VIROLOGA

ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE SARAMPION Y RUBEOLA INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

131

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE o EFE1indicando fecha de inicio de exantema, fecha de toma, fecha de vacunacin y sintomatologa (fiebre, tos, coriza y conjuntivitis). Adems del oficio de solicitud de estudio. La muestra srica deber cumplir con un margen de 0-30 das de evolucin que se cuentan a partir del da de inicio de exantema a la fecha de toma. La muestra no debe estar lipmica o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin La falta de algn documento o datos ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo. La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos. Los resultados son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas. El valor de corte es una densidad ptica de 0.200. Un valor por abajo de 0.100 el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 0.100 y 0.200 se considera indeterminado. Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra. Una muestra positiva a sarampin se confirma con otro estuche comercial. Los resultados son cualitativos para la determinacin de IgG contra sarampin en densidades pticas. El valor de corte es una densidad ptica de 0.200. Un valor por abajo de 0.100 el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 0.100 y 0.200 se considera indeterminado. Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces se considera una infeccin aguda de sarampin y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados son cuantitativos para la determinacin de IgG contra rubola. El valor de corte es 15UI/mL. Un valor por abajo de 10UI/mL el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 10 y 15UI//mL se considera indeterminado. Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de sarampin y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados se entregaran 4 das posteriores a su recepcin en el InDRE. Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-1994 Para la Vigilancia Epidemiolgica Manual de procedimientos para el diagnostico de sarampin y rubola. Instituto de Diagnstico y Referencia epidemiolgicos. Secretaria de Salud. 2000. Mxico. D.F. Dietz V. Rota J. Izurieta H.The laboratory confirmation of suspected of suspecyted measles cases in setting of low measles transmission: conclusion from tthe experiencie in the Americas.Bolletin of the World Health Organization. 2004; 82 (1).

2. 3. 4. 5.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 1. 2.

Bibliografa

3.

132

ALGORITMO PARA EL AISLAMIENTO DE SARAMPION Y RUBEOLA INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

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CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. Las muestras de exudado farngeo y orina deben contener un volumen de 2 a 3 mL de medio de transporte viral (MTV), debern acompaarse del formato nico del InDRE o EFE1 indicando fecha de inicio de exantema, fecha de toma, fecha de vacunacin y sintomatologa ( fiebre, tos, coriza y conjuntivitis). Adems del oficio de solicitud de estudio. Las muestras debern cumplir con un margen de 0-5 das de evolucin que se cuentan a partir del da de inicio de exantema a la fecha de toma. La muestra no debe estar contaminada y deber ser enviada en condiciones de refrigeracin.La falta de algn documento o datos ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente. En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo. Un resultado presuntivo positivo para sarampin es la observacin de efecto citoptico sobre las clulas B95a, la confirmacin se realiza por PCR y un resultado negativo es la ausencia de este efecto. Un resultado positivo o negativo para rubola se realiza por PCR; ya que no es posible observar el efecto citoptico en las clulas VERO. Los resultados se entregaran 5 semanas posteriores a la recepcin en el InDRE.

2. 3. 4. 5.

Interpretacin de resultados
1.

2.

Bibliografa
1. 2.

3.

Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-1994 Para la Vigilancia Epidemiolgica Manual de procedimientos para el diagnostico de sarampin y rubola. Instituto de Diagnstico y Referencia epidemiolgicos. Secretaria de Salud. 2000. Mxico. D.F. Aislamiento e Identificacin del virus del sarampin en cultivo de clulas. Centro para el Control y la Prevencin de enfermedades. Organizacin Panamericana de la Salud. 1999

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ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE RUBEOLA INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

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CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. 2. 3. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa, fecha de vacunacin y adems el oficio de solicitud de estudio. La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin. La falta de algn documento o datos ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos Los resultados son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas. El valor de corte es una densidad ptica de 0.200. Un valor por abajo de 0.100 el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 0.100 y 0.200 se considera indeterminado. Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra. Los resultados son cuantitativos para la determinacin de IgG contra rubola. El valor de corte es 15UI/mL. Un valor por abajo de 10UI/mL el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 10 y 15UI//mL se considera indeterminado. Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de rubola y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados se entregaran 4 das posteriores a la recepcin en el InDRE.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Bibliografa
1. 2.

3.

Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-1994 Para la Vigilancia Epidemiolgica Manual de procedimientos para el diagnostico de sarampin y rubola. Instituto de Diagnstico y Referencia epidemiolgicos. Secretaria de Salud. 2000. Mxico. D.F. Robertson S. Featherstone Gacic-Dobo. Rubella and congenital rubella syndrom golobal update. Pan Am J Public Health. 2003;14(5).

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ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE CITOMEGALOVIRUS INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

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CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. 2. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa y adems el oficio de solicitud de estudio. La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin. La falta de algn documento o sintomatologa ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente. En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos. Los resultados son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas. El valor de corte es una densidad ptica de 0.200. Un valor por abajo de 0.100 el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 0.100 y 0.200 se considera indeterminado. Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra. Los resultados son cuantitativos para la determinacin de IgG. El valor de corte es 6UA/mL. Un valor por abajo de 4UA/mL el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 4 y 6UA//mL se considera indeterminado. Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de citomegalovirus y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados se entregaran 7 das posteriores a la recepcin en el InDRE..

3.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Bibliografa
1. 2. 3.

De Ory Manchn F. Sanz Moreno J.C. Castaeda Lpez R. Seroepidemiologa frente a Citomegalovirus en la comunidad de Madrid. Esp. Salud Pblica. 2001;75: 55-62. De Petre , Lapaco Miguela. Fiebre y Petequias.Arch. Argent. Pediatr. 2000; 98 (6). Martnez Prez J.A. Gimeno Fernndez Praetorius. Seroprevalencia de tres tipos de virus hepatotropos en poblacin adolescente de la provincia de Guadalajara. Esp Salud Pblica. 2001; 25: 151-158.

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ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE EPSTEIN BARR INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

139

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. 2. 3. 4. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa y adems el oficio de solicitud de estudio. La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin La falta de algn documento o sintomatologa ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente. En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo. La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos. Los resultados de IgM e IgG son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas. El valor de corte es la densidad ptica que se obtiene de una calibrador No. 2; este valor es variable con cada corrida Un valor por abajo del calibrador No. 2 se considera negativo, un valor por arriba del calibrador No. 2 se considera positivo En la determinacin de IgG; si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de Epstein Barr y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados se entregaran 7 das posteriores a la recepcin en el InDRE.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5.

6.

Bibliografa
1.

2. 3.

Martnez Prez J.A. Gimeno Fernndez Praetorius. Seroprevalencia de tres tipos de virus hepatotropos en poblacin adolescente de la provincia de Guadalajara. Esp Salud Pblica. 2001; 25: 151-158. Rojo J. Cruz-Ortiz H. Krueger G. Los virus herpes linfotrpicos humanos: Epstein Barr (VEB), 6 y 7 (HHV-6 y HHV-7) en la patogenia de enfermedades mielodisplsicas (SMD) y mieloproliferativas (SMP). Rev. Med Hosp. Gen. Mex. 2000;63 (1): 18-24. Brou A L. Hjetland R, Holter F. Evaluation of 12 commercial test for detection of Epstein Barr virus-specific and heterophile antibodies. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2000; 7: 451-456.

140

ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE PARVOVIRUS B19 INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

141

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. 2. 3. 4. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa y adems el oficio de solicitud de estudio. La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin La falta de algn documento o sintomatologa ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente. En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos. Los resultados de IgM e IgG son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas. El valor de corte esta determinado por el productos. Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra. Los resultados son cuantitativos para la determinacin de IgG contra parvovirus B19 Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de parvovirus B19 y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados se entregaran 7 das posteriores a la recepcin en el InDRE

Bibliografa
1. 2. Jensen I.P. Faber Bent. Assesment of the specificity of a commercial human parvovirus B19 IgM assay. Clinical and Diagnostic Virology. 1997; 7: 133-137 Thomas. Barret e. Hesketh L. Simultaneous IgM reacitivity by EIA against more thab oibe virus in measles, parvovirus B19 an rubella infection. Jounal of Clinical Virology. 1999; 14 : 107-118.

142

ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE VARICELA INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

143

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. 2. 3. 4. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa y adems el oficio de solicitud de estudio La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin La falta de algn documento o sintomatologa ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5. La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos Los resultados para IgM e IgG son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas El valor de corte esta determinado por la casa comercial Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de varicela y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda Los resultados se entregaran 7 das posteriores a la recepcin en el InDRE

6.
1.

Bibliografa
2. 3.

Lpez Gonzlez H, Gonzlez Muoz, Ramrez Ramrez Ma. Sndrome de varicela fetal. Reporte de un caso. Rev. Mexicana de Pediatra. 2003; 70 (1) 23-26. Gerardo Rodrguez A. M, Molina LV, Lentatis. Varicela, es bueno vacuna para evitar sus complicaciones. Rev. Posgrado de Vi. Ctedra de Medicina. 2005;142: 24-31. Clements Azevedo T, Fonseca J. Seroepidemiologa de varicela en Brasi. Arch Pediatr. 2001;72(4): 303-311

144

ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE PAROTIDITIS INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

145

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA

1. 2. 3. 4. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa y adems el oficio de solicitud de estudio La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin La falta de algn documento o sintomatologa ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos. Los resultados para IgM son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas El valor de corte es una densidad ptima y esta asignado por el productor. Los resultados de para IgG el valor de corte esta asignado por el productor Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra. Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de paratoditis y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda. Los resultados se entregaran 7 das posteriores a la recepcin en el InDRE Asia de la Loma, Villota J, Varela JM, Alonso M. Diagnstico de laboratorio de parotiditis en la era postvacunal. Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. 2003; 21(2): 116-120. Rubas Antnez M, Arocha Rosete Y. Inmunovaloracin de anticuerpos IgM en muestras sospechosas de sarampin clnicamente. Rev. Cubana Med Trop. 1998; 50 (2): 105-109 Kalaydjiev S. Orquitis secundaria a Paperas y anticuerpos antiesperma. Institute of Medical. Microbiology. 2003.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 1.

Bibliografa
2. 3.

146

ALGORITMO PARA EL DIAGNOSTICO DE TORCH INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA LABORATORIO DE ENFERMEDADES FEBRILES EXANTEMATICAS

147

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE LA MUESTRA PARA RUBEOLA Y CITOMEGALOVIRUS

1. 2. 3. 4. La muestra de suero en volumen de 1 a 3 mL deber acompaarse del formato nico del InDRE, indicando la sintomatologa y adems el oficio de solicitud de estudio. La muestra no debe estar lipmica, hemolizada o contaminada y ser enviada en condiciones de refrigeracin. La falta de algn documento o sintomatologa ser causa de rechazo temporal. Se notificara al usuario y contar con un periodo de siete das hbiles para enviar la documentacin o datos faltantes de lo contrario se rechazara definitivamente. En caso de no cumplirse las condiciones de toma y conservacin de muestra ser causa de rechazo definitivo. La prueba se valida de acuerdo a los criterios determinados por el productor del estuche comercial en base a controles positivos y negativos. Los resultados son cualitativos ya que solo se obtienen resultados en densidades pticas. El valor de corte es una densidad ptica de 0.200. Un valor por abajo de 0.100 el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 0.100 y 0.200 se considera indeterminado. Cuando una muestra se considera indeterminada se solicita una segunda muestra. Los resultados son cuantitativos para la determinacin de IgG contra rubola y citomegalovirus.. Para rubola el valor de corte es 15UI/mL. Un valor por abajo de 10UI/mL el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 10 y 15UI//mL se considera indeterminado. Para citomegalovirus el valor de corte es 6UA/mL. Un valor por abajo de 4UA/mL el resultado se considera negativo, un valor mayor al valor de corte se considera positivo y un valor entre 4 y 6UA//mL se considera indeterminado. Si entre la primera y la segunda muestra hay un aumento de 4 veces el ttulo se considera una infeccin aguda de rubola y si la primera muestra es negativa y la segunda es positiva se considera una seroconversin lo que implica una infeccin aguda para rubola y citomegalovirus. Para rubola los resultados se entregaran 8 das posteriores a la recepcin en el InDRE. Para citomegalovirus se entregaran 7 das posteriores a la recepcin en el InDRE.

Interpretacin de resultados para rubola y citomegalovirus

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

9. 10.

Bibliografa
1. 2.

3. 4. 5.

Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-1994 Para la Vigilancia Epidemiolgica Manual de procedimientos para el diagnostico de sarampin y rubola. Instituto de Diagnstico y Referencia epidemiolgicos. Secretaria de Salud. 2000. Mxico. D.F. Robertson S. Featherstone Gacic-Dobo. Rubella and congenital rubella syndrom golobal update. Pan Am J Public Health.2003;14(5). De Ory Manchn F. Sanz Moreno J.C. Castaeda Lpez R. Seroepidemiologa frente a Citomegalovirus en la comunidad de Madrid. Esp. Salud Pblica. 2001;75: 55-62. De Petre , Lapaco Miguela. Fiebre y Petequias.Arch. Argent. Pediatr. 2000; 98 (6).

148

ALGORITMO DEL DIAGNSTICO MOLECULAR DE CITOMEGALOVIRUS EN SANGRE INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS LABORATORIO DE PRUEBAS MOLECULARES DEPARTAMENTO DE VIROLOGA

149

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE MUESTRAS

1. 2. 3. 4. La muestra de sangre total deber de ser de 10 ml como mnimo, con anticoagulante EDTA, acompaado con el formato nico o en su caso con un resumen clnico bien detallado. La falta de alguno de estos documentos causar rechazo definitivo de la muestra. La muestra deber de tomarse por la maana y debe llegar al laboratorio antes de las 9:00 A.M., ya que el personal del laboratorio, necesita la muestra temprano para poder obtener los monocitos. El resultado del diagnstico se notifica de inmediato al paciente o la institucin correspondiente, despus de tres das. Criterios para dar un resultado: comparar el fragmento de DNA esperado con el de la cepa de referencia AD169. Unidad para reportar el resultado: PCR negativo PCR positivo El resultado se confirma con la cepa de referencia y un negativo (clulas MRC-5 de fibroblasto de pulmn humano), en el caso de ser positivo se confirma la presencia del virus en el paciente y en el caso de ser negativo se confirma la ausencia del virus. Manual de Diagnstico de Citomegalovirus por Reaccin en Cadena de la Polimerasa, del Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos

Interpretacin de resultados
1. 2. 3.

Bibliografa
1.

150

ALGORITMO DEL DIAGNSTICO MOLECULAR DE CITOMEGALOVIRUS EN ORINA INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS LABORATORIO DE PRUEBAS MOLECULARES DEPARTAMENTO DE VIROLOGA

151

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE MUESTRAS

1. 2. 50 ml de orina son necesarios para obtener un paquete de clulas epiteliales, acompaado con el formato nico o en su caso con un resumen clnico bien detallado. La muestra biolgica (orina) debe ser recolectada, en material plstico estril; el personal paramdico y de laboratorio debe manipular la muestra, utilizando: bata, guantes y cubre bocas para evitar la contaminacin con DNasas, RNasas y DNA de las clulas epiteliales del operador (posible fuente de contaminacin). La muestra deber llegar al laboratorio antes de 24 horas, en el caso de la orina al pasar el tiempo hay una mayor probabilidad de contaminacin. La falta de historia clnica o resumen clnico causar rechazo definitivo de la muestra. El resultado del diagnstico se notifica de inmediato al paciente o la institucin correspondiente, despus de tres das. Criterios para dar un resultado: comparar el fragmento de DNA esperado con el de la cepa de referencia AD169. Unidad para reportar el resultado: PCR negativo PCR positivo El resultado se confirma con la cepa de referencia y un negativo (clulas MRC-5 de fibroblasto de pulmn humano), en el caso de ser positivo se confirma la presencia del virus en el paciente y en el caso de ser negativo se confirma la ausencia del virus. Manual de Diagnstico de Citomegalovirus por Reaccin en Cadena de la Polimerasa, del Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos.

3. 4. 5.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3.

Bibliografa
1.

152

ALGORITMO DEL DIAGNSTICO MOLECULAR DE RUBOLA EN CULTIVOS INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS LABORATORIO DE PRUEBAS MOLECULARES DEPARTAMENTO DE VIROLOGA

153

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE MUESTRAS

1. 2. 3. El Laboratorio de Enfermedades Febriles Exantemticas solicita confirmar el aislamiento viral de rubola por la tcnica de Retrotranscripcin- Reaccin en Cadena de la Polimerasa (RTPCR). Se requiere 1 mL de muestra del tercer pase de cultivo. El sobrenadante de dicho cultivo tiene que ser de la lnea celular Vero, previamente congelado (para romper la membrana de las clulas y liberar el virus al medio). La muestra biolgica deber ser recolectada, en material nuevo y estril; el personal paramdico y de laboratorio deber manipular la muestra, utilizando: bata, guantes y cubrebocas para evitar la contaminacin con DNasas, RNasas y DNA de las clulas epiteliales del operador, lo que podra ser una fuente de contaminacin. Los resultados de las muestras, se envan al laboratorio de enfermedades febriles exantemticas en un lapso de 3 das. Criterios para dar un resultado: comparar el fragmento de DNA esperado con el de la cepa de referencia de virus vacunal RA-27. Unidad para reportar el resultado: PCR negativo PCR positivo El resultado se confirma con la cepa de referencia y un negativo (clulas Vero de rin de mono). En el caso de ser positivo se confirma la presencia del virus en el paciente y en el caso de ser negativo se confirma la ausencia del virus.

4.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3.

Bibliografa
1. 2. 3. 4.

Manual de Diagnstico de Rubola por medio de la Retrotranscripcin-Reaccin en Cadena de la Polimerasa (RT-PCR), del Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos. Bosma TJ, Corbett KM, Eckstein MB, OShea S, Vijayalakshmi P, Banatuala JE, Morton K, Best JM. (1997). Use of PCR for prenatal and postnatal diagnosis of congenital rubella. J Clin Microbiol 33: 2881-2887. Norma Oficial Mexicana NOM-017 SSA2-1994 Para la Virologa Epidemiolgica. Bosma, T.J., Corbett K.M.,OShea S, Banatvala J.E., y Best J.M.- 1995. PCR for detection of Rubella virus RNA in clinical samples. J. Clin. Microbiol, 33:1075-1079.

154

ALGORITMO DEL DIAGNSTICO MOLECULAR DE SARAMPIN EN CULTIVO INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS LABORATORIO DE PRUEBAS MOLECULARES DEPARTAMENTO DE VIROLOGA

155

CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE MUESTRAS

1. 2. El Laboratorio de Enfermedades Febriles Exantemticas solicita confirmar el aislamiento viral de sarampin por la tcnica de Retrotranscripcin- Reaccin en Cadena de la Polimerasa (RTPCR). La muestra, es sobrenadante de la lnea celular B95A (linfocitos B de titi, transformados por el virus de Epstein Barr). Se requiere 1 ml de muestra, previamente congelada (para romper la membrana de las clulas y liberar el virus al medio). Este sobrenadante tiene que ser de un tercer pase. La muestra biolgica deber ser recolectada, en material nuevo y estril; el personal paramdico y de laboratorio deber manipular la muestra, utilizando: bata, guantes y cubrebocas para evitar la contaminacin con DNasas, RNasas y DNA de las clulas epiteliales del operador, lo que podra ser una fuente de contaminacin. Los resultados de las muestras, se envan al laboratorio de enfermedades febriles exantemticas en un lapso de 3 das. Criterios para dar un resultado: Comparar el fragmento de DNA esperado con el de la cepa de referencia de virus vacunal: Chicago, Edmonston, Moraten, Swartz. Unidad para reportar el resultado: PCR negativo PCR positivo El resultado se confirma con la cepa de referencia y un negativo clulas B95A (linfocitos B de titi, transformados por el virus de Epstein Barr). En el caso de ser positivo se confirma la presencia del virus en el paciente y en el caso de ser negativo se confirma la ausencia del virus.

3.

4.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3.

Bibliografa
1. 2. 3. 4.

Manual de Diagnstico de virus de sarampin por RT-PCR, del Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos. Bellini, W.J., Measles Virus Section. Centers for Disease and Prevention. Atlanta G. A. U.S.A. 1996. Bellini W.J. y Rota P.A. 1998. Genetic diversity of wild-type measles viruses: Implications for global measles elimination programs. Emerging Inf. Dis. 1998; 4:1-7. Norma Oficial Mexicana NOM-017 SSA2-1994 Para la Virologa Epidemiolgica.

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ALGORITMO DEL DIAGNSTICO MOLECULAR DE SARAMPIN EN EXUDADO FARINGEO INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS LABORATORIO DE PRUEBAS MOLECULARES DEPARTAMENTO DE VIROLOGA

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CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE MUESTRAS

1. 2. 3. El Laboratorio de Enfermedades Febriles Exantemticas solicita el diagnstico viral de sarampin por la tcnica de Retrotranscripcin- Reaccin en Cadena de la Polimerasa (RTPCR) en exudado faringeo. Solicitamos 1 ml de muestra, la cual debe de llegar en medio de transporte y antibiticos para asegurar la viabilidad del virus de sarampin. La muestra biolgica deber ser recolectada, en material nuevo y estril; el personal paramdico y de laboratorio deber manipular la muestra, utilizando: bata, guantes y cubrebocas para evitar la contaminacin con DNasas, RNasas y DNA de las clulas epiteliales del operador, lo que podra ser una fuente de contaminacin. Los resultados de las muestras, se envan al laboratorio de enfermedades febriles exantemticas en un lapso de 3 das. Criterios para dar un resultado: comparar el fragmento de DNA esperado con el de la cepa de referencia de virus vacunal: Chicago, Edmonston, Moraten, Swartz. Unidad para reportar el resultado: PCR negativo PCR positivo El resultado se confirma con la cepa de referencia y un negativo clulas B95A (linfocitos B de titi, transformados por el virus de Epstein Barr). En el caso de ser positivo se confirma la presencia del virus en el paciente y en el caso de ser negativo se confirma la ausencia del virus.

4.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3.

Bibliografa
1. 2. 3. 4.

Manual de Diagnstico de virus de sarampin por RT-PCR, del Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos. Bellini, W.J., Measles Virus Section. Centers for Disease and Prevention. Atlanta G. A. U.S.A. 1996. Bellini W.J. y Rota P.A. 1998. Genetic diversity of wild-type measles viruses: Implicationsfor global measles elimination programs. Emerging Inf. Dis. 1998; 4:1-7. Norma Oficial Mexicana NOM-017 SSA2-1994 Para la Virologa Epidemiolgica.

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ALGORITMO DEL DIAGNSTICO MOLECULAR DE SARAMPIN EN ORINA INSTITUTO DE DIAGNSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLGICOS LABORATORIO DE PRUEBAS MOLECULARES DEPARTAMENTO DE VIROLOGA

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CONDICIONES PARA LA RECEPCIN DE MUESTRAS

1. 2. 3. El Laboratorio de Enfermedades Febriles Exantemticas solicita el diagnstico viral de sarampin por la tcnica de Retrotranscripcin- Reaccin en Cadena de la Polimerasa (RTPCR) en exudado faringeo. Solicitamos 1 ml de muestra, la cual debe de llegar en medio de transporte y antibiticos para asegurar la viabilidad del virus de sarampin. La muestra biolgica deber ser recolectada, en material nuevo y estril; el personal paramdico y de laboratorio deber manipular la muestra, utilizando: bata, guantes y cubrebocas para evitar la contaminacin con DNasas, RNasas y DNA de las clulas epiteliales del operador, lo que podra ser una fuente de contaminacin. Los resultados de las muestras, se envan al laboratorio de enfermedades febriles exantemticas en un lapso de 3 das. Criterios para dar un resultado: comparar el fragmento de DNA esperado con el de la cepa de referencia de virus vacunal: Chicago, Edmonston, Moraten, Swartz. Unidad para reportar el resultado: PCR negativo PCR positivo El resultado se confirma con la cepa de referencia y un negativo clulas B95A (linfocitos B de titi, transformados por el virus de Epstein Barr). En el caso de ser positivo se confirma la presencia del virus en el paciente y en el caso de ser negativo se confirma la ausencia del virus.

4.

Interpretacin de resultados
1. 2. 3.

Bibliografa
1. 2. 3. 4.

Manual de Diagnstico de virus de sarampin por RT-PCR, del Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos. Bellini, W.J., Measles Virus Section. Centers for Disease and Prevention. Atlanta G. A. U.S.A. 1996. Bellini W.J. y Rota P.A. 1998. Genetic diversity of wild-type measles viruses: Implicationsfor global measles elimination programs. Emerging Inf. Dis. 1998; 4:1-7. Norma Oficial Mexicana NOM-017 SSA2-1994 Para la Virologa Epidemiolgica.

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