UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE QUMICA

QUMICA ORGNICA LABORATORIO

LUQUE RAMREZ MARIANA

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGNICOS: CRISTALIZACIN POR PAR DE DISOLVENTES

Grupo: 30

Profesor: OCTAVIO FUENTES RAMREZ

Horario: Jueves 10:00 14:00

INTRODUCCIN En un slido cristalino las partculas que actan como unidades estructurales, iones o molculas se hallan ordenada de algn modo muy regular y simtrica; hay un arreglo geomtrico que se repite a travs de todo el cristal. La Fusin es el cambio del arreglo ordenado

de las partculas en el retculo cristalino a uno ms desordenado que caracteriza a los lquidos. La fusin se produce cuando se alcanza una temperatura a la cual la energa trmica de las partculas es suficientemente grande como para vencer enlaces que las mantienen en sus lugares. La purificacin de las sustancias slidas se basa en las diferencias de solubilidad en un disolvente o en una mezcla de disolventes. Algunas se cristalizan utilizando pares de disolventes, siendo la sustancia muy soluble en un disolvente y muy insoluble en el otro, siendo el pare de disolventes miscibles. Una regla para seleccionar disolventes de recristalizacin es Lo semejante disuelve a lo semejante. Una sustancia polar es ms soluble en disolventes polares y viceversa. OBJETIVOS a) Realizar pruebas de solubilidad a un compuesto slido para encontrar el par de disolventes adecuados para efectuar una cristalizacin. b) Purificar un compuesto orgnico slido por el mtodo de cristalizacin por par de disolventes. c) Deducir las caractersticas de solubilidad que debe reunir un compuesto orgnico slido para ser purificado por cristalizacin por par de disolventes. HIPTESIS Nuestros disolventes ideales para la cristalizacin estn sern el agua, el metanol y el etanol. RESULTADOS Tabla 1 Disolvente Hexano. Acetato Acetona Etanol. s. de etilo. Solubilida NO No NO S d en fro. Solubilida S d en caliente Formacin No de cristales.

Metanol . S S No

Agua. No No NO

ANALISIS DE RESULTADOS Eliminamos directamente al hexano, la acetona y el acetato de etilo por no ser disolventes polares con nuestra muestra 1, 2, 3, 4 tetrahidr carbazol. Los disolventes posibles a ser mayoritarios que disolvieron la sustancia fueron metanol y etanol, escogimos el metanol ya que mostr mayor solubilidad que el etanol. Nuestro segundo disolvente fue el agua debido a que no fue soluble en fro ni en caliente. El peso de la muestra inicialmente fue de 0.6860 g. al finalizar el proceso y obtener nuestros cristales, el peso de estos fue de 1.4155 g. menos el papel filtro del cual su peso era: 0.7580 g. Lo que nos da como peso final de los cristales 0.6575 lo cual indica tuvimos muy poca perdida de masa. El punto de fusin de nuestros cristales fue de 115 oC. CUESTIONARIO a) Cules fueron los 2 disolventes usados para efectuar la cristalizacin? El disolvente mayoritario fue metanol, y el disolvente en menor cantidad agua. b) Qu cualidades disolventes? presentan cada uno de esos

El metanol fue poco soluble en fro y soluble en caliente. El agua no fue soluble ni en caliente ni en fro. c) Por qu es necesario quitar la turbidez de la solucin? Porque de lo contrario no hay formacin de cristales. d) Por qu es importante mantener el volumen de la sustancia durante el calentamiento? Para no perder masa de la sustancia que pueda cristalizarse en el matraz. e) Cules diferencias encuentras purificada y sin purificar? entre la sustancia

Sus puntos de fusin pueden variar de acuerdo a cuanto se purific, la sustancia sin purificar tendr un punto de fusin un poco mayor que la sustancia purificada.

f) En el proceso de cristalizacin se efectan 2 tipos de filtraciones En qu se diferencian? Y Qu tipo de impurezas se eliminan en cada una de ellas? La primera se filtra del disolvente mayoritario para eliminar impurezas insolubles. La segunda filtracin es de ambos disolventes por medio de una filtracin al vaci para la obtencin de cristales y permitir que se sequen. CONCLUSIONES Despus de las pruebas de solubilidad encontramos que nuestros disolventes ideales fueron el agua y el metanol. BIBLIOGRAFIA John McMurry, Qumica Orgnica, quinta edicin, Thomson editores.