INTRODUCCIN Durante las semanas en que el embrin va a desarrollarse adems de todos los cambios anatmicos y fisiolgicos, se van a manifestar

cambios en lo que finalmente se convertir en la arcada dentaria, pero para llegar a esto pasara por un proceso de cambios. OBJETIVO GENERAL:

Investigar y aprender sobre el proceso y los estadios de los dientes... desde el proceso inicial de brote o yema hasta su maduracin final listo a erupcionar.

DESARROLLO: Se desarrollan dos grupos:

Dientes primarios, deciduos o de leche. Dientes permanentes o secundarios.

Se desarrollan a partir de:

Ectodermo bucal. Mesodermo. Clulas de la cresta neural.

El esmalte deriva del ectodermo de la cavidad bucal. La odontognesis (desarrollo de los dientes). Las primeras yemas dentarias aparecen en la regin mandibular anterior; posteriormente en la regin maxilar anterior y a continuacin avanza en sentido posterior en ambos maxilares. La primera indicacin del desarrollo de los dientes se registra a principios de sexta semana como un engrosamiento del epitelio oral. Estas bandas en forma de U, lminas dentales, siguen la curva de los maxilares.

MORFOGNESIS DEL RGANO DENTARIO: A) Desarrollo y formacin del patrn coronario: El ciclo vital del rgano dentarios comprende una serie de cambios qumicos, morfolgicos y funcionales que comienzan en la sexta semana de vida intrauterina (cuarenta y cinco das aproximadamente) y que continua a lo largo de toda la vida del diente. La primera manifestacin consiste en la diferenciacin de la lmina dental o listn dentario, a partir del ectodermo que tapiza la cavidad bucal primitiva y estomodea. El epitelio ectodrmico bucal en este momento est constituido por dos capas: una superficial de clulas aplanadas y otra basal de clulas altas, conectadas al tejido conectivo embrionario o mesnquima por medio de la membrana basal (MB) Se postula hoy que la MB constituye un factor importante para la diferenciacin celular y organognesis dental, de acuerdo con los resultados de los trabajos de cultivos celulares sobre induccin epitelio mesnquima. Inducidas por el ectomesnquima subyacente, las clulas basales de este epitelio bucal proliferan a todo lo largo del borde libre de los futuros maxilares, dando lugar a dos nuevas estructuras: la lmina vestibular y la lmina dentaria.

Lmina vestibular: Sus clulas proliferan dentro del ectomesnquima, se agrandan rpidamente, degeneran y forman una hendidura que constituye el surco vestibular entre el carrillo y la zona dentaria. Lmina dentaria: Merced a una actividad proliferativa intensa y localizada en la octava semana de vida intrauterina, se forma el lugar especfico, 10 crecimientos epiteliales dentro del ectomesnquima de cada maxilar, en los sitios (predeterminados genticamente) correspondientes a los 20 dientes deciduos. DE Esta lmina, tambin se originan los 32 grmenes de la denticin permanente alrededor del quinto mes de gestacin. Los primordios se sitan por lingual o palatino en relacin a los elementos primarios. Los molares segundo y tercero comienzan su desarrollo despus del nacimiento, alrededor de los cuatro o cinco aos de edad. Los grmenes dentarios siguen en su evolucin una serie de etapas que de acuerdo a su morfologa, se denominan: estadio de brote macizo (o yema), estadio de casquete, estadio de campana y estadio de folculo dentario, terminal o maduro.

1) ESTADIO DE BROTE O YEMA DENTARIA: El perodo de iniciacin y proliferacin es breve y casi a la vez aparecen diez yemas o brotes en cada arcada. Son engrosamientos de aspecto redondeado que surgen como resultado de la divisin mittica de algunas clulas de la capa basal del epitelio en las que asienta el crecimiento potencial den diente. Estos sern los futuros rganos del esmalte que darn lugar al nico tejido de naturaleza ectodrmica del diente, el esmalte. Las estructuras de los brotes es simple, en la periferia se identifican clulas cilndricas y en el interior son de aspecto poligonal con espacios intercelulares muy estrechos. Las clulas del ectomesnquima subyacente se encuentran condensadas por debajo del epitelio de revestimiento y alrededor del brote epitelial (futura papila dentaria). Desde el punto de vista histoqumico esta etapa se caracteriza por un alto contenido de glucgeno, tpico de los epitelios en proliferacin. Las granulaciones PAS+ son abundantes en las capas intermedias

y muy escasas o nulas en las clulas basales. Se detecta ntidamente las PAS positividad de la membrana basal. Auque las tcnicas histoqumicas ponen de relieve la presencia del ARN y de fosfatasa alcalina en las clulas del estadio en brote, lo hacen en menor proporcin e intensidad que en el resto de los estadios.

Estadio de caperuza o casquete (Etapa de proliferacin)

Durante el periodo comprendido entre la novena y la dcima

semana de vida intrauterina (40 mm vertex-coccix) el brote epitelial modifica radicalmente la forma de su extremo libre. como la periferia prolifera con mayor intensidad que la parte central el brote adopta la forma de una caperuza. Por lo tanto, el extremo se hace cncavo. En esta concavidad, el tejido conectivo aumenta de modo considerable su densidad celular; es la papila dental y corresponde el sitio donde se desarrollara el rgano pulpodentinario. Al mismo tiempo se produce un cambio de direccin en la proliferacin epitelial, la que ahora es vertical, es decir, prcticamente paralela al listn dentario y se profundiza en los maxilares.

En el desarrollo dentario, como ocurre en otros procesos embriolgicos, cuando nos referimos a profundizaciones podra tratarse de efectos aparentes. Un folculo puede permanecer en un sitio y los

tejidos que se encuentran por encima de l, proliferar. El resultado de este proceso es un desplazamiento hacia abajo solo relativo.

A medida que el germen dentario contina creciendo va modelando paulatinamente la forma de la futura corona dentaria (morfodiferenciacin), y a mediada que se diferencia el rgano del esmalte, el diente en desarrollo adquiere la forma de una campana. Mientras tanto dos hechos fundamentales caracterizan esta etapa y permiten dividirla a su vez en dos fases. Una fase de campana temprana, donde se diferencia las clulas formadoras de esmalte y dentina (histodiferenciacin) y una fase de campana avanzada, donde se secreta la matriz de estos tejidos (aposicin).

ETAPA DE CAMPANA TEMPRANA (SEMANA 10 DE VIDA INTRAUTERINA)

(Etapa de campana temprana de un diente deciduo y etapa de yema de un diente permanente en desarrollo) Del epitelio interno del rgano del esmalte, formado por un solo estrato de clulas, se diferencian los ameloblastos: clulas m de dimetro. Entre el epitelio interno del rgano del esmalte y el retculo estrellado, aparecen algunas capas de clulas planas con escasa sustancia intercelular entre ellas, que recibe el nombre de estrato intermedio. En la profundidad de los grmenes temporales en desarrollo, aparece una proliferacin adicional de la lmina dental hacia palatino o hacia lingual. Posteriormente esta proliferacin dar origen al rgano del esmalte de las piezas permanentes de reemplazo. Mientras tanto la primitiva coneccin del rgano del esmalte del germen temporal con el epitelio oral que le dio origen, comienza a desaparecer por invasin del tejido conjuntivo adyacente.

En la papila dental, las clulas mesenquimticas perifricas se transforman en odontoblastos, bajo el efecto inductor del epitelio interno. El incremento de esta ltima en la fase de campana temprana, est asociada con la diferenciacin de los odontoblastos.

FASE DE CAMPANA AVANZADA En esta fase comienza la formacin de dentina y de esmalte (tejidos mineralizados), cuya gnesis, al igual que la del tejido seo involucra dos procesos. Uno inicial, en que se secreta aposicionalmente la matriz (predentina, pre-esmalte). Otro secundario en que se calcifica la matriz recin formada.

Histoqumicamente se observa desde los comienzos de esta fase, un aumento paulatino de los glicosaminoglicanos en todos los niveles del rgano del esmalte y en la papila dental, los que alcanzan su mxima expresin durante el proceso de mineralizacin.

Semana 1
La fecundacin El proceso de embriognesis comienza cuando se produce la fecundacin (tambin denominada concepcin o impregnacin): el espermatozoide (gameto masculino) se une al ovolema del ovocito secundario (parado en metafase II) o gameto femenino, se funden las membranas y las estructuras internas del espermatozoide (ncleo condensado, centrosoma del cuello y pieza media con las mitocondrias y el flagelo)

entran en el citoplasma del ovocito. A continuacin, el ncleo del espermatozoide se descondensa y forma el proncleo masculino del cigoto, y se organiza el huso mittico a partir del centrosoma espermtico. Posteriormente, el flagelo se disuelve y las mitocondrias espermticas se eliminan activamente, ya que el individuo adulto debe contener mitocondrias maternas exclusivamente. Existen enfermedades genticas raras provocadas por el ADN mitocondrial paterno, que se dan tras la incorrecta eliminacin de las mitocondrias paternas. Final de la segunda meiosis ovocitaria (2 horas tras la fecundacin) Gracias a la entrada del espermatozoide, el ovocito fecundado (an parado en metafase II) reactiva la segunda meiosis y el huso mittico entra en anafase. Se extruye el segundo corpsculo polar, y el primer corpsculo recibe tambin la orden de dividirse a travs del puente citoplsmico. El huso mittico materno se disuelve finalmente en el citoplasma, y se da por concluida la meiosis ovocitaria. Aparicin de los proncleos

4 horas tras la fecundacin: el ADN de cada progenitor se organiza en un proncleo. El ncleo paterno se descondensa gracias a la liberacin y posterior eliminacin de las protaminas, tipo ms especializado de protenas que condensan la cromatina del espermatozoide. Por otro lado, las enzimas y metabolitos del citoplamas del ovocito organizan el ADN en un proncleo rodeado por una membrana nuclear. 6 horas tras la fecundacin: gracias a los microtbulos formados en el citoplasma ovocitario a partir del centrosoma paterno (pues todos los centrosomas del individuo adulto van a proceder del padre), se produce el acercamiento de los proncleos. En el interior de los proncleos empieza a organizarse el nucleolo a partir de unos cuerpos precursores. A continuacin, comienza la sntesis de ADN en ambos proncleos, que durar de 12 a 18 horas, la cual es necesaria antes de comenzar la divisin celular. 18 horas tras la fecundacin: contina la sntesis de ADN. Una vez que los proncleos adquieren su tamao mximo, el centrosoma paterno se duplica, preparndose para la divisin celular.

El cigoto Tras la sntesis de ADN, los proncleos no se fusionan, sino que disuelven las membranas y colocan los cromosomas en el huso mittico, dando lugar al cigoto, la primera clula, con la dotacin gentica completa, a partir de la cual se desarrollar el embrin. Fase de segmentacin La segmentacin es la primera etapa del desarrollo de todos los organismos multicelulares. La segmentacin convierte, por mitosis, al cigoto (una sola clula) en un embrin multicelular.

22 horas tras la fecundacin (Da 1): el huso mittico divide los cromosomas recin colocados y comienza a separarlos en la primera divisin celular, dando lugar a un embrin de 2 clulas, las cuales son totipotentes (capaces de generar un embrin completo). 48 horas tras la fecundacin (Da 2): el embrin ha sufrido una segunda divisin, por lo que se compone de 4 clulas. Los corpsculos polares ya han degenerado. 72 horas tras la fecundacin (Da 3): normalmente el embrin se compone de 8 clulas, aunque hay algunos que pueden contener desde 5 a 12 clulas. An no hay una gran actividad de los genes embrionarios. 96 horas tras la fecundacin (Da 4): el embrin sigue dividindose homogneamente, pero sus clulas comienzan a compactarse, formando la mrula: ya no se distinguen las clulas, y adems stas ya no son totipotentes, sino pluripotentes (no pueden generar un organismo completo pero pueden dar tejidos de las tres capas embrionarias). El embrin comienza su propio metabolismo gracias a la activacin de la transcripcin (sntesis de ARN). Comienzan a diferenciarse los primeros tejidos. 120 horas tras la fecundacin (Da 5): el embrin pasa del estadio de mrula al de blastocisto. El blastocisto est formado por la masa celular interna o embrioblasto (grupo de clulas compactadas que dar lugar al feto), que se sita en el interior de una cavidad llamada blastocele, la cual est cubierta por una capa epitelial, denominada trofoectodermo (clulas que darn lugar a los rganos extraembrionarios: placenta y membranas amniticas). Las clulas de la masa celular interna ya no son pluripotentes, sino multipotentes (generan un nmero limitado de lneas celulares). 144 horas tras la fecundacin (Da 6): el blastocisto aumenta considerablemente su tamao y se produce su eclosin, donde se libera de la zona pelcida. El blastocisto eclosionado necesita implantar en el tero para continuar su correcto desarrollo.

Resumen del desarrollo embrionario.

[editar] Semana 2
A partir de la segunda semana el blastocisto se encuentra enterrado en el endometrio uterino. El trofoblasto prximo a l forma unas vacuolas (espacios entre clulas) que van confluyendo hasta formar lagunas, por lo que a este perodo se le conoce con el nombre de fase lacunar. Por su parte, el hipoblasto se va transformando en una membrana denominada membrana de Heuser, primer vestigio del saco vitelino. Por la otra cara del citotrofoblasto se produce una proliferacin celular que dar lugar a las vellosidades corinicas.

El mesodermo extraembrionario se divide en dos lminas, una externa (mesodermo somtico) y otra interna (mesodermo esplcnico), que dejan en medio un espacio virtual llamado cavidad corinica. A partir del mesodermo tambin se forma la lmina corinica, parte de la cual atraviesa la cavidad corinica, formando el pedculo de fijacin que posteriormente se convertir en el cordn umbilical. Hacia el da 14 el disco embrionario ha desarrollado el epiblasto (o suelo de la cavidad amnitica), el hipoblasto (o techo del saco vitelino) y la lmina precordal, situada en la porcin ceflica del embrin.

[editar] Semana 3
La cresta neural dar lugar a numerosas e importantes estructuras del embrin: clulas de Schwann, meninges, melanocitos, mdula de la glndula suprarrenal o huesos.

Entre las semanas segunda y tercera se forman el epiblasto (A), el disco bilaminar (B), el endodermo (C) y el hipoblasto (D).

[editar] Semana 4

Embrin de 4 semanas de desarrollo. A partir de la cuarta semana, el embrin empieza a desarrollar los vestigios de los futuros rganos y aparatos, y en esta etapa resulta muy sensible a cualquier noxa capaz de alterar ese desarrollo. El cambio ms importante que se produce en esta ltima fase del primer mes de embarazo es el plegamiento del disco embrionario: la notocorda es el dimetro axial de un disco que comienza a cerrarse sobre s mismo, dando lugar a una estructura tridimensional seudocilndrica que empieza a adoptar la forma de un organismo vertebrado. En su interior se forman las cavidades y membranas que darn lugar a rganos huecos como los pulmones. La parte media de los bordes queda atravesada por el cordn umbilical, que fija el embrin al saco vitelino.

Comienza entonces una fase de crecimiento frentico que dura otro mes ms, durante la que se van esbozando todos los rganos, sistemas y aparatos del futuro organismo adulto.

[editar] Segundo mes

A este mes se le conoce propiamente como periodo embrionario, y se caracteriza por la formacin de tejidos y rganos a partir de las hojas embrionarias -organognesis-. Al estudio de este periodo se lo conoce como embriologa especial. Del ectodermo se derivan los rganos y estructuras ms externos, como la piel y sus anexos (pelos, uas); la parte ms exterior de los sistemas digestivo y respiratorio (boca y epitelio de la cavidad nasal); las clulas de la cresta neural (melanocitos, sistema nervioso perifrico, dientes, cartlago); y el sistema nervioso central (cerebro, mdula espinal, epitelio acstico, pituitaria, retina y nervios motores).

Embrin de seis semanas de desarrollo. El mesodermo se divide en varios subtipos, encargados de formar diferentes estructuras:

Mesodermo cordado. Este tejido dar lugar a la notocorda, rgano transitorio cuya funcin ms importante es la induccin de la formacin del tubo neural y el establecimiento del eje antero-posterior. Mesodermo dorsal somtico. Las clulas de este tejido formarn las somitas, bloques de clulas mesodermicas situadas a ambos lados del tubo neural que se desarrollarn para dar lugar a otros tejidos como el cartlago, el msculo, el esqueleto y la dermis. Mesodermo intermedio. Formar el aparato excretor y las gnadas. Mesodermo latero-ventral. Dar lugar al aparato circulatorio y va a tapizar todas las cavidades del organismo y todas las membranas extraembrionarias importantes para el transporte de nutrientes. Mesodermo precordal. Dar lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que formar muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.

El endodermo dar lugar al epitelio de revestimiento de los tractos respiratorio y gastrointestinal. Es el origen de la vejiga urinaria y de las glndulas tiroides, paratiroides, hgado y pncreas.