CONCEPTOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

Dr. Norberto Puello Catedra de Farmacologia UNIV. ODONTOLOGICA DOM.

 Al ingresar al organismo el farmaco cumple una serie de pasos, en los cuales los diferentes sistemas organicos lo modifican y este a su vez modifica el funcionamiento de ciertas celulas, tejidos y organos, produciendo el llamado efecto farmacologico o accion terapeutica tras su administracion a traves de una forma farmaceutica.

ADME o LADMET
Absorcin Distribucin Metabolismo Excrecin Liberacin Absorcin Distribucin Metabolismo Excrecin Toxicidad

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
LIBERACIN: Es el 1er paso del proceso en que el medicamento entra al cuerpo y libera el contenido administrado. 3 pasos: desintegracin, disgregacion y disolucin. ABSORCIN: En farmacocintica, define el movimiento de una droga al torrente sanguneo. DISTRIBUCIN: Llegada y disposicin de un frmaco en los diferentes tejidos del organismo. METABOLISMO: Conjunto de reacciones bioqumicas y procesos fsicoqumicos que ocurren en una clula y en el organismo. EXCRECIN: Es la eliminacin de un frmaco a los procesos por lo que los frmacos son eliminados del organismo, inalterados o modificados a travs de distintas vas. El rin es el principal rgano excretor, existen otros: hgado, piel, pulmones, glndulas salivales y lagrimales. TOXICIDAD: Es una medida usada para medir el grado txico o venenoso de algunos elementos. El estudio de los venenos se conoce como toxicologa.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
LIBERACIN: Es el 1er paso del proceso en que el medicamento entra al cuerpo y libera el contenido del farmaco administrado.
3 pasos: desintegracin, disgregacion y disolucin.
Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
ABSORCIN: En farmacocintica, define el movimiento de una droga al torrente sanguneo.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
DISTRIBUCIN: Llegada y disposicin de un frmaco en los diferentes tejidos del organismo.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
METABOLISMO: Conjunto de reacciones bioqumicas y procesos fsico-qumicos que ocurren en una clula y en el organismo.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
EXCRECIN: Es la eliminacin de un frmaco a los procesos por lo que los frmacos son eliminados del organismo, inalterados o modificados a travs de distintas vas. El rin es el principal rgano excretor, existen otros: hgado, piel, pulmones, glndulas salivales y lagrimales.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET
TOXICIDAD: Es una medida usada para medir el grado txico o venenoso de algunos elementos. El estudio de los venenos se conoce como toxicologa.
Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

El estudio de estos procesos es lo que se conoce como farmacocintica.

Absorcin Distribucin Metabolismo Excrecin
Liberacin Absorcin Distribucin Metabolismo Excrecin Toxicidad

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas ms seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

 De la interaccin de estos procesos, la farmacologa puede predecir la biodisponibilidad y vida media de eliminacin de un frmaco en el organismo dadas una va de administracin, una dosis y un intervalo de administracin.

 El organismo tiene tejidos susceptibles de ser afectados por un frmaco. Este sistema, rgano o tejido se denomina susceptible o blanco de dicho frmaco. Para que el frmaco ejerza su accin sobre este blanco, debe, generalmente, ser transportado a travs de la circulacin sangunea.

ABSORCION
Para llegar a la circulacin sangunea el frmaco debe traspasar alguna barrera por la va de administracin, que puede ser: via cutnea, subcutnea, respiratoria, oral, rectal, muscular, otica, oftalmica, sublingual. O puede ser inoculada directo a la circulacin va intravenosa.

ABSORCION
La farmacologa estudia la concentracin plasmtica de un frmaco en relacin con el tiempo transcurrido para cada va de administracin y para cada concentracin posible, as como las distintas formas de uso de estas vas de administracin.

DISTRIBUCION
Una vez en la corriente sangunea, el frmaco, por sus caractersticas de tamao y peso molecular, carga elctrica, pH, solubilidad, capacidad de unin a protenas se distribuye entre los distintos compartimientos corporales.

F UNDACIN A LFA-1, P. R. PMB 318, 2000 Carr. 8177, Suite 26 Guaynabo, Puerto Rico (USA) 00966-3762

DISTRIBUCION
La farmacologa estudia como estas caractersticas influyen en el aumento y disminucin de la concentracin del frmaco con el paso del tiempo en distintos sistemas, rganos, tejidos y compartimientos corporales, Ej: lquido cefalorraquideo, o la placenta.

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METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIN
Muchos frmacos son transformados en el organismo debido a la accin de enzimas. Esta transformacin puede consistir en la degradacin (oxidacin, reduccin o hidrlisis), donde el frmaco pierde parte de su estructura, o en la sntesis de nuevas sustancias con el frmaco como parte de la nueva molcula (conjugacin).

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BIOTRANSFORMACIN
La farmacologa estudia los mecanismos mediante los cuales se producen estas transformaciones, los tejidos en que ocurre, la velocidad de estos procesos y los efectos de las propias drogas y sus metabolitos sobre los mismos procesos enzimticos.
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EXCRECION

El frmaco es eliminado del organismo por medio de algn rgano excretor. Principalmente el hgado y rin, tambin son importantes piel, glndulas salivales y lagrimales. Cuando un frmaco es hidrosoluble, es derivado hacia la circulacin sangunea, llega a los riones y es eliminado por los procesos de formacin de la orina: filtracin glomerular, secrecin tubular y reabsorcin tubular.

EXCRECION
La farmacologa estudia la forma y velocidad de depuracin de los frmacos y sus metabolitos por los distintos rganos excretores, en relacin con las concentraciones plasmticas del frmaco.