CLASIFICACIN DE LA NORMA ISO TS 16949 Proveedores

7.1.4 Control de cambios 7.3.2.1 Entradas para el diseo del producto 7.3.6.2 Programas de prototipos 7.3.6.3 Proceso de aprobacin de los productos 7.4.1 Proceso de compras 7.4.1.2 Desarrollo del sistema de administracin de calidad de proveedores 7.4.1.3 Fuentes aprobadas por los clientes 7.4.2 Informacin de compras 7.4.3 Verificacin de productos comprados 7.4.3.1 Calidad de productos recibidos 7.4.3.2 Monitoreo de los proveedores 7.5.1.1 Plan de control 8.3.4 Concesin de los clientes 8.4 Anlisis de datos A.2 Elementos de un Plan de Control

Proceso
3.1.1 Plan de control 3.1.3 A prueba de error 3.1.6 Manufactura 3.1.7 Mantenimiento predictivo 3.1.8 Mantenimiento preventivo 3.1.10 Localidad remota 3.1.11 Planta 3.1.12 Caractersticas especiales 4.1 Requerimientos generales 4.1.1 Requerimientos Generales Complemento 4.2 Requerimientos de la documentacin 4.2.1 General 4.2.2 Manual de calidad 4.2.3.1 Especificaciones de ingeniera 5.1.1 Eficiencia de los procesos 5.5.1.1 Responsabilidades para la Calidad 5.5.2 Representante de la direccin 5.5.3 Comunicacin interna 5.6.1.1 Desempeo del sistema de administracin de calidad 5.6.2 Informacin para la revisin 5.6.3 Resultados de la revisin 6.2.2.4 Motivacin de los empleados y empowerment 6.3 Infraestructura 6.4.1 Seguridad del personal para lograr la calidad del producto 6.4.2 Limpieza de las instalaciones 7.1 Planeacin de la elaboracin del producto 7.1.4 Control de cambios 7.2 Procesos relacionados con el cliente 7.2.1 Determinar los requerimientos relacionados con el producto 7.2.2.2 Factibilidad de manufactura en la organizacin 7.3 Diseo y desarrollo 7.3.2.1 Entradas para el diseo del producto 7.3.2.2 Entradas para el diseo de los procesos de manufactura 7.3.2.3 Caractersticas especiales 7.3.3.2 Resultado del diseo de los procesos de manufactura 7.3.4 Revisin del diseo y desarrollo 7.3.6 Validacin del diseo y desarrollo 7.3.6.2 Programas de prototipos 7.3.6.3 Proceso de aprobacin de los productos 7.4.2 Informacin de compras 7.4.3.1 Calidad de productos recibidos 7.4.3.2 Monitoreo de los proveedores 7.5.1.1 Plan de control. 7.5.1.2 Instrucciones de trabajo 7.5.1.4 Mantenimiento preventivo y predictivo 7.5.1.6 Programacin de la Produccin 7.5.1.7 Retroalimentacin e informacin sobre el servicio 7.5.2 Validacin de los procesos de produccin y de la prestacin del servicio 7.5.2.1 Validacin de los procesos de produccin y de la prestacin del servicio Complemento

Producto Terminado
3.1.1 Plan de control 3.1.3 A prueba de error 3.1.12 Caractersticas especiales 5.1.1 Eficiencia de los procesos 5.4.1 Objetivos de calidad 5.5.1.1 Responsabilidades para la Calidad 5.5.2.1 Representante del cliente 5.6.1.1 Desempeo del sistema de administracin de calidad 5.6.2 Informacin para la revisin 5.6.3 Resultados de la revisin 6.2 Recursos humanos 6.2.1 General 6.2.2 Competencia, Toma de conciencia (sensibilizacin) y Capacitacin 6.2.2.1 Habilidades para el diseo del producto 6.2.2.2 Capacitacin 6.2.2.3 Entrenamiento 6.3 Infraestructura 6.4 Ambiente de trabajo 6.4.1 Seguridad del personal para lograr la calidad del producto 6.4.2 Limpieza de las instalaciones 7.1 Planeacin de la elaboracin del producto 7.1.1 Planeacin de la elaboracin del producto Complemento 7.1.3 Confidencialidad 7.1.4 Control de cambios 7.2.1 Determinar los requerimientos relacionados con el producto 7.2.2 Revisin de los requerimientos relacionados con el producto 7.2.2.1 Revisin de los requerimientos relacionados con el producto Complemento 7.2.3 Comunicacin con el cliente 7.3 Diseo y desarrollo 7.3.1 Planeacin del diseo y desarrollo 7.3.1.1 Enfoque Multidisciplinario 7.3.2 Elementos de entrada para el diseo y desarrollo 7.3.2.1 Entradas para el diseo del producto 7.3.2.3 Caractersticas especiales 7.3.3.1 Resultados del diseo de los productos Complemento 7.3.6.3 Proceso de aprobacin de los productos 7.3.7 Control de los cambios en el diseo y desarrollo 7.4.1 Proceso de compras 7.4.1.1 Cumplimiento de las regulaciones 7.5.5 Conservacin del producto 7.5.5.1 Almacenamiento e inventarios 7.6 Control de dispositivos de monitoreo y medicin. 8.2.1.1 Satisfaccin de los clientes Complemento 8.2.2.3 Auditoras del producto 8.2.4 Medicin y Monitoreo del producto 8.2.4.1 Inspeccin dimensional y pruebas de funcionalidad 8.3 Control del producto no conforme

7.5.3 Identificacin y rastreabilidad 7.5.5 Conservacin del producto 7.6 Control de dispositivos de monitoreo y medicin. 8 Medicin, anlisis y mejora 8.1 General 7.6.3.1 Laboratorios Internos 8.1.1 Identificacin de Herramientas Estadsticas 8.1.2 Conocimiento de Conceptos Estadsticos Bsicos 8.2.1.1 Satisfaccin de los clientes Complemento 8.2.2 Auditoras internas 8.2.2.2 Auditorias del proceso de manufactura 8.2.2.4 Plan de auditorias internas 8.2.3 Medicin y monitoreo de los procesos 8.2.3.1 Medicin y monitoreo de los procesos de manufactura 8.2.4 Medicin y Monitoreo del producto 8.3.4 Concesin de los clientes 8.4 Anlisis de datos 8.5.1.1 Mejora continua de la organizacin 8.5.1.2 Mejora de los procesos de manufactura 8.5.2.1 Solucin de problemas 8.5.2.2 A prueba de error 8.5.2.3 Impacto de las acciones correctivas 8.5.2.4 Anlisis/Pruebas de productos rechazados A.1 Fases de los Planes de Control A.2 Elementos de un Plan de Control

8.3.1 Control del producto no conforme Complemento 8.3.2 Control del producto retrabajado 8.4.1 Anlisis y uso de datos 8.5.2.3 Impacto de las acciones correctivas 8.5.2.4 Anlisis/Pruebas de productos rechazados