MEMBRANA CELULAR

Es una estructura delgada y elstica, mide entre 7,5 y 10 nanmetros de grosor. Es una barrera semipermeable y selectiva para las molculas que ingresan o salen de la clula. Est formado por protenas, lpidos y glcidos. La composicin aproximada de estos compuestos en la membrana es de: 55% de protenas, 25% de fosfolpidos, 13% de colesterol, 4% de otros lpidos y 3% de hidratos de carbono. 1. BARRERA LIPDICA.

Est conformada por una bicapa lipdica, a lo largo de esta lmina se intercambian grandes molculas de protenas moleculares. La estructura de esta bicapa lipdica son molculas de Fosfolpidos. Una parte de cada una de las molculas de fosfolpidos es hidrosoluble o hidroflica, mientras que la otra porcin es soluble en grasas o hidrofbica. 1. Porcin Hidrofbica:

Esta compuesta por cidos grasos (lpidos). Son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente entre s, por lo que tienen una tendencia natural a alinearse unas al lado de otras en el centro de la membrana. 1. Porcin Hidroflica:

Es la porcin fosfato de los fosfolpidos y cubren las dos superficies en contacto con el agua circundante. La bicapa lipdica de la membrana es una barrera fundamental impermeable a las sustancias habitualmente hidrosolubles como los iones, la glucosa y la urea; por otro lado, las sustancias solubles en grasa, como el oxgeno, el dixido de carbono y el alcohol, pueden atravesar la membrana con facilidad. 1. Existen 2 tipos de protenas: las protenas integrales y las perifricas, muchas de las cuales son glucoprotenas. 1. Proporcionan canales estructurales (poros) a travs de los cuales pueden difundir las sustancias hidrosolubles, en especial los iones, entre los lquidos extracelular e intracelular. Estos canales proteicos tienen adems propiedades selectivas que determinan la difusin preferente de unas sustancias sobre otras. Otras protenas integrales actan como protenas transportadoras para llevar sustancias en sentido opuesto a su sentido natural de difusin, lo cual se denomina "transporte activo". Otras actan como enzimas. 2. 3. Protenas Integrales: Protenas Perifricas:

Estas protenas se encuentran siempre o casi siempre en la cara en la cara interna de la membrana y habitualmente estn ancladas a una de las protenas integrales. Estas protenas perifricas funcionan casi exclusivamente como enzimas o como otro tipo de reguladores de la funcinintracelular. 2. 3. PROTENAS DE LA MEMBRANA CELULAR. HIDRATOS DE CARBONO: EL "GLUCOCLIZ" CELULAR.

Los hidratos de carbono de la membrana se encuentran casi invariablemente combinados con protenas y lpidos en forma de glucoprotenas y glucolpidos. De hecho, la mayora de protenas integrales son glucoprotenas y aproximadamente una dcima parte de los lpidos de membrana son glucolpidos.

Las porciones "gluco" de dichas molculas sobresalen prcticamente siempre hacia el exterior de la clula, quedando suspendidas por fuera de la superficie celular. Otros muchos compuestos hidrocarbonados denominados proteoglicanos, los cuales son principalmente sustancias hidrocarbonadas unidas por pequeos ncleos proteicos, tambin se encuentran dbilmente anclados a la superficie externa de la clula. As pues, a lo largo de la superficie externa de la clula suele haber un revestimiento flotante de hidratos de carbono denominado glucocliz. Las molculas de hidratos de carbono acopladas a la superficie externa de la clula desempean diversas funciones importantes:

Estn cargadas negativamente, lo cual proporciona a la mayora de las clulas una carga global negativa en su superficie que repele otros objetos con carga negativa. El glucocliz de algunas clulas se ancla al glucocliz de otras, uniendo a estas entre s. Muchos de los hidratos de carbono actan como receptores de sustancias para captar hormonas como la insulina y de este modo activar las protenas internas, las cuales a continuacin activan una cascada de enzimas intracelulares. Participan en reacciones inmunitarias.

TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR La clula necesita expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes del lquido extracelular, gracias a la capacidad de la membrana celular que permite el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las vas de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos de transporte son: 1. La difusin es la forma por la que las sustancias atraviesan la bicapa lipdica debido al movimiento continuo de las molculas a lo largo de loslquidos o tambin en gases. El transporte pasivo no necesita de energa por parte de la clula, para mejorar el intercambio de materiales a travs de la membrana celular. Existen dos tipos de difusin a travs de la membrana celular que son: 1.1 Difusin Simple. Es el movimiento cintico de molculas o iones a travs de la membrana sin necesidad de fijacin con protenas portadoras de la bicapa lipdica. Este tipo de transporte se puede realizar a travs de mecanismos fisicoqumicos como la smosis, la dilisis y a travs de canales o conductos que puede regirse por la permeabilidad selectiva de los diferentes conductos protenicos y de los mecanismo de compuerta de los conductos protenicos. 1.2 Difusin Facilitada. Tambin se llama difusin mediada por portador, porque la sustancia transportada de esta manera no suele poder atravesar la membrana sin unaprotena portadora especfica que le ayude. Se diferencia de la difusin simple a travs de conductos en que mientras que la magnitud de difusin de la difusin simple se incrementa de manera proporcional con la concentracin de la sustancia que se difunde, en la difusin facilitada la magnitud de difusin se aproxima a un mximo, al aumentar la concentracin de la sustancia. 2. TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIN: La smosis es el pasaje de lquido (agua) de un lugar de menor concentracin de soluto a otra de mayor concentracin de soluto, a fin de mantener la hemostasis o equilibrio. La sustancia ms abundante con diferencia que se difunde a travs de la membrana celular es el agua. Es preciso recordar que a travs de la membrana del eritrocito se difunde ordinariamente

por segundo en ambos sentidos una cantidad de agua equivalente a unas 100 veces elvolumen de la propia clula. Aun as, normalmente, la cantidad que se difunde en ambas direcciones est tan exactamente equilibrada que no se produce el mnimo movimiento neto de agua. Por tanto, el volumen de la clula permanece constante. Sin embargo, en ciertas condiciones, se puede desarrollar una diferencia de concentracin para el agua a travs de una membrana, al igual que se pueden producir diferencias de concentraciones para otras sustancias. Cuando ocurre esto, se produce un movimiento neto de agua a travs de la membrana celular , lo cual hace que la clula se hinche o se contraiga, dependiendo de la direccin del movimiento neto. Este proceso de movimiento neto de agua causado por una diferencia de concentracin de la misma se denomina smosis. Presin Osmtica. Es la fuerza que contrarresta el pasaje de agua de un lugar de menor concentracin a otro de mayor concentracin en solutos. 3. 4. SMOSIS. TRANSPORTE ACTIVO.

Es el transporte en el que el desplazamiento de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin o contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP para formar ADP o AMP con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. 2.1 Transporte Activo Primario o Contratransporte (Antiport): "Bomba de Sodio y Potasio" Se encuentra en todas las clulas del organismo, encargada de transportar iones sodio hacia el exterior de las clulas y al mismo tiempo bombea iones de potasio desde el exterior hacia el interior, lo que produce una diferencia de concentracin de sodio y potasio a travs de la membrana celular que genera un potencial elctrico negativo dentro de las clulas, muy importante en el impulso nervioso. Las concentraciones de los iones sodio (Na+) y potasio (K+) deben ser de: el sodio debe ser mayormente extracelular y el potasio debe ser mayormente intracelular, en condiciones normales y durante el periodo de reposo. Como ambos iones tienen carga positiva, le dan una carga al ambiente donde se encuentran; pero en realidad, el espacio extracelular tiene carga positiva, debido a la positividad del Na+, pero el espacio intracelular, tiene carga negativa debido a que hay mayor Na+ extracelular que K+ intracelular aunque este tambin sea positivo. Es decir, hay mas positividad afuera de la clula; adems, las protenas intracelulares tienen carga negativa, lo cual hace que intracelularmente haya una positividad menor que la extracelular, a tal grado que el espacio intracelular se considere negativo. Por cada dos iones K+ que entran, salen tres Na+. Esto le devuelve su estado mayormente positivo al espacio extracelular. Estas cargas intra y extracelulares le dan a la membrana una polaridad, positiva en su cara extracelular y negativa en su cara intracelular 2. Transporte Activo Secundario o Cotransporte (Simport):

Es el transporte de sustancias muy concentradas en el interior celular como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la membrana celular. Bomba de Calcio: Es una protena de la membrana celular de todas las clulas . Su funcin consiste en transportar calcio inico (Ca2+) hacia el exterior de la clula, gracias a la energa proporcionada por la

hidrlisis de ATP, con la finalidad de mantener la baja concentracin de Ca2+ en elcitoplasma que es unas diez mil veces menos que en el medio externo, necesaria para el normal funcionamiento celular. Se sabe que las variaciones en la concentracin intracelular del Ca2+ se producen como respuesta a diversos estmulos y estn involucradas en procesos como la contraccin muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular, la secrecin y varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos metablicos regulados por el Ca2+, un aumento de la concentracin de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el aumento de la concentracin de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un dcimo de la del medio externo, el trastorno metablico producido conduce a la muerte celular. TEMA II

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN

1.- POTENCIALES DE MEMBRANA Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las cuales:

Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a Lo largo de las mismas.

1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST 1.2.-CONCEPTOS Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana) Depende de: * polaridad de la carga elctrica de cada in. * permeabilidad de la membrana para cada in. * [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular. Esos iones son: Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de conduccin. = el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana

La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS. Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa

De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv Es producido por: DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv

La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es: BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv 2.-El potencial de accin

Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos del potencial de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa. ETAPAS: REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el interior de la celula (porque el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE) REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular nuevamente.

2.1.-Inicio del potencial de accion

Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE.

2.2.-Propagacin del potencial de accin Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar segmentos adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de : * la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la fibra muscular = impulso muscular = UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD"

2.3.-Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por volt. B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin muscular cardiaca. Es por canales lentos de Ca por voltaje C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se cierran los canales)

3.-La ritmicidad de ciertos tejidos excitables En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la DESPOLARIZACIN AUTOMTICA. El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de accin, debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente despolarizacin. 4.-El fenmeno de excitacin Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la apertura de los canales de Na automticamente. Pueden ser:

fenmenos fsicos fenmenos qumicos fenmenos elctricos

y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procana, Tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na) A. Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico fluido. La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la parte interna y externa y por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados canales por donde pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados. Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que es diferente. B. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN

C. BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES

IONES Na + KCl HCO 3 - (bicarbonato) H + (hidrogeniones) Mg 2 + Ca 2 + INTRACELULAR EXTRACELULAR 14 mM 140 mM 4 mM 10 mM 100 mM 30 mM 1 mM 142 mM 4 mM 120 mM 25 mM 40 mM 15 mM 18 mM

Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al exterior celular POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin. Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado. Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in. R = Constante general de los gases

T = Temperatura es grados kelvin Z = valencia F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo de esa clula). El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones. La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las cmaras del corazn. La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv. El interior celular siempre es negativo La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de potasio Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio, Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones,

3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido es devuelto al interior de la clula. A. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:

Neuronas. Clulas nerviosas Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn) Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma:

Mecnica. Punzn Qumica. Con un neurotransmisor Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula.

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg. El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido. A. PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN: LEY DEL TODO O NADA El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico de dispara de esa clula. a. b. c. d. e. Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV. Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones) E. BASES INICAS En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas que suceden durante el potencial de accin. Las bases inicas son:

Permeabilidad al sodio y al potasio Despolarizacin al sodio y al potasio Repolarizacin al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin midieron la conductancia. El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina aumentar la permeabilidad del calcio. La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros iones que estudian morfologas un poco distintas. El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro intracelular. La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la capacidad de devolver a su sitio los iones

A. CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE TRAMSMISIN DE SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.

PERODOS REFRACTARIOS

Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.

Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique. Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE

Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto. Existen dos tipos de clulas nerviosas:

Neuronas mielnicas Neuronas no mielnicas.

La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de conduccin de unos 100 m/sg. El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo. La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn. La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K. La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.

La distancia entre el estimulador y el registrador

Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin).

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin. La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza.

Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a lapubertad.

ANEXOS
1.-IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la situacin es inversa] 2.- POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula] 3.- CANALES INICOS DEL AXN

[Esquema de los canales inicos presentes en el axn]

[Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal nico activado por acetilcolina] 5.- GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN EN UN AXN

[El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza] 6.- PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

[Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica adems la direccin en que viaja el impulso dentro del axn] 7.- DEPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DEL AXN

[Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no cubiertas con mielina o nodos de Ranvier]

CONCLUSIONES

Que la vida depende de potenciales elctricos producidos por las clulas. El transporte a travs de la membrana es muy importante para la vida de las clulas. La membrana tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es muy importante para el equilibrio de las sustancias en nuestro organismo