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Las clulas bacterianas, poseen una gran variedad de sustancias como fuente de energa, ilimitada
1. Las bacterias necesitan de un aporte energtico para desarrollarse. 2. El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad metablica. 3. Todos los mecanismos posibles de obtencin de materia y energa podemos encontrarlos en las bacterias.
METABOLISMO
CRECIMIENTO MICROBIANO
METABOLISMO PRIMARIO
Enzimas
METABOLISMO BACTERIANO
Las bacterias tienden versatilidad a intercalar fcilmente los nutrientes y productos metablicos terminales Esto les permite desarrollar procesos metablicos con gran rapidez El metabolismo de la clula comprende dos grandes tipos de reacciones:
METABOLISMO
RX DE MANTENIMIENTO
ENERGIA
RX DE BIOSINTESIS
El anabolismo y el catabolismo. Procesos que requieren de energa. Esta energa est almacenada como molculas de ATP, que se forma a partir de ADP y fosfato inorgnico.
Los mtodos usados por las bacterias para generar ATP son principalmente: FOSFORILACIN A NIVEL DE SUSTRATO FOSFORILACIN OXIDATIVA FOTOFOSFORILACIN (DURANTE LA FOTOSNTESIS).
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Segn la fuente de carbono que utilizan, las bacterias se pueden dividir en : auttrofos, fuente de carbono = CO2 hetertrofos fuente de carbono = materia orgnica.
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fototrofos, fuente de energa = la luz, quimiotrofos, fuente de energa = un compuesto qumico que se oxida.
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QUIMIOTROFOS
FOTOTROFOS
QUIMI0LITOTROFOS
QUIMIORGANOTROFOS
fotolitotrofas
fotoorganotrofas
Las bacterias patgenas que viven a expensas de la materia orgnica son quimioorgantrofas.
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TERMOFILOS MESOFILOS
HIPERTERMOFILOS
E DD OV D A CL I E ON MEC TE I R IC
PSICOTROFOS
PSICROFILOS
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10
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TEMPERATURA (C)
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AEROBIO OBLIGADO
ANAEROBIO FACULTATIVO
ANAEROBIO AEROTOLERANTE
ANAEROBIO ESTRICTO
MICROAEROFILO
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BACTERIAS FOTOSINTETICAS
Estos organismos pueden vivir utilizando CO2 como nica fuente de carbono y algunos son capaces de fijar el nitrgeno atmosfrico
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FACTORES DE CRECIMIENTO
Molculas orgnicas especficas, en muy pequea cantidad. Salvo excepciones no tienen funcin biosinteticas, ni sirven como fuente de energa. Suelen ser coenzimas o sus precursores, vitaminas, que determinadas bacterias no pueden fabricar por s mismas, al carecer de parte o toda de una ruta biosinttica. Ejemplos: Las bacterias del gnero Brucella requieren como factores de crecimiento en sus medios de cultivo la biotina, niacina, tiamina y cido pantotnico. Haemophylus necesita suplementos de grupos hemo y piridn-nucletidos.
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FASE EXPONENCIAL
FASE ESTACIONARIA
N g o L el bc iv s al l s aed u
FASE MUERTE
FASE DE LATENCIA
TIEMPO
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Existen cuatro fases en las curvas de crecimiento. Las ms importantes son: La fase de latencia (que depende del estado fisiolgico de los grmenes estudiados) y la fase exponencial, en la que la tasa de crecimiento es mxima. El crecimiento
Agotamiento de uno o varios nutrientes. Acumulacin de sustancias toxicas. Evolucin hacia un pH desfavorable:
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FERMENTACION Fosforilacin del sustrato RESPIRACION: oxido - reduccin FOTOSINTESIS Para poder crecer el m.o. debe de usar por lo menos uno de estos mecanismos
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Metabolismo Microbiano
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CATABOLISMO Y ANABOLISMO
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1) Gluclisis (Embden-Meyerhof Parnas) 2) Va de las Pentosas fosfato o shunt de las pentosas 3) Va de Entner-Doudoroff
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1- GLUCOLISIS
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3- VA DE ENTNER-DOUDOROFF
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El NADH y FADH2 se oxidan mediante la cadena de transporte electrnico, formndose 2.5 ATP por cada NADH y 1.5 ATP por cada FADH2
El GTP puede convertirse en ATP. Cuando se oxidan tres NADH y un FADH2 se forman 9 ATP mas. En total se forman 10 ATP por cada Acetil-CoA que entra al ciclo del cido ctrico.
El oxigeno no participa direct amente en el ciclo del cido trico. Sin c embargo el ciclo opera nicame te bajo condiciones aerbicas porque el n NAD+ y el FAD se regeneran solament por la transferencia de elec e trones hasta el oxigeno molecular.
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Fosforilacin oxidativa
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FOSFORILACIN OXIDATIVA
La fosforilacin oxidativa es el proceso porel que se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH oel FADH2 al O2 a travs de una serie de transportadores de electrones. En los organismos aer bicos. Esta es la principal fu ente de ATP. Por ejemplo, la fosforilacin oxidativa genera 26 de la 30 molculas de ATP que se forman cuando la glucosa se oxida completamente a CO2 y H2O
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La oxidacin y fosforilacin estn acopladas por un gradiente d protones e a travs de la membrana interna mitocondrial.
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LA CADENA RESPIRATORIA ESTA FORMADA POR TRES BOMBAS DE PROTONES CONECTADAS MEDIANTE DOS TRANSPORTADORES MOVILES DE ELECTRONES
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EN LA CADENA RESPIRATORIA SE PUEDEN BLOQUEAR LAS TRANSFERENCIAS DE ELECTRONES MEDIANTE INHIBIDORES ESPECFICOS
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