CONALEP 257

NOMBRE DEL ALUMNO: FRANCISCO DURAN RUIZ

CARRERA: HOSPITALIDAD TURISTICA 2*B

Teora de las Colisiones la teoria de las colisiones pertenece al campo de la cinetica quimica, aunque tambien tiene altas aplicaciones en el mundo de la fisica.. en simples palabras te lo explico: consiste en el choque de moleculas, estas moleculas poseen cierta energia potencial, vibracional, cinetica, etc. todas estas energias deben ser lo suficientemente grandes como para romper la barrera de energia llamada "energia de activacion", si esta barrera se rompe, la colisiones efectiva y se producira la reaccion entre las moleculas involucradas, por otra parte si el choque no es efectivo la reaccion no se producira, vale aclarar que cuando se llega a una "energia de activacion" la reaccion se encuentra en un picode energia, y dependiendo de la estabilidad de la molecula formada la reaccion puede ser exotermica (el producto de la reaccion s mas estable que los reactivos separados)o endotermica (si el producto de la reaccion es mas inestable que los reactivos separados) Factores que modifican la velocidad de las reacciones quimicas Factores que modifican la velocidad de las reacciones Para que dos sustancia reaccionen, sus molculas, tomos o iones deben chocar. Estos

choques producen un nuevo ordenamiento electrnico y, por consiguiente un nuevo ordenamiento entre sus enlaces qumicos, originando nuevas sustancias. Concentracin de los reactivos La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin. La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin. Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los centros activos del catalizador.

Temperatura 1. Temperatura Segn la Teora Cintica, la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas o iones y por consiguiente el movimiento de estos, con lo cual, aumenta la posibilidad de choques entre las molculas o iones de los reactivos, aumentando la posibilidad de que ocurra la reaccin o acelerando una reaccin en desarrollo. Sin embargo, el incremento de la velocidad de la reaccin no depende tanto del incremento del nmero de colisiones, cmo del nmero de molculas que han alcanzado la energa de activacin.

La velocidad de una reaccin crece, en general, con la temperatura, y se duplica, aproximadamente, por cada 10 C que aumenta la temperatura. Por ejemplo, el cloruro de sodio reacciona lentamente con el cido sulfrico. Si se le proporciona calor aumenta la velocidad de reaccin dando sulfato de sodio (Na 2 SO 4) y cido clorhdrico.

Naturaleza de los reactivos Podemos tomar muchos ejemplos de reacciones donde influye dicho factor; pero elegiremos en principio una reaccin conocida por nosotros como es la obtencin de H2 en el laboratorio. Dicha reaccin la podemos efectuar poniendo en contacto trozos de Mg con una solucin de HCl y observamos que la misma se produjo rpidamente: Mg + 2HCl = H2! + MgCl2 rpida Si cambiramos al Mg con Zn la reaccin se produce ms lentamente: Zn + 2HCl = H2! + ZnCl2 lenta Y si por ltimo cambiramos a este metal por Cu sabemos que no se produce reaccin (por eso usamos alambre de Cu para colocar el Mg) Por lo tanto es evidente que la realizacin o no y con mayor o menor rapidez depende de alguna manera de alguna propiedad que derive de las caractersticas propias de cada uno de los metales intervinientes (y que en este caso se trata del potencial de oxidacin). En general podemos decir que se observa que las reacciones inicas son mucho ms rpidas que las reacciones en las que intervienen sustancias covalentes. Uso de los catalizadores El presente invento se refiere al uso de catalizadores para tratar los gases de escape de motores de combustion interna con un alto contenido de oxigeno. Estos catalizadores pueden ser del tipo que comprende un oxido masico de estructura de espinela y de la formula zna1*o4 o comprende un oxido de estructura de espinela normal o de espinela inversa con excepcion de zna1*o4. Ellos pueden obtenerse principalmente por chamottage de

precursores de los elementos constitutivos de la espinela, o a partir de una solucion o suspension de sales de los elementos constitutivos de la espinela, y despues desecacion y calcinacion del medio asi obtenido o aun por la combustion de una mezcla de precursores de los elementos constitutivos de la espinela y de una fuente de carbono y de nitrgeno Reacciones qumicas reversibles e irreversibles Los procesos que se idealizan generalmente como reversibles incluyen:

Movimiento sin friccin Compresin o expansin restringida. Transferencia de energa como calor debido diferencia infinitesimal de la temperatura Corriente elctrica a travs de una resistencia cero Reaccin qumica restringida Mezcla de dos muestras de la misma sustancia en el mismo estado.

Los procesos que son irreversibles incluyen:

Movimiento con friccin Expansin libre Transferencia de energa como calor debido la diferencia significativa de temperatura. Corriente elctrica a travs de una resistencia diferente a cero Reaccin qumica espontnea Mezcla de materia de diversa composicin o estado.

Factores que ofrecen el equilibrio de un proceso Principio de lechatelier El principio de lechatelier, postulado por Henri-Louis Le Chtelier (18501936), un qumico industrial francs, establece que: Si un sistema qumico en equilibrio experimenta un cambio en la concentracin, temperatura, volumen o la presin parcial, entonces el equilibrio se desplaza para contrarrestar el cambio impuesto. Este principio es equivalente al principio de la conservacin de la energa. Efecto de Concentracin

Si disminuimos la concentracin de un sistema en equilibrio qumico, ste se desplazar hacia el lado de la ecuacin que ha sido afectado, en cambio, si se aumenta la concentracin, el equilibrio se desplazar hacia el lado contrario de la adicin. Por ejemplo, si se aumenta la concentracin de yoduro de hidrgeno en la reaccin: H2(g) + I2(g) 2 HI(g) <-------(esta se desplaza hacia la izquierda para de la misma forma disminuir la accin y equilibrar la ecuacin) Efecto de temperatura Cuando se aumenta la temperatura en un sistema en equilibrio, este se desplazar en el sentido que absorba el calor aplicado. Hay dos tipos de variacin con la temperatura: Exotrmica: que es aquella que libera o desprende calor. Por ejemplo: A + B C + D + Calor En este caso se puede apreciar que si aumentamos la temperatura, habr un desplazamiento del equilibrio hacia los reactivos, y ser hacia los productos si se disminuye. Endotrmica: es aquella que absorbe el calor. Por ejemplo: A + B + Calor C + D En este otro caso, se aprecia que al disminuir la temperatura afecta visiblemente a los reactivos producindose un desplazamiento del equilibrio hacia estos. En cambio si aumentamos la temperatura se ver que el equilibrio se ir hacia los productos. Es importante hacer notar que a bajas temperaturas, la reaccin requiere ms tiempo, debido a que bajas temperaturas reducen la movilidad de las partculas involucradas. Para contrarrestar este efecto se utiliza un catalizador para acelerar la reaccin. Efecto de presin

El aumento de la presin de todo el sistema hace que el equilibrio se desplace hacia el lado de la ecuacin qumica que produce menos cantidad de moles gaseosos. En el proceso contrario, al disminuir la presin el equilibrio se desplaza hacia el lado que produce la mayor cantidad de moles gaseosos. Lgicamente, en el caso de que las cantidades de moles gaseosos sean iguales para cada lado de la ecuacin, no se producirn cambios, es decir que el equilibro no se desplazar. Tambin se puede aumentar la presin del sistema sin afectar el equilibrio agregando un gas noble Bibliografa Si quieres saber mas sobre la determinacin de la velocidad de reaccin y equilibrio qumico puedes buscar en la pagina web: http://www.fisicanet.com.ar/quimica/cinetica_quimica/ap02_velocidad_y_e quilibrio.php