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UNIVERSIDADE DE PASSO FUNDO

FACULDADE DE ENGENHARIA E ARQUITETURA
CURSO DE ENGENHARIA DE ALIMENTOS

Bruna Seguenka

Aula prtica de absoro

Passo Fundo 2011

1. INTRODUO

A absoro um fenmeno fsico ou qumico que se dar pela fixao de um gs por um slido ou um lquido, ou a fixao de um lquido por um slido. A substncia absorvida se infiltra na substncia que absorve, diferentemente da adsoro, j que espcies qumicas submetidas a absoro so absorvidas pelo volume, no pela superfcie como no caso de adsoro. Trata-se de uma operao unitria e est limitada as restries termodinmicas assim como a destilao, sendo imprescindvel o conhecimento em termodinmica para se projetar ou operar uma coluna de absoro, figura 1.

Figura 1 Coluna de absoro

1a) entrada de CO2; 1b) entrada de H2O; 2) sada; 3) coluna de absoro; 4) enchimento

Considere um soluto na forma de vapor, a amnia, misturado com um gs considerado inerte, o ar. Esse nome de inerte deve-se a que ele permanecer sempre na fase gasosa, no ser transportado. Deseja-se remover o soluto da mistura gasosa ou para reaproveitamento ou para evitar que essa mistura ar + amnia seja lanada na atmosfera. A remoo completa impossvel, pode se chegar a 99,99 % de recuperao, mas nunca 100 %. A retirada do soluto (amnia) ser feita atravs de um solvente, a gua. A remoo d-se atravs da solubilidade da amnia na gua, pois a gua um timo solvente para a amnia, barata, no txica, no to voltil, no corrosiva, no viscosa, nem inflamvel e quimicamente estvel.

Em termos de aplicaes industriais, pode-se citar diversos exemplos de absoro, tais como na purificao de gases de combusto, remoo de CO2 na fabricao de amnia, recuperao de solutos (SO2, acetona, HCl, etc.) em processos diversos. A absoro de gases fundamental no processo de contato, na produo de cido sulfrico. Uma instalao tpica est mostrada na Figura 2. Neste esquema, o processo contnuo, em regime permanente, e os fluxos so em contracorrente. A alimentao, constituda de uma mistura gasosa (soluto mais o inerte, ou amnia mais ar), introduzida no fundo da coluna. O solvente (gua) alimentado no topo da coluna. A coluna pode ser de "pratos" ou de "recheio". O importante saber que esses dispositivos (pratos ou recheio) devem propiciar um bom contato entre as duas fases (de gs e de lqido) dentro da coluna, de modo a promover uma melhor remoo da amnia pela gua. Gs tratado e mais purificado (com menor teor de soluto) sai no topo da coluna e a soluo lqida (gua mais a amnia solubilizada) sai embaixo.

Figura 2 Esquema de uma coluna de absoro

A razo pela qual o soluto sai do gs e passa para a fase lqida a existncia de uma diferena entre a concentrao do soluto na fase gasosa e a no gs em equilbrio com o lqido, interface das duas fases. o mesmo processo pelo qual o calor passa de uma poro mais quente para uma mais fria de um mesmo fluido: h uma diferena ou fora motriz trmica. Na descrio feita, estamos considerando o caso de o solvente, introduzido no topo da coluna, ser puro (s gua, no contendo amnia). Em algumas situaes, pode ocorrer de se usar um solvente recuperado. Nesse caso, como a recuperao nunca perfeita, o solvente alimentado no topo da coluna j contm um pouco de soluto. Pelo balano de massa de soluto, sabemos que:

[sai] - [entra] + [acmulo] = [produo] Como se trata de regime permanente, no h acmulo. Como se trata de uma absoro fsica (sem reao qumica), no h produo. Ento, a vazo de soluto que entra no volume de controle deve ser igual que sai do mesmo. Com isso, o balano de massa fica:

y G + x1 L1 = x L + y1 G1

onde y e x so respectivamente as fraes mssicas de soluto no gs e no lqido numa seo genrica, y1 e x1 s so respectivamente as fraes mssicas de soluto no gs e no lqido na seo do topo. Isolando y no 1o membro, resulta:

y = (L/G) x + (y1G1 - x1L1)/G

Essa equao exatamente a da linha de operao. Portanto, a linha de operao representa o balano de massa de soluto na coluna de absoro. A sua construo grfica est mostrada na Figura 3.

Figura 3 Linha de operao numa coluna de absoro em contracorrente

Observa-se que y e x so as fraes mssicas de soluto no gs e no lqido para uma dada seo. Essas correntes (gs que entra na seo e lqido que sai da mesma seo) so chamadas de "correntes passantes". Ento, uma outra leitura da linha de operao, bem diferente, que ela representa uma relao das fraes mssicas de soluto em correntes passantes.

2. OBJETIVO

Obter o balano de massa da amnia numa coluna de absoro usando gua pura como fase lquida.

3. MATERIAL

Coluna de absoro; Bomba peristltica; Rotmetro calibrado para ar de 1 a 10 L/min; Soluo de cido clordrico 0,1 N (0,1011 N); Soluo de cido brico 4 % + indicador misto; Soluo de cloreto de amnia aproximadamente a 10 % e com pH ajustado para 10, com hidrxido de amnia; Bureta; Proveta 1 L; Quitassato 1 L, com trap; Quitassato 500 mL, com trap; Pipeta de 50 mL; Pipeta de 25 mL; Erlenmeyer de 250 mL.

4. MTODOLOGIA

Montar o sistema composto por uma coluna de absoro recheada com anis de rasching, com entrada e sada para corrente lquida e gasosa. Conectar a corrente de ar do sistema de pressurizao do laboratrio borbulhando sobre a soluo de amnia que esta dentro do erlenmeyer. Regular a vazo de ar para 5 a 10 L/min. Conectar a corrente de gua para dentro da coluna e regular a alimentao de gua na coluna usando 0,1 a 0,3 L/min.

Esperar certo tempo para que o sistema ultrapasse o regime de transio e observar se as vazes de gua na base da coluna so constantes. Determinar a concentrao de amnia na corrente lquida e gasosa na entrada da coluna. Coletar uma alquota da corrente lquida do fundo (gua) da coluna em uma proveta de 1 L, medindo o tempo para posteriormente determinar a vazo. Quantificar o teor de amnia na corrente gasosa de sada e na corrente liquida de fundo.

4.1 Determinar a concentrao de amnia na corrente de fundo da coluna:

Determinao da amnia na corrente de gs: Aps regular a vazo, borbulhar o fluxo de gs durante um determinado tempo (1 min) em 50 mL de cido brico 4 % mais o indicador misto. Titular a amostra com o cido clordrico 0,1 mol/L at mudar para cor rosa. Desligar a corrente de gs do erlenmeyer com amnia e regular a vazo para a mesma condio. Borbulhar o ar em 50 mL de cido brico 4 % mais indicador misto, e titular como anteriormente. Este ser o branco. Determinar a concentrao de amnia na corrente gasosa pela equao 1.

(1)

Sendo: C: concentrao de amnia (mol de NH3/L) N: concentrao molar ou normal do cido Va: volume gasto do cido clordrico (mL) Vb: volume gasto do cido clordrico na titulao do branco (mL) t: tempo de coleta da amostra (min)

Determinao da amnia na corrente de gua: Coletar 50 mL de gua sem que ela tenha passado pela coluna de absoro (branco) em 25 mL de cido brico 4 % mais o indicador misto. Titular de acordo com o procedimento descrito para o gs.

Coletar 50 mL de gua da corrente de fundo da coluna e proceder da mesma forma como descrito acima. Determinar a concentrao de amnia na corrente liquida pela equao 2.

(2)

Sendo: C: concentrao de amnia (mol de NH3/L) N: concentrao molar ou normal do cido Va: volume gasto do cido clordrico (mL) Vb: volume gasto do cido clordrico na titulao do branco (mL) V: volume da amostra utilizada (mL)

5. RESULTADOS

Foram analisadas trs tipos de vazo para a gua VB (0,263 L/min), VM (0,698 L/min) e VSB (0,038 L/min). Sendo: VB: vazo baixa VM: vazo mdia VSB: vazo super baixa Para o gs a vazo de entrada foi de 7,8 L/min com frao molar de amnia (yb) de 0,0129. Para o gs de sada a vazo foi de VB igual a 7,7828 L/min, VM igual a 7,7933 L/min e VSB igual a 7,7246 L/min. E a frao molar de amnia na sada de gs foi de 0,013 para as 3 vazes, mostrando que no foi retirada nada de amnia do gs pela gua, pois a mesma frao molar de amnia que entrou na coluna com o gs. As fraes molares de amnia na sada do lquido foram de 0,0003 (VB), 0,0001 (VM) e 0,0014 (VSB), mostrando que a vazo super baixa foi a que conseguiu retirar uma maior frao de amnia do gs, mas os valores de amnia so muito baixos no sendo considerados valores significativos.

6. CONCLUSO

Analisando os resultados define-se que as vazes de gua testadas, para a vazo de ar do processo, ainda so muito altas. A vazo super baixa conseguiu retirar uma poro um pouco maior de amnia do que a vazo baixa e a vazo mdia, mas mesmo assim a frao ainda muito pequena para ser considerada significativa.