Transfer en CIA Molecular de Calor Masa y Cantidad de Movimiento - RAMIRO Bet An Court GRANJALES

TRANSFERENCIA MOLECULAR DE CALOR, MASA Y/O CANTIDAD DE MOVIMIENTO
RAMIRO BETANCOURT GRAJALES

Ingeniero Qumico Universidad Industrial de Santander Especialista en Petroqumica Instituto del Petrleo de Bucarest Profesor Asociado Universidad Nacional de Colombia
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MANIZALES
INTRODUCCION Las Industrias Qumicas existan mucho antes de que la profesin de Ingeniero Qumico fuera reconocida. La tecnologa de cada industria se miraba como una rama especial del conocimiento, y las personas que realizaban el trabajo que hoy hace el Ingeniero Qumico eran entrenadas como Qumicos, Ingenieros Mecnicos y Tcnicos. Los primeros cursos de Ingeniera Qumica se orientaron al estudio de la tecnologa industrial. Estos cursos se modificaron rpidamente con la introduccin del concepto de Operacin Unitaria. Estos surgieron de la observacin de la similitud en los cambios fsicos que ocurran en industrias qumicas bastante diferentes. As, se reconoci que la evaporacin de un lquido desde una solucin segua los mismos principios independientemente de si el proceso era fabricar azcar o un fertilizante. De esta manera la evaporacin se convirti en una de las primeras operaciones unitarias en reconocerse. Muchas otras etapas alcanzaron el grado de operacin unitaria, tales fueron: flujo de fluidos, transferencia de calor, humidificacin, secado, destilacin, absorcin gaseosa, extraccin, molienda y tamizado, cristalizacin, filtracin, mezclado, etc. Cuando se comprendieron mejor las operaciones unitarias, se evidenci que no eran entes diferentes. La filtracin era claramente un caso de flujo de fluidos, la evaporacin una forma de transferencia de calor, la extraccin y la absorcin gaseosa involucraban transferencia de masa. El secado y la destilacin se reconocieron como operaciones en las cuales, tanto la transferencia de masa como la de calor presentaban importancia. Se puede entonces considerar las operaciones unitarias como casos especiales o combinaciones de transferencia de calor, transferencia de masa y flujo de fluidos. Los ingenieros se refieren a estos tres ltimos eventos como Fenmenos de Transporte y son la base de las operaciones unitarias. Fenmenos de transporte, es pues el nombre colectivo que se da al estudio sistemtico e integrado de tres reas clsicas de la ciencia de la Ingeniera: (1) Transporte de Energa o Calor, (2) Transporte de Masa o Difusin, y (3) Transporte de Cantidad de Movimiento o Impulso (Momentum en Ingles), o Dinmica de Fluidos. Si las caractersticas fsicas de un problema conducen a relaciones matemticas (ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite) similares para transferencia de calor y transferencia de masa, se dice que hay una analoga entre los problemas de calor y masa. Intercambiando cantidades anlogas (tales como difusividades) podemos usar la solucin conocida de un problema en transferencia de calor para obtener la solucin de un problema en transferencia de masa o al contrario. Lo mismo puede hacerse si hablamos de transporte de impulso y calor o transporte de impulso y masa. El uso de analogas hace el proceso de aprendizaje ms sencillo y debido a estas similitudes podemos estudiar tres temas (transferencia de calor y de masa y dinmica de fluidos) como si fuesen uno. En la prctica posibilita tomar medidas experimentales en un sistema (digamos calor) para obtener informacin sobre otro (masa o impulso). El estudio de los fenmenos de transporte se ha realizado tradicionalmente comenzando por el transporte de cantidad de movimiento, luego el transporte de energa y finalmente el transporte de masa. Para cada proceso de transporte, tpicos como el transporte molecular,
los balances en lmites planos o curvos y el transporte multidimensional se discuten en forma tal que las similitudes y analogas entre los procesos de transporte pueden inferirse. Se derivan entonces las ecuaciones diferenciales generalizadas del cambio, generalmente expresadas en notacin vector-tensorial. Luego el estudiante aprende como simplificar estas ecuaciones para casos fsicos especficos. Una organizacin alternativa es tomar los tpicos similares para los tres fenmenos en forma simultnea. Esta alternativa presenta las siguientes ventajas: 1) Las analogas se pueden explotar completamente reduciendo la repeticin, 2) Las limitaciones de, y las excepciones a, las analogas, pueden relevarse; 3) los tpicos ms elementales, tales como transporte unidimensional, pueden abordarse inicialmente; 4) El significado fsico de trminos tales como difusin, conveccin, generacin y acumulacin en las ecuaciones de los balances generales pueden ilustrarse inicialmente por medio de ejemplos fsicos simples, sin la complicacin de ecuaciones generalizadas; 5) Las ecuaciones multidimensionales generalizadas pueden derivarse como una extensin lgica del transporte unidimensional y como la incorporacin en forma general de los trminos previamente ilustrados; 6) La simplificacin de las ecuaciones multidimensionales puede verificarse as para casos especficos con una completa apreciacin de su significado. Como consecuencia de este orden, el difcil tema de transporte laminar de cantidad de movimiento puede tratarse despus del ms familiar e intuitivo (para el estudiante) de la conduccin de calor. De esta forma el transporte molecular unidimensional de la cantidad de movimiento en el flujo de Couette se demuestra como anlogo a la conduccin de calor unidimensional. Luego a travs de la ley de Newton del movimiento, se demuestra la relacin entre flujo de cantidad de movimiento y esfuerzo viscoso y se discute el significado fsico del mismo. As pues, para demostrar las analogas entre los procesos de transporte, se propone estudiar cada proceso en paralelo, en lugar del transporte de impulso primero, luego el transporte de energa, y finalmente el transporte de masa. Colateral a mejorar la comprensin, existen otras razones pedaggicas para no usar el estudio en serie tradicional: de los tres procesos, el concepto y las ecuaciones involucradas en el estudio del transporte de cantidad de movimiento son las ms difciles de entender y usar por parte del principiante. Debido a que es imposible cubrir completamente el transporte de calor y masa sin un previo conocimiento del transporte de impulso, en el mtodo en serie se fuerza a tomar el tema ms difcil (transporte de impulso) primero. De otra parte, si los temas se estudian en paralelo, el transporte de cantidad de movimiento se hace ms comprensible haciendo referencia al tema ms familiar de transferencia de calor. Adems, el tratamiento en paralelo permite estudiar los conceptos ms sencillos primero y avanzar ms tarde a las ideas ms difciles y abstractas.
NOMENCLATURA
UNIDADES GENERALIZADAS:
E = energa; L = longitud; M = masa; t = tiempo; T = temperatura

LETRAS
a A Az b B Ci CP CV c ci dP D Deq Deff Dij Eb f g G Gz Gr h hR H i J j k kB k,c,L kG kx,y k K L Le m m Mi ni Ni Nu P pi rea especfica [L2/L3]; aceleracin [L/t2] Especie qumica Superficie perpendicular a z [L2] Espesor Especie qumica Constante Capacidad calorfica a presin constante [E/M.T] Capacidad calorfica a volumen constante [E/M.T] Concentracin molar total [moles/L3] Concentracin molar de la especie i [moles/L3] Dimetro partcula [L] Dimetro [L] Dimetro equivalente [L] Difusividad efectiva [L2/t] Coeficiente de difusin de i en j [L2/t] Potencia emisiva [E/L2] Factor de friccin, adimensional Aceleracin de la gravedad [L/t2]; gramo Potencial qumico Numero de Graetz, adimensional Numero de Grashoff, adimensional Coeficiente de transferencia de Calor [E/t.L2.T]; constante de Planck Humedad relativa Constante de la ley de Henry [presin/fraccin molar] Corriente elctrica [amperios] Densidad de flujo molar [moles/t.L2] Densidad de flujo msico [M/t.L2] Conductividad trmica [E/t.L.T] constante de Boltzmann [E/T] Coeficientes de transferencia de masa [L/t] Coeficiente de transferencia de masa [moles/t.L2.presin] Coeficientes de transferencia de masa, [moles/t.L2.fraccin molar] Constante para reaccin de primer orden Kelvin; Coeficiente global de transferencia de masa Altura de una aleta; longitud [L] Numero de Lewis, /Dij =Sc/Pr (adimensional) Caudal molar [moles/t]; parmetro [L1] Caudal msico [M/t] Peso molecular de i [M/mol] Densidad de flujo msico de la especie i [M/t.L2] Densidad de flujo molar de la especie i [moles/t.L2] Numero de Nusselt (adimensional) Presin total [M/L.t2]; permetro [L] Presin parcial de i [M/L.t2]
Pe Pr Q Q q r
Numero de Peclet, Re.Pr Re.Sc (adimensional) Numero de Prandtl, /., adimensional. Caudal volumtrico [L3/t] Flujo de energa [E/t] Densidad de flujo de energa [E/t.L2] Posicin radial [L] Constante universal de los gases Radio hidrulico [L] Numero de Reynolds, adimensional Superficie perpendicular a direccin i Numero de Schmidt, /.Dij, adimensional Numero de Sherwood, coeficiente adimensional de transferencia de masa Espesor aleta Coeficiente global de transferencia de calor [E/t.L2.T]; momento dipolar Longitud crtica Fraccin molar de la especie i Relacin molar de la especie i coordenadas cartesianas Ancho aleta Fraccin msica de la especie i Relacin msica de la especie i
RH Re Si Sc Sh t U xC xi,yi Xi,Yi x, y, z w wi Wi
LETRAS GRIEGAS Difusividad trmica [L2/t] Coeficiente de expansin trmica [T1]; Difusividad generalizada [L2/t] Coeficiente de expansin msica [L3/M] Espesor [L] Diferencia Emisividad, fraccin de vaco, parmetro de Lennard Jonnes; eficacia Caudal msico por unidad de ancho eficiencia; parmetro adimensional Trayectoria libre media, longitud de onda [L] Valor propio n Viscosidad [M/L.t] Viscosidad cinemtica o difusividad de impulso, /, [L2/t] Trmino de generacin Concentracin msica volumtrica de i [M/L3] i densidad [M/L3] Resistividad elctrica [.m] e
ij
tensin superficial [M/t2]; parmetro de Lennard Jonnes [L]; constante de Stefan Botzmann [E/t.L2.T4] Flujo de cantidad de movimiento j en la direccin i o esfuerzo cortante actuando en la direccin j sobre un rea perpendicular a i [M/L.t2] Integral de colisin; ohmio Concentracin generalizada
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIN NOMENCLATURA Captulo 1. TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE. 1.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE CALOR. 1.1.1. Transferencia de calor por conduccin. 1.1.2. Ley de Fourier. 1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional. 1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de calor por conduccin. 1.1.4.1. La pared plana. 1.1.4.2. Placa plana sin generacin en estado estable. 1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE. 1.2.1. Efecto convectivo. 1.3. RADIACIN. 1.3.1. El cuerpo negro. 1.3.1.1. Intercambio de calor radiante entre dos superficies negras. 1.3.1.2. Superficies rerradiantes. 1.3.2. Superficies grises ( = ). 1.3.4. Radiacin desde gases. 1.3.5. Radiacin solar. 1.4. PARED CON CAPAS MLTIPLES. 1.5. MANANTIALES CALORFICOS. 1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico. 1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso. 1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico. 1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear. 1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR. 1.6.1. Pared plana. 1.6.1.1. Pared Plana Simtrica, con generacin y conveccin: 1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica. 1.6.2.1. Flujo total de calor en la pared. 1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo. 1.6.3.1. El tubo compuesto. 1.6.3.2. Coeficientes globales. 1.6.4. Espesor crtico de aislamiento. 1.6.5. La esfera. 1.6.6. Otros sistemas con rea transversal variable. 1.7. SISTEMAS DE CONDUCCIN-CONVECCIN. 1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme. 1.7.2. Rendimiento de las aletas. 1.7.2.1. Eficacia de la aleta. 1.7.2.2. Eficiencia de las aletas. 1.7.3. Aletas de rea transversal variable. 1.7.3.1. Aletas rectas de perfil triangular. 1.7.3.2. Aletas cnicas. 1.7.4. Aleta de enfriamiento por conveccin natural. EJERCICIOS. Captulo 2. TRANSFERENCIA DE MASA Y CANTIDAD DE MOVIMIENTO. 2.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE MASA. 2.1.1. Definiciones bsicas. 2.1.1.1. Concentraciones. 2.1.2. Primera ley de Fick. 2.1.3. Densidades de flujo. 2.1.4. Balances de materia. 2.1.5. Transferencia de masa por difusin unidireccional. 2.1.5.1. Pelcula plana estancada. 2.1.5.2. Reaccin qumica heterognea no instantnea. 2.1.5.3. Sistemas con rea seccional variable. 2.1.6. Difusin con generacin interna. 3 5
10 10 10 12 14 15 15 16 17 17 17 18 20 21 21 26 27 27 29 29 30 31 31 32 32 33 36 38 39 40 40 41 42 42 44 47 52 54 57 57 57 59 61 62
62 62 62 63 64 65 67 74 74 81 87 91
2.1.6.1. Reaccin qumica homognea. 2.1.6.2. Difusin con generacin. Simetra esfrica. 2.2. INTRODUCCIN AL TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO Y DINMICA DE FLUIDOS. 2.1.7. Transporte de cantidad de movimiento entre placas paralelas. Flujo de Couette. 2.1.8. Ley de Newton de la viscosidad. 2.1.9. Fluidos no newtonianos. 2.1.9.1. Flujo dependiente del tiempo. 2.1.9.2. Esfuerzo cortante frente a gradientes de velocidad para fluidos no newtonianos. 2.1.9.3. Nmero de Reynolds para fluidos no newtonianos. 2.1.10. Transporte de cantidad de movimiento unidireccional estacionario. Flujo de Couette. 2.1.11. Simetra radial. 2.1.11.1. Transporte de cantidad de movimiento en un anillo. 2.1.12. Transporte de cantidad de movimiento con generacin. 2.1.13. Velocidad promedio. 2.1.14. Ecuacin de Hagen Poiseuille. 2.3. ANALOGAS ENTRE LOS TRES FENMENOS DE TRANSPORTE. 2.1.15. Ecuaciones de continuidad para una mezcla binaria. 2.1.16. La ecuacin de continuidad. 2.1.17. El gradiente y el laplaciano de un escalar. 2.1.18. Balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes. 2.1.18.1. La derivada substancial. 2.1.18.2. Coordenadas cilndricas. 2.1.18.3. Coordenadas esfricas. 2.1.19. Utilizacin de las ecuaciones de variacin para el planteamiento de problemas de estado estacionario ( no es funcin del tiempo). 2.1.19.1. Flujo axial de un fluido incompresible en un tubo circular. 2.1.19.2. Transporte en un anillo con generacin interna. 2.1.19.3. Transporte de calor. 2.1.19.4. Velocidad neta de prdida de calor. 2.1.19.5. Transporte de cantidad de movimiento. 2.1.19.5.1. Cada de presin en un anillo. 2.1.19.5.2. Forma de la superficie de un lquido que gira. 2.1.19.6. Transferencia de cantidad de movimiento. Factor de friccin. 2.1.19.7. Anlisis dimensional. 2.1.20. Definicin general del factor de friccin. 2.1.20.1. Coeficiente de forma. 2.1.20.2. Ecuaciones para el movimiento unidimensional de una partcula a travs de un fluido. 2.1.20.3. Velocidad terminal. 2.1.20.4. Flujo en conductos. 2.1.20.5. Aplicacin a secciones transversales arbitrarias. 2.1.20.6. Factor de friccin para un anillo. 2.1.21. Relacin con los coeficientes de transferencia de calor y masa. 2.1.21.1. Teora pelicular. 2.1.21.2. Condiciones lmites generales en una interfase. 2.1.21.3. Otras condiciones lmite en la interfase. 2.1.22. Transferencia de calor o masa superpuesta a un campo de flujo 2.1.22.1. Transferencia de masa en una pelcula liquida descendente. 2.1.22.1.1. Transferencia de masa entre una fase gaseosa y una pelcula liquida descendente. 2.1.22.1.2. Tiempos cortos de exposicin. 2.1.23. Transferencia simultanea de calor y cantidad de movimiento. 2.1.23.1. Perfil de velocidad parablico con temperatura uniforme de pared. 2.1.23.2. Perfil de velocidad plano. 2.1.23.3. Transferencia de calor con flujo laminar en tubos circulares. Solucin de Lvque. 2.1.23.4. Transmisin de calor desde una pared a una pelcula descendente: tiempos de contacto cortos. 2.1.24. Transferencia simultanea de calor y masa. 2.1.24.1. El psicrmetro de bulbo hmedo EJERCICIOS Captulo 3. ESTIMACION DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE. 3.1. PROPIEDADES DE TRANSPORTE A PARTIR DE LA TEORA CINTICA DE LOS GASES SIMPLIFICADA. 3.1.1. Transporte de masa en gases a baja presin. 3.1.2. Transporte de cantidad de movimiento.
91 93 96 96 97 98 99 99 100 100 101 102 104 104 107 108 110 111 115 115 115 125 125 126 126 127 128 129 130 130 131 133 133 134 134 135 135 137 139 140 141 142 143 145 147 147 148 150 155 156 157 157 164 165 168 169
173 173 173 175
3.1.3. Transporte de energa. 3.2. TEORA RIGUROSA DE CHAPMAN - ENSKOG PARA GASES DILUIDOS. 3.2.1. Viscosidad. 3.2.1.1. Gases puros a presiones elevadas. 3.2.2. Conductividad trmica. 3.2.3. Difusividad msica. 3.2.4. Correlaciones empricas para gases. 3.2.4.1. Difusin en mezclas multicomponentes. 3.3. ECUACIONES RECOMENDADAS PARA PREDECIR PROPIEDADES DE TRANSPORTE EN LQUIDOS. 3.3.1. Viscosidad. 3.3.2. Conductividad trmica. 3.3.3. Difusividad. 3.4. DIFUSIVIDAD EN SLIDOS. EJERCICIOS Captulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE. 4.1. SOLUCIONES ANALTICAS. 4.1.1. Mtodo de separacin de variables. 4.1.2. Transformada de Laplace. 4.1.2.1. Propiedades. 4.1.2.2. Transformacin e inversin. 4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace. 4.2. MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES. 4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana. 4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento. 4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. 4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica. 4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa. 4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO. 4.5. ESFERA. 4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante. 4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES. 4.7. EL SLIDO SEMI INFINITO. 4.8. DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVENCIN. 4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME. 4.9.1. Pared plana infinita con convencin simtrica. 4.9.2. Cilindro infinito con convencin. 4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante. 4.9.4. Soluciones aproximadas. 4.10. VALORES PROMEDIO. 4.10.1. Placa plana infinita. 4.10.2. Cilindro infinito. 4.10.3. Esfera. 4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO. 4.11.1. Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) =S. 4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: mS = (T/z)z = 0 = constante. 4.11.3. Caso 3 - Conveccin en la superficie. 4.11.4. Slido infinito compuesto. 4.11.5. Acoplamiento infinito de difusin. 4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS. 4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA. 4.14. CONDICIONES LIMITE EN FUNCION DEL TIEMPO. 4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO. 4.15.1. El tubo de Stefan. 4.15.2. Establecimiento del estado estable. 4.16. CONDUCCIN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MTODOS APROXIMADOS. 4.16.1. Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes. 4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo. 4.16.3. Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie. 4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida. 4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES. 4.17.1. Mtodos de diferencias finitas. Mtodo explcito. 4.17.1.1. Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas.
176 178 179 185 187 188 189 191 192 193 193 193 194 195
196 196 198 200 201 202 203 205 205 212 217 217 222 223 225 225 228 232 238 246 246 247 248 249 249 249 249 250 250 251 251 251 252 253 254 256 258 264 265 266 285 286 288 290 291 292 293 293
4.17.1.2. Mtodo grfico de Schmidt. 4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad. 4.17.2. Mtodo implcito. 4.17.3. Mtodos mixtos. 4.17.3.1. Mtodo de Crank Nicolson. 4.17.4. Nodo interno (m) con generacin, 4.17.4.1. Mtodo explcito. 4.17.4.2. Mtodo implcito. 4.17.4.3. Mtodo mixto. 4.17.5. Nodo adiabtico izquierdo (0) con generacin. 4.17.5.1. Mtodo explcito. 4.17.5.2. Mtodo implcito. 4.17.5.3. Mtodo Crank Nicolson. 4.17.6. Nodo convectivo derecho (n), con generacin. 4.17.6.1. Mtodo explcito. 4.17.6.2. Mtodo implcito. 4.17.6.3. Mtodo Crank Nicolson. 4.17.7. Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme dentro del slido. 4.17.7.1. Mtodo explcito (por unidad de rea). 4.17.7.2. Mtodo Implcito (por unidad de rea), 4.17.7.3. Mtodo Crank Nicolson. 4.17.8. Difusin con reaccin qumica homognea. 4.17.9. Conduccin transitoria en una aleta. 4.17.10. Diferencias finitas. 4.17.10.1. Mtodo implcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m). 4.17.10.2. Mtodo explcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m). ANEXOS. TABLA 1. Coeficientes usados en la aproximacin a un trmino de la solucin en series de Fourier para la conduccin transitoria unidimensional con conveccin. Bi = hL/k para la pared plana simtrica y hR/k para el cilindro infinito y la esfera (kcL/DAB y kcR/DAB en transferencia de masa). TABLA 2. PRIMERAS SEIS RAICES, i, de J 1 ( ) CJ 0 ( ) = 0 . TABLA 3 Primeras seis races n de tan = C Las races son todas reales si C > 0. TABLA 4: PRIMERAS SEIS RAICES DE ctg + C = 0 (radianes). Anexo A. COEFICIENTES CONVECTIVOS. CONDENSACIN TIPO PELCULA DE VAPORES PUROS. ANLISIS APROXIMADO DE LA VELOCIDAD Y DEL ARRASTRE EN EL FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA ANLISIS APROXIMADO DE CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y TRMICA SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES PARABLICOS. ANLISIS APROXIMADO DEL FLUJO DE CALOR EN FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA. COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE CALOR. ANLISIS APROXIMADO DE LA CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y DE CONCENTRACIONES SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES LINEALES. Anexo B. ANALISIS DIMENSIONAL Y SIMILITUD HIDRAULICA. Anexo C. DETERMINACION DEL TIEMPO NECESARIO PARA QUE UNA PARTICULA ESFERICA CAYENDO EN UN FLUIDO ALCANCE SU VELOCIDAD TERMINAL. Anexo D. LA FUNCION ERROR Y OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS. DERIVADAS E INTEGRALES DE LAS FUNCIONES DE ERROR. FUNCION DE ERROR DEL ARGUMENTO COMPLEJO. FUNCION GAMMA. Anexo E. EXPONENTES DE e Anexo F. DEFINICION DE UN VALOR MEDIO Determinacin de la temperatura media global, de mezcla o promedia de bloque. Anexo G. FUNCIONES BESSEL Y GAMMA ECUACIN DE BESSEL. LA FUNCIN GAMMA. (p). FORMA GENERALIZADA DE LA ECUACIN DE BESSEL: BIBLIOGRAFA.
295 297 298 298 298 299 299 300 300 301 301 301 301 301 301 302 302 302 302 303 303 309 310 310 310 311 316 316 317 318 319 320 337 354 358 360 363 364 371 383 392 394 395 395 397 399 400 402 402 402 403 405
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FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Captulo 1. TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE.
1.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE CALOR. De los tres procesos de transporte a estudiar, el transporte de calor es probablemente el ms familiar dado que es parte de nuestra experiencia diaria, por ejemplo cuando se nos enfra la sopa o el caf. Procesos que emplean transporte de calor aparecen frecuentemente en la industria qumica: Calentamiento del petrleo crudo (u otra mezcla lquida) hasta su punto de ebullicin para separarlo en fracciones en una columna de destilacin o la remocin del calor generado en una reaccin qumica. En cualquier caso necesitamos hallar la velocidad a la cual ocurre la transferencia de calor para calcular el tamao del equipo requerido o para mejorar el ya existente. De otra parte debemos recordar que el calor es solo una de las formas de la energa y que es esta y no el calor la que se conserva de acuerdo a la primera ley de la termodinmica. La energa como propiedad se utiliza en termodinmica para ayudar a especificar el estado de un sistema. De otra parte la energa se transfiere a travs de los lmites de un sistema termodinmico en forma de trabajo o de calor. Transferencia de calor es la expresin usada para indicar el transporte de energa originado en una diferencia de temperatura. La "Velocidad de Transferencia de Calor" o "Flujo de Calor" (Q, [W] o [Btu/h]), es la expresin de la energa trmica transportada por unidad de tiempo, y "Densidad de Flujo de Calor" o "Flux de Calor" (q, [W/m2] o [Btu/hr.pie2]), es la velocidad de transferencia de calor por unidad de rea. El clculo de las velocidades locales de transferencia de calor requiere conocer las distribuciones locales de temperatura, las cuales proveen el potencial para la transferencia de calor. Existen tres mecanismos diferentes por los cuales ocurre esta transferencia de calor: i. Conduccin, en donde el calor pasa a travs de la sustancia misma del cuerpo. ii. Conveccin, en el cual el calor es transferido por el movimiento relativo de partes del cuerpo calentado, y iii. Radiacin, mecanismo por el que el calor se transfiere directamente entre partes distantes del cuerpo por radiacin electromagntica. En gases y lquidos la conveccin y la radiacin tienen importancia destacada, pero en los slidos la conveccin puede considerarse ausente y la radiacin generalmente es despreciable.
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1.1.1. Transferencia de calor por conduccin. La teora matemtica de la conduccin del calor puede basarse en una hiptesis sugerida por el siguiente experimento: Tomemos una placa de algn slido limitada por dos superficies planas paralelas de una extensin tal que, desde el punto de vista de las partes entre los dos planos, puedan suponerse infinitos (ver figura 1.1a).
En la prctica esta condicin puede acercarse usando una placa plana de dimensiones finitas donde sus caras menores han sido aisladas trmicamente de forma tal que solo existan gradientes de temperatura en la direccin perpendicular a las caras mayores. En este caso la diferencia de temperatura ocurre entre planos perpendiculares al eje z causando transporte en la direccin z. El hecho de que la placa es muy delgada en la direccin z y muy ancha en las direcciones x e y indica que hay prdidas despreciables en los extremos perpendiculares a los ejes x e y. De esta forma qx y qy son cero. En general la velocidad de conduccin de calor en cualquier punto en un material se caracteriza por un vector de flux de calor q el cual puede resolverse en componentes a lo largo de los tres ejes coordenados. Podemos ignorar la naturaleza vectorial de q y considerar solo su componente escalar z para un simple caso de conduccin unidimensional de calor. Los dos planos se mantienen a temperaturas diferentes sin que esta diferencia de temperaturas sea tan grande como para causar un cambio sensible en las propiedades del slido. Por ejemplo, mientras la superficie superior se mantiene a la temperatura de una mezcla hielo agua, la inferior se mantiene a la temperatura de una corriente de agua caliente que fluye constantemente por all. Despus de mantener estas condiciones durante suficiente tiempo, las temperaturas de los diferentes puntos del slido alcanzaran valores estables, la temperatura siendo igual para planos paralelos a la superficie de la placa (despreciando los efectos terminales). Supongamos que la temperatura de la superficie inferior es T1 y la de la superficie superior es T2 (T1 > T2), y consideremos que el slido est inicialmente a temperatura uniforme T2. La placa tiene un espesor b. Los resultados de los experimentos sugieren que, cuando se ha
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alcanzado el estado estable, la cantidad de calor que fluye a travs de la placa en un tiempo t a travs de un rea Sz perpendicular a la direccin z es igual a:
Q=
kS z (T1 T2 ) b
(1.1)
El coeficiente de proporcionalidad k es la conductividad trmica. Estrictamente hablando la conductividad trmica no es una constante sino que, de hecho, es una funcin de la temperatura para todas las fases y en lquidos y gases depende tambin de la presin, especialmente cerca al estado crtico. La conductividad trmica en la madera y cristales vara tambin en forma ostensible con la direccin. Esta es una de las Propiedades de Transporte de los materiales. La dependencia de la conductividad trmica con la temperatura para rangos de temperatura pequeos puede expresarse en forma aceptable como k = ko(1 + aT), donde ko es el valor de la conductividad trmica en alguna condicin de referencia y a es el coeficiente de la temperatura que es positivo o negativo dependiendo del material en cuestin. La figura 1.2 muestra el efecto en el gradiente de temperatura (para estado estable) en una placa plan como resultado que este sea positivo o negativo. Se resalta el que el gradiente de temperatura ser lineal solo cuando la conductividad trmica sea constante.
1.1.2. Ley de Fourier.
En la seccin anterior se considera el caso especial de conduccin de calor unidimensional en estado estable en una geometra rectangular. La ecuacin (1.1) es vlida slo para este caso especial y no puede usarse en otras situaciones tales como geometra cilndrica o estado transitorio. Tampoco puede usarse para predecir la variacin de la temperatura con la posicin dentro del medio. Por esta razn es necesario desarrollar una ecuacin ms general que sea aplicable en cualquier punto, en cualquier geometra y para condiciones estables o inestables (cuando el estado fsico de un sistema no cambia con el tiempo, se dice que el sistema se encuentra en estado estable). Con este propsito retomamos del grfico 1.1b una lnea de temperatura contra posicin en cualquier momento arbitrario (ver figura 1.3). Se puede relacionar la velocidad de flujo de calor Qz en cualquier posicin arbitraria z a la densidad de flujo de calor qz en la misma posicin usando la definicin Qz = qzSz.
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Comencemos por reconocer que la velocidad de flujo de calor puede escribirse a partir de la ecuacin (1.1) como:
Qz k (T1 T2 ) = = qz Sz b
(1.2)
Si aplicamos (1.2) a un pequeo incremento z, b ser reemplazado por z, y (T1 T2) por T. El signo menos es necesario de acuerdo a la definicin del operador diferencia:
T = Tz +z Tz
Entonces el flujo promedio de calor a travs de una distancia z es:

q z = k T( z + z ,t ) T( z ,t ) T = k z z
De la figura 1.3 se observa que T/z representa la pendiente promedia sobre la regin z de la curva T vs z. Tambin observamos que si hacemos z cada vez ms pequeo obtenemos una mejor aproximacin de la pendiente en z. En el lmite cuando z tiende a cero, obtenemos la derivada parcial de T respecto a z segn el teorema fundamental del clculo. As, para estado transitorio, podemos escribir en cualquier localizacin:
q z = k T Q z = z S z
(1.3)
La cual es llamada ley de Fourier para conduccin de calor en una dimensin, en honor al matemtico francs Jean Baptiste Fourier a quien se le atribuye. En el caso de tratarse de estado estable en una dimensin, T sera solo funcin de z y la derivada sera total. En el caso general, donde hay flujo de calor en las tres direcciones coordenadas, T es funcin de ms de una variable independiente y:
T q x = k x ; T q y = k y ; T q z = k z
sern las componentes del vector densidad de flujo de calor.

q = iqx + jq y + kqz o q = k T
(1.4)
Aqu q es una cantidad vectorial. Tambin i, j, k son los vectores unitarios en las direcciones x, y, e z. El operador (nabla) puede operar sobre cualquier escalar. Usando T como ejemplo, el trmino es:
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T T = i x
T j y
T +k z
(1.5)
La ecuacin (1.4) es una ecuacin para la ley de Fourier en notacin vectorial Gibbs o forma vectorial. Es vlida para cualquier sistema isotrpico, o sea que la conductividad es la misma independientemente de la direccin. El signo menos indica que el calor solo se transfiere en la direccin en la que decrece la temperatura como lo predice la segunda ley de la termodinmica. Es interesante hacer notar que la ecuacin de Fourier para conduccin unidireccional de calor es exactamente anloga a la ley de Ohm para un conductor elctrico, la cual puede expresarse como:
i = k e S E n
(1.6)
En esta ecuacin la corriente elctrica i corresponde al flujo de calor Q; el potencial elctrico E corresponde al potencial trmico T, y la conductividad elctrica ke (ke = 1/e, donde e es la resistividad elctrica) corresponde a la conductividad trmica k. Como las ecuaciones (1.3) y (1.6) tienen la misma forma, el campo de temperatura dentro del cuerpo calentado, y el campo de potencial elctrico en un cuerpo de la misma forma, corresponden uno al otro siempre que la distribucin de temperatura en la superficie corresponda a la distribucin superficial del potencial elctrico. Esta analoga nos capacita para estudiar problemas de conduccin de calor en detalle a travs de modelos elctricos similares.
1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional.
Podemos examinar en primera instancia las aplicaciones de la ley de Fourier para conduccin de calor, calculando el flujo de calor en algunos sistemas unidimensionales sencillos. Varias formas fsicas diferentes pueden caer en la categora de sistemas unidimensionales: los sistemas cilndricos y esfricos son unidimensionales cuando la temperatura en el cuerpo es una funcin nicamente de la distancia radial y es independiente del ngulo azimutal o de la distancia axial. En algunos problemas bidimensionales, el efecto de una segunda coordenada en el espacio puede ser tan pequeo que se justifique despreciarlo, y el problema de flujo de calor multidimensional puede aproximarse con un anlisis unidimensional. En estos casos, las ecuaciones diferenciales se simplifican y se obtiene una solucin fcil como resultado de la simplificacin.
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1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de calor por conduccin. 1.1.4.1. La pared plana.
Para una placa de conductividad trmica constante y espesor b, (Fig.1.1.a) extendida al infinito en las otras dimensiones de tal manera que el flujo de calor en la regin considerada es efectivamente unidimensional, es conveniente tratar el problema en el sistema de coordenadas rectangulares. En el caso general la temperatura puede estar cambiando con el tiempo y puede haber fuentes de calor dentro del cuerpo. Es posible hacer el siguiente balance de energa en el elemento con espesor dz: [Energa calorfica conducida en la direccin positiva de z por la cara superior] - [Energa calorfica conducida en la direccin positiva de z por la cara inferior] + [Cambio de energa interna (acumulacin de energa calorfica)] = [Calor generado dentro del elemento de volumen Szdz] Podemos simplificar como
SALIDA - ENTRADA + ACUMULACIN = GENERACIN

Estas cantidades de energa estn dadas como sigue: Calor entrando por la cara ubicada en z: Calor saliendo por la cara ubicada en z + dz:
Qz
z
(1.7)
Qz
z + dz
= Qz z +
Q z dz z
Esto surge de la definicin bsica de la derivada siendo Qz funcin de z como lo podemos revisar con la ayuda de la figura 1.4: La definicin de la derivada dQ/dz es el lmite de Q /z cuando z tiende a cero. As el valor de Q en el punto z + z, es decir Q(z + z), es igual al valor de Q(z) mas la derivada por z. En otras palabras, la derivada multiplicada por z es realmente Q. A partir de la ley de Fourier encontramos el flujo de calor entrando por la cara ubicada en z:
Qz
= kS z
T z
La acumulacin: C p ( S z dz )
T t
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En el caso de slidos y lquidos los calores especficos a presin y volumen constantes son iguales y la velocidad de incremento de la energa interna se refleja en la velocidad de almacenamiento de energa calorfica en el elemento de volumen. La energa generada dentro del elemento es HSzdz donde H es la generacin de energa por unidad de volumen y unidad de tiempo por fuentes de calor distribuidas. Combinando las relaciones anteriores, eliminando trminos semejantes y dividiendo por el volumen del elemento Szdz, ya que el rea transversal Sz es constante:
T T k z + C p t = H z
(1.8)
Estos trminos resumen un balance trmico que expresa la primera ley de la termodinmica o ley de la conservacin de la energa. Debido a que es un balance de energa trmica y no de energa total, aparece el trmino de generacin de energa, por conversin (o degradacin) de otras formas de energa en energa calorfica como lo estudiaremos ms adelante.
1.1.4.2. Placa plana sin generacin en estado estable.
Si no hay fuentes de calor dentro de la placa, y adems, la conductividad trmica k es constante y el flujo de calor es estable (T/t = 0) y unidimensional, la ecuacin (1.8) se convierte en (2T)/(z2) = 0, la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C1 z + C2. Las constantes C1 y C2 pueden evaluarse a partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las superficies en z = 0 y z = b. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la distribucin de temperaturas en la placa:
(T T1 ) z = (T2 T1 ) b
(1.9)
El flujo de calor a travs de la placa se obtiene por la ley de Fourier de la conduccin:
Q z = kS z
(T T2 ) T kS = z (T2 T1 ) = 1 (b kS z ) z b
(1.10)
Es interesante resaltar la similitud entre esta ecuacin y la que normalmente establece la ley de Ohm. El trmino b/kSz es equivalente a la resistencia elctrica y se denomina adecuadamente la resistencia trmica. Si la conductividad trmica vara con la temperatura
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de acuerdo con alguna relacin, como la lineal k = k0(1 + aT) (ver fig.1.2), la ecuacin (1.8) deber integrarse teniendo en cuenta esta variacin.
1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE.
Hasta ahora hemos supuesto las temperaturas de las superficies externas constantes y conocidas. Sin embargo el slido puede estar intercambiando calor con el medio que lo rodea por conveccin y/o por radiacin.
1.2.1. Efecto convectivo.
El fluido que est en contacto con la superficie del slido puede estar en movimiento laminar, o en movimiento turbulento, y ste movimiento puede ser causado por fuerzas externas, es decir, ser conveccin forzada; o por gradientes de densidad inducidos por las diferencias de temperatura, y ser conveccin natural. Adems puede estar cambiando de fase (ebullicin o condensacin). En cualquiera de los casos anteriores el mecanismo de transferencia es complejo. Independientemente de la naturaleza particular del proceso de transferencia, el flujo de calor en la superficie se expresa como
Q = hAS (TS T ) =
(TS T ) 1 hAS
(1.11)
proporcional a la diferencia de temperaturas de la superficie y del fluido respectivamente, y h es el coeficiente convectivo de transferencia de calor o coeficiente pelicular. Esta ecuacin se conoce como la ley de Newton del enfriamiento, y ms que una ley fenomenolgica, define el coeficiente de transferencia de calor h. Cualquier estudio sobre conveccin se reduce en ltimas al estudio de los medios por los cuales puede determinarse h, el cual depende de las caractersticas de la capa lmite, que a su vez est influenciada por la geometra de la superficie, por la naturaleza del movimiento del fluido y de una variedad de propiedades termodinmicas y de transporte del fluido.
1.3. RADIACIN.
Todo cuerpo a una temperatura absoluta finita emite radiacin electromagntica. Esta radiacin, cuando est en el rango de longitud de onda comprendido entre los 0.2 y los 100 m se denomina trmica. Cualitativamente puede explicarse su origen a variaciones en los estados electrnico, vibracional y rotacional de tomos o molculas. Conforma solo una
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pequea parte de todo el espectro de radiacin e incluye parte de la radiacin ultravioleta, la radiacin visible (0.35 a 0.78 m) y parte del infrarrojo.
Aunque nos vamos a centrar en la radiacin desde superficies slidas, sta puede ocurrir tambin en lquidos y gases.
1.3.1. El cuerpo negro.
Se denomina as una superficie que en todas las longitudes de onda emite y absorbe la mxima cantidad posible de radiacin. A partir de la segunda ley de la termodinmica Max Planck (1900) dedujo que la potencia con la que un cuerpo negro emite energa en una longitud de onda y a una temperatura dadas, en el vaco, viene dada por
E b =
(e
5
1 C 2 / T
(1.12)
donde: Eb = Potencia emisiva espectral o monocromtica de un cuerpo negro a una temperatura y longitud de onda dadas, W/m2.m, = Longitud de onda de la energa emitida, m, T = Temperatura absoluta de la superficie, K, C1 = 3.7405x1016 W.m2, C2 = 0.0143879 m.K. En la figura 1.6 se muestra una lnea que une los mximos a diferentes temperaturas. Diferenciando la ley de Planck e igualando a cero se obtiene su ecuacin conocida como ley del desplazamiento de Wien:
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mxT = 2897,8 mK = 5215, 6 mR

La potencia a la cual una superficie emite energa radiante en todas las longitudes de onda, por unidad de rea se denomina potencia emisiva superficial E. Existe un lmite superior para esta potencia emisiva, que est prescrito por la ley de Stefan Boltzmann: Eb = Eb d = TS4
0
(1.13)
Donde TS es la temperatura absoluta de la superficie y es la constante de Stefan Boltzmann (5.6697x108 W/m2.K4; 0.1714x108 Btu/hr.pie2.R4). Este tipo de superficies se denominan radiadores ideales o cuerpos negros. En algunas ocasiones es necesario calcular la energa emitida en una banda especfica de longitudes de onda lo que se consigue integrando la ecuacin para Eb entre los respectivos lmites. La fraccin de la energa total emitida en estas franjas de longitudes de onda se
2
obtiene as:
1
0
Eb d
Eb d
C1 d 5 C2 / T 1 e
1
C1d (T ) = 5 C / T (T ) e 2 1
( T )1
( T ) 2
(1.14)
Esta expresin slo depende de (T). El flujo emitido por una superficie real es menor que el emitido por una superficie ideal a la misma temperatura y est dado por: E = TS4 donde es una propiedad radiativa de la superficie denominada emisividad. Con valores en el rango 0 1, esta propiedad nos da una medida de la eficiencia con que la superficie emite energa radiante. Depende fuertemente del material y de su terminado. La radiacin tambin puede incidir sobre una superficie desde sus alrededores. La radiacin puede originarse desde una fuente especial, tal como el sol, o desde otra superficie hacia la cual la superficie de inters est expuesta. Indistintamente de cual sea la fuente nosotros designamos la velocidad a la cual esta radiacin incide por unidad de rea de la superficie como la irradiacin G. Esta irradiacin puede ser absorbida, transmitida y/o reflejada en proporciones , , , respectivamente. Si la fraccin (transmisividad) transmitida es cero, el cuerpo se considera opaco; si = 1, entonces ser transparente a la irradiacin. Si la absortividad = 1 ser negro y si = , menor que la unidad, se considera gris.
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Una porcin o toda la irradiacin pueden ser absorbidas por la superficie aumentando la energa trmica del material. La velocidad a la cual la energa radiante es absorbida por unidad de rea superficial puede evaluarse conociendo la absortividad . Esto es, Gabs= G con 0 1. Si < 1, y la superficie es opaca, la otra porcin de la irradiacin es reflejada. Si la superficie es semitransparente porciones de la irradiacin pueden ser transmitidos. Sin embargo, mientras que la radiacin absorbida o emitida aumenta o reduce, respectivamente, la energa trmica de la materia, la radiacin reflejada y transmitida no tiene efecto en sta energa. Ntese que el valor de depende de la naturaleza de la irradiacin as como de la superficie misma. Por ejemplo, la absortividad de una superficie a la radiacin solar puede diferir de su absortividad a la radiacin emitida por las paredes de un horno.
1.3.1.1. Intercambio de calor radiante entre dos superficies negras.
El flujo de calor radiante emitido por la superficie 1 e interceptado por la superficie 2es
Q12 = A1 F12T14
El flujo de calor radiante emitido por la superficie 2 e interceptado por la superficie 1 es
Q21 = A2 F21T24
La cantidad Fij es la fraccin de la energa radiante que sale de la superficie i y es interceptada por la superficie j y se conoce como factor de visin. El intercambio neto de calor por radiacin entre las dos superficies ser
Q21 = A1 F12 (T14 T24 ) = A2 F21 (T14 T24 ) A1F12 = A2F21 pues depende solo de la geometra del sistema y es vlido tanto para superficies negras como para superficies grises.
El factor de visin presenta un lgebra que permite en muchas ocasiones determinarlo fcilmente. Algunas de sus reglas son i) ii) iii) iv)
A1F12 = A2F21 Reciprocidad En recinto cerrado Fij = 1 A1 F1j = A1 Para superficie plana o convexa Fii = 0 (no puede verse a s misma).
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Una ilustracin sencilla es determinar los factores de visin para un sistema compuesto por una superficie hemisfrica y su base. Llamando esta ltima la superficie 1 y el hemisferio la superficie 2, tendremos: F11 = 0 porque es plana F12 = 1 por (ii). Ahora como A1F12 = A2F21 F21 = (1)(A1/A2) = (R2)/(2R2) = y F22 = nuevamente por (ii). Aqu determinamos 22 = 4 factores de visin. En general en un recinto con N zonas se deben determinar N2 factores de visin. Por las reglas de reciprocidad y simetra se reducen los clculos a N(N-1)/2.
1.3.1.2. Superficies rerradiantes.
En la prctica se puede encontrar que las superficies que intercambian calor radiante estn unidas por superficies aisladas o adiabticas que reemiten toda la energa que absorben en forma difusa, creando un flujo de calor adicional que puede expresarse modificando el factor de visin. Para el caso de una superficie refractaria R conectando las superficies radiantes 1 y 2, el factor de visin se modificar as
FR 2 F12 = F12 + F1R FR1 + FR 2
F12 es la suma de la fraccin radiada directamente ms la fraccin rerradiada y se conoce como factor de intercambio. Teniendo en cuenta que la superficie adiabtica puede verse a s misma y ver las otras dos superficies, el lgebra del factor de visin en este caso ser
A1F1R = ARFR1; ARFR2 = A2F2R. Multiplicando la ecuacin para F12 por A1 y reorganizando
A1 F12 = A1 F12 + 1 1 1 = A1 F12 + = A1 F12 + 1 1 1 1 FR1 FR 2 + + + A1 F1R FR 2 A1 F1R FR 2 AR FR 2 A1 F1R A2 F2 R A1 F1R
As el intercambio neto de calor radiante entre dos superficies en presencia de superficies adiabticas ser
Q = A1 F12 T14 T24 = A2 F21 T14 T24
1.3.2. Superficies grises ( = ).
La transferencia de calor radiante neta desde una superficie gris se determina por la diferencia entre la radiacin que deja la superficie (emitida mas reflejada) y la radiacin G que incide sobre ella. Si llamamos J (radiosidad) el calor radiante por unidad de rea que deja la superficie este ser
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J = G + Eb Entonces el intercambio neto de calor entre dos superficies grises puede darse en funcin de sus radiosidades y de la visin relativa que tengan entre s:
Q = A1 F12 ( J1 J 2 ) = A2 F21 ( J1 J 2 )
Se demuestra que entre dos superficies grises entre las cuales hay flujo neto de calor, conectadas por cualquier nmero de superficies rerradiantes, el flujo neto de calor radiante puede representarse por la ecuacin
Q = A112 (T14 T24 )
(1.15)
Donde 12 =
1 1 1 A1 1 + 1 + 1 F12 1 A2 2
Esta ecuacin se aplica muy fcilmente a un nmero de sistemas simples pero tiles. Por ejemplo, cuando la energa radiante se intercambia entre dos placas planas paralelas, 1 . F12 = F12 y A1 = A2 , por lo que 12 = 1 1 + 1
Otra situacin especial que ocurre con frecuencia involucra intercambio de radiacin entre una superficie pequea a temperatura TS y una superficie mucho mayor, isotrmica que rodea completamente a la menor. Los alrededores, podran ser por ejemplo las paredes de un cuarto o un horno cuya temperatura difiere de la de la superficie incluida. Aqu, nuevamente se cumple F12 = F12 = 1 , pero A1/A2 = 0 12 = 1. Por lo tanto la velocidad neta de transferencia de calor por radiacin desde la superficie es:
4 Qrad = AS (TS4 Talr )
(1.15a)
Esta expresin provee la diferencia entre la energa trmica que se pierde debido a la radiacin emitida y esa que se gana por la radiacin absorbida. Hay muchas aplicaciones para las cuales es conveniente expresar la radiacin neta de transferencia de calor en la forma Qrad = hrAS(TS Talr), donde, a partir de (1.15a), el coeficiente de transferencia de calor radiante hr vendr dado por
2 hr (TS + Talr )(TS2 + Talr )
(1.16)
Aqu nosotros hemos modelado el fenmeno radiativo de manera similar al convectivo. En ste sentido nosotros hemos linealizado la ecuacin de radiacin haciendo el flujo de calor
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proporcional a una diferencia de temperatura en lugar de la diferencia entre dos temperaturas a la cuarta potencia. Ntese sin embargo que hr depende fuertemente de la temperatura, mientras que la dependencia del coeficiente convectivo h de la temperatura es generalmente dbil. La superficie puede tambin transferir calor simultneamente por conveccin a un gas adyacente a temperatura T. En este caso la velocidad total de transferencia de calor desde la superficie ser
4 Q = Qconv + Qrad = hAS (TS T ) + AS (TS4 Talr )
Si el fluido no es transparente a la radiacin, los procesos de radiacin y conveccin no son independientes entre s y Qconv y Qrad no pueden sumarse directamente. Sin embargo el clculo que se sugiere aqu resulta casi siempre adecuado para gases, y en la mayor parte de los problemas en los que intervienen lquidos Qrad puede despreciarse.
EJEMPLO 1.1. Predecir la cantidad total de prdida de calor por radiacin y conveccin libre por unidad de longitud de una tubera recubierta con aislante de emisividad trmica = 0.93. El dimetro externo del aislamiento es de 15 cm y est a 38 C, y tanto las paredes que lo rodean como el aire circundante se encuentran a 27 C. Asuma que el coeficiente convectivo para este caso puede determinarse como hC = 1.32 [(TS T)/D] 0.25 W/m2. C. Solucin. La superficie del aislante est completamente rodeada por las paredes por lo cual ser aplicable la ecuacin para Qrad:
Qrad = (5.67x108)()(0.15)(1)(0.93)(3114 3004) = 31.18 W. Qconv = (1.32)[(38 27)/0.15]0.25()(0.15)(1)(38 27) = 20.02 W. Qtotal = 31.18 + 20.02 = 51.20 W. A pesar de ser un rango tan moderado de temperaturas las prdidas por radiacin son el 61% del total. Observe que en la solucin de la ecuacin para Qrad es imprescindible usar temperaturas absolutas mientras que en el clculo del calor por conveccin es irrelevante.
1.3.3. Error de Termocupla.
Una termocupla o cualquier otro dispositivo usado para medir la temperatura de un fluido en un recipiente pueden dar una lectura significativamente diferente de la temperatura del
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fluido si las paredes tienen otra temperatura. Esta diferencia ocurre debido a que el elemento detector estabiliza su temperatura intercambiando calor con el fluido por conveccin y con las paredes por radiacin (y eventualmente por conduccin). Si , por ejemplo, la temperatura de la pared TS es mayor que la temperatura del gas TG, la termocupla indicar algn valor intermedio TC. El balance de calor ser
hrAC(TS TC) = hAC(TC TG) TG = TC (hr/h)(TS TC)
EJEMPLO 1.2. El Sol puede suponerse que acta como un cuerpo negro a 5.800 K. Calcular: a) El poder emisor total. b) La longitud de onda a la que se consigue el poder emisor mximo c) El poder emisor monocromtico mximo. d) Porcentaje de energa total emitida que corresponde a longitudes de onda del espectro visible. Solucin. a) El poder emisivo total de una superficie negra est dado por la ley de Stefan Boltzmann: Eb = T4 = (5,67x108)(5800)4 = 6.42x107 J/s.m2
b) Segn la ley del desplazamiento de Wien: maxT = 2,8978x103 m.K max = 2,8978x103/5800 = 5.0x107m = 0.50 m. c) De acuerdo con la ecuacin (1.12), el poder emisor monocromtico mximo es:
Ebmax =
5 max
(e
C1
C 2 / maxT
) (5.0 x10 ) (e
7 5
3.7405 x10 16
0.0143879 / 2.8978 x10
3
= 8.41x1013
J s.m 2
d) El porcentaje de energa total emitida dentro del espectro visible (0.35 - 0.75 m) teniendo en cuenta la ecuacin (1.14) podr expresarse como:
( 2T )
( 1T )
C1 d (T ) = C / T 5 e (T ) ( 2 1)
( 4.35 x10 3 )
( 2.03 x10 )
(3.7405x10 16 )d (T ) = 0.4692 ( 5 8 ( e 0.0143879 / T 1) 5.6697 x10 ) T ) ( 3
Es decir que el 46.92% de la energa radiada por el sol se emite en el rango visible del espectro. La integral se evalu numricamente usando el mtodo de Romberg. Analticamente puede integrarse el numerador de la ecuacin (1.14) realizando el cambio de variable C2/x = z, con x = T. As, dx = (C2/z2)dz. Reemplazando,
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agrupando constantes, aplicando desarrollo en series de Taylor y adecuando los valores lmites se obtiene una expresin de la forma
z2 z 3e z d ( z ) z 3d ( z) C z = C z 3e z 1 + e z + e 2 z + e 3 z + dz = C z z1 1 e e 1 z2 z2
z1
z1
Cada una de las integrales resultantes se integra por partes. Tambin pueden usarse las tablas tabuladas por Dunkle (1954) y reproducidas en varios textos de transferencia de calor como funciones de radiacin del cuerpo negro.
EJEMPLO 1.3. Un invernadero est construido con un vidrio que posee una tramitancia de 0.92 para todas las longitudes de onda comprendidas entre 0,35x106 y 3x106 m y es opaco al resto de las radiaciones. El Sol se comporta como un cuerpo negro a 5800 K, mientras que el interior del invernadero, que tambin puede considerarse negro, se encuentra a 300 K. Determinar: a) Tramitancia total del vidrio del invernadero a la radiacin solar. b) Tramitancia total del vidrio a la radiacin interior del mismo. c) Flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero. Suponga que el invernadero recibe del sol un flujo de energa radiante de 1350 J/s.m2. Solucin. a) De forma paralela a la ecuacin (1.14) que nos determina la fraccin de la energa total emitida en un rango de longitudes de onda a una temperatura dada por un cuerpo negro, podemos obtener la fraccin transmitida, absorbida o emitida por un cuerpo gris conociendo , o . As, la tramitancia total de esta superficie vendr dada por
( 1T )
( 1T )
C1d (T ) = 0.92 5 C / T ( T ) e 2 1
(17.4 x103 )
( 2.03 x103 )
C1d (T ) = 0.8347 (T ) 5 e C2 / T 1
En esta ocasin es independiente de y puede sacarse de la integral. b) Cuando la fuente de radiacin es el interior del invernadero, anlogamente al apartado anterior se llega a: 2T = (3x106)(300) = 0.9x103 m.K: 1T = (0.35x106)(300) = 0.105x103 m.K
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( 2T )
( 1T )
C1d (T ) = 5 C / T (T ) e 2 1
( 0.9 x103 )
( 0.105 x103 )
C1d (T ) = 8.00 10 5 (T ) 5 e C2 / T 1
c) El flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero ser entonces qneto = (0.835)(1350) (8,00x105) (5.67x108) (300)4 = 1127.2 J/s.m2 Puede apreciarse como el vidrio del invernadero transmite el 83,5 % de la energa del Sol al interior del mismo, mientras que apenas transmite el 0,08 % de la energa radiante del invernadero hacia el exterior.
1.3.4. Radiacin desde gases.
Mientras que lquidos y slidos emiten radiacin sobre un espectro continuo, los gases no lo hacen. De hecho, la mayora de los gases monoatmicos y biatmicos, tales como los que estn presentes en la atmsfera, escasamente emiten radiacin. Otros, como el vapor de agua y el dixido de carbono emiten radiacin solo en bandas espectrales especficas. Solamente los gases con momento dipolar, triatmicos y de ms tomos emiten radiacin en cantidades apreciables. Los gases que emiten energa tambin la absorben, pero en las mismas bandas de radiacin en las que emiten. Los gases que no emiten radiacin tampoco la absorben. El ancho de las bandas de radiacin para emitir (absorber) un gas en particular depende tanto de la temperatura como de la presin. Una representacin aproximada para vapor de agua nos da bandas entre 2.2 a 3.3, 4.8 a 8.5, y 12 a 25 m. Para el dixido de carbono las bandas son entre 2.4 a 3.0, 4.0 a 4.8 y 12.5 a 16.5 m. El intercambio neto de calor radiante entre una masa de gas a temperatura TG y una superficie negra que lo rodea A, a temperatura TS se puede determinar como
Q = A GTG4 GTS4
La emisividad de la masa de gas G se obtiene de un diagrama de emisividad a la temperatura del gas y la absortividad G se obtiene del mismo diagrama pero a la temperatura TS de la pared pues esta sera la temperatura de la superficie absorbente si se encontrara en equilibrio trmico con el emisor. Estos diagramas son funcin de la temperatura, de la presin parcial del gas y de una trayectoria equivalente que depende de la forma geomtrica del sistema.
27
1.3.5. Radiacin solar.
La radiacin solar es la responsable de mantener la temperatura superficial de la tierra. La constante solar es la cantidad de energa por unidad de tiempo y de rea perpendicular a la misma que alcanza la atmsfera terrestre. Es claro que la energa que alcanza la superficie de la tierra es algo menor despus de haber atravesado unos 135 km de aire, polvo, vapor de agua, dixido de carbono entre otros. El polvo, dixido de carbono y vapor de agua pueden absorber energa radiante, y parte de esta energa sera rerradiada directamente hacia el espacio en lugar que hacia la tierra. Sin embargo este efecto es pequeo debido a que la mayor parte de la energa emitida por el sol a 6000 K, tiene longitud de onda por debajo de las bandas de absorcin del dixido de carbono y el vapor de agua, es decir que los gases de la atmsfera son prcticamente transparentes a la radiacin solar. Sin embargo, la radiacin terrestre, emitida a una temperatura sustancialmente menor (aproximadamente 280 K en promedio), con longitudes de onda mayores que coinciden con las bandas de absorcin del dixido de carbono y el vapor de agua, hacen que buena parte de esta radiacin sea absorbida por la atmsfera y rerradiada a la tierra manteniendo una temperatura adecuada en la atmsfera. Este fenmeno es conocido como el efecto invernadero (greenhouse). Un aspecto de la radiacin solar destacado por Maxwell en 1865 es el que la radiacin incidente sobre una superficie debe ejercer una fuerza sobre esa superficie. La ecuacin de Einstein E = mc2 puede usarse para expresar la radiacin Eb como una densidad de flujo msico m equivalente, y la fuerza ejercida por unidad de rea es entonces mc. Si hay reflexin esta fuerza se aumentar proporcionalmente.
1.4. PARED CON CAPAS MLTIPLES.
La analoga con la ley de Ohm y el concepto de la resistencia trmica provee un medio de tratar el problema de flujo de calor a travs de una placa hecha de materiales de diferentes espesores y propiedades termofsicas. Esta placa se representa esquemticamente en la figura. 1.7. El tratamiento es el de resistencias en serie, tal que si T5 y T2, las temperaturas de cada una de las superficies exteriores de la pared, las dimensiones fsicas, y las propiedades trmicas de la misma son conocidas, el flujo de calor puede escribirse inmediatamente como: (T5 T2 ) Q= b b1 + b2 + 3 k1 S k2 S k3 S
(1.17)
28
Si lo que conocemos es la temperatura del fluido adyacente a la pared y no las temperaturas de las superficies, deben incluirse las resistencias trmicas debidas al fluido: Q= (T f 6 T f 1 ) b 1 + b1 + b2 + 3 + 1 hf 6S k1 S k2 S k3 S h f 1S (1.17a)
Esta expresin se comprueba fcilmente si tenemos presente que en estado estable, el flujo de calor es el mismo a travs de todas las secciones y hacia o desde las superficies que intercambian calor por conveccin: k S kS k S Q = h f 6 S (T f 6 T5 ) = 1 (T5 T4 ) = 2 (T4 T3 ) = 3 (T3 T2 ) = h f 1S (T2 T f 1 ) . b1 b2 b3 As,
Q = (T f 6 T5 ) hf 6S Q Q = (T5 T4 ) = (T4 T3 ) k1S k2 S b1 b2 Q = (T3 T2 ) = T2 T f 1 h f 1S
Q k3 S b3
Sumando miembro a miembro estas ecuaciones, al destruir parntesis se cancelan las temperaturas intermedias y en el otro miembro se saca Q como factor comn, y al despejarlo se obtiene la ecuacin (1.17a). Las temperaturas intermedias pueden determinarse por la inclusin de las resistencias entre una temperatura conocida y aquella a determinarse. La analoga elctrica puede usarse para resolver problemas ms complejos que involucren tanto resistencias trmicas en serie como en paralelo. En la figura 1.8 se muestra un problema tpico y su circuito elctrico anlogo. Aqu las resistencias trmicas de los materiales B, C, D, as como de los F y G, se encuentran en paralelo. La resistencia trmica al flujo de calor desde la superficie ms caliente a T1 hacia
29
la ms fra a T5 es Rtotal = RA + Requivalente1 + RE +Requivalente2; donde las resistencias equivalentes son:

1 1 1 1 = + + Req1 RB RC RD
y
1 1 1 = + Req 2 RF RG
Las resistencias individuales son todas de la forma Ri = bi/kiS. La ecuacin de flujo de calor unidimensional para este tipo de problema puede escribirse como:
Q= Ttotal Rtotal
Conviene mencionar que en sistemas como el de la fig. 1.8 puede presentarse flujo de calor bidimensional si las conductividades trmicas de los materiales difieren en gran medida.
1.5. MANANTIALES CALORFICOS. 1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico.
La transmisin de la corriente elctrica es un proceso irreversible, y parte de la energa elctrica se transforma en calor. Consideremos un alambre conductor de seccin circular con radio R. Por l circula una corriente elctrica i amperios, con una cada de voltaje V a lo largo del alambre. La velocidad de generacin de calor ser Q [W] = V [voltios] x i [amperios]. A partir de la ley de ohm se define la resistencia elctrica Re de la varilla como Re [ohmio] = V [voltios]/i [amperios]. Por esto, tambin Q [W] = i2 [amp2]Re []. La resistencia elctrica de la varilla es directamente proporcional a la longitud L, a la resistividad especfica del material e [.m] e inversamente proporcional al rea transversal A. Entonces la velocidad de produccin de calor debido a la disipacin elctrica por unidad de volumen viene dada por la expresin: He = i 2 e L 1 i2 = 2e = I 2 e A AL A W 3 m (1.18)
I densidad de corriente elctrica. Si se supone que el aumento de temperatura en el alambre no es grande, no es preciso tener en cuenta la variacin de las conductividades elctrica y calorfica con la temperatura.
30
1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso.
Consideremos el flujo de un fluido Newtoniano incompresible a travs del espacio comprendido entre dos cilindros coaxiales. Al girar el cilindro exterior, las capas cilndricas del fluido rozan con las capas de fluido adyacentes dando lugar a una produccin de calor, es decir que la energa mecnica se degrada a energa calorfica. La magnitud de la intensidad de manantial calorfico depende del gradiente local de velocidad; cuanto ms rpidamente se mueva una capa de fluido respecto de otra adyacente, mayor ser el calentamiento producido por disipacin viscosa. T ser funcin solo de r. Si el espesor b de la rendija es pequeo comparado con el radio R del cilindro exterior, el problema puede resolverse aproximadamente utilizando un sistema simplificado, es decir, despreciando los efectos de la curvatura y resolver el problema en coordenadas cartesianas. En este caso el manantial calorfico de origen viscoso viene dado por:
v H = ; r w : velocidad angular ; vx = R w (velocidad tangencial ) El perfil de velocidad para el flujo laminar estacionario de un fluido de viscosidad constante en una rendija de espesor b, es lineal: vx = (y/b)V por tanto:
V Q = b
2
(1.19)
= (V/b)2
Al calcular el perfil de temperatura aparece espontneamente la expresin:

V 2 Br = k (Tb T0 )
o nmero de Brinkman, que es una medida de la importancia del calentamiento viscoso con relacin al flujo de calor que resulta de la diferencia de temperatura comunicada (Tb - To). Para Br > 2, existe una temperatura mxima en un punto comprendido entre las dos paredes.
31
1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico.
En una reaccin qumica se produce o consume energa calorfica debido a la reordenacin de los tomos de las molculas reaccionantes para dar lugar a los productos de reaccin. La velocidad de produccin de energa calorfica por unidad de volumen en las reacciones qumicas es generalmente una funcin compleja de la presin, temperatura, composicin y actividad del catalizador. Si consideramos C como una funcin exclusiva de la temperatura, y suponemos variacin lineal con esta variable
T T0 HC = 0 T1 T0
(1.20)
donde T es la temperatura local del lecho cataltico, supuesta igual para el catalizador y el fluido (aunque la diferencia de temperatura entre el catalizador y el fluido no siempre es despreciable), y 0 y To son constantes empricas para unas determinadas condiciones de entrada al reactor. Usando mtodos de clculo adecuados pueden obtenerse expresiones ms realistas para C
1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear.
Consideremos un elemento de combustible nuclear de forma esfrica de radio Rf, revestido con una vaina esfrica de aluminio, cuyo radio externo es Rc. La principal fuente de energa calorfica en el reactor se debe a las colisiones entre los fragmentos de fisin producidos, que poseen energas cinticas elevadas, y los tomos del material fisionable. Este manantial volumtrico de energa calorfica no ser uniforme en el interior de la esfera del material fisionable, sino mximo en el centro de la misma. Podramos representar este manantial mediante una funcin parablica:
HN r = N 0 1 m R f
2
(1.21)
0 es la velocidad volumtrica de produccin de calor en el centro de la esfera, y m es una constante adimensional comprendida entre cero y uno.
32
1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR. 1.6.1. Pared plana.
Considrese una pared plana con fuentes de calor uniformemente distribuidas como se muestra en la figura 1.9. El espesor de la pared en la direccin z es 2b y se supone que las dimensiones en las otras direcciones son bastante grandes para que el flujo de calor pueda considerarse como unidimensional. El calor generado por unidad de volumen es y se supone que la conductividad trmica no vara con la temperatura.
Solucin.
Como la geometra es rectangular usamos directamente la ecuacin (1.8) con las simplificaciones de estado estacionario (T/t = 0) y flujo unidimensional para obtener
d 2T H + =0 k dz 2
(A)
La derivada es total pues T depende solo de z. Para las condiciones de frontera se especifican las temperaturas en cada pared: T = T1 en z = 0; T = T2 en z = 2b Integrando una vez:
z dT = H + C1 dz k
(B)
La solucin es entonces:
T = H 2 z + C1 z + C 2 2k
(C)
Aplicando las condiciones lmite

T1 = C 2 ; T2 =
H (2b) 2 + C1 (2b) + T1 2k
T T1 =
H bz z z 1 2b + (T2 T1 ) 2b k
(1.22)
33
En el caso que la generacin valga cero esta ecuacin se reduce a la (1.9) como es de esperarse. Tenga presente que estamos considerando una pared de espesor 2b.
1.6.1.1. Pared Plana Simtrica, con generacin y conveccin:
Analicemos la misma pared plana con generacin uniforme, pero en este caso intercambia calor por conveccin desde sus dos caras con un medio ambiente a temperatura T y con coeficiente convectivo h. Solucin: El planteamiento del problema no vara sino en el momento de aplicar las condiciones lmite.
d 2T H + =0 k dz 2 Como en este caso la temperatura es igual a cada lado de la pared parece conveniente seleccionar el origen coincidiendo con el plano de simetra. En lugar de condiciones de frontera de primera clase tendremos una de segunda y otra de tercera clase a saber:
En z = 0, dT/dz = 0; ya que se espera un mximo de temperatura en el plano central debido a la simetra del sistema. Esta misma condicin lmite surge cuando existe una superficie adiabtica o aislada pues no hay flujo de calor a travs de ella como se desprende de la ley de Fourier: Qz = kSz(dT/dz). Integrando una vez
z dT = H + C1 dz k
De la primera condicin lmite se infiere que C1 = 0. Integrando nuevamente

T = H 2 z + C2 2k
En la superficie ubicada en z = b, se intercambia calor por conveccin. En estado estable, el calor que llega a esta interfase por conduccin se disipa por conveccin hacia el medio circundante, as:
k dT dz = h (T T ) z =b
z =b
Despejando T y reemplazando en la ecuacin anterior calculada en z = b, obtenemos
34
C2 =
H b2 2k
2k 1 + bh
+ T
2 H b2 2k z T T = 1 + 2k bh b
(1.23)
Observamos que la distribucin de temperaturas es parablica en ambos casos. El gradiente de temperatura en la superficie puede hallarse directamente como:
dT dz =
z =b
Hb k
El flujo en una de las superficies es dT QS = kS = H (bS ) dz z =b que es la mitad del calor generado en el volumen. Es decir, todo el calor generado se disipa por conveccin hacia el fluido. La temperatura de la superficie y la del centro o mxima se obtienen fcilmente reemplazando por el correspondiente valor de z. La relacin adimensional hb/k se conoce como numero de Biot abreviado Bi que se interpreta como la relacin entre la resistencia interna a la conduccin de calor y la resistencia externa a la transferencia por conveccin. Ntese que cuando Bi , la diferencia de temperaturas en la interfase tiende a cero y TS T.
EJEMPLO 1.4. Considere dos placas paralelas separadas una distancia de 3 mm, la de la parte superior se mueve a V = 10 m/s y est a 30 C. La inferior est estacionaria y a 10 C. Entre ambas hay un aceite de motor cuyas propiedades a 20 C son = 888.2 kg/m3, k = 0.145 W/m.K, = 0.799 Pa.s. Cul ser el flujo de calor en las dos placas y la temperatura mxima en el aceite?. Solucin. El caso se asimila a pared plana con generacin por manantial calorfico de origen viscoso y condiciones lmite asimtricas. Retomamos la ecuacin (1.8):
T T k z + C p t = H z
Para estado estable y reemplazando el trmino de generacin (1.19)
35
T V k z = b z
Con conductividad trmica constante
2T V k 2 = z b
Integrando dos veces:
z + C1 z + C 2 2k b Aplicando las condiciones lmite, a saber T(0) = T1 y T(b) = T2, T T V 2 C1 = 2 1 + y C2 = T1 . 2k b b

2
T ( z) =
Reemplazando
z z 2 2 z T ( z ) = T1 + V + (T2 T1 ) b b b 2k
Conociendo la distribucin de temperaturas podemos calcular los flujos de calor en las superficies aplicando la ley de Fourier:
qS 1 = k qS 2 = k
dT dz dT dz
=
z =0
V 2
2b 2b
k (T2 T1 ) = 14,3 kW m2 b
=
z =b
V 2
k (T2 T1 ) = 12,3 kW m2 b
Ambas densidades de flujo estn dirigidas hacia afuera de la pelcula lquida, qS1 hacia abajo (signo menos) y qS2 hacia arriba. La localizacin del mximo de temperatura en el aceite la hallamos haciendo
dT 1 2 z 2 T2 T1 = V + =0 b dz b b 2 2k
Resolviendo para z obtenemos
36
k (T T ) 1 1 1 + b = 0.536 b. z max = 2 2 1 + b = 2 Br 2 V
En nuestro caso el numero de Brinkman, Br = 27.8 > 2 y evidentemente se presenta un mximo de temperaturas entre las dos placas. Reemplazando zmax en la expresin para T(z) encontramos Tmax = 89.3 C. El clculo deber repetirse usando propiedades a una temperatura diferente de 20 C, tal como 55 C (a 330 K, = 865.8 kg/m3, k = 0.141 W/m.K y = 0.0836 Pa.s).
1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica.
Consideremos un elemento cilndrico de combustible nuclear dentro de un reactor. Este elemento genera calor debido a la reaccin nuclear a velocidad H [energa/volumentiempo]. Aunque en la prctica, vara con la posicin, suponemos que tiene el mismo valor en todos los puntos de la barra. Este calor debe removerse rodeando el elemento de combustible con un medio refrigerante que mantiene la temperatura de la superficie a alguna temperatura constante TS. Se desea conocer la velocidad de flujo de calor hacia el refrigerante por unidad de longitud del cilindro y la mxima temperatura en el mismo. En estado estable, la ecuacin de balance de energa (1.7) se reduce a:
[Velocidad de salida de calor] [Velocidad de entrada de calor] = [Velocidad de generacin de calor].

Apliquemos esta expresin a un elemento de volumen de forma anular dentro del cilindro de combustible, tal como se ilustra en la figura 1.7. La longitud del elemento es L y su espesor r. El volumen de este elemento de volumen ubicado entre r y r+r podra calcularse como la diferencia entre el volumen del cilindro exterior de radio r+r y el volumen del cilindro interior ubicado en r, o sea:
V = (r + r)2L - r2L = 2rrL + (r)2L

Seleccionando r suficientemente pequeo, ( r)2 lo ser an ms y lo podemos despreciar. El calor entra a travs del rea cilndrica 2rL y sale a travs del rea concntrica 2(r+r)L, de manera que el
37
balance de energa se puede escribir como:

Qr
r + r
Qr
= H V
pero Qr
r + r
= Qr r +
d (Qr )r dr
Por lo tanto reemplazando en el balance
d (Qr )r = H 2Lrr dr
Aplicando Fourier: Qr = kAr
dT dr
d dT k 2rL r = H 2Lrr dr dr Dividiendo por 2rLr y simplificando con k constante, obtenemos k d dT r = H r dr dr (1.24)
Observe que la variable r no se puede simplificar pues est afectada por el diferencial. Las condiciones lmite en el cilindro slido para las circunstancias fsicas descritas son: CL1: En el eje de simetra deber presentarse un mximo o un mnimo de temperatura r=0 dT =0 dr
CL2: En la superficie la temperatura es conocida y constante r=R T = TS
Reescribiendo la ecuacin del balance como dT d r = H rdr k dr
38
Integrando una vez r dT r2 = H + C1 dr 2k
Esta constante de integracin C1 = 0 por la primera condicin lmite. La nueva ecuacin es dT = H r dr 2k
Integrando nuevamente obtenemos el perfil de temperatura en el cilindro slido con generacin uniforme: T = H r2 + C2 4k
Usando la segunda condicin lmite obtenemos H R2 C2 = TS + 4k y as R 2 r (T TS ) = H 1 4k R

2
(1.25)
Este perfil de temperaturas es parablico, con el mximo de temperaturas ocurriendo en el centro del cilindro. La mxima diferencia de temperaturas es .R2/4k y aumenta con el cuadrado del radio del cilindro.
1.6.2.1. Flujo total de calor en la pared.
Es til calcular la prdida total de calor a travs de la superficie del cilindro. Esta se puede calcular como el producto de la densidad de flujo qS = k(dT/dr) por el rea de transferencia: Qtotal = (.R/2)(2RL) = (.R2.L) Como es de esperarse es igual al calor total generado en el volumen: (1.25a)
39
1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo.
El tubo o cilindro hueco (fig. 1.11) se trata convenientemente usando el sistema de simetra cilndrica. El caso presente es el de estado estable, conductividad trmica k constante, no hay manantiales trmicos y el gradiente de temperaturas es radial. Para este caso el balance (1.24) se reduce a k d dT r =0 r dr dr
multiplicando ambos lados de la igualdad por (r/k) 0 obtenemos d dT r = 0 . Integrando una vez dr dr dT r dr = C1
Integrando nuevamente T = C1 ln r + C2 y las condiciones lmite son las que especifican las temperaturas Ti y T0 en los radios Ri y R0 a partir de las cuales se obtienen las constantes de integracin C1 y C2, permitiendo obtener la expresin para la distribucin radial de temperatura en el tubo: ln( r R ) T T0 = R 0 Ti T0 ln( i R0 ) (1.26)
El flujo de calor a travs de la pared del tubo se determina a partir de la ley de Fourier. Sin embargo, el rea normal al vector flujo de calor cambia con el radio: Qr = kS r dT dT = k (2rL) dr dr (1.27)
donde L es la longitud axial del tubo. Diferenciando el perfil de temperatura y usando el resultado en la expresin para Qr, obtenemos:
Qr = (Ti T0 ) ln R0 Ri 2kL
Aqu la resistencia trmica es ln(R0/Ri)/2kL
(1.28)
Tambin podemos obtener el resultado (1.28) sin necesidad de hallar el perfil de temperaturas dado que como r(dT/dr) = C1, constante, entonces Qr = 2kLC1, tambin lo ser y en (1.27) bastar separar variables e integrar.
40
1.6.3.1. El tubo compuesto. As como en el caso de la pared compuesta, es posible tener tubos compuestos (figura 1.12). Fsicamente puede corresponder a un tubo recubierto de diferentes tipos de aislante o a un intercambiador tubular. El tratamiento es el mismo de las resistencias en serie:
Qr = (T1 T4 ) ln R1 ln R3 R2 ln R4 R3 2k L + 2k L + 2k L 1 2 3
R2
para incluir resistencias debidas a efectos convectivos ocasionados por fluidos, en las superficies interior y exterior del tubo, es necesario incluir las reas barridas por el flujo: Qr = (T fi T fo ) ln R2 R1 ln R3 R2 ln R4 R3 1 1 + + + + 2R Lh 2k L 2k L 2k L 2R Lh 1 2 3 4 0 i i (1.29)
hi y h0 son coeficientes convectivos del fluido interno y externo respectivamente.

1.6.3.2. Coeficientes globales.
La ecuacin (1.29) puede escribirse en la forma de un coeficiente por un rea y una fuerza gua: Qr = Ui Si (Tfi Tf0) = Uo So (Tfi Tf0) (1.30)
donde Si y S0 son, respectivamente, el rea interior del conducto y el rea exterior del aislamiento (o sea, Si = 2R1 L y S0 = 2R4 L) y Ui y U0 se denominan los coeficientes globales de transferencia de calor basados en las reas interna y externa respectivamente. Se observa que aunque Qr es constante para cualquier valor de r, la densidad de flujo de calor qr = Qr/Sr no lo es pues Sr vara con la posicin radial r. Reorganizando (1.30): S i (T fi T fo ) 1 = Ui Qr
R R R R 1 1 Ri ln( 2 Ri ) Ri ln( 3 R2 ) Ri ln( 4 R3 ) = + + + + i U i hi k1 k2 k3 R4 h0
41
Ahora, si buscramos el coeficiente global basado en el rea externa S0, obtendramos: S 0 (T fi T fo ) 1 = U0 Qr R4 ln( R2 Ri ) R4 ln( R3 R2 ) R4 ln( R4 R3 ) 1 R4 1 = + + + + U 0 Ri hi k1 k2 k3 h0 Obsrvese que: U0S0 = UiSi = Qr/(Tfi Tfo) = 1/Rt
donde Rt es la resistencia total a la transferencia de calor en el sistema compuesto.

1.6.4. Espesor crtico de aislamiento.
No siempre el aislamiento colocado a un conducto cilndrico disminuye las prdidas de calor de la superficie. De hecho en los conductores elctricos facilita la refrigeracin de los mismos. La prdida de calor desde un tubo con aislamiento hacia el fluido de los alrededores est dada por:
Qr =
(T fi T fo )
ln R2 R1 ln R0 R2 1 1 + 2R Lh 2k L + 2k L + 2R Lh i i 1 A 0 0
Nuevamente hi y h0 son los coeficientes convectivos correspondientes a los fluidos interno y externo. Los radios interno y externo del conducto son Ri y R2, el aislante est comprendido entre R2 y R0, k1 y kA son las conductividades trmicas del tubo y del aislante. El flujo de calor ser un mximo cuando el denominador sea mnimo. Tomando la derivada de los dos ltimos trminos del denominador con respecto a Ro manteniendo R2 como parmetro constante e igualando el resultado a cero obtenemos: 1 1 =0 k A R0 h0 R02 O sea: Ro crit = kA/ho (1.31)
Este resultado es independiente de R2 y considera que ho no cambia con Ro, lo que puede ser aceptable en muchos casos prcticos. La conclusin es que en tubos cuyo radio exterior (en este caso R2) sea menor que el radio crtico Rocrit, puede ver sus prdidas aumentadas por aislamientos que lleguen hasta el tamao crtico. Tomando en cuenta los efectos del cambio de curvatura en ho, se pueden obtener radios crticos del orden del 60 % del obtenido por la ecuacin (1.31).
42
1.6.5. La esfera. La distribucin de temperaturas y el flujo de calor a travs de las paredes de una esfera hueca pueden calcularse a partir de balances y la ley de Fourier, usando las mismas suposiciones simplificadoras que usamos anteriormente:
1 d 2 dT r = 0; r 2 dr dr
1 1 T T0 r R0 = 1 1 Ti T0 Ri R0 Qr =
Ti T0 1 1 1 4k Ri R0
El caso de la esfera compuesta se obtiene anlogamente. Similar se halla un radio crtico: R0 crit = 2k/h.
1.6.6. Otros sistemas con rea transversal variable.
La ecuacin (1.20) puede utilizarse para analizar sistemas de rea transversal variable en los cuales podamos aceptar flujo unidimensional como es el caso de una cua con forma de cono trunco, aislada en su superficie curva. En este caso la ecuacin (1.20) se escribe
dQ z 1 d dT = k (T ) A( z ) = H dV Az ( z ) dz dz
43
Se tiene en cuenta que la superficie perpendicular al flujo de calor vara con la distancia y que la conductividad trmica puede hacerlo tambin. Para flujo estable sin generacin Qz es constante y la ley de Fourier se puede escribir Q z = kAz
z
dT = constante dz
T dz Qz = k (T )dT T1 Az ( z ) z1
(1.32)
EJEMPLO 1.5. El elemento combustible para usar en el reactor de una planta nuclear consiste de un ncleo cilndrico de 2 plg. de dimetro sostenido por una capa que lo rodea de 0.25 plg. de espesor en aluminio. El exterior del aluminio estar en contacto con un fluido que transfiere el calor y que se encarga de mantener la superficie exterior de la coraza de aluminio a 200F. El combustible en el ncleo genera calor a razn de 5.8x107 Btu/hr.pie3. Debido al efecto negativo que tiene la temperatura en la resistencia del aluminio, la temperatura de este no debe exceder los 800 F en ningn punto. Es el diseo propuesto satisfactorio? Para el aluminio la conductividad trmica puede expresarse como: k = k0(1 + aT), donde k0 = 118 Btu/hr.pie. F y a = 4.95x104 F1 en el rango de temperatura de 200 F a 800 F. Cul ser la mxima temperatura en el ncleo combustible?. Solucin. El calor generado dentro del ncleo radioactivo debe ser eliminado en su totalidad a travs del revestimiento de aluminio y en estado estable tendr un valor constante e igual a Qr = H R12L, siendo R1 el radio del elemento combustible o sea 1 plg. Usando entonces la ecuacin (1.32) con conductividad y reas variables obtenemos:
T2 dr Qr = k 0 (1 + aT )dT T1 2rL R1 R2
R1 r R2.
Integrando obtenemos Qr R2 aT 2 =T + ln 2Lk 0 R1 2 T 2

T1
44
Como lo que nos interesa es conocer el valor mximo de la temperatura en la envoltura tubular de aluminio que debe ocurrir en r = R1 despejamos: H R12 L ln (R2 r ) + T2 + (a / 2)T22 = T + (a / 2)T 2 2Lk 0 R1 r R2
nos permite encontrar el perfil de temperatura resolviendo la ecuacin cuadrtica

T= 1 1 9.9 * 10 4 * C 4.95 * 10 4
con C = 1706.7 * ln (1.25 / r ) + 190.1 .
Algunos valores son:

T [F] r [plg] 688.14 1.00 567.33 1.05 460.83 1.10 365.47 1.15 279.04 1.20 200.00 1.25
De acuerdo con este resultado el diseo es aceptable. Para determinar la temperatura mxima en la barra de combustible podramos usar la ecuacin (1.25) con r = 0, TS = 688.14 F y R = 1 plg, pero desconocemos la conductividad trmica del material radioactivo.
1.7. SISTEMAS DE CONDUCCIN-CONVECCIN.
Aunque existen muchas situaciones diferentes que envuelven efectos combinados de conduccin conveccin, la aplicacin ms frecuente es el de una superficie extendida que se utiliza especficamente para aumentar la velocidad de transferencia de calor entre un slido y un fluido adyacente. Estas superficies extendidas se denominan aletas. Consideremos la pared plana de la figura 1.15a. Si TS es fijo, hay dos maneras en las cuales se puede aumentar la velocidad de transferencia de calor. El coeficiente convectivo h puede aumentarse aumentando la velocidad del fluido, y/o la temperatura del fluido T puede reducirse. Sin embargo, pueden encontrarse muchas situaciones en las cuales aumentar h al mximo valor posible es an insuficiente para obtener la velocidad de transferencia de calor deseada o los costos asociados son prohibitivos. Estos costos estn relacionados a los requerimientos de potencia para el ventilador o la bomba necesitados para aumentar el movimiento del fluido. Es ms, la segunda opcin de reducir T es frecuentemente
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impracticable. Examinando la figura 1.15b, sin embargo, nosotros vemos que existe una tercera opcin. Esta es, la velocidad de transferencia de calor puede aumentarse aumentando el rea superficial sobre la cual ocurre la conveccin. Esto puede hacerse utilizando aletas que se extienden desde la pared hacia el fluido de los alrededores. La conductividad trmica del material de las aletas tiene un fuerte efecto en la distribucin de las temperaturas a lo largo de la aleta y por lo tanto influye en el grado hasta el cual la velocidad de transferencia de calor se incrementa. Idealmente el material de las aletas deber tener una conductividad trmica alta para minimizar las variaciones de temperatura desde su base hasta su extremo. En el lmite de conductividad trmica infinita, la aleta completa estara a la temperatura de la superficie base, proveyendo por tanto el mximo aumento posible de la transferencia de calor.
En la figura 1.16 se ilustran varias configuraciones de aletas. Una aleta recta es cualquier superficie extendida fijada a una pared plana. Puede ser de rea seccional transversal uniforme (a) o sta puede variar con la distancia desde la pared (b). Una aleta anular es una que se encuentra fijada circunferencialmente a un cilindro y su seccin transversal vara con el radio desde la lnea central del cilindro (c). Estos tipos de aleta tienen seccin transversal rectangular, cuya rea puede ser expresada como un producto del espesor de la aleta t y el ancho w para aletas rectas o la circunferencia 2r para aletas anulares. En contraste una espina o aleta puntilla es una superficie extendida de seccin transversal circular (d). Estas aletas pueden tambin ser de seccin transversal uniforme o no uniforme. En cualquier aplicacin, la seleccin de una configuracin particular de aleta puede depender del espacio, del peso, manufacturacin, y consideraciones de costos, as como de la extensin en la cual las aletas
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reducen el coeficiente convectivo superficial y aumenta la cada de presin asociada con el flujo sobre las aletas. Para determinar la transferencia de calor asociada con una aleta nosotros debemos primero obtener la distribucin de temperaturas a lo largo de la aleta. Como hemos hecho para otros sistemas, nosotros comenzamos realizando un balance de energa en un elemento diferencial apropiado. El anlisis se simplifica si hacemos ciertas suposiciones. Asumimos condiciones unidimensionales en la direccin longitudinal, aunque la conduccin dentro de la aleta es realmente bidimensional. La velocidad a la cual la energa se transporte por conveccin hacia el fluido desde cualquier punto de la superficie de la aleta debe ser balanceada por la velocidad a la cual la energa alcanza ese punto gracias a la conduccin en la direccin transversal. Sin embargo en la practica la aleta es delgada y los cambios de temperatura en la direccin longitudinal son mucho mayores que esos en la direccin transversal. Aqu nosotros podemos asumir conduccin unidimensional en la direccin z. Nosotros tambin podemos considerar condiciones de estado estable y tambin asumir que la conductividad trmica es constante, que la radiacin desde la superficie es despreciable, que los efectos de generacin trmica estn ausentes, y que el coeficiente de transferencia de calor convectivo h es uniforme sobre la superficie. Consideremos la superficie extendida de la figura 1.17. Aplicando los requerimientos de conservacin de la energa, (ecuacin 1.7 sin generacin y en estado estable) a un elemento diferencial obtenemos:
Qz
z + dz
+ dQconv Q z
=0
con Q z = kAz
Qz dT dz
z + dz
= Qz z +
dQz dz dz
donde Az es el rea transversal, la cual vara con z. La transferencia de calor por conveccin: dQconv = hdS (T T ) donde dS es el rea superficial del elemento diferencial. Sustituyendo en el balance de energa obtenemos d dT dS kAz dz + h dz (T T ) = 0 dz (1.33)
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Este resultado nos provee una forma general de la ecuacin de energa para condiciones unidimensionales en la superficie extendida. Su solucin para las condiciones lmite adecuadas nos dar la distribucin de temperaturas, la cual con la ley de Fourier nos permite calcular la velocidad de conduccin en cualquier posicin. La forma de sta distribucin de temperaturas se esquematiza en la figura 1.18. Note que la magnitud del gradiente de temperatura disminuye a medida que aumenta z. Esta tendencia es consecuencia de la reduccin en la transferencia de calor por conduccin con el aumento de z debido a las prdidas continuas por conveccin desde la superficie de la aleta.
1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme.
Para resolver la ecuacin (1.33) anterior es necesario ser ms especficos acerca de la geometra. Comenzamos con el caso ms simple de aletas rectangulares y de puntilla de seccin transversal uniforme (figura 1.19). Cada aleta esta fija a una superficie base de temperatura TS y se extiende hacia un fluido a temperatura T. Para las aletas prescritas, Az es constante, y S = Pz, donde S es el rea superficial medida desde la base hasta z y P es el permetro de la aleta. Suponiendo k constante y con dS = Pdz, la ecuacin (1.33) se reduce a: d 2T Ph (T T ) = 0 dz 2 kAz (1.34)
Para simplificar la forma de sta ecuacin, nosotros transformamos la variable dependiente definiendo una temperatura en exceso = (T T), teniendo presente que T vara a lo largo de la aleta y que si T es constante d2T/dz2 = d2/dz2 la ecuacin (1.34) se transforma en: d 2 m 2 = 0 (1.35) 2 dz Esta ecuacin es una ecuacin diferencial lineal, homognea, de segundo orden con coeficientes constantes que puede resolverse por mtodos rutinarios (Mickley, Sherwood y Reid, pp. 150). Con m2 = Ph/(kAz) y en trminos del operador D = d/dz
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(D2 m2) = (D + m)(D m) = 0 d = m = C1 exp(mz ) ; dz y
de tal forma que: d = m = C 2 exp(mz ) dz
son soluciones particulares y la solucin general es: = C1 exp(mz) + C2 exp(mz) Tambin, sabiendo que: senh(mz) = (emz emz) la solucin (1.36) puede expresarse como = C3 cosh(mz) + C4 senh(mz) o tambin = C5 cosh[m(Lz)] + C6 senh[m(Lz)] (1.38) (1.37) ; (1.36) cosh(mz) = (emz + emz)
Las constantes Ci deben calcularse con la ayuda de condiciones lmites aceptables. La condicin lmite de la base no tiene discusin y puede considerarse que para: z = 0, T = TS; = TS T = S
En el otro extremo, z = L, puede considerarse una de las condiciones siguientes: i. Est transfiriendo calor por conveccin al fluido de los alrededores. Esto es, la velocidad a la cual la energa es transferida al fluido por conveccin desde el extremo debe ser igual a la velocidad con la cual la energa alcanza el extremo por conduccin a travs de la aleta: kAz(d/dz)z=L = hLAzL; L = TL T (1.39)
ii. Como la aleta es delgada podramos despreciar las prdidas en su extremo; es decir: (d/dz)z=L= 0 (1.40)
Esta condicin para el extremo corresponde a la suposicin de que las prdidas convectivas desde el extremo de la aleta son despreciables en cuyo caso el extremo puede ser tratado como adiabtico. Esta condicin lmite parece irrealista pues correspondera a extremos aislados lo que no es lgico si lo que se quiere es disipar
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calor. Sin embargo, se acepta tomando la altura efectiva como Lef = L + t/2 y Lef = L + D/4 para cilindros (ver figura 1.19). iii. Si la varilla tiene longitud infinita, su extremo L estar en equilibrio con el medio, es decir para z = , T = T. iv. Para z = L, T = TL, constante y conocida.
Solucin general: (Caso i, extremo convectivo, ecuacin 1.39)
(1.41) (1.42)
= C5cosh[m(Lz)] + C6senh[m(Lz)] Aplicando condiciones lmite: Para z = 0, S = C5cosh (mL) + C6senh (mL) Para z = L;
d dz = m[C 5 Senh[m( L z )] + C 6 Cosh[m( L z )]]z = L =
z=L
hL L k
como senh 0 = 0 y cosh 0 =1 kC6m = hLL determinando C6 y C5 se obtiene:

cosh[m( L z )] + (hL / mk ) senh[m( L z )] T T = = S TS T cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]
(1.43)
Si la transferencia de calor en el extremo de la aleta es despreciable, se tiene hL = 0 y la ecuacin (1.43) debe entonces coincidir con la solucin para el extremo adiabtico (1.40). Ntese tambin que el coeficiente de transferencia de la superficie lateral, h, contenido en el parmetro m, no necesariamente es el mismo que el coeficiente hL del borde de la aleta. Para z = L, la temperatura en exceso del borde es:
L 1 = S cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]
(1.44)
Calor total transferido por la aleta: De la figura 1.19 es evidente que el calor transferido puede evaluarse en dos caminos alternativos, y ambos usan la distribucin de temperaturas. El procedimiento ms simple es aplicar la ley de Fourier en la base de la aleta.
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QS = kS (dT/dz)z=0. As el calor que fluye a travs de la base en z = 0 QS = mkA S hL / mk + tanh(mL) 1 + (hL / mk )tanh(mL) (1.45)
Sin embargo, la conservacin de la energa establece que la velocidad a la cual el calor es transferido por conveccin desde la aleta debe ser igual a la velocidad a la cual es conducido a travs de la base de la misma. Consecuentemente, la formulacin alternativa
Q f = h[T ( z ) T ]dS = h ( z )dS = QS
S S
EJEMPLO 1.6. Se mide la temperatura de un fluido que avanza en el interior de un conducto circular por medio de un termmetro colocado dentro de una cavidad o portatermmetro cilndrico soldado en el interior de la pared del tubo como se muestra en la figura (1.20).
Si la temperatura del fluido es alta y difiere bastante de la temperatura externa, la pared del conducto puede estar a una temperatura inferior a la del fluido interno y fluir calor por conduccin desde el portatermmetro hacia la pared del conducto. El extremo del mismo, donde el bulbo del termmetro (o la unin de la termocupla) est colocado, podra entonces estar ms fro que el fluido, y la temperatura indicada no sera la verdadera temperatura. Este error puede calcularse resolviendo la ecuacin (1.35) con la condicin lmite (1.40) y manejando los resultados adecuadamente.
Solucin. Para z = 0, S = C1 + C2; para z = L, L = mC1exp(mL) mC2exp( mL) Resolviendo y reemplazando en (1.36):
exp(mz ) exp( mz ) cosh[m( L z )] = + = S 1 + exp(2mL) 1 + exp(2ml ) cosh(mL)
(1.46)
A este resultado se llega ms fcilmente si se parte de la correlacin (1.38). La diferencia de temperatura en el extremo de la varilla (z = L) es: T T L = TL T = S (1.47) cosh(mL)
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El flujo de calor a travs de la base de la barra (z = 0) es: QS = kAS d dz senh[m( L z )] = mkAS S = S cosh(mL) z =0
(PhkAS )tanh(mL)
(1.47a)
z =0
Para ilustrar el caso que nos ocupa demos las siguientes dimensiones al conducto y al portatermmetro. El tubo tiene 10 cm de dimetro y por l fluye vapor de agua sobrecalentado; el portatermmetro es de hierro y tiene dimetro D = 1.50 cm. El vapor est a presin de 1 kg/cm2 y su temperatura es de 315 C. La velocidad de flujo es 20 m/s. Determinar la longitud del receptculo que se necesitara para producir un error en la medida de la temperatura que sea inferior al 0.5% de la diferencia entre la temperatura del vapor y la temperatura de la pared del conducto. Calculando, el coeficiente convectivo entre el vapor y el conducto es de h = 105 W/m2K. La conductividad trmica del hierro es k = 55 W/m.K (Perry). Si la pared del receptorio tiene espesor e = 0.1 cm el rea transversal para el flujo de calor por conduccin en el mismo ser: Az = De = ()(1,5)(0.1) cm2. El permetro es slo D = P.
1 m = (hP/kAz) = (h/ke) = [(105)(100)/((55)(0.1))]1/2 = 43.7 m
Se requiere que
L TL T = 0.005 S TS T
o sea, por la ecuacin (1.47): 1/[cosh(mL)] 0.005 cosh(mL) 200 mL 5.99, es decir, la longitud del portatermmetro ser: L (5.99/43.7)x100 = 13.71 cm. Como esta longitud es mayor que el dimetro del tubo, ser necesario colocarlo oblicuamente con respecto al eje del conducto. La radiacin trmica entre la pared del conducto y el portatermmetro puede inducir un error adicional en la medicin de la temperatura.
EJEMPLO 1.7. Una varilla de dimetro D = 25 mm y conductividad trmica k = 60 W/m.K sobresale normalmente de la pared de un horno que est a Tw = 200C y est
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cubierta (la pared) de un aislante de espesor Lais = 200 mm. La varilla est soldada a la pared del horno y se usa como soporte para cargar cables de instrumentacin. Para evitar que se daen los cables, la temperatura de la varilla en la superficie expuesta, To, debe mantenerse por debajo de un lmite de operacin especfico de Tmax = 100C. La temperatura del aire ambiental es T = 25C, y el coeficiente de conveccin es h = 15 W/m2.K. a) Derive una expresin para la temperatura de la superficie expuesta To como funcin de los parmetros trmicos y geomtricos establecidos. La varilla tiene una longitud expuesta Lo y su punta est bien aislada. b) Una varilla con Lo = 200 mm cumplir con el lmite de operacin especificado? Si no, qu parmetros de diseo cambiara? Considere otro material, aumente el espesor del aislante y la longitud de la varilla. Adems, considere cmo unir la base de la varilla a la pared del horno como un medio para reducir To.
Solucin. D = 25 mm Tomax =100C
k = 60 W/mK T = 25C
Tw = 200C h = 15 W/m2 K
Lais = 200 mm To = ? S = (To T)
hP kAz (Tw To ) a) Q z = hPkAz (T0 T ) tgh kA Lo = Lais z
hP kAz hP kAz Lo + To hPkAz tgh = T hPkAz tgh kA L kA Lo + Tw L z ais z ais
b) T = o
(25)
15 0.025 60 0.0252 15 0.025 4 200 60 0.0252 Lo + tgh 60 0.0252 4 0.2 4 15 0.0252 1 2 3 225 0.025 tgh 0.025Lo + 0.2
25 0.1588 + 200 0.1473 = 109.21o C > 100 o C 0.1588 + 0.1473
Si se usa un material de conductividad trmica menor que 43 W/m.K o se aumenta el espesor del aislante por encima de 250 mm se alcanzan las condiciones estipuladas. Sin embargo, aumentar la longitud Lo no es suficiente por s sola pues la tangente hiperblica alcanza rpidamente su valor lmite de la unidad.
1.7.2. Rendimiento de las aletas.
Es muy importante poder reconocer las condiciones para las cuales es ventajoso colocar labes en una superficie. Aunque son varios los puntos de vista que se podran tener en
53
cuenta, el primero es determinar cuando se incrementara el flujo de calor utilizando aletas. El lmite est dado por la relacin (dQS/dL) = 0. Usando la expresin (1.45) y considerando que los factores k, Az, m y S son constantes, basta con diferenciar la parte fraccionaria de la ecuacin. El resultado de la diferenciacin, (f/g)' = (gf' fg')/g2, se hace cero cuando el numerador es cero el denominador se hace infinito. Esta ltima condicin es satisfecha trivialmente para k = 0. Considerando el numerador: [1+(hL/m.k) tanh(mL)][m/cosh2(mL)] [(h2/m.k) + tanh(mL)][(hL/k)/cosh2(mL)] = 0 que se simplifica a [m (hL2/m.k2)] = 0. Remplazando m por su valor y haciendo h = hL: 2k/ht= 1 1/h= (t/2)/k El trmino izquierdo corresponde a la resistencia convectiva y el de la derecha a la resistencia trmica por conduccin de una pared plana de espesor igual a la mitad del espesor de la aleta. Cuando ambas resistencias son iguales se alcanza el lmite ms all del cual las aletas son intiles. En la prctica se sugiere utilizar superficies alabeadas siempre y cuando se cumpla que 2k/ht > 5. Tambin se puede demostrar (Eckert) que el flujo mximo de calor a travs de una aleta rectangular de un peso dado se obtiene cuando: L 2k = 1.419 (t / 2) ht y el exceso de temperatura en el extremo es L = 0.457 S, lo que nos da una manera de probar si la altura ptima se ha obtenido. Se pueden definir dos maneras de calcular el rendimiento de una aleta: 1) Eficiencia con respecto al rea de la base sin aleta o efectividad f, y 2)Eficiencia relativa a una aleta similar de conductividad trmica infinita, f. Para aletas de seccin transversal constante, para el caso (1) el calor que la base transmitira sin la aleta Qs = hAzS, y la eficacia sera, usando condiciones lmite (ii):
kP = (1.48) f = hA tanh(mL) hAz S z En el caso (2), la conductividad infinita equivale a que toda la aleta se encuentre a temperatura uniforme e igual a la de la base, de tal manera que:
(PhkAz ) tanh(mL)
0.5
54
f =
S PhkAz tanh( mL) tanh( mL) = hLP S mL
(1.49)
1.7.2.1. Eficacia de la aleta.
Sabemos que las aletas se utilizan para aumentar la transferencia de calor desde una superficie aumentando el rea superficial efectiva. Sin embargo, la aleta misma representa una resistencia conductiva a la transferencia de calor desde la superficie original. Por sta razn, no hay seguridad de que la velocidad de transferencia de calor pueda aumentarse con el uso de aletas. Un aseguramiento de sta situacin puede hacerse evaluando la eficacia de la aleta. Esto se define como la relacin de la transferencia de calor desde la aleta a la transferencia de calor que existira sin la aleta.
f =
Qf hAz S
(1.50)
donde Az es el rea transversal de la base de la aleta. Para cualquier diseo racional el valor de la eficacia debe ser lo ms grande posible, y en general, el uso de aletas puede difcilmente justificarse a menos que f 2. Aunque la instalacin de aletas puede alterar el coeficiente convectivo superficial, este efecto normalmente se desprecia. De aqu, suponiendo que el coeficiente convectivo de la superficie con aletas es equivalente al de la base sin aletas, se sigue de la aproximacin de la aleta infinita (ecuacin (1.48) con tanh = 1): kP f = hA z
0.5
(1.51)
Varias tendencias importantes pueden inferirse de ste resultado. Obviamente, la eficacia de la aleta se aumenta por la seleccin de un material de alta conductividad trmica. Aleaciones de aluminio y cobre vienen a la mente, sin embargo, aunque el cobre es superior desde el punto de vista de la conductividad trmica, las aleaciones de aluminio son la eleccin ms comn debido a los beneficios adicionales relativos a un menor costo y peso. La eficacia de la aleta es tambin aumentada aumentando la relacin del permetro al rea transversal. Por sta razn el uso de aletas delgadas pero muy poco espaciadas, es preferido, con la previsin de que el espacio entre las aletas no se reduzca a un valor para el cual el flujo entre las aletas es severamente impedido, reduciendo el coeficiente convectivo. Tambin la expresin sugiere que las aletas se justifican en condiciones para las cuales el coeficiente convectivo h es pequeo. Es evidente que la necesidad de aletas es mayor cuando el fluido es un gas que cuando es un lquido y particularmente cuando la superficie
55
transfiere calor por conveccin libre. Si las aletas van a usarse en una superficie que separa un gas y un lquido, generalmente se colocan en el lado del gas, que es el de menor coeficiente convectivo. Esta ecuacin (1.48) nos da adems un lmite mayor para la efectividad, el cual se alcanza cuando L se aproxima al infinito. Cuando consideramos una aleta adiabtica observamos que tanh(2.3) = 0.98, es decir que el 98% del mximo calor posible se alcanza para m.L = 2.3. Por lo tanto no tiene mayor sentido aumentar la longitud de las aletas mas all de L = 2.3/m.
56
57
1.7.2.2. Eficiencia de las aletas.
La expresin (1.49) nos da la eficiencia para una aleta de seccin transversal uniforme y borde adiabtico. Este valor se aproxima a sus mximo y mnimo valores de 1 y 0, cuando L se aproxima a 0 e respectivamente. Esta expresin es suficientemente aproximada para extremos convectivos si corregimos la longitud usando LC = L + t/2 en aletas rectangulares y para aletas en forma de clavo o espina LC = L + D/4. El error asociado con esta aproximacin es despreciable si ht/k o hD/2k 0.0625 = (1/16). Si el ancho de una aleta rectangular es mucho mayor que su espesor, es decir w >> t, el permetro puede aproximarse por P = 2w, y usando un rea corregida para el perfil AP = LCt: Ph mLC = kA z
1/ 2
2h LC = kt
1/ 2
2h LC = kA P
1/ 2
L3 / 2 C
Con frecuencia, como se observa en la figura 1.22, se expresa la eficiencia de una aleta recta con conveccin en el extremo como funcin del parmetro LC3/2(h/kAP)1/2.
1.7.3. Aletas de rea transversal variable. 1.7.3.1. Aletas rectas de perfil triangular.
Al tratar de encontrar la aleta ptima se puede preguntar si se gana algo cambiando el rea seccional de la aleta, de rectangular, a otra forma. Vamos a considerar aletas rectas de perfil triangular (figura 1.23). El tratamiento matemtico es similar al de las aletas rectangulares excepto en que el rea perpendicular al flujo de calor es funcin de la distancia a lo largo de la aleta, decreciendo a medida que la longitud aumenta. Considerando conductividad y coeficiente convectivo constantes, la ecuacin (1.33) se escribe: d dT hdS Az = (T T ) dz dz kdz (1.52)
El rea transversal puede expresarse en cualquier punto como el producto ew siendo e el espesor que vara linealmente con z desde cero hasta t: e = (tz/L) y Az = tw (z/L); y el rea de la superficie en contacto con el aire dS = 2wdz/cos, siendo la mitad del ngulo subtendido por la aleta. Reemplazando en (1.52):
58
d 2 1 d + = 0 2 dz z dz z
(1.53)
donde = 2hL/ktcos. y = (T T). La ecuacin (1.53) es una ecuacin de Bessel modificada. Para compararla con la ecuacin generalizada que se presenta en el apndice correspondiente la escribimos como: z2 d 2 d +z z = 0 2 dz dz
Encontramos que a = 1, b = 0, c = 0, d = , s = 1/2, p = 0, r = 0. La solucin es entonces
= C1 I0[(2 (z)] + C2 K0[(2 (z)]
(1.54)
Debido a que la temperatura de la aleta debe permanecer en un valor finito cuando z = 0 la constante de integracin C2 debe ser cero pues K0(0) mientras I0(0) = 1. La otra condicin lmite se refiere a la temperatura en la base de la aleta: = s para z = L. Introduciendo en la ecuacin (1.54) podemos determinar la otra constante: C1 =
S
I 0 [2 L ]
La expresin final para la distribucin de temperaturas se convierte en:

I [2 z ] = 0 S I 0 [2 L ]
(1.55)
El flujo de calor se determina de la ley de conduccin de Fourier y la primera derivada de la ecuacin (1.55), recordando que la derivada de la funcin modificada de Bessel de orden cero y primera clase I0(z) es I1(z):
QS = ktw d dz = w 2hkt S
z=L
I1 ( 2 L ) I 0 (2 L )
(1.56)
La mxima transferencia se obtiene cuando: 1 2k = 1.309 . t/2 ht
59
La temperatura de exceso en el borde del alabe es L = 0.277 s. El peso ahorrado usando aletas triangulares es del 44 %. Se encuentra en la literatura (Eckert y Drake) que las aletas de mnimo peso deben tener perfiles construidos con arcos de circunferencia. Sin embargo, la diferencia en peso con respecto a los alabes de perfil triangular es muy pequea y como la forma triangular es ms sencilla de manufacturar, se puede considerar la mejor forma.
1.7.3.2. Aletas cnicas.
Son aletas tipo clavo de seccin transversal variable. Partiendo de la ecuacin (1.33): d dT dS kAz dz + h dz (T T ) = 0 dz Az = r2; r vara linealmente con z, la distancia desde su pice hacia la base: r = Rz/L. El rea lateral dS = 2r(dz/cos) = 2(Rz/L)(dz/cos) con igual a la mitad del ngulo subtendido por el cono, R el radio de su base y L la altura del mismo. Reemplazando en la ecuacin del balance, diferenciando el producto y simplificando d 2 d z + 2z z = 0 2 dz dz
2
donde = 2hL/kRcos y = (T T). Comparando con la solucin generalizada de la funcin Bessel (ver apndice) observamos que se satisface si a = 2, b = 0, c = 0, d = , s = 1/2, r = 0. Reemplazando estos valores obtenemos p = 1, d0.5/s imaginario por lo cual la solucin ser
= z1/2{C1 I1[(2 (z)] + C2 K1[(2 (z)]}

Como K1(0) y la temperatura debe tener valores finitos en todos sus puntos C2 = 0. En la base de la aleta, cuando z = L, = S. Con esta condicin
C1 =
S L I 1 2 L
y el perfil de temperatura viene dado por
60
L = S z
1/ 2
( I (2
1
I1 2 z
) L)
Z = J ,Y , K Z=I
Para hallar el flujo de calor desde la aleta y posteriormente su eficiencia nos basamos en
x p Z p +1 (x) d p x Z p (x) = p dx x Z p+1 (x)
Haciendo = 21/2 y x = z1/2 dx/dz = (1/2)z1/2 y:

z 1/ 2 I1 2 z = x 1 I1 (x )
d L = 2 S dz z
1/ 2
I2 2 z 1 I1 2 L 2 z
( (
) )
Teniendo presente que el calor disipado por una aleta ideal (que tiene la temperatura de su superficie a la temperatura de la base TS) es Qif = hAfS y aplicando la ley de Fourier para determinar el calor QS disipado desde la aleta real a travs de su base ubicada en z = L, encontramos la eficiencia de la aleta cnica:
2h I2 2 Rk cos L QS 2kR S 2hL / Rk cos = = Qif 2 L hR(L / cos ) S 2h I1 2 L Rk cos
2
Simplificando 2h I2 2 L Rk cos 2 2h 2h L I1 2 Rk cos L Rk cos
Debe notarse que si L >> R, cos 1. Se hallan otras formas de aletas, pero en general el calor transferido se puede calcular usando diagramas de eficiencias, comunes en los libros de transferencia de calor y en manuales.
61
La transferencia de calor total desde una superficie con aletas se encuentra sumando el calor transferido desde la superficie de las aletas y el calor transferido desde la superficie libre de aletas AS as: QT = NfhAfS + hASS. Aqu se supone que el coeficiente convectivo es igual para la superficie con aletas que para la sin aletas, N es el nmero de aletas y f y Af es la eficiencia y el rea superficial de una aleta respectivamente.
1.7.4. Aleta de enfriamiento por conveccin natural.
Si el aire en contacto con la aleta no est forzado a moverse, por ejemplo por un ventilador, su movimiento ser por conveccin natural, es decir, su movimiento se originar en las diferencias de densidad causadas por las diferencias de temperatura. Entonces, h, el coeficiente de proporcionalidad en la ley de Newton del enfriamiento que depende de las propiedades y dinmica del fluido, ser funcin de los gradientes de densidad o indirectamente de T. Para una aleta de enfriamiento esto significa que h en la ecuacin (1.34) no ser constante, pues los gradientes de temperatura cerca a la base sern mayores que en el extremo de la aleta donde la temperatura de sta est ms cercana a la del aire. Existen muchas correlaciones que proveen h en funcin de Tn. En la tabla 6 del apndice sobre coeficientes convectivos, se observa que un valor tpico para conveccin natural laminar es de n = . Si volvemos a analizar el comportamiento de la aleta considerando h variable observamos que la ecuacin (1.34) todava es vlida puesto que el balance de energa se tom alrededor de un elemento de volumen diferencial donde las propiedades son constantes. Sin embargo, al resolverla debemos tener en cuenta la variacin de h. d 2T Ph (T T ) = 0 dz 2 kAz Tomando h = C(T - T)0.25 donde C es la constante de proporcionalidad, d 2T PhC (T T )1.25 = 0 2 kAz dz Esta ecuacin diferencial ya no es lineal y generalmente ser necesario usar tcnicas numricas para resolverla. Existen paquetes de software poderosos para resolver ecuaciones diferenciales no lineales como esta. Uno fcilmente disponible es el ODE en Matlab. Otro es el paquete de cmputo basado en Windows desarrollado para los textos Fundamentals of Heat and Mass Transfer e Introduction to Heat Transfer de Incropera y De Witt (cuarta y tercera edicin respectivamente), como herramienta de productividad y aprendizaje denominado Interactive Heat Transfer (IHT). Este Software, desarrollado en
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colaboracin con Intel. Pro. Inc. De New Brunswick, New Jersey, est integrado con estos textos, usando la misma metodologa y nomenclatura.
EJERCICIOS.
1. Calcule el flujo de calor en estado estable a travs de un bloque de cobre de 10 cm de espesor, un lado del cual se mantiene a 0 C mientras el otro se mantiene a 100 C. La conductividad trmica puede suponerse constante en 380 W/m.K. 2. Tenemos un cilindro de vidrio de 1.3 mm de dimetro y 1 m de longitud. Uno de sus extremos se mantiene al punto de ebullicin normal del tolueno, 110.6 C. El otro extremo se fija a un bloque de hielo. La conduccin longitudinal en la barra es de estado estable. El calor de fusin del hielo es 79.7 cal/g. La conductividad trmica del vidrio es 0.86 W/m.K. Suponga que no se pierde calor desde la superficie expuesta de la barra. Encuentre: a. La cantidad de calor transferido en J/s. b. El nmero de gramos de hielo que se funden en 30 minutos. 3. Un trabajador desea medir la conductividad trmica de la tubera utilizada en un proceso. Una pequea muestra de la tubera se aisl tanto en su interior como en su exterior. El trabajador mantuvo el extremo superior del tubo a 10 C. y el extremo inferior a 0 C. Encontr que se transfirieron 3.2 Btu/h desde la parte superior a la parte inferior midiendo la cantidad de hielo que se derriti en un tiempo determinado, bajo condiciones de estado estable. El tubo era de 2 plg. cdula 40, y 5 pl. de longitud. Las caractersticas de esta tubera son: dimetro interior 2.067 pl.; espesor de la pared 0.154 pl. Determine la conductividad trmica. 4. Una varilla de estao de 100 mm de longitud y 5 mm de dimetro se extiende horizontalmente de un molde a 200 C. La varilla est en un aire ambiental con T = 20C y h = 30 W/m2 K. Cul es la temperatura de la varilla a 25, 50 y 100 mm del molde? kSn = 59 W/m.K 5. A fin de reducir las prdidas de calor a travs de la pared vertical de la cmara de combustin de un horno, y mejorar as su rendimiento, se aplica una capa plana de un material aislante cuya conductividad calorfica es k = 0.435 kJ/h m K. Si estas prdidas de calor se reducen a 7550 kJ/h.m2 y las temperaturas de las caras interna y externa del aislante son de 1225 y 345 K, respectivamente, determinar: a. El espesor del aislante utilizado. b. La distribucin de temperatura en el mismo. Grafquela.
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6. Se desea aislar trmicamente un tubo por el que circula vapor de agua saturado, con objeto de evitar en lo posible prdidas de calor y condensaciones. El material aislante tiene conductividad calorfica k = 0.418 kJ/h.m.K. y la temperatura de los alrededores permanece constante e igual a 293 K. Si el coeficiente de transmisin de calor externo para todo el tubo aislado puede suponerse independiente del dimetro externo del mismo. es posible que en algn momento el incremento de espesor del aislante aumente las prdidas de calor?. En caso afirmativo determine: a. El espesor crtico del aislante. b. El caudal de calor mximo perdido con el espesor crtico. Haga un grfico de espesor contra flujo de calor. Datos: Tvap H2O = 393 K. Dimetro externo del tubo 0.01 m. Coeficiente externo h = 41.87 kJ/h.m2.K. Desprecie la resistencia de la pared del tubo. 7. Las paredes de un horno esfrico de un metro de dimetro interno estn formadas por una capa de material cermico de 10 cm de espesor. Las temperaturas de las superficies interna y externa de la pared se mantienen constantes a 373 y 353 K, respectivamente. Determinar: a. La distribucin de temperaturas en la pared cermica (analtica y grficamente). b. El flujo de calor en la superficie interna. c. El caudal de calor transferido. Datos: Conductividad calorfica de la pared de cermica k = 8.4 kJ/h.m.K. 8. Considere una pared de cobre (k = 375 W/m.K.) de 1 cm de espesor la cual est expuesta por una de sus superficies a vapor de agua condensndose (h = 10000 W/m2K) a una temperatura de 200 C. La otra superficie est en contacto con aire ambiente (h = 5 W/m2K) a una temperatura de 25 C. a. Calcule el calor por unidad de rea transferido a travs de la placa. b. Determinar la temperatura en ambas superficies de la pared. 9. Las temperaturas de las superficies interior y exterior de una pared plana de 0.60 m de espesor se mantienen constantes a 773 K y 323 K, respectivamente. El material de la pared tiene conductividad calorfica que vara linealmente con la temperatura, de acuerdo con la expresin k = 0.42[0.454 + 0.002T] kJ/h.m.K. Determinar: a. El punto en que diferir ms el perfil real de temperaturas del que existira si la pared fuera de conductividad calorfica constante e igual a 0.42 kJ/h.m.K. b. La diferencia entre ambos valores en dicho punto. Hgalo analtica y grficamente. Demuestre que en este caso q = kma (T1 - T2), siendo kma la conductividad trmica calculada a la temperatura media aritmtica de la pared. 10. Una barra delgada de longitud L tiene sus extremos conectados a dos paredes cuyas temperaturas son T1 y T2 respectivamente. La barra disipa calor hacia un fluido cuya temperatura es T. Si el rea de seccin transversal de la barra es A, el permetro es P, su conductividad k y el coeficiente de transferencia de calor es h, determine:
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a. La distribucin de temperaturas en la barra. b. El calor disipado. 11. Un alambre de cobre de 1.5 mm de dimetro est uniformemente aislado con un material plstico, de forma que el dimetro externo del conductor aislado es de 3.5 mm. El conductor est expuesto a un ambiente a 18 C. El coeficiente de transferencia de calor desde la superficie exterior del plstico hacia los alrededores es 2.04x104 cal/cm2.s.C. Cual es la mxima corriente, en amperios, que en rgimen estacionario puede conducir este alambre sin que se sobrepase en ninguna parte del plstico el lmite de operacin de 93 C? Las conductividades calorficas y elctricas pueden considerarse constantes siendo sus valores.
k (cal/s.cm.C) cobre plstico ke (.cm)
-1
0.90 8.27x10
-4
5.1x10 0.0
A partir del perfil de temperatura en el conductor, determine el flujo de calor en la superficie del mismo as como su temperatura mxima. 12. Se instal una cua cnica de cobre en una pared aislada. Las dimensiones del cono trunco son 0.5 pie de dimetro menor y 1 pie de dimetro mayor. La distancia entre bases es 1.1 pie. Asuma conductividad constante en 15 Btu/hr.pie.F. Determine las prdidas de calor a travs de esta cua si a. La temperatura de su cara menor es 70 F y la de su cara mayor 140 F. b. Si se invierten los valores anteriores. c. Si la cua es cilndrica con dimetro 1.25 pie. Desprecie los efectos bidimensionales y asuma flujo de calor constante. Determine los perfiles de temperatura en todos los casos. 13. Un termmetro de vidrio ( = 0.96) est inserto en un conducto circular grande, en ngulo recto con la pared. El bulbo del termmetro tiene 0.25 plg. de dimetro y est en el centro del conducto. El aire fluye a una velocidad tal que el coeficiente convectivo vale 20 Btu/hr.pie2.F. a) Si la temperatura de la superficie es 800 F y el termmetro marca 300 F, Cul es la temperatura del gas? b) Si una laminilla de plata ( = 0.03) se envuelve alrededor del termmetro, cul es la nueva lectura del termmetro? 14. La luz del sol pasa a travs de una ventana de vidrio vertical para la cual la transmisividad es 0.8, la absortividad 0.18 y la reflectividad 0.02. La constante solar es 442 Btu/hr.pie2 normal a la radiacin y de esta energa el 80% alcanza la superficie de la tierra y da sobre la ventana. En un lado de la ventana la temperatura del aire es 80F y en el otro lado es de 30F. Despreciando todos los efectos trmicos debidos a la rerradiacin, determine la temperatura de estado estable de la ventana cuando la luz del sol llega a la ventana en un ngulo de 45 sexagesimales.
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Los coeficientes convectivos para cada lado de la ventana pueden determinarse a partir de la ecuacin simplificada h = 0.16(T)0.3 donde T es la diferencia de temperatura en F entre la ventana y el aire, y h es el coeficiente convectivo expresado en Btu/hr.pie2F. Suponga que el vidrio de la ventana tiene la misma temperatura en todos los puntos. La constante de Stefan Boltzmann puede tomarse como0.1714x108 Btu/hr.pie2.R4. 15. Considere un recipiente aislado trmicamente que contiene una pequea cantidad de agua. Si la superficie libre del agua queda expuesta al aire libre durante una noche despejada y la temperatura ambiente es de 40 C, calcule la temperatura de equilibrio que alcanza el agua en el recipiente. Suponga que el coeficiente de transferencia de calor en la superficie del agua es igual a 5 W/m2K, que la temperatura efectiva del espacio es del orden de 0 K y que tanto el agua como el espacio se comportan como cuerpos negros. 16. Un termopar de 0.8 mm de dimetro se emplea para medir la temperatura del aire en un horno elctrico. La lectura del termopar es de 150 C. Se sabe, sin embargo, que el flujo de calor por radiacin que recibe el termopar de las paredes del horno es igual a 0.001 W/cm de longitud. El coeficiente de transferencia de calor en el termopar es igual a 5 W/m2K. Estime la temperatura correcta del aire en el horno. 17. Por un conductor elctrico de cobre de 2 cm de dimetro, recubierto por un material aislante de 9 cm de espesor, circula una corriente elctrica de 1280 amperios de intensidad. Sabiendo que la temperatura en la superficie exterior del aislante es de 303 K, calcular: a. Los perfiles de temperatura en el conductor y en el aislante. b. La temperatura mxima del conductor. El caudal de calor disipado a travs de la superficie del conductor por metro de longitud del mismo. Datos: Resistividad elctrica del conductor e = 6.1311x106 .m.; Conductividad calorfica del conductor km =1380 kJ/h.m.K.; Conductividad calorfica del aislante ka = 0.60 kJ/h.m.K. 18. Un cono truncado de aluminio mide 2 cm de dimetro en su parte ms pequea, 3 cm de dimetro en su parte ms ancha y 10 cm de altura. Si la superficie lateral se encuentra aislada, la temperatura en la superficie de dimetro menor es igual a 300 C, y la temperatura en la superficie de dimetro mayor es igual a 100 C, calcule el calor transferido por conduccin a travs del cono. Suponga que la conductividad trmica del aluminio es igual a 215 W/m.K. 19. Las paredes exteriores de una casa estn construidas con una capa de 4 pl. de ladrillo, plg. de celotex, un espacio de aire de 29/8 de plg. y de pl. de recubrimiento de madera. Si la superficie exterior del ladrillo se encuentra 30 F y la superficie interior del enchape a 75 F, cual es el flujo de calor si:
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a. El espacio de aire se supone transfiere calor solo por conduccin?. b. La conductancia equivalente del espacio de aire se toma como 1.8 Btu/hr.pie.F?. c. El espacio de aire se llena con lana de vidrio?. Las propiedades de los diferentes materiales son: kladrillo= 0.38; kcelotex= 0.028 Btu/hr.pie.F; kaire= 0.015 Btu/hr.pie.F; kmadera= 0.12 Btu/hr.pie.F; klana= 0.025 Btu/hr.pie.F. Vuelva a resolver este problema si en lugar de conocer las temperaturas superficiales sabemos que las temperaturas del aire afuera y adentro son 30 F y 75 F, y los coeficientes convectivos de transferencia de calor son 7 Btu/hr.pie2.F y 2 Btu/hr.pie2.F, respectivamente. Cuales son ahora las temperaturas en las superficies exteriores? 20. Una tubera de 1.5 plg de dimetro externo est cubierta con dos capas de aislante, cada una de una pulgada de espesor. La conductividad trmica de uno de los materiales es 5 veces la del otro. Suponiendo que estos valores no cambian con la temperatura, qu diferencia en transferencia de calor habr porcentualmente si se coloca el material mejor aislante mas cerca o ms lejos de la pared? Tome k2 = 5k1 donde el material con k1 es el mejor aislante. La longitud del conducto es L. Deber hallar[(Qb Qa)/Qb]x100. Saque conclusiones. 21. Un alambre metlico no aislado conduce 900 amperios de electricidad. El dimetro del alambre es 0.50 plg y su conductividad trmica es 10 Btu/hr.pie.F. La resistencia al flujo de la electricidad es 0.00015 ohmio por cada pie de longitud. Si el coeficiente convectivo en la superficie es 6.0 Btu/hr.pie2.F y la temperatura ambiente es 65 F, calcule la temperatura en el centro del alambre. 22. Una chimenea de 3 pies de dimetro contiene un gas con 5% de CO2 a 2000 F y una atm de presin total. El coeficiente convectivo entre el gas y la superficie refractaria es 1.5 Btu/hr.pie2.F. Si la superficie est a 1900 F y tiene emisividad 0.8, calcule el calor transferido por radiacin y conveccin entre el gas y la superficie. 23. Una barra larga pasa a travs de la abertura de un horno con temperatura 400 C y est presionada firmemente contra una superficie slida. Termocuplas colocadas a 25 y 120 mm de sta superficie registran temperaturas de 325 y 375 C respectivamente. Cul es la temperatura de la superficie? Asuma coeficiente convectivo h = 10 W/m2.K. La conductividad trmica de la barra es 200 W/m.K. 24. Considere una superficie extendida de seccin transversal rectangular con las siguientes dimensiones: longitud igual a 3.5 cm, ancho igual a 3.0 cm y espesor igual a 0.2 cm. Si
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la aleta es de aluminio (k = 205 W/m.K.), el coeficiente promedio de transferencia de calor es igual a 600 W/m2K, la temperatura en la base es igual a 135 C y la temperatura del aire ambiente es igual a 40 C, calcule el calor disipado por la aleta. 25. Un extremo de una barra de cobre muy larga se conecta con una pared que tiene temperatura de 400 F, mientras que el otro extremo asoma haca un cuarto cuya temperatura es de 70 F. a. Estime el calor perdido por la barra si sta tiene 1/4 de pulgada de dimetro y si el coeficiente de transferencia de calor entre su superficie y el aire que la rodea es igual a 5 Btu/h.pie2 F. b. Trabaje de nuevo el problema anterior para el caso de la aleta con extremidad aislada. Considere que la longitud de la aleta es de 6 pulgadas. c. Determine la eficiencia la aleta descrita inicialmente, si su longitud fuera de 6 pulgadas. 26. La temperatura de un gas caliente que fluye en una tubera se mide por una termocupla fija al fondo de un portatermmetros colocado perpendicularmente a la pared del tubo. Este portatermmetros penetra 2.5 plg al interior de la tubera y el espesor de su pared es de 0.035 plg. Encuentre la temperatura del gas si la termocupla marca 375 F cuando la temperatura de la pared es 175 F. La conductividad trmica del material del portatermmetros es 200 Btu/hr.pie.F y el coeficiente convectivo con el gas es 24 Btu/hr.pie2.F. Nota: Observe que la termocupla no indica la temperatura correcta del gas debido a la conduccin de calor a lo largo del portatermmetro hacia la pared del tubo ms fra. 27. Compare las velocidades de transferencia de calor a travs de una muestra de madera de pino blanco cuando la transferencia es transversal a la fibra y cuando es paralela a la fibra. La conductividad trmica para el primer caso es 0.087 Btu/h.pie.F y para el segundo caso 0.20 Btu/h.pie.F. 28. Una varilla cilndrica muy larga, de 3 cm de dimetro, est parcialmente inserta en un horno con uno de sus extremos expuesto al aire de los alrededores, el que se encuentra a 300 K. Las temperaturas medidas en dos puntos distanciados 7.6 cm son 399 K y 365 K, respectivamente. Si el coeficiente convectivo de transferencia de calor es h = 17 W/m2.K, determine la conductividad trmica del material de la varilla. 29. El elemento combustible de un reactor nuclear de fisin est formado por barras cilndricas de 0.1 m de dimetro recubiertas por una vaina de una aleacin de aluminio de 0.01 m de espesor. La energa producida por unidad de volumen y tiempo en el interior de la barra combustible se puede expresar de forma aproximada mediante la ecuacin: 2 r 7 HN = 5 x10 1 0.5 0.05
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siendo la energa producida por unidad de volumen y tiempo en kJ/h.m3, y r la distancia al centro de la barra combustible en metros. Calcular la temperatura mxima que se alcanza en la barra combustible, si la superficie externa de la barra de aluminio est en contacto con un lquido refrigerante a 573 K. El coeficiente convectivo hacia el lquido refrigerante es h = 2.1x104 kJ/h.m2.K, la conductividad calorfica del elemento combustible kf = 84 kJ/h.m.K y la conductividad calorfica de la vaina que rodea el elemento combustible cilndrico es km = 750 kJ/h.m.K. 30. Se genera calor en el interior de una partcula esfrica de catalizador debido a una reaccin qumica. La partcula, de 8 mm de dimetro, tiene conductividad trmica igual a 0.003 cal./cm.s.K., y tiene temperatura superficial de 300 C. La generacin de calor decrece linealmente hacia el centro de la partcula debido al decrecimiento en la cantidad de material que reacciona (mayor camino de difusin). La generacin est dada por = [(67.5) (r/R)] cal/s.cm3. Suponga que la generacin de calor se balancea exactamente con las prdidas convectivas en la superficie. Determine la distribucin de temperaturas y la temperatura mxima. El catalizador tiende a perder actividad por encima de los 700 C; Se excede esta temperatura? 31. Un conducto circular de 2 pie de longitud y 2 plg de dimetro tiene en su centro una termocupla con superficie 0.3 plg2. Las paredes del conducto estn a 200 F, y la termocupla indica 310 F. Si el coeficiente convectivo entre la termocupla y el gas del conducto es de 30 Btu/hr.pie2.F, estime la temperatura real del gas. La emisividad de las paredes del conducto es 0.9 y la de la termocupla 0.6. 32. Un termopar alojado en el interior de una vaina cilndrica de acero de 1.3 cm de dimetro externo, 0.25 cm de espesor y 5 cm de longitud, se encuentra instalado en una conduccin tal como se ve en la figura. En rgimen estacionario la lectura de dicho termopar es 423 K mientras que la de otro fijo a la pared del conducto es de 338 K. Suponiendo que el coeficiente de transmisin de calor entre el vapor y la vaina del termopar es hG = 340 W/m2.K y que la conductividad trmica del acero es km = 45 W/m.K calcule la temperatura del vapor de agua. 33. Se quiere disear un calentador de 10 kW usando alambre de Ni - Cr (Nicrom). La temperatura mxima de la superficie del Nicrom ser 1650 K. Otros criterios de diseo para el calentador son: mnimo coeficiente convectivo h = 850 W/m2.K; temperatura mnima del aire circundante: 370 K. La resistividad del Nicrom es 110 .cm y la energa para el calentador est disponible a 12 voltios. a. Qu dimetro de alambre se requiere si el calentador usa un solo trozo de 0.6 m de longitud?. b. Qu longitud de alambre de calibre 14 (BWG 14 d = 0.083 plg) se necesita para satisfacer estos criterios de diseo?. c. Cmo se modifican las respuestas anteriores si h = 1150 W/m2.K?.
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34. Una pared de un horno (k = 0.5 Btu/h.pie.F) de 2 pies de espesor se debe aislar con un material aislante (k = 0.05 Btu/h.pie.F). La temperatura de la superficie interior del horno es de 2600F. Si la temperatura de la superficie exterior no debe exceder de 100F para que las prdidas admisibles de calor sean de 250 Btu/h.pie2, cul debe ser el espesor requerido del aislante? 35. Cul es la tasa total de prdida de calor en Btu/h de un refrigerador de dimensiones interiores 2 por 4 pies, con una capa de 3 pulg. de aislante (k = 0.03 Btu/h.pie.F) cuando la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior es de 50F? Despreciar las resistencias trmicas del interior y del exterior. Determinar la prdida de calor por pie cuadrado de la pared de un horno formada por ladrillo refractario (k = 0.6 Btu/h.pie.F) de un pie de espesor, ladrillo aislante de 1/4 de pie (k = 0.05 Btu/h.pie.F) y una capa externa de 1/2 pie de ladrillo comn (k = 0.4 Btu/h.pie.F) cuando la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior es de 2500F. Despreciar las resistencias trmicas del interior y del exterior. 36. Los dos extremos de una varilla circular delgada de dimetro D, situados en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas T0 y TL, en tanto que en la varilla se genera calor a una tasa uniforme de 0 Btu/h pie3. Obtener una expresin de la distribucin de temperatura en la varilla, en el estado estable, para los casos en que a. La superficie lateral de la varilla est aislada. b. La superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio a temperatura TL y coeficiente de transferencia de calor h. 37. Las dos caras de una placa en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a 1as temperaturas uniformes Tl y T2; la conductividad trmica del material vara con la temperatura en la forma k (T ) = k 0 T 2 T02 en donde k0 y T0 son constantes. a. Encontrar una expresin de la tasa de flujo de calor por unidad de rea de la placa. b. Encontrar una expresin de la conductividad trmica media km de la placa.
38. En una varilla circular delgada de longitud L y dimetro D se genera calor a una tasa constante de H Btu/h pie3. Los dos extremos en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas constantes T0 y cero, en tanto que la superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio de temperatura cero y coeficiente de transferencia de calor h. a. Deducir la ecuacin de energa en estado estable en una dimensin que permita determinar la distribucin de temperatura T(x) en la varilla. b. Hallar la expresin de la distribucin de temperatura T(x) en la varilla resolviendo la ecuacin diferencial anterior. 39. La superficie lateral de una varilla est perfectamente aislada en tanto que sus extremos en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas constantes T1 y T2. El
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rea A de la seccin transversal de la varilla es uniforme y la conductividad trmica del material vara con la temperatura de la siguiente forma k(T) = k0(1 + aT) Hallar la expresin de la tasa de transferencia de calor Q a travs de la varilla. Calcular la tasa de transferencia de calor por unidad de rea cuando k0 = 50 Btu/h.pie.F, L = 1 pie, = 2x103Rl, T1 = 700F y T2 = 100F. 40. De una pared sobresale una varilla de cobre larga y delgada de k = 220 Btu/h.pie.F y dimetro D = 1/2 pulg. El extremo de la varilla que est en contacto con la pared se mantiene a 500F. La superficie lateral de la varilla disipa calor por conveccin al aire que se encuentra a 100F y cuyo coeficiente de transferencia de calor es h = 5 Btu/h.pie2.F. Determinar la tasa de prdida de calor desde la varilla hacia el aire que la rodea. 41. Un recipiente a presin de un reactor nuclear se puede tratar en forma aproximada como una gran placa plana de espesor L. La superficie interior de la placa en z = 0 est aislada, la superficie exterior en z = L se mantiene a una temperatura uniforme T2; el calentamiento de la placa por rayos gama se puede representar por un trmino de generacin de calor de la forma
H (z ) = 0e z
en donde 0 y son constantes y z se mide desde la superficie aislada interior. c. Hallar una expresin de la distribucin de temperatura en la placa. d. Determinar la temperatura de la superficie aislada (es decir z = 0) de la placa. e. Determinar el flujo de calor en la superficie exterior, z = L. 42. En un contenedor cilndrico largo de pared delgada se empacan desechos radiactivos. Estos generan energa trmica de manera no uniforme de acuerdo con la relacin H = 0 1 (r / R) 2 donde H es la velocidad local de generacin de energa por unidad de volumen, 0 es una constante, y R es el radio del contenedor. Las condiciones de estado estable se mantienen sumergiendo el contenedor en un lquido que est a T y proporciona un coeficiente de conveccin h uniforme. Obtenga una expresin para la velocidad total a la que se genera energa por unidad de longitud del contenedor. Con este resultado obtenga una expresin para la temperatura TS de la pared del contenedor.
43. Dos varillas de cobre largas de dimetro D = 10 mm se sueldan juntas extremo con extremo; la soldadura tiene un punto de fusin de 650C. Las varillas estn en aire a 25C con un coeficiente de conveccin de 10 W/m2 K. Cul es la potencia mnima de entrada necesaria para efectuar la soldadura?
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Para gases ideales c es constante a PT y T dadas y DAB puede considerarse independiente de la concentracin. Reemplazando en el balance y dividiendo por cDAB:
d 1 dy A =0 dz 1 y A dz
Las condiciones lmite son: Para z = 0: yA = yAS; yBS = (1 yAS) Para z = b: yA = yAG; yBG = (1 yAG) Integrando:
1 dy A = C1 y ln(1 yA) = C1z + C2 1 y A dz
Para evaluar C1 y C2 con las condiciones lmite:
ln(1 yAS) = C1 (0) + C2
ln(1 yAG) = C1 b + C2
Realizando las transformaciones necesarias hallamos que C1 = [1/b][ln(yBS/yBG)] ; De lo anterior: 1 y A 1 y AG = 1 y AS 1 y AS

( z / b)
C2 = ln yBS
(2.4)
Usando (2.4) podemos hallar la concentracin media de A o de B entre 0 z b. Por ejemplo la concentracin media de B ser:
b
y Bmed
y y moles de B = = 0b = 0b = BS BG b y BS moles totales cAz dz dz

0 0 0
cB Az dz
y B dz
( z / b)
dz
Dado que da x = a x ln a a x dx = a x / ln a + C1 dx
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y Bmed =
y BG y BS = y BML promedio logartmico de yBG e yBS. y BG ln y BS
Ahora para saber la velocidad a la que la especie A es transferida a travs de un plano dado perpendicular a z basta con calcular NA en un plano cualquiera. Para z = 0: NA cD AB dy A cD AB 1 y AG = N AS = ln = b 1 y AS 1 y A dz z =0 (2.5)
z =0
Esta expresin hubiera podido obtenerse sin determinar el perfil de concentraciones si en la ecuacin (2.3), aprovechando que NA es constante, separamos variables e integramos entre los lmites. Esta misma situacin fsica se puede obtener con un modelo denominado la "celda de Arnold", consistente en un tubo estrecho lleno parcialmente con un lquido puro A, y mantenido a presin y temperaturas constantes. Por el extremo superior del tubo se hace fluir un gas B, prcticamente insoluble en el lquido A e inerte qumicamente con respecto a los vapores de A. El nivel del lquido A dentro de la celda se mantiene artificiosamente constante. El lquido A pasa a la fase vapor y difunde a travs de la columna de B que permanece estancado por no ser soluble en A. El sistema a considerar es la pelcula gaseosa comprendida entre la superficie del lquido y la boca del tubo. Inmediatamente sobre la superficie lquida se puede tomar la concentracin de la especie A en la fase gaseosa, yAs, como la de equilibrio con el lquido de la interfase, es decir, que es la relacin entre la presin de vapor de A a la temperatura del sistema y la presin total, suponiendo que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Para z = b la composicin de la corriente gaseosa se mantiene constante para que yAG se mantenga constante y conocida, e igual a la presin parcial de la sustancia A en dicha corriente, sobre la presin total de sistema, que ya dijimos es constante. Con el tiempo se alcanza un perfil de concentraciones constante y la situacin es en todo concordante con la contemplada en la figura 2.1, y el tratamiento matemtico ser el mismo.
87
Los resultados anteriores se han utilizado para la determinacin experimental de difusividades gaseosas. De otra parte estos resultados se aplican tambin en la "teora de pelcula" para la transferencia de materia. En la figura 2.4 se presenta un gas fluyendo a lo largo de la superficie de un slido o de un lquido. En las proximidades de la superficie existe una capa que se mueve lentamente (efecto de frenado) a travs de la cual difunde A; en esta teora o modelo se supone que existe una transicin brusca entre una pelcula estancada y un fluido totalmente mezclado en el que los gradientes de concentracin son despreciables. Por lo tanto toda la resistencia a la difusin desde la superficie hasta la corriente principal de gas se asume que est en una pelcula estancada de espesor constante, zF ficticio. Aunque este modelo no es real desde el punto de vista fsico, ha resultado, sin embargo, muy til como base de correlacin de los coeficientes de transferencia de materia convectivos a partir de una representacin fsica sencilla. De hecho, si por analoga con la llamada ley de Newton del enfriamiento, segn la cual, la transferencia de calor por conveccin desde una superficie caliente a temperatura TS hacia sus alrededores a temperatura Tf se puede expresar como q = h(TS Tf) podramos reescribir la ecuacin (2.4) en trminos de una fuerza motriz caracterstica de concentracin (yAS yAG) multiplicndola y dividindola por (yAS yAG) = [(1 yAG) (1 yAS)] y reconociendo que:
y ln BG y BS 1 = (1 y AS ) (1 y AG ) y BML Obtenemos entonces: N Az = cD AB ( y AS y AG ) = k y ( y AS y AG ) y BML z F (2.6)
88
Obsrvese que hemos reemplazado b = zF, la longitud del camino de difusin. La ecuacin (2.6) tiene la forma caracterstica de la ley de Newton del enfriamiento, donde ky sera el coeficiente convectivo de transferencia de masa, y la fuerza gua es (yAS yAG). Dependiendo de si esta fuerza gua se encuentra en otras unidades de concentracin cambiar el subndice del coeficiente convectivo y, respectivamente, sus dimensiones y unidades. As por ejemplo si la fuerza gua se expresa en funcin de concentraciones molares, tendremos NA = kC(cAS cAG) = ckC(yAS yAG) siendo c la concentracin molar total. Observamos entonces que ckC = ky. Si multiplicamos la ecuacin anterior para NA por el peso molecular de A, MA, obtenemos nA = k(AS AG), densidad de flujo msica con fuerza gua expresada en concentraciones msicas volumtricas. Se puede concluir fcilmente que kC = k. Para el caso en el que se presente contradifusin equimolecular, NAz + NBz = 0, al reemplazar en la primera ley de Fick (2.1a) obtenemos: dy A ; para NA constante, separamos variables e integramos a lo largo del dz camino de difusin zF para obtener: N A = D AB c NA = D AB c ( y AS y AG ) = k y ( y AS y AG ) zF
ky es el tipo de coeficiente que se usa en este caso. Difiere claramente de ky que resulta fuertemente dependiente de la concentracin a travs de yBML. Un tipo de coeficiente independiente de la concentracin se obtiene para casos generales en estado estable, manipulando la ley de Fick de la siguiente manera: NA = DABc(dyA/dz) + yA(NA + NB) [NA yA(NA + NB)]dz = DABcdyA
y AG
y AS
dy A 1 F N y ( N + N ) = D c dz ; integrando y reorganizando obtenemos A A A B AB 0

z
AB A A
zF
RA RA
y AG y AS
RA F
RA RA
y AG y AS
89
EJEMPLO 2.7. Difusin con reaccin qumica heterognea.
El grfico 2.5 muestra la difusin en la fase gaseosa en la vecindad de una superficie cataltica. El componente A difunde a travs de una pelcula estancada hasta la superficie del catalizador en la cual se convierte instantneamente en B segn la reaccin A 3B. El producto B se difunde alejndose de la superficie en contracorriente con el reactivo A a travs de la pelcula gaseosa estancada hasta alcanzar la corriente principal de gas conformado por reactivos y productos A y B. Deseamos encontrar una expresin para la velocidad local de conversin de A en B cuando se conoce el espesor efectivo de la pelcula gaseosa , y las composiciones globales yA1 e yB1 en la corriente. Asumimos que la pelcula gaseosa es isotrmica, aunque para muchas reacciones catalticas no se puede despreciar el calor que se genera durante la reaccin. Aplicando un balance para la especie sobre una pelcula de espesor dz tal como se hizo para llegar a la ecuacin (2.2a), nos da, para estado estable y ausencia de reaccin qumica homognea dN Az =0 dz (i)
De la ley de Fick NAZ = JAz + yA (NAz + NBz). Para el caso presentado, se mueve un mol de A en la direccin z positiva por cada tres moles de B que se mueven en la direccin z negativa como se deduce de la estequiometra de la reaccin. Por consiguiente, en estado estacionario NBz = 3NAz. Reemplazando en la ley de Fick N Az (1 + 2 y A ) = J Az = cD AB dy A dz (ii)
reemplazando la expresin para NAz en (i) considerando cDAB constante

d 1 dy A = 0 con yA = yA1 en z = 0; yA = 0 en z = . dz 1 + 2 y A dz
Integrando una vez
1 dy A = C1 1 + 2 y A dz ln (1 + 2 y A ) = C1 z + C 2 2
Integrando nuevamente
90
Aplicando las condiciones lmite,
ln (1 + 2 y A1 ) = C 2 y 0 = C1 + C2 2
Reemplazando
ln (1 + 2 y A ) ln(1 + 2 y A1 )z ln (1 + 2 y A1 ) = + 2 2 2
1 + 2 yA 1 ln (1 + 2 y A ) = ln z / 1 + 2 y A1

z )/
A1
Reorganizando y A =
1 2
[(1 + 2 y )(
A partir de este perfil de concentraciones y usando la correlacin (ii) podemos calcular NAz. Es sin embargo de anotar que de (i) se desprende que en el caso presente NAz es constante y por tanto en la ecuacin (ii) hubiramos podido separar variables e integrar sin necesidad de hallar el perfil de concentraciones. Por cualquiera de los dos caminos obtenemos D c N A = AB ln(1 + 2 y A1 ) 2 Reconociendo que yAS = yA1, yAG = 0, RA = (1/2) y zF = , la ecuacin (2.7) nos proporciona exactamente el mismo resultado. Vale la pena hacer notar que aunque la reaccin qumica ocurre de manera instantnea en la superficie cataltica, la conversin de A en B procede con velocidad finita debido a que el proceso difusional est en serie con el proceso de reaccin. Se dice entonces que la conversin de A en B est controlada por la difusin. Cuando la velocidad de reaccin en la superficie cataltica no es instantnea, la condicin lmite en z = deber reemplazarse por yA = NA/ck donde k es alguna constante de velocidad de reaccin y NA es la velocidad de desaparicin de A en la superficie cataltica, supuesta proporcional a su concentracin yA all.
2.1.5.2. Reaccin qumica heterognea no instantnea.
Considere la reaccin 2A A2 en un reactor cataltico. La reaccin en la superficie cataltica no es instantnea sino proporcional a la concentracin de A en esa superficie. Halle el flujo molar de A. En la superficie NAS = k1'' cA = c k1'' xA siendo k1'' la constante de velocidad de reaccin (Ejemplo 17.3 - 1 del Bird, Stewart y Lightfoot ampliado)
91
estado estable, NAz = 2NA2z obtenemos N Az = cDAA2
A debe difundir a travs de una pelcula de fluido que rodea la partcula de catalizador, y por cada dos molculas de A que se mueven en la direccin positiva del eje de las zetas contradifunde una molcula del dmero A2. Por tanto, en el y aplicando la primera ley de Fick a este sistema binario
dx A N + x A N Az Az 2 dz
Reorganizando N Az = cDAA 2 dx A 1 1 x A dz 2
Realizando un balance de materia para un elemento diferencial de espesor dz encontramos que dN Az d cDAA2 dx A d 1 dx A = 1 1 x dz = 0 = dz 1 1 x dz dz dz 2 A 2 A Integrando una vez
1 dx A 1 1 x dz = C1 2 A
Integrando nuevamente 2 ln (1 1 x A ) = C1 z + C2 2 Las constantes de integracin se hallan usando las siguientes condiciones lmite: CL1: En z = 0, xA = xAG; CL2: En z = , xA = NAz/c k1''
Substituyendo la primera, 2 ln (1 1 x AG ) = C2 2
N Substituyendo la segunda, 2 ln1 1 Az'' 2 ck 1 = C1 2 ln (1 1 x AG ) 2
92
Despejando: C1 = 2 1 1 N Az / ck1'' 2 ln 1 1 x 2 AG
Reemplazando los valores de las constantes obtenemos 2 1 1 N Az / ck1'' 2 2 ln (1 x A ) = ln 1 1 x AG 2

1 2
) z 2 ln(1

1 2
x AG )
Multiplicando todos los trminos por 1 y utilizando las propiedades de los logaritmos 2 llegamos a
'' 1 (1 x A ) = 1 2 (N1 Az / ck1 ) 1 2 x AG 1 2
z /
(1 1 x AG ) = [1 1 (N Az / ck1'' )]z / (1 1 x AG )1 z / 2 2 2
Extrayendo Logaritmos nuevamente para obtener dxA/dz ln (1 1 x A ) = z ln 1 1 N Az / ck1'' + (1 z ) ln (1 1 x AG ) 2 2 2 dx A 1 1 = { ln 1 1 (N Az / ck1'' ) ln (1 1 x AG )}dz 2 2 2(1 1 x A ) 2
1 1 N / ck1'' dx A 2 = (1 1 x A ) ln 2 1 Az 2 dz 1 2 x AG
)]
Reemplazando en la expresin para NAz: N Az = 1 1 (N Az / ck1'' ) 2cDAA 2 1 1 (N Az / ck1'' ) cDAA2 2 2 ln 2 1 (1 1 x A ) ln = 2 (1 1 x A ) 1 1 x AG 2 2 1 2 x AG
Si y = 1 N Az / ck1'' con 1 < y 1 entonces (Taylor y Wade en University Calculus) 2

n y 2 y3 y 4 n +1 y + + + ( 1) + 2 3 4 n Para y suficientemente pequeo puede tomarse solo el primer trmino de esta serie de Taylor as:
ln (1 + y ) = y
93
N Az =
2cDAA2 N Az ln (1 1 x AG ) 2 '' 2ck1
Que finalmente nos permite una expresin explcita para la densidad de flujo de A:
N Az =
(1 + DAA
2cDAA2
2
1 ln 1 1 x / k 2 AG
'' 1
Otras Condiciones Lmite: En el caso anterior la relacin entre las densidades de flujo NA y NB fueron obtenidas a partir de la estequiometra de la reaccin. En otros casos es necesario analizar cuidadosamente el modelo fsico para determinar esta relacin.
EJEMPLO 2.8. Consideremos la difusin de sal comn (NaCl) a travs de agua en un aparato similar a un baln de fondo plano (ver figura 2.6). El sistema se mantiene a 68 F, y el bulbo contiene cristales de sal. Suponemos que el lquido dentro del bulbo tiene concentracin uniforme e igual a la de saturacin y que no hay mezcla convectiva en el tubo de difusin. De esta manera, la concentracin en el extremo inferior del tubo se puede considerar constante e igual a la de una solucin saturada de sal en agua a 68 F. El agua que rodea el tubo y en la cual est inmerso el baln tiene una concentracin despreciable de sal. Solucin. El mecanismo de la difusin de electrolitos en solucin es complicado y se ha estudiado en forma profusa. Sin embargo, aunque los diferentes iones puedan tender a avanzar a velocidades diferentes, el requerimiento de neutralidad elctrica permite analizar la difusin de una sola sal como la difusin de molculas de sal. La difusividad es una funcin de la concentracin; Reid y Sherwood dan valores donde se observa que la variacin es pequea. Seleccionamos un valor de DAB = 1.35x105 cm2/s = 5.22x105 pie2/hr. A medida que la sal slida se disuelve para reemplazar la sal que sale del tubo, el volumen de la fase slida disminuye. Por lo tanto deber existir un flujo de solucin hacia adentro (cruzando el plano z = 0) para reemplazar este volumen. De esta forma en la salida del tubo (z = zf) habr un flujo neto de sal disuelta hacia afuera y un flujo neto de agua hacia adentro. La solucin del problema comienza
94
considerando diversos balances de materia que provean la relacin necesaria entre NA (sal) y NB (agua). Primero realizamos un balance global de materia alrededor del bulbo, el cual contiene sal slida (Ms) y solucin saturada (ML; wAS = 0.265 a 68 F).
MS + ML = M
(i)
Estos tres trminos varan con el tiempo, pero el volumen V del bulbo es constante:
MS
ML
=V
(ii)
de donde:
1 dM S 1 dM L = s dt L dt
(iii)
El balance para la sal (especie A):

M S + M L w AS = M A
(iv)
Diferenciamos las ecuaciones (i) y (iv) para obtener la velocidad de cambio de la masa de los diferentes componentes en el bulbo:
dM S dM L dM + = dt dt dt dM S dM L dM A + w AS = dt dt dt
(v)
(vi)
Usando (iii) para eliminar dMs/dt:

s dM L dM = 1 dt L dt s dM L dM A = w AS L dt dt
(vii)
(viii)
La relacin
95
dM A wAS s L 1 dt = n A = = s dM n A + nB H 1 dt L
La primera ley de Fick se transforma para este caso en: dw A n A = j A + wA n = D AB A + Hn A w A dz
(ix)
(x)
Reorganizando, separando variables e integrando a lo largo del tubo:

AL dw A n A dz = D AB 0 wAS 1 HwA
zF
(xi)
nA =
D AB AL dw A z F wAS 1 Hw A
w
(xii)
Conociendo la relacin experimental entre la densidad de la solucin y la fraccin msica de la sal wA permite evaluar la integral en forma grfica o numrica. Sin embargo, de Perry observamos que la gravedad especfica de las soluciones de NaCl en agua vara entre 1.0 y 1.2, as que asumiendo un valor constante med = 1.1 g/cm3, la integral se evala como
nA = DAB med 1 HwAL ln H zF 1 HwAS
(xiii)
El flujo de la sal hacia afuera del bulbo se puede ahora calcular usando los siguientes valores para los parmetros:
L = 1.20 g/cm3 ; s = 2.16 g/cm3 ; wAS = 0.265 ; H = 0.521 ; zf = 0.5 pie ; wAL = 0 ; med = (1.1)(62.4) = 68.6 lb/pie3 ;
DAB = (1.35x105) (3.875) = 5.22x105 pie2/hr. El resultado es Tambin

n = nA H = (2.03x103) (0.521) = 1.058x103 lb./hr.pie2
nA = 2.03x103 lb/hr.pie2.
96
nB = 1.058x103 2.03x103 = 0.97x103 lb/hr.pie2
Anotamos que si S es mucho mayor que L (como ocurrira en la sublimacin de un slido), H tiende a la unidad y NB es igual a cero, es decir, que el cambio de volumen del slido causa un flujo despreciable de B reducindose al caso de la celda de Arnold.
2.1.5.3. Sistemas con rea seccional variable.
EJEMPLO 2.9. Un recipiente termina en forma de cono truncado invertido en su parte superior, tal como lo muestra la figura 2.7. El cuerpo del tanque es cilndrico con dimetro de 2 pie, el nivel del lquido se mantiene dos pie por debajo del tope. (a) Cuales sern las prdidas horarias si el aire en la parte superior es seco a 100 F y una atmsfera? (b) Qu diferencia habra si el tanque terminara en forma de cilindro recto? Solucin. (a) Por geometra, los tringulos abe y gbf son semejantes. Podemos establecer entonces que
d d z z1 gb gf = = o 1 ab ae d 1 d 2 z 2 z1
En otras palabras d vara linealmente con z: d = az + b donde a y b son constantes que se obtienen a partir de las condiciones para z = z1 d = d1 y para z = z2 d = d2. Por cualquiera de los dos mtodos
z z1 d = d1 [d 1 d 2 ] z 2 z1
(i)
Suponemos que ha transcurrido suficiente tiempo para que se halla establecido el estado estable ya que las concentraciones en z = z1 y z = z2 permanecen constantes con el tiempo. Habr difusin unidireccional pues B es insoluble en A lquido, o sea NB = 0.
97
Si mA es la velocidad de transporte del vapor de agua (componente A) en la direccin z en moles por unidad de tiempo, mA = NA S donde S es el rea perpendicular a la direccin de flujo z y vara con la posicin, en forma opuesta a como lo hace NA pues mA es constante en estado estable. De la primera ley de Fick para NB = 0 y
p N A = J A + A ( N A + N B ) P D dp A J A = AB RT dz
NA =
D AB P dp A T (P p A ) dz
(ii)
mA = NA S = NA (d2/4) = constante De (i) e (ii), para z1 = 0

dp A D AB P z mA = d1 [d1 d 2 ] z2 T ( p p A ) 4 dz
2
al separar variables:
2 dp dz D AB P mA = = ( 2 4 T p AS p p A ) 0 [d 1 ( z z 2 )[d 1 d 2 ]]
(iii)
Obsrvese que si hacemos (a bz) = u, entonces du = bdz, y por lo tanto

dz 1 du 1 = 2 = 2 b u bu (a bz )
z1 u1 z2 u2 u2
u1
Entonces (iii) se transforma en:

z2 DAB P [ ln(P p A )]0p AS mA = T 4 (d1 d 2 )[d1 (z z 2 )[d1 d 2 ]] 0 mA z2 D P P ln = AB d1d 2 T 4 P p AS
z2
98
La velocidad molar de evaporacin ser entonces:

mA =
d1 d 2 D AB P
4 z2
P ln T P p AS
(iv)
Para las condiciones del problema, suponiendo que el recipiente no est aislado del medio, razn por la cual la temperatura ser aproximadamente igual a la del medio circundante y no la de saturacin adiabtica: Presin de vapor del agua a 100 F, pAS = 1.9325 plg Hg = 49.086 mm Hg.
DAB
(1.46 *104 )(560) 0.000146 T 2.5 = = (1)(560 + 441) P T + 441
2.5
= 1.0824 pie 2 / hr. (ecuacin 3.14a)
(1)(359) atm. pie PV = = (1)(492 ) lbmol.o R = 0.7297 nT o

mA =
(2)(1)
4
(1.08)(1) ln 760 lbmol (2) (0.7297 )(560) 760 49.09 hr
O sea mA = 1.386x104 lbmol/hr, que equivale a 1.13 cm3 evaporados por hora. (b) Este es un caso anlogo al de la celda de Arnold, con NA y c constantes para toda z.
mA =
d 2 DAB P
P ln 4 T z 2 P p AS
mA =
22
4
(1.08)(1) ln 760 (0.7297 )(560)(2) 760 49.09
lbmol / hr.
Entonces mA = 2.772x104 lbmol/hr, que es mas del doble de la velocidad de evaporacin calculada para el primer caso.
EJEMPLO 2.10. Un recipiente esfrico tiene dimetro de 2 pies y est abierto a la atmsfera a travs de un agujero de tres pulgadas de dimetro en su parte superior. Si este recipiente est lleno hasta la mitad con tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de tolueno a los alrededores por evaporacin? La temperatura es 18.4 C, la presin es atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor del tolueno es 20
99
mm. Hg, su densidad es 54.1 lb/pie3, y la difusividad del sistema aire - vapor de tolueno es 0.326 pie2/hr.
Solucin. Suponemos que se ha alcanzado el estado estable, es decir, mA = NA S es constante con z. Refirindonos a la figura 2.8, observamos que 0 < z < R = d/2.
El rea vale S = r2; r2 = (R2 z2). Slo hay flujo de A en la direccin z. NB = 0. D AB P dp A m A = (R 2 z 2 ) = constante T (P p A ) dz
: Constante universal de los gases.
Separando variables e integrando:

z2 dz dp A D AB P = mA 2 2 0 R z T p AS P p A
0
(i)
(a + b )R + (b a )z 1 a b = + = 2 R+z Rz R z R2 z2 (b a ) = 0 ; (a + b )R = 1 ; a = b = 1 2R
2
1 1 1 1 = + 2 2R R + z R z R z
2
La ecuacin (i) se resuelve entonces como:

P 2 R D AB P ln P p AS mA = R + z2 R z2 T ln ln R R
Reemplazando los valores numricos:
100
760 2 (1)(0.326)(1) ln lb mol 760 20 mA = hr (1.3143)(291.55)ln 1 + 0.99 ln 1 0.99 1 1 donde
(1)(359) = 1.3143 atm. pie3 PV = = lbmol.K nT o (1)(273.15)

z2 = R r
2
2 1
1.5 2 = 1 12
= 0.99 pie
mA = 2.5745x105 lbmol/hr. Son 1.076 g/hr evaporacin.
1.24 cm3/hr, la velocidad de
2.1.6. Difusin con generacin interna. 2.1.6.1. Reaccin qumica homognea.

Consideremos una pelcula lquida de espesor zF a travs de la cual difunde un gas A disuelto en la interfase gas - lquido donde z = 0. All la concentracin es la de equilibrio cAS. Supongamos que la concentracin en el lmite de la pelcula, en la corriente principal de fluido es cAm. Dentro de la pelcula lquida A desaparece por reaccin qumica homognea. El sistema es claramente unidimensional. Aplicando el balance de materia (2.1a) para condiciones de estado estable obtenemos (dNA/dz) = D. Al aplicar la ley de Fick considerando despreciable el trmino de arrastre cAvz*, por tratarse de fase lquida diluida, obtenemos DAB d 2c A + D = 0 dz 2
Si la reaccin es de primer orden e irreversible, D = kcA. As: d 2c A k' c A = 0 , con cA = cAS en z = 0 y cA = cAm en z = zF. Con k/DAB = m2, esta 2 D AB dz ecuacin es de la misma forma de la ecuacin (1.35) con la condicin lmite (iv). Tomamos la solucin de la forma (1.37):
101
cA = C1 senh(mz) + C2 cosh(mz) De la primera condicin lmite C2 = cAS, y de la segunda: cAm = C1 senh(mzF) + cAS cosh(mzF) resolviendo para C1 y reemplazando obtenemos:
cA = c Am senh(mz ) c As [cosh(mz F ) senh(mz ) cosh(mz ) senh(mz F )] senh(mz F )
De las propiedades de las funciones hiperblicas sabemos que: cosh(x) senh(y) - cosh(y) senh(x) = senh(y - x). Aplicndola con x = mzF e y = mz: cA = c Am senh(mz ) c As [senh(mz mz F )] senh(mz F ) (2.8)
Hatta demostr que para mzF = B > 0.3, cAm 0; entonces cA = c As [senh(mz F mz )] , pues senh(x) = senh(x). senh(mz F )
El flujo molar en la interfase: NAS = DAB(dcA/dz)z = 0

B z(dc B B D c z B B
102
Para reaccin rpida con difusividad pequea, B es grande y coth(B) tiende a la unidad. Aqu E = B, y NAS = (cASDAB/zF)(kzF2/DAB)1/2 = cAS(kDAB)1/2. Observamos que es independiente de zF puesto que la molcula reacciona antes de alcanzar zF. El coeficiente de transferencia de masa es entonces kcR = (kDAB)1/2. La cantidad adimensional B es llamada nmero de Hatta.
2.1.6.2. Difusin con generacin. Simetra esfrica.

Se puede utilizar a veces el concepto de reaccin qumica homognea habiendo realmente reaccin heterognea. En el ejemplo 2.7, la reaccin ocurri en la superficie de un catalizador slido no poroso y se describi por el empleo de una condicin lmite apropiada. Debido a que una partcula de catalizador poroso, por lo comn, tiene una superficie interna muy grande la reaccin qumica se puede describir como si estuviera distribuida en forma uniforme por toda la partcula. Consideremos una corriente gaseosa compuesta de un reactivo A y un producto B que fluye a travs de esferas de catalizador en un reactor qumico. La concentracin cAS de A en la superficie de una partcula de catalizador se asume constante. El reactivo A difunde desde la superficie a travs de los poros del catalizador y reacciona dentro de la esfera. El producto B se forma y contra difunde hasta la superficie externa del catalizador y desde all hacia la corriente gaseosa. Hallar la distribucin de concentraciones en la partcula y la transferencia total de A en la superficie.
Solucin. La simetra es esfrica. Como solo habr gradientes radiales, mAr, el flujo molar de la especie a en la direccin radial ser constante aunque no la densidad de flujo por estar referida a un rea variable. Aplicando nuevamente la ecuacin (1.7) a un cascarn esfrico de espesor dr obtenemos una expresin similar a la (2.2), a saber:
m Ar c dr + A dV = D dV r t con dV = 4r2dr. Dividiendo por dV, y reconociendo que mAr = 4r2NAr obtenemos: c 1 2 r N Ar + A = D 2 t r r
(2.9)
donde D ser en este caso la velocidad molar de produccin de la especie A por unidad de volumen del catalizador. Como A es el reactivo, D ser negativo y puede estar dado por una expresin cintica de primer orden como D = kcA donde k
103
es la constante especfica de velocidad con dimensiones de [t1]. Para estado estable y despreciando el trmino de arrastre en NAr, la ecuacin (2.9) queda:
1 d 2 dc A k' r cA = 0 2 r dr dr DAC
(2.10)
donde DAC es la "Difusividad Efectiva" de A a travs de los poros del catalizador. Esta debe establecerse empricamente por ausencia de informacin referente al mecanismo de transporte de a en los poros del catalizador y de la longitud de los mismos. La solucin se puede simplificar haciendo cA = f(r)/r: dc A 1 df (r ) f (r ) = 2 por tanto dr r dr r d 2 dc A d df (r ) d 2 f (r ) df (r ) df (r ) d 2 f (r ) r r = f (r ) = r + =r dr dr dr dr dr dr dr 2 dr 2 Con esto y haciendo m2 = k/DAC, la ecuacin (2.8) se convierte en: d 2 f (r ) m 2 f (r ) = 0 2 dr Ecuacin similar a la (1.35) cuya solucin ya conocemos (1.37): rcA = f(r) = C1 cosh(mr) + C2 senh(mr) Las condiciones lmite son: f(r) = 0 o sea cA finito en r = 0; f(r) = RcAS ; cA = cAS en r = R donde R es el radio de la partcula esfrica de catalizador. La primera hace que C1 = 0. La segunda condicin nos da : C2 = Rc AS senh(mR) o sea:
cA =
c AS R senh(mr ) r senh(mR)
(2.11)
104
El transporte total en la superficie es: mAS = N Ar S r = R = 4 R 2 DAC dc A dr
r =R
Volumen de poros = fraccinde bocas de poros en la superficie Volumen de partcula
Diferenciando (211) y reemplazando:
mAS = 4 RDAC c AS 1
( k '/ DAC ) R coth ( ( k '/ DAC ) R )
(2.12)
Esta ecuacin expresa la velocidad de conversin (moles/tiempo) de A a B en una partcula cataltica de radio R, en funcin de los procesos difusionales que tienen lugar. Imaginmonos un catalizador perfectamente efectivo en el cual todos sus poros interiores alcanzan cAS. El transporte total en la superficie sera igual entonces a la produccin total en el interior, o sea mAP = [4R3/3][kcAS]. La relacin entre la velocidad de transporte de un catalizador real y de uno perfecto es el llamado factor de eficacia. Para una esfera viene dado por:
m AS = m AP
(k ' / D AC )R )
(k ' / D AC )R coth ( (k ' / D AC )R ) 1]
(2.12a)
(k/DAc) R es un grupo adimensional llamado nmero de Thiele. Para partculas no esfricas, se puede usar un radio equivalente definido por: Req = 3Vp/Ap, donde Vp y Ap son el volumen y la superficie de la partcula respectivamente. La eficiencia tiene en cuenta la resistencia difusional del proceso global de conversin.
105
2.2. INTRODUCCIN AL TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO Y DINMICA DE FLUIDOS. Ahora que se han visto algunos ejemplos elementales de transporte de calor y masa, nos encontramos en mejores condiciones para comprender el tema de transporte de impulso. Dado que el impulso o la cantidad de movimiento de un cuerpo, se define como el producto de su masa por su velocidad, se puede pensar en la velocidad de un fluido en un punto dado como su impulso por unidad de masa. O sea que, los cambios en la velocidad de un fluido pueden originar transporte de cantidad de movimiento, as como los cambios de temperatura originan transporte de calor. La descripcin matemtica de este transporte forma una parte importante de la ciencia de la mecnica de fluidos. Como el concepto de transporte de cantidad de movimiento generalmente no se enfatiza, debemos revisar algunas definiciones bsicas. 2.1.7. Transporte de cantidad de movimiento entre placas paralelas. Flujo de Couette. Consideremos un fluido contenido entre dos grandes placas paralelas (figura 2.9a). La distancia entre las placas es b, que es pequea comparada con las otras dimensiones de las placas. En el tiempo t = 0 la placa inferior se pone en movimiento con velocidad constante vx1 = V aplicando una fuerza F en la direccin x mientras la placa superior se deja estacionaria (vx = 0). Al moverse la placa inferior arrastra consigo la capa de fluido inmediatamente adyacente, la que se mueve a la misma velocidad de la superficie. Esta es la condicin de frontera denominada de no deslizamiento fundamentada experimental y tericamente. Como la placa superior est estacionaria, la velocidad del fluido all es cero. Pero la capa de fluido vecina a la placa inferior se mueve con respecto a la capa de fluido inmediatamente superior que inicialmente se encontraba en reposo y a su vez le imprime movimiento. De esta manera el movimiento de la placa inferior hace aparecer un campo de velocidades en el lquido, con la velocidad decreciendo continuamente desde V en la placa inferior hasta cero en la placa superior.
106
El movimiento de la placa inferior por tanto causa un aumento en vx, la velocidad del fluido en la direccin x, desde cero hasta algn valor positivo. Como la cantidad de movimiento es proporcional a la velocidad, habr un correspondiente aumento en la cantidad de movimiento x. En otras palabras, la cantidad de movimiento x se transporta en la direccin z desde la placa hasta el fluido y all desde una capa de fluido a la siguiente. En la figura 2.9b se grafican los perfiles de velocidad para varios tiempos. Para t = 0 hay un cambio brusco en z = 0 desde vx = V hasta vx = 0. En t = t1 la velocidad aument cerca del plano inferior, pero el impulso todava no ha penetrado en el fluido cercano al plano superior. En t = t2, la placa superior comienza a percibir el movimiento de la placa inferior. Finalmente en t = se obtiene estado estable en el cual la velocidad no vuelve a cambiar con el tiempo. El concepto de tiempo infinito es claramente una abstraccin matemtica. Para fluidos muy viscosos se puede requerir solo una fraccin de segundo para alcanzar el 99 % de la condicin de estado estable. 2.1.8. Ley de Newton de la viscosidad. Continuemos considerando el flujo entre dos placas. Luego de un cierto periodo de tiempo el perfil alcanza su estado final estacionario (figura 2.9b). Una vez alcanzado dicho estado estacionario de movimiento es preciso aplicar una fuerza Fx constante para conservar el movimiento de la lmina inferior. Esta fuerza claramente depende de la velocidad V, de la naturaleza del fluido, de la distancia b entre las placas y del rea de contacto S de las mismas con el lquido. Para este caso especial viene dada por: Fx V (0 V ) = = S b (b 0) (2.13)
Es decir, que la fuerza por unidad de rea es proporcional a la disminucin de la velocidad con la distancia z. El coeficiente de proporcionalidad se denomina viscosidad del fluido. Para desarrollar una expresin ms general consideremos una de las curvas de la figura 2.9b antes de alcanzar el estado estacionario y la graficamos como vx contra z a t constante (figura 2.10). Considerando una regin de espesor z en la cual la velocidad cambia en una cantidad vx, la cual, usando la definicin del operador diferencia se escribe como
v x = v x
( z + z ,t )
vx
( z ,t )
Una ecuacin consistente con la (2.13) ser:

Fx v = x S z
107
Donde la pendiente de la curva vx contra z es vx/z. Al tomar el lmite cuando (z tiende a 0 nos aproximamos a la verdadera pendiente en z, la que est dada por la derivada parcial vx/z. La ecuacin bsica resultante para el transporte de impulso unidireccional inestable es:
v x (2.14) z llamada ley de Newton de la viscosidad en una dimensin. zx es el esfuerzo cortante que se ejerce en la direccin x sobre la superficie de un fluido situada a una distancia z, por el fluido existente en la regin donde z es menor. Los fluidos que obedecen la ecuacin (2.14) se denominan newtonianos.
zx =
Muchos fluidos de importancia industrial y biolgica no obedecen esta ley y se llaman no newtonianos. Algunos de ellos son la pasta dental, plsticos fundidos y soluciones polimricas. Todos los gases y la mayora de los lquidos simples, entre ellos el aire y el agua son fluidos newtonianos. Segn las consideraciones del numeral anterior zx puede interpretarse tambin como la densidad de flujo viscoso de cantidad de movimiento x (densidad de flujo es velocidad de flujo por unidad de rea, o sea que son unidades de cantidad de movimiento por unidad de tiempo y unidad de rea) en la direccin z. Segn la ecuacin (2.14) se deduce que la densidad de flujo viscoso de cantidad de movimiento sigue la direccin del gradiente negativo de velocidad, es decir, la direccin de velocidad decreciente, tal como ocurre con la densidad de flujo de calor que es proporcional al gradiente negativo de temperatura o al de masa que es proporcional al gradiente negativo de concentracin. Examinando la ecuacin tambin vemos que tiene las dimensiones de masa por unidad de longitud y unidad de tiempo. Anteriormente se expres en g/cm.s. o poise (P), o en unidades de 0.01P, conocidas como centipoises (cP). En el sistema internacional de unidades (SI) la viscosidad est dada en pascal segundo (Pa.s) donde 1 Pa.s = 10 P = 1000 cP = 1 Kg/m.s 2.1.9. Fluidos no newtonianos. Un fluido newtoniano se describi como uno en el cual el esfuerzo cortante es directamente proporcional a la velocidad de deformacin, o sea la viscosidad es constante e independiente de la velocidad de deformacin. Una grfica de zx contra -vx/z a presin y temperatura constantes, nos dar una lnea recta para un fluido newtoniano pero se desviar de la lnea recta para un fluido no newtoniano (figura 2.11). Este comportamiento ms sencillo es el correspondiente a la curva A, que es una recta que pasa por el origen de coordenadas. Las dems curvas de la figura 2.11 representan el comportamiento reolgico de lquidos llamados no Newtonianos. Algunos lquidos como lodos, no fluyen hasta que se alcanza un esfuerzo cortante mnimo, que se representa por 0, y despus fluyen linealmente para esfuerzos cortantes superiores. La curva B es un ejemplo de este comportamiento. Los lquidos que se comportan de esta forma reciben el nombre de
108
Plsticos de Bingham. La lnea C representa un fluido seudoplstico. La curva pasa por el origen, es cncava hacia abajo para bajos esfuerzos cortantes hacindose recta para esfuerzos cortantes elevados. El ltex del caucho es un ejemplo de un fluido de ste tipo. La curva D representa un fluido diletante. La curva es cncava hacia arriba para bajos esfuerzos cortantes y se hace lineal para esfuerzos cortantes elevados. La arena movediza y algunas emulsiones de arena presentan ste comportamiento.
2.1.9.1. Flujo dependiente del tiempo. Ninguna de las curvas de la figura 2.11 depende de la historia del fluido de tal forma que una determinada muestra de material presenta el mismo comportamiento independientemente del tiempo que se le haya aplicado el esfuerzo cortante. Sin embargo ste no es el caso de algunos fluidos no newtonianos cuyas curvas de esfuerzo cortante contra velocidad de cizalladura dependen del tiempo que ha actuado el esfuerzo cortante. Los lquidos tixotrpicos se desnaturalizan bajo la accin continuada de un esfuerzo cortante y, al mezclarlos de nuevo, dan lugar a un menor esfuerzo cortante al aplicar una velocidad de cizalladura dada. Las sustancias reopcticas se comportan de manera contraria, de forma que para una velocidad de cizalladura constante el esfuerzo cortante aumenta con el tiempo. En general, las estructuras originales se recuperan con el tiempo. 2.1.9.2. Esfuerzo cortante frente a gradientes de velocidad para fluidos no newtonianos. Los plsticos de Bingham como los representados por la curva B siguen una ecuacin reolgica del tipo
109
yx = 0
dv x 0 ! dy
si !
yx > 0 ;!
dv x = 0! dy
si !
yx < 0
Los fluidos diletantes y pseudoplsticos siguen con frecuencia la ecuacin de la ley de la potencia n, donde n = 1 para fluidos newtonianos, n > 1 para un fluido diletante o que aumenta la viscosidad con el esfuerzo, y n < 1 para fluidos pseudoplsticos o sea que el coeficiente disminuye al aumentar el gradiente.
yx
dv = m x dy
n 1
dv x dy
Esta ecuacin es llamada tambin modelo de Ostwald de Waele. Los parmetros m y n son constantes que reciben el nombre de ndice de consistencia de flujo e ndice de comportamiento de flujo, respectivamente. 2.1.9.3. Nmero de Reynolds para fluidos no newtonianos. Puesto que los fluidos no Newtonianos no tienen un nico valor de la viscosidad independiente del esfuerzo cortante, no puede utilizarse la ecuacin para el nmero de Reynolds. La definicin del nmero de Reynolds para tales fluidos es algo arbitraria; una definicin ampliamente utilizada para fluidos de la ley de la potencia es
Re = 2
3 n n 2 n n D V m 3n + 1 n
Para el nmero de Reynolds crtico correspondiente a la transicin a flujo turbulento, se ha propuesto la siguiente ecuacin Re = 2100 (4n + 2)(5n + 3) 3(3n + 1) 2
que est de acuerdo con las observaciones de que la iniciacin de la turbulencia ocurre para nmeros de Reynolds superiores a 2100 con fluidos seudoplsticos (n < 1).
2.1.10. Transporte de cantidad de movimiento unidireccional estacionario. Flujo de Couette.

Este es el caso que se presenta en la seccin 2.2.1 y al cual hacen alusin las figuras 2.9a y 2.9b. En este caso no hay flujo neto de cantidad de movimiento convectivo en la direccin x debido a que vx no depende de x. La accin de los esfuerzos cortantes en un elemento de volumen de altura dz puede incluirse tanto como fuerzas en un balance de fuerzas como un
110
flujo de cantidad de movimiento en un balance de cantidad de movimiento. Ntese que no existen otras fuerzas netas actuando en la direccin x pues la presin no vara con x y la gravedad no vara en esta direccin. Aplicando el balance generalizado, (1.7) para el caso de fluidos newtonianos de densidad y viscosidad constantes, teniendo presente que se supone alcanzado el estado estacionario y que vx es slo funcin de z, adems de las anteriores consideraciones sobre presin y fuerza obtenemos:
zx
z + dz
zx z = 0 pero zx
z + dz
= zx z +
d ( zx )dz por lo cual dz (2.15)
d zx d dv d 2vx = x = =0 dz dz dz dz 2
Es decir, zx = S es una constante. O sea hay distribucin de flujo de cantidad de movimiento constante. Separando variables en la ley de newton e integrando entre los lmites dados por las condiciones lmite:
( S ) dz = dv x S =
0
V
vx
(V v x )
z
=V
( b)
De ac el perfil de velocidad es
vx z = 1 V b
Este perfil lineal es anlogo al obtenido para el transporte de calor en una pared plana sin generacin haciendo T2 = 0 (ecuacin 1.9).
2.1.11. Simetra radial.

Advertimos que la analoga entre el transporte de calor y cantidad de movimiento no es completa en general, puesto que la cantidad de movimiento es un vector y la temperatura un escalar. Esta diferencia generalmente se evidencia en el flujo bidimensional, y an en sistemas monodimensionales cuando se usan sistemas coordenados diferentes al cartesiano. Sin embargo, si, hablando de simetra cilndrica, vz = f(r) y vr = v = 0, el transporte de cantidad de movimiento en la direccin r est descrito por:
rz =
v z r
(2.16)
111
que es similar a la ecuacin de zx para transporte de la cantidad de movimiento x en la direccin z, ecuacin (2.14).
2.1.11.1. Transporte de cantidad de movimiento en un anillo.

Consideremos un pistn metlico horizontal de radio R1 y longitud L, movindose axialmente a travs de un aceite lubricante contenido en el espacio anular comprendido entre el pistn y un cilindro concntrico de radio R2. (Figura 2.12). Se desea hallar la fuerza Fz requerida para mover el pistn a travs del aceite con velocidad constante V, no habiendo diferencias de presin o fuerzas gravitacionales. Desprecie los efectos de borde. Solucin: Sea r la distancia desde el centro del pistn y z la distancia a lo largo del eje del mismo. Como el pistn se mueve en la direccin z el fluido tendr una componente de velocidad vz. Ahora, la velocidad en la superficie del pistn (r = R1) debe ser igual a V puesto que el fluido se adhiere a la superficie del pistn. Por igual razn, la velocidad del fluido en la superficie del cilindro externo debe ser cero ya que el cilindro externo est fijo. De esta manera la velocidad del fluido variar con la posicin radial desde vz = V hasta vz = 0. Esta variacin radial significa que el pistn est impartiendo cantidad de movimiento z al fluido y esta cantidad de movimiento se transporta radialmente a travs de capas sucesivas de fluido hasta el cilindro exterior. As en el estado estable, tenemos una situacin similar al ejemplo de las placas paralelas excepto que debemos trabajar en coordenadas cilndricas. En este momento, el problema es anlogo al problema de transferencia de calor a travs de la pared de un tubo ya discutido. Las condiciones fsicas simplificantes de la ecuacin general son: la presin es constante, el pistn es horizontal y no habr fuerzas gravitacionales ni de presin en la direccin z. Aplicando la ecuacin de balance (1.7)en la direccin radial:
SALIDA ENTRADA + ACUMULACION = GENERACION
(1.7)
a un cascarn cilndrico de espesor dr, con Sr = 2rL:
112
rz r + dr
rz
d )(2rL) = 0 dr (r ) = 0
rz
(2.17)
Integrando rrz = C1; la distribucin de densidad de flujo es:

C1 dv = z v z = C1 ln r + C 2 r dr Las condiciones lmite
rz =
(2.18)
i. ii.
vz = V en r = R1. vz = 0 en r = R2.
C1 =
V
ln
R2 R1
; C 2 = V
v ln R1
ln R2 R1
y el perfil de velocidades es
V v z ln r R1 = R V ln 2 R1
despejando
v z ln r R2 = V ln R1 R2
(2.19)
Si observamos sin embargo, que las ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite son anlogas al caso de transporte de calor en la pared de un tubo siempre que To = 0, podemos aplicar las ecuaciones obtenidas reemplazando T por vz, Ti por V y To por 0. La distribucin de velocidades es entonces similar a (1.23) La velocidad de flujo de cantidad de movimiento se obtiene multiplicando el flujo de cantidad de movimiento por el rea de flujo, ambos evaluados en r = R1. Es similar al flujo de calor Qr calculado en r = Ri y podra obtenerse por similitud con la ecuacin (1.25). Sin embargo, lo realizaremos para enfatizar el procedimiento: Como el flujo de cantidad de movimiento es constante puede evaluarse en r = R1, r = R2 o cualquier r arbitrario. Seleccionando r = R1 y usando la ley de Newton de la viscosidad,
F1 = rz S r dv = z dr 2R1 LV 2LV = [2R1 L] = r ln( R2 / R1 ) r = R1 ln R2 r = R1 R 1
r = R1
113
2.1.12. Transporte de cantidad de movimiento con generacin.

Un fluido newtoniano fluye hacia arriba en estado estable en el interior de un conducto circular largo de longitud L. Consideremos una seccin del tubo alejada de los extremos del mismo (figura 2.13). Tomemos como z la direccin hacia arriba, y r la distancia desde el centro. La velocidad en la direccin z positiva es vz, la que depende de la posicin radial. En z = 0 la presin que acta uniformemente sobre el rea transversal R2 es P0; en z = L es PL. La densidad del fluido se asume constante, o sea que hablamos de un fluido incompresible. En estas condiciones se dice que el flujo est completamente desarrollado, indicando que la velocidad vz es slo funcin de r, no cambiando con z. Adicionalmente suponemos que el fluido est en flujo laminar. Esto significa que una partcula trazadora colocada en una posicin cualquiera, radial y angularmente hablando, permanece en la misma posicin radial y angular a medida que avanza axialmente con el fluido. Para un fluido newtoniano fluyendo en un conducto circular el flujo laminar existe, para valores del nmero de Reynolds inferiores a 2100. El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional definida, para el caso de conductos circulares por la expresin Re = vd/. Como problema de diseo podramos pensar en la necesidad de determinar la diferencia de presiones P0 PL requerida para bombear un fluido con determinada viscosidad a travs de un conducto de radio R y longitud L a una velocidad promedio V, con el fin de determinar el tamao de la bomba necesaria.
2.1.13. Velocidad promedio.

Si la densidad es constante, la velocidad promedio vmed se define en trminos del caudal volumtrico Q [m3/s] por: Q = Azvmed, en la que Az es el rea transversal (R2 para el tubo). Para hallar vmed a partir de la distribucin de velocidad para tubos vz(r), se debe encontrar primero una ecuacin para Q en trminos de vz. Para hacerlo, consideremos un elemento de rea dAz = 2rr, como se indica en la figura 2.13. El caudal volumtrico para este elemento de rea para cualquier z es Q= vz(2rr). Para hallar el caudal volumtrico para el tubo completo integramos sobre el rea transversal, haciendo tender r a cero:
Q' = dQ' = v z 2rdr
Az R
(2.20)
114
v med =
Q' 1 R = v z 2rdr Az R 2 0
(2.21)
En forma general para un conducto de rea seccional arbitraria Az:

v med , z =
1 v z dAz Az Az
(2.22)
donde dAz es un elemento diferencial de rea, normal a la direccin del flujo. En el ejemplo anterior dAz = d(r2) = 2rdr. Observando la ecuacin (2.22) es claro que el clculo de vmed requiere el conocimiento de vz en cada posicin radial. Para esto es necesario realizar un balance de cantidad de movimiento en la direccin z sobre el elemento de volumen V = 2rLr (figura 2.13) Como se supuso estado estable no hay aceleracin neta y la suma de fuerzas actuando en la direccin z es cero. Estas son fuerzas superficiales como la presin, y del cuerpo o que actan a travs del fluido como las gravitacionales. En general las fuerzas viscosas pueden actuar ya sea perpendicularmente a las superficies del fluido (fuerzas normales) o tangencialmente a las mismas (fuerzas cortantes). Sin embargo, para un fluido incompresible y newtoniano no hay esfuerzos viscosos normales como zz puesto que stos dependeran de vz/z, que es cero en flujo completamente desarrollado (vz no es funcin de z). El balance de cantidad de movimiento viscoso en la direccin r y convectivo en la direccin z debe equilibrarse con la suma de fuerzas de presin y gravitatorias que actan sobre el elemento de volumen, a saber:
rz S r
r + r
rz S r r + ( v z v z
z=L
v z v z
z =0
)(2rdr ) = ( P0 PL )(2rdr ) + g z V
Como la velocidad en la direccin z no cambia sobre la misma lnea de corriente, el segundo trmino del lado izquierdo, correspondiente al cambio de cantidad de movimiento convectivo en la direccin z es cero. Recordando que Sr = 2rL y V = 2rLdr, dividimos por V 0, y como por la disposicin de los ejes gz = g: 1 d [r rz ] = P0 PL g r dr L (2.23)
115
Al observar el paralelismo entre las ecuaciones (1.20) y (2.23), nos lleva forzosamente a concluir que el trmino de generacin de cantidad de movimiento es la suma de fuerzas, es decir
M = P0 PL g L
(2.23a)
que tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad de tiempo y unidad de volumen (o fuerza por unidad de volumen); escrita de esta forma la solucin tiene analoga con la situacin de anlisis de un reactor nuclear cilndrico cuya temperatura superficial se mantiene constante gracias al flujo de un refrigerante (Simetra cilndrica con generacin, captulo 1). Las condiciones lmite para (2.23) son: i. r = 0, rrz = 0. ii. r = R, vz = 0. Obtenemos:
r rz
d (r ) = r rdr r = (r2/2) y R = (R2/2) rz M S M M rz 0

0
de donde: rz = M (r/2) = S (r/R). Aqu S es el flujo de cantidad de movimiento en r = R. Esta expresin indica que la distribucin de flujo es lineal. Usando la ley de Newton de la viscosidad: (dvz/dr) = M (r/2). Separando variables e integrando entre r y R obtenemos:
2 2 M R 2 r r 1 = vmax 1 vz = R 4 R
(2.24)
Comparando con el reactor cilndrico (1.22) se podr observar que tanto la distribucin de velocidades como la de temperaturas son parablicas al tiempo que las densidades de flujo son lineales, teniendo su mximo en la pared y cero en el centro, consistentemente con el hecho de que los perfiles tengan su mximo en el eje de simetra. En general si la solucin a un problema de transporte se puede obtener, por ejemplo de la literatura, la solucin a un problema anlogo se puede escribir por ste procedimiento. Y an en problemas ms complejos, en los cuales no es posible obtener la solucin analtica, es posible hacer uso de la analoga midiendo experimentalmente una cantidad y usando este resultado para obtener otra. Por ejemplo en la estimacin de la temperatura mxima en un reactor nuclear ms complejo que el descrito, puede ser ms fcil y seguro medir la velocidad mxima en un experimento anlogo de flujo de fluidos y entonces usar la analoga para calcular la temperatura en el reactor en lugar de medirla directamente.
116
2.1.14. Ecuacin de Hagen Poiseuille.

Regresando a nuestro objetivo de obtener una expresin para la cada de presin en el tubo en trminos de la velocidad promedio, primero integramos (2.22) para obtener la velocidad promedio segn (2.21):
2v = max 2 R
2 2v r 1 rdr = max 2 R R 0 R
v med
v r4 r 2 = max 2 2 2 4R 0
Es decir que la velocidad mxima es el doble de la promedia. Reemplazando las equivalencias:

v med =
( P0 PL ) + g z L 2 R 8L
(2.25)
Algunos textos usan la llamada presin dinmica o modificada, definida como:

= (P gzz), de tal forma que 0 = Po; L = (PL gzL).
As: P0 PL + gzL = 0 L.
0 L =
8Lv m R2
(2.26)
que es la ecuacin de Hagen Poiseuille. La cantidad 0 L, denominada la diferencia dinmica de presiones, es la fuerza gua que provoca el flujo. Hagamos un parntesis para considerar el caso en el cual no hay flujo, es decir el fluido est esttico en el tubo. Entonces vm = 0, y de la ecuacin (2.26), o L valdr cero, por tanto: PO + gzL = PL. Multiplicando por el rea transversal Az para obtener el balance de fuerzas: POAz + gzLAz = PL Az
117
Esta ecuacin establece que la fuerza de presin actuando hacia abajo en z = L es mayor que la fuerza de presin actuando hacia arriba en z = 0 por la fuerza debida a la gravedad gzAzL cuando el fluido est en reposo. Si dividimos la fuerza gravitatorio por gzAz obtenemos la cantidad L, llamada la cabeza hidrosttica. La cabeza hidrosttica frecuentemente se mide en unidades tales como pies de agua. Si el fluido no estuviera en reposo, el trmino (0 L)/ sera la diferencia total de cabeza. Algunos ingenieros definen la presin dinmica como = P + gh , donde h es la distancia por arriba de un punto de referencia, y g siempre es positiva. En el ejemplo anterior h = L en z = L y no hay diferencia con la definicin inicial puesto que gz = g. Retornando a la expresin para :
M =
( P0 PL ) + g z L 0 L P = = + g z L L L
Esta representa la velocidad de generacin de cantidad de movimiento por unidad de volumen. Notamos que es positiva, negativa o cero, dependiendo del signo de (PO PL) y de gz. Si el trmino de generacin es negativo, la interpretacin fsica es que el flujo ocurre en la direccin z negativa y se genera cantidad de movimiento negativo, es decir, vz < 0. Para = 0 no hay flujo. Es algunas veces conveniente tener la ecuacin de Hagen Poiseuille (2.26) en trminos del caudal volumtrico de flujo para lo cual multiplicamos vm por el rea seccional de flujo:
0 L =
8LQ ' 8Lm' 128Lm' = = R 4 R 4 D 4
(2.27)
m es el caudal msico y D el dimetro interno de la tubera.
2.3. ANALOGAS ENTRE LOS TRES FENMENOS DE TRANSPORTE.

Hasta ahora se han usado los mismos modelos bsicos para desarrollar las siguientes leyes de flujo (ecuaciones constitutivas o expresiones fenomenolgicas) para el transporte de energa, masa y cantidad de movimiento:
Energa Materia Cantidad de movimiento unidireccional qz = k (T/z) JAz = DAB (cA/z) zx = (vx/z) Ley de Fourier. Ley de Fick Ley de Newton de la viscosidad.
En cada caso las ecuaciones toman la forma: Densidad de Flujo = (Propiedad de Transporte)x(Gradiente de Potencial)
118
Donde k, DAB y se llaman las propiedades de transporte moleculares, y T, cA y vx son los potenciales. Aunque estas ecuaciones son similares ellas no son completamente anlogas debido a que las propiedades de transporte tienen unidades diferentes. Notando que las dimensiones de la difusividad msica son [longitud al cuadrado/tiempo], podemos definir difusividades para calor y cantidad de movimiento como Difusividad Trmica: =
k , donde Cp es capacidad calorfica a presin constante. C p
Difusividad de cantidad de movimiento: =
, llamada tambin viscosidad cinemtica.
Suponiendo que Cp y son constantes reescribimos las leyes de flujo como: Energa Trmica
q z = ( C P T ) z c A z A z
Masa de A
J Az = D AB j Az = D AB
o similarmente
Cantidad de Movimiento
zx =
( v x ) z
Notemos que (CPT) tiene unidades de energa por unidad de volumen o concentracin de energa por analoga con cA (moles de A por unidad de volumen) o A (masa de A por unidad de volumen). Adems vx tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad de volumen y puede interpretarse como concentracin de cantidad de movimiento. Aqu las leyes de flujo estn escritas en la forma difusional:
Flujo = Difusividad x Gradiente de Concentracin.
Podemos generalizar esta similitud y escribirla como mz = (/z), siendo mz cualquiera de las densidades de flujo difusivas, cualquiera de las difusividades y cualquiera de las concentraciones. Aunque en este captulo no vimos transferencia convectiva neta de calor ni de cantidad de movimiento, observamos que cuando hay transferencia de masa, este hecho puede generar una densidad de flujo convectiva neta que representamos por Avz. Podemos extender la analoga para cubrir esta situacin diciendo
119
entonces que las densidades de flujo pueden tener componente difusiva m y componente convectiva Cz = vz. Esto lo podemos extender para un sistema multidireccional y nos ser de mucha utilidad en los balances generalizados. Como las difusividades poseen las mismas dimensiones, su relacin nos dar cantidades adimensionales: Nmero de Prandtl: Pr = / Nmero de Schmidt: Sc = /DAB Nmero de Lewis: Le = /DAB = Sc/Pr. Estas cantidades aparecen en situaciones donde hay transporte simultneo de calor e impulso; masa e impulso; o calor y masa respectivamente.
2.1.15. Ecuaciones de continuidad para una mezcla binaria.

Apliquemos la ley de la conservacin de la materia de la especia A a un elemento de volumen xyz fijo en el espacio, a travs del cual fluye una mezcla binaria de A y B. Dentro de este elemento se puede producir A por reaccin qumica con una velocidad Las distintas (masa/tiempovolumen). contribuciones al balance de materia son (ver figura 2.14): Velocidad de variacin de la masa de A con el tiempo en el elemento de volumen:
A x y z t
Velocidad de produccin de A por reaccin qumica homognea: Axyz Entrada de A a travs de la cara situada en x: ( n Ax x yz ) Salida de A a travs de la cara situada en x + x: ( n Ax
x + x
yz )
Tambin existen trminos de entrada y salida en las direcciones y e z. Escribiendo el balance completo de materia y dividiendo por xyz y haciendo tender a cero el elemento de volumen, se obtiene:
120
n Ax n Ay n Az A x + y + z + t = A
(2.28)
Esta es la ecuacin de continuidad para el componente A de una mezcla binaria, que describe la variacin de la concentracin de A con respecto al tiempo para un punto fijo en el espacio. Esta variacin resulta del movimiento de A y de las reacciones qumicas que dan lugar a A. Las magnitudes nAx, nAy, nAz son los componentes rectangulares del vector densidad de flujo de materia nA = vA, ya definido. La introduccin del operador (nabla) permite simplificaciones considerables. Este operador puede ser aplicado a un escalar tal como la temperatura o la concentracin:
c A c c + e y A + ez A (2.29) x y z ex, ey, ez son los vectores unitarios en las direcciones x, y, z. El trmino cA se llama el gradiente de cA. Este operador puede mirarse como una notacin taquigrfica de la sucesin de vectores unitarios y de derivadas parciales mostrados. c A = e x
El operador puede tambin aplicarse a un vector tal como la densidad de flujo. El vector densidad de flujo en coordenadas rectangulares es nA = nAx + nAy + nAz, y (2.28) ser:
n A + A = A t
(2.28a)
2.1.16. La ecuacin de continuidad.

Como se indic anteriormente una de las propiedades ms importantes que se conservan en un sistema es la masa total. Naturalmente, la masa total es la cantidad total de todos los materiales en el sistema. La masa total debe distinguirse de la cantidad (o concentracin) de alguna especie individual que pueda difundir adentro o afuera del sistema. En problemas de transferencia de calor o de cantidad de movimiento es vital contabilizar la masa que entra o que sale, an si un slo componente est presente en el sistema o si la composicin es invariable en un sistema multicomponente (tal como el aire). Permtanos suponer que no se crea o se destruye materia por medios nucleares (no hay generacin). Si el sistema tiene solo dos componentes, el balance para la especie B viene dado por
n B + B = B t
(2.28b)
La suma de estas dos ecuaciones (2.28) y (2.28b) conduce a:
121
v +
=0 t
(2.28c)
que es la ecuacin de continuidad para la mezcla, idntica a la que se obtendra para un fluido puro. Para obtenerla aplicamos A + B = ; nA + nB = v as como la ley de la conservacin de la materia expresada como + = 0. Aqu la propiedad de concentracin es ahora la masa total por unidad de volumen y es la densidad. Su expansin en los diversos sistemas coordenados es como sigue: Coordenadas rectangulares:
v + v + /t = 0
Coordenadas Cilndricas: 1 (rvr ) + 1 ( v ) + ( v z ) + = 0 r r r z t Coordenadas Esfricas
1 1 ( v sen ) + 1 (v ) + = 0 r 2 vr + 2 r sen r sen t r r
(2.28d)
En muchos problemas ingenieriles la densidad puede asumirse constante, es decir el flujo es incompresible. La suposicin de incomprensibilidad es cierta an para flujos gaseosos cuando los cambios en presin son modestos. Si la densidad es constante, la ecuacin . Esta ecuacin es extremadamente importante y tiene amplia (2.28d) se reduce a ( aplicacin. Debemos adems enfatizar que es cierta para cualquier sistema de densidad constante y no es necesario suponer estado estable, puesto que /t debe ser 0 si la densidad es constante. Esto significa, por ejemplo, que la forma correcta de la ecuacin de continuidad para un problema de flujo en estado transitorio, tal como el flujo sanguneo desde el corazn sigue siendo descrito por sta ecuacin. Un desarrollo similar puede hacerse en funcin de unidades molares:
N A + c A = * ; A t N B + c B = * ; B t cv * + c = * + * A B t
donde NA + NB = cv* y cA + cB = c. Sin embargo, como en general el numero de moles no se conserva, no podemos tomar A* + B* = 0. Si los moles que desaparecen son iguales a los que se generan, a concentracin molar total constante y estado estable se reduce a (v*) = 0. Esta ecuacin no es tan til, debido a que
122
la mayora de los problemas involucran densidad constante pero no concentracin molar constante. Podemos usar la analoga para extender este balance a transferencia de calor o de cantidad de movimiento, recordando que la densidad de flujo es la suma de dos trminos, uno difusional y uno convectivo: = m + c. La ecuacin (2.28a) puede escribirse entonces como
+ = t
(2.28e)
La aplicacin del operador a un vector se llama la divergencia de ese vector, o ms simplemente el producto punto. Para coordenadas rectangulares:
= x y z + + z y x
(2.30)
Al aplicar el operador a la densidad de flujo convectiva c = v obtenemos

.v = ( v x ) ( v y ) ( v z ) + + x y z
Esto puede expandirse usando la relacin general (xy) = xy + yx. El resultado es (v) = (v) + (v). El producto (v) operando en es ( v ) = v x Similarmente
v v v ( v ) = x + y + z z y x v y v z v + vx + vz + vy + v = x + x z y x y z + vz + vy z y x
El producto (.v) es llamado la divergencia de v o el producto punto de y v; el producto resultante es un escalar. Ntese que el gradiente (un vector por un escalar) da un vector. El operador tiene la ventaja adicional de que puede ser expresado en coordenadas curvilneas. Esto ser de gran ayuda cuando las ecuaciones de balance deban ser expresadas
123
en sistemas coordenados alternos. Esto es posible ya que una ecuacin vectorial escrita en notacin vectorial se aplica a todos los sistemas coordenados. O sea que una ecuacin escrita en notacin vectorial puede transformarse a cualquier sistema coordenado. La divergencia en coordenadas cilndricas y esfricas es
Coordenadas Cilndricas:
1 (r r ) + 1 + z = r z r r
(2.31)
Coordenadas Esfricas:
1 2 1 ( sen ) + 1 r r + = 2 r sen r sen r r
(2.32)
Las ecuaciones deben dejarse en trminos de concentracin de la propiedad mejor que en densidad de flujo. Anteriormente la densidad de flujo fue presentada como la suma de trminos moleculares y convectivos. Para el problema tridimensional, la ecuacin vectorial correspondiente es la divergencia de la densidad de flujo
() = (m) + (c) = [()] + (v)]
(2.33)
Incluyendo esta expresin en el balance generalizado (2.28a), + /t = , obtenemos:

(v) + (/t) = () + (2.34)
Para difusividad constante e isotrpica, nos aparece al lado derecho el trmino (). El producto punto () operando sobre un escalar ocurre tan frecuentemente que se le ha dado un smbolo especial 2, y un nombre especial, el de operador Laplaciano.
124
2.1.17. El gradiente y el laplaciano de un escalar.

Coordenadas Cilndricas (er, e, ez son vectores unitarios en r, , z respectivamente).
= e r 1 + e + ez r r z
(2.35)
2 =
1 1 2 2 + r + r r r r 2 z 2
(2.36)
Coordenadas Esfricas (er, e, e son vectores unitarios en r, , respectivamente).

= e r 1 1 + e + e r r sen r
(2.37)
2 =
2 1 2 1 1 + 2 sen + 2 r r sen 2 2 r 2 r r r sen
(2.38)
2.1.18. Balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes.

En este caso el balance (2.34):
(v) + (/t) = () + con (v) = (v) + (v) y (v) = 0 se reduce a (v) + /t = 2 +
(2.40)
2.1.18.1. La derivada substancial.

Se puede incluir una simplificacin adicional en la escritura definiendo de la siguiente forma la derivada sustancial. La concentracin (de masa, energa calorfica o cantidad de movimiento) puede, en un caso general, ser funcin de la posicin y/o del tiempo, lo que en coordenadas rectangulares nos lleva a:
d dx dy dz + + + = dt x dt y dt z dt t
El significado fsico de esta derivada puede entenderse si imaginamos un instrumento que lea y pueda moverse en el fluido. Las cantidades dx/dt, dy/dt, dz/dt son las componentes de velocidad del elemento detector y d/dt ser una derivada total. Si el detector est fijo
125
en el espacio d/dt = /t. Si el elemento detector sigue el flujo, sus componentes de velocidad sern las mismas del fluido y nosotros tenemos
D + + vz + vy = vx Dt t z y x
Esta nueva derivada se denomina la derivada substancial o material, o en ocasiones la derivada de Lagrange. Representa la velocidad de cambio de para una masa constante de fluido que se mueve; el volumen de esta masa de fluido puede cambiar con el tiempo mientras se mueve. Vemos que D/Dt = (v) + /t. El balance (2.40) se reduce entonces a:
D = 2 + Dt (2.41)
El balance general de masa o de calor es fcilmente obtenido haciendo la sustitucin adecuada de concentraciones. Para transferencia de calor con k constante la ecuacin es:
C P
DT = k2T + H Dt
(2.42)
Se aplica para gases a presin constante y para fluidos incompresibles ( constante). Para slidos, la densidad puede considerarse constante y v = 0 por lo cual
C P
T = k 2T + H t
EJEMPLO 2.11. Determine la distribucin de temperaturas en la pared de un tubo circular largo de radios interno y externo R1 y R2 respectivamente, si se mantienen temperaturas uniformes T1 y T2 en las superficies interna y externa, mientras la generacin de energa trmica H ocurre dentro de la pared del tubo (R1, < r < R2). Considere condiciones de estado estable para las que T1 > T2. Es posible mantener una distribucin de temperaturas radial lineal en la pared? Si es as, qu condiciones especiales deben existir? Solucin. El balance generalizado en coordenadas cilndricas y v = 0
T T 1 1 T T (kr )+ 2 (k ) + (k ) + H = c p r r r r z z t
126
Como T es solo funcin de r

dT 1 d (kr ) + H = 0 r dr dr
Integrando una vez con k constante

r dT r2 = H + C1 2k dr
Integrando nuevamente
T =
Hr2 + C 1 ln r + C 2 4k
Aplicando las condiciones lmite

T1 = H R12 + C1 lnR1 + C2 4k
T2 =
R22 + C 1 ln R 2 + C 2 4k
H R + C1 ln 1 R2 4k
2
(T1 T2 ) = ( R2 2 R12 )
C1 =
(T1 T2 ) ( R2 R1 )
2
H 4k
ln
2
R1 R2
2
R R C2 = T1 + H 1 C1 ln R1 o tambin C2 = T2 + H 2 C1 ln R2 4k 4k
Reemplazando y reorganizando
2 2 ln (r / R2 ) H R2 r 2 H R2 R12 (T T2 ) = (T1 T2 ) + 4k ln (R1 / R2 ) 4k
b) Vara parablica y logartmicamente en forma simultnea.
127
Para transferencia de masa el resultado en trminos de concentraciones msicas se obtiene similarmente de la ecuacin (2.41), pero cuando debe tenerse presente la relacin (ni/ni) entre las diferentes densidades de flujo, es preferible partir de la ms general (2.28).
EJEMPLO 2.12. El compuesto A se convierte en el compuesto B en los sitios activos en el interior de una partcula porosa de catalizador que se fabrica en forma de discos delgados de radio R. El rea superficial del borde de los discos es pequea en comparacin con la de las dos caras circulares, de tal forma que puede despreciarse la difusin por dichos bordes. La rapidez de desaparicin de A se relaciona con la concentracin dentro del catalizador por la expresin: A = k1'' ac A [mol A/m3.s]
donde a es la superficie cataltica por unidad de volumen del catalizador (slido + poros). El coeficiente k1'' [m/s] es la constante de reaccin.
En trminos del coeficiente de difusin efectivo DAB,ef; la concentracin cAS de A sobre la superficie exterior de los discos (z = L), constante; la rapidez de reaccin k1'' a, y el semiespesor de los discos L, desarrolle expresiones para (i) el perfil de concentracin dentro del catalizador; (ii) el flujo molar a travs de la superficie total de un disco (z = L)
Solucin.
A = k1'' ac A .
Simetra plana con generacin. La ecuacin 2.28:
N A + c A = A t
con N A = N B y estado estable, gradientes solo en z:
dc d ( D AB A ) = k1" ac A dz dz
128
Para propiedades constantes

d 2 c A k1" a cA = 0 D AB dz 2 CL1 : z = 0 dc A =0 dz
CL 2 : z = L
c A = c AS
Solucin similar a la aleta aislada:

c A = C1 cosh(mz ) + C 2 senh(mz )
m=
k1"a DAB
dc A = C1 msenh(mz ) + C 2 m cosh(mz ) dz
En z = 0 C2 m = 0 C2 = 0 En z = L cAS = C1 cosh(mL)
C1 = c AS cosh(mL)
cA cosh(mz ) e mz + e mz = = c AS cosh(mL) e mL + e mL N AS = D AB dc A dz =
z=L
c AS mD AB senh(mL) cosh(mL)
N AS = D AB c AS
k 1" a molA tgh ( mL ) 2 D AB cm s
El signo menos indica que el reactivo A penetra al catalizador desde la cara ubicada en z + L avanzando en sentido negativo del eje z. La cantidad entrando por la cara opuesta es la mima de tal forma que el flujo total hacia la partcula de catalizador es
mAS = 2R2DABef CAS m tgh(mL)
129
El balance de transferencia de cantidad de movimiento es complicado por el hecho de que (v) es un vector compuesto de tres componentes vx, vy, vz. Sin embargo la ecuacin adecuada para coordenadas rectangulares puede obtenerse simplemente considerando cada componente de manera separada como un trmino escalar. Por ejemplo, el componente x de la cantidad de movimiento es
D( v x ) ( v x ) = (v )( v x ) + = [ ( / )( v x )] + M Dt t
(2.43)
que puede escribirse

p v x = v x v x + v y v x + v z v x xx + yx + zx + g x t y z y z x x x
La componente z de la ecuacin de movimiento aparecer:

p v z = v x v z + v y v z + v z v z xz + yz + zz + g z t y z y z x x x
La componente y puede obtenerse de una manera anloga:
yy WETD`Pz6C BT/TT1 1 Tf6.99161 0 0 6.99161 505.13998 lle69857 312.8998 zy y
136
Esta ecuacin puede simplificarse haciendo aplicacin de la ecuacin de continuidad, que en este caso se reduce a vz/z = 0. Resulta evidente que tambin 2vz/z2 es cero, con lo que la ecuacin anterior se transforma en: 1 v z p 0 = + g z r r r r z (2.23b)
Integrando dos veces con respecto a r, y utilizando las condiciones lmite vz = 0 para r = R y vz = finito para r = 0, vz
(o L )R 2 1 r 2 =
4 L R
= p g z L
(2.24a)
A partir de esta ecuacin podemos determinar cantidades tales como la velocidad mxima (en el eje de simetra), la velocidad promedia (integrando sobre el rea y dividiendo por la misma, ver ecuacin 2.22), el caudal volumtrico de flujo (ecuacin de Hagen Poiseuille, 2.23, 2.25, 2.27), la fuerza neta que acta sobre el cilindro de fluido en el sentido de la corriente debido a la diferencia de presin y la aceleracin gravitacional, que se equilibra por la fuerza viscosa que se opone al movimiento del fluido, etc. Estos resultados presentan validez para flujo laminar del fluido, o sea para valores del parmetro de Reynolds, Re = (vd/), menores de 2100.
2.1.19.2. Transporte en un anillo con generacin interna.

Vamos a considerar a continuacin dos problemas de transporte similares, involucrando geometra anular. En uno se estudia el flujo laminar de un fluido newtoniano en el anillo, mientras que en el segundo tratamos con transferencia de calor desde un elemento de combustible nuclear con forma anular. Ambas situaciones se ilustran en la figura 2.16. Los radios interior y exterior de las regiones anulares son R1 y R2, = R1/R2 es la relacin de radios. Las paredes interna y externa del elemento de combustible se mantienen a TS, y la velocidad del fluido en R1 y R2 es cero por la condicin lmite de no resbalamiento.
137
2.1.19.3. Transporte de calor.

Calcularemos el perfil de temperatura y las prdidas totales de calor desde ambas superficies. Se trata de simetra cilndrica y transferencia en estado estable dentro de un slido. La ecuacin (2.42) modificada para transferencia de calor en slidos donde vx =vy = vz = 0:
C P
T = k 2T + H t
(2.42a)
es la adecuada. El trmino de la izquierda es cero por condicin de estado estable. El primer trmino de la derecha, se escribe en funcin de coordenadas cilndricas, ecuacin (2.36), descontando los trminos que contienen a y z puesto que T es slo funcin de r. As la ecuacin diferencial que describe nuestro sistema es: 1 d dT k + H = 0 r r dr dr (2.42b)
Usamos derivadas totales pues T es solo funcin de r. Las condiciones lmite son: i. Para r = R1, T = TS. ii. Para r = R2, T = TS. Integrando con respecto a r: r C dT = H + 1 dr 2k r T = H r2 + C1 ln r + C 2 4k
Aplicando las condiciones lmite: TS = (HR12/4k) + C1ln R1 + C2 TS = (HR22/4k) + C1ln R2 + C2 en r = R1 en r = R2
Restando la segunda de la primera y despejando para C1:

2 H R2 R12 C1 = 4k ln( R2 / R1 ) Reemplazando en la primera
138
C 2 = TS +
2 H R12 H R2 R12 ln R1 4k 4k ln( R2 / R1 )
se obtiene el perfil de temperatura:

2 2 H R12 r H R2 R12 1 + T TS = ln(r / R1 ) 4k R1 4k ln( R2 / R1 )
Aplicando la ley de Fourier encontramos la densidad de flujo de calor como funcin de r:

2 dT r H H R2 R12 q r = k = 2 4r ln( R2 / R1 ) dr
2.1.19.4. Velocidad neta de prdida de calor.

Como no hay entrada de calor al sistema, todo el calor generado por el combustible debe eliminarse por las paredes, tanto interna como externa. Es decir el calor total transferido al medio enfriante es QTotal = H[R22 R12]L, donde [R22 R12]L es el volumen total del elemento de combustible. Ahora podemos calcular, a partir de las densidades de flujo en R1 y R2, recordando que la magnitud del flujo de calor en cada superficie es el producto de la densidad de flujo qr por el rea 2rL, evaluadas en cada superficie. Sin embargo en r = R2, qr ser positivo pues all dT/dr es negativo, pero en r = R1, qr es negativo puesto que dT/dr es positivo (observar los perfiles de temperatura en el grfico). Teniendo esto presente: Flujo de calor a travs de la superficie exterior Qr = (2R2 L ) q r
R R 2 R12 = 2 H H 2 (2R2 L ) 4 R2 ln( R2 / R1 ) 2
r = R2
r = R2
Flujo de calor a travs de la superficie interior

Qr = (2R1 L ) q r
R (R 2 R12 ) = 1 H + H 2 (2R1 L ) 2 4 R1 ln( R2 / R1 )
r = R1
r = R1
r = R1
Sumando ambos trminos obtenemos QTotal = H[R22 R12]L = Qr se haba previsto.
+ Qr
r = R2
como
139
2.1.19.5. Transporte de cantidad de movimiento.

Ahora debemos obtener expresiones para el perfil de velocidad y la fuerza resultante en la pared, as como relaciones entre el caudal de flujo y la cada de presin. A partir de un balance de cantidad de movimiento usando la ecuacin de Navier Stokes en coordenadas cilndricas como en el caso de flujo en el interior de un conducto circular, la misma ecuacin diferencial describe ambos procesos:
1 v z p 0 = + g z r r r r z
(2.23b)
pero con diferentes condiciones lmite: vz = 0 para r = R1 y para r = R2. Observamos que las ecuaciones diferenciales para los casos de transferencia de calor (2.42b) y de cantidad de movimiento (2.23b) difieren slo en la notacin. Esto se hace ms claro si recordamos que M = dp/dz + gz. Tambin las condiciones lmite se hacen similares si reemplazamos (T TS) por vz. O sea que los problemas son anlogos, y podemos simplemente usar el resultado obtenido en el problema de transferencia de calor, intercambiando H por M y k por . El perfil de velocidad es entonces:
M R12 vz = 4 r 2 R 2 R2 1 1 + M 2 ln(r / R1 ) R 1 4 ln( R2 / R1 )
Igualmente el flujo de cantidad de movimiento se obtiene por analoga o aplicando la ley de Newton de la viscosidad:
rz =
2 dv z r M M R2 R12 = 2 4r ln( R2 / R1 ) dr
Ambos se representan en el grfico 2.16. La prdida total de cantidad de movimiento en la pared (o fuerza resistente ) es:
FTotal = (2R2 L) rz
r = R2
(2R1 L) rz
r = R1
2 = R2 R12 [(P0 PL ) / L + g z ] L
Se observa que la fuerza viscosa neta en las paredes iguala a la suma de las fuerzas de presin y las fuerzas gravitacionales.
2.1.19.5.1. Cada de presin en un anillo.
La relacin ms til es esa entre la velocidad promedio y la diferencia dinmica de presiones. Determinamos la velocidad promedia en el anillo:
140
R2
vm =
(R
R1
2rdr R12
2 2
[( P0 PL ) + g z L]R22 1 4 =
8L
2 1
1 2 ln(1 / )
(2.46)
con = R1/R2. Esta ecuacin tiene una utilidad similar a la de Hagen Poiseuille, pero en esta ocasin, para flujo laminar en conductos anulares. El caudal ser Q=R2(1-2)vm.
2.1.19.5.2. Forma de la superficie de un lquido que gira.

Un fluido de densidad y viscosidad constante est contenido en un recipiente cilndrico de radio R. El recipiente rota alrededor de su eje con una velocidad angular . El eje del cilindro es vertical, de forma que gr = g = 0, y gz = g. Hallar la forma de la superficie libre, una vez alcanzado el estado estacionario.
Solucin. Este sistema se describe ms fcilmente en coordenadas cilndricas, y por lo tanto vamos a utilizar las ecuaciones de variacin en este sistema coordenado. Sabemos que en el estado estacionario vz = vr = 0, y que v es una funcin exclusiva de r. Sabemos, tambin, que la presin depender de r, a causa de la fuerza centrfuga, y de z, debido a la fuerza gravitacional. Al igual que en el ejemplo anterior, no hay contribucin de la ecuacin de continuidad, y la ecuacin de movimiento se reduce a:
componente r:
v 2
r
p r
componente :
1 (rv ) = 0 r r r
componente z:
p g = 0 z
141
La ecuacin para el componente puede integrarse de forma inmediata para obtener v = C1 r/2 + C2/r en la que C1 y C2 son constantes de integracin. Como v no puede ser infinito para r = 0, la constante C2 ha de ser cero. Sabemos adems que para r = R la velocidad v es R. De acuerdo con esto puede evaluarse C1 y llegar a v = r lo que establece que cada elemento del fluido que gira se mueve de igual forma que los elementos de un cuerpo rgido. Este resultado puede substituirse en el componente r de la ecuacin de movimiento. De esta forma se obtienen dos expresiones para los gradientes de presin:
p = r 2 r
p = g z
Como p es una funcin analtica de la posicin, puede escribirse

p p dr + dp = z dz r
Substituyendo en esta expresin e integrando, se llega a p = gz +
2 r 2
2
+C
siendo C una constante de integracin, que puede determinarse teniendo en cuenta que p = p0 para r = 0 y z = z0, de forma que p0 = gz0 + C. De aqu p p 0 = g ( z z 0 ) +
2 r 2
2
La superficie libre es el lugar geomtrico de los puntos en los que p = p0, y por lo tanto su ecuacin es 2 r 2 0 = g ( z + z 0 ) + 2 2 2 r z z0 = 2g Este resultado nos indica que la superficie libre de un lquido que gira, toma la forma de un paraboloide de revolucin.
142
2.1.19.6. Transferencia de cantidad de movimiento. Factor de friccin.

Consideremos el flujo a travs de una tubera o conducto circular como ya se discuti. En el caso de flujo laminar completamente desarrollado podemos usar la ecuacin de Hagen Poiseuille (2.23) para calcular la cada de presin a determinada velocidad de flujo. En forma similar, para flujo laminar en un anillo podemos usar (2.46) para el mismo propsito. Pero ambas ecuaciones se derivan aplicando la ley de Newton de la viscosidad la cual se aplica solamente en flujo laminar. Para flujo turbulento no existe una teora aceptada que pueda usarse para predecir el flujo de cantidad de movimiento turbulento. En general los ingenieros han debido referirse a correlaciones empricas de datos experimentales. Sin embargo, un programa de experimentos es generalmente ms costoso que un anlisis terico, por lo que es deseable reducir la cantidad de datos requeridos en la medida de lo posible. Esto puede hacerse usando variables adimensionales.
2.1.19.7. Anlisis dimensional.

Para el flujo en un conducto circular (figura 2.13) se puede esperar que la cada de presin dinmica (0 L) dependa de variables tales como la longitud del tubo, el dimetro del mismo, la viscosidad del fluido, la velocidad promedio vm y la densidad del fluido . Como para flujo completamente desarrollado la cada de presin aparece directamente proporcional a la longitud podemos simplificar el problema usando una cantidad independiente de la longitud:
0 L = = f ( D, , , v m ) L L
(2.47)
Para determinar la naturaleza de esta relacin sin usar anlisis dimensional, deberamos medir la cada de presin como funcin de la velocidad promedio del fluido vm. Luego debemos hacer mediciones similares con tubos de distintos dimetros y longitudes. Posteriormente debemos efectuar ensayos con fluidos de diferentes viscosidades y densidades, nuevamente para diferentes dimetros y longitudes. Se evidencia que el nmero total de ensayos sera bastante grande debido al nmero de parmetros y variables involucradas y que la correlacin de los datos obtenidos as como su extensin a condiciones diferentes se hara difcil. Por esta razn es conveniente escribir ecuaciones como la (2.47) en trminos de grupos adimensionales. Para ello nos referimos al apndice sobre Anlisis Dimensional. Usando los procedimientos all descritos se determina el que slo dos grupos adimensionales son necesarios para describir el fenmeno: una cada de presin dinmica adimensional y una velocidad adimensional. Como dijimos antes, experimentalmente se ha encontrado que existe flujo laminar en conductos circulares cuando la cantidad
143
adimensional denominada nmero de Reynolds es menor que 2100. Aparece conveniente usar el nmero de Reynolds como la velocidad adimensional.
2.1.20. Definicin general del factor de friccin.

Deseamos una definicin general, que incluya tanto el flujo interno, como el flujo externo, o sea pasando al rededor de un objeto (tal como alrededor de una partcula de catalizador o del ala de un aeroplano). Para este caso se utiliza el nombre de coeficiente de arrastre (o de resistencia), en lugar de factor de friccin, y la fuerza de friccin o arrastre del slido actuando en el fluido es la variable deseada en lugar de la cada de presin por unidad de longitud. El factor de friccin puede definirse entonces como el factor de proporcionalidad entre la fuerza resistente por unidad de rea y la energa cintica del fluido por unidad de volumen: FC = f KC S (2.48)
Donde FC es la fuerza ejercida por el fluido en virtud de su movimiento, S es el rea caracterstica que, para el flujo en conducciones (o interno), es la superficie mojada; para el flujo pasando objetos sumergidos (o externo) es el rea proyectada en un plano perpendicular a la velocidad de aproximacin del fluido; y KC es la energa cintica caracterstica por unidad de volumen
2 K C = 1 vm 2
Siendo vm la velocidad promedio del fluido para flujo interno y la velocidad de aproximacin del mismo para flujo externo: Fuerza resistente Energa cintica = f Area caracterstica Volumen Recurdese que esto no es una ley sino la definicin del factor de friccin y que segn se defina el rea caracterstica puede tener un valor numrico distinto por lo que se debe tener gran atencin cuando se use.
2.1.20.1. Coeficiente de forma.

Este se define anlogamente al coeficiente de friccin pelicular (interno o externo) como un coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza resistente y la energa cintica media del fluido:
144
FD = CD ( v2S) FD: Fuerza resistente por unidad de rea frontal. S: rea frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fluido)
(2.47a)
2.1.20.2. Ecuaciones para el movimiento unidimensional de una partcula a travs de un fluido.

Consideremos una partcula de masa m movindose a travs de un fluido bajo la accin de una fuerza externa Fe. La velocidad de la partcula con respecto al fluido es . La fuerza boyante o de flotacin en la partcula es Fb. La fuerza resistente es FD. La fuerza resultante sobre la partcula es: m dv = Fe Fb FD dt (1)
La fuerza externa ser el producto de la masa de la partcula por la aceleracin externa ae. La fuerza boyante es, por el principio de Arqumedes, el producto de la masa del fluido desplazado por la partcula y la aceleracin debida a la fuerza externa. El volumen de la partcula ser m/p, siendo p la densidad de la misma, y ste es el volumen de fluido desplazado por la partcula. La masa de fluido desplazada ser (m/P), donde es la densidad del fluido. La fuerza resistente viene dada por FD = CD (2 S/2) donde FD : Fuerza resistente por unidad de rea frontal. S : rea frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fluido) CD es el coeficiente de forma que se define anlogamente al coeficiente de friccin pelicular (interno o externo) como un coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza resistente y la energa cintica media del fluido. Reemplazando en (1) y dividiendo por m:
2 p C D v 2 S p dv a e C D v S p = ae = ae 2m 2m dt p p
(2)
Si la fuerza externa es la gravedad ae = g Si se tratara de un campo centrifugo ae = r2. r : radio de la trayectoria de la partcula. : Velocidad angular. En este caso, es la velocidad de la partcula relativa al fluido, y est dirigida hacia afuera a lo largo de un radio.
2.1.20.3. Velocidad terminal.

Cuando ocurre sedimentacin por gravedad, g es constante. Adems la fuerza resistente aumenta con la velocidad. dv/dt disminuir con el tiempo tendiendo a cero en (2). La
145
partcula, rpidamente alcanzar una velocidad constante, la cual es la mxima obtenible bajo las circunstancias, y la cual se denomina velocidad terminal. Para sedimentacin gravitacional, haciendo dv/dt = 0 en (2) tenemos:
2 g ( P )m vt = S P P CD
0.5
(3)
Si la partcula es esfrica de dimetro dP, se reduce a 4 g ( P )d P vt = CD 3

0.5
Para usar cuantitativamente las ecuaciones (1) a (3) se requieren los valores numricos del coeficiente de arrastre CD. Para esferas se obtienen curvas de CD contra Re, que pueden aproximarse por las siguientes expresiones: Re < 1.9 CD = 24/Re FD = 3tDp (4)
Se denomina rango de la ley de Stokes y corresponde al flujo reptante sobre la esfera: no hay separacin de la capa lmite. El rango siguiente o intermedio, vlido para 1.9 Re 500 CD = 18.5/Re0.6 FD = 2.31 (tDp)1.4 0.6 0.4 (5)
El ltimo rango est comprendido entre: 500 < Re < 200000, all: CD = 0.44; FD = 0.055 (tDp)2 (6)
Es denominado rango de Newton. Si la velocidad terminal de la partcula se requiere, se desconoce Re y no es posible determinar el rango de la ley. Para identificarlo, la siguiente ecuacin provee un criterio: g( P ) K = dP 2
1 3
(7)
146
Si el tamao de las partculas es conocido, K se calcula de (7). Si es menor de 3.3 se aplica la ley de Stokes. Si K cae entre 3.3 y 44.0 deber usarse la ley intermedia, y si est entre 44.0 y 2360 deber escogerse la ley de Newton. Cuando se trata de esferas m: masa de la partcula = ( dp3p)/6; Sp: rea proyectada perpendicular a la direccin del flujo = dp2/4 Otras formas que aparecen frecuentemente son los discos y los cilindros. Para valores de Re mayores que 80, se puede considerar su factor de forma constante en aproximadamente 2.0. Para Re menores los discos se comportan prcticamente igual a las esferas, mientras que los cilindros presentan factores de arrastre menores. Las ecuaciones (4) a (7) se aplican a esferas slidas, no siendo impedidas en su movimiento por otras partculas o las paredes del recipiente, movindose a velocidad constante; no deben ser demasiado pequeas y moverse a travs de lquido estancado. Cuando la partcula se encuentra a suficiente distancia de los lmites del contenedor y de otras partculas, de tal manera que su cada no es afectada por ellas, el proceso se denomina sedimentacin libre. Si el movimiento de la partcula es influido por otras partculas, lo cual puede ocurrir cuando las partculas estn cerca unas de otras aunque no colisionen, el proceso se denomina sedimentacin impedida. En este caso el coeficiente de arrastre es mayor que en la sedimentacin libre. Si la partcula est acelerada (velocidad variable), la resistencia se ve influenciada por los cambios en los gradientes de velocidad cerca a la superficie de la partcula, aumentndose. Tambin, si las partculas son gotas lquidas (o burbujas), se generan corrientes circulantes, y oscilaciones o cambios de forma. Fuerza resistente adicional ser necesaria para suministrar la energa requerida para mantener estos movimientos de la gota (burbuja) misma. Si las partculas son muy pequeas, aparece el movimiento browniano. Este es un movimiento aleatorio impartido a la partcula por colisiones entre la partcula y las molculas del fluido que la rodea. Este efecto se vuelve apreciable para partculas de dos a tres micrmetros, y predomina sobre las fuerzas gravitacionales para partculas de 0.1 micrmetros o menos. El movimiento al azar de la partcula, tiende a suprimir el efecto de la fuerza gravitacional y la sedimentacin no ocurre. La aplicacin de fuerza centrfuga, reduce el efecto relativo del movimiento browniano.
2.1.20.4. Flujo en conductos.

En estos la fuerza resistente ser: FC = S dS
S
(2.49)
147
donde S es el rea de la pared del conducto (2RL para un tubo circular) y S es el esfuerzo cortante (o flujo de cantidad de movimiento) evaluado en la pared. Para flujo desarrollado en un conducto de seccin transversal constante, S no depende de la longitud, as f estar definido por:
f =
1 2
S 2 v m
Relacionando S a la cada de presin a travs de un balance de fuerzas: FC = (P0 PL ) R 2 + g z R 2 L = () R 2

f = 1 D 2 4 L 1 v m 2
( )
)]
( )
(2.50)
Y la forma adimensional de la expresin (2.47) se convierte en: f = f(Re), donde f es llamado el factor de friccin de Fanning. La definicin de f vara de unos libros a otros por lo que se debe tener cuidado al utilizar frmulas y tablas en las que intervengan factores de friccin. El uso de las variables adimensionales f y Re hace que necesitemos menos datos para correlacionarlas que si tratramos de hacer variar independientemente las cantidades incluidas en la ecuacin (2.46). O sea, en flujo turbulento podra ser suficiente variar la velocidad promedio y medir la cada de presin para el flujo de un fluido como por ejemplo agua, a travs de un tubo (un D y una L). En la prctica las relaciones empricas se comprueban con ms de un fluido para asegurar el haber escogido los grupos adimensionales adecuados. An as, la cantidad de experimentacin se reduce enormemente al usar el mtodo de grupos adimensionales. Para el caso particular de flujo a travs de una tubera en flujo laminar la ecuacin de Hagen - Poiseuille: 8vm = L R2 (2.26)
al ser sustituida en (2.50), nos da:

f = 1 D 16 16 1 v 2 = v D / = Re 4 L2 m m
(2.51)
148
Esta expresin nos indica que para flujo laminar basta conocer Re para conocer f. Sin embargo, a travs de la ecuacin de Hagen - Poiseuille podramos determinar la cada de presin en forma directa. Pero es conveniente tener un manejo unificado de clculo tanto para flujo laminar como para flujo turbulento y en este ltimo no es posible obtener una expresin analtica exacta sino que es necesario obtener relaciones empricas entre f y Re. Combinando ecuaciones para tuberas rugosas en regmenes de flujo laminar y turbulento Churchill desarroll una sola ecuacin para el factor de friccin en flujo laminar, de transicin o turbulento, y para tuberas tanto lisas como rugosas:
12 3/ 2 f 8 1 = + 2 Re A+ B 1 / 12
(2.52)
1 A = 2.457 ln 0.9 (7 / Re ) + 0.27( / D)
16
37530 B= Re
16
(/D) es la rugosidad relativa de la tubera. Las ecuaciones son ms convenientes que las tablas o las correlaciones grficas en diseo y operacin ayudadas por computador. Prueba y error es necesario si en lugar de la velocidad de flujo se especifica la cada de presin. La ecuacin (2.52) no slo reproduce el grfico del factor de friccin (o de Moody) sino que evita interpolaciones y da valores nicos en la regin de transicin. Estos valores estn, naturalmente, sujetos a alguna incertidumbre, debido a la inestabilidad fsica inherente en esta regin.
2.1.20.5. Aplicacin a secciones transversales arbitrarias.

Consideremos flujo a travs de un conducto de longitud L y rea de seccin transversal A. El rea de la pared ser S = PHL donde PH es el permetro hmedo, o sea el permetro de la superficie de la pared que se halla en contacto con el fluido. As para un anillo, PH = 2(R1 + R2) (figura 2.16). Un balance de esfuerzos nos da:
2 FC = [(P0 PL )( A) + g z ( AL )] = f 1 vm S 2 o sea:
f =
(0 L ) A A RH =1 2 = 1 2 2 1 2 v m S 2 v m LP 2 v m L
149
Donde RH = A/PH = Radio hidrulico = (rea seccin transversal)/(Permetro hmedo) Para un tubo: RH =
R 2 R D = = 2R 2 4
donde D es el dimetro del tubo. Por esto frecuentemente se define el dimetro equivalente como Deq = 4RH = 4A/PH. En algunos textos se define un factor de friccin diferente fD:
fD = 4 f =
(0 L ) Deq 2 1 L 2 v m
Este se denomina factor de friccin de Blasius, mientras que f es llamado factor de friccin de Fanning. La conocida ecuacin de Darcy Weisbach para prdidas por friccin en tuberas frecuentemente se basa en fD por lo que se debe tener precaucin al usar grficos y ecuaciones en los que intervenga el factor de friccin.
2.1.20.6. Factor de friccin para un anillo.

Definir el factor de friccin para un anillo y relacionarlo con el nmero de Reynolds en el caso de flujo laminar. Para el anillo, la definicin del factor de friccin y la aplicacin del balance de fuerzas da: f = RH 2 1 L 2 v m
2 R R1 R2 R12 A = 2 = PH 2 (R1 + R2 ) 2
donde: RH =
A partir de la ecuacin (2.46), reemplazamos (/L) en la expresin para f:

f =
2 8 v m RH 16 4 RH 16 (1 ) = = 2 2 2 1 [(4 RH vm ) / ] R2 ( ) Re eq ( ) 2 vm R2 ( ) 2
vDeq 4 RH v 1 4 1 2 donde: ( ) = y Re eq = = 2 1 ln(1 / )
150
Se debe recordar que para flujo laminar en un tubo f = 16/Re. O sea que la relacin entre f y Re para un anillo no es la misma como para un tubo aunque la ltima se modifique usando el dimetro equivalente. Para el anillo este empirismo puede conllevar a errores de hasta el 50 %. Sin embargo, esta regla emprica presenta mejores resultados con otras secciones transversales y para flujo turbulento. A falta de otra informacin puede usarse como aproximacin. Para transferencias de calor en conductos de seccin transversal anular, el dimetro equivalente que se usa en las correlaciones para el coeficiente convectivo o pelicular de transferencia de calor considera como permetro hmedo solo el del tubo interno.
2.1.21. Relacin con los coeficientes de transferencia de calor y masa.

En los problemas de dimensionamiento de equipos de ingeniera, con frecuencia necesitamos calcular el transporte de calor, masa o cantidad de movimiento hacia o desde una superficie o interfase, es decir un lmite entre fases. En general el problema se reduce a determinar las densidades de flujo en la pared (o interfase). En transferencia de calor se ha usado histricamente la ley de Newton del enfriamiento: qS = h (TS TG) donde TG representa la temperatura promedio del fluido y h es el coeficiente de transferencia de calor. En forma similar hemos definido un coeficiente de transferencia de masa como: NAS = kc (cAS cAG) Donde NAS es el flujo molar de A en la interfase, cAG es la concentracin promedio en un punto en el fluido y cAS es la concentracin de A en la interfase. Notemos que para cantidad de movimiento podramos anlogamente definir un coeficiente de transporte a saber (de la definicin del coeficiente de friccin): S = fvm (vzG vzS) = fvm (vm 0) = (f/2)vm2 O sea el coeficiente sera f vm pero en la prctica se usa el factor de friccin. Este factor de friccin tiene la caracterstica de ser adimensional, lo que no ocurre con los coeficientes de transferencia de calor y masa.
151
Podemos adimensionalizar as: Nu = h D / k Coeficiente adimensional de transferencia de calor o nmero de Nusselt. Sh = kc D /DAB Coeficiente adimensional de transferencia de masa o nmero de Sherwood. En algunos textos lo denominan Nusselt para transferencia de masa y lo simbolizan (Nu)AB. Aqu D es una longitud caracterstica para el sistema, k es la conductividad trmica, kc es un coeficiente convectivo de transferencia de masa que acta sobre fuerzas guas expresadas en concentraciones molares y DAB es la difusividad msica de A a travs de B. Para flujo en tuberas la longitud caracterstica es el dimetro del tubo; para flujo en otros conductos se toma generalmente el dimetro equivalente. Para flujo pasando esferas la longitud caracterstica es el dimetro de la esfera al igual que para flujo perpendicular a cilindros; para objetos no esfricos se usa el dimetro equivalente.
2.1.21.1. Teora pelicular.

En forma similar a como lo describiramos para transferencia de masa, se ha encontrado experimentalmente que el perfil de temperatura en flujo turbulento aumenta rpidamente cerca a la pared y es bastante plano al alejarse de la pared (figura 2.18). Esto indica que el mayor porcentaje de la resistencia a la transferencia ocurre cerca a la pared, y se acostumbra en la prctica ingenieril postular el que toda la resistencia al transporte ocurre en una delgada pelcula de fluido cercana a la pared. Fuera de esta pelcula la temperatura se supone igual a la de la masa principal del fluido. Dentro de la pelcula se asume flujo laminar aunque fuera de ella sea turbulento. La distancia zF se denomina espesor efectivo de pelcula, y el coeficiente de transferencia convectivo es frecuentemente denominado coeficiente pelicular. Si consideramos la transferencia de calor desde una interfase hacia un fluido de acuerdo con este modelo, el transporte total de calor por conduccin a travs de la pelcula estancada estara dado por:
152
QS =
kS (TS T m ) = qS S zF qS = h (TS Tm)
por definicin: o sea:
k (TS Tm ) = h(TS Tm ) h = k/zF zF Anlogamente, si desde una superficie difunde soluto hacia un fluido. N AS = D AB (c AS c Am ) = kc (c AS c Am ) kc = DAB/zF zF
Estos resultados nos dicen que para aumentar los coeficientes peliculares debemos reducir el espesor de la pelcula. Esto puede lograrse aumentando la velocidad del fluido que pasa sobre la superficie. Tambin puede mejorarse si la conductividad trmica (o la difusividad msica) aumentan. Sin embargo, se debe ser cauteloso pues zF puede ser funcin de k. En realidad la teora pelicular slo nos deja un parmetro emprico en funcin de otro pero nos permite un anlisis cualitativo ms sencillo del fenmeno.
2.1.21.2. Condiciones lmites generales en una interfase.

En muchas aplicaciones de Ingeniera debemos tratar con sistemas compuestos que constan de dos o ms fases. Al resolver un problema de esta clase el procedimiento a seguir es: 1. Derivar ecuaciones diferenciales para el flujo en cada fase. 2. Escribir las leyes de flujo para cada fase. 3. Resolver las ecuaciones anteriores utilizando las condiciones lmite. En general podemos despreciar la resistencia al transporte en la interfase. Las condiciones lmite correspondern entonces a (1): igualdad de potenciales y/o (2): igualdad de flujos. Usando el superndice () para referirnos a la fase y el superndice () para referirnos a la fase y el subndice (i) para referirnos a la interfase, las condiciones lmite para transporte en la direccin z son: Energa:
T = T
i i
; q = q z z
i
153
Cantidad de movimiento x en la direccin z (despreciando variaciones de la tensin interfacial):

v = v z z
i i
; = zx zx
i
Masa de A:
c = mc A A
i i
; N = NA A
i
Donde m est dada por condiciones de equilibrio termodinmico y puede ser funcin de la concentracin. En realidad en la interfase los potenciales qumicos o energas libres parciales molares son los que son iguales:
G A
i
= GA
De la termodinmica conocemos que G , el potencial qumico de la especie A en la fase A o a concentracin c A , se puede relacionar con G A ,el potencial qumico en un estado y concentracin de referencia segn la relacin:
o G = G A + T ln a A A
Donde a es la actividad de A en la fase : a = c , donde es el coeficiente de A A A A A actividad de A en . Similarmente obtenemos:

o G A = G A + T ln A c A
Al igualar los potenciales qumicos en cada fase:

o o T ln c = G A G A + T ln A c A A A o A G o G A exp A T A
de donde m =
o o Si hacemos: G A = G A a = a A m = A A A i i
154
2.1.21.3. Otras condiciones lmite en la interfase.

Para interfases gas-lquido es necesario diferenciar entre sistemas ideales y no ideales. Un sistema ideal es aquel donde el vapor obedece la ley de los gases ideales y el lquido obedece la ley de Raoult. Una mezcla de gas ideal obedece la ley de Dalton. pi = yiP (5)
Una solucin ideal obedece la ley de Raoult, la cual establece que la presin parcial de un componente en solucin es igual al producto de su fraccin molar y de la presin de vapor del componente puro. pi = xi PiT En ocasiones es vlida la ley de Henry: HA xA = P yA HA constante de Henry para la especie A. De las ecuaciones anteriores y la definicin del valor K se obtiene yi PiT Ki = = xi P Ki = Fraccin molar del componente i en la fase vapor Fraccin molar del componente i en la fase lquida (7) (6)
El valor K es una medida de la tendencia del componente i a vaporizarse. Si el valor K es alto, el componente tiende a concentrarse en el vapor; si bajo, tiende a concentrarse en el lquido. El valor K es una funcin de la temperatura presin y composicin. En el equilibrio, si dos cualquiera de estas tres variables se fija, la tercera tambin. El valor de K puede entonces mirarse como una funcin de presin y composicin, temperatura y composicin, o temperatura y presin. Para sistemas no ideales, las fugacidades del componente i en el vapor y en el lquido tienen la misma funcin como la presin parcial del componente en el vapor y la presin de vapor del componente en el lquido. La fugacidad puede mirarse como una presin termodinmica. En el equilibrio la fugacidad en el vapor es igual a la fugacidad en el lquido. f iV = f i L (8)
155
La fugacidad del vapor puede mirarse como una presin parcial corregida dada por la ecuacin f iV = iV (Pyi ) (9)
Similarmente la fugacidad en la fase lquida puede mirarse como una presin de vapor corregida dada por f iV = iL i i (xi Pi T ) (10)
Para ver la derivacin detallada de estas ecuaciones se puede referir a algn texto de termodinmica tal como Prausnitz, Eckert, Orye y OConell: Computer Calculation for Multicomponent Vapor Liquid Equilibrium, Prentice Hall, Englewood Cliffs, N. J., 1967, o Null: Phase Equilibrium in Process Design, Wiley Interscience, N. Y. 1970. Los diferentes coeficientes de estas ecuaciones tienen el siguiente significado: Coeficiente de la fugacidad en el vapor. Este considera el efecto de la no-idealidad en la fugacidad del vapor. Usualmente se estima a partir de una ecuacin de estado y se basa en la temperatura del sistema, presin y fraccin molar del vapor. Coeficiente de la fugacidad en el lquido. Considera el efecto de la no idealidad del vapor en la fugacidad lquida. Este coeficiente se determina de una manera similar al coeficiente de fugacidad en la fase vapor, pero se basa en la temperatura del sistema y en la presin de vapor del componente puro. El factor de correccin de Poynting. Tiene en cuenta el efecto de la presin en la fugacidad lquida. As como iL se evala a la presin de vapor del componente puro, i se usa para considerar la diferencia entre la presin de vapor del componente puro y la presin de la mezcla. Este efecto es pequeo y puede ser despreciado a bajas presiones, pero es importante a presiones altas (Mathur y Powley en Henley (ed.) Stagewise and Mass Transfer Operations, vol. 1, A.I.Ch.E. Modular Instruction, 1980.
iV
iL
El coeficiente de actividad para el lquido. Corrige la fugacidad lquida por el efecto de la composicin. Su valor depende de qu tan similares son los componentes. Para dos componentes similares, tales como una mezcla de isobutano normal butano, el coeficiente de actividad lquido es cercano a la unidad. Si los componentes de la mezcla son diferentes, el coeficiente de actividad se desva de la unidad. Combinando las ecuaciones 1, 8, 9 y 10, obtenemos
156
Ki =
yi iL PT = V i i i xi i P
(11)
Las condiciones lmite a tener en cuenta son: Para interfases impermeables el flujo se hace cero: 1. Transferencia de calor en una interfase aislada:
qz i = 0 dT =0 dz i
2. Transferencia de masa en una interfase impermeable:

* J Az = 0
i
dc A =0 dz i
3. Transferencia de impulso en una interfase gas-lquido:
zx i = 0
dv x =0 dz i
pues G /L 0. Para flujo turbulento en la fase gaseosa puede no ser cierto. Para reacciones qumicas heterogneas ocurriendo en la interfase, la densidad de flujo superficial se puede especificar:
1 n N Ai = k R c A
1 Donde k R es la constante especfica de reaccin y n es el orden.
2.1.22. Transferencia de calor o masa superpuesta a un campo de flujo 2.1.22.1. Transferencia de masa en una pelcula liquida descendente.
La situacin a analizarse consiste en una pelcula lquida de propiedades constantes que desciende con flujo estacionario, por una superficie slida plana y lisa. La superficie libre de la pelcula que desciende es adyacente a una fase gaseosa. Puede ocurrir transferencia de masa, tanto entre la superficie slida y la pelcula como entre la pelcula y la fase gaseosa.
157
Cada posibilidad se examinar a su turno, para condiciones de baja concentracin de soluto y bajas velocidades de transferencia de masa, en forma tal que la velocidad de arrastre debida a la difusin pueda despreciarse.
2.1.22.1.1. Transferencia de masa entre una fase gaseosa y una pelcula liquida descendente.
Esta es una situacin que se presenta por ejemplo en absorcin gaseosa en una columna de pared hmeda, para un sistema en el cual la resistencia controlante se encuentra en la fase lquida. Para ste caso se puede asumir que la concentracin de soluto en la superficie es constante en As, la solubilidad del gas en el lquido. Se supone adems que las concentraciones de A son bajas de tal forma que las velocidades difusionales perpendiculares a la pared son efectivamente cero, y que la difusin en la direccin x es despreciable comparada al transporte por movimiento convectivo. Balance para la especie A:
n Ax n Ay n Az A + + = A + y z t x
(2.28)
n Ax = j Ax + Avx
n Ay = j Ay + v y
n AZ = 0 (no hay gradientes en la direccin z)
A = 0 (estado estable) t
A = 0 (no hay reaccin qumica homognea)
A v y = 0 ; Componente de velocidad y despreciable.

J Ax << Avx ; El transporte convectivo de A en la direccin x es mucho mayor que el transporte difusional en tal direccin. Reemplazando en (2.28) obtenemos: A 2A DA B =0 x y 2
vx
(2.60)
Esta ecuacin diferencial parcial no puede resolverse sin resolver la ecuacin de cantidad de movimiento para encontrar el perfil de velocidades vx. Es conveniente ubicar el origen
158
del sistema coordenado en la superficie de la pelcula descendente como se indica en la figura 2.16. A partir de Navier Stokes:
d 2vx + g x = 0 dy
CL 1: y = 0; dvx/dy = 0 CL 2: y = b; vx = 0
dv x g y = x + C1 dy
CL 1: C1 = 0 ;
g x b 2 + C2 vx = 2
CL 2 :
g x b 2 = C2 2
2 g b 2 y g x 2 (b y 2 ) = x 1 vx = 2 2 b
(2.61)
El caudal lquido en la pelcula ser:

Q ' = H v x dy =
0
b
H g x b 3 , donde H es el ancho de la placa en direccin z. 3
O sea, que el espesor de la pelcula es 3 Q b= H g x

1/ 3
La velocidad promedio en la pelcula

vm = Q' g xb 2 2 = = vmax bH 3 3
Definimos un nmero de Re para la pelcula como:
159
Re f =
vm Deq ;
Deq = 4 RH =
4 A 4bH = 4b PH H
es decir : Re f = 4 Q' 4 = H
Donde es el caudal msico por unidad de ancho de la pelcula. El nmero de Reynolds es un indicador de las condiciones de flujo. Para Ref 30 la pelcula es laminar y libre de ondas. Hasta Ref = 1800 se forman rizos u ondas sobre la pelcula, y a Ref 1800 la transicin de flujo laminar a turbulento es completa. Reemplazando (2.61) en (2.60), la ecuacin diferencial que describe este proceso es:
2 g x b 2 y A 2 A 2 1 b x = DAB y 2
Con las siguientes condiciones lmite: x=0 0 yb
A = AO concentracin uniforme a la entrada
para todo x, y = 0, A = AS en la interfase existe equilibrio y = , todo x, A = 0 la placa es impermeable al soluto A y
2.1.22.1.2. Tiempos cortos de exposicin.

Cuando el tiempo de exposicin texp = L/vmax es corto, la sustancia A penetrar poco en la pelcula, y podemos asumir perfil de velocidad uniforme e igual a vmax. Adems, como no alcanza a enterarse de la existencia de la pared, la pelcula ser, desde el punto de vista del soluto A, de espesor infinito.
160
Por tanto:
vmx A 2 A = DAB x y 2
(2.61)
g b 2 3 v x vmx = x = vmed = Constante 2 2
Condiciones lmite: x 0 A y=0 y

=
Ao Condicin de entrada
A = As Superficie libre. A = Ao Poca penetracin.
Haciendo un cambio de variable, la ecuacin (2.61) se convierte en una ecuacin diferencial ordinaria:
y D AB x 2 vmax
Asumimos A = f(n) con n =
A f dn entonces = x n dx
A f dn ; = ; y n dy
2 A 2 f = 2 y 2 n
dn dx
dn n dn n = ; = dy y dx 2x
Reemplazando en (2.61) n n D AB f " (n ) + vmax f ' (n ) = 0 y 2x

2
161
Reconociendo que
y 2 vmax = 2n 2 obtenemos 2 xDAB
f " (n ) + 2nf ' (n ) = 0
Con las condiciones lmite: CL1: para y = 0 ; n= 0 ; A = As CL2: para y o para x = 0 ; n , A = Ao Substituyendo f' por se llega a una ecuacin de primer orden de variables separables que se puede resolver para dar: d
= 2ndn ln = n 2 + ln C1 =
n
df = C1 exp( n 2 ) dn (2.62)
f (n ) = A = C1 exp n 2 dn + C2
0
Aqu se elige arbitrariamente el lmite inferior de la integral indefinida, que no puede resolverse en forma ilimitada. Si se cambiase el lmite inferior por otro valor se alterara simplemente el valor de las constantes de integracin, no determinadas an. Aplicando las condiciones lmite se obtiene: CL 1 : CL 2: C2 = AS
C1 =
0
A0 AS
2
exp( n )dn
Haciendo u = n ; dn = (1/2) u- du
2 exp n dn = 0
1 ( 12 1) u exp( u )du 2 0
por definicin de la funcin Gama:
162
( ) = u 1 exp( u )du
0
entonces:
exp( n )dn = ( )( ) =
2 1 2 1 2 0
Por tanto:
n A AS 2 2 = exp( n )dn A0 AS 0
(2.63)
La relacin:
exp( n )dn
n 2
exp( n )dn
2 0
exp( n )dn = erf (n)

n 2 0
Se denomina funcin error, y se abrevia "erf" (ver apndice). La funcin complementaria de error es: [1 - erf(n)] = erfc(n) Podemos expresar la solucin como:
La funcin de error es una funcin montona creciente cuyo intervalo va de cero a uno y alcanza el valor de 0.99 cuando n vale 2. Podemos utilizar este hecho para definir una especie de profundidad de penetracin del soluto, , como la distancia y para la cual (A Ao) ha disminuido hasta un valor de (0.005)(As. Ao), es decir, erfc(n) = 0.005 n = 2 y la profundidad penetrada por el soluto ser ypenetracin D x = 4 AB vmx
1 2
D x A A0 = erfc y 2 AB v As A0 max
1 2
(2.64)
(2.65)
163
Esta distancia es una medida de la cantidad de masa de A que ha penetrado en la pelcula de fluido. Obsrvese que es proporcional a la raz cuadrada del tiempo de exposicin. Para valores tpicos de tiempo de exposicin de 2 segundos y de difusividades en lquidos del orden de 105 cm2/s, el soluto, en la parte inferior de la placa habr entrado hasta capas donde la velocidad del fluido es todava el 99% de la velocidad mxima. La densidad de flujo de materia a travs de la interfase en un punto x:
n Ay = DAB A y
y =0
; partiendo de (2.64):
y =0
A y
y =0
A n 2( As A0 ) exp n 2 = = 1 n y DAB x 2 2 vmax y =0
n Ay
y =0
2 DAB vmx [ As A0 ] = x
Idntico resultado se obtiene a partir de la ecuacin (2.63). Esta es una densidad de flujo local que vara inversamente con x0.5, es decir cuando aumenta el valor penetrado que es una medida del camino de difusin. Un valor promedio de la densidad de flujo lo encontramos integrando nAy a lo largo de x y dividiendo por la longitud L de la placa: n AS
( A0 ) DAB vmx 1 = n Ay dx = As L0 L
L
D v x dx = 2 ABLmx 0
L
12
( As A0 )
O en trminos de la velocidad promedio n AS 6D v = AB med L

1 2
( As A0 )
(2.66)
La masa total de A, absorbida por la pelcula ser el producto de nAS por el rea de la superficie. Usando la definicin del coeficiente convectivo, nAS = k(AS A0), nos aparece definido un coeficiente de transferencia de materia que usa como fuerza gua un valor constante e
164
igual a la mxima diferencia de concentraciones entre la superficie y el fluido y que adems es proporcional a DAB. Esto es caracterstico de la "Teora de la Penetracin" propuesta por Higbie en 1935. 6D v k = AB med L
1 2
(2.67)
Este coeficiente tiene subndice porque acta sobre diferencias de concentracin expresadas en unidades de concentracin msicas volumtricas y, como puede comprobarse sus dimensiones son las de una velocidad (L/t). Las expresiones para pelculas lquidas descendiendo por el interior o exterior de tubos (columnas de pared hmeda), pueden tratarse con las mismas expresiones que la pelcula lquida descendente plana, cuando son hidrodinmicamente equivalentes, lo que ocurre para nmeros de Goucher mayores que tres: g Go = R 2
0.5
>3
(2.68)
Donde es la tensin superficial.
2.1.23. Transferencia simultanea de calor y cantidad de movimiento.

Los problemas de transferencia de calor que ms frecuentemente se encuentran estn relacionados con calentamiento y enfriamiento de fluidos en tuberas. Despreciaremos los efectos de entrada. Para flujo isotrmico laminar desarrollado el perfil de velocidad es parablico. Del balance de cantidad de movimiento (ecuacin de Navier-Stokes) obtenemos: r 2 v z = vmax 1 R (2.24)
Si el fluido se calienta o enfra, el perfil de velocidad puede alterarse bastante debido al efecto de la temperatura sobre la viscosidad. Las complicaciones que resultan hacen que slo se obtengan soluciones aproximadas. Graetz (1883 y 1885) desarroll soluciones para dos casos: uno en el que se supone despreciable la distorsin del perfil de velocidad y otra en la cual se supone que la distorsin es tan grande que el perfil de velocidad es plano para toda el rea transversal de la tubera. Este ltimo tipo de flujo se denomina flujo pistn.
165
2.1.23.1. Perfil de velocidad parablico con temperatura uniforme de pared.

Suponemos que la temperatura del fluido a la entrada es constante para toda la seccin de la tubera. El balance de energa en coordenadas cilndricas, aplicado al sistema en estado estable y con simetra axial es:
2T 1 T 2T T = 2 + + vz z r r z 2 r
(2.69)
Si adems asumimos el que la conduccin en la direccin de flujo es despreciable en comparacin con los otros trminos de transporte, el ltimo trmino puede suprimirse. Reemplazando la ecuacin para la distribucin de velocidades y haciendo esta ltima simplificacin:
2 1 T v max r T r = 1 r r r R z
(2.70)
Esta ecuacin diferencial parcial puede resolverse por la tcnica de separacin de variables, obtenindose dos ecuaciones diferenciales ordinarias. La solucin de la ecuacin que relaciona T y z es una relacin exponencial simple. La solucin de la ecuacin que relaciona T y r es una serie. Su combinacin da T como una funcin de z y r. Las condiciones lmite son: Para z = 0, T = T0 todo r; para r = 0, todo z, T/r = 0 ; para r = R, T = TS, todo z. Detalles de la solucin estn dados en Jakob. Este lleva a ecuaciones complejas que expresan el grupo de Nusselt local como una funcin del nmero de Graetz: m' Cp D = Pe kz 4 z
(2.71)
Aqu, Pe = (RePr) es el nmero de Peclet y D es el dimetro del conducto.
166
2.1.23.2. Perfil de velocidad plano.

Si se supone flujo pistn, vz = vm en todos los puntos y la ecuacin combinada de continuidad, energa y cantidad de movimiento (2.69) se simplifica a:
2T 1 T vm T + = r 2 r r z
La solucin de esta ecuacin es algo ms simple que la solucin de la ecuacin que involucra el perfil parablico. Esto ocurre debido a que la ecuacin diferencial parcial, al separar las variables nos da dos ecuaciones diferenciales ordinarias que pueden resolverse por mtodos estndar. Una solucin es una ecuacin exponencial simple y la otra involucra funciones de Bessel.
2.1.23.3. Transferencia de calor con flujo laminar en tubos circulares. Solucin de Lvque.
Una de las soluciones ms sencillas para el coeficiente de transferencia de calor con flujo laminar en tubos circulares es la de Lvque. Este anlisis se aplica directamente a la transferencia de calor laminar sobre una placa plana, pero estos resultados pueden aplicarse fcilmente a tubos circulares. Esta solucin se desarrolla matemticamente asumiendo que el perfil de temperaturas est confinado a una estrecha zona cercana a la pared del tubo, como en los casos donde el caudal msico es alto y la longitud del tubo no es grande, lo que ocurre para mCP/kL > 20. Como criterio tenemos que: El perfil de velocidad se halla completamente desarrollado a una distancia LeM 0.05 Re, D El perfil de temperatura se desarrolla completamente a LeT 0.05 Re Pr ; D y el perfil de concentraciones a
Lec 0.05 Re Sc . D
Consideramos, por ejemplo el caso de agua fluyendo a travs de un tubo a Re = 100 y 68F. A esta temperatura Pr = 7. El nmero de Schmidt para varios materiales en agua es substancialmente dependiente del soluto, pero un valor tpico es del orden de 1200.
167
Entonces las longitudes de entrada de concentraciones, trmica e hidrodinmica son respectivamente: Lec = 6000 D LeT = 35 D Le =5 D Esto nos indica que el perfil de concentraciones completamente desarrollado puede no obtenerse en fluidos con Schmidt grande y cuando la zona de calentamiento empieza luego de que se ha desarrollado el perfil de velocidades podemos encontrar esta situacin vlida en transferencia de calor con flujos grandes y poca longitud de conducto. Para este caso, y debido a la poca penetracin de la honda trmica podemos asimilar el sistema al de una placa plana, y, despreciando los efectos trmicos debidos a la friccin viscosa es, en estado estable:
vx 2T 2T 2T T T T + vy + vz = 2 + 2 + 2 x y z x y x
(2.72)
Consideramos un fluido fluyendo sobre una superficie plana bajo las siguientes condiciones: Las propiedades del fluido son constantes. La temperatura en la superficie es uniforme TS. La temperatura del fluido fuera de la capa lmite es T0 (igual a la temperatura uniforme a la entrada del conducto). La transferencia en la direccin y (radial) ocurre por difusin exclusivamente. Se asume distribucin lineal de velocidades o sea: vz = (R. r) = y, donde es el gradiente de velocidad en la pared. 2T es cero. x 2
La temperatura del fluido T es una funcin de z e y o sea Si el fluido no es un metal lquido

2T 2T << 2 z 2 y
168
La ecuacin (2.72) se reduce a: T 2T = 2 z y Con las siguientes condiciones lmite:
(2.73)
CL1: CL2: CL3:
z=0 z>0 Todo z
y>0 y=0 y
T = T0 T = TS T = T0
Esta ecuacin puede transformarse a una ecuacin diferencial ordinaria introduciendo el cambio de variable n = y 9 z As: T f n n 1n = ; = z n z z 3z T f n 2T 2 f ; = = 2 y n y y 2 n n y
2 1/ 3
y suponiendo T = f(n).
n n = y y
Reemplazando en (2.72) obtenemos: n f ' (n ) = f ' ' (n ) y 3z Observando que 3 y3 = 3n 3z y reorganizando: f ' '+3n 2 f ' = 0 donde las comillas indican derivadas con respecto a n. (2.74)
yn
169
Las tres condiciones lmites originales se reducen a dos (la condicin lmite 1 y 3 se hacen iguales): CL1: n CL2: n = 0 Haciendo f ' = d + 3n 2 = 0 dn d = 3n 2 dn , entonces ln = n 3 + ln C1 dn T = T0 T = TS f ''=
(z = 0
y )
( y = 0)
d la ecuacin (2.74) queda: dn
= C1 exp( n 3 )
T n
dT = C1 exp( n 3 ) dn (2.75)
TS
dT = C exp( n )dn
3 1 0
Para evaluar la constante de integracin, C1, usamos las condiciones lmite as:
T0
TS
dT = C exp( n )dn
3 1 0
Llamemos I = exp( n3 )dn

0
1 Sea u = n3 ; entonces n = u1 / 3 y as dn = u 2 / 3 du 3 Si n = 0, u = 0 ;
si n , u ;
luego :
1 2 / 3 u exp( u ) du 3 0 Por definicin:
I =
170
( ) = u 1 exp( u ) du
0
En consecuencia:
1 1 1 I = u 1 / 31 exp( u )du = 30 3 3
Utilizando integracin por partes se demuestra la siguiente propiedad de la funcin gama: ( p + 1) = p( p ) , por esto: 1 1 4 1 I = = + 1 = 3 3 3 3 4 De una tabla: 0.8934 (o por integracin numrica) 3
4 = 3
4/3
exp( x )dx
3 0
Por esto, reemplazando en (2.75) C1 =
(T0 TS )
0.8934
de donde, (2.74) se transforma en:

n T TS 1 3 (2.76) = exp n dn T0 TS 0.8934 0 La integral de esta expresin puede evaluarse mediante el uso de series u otro mtodo numrico y tiende rpidamente a su valor asinttico variando entre 0 y 0.8930 para n variando entre 0 y 2.
Podemos usar el perfil de temperaturas para determinar el coeficiente de transferencia de calor en funcin de z: q S = h(TS T0 ) = k dT dy
y =0
para z constante:
171
T T n = y n y n = y 9z
1/ 3
T T0 TS = exp n 3 n 0.8934
Pues la derivada de una integral con respecto al lmite superior es el integrando. T y T TS exp( n 3 ) = 0 0.8934 9z
1/ 3
1 3
y =0
y =0
k hz = 0.8934 9z
Este es el coeficiente convectivo de transferencia de calor a una distancia z del sitio donde comienza el calentamiento. Como es la pendiente del perfil de velocidades en la superficie, suponiendo que el perfil de velocidades est completamente desarrollado, o sea: r 2 v z = 2v m 1 R v z r con O sea:
k 8v m hz = 0.8934 9Dz
1/ 3
=
r=R
4v m R v z v = z r y
r=R y
v 3 = 1.076 k m zD
o en modo adimensional
172
Nu z =
1 hz D 1 1 = 1.076 Re 3 Pr 3 (D z ) 3 k
Esta ecuacin da los mismos valores que los obtenidos por Graetz para flujo parablico desarrollado en el rango RePr(D/z) > 100. Como la ecuacin de Lvque no es vlida en la regin ms all de donde el perfil de temperaturas alcanza el centro de la tubera, la regin donde coinciden ambas soluciones puede tomarse como una medida de la longitud de la entrada trmica. La suposicin del gradiente de velocidad constante no es vlida en la inmediata entrada del tubo donde el gradiente es infinito; pero sin embargo, los gradientes de velocidad junto a la pared se desarrollan rpidamente y pronto se aproximan al utilizado en el desarrollo anterior. El coeficiente convectivo promedio lo hallamos integrando sobre z y dividiendo por la longitud L del conducto:
L
hm =
hz dz
L
3 k v 8v m L 13 = z dz = 1.614 k m 0.8934 L 9 D 0 DL
1 3
El valor promedio para el coeficiente adimensional es: Nu m =

1 hm D 1 1 = 1.614 Re 3 Pr 3 (D / L ) 3 k
(2.77)
La ecuacin (2.77) es la base de la correlacin de Sieder y Tate (1936) quienes, para transferencia de calor con flujo laminar en tubos propusieron: Nu = 1.86 Re
1/ 3
Pr
1/ 3
D L
1/ 3
b s
0.14
(2.78)
donde es la viscosidad del fluido a la temperatura promedio global y s es la viscosidad a la temperatura de pared. El termino b/s es una correccin emprica para la distorsin del perfil de velocidad resultante del efecto de la temperatura en la viscosidad. El coeficiente obtenido con esta ecuacin, usa como fuerza gua el promedio logartmico de las diferencias de temperatura en los extremos. Es conservativa segn McAdams por suponer perfil desarrollado en tubos cortos.
173
2.1.23.4. Transmisin de calor desde una pared a una pelcula descendente: tiempos de contacto cortos.
Una pelcula de un lquido fro que desciende por una pared slida vertical o inclinada, tal como se indica en la figura, ejerce un considerable efecto de refrigeracin sobre la superficie del slido. Estimar la velocidad de transmisin de calor desde la pared al fluido para tiempos de contacto tan cortos que la temperatura del fluido slo vara apreciablemente en la regin inmediata a la pared. 2 y y 2 v z = vmax ; siendo
a. Demostrar que
vmax =
2 g 2
tanto en la vecindad de la pared
y = g y y =0
Por
dv vz z dy
b. Demostrar que la ecuacin de energa se reduce a
C P v z
T 2T = z y 2
(Qu suposiciones simplificantes se necesitan para obtener este resultado?) Combinar los resultados anteriores para obtener la ecuacin diferencial aproximada
T 2T k = 2 ; = y z y C P g c. Demostrar que para cortos tiempos de contacto pueden tomarse las siguientes condiciones lmite
C.L. 1: T = T0 para C.L. 2: T = T0 para C.L. 3: T = TS para
z=0 e y= y y=0 y
y>0 z finita z>0
174
d. Escribir de nuevo la ecuacin diferencial y las condiciones lmite anteriores en funcin de las variables reducidas = T T0 TS T0 ; =
y 9z
Integrar una vez para obtener d/d = Cexp(3), siendo C una constante de integracin. Integrar, de nuevo utilizando las condiciones lmite con el fin de obtener = 1 3 e d ( 4 ) 3
e. Demostrar que la densidad media de flujo de calor transmitido al fluido es q y ,med k (TS T0 ) = 2( 4 ) 9 L 3
1 3
y =0
2.1.24. Transferencia simultanea de calor y masa.

La transferencia de masa afecta al mismo coeficiente de transferencia de materia, al factor de friccin y a los coeficientes de transferencia de calor. Veamos el efecto del flujo msico sobre el flujo de energa. Generalmente, un proceso difusional est acompaado por transporte de energa an dentro de un sistema isotrmico. Refirindonos a la figura 2.12, observamos que el flujo total de entalpa hacia un elemento de volumen de espesor dz consta de dos partes. Una es el calor que llega por conduccin y gracias a una diferencia de temperaturas, -k dt/dz; el otro es el flujo de entalpa debido a la difusin: N A M ACp A (T T0 ) + N B M B Cp B (T T0 ) donde To es una temperatura de referencia que analizaremos luego. Aplicando el balance para estado estacionario, encontramos que la distribucin de temperaturas debe satisfacer: k dT d 2T ( N A Cp A + N B Cp B ) =0 2 dz dz (2.79)
175
haciendo dT/dz = : d
1 (N A M A Cp A + N B M B Cp B )dz = Hdz k k
donde hemos abreviado haciendo H = NA MA CpA + NB MB CpB dT Hz = C1 exp ; dz k T = C1 k Hz exp + C2 H k
Con las condicione lmite a saber, T = TS para z = 0 ; T = TG para z = zF, el lmite de la pelcula, obtenemos, k TS = C1 + C 2 H ; Hz TG = C1 exp F + C 2 z
restando miembro a miembro y reorganizando:
C1 =
(k H )1 exp Hz
(TS
(TS
TG )
Hz F 1 exp k haciendo h = k/zF ; y HzF/k = H/h = Co
C 2 = TS
TG )
Co * z exp z 1 T TS F = TG TS exp(Co ) 1
(2.80)
A partir de esta distribucin de temperaturas hallamos la densidad de flujo de calor debido al gradiente de temperatura en la interfase: qS = k dT dz Hz = kC1 exp k z =0
z =0
176
qS =
hCo (TS TG ) 1 exp(Co )
(2.81)
Observamos que qs no es igual al flujo total de entalpa en la interfase, a menos que To sea igual a TS. En general, la entalpa total, qH, es igual a q S + (N A M A Cp A + N B M B Cp B )(TS T0 ) donde los CP son calores especficos msicos. Si las entalpas se calculan relativas a un estado de referencia tomado como la temperatura del gas, o sea haciendo TG = T0, el flujo de entalpa total desde la superficie es, haciendo H = h Co:
exp(Co ) 1 q H = hCo(TS TG ) + 1 = hCo(TS TG ) exp(Co ) 1 exp(Co ) 1
Co q H = h(Ts TG ) 1 exp( Co )
(2.82)
Co/[1. exp(- Co)] se conoce como el factor de correccin de Ackerman, y corrige el coeficiente de transferencia de calor por la transferencia de masa simultnea. Ser mayor que la unidad si la transferencia de masa se efecta en el mismo sentido que la transferencia de calor y ms pequeo si las dos van en sentidos opuestos as, una superficie expuesta a un gas caliente puede protegerse parcialmente del calentamiento rpido si la superficie se mantiene hmeda con un lquido voltil, el cual se evapora creando una transferencia de masa opuesta (enfriamiento pelicular o por sudor). Puede aplicarse a la condensacin de un componente A en presencia de un componente B incondensable (NB = 0 , C0 negativo) o a mezclas de varios componentes para los cuales (NA CpA + NB CpB) se substituye por
N Cp
i
El calor total disipado en la interfase, qT incluir adicionalmente, el efecto producido cuando la masa transferida pasa a travs de la interfase. Dicho efecto puede ser un calor latente de vaporizacin, un calor de solucin o ambos segn las circunstancias. Entonces: qT = q H + A N A + B N B donde A y B son los calores latentes msicos a TS. En algunos casos, el calor liberado en la interfase sigue fluyendo hacia la izquierda en la figura 2.18, debido a una temperatura inferior de la fase adyacente. En otros casos el calor
177
sensible transferido por conduccin iguala al calor acarreado desde la interfase hasta el fluido, no entrando calor a la fase adyacente. El caso de una pequea gota evaporndose en una gran masa de gas no saturado es una situacin en la cual, la energa necesaria para el paso de la fase lquida a la fase vapor inicialmente es suministrado por las molculas restantes en la fase lquida. Esta disminucin de la energa cintica promedio se refleja en una disminucin de temperatura, lo que origina transferencia de calor sensible desde los alrededores hacia la gota. Eventualmente la velocidad con que llega calor sensible a la superficie, iguala la velocidad con que se consume calor latente para mantener la velocidad de evaporacin causada por la diferencia de concentracin entre la capa de gas adyacente al lquido (saturado) y las capas del gas ms alejadas. En este caso el calor total vale cero, o sea:
hG (TG TS ) 1 y AG Co = AS M A FG Ln 1 exp( Co ) 1 y AS
(2.83)
Si la velocidad de evaporacin es pequea y la concentracin de vapor de A en la fase gaseosa es baja, podemos expresar la velocidad de evaporacin utilizando coeficientes tipo ky en lugar de FG. As Co hG (TG TS ) = AS M A k y ( y AS y AG ) 1 exp( Co ) (2.84)
Los coeficientes convectivos adimensionales de transferencia de calor Nu, y de masa Sh, son generalmente proporcionales a los nmeros de Prn y de Scn respectivamente, donde n es un exponente positivo menor que 1. Para la mayor parte de las aplicaciones es razonable suponer un valor de n = 1/3. De esta manera
ky kC DAB Sc 3 1 = = = 2 hG chG k Pr G C PG Le 3
1
Por la definicin de , el coeficiente de difusin trmica, reemplazando la relacin /DAB por Le, el numero de Lewis. Para aire hmedo a presin y temperaturas moderadas Le 0.91
2.1.24.1. El psicrmetro de bulbo hmedo

La ecuacin (2.84) permite determinar la diferencia de temperaturas, en estado estable, entre el gas y el lquido cuando la composicin del gas y la de saturacin a la temperatura de la superficie se conocen. Tambin puede utilizarse para determinar la composicin del gas si las temperaturas del gas, del lquido y la concentracin de saturacin a la temperatura
178
de este ltimo se conocen. Esta es la base del psicrmetro de bulbo hmedo, el cual consta de dos termmetros, uno de los cuales est cubierto con una gasa humedecida en el lquido y al estabilizarse proveer la temperatura TS y, de la literatura, se obtienen AS y pAS la presin de vapor a TS, y de aqu yAS. El otro termmetro da la temperatura TG. Con la ecuacin se calcula la concentracin o humedad del gas. Una forma de expresar esta ltima es a travs de la as llamada humedad relativa definida por la relacin entre la presin parcial del vapor en el gas y la presin de saturacin a la temperatura del mismo. Una correlacin sencilla que permite hallar la presin de vapor del agua en pascales en funcin de su temperatura en kelvin es: p 6153.1 ln = 30.9566 T 0.13332277
EJERCICIOS
1. Calcule la concentracin molar de N2 en un tanque de 16 m3 que se encuentra a 2 atm y 300 K y contiene una mezcla 50% de N2 y 50% O2. Suponga que se puede aplicar la Ley de los gases ideales. De la respuesta en lb. mol /pie3. 2. El cido residual de un proceso de nitracin contiene 15% HNO3, 45% de H2S04, y 40% de H20 en peso. Este cido debe ser concentrado hasta 25% HNO3, 50% H2S04, y 25% H20. Para ello se dispone de soluciones concentradas de cido en agua, una de 95% de H2S04 y otra de 85% de HN03. Si 1500 kg de producto final se requieren, encuentre la masa de cada solucin concentrada que debe agregarse. 3. Un tanque que contiene 15% molar de C02 en aire se conecta a un segundo tanque que contiene solo aire. La lnea de conexin tiene 5 cm de dimetro y 30 cm de longitud. Ambos tanques se encuentran a una atm de presin y 298.15 K. El volumen de cada tanque es muy grande comparado con el volumen del gas en la lnea de conexin de forma tal que los cambios en la concentracin de cada tanque son despreciables durante mucho tiempo. La difusividad msica del C02 en aire a una atm y 25C es 0.164x104 m2/s. (a) encuentre la densidad de flujo molar de CO2 y (b) encuentre el nmero de libras de CO2 que pasa por el conducto en una hora. Difunde el aire? En qu cantidad? 4. Considere un recipiente de forma cilndrica de dos pies de dimetro y dos de longitud, dispuesto horizontalmente el cual se encuentra abierto a la atmsfera a travs de una ranura de 3 plg. de ancho por toda su longitud sobre su parte superior. Si este recipiente est lleno hasta la mitad con tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de tolueno a los alrededores por evaporacin? La temperatura es 18.4 C, la presin es la atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor del tolueno es 20 mm Hg y su densidad como lquido es 54.1 lb/pie3
179
5. La isomerizacin de nA para formar An por medio de la reaccin nA An ocurre en una partcula catalizadora con una rapidez tan grande que la difusin en la pelcula estancada alrededor del catalizador controla la rapidez de descomposicin. Obtenga una expresin correspondiente a la rapidez de isomerizacin en funcin de las propiedades del flujo, de las concentraciones de A y An en la fase fluida global y del espesor de la pelcula estancada si el catalizador es: (a) esfrico de radio R (b) un cilindro de radio R y longitud L; (c) una placa plana de longitud L y espesor W. 6. Determine la velocidad de Transferencia de Masa para una seccin cnica de 30 cm de altura, de dimetro mayor 10 cm y dimetro menor 5 cm, cuando la concentracin de CO2 al lado del dimetro mayor es 30% y al lado del dimetro menor es 3%. El otro componente es aire. La mezcla gaseosa se encuentra a una atmsfera de presin y 25 C. en todos sus puntos. Desprecie cualquier posible efecto bidimensional. Qu ocurre si se invierten las concentraciones? Qu si se usa un conducto con dimetro igual al promedio aritmtico? al promedio geomtrico?al promedio logartmico? 7. Una celda de Arnold en estado estable se usa para determinar la difusividad de alcohol etlico en aire a 297 K y 1 atm. Si el resultado coincide con el valor reportado en la literatura, y la celda tiene rea transversal 0.82 cm2 y trayectoria de difusin de 15 cm, Qu caudal de etanol debe suministrarse a la celda para mantener un nivel de lquido constante? A 297 K, la presin de vapor de etanol es de 53 mm Hg y su gravedad especfica es 0.79. 8. Un gramo de yodo se coloca en un baln de fondo plano. Si el tubo a travs del cual toma lugar la difusin tiene 3 plg. de largo y 1/16 pl. de dimetro, que tiempo se demorara para desaparecer a 85 C? Asuma que el aire en el bulbo est saturado de yodo, y que la concentracin de yodo en la atmsfera circundante es cero. 9. Un gas A difunde a travs de una pelcula estancada de gas que rodea una partcula esfrica de catalizador no poroso. En la superficie de este ocurre la reaccin instantnea 3A B. El producto B difunde de retorno a travs de la pelcula estancada hasta la corriente principal. Asumiendo operacin isotrmica, obtenga una expresin para la velocidad de reaccin en trminos del espesor de la pelcula estancada, y de la composicin de la corriente gaseosa, yAG, yBG. 10. Cuando el caudal volumtrico de aire a 20 C, a travs de un capilar de 0.0025 m de dimetro y 0.1 m de longitud, es 4.45x105 m3/s, la diferencia de alturas en las dos ramas de un manmetro de dibutil ftalato es 9.6x103 m. Calcule la viscosidad del aire a 20 C. Los datos son: aire = 1.21 kg/m3; m = 901.7 kg/m3. 11. Agua pura entra al primero de dos tanques conectados en serie a una velocidad de flujo de 4.5 m3/hr. En un principio el primer tanque contiene 1.9 m3 de NaOH al 20% y el segundo 1.15 m3 de NaOH al 40%. Determine el tiempo requerido para que la corriente que sale del segundo tanque alcance una concentracin de NaOH del 5% si la velocidad
180
de flujo de salida de ambos tanques es 4.5 m3/h. Asuma mezclado perfecto. Tome la densidad del NaOH como 1220 kg/m3. 12. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo, medidas a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C y 26.7 C, respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente de aire. Para mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que el aire slo contiene trazas de agua (A) 13. Suponga que un termmetro de bulbo seco y otro de bulbo hmedo estn instalados en una larga conduccin en la que la temperatura TS de la superficie interior es constante y la velocidad del aire es pequea. Por consiguiente, hay que corregir las temperaturas del termmetro seco Tbs y del termmetro hmedo Tbh debido a los efectos de radiacin. Para simplificar, supngase tambin que los termmetros estn instalados de tal forma, que se puede despreciar la conduccin de calor a lo largo de las varillas de vidrio. (a) Aplicar un balance de energa por unidad de rea del bulbo seco con el fin de obtener una ecuacin de la temperatura del gas T, en funcin de Tbs, TS, hbs (coeficiente convectivo para el termmetro de bulbo seco), bs, y bs (siendo estos dos ltimos trminos la emisividad y el coeficiente de absorcin del bulbo seco). (b) Aplicar un balance de energa por unidad de rea del bulbo hmedo con el fin de obtener una expresin de la velocidad de evaporacin. Asuma estado estable y baja velocidad de evaporacin, es decir el factor de correccin de Ackerman es aproximadamente la unidad. (c) Calcular yA para 1 atm de presin total y si las lecturas termomtricas son Tbh = 21 C y Tbs = 60 C, y los siguientes datos adicionales: v = 457 cm/seg., TS = 54.5 C, bs = bs = bh = bh = 0.93, dimetro del bulbo seco = 0.25 cm, y dimetro del bulbo hmedo incluyendo la muselina o gasa humedecida que lo envuelve = 0.38 cm. 14. Un tubo de vidrio aislado y un condensador se montan sobre un rehervidor que contiene benceno y tolueno. El condensador retorna reflujo lquido de tal forma que desciende por la pared interior del tubo. En un punto en el tubo, donde la temperatura es de 170 F, el vapor tiene una concentracin de 30 % en volumen de tolueno y el reflujo lquido tiene fraccin molar xAL = 0.40 de tolueno. El espesor efectivo de la pelcula estancada de vapor se estima en zF = 2.5 mm. Los calores latentes molares de tolueno y benceno son iguales. Determine la velocidad con la cual se estn intercambiando tolueno y benceno en este punto del tubo como moles por unidad de tiempo y de rea. Asuma vlida la ley de Raoult para determinar la presin parcial del tolueno en la interfase: pAi = PA.xAL. La presin de vapor del tolueno a 170 F es PA = 400 mm Hg. Calcule la difusividad tolueno benceno por cualquiera de las correlaciones basadas en la teora cintica de Chapman Enskog. La presin total en el sistema es de una atmsfera. 15. Salmuera con un contenido de sal del 20 % en masa, entra a un tanque agitado a razn de 20 Kg./min. El tanque contiene inicialmente 1000 Kg. de salmuera del 10 % en masa y la solucin resultante deja el tanque con caudal msico de 10 Kg./min. Halle una
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expresin que nos permita conocer la masa de sal presente en el tanque en funcin del tiempo 16. En un tanque esfrico de 100 mm de dimetro externo, que tiene una pared de acero de 2 mm de espesor, se almacena hidrgeno gaseoso a 10 bar y 27 C. La concentracin molar de hidrgeno en el acero 1.50 kmol/m3 en la superficie interna e insignificante en la superficie externa, mientras que la difusividad del hidrgeno en acero es aproximadamente 0.3x1012 m2/s. Cul es el flujo inicial de prdida de masa del hidrgeno por difusin a travs de la pared del tanque? Cul es la razn inicial de prdida de presin dentro del tanque? 17. Un lecho de poco espesor constituido por slidos granulares saturados de agua se somete a secado haciendo pasar a travs de l aire seco a la presin de 1.1 atm con una velocidad superficial de 457 cm/seg. Cul ha de ser la temperatura del aire para que la temperatura de la superficie del material slido se mantenga a 15.5 C? Desprciese la radiacin 18. Calcular la velocidad inicial, expresada en kgmol/hr m3, con la que se elimina agua en la operacin de secado descrita en el problema 17, si el material slido est constituido por escamas, siendo a = 590 m2/m3 19. Un anillo circular horizontal tiene una longitud de 8.23 m. El radio externo del cilindro interior es de 1.257 cm y el radio interno del cilindro exterior es de 2.794 cm. Mediante una bomba se hace circular a travs del conducto anular una solucin acuosa de sacarosa (C12H22O11) al 60% a 20 C. La densidad del fluido es 1.286 g/cm3 y su viscosidad 56.5 cP. Cual es la velocidad volumtrica de flujo cuando se le comunica una diferencia de presin de 0.379 kg/cm2.Como define usted el factor de friccin para el flujo a travs de un anillo y para el flujo transversal alrededor de un cilindro? Nota: Para conductos de seccin transversal diferente a la circular, puede trabajarse como circular usando como longitud caracterstica el dimetro equivalente cuando el flujo es turbulento. Observe que este no es el caso. 20. Evaporacin de una gota que cae libremente: Una gota de agua de 1.00 mm de dimetro cae libremente a travs de aire seco en reposo a 1 atm y T = 37.8 C. Suponiendo un comportamiento de seudo-estado estacionario y una pequea velocidad de transferencia de materia, calcular: (a) la velocidad de descenso de la gota; (b) la temperatura de la superficie de la gota; (c) la velocidad de variacin del dimetro de la gota en cm/seg. Suponga que las propiedades de pelcula son las del aire seco a 26,7 C 21. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo, medidas a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C y 26,7 C, respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente de aire. Para mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que el aire slo contiene trazas de agua (A)
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22. Sobre una placa plana de ancho W fluye una pelcula de lquido de forma laminar y estable hacia abajo de la placa, la cual est inclinada un ngulo con la horizontal. Determine el perfil de velocidad. (a) Seleccione el origen coordenado sobre la superficie de la placa. (b) Sobre la superficie libre. Demuestre si es o no cierto que = /.vm (espesor pelcula). 23. Dos placas paralelas estn apartadas 10 cm. La placa inferior es estacionaria. El fluido entre las placas es agua la cual tiene una viscosidad de 1 cP. a) Calcule la densidad de flujo de cantidad de movimiento y la fuerza por unidad de rea necesaria para mantener una placa en movimiento con velocidad de 30 cm/s. b) Si se reemplaza el agua con un fluido de viscosidad 10 cP, y si la densidad de flujo de cantidad de movimiento se mantiene, halle la nueva velocidad de la placa superior. 24. Una gota esfrica est suspendida en una corriente de gas B. El radio de la gota es R1. Se admite que existe una pelcula esfrica de gas estancado que rodea la gota, de radio R2. La concentracin de A en la fase gaseosa es yAS para r = R1 y para r = R2 es yAG. (a) Demuestre que para la difusin en estado estacionario NAr r2 es una constante. (b) Demuestre a partir de la forma adecuada de la primera ley de Fick y del resultado anterior que esta constante vale para la superficie de la gota: cDAB 2 dy A R12 N Ar r = R = r 1 1 yA dr c) Integrar entre R1 y R2 con el fin de obtener cDAB R2 y BG ln N Ar r = R = 1 R2 R1 R1 y BS d) Si se define un coeficiente de transferencia kG que trabaja con concentraciones de la fase gaseosa expresadas como presiones parciales mediante la ecuacin N Ar r = R = kG ( p AS p AG ) ,
1
2cDAB en la que D es el dimetro de la DpBML gota. Discuta el significado de este resultado aplicado a al evaporacin de una gota en una gran masa de gas que no est en movimiento. demostrar que, cuando R2 , se cumple kG =

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TRANSFERENCIA MOLECULAR DE CALOR, MASA Y/O CANTIDAD DE MOVIMIENTO

RAMIRO BETANCOURT GRAJALES

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MANIZALES

E = energa; L = longitud; M = masa; t = tiempo; T = temperatura

173 173 173 175

Captulo 1. TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE.

Entonces el flujo promedio de calor a travs de una distancia z es:

sern las componentes del vector densidad de flujo de calor.

SALIDA - ENTRADA + ACUMULACIN = GENERACIN

El flujo de calor a travs de la placa se obtiene por la ley de Fourier de la conduccin:

mxT = 2897,8 mK = 5215, 6 mR

(3.7405x10 16 )d (T ) = 0.4692 ( 5 8 ( e 0.0143879 / T 1) 5.6697 x10 ) T ) ( 3

1.3.5. Radiacin solar.

la ms fra a T5 es Rtotal = RA + Requivalente1 + RE +Requivalente2; donde las resistencias equivalentes son:

1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso.

Al calcular el perfil de temperatura aparece espontneamente la expresin:

1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico.

1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR. 1.6.1. Pared plana.

Aplicando las condiciones lmite

De la primera condicin lmite se infiere que C1 = 0. Integrando nuevamente

Despejando T y reemplazando en la ecuacin anterior calculada en z = b, obtenemos

Para estado estable y reemplazando el trmino de generacin (1.19)

Con conductividad trmica constante

Integrando dos veces:

z + C1 z + C 2 2k b Aplicando las condiciones lmite, a saber T(0) = T1 y T(b) = T2, T T V 2 C1 = 2 1 + y C2 = T1 . 2k b b

[Velocidad de salida de calor] [Velocidad de entrada de calor] = [Velocidad de generacin de calor].

V = (r + r)2L - r2L = 2rrL + (r)2L

balance de energa se puede escribir como:

Por lo tanto reemplazando en el balance

CL2: En la superficie la temperatura es conocida y constante r=R T = TS

Reescribiendo la ecuacin del balance como dT d r = H rdr k dr

Integrando una vez r dT r2 = H + C1 dr 2k

Esta constante de integracin C1 = 0 por la primera condicin lmite. La nueva ecuacin es dT = H r dr 2k

Usando la segunda condicin lmite obtenemos H R2 C2 = TS + 4k y as R 2 r (T TS ) = H 1 4k R

1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo.

Aqu la resistencia trmica es ln(R0/Ri)/2kL

hi y h0 son coeficientes convectivos del fluido interno y externo respectivamente.

donde Rt es la resistencia total a la transferencia de calor en el sistema compuesto.

Integrando obtenemos Qr R2 aT 2 =T + ln 2Lk 0 R1 2 T 2

nos permite encontrar el perfil de temperatura resolviendo la ecuacin cuadrtica

con C = 1706.7 * ln (1.25 / r ) + 190.1 .

Algunos valores son:

(D2 m2) = (D + m)(D m) = 0 d = m = C1 exp(mz ) ; dz y

de tal forma que: d = m = C 2 exp(mz ) dz

como senh 0 = 0 y cosh 0 =1 kC6m = hLL determinando C6 y C5 se obtiene:

L 1 = S cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]

exp(mz ) exp( mz ) cosh[m( L z )] = + = S 1 + exp(2mL) 1 + exp(2ml ) cosh(mL)

Lais = 200 mm To = ? S = (To T)

hP kAz (Tw To ) a) Q z = hPkAz (T0 T ) tgh kA Lo = Lais z

hP kAz hP kAz Lo + To hPkAz tgh = T hPkAz tgh kA L kA Lo + Tw L z ais z ais

25 0.1588 + 200 0.1473 = 109.21o C > 100 o C 0.1588 + 0.1473

S PhkAz tanh( mL) tanh( mL) = hLP S mL

1.7.2.1. Eficacia de la aleta.

1.7.2.2. Eficiencia de las aletas.

Encontramos que a = 1, b = 0, c = 0, d = , s = 1/2, p = 0, r = 0. La solucin es entonces

= C1 I0[(2 (z)] + C2 K0[(2 (z)]

La expresin final para la distribucin de temperaturas se convierte en:

La mxima transferencia se obtiene cuando: 1 2k = 1.309 . t/2 ht

= z1/2{C1 I1[(2 (z)] + C2 K1[(2 (z)]}

y el perfil de temperatura viene dado por

Haciendo = 21/2 y x = z1/2 dx/dz = (1/2)z1/2 y:

Simplificando 2h I2 2 L Rk cos 2 2h 2h L I1 2 Rk cos L Rk cos

Para evaluar C1 y C2 con las condiciones lmite: