You are on page 1of 3

1.

Mendelsche Gesetz (Uniformittsgesetz) Kreuzt man reinerbige (homozygote) Individuen, die sich in einem Allelpaar unterscheiden, so sind alle Nachkommen (Bastarde) der 1. Tochtergeneration untereinander gleich (uniform).

2. Mendelisches Gesetz (Spaltungsgestez) Kreuzt man die heterozygoten Individuen der F1 untereinander so spalten die Merkmale im Verhaltniss 3:1 auf. Hybridisierung= Kreuzung Hybride , Bastard , Mischling = heterozygoten / mischerbige Individuen Monohybridiesirung= Kreuzung zweier Individuen die sich in 1 Merkmal unterscheiden Dihybridiesirung= ____,,___ 2 Merkmale 3. Mendelisches Gesetz ( Gesetz der Neukombination der Gene ) Kreuzt man in der P Generation Individuen die sich in 2 Merkmale unterscheiden , erhalt man in der F1 uniforme Individuen mit der dominanten Merkmalen . Kreuzt man die Individuen der F1 untereinander so erhalt man in der F2 das Verhaltnis 9:3:3:1 Dies ist deswegen wahr , weil sich die Gene neu kombiniert haben.

Die Kondominanz -am Beispiel der Blutgruppen - die Blutgruppen warden von folgenden Genen bestimmt l , LA , LB -Brlutgruppen : 0 ll A Lal od LALA B LBl od LBLB AB LALB die Gene LA und LB dominieren zusammen , es entsteht eine neue Blutgruppe AB Der Rh Faktor - Rh ( Rhesusaffe ) - Ist ein Protein auf der Oberflache der rotten Blutkorperchen - Die Mehrheit der Europaer besitzen dieses Protein , sie sind Rh+ / RhRh+ : DDod Dd Rh- : dd

Mutationen das Erbmaterial (DNA) ist defect

sind Veranderungen im Erbmaterial die Trager der Mutationen = Mutanten die Ausloser der Mutationen mutagene Faktoren ( mutagene )

Einteilung der Mutagene 1) Physikalische Faktoren Strahlungen UV , Rontgen , radioactive 2) Chemische Faktoren verschiedene Stoffe z.B. Nikotin , Asbest , Toxine von bestimmten Schimmelpilzen 3) Biologische Faktoren einige Viren u. Baterien Einteilung der Mutationen 1) Nach der Art ihrer Entsehungsart - naturliche - kunstliche 2) Nach der Menge der betroffenen Erbmaterials : - Gen-Mutationen - Chromosomen-Mutationen - Genom-Mutationen 3)___,,___ Zelle in der sie vorkommen : - somatische M ( M der Korperzellen ) - gametische M ( M der Geschlechtszellen ) werden an die Nachkommen vererbt 4) ___,,___ der Art der Chromosomen autosomale - heterosomale 5) ___,,___ ihrer Auswirkung : - schadliche - neutral - nutzlich

2) Nach der Menge des betroffenen Erbmaterials Genom-Mutationen - das Genom Gesamtheit der Gene eines Organismus Polyploiden das Genom si vervielfacht z.B 3n , 4n - nur bei Pflanzen Aneuploiden betreffen die Anzahl der Chromosomen - z.B. 2n+1 od 2n-1 od 2n+2 usw Aneuploiden a) welche die Anzahl der Geschlechtschromosomen betreffen Klinefetersyndrom eunukoide Zuge ( hohe Stimme , geringer Bartwuchs ) aber mannliche sekundare Geschlechtsmerkmale Turnersyndrom kleinwuchsige Frauen und haben funktionslose Geschlechtsorgane Poly-x-Frauen mit zunehmender Anzahl der x-e -wachst die geistige Behinderung ( wachst die Schwachsinnigkeit )

Gen-Mutationen - haufigste Form der Mutationen - Klassifikation : Mutationen welche Gene betreffen die auf den Autosomen liegen - dominant vererbte Krankheiten/ Merkmale : Vielfingerheit ( Polydactilismus ) Kurzfingerheit Spalthand/Spaltfuss Uringeruch nach Spargelgenuss Erbliche Nachtblindheit - rezessiv vererbte Krankheiten : Albinismus fehlen des Pigmentes Melanin aus Haut , Haaren und dem Iris Fructose Intoleranz Phenylketonurie Phenylalanin ( Aminosaure ) : kann vom Organismus nicht verarbeitet werden Folge : Zerstorung des Nerven-Systems Bei Neugeborene bei welchem man die Krankheit festgestellt wird , gibt es eine Diat bis 12 Jahre , dass kein Phenyl-Alonin enthalt Sichelzellanamie Schwarzharn (Alkaptonurie ) Mutationen welche Gene betreffen die auf der Heterosomen liegen : - x chromosomal rezessiv : Daltonismus ( Rot , Grun Sehschwache ) Bluterkrankheit Daltonismus es gibt 3 Arten von Zapfchen ( Rot , Grun , Blau ) , sie enthalt Rezeptoren fur diese Farben - das Gen fur Blau Rezeptor liegt auf einem Autosom ( Chromosom 3 ), das Gen fur Rot u. 3 ident . Gene fur Grun liegen auf dem x- Chromosom Bluterkrankheit das Blutplasma enthalt ein Protein welches fur die Blutkoagulation verantwortlich ist Blutgerinnungsfaktor ( Fibrinogen ) - bei Bluterkranken ist das Gen , welches verantwortlich ist fur die Synthese , dieses Protein is defect Aneuploiden Ursachen : Nichttrennung ( Nondisjunktion bestimmter Chromosomen in der Anaphase 1 )