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Versuch 201

Dulong-Petitsche-Gesetz
Sebastian Brandt
sebastian.brandt@tu-dortmund.de
Jan Philipp K ohle
janphilipp.koehle@tu-dortmund.de
TU Dortmund
18.01.2011
Inhaltsverzeichnis
1 Theorie 1
1.1 Die Spezische Warmekapzitat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Das Dulong-Petitsche Gesetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.3 Quantenmechanische Betrachtung der Molwarme . . . . . . . . . . . . . . 3
2 Durchf uhrung 4
3 Auswertung 6
3.1 Allgemeines zur Fehlerberechnung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3.2 Bestimmung der Warmekapazitat c
g
m
g
des Kaloriemeters . . . . . . . . . . 6
3.3 Bestimmung der spezischen Warmakapazitaten c
k
der Messproben . . . . 7
3.3.1 Kupfer (Cu) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
3.3.2 Graphit (C) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
3.3.3 Blei (Pb) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
3.4 Berechnung der Molwarme C
V
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
3.5 Berechnung mit dem Dulong-Petitschen Gesetz . . . . . . . . . . . . . . . 9
4 Diskussion 9
5 Literatur 10
1 THEORIE 1
1 Theorie
Der Versuch behandelt das Dulong-Petitsche Gesetz, dass der Molwarme eines Festkorpers
uber die klassische Theorie den Wert 3R zuschreibt (R = Allgemeine Gaskonstante).
Der Klassische Ansatz gilt f ur Festkorper bei ausreichend hohen Temperaturen. Dies ist
bei den meisten Stoen schon die Zimmertemperatur. Nur bei Elementen mit geringem
Atomgewicht, sind teilweise Temperaturen von uber 1000

C von noten, um das Gesetz zu


bestatigen.
Die Abweichungen der Molwarme bei kleinen Temperaturen lassen sich uber die quanten-
theoretische Theorie erklaren.
Mit Hilfe der hier durchgef uhrten Mischungskalometrie sollen die beiden Modelle auf ihre
G ultigkeit untersucht werden.
1.1 Die Spezische Warmekapzitat
Wird die Temeperatur eines Korpers um T erhoht, ohne dass an ihm mechanische Arbeit
geleistet wird, so nimmt er die Warmemenge
Q = mc T (1.1)
auf. Der Proportionalitatsfaktor c ist die Warmekapazitat des Korpers. Wird sie auf die
Masseneinheit bezogen, so bezeichnet man sie als spezische Warmekapazitat mit der Ma-
einheit
J
kgK
.
Der Begri Molwarme C
m
= cM (mit M als Molarer Masse des Stoes) beschreibt diejeni-
ge Warmemenge dQ, die benotigt wird, um ein Mol eines Stoes um den Temperaturbetrag
dT zu erwarmen. Man unterscheidet die Molwarem C
V
bei konstantem Volumen und die
Molwarme bei konstant gehaltenem Druck C
P
.
C
V
=
_
dQ
dT
_
V
(1.2)
Mit dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik (U = innere Energie, Q = Warmemenge,
A = mechanische Arbeit)
dU = dQ + dA (1.3)
erhalt man unter der Annahme dass dA = p dV = 0 ist:
C
V
=
_
dU
dT
_
V
(1.4)
1.2 Das Dulong-Petitsche Gesetz
Das Dulong-Petitsche Gesetz besagt, dass die Atomwarme C
V
im festen Aggregatszustand
bei konstantem Volumen unabhangig vom chemischen Charakter eines Elements und kon-
stant
C
V
= 3R (1.5)
1 THEORIE 2
ist.
Dieses f uhrt alle makroskopischen thermodynamischen Prozesse auf die regellose mikro-
skopische Bewegung der Molek ule bzw. Atome eines Festkorpers zur uck. So ist die innere
Energie u eines Atoms eine stochastische Funktion der Zeit, die f ur jedes Atom eine andere
Gestalt hat.
Von Bedeutung ist hier jedoch nur die uber einen hineichend groen Zeitraum gemittel-
te innere Energie u, die in der klassischen Thermodynamik nicht vom Verhalten eines
einzelnen Atoms abhangt:
u =
1

_

0
u(t) dt (1.6)
Die gemittelte innere Energie u setzt sich zusammen aus der mittleren kinetischen Energie
E
kin
und er mittleren potentiellen Energie E
pot
:
u = E
pot
+ E
kin
(1.7)
Da das betrachtete Atom in einem Festkorper gebunden und es dort weder translatorische
noch rotatorische Bewegungen ausf uhren kann, sondern auf drei oszillatorische Freiheitsge-
rade in drei Raumrichtungen beschrankt ist, kann man seine Schwingung als ungedampft
und harmonisch annehmen. Beispielhaft soll eine der drei Schwingungsrichtungen betrach-
tet werden.
Die Bewegungsgleichung setzt sich aus der r ucktreibenden Kraft F
R
= D x und der
Tragheitskraft F
T
= m
d
2
x
dt
2
zusammen, so ergibt sich:
F
T
+ F
R
= m
d
2
x
dt
2
+ Dx = 0 (1.8)
Als Losung verwendet man:
x(t) = Acos
_
2

t
_
(1.9)
mit

2
= 4
2
m
D
(1.10)
F ur die mittleren Energien erhalt man:
E
pot
=
1

_

0
E
pot
(t) dt =
1

_

0
_
_
x(t)
0
F
R
(x

)dx

_
dt
=
1

_

0
1
2
Dx
2
(t)dt =
D
2
_

0
A
2
cos
2
_
2

t
_
dt
=
A
2
D
2
_
2
0
cos
2
tdt =
A
2
D
4

=
1
4
A
2
D (1.11)
1 THEORIE 3
E
kin
=
1

_

0
E
kin
(t) dt =
1

_

0
1
2
m x
2
(t)dt
=
m
2
_

0
A
2
4
2

sin
2
_
2

t
_
dt
=
A
2
D
2
_

0
sin
2
_
2

t
_
dt =
A
2
D
4

=
1
4
A
2
D (1.12)
Man erkennt, dass die mittlere kinetische Energie gleich der mittleren potentiellen Energie
eines schwingenden Atoms in einem Festkorper ist. Zudem kann man aus der kinetischen
Theorie der Warme das

Aquipartitionstheorem ableiten, das besagt, dass jedes Atom,
welches im thermischen Gleichgewicht mit seiner Umgebung bei der absoluten Temperatur
T steht, pro Freiheitsgrad eine mittlere kinetische Energie
E
kin
=
1
2
kT (1.13)
besitzt, wobei k die Boltzmann-Konstante ist. Somit erhalt man f ur die innere Energie u
pro Freiheitsgrad:
u = E
kin
+ E
pot
= 2E
kin
= kT (1.14)
F ur alle drei Freiheitsgerade ergibt sich somit eine Energie von U = 3kT.
Die innere Energie eines Festkorpers bestehend aus einem Mol Atome erhalt man durch
Multiplikation der inneren Energie U eines Atoms mit der Teilchenanzahl N
L
(Loschmidtschen
Zahl N
L
= 6, 023 10
23
). So kommt man mit der idealen Gaskonstante R = kN
L
zu:
U
Festkroeper
= 3RT (1.15)
Aus (1.4) bestatigt sich dann das Dulong-Petitsche Gesetz zu:
C
V
= 3R (1.16)
1.3 Quantenmechanische Betrachtung der Molwarme
Bei niedrigen Temperaturen und kleinen Molmassen zeigen sich in der Praxis Abweichungen
vom Dulon-Petitschen Gesetz. Das liegt daran, dass den Oszillatoren in der Quantentheorie
nur diskrete Energien u = n (n=1,2,3,... , = h/(2) zugef uhrt werden konnen.
Die mittlere Energie u
qu
der Oszillatoren ist nicht mehr proportional zu T. Sie kann
berechnet werden, indem man alle Energien mit der jeweiligen Wahrscheinlichkeit ihres
Auftretens multipliziert und aufsummiert. Es ergibt sich die Boltzman-Verteilung W:
W(E)dE =
e

E
kT
kT
dE (1.17)
2 DURCHF

UHRUNG 4
u
qu
ergibt sich zu:
u
qu
=

e

kT
1
(1.18)
Die mittelere Energie der Stomenge eines Mols erhalt man wieder durch Multiplikation
mit der Lohschmidtschen Zahl N
L
:
U
qu
= 3N
L
u
qu
=
3N
L

kT
1
(1.19)
F ur hohe Temperaturen, also f ur die Naherung << kT, ergibt sich aus (1.19) das
Dulong-Petitsche Gesetz (1.16). Die klassische Naherung wird aufgrund der Proportiona-
litat

1

m
f ur hohere Atommassen eher g ultig als f ur kleinere. Daher sind die Abweichungen f ur leichte
Stoe verglichen mit schweren Stoen bei gleicher Temperatur groer.
2 Durchf uhrung
Es ist schwierig die Molwarme C
V
direkt zu messen, da hierzu das Volumen der Probe bei
Temperaturveranderungen konstant gehalten werden muss. Daher wird im Experiment die
Molwarme C
P
bei konstantem Druck und mit Hilfe der Formel (2.1) C
V
bestimmt.
C
V
= C
P
9
2
V
0
T (2.1)
Dabei sind (linearer Ausdehnungskoezent), (Komperssionsmodul) und V
0
(Molvolu-
men) bekannte Materialkonstanten.
Die Molwarme bei konstantem Druck C
P
wird mit einem Mischungskalorimeter (Abb. 1)
bestimmt.
Im unteren Teil der Abbildung ist das Dewar-Gefa zu nden. Dieses ist mit Wasser der
Masse m
w
und der Temperatur T
w
gef ullt.
Zunachst muss die spezische Warmekapazitat c
k
der Gefawande bestimmt werden. Hier-
zu f ullt man Wasser der Masse m
x
in Das Dewar-Gefa und bestimmt die Temperatur T
x
des Wasser und der Wand des Gefaes. Nun entnimmt man Wasser der Menge m
y
und er-
hitzt es auf die eine Temperatur T
y
. Das Wasser im Gefa hat also die Masse m
x
= mm
y
und die Temperatur T
x
. Das erhitzte Wasser der Temperatur T
y
wird zur uck in das Gefa
gegeben. Es stellt sich eine konstante Mischtemperatur T

m
ein, die gemessen wird.
Das heie Wasser hat die Warme Q
y
zu den Teilen Q
g
an die Gefawand und Q
x
an das im
Gefa verbliebene Wasser abgegeben. Man erhalt f ur die die Warmekapazitat des Gefaes:
c
g
m
g
=
c
w
m
y
(T
y
T

m
) c
w
m
x
(T

m
T
x
)
(T

m
T
x
)
(2.2)
2 DURCHF

UHRUNG 5
158
Digitalvolt-
meter
Thermo-
element
Heizstrom-
versorgung
P
r
o
b
e
H
e
i
z
b
a
c
k
e
n
H
e
i
z
b
a
c
k
e
n
m ,T
0C
w w
m ,T
k k

Abb.1: Schematische Darstellung der Messapparatur
die Mischungstemperatur T
m
erwrmen. Bei der Abkhlung von T
k
auf T
m
gibt der Pro-
benkrper die Wrmemenge
Q
1
= c
k
m
k
(T
k
- T
m
)
ab. Das Wasser und die Wnde des Kalorimeters nehmen bei der Erwrmung von T
w

auf T
m
die Wrmemenge
Q
2
= (c
w
m
w
+ c
g
m
g
) (T
m
- T
w
)
auf. Hierin bedeuten c
w
die spezifische Wrmekapazitt des Wassers und c
g
m
g
die
Wrmekapazitt des Kalorimeters. Wenn man voraussetzen kann, dass nur eine ver-
nachlssigbar kleine Wrmemenge an die Umgebung abgegeben oder von ihr zuge-
fhrt wird und dass auerdem das System keine Arbeit leistet, gilt
Q
1
= Q
2

oder
c
k
m
k
(T
k
- T
m
) = (c
w
m
w
+ c
g
m
g
) (T
m
- T
w
) .
Daraus folgt fr die gesuchte spezifische Wrmekapazitt des Probenmaterials
Abbildung 1: Versuchsanordnung des Mischungkalorimeters
Zur Bestimmung der spezischen Warmekapazitat c
k
eines Probematerials, wird zunachst
seine Masse m
k
gemessen. Anschlieend wird es im Wasserbad auf eine Temperatur T
k

100

C erhitzt. Das Kalorimeter wird mit Wasser der Masse m


w
und der Temperatur T
w
(beide sind zu bestimmen) bef ullt. Die Probe wird in das Wasser gegeben und die Mischtem-
peratur T
m
bestimmt. So kann c
k
bestimmt werden:
c
k
=
(c
w
m
w
+ c
g
m
g
)(T
m
T
w
)
m
k
(T
k
T
w
)
(2.3)
c
w
ist mit 4.18
J
gK
bei 40

C [1] gegeben.

Uber die molare Masse M kann man nun die Molware C


P
errechnen:
C
P
= c
k
M (2.4)

Uber (2.1) erhalt man dann C


V
.
Die Temperaturen werden mit einem Thermoelement gemessen (siehe Abb. 2). Es besteht
aus 2 unterschiedlichen Metallen zwischen denen sich bei Temperaturanderungen ein Po-
tential aufbaut. Diese Spannung steht im Verhaltnis zur Temperatur:
T = 25, 157U
th
0, 19U
2
th
(U
th
) in mV (2.5)
In dem Versuch ermittelt man die Warmekapazitat c
k
von Graphit und Blei je drei mal.
Bei Kupfer wird c
k
einmal bestimmt.
Anschlieend werden die gewonnen Daten mit der Theorie verglichen.
3 AUSWERTUNG 6
160
7. Messtechnische Hinweise
Zur Messung der Temperatur wird hier wegen seiner hohen
Einstellgeschwindigkeit ein Thermoelement eingesetzt. Es
besteht aus zwei Metallen, die sich hinsichtlich der
Austrittsarbeit der Elektronen (siehe V504) unterscheiden.
Sie werden, wie in Abb.2 dargestellt, an zwei Stellen
miteinander in Berhrung gebracht.
An der Berhrungsstelle wandern im zeitlichen Mittel Elek-
tronen von dem Metall mit der niedrigen in das mit hherer
Austrittsarbeit und zwar solange, bis das durch die La-
dungsverschiebung entstehende Potential die Elektronen-
drift unterbindet. Diese als Kontaktpotential bezeichnete Spannung entsteht in der
Anordnung gem Abb.2 an beiden Berhrungsstellen und zwar mit entgegengesetz-
tem Vorzeichen. Daher ist an den Enden der aus dem Metall A bestehenden Drhte
keine resultierende Spannung zu beobachten. Erwrmt man nun eine der beiden Kon-
taktstellen, treten nderungen in der Energie- und Impulsverteilung der Leitungselek-
tronen auf, welche die Elektronendrift beeinflussen und dazu fhren, dass sich die
Kontaktpotentiale an den beiden Berhrungsstellen nicht mehr kompensieren. Man
kann jetzt ein als Thermonspannung U
th
bezeichnetes Potential an den Enden der bei-
den A-Drhte abgreifen, welches eine Funktion der Temperaturdifferenz T
1
- T
2
zwi-
schen den beiden Berhrungsstellen ist
6
. U
th
lsst sich in eine Reihe nach Potenzen
von T
1
- T
2
entwickeln
T T
B
A A
2 1
Thermospg. U
th

Abb.2: Prinzipieller Aufbau
eines Thermoelementes
U
th
= a
1
(T
2
- T
1
) + a
2
(T
2
- T
1
)
2
+ a
3
(T
2
- T
1
)
3
+ .
Bei dem hier benutzten Thermoelement befindet sich eine Kontaktstelle in einem dn-
nen Stahlrohr, das in geeignete Bohrungen auf der Stirnflche der Proben gesteckt
werden kann, sodass sie die Temperatur der Probe annimmt. Die andere Kontaktstelle
wird in Eiswasser getaucht (siehe Abb.1) und hat somit konstant die Temperatur 0C.
Die entstehende Thermospannung kann man mit einem Digitalvoltmeter genau messen.
Aus ihr lsst sich gem der Interpolationsformel
T = 25,157 U
th
- 0,19 U
th
2
(U
th
in mV)
die vorhandene Temperatur in C errechnen ( Gltigkeit der Formel: 0 < T < 100C).
Die Masse m
w
des in das Kalorimetergef eingefllten Wassers sollte zwischen 180
und 210g liegen. Die Probe wird zwischen zwei beweglichen Heizbacken elektrisch bis
auf eine Temperatur von ca. 100C aufgeheizt (max. Heizstrom 3A). T
k
wird unmittelbar
vor dem Absenken der Probe in das Kalorimetergef gemessen. Es ist sorgfltig dar-
auf zu achten, dass ein vollstndiger Temperaturausgleich zwischen Probenkrper und
Wasser auftritt. Die Probe muss solange durch Bettigen des Seilzuges (siehe Abb.1)
auf- und abbewegt werden, bis keine Temperaturnderung mehr beobachtet werden
kann. Man kontrolliere sowohl die Temperatur des Wassers als auch die der Probe. Der

6
Dieses Phnomen wird als Seebeck-Effekt bezeichnet.
Abbildung 2: Prinzipieller Aufbau des Thermoelements
3 Auswertung
3.1 Allgemeines zur Fehlerberechnung
Zur Mittelwert- und Fehlerberechnung werden folgende Formeln verwendet:
Mittelwert:
x =
1
n

n

i=1
x
i
(3.1)
Fehler des Mittelwerts:
s
x
=

_
1
n 1
n

i=1
(x
i
x)
2
(3.2)
3.2 Bestimmung der Warmekapazitat c
g
m
g
des Kaloriemeters
Zur Bestimmung der Warmekapazitat des Kaloriemeters wird es zunachst komplett mit
Wasser gef ullt. Dann wird die Temperatur T
x
durch Messung der Thermospannung U
x
bestimmt und ca. die Halfte der Wassermenge abgesch uttet. Das im Kaloriemeter verblei-
bende Wasser der Masse m
x
und der Temperatur T
x
wird nun mit dem auf die Temperatur
T
y
(Thermospannung U
y
) aufgeheiztem, vorher abgesch utteten Wasser der Masse m
y
ge-
mischt. Es stellt nun eine Thermospannung U
m
ein aus der wie in den vorherigen Fallen
auch die Temperatur T
m
in

C mit Hilfe der Formel (2.5) berechnet werden kann. Diese
werden dann noch durch folgende Formel in Kelvin umgerechnet:
T
K
= T
C
+ 273, 15 (3.3)
Die Messergebnisse und Ergebnisse der Berechnungen sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
Nun kann mit Hilfe der Formel (2.2) die Warmekapazitat des Kaloriemeters berechnet
werden. Es ergibt sich mit der spezischen Warmekapazitat des Wassers c
W
= 4, 18
Joule
gK
(bei 40

C) [1] folgende Warmekapazitat des hier genutzten Kalorimeters:
c
g
m
g
123, 94
Joule
K
(3.4)
3 AUSWERTUNG 7
i m
i
[g] |U
i
| [mV] T
i
[

C] T
i
[K]
x 94,94 0,82 20,50 293,65
y 92,96 4,17 101,60 374,75
m 187,90 2,23 55,16 328,31
Tabelle 1: Messwerte zur Brechnung von c
g
m
g
3.3 Bestimmung der spezischen Warmakapazitaten c
k
der Mess-
proben
Bei den Materialien Graphit und Blei werden jeweils 3 seperate Messungen durchgef uhrt,
bei Kupfer hingegen wird die Messung aus Zeitgr unden nur einmal durchgef uhrt. Die Er-
gebnisse der Messung, Berechnungen der Temperaturen T
i
aus den Kontaktpotentialen |U
i
|
mit Hilfe der Formel (2.5) und Umrechnung in Kelvin mit Formel (3.3) sind in Tabelle 2
zusammengefasst. Auch sind die Massen des eingef ullten Wassers m
k
sowie die gemessenen
Massen der Probematerialien m
k
aufgef uhrt. Auch bei allen anderen Messwerten steht der
Index
w
f ur das Wasser und der Index
k
f ur das Probematerial.
Material Messung m
w
[g] m
k
[g] |U
w
| [mV] T
w
[K] |U
k
| [mV] T
k
[K] |U
m
| [mV] T
m
[K]
Kupfer 1 196,93 318,12 0,86 294,65 4,10 373,10 1,20 303,06
Graphit 1 185,48 135,72 0,80 293,16 4,05 371,92 1,13 301,33
2 186,83 135,72 0,80 293,16 4,03 371,45 1,15 301,83
3 187,92 135,72 0,81 293,41 4,02 371,21 1,15 301,83
Blei 1 193,51 716,25 0,90 295,65 4,00 370,74 1,15 301,83
2 185,37 716,25 0,78 292,67 4,03 371,45 1,05 299,36
3 186,73 716,25 0,79 292,92 4,02 371,21 1,04 299,11
Tabelle 2: Messwerte zur Bestimmung von c
k
3.3.1 Kupfer (Cu)
Nun wird mit Hilfe der Formel (2.3) und den Ergebnissen der Messung (vgl. Tabelle 2) die
spezische Warmekapazitat f ur Kupfer berechnet.
Es ergibt sich:
c
k
Cu
357, 52
Joule
kg K
(3.5)
Da hier lediglich eine Messung durchgef uhrt wird entfallt die Mittelwertberechnung und
so auch die Fehlerangabe wie im Folgenden bei Graphit und Blei.
3 AUSWERTUNG 8
3.3.2 Graphit (C)
Insgesamt werden 3 Messungen f ur Graphit durchgef uhrt. So ergeben sich wie bereits vorher
dargestellt die 3 unabhangig berechneten Warmekapazitaten f ur Graphit zu:
c
k
C
1
766, 99
Joule
kg K
(3.6)
c
k
C
2
829, 88
Joule
kg K
(3.7)
c
k
C
3
812, 89
Joule
kg K
(3.8)
Mit Formel (3.1) bzw. Formel (3.2) ergibt sich der Mittelwert bzw. dessen Fehler zu:
c
k
C
(803, 25 32, 53)
Joule
kg K
(3.9)
Dies entspricht einem relativen Fehler von 4, 05%.
3.3.3 Blei (Pb)
Analog zum Graphit werden auch hier 3 Messungen durchgef uhrt. So ergeben sich wie
bereits vorher dargestellt die 3 unabhangig berechneten Warmekapazitaten f ur Blei zu:
c
k
Pb
1
116, 84
Joule
kg K
(3.10)
c
k
Pb
2
116, 42
Joule
kg K
(3.11)
c
k
Pb
3
108, 45
Joule
kg K
(3.12)
Mit Formel (3.1) bzw. Formel (3.2) ergibt sich der Mittelwert bzw. dessen Fehler zu:
c
k
Pb
(113, 90 4, 73)
Joule
kg K
(3.13)
Dies entspricht einem relativen Fehler von 4, 15%.
3.4 Berechnung der Molwarme C
V
Nun werden die brechneten spezischen Warmekapazitaten c
k
(bzw. die Mittelwerte) in
die sogenannte Molwarme umgerechnet. Das Experiment wird bei kontantem Druck durch-
gef uhrt, daher ergibt sich zunachst die Molwarme bei konstantem Druck C
P
mit der Formel
(2.4). Daraufhin kann diese in die Molwarme bei konstantem Volumen C
V
mit der Formel
(2.1) umgerechnet werden.
Bei den Materialen mit mehreren Messungen (Graphit, Blei) stellt nach Gau der relative
4 DISKUSSION 9
Fehler des Mittelwerts von c
k
ebenso den relativen Fehler von C
P
dar; und so auch von
C
V
, denn nach Formel (2.1) hangen C
P
und C
V
linear voneinander ab.
Die hierf ur benotigten physikalischen Eigenschaften der verwendeten Probematerialien sind
Tabelle 3 zu entnehmen.
Material [
g
cm
3
] M [
g
mol
] [
1
10
6
K
] [
10
9
N
m
2
]
Kupfer 8,96 63,5 16,8 136
Graphit 2,25 12,0 8 33
Blei 11,35 207,2 29,0 42
Tabelle 3: Physikalische Eigenschaften der verwendeten Probematerialien [1]
Die Ergebnisse der einzelnen Berechnungen sowie der Umrechnungen der relativen Fehler
in absolute Fehler sind in Tabelle 4 zusammengefasst .
Material c
k
[
Joule
kgK
] c
k
[
Joule
kgK
] C
P
[
Joule
molK
] C
P
[
Joule
molK
] C
V
[
Joule
molK
] C
V
[
Joule
molK
]
Kupfer 357,52 - 22,70 - 21,96 -
Graphit 803,25 32,53 9,64 0,39 9,61 0,39
Blei 113,90 4,73 23,60 0,98 21,85 0,91
Tabelle 4: Ergebnisse der Berechnungen f ur die Molwarmen von Kupfer, Graphit und Blei
3.5 Berechnung mit dem Dulong-Petitschen Gesetz
Nach dem Dulong-Petitschen Gesetz ist die Molwarme unabhangig vom Sto und univer-
sell. Es gilt die in der Theorie hergeleitete Formel (1.16) mit R = 8, 314472
J
molK
[2].
So ergibt sich als Molwarme mit dem Dulong-Petitschen Gesetz:
C
V
DL
24, 94
Joule
mol K
(3.14)
4 Diskussion
Als Literaturwerte f ur die spezische Warmekapazitat bei konstantem Druck sind folgende
Werte zu nden:
c
k
Cu
lit
0, 387
Joule
g K
(4.1)
c
k
C
lit
0, 716
Joule
g K
(4.2)
c
k
Pb
lit
0, 128
Joule
g K
(4.3)
5 LITERATUR 10
Vergleicht man diese Werte mit den aus diesem Versuch hervorgehenden Ergebnissen so ist
bei Kupfer eine Abweichung von 8, 10%, bei Graphit eine Abweichung von 10, 83% und bei
Blei eine Abweichung von 12, 28% zu erkennen. Diese Abweichungen sind anhand der vielen
Naherungen, wie der Naherungsformel f ur das Thermoelement (2.5), sowie der spezischen
Warmekapazitat f ur Wasser c
W
= 4, 18
Joule
gK
(bei 40

C) [1] zu erklaren. Das hier verwendete
Wasser ist nicht stets bei 40

C sondern nach dem Abk uhlen ca. bei 2530

C. Auch war es
nicht moglich die Probekorper schnell genug in das Dewar-Gefa zu bringen, auf dem Weg
sind diese bereits sehr schnell abgek uhlt, sodass sich auch die Temperaturbestimmung T
k
als
eher schwierig erweist. Zudem kann nicht immer exakt die gleiche Menge an Wasser f ur die
Messung genutzt werden, so varriiert auch der Wert c
g
m
g
, in den einzelnen Berechnungen
wird er jedoch als einheitlich angenommen.
Vergleicht man die Ergebnisse der Molwarme von Kupfer, Graphit und Blei mit dem der
Berechnung uber das Dulong-Petitsche Gesetz so kommt man zu dem Schluss, dass es recht
gut f ur die Materialien Kupfer und Blei zutrit. Diese beiden Materialien haben eine groe
molare Masse und so auch eine hohe Dichte. Bereits in der Theorie ndet man heraus,
dass dieses Gesetz bei vergleichsweise niedrigen Temperaturen ( 100

C) eben nur f ur
besonders

schwere Elemente verlassliche Ergebnisse liefert, bei Elementen mit geringer


Dichte wie Graphit (Kohlensto) jedoch versagt es.
5 Literatur
[1 ] Physikalisches Anfanger-Praktikum, TU-Dortmund, Skript zu Versuch Nr. 201
http : //praktikum.physik.uni dortmund.de/AP Anleitungen/
Atomphysik/V ersuch20Nr.201.pdf, am 18.04.2011
[2 ] NIST/CODATA,

molar gas constant R


http : //physics.nist.gov, am 18.04.2011
[3 ] Periodensystem auf Wittrock-Web
http : //www.wittrock web.de/pse cp.html, am 18.04.2011