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Mise jour de lexpertise relative aux radiofrquences

Saisine n2007/007
RAPPORT
d'expertise collective

Comit dExperts Spcialiss lis lvaluation des risques lis aux agents
physiques, aux nouvelles technologies et aux grands amnagements
Groupe de Travail Radiofrquences
Octobre 2009
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 2
Mots cls
Radiofrquences, tlphonie mobile, exposition, mthodologie, pidmiologie.
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Octobre 2009 Version finale page 3
Prsentation des intervenants
GROUPE DE TRAVAIL
Prsident
M. Jean-Franois DOR Directeur de Recherche mrite lInstitut national de la sant et
de la recherche mdicale (Inserm) - Champs lectromagntiques non ionisants UV.
Membres
M. Yannick BARTHE Chercheur au CNRS au centre de sociologie de l'innovation, Ecole
des mines de Paris Sociologie.
M. Mathieu BONIOL Statisticien au Centre de Recherche Internationale sur le Cancer
(CIRC) Epidmiologie.
M. Jean-Claude DEBOUZY Directeur du dpartement effets biologiques des
rayonnements-biophysique de linstitut de recherches biomdicales du service de sant
des armes (IRBA-CRSSA) Champs lectromagntiques non ionisants.
Mme Acha EL KHATIB Charge de mission lAssistance Publique des Hpitaux de Paris
- Hpital Avicenne Exposition et pathologies professionnelles.
M. Franois GAUDAIRE Ingnieur au Centre Scientifique et Technique du Btiment
(CSTB) Mtrologie, mthodes de simulation de lexposition, champs lectromagntiques
non ionisants.
M. Jean-Pierre MARC-VERGNES Directeur de Recherche mrite l'INSERM, affect
l'unit INSERM U.825 "Imagerie crbrale et handicaps neurologiques" Mdecine,
neurologie, sciences de la cognition, biophysique.
Mme Annie MOCH Professeur lUniversit Paris X Nanterre Psychologie
environnementale.
Mme Anne PERRIN Chercheur, Chef de projet lInstitut de recherches biomdicales du
service de sant des armes (IRBA-CRSSA)Biophysique, biologie cellulaire, mutagnse,
valuation de risque sanitaire.
M. Marc POUMADERE Institut Symlog, Paris Gouvernance des risques.
Mme Maylis TELLE-LAMBERTON Chercheur lInstitut de radioprotection et de sret
nuclaire (IRSN) Epidmiologie, valuation de risque sanitaire, bio-statistiques.
M. Paolo VECCHIA Directeur de recherche lIstituto Superiore di Sanit (ISS, Rome,
Italie) Rayonnements non ionisants.
Mme Catherine YARDIN Professeur des Universits en Histologie, Cytologie, Praticien
Hospitalier, Chef du Service d'Histologie, Cytologie, Cytogntique, Biologie Cellulaire et de
la Reproduction au CHU Dupuytren de Limoges Mdecine, toxicologie, cancrologie,
mutagnse.
RAPPORTEUR
Mlle Alice COLLIN Chercheur, post-doctorante lInstitut de recherches biomdicales du
service de sant des armes (IRBA-CRSSA) - Physique, dosimtrie biologique, champs
lectromagntiques non ionisants, mtrologie.
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ADOPTION DU RAPPORT PAR LE COMITE DEXPERTS SPECIALISES
Ce rapport a t soumis pour commentaires au CES :
Agents physiques, nouvelles technologies et grands amnagements 8 octobre 2009
Prsident
M. Jean-Franois DOR Directeur de Recherche mrite lInstitut National de la Sant
Et de la Recherche Mdicale (Inserm) - Champs lectromagntiques non ionisants Ultra-
violets.
Membres
Fabienne ANFOSSO-LDE Ingnieur de recherche au Laboratoire Central des Ponts et
Chausses (LCPC) Bruit.
Michel BRENGIER Adjoint au Chef de la division Entretien, Scurit et Acoustique des
Routes au Laboratoire Central des Ponts et Chausses (LCPC) Bruit.
Jean-Pierre CSARINI Retrait (Directeur du laboratoire de recherche sur les tumeurs de
la peau humaine, fondation A. de Rothschild et Inserm) Ultra-violets.
Jean-Claude COHEN Coordinateur en biomtorologie Mto France Mtorologie et
sant.
Daniel COURANT Chercheur, chef de projet au Commissariat l'Energie Atomique (CEA)
Rayonnements non ionisants (lasers, ultra-violets).
Frdric COUTURIER Responsable du dpartement "tudes" lAgence Nationale des
Frquences (ANFR) Rayonnements non ionisants.
Jean-Claude DEBOUZY Directeur du dpartement effets biologiques des rayonnements-
biophysique de linstitut de recherches biomdicales du service de sant des armes
(IRBA-CRSSA) Champs lectromagntiques non ionisants.
Acha EL KHATIB Charge de mission lAssistance Publique des Hpitaux de Paris -
Hpital Avicenne Exposition et pathologies professionnelles.
Emmanuel FLAHAUT Charg de recherche au Centre National de Recherche Scientifique
(CNRS) Nanomatriaux.
Eric GAFFET Directeur de recherche Nanomaterials research Group au Centre National de
Recherche Scientifique (CNRS) Nanomatriaux.
Martine HOURS Charge de recherche lInstitut National de Recherche sur les
Transports et leur Scurit (Inrets) Rayonnements non ionisants.
Agns JOB Chercheur au Centre de Recherche du Service de Sant des Armes
(CRSSA) Bruit.
Antoine LABEYRIE Professeur au Collge de France Environnement et sant.
Jacques LAMBERT Directeur de recherche lInstitut National de Recherche sur les
Transports et leur Scurit (Inrets) Bruit.
Dominique LAURIER Adjoint au chef de laboratoire d'pidmiologie lInstitut de
Radioprotection et de Suret Nuclaire (IRSN) Epidmiologie.
Olivier LE BIHAN Ingnieur tudes et recherche lInstitut National de l'Environnement
Industriel et des Risques (Ineris) Hygine industrielle et nanomatriaux.
Philippe LEPOUTRE Responsable du ple technique auprs de lAutorit de Contrle des
Nuisances Sonores Aroportuaires (Acnusa) Bruit.
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Didier MARCHAL Directeur Hygine Scurit Environnement (HSE) Europe de la division
Automotive Experience de Johnson Controls Inc. Sant au travail.
Annie MOCH Professeur lUniversit Paris X Nanterre Bruit.
Philipe PIRARD Mdecin pidmiologiste au Dpartement Sant Environnement lInstitut
national de Veille Sanitaire (IVS) Epidmiologie.
Serge PLANTON Ingnieur en chef Mto France Mtorologie et sant.
Michel RUMEAU Ingnieur en chef de la section acoustique, adjoint au chef de
dpartement de mesures physiques au Laboratoire Central de la Prfecture de Police
(LCPP) Bruit.
Ren DE SZE Directeur de recherche lInstitut National de l'Environnement Industriel et
des Risques (Ineris) Rayonnements non ionisants.
Franois TARDIF Chef de laboratoire au Commissariat l'Energie Atomique (CEA)
Scurit au travail et nanomatriaux.
Michel VALLET Retrait (Directeur de Recherche lInstitut National de Recherche sur les
Transports et leur Scurit (Inrets)) Bruit
Paolo VECCHIA Directeur de recherche lIstituto Superiore di Sanit (ISS, Rome, Italie)
Rayonnements non ionisants.
Aprs prise en compte des commentaires, le rapport a t approuv par les membres du
groupe de travail.
Les travaux dexpertise collective ont t adopts par le CES agents physiques, nouvelles
technologies et grands amnagements le 8 octobre 2009.
PARTICIPATION AFSSET
Coordination scientifique
Mlle Clara GALLAND Chef de projets scientifiques - Afsset
M. Olivier MERCKEL Chef de lunit Agents physiques, nouvelles technologies et grands
amnagements Afsset.
Mlle Myriam SAHI Charge de projets scientifiques Afsset
Contribution scientifique
M. Matthieu FINTZ Charg de projets scientifiques - Afsset
Antoine DE LOMBARDON Juriste Afsset
Ressources bibliographiques
Mlle Sophie GUITTON Chef de lunit veille, documentation, archives - Afsset
Secrtariat administratif
Mme Sophia SADDOKI Afsset
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AUDITION DE PERSONNALITES EXTERIEURES
Nom Affiliation Audience Date
Association Agir pour
lenvironnement
N/A
CES agents physiques 29 avril 2008
Association Criirem N/A CES agents physiques 29 avril 2008
Association Priartm N/A CES agents physiques 29 avril 2008
Association Robin des
toits
N/A
CES agents physiques 23 juin 2008
Alain Azoulay Suplec GT RF 3 dc. 2008
Lawrie Challis MTHR GT RF 3 dc. 2008
Frdric Couturier,
Sylvain Germaine et
Arnaud Miquel
Agence nationale des
frquences
GT RF 3 dc. 2008
Dominique Belpomme ARTAC GT RF 28 janv. 2009
Grard Ledoigt N/A GT RF 11 mars 2009
James G. Rubin Kings College (London) GT RF 11 mars 2009
Alain Vian
LASMEA
Universit Blaise Pascal
GT RF 11 mars 2009
Olivier Borraz et Danielle
Salomon
CNRS/CSO et Risques &
Intelligence
GT RF 1
er
avril 2009
Michel Setbon
Directeur de recherche,
CNRS
GT RF 2 avril 2009
Emmanuel Nicolas et
Franois Jacquin
TDF
Sous-groupe GT RF 3 avril 2009
Peter Wiedemann Jlich Forshungzentrum GT RF 1
er
avril 2009
Jean-Franois
Lacronique, Franoise
Boudin, Martine Hours et
Michel Petit
Fondation Sant et
Radiofrquences
Sous-groupe GT RF 10 avril 2009
Jean-Paul De Haro et
Frdric Surdel
Mairie de Paris
Sous-groupe GT RF 10 avril 2009
Rdiger Matthes
Bundesamt fr
Strahlenschutz (BfS)
Sous-groupe GT RF 24 avril 2009
Aslak Harbo Poulsen
Institute of Cancer
Epidemiology
Danish Cancer Society
GT RF 28 avril 2009
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Jean-Franois Viel
laboratoire Chrono-
Environnement, CNRS -
Universit de Franche-
Comt
GT RF 29 avril 2009
Lennart Hardell
Department of Oncology
University Hospital Orebro,
Sude
Sous-groupe GT RF 7 mai 2009
Olle Johansson
Department of
Neuroscience,
Karolinska Institute, Sude
GT RF 27 mai 2009
Michael Kundi
Institute of Environmental
Health of the Medical
University, Autriche
Sous-groupe GT RF 8 juin 2009
Lena Hillert
Department of Public
Health Sciences, Division
of Occupational and
Environmental Medicine
Karolinska Institute, Sude
Contribution crite 23 avril 2009
Agence sudoise de
sant (National Board of
Health and Welfare)
-
Contribution crite 2 juillet 2009
Luc Montagnier Acadmie des Sciences Contribution crite 29 mai 2009
Julie Barnett University of Surrey Contribution crite 11 juillet 2009
Andr Aurengo Acadmie de Mdecine Contribution crite 2 juin 2009-
ARCEP - Contribution crite 3 juin 2009
Nicolas Treich
Laboratoire d'Economie
des Ressources Naturelles
Toulouse School of
Economics
Contribution crite 25 mai 2009
Francis Chateauraynaud,
Josquin Debaz et
Christopher Marlowe
Groupe de Sociologie
Pragmatique et Rflexive
(GSPR)
EHESS
Contribution crite 12 juillet 2009
AFOM - Contribution crite 5 juin 2009
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SOMMAIRE
Prsentation des intervenants............................................................................. 3
Expertise collective : synthse et conclusions................................................. 13
Abrviations....................................................................................................... 32
Liste des tableaux.............................................................................................. 35
Liste des figures................................................................................................. 36
ntroduction........................................................................................................ 38
1 Contexte, modalits de traitement de la saisine et mthodologie
d'expertise.................................................................................................. 41
1.1 Contexte et modalit de traitement ................................................................................. 41
1.2 Une controverse publique................................................................................................ 42
1.3 Lexpertise en situation de controverse ......................................................................... 49
1.3.1 Expertise ferme vs. expertise ouverte ................................................................... 50
1.3.2 Le groupe de travail sur les radiofrquences : entre ouverture et fermeture........................ 52
2 Rappels physiques sur les radiofrquences............................................... 56
2.1 Principes physiques......................................................................................................... 56
2.1.1 Gnralits sur les champs lectromagntiques................................................................. 56
2.1.2 Caractristiques dune onde lectromagntique ................................................................. 57
2.1.3 Principe de la transmission radiolectrique......................................................................... 58
2.1.4 Conformit et rglementation.............................................................................................. 60
2.2 Les sources de champs lectromagntiques dans lenvironnement quotidien........... 62
2.2.1 Vue densemble.................................................................................................................. 62
2.2.2 Radiodiffusion et tldiffusion............................................................................................. 63
2.2.3 Rseaux de tlphonie mobile............................................................................................ 65
2.2.4 Tlphone sans fil domestique - DECT............................................................................... 68
2.2.5 Rseaux locaux sans fil : LAN, Bluetooth, etc..................................................................... 68
2.2.6 Rseaux de radiocommunications professionnels de type TETRA..................................... 69
2.2.7 Rcapitulatif des puissances et portes.............................................................................. 70
2.2.8 Evolution des systmes et perspectives ............................................................................. 70
3 Mtrologie et valuation des niveaux d'exposition.................................... 73
3.1 March et usages des technologies................................................................................ 73
3.2 Interactions onde - matire vivante................................................................................. 74
3.3 Zones de champ proche et de champ lointain................................................................ 77
3.4 Exposition en champ proche........................................................................................... 78
3.4.1 Mthodes utilises.............................................................................................................. 79
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3.4.1.1 Cas des quipements terminaux (metteurs portables) ................................................................................ 80
3.4.1.2 Cas des metteurs fixes ................................................................................................................................ 82
3.4.2 Connaissance actuelle de lexposition en champ proche.................................................... 84
3.4.2.1 Tlphonie mobile ......................................................................................................................................... 84
3.4.2.2 Autres metteurs radiolectriques ................................................................................................................. 85
3.4.2.3 Cas spcifique des applications industrielles et quipements domestiques.................................................. 87
3.5 Exposition du public en champ lointain.......................................................................... 88
3.5.1 Mtrologie........................................................................................................................... 88
3.5.2 Connaissance actuelle de lexposition du public en champ lointain..................................... 90
3.6 Dispositifs de protection contre les champs lectromagntiques
radiofrquences.............................................................................................................. 101
3.7 Projets en cours.............................................................................................................. 102
4 8ynthse des tudes biologiques, cliniques et pidmiologiques
relatives aux radiofrquences.................................................................. 103
4.1 Rappels mthodologiques............................................................................................. 103
4.1.1 Les tudes in vivo et in vitro.............................................................................................. 103
4.1.2 Les tudes cliniques ......................................................................................................... 107
4.1.3 Les tudes pidmiologiques ........................................................................................... 108
4.2 Bande de frquences 9 kHz 10 MHz ........................................................................... 111
4.2.1 Terminaux cathodiques de tlvision et dordinateur (VDU, VDT)..................................... 112
4.2.2 Plaques de cuisson domestiques induction.................................................................... 114
4.2.3 Chauffage, soudure, scellement par induction et chauffage dilectrique........................... 115
4.2.4 Autres donnes sur les effets cellulaires........................................................................... 117
4.2.5 Utilisations thrapeutiques et mdicales........................................................................... 118
4.2.6 Conclusions pour la bande 9 kHz 10 MHz ..................................................................... 118
4.3 Bande de frquences 10 MHz 400 MHz ...................................................................... 119
4.3.1 Applications FM-RADIO-TV (RTV): (80 - 400 MHz) .......................................................... 119
4.3.1.1 Exposition rsidentielle................................................................................................................................ 119
4.3.1.2 Exposition professionnelle........................................................................................................................... 121
4.3.1.3 Autres tudes .............................................................................................................................................. 124
4.3.2 Cas particulier des transmissions en ondes courtes (2 - 25 MHz)..................................... 125
4.3.3 Applications mdicales ..................................................................................................... 125
4.3.4 Conclusions...................................................................................................................... 129
4.4 Bande de frquences suprieures 400 MHz .............................................................. 130
4.4.1 Effets biologiques et cliniques des radiofrquences.......................................................... 130
4.4.1.1 Effet sur lexpression gnique et la synthse de protines.......................................................................... 130
4.4.1.2 Effet sur le stress oxydant et la production de radicaux libres..................................................................... 145
4.4.1.3 Effets sur lADN........................................................................................................................................... 150
4.4.1.4 Effets sur lapoptose.................................................................................................................................... 163
4.4.1.5 Effet sur le dveloppement des cancers chez lanimal ................................................................................ 168
4.4.1.6 Effets immunologiques ................................................................................................................................ 172
4.4.1.7 Effets sur le systme nerveux...................................................................................................................... 175
4.4.1.8 Effets sur le dveloppement ........................................................................................................................ 192
4.4.1.9 Effets sur la reproduction............................................................................................................................. 198
4.4.1.10 Effets sur laudition ...................................................................................................................................... 202
4.4.1.11 Effets sur le systme oculaire...................................................................................................................... 208
4.4.1.12 Effets sur le systme cardio-vasculaire ....................................................................................................... 209
4.4.1.13 Effets sur la mlatonine ............................................................................................................................... 211
4.4.1.14 Autres effets ................................................................................................................................................ 213
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4.4.1.15 Conclusions sur les effets biologiques et cliniques...................................................................................... 219
4.4.2 pidmiologie................................................................................................................... 222
4.4.2.1 Stations de base / antennes-relais de tlphonie mobile............................................................................. 222
4.4.2.2 Exposition aux tlphones mobiles et sans-fil ............................................................................................. 230
4.4.2.3 Radars......................................................................................................................................................... 245
4.4.2.4 Autres tudes .............................................................................................................................................. 247
4.4.2.5 Conclusions sur les tudes pidmiologiques............................................................................................. 249
4.4.3 Hypersensibilit lectromagntique .................................................................................. 278
4.4.3.1 Les aspects cliniques................................................................................................................................... 279
4.4.3.2 Les corrlats biologiques, fonctionnels, psychologiques et sociaux ............................................................ 288
4.4.3.3 La prvalence de lEHS............................................................................................................................... 294
4.4.3.4 Les tudes de provocation ..................................................................................................................... 295
4.4.3.5 Les essais de traitement de lEHS............................................................................................................... 299
4.4.3.6 Conclusions sur lEHS................................................................................................................................. 304
4.4.4 Conclusions sur les effets sanitaires des radiofrquences................................................ 304
5 8ynthse des principaux rapports............................................................ 305
5.1 Mthode danalyse.......................................................................................................... 305
5.2 Rapports dexpertise collective..................................................................................... 305
5.2.1 Programmes de recherches subventionns...................................................................... 305
5.2.1.1 Rapport annuel 2006 du Conseil en sant des Pays-Bas concernant les champs
lectromagntiques : Health Council of the Netherlands (HCN).................................................................. 305
5.2.1.2 Rapport davancement 2006-2007 de lOMS concernant le projet international sur les champs
lectromagntiques (The international EMF project) ................................................................................... 306
5.2.1.3 Rapport 2007 du programme de recherche britannique en sant et communication mobile :
Mobile Telecommunications and Health Research Program (MTHR) ......................................................... 306
5.2.1.4 Rapport 2007 de lOffice fdral suisse de lenvironnement concernant les tlphones mobiles................ 307
5.2.1.5 Rapport 2008 du Programme de recherche allemand sur la tlphonie mobile (DMF) ............................... 307
5.2.1.6 Rapport 2008 de la Commission de radioprotection allemande (SSK :
StrahlenschutzKommission) ........................................................................................................................ 310
5.2.2 Rapports dexperts............................................................................................................ 313
5.2.2.1 Rapport irlandais 2007 du Groupe dExperts sur les effets sanitaires des champs
lectromagntiques (Expert Group on Health Effects of Electromagnetic Fields) ....................................... 313
5.2.2.2 Rapport 2007 du Comit scientifique des risques sanitaires mergents et nouveaux de la
Commission europenne : Scientific committee on emerging and newly identified risks
(SCENHIR) .................................................................................................................................................. 314
5.2.2.3 Rapport 2008 de lAdministration de lalimentation et des mdicaments sur la scurit des
radiofrquences : Food and drug administration / Federal communications commission (FDA /
FCC) ............................................................................................................................................................ 315
5.2.2.4 Rapport de lAutorit sudoise de radioprotection (SRPA) Recent Research on EMF and Health
Risks............................................................................................................................................................ 316
5.2.2.5 Rapport 2008 de lAcadmie nationale des sciences amricaine sur lidentification des besoins
de recherche lis aux ventuels effets biologiques ou sanitaires des appareils de communication
sans fil : Conseil national de recherche (National Research Council).......................................................... 316
5.2.2.6 National Collaborating Center for Environmental Health / Centre de collaboration nationale en
sant environnementale (Canada)............................................................................................................... 317
5.3 Autres rapports............................................................................................................... 318
5.3.1 BioInitiative ....................................................................................................................... 318
6 Rglementations relatives aux valeurs limites d'exposition ................... 323
6.1 Valeurs limites dexposition........................................................................................... 323
6.1.1 Mthodologie de dveloppement des valeurs limites dexposition internationales ............ 324
6.1.2 Structure des lignes directrices Icnirp ............................................................................... 324
6.1.3 Valeurs limites recommandes par lIcnirp........................................................................ 325
6.1.4 Harmonisation des valeurs limites dexposition................................................................. 326
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Octobre 2009 Version finale page 11
6.1.5 Validit actuelle des recommandations de lIcnirp............................................................. 327
6.2 Panorama des rglementations internationales........................................................... 328
6.2.1 Rfrences aux valeurs limites ......................................................................................... 328
6.2.2 Rglementation franaise ................................................................................................. 330
6.2.2.1 Dispositions particulires pour les antennes de stations radiolectriques ................................................... 330
6.2.2.2 Cas particulier dinitiatives locales : exemple de la charte de Paris............................................................. 332
6.2.2.3 Dispositions particulires pour les terminaux mobiles ................................................................................. 332
6.2.2.4 Perspectives dvolution de la rglementation............................................................................................. 333
6.2.3 Autres pays (Union europenne, Suisse et Liechtenstein) ................................................ 335
6.2.3.1 Autriche ....................................................................................................................................................... 336
6.2.3.2 Espagne ...................................................................................................................................................... 337
6.2.3.3 Belgique....................................................................................................................................................... 338
6.2.3.4 Grce........................................................................................................................................................... 339
6.2.3.5 Slovnie....................................................................................................................................................... 339
6.2.3.6 Liechtenstein ............................................................................................................................................... 340
6.2.3.7 Luxembourg................................................................................................................................................. 340
6.2.4 Deux exemples particuliers : la Suisse et lItalie................................................................ 340
6.2.4.1 Cadre de la rglementation italienne........................................................................................................... 340
6.2.4.2 Principales caractristiques des rglementations italiennes........................................................................ 341
6.2.4.3 Le dcret italien sur lexposition aux champs lectromagntiques .............................................................. 341
6.2.4.4 Lordonnance suisse.................................................................................................................................... 342
6.2.4.5 Caractristiques principales de lordonnance suisse................................................................................... 342
6.2.4.6 Comparaison des rglementations suisse et italienne................................................................................. 343
6.2.4.7 Les rglementations italienne et suisse et le principe de prcaution........................................................... 343
6.2.4.8 Lordonnance Suisse et la loi de protection environnementale.................................................................... 344
6.2.4.9 Logique scientifique des rglementations.................................................................................................... 345
6.2.4.10 Conclusions................................................................................................................................................. 346
7 Radiofrquences et socit...................................................................... 348
7.1 Risques et controverses ................................................................................................ 348
7.2 Synthse des enqutes dopinion................................................................................. 349
7.2.1 Baromtre sant environnement 2007.............................................................................. 350
7.2.2 Enqute INPES 2009........................................................................................................ 354
7.2.3 Baromtre IRSN 2008 ...................................................................................................... 355
7.2.4 Eurobaromtre spcial sur les champs lectromagntiques 2007 .................................... 362
7.2.5 tude de perception des risques de la tlphonie mobile en Suisse................................. 367
7.2.6 Conclusion sur les enqutes dopinion.............................................................................. 367
7.3 Cots et bnfices associs aux RF............................................................................. 368
7.3.1 Analyse cots / bnfices ................................................................................................. 368
7.3.2 Perception des cots et bnfices .................................................................................... 369
7.4 Aspects psychosociaux et impacts socioculturels lis au dveloppement des
technologies RF.............................................................................................................. 371
7.4.1 RF et rapport aux risques technologiques......................................................................... 372
7.4.2 La tlphonie mobile : une diffusion massive et mondiale................................................. 375
7.4.3 Les effets biologiques des technologies RF comme objet dtudes scientifiques.............. 376
7.4.4 Pratiques et usages de la tlphonie mobile..................................................................... 377
7.4.5 Effets de linformation sur les risques associs aux technologies RF................................ 379
7.4.6 Indpendance de la recherche en valuation des risques................................................. 381
7.5 Le juge face la question des risques sanitaires des antennes relais ...................... 383
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Octobre 2009 Version finale page 12
7.5.1 Le juge administratif sensible labsence de caractrisation des risques lis aux
radiofrquences................................................................................................................ 383
7.5.2 Lefficacit de largument de la dangerosit potentielle des antennes-relais devant
le juge judiciaire................................................................................................................ 385
8 Conclusions du groupe de travail ............................................................. 389
Mthodologie dexpertise collective ...................................................................................... 389
Controverse publique et proccupations sociales............................................................... 390
Exposition aux radiofrquences ............................................................................................ 391
Aspects rglementaires.......................................................................................................... 393
tudes des effets biologiques, pidmiologiques et cliniques............................................ 393
tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 9 kHz- 400 MHz .................................. 394
tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 9 kHz- 10 MHz ....................................................................... 394
tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 10 MHz- 400MHz ................................................................... 394
Conclusion gnrale pour les tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 9 kHz 400 MHz..................... 395
tudes biologiques et cliniques pour les frquences suprieures 400 MHz............................ 395
tudes pidmiologiques pour les frquences suprieures 400 MHz..................................... 397
Hypersensibilit lectromagntique........................................................................................... 397
Effets des radiofrquences sur les enfants................................................................................ 398
Conclusion gnrale sur les effets sanitaires............................................................................. 398
9 Recommandations du groupe de travail................................................... 399
Sagissant des recommandations en matire dtudes et de recherche............................. 399
Pour les effets biologiques ........................................................................................................ 399
Pour lpidmiologie.................................................................................................................. 399
Pour lhypersensibilit lectromagntique ................................................................................. 400
Sagissant des recommandations en matire dexpositions ............................................... 401
Pour la caractrisation des expositions ..................................................................................... 401
Pour les niveaux dexposition .................................................................................................... 401
Dune manire plus gnrale.................................................................................................. 402
10 Bibliographie............................................................................................. 404
10.1 Publications .................................................................................................................... 404
10.2 Normes............................................................................................................................ 453
10.3 Lgislation et rglementation........................................................................................ 454
10.4 Sites Internet................................................................................................................... 455
Annexe 1 : Lettre de saisine............................................................................ 457
Annexe 2 : 8ynthse des dclarations publiques d'intrts des experts
par rapport au champ de la saisine.......................................................... 459
Annexe 3 : Liste des documents prsents sur support CD-Rom annex
au rapport ................................................................................................. 466
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 13
Expertise collective : synthse et conclusions

EXPERTISE COLLECTIVE :
SYNTHSE ET CONCLUSIONS
Mise jour de lexpertise relative aux radiofrquences
Saisine Afsset n2007/007
Ce document synthtise les travaux du groupe de travail et prsente les ventuels
complments du Comit dExperts Spcialiss.
Prsentation de la question pose
LAfsset a t saisie le 14 aot 2007 par les ministres en charge de la sant et de
lenvironnement afin de publier un document jour des connaissances scientifiques et
dactualiser son avis sur les effets biologiques et sanitaires de la tlphonie mobile, et de
ltendre lensemble du domaine des radiofrquences.
Il tait demand lAfsset de porter une attention particulire aux signaux identifis dans ses
prcdents rapports (2003 et 2005), concernant notamment la modification de la
permabilit de la barrire hmato-encphalique, une tude pidmiologique sur le risque de
neurinome associ lusage du tlphone mobile, ainsi que le dveloppement et le
dploiement de nouvelles technologies (Wi-Fi, tlvision mobile personnelle, etc.). Par
ailleurs, il tait prconis didentifier avec la plus grande attention les proccupations de la
socit civile et de contribuer ainsi au dbat public sur ce thme.
Le groupe de travail (GT), dans la ralisation de ses travaux dexpertise, a considr
principalement lexposition de la population gnrale aux champs lectromagntiques
radiofrquences. Dans quelques cas prcis cependant, notamment en labsence de donnes
disponibles pour lexposition du public, des informations provenant du milieu professionnel
ont t utilises.
Contexte scientifique
Le dveloppement des technologies radiofrquences et leurs applications associes cest-
-dire utilisant des champs lectromagntiques dont la gamme de frquences est comprise
entre 9 kHz et 300 GHz sest fortement amplifi ces 20 dernires annes, avec lapparition
de nouvelles fonctionnalits pour la tlphonie mobile, lessor des normes Bluetooth, du Wi-
Fi et du WiMAX, etc. Les sources de champs lectromagntiques radiofrquences se
multiplient, et saccompagnent de multiples questions en termes dutilisation, de mtrologie,
deffets biologiques et cliniques, dpidmiologie, de rglementation et de sciences humaines
et sociales ainsi que dinquitudes diverses, en fonction des applications considres,
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 14
portant notamment sur leurs possibles impacts sanitaires. Les recherches scientifiques se
sont poursuivies dans ces diffrents domaines.
LAfsset a expertis plusieurs reprises le domaine des effets sanitaires des champs
lectromagntiques radiofrquences, avec la publication davis et de rapports dexpertise
collective en 2003 et 2005 sur la tlphonie mobile et en 2009 sur les systmes
didentification par radiofrquences (RFID). la demande de ses ministres de tutelles,
lAfsset prsente ici une mise jour des connaissances scientifiques relatives lensemble
des applications utilisant des champs lectromagntiques radiofrquences, hors RFID.
Organisation de l'expertise
Conformment la dmarche qualit suivie lAfsset sappuyant sur lutilisation de la norme
NF X 50-110 relative la qualit en expertise, la demande des ministres en charge de la
Sant et de lEnvironnement a t confie au CES agents physiques, nouvelles
technologies et grands amnagements ds son installation en avril 2008. Ce dernier, au
cours de sa sance du 29 avril 2008, a mandat un groupe de travail radiofrquences
pour la ralisation de lexpertise.
Ds sa premire runion, et avant mme la mise en place du groupe de travail, le CES
agents physiques a auditionn trois des cinq associations franaises positionnes sur la
thmatique des risques sanitaires de la tlphonie mobile (Priartm, Agir pour
lenvironnement et le Criirem). La quatrime (Robin des toits) a t auditionne la sance
suivante. La cinquime, lassociation Next-up na pas rpondu linvitation de lAfsset. Dans
un souci de transparence, le prsident du CES agents physiques , conjointement avec la
Direction Gnrale de lAfsset, a propos aux associations, lors de ces auditions, de nommer
un reprsentant commun ces quatre associations pour tre lobservateur du droulement
des travaux du GT radiofrquences. Alors que le Criirem et Robin des toits ont rpondu
dfavorablement cette proposition, Daniel Oberhausen, membre de lassociation Priartm,
a t propos par Priartm et Agir pour lenvironnement. Il a donc t nomm observateur
au sein du GT radiofrquences et a ainsi t invit assister toutes les runions ainsi
quaux diffrentes auditions, ds le mois de dcembre 2008
1
.
Le groupe de travail radiofrquences coordonn par lAfsset a t constitu au cours de
lt 2008, suite un appel candidatures public. Ce groupe de travail multidisciplinaire est
constitu dexperts dans les domaines de la mdecine, de la biologie, de la biophysique, de
la mtrologie des champs lectromagntiques, de lpidmiologie ainsi que des sciences
humaines et sociales.
Afin dinstruire cette saisine sur les effets des radiofrquences sur la sant, le groupe de
travail sest runi 13 fois (22 jours
2
) entre septembre 2008 et octobre 2009. Lors de ces

1
Le rle prcis de D. Oberhausen, qui nest pas intervenu en tant quexpert au sein du groupe de
travail, tait dobserver le droulement des travaux dexpertise. Il a ainsi t convi toutes les
runions du groupe de travail, ainsi quaux diffrentes auditions programmes pendant le temps de
lexpertise. Lobservateur a pu sexprimer, poser des questions, mais nest pas intervenu dans le
travail dexpertise lui-mme.
2
Le GT sest runi 4 fois pour une sance dune journe, et 9 fois pour des sances de deux jours
conscutifs.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 15
runions, ou lors de sances supplmentaires, 19 auditions ont galement t ralises. En
complment de ces auditions, 12 contributions crites ont t sollicites, dont 8 ont obtenu
une rponse, sur des questions plus prcises du groupe de travail.
Ltat davancement de ces travaux a t prsent rgulirement au CES agents
physiques, nouvelles technologies et grands amnagements , et discut au cours de ses
sances de travail. Le rapport produit par le GT tient ainsi compte des observations et
lments complmentaires transmis par les membres du CES ayant pris part aux
dlibrations.
Ces travaux dexpertise sont ainsi issus dun collectif dexperts aux comptences
complmentaires. Ils ont t raliss dans le respect de la norme NF X 50-110 qualit en
expertise avec pour objectif de respecter les points suivants : comptence, indpendance,
transparence, traabilit.
Description de la mthode
Loriginalit de ce travail dexpertise collective rside notamment dans :
la prise en compte de lensemble des radiofrquences, et non pas seulement la
tlphonie mobile ;
le regard port sur la question de lhypersensibilit lectromagntique ;
la multidisciplinarit du groupe de travail qui intgre notamment des experts du
domaine des sciences humaines et sociales ;
la prsence dun observateur du milieu associatif au sein du groupe de travail.
Pour raliser cette expertise, le GT sest appuy sur une trs large revue de la bibliographie
scientifique internationale complte par de nombreuses auditions dassociations, dexperts
et de personnalits scientifiques.
Lanalyse bibliographique entreprise par le groupe de travail a t aussi exhaustive que
possible, en dpit des fortes contraintes temporelles. Les travaux scientifiques pris en
compte dans le rapport sont, pour la plupart, issus de publications crites dans des revues
internationales anglophones soumises lavis dun comit scientifique de lecture. Dans un
souci dexhaustivit, les rfrences ainsi retenues ont t confrontes celles dautres
rapports internationaux (rapports du Scenihr
3
2007 et 2009, rapport du MTHR
4
2007, rapport
BioInitiative 2007, etc.). Ce rapport tant une actualisation des connaissances relatives aux
effets sanitaires des radiofrquences, les travaux pris en compte sont, pour lessentiel, ceux
qui ont t publis entre la sortie du dernier rapport de lAfsse (dbut 2005) et le 1
er
avril
2009 pour ce qui concerne la gamme de frquences suprieures 400 MHz (comprenant la
tlphonie mobile), ainsi que dautres travaux antrieurs pour les bandes de frquences qui
navaient pas t tudies auparavant par lAfsset.

3
Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks - Comit scientifique des risques sanitaires
mergents et nouveaux.
4
Mobile Telecommunications and Health Research Program - programme de recherche britannique en sant et
communication mobile.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 16
Lexpertise des membres du groupe de travail a concern plusieurs axes :
lanalyse des effets biologiques et sanitaires des champs lectromagntiques, par
lexamen de la recherche scientifique dans les domaines de la biologie, de la
mdecine et de lpidmiologie ;
lvaluation de lexposition des personnes ;
lanalyse de la rglementation internationale dans le domaine de lexposition aux
champs lectromagntiques ;
ltude de la perception des risques et une analyse de la controverse publique.
Une campagne de mesures a t ralise dans le cadre de cette tude. Elle a permis
dvaluer les niveaux de champ lectromagntique mis par certaines antennes-relais de
tlphonie mobile, et en particulier de mesurer le niveau de champ magntique basse
frquence proximit.
Rsultats de l'expertise collective
Les travaux dexpertise, les conclusions et les recommandations du groupe de travail
radiofrquences ont t soumis au CES valuation des risques lis aux Agents
physiques, nouvelles technologies et grands amnagements sous forme dun rapport et de
la prsente synthse dexpertise collective.
Le CES a adopt les travaux dexpertise collective du groupe de travail ainsi que ses
conclusions et recommandations lors de sa sance du 8 octobre 2009 et a fait part de cette
adoption la direction gnrale de lAfsset. Par ailleurs, le CES a salu limportant travail
dtude et dexpertise ralis par le groupe de travail, tout en regrettant les contraintes
temporelles fortes qui ont pes sur ce travail.
Conclusions de l'expertise collective
Controverse publique et proccupations sociales
Les enqutes dopinion montrent que les proccupations que peut nourrir la population au
sujet de certaines applications radiofrquences semblent relles et se renforcent, en dpit
dun fort engouement pour les technologies de tlcommunication sans fil. Cependant, ces
proccupations ne concernent pas seulement les ventuels risques sanitaires des champs
lectromagntiques, mais portent galement sur dautres aspects comme la qualit de
linformation, ou le degr de confiance qui lui est accord, ou encore les modalits de la
prise de dcision dans ce domaine. Cest en partie ce qui explique que limplantation des
antennes de stations de base de tlphonie mobile cristallise aujourd'hui les inquitudes,
alors mme que lexposition aux radiofrquences quelles occasionnent est beaucoup plus
faible que celle lie lusage du tlphone mobile.
Mais la controverse publique sur les radiofrquences ne saurait tre rduite au suppos
dcalage entre un risque valu par la science, et un risque peru , qui serait pour sa part
mesur par les sondages dopinion. Elle met aux prises diffrents groupes dacteurs qui tous
mobilisent la fois des arguments scientifiques, thiques et conomiques. Dans ce contexte,
le traitement de la controverse publique peut difficilement se rsumer lamlioration de
linformation sur le sujet, mais il doit passer par la mise en place de procdures de
concertation et de recherche associant la pluralit des acteurs concerns et susceptibles
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 17
denclencher des mcanismes dapprentissage mutuel. Au-del de lvaluation scientifique
du risque, la controverse actuelle sur les radiofrquences pose ainsi plus gnralement la
question de la bonne gouvernance de ce type de questions, ce qui ncessite que soient
menes de plus amples rflexions sur louverture de lexpertise scientifique la socit ainsi
que sur les procdures permettant dorganiser un dbat public sur les enjeux scientifiques et
techniques.
Exposition aux radiofrquences
Il existe un trs grand nombre de systmes de communication et dapplications, bass sur
des liaisons sans fil, qui utilisent les ondes lectromagntiques dans le domaine des
radiofrquences comme support pour transmettre des informations. Bien que tous ces
systmes aient leurs propres spcificits techniques (transmission analogique ou numrique,
bandes de frquences utilises, type de modulation du signal, protocole de transmission des
informations, etc.), ils ont pour base commune la physique de la propagation des ondes et le
rayonnement dun champ lectromagntique partir dune antenne dans lenvironnement.
Le tableau ci-dessous prsente les principales applications des radiofrquences, en fonction
des bandes de frquences associes.
Bande de frquences Services / Applications
9 kHz 30 MHz
Radiodiffusion Grandes Ondes, Ondes Moyennes et Ondes Courtes -
Dtecteurs de victimes davalanches - Trafic amateur - Systmes de
dtection antivol (RFID) - Lecteurs de cartes sans contact (RFID) -
Applications mdicales (*)
30 MHz 87,5 MHz
Tldiffusion analogique et numrique (bande I) - Rseaux professionnels
(taxis, pompiers, gendarmerie nationale, rseaux radiolectriques
indpendants, etc.) - Radioamateurs - Microphones sans fil -
Radiolocalisation aronautique - Radars - Applications mdicales (*)
87,5 108 MHz Radiodiffusion en modulation de frquences (bande FM)
108 136 MHz Trafic aronautique (balisage et bande air )
136 400 MHz
Tldiffusion analogique et numrique (bandes II et III) - Rseaux
professionnels (police, pompier, SAMU, etc.) - Frquences rserves au
vol libre (talkies walkies) - Trafic amateur (bande des 2 mtres ) - Trafic
maritime (bandes VHF marine) - Radiomessagerie ERMES
400 470 MHz
Balise ARGOS - Rseaux professionnels (gendarmerie, SNCF, EDF, etc.)
- Trafic amateur (bande 432 ) - Tlcommandes et tlmesure
mdicale Systmes de commande (automobile (RFID) - Rseaux
cellulaires TETRA et TETRAPOL - Applications mdicales(*)
470 860 MHz Tldiffusion bandes IV et V (analogique et numrique)
860 880 MHz
Bande ISM (Industriel, Scientifique, Mdical) : appareils faible porte de
type alarmes, tlcommandes, domotique, capteurs sans fil, RFID
880 960 MHz Tlphonie mobile GSM 900 : voies montantes et voies descendantes
960 1710 MHz Radiodiffusion numrique - Rseaux privs - Faisceaux Hertziens
1710 1880 MHz Tlphonie mobile GSM 1800 : voies montantes et voies descendantes
1880 1900 MHz Tlphones sans fil DECT
1920 2170 MHz Tlphonie mobile UMTS
2400 2500 MHz Bande ISM : rseaux Wi-Fi - Bluetooth - Four micro-onde
3400 3600 MHz Boucle locale radio large bande de type WiMAX
> 3600 MHz Radars - Boucle locale radio - Stations terriennes Faisceaux Hertziens
* Les applications mdicales utilisant des champs lectromagntiques radiofrquences concernent les
applications thermiques, limagerie et llectrochirurgie.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 18
Parmi les systmes utilisant les radiofrquences, on peut citer :
les rseaux de diffusion de contenu (radiodiffusion, tldiffusion) pour lesquels un
metteur met puissance constante pour couvrir une zone plus ou moins tendue
dans laquelle se trouvent des rcepteurs (radio, tlvision, etc.) ;
les rseaux cellulaires (rseaux mobiles professionnels, TETRA, tlphonie mobile
GSM 900 et 1800, tlphonie mobile UMTS, etc.) pour lesquels des stations de base
fixes sont rparties sur un territoire (zone de couverture) afin dassurer une continuit
de service pour des quipements terminaux mobiles. Dans ce cas, les puissances
dmission sont variables en fonction du volume de trafic de communications sur le
rseau ;
les systmes sans fil de moyennes et courtes portes, de puissances variables selon
les technologies : Wi-Fi (liaison internet entre bornes daccs et ordinateurs),
Bluetooth (liaison sans fil par exemple entre priphriques informatiques), tlphones
sans fil domestiques DECT, systmes sans fil pour la domotique (gestion dnergie)
et la scurit (alarme), etc.
Les volutions de ces technologies sans fil sont trs rapides et devraient largement se
poursuivre dans les prochaines annes. Elles concernent la fois les techniques (nouveaux
protocoles de communication, augmentation des dbits de donnes transmises, volutions
technologiques des metteurs, etc.) et les usages (vers plus de mobilit et de sans fil ,
dveloppements de nouvelles applications et marchs associs, etc.).
Les metteurs associs lensemble de ces applications utilisant les radiofrquences
contribuent au champ lectromagntique ambiant prsent dans lenvironnement.
Pour caractriser lexposition des personnes aux champs lectromagntiques
radiofrquences, on utilise deux indicateurs dpendant de la frquence et des effets
associs connus qui peuvent se produire dans le corps. Jusqu une frquence denviron
10 MHz, on utilise la mesure des courants induits dans le corps humain. A partir de 100 kHz,
labsorption dnergie lectromagntique, qui peut se traduire par une lvation de
temprature des tissus, est caractrise par le dbit dabsorption spcifique (DAS), qui
sexprime en W/kg. En pratique, il peut tre extrmement complexe de raliser des mesures
de DAS ou de courant induit dans le corps, notamment lorsque lexposition est faible, comme
cest le cas pour des sources lointaines. Ainsi, pour caractriser lexposition du public aux
champs lectromagntiques radiofrquences, la physique de la propagation des ondes
permet de distinguer deux configurations :
lorsque lon se trouve proximit dun metteur (en zone de champ proche), la
rpartition des champs lectromagntiques est complexe et ne peut pas tre dcrite
par des mthodes simples. Lexposition doit tre quantifie par la valeur du DAS ou
des courants induits, qui peuvent tre soit simuls par mthode numrique, soit
mesurs en laboratoire sur des modles (fantmes).
Au-del dune certaine distance de lmetteur (en zone de champ lointain), il est plus
simple de caractriser lexposition, au moyen de mthodes de simulation ou par la
mesure in situ de lintensit du champ lectrique ou du champ magntique.
Les donnes disponibles pour connatre lexposition du public aux champs
lectromagntiques radiofrquences sont relativement nombreuses pour les applications
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 19
utilisant des frquences suprieures 400 MHz, mais beaucoup plus limites pour les
frquences plus basses.
Ainsi, en zone de champ proche, de nombreuses mesures de DAS ont t ralises en
laboratoire pour des metteurs comme les tlphones mobiles, les tlphones sans fil
DECT, les interphones bb, les cartes Wi-Fi, les cls USB 3G, etc. Dans le cadre de la
certification obligatoire des terminaux mobiles, pour vrifier le respect des rglementations
en vigueur, ces mthodologies de mesure sont encadres par des normes.
En zone de champ lointain, des mesures in situ de champs lectromagntiques permettent
dvaluer lexposition du public due lensemble des metteurs qui sont prsents dans
lenvironnement (radiodiffusion, tldiffusion, antennes relais de tlphonie mobile, etc.),
sans recourir une valuation du DAS extrmement complexe raliser dans ces
conditions. Les nombreuses mesures ralises selon le protocole de lANFR permettent de
caractriser les niveaux dexposition maxima gnrs par des metteurs radiofrquences
fixes. Ces mesures sont indispensables pour connatre ponctuellement les niveaux
dexposition dans une situation donne (cour dcole, logement dun particulier, etc.), la
rpartition entre les diffrents metteurs radiolectriques mais aussi, dans le cadre du
protocole de lANFR, pour vrifier le respect des valeurs limites dexposition rglementaires.
Elles permettent galement dvaluer lvolution globale des niveaux dexposition, au travers
des synthses que lANFR publie rgulirement. En outre, des campagnes de mesure ont
dj t ralises avec des exposimtres individuels portables rcemment dvelopps qui
devraient permettre de suivre lexposition dindividus au fil du temps (une journe, une
semaine, etc.).
Le rapport donne les rsultats disponibles ce jour sur les niveaux dexposition de la
population obtenus partir des tudes de terrains et de la base de donnes de lANFR : ils
sont tous infrieurs aux valeurs limites dexposition rglementaires, et mme souvent trs
en-dessous de ces valeurs limites.
En marge de la controverse publique sur les effets sanitaires des champs
lectromagntiques, de nombreux produits et systmes de protection contre les champs
lectromagntiques apparaissent sur le march (patch anti ondes, spray anti ondes,
vtements mtalliss, compensateur dondes, etc.). Lefficacit de ces produits nest pas
dmontre.
Il ressort de lanalyse des diffrentes technologies et rseaux de communications sans fil, et
des donnes sur lexposition de la population, un certain nombre de points :
lvolution trs rapide des technologies et des usages des systmes de
tlcommunications sans fil ncessite une adaptation progressive des normes et des
protocoles dvaluation des niveaux dexposition (volutions en cours du protocole de
lANFR, volutions des normes de mesure de DAS pour tenir compte des nouveaux
usages du tlphone mobile, recherches en cours sur lvaluation du DAS pour les
enfants et ftus, etc.) ;
la mesure du DAS ou de champs lectromagntiques in situ ncessite un niveau
dexpertise important en mtrologie et en physique : connaissance prcise des
caractristiques techniques des quipements et des signaux mesurs, estimation des
incertitudes associes, analyse des rsultats, etc. ;
concernant les rseaux cellulaires de tlphonie mobile, lensemble des tudes
analyses confirme la complexit de la rpartition des niveaux dexposition autour
des antennes de stations de base. Cette complexit est notamment due la grande
variabilit des signaux, la position et la directivit des antennes, ainsi qu la
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 20
prsence dobstacles (immeubles, relief, etc.). De plus, larchitecture de ces rseaux
repose sur un quilibre entre les puissances mises par les antennes de stations de
base et les puissances mises par les tlphones mobiles. Lestimation de
lexposition du public ncessite de prendre en compte lensemble de ces
paramtres ;
en termes dintensit de lexposition, il faut rappeler la trs forte prdominance de
celle lie aux tlphones mobiles par rapport celle due aux antennes de stations de
base de tlphonie mobile ;
la demande du groupe de travail, des mesures en trs basses frquences ont t
ralises au voisinage dantennes de station de base. Il ressort de ces mesures que
les metteurs radiofrquences et notamment les antennes des stations de base de
tlphonie mobile nmettent pas de rayonnements extrmement basses frquences
de quelques dizaines de Hertz. Ce rsultat est conforme aux caractristiques de
rayonnement attendues de ces antennes. Les seuls rayonnements en basses
frquences mesurables proviennent de lalimentation de lmetteur (courant du
secteur 50 Hz ou batterie du tlphone). Le dcoupage temporel du signal (cas du
GSM) ne peut pas tre assimil au rayonnement dun champ lectromagntique en
trs basses frquences.
Aspects rglementaires
Ce rapport prsente ltat de la rglementation lie aux effets sanitaires des champs
lectromagntiques dans le domaine des radiofrquences. Cette rglementation se traduit
en termes de valeurs limites dexposition (par exemple pour les courants induits, le DAS ou
lintensit des champs lectromagntiques) pour lensemble des radiofrquences. Dans la
majorit des pays, comme cest le cas pour la France, les valeurs limites dexposition
rglementaires retenues sont celles dfinies par lIcnirp et recommandes par lUnion
europenne, sur la base des effets sanitaires avrs.
Dans certains pays (en Europe : Suisse, Italie, Autriche, etc.) des valeurs limites spcifiques
diffrentes ont t mises en place, notamment des chelons locaux ou rgionaux. Dans
tous les cas, ces nouvelles dfinitions de valeurs limites dexposition sont accompagnes de
caractristiques (notion de moyenne sur une certaine dure, dfinition de lieux sensibles,
focalisation sur certaines bandes de frquences, etc.) qui rendent trs difficile la
comparaison entre ces rglementations et surtout lestimation de leur impact sur lexposition
relle du public.
Il semblerait quun simple abaissement de valeurs limites ne soit pas garant de lapaisement
de la controverse sociale (cest par exemple le cas de la ville de Paris ou de lItalie).
Au demeurant, leffectivit de labaissement dune valeur limite suppose aussi dtre vrifie
par des campagnes de mesure.
tudes des effets biologiques, pidmiologiques et cliniques
Lobservation dun effet biologique, a fortiori en conditions exprimentales, ne signifie pas
forcment quil entrane un dommage et encore moins quil se traduise par un effet sur la
sant. Le corps humain est soumis en permanence un ensemble de stimuli internes et
externes, entranant ventuellement des ractions biologiques dadaptation, ayant un impact
sur les cellules, le fonctionnement des organes et la sant. Un impact sur la sant
nintervient que lorsque des effets biologiques entrans par une agression dpassent les
limites dadaptation du systme biologique considr. Comme par exemple pour les
rayonnements ionisants, cela peut se produire de manire aigu, la suite dagressions
rptes ou plus long terme.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 21
Les phnomnes biologiques pris en compte pour prvenir des effets sanitaires dpendent
de linteraction des ondes avec la matire la frquence considre. Ils sexpriment
diffremment en fonction du type de champ (lectrique ou magntique), et de sa frquence.
Jusqu 100 kHz, il sagit des champs et courants pouvant entraner la stimulation de tissus
excitables (systme nerveux et muscles). Au-dessus de 10 MHz, labsorption des
radiofrquences devient prdominante et lchauffement, le mcanisme essentiel. Aux
frquences intermdiaires, entre 100 kHz et 10 MHz, on peut observer un mlange des deux
phnomnes.
Concernant les bandes de frquences pour lesquelles les effets dus lchauffement sont
prpondrants, on distingue les effets thermiques des effets dits non thermiques :
les effets thermiques dsignent les effets biologiques qui peuvent tre mis en
vidence sur des modles de cultures cellulaires, animaux ou humains lorsque lon
observe une augmentation de temprature des cellules ou des tissus, conscutive
une exposition aux radiofrquences. Ce sont des effets qui concernent la partie haute
du spectre des radiofrquences, au-dessus de 100 kHz, mais surtout partir de
10 MHz. Ces effets thermiques sont utiliss dans les applications thrapeutiques des
radiofrquences.
Les effets non thermiques, ou athermiques , apparatraient des niveaux
dexposition non thermique, pour lesquels le corps peut rguler sa temprature, sans
que lon observe macroscopiquement daugmentation de celle-ci. Dans le cas
exprimental o des cultures cellulaires sont exposes aux radiofrquences, il est
question deffets dits non thermiques si aucune lvation de temprature
susceptible de les provoquer ne peut tre mesure.
En raison de leurs spcificits (modes daction, applications concernes, donnes
disponibles), les effets biologiques des champs lectromagntiques radiofrquences ont t
abords par bandes de frquences : entre 9 kHz et 400 MHz et au-dessus de 400 MHz.
tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 9 kHz -
400 MHz
tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 9 kHz - 10 MHz
Peu dtudes exprimentales et pidmiologiques sont disponibles concernant les effets des
champs lectromagntiques des frquences intermdiaires sur la sant. Lanalyse de ces
tudes ne permet pas de conclure dfinitivement quant lexistence ou non deffet dltre
li des expositions aux radiofrquences dans la bande 9 kHz 10 MHz des niveaux non
thermiques. On retient cependant la difficult de caractrisation de lexposition dans cette
bande, et la ncessit dentreprendre des tudes pilotes de caractrisation des sources
dmission avant de lancer des tudes pidmiologiques. Il faut noter que les valeurs limites
dexposition professionnelle sont parfois dpasses dans certaines applications industrielles.
En raison de laccroissement de lexposition au rayonnement dans cette bande de
frquences, il est important dentreprendre de nouvelles tudes, et ceci particulirement pour
des expositions chroniques de faibles puissances permettant de confirmer la bonne
adquation des valeurs limites.
On note galement quelques publications mentionnant des effets sur des systmes
cellulaires en division, qui mriteraient dtre poursuivies.
Eu gard au faible nombre de donnes, il persiste une zone dincertitude qui empche de
proposer des conclusions dfinitives. Il apparat donc ncessaire de raliser des tudes
pidmiologiques et des recherches in vitro et in vivo, dans cette bande de frquences,
portant en particulier sur la reproduction et le systme nerveux.
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tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 10 MHz - 400MHz
Cette bande de frquence (10 MHz 400 MHz) est domine par les applications industrielles
(par exemple : soudage) et mdicales (par exemple : traitement de larythmie cardiaque
auriculaire) . Dans certaines situations, des tudes ponctuelles ont montr que les valeurs
limites dexposition pour le public ou les professionnels taient parfois dpasses.
En pratique, lexposition relle est souvent inconnue parce quhtrogne dans le temps et
dans lespace. Ceci entrane de svres limitations pour les enqutes pidmiologiques que
lvolution des mthodes de modlisation et de calcul a cependant rduites dans les annes
rcentes et que lutilisation dexposimtres multi-bandes individuels devrait amliorer.
Lvaluation de lexposition est encore complique par lexistence de rsonances
dimensionnelles pour lesquelles labsorption est accrue, ainsi que par lexistence de
surexpositions partielles pour des expositions conformes aux valeurs limites corps entier ,
ou encore par des dpendances positionnelles et dimensionnelles (par exemple cas des
enfants). A lheure actuelle, dimportants travaux portant sur la dosimtrie dans ces bandes
de frquences sont entrepris.
Les rsultats biologiques sont toujours limits et contradictoires. Cependant, certaines
observations lies au systme cardio-vasculaire (variabilit de la frquence cardiaque par
exemple) et au systme nerveux (anomalie de rpartition des bandes de frquences EEG et
ECG par exemple), ou lapoptose, devraient tre approfondies. Il en est de mme pour
certaines applications mdicales : stimulation nerveuse et action anti-tumorale avec, dans ce
dernier cas, une action identifie sur le cytosquelette.
Conclusion gnrale pour les tudes biologiques et pidmiologiques dans la bande 9 kHz
400 MHz
Les quelques tudes publies ne suggrent pas de risque pour la sant humaine des
niveaux dexposition non thermiques. La plupart de ces tudes concernent les travailleurs.
Les rsultats biologiques sont toujours limits et contradictoires.
La majorit des tudes ne suggrent pas deffets sanitaires, lexception de quelques
rsultats, limits une lgre augmentation de malformations morphologiques mineures
chez lanimal. Ces effets mineurs et non spcifiques semblent limits certaines espces
animales et sont difficilement extrapolables lhomme.
Il apparat galement ncessaire de mieux caractriser lexposition professionnelle et du
public. Dans le cas dune exposition localise, le seuil dapparition des effets est mal connu
et devrait tre tudi dans les recherches futures.
tudes biologiques et cliniques exprimentales pour les frquences
suprieures 400 MHz
Les tudes originales publies dans des revues anglophones comit de lecture du 1
er
janvier 2005 au 1
er
avril 2009 ont t systmatiquement analyses.
De nombreuses tudes de qualit sont parues aux cours de ces dernires annes.
Cependant, une proportion importante des tudes analyses prsente des lacunes
mthodologiques, le plus souvent dans la partie dosimtrie (valuation de lexposition), mais
aussi, parfois, dans la partie biologie. Cela concerne la majorit des tudes positives, c'est--
dire qui montrent des effets des radiofrquences, mais aussi certaines tudes ngatives.
Daprs le bilan global des analyses, sur 288 articles rattachs aux diffrentes catgories
prsentes, 226 articles de recherche ont t analyss, hors revues et articles non
anglophones. Il peut tre tentant de faire un simple comptage des rsultats positifs et des
rsultats ngatifs . Cependant, comme cela a t prcis prcdemment, il est
ncessaire de prendre en compte le degr de validit des parties biologique et physique de
chaque tude.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 23
Daprs les analyses systmatiques qui ont t faites dans le cadre de cette expertise, il
apparat que :
Sur les 182 tudes qui ont t ralises in vitro et in vivo sur lanimal, 82 tudes trouvent des
effets biologiques des radiofrquences et 100 nen montrent pas.
Parmi les 82 tudes trouvant des effets, 45 nont pas une dosimtrie valide, soit
55 %. Parmi les 37 articles restants, seuls 9 prsentent galement une
mthodologie trs satisfaisante pour la partie biologique. Par consquent, 11 %
des tudes qui montrent des effets ont une mthodologie rigoureuse pour la fois
les parties physique et biologique. Ces effets concernent principalement des
fonctions cellulaires observes in vitro (apoptose, endocytose, stress oxydatif,
etc.).
Parmi les 100 tudes ne trouvant pas deffets, 13 nont pas une dosimtrie
valide, soit 13 %. Parmi les 87 articles restants, 69 prsentent une mthodologie
trs satisfaisante pour la partie biologique. Par consquent, 69 % des tudes qui
ne montrent pas deffet ont une mthodologie rigoureuse, la fois pour les parties
physique et biologie.
Quarante-quatre tudes ont t ralises sur lhumain, dont 20 montrent des effets et 24
nen montrent pas. Le systme dexposition utilis tant souvent un tlphone du commerce,
le DAS maximal ne dpasse pas les limites rglementaires. Il est nanmoins important que
lexposition soit caractrise rigoureusement pour liminer la possibilit dautres effets lis
lenvironnement des sujets.
Parmi les 20 tudes montrant des effets, 4 quipes ont suivi des protocoles
rigoureux pour la partie biologique, soit 20 % des tudes et seulement 2 quipes
ont ralis les expriences dans des conditions dexpositions parfaitement
caractrises.
Parmi les 24 tudes ne trouvant pas deffet, 17 prsentent une mthodologie
rigoureuse, soit 71 % des tudes, mais seulement 3 ou 4 quipes ont ralis les
expriences dans des conditions dexpositions parfaitement caractrises.
Les rsultats des tudes prsentant des lacunes mthodologiques nont pas t pris en
compte pour formuler des conclusions. Le nombre important de ces travaux sexplique par le
fait que les expriences visant rechercher les effets des radiofrquences sont justement
construites de manire mettre en vidence des effets trs faibles et sappuient donc sur les
variations de systmes biologiques trs sensibles susceptibles dtre modifis au moindre
biais, si toutes les prcautions ne sont pas mises en uvre.
Cependant, quelques tudes dotes dune mthodologie apparemment correcte trouvent des
effets mineurs et htrognes, elles pourraient tre compltes et reproduites.
Les conclusions du groupe de travail sont donc fondes sur des rsultats de travaux
rigoureux et sur la concordance de ces rsultats obtenus par plusieurs tudes diffrentes.
Au vu de lanalyse dtaille et critique des travaux effectue par le groupe de travail, et
compte tenu par ailleurs de ltat antrieur des connaissances, aucune preuve convaincante
dun effet biologique particulier des radiofrquences nest apporte pour des niveaux
dexposition non thermiques, dans les conditions exprimentales testes.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 24
ce jour, aucun mcanisme dinteraction onde-cellule na t identifi.
Il ressort de cette analyse que, dans les conditions exprimentales non thermiques testes,
les radiofrquences suprieures 400 MHz :
ne modifient pas les grandes fonctions cellulaires telles que 1) lexpression gnique ;
2) la production de radicaux libres oxygns (ROS) ; et 3) lapoptose notamment des
cellules dorigine crbrale (provenant de gliome ou de neuroblastome humains), les
plus exposes en cas dutilisation dun tlphone mobile ;
ne sont pas un facteur de stress pour les cellules, en comparaison des facteurs de
stress avrs. Les seuls effets de stress observs sont des effets thermiques
associs des niveaux dexposition levs ;
ne provoquent pas deffet gnotoxique ou co-gnotoxique reproductibles court ou
long terme et ne sont pas mutagnes dans les tests de mutagnse classiques ;
ne provoquent pas daugmentation dincidence ou laggravation de cancers, en
particulier pour des expositions chroniques. Les rsultats convergent donc vers une
absence deffet cancrogne ou co-cancrogne des radiofrquences pour des
expositions non thermiques ;
nont pas deffet dltre sur le systme nerveux, que ce soit en termes de cognition
et de bien-tre, en termes dintgrit de la barrire hmato-encphalique ou en
termes de fonctionnement crbral gnral ;
nont pas deffet susceptible daffecter le fonctionnement du systme immunitaire ;
nont pas dimpact sur la reproduction et le dveloppement daprs les tudes les
plus rcentes et les mieux paramtres. Cependant, les rsultats ne sont pas
homognes, et plusieurs tudes devraient tre rpliques dans des conditions
dexprimentation fiables, avec notamment des donnes dosimtriques ;
nont pas deffet dltre sur le systme cochlo-vestibulaire aprs une exposition
aigu ;
et daprs les rsultats dun nombre limit dtudes, les radiofrquences suprieures
400 MHz :
ne paraissent pas perturber le systme cardio-vasculaire, en particulier la rgulation
de la pression artrielle et du rythme cardiaque ;
nauraient pas deffet dltre sur le systme oculaire ;
ne modifieraient pas le taux de mlatonine chez lhomme.
Quelques tudes isoles ont port sur des effets ponctuels, ce qui ne permet pas de donner
une conclusion valide de lexistence de ces effets. Certaines mriteraient dtre reproduites
(par exemple sur la modification du dbit sanguin crbral).
tudes pidmiologiques pour les frquences suprieures 400 MHz
Concernant les tudes pidmiologiques, il ny a pas ce jour de preuve de laugmentation
du risque de tumeur intracrnienne li lutilisation rgulire du tlphone mobile par un
phnomne de promotion. Cependant, une partie de la plus grande tude cas-tmoins dans
ce domaine, ltude Interphone, na pas encore t publie. Mme sil est peu vraisemblable
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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que les rsultats globaux diffrent, il restera tudier les sources dhtrognit entre
toutes les tudes.
Certains rsultats dtudes suggrent la possibilit dune augmentation du risque de gliomes
pour une utilisation dune dure suprieure 10 ans. Dautres semblent indiquer une
diminution du risque de mningiomes pour une utilisation rgulire de moins de 10 ans.
En revanche, les excs de lymphomes et leucmies observs et leur rptition sur trois
cohortes de militaires exposs des radars montrent que lon ne peut ce jour carter la
possibilit dune association entre lexposition professionnelle aux radars de plus de
2000 MHz et le risque de lymphomes et leucmies. [Certains membres du CES font
observer que la population spcifique des militaires est connue pour tre expose dautres
facteurs de risque de lymphomes et leucmies et que les caractristiques des radars mis en
cause sont spcifiques.] Un certain nombre dtudes ralises sur des populations
professionnelles soulvent des hypothses daugmentation de risque de cancer (tumeurs
crbrales, cancers des testicules, et mlanomes oculaires).
Hypersensibilit lectromagntique
5
Personne ne peut contester aujourdhui la ralit du vcu des personnes qui attribuent leurs
symptmes lexposition aux radiofrquences. Mais, aucune preuve scientifique dune
relation de causalit entre lexposition aux radiofrquences et lhypersensibilit
lectromagntique na pu tre apporte jusqu prsent.
La plupart des recherches sur lhypersensibilit lectromagntique ont pti, jusqu une date
rcente, dune approche inadapte de symptmes subjectifs (qui constituent lessentiel de
cette situation clinique). Un progrs vient dtre accompli avec la quantification de ces
symptmes et leur regroupement en composantes. Lharmonisation des mthodes utilises
laisse esprer la mise au point dun outil diagnostic acceptable. Paralllement, un faisceau
dindices concordants a t recueilli, suggrant fortement que des facteurs neuro-psychiques
individuels interviendraient, au moins en partie, dans la gense de lhypersensibilit
lectromagntique.
Les seuls rsultats positifs obtenus ce jour sur le plan thrapeutique sont ceux obtenus par
des thrapies comportementales ou des prises en charge globales.
Effets des radiofrquences sur les enfants
Une partie de la population nourrit des craintes quant aux effets des champs
lectromagntiques radiofrquences sur la sant des ftus, des enfants et des adolescents.
Ces craintes sont justifies par lutilisation de plus en plus prcoce des techniques de
communication sans fil, par la dure bien plus longue de lexposition laquelle ces enfants
seront soumis et par la vulnrabilit suppose plus grande de leurs tissus. Ces problmes
ont t abords dans plusieurs parties du rapport. On peut en faire la synthse suivante.
Des tudes et recherches dosimtriques spcifiques ont t ralises ou sont actuellement
en cours. Leurs premiers rsultats ne sont pas homognes. Ces tudes doivent tre
poursuivies, pour permettre par exemple de mieux valuer limpact de la variabilit des
diffrentes morphologies et des caractristiques physico-chimiques des tissus sur le DAS, et
pour valider les modles, les mthodes de calcul et les mthodes de mesure utiliss.

5
Lors dun workshop sur ce thme en 2004, un groupe dexpert de lOMS a propos de remplacer ce
terme dhypersensibilit lectromagntique par celui dintolrance environnementale idiopathique
attribue aux ondes lectromagntiques.
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Des limitations dordre thique videntes font que les tudes et exprimentations impliquant
la participation directe denfants ont t peu nombreuses et resteront peu nombreuses.
Certaines ont mis en vidence une amlioration des performances cognitives qui reste
rpliquer. Les recherches exprimentales sur lanimal ont t un peu plus nombreuses. Mais
lextrme diversit des modles utiliss et les lacunes mthodologiques de la plupart de ces
tudes ne permettent pas de formuler une conclusion cohrente sur le sujet. Ces recherches
exprimentales doivent tre poursuivies. Par ailleurs, une tude pidmiologique cas-tmoin
sur les tumeurs crbrales de lenfant est en cours.
Conclusion gnrale sur les effets sanitaires
Lactualisation de cette expertise collective a repos sur lanalyse dun trs grand nombre
dtudes, dont la majorit a t publie au cours des cinq dernires annes. La validit de
ces tudes a t analyse et nest pas toujours acquise. Les donnes issues de la recherche
exprimentale disponibles nindiquent pas deffets sanitaires court terme ni long terme de
lexposition aux radiofrquences. Les donnes pidmiologiques nindiquent pas non plus
deffets court terme de lexposition aux radiofrquences. Des interrogations demeurent
pour les effets long terme, mme si aucun mcanisme biologique analys ne plaide
actuellement en faveur de cette hypothse.
Recommandations de l'expertise collective
Sagissant des recommandations en matire dtudes et de
recherche
Pour les effets biologiques
Considrant en particulier :
les lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de lexposition en
conditions exprimentales observes dans de nombreuses tudes ;
lventualit deffets trs long terme sur des pathologies particulires et la ncessit
de mieux documenter leffet des expositions de trs longues dures (chroniques) ;
lintrt de poursuivre la recherche de certains effets biologiques ventuels pour des
expositions des niveaux non thermiques ;
quun grand nombre dtudes qui trouvent des rsultats positifs la suite
dexpriences mal conduites nont pas lieu dtre reproduites, car dautres travaux de
qualit ont, par ailleurs, dj rpondu aux hypothses souleves ;
le CES recommande :
1. de veiller la qualit mthodologique des tudes in vitro et in vivo concernant
principalement la partie physique (caractrisation de lexposition et forme des
signaux), mais galement la partie biologie (expriences en aveugle, contrles
appropris, identification des faux positifs, rptition des expriences, puissance
statistique suffisante, etc.) ;
2. de mener des tudes notamment sur la reproduction et le dveloppement sur
plusieurs gnrations danimaux (par exemple sur des animaux dots dune
prdisposition des maladies pour lesquelles des gnes humains de susceptibilit
sont connus - maladies neuro-dgnratives, certains cancers, maladies auto-
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 27
immunes), comparer toujours avec des animaux normaux et pour des conditions
dexposition ralistes parfaitement caractrises ;
3. de rpliquer quelques tudes analyses dans ce rapport et qui montrent des effets
biologiques probablement physiologiques (notamment sur le dbit sanguin crbral) ;
4. de dvelopper des tudes sur les bandes de frquences infrieures 400 MHz (en
particulier pour les effets chroniques de faibles puissances) et celles des plus hautes
frquences.
Pour lpidmiologie
Considrant en particulier :
les nombreuses lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de
lexposition des personnes ;
lintrt dtablir une surveillance de lexposition destination de la population,
lintrt des tudes de cohortes ;
que la question de lexistence de troubles ressentis proximit dantennes de
stations de base de tlphonie mobile reste ouverte ;
lhtrognit observe entre les rsultats des deux tudes cas-tmoins obtenues
par le groupe de recherche de Hardell et les autres tudes ;
le CES recommande :
1. dintensifier les efforts pour inclure dans les tudes pidmiologiques la caractrisation
la plus prcise possible de lexposition des populations cibles ;
2. dvaluer la possibilit dtudes pidmiologiques dans les populations de travailleurs
exposs aux radiofrquences (comme par exemple les militaires exposs certains
radars, les professionnels intervenant sur les systmes WiMAX et TMP, les
professionnels de la soudure du plastique, etc.) dans lobjectif didentifier des effets
ventuels observs pour les populations les plus exposes et dvaluer la possibilit de
lextrapoler la population gnrale ;
3. dtudier la faisabilit dune participation franaise des tudes internationales,
notamment l'tude de cohorte COSMOS (cohorte internationale sur les effets possible
sur la sant de lutilisation long terme du tlphone mobile) ;
4. dexaminer la possibilit dtudier la question des radiofrquences partir de cohortes
pidmiologiques existantes (ELFE, Constances),
5. de rpliquer avec une meilleure puissance statistique des tudes du type de celles
menes par Hutter et al. et Heinrich et al. ;
6. dentreprendre une r-analyse des donnes incluses dans les tudes du groupe de
Hardell, en vue de comprendre leur htrognit par rapport aux autres tudes ;
7. danalyser la faisabilit et, ventuellement, dentreprendre de nouvelles tudes pour
des expositions chroniques de faible puissance aux frquences infrieures 400 MHz ;
8. deffectuer une mta-analyse avec une mthodologie rigoureuse ds que les rsultats
de ltude Interphone seront intgralement publis. Mme sil est peu vraisemblable
que les rsultats globaux diffrent, il restera tudier les sources dhtrognit entre
toutes les tudes.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 28
Pour lhypersensibilit lectromagntique
Considrant en particulier :
les progrs rcents en matire de quantification des symptmes associs ;
limplication de diffrents facteurs neuro-psychiques individuels dans la gense de
lhypersensibilit lectromagntique ;
lintrt de mettre en place un protocole daccueil et de suivi des patients
hypersensibles ;
le CES recommande :
1. le dveloppement et lvaluation dun outil de diagnostic clinique de lhypersensibilit
lectromagntique bas sur les travaux d[Eltiti et al., 2007], de [Hillert et al., 2008] et
de [Brandt et al., 2009] ;
2. la dfinition des modalits dune prise en charge globale des sujets hypersensibles
(traitement des autres causes de symptmes fonctionnels, traitement symptomatique
des plaintes rsiduelles fonctionnelles, prise en charge des facteurs psychiques
identifis, etc.) ;
3. lorganisation dun suivi des patients et, si possible, dune centralisation de ce suivi ;
4. le dveloppement de linformation et de la formation des professionnels de sant ;
5. le dveloppement de travaux de recherche prsentant des protocoles cliniques et
dexposition rigoureux (relations entre lhypersensibilit lectromagntique et dautres
syndromes fonctionnels ; relation entre lhypersensibilit lectromagntique et
llectrosensibilit ; modification de limagerie fonctionnelle crbrale, etc.).
Sagissant des recommandations en matire dexpositions
Pour la caractrisation des expositions
Considrant en particulier :
lintrt didentifier les lieux (en intrieur et lextrieur) pour lesquels des niveaux
dexposition atypiques (cest dire dpassant le niveau moyen ambiant) seraient
observs ;
lintrt dune connaissance approfondie des expositions individuelles, y compris en
continu et long terme ;
lintrt de renforcer la description des expositions en vue de disposer dune
possibilit de surveillance ;
lintrt de disposer dune mtrologie prcise et reproductible ;
lintrt dobjectiver les niveaux dexpositions rels de la population gnrale ;
le CES recommande :
1. quune attention particulire soit apporte lensemble des protocoles de mesure afin
quils soient en phase avec les volutions techniques. Le groupe de travail encourage
en particulier les volutions en cours du protocole de lANFR pour une meilleure prise
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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en compte des bandes de frquences Wi-Fi, WiMAX et des signaux impulsionnels
(radars) ;
2. de travailler sur la dfinition et le choix de grandeurs reprsentatives de lexposition
relle des personnes aux ondes provenant de lensemble des metteurs
radiofrquences ;
3. la poursuite du dveloppement des exposimtres portables, des sondes de mesure
fixes et autonomes, de mthodes de simulation et de cartographie de lexposition et
dtudes afin de mieux dfinir leurs conditions dutilisation ;
4. daller vers une description spatiale plus exhaustive de lexposition aux champs
radiofrquences, en milieu urbain notamment ;
5. le renforcement de la description des niveaux dexposition pour les professionnels les
plus concerns.
Pour les niveaux dexposition
Considrant en particulier :
le fort dveloppement du recours aux technologies utilisant les radiofrquences qui
pourraient conduire un renforcement des niveaux dexposition ;
les proccupations du public lies lexposition aux sources de radiofrquences ;
le souhait de modrer des niveaux dexposition aux radiofrquences et les
possibilits techniques disponibles permettant cette rduction pour des appareils du
type tlphone mobile, veille-bb, tlphone sans fil DECT, etc. ;
le CES informe des possibilits suivantes :
1. la gnralisation de la mise disposition des utilisateurs des indicateurs dexposition
maximale (DAS par exemple) pour tous les quipements personnels utilisant la
technologie des radiofrquences (tlphones portables, DECT, veille-bbs, etc.) ;
2. lengagement de rflexions quant la diminution des niveaux dexposition de la
population gnrale dans les lieux prsentant des valeurs sensiblement plus leves
que le niveau moyen ambiant ;
3. fournir aux utilisateurs dquipements personnels metteurs de radiofrquences des
mesures simples pour leur permettre de rduire leur exposition, sils le souhaitent. Par
exemple :
favoriser les systmes qui minimisent la puissance mise des tlphones sans fil
DECT ;
gnraliser la prsence dinterrupteur de lmission Wi-Fi sur les metteurs de
type modem ;
permettre sans surcot les accs filaires multiples sur les modem Wi-Fi ;
le niveau dexposition diminuant fortement avec la distance lmetteur, sur des
quipements tels que la base dun tlphone DECT, des priphriques Bluetooth
ou des veille-bbs, une distance de quelques dizaines de centimtres entre
lappareil et lutilisateur permet de diminuer considrablement lexposition.
4. lefficacit des dispositifs anti-ondes devrait tre value et porte la
connaissance du public.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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Considrant :
la demande de rduction, service rendu gal, des niveaux dexposition induits par
les antennes relais de tlphonie mobile une valeur qui ne repose sur aucune
justification scientifique, demande exprime notamment loccasion de la table ronde
radiofrquences, sant, environnement du 25 mai 2009 ;
que certaines villes franaises ont exprim le souhait dexprimenter des valeurs
limites dexposition diffrentes des valeurs limites rglementaires ;
le CES recommande de peser avec soin les consquences dune telle rduction,
notamment :
en termes de multiplication du nombre des antennes et en termes daugmentation
parallle possible de lexposition de la tte aux radiofrquences mises par les
tlphones mobiles.
Dune manire plus gnrale
Considrant en particulier :
la multidisciplinarit et la complexit de la description dventuels effets sanitaires
associs aux radiofrquences ;
la ncessaire indpendance des experts et des quipes de recherche impliqus sur
cette thmatique ;
la ncessit dune veille permanente quant aux nouveaux travaux produits sur un
sujet en volution constante ;
la ncessaire implication sur les enjeux associs aux radiofrquences de lensemble
des parties prenantes ;
le CES recommande :
1. la collaboration troite entre physiciens, spcialistes en dosimtrie biologique et
biologistes pour la ralisation des tudes sur les effets biologiques des
radiofrquences ;
2. le financement des travaux de recherche par une structure garantissant lindpendance
et la transparence des tudes menes ;
3. la mise en place dune structure permanente, associant lensemble des parties
prenantes, assurant le suivi des connaissances en matire deffet des radiofrquences
et lorganisation de rencontres de travail rgulires entre les scientifiques de toutes
disciplines associs la question ;
4. de favoriser la concertation et le dbat autour des nouvelles implantations ou
modifications dmetteurs radiofrquences (tlphonie mobile, tlvision mobile
personnelle, WiMAX, etc.), en impliquant lensemble des acteurs concerns le plus en
amont possible du dossier ;
5. de poursuivre au niveau national les enqutes sur des chantillons reprsentatifs afin
de suivre lvolution des proccupations des franais vis--vis des radiofrquences ;
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6. damliorer linformation du public, en particulier par la mise en place dun portail
internet notamment destin aux collectivits locales ;
et le CES propose que limpact des usages des technologies sans fil sur la qualit de vie
soit tudi plus avant.
Maisons-Alfort, le 8 octobre 2009
Au nom des experts du CES valuation des risques lis aux agents physiques, aux
nouvelles technologies et aux grands amnagements ,
le Prsident du CES
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Abrviations
ACB : analyse cots bnfices
ACGIH : American Conference of Governmental Industrial Hygienists Association
amricaine dhyginistes du travail de lEtat
ACRBR : Australian Center for RF Bioeffects Research Centre australien pour la recherche
des effets biologiques des radiofrquences
ADN : acide dsoxyribonuclique
ADSL : Asymmetrical Digital Subscriber Line Ligne dabonn numrique dbit
asymmtrique
AFOM : Association franaise des oprateurs mobiles
AM : Amplitude modulation - modulation damplitude
AMF : Association des maires de France
ANFR : Agence nationale des frquences
ANSI : American National Standards Institute Institut amricain de normalisation
Arcep : Autorit de rgulation des communications lectroniques et des postes
ARN : acide ribonuclique
BCCH : Broadcast Control CHannel - canal de contrle de diffusion
BEM : Boundary Element Method Mthode des lments frontires
BHE : barrire hmato-encphalique
BLR : boucle local radio
BLU : bande latrale unique
CB : citizen band : canaux banaliss
CDC : Centers for Desease Control Centre de contrle et de de prvention des maladies
CDMA : Code Division Multiple Access accs multiple par rpartition en code
CEI : Commission lectrotechnique internationale
CENELEC : Comit europen de la normalisation lectrotechnique
CEM : Compatibilit lectromagntique
CIRC : Centre international de recherche sur le cancer
CSA : Conseil Suprieur de lAudiovisuel
CSTEE : Comit scientifique sur la toxicologie, lcotoxicologie et lenvironnement
DAB : Digital Audio Broadcasting - Radio-diffusion numrique
DAS : Dbit dabsorption spcifique
DECT : Digital Enhanced Cordless Telecommunications tlphone sans-fil numrique
amlior
DMBA : 7,12-dimethylbenz[]anthracene
DMF : Deutschen Mobilfunk Forschungsprogramms programme de recherche allemand
sur les communications mobiles
DVB : Digital Video Broadcast Tl-diffusion numrique
DVB-H : Digital Video Broadcast - Handheld Tl-diffusion numrique portable
DVB-T : Digital Video Broadcast - Terrestrial Tl-diffusion numrique terrestre
EDGE : Enhanced Data Rates for Global Evolution debits amliors pour lvolution GSM
EBF : extrmement basse frquence
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EEG : lectro-encphalogramme
ELF : Extremely Low Frequency extrmement basse frquence
EHS : lectro-hyper-sensibilit
EM : Electromagntique
FDA : Food and Drug administration administration amricaine des aliments et
mdicaments
FDMA : Frequency Division Multiple Access Accs multiple par division de frquence
FDTD : Finite Difference Time Domain diffrences finies dans le domaine temporel
FEM : Finite Element Method Mthode des lments finis
FH : Faisceaux hertziens
FI : frquence intermdiaire
FM : Frequency modulation - Modulation de Frquence
FSK : Frequency Shift Keying dcalage de modulation de frquence
GFSK : Gaussian filtered Frequency Shift Keying - dcalage gaussien de modulation de
frquence
GPS : Global Positioning System systme global de positionnement
GSM : Global System for Mobile communications systme global de communications
mobiles
HF : Hautes frquences
HSEM : hypersensibilit lectromagntique
HSP : Heat Shock Protein protine de choc thermique
Icnirp : International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection Commission
internationale de protection contre les rayonnements non ionisants
IEEE : Institute of Electrical and Electronics Engineers organisation des ingnieurs en
lectricit et lectronique
IEI : intolrance environnementale idiopathique
INERIS : Institut national de lenvironnement industriel et des risques
INIRC : International Non-Ionizing Radiation Committee comit international sur les
rayonnements non-ionisants
INPES : institut national de prvention et dducation pour la sant
IMC : indice de masse corporelle
IPCS : International Programme on Chemical Safety : Programme international sur la
scurit des substances chimiques
IRM : Imagerie par rsonance magntique
IRPA : International Radiation Protection Association : association internationale pour la
protection contre les rayonnements
IRSN : institut de radioprotection et de sret nuclaire
ISM : Industriel, Scientifique et Mdical
ISO : International Organization for standardization Organisation internationale de
normalisation
LAN : Local Area Network rseau local
LPE : Loi de protection environnementale
LPS : Lipopolysaccharide
LTE : Long Term Evolution Evolution long terme
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 34
MTHR : Mobile Telecommunications and Health Research Program - programme de
recherche britannique en sant et communication mobile
MVNO : Mobile Virtual Network Operator Oprateur de rseau mobile virtuel
NCRP : National Council on radiation protection and measurements Conseil national pour
la mesure et la protection contre les rayonnements Etats-Unis
NRPB : National Radiation Protection Board organisme de radioprotection britannique
OCDE : organisation de coopration et de dveloppement conomique
OFSP : Office Fdral de Sant Publique Suisse
OMS : Organisation mondiale de la sant
OR : Odds ratio Rapport des cotes
ORNI : Ordonnance du 23 dcembre 1999 sur la protection contre le rayonnement non
ionisant (Suisse)
PAR : puissance apparente rayonne
PIRE : puissance isotrope rayonne quivalente
PMR : Private Mobile Radio rseau de radiocommunications professionnel
PSK : Phase Shift Keying dcalage de modulation de phase
RF : Radiofrquences
RFID : RadioFrequency Identification identification par radiofrquences
RMN : Rsonance magntique nuclaire
RNRT : Rseau national de recherche en tlcommunications
ROS : Reactive Oxygen Species substances oxygnes ractives
RR : risque relatif
RT-PCR : Reverse transcriptase polymerase chain reaction raction en chane par
polymerisation transcription inverse
RTTE : Radio and Telecommunications Terminal equipment quipement terminal de radio
et tlcommunications
SAR : Specific absroption rate dbit dabsorption spcifique
SCENIHR : Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks - Comit
scientifique des risques sanitaires mergents et nouveaux
SCM : sensibilit chimique multiple
SHS : sciences humaines et sociales
SIG : Systme dInformation Gographique
SIR : Standard Incidence Ratio rapport dincidence standard
SMV : sciences de la matire et de la vie
SSK : StrahlenschutzKommission Commission de protection contre les rayonnements
(Allemagne)
SMT : stimulation magntique transcrnienne
T : Tesla
TA : Tension artrielle
TCH : Traffic CHannel Canal de trafic
TDF : TlDiffusion de France
TDMA : Time Division Multiple Access Accs multiple par rpartition temporelle
TETRA : Terrestrial Trunked Radio rseau radio ressources partages
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 35
TMP : Tlvision mobile personnelle
TNT : Tlvision numrique terrestre
TRX : transceivers transmetteur
UE : Union europenne
UHF : Ultra High Frequency Ultra haute frquence
UICC : union internationale contre le cancer
UMTS : Universal Mobile Telecommunication System systme de communication mobile
universel
VDU : Visual Display Unit cran daffichage
VDT : Visual Display Terminal terminal daffichage
VHF : Very high Frequency trs haute frquence
WiMAX : Worldwide Interoperability for Microwave Access Interoprabilit mondiale pour
laccs microonde
WLAN : Wireless Local Area Network Rseau local sans fil
Liste des tableaux
Tableau 1 : Utilisation du spectre des radiofrquences ___________________________________ 62
Tableau 2 : Nombre de stations radiolectriques - source ANFR - mars 2009 _________________ 63
Tableau 3 : Rseaux de radiodiffusion et tldiffusion ____________________________________ 64
Tableau 4 : Ordre de grandeur des puissances et portes d'mission de quelques metteurs
radiofrquences _____________________________________________________________ 70
Tableau 5 : Grandeurs physiques caractrisant l'interaction onde / matire, en fonction de la
frquence __________________________________________________________________ 75
Tableau 6 : Exemples de valeurs de DAS de tlphones mobiles ___________________________ 84
Tableau 7 : Exemples de valeurs de DAS (en W/kg) dmetteurs Wi-Fi ______________________ 85
Tableau 8 : Exemples de valeurs de DAS d'interphones bb - source OFSP [Kramer et al., 2005] 86
Tableau 9 : Exemples de valeurs de DAS dquipements Bluetooth [Khn, 2006] ______________ 86
Tableau 10 : Bandes de frquences de mesure selon le protocole de lANFR (DR15-v2.1) _______ 89
Tableau 11 : Emploi du temps pendant l'enregistrement de l'exposition aux radiofrquences _____ 99
Tableau 12 : Rcapitulatif des rsultats publis sur les analyses INTERPHONE nationales de
l'utilisation des tlphones portables
1
____________________________________________ 250
Tableau 13 : Tlphone mobile et risque de tumeurs crbrales malignes (gliomes) ___________ 252
Tableau 14 : Tlphone mobile et risque de mningiomes _______________________________ 259
Tableau 15 : Tlphone mobile et risque de neurinomes du nerf acoustique _________________ 264
Tableau 16 : Tlphone mobile et risque de tumeurs des glandes parotides _________________ 270
Tableau 17 : Tlphone mobile et risque de tumeurs (adnomes) de l'hypophyse _____________ 272
Tableau 18 : Tlphone mobile et risque d'autres tumeurs : lymphomes, cancers du testicule, tumeurs
(mlanomes) de l'il ________________________________________________________ 273
Tableau 19 : tudes pidmiologiques identifiant spcifiquement des populations exposes des
champs de frquences suprieures 2 GHz ______________________________________ 275
Tableau 20 : Frquence (en %) des symptmes attribus une exposition des champs
lectromagntiques _________________________________________________________ 282
Tableau 21 : Sources de champs lectromagntiques (en %) considres comme cause de
symptmes fonctionnels ______________________________________________________ 284
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 36
Tableau 22 : Proportion de mdecins gnralistes croyant que lexposition aux champs
lectromagntiques a un effet dfavorable sur la sant______________________________ 288
Tableau 23 : Liste des publications relatant un essai thrapeutique dans lEHS et indiquant leur
citation dans les trois revues portant sur le sujet ___________________________________ 300
Tableau 24 : Niveaux de rfrence pour lexposition des travailleurs et du public en gnral _____ 325
Tableau 25 : Rglementations dans diffrents pays _____________________________________ 328
Tableau 26 : Comparatif des rglementations en Espagne, Europe et Catalogne______________ 337
Tableau 27 : Comparatif entre lordonnance de la rgion de Bruxelles et le projet de dcret Wallon 339
Tableau 28 : Perception des risques environnementaux pour la sant des Franais (en pourcentage ;
n = 6 007 ; pour monoxyde n = 5 758 ; pour lgionelle n = 5 590)______________________ 352
Tableau 29 : Sentiment dinformation sur les thmes environnementaux et leurs ventuels effets sur la
sant (en pourcentage ; n = 6 007) _____________________________________________ 353
Tableau 30 : Confiance dans lexpertise scientifique sur les diffrents thmes environnementaux.
Personnes se dclarant trs ou plutt confiants (en pourcentage) __________________ 354
Tableau 31 : Les risques auxquels les franais se sentent exposs ( Dans chacun des domaines
suivants, considrez-vous que les risques pour les Franais en gnral sont ) __________ 356
Tableau 32 : La confiance accorde aux autorits par les franais pour les protger ( Avez-vous
confiance dans les autorits franaises pour leurs actions de protection des personnes dans les
domaines suivants ? ) _______________________________________________________ 358
Tableau 33 : La vrit des informations sur les dangers ( Pour chacun des domaines suivants,
estimez-vous que lon dit la vrit sur les dangers quil reprsente pour la population ? ) __ 360
Liste des figures
Figure 1 : Spectre du rayonnement lectromagntique ___________________________________ 56
Figure 2 : Rayonnement dun metteur radiolectrique ___________________________________ 58
Figure 3 : Principe d'une transmission radiolectrique ____________________________________ 59
Figure 4 : Exemples de modulation d'un signal transmis __________________________________ 60
Figure 5 : Exemple de spectres mesurs de tlvision analogique et de radiodiffusion FM _______ 64
Figure 6 : Rseau cellulaire de tlphonie mobile _______________________________________ 65
Figure 7 : Bandes de frquences de la tlphonie mobile GSM_____________________________ 66
Figure 8 : Canaux et voie balise en tlphonie mobile GSM _______________________________ 67
Figure 9 : Bandes de frquences de la tlphonie mobile UMTS____________________________ 67
Figure 10 : Signal Wi-Fi - source Suplec [Suplec - Wi-Fi] ________________________________ 69
Figure 11 : volution du nombre d'abonns la tlphonie mobile dans le monde______________ 73
Figure 12 : Zones de champ proche et de champ lointain _________________________________ 78
Figure 13 : Mthodes de mesure pour l'valuation du DAS (source ANFR)____________________ 81
Figure 14 : Exemple de primtres de scurit radiolectrique autour d'antennes de station de base
de tlphonie mobile installes sur des toits terrasses _______________________________ 83
Figure 15 : quipements de mesure des champs lectromagntiques - sources constructeurs ____ 89
Figure 16 : Exemple de rsultat de mesure selon le protocole de l'ANFR _____________________ 92
Figure 17 : Distribution des rsultats de mesures selon le protocole ANFR ralises entre 2006 et
2008 (source ANFR) __________________________________________________________ 93
Figure 18 : Exemple de mesure de champ lectrique autour d'un pylne de station de base de
tlphonie mobile (source ANFR)________________________________________________ 94
Figure 19 : Niveau de champ lectrique mesur proximit d'metteurs radiofrquences source :
[Kramer et al., 2005] et [Khn, 2006] _____________________________________________ 97
Figure 20 : Niveau de champ lectrique mesur proximit d'metteurs Wi-Fi _______________ 98
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 37
Figure 21 : Enregistrement de lexposition individuelle aux radiofrquences avec un exposimtre
portable pendant 24 heures (source : universit Lyon 1) _____________________________ 100
Figure 22 : Illustration schmatique du niveau de preuve associ aux principaux types dtudes
pidemiologiques ___________________________________________________________ 109
Figure 23 : Raction en chane des diffrents mcanismes de dfense spcifiques (illustration daprs
X. Leverve, Confrences d'actualisation de la SFAR, 2004, Elsevier SAS, p. 295-302) _____ 146
Figure 24 : Reprsentation graphique des rsultats dtudes de provocation [Rsli et al., 2008a] 297
Figure 25 : Moyenne des mesures obtenues dans la rgion de Valence, Espagne (en V/m) _____ 338
Figure 26 : volution de la perception des risques lis aux stations de base de tlphonie mobile 357
Figure 27 : Evolution de la confiance accorde aux autorits par les franais pour les protger des
stations de bases de tlphonie mobile depuis 2004________________________________ 359
Figure 28 : volutions de la confiance dans les informations diffuses sur les dangers lis aux stations
de base de tlphonie mobile depuis 2002 _______________________________________ 361
Figure 29 : Acceptabilit des installations risques ( Accepteriez-vous de vivre prs de ) _____ 361
Figure 30 : volution de lacceptabilit des installations risques __________________________ 362
Figure 31 : Pour chacun des facteurs suivants, pouvez-vous me dire dans quelle mesure vous pensez
quils affectent votre sant ? - % UE25 __________________________________________ 363
Figure 32 : Daprs ce que vous savez, parmi les objets suivants lesquels peuvent mettre des
champs lectromagntiques ? - UE25 (plusieurs rponses possibles) __________________ 364
Figure 33 : tes vous proccup(e) par les possibles risques pour la sant lis aux champs
lectromagntiques ? (rponses : Trs proccup(e) + plutt proccup(e)) _____________ 365
Figure 34 : Comparaison de la perception des risques et bnfices associs diffrentes technologies
[Henson et al., 2008]_________________________________________________________ 370
Figure 35 : Localisation de diffrentes technologies en fonction du 1
er
et du 3
me
axe dune analyse
factorielle [Henson et al., 2008] ________________________________________________ 371
Figure 36 : Publications peer-reviewed relatives aux effets biologiques des radiofrquences (priode
1990-2007) [Veyret, 2008] ____________________________________________________ 376
Figure 37 : Mthodologie dvaluation et de surveillance intgre [Kuzma et al., 2008] _________ 382
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 38
ntroduction
La gamme des rayonnements lectromagntiques naturels et artificiels est vaste : elle
comprend les rayonnements ionisants et les rayonnements non ionisants, dont les
radiofrquences reprsentent une partie, de 9 kiloHertz (kHz) 300 gigaHertz (GHz).
Lutilisation des ondes lectromagntiques non ionisantes sest dveloppe de faon
continue depuis la mise en place du rseau de distribution lectrique au dbut du sicle
dernier. Il sen est suivi lapparition dune quantit dappareils dusage courant. Les
radiofrquences ont t mises profit, en particulier pour la radiodiffusion, puis la
tldiffusion. Des applications domestiques, mdicales et industrielles se sont galement
dveloppes : four micro-ondes, plaques induction, radars, rsonance magntique
nuclaire, etc.
Au cours des dernires dcennies, une vritable rvolution a eu lieu dans le domaine des
technologies sans fil avec lapparition de la tlphonie mobile, du Wi-Fi, du Bluetooth, et des
tiquettes RFID, pour ne citer que les plus connues, qui connaissent un dveloppement de
grande ampleur.
Lusage des radiofrquences est rglement, notamment pour lutilisation du spectre des
frquences, et pour lexposition des personnes qui en rsulte. Des valeurs limites
dexposition ont ainsi t tablies en fonction des effets connus sur la sant, rsultant de leur
interaction avec le corps humain. Nanmoins, en raison du dveloppement rapide et massif
de ces technologies, des questions se posent sur leurs ventuels effets long terme, faible
niveau.
Afin dapporter des lments de rponse, des tudes ont t conduites dans le monde entier
depuis plus dune vingtaine dannes. De nombreux domaines de recherche sont concerns
par cette thmatique relative au risques potentiels lis aux radiofrquences : en physique
pour ltude des interactions ondes-matire, en biologie, en pidmiologie et en mdecine
pour celle des effets biologiques et sanitaires ou, plus rcemment, en sciences humaines et
sociales.
Pour rpondre aux questions souleves par les usages des radiofrquences, lAfsset a
expertis plusieurs reprises le domaine de leurs effets sanitaires, en 2003 et 2005, avec la
publication davis et de rapports dexpertise collective sur la tlphonie mobile et en 2009 sur
les systmes didentification par radiofrquences (RFID). La mise jour de ces avis fait
partie intgrante des missions de lAfsset, qui a largi, la demande de ses ministres de
tutelles, le champ dexpertise de la mise jour des connaissances scientifiques relatives la
tlphonie mobile lensemble des applications utilisant des champs lectromagntiques
radiofrquences , hors RFID.
Un groupe de travail (GT), coordonn par lAfsset, a t install par le comit dexperts
spcialiss (CES) agents physiques, nouvelles technologies et grands amnagements
dans le courant de lt 2008, suite un appel candidatures public. La premire runion de
ce groupe sest tenue au mois de septembre 2008.
Lune des nouveauts de cette expertise collective rside dans llargissement des
comptences du groupe dexperts dont la composition figure au dbut de ce rapport au
domaine des sciences humaines et sociales. La composition pluridisciplinaire du groupe de
travail a constitu lune des richesses de cette expertise, dautant plus que le contexte socio-
politique de la thmatique des radiofrquences est complexe et en constante volution, tant
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 39
sur le plan juridique, que politique avec, par exemple, la mise en place de la Table Ronde
radiofrquences, sant et environnement en mai 2009.
La seconde nouveaut de cette expertise rside dans la mise en application de la charte dite
de louverture la socit , co-signe par lAfsset, lIneris et lIRSN et plus
particulirement du troisime engagement relatif la transparence des travaux en rendant
publics ds que possible leur rsultat final et les mthodes mises en uvre pour les
obtenir . Cette ouverture sest notamment concrtise par une dmarche de la direction
gnrale de lAfsset qui, conjointement avec le Prsident du CES agents physiques,
nouvelles technologies et grands amnagements , a propos aux quatre associations
actives dans le domaine des champs lectromagntiques
6
de dsigner lun de leurs
membres pour tre observateur au sein du groupe de travail. Celui-ci a assist toutes les
runions et a t invit toutes les auditions du groupe de travail depuis dcembre 2008
jusqu la fin des travaux.
Ces innovations dans la dmarche dexpertise collective de lAfsset ont permis aux membres
du groupe de travail de confronter leurs mthodes et leurs points de vue afin denrichir le
champ de lexpertise. En effet, la lettre de saisine demandait explicitement de prendre en
compte les attentes de la socit civile , attentes values et analyses en tant que telles
dans le rapport et galement abordes grce la prise en compte de diffrents lments de
contexte clefs, interconnects, regroupant les aspects conomiques, patrimoniaux, familiaux,
politiques, judiciaires ou citoyens.
Le prsent rapport du groupe dexperts sinscrit aussi dans un contexte national et
international trs riche dactivits de recherche et une demande sociale forte surtout en ce
qui concerne les stations de base de la tlphonie mobile. Ce rapport fait donc le point sur
les travaux scientifiques, parus depuis janvier 2005, qui nont pas t pris en compte dans le
prcdent rapport de lAfsset [Afsse, 2005] et qui concernent tous les travaux de recherche
dans le domaine des effets biologiques et sanitaires des champs lectromagntiques non
ionisants de la gamme des radiofrquences, excepts les RFID.
Pour raliser cette expertise, le GT sest appuy sur une trs large revue de la bibliographie
scientifique internationale complte par de nombreuses auditions (cf. liste des personnes
auditionnes avant le sommaire du rapport) dassociations, de gestionnaires de programmes
de recherche sur les radiofrquences en France et en Europe, dexperts et de personnalits
scientifiques de renom de diffrents domaines, depuis la technologie de fonctionnement des
applications, jusquaux tudes pidmiologiques et sociologiques.
Le rapport introduit la question de la controverse publique autour des radiofrquences en
situant la mthodologie dexpertise retenue parmi les diffrentes approches possibles
aujourdhui. Puis, aprs un rappel des principes physiques fondamentaux la bonne
comprhension du sujet, il fait le point sur les diffrentes techniques de caractrisation de
lexposition aux radiofrquences et fait tat des principales donnes dexposition disponibles.
Le choix de sparer la prsentation des mthodes utilises pour dterminer lexposition des
personnes de celle des effets biologiques et sanitaires dans deux chapitres distincts sest
impos, en raison de la complexit des notions de mesure dexposition aborde, accrue par
le fait quelles dpendent fortement des frquences considres.
A la suite du chapitre consacr lexposition, le rapport prsente ltat des connaissances
en matire dtudes biologiques (tudes in vitro et in vivo), cliniques et pidmiologiques
relatives aux radiofrquences. Si les donnes disponibles se sont avres peu nombreuses
pour les frquences infrieures 400 MHz - un lment dj soulev par le rapport de

6
Agir pour lEnvironnement, Criirem, Priartm et Robin des Toits
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 40
lAfsset sur les RFID en janvier 2009 - un trs grand nombre dtudes a t considr pour
traiter des frquences suprieures 400 MHz.
Le rapport fait ensuite la synthse des diffrents rapports parus sur ces sujets dans le
monde depuis 2005, dans le chapitre 5.
Le chapitre suivant prsente la rglementation franaise dans le domaine de lexposition aux
champs lectromagntiques radiofrquences, en la replaant dans le contexte des
recommandations et lignes directrices internationales, et des autres rglementations
nationales, principalement en Europe.
Pour tenir compte des questions spcifiques aux attentes sociales sur le sujet mentionnes
dans la lettre de saisine de lAfsset, le dernier chapitre est consacr lidentification et
lanalyse des proccupations de la socit civile sur ce thme. En particulier, des enqutes
dopinion sont analyses, ainsi que les aspects psycho-sociaux et les impacts socio-culturels
du dveloppement des technologies radiofrquences. Enfin, les derniers dveloppements
judiciaires lis aux implantations dantennes-relais sont exposs.
En complment aux conclusions gnrales du rapport apportes par le groupe de travail sur
la question de limpact sanitaire des radiofrquences, des recommandations sont exposes.
A la lumire de lanalyse de lensemble des tudes scientifiques identifies, un certain
nombre de pistes de recherche juges importantes pour une meilleure comprhension du
problme sont ainsi prsentes.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 41
1 Contexte, modalits de traitement de la
saisine et mthodologie d'expertise
1.1 Contexte et modalit de traitement
Diffrentes dispositions lgislatives
7
et de programmation
8
demandant lAgence franaise
de scurit sanitaire environnementale (Afsse) de publier rgulirement un document de
mise jour des connaissances scientifiques, dans le domaine spcifique des rayonnements
non ionisants de haute frquence (radiofrquences), utiliss par les systmes de tlphonie
mobile, ont entran la publication de deux rapports dexperts coordonnes par lAfsse :
Tlphonie mobile et sant du 21 mars 2003 et Tlphonie mobile et sant davril 2005.
Cest la suite de ces rapports que les ministres chargs de lenvironnement et de la sant
ont demand lAgence franaise de scurit sanitaire de lenvironnement et du travail
(Afsset
9
) en aot 2007 de mettre jour les connaissances scientifiques sur les effets
biologiques et sanitaires de la tlphonie mobile et de les tendre lensemble du domaine
des radiofrquences .
Conformment la dmarche qualit suivie lAfsset sappuyant sur lutilisation de la norme
NF X 50-110 relative la qualit en expertise, cette demande a t confie au CES agents
physiques, nouvelles technologies et grands amnagements ds son installation en avril
2008. Ce dernier a mandat un groupe de travail (GT) radiofrquences pour la ralisation
des travaux dexpertise.
Le groupe de travail radiofrquences coordonn par lAfsset a t constitu au cours de
lt 2008, suite un appel candidatures public. Ce groupe de travail multidisciplinaire dont
la composition dtaille figure au dbut de ce rapport (lanalyse des dclarations publiques
dintrt figure en annexe 2), a t constitu dexperts dans les domaines de la mdecine, de
la biologie, de la biophysique, de la mtrologie des champs lectromagntiques, de
lpidmiologie, de la sociologie et de la psychosociologie de lenvironnement. Le groupe de
travail a t constitu dexperts francophones, le recours des scientifiques non
francophones, un temps envisag, posant diffrents problmes (fluidit des discussions,
rdaction du rapport, disponibilit des experts, etc.).
Ds sa premire runion, le CES agents physiques a auditionn trois des cinq
associations franaises positionnes sur la thmatique des risques sanitaires de la
tlphonie mobile (Priartm, Agir pour lenvironnement et le Criirem). La quatrime (Robin
des toits) a t auditionne la sance suivante. Lassociation Next-Up na pas rpondu
linvitation de lAfsset. Dans un souci de transparence, le prsident du CES agents
physiques , conjointement avec la Direction Gnrale de lAfsset, a propos aux
associations, lors de ces auditions, de nommer un reprsentant commun ces quatre
associations pour tre lobservateur du droulement des travaux du GT radiofrquences .
Alors que le Criirem et Robin des toits ont rpondu dfavorablement cette proposition,
Daniel Oberhausen, membre de lassociation Priartm, a t propos par Priartm et Agir
pour lenvironnement. Il a donc t nomm observateur au sein du GT radiofrquences

7
Loi n2001-624 du 17 juillet 2001 portant diverse s dispositions dordre social, ducatif et culturel.
8
Plan daction des pouvoirs publics prsent au Comit national de scurit sanitaire le 17 dcembre 2003.
9
LAfsse a volu vers lAfsset, en incorporant des missions dexpertise en sant au travail, par le dcret 2006-
676 du 8 juin 2006.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 42
et a ainsi t convi assister toutes les runions ainsi quaux diffrentes auditions, ds le
mois de dcembre 2008
10
.
Afin dinstruire cette saisine sur les effets des radiofrquences sur la sant, le GT sest runi
en sance plnire 13 fois (22 jours
11
) entre septembre 2008 et septembre 2009 et ltat
davancement de ses travaux a t prsent rgulirement au CES agents physiques,
nouvelles technologies et grands amnagements , et discut au cours de ses sances de
travail. Le rapport produit par le GT tient ainsi compte des observations et lments
complmentaires transmis par les membres du CES ayant pris part aux dlibrations.
Pour raliser cette expertise, le groupe de travail sest appuy sur une trs large revue de la
bibliographie scientifique internationale complte par de nombreuses auditions (cf. liste des
personnes auditionnes avant le sommaire du rapport) dassociations, dexperts et de
personnalits scientifiques. Lors des runions du groupe de travail ou lors de sances
supplmentaires (5 sances complmentaires de tout ou partie du groupe de travail
uniquement ddies aux auditions), 19 auditions ont t ralises. En complment de ces
auditions, 13 contributions crites ont t sollicites, (9 ont obtenues des rponses) sur des
questions plus prcises du groupe de travail.
Les travaux scientifiques pris en compte dans ce rapport sont pour la plupart issus de
publications crites dans des revues internationales anglophones soumises lavis dun
comit scientifique de lecture. Quelques documents drogeant cette rgle ont t pris en
compte notamment dans le domaine des sciences humaines et sociales o les tudes et
recherches sur le sujet des radiofrquences sont moins nombreuses. Dans un souci
dexhaustivit, les rfrences ainsi retenues ont t confrontes celles dautres rapports
internationaux (rapport du SCENIHR 2009, livre bleu de lIcnirp 2009, rapport du MTHR
2007, rapport BioInitiative 2007, etc.). Ce rapport tant une actualisation des connaissances
relatives aux effets sanitaires des radiofrquences, les travaux pris en compte sont, pour
lessentiel, ceux qui ont t publis entre la sortie du dernier rapport de lAfsset (dbut 2005)
et le 1
er
avril 2009 pour ce qui concerne la gamme des frquences suprieures 400 MHz
(comprenant la tlphonie mobile) ainsi que dautres travaux antrieurs pour les gammes de
frquences qui navaient pas t tudies auparavant par lAfsset.
1.2 Une controverse publique
Au cours des annes rcentes, la controverse publique autour de limpact sanitaire des
radiofrquences a connu une ampleur indite. Tandis que les publications scientifiques et les
rapports dexperts se sont multiplis lchelle internationale, la question a galement donn
lieu des dbats au niveau national qui ont largement pris place en dehors de lunivers
scientifique. En France, la question des ondes lectromagntiques est ainsi rgulirement
souleve dans lenceinte parlementaire ; elle fait par ailleurs lobjet dune importante
couverture mdiatique et sinvite dsormais dans larne judiciaire. Surtout, elle a conduit les
pouvoirs publics mettre en place des dispositifs visant organiser le dbat et favoriser le
dialogue entre les diffrentes parties prenantes . linitiative du Gouvernement, une table
ronde a t organise en avril-mai 2009 sur le thme Radiofrquences, sant,
environnement . De son ct, la Ville de Paris a initi une confrence de citoyens sur le

10
Le rle prcis de D. Oberhausen, qui nest pas intervenu en tant quexpert au sein du groupe de travail, tait
dobserver le droulement des travaux dexpertise. Il a ainsi t convi toutes les runions du groupe de travail,
ainsi quaux diffrentes auditions programmes pendant le temps de lexpertise. Lobservateur a pu sexprimer,
poser des questions, mais nest pas intervenu dans le travail dexpertise lui-mme.
11
Le GT sest runi 4 fois pour une sance dune journe, et 9 fois pour des sances de deux jours conscutifs.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 43
thme ondes, sant, socit , dont les conclusions ont t rendues publiques en juin
dernier.
Toutes ces initiatives sappuient sur un constat auquel il est aujourdhui difficile dchapper :
la question de limpact sanitaire des radiofrquences suscite une controverse publique qui,
ce titre, se caractrise par une grande htrognit dacteurs. Elle a pris place au sein de
ce que certains sociologues proposent dappeler un forum hybride [Callon et al., 2001],
cest--dire un espace o des acteurs varis (lus, scientifiques, associations, syndicats,
industriels, etc.) entendent prendre part la discussion des choix techniques qui engagent le
collectif et dfinir le type de savoirs et de considrations sur lesquels ces choix doivent
reposer. Dans un tel contexte, lexpertise scientifique est susceptible de fournir une
contribution de premire importance au dbat, mais il va de soi quelle ne saurait prtendre
lpuiser.
Un processus dynamique
Comme la plupart des controverses publiques engendres par les risques collectifs, celle
portant sur les effets sanitaires des champs lectromagntiques connat un processus
dynamique : se dployant dans le temps et dans lespace, elle se transforme au gr des
incertitudes et des interrogations qui accompagnent linnovation technologique. Ainsi, aux
dbats sur les effets des champs lectromagntiques basse frquence, particulirement vifs
aux tats-Unis dans les annes 1980, ont succd partir du milieu des annes 1990 des
polmiques relatives aux champs haute frquence, et en particulier ceux mis par les
tlphones mobiles et leurs stations de base. On date gnralement le dbut de cette
controverse sur les radiofrquences au clbre procs engag aux tats-Unis contre les
constructeurs la suite du dcs dune patiente atteinte dune tumeur au cerveau (fin des
annes 1980). partir de cette date, un effort de recherche important est consenti afin de
mettre au jour les effets sanitaires ventuels de la tlphonie mobile. En Europe, ce sont
pourtant moins les risques lis lutilisation du tlphone mobile que le dploiement des
antennes-relais qui va dabord focaliser lattention et faire natre les premires inquitudes
la fin des annes 1990. Alors que des milliers dantennes ont dj t dployes, les
nouvelles implantations suscitent au niveau local des oppositions de plus en plus frquentes.
Toutefois, comme le montrent particulirement bien les travaux mens par Borraz et
Salomon ([Borraz et al., 2004] ; [Borraz, 2008]), les proccupations qui sexpriment propos
des antennes ne sont pas seulement, dans un premier temps en tout cas, dordre sanitaire.
Elles renvoient tout autant des questions esthtiques, patrimoniales, ou encore de
dmocratie locale les riverains concerns dnonant de manire rcurrente le manque
dinformation et de concertation pralables. Reste que ces mobilisations locales autour des
antennes constituent alors un terreau sur lequel vont venir se greffer les proccupations
sanitaires. Les messages dalerte lancs depuis plusieurs annes par certains chercheurs
propos des dangers lis aux champs lectromagntiques rencontrent auprs des groupes
mobiliss un cho favorable. Et ce qui tait jusque-l apprhend comme un conflit
damnagement va progressivement tre requalifi comme un risque sanitaire devant
avant tout faire lobjet dune prise en charge au sein des dispositifs de scurit
environnementale et sanitaire. Les premiers rapports dexpertise scientifique produits sur le
sujet (cf. le rapport dit Zmirou de 2001 [Zmirou et al., 2001]) tendent paradoxalement
renforcer les inquitudes. Les controverses qui se dveloppent sur le sujet en Europe se
cristallisent ainsi sur les questions sanitaires, et ce dautant plus que certains travaux de
recherche, bien que contests au sein de la communaut scientifique, tendent confirmer
lexistence dune menace. Lanalyse de la presse nationale relative aux risques lis lusage
du tlphone mobile [Martha et al., 2006] illustre la focalisation progressive du dbat sur les
effets sanitaires des ondes lectromagntiques, au dtriment dautres enjeux comme les
risques lis lutilisation du tlphone au volant ou les diffrents types de nuisances
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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engendres par le dveloppement massif de cette technologie (incivilit, nuisances sonores,
esthtique des antennes, etc.), ou encore les bnfices et avantages de son utilisation.
Au cours de ce processus dynamique, le mouvement contestataire a gagn en force et sest
organis. En France, des associations nationales de protection de lenvironnement, comme
Agir pour lenvironnement, ont pris le relais des mobilisations locales suscites par
limplantation des antennes. Dautres associations, spcifiquement consacres la
tlphonie mobile, ne tardent pas voir le jour. Aprs la cration de Priartm en 2000, de
nouveaux acteurs associatifs apparaissent sur la scne de la contestation : le Criirem, Next-
Up, Robin des toits. Laction de ces associations permet au mouvement contestataire de
couvrir lensemble des registres et des problmes poss. Comme ce fut le cas dans dautres
mouvements sociaux, par exemple la lutte contre le sida, on assiste une sorte de division
du travail protestataire , les uns sefforant dlaborer une contre-expertise partir de
mesures et de donnes scientifiques, les autres tant davantage proccups par la situation
des personnes dites lectrosensibles . De la diffusion de certaines donnes scientifiques
au recours au procs, en passant par la recherche dallis au sein du monde politique ou
mdical, les modes daction et les postures diffrent mais apparaissent complmentaires. Ce
mouvement associatif nest pas seulement porteur de revendications prcises, comme
labaissement des valeurs limites dexposition pour les antennes-relais ou la reconnaissance
et la prise en charge de lhypersensibilit lectromagntique, il contribue plus gnralement
dfinir un paradigme alternatif dans ce domaine : dabord en privilgiant une conception
largie de la sant qui inclut le bien-tre et la qualit de vie, ensuite en revendiquant la
lgitimit de formes de savoirs ancrs dans lexprience et le monde vcu, et enfin en
valorisant ladoption de mesures de prcaution compte tenu des incertitudes et des doutes
que la science ne parvient pas lever.
Des incertitudes persistantes
Ces incertitudes persistantes se prsentent comme lun des produits de la controverse en
mme temps quelles en constituent le moteur principal. Sur le plan scientifique, lvaluation
de limpact sanitaire des radiofrquences se trouve en effet confronte une srie de
difficults qui paraissent insurmontables. A cet gard, il importe de souligner que le cas des
radiofrquences na rien de spcifique : ce sont peu prs les mmes difficults que lon
rencontre dans la plupart des controverses en sant environnementale o il est question
dexposition de faibles doses et deffets potentiels long terme, quil sagisse de composs
chimiques ou de radioactivit. Ici comme ailleurs, si la controverse perdure, cest que la
science se montre impuissante trancher. Dun ct, elle napporte pas de preuve
indiscutable dun effet et, de lautre, elle est dans lincapacit de prouver linexistence dun tel
effet. Ainsi, en dpit de labondante littrature produite sur le problme qui est au cur de la
controverse publique sur les radiofrquences - celui dventuels effets sanitaires non
thermiques susceptibles dapparatre en dessous des valeurs limites rglementaires
linquitude demeure. Dans ce domaine de recherche particulier, les ttonnements inhrents
toute recherche scientifique se trouvent amplifis par la complexit dun sujet qui traverse
plusieurs disciplines. Rappelons les trois principaux cueils qui se prsentent.
La premire et la principale source de difficults concerne lvaluation de lexposition
aux radiofrquences. Lestimation de cette exposition, que ce soit pour les tudes en
laboratoires ou les tudes pidmiologiques, est dlicate. Elle peut se faire soit par des
mesures ou des simulations (tude biologiques), soit par linterrogation des utilisateurs
sur leurs comportements (tudes pidmiologiques). Cependant, ces deux mthodes
comportent des limites :
o la mtrologie ncessite des outils et appareils de mesures le plus souvent
complexes, dont lutilisation requiert une grande matrise. La mauvaise
utilisation de ces matriels peut conduire une interprtation hasardeuse des
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Octobre 2009 Version finale page 45
rsultats obtenus. Par ailleurs, pour de nombreuses raisons (notamment
thiques et pratiques), certaines de ces mesures ne peuvent se faire
directement sur lhomme mais en laboratoire, la transposition des rsultats
obtenus en conditions exprimentales lhomme pouvant engendrer un
certain nombre de biais. (cf. chapitre 3 Mtrologie et valuation des niveaux
dexposition ).
o les simulations numriques reposent sur des modles approchant toujours
plus le rel, mais par dfinition imparfaits.
o les interrogatoires auprs des utilisateurs impliquent de faire appel leur
mmoire sur de multiples facteurs (type dusage du tlphone, utilisation de
loreillette, type dappareils, dure des appels, etc.) et souvent a posteriori.
Celle-ci tant faillible, les rsultats des tudes pidmiologiques qui suivent
cette procdure sont toujours susceptibles dtre fausss par des biais et
contests pour limprcision des donnes sur lesquelles elles sappuient. La
rcolte des donnes dexposition est cependant toujours dlicate, surtout si
elle est effectue a posteriori.
La deuxime source de difficults concerne lvaluation des effets de cette exposition
et notamment le choix des pistes explorer. Evaluer de tels effets suppose en effet
dabord de savoir quoi chercher, cest--dire de dterminer le type de pathologies qui
pourraient rsulter de cette exposition. Pour orienter leurs recherches, les scientifiques
sappuient gnralement sur des critres de plausibilit biologique et concentrent leurs
travaux en pidmiologie sur certains types de cancers. On sait que le dcalage
temporel entre une exposition et lapparition des pathologies qui peuvent en rsulter,
cest--dire la priode de latence, peut dans certains cas tre trs long. Or, le
dveloppement massif de la tlphonie mobile tant relativement rcent, on ne
dispose pas aujourdhui du recul suffisant pour conclure avec certitude labsence
deffets sanitaires. Pour ce faire, il serait sans doute ncessaire de mener de vastes
tudes pidmiologiques dites de cohorte . Mais, hormis le temps et
linvestissement que ce genre denqutes ncessite, la multiplication des sources
dexposition aux radiofrquences complique singulirement la tche qui consiste
dfinir une population non expose . Par ailleurs, autre source de difficults, les
rsultats des tudes menes en laboratoire sur des mannequins ou sur des animaux
posent la dlicate question de leur possible extrapolation des sujets humains. Les
tudes en population peuvent aussi poser des problmes dextrapolation : des fortes
puissances aux faibles puissances, des expositions aigus aux expositions chroniques
ou dune gamme de frquence une autre. En raison de ces difficults, beaucoup
dtudes souffrent dun manque de qualit. Quels que soient leurs rsultats, elles sont
alors vulnrables aux critiques qui ne manqueront pas den souligner les biais ou le
manque de porte.
Enfin, la troisime source de difficults provient de lvolution incessante des sources
dexposition. Le secteur des tlcommunications sans fil se caractrise par un
dynamisme spectaculaire et une innovation perptuelle. Or, la rapidit avec laquelle de
nouvelles technologies sont mises sur le march, le plus souvent sans dbat pralable
et sans rgulation, condamne la recherche scientifique sadapter tant bien que mal
un paysage qui change constamment et qui modifie sans cesse les conditions
dexposition.
Lexistence de ces incertitudes, cultives, amplifies ou nies selon les cas par les acteurs
de la controverse publique, ne signifie pas labsence de faits robustes sur lesquels il est
possible de sappuyer et que toute expertise scientifique sur le sujet se doit de mettre en
avant. Elle ne signifie pas non plus quil faille abandonner les recherches au motif que
certains des rsultats jusquici produits ne parviennent pas susciter un accord. Au
contraire, lapprciation la plus prcise possible de la nature et du degr de ces incertitudes
permet de dgager les directions dans lesquelles la recherche devra sengager dans les
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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annes futures. Mais, en attendant, ces incertitudes persistantes, la fois scientifiques et
sociales, montrent quil serait quelque peu illusoire dattendre de la science quelle statue
dfinitivement sur la question des effets sanitaires des radiofrquences.
Des frontires questionnes
Quoi quil en soit, lexistence de ces incertitudes oblige dans limmdiat tenter de changer
notre regard sur la controverse publique qui se dploie au sujet des radiofrquences.
Prendre acte de ces incertitudes suppose en effet de rompre avec une manire classique
dapprhender les conflits qui entourent le dveloppement des sciences et des technologies.
Traditionnellement, ces conflits sont considrs comme le fruit dun dcalage entre les
risques rels mesurs par la science et les risques perus par le public.
Lexplication des oppositions est alors rapporte des biais de perception quil sagit de
comprendre en sollicitant notamment les sciences sociales. Selon les disciplines
convoques, le foyer de lexplication se dplace (systme de valeurs, conditions sociales,
appartenances culturelles, niveau dducation, influence des mdias, peur du changement,
etc.) mais dans tous les cas, le raisonnement sappuie sur lide dune frontire rigide
sparant les experts et le public . Il rsulte gnralement de ce type de diagnostic des
prescriptions portant sur linformation du public, sur la pdagogie dont il convient de faire
preuve ou sur la prudence qui doit accompagner la communication sur les risques.
Or, on dispose aujourdhui dun grand nombre de travaux en sciences sociales qui
permettent de questionner cette manire dapprhender les choses et qui montrent que ce
modle du dficit cognitif [Wynne, 1992] ou encore de linstruction publique [Callon,
1998] se rvle trs peu adapt aux situations dincertitude et aux controverses quelles
gnrent. Le cas des radiofrquences en fournit une bonne illustration.
Dune part, la controverse publique sur les radiofrquences ne se rduit pas une opposition
entre, dun ct, des profanes qui seraient ptris de croyances et manipuls par des
mdias transforms en marchands de peur et, de lautre, une communaut scientifique
qui serait parvenue un consensus sur la question des effets sanitaires des ondes
lectromagntiques. Cette vision ne rsiste pas lexamen, puisque ce sont au contraire les
dsaccords scientifiques qui alimentent pour une bonne part la controverse publique sur le
sujet. Le fait que des publications scientifiques soient mobilises au sein du mouvement
associatif afin dasseoir la lgitimit de certaines revendications est un indice de la porosit
de la frontire qui spare la science et la politique. Aussi, plus quune opposition entre la
science et ce qui nen serait pas, ou encore entre risque rel et risque peru , la
controverse publique met en scne un affrontement entre diffrents groupes dacteurs
porteurs dune approche diffrente de la question, chacun sappuyant la fois sur des
donnes scientifiques, des convictions thiques ou des considrations conomiques quil
sefforce darticuler. Et si lon peut observer aujourdhui une polarisation des dbats et une
radicalisation de laffrontement, loin dtre la cause de la controverse, la controverse
publique est bien plutt le produit de sa dynamique, laquelle a conduit les acteurs nouer
des alliances avec dautres acteurs afin de renforcer et de radicaliser leurs positions
(audition O. Borraz et D. Salomon, 1
er
avril 2009). On assiste alors un basculement dans la
polmique, avec les figures de dvoilement et de dnonciations qui accompagnent ce type
de rgime [Chateauraynaud et Torny, 1999]. Le public , dans ce contexte, nest quun
artefact dont usent, en se prsentant comme les porte-parole lgitimes de ses
proccupations supposes, les diffrents acteurs en conflit [Cambrosio et Limoges, 1991].
Dautre part, dans le cas des radiofrquences, la frontire qui spare experts et
profanes est questionne par la forme mme que prennent parfois les mobilisations. En
effet, les groupes qui se mobilisent pour dnoncer les dangers des radiofrquences
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revendiquent des formes de savoirs qui senracinent dans lexprience concrte, qui
sappuient sur des tmoignages et des sensations de mal-tre. Les enqutes menes par
certaines associations ont prcisment pour but dagrger ces tmoignages et de mettre en
forme ces donnes issues de lexprience, au terme dun processus que certains auteurs ont
qualifi d pidmiologie populaire [Brown, 1992]. Les rsultats de cette recherche de
plein air sont alors mobiliss pour contester la recherche confine [Callon et al., 2001]
des laboratoires et rclamer quune place plus grande soit accorde aux groupes concerns
dans les investigations engages.
La question de gouvernance qui est pose dans la controverse sur les radiofrquences nest
donc pas tant celle de linformation quil conviendrait de diffuser afin dapaiser les craintes
que celle des dispositifs et des procdures mettre en place afin de tirer parti de la
controverse , pour reprendre la formule classique de A. Rip [Rip, 1986], et denclencher un
processus dapprentissage. Si lon suit ce qui vient dtre dit, un tel processus suppose sans
doute de saffranchir de la sparation trop commode entre aspects scientifiques et
aspects sociaux au profit dune mise en regard des diffrentes approches socio-
techniques en prsence. Il suppose galement dimaginer des procdures denqute
collaborative associant experts et profanes , et par l susceptibles de bnficier de
toutes les formes de savoirs qui mergent loccasion des dbats.
De la prcaution
La controverse publique sur les radiofrquences ne pose pas seulement la question des
procdures de concertation mettre en place et des modalits de la recherche scientifique
qui doivent tre privilgies dans ce domaine. Corrlativement, elle fait bien entendu surgir
la dlicate question de la prise de dcision en situation dincertitude. Cest pourquoi, il nest
gure surprenant de constater que le principe de prcaution occupe une place centrale dans
les dbats sur le sujet. Pour les uns, les donnes disponibles au sujet des effets sanitaires
doivent conduire prendre des mesures de prcaution, telle que labaissement des valeurs
limites dexposition, tandis que pour les autres, ltat des connaissances ne justifie pas de
telles mesures. En ralit, cette opposition rsulte au moins autant dune divergence
dapprciation des donnes scientifiques existantes que dune diffrence dinterprtation
concernant le principe de prcaution. Si bien que loin de mettre fin la controverse,
linvocation de la notion de prcaution contribue lalimenter.
Le principe de prcaution a fait couler beaucoup dencre depuis ses premires apparitions
dans le droit international (Dclaration de la confrence internationale sur la protection de la
mer du Nord, 1987 ; Dclaration de Rio, 1992)
12
et force est de constater quil demeure trs
largement incompris. Cest pourquoi, dans lespoir de dissiper quelques malentendus, il peut
tre utile de commencer par rappeler la dfinition quen donne la Loi constitutionnelle du 1
er
mars 2005 relative la Charte de lenvironnement, dans son article 5 : Lorsque la
ralisation dun dommage, bien quincertaine en ltat des connaissances scientifiques,
pourrait affecter de manire grave et irrversible lenvironnement, les autorits publiques
veillent, par application du principe de prcaution et dans leurs domaines dattributions, la
mise en uvre de procdures dvaluation des risques et ladoption de mesures
provisoires et proportionnes afin de parer la ralisation du dommage .

12
Cf. encadr ci-dessous
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 48
partir de cette dfinition, et au-del des ambiguts quelle laisse subsister, on se
contentera de formuler deux remarques destines chasser quelques ides reues en la
matire :
Tout dabord, et contrairement ce qui est parfois suggr, ladoption du principe de
prcaution ne relve pas de dcisions politiques qui pourraient tre prises
indpendamment de toute considration scientifique. Au contraire, cest prcisment
en fonction dun certain tat des connaissances en loccurrence une situation
dincertitude scientifique que le principe de prcaution peut tre mobilis. Lexpertise
scientifique, en valuant cet tat des connaissances et en qualifiant les incertitudes,
participe donc directement du processus de dcision pouvant conduire ladoption de
mesures de prcaution.
Ensuite, et mme sil parat trivial de le rappeler, le principe de prcaution est destin
prendre en charge des situations o le risque, compte tenu des connaissances du
moment, nest pas avr, mais seulement suspect. Rien nest donc plus loign de la
dmarche de prcaution que le fait dattendre dobtenir des certitudes scientifiques au
sujet dune menace pour adopter des mesures visant sen prmunir.
propos des radiofrquences, on notera que certains psychologues ont dfendu lide que
ladoption de mesures de prcaution, loin de rassurer, tendait accrditer lexistence dun
risque et, ce faisant, renforait lanxit du public [Wiedemann et Schtz, 2005]. Ce type de
raisonnement est rgulirement repris par les adversaires du principe de prcaution.
Cependant, en suivant la dfinition et les remarques qui prcdent, il convient de rappeler
que la question du potentiel anxiogne du principe de prcaution (ou, linverse, celle de
ses vertus apaisantes), si tant est que cette qualit puisse tre srieusement value, ne
devrait tenir aucune place dans le dbat sur la pertinence des mesures prendre. En effet,
seule lvaluation de la plausibilit de la menace peut conduire envisager, le cas chant
et au nom dun impratif de scurit sanitaire, des mesures de prcaution.
Le principe de prcaution dans plusieurs textes nationaux et internationaux
Troisime Confrence sur la mer du Nord, 1990
Les participants [] continueront appliquer le principe de prcaution, c'est--dire
prendre des mesures pour viter les impacts potentiellement dommageables des
substances persistantes, toxiques et susceptibles de bioaccumulation mme lorsqu'il
n'existe pas de preuve scientifique de l'existence d'un lien entre les missions et les effets .
Dclaration de Rio sur lenvironnement et le dveloppement, 1992
Pour protger l'environnement, des mesures de prcaution doivent tre largement
appliques par les tats selon leurs capacits. En cas de risque de dommages graves ou
irrversibles, l'absence de certitude scientifique absolue ne doit pas servir de prtexte pour
remettre plus tard l'adoption de mesures effectives visant prvenir la dgradation de
l'environnement .
Trait sur l'Union europenne (trait de Maastricht), 1992
La politique de la Communaut dans le domaine de l'environnement [] est fonde sur
les principes de prcaution et d'action prventive, sur le principe de la correction, par priorit
la source, des atteintes l'environnement et sur le principe du pollueur-payeur .
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Loi Barnier (France), 1995
le principe de prcaution, selon lequel l'absence de certitudes, compte tenu des
connaissances scientifiques et techniques du moment, ne doit pas retarder l'adoption de
mesures effectives et proportionnes visant prvenir un risque de dommages graves et
irrversibles l'environnement un cot conomiquement acceptable .
Protocole de Carthagne sur la bioscurit, 2000
Conformment l'approche de prcaution, [] l'objectif du prsent protocole est de
contribuer assurer un degr adquat de protection pour le transfert, la manipulation et
l'utilisation sans danger des organismes vivants modifis rsultant de la biotechnologie
moderne qui peuvent avoir des effets dfavorables sur la conservation et l'utilisation durable
de la diversit biologique, compte tenu galement des risques pour la sant humaine, en
mettant plus prcisment l'accent sur les mouvements transfrontires .
Charte de lenvironnement (France), 2005
Lorsque la ralisation dun dommage, bien quincertaine en ltat des connaissances
scientifiques, pourrait affecter de manire grave et irrversible lenvironnement, les autorits
publiques veillent, par application du principe de prcaution et dans leurs domaines
dattributions, la mise en uvre de procdures dvaluation des risques et ladoption de
mesures provisoires et proportionnes afin de parer la ralisation du dommage .
1.3 Lexpertise en situation de controverse
En situation de controverse publique, le rapport lexpertise scientifique est marqu par un
paradoxe [Limoges, 1993]. Dun ct, ce type de situation renforce les attentes qui peuvent
tre nourries au sujet de lexpertise scientifique. Il est gnralement attendu du travail des
experts quil permette dapaiser les inquitudes, voire de trancher certains conflits en
fournissant aux dcideurs des noncs indiscutables sur lesquels ils pourront sappuyer.
Mais, dun autre ct, en situation de controverse publique, tout rapport dexpertise fait
galement lobjet de la plus grande suspicion et donne immanquablement lieu de svres
critiques [Barthe et Gilbert, 2005]. Des doutes sont alors mis sur lindpendance des
experts et sur limpartialit dont ils se prvalent, ce qui a pour effet de jeter le discrdit sur
leurs noncs. Ainsi, bien souvent, lexpertise scientifique participe davantage lextension
de la controverse et la polarisation des dbats quelle ne permet den sortir.
Ce paradoxe a t lorigine de nombreuses rflexions portant sur lorganisation et les
pratiques de lexpertise scientifique. Il en a rsult toute une srie de propositions et
dinitiatives visant promouvoir des procdures et des dispositifs susceptibles de renforcer
la crdibilit de lexpertise. Toutefois, ces initiatives ne vont pas toutes dans la mme
direction et lexpertise est actuellement traverse par deux dynamiques contradictoires
[Dodier, 2003] : dun ct, une dynamique d enclavement , qui se manifeste par la volont
de protger les experts de ce qui est peru comme des pressions extrieures la science,
de lautre, une dynamique oppose de dsenclavement , qui se traduit au contraire par
une ouverture de lexpertise aux dbats et aux acteurs qui sexpriment dans lespace public
propos des risques examins. Ces deux dynamiques correspondent deux grands modles
dexpertise que lon qualifiera, pour simplifier, d expertise ferme et d expertise
ouverte . Prises dans une tension entre les deux dynamiques qui viennent dtre voques,
la plupart des expriences dexpertise se situent en ralit sur un continuum entre ces deux
ples.
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1.3.1 Expertise ferme vs. expertise ouverte
Lexpertise dite ferme se traduit par un ensemble de procdures visant prendre des
distances vis--vis de la controverse publique. Face ce qui est peru comme une menace
pour lautorit scientifique, il sagit de purifier le travail dexpertise. Ce processus de
purification peut prendre plusieurs formes :
Il transparat tout dabord au niveau de la composition du comit dexperts : seuls des
scientifiques professionnels ou encore des mdecins seront sollicits pour en faire
partie et aucune place ne sera rserve des acteurs extrieurs la sphre
scientifique. Qui plus est, les scientifiques sollicits devront fournir des garanties
dindpendance par rapport aux groupes directement concerns par lenjeu examin,
ceci en dclarant dventuels conflits dintrts.
Lentreprise de purification de lexpertise se traduit ensuite par le type de donnes
prises en compte dans lvaluation. Dans le cadre dune expertise ferme, seules les
tudes ayant fait lobjet dune publication dans des revues scientifiques comit de
lecture (peer review system) seront analyses. Dans le cas de la tlphonie mobile,
cest par exemple loption qui fut retenue dans le rapport Zmirou
13
. En outre, toute
tude qui, bien quelle ait t publie dans ces revues, naura pas fait lobjet dune
rplication, sera carte dans la formulation de lavis car les faits quelle pourrait mettre
en avant ne seront alors pas considrs comme avrs .
Enfin, lexpertise ferme sen tient lvaluation strictement scientifique des risques, en
privilgiant gnralement les donnes quantitatives et sans examiner dautres aspects
du problme. Elle correspond ce que lon appelle le modle standard de
lexpertise [Joly, 2005] fond sur une sparation nette entre lvaluation dun risque,
qui serait exclusivement du ressort de la science, et sa gestion, qui relverait pour sa
part exclusivement des instances politiques. Dans cette perspective, lexpertise ferme
ne se donne pas pour objectif de formuler des recommandations aux dcideurs, mais
seulement daboutir un avis consensuel concernant ltat des connaissances
scientifiques. Une fois ce consensus obtenu, si la controverse publique perdure, elle
sera mise sur le compte du dcalage entre risque rel et risque peru et de la
dformation de linformation scientifique dont les mdias seraient responsables.
Lexpertise dite ouverte renvoie un modle alternatif qui dcoule dune remise en cause
de la volont de purification qui caractrise lexpertise ferme. En se dtournant des
enjeux et des acteurs de la controverse publique, cette dernire se voit en effet reproche
son manque de pertinence politique. En outre, lexpertise ferme, en privilgiant une
conception restrictive des donnes mritant examen et en excluant par consquent dautres
types de savoirs, est accuse dtre la fois partielle, partiale et de mconnatre certaines
hypothses quil conviendrait dexplorer. Du mme coup, lautorit dont elle se prvaut est
souvent conteste et incite paradoxalement la dfiance ; les noncs quelle produit sont
alors dautant plus discuts quils se prsentent comme tant indiscutables . Par
opposition ce modle dexpertise, une seconde option est donc parfois mise en avant o il
ne sagit plus de scarter de la controverse, mais, dans la mesure du possible, de lintgrer
au processus dexpertise. Cette ouverture peut l encore sappuyer sur diffrents procds :

13
Les tlphones mobiles, leurs stations de base et la sant - tat des connaissances et recommandations.
Rapport au Directeur Gnral de la Sant. Paris, 2001 : 391 p.
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Octobre 2009 Version finale page 51
En ce qui concerne la composition du comit dexperts, cela peut se traduire par
lintgration de scientifiques pralablement impliqus dans le dbat public sur le risque
en question et qui apparaissent de ce fait comme des acteurs majeurs de la
controverse. Une autre possibilit est dinclure dans le comit des reprsentants
associatifs ou, plus gnralement, des porte-parole de diffrents groupes concerns.
Cest par exemple la stratgie qui fut adopte dans le cadre du Groupe radiocologie
Nord-Contentin mis en place au sujet des rejets radioactifs de lusine de La Hague.
Quel que soit le dispositif, lobjectif dindpendance de lexpertise nest pas abandonn,
mais cette indpendance est dsormais cense rsulter de la collgialit de lexpertise
et surtout de procdures favorisant la confrontation des points de vue, lexpression des
opinions minoritaires et le respect du principe du contradictoire [Joly, 2005].
Louverture de lexpertise peut se traduire ensuite par une plus grande souplesse dans
le type de donnes examines. Il sagit alors dlargir lvaluation des tudes qui,
bien que nayant pas fait lobjet dune procdure de peer review, sont nanmoins
juges dignes dintrt, soit parce quelles sont rgulirement mobilises dans lespace
public, soit parce quelles fournissent des donnes susceptibles de formuler de
nouvelles hypothses ou didentifier des zones dincertitude explorer. Cest ainsi que
diffrents groupes dexperts mis en place en Europe au sujet de la tlphonie mobile
ont estim ncessaire dintgrer des rapports ou des tudes non valides par les pairs.
En Grande-Bretagne par exemple, le rapport Stewart de 1999 [Stewart, 1999] a mme
pris en compte tout un ensemble de donnes qualifies d anecdotiques , comme
des courriers envoys par des particuliers se plaignant de pathologies varies lies
aux antennes-relais (audition O. Borraz et D. Salomon, 1
er
avril 2009). De plus, cette
ouverture un ensemble plus large de donnes peut conduire les experts traiter non
seulement de la question des risques sanitaires au sens strict mais galement des
enjeux qui peuvent leur tre associs, quils soient conomiques, thiques, ou sociaux.
Lexpertise ouverte, enfin, ne se contente pas de procder une valuation
scientifique des risques, mais entend participer leur gestion et au processus de
dcision en formulant des recommandations explicites. Ce faisant, elle prend acte de la
porosit qui caractrise la frontire entre science et politique, notamment quand il sagit
de situations de forte incertitude et de controverses. De plus, ces recommandations
vont bien au-del de la question des risques avrs ; elles concernent la prise en
charge des incertitudes, tant au niveau des recherches entreprendre que des
mesures provisoires adopter. En cherchant identifier les incertitudes et en les
reconnaissant clairement, lexpertise ouverte est ainsi conduite se prononcer sur le
principe de prcaution et, plus gnralement, tablir diffrents scnarios qui
viendront alimenter lespace de choix du dcideur. Cette ouverture peut correspondre
une demande explicite du commanditaire, mais elle renvoie galement la volont
parfois exprime par certains experts dassumer une forme dengagement citoyen en
participant plus activement au traitement de certaines questions qui simposent dans
lespace public.
Il est rare quune situation dexpertise corresponde parfaitement lun ou au lautre de ces
modles. Il sagit le plus souvent dune hybridation entre expertise ferme et expertise
ouverte, certaines procdures ou pratiques ayant tendance jouer dans le sens dune
fermeture tandis que dautres favorisent au contraire une certaine ouverture. Il sagit donc le
plus souvent dune question de degr. La distinction entre ces deux ples a surtout le mrite
de fournir des repres permettant dvaluer certaines modalits dexpertise. Ici, nous
lutiliserons pour organiser un rapide retour sur certaines particularits du groupe dexperts
dont ce rapport est issu.
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1.3.2 Le groupe de travail sur les radiofrquences : entre ouverture et
fermeture
- Une volont douverture
La mise en place du groupe de travail de lAfsset sur les radiofrquences est intervenue
dans un contexte favorable lorganisation dune expertise ouverte . En effet, le 9 octobre
2008, lAfsset, ainsi que deux autres organismes publics dexpertise (lIneris et lIRSN), ont
adopt une charte dite de louverture la socit . Considrant quun processus de
dcision plus ouvert et pluraliste imposait un processus dexpertise lui aussi plus ouvert, les
signataires de cette charte ont pris trois engagements afin d amliorer lvaluation des
risques travers un dialogue renforc avec la socit :
accompagner les acteurs de la socit dans lacquisition des comptences
ncessaires leur implication et prendre en compte leur contribution dans le processus
dvaluation ;
mettre en partage les connaissances scientifiques disponibles mais aussi les
incertitudes, les ignorances, les questionnements et les controverses ;
accrotre la transparence de nos travaux en rendant publics ds que possible leur
rsultat final et les mthodes mises en uvre pour les obtenir .
Afin de mettre en pratique cette volont douverture dans le cadre du GT
radiofrquences , plusieurs options taient disponibles : la premire consistait intgrer
au sein du groupe des scientifiques connus pour leurs prises de position sur le sujet et ayant
contribu par leurs travaux alimenter la controverse propos dventuels effets sanitaires
des radiofrquences, soit en mettant en avant de tels effets, soit au contraire en affirmant
publiquement linnocuit des champs lectromagntiques. Dans le mme esprit, il aurait
galement t possible de solliciter des porte-parole associatifs pour que ces derniers
fassent partie intgrante du comit, ce qui tait un moyen de sassurer, conformment aux
termes de la charte, que leur contribution soit prise en compte dans le processus
dvaluation.
Ce nest pas cette option qui fut retenue, et cest seulement sur sa comptence et son
impartialit que chacun des membres du groupe de travail a t dsign, et non en raison de
son rle dans la controverse. En ralit, ce choix tait contraint : les expertises de lAfsset
sinscrivent dans un cadre rglementaire ainsi que dans celui de la norme NF X 50-110
relative la qualit en expertise. Par ailleurs, le choix de mettre en place un groupe
international na pu tre retenu pour des raisons pratiques
14
. En revanche, la volont
douverture la socit et la controverse publique sur les radiofrquences sest traduite
par laudition des principaux acteurs du dbat sur le sujet, quil sagisse de chercheurs ou de
reprsentants associatifs. Ce respect affich de la pluralit des points de vue peut donc tre
considr comme une marque douverture.
Paralllement cette politique daudition, deux innovations caractrisent lexpertise ralise
au sein du groupe de travail sur les radiofrquences : la prsence dun observateur dune
part, et celle de reprsentants des sciences sociales dautre part.

14
En particulier, afin dassurer une bonne fluidit des dbats, et de simplifier llaboration du rapport. En
revanche, de nombreuses personnalits scientifiques trangres ont t auditionnes, en anglais. Tous les
membres du groupe ont bnfici dune transcription intgrale de leurs propos.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 53
- La prsence dun observateur
Le manque de transparence ainsi que lexistence dventuels conflits dintrts sont les deux
reproches les plus communment adresss lexpertise, et les prcdents rapports de
lAfsset relatifs la tlphonie mobile ne furent pas indemnes de critiques ce sujet.
Soucieuse de rpondre ces critiques, et sur proposition du prsident du groupe, lAfsset a
invit les associations dsigner parmi leurs membres un observateur qui, bien que
ntant pas membre du groupe dexperts, pourrait suivre au plus prs son travail en assistant
toutes les runions ainsi quaux auditions. Bien quil nait pas t autoris participer aux
choix effectus au cours de lexpertise sur le contenu du rapport, cet observateur a eu la
possibilit tout moment de livrer son point de vue ou encore de poser des questions aux
personnes auditionnes, ce dont il ne sest pas priv.
La prsence dun observateur issu du milieu associatif est un des signes douverture la
socit. Lavantage de ce type dinitiative est de contribuer dmythifier le travail dexpertise
en donnant voir son laboration concrte, ses invitables ttonnements, les difficults
rencontres, le travail parfois considrable quimpose lvaluation de la littrature
scientifique, les critres sur lesquels reposent certains des choix effectus au cours du
processus et enfin les dbats et les ventuels dsaccords que ne manquent pas de susciter
certaines questions au sein du groupe.
On notera cependant que le fait dintgrer un observateur ne prsente pas que des
avantages en ce qui concerne le bon droulement dune expertise. Lobservateur, en
participant dune certaine manire aux dbats sans se sentir pour autant engag par les avis
qui peuvent en rsulter, occupe une position particulire qui peut tre mal comprise ou mal
perue par les autres membres du groupe. Dans un premier temps, cette prsence peut
dailleurs restreindre la libert de ton des changes, et lon retrouve alors le problme
classique des effets ambivalents de la transparence de lexpertise. Cependant, avec le
temps, on peut estimer que cette autocensure suppose tend disparatre. Cest du moins
ce qua montr la teneur des discussions qui se sont droules au sein du groupe de travail
sur les radiofrquences.
- La contribution des sciences sociales
La prsence de reprsentants des sciences sociales au sein du groupe a constitu une autre
innovation de cette expertise sur les radiofrquences. Cette innovation tait dautant plus
originale que les chercheurs en sciences sociales taient dots du mme statut que les
autres experts, faisaient partie intgrante du mme groupe et pouvaient par consquent
intervenir librement sur toutes les questions relatives aux radiofrquences. En fonction des
disciplines auxquelles ils appartiennent et des traditions thoriques dans lesquelles ils
sinscrivent, ces derniers ont envisag de manire diffrente la contribution quils pouvaient
apporter.
Les uns se sont concentrs sur les problmes de perception des risques, sur lattitude du
public vis--vis des radiofrquences et sur les questions poses par la communication sur le
sujet. Sappuyant sur des enqutes dopinion ou encore sur des tudes de psychologie
exprimentale, ils ont cherch cerner les attentes et les ractions du public ainsi que les
enjeux relatifs linformation et la communication sur le sujet.
Les autres se sont plutt attachs clarifier quelques-uns des problmes poss par le
contexte controvers et incertain de cette expertise. Plutt que de sintresser aux
perceptions du public, il sagissait de fournir un point de vue rflexif sur lexpertise en train
de se faire et de faire merger un certain nombre de questions ou de critiques sur les
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 54
modalits du travail ou sur la manire dont certaines incertitudes taient ou non prises en
compte.
Ces approches ont t juges complmentaires par lensemble des membres du groupe.
De mme que la transparence, il convient de noter que lexploitation des donnes des
sciences sociales dans ce type dexpertise peut produire des effets ambivalents. Dun ct,
quelle que soit leur contribution, il parat clair que ces disciplines garantissent une certaine
ouverture la socit. Mais, dun autre ct, ds lors quon les cantonne ltude des
perceptions du public en les envisageant exclusivement sous langle dun dcalage par
rapport une vrit scientifique considre comme indiscutable, elles contribuent ractiver
le mythe du foss grandissant [Bensaude-Vincent, 2000] qui sparerait la science et le
public . En confortant lide dun public passif et en proie des croyances irrationnelles,
elles participent alors un processus de fermeture de lexpertise.
- Le rapport la littrature grise
La question de la prise en considration de la littrature grise, cest--dire de travaux nayant
pas fait lobjet dune publication dans une revue scientifique comit de lecture, est un point
central, comme on la vu, pour juger de la plus ou moins grande ouverture dune expertise.
Cette question a fait lobjet de dbats au sein du groupe de travail sur les radiofrquences.
Certains membres du groupe ont dfendu lide de restreindre lvaluation aux seules
publications qui, ayant t valides par les pairs, mritaient selon eux dtre qualifies de
scientifiques. Dautres ont plaid la cause de louverture la littrature grise, arguant du fait
que le manque de connaissances scientifiques disponibles sur certains aspects du sujet
invitait prter attention un plus large ventail de travaux (rapports, thses, tudes non
publies). Ces derniers ont galement soulign le fait que rpondre aux attentes de la
socit supposait de se pencher galement sur des documents rgulirement mobiliss
dans la controverse publique comme le rapport BioInitiative (cf. chapitre 5), et cela mme si
les publications originales sur lesquelles repose ce rapport ont t prises en compte par
ailleurs dans lvaluation (celles concernant les radiofrquences, et pour la priode qui
intresse ce prsent rapport).
Compte tenu de la diversit des opinions sur cette question sensible, aucune position
collective na t arrte et cest une approche pragmatique qui a au contraire t
privilgie : sur certains aspects et compte tenu de la masse de donnes disponibles,
lvaluation sest limite aux publications dans des revues scientifiques internationales
comit de lecture. Sur dautres aspects, comme le problme de lhypersensibilit
lectromagntique, lapproche a t moins restrictive.
Si cette approche pragmatique a t privilgie, cest notamment en raison des contraintes
de temps qui pesaient sur le groupe, lies notamment la pression des commanditaires, et
qui ont empch dans certains cas dlargir encore davantage la nature des tudes
valuer.
La question des sources de financement des tudes est souvent voque. Elle a fait lobjet
dune publication [Huss et al., 2007]. Elle nest quune partie du problme de la validit
scientifique des tudes. Traiter ce sujet complexe reprsente un travail spcifique qui na pas
t ralis dans le cadre de cette expertise.
Quil sagisse de la contribution des sciences sociales, du rle de lobservateur, du rapport
la littrature ou de la prise en compte des incertitudes, des dbats ont eu lieu au sein du
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 55
groupe de travail sur les radiofrquences. Ces dbats ont oppos, parfois de manire
implicite et dans des configurations diffrentes selon les aspects abords, les partisans
dune expertise ferme et ceux dune expertise plus ouverte. Cest pourquoi lon trouvera des
traces de lune et lautre de ces positions dans le rapport qui suit.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 56
2 Rappels physiques sur les radiofrquences
2.1 Principes physiques
2.1.1 Gnralits sur les champs lectromagntiques
Les rayonnements lectromagntiques sont une forme de transport dnergie sans support
matriel. Trs divers par la quantit dnergie quils transportent et leurs possibilits
dinteractions avec la matire, ils peuvent tre dcrits par deux modles physiques
complmentaires, soit comme un flux de photons (modle corpusculaire), soit comme une
onde lectromagntique (modle ondulatoire). Lensemble des rayonnements
lectromagntiques (le spectre lectromagntique) et leurs principales origines ou
applications est illustr en Figure 1.
Figure 1 : Spectre du rayonnement lectromagntique
Il faut distinguer dans ce spectre les rayonnements ionisants des rayonnements non
ionisants. Contrairement aux rayonnements non ionisants, les rayonnements ionisants
(rayons X et Gamma notamment) sont suffisamment nergtiques pour provoquer des
modifications des molcules de la matire vivante par ionisation
15
.
Les rayonnements non ionisants comprennent les champs lectromagntiques statiques
(frquence nulle), les champs lectromagntiques basses frquences, les champs
lectromagntiques radiofrquences, les rayonnements infrarouges, la lumire visible et une
partie des rayonnements ultraviolets.
Il existe des champs lectromagntiques dorigine naturelle dus par exemple la prsence
de charges lectriques dans latmosphre et aux courants lectriques qui circulent la
surface de la terre. La valeur du champ lectrique terrestre statique est ainsi de lordre de
quelques dizaines de Volts par mtre, jusqu quelques dizaines de milliers de Volts par
mtre par temps dorage. Le champ magntique terrestre statique est de lordre de
40 microteslas la latitude de la France.
Ce rapport est limit au domaine des radiofrquences, c'est--dire lensemble des champs
lectromagntiques non ionisants rayonns des frquences comprises entre 9 kHz et
6 GHz environ.

15
Lionisation est le processus par lequel une ou plusieurs charges lectriques sont enleves ou ajoutes des
atomes ou des molcules, transformant ces derniers en ions. Ce processus ncessite beaucoup dnergie. Les
tissus biologiques sont des milieux ioniss et leur fonctionnement est en partie li des changes dions.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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2.1.2 Caractristiques dune onde lectromagntique
Le champ lectromagntique dfinit les proprits lectriques et magntiques de lespace
(dans lair, dans la matire ou dans le vide). Lorsque ces proprits varient dans le temps et
lespace, par exemple sous linfluence dune source de rayonnement lectromagntique
(antenne de tldiffusion, radar, etc.), on dfinit alors une onde lectromagntique qui se
propage. La vitesse de propagation de londe lectromagntique est communment appele
vitesse de la lumire . Londe lectromagntique est caractrise par plusieurs grandeurs
physiques dont les principales sont :
La frquence - f
Elle correspond au nombre doscillations par seconde des ondes lectrique et magntique.
Elle sexprime en Hertz (Hz) et ses multiples
16
.
La longueur donde -
La longueur donde est inversement proportionnelle la frquence : plus la frquence est
leve, plus la longueur donde est petite. Elle sexprime en mtre et ses multiples
17
.
Lintensit du champ lectrique - E
Elle reprsente la valeur du champ lectrique en un point donn. Elle sexprime en Volt par
mtre (V/m).
Lintensit du champ magntique - H
Elle reprsente la valeur du champ magntique, qui sexprime en Ampre par mtre (A/m).
On parle galement dinduction magntique B qui sexprime en Tesla (T). Dans lair,
linduction et le champ magntique sont relis par une relation simple : 1 A/m = 1,27 T.
La puissance dmission - P
La notion de puissance dun metteur, qui sexprime en Watts ou en dcibels
18
, est
complexe et peut tre dcrite sous diffrentes formes. On dfinit ainsi la puissance lectrique
qui est fournie lmetteur (ou puissance injecte). Cependant, pour valuer le rayonnement
dun metteur dans lenvironnement, il est indispensable de prendre aussi en compte le
diagramme de rayonnement
19
de lmetteur, qui est gnralement donn sous la forme
dune valeur de gain maximum exprim en dBi (dcibel isotrope). Ce gain reprsente la
faon dont lnergie rayonne est concentre, dans une direction donne. On parle alors de
PIRE (Puissance Isotropique Rayonne Equivalente) ou de PAR (Puissance Apparente
Rayonne)
20
qui reprsentent le produit de la puissance mise et du gain de lantenne.
Dans le cas dun metteur omnidirectionnel, la puissance est mise uniformment dans
toutes les directions de lespace. Dans le cas dun metteur directionnel, la puissance est
mise principalement dans certaines directions (cf. Figure 2). Dans lespace, en labsence de
tout obstacle, londe se propage de faon rectiligne dans toutes les directions et lnergie se
rpartit sur une surface de plus en plus grande.
Par analogie avec les ondes lectromagntiques dans le domaine de la lumire visible, un
metteur directionnel est par exemple une lampe torche qui claire principalement dans un

16
1 kHz = 10
3
Hz 1 MHz = 10
6
Hz 1 GHz = 10
9
Hz
17
1 m = 10
-6
m 1 mm = 10
-3
m 1 cm = 10
-2
m 1 km = 10
3
m
18
Expressions de la puissance en dcibels :
Puissance en Dcibel-Watts (dBW) = 10log10 (puissance en Watts)
Puissance en Dcibel-milliWatts (dBm) = 10log10 (Puissance en milliWatts)
19
C'est--dire la rpartition dans lespace du rayonnement autour de lmetteur.
20
La PIRE et la PAR sont deux faons diffrentes dexprimer la puissance rayonne autour dun metteur. La
PIRE est la puissance rayonne exprime par rapport une antenne de rfrence isotropique. La PAR est la
puissance rayonne exprime par rapport un diple de rfrence (avec un diagramme de rayonnement non
isotrope).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 58
faisceau trs directif et un metteur omnidirectionnel une ampoule incandescence qui
claire dans toutes les directions de lespace.
Figure 2 : Rayonnement dun metteur radiolectrique
La densit de puissance - S
La densit de puissance reprsente la puissance par unit de surface en un lieu donn par
rapport lmetteur. Elle est inversement proportionnelle au carr de la distance depuis la
source. Ceci explique que, dans une direction donne, la densit de puissance dcroisse
trs rapidement dans le voisinage dune antenne et que la puissance mise doive tre
dautant plus importante que la zone couvrir est grande.
La densit de puissance, dans les zones de champ lointain (cf. chapitre 3.3), est
proportionnelle au produit du champ lectrique et du champ magntique. Elle sexprime en
Watts par mtre carr (W/m).
2.1.3 Principe de la transmission radiolectrique
Un trs grand nombre dapplications, dont les services de diffusion et de
tlcommunications, utilisent les ondes lectromagntiques comme support pour transmettre
et vhiculer de linformation entre un metteur et un rcepteur. Ces informations peuvent
tre des donnes, de la voix, des images, aujourdhui de la vido et sont lies diffrents
services : radio et tldiffusion, rseaux de tlphonie mobile, tlphones sans fil, rseaux
indpendants (police, secours-incendie), bornes daccs internet Wi-Fi, radars ariens et
maritimes, priphriques informatiques sans fil, talkies-walkies, interphones bb,
tlcommandes pour la domotique, automobile, systmes dalarmes sans fil etc.
Le principe dune transmission radiolectrique repose sur la transformation du signal
transmettre (voix, donnes, vidos) en une onde lectromagntique qui se propage jusquau
rcepteur.
Ainsi, le systme lectronique dmission transforme le signal transmettre en signaux
lectriques, que lantenne dmission envoie dans lespace sous forme donde
lectromagntique. Lantenne de rception transforme alors les ondes reues en un signal
lectrique et en donnes numriques ou analogiques correspondant au signal mis (cf.
Figure 3).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 59
Figure 3 : Principe d'une transmission radiolectrique
En fonction du signal transmettre et donc de lapplication ou du service associ,
linformation est transmise entre lmetteur et le rcepteur selon des protocoles de
communication et des techniques de modulation et de dmodulation diffrents. Ces
protocoles et types de modulations sont adapts en fonction des caractristiques des
donnes transmettre, des performances souhaites (dbit, rapport signal bruit
21
), des
contraintes techniques (bande de frquences utilise, puissance dmission maximale,
distance entre lmetteur et le rcepteur, etc.).
On peut citer comme exemples de protocoles de communication :
la norme GSM qui permet la transmission de voix et de donnes au travers dun
rseau de tlphonie mobile dans deux bandes de frquences situes autour de
900 MHz et 1800 MHz ;
le protocole Wi-Fi qui permet de grer des systmes informatiques sans fil et laccs
internet haut dbit, des frquences dmission situes autour de 2 400 MHz ;
la norme TETRAPOL qui rgit en France les rseaux de communication utiliss par
les forces de scurit.
Deux grandes classes de modulation existent (cf. Figure 4) :
Modulation analogique : le signal est transmis en faisant varier un des paramtres
physiques de londe lectromagntique. Ceci est par exemple utilis en radiodiffusion
analogique avec lutilisation de la modulation de frquence dans la bande de
frquence 87,5 MHz 108 MHz ( bande FM ).
Modulation numrique : les donnes sont transmises sous forme de valeurs binaires.
De nombreuses techniques de modulation numrique plus ou moins complexes
existent et sont dveloppes en fonction des nouvelles applications.

21
C'est--dire le rapport entre le signal utile et le bruit lectromagntique ambiant. Plus le rapport
signal/bruit est grand, meilleure sera la communication.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 60
temps
Forme de l'onde
Valeurs binaires
du signal mis
Modulation d'un signal numrique par dplacement de phase (PSK - Phase Shift Keying) :
L'information numrique est code en
changements de phases de l'onde radio
Modulation d'un signal numrique par dplacement de frquence (FSK - Frequency Shift Keying) :
temps
Forme de l'onde
Valeurs binaires
du signal mis
L'information numrique est code en
changements de frquences de l'onde radio
ModuIations pour transmettre un signaI anaIogique
ModuIations pour transmettre un signaI numrique
La frquence de la l'onde radio varie en
fonction du niveau du signal transmis.
L'amplitude de la l'onde radio varie en
fonction du niveau du signal transmis.
Figure 4 : Exemples de modulation d'un signal transmis
2.1.4 Conformit et rglementation
Les quipements radiolectriques lis aux systmes de communications par radiofrquences
doivent tre conformes deux types de rglementations qui sont distinctes et indpendantes
lune de lautre :
Rglementation lie lexposition des personnes aux champs lectromagntiques
Cette rglementation est prsente en dtail dans le chapitre 6 de ce rapport.
Conformit en termes de compatibilit lectromagntique (CEM)
Tout quipement lectrique ou lectronique, y compris donc les quipements
radiolectriques, doit satisfaire aux normes de compatibilit lectromagntique donnes
dans la directive europenne 2004/108/CE transpose en droit franais par le dcret n2006-
1278 du 18 octobre 2006. Ces normes reposent sur les deux principes suivants :
un quipement lectrique ou lectronique ne doit pas produire des perturbations
lectromagntiques un niveau tel que cela empcherait le fonctionnement normal
des quipements situs proximit ;
rciproquement, un quipement doit pouvoir fonctionner normalement en prsence
du niveau de champ lectromagntique quil peut rencontrer dans son
environnement.
Ainsi, les normes de test pour vrifier la compatibilit lectromagntique entre les appareils
standards fixent 3 V/m comme le niveau de champ lectromagntique que doivent pouvoir
supporter ces appareils sans que leur fonctionnement ne soit perturb de manire
inacceptable. Des niveaux plus levs existent (10 V/m, 30 V/m ou plus) pour assurer la
protection dappareils sensibles (mdicaux, militaires, etc.).
Le cas particulier de la conformit lectromagntique des dispositifs mdicaux implantables
actifs (stimulateurs cardiaques, dfibrillateurs implantables, etc.) est trait spcifiquement
par la directive 90/385/CE [Directive 90/385/CE] et les normes EN 45502 [norme EN 45502].
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Octobre 2009 Version finale page 61
Compatibilit lectromagntique et valeurs limites dexposition
Lapplication correcte des normes harmonises publies au journal officiel de lUnion
europenne permet le respect de la compatibilit lectromagntique (CEM) au sens de la
directive 2004/108/CE. Ces normes dfinissent des seuils minimaux de bon fonctionnement
dans un environnement lectromagntique. Pour des appareils standards, les tests
consistent vrifier leur bon fonctionnement notamment en prsence de champs
lectriques diffrentes frquences, jusqu 3 V/m, sans prjuger de leur non
fonctionnement pour des valeurs de champs suprieures. Pour des appareils dits plus
sensibles, les niveaux de champs tests peuvent tre plus levs : 10 V/m, 30 V/m ou plus.
La traduction en droit national des directives europennes constitue le cadre rglementaire
respecter, par lintermdiaire de lois, de dcrets, etc. Les normes nont gnralement pas
de caractre obligatoire, elles reprsentent simplement des outils pour vrifier la conformit
exige au plan europen ou national.
Sur le plan rglementaire, les seules obligations pour les appareils radiolectriques sont
donc :
pour les metteurs de tlcommunication : respecter les niveaux de rfrence ou les
restrictions de base dans les zones accessibles au public (cf. chapitre 6) ;
pour tous les appareils : ne pas tre perturbs par des champs suprieurs des
niveaux dfinis dans les normes CEM (3 V/m, 10 V/m, etc. selon les appareils), et ne
pas perturber les autres appareils au-del de ce que leur fonctionnement permet.
Il faut noter que la directive 2004/108/CE exclut de son champ dapplication les appareils
concerns par la directive 1999/5/CE, et notamment les systmes de tlcommunications
hertziens.
Il nexiste donc aucune obligation pour les metteurs radiolectriques, comme les antennes-
relais de tlphonie mobile, dmettre un champ infrieur 3 V/m. Cette valeur, par ailleurs,
nest en fait associe quau champ test en vue de prvenir les interfrences de
fonctionnement les plus usuelles.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 62
2.2 Les sources de champs lectromagntiques dans
lenvironnement quotidien
2.2.1 Vue densemble
Il existe un grand nombre de systmes sans fil qui utilisent des metteurs radiofrquences,
et participent ainsi au niveau de champ lectromagntique ambiant mesurable dans
lenvironnement cf. Tableau 1.
Tableau 1 : Utilisation du spectre des radiofrquences
Bande de frquences Services / Applications
9 kHz 30 MHz
Radiodiffusion Grandes Ondes, Ondes Moyennes et Ondes Courtes -
Dtecteurs de victimes davalanches - Trafic amateur - Systmes de
dtection antivol (RFID) - Lecteur de cartes sans contact (RFID) -
Applications mdicales (*)
30 MHz 87,5 MHz
Tldiffusion analogique et numrique (bande I) - Rseaux professionnels
(taxis, pompiers, gendarmerie nationale, rseaux radiolectriques
indpendants, etc.) - Radioamateurs - Microphones sans fil -
Radiolocalisation aronautique - Radars - Applications mdicales (*)
87,5 108 MHz Radiodiffusion en modulation de frquences (bande FM)
108 136 MHz Trafic aronautique (balisage et bande air )
136 400 MHz
Tldiffusion analogique et numrique (bandes II et III) - Rseaux
professionnels (police, pompier, SAMU, etc.) - Frquences rserves au
vol libre (talkies walkies) - Trafic amateur (bande des 2 mtres ) - Trafic
maritime (bandes VHF marine) - Radiomessagerie ERMES
400 470 MHz
Balise ARGOS - Rseaux professionnels (gendarmerie, SNCF, EDF) -
Trafic amateur (bande 432 ) - Tlcommandes et tlmesure mdicale
Systmes de commande (automobile (RFID) - Rseaux cellulaires
TETRA et TETRAPOL - Applications mdicales*)
470 860 MHz Tldiffusion bandes IV et V (analogique et numrique)
860 880 MHz
Bande ISM (Industriel, Scientifique, Mdical) : appareils faible porte de
type alarmes, tlcommandes, domotique, capteurs sans fil, RFID
880 960 MHz Tlphonie mobile GSM 900 : voies montantes et voies descendantes
960 1710 MHz Radiodiffusion numrique - Rseaux privs - Faisceaux Hertziens
1710 1880 MHz Tlphonie mobile GSM 1800 : voies montantes et voies descendantes
1880 1900 MHz Tlphones sans fil DECT
1920 2170 MHz Tlphonie mobile UMTS
2400 2500 MHz Bande ISM : rseaux Wi-Fi - Bluetooth - Four micro-onde
3400 3600 MHz Boucle locale radio large bande de type WiMAX
>3600 MHz Radars - Boucle locale radio - Stations terriennes Faisceaux Hertziens
* Les applications mdicales utilisant des champs lectromagntiques radiofrquences concernent les
applications thermiques, limagerie et llectrochirurgie. Ces applications sont dtailles dans le
chapitre 4.2.4.
Pour lensemble de ces applications, et dans le contexte de lexposition du public, il faut
distinguer deux configurations dmetteurs :
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 63
metteurs fixes qui mettent en permanence : cest le cas par exemple des
metteurs de radio et tldiffusion ou des antennes de station de base de tlphonie
mobile.
metteurs portables dont lmission est ponctuelle et lie un usage dtermin
comme par exemple des talkies-walkies, un tlphone mobile, une carte Wi-Fi sur un
ordinateur portable.
En France, lAgence Nationale des Frquences (ANFR) gre la rglementation et les
autorisations de lensemble des metteurs fixes installs sur le territoire franais. Dbut
2009, environ 140 000 stations mettrices sont recenses dans les bases de donnes de
lANFR - Tableau 2. Ce nombre tient compte des metteurs de lAviation Civile, des
ministres de lIntrieur et de la Dfense mais ne tient pas compte des radioamateurs
22
.
Tableau 2 : Nombre de stations radiolectriques - source ANFR - mars 2009
Nombre total de stations radiolectriques implantes en France (*) : 140 000
dont : stations de base de tlphonie mobile (Bouygues Telecom, Orange et
SFR)
70 000
Radio et tldiffusion (TDF) 12 000
Autres stations : rseaux radio professionnels, ministres de lIntrieur et de
la Dfense (police, pompier, SAMU, etc.)
58 000
(*) Beaucoup de sites dmission sont mutualiss : plusieurs stations radiolectriques doprateurs
diffrents sont installes sur un mme support (pylne, chteau deau, etc.)
Sur lensemble du spectre radiofrquences, de trs nombreuses bandes de frquences sont
rserves pour des applications militaires. Le prsent rapport ne porte pas sur ces bandes
de frquences militaires classifies.
Les principaux metteurs radiolectriques et applications associes qui contribuent au
niveau de champ lectromagntique ambiant sont dcrits succinctement ci-dessous.
2.2.2 Radiodiffusion et tldiffusion
Les stations des rseaux de radio et de tldiffusion sont essentiellement des metteurs, et
les appareils rcepteurs (tlvisions, radios) ne fonctionnent quen mode rception. Ces
appareils domestiques nmettent donc aucun rayonnement aux frquences considres.
Les missions dune station-mettrice de radio ou de tldiffusion peuvent tre reues par
un grand nombre de rcepteurs qui reoivent et dcodent simultanment le mme signal. Ce
nombre nest limit que par la distance laquelle le rcepteur pourra recevoir un signal de
niveau et de qualit suffisants, distance qui correspond la zone de couverture de la station
mettrice.
De nombreux metteurs de radio et tldiffusion sont installs sur le territoire franais afin de
couvrir lensemble de la population. Ces metteurs ont t installs progressivement entre
les annes 1950 et 1990 pour lensemble des rseaux de diffusion : couverture progressive
du territoire pour la tlvision analogique, rseaux de radiodiffusion grandes ondes, ondes
moyennes et ondes courtes, rseaux de radiodiffusion FM (cf. Tableau 3).

22
noter que larrt du 30 janvier 2009 modifiant larrt du 21 septembre 2000 prvoit lobligation de dclarer
auprs de lANFR dans un dlai de deux mois compter de son installation, toute station radioamateur dont la
puissance apparente rayonne est suprieure 5 W.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 64
Tableau 3 : Rseaux de radiodiffusion et tldiffusion
Service /
Application
Gammes de
frquences
Puissance
dun
metteur
Porte dun
metteur
Modulation du
signal
Radiodiffusion
Grandes ondes 150 255 kHz
Ondes moyennes 520 1 620 kHz
Modulation
damplitude
Ondes courtes 2,3 26,1 MHz
10 kW
2 MW
200 km
6 000 km
(en fonction des
conditions mto)
Bande FM cf.
Figure 5
87,5 108 MHz
10 W
10 kW
20 km
Modulation de
frquences
Largeur de
canal 100 kHz
Tldiffusion
Bande I
Bande III
Bande IV
Bande V
47 68 MHz
174 223 MHz
470 606 MHz
614 860 MHz
20 W
30 kW
100 km
Modulation
OFDM
Les sites dmission de radio et tldiffusion sont des points hauts : tour Eiffel pour la rgion
parisienne, pylnes de grande hauteur en zone dgage, pylnes en altitude, etc. Il y a en
France environ 3 000 sites dmission de tldiffusion et 2 500 sites de radiodiffusion dont
de nombreux en milieu urbain pour les metteurs de radio FM. Les puissances des
metteurs sont donnes titre indicatif dans le Tableau 3. La Figure 5 prsente des
exemples de spectre lectromagntique caractristiques de signaux de radiodiffusion FM et
de tlvision analogique.
Signal mis par un metteur de tlvision analogique
Signaux mis par des metteurs de
radiodiffusion FM

Figure 5 : Exemple de spectres mesurs de tlvision analogique et de radiodiffusion FM
La socit TDF, en tant quoprateur de rseaux hertziens et dinfrastructures mutualises,
gre lensemble de ces sites pour le compte des chanes de tlvision ou stations de radio.
La mutualisation consiste accueillir sur ces sites des metteurs dautres oprateurs
(tlphonie mobile, rseaux professionnels privs, etc.). Actuellement, lensemble des
metteurs de tlvision sont en cours de modification dans le cadre du passage progressif
au tout numrique (Tlvision Numrique Terrestre cf. chapitre 2.2.8).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 65
2.2.3 Rseaux de tlphonie mobile
Les rseaux de tlphonie mobile sont des rseaux cellulaires construits partir dun
ensemble de stations de base qui sont constitues dantennes dmission et de rception et
des systmes lectroniques associs. Chaque station de base met sur une zone de
couverture dfinie (une cellule) et assure la communication avec les tlphones mobiles qui
sont situs lintrieur de cette cellule (cf. Figure 6). Les stations de base et les
quipements terminaux (tlphone mobile) sont la fois metteurs et rcepteurs.
Figure 6 : Rseau cellulaire de tlphonie mobile
Il y a actuellement en France 58,9 millions dabonns (donne Arcep au 30 juin 2009),
rpartis principalement entre trois oprateurs de tlphonie mobile : Bouygues Telecom,
Orange et SFR
23
. Chacun de ces oprateurs gre son propre rseau de stations de base.
Deux protocoles distincts et complmentaires existent en tlphonie mobile : le GSM et
lUMTS :
Rseaux GSM 900 et GSM 1800
Le rseau GSM permet de transmettre de la voix et des messages courts de type SMS.
Dans le systme GSM, il y a deux bandes de frquences porteuses utilises pour les
communications entre lantenne et le tlphone : autour de 900 MHz pour le GSM 900 et
autour de 1 800 MHz pour le GSM 1800. A lintrieur de ces bandes de frquences, une
bande plus troite de largeur 200 kHz (dite canal de trafic ou TRX) est attribue pour
la communication entre une antenne de station de base et un tlphone (cf. Figure 7). Au
cours dune mme communication, le canal attribu peut changer, comme par exemple
dans le cas o le tlphone se dplace et traverse plusieurs cellules successives
(handover
24
, ou saut de frquence).

23
La part des MVNO (oprateurs de rseau mobile virtuel) reprsente environ 5 % des abonns en France.
24
Le handover est lensemble des oprations techniques mises en uvre pour permettre un tlphone mobile
de changer de cellule sans interruption de la communication. Lorsquun tlphone mobile se dplace, la qualit
de la liaison avec la station de base va saffaiblir et le tlphone va choisir de communiquer avec une
nouvelle station de base plus proche. Cela implique un changement de cellule (cf. Figure 6) et donc de frquence
(nouvelle voie balise cf. Figure 8).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 66
Figure 7 : Bandes de frquences de la tlphonie mobile GSM
lintrieur de chaque canal, il existe de plus un dcoupage temporel qui permet de
partager le mme canal de 200 kHz entre plusieurs utilisateurs (TDMA - Time Division
Multiple Access - technique de rpartition temporelle accs multiple) : une
communication entre un tlphone et lantenne de station de base est transmise sous
forme dimpulsions raison dune impulsion de dure 576 s toutes les 4,6 ms. La
frquence des impulsions est donc de 217 Hz (217 impulsions par seconde). Ainsi, sur
un mme canal, huit utilisateurs peuvent tlphoner simultanment. Un tlphone nmet
donc quun huitime du temps
25
. Le nombre de canaux disponibles sur une antenne est
choisi par loprateur en fonction du nombre dutilisateurs potentiels lintrieur de la
cellule. De plus, chaque antenne est associ un canal spcifique dit voie balise (ou
BCCH) qui met puissance constante quel que soit le nombre de communications
simultanes et qui permet lantenne dtre repre et identifie par les tlphones
prsents dans la cellule (cf. Figure 8).
Un systme de contrle de puissance au niveau du tlphone et de lantenne de station
de base optimise les niveaux de puissances mises afin dviter les interfrences entre
utilisateurs et de rduire les consommations nergtiques (batterie du tlphone). Ainsi,
plus la rception est de bonne qualit (par exemple lorsque le tlphone est proche de
lantenne), plus les puissances mises par lantenne et par le tlphone sont faibles.

25
Pour des applications de transfert de donnes supportes par le protocole GSM (GPRS General Packet
Radio Service), il est possible que 2 canaux ou plus soient utiliss simultanment. Dans ce cas, la puissance
moyenne maximale est limite. Ces applications ne sont pas utilises en mode voix .
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 67
Figure 8 : Canaux et voie balise en tlphonie mobile GSM
Des volutions et adaptations techniques du systme GSM sont apparues au cours du
temps afin daugmenter les dbits utilisables sur une communication et donc de
permettre des applications multimdia ou internet (technologies GPRS et EDGE par
exemple).
Rseau UMTS
LUMTS est la norme de tlphonie mobile cellulaire dite de troisime gnration (3G).
Avec des dbits de transmission trs suprieurs la 2
eme
gnration (GSM), de lordre du
Mbit/s, elle permet de nouveaux usages des tlphones mobiles : connexion internet
mobile, consultation de courriers lectroniques, services multimdias, partage de vido,
etc. On retrouve aussi cette technologie dans les cls ou cartes 3G utilises pour des
connexions internet mobiles sur ordinateur portable.
La technologie 3G, base sur un partage de puissance entre utilisateurs, est trs
diffrente de celle du GSM. Les bandes de frquences dmission (canaux) sont situes
autour de 2,1 GHz avec une largeur de 5 MHz. Chaque canal est partag par plusieurs
utilisateurs en utilisant une technique dtalement de spectre (CDMA, accs multiple par
rpartition de code) en large bande (cf. Figure 9).
Figure 9 : Bandes de frquences de la tlphonie mobile UMTS
Un total denviron 70 000 stations de base en France permet de couvrir lensemble du
territoire pour les trois oprateurs de tlphonie mobile et pour les deux rseaux existants
(GSM et UMTS). Environ 5 000 stations de base supplmentaires doivent tre installes par
les oprateurs pour le rseau UMTS, afin de respecter les obligations de couverture qui leur
sont imposes.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 68
Chaque station de base est constitue de plusieurs antennes-relais en fonction des rseaux
(GSM 900, GSM 1800, UMTS) et de la zone couvrir. Les antennes sont de diffrents types
(antenne omnidirectionnelle ou panneau directionnel) et sont places en hauteur sur des
pylnes, toit terrasse, chteau deau, faade dimmeuble ou lintrieur de btiments. Dans
le cas le plus frquent (utilisation de panneaux directionnels), une station de base est
constitue de plusieurs panneaux avec des orientations diffrentes afin de couvrir lensemble
de la zone et des rseaux.
La taille dune cellule et donc le rayon dmission dune antenne de station de base dpend
du nombre de communications transmises et donc de la densit de population : quelques
dizaines de mtres pour les pico cellules situes lintrieur des btiments (stations de
mtro, centres commerciaux, etc.), quelques centaines de mtres pour une micro cellule en
milieu urbain, quelques dizaines de kilomtres pour une macro cellule en milieu rural.
Il y a, par exemple, environ 90 stations de base de tlphonie mobile pour lensemble des
trois oprateurs pour couvrir une ville de la taille de Grenoble.
Le systme de contrle de puissance de la technologie UMTS est beaucoup plus performant
que celui du GSM, ce qui permet une meilleure gestion des changements de cellules
notamment. Ainsi, le tlphone mobile en mode UMTS ne passe plus par des phases
dmissions brves puissance maximale, comme cest le cas en GSM.
2.2.4 Tlphone sans fil domestique - DECT
Le DECT est une norme europenne daccs radio numrique sans fil. Il concerne la
tlphonie sans fil domestique et non mobile, cest--dire les systmes de tlphones sans
fil constitus dune base fixe et dun ou plusieurs combins.
Ce systme est caractris par une couverture locale (entre 20 et 300 mtres suivant les
modles) et repose sur une technologie FDMA et une modulation GFSK dans la bande de
frquences 1 880 MHz 1 900 MHz, divise en 10 canaux de largeur 1,7 MHz. lintrieur
de chaque canal, il existe de plus un dcoupage temporel (24 chantillons temporels de
dure 0,4 ms), ce qui permet de partager le mme canal de 1,7 MHz entre la base et
plusieurs tlphones.
La puissance maximale dmission autorise est de 250 mW. Lordre de grandeur de la
puissance dmission moyenne mise par un combin ou par la base est de quelques
dizaines de mW. Le combin nmet que pendant une communication et la base est en
mission permanente
26
, mme en dehors de toute communication : un signal balise est mis
rgulirement dans un des chantillons temporels (mission dune dure de 0,4 ms toutes
les 10 ms).
2.2.5 Rseaux locaux sans fil : LAN, Bluetooth, etc.
Les technologies des rseaux locaux (LAN Local Area Network) permettent d'tablir des
connexions sans fils dans un primtre gographique plus ou moins tendu. Les applications
sont diverses : liaisons internet haut dbit sans fil, rseaux privs dentreprise, liaisons entre
ordinateurs et priphriques informatiques, etc. Les technologies de rseaux locaux les plus
utilises actuellement sont :
Rseau Wi-Fi
La technologie Wi-Fi permet de crer un rseau local WLAN (Wireless Area Network) dune
porte de quelques dizaines de mtres qui, comme les systmes cellulaires, utilise des
stations de base pour communiquer avec des ordinateurs portables ou dautres objets
communicants. Il permet de grer la mobilit des utilisateurs avec des dbits de transmission
de donnes trs suprieurs ceux des rseaux cellulaires de type tlphonie mobile. La

26
Il faut noter que, sur certains modles de tlphones DECT commercialiss trs rcemment, et dans un but
dconomie dnergie, la base fixe nmettrait pas lorsque le combin est repos dessus.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 69
srie de normes IEEE 802.11x qui dfinit le protocole Wi-Fi prvoit deux bandes de
frquences possibles : autour de 2,4 GHz et autour de 5,2 GHz. Pour chacune des bandes
de frquences, une technique dtalement de spectre en large bande est utilise (cf. Figure
10).
La puissance maximale autorise dun metteur Wi-Fi est de 100 mW. La puissance
moyenne rellement mise par lmetteur (point daccs ou ordinateur) est beaucoup plus
faible et varie en fonction du type dchange, de la taille des donnes transmettre, du dbit
et du nombre dutilisateurs simultans. En ralit, compte tenu de larchitecture du protocole,
et notamment des temps rservs lcoute des dispositifs connects, la puissance
moyenne maximale mise par un metteur Wi-Fi ne peut dpasser la moiti de la puissance
maximale autorise, soit 50 mW. Les donnes sont transmises sous forme de paquets de
signaux radiofrquences spars par des temps dattente ou de rponse du point daccs ou
de lordinateur.
Numro du canal Frquence (GHz)
1 2,412
2 2,417
3 2,422
4 2,427
5 2,432
6 2,437
7 2,442
8 2,447
9 2,452
10 2,457
11 2,462
12 2,467
13 2,472
Figure 10 : Signal Wi-Fi - source Suplec [Suplec - Wi-Fi]
Liaison Bluetooth
La technologie daccs sans fil Bluetooth est utilise pour des connexions de trs courte
porte (infrieure 20 m), de faible dbit et de faible consommation. Lapplication principale
est de remplacer les cbles : priphriques informatiques - souris sans fil, imprimante sans fil
-, oreillettes pour tlphones mobiles, par exemple. Cest un systme point point
fonctionnant dans la bande ISM (Industriel, Scientifique et Mdical) situe autour de
2,4 GHz, sans architecture centralise comme dans le cas dun rseau cellulaire. La
puissance dun metteur Bluetooth est galement limite 100 mW. Afin dconomiser de
lnergie et dviter les interfrences avec dautres dispositifs, il existe gnralement un
systme de rduction de puissance lorsque la liaison entre les appareils est de bonne
qualit.
2.2.6 Rseaux de radiocommunications professionnels de type TETRA
Le protocole TETRA est un systme de radiotlphonie numrique vocation
professionnelle, qui vise remplacer terme les rseaux privs analogiques. TETRA est un
systme TDMA, quivalent un systme de tlphonie GSM, mais qui fonctionne dans une
bande de frquence situe autour de 400 MHz. Il permet 4 communications simultanes sur
le mme canal de 25 kHz.
Dans ce type de rseaux professionnels, on peut citer le protocole TETRAPOL qui est un
systme cellulaire numrique de radiocommunications scurises. Il est utilis par de
nombreux services de police et de gendarmerie en France et en Europe. Il fonctionne
comme TETRA dans une bande de frquence autour de 400 MHz mais, contrairement
TETRA et au GSM, il utilise un simple multiplexage frquentiel sans multiplexage temporel.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 70
2.2.7 Rcapitulatif des puissances et portes
Le Tableau 4 illustre les puissances maximales mises par les principaux metteurs qui
participent lexposition du public. Ces donnes sont indicatives et doivent tre compltes
par la configuration dexposition.
Tableau 4 : Ordre de grandeur des puissances et portes d'mission de quelques metteurs
radiofrquences
Applications Puissance maximale
Porte
dmission
approximative
metteur de radio ondes courtes
Jusqu plusieurs
millions de Watts
indicative 5 000 km
metteur FM 10 000 W indicative 20 km
metteur de tlvision 20 000 W indicative 100 km
Tlphone DECT : base fixe en mission
permanente
0,25 W rglementaire 200 m
Rseaux de tlphonie mobile
Tlphone mobile GSM 900 / 1800
Tlphone mobile UMTS (3G)
2 W / 1 W
0,25 W
rglementaire 10 km
Antenne directionnelle de macro cellule
(pylne, toit terrasse)
Quelques dizaines de
Watts (*)
indicative 10 km
Antenne directionnelle de micro cellule
(faade dimmeuble)
Quelques Watts indicative 1 km
Antenne directionnelle de pico cellule
lintrieur des btiments
1 W indicative 500 m
Four micro-onde (metteur dans une
cavit mtallique)
2 000 W indicative
Uniquement
lintrieur
du four
Emetteur Wi-Fi 0,1 W rglementaire 500 m
Emetteur Bluetooth (ordinateur ou
priphrique sans fil)
0,1 W rglementaire 20 m
Antenne omnidirectionnelle WiMAX 1 W indicative 1,5 km
(*) donner des valeurs prcises de PIRE ncessiterait de prendre en compte le gain de lantenne
considre et la direction dmission (cf. Figure 2).
2.2.8 Evolution des systmes et perspectives
Dans le domaine des rseaux sans fil utilisant les radiofrquences, de nombreuses
applications sont en cours de dveloppement et donnent ou donneront lieu de nouveaux
protocoles de communication, et donc au dploiement et lutilisation de nouveaux
metteurs radiolectriques fixes ou intgrs dans des quipements mobiles.
Les systmes et applications dploys actuellement (radiodiffusion, tldiffusion, rseaux
professionnels, tlphonie mobile, rseaux sans fil, etc.) utilisent des frquences situes
entre 9 kHz et 3 GHz. Compte tenu de la forte occupation de ce spectre radiolectrique, la
tendance gnrale avec lvolution des technologies et des applications sans fil est dutiliser
des frquences plus leves, au-del de 3 GHz. Des frquences de propagation leves
sont gnralement associes des largeurs de bande importante, ce qui permet de pouvoir
transmettre des dbits de plus en plus levs.
On peut citer quatre applications qui sont en cours ou vont tre dployes moyen terme :
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 71
Radio et tldiffusion : passage au tout numrique
Pour la tlvision, le passage la tldiffusion numrique terrestre (TNT norme DVB-T) et
larrt de la tldiffusion analogique sont prvus dici 2012. Cela implique des modifications
technologiques de lensemble des metteurs de tldiffusion situs sur le territoire franais.
Larchitecture du rseau (nombre de stations mettrices, zones de couverture) pour la
tlvision numrique sera identique celle de lanalogique et il ny aura donc pas cration de
nouveaux sites dmission.
A plus long terme, le passage au numrique concernera les rseaux de radiodiffusion et
impliquera des modifications de lensemble des metteurs.
La boucle locale radio large bande : WiMAX
Il sagit dune technologie de rseau sans fil de type cellulaire base sur la norme IEEE
802.16 avec une antenne centrale et plusieurs terminaux, qui permet de transmettre des
dbits de plusieurs dizaines de Mbits/s sur des rayons de couverture de quelques dizaines
de kilomtres. La puissance des antennes dune station centrale est de lordre de quelques
Watts et la station terminale au niveau de lutilisateur peut tre soit fixe soit sur un
quipement portable. Des dploiements sont en cours actuellement en France dans la
bande de frquence 3,4 - 3,6 GHz, avec une vingtaine de titulaires dautorisation. A la fin
2008, lAutorit de rgulation des communications lectroniques et des postes (Arcep) a
relev environ 700 sites oprationnels sur le territoire franais. Ce dploiement est trs en
retrait par rapport aux engagements de dploiement prvus, ce qui sexplique par le retard
industriel et la maturit insuffisante des quipements techniques.
Les applications du WiMAX sont actuellement :
o la fourniture daccs internet sans fil lchelle nationale pour les services
hauts dbits nomades, notamment en zone urbaine dense ;
o lamnagement numrique du territoire et la couverture des zones blanches
ADSL dans lesquelles la boucle locale radio WiMAX se positionne comme
une solution complmentaire dans une combinaison de technologies. Cette
application sinscrit gnralement dans un rseau dinitiative publique et des
projets de collectivits locales.
Tlvision mobile personnelle (TMP)
La tlvision mobile personnelle est une technologie de tldiffusion associe un mode de
consommation multimdia mobile. Cela concerne la fourniture de services de tlvision
des utilisateurs en situation de mobilit, la rception des programmes audiovisuels se faisant
sur un terminal mobile qui nest que rcepteur et na pas de fonction dmission. En France,
la technologie retenue est la norme DVB-H qui fonctionne dans les diffrentes bandes de
frquences dj utilises par la tldiffusion : bande III autour de 200 MHz, bandes IV et V
autour de 600 MHz. Le dploiement des metteurs est prvu dans les prochaines annes
avec un objectif de couverture de 30 % de la population dici 2012 (milieux urbains denses
principalement). Ce dploiement utilisera les supports des sites dmission de tldiffusion
existants mais il ncessitera aussi la cration de nouveaux sites radiolectriques. Des
discussions sont en cours, sous contrle du CSA, sur ldition des contenus et les modles
conomiques retenus.
Il faut noter que lemploi de rseaux de tldiffusion existants est lun des moyens
techniques de fourniture de services de tlvision vers les mobiles, mais ce nest pas le seul.
La tlvision sur tlphone mobile existe, depuis fin 2004, sur les rseaux mobiles de
troisime gnration (UMTS cf. 2.2.3). De plus, des projets de systmes mobiles par
satellite sont en cours de lancement et devraient en particulier inclure la fourniture de
services de tlvision. Lvolution du march au cours des prochaines annes devrait
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 72
dterminer la combinaison des technologies qui sera effectivement utilise pour la fourniture
de services de tlvision vers des terminaux mobiles.
Tlphonie mobile UMTS : attribution dune quatrime licence
Une nouvelle procdure dappel candidatures visant lattribution dune quatrime licence de
rseau de tlphonie mobile UMTS a t engage depuis plusieurs mois, dans le cadre de
la stratgie globale en matire dattribution de licences du Gouvernement. Cette attribution
conduira des obligations de dploiement et de couverture du territoire analogues celles
qui ont t imposes aux trois oprateurs actuels. Ainsi, larrive dun quatrime oprateur
impliquerait le dploiement denviron 12 000 stations de base supplmentaires.
Cette procdure rserve un nouvel entrant ne constitue que la premire phase de
lattribution des frquences rsiduelles dans la bande des 2,1 GHz pour la tlphonie mobile
UMTS. Il reste en effet 15 MHz disponibles pour le dploiement de rseaux UMTS (cf. Figure
9).
Cette premire phase qui est en cours ne concerne que 5 MHz sur ces 15 MHz. Une
deuxime procdure sera mene ensuite pour les 10 MHz restant, ouverte lensemble des
acteurs, quils soient ou non dj titulaires dune licence.
Tlphonie mobile : volutions plus long terme
Au-del des rseaux de deuxime gnration (GSM) et de troisime gnration (UMTS) dj
largement dploys ou en cours de dploiement, la prochaine tape est dj engage et
vise prparer lintroduction des technologies dites de quatrime gnration qui prendront la
succession de lUMTS au cours de la prochaine dcennie, en vue de la fourniture dun accs
mobile trs haut dbit. Parmi ces nouvelles technologies, on peut citer le LTE (Long Term
Evolution) dans des bandes de frquences autour de 800 MHz et de 2,6 GHz. Dans cette
perspective, des discussions sont en cours au niveau mondial et europen sur les bandes de
frquences qui seront utilises, les normes, protocoles et technologies retenus et la modalit
dattribution des licences correspondantes.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 73
3 Mtrologie et valuation des niveaux
d'exposition
3.1 March et usages des technologies
Les quipements metteurs de radiofrquences sont prsents dans lenvironnement
quotidien depuis une soixantaine dannes avec principalement les metteurs de
radiodiffusion et de tldiffusion dploys dans les annes 1950 1970, puis les metteurs
de radiodiffusion FM dans les annes 1980. Les usages taient alors principalement limits
la diffusion massive de signaux (tlvision, radio) lensemble de la population. Depuis
une vingtaine dannes, on assiste une multiplication des systmes radiofrquences et une
diversification des usages associs. On peut citer :
lapparition et la diffusion massive de la tlphonie mobile ;
le dveloppement des accs internet sans fil ;
le dveloppement des usages nomades et des quipements portables et mobiles ;
le dveloppement gnralis du sans fil (rseau de capteurs, domotique,
informatique, etc.).
La tlphonie mobile est marque par une diffusion massive, rapide et mondiale. Elle est la
seule technologie faire lobjet du rapport OCDE en chiffres [Rapport OCDE, 2008].
Reprenant des donnes de lUnion internationale des tlcommunications, ce rapport
prsente en effet des chiffres loquents : dun peu plus de 750 000 abonnements en 1985
2,5 millions en 1987, le nombre total d'abonnements aux tlphones mobiles a dpass les
11 millions en 1990, et le milliard en 2002. Le taux de croissance a cependant ralenti, mais le
nombre dabonnements a tout de mme dpass les 3,3 milliards en 2007 (cf. Figure 11).
Figure 11 : volution du nombre d'abonns la tlphonie mobile dans le monde
[Rapport OCDE, 2008]
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 74
En France, daprs les donnes de lArcep de juin 2009, on compte quelque 58,9 millions
dabonns la tlphonie mobile, avec une progression de 5,2 % sur les douze derniers
mois.
Cette situation est en phase avec la volont politique : la totalit des communes de France
bnficiera de la tlphonie mobile d'ici 2007 assurait, en novembre 2005, le ministre
dlgu l'amnagement du territoire. En septembre 2008, la couverture rseau des
oprateurs mobiles ne laissait que 364 communes isoles, comparer aux 36 860 villes et
villages que compte lHexagone. Il est important de souligner que la diffusion massive de la
tlphonie mobile sur le territoire franais rsulte dune dcision de politique publique,
prsentant des objectifs assums positivement il y a quelques annes seulement.
Les usages lis linternet ont galement connu une croissance trs forte. Il y a en France
17,7 millions de points daccs internet haut dbit, essentiellement en ADSL (par exemple
modem box internet). A leurs domiciles, 31 % des franais utilisent le Wi-Fi pour se
connecter Internet, 40 % utilisent une connexion filaire et 29 % nont pas de connexion
Internet. Concernant les usages nomades, 13 % des franais ont une carte 3G ou une cl
3G pour connecter leur ordinateur Internet via le rseau mobile. Cette progression des
usages est lier lvolution des tlphones, au dploiement des rseaux 3G,
laugmentation des dbits et au confort qui en rsulte pour lutilisateur.
De faon plus gnrale, un nombre croissant dappareils lectroniques peuvent tre
connects entre eux par liaison sans fil Wi-Fi ou Bluetooth (consoles de jeux, appareils
multimdias, quipements de la maison, etc.) et changer ainsi des informations. Ces
liaisons sans fil se rajoutent aux quipements metteurs de champs lectromagntiques
prsents dans lenvironnement domestique : four micro-ondes, tlphone sans fil DECT,
systmes dalarmes sans fil, systmes de gestion dnergie (clairage par exemple),
domotique, lecteurs de cartes (RFID).
3.2 Interactions onde - matire vivante
Les interactions des champs lectromagntiques non ionisants avec les organismes vivants
peuvent tre de diffrentes natures : circulation de courants et chauffements des tissus.
Linteraction dpend de lenvironnement, de la forme et des caractristiques physico-
chimiques de la matire rencontre. Selon la frquence, la pntration de londe, les
interactions avec la matire ne sont pas les mmes et il est ncessaire dutiliser des units
de grandeurs appropries (cf. Tableau 5). Les phnomnes biologiques pris en compte pour
prvenir des effets sanitaires dpendent de linteraction des ondes avec la matire la
frquence considre. Ils sexpriment diffremment en fonction du type de champ (lectrique
ou magntique), et de sa frquence. Jusqu 100 kHz, il sagit des champs et courants
pouvant entraner la stimulation de tissus excitables (systme nerveux et muscles). Au-
dessus de 10 MHz, labsorption des radiofrquences devient prdominante et lchauffement
le mcanisme essentiel. Aux frquences intermdiaires, entre 100 kHz et 10 MHz, il y a un
mlange des deux phnomnes. Dans le domaine des radiofrquences suprieures
10 MHz, le paramtre de rfrence qui permet de quantifier la dissipation dnergie dans la
matire vivante est le dbit dabsorption spcifique (DAS). Le DAS est la puissance
absorbe par unit de masse de tissus et sexprime en Watts par kilogramme (W/kg). En-
dessous de 10 MHz, on utilise la densit de courant induit pour caractriser lexposition aux
radiofrquences. Elle sexprime en Ampre par mtre carr (A/m).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 75
Tableau 5 : Grandeurs physiques caractrisant l'interaction onde / matire, en fonction de la
frquence
Gamme de
frquences
Grandeur physique Units
Effets lorigine des valeurs limites
visant prvenir les effets
sanitaires
Induction magntique pour
les champs statiques
(frquence nulle)
T
Systme cardiovasculaire
/ charges lectriques de
surface - induction de
champ lectrique dans les
tissus en mouvement
0 - 1 Hz
Densit de courants pour les
champs variables dans le
temps
A/m
2
Systme nerveux central
1 Hz - 100 kHz Densit de courants A/m
2
Systme nerveux
100 kHz - 10 MHz
Densit de courant et dbit
dabsorption spcifique
A/m
2
W/kg
S
t
i
m
u
l
a
t
i
o
n

m
u
s
c
u
l
a
i
r
e

Systme nerveux
Stress thermique
gnralis du corps,
chauffement localis
Stress thermique
gnralis du corps
10 MHz - 10 GHz
Dbit dabsorption
spcifique
W/kg
chauffement localis
R
a
d
i
o
f
r

q
u
e
n
c
e
s

10 GHz - 300 GHz Densit de puissance W/m
2
Tissus la surface ou
proches de la surface du
corps
300 GHz
Rayonnements
ionisants
nergie des photons eV

c
h
a
u
f
f
e
m
e
n
t

Tissus la surface ou
proches de la surface du
corps, raction
photochimique
Effets biologiques, thermiques et sanitaires
Lobservation dun effet biologique, a fortiori en condition exprimentale, ne signifie pas
forcment quil entrane un dommage et encore moins quil se traduise par un effet sur la
sant. Le corps humain est soumis en permanence un ensemble de stimuli internes et
externes, entranant ventuellement des ractions biologiques dadaptation, ayant un impact
sur les cellules, le fonctionnement des organes et la sant. Un impact sur la sant
nintervient que lorsque des effets biologiques entrans par une agression dpassent les
limites dadaptation du systme biologique considr. Comme par exemple pour les
rayonnements ionisants, cela peut se produire de manire aigu, la suite dagressions
rptes ou plus long terme.
Concernant les radiofrquences, on distingue souvent les effets thermiques des effets dits
non thermiques :
Les effets thermiques dsignent les effets biologiques qui peuvent tre mis en vidence
sur des modles de cultures cellulaires, animaux ou humains, lorsque lon observe une
augmentation de temprature des cellules ou des tissus, conscutive une exposition
aux radiofrquences. Ce sont des effets qui concernent la partie haute des
radiofrquences, au-dessus de 100 kHz, mais surtout partir de 10 MHz. L'effet
thermique est caractris par une augmentation de la temprature des tissus et rsulte
de la forte teneur en eau de la matire vivante (ou du milieu dans les expriences in
vitro). En effet, en raison de leur caractre polaris , les molcules d'eau soumises
un champ lectrique oscillant ont tendance suivre lorientation de ce champ, ce qui
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 76
produit des frottements intermolculaires, d'o une lvation de temprature. De
nombreuses tudes exprimentales ont permis de dfinir que le seuil dapparition dun
effet thermique correspond une hausse de 1

C de la temprature corporelle chez


l'homme, cest dire un DAS pour le corps entier de 4 W/kg environ. Au-dessous de
cette valeur, le systme de thermorgulation de l'organisme expos est capable de
maintenir la temprature corporelle, car la vascularisation des tissus biologiques permet
l'vacuation de la chaleur.
Les effets non thermiques, ou athermiques , apparatraient des niveaux dexposition
non thermique, pour lesquels le corps peut rguler sa temprature et dissiper un ventuel
chauffement. Dans le cas exprimental o des cultures cellulaires sont exposes aux
radiofrquences, il est question deffets dits non thermiques si aucune lvation de
temprature susceptible de les provoquer ne peut tre mesure.
Pour les tudes des effets biologiques des rayonnements lectromagntiques non ionisants,
une prise en compte immdiate de la mesure de lexposition, souvent appele
dosimtrie
27
, adapte aux modles exprimentaux, est indispensable pour obtenir des
donnes scientifiquement utilisables. Ceci inclut la modlisation, des mesures physiques et
des calculs numriques. On considre que ces deux mthodes doivent tre employes pour
valider un rsultat.
La connaissance du DAS, partir de 100 kHz, ou des courants induits jusqu 10 MHz (cf.
Tableau 5), est donc indispensable pour obtenir une information fiable sur lexposition dune
personne, ou dun systme dtude (culture cellulaire in vitro, exprience sur un animal in
vivo). Au-del de 10 GHz, on utilise la densit de puissance du rayonnement (W/m
2
) comme
grandeur caractristique de lexposition car, partir de cette gamme de frquences,
labsorption par les tissus biologiques devient trs faible.
Le terme dosimtrie est frquemment employ pour dsigner la mesure de lexposition
au moyen de la mesure du DAS. Cette mesure vise valuer la puissance absorbe par un
milieu biologique, un animal ou une personne. Si des mthodes existent pour quantifier
exprimentalement le DAS dans des milieux homognes (cf. paragraphe 3.4.1), cette
approche est pour lheure impossible raliser dans des milieux htrognes. Pour obtenir
des estimations du DAS pour des systmes ralistes exposs des rayonnements
radiofrquences, on procde gnralement par des calculs, des simulations numriques
ralises aprs modlisation de la source et du sujet expos.
Dans certains cas, lorsque la source de champ est loin du systme tudi, et donc les
niveaux de puissance absorbs faibles, il devient trs difficile de mesurer le DAS, les
mthodes disponibles tant peu sensibles. Il est alors possible de caractriser lexposition du
systme considr par la mesure de la densit de puissance du rayonnement
lectromagntique en un point donn ou dtablir sa cartographie en 2 ou 3 dimensions. Elle
peut tre obtenue partir de mesures directes des champs lectrique et magntique ou bien
indirectement par des mthodes dimagerie ou des calculs numriques (cf. annexe 3.2). Des
simulations numriques permettent ensuite destimer le DAS.
Dans tous les cas, cest le DAS qui caractrise lexposition des tissus biologiques. La
connaissance de lintensit du champ lectromagntique environnant les tissus constitue au
mieux une approximation de cette exposition, et est utilise en pratique pour vrifier la
conformit de lexposition par rapport la rglementation (cf. chapitre 6).

27
Dans ce domaine dtude, on appelle frquemment dosimtrie lvaluation des quantits physiques
susceptibles de caractriser un effet biologique, mme si on ne mesure pas proprement parler une dose ,
mais plutt lintensit de courants induits, ou encore une densit dnergie dissipe dans les tissus.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 77
Linfluence de la modulation dun signal radiofrquence
La question de la perception des frquences de modulation dans un signal radiofrquence a
t mise en avant dans la controverse publique autour des effets sanitaires ventuels des
antennes-relais GSM notamment. La question de lmission de champs lectromagntiques
basses frquences par les antennes de stations de base de tlphonie mobile est aborde
dans le paragraphe 3.5.2. Dans le domaine du traitement du signal, dun point de vue
thorique, lorsque deux signaux damplitudes voisines et de frquences proches sont soumis
un systme non linaire
28
, il est possible dobserver des produits dintermodulation ,
c'est--dire des signaux des frquences qui rsultent de la combinaison des deux
frquences de dpart. Les amplitudes associes ces nouveaux signaux sont faibles et
infrieures de plusieurs ordres de grandeurs celles des signaux de dpart. Lapparition de
ces produits dintermodulation est donc conditionne la prsence dlments non linaires.
On peut rapprocher la cration de produits dintermodulation de la question de la
dmodulation qui pourrait tre effectue par le corps humain en prsence de signaux
radiofrquences moduls par des signaux basses frquences. La question de savoir si le
corps humain prsente des caractristiques de rponse non linaire lorsquil est expos
des signaux de tlcommunications a t tudie par [Sheppard et al., 2008] (cf. 4.3.1.3.1).
Dans cette revue, aucun effet non thermique nest mis en vidence, mme des niveaux
quivalents aux champs lectriques endognes. En pratique, les intensits des signaux
rsultant dune hypothtique dmodulation par le corps humain sont extrmement faibles par
rapport aux niveaux dexposition la fois aux radiofrquences et aux basses frquences, et
leur action sur le corps humain apparat donc peu vraisemblable.
3.3 Zones de champ proche et de champ lointain
La zone qui se situe proximit immdiate dune source de champ lectromagntique est
appele zone de champ proche. Ltendue de cette zone dpend de la frquence de londe
lectromagntique mise et de la dimension de lantenne (cf. Figure 12).
A lintrieur de cette zone, la rpartition des champs lectromagntiques est complexe et ne
peut pas tre simplement dcrite selon une reprsentation en onde lectromagntique
propagative. Lvaluation par des mthodes de simulation, ou par la mesure, des intensits
de champs lectrique et magntique, notamment, est difficile et dlicate. Dans cette zone,
lvaluation du DAS est ainsi indispensable pour quantifier lexposition des personnes.
Au-del de la zone de champ proche, se trouve la zone de champ lointain dans laquelle
londe lectromagntique est forme et se propage selon des phnomnes ondulatoires
classiques (que lon peut par exemple modliser en somme dondes planes). Dans cette
zone, il est possible de mesurer les intensits des champs lectrique et magntique. Il existe
aussi des mthodes de simulation et de modlisation qui permettent de les calculer en
prenant en compte les caractristiques dmission des antennes ainsi que les btiments et
obstacles.

28
Un systme linaire auquel on applique un signal dentre x donne en sortie un signal proportionnel x. Plus
gnralement, un systme linaire satisfait au principe de superposition, qui stipule que la rponse la somme
de deux signaux est gale la somme des rponses des deux signaux pris indpendamment. Un systme non
linaire ne satisfait pas au principe de superposition.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 78
H 377 E =
Figure 12 : Zones de champ proche et de champ lointain
Ainsi, pour valuer les niveaux dexposition du public aux champs lectromagntiques, il
convient de distinguer deux configurations dexposition trs diffrentes :
Lorsque la personne est proche de lmetteur radiolectrique
Cest le cas dans des configurations dutilisation dquipements mobiles : utilisation dun
tlphone mobile ou sans fil, dune cl ou carte 3G, ou dune carte Wi-Fi sur un ordinateur
portable. On parle dans ce cas dexposition en champ proche.
Lorsque la personne est loin de lmetteur radiolectrique
Cest le cas gnral de lexposition du public aux metteurs fixes que sont les stations de
base de tlphonie mobile, les metteurs de radio et tldiffusion, les bornes daccs Wi-Fi,
etc. On parle alors dexposition en champ lointain.
Cette distinction entre les configurations dexposition en champ proche et dexposition en
champ lointain est rendue ncessaire par les lois de la physique de la propagation des
ondes lectromagntiques, qui imposent de distinguer deux zones de rayonnement
distinctes autour dun metteur radiolectrique.
3.4 Exposition en champ proche
Les situations dexposition en champ proche concernent lensemble des quipements
terminaux de tlcommunications dans leurs diffrentes configurations dusage :
- tlphone mobile : coll loreille, dans la main, fix la ceinture, tenu devant soi
pour la lecture ou lcriture de messages, etc. ;
- tlphone sans fil domestique coll loreille ;
- priphriques sans fil, cls USB 3G sur un ordinateur, antenne Wi-Fi lintrieur dun
ordinateur, talkies-walkies, interphone bb, etc.
Ces situations dexposition en champ proche concernent aussi les metteurs
radiolectriques fixes pour des personnes qui se trouveraient proximit immdiate des
antennes. Ce point sera simplement voqu dans ce chapitre car il ne concerne pas
lexposition du public mais relve de lexposition des travailleurs qui fait lobjet dune
recommandation spcifique et qui sera prise en compte dans la directive 2008/46/CE
[directive 2008/46/CE].
Au niveau europen, la directive 1999/05/CE, dite directive R&TTE [directive RTTE]
s'applique aux quipements radiolectriques et aux quipements terminaux de
tlcommunications. Elle impose un marquage CE qui garantit la conformit de lensemble
de ces systmes mis sur le march aux exigences essentielles. Ces exigences essentielles
concernent :
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 79
la scurit lectrique ;
les aspects de compatibilit lectromagntique ;
lutilisation efficace du spectre radiolectrique ;
des exigences de scurit lies la protection des personnes vis--vis des champs
lectromagntiques et [le] respect des niveaux de protection dfinis dans la
recommandation europenne 1999/519/CE ([Recommandation europenne dcret
3 mai 2002], cf. chapitre 6).
3.4.1 Mthodes utilises
Lexposition en champ proche par rapport un metteur radiolectrique est value par la
connaissance du dbit dabsorption spcifique (DAS) provoqu par lquipement dans les
conditions dutilisation spcifiques. Compte tenu de la variabilit des interactions du champ
lectromagntique avec la matire, la valeur du DAS dpend de la taille du sujet ou de
lchantillon biologique, de son orientation dans le champ lectromagntique, des
paramtres physico-chimiques du milieu (conductivit, permittivit dilectrique), des
caractristiques dmission et des facteurs environnementaux. Le DAS peut tre valu soit
par la mesure, soit par le calcul numrique. De nombreux travaux de recherche et de
dveloppement ont t raliss et sont en cours autour du sujet de lvaluation du DAS. On
citera notamment, parmi les plus rcents : [Hadjem et al., 2005], [Zhao, 2005], [Baumann et
al., 2006], [Derat et Bolomey, 2006], [Gabriel et Peyman, 2006], [Zamorano et Torres-Silva,
2006], [Hamblin et al., 2007], [Lee, 2007], [Lin, 2007], [Peyman et al., 2007], [Schmid et al.,
2007], [Yang et al., 2007], [Hirata et al., 2008a, 2008b], [Pradier et al., 2008a], [Vermeeren et
al., 2008].
Mthodes de mesures
Le DAS rsultant dun quipement ne peut pas tre mesur directement dans les tissus
humains par une mesure qui serait invasive. Il est donc valu en laboratoire sur des
fantmes (mannequins) dont les proprits dabsorption des ondes lectromagntiques
sont proches de celles du corps humain. La forme du fantme dpend de la configuration
dutilisation de lmetteur : tte seule, corps entier, cuve rectangulaire, etc. Ce fantme
est rempli gnralement dun liquide homogne dont les proprits dilectriques sont
dfinies en fonction de la frquence et des caractristiques des tissus humains du
volume considr.
La grandeur mesure peut tre soit la temprature, soit le niveau de champ lectrique. A
partir de ces grandeurs, il est ensuite possible de calculer le DAS. Dans tous les cas, ce
sont des mesures complexes et dlicates raliser, qui ont ncessit en amont de
nombreux travaux de recherche pour notamment dfinir les caractristiques du liquide
quivalent aux tissus biologiques
29
, valider la forme du fantme et estimer les
incertitudes lies entre autres la taille des sondes de mesures et au nombre de points
de mesure.
Mthodes de calcul
Des modles physiques associs des mthodes numriques utilises en
lectromagntisme permettent de calculer le DAS dans diverses configurations
dutilisation de lquipement radiolectrique. Parmi les mthodes numriques utilises, on
peut citer la mthode des diffrences finies (FDTD
30
), les mthodes dlments finis

29
C'est--dire des liquides dont les proprits lectromagntiques (conductivit et permittivit dilectrique) sont
voisines de celles des tissus humains, permettant ainsi de reproduire par exemple labsorption du rayonnement.
30
FDTD : Finite Difference Time Domain.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 80
(BEM, FEM
31
), la mthode des moments. Ces mthodes sont bases sur la rsolution
exacte des quations de llectromagntisme, partir du maillage du volume de la zone
dintrt (tte, corps entier, etc.). La simulation numrique permettant de calculer le DAS
rsultant dun quipement radiolectrique ncessite au pralable le dveloppement de
modles numriques du corps humain avec la prise en compte des diffrentes
morphologies, en fonction de lge, du sexe et des caractristiques dabsorption
lectromagntique des diffrents tissus ou organes.
Comme pour toute mthode numrique, un travail important doit tre ralis en parallle
des calculs afin de connatre les limites dutilisation des modles et destimer la qualit et
la prcision des mthodes ainsi que les incertitudes associes.
Afin de pouvoir utiliser le DAS comme outil de certification des terminaux, les
caractristiques des tissus ont t choisies de manire maximiser la puissance dissipe
dans un fantme homogne par rapport la puissance qui serait dissipe dans les tissus
rels htrognes (tte ou corps entier). Ainsi, le DAS mesur dans un fantme avec un
liquide homogne quivalent donne une surestimation du DAS rel dans les tissus humains.
La mesure du DAS donne donc dans ce cas une valuation maximisante de lexposition
relle.
3.4.1.1 Cas des quipements terminaux (metteurs portables)
Concernant les tlphones mobiles GSM et UMTS, lvaluation du DAS est rglemente par
la norme harmonise EN 62209-1 [EN 62209-1] qui dfinit les mthodes et protocoles
mtrologiques utiliser pour mesurer le DAS induit par des tlphones mobiles utiliss prs
de l'oreille. Cette norme dcrit les contraintes sur les quipements de mesure, les fantmes,
les liquides quivalents en fonction des frquences, etc. Ce protocole de mesure de DAS est
spcifique aux tlphones mobiles placs prs de loreille et ne concerne ni les autres
configurations dutilisation ni les autres types dmetteurs portables. Un fantme qui a la
forme dune tte dhomme est utilis avec deux positions prcises pour le tlphone mobile :
coll sur la joue, ou inclin vers loreille (cf. Figure 13). Le DAS est en ralit mesur pour
douze configurations diffrentes (en fonction des deux positions prcdemment dcrites et
des frquences testes). Cest la valeur maximale de ces diffrents tests qui est finalement
retenue pour vrifier la conformit de lappareil la rglementation franaise.
Il faut noter que la valeur de DAS qui figure par exemple dans les notices des tlphones
mobiles commercialiss en France (cf. paragraphe 3.4.2.1) est une valeur de DAS de type
pire cas . La norme de test du DAS des tlphones mobiles (EN 62209-1) propose une
mthode conduisant une valuation du DAS maximal, et non pas une mesure du DAS
rel tel quil pourrait tre observ dans une situation de communication relle. En effet, le
fantme utilis, le liquide quivalent aux tissus humains, les positions du tlphone par
rapport la tte, la puissance mise par le tlphone sont telles que le DAS mesur lissu
des procdures de mesure sera ncessairement un majorant de lexposition relle. En
particulier, le tlphone est plac en mode dmission puissance maximale continue
pendant toute la dure de la mesure, alors que les terminaux GSM et UMTS utilisent un
contrle de puissance, permettant dadapter celle-ci en fonction de la qualit de la liaison
radio avec lantenne.

31
BEM : Boundary Element Method ; FEM : Finite Element Method.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 81
Figure 13 : Mthodes de mesure pour l'valuation du DAS (source ANFR)
La norme CEI 62209-2 [EN 62209-2], qui est actuellement en discussion au CENELEC,
dfinit l'ensemble des protocoles, mthodes et quipements de mesure ncessaires la
mesure du DAS engendr par des quipements utiliss proximit de la personne :
tlphones ports la ceinture, montres, ordinateurs portables avec carte Wi-Fi intgre, cl
USB 3G, terminaux Bluetooth, etc. Cette norme est le complment de la norme harmonise
EN 62209-1 qui ne traite que des quipements utiliss prs de l'oreille, et elle prconise
lutilisation dun fantme plan (cuve remplie dun liquide homogne Figure 13). La norme
CEI 62209-2 devrait tre adopte en 2010 et devenir une norme harmonise europenne.
Les normes prcdentes dfinissent galement des critres sur la base desquels un
quipement peut tre dclar conforme sans avoir besoin dtre test. Certains quipements
de tlcommunication, par exemple les tlphones sans fil numriques domestiques DECT
qui ont une porte limite, utilisent des puissances d'mission trs faibles. Ainsi, avec
lhypothse conservatrice que toute la puissance mise est absorbe par les tissus du corps
humain, tous les quipements qui mettent moins de 20 mW ne peuvent pas dpasser la
limite de DAS local de 2 W/kg moyenns sur 10 g. Ils sont donc conformes par
construction
32
.
Un sujet dtude et de recherche plus particulier concerne la dosimtrie pour les personnes
fragiles, savoir les enfants et les femmes enceintes ([Hadjem et al., 2005], [Wiart et al.,
2005], [Christ et al., 2006], [de Salles et al., 2006], [Wang et al., 2006a], [Dimbylow et Bolch,
2007], [Conil et al., 2008], [Pradier et al., 2008a]). Les mthodes de mesures de DAS
prsentes ci-dessus, et qui utilisent des modles de ttes ou de corps entier dadultes
remplis de liquide homogne quivalent, ne prennent pas en compte les spcificits et
lhtrognit particulire des modles denfant et de femmes enceintes (modle femme /
ftus).
Plusieurs travaux ont ainsi port sur la modlisation de la tte d'enfants. Par exemple, dans
le cadre du projet ADONIS (Analyse dosimtrique des systmes de tlphonie mobile de
troisime gnration projet RNRT 2003-2006), le sous projet ADERIS (Analyse
dosimtrique de l'absorption par la tte des enfants des rayonnements mis par les mobiles)
a tudi lapplicabilit pour les enfants des mthodes danalyse de la conformit des mobiles
aux restrictions de base. Il a permis le calcul de DAS sur diffrents modles de ttes
denfants labors partir d'acquisitions d'images par rsonance magntique. Ces travaux

32
En effet, la puissance crte mise par un combin DECT est au maximum de 250 mW. La puissance moyenne
maximale est de 10 mW. Un appareil dont la puissance moyenne maximale est infrieure 20 mW est conforme
aux restrictions de base (DAS ncessairement infrieur 2 W/kg). Cf. Norme NF EN 50371.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 82
ont montr la complexit et la grande variabilit entre les diffrents modles utiliss. Pour
certains modles de ttes denfants, les calculs de DAS ([Wang, 2006a], [Dimbylow et Bolch,
2007], [Conil et al., 2008]) ont montr des dpassements certaines frquences (autour de
1 GHz) des restrictions de base de lIcnirp (cf. chapitre 6). Ces travaux sur les modles
denfants se poursuivent avec lutilisation de modles dformables, de mthodes de
morphing
33
adulte / enfant associes des maillages volumiques adaptatifs.
Lvaluation du DAS sur des ftus, ou tout au moins lvaluation de la variabilit du DAS
entre des modles dadultes et des modles de femmes enceintes, est ncessaire compte
tenu des configurations dexposition lies aux nouveaux usages des quipements terminaux
(tlphone situ dans une poche avec utilisation du kit oreillette, tlphone tenu devant soi
pour la lecture / criture de messages, etc.). Le projet FEMONUM ( Ftus and Mother
Numerical Models ) financ par la Fondation Sant et Radiofrquences a pour objectif de
fournir en 2010 des modles numriques de ftus et de femme enceinte issus d'une large
base de donnes d'examens d'imagerie mdicale. Ces modles permettront deffectuer des
simulations de dosimtrie prcises sur lanatomie volutive, complexe et variable de la
femme enceinte.
Les tudes et recherches en cours doivent permettre de mieux valuer limpact sur le DAS
de la variabilit des diffrentes morphologies, de valider les modles et mthodes de calcul
utiliss, et surtout de vrifier le respect des restrictions de base pour ces modles
spcifiques (enfants, ftus) pour lensemble des radiofrquences et, le cas chant, de
dfinir des mthodes de mesure adaptes.
3.4.1.2 Cas des metteurs fixes
L'valuation de la conformit des metteurs radiolectriques fixes, lie la protection des
personnes vis--vis des champs lectromagntiques, est ralise en deux tapes :
Lors de la mise sur le march
Le constructeur est tenu dvaluer les limites de conformit en trois dimensions autour de
lquipement radiolectrique, dans sa configuration typique dinstallation. Les normes
harmonises EN 50 585 [EN 50 385] et EN 50383 [EN 50 383] dfinissent les mthodes et
protocoles utiliser pour mesurer le DAS ou le champ lectrique, les contraintes sur les
quipements de mesure, les fantmes et les liquides quivalents en fonction des puissances
appliques. Il est possible de faire des mesures de DAS pour les quipements de petite taille
et de faible puissance. Dans les autres cas, il est ncessaire dvaluer par le calcul la
rpartition des champs lectromagntiques dans un volume situ au voisinage de lantenne,
lorsque celle-ci est installe dans des conditions d'espace libre. En effet, lors de la mise sur
le march, le fabriquant ne connat pas a priori les conditions dans lesquelles l'quipement et
l'antenne associe seront effectivement installs. Ces normes dfinissent aussi des critres
sur la base desquels un quipement est dclar conforme sans avoir besoin dtre test.
Lors de la mise en service
Lorsque lquipement radiolectrique et les antennes associes sont installs dans un
environnement donn, les limites de conformit values lors de la mise sur le march
peuvent devoir tre modifies compte tenu des conditions dinstallation sur site :
phnomnes de rflexion ou de diffraction sur des objets situs proximit de l'antenne,
influence d'autres sources radiofrquences. Ces procdures de vrification de la conformit
des champs lectromagntiques rayonns donnent lieu, dans certaines configurations,
ltablissement de primtres de scurit radiolectriques autour des metteurs. Les normes
harmonises NF EN 50400 [NF EN 50400] et NF EN 50401 [NF EN 50401] concernent les
conditions de mise en service des antennes de station de base. Elles dfinissent les
contraintes sur les quipements de mesure, les mthodes et protocoles utiliser pour
valuer les champs lectrique ou magntique rayonns, pour dimensionner les primtres

33
Modelage, dformation des fantmes dadultes pour aboutir des modles denfants.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 83
de scurit radiolectrique autour des antennes mises en service et pour valuer si les
primtres existants autour des antennes dj installes doivent tre modifis.
Si la zone de champ proche est accessible, le primtre de scurit radiolectrique est
matrialis autour de lmetteur (cf. Figure 14). Ces primtres de scurit garantissent le
respect des restrictions de base et des niveaux de rfrence relatifs l'exposition du public
aux champs lectromagntiques (cf. chapitre 6, [Recommandation europenne], [Dcret du
3 mai 2002]) ainsi que le respect de la rglementation lie l'exposition des travailleurs en
milieu professionnel [directive 2008/46/CE].
Balisage noir et jaune : chainette ou balisage au sol
Primtre de scurit d'une antenne
GSM de macro cellule sur terrasse
Figure 14 : Exemple de primtres de scurit radiolectrique autour d'antennes de station de
base de tlphonie mobile installes sur des toits terrasses
Le dimensionnement de ces primtres autour des stations de base de tlphonie mobile
GSM fait lobjet de lannexe technique de la circulaire du 16 octobre 2001 relative
l'implantation des antennes-relais de radiotlphonie mobile [circulaire 16 octobre 2001]
34
.
Le guide technique de lANFR paru en fvrier 2008 [ANFR primtres] traite du
dimensionnement des primtres de scurit de lensemble des metteurs radiolectriques
dans leurs diffrentes configurations dutilisation : tlphonie mobile, radiodiffusion et
tldiffusion, rseaux locaux, Wi-Fi, WiMAX, etc. Ce guide devrait, terme, faire lobjet dune
nouvelle circulaire qui remplacerait celle du 16 octobre 2001.
Dans le cadre de la problmatique de lexposition des travailleurs en zone de champ proche,
des travaux spcifiques aux metteurs de radio FM et de tlvision ont t mens [TDF FT
1] [TDF FT 2] : mesures de champ lectrique et magntique en zone de champ proche,
simulations numriques dans des pylnes proximit dmetteurs de forte puissance,
valuation du DAS corps entier in situ. Ces travaux trs intressants sur le plan
mthodologique et du point de vue des rsultats ne concernent pas lexposition du public,
mais simplement des configurations dexposition trs spcifiques comme par exemple
lintervention de techniciens spcialiss dans les pylnes intgrant des metteurs.

34
Une nouvelle circulaire devrait paraitre en intgrant le guide technique de l'ANFR qui traite du
dimensionnement des primtres pour tous les metteurs radiolectriques.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 84
3.4.2 Connaissance actuelle de lexposition en champ proche
3.4.2.1 Tlphonie mobile
Pour les tlphones mobiles, le DAS est utilis pour quantifier le niveau dexposition de la
tte de lutilisateur. La rglementation franaise sur les restrictions de base ([Dcret du 3 mai
2002]) stipule que la valeur maximale du DAS intgr dans 10 g de tissus ne doit pas
dpasser 2 W/kg (cf. paragraphes 6.1.2 et 6.1.3). Larrt du 8 octobre 2003 ([arrt
08/10/03]) impose laffichage du DAS dans la notice des tlphones mobiles, ainsi que
laffichage des prcautions dusage du tlphone au regard de lexposition des utilisateurs
aux champs lectromagntiques.
Les valeurs de DAS mesurs pour lensemble des tlphones mis sur le march sont ainsi
ncessairement infrieures 2 W/kg, mais elles sont trs variables dun tlphone lautre
(cf. Tableau 6). Les diffrentes technologies, conceptions et intgrations utilises ou
lemplacement de lantenne dans le tlphone, font que le DAS maximal peut varier
fortement suivant les modles (de 0,05 W/kg prs de 1,8 W/kg). Compte tenu de la
mthode normalise de mesure, la valeur de DAS affiche rend compte dune exposition
maximale, ce qui permet de vrifier la conformit du tlphone dans le pire des cas
dexposition.
Donner des valeurs de champ lectrique (en V/m) proximit dun tlphone mobile, comme
on peut le faire pour des sources lointaines (antennes de stations de base), na pas
rellement de sens. En effet, les champs varient trs fortement dans la zone de champ
proche, et les moyens de mesure classiques ne peuvent mesurer correctement les champs
dans ces conditions. Nanmoins, en utilisant des modles numriques dantennes simples, il
est possible de calculer ces valeurs de champs lectriques, aussi bien dans un modle de
tte, que dans lair proximit [Dimbylow et Mann, 1994]. quelques centimtres de
lantenne dun modle de tlphone mobile, on peut calculer lintensit du champ lectrique,
pour une puissance moyenne maximale mise de 250 mW, environ 50 V/m. Dans un
modle de tte, un partie seulement de lnergie fournie par le tlphone est absorbe, on
peut alors estimer la valeur de champ lectrique maximale une distance de quelques
millimtres dans la tte une quinzaine de Volts par mtre.
Tableau 6 : Exemples de valeurs de DAS de tlphones mobiles
DAS de tlphones mobiles, en W/kg
- donnes constructeurs -
AlcatelOT-E221 1,4
DoroHandlePlus 324 gsm 1,8
LG KG800 Chocolate 0,084
LG KU 380 1,51
LG S5200 0,117
NokiaE51 1,4
Sony Ericsson K770i Cyber-shot 1,69
Sony Ericsson T650i 1,8
Sony Ericsson V600i 1,62
Sony Ericsson W880i 1,45
Sony Ericsson W890i 1,38
Sony Ericsson W950i 1,35
Samsung SGH-Z560 0,102
Cet chantillonnage de modles a t choisi pour sa reprsentativit en termes dtendue des valeurs de DAS.
Les mesures sont ralises selon la norme EN62209-1 : le DAS est valu partir de mesures de champ
lectrique ralises dans un fantme proximit du tlphone (cf. 3.4.1.1).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 85
3.4.2.2 Autres metteurs radiolectriques
Les mesures de DAS pour les autres quipements terminaux que les tlphones mobiles
sont en cours de normalisation ([EN 62209-2], cf. 3.4.1.1). Il y a actuellement peu de
rsultats de mesures disponibles sur ces quipements.
Rseaux WLAN (Wi-Fi)
Ltude spcifique sur les metteurs Wi-Fi ralise pour lArcep par le laboratoire
dlectromagntisme de Suplec [Suplec Wi-Fi, 2006] montre que, dans des conditions
dutilisation spcifiques (matriel pos sur les genoux de lutilisateur par exemple), les
mesures de DAS effectues sur huit modles diffrents de cartes Wi-Fi donnent des valeurs
infrieures 0,2 W/kg (DAS maximum sur 10 g), soit 10 fois moins que la valeur limite
rglementaire de 2 W/kg.
Le Tableau 7 reprend des rsultats de mesure de DAS dmetteurs Wi-Fi (carte PC et points
daccs) issues des travaux de Suplec [Suplec Wi-Fi, 2006], de mesures effectues par
lANFR, et de mesures ralises par lOffice fdral de sant publique suisse (OFSP) [Khn,
2006].
Tableau 7 : Exemples de valeurs de DAS (en W/kg) dmetteurs Wi-Fi
([Khn, 2006], [Suplec Wi-Fi, 2006], ANFR)
Point daccs Wi-Fi
- source ANFR -
2,45 GHz 5,2 GHz
Antenne plafond 0,06 0,83 Carte Wi-Fi PC 2.45 GHz
- source Suplec -
Antenne murale 0,41 0,9
3Com 3CRPAG175 0,023 Antenne cierge 0,08 0,3
Cisco Air-PCM 350 Series 0,083
DLink Air plus DWL-G650 0,017
Linksys WPC546 0,049
Point daccs et cartes Wi-Fi
- source OFSP -
Hercules HWGPCMCIA-54 0,048 2,45 GHz 5,2 GHz
NetGear WG511 0,192 Point daccs (dbit : 30 Mb/s) 0,54
Trend Net TEW-PC16 0,109 Carte PC (debit : 13,3 Mb/s) 0,07
PC Acer Aspire 1693 WLMI 0,022 Point daccs (dbit : 6 Mb/s) 0,73
Carte PC (debit : 6,3 Mb/s) 0,43

Interphones bb
Les interphones ou veille bbs qui permettent de surveiller un bb distance, sont des
metteurs / rcepteurs radiofrquences frquemment utiliss. Il existe pour ces systmes de
nombreuses technologies et modles : diffrentes frquences dmission dans les bandes
ISM (27 MHz, 446 MHz, 865 MHz, 2 400 MHz), diffrentes puissances dmission et portes.
La majorit des interphones bb sont des appareils unidirectionnels : le module bb ne
peut qumettre, et celui destin aux parents que recevoir. La plupart des interphones bb
nmettent pas en continu, mais uniquement lorsquun certain niveau sonore est atteint. Si
lappareil est dot dune fonction de contrle de la porte, le module bb met toutes
les deux ou trois secondes un signal permettant au module parents de vrifier quil se
trouve encore porte de rception. Certains appareils permettent galement de surveiller
les enfants par vido et doivent donc mettre en permanence.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 86
Des mesures de DAS on t raliss par lOFSP [Kramer et al., 2005] sur deux interphones
bb avec des puissances maximales dmission diffrentes. Les rsultats sont donns dans
le Tableau 8. Il faut noter que lexposition en champ proche correspondrait une situation o
lappareil serait plac tout contre le bb. Les configurations dutilisation relle
correspondent plutt une exposition en champ lointain, lorsque lappareil est plac dans la
chambre, proximit du lit. Des rsultats de mesures de niveau de champ lectrique sont
donns dans le chapitre 3.5.2.
Tableau 8 : Exemples de valeurs de DAS d'interphones bb - source OFSP [Kramer et al.,
2005]
Appareil
Frquence
dmission
Puissance dmission
maximale
Valeur de DAS mesure
Interphone bb n1 863 MHz 10 mW 0,01 W/kg
Interphone bb n2 446 MHz 500 mW 0,08 W/kg
Tlphones sans fil DECT
Compte tenu de la faible puissance dmission des tlphones DECT, les mesures de DAS
ne sont pas ncessaires puisque, par construction, ils sont conformes la rglementation
(cf. paragraphe 3.4.1). Il existe donc peu de rsultats de mesures de DAS. Dans ltude
[Kramer et al., 2005] ralise pour lOFSP, les valeurs mesures du DAS de plusieurs
combins de tlphones DECT sont comprises entre 0,01 et 0,05 W/kg.
Cl USB 3G
Les mesures de DAS des cls USB 3G qui sont donnes par les constructeurs donnent des
rsultats quivalents aux DAS mesurs des tlphones mobiles qui fonctionnent en UMTS :
le DAS est compris entre 0,1 et 1,8 W/kg
35
. L aussi, le DAS peut tre un indicateur dans le
choix dun modle. En 2008, une cl 3G atypique a t retire du march par un
industriel suite un contrle de lANFR : la valeur de DAS mesure par lANFR dans une
configuration dutilisation autre que celles prvues par lindustriel tait suprieure 2 W/kg.
Systmes Bluetooth
Dans ltude [Khn, 2006] ralise pour lOFSP, des mesures de DAS de diffrents
quipements Bluetooth ont t ralises. Les valeurs mesures, illustres dans le Tableau 9,
sont toutes trs infrieures la valeur limite de 2 W/kg.
Tableau 9 : Exemples de valeurs de DAS dquipements Bluetooth [Khn, 2006]
Puissance dmission
maximale
Porte
maximale
Valeur de DAS
mesure
Cl USB avec metteur Bluetooth n1 100 mW (classe 1) 100 m 0,47 W/kg
Cl USB avec metteur Bluetooth n2 2,5 mW (classe 2) 40 m 0,01 W/kg
Agenda lectronique (PDA) 2,5 mW (classe 2) 40 m 0,01 W/kg
Kit main libre pour tlphone mobile 1 mW (classe 3) 10 m 0,001
0,003 W/kg

35
La norme CEI 62209-2 encadre ces mesures avec notamment lutilisation comme fantme dune cuve
rectangulaire (cf. page 55, figure 14). Les conditions de mesure correspondent au pire cas, cest dire lorsque
lquipement peut tre trs prs du corps (ce qui est possible avec un interphone bb ou une cl 3G lorsque le
PC est sur les genoux, par exemple).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 87
Ladoption de la norme EN 62209-2 prvue en 2010 permettra de considrer lensemble des
metteurs et des configurations dutilisation. Il conviendra alors de rflchir lextension de
lobligation daffichage du DAS dautres quipements que les tlphones mobiles.
3.4.2.3 Cas spcifique des applications industrielles et quipements domestiques
Il existe de nombreuses applications industrielles et mdicales qui utilisent des technologies
radiofrquences (bandes de frquences ISM, cf. Tableau 1). Elles ne concernent pas
directement lexposition du public mais des situations trs particulires et localises
dexposition professionnelle. Ces applications sont abordes dans le paragraphe 4.2 qui
traite de lanalyse des tudes biologiques, cliniques et pidmiologiques dans la bande de
frquences 9 kHz 10 MHz.
Ecrans cathodiques de tlvision et dordinateurs (VDU, VDT)
Bien que les technologies cran plat supplantent progressivement les crans
cathodiques, un grand nombre de ces crans reste encore en service. Le principe de
fonctionnement dun cran cathodique repose sur le balayage de lcran par un faisceau
dlectrons. Ce balayage est produit par un champ magntique alternatif une frquence
situe entre 15 et 25 kHz, avec des harmoniques de plus faibles intensits jusqu 125 kHz.
Ces crans gnrent diffrents types de champs lectromagntiques : champs
lectrostatiques, champs lectromagntiques trs basses frquences lis la frquence
dalimentation de lcran et des champs magntiques aux frquences intermdiaires
36
lis au
balayage et la prsence de charges lectriques accumules sur lcran. Lintensit
maximale des champs magntiques mesure environ 30 cm dun cran sont de lordre de
0,05 A/m.
Plaques de cuisson induction
Le fonctionnement des plaques de cuisson induction repose sur la gnration par une
bobine dun champ lectromagntique des frquences comprises entre 20 et 50 kHz.
Selon la synthse de de Sze [de Sze, 2006], des calculs numriques indiquent que les
niveaux locaux de courants induits, hauteur des mains par exemple, pourraient dpasser
les valeurs limites dexposition. On retrouve des rsultats quivalents dans la revue de Litvak
[Litvak et al., 2002] qui mesure des intensits de champ magntique proximit des plaques
induction de lordre de 0,7 1,6 A/m ( 30 cm) et jusqu 25 A/m la surface de la bobine.
Autres applications
Deux technologies ne sont pas traites dans ce rapport, car elles ont donn lieu deux
rapports rcents de lAfsset :
- les RFID, systmes didentification par radiofrquences, qui utilisent diffrentes
bandes de frquences (principalement autour de 125 kHz, 13,56 MHz, 400 MHz,
860 MHz, 2,45 GHz et 5,6 GHz) [Afsset RFID 2009].
- les lampes fluo compactes dont le ballast lectronique met un rayonnement de
champs lectromagntiques dans la bande 10 kHz - 10 MHz. Le rapport de lAfsset
37
sur cette thmatique publi en fvrier 2009 propose un protocole pour raliser une
campagne de mesure des champs mis par les lampes fluocompactes [Afsset LFC,
2009]. A la date de publication de ce rapport, on ne connat pas encore les rsultats
de cette campagne de mesure. De prcdentes mesures ralises par lOFSP suisse
nont pas mis en vidence de niveaux de champs mis importants [OFSP, 2004].

36
Frquences intermdiaires (FI) : terminologie frquemment utilise pour dsigner la partie basse des
radiofrquences (de 9 kHz quelques MHz).
37
la demande de lAdeme.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 88
3.5 Exposition du public en champ lointain
Cette situation dexposition en champ lointain reprsente le cas gnral de lexposition
du public aux metteurs fixes que sont les stations de base de tlphonie mobile, les
metteurs de radio et tldiffusion, les bornes daccs Wi-Fi, etc.
Il est difficile de connatre lexposition du public en un endroit donn partir de la simple
connaissance de la position des metteurs et de leur puissance. Il faut intgrer lensemble
des paramtres qui interviennent dans la propagation : puissance et diagramme de
rayonnement de chaque metteur, type de signal mis (continu, modul), obstacles prsents
(rflexion et diffraction des ondes lectromagntiques).
Lvaluation de lexposition du public peut se faire de faon complmentaire par des
mthodes de simulation numriques ou par des mesures in situ.
3.5.1 Mtrologie
Lvaluation de lexposition en champ lointain consiste mesurer lintensit des champs
lectrique et magntique en un point donn, distance des sources. Compte tenu de la
relation qui existe en champ lointain entre ces deux intensits (Figure 12), il suffit en pratique
de ne mesurer quune des composantes : soit le champ lectrique, soit le champ
magntique.
Cette mesure dexposition peut se faire selon deux approches :
Mesure globale pour une large bande de frquence
Dans ce cas une sonde de dtection isotrope large bande ( champmtre ) est utilise.
Le rsultat de la mesure est un niveau de champ lectrique ou magntique cumul sur
lensemble des frquences qui sont prises en compte par la sonde de mesure. Il
correspond donc au niveau dexposition li lensemble des sources dmission
prsentes dans la bande de frquence considre.
Un telle mesure permet :
- de quantifier lexposition globale en un point donn dans la bande de sensibilit
de lappareil de mesure ;
- de comparer le rsultat par rapport la valeur limite dexposition la plus faible
dans la bande de frquence considre.
Cependant, cette mesure en gnral assez peu prcise ne permet pas de connatre la
rpartition de lexposition entre les diffrents metteurs prsents proximit du point de
mesure. Dune manire gnrale, ce type dappareil, sauf modle spcifique plus
sensible, est adapt pour les mesures de champ fort, et non pas pour des mesures de
champs faibles tels que les rencontre le public.
Mesure slective en frquence
Dans le cas de mesures slectives en frquence, le niveau dexposition est valu pour
chaque type dmetteurs : radiodiffusion, tlphonie GSM 900, GSM 1800, UMTS, etc.
Lintrt de ces mesures est de connatre la rpartition du niveau dexposition entre les
diffrents metteurs (services), mais surtout, elles permettent de prendre en compte les
caractristiques de chaque contributeur (volution temporelle du signal, type de
modulation utilise) et donc davoir une estimation plus prcise du niveau dexposition
par service. Pour ce type de mesure, le matriel utilis est trs coteux et beaucoup plus
complexe utiliser compar aux sondes de mesure large bande. Il sagit danalyseurs de
spectre, de dcodeurs spcifiques associs des sondes de mesure ou des antennes
calibres en fonction de la bande de frquence tudie.
Il existe aussi des quipements de mesure plus simples dutilisation bass sur le filtrage
frquentiel du signal mesur en large bande et qui donnent des niveaux dexposition pour
chaque type dmetteurs. Cest le cas des exposimtres (appels aussi improprement
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 89
dosimtres ) portables ou des stations de mesures fixes qui permettent la mesure en
temps rel et en continu du niveau dexposition par service.
Figure 15 : quipements de mesure des champs lectromagntiques - sources constructeurs
En France, depuis 2001, un protocole de mesure complet [ANFR - protocole], tabli par
lANFR, encadre la mesure des champs lectromagntiques in situ. Il permet de vrifier le
respect des valeurs limites dexposition et au-del, dvaluer lexposition pour lensemble des
metteurs radiofrquences fixes qui mettent des frquences comprises entre 100 kHz et
3 GHz. Ce protocole utilise conjointement des mesures large bande et des mesures
slectives dans des bandes de frquences dfinies (cf. Tableau 10).
Tableau 10 : Bandes de frquences de mesure selon le protocole de lANFR (DR15-v2.1)
Services Bande de frquences
Services HF
38
100 kHz 30 MHz
PMR 30 87,5 MHz
Radiodiffusion FM 87,5 108 MHz
PMR, balises 108 880 MHz hors TV
Tldiffusion
47 68 MHz, 174 223 MHz
et 470 830 MHz
GSM 900 880 960 MHz
Radars, DAB 960 1 710 MHz
GSM 1800 1 710 1 880 MHz
DECT 1 880 1 900 MHz
UMTS 1 900 2 200 MHz
Radars, BLR, FH 2 200 3 000 MHz
Lexposition lie aux antennes de stations de base de tlphonie mobile varie en fonction du
nombre de communications prises en charge. Pour avoir des rsultats de mesures
comparables et reproductibles, le protocole de mesure de l'ANFR ralise une extrapolation
des rsultats pour une situation de trafic maximum
39
, et donne donc les niveaux de champs
engendrs par les stations de base GSM et UMTS lorsqu'elles mettent la puissance
maximale thorique de l'metteur. Plus gnralement, ce protocole, dont le but initial est de
vrifier la conformit la rglementation (respect des valeurs limites dexposition), donne
des valeurs maximales des niveaux dexposition.

38
Les acronymes utiliss dans le tableau sont dfinis dans la section abrviations au dbut du rapport.
39
Cest--dire dans le cas peu frquent o tous les canaux disponibles de la station mettrice sont utiliss
simultanment.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 90
Les organismes de contrle qui ralisent ces mesures interviennent dans un cadre
rglementaire
40
([dcret n 2006-61] du 18 janvier 2006, [arrt d u 4 aot 2006]). Ces
organismes doivent notamment tre accrdits par le COFRAC (Comit franais
daccrditation) pour la ralisation de mesures de champs lectromagntiques in situ selon
le protocole de lANFR et en accord avec la norme NF EN ISO/CEI 17025 [NF EN ISO/CEI
17025].
Des volutions du protocole de mesure sont prvues dici fin 2009, afin notamment de
prendre en compte la norme europenne EN 50492 du CENELEC de mesure du champ
lectromagntique sur site [EN 50492]. Ces volutions concernent principalement
llargissement de la bande de frquences mesure 100 kHz 6 GHz (au lieu de 3 GHz
actuellement pour la borne suprieure) et lapport dune base rglementaire et technique
pour lvaluation de la conformit du niveau dexposition du public partir dune simple
mesure au moyen dune sonde large bande.
Dautres procdures de mesure de champs lectromagntiques in situ sont utilises et
proposes par certaines associations dans le cadre de mesures dexpertise contradictoire
auprs de riverains dmetteurs ou de collectivits locales. En labsence de rfrencement et
de documentation, ces procdures nont pu tre discutes dans le prsent rapport.
Mesure des champs lectromagntiques in situ
La mesure des champs lectromagntiques et lanalyse dun rsultat de mesure ncessitent
un niveau dexpertise important en mtrologie et en physique, et doivent tre ralises par
des spcialistes du domaine.
Avant toute analyse dun rsultat de mesure, il est indispensable de connatre la validit de
ce rsultat et de savoir ce qui a t effectivement mesur. Il faut notamment :
connatre les caractristiques exactes de lappareil utilis : bande de frquences de
mesure, seuil de sensibilit, dynamique, slectivit frquentielle. Il est de plus
indispensable de sassurer de ltalonnage rgulier des quipements utiliss, ce qui
permet dviter toute drive dans les rsultats de mesure ;
connatre le type de mesure ralis : quelle est la bande de frquence danalyse,
quels sont les paramtres de filtrage utilis et sont-ils adapts au type de signal,
quelle est la dure de la mesure et quelle est la valeur releve (maximum, moyenne,
etc.) ?
connatre les conditions de mesure : une mesure de champ lectrique en zone de
champ proche dun metteur nest par exemple pas valable ;
matriser et connatre les incertitudes de la mesure qui sont lies aux quipements
utiliss, la procdure de mesure et la rpartition spatiale du signal mesur.
3.5.2 Connaissance actuelle de lexposition du public en champ lointain
Mesures selon le protocole ANFR
Lensemble des mesures de champs lectromagntiques in situ ralises selon le protocole
de lANFR constitue une base de donnes trs importante pour connatre et valuer
lexposition du public. LANFR dispose de plus de 13 000 relevs de mesures ralises

40
Larrt du 4 aot 2006 prcise que ces mesures sont ralises par un organisme rpondant aux exigences
de qualit prvues aux articles D. 100 et D. 101 du code des postes et des communications lectroniques, selon
les modalits techniques dfinies par larrt du 3 novembre 2003 [] .
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 91
depuis 2001 sur lensemble du territoire franais. Environ 2 500 mesures par an viennent
complter ces donnes.
Ces mesures sont ralises la demande de collectivits locales, de riverains dmetteurs
ou dassociations, essentiellement dans le cadre du guide des relations entre oprateurs et
communes [Guide AMF AFOM]. Elles ont lieu en intrieur et en extrieur, dans tout lieu
accessible au public : appartement, rue, cole, balcon, terrasse, etc.
Tous les rsultats de mesure sont publis par lANFR sur le site internet www.cartoradio.fr et
lagence ralise rgulirement des synthses sur lensemble de ces mesures
41
.
La Figure 16 est un exemple de fiche de prsentation de rsultats de mesure issue de la
base de donnes cartoradio . On y trouve la description du point de mesure, les
contributions mesures pour lensemble des services et le niveau de champ lectrique
cumul dans la bande de frquences 100 kHz 3 GHz. Ces rsultats intgrent
lextrapolation au trafic maximal pour les rseaux de tlphonie mobile.
Il faut noter que la mesure ralise selon le protocole de lANFR permet didentifier
lensemble des contributions des metteurs radiofrquences dans la bande de frquences
100 kHz 3 GHz (radio et tldiffusion, tlphonie mobile, rseaux indpendants, DECT,
etc.). Cependant, la motivation initiale pour la ralisation dune mesure est gnralement lie
la prsence dantennes de stations de base de tlphonie mobile. Ainsi, la majorit des
points de mesures est situe dans lenvironnement proche dantennes de stations de base
de tlphonie mobile. Cela introduit un biais dans lanalyse statistique de lensemble des
rsultats de mesure ; les synthses qui en sont faites ne sont donc pas statistiquement
reprsentatives du niveau moyen dexposition du public sur lensemble du territoire.
La dernire synthse qui a t publie en 2007 porte sur les mesures ralises entre 2004 et
2007. Elle est disponible sur le site internet de lANFR et donne pour lessentiel les rsultats
suivants :
97 % des rsultats de mesures sont infrieurs 10 % des valeurs limites dexposition (*)
75 % des rsultats de mesures natteignent pas 2 % des valeurs limites dexposition (*)
(*) La valeur limite la plus basse sur la bande de frquences 100 kHz 3 GHz est de 28 V/m.
Dans 5 % des cas, soit environ 20 mesures sur les 2 500 annuelles, des niveaux
dexposition significativement plus levs que le niveau moyen
42
observ sont mesurs (i.e.
exposition globale suprieure 5 V/m). Cela donne lieu un traitement particulier du dossier
par lANFR et une modification du site dmission concern est demande loprateur afin
de diminuer le niveau dexposition.
La Figure 17 montre la rpartition des niveaux de champ lectrique cumul sur la bande
100 kHz 3 GHz mesurs selon le protocole ANFR entre 2006 et 2008. Globalement, que
ce soit en intrieur ou en extrieur, 80% des niveaux mesurs sont infrieurs 2 V/m.

41
La dernire synthse date de 2007 : http://www.anfr.fr/pages/sante/synthese07.pdf
42
Par exemple, la moyenne pour le GSM 900 sur lensemble des mesures intrieures enregistres entre 2004 et
2007 est de 0,70 V/m.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 92
Informations sur I'empIacement
du point de mesure
Distance par rapport I'metteur
visibIe Ie pIus proche
Synthse des rsuItats par rapport
Ia rgIementation
Synthse des rsuItats de I'anaIyse spectraIe
En radiodiffusion FM, les principaux metteurs sont :
95.2 MHz (Le Mouv')
qui rayonne 0.18 V/m au point de mesure
99.1MHz (RFM Toulouse)
qui rayonne 0.18 V/m au point de mesure
Principales antennes en GSM 1800 :
Antenne avec la voie balise 1848.2 MHz
Champ extrapol au trafic maximal : 1.44V/m
Antenne avec la voie balise 1868.8 MHz
Champ extrapol au trafic maximal : 0.34 V/m
Au point de mesure, I'intensit de champ
Iectrique cumuI vaut 1.81 V/m
3m
Figure 16 : Exemple de rsultat de mesure selon le protocole de l'ANFR
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 93
Figure 17 : Distribution des rsultats de mesures selon le protocole ANFR ralises entre 2006
et 2008 (source ANFR)
Rseaux de tlphonie mobile
La Figure 18 montre des rsultats de simulations, ralises par lANFR, de niveaux de
champ lectrique proximit dun pylne de station de base de tlphonie mobile. La
configuration choisie est un pylne en milieu rural. Les antennes sont situes 30 mtres de
hauteur et il y a peu dobstacles la propagation autour du pylne. Cet exemple illustre
limportance de la prise en compte du diagramme de rayonnement (gain) de lantenne et de
lanalyse du site (hauteur et orientation des antennes, prsence dobstacles, etc.) pour une
valuation prcise de lexposition autour dune antenne donne.
Ainsi, dans le cas prsent sur la Figure 18, on constate une remonte du niveau de champ
lectrique au niveau du sol, une distance denviron 250 mtres du pylne, dans la zone ou
le faisceau dmission principal de lantenne de station de base touche le sol.
Nanmoins, la variation du niveau de champ reste limite car les influences respectives des
diagrammes de rayonnement, des gains dantenne et de laffaiblissement de la propagation
de londe se compensent partiellement.
Cet exemple ne traite que du rayonnement de lantenne de station de base. Une analyse
complte de lexposition du public ncessiterait de prendre en compte aussi lmission dun
tlphone mobile en cours de communication, et dont la puissance mise va augmenter au
fur et mesure quil sloigne de lantenne de station de base.
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Figure 18 : Exemple de mesure de champ lectrique autour d'un pylne de station de base de
tlphonie mobile (source ANFR)
Quelques repres sur lexposition du public lie aux antennes relais et aux tlphones
mobiles
Lvaluation de lexposition du public aux rseaux de tlphonie mobile doit prendre en
compte lensemble des paramtres lis la technologie des rseaux cellulaires GSM et
UMTS :
Les antennes panneaux sont directionnelles
Les niveaux de champs lectrique et magntique en un point donn dpendent de la
hauteur, des orientations et des diagrammes de rayonnement des antennes prsentes et de
lemplacement de ce point par rapport aux antennes. Ainsi, en absence dobstacle, les
niveaux de champs lectromagntiques sont plus faibles sous une antenne ou au pied du
pylne qu une certaine distance pour laquelle on se situe dans le faisceau principal de
lantenne.
Les niveaux de champs lectromagntiques mis par une antenne ou par un tlphone
mobile varient fortement dans le temps : cela est d aux variations des puissances
dmission en fonction du trafic sur le rseau (nombre de communications simultanes), au
contrle de puissance au niveau de la station de base et du tlphone et au dplacement du
tlphone (changement de cellule au cours dune communication - handover).
Exposition au tlphone mobile vs aux antennes-relais
Un tlphone mobile GSM avec une qualit rseau standard fonctionne, en phase de
communication tablie et en moyenne, environ 50 % de sa puissance maximale dmission
[Vrijheid, 2009], mme si la puissance mise par le tlphone peut varier entre le niveau
maximum et 1 millime de ce niveau. Pour un tlphone de DAS maximum standard
(0,5 W/kg), cela correspondrait une exposition moyenne de lordre de 0,25 W/kg, soit
12,5 % des restrictions de base, pour la tte. Dans le cas des tlphones fonctionnant en
mode UMTS, le contrle de puissance est meilleur que pour le protocole GSM (plus rapide
notamment). Lexposition moyenne correspondrait alors plutt 0,01 W/kg, soit 0,5 % des
restrictions de base.
Pour une antenne relais de type GSM 900, en se basant sur les rsultats de mesure de
lANFR priode 2004 - 2007, on peut exprimer un niveau moyen dexposition pour les
mesures effectues proximit des antennes-relais de 0,7 V/m. Ce niveau correspond, en
puissance, 0,03 % des valeurs limites rglementaires, pour le corps entier.
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Cette diffrence entre les niveaux dexposition sexplique par la proximit de lutilisateur avec
le tlphone mobile. Pour obtenir une exposition de la tte avec une antenne-relais similaire
celle provoque par le tlphone mobile, il faudrait sapprocher quelques mtres peine
de celle-ci.
Impact de la modification de larchitecture des rseaux sur lexposition
Larchitecture cellulaire des rseaux de tlphonie mobile repose sur un quilibre des
puissances mises par les antennes-relais et par les tlphones mobiles : ce fonctionnement
ncessite que le niveau et la qualit du signal mis par une antenne relais et reu par un
tlphone soient suffisants, mais aussi que le niveau et la qualit du signal mis par le
tlphone et reu par lantenne soient galement suffisants. De plus, les missions dune
antenne relais ne doivent pas tre trop puissantes pour ne pas perturber les missions des
antennes-relais des cellules du rseau qui rutilisent les mmes frquences.
Ainsi, toute modification de larchitecture du rseau cellulaire a des consquences sur le
fonctionnement de lensemble du systme. Par exemple, laugmentation de la taille des
cellules (pour loigner les antennes-relais des zones habites ou de zones sensibles )
conduirait une augmentation de la puissance dmission de ces antennes et des
tlphones pour les utilisateurs situs loin de lantenne.
A contrario, la diminution de la taille des cellules, et donc la multiplication du nombre de
stations de base, conduirait une diminution de la puissance maximale mise par les
antennes-relais, mais galement une augmentation des puissances moyennes mises par
les tlphones en dplacement, due aux changements plus frquents de cellule au cours de
la communication (handover). Il conviendrait dtudier prcisment dans quelle mesure le
niveau global dexposition de la population serait diminu par une telle mesure (contribution
des antennes-relais). Cette hypothse de rduction dun niveau faible au dpart, mais qui
concerne une grande partie de la population, et de manire quasi permanente, est
comparer avec la certitude de laugmentation dun niveau dexposition beaucoup plus
important, mais ponctuel, li lutilisation des tlphones mobiles.
Hypothses de rayonnement basses frquences des antennes de stations de base
de tlphonie mobile GSM
la demande des experts du groupe de travail, une campagne de mesure des niveaux de
champs lectromagntiques basses frquences mis par les antennes de stations de base
de tlphonie mobile GSM a t ralise par le laboratoire dlectromagntisme de Suplec.
Elle a consist en des mesures de niveaux de champs lectrique et magntique pour les
frquences situes entre 5 Hz et 32 kHz, proximit de deux stations de base identifies. Le
rapport de cette campagne de mesure est prsent en annexe 3.1. Les antennes des
stations de base de tlphonie mobile et les antennes des tlphones mobiles sont conues
pour mettre dans le domaine des radiofrquences (900 MHz, 1800 MHz, 2100 MHz).
Compte tenu de leurs dimensions, elles ne sont pas conues pour mettre des
rayonnements extrmement basse frquence, autour de quelques dizaines de Hertz. En
effet, les longueurs donde des signaux GSM 900 MHz (environ 30 cm) par exemple nont
rien de commun avec les longueurs dondes des signaux basses frquences autour de
200 Hz par exemple (1 500 km). Lefficacit de rayonnement dune antenne, c'est--dire sa
capacit transformer lnergie lectrique qui lui est fournie en rayonnement, est en effet
proportionnelle au rapport de sa plus grande dimension (quelques dizaines de cm) la
longueur donde mise. En consquence, des signaux basse frquence ne pourraient donc
tre transmis par ces antennes.
Les seuls champs lectromagntiques basses frquences mesurables proximit des
antennes de stations de base et des tlphones mobiles sont ceux induits par leur
alimentation lectrique (secteur ou batterie) et par les appels de courants lectriques au
cours dune communication.
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Seuls les canaux de trafic (TCH) du protocole GSM portent des rptitions dvnements,
par le dcoupage du temps de transmission en 8 priodes disponibles. La frquence de
rptition de ces transmissions (217 Hz), qui ne correspond pas lmission dnergie basse
frquence, nest obtenue que si un seul utilisateur communique avec la station de base. Le
canal balise , lui, est un signal non dcoup temporellement. Il ne faut pas confondre la
frquence dun rayonnement lectromagntique, avec la frquence de rptition
dvnements dans le temps (cf. encadr ci-dessous).
Pour vrifier ceci, deux sites de mesure proximit dantennes de stations de base ont t
investigus dans ltude ralise par Suplec. Les niveaux de champs lectrique et
magntique ont t mesurs pour les frquences situes entre 5 Hz et 32 kHz, et confirment
labsence de rayonnement lectromagntique basse frquence mis par les antennes de
stations de base de tlphonie mobile.
Les antennes de stations de base et les tlphones GSM mettent-ils des champs
lectromagntiques basses frquences ?
Les antennes des stations de base de tlphonie mobile et les antennes des tlphones
mobiles sont conues pour mettre dans le domaine des radiofrquences (900 MHz,
1 800 MHz, 2 100 MHz). Elles ne sont pas conues pour mettre des rayonnements
extrmement basses frquences, autour de quelques dizaines de Hertz.
Les seuls champs lectromagntiques basses frquences mesurables proximit des
antennes de station de base et des tlphones mobiles sont ceux dus leur alimentation
lectrique (secteur ou batterie) et aux appels de courants lectriques au cours dune
communication.
Lmission dun champ lectromagntique extrmement basse frquence ne doit pas
tre confondue avec la modulation du rayonnement radiofrquence qui contient le signal
transmettre. Cette confusion vient de lutilisation dans les deux cas du terme de
frquence :
Frquence de propagation dun phnomne ondulatoire
Le signal GSM se propage au moyen dune onde lectromagntique avec une frquence
de propagation situe autour de 900 MHz ou 1 800 MHz. Cette onde est cre par des
champs lectrique et magntique oscillant ces frquences.
Frquence dcrivant la rptition priodique dune donne (1 Hz = 1 vnement par
seconde)
Le dcoupage temporel du signal GSM fait apparatre diffrentes valeurs de frquences
qui caractrisent le fonctionnement discontinu dune communication entre la station de
base et le tlphone. Ce dcoupage nest pas en soi un rayonnement lectromagntique,
mais provoque une frquence dapparition dvnements. La trame de huit impulsions fait
notamment apparatre des frquences de rptitions des impulsions de 217 Hz
1 736 Hz (cf. Figure 8).
la demande des experts du groupe de travail, des mesures de champs
lectromagntiques basses frquences ont t ralises proximit de stations de base
de radiotlphonie mobile. Les rsultats sont prsents et discuts dans le chapitre 3.5.2
et en annexe 3.1.
Exposition lie dautres metteurs radiofrquences (veille bbs, Wi-Fi,
Bluetooth, etc.)
Des mesures de niveaux de champ lectrique en champ lointain ont t ralises pour
lOFSP ([Kramer et al., 2005], [Khn, 2006]) proximit dmetteurs radiofrquences tels
que des interphones bb, des tlphones sans fil DECT, des priphriques Bluetooth, etc.
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Ces mesures mettent en vidence la dcroissance du niveau de champ lectrique au fur et
mesure que lon sloigne de lmetteur. Les niveaux mesurs sont trs variables en fonction
des diffrents modles, mais les valeurs limites dexposition de lIcnirp (cf. chapitre 6) sont
toujours respectes.
Les niveaux mesurs proximit de deux interphones bb de puissances dmission
diffrentes (cf. Tableau 8) se situent toujours au-dessous de la limite recommande (en
fonction de la frquence) par lIcnirp, savoir 40 V/m (interphone bb n1 qui met
863 MHz) et 29 V/m (interphone bb n2 qui met 446 MHz). Si lon utilise ces appareils
la distance recommande dun mtre, les niveaux de champ lectrique atteignent 0,43 V/m
pour linterphone bb le moins puissant et 3,2 V/m pour linterphone bb le plus puissant
(cf. Figure 19).
Figure 19 : Niveau de champ lectrique mesur proximit d'metteurs radiofrquences
source : [Kramer et al., 2005] et [Khn, 2006]
La Figure 19 montre le niveau de champ lectrique induit proximit dun PDA et de deux
cls USB Bluetooth, en fonction de la distance. Les mesures ont t ralises avec des
puissances dmission maximales. Les niveaux mesurs sont, ds la distance de 20 cm,
plus de 20 voire 150 fois infrieures la valeur de 61 V/m recommande par lIcnirp pour la
frquence du Bluetooth de 2 400 MHz.
Le niveau de champ lectrique en fonction de la distance proximit dune base de
tlphone DECT est galement illustr sur la Figure 19. 50 cm de la base, les niveaux
mesurs sont de lordre de quelques Volts par mtre.
PDA
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Octobre 2009 Version finale page 98
Concernant les metteurs Wi-Fi, leur rayonnement est pris en compte dans le protocole de
lANFR (dans la bande nomme Radars, BLR, FH - cf. Tableau 10)
43
, mais les niveaux
dexposition tant trs faibles au-del de quelques mtres de lmetteur, ils ne sont
gnralement pas spcifiquement identifis dans les rsultats de mesure. Cest un point qui
devrait tre amlior dans la prochaine version du protocole ANFR.
Une tude spcifique sur le rayonnement Wi-Fi a t ralise en 2006 par le laboratoire
dlectromagntisme de Suplec [Suplec Wi-Fi, 2006]. Les rsultats de ltude montrent
une grande disparit entre les diffrents quipements tests, au niveau des puissances
dmission, des antennes et des configurations de transmission. Cependant, tous les
rsultats indiquent que les matriels tests respectent les valeurs limites dexposition et il
ressort de cette tude, comme attendu, que le champ lectromagntique dcrot trs
rapidement avec la distance et quau-del de quelques mtres, il devient ngligeable
(infrieur 0,1 V/m). 20 cm de lmetteur, en utilisation de transfert de fichiers dbit
maximal, lintensit de champ lectrique vaut environ 6 V/m, soit 10 % de la valeur limite
dexposition.
Dans ltude [Khn, 2006] pour lOFSP, le niveau de champ lectrique en fonction de la
distance a t mesur pour plusieurs points daccs et cartes Wi-Fi intgres des
ordinateurs portables. Les rsultats, illustrs sur la Figure 20, sont comparables ceux de
ltude Suplec [Suplec Wi-Fi, 2006] : une distance de 20 cm, le niveau maximal atteint
moins de 10 % de la valeur limite recommande par lIcnirp, et moins de 2,5 % 1 mtre.
Figure 20 : Niveau de champ lectrique mesur proximit d'metteurs Wi-Fi
Source : [Khn, 2006]
Mesures de niveau dexposition ralises avec des exposimtres portables
Les mesures ralises selon le protocole de lANFR sont reprsentatives de lexposition en
un point fixe et un instant donn, en extrapolant au trafic maximal pour les metteurs de
tlphonie mobile. Ces mesures ne sont donc pas reprsentatives de lexposition relle
dune personne qui se dplace et peut tre expose diffrents metteurs radiolectriques
en fonction des moments de la journe. Sur ce point, le dveloppement dquipements

43
Dans la bande de frquences situes autour de 2,5 GHz, on trouve des applications telles que les fours micro-
ondes, certains radars, des faisceaux hertziens, la boucle locale radio, ou encore des systmes Wi-Fi. Les
signaux utiliss par ces applications htroclites sont en ralit trs diffrents. Les radars utilisent ainsi des
signaux impulsionnels de dure extrmement courte, mais transportant des nergies trs importantes, ce qui
nest pas le cas pour les autres types de signaux.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 99
portables (de type exposimtres
44
portables) est extrmement intressant et doit tre
poursuivi. Ces appareils de faible encombrement mesurent le niveau de champ lectrique
pour diffrentes bandes de frquences. Ils peuvent tre ports par une personne et donc
permettre de connatre lvolution du niveau dexposition en fonction de la mobilit et des
activits de la personne. Ils peuvent de plus fournir des donnes dentre pertinentes pour
des tudes pidmiologiques sur lexposition aux radiofrquences.
Il ressort cependant des tudes publies sur le sujet que ces quipements sont utiliser
avec prcaution et que leur fiabilit doit tre amliore. Une tude trs complte sur un
modle dexposimtre (EME Spy 120 de SATIMO / Antennessa) a t ralise par Mann
[Mann et al., 2005]. Il en ressort un certain nombre de remarques et recommandations sur
lutilisation de lexposimtre. Plus rcemment, une tude mene par la Fondation de
recherche Suisse sur la communication par mobile [Neubauer et al., 2008] tablit un certain
nombre de recommandations et de prcautions respecter pour lutilisation des
exposimtres, en termes de calibration et de particularits dutilisation lie aux diffrents
types de sources de rayonnements (GSM, UMTS, Wi-Fi). De plus, dans le cas o les
exposimtres sont ports par une personne, la position de lexposimtre influe sur le rsultat
de mesure [Viel, 2009a]. Ce facteur dinfluence, complexe identifier et quantifier, doit tre
pris en compte dans le calcul dincertitude de la mesure.
La figure suivante prsente un exemple denregistrement avec un exposimtre EME Spy 120
ralis pendant une journe (source : universit Lyon 1). Les contributions les plus fortes
proviennent en fait des missions des tlphones mobiles situs proximit de
lexprimentateur, ce qui est particulirement visible dans le trajet en train en soire, entre
Lyon et Paris. Il faut cependant apprcier ces rsultats avec prcaution. En effet,
lexposimtre nest pas conu pour donner une mesure prcise des champs
lectromagntiques dont la source est proche, ce qui est le cas des tlphones mobiles
placs tout contre lutilisateur. Nanmoins, si cet appareil est peu prcis pour des sources de
ce type situes jusqu environ un mtre, il permet de donner un ordre de grandeur des
contributions des appareils situs plus loin, contributions que lon retrouve dans
lenregistrement. Les situations dexposition sont explicites dans le tableau ci-dessous (cf.
Tableau 11).
Tableau 11 : Emploi du temps pendant l'enregistrement de l'exposition aux radiofrquences
Numro Activit
1 Arrive la gare de Lyon Part Dieu
2 Dpart du train de Lyon (6 h 30)
3 Arrive Paris
3 - 4 Dplacement dans Paris (mtro et marche pied)
4 - 5 Dans un amphithtre (rseau Wifi)
5 - 6 Dplacement au restaurant lextrieur de luniversit
6 - 7 Dans une salle de cours
7 - 8 Dplacement dans Paris (mtro et marche)
8 Arrive la gare de Lyon
9 Monte dans le train
10 Arrive la gare de Lyon Part Dieu
11 La personne en face dans le tramway utilise une cl 3G sur son ordinateur
12 A domicile, utilisation du Wi-Fi

44
Le terme de dosimtre portable est frquemment employ. Le groupe de travail lui prfre le terme
dexposimtre qui rend compte plus correctement de la fonction de lappareil (mesure de niveaux dexposition).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 100
Figure 21 : Enregistrement de lexposition individuelle aux radiofrquences avec un
exposimtre portable pendant 24 heures (source : universit Lyon 1)
Ltude [Burch et al., 2006] prsente des niveaux dexposition mesurs avec une sonde
isotropique large bande (NARDA). Les rsultats sont classs en fonction des niveaux (fort
cest--dire suprieur 4 W/cm
2
, moyen et faible cest--dire infrieur 0,5 W/cm
2
). Les
mesures sont effectues sur 2,5 jours et le positionnement de la sonde est ralis par GPS
et SIG (Systme dInformation Gographique). Dans ce travail prliminaire, il est montr que
les facteurs temporels et spatiaux sont importants dans lvaluation de lexposition
rsidentielle. Sur ce point, lutilisation combine GPS/SIG permet une relle amlioration de
lestimation de lexposition.
Ltude [Joseph et al., 2008] sintresse aux contributions relatives des diffrentes bandes
de frquences en effectuant des mesures avec un exposimtre individuel (EME Spy 120).
Pour relier les mesures rptes de niveaux de champ lectrique au DAS corps entier
moyen, il propose 28 scenarii types groups en une matrice dexposition, et un modle de
fantme o sont entrs les rsultats de mesures et partir desquels une analyse statistique
multivarie est ralise. Il propose dutiliser son exposimtre comme mesure directe du DAS
corps entier dans des tudes pidmiologiques. Seuls les rsultats portant sur la bande de
frquence GSM sont prsents. Les niveaux sont variables (ils sont par exemple suprieurs
dans les transports en commun par rapport lextrieur), tout en restant trs infrieurs aux
valeurs limites dexposition.
Ltude [Rsli, 2008b] utilise la combinaison entre mesures et questionnaires. Ce travail
prliminaire porte sur 109 sujets mesurs dans la vie quotidienne sur 7 jours, en parallle
avec une valuation par questionnaire (QUALIFLEX). Pour cela, lauteur effectue la
comparaison entre une mthode statistique robuste et une approche plus simple qui consiste
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 101
associer le seuil de dtection de lappareil aux missions non dtectables par lexposimtre
plutt que de les exclure. Les sujets tmoins sont choisis en raison de leur proximit aux
metteurs de tldiffusion et de stations de base de tlphonie mobile. Les deux mthodes
donnent des rsultats proches, mais la surestimation des faibles contributions par la
mthode simple amnent une surestimation globale des niveaux dexposition. Finalement,
la mthode ROS parat plus robuste, mais demande tre valide.
Dans les tudes de Viel [Viel, 2009a et 2009b], des mesures sont effectues sur 12 bandes
de frquences, de la radiodiffusion FM (87,5 MHz) jusqu 3 GHz, laide de lexposimtre
EME Spy 120. Les exposimtres ont t ports pendant 24 heures par un chantillon de 377
personnes (111 jeunes et 266 adultes) rparties dans des zones urbaines, priurbaines et
rurales autour des villes de Besanon et Lyon. En parallle, une valuation par questionnaire
a t effectue pour permettre le contrle et lattribution des pics dmission ainsi que la go-
localisation des trajets. Ces tudes montrent que, la plupart du temps, les mesures sont
infrieures au seuil de dtection de l'exposimtre (0,05 V/m). Moins de 1 % des mesures de
champ total excdent 1 V/m. La plus forte exposition moyenne provient des metteurs FM
(0,044 V/m, 0,068), des tlphones sans fil (0,037 V/m, 0,0106), des tlphones mobiles
(UMTS montant : 0,036 V/m, 0,018 ; UMTS descendant : 0,037 V/m, 0,019) et des
rseaux Wi-Fi et des fours micro-ondes (0,038 V/m, 0,069) pris ensemble. L'exploitation
des questionnaires et journaux de bord tenus par les sujets a permis d'individualiser la
contribution importante de l'utilisation des fours micro-ondes (bande 2,4 GHz) dans les
rsultats de mesures.
Ces tudes [Viel, 2009a et 2009b] montrent que l'exposition rsidentielle aux missions
GSM 900, GSM 1800 et UMTS ne varie pas de faon simple en fonction de la distance la
source et que les rsultats diffrent selon la zone considre (urbaine, pri-urbaine ou
rurale). Globalement, autour des metteurs (antennes de stations de base) de tlphonie
mobile, lexposition augmente avec la distance dans les zones proches de l'metteur pour
atteindre un maximum l o le faisceau principal rencontre le sol (autour de 250 m environ).
Dans ltude de Frei [Frei et al., 2009], des mesures avec des exposimtres EME Spy 120
ont t ralises sur 166 volontaires recruts en zone urbaine autour de la ville de Ble
(Suisse) et qui ont port lexposimtre pendant une semaine (2 semaines pour 37
participants). Des questionnaires et carnets de bord ont t remplis en parallle afin dtudier
les corrlations entre le lieu frquent (chambre, bureau, extrieur, magasin, etc.) et le
niveau dexposition. Cette tude a montr que l'exposition aux champs radiofrquences varie
selon les individus et les lieux, mais est relativement stable pour un mme individu, et produit
des rsultats assez proches de ceux de Viel [Viel, 2009b]. La moyenne hebdomadaire de
lexposition au champ lectrique est de 0,22 V/m. Les principales sources d'exposition sont
les antennes de station de base de tlphonie mobile, les tlphones mobiles et les
tlphones sans-fil DECT. Les expositions sont plus importantes pendant la journe, dans
les trains, les aroports et les transports urbains.
Concernant les rseaux cellulaires de tlphonie mobile, lensemble de ces tudes confirme
par la mesure la complexit de la rpartition des niveaux dexposition autour des antennes
de stations de base, due en partie la grande variabilit des signaux, la position et
directivit des antennes, ainsi qu la prsence dobstacles (immeubles, relief, etc.).
Il faut noter que toutes ces tudes ne prennent pas en compte lexposition due au tlphone
mobile des personnes, lorsquelles tlphonent avec lappareil coll contre la tte.
3.6 Dispositifs de protection contre les champs
lectromagntiques radiofrquences
En marge du dbat scientifique et mdiatique sur les effets sanitaires des champs
lectromagntiques, de nombreux produits et systmes de protection contre les champs
lectromagntiques apparaissent sur le march : patch anti-ondes, spray anti-ondes,
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vtements mtalliss, compensateur dondes, etc. Lefficacit de ces produits nest pas
dmontre ce jour.
Les techniques de protection et de blindage vis--vis des champs lectromagntiques sont
bien connues notamment dans le domaine de la compatibilit lectromagntique et, pour
une relle efficacit, doivent tre dimensionnes et mises en uvre par des spcialistes du
domaine.
Pour isoler une pice par rapport au champ lectromagntique ambiant, il faut mettre en
uvre une cage de Faraday, en mtallisant les parois de la pice. Diffrentes solutions
sont possibles, en fonction aussi des bandes de frquences considres : plaques de mtal,
peintures ou verres mtalliss, tissu mtallique, grillage, etc. De tels dispositifs sont utiliss
par exemple dans des hpitaux pour isoler des salles contenant du matriel mdical
lectronique sensible et viter des interfrences dommageables, ou dans des ambassades
pour des problmes de confidentialit de donnes. Pour attnuer efficacement les
rayonnements lectromagntiques lintrieur dune pice, le traitement des ouvertures et
des jonctions entre les parois mtalliques (angles des portes, sol-plafond etc.) est crucial.
Il existe des mthodes de caractrisation de lefficacit de ces protections, soit en laboratoire
pour mesurer lindice daffaiblissement dun matriau, soit in situ pour mesurer lattnuation
et lefficacit du blindage mis en uvre.
3.7 Projets en cours
Sur des sujets lis lexposition des personnes et la dosimtrie, plusieurs projets de
recherche sont actuellement en cours et devraient apporter des rsultats importants dici les
deux prochaines annes. On peut mentionner par exemple les projets RADIO
(dveloppement dun exposimtre individuel optimis) ou DONUT (dveloppement de
mthodes de simulation pour la dosimtrie numrique) qui sont financs par la Fondation
Sant et Radiofrquences, les projets OP2H (optimisation des mthodes de simulation de la
propagation en milieu urbain), SAMPER (dveloppement dun systme de cartographie de
lexposition aux radiofrquences lchelle dun quartier, partir de simulations et de sondes
de mesures fixes) ou MULTIPASS (valuation de lexposition des sources multiples et des
missions irrgulires) qui sont financs par lAgence nationale de la recherche.
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4 8ynthse des tudes biologiques, cliniques et
pidmiologiques relatives aux
radiofrquences
4.1 Rappels mthodologiques
4.1.1 Les tudes in vivo et in vitro
Les tudes portant sur les effets biologiques des radiofrquences ncessitent une double
comptence : lune dans le domaine de la physique afin de paramtrer exactement les
conditions d'exposition, l'autre dans le domaine de la biologie. Cette pluridisciplinarit ne
peut tre atteinte que par la collaboration d'quipes spcialises dans l'un et l'autre de ces
domaines. Ceci explique le peu d'quipes travaillant sur le sujet, et le grand nombre d'tudes
qui prsentent des lacunes mthodologiques.
Au del de 10 MHz, les effets thermiques des radiofrquences sont connus de longue date
et utiliss largement (fours micro-ondes, traitement radiofrquences des mtastases
hpatiques, etc.). Sagissant des RF utilises en tlcommunications, la question qui se
pose est celle des ventuels effets non thermiques. Il est ds lors crucial que les
exprimentations soient conduites dans des conditions irrfutables en termes de dosimtrie
pour pouvoir affirmer quun effet observ nest pas un effet thermique.
Pour chaque article de recherche, une analyse de la mthodologie employe dans les
parties physique et biologique a t ralise afin de pouvoir en valuer la validit sur des
critres objectifs.
Partie physique
Les principaux critres de validit retenus sont :
- la qualit du systme dexposition ;
- la dosimtrie
45
, ou caractrisation de lexposition.
Il est ncessaire en premier lieu de disposer dun systme dexposition qui permette de
raliser des expriences avec des conditions dexposition contrles (frquence, modulation,
puissance, temprature, ventilation, etc.). Celui-ci doit tre adapt au type dtude et dcrit
de faon dtaille.
Le DAS (en W/kg) est le paramtre qui caractrise le niveau dexposition (cf. chapitre 3), il
est donc indispensable de le connatre. Sans cette valeur, les conditions exprimentales ne
sont pas dfinies (cela reviendrait au mme que de tester la toxicit dun produit sans avoir
une ide de la quantit utilise). Le DAS doit tre obtenu par deux mthodes au moins :
simulation numrique et mesure physique de temprature et/ou du champ lectrique. La
temprature sous exposition ne peut tre mesure correctement quavec des sondes non
mtalliques, gnralement par fibres optiques.

45
Il faut noter que le terme dosimtrie , bien quimpropre en labsence de dfinition de ce que serait une
dose de rayonnement radiofrquences, est employ ici car il est couramment utilis par les chercheurs du
domaine., Il faudrait plutt parler d exposimtrie et de dosimtrie biologique, c'est--dire de la caractrisation
de lexposition aux radiofrquences des modles cellulaires, animaux ou humains permettant daccder la
valeur du DAS.
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Cette valeur du DAS tant dlicate obtenir, la mthode dosimtrique employe a t
examine en dtail pour chaque publication afin de connatre la validit de la valeur du DAS
annonce par les auteurs.
Lors de lanalyse des articles de recherche, diffrents cas de figures sont rencontrs :
la mthode d'obtention du DAS est bien dcrite : calculs numriques + mesures
physiques (dosimtrie valide) ;
lestimation du DAS est faite par des calculs partir de mesures physiques
(approximation plus ou moins grossire) ou par simulation numrique uniquement. Il
manque une validation soit numrique soit exprimentale (dosimtrie incomplte) ;
la mthode d'obtention du DAS est mentionne, mais il ny a pas de description ou de
rfrence une autre publication (dosimtrie non dcrite) ;
labsence de dosimtrie, les conditions d'exposition (DAS) sont inconnues (nant).
Lorsquil sagit de lexposition dhumains, la mention relle est jointe au critre
dapprciation de la dosimtrie pour distinguer des expositions sur des modles animaux ou
in vitro (relle valide, relle nant, etc.).
Notons quun tlphone mobile ne peut pas tre utilis comme systme dexposition pour
des expriences in vitro ou sur des animaux pour mimer leffet dun tlphone sur un
humain. En effet, la puissance (en Watts) normalement dissipe dans environ 1,4 kg de tissu
crbral humain est alors absorbe par 10 g dans le cas du cerveau dun rat par exemple.
Le systme est alors considr comme irrecevable et ltude ne peut pas tre prise en
compte.
Les tudes peuvent tre faites en champ proche ou lointain (cf. chapitre 3) selon le systme
dexposition utilis, cest toujours la valeur de DAS qui reste le critre de rfrence pour
valuer le niveau dexposition. Lorsquil sagit dun DAS localis au niveau de la tte, du
cerveau ou de la peau par exemple, la valeur du DAS au niveau de la partie tudie, DAS
local , est plus leve que le DAS corps entier qui est une moyenne sur la totalit du
corps.
Une liste, non exhaustive, des systmes dexposition utiliss en laboratoire ainsi que des
dtails sur les conditions requises pour une matrise correcte de lexposition aux
radiofrquences sont prsentes en annexe 3.2 [Collin, 2007].
Partie biologie
Les effets biologiques des radiofrquences sur le vivant peuvent tre examins plusieurs
niveaux :
in vitro sur des cellules humaines, animales, vgtales ou de bactries en culture ;
in vivo sur des animaux ou des humains.
Pour les tudes in vitro, les cellules peuvent tre frachement isoles partir dorganes ou
de prlvements sanguins (lymphocytes), utilises directement ou mises en culture pour une
courte dure (on parle alors de cultures primaires). Il peut sagir galement de lignes
cellulaires : soit des cellules cancreuses provenant de divers types de tumeurs, soit des
cellules immortalises par modifications gntiques.
Pour les tudes in vivo, les modles animaux les plus frquemment utiliss sont les rats et
les souris. Ces dernires peuvent tre gntiquement modifies et prsenter un caractre
particulier utile aux tudes ralises, comme une prdisposition au dveloppement de
certaines tumeurs.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 105
Les tudes in vitro et in vivo sont ralises pour lucider des effets sur des mcanismes
mtaboliques, des fonctions physiologiques ou des altrations des systmes vivants.
En ce qui concerne la dure de lexposition, il est question dexposition aigu lorsque la
dure est courte (quelques minutes plusieurs heures selon le modle) et dexposition
chronique lorsque cette dure stale pendant une grande partie de la vie de lanimal ou de
lhumain. Compte tenu de la dure de vie dun rat ou dune souris, une exposition de 1 an ou
deux est considre comme chronique. Entre les deux, pour quelques jours quelques
mois, lexposition est dite semi-chronique (ou subchronique). Sil sagit de cellules en culture,
ces notions de chronique ou semi-chronique sont difficilement transposables, nanmoins, il
est question dexposition aigu pour quelques minutes ou quelques heures, et chronique ou
de longue dure si lexposition persiste durant plusieurs gnrations de cellules.
Les tudes in vivo et in vitro se compltent.
Les critres de qualit classiquement requis pour les tudes biologiques sont :
la pertinence du modle ;
la validit des techniques (fiabilit, sensibilit, etc.) ;
la puissance de ltude : nombre de cas (taille de lchantillon), nombre de rptitions ;
les tests en aveugle
46
, voire double aveugle pour les tudes sur lhomme ;
les tests statistiques utiliss.
Pour les tudes in vivo, selon le systme utilis, les animaux peuvent tre contraints
(immobiliss) pendant lexposition et ainsi subir un stress important susceptible de fausser
les rsultats (stress de contention). Des dispositions doivent tre prises pour limiter ce
stress, notamment en habituant les animaux cette situation.
En outre, toutes les tudes in vivo ou in vitro doivent prsenter des expositions factices dites
sham qui permettent de comparer les rsultats obtenus avec et sans exposition aux
radiofrquences, afin de sassurer que leffet observ nest pas d au systme dexposition
lui-mme mais bien au champ lectromagntique. En pratique, lexprience est ralise
dans deux systmes identiques la prsence ou labsence du champ lectromagntique doit
tre lunique paramtre qui varie entre expos et sham. Ceci est fait dans la grande majorit
des travaux.
Par ailleurs, les expriences sont conduites en parallle dans les conditions habituelles de
culture (cellules) ou dlevage (animaux) : on parle alors de contrles (contrle cage pour
les animaux) ou de tmoins ngatifs. La technique employe doit galement tre valide par
des tmoins positifs qui permettent de sassurer quun effet, sil existe, est bien dtect avec
la technique employe. Pour cela, un facteur dinduction connu de leffet recherch est
utilis (par exemple un agent mutagne sil sagit deffets sur lADN). Labsence de ces
contrles ne permet pas de conclure quant aux effets spcifiques des champs
lectromagntiques.
Idalement, les expriences doivent tre conduites en aveugle, en particulier celles o
lanalyse des rsultats met en jeu la subjectivit de lexprimentateur, comme des
observations au microscope ou des comptages non automatiss dvnements.

46
Lexprimentateur ne sait pas quels sont les chantillons exposs.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 106
Prsentation des analyses darticles
Les donnes disponibles concernant les effets des radiofrquences sont nombreuses et de
qualit trs ingale. Elles peuvent tre regroupes en plusieurs catgories en fonction de
leur centre dintrt principal, concernant les effets sur lintgrit de lADN, lexpression
gnique et la synthse de protines (gnomique et protomique), les protines de choc
thermique (connues comme rponse cellulaire au stress), lapoptose, les enfants, les
fonctions reproductives, la barrire hmato-encphalique (BHE), etc.
Notons au passage quune tude scientifique consiste mettre une hypothse et vrifier
si elle est vraie ou pas par des moyens appropris. Lobservation dun effet biologique, a
fortiori en condition exprimentale, ne signifie pas forcment quil entrane un dommage et
encore moins quil se traduise par un effet sur la sant humaine.
Lors de la rdaction, il nest pas mentionn pour chaque rsultat cit dans les conditions
exprimentales de ltude mais il va de soi que les rsultats se rfrent toujours aux
travaux dcrits, dans des conditions exprimentales donnes, et ne sont pas directement
extrapolables des situations gnrales, notamment lhomme.
De mme, lorsquil est question deffet significatif , cela sous-entend quil est
statistiquement significatif. Cela ne prsume en rien de son amplitude, un effet peut tre
faible mais statistiquement significatif. On parlera le plus souvent deffet pour ne pas
alourdir le style, sachant quune anomalie du traitement statistique des donnes ou de la
puissance de ltude sera mentionne le cas chant.
Nous avons opt pour une prsentation par type deffets, les tudes in vitro et in vivo sont
traites conjointement.
Les synthses sont regroupes sous les chapitres suivants :
effets sur lexpression gnique et la synthse de protines ;
effets sur le stress oxydant et la production de radicaux libres ;
effets sur lADN ;
effets sur lapoptose ;
effets sur le dveloppement des cancers chez lanimal ;
effets immunologiques ;
effets sur le systme nerveux ;
effets sur le dveloppement ;
effets sur la reproduction ;
effets sur laudition ;
effets sur le systme oculaire ;
effets sur le systme cardio-vasculaire ;
effets sur la mlatonine ;
autres effets.
Ces diffrentes catgories ne sont pas strictement cloisonnes puisquil est possible par
exemple dapprhender un effet sur les protines de choc thermique par ltude du niveau de
lexpression gnique, ou sur lapoptose au travers de lexpression gnique de protines
impliques dans le processus, etc.
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Octobre 2009 Version finale page 107
4.1.2 Les tudes cliniques
La spcificit des tudes cliniques est de porter directement sur des tres humains, sains ou
pathologiques. En mdecine, ces tudes ont occup et occupent encore une place centrale.
Aprs avoir permis, au XIXme sicle, de jeter les bases de la mdecine scientifique
moderne, elles restent indispensables pour intgrer les progrs de la biologie dans la
pratique mdicale et pour proposer des hypothses aux recherches pidmiologiques.
Dans une socit adhrant fondamentalement la philosophie des droits de lhomme, ces
recherches sont soumises des impratifs thiques dont limportance est telle quils ont t
inscrits dans la loi de la plupart des pays. Ces impratifs sont essentiellement au nombre de
trois :
avoir une bonne probabilit de faire progresser les connaissances sur les maladies et
les moyens de les traiter ;
veiller ne faire courir aux sujets qui sy prtent que des risques nexcdant pas les
bnfices que lon peut en attendre au plan individuel et collectif ;
avoir recueilli, avant le dbut de la recherche, le consentement clair des sujets
sollicits.
A ces exigences thiques, sajoutent les difficults lies la dispersion naturelle des
malades et la lourdeur des investigations quelles comportent. En consquence, ces
recherches portent gnralement sur des groupes de sujets ayant des effectifs relativement
rduits et comportant des biais de recrutement. Leurs rsultats ne peuvent donc tre
gnraliss, comme peuvent ltre les rsultats des enqutes pidmiologiques, lorsque ces
dernires sont ralises avec des chantillons reprsentatifs des populations tudies.
Malgr ces limitations, les recherches cliniques obissent aux mmes rgles de la dmarche
scientifique que toutes les autres recherches et, comme elles, peuvent tre classes en deux
catgories : les recherches vise descriptive et les recherches vise explicative.
Les recherches vise descriptive sefforcent, comme leur nom lindique, didentifier et de
caractriser des tableaux cliniques , correspondant des situations pathologiques
appelant des conduites tenir prcises. Elles reposent essentiellement sur des critres
cliniques proprement dits, cest--dire recueillis par les professionnels de sant au moyen de
leurs organes des sens. Ces signes sont classs en trois catgories : les signes gnraux
(fivre, amaigrissement, etc.), les signes fonctionnels ou subjectifs (douleur, fatigue) et les
signes physiques ou objectifs ( linspection, la palpation, la percussion, la mobilisation
active et passive et lauscultation). Mais ces recherches reposent aussi sur des critres
biologiques, imagiers, fonctionnels, psychologiques et sociologiques. Il existe donc deux
entres et un double mouvement en recherche clinique : tantt, elles partent des signes
observs chez les patients pour leur trouver des corrlats anatomo-physiologiques, tantt,
elles partent de perturbations anatomo-physiologiques pour identifier leur traduction clinique.
Les recherches vise explicative se proposent dtudier les mcanismes
physiopathologiques (qui sont actuellement le plus souvent molculaires) qui sous-tendent
ces signes cliniques ; il sagit de vritables recherches exprimentales qui, en raison des
contraintes thiques, doivent sappuyer sur des modles biologiques. En raison des
diffrences entre espces, bien mises en vidence par la physiologie compare puis par la
gntique, les rsultats de ces recherches sur lanimal ne peuvent tre transfrs
directement lhomme. Ils doivent faire lobjet, auparavant, de confirmations effectues chez
ce dernier.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 108
Les formes les plus nombreuses et les plus acheves de la recherche clinique sont les
essais thrapeutiques, avec leur schma quatre phases :
la phase I destine valuer la tolrance du produit ;
la phase II vrifier ses mcanismes daction sur un petit nombre de sujets ;
la phase III vrifier son efficacit clinique et ses effets indsirables par des
mthodes se rapprochant de celles de lpidmiologie ;
la phase IV assurer le suivi par ltude de ses effets au long cours et par la
recherche de nouvelles indications.
La transposition de ce schma dautres domaines de la recherche clinique nest pas
toujours possible, notamment en chirurgie. Mais, elle reste un objectif vers lequel il faut
essayer de tendre.
En ce qui concerne les effets sanitaires des ondes radiofrquences, il apparat quon na eu,
jusqu une date rcente, ni entre clinique (symptmes non spcifiques), ni entre
anatomo-physiologique (pas de lsion et pas danomalie des constantes biologiques). Si le
dbat sur le rle ventuel des champs lectromagntiques dans lapparition et lvolution
daffections comme les tumeurs ou les maladies dgnratives doit rester dans le cadre de
cette dmarche traditionnelle, poser le problme de lhypersensibilit lectromagntique en
ces termes ne peut que conduire une impasse.
Il convient de rappeler ici que, comme la bien montr Canguilhem [Canguilhem, 1966], le
terme de maladie dsigne deux concepts diffrents, un concept scientifique objectif qui
correspond aux donnes de la dmarche dcrite ci-dessus, et un concept individuel
subjectif qui correspond au vcu de chacun et intgre dautres dimensions que
somatiques. La langue anglaise ne connat pas cette difficult puisquelle possde deux
termes diffrents pour dsigner ces deux concepts, disease pour le concept scientifique et
illness pour le concept subjectif. Il est vident que, par nature, ces deux concepts, qui
correspondent deux points de vue diffrents dun mme phnomne, ne peuvent concider
parfaitement et peuvent mme diverger fortement. La science mdicale na pu se construire
quen ngligeant la subjectivit des malades. Mais par l mme elle ne saurait rpondre
toutes les questions manant de cette subjectivit. Cependant, cette partie purement
subjective de la maladie se rduit progressivement avec les progrs de la biomdecine.
Dans ce contexte, la problmatique de lhypersensibilit lectromagntique revt un intrt
de porte gnrale, car elle sintgre lgitimement dans le cadre des affections
mdicalement inexpliques, comme la fibromyalgie ou le syndrome de fatigue chronique.
4.1.3 Les tudes pidmiologiques
Lpidmiologie consiste analyser la frquence des maladies dune population, leur
rpartition dans le temps et dans lespace et les facteurs susceptibles de les engendrer. Les
facteurs, dits de risques, sont le plus souvent dsigns par le terme gnrique dexposition.
Tous les diffrents types dtudes pidmiologiques napportent pas le mme niveau de
preuve. On distingue classiquement les tudes cologiques, les tudes transversales, les
tudes cas-tmoins et les tudes de cohortes :
les tudes cologiques ont la particularit dexaminer lassociation entre exposition et
pathologie par des donnes agrges dexposition et de pathologies (pollutions
moyennes par communes et affections respiratoires associes par exemple) ;
les tudes transversales consistent examiner un instant donn la fois les
expositions de la population tudie et les pathologies ;
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 109
les tudes cas-tmoins consistent comparer un chantillon de cas dune pathologie
donne un chantillon dit tmoin, de personnes non atteintes de cette pathologie ;
enfin, une tude de cohorte consiste comparer des individus exposs un agent
particulier et des individus non exposs (ou des groupes de personnes exposes
diffrents niveaux dexposition) en suivant dans le temps lapparition des pathologies
pour chaque groupe.
Si toutes ces tudes ont vocation montrer une association entre une exposition et la
survenue dune maladie, toutes ne permettent pas de montrer que cette association nest
pas artefactuelle ou due un biais. Nous invitons le lecteur se rfrer un ouvrage
dpidmiologie pour un descriptif complet de chaque type dtude et des biais potentiels en
pidmiologie ([Bouyer et al., 1995] ; [dos Santos, 1999] ; [Rothman, 2002] ; [Leclerc et al.,
1990] ; [Goldberg, 1990]).
Diffrents groupes ont tabli des chelles dvaluation du niveau de preuve en fonction des
types dtudes ([Harris et al., 2001] ; [Ebell et al., 2004] ; [Oxford center for evidence based
medicine, 2009]). Sil existe quelques variations entre les diffrentes chelles, il en ressort
que lon peut classer les tudes dans lordre suivant : rapport de cas, tudes cologiques,
tudes cas-tmoins, tudes de cohortes, essais randomiss (cf. Figure 22). Les essais
alatoires liminant le maximum de biais, ils apportent le plus haut niveau de preuve sur la
causalit. Cependant, ces tudes sont rarement ralisables en pidmiologie de
lenvironnement et il existe certaines situations ou lon ne peut plus entreprendre ce type
dtude [Smith et Pell, 2003].
Rapport de cas *
Ecologique
tudes observationnelles
Cas-tmoins
Cohorte rtrospective
Cohorte prospective
Mta-analyse dtudes observationnelles
tudes exprimentales
Essai comparatif randomis
Mta-analyse dtudes experimentales
*Les rapports de cas ne sont pas en soi des tudes pidmiologiques, mais elles sont souvent une premire
tape dans la gnration dhypothses.
Figure 22 : Illustration schmatique du niveau de preuve associ aux principaux types dtudes
pidemiologiques
Les indicateurs de risques les plus utiliss en pidmiologie sont :
le risque relatif (RR), rapport entre la probabilit dtre atteint dune pathologie pour
les individus exposs et la probabilit dtre atteint pour les non exposs ;
Niveau de preuve Biais
tudes
pidemiologiques
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 110
l (OR) ( rapport des cotes ), quivalent au risque relatif dans le cas des pathologies
rares. Il permet destimer ce dernier lorsque les probabilits ci-dessus ne sont pas
estimables, notamment dans le cas des tudes cas-tmoins ;
le rapport de mortalit ou dincidence
47
standardis (SMR : Standardised Mortality
Ratio ou SIR : Standardised Incidence Ratio). Il rapporte le nombre de dcs (ou cas
pour le SIR) observs au nombre attendu si la mortalit de la population tudie tait
la mme que celle de la population de rfrence.
Pour ces trois indicateurs, la valeur 1 correspond un risque gal entre les populations
compares, les valeurs suprieures (respectivement infrieures) correspondant un risque
suprieur (respectivement infrieur) dans la population expose.
Aux principaux protocoles cits plus haut, il faut ajouter la mta-analyse qui consiste
synthtiser lensemble des tudes publies. Initialement dveloppes pour synthtiser les
tudes exprimentales, les mta-analyses ont t employes galement pour les tudes
observationnelles. tant en apparence facilement ralisables avec de simples logiciels
ddis, on observe un nombre grandissant de publications utilisant les mta-analyses
comme simple regroupement de risques relatifs (ou dOR) pour produire un RR global et son
intervalle de confiance.
Contrairement aux analyses conjointes (pooled analysis), elles ne considrent pas dans les
calculs les donnes individuelles de base. Si elles permettent dapporter des lments
quantitatifs synthtiques, elles doivent tre ralises avec prcaution et notamment aprs un
examen pralable de lhtrognit entre tudes.
Pourtant, les mta-analyses permettent essentiellement dtudier lhtrognit entre les
tudes. Certaines chelles dvaluation du niveau de preuve imposent aux mta-analyses
linclusion dtudes homognes comme critre de qualit ([Oxford center for evidence based
medicine 2009] ; [Ebell et al., 2004]).
Enfin, les mta-analyses ne permettent pas d amliorer un ensemble dtudes mdiocres
et on doit garder lesprit ladage anglo-saxon Garbage In Garbage Out . Si lensemble
des tudes dune mta-analyse est potentiellement entach de nombreux biais, le rsultat
global de la mta-analyse le sera galement.
Notion de cluster :
La notion de cluster , donnes qui se situent entre les rapports de cas et les tudes
cologiques, ncessite des prcisions mthodologiques spcifiques. Il sagit dune
description dagrgats de cas dune pathologie survenus dans une priode donne au
voisinage dune source dexposition. Des clusters de cancers ont ainsi t observs pour
lexposition chronique aux radiofrquences des antennes de stations de base des rseaux
de tlphonie mobile (voir ce propos l'analyse du cluster de Saint Cyr l'Ecole, p. 75-76
dans le rapport Afsse Tlphonie mobile et sant , 2005 et ceux observs par des
mdecins gnralistes en Allemagne autour de la ville de Naila [Eger et al., 2004] et en
Isral [Wolf et Wolf, 2004] dcrits galement dans le rapport Afsse 2005).
La ncessit de prendre en compte les proccupations des populations concernes est
atteste par l'analyse d'un cluster de cancers du sein dans une station de radiodiffusion de
Brisbane en Australie. De 1994 2006, 10 cas de cancers du sein invasifs ont t
diagnostiqus parmi les 550 femmes employes pendant quelque temps dans cette station,
soit une augmentation du risque de plus de six fois par rapport la population fminine du
Queensland. Aprs une tude initiale non satisfaisante des facteurs de risque individuels

47
Lincidence correspond au nombre de nouveaux cas dune pathologie donne survenus dans une priode
donne. Elle soppose la prvalence qui inclut tous les cas dnombrs dans la priode indpendamment de
leur moment dapparition.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 111
(histoire gyncologique personnelle, grossesses, allaitements), une tude indpendante a
t couronne de succs lorsque les investigations se sont portes sur les facteurs
environnementaux qui inquitaient les employes ainsi que sur les agents qui auraient pu
tre l'origine du cluster. Bien qu'aucune cause spcifique n'ait t identifie, les
inquitudes du personnel ont t prises en compte.
4.2 Bande de frquences 9 kHz 10 MHz
Rappelons que les bandes de frquences tudies dans cette saisine sont celles comprises
entre 9 kHz et 300 GHz et que seules les bandes de frquences de la tlphonie mobile ont
t traites dans les saisines Afsset de 2003 et 2005. Cest pourquoi, pour la bande de
frquence 9 kHz 10 MHz (partie basse des radiofrquences, communment appele
frquences intermdiaires - FI), la revue bibliographique inclut des publications antrieures
2005.
Si les caractristiques physiques dune mission donne dterminent les possibles effets
biologiques, le grand nombre dapplications spcifiques, notamment industrielles amne
traiter sparment certaines technologies. Prcisons que deux technologies ne sont toutefois
pas traites dans ce rapport car elles ont donn lieu deux rapports rcents de lAfsset :
les RFID, systmes didentification par radiofrquence et prsents sur toute la bande
de frquence et jusqu 5,8GHz [Afsset, Les systmes didentification par
radiofrquences (RFID), valuation des impacts sanitaires, 2009] ;
les lampes fluo compactes, mettant dans la bande 10 kHz-1 MHz, pour lesquelles
lAfsset a produit un protocole de mesure des missions lectromagntiques [Afsset,
Analyse des champs lectromagntiques associs aux lampes fluorescentes
compactes, 2009].
On trouve dans la bande de frquence situe entre 300 kHz et quelques MHz de
nombreuses applications, dites ISM (industrielles, scientifiques, mdicales). Les systmes
industriels reposent le plus souvent sur llectrothermie par induction. Cette induction
provoque sur un corps conducteur lapparition de tensions et courants induits dont le rsultat
est le chauffage par effet joule. Les applications sont nombreuses en milieu professionnel :
- dans lindustrie sidrurgique : fusion, chauffage, peinture chaud, brasage,
soudure, etc. ;
- dans le secteur de llectronique : purification de semi-conducteurs, dgazage,
etc. ;
- dans lindustrie chimique : fusion, schage, fabrication de fibres, etc. ;
- ou dans lagroalimentaire : cuisson, schage, thermo-scellement.
Si les niveaux de champ magntique la source peuvent tre levs, ceux rellement
prsents au niveau du poste de travail doivent respecter les valeurs limites dexposition
professionnelle recommandes. On trouve galement des applications domestiques comme
les plaques de cuisson induction, ou bien les missions lies aux temps de balayage des
faisceaux des crans cathodiques (VDU) (cf. Tableau 1).
Les limites dexposition les plus communment utilises concernant les expositions aux
champs des frquences intermdiaires sont extrapoles partir des limites plus basse
frquence (la stimulation lectrique tant retenue comme effet critique) et plus haute
frquence (leffet thermique tant retenu comme effet critique).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 112
En comparaison des tudes activement menes dans le domaine des champs trs basses
frquences et radiofrquences, seul un nombre trs limit dtudes exprimentales ou
pidmiologiques portent sur les effets biologiques et sanitaires des champs de frquences
intermdiaires (FI).
4.2.1 Terminaux cathodiques de tlvision et dordinateur (VDU, VDT)
Bien que les technologies cran plat supplantent progressivement les crans
cathodiques, un grand nombre de ces crans reste encore en service. Le principe de
fonctionnement dun cran cathodique repose sur le balayage de lcran par un faisceau
dlectrons. Ce balayage est produit par un champ magntique alternatif en dents de scie
une frquence de 15 25 kHz, avec des harmoniques plus faible intensit jusqu
125 kHz. Ces crans gnrent diffrents types de champs lectromagntiques : champs
lectrostatiques, champs extrmement basses frquences lis la frquence dalimentation
de lcran et des champs magntiques de frquences intermdiaires en dent de scie lis
au balayage.
Reproduction et dveloppement :
Ltude de Johansson [Johansson et al., 2001] propose un mcanisme biologique la
dermatite des crans sous la forme dune modification des populations de mastocytes
cutans observe dans le sens de laugmentation (5 personnes sur 13) ou au contraire de la
diminution (2 personnes sur 13) chez les personnes volontaires exposes plusieurs heures
des crans. Cette tude nexclut pas dans ses conclusions des facteurs concomitants
possibles, dautant quelle porte sur un faible effectif.
Aprs ltude de Wu [Wu, 1998], celle de Tachi [Tachi et al., 2005] ne montre pas deffets
des expositions aux champs magntiques des VDU sur linduction de ruptures dADN sur
modle cellulaire (E. coli en prsence de phage lambda). Les tudes de Haga [Haga et al.,
2005] ou Igarashi [Igarashi et al., 2005] (en prsence de mutagne), et de Nakasono
[Nakasono et Nishimura, 2005] sont, elles aussi, ngatives.
Parmi les rares rsultats positifs, deux publications du groupe de Bastide ([Youbicier-Simo et
al., 1997] ; [Bastide et al., 2001]) effectues sur des embryons de poulet et des poussins
voquaient des modifications de scrtion de corticostrone, de mlatonine et une baisse de
la synthse danticorps (anti-thyrogobuline aprs sensibilisation) lors dexposition chronique
aux VDU ou aux GSM ; dans ce dernier cas, les constatations taient retrouves mme
lorsque lexposition tait ralise en utilisant un cran en cuivre entre la source GSM et le
sujet expos. Dans leur tude antrieure (1995), cette influence pas plus que lexistence
danomalies lors du dveloppement navaient t retrouves.
Les autres tudes de tratognicit in vivo (croissance et mortalit ftale, malformations,
poids, longueur, taille de la tte, etc.) effectues par ce groupe sur le mme modle ([Kim et
al., 2004] ; [Lee, 2009]) napportent pas dlment en faveur dun effet tratogne, pas plus
que les tudes de ([Frlen et al., 1993] ; [Huuskonen, 1998] et |Wiley et al., 2005]) navaient
montr deffet de lexposition chronique de souris CD1 gravides des champs magntiques
(20 kHz) dintensit chelonne de 0,3 200 T sur le poids, la tratognse ou lexistence
danomalies viscrales ou osseuses.
noter des rsultats isols prsents par [Dimberg, 1995] sur lvolution post-natale long
terme (J1 - J308) de souris exposes durant la gestation aux missions VDU : diminution du
poids du cerveau J308, mais pas du cortex, du corps calleux, de l'hippocampe ou du
cervelet ; J21, diminution du niveau d'ADN et augmentation d'activit de diestrase
2'3'nuclotide-cyclique (oligodendrocytes), de lactylcholinestrase et du NGF (facteur de
croissance).
Effets cancrognes : [Lee et al., 2007b] ont valu les possibles effets cancrognes dun
champ magntique de frquence 20 kHz de forme triangulaire et dintensit 6,25 T. Les
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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conditions dexposition ont t choisies pour correspondre au systme dmission vido
(VDU, crans TV cathodiques) et aux limites dexpositions publiques corennes. Le
protocole exprimental comprend un groupe danimaux expos au seul champ et un groupe
expos au champ associ un toxique chimique cancrogne pouvant induire une tumeur
mammaire, pulmonaire ou cutane. Les tumeurs mammaires sont obtenues chez des rates
Sprague Dawley par injection de dimthylbenz[]anthracne (DMBA), les tumeurs
pulmonaires chez des souris ICR
48
par du benzopyrne (BP) et les tumeurs cutanes chez
des souris femelles ICR par du DMBA ou du ttradcanoylphorbolester (TPA). Les animaux
sont exposs durant 8 h par jour pendant 14 semaines pour les exprimentations sur les
tumeurs mammaires, pendant 6 semaines pour les tumeurs pulmonaires et 20 semaines
pour les tumeurs cutanes. Aucune tumeur na pu tre observe chez les groupes exposs
aux seuls champs radiofrquences. En outre, les champs lectromagntiques des
frquences intermdiaires naugmentent pas lincidence des tumeurs induites par les agents
chimiques. La principale faiblesse de cette tude rside dans lutilisation de seulement 20
animaux par groupe (faible puissance statistique) alors que la plupart des tudes de
cancrogense utilisent au moins 50 animaux par groupe. Les rsultats positifs trouvs dans
le pass portaient sur des souches plus grande variabilit, y compris chez les tmoins
(CD1,CBA/Ca) [Huuskonen et al., 1998].
Lanalyse de 10 tudes pidmiologiques ralise par Marcus [Marcus, 2002] ne met pas en
vidence deffet de lexposition aux frquences intermdiaires sur lincidence de tumeurs,
tout en soulignant lexistence de nombreux biais de slection et de mthodologie, et en
sabstenant de prendre position dans le cas de lassociation : poste haut stress et
exposition de vieux systmes trs missifs (30 T et plus). Cet effet nest pas retenu dans
la revue de Litvak [Litvak et al., 2002], pas plus que par les tudes de Huuskonen
[Huuskonen et al., 1998], de Juutilainen ([Juutilainen, 1999] ; [Juutilainen, 2005]) ou par la
synthse effectue par de Sze [de Sze, 2006] : les crans vido ne sont pas considrs
comme une source dexposition significative aux champs lectromagntiques.
Les effets de ces frquences sur le dveloppement post-natal [Dimberg, 1995] ou sur une
action potentialisatrice des rayons X dans la gense de leucmies chez la souris [Svedenstal
et Johanson, 1998] nont pas non plus montr de rsultats significatifs. Les mmes rsultats
ngatifs ont t nots par Robertson [Robertson, 1996] lors dexpositions 10 kHz moyen
et long terme durant la gestation et la croissance de modles de souris B6C3F1.
Les revues de Jauchem [Jauchem, 2003 et 2008] portent sur les effets gnotoxiques,
immunitaires, cancrignes, cardiovasculaires, ainsi que sur la reproduction et le systme
nerveux pour les frquences de 3 kHz 300 kHz. Elles concluent propos des VDU quil ny
a pas d'argument en faveur deffets des rayonnements sur le systme immunitaire, ou autres
effets nfastes. Quand elles existent, les diffrences sont minimes et non significatives.
Ltude cas-contrle de Windham [Windham et al., 1990], effectue chez des femmes ayant
eu un avortement spontan dans les 20 premires semaines de grossesse, navait pas
montr dexcs de risque chez celles qui taient le plus exposes (6 groupes selon lactivit
professionnelle et lexposition potentielle aux VDU), tout en observant un retard de
croissance intra-utrin sans rpercussion la naissance. Plus tard, Lindbhom et Hietanen
[Lindbohm et al., 1992] avaient trouv un excs davortements spontans observs dans les
groupes de femmes les plus exposes durant la grossesse, tout en ncartant pas la
possibilit de biais de catgorisation, ce qui limite de fait la porte de ce travail.

48
Imprinting Control Region : dsigne une forme de modification gntique de souris.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 114
Hypersensibilit lectromagntique (EHS)
49
:
Oftedal [Oftedal et al., 1995] avait initialement trouv que la rduction par crantage du
champ lectrique mis par les terminaux saccompagnait dune baisse des signes
fonctionnels cutans. Le mme auteur a, par la suite, infirm ses rsultats dans son tude de
rplication portant cette fois sur les signes cutans, oculaires et nerveux [Oftedal et al.,
1999]. Par la suite, les groupes de Stenberg [Stenberg et al., 2002] puis Bergdahl [Bergdahl
et al., 2004] sparaient les manifestations cutanes isoles des smiologies nerveuses
aspcifiques (fatigue, perte de mmoire) en soulignant quune prise en charge
psychologique pouvait tre efficace sur les signes cutans isols, et quen revanche, les
manifestations nerveuses ntaient pas affectes par cette prise en charge. Au contraire,
ltude sudoise dEklf [Eklf, 2006] reposant sur limplication des personnels, la gestion
autonome et le suivi ergonomique mettait en vidence une amlioration de ltat de sant
des personnels (signes fonctionnels, douleurs articulaires) au travail (et une amlioration du
rendement). Par ailleurs, Tashibana [Tashibana et al., 1998], puis Nagasawa [Nagasawa,
2002] dans leurs enqutes par questionnaires portant respectivement sur 219 personnes et
sur 25 000 personnes (sur 3 ans) estiment que les perturbations subjectives (sommeil et
performances mentales) augmentent avec la dure quotidienne dexposition, mais voquent
limportance des facteurs psycho-sociaux et environnementaux autres que lexposition aux
VDU. Enfin, linfluence des VDU sur lapparition de symptmes assimils lIEI nest pas
retenue dans les conclusions du congrs Electromagnetic Hypersensitivity, Prague,
2004 .
Pour mmoire, on peut mentionner une tude ancienne de Fiskeisj [Fiskeisj, 1988] portant
sur la culture de bulbes dail exposs des distances variables des crans TV qui na pas
montr deffet sur la croissance des racines, ou sur la mitose des cellules des tiges, ni sur
llongation des centromres des chromosomes mtaphasiques.
4.2.2 Plaques de cuisson domestiques induction
Les cuisinires induction utilisent des frquences de 20 50 kHz.
Selon la synthse de de Sze [de Sze, 2006], les niveaux de champ estims par des
calculs prliminaires montrent des niveaux locaux de courants induits, hauteur des mains
par exemple, qui pourraient dpasser les valeurs recommandes existantes, sans que les

49
LEHS est aussi appele IEI, intolrance environnementale idiopathique.
Les tudes relatives aux terminaux cathodiques de tlvision et dordinateurs ne suggrent
pas de risque pour la sant humaine des niveaux dexposition non thermiques, cest--dire
dans les valeurs limites dexposition professionnelle recommandes. Les rares tudes
pidmiologiques sont ngatives et de porte limite, dautant que les niveaux dexposition
ne sont pas prcisment connus.
Les tudes cellulaires animales ou vgtales ne montrent pas deffet, court ou moyen
terme. Les rsultats portant sur lembryognse ou la cancrognse sont rares et
contradictoires.
La majorit des tudes ne suggrent pas deffets sanitaires, lexception de quelques
rsultats peu pertinents montrant une lgre augmentation de malformations
morphologiques mineures chez lanimal. Ces effets potentiels semblent limits des
souches animales spcifiques et ne sont pas extrapolables lhomme.
Au vu du petit nombre de donnes disponibles, il persiste au moins une zone dincertitude
quant aux effets biologiques dans ces bandes. Il est cependant ncessaire, avant de pouvoir
raliser les tudes fondamentales et pidmiologiques, de pouvoir caractriser correctement
les expositions.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 115
implications en termes de sant soient bien claires ce jour. Cette estimation est retrouve
dans la revue de Litvak [Litvak et al., 2002] qui relve des intensits proximit des plaques
de lordre de 0,7-1,6 A/m ( 30 cm) et jusqu 25 A/m en surface de bobine.
Effets gnotoxiques ou tratognes : Pour les tudes in vitro, [Fujita et al., 2007] a
dvelopp un modle thermo-rgul, comprenant un bobinage inclus dans lincubateur,
oprant 23 kHz. Ce bobinage a t utilis dans ltude de Miyakoshi [Miyakoshi et al.,
2007] : celui-ci a tudi les possibles effets gnotoxiques des champs magntiques
similaires ceux mis par les plaques de cuisson domestique induction. Des cultures
cellulaires et des bactries ont t exposes durant 2 heures un champ magntique de
23 kHz dintensit 532 T. Ces tests ont compris :
des tests de mutagnicit (test dAmes) sur 3 souches bactriennes de S.
typhimurium (TA98, TA100, TA1537) et 2 souches de E. coli (WP2 uvrA, WP2
uvrA Pkm101) ;
des tests micronoyaux de blocage des cytokines sur cellules de hamster
chinois CHOK1 ;
des tests des comtes (cassures des brins dADN) sur cellules CHO-K1 ;
des tudes des mutations gntiques du gne HPRT sur cellules de hamster
chinois V-79 ;
des tudes de la prolifration cellulaire sur cellules CHO-K1.
Aucune diffrence significative na cependant pu tre mise en vidence quelles quaient t
les conditions dexpositions. Les auteurs ont ainsi conclu labsence deffets gnotoxiques
des expositions aux champs magntiques de frquences intermdiaires aussi bien sur les
bactries que sur les cellules de mammifres. Cependant, le nombre de rptitions de
lexprimentation est faible. La puissance statistique de cette tude est donc galement
faible.
Seules quelques tudes in vitro ont t ralises. Elles portent sur les effets gnotoxiques et
tratognes des plaques induction et se sont avres ngatives. Toutefois, leur usage
domestique peut concerner un grand nombre dindividus dans la population. Ces sources
dexposition peuvent tre rapproches des applications industrielles oprant dans les mmes
frquences (typiquement 27 MHz pour les scellements plastiques par induction) qui sont
traites dans le chapitre suivant.
4.2.3 Chauffage, soudure, scellement par induction et chauffage dilectrique
Ces applications, qui dbordent sur les deux gammes 9 kHz - 10 MHz et 10 MHz - 400 MHz
sont traites ensemble dans ce chapitre.
Bien que lexposition du public ces applications ne soit pas identifie ce jour, il semble
utile den tudier les effets biologiques partir des donnes disponibles, qui sont issues des
expositions professionnelles.
Niveaux dexposition : Les systmes industriels par induction, qui oprent dans la gamme
50 Hz - 2 MHz avec des puissances de lordre du kW au MW, peuvent produire les champs
magntiques les plus intenses rencontrs en milieu industriel ([Mantiply, 1997] ; [Litvak et al.,
2002] ; [SCENIHR, 2007]). Ils oprent le chauffage de pices mtalliques chauffantes ou
conductrices. Les champs magntiques sont obtenus par le passage dans des bobines de
quelques dizaines de centimtres de diamtre de courants trs intenses. Les champs
obtenus sont galement trs intenses mais dcroissent rapidement avec la distance. Des
champs lectriques sont galement produits par la prsence de haute tension dans la bobine
elle-mme. Le travail de Mantiply [Mantiply, 1997] portait sur 7 bandes de frquences (des
trs basses frquences aux extrmement hautes frquences), et effectuait des mesures du
champ lectrique (E), du champ magntique (H), du rapport cyclique et de la modulation.
Cette tude considrait dj que les niveaux les plus levs sont rencontrs pour les
systmes de chauffage dilectrique et dinduction industriels et dans les zones proches des
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 116
antennes dmission radio. Plus tard, Floderus [Floderus, 2002] a effectu la mesure en
champs E et H, en courants induits et sous diffrentes configurations de systmes
professionnels. Avec la collaboration des industriels, les rsultats taient prsents sous la
forme de tableaux de valeurs typiques susceptibles dtre utilises comme rfrence dans
les travaux exprimentaux. Par exemple, les valeurs les plus importantes ont t releves
pour des fours induction (0,48 - 7 kHz) en E et H (jusqu 2 kV/m et 87,3 A/m), comme sur
les chauffages induction (3,8 kHz 1,25 MHz). Par comparaison, les systmes de contrle
lectromagntiques (EAS
50
-RFID) peuvent atteindre 1 kV/m, avec une faible composante H
et les courants induits par les appareils mdicaux sont de lordre de 5-13 mA.
Benes [Benes et al., 2008] a procd par bande de frquence la mesure des niveaux
dexposition occasionns par les appareils de chauffage dilectrique sur une journe de
travail laide danalyseurs de champ (appareils de schage-collage dagglomrs :
frquences dans la bande 3-50 MHz, avec harmoniques jusqu 77-79 MHz (-30 dB)). Les
niveaux mesurs des champs E et H dpassent les valeurs limites dexposition du public
dans tous les cas, et certaines mesures de H prsentent des dpassements des valeurs
limites professionnelles recommandes (sur 6 minutes). Dans tous les cas, une mise la
terre efficace amliore le profil dmission.
Effets cardio-vasculaires : Dans lhypothse deffets lis la prsence de courants locaux
sur les tissus excitables, Wiln [Wiln et al., 2004] a tudi lexposition des professionnels
oprant sur des appareils de scellement pour plastiques 27 MHz. Les rsultats de mesure
de paramtres subjectifs (chaleur, maux de tte, fatigue, etc.) et objectifs
(lectrocardiogramme sur 24 h) ne montrent pas dassociation entre lexposition value par
lindicateur (champ x dure dexposition) et les signes subjectifs tudis (maux de tte,
fatigue, chaleur). En revanche, une baisse de frquence cardiaque moyenne sur 24 h et des
pisodes de bradycardie plus nombreux ont t observs chez les exposs. Signalons que
les mesures de champs effectues sur 6 minutes ont montr que dans 1/3 des cas (16/46),
les valeurs mesures (jusqu 2 kV/m et 1,5 A/m) excdaient les valeurs limites de lIcnirp
(107 V/m et 0,24 A/m). Une autre tude du mme auteur (2007) a montr, plutt quun
rythme nocturne plus lent, une plus grande variabilit des mesures chez les sujets exposs.
Lauteur rapporte cette observation une adaptation du systme nerveux autonome (par
activation de la voie parasympathique) chez des personnes soumises des expositions
longues bas niveau, plutt quun mcanisme thermique simple.
Cancers : notre connaissance, aucune tude de cancrognse na t entreprise
spcifiquement sur les effets des utilisations industrielles de chauffage, soudure, scellement
par induction et chauffage dilectrique. La revue dtudes de cohorte de [Breckenkamp et al.,
2003] consistait en une valuation de 9 tudes de cohortes rtrospectives effectues entre
1982 et 2002. La taille des chantillons variant de 304 (3 362 personnes-annes) 200 000
(2,7 millions personnes-annes). Ces tudes portaient sur les chauffages dilectriques, les
entreprises de traitement des plastiques, les professionnels utilisant des communications
sans fils (police, urgences), les radars militaires et de la police canadienne, et des
applications militaires proches de limpulsion lectronuclaire. Dans tous les cas sauf un,
lexposition en dure ntait estime que par des rponses oui/non. Les questions portaient
sur diffrentes varits de cancers, mais aucune mesure dexposition nest mentionne. La
conclusion de ce travail tait que, malgr la forte probabilit de biais, il ny avait aucune
vidence de laction des hautes frquences comme lment causal de cancers.
Paramtres biologiques : Un article ancien de Dobrev [Dobrev, 1982] sintressait aux
niveaux dexposition professionnels de sources varies (soudage de plastiques, tours
dmission TV et modulation damplitude (AM), relais de tlcommunications, etc.).
Paralllement aux mesures des niveaux dexposition sur les lieux de travail, des examens

50
EAS : electronic article surveillance portiques anti-vol.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 117
cliniques, fonctionnels, paracliniques, biochimiques et immunologiques ont t pratiqus sur
390 personnes travaillant dans ces milieux. Chez les personnes examines, des
modifications biologiques ou des troubles cliniques ont t attribus aux expositions
radiofrquences en proportions variables selon les professions : 28,6 % des employs dans
lindustrie du plastique, 31 % chez les travailleurs dans les tlcommunications HF, 71 %
dans le domaine de la mtallurgie, soit 15,1% des travailleurs examins.
Spermatogense et taux hormonaux : Comme prcdemment, des mesures des champs
lectrique et magntique ainsi que des courants ont t effectues sur les travailleurs
employs au soudage plastique dans le travail de Grajewski [Grajewski et al., 2000]. Ces
mesures de champ sont effectues en champ proche et accompagnes de mesures des
courants induits dans les pieds. Dans tous les cas, les niveaux ne dpassaient pas les
valeurs limites. Les tudes portant sur la qualit du sperme (33 paramtres) et les niveaux
hormonaux (4 paramtres) ont t effectus sur un nombre limit de sujets (12 personnes
professionnellement exposes des systmes industriels de chauffage et 34 tmoins). Elles
nont pu montrer que des diffrences non significatives pour les niveaux de FSH (follicule
stimulating hormone folliculostimuline). Lauteur indique lui-mme que la porte de ltude
est limite et doit tre complte.

propos de ces applications, il apparat que les niveaux dexposition professionnelle


peuvent tre dpasss. Des solutions technologiques sont thoriquement possibles (mise
la terre par exemple). La connaissance du niveau dexposition en diffrentes configurations
et la ralisation dtudes pidmiologiques rigoureuses sont ncessaires pour valuer
dventuels effets biologiques.
4.2.4 Autres donnes sur les effets cellulaires
Gnotoxicit et dveloppement :
Nakasono [Nakasono, 2007] a observ les effets lis des expositions niveau lev
(jusqu 140 fois les valeurs limites de lIcnirp) 2 Hz, 20 Hz et 60 kHz sur des cultures de
cellules V-79 de hamster, la recherche de cellules binucles ou de micronoyaux,
danomalies de rparation de lADN (test mitomycine) ou danomalies de croissance
embryonnaire durant lorganogense (20 kHz, vertical, de J1-J11). Aucun rsultat significatif
na t trouv. Similairement, Morandi [Morandi et al., 1996] navait pas trouv deffet
gnotoxique lors dexpositions 60 Hz, 600 Hz et 6 kHz (300 V/m, 0,3 mT, champs E, H ou
combinaison des deux) de Salmonella typhimurium (TA97a, TA98, TA100, et TA102) en
expositions isoles ou combines sur 48h (test dAmes la recherche de mutations
rversibles). Aucun effet na galement t retrouv sur les niveaux dIL-1 et IL-6 sur des
cellules pritonales de souris cultives en prsence de LPS
51
dans les mmes conditions
dexposition.
Abou-Ali [Abou-Ali et al., 2002] sest intress aux stades prcoces de lembryogense sur
un modle dufs damphibien (axolotl) en observant les mouvements spontans
(lenregistrement vido est trait aprs observation) dans une cellule dlectrorotation
(mission de 10 Hz 5 MHz, laide dun quadriple lectrodes dphases de 90, un
niveau allant jusqu 700 V/m). Au stade pregastrula et neurula aucun effet nest observ,
mais des modifications de sens de la mobilit sont prsentes au stade gastrula,
modifications variables selon la frquence (dans le sens du champ 1 - 2 MHz, loppos
du champ 1 kHz). Le modle diple simple nexplique pas ces effets, pas plus que la
fragilisation de certains embryons.

51
Lipopolysaccharide
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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Toxicit cellulaire :
Le travail de Giladi [Giladi et al., 2008] montre un effet bactricide potentialisant laction du
chloramphnicol sur des cultures de staphylocoques dors ou de Pseudomonas aeruginosa,
en utilisant des champs lectriques alternatifs de faible niveau (2 - 5 V/cm) entre ces
lectrodes isoles dans la gamme 0 - 50 MHz selon un principe similaire celui de ltude
de Kirson [Kirson et al., 2008]. Le chloramphnicol est un antibiotique actif sur ces deux
souches. Lapplication du champ se traduit par une augmentation de leffet bactricide de
lantibiotique (potentialisation de la toxicit sur les bactries). Comme dans les tudes du
groupe de Kirson, le mcanisme invoqu est une action sur la croissance des microtubules
lors de divisions cellulaires. La mme observation est faite par Caubet [Caubet, 2006] sur
des cultures dE. coli propos de lefficacit de la gentamycine couple avec lexposition
10 MHz ; lhypothse dune action directe sur les molcules polaires du biofilm cellulaire est
avance.
4.2.5 Utilisations thrapeutiques et mdicales
Prolifration tumorale : Leffet de champs lectriques, connu sous le nom de
dilectrophorse, consiste en lalignement forc de molcules polaires dans le champ et leur
dplacement vers le champ le plus intense [Polk, 1995]. Les champs lectriques et les
courants rsultants, quand ils sont assez intenses, peuvent stimuler les tissus excitables,
nerfs, cur et muscles. Des champs bien plus intenses peuvent endommager les cellules et,
par exemple, retarder ou bloquer la multiplication de cellules cancreuses. Des tudes plus
anciennes considraient que des champs, pour des frquences de lordre de 100 kHz ou
plus, navaient pas deffets biologiques significatifs ([Goater et Pethig, 1998] ; [Takashima et
al., 1985]). Lquipe de Kirson ([Kirson et al., 2004, 2006, 2007 et 2008] ; [Tovarys, 2009] ;
[Barbault et al., 2009]) sest intresse aux effets des frquences intermdiaires sur la
croissance des cellules tumorales, relis un mcanisme anti-tubule . Les champs (dans
la gamme 50 - 30 kHz) sont dlivrs par des micro lectrodes, dabord in vitro, puis sur des
modles animaux (lignes tumorales U118, U87, H1299, MDA231, PC3, B16F1, F98, C6,
RG2, CT26 ; tumeurs animales C57BL/6, Balb/C sur souris) [Kirson et al., 2004]. Ils sont
ensuite dlivrs in vivo sur des sries danimaux (mlanomes implants chez la souris,
gliomes sur des rats et lapins sains afin de dterminer les conditions en frquence, dure et
intensit), puis une tude pilote (18 h / j, 200 kHz) est ralise chez des patients atteints de
glioblastomes polymorphes et enfin de malades porteurs de cancers diffrents (carcinome
du sein, et carcinome pulmonaire non petites cellules). Des effets significatifs ont t
observs sur la croissance tumorale et la survie des malades (jusqu doubler la survie de
malades atteints de glioblastomes rcidivants). Ltape suivante a t didentifier, pour
chaque type de cellule tumorale tudie, la frquence la plus efficace pour inhiber la
croissance [Barbault et al., 2009], et dutiliser des missions modulation damplitude. Une
autre voie en dveloppement est la combinaison des ces champs avec la chimiothrapie
classique [Tovarys, 2008] dont les premiers rsultats semblent montrer une action
synergique.
Dautres applications thrapeutiques sur la cicatrisation des tissus mous et les consolidations
de fractures pseudarthroses ont t voques par Polk [Polk, 1995].
4.2.6 Conclusions pour la bande 9 kHz 10 MHz
Peu dtudes exprimentales et pidmiologiques sont disponibles concernant les effets des
champs lectromagntiques des frquences intermdiaires sur la sant.
Elles ne permettent pas de conclure quant lexistence ou non deffet dltre li des
niveaux dexposition non thermiques. On retient cependant la difficult de caractrisation de
lexposition dans ces bandes de frquences, et la ncessit dentreprendre des tudes
pilotes de caractrisation des sources dmission avant de lancer des tudes
pidmiologiques. noter que les niveaux dexposition professionnels peuvent tre
dpasss dans certaines applications industrielles.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 119
En raison de laccroissement de lexposition ce type de rayonnement, il est important
dentreprendre de nouvelles tudes, et ceci particulirement pour des expositions chroniques
de faibles puissances permettant de confirmer la bonne adquation des valeurs limites.
On note galement quelques publications mentionnant des effets sur des systmes
cellulaires en division, qui mriteraient dtre poursuivies.
Eu gard au faible nombre de donnes, il persiste une zone dincertitude qui empche de
proposer des conclusions dfinitives. Il apparat donc ncessaire de raliser des tudes
pidmiologiques et des recherches in vitro et in vivo, dans cette bande de frquences,
portant en particulier sur la reproduction et le systme nerveux.
4.3 Bande de frquences 10 MHz 400 MHz
Dans cette partie ne sont traites que les applications de radiodiffusion et tldiffusion. Les
communications sans fil (DECT, GSM) sont examines dans le paragraphe suivant.
On trouve dans cette gamme des applications industrielles, scientifiques et mdicales (ISM),
essentiellement 27,12 MHz, 40,68 MHz et 13,56 MHz. Les applications industrielles sont
principalement les presses hautes frquences et les industries du bois et textile (soudage
collage, schage). La gamme de frquences des machines industrielles se place entre
3 MHz et 3 GHz. Leffet physique rsulte de la charge lectrique induite dans un matriau
dilectrique plac dans un champ lectrique. Si le champ est alternatif, les pertes
nergtiques rsultant des inversions rptes de charges se transforment en chaleur.
Les applications aux tlcommunications dans cette bande regroupent essentiellement la
radiodiffusion (bande FM de 88 108 MHz), la tlvision (VHF de 30 300 MHz et UHF de
300 MHz 3 GHz), les CB et talkie-walkie (27 et 433 MHz). Les applications mdicales
recouvrent des applications vocation diagnostique comme lIRM qui prsente la fois un
champ statique dont le niveau peut atteindre 2 3 Teslas et des radiofrquences
impulsionnelles ou gradients dans la gamme 50-100 MHz. Pour les utilisations
scientifiques de lIRM (rsonance magntique nuclaire), les champs statiques et
radiofrquences schelonnent dans les gammes 8-20 T et 300 MHz-1 GHz respectivement.
On peut citer comme applications thrapeutiques la diathermie, la thermothrapie, la
chirurgie par radiofrquence et la stimulation transcrnienne.
4.3.1 Applications FM-RADIO-TV (RTV): (80 - 400 MHz)
Ce type dmission existe depuis les dbuts de la radiodiffusion. tant donn que les tours
dmissions hertziennes sont gnralement hautes et que lmission est oriente pour une
porte lointaine ( lhorizon), lexposition au niveau du sol est gnralement faible. Il est
ncessaire cependant daborder diffremment lexposition rsidentielle (zones publiques
autour des metteurs) et lexposition professionnelle (zones daccs restreint proximit des
metteurs). Une des grandes limitations aux enqutes pidmiologiques est la difficult
dvaluer les expositions qui, par dfinition, sont discontinues dans le temps et htrognes
dans lespace.
4.3.1.1 Exposition rsidentielle
4.3.1.1.1 Effets biologiques
Boscolo [Boscolo et al., 2001 et 2006] sest intress au retentissement immunitaire de
lexposition chronique rsidentielle des femmes. Pour cela, il a mesur les niveaux de champ
sur les balcons (moyenne de 4,3 1,4 V/m en 2000, puis 3,7 1,3 V/m en 2005). La
comparaison a t ralise par rapport une population tmoin (avec une exposition
environnementale infrieure 2 V/m). Des groupes comparables en ge (43), habitudes,
tabagisme, niveau social ont t raliss, et les niveaux danxit intrinsque ou temporaire
ont t valus par des tests (STAI I et II). Les tests biologiques ont port sur les proprits
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 120
cytotoxiques du sang et les sous-populations lymphocytaires. Ils ont montr des rapports
STAI I/II moins levs chez les exposs, une activit cytotoxique significativement plus faible
(p < 1 %) et des pourcentages de lymphocytes B CD45+ et CD19+ plus levs ; linverse,
le taux de cellules CD45+, CD8+ et CD3+ tait plus bas (5 %) chez les exposs. Lactivit
cytotoxique des NK CD45, CD16, CD56 est inversement corrle avec les STAI I et II.
Lauteur discute la possibilit dun effet des rayonnements mdi par lanxit et le systme
nerveux, ou une autre cause lie au mode de vie. Une tude, proche dans le principe, [Clark
et al., 2007] porte sur la corrlation entre scrtion de mlatonine et dstrognes et
lexposition rsidentielle dans les bandes de frquences radio-TV et du courant domestique
(60 Hz) (niveaux classs en fort - 4 W/cm
2
-, moyen - 0,5-4 W/cm
2
- et faible - infrieur
0,5 W/cm
2
). Les mesures sont effectues sur 2,5 jours par une sonde NARDA, le
positionnement par GPS, et le champ 60 Hz mesur en continu (EMDEX). Un questionnaire
est galement employ pour exclure de lanalyse les sujets fort risque derreur (traitements
intercurrents, alimentation, statut endocrinien, etc.). Les tests biologiques sont la mesure de
lexcrtion nocturne des mtabolites urinaires (6-OHMS pour la mlatonine et E1G pour les
strognes). Les conditions dexposition ont t regroupes en 4 classes de niveau ; les
populations ont t classes par groupes (3 priodes du cycle pour les femmes non
mnopauses, et deux classes de femmes en pri-mnopause ou mnopauses). Lanalyse
a t effectue par groupe et globalement (N = 83) en utilisant le logiciel SAS. Une analyse
multivarie a t effectue en utilisant le seuil de significativit de 10 %. Aucun effet de
lexposition nest mis en vidence avant la mnopause ; chez les femmes mnopauses,
une association entre forte exposition rsidentielle, proximit et visibilit de lmetteur dune
part, et augmentation de lexcrtion de E1G est identifie. Cette association est spcialement
retrouve chez les personnes prsentant un niveau de base de 6-OHMS qui pourraient
constituer un sous-groupe sensible.
Altpeter [Altpeter, 2006] sest galement intress au cycle de la mlatonine ainsi qu la
qualit du sommeil dans une population proche dune tour hertzienne lors de son arrt (6-
22 MHz, radio-TV). Ltude a t mene durant une semaine avant larrt et une semaine
aprs larrt. Lexcrtion de mlatonine a t modlise (modle sinusode COMPLEX-
COSINOR) et la scrtion obtenue par calcul (intgration temporelle). Il a observ une
diffrence la fois dans la scrtion de mlatonine sous forme dun rebond lors de larrt de
lexposition, et dans la qualit du sommeil, meilleur aprs larrt. Dans la discussion, la
possibilit dun effet nocebo a t analyse et aucune relation causale na t formellement
identifie.
4.3.1.1.2 Effets cancrignes
Nous ne reprenons pas dans le dtail les tudes anciennes australienne [Hocking, 2006],
radio-Vatican [Michelozzi et al., 2001] et anglaise [Dolk, 1997a, 1997b]. Celles-ci avaient
trouv une augmentation de lincidence des cancers dans les populations proches des tours
dmission radio-TV mais souffraient de faibles effectifs, de biais probables et de labsence
de relation dose-effet. On peut se rapporter la revue de Schtz [Schtz, 2008] pour plus de
prcisions.
Ltude de Merzenich [Merzenich et al., 2008] est une tude cas-tmoins portant sur les
hmopathies malignes de lenfant de 3 14 ans (leucmies lymphodes chroniques,
leucmies mylodes chroniques, syndromes myloprolifratifs, mylodysplasies) dans
lentourage de 16 tours dmission radio TV. Lidentification des cas a t ralise sur une
priode allant de 1984 - 2003 partir des registres des cancers. Trois tmoins apparis sur
le sexe, lge et la zone par rapport lmission ont t attribus chaque cas. Ltude porte
finalement sur 1 959 cas et 5 848 tmoins. Lanalyse a t effectue par rgression
logistique conditionnelle. Cette tude ne montre pas dincidence de la proximit des
antennes de radio-tldiffusion avec la frquence de survenue de leucmies infantiles.
Ltude sud-corenne de Ha [Ha et al., 2007] est une tude de cohorte sur les tumeurs
crbrales et les leucmies infantiles dans lentourage de 31 tours dmission AM
(modulation damplitude) sur 1 926 cas et 3 082 tmoins recruts entre 1993 et 1999. Un
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 121
excs de leucmies a t observ dans un primtre de 2 km (OR = 2,15 [IC95 % : 1
4,67]). Un OR gal 0,86 [IC95 % : 0,67 - 1,11] a t observ entre les quantiles suprieur
et infrieur dexposition, ce qui ne va pas dans le sens dune relation croissante avec
lexposition. Pour les puissances crtes les plus leves, aucune diffrence na t montre
pour lensemble des leucmies, mais lincidence des leucmies lymphodes tait accrue
alors que celle des leucmies mylodes tait diminue. Aucun effet sur les tumeurs
crbrales et cancers infantiles (toutes localisations) nest mis en vidence. L'auteur discute
lui-mme les limites de ltude : pas de prise en compte de linfluence sur la grossesse,
lvolution des tours, lassociation aux autres sources (GSM, etc.).
Les revues dAhlbom [Ahlbom et al., 2004 et 2008] confirment le peu de donnes valables
sur les contributions relatives des diffrentes sources. Aucun lment tangible nest relev
sur l'exposition rsidentielle des enfants et les potentiels effets dltres : tout au plus les
rsultats publis se focalisent sur de rares affections, cancers du cerveau et leucmies. Sur
ces derniers points, les tudes rcentes [Merzenich et al., 2008] et [Poole et al., 2005] (revue
de 142 rfrences, non spcifiques des rayonnements mais qui attire lattention sur la prise
en compte attentive des diffrents critres environnementaux et socio-conomique dans
lanalyse de risques), [Schz, 2008] (revue bibliographique portant la fois sur les
associations possibles entre exposition aux extrmement basses frquences et aux
radiofrquences, qui suggre que des tudes pidmiologiques supplmentaires ne
simposent pas en labsence dlments tangibles), [Solenova, 2004] (tude de cohorte de la
mortalit gnrale et par cancer chez les travailleurs dans les environnements TV selon les
postes de travail) sont ngatives mais, sappuyant sur le fait que lenfant est plus sensible
aux toxiques environnementaux que peuvent tre les ondes, Kheifets [Kheifets, 2005]
souligne la ncessit de poursuivre la recherche depuis la conception jusqu la maturit.
Des tudes anciennes ralises sur les expositions rsidentielles associes aux tours
dmission hertziennes radio FM et TV avaient montr une augmentation de lincidence des
cancers dans les populations proches des tours. Leurs limites mthodologiques empchaient
de conclure la causalit. Les deux tudes cas-tmoins rcentes ralises chez les enfants
sur les leucmies pour la premire, sur les leucmies et les tumeurs crbrales pour la
seconde ne permettent pas de conclure sur les effets cancrignes potentiels des
expositions rsidentielles associes aux tours dmission hertziennes radio FM et TV. Les
rsultats sur les leucmies sont contradictoires entre les deux tudes et difficiles interprter
en labsence de donnes prcises sur lexposition. Ltude sur les tumeurs crbrales ne
montre pas deffet.
4.3.1.2 Exposition professionnelle
Bien que lexposition professionnelle sorte du champ de la saisine, les donnes prsentes
ici apportent des lments complmentaires et ncessaires ltude des effets biologiques.
Plus quun ventuel effet biologique, cest lexposition professionnelle et sa conformit avec
les valeurs limites qui a suscit lintrt des quipes de recherche. Ds 1981, Mild [Mild,
1981] avait procd des mesures de champ lectromagntique autour de 11 stations FM-
radio-TV en Sude. Les niveaux mesurs en 1981 pouvaient excder les valeurs limites
alors en vigueur. Il recommandait de couper lmission en cas dintervention. En cas de
travail effectuer sur un metteur, mme courant coup, des niveaux levs pouvaient tre
rencontrs, lmetteur coup se comportant comme un rcepteur accord sur les autres
stations : lantenne reoit les rayonnements et les rmet passivement. Plus tard Zmyslony
[Zmyslony et al., 2001] a effectu des mesures similaires parmi le rseau polonais de
stations dmission radio et TV (essentiellement constitu de mts ou de tours de 20 m et
plus) et tabli une estimation de lexposition sur le modle de 3 stations types. La bande
dominante dexposition recouvre les UHF-VHF, restant dans les valeurs limites
professionnelles recommandes. Comme lui, Alanko [Alanko et Hietanen, 2007] retrouve
cette conformit avec les niveaux professionnels Icnirp lors de mesures effectues sur deux
tours de moyenne puissance.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 122
4.3.1.2.1 Effets sur le systme cardiovasculaire
Parmi les investigations rares de possibles effets de lexposition chronique, on retrouve
essentiellement des travaux sur le systme cardiovasculaire. Borkiewicz [Borkiewicz, 1996]
sest intress la variabilit de la frquence cardiaque chez les travailleurs exposs dans
des stations dmission (71 personnes), par rapport un groupe travaillant dans les mmes
conditions labri des missions (22 personnes). Les spectres de variabilit cardiaque sont
tudis en frquence, en spectres de puissance (transforme de Fourier) et analyss
statistiquement (
2
, test t, U-Mannn Whittney). Aucune diffrence dans les domaines
frquentiels ou temporels na t mise en vidence entre les deux groupes. Il ny avait pas
de corrlation entre spectres en puissance et ge dans le groupe des exposs,
contrairement au groupe tmoin (corrlation ngative significative entre puissance
dmission et spectre en puissance hautes frquences). Lauteur concluait une implication
probable des rgulations neurovgtatives de la fonction cardiaque chez les sujets exposs.
Vangelova [Vangelova et al., 2006] a recherch de possibles effets long terme de
lexposition professionnelle des travailleurs des stations de radiodiffusion (6- 25 MHz)
(N = 49) et TV (66-900 MHz) (N = 61) par rapport une population tmoin (N = 110). Pour
cela, elle a procd des mesures de champs lectriques et de densits de puissance
moyennes et maximales pondres dans le temps par bande de frquence. Elle a ralis un
bilan global (biologie, habitudes, TA, IMC, biologie, alcool, tabac, charge de travail, nutrition,
antcdents familiaux/personnels). Elle a ainsi relev des diffrences trs significatives sur
la TA (systolique et diastolique), le cholestrol total et le rapport entre HDL et cholestrol, le
LDL, mais pas sur les triglycrides, le taux de HDL et lIMC. Dans la discussion, un lien entre
exposition et cholestrol/LDL (eux-mmes impliqus dans la gense de HTA) est suggr. A
linverse, Barker [Barker et al., 2007] a tudi (protocole MTHR) les consquences de
lexposition chronique sur la TA, le rythme cardiaque, les catcholamines, sur 120
volontaires (exclusion de ltude de cas particuliers : HTA traite ou non, lunettes, etc.) sans
montrer aucun effet significatif. Un mme rsultat ngatif est prsent par Obelenis
[Obelenis et Malinauskiene, 2007].
4.3.1.2.2 Dosimtrie-Mtrologie
Du fait de la variabilit des mcanismes potentiels dinteraction des ondes dans la bande
considre, diffrents critres mtrologiques doivent tre spars selon les frquences.
Jokela [Jokela, 2007] considre que la densit de puissance corps entier moyenne est le
critre de rfrence au dessus de 500 MHz (lestimation du DAS nest pas requise si la
valeur crte spatiale nexcde pas de 6 dB la valeur moyenne). Entre 5 Hz et 50 MHz, la
mesure des courants induits est retenue comme une mthode destimation du champ
magntique. Pour un champ inhomogne en dessous de 100 kHz, la mesure de densit de
flux magntique dans le corps et la tte sont une bonne approche pour limiter lexposition du
systme nerveux central, soit par comparaison de chaque composante avec les valeurs de
rfrence de la frquence, soit en filtrant la forme donde ou sa drive dans le temps, les
valeurs obtenues pouvant tre compares avec les valeurs de rfrence de lIcnirp.
Quil sagisse dexposition rsidentielle ou professionnelle, une limitation importante des
tudes rside dans la difficult daborder simultanment et sur des dures prolonges des
missions multifrquences, de niveaux variables et intermittents. Pour cela, trois voies sont
suivies, ltude sur des volontaires, lutilisation de modles et de fantmes et, associes aux
prcdentes, des approches par simulation et calcul.
- Volontaires : Les tudes thermo-physiologiques dAdair [Adair et al., 2003 et 2005] sur
volontaires ont dabord utilis une exposition dorsale 100 MHz (4, 6, 8 mW/cm
2
; DAS de
0,068 mW/kg, tablie daprs des mesures de champs lectrique et magntique au moyen
dune sonde Narda). Les mesures moyennes sont ralises 10 minutes aprs le dbut de
chaque squence (une squence se compose de 30 minutes dquilibration thermique dans
le milieu suivie ou non de 45 minutes dexposition). ces niveaux, aucune variation de
temprature cutane (sauf les orteils 8 mW/cm
2
) ou sophagienne nest observe. La
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Octobre 2009 Version finale page 123
thermorgulation seffectue essentiellement par transpiration et un peu par augmentation du
flux sanguin cutan, ce qui suggre que le dclenchement est effectu par des rcepteurs
profonds, la zone superficielle tant vite du fait de la pntration 100 MHz. Lors de
ltude suivante (2005), le mme auteur utilise une frquence de 220 MHz en exposition
corps entier (DAS moyenn corps entier : 0,0045 W/kg et 0,045 W/kg), l aussi en effectuant
des mesures de temprature endotrachale et cutane (7 points), et de divers paramtres
(circulation cutane locale, transpiration, index mtabolique, TA, frquence respiratoire,
vaporation totale, simulations par FDTD). Cette fois, les variations locales sont plus
marques qu 100 MHz ([Allen, 2005] ; [Adair et al., 2003]), et sont bien infrieures celles
observes 450 MHz.
- Modles et fantmes : Bernardi [Bernardi et al., 2003] proposait un modle thermique
intgrant la thermorgulation (quations bio-thermiques) destin aux expositions en champ
lointain 10 - 900 MHz, utilisant une simulation FDTD, corrle avec des donnes
exprimentales. lpoque, il avait montr que la valeur crte du DAS moyenn sur 10 g
pouvait excder de 10 fois dans le corps et de 25 fois dans les membres infrieurs
(chevilles) le DAS corps entier. Quand on considre 1 g de tissu, ces facteurs sont
respectivement de 30-60 et 135 fois.
Ces mthodes (modle compartimental [Foster et Glaser, 2007]), en association avec une
mtrologie (E et H) et des mthodes de simulation et de calcul de DAS (FDTD), se sont
largement rpandues depuis 2004. Dymbilow [Dymbilow, 2007] prsentait un modle raliste
issu de Norman par voxelisation (1 MHz - 1 GHz), modle repris et appliqu par Fujiwara
[Fujiwara, 2007] des frquences plus hautes (10 MHz - 3 GHz) pour des situations
diverses (enfants dges diffrents et adultes, position assise, etc.). Les modles dadultes et
denfants (1,5 et 10 ans) ont t mis lchelle, en position debout et assis, isols ou la
terre. Des frquences de rsonance ont t dtermines pour ladulte (environ 130 MHz,
respectivement 120 et 160 MHz pour les parties suprieures et infrieures de lindividu assis
et vers 180 et 600 MHz pour la rsonance des membres sur le corps entier). Globalement,
sauf chez lenfant de 1 an 1,4 GHz, les valeurs de rfrence dfinies par lIcnirp assurent le
respect des restrictions de base. Conil [Conil et al., 2008] prcise dailleurs que ces niveaux
de rfrence, sils garantissent les restrictions de base pour les adultes, peuvent amener
les excder de 40 % chez lenfant. Hirata [Hirata et al., 2007], sur des modles cubodes
denfants drivs de Norman, a montr que labsorption la frquence de rsonance dpend
surtout des proprits lectriques du tissu, alors que la surface expose est dterminante
2 GHz. Il peut en rsulter une sous-estimation du DAS pour une exposition dans les valeurs
limites dfinies par lIcnirp. La mme constatation avait t faite sur le modle de Wang
[Wang, 2006a].
Allen [Allen, 2007] a montr laide de fantmes assis remplis de liquides quivalents
limportance de facteurs de sous-estimation du DAS et de la densit de puissance dans cette
position, lis des interfrences avec les absorbants du sol et des parois.
- Expositions partielles : Christ [Christ et al., 2006] a pris en considration la nature
stratifie des milieux biologiques (peau, graisse, muscles, etc.) entre 30 MHz et 6 GHz.
distance moyenne (champ intermdiaire), des ondes stationnaires peuvent se former selon
lpaisseur du panicule adipeux. Au contact (jusqu /40), labsorption cutane est
importante (champ E ractif), selon la frquence et lantenne et lapplication dun facteur
correctif de la surexposition locale de lordre de 1 3 est considrer par rapport aux
donnes dosimtriques habituelles. Kumar [Kumar et al., 2008] utilise les mmes distinctions
(aux frquences 41 - 202 MHz, tours radio-TV), en effectuant une revue dautres tudes
faites sur la peau, la graisse, los et les muscles. Il en dduit la ncessit dintroduire des
distances de scurit par rapport aux tours TV, en se rfrant aux valeurs limites. En
pratique cela se traduit par la possibilit dinterdire limplantation de ces tours en zone
peuple. Wainwright [Wainwright, 2003] rapporte aussi des possibilits de niveaux locaux
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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plus levs que le DAS moyen lors dexposition totale, lis notamment des facteurs
gomtriques (section des chevilles par exemple). Cependant, son tude par FDTD confirme
ladquation de la limite des 100 mA pour les courants dans la jambe, bien que des niveaux
suprieurs soient possibles, par exemple au niveau musculaire.
Dans le cas particulier dexposition cphalique, Bachmann [Bachmann et al., 2007] a suivi
les variations des caractristiques de llectroencphalogramme chez 15 volontaires lors de
lexposition cphalique 450 MHz (module 40 ou 70 Hz, 0,16 mW/cm
2
par squences de
1 minute spares de 1 minute sans exposition, dix fois rptes). Lanalyse a port sur
ltude des spectres en puissance, la contribution des ondes bta, la dure des priodes
faible variabilit. Il met ainsi en vidence une augmentation de la contribution bta, en
nombre et en puissance chez les exposs (significative chez 4 dentre eux), sans pourtant y
attacher de conclusion pjorative. Wainwright [Wainwright, 2007] a calcul llvation de la
temprature locale (389 MHz, 900 MHz, 1 800 MHz) en champ proche de lil en utilisant
lil isol, ou la tte entire. Les calculs (effectus par FDTD et en utilisant les quations de
la chaleur) ont montr que, si lexposition des niveaux professionnels seffectue moins de
24 mm de lil, et quelle dure suffisamment, un accroissement local de la temprature de
1,4C peut survenir.
4.3.1.3 Autres tudes
4.3.1.3.1 Mcanismes biologiques
Dun point de vue mcanistique, la rcente revue de Sheppard [Sheppard et al., 2008]
considre dans une trs large bande de frquences (du quasi-statique au THz) lexistence
deffets des niveaux de lordre des champs lectriques endognes (ou moins), sans effet
thermique dcelable. Ainsi, en dessous de 10 MHz, une dmodulation au niveau des
barrires membranaires peut exister, mais pas en hautes frquences. Les niveaux trs
faibles (rapport signal/bruit infrieur 1) ne peuvent pas tre compenss par le moyennage,
la cooprativit ou des effets non linaires dynamiques. Au niveau molculaire, les modes
vibrationnels sont tellement amortis par leau, que lexcitation ne peut rellement se produire
avant linfra-rouge lointain. Pour les radiofrquences, deux phnomnes pourraient
prdominer : en dessous de 150 MHz, les radicaux libres peuvent provoquer des altrations
des ractions chimiques. En haute frquence, le chauffage dilectrique ou rsistif peut
augmenter lentropie du systme par chauffage. En ce qui concerne leau, sa viscosit est
dpendante de la frquence : leau entrane un amortissement considrable au dessus de
10 GHz, mais quand la frquence descend quelques GHz, ce phnomne nexiste plus et
leau peut tre considre comme formant un tout avec les structures molculaires.
Cependant, cette unit est trop massive pour permettre lapparition de comportements
rsonnants.
4.3.1.3.2 Vgtaux
Wang [Wang et al., 2003] stait intress (27 MHz - 900 MHz) aux pertes dilectriques aux
diffrentes frquences en fonction de llvation thermique sur un modle vgtal (fruits et
amandes, en vue dapplication comme traitement insecticide). La perte dilectrique dans les
fruits et insectes diminue quand la frquence augmente temprature constante. 27 MHz,
la perte augmente linairement quand la temprature augmente. Cet effet est ngligeable
pour les amandes 27 MHz, les amandes ayant dj une constante dilectrique et un
facteur de perte faible par rapport aux fruits et insectes.
4.3.1.3.3 tudes animales
[Tarantino et al., 2005] avaient simul lexposition chronique par metteurs radio-TV
(650 MHz) laide dune cavit rsonante brassage de mode, sur un modle de lapin
(exposition de 2 ans avec suivi 12 et 18 mois). Ltude portait sur linduction de lapoptose
et les possibles variations morphologiques du foie, de la rate et surtout du cerveau. Il avait
not une diminution de lapoptose hpatique et splnique mais un effet inverse dans le
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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cerveau. Une lvation du glycogne est galement note dans le groupe, long terme (18
mois), avec une rversibilit partielle des modifications suggrant une rponse adaptative. Il
avanait une possibilit dexplication par lapoptose de leffet co-cancrogne possible des
rayonnements radiofrquences. Les relations entre survie animale et densit de puissance
ou DAS entre 240 MHz et 2,4 GHz font lobjet du travail de Kalugina [Kalugina, 2007] : selon
lui, si on considre la densit de puissance, la sensibilit croit avec la taille du modle animal
en UHF. Si cest le DAS, la tendance est inverse. En termes daide lestimation
exprimentale des niveaux dabsorption, ce travail devrait permettre dextraire par calcul une
prdiction de temps de survie de lanimal expos.
4.3.2 Cas particulier des transmissions en ondes courtes (2 - 25 MHz)
Les transmissions en ondes courtes, utilises pour les communications internationales,
peuvent dlivrer frquemment, en sortie dantenne, des puissances de lordre du kW,
occasionnant des champs magntiques pouvant atteindre plusieurs dizaines de mA/m
plusieurs kilomtres [Altpeter et al., 2006]. Dans son tude sur les leucmies de lenfant,
Michelozzi [Michelozzi et al., 2001] mesurait des champs lectriques atteignant 20 V/m dans
les maisons proches de lantenne. Dans sa revue de cohortes, Breckenkamp [Breckenkamp
et al., 2003] value les possibles consquences biologiques (incidence de divers cancers)
sur de grandes varits dapplications dans cette gamme (militaires, police, urgences), sur
des sries variant de 3 200 200 000 personnes. Aucun effet ny est dmontr, mais lauteur
souligne la forte possibilit de biais. Aucune mesure de lexposition nest cependant fournie
(sauf pour un cas, il sagit de rponses oui/non). Dans le cadre dune enqute sur les
btiments de la marine norvgienne (quips en systmes haute frquence, Mollerlokken
[Mollerlokken et Moen, 2008] propose une classification en 4 classes selon lemploi tenu
bord, et pour le groupe sonar/radar observe un risque dinfertilit accru (au risque de 5 %)
sans en tirer toutefois de conclusion dfinitive. Un grand nombre de situations dans le cadre
militaire exposent les personnels aux expositions HF rsultant des systmes de
transmissions oprationnelles de terrain. Ainsi, Olsen [Olsen, 1999] rapportait lexistence de
courants de contact (130 mA) perus par les personnels servant sur des systmes HF
monts sur vhicules. Un grand nombre de vhicules sont quips de systmes de
brouillage HF qui, pour tre efficaces, doivent frquemment atteindre des puissances de 50
100 W, ce qui implique lexistence de zones o les valeurs limites dexposition
professionnelles recommandes sont dpasses. Des courants de contact pouvant atteindre
0,35-0,95 A peuvent exister dans les mains lors du contact avec des objets mtalliques
placs proximit dantennes fouets, de superstructure de bateau ou davion [Litvak et al.,
2002].
4.3.3 Applications mdicales
Dans ces applications, il est important de faire la distinction entre le patient et loprateur.
Le compromis entre risque possible et bnfice anticip pour le patient doit tre valu par le
praticien ; il en rsulte une exposition dpassant usuellement les niveaux autoriss pour le
public ou les professionnels. Au contraire, le comportement de lutilisateur (le praticien) est
rgi par les limites professionnelles et cest sur lui que lintrt se porte gnralement dans
les tudes.
Diathermie ondes courtes
La diathermie est une application mdicale permettant de chauffer localement un organe.
Une des premires applications de lnergie lectromagntique a t la diathermie ondes
courtes (gnralement 27 MHz). Des lectrodes non blindes sont frquemment utilises,
ce qui conduit la production de champs intenses lectriques et/ou magntiques selon le
mode opratoire et la position du praticien, pouvant dpasser les valeurs limites pour les
professionnels. Des accidents lis la focalisation des champs ont t rapports, chez des
patients porteurs dlectrodes de stimulation neurologique, de prothses mtalliques
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osseuses ou de pace-makers ([Ruggera et al., 2003] ; [Nutt et al., 2001]). Laccident peut
aussi toucher le praticien sil porte des pices mtalliques trop proches de la zone
dintervention, comme des montures de lunettes, par exemple [Litvak et al., 2002]. ce titre,
les diffrentes institutions ont mis diverses recommandations lusage des praticiens, en
vue de la protection des patients (par exemple : Direction gnrale des produits de sant et
des aliments, Canada 2003 ; USA Public Health Notification: Diathermy Interactions with
Implanted Leads and Implanted Systems with Leads
52
.; Patients with Active/Powered
Implants: Risk of Serious Injury from Therapeutic Diathermy Treatment
53
). Ltude de Shah
[Shah et Farrow, 2007] souligne lexistence de ngligences et un manque dinformation des
praticiens, qui devraient tre pris en compte de faon globale au niveau de la sant. Israel
[Israel et al., 2007] sest intress aux possibles effets cardiovasculaires long terme chez
le praticien physiothrapeute en prenant 52 personnes exposes versus 52 tmoins, en
prenant en compte les habitudes de vie (tabac, alcool, travail, nutrition, antcdents, etc.).
Comme les frquences utilises par ces applications commerciales sont trs varies (50 Hz,
150 kHz, 27 MHz ou 2,45 GHz par exemple), le critre mesur est la densit de courant
induit. Lanalyse a port sur les constantes biologiques : la tension artrielle (TA) et lindice
de masse corporelle (IMC). Dans le groupe expos, il dtecte peu dinfluence sur la TA ou
lIMC, mais une augmentation du cholestrol total dans le groupe expos (OR = 1,57
[IC 95 % : 1,048 - 2,351]) et du taux de Low Density Lipoproteins, LDL (OR = 1,84 [IC 95 % :
1,158 - 2,924]). Le lien de causalit reste, selon lui, investiguer, notamment pour faire la
part de ces expositions intermittentes haut niveau, du rle motionnel jou par la relation
malade-praticien et par le sex ratio des physiothrapeutes (en majorit fminins).
Matriels dlectrochirurgie
Ces instruments dusage courant dans les blocs opratoires sont utiliss pour couper ou
coaguler. Les frquences utilises se situent ente 500 kHz et plusieurs MHz. Lextrmit qui
amne lnergie consiste en un bout tranchant ou un cble non blind, qui peut passer
proximit de la main ou du bras du chirurgien, entranant une exposition qui peut atteindre
plusieurs milliers de V/m localement ou des courants induits de lordre de 5 A/m [Hansson,
2001] - proche des valeurs limites dexposition professionnelles. Lutilisation de conducteurs
blinds devrait tre prfre pour ces utilisations. Lablation de tumeurs par radiofrquences
est maintenant bien accepte dans les cas de tumeurs inextirpables, en particulier des reins,
des poumons, des surrnales et du foie ([Gervais, 2003] ; [Mayo-Smith, 2004] ; [Wood,
2003]). Ces oprations utilises dans des stades volus ncessitent souvent la mise en jeu
de fortes puissances du fait de limportance de la zone traiter. Il en rsulte des brlures
cutanes notamment au niveau des contacts la terre [Geddes, 1998], ce qui constitue
une limite technique lutilisation de cette mthode.
Liu [Liu et al., 2008] a modlis (mthode FDTD) le chauffage rsultant de lexposition aux
rayonnements lors dablation par radiofrquences, en fonction de lorientation des lectrodes
et de la perfusion locale, sur des priodes allant de 6 20 minutes. Il a montr que la
distance respecter pour les tissus adjacents dpend linairement de la perfusion et des
caractristiques physiques des lectrodes (taille, forme, etc.). Une solution propose pour
limiter le chauffage consistait utiliser plusieurs plaques (2 4) de retour la terre, montes
en parallle, en association avec un profilage de ces plaques adapt lutilisation (diffrent
selon quil sagisse dlectrocoagulation ou dexcision). Il faut noter que la tendance est
laugmentation de puissance dans un souci defficacit (jusqu 1 kW, pour des dures de
lordre de la demi-heure [Schutt, 2008]). Une solution prometteuse consiste en une gestion
de la distribution de puissance par alternance entre plaques des priodes dactivation,

52
http://www.fda.gov/cdrh/safety/121902.html
53
MDA Safety Notice, August 2001.
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associe un plus grand nombre dlectrodes, ce qui permet de diminuer laugmentation de
temprature cutane et/ou lutilisation possible de puissances suprieures [Schutt, 2008].
En dehors de la peau, les possibilits de ncrose par chauffement des tissus environnants
sont aussi une limite : Pop [Pop et al., 2003] sest intress aux proprits dilectriques des
tissus lors de thermothrapie (de 48 78C) sur re in 460 MHz (modle porcin), mettant en
vidence les deux composantes de ces lsions : lune rapide et rversible, lautre irrversible
lie des atteintes structurales comme la dnaturation des protines. Ces problmes
dinterfrences entre champ et matriel implant seront dailleurs retrouvs dans le cas des
applications IRM.
Imagerie par rsonance magntique (IRM) et spectroscopie RMN
Les patients et oprateurs peuvent rencontrer des champs statiques jusqu 3 T en IRM,
ainsi que des gradients magntiques de champ dont la variation dB/dt peut atteindre 3 T/s
sur 1 ms. Les champs radiofrquences (jusqu 100 MHz) sont faibles et limits la cavit
o sjourne le patient, si bien que lexposition de loprateur est ngligeable. Face la cavit
de laimant, le champ est au maximum de 1 T, et les personnels dans la pice ne subissent
pas plus de 0,2 T, ce qui correspond aux valeurs limites dexposition. Cependant, lexcution
de gestes (introduction du patient, branchement des cbles ou nettoyage de lappareil) peut
amener lexposition des champs de 1-2 T, difficiles viter. En effet, laimant tant supra
conducteur, il nest pas possible de couper le champ temporairement.
La revue de Shellock [Shellock et Crues, 2004] considre sparment les effets dune IRM,
en vue de proposer des procdures de prvention. Les agents identifis sont ;
les gradients radiofrquences : la mise en jeu et la coupure des gradients lors des
squences dIRM peut induire la perception de claquements ou de ressauts (tingling-
tapping), voire de stimulations inconfortables ou de douleurs et, pour de trs fortes
puissances (systmes anciens), des stimulations et excitations cardiaques. Leur
localisation se situe surtout aux extrmits des os, o lpaisseur entre la peau et los
(mauvais conducteur) est la plus faible ;
le bruit li la mise en jeu des gradients, peut engendrer de simples difficults
verbales (locution) jusqu une perte daudition, ou gnrer lanxit du patient. Une
protection est ncessaire (99 dB) ;
les radiofrquences : il sagit deffets thermiques, selon la frquence (ou le champ
statique associ), la puissance, les squences, le volume expos et la dure, mais
dans des conditions comprises en dessous de valeurs de DAS corps entier de
6 W/kg (1,5 T, 64 kHz), les conditions de thermorgulation oprent et ne posent pas
de problme chez lindividu exempt dappareillage mtallique implant. Des mesures
de surveillance et de contre-indications sont proposes : corps trangers mtalliques,
notamment oculaires, (surtout longs) dpistables par questionnaires et procdures;
maquillages ou tatouages contenant des ions mtalliques ; prothses implantes
pouvant se dplacer ; grossesse sauf sil ny a pas dautre technique non ionisante
disponible et que lIRM remplace les examens radiologiques ionisants. Un modle de
mise en uvre des mesures de surveillance et de dpistage est propos en annexe
de cette revue.
Ces rsultats recoupent ceux dcrits par Stecco [Stecco et al., 2007]. De fait, les problmes
majeurs poss par lIRM reposent sur la connaissance des effets thermiques et des courants
induits essentiellement chez les patients porteurs de matriels implants, avec pour
consquence la possibilit de contre-indication lexamen. Virtanen [Virtanen et al., 2006]
souligne dans sa revue (100 kHz - 30 GHz) la difficult dapprcier llvation de temprature
en champ proche. Pour cela, les tudes ont recours des modles animaux (modle de
porc de Shrivastava [Shrivastava et al., 2008]), ou dcoulent de rsultats dobservations
humaines (cas cliniques ou retours daccidents [McIntosch et al., 2005]) mais surtout
dtudes et de simulations en laboratoire ([Bassen et al., 2006] ; [McIntosch et al., 2005] ;
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 128
[Helfer et al., 2006] ; [Konings et al., 2000] ; [Mattei et al., 2006 et 2008] ; [Nitz et al., 2001] ;
[Niwa et al., 2008], etc.). La question tait de pouvoir mettre au point un modle (fantme)
reprsentatif ([Wang et al., 2008] ; [Makris et al., 2008]). Pour la tte, Akca [Akca et al., 2007]
prend en compte par simulation, avec une prcision de 31 %, le rle de la perfusion sur des
modles initialement non perfuss pour tablir limportance du chauffage radiofrquence. Il
prend notamment en compte ltat dquilibre thermique une temprature normalement
infrieure pour le sujet perfus et donc thermo-rgul, par rapport un corps inerte pour
lequel la dissipation par la circulation sanguine nexiste pas.
Des situations particulires de calculs ont galement t envisages, comme pour la femme
enceinte [Kainz et al., 2003], ou bien laudition des impulsions radiofrquences, tudie dans
la revue de Lin [Lin, 2007] dans laquelle il dcrit que labsorption est faite par les tissus mous
(lvation locale rapide de la temprature, de lordre de 1C). Londe thermo-lastique de
pression est transmise par voie osseuse avant de stimuler la cochle. La frquence
fondamentale de londe produite dpend inversement de la taille de la tte (rat : 25 - 35 kHz ;
humain : 7 - 15 kHz), ce qui est une frquence entendue. Les seuils, niveaux, mcanismes
sont discuts vis--vis de lIRM, o la perception dpend de la taille de la tte, de la dure
des impulsions, de la puissance radiofrquence et du champ statique (les pressions thermo-
lastiques des radiofrquences des IRM atteignent 2 4 fois les seuils de perception
auditive de la FDA - 4 8 W/kg).
Exposition professionnelle
Dans le cadre de leur travail, les oprateurs sont amens sjourner et se dplacer dans
le champ de lappareil. Karpowicz [Karpowicz et Gryz, 2006] sintresse ces multi-
expositions professionnelles des personnels ralisant les examens IRM (champs statiques
permanents, gradients impulsionnels lors des examens, impulsions radiofrquences des
squences dacquisition RMN), susceptibles de les amener dpasser les valeurs limites de
lIcnirp en fonction de leur position, dont dpend lintensit du champ local et le couplage
avec le corps. Cette hypothse est vrifie par mesure exprimentale dans larticle de
Fuentes [Fuentes et al., 2008], en utilisant un dosimtre ambulatoire et des simulations
numriques pour des systmes oprant des champs diffrents (1,5, 2 et 4 T) : les niveaux
mesurs et calculs peuvent excder les limites professionnelles surtout pour la tte avec
des variations positionnelles lies notamment au mouvement prs des bobines gradients. La
mme observation est faite par Crozier [Crozier et al., 2007], lequel calcule par mthode
FDTD lexposition sur des fantmes voxeliss dhommes et de femmes, selon leur position
par rapport laimant. Les niveaux professionnels peuvent tre dpasss, en particulier aux
extrmits de laimant et quand les bobines de gradients fonctionnent toutes les 3
simultanment. Sur cette base, Hill [Hill et al., 2005] pose la question de limpact possible
des nouvelles normes europennes envisages [directive CE 2004/40], notamment dans
loptique dapplications lIRM interventionnelle (per opratoire), notant que les
connaissances sont assez limites surtout en ce qui concerne les gradients. Il ajoute quil
conviendrait de complter les connaissances avant leur modification. Sur le mme sujet, [Hill
et al., 2005] estime que, dans le cas des gradients, il ny a aucun argument permettant de
supposer quun effet biologique en dessous des limites induirait la stimulation des nerfs
priphriques (1 A/m contre 10 mA/m pour les valeurs limites). Finalement, [Anderson et
McIntosh, 2006], dans leur guide de dosimtrie (qui englobe les gammes 3 MHz 6 GHz),
envisagent un grand nombre de scenarii et proposent des recommandations pratiques
adaptes chaque configuration.
Cas particulier : noter ltude cellulaire de [Hsieh et al., 2008] qui porte sur des cultures de
chondrocytes humains ou sur des genoux de porc placs dans des conditions identiques
celle dun IRM (3 T, radiofrquence 125,3 MHz). Il observe la suppression de la croissance
des cellules, ainsi que des phnomnes dapoptose mettant en jeu p53, p21, p27, Bax. Dans
lexprimentation animale, il observe un retard de consolidation, mais nen tire pas de
conclusion dfinitive, sinon la ncessit de poursuivre ces investigations.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 129
Stimulation magntique transcrnienne (SMT)
Cette mthode non invasive de stimulation et dinvestigation est utilise dans ltude des
connections intracrbrales, la localisation fonctionnelle et la connaissance
physiopathologique de certaines pathologies psychiatriques, ainsi que pour le traitement de
certaines dpressions chroniques. Le principe repose sur lutilisation de champs
magntiques impulsionnels intenses impulsions rapides dont lapplication rsulte en une
stimulation corticale par induction de courants de contact localiss. Lapplication a recours
des bobines spcialement profiles. Les champs lectromagntiques utiliss sont de lordre
de 1 T avec une dure dimpulsion allant de 0,05 2 ms. La drive de champ rsultante
dB/dt est de lordre du kT/s.
Ce champ transitoire peut gnrer une dpolarisation nerveuse rapide dans un volume
denviron 5 mm
3
au niveau cortical. Il arrive que loprateur saisisse les bobines durant
lusage, mais lintensit du champ dcrot en 1/r
3
(r est la distance), et les rgles portent sur
les niveaux dexcitation au niveau crbral, utilisant le niveau minimal requis pour leffet.
Karstrm [Karstrm, 2006] montre que, pour une squence dimpulsions de 72 s spares
de 3 ms, (quivalent 3,5 kHz), considrant que la valeur limite dexposition cette
frquence est de 1 T/s, la distance ncessaire pour respecter la limite est 0,7 m du
transducteur.
Une tude de 2007 [Ibrahim et al., 2007] sest intresse labsorption (DAS) et llvation
de temprature au niveau de linterface machine-neurone , des frquences de
13,6 MHz, 1 GHz, 2,4 GHz et 5,8 GHz. Des simulations par mthode FDTD ont t
effectues sur des groupes de neurones pour simuler les phnomnes bio-thermiques et
valuer les tempratures de dissipation par les contacts (chip). Par exemple, la puissance
maximale qui peut tre dissipe par contact (chip) avant lvation de temprature de 1C est
de 2,92 W (une chip) ou 1,25 W (8 chips).
4.3.4 Conclusions
Cette bande de frquence (10 MHz 400 MHz) est domine par les applications industrielles
et mdicales. Dans certaines situations, des tudes ponctuelles ont montr que les valeurs
limites dexposition pour le public ou les professionnels taient parfois dpasses.
En pratique, lexposition relle est souvent inconnue parce quhtrogne dans le temps et
dans lespace. Ceci entrane de svres limitations pour les enqutes pidmiologiques, que
lvolution des mthodes de modlisation et de calcul a cependant rduites dans les annes
rcentes et que lutilisation dexposimtres multi-bandes individuels devrait amliorer.
Lvaluation de lexposition est encore complique par lexistence de rsonances
dimensionnelles pour lesquelles labsorption est accrue, ainsi que par lexistence de
surexpositions partielles pour des expositions conformes aux valeurs limites, ou encore par
des dpendances positionnelles et dimensionnelles (enfants). lheure actuelle,
dimportants travaux portant sur la dosimtrie dans ces bandes de frquences sont entrepris.
Les rsultats biologiques sont toujours limits et contradictoires. Cependant, certaines
observations lies au systme cardio-vasculaire et au systme nerveux, ou lapoptose,
devraient tre approfondies. Il en est de mme pour certaines applications mdicales :
stimulation nerveuse et action anti-tumorale avec, dans ce dernier cas, une action identifie
sur le cytosquelette.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 130
4.4 Bande de frquences suprieures 400 MHz
4.4.1 Effets biologiques et cliniques des radiofrquences
4.4.1.1 Effet sur lexpression gnique et la synthse de protines
Lexamen de leffet dun agent sur lexpression gnique apporte des informations sur son
potentiel entraner une rponse cellulaire spcifique. titre dexemple, le stress cellulaire
en raction un stimulus, tel quune augmentation de temprature saccompagne de
lactivation de gnes codant pour des protines de la famille des HSP. Les variations
dexpression des gnes peuvent faire partie des rponses physiologiques normales des
cellules et ne sont pas ncessairement pathologiques. Lexamen cibl de lexpression de
gnes identifis peut servir tayer une hypothse de mcanisme daction des
radiofrquences. linverse, il est possible de rechercher des modifications dexpression
gnique sans a priori puis, aprs identification des gnes ou protines exprims, de
remonter des hypothses sur les mcanismes cellulaires, voire les fonctions
physiologiques pouvant tre modifies par voie de consquence ([Leszczynski, 2006] ;
[Leszczynski et Meltz, 2006]).
Diffrentes mthodes standardises sont utilises pour mesurer lexpression des gnes. On
peut mesurer la variation dun ARN spcifique. Historiquement cela tait fait aprs
sparation lectrophortique et identification avec une sonde marque (northern blot).
Actuellement, ces mesures se font par RT-PCR
54
quantitative. Cette mthode est la fois
plus sensible et reproductible. Il est galement possible de cribler lexpression dun grand
nombre de gnes simultanment, voire de la totalit des gnes par microarrays (puces
ADN).
Les mthodes de criblage (ou screening), en raison de leur principe (nombre important de
variables et souvent faible nombre de rptitions) prsentent des risques importants de faux
positifs, particulirement pour les faibles variations. Elles doivent tre confirmes par RT-
PCR. Pour les microarrays, il existe un consensus international sur la validation technique
des exprimentations (MIAME : minimum information for microarray experiment)
55
.
Il est donc indispensable de reproduire les expriences plusieurs fois sur des chantillons
indpendants, dvaluer les faux positifs par des comparaisons entre tmoins (et/ou entre
shams
56
) et de faire une analyse de fond des donnes pour rduire lincertitude. De plus, les
rsultats obtenus doivent tre retrouvs par une autre technique pour tre valids. Un certain
nombre dauteurs insistent sur la rigueur indispensable, tout particulirement dans ce
domaine, pour obtenir des rsultats valides ([Allison et al., 2005] ; [Vanderstraeten et
Verschaeve, 2008]).
Dans un grand nombre dtudes, un balayage large (criblage), total ou partiel, du gnome ou
du protome a t effectu.
Les autres travaux concernent lexpression de gnes spcifiques sur-exprims ou sous-
exprims en rponse une stimulation : quelques tudes sintressent plus spcifiquement
lexpression de gnes impliqus dans les voies de transduction du signal comme Egr-1, Elk-
1 ainsi que les protines kinases impliques dans les processus de rgulation cellulaire
(mitogen-activated protein kinase : MAPK, extracellular-signal regulated kinase : ERK, p38,
etc.). Il sagit de voies complexes o des ractions se produisent en cascade, intervenant

54
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction : amplification en chane par polymrisation -transcription
inverse.
55
Brazma A, Hingamp P, Quackenbush J, Sherlock, G, Spellman P, Stoeckert C, et al. Minimum information
about a microarray experiment (MIAME) toward standards for microarray data. Nat Genet 2001;29:36571.
56
Cf. dfinition du sham au chapitre rappels mthodologiques (4.1.1)
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 131
dans une varit de processus intracellulaires incluant la prolifration, la diffrenciation, les
rgulations mtaboliques, etc. Dautres tudes sont cibles sur lexpression de proto-
oncognes considrs comme des gnes de rponse prcoce immdiate (c-fos, c-myc et c-
jun) codant pour des facteurs de transcription. Ces gnes sont faiblement exprims en
permanence mais induits rapidement et transitoirement en cas de stimuli externes. Ils sont
galement impliqus dans la rgulation de la croissance cellulaire, de la prolifration et de la
diffrenciation.
Enfin, un grand nombre dtudes porte sur lexpression et la synthse des protines HSP.
Au total, 55 articles ont t rattachs cette catgorie. Ils seront traits dans des sous-
parties, selon quil sagisse dtudes dexpression gnique analyse par criblage
systmatique, dexpression de proto-oncognes et de gnes de transduction du signal ou
dexpression de protines HSP.
8 articles ne seront pas dtaills dont un article en chinois [Zeng et al., 2006b], trois revues
([Leszczynski, 2006] ; [Vanderstraeten et Verschaeve, 2008] ; [Cotgreave, 2005]), trois
lettres lditeur( [Leszczynski et Meltz, 2006] ; [Leszczynski, 2007] ; [Lerchl, 2008]) et un
commentaire dans Radiation Research qui sera voqu [Mayo et al., 2006].
4.4.1.1.1 tudes de lexpression gnique analyse par criblage
Dix-neuf tudes se rapportent ce thme, 16 dentre elles utilisent des puces ADN (ou
microarrays) pour analyser lexpression dun grand nombre de gnes variables selon la
technique. Une tude utilise une autre mthode danalyse dexpression gnique (Serial
Analysis of Gene Expression : SAGE) [Lee et al., 2006] et 2 articles portent uniquement sur
la synthse des protines ([Karinen et al., 2008] ; [Li et al., 2007b]). Certains dentre eux sont
galement rattachs des chapitres traitant plus spcifiquement dun effet biologique
particulier (apoptose, gnotoxicit, immunit, etc.).
Les expriences de microarrays sont souvent faites une seule fois ou reproduites de faon
indpendante 2 5 fois. Un minimum de 3 est souhaitable. Lorsque des variations sont
observes, les rsultats ne sont pas toujours confirms par RT-PCR, ce qui ne permet alors
pas de valider le rsultat.
Lessentiel des travaux utilise des modles in vitro (cellules), seules 4 tudes concernent des
exposition in vivo, dont 3 sur modles animaux ([Belyaev et al., 2006] ; [Paparini et al.,
2008] ; [Nittby et al., 2008c]) et 1 sur des humains [Karinen et al., 2008].
Dans la grande majorit, les expositions sont ralises avec des frquences et des signaux
utiliss pour les communications sans fil, essentiellement en tlphonie avec des valeurs de
DAS testes allant de 0,01 W/kg 20 W/kg. La plupart du temps, la dosimtrie est
correctement dcrite (numrique et exprimentale) sauf pour 3 tudes ([Lee et al., 2005b],
[Belyaev et al.,2006] ; [Li et al., 2007b]).
Des expositions de courtes dures - quelques heures au maximum - sont effectues dans 6
tudes, tandis que des temps dexposition longs sont tests dans 9 tudes. Plusieurs
quipes ont test des temps courts ainsi que des temps longs sur un mme modle pour des
conditions dexpositions similaires.
tudes qui font tat de variations dexpression gnique
- Expositions in vitro de cellules animales
Lee et al. [Lee et al., 2005b] ont expos des cellules humaines 2 450 MHz avec un DAS de
10 W/kg. Lexpression de 221 gnes est modifie aprs 2 h d'exposition et celle de 759
gnes aprs 6 h, dont une up-rgulation de gnes impliqus dans l'apoptose et une sous-
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expression de gnes du cycle cellulaire (N = 1 mthode SAGE : Serial Analysis of Gene
Expression). Il ny a pas d'augmentation dans l'expression des HSP. Lexprience est faite
une seule fois sur 3 chantillons (sham, expos 2 h et expos 6 h). Elle comporte un seul
sham de 2 h (au prtexte de restrictions budgtaires), non valable pour la comparaison avec
6 h dexposition, et ne prcise pas de temps t
0
comme rfrence, ce qui permet dexpliquer
les diffrences observes. Les rsulats ne sont pas confirms par RT-PCR et il ny a pas de
contrle positif. De plus, la dosimtrie nest pas dcrite.
Les autres travaux utilisent les frquences 900 et 1800 MHz avec modulation de type
GSM 900 ou GSM 1800 et mettent en vidence une influence de lexposition aux
radiofrquences sur lexpression gnique pour des valeurs du DAS allant de 1 3,5 W/kg,
selon les cas.
Nylund et Leszczynski [Nylund et Leszczynski, 2006] trouvent des effets diffrents mais
mineurs dans deux lignes cellulaires trs proches exposes des signaux GSM 900
(2,8 W/kg), un seul gne est surexprim dans les deux souches et de faon diffrente selon
la souche (microarrays 1 167 gnes ; N = 3). Lanalyse statistique montre au final que la
variation de 1 gne est statistiquement significative dans une ligne et 13 dans l'autre.
Lanalyse du profil protique est galement diffrente dune souche lautre, sans vidence
de lien avec les gnes dtects par microarrays. Les auteurs nont pas fait de confirmation
par RT-PCR, ni danalyse des faux positifs.
Remondini et al. [Remondini et al., 2006] rassemblent des tudes ralises par plusieurs
quipes avec diffrents systmes d'exposition et diffrents types cellulaires (test de 75 000
gnes ; N = 1 en duplicat sur des chantillons rassembls de plusieurs expriences). Les
expositions, continues ou intermittentes, varient de 1 44 h selon les expriences. Une
augmentation est parfois observe pour des gnes codant pour des protines ribosomiques
qui pourrait avoir une rpercussion sur le mtabolisme. Lanalyse de ces variations n'indique
pas d'effet dose, les effets sont parfois observs en exposition intermittente ou CW sans
cohrence. Les auteurs indiquent que l'analyse globale des travaux ne fait pas ressortir une
rponse au stress particulire. Les rsultats ne sont pas confirms par RT-PCR.
Zhao et al. [Zhao et al., 2007a] ont observ par microarrays (1 200 gnes, N = 1) et RT-PCR
une variation dexpression de 34 gnes dans des neurones de rat en culture primaire
exposs un signal GSM 1800 (2 W/kg). Ces gnes codent pour des protines impliques
dans la transduction du signal, le cytosquelette, les canaux ioniques, les phnomnes
doxydation, l'adhsion cellulaire, les synapses, le complment. Ils comprennent aussi des
proto-oncognes ou dautres gnes codant pour des facteurs de transcription. La variation
est statistiquement significative mais trs faible (x 1,35 en moyenne) et il n'est pas fait tat
des faux positifs qui permettraient de dterminer le degr de validit de ce rsultat. La
dosimtrie est valide. Il nest pas fait tat dun systme de contrle de la temprature durant
lexposition, ce qui ne permet pas dexclure un effet thermique.
Li et al. [Li et al., 2007b] ont fait un criblage de lexpression des protines (N = 3) dans des
cellules de cristallin en culture, avec lide de rechercher un mcanisme molculaire pouvant
tre l'origine de cataracte lors dexposition un signal GSM 1800 (1, 2 et 3,5 W/kg, 2 h,
N = 3). Les auteurs trouvent 4 protines surexprimes (environ 3 x) par les cellules exposes
par rapport aux shams. La proportion de faux positifs nest pas mentionne. Lanalyse par
spectromtrie de masse a permis didentifier HSP70 et des protines ribosomiques
nuclaires. Cependant, la dosimtrie nest pas dcrite et un effet thermique ne peut tre
exclu.
- Expositions in vivo
Belyaev et al. [Belyaev et al., 2006] ont expos des rats un signal GSM 900 (DAS de
0,4 W/kg) pendant 2 h, puis ont conduit des analyses sur des broyats de cerveau, de thymus
et de rate. Lexpression gnique est analyse par microarrays avec des biopuces ADN
(affimetrix, 8 800 gnes, N = 3). Une surexpression est observe pour 11 gnes ainsi quune
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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sous-expression du gne de la N-actyltransferase1. Les auteurs mentionnent que cette
enzyme est implique dans la production de mlatonine laquelle elle nest pas
exclusivement lie dans la cellule. Les taux de variation de l'expression gnique trs faibles
observs peuvent aussi tre dus aux variations propres la technique employe (bruit de
fond), car les auteurs nont pas valu les faux positifs. Le rsultat nest pas confirm par
RT-PCR ou une autre mthode. Dans la mme tude, les auteurs nobservent pas
daltration dADN (voir paragraphe 4.4.1.3). Notons que la dosimtrie nest pas dcrite, il est
fait rfrence une publication o le DAS est calcul sur un tube et non sur un rat.
Nittby et al. [Nittby et al., 2008c] ont fait un criblage total des ARN de cerveaux de rats
exposs sans contrainte des signaux GSM 1800 un niveau de DAS extrmement faible
(DAS local de 0,03 W/kg). Pour les deux rgions crbrales examines, il ny a pas
daltration forte de l'expression de gnes particuliers (31 099 gnes ; N = 1 ; chantillons
rassembls par groupes sham et expos). Des altrations faibles significatives sont
observes pour des gnes impliqus dans la transduction du signal et les fonctions
membranaires pour les deux rgions crbrales examines (cortex et hippocampe),
nanmoins il ny pas d'valuation des faux positifs et peu de cas (4 rats exposs, 4 shams).
Les rsultats ne sont pas confirms par RT-PCR.
Karinen et al. [Karinen et al., 2008] ont mis en vidence des variations dans la synthse de
quelques protines (non identifies) dans des biopsies de peau humaines prleves aprs
exposition sur lavant-bras de 10 sujets volontaires exposs des signaux GSM pendant 1 h
(1,3 W/kg). Un prlvement sur lautre bras sert de contrle. Le profil protique est examin
par lectrophorse sur gel en deux dimensions (criblage protomique). Sur 579 protines, 8
montrent des variations statistiquement significatives chez plusieurs sujets, cependant
seulement 2, non identifies, sont exprimes par la totalit des sujets, sinon les variations se
retrouvent chez quatre sujets au maximum. Ltude porte sur peu de cas et les rsultats
prsentent une grande variabilit inter-individuelle. Il n'est pas mentionn que l'tude soit
rplique plusieurs fois pour chaque individu, ce qui serait ncessaire pour valider ou non ce
rsultat.
tudes nayant pas mis en vidence deffet des radiofrquences sur lexpression gnique
Sur les 10 publications analyses, 9 concernent des expriences in vitro et une est conduite
in vivo [Paparini et al., 2008]. Les DAS utiliss se situent entre 0,1 et 20 W/kg, avec des
missions utilises en tlphonie mobile. Dans tous les cas, la dosimtrie est valide
correctement par deux mthodes.
Les expositions sont majoritairement longues (10 h et plus). Trois tudes utilisent des
conditions aigus uniquement ([Gurisik et al., 2006] ; [Paparini et al., 2008]) ou en
complment de temps longs [Hirose et al., 2007].
- Exposition in vitro
Whitehead et al. ([Whitehead et al., 2006a et 2006b]) ont publi 2 tudes dans lesquelles le
mme modle cellulaire a t utilis pour un criblage de lexpression gnique suite une
exposition de 24 h des signaux CDMA 847,74 MHz et FDMA 835,62 MHz avec un DAS
de 5 W/kg (ainsi que 10 W/kg pour 2006a). Les auteurs nont pas observ deffet sur
lexpression gnique (microarrays ; 12 448 gnes ; N = 3). Notons que lanalyse des faux
positifs est toujours dtaille dans les travaux de cette quipe et que des contrles positifs
sont raliss avec de faibles doses de rayonnements ionisants. Ils constatent que, aprs
exposition FDMA et CDMA, les variations du nombre de sondes positives (x1,3 x1,9)
correspondent des faux positifs et ne sont pas dues lexposition aux radiofrquences.
Gurisik et al. [Gurisik et al., 2006] ont fait un balayage par microarrays (8 400 gnes ; N = 1)
suivi de lanalyse de gnes cibls par RT-PCR dans des cellules humaines dorigine
immunitaire et nerveuse, suite une exposition de 2 h un signal GSM 900 (0,2 W/kg). De
nombreux paramtres biologiques ont galement t mesurs. Aucun effet na t mis en
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vidence sur lexpression gnique, ce qui a t confirm par RT-PCR sur les gnes
potentiellement cibles. Aucun effet nest observ non plus sur la viabilit cellulaire, la
ncrose et lapoptose, le cycle cellulaire ou les HSP.
Qutob et al. [Qutob et al., 2006] ont fait un balayage des ARN totaux de cellules humaines
par microarrays (22 575 cibles, N = 5) et une analyse de lexpression dune famille de gne
HSP (27, 40, 70A, 70B, 86, 105) 1 900 MHz (0,1 et 10 W/kg) sans trouver deffet dans 5
expriences distinctes. On peut noter que ces auteurs attachent une attention particulire
la prise en compte des faux positifs et la vrification de la validit de leur rsultat.
Labsence deffet sur lexpression des protines HSP tudies est confirme par RT-PCR.
Les auteurs envisagent de poursuivre des investigations de ce type dans d'autres lignes
cellulaires et in vivo dans le cerveau de souris.
Zeng et al. [Zeng et al., 2006a] ont examin lexpression gnique et la synthse protique de
faon globale. Deux modes dexposition aux radiofrquences ont t tests avec un signal
GSM 1800, appliqu dune part en continu pendant des temps variables (1, 3, 6, 12, 24 h)
avec un DAS de 3,5 W/kg et dautre part, de faon intermittente (5 min on / 10 min off)
pendant 24 h avec un DAS de 2 W/kg et pendant des dures croissantes (1, 3, 6, 12, 24 h)
avec un DAS de 3,5 W/kg. Des effets sur l'expression de 5 gnes observs par une
technique de criblage (20 000 gnes, N = 2) n'ont pas t confirms par RT-PCR. Lanalyse
protomique systmatique montre de faibles modifications pour quelques protines aprs
exposition intermittente de 24 h en continu (3,5 W/kg), mais des tests supplmentaires nont
pas permis de conforter lhypothse dun changement dans l'expression protique.
Hirose et al. [Hirose et al., 2006] nont pas observ de modifications dexpression dans des
fibroblastes humains en culture pour des exposition longues (24, 28 et 48 h) des signaux
W-CDMA 2 142,5 MHz (UMTS) ou en onde continue avec des valeurs de DAS faibles
(0,08, 0,25 et 0,8 W/kg). Les rsultats obtenus avec des microarrays (38 000 gnes, N = 2)
sont confirms par RT-PCR. En 2007, ils nont pas non plus montr de modification de la
phosphorylation ou de la translocation de HSP27 [Hirose et al., 2007], ni de variation
dexpression gnique (38 000 gnes, N = 2) avec un modle et des conditions dexposition
similaires. Dans chaque tude, des contrles positifs permettent de valider la technique. En
2007, les auteurs ont galement examin plus spcifiquement l'effet de l'exposition aux
radiofrquences sur l'expression, la phosphorylation ou la translocation des HSP tudies.
Aucune diffrence na t trouve entre exposes et shams, quel que soit le signal et le DAS
utilis.
Chauhan et al. [Chauhan et al., 2007b], de la mme quipe que Qutob, nont pas observ de
modification de lexpression gnique dans deux lignes cellulaires humaines dorigine gliale
(systme nerveux) ou monocytaire (immunitaire) aprs des expositions de 6 h et de 24 h
1 900 MHz dcoups dans le temps (signal on / off intermittent) avec une large gamme de
DAS (0,1, 1 et 10 W/kg). Des contrles shams et positifs sont raliss et les tests sont
effectus immdiatement ou 18 h aprs exposition. Lanalyse par microarrays
(22 000 gnes, N = 5) est complte par une analyse par RT-PCR cible sur des protines
de choc thermique (HSP) qui confirme labsence de variation.
Huang et al. ont publi deux tudes en 2008 [Huang et al., 2008a et b] que lon retrouve
dans dautres catgories car elles ne sont pas exclusivement ddies la recherche
dexpression gnique. Lune sur des cellules auditives cilies est dtaille dans le chapitre
4.4.1.10, lautre utilisant des cellules immunitaires humaines (ligne Jurkat) est galement
rattache au chapitre 4.4.1.6. Une valeur de DAS (20 W/kg), bien au-del des limites
dexposition pour la tte ou le corps, est utilise dans la premire tude [Huang et al., 2008a]
et deux valeurs (2 et 10 W/kg) pour la seconde [Huang et al., 2008b]. Dans les deux cas, les
auteurs exposent les cellules des radiofrquences 1 763 MHz (CDMA) avec le mme
systme dexposition pendant 24 h et/ou 48 h. La dosimtrie est ralise par simulation
numrique et confirme de faon exprimentale. Lexpression gnique est examine par
microarrays (30 000 gnes cribls, dont 16 000 environ analyss, N = 5). Des contrles
positifs sont effectus.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 135
Huang et al. [Huang et al., 2008a] nobservent pas de variation dexpression gnique autre
que celle attribuable aux faux positifs (N = 3) aprs 24 h dexposition 20 W/kg. Huang et al.
[Huang et al., 2008b] trouvent une variation d'expression minime de 10 gnes (< 2 fois) pour
un DAS de 10 W/kg, soit environ 0,06 % des gnes analyss, dont deux gnes intervenant
dans des processus de la rponse immunitaire (diminution dexpression 1,8 et 1,4 fois,
N = 5). Ces variations ne savrent pas statistiquement significatives non plus. Les auteurs
estiment que lexposition ne modifie pas le profil dexpression gnique global des cellules.
Par ailleurs, aucun effet na t observ concernant la prolifration cellulaire, la progression
dans le cycle cellulaire et les lsions dADN dans les deux tudes.
Mayo et al. [Mayo et al., 2006] ont rdig, sous forme de commentaire, une analyse critique
et argumente de la mthodologie des tudes d'expression gnique. Les tudes de [Qutob
et al., 2006] et de [Withehead et al., 2006] sont cites en exemple.
- Exposition in vivo
Paparini et al. [Paparini et al., 2008] nont pas observ de diffrence dexpression gnique
dans le cerveau de souris aprs 1 h dexposition un signal GSM 1 800 (DAS de 1,1 W/kg
corps entier et 0,2 W/kg localement au niveau de la tte) compar un groupe sham
(criblage de 22 600 gnes, N = 3). Les auteurs ont ralis une analyse statistique
approfondie des rsultats qui indique que certains gnes dont lexpression semblait varier
premire vue ne sont en fait pas perturbs. Une analyse par RT-PCR a t conduite sur 30
de ces gnes et ne confirme pas lexistence dun effet des radiofrquences, ce qui est en
accord avec le rsultat de lanalyse statistique approfondie.
Conclusion de la partie expression gnique tudie par criblage
Dix-neuf articles de recherche se rapportent leffet des radiofrquences sur lexpression
gnique.
Dans 16 tudes, des puces ADN ou microarrays servent analyser lexpression dun
nombre de gnes considrable, variable selon la technique. Une tude utilise une autre
mthode danalyse dexpression gnique (Serial Analysis of Gene Expression, SAGE) [Lee
et al., 2006] et 2 articles portent uniquement sur la synthse des protines ([Karinen et al.,
2008] ; [Li et al., 2007b]).
Les expriences de microarrays sont souvent faites une seule fois ou reproduites de faon
indpendante 2 5 fois. Un minimum de 3 est souhaitable ainsi quune confirmation par une
autre mthode (RT-PCR) pour que le rsultat soit fiable.
Lessentiel des travaux utilise des modles in vitro (cellules, 15 tudes). Seules 4 tudes
concernent des expositions in vivo, dont 3 sur des modles animaux ([Belyaev et al., 2006] ;
[Paparini et al., 2008] ; [Nittby et al., 2008c]) et 1 sur des humains [Karinen et al., 2008].
Les expositions sont ralises des frquences et des signaux utiliss pour les
communications sans fil, essentiellement en tlphonie avec des valeurs de DAS testes
allant de 0,01 W/kg 20 W/kg. La plupart du temps, la dosimtrie semble correcte
(numrique et exprimentale) sauf pour 3 tudes ([Lee et al., 2005b] ; [Belyaev et al., 2006] ;
[Li et al., 2007b]).
Des expositions de courtes dures, quelques heures maximum, sont effectues dans 6
tudes, tandis que des temps dexposition longs sont tests dans 9 tudes. Plusieurs
quipes ont test des temps courts ainsi que des temps longs sur un mme modle pour des
conditions dexpositions similaires.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 136
Huit tudes rapportent des variations dexpression gnique ([Lee et al., 2005b] ; [Nylund et
Leszczynski, 2006] ; [Remondini et al., 2006] ; [Zhao et al., 2007a] ; [Li et al., 2007b] ;
[Belyaev et al., 2006] ; [Nittby et al., 2008c] ; [Karinen et al., 2008]). Lamplitude des
variations observes est mineures compare celle produite par de faibles doses dagents
ayant des effets connus. Les rsultats de ces tudes ne convergent pas vers lexpression
dune famille de gnes en particulier qui pourrait conforter lhypothse dun effet non
thermique des radiofrquences sur une fonction cellulaire.
Les tudes analyses dans ce rapport qui font tat deffets des radiofrquences ne satisfont
pas lensemble des critres de qualit, ce qui diminue la porte de leurs rsultats et la
validit de leurs conclusions. Outre le fait que les faux positifs ne sont jamais valus, il
apparat que, soit la partie physique est incomplte (dosimtrie ou contrle des conditions),
soit le nombre de rptitions des expriences est insuffisant (N = 1 ou 2), soit les rsultats ne
sont pas confirms par RT-PCR, soit les contrles ne sont pas valides ou absents. Plusieurs
de ces cas de figure peuvent tre cumuls dans une mme tude. La seule quipe qui a
confirm par RT-PCR la variation dexpression de certains gnes dtects aprs un test en
microarrays ne prsente pas une dosimtrie correctement dcrite permettant dexclure un
effet thermique. Ces lacunes ne permettent pas de considrer que des effets sont prouvs.
Onze tudes ne montrent pas deffet des radiofrquences sur lexpression gnique
([Whitehead et al., 2006a et 2006b] ; [Gurisik et al., 2006] ; [Qutob et al., 2006] ; [Zeng et al.,
2006a] ; [Hirose et al., 2006 et 2007] ; [Chauhan et al., 2007b] ; [Huang et al., 2008a et
2008b] ; [Paparini et al., 2008]). Les DAS tests vont jusqu 10 W/kg ([Whitehead et al.,
2006a] ; [Qutob et al., 2006] ; [Chauhan et al., 2007b] ; [Huang et al., 2008b]) et mme
jusqu 20 W/kg [Huang et al. 2008b].
Les tudes qui concluent une absence deffet des radiofrquences sur lexpression
gnique dans les conditions exprimentales testes prsentent une dosimtrie valide. Les
auteurs prennent en compte les faux positifs et certains valident les faux positifs par une
vrification par RT-PCR. Dans lensemble, les expriences sont reproduites un plus grand
nombre de fois de faon indpendante, c'est--dire 3 fois et plus. Ceci est notamment le cas
dans toutes les tudes qui tendent la gamme de DAS au-del de 5 W/kg.
En conclusion, sur les bases des donnes scientifiques actuelles, on ne peut conclure
lexistence dun effet sur lexpression gnique et sur la synthse des protines pour des
niveaux dexposition non thermiques.
4.4.1.1.2 tudes de lexpression de gnes spcifiques
Plusieurs tudes sont orientes vers lexpression de gnes spcifiques ou vers un
mcanisme biologique particulier. Les analyses portent sur le niveau dexpression en termes
de transcrits (ARN) ou sur les produits des gnes (protines).
Seize articles sont analyss dans cette partie. La plupart des travaux concernent
lexpression des proto-oncognes c-fos, c-jun et c-myc, quelques uns concernent aussi
lexpression de gnes impliqus dans la transduction du signal (ERK, MAPK), 3 articles
portent sur lexpression de gnes impliqus dans lapoptose et 5 sur des gnes exprims
dans les plantes (par une mme quipe).
Neuf tudes sont conduites in vitro ([Lee et al., 2006] ; [Hirose et al., 2006] ; [Whitehead et
al., 2006a et 2007] ; [Chauhan, 2006a et 2006b] ; [Zhao et al., 2007b] ; [Buttiglione et al.,
2007] ; [Huang et al., 2008a]) et 2 in vivo sur des souris ([Finnie, 2005] ; [Finnie et al., 2007]).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 137
Dix tudes prsentent une dosimtrie valide, obtenue de faon numrique et exprimentale
et pour six dentre elles, il nest pas fait tat dun DAS ([Zhao et al., 2007b] ; [Roux et al.,
2006 et 2008] ; [Vian et al., 2006 et 2007] ; [Beaubois et al., 2007]).
Les valeurs du DAS utilises vont de 0,08 20 W/kg. Les expositions sont ralises avec
des signaux utiliss dans les systmes de communication sans fil. Les dures dexpositions
sont de courtes et longues dures dans les tudes de Finnie, [Finnie, 2005] et de Buttiglione
et al., [Buttiglione et al., 2007]. Les autres tudes concernent des temps dexposition longs
allant de 6 48 h pour les cellules et jusqu 2 ans pour les souris.
Expression de proto-oncognes et de gnes impliqus dans la transduction du signal
Ces tudes concernent lexpression gnique examine au niveau de la transcription des
gnes (ARN) ou de leur produit (protines).
Lee et al. [Lee et al., 2006] ont examin lexpression des protines HSP27, HSP70 et
HSP90, ainsi que lactivation de protines kinases (MAPKs, ERK, c-jun terminal proteine
kinase, P38) dans une ligne lymphocytaire humaine (Jurkat) et des astrocytes primaires de
rat (cellules du systme nerveux). Ils nont pas trouv deffet induit par des signaux CDMA
849 et 1 763 MHz (DAS de 20 W/kg) par rapport au sham et au contrle positif. La
dosimtrie fait tat de mesures exprimentales et de simulations, sans dtail.
Whitehead et al. [Whitehead et al., 2005] ont analys lexpression de l'oncogne c-fos par
RT-PCR aprs extraction des ARN. Les auteurs ont ralis cette tude dans le but de
confirmer les rsultats de [Goswami et al., 1999] qui indiquaient des effets faibles mais
significatifs du niveau d'expression de loncogne c-fos dans des cellules C3H 10T,
drives de fibroblastes d'embryons de souris. Ces rsultats nont pu tre reproduits et nont
pas montr de modification d'expression de c-fos pour les signaux CDMA et FDMA 5 W/kg.
Dans les mmes conditions, en 2007, les mmes auteurs ont fait une analyse approfondie
cible sur l'expression de proto-oncognes c-jun et c-fos, des protines de stress (HSPs),
couple avec ltude de lexpression gnique par criblage cite prcdemment et nont pas
trouv deffet d lexposition non plus [Whitehead et al., 2007].
Chauhan et al. [Chauhan et al., 2006a, 2006b et 2007a] nont pas mis en vidence de
modification d'expression des oncognes c-jun, c-fos et c-myc et des HSP27, HSP40,
HSP70, HSP105 dans les lignes cellulaires humaines drives de lymphoblastome ou de
glioblastome aprs exposition 1,9 GHz (DAS 0,1 10 W/kg).
Huang et al. [Huang et al., 2008b] nont pas observ de modification dans le niveau
dexpression de protines de stress (ERK, p38, HSP) daprs des analyses sur gel aprs
24 h dexposition de cellules auditives 20 W/kg (CDMA-1763). Cette tude est galement
rattache au paragraphe concernant lexpression gnique par criblage et celui sur
laudition.
Expression gnique lie lapoptose
- tudes in vitro
Hirose et al. [Hirose et al., 2006], dans le mme article que celui cit prcdemment, ont
galement ralis une analyse dexpression gnique par RT-PCR en temps rel cible sur
des gnes lis lapoptose et nont pas observ de modifications dues aux radiofrquences
(notamment pour p53, caspases) dans des fibroblastes humains en culture pour exposs
28 h ou 48 h des signaux UMTS avec des valeurs de DAS faibles (0,08 0,8 W/kg). Cet
article est trait plus en dtail dans la partie traitant de lapoptose (cf. chapitre 4.4.1.4).
Zhao T. et al. [Zhao et al., 2007b] trouvent des modifications dexpression de gne lis
lapoptose dans des cultures primaires de souris aprs avoir pos un tlphone mobile sur la
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 138
bote de culture. Cette mthodologie ntant pas recevable, ltude ne peut tre prise en
compte.
Dans ltude de Buttiglione et al. [Buttiglione et al., 2007], des effets induits par l'exposition
aux radiofrquences pour un DAS de 1 W/kg (pendant 5, 15, 30 min, 6 h et 24 h) sont
observs aprs 24 h dexposition dune ligne de cellules humaines (du systme nerveux). Il
y a une diminution des ARN messagers des gnes Bcl2 et de la survivine, inhibiteurs de
lapoptose, ainsi quun ralentissement du cycle cellulaire avec arrt dans certaines phases.
Un effet transitoire (avant 30 min) est observ sur le gne egr-1 codant pour un facteur de
transcription paralllement lactivation de protines kinases (MAPK) qui interviennent
galement dans la transduction du signal. Les effets faibles sur l'apoptose ne permettent
toutefois pas de conclure que les radiofrquences induisent l'apoptose dans les conditions
exprimentales. Compte tenus des biais possibles les auteurs proposent de raliser des
tudes complmentaires pour confirmer et approfondir, ou invalider ces rsultats.
- Expositions in vivo
Deux tudes relatent des expriences conduites sur des souris.
Finnie [Finnie, 2005] a dcrit des expriences ralises avec des signaux GSM moduls
900 MHz (4 W/kg) sur des souris femelles de 8 semaines (3 groupes de 10 : expos, sham
et contrle). Il na pas t observ de variation dexpression prcoce du gne c-fos dans le
cerveau par immuno-histochimie dans les aires corticales par rapport au sham aprs une
exposition de 60 minutes. En revanche, les auteurs notent une activation de l'expression de
c-fos dans les coupes de souris immobilises (shams et exposes) par rapport aux contrles
libres, lie au stress de contention.
En 2007, la mme quipe [Finnie et al., 2007] a expos des souris pendant 2 ans
(60 min / jour), un signal GSM 900 avec un DAS de 5 W/kg. Lexprience utilise 30 souris
en 3 groupes de 10 (expos, sham, contrle). Les auteurs nobservent pas non plus de
diffrence entre les groupes sham et expos, mais une expression accrue du gne c-fos
chez les animaux ayant subi une contrainte par rapport aux animaux du groupe contrle.
Notons que les rsultats prsents dans cette publication ont t obtenus sur les cerveaux
de souris utilises par ailleurs pour tester l'intgrit de la BHE [Finnie et al., 2002] et
l'incidence de l'exposition chronique sur le dveloppement de lymphomes [Utteridge et al.
2002].
Expositions de plantes
Roux et al. ([Finnie et al,. 2006 et 2007]), Vian et al. [Vian et al., 2006 et 2007] et Beaubois et
al. [Beaubois et al., 2007] : cette quipe a publi dans 5 articles des travaux effectus sur
des plants de tomate exposs en chambre rverbrante produisant un champ
lectromagntique quasi homogne non modul 900 MHz. Ils ont observ laccumulation
de transcrits de 5 gnes impliqus dans la rponse non spcifique des vgtaux une
agression modre ou un signal environnemental (brlure, petite piqre, goutte deau)
4,2 W/m
2
, selon une rponse typique en trois phases qui pourrait indiquer que les plantes
peroivent lexposition aux radiofrquences. Les auteurs utilisent des plantes dont les feuilles
reprsentent une grande surface expose et prcisent que ces rsultats ne peuvent tre
extrapols lanimal ou lhomme. Le niveau dexposition non dfini du fait de labsence de
dosimtrie ne peut pas permettre dexclure la possibilit dun effet thermique.
Seize articles sont analyss dans cette partie.
La plupart des travaux concernent lexpression des proto-oncognes c-fos, c-jun et c-myc,
quelques uns concernent aussi lexpression de gnes impliqus dans la transduction du
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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signal (ERK, MAPK), 3 articles portent sur lexpression de gnes impliqus dans lapoptose
et 5 sur des gnes exprims dans les plantes (par une mme quipe).
Neuf tudes sont conduites in vitro ([Lee et al., 2006] ; [Hirose et al., 2006] ; [Whitehead et
al., 2006a et 2007] ; [Chauhan 2006a et 2006b] ; [Zhao et al., 2007b] ; [Buttiglione et al.,
2007] ; [Huang et al., 2008a]) et 2 in vivo sur des souris ([Finnie, 2005] ; [Finnie et al., 2007]).
Les tudes prsentent une dosimtrie valide, obtenue de faon numrique et exprimentale
sauf pour Lee et al. [Lee et al., 2006] o elle est mentionne sans description prcise. Il nest
pas fait tat dun DAS dans 6 tudes ([Zhao et al., 2007b] ; [Roux et al., 2006 et 2008] ; [Vian
et al., 2006 et 2007] et [Beaubois et al., 2007]).
Les valeurs de DAS utilises, lorsquelles sont fournies, vont de 1 20 W/kg.
Les expositions ont t ralises avec des signaux utiliss dans les systmes de
communication sans fil. Les dures dexpositions sont courtes dans les tudes de Finnie
[Finnie, 2005] et de Buttiglione et al. [Buttiglione et al., 2007] qui testent aussi des temps plus
longs. Les autres tudes concernent des temps dexposition longs allant de 6 48 h pour les
cellules et jusqu 2 ans pour les souris.
Sept articles rapportent des effets :
Deux tudes in vitro montrent des effets. Lune delle ne peut tre prise en compte en raison
de graves lacunes mthodologiques [Zhao et al., 2007b]. Lautre montre des effets long
terme ou court terme sur lexpression de gnes et lactivation de protines impliques dans
lapoptose et la transduction du signal [Buttiglione et al., 2007]. Ce rsultat va lencontre de
ceux de nombreuses tudes. Les auteurs suggrent des tudes complmentaires pour
confirmer et approfondir, ou invalider ces rsultats.
Les 5 autres articles manant dune mme quipe ([Roux et al., 2006 et 2008] ; [Vian et al.,
2006 et 2007] et [Beaubois et al., 2007]) portent sur les plantes et font tat deffets sur
lexpression de gnes induits en cas de stress comparable un lger stimulus
environnemental. Aucune valeur du DAS ntant fournie, il est indispensable de complter la
partie dosimtrie de ces tudes avant de conclure un effet non thermique.
Neuf articles ne montrent pas deffet sur lexpression des gnes dexpression prcoces
induits transitoirement lors dun stress ou impliqus dans des voies de transduction du
signal, ou lors des phnomnes dapoptose ([Lee et al., 2006] ; [Hirose et al., 2006] ;
[Whitehead et al., 2006a et 2007] ; [Chauhan, 2006a et 2006b] ; [Huang et al., 2008a et b]) et
2 in vivo sur des souris avec des exposition de courtes dures et chroniques ([Finnie, 2005] ;
([Finnie et al., 2007]). Toutes ces tudes prsentent une partie physique correcte, le DAS est
obtenu avec une dosimtrie valide bien dcrite, sauf dans un cas o elle est non dcrite.
Au final, la majorit des tudes analyses ne montre pas deffet des radiofrquences sur
lexpression des proto-oncognes examins et des gnes lis la transduction du signal ou
lapoptose, ni sur la synthse de leurs produits dans les conditions exprimentales testes.
4.4.1.1.3 Effet des radiofrquences sur les protines de stress (HSP)
Un stress au niveau cellulaire est un vnement qui engendre une rponse adaptative de la
cellule, il nest pas synonyme de perturbations supra-physiologiques mais il peut, selon les
conditions, conduire des situations dltres. Dcouvertes initialement dans le cadre de
ltude des rponses cellulaires un choc thermique, les protines de stress ont conserv
lappellation protines de choc thermique , plus communment appeles HSP pour heat
shock protein. Elles sont prsentes dans tous les organismes vivants et participent la
dfense des cellules contre les agressions en prservant lintgrit des autres protines do
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 140
leur autre appellation de protines chaperonnes . Elles jouent un rle essentiel dans la
synthse, le transport et le repliement des protines dont lefficacit est justement lie leur
prsence et leur bon fonctionnement (activit lie en partie leur conformation) en un lieu
donn de la cellule. Les HSP interviennent en rponse des agressions ou des
stimulations extrieures mais aussi dans des processus physiologiques normaux.
Certaines protines de stress sont constitutives, c'est--dire quelles sont exprimes en
permanence et appeles HSC (heat shock cognate). La plupart sont inductibles : leur
expression augmente en rponse des stress varis, comme une variation de temprature,
la prsence de mtaux lourds, le manque doxygne, lors dune agression chimique, ou
encore durant les processus de rparation tissulaire, de diffrenciation et dinflammation, etc.
Il a t montr rcemment que les HSP sont galement impliques dans les processus
dapoptose dont la rgulation est importante lors du dveloppement des cancers, ainsi que
de certaines maladies. De fait, un certain nombre dauteurs sintressent aux effets sur
lapoptose en parallle. Les familles de HSP sont classes en fonction de leur poids
molculaire qui varie de 15 110 kDa
57
, par exemple les HSP70 font 70 kDa et il en existe
plusieurs iso-formes (diffrentes conformations de la molcule). Les HSP27 et 70 sont
souvent tudies car elles sont exprimes en rponse de nombreux stimuli. Les HSP27
sont prsentes dans toutes les cellules tandis que les HSP70 sont majoritairement localises
dans le systme nerveux central mais elles sont aussi prsentes dans dautres tissus comme
la peau, le muscle cardiaque, etc.
Compte-tenu de leur rle, les HSP servent dindicateurs de stress, pour cela leur expression
est analyse au niveau des gnes ou de la protine. Lexpression gnique est value
comme indiqu au chapitre 4.4.1.1. Les protines peuvent tre dtectes in situ par
immunofluorescence dans les cellules pralablement permabilises puis observes au
microscope (analyse dimage, sur lames) ou passes dans un trieur de cellules (cytomtre
en flux : FACS) qui va permettre de quantifier les HSP dans diffrentes populations
cellulaires. La cytomtrie permet danalyser un grand nombre de cellules (souvent fix
10 000 par chantillon). Dautres mthodes sont employes plus ponctuellement.
Par ailleurs, linduction de la rponse cellulaire au stress procde en plusieurs tapes,
incluant lactivation du facteur de transcription des protines chaperonnes inductibles (HSF,
heat-shock factor)
58
qui passe par une activation de sa capacit lier lADN et de son
activit de facteur de transcription
59
. Certaines tudes utilisent ce facteur comme marqueur
de stress.
De nombreuses recherches ont t conduites pour examiner si les radiofrquences agissent
sur les HSP. Quinze articles dont une revue [Cotgreave, 2005] et une lettre lditeur
[Lerchl, 2008] parus depuis dbut 2005 sont rattachs plus spcifiquement ce chapitre.
Sur les 13 articles de recherche analyss, 11 relatent des expositions in vitro et 2 tudes ont
t ralises in vivo, en exposition de type GSM ([Sanchez et al., 2008] ; [Lee et al., 2005a]).
Les niveaux de DAS sont compris entre 0,4 et 10 W/kg pour la plupart, avec toujours au
moins une valeur proche de la limite dexposition locale de 2 W/kg. Une quipe utilise un
niveau dexposition extrmement faible [Dawe et al., 2006] mais ltude est reproduite en
2008 avec un DAS plus lev, tandis que dautres quipes vont au-del de la limite

57
kDa = kilodalton, le dalton est lunit de masse gale au seizime de la masse d'un atome d'oxygne, soit
environ 1,66.10
-24
g
58
Le HSF est un facteur de transcription qui se fixe au promoteur des protines HSP. Il existe sous forme
monomrique dans la cellule (cytoplasme et noyau), incapable de lier l'ADN. En cas de stress cellulaire, il passe
en forme trimrique (3 units rassembles) active et permet l'expression des gnes auxquels il se fixe. Cette
tape est ncessaire pour initier la rponse cellulaire au stress.
59
[Pirkkala et al., 2001] Roles of the heat-shock transcription factors in regulation of the heat shoch protein and
beyond. Faseb J., 15, 1118-1131.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 141
dapparition deffets thermiques avec des valeurs de DAS jusqu 10 W/kg et plus (jusqu
200 W/kg) ([Miyakoshi et al., 2005] ; [Wang et al., 2006b]).
- tudes in vitro
[Laszlo et al., 2005] nont pas observ dinduction de la rponse cellulaire au stress avec des
lignes cellulaires de trois mammifres diffrents (humain, souris, hamster) exposes
835,62 MHz avec des signaux FDMA et CDMA, ou en onde continue, pour des DAS de 0,6
et 5 W/kg pendant des temps plus ou moins long (5, 15, 30, 60 min et 24 h). La mesure de
lactivation du facteur de transcription HSF est faite par hybridation sur gel avec une sonde
marque (fragment dADN cible contenant un isotope radioactif
32
P) puis quantification aprs
transfert et autoradiographie. Pour valuer la sensibilit du test utilis en fonction de la
temprature, lactivation de HSF a t mesure de 37 43C (sans exposition aux
radiofrquences) : une augmentation de 1C entrane une variation denviron 10 % de sa
capacit lier lADN. Les auteurs insistent sur limportance du contrle de la temprature
dans les expriences compte-tenu de leffet de la temprature sur le paramtre observ. La
dosimtrie est faite par des mthodes numriques et exprimentales.
[Lim et al., 2005] ont galement examin leffet de la puissance avec trois valeurs de DAS
(0,4, 2 et 3,6 W/kg en onde 900 MHz continue) et de la dure de lexposition (20 min, 1 h et
4 h en onde continue 2 W/kg ou module GSM 0,4 W/kg) sur des cellules de sang
humain (lymphocytes et monocytes). Les protines HSP70 et HSP27 sont dtectes par
immunofluorescence. La quantification est ralise par cytomtrie en flux (sur 10 000
cellules) qui permet en mme temps destimer le pourcentage de cellules qui rpondent dans
diffrentes populations de leucocytes (monocytes, lymphocytes, neutrophiles). Aucun effet
de lexposition na t observ quelles que soient les conditions dexposition testes par
rapport au sham ou au contrle incubateur 37C. Le contrle posi tif est obtenu par
incubation des cellules 42C. La dosimtrie est r alise par des mthodes numriques et
exprimentales. Compte-tenu du nombre de rptitions assez faible (N = 3), les auteurs font
des calculs statistiques pour savoir si la puissance de ltude est suffisante pour dtecter des
variations telles que celles obtenues par [Leszczynski et al., 2002] et [Kwee et al., 2001], de
lordre de 60 %. Ltude savre suffisante pour dtecter un doublement de la rponse
(passage de 5 % 10 %).
[Dawe et al., 2006] ont publi cet article suite celui de [De Pomerai et al., 2000]
60
dans la
revue Nature o les auteurs avaient trouv une augmentation d'expression de la protine
HSP16 chez un vers nmatode (C. elegans, souche transgnique) expos pendant 2,5 h en
onde continue 750 ou 1 000 MHz dans des conditions non thermiques (DAS estim de 4
40 mW/kg). Dans les conditions de croissance utilises ( 26C), une lvation de la
temprature de 0,2C est suffisante pour induire un e expression accrue (+20 %) de cette
protine de stress, plus sensible la temprature que HSP70 dans ce modle biologique.
Lexpression est value par le niveau dexpression de gnes rapporteurs, dont le produit est
facile doser, associs au promoteur du gne de la protine de stress par construction
gntique. Aprs calibration et amlioration du systme dexposition (dtaill dans larticle),
les auteurs sont revenus sur ce rsultat et ont indiqu qu'une augmentation de temprature
tait en grande partie lorigine des rsultats publis en 2000. Le DAS utilis est trs faible,
de nombreuses mesures de temprature sont effectues, mais il ny a pas de simulation
numrique de lexposition dont lestimation est approximative. Par la suite, avec un systme
dexposition bien caractris, permettant dexposer des niveaux plus levs (1,8 W/kg)
avec une dosimtrie complte, et des expriences ralises en aveugle, aucun effet nest
retrouv pour une exposition de dure quivalente la mme frquence en onde continue
ou module de type tlphonie [Dawe et al., 2008].

60
de Pomerai D., Daniells C., David H., Allan J., Duce I., Mutwakil M., Thomas D., Sewell P., Tattersall J., Jones
D., Candido P. (2000). Non-thermal heat-shock response to microwaves. Nature, 405:417418.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 142
[Wang et al., 2006b] ont tudi la rponse des cellules dune ligne (A172) provenant dun
glioblastome humain (systme nerveux central) exposes 2 450 MHz avec une gamme
tendue de niveaux de DAS (5, 10, 20, 50, 100 et 200 W/kg) ainsi que la rponse des
cellules en fonction de la temprature (38-44C) pe ndant 1 h ou 3 h. En effet, il y a une
lvation de temprature du milieu de culture lorsque le DAS est lev et il est ncessaire de
faire des contrles temprature pour voir si leffet de la variation induite par lexposition
aux radiofrquences est comparable celui dune mme lvation de temprature du milieu,
sans exposition. Les rsultats montrent quune exposition de 2 h des DAS de 5 20 W/kg
ninduit pas de changement statistiquement significatif de lexpression de HSP27 et 70, ni de
la phosphorylation de HSP27. Au-del, des variations sont observes partir de 3 h en
hyperthermie ( partir de 41C) ou pour des niveaux dexposition suprieurs 50 W/kg. Les
auteurs relatent des diffrences entre 41C et 100 W/kg sur le taux de phosphorylation de
HSP27, 100 W/kg tant cens correspondre une incubation 41C maximum daprs la
courbe de temprature en fonction du DAS. Nanmoins, cette tude a donn lieu un
commentaire de [Lerchl, 2008] voquant le fait que le DAS rel au niveau des cellules
pourrait tre plus lev qu'annonc (DAS dans le milieu) car les cellules sont colles au fond
de la bote et que la rpartition du DAS nest pas homogne dans la bote (points plus
chauds). Par ailleurs, de grandes variations dans les tempratures mesures apparaissent
d'un graphe l'autre dans la publication. L'auteur rfrent de l'article comment [Wang et al.,
2006b] a fait savoir l'diteur qu'il tait d'accord avec ces commentaires et navait rien
rajouter.
[Simko et al., 2006] nont pas observ de modification de lexpression de HSP70 suite une
exposition pendant 1 h 1 800 MHz en onde continue ou avec diffrentes modulations GSM
(DAS 2 W/kg), en prsence ou en absence de particules ultrafines (drivs de combustion :
UFP, < 1 m). Ces particules sont en suspension dans lenvironnement urbain et induisent
des ractions de lorganisme, les auteurs ont dcid de tester si leur effet nocif pouvait tre
potentialis par les ondes radiofrquences elles aussi prsentes dans lenvironnement. Le
modle cellulaire est reprsent par une ligne de monocytes humains Mono Mac 6 (cellules
du systme immunitaire) qui sont capables de phagocyter les UFP. Cette activit est
associe un relargage de radicaux libres (ROS) dans le milieu extracellulaire que les
auteurs ont galement quantifi. En prsence ou en absence dUFP, 4 lots de cellules sont
incubs en parallle : sham, expos aux radiofrquences, contrle incubateur, contrle
positif. Ce dernier est obtenu par chauffement (42 - 43C pendant 1 h) pour induire un
stress thermique. Laugmentation de synthse de ROS est plus forte avec les UFP que lors
de lchauffement, mais elle nest pas potentialise par lexposition aux radiofrquences. Le
taux de HSP 70 marque par immunofluorescence dans les cellules est quantifi par
cytomtrie en flux et le taux de ROS est mesur par une raction biochimique dans le milieu
de culture.
[Miyakoshi et al., 2005] nobservent pas de diffrence de croissance entre sham et expos
un rayonnement 1,95 GHz en onde continue 2 et 10 W/kg, ni de diffrence d'expression
des HSP examines aprs 1 et 2 h d'exposition. Il y a cependant une diminution de la
phosphorylation des HSP27 aprs exposition 10 W/kg.
[Valbonesi et al., 2008] ont utilis des trophoblastes humains (ligne HTR-8/Svneo) pour
tudier leffet dun signal GSM 1 817 MHz (DAS de 2 W/kg pendant 1 h) sur lexpression
des HSP70 A, B et C inductibles et HSC70 constitutive (HSC70) en ce qui concerne la
quantit de protine et le niveaux de transcription du gne (quantit dARNm). Lintgrit de
lADN a aussi t examine par le test des comtes. Ces cellules embryonnaires
indiffrencies sont lorigine de diffrents types cellulaires et prsentent lavantage dtre
sensibles un grand nombre de stimuli. Un contrle positif obtenu par incubation pendant
1 h 43C prsente une augmentation de lexpressio n des HSP70 (iso-formes A, B et C)
inductibles par rapport au contrle, sans changement pour la forme constitutive qui est
toujours exprime (y compris dans les contrles ngatifs). Les contrles positifs ne sont
incubs que 1 h alors que le temps dexposition aux radiofrquences est plus long.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 143
De la mme faon, [Franzellitti et al., 2008] ont test des niveaux dexpositions de 2 W/kg
pendant 4, 16 et 24 h sur les trophoblastes la frquence 1800 MHz en onde continue ou
module GSM selon deux types de signaux caractristiques (modulation 217 Hz et un
mode conversation ). Ces expositions ninduisent pas de modification de lexpression des
protines HSP70 inductibles examines
61
, ni de la forme constitutive (HSC70). En revanche,
une modification du niveau de transcription du gne HSP70C (ARNm) est observe par RT-
PCR par rapport aux shams avec une augmentation aprs exposition de 24 h un type de
signal GSM (217 Hz) et diminution avec lautre (GSM-talk) aprs 4 et 16 h. Aucun effet nest
observ sur la viabilit cellulaire quelles que soient les conditions testes, y compris dans les
tmoins positifs. Les contrles positifs ne sont pas faits en parallle aux expositions et
contrles (sham et incubateur). Ils ne sont incubs que 1 h alors que le temps dexposition
aux radiofrquences est plus long pour les deux autres groupes ce qui ne permet pas de
statuer sur lamplitude de leffet observ. Les auteurs concluent que le signal GSM est
susceptible dinduire des changements subtils non dtectables au niveau de lexpression de
la protine elle-mme, spcifiques ce type cellulaire qui pourrait tre un modle intressant
pour les tudes des interactions ondes radiofrquences - systme cellulaire.
[Sanchez et al., 2006a] ont tudi leffet dune exposition GSM 900 de 2 h sur des cellules
primaires de peau humaine (fibroblastes et kratinocytes) et de la peau reconstitue avec
des kratinocytes et des fibroblastes humains. Ce modle en 3D est prouv, employ
notamment en recherche, pour tester des substances (mdicaments, cosmtiques) ou pour
des greffes de peau. La peau est lorgane le plus expos aux radiofrquences mises par les
tlphones mobiles. Un contrle positif est ralis par exposition aux rayonnements UVB,
facteur de stress connu pour la peau. Les rsultats nindiquent pas d'effet de l'exposition sur
l'apoptose et lexpression des HSP27 et 70 dans les cellules en culture, ni sur la prolifration
cellulaire ou lpaisseur de la peau reconstitue. En revanche, il y a une expression
maintenue de HSP70 dans la peau reconstitue aprs 3 et 5 semaines de culture post-
exposition alors quelle diminue avec le temps de culture dans les shams. Des fibroblastes
primaires de deux fournisseurs sont tests, ils ne prsentent pas les mmes profils
dexpression des HSC70, mais ils ne sont pas cultivs dans le mme milieu de culture. Les
auteurs concluent que la rponse adaptative l'exposition aux radiofrquences pourrait avoir
lieu selon le type cellulaire et les conditions de culture, mais qu'elle ne parat pas susceptible
d'avoir des effets dltres au niveau de la peau. Il aurait pu tre intressant de tester en
parallle les deux souches de fibroblastes qui rpondent diffremment l'exposition, et de
comparer l'influence des deux milieux de culture sur chaque souche de faon liminer la
possibilit d'un biais exprimental. Toutefois, ces auteurs nont pas retrouv cet effet in vivo
[Sanchez et al., 2008].
[Sanchez et al., 2007] nont pas observ de modification sur des kratinocytes (piderme) et
des fibroblastes de derme humains en culture primaire aprs 48 h dexposition un signal
GSM 1800 avec un DAS de 2 W/kg sur le taux de HSC70, HSP27 et HSP70. Les protines
sont dtectes par immunofluorescence (sur lame), lapoptose est galement analyse par
cytomtrie en flux (annexine 5 / iodure de propidium). Les mesures sont faites des temps
variables de 2 48 h aprs lexposition. Les rsultats sont compars ceux obtenus avec un
rayonnement UVB et celui dun choc thermique par lvation de temprature (45C,
20 min), connus comme facteurs de stress et dapoptose pour la peau. Les auteurs
concluent que le signal GSM test napparat pas comme un facteur de stress pour les
cellules de peau humaine in vitro.
- tudes in vivo
[Sanchez et al., 2008] ont ensuite examin lexpression des protines de stress in vivo avec
des signaux GSM 900 et GSM 1800, chez des rats nude (sans poil) rpartis par groupes de

61
Il existe diffrentes formes de HSP70 (isoformes) qui ragissent diffremment selon le stimulus, le tissu
considr et le stade du cycle cellulaire.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 144
8 : exposs, shams et contrles cage. Lexposition est soit aigu (2 h, 5 W/kg), soit rpte
raison de 2 h/jour, 5 j/semaine pendant 3 mois (2,5 et 5 W/kg). Aucun effet des
radiofrquences na t observ sur lexpression de HSC70, HSP25 et HSP70 par
immunomarquage sur des coupes minces de peau fixe juste aprs exposition, quelles que
soient les conditions (DAS, type de signal utilis, dure). La dosimtrie est faite de faon
numrique, confirme par mesures physiques sur des fantmes de rat. Notons que cet
article fait partie dun groupe de trois publications dans lesquelles les auteurs ont cherch
mettre en vidence des effets de lexposition un signal GSM (900 MHz et 1 800 MHz) sur
des paramtres histologiques et physiques (paisseur, ncrose, prolifration, collagne,
lastine, etc.) de la peau de rats nude en conditions aigu (2 h, 5 W/kg, [Masuda et al.,
2006]) ou semi-chronique (4 mois, [Sanchez et al., 2006b]).
[Lee et al., 2005a] ont expos pendant 10 semaines des souris dune ligne dficiente en
HSP70 (cres au dpart pour tudier le rle des HSP) un signal CDMA 1 762,5 MHz
(0,4 W/kg). Lexpression de HSP70, 90 et 27 et la phosphorylation de kinases (actives par
le stress) ont t analyses par western blot. En parallle, une analyse histopathologique
des principaux tissus et organes a t faite ainsi que lvaluation de la prolifration cellulaire
et de lapoptose. Les paramtres sont mesurs des temps variables pendant, juste aprs
lexposition ou suite un dlai aprs lexposition. Aucune diffrence statistiquement
significative na t observe entre les groupes. Cette mme quipe na pas non plus trouv
deffet in vitro avec des signaux CDMA 849 MHz et 1 763 MHz (tude dtaille
prcdemment, cf. chapitre 4.4.1.1.1).
En rsum, sur les 13 articles de recherche analyss :
Onze articles relatent des expositions in vitro et 2 tudes ont t ralises in vivo, en
exposition de type GSM 900 et 1800 MHz [Sanchez et al., 2008] ainsi qu un signal
CDMA 1 762,5 MHz [Lee et al., 2005a].
Les niveaux de DAS sont compris entre 0,4 et 10 W/kg pour la plupart, avec gnralement
au moins une valeur proche de la limite dexposition locale de 2 W/kg. Une quipe utilise un
niveau dexposition extrmement faible [Dawe et al., 2006] 1 000 MHz. Ltude a t
reprise en 2008 avec un DAS plus lev, tandis quune quipe va au del de la limite
dapparition deffets thermiques avec des valeurs de DAS jusqu 10 W/kg et plus (jusqu
200) 2 450 MHz en onde continue ([Miyakoshi et al., 2005] ; [Wang et al., 2006b]). Les
signaux utiliss sont majoritairement ceux employs dans les systmes de
tlcommunications mobiles de type GSM. Dans lensemble, la partie physique des tudes
a t bien prise en compte, les systmes utiliss sont adapts et la dosimtrie dcrite est
correcte avec simulation numrique et confirmation par mesure physique. Seuls [Dawe et
al., 2006]. prsentent une dosimtrie incomplte en 2006, cette question est rsolue dans
larticle publi en 2008, ce qui permet de comparer leurs rsultats avec ceux de lensemble
de la communaut.
Quatre articles font tat deffets lis lexposition dont deux avec des DAS suprieurs
10 W/kg. [Miyakoshi et al., 2005] observent une diminution du taux de phosphorylation de
HSP70 10 W/kg et pas d'effet sur l'expression des HSP27 et 70, tandis que [Wang et al.,
2006b] observent un effet partir de 100 W/kg qui est vraisemblablement dorigine
thermique au vu de la puissance applique. [Sanchez et al., 2006b] ont observ une
diffrence entre sham et expos un signal GSM 900 (2 W/kg) dans un modle de peau
reconstitue (HSP70) et un profil dexpression diffrent entre deux souches de fibroblastes
en culture mais dans des conditions de culture diffrentes. Les auteurs ont estim que ces
variations ne sont pas susceptibles davoir des rpercussions au niveau de la peau et nont,
par la suite, pas retrouv deffet sur des cellules isoles de peau in vitro, ni sur la peau in
vivo [Sanchez et al., 2008]. La troisime quipe nobserve pas deffet lors dexposition de
1 h 2 W/kg 1800 MHz continue ou GSM [Valbonesi et al., 2008]. Une modification du
niveau de transcription du gne pour une iso-forme de HSP70 sur les trois analyses
(quantit dARNm) est observe par RT-PCR par rapport aux shams, avec une
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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augmentation aprs exposition de 24 h un type de signal GSM (modulation 217 Hz) et
diminution avec lautre (GSM-talk) aprs 4 et 16 h, sans effet sur la viabilit cellulaire
[Franzellitti et al., 2008]. Cet effet nest pas trs cohrent et savre sans rpercussion sur la
quantit de protines.
Neuf articles ne montrent pas deffet dune exposition aux radiofrquences sur la synthse
des HSP, en particulier dans des cellules immunitaires (monocytes et lymphocytes) et au
niveau de la peau, ni sur lactivation du facteur de transcription HSF.
Par ailleurs, les tudes rpertories dans la catgorie expression gnique nont pas fait
apparatre de consensus indiquant une expression accrue de protines de stress sous leffet
des radiofrquences.
Daprs lensemble des travaux analyss, les radiofrquences napparaissent pas tre un
facteur de stress pour les cellules, pour des niveaux dexposition non thermiques.
4.4.1.2 Effet sur le stress oxydant et la production de radicaux libres
Les radicaux libres, espces radicalaires ou encore espces ractives oxygnes dont il
est question ici, sont des drivs ractifs de l'oxygne, communment appeles ROS dans
le jargon scientifique pour reactive oxygen species. Il sagit despces chimiques, possdant
un ou plusieurs lectrons non apparis, indiqu par un ou plusieurs points (O

). La prsence
d'un lectron clibataire confre une grande instabilit ces molcules qui cherchent se
stabiliser et peuvent ragir avec de nombreux composs dans des processus non
spcifiques. Leur dure de vie en solution est trs courte. Llectron clibataire sera cd ou
bien un lectron sera rcupr par des ractions doxydation ou de rduction,
respectivement. Parmi les plus connus se trouvent les radicaux suproxyde (O
2
-
), le
monoxyde dazote (

NO), lhydroxyle (HO

) et le peroxyle (ROO

). Ces deux derniers sont


particulirement ractifs.
La production de radicaux libres est normale et ncessaire pour tous les organismes vivants
arobies. Cela ne constitue pas en soi une situation de stress oxydant car la cellule dispose
d'un systme complexe et puissant de dtoxification comprenant notamment les enzymes
suproxyde dismutase (OD), catalase (CAT), glutathion peroxydase (GPX) et des petites
molcules (vitamine E, vitamine C, etc.) qui vitent laccumulation des ROS
62
.
Le stress oxydant (ou stress oxydatif) est un type d'agression des constituants de la cellule
d aux espces ractives oxygnes et azotes oxydantes. Il peut y avoir oxydation de
l'ADN, des protines, des lipides (constituants de la membrane cellulaire), des glucides, mais
aussi apparition de lsions secondaires dues au caractre cytotoxique et mutagne des
mtabolites librs notamment lors de l'oxydation des lipides [Favier, 2003]
63
.
Si les ROS jouent un rle actif essentiel certains processus biologiques (apoptose, dfense
de lorganisme, vasodilatation capillaire, communication neuronale, etc.), ils peuvent aussi
avoir des actions dltres sur les tissus (inflammation), voire cancrognes si leur taux est
trop lev. Les mcanismes de protection contre les ROS sont moins performants avec lge
et le stress oxydant parat jouer un rle dans lapparition de maladies neurodgnratives

62
La SOD catalyse la transformation de deux ions superoxydes en eau oxygne (O2
-
+ O2
-
+2H
+
H2O2 + O2).
Le peroxyde d'hydrogne (H2O2 ou HOOH = eau oxygne), produit lors de la dtoxification de l'ion superoxyde
par la SOD est assimil un ROS car, en prsence de fer, il se dismute en deux radicaux hydroxyle (OH

) par la
raction de Haber-Weiss. La CAT permet la dismutation du peroxyde d'hydrogne en oxygne et eau (2H2O2
O2 + 2H2O), vitant ainsi la formation de radicaux hydroxyles (HO). La GPX, enzyme slnium, dtruit leau
oxygne et les hydroperoxydes ROOH paralllement la rduction du glutathion (ROOH + 2GSHGSSG +
ROH + 2H2O). La rgnration du glutathion rduit GSH qui est assur par la glutathion rductase. Un dficit en
GPX ou en CAT favorise laccumulation de H2O2 et donc la formation de OH.
63
Favier A., Le stress oxydant. Lactualit chimique - novembre-dcembre 2003, 108-115.
http://ist.inserm.fr/basisdiaggen/AC/2003-11-12/Favier.pdf
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ainsi que dans dautres maladies (par exemple athrosclrose, hypertension, certaines
formes de diabte).
Il est important de savoir si les radiofrquences sont susceptibles de faire varier la quantit
de radicaux libres dans des cellules ou des organismes vivants.
Il nest pas facile dapprcier simplement et de manire fiable la ralit des modifications de
l'quilibre pro-antioxydant. Ce dernier est estim par la quantit de radicaux libres ou par le
niveau dactivit des enzymes responsables de la dgradation des ROS. Par ailleurs,
loxydation des lipides gnre la formation de malondialdhyde (MDA) et celle des protines
entrane la libration du groupement carbonyle des acides amins
64
endommags (Figure
23) qui vont pouvoir tre employs comme marqueurs.
En pratique, la dtection directe des espces radicalaires peut tre faite par des mthodes
physiques, comme la rsonance paramagntique lectronique (RPE) qui ncessite un
quipement spcifique lourd et trs cher. Il existe aussi des techniques pour valuer le taux
de radicaux libres capts par des molcules luminescentes (trapping, TRAP) ; la mesure de
luminescence est alors proportionnelle la quantit de radicaux libres de lchantillon.
En outre, de nombreuses investigations en laboratoire reposent sur trois types de
mthodes : 1) la dtermination biochimique des rserves en certains constituants
vitaminiques (vitamine C, E et rtinol) ou minraux (slnium, zinc par exemple) ou de
composs endognes (glutathion) ; 2) la dtermination d'activits enzymatiques impliques
dans les dfenses antioxydantes (SOD, catalase, GPX) dans les plasmas, les globules
rouges ou d'autres cellules ainsi que le taux de glutathion rduit (GSH) et 3) l'estimation des
consquences tissulaires d'une peroxydation (taux MDA
65
ou drivs, isoprostanes, drivs
des acides nucliques aprs peroxydation, test des comtes, etc.).
Figure 23 : Raction en chane des diffrents mcanismes de dfense spcifiques (illustration
daprs X. Leverve, Confrences d'actualisation de la SFAR, 2004, Elsevier SAS, p. 295-302)
Treize publications ont t rattaches cette thmatique. Parmi les tudes analyses, 7 ont
t ralises in vitro, dont deux sur un modle vgtal trs simple et 6 in vivo sur des rats.

64
Les protines sont des enchanements dacides amins.
65
La quantification du MDA est souvent utilise, elle est ralise par dosage colorimtrique (535 nm) dun
complexe color obtenu par condensation avec deux molcules dacide thiobarbiturique.
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La plupart des expositions ont lieu des frquences de tlphonie mobile avec modulation
GSM (et en onde continue pour deux quipes). Une tude concerne les systmes de
tlphonie mobile de 3
me
gnration (UMTS). Les valeurs du DAS sont essentiellement
centres autour des limites rglementaires de 0,3 5 W/kg. Plusieurs tudes testent leffet
de diffrents niveaux du DAS ([Ferreira et al., 2006a] ; [Lantow et al., 2006a] ; [Zeni et al.,
2007a] ; [Brescia et al., 2009]). Une quipe utilise une seule valeur du DAS trs faible de
0,01 W/kg [Yurekli et al., 2006] et deux tudes ne mentionnent pas ce paramtre [Tkalec et
al., 2005 et 2007].
tudes in vitro
[Lantow et al., 2006a et 2006b] ont expos des cellules de sang humain (2006a) et des
cellules tumorales dorigine immunitaires Mono Mac 6 et K562 (2006b) pendant 45 min
1 800 MHz en CW et avec un signal GSM intermittent (5 min on / 5 min off, avec diffrents
types de modulation) pour des DAS de 2 W/kg et de 0,5 2 W/kg (0,5, 1, 1,5 et 2).
Lexposition est combine ou non avec laction dun promoteur tumoral (phorbol-12-
myristate-13-actate : PMA). Des contrles positifs sont effectus (effet de la temprature
40C ou effet LPS, stimulant du systme immunitaire ). Dans les deux tudes, les auteurs
observent des effets inexpliqus dans certains shams (diminution des ROS). Ces alas
soulignent limportance des contrles raliss en plus des shams qui ont permis aux auteurs
de dtecter un effet faussement positif, li un problme exprimental. En effet une
diminution du taux de ROS dans les sham aurait pu donner limpression dune augmentation
dans les cellules exposes, alors que ces derniers nont pas varis. Au final, aucun effet de
lexposition na t mis en vidence sur la quantit de ROS produit en prsence ou non de
PMA, ni sur lexpression des protines HSP70, mesure afin dvaluer leur implication
possible comme inhibiteur de la production de ROS. La dosimtrie est valide. Ces articles
sont galement traits dans le chapitre 4.4.1.6.
[Zeni et al., 2007a] nont pas observ d'effet dune exposition GSM 900 (DAS 0,3 et 1 W/kg)
courte (10 et 30 min) seule ou combine avec un agent mutagne (MX)
66
sur la synthse de
ROS dans des cellules murines en culture (ligne L929, fibroblastes). En revanche, le MX
induit la synthse de ROS dans les cellules shams aussi bien quexposes - ce qui confirme
ses capacits induire un stress oxydant mais nest pas augmente par les
radiofrquences. La valeur du DAS est obtenue par simulation numrique et confirme par
des mesures physiques.
[Hyt et al., 2008a] ont expos des cellules humaines (SH-SY5Y, neuroblastome) et
murines (L929, fibroblastes) pendant 1 h un champ radiofrquences 872 MHz continu ou
modul GSM avec un DAS de 5 W/kg. Les cellules sont exposes aux radiofrquences
seules ou combines avec un traitement par des agents toxiques induisant un stress
oxydant. La peroxydation lipidique est induite par le tert-butylhydroxyperoxyde (t-BOOH)
tandis que linduction de la formation de ROS est teste par dosage du glutathion rduit
(GSH) suite laction de la mnadione. Par ailleurs, dautres paramtres sont examins :
prolifration (test alamarBlue), viabilit cellulaire (comptage), apoptose (activit caspase-3)
et fragmentation de lADN (lectrophorse). Quatre lots de cellules sont compars (I : non
expos, II : expos aux radiofrquences, III : trait par un agent toxique (sans
radiofrquences) et IV : expos aux radiofrquences avec un agent toxique). Les rsultats
indiquent une augmentation de la peroxydation lipidique induite par le t-BOOH dans les
cellules SH-SY5Y exposes au signal GSM mais pas dans les L929 traites par mnadione,
tandis que cest le contraire pour l'activit caspase 3. Aucun effet na t identifi dans les
autres conditions testes et pour les autres paramtres biologiques examins. Aucun effet
de l'exposition aux radiofrquences seules na t observ. Lanalyse des graphiques permet
de voir que le taux d'apoptose observ en condition expose GSM + mnadione n'est

66
3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone, substance cancrogne.
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pas suprieur celui obtenu avec exposition en onde continue (CW), mais que c'est le
contrle mnadione seule qui prsente un taux dapoptose infrieur dans ce lot de cellules.
Le nombre de rptitions de chaque exprience nest pas mentionn. Au final, les auteurs
concluent que les rsultats ne confirment pas l'augmentation du stress oxydatif (pas de
variation du taux de GSH dans les cellules), quun effet transitoire ne peut tre exclu et que
dautres travaux devraient tre faits pour tenter de reproduire les rsultats.
Les rsultats de [Brescia et al., 2009], de la mme quipe que [Zeni et al., 2007a],
nindiquent pas deffet de lexposition un signal UMTS 1 950 MHz (DAS 0,5 et 2 W/kg) de
dure plus ou moins longue (de 5 60 min et 24 h) sur la viabilit, ni sur la production de
ROS par des cellules humaines dorigine lymphocytaire (ligne Jurkat) traite ou non avec
du sulfate de fer (FeSO
4
). Les ions ferreux (Fe
2+
) sont connus pour induire un stress oxydant
via la formation de radicaux hydroxyles (OH

). Les cellules sont traites en mme temps ou


avant lexposition aux radiofrquences. La production des ROS est mesure par cytomtrie
en flux laide dune sonde fluorescente (dichlorofluoresceine) sur 10 000 cellules par
condition. Les dosimtries numrique et exprimentale sont bien dcrites. La viabilit
cellulaire est value par deux mthodes complmentaires (test au rouge neutre et test la
razurine) qui n'agissent pas sur les mmes fonctions cellulaires au cas o une voie serait
altre par les radiofrquences.
tudes sur des systmes vgtaux simples
[Tkalec et al., 2005] ont observ des effets sur la croissance et lactivit peroxydase dans
des lentilles deau cultives en botes de ptri exposes un champ radiofrquences de 400
ou 900 MHz continu ou modul. Le modle est intressant par sa simplicit et la plante se
reproduit rapidement en formant des clones qui sont compts directement. Les rsultats de
croissance sur 14 jours sont prsents sous forme de moyenne des 7 rplications, sans
carts-types. Les auteurs trouvent une rponse dose-effet pour 2 h dexposition 400 MHz
(23 - 41 390 V/m) 3 jours de culture, tandis que les rsultats 900 MHz semblent
incohrents (sans relation avec la dure dexposition et les valeurs de champs). Nanmoins,
cest seulement pour la condition dexposition 900 MHz en signal modul, 41 V/m,
pendant 2 h quils trouvent une diminution de lactivit peroxydase de 41 %. Il n'apparat pas
possible de relier leffet observ sur l'activit peroxydase avec celui observ sur la
croissance 400 MHz. On relve dans cette tude labsence de sham et dindication sur le
DAS.
Les mmes auteurs [Tkalec et al., 2007] ont publi une tude similaire du point de vue des
conditions dexposition (10 V/m, 2 h 23 V/m, 2 h avec et sans modulation ; 41 V/m, 2 h
23 V/m, 4 h, DAS non prcis) mais incluant un tmoin positif (oxydant connu cadmium), un
niveau dexposition plus lev (120 V/m) et avec plus de paramtres de stress oxydatif
examins : peroxydation lipidique (MDA), contenu en H
2
O
2
, activit catalase, taux dautres
enzymes antioxydantes (pyrogallol (PPX) et ascorbate peroxydase (APX)), expression
HSP70 par immunoblot. Les expriences sont insuffisamment reproduites (2 fois). Il ny pas
de sham trait dans des conditions identiques aux botes exposes (en labsence de champ
radiofrquence), mais uniquement un contrle. Le taux de ROS augmente un peu dans
toutes les conditions. Dans ces deux tudes, les rsultats apparaissent peu cohrents et on
ne peut liminer une variation alatoire, ni les relier lexposition aux radiofrquences.
tudes in vivo
[Oktem et al., 2005] ont expos des rats 30 min/jour pendant 10 jours un signal GSM 900
afin dtudier des effets nocifs possibles des radiofrquences sur des homognats de reins
et sur leffet dun traitement par la mlatonine. Les niveaux dexposition tests ne sont pas
prciss. Les auteurs justifient l'tude du rein qui serait l'organe le plus expos lorsque le
tlphone est port la ceinture. La mlatonine est employe pour ses proprits
indirectement antioxydantes via stimulation de l'expression de protines antioxydantes. Les
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animaux sont rpartis en 3 groupes de 8 : 1) sham (avec injection journalire dexcipient
alcool/eau sale) ; 2) exposs (sans injection) et 3) exposs + mlatonine (injection
journalire, dissoute dans alcool/eau sale). Il ny pas de sham sans injection pour le groupe
expos sans mlatonine. Il ny pas de groupes contrles cage et il manque un contrle
positif. Les animaux sont anesthsis avant exposition. Les activits SOD, GPX et catalase
diminuent tandis que les taux de MDA et dun marqueur de dgradation tubulaire (urinaire)
sont augments dans le groupe expos par rapport au groupe sham. Aucun effet nest
observ pour le groupe expos trait par une injection journalire de mlatonine. Les
variations, lorsquelles sont statistiquement significatives, sont trs faibles. Le groupe expos
trait par la mlatonine prsente pour sa part une augmentation statistiquement significative
de lactivit GPX par rapport au sham. Le nombre danimaux tests nest pas suffisant pour
assurer la puissance de ltude. Les rsultats observs devraient tre confirms aprs
contrle des variables exprimentales pour pouvoir les interprter.
[Ozguner et al., 2005a], de la mme quipe, propose dans la continuit de comparer leffet
protecteur de la mlatonine et du CAPE (acide phenetyl-ester cafique), un composant du
propolis (rsine recueillie par les abeilles sur l'corce et les bourgeons de certains arbres)
qui prsente des proprit antioxydantes. Le protocole est le mme que dans larticle de
[Oktem et al., 2005], avec 10 rats par groupe mais les agents antioxydants sont administrs
par injection pendant 10 jours avant exposition. Les rsultats pour le groupe exposs avec
ou sans mlatonine sont identiques, sauf pour la catalase dont lactivit nest pas modifie
par lexposition cette fois. Le CAPE na pas le mme effet que la mlatonine et les auteurs
concluent que cest un antioxydant moins puissant. Comme dans ltude prcdente, il ny a
pas de groupe contrle permettant de connatre les effets du traitement indpendamment de
lexposition aux radiofrquences ni hors du systme dexposition et pas de sham sans
injections. Il est mentionn quune valeur de DAS de 1,04 W/kg est obtenue par mesure,
sans dautres explications.
[Ozguner et al,. 2005b] relatent des effets similaires sur des extraits de curs de rats
exposs dans des conditions exprimentales similaires, avec le CAPE comme antioxydant.
La partie physique est peu documente par les auteurs et les lacunes mthodologiques ne
permettent pas de savoir do viennent les effets observs.
[Ferreira et al., 2006a] nont pas mis en vidence de modification du taux de ROS, ni de
marqueur de stress oxydant au niveau de protines ou des lipides chez des rats de
diffrentes tranches dges, exposs la frquence 834 MHz durant 7 h 30, 7 nuits de suite.
Lanalyse est faite dans le cortex frontal et l'hippocampe diffrents temps aprs
lexposition. La partie matriel et mthode est bien dtaille en ce qui concerne les
protocoles exprimentaux des dosages effectues mais la partie physique semble peu
matrise avec un systme dexposition inadapt (tlphone mobile) et des calculs de DAS
inappropris.
[Yurekli et al., 2006] ont mis en vidence une augmentation du taux de MDA et de l'activit
SOD, paralllement une diminution de la concentration en glutathion rduit (GSH) dans le
sang de rats exposs 7 h/j pendant 8 jours un signal GSM 945 MHz avec un DAS de
0,011 W/kg, compar aux shams (9 par groupe). Un contrle positif aurait permis dvaluer
limportance des variations observes par rapport des effets dltres connus. Par ailleurs,
il y a deux phases dans le protocole : le groupe sham nest pas trait en mme temps que le
groupe expos et il ny a pas de groupe contrle cage, ce qui laisse ouverte la possibilit
dun biais exprimental, dautant que le nombre danimaux est faible. La dosimtrie est
ralise de faon rigoureuse.
[Elhag et al., 2007] ont examin les effets dune exposition sur les concentrations en
vitamines A, C et E plasmatiques. Les rats sont rpartis en 3 groupes : 1) contrle ; 2)
expos 15 min/j pendant 4 jours et 3) expos en une fois (aigu). Une augmentation du taux
de vitamine C et du GSH est observe dans les 2 groupes exposs, une diminution des
vitamines E et A dans les exposs, ainsi quune diminution des activits CAT et SOD, plus
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importante dans le cas de l'exposition aigu. Les variations fournies, de l'ordre de 20 60 %
selon les cas, sont relatives au groupe contrle car il ny a pas de groupe sham. En
consquence, ces rsultats napportent aucun lment de rponse quant leffet des
radiofrquences.
En rsum, sur les 13 tudes analyses rattaches la thmatique radiofrquences,
radicaux libres et stress oxydant , il y a 7 tudes in vitro et 6 in vivo. Aucune des tudes in
vivo nest ralise en aveugle et le nombre danimaux par groupe est gnralement assez
faible (11 au maximum).
Plus de la moiti de ces travaux (7) prsentent des lacunes mthodologiques dans la partie
physique, pour laquelle la dosimtrie nest pas correcte ou absente, ce qui ne permet pas
de connatre lnergie absorbe, ainsi que dventuels problmes dans la partie biologique,
notamment des contrles incorrects qui ne permettent pas de rattacher les effets observs
lexposition aux radiofrquences. Ces tudes sont conduites in vivo sauf deux qui utilisent
un modle vgtal. Parmi elles, une quipe nobserve pas deffet des radiofrquences
[Ferreira et al., 2006a] et les 6 autres font tat deffets des radiofrquences sur le stress
oxydant dont 3 publications sur le rat issues dune mme quipe ([Oktem et al., 2005] ;
[Ozguner et al. 2005a et 2005b]), une autre sur le rat par une autre quipe [Elhag et al.,
2007] et deux avec des lentilles deau [Tkalec et al., 2005 et 2007].
Deux tudes prsentent une partie physique correcte mais sont limites dun point de vue
biologique. Lune, in vivo, montre des effets dun signal GSM dtect dans des chantillons
de sang de rat pour un niveau de DAS extrmement faible (0,011 W/kg) mais il ny a pas de
groupe contrle et les shams ne sont pas traits en mme temps que le groupe expos
[Yurekli et al., 2006]. Lautre, in vitro, avec un DAS lev (5 W/kg), indique des effets pour
une ligne cellulaire (L939) sur deux testes, et uniquement avec le signal GSM combin
avec un mutagne (pas en onde continue). Cependant, comme les auteurs lindiquent, les
multiples variations introduites tous les niveaux dans les conditions exprimentales ne
favorisent pas le dgagement dune conclusion claire [Hyt et al., 2008a].
Des tudes de qualit tant pour les parties physique que biologique ont t ralises in vitro
avec des expositions radiofrquences 900 et 1 800 MHz en onde continue et de type
GSM ([Lantow et al., 2006a et 2006b] ; [Zeni et al., 2007a]) et 1 950 MHz avec un signal
de type UMTS [Brescia et al., 2009], pour des DAS de 0,5 2 W/kg. Dans les diffrentes
conditions exprimentales testes, il nest pas observ deffet direct des radiofrquences
sur la synthse de radicaux libres, ni deffet combin avec des agents toxiques connus, dont
laction induit un stress oxydant qui aurait pu tre potentialis.
En conclusion, lensemble des rsultats ne permet pas de conclure lexistence dun effet
des radiofrquences sur la synthse de ROS pour des niveaux dexposition non thermiques.
4.4.1.3 Effets sur lADN
Contrairement aux radiations ionisantes, lnergie vhicule par les radiofrquences nest
pas suffisante pour provoquer directement des cassures au sein des molcules dADN, et
aucun mcanisme pouvant expliquer un tel effet biologique nest actuellement dcrit.
Nanmoins, les effets des radiofrquences sur lintgrit du matriel gntique (ADN,
support molculaire des chromosomes et donc des gnes), dits aussi effets gnotoxiques,
sont trs tudis et ont donn lieu une littrature abondante car ils pourraient conduire
des mutations et, ventuellement terme, au dveloppement de cancers. Le processus de
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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transformation dune cellule normale en cellule tumorale est complexe
67
. Certaines tudes
sintressent aux altrations de lADN induites directement par les radiofrquences
(gnotoxicit), dautres aux effets combins des ondes avec un agent mutagne pour voir si
lexposition est susceptible de modifier laction de ce toxique sur lADN (co-gnotoxicit).
Linvestigation des effets potentiellement gnotoxiques et co-gnotoxiques des
radiofrquences est faite au travers dtudes in vitro sur des cellules en culture ou
frachement isoles, souvent des lymphocytes obtenus par prlvement sanguin, et in vivo,
par lexposition danimaux ou dhumains puis analyse de ltat de lADN sur des
prlvements (sang ou autres tissus). Pour cette thmatique de recherche, il y a une
majorit dtudes in vitro car lide est avant tout destimer si les champs lectromagntiques
de faible intensit sont capables ou non dagir au niveau du gnome comme mutagne ou
potentialisateur dagents mutagnes connus. Les agents physiques ou substances qui ont un
tel effet dans lorganisme vivant entier lexercent galement sur des cellules en culture, sauf
sils ncessitent une transformation pralable par lorganisme pour devenir actif, ou agissent
indirectement via une altration du mtabolisme cellulaire.
Diffrentes techniques sont employes pour valuer le taux daltration du matriel
gntique des cellules eucaryotes (humaines, animales ou vgtales) et procaryotes
(bactries). Les lymphocytes humains obtenus par prlvement sanguin sont un modle
couramment utilis pour ce type dinvestigation. Sans faire un catalogue des techniques
disponibles, celles qui ont t utilises pour ltude des effets des radiofrquences sont
prsentes brivement ci-dessous.
Trs schmatiquement, le test des comtes permet de quantifier assez directement le taux
daltration de lADN en faisant migrer par lectrophorse les cellules pralablement
permabilises dans un gel dpos sur des lames de microscope. Les fragments dADN,
plus petits, sont entrans plus loin en fonction de leur taille et forment une image en comte
lavant des molcules intactes du noyau. Selon le procd employ, il est possible de
dtecter des cassures double et/ou simple brin. Diffrents paramtres sont fournis par les
logiciels danalyse dimage pour quantifier le taux daltration de lADN et il est connu que
certains paramtres rendent mieux compte du taux de cassures que dautres. En particulier,
ceux qui intgrent la fois la longueur de la comte et la quantit dADN quelle contient
(relatif lintensit de la coloration) sont les plus fiables.
Le test des micronoyaux sappuie sur la prsence de fragments dADN circulaires dtachs
du gnome, visibles au microscope dans le noyau des cellules. Ils rsultent des altrations et
des erreurs de rparation et persistent sur plusieurs gnrations de cellules. Ils peuvent tre

67
Les cellules cancreuses se caractrisent par une croissance anarchique. Elles ne rpondent plus aux
mcanismes de contrle qui rgulent normalement la division cellulaire dans un tissu. Schmatiquement, elles
sont soit devenues immortelles par chappement au phnomne dapoptose (cf. 4.4.1.4), soit elles narrtent
plus de se diviser. Le passage de ltat de cellules normales celui de cellules tumorales invasives sopre en
plusieurs tapes dont certaines sont rversibles. Une mutation est lorigine du processus dans la grande
majorit des cas. Il existe aussi des prdispositions hrditaires et des gnes dits oncognes qui sont capables
de jouer un rle dans le dveloppement de cancers. On distingue classiquement 3 tapes dans le processus de
cancrogense : initiation, promotion et croissance tumorale. La phase dinitiation est ltape essentielle, induite
par un agent tumoral chimique ou physique (substances toxiques chimiques ou naturelles, virus, radiations
ionisantes, UV, erreurs de rplication, erreurs de rparation, radicaux libres, agents inconnus, etc.). Notons que la
plupart des altrations de lADN proviennent du mtabolisme lui-mme, sans pour autant conduire
systmatiquement un cancer, car il existe un systme de rparation de lADN trs actif. Ainsi, chez lhomme, le
nombre de lsions spontanes de lADN est estim 50 000 par 24 h en moyenne dans une cellule normale. Des
changements irrversibles se produisent dans la cellule initie qui peut rester longtemps dans un tat latent
jusqu une tape de promotion. Les agents promoteurs ne sont gnralement pas eux-mmes des cancrignes
(hormones, promoteurs spcifiques, facteurs de croissance, facteurs de linflammation, radicaux libres, etc.). La
cellule peut alors passer dans une phase de croissance caractristique du cancer, son mtabolisme change. Les
tumeurs bnignes peuvent se produire dans nimporte quel tissu mais elles restent localises tandis que les
tumeurs malignes ont la capacit de partir coloniser dautres rgions et de former des mtastases. Les tumeurs
bnignes peuvent voluer en tumeurs malignes. Lensemble du phnomne procde par des jeux complexes
dactivation, dinhibition et dinteraction de voies biochimiques.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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compts par lexprimentateur (opration fastidieuse pouvant entraner des biais par sa
subjectivit) ou bien quantifis par cytomtrie en flux qui permet lanalyse sur un plus grand
nombre de cellules, mais peuvent alors tre confondus avec des dbris cellulaires.
La technique de dtection de la protine H2AX permet pour sa part de quantifier la forme
phospohryle de cette histone
68
qui forme des agrgats (foci) au niveau des lsions de
lADN, en particulier les cassures double brin avec une meilleure sensibilit que le test des
comtes.
La protine 53BPR (P53 binding protein 1, lie lADN en cas de lsion) est galement
utilise pour mettre en vidence les lsions de lADN par immunofluorescence. Les
mthodes dobservation des aberrations chromosomiques ou dchanges de chromatides
surs sont galement utilises pour dtecter des vnements prcoces pouvant tre
associs un processus de cancrisation.
La technique de FISH (hybridation fluorescente in situ) consiste colorer une partie dun
chromosome (centromre ou tlomres par exemple) par hybridation de squences
complmentaires dADN en utilisant des sondes fluorescentes in situ (directement dans les
cellules). Cest une technique cible qui ne permet pas dtudier lensemble des
chromosomes, mais seulement une partie dun ou de deux chromosomes. Elle nest pas
adapte pour tudier la gnotoxicit sur lensemble du gnome.
Une seule quipe emploie une technique de mesure de la viscosit (AVDT) pour rendre
compte de ltat de condensation de la chromatine, ainsi quune mthode dlectrophorse
en champ puls (PFGE).
Enfin, le taux de mutation peut tre valu sur des bactries par le test dAmes qui est un
des tests classiquement employ pour tester la mutagnicit de substances chimiques afin
de les classer comme cancrignes ou non.
Tous ces tests sont dlicats en ce qui concerne aussi bien leur mise en uvre que lanalyse
et lexploitation des rsultats, en particulier lorsque les effets observs sont faibles. Un
mauvais tat des cellules peut conduire des faux positifs. Pour une interprtation correcte
et avant de tirer des conclusions, les rsultats obtenus doivent tre reproductibles et
confirms par des approches diffrentes pour sassurer de la ralit dun effet des
radiofrquences, comme, du reste, pour tout autre agent physique ou chimique test.
Notons que des effets thermiques sur les cassures dADN sont dtects habituellement
partir dune lvation sensible de temprature pouvant atteindre de 4 6C selon les cellules
et la mthode de dtection utilise.
Cinquante-six publications ont t rattaches cette thmatique de recherche. 7 revues ont
t lues ([Colonna, 2005] ; [Verschaeve, 2005 et 2009] ; [Behari et Paulraj, 2007] ;
[Vijayalaxmi et Prihoda, 2008] ; [Ruediger, 2009] ; [Dasenbrock, 2005]) ainsi que 3 lettres
lditeur ([Vijayalaxmi, 2006] ; [Lerchl, 2009] ; [Rdiger, 2009]). 3 articles en langue non
anglaise nont pas t pris en compte.
Quarante-trois articles de recherche ont t analyss dont 28 tudes des effets
potentiellement gnotoxiques des radiofrquences, 11 tudes des effets co-gnotoxiques
des radiofrquences, cest--dire en exposition combine avec un agent gnotoxique connu
et 3 tudes concernant les effets mutagnes.
Les valeurs de DAS testes stagent de 0,05 200 W/kg, donc au-del des conditions
dapparition deffets thermiques.
La dtection des cassures dADN par le test des comtes utilise trs majoritairement la
mthode alcaline qui permet de dtecter des cassures simple et double brins.

68
Histones : protines qui interviennent dans les processus de rparation ou de rplication de lADN.
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4.4.1.3.1 Effets gnotoxiques
Cette partie concerne 28 articles dont 21 tudes in vitro, 4 in vivo et 3 ralises sur lhumain.
Quinze tudes font tat deffets des radiofrquences et 13 ne montrent pas deffet dans des
conditions dexposition infra-thermiques. La partie dosimtrie est valide dans 21 articles
concernant les tudes in vitro et in vivo.
tudes in vitro de la gnotoxicit des radiofrquences
- tudes qui montrent des effets gnotoxiques in vitro
Onze tudes ont t rpertories, dont une publie deux fois dans deux journaux diffrents
[Yao et al,. 2008a et 2008b]. La partie dosimtrie est valide dans toutes les tudes sauf
celle de [Zotti-Martinelli et al., 2005] o aucune valeur de DAS nest mentionne. Les
frquences vont de 800 1 947,4 MHZ avec des signaux GSM, UMTS ou en onde continue.
[Diem et al., 2005] ont travaill dans le cadre du programme europen REFLEX la
frquence 1 800 MHz continue ou GSM, en exposition continue ou intermittente sur des
fibroblastes humains (ES1) et des cellules transformes GFSH-R17 de granulosa de rat,
pendant des dures croissantes. Dans les deux types cellulaires, un effet est toujours
observ en condition alcaline du test, il devient significatif 16 h dexposition. Leffet est
suprieur en cas d'exposition intermittente mais pas lorsque lexposition dure plus longtemps
(mme effet 16 et 24 h dexposition). Les effets nont pas t retrouvs lors d'une
rplication de ltude lidentique ralise en 2007 par [Speit et al., 2007].
Une autre publication de la mme quipe, [Schwarz et al., 2008], montre des rsultats
positifs, mme au DAS le plus faible (0,05 W/kg), avec des fibroblastes humains mais pas
avec des lymphocytes exposs un signal UMTS (0,05, 0,1, 0,5, 1 et 2 W/kg). Le test des
micronoyaux (MN) a galement t utilis. Dans ces deux articles, les carts-types trs
faibles et tous identiques attirent lattention, ce type de distribution est en effet tout fait
inhabituel dans ce type dexprience. Le paramtre utilis pour quantifier les cassures nest
pas le plus pertinent, le traitement particulier des rsultats nest pas bien expliqu. Tous ces
lments expliquent les interrogations qui ont pu tre souleves par ces tudes ([Vijayalaxmi
et al., 2006] ; [Lerchl, 2009]) et qui ont t exprimes par [Vogel, 2008].
[Lixia et al., 2006] ont test leffet dune exposition GSM 1 800 MHz sur des cellules de
cristallin immdiatement aprs exposition ou aprs un dlai (30, 60, 120 et 240 min) dans
une ligne de cellules pithliales de cristallin humaines 1, 2 et 3 W/kg. Une augmentation
des cassures dADN a t observe. Paralllement, ils nont pas relev deffet sur la
prolifration cellulaire mais notent une augmentation de l'expression des HSP pour 2 et
3 W/kg, sans modification d'expression des ARNm. Les auteurs en concluent qu'il y aurait
des lsions mais que les cellules sont capables de rcuprer (les HSP aidant) et de
maintenir leur niveau de prolifration. Le paramtre utilis pour conclure sur les cassures
dADN nest pas le plus pertinent (longueur de la queue de comte) alors que le paramtre
connu comme beaucoup plus fiable est donn, lui aussi, mais ne varie pas, ce qui amne
sinterroger sur lexistence relle dun effet.
[Nikolova et al., 2005] ont observ une augmentation faible et transitoire des cassures dADN
sur des cellules embryonnaires prognitrices de cellules du systme nerveux de souris, 6 h
mais pas 18 h dexposition (GSM 1710 MHz, 1,5 W/kg). Les auteurs ne considrent pas
les effets observs comme susceptibles de rpercussions physiologiques.
Avec dautres mthodes :
[Zotti-Martelli et al., 2005] ont montr lapparition de micronoyaux dans des lymphocytes
humains exposs un champ lectromagntique continu (1 800 MHz) pour diffrentes
densits de puissance (5, 10 et 20 mW/cm
2
, dure 60, 120 et 180 min) mais sans prcision
sur le DAS. Des mesures de temprature sous exposition indiquent quil ny a pas dlvation
importante de la temprature (1C 20 mW/cm
2
). Lexprience est faite deux fois deux
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mois dintervalle, leffet varie avec la dure d'exposition mais pas de faon corrle (plus
d'effet 60 et 180 mn qu' 120 mn). Labsence de dosimtrie ne permet pas de conclure.
[Belyaev et al., 2005 et 2009] et [Markova et al., 2005], de la mme quipe, ont compar les
lymphocytes du sang de donneurs se dclarant lectrohypersensibles (EHS) et dun nombre
quivalent (5 7) de sujets normaux. Lexposition des lymphocytes prlevs est ralise
avec des signaux GSM 905 MHz et 915 MHz, ou UMTS ( 1 947 MHz), produisant des
DAS similaires extrmement faibles de 37 et 40 mW/kg respectivement (soit 0,037 et
0,04 W/kg) mais avec une grande inhomognit dans lchantillon, pendant 1 ou 2 h.
Lanalyse de lintgrit de lADN est faite principalement sur la base de la condensation de la
chromatine (test AVDT), que seule cette quipe emploie et de la dtection des agrgats de
protines H2AX et 53BP1. Dans ltude de [Belyaev et al., 2005], les cellules taient
galement exposes (pendant 2 h) un champ basse frquence de 50 Hz (15 T)
indpendamment des expositions aux radiofrquences. Les auteurs ont trouv les mmes
effets sur la condensation de lADN quel que soit le type dexposition (radiofrquences ou
50 Hz) ainsi quune diminution de la dtection de la protine 53BPR. Leffet est semblable
celui obtenu par chauffage 41C et non spcifique aux sujets EHS. Les sondes utilises
pour mesurer la temprature ne sont pas adaptes pour fonctionner en environnement
lectromagntique. Il est possible, de ce fait, quune augmentation de la temprature ne soit
pas dtecte. Les auteurs concluent quune modification de condensation de la chromatine
masque laccessibilit cette protine. Dans ltude de [Markova et al., 2005], les auteurs
trouvent toujours une diminution de viscosit mais observent une augmentation du nombre
dagrgats (foci) dtects avec une exposition 905 MHz pour 53PB1 et une diminution
915 MHz pour 53PB1 et H2AX. Ces rsulats contradictoires sont difficilement explicables
pour des frquences diffrentes de 10 MHz, alors que des effets identiques sont relats avec
915 MHz et 50 Hz dans larticle prcdent, indiquant plutt une absence de spcificit.
Ltude conduite en 2009 montre des diffrences entre les cellules des sujets EHS exposs
en UMTS et en GSM 915 MHz par rapport aux sujets non EHS, mais ne permet pas
dobserver un effet cohrent 905 MHz sauf chez un sujet, 24 h aprs exposition. Les
rsultats indiquent toujours des effets dans les deux populations tudies, avec cette fois
une diffrence entre sujets normaux et EHS 1 750 MHz et 915 MHz, aux mmes DAS que
prcdemment. Il y a une grande variabilit de la rponse, mais ltude porte sur peu de cas.
Lexpos des rsultats est mal explicit. Les effets obtenus par les auteurs au fil des annes
manquent de concordance. Cependant, ils concluent que les rsultats indiquent une
importance du signal de la porteuse (frquence) et que les signaux UMTS auraient une
efficience biologique suprieure au GSM, et donc pourraient induire un risque deffet nfaste
plus lev pour la sant. Lexamen dtaill des rsultats nuance cette conclusion.
[Yao et al., 2008a et 2008b] ont publi deux fois la mme tude au cours de laquelle ils ont
trouv des effets sur des cellules pithliales de cristallin avec le test des comtes et celui
des micronoyaux. Lexposition est faite en signal GSM 1800 avec des DAS de 1, 2, 3 et
4 W/kg. Leffet du champ radiofrquences est test seul ou avec superposition d'un champ
magntique de 2 T de 30 90 Hz correspondant un bruit de fond (noise signal)
environnemental. Ce signal extrmement basse frquence seul n'a aucun effet sur la
production de ROS, de dommage de l'ADN ni sur le test des comtes. Leffet gnotoxique
t examin avec le test des comtes ainsi que la dtection de lhistone H2AX. Les auteurs
ont galement tudi la production de ROS, le cycle cellulaire (cytomtrie en flux) et
lapoptose (cytomtrie en flux). linverse des expriences de co-gnotoxicit, lhypothse
nest pas que les radiofrquences pourraient modifier leffet dun autre agent mais quun bruit
lectromagntique pourrait modifier leffet gnotoxique des radiofrquences considr
comme avr par les auteurs. Il ny a pas deffet des radiofrquences seules aux DAS de 1
et 2 W/kg. En revanche, partir de 3 W/kg, il y a un accroissement du taux de cassures
dADN dtectes par le test des comtes et de la production de ROS, ainsi quun arrt du
cycle cellulaire en phase G0-G1. Un effet sur lactivation de H2AX napparat qu 4 W/kg
bien que ce test soit habituellement au moins aussi sensible que le test des comtes. Les
effets observs sont nets et corrls positivement la valeur de DAS. Tous disparaissent
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 155
avec superposition du champ basse frquence 2 T. Cette tude est trs atypique et les
rsultats sont peu ralistes (effet-dose, faibles carts-type, notamment pour le test des
comtes). Il nest pas expliqu comment quelque chose qui n'a pas d'effet (2 T) puisse
supprimer un effet observ par ailleurs (avec les radiofrquences). Les auteurs fournissent
des relevs de temprature qui nindiquent pas dlvation importante dans le milieu et
lexamen de leffet de la temprature (sans radiofrquences) sur les paramtres biologiques
tudis fait dfaut (manque de contrle).
Un article porte sur la dtection danomalies gntiques examines dans des lymphocytes
issus de prlvement sanguins humains par la mthode de coloration dite FISH :
[Mazor et al., 2008] se sont intresss pour leur part aux chromosomes 1, 10, 11 et 17 des
lymphocytes (10 donneurs) exposs pendant 72 h une onde continue la frquence de
800 MHz, produisant des DAS de 3 et 4 W/kg. Il y a augmentation du taux d'aneuplodie
aprs exposition pour les chromosomes 1 et 10 4 W/kg, et non 3 W/kg. Le rsultat
contraire est obtenu pour les chromosomes 11 et 17 ou leffet se situe 2 W/kg. Notons que
les deux valeurs de DAS sont trs proches. Les auteurs concluent que ces rsultats
contribuent indiquer lexistence dun risque potentiel pour des valeurs de DAS proches des
limites prconises par lICNIRP. Nanmoins, bien que ce travail prsente une partie
dosimtrie bien faite, la cohrence et la porte de cette tude en termes deffet biologique
est limite et lextrapolation la sant humaine faite par les auteurs n'apparat pas justifie
en regard des expriences ralises et des rsultats obtenus.
- tudes qui ne montrent pas deffets gnotoxiques in vitro
Dix tudes in vitro ne montrent pas deffet gnotoxique dans les conditions exprimentales
utilises. La dosimtrie est valide pour toutes les tudes.
[Komatsubara et al., 2005] ont analys les aberrations chromosomiques dans des cellules de
peau embryonnaire (ligne) exposes pendant 2 h, 2 450 MHz avec des DAS de 5, 10, 20,
50 et 100 W/kg en onde continue (CW), et en impulsion (missions de 1 s spares par
8 ou 17 s) avec un DAS moyen de 50 et 100 W/kg. Aux fortes puissances, la temprature est
identique en ondes PW et CW pour les mmes DAS et la temprature du milieu de culture
ne dpasse pas 39 et 41C en 2 h, pour 50 et 100 W/ kg respectivement (mesure par fibre
optique). Aucun effet na t mis en vidence quelles que soient les conditions dexposition.
[Sannino et al., 2006], de la mme quipe que [Zeni et al., 2005 et 2008], nont pas observ
daltration de lADN sur des lymphocytes humains exposs pendant 24 h un signal UMTS
(1 950 MHz) pour deux niveaux de DAS (0,5 et 2 W/kg) avec le test des comtes.
Paralllement, les auteurs nont pas not de modification de la viabilit cellulaire lie
lexposition. Les expriences sont ralises en aveugle. La partie dosimtrie est dtaille,
lestimation par calculs numriques est complte par des mesures exprimentales.
[Scarfi et al., 2006] nont pas observ de variation du nombre de micronoyaux humains aprs
24 h dexposition de lymphocytes en GSM 900 pour 3 valeurs de DAS (1, 5 et 10 W/kg). Les
prlvements proviennent de 10 donneurs sains (23 - 30 ans), raliss indpendamment sur
5 sujets dans deux laboratoires diffrents avec des mthodes diffrentes de prparation des
lames. Les expriences sont faites en double aveugle. Lanalyse des lames est effectue par
deux personnes, et valide de faon croise entre les deux laboratoires. Des contrles
positifs sont obtenus par incubation des cellules avec la mitomycine C. La dosimtrie par
mthode numrique et confirme exprimentalement.
[Vijayalaxmi, 2006] a tudi la rponse cytogntique sur lymphocytes humains stimuls ou
pas avec la PHA (stimulant du systme immunitaire). Les rsultats des recherches
daberrations chromosomiques et des tests des micronoyaux nindiquent pas deffet dans les
conditions exprimentales utilises. Aucun effet cytotoxique n'a t observ aprs exposition
deux frquences testes (2,45 GHz et 8,2 GHz) pour des DAS de 2 et 20 W/kg avec une
temprature maintenue 37C dans les cultures.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 156
[Zeni et al., 2005 et 2008] ont travaill avec des leucocytes humains (cellules du sang),
exposs dans la premire tude 900 MHz avec des signaux GSM et TDMA et un DAS de
0,3 et 0,1 W/kg, pendant 2 h, puis un signal UMTS 1950 MHz avec un DAS de 2,2 W/kg
pendant 24 68 h dans la seconde tude. La temprature est contrle par fibre optique, la
dosimtrie complte et le systme bien dcrit. Les cassures dADN (test des comtes), les
changes de chromatides surs (SCE) et les aberrations chromosomiques ont t
recherchs aprs exposition et compars avec leffet de mutagnes connus comme
contrles positifs. Les auteurs nont pas observ daltration du gnome dans aucune des
conditions dexposition radiofrquences testes.
[Sakuma et al., 2006] nont pas observ daltration avec le test des comtes pour lequel les
auteurs donnent les rsultats selon plusieurs paramtres de quantification des altrations.
Les cellules ont t exposes 2 142 MHz en onde continue ou module CDMA avec un
DAS de 0,08 0,8 W/kg pendant 2 h et 24 h. Les tests ont t raliss en aveugle.
[Speit et al., 2007] nont pas trouv deffet des radiofrquences dans le cadre dune
rplication de ltude de [Diem et al., 2005] en utilisant le mme systme dexposition
(signaux GSM et continus 1 800 MHz) et les cellules fournies par lquipe de Diem (lignes
fibroblastes humains ES1). Ltude a t galement conduite sur une ligne cellulaire de
Hamster (V79) connue pour sa sensibilit et frquemment utilise dans les tests de
gnotoxicit. Les altrations dADN ont t analyses avec le test des comtes, quantifi
selon plusieurs paramtres, et avec le test des micronoyaux. Cette quipe parat mieux
matriser la question des effets gnotoxiques au vu des commentaires dordre
mthodologique.
[Huang et al., 2008a] ont expos des cellules immunes T-Jurkat (ligne) 1 763 MHz (signal
CDMA) pour une gamme de DAS de 2 10 W/kg pendant 24 h. Aucun effet na t observ
concernant les lsions dADN avec le test des comtes, ni sur la prolifration cellulaire, la
progression dans le cycle cellulaire et lexpression des gnes. Cette tude est galement
rattache au chapitre effet des radiofrquences sur le systme immunitaire .
[Valbonesi et al., 2008] ne trouvent pas deffet sur des trophoblastes humains (ligne HTR-
8/Svneo) exposs un signal GSM 1 817 MHz (DAS 2 W/kg, pendant 1 h) sur
lexpression des protines HSP70 A, B et C inductibles et HSC70 constitutive en ce qui
concerne la quantit de protines et le niveaux de transcription du gne (quantit dARNm).
Lintgrit de lADN a aussi t examine par le test de comtes. Ces cellules
embryonnaires indiffrencies sont lorigine de diffrents types cellulaires et prsentent
lavantage dtre sensibles un grand nombre de stimuli. Un contrle positif est obtenu par
incubation pendant 1 h 43C. Les contrles positi fs ne sont incubs que 1 h alors que le
temps dexposition aux radiofrquences est plus long. Cet article est galement trait dans le
chapitre sur lexpression gnique.
tudes in vivo de la gnotoxicit des radiofrquences
tudes qui font tat deffets gnotoxiques in vivo.
Deux tudes in vivo trouvent des effets gnotoxiques dans les conditions exprimentales
utilises :
[Lai et Singh, 2005] trouvent des altrations de lADN chez des rats exposs 2 450 MHz
(onde continue, 0,6 W/kg) et un effet protecteur si un champ magntique incohrent de
45 mG (dit bruit EBF )
69
est appliqu en plus. Ces expriences ont t construites daprs
le modle propos par Litovitz dans les annes 90 bas sur lhypothse de lexistence de
rcepteurs membranaires aux champs lectromagntiques prsents sur les cellules. Daprs
les auteurs, ceux-ci auraient la proprit de bloquer une varit deffets biologiques trs

69
Cest dire 4,5 T.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 157
divers comme ceux sur le dveloppement embryonnaire, sur la prolifration cellulaire, le
comportement, ou lexpression gnique, daprs les publications de lquipe de Litovitz ou
ceux de Lai seul ou Lai et Singh. Les expriences sont conduites sur quatre groupes de rats
pendant 2h (8 exposs aux radiofrquences ; 7 exposs aux radiofrquences + bruit ELF ; 9
exposs au bruit seul, 16 shams). Elles sont tales sur plusieurs jours raison de deux ou
trois rats par jour pour lesquels il semble y avoir un seul sham par jour. Il ny a pas de groupe
contrle cage. Si la mthode des comtes est dcrite de faon trs dtaille, peu dlments
permettent de comprendre prcisment comment sont faites les expriences dexposition
aux radiofrquences. Le test des comtes est ralis selon deux mthodes pour dtecter
des cassures simple et double brin. La longueur de la queue est le critre retenu. Ce nest
pas le plus pertinent, mais il semble le seul utilisable du fait dune mthode apparemment
empirique danalyse des images. Un seule lame est faite par condition et par rat sur laquelle
50 cellules sont analyses, ce qui ne permet pas destimer ni de rduire lincertitude lie la
technique. De plus, les cellules dont lADN est trop abim sont exclues de lanalyse car cela
proviendrait du traitement des chantillons, daprs les auteurs, ce qui laisse une part de
subjectivit importante dans le traitement des donnes. Le DAS est obtenu daprs la
densit de puissance, sans dtail sur la mthode si ce nest une rfrence un article de
1984. Notons que la totalit de la bibliographie cite dans larticle date des annes 1990,
seules deux rfrences sont plus rcentes (2000, 2004), dont une de lauteur lui-mme.
[Paulraj et Behari, 2006] ont observ des cassures dADN (comtes) dans des cellules de
cerveau de rats exposs 1,65 et 2,45 GHz. Compte tenu de la disposition des rats dcrite
par les auteurs, il est trs possible que lexposition de tous les animaux nait pas t
identique (antenne cornet face aux cages, 3 cages devant et 3 derrire). Cependant les
rsultats sont similaires pour tous les rats. Il ny pas de dosimtrie numrique ni
exprimentale, le DAS est estim thoriquement 1 et 2 W/kg selon une mthode publie
en 1978 [Durney et al., 1978].
tudes qui ne montrent pas deffets gnotoxiques in vivo
[Gorlitz et al., 2005] ont travaill sur des souris exposes 2 h/jour, 5 jour/semaine
diffrentes modulations GSM 902 MHz et 1 747 MHz pendant 1 semaine (DAS 3,7, 11 et
33,2 W/kg) et pendant 6 semaines (2,8, 8,3 et 24,9 W/kg). Lanalyse de lADN a t faite, en
aveugle, avec le test des micronoyaux sur des lymphocytes de la rate, des cellules de la
moelle osseuse (fmur), des rythrocytes du sang priphrique et kratinocytes (peau) avec
10 souris par condition (expos, sham). Les auteurs ont pris des prcautions pour viter les
biais exprimentaux et les animaux contraints pour lexposition ont subi une habituation
pralable. Un contrle positif est effectu sur 5 souris traites par cyclophosphamide (voie
orale pendant 1 semaine). Notons que des tests pralables ont t raliss pour s'assurer de
l'absence d'effet thermique sous exposition.
[Belyaev et al., 2006] nont pas mis en vidence de cassures d'ADN par lectrophorse sur
gel champ puls (PFGE), ni de modification de la conformation chromatinienne (AVDT) sur
des broyats de cerveau, de thymus et de rate de rats exposs un signal GSM 900, (DAS
0,04 W/kg) pendant 2 h. Les rsultats fournis correspondent aux donnes rassembles de 4
expriences (4 rats exposs et 4 sham chacune). Le systme dexposition est le mme que
celui mentionn prcdemment, mais ltude dosimtrique nest pas adapte car elle na pas
t faite pour un rat.
Effet gnotoxiques sur lhumain
Ces tudes concernent des expositions au tlphone lui mme ou des antennes. Le DAS
nest pas calcul et les conditions dexposition ne sont pas dfinies prcisment.
Deux tudes font tat deffets gnotoxiques sur lhumain.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 158
[Gandhi et Gandhi, 2005] ont recherch des effets gnotoxiques dans les lymphocytes de 24
sujets utilisateurs de tlphones portables laide du test des comtes et de lexamen des
micronoyaux 3 4 h aprs le prlvement sanguin. Pour le test des comtes, 100 noyaux
sont examins par chantillon, pour lesquels la longueur de la queue est mesure de faon
empirique. La moyenne de toutes les donnes du groupe expos est compare celle du
groupe tmoin pour chaque type de test. Les donnes du groupe tmoins ne sont pas
fournies. Les chantillons ne sont pas apparis, il ny a quune lame par individu et le critre
danalyse des comtes nest pas le plus fiable. Compte-tenu de la variabilit intrinsque des
rsultats de ce type de test, il semble difficile de comparer ainsi les 2 groupes pour vrifier la
validit de cette approche. De plus, le dlai approximatif de 3 ou 4 h avant la ralisation des
tests de cytognotoxicit peut induire des variations dans les rsultats, dues lvolution des
altrations de lADN. Lexposition est estime daprs un questionnaire, les sujets contrles
sont ceux qui nutilisent pas de tlphone mobile et le DAS fourni est celui mentionn par le
constructeur (DAS thorique maximum). Ces limitations mthodologiques majeures amnent
sinterroger sur les conclusions tranches avances par les auteurs.
[Yadav et Sharma, 2008] ont examin la frquence des cellules micronucles, compt les
micronoyaux et fait une analyse microscopique des caractres nuclaires sur des
prlvements dpithlium buccal de 109 sujets (85 exposs et 24 tmoins). Les auteurs
sont parvenus tablir une corrlation positive entre le temps dexposition en annes et la
frquence des micronoyaux. tonnamment, cette tude est base sur lobservation de
cellules mortes issues dune population htrogne pouvant tre exposes dautres
facteurs que les radiofrquences. Le critre nuclaire employ est inconnu et les conditions
d'exposition non dfinies. Par ailleurs, les micronoyaux ayant une dure de vie transitoire et
les cellules de lpithlium buccal se renouvelant beaucoup, le test ne semble donc pas
pertinent pour observer des effets long terme.
Une tude ne montre pas deffet gnotoxique sur lhumain.
[Maes et al., 2006] nont pas observ deffet de lexposition chronique sur lintgrit de lADN
des lymphocytes chez 49 employs de deux socits de tlcommunication belges, ni sur
lintgrit de lADN, ni in vitro aprs prlvement, sur la sensibilit de ces cellules un agent
mutagne connu. Les auteurs ont utilis le test des comtes, le test dchange de
chromatides surs ou la dtection daberrations chromosomiques. Le niveau dexposition
nest pas dfini de manire prcise, puisque les sujets sont exposs des metteurs radio,
des antennes paraboliques et des antennes-relais, soit toute une gamme de frquences
(autour de 150 MHz, 450 et 900 MHz, 6 et 40 GHz) sur leur lieu de travail et le temps
dexposition est estim daprs un questionnaire. Les techniciens sont considrs comme
une population plus expose par rapport au personnel administratif.
4.4.1.3.2 Effets co-gnotoxiques
Quatorze articles concernent cette partie, dont 12 tudes in vitro et 2 in vivo.
Huit tudes font tat dun effet co-gnotoxique des radiofrquences, 6 dentre elles
prsentent une dosimtrie valide et deux ne font pas tat de dosimtrie ([Qian et al., 2006] ;
[Tiwari et al., 2008]).
Quatre tudes ne montrent pas deffet des radiofrquences combines avec un agent
mutagne connu, 3 prsentent une dosimtrie valide obtenue par simulation numrique et
exprimentalement, et une troisime [Juutilainen et al., 2007], par deux mthodes
exprimentales diffrentes, sans simulation numrique.
tudes in vitro de la co-gnotoxicit des radiofrquences
- tudes qui font tat deffets co-gnotoxiques in vitro
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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Huit tudes ralises in vitro font tat deffets combins des radiofrquences avec un autre
agent chimique, ou physique (autre type de rayonnement).
[Baohong et al., 2005 et 2007] ont publi des tudes menes sur des lymphocytes humains
exposs un signal GSM 1800, un DAS de 3 W/kg pendant des temps variant de 1,5
4 h, en prsence ou non dagents mutagnes connus : mitomycine C, blomycine, mthyl
mthanesulfonate ou 4-nitroquinoline-1-oxide en 2005 et aprs exposition un rayonnement
ultra-violet (UVC) en 2007. Des diffrences ont t observes dans le taux d'altration de
lADN entre cellules traites par un agent mutagne seul et avec exposition aux
radiofrquences en plus, immdiatement et 21 h aprs traitement. Pour lexposition
combine avec les UVC, 1,5 h il y a diminution du taux de cassures en exposition
combine par rapport aux UVC seuls et une augmentation 4 h, mais il ny a aucune
corrlation de leffet avec la dose dUV utilise avec ou sans exposition aux radiofrquences.
Les auteurs concluent que les radiofrquences peuvent induire une augmentation ou une
diminution du taux daltration de lADN, provoque par les UVC. Ils voquent la possibilit
d'un effet fentre. L'origine des variations observes nest pas explique.
[Qian et al., 2006] ont travaill avec des cellules de pointes de racine de plante traite avec
le trioxide de chrome (CrO
3
). Les auteurs concluent que les radiofrquences ont une action
antagoniste sur l'index mitotique et synergique sur la quantit de micronoyaux et les
aberrations chromosomiques aprs avoir ralis des expositions de 5 et 25 secondes. Ils
trouvent une diminution du nombre de micronoyaux 5 s d'exposition et une augmentation
25 s. Aucune rfrence au systme d'exposition ou la dosimtrie nest faite, ni mme la
frquence utilise. Ltude est trs peu dtaille pour la partie biologique galement.
[Tiwari et al., 2008] ont fait une tude de co-gnotoxicit des signaux CDMA avec
laphidocoline, un antimitotique inhibiteur de la rparation de lADN sur des lymphocytes
humains. Le systme d'exposition tant inadapt aux conditions exprimentales (tlphone
mobile), les rsultats de cet article ne peuvent tre pris en compte.
Les travaux de [Luukkonen et al., 2009] indiquent une augmentation des cassures d'ADN
ainsi que de la production de ROS, sans modification de viabilit cellulaire, aprs exposition
dune ligne cellulaire, issue dun neuroblastome humain, par une onde continue (CW)
872 MHz en prsence de mnadione (induit la production de ROS et des altrations d'ADN).
Cet effet nest pas observ en cas de modulation GSM du signal la mme frquence et la
mme puissance pour produire un DAS de 5 W/kg pendant 1 h. Comme le soulignent les
auteurs, il est curieux de constater une diffrence entre exposition CW et GSM au mme
DAS. Le paramtre utilis pour quantifier les lsions semble adapt. Les rptitions de
l'exprience pour le test des comtes (N = 3) sont peu nombreuses. Une vrification de la
dosimtrie par mesure de temprature dans les chantillons sous exposition pour valider le
calcul de DAS et lquivalence du DAS en modes GSM et continu fait dfaut.
[Luukkonen et al., 2009] ont galement ralis une tude in vivo pour analyser les effets
combins de la mnadione et de lexposition 872 MHz (5 W/kg) en modes GSM et en onde
continue sur des souris. Compars aux shams, les rsultats indiquent une augmentation de
la production de ROS dans les globules rouges 30 et 60 min aprs exposition aux
radiofrquences en onde continue mais pas avec le signal GSM. L encore, la viabilit
cellulaire n'est pas affecte. Les auteurs supposent que les cassures dADN sont
conscutives la libration de radicaux libres. Notons que, dans des travaux trs rcents
70
,
bien que non publis, les mmes auteurs ont prsents des effets avec une exposition au
signal GSM uniquement dans des conditions similaires d'exposition, sur des cellules en
culture tandis qu'ils retrouvent des effets en onde continue seulement sur un autre type
cellulaire (BioEM2009). Ces rsultats non concordants pourraient indiquer lexistence dun
biais mthodologique dans les exprimentations.

70
Hyt A., Luukkonen J., Juutilainen J., Naarala J., (2009). Radiofrequency radiation affects cellular oxidative
stress and apoptosis. Proceedings of the Joint Meeting of the European BioElectromagnetics Association and the
Bioelectromagnetics Society - BioEM2009, Davos, Suisse.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 160
[Kim et al., 2008b] ont conclu quils ne pouvaient exclure la possibilit dun effet co-
gnotoxique aprs avoir expos deux lignes cellulaires humaines pendant 48 h un signal
CDMA de frquence 835 MHz avec une valeur du DAS de 4 W/kg en prsence et en
absence dagents mutagnes connus. Aucun effet de lexposition aux radiofrquences
seules nest observ. Le test des comtes est utilis pour une ligne (L5178Y,
lymphoblastique) tandis que les aberrations chromosomiques sont observes dans lautre
(fibroblastique). Selon lagent mutagne utilis, leffet est insignifiant ou peut atteindre un
facteur 10, mais des tests diffrents tant utiliss dans chaque cas, il est difficile de les
comparer.
Un article porte sur la dtection danomalies gntiques examines dans des lymphocytes
issus de prlvement sanguins humains par la mthode de coloration dite FISH :
[Manti et al., 2008] ont tudi la combinaison dune exposition de 24 h des radiofrquences
de type UMTS (1950 MHz) pour des DAS de 0,5 et 2 W/kg, des rayons X pendant 24 h sur
des lymphocytes de quatre donneurs. Seulement deux chromosomes (1 et 2) ont t
examins. Ils notent une augmentation du taux d'changes par cellule suprieur en cas de
co-exposition aux rayons X et aux radiofrquences pour un DAS de 2 W/kg. Toutefois, ce
paramtre est variable en cas de perturbation de la cellule, comme cest le cas avec les
rayons X. Par ailleurs, les auteurs nont pas relev d'augmentation du nombre de cellules
anormales, ce qui serait alors en faveur de labsence dun effet co-gnotoxique.
- tudes in vitro qui ne montrent pas deffet co-gnotoxiques in vitro
Quatre tudes ralises in vitro ne montrent pas deffet combin des radiofrquences avec
un autre agent chimique, ou physique (autre type de rayonnement).
[Stronati et al., 2006] nont pas observ deffet co-gnotoxique en traitant des lymphocytes
humains par rayons X avant ou aprs exposition aux radiofrquences (GSM 935 MHz,
DAS de 1 et 2 W/kg). Lintgrit de lADN a t analyse par une batterie de tests : test des
comtes, dtection des aberrations chromosomiques instables, change de chromatides
surs, micronoyaux et index de division nuclaire. Ltude est bien dcrite, avec analyse
des incertitudes et duplication de certains essais dans deux laboratoires diffrents.
Trois quipes ont galement utilis des mthodes classiques de dtection de mutagnicit
avec valuation du taux de mutation par dnombrement des colonies mutes in vitro :
[Wang et al., 2005b] ont examin leffet des radiofrquences (2 h) avec ou sans initiation
pralable avec mthylcholanthrne (MC), avec ou sans traitement au TPA sur le degr de
malignit de cellules murines (ligne C3H10T1) (soit 4 conditions et shams correspondants).
Les valeurs de DAS stalent bien au-del du seuil des effets thermiques (5, 10, 20, 50, 100
et 200 W/kg), une frquence de 2 450 MHz en onde continue. La temprature du milieu de
culture est suivie avec une sonde adquate. Leffet de llvation de temprature a t test
indpendamment de lexposition aux radiofrquences sur les paramtres dintrt (de 38
44C). Il y a une augmentation de la transformation maligne (en type II et III) pour les DAS
au-del de 100 W/kg en prsence de MC, avec ou sans TPA. Ceci nest pas observ dans le
groupe trait par la chaleur pour une lvation de temprature quivalente. Les auteurs
concluent que les radiofrquences ne sont pas susceptibles de contribuer au stade
dinitiation, mais quelles pourraient contribuer la promotion puissance trs leve pour
des valeurs de DAS qui dpassent largement les conditions dapparition deffets thermiques.
[Koyama et al., 2007] ont test leffet dune exposition de 2 h 2 450 MHz en onde continue
sur des cellules eucaryotes dovaire de Hamster (ligne CHO/K1) combine avec laction
dun agent mutagne, les colonies mutantes tant comptes par la suite. Le test dAmes a
t utilis pour valuer le potentiel mutagne des radiofrquences dans les mmes
conditions dexposition (sans agent mutagne associ), pour une dure de 30 min.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 161
Paralllement, les effets dune lvation de temprature sont tests en absence dexposition.
Les auteurs nobservent pas daugmentation du taux de mutation sous leffet des
radiofrquences dans les conditions exprimentales utilises. En revanche, ils observent une
plus forte action de la blomycine avec le DAS de 200 W/kg quils attribuent llvation de
temprature induite dans le milieu par lexposition une puissance leve dmission. Il
sagit donc dun effet thermique, normal ce niveau de DAS lev.
[Hirose et al., 2008] ont employ un protocole qui consiste compter le nombre de colonies
de cellules BALB/3T3 mutantes induites par le traitement, classiquement employes pour
tester des agents potentiellement mutagnes. Les expriences sont conduites en aveugle et
la partie dosimtrie est dtaille, la temprature sous exposition est mesure avec une
sonde fibre optique. Leffet des radiofrquences (W-CDMA, 2 142 MHz, 0,08 et 0,8 W/kg)
est examin avec ou sans facteur d'initiation 3-mthylcholanthrne (MCA) ainsi quavec et
sans promoteur tumoral (TPA). Lexposition est de longue dure (6 semaines). Les auteurs
en concluent que les radiofrquences testes napparaissent pas exercer un rle dans
linitiation, la promotion ou la co-promotion tumorale.
tudes in vivo de la co-gnotoxicit des radiofrquences
- tudes in vivo qui ne montrent pas deffets co-gnotoxiques
Deux tudes de co-gnotoxicit in vivo conduites sur des dures dexposition longues
(chroniques) ne montrent pas deffet des radiofrquences pour des DAS de 0,3 1,5 W/kg et
diffrents types de signaux utiliss en tlphonie.
[Verschaeve et al., 2006] ont ralis une tude long terme sur des rats exposs pendant 2
ans (2 h/jour, 5 jours/semaine) et traits avec l'agent mutagne 3-chloro-4-(dichloromthyl)-
5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX, voie orale), toxique sur le cerveau mais pas sur le sang et le
foie. Au total, 4 groupes de 72 animaux (contrles cage, sham traits MX, exposs
0,3 W/kg + MX et exposs 0,9 W/kg + MX) ont t suivis. Les analyses ont t ralises
sur des extraits de cerveau et de foie lissue de lexprience, ainsi que dans le sang 3, 6
et 24 mois, par le test des comtes et celui des micronoyaux. La dosimtrie est bien dcrite.
Les auteurs ont conclu que la co-exposition des radiofrquences (GSM 900, 0,3 et 0,9 W/kg)
nentrane pas plus daltration de lADN que le traitement par MX seul. Il aurait t
intressant davoir un suivi de groupes danimaux lissue de la priode dexposition pour
comparer le nombre de tumeurs apparaissant dans les diffrentes conditions
exprimentales.
De mme, [Juutilainen et al., 2007] nont pas trouv deffet chez des souris de deux souches
diffrentes (20 par groupe) exposes pendant 78 semaines divers types de signaux de
tlphonie mobile de frquence 902,5 MHz combins soit avec des rayons X, soit avec des
rayons UV et compares aux shams correspondants. Lanalyse a t faite par comptage des
micronoyaux sur des prlvements sanguins dans lesquels lattention a t porte sur les
rythrocytes circulants non matures qui tmoignent de lintgrit de la moelle osseuse. La
mthodologie est bien dcrite avec des tests raliss en aveugle. L'absence de diffrence
entre les conditions testes indique qu'il n'y a pas de toxicit des radiofrquences au niveau
de la moelle osseuse ayant des rpercussions sur l'rythropose dans les conditions
exprimentales.
tude de la mutagnicit des radiofrquences
Une quipe a centr ses travaux sur la recherche de mutation uniquement. Les autres
tudes sont analyses dans le paragraphe prcdent ([Wang et al., 2005b] ; [Koyama et al.,
2007] ; [Hirose et al., 2008]).
[Chang et al., 2005] ont utilis le test dAmes sur des bactries (E .Coli) pour valuer le
potentiel mutagne des radiofrquences (CDMA, 835 MHz, 4 W/kg) en prsence ou en
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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absence dagents mutagnes connus et concluent labsence deffet mutagne ou co-
mutagne de lexposition. Dans la mme tude, des expriences ont t conduites pour
examiner linfluence de lexposition aux radiofrquences sur la dgradation de lADN due aux
radicaux libres laide dun test spcifique. Aucune modification due lexposition na t
observe. Le systme dexposition est le mme que celui utilis par [Kim et al., 2008b], la
mthode dobtention du DAS nest pas dcrite dans cette tude.
En tout, 4 quipes ont cherch mettre en vidence une influence des radiofrquences sur
le taux de mutation mais aucune na pu montrer lexistence dun tel effet.
En rsum, 43 articles concernant les effets des radiofrquences sur le matriel gntique
(ADN) ont t analyss. Les tudes sintressent leffet direct des radiofrquences ou sur
leur capacit modifier leffet dun autre agent toxique connu, soit respectivement aux effets
gnotoxique et co-gnotoxique. Elles pourraient exercer par ce biais un rle dans les phases
dinitiation ou de promotion tumorale. Paralllement, les effets potentiellement mutagnes
des radiofrquences ont t spcifiquement recherchs dans 3 articles et une quipe a
publi un article uniquement sur ce thme.
Les valeurs des DAS testes stalent de 0,05 200 W/kg, allant donc au del des
conditions thermiques, mais la majorit des tudes utilisent des valeurs situes entre 1 et
5 W/kg.
Les frquences vont de 800 2 450 MHz avec des signaux principalement GSM et UMTS
ou en onde continue. La majorit des tudes prsentent une dosimtrie correcte.
Vingt-huit articles sont consacrs uniquement aux effets gnotoxiques, dont 21 tudes in
vitro, 4 in vivo et 3 ralises sur lhumain. Quinze tudes font tat deffets des
radiofrquences et 13 ne montrent pas deffet dans des conditions dexposition infra-
thermiques.
Quatorze articles concernent les effets potentiellement co-gnotoxiques des
radiofrquences, dont 12 tudes in vitro et 2 in vivo. Huit tudes font tat dun effet des
radiofrquences, 6 dentre elles prsentent une dosimtrie valide et 2 ne font pas tat de
dosimtrie ([Qian et al., 2006] ; [Tiwari et al., 2008]). Quatre tudes ne montrent pas deffet
des radiofrquences combines avec un agent mutagne connu, 3 prsentent une
dosimtrie valide obtenue par simulation numrique et exprimentalement, et elle est
obtenue par 2 mthodes exprimentales diffrentes, sans simulation numrique dans la
troisime [Juutilainen et al., 2007].
Un nombre dtudes important a t fait avec une mthodologie valide pour la partie
biologie (tests en aveugle, critres retenus pertinents, contrles appropris, etc.) et un
contrle des conditions exprimentales pour la prise en compte des ventuelles variations de
temprature due lexposition et des faux positifs. Ces tudes ne montrent pas deffets des
radiofrquences sur lintgrit de lADN directement, ni de potentialisation dagents
mutagnes connus y compris in vivo pour des expositions chroniques, de plusieurs
semaines 2 ans, avec des DAS allant de 0,3 30 W/kg selon les tudes ([Gorlitz et al.,
2005] ; [Verschaeve et al., 2006] ; [Juutilainen et al., 2007]).
Dune manire gnrale, il ressort de cette analyse que les travaux concernant les effets des
radiofrquences sur lADN sont raliss dans des conditions exprimentales la limite de la
sensibilit des techniques utilises. En labsence dune mthodologie trs rigoureuse pour la
partie biologie (expriences rarement en aveugle, critres danalyse non pertinents, faible
nombre de rptitions, manque de contrles, etc.), des effets alatoires non reproductibles
peuvent tre observs lis la variabilit intrinsque et connue des tests utiliss. Cest le
cas de la majorit des tudes montrant des effets positifs.
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Notons que toutes les tudes conduites en labsence de dosimtrie in vitro ([Zotti-Martelli et
al., 2005] ; [Qian et al., 2006] ; [Tiwari et al., 2008]), et in vivo [Paulraj et Behari, 2006]
trouvent des effets. De plus, elles ne prsentent pas non plus une mthodologie trs
rigoureuse pour la partie biologie. De mme, les tudes conduites sur lhumain nont pas une
mthodologie qui permet de considrer que les effets relats sont attribuables aux
radiofrquences lorsquil sagit dexposition au tlphone mobile. Une tude sur lhumain
considre une exposition passive aux radiofrquences mises par divers metteurs et
conclut labsence deffet mais les conditions dexposition sont beaucoup trop mal dfinies
pour permettre une conclusion robuste.
En conclusion, lanalyse dtaille et critique des travaux raliss ce jour permet de dire
que, malgr le nombre important dtudes rapportant des effets gnotoxiques ou co-
gnotoxiques des radiofrquences, les rsultats ne prouvent pas lexistence de tels effets.
Les rsultats fiables convergent vers une absence deffet gnotoxique ou co-gnotoxique
non thermique des radiofrquences court terme, ainsi qu long terme. De mme, les tests
in vitro de mutagnicit employs dans plusieurs tudes napportent pas la preuve deffet
mutagne ni co-mutagne des radiofrquences en condition non thermique.
4.4.1.4 Effets sur lapoptose
Lapoptose est un processus de mort cellulaire auto-induite par la cellule en rponse un
stress ou un vieillissement cellulaire. Cest un processus physiologique hautement rgul
dans lorganisme qui vise conserver lhomostasie cellulaire. Elle se produit au cours du
dveloppement embryonnaire mais galement tout au long de la vie de lindividu. Un excs
dapoptose peut provoquer des maladies par excs de mort cellulaire comme cest le cas
dans les maladies neurodgnratives, par exemple la maladie dAlzheimer. En revanche,
une apoptose dfectueuse peut entraner la prolifration de cellules anormales qui devraient
normalement tre limines, comme par exemple des cellules potentiellement cancreuses.
Un effet sur le processus apoptotique pourrait donc avoir des consquences trs nfastes
lchelle de lindividu.
Il existe 2 voies principales dapoptose dans la cellule : la voie mitochondriale par relargage
du cytochrome c qui saccompagne dune variation du potentiel mitochondrial, et la voie des
rcepteurs de mort situs dans la membrane plasmique (exemple : rcepteur Fas appel
galement CD95). Ces deux voies conduisent lactivation de protines spcifiques dans la
cellule qui sont les vritables effecteurs du processus apoptotique : les caspases. Un des
substrats des caspases est la poly(ADP-ribose)polymerase ou PARP qui est une enzyme
implique dans la dtection des cassures de lADN. Rcemment, a t mise en vidence
une voie apoptotique ne passant pas par les caspases mais par lAIF (Apoptosis Inducing
Factor). Lapoptose est sous le contrle de gnes spcifiques qui se divisent en gnes
anti-apoptotiques (exemple : le gne bcl2) ou pro-apoptotiques (exemple : le gne
bax).
Une srie dvnements, qui peuvent tre tudis par des techniques cibles, caractrise
lapoptose : perte de lasymtrie membranaire normale (translocation des
phosphatidylsrines ct externe de la membrane avec capacit de se lier lannexine V),
perte deau et dlectrolytes (do condensation du cytoplasme, du noyau et de la
chromatine), fragmentation de lADN, puis fragmentation de toute la cellule en corps
apoptotiques digrs par les macrophages environnants.
Treize articles dans la littrature ont pour thme les effets des ondes lectromagntiques sur
le processus apoptotique. Cependant, dautres publications comportent une partie de leurs
rsultats sur lapoptose, mais ont t traites dans dautres chapitres correspondant au
thme princeps de ces publications. Un article nest pas crit en langue anglaise et na donc
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pas t valu [Meng et al., 2006]. Une tude a t ralise in vivo sur des rates [Oral et al.,
2006], et toutes les autres in vitro. Les publications sont prsentes ci-aprs par ordre
chronologiques (de la plus ancienne la plus rcente) et pour une mme anne par ordre
alphabtique (nom du premier auteur).
[Caraglia et al., 2005] ont expos une ligne cellulaire humaine provenant d'un cancer
pidermode oropharyng (cellules KB) un signal de frquence 1,95 GHz un DAS de
3,6 W/kg pendant des temps dexposition variables (1 h, 2 h, 3 h et 48 h) afin dtudier les
effets des ondes lectromagntiques sur lapoptose, la voie de survie et la dgradation des
protines intervenant dans ces voies par le protasome. En utilisant de nombreuses
techniques, ils ont mis en vidence des effets des radiofrquences avec notamment une
induction de lapoptose (20 % aprs 1 h, de 32 45 % aprs 2 h et 3 h), une diminution de
l'activit de Erk-1 et Erk-2, une modulation de la dgradation ubiquitine dpendante de ras et
de raf-1 par le protasome, une diminution de l'expression des HSP90 max 3 h. La
transfection des cellules par un plasmide contenant des HSP90 s'oppose compltement
l'apoptose et l'activit rduite de Erk-1/2 induite par les radiofrquences. U0126 (inhibiteur
de la voie Erk-1/2) soppose compltement aux effets de la transfection de HSP90. La
conclusion des auteurs est que, pour la premire fois, leurs rsultats dmontrent que les
micro-ondes induisent lapoptose par le biais de linactivation de la voie de survie ras Erk.
Cet effet passe par laugmentation de la dgradation de ras et de raf-1 par le protasome,
elle-mme secondaire une diminution de lexpression de HSP90. Cette tude reprsente
un travail important mais de nombreuses erreurs et imprcisions ont t notes : le rsum
parle dune tude in vivo alors quil sagit dune tude in vitro, la frquence note dans le
rsum est 1,95 MHz, alors quensuite elle apparat 1,95 GHz (ce qui semble plus
cohrent) ; dans le texte, la dure dexposition est tantt de 1 h, 2 h ou 3 h, tantt de 48 h ; il
ny a pas de dosimtrie ; les rsultats semblent parfois discordants, etc. Au total, il semble
indispensable que cette tude soit rplique pour que les rsultats et les conclusions soient
vrifis.
[Nikolova et al., 2005] ont travaill sur des cellules issues de lignes pro-gnitrices neurales
(cellules ES). Ils ont expos les cellules aux champs lectromagntiques basse frquence
(50 Hz) ou radiofrquences (1,71 GHz) pendant 6 h ou 48 h avec un DAS de 1,5 W/kg. Ils
ont ralis : une tude en RT-PCR pour analyser lexpression gnique de gnes impliqus
dans le cycle cellulaire et lapoptose, le test des comtes pour valuer les cassures dADN,
une analyse de mtaphases pour rechercher des aberrations chromosomiques et des
changes de chromatides surs, un marquage au BrdU pour tudier la prolifration
cellulaire, un test spcifique pour tudier la fonction mitochondriale et une analyse en
cytomtrie de flux. Ils ont mis en vidence des variations dans les taux de transcrits, une
augmentation du taux de cassures d'ADN double brins 6 h mais non 48 h avec les
radiofrquences, sans effet cytogntique (pas daugmentation du taux daberrations
chromosomiques ni du taux dchange entre chromatides surs). Que ce soit pour les
radiofrquences ou les basses frquences, aucun effet sur la prolifration ou sur l'apoptose
na t retrouv, ni aucun effet cytogntique. Les auteurs concluent que les champs
lectromagntiques sont capables dinduire des rponses au niveau transcriptionnel de
gnes impliqus dans le cycle cellulaire et lapoptose dans les cellules pro-gnitrices
neurales, mais que ces effets sont compenss au niveau traductionnel et post-traductionnel
et ne conduisent pas des changements dans la physiologie cellulaire. Les rsultats sont
assez discordants et ininterprtables, car un taux augment de cassures double brins devrait
logiquement conduire une augmentation du taux danomalies chromosomiques (effet
cytogntique), ce qui nest pas le cas.
[Hirose et al., 2006] ont expos des cellules humaines provenant de lignes A172 (gliome) et
IMR-90 (poumon ftal) des signaux WCDMA ou CW pendant 24 ou 48 h des DAS de
0,08, 0,250 et 0,8 W/kg. Ils ont quantifi le taux dapoptose (test de lannexine V par IF), et
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ont ralis un criblage des ARNm relatif la protine p53 par microarrays et une analyse de
lexpression gnique par RT-PCR en temps rel cible sur lapoptose (TaqMan probes). Ils
nont pas observ deffet de lexposition sur les paramtres observs par rapport aux shams,
contrairement aux rsultats obtenus avec leurs contrles positifs. Leur conclusion est que
lexposition de faibles niveaux de radiofrquences (jusqu 0,8 W/kg) ninduit pas
dapoptose passant par p53, ni de lsions dADN, ni dautre stress dans les cellules
humaines.
[Joubert et al., 2006] nont pas mis en vidence daugmentation du taux de cellules
apoptotiques aprs exposition de cellules issues dune ligne de neuroblastome (cellules
SH-SY5Y) un signal de 900 MHz pendant 24 h. Les ondes lectromagntiques taient de 2
types : soit continues (CW) avec un DAS de 2 W/kg, soit modules (GSM) avec un DAS
moyen de 0,25 W/kg. Lapoptose a t value soit tout de suite aprs lexposition, soit 24 h
aprs lexposition par 3 mthodes : comptage aprs marquage des cellules en DAPI (4
,
,6-
diamino-2-phenylindole), cytomtrie de flux avec double marquage des cellules (Iodure de
propidium ou PI et TdT-mediated dUTP nick-end labeling ou TUNEL), mesure de lactivit de
la caspase 3 par fluorimtrie. Aucune variation du taux de cellules apoptotiques quelle que
soit la mthode de dtermination employe na t retrouve, alors que les contrles positifs
montraient un taux dapoptose trs augment. Les auteurs concluent que dans les conditions
exprimentales employes, lexposition aux micro-ondes (GSM ou CW) naugmente pas de
manire significative le taux dapoptose de cellules issues dune ligne humaine de
neuroblastome SH-SY5Y.
[Merola et al., 2006] ont expos une ligne cellulaire LAN-5 issue dun neuroblastome un
signal GSM (900 MHz), 24, 48 et 72 h, un DAS gal 1 W/kg dans une cellule fil-plaque
quipe dun systme refroidissant. Plusieurs mthodes ont t employes pour tudier la
viabilit cellulaire, la prolifration et lapoptose : le test WST-1 (mesure de la viabilit
cellulaire par conversion mtabolique d'un marqueur qui se transforme en un produit rouge
soluble dans le milieu de culture), analyse de l'expression de B-myb et de M-myc (marqueurs
de prolifration), de neurofilaments (marqueurs de diffrenciation), de la PARP par western
blot (pour lapoptose), test dosant l'activit des caspases 3 et 7 (pour l'apoptose), exposition
combine avec l'acide rtinoque (inducteur de la diffrenciation) et avec la camptothcine
(inducteur de lapoptose). Aucun effet na t observ concernant la prolifration cellulaire
spontane ou aprs privation de srum, ni d'effet sur la diffrenciation cellulaire aprs
exposition l'acide rtinoque (5 M - 24 h), ni d'effet sur l'apoptose. Selon les auteurs, leurs
rsultats, dans les conditions exprimentales utilises, suggrent quune exposition un
signal de 900 MHz ne semble pas entraner une rponse gnralise de stress dans des
cellules de type neuronal.
Lquipe de [Oral et al., 2006] est le seul groupe de recherche avoir travaill sur le thme
de lapoptose in vivo sur des rates Wistar albinos, en recherchant des effets sur lendomtre
(muqueuse utrine). Cet article a galement t trait dans le chapitre effets sur la
reproduction . Trois groupes de rates ont t constitus : contrle (I), expos (II), et expos
avec vitamines E et C (III). Lexposition a t effectue pendant 30 jours (30 min/jour) un
DAS de 0,016 4 W/kg 900 MHz. Sur du tissu endomtrial, des marquages sur coupes en
paraffine de la caspase 3, de la caspase 8, et de bcl-2 et bax ont t raliss par mthode
immunohistochimique, ainsi quune analyse biochimique (dosage de MDA ou
malondialdhyde, reflet du stress oxydatif). Les rsultats montrent : un taux de MDA
suprieur dans le groupe II et dans le groupe III par rapport au groupe I, un marquage de la
caspase 3 faible au niveau de la surface de l'pithlium, faible au niveau des cellules
endothliales des capillaires dans le stroma (groupe I), une augmentation du marquage pour
le groupe II et une absence de marquage pour le groupe III, un rsultat identique pour la
caspase 8. Pour bax, un marquage intense sur les cellules pithliales, glandulaires et
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stromales dans le groupe II a t observ, et linverse pour bcl-2 (marquage faible dans
groupe II), avec un ratio bcl-2/bax en faveur de l'apoptose pour le groupe II. Les auteurs
concluent que les vitamines A et E peuvent protger de lapoptose induite par les
radiofrquences 900 MHz. Concernant cette publication, il faut noter labsence de
dosimtrie dans larticle, avec un DAS donn variant du simple 250 fois sa valeur (de 0,016
4 W/kg), ainsi que la discordance entre les rsultats et la discussion pour les marquages
de bcl-2 et de bax.
[Chauhan et al., 2007a] ont valu plusieurs effets biologiques, parmi lesquels lapoptose,
sur trois lignes humaines de cellules immunes (TK6, HL60 et Mono Mac 6) aprs exposition
1,9 GHz pendant 6 h (5 min on / 10 min off, DAS de 0,1 W/kg et de 10 W/kg). Ils nont pas
mis en vidence de diffrence dans le taux d'apoptose, ni dans la viabilit cellulaire, ni dans
le taux de cellules en G2/M et le taux de cytokines prsentes dans le surnageant des
cultures aprs exposition aux ondes. Le test des comtes a t utilis pour lvaluation de
lapoptose et la cytomtrie de flux pour lanalyse du cycle cellulaire et des cytokines dans le
surnageant. En revanche, tous les paramtres mesurs taient modifis dans les contrles
positifs exposs la chaleur (1 h 43C). Daprs les auteurs, lexposition aux
radiofrquences dans les conditions exprimentales testes ninduit aucun effet biologique. Il
faut noter que les donnes dosimtriques sont insuffisantes.
[Joubert et al., 2007] - qui navaient pas mis en vidence deffet apoptotique dondes GSM et
CW sur des cellules humaines SH-SY5Y issues dune ligne cellulaire provenant dun
neuroblastome - ont soumis des neurones primaires corticaux de rat provenant de rats
embryonnaires Wistar un signal GSM (900 MHz, 24 h, DAS de 0,25 W/kg). Les mmes
techniques que prcdemment ont t employes (comptage aprs marquage des cellules
en DAPI ; cytomtrie de flux avec double marquage des cellules : PI et TUNEL ; mesure de
lactivit de la caspase 3 par fluorimtrie). Aucune augmentation du taux dapoptose na t
observe sur les neurones exposs compars aux shams, contrairement aux contrles
positifs qui montraient une forte augmentation du taux dapoptose.
[Zhao et al., 2007b] ont expos des cultures primaires de neurones et dastrocytes provenant
de souris embryonnaires pendant 2 h un signal de 1 900 MHz mis par un tlphone
mobile pos directement sur la bote de culture. Ils ont ralis une tude en puces ADN
(test GEArray Q series mouse : analyse de 96 gnes impliqus dans l'apoptose) et une
tude en RT-PCR en temps rel pour les gnes dont lexpression semblait modifie en
puces. Dans les neurones ont t trouves, dune part, une augmentation de l'expression
gnique de 8 gnes et, dautre part, une diminution pour un gne. Le contrle en RT-PCR a
montr que les ARNms de Asc, des caspases 2 et 6 taient augments dans les exposs,
que ce soit en mode on ou stand-by. Concernant les astrocytes, les mmes rsultats ont t
obtenus, mais uniquement sur le mode on avec en plus une augmentation des ARNms
de Bax. Les auteurs concluent quune exposition courte aux ondes mises par les
tlphones mobiles peut rguler positivement certains intermdiaires spcifiques des voies
apoptotiques, et que les neurones ont un seuil dactivation plus bas que les astrocytes. Les
ondes mises par les tlphones mobiles peuvent donc, daprs les auteurs, avoir la
capacit de causer un dysfonctionnement ou la mort en activant certaines voies de mort
spcifiques intracellulaires. Aucune donne dosimtrique nest fournie par les auteurs.
Aucune mention dun relev de la temprature locale nest faite.
[Joubert et al., 2008] ont mis en vidence une possible induction de lapoptose par les
radiofrquences passant par une voie mitochondriale indpendante des caspases. Ils ont
expos des neurones primaires corticaux provenant de rats Wistar embryonnaires un
signal de 900 MHz, en ondes continues (CW) pendant 24 h. Lapoptose a t value 0 h
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post-exposition et 24 h post-exposition par les techniques dj employes auparavant
couples un immunomarquage des noyaux par lAIF (Apoptosis Inducing Factor). Une
augmentation de la temprature locale de +2C a t enregistre pendant lexposition aux
ondes. Quatre conditions ont donc t compares : sham, CW, 37C, 39C, et un contrle
positif a t effectu. 0 h post-exposition, le taux d'apoptose tait augment de manire
similaire dans les neurones exposs et dans le groupe expos 39C (par rapport aux
tmoins et au group expos 37C), alors qu 24 h post-exposition, le taux d'apoptose
tait augment uniquement dans les neurones exposs (taux multipli par un facteur 2
environ). Les rsultats obtenus taient concordants dans les 2 mthodes de dtermination
employes. En revanche, aucune variation de l'activit de la caspase 3 na t constate en
dehors des contrles positifs. Le marquage des noyaux par lAIF a montr une augmentation
d'un facteur 3 du taux de noyaux AIF positifs 0 h post-exposition et d'un facteur 7 24 h
post-exposition dans les neurones exposs. Selon les auteurs, les micro-ondes, et
notamment les ondes continues 900 MHz, pourraient ventuellement induire lapoptose
neuronale par la voie de lAIF, mais des effets thermiques locaux ne peuvent tre exclus.
[Moquet et al., 2008] ont soumis des cellules provenant dune ligne murine de
neuroblastome N2a des signaux GSM (basique, talk ) et CW un DAS de 2 W/kg
pendant 24 h. Ils ont dtermin le taux de cellules apoptotiques par utilisation de plusieurs
Kits (Annexine V/FITC, CaspaTag pan-caspase et Apo-Direct kit) diffrents temps post-
exposition. Ils nont pas mis en vidence de diffrence dans les taux de cellules apoptotiques
aprs exposition aux radiofrquences, contrairement aux rsultats obtenus avec les
contrles positifs. Ils concluent que ces rsultats confortent lhypothse selon laquelle les
radiofrquences ninduisent pas lapoptose des cellules crbrales.
[Palumbo et al., 2008] ont expos des cellules Jurkat (ligne cellulaire) et des lymphocytes
humains provenant de donneurs un signal GSM (900 MHz, DAS de 1,35 W/kg) pendant
1 h dans 2 cellules fil-plaque. Un contrle de la temprature et une tude de dosimtrie
numrique ont t raliss. Diffrentes techniques ont t utilises afin dtudier le
processus apoptotique, la survie et le cycle cellulaires : mesure de l'activit de la caspase 3,
cytomtrie en flux, analyse en western blot. Une augmentation de l'activit de la caspase 3
dans les cellules en prolifration a t mise en vidence, augmentation significative 6 h
aprs l'exposition (cellules Jurkat et lymphocytes). Aucun effet sur les lymphocytes non
stimuls (quiescents) na t constat. De mme, il na pas t observ daugmentation du
taux d'apoptose (lymphocytes et cellules Jurkat), de clivage de la PARP (cellules Jurkat) ni
deffet sur la viabilit et le cycle cellulaire (cellules Jurkat et lymphocytes humains). La
conclusion des auteurs est quil est difficile de dterminer la signification biologique de leurs
rsultats et que des tudes complmentaires sont ncessaires pour la fois confirmer
laugmentation de lactivit de la caspase 3 dans dautres exprimentations, et comprendre si
cette augmentation reprsente une rponse apoptotique avorte ou un mcanisme
protolytique modulant des voies de signalisation spcifiques. Ces rsultats sont difficilement
interprtables dans la mesure o un taux dapoptose augment est souvent constat sur des
lymphocytes stimuls, et que seul un paramtre sur tous ceux tests dans ltude est
significatif. De plus, ce paramtre est le seul avoir t valu sur 3 exprimentations, alors
que les autres lont t sur 4 voire 5.
En rsum, parmi les 12 articles tudis concernant les effets sur lapoptose, 4 ont mis en
vidence un effet avec variation du taux de cellules apoptotiques aprs exposition des
ondes lectromagntiques. Un article parmi ces 4 a utilis des ondes continues (CW) avec
un effet potentiel, corrl une augmentation de temprature [Joubert et al., 2007].
Concernant les 3 autres articles montrant un effet dont un ralis in vivo [Oral et al., 2006],
la mthodologie est insuffisante, soit du fait de lutilisation dun systme dexposition
inadapt pour ce genre dtude [Zhao et al., 2007b], soit par absence de dosimtrie
([Caraglia et al., 2005] ; [Zhao et al., 2007b] ; [Oral et al., 2006]). Dautre part, dans 2 autres
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publications bien conduites, des variations soit dans lexpression de gnes impliqus dans
lapoptose [Nikolova et al., 2005], soit dans lactivit de la caspase 3 [Palumbo et al., 2008]
ont t mises en vidence sans effet sur le taux dapoptose ni sur le cycle cellulaire. Les
rsultats prsents semblent toutefois discordants dans ces deux tudes. Les 6 articles
restants ne montrent pas deffet sur le processus apoptotique ([Hirose et al., 2006] ; [Joubert
et al., 2006] ; [Merola et al., 2006] ; [Chauhan et al., 2007a] ; [Joubert et al., 2007] ; [Moquet
et al., 2008]).
En conclusion, il ne semble pas exister deffet inducteur non thermique des radiofrquences
sur lapoptose cellulaire. Il est important de noter que les tudes utilisant des cellules
dorigine crbrale (provenant de gliome ou de neuroblastome), les plus exposes en cas
dutilisation dun tlphone mobile, ne montrent pas deffet des radiofrquences sur les taux
dapoptose.
4.4.1.5 Effet sur le dveloppement des cancers chez lanimal
Il sagit de savoir si les radiofrquences peuvent favoriser lapparition et le dveloppement de
cancers, c'est--dire si elles peuvent prsenter des proprits dites cancrignes. Les
tudes conduites sur lanimal, classiquement le rat ou la souris, visent dterminer si le
nombre et le dveloppement de tumeurs sont modifis par lexposition aux radiofrquences,
en prsence ou non dun agent mutagne connu. Cest ltape incontournable pour confirmer
quun agent dtect comme gnotoxique ou co-gnotoxique lors dexpriences in vitro est
effectivement cancrigne in vivo. Il y a deux catgories dagents cancrignes, ceux qui
sont capables seuls dentraner lapparition de tumeur (initiateur et promoteur) et ceux qui
ncessitent laction dun autre agent sur la cellule initie. La grande majorit des agents
provoquant des tumeurs chez ces modles animaux sont galement cancrignes pour
lhomme, et vice versa. De mme, la grande majorit des agents cancrignes sont
lorigine de mutations. Il convient cependant dtre toujours trs prudent avant toute tentative
dextrapolation des rsultats de lanimal lhumain.
En pratique, les expriences consistent exposer des animaux un champ
lectromagntique et en examiner linfluence sur lincidence de diffrents types de tumeurs
ou de transformations malignes. Outre lapparition de tumeurs spontanes survenant avec
lge, il est possible dutiliser des lignes danimaux transgniques porteurs de mutations qui
les prdisposent certains types de cancers, ou encore dexaminer leffet dune exposition
aux radiofrquences combine avec laction dagents mutagnes connus.
Classiquement, lthylnitrosoure (ENU) est utilis pour initier des tumeurs du systme
nerveux central (cerveau, moelle pinire) chez le rat. Il agit sur la descendance quand il est
administr la femelle gestante un stade prcis. Le dimthylbenz(a)anthracne (DMBA)
est plutt employ pour induire des tumeurs mammaires (traitement oral) ou des cancers de
la peau (application locale). Laction de ces deux substances est lie lactivation de proto-
oncognes. Le 3-chloro-4-(dichloromthyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX) induit des
tumeurs multiples de tous types. Les esters de phorbol extraits de plantes, tels que le TPA
(tri-phorbol-ester), font partie des substances appeles promoteurs tumoraux qui favorisent
la transformation des cellules normales inities en cellules tumorales au niveau de la peau.
Ils sont souvent utiliss pour potentialiser leffet dun mutagne connu dans les groupes
contrles positifs.
Pour ce qui est des modles animaux, les souches de souris E-Pim1, OF1, ou encore
AKR/J sont gntiquement prdisposes au dveloppement de lymphomes
71
malins. Les

71
Prolifration cancreuse qui se manifeste dans le tissu lymphode, notamment dans les ganglions
lymphatiques. NB : le tissu lymphode est un tissu conjonctif rticul contenant des lymphocytes, caractristique
des organes lymphodes (rate, thymus, ganglions lymphatiques, amygdales).
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souris Patched1 sont particulirement sensibles aux radiations ionisantes et dveloppent des
tumeurs dans divers organes, notamment le cervelet et la peau. Les souris B6C3F1 sont
sujettes tous types de tumeurs.
Quinze articles ont t rattachs cette thmatique dont deux revues de littrature ([Moulder
et al., 2005] ; [Kohli et al., 2009]). Sur les 13 articles de recherche analyss, les auteurs
utilisent le rat (6 tudes) ou la souris (5 tudes) comme modles exprimentaux, soumis
des expositions longues, pour la plupart chroniques (1 2 ans) sauf trois en semi-chronique
(moins de 6 mois) et une de 5 jours. Les frquences testes vont de 800 1 966 MHz avec
divers types de signaux utiliss par les systmes de communications sans fil (TDMA, W-
CDMA, GSM, UMTS). Les valeurs de DAS sont comprises entre 0,3 et 4 W/kg, sauf pour
une quipe qui utilise aussi un DAS plus faible (0,08 W/kg [Hirose et al., 2008]. Une tude ne
fait pas tat du niveau dexposition [Anghileri et al., 2005].
[Anghileri et al., 2005] ont utilis des souris issues dune ligne prsentant une
carcinogense accrue des tissus lymphatiques dpendante de lge. Un groupe de 20
animaux est expos 1 h par semaine, pendant 4 mois, pour examiner limpact dune
exposition aux radiofrquences sur lapparition de tumeurs avec lge, avec un suivi de 18
mois puis examen histopathologique des souris mortes. Dautres souris (10 12) sont
exposes pendant 1 h (une seule fois) pour valuer le transport transmembranaire de
calcium (isotope radioactif) pralablement inject par voie intramusculaire ou
intrapritonale. Les mesures sont effectues sur la moiti du groupe 1 h et sur lautre moiti
24h aprs exposition dans des prlvements sanguins et des extrait tissulaires de foie,
rate, cerveau (daprs lhypothse que ce phnomne pourrait tre corrl lapparition de
tumeurs). Une tude de la proxydation lipidique est mentionne sans dtail
mthodologique. Daprs les auteurs, les RF provoqueraient une infiltration lymphocytaire
diffuse, une ascite lymphoblastique, des tumeurs extraganglionnaires de diffrents types et
une mortalit augmente par rapport aux contrles. Le taux de calcium augmente avec
exposition dans les organes examins. Ils en concluent que le processus de cancrogense
dbuterait plus tt chez les souris exposes et passerait par des modifications de
lhomostasie calcique et par linvolution thymique lie lge. Larticle se termine par une
discussion sur l'immunit et le rle du thymus dans la survie des mammifres. Notons que le
calcium est connu pour jouer un rle dans toute activation cellulaire et le fait que ces
phnomnes puissent avoir un lien nest actuellement pas document. Pour la partie
biologie, les auteurs se rfrent aux donnes de lleveur pour lincidence des tumeurs
examines (6 % 18 mois, obtenu sur 200 souris, soit 1,2 sur un groupe de 20), et ne font
pas de contrle cage. Cela met en vidence que le nombre danimaux utilis est trs
insuffisant pour faire des observations pertinentes. Des discordances ont t releves entre
le texte et les rsultats prsents sous forme de tableaux qui ne sont pas discuts par les
auteurs, que ce soit dans les nombres danimaux ou dans les donnes (par exemple : poids
du foie et de la rate augment chez shams par rapport aux souris exposes, de mme pour
le taux de lymphocytes augments dans le sang des animaux non exposs, etc.), indiquant
lexistence probable de biais. Pour la partie physique, en labsence de dosimtrie, le DAS
nest pas connu et le systme dexposition dcrit succinctement, utilisant notamment un
tlphone mobile est inadapt. Dune faon plus gnrale, les auteurs se basent sur une
monographie qui date de 30 ans sur les rayonnements lectromagntiques [Tyler, 1975] et
sur des travaux anciens de manire gnrale, sans prise en compte de ltat actuel des
connaissances. Compte-tenu de lensemble de ces considrations, cette tude napporte
aucune preuve dun effet des radiofrquences.
[Huang et al., 2005] nont pas montr deffet dune exposition aux frquences 849 MHz et
1763 MHz, avec un DAS de 0,4 W/kg, sur le dveloppement de tumeurs de la peau inities
chez des souris par application locale de DMBA. Lexposition tait faite en 2 cycles de
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45 min d'exposition spars par 15 min d'intervalle (5 jours/semaine) pendant 19 semaines
(environ 5 mois). La dose de mutagne est telle que des tumeurs napparaissent que sous
leffet dun promoteur, les contrles positifs sont obtenus par traitement au TPA, aucune
tumeur ne se dveloppe chez les animaux exposs aux radiofrquences. La dosimtrie est
valide de faon numrique et exprimentale.
[Zook et al., 2006] nont pas apport de preuve quune exposition modifie l'incidence ou les
caractristiques de tumeurs crbrales diverses (gliomes, astrocytomes, autres) induites par
lthylnitrosoure (ENU). Cette tude portant sur 1 080 animaux, fait suite celle ralise par
les mmes auteurs en 2001, qui n'avaient pas montr d'effet co-promoteur des
radiofrquences chez le rat. Le but est ici d'approfondir plus en dtail la possibilit d'un effet
ventuel sur le temps de latence et d'autres caractristiques des tumeurs (type, volume,
histologie, degr de malignit). Le traitement ENU est administr sur les rates gestantes. Les
ratons sont rpartis en 3 groupes exposs, sham et contrle. Lexposition chronique est
conduite quotidiennement (6 h/jour) du 52
me
au 325
me
jour (11 mois) la frquence de
872 MHz module, avec un DAS de 1 W/kg. Le suivi de poids est ralis en parallle, les
rats contrles prennent plus de poids et prsentent un peu plus de tumeurs par rapport aux
deux autres groupes (expos et sham).
[Shirai et al., 2005 et 2007] nont pas observ deffet cancrogne ni co-cancrogne des
radiofrquences dans les conditions exprimentales testes avec un signal TDMA
(1 439 MHz) en 2005, ni W-CDMA (1 950 MHz) en 2007. Dans les deux tudes, les auteurs
ont examin leffet de lexposition chronique (2 ans partir de l'ge de 5 semaines,
exposition locale chronique 90 min / jour, 5 j / semaine) deux niveaux de puissance (DAS
de 0,67 et 2 W/kg) sur la vitesse de dveloppement de tumeurs dans le systme nerveux
central de rats (cerveau et moelle pinire). Linitiation intra-utrine des tumeurs est faite par
lENU administr aux rates 18 jours de gestation. La prise alimentaire et la survie ont t
suivies durant la priode de lexprience. Sur 5 rats par groupe, une prise de sang a t
effectue 2 jours avant la fin de lexprience pour raliser des dosages hormonaux de
corticostrone et mlatonine, ainsi que dactylcholine sur 5 autres. A la fin, aprs
anesthsie et autopsie, les organes sont prlevs pour examen et pess (rate, foie, cur,
cerveau, glande pituitaire, glandes surrnales, testicules, ovaires), coupes de cerveau et
histologie des lsions. La temprature est suivie dans chaque chambre. Aucun effet sur les
paramtres na t observ, sauf une diminution de l'incidence des tumeurs pituitaires
2 W/kg chez les mles dans ltude de 2005, mais ceci n'avait pas t mis en vidence dans
dautres tudes similaires ([Zook, 2001 et 2006] ; [Shirai, 2007]). La dosimtrie est valide de
manire numrique (FDTD) et exprimentale avec une camra thermique [Watanabe et al.,
2000] complte par lutilisation de fantmes de rat de 126, 253, et 359 g (poids croissant
avec lge des animaux).
[Heikkinen et al., 2006] nont pas observ deffet combin dune exposition GSM 900 (0,3 et
0,9 W/kg) avec le 3-chloro-4-(dichloromthyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX) administr
dans l'eau de boisson des rats pendant deux ans, compar au groupe sham. Cet agent
provoque des tumeurs multiples. Les auteurs observent quelques diffrences ponctuelles au
niveau de certains organes (en dehors des tumeurs), quils attribuent au vieillissement des
animaux et non lexposition aux radiofrquences.
[Yu et al., 2006] ont expos des rats pralablement traits au DMBA un signal GSM 900
(0,44 ; 1,33 et 4 W/kg) 4 h / jour, 5 j / semaine pendant 4 mois et demi (en aveugle). Ltude
porte sur 500 rats rpartis en 5 groupes de 100 : trois exposs, un contrle et un sham. Les
auteurs suivent un protocole exprimental rigoureux et notent plus de tumeurs mammaires
ainsi quun poids plus lev des rats dans le groupe contrle cage par rapport aux groupes
exposs et sham. Notons que cest un phnomne couramment observ, possiblement li
au stress subi par les animaux exposs et shams lors des manipulations, ou encore
lexercice qui en dcoule. Aucun effet de lexposition aux radiofrquences nest observ sur
le dveloppement tumoral.
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Dans des conditions similaires, [Oberto et al., 2007] ne trouvent pas non plus d'augmentation
du nombre de lymphomes, ni dautres tumeurs chez des souris transgniques E-Pim1
exposes un signal GSM 900 avec une puissance correspondant trois niveaux de DAS
0,5, 1,4 et 4 W/kg, tous les jours pendant 1 an et demi raison de 1 h / jour. Les auteurs
notent plus de cancers et une prise de poids suprieure dans le groupe contrle par rapport
tous les autres groupes.
[Smith et al., 2007] ont ralis un travail considrable sur des rats exposs deux types de
signaux GSM 900 et GSM 1800 1 747 MHz (0,44, 1,33 et 4 W/kg), 2 h / jour, 5 j / semaine,
52 ou 104 semaines (> 2 ans). Lexamen rgulier des rats vivants (examen clinique gnral,
palpation, poids, alimentation, examen ophtalmologique, examen clinico-pathologique,
analyses de sang) a t suivi dobservations post-mortem : ncropsie, poids des organes,
examen histopathologique de tous les organes. Tous les examens cliniques sont faits en
aveugle, les rsultats ne montrent pas d'effet des radiofrquences sur le dveloppement des
tumeurs bnignes, malignes et des mtastases par rapport aux shams.
[Sommer et al., 2007] nont pas trouv dinfluence des radiofrquences sur lincidence et le
dveloppement de lymphomes chez des souris AKR/J exposes en permanence un signal
UTMS (1 966 MHz) avec un DAS de 0,4 W/kg pendant un peu plus de 8 mois. Dans cette
tude, les auteurs notent que les souris du groupe contrle (30) prsentent un poids infrieur
par rapport tous les autres groupes (160 exposes, 160 shams).
[Saran et al., 2007] ont utilis des souriceaux nouveau-ns Patched1 (Ptcl
+/-
), compars
des souriceaux non mutants (200 de chaque) exposs pendant 1 h un signal GSM 900
(DAS 0,4 W/kg) du 2
me
au 6
me
jour aprs la naissance. Les expriences sont faites en
double aveugle, la dosimtrie est obtenue par deux mthodes. Cette tude est dtaille dans
le chapitre consacr aux effets des radiofrquences sur le dveloppement. Aucun effet de
lexposition aux radiofrquences na t mis en vidence sur lincidence des tumeurs, quel
que soit leur type.
[Tillmann et al., 2007] ont ralis une tude avec 1 170 souris B6C3F1 sujettes au
dveloppement de multiples tumeurs recherches dans tous les organes (poumon, foie,
utrus, glande surrnales, glandes pituitaires, etc.). Plusieurs conditions sont testes, les
animaux sont exposs des radiofrquences 902 MHz et 1 747 MHz avec trois niveaux de
DAS (0,4, 1,3 et 4 W/kg) durant 2 ans (2 h/jour, 5 j/semaine). Plus de tumeurs apparaissent
chez les femelles que chez les mles dans toutes les conditions. En revanche, il ny a pas de
diffrence entre animaux exposs et shams pour l'ensemble des tumeurs considres
(incidence et svrit) sauf pour l'adnome hpatique dont l'incidence diminue chez les
mles avec exposition (significatif 4 W/kg).
[Hruby et al., 2008], ont examin le nombre de tumeurs mammaires induites chez des rats
par le DMBA combin avec lexposition une onde GSM 902 MHz pendant 6 mois (4 h/j,
5 j/semaine, 6 mois) aux DAS 0,4, 1,3 et 4 W/kg, par rapport des sham et des contrles
cages (100 par groupe). Les rsultats ne sont pas trs cohrents car il y a plus de tumeurs
chez les exposs aux radiofrquences que chez les shams, mais galement plus de tumeurs
chez les animaux du groupe contrle cage que chez les shams. Les auteurs mentionnent
que la variabilit semble inhrente au traitement par le DMBA. De fait, les diffrences
observes entre les groupes ne sont pas considres comme relatives un effet de
l'exposition des radiofrquences sur la progression ou la promotion des tumeurs mammaires.
Cette tude est similaire celle de [Yu et al., 2006].
En rsum, 15 articles ont t rattachs la thmatique sur le cancer dont deux revues de
littrature.
Les 13 tudes analyses, toutes in vivo, utilisent le rat (6 tudes) ou la souris (5 tudes)
comme modles exprimentaux, soumis des expositions longues, pour la plupart
chroniques (1 2 ans) sauf 3 en semi-chronique (moins de 6 mois), et une de 5 jours durant
un stade de dveloppement prcoce (nonatal). Les radiofrquences ont t employes de
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faon valuer leur rle dinitiateur (radiofrquences seules) et/ou de promoteur tumoral,
combines avec laction dun agent mutagne connu ou chez des animaux prdisposs
gntiquement. Une tude porte sur le cancer de la peau, deux tudes concernent les
lymphomes, deux les tumeurs mammaires, trois les tumeurs du systme nerveux central, et
enfin cinq sintressent lapparition de tumeurs multiples.
Les frquences testes vont de 800 MHz 1 966 MHz avec divers types de signaux utiliss
pour les systmes de communications sans fil (TDMA, W-CDMA, GSM, UMTS). Toutes les
tudes testent au moins une valeur de DAS de lordre de la valeur limite dexposition
professionnelle (corps entier), c'est--dire 0,4 W/kg. Cependant, en gnral, plusieurs
valeurs de DAS comprises entre 0,3 et 4 W/kg sont utilises. Une tude utilise un DAS plus
faible de 0,08 W/kg, valeur qui correspond la valeur limite rglementaire (corps entier) pour
le public [Hirose et al., 2008]. Une tude ne fait pas tat du DAS. Les tudes analyses
semblent de bonne qualit, avec des systmes dexposition et une dosimtrie bien dcrits.
Des tudes font tat de rsultats contradictoires. Dans un article, une augmentation du
nombre de tumeurs sous leffet des radiofrquences est dcrite dans des conditions
exprimentales qui semblent incompltes pour pouvoir conclure. Deux tudes observent une
diminution du nombre de tumeurs sous leffet de lexposition aux radiofrquences. Cest le
cas pour des tumeurs pituitaires 2 W/kg, toutefois leffet parat artfactuel car, comme le
soulignent les auteurs, il nest retrouv ni par la mme quipe, ni par une autre dans des
conditions dexposition similaires. Lautre cas de diminution concerne l'adnome hpatique
dont l'incidence diminue partir de 4 W/kg, chez un type de souris transgniques. Il convient
de se garder de gnraliser ou dextrapoler un tel rsultat ponctuel.
En conclusion, les rsultats de ces tudes rcentes napportent pas de preuve dune
augmentation dincidence ou de laggravation des cancers (effet cancrogne ou co-
cancrogne) dans les conditions exprimentales testes pour des niveaux dexposition aux
radiofrquences non thermiques (jusqu 4 W/kg), notamment en cas dexpositions
chroniques et semi-chroniques.
4.4.1.6 Effets immunologiques
Le systme immunitaire est un systme qui sert notamment lorganisme se protger
contre les agents extrieurs. Il est compos de glandes (dont la rate) et de cellules. Les
cellules les plus importantes de ce systme sont les lymphocytes, qui peuvent produire des
anticorps (lymphocytes B), ou qui peuvent agir directement sur les agents pathognes pour
les liminer (lymphocytes T). Les lymphocytes possdent des marqueurs de surface qui
permettent de reconnatre des sous-populations spcifiques et tablissent de vritables
dialogues intercellulaires par lintermdiaire de molcules (les cytokines) qui vont rguler la
rponse immunitaire. Une atteinte du systme immunitaire peut conduire des dfenses
dfectueuses vis--vis des agressions et est importante rechercher.
Un total de 15 articles portant sur limmunit a t publi. Parmi eux, 3 articles nont pas t
rdigs en anglais et nont pas t retenus pour tre expertiss ([Chuian et al., 2005] ; [Zeng
et al., 2006b] ; [Glushkova et al., 2007]). Deux revues ont t crites sur le sujet ([Boscolo et
al., 2007] ; [Johansson, 2009]). Parmi les publications retenues, 3 ont test les effets dondes
radiofrquences sur des lignes cellulaires : cellules humaines Mono Mac 6 [Lantow et al.,
2006b et 2006c], cellules K562 [Lantow et al., 2006c], et cellules Jurkat [Huang et al.,
2008a]. [Nasta et al., 2006] ont utilis des cellules extraites de la rate de souris aprs
exposition des animaux in vivo. Dans 5 articles, les exprimentations ont t ralises in
vitro partir de sang humain ([Capri et al., 2006] ; [Lantow et al., 2006a] ; [Scarfi et al.,
2006] ; [Stankiewicz et al., 2006] ; [Tuschl et al., 2006]). Une dernire tude a t ralise
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sur des sujets prsentant une dermatite atopique, qui est une maladie de peau de caractre
immunologique [Johansson et al., 2008].
Seules 2 tudes ont retrouv des effets ([Capri et al., 2006] ; [Stankiewicz et al., 2006]).
[Capri et al., 2006] ont ralis une analyse en cytomtrie de flux de marqueurs
lymphocytaires (CD25, CD95 et CD28) sur des lymphocytes activs ou non (CD4+ et CD8+),
avec comparaison de jeunes donneurs et de donneurs gs. Aucune diffrence dans les
pourcentages de CD25+/-, CD95+/- et CD28+/- na t mise en vidence entre les
chantillons exposs et les shams (donneurs gs et jeunes) aprs exposition des signaux
GSM (1 800 MHz) 2 W/kg pendant 44 h. En revanche, une lgre diminution de
l'expression de CD95 dans les lymphocytes CD4+ chez les sujets gs aprs exposition aux
radiofrquences a t observe. Cette diffrence a t mise en vidence seulement aprs
prise en considration de lintensit de la fluorescence et non pas sur les rsultats bruts.
[Stankiewicz et al., 2006] ont trouv que lactivit immunitaire in vitro de lymphocytes et de
monocytes humains pouvait tre stimule par des ondes GSM 900 0,024 W/kg (15 min / j,
3 jours). Lquipe a examin la rponse lymphocytaire la PHA (Phytohmaglutinine A) et
la concavaline A par la saturation des rcepteurs IL-2, lactivit des lymphocytes T
suppresseurs et lactivit des monocytes (production de monokines). Toutefois, le systme
dexposition utilis est inadapt pour le type dtude effectue : une mini-chambre
anchoque (40 x 40 x 40 cm) place dans une tuve et contenant un tlphone mobile
(appel antenne dmission micro-onde ), ce qui rend les rsultats inexploitables.
Aucun des 8 articles restants retenus ne dcrit deffet significatif. [Lantow et al., 2006b] ont
expos des lignes cellulaires humaines Mono Mac 6 et K562 des signaux de 1 800 MHz
(CW et diffrents types de GSM, DAS 0,5, 1, 1,5 et 2 W/kg) pendant 45 min seuls ou en
co-exposition avec le LPS (lipopolysaccharide), le PMA (Phorbol 12-Myristate 13-Actate) ou
la chaleur (40C). La production de ROS ( reactive oxygen species) et dions suproxydes a
t mesure. Aucune diffrence dans la production de radicaux libres na t retrouve dans
les conditions testes, sauf lorsque les rsultats obtenus pour le signal GSM 2 W/kg
taient compars ceux des shams. Une augmentation de la production tait alors note et
disparaissait si la comparaison tait effectue avec les contrles tuves. Cette diffrence est
explique par lexistence dun biais exprimental par les auteurs qui concluent labsence
deffet au final. La mme quipe, en travaillant sur des cellules Mono Mac 6 na pas retrouv
deffet des GSM 1 800 MHz (2 W/kg, 12 h) seuls ou associs (PMA ou gliotoxine) sur le
cycle cellulaire, le taux de croissance et lapoptose [Lantow et al., 2006c].
[Scarfi et al., 2006] ont expos des lymphocytes humains provenant de 10 donneurs un
signal GSM (24 h) des DAS allant jusqu 10 W/kg. En utilisant le test des micronoyaux, ils
ont valu la cytotoxicit et la gnotoxicit des radiofrquences. Aucun effet na t trouv.
Lintrt de cette tude rside dans le fait que 2 laboratoires indpendants (lun Rome et
lautre Naples) ont ralis ltude et ont abouti aux mmes rsultats.
La dernire tude mene sur une ligne cellulaire a t effectue par [Huang et al., 2008a].
Des cellules T-Jurkat ont t exposes 1763 MHz (signal CDMA, DAS de 2 10 W/kg,
24 h). Aucun effet na t observ concernant la prolifration cellulaire, la progression dans
le cycle cellulaire, les lsions dADN et lexpression des gnes. Les auteurs ont notamment
utilis une technique de CGH arrays (ou puces ADN) qui a permis danalyser lexpression
de 16 000 gnes (sur un total de 30 000).
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[Nasta et al., 2006] ont expos des souris C57BL/6 corps entier des frquences de type
GSM 900 (2 W/kg, 2 h/j, 5 j/semaine pendant 4 semaines). Ils ont tudi les diffrentes sous-
populations lymphocytaires sur les cellules extraites de la rate, le taux global danticorps et la
production danticorps induite par le LPS ainsi que la rponse spcifique un antigne
(ovalbumine) administr in vivo, soit seul, soit combin lexposition. Aucun effet na t
retrouv.
Les tudes suivantes ont t ralises partir de sang humain. Lquipe de [Lantow et al.,
2006a] a valu lexpression des HSP et la production de radicaux libres sur des monocytes
et des lymphocytes provenant de sang humain ombilical aprs exposition des signaux de
frquence 1 800 MHz (CW et diffrents types de GSM, DAS 2 W/kg) pendant 45 min seuls
ou combin avec la PMA ou la chaleur. Une augmentation de la production de ROS dans les
monocytes exposs par rapport aux shams et aux contrles incubateur a t observe, mais
a t attribue par les auteurs une diminution du relargage de ROS dans les tmoins.
[Tuschl et al., 2006] ont expos des cellules humaines impliques dans la rponse
immunitaire provenant de sang priphrique de donneurs des signaux GSM 1 950 MHz
(DAS 1 W/kg, 8 h en discontinu). La production dinterleukine 2 (IL-2) et dinterfron gamma
(IFN-) par les lymphocytes, la production dIL-1 et de TNF-alpha (Tumor Necrosis Factor)
par les monocytes, lactivit de gnes impliqus dans la rponse immunitaire comme le gne
du rcepteur lIL-2 et la cytotoxicit des cellules LAK (Lymphocyte Activated Killer) sur la
ligne K562 ont t mesures. La seule diffrence note par les auteurs entre les cellules
exposes et celles non exposes concernait le gne de lIL-4 mais pour un seul donneur.
Les auteurs ont considr quil sagissait dun artfact et quaucune diffrence significative
ne pouvait tre retenue.
La dernire tude a t mene chez lhumain [Johansson et al., 2008] : 15 sujets prsentant
une dermatite atopique et 15 sujets contrles ont t exposs un signal GSM 900 (1 W/kg,
30 min / j pendant 6 mois). Des prlvements sanguins ont t raliss avant et aprs
exposition afin de doser la substance P (SP), le rcepteur R1 du TNF (TNF-R1) et le BDNF
(Brain Derived Neurotrophic factor). Des caractres physiques ont galement t mesurs
comme le rythme cardiaque, et un questionnaire a t rempli par les patients. Une diffrence
entre les patients atteints de dermatite atopique et les tmoins a t constate concernant
les taux de TNF-R1 (augment) et de BDNF (diminu), alors que la SP tait des taux
comparables. Cependant lanalyse statistique montre quil ny a aucune diffrence
significative aprs exposition, que ce soit chez les patients atteints ou chez les tmoins. Les
auteurs signalent que peu de symptmes en rapport avec lexposition aux ondes ont t
rapports chez les patients atteints et encore moins chez les sujets tmoins.
En rsum, 10 tudes portant sur les effets des radiofrquences sur les cellules du systme
immunitaire ont t values. La plupart a t ralise in vitro. Seules deux publications ont
mis en vidence un effet ([Capri et al., 2006] ; [Stankiewicz et al., 2006]). Lquipe de [Capri
et al., 2006] a trouv une lgre diminution de l'expression de CD95 dans les lymphocytes
CD4+ chez les sujets gs aprs exposition aux radiofrquences sur un chantillon de
petite taille. Cette diffrence a t mise en vidence seulement aprs prise en considration
de lintensit de la fluorescence et non pas sur les rsultats bruts. Daprs [Stankiewicz et
al., 2006], lactivit immunitaire in vitro de lymphocytes et de monocytes humains pourrait
tre stimule par des ondes GSM 900. Cette dernire tude ne peut tre prise en compte
dans la mesure o lexposition aux ondes tait ralise in vitro avec un tlphone mobile.
Les huit tudes restantes ne montrent pas deffet.
En conclusion et au vu des articles examins, il nexiste pas de preuves permettant de
conclure un effet dltre des radiofrquences (essentiellement 900 et 1 800 MHz) sur
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 175
les cellules du systme immunitaire.
4.4.1.7 Effets sur le systme nerveux
Le systme nerveux (SN) est un organe essentiel pour le corps humain puisquil contrle
toutes ses fonctions. Il est divis en systme nerveux central (encphale et moelle pinire)
et systme nerveux priphrique (nerfs). Le cerveau est llment central du SN. Situ dans
la bote crnienne, il est particulirement expos aux ondes mises par un tlphone mobile.
De ce fait, ltude des effets des radiofrquences sur cet organe est indispensable du fait de
lutilisation massive des tlphones mobiles.
4.4.1.7.1 Effets sur la barrire hmato-encphalique (BHE)
Le cerveau humain adulte pse approximativement 1,4 kg, soit environ 2 % du poids du
corps. Il utilise lui seul approximativement un quart de l'oxygne et du glucose consomms
par l'organisme au repos. Ceci fait de cet organe en fonctionnement lun des tissus
dpendant le plus des ressources nergtiques. Malgr ces besoins nutritifs levs, le
maintien de l'homostasie du micro-environnement crbral est essentiel. Cette protection
du micro-environnement crbral ncessite un isolement du cerveau vis--vis de
l'environnement externe en prvenant l'accs de la plupart des substances circulantes tout
en facilitant le prlvement de nutriments et substrats du mtabolisme et l'limination des
dchets du mtabolisme. Cette fonction hautement spcialise est assure par un systme
appel barrire hmato-encphalique (BHE).
Le systme vasculaire est un rseau complexe de vaisseaux connectant les tissus et organes
de l'organisme. La BHE rgule les changes entre le sang et le cerveau, elle sige
linterface des deux. Cest une structure forme essentiellement par les cellules endothliales qui
forment le revtement interne des vaisseaux sanguins, mais galement par lexistence de
prolongements des cellules gliales qui enveloppent les capillaires. Lorganisation histologique et
les proprits de ces cellules permettent la BHE d'tre une vritable barrire slective et
mtaboliquement active exerant un contrle sur le passage des soluts.
Certaines zones spcifiques et localises du cerveau sont dpourvues de BHE. Les cellules
endothliales n'y forment pas de jonctions serres et sont fentres pour permettre
l'change libre de molcules entre le sang et les neurones adjacents. Ces rgions (sept
noyaux crbraux) sont impliques dans la rgulation hormonale d'autres systmes
d'organes. Des changes libres entre sang et neurones permettent ces centres rgulateurs
de rpondre des modifications de concentration sanguine de peptides et d'autres
substances.
Une augmentation de la permabilit de la BHE pourrait tre l'origine d'altrations au niveau du
mtabolisme crbral et de l'activit synaptique des neurones. Elle est implique dans le
mcanisme de nombreux tats pathologiques : maladie neurologique auto-immune
chronique (sclrose en plaques), pathologies infectieuses (mningites, paludisme, SIDA)
mais galement au cours de l'ischmie, de l'hypertension, des traumatismes crniens ou des
tumeurs crbrales.
De ce fait, des investigations sont conduites in vivo ou in vitro pour examiner leffet des
radiofrquences sur lintgrit de la BHE.
In vivo, diffrentes mthodes sont employes, toutes reposant sur une valuation de la
permabilit de la BHE. Celle-ci peut tre estime par observation du passage de molcules
comme lalbumine, le fibrinogne ou les immunoglobulines ou des lymphocytes qui sont des
composants endognes nayant pas besoin dtre injects lanimal. On parle alors par
exemple dextravasation de l'albumine. Ces molcules sont visualises par
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 176
immunohistochimie sur coupes de cerveau ou sont doses dans des extraits (comptage,
mesure de la fluorescence).
Lors des exprimentations in vivo o les animaux sont immobiliss durant la phase
dexposition, ltape dhabituation pralable aux systmes dexposition est particulirement
importante car le stress de contention peut modifier la permabilit de la BHE.
Dautres techniques consistent injecter lanimal des molcules, marques par un isotope
radioactif, ou fluorescentes, ou encore colores (bleu Evans), qui ne passent pas la barrire
dans des conditions physiologiques habituelles et servent de traceurs, tel que le sucrose
marqu au carbone-14, la fluorescine, etc.
Des techniques peuvent tre utilises pour dtecter la permabilit de la BHE in vivo, par
imagerie par rsonance nuclaire IRM, ou tomographie par mission de positron (PET) non
invasives, et par microdialyse intracrbrale.
Une mthode complmentaire consiste valuer une altration du tissu nerveux par
dtection des neurones dgnrescents - dits dark neurones - car ils peuvent tre mis en
vidence par coloration au Crsyl violet (non spcifique des neurones) ou avec une molcule
fluorescente (Fluoro-JadeB) qui est plus spcifique de ce type cellulaire, vitant ainsi les faux
positifs.
In vitro, les tudes peuvent tre conduites sur des modles de BHE reconstitue avec lequel
il est possible de mesurer la permabilit par passage de molcules dans deux
compartiments ou par mesure de la rsistance lectrique. Les modles sont composs dun
type cellulaire au moins (cellules endothliales) pouvant tre co-cultiv avec dautres cellules
(astrocytes, cellules gliales, etc.) selon la complexit du modle.
Pour cette catgorie, 17 articles ont t examins dont une revue et 3 tudes qui sont
dtailles par ailleurs dans le chapitre 4.4.1.8 effet sur le dveloppement ([Kuribayashi et
al., 2005] ; [Finnie et al., 2006] ; [Kumlin et al., 2007]). La synthse finale portera donc sur 16
articles.
Sur les 13 articles de recherches analyss ci-dessous :
trois tudes in vitro ont t faites sur des temps relativement long avec des
signaux GSM 1 800 MHz [Franke et al., 2005a], en UMTS-1966 [Franke et al.,
2005b], avec des dosimtries respectivement valide (0,3 W/kg) ou incomplte
(0,02 1,64 W/kg), soit en exposition aigu (temps court) en onde continue
915 MHz et une sans dosimtrie (aucun DAS fourni) en onde pulse (20 Hz) [Kuo
et Kuo, 2008] sans dosimtrie (aucun DAS fourni) ;
huit tudes in vivo ont t ralises sur des rats en exposition la plupart du temps
lointaine de type chronique [Grafstrom et al., 2008], semi-chronique ([Cosquer et
al., 2005c] ; [Finnie et al., 2006]) ou aigu ([Eberhardt et al., 2008] ; [Nittby et al.,
2009] ; [Masuda et al., 2009] ; [McQuade et al., 2009] ; [Poulletier de Gannes et
al., 2009]) ;
deux tudes concernent lhumain, ralises par la mme quipe [Sderqvist,
2009a et 2009b].
tudes in vitro
[Franke et al., 2005a] nont pas observ de modification de la permabilit au sucrose pour
des expositions de 1 5 jours en signal GSM 1800 MHz. Il n'est pas prcis dans quel
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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dlai aprs l'exposition les tests de permabilit au sucrose ont t raliss. La dosimtrie
est bien dcrite.
La mme quipe [Franke et al., 2005b] na pas observ non plus deffet avec un signal
UMTS dans des expriences ralises en double aveugle o la permabilit et la rsistance
lectrique ont t mesures, ni pendant, ni aprs exposition. La temprature est contrle, la
dosimtrie numrique est bien dcrite mais il ny a pas d'explication sur le calcul du DAS
partir du champ lectrique.
[Kuo et Kuo, 2008] ont cherch faire passer des antiviraux anti-HIV travers la BHE, en
association avec divers types de molcules facilitant la permabilisation. Mais les rsultats
prsents semblent contradictoires lexamen des figures. Le DAS nest pas connu et les
conditions d'exposition ne sont pas clairement dcrites. De ces faits, les rsultats de cette
tude ne peuvent pas tre interprts.
tudes in vivo
Toutes les tudes sont conduites sur des rats ou des souris.
Trois tudes ont t conduites en Sude par lquipe de Salford :
[Eberhardt et al., 2008] ont observ un effet sur la permabilit de la BHE par passage de
lalbumine et sur la dgnrescence neuronale (crsyl violet) pour des DAS de 0,12 et
1,2 mW/kg en exposition GSM 900 MHz chez des rats mles et femelles. Les DAS tests
sont 0,1, 1, 10 et 100 mW/kg pour les males, 0,13, 1,3, 13 et 130 mW/kg pour les groupes
femelles (7 ou 8 rats par groupe). Le DAS est diffrent car les mles et femelles nont pas le
mme poids. Des effets significatifs sont observs sur le passage d'albumine et le nombre
de dark neurones sont dautant plus observs que le DAS est faible. Cette mme quipe
avait trouv des effets similaires en 2003 [Salford et al., 2003], mais le maximum de
dgnrescence neuronale tait observ pour un autre niveau de DAS (200 mW/kg). Les
auteurs nont pas dexplication. De mme, ils se demandent comment la fuite dalbumine
observe, du fait de son amplitude faible, pourrait tre relie la dgnrescence neuronale,
bien quune corrlation soit observe. Il ny a pas d'effet li au sexe ou la position dans la
chambre d'exposition ni sur dautre types cellulaires autour des neurones altrs.
En 2009, la mme quipe [Nittby et al., 2009] a ralis une tude dans des conditions
similaires avec les DAS 0, 0,12, 1,2, 12 et 120 mW/kg sur 48 rats Fischer, pendant 2 3
mois. Les auteurs observent une augmentation de la permabilit de la BHE lalbumine,
faible mais statistiquement significative 12 mW/kg (0,012 W/kg) et pour des dlais
variables. En revanche, il ny a pas deffet sur le nombre de dark neurones. Les examens
des coupes sont faits en aveugle. Larticle est constitu pour moiti d'une introduction faisant
une revue essentiellement restreinte aux travaux de l'quipe de Salford.
[Grafstrom et al., 2008] nont pas observ de permabilisation de la BHE en utilisant
plusieurs types de marqueurs, ni dapparition de dark neurones ou datteintes neuronales
aprs avoir expos des rats un signal GSM 900 avec des DAS de 0,6 et 60 mW/kg,
2 h / semaine pendant 55 semaines. Notons que dune part, les tests dintgrit de la BHE
sont faits 5 7 semaines aprs la fin d'exposition. Dautre part, 56 rats de 4 6 mois sont
utiliss au dbut de l'exposition (de 200 g pour les femelles et 350 g pour les mles, autant
de mles que de femelles) dont 32 sont exposs, 16 sham et 8 contrles cages . Leur
poids en fin dexprimentation est de 300 g pour les femelles et 545 g pour les mles. Au
final, lchantillon utilis est trs disparate.
Notons que, pour ces trois tudes, il ny a pas de dosimtrie. Une simulation numrique est
mentionne pour lobtention du DAS, sans prcision sur la mthode qui a permis de la
dfinir, et il nest pas fait tat de dosimtrie exprimentale.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 178
[Cosquer et al., 2005c] nobservent pas deffet dune exposition semi-chronique 2 450 GHz
PW, 45 min / jour pendant 10 jours, ni par observation indirecte laide dun test de
cognition, ni sur le passage de bleu Evans. Pour la cognition les auteurs ont recherch si les
radiofrquences modifient la rponse comportementale de l'animal l'injection d'un
antagoniste muscarinique (scopolamine) passant peu la BHE. En revanche, la rponse des
rats contrle cage diffre de celle des shams ou des exposs (effet du stress) malgr
lhabituation des animaux aux manipulations avant de commencer les tests. Les rats sont
placs dans des cages individuelles, ce qui n'est pas souhaitable pour le comportement
social. La dosimtrie est complte, le DAS est de 3 W/kg au niveau du cerveau.
[Finnie et al., 2006] nont pas observ dextravasation de lalbumine chez des souriceaux
nouveau-ns exposs un signal GSM 900 (4 W/kg), 60 min / jour pendant les 7 premiers
jours aprs la naissance. Les mmes auteurs navaient pas trouv deffet dans les mmes
conditions dexposition sur des cerveaux de ftus de souris exposes durant toute la
gestation [Finnie et al., 2006]. Ces tudes sont dtailles dans le chapitre 4.4.1.8 effets sur
le developpement .
Trois quipes ont tent de reproduire les rsultats obtenus par lquipe sudoise de Salford.
Depuis 1997, celle-ci rapporte des effets des radiofrquences de faible puissance sur la BHE
(changement de permabilit et/ou prsence de dark neurones) partir dune srie
dexpriences pour des frquences 900 et 915 MHz continue et module GSM, avec des
DAS allant de 0,002 5 W/kg. Ces rsultats ne montrent pas deffet dose-rponse, des
effets pouvant tre obtenus aux faibles valeurs de DAS et non aux DAS plus levs selon les
cas
72
.
Les trois tudes de rplication sont prsentes ci-dessous :
[Masuda et al., 2009] nont pas observ de passage dalbumine, ni dapparitions de dark
neurones dans des expriences visant reproduire les rsultats de lquipe de [Salford et
al., 2003] avec un systme dexposition identique (cellule de transmission
lectromagntique, TEM, deux compartiments). La dosimtrie est exprimentale avec
calcul de DAS partir des mesures de puissance incidente, rflchie et transmise, il nest
pas fait tat de simulations numriques. Les expriences sont faites en aveugle. Les
animaux sont exposs un signal 915 MHz en onde continue (DAS 0,02, 0,2 et 2 W/kg)
pendant 2 h. Quatre vingt deux rats mles par groupes de 16 (8 pour analyses J 14 et 8
J 50). Des contrles positifs sont raliss avec deux modles diffrents de rupture de
barrire (froid, produit chimique).
[McQuade et al., 2008] nont pas observ deffet li une exposition aux radiofrquences de
30 min la frquence GSM 915 MHz (deux types de modulation 217 Hz et 16 Hz), et
continue (DAS de 0,0018 20 W/kg) sur des rats mles de 125 - 300 g ayant subi une
habituation en plusieurs tapes (512 rats par groupes de 27 42). La permabilit de la BHE
au bleu Evans est examine sur des coupes de cerveau au microscope. Les contrles
positifs sont obtenus de deux faons (chauffement et chimique). Lanalyse des coupes est
faite en aveugle par deux exprimentateurs, pour plus de prcaution, une partie des lames
est envoye dans lquipe de Salford pour comptage, les rsultats obtenus sont les mmes.
Le systme dexposition a t construit en accord avec Salford (aprs visite) pour reproduire
ltude le plus fidlement possible. La dosimtrie exprimentale est obtenue par calcul
comme dans ltude de [Masuda et al., 2009] ainsi que par calorimtrie. La temprature est
mesure avec une sonde compatible aux radiofrquences. Une mthode danalyse
statistique des rsultats identique celle de Salford a t employe. Notons que les auteurs
ont t surpris de ne pas observer daltration de la BHE au DAS de 20 W/kg, mais les

72
En 2006, compte tenu des rpercussions sanitaires possibles dun tel effet sur la BHE, lOMS avait signifi
lurgence de reproduire ces rsultats dans dautres laboratoires pour les confirmer ou pas (RF research agenda,
2006, www.who.int/peh-emf/research/agenda/en/index.html).
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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mesures effectues localement ont montr que la temprature nexcdait pas 40,6C, ce qui
nest pas suffisant pour entraner un effet thermique.
[Poulletier de Gannes et al., 2009] ne confirment pas non plus les rsultats de Salford aprs
avoir expos des rats un signal GSM 900, (DAS de 0,14 et 2 W/kg) pendant 2 h aprs
habituation progressive, ni sur lintgrit de la BHE, ni sur la dgnrescence neuronale.
Lapoptose des neurones a t galement examine. Les auteurs utilisent plusieurs
mthodes pour valuer la dgnrescence neuronale dont la coloration au Fluoro-Jade plus
spcifique. Cette tude prsente une dosimtrie numrique et exprimentale complte.
Dans ces trois tudes, compares avec les travaux de lquipe de Salford, lchantillon est
homogne avec des rats de mme ge, de mme poids et tous du mme sexe mle,
lutilisation de femelles pouvant entraner des variations d'ordre hormonal. Salford et al.
utilisent des rats d'ges variables et de sexes diffrents sans en tenir compte dans lanalyse
des rsultats. Pour la partie exposition, selon les quipes, les valeurs du DAS utilises sont
plus leves ou dans une gamme de puissance plus large.
tudes sur lhumain
[Sderqvist et al., 2009c]
Les auteurs ont ralis une tude de provocation pour laquelle ils ont expos 41 volontaires
(17 hommes et 24 femmes, gs de 18 30 ans) pendant 30 minutes un signal GSM
890 MHz. Une valeur de DAS de 1 W/kg est fournie, sans quune dosimtrie numrique ou
exprimentale ne soit mentionne. Les sujets sont installs devant un cran LCD et
regardent un DVD pendant lexposition. Quatre prlvements sanguins ont t effectus
pour chaque volontaire : l'arrive au laboratoire, aprs 30 minutes de repos, la fin de
l'exposition, et 60 minutes aprs la fin de l'exposition. Selon les auteurs, les rsultats ne
montreraient aucune variation des taux de protines S100b aprs provocation, et
montreraient en revanche une augmentation significative du taux de transthyrtrine (TTR)
60 minutes aprs la provocation par rapport aux mesures effectues juste avant la
provocation (mdianes : 0,235 g/l vs 0,230 g/l). Cependant, il semble y avoir soit un effet des
conditions de conservation des chantillons, soit un effet li l'environnement du volontaire
au moment du prlvement. Par ailleurs, il convient de remarquer que cette variation est
infrieure au coefficient de variation de la mesure indique par les auteurs : 5,5 % pour une
concentration de 0,28 g/l, et qu'il existe une variation significative entre les taux mesurs
avant et au dbut de la provocation pouvant, elle seule, expliquer ces rsulats. Ces
observations nuancent les conclusions.
[Sderqvist et al., 2009b] ont analys les taux de protine S100b et de TTR en fonction de
l'utilisation rcente (entre environ 10 et 400 minutes) de tlphones mobiles ou DECT chez
des volontaires. Le rsum de larticle fait tat de 1000 personnes recrutes par tlphone,
314 participent effectivement, soit un taux de participation faible de 31,4 %, ce qui prsente
un risque de biais de slection. Lchantillon comprend plus de femmes que d'hommes et la
moyenne d'ge est plus forte chez les participants que chez les non participants. Cet
chantillon semble inhomogne au regard dun des paramtres mesurs, le TTR. En effet,
physiologiquement, les hommes ont une concentration en TTR plus forte que les femmes,
les plus de 47 ans ont une plus forte concentration de TTR que les jeunes, et cette
concentration est plus leve chez les fumeurs.
Les rsultats indiquent une absence de variation des taux de protines S100b avec
l'utilisation passe ou rcente de tlphone. S'agissant de la TTR, les auteurs relvent une
variation significative du taux de TTR dans la journe. Ils indiquent que des taux levs sont
associs chez l'homme une utilisation de tlphones mobiles depuis plusieurs annes, et
que l'utilisation rcente d'un tlphone mobile entrane chez la femme une augmentation des
taux de TTR. Cependant, ces rsultats ne semblent pas statistiquement significatifs. Dans
ces tudes, les auteurs ont utilis des dosages de la protine S100b et de la TTR comme
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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marqueurs de l'intgrit de la barrire hmato-encphalique dans les prlvements
sanguins. Ces protines endognes circulantes ne sont pas communment utilises comme
marqueurs malgr leur intrt. De ce fait, un travail de validation de ce paramtre serait
ncessaire. Les auteurs prcisent quil faudrait utiliser des marqueurs plus spcifiques du
cerveau. Par ailleurs, la TTR devrait tre analyse dans le liquide cphalo-rachidien (LCR),
ce qui n'est pas possible pour des raisons thiques. Les rsultats de ces tudes sont limits
par ces biais.
La synthse des effets sur la BHE porte sur 16 articles de recherche, elle comprend :
Trois tudes in vitro :
Deux dentre elles ne montrent pas deffet dexposition semi-chronique GSM ou UMTS pour
des DAS allant de 0,02 1,64 W/kg obtenus avec une dosimtrie valide, mais incomplte
dans un cas [Franke et al., 2005a et 2005b].
Une tude trouve des effets des radiofrquences 915 MHz avec des caractristiques de
modulation et le systme dexposition ne sont pas courants et aucune dosimtrie ne permet
de connatre le DAS [Kuo et Kuo, 2008].
Deux tudes chez lhumain
Deux tudes font tat dune variation faible du taux de protines circulantes chez lhomme
mais prsentent des lacunes mthodologiques qui ne permettent pas den exploiter les
rsultats, en particulier concernant le choix du paramtre qui nest pas valid, variable selon
les individus et non mesur dans le liquide cphalo-rachidien (LCR) mais dans le sang
[Sderqvist, 2009b et 2009c].
Onze tudes in vivo :
Les effets de lexposition aux radiofrquences sur la permabilit de la BHE et/ou lintgrit
neuronale ont t recherchs in vivo en exposition aigu, semi-chronique ou chronique avec
une large gamme de DAS allant de 0,0018 20 W/kg pour des signaux GSM 900, TDMA
1 439 MHz ou 2 450 MHz (continu et modul).
Deux tudes conduites par lquipe de Salford en Sude indiquent des effets htrognes
dune exposition GSM 900 dans une gamme de valeurs de DAS trs faibles (0,12
130 mW/kg).
Lautre tude de la mme quipe ne montre pas deffet dun signal GSM 900 en exposition
chronique 0,6 et 60 mW/kg ([Grafstrom et al., 2008] - quipe de Salford). Les parties
physique et biologie prsentent des lacunes ne permettant pas de valider les rsultats.
Huit tudes prsentent des parties biologique et physique valides et ne montrent pas
deffets.
Pour deux dentre elles, la dosimtrie exprimentale est correcte mais il nest pas fait tat de
simulations numriques ([McQuade et al., 2009] ; [Masuda et al., 2009]). Les autres tudes
prsentent une dosimtrie numrique et exprimentale pour des expositions en GSM 900
[Poulletier de Gannes et al., 2009] tandis que les 5 autres sont en exposition semi-chronique,
en signal 2 450 MHz modul [Cosquer et al., 2005c], TDMA 1 439 Mhz [Kuribayashi et al.,
2005] et 900 MHz ([Finnie et al., 2006] ; [Kumlin et al., 2007]).
Quatre de ces tudes in vivo sintressent des stades de dveloppement prcoces.
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Trois tudes (en semi-chronique) nont pas montr daltration de la BHE chez des ratons
exposs un signal TDMA 1 439 Mhz (0,2 et 6 W/kg) [Kuribayashi et al., 2005], chez des
ftus de souris gestantes et des souriceaux nouveau-ns exposs un signal GSM 900
(4 W/kg) [Finnie et al., 2006] ou la mme frquence (0,3 et 3 W/kg ) chez des jeunes rats
[Kumlin et al., 2007]. Dans cette dernire tude une amlioration des performances est
observe aprs exposition lors de tests de cognition.
Parmi les tudes in vivo, trois quipes - aux Etats-Unis, en France et au Japon ([McQuade et
al., 2009] ; [Poulletier de Gannes et al., 2009] ; [Masuda et al., 2009] ) - ont tent de
reproduire les rsultats obtenus par lquipe de Salford et al. (900 - 915 MHz). Ces travaux
conduits avec rigueur et en aveugle nont pas permis de confirmer les rsultats de lquipe
sudoise, mais en revanche ont permis de mettre laccent sur une srie de biais
mthodologiques pouvant les expliquer.
Notons que lquipe de Salford trouve, selon les expriences, des effets soit sur la
permabilit de la BHE, soit sur la dgnrescence neuronale pour des valeurs du DAS
diffrentes selon les expriences, parfois dautant plus importants que les valeurs du DAS
sont faibles et parfois ne trouve pas deffet des radiofrquences. Ces rsultats, ainsi que
ceux obtenus par ces auteurs dans les annes antrieures semblent incohrents. Il serait
souhaitable que les auteurs tentent de reproduire ces expriences dans un autre laboratoire,
ou accueillent une quipe extrieure sur place afin dlucider la question une fois pour toute.
Il semble maintenant quil ny ait plus lieu dentreprendre des tudes de rplications
supplmentaires dans des laboratoires indpendants.
En conclusion, les travaux conduits depuis 2005 napportent pas de preuve convaincante
dun effet des radiofrquences sur lintgrit de la BHE. Ils convergent vers une absence
deffet pour des DAS allant jusqu 6 W/kg et mme au-del (jusqu 20 W/kg en exposition
aige) sur les modles biologiques utiliss.
4.4.1.7.2 Effets des champs lectromagntiques radiofrquences sur la cognition et le bien-
tre
Ltude conjointe des effets des champs lectromagntiques sur le bien-tre et la cognition a
t le fait du rapport dit TNO [Zwamborn et al., 2003] et de ltude de rplication qui en a t
faite en Suisse [Regel et al., 2006].
Rappelons que le rapport dit TNO concernait une tude de provocation, comparant deux
populations de sujets (dclars hypersensibles aux ondes lectromagntiques (EHS) vs
tmoins normaux) et dcrivait une diminution du bien-tre dans les deux groupes, mais
significativement plus marque chez les hypersensibles, aprs exposition un champ
lectrique de 1 V/m, simulant celui mis par une station de base UMTS. Ce rapport a t
analys par lAffse en 2005 [Afsse, 2005] Le GT concluait alors : Lanalyse de la
mthodologie de ltude et de ces rsultats montre bien quil convient, si lon veut chapper
la critique et obtenir des rsultats exploitables, dapprofondir la conception dune telle tude
en matrisant les diffrents stades de lexprimentation. Dans lattente des rsultats de
ltude de rplication suisse et de ltude anglaise dElaine Fox qui va dmarrer, le groupe
dexperts estime quil nest pas souhaitable de faire dautres tudes de rplication de ce type
en France.
Il faut rappeler aussi que les auteurs du rapport TNO concluaient eux-mmes : Since this
research is the first one to find a statistically significant relation on Well-Being by using a
subset of Bulpitts questionnaire, reproduction of our research by a research group
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independent of TNO is necessary
73
. De plus, les donnes contenues dans ce rapport nont,
notre connaissance, jamais t publies dans une revue comit de lecture.
Ltude de rplication suisse a t publie en 2006 [Regel et al., 2006]. Il sagit dune tude
de provocation utilisant un signal identique celui dune station de base UMTS, appliqu
selon un protocole double-aveugle, cross-over, et tirage au sort chez 117 sujets sains (33
sujets EHS et 84 tmoins non EHS). Les sujets EHS ont t recruts de faon trs
rigoureuse de faon ne pas prsenter dautre altration de leur sant que leur
hypersensibilit dclare la tlphonie mobile ou la tlphonie sans-fil. Les tmoins ont
t apparis en ge, sexe et lieu de rsidence. Tous les sujets ont particip 3 sessions
exprimentales une semaine dintervalle ( la mme heure de la journe), aprs avoir eu
une session dentranement une semaine plus tt. Ils avaient du sabstenir de prise
mdicamenteuse au cours des 24 heures prcdentes, et dutilisation de tlphones mobiles
et sans-fil au cours des 12 heures prcdentes. Les conditions dexposition et de dosimtrie,
dcrites en dtail et avec prcision, taient strictement contrles pour assurer une
exposition identique celle utilise dans ltude TNO (1 V/m), mais aussi une exposition
un champ de 10 V/m. La dure dexposition tait de 45 min. Avant et aprs exposition, les
sujets avaient remplir trois questionnaires de bien-tre, le questionnaire utilis dans ltude
TNO, un questionnaire valid pour les tudes test-retest court intervalle et un questionnaire
original portant sur des facteurs non explors par les deux autres questionnaires. Pendant
lexposition, les sujets avaient effectuer des tests cognitifs, dj utiliss dans dautres
tudes (diverses formes de temps de raction) ou dans ltude TNO (test dattention visuelle
slective).
Aucune relation entre le bien-tre et le niveau dexposition na t observe, aussi bien chez
les sujets EHS que chez les tmoins quel quait t le questionnaire et le niveau
dexposition, alors quune diminution significative du score de sant au 3
me
questionnaire a
t observe une semaine aprs lexprimentation. En ce qui concerne les tests cognitifs,
deux effets marginaux ont t observs lors de lexposition 10 V/m : une diminution du
temps de raction lors dun test deux choix chez les sujets EHS (-20 ms ; p = 0,005), et
une lgre augmentation du nombre derreurs lpreuve 1-back chez les tmoins (97,3 %
de rponses justes vs 98,2 % pendant lexposition simule ; p = 0,046). Ces deux effets ont
disparu aprs ajustement pour tenir compte des multiples critres tudis. Les auteurs ont
analys les causes pouvant expliquer les diffrences entre leurs rsultats et ceux de ltude
TNO. Rejoignant les critiques faites antrieurement, ils estiment que la cause principale est
que lchelle de bien-tre utilise dans ltude TNO tait un sous-ensemble, non valid pour
les tudes test-retest court intervalle, de lchelle de Bulpitt et Fletcher (1990). Ils mettent
galement en cause la taille des chantillons tudis (24 sujets EHS et 24 tmoins dans
ltude TNO vs 33 sujets EHS et 84 tmoins dans leur tude), le non-appariement correct
des sujets EHS et des tmoins dans ltude TNO, et le design mme des sances
dexposition (les expositions relles et simules tant ralises au cours de la mme session
dans ltude TNO, alors quelles taient appliques une semaine dintervalle dans leur
tude, vitant ainsi la confusion des effets ventuels).
Ltude de [Regel et al., 2006] est bien plus convaincante que ltude TNO.
Dans le rapport BioInitiative [BioInitiative, 2007], H. Lai ne mentionne pas ltude TNO
[Zwanborn et al., 2003], alors quil y fait figurer sa rfutation [Regel et al., 2006]. La
conclusion de cette section du rapport BioInitiative, en ce qui concerne la cognition, est la
suivante : Ainsi une majorit dtudes (13/23) ont montr que lexposition aux tlphones

73
Ds lors que cette recherche est la premire trouver un effet statistiquement significatif sur le bien-tre
valu laide dun sous-ensemble du questionnaire de Bulpitt, il est ncessaire quun groupe de recherche
indpendant du TNO rplique cette recherche .
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 183
cellulaires pourrait affecter les fonctions cognitives et les performances dans diffrentes
tches comportementales. Il est intressant de noter que la plupart des tudes ont montr
une facilitation et une amlioration des performances .
Dans une mta-analyse rcente [Barth et al., 2008], sur les 40 tudes retrouves entre 1999
et 2007 dans les bases de donnes, 19 seulement ont t considres comme pertinentes
et 10 ont rempli les six critres imposs pour entrer dans la mta-analyse, savoir : (1)
tude comportant, soit deux groupes de sujets (exposs et non exposs) avec des mesures
de base, soit un groupe de sujets soumis des mesures rptes (avec et sans exposition),
(2) moyenne et cart-type des variables dpendantes documents pour les deux groupes,
(3) application dune exposition en simple ou double aveugle, (4) double exposition, relle et
simule, un champ radiofrquences de type GSM compris entre 900 MHz et 1 800 MHz,
(5) slection de sujets considrs comme normaux, et (6) tude incluant au moins un test
neuropsychologique utilis dans une tude remplissant les mmes critres. Les auteurs ont
pu mettre en vidence quelques diffrences significatives. Lattention, mesur par une tche
de soustraction, semble tre affecte pendant lexposition : le temps de raction est diminu.
La mmoire de travail, mesure par le test N-back, est elle aussi modifie mais de manire
contradictoire : le temps de raction est diminu dans la condition 0-back target, et
augment dans la condition 2-back target, et le nombre derreurs est augment dans la
condition 2-back non-target. Dans la discussion, les auteurs signalent que ces effets ne
concernent que deux tests sur les 29 tudis et sont si faibles que leur implication dans les
performances de la vie quotidienne peut tre pratiquement limine . Ils discutent aussi
soigneusement les rsultats, quils qualifient de paradoxaux, du test N-back et concluent
que, dans la mesure o ces rsultats ne peuvent pas tre expliqus par les modles
scientifiques conventionnels de relation dose-effets, ils doivent tre jugs avec prudence .
On peut rapprocher de cette mta-analyse, la revue de [Valentini et al., 2007] sur les effets
des champs lectromagntiques sur les donnes lectroencphalographiques chez
lhomme. Sur les 49 articles pertinents retrouvs dans les bases de donnes entre 1995 et
2006, ils nont retenu que les 32 remplissant des critres stricts de mthodologie et danalyse
statistique. Leurs conclusions sont les suivantes. En ce qui concerne lEEG de veille (6
rfrences), le rsultat le plus clair et le plus rcurrent est un changement dans la bande
alpha, dans le sens dune augmentation de la puissance alpha, ce qui est cohrent avec les
donnes cognitives montrant une diminution du temps de raction pouvant traduire une
amlioration de lattention. En ce qui concerne lEEG de sommeil (8 rfrences), leffet le
plus stable des expositions un signal de type GSM est laugmentation des puissances
alpha et sigma pendant les premires phases du sommeil non paradoxal (NREM) aprs 30
minutes dexposition. En ce qui concerne les potentiels voqus (14 rfrences), les
rsultats sont contradictoires et ne permettent aucune conclusion.
En conclusion : Laltration du bien-tre aprs exposition des champs
lectromagntiques, qui avait t observe dans ltude TNO, na pas pu tre reproduite par
une tude rigoureuse. Les tudes portant sur les effets cognitifs des champs
lectromagntiques chez lhomme ont utilis des mthodes trs diverses et parfois
insuffisamment rigoureuses. Les rares effets reproductibles qui ont t observs vont dans
le sens dune amlioration des performances (diminution du temps de raction). Mais, ils
sont trs lgers et peu susceptibles davoir une influence sur les activits de la vie
quotidienne. Ils pourraient tre tays par des donnes de lEEG de veille.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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4.4.1.7.3 Effets sur le cerveau (autres que cognitifs)
En excluant les articles portant sur la cognition et sur lactivit lectroencphalographique,
16 articles portent spcifiquement sur les effets des radiofrquences sur le cerveau, dont
une revue (non prise en compte) concernant les effets neurophysiologiques des champs
lectromagntiques des tlphones mobiles [Valentini et al., 2007].
tude sur le mtabolisme crbral par
1
H SRM ou spectromtrie par rsonance magntique
du proton
Fonde sur le mme principe physique que l'IRM (Imagerie par Rsonance Magntique), la
SRM (Spectromtrie par Rsonance Magntique) est une technique qui fournit des
informations sur le mtabolisme des cellules qui constituent les tissus. Son but est de
dtecter toutes les variations de la concentration de certains mtabolites, caractrisant ainsi
des pathologies. Par diffrentes mthodes de localisation, l'obtention de spectres permet la
quantification de ces mtabolites rsonants des frquences spcifiques. Les domaines
d'application de cette technique sont : le cerveau, le muscle, la prostate et dautres organes
tels que le rein et le foie. La SRM du proton (
1
H SRM) sur le cerveau est de loin l'application
la plus utilise. Elle est, dans certains cas, une mthode de diagnostic dont la sensibilit est
suprieure celle de l'IRM. Les principaux mtabolites observables en
1
H SRM sont :
le N-Actyl-Aspartate (NAA) : prsent dans les neurones, le NAA est qualifi de
marqueur d'intgrit neuronale. Il est un reflet de la densit et du fonctionnement
neuronal. l'apparition de certaines pathologies, sa concentration diminue ;
la Choline (Cho) : la choline libre, en faible concentration, renseigne sur la densit
cellulaire. Le pic de la choline accentu en cas de tumeur traduit soit une
dmylinisation ou un turn-over membranaire important d une prolifration
membranaire. Il est un marqueur de souffrance membranaire ;
le myo-Inositol (mI) est responsable des changes travers les membranes. Une
augmentation de la concentration de ce mtabolite est rencontre lors des processus
qui impliquent une activation gliale ; sa diminution est parfois relie des phnomnes
d'hyperosmolarit ;
la Cratine (Cr) : son pic n'est pas affect lors d'une pathologie et sert trs souvent de
rfrence. Elle est prise en compte pour le calcul de certains ratios de mtabolites. Elle
est tmoin du mtabolisme nergtique cellulaire.
[Khiat et al., 2006a] ont utilis la
1
H SRM pour valuer si lutilisation intensive dun tlphone
mobile pouvait altrer le mtabolisme crbral. partir de 36 sujets, ils ont dtermin 2
groupes de sujets : un groupe tmoin non utilisateur de 15 personnes et un groupe de sujets
utilisateurs intensifs (21 sujets tous utilisateurs du ct droit). Les utilisateurs se
servaient dun tlphone mobile depuis 2 10 ans (moyenne 5,5 2,2 ans) pendant 1
4 h / jour (moyenne: 2,4 1,1 ans). Ils ont cibl deux zones : le lobe temporal droit et la zone
ponto-bulbaire et ont mesur les ratios NAA/Cr, Cho/Cr et mI/Cr. Aucune variation dans les
valeurs moyennes des rapports na t retrouve entre les utilisateurs et les contrles, ni
entre le lobe temporal droit et la zone ponto-bulbaire. De plus, la comparaison entre le ct
expos et le ct non expos chez les 21 utilisateurs ne montrait pas de changement dans
les ratios. Les auteurs concluent quaucune variation dans le mtabolisme crbral na pu
tre mise en vidence aprs utilisation intensive dun tlphone mobile. Cette tude bien
mene, objective et originale est la premire de ce type. Il faut cependant souligner quelle
concerne seulement un petit chantillon de population, mais quelle ne peut pas tre
applicable sur un plus gros chantillon du fait de son cot.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
Octobre 2009 Version finale page 185
tude de la circulation crbrale :
- tude de la macrocirculation (par PET-scan) :
La tomographie par mission de positons (TEP) est une mthode d'imagerie mdicale
pratique par les spcialistes en mdecine nuclaire qui permet de mesurer en trois
dimensions l'activit mtabolique d'un organe grce aux missions produites par les positons
issus de la dsintgration d'un produit radioactif inject au pralable (terminologie anglo-
saxonne : positron emission tomography - PET ou PETscan-). La TEP repose sur le principe
gnral de la scintigraphie qui consiste injecter un traceur dont on connat le
comportement et les proprits biologiques pour obtenir une image du fonctionnement d'un
organe. Ce traceur est marqu par un atome radioactif (carbone, fluor, azote, oxygne, etc.)
qui met des positons dont la destruction produit elle-mme deux photons. La dtection de la
trajectoire de ces photons par le collimateur de la camra TEP permet de localiser le lieu de
leur mission et donc la concentration du traceur en chaque point de l'organe. C'est cette
information quantitative que l'on reprsente sous la forme d'une image faisant apparatre en
couleurs les zones de forte concentration du traceur. Ainsi la TEP permet de visualiser les
activits du mtabolisme des cellules : on parle d'imagerie fonctionnelle par opposition aux
techniques d'imagerie dites structurelles comme celles bases sur les rayons X (radiologie
ou CT-scan) qui ralisent des images de l'anatomie. Le dbit sanguin crbral tant
troitement asservi au mtabolisme du cerveau, et en mme temps plus rapide mesurer,
cest ce paramtre qui est gnralement utilis pour tudier les bases crbrales des
activits cognitives laide du paradigme dit dactivation. Ce dernier consiste soustraire
entre elles des images quantitatives obtenues dans des conditions ne diffrant que par
lexcution dune tche cognitive bien dfinie ; on peut ainsi mettre en relation la ralisation
de cette tche avec des augmentations ou des diminutions trs localises de lactivit
mtabolique. Ce paradigme na pas t directement appliqu ltude des effets biologiques
et sanitaires des ondes radiofrquences. Mais deux quipes, celle de lUniversit de Zurich,
Suisse ([Huber et al., 2002] ; [Huber et al., 2005]) et celle de lUniversit de Turku, Finlande
([Haarala et al., 2003] ; [Aalto et al., 2006]), ont tudi les effets dune exposition un signal
de tlphonie mobile sur la distribution tridimensionnelle du dbit sanguin crbral. Ces
tudes sont rapportes ici parce quelles ne comportent pas de partie cognitive. Par ailleurs,
les deux quipes ayant reproduit leurs premiers rsultats, seuls leurs derniers articles sont
analyss ci-dessous.
[Huber et al., 2005] ont expos 16 sujets un signal GSM 900 pendant 30 minutes (DAS de
1 W/kg). En fait, chaque sujet a eu 3 expositions ralises en double aveugle : sham,
exposition un signal de type tlphone mobile (ou signal combin), exposition un signal
de type station de base. Un PET-scan tait ralis 10 min aprs exposition avec injection de
300-350 MBq d'eau radio-marque. Lanalyse na pu tre ralise que pour 12 des 16 sujets
participants, du fait de problmes techniques et logistiques. Les rsultats font apparatre une
augmentation du dbit sanguin crbral rgional pour le signal tlphone dans les
rgions les plus exposes (cortex prfrontal dorso-latral), ainsi quune augmentation
relative galement du ct expos (gauche) par rapport au ct non expos au niveau du
gyrus frontal infrieur gauche. Ces modifications circulatoires ne sont pas retrouves pour
lexposition station de base . Etant donn que les seules diffrences entre les deux types
d'missions concernent la diffrence de puissance crte, les auteurs concluent que le type
de modulation impulsionnelle est la base des variations observes. Bien que cette tude
semble rigoureuse, le faible chantillon test (12 sujets) est lun de ses points faibles. De
plus, les variations observes restent dans des seuils physiologiques.
[Aalto et al., 2006] ont employ la mme technique de PET-scan chez 12 sujets pour
rechercher des variations rgionales du dbit sanguin crbral en les exposant de manire
simultane un tlphone mobile. Les dures dexposition allaient jusqu 51 minutes. Une
IRM (Imagerie par rsonnance magntique) crbrale tait effectue pour vrifier l'absence
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de lsion crbrale chez les sujets tests et ltude tait ralise en double aveugle.
Pendant l'exposition, les sujets taient soumis un test de mmoire simple pour minimiser
les variations dans les rCBF (regional cerebral blood flow). Une diminution du rCBF dans la
partie postro-infrieure du cortex temporal et une augmentation bilatrale du rCBF au
niveau du cortex prfrontal pendant l'exposition a t constate, sans variation dans la
rponse au test de mmoire. Daprs les auteurs, les champs lectromagntiques peuvent
modifier les flux sanguins crbraux rgionaux, mais les mcanismes cellulaires lorigine
de ces variations ne sont pas connus. Une fois de plus, lchantillon test est faible.
En rsum, il est difficile dinterprter ces rsultats qui sont en partie contradictoires et dont
la signification ne peut tre tablie en labsence de tests permettant de prciser les
mcanismes (biologiques ou cognitifs) sous-jacents.
- tudes sur la microcirculation crbrale
[Masuda et al., 2007a] ont utilis une technique de fentre crnienne chez des rats afin
dobserver in vivo la microcirculation crbrale. Cette technique consiste pratiquer une
fentre dans le crne, enlever la dure-mre et larachnode (deux premires mninges) pour
arriver la pie-mre qui recouvre le tissu nerveux. Il est ensuite possible de visualiser sous
microscope les vaisseaux de la pie-mre (PM).
Les auteurs ont ralis une exposition aigu de 10 minutes (TDMA 1 439 MHz) un DAS
crbral de 0,6, 2,4 et 4,8 W/kg chez des rats Sprague-Dawley mles gs de 10
11 semaines aprs avoir effectu un fentre crnienne (au niveau de la rgion paritale) de
10 mm de diamtre. Ils ont valu 4 paramtres de la microcirculation : 1) la permabilit de
la barrire hmato-encphalique (BHE) par ltude de lextravasation de la fluorescine
sode et accumulation extravasculaire de dextran-FITC, 2) ladhrence leucocytaire par
tude de linteraction de leucocytes marqus la rhodamine avec l'endothlium des
vaisseaux de la PM, 3) la vlocit plasmatique par lvaluation de la vlocit de
microsphres dans les veinules de la PM et 4) le diamtre des vaisseaux de la PM.
Concernant la BHE, aucune fuite de la fluorescine sode dans la pie-mre na t
observe, et la diminution de l'intensit du FITC-dextran enregistre tait comparable celle
de rats non exposs. Pour ladhrence leucocytaire, aucune diffrence entre les mesures
ralises avant et aprs exposition na t mise en vidence. Au point de vue
hmodynamique, aucune diffrence significative dans la vlocit du plasma na t trouve
et le diamtre des vaisseaux restait inchang. Les auteurs ont par ailleurs not une
augmentation de la temprature significative un DAS crbral de 4,8 W/kg. Ils concluent
quaucune variation de la microcirculation crbrale nest visible aprs une exposition aigu
dans leurs conditions dexprimentation. Cette tude intressante souffre dun manque de
donnes exprimentales (tmoins, nombre de rats par condition, etc.).
Les mmes auteurs, [Masuda et al., 2007b], ont suivi la mme mthodologie pour raliser
une exposition subchronique (60 minutes / jour et 5 jours / semaine pendant 4 semaines,
DAS crbral de 2,4 W/kg). La priode de 4 semaines a t choisie car elle correspond
une absence deffet de la fentre crnienne. Les rats ont t diviss en 3 groupes de 10
rats : exposs, shams et contrles cage. Trois paramtres de la microcirculation ont t
tudis par les mmes techniques que prcdemment : permabilit de la BHE, adhrence
leucocytaire et vlocit plasmatique. Aucune diffrence dans les 3 paramtres examins na
t observe en comparant les diffrents groupes entre eux. Daprs les auteurs, une
exposition subchronique na pas deffet sur la microcirculation crbrale. Cette tude, tout
comme la prcdente, ncessiterait une tude dosimtrique qui validerait les rsultats
prsents. Les donnes exprimentales sont plus compltes que dans ltude prcdente.
Afsset RAPPORT Radiofrquences Saisine n2007/007
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tude sur linduction de crises comitiales sur des rats :
[Lopez-Martin et al., 2006] ont inject de la picrotoxine, inhibiteur des rcepteurs GABA,
des rats. Ce traitement induit des crises comitiales ou rend les rats plus sensibles des
agents convulsivants. Ils ont constitu 4 groupes de 7 8 rats : groupe 1 : expos RF +
picrotoxine ; groupe 2 : picrotoxine seule ; groupe 3 : expos RF ; groupe 4 : tmoin.
Lexposition a t ralise 900 MHz pendant 2h, avec un DAS moyen estim 0,15 - 0,24
W/kg, et un DAS dans le cerveau 0,27 - 0,42 W/kg. Un lectroencphalogramme (EEG) et
un marquage de c-fos (marqueur dactivit nerveuse) sur coupes histologiques ont t
effectus. Les rats traits la picrotoxine et exposs aux radiofrquences convulsent plus
que les rats traits seulement la picrotoxine, et ont un marquage augment de c-fos dans
certaines zones crbrales. Les auteurs concluent que les radiofrquences peuvent induire
des crises comitiales chez des rats prdisposs. Plusieurs lacunes mthodologiques doivent
tre notes dans cette tude : la mthode de calcul dosimtrique nest pas dcrite, ltude
na a priori - pas t ralise en aveugle et aucun contrle de temprature na t effectu.
Ceci remet en cause la validit des rsultats prsents, dautant plus quune hyperthermie
peut induire les effets observs et quil peut se produire une interfrence entre les ondes et
les lectrodes induisant un chauffement local.
tudes sur les cellules crbrales :
Le systme nerveux est constitu de deux types de cellules, les neurones et les cellules
gliales qui sont largement majoritaires dans le cerveau. Lensemble des cellules gliales
constitue la glie. Les cellules gliales peuvent se diviser et se reproduire par mitose. Elles
jouent un rle primordial en assurant l'isolation des tissus nerveux, les fonctions
mtaboliques, le soutien squelettique et la protection vis--vis des corps trangers en cas de
lsions.
Parmi ces cellules gliales, les astrocytes sont trs importants, car aprs une lsion crbrale
se produit une activation des astrocytes, rversible si la lsion est minime. Les astrocytes
contiennent une protine spcifique : la GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) qui fait partie du
cytosquelette et peut tre marque par des anticorps spcifiques.
[Thorlin et al., 2006] ont effectu une tude in vitro trs complte. Des cultures primaires de
cellules astrogliales et microgliales provenant de rats Sprague-Dawley nouveaux-ns ont t
exposes des ondes de 900 MHz soit GSM (4, 8 et 24 h, DAS de 3 W/kg) et CW (24 h,
DAS de 27 W/kg) pour les cellules astrogliales, soit uniquement GSM (8 h, DAS de 3 W/kg)
pour les cellules microgliales. Le systme dexposition est bien dcrit avec dosimtrie et
contrle de la temprature par sonde Luxtron. Les auteurs ont ralis une tude en aveugle
de la morphologie cellulaire (microscopie optique), une tude en immunocytochimie avec
marquage la GFAP (marqueur des astrocytes) et l'ED1 (marqueur des macrophages),
des mesures de la GFAP, du TNFa (tumor necrosis factor alpha) et de l'I16 (cytokine
crbrale) par mthode ELISA, une analyse en Western Blot ainsi quune dtermination de
la concentration des protines. Des contrles positifs la chaleur (42C et 38C) et traits au
LPS pour l'tude des cytokines ont galement t raliss. Aucune variation de la
composition cellulaire et de la morphologie na t mise en vidence dans les cultures
enrichies en cellules astrogliales aprs exposition, contrairement aux contrles positifs, ni de
variation de la morphologie des cellules microgliales aprs exposition. Le relargage des
cytokines crbrales sest rvl comparable celui des tmoins, mme un DAS de
27 W/kg. Aucune variation dans les taux de GFAP intracellulaires et les taux de GFAP
relargue dans le milieu na t constate pour les cellules astrogliales. Les taux de
protines totales quelles que soient les conditions d'exposition (allant jusqu 54 W/kg) sont
rests comparables ceux des contrles pour les cellules astrogliales. Aucune
augmentation du relargage de Tnfa et d'I16, ni variation d'expression de l'antigne ED1, ou
des taux de protines totales na t observe pour les cultures microgliales. Cette tude est
intressante, car des DAS trs levs allant jusqu 54 W/kg ont t utiliss sans entraner
deffet au niveau cellulaire.
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[Brillaud et al., 2007] ont expos 48 rats Sprague-Dawley des ondes GSM 900
(15 minutes, DAS de 6 W/kg). Six groupes de rats ont t constitus : 4 groupes d'exposs
(sacrifis respectivement 2, 3, 6 ou 10 jours aprs lexposition) et 2 groupes de shams
(sacrifis respectivement 3 et 10 jours aprs lexposition, appels S3 et S10), ainsi que 2
groupes contrles : contrles ngatifs cage (NC) et contrles positifs aprs injection de
LipoPolySaccharide (LPS). La temprature locale tait enregistre grce une sonde
Luxtron en fibres optiques. Un immunomarquage de la GFAP et une analyse microscopique
avec valuation du seuil de densit optique ont ensuite t raliss. Aucune diffrence de
temprature dans le seuil de densit optique na t constate. Les tmoins positifs ont
montr un marquage augment. Pour les rats exposs, le marquage sest rvl augment
dans le cortex frontal 2 jours aprs lexposition, compar aux NC ou aux S3 et S10.
L'augmentation persistait, bien que moins importante 3 jours, mais aucun effet ntait
visible 6 et 10 jours aprs lexposition. Concernant le noyau caud, des rsultats similaires
ont t observs. Pour le globus pallidum, une tendance l'augmentation a t note, mais
sans significativit. Dans le gyrus dentel, une diminution du marquage, significative
uniquement lorsquelle est compare S3 (et non S10 et NC) a t constate, alors
quune augmentation tait visible dans le cortex crbelleux J3 significative lorsquelle est
compare S10 (mais non S3). Des effets positifs avec une augmentation transitoire du
marquage astrocytaire ont donc t mis en vidence, mais lexposition a t effectue un
DAS lev (6 W/kg), bien au-del des valeurs limites dexposition actuelles.
La mme quipe a ensuite ralis une exposition chronique, toujours pour tudier la glie
[Ammari et al., 2008a]. Vingt-quatre rats Sprague-Dawley ont t spars en 4 groupes de 6
rats : un groupe contrle cage (CC), un groupe sham (S), un groupe expos 1,5 W/kg
(E1,5), et un groupe expos 6 W/kg (E6). Lexposition chronique sest droule pendant 24
semaines, raison de 2 h par jour, 5 jours par semaine (GSM 900). Les rats ont t sacrifis
10 jours aprs lexposition. Une tude en immunohistochimie a permis la dtection de la
GFAP, suivie dune analyse microscopique avec valuation du seuil de densit optique.
Aucune diffrence dans le seuil de densit optique pour lire les lames na t constate.
Concernant le marquage de la GFAP, une augmentation pour le groupe E6 compar aux
groupes S et CC (non diffrents entre eux) a t mise en vidence, significative dans le
cortex prfrontal et dans le gyrus dentel. Dans le putamen et le globus pallidum, une
augmentation du marquage tait visible dans le groupe E6 compar S, et devenait
significative si elle tait compare CC. Dans tous les cas, aucune diffrence ntait
observe pour le groupe E1,5. De mme, aucun d'effet na t observ au niveau du cortex
crbelleux, que ce soit pour le groupe E1,5 ou pour le groupe E6. Daprs les auteurs, une
exposition chronique faible dose (DAS de 1,5 W/kg) ne provoque pas de lsions dans le
cerveau. Au contraire une exposition forte dose (DAS de 6 W/kg) induit une gliose
ractionnelle dans le cerveau de rat, 10 jours aprs lexposition. Cette tude est
intressante, car elle reproduit une exposition chronique chez le rat en montrant que les
effets observs dpendent de la dose reue.
[Kim et al., 2008d] ont expos 120 souris C57BL ges de 6 semaines galement rparties
entre les deux sexes de manire chronique (1 h / jour, 5 j / semaine, pendant 6 ou 12 mois)
un signal CDMA de 849 MHz et 1 763 MHz (DAS de 7,8 W/kg au niveau du cerveau). Les
souris taient rparties en 6 groupes de 20 souris de chaque sexe pour exposition sham,
expositions 849 MHz et 1 763 MHz. Dix souris de chaque groupe taient sacrifies
6 mois d'exposition. Une analyse immunohistochimique (anticorps antiPCNA : marqueur de
la prolifration, antiGFAP : marqueur des astrocytes, et antiNeuN : marqueur des neurones)
tait effectue, ainsi que la technique du TUNEL pour dterminer lapoptose. Aucune
variation de poids na t objective entre les diffrents groupes. Lobservation
microscopique de l'hippocampe et du cervelet na pas mis en vidence de diffrence entre
les groupes, quel que soit le marqueur considr, 6 mois et 12 mois. Les auteurs
concluent quune exposition chronique des radiofrquences ninduit pas de prolifration
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cellulaire, d'apoptose et de gliose ractionnelle sur des cerveaux de souris jeunes en
dveloppement.
tudes sur les canaux ioniques neuronaux
Les neurones sont des cellules excitables et produisent un potentiel daction le plus souvent
la suite dun stimulus chimique. Ce potentiel daction (PA) se propage le long de laxone et
entrane le relargage dun neuromdiateur au niveau des terminaisons nerveuses. Le PA
rsulte de louverture de canaux ioniques. Il est donc important de savoir si la physiologie
des canaux ioniques est altre ou non en rponse une exposition.
[Marchionni et al., 2006] ont compar les effets de 2 types de signaux (extrmement basses
frquences et radiofrquences) sur des cultures de neurones ganglionnaires provenant de
ganglions dorsaux de rats adultes. Lexposition aux radiofrquences a t ralise en
GSM 900 (CW, DAS de 1 W/kg) pendant 30 minutes. Une tude lectrophysiologique a
ensuite t effectue, par des techniques d'enregistrement de courants ioniques et de canal
simple (calcique ou potassique) par patch-clamp. Les radiofrquences nont entran aucune
modification dans les rsultats lectrophysiologiques, contrairement aux extrmement
basses frquences. Les auteurs concluent que les radiofrquences ninterfrent pas,
directement ou indirectement, avec la permabilit membranaire ionique.
[Platano et al., 2007] ont expos des cultures primaires de neurones provenant d'embryons
de rats Sprague-Dawley des ondes CW et GSM (900 MHz) un DAS de 2 W/kg de
manire intermittente (3 priodes de 90 s). Une technique de patch-clamp pour tudier les
canaux ioniques dpendants de la tension (VGCC pour voltage-gated calcium channels) a
t ralise, et des ions Ba
2+
ont t utiliss comme ions porteurs pour viter l'inactivation
des courants ioniques dpendante des ions Ca
2+
. Aucune variation significative de
l'amplitude et de la dpendance la tension des I
Ba
2+
(courants ioniques du Ba
2+
) aprs
exposition aux ondes CW et aux ondes GSM na t constate. Daprs les auteurs, les
VGCC ne sont pas affects par les ondes CW et GSM dans leurs conditions exprimentales.
tude sur les activits enzymatiques
- Activit de la protine kinase C
La protine kinase C, connue sous le nom de PKC, est une famille denzymes impliques
dans le contrle des fonctions dautres protines. Elles agissent par la phosphorylation de
groupes hydroxyles de ces protines. Les PKC sont actives par des signaux tels que
laugmentation du taux de diacylglycrol. Elles jouent un rle important dans plusieurs
cascades de transduction du signal.
[Paulraj et Behari, 2006] ont mesur lactivit de la PKC grce l'ATP marqu au phosphore
32 sur des cerveaux de 6 rats gs de 35 jours exposs 2 h / jour pendant 35 jours des
ondes de frquence 2,45 GHz (de type non prcis). Six autres rats ont t exposs en
sham. Lactivit de la PKC a t mesure de 3 faons : 1) dans tout le cerveau, 2)
uniquement dans lhippocampe et 3) dans le cerveau moins lhippocampe. Les auteurs ont
mis en vidence une diminution significative de l'activit de la PKC dans l'hippocampe si
cette activit est compare celle du reste du cerveau et celle du groupe contrle, ainsi
quune diminution dans le cerveau total (rats exposs versus rats-exposs sham). En
revanche, aucune diminution significative de lactivit de la PKC na t observe dans le
cerveau sans l'hippocampe. lanalyse morphologique, une augmentation de la population
gliale au niveau du cortex crbral dans le groupe expos a t constate. Les rsultats sont
peu explicables concernant lactivit de la PKC, tant donn que lhippocampe occupe une
faible portion du volume crbral et qu lui seul il ne peut expliquer une baisse significative
de lactivit crbrale, alors que le reste du cerveau aurait une activit non diminue. De
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plus, larticle manque de donnes importantes (comme le type dondes mises) et ne fournit
pas de dosimtrie.
- Activit actylcholinestrasique
Lactylcholinestrase est une enzyme qui dgrade lactylcholine, neurotransmetteur
important du SN.
[Barteri et al., 2005] ont prpar une solution aqueuse d'actylcholinestrase (EeAChE)
purifie quils ont expose de 1 minute 50 minutes un tlphone mobile. En sappuyant
sur diffrentes techniques labores (HPLC pour chromatographie liquide haute
performance, mesure de l'activit cintique de l'enzyme, spectroscopie par dichrosme
circulaire, microscopie lectronique, etc.), ils trouvent quune exposition de 1 10 min
nentrane pas de variation dans le profil chromatographique, alors qu partir de 20 minutes
dexposition, des variations sont obtenues avec apparition d'un pic correspondant la forme
monomrique de l'enzyme. Cette monomrisation serait irrversible, puisquelle est toujours
prsente aprs 1 jour de stockage temprature ambiante. De plus, jusqu' 10 minutes
d'exposition, des valeurs similaires de l'activit cintique de l'enzyme sont retrouves, avec
une augmentation des paramtres cintiques au-del. Une orientation des molcules est
observe en microscopie lectronique. Malgr une technicit employe importante, cet
article ne peut tre retenu, dans la mesure o lexposition est effectue laide dun
tlphone mobile pour reproduire les effets sur lhumain , alors mme que
lactylcholinestrase se trouve en solution dans un tube essai, ce qui ne reproduit pas la
physiologie humaine.
tude sur la transmission synaptique
Les synapses sont situes la jonction entre deux neurones, ou la jonction entre des
neurones et leurs organes cibles. Elles fonctionnent par la libration dun neurotransmetteur
(NT) qui va aller se fixer au niveau dun rcepteur spcifique de la membrane post-
synaptique situe au niveau du deuxime neurone ou au niveau de lorgane cible. La fixation
du NT son rcepteur va entraner la formation dun potentiel post-synaptique. Plusieurs
types de neurotransmetteurs sont connus : les NT inhibiteurs et les NT excitateurs. Parmi
ces derniers, lun est particulirement abondant au niveau du cerveau et notamment dans
lhippocampe : il sagit du glutamate. Ce glutamate va se fixer sur plusieurs types de
rcepteurs, dont les rcepteurs AMPA (acide alpha-amino-3-hydroxy-5-mthyl-4-soxazole
propionique) et NMDA (N-mthyl-D-aspartate).
[Xu et al., 2006] ont ralis des cultures primaires de neurones hippocampiques provenant
de rats Sprague-Dawley gs de 1 jour. Ils les ont exposes 15 min / jour de J 7 J 14 in
vitro un signal GSM de 1 800 MHz un DAS valu 2,4 W/kg. Ils ont tudi les AMPA
mEPSCs (miniature excitatory postsynaptic currents ou minis) et les NMDA mEPSCs par
des techniques de patch-clamp. Ils ont galement ralis des marquages des rcepteurs
GluR1, Glu R2/3, NR1a, NR2B et NR2A (rcepteurs AMPA et NMDA) par des anticorps (Ac)
spcifiques, ainsi quun marquage avec l'Ac PSD95 (anti-densit post-synaptique). Ils ont
constat une diminution des AMPA minis dans les neurones exposs, mais sans variation
des NMDA minis (ratio NMDA/AMPA minis augment) et sans changement dans la densit
des rcepteurs AMPA et NMDA. Ces rsultats taient associs une diminution de la
densit de marquage des PSD95 sur les dendrites des neurones exposs aux
radiofrquences. Les auteurs concluent que les GSM 1800 peuvent diminuer la transmission
synaptique excitatrice et le nombre de synapses excitatrices dans des neurones cultivs
dhippocampe. Cependant, aucune information sur la dosimtrie nest fournie par les
auteurs.
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En rsum, sur les 15 articles tudis portant sur les effets crbraux autres que cognitifs :
- Concernant les tudes in vitro, aucune variation de la morphologie et de la physiologie de
cellules astrogliales et microgliales en culture na t obtenue avec des dures dexpositions
allant jusqu 24 h et des valeurs de DAS atteignant 54 W/kg [Thorlin et al., 2006]. Les
tudes portant sur les flux ioniques ne mettent pas en vidence de variation aprs
exposition aigu ([Marchionni et al., 2006] ; [Platano et al., 2007]). En revanche, une
diminution de la transmission synaptique excitatrice a t retrouve sur des cultures de
neurones hippocampiques [Xu et al., 2006], mais la dosimtrie ntait pas fournie par les
auteurs. Une dernire tude ne peut tre retenue [Barteri et al., 2005] : une solution
aqueuse d'actylcholinestrase dans un tube essai a t expose un tlphone mobile
pour reproduire les effets sur lhumain .
- Selon les tudes ralises chez lanimal, aucune altration de la microcirculation crbrale
na t mise en vidence chez le rat aprs exposition aux radiofrquences [Masuda et al.,
2007a et 2007b]. Une gliose ractionnelle transitoire a t observe sur des cerveaux de
rat aprs une exposition aigu des ondes 6 W/kg bien au-del des limites dexpositions
rglementaires [Brillaud et al., 2007]. Cette gliose a t retrouve par la mme quipe aprs
une exposition chronique 6 W/kg, mais pas 1,5 W/kg [Ammari et al., 2007]. Chez la
souris, une exposition chronique un DAS de 7,8 W/kg (au niveau du cerveau) na pas
entran de lsion histologique majeure, c'est--dire pas daltration tissulaire [Kim et al.,
2008d]. Une diminution de la PKC (Protine Kinase C) associe une augmentation de la
population gliale a t observe dans lhippocampe de rat aprs exposition chronique
[Paulraj et Behari, 2006]. Le DAS indiqu dans cette tude tait de 0,11 W/kg, mais aucune
information sur la mthodologie de la dosimtrie ne permet de le valider. De la mme faon,
[Lopez-Martin et al., 2006] ont conclu daprs leur tude que des rats prdisposs des
crises comitiales convulsaient plus lors dune exposition aux radiofrquences. L encore,
aucun calcul de dosimtrie ntait fourni par les auteurs, ni de contrle de temprature, avec
possibilit dinterfrences entre les ondes et les lectrodes lorigine dun chauffement
local. Ces lacunes mthodologiques sont majeures dans la mesure o une augmentation de
temprature peut provoquer les effets dcrits par les auteurs.
- Les tudes conduites sur lhumain ne montrent pas deffet des radiofrquences sur le
mtabolisme crbral aprs examen par une technique de spectromtrie par rsonance
magntique du proton sur 36 sujets [Khiat et al., 2006a]. Cependant, aprs exposition, le
dbit sanguin rgional varie dans 2 tudes pour lesquelles les analyses sont ralises par
une autre technique non invasive (PET-scan), chacune sur 12 volontaires ([Huber et al.,
2005] ; [Aalto et al., 2006]). Ces variations ne sont pas importantes et sont de lordre de
celles observes lors du fonctionnement normal du cerveau. Il est donc difficile de
conclure. Nanmoins, ces techniques ncessitent un savoir-faire peu courant et sont trop
coteuses pour tre utilises grande chelle. Les variations observes restent dans des
limites physiologiques. Il serait ventuellement intressant de les rpliquer sur un nombre
plus lev de sujets en associant des tests cognitifs pour viter les biais.
En conclusion, il ne semble pas exister deffet dltre sur le cerveau pour des DAS
infrieurs 2 W/kg, que ce soit lchelle des cellules du systme nerveux, lchelle du
tissu nerveux ou au niveau du mtabolisme crbral au vu des tudes prsentant une
mthodologie correcte. Cependant, des variations de flux sanguins crbraux rgionaux ont
t mises en vidence par des techniques dimagerie non invasives. Bien que ces variations
ne soient pas importantes et soient observes dans le fonctionnement normal du
cerveau, il serait intressant de rpliquer les tudes sur un plus grand nombre de sujets en
associant des tests cognitifs pour viter les biais.
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4.4.1.8 Effets sur le dveloppement
Il est important de savoir si lexposition aux ondes lectromagntiques radiofrquences peut
induire des altrations dans les organismes en dveloppement, dans la mesure o ceux-ci
sont gnralement plus sensibles aux agents toxiques. La priode dveloppementale dure
en pratique jusqu ce que le sujet ait atteint lge adulte. Les effets peuvent se produire in
utero et avoir une rpercussion sur le devenir de la grossesse et/ou de lenfant natre, ou
bien se produire aprs la naissance et retentir sur le fonctionnement dorganes non matures
et/ou sur le comportement psychomoteur des enfants et/ou adolescents. Les tudes peuvent
donc tre effectues diffrents moments du dveloppement : embryons ou ftus,
nouveaux-ns, nourrissons, enfants et adolescents. Ces derniers sont particulirement
intressants explorer, dans la mesure o en France comme dans les autres pays, lusage
des tlphones mobiles est trs rpandu chez les adolescents. Ceux-ci reprsentent une
population trs expose o les effets pourraient tre sensiblement diffrents de ceux
constats chez les adultes.
Un total de 22 articles se rapporte cette thmatique dont 5 sont des revues publies sur ce
thme ([Feychting et al., 2005a] ; [Martens, 2005] ; [Blackman, 2006] ; [Otto et al., 2007] ;
[Leitgeb, 2008]). Un article a t crit en russe [Grigorev Iu G, 2005]. Pour les 16 articles
restants, lexposition a t ralise soit in vivo le plus souvent sur des rats ([Kuribayashi et
al., 2005] ; [Ferreira et al., 2006a] ; [Finnie et al., 2006] ; [Kumlin et al., 2007] ; [Ogawa et al.,
2009] ; [Orendacova et al., 2009]), sur des souris ([Finnie et al., 2006] ; [Saran et al., 2007] ;
[Sommer et al., 2009]), sur des lapins [Budak et al., 2009], sur des ufs de poule [Batellier
et al., 2008], ou chez lhumain : chez des adolescents ([Haarala et al., 2005] ; [Preece et al.,
2005] ; [Krause et al., 2006]), chez des enfants [Divan et al., 2008], ou chez des femmes
enceintes [Rezk et al., 2008].
tudes ralises sur les rats
[Kuribayashi et al., 2005] ont expos des rats gs de 4 ou 10 semaines pendant une ou
deux semaines un signal de 1 439 MHz (TDMA) afin dtudier les effets sur la barrire
hmato-encphalique (BHE). Les donnes dosimtriques fournies sont satisfaisantes. Les
diffrentes techniques utilises (administration de FITC-dextran avant le sacrifice et
observation des coupes de cerveau au microscope fluorescence, analyse
immunohistochimique de plusieurs protines, RT-PCR quantitative) nont pas montr deffet
sur la BHE, contrairement au contrle positif (injection de 1,3-dinitrobenzne). Les auteurs
concluent que lexposition aux ondes lectromagntiques 1 439 MHz na pas deffet
dltre sur la BHE chez des rats jeunes ou immatures.
Dans ltude de [Ferreira et al., 2006b], des rates gestantes ont t exposes des ondes
mises par un tlphone mobile pendant 8 h 30 par jour pendant toute la dure de leur
gestation. Le test des micronoyaux a t effectu sur les rythrocytes des rats nouveaux-ns
et des paramtres oxydatifs ont t valus dans le foie et le plasma. Une augmentation de
la frquence des micronoyaux dans les rythrocytes de nouveaux-ns provenant de rates
gestantes exposes a t observe, sans diffrence dans les paramtres oxydatifs. Les
auteurs concluent quun effet gnotoxique sur le tissu hmatopotique pendant
lembryogense est possible. Cependant, il faut noter labsence de donnes dosimtriques.
Dans ltude de [Kumlin et al., 2007], des rats Wistar gs de 21 jours ont t exposs
pendant 5 semaines conscutives (2 h / jour et 5 jours / semaine) des GSM 900 (DAS de
0,3 et 3 W/kg). Une tude immunohistochimique crbrale a ensuite t ralise,
paralllement des tests de comportement connus pour tre rvlateurs de changements
de comportement neurologique aprs exposition des toxiques post-natals. Aucune
diffrence de poids entre rats exposs ou non nest retrouve. Ltude histologique ne met
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pas en vidence d'effet sur la morphologie crbrale gnrale, sur le nombre de neurones
morts ou nouvellement forms (gyrus dent de l'hippocampe), ni d'altration de la BHE. En
revanche, une amlioration de lapprentissage et de la mmoire est mise en vidence par les
tests de comportement chez les rats exposs aux radiofrquences.
Une tude rcente a port sur la neurogense post-natale [Orendacova et al., 2009]. La
neurogense (ou production de nouveaux neurones) dbute dans la zone sous-ventriculaire
et les neurones migrent vers le bulbe olfactif grce une voie de migration appele voie
rostrale de migration. Les auteurs ont expos 2 groupes de rats Wistar (nouveaux-ns gs
de 7 jours, ou adultes gs de 24 mois) des ondes mises par un four micro-ondes avec
2 types dexposition : aigu (4 h/jour pendant 4 jours) et chronique (8 h/jour pendant
3 jours). Ils ont ensuite ralis un marquage des cellules au BrdU qui est un agent qui
sincorpore dans les cellules en division et ont tudi la voie rostrale de migration. Les
tmoins taient des animaux de mme ge non exposs. Une augmentation du nombre de
cellules BrdU positives dans la voie rostrale de migration aprs irradiation aigu et une
diminution aprs irradiation chronique chez les rats nouveaux-ns ont t mises en
vidence, sans variation chez les rats adultes. Les auteurs concluent quune exposition aux
champs lectromagntiques peut altrer la neurogense post-natale prcoce. On peut
souligner ici lutilisation dun four micro-ondes comme systme dexposition, labsence de
contrle de temprature et des tmoins inadapts.
[Ogawa et al., 2009] ont expos des rates gestantes ges de 10 semaines pendant
90 minutes par jour (J 7 J 17 de gestation) un signal W-CDMA (1,95 GHz, DAS de
0,67 W/kg et de 2 W/kg) dans une chambre d'exposition comportant une antenne centrale. 4
groupes de 5 rates ont t constitus : contrles, shams, exposition basse (DAS de
0,67 W/kg) et exposition haute (DAS de 2 W/kg). Un total de 4 exprimentations a t
effectu par condition (donc 20 rates par groupe). Les rates ont t sacrifies 20 jours de
gestation. Concernant les rsultats chez les mres : il na pas t retrouv de diffrence
dans la croissance entre les 4 groupes, ni d'augmentation du nombre d'anomalies
macroscopiques, ni de diffrence dans le nombre de corps jaunes, ou le nombre
d'implantations et de morts ftales. Chez les ftus, aucune diffrence dans le nombre de
ftus vivants, le sexe ratio, les poids ftaux, le poids placentaire, le taux d'anomalies
externes et le taux d'anomalies viscrales et squelettiques na t mise en vidence.
tudes ralises sur des souris
[Finnie et al., 2006] ont expos des souris gestantes pendant toute la priode de gestation
(de J 1 J 19) un signal GSM (900 MHz, DAS de 4 W/kg). Des contrles shams, des
contrles positifs (cadmium) et des contrles cage ont t effectus. Les ftus taient
sacrifis J 19. Une tude immunohistochimique de l'albumine endogne a t ralise afin
de vrifier lintgrit de la barrire hmato-encphalique. Aucune extravasation d'albumine
dans le cortex crbral, le thalamus, les ganglions de la base, le cervelet, l'hippocampe, le
diencphale et la moelle pinire na t constate.
[Finnie et al., 2006] nont pas observ non plus dextravasation de lalbumine chez des
souriceaux nouveaux-ns exposs 4 W/kg un signal GSM 900, 60 min / jour pendant les
7 premiers jours aprs la naissance. Les animaux sont rpartis en 4 groupes de 10 :
exposs, shams, contrles cage et contrles positif (injection de cadmuim chloride). Les
conditions exprimentales sont prsentes succinctement car il sagit dune lettre, le systme
dexposition et la dosimtrie ne sont pas dcrits. Ces mmes auteurs navaient pas trouv
deffet dans les mmes conditions dexposition sur des cerveaux de ftus de souris exposs
durant toute la gestation. Cette tude est galement traite dans le chapitre 4.4.1.7.
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Les souris utilises dans ltude de [Saran et al., 2007] sont des souriceaux nouveaux-ns
Patched1 (Ptcl
+/-
). Ce type de souris prdisposes aux tumeurs a la particularit de montrer
une hypersensibilit aux radiations ionisantes et de dvelopper des tumeurs dans plusieurs
organes (notamment cervelet et peau) aprs exposition ces radiations. Au total 200
souriceaux Ptcl
+/-
et 200 souriceaux non muts (wild type Ptcl
+/+
) ont t inclus dans cette
tude et ont t exposs en double aveugle un signal GSM de 900 MHz (DAS de
0,4 W/kg) aprs 2 et 6 jours de vie pendant 1 h. Une analyse histologique et une
quantification des tumeurs ont t effectues aprs la mort des souris. Quel que soit le type
de souris, aucun effet de l'exposition na t constat sur la survie, ou sur l'incidence et
l'histopathologie des mdulloblastomes crbelleux, des cancers basocellulaires cutans ou
des rhabdomyosarcomes (ou tumeurs musculaires). Cette tude montre quune exposition
en priode nonatale un signal GSM sur des animaux prdisposs dvelopper des
cancers na pas eu de consquences sur lapparition de tumeurs ni sur la survie des
nouveaux-ns.
Une autre tude rcente ralise en double aveugle [Sommer et al., 2009] a port sur
lexposition chronique (toute leur vie durant et 24 h / 24) de souris C57BL un signal UMTS
(1 966 MHz, DAS de 0, 0,08, 0,4 et 1,3 W/kg) sur 4 gnrations grce 8 guides dondes
localiss dans une mme pice. Un rat mle (128 au total la 1
re
gnration) et 2 femelles
(256 au total) taient placs dans une mme cage. Une femelle gestante sur 2 tait sacrifie
pour examiner les ftus. Les rsultats mettent en vidence une tendance une moindre
consommation de nourriture chez les exposs, mais sans diffrence dans la consommation
d'eau. Aucun effet sur les paramtres de la fertilit chez les mles (examen des testicules) et
les femelles na t rapport, notamment sur le nombre de ftus, 18 jours aprs
l'accouplement. Le nombre de malformations ftales tait comparable chez les exposs et
les non-exposs. Concernant le dveloppement et le comportement des souriceaux, aucune
diffrence dans le poids, ni dans la date d'ouverture des yeux, ni dans le test de rflexe
effectu, ni dans le taux de survie pendant la priode de sevrage na t note entre les 2
groupes de souris. Les auteurs concluent une absence deffet des ondes UMTS sur la
reproduction et le dveloppement des souris.
tude ralise sur des lapins
[Budak et al., 2009] ont expos 36 lapins blancs mles New Zealand un signal GSM de
1 800 MHz. Ils ont ralis une exposition intra-utrine (15 min/jour de 15 22 jours de
gestation) ou extra-utrine (15 min/jour pendant 14 jours 1 mois de vie) et ont constitu 4
groupes de 9 lapins : 1) contrles non exposs, 2) exposs 1 mois de vie, 3) exposs en
intra-utrin et 4) expositions intra et extra-utrines. Ils ont test les produits de distorsion des
otomissions qui permettent le dpistage des surdits endocochlaires (cf. 4.4.1.10). Les
auteurs ont mis en vidence une diminution damplitude des produits de distorsions aprs
exposition extra-utrine, non retrouve aprs exposition intra-utrine et concluent un
ventuel rle protecteur du liquide amniotique sur la fonction auditive in utero. On peut noter
labsence de dosimtrie, ainsi que labsence de contrles shams.
tude ralise sur des embryons de poulet
Dans ltude de [Batellier et al., 2008], des ufs de poule ont t exposs pendant toute la
dure de leur incubation un tlphone mobile en mode appel pendant une 2 minutes,
suivi dune position inactivation galement pendant une 2 minutes, constituant ainsi des
cycles de 3 minutes. Quatre groupes de 60 ufs chacun ont t constitus : 2 groupes
tmoins, 1 groupe expos (position on du tlphone) et un groupe sham (position off
du tlphone). Les exprimentations ont t rpliques 4 fois. Une augmentation de la
mortalit a t observe chez les embryons exposs par rapport aux contrles, mais non
corrle lintensit du champ lectrique. On peut cependant noter que lexposition aux
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ondes est gnre par un tlphone mobile, quaucune donne dosimtrique correcte nest
fournie et que laugmentation de mortalit est galement prsente chez les shams.
tudes ralises sur lhumain
[Haarala et al., 2005] ont pratiqu des tests de cognition chez 32 adolescents gs de 10
14 ans alors quils taient ou non exposs des radiofrquences provenant dun tlphone
mobile. Ltude a t ralise en double aveugle. Un contrle de la temprature de la peau a
t effectu chez 4 sujets. Huit tests exprimentaux ont t utiliss : 4 provenant du
CogniSpeed et 4 tests de mmoire court terme. Les rsultats nont pas mis en vidence de
diffrence dans le temps de raction et lexactitude des rponses. Les auteurs concluent
quun tlphone mobile actif naffecte pas court terme les performances cognitives chez les
adolescents gs de 10 14 ans.
Dans ltude de [Preece et al., 2005], 18 adolescents gs de 10 12 ans ont subi le test de
cognition habituellement utilis pour valuer les effets des drogues (Cognitive Drug
Research). Les sujets ont t exposs un tlphone mobile (3 conditions : off, puissance
maximale 0,2 W ou 2 W). Trois paramtres ont t valus : le temps de raction,
lexactitude des rponses et lindex de sensibilit. Les rsultats ont montr une tendance en
prsence de GSM une diminution du temps de raction, une plus grande exactitude et une
plus grande sensibilit, mais la diffrence nest pas statistiquement significative.
[Krause et al., 2006] ont ralis des enregistrements lectro-encphalographiques sur 15
adolescents (6 garons et 9 filles) gs de 10 14 ans soumis des tests de mmoire
auditive de 30 minutes. Un tlphone mobile tait plac en regard de la rgion temporale
postrieure gauche de ces adolescents et 2 sries de test taient ralises en double
aveugle : position on ou off du tlphone. Des variations dans le trac EEG sont
notes dans les frquences ~4-8 Hz et ~15 Hz chez les sujets exposs. Les auteurs
concluent que les champs lectromagntiques mis par les tlphones mobiles ont des
effets sur les rponses EEG pendant le processus cognitif. Aucune prise en considration de
possibles interfrences entre les lectrodes et les radiofrquences nest mentionne.
[Divan et al., 2008] ont tudi le lien entre la survenue de troubles du comportement chez
des enfants de 7 ans et leurs expositions prnatale et post-natale aux radiofrquences des
tlphones mobiles. Cette tude transversale a t conduite sur un sous-chantillon de plus
de 13 000 mres issues de la Danish National Birth Cohort ayant t incluses entre 1997 et
1999. Les mres ont t contactes 7 ans aprs leur grossesse. Elles ont complt elles-
mmes, via internet, ou dfaut par courrier, un questionnaire comportant diffrentes
informations dont le questionnaire Strengths and Difficulties. Il leur tait aussi demand de
prciser l'utilisation d'un tlphone mobile pendant leur grossesse : dure d'utilisation par
jour, dure pendant laquelle le tlphone tait laiss en veille, dure d'utilisation ventuelle
d'un systme mains-libres et lieu de stockage du tlphone mobile lorsque non utilis. Elles
devaient prciser l'utilisation ventuelle d'un tlphone mobile ou d'un tlphone sans fil par
leur enfant. L'chantillon (N = 13 159) a t rparti en 4 groupes :
enfants exposs la fois en priode pr et post-natale (N = 1421) ;
enfants exposs uniquement en priode prnatale (N = 1895) ;
enfants exposs uniquement en priode post-natale (N = 2281) ;
enfants non-exposs (N = 6471) ;
et pour 1 091 enfants, les donnes d'exposition taient manquantes ou incompltes. La
comparaison des caractristiques des groupes a montr que les mres des enfants exposs
la fois en priode pr et post-natale taient d'un niveau socio-professionnel plus bas, plus
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souvent consommatrices de tabac pendant la grossesse et avaient rapport plus
d'antcdents de problmes psychiatriques.
L'odds ratio pour les troubles du comportement gnraux des enfants ayant t exposs la
fois en priodes pr et post-natale a t estim 1,80 par rapport aux enfants non-exposs,
aprs ajustement sur les facteurs de confusion (sexe de l'enfant, ge de la mre, tabagisme
pendant la grossesse, ventuels problmes psychiatriques de la mre et niveau socio-
professionnel).
Commentaires :
1) Concernant le mode de recueil de l'information, le fait que les troubles du
comportement aient t apprcis par les mres, que l'exposition prnatale ait t
estime 7 ans aprs la grossesse, et que les questions valuant les problmes
comportementaux et celles portant sur l'utilisation de tlphones mobiles aient t
places au sein d'un mme questionnaire pourrait avoir entran des biais, mme si
les auteurs cartent cette possibilit.
2) Concernant l'analyse, malgr l'ajustement sur les facteurs de confusion recueillis,
l'existence possible d'autres facteurs de confusion inconnus au moment de l'tude qui
pourraient avoir un impact sur le comportement des enfants ne peut pas tre
limine. De ce fait, l'association trouve pourrait tre non causale mais le reflet d'un
tiers-facteur non tudi. Toutefois, un certain nombre de garanties pourrait permettre
d'aboutir une quasi-certitude concernant la causalit :
o 1) la force de l'association : plus le lien entre le facteur et la maladie est forte,
plus il est difficile d'imaginer qu'un facteur de confusion inconnu puisse
l'expliquer, ce qui n'est pas le cas dans cette tude ;
o 2) l'existence d'une relation dose-effet : les auteurs se sont effectivement
attachs rechercher une ventuelle relation dose-effet concernant
l'exposition prnatale en ajustant sur les mmes facteurs que prcdemment,
avec et sans ajustement sur l'exposition post-natale, mais les tests de
tendance taient tous non significatifs.
3) La reproductibilit de l'association si la relation est retrouve dans diffrentes
populations et diffrentes conditions. Il est, en effet, important de souligner qu'une
tude observationnelle comme celle rapporte ici ne peut qu'exceptionnellement,
elle seule, affirmer l'existence d'une relation causale entre un facteur (ici, les
expositions prnatale et post-natale aux radiofrquences des tlphones mobiles) et
un tat de sant (ici, les troubles du comportement des enfants).
Il est donc indispensable, comme le proposent d'ailleurs les auteurs dans leur conclusion, de
conduire de nouvelles tudes sur le mme thme, si possible de faon longitudinale, et sur
diffrentes populations.
[Rezk et al., 2008] ont mesur les rythmes et dbits cardiaques ftaux et nonataux aprs
exposition de la mre pendant 10 minutes un tlphone mobile. Trois groupes de 30
femmes enceintes (groupes I III) et 1 groupe de 30 nouveaux-ns (groupe IV) ont t
tudis. Pour le groupe I, lge gestationnel tait de 25-30 semaines, pour le groupe II de 31-
35 semaines, et pour le III de 36-40 semaines. Une augmentation du rythme cardiaque ftal
et nonatal, associe une diminution du dbit a t mise en vidence, avec des variations
attnues avec l'augmentation de l'ge gestationnel. Il faut noter labsence de dosimtrie,
labsence de ralisation en aveugle et surtout labsence de contrles shams (c'est--dire
des femmes enceintes exposes un tlphone mobile en mode off ). Ceci rend les
rsultats obtenus totalement ininterprtables, car de nombreux autres facteurs peuvent faire
varier le rythme et le dbit cardiaques : mouvement de la mre pour se saisir du tlphone,
position modifie, etc.
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En rsum, 7 tudes montrent des effets au cours du dveloppement, soit :
sur le tissu hmatopotique in utero chez des rats [Ferreira et al., 2006b], mais le
systme dexposition tait inadapt pour ce type dtude (tlphone mobile) ;
sur la neurogense post-natale prcoce chez le rat [Orendacova et al., 2009],
mais le systme dexposition tait un four micro-ondes sans contrle de
temprature ;
sur la mortalit dembryons de poulet [Batellier et al., 2008], mais ltude manque
de donnes dosimtriques et a utilis un tlphone mobile comme systme
dexposition. On peut noter que le taux de mortalit augmente dans les ufs
exposs, mais galement dans les shams , ce qui est difficilement
interprtable ;
sur la fonction cochlaire de lapins gs de 1 mois [Budak et al., 2009], mais il faut
noter labsence de dosimtrie et de contrles shams ;
sur le trac EEG chez des adolescents pour [Krause et al., 2006], mais une
possible interfrence entre les radiofrquences et les lectrodes na pas t prise
en compte ;
sur le comportement denfants exposs durant les priodes pr et post-natales
avec une hyperactivit [Divan et al., 2008], mais ltude comporte des biais
mthodologiques dans le recueil des donnes et des biais dans linterprtation des
rsultats ;
sur le rythme cardiaque ftal et nonatal, associe une diminution du dbit
cardiaque chez des ftus humains dont la mre tait expose un tlphone
mobile [Rezk et al., 2008]. Les rsultats ne peuvent tre pris en compte du fait
dune mthodologie inadapte (absence de tmoins).
En revanche, aucun effet dltre na t constat dans les 9 autres tudes. Ainsi aucune
anomalie de la barrire hmato-encphalique na t mise en vidence chez de jeunes rats
exposs ([Kuribayashi et al., 2005] ; [Kumlin et al., 2007]) ni chez les ftus de souris issues
de mres exposes [Finnie et al., 2006] ou chez des souriceaux nouveaux-ns exposs
[Finnie et al., 2006]. Aucun effet sur lapparition de tumeurs chez des souris prdisposes
na t observ [Saran et al., 2007]. Aucune anomalie du dveloppement na t constate
chez des ftus issus soit de rates gestantes exposes pendant 10 jours des RF [Ogawa
et al., 2009], soit issus de souris exposes durant toute leur vie [Sommer et al., 2009]. De
plus, le suivi post-natal dans cette dernire tude na pas montr de particularit, que ce soit
en termes de comportement ou en termes de dveloppement, chez les souriceaux. Une
amlioration de lapprentissage et de la mmoire a t retrouve chez des jeunes rats
exposs pendant 5 semaines [Kumlin et al., 2007]. Les articles raliss sur les adolescents
montrent une tendance de meilleures performances dans ltude de [Preece et al., 2005],
et aucun effet pour [Haarala et al., 2005].
Au total, la plupart des tudes montrant des effets dltres des radiofrquences sur le
dveloppement ne peuvent tre prises en compte du fait de lacunes dans la mthodologie
employe. Dautres tudes mettent en vidence une amlioration des performances chez
lanimal ou chez lhumain, mais ncessiteraient dtre rpliques. Il ne semble pas exister
deffet sur la barrire hmato-encphalique aprs exposition in utero ou pendant les
premires semaines de vie. Par ailleurs, une tude a t ralise sur des souriceaux
nouveaux-ns prdisposs aux tumeurs et exposs des ondes GSM en priode no-
natale. Cette tude ne retrouve pas deffet que ce soit en termes de survie des souris ou
dapparition de tumeurs, notamment crbelleuses.
En conclusion, les tudes ralises dans des conditions dexprimentation fiables ne
mettent pas en vidence deffet des radiofrquences sur le dveloppement. Cependant, les
tudes sont peu nombreuses dans ce domaine de recherche.
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4.4.1.9 Effets sur la reproduction
Les effets sur la reproduction sont importants tudier dans la mesure o les gonades
(testicules chez lhomme et ovaires chez la femme) peuvent tre sensibles aux agents
extrieurs. Ceci est connu pour les radiations ionisantes et certaines chimiothrapies
anticancreuses qui peuvent entraner une strilit. De plus, ces dernires peuvent
galement tre lorigine danomalies du dveloppement chez les embryons.
Un total de 17 articles a t trouv portant sur le thme de la reproduction. Parmi eux, 3 sont
rdigs dans une langue autre que langlais et nont donc pas pu tre valus ([Forgacs et
al., 2005] ; [Liu et al., 2007] ; [Ye et al., 2007]). Deux revues ([Deepinder et al., 2007] ;
[Pourlis, 2009]) et deux tudes pidmiologiques ([Wdowiak et al., 2007] ; [Agarwal et al.,
2008]) ont t publies dans ce domaine. Parmi les 12 articles originaux restants, 3 tudes
ont t effectues in vitro ([Erogul et al., 2006] ; [Agarwal et al., 2008] ; [Falzone et al., 2008])
et 6 in vivo, soit sur des rats ([Aitken et al., 2005] ; [Oral et al., 2006] ; [Dasdag et al., 2008] ;
[Ogawa et al., 2009]), soit sur des souris ([Forgacs et al., 2006] ; [Sommer et al., 2009]). Les
expositions in vivo ont t ralises soit sur des animaux mles ([Aitken et al., 2005] ;
[Forgacs et al., 2006] ; [Dasdag et al., 2008]), soit sur des animaux femelles ([Oral et al.,
2006] ; [Ogawa et al., 2009]), voire les deux ([Sommer et al., 2009]). Trois tudes ont t
effectues chez lhomme aprs exposition un tlphone portable ([Wdowiak et al., 2007] ;
[Agarwal et al., 2008] ; [Djeridane et al., 2008]).
Les tudes in vitro :
Elles ont t ralises partir de sperme provenant de donneurs humains. Ainsi, [Erogul et
al., 2006] ont tudi les effets dun signal GSM mis partir dun tlphone mobile pendant
5 minutes sur des chantillons de sperme provenant de 27 donneurs sains. Lchantillon de
sperme de chaque donneur tait divis en 2 parties : lune expose aux ondes, lautre partie
servant de tmoin. Les auteurs ont analys deux paramtres : la concentration et la mobilit
des spermatozodes. Pour ce dernier critre, 4 groupes ont t identifis : groupe A
progression rapide, groupe B progression lente, groupe C avec absence de progression,
groupe D avec absence de mobilit. Les auteurs nont observ aucune diffrence dans la
concentration en spermatozodes, ni aucune diffrence pour le groupe C (pas de
progression). En revanche, un pourcentage plus lev de spermatozodes avec progression
rapide ou lente dans le groupe contrle a t constat, alors que le groupe expos montrait
un pourcentage augment avec une absence de mobilit. Les auteurs concluent que les
diffrences observes concernant la mobilit des spermatozodes sont imputables
lexposition aux radiofrquences, tant donn que les autres facteurs environnementaux
taient similaires. Il faut noter que le systme dexposition utilis ne convient pas ce type
dtude, quaucune dosimtrie nest fournie par les auteurs et quil existe des discordances
dans le texte, notamment dans les rsultats (confusion entre les groupes C et D).
[Agarwal et al., 2008] ont tudi les effets dun signal GSM mis pendant 1 h par un
tlphone mobile mettant 850 MHz un DAS de 1,46 W/kg sur du sperme provenant soit
de donneurs sains (23) soit de patients suivis pour infertilit (9). Ils ont ralis deux aliquots :
lun pour lexposition, lautre servant de tmoin. Les paramtres tudis ont t : la
concentration en spermatozodes, leur mobilit et leur viabilit, le taux de ROS (radicaux
libres oxygns) par chimioluminescence, la TAC (capacit antioxydante totale) par la
technique dinhibition de l'oxydation de l'ABTS (2,2'-azino-di-[3-thylbenzthiazoline
sulphonate]), le score ROS-TAC et les lsions de l'ADN par le TUNEL. Ils ont obtenu les
rsultats suivants : pas de diffrence dans la concentration en spermatozodes, mais
diminution de leur mobilit et de leur viabilit dans les spermes exposs, taux de ROS
augment dans les exposs, pas de diffrence pour la TAC, mais diminution du score ROS-
TAC dans les spermes exposs sans diffrence tmoins/patients, pas de diffrence
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concernant les lsions ADN. Les auteurs concluent une possible production de radicaux
libres dans le sperme humain en rponse aux radiofrquences. Il faut souligner que le
systme dexposition utilis est inadquat pour ce genre dtude.
[Falzone et al., 2008] ont expos les spermes provenant de 12 donneurs un signal GSM
(900 MHz, DAS de 2,0 ou de 5,7 W/kg) pendant 1 h dans un systme dexposition dcrit par
[Leszczynski et al., 2002]. Ils ont tudi le potentiel membranaire mitochondrial par
cytomtrie de flux et la mobilit des spermatozodes en utilisant diffrents critres.
Concernant la vlocit, 3 paramtres ont t mesurs : la VSL (straight line velocity ou
vlocit linaire), la VCL (curvilinear velocity ou vlocit curvilinaire), la VAP (spacially
average path ou vitesse de transit moyenne). Concernant les rsultats, les auteurs nont
constat aucun effet sur le potentiel membranaire mitochondrial, ni de variation de la mobilit
au DAS de 2,0 W/kg. En revanche, une diminution de la vlocit dans les spermatozodes
exposs au DAS de 5,7 W/kg a t observe, mais seulement significative pour un des 3
paramtres (la VSL) utiliss pour tester la vlocit. Au mme DAS, a t mise en vidence
une diminution de la BCF (beat-cross frequency ou frquence de traverse) par rapport aux
contrles.
Les tudes in vivo :
[Aitken et al., 2005] ont tudi les effets des radiofrquences sur le sperme provenant de
lpididyme de souris mles CD1 Swiss exposes corps entier un signal de 900 MHz
(12 h/jour pendant 7 jours) un DAS de 0,09 W/kg. Ils nont pas observ d'effet sur les
paramtres classiquement mesurs du sperme (comptage des spermatozodes, mobilit,
morphologie et viabilit), ni d'augmentation importante du taux de cassures simples et
doubles brins d'ADN (lectrophorse alcaline et en champ dcoup). En revanche, une
augmentation significative des lsions du gnome mitochondrial et du gne de la -globine a
t mise en vidence en PCR quantitative. Les auteurs concluent un possible effet
biologique. Cependant, aucun contrle positif na t effectu. De plus, les gnes tudis ont
t choisis car ltude de ces gnes tait dj formate en PCR quantitative par l'quipe. Ce
travail ne repose donc sur aucune donne antrieure provenant dune autre tude, ni sur
aucune hypothse biologique, mais seulement sur lapplication dune technique connue.
[Forgacs et al., 2006] ont expos des souris mles NMRI un signal GSM 1 800 MHz
(2 h/j, 5 j/semaine, 2 semaines, exposition corps entier) un DAS de 0,018 0,023 W/kg. Ils
ont isol les cellules interstitielles de Leydig et les ont cultives. De plus, ils ont quantifi la
testostrone, tudi lhistologie des testicules, fait des tudes hmatologiques (notamment
dosage des globules rouges) et dos des enzymes dans le sang (TGO, TGP, phosphatases
alcalines ou PA). Les auteurs ont mis en vidence une augmentation du taux de testostrone
chez les souris exposes (5 exprimentations) associe une augmentation du taux de
globules rouges et de globules rouges en paquet. En revanche, aucune variation de
production de testostrone par les cellules de Leydig (basale ou aprs stimulation par hCG),
aucune modification histologique ni aucun effet sur les valeurs de TGO, TGP et de PA nont
t observs. Aucun dtail concernant le systme dexposition, ni aucune dosimtrie ne sont
fournis par les auteurs.
[Oral et al., 2006] (publication galement traite dans le chapitre 4.4.1.4) ont soumis 24 rates
Wistar des champs lectromagntiques 900 MHz (30 min/j pendant 30 jours) dans un
systme comportant une antenne diple. Les valeurs de DAS sont estimes entre 0,016
4 W/kg. Trois groupes de 8 rates ont t dtermins : groupe I tmoin, groupe II expos et
groupe III expos ayant reu des vitamines E et C. Toutes les rates ont t sacrifies au
dbut de la phase strognique du cycle menstruel. Le MDA (malondialdhyde), marqueur
de la production de radicaux libres, a t dos dans lendomtre. Des coupes en paraffine de
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lendomtre ont t effectues et ont t marques par des anticorps (anti-caspase 3, anti-
caspase 8, anti-bcl-2 et anti-bax) par des techniques dimmunohistochimie. Les rsultats ont
montr que le taux de MDA est suprieur dans le groupe II (expos) et dans le groupe III
(expos + vitamines) par rapport au groupe I (contrle). Le marquage de la caspase 3 est
faible au niveau de la surface de l'pithlium, et au niveau des cellules endothliales des
capillaires du stroma (groupe I). Il augmente pour le groupe II et il nexiste pas de marquage
pour le groupe III. Le mme rsultat est obtenu pour la caspase 8. Pour bax, un marquage
intense est observ sur les cellules pithliales, glandulaires et stromales dans le groupe
expos (II). Linverse est constat pour bcl-2 : marquage faible dans le groupe II. Le ratio bcl-
2/bax est donc en faveur de l'apoptose pour le groupe expos. Daprs les auteurs, les
ondes 900 MHz sont susceptibles de provoquer une apoptose endomtriale et un stress
oxydatif qui peuvent tre diminus par les vitamines E et C. Concernant cette publication, il
faut noter labsence de dosimtrie, avec un DAS donn variant du simple 250 fois sa
valeur (de 0,016 4 W/kg), ainsi que la discordance entre rsultats et discussion pour les
marquages de bcl-2 et de bax.
[Dasdag et al., 2008] ont ralis une exposition chronique de rats mles albinos Wistar dans
un carrousel en plexiglas un signal GSM de 900 MHz (2 h / jour, 7 jours / semaine pendant
10 mois ; DAS de 0,07 0,57 W/kg). Trois groupes ont t dfinis : exposs, shams et
tmoins. Une tude en immunohistochimie avec marquage de la caspase 3 active sur
coupes en paraffine des testicules (5 m) a t effectue. Lintensit et lextension du
marquage ont toutes deux t prises en compte. Aucun d'effet sur l'expression de la caspase
3 active na t mis en vidence sur les rats exposs de manire chronique.
Les deux publications suivantes ont dj t traites dans le chapitre 4.4.1.8, car elles ont
port sur deux thmatiques, savoir reproduction et dveloppement ([Ogawa et al., 2009] ;
[Sommer et al., 2009]).
Ainsi, [Ogawa et al., 2009] ont expos des rates gestantes ges de 10 semaines pendant
90 minutes par jour (J 7 J 17 de gestation) un signal W-CDMA (1,95 GHz, DAS de
0,67 W/kg et de 2 W/kg) dans une chambre d'exposition comportant une antenne centrale. 4
groupes de 5 rates ont t constitus : contrles, shams, exposition basse (DAS de
0,67 W/kg) et exposition haute (DAS de 2 W/kg). Un total de 4 exprimentations a t
effectu par condition (donc 20 rates par groupe). Les rates ont t sacrifies 20 jours de
gestation. Concernant les rsultats chez les mres, il na pas t retrouv de diffrence dans
la croissance entre les 4 groupes, ni d'augmentation du nombre d'anomalies
macroscopiques, ni de diffrence dans le nombre de corps jaunes, ou le nombre
d'implantations et de morts ftales.
Une autre tude rcente ralise en double aveugle [Sommer et al., 2009] a port sur
lexposition chronique (toute leur vie durant et 24 h / 24) de souris C57BL un signal UMTS
(1 966 MHz, DAS de 0, 0,08, 0,4 et 1,3 W/kg) sur 4 gnrations grce 8 guides dondes
localiss dans une mme pice. Un rat mle (128 au total la 1
re
gnration) et 2 femelles
(256 au total) taient placs dans une mme cage. Une femelle gestante sur 2 tait sacrifie
pour examiner les ftus. Les rsultats mettent en vidence une tendance une moindre
consommation de nourriture chez les exposs, mais sans diffrence dans la consommation
d'eau. Aucun effet sur les paramtres de fertilit chez les mles (examen des testicules) et
les femelles na t rapport, notamment sur le nombre de ftus 18 jours aprs
l'accouplement.
tudes chez lhomme :
[Wdowiak et al., 2007] ont ralis une tude pidmiologique rtrospective sur le sperme de
304 hommes suivis pour infertilit. Ils ont compar 3 groupes de sujets en fonction de
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lutilisation de leur tlphone mobile sur 2 ans : groupe A : pas d'utilisation de tlphone
mobile (99 hommes), groupe B : utilisation occasionnelle (157 hommes) et groupe C :
utilisation rgulire (48 hommes). Les critres du spermogramme pris en compte ont t la
concentration en spermatozodes, leur mobilit et leur morphologie. Aucune diffrence entre
les 3 groupes concernant la concentration en spermatozodes na t mise en vidence. En
revanche, une diminution de la viabilit des spermatozodes, associe une diminution de
leur mobilit a t note dans les groupes utilisant le tlphone mobile. De plus, une
augmentation du nombre de spermatozodes ayant une morphologie anormale serait
corrle, selon les auteurs, au temps dexposition des sujets au tlphone mobile. Cette
tude pidmiologique est fonde rtrospectivement sur un seul paramtre (l'utilisation d'un
tlphone mobile) et prsente donc un biais certain, car de nombreux facteurs non pris en
compte peuvent intervenir sur la qualit du sperme (alcool, tabac, chaleur, toxiques, etc.).
[Agarwal et al., 2008] ont effectu le mme type dtude rtrospective que [Wdowiak et al.,
2007] sur 361 hommes suivis pour infertilit. Quatre groupes ont t compars suivant les
habitudes tlphoniques des sujets : groupe A : pas d'utilisation de tlphone mobile (40
hommes), groupe B : utilisation infrieure 2 h / jour (107 hommes), groupe C : utilisation de
2 4 h / jour (100 hommes) et groupe D : utilisation suprieure 4 h / jour (114 hommes).
Huit paramtres concernant le sperme ont t considrs : volume, temps de liqufaction,
pH, viscosit, concentration en spermatozodes, mobilit, viabilit et morphologie. Chez les
utilisateurs de tlphone mobile, une diminution du nombre de spermatozodes, de leur
mobilit, de leur viabilit et de leur morphologie normale a t observe, diminution corrle
l'augmentation de l'utilisation journalire du tlphone. Ne prenant en compte quun seul
paramtre, cette tude prsente le mme biais que celle de [Wdowiak et al., 2007].
[Djeridane et al., 2008] ont expos 20 sujets volontaires un signal GSM 900 par
lintermdiaire dun tlphone mobile 2 heures par jour, 5 jours par semaine pendant 4
semaines. Ils ont mesur chez 19 sujets les taux d'hormones strodes (cortisol et
testostrone), les taux d'hormones hypophysaires (TSH ou thyroid-stimulating hormone, GH
ou growth hormone, prolactine et lhormone adrnocorticotrope). Les dosages taient
effectus toutes les heures la nuit et toutes les 3 heures pendant la journe, avec 4 sries de
dosage : avant exposition, au milieu de l'exposition, la fin et 15 jours aprs la fin de
lexposition. Les profils circadiens de la prolactine, de la TSH, de l'adrnocorticotrophine et
de la testostrone sont rests inchangs. En revanche une diminution des pics maximum de
GH et de cortisol 2 semaines (GH et cortisol) et 4 semaines d'exposition (GH) a t
constate par rapport aux taux avant exposition, avec un retour la normale 15 jours aprs.
Selon les auteurs, aucun d'effet sur les fonctions endocrines na t visible en termes de
concentration et de rythme circadien, sauf pour le cortisol et la GH. Ils envisagent
lhypothse que l'ordre d'exposition pourrait tre en cause dans les diffrences observes
pour ces deux hormones.
En rsum, les 3 tudes portant sur les effets sur la reproduction ralises in vitro concluent
un effet potentiel des radiofrquences sur le sperme soit concernant la mobilit des
spermatozodes [Erogul et al., 2006], soit dans la production de radicaux libres oxygns
dans le sperme [Agarwal et al., 2008], soit dans la vlocit des spermatozodes [Falzone et
al., 2008]. Pour les deux premiers articles, le systme dexposition utilis est inadquat pour
le type dtude effectue (tlphone mobile) avec une absence totale de dosimtrie. La
dernire tude a montr une diminution significative dun seul critre de vlocit sur les 3
tests, associe une diminution de la frquence de traverse des spermatozodes (BCF)
un DAS lev.
Les tudes ralises in vivo montrent des effets des radiofrquences soit de type
gnotoxiques [Aitken et al., 2005], soit de type cytotoxique ou inducteur dapoptose [Oral et
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al., 2006], soit sur les hmaties et le taux de testostrone dans le sang [Forgacs et al.,
2006]. Pour ltude de [Oral et al., 2006], il est important de noter une estimation trs
approximative du DAS (entre 0,016 et 4 W/kg). Concernant ltude de [Aitken et al., 2005], il
faut souligner quaucun contrle positif na t effectu et que les gnes tudis ont t
choisis car ltude de ces gnes tait dj formate en PCR quantitative par l'quipe. Pour
ltude de [Forgacs et al., 2006] aucun dtail concernant le systme dexposition, ni aucune
dosimtrie ne sont fournis par les auteurs.
Les 3 autres articles concernent des tudes plus rcentes et mieux documentes au point
de vue exprimental (la dosimtrie notamment est fournie). Elles ne mettent pas en
vidence deffet sur l'expression de la caspase 3 active sur les testicules de rat [Dasdag et
al., 2008], ni deffet sur la reproduction ou sur le dveloppement de rats ou de souris
([Ogawa et al., 2009] ; [Sommer et al., 2009]).
Sur les 3 tudes ralises chez lhumain, deux prsentent un biais de mthodologie certain
en corrlant un seul paramtre (lutilisation dun tlphone mobile) la qualit du sperme,
alors que de nombreux autres facteurs peuvent intervenir ([Wdowiak et al., 2007] ; [Agarwal
et al., 2008]). Une publication avec une mthodologie valide [Djeridane et al., 2008] a
montr que les concentrations hormonales et les rythmes circadiens taient conservs pour
la testostrone aprs exposition subchronique des GSM 900.
En conclusion, les tudes les plus rcentes et les mieux paramtres nont pas mis en
vidence deffet dltre des radiofrquences sur la reproduction et le dveloppement,
notamment une tude effectue rcemment sur 4 gnrations de souris.
4.4.1.10 Effets sur laudition
tant donn la proximit des tlphones mobiles avec loreille, il est lgitime de sinterroger
sur la possibilit deffets des radiofrquences sur laudition.
Introduction concernant loreille et les mthodes dinvestigation de laudition
Loreille comprend trois parties :
l'oreille externe : pavillon et conduit auditif externe ;
l'oreille moyenne : caisse du tympan, spare du conduit auditif externe par le tympan
et de l'oreille interne par une paroi. La caisse est traverse par la chane des osselets
et communique avec l'arrire-fond des fosses nasales par la trompe d'Eustache ;
l'oreille interne, cochlaire, rpond aux deux tours et demi de spire du limaon. C'est
une sorte de harpe, car l'intrieur du limaon se trouve le canal cochlaire, support
des cellules sensorielles auditives en contact avec le nerf auditif.
Un son est caractris par sa frquence qui s'exprime en Hz et par son intensit que l'on
mesure en dcibels. L'oreille humaine peut percevoir de 50 16 000 Hz. Les sons pntrent
dans le conduit auditif (transmission arienne de l'onde sonore). Ces ondes mettent en
vibration le tympan (nergie mcanique) qui jouxte loreille moyenne. Des osselets (marteau,
enclume, trier) se transmettent cette nergie et l'amplifient. Ltrier rentre en contact avec la
fentre ovale, point d'entre dans loreille interne. Il s'y produit une nergie liquide qui met en
vibration une membrane se trouvant dans le limaon (ou cochle). La vague va se
diffrencier selon lintensit du son et sa frquence. Il se trouve dans le limaon des cellules
nerveuses (cellules cilies de lorgane de Corti) rparties sur la membrane basilaire. Celles-
ci vont capter l'onde et produiront linflux nerveux (lectrique) qui parvient au cerveau (l'aire
auditive) grce au nerf auditif, en passant par le tronc crbral.
Les tests audiomtriques classiques visent dterminer le profil audiomtrique d'une
personne, cest--dire fournir un tat prcis sur son audition. On diffrencie l'audiomtrie
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tonale et l'audiomtrie vocale. L'audiomtrie tonale sert mesurer par voie arienne et par
voie osseuse le seuil d'audition pour l'ensemble des frquences conversationnelles, de 125
8 000 Hz en arienne et de 250 4 000 Hz en osseuse. On utilise en conduction arienne
un casque ou encore un haut-parleur (plac 1 m en position frontale). En conduction
osseuse on utilise un vibrateur (ex : un diapason). L'audiomtrie vocale sert mesurer
l'aide de listes de mots, dites phontiquement quilibres, la comprhension de la personne
diffrents niveaux d'intensit. On obtient gnralement une courbe en s . Ces tests ont
la particularit de prsenter un certain degr de subjectivit puisquils font appel la
participation active du sujet.
Laudition peut galement tre tudie objectivement de diffrentes faons : les potentiels
voqus auditifs tout dabord. De manire gnrale, lenregistrement des potentiels voqus
est utilis lorsque l'on veut savoir si une fonction sensorielle est atteinte ou quand les autres
techniques d'examen ne sont pas assez performantes, ou chez les animaux. Dans le cas de
recherches sur laudition, l'enregistrement des potentiels voqus auditifs sera ralis. Il
consiste soumettre le patient un stimulus sonore appel click. Les lectrodes sont
places sur les oreilles et le cuir chevelu. Une variante, l'lectrocochlographie, consiste
introduire une fine lectrode en forme d'aiguille dans l'oreille travers le tympan. On
enregistre ainsi l'activit de la cochle, du nerf auditif et du tronc crbral.
Aprs une stimulation acoustique du systme auditif, on peut mettre en vidence diffrents
potentiels dnomms successivement :
les potentiels voqus du tronc crbral (ou auditory brainstem responses - ABRs) qui
apparaissent dans les dix premires millisecondes aprs la stimulation ;
les potentiels voqus semi-prcoces (ou middle latency responses - MLRs) qui
apparaissent entre les dixime et soixantime millisecondes aprs la stimulation ;
les potentiels voqus corticaux (ou auditory evoked responses - AERs) qui
apparaissent entre les centime et deux cent cinquantime millisecondes aprs la
stimulation.
La technique des otomissions provoques est plus rcente ; elle peut tre applique ds la
priode nonatale. Les otomissions provoques sont des otomissions apparaissant aprs
la stimulation de l'oreille par un son bref. Par un mcanisme complexe, les cellules cilies
externes vont gnrer une nergie importante, mise vers l'extrieur sous forme d'un son
complexe, cest l'otomission provoque. Celle-ci sera enregistre dans le conduit auditif
externe 7 8 millisecondes aprs la stimulation, temps ncessaire l'onde sonore pour aller
jusqu'aux cellules de l'organe de Corti et au signal mis pour revenir au conduit auditif
externe. Cette technique possde de nombreux avantages : elle est simple, rapide, objective
et atraumatique. C'est un excellent test de dpistage large de la surdit permettant de faire
un tri.
Il existe 4 types dotomissions: 1) les SOAEs (Spontaneous Otoacoustic Emissions) mises
sans stimulation acoustique (c'est--dire spontanment), 2) les TOAEs (Transient
Otoacoustic Emissions) mises en rponse un stimulus acoustique de trs courte dure,
gnralement un clic, 3) les DPOAEs (Distortion Product Otoacoustic Emissions) mises en
rponse 2 sons simultans de frquence diffrente et 4) les SFOAEs (Sustained-
Frequency Otoacoustic Emissions) mises en rponse une tonalit continue. Les DPOAEs
sont plus faciles enregistrer chez les rongeurs et fournissent des informations sur la nature
frquentielle de la rponse enregistre.
Analyse bibliographique
Concernant les effets des radiofrquences sur laudition, un total de 30 articles a t
retrouv. Un article a t crit en allemand et na pas t analys [Sievert et al., 2007]. Trois
revues ont t crites ([Khalil et Nunez, 2006] ; [Lin et Wang, 2007] ; [Balbani et al., 2008]).
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Lquipe de [Lopresto et al., 2007] a publi un article concernant un dispositif permettant
dtudier de manire adapte les effets des ondes lectromagntiques sur le systme auditif
des rats. Ce systme a t utilis par lquipe de [Galloni et al., 2005b]. Par ailleurs, partir
dun modle dimages par rsonance magntique (IRM), lquipe de Parazzini a ralis une
modlisation de la distribution lectrique, magntique et de la distribution du DAS dans le
systme auditif [Parazzini et al., 2007d]. Les auteurs insistent sur la ncessit davoir des
donnes dosimtriques fiables pour conduire les tudes.
Sur les 24 articles restants, une tude a t ralise in vitro sur une ligne de cellules cilies
auditives de souris [Huang et al., 2008b]. Quatre tudes ont t ralises in vivo sur des rats
par la mme quipe ([Galloni et al., 2005a et 2005b] ; [Parazzini et al., 2007a] ; [Galloni et
al., 2009]), alors que toutes les autres ont t effectues chez lhumain. De plus, deux
tudes multicentriques ralises dans le cadre de projets Europens ont t publies
([Parazzini et al., 2007b] ; [Parazzini et al., 2009]).
Puisque les tests seffectuent chez lhumain, cest un tlphone mobile qui constitue le plus
souvent le systme dexposition. Ceci explique labsence de dosimtrie dans les diffrentes
publications. Cette absence ne remet pas en cause la qualit des tudes effectues dans la
mesure o le DAS est obligatoirement situ dans la fourchette des valeurs autorises (DAS
constructeur au maximum).
tude in vitro :
Des cellules cilies auditives HEI-OC1 provenant dune ligne murine ont t exposes un
signal CDMA (1 763 MHz, DAS 20 W/kg) jusqu 24 48 h [Huang et al., 2008b]. Aucune
altration du cycle cellulaire, ni de lsion d'ADN, ni de rponse de stress na t mise en
vidence. Une variation minime de l'expression de certains gnes (29 sur 15 040) a t
retrouve, mais a t attribue par les auteurs un artfact.
tudes sur les animaux :
Les travaux raliss ont tous t mens par la mme quipe italienne, en testant
essentiellement les DPOAEs. Tout dabord, [Galloni et al., 2005a] ont tudi leffet de
champs lectromagntiques de 900 MHz sur la fonction cochlaire de rats. Trois protocoles
exprimentaux ont t utiliss afin de tester diffrentes conditions dexposition : variation de
DAS, de modulation, du temps dexposition (de 1 semaine 4 semaines) et mme de
systme dexposition. Aucune variation significative des DPOAEs na t constate quel que
soit le protocole suivi.
La mme quipe a ralis deux expositions subchroniques (2 h par jour, 5 jours par semaine
pendant 4 semaines) soit un signal GSM (900 et 1 800 MHz) en 2005 [Galloni et al.,
2005b], soit un signal UMTS (1 946 MHz, DAS de 10 W/kg) en 2009 [Galloni et al., 2009].
Aucune variation des DPOAEs na t retrouve chez les rats exposs aux ondes,
contrairement aux rats traits la kanamycine utiliss comme les contrles positifs en 2009.
Il faut noter que le systme dexposition utilis est celui dcrit par [Lopresto et al., 2007].
Une autre tude, toujours mene par la mme quipe, a combin un traitement la
gentamycine une exposition subchronique des ondes continues (CW) 900 MHz
[Parazzini et al., 2007b]. La gentamycine est un agent antibiotique utilis en pathologie
humaine qui fait partie de la classe des aminosides connus pour leur ototoxicit. Les rats ont
t diviss en 4 groupes : un trait par gentamycine, un trait par gentamycine et expos
aux ondes, un uniquement expos aux ondes et un sham. Aucune diffrence entre le groupe
de rats exposs aux radiofrquences par rapport aux shams, ni entre le groupe expos aux
radiofrquences et la gentamycine par rapport au groupe expos uniquement la
gentamycine na t retrouve concernant les DPOAEs excluant dans les conditions
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exprimentales utilises un effet potentialisateur des ondes sur lototoxicit induite par un
aminoside.
tudes humaines :
Certains auteurs ont pratiqu des tests audiomtriques qui posent le problme de leur
possible subjectivit. Ainsi, [Garcia Callejo et al., 2005] ont mis en vidence une atteinte de
laudition en se basant sur des courbes audiomtriques (augmentation du seuil de
conduction arienne) chez 323 sujets volontaires aprs 3 ans dutilisation dun tlphone
mobile. Aucun test objectif na t ralis pour valider les rsultats obtenus.
[Oktay et Dasdag, 2006] ont ainsi mis en vidence par des tests audiomtriques classiques
une perte daudition chez 20 sujets utilisant un tlphone mobile environ 2 h par jour depuis
4 ans par rapport 20 contrles non utilisateurs. Aucune perte ntait retrouve chez 20
sujets utilisant le tlphone en moyenne 10 20 minutes par jour. Les potentiels voqus du
tronc crbral ne montraient pas de diffrence entre les 3 groupes.
Plusieurs autres tudes ont quant elles utilis des tests objectifs :
soit les otomissions provoques :
[Uloziene et al., 2005] nont pas mis en vidence de diffrence significative concernant le
seuil d'audition en conduction arienne et les TEOAEs avant et aprs exposition relle ou
sham (900 ou 1 800 MHz) un tlphone mobile pendant 10 minutes chez 30 sujets. [Mora
et al., 2006] ont expos 20 hommes un signal GSM 900 et GSM 1800 produits par un
tlphone mobile de 15 30 minutes. Ils nont pas mis en vidence de variations des
TEOAEs ni des potentiels voqus du tronc crbral (ABR). Dans ltude de [Paglialonga et
al., 2007], aucune variation des TEOAEs na t trouve avant et aprs exposition relle ou
sham (900 ou 1 800 MHz) un tlphone mobile pendant 10 minutes chez 27 sujets, aprs
analyse globale mais galement aprs analyse fine de leur structure.
soit les produits de distorsion (DPOAEs) :
[Janssen et al., 2005] nont pas trouv de variation significative dans le niveau des DPOAEs
en comparant 14 sujets exposs un signal GSM 900 et 14 sujets en exposition sham .
[Parazzini et al., 2005] ont analys en double aveugle 2 composantes des DPOAEs
permettant de mettre en vidence des petites variations de la fonction auditive chez 12
sujets exposs ou non un signal GSM 900 et GSM 1800 pendant 10 minutes. Aucune
variation significative na t obtenue.
soit les potentiels voqus du tronc crbral (ABRs) :
[Oysu et al., 2005] ont expos 18 sujets pendant 15 minutes un signal GSM 900 et ont
ralis une tude des potentiels voqus du tronc crbral avant et aprs exposition. Ils
nont pas trouv de diffrence entre les latences des ABR avant et aprs exposition. Cette
absence de variation des ABR a t retrouve par [Stefanics et al., 2007] aprs 10 minutes
dexposition un tlphone mobile.
[Sievert et al., 2005] nont pas mis non plus en vidence deffet sur les potentiels voqus du
tronc crbral chez 12 sujets exposs de manire concomitante un tlphone mobile, de la
mme faon que [Mora et al., 2006] chez 20 hommes sains.
soit les potentiels voqus auditifs (PEAs) :
[Maby et al., 2005] ont tudi les PEAs chez 9 sujets sains et 6 patients pileptiques atteints
dpilepsie du lobe temporal droit avec ou sans exposition un signal GSM 900. Des
diffrences dans les enregistrements ont t mises en vidence (variations significatives sur
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les coefficients de corrlation temporale et dans la frquence), mais nont pas pu tre
corrles un effet particulier par les auteurs, car non reproductibles dun sujet lautre.
Les mmes auteurs ont retrouv avec les mmes patients [Maby et al., 2006] des variations
des potentiels voqus auditifs selon la topographie du scalp considre et diffrentes selon
le type de sujets (pileptiques ou non). Ils concluent que les radiofrquences peuvent
modifier les PEAs, mais quaucune preuve de perturbations dans le fonctionnement crbral
nest apporte.
Dautres auteurs ont utilis plusieurs paramtres, ainsi [Kerekhanjanarong et al., 2005] ne
trouvent pas de diffrence significative dans les paramtres audiomtriques tests
(audiomtrie, tympanomtrie, DPOAEs, et PEAs) chez 98 sujets utilisateurs de tlphones
mobiles en comparant le ct expos (ct du tlphone appel ct dominant ) versus
lautre ct. Cependant, le seuil daudition serait diminu ct dominant chez 8 sujets dont le
temps dutilisation du tlphone excderait 60 minutes. Ce rsultat nest statistiquement pas
significatif.
Dans le cadre du programme MTHR (Mobile Telecommunications and Health Research
Programme) mis en place au Royaume-Uni, [Bamiou et al., 2008] ont ralis une tude cas-
tmoins en double aveugle. Neuf sujets prsentant des signes d'hypersensibilit
lectromagntique (EHS) et 21 sujets contrles ont t soumis 3 conditions d'exposition
choisies de manire alatoire (GSM, CW, absence de rayonnement) pour un signal
882 MHz, pendant 30 min, avec un DAS maximal de 1,3 W/kg, et ont subi deux
exprimentations espaces de 2 4 semaines : une exprimentation auditive avec mesure
des TEOAEs et une exprimentation vestibulaire avec tude du rflexe oculo-vestibulaire
(VOR) par vido-oculographie (VOG). Aucune diffrence pour le test auditif dans les
paramtres tudis na t mise en vidence, avant et aprs exposition quels que soient les
sujets, ni entre les sujets cas et les tmoins. La VOG na pas fait apparatre deffet de
lexposition sur le systme vestibulaire (pas de nystagmus) chez les cas comme chez les
tmoins. De plus, les auteurs notent que les sujets cas ne sont pas capables de
reconnatre si lexposition est prsente ou non.
Un autre groupe a utilis les seuils de tches de commande auditive pour rpliquer ltude
de [Maier et al., 2004]. Ces derniers avaient trouv une augmentation du seuil chez 8
participants sur 11. En menant ltude sur 168 sujets, [Cinel et al., 2007] nont pas trouv de
diffrence dans les seuils aprs exposition des rayonnements de type GSM (88 sujets) ou
continu (88 sujets), quel que soit le ct de lexposition.
[Davidson et Lutman, 2007] ont quant eux ralis un questionnaire compos de 3 parties :
valuation de l'utilisation du tlphone mobile, effets potentiels (audition, bourdonnements
d'oreille, quilibre), ge et pass mdical quils ont distribu aux tudiants de lUniversit de
Southampton. Cent-soixante questionnaires ont t remplis et 117 retenus selon des critres
prtablis. Aucun effet dltre de lutilisation dun tlphone mobile na t mis en vidence
par ltude des rponses. Linconvnient majeur de cette tude est la subjectivit base sur
lauto-valuation.
tudes multicentriques :
La premire tude multicentrique a t ralise dans le cadre du projet europen GUARD
(Potential Adverse Effects of GSM Cellular Phone on Hearing). Elle a t mene chez 169
sujets sur 9 sites diffrents en double aveugle [Parazzini et al., 2007a]. Cette tude na pas
mis en vidence de variation dans les niveaux de seuil daudition, dans les TEOAEs, les
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DPOAEs et les ABRs du ct de loreille expose aux champs lectromagntiques (10 min
un signal GSM 900 MHz ou 1 800 MHz).
Un deuxime article a t publi rcemment [Parazzini et al., 2009]. Il concerne les rsultats
du projet Europen EMFnEAR. Cent trente-quatre sujets jeunes ont t exposs pendant
20 min des ondes UMTS (1 947 MHz) et plusieurs paramtres auditifs ont t tests
immdiatement avant et aprs exposition : niveaux de seuil d'audition, DPOAEs,
suppression controlatrale des TEOAEs et potentiels voqus auditifs (PEAs). Un effet non
significatif sur le seuil daudition des hautes frquences aprs exposition a t retrouv,
alors que tous les autres paramtres sont comparables avant et aprs exposition. Les
auteurs concluent un probable artfact, mais que des tudes de rplication sont
ncessaires.
tude sur le systme vestibulaire:
En plus de ltude de [Bamiou et al., 2008] cite plus haut, une autre tude a port sur les
effets des ondes sur le systme vestibulaire. [Pau et al., 2005] ont explor la fonction
vestibulaire sur 13 sujets volontaires en utilisant la technique de vido-nystagmographie. Ils
ont soumis les sujets des ondes GSM (889,6 MHz, DAS de 1,9 W/kg) et ont ralis un
enregistrement des mouvements oculaires pendant 2 minutes. Aucun nystagmus nest
apparu, montrant que le systme vestibulaire nest pas stimul dans les conditions
dexprimentation utilises.
En rsum, parmi les 18 tudes ralises sur lhomme concernant les effets auditifs, 5
quipes retrouvent un effet aprs utilisation dun tlphone mobile partir dun certain
temps dexposition. Les mesures effectues par ces quipes portent essentiellement sur le
seuil daudition valu par des tests audiomtriques standards moins objectifs que les
enregistrements de potentiels voqus. Lorsquelles sont couples lanalyse des
potentiels voqus, ceux-ci ne montrent pas de diffrence entre les populations tudies.
De plus, certaines tudes se sont fondes sur le temps dutilisation dun tlphone mobile,
valu par le sujet, ce qui constitue une donne subjective. Les 13 autres tudes, utilisant
des donnes lectrophysiologiques plus fiables, nont pas mis en vidence de variation
dans le fonctionnement du systme auditif aprs exposition des radiofrquences dans la
gamme de la tlphonie mobile. La plupart de ces tudes prsentent cependant un
inconvnient majeur : elles comparent des donnes avant et aprs exposition des
radiofrquences (durant environ 10 min), et ne peuvent mettre en vidence que des effets
relatifs une exposition unique court terme. Elles nexcluent donc pas la possibilit
deffets dltres sur le systme auditif suite une exposition plus longue ou chronique.
Une seule quipe a effectu des recherches sur des rats, ce qui a permis de raliser une
exposition subchronique des niveaux de DAS trs levs allant jusqu 10 W/kg. Les 4
articles publis ne montrent aucune altration des fonctions auditives chez les rats aprs 4
semaines dexposition. De plus, aucune potentialisation de lototoxicit de la gentamycine
na t retrouve par la mme quipe.
Il est par ailleurs important de souligner que les 2 tudes multicentriques europennes
concernant les effets des tlphones mobiles sur laudition, publies respectivement en
2007 (concernant 169 sujets) et en 2009 (134 sujets), ne mettent en vidence aucune
variation dans les mesures auditives ralises par des tests objectifs.
Deux quipes ont tudi les effets des radiofrquences sur le systme vestibulaire ([Pau et
al., 2005] ; [Bamiou et al., 2008]) par des techniques de vido-nystagmographie. Aucune na
trouv deffet.
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En conclusion, il nexiste pas dargument permettant de conclure un effet dltre des
radiofrquences sur le systme auditif chez lhomme. Cependant, des tudes aprs
exposition chronique devraient tre envisages afin de prciser un ventuel risque long
terme.
4.4.1.11 Effets sur le systme oculaire
Bien que le systme oculaire ne soit pas une cible vidente des ondes mises par un
tlphone mobile, certains auteurs se sont intresss aux effets potentiels des
radiofrquences sur les yeux.
Huit articles ont t crits sur ce thme. Parmi eux, 3 sont rdigs en chinois ([Sun et al.,
2006a et 2006b] ; [Wu et al., 2008]). Deux tudes ont t ralises in vitro ([Dovrat et al.,
2005] ; [Zhou et al., 2008]). Trois articles rapportent des tudes humaines ([Balik et al.,
2005] ; [Schmid et al., 2005] ; [Irlenbusch et al., 2007]).
tudes in vitro :
[Dovrat et al., 2005] ont expos des cristallins provenant de veaux gs dun an un signal
continu (1 100 MHz, 50 min on, 10 min off pendant 8 jours, avec un DAS de 1,4 W/kg). Ils
ont ensuite ralis une tude microscopique tout au long de lexposition sur 20 cristallins
exposs en comparant leur structure celle de 20 cristallins tmoins. Les auteurs ont mis en
vidence des variations focales d'paisseur des cristallins exposs commenant 48 h aprs
exposition, maximales 9 jours, suivies dune rcupration. Cette tude ne fait mention
daucune dosimtrie.
[Zhou et al., 2008] ont ralis des cultures de cellules ganglionnaires rtiniennes provenant
de souriceaux nouveaux-ns. Les cellules ont t exposes un signal CW (2 450 MHz,
DAS de 10, 30, 60 mW/cm
2
) pendant 1 h. La morphologie cellulaire par observation
microscopique (microscope invers), le taux de survie par test au bleu trypan et lapoptose
par cytomtrie de flux aprs marquage par l'annexine V ont t valus. En comparant les
cellules exposes aux shams, des variations de la morphologie cellulaire (agrgation, taux
de fragmentation augment), une diminution de la survie cellulaire ainsi quune augmentation
du taux d'apoptose ont t constates dans les cellules exposes 30 et 60 mW/cm
2
et non
10 mW/cm
2
. Daprs les auteurs, les ondes continues sont susceptibles dentraner des
lsions des cellules ganglionnaires rtiniennes. Cependant la dosimtrie nest pas dcrite
alors que des effets thermiques peuvent provoquer les mmes types deffets.
tudes sur lhumain :
Une tude [Balik et al., 2005] a t effectue partir dun questionnaire portant sur des
effets oculaires potentiels (dformation de la vision, rougissement, larmoiement,
inflammation) chez des sujets utilisateurs dun tlphone mobile. Six cent quatre-vingt-
quinze sujets ont rpondu et une corrlation a t retrouve entre lexposition un tlphone
mobile et le larmoiement et linflammation des yeux, mais pas sur la dformation de la vision
et le rougissement. Cette tude prsente un biais car elle est fonde sur un questionnaire et
non sur des donnes objectives.
[Schmid et al., 2005] ont ralis 4 tests sur 58 sujets volontaires pour tudier les effets des
radiofrquences sur le cortex visuel : 1) un test de capacit de discrimination visuelle (Critical
Flicker et Fusion Frequency test), 2) un enregistrement de la perception concentre et cible
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et de l'attention slective dans une zone visuelle (Visual pursuit Test), 3) un test de
performances de perception optique et de vitesse de perception (Tachistoscopic Traffic Test
Mannheim) et 4) un test de seuil de sensibilit contraste (ComputVist system). Les sujets
ont t exposs des signaux UMTS (WCDMA) de 1 970 MHz avec plusieurs DAS : soit de
0,63 W/kg ou 0,37 W/kg selon la quantit de tissu crbral considre, soit un DAS plus
faible (1/10 de lautre valeur) et sham de 15 h 30 19 h 00 pendant 1 semaine. Aucune
diffrence dans les rsultats aux tests na t retrouve aprs comparaison des diffrentes
conditions. Le systme utilis a t bien dcrit, de mme que la dosimtrie.
[Irlenbusch et al., 2007] ont expos 33 sujets un signal GSM de 902,4 MHz pendant
30 minutes (DAS rtinien de 0,007 W/kg et de 0,003 W/kg). Ils ont tudi le seuil de
discrimination visuelle ou VDThr (visual discrimination threshold). Aucune diffrence
significative dans les rsultats obtenus na t note entre les expositions shams et les
expositions relles. Les auteurs concluent une absence deffet des GSM sur la rtine et le
cortex visuel.
En rsum sur les 5 articles tudis, les 2 articles raliss in vitro montrent des effets des
radiofrquences soit sur des cristallins de veaux [Dovrat et al., 2005], soit sur des cellules
ganglionnaires rtiniennes provenant de souriceaux nouveaux-ns [Zhou et al., 2008].
Cependant, ces deux tudes ne peuvent tre prises en compte du fait de labsence de
dosimtrie.
Concernant les tudes humaines, lune conclut de possibles effets oculaires de lutilisation
dun tlphone mobile sur le larmoiement et linflammation des yeux [Balik et al., 2005].
Cette conclusion est seulement tablie partir dun questionnaire rempli par les sujets
interrogs, sans apprciation de critre objectif. En revanche, les deux autres ne montrent
pas deffet sur la rtine et le cortex visuel en utilisant des paramtres objectifs ([Schmid et
al., 2005] ; [Irlenbusch et al., 2007]).
En conclusion, en condition non thermique, aucun effet oculaire objectif napparat aprs
exposition aux radiofrquences.
4.4.1.12 Effets sur le systme cardio-vasculaire
Le systme cardio-vasculaire est indispensable au bon fonctionnement des autres systmes
de lorganisme. Il est constitu de 3 lments : une pompe (le cur), un systme de canaux
(vaisseaux sanguins) et un liquide circulant (le sang). Les principales fonctions du systme
cardio-vasculaire sont :
lapport de loxygne et des nutriments aux cellules ;
llimination du CO
2
et des dchets mtaboliques ;
le transport des hormones ;
la rgulation de la temprature et du pH du corps ;
la prvention (partie immunitaire).
Les 5 articles tudis suivants concernent tous des tudes ralises chez lhumain
[Kantz et al., 2005] ont tudi les effets des radiofrquences sur les fonctions cardio-
vasculaires chez 50 volontaires issus de lUniversit de Stuttgart. Ils les ont exposs des
ondes allant de 5,8 110 GHz pendant 15 minutes. En fait, deux expositions de 15 minutes
spares de 15 minutes taient ralises en double aveugle : une exposition vritable et une
exposition sham. Ont t mesurs : le rythme cardiaque grce un ECG, la temprature de
la peau par un thermocouple, la conductance de la peau par des lectrodes, les pressions
systolique et diastolique par un appareil automatique. Les rsultats taient comparables
entre ceux obtenus avec une exposition vritable et ceux obtenus avec une exposition sham.
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Les auteurs concluent une absence deffet des micro-ondes allant de 5,8 110 GHz sur
les fonctions cardio-vasculaires. Cependant, ltude est incomplte : il ny a pas de
dosimtrie et le systme dexposition nest pas dcrit.
[Atlasz et al., 2006] ont compar deux mthodes pour tudier le rythme cardiaque (HR ou
heart rate) et sa variabilit (HRV pour HR variability) chez 35 jeunes adultes exposs ou non
des radiofrquences : la plthysmographie et lECG (lectrocardiogramme). La
plthysmographie est une mthode servant mesurer le flux sanguin qui peut tre utilise si
lECG nest pas ralisable (par exemple en cas dinterfrence avec certaines conditions
exprimentales). Les sujets ont t exposs pendant 10 minutes un signal GSM 900 mis
par un tlphone mobile. Les tmoins sont exposs avec un tlphone muni d'une charge
pour simuler les mmes conditions. Quatre mesures ont t effectues 0, 30, 50 et 70 min
aprs l'exposition et 150 pulsations individuelles analyses pour chaque section
exprimentale. Les rsultats nont montr aucune diffrence entre les rsultats obtenus par
plthysmographie et par l'ECG. Aucune diffrence non plus na t obtenue dans les valeurs
de HR ou de HRV entre le groupe expos et le groupe contrle. Les auteurs concluent que
la plthysmographie est une technique alternative lECG et que les radiofrquences nont
pas deffet sur la rgulation du rythme cardiaque chez des adultes jeunes.
[Nam et al., 2006] ont expos 42 sujets (dont 21 adolescents et 21 adultes) des ondes
CDMA 845 MHz pendant 15 et 30 minutes (DAS de 1,6 W/kg). Ils ont tudi les pressions
systolique et diastolique (prise automatique), les rythmes cardiaque et respiratoire par
plthysmographie, ainsi que la rsistance de la peau avec des lectrodes. Cette dernire est
mesure lectriquement entre deux points et diminue en cas dactivation des nerfs
sympathiques par augmentation de la sudation. Aucune diffrence entre les diffrents
paramtres tudis dans le groupe adulte na t constate entre les expositions relles et
les shams, ni de variation avec la dure de lexposition. En revanche, une diminution de la
rsistance de la peau a t observe chez les adolescents aprs exposition relle, associe
une corrlation avec la dure de lexposition. Le retour la normale seffectuait 10 minutes
aprs la fin de lexposition. Le mme rsultat a t retrouv chez les hommes adultes (11 au
total), mais pas chez les femmes. Les auteurs concluent que la rsistance de la peau est
sensible aux radiofrquences mises par les tlphones mobiles, avec une sensibilit accrue
chez les enfants et les hommes, mais que cette tude ncessite des rplications.
Une autre tude en double aveugle a concern 150 volontaires [Barker et al., 2007]. Les
sujets ont t exposs pendant 40 minutes des signaux GSM ou TETRA en double
aveugle. En fait, 6 sessions dexpositions taient effectues : modulation GSM, GSM CW,
GSM sham et la mme chose pour le signal de type TETRA. Trois paramtres ont t
considrs : les taux de catcholamines sanguines (adrnaline et noradrnaline) avant et
aprs exposition, le rythme cardiaque pendant lexposition, la pression artrielle pendant et
24 h post-exposition. Aucune diffrence significative entre les groupes concernant la
concentration en catcholamines, ni de variation dans le rythme cardiaque, ni de variation
dans la pression artrielle moyenne au cours de l'exposition ou pendant 24 h aprs
l'exposition na t observe. Les auteurs concluent quau vu de leurs rsultats ngatifs et au
vu de rsultats ngatifs galement de 2 autres tudes similaires, il nest pas ncessaire de
continuer tudier les modifications de la pression artrielle dues aux GSM ou aux TETRA.
[Parazzini et al., 2007c] ont ralis une tude sur 26 volontaires gs entre 21 et 28 ans afin
dtudier les effets des radiofrquences sur la variabilit du rythme cardiaque ou HRV (Heart
Rate Variability). Ils les ont exposs des ondes de type GSM 900 mises par un tlphone
mobile pendant 26 minutes. Ltude, effectue en double aveugle, comportait deux
expositions espaces de 24 h (une relle et une sham) et chaque exposition comprenait
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deux conditions pour tester le systme nerveux autonome : position allonge pendant
13 minutes (tonus vagal) versus position debout pendant 13 minutes (activation
sympathique) : protocole rest-to-stand . Un enregistrement ECG par Holter accompagnait
lexposition et lanalyse des rsultats tait effectue par deux mthodes : analyse en time
domain base sur l'intervalle RR et analyse en frequency domain base sur l'analyse
spectrale. La HRV est reste normale pendant les expositions sham et vritable. Au passage
debout, une bonne ractivit du systme nerveux autonome tait note, avec une
acclration du rythme cardiaque. De petites diffrences dans des paramtres trs prcis qui
correspondraient une lgre accentuation de l'activation sympathique ont t trouves.
D'aprs les auteurs, ces rsultats ne remettent pas en cause l'absence d'effet des
radiofrquences sur la variabilit du rythme cardiaque.
En rsum, 5 tudes concernent le systme cardio-vasculaire, toutes ralises chez
lhumain. Aucune ne met en vidence deffets des radiofrquences, que ce soit sur le
rythme cardiaque ([Kantz et al., 2005] ; [Atlasz et al., 2006] ; [Nam et al., 2006]), sur la
pression artrielle ([Barker et al., 2007] ; [Nam et al., 2006]) ou sur la variabilit du rythme
cardiaque ([Atlasz et al., 2006] ; [Parazzini et al., 2007c]).
Ltude de [Nam et al., 2006] a trouv des variations de la rsistance cutane induite par les
radiofrquences chez les adolescents et les hommes, mais pas chez les femmes. Une
tude avec un plus grand nombre de sujets pourrait tre rplique.
En conclusion, les tudes ralises sur lhumain montrent une absence deffet des
radiofrquences sur le systme cardio-vasculaire, en particulier sur la rgulation de la
pression artrielle et du rythme cardiaque.
4.4.1.13 Effets sur la mlatonine
La mlatonine, souvent dnomme hormone du sommeil, est surtout connue comme tant
l'hormone centrale de rgulation des rythmes chronobiologiques, et de pratiquement
l'ensemble des scrtions hormonales, que ce soit chez l'homme et chez tous les
mammifres, mais galement semble-t-il chez la plupart des espces animales complexes.
Cette neurohormone est synthtise partir d'un neurotransmetteur, la srotonine, qui
drive elle-mme du tryptophane, un acide amin essentiel. Elle est scrte par la glande
pinale (dans le cerveau) en rponse l'absence de lumire.
La mlatonine semble avoir de multiples fonctions, autres qu'hormonales chez l'homme et
les mammifres, en particulier comme antioxydant (capture des radicaux libres), participant
la dtoxification de l'organisme. Elle semble aussi jouer un rle important dans le systme
immunitaire.
Quatre tudes portant sur les effets des radiofrquences sur la mlatonine ont t trouves.
Les articles comprennent une revue [Touitou et al., 2006], 2 tudes effectues sur des
animaux : rats [Hata et al., 2005] ou hamsters [Lerchl et al., 2008], et une chez lhumain
[Wood et al., 2006]. Les 3 dernires publications sont dtailles ci-dessous selon un ordre
chronologique et alphabtique.
[Hata et al., 2005] ont ralis une tude in vivo sur 208 rats Sprague-Dawley (104 mles,
104 femelles) avec un protocole trs strict. Les rats ont dabord t habitus pendant 2
semaines au cycle light-dark ou LD (12:12). La priode lumire ( light ) durait de
20 h 00 8 h 00 (luminosit 400 lux), et la priode sombre de 8 h 00 20 h 00 (luminosit
infrieure 1 lux). Les rats ont ensuite t rpartis en 4 groupes de rats : exposs (64),
shams (64), contrles cage (64), contrles lumire (16). Les contrles lumire, soumis
400 lux le dernier jour, servent de contrles positifs. Lexposition est effectue au dbut de la
priode dark pendant 4 h (de 8 h 00 12 h 00) des ondes TDMA 1 439 MHz (DAS de
1,9 W/kg chez les mles, de 2 W/kg chez les femelles et de 7,5 W/kg dans le cerveau).
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Aprs rcupration 13 h 30 ou 18 h 00 du sang et de la glande pinale par dcapitation
(procdures ralises en lumire rouge infrieure 1 lux), une mesure des taux de
mlatonine et de srotonine est ralise par mthode radioimmunologique. Les niveaux de
mlatonine dans le srum et la glande pinale restent inchangs aprs exposition aux
radiofrquences aux 2 temps explors, alors que les contrles positifs montrent une
diminution significative du taux de mlatonine dans le srum et la glande pinale compar
aux 3 autres groupes. Le taux de srotonine ne change pas aprs exposition dans les 3
groupes, alors que dans le groupe contrle positif une augmentation de son taux dans le
srum et la glande pinale est constate. Les auteurs concluent quune exposition courte
bien au-del des valeurs limites na pas deffet sur la synthse de mlatonine et de
srotonine chez le rat dans les conditions exprimentales testes.
[Wood et al., 2006] ont expos 55 sujets volontaires (30 hommes et 25 femmes) un
tlphone mobile (30 minutes 895 MHz) environ 1 h avant lheure normale de leur coucher.
Les sujets ont particip 2 week-ends d'affile (avec 1 nuit pour lhabituation) pour raliser
une exposition relle et une sham effectues en double aveugle. La production de
mlatonine a t estime selon la concentration de son principal mtabolite : le 6-
sulphatoxymlatonine (aMT6s) par mthode radioimmunologique dans les urines, selon le
volume urinaire et la concentration de la cratinine. Le protocole incluait un recueil des
urines immdiatement aprs exposition (chantillon de 10 ml conserv), un enregistrement
du sommeil avec surveillance, un recueil des urines pendant la nuit et un rveil 6 h avec
recueil des urines (chantillon de 10 ml conserv des urines collectes pendant la nuit et au
matin). Aucune diffrence dans le volume des urines na t mise en vidence entre
lexposition sham et lexposition relle. La production totale de aMT6s est reste inchange
de mme que les productions avant le coucher et aprs le lever (si considres
sparment). En revanche, la production de aMT6s sest rvle diminue avant le coucher,
avec un ratio aMT6s sur cratinine diminu de manire significative en cas d'exposition
relle. Cette diffrente concerne 4 sujets (3 femmes et 1 homme) sur les 55 tests. Les
valeurs redeviennent non significatives si on enlve les 4 sujets rpondeurs . Daprs les
auteurs, un dlai dans la production de mlatonine chez les 4 individus est possible, mais un
artfact ne peut tre exclu.
Dans ltude de [Lerchl et al., 2008], 720 hamsters Djungarian mles adultes ont t utiliss
pour tester 3 types dondes : 383 (TETRA), 900 et 1 800 MHz (GSM). Lexposition a dur
24 h / jour pendant 60 jours un DAS corps entier de 0,08 W/kg. Les hamsters avaient t
habitus une photopriode 16 h ligh / 8 h dark (ou LD 16:8). Les animaux ont subi
une exposition relle ou une exposition sham (120 animaux pour chaque condition). Une
pese par semaine a t ralise et tous les 10 jours, 20 hamsters ont t castrs
unilatralement. En fin dexprimentation, les animaux ont t sacrifis la nuit (avec des
lunettes de vision de nuit). Le sang du tronc et la glande pinale ont t rcuprs et le
cerveau, le foie, les reins, et les testicules ont t pess. La mlatonine a t dose dans le
sang et la glande pinale par mthode radioimmunologique. Aucune variation de la
concentration de la mlatonine entre les animaux exposs et les shams na t constate,
que ce soit dans le srum ou dans la glande pinale. En revanche, une augmentation du
poids des hamsters, passagre 383 MHz, et durable 900 MHz a t observe, mais pas
1 800 MHz. Le poids des organes pess ne montrait pas de diffrence. Les auteurs
concluent que les radiofrquences nont pas deffet sur le taux de mlatonine, mais que des
effets sur le mtabolisme sont possibles et ncessitent des explorations supplmentaires.
En rsum, trois tudes seulement sont disponibles et ont t analyses. Aucune ne montre
un effet vident des radiofrquences sur le taux de mlatonine in vivo. Une tude [Wood et
al., 2006] a mis en vidence une diminution du taux de mlatonine avant le coucher juste
aprs une exposition de 30 minutes, sans que la production totale de mlatonine pendant la
nuit ne soit affecte. Cependant, cet effet na t retrouv que chez 4 sujets sur un total de
55 et ncessite un plus grand nombre de sujets tudis pour conclure ou non un artfact.
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En conclusion, le taux de mlatonine produit par des animaux ou par des sujets humains ne
semble pas varier aprs exposition aux radiofrquences.
4.4.1.14 Autres effets
Ce chapitre comprend des paragraphes qui nont pas pu tre classs dans les autres
chapitres, notamment concernant les effets sur la moelle osseuse, et les effets sur diverses
activits et/ou mcanismes cellulaires.
4.4.1.14.1 Effets sur la prolifration cellulaire
La prolifration cellulaire peut tre estime par comptage des cellules et lvaluation de la
viabilit cellulaire en comptant les cellules mortes par rapport aux cellules vivantes laide
dune coloration spcifique. Cest un paramtre couramment estim en parallle dautres
expriences dans de nombreuses tudes in vitro sans reprsenter un sujet en soi et aucun
effet des radiofrquences na ce jour t dmontr ce niveau.
Trois tudes in vitro nont port que sur la prolifration de cellules : une pour des bactries
[Aksoy et al., 2005], une sur des cellules dovaires de drosophiles [Panagopoulos et al.,
2007] et une sur la ligne cellulaire V79 [Pavicic et Trosic, 2008a]. Toutes ces tudes font
tat deffets des radiofrquences, mais aucune ne prsente de dosimtrie correcte.
En particulier, les deux premires utilisent un systme dexposition incorrect (tlphone
mobile) comme systme dexposition et ne seront pas dtailles ici.
[Pavicic et Trosic, 2008a] ont expos des cellules en culture pendant 1, 2 et 3 h deux
frquences (864 et 935 MHz) en onde continue avec des DAS de 0,08 W/kg et 0,12 W/kg.
La dosimtrie est faite par un calcul, sans mesure physique ni simulation numrique. Pour
les deux frquences, la viabilit est inchange, que les cellules aient t exposes 1, 2 ou
3 h ou pas exposes. La croissance cellulaire est estime chaque jour, par comptage des
colonies, pendant 7 jours aprs lexposition. Une diffrence minime, statistiquement
significative dans le sens d'une diminution de la croissance est observe aprs 72 h de
culture pour le temps dexposition 3 h 935 MHz et pour les temps dexposition 2 h et 3 h
864 MHz. Il ny a aucun changement sur tous les autres points de mesures par rapport au
contrle sham. Les auteurs en concluent qu'il y a un effet dpendant du temps d'exposition
et de la frquence et qu'il pourrait s'agir d'un effet ponctuel (effet fentre). Nanmoins, au vu
du caractre possiblement alatoire de cet effet et compte-tenu du fait que l'exprience n'a
t ralise qu'une seule fois, il est possible de mettre en doute la validit de cette
conclusion qui apparat trs prmature.
En rsum, 3 tudes in vitro concernent la prolifration de cellules. Elles utilisent des
bactries [Aksoy et al., 2005], des cellules dovaires de drosophiles [Panagopoulos et al.,
2007] et une ligne cellulaire [Pavicic et Trosic, 2008a].
Toutes ces tudes font tat deffets des radiofrquences, mais aucune ne prsente de