Almeida, C. e M.

Loureno Silva (1991) Aplicao de Anlise Multivariada ao Estudo da Hidroqumica de reas Diapricas Portuguesas Geolis, revista da Seco de Geologia Ec. e Aplicada, vol. V(1,2), p. 69-80.

GEOLIS - vol. v. Fasc. 1 (19911 89-80

APLICAO DE ANLISE MULTIVARIADA AO ESTUDO DA HIDROQUIMICA DE AREAS DIAPIRICAS PORTUGUESAS

C. Almeida [*], M. Loureno da Silva [*]

RESUMO As guas da maioria das nascentes termais, relacionadas com estruturas diapricas da Orla Ocidental, apresentam muitos aspectos comuns. A maioria provm da infiltrao em macios calcrios e adquire grande parte das suas caractersticas especificas apenas na parte final do seu percurso subterrneo. A anlise multivariada aplicada quele tipo de guas ajuda a evidenciar as relaes existentes entre as diferentes variveis e, simultaneamente, permite esboar um modelo dos fenmenos modificadores, responsveis pelas diferenciaes que se verificam. ABSTRACT Most of the thermal waters related with the diapiric structures of the Western Border have many aspects in common. A large part of those waters comes from infiltration in limestone massifs and only acquire most of the specific chemical properties at the last stage of their deep path. Multivariate analysis applied to that type of waters helps us to show the relationship between some of their properties and at the same time to sketch a model for the modifying phenomena wich are responsible for their differentiation.

1. INTRODUO No presente trabalho, aplicam-se duas tcnicas de anlise multivariada (AF e AC) a um conjunto de anlises de guas relacionadas com estruturas diapricas da Estremadura e Beira-Litoral com o objectivo de compreender melhor os mecanismos responsveis pelas diferentes fcies hidroqumicas que se podem observar naquele conjunto. A aplicao de tcnicas de anlise multivariada, nomeadamente a anlise factorial (AF) e anlise de correspondncias (AC) a dados hidroqumicos tem sido uma metodologia empregue por diversos autores pois oferece grandes vantagens em casos onde necessrio tratar grande nmero de atributos ou de indivduos. Efectivamente, ao contrrio de outras tcnicas grficas ou numricas, o emprego da AF no limitado pelo nmero de indivduos a comparar nem pelo nmero de variveis neles observadas. Outra vantagem, como referido por

DALTON & UPCHURCH (1978), resulta da possibilidade de se poder incorporar, na anlise, variveis de diferentes tipos, tais como concentraes de espcies qumicas, pH, temperatura, etc. Acresce, ainda, que na AF a varincia das espcies presentes em pequenas concentraes no abafada pela varincia das espcies presentes em concentraes muito maiores. No modelo que serve de base anlise factorial, admite-se a existncia de um conjunto de factores de variao, mutuamente independentes, com os quais se relacionam as variveis originais. Assim, a varincia total observada resulta da soma das varincias dos referidos factores acrescida das varincias individuais de cada varivel. Como o nmero de factores , em geral, mui to menor do que o nmero de variveis originais a interpretao dos dados fica simplificada quando

[*] Departamento de Geologia da FCUL Centro de Geologia da Universidade de Usboa (INIC). Bloco C2, 5 piso, Campo Grande, 1700 LISBOA.

-70se recorre AF. Obviamente que, ao reduzir o nmero de variveis, se perde uma parcela da Informao pois a varincia que reproduzida pelos factores seleccionados inferior varincia inicial. A AF pode ser encarada de dois modos diferentes: AF em modo R e AF em modo Q. A AF em modo R tem por objectivo investigar as interrelaes entre as variveis, derivando o seu nome do facto de se estudarem as referidas interrelaes a partir da matriz de correlaes. A AF em modo Q investiga as inter-relaes entre indivduos permitindo distinguir, num dado conjunto, tipos extremos, ou origens, identificar as composies desses tipos e calcular, para cada indivduo, a proporo atribuvel a cada origem. A AC foi desenvolvida inicialmente para o tratamento de dados na escala nominal, dispostos sob a forma de tabelas de contingncia. No entanto, a sua aplicao a variveis contnuas tem sido feito por diversos autores. Para efectuar a AC a matriz de dados transformada de modo que as observaes originais so substitudas por probabilidades condicionais o que implica a diviso de cada elemento de uma linha pela respectiva soma. Nesta transformao reside um dos aspectos mais difceis de justificar teoricamente, pois, na referida soma, podero ser includas variveis expressas em unidades diferentes ou de magnitudes muito dspares. Apesar disso os utilizadores continuam a empregar este tipo de anlise, dado que os resultados prticos obtidos, permitem superar, em parte, as insuficincias subjacentes. Assim, a transformao da matriz de dados encarada com um processo de proporcionalizao que permite que indivduos e variveis sejam dimensionados de forma equivalente quando se calculam os factores R e Q. No admira, por isso, que os resultados finais se assemelhem, de algum modo, aos que so obtidos atravs da anlise factorial simultnea modo R e modo Q. Desta forma, quando se faz uma projeco nos planos factoriais, possvel ver-se, no s as proximidades entre os indivduos, mas tambm a contribuio das variveis para cada eixo. Normalmente, a proximidade entre um grupo e uma varivel, ou grupo de variveis, indica que o factor subjacente s mesmas actuou de maneira mais intensa no referido grupo. Isto, no entanto, nem sempre verdadeiro. Alguns autores, por exemplo HILL (1974), propem mtodos para trabalhar com variveis contnuas de forma a torn-las apropriadas para serem tratadas pela AC. Um dos mtodos propostos o de classificar as observaes em classes discretas e substituir os dados originais pelas contagens correspondentes a cada classe. No entanto, essa transformao faz-se com considervel perda de informao e os resultados acabam por ser muito semelhantes aos que se

obtm usando os dados brutos pelo que, em geral, no se faz a referida transformao. De entre os exemplos de aplicao de tcnicas de anlise multivariada a dados de hidroqumica podem-se referir DALTON & UPCHURCH, 1978, BENAVENTE et al., 1981, ALMEIDA, 1985, CANDELA & PAWLOWSKY, 1987, MARCOS & MOLINA, 1987, RUIZ et al., 1987, USUNOFF & GUZMAN-GUZMAN, 1989, CARVALHO et al., 1990, MARQUES DA SILVA, 1990, etc. 2. ENQUADRAMENTO GEOLGICO As principais reas diapricas portuguesas situam-se, a Norte do Tejo, na Bordadura Ocidental Portuguesa (fig. 1). Esta unidade morfoestrutural resulta do preenchimento duma fossa tectnica Fossa Lusitnica - instalada no bordo oeste do Macio Hesprico. Esta fossa est relacionada com esforos distensivos associados abertura do Atlntico Central, possui orientao regional NESW e est delimitada por falhas normais, penetrativas ao nvel do soco (RIBEIRO et al., 1979). As camadas evaporticas que nela se depositaram durante o Hetangiano formam um complexo constitudo por margas, argilas salferas e gipsferas avermelhadas, com intercalaes de calcrios dolomticos. Posteriormente depositaram-se calcrios do Jurssico Mdio e calcrios e arenitos do Jurssico Superior. O espessamento das camadas supraevaporticas e, consequentemente, o aumento de peso, provocou o deslocamento lateral dos sedimentos evaporticos para a periferia da referida fossa, aflorando estes presentemente e, em geral, com forte inclinao. E frequente a ocorrncia de intruses de rochas bsicas as quais parecem estar associadas s falhas que controlam a gnese e a geometria das estruturas diapricas. A movimentao halocintica originou a formao de faixas evaporticas alongadas segundo a direco NNE-SSW onde esto situadas as nascentes estudadas neste trabalho. Os calcrios do Jurssico Mdio e Superior formam alguns macios relativamente importantes onde ocorre uma intensa carsificao. A infiltrao que se processa nestes macios alimenta algumas nascentes crsicas importantes e a maioria das nascentes termais situadas nos bordos das referidas estruturas diapricas. 3. AMOSTRAGEM E ANLISE A fim de se proceder anlise factorial foi elaborada uma matriz de dados (tabela I) com 27 indivduos e 11 variveis. Os pontos de gua 1 e 8 referem-se a nascentes ou captaes localizadas nas Caldas da Rainha (Fig. 1). O furo JK-2, embora de caractersticas muito distintas dos restantes pontos, foi mantido na presente anlise a ttulo comparativo. 0 ponto de gua Arnoia uma linebreak

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Fig. 1 Localizao da rea estudada

-72situada perto da Quinta das Janelas (bidos). Os pontos 16, 17, 19, 20 e 21 referem-se s nascentes e furos situados nas Termas dos Cucos (Torres Vedras). Os pontos 18 e 22 referem-se a uma nascente situada na margem do Rio Sizandro, perto daquelas termas e um poo situado perto da mesma. Os pontos 24 a 26 localizam-se no diapiro do Vimeiro e referem-se a duas nascentes e uma captao (furo) usada para engarrafamento. de mtodos analticos.
Tabela I

Para o ponto 27 (Serra de Bouro) foi utilizada uma anlise efectuada em 1915 por Charles Lepierre por no se dispr de outra mais recente. 4. RESULTADOS E DISCUSSO 4.1 Anlise Factorial Para a AF modo Q seleccionaram-se os trs linebreak

LOCALIZAO REF TEMP. pH CO2 HCO3 SO4 Piscina E. Piscina H. JK3 FA FB JK2 Arco Buvette Arnoia Qta Janela Salir N SP (C) SP (S) Piedade Fervena Cucos Q. Cucos F. Coxos Cucos M. Garagem Cucos V. Coxos Poo M. Real F. Frades F-5 (Vimeiro) F. St Isabel S. Bouro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 33.5 8.87 33.4 7.01 34.9 6.83 34.2 6.87 34.6 6.81 22.4 6.90 33.0 6.96 33.4 6.89 27.7 6.85 31.5 6.75 20.0 6.85 20.0 6.84 20.4 6.88 27.5 7.00 25.0 6.85 31.5 7.07 25.7 7.12 33.5 6.83 37.0 6.96 36.9 7.23 37.3 7.12 25.5 7.00 18.0 7.10 26.2 6.69 27.2 6.96 25.8 6.88 18.8 7.21 53 53 61 72 62 83 43 52 48 65 86 74 86 48 48 38 33 61 50 36 44 73 12 56 60 66 22

Cl

Na Ca Mg 274 279 269 266 277 148 264 290 215 326 159 169 163 144 144 161 150 174 156 165 147 150 617 175 120 117 634 57 58 80 61 58 37 58 60 46 63 46 32 27 31 32 41 34 41 40 44 36 36 51 95 33 35 113

316 594 994 662 306 619 984 655 304 624 1010 651 324 610 975 649 317 614 999 666 471 133 131 87 275 589 981 647 308 642 1055 680 372 427 936 621 295 778 567 371 423 167 828 530 418 160 810 520 417 171 759 494 382 186 1009 671 367 184 964 641 387 173 1451 941 379 161 1077 646 499 173 1171 661 374 211 1579 970 366 161 1595 1030 377 192 1555 997 546 160 856 589 121 1460 124 73 474 211 1508 866 443 76 246 158 449 81 246 165 104 1935 386 295

Na elaborao da matriz de dados foram usados valores mdios de anlises efectuadas entre 1980 e 1982. Algumas das espcies no foram determinadas com regularidade e por isso no so includas no presente estudo. Trata-se, em geral, de espcies presentes em concentraes reduzidas, pelo que no nos pareceu correcto completar os dados com anlises anteriores visto que apresentam, muitas vezes, variaes que podem resultar de mudana linebreak

primeiros factores, representando 99,96% da varincia total, os quais foram submetidos rotao VARIMAX. A projeco dos indivduos no plano factorial I-II permitiu escolher os que iriam constituir os polos da rotao oblqua, de acordo com o mtodo proposto por IMBRIE (1963). Efectuada esta, os factores foram normalizados e utilizados para projectar os indivduos num tringulo de vrtices FI, Fll, FIII (Fig. 2).

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Fig. 2 - Projeco dos scores normalizados, referentes aos trs primeiros factores.

Essa projeco permite verificar as relaes entre os diferentes tipos de guas em presena. Assim, verifica-se a grande homogeneidade no grupo de guas das Caldas da Rainha (pontos 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8) e a semelhana entre os grupos de Piedade-Fervena (pontos 14 e 15, Fonte dos Frades (ponto 24) e de Cucos (pontos 16, 17,19, 20 e 21). Arnoia (9) e Quinta das Janelas (10) embora geograficamente prximos ocupam posies muito distintas na projeco. As guas de Vimeiro (25) e Fonte Santa Isabel (26) aproximam-se da gua do ponto JK2 (6) situado nas Caldas da Rainha. Finalmente, as Serra de Bouro (27) e Monte Real (23) destacam-se das restantes aproximando-se do vrtice FIl. Tendo em conta o significado dos trs factores (Fig. 3) previsvel que as variveis bicarbonato, cloreto e sulfato sejam as que mais contribuem para a varincia das guas. Com efeito, as projeces num diagrama triangular, usando aquelas variveis, dispem-se de forma semelhante do grfico anterior. Pode admitir-se que as composies observadas sejam o resultado da mistura de trs tipos extremos: tipo bicarbonatado clcico (gua infiltrada nos macios

calcrios); cloretado sdico e sulfatado clcico. Em geral, predomina a mistura dos dois primeiros tipos. O grupo Monte Real - Serra de Bouro aquele que se apresenta mais afastado do primeiro tipo levando a admitir a possibilidade de mistura com guas no infiltradas em calcrios. Para esclarecer esta hiptese calculou-se o teor de carbono inorgnico dissolvido (CID) e fez-se a projeco dos valores correspondentes s diferentes amostras. Foram tambm projectados outros dois pontos de gua: um representativo de uma nascente crsica localizada na Serra dos Candeeiros e outro representativo de guas de formaes detrticas cretcicas. Este grfico (Fig. 4) mostra que os pontos correspondentes a Monte Real e Serra de Bouro ocupam uma posio intermdia entre aqueles dois ltimos o que parece confirmar a existncia de mistura de guas infiltradas em terrenos carbonatados e detrticos. As restantes guas tm todas um valor de CO2 superior ao da gua da nascente crsica. Assim, existem dois grupos fundamentais, que foram posteriormente modificados por dissoluo linebreak

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Fig. 3 projeco dos indivduos no tringulo de vrtices Bicarbonato-Cloreto-Sulfato.

de rochas evaporticas. Como a AF se deve aplicar apenas a conjuntos homogneos, sujeitos a processos semelhantes (JRESKOG et al., 1976) aplicou-se a AF modo R apenas ao conjunto de guas com teor elevado de CID. Foram, portanto, excludas desta anlise as guas de Monte Real e Serra de Bouro. Com esta nova matriz de dados foram calculadas as correlaes entre variveis. Os vectores prprios e valores prprios extrados da matriz de correlaes (tabela II) permitiram calcular os factores. Utilizaram-se os quatro primeiros factores visto que apenas a temperatura mostra uma varincia residual superior ao erro padro, estimado atravs da expresso 1/ n 1 (JRESKOG et al., op. cit). Assim, o quinto factor estaria ligado apenas quela varivel (factor nico). O factor I (Fig. 5) dominado fundamentalmente pelos ies clcio, sulfato e bicarbonato, opondo-se este ltimo aos dois primeiros. A temperatura e o io magnsio tm tambm um peso significativo, embora muito inferior aos primeiros.

Este factor est relacionado com a dissoluo de gesso e/ou anidrite. A oposio que se verifica entre o bicarbonato e as variveis, relaciona-se com a precipitao de calcite devido dissoluo de gesso. De facto, o aumento do io clcio resultante dessa dissoluo, provoca sobressaturao de calcite, podendo levar precipitao daquele mineral. O factor II dominado, fundamentalmente, pelos ies cloreto e sdio. O CO2 e o pH esto representados neste factor, embora com peso reduzido. Uma interpretao desta associao pode ser a seguinte: a dissoluo de cloreto de sdio (halite) faz baixar o grau de saturao de calcite, devido ao aumento da fora inica e, consequentemente, ao efeito inibidor, ou moderador, na precipitao daquele mineral. Esse efeito iria atenuar os fenmenos resultantes daquela precipitao que seriam a descida de pH e aumento de CO2, da resultando uma correlao positiva entre o pH e NaCI e negativa com o CO2. Na figura 6 encontram-se projectados os pontos representativos das amostras no plano factorial FI-FIl.

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Fig. 4 Valores do Carbono Inorgnico Dissolvido (CID) das amostras. A Nascente Crsica, B Furo em Arenitos.

O factor III (Fig. 6) evidencia uma oposio entre o pH e os ies clcio e magnsio. Este factor dever estar relacionado com o processo de dissoluo de carbonatos e, portanto, com as condies iniciais verificadas durante a infiltrao nos macios calcrios.
Tabela II Vectores prprios. Tp pH C02 Bic Sulf Cl Na Ca Mg 0.415 0.036 -0.286 -0.397 0.381 0.310 0.326 0.376 0.314 0.126 0.469 -0.365 0.143 -0.360 0.376 0.375 -0.365 -0.258 -0.123 -0.468 0.197 0.413 -0.162 0.405 0.334 -0.105 0.493 0.177 0.135 0.769 -0.001 0.122 0.220 0.290 0.169 -0.428

Valores prprios 3.977 2.850 1.074 0.391 0.361 0.228 0.108 0.010 0.003

Percent. Percent. acum. 44.2 31.7 11.9 4.3 4.0 2.5 1.2 0.1 0.0 44.2 75.9 87.8 92.1 96.1 98.7 99.9 100.0 100.0

O factor IV dominado pela posio CO2 e bicarbonato contra a temperatura e pH. A projeco deste factor contra o CID (Fig. 7) revela que, embora a correlao entre as duas variveis no seja, em geral, muito elevada (r=0.442) ela significativa ao nvel de =0.05. Da que se possa interpretar este factor como estando relacionado com os fenmenos que originaram o aumento do CID.

J atrs foi referido que o CID das guas em estudo sempre superior ao das guas dos macios calcrios. Aceitando a hiptese da zona de carga das nascentes se situar nos referidos macios, o enriquecimento em CID dever ser atribudo a processos hidrogeoqumicos verificados durante o trajecto entre as referidas zonas de recarga e as zonas de emergncia. A hiptese mais provvel a dissoluo de carbonatos, provocada por fornecimento de CO2. A entrada de CO2, no sistema, transmitiria nova agressividade gua, em relao calcite, havendo por isso aumento do CID devido a duas origens. Para explicar a origem do CO2 podem-se avanar vrias hipteses: - reduo de sulfatos por matria orgnica, traduzida pela equao (STUMM & MORGAN, 1976): SO 2- + 2 H + + 2 CH 2 O = 2 CO 2 + H 2S + 2 H 2 O 4 Tendo em conta a concentrao, nas guas estudadas, das espcies que intervm nesta reaco verifica-se que a mesma termodinamicamente possvel. No entanto, a matria orgnica presente nas guas de infiltrao apenas chegaria para fornecer uma pequena quantidade de CO2. tambm possvel, a reduo de sulfatos quer pela matria orgnica existente nas rochas atravessadas durante o percurso das guas quer por metano (DAZY et al., 1982):
SO 2- + CH 4 + 2 H + = CO 2 + H 2S + 2 H 2 O 4 A dificuldade maior da hiptese de reduo sulfatos reside na quantidade, relativamente presente nas guas. modesta, de H2S Considerando dados disponveis sobre as espcies linebreak

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Fig. 5 Loadings das variveis nos 4 primeiros factores, modos R.

H2S e HS- pode concluir-se que apenas no grupo das Caldas da Rainha a reduo de sulfatos, segundo as equaes acima, seria quase suficiente para explicar o aumento de CID. Conclui-se, portanto, que, embora este fenmeno possa contribuir para o aumento do CID, ter que existir ainda outra origem para o CO2, sendo a mais provvel a incarbonizao de lignitos. Esta d-se segundo a reaco (FREEZE & CHERRY, 1979) Cn H 2 O n/2 CO 2 + 1/ 2 Cn H 2n+2 FOSTER (1950) atribui quela origem o elevado teor de bicarbonato das guas das plancies costeiras americanas do Golfo do Atlntico. A autora verificou experimentalmente que a gua posta em contacto com 5g de lignito e 1 g de calcite adquiria, passados catorze dias, 410 mg/L de HCO3 e 124 mg/L de Ca2+. Dado que se conhece a existncia de lignitos, betume e mesmo, petrleo, nas formaes carbonatadas jurssicas da regio, pode admitir-se este processo responsvel pelo aumento de CID verificado. 4.2 Anlise de Correspondncias Para realizar a AC utilizou-se a matriz completa, 27 indivduos, tendo-se seleccionado os trs primeiros factores os quais representam cerca de 99% (78.95% + 19.65% + 0.61%) da varincia

total. Para efectuar, os clculos recorreu-se ao programa CORSPOND (CARR, 1990). Os factores correspondentes s variveis e aos indivduos constam da tabela III. A projeco no plano factorial I, II mostra que as variveis definem trs polos principais (Fig. 8): - um, centrado nas variveis CI/Na, que aparecem sobrepostos na projeco, o que resulta da sua elevada correlao; - um centrado no sulfato; - um terceiro relacionado com as variveis bicarbonato, CO2 e pH. Em termos hidrogeoqumicos, podemos relacionar aquelas variveis com os vrios processos envolvidos; - processos relacionados com a dissoluo de carbonatos (Bicarbonato, CO2, pH); - dissoluo de gesso (e/ou anidrite); - dissoluo de sal-gema. Os caties Ca e Mg ocupam uma posio intermdia entre o polo definido pelo sulfato e o polo bicarbonato, CO2, pH. Isto resulta do facto de ambos os caties serem influenciados quer pelo processos de dissoluo de carbonatos quer pela dissoluo de gesso. Esta ltima influencia o clcio directamente e o magnsio indirectamente (desdolomitizao). Este ltimo processo ser menos importante no controlo da concentrao do Mg e por isso a sua projeco aparece mais linebreak

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Fig. 6 Projeco dos indivduos no plano factorial F I F II, modo R.

Fig 7 Projeco dos indivduos no plano CID Factor I.

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Fig. 8 Projeco das variveis e indivduos no plano F I F II da anlise de correspondncias.

prxima do polo bicarbonato. A projeco dos pontos de gua revela a existncia de dois grupos com caractersticas diferentes da maioria, que se projecta quase toda, no quarto quadrante.
Tabela III Factores correspondentes s variveis e indivduos.

EIGENVALUE SUMMARY EIGENVALUE PERCENT VARIATION

FACTORS FOR ATTRIBUTES IDEN TP pH CO BI SO Cl Na Ca Mg FACTORS: -0.0858 -0.0197 -0.1636 -0.2414 0.8860 -0.2721 -0.2548 0.4960 0.1931 1 TO NUMFAC -0.1900 -0.3074 -0.5263 -0.4628 0.0644 0.1411 0.1368 -0.1144 -0.1418 -0.0043 0.0416 -0.1344 0.0163 -0.0160 0.0038 -0.0056 0.0703 -0.1652

-79geogrfica da emergncia, com algumas excepes. As guas do grupo das Caldas da Rainha definem um conjunto muito homogneo, o grupo dos Cucos alinha-se segundo uma mancha que se estende entre os polos CI/Na e bicarbonato, o que indica uma srie evolutiva indo desde o tipo menos modificado, cuja composio se aproxima do grupo dos Cucos e pontos 9 e 10 (Arnoia e Quinta da Janela). Algumas amostras, apesar da proximidade geogrfica da ocorrncia, apresentam composies distintas como, por exemplo, o ponto 24 (Fonte Frades) cuja composio se aproxima do grupo dos Cucos e pontos 9 e 10 (Arnoia e Quinta da Janela). 5. CONCLUSES A anlise factorial em modo Q permitiu destacar a existncia de dois grandes grupos de guas: as que possuem CID elevado, correspondente s que provm da infiltrao em macios calcrios e as que tm baixo teor em CID, que devero resultar da mistura de guas do primeiro tipo com outras infiltradas, provavelmente, em arenitos. A AF modo R aplicada apenas ao primeiro grupo mostra que os factores mais importantes de diferenciao se relacionam com a dissoluo de gesso (primeiro factor) e de sal gema (segundo factor). A estes dois factores, que correspondem a modificaes sofridas na fase final do percurso das guas, seguem-se em importncia outros dois que se interpretam com estando relacionados com as condies iniciais de aquisio de sais e com modificaes sofridas, em profundidade, devido presena de substncias orgnicas responsveis pelo acentuado aumento de CID. A AC mostra a existncia de trs processos fundamentais: um, nas variveis CI/Na, atribuvel dissoluo de sal-gema; um centrado no sulfato, relacionado com a dissoluo de gesso e um terceiro relacionado com os processos ocorrentes durante a infiltrao, centrado nas variveis bicarbonato, CO2 e pH. As amostras formam trs grupos principais, diferenciados pela intensidade de actuao dos trs processos referidos. Assim, um grupo (Monte Real e Serra de Bouro) seria influenciado fundamentalmente pela dissoluo de gesso. As guas do segundo grupo (JK2, F5, St Isabel) correspondem ao tipo menos afectado pela dissoluo de evaporitos, logo mais prximo da composio caracterstica de aquferos carbonatados. As restantes guas aparecem, em geral, agrupadas de acordo com a proximidade geogrfica da emergncia, destacando-se o grupo das Caldas da Rainha, pela sua homogeneidade e o grupo dos Cucos representado por vrios termos de uma srie evolutiva.

FACTORS FOR INDIVIDUALS IDEN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 24 25 26 27 23 FACTORS: 0.1104 0.1343 0.1277 0.1210 0.1202 0.0227 0.1216 0.1287 -0.0161 0.4791 -0.2422 -0.2415 -0.2230 -0.2761 -0.2661 -0.3472 -0.2999 -0.2991 -0.3346 -0.3687 -0.3525 -0.2833 -0.3076 -0.1801 -0.1783 1.1837 1.3881 1 TO NUMFAC 0.0713 0.0759 0.0765 0.0456 0.0653 -1.0170 0.1066 0.0916 0.0145 -0.0798 -0.1430 -0.1361 -0.1711 0.0288 0.0237 0.1588 0.0522 -0.0488 0.1814 0.2024 0.1862 -0.2015 0.0737 -0.7785 -0.7808 0.0842 -0.0443 -0.0126 -0.0159 -0.0346 -0.0475 -0.0255 -0.0264 -0.0137 -0.0121 0.0055 -0.0393 -0.0397 0.0157 -0.0020 0.0222 0.0189 0.0284 0.0510 0.0337 0.0086 0.0262 0.0162 0.0142 -0.0430 0.0266 -0.0046 -0.0484 0.1315

Os referidos grupos so constitudos pelos pontos 27, 23 (Serra de Bouro e Monte Real), que se relacionam com o polo sulfato e 25/26, 6 (F5, F. St Isabel e JK2) que se relacionam com o polo bicarbonato. A composio das guas do primeiro grupo seria influenciada pela dissoluo de gesso. As guas do segundo grupo correspondem ao tipo menos afectado pela dissoluo de evaporitos, logo mais prxima da composio caracterstica de aquferos carbonatados. As restantes guas aparecem, em geral, agrupadas de acordo com a proximidade

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