Relatrio de Extrao Acido-Base

Turma: PGM 241 Professora: Lvia Tenrio Matria: Qumica Orgnica II Componentes: Erika Sondermann Ingra Martins Victor Guilherme

MINISTRIO DA EDUCAO SECRETARIA DE EDUCAO PROFISSIONAL E TECNOLGICA Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Rio de Janeiro Campus Duque de Caxias

1. INTRODUO TERICA: Muitas das reaes que ocorrem na qumica orgnica so reaes cido-base, ou envolvem uma reao cido-base em algum estgio. Reaes cidos-base nos fornecem uma ilustrao do papel importante que os solventes exercem nas reaes qumicas. A chamada extrao atravs de reaes cidobase, se baseia na diferena de solubilidade em meio cido e meio bsico dos componentes a serem separados. Aps realizar a reao cido-base, utiliza-se a extrao por solvente para separar o composto qumico de interesse. Podemos dizer que a separao trata de isolar um ou mais componentes de uma mistura, utilizando alguma propriedade diferente que as substncias presentes na mistura possuem entre si. A identificao trata do reconhecimento qumico da substncia isolada, buscando caracterizar esta espcie sob o ponto de vista da sua natureza qumica. A quantificao procura determinar, em termos relativos, qual a quantidade desta substncia na mistura. Na extrao cido-Base de um remdio chamado Cibalena separou-se:

Cafena

Acido acetilsaliclico

Paracetamol

2. OBJETIVOS: Este experimento teve por objetivo a separao dos princpios ativos presentes em um analgsico utilizando o mtodo de separao por extrao, baseado nas diferentes caractersticas cido-base de seus constituintes: cido acetilsaliclico, paracetamol e cafena.

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3. MATERIAIS E REAGENTES MATERIAIS Papel de filtro Funil de separao 2 Bqueres de 50mL Basto de Vidro Pistilo Funil de vidro Proveta de 25 mL REAGENTES Cibalena Diclorometano (CH2CL2) Bicarbonato de Srio (NaHCO3) cido Clordrico (HCl) 37% e 10% Hidrxido de Potssio (KOH) 10% Hidrxido de Sdio (NaOH) 5. RESULTADOS E DISCUSSES: Ao adicionar 12 comprimidos de cibalena triturados e transferidos para um Becher de 50 mL e dissolveu-se em 15 mL de CH2Cl2, notou-se tambm que o diclorometano apresenta uma tendncia a evaporar causando assim a queda da temperatura. Logo aps filtrou-se a mistura em um funil de separao e sobre a soluo contida no funil, adicionou-se 10 mL da soluo saturada de NaHCO3 e foi constatado o aparecimento de uma bifase, a superior era a fase aquosa e a inferior a fase orgnica. Ento se separou a fase orgnica da fase aquosa. Momentos depois foi adicionado a fase aquosa HCl 37 % para observar-se a precipitao do cido acetilsaliclico e observou-se que antes mesmo de se adicionar o HCl a fase aquosa j demonstrava um principio de precipitao . O acido acetilsaliclico sofreu uma desprotonao. Ao adicionar o HCl, primeiramente ele reagiu com o bicarbonato de sdio e essa reao liberou gs carbnico, pois houve uma neutralizao do bicarbonato. A base conjugada do acido acetilsalislico reagiu com o acido clordrico causando a formao do cido acetilsaliclico. REAO:

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Aps a formao deste acido, transferiu-se novamente a fase orgnica para o funil de separao e adicionou-se 10mL de KOH 10 % acarretando novamente em um aparecimento de outra bifase, sendo que a superior apresentou uma colorao azulado incomum para a pratica possivelmente devido a contaminao da vidraria. Ao separa-se novamente as fases, a nova fase orgnica recolhida do frasco continha cafena e a fase aquosa continha a base conjugada do paracetamol, ento se adicionou HCl 37% em pequena pores para neutralizar a fase aquosa constatando assim a precipitao do paracetamol. Colocou-se a soluo orgnica do funil de separao e adicionou-se 10 mL de HCL 10 % ocorreu novamente uma diviso de fases e retirando-se a fase aquosa, neutralizou-se 11 mL de KOH observando-se assim uma pequena precipitao da cafena. REAO:

6. . CONCLUSO: Conclui-se que a partir destes procedimentos, possvel pelo mtodo cido-base realizar a extrao das substncias. Este experimento foi realizado com xito, onde obteve-se o cido acetilsaliclico (AAS), paracetamol e cafena. 7. BIBLIOGRAFIA: SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.. Qumica Orgnica. 7. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002. 2 v.