Laura Mesa código: 61199

Adriana Bautista Ortiz código: 63070

Oligoastenoterazoospermia

Esta es una enfermedad que afecta el 30% de los hombres, produciendo

infertilidad y se trata de una alteración causada por diferentes factores, que
miden la calidad del semen.
Se han realizado diversos estudios y se sabe que de un 100% el 30 % el
padece de OAT, y el 70% no posee ninguna alteración en las concentraciones
del esperma.
El volumen del semen, la movilidad del esperma y la concentración decrecen
desde los 22 años hasta los 80 pero este no evidencia un límite.
Las causas principales de la infertilidad masculina pueden estar asociadas a
muchas cosas como por ejemplo:
• Trastornos del esperma
Los problemas relacionados con la producción y la maduración del esperma
son las causas más comunes de la infertilidad masculina. El esperma puede
ser inmaduro, tener una forma anormal o ser incapaz de moverse
adecuadamente. O también puede ser que el esperma normal se produzca en
cantidades anormalmente bajas (oligospermia) o aparentemente no se
produzca (azoopermia).
Muchas condiciones diferentes pueden causar este problema, incluyendo las
siguientes:
Enfermedades infecciosas o condiciones inflamatorias, como el virus de las
paperas.
Enfermedades hormonales o endocrinológicas, como el síndrome de Kallman o
un problema pituitario.
Trastornos inmunológicos en los cuales algunos hombres producen anticuerpos
contra su propio esperma.
Factores ambientales y de estilo de vida.
Enfermedades genéticas (la mayoría se asocian con anomalías del esperma,
ya sea directa o indirectamente): Es importante entender que los hombres con
problemas genéticos que causan infertilidad, como la supresión en el
cromosoma Y, pueden transmitirles este problema a sus hijos varones, quienes
también serán infértiles si eligen usar su propio esperma para lograr un
embarazo.

Anomalías anatómicas

Las obstrucciones del tracto genital pueden causar infertilidad al bloquear

parcial o totalmente el flujo del líquido seminal. Algunas de estas anomalías
pueden ser de origen congénito (presentes al nacer) o el resultado de un
defecto genético. Otras podrían ocurrir debido a una infección o inflamación del
tracto urogenital, una cirugía que dejó cicatriz en el tracto genital o por la
presencia de venas varicosas en el escroto (varicoceles).

Síndrome de inmovilidad ciliar

En esta condición el recuento de esperma es normal, pero los espermatozoos

no tienen movilidad como sucede en el síndrome de Kartagener, un trastorno
hereditario.

Supresiones mitocondriales

Las mitocondrias son las estructuras de la célula responsables de la producción

de energía. En realidad hay un conjunto de genes en la mitocondria, separados
del conjunto de cromosomas normales contenido en el núcleo. Recientemente
se ha descubierto que estos genes, cuando se alteran o se suprimen, pueden
afectar a la salud de la persona o causar infertilidad, o ambas.

Enfermedad del hígado, enfermedad renal o tratamiento de los trastornos

convulsivos.

Otros factores
Pueden surgir otros factores debido a la descarga defectuosa del esperma en
el tracto genital femenino, que podría ser causada por impotencia o por
eyaculación

Fibrosis quística condición hereditaria que por lo general afecta a los pulmones
y al páncreas, pero también puede presentarse como una causa de la
infertilidad con o sin problemas leves del seno. La mayoría de los hombres que
tienen fibrosis quística tienen azoospermia obstructiva, porque nacieron sin
conductos deferentes. Las bajas concentraciones del antígeno prostático en el
semen, (acido prostático fosfatasa), es relacionado con la astenospermia
incrementando la viscosidad y osmolaridad del plasma seminal.

Se ha llegado a pensar que la oligoastenoteratozoospermia, es dada por

agentes infecciosos como: la ( Clamydia Trichomona) CT ,puesto que algunos
estudios dicen que la prevalencia asintomática de CT, es aproximadamente del
20% en hombres con iOAT, otros consideran que el CT, es causante del iOAT,
la prevalencia del CT en iOAT y un sujeto fértil es similar, aproximadamente un
5%. Se han desarrollado diferentes técnicas de detección han entregado
explicaciones para estas diferencias.
Pero resultados de análisis seminales, incluyendo análisis de antiesperma y
aun análisis de anticuerpos que desde muchos parámetros funcionales el papel
de la infección por CT que causa infertilidad es aun inconcluso.
Otros microorganismos como el herpes virus, y adenovirus, han sido
relacionados a OAT y es significativo a Leukospermia.
En el genoma, el represor del cromosoma y aberraciones o daños en este, en
el cromosoma y son raramente encontradas con pacientes iOAT. (1% al 3%).
De 11955 lugares investigados, 1268 se transcribieron en células
germinadoras, durante el transcurso de la gametogenesis, 200 de estos genes
son de gran importancia para el desarrollo de la germinación de las células
masculinas.
Un gen que representa 3 características se considera como una herramienta
para codificar el iOAT:
• Puede estar expresado específicamente en la línea celular germinal.
• Se ha encontrado que tiene un papel especial en la espermatogenesis
 • Este puede alterar la expresión asociada con iOAT.

Las alteraciones mitocondriales en astenospermia, el potencial mitocondrial y el

ADN se ven afectados, este tipo de alteraciones son muy similares y pueden
llegar a producir un daño o muerte de las células del esperma.

Los contaminantes ambientales, son un problema de discusión ya que puesto

que se activan componentes y materiales de origen industrial, se presenta un
declive en la concentración del esperma, su movilidad y su viscosidad.