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DOCUMENTO No : 001

TINGO MARIA MEDICAL CENTER

REVISION No PAGINA

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FECHA ORIGINAL : FECHA REVISION : PROCEDIMIENTO:

INSTRUMENTACION INVENTARIO

ESTRUCTURA PROCEDIMIENTOS

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

ALCANCE OBJETIVOS DOCUMENTOS O NORMAS DE REFERENCIA DEFINICIONES RESPONSABILIDADES DESCRIPCIN DEL PROCESO CONTROL DE CALIDAD PLAN DE CONTINGENCIAS: URGENCIAS - EMERGENCIAS ANEXOS REGISTROS

RESPNSABLE POR LA ELABORACION:

FIRMA

FECHA:

RESPONSABLE POR EL DOCUMENTO:

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REVISADO POR:

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APROBADO POR:

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1.

ALCANCE

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Los analistas del laboratorio no pueden llegar nunca a suplantar la labor del mdico; por lo que, es un medio auxiliar que hace que los datos del laboratorio suministrados sean completados por la exploracin clnica al paciente. El Tcnico Especialista de Laboratorio (TEL) forma parte de un conjunto, en el cual est integrado dentro del personal sanitario, lo que le llevar a asumir una responsabilidad de coordinar su saber hacer con el resto de los profesionales del mismo. El TEL puede desarrollar sus conocimientos en todo tipo de laboratorio, ya sea general como, por ejemplo, anlisis clnicos o especficos, como los de bioqumica, microbiologa, etc. Tanto en un hospital como en un centro de primaria, existen laboratorios generales, los cuales dependen del servicio de enfermera y realizan sus funciones bajo la supervisin facultativa. 2. OBJETIVOS Los objetivos mediante los cuales se concretaran las finalidades del presente reglamento son Facilitar el desarrollo de las actividades en el rea del laboratorio.

Usar de modo racional las unidades del laboratorio, e instrumentos de trabajo (equipos, material y reactivos). Proteger su funcionalidad y buen estado de ellos.

Evitar la mala utilizacin y dao prematuro de los equipos por desconociendo de su manejo. Obtener mejor desempeo y mayor produccin. Trabajar con todos los estndares de calidad.

3.

DOCUMENTOS O NORMAS DE REFERENCIA Manual del Tcnico Superior de Laboratorio de Anlisis Clnicos, Mdulo I, Ed. MAD. Manual del Tcnico Superior de Laboratorio de Anlisis Clnicos, Mdulo II, Ed. MAD.

4.

DEFINICIONES

Mesa: Su parte superior debe ser fcil de lavar y limpiar por si fuera manchada o contaminada por productos sospechosos. Taburete o Silla Regulable: Adaptable a las circunstancias variables del trabajo.

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Vitrina: Con su llave, para conservar los productos. Armario: Conservar y clasificar las preparaciones, documentos, objetos frgiles, etc. Divn o Mesa de Reconocimiento: Necesaria para practicar, en buenas condiciones, extracciones y punciones. De forma general, tanto para muebles como el suelo o las paredes, suprimiremos todo adorno y objeto intil.

Material de Vidrio: ste se caracteriza por tener una resistencia qumica alta frente al agua, cidos y bases. Pero, todos los vidrios pueden utilizarse en el laboratorio? No, slo aquellos que estn caracterizados por su resistencia qumica, mecnica (se puede realizar fuerza sobre ellos) y trmica (aguantan cambios de temperatura). Dichos materiales no pueden someterse ni a cambios bruscos de temperaturas ni de presin.

Material de Plstico: Se caracteriza por ser resistente a la rotura pero, el inconveniente es que, pueden ser atacados por disolventes orgnicos, cidos y bases fuertes. Tenemos dos tipos: Uso mltiple: Probetas, matraces, etc. 2) Mono uso: Pipetas Pasteur, placas de Petri, etc.

Material de Porcelana: Este tipo de material es poco usado en los laboratorios, a excepcin de cuando tengan que soportar altas temperaturas. El material de porcelana que se usa en el laboratorio es el que est vidriado en el centro, lo cual hace que las partculas no se adhieran a sus paredes.

5.

RESPONSABILIDADES

El personal de los laboratorios es responsable de cumplir con las disposiciones establecidas en el presente documento. La aplicacin de los conceptos y criterios establecidos en el presente documento es responsabilidad del Director (o quien haga sus veces) de la institucin a la cual pertenece cada laboratorio biomdico, de ensayo o clnico.

6.

DESCRIPCIN DEL PROCESO 1. Cada objeto, caja y frasco debe llevar una etiqueta que lo identifique, ya sea con nomenclatura propia o de fbrica. En la etiqueta, tambin, debe aparecer el contenido y, principalmente, sus caractersticas especiales porque pueden ser corrosivos, peligrosos,; a fin de cuenta, perjudiciales para la salud del tcnico y/o trabajadores del laboratorio. 2. En el laboratorio debe haber una limpieza impecable y todo tiene que estar perfectamente conservado. Algunos lquidos, colorantes en especial, deben estar protegidos de la luz y de la humedad. 3. Por ltimo, todo lo defectuoso deber ser reparado, en el caso de los instrumentos, y puestos

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de nuevo a disposicin. En el caso de soluciones alteradas, por ejemplo, deben ser eliminadas 7. CONTROL DE CALIDAD Una continua actualizacin, de instrumentos y mtodos analticos, es necesaria para el diagnstico, seguimiento o tratamiento de las enfermedades.

Aspectos muy singulares en el laboratorio clnico son los sistemas de informacin del laboratorio, la automatizacin instrumental y la robotizacin.

8.

PLAN DE CONTINGENCIAS: URGENCIAS - EMERGENCIAS Todo accidente, sin importar su magnitud, debe ser notificado. Dicha notificacin permite:

Optimizar la atencin al accidentado. Realizar un seguimiento de las consecuencias. Estudiar medidas tendientes a evitar la repeticin.

Heridas punzantes, cortantes y abrasivas Debe quitarse la ropa protectora, lavarse manos y zona afectada con abundante agua y jabn. Se desinfecta y se consulta al mdico responsable sobre el procedimiento por seguir, teniendo en cuenta la sustancia o el agente manipulado. Se debe llenar la ficha nica de accidentes de trabajo

Ingestin accidental La persona debe ser trasladada al servicio mdico ms cercano despus de quitarle la ropa protectora. Se informa al mdico sobre el material ingerido y se sigue sus consejos.

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9.

ANEXOS REGISTROS

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Fig. 7 Material e Instrumentos del Laboratorio