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Resumen En esta practica se trata de observar el efecto que tiene sobre la velocidad de reaccin, cada uno de los factores

de superficie de contacto, concentracin y temperatura; explicar el efecto de que produce un catalizador en una reaccin qumica as como determinar la energa de activacin. En el experimento de superficie de contacto se toman los tiempos de reaccin de una pastilla efervescente entera, a la mitad, en cuartos y pulverizada; mientras que en el experimento de concentraciones se obtuvo V media = -3.58*10-3; en el tercer experimento por otro lado se obtuvo una m = 8534.38 y b = -21.53 y una Ea=16987.81 cal; y por ultimo se miden los tiempos de reaccin con el efecto de un catalizador. Objetivos generales 1. Observar el efecto que tiene sobre la velocidad de reaccin, cada uno de los factores siguientes: superficie de contacto, concentracin y temperatura. 2. Explicar el efecto que produce la presencia de un catalizador en una reaccin qumica. 3. Determinar el valor de la energa de activacin para una reaccin. OBJETIVOS PARTICULARES 1. Poder manejar una pipeta casi a la perfeccin. 2. Saber cuando se requiere utilizar la cmara de absorcin. Introduccin CINTICA QUMICA. Es aquella rama de la fsico-qumica que estudia la velocidad de las reacciones y sus mecanismos. La cintica complementa a la termodinmica al proporcionar informacin de la velocidad y mecanismos de transformacin de reactivos en productos. La velocidad de una reaccin depende de lanaturaleza de las sustancias, temperatura y concentracin de los reactivos. Un incremento de temperatura produce casi invariablemente un aumento de velocidad; el aumento de la concentracin inicial origina una aceleracin en la velocidad. Velocidad de Reaccin La velocidad de una reaccin qumica es aqulla a la que las concentraciones de las sustancias reaccionantes varan con el tiempo, es decir, -dC/dt, donde C es la concentracin del reactivo y t el tiempo. El signo menos usado indica que la concentracin disminuye con el tiempo. Esta dependencia viene dada por la ley de accin de masas, que se expresa de la forma siguiente: la velocidad de una reaccin en cada instante es proporcional a la concentracin de los reactivos con cada concentracin elevada a una potencia igual al numero de molculas de cada especie participe en el proceso. As, por ejemplo: Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior La velocidad de una reaccin se suele expresar en trminos del numero de moles de reactivo transformada en un volumen unitario y por unidad de tiempo. Tambin en funcin de la velocidad de formacin de un producto. Principio De Le Chtelier

Una reaccin reversible en equilibrio mantendr esta condicin indefinidamente a menos que la perturben cambios provenientes del exterior. Entre estos cambios podramos mencionar la adicin o eliminacin de calor, la adicin o eliminacin de un reactivo o de un producto y cambio de presin. El efecto de cambiar los diversos factores que se indican arriba se incluye en un principio muy general, llamado principio de Le Chtelier, dice que cuando un sistema esta en equilibrio, el cambio de cualquiera de los factores de los que depende el equilibrio har que se desplace el equilibrio, de manera que se disminuya el efecto del cambio. Influencia del cambio de temperatura Si una reaccin es endotrmica, al calentar el sistema en equilibrio se causara un desplazamiento del equilibrio hacia la derecha con la formacin consiguiente de mas productos y, por lo tanta, un aumento en el valor de la constante de equilibrio. Si la reaccin es exotrmica, la aplicacin de calor har que el equilibrio se desplace hacia la izquierda. El cambio de la constante de equilibrio al cambiar la temperatura se puede considerar tambin desde un punto de vista cuantitativo. Se ha encontrado que en muchos casos se obtiene la lnea recta si se representa grficamente el logaritmo de la constante de equilibrio en funcin de la reciproca de la temperatura absoluta. Con la pendiente de esa lnea se puede calcular un valor muy cercano al valor promedio del calor de reaccin para el margen de temperaturas en estudio. Las expresiones matemticas de esta relacin son: log Kp = - D H + I 2.303RT log (Kp)2 = D H (1/T1 1/T2) = D H ( T2 T1 / T2T1) (Kp)1 2.303R 2.303 R Influencia del cambio de concentracin. Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior Si se considera la reaccin hipottica A + B C + D a temperatura constante, en el equilibrio habr valores definidos de las concentraciones de A, B, C y D. La adicin de A o de B, o de ambos, hace que la velocidad de la reaccin hacia la derecha sea mayor que la velocidad de reaccin inversa. El equilibrio se puede reestablecer nicamente si se disminuyen las concentraciones de A y B y se aumentan las de C y D. De este modo las velocidades de reaccin opuestas se hacen iguales en la nueva posicin de equilibrio. Influencia del cambio de presin Un aumento en la presin de una reaccin en la que haya uno o varios gases presentes har que el equilibrio se desplace en la direccin que resulte en una disminucin del volumen. En efecto el cambio de presin es en realidad un caso especial del cambio de concentracin. Supongamos que se impone una presin externa sobre un sistema nitrgeno-hidrogeno-amoniaco en equilibrio. A temperatura constante, el volumen disminuir, con lo que se aumenta la concentracin de los tres gases . esto altera las velocidades de la reaccin hacia la derecha y de la reaccin hacia la izquierda en forma diferente, ya que hay cuatro molculas de nitrgeno e hidrgeno y solamente dos de amoniaco. Las dos velocidades se igualan nuevamente mediante una disminucin de las concentraciones de nitrgeno e hidrgeno y un aumento en la concentracin del amoniaco.

Teora de Arrhenius sobre las velocidades de reaccin Las reacciones rpidas tienen valores bajos de Ea, y la reacciones lentas, valores elevados de Ea. Esta conclusin condujo a Arrhenius a proponer que las reacciones tenan lugar como resultado de colisiones entre las molculas. Razon que no todas las colisiones producen una reaccin y que solo las molculas que adquieren suficiente energa de activacin pueden reaccionar para formar productos. Demostr que la fraccin de las molculas que tienen energa Ea, a la temperatura T, esta dada por al ecuacin de Boltzmann, nEa ____ = e- Ea / RT nT en donde nEa es el numero de molculas activadas por unidad de volumen, o sea, el numero que tiene la energa de activacin necesaria para reaccionar. La teora de Colisin de las velocidades de reaccin La teora de las colisiones deja margen para el hecho de que no todas, de las muchas colisiones que se producen, tendrn energa suficiente para causar la ruptura y la redistribucin de enlaces en el momento del choque y, por tanto, conducirn a la formacin de productos. La teora de la colisin toma en consideracin otro requisito importante para que un choque sea efectivo y provoque una reaccin. Catlisis Criterio de catlisis. El proceso de alteracin de la velocidad de una reaccin se llama catlisis. si el catalizador y los reactivos forman una sola fase, el proceso se conoce como catlisis homognea. Si el catalizador constituye una fase distinta, el proceso se llama catlisis heterognea. El catalizador en si puede ser un slido, un gas o un lquido, pero cualquiera que sea el tipo de reaccin y cualquiera que sea la naturaleza del catalizador, en todo proceso cataltico, se encuentran las caractersticas siguientes: 1. 2. 3. 4. El catalizador no se altera durante la reaccin qumica. El catalizador no afecta la posicin del equilibrio en una reaccin reversible. El catalizador no realiza la reaccin. Solo se requiere una pequea cantidad del catalizador.

Promotores e inhibidores. Muchas sustancias afectan la eficiencia de un catalizador. Las sustancias que tienen este efecto se conocen como venenos catalticos. Otras sustancias llamadas inhibidores, nada mas disminuyen o retardan la actividad cataltica; algunas otras llamadas promotores, aumentan la actividad cataltica cuando se agregan al sistema que contiene el catalizador. Enzimas. Las enzimas son compuestos orgnicos producidos por clulas vivas. Al igual que todos los catalizadores, las enzimas no influyen la condicin final de equilibrio, sino que sirven nicamente para aumentar o disminuir el tiempo necesario para el establecimiento del estado final de equilibrio. Desarrollo de la Prctica de Cintica Para ver el grfico seleccione la opcin "Descargar" del men superior

Material y Equipo a Utilizar 8 Tubos de ensayo 1 gradilla de madera 1 probeta de 100 ml. 5 vasos de precipitados de 100 ml. 1 soporte universal con anillo 1 tela de alambre con asbesto 1 mechero Bunsen 2 pinzas para tubo de ensayo 1 termmetro (-10 a 110 C) 1 pipeta graduada de 10 ml. 1 cronometro 1 mortero con pistilo 1 agitador de vidrio Sustancia peligrosas y no Peligrosas Soln 0.25 M de H2SO4 Soln 0.0025 M de KmnO4 Soln 0.0025 M de C2H2O4 Soln 0.045 M de MnSO4 Soln 0.0025, 0.005, 0.01, 0.02 y 0.04 N de KIO3 3 tabletas efervescentes. Clculos y Resultados del Experimento 1. Modificacin de una superficie de contacto.
PASTILLA TIEMPO (seg.) Entera Mitad Cuartos Pulverizada 43.50 39.72 34.85 23.19

2. Efecto de concentracin.

Equipo Concentracin Concentracin Tiempo de reaccin KIO3 1 2 3 4 5 0.0025 N 0.005 N 0.01 N 0.02 N 0.04 N NaHSO3 0.01 N 0.01 N 0.01 N 0.01 N 0.01 N (seg.) 1099 389 168 96 48

V media = y2 y1 = [ ]2 [ ]1 = 0.0025 0.04 =0.0375 X2 X3 q 2 - q 1 1094 48 1046 V media = -3.58*10-3 3. Efecto de la concentracin sin catalizador.
Equipo Vol. C2H2O4 ( mL ) Vol. KMnO4 ( mL ) 2 2 2 2 2 Vol. H2SO4 ( mL ) 1 1 1 1 1 50 40 30 35 24 160 256.5 510 404.5 195.1 323 313 303 308 297 1/323 1/313 1/303 1/308 1/297 0.02 0.025 0.033 0.028 0.041 Temp. C Tiempo ( seg. ) Temp. K 1/ K ln t

1 2 3 4 5

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Por mnimos cuadrados obtenemos: m = 8534.38 b = - 21.53 ln t =8534.38 21.53 T m = D Ea R

D Ea = m R = 8534.38 (1.987 cal / mol) = 16957.81 cal 4. Efecto de la concentracin con catalizador.
Equipo Vol. C2H2O4 ( mL ) Vol. KMnO4 ( mL ) 2 2 2 2 2 Vol. H2SO4 ( mL ) 1 1 1 1 1 50 40 30 35 24 12.84 18 34 32.5 63.5 323 313 303 308 297 1/323 1/313 1/303 1/308 1/297 2.55 2.89 3.48 3.53 4.15 Temp. C Tiempo ( seg. ) Temp. K 1/ K Ln t

1 2 3 4 5

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Anlisis de Resultados Los clculos obtenidos en esta practica fueron los suficientes y adecuados para poder ver desde un punto de vista experimental que es lo que pasa con la velocidad de reaccin al cambiar los factores de temperatura, concentracin y superficie de contacto. Se obtuvieron resultados con los datos de temperatura los cuales fueron energa de activacin de 16957.81 cal con una pendiente de 8534.38 y ordenada al origen de 21.53 as como una velocidad media en concentracin de 3.58 * 10-5 . Conclusiones En esta practica nos pudimos dar cuenta de que al cambiar los diferentes factores que intervienen en una reaccin qumica como los catalizadores o la temperatura , concentracin y superficie de contacto se puede acelerar o reducir la velocidad de una reaccin, as que se lograron los objetivosestablecidos en la practica con un aprendizaje muy favorable para nuestra formacin. Cuestionario 1) Que diferencia hay entre la " velocidad de reaccin " y " tiempo de reaccin " La velocidad de reaccin es el tiempo que se tarda la reaccin en producir productos, mientras que el tiempo de reaccin es el tiempo que tarda en producirse la reaccin y su unidad es el segundo. 2) Represente grficamente la variacin de la concentracin con el tiempo. En el rea de clculos. 3) Determinar grficamente la velocidad media de la reaccin en el exp. No. 2 En el rea de clculos.

4) Explique con base en lo que establece la teora de las colisiones, el efecto que se produce al aumentar la concentracin y temperatura en una reaccin qumica. Segn la teora de las colisiones al aumentar la concentracin y la temperatura se tendr la energa suficiente para hacer reaccionar los reactivos en una reaccin qumica. 5) Construir una grafica de ln tiempo vs. 1/T, donde T est en Kelvin. En el rea de clculos. 6) Calcular el valor de la energa de activacin (Ea) para la reaccin llevada a cabo en el exp. No. 3 (efecto de la temperatura) En el rea de clculos. 7) Cmo acta un catalizador? Explique en trminos de energa de activacin. Altera la velocidad de la reaccin dando o quitando energa al sistema para acelerar o reducir la reaccin. 8) Qu importancia tiene desde el punto de vista industrial el conocer los factores que modifican la velocidad de un proceso de transformacin qumica? ANEXO 1: MEDIDA DEL CALOR De acuerdo con el principio de conservacin de energa, suponiendo que no existen perdidas, cuando dos cuerpos a diferentes temperaturas se ponen en contacto, el calor tomado por uno de ellos ha de ser igual en cantidad al calor cedido por el otro. Para todo proceso de transferencia calorfica que se realice entre dos cuerpos puede escribirse entonces la ecuacin:

En donde el signo () indica que en un cuerpo el calor se cede, mientras que en el otro se toma. Recurriendo a la ecuacin calorimtrica, la igualdadanterior puede escribirse de la forma:

donde el subndice 1 hace referencia al cuerpo fro y el subndice 2 al caliente. La temperatura Te en el equilibrio ser superior a T1 e inferior a T2. La anterior ecuacin indica que si se conocen los valores del calor especfico, midiendo temperaturas y masas, es posible determinar cantidades de calor. El aparato que se utiliza para ello se denomina calormetro. Un calormetro ordinario consta de un recipiente de vidrio aislado trmicamente del exterior por un material apropiado. Una tapa cierra el conjunto y dos pequeos orificios realzados sobre ella dan paso al termmetro y al agitador, los cuales se sumergen en un lquido llamado calorimtrico, que es generalmente agua. Cuando un cuerpo a diferente temperatura que la del agua se sumerge en ella y se cierra el calormetro, se produce una cesin de calor entre ambos hasta que se alcanza el equilibrio trmico. El termmetro permite leer las temperaturas inicial y final del agua y con un ligero movimiento del agitador se consigue una temperatura uniforme. Conociendo el calor especfico y la masa del agua utilizada, mediante la ecuacin calorimtrica se puede determinar la cantidad de calor cedida o absorbida por el agua. En este tipo de medidas han de tomarse las debidas precauciones para que el intercambio de calor en el calormetro se realice en condiciones de suficiente aislamiento trmico. Si las

perdidas son considerables no ser posible aplicar la ecuacin de conservacin Q1 = - Q2 y si sta se utiliza los resultados estarn afectados de un importante error. Equivalente en un Calormetro Cuando un cuerpo se sumerge en el lquido de un calormetro, una cierta cantidad de calor se cede al calormetro o se toma de l. Es decir, adems del agua, la parte interna del calormetro como recipiente junto con sus elementos sumergidos tales como el termmetro y el agitador, tambin se enfran o se calientan en el proceso de transferencia de calor que tiene lugar en su interior. La participacin del calormetro en este proceso se valora mediante el llamado equivalente en agua e. Se define como la masa de agua que tomara o cedera la misma cantidad de calor que el calormetro en iguales condiciones de temperatura. Cada calormetro tiene su equivalente en agua que debe determinarse previamente a ser utilizado. Con el propsito de reducir el error experimental en la utilizacin de la ecuacin calorimtrica correspondiente al agua, debe considerarse la masa de sta aumentada en una cantidad igual al equivalente e del calormetro utilizado, lo que equivale a tomar el conjunto (agua + calormetro) como un todo nico a efectos de transferencia de calor en su interior. En tal caso la expresin del calor referida al calormetro tomar la forma:

siendo T la temperatura del equilibrio. La determinacin experimental de e puede hacerse empleando un cuerpo o sustancia cuya masa, calor especfico y temperatura inicial son conocidas y situndolo en el interior del calormetro cuyo equivalente e se desea determinar. En el equilibrio se cumplir:

es decir:

ecuacin cuya nica incgnita es que e puede ser despejada y, por tanto, determinado su valor. Si el cuerpo o sustancia elegida es tambin agua, los clculos su pueden simplificar bastante. Bibliografa: www.google.com.mx www.gestiopolis.com www.monografias.com www.ilustrados.com PRINCIPIOS DE QUMICA (introduccin a los conceptos tericos) PAUL ANDER, ANTHONY J. SONNESSA. ED. LIMUSA. MEXICO PAGS. 651,656,657. FUNDAMENTOS DE FISICO QUIMICA

SAMUEL H. MARON, CARL F. PRUTTON EDITORIAL LIMUSA MEXICO PGS. 555,556,557 FUNDAMENTOS DE FIDICO QUMICA SEG. EDICIN CROCKFORD, KNIGHT CIA. EDIT. CONTINENTAL, S. A. DE C. V. MXICO PAGS. 192, 193,194, 195,376,377 Y 379 Trabajos de Ingeniera Industrial de UPIICSA del IPN INTRODUCCIN A LA INGENIERA INDUSTRIAL www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/ger1/introalaii.htm
INGENIERA DE MTODOS DEL TRABAJO http://www.monografias.com/trabajos12/ingdemet/ingdemet.shtml INGENIERA DE MEDICIN DEL TRABAJO http://www.monografias.com/trabajos12/medtrab/medtrab.shtml INGENIERA DE MEDICIN: APLICACIONES DEL TIEMPO ESTNDAR http://www.monografias.com/trabajos12/ingdemeti/ingdemeti.shtml INGENIERA DE MTODOS: ANLISIS DE LA PRODUCCIN 1 http://www.monografias.com/trabajos12/andeprod/andeprod.shtml INGENIERA DE MTODOS: ANLISIS DE LA PRODUCCIN 2 http://www.monografias.com/trabajos12/igmanalis/igmanalis.shtml INGENIERA DE MTODOS: MUESTREO DEL TRABAJO http://www.monografias.com/trabajos12/immuestr/immuestr.shtml

MANUAL DEL TIEMPO ESTNDAR www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/ger/mantiemesivan.htm

DISTRIBUCIN DE PLANTA Y MANEJO DE MATERIALES http://www.monografias.com/trabajos12/distpla/distpla.shtml

FUNDAMENTOS DE LA ECONOMA DE LOS SISTEMAS DE CALIDAD www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/fin/fundelacal.htm PAGOS SALARIALES: PLAN DE SALARIOS E INCENTIVOS EN INGENIERA INDUSTRIAL www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/rrhh/pagosal.htm
CONTROL DE CALIDAD - SUS ORGENES http://www.monografias.com/trabajos11/primdep/primdep.shtml CONTROL DE CALIDAD - GRFICOS DE CONTROL DE SHEWHART http://www.monografias.com/trabajos12/concalgra/concalgra.shtml INVESTIGACIN DE MERCADOS http://www.monografias.com/trabajos11/invmerc/invmerc.shtml PLANEACIN Y CONTROL DE LA PRODUCCIN - PRONSTICOS http://www.monografias.com/trabajos13/placo/placo.shtml INVESTIGACIN DE OPERACIONES - PROGRAMACIN LINEAL http://www.monografias.com/trabajos13/upicsa/upicsa.shtml INVESTIGACIN DE OPERACIONES - MTODO SIMPLEX http://www.monografias.com/trabajos13/icerodos/icerodos.shtml

INVESTIGACIN DE OPERACIONES - REDES Y LA ADMINISTRACIN DE PROYECTOS www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/ger1/iopertcpm.htm PLANEACIN Y CONTROL DE LA PRODUCCIN: BALANCEO DE LNEAS DE ENSAMBLE: LNEAS MEZCLADAS Y DEL MULTI-MODELO www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/ger1/pcplinen.htm PLANEACIN Y CONTROL DE LA PRODUCCIN - BALANCEO DE LINEAS

www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/ger1/pycdelapro.htm
MANUFACTURA ASISTIDA POR COMPUTADORA http://www.monografias.com/trabajos14/manufaccomput/manufaccomput.shtml PROCESOS DE MANUFACTURA POR ARRANQUE DE VIRUTA http://www.monografias.com/trabajos14/manufact-industr/manufact-industr.shtml INTRODUCCIN A LAS MQUINAS HERRAMIENTA http://www.monografias.com/trabajos14/maq-herramienta/maq-herramienta.shtml TEORA DE RESTRICCIONES http://www.gestiopolis.com/recursos/documentos/fulldocs/ger1/tociem.htm LEGISLACIN Y MECANISMOS PARA LA PROMOCIN INDUSTRIAL http://www.monografias.com/trabajos13/legislac/legislac.shtml TEORA DE LA EMPRESA http://www.monografias.com/trabajos12/empre/empre.shtml PRUEBAS NO DESTRUCTIVAS - ULTRASONIDO www.gestiopolis.com/recursos/documentos/ fulldocs/ger1/disultra.htm DIFICULTADES EN LA CERTIFICACIN DE CALIDAD NORMAS ISO www.gestiopolis.com/recursos/documentos/ fulldocs/ger1/difiso.htm

EVALUACIN DE PROYECTOS: ESTUDIO ECONMICO Y EVALUACIN FINANCIERA (UPIICSA - IPN) http://www.gestiopolis.com/recursos2/documentos/fulldocs/fin/evaproivan.htm


Trabajos de Ingeniera Industrial de la UPIICSA (Ciencias Bsicas) Qumica - tomo

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Autor: Ing. Ivn Escalona Ingeniera Industrial UPIICSA IPN e-mail: Nota: Si deseas agregar un comentario o si tienes alguna duda o queja sobre algn(os) trabajo(s) publicado(s) en monografas.com, puedes escribirme a los correos que se indican, indicndome que trabajo fue el que revisaste escribiendo el ttulo del trabajo(s), tambin de donde eres y a que te dedicas (si estudias, o trabajas) Siendo especfico, tambin la edad, si no los indicas en el mail, borrar el correo y no podr ayudarte, gracias. Estudios Universitarios: Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniera y Ciencias Sociales y Administrativas (U.P.I.I.C.S.A.) del Instituto Politcnico Nacional (I.P.N.) www.upiicsa.ipn.mx www.ipn.mx Ciudad de Origen: Mxico.

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