UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN CURSO DE TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUMICOS DISCIPLINA: ANLISE INSTRUMENTAL DOCENTE: PROF. DR.

CLAYTON ANTUNES MARTIN

TITULAES PONTENCIOMTRICAS

Acadmicos: Ana Priscila Cristine Alfredo RA: 1200640 Daniela Ribeiro RA: 1200992 Daniele Cerri Valerio RA: 1201000 Itamar F. de Souza RA: 1214403 Gustavo Emilio Neske RA: 1200836

Toledo, novembro de 2011

SUMRIO 1 INTRODUO..................................................................................................... 2

2 OBJETIVO............................................................................................................. 3 3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ............................................................... 4 RESULTADO E DISCUSSES......................................................................... 5 CONCLUSO....................................................................................................... 6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................................. 4 5 11 12

1 INTRODUO O objetivo de uma medio potenciomtrica obter informaes sobre a composio de uma soluo mediante ao potencial que aparece entre dois eletrodos. A medida do potencial se determina atravs de condies reversveis, de forma termodinmica. A potenciometria consiste de mtodos que se baseiam na medida da fora eletromotriz (f.e.m) de uma clula galvnica (pilha) de maneira que o potencial de um dos eletrodos componentes depende das atividades dos componentes do sistema interessado. Geralmente as condies podem ser convenientemente ajustadas para que a clula galvnica dependa somente da atividade - da concentrao de uma nica espcie inica. As clulas usadas na anlise potenciomtrica so clulas galvnicas compostas de dois eletrodos com funes distintas, o eletrodo indicador e o eletrodo de referncia. O eletrodo indicador um eletrodo sensvel espcie inica interessada; o eletrodo indicador, quando imerso na soluo, responde assumindo um potencial que funo da atividade daquela espcie inica. O eletrodo de referncia um eletrodo com potencial constante, conhecido. A necessidade de se usar um eletrodo de referncia alm do eletrodo indicador se deve impossibilidade de se medir diretamente o potencial de um eletrodo isolado. O eletrodo indicador imerso na soluo em estudo associado, atravs de uma ponte salina com o eletrodo de referncia, para possibilitar a medida xperimental da clula galvnica. A clula galvnica a diferena algbrica dos potenciais dos eletrodos componentes, o eletrodo de referncia e o eletrodo indicador, tomada em qualquer direo e dada em valor absoluto. Na titulao potenciomtrica, mede-se a f. e. m. da clula, trata-se de um processo de titulao no qual as medidas potenciomtricas so conduzidas, a fim de se determinar o ponto final. Neste processo so envolvidas mudanas de potencial do eletrodo. Uma variao brusca de potencial ocorre em torno do ponto de equivalncia. O ponto de equivalncia (PE) ocorre quando a quantidade de titulante adicionada a quantidade exata necessria para uma reao estequiomtrica com o titulado. Isso para titulaes com indicadores, os indicadores so compostos orgnicos de elevado peso molecular, que se comportam em soluo aquosa como cidos fracos (indicadores cidos) ou bases fracas (indicadores bsicos) e mudam gradualmente de colorao dentro de uma faixa estreita da escala de pH, conhecida como zona de transio. Na titulao potenciomtrica, o potencial do eletrodo indicador medido em funo do

volume de titulante adicionado. O ponto de equivalncia da reao reconhecido pela mudana sbita do potencial observado no grfico das leituras de fora eletromotriz (f.e.m.) contra o volume de soluo titulante. O potencial do eletrodo indicador medido em funo do volume de titulante adicionado. O ponto de equivalncia da reao reconhecido pela mudana sbita do potencial observado no grfico das leituras de fora eletromotriz (f.e.m.) contra o volume de soluo titulante. As titulaes potenciomtricas requerem equipamento especial e so de execuo mais demorada do que as titulaes convencionais baseadas no uso de indicadores.As vantagens em relao aos mtodos de titulao com o uso de indicadores podem ser elencadas: para titular solues muito diludas, no limitada pela cor ou turbidez de solues que mascaram o ponto final e permite aproveitar certas reaes para as quais a tcnica convencional impraticvel em virtude da falta de indicadores apropriados. Este mtodo requer um equipamento mais complexo do que a tcnica com indicadores visuais, mas pode apresentar vantagens especiais, sendo uma destas a de permitir a construo de aparelhos para a conduo automtica das titulaes. O campo da anlise potenciomtrica limitado pelo nmero de eletrodos indicadores disponveis.

2 OBJETIVO Obteno do pH da soluo de HCl e Vinagre a partir de meios potenciomtricos. 3 MATERIAIS E MTODOS 3.1 Materiais - gua destilada - cido actico 0,5 mol L-1 (1000 mL) - Bquer de 100 mL - Bquer de 2 L para descarte das solues - Bureta de 25 mL - Peixinho magntico - HCl 0,5 mol L-1 (500 mL) - NaOH 0,5 mol L-1 (500 mL) - Peagmetro - Solues tampo pH 4,0; 7,0; 10,0 (500 mL) - Agitador - Eletrodo Combinado de vidro 3.2 Procedimentos Primeiramente calibrou-se o peagmetro, usando-se a solues tampes pH 4,0 e registrou-se o resultado, repetiu-se esse procedimento para soluo tampo pH 7,0 e 10,0. Aps a calibrao do peagmetro, completou-se o volume da bureta (25 ml) com NaOH, preparou-se a soluo a ser titulada com 10 ml de HCl, 60 ml de gua destilada. Abriu-se a bureta e comeou-se a titulao com agitao durante 30 segundos, leu-se o valor obtido do pH. Continuou-se com o agitador ligado, foi adicionando de 2 em 2 ml , 1 em 1 ml, 0,1 em 0,1 ml e registrando o valor obtido do pH, at descobrir o ponto de equivalncia. Repetiu-se o mesmo procedimento trocando a soluo de HCl por vinagre.

4 RESULTADOS E DISCUSSES Os grficos a seguir mostram os valores de pH registrado aps adicionado o titulante NaOH nas solues de HCl e Vinagre. Podemos observar que os valores seguem bem prximos, em uma determinada quantidade de NaOH obteve-se um brusca

elevao nos valores do pH. Chamamos essa elevao de ponto de equivalncia . O ponto de equivalncia da reao conhecido pela mudana sbita do potencial observado no grfico das leituras de fora eletromotriz e o volume de soluo titulante. No grfico 1 precisou-se de 11,7 ml do titulante para descobrir-se o ponto de equivalncia.

Volume/pH
14 12 10 8 pH 6 4 2 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 Series1

Ponto de equivalncia

Grfico 1. Soluo de HCl Em titulaes cido-base faz-se reagir um cido com uma base para que se atinja o ponto de equivalncia. medida que adicionado o titulante ao titulado, o pH da soluo (titulante+titulado) vai variar, sendo possvel construir um grfico desta variao, ao qual se d o nome de curva de titulao. O ponto de equivalncia pode variar dependendo da concentrao inicial do titulante e do titulado. Na titulao cido forte /base forte o caso de uma soluo de HCl com NaOH o ponto de equivalncia se d aproximadamente em pH 7, pois o cido ioniza-se praticamente na totalidade e a base se dissocia praticamente na totalidade. Quando os ons H3 O+ e OH- reagem, formam gua. HCl(aq) NaOH(aq)
-

Cl-(aq) + H3 O+(aq) (ionizao do cido) Na+(aq) + OH-(aq) (dissociao da base)

+ (aq)

OH (aq) + H3 O

2H2O(l) (a reao de neutralizao que ocorre na titulao)

O Na+ e Cl- resultante da reao entre o cido forte HCl (cido clordrico) e a base forte NaOH (hidrxido de sdio) so considerados ons neutros em soluo, pois no sofrem hidrlise cida ou bsica. HCl(aq) + NaOH(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H3O+(l)

Em nossa titulao o ponto de equivalncia foi em pH 11,23, acreditamos que houve algum erro, no qual pode ter ocorrido na preparao de algumas das solues. No grfico 2 o volume total gasto de titulante foi 13,14 ml, obteve o mesmo comportamento que o grfico 1, depois de um determinado volume adicionado de NaOH, houve uma brusca elevao no seu pH, este chamado de ponto de equivalncia.

Volume/pH
14 12 10 pH 8 6 4 2 0 0 5 10 15 20 25 30 Series1

Ponto de equivalncia

Grfico 2. Soluo de Vinagre Em titulao cido fraco (vinagre)/ base forte (NaOH) , o ponto de equivalncia se d em um pH superior a 7, devido hidrlise do nion do cido fraco, que uma hidrlise que origina ons OH. Em nossa titulao o ponto de equivalncia ocorre um pH 10,46.

5 CONCLUSO Com os grficos de titulao obtidos, possvel verificar que na medida em que adicionado o titulante (NaOH), o pH da soluo vai aumentando e perto do ponto de equivalncia de uma titulao cido-base, h uma zona em que se verifica uma variao brusca do pH. 6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 1 DEBONI. Disponvel em: < http://www.deboni.he.com.br/tq/analitica/pote.htm> Acesso em: 26/11/11 2 SCIELO. Disponvel em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=s0100 40422006000300031&script=sci_arttext> Acesso em: 26/11/11 4 SCRIBD. Disponivel em: < http://pt.scribd.com/doc/15919095/Solucao-tampao> Acesso em 27/11/11. 3 UFCG. Disponvel em: <http://www.dec.ufcg.edu.br/saneamento/PH.html> Acesso em: 26/11/11