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2.- El hemograma denota pancitopenia, diga cuatro patologas que se manifiesten c
on est caracterstica.
a)
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b) ................................................................
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3.- Escriba dos patologas que se dan cuando hay trastorno cuantitativo de la hem
oglobina:
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4.- Cmo se manifiesta clnica y laboratorialmente la POLICITEMIA VERA del sndrome mi
eloproliferativo?.
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5.- Cmo se manifiesta clnica y laboratorialmente el MIELOMA MULTIPLE?
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3.- Escriba 5 patologas que son causas de aplasia medular
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9.- Cmo se manifiesta clnica y laboratorialmente LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL del sndr
ome mieloproliferativo?.
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10.- Cmo se manifiesta clnica y laboratorialmente la LEUCEMIA LINFOCITICA CRNICA del
sndrome linfoproliferativo?
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1.-.............................................................................
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2.-..........................................................
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3.-.....................................................................
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4.-.....................................................................
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2.- Indique tres caractersticas de las adenomegalias de origen neoplsicos:
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3.- Las adenomegalias que sugieren origen reactivo tienen las siguientes caracte
rsticas:
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4.- Nombre las cuatro patologas que son estudiadas en los sndromes mieloproliferat
ivos:
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Trombocitosis,
Trombocitosis,
Trombocitosis,
Es sinnimo de
(encerrar)
poliglobulia y leucopenia.
poliglobulia y leucocitosis.
anemia y leucocitosis.
pancitopenia.
6.- Diga cuatro caractersticas comunes entre los sndromes mielo displsicos:
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10.- Nombre 4 causas de la aplasia medular o anemia aplasica.
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1.- Explique todo sobre la incompatibilidad tipo ABO?
2.- Indique cuatro causas que provoquen prpura trombopnica de tipo no inmune?
1.
3.
2.
4.
3.- Nombre las cuatro patologas que son estudiadas en los sndromes mieloproliferat
ivo:
1.
3.
2.
4.
4.- Nombre 4 patologas que causan pancitopenia:
1.
3.
2.
4.
5.- Indique cuatro caractersticas de las adenomegalias de origen neoplsicos:
1.
3.
2.
4.
6.- Cul es la dosificacin del: Crioprecipitado?:
7.- Nombre 3 reacciones adversas inmediatas mas frecuentes de la transfusin de
tipo inmunolgica:
a.
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.........
b.
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.........
c.
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8.- Mencione cuatro patologas o situaciones que causen dficit de vitamina K:
a)...................................................................b).........
..........................................................
c)...................................................................d).........
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9.- Indique cuatro causas que provoquen prpura vascular?
3.
3.
4.
4.
10.- Dosificacin del sulfato ferroso en el:
Adulto.-
Nio.-
11.- Nombre 4 medicamentos que provocan mala absorcin del acido flico.
1.
3.
2.
4.
12.- Cmo se manifiesta clnicamente una reaccin alrgica moderada y cual la conducta te
raputica?
13.- Cuales son las indicaciones mas frecuentes de los antiagregantes plaquetari
os? Y escriba el nombre de tres de ellos con sus dosificaciones correspondientes?
(Vale 2 puntos):
HEMATOLOGIA Teora. 2
NOMBRE Y APELLIDOS.............................................................
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De la pregunta 1 a 12 vale puntos = 1.5
1.- Explique todo sobre la incompatibilidad tipo Rh?
2.- Indique cuatro causas que provoquen prpura trombopatica de tipo adquirida?
1
3.
2
4.
3.- Nombre las tres patologas que son estudiadas en los sndromes Linfoproliferativ
o de origen T:
1.
3.
2.
4.- Nombre 4 patologas que causan eritroblastopenia:
1.
3.
2.
4.
5.- Indique cuatro caractersticas de las adenomegalias de origen Reactivo:
1.
3.
2.
4.
6.- Cul es la dosificacin del: Plasma Fresco congelado:
7.- Nombre 3 reacciones adversas inmediatas mas frecuentes de la transfusin de
tipo no inmunolgica:
d.
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e.
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.........
f.
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8.- Mencione cuatro patologas o situaciones que causen dficit de coagulacin intrav
ascular diseminada:
a)...................................................................b).........
..........................................................
c)...................................................................d).........
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9.- Indique cuatro causas que provoquen prpura trombopatica adquirida?
1.
3.
2.
4.
10.- Dosificacin e indicaciones del acido flico:
11.- Como se manifiesta clnica y laboratorialmente el sndrome mielodisplasico?