EWV Skript

SKRIPT zur Vorlesung ENERGIEWANDLUNGSVERFAHREN
INHALTSVERZEICHNIS
1 EINFHRUNG..................................................................................1
1.1 Energiewandlung................................................................................................ 3 1.2 Erneuerbare Energiequellen ................................................................................ 5
2 WANDLUNG ZWISCHEN WRME UND MECHANISCHER ENERGIE ........6

2.1 Thermodynamische Grundbegriffe ..................................................................... 7 2.2 Zustandsnderungen idealer Gase.................................................................... 26 2.3 Kreisprozesse ................................................................................................... 34
3 WANDLUNG VON STRAHLUNG IN ELEKTRISCHE UND THERMISCHE ENERGIE..........................................................................................53

3.1 Die Solarstrahlung ............................................................................................ 53 3.2 Solarthermische Energiewandlung .................................................................... 55 3.3 Photovoltaik ..................................................................................................... 73
4 WANDLUNG VON MECHANISCHER IN ELEKTRISCHE ENERGIE ..........83

4.1 Wasserkraft ...................................................................................................... 83 4.2 Windenergie ..................................................................................................... 86 4.3 Aufbau von Wind- und Wasserkraftanlagen ...................................................... 89 4.4 Sonderformen der Wasserkraftnutzung ............................................................ 91
5 WANDLUNG VON CHEMISCHER IN ELEKTRISCHE ENERGIE...............98

5.1 Die Brennstoffzelle ........................................................................................... 98 5.2 Anwendungsmglichkeiten ............................................................................ 101
6 WANDLUNG VON WRME IN ELEKTRISCHE ENERGIE .....................102

6.1 Thermoelektrische Energieumwandlung ......................................................... 102 6.2 Thermionische Energieumwandlung ............................................................... 108 6.3 Thermophotovoltaik ....................................................................................... 114 6.4 Magnetohydrodynamische Energieumwandlung ............................................. 120
7 LITERATURVERZEICHNIS .............................................................129
1. Einfhrung
Einfhrung 1 Einfhrung
Angesichts einer stndig steigenden Weltbevlkerung wird die Frage nach umweltvertrglichen Mglichkeiten zur Deckung des Energiebedarfs immer dringender. Weltweit beruht die Energieversorgung derzeit zu etwa 90% auf fossilen Brennstoffen. Abgesehen davon, dass die Vorrte begrenzt sind, entstehen durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe umweltschdigende Gase. Hiervon ist besonders das CO2 von Bedeutung. Die CO2-Emissionen sind fr den Treibhauseffekt und die damit einhergehende Klimavernderung verantwortlich. In Deutschland wird jhrlich die Energie von rund 500Mio Tonnen SKE (Steinkohleeinheiten) verbraucht. Auf jeden Einwohner entfallen somit etwa 6t SKE pro Jahr. Das entspricht einer jhrlichen Emission von 12t CO2 pro Kopf jhrlich.
Haushalte Kleinverbrauch 13% 6%
Verkehr 23%
Kraftwerke 35%
Industrie 23%
CO2Bundesln Abbildung 1-1: CO2-Emissionen in der Bundesrepublik Deutschland (alte Bundeslnder) nach Verbrauchergruppen (1989)
Um den Gefahren fr Umwelt und Klima entgegenzuwirken ergeben sich zwei Mglichkeiten: Energieeinsparung durch effizienteren Energieeinsatz und Energieverzicht Ersatz fossiler Energietrger durch CO2-rmere bzw. CO2-freie Energietrger
1. Einfhrung
Beim Ersatz der fossilen Energietrger spielen die so genannten erneuerbaren Energien eine groe Rolle. Als erneuerbare Energien werden die in menschlichen Zeitrumen unerschpflichen Energien bezeichnet, z.B. Wellenenergie, Solarstrahlung, Windenergie und geothermischer Wrmefluss. Die erneuerbaren Energien stellen zurzeit lediglich einen Anteil von ca. 2% am gesamten Primrenergiebedarf in Deutschland. Um die von der Bundesregierung angestrebte Reduzierung der CO2Emissionen um 25% bis zum Jahr 2005 (Basisjahr 1990) zu erreichen, muss dieser Anteil stark erhht werden. Seit der lkrise 1974 hat die Bundesregierung im Rahmen verschiedener Energieforschungsprogramme mehr als 3Mrd. DM fr erneuerbare Energien und rationelle Energieverwendung zur Verfgung gestellt. Hinzu kommen Gelder der Bundeslnder und der Industrie.
Primrenergieverbrauch in Deutschland 1994

Gesamt: 479,8Mio t SKE
Erneuerbare Energien 2% Minerall 41%
Braunkohlen 13% Kernenergie 10%
Erdgas 19%
Steinkohlen 15%
Abbildung 1-2: Primrenergieverbrauch in Deutschland
Das die erneuerbaren Energien keinen greren Anteil am Primrenergieverbrauch haben liegt daran, dass die Nutzung fossiler Energien wesentlich einfacher und bequemer ist. Die Energiedichte der fossilen Energietrger ist um ein vielfaches hher, als die der erneuerbaren Energien. Daher lsst sich mit relativ kleinen Anlagen auch bei migem Wirkungsgrad viel Energie bereitstellen. Auerdem unterliegt die Verfgbarkeit der erneuerbaren Energien wie z.B. die Wind- und Wasserkraft sowie die Solarstrahlung Schwankungen. Wrde man allerdings die durch Umwelt- und Gesundheitsschden entstehenden Kosten der Energiegewinnung mit fossilen Energietrgern sowie die Kosten fr die Lagerung von Atommll bercksichtigen, wrde sich die Konkurrenzfhigkeit der erneuerbaren Energien sowie der Systeme zur rationellen Energienutzung entscheidend verbessern.
1. Einfhrung
1.1 Energiewandlung
Die eigentlichen Energiequellen sind die Primrenergietrger. Als Primrenergie bezeichnet man Energie in der technisch noch nicht aufbereiteten Form, z.B. Kohle und Erdl, Uran, Solarstrahlung oder Windenergie. Vom Verbraucher wird Energie in den Formen Wrme, mechanische Energie und Licht genutzt. Zur Erzeugung dieser so genannten Nutzenergien sind Umwandlungen der Energieformen notwendig. Aus dem Verhltnis der dem Verbraucher zu Verfgung stehenden Nutzenergie zur eingesetzten Primrenergie ergibt sich der Wirkungsgrad der Umwandlungskette. Ein mglichst hoher Umwandlungswirkungsgrad ist die Voraussetzung fr den Einsatz erneuerbarer Energien.
prim. sek. Mech. En. Elektr. En. Wrme Strahlung
Mechanische Energie Generator Reibung -
Elektrische Energie Elektromotor Tauchsieder Laser
Wrmeenergie
Strahlungsenergie
Chemische Energie Brennstoffzelle Verbrenn. -
Turbine Thermoelement Heizkrper
Solarzelle Kollektor -
Tabelle 1-1: Beispiele fr Energiewandlung
Die Energiewandlungsverfahren sind in dem vorliegenden Skript in fnf Hauptgebiete unterteilt. Wandlung von: Wrme mechanische Energie ( Kap. 2 ) Strahlung elektrische und thermische Energie ( Kap. 3 ) mechanische Energie elektrische Energie ( Kap. 4) chemische Energie elektrische Energie ( Kap. 5 ) Wrme elektrische Energie ( Kap. 6 )
1. Einfhrung
nergien Abbildung 1-3: bersicht ber die behandelten Mglichkeiten der Rationellen Energienutzung (REN)
1. Einfhrung
1.2 Erneuerbare Energiequellen Energiequellen
Geothermisches Kraftwerk IsotopenZerfall im Erdinneren Geothermik Geothermisches Heizwerk
elektrische Energie
Verdunstung, Niederschlag
Laufwasserkraftwerk
Schmelzen
Gletschereiskraftwerk
Atmosphrenbewegung
Windenergiekonverter
Wellenbewegung
Wellenkraftwerk
Meeresstrmung
Meeresstrmungskraftwerk
Fusion in der Sonne
Erwrmung der Erdoberflche und der Atmosphre
Meereswrmekraftwerk
thermische Energie
Wrmepumpenanlage
Kraftwerk Biomasse-Produktion Konversionsanlage chemische Energie Photolyseeinrichtung
Solarzelle
Thermischer Kollektor
Gravitation der Planeten
Gezeiten
Gezeiten-Kraftwerk
Primrenergiequelle
Natrliche Energiewandlung
Anthropogene Energiewandlung
Sekundrenergie
2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie
2 Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie
Der grte Teil unserer Energieversorgung basiert auf der Umwandlung von Wrme in mechanische Energie. Maschinen, die Wrme in mechanische Energie umwandeln nennt man Wrmekraftmaschinen, wie z.B. Dampfmaschinen, Verbrennungsmotoren, Gas- und Dampfturbinen. Andere Maschinen, die mechanische Energie in Wrme umwandeln, werden Kraftwrmemaschinen genannt, z.B. Khlschrank und Wrmepumpen. Bei den Umwandlungen zwischen Wrme und mechanischer Energie durchluft ein Arbeitsmedium einen zyklischen Prozess oder auch Kreisprozess. Das Arbeitsmedium, z.B. Wasser, dient dazu, Energie von einem Teilprozess zum nchsten zu transportieren, ihm wird fortwhrend Energie in Form von Wrme oder mechanischer Energie zugefhrt oder entzogen. Bei der Wrmekraftmaschine fliet mit der Arbeitssubstanz Wrmeenergie in die Maschine hinein, aber nur ein Teil der Wrme wird mit der Arbeitssubstanz wieder abgefhrt. Der andere Teil der Wrme wird in mechanische Arbeit umgewandelt und von der Maschine abgegeben.
Abbildung 2-1: Wrmekraftmaschine und Kraftwrmemaschine
Bei der Kraftwrmemaschine wird bei einem tiefen Temperaturniveau T1 von der Arbeitssubstanz Wrme aufgenommen. Durch Zufuhr von mechanischer Energie wird die Arbeitssubstanz dann auf ein hheres Temperaturniveau T2 gebracht, wo die Wrme wieder abgegeben wird. Beim Khlschrank soll Wrme auf tiefem Temperaturniveau abgefhrt, bei der Wrmepumpe Wrme auf hohem Temperaturniveau abgegeben werden (Abbildung 2-1). Aufgabe der rationellen Energiewandlung ist, den Wirkungsgrad dieser thermischen Energiewandler zu verbessern.
2.1 Thermodynamische Grundbegriffe Thermodynamische

Die Thermodynamik ist ein Teilgebiet der Physik, welches die Zustnde und deren nderungen infolge der Wechselwirkungen mit der Umgebung von makroskopischen Systemen durch eine geringe Anzahl von Variablen, wie z.B. Druck oder Temperatur, beschreibt. Die phnomenologische Thermodynamik geht von den makroskopisch direkt beobachtbaren Phnomenen aus. Dabei werden die physikalischen Gren Temperatur und Wrmemenge neu eingefhrt. Die kinetische Gastheorie versucht unter Einfhrung statistischer berlegungen die thermodynamischen Phnomene mikroskopisch zu erklren. Die physikalischen Eigenschaften der Gesamtmenge eines Gases werden aus den mechanischen Bewegungsvorgngen der einzelnen Molekle abgeleitet. Die Molekle werden als vollkommen elastische Kugeln der Masse m angenommen. Sie bewegen sich voneinander unabhngig mit der Geschwindigkeit v ohne Krfte aufeinander auszuben, solange sie sich nicht berhren. Beim Zusammensto tauschen sie Impuls und Energie aus. Ein thermodynamisches System1 kann mit seiner Umgebung in Wechselwirkung stehen: Findet kein Austausch von Energie und Masse ber die Systemgrenzen statt, so ist das System abgeschlossen abgeschlossen. Ein adiabates System liegt vor, wenn nur die Arbeit (z.B. mechanische, elektrische Arbeit) ausgetauscht wird. Wenn ein Austausch von Wrme und Arbeit ber die Systemgrenzen stattfindet, ist das System geschlossen geschlossen.
Ein rumlich abgrenzbarer Bereich, der herausgelst aus seiner Umgebung betrachtet wird.
Wenn zustzlich zur Arbeit und Wrme ein Materieaustausch vorliegt, wird das System als offen bezeichnet bezeichnet.
Bezeichnung des Systems offen geschlossen adiabat abgeschlossen
Kennzeichen der Systemgrenzen Durchlssig fr Materie und Energie Durchlssig fr Energie Durchlssig fr mechanische Arbeit Undurchlssig
Thermodynamische Tabelle 2-1: Thermodynamische Systeme
Die Beschreibung des Zustands eines Systems2 in der Thermodynamik erfolgt mit Hilfe von Zustandsgren Es wird zwischen den thermischen Zustandsgren Zustandsgren. Druck p Volumen V Temperatur T
und den abgeleiteten kalorischen Zustandsgren Innere Energie U Enthalpie H Entropie S
unterschieden. Das System befindet sich in einem Gleichgewichtszustand, wenn die Zustandsgren zeitlich konstant bleiben. Der Zustand eines Systems kann auf verschiedene Weise verndert werden, wie z.B. durch Wrmezufuhr von auen. Die nderung einer Zustandsgre ist unabhngig von der Art der Prozessfhrung, sie hngt nur vom Anfangs- und Endzustand ab (Beispiel: T=T2-T1).
Unter dem Zustand eines Systems versteht man die Gesamtheit seiner Eigenschaften, die durch uere
Bedingungen festgelegt sind.
Im Gegensatz zu den oben erwhnten wegunabhngigen Zustandsgren sind Wrme und mechanische Arbeit die von dem Verlauf des Prozesses wegabhngigen ProProzessgren zessgren. Viele thermodynamische Gren sind von der Substanzmenge (Masse m) des Systems abhngig. Diese Gren, wie z.B. innere Energie oder Enthalpie, werden als extensive Zustandsgren bezeichnet. Andere Gren, wie z.B. Druck oder Temperatur, sind von der betrachteten Menge unabhngig und werden als intensiven GrGren bezeichnet. Wird eine extensive Gre durch die Substanzmenge dividiert, so ergibt sich eine intensive Gre. Eine spezifische Gre ergibt sich, wenn eine extensive Gre X durch die Masse m des Systems dividiert wird:
x=
X m
Der Quotient aus einer extensive Gre X und der Stoffmenge n (n ist die Anzahl der Mole) ist die molare Gre, die durch den Index m gekennzeichnet wird:
xm =
X n
Nach Avogadro befindet sich bei allen Gasen im Mol-Volumen Vmn = 22,414dm3 bei 0C und 1,0132bar Umgebungsdruck dieselbe Anzahl von Moleklen NA3
N A = 6,022045 1023
1 mol
Die Molmasse M der Einzelmolekle verschiedener Gase ist jedoch unterschiedlich. Zwischen der Masse m und der Molzahl n besteht die Beziehung
m = M n
wobei m die Gesamtmasse, M die Masse eines Mols und n die Anzahl der Mole ist.
NA Avogadrosche Konstante
10
2.1.1 Thermische Zustandsgren

2.1.1.1. Volumen V
Das Volumen V bezeichnet den Raum, der einem Gas zur Verfgung steht und wird von diesem vollstndig ausgefllt. Durch den Bezug auf die Masse eines Gases erhlt man das spezifische Volumen v in m3/kg. Das spezifische Volumen gibt die Gre des Raumes an, die 1kg eines Gases einnimmt und ist der Kehrwert der Dichte eines Stoffes.
2.1.1.2. Druck p
Der Druck p ist in der klassischen Mechanik als Quotient der Kraft F, die senkrecht auf eine Begrenzungsflche A wirkt, definiert. Da die kinetische Gastheorie die Gesetze der Mechanik anwendet, entsteht der Druck4 den ein Gas auf die Gefwand ausbt dadurch, dass die Teilchen bei ihren Zusammensten mit der Wand an diese einen bestimmten Impuls bertragen und dadurch eine Kraft ausben. Betrachtet wird ein Wrfel der Kantenlnge a als Gef in dem sich ein Molekl der Masse m befindet:
Das Molekl bewegt sich mit der Geschwindigkeit vx in die x-Richtung und trifft auf die rechte Wand des Wrfels. Der Impuls5 des Molekls vor dem Sto ist gegeben durch:
Diese Erklrung des Druckes, den ein Gas auf die Gefwand ausbt, wurde von Bernoulli 1738 erwhnt. 5 Das zweite Newtonsche Axiom
11
I vor = m vx
Nach dem das Molekl elastisch an die Wand gestoen ist, bewegt es sich in die andere, die negative x-Richtung mit der gleichen Geschwindigkeit vx. Der Impuls des Molekls nach dem Sto betrgt
I nach = m vx
wobei durch das Minusvorzeichen die nderung der Bewegungsrichtung bercksichtigt wird.
Die Kraft, die auf die Gefwand ausgebt wurde, kann als die zeitliche nderung des Impulses berechnet werden:
F=
I I vor I nach m vx ( m vx ) 2m vx = = = t t t t
Die Zeit t, die zwischen zwei Sten an die Wand vergeht, kann aus der Geschwindigkeit des Molekls und der Strecke, die dabei zurckgelegt wird, berechnet werden. Die zurckgelegte Strecke zwischen beiden Kraftsten auf die rechte Wand entspricht der doppelten Kantenlnge des Wrfels (hin und zurck) 2a.
t = F=
2a vx
2 2m v x m v x = 2a a vx
12
Wie bereits erwhnt, kann der Druck als Quotient der Kraft, die senkrecht auf die Begrenzungsflche A (A=a2) wirkt, berechnet werden:
p=
2 2 2 F m vx m v x m vx = = 3 = V A Aa a
Ein Teilchen bewegt sich nicht nur in eine Richtung, sondern die Bewegung kommt in allen Raumrichtungen gleichmig vor. Die Gesamtgeschwindigkeit des Molekls betrgt
2 2 v2 = vx + v2 + vz y mit 2 2 vx = v2 = vz y 2 v2 = 3 vx
bzw.
1 2 vx = v2 3
Demnach erhlt man fr den Druck eines Molekls
1 m v2 p= 3 V
bzw. fr N-Teilchen
p=
N m v2 3 V
(Gleichung 1)
Diese Grundgleichung der kinetischen Gastheorie ist sowohl bei beliebiger Gefform gltig als auch wenn Zusammenste zwischen den Teilchen stattfinden.
2.1.1.3. Temperatur T
Die Temperatur wird mit Begriffen wie hei und kalt umschrieben und ist direkt fhlbar. Bringt man zwei Krper unterschiedlicher Temperatur in Berhrung, so kann festgestellt werden, dass der wrmere Krper klter und der kalte Krper wrmer wird. Dieser Temperaturausgleich wird erst dann beendet, wenn beide Krper die gleiche Temperatur aufweisen und dadurch ein Gleichgewichtszustand erreicht ist. Im therthermodynamischen Gleichgewicht haben alle Bestandteile eines Systems dieselbe Temperatur.
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Die gebruchlichen zur Temperaturmessung verwendeten Skalen sind die Celsius6und die Kelvin7-Skala. Bei der Celsius-Skala dienen als Fixpunkte der Schmelz- und der Siedepunkt des Wassers unter Normdruck und die Skala ist zwischen diesen zwei Punkten in 100 Skalenanteile Grad Celsius unterteilt. Die von Lord Kelvin eingefhrte absolute Temperaturskala verwendet den absoluten Nullpunkt und den Tripelpunkt8 des Wassers als Fixpunkte und hat dieselbe Skalenteilung wie die Celsius-Skala (1C = 1K). Seit 1967 dient Kelvin als die Einheit fr die Temperatur. Der Zusammenhang zwischen der absoluten Temperatur T in Kelvin und der Temperatur
in Celsius ist gegeben durch:
T ( K ) = (C ) + 273,15
2.1.2 Allgemeine Zustandsgleichung idealer Gase

Zustandsgleichungen beschreiben den mathematischen Zusammenhang zwischen Zustandsgren. Da die Zustandsgren nur fr Gleichgewichtszustnde konstante Werte annehmen, werden mit einer Zustandsgleichung nur Gleichgewichtszustnde beschrieben. Man unterscheidet zwischen thermischen und kalorischen Zustandsgleichungen. Die thermische Zustandsgleichung beschreibt den Zusammenhang zwischen den thermischen Zustandsgren Druck p, Volumen V und Temperatur T; bei der kalorischen Zustandsgleichung treten kalorische Zustandsgren wie z.B. die Enthalpie H oder die Entropie S auf. Die ideale Gasgleichung gibt den Zusammenhang zwischen p, V und T fr ideale Gase an. Das Gesetz wurde experimentell von Boyle-Mariotte und Gay-Lussac ermittelt.
6 7
8
Anders Celsius (1701-1744) W. Thomson Lord Kelvin (1824-1907) Der Tripelpunkt ist der Zustand, bei dem sich der feste, der flssige und der gasfrmige
Aggregatzustand im Gleichgewicht befinden.
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2.1.2.1. Das Gasgesetz von Gay-Lussac

Das Gesetz von Gay-Lussac9 behandelt die Wrmeausdehnung von Gasen bei konstantem Druck. Das Gesetz besagt, dass bei konstantem Druck (p=konst. das Vo=konst.) lumen eines Gases linear mit der Temperatur variiert:
V ( ) = V0 (1 + )
wenn V0 das Volumen bei 0C ist. Der Raumausdehnungskoeffizient kann experimentell ermittelt werden und hat fr fast alle Gase den Wert
1 273,15K
Wird die obige Gleichung in Kelvin ausgedrckt, erhlt man folgende Beziehung:
V ( ) = V0 (1 +
273,15 K + T ) V (T ) = V0 ( ) = V0 273,15 K 273,15 K T0 V (T ) V0 = = konst. T T0

(Gleichung 2)
bzw.
idea Abbildung 2-2: Zusammenhang zwischen dem Volumen und der Temperatur eines idealen Gases bei konstantem Druck
J. L. Gay-Lussac (1778-1850)
15
2.1.2.2. Das Gesetz von Boyle-Mariotte

Das Gasgesetz von Boyle-Mariotte verknpft das Volumen V und den Druck p einer definierten, abgeschlossenen Menge eines idealen Gases bei konstanter Temperatur (T=konst. =konst.).
BoyleAbbildung 2-3: Gesetz von Boyle-Mariotte
Je strker man ein Gas zusammenpresst, umso hher steigt der Druck. Voraussetzung dafr, dass der Prozess als isotherm bezeichnet werden kann ist, dass der Vorgang gengend langsam abluft. Das Gesetz von Boyle-Mariotte besagt, dass bei gleicher Menge eines Gases und konstanter Temperatur das Produkt aus Volumen und Druck konstant ist:
p V = const.
(Gleichung 3)
2.1.2.3. Zustandsgleichung idealer Gase

Aus den Gesetzen von Boyle-Mariotte und von Gay-Lussac lsst sich die gegenseitige Abhngigkeit von p, V und T herleiten.
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BoyleGayAbbildung 2-4: Verknpfung der Gesetze von Boyle-Mariotte und Gay-Lussac
Ein ideales Gas wird ausgehend vom Zustand 1 mit p1, T1, V1 zunchst isotherm komprimiert (p2, T1, V *) und anschlieend zum Zustand 2 mit p2, T2, V2 isobar erwrmt. Nach dem Gesetz von Boyle-Mariotte gilt
p1 V1 = p2 V *
und nach Gay-Lussac ist
bzw.
V * = V1
p1 p2
V * V2 = T1 T2
Aus diesen Gleichungen ergibt sich
bzw.
V * = V2
T1 T2
V1
p1 T = V2 1 p2 T2
p1 V1 p2 V2 = T1 T2
Die Zustandsgren Druck p, Volumen V und Temperatur T einer konstanten Stoffmenge eines idealen Gases sind stets mittels der Zustandsgleichung idealer Gase miteinander verknpft.
p V = konst. T
(Gleichung 4)
Die Konstante ist proportional zur Stoffmenge n bzw. zur Anzahl der Teilchen N.
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Fr eine beliebige Teilchenzahl N nimmt die Zustandsgleichung der idealen Gase die folgende Form an
p V = N k T
wobei k=1,3810-23 J/K als Boltzmann-Konstante10 bezeichnet wird.
(Gleichung 5)
Betrachtet man eine Stoffmenge von n mol, besteht sie aus N=nNA Moleklen. Damit kann die Zustandsgleichung der idealen Gase geschrieben werden als
p V = n N A k T
Die Konstanten auf der rechten Seite k und NA knnen zur universellen Gaskonstante R zusammengefasst werden, die fr alle Gase denselben Wert aufweist
p V = n R T R = 8,31441 J mol K
Wird die Anzahl der Mole n durch den Quotienten aus der Masse und der Molmasse
m/M ersetzt und die spezifische Gaskonstante Ri eingefhrt, so erhlt man die spezifische Form der idealen Gasgleichung.
p V = m Ri T
Die individuelle Gaskonstante Ri kann bei Kenntnis der Molmasse M des Gases aus der universellen Gaskonstante berechnet werden
Ri =
R M
Bei allen folgenden Betrachtungen wird von der Gasmenge 1mol ausgegangen. Die ideale Gasgleichung vereinfacht sich damit zu
p V = R T
(Gleichung 6)
10
L. Boltzmann (1844-1906)
18
2.1.2.4. Kinetische Energie idealer Gase

Wird die Grundgleichung der kinetischen Gastheorie (Gleichung 1) betrachtet und in folgender Form geschrieben
p V =
N m v2 3
ist die hnlichkeit zur Zustandsgleichung idealer Gase
p V = N k T
erkennbar. Durch Gleichsetzung der rechten Seiten dieser Gleichungen entsteht folgende Beziehung zwischen der Temperatur und der kinetischen Energie eines Teilchens:
EKin =
1 3 m v2 = k T 2 2
Die Temperatur ist also ein Ma fr die kinetische Energie der Teilchen. Bei dieser Betrachtung werden die punktfrmigen Teilchen mit jeweils f=3 Freiheitsgraden betrachtet. Da sich ein Teilchen gleichmig in alle drei Raumrichtungen bewegt (vx=vy=vz ), entfllt auf jeden Freiheitsgrad die mittlere kinetische Energie
EFreihetsgrad =
1 k T . 2
Diese Ergebnisse knnen verallgemeinert auch auf die Gase, die aus komplexeren Moleklen bestehen und mehr Freiheitsgrade aufweisen, angewandt werden. Nach dem so genannten Gleichverteilungsgesetz (quipartionsprinzip) betrgt die mittlere kinetische Energie eines Molekls mit f Freiheitsgraden
EKin =
f k T 2
(Gleichung 7)
Freiheitsgrade
Molekle speichern Energie in Form von Bewegung. Man unterscheidet zwischen der Bewegung lngs der drei Raumrichtungen (Translation), der Rotation und den Schwingungen der Atome. Jede unabhngige Bewegungsmglichkeit der Molekle ist eine Mglichkeit der Energiespeicherung und wird als Freiheitsgrad f bezeichnet. Entsprechend ergeben sich fr die Translation drei Freiheitsgrade. Fr die Rotation
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ergeben sich ebenfalls drei mgliche Freiheitsgrade fr die drei mglichen Hauptrichtungen der Drehachse. In Kristallen knnen sich die Atome nicht mehr im Raum bewegen oder rotieren, dafr knnen sie auf ihrem Gitterplatz hin und her schwingen.
Translation 3 3 Rotation 2 Schwingung 3 5
3 3
3 2
6 7
Tabelle 2-2: Freiheitsgrade in Abhngigkeit von der Moleklgeometrie
20
2.1.3 Prozessgren Wrme und Arbeit

Bei Prozessgren sind die mit dem System ausgetauschten Energiebetrge vom Verlauf des Prozesses abhngig. Wrme und Arbeit sind Energieformen. Sie knnen ineinander umgewandelt und ber eine Systemgrenze hinweg ausgetauscht werden, ohne dass Materie ber die Systemgrenze fliet. Vorzeichenvereinbarung: Energie die dem System zufliet hat ein positives Vorzeichen. Gibt das System Energie ab, hat diese ein negatives Vorzeichen.
2.1.3.1. Wrme
Wrme ist Energie, die aufgrund eines Temperaturunterschieds zwischen zwei Systemen bertragen wird. Wrme fliet immer in Richtung niedrigerer Temperatur. Soll die Temperatur eines Gases um T erhht werden, muss eine Wrmezufuhr Q erfolgen.
Q = C T
Der Zusammenhang zwischen der zugefhrten Wrme und der Temperaturerhhung wird als Wrmekapazitt C (J/K) bezeichnet. Sie ist das thermodynamische quivalent zur elektrischen Kapazitt11 einer Ladung. Fr die Wrmekapazitt gilt
C=
Q T
bzw. fr die spezifische und molare Wrmekapazitt in differentieller Schreibweise
cs =
1 dQ ( ) m dT
Cm =
1 dQ dq ( )= n dT dT
Wird ein Gas erwrmt, erhht man die Energie seiner Molekle. Die Wrmekapazitt ist direkt von der Anzahl der Freiheitsgrade abhngig. Je mehr Freiheitsgrade ein
11
Die elektrische Kapazitt entspricht dem Quotienten aus der Gesamtladung Q eines Krpers und dem Potential U.
21
Molekl besitzt, desto mehr Mglichkeiten der Energiespeicherung hat es und umso grer ist seine spezifische Wrmekapazitt. Da die Zahl der Freiheitsgrade temperaturabhngig ist, ist auch die Wrmekapazitt eine Temperaturfunktion. Man spricht vom Auftauen der Freiheitsgrade bei bestimmten Temperaturen. Fr technische Anwendungen und die hierbei auftretenden Temperaturen knnen die spezifischen Wrmekapazitten allerdings als konstant angenommen werden. Bei Gasen muss auch die Art der Prozessfhrung bercksichtigt werden. Es wird zwischen der spezifischen Wrmekapazitt bei konstantem Volumen cV und bei konstantem Druck cP unterschieden.
Gas
MolekuMolekularge largewicht (O2=32)
Gaskon Masse des Gaskonstante Nm3 in kg R J/kgK
Spez. Wrmekapazi Wrmekapazitt kJ/kg K 0oC, p=0 cp cv 3,161 0,318 10,11 0,743 0,656 0,743 0,630 1,637
Molare Wrmeka Wrmekapazitt kJ/kmol K 0oC, p=0 Cp 20,93 20,93 28,72 29,13 29,26 29,13 36,04 34,66 CV
Helium (He) Argon (A) Wasserstoff (H2) Stickstoff (N2) Sauerstoff (O2) Kohlenoxyd (CO) Kohlendioxyd (CO2) Methan (CH4)
4,003 39,944 2,016 28,016 32,000 28,000 44,000 16,031
0,1786 1,7821 0,0894 1,2499 1,4276 1,2495 1,9634 0,7152
2078 208,2 4126,3 296,75 259,8 296,96 188,8 518,7
5,233 0,523 14,23 1,039 0,917 1,041 0,819 2,160
12,60 1,66 12,60 1,65 20,39 1,41 20,80 1,40 20,93 1,40 20,80 1,40 27,71 1,30 26,29 1,32
Tabelle 2-3: Spezifische und molare Wrmekapazitt einiger Gase
Mechanisches Wrmequivalent Die quivalenz von mechanischer Energie und Wrme zeigt das historische Experiment von Joule. Hierbei betrachtet man ein vollstndig isoliertes System, in dem sich eine Flssigkeit der Temperatur T1 befindet. ber einen Rhrer, der von einem Gewicht angetrieben
22
wird, wird dem System mechanische Energie zugefhrt (Abbildung 2-5). Das Gewicht soll beim Absenken den Rhrer antreiben. ber den sich drehenden Rhrer wird die potentielle Energie des Gewichts zunchst in kinetische Energie der Flssigkeit umgewandelt. Durch innere Reibung kommt die Flssigkeit wieder zum Stillstand, dabei wird die kinetische Energie in Wrme umgewandelt. Diese wird in Form von innerer Energie von der Flssigkeit gespeichert. Da das System weiter keine Energie mit seiner Umgebung austauschen kann, muss die gesamte mechanische Energie des Gewichts in innere Energie des Systems umgewandelt worden sein.
Abbildung 2-5: Rhrversuch von Joule
Fr die innere Energie erhlt man Fr
U = U 2 U 1 = mFl cv (T2 T1 )
U = E pot ergibt sich nach Abbildung 2-5: m Fl cv (T2 T1 ) = mG g ( z1 z 2 )
wobei cv die spezifische Wrmekapazitt und g die Erdbeschleunigung ist.
2.1.3.2. Mechanische Arbeit

Mechanische Arbeit in der Thermodynamik ist im Allgemeinen Volumenarbeit. Betrachtet wird ein Zylinder mit verschiebbarem Kolben, in dem sich ein Gas unter Druck p befindet.
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Abbildung 2-6: Mechanische Arbeit eines Gases gegen die uere Einwirkung Fa Arbeit
Die mechanische Arbeit wird als Wirkung einer Kraft F auf einen Kper lngs eines Weges s definiert
W = Fa s bzw.
dW = Fa ds
Die Kraft Fa, die von auen auf den Kolben ausgebt wird, entspricht dem Druck des Gases p auf die Kolbenflche A.
Fa = Fi = p A dW = p dV W = p dV
V1 V2
dW = p A ds
2.1.4 Kalorische Zustandsgren

2.1.4.1. Innere Energie
Die Innere Energie U des Systems ist die gesamte thermische Energie eines Systems, die in der ungeordneten Bewegung der Teilchen steckt. Da die innere Energie eine Zustandsgre ist, ist sie nur von dem augenblicklichen Zustand des Systems abhngig und nicht davon, wie das System in diesen Zustand gelangt ist. Bei idealen Gasen lsst sich die kinetische (thermische) Energie eines Systems berechnen als
U = N Ekin
mit
Ekin = f kT 2
f kT 2
U=N
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Die innere Energie eines idealen Gases hngt nur von der Stoffmenge und der Temperatur ab. ERSTER HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK
Der Erste Hauptsatz ist der Energieerhaltungssatz: In einem abgeschlossenen System (kein Energieaustausch mit der Umgebung) bleibt die innere Energie E erhalten:
U = konst .
Eine nderung der inneren Energie kann nur erfolgen, wenn ber die Systemgrenzen Energie mit der Umgebung ausgetauscht wird. Die Energiebertragung umfasst in unseren Betrachtungen lediglich Wrme und mechanische Arbeit, so dass fr die nderung der inneren Energie gilt:
U = Q + W
bzw.
dU = dQ + dW
(Gleichung 8)
Die nderung der inneren Energie eines geschlossenen Systems entspricht der Summe von bertragener Wrme und mechanischer Arbeit.
2.1.4.2. Enthalpie
Die Enthalpie ist eine der wichtigsten Zustandsgren zur Beschreibung des Energiezustandes offener Systeme. Die Enthalpie wird als Summe aus innerer Energie und Volumennderungsarbeit definiert:
H = U + pV
bzw.
dH = dU + pdV + Vdp
Fr die Zustandsnderungen unter konstantem Druck (p=konst.) vereinfacht sich die obige Gleichung zu
dH = dU + pdV
Nach der vereinbarten Vorzeichenkonvention ist die Volumennderungsarbeit definiert als
dW = pdV
Damit kann fr die Zustandsnderungen unter konstantem Druck geschrieben werden:
dH = dU dW
(Gleichung 9)
25
Werden die Gleichungen 8 und 9 miteinander verglichen ist erkennbar, dass die bei einer isobaren Zustandsnderung umgesetzte Wrmemenge der nderung der Enthalpie entspricht.
2.1.4.3. Entropie
Um die Entropie eines Systems zu erklren mssen zunchst zwei Prozessarten definiert werden. Reversible Prozesse
Ein Prozess ist reversibel, wenn bei seiner Umkehr der Ausgangszustand wieder erreicht wird, ohne dass nderungen in der Umgebung zurckbleiben. Die ungedmpfte Schwingung eines Pendels ist ein Beispiel fr einen reversiblen Prozess. Nach dem Auslenken und Loslassen des Pendels wird die potentielle Energie des Pendels in kinetische umgewandelt und umgekehrt. Irreversible Prozesse
Ein Prozess ist irreversibel, wenn seine Umkehr in den Ausgangszustand nur unter uerer Einwirkung erfolgt. Die Wrmebertragung bei einem Temperaturgeflle stellt einen irreversiblen Prozess dar. Wenn zwei Krper unterschiedlicher Temperatur in thermischen Kontakt gebracht werden, fliet solange eine Wrmemenge vom wrmeren Krper zum klteren, bis sich die Temperaturen beider Krper angeglichen haben. Die innere Energie des klteren Krpers erhht sich dabei um die Wrmemenge, die von dem wrmeren zugeflossen ist. Der umgekehrte Prozess, bei dem vom klteren Krper eine Wrmemenge zum wrmeren fliet und somit die Temperaturdifferenz erhht, oder dass nach dem Temperaturausgleich sich wieder ein Temperaturunterschied zwischen den beiden Krpern einstellt entsteht nie von selbst. Alle natrlichen und technischen Prozesse sind irreversibel. Diese Erkenntnis ist der Inhalt des zweiten Hauptsatzes der Thermodynamik Thermodynamik. Mathematisch wird der zweite Hauptsatz mit Hilfe der Zustandsgre Entropie beschrieben. Die Entropie S ist ein Ma fr die erreichte Irreversibilitt eines Zustandes.
S =
Q T
bzw.
dS =
dQ T
26
2.2 Zustandsnderungen idealer Gase

Die Zustandsnderungen werden mit einem idealen Gas mit konstanter Teilchenmenge in einem geschlossenen System12 durchgefhrt. Das Gas befindet sich in einem dichten Gef mit verschiebbarem Kolben, die Bewegung des Kolbens ist reibungsfrei. Fr alle Prozesse wird anhand einer Darstellung in E,T-Diagramm und
p,V-Diagramm die umgesetzte Energie berechnet.
2.2.1 Isochore Zustandsnderung

Bei der isochoren Zustandsnderung bleibt das Volumen der eingeschlossenen Gasmenge konstant:
Abbildung 2-7: Isochore Wrmezufuhr
Die isochore Zustandsnderung entspricht dem Gesetz von Charles und Gay-Lussac:
p = konst . T
und im p,V-Diagramm einer vertikalen Gerade.
12
Geschlossenes System durchlssig fr Energie, undurchlssig fr Materie
27
Abbildung 2-8: Isochore Zustandsnderung im p, V-Diagramm
Da bei konstantem Volumen keine Volumennderungsarbeit mglich ist, dient die zugefhrte Wrme ausschlielich zur Erhhung der inneren Energie.
U = Q = cv T
Diagramm Abbildung 2-9: Isochore Zustandsnderung im E, T-Diagramm
2.2.2 Isobare Zustandsnderung

Bei der isobaren Zustandsnderung muss der Druck konstant bleiben (p=konst.). Betrachtet wird ein Gef, das von oben mit einem sich reibungslos bewegenden Kolben verschlossen wird.
28
10: Abbildung 2-10: Isobare Wrmezufuhr
Wird dem Gas die Wrme Q zugefhrt, so dehnt sich das Gas aus und schiebt den Kolben nach oben.
Q = c p T
Die isobare Zustandsnderung entspricht dem Gesetz von Guy-Lussac:
V = konst. T
Das bedeutet, dass die nderung des Volumens mit einer nderung der Temperatur des Gases verbunden ist. Im p,V-Diagramm wird die isobare Zustandsnderung als eine waagrechte Gerade dargestellt.
11: Abbildung 2-11: Isobare Zustandsnderung im p, V-Diagramm
29
Die Volumennderungsarbeit entspricht der Flche unter der Isobare und betrgt
W = p V = p (V2 V1 )
Nach dem Energieerhaltungsgesetz wird die zugefhrte Wrme zur Verrichtung der mechanischen Arbeit (negatives Vorzeichen) und zur Erhhung der inneren Energie des Systems aufgewandt.
U = cv T = c p T p V
Nach der Zustandsgleichung der idealen Gase fr ein Mol eines Gases gilt:
p V = R T
bzw.
p V = R T
Aus obigen Gleichungen erhlt man die Beziehung zwischen der isochoren und der isobaren molaren Wrmekapazitt:
cv = c p R
bzw.
R = c p cv
12: Abbildung 2-12: Isobare Zustandsnderung im E, T-Diagramm
2.2.3 Isotherme Zustandsnderung

Bei der isothermen Zustandsnderung wird die Temperatur des Gases konstant gehalten. Dies hat zur Folge, dass auch die innere Energie des Gases konstant bleibt. Wird unter diesen Umstnden dem Gas Wrme Q zugefhrt, so wird diese komplett in mechanische Arbeit umgewandelt.
30
Abbildung 2-13: Isotherme Expansion 13:
Aus dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik (siehe Gleichung 8) kann fr diese Zustandsnderungen geschrieben werden:
U = 0
Q = W
W = p(V ) dV ;
V1
V2
p(V ) = R T
1 V
W = R T
V2
dV V = R T ln 2 V V1 V1
In bereinstimmung mit der Vorzeichenkonvention ist die abgefhrte Arbeit negativ, whrend die zugefhrte Wrme einen positiven Wert aufweist
Q = R T ln
V2 V1
Im E, T-Diagramm wird die Isotherme als vertikale Gerade dargestellt. Entspricht das Volumenverhltnis der Eulerschen Zahl e
V2 =e, V1
kann die zugefhrte Wrme als Differenz zwischen den beiden Geraden cpT und
cvT abgelesen werden.
31
14: Abbildung 2-14: Isotherme Zustandsnderung im E, T-Diagramm
Im p, V-Diagramm entspricht die Isotherme einer Hyperbel.
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 20 40 60 80 100 T=400 K T=500K
Vol um e n V
15: Abbildung 2-15: Isotherme Zustandsnderung im p, V-Diagramm
2.2.4 Adiabate Zustandsnderung

Bei der adiabaten Zustandsnderung wird jeglicher Wrmebergang zur Umgebung unterbunden (Q=0). Dies bedeutet, dass bei der Verrichtung der mechanischen Arbeit die innere Energie des Gases kleiner wird, d.h. das Gas khlt ab.
U = W
bzw.
dU = dW
cv dT = p dV
10) (Gleichung 10)
32
16: Abbildung 2-16: Adiabate Expansion
Anhand der Zustandsgleichung idealer Gase kann der Druck eines Mols idealen Gases durch die anderen zwei Zustandsgren Temperatur und Volumen ausgedrckt werden:
p=
1 RT V
Damit kann die Gleichung 10 folgendermaen geschrieben werden:
cv
T2
dT dV = R T V
V
2 dT dV = R cv T V T1 V1
T V cv ln 2 = R ln 2 T1 V1
Wird noch der Adiabatenexponent
T V 2 = 1 T V 1 2
cv
eingefhrt
cp cv
und bercksichtigt, dass R=cp-cv ist, so ergibt sich
T2 V1 = T V 1 2
bzw.
T V 1 = konst.
Mit Hilfe der Zustandsgleichung der idealen Gase lassen sich auch die Beziehungen zwischen Druck p und Temperatur T sowie zwischen Volumen V und Druck p herstellen:
T p1 = konst.
und
p V = konst.
33
200 180 160 140 120 Druck p 100 80 60 40 20 0 0 20 40 Volumen V 60 80 100
T=400K T=500K Adiabate
17: Darstellung Abbildung 2-17: Darstellung einer Adiabaten im p, V-Diagramm
Aus dem p, V-Diagramm ist zu erkennen, dass die Hyperbel der adiabatischen Zustandsnderung steiler als die der isothermen Zustandsnderung ist, da sich das Gas bei der adiabatischen Expansion abkhlt. Im E, T- Diagramm entspricht die nderung der inneren Energie der zugefhrten bzw. abgefhrten Arbeit.
18: Abbildung 2-18: Adiabate Zustandsnderung im E, T-Diagramm
34
2.3 Kreisprozesse
Ein Kreisprozess beschreibt ein System, das eine Folge von Zustandsnderungen so durchluft, dass der Endzustand dem Anfangszustand gleicht. Die nachfolgend beschriebenen Kreisprozesse sollen reibungsfrei durchlaufen werden, und das Gas soll sich stets im thermodynamischen Gleichgewicht befinden.
2.3.1 Carnot-Prozess
Der Carnot-Prozess wurde nach dem franzsischem Ingenieur und Physiker Nicolas Lonard Sadi Carnot (1796-1832) benannt. Der Prozess besteht aus zwei isothermen und zwei adiabaten (isentropen) Zustandsnderungen.
19: Abbildung 2-19: Carnotscher Prozess
Zunchst wird das Gas, das sich auf Temperatur T1 befindet, isotherm komprimiert. Dabei wird die zugefhrte mechanische Arbeit W als Wrme Q abgefhrt:
W12 zu = R T1 ln
V2 V = R T1 ln 1 = Q12 ab V1 V2
Danach wird das Gas adiabatisch weiter komprimiert. Die zugefhrte mechanische Arbeit dient zur Erhhung der inneren Energie des Gases:
W 23 zu = c v (T 3 T1 ) = U 23
Bei der anschlieenden isothermen Expansion auf der hohen Temperatur T3 wird durch Wrmezufuhr mechanische Arbeit geleistet:
35
Q34 zu = R T3 ln
V4 = W34 ab V3
Durch adiabate Expansion gelangt das Gas in seinen Anfangszustand:
W41ab = cv (T3 T1 ) = U 41
Die Berechnung des thermischen Wirkungsgrades th erfolgt durch die Bildung des Quotienten zwischen der Nutzarbeit und der zugefhrten Wrme:
th =
W Nettoarbeit = Zugefhrte Wrme Qzu
Da bei der Berechnung der mechanischen Arbeit bereits bercksichtigt wurde, ob diese vom System geleistet bzw. zugefhrt wurde, wird die abgegebene Arbeit als Summe der einzelnen in jedem Schritt berechneten Arbeiten ermittelt:
W = W12 zu + W23 zu + W34 ab + W41ab W = R T1 ln V V1 V V + cv (T3 T1 ) R T3 ln 4 cv (T3 T1 ) = R T1 ln 1 R T3 ln 4 V2 V3 V2 V3
Fr die beiden adiabaten Zustandsnderungen gilt nach Kap.2.2.4:
T3 V3 1 = T1 V2 1 T3 V
1 4
(T2 = T1 ) (T4 = T3 )
= T1 V
1 2 1 3
1 1 1 1 1 4
T3 V = T1 V
V V
V1 V4 = V2 V3
Schlielich kann die Nutzarbeit geschrieben werden als:
W = R ln
V4 (T3 T1 ) V3
Da die Nutzarbeit vom System nach auen abgegeben wird, weist sie ein negatives Vorzeichen auf. Die Energiestrme, die bei dem Carnot-Prozess bzw. bei jeder Wrmekraftmaschine umgesetzt werden, sind in Abbildung 2-20 dargestellt
36
20: Abbildung 2-20: Energieflussdiagramm einer Wrmekraftmaschine
Von der zugefhrten Wrme kann nur ein Teil in mechanische Arbeit umgewandelt werden, der andere Teil wird als Abwrme abgefhrt. Aus dem Energieerhaltungsgesetz folgt die Bilanzierung:
| W |= Qzu | Qab |
11) (Gleichung 11)
Nach Gleichung 11 kann fr alle Wrmekraftmaschinen die abgegebene mechanische Arbeit als Differenz zwischen der zugefhrten und abgefhrten Wrme berechnet werden. Die Wrme wurde dem System nur bei der isothermen Expansion zugefhrt, es gilt:
Qzu = Q34 zu = R T3 ln
V4 V3
Damit wird der thermische Wirkungsgrad beim Carnot-Prozess
W = th = Qzu
R ln
V4 (T3 T1 ) V3 T T T th = 3 1 = 1 1 V T3 T3 R T3 ln 4 V3
Es ist erkennbar, dass der Carnot-Wirkungsgrad nur von der oberen und der unteren Temperatur abhngig ist.
37
Unter der Annahme, dass das Kompressionsverhltnis bzw. das Expansionsverhltnis der Eulerschen Zahl entspricht, wird der Carnot-Prozess im E, T-Diagramm folgendermaen dargestellt.
21: Carnot(1Abbildung 2-21: Darstellung des Carnot-Prozesses im E, T-Diagramm (1-2 isotherme Kompression; ; 2-3 adiabate Kompression; 3-4 isotherme Expansion; 4*-1* adiabate Expansion) ; 3; 4*)
Im p, V-Diagramm ist die von der Maschine geleistete Netto-Arbeit die von den zwei isothermen und zwei adiabaten eingeschlossene Flche.
22: Abbildung 2-22: Carnotscher Kreisprozess im p, V-Diagramm
38
2.3.2 Stirling-Prozess
Der Stirlingprozess stellt den idealen Kreisprozess eines Heiluftmotors dar. Das Arbeitsmedium meist Luft - durchluft innerhalb eines Zylinders einen Kreisprozess. Das Gas wird durch den so genannten Verdrngerkolben in dem Zylinder hin und her bewegt und gibt an den Arbeitskolben mechanische Arbeit ab. Der Stirling Prozess besteht aus zwei isothermen und zwei isochoren Zustandsnderungen. Zunchst wird das Gas, das sich auf der niedrigen Temperatur T1 befindet, isotherm komprimiert. Der Verdrngerkolben fhrt nach unten, der Arbeitskolben bleibt stehen, Wrme wird an die Umgebung abgegeben.
W12 zu = R T1 ln
V2 V = R T1 ln 1 = Q12 ab V1 V2
Danach erfolgt die Abwrtsbewegung des Verdrngerkolbens und des Arbeitskolbens. Das Gas wird durch den Regenerator geschoben und isochor auf die obere Arbeitstemperatur T3 erwrmt. Der Regenerator khlt sich dabei ab.
Q23 zu = cv (T3 T1 ) = U 23
Im nchsten Schritt erfolgt durch Wrmezufuhr von auen die isotherme Expansion des Gases, der Arbeitskolben bewegt sich abwrts und gibt mechanische Arbeit ab. Der Verdrngerkolben bewegt sich nicht.
Q34 zu = R T3 ln
V1 = W34 ab V2
Zuletzt bewegen sich Arbeitskolben und Verdrngerkolben aufwrts. Das Gas wird durch den Regenerator geschoben und khlt sich isochor auf die untere Arbeitstemperatur T1ab.
Q41ab = cv (T3 T1 ) = U 41
39
23: StirlingAbbildung 2-23: Schematische Darstellung des Stirling-Prozesses
Die vom System abgegebene mechanische Arbeit lsst sich als Summe13 der bei jeden einzelnen Zustandsnderungen erzeugten bzw. zugefhrten Arbeit berechnen
W = W12 zu + W34 ab = R T1 ln
V1 V V R T3 ln 1 = R ln 1 (T3 T1 ) V2 V2 V2
Die Wrme wurde dem System whrend der isothermen Expansion zugefhrt. Bei der isochoren Abkhlung wird die Wrme nicht mit der Umgebung ausgetauscht, sondern im Regenerator zwischengespeichert und bei der isochoren Erwrmung an das Gas abgegeben.
V1 V2
Der thermische Wirkungsgrad des Stirling-Prozesses lsst sich demnach berechnen als
th =
W = Qzu
R ln
V1 (T3 T1 ) T T V2 = 3 1 V T3 R T3 ln 1 V2 T1 T3
th = 1
13
das Vorzeichen ist bereits in der Berechnung bercksichtigt worden
40
Im E, T-Diagramm entspricht die Darstellung des Stirling-Prozesses der des CarnotProzesses. Im p,V-Diagramm ist die von der Maschine abgegebene Arbeit als eingeschlossene Flche dargestellt.
24: StirlingAbbildung 2-24: Stirling-Prozess im p, V-Diagramm
2.3.3 Ericsson-Prozess
Der Ericsson-Prozess stellt den Kreisprozess einer geschlossenen Gasturbine dar. Er besteht aus zwei isothermen und zwei isobaren Zustandsnderungen.
25: EricssonAbbildung 2-25: Schematische Darstellung des Ericsson-Prozesses
41
Zunchst wird das Gas, das sich auf der niedrigeren Temperatur T1 befindet isotherm komprimiert. Die geleistete mechanische Arbeit wird als Wrme abgegeben
W12 zu = R T1 ln
V2 V = R T1 ln 1 = Q12 ab V1 V2
Im nchsten Schritt erfolgt die isobare Erwrmung des Arbeitsmediums. Dabei wird die zugefhrte Wrme zur Erhhung der inneren Energie und zur Arbeitsverrichtung genutzt
Q23 zu = c p (T3 T1 ) U 23 = cv (T3 T1 ) W23ab = p 2 (V3 V2 ) = R (T3 T1 )

Danach erfolgt die isotherme Expansion des Gases, die dabei zugefhrte Wrme wird als mechanische Arbeit abgefhrt.
Q34 zu = R T3 ln
V4 = W34 ab V3
Anschlieend erfolgt die isobare Abkhlung des Gases auf die untere Temperatur T1
Q41ab = c p (T3 T1 ) U 41 = cv (T1 T3 ) W41zu = p1 (V4 V1 ) = R (T3 T1 )

Die vom System geleistete mechanische Arbeit ist
W = W12 zu + W23ab + W34 ab + W41zu W = R T1 ln V V V V1 R (T3 T1 ) R T3 ln 4 + R (T3 T1 ) = R T1 ln 1 R T3 ln 4 V3 V2 V3 V2
Fr die beiden isobaren Zustandsnderungen gilt:
V3 T3 = V2 T1
bzw. bzw.
V4 T3 = V1 T1 V1 V4 = V2 V3
V3 V4 = V2 V1
Also kann fr die abgegebene Arbeit geschrieben werden
W = R ln
V4 (T3 T1 ) V3
42
Die Wrmezufuhr bei der isobaren Erwrmung entspricht der abgefhrten Wrme bei der isobaren Abkhlung. Die umgesetzten Wrmemengen werden ber die Wrmetauscher intern bertragen, so dass eine externe Wrmezufuhr nur bei der isothermen Expansion erfolgt.
V4 V3
Der thermische Wirkungsgrad des Ericsson-Prozesses entspricht wie beim StirlingProzess dem Carnot-Wirkungsgrad
th =
W = Qzu
R ln
V4 (T3 T1 ) T T T V3 = 3 1 =1 1 V T3 T3 R T3 ln 4 V3
26: Ericsson(1Abbildung 2-26: Darstellung des Ericsson-Prozesses im E, T-Diagramm (1-2 isotherme Kompression; ; 2*2*-3 isobare Erwrmung; 3*-4 isotherme Expansion; 4-1 isobare Abkhlung) ; 3*; 4)
43
Abbildung 2-27: Ericsson-Prozess im p, V-Diagramm 27: Ericsson-
2.3.4 Vergleich der Prozesse im T,s-Diagramm

Beim T,s-Diagramm wird auf der vertikalen Achse die Temperatur T und auf der horizontalen Achse die auf ein Mol bezogene Entropie s aufgetragen. Der Zusammenhang zwischen s und T ist durch folgende Formeln gegeben:
dq = Tds
Durch das Einsetzen der Gleichung: dq idealen Gasgleichung erhlt man:
= cv dT + pdv und mit Bercksichtigung der
ds = cv
1 1 dT + R dv T v
Aus dem Vergleich der drei behandelten Prozesse im T,s-Diagramm geht die Gleichwertigkeit der drei Prozesse hervor. Fr die Bilanz der drei Prozesse sind nur die Flchen unterhalb der dicken Pfeile relevant (zu- und abgefhrte Wrmeenergie bei den isothermen Zustandsnderungen). Folglich ist auch die netto gewonnene Arbeit (Flche zwischen den dicken Pfeilen) gleich.
44
28: Carnot- StirlingT,sAbbildung 2-28: Carnot-, Stirling- und Ericsson -Prozess im T,s-Diagramm
2.3.5 Umgekehrter Kreisprozess

Bei den bisher betrachteten Prozessen wird in einem Kreisprozess Wrmeenergie zugefhrt und mechanische Energie abgefhrt. Wenn man den Prozess umkehrt, erhlt man eine Wrmepumpe. Das Gas expandiert bei einer niedrigen Temperatur und nimmt dabei Wrme auf. Anschlieend wird es auf ein hohes Temperaturniveau erwrmt und durch Zufuhr von mechanischer Energie komprimiert. Dabei ist die Wrmeaufnahme bei der tiefen Temperatur geringer, als die Wrmeabgabe bei der hohen Temperatur, mechanische Energie wird zugefhrt. Die Wrmepumpe lsst sich auf zweierlei Art nutzen, zum Heizen oder zum Khlen, je nachdem auf welchem Temperaturniveau die Wrmeenergie aufgenommen bzw. abgegeben wird. Die Abbildung 2-29 zeigt den Kreisprozess einer Wrmepumpe. Die Leistungsbeurteilung einer Wrmepumpe erfolgt je nach Einsatzzweck. Generell gilt fr den Wirkungsgrad
Nutzen . Aufwand
45
29: Wrmepumpe Abbildung 2-29: E, T-Diagramm einer Wrmepumpe
Wird die Wrmepumpe zum Khlen eingesetzt, so ist der Nutzen des Prozesses die auf niedrigem Temperaturniveau aufgenommene Wrme Qzu. Wird die Wrmepumpe zum Heizen eingesetzt, so ist der Nutzen die auf hohem Temperaturniveau abgegebene Wrme Qab. Der Aufwand ist jeweils die netto zugefhrte Arbeit W. Wie man der Abbildung 2-29 entnehmen kann, entspricht die netto zugefhrte Arbeit
W = W zu Wab = Qab Q zu .
Fr die so genannte Leistungsziffer w einer Wrmepumpe erhlt man somit
w =
Qab W
Qab Qab Q zu
To 1 = To Tu c
Die Leistungsziffer einer Kltemaschine k erhlt man aus
k =
Q zu Tu = W To Tu
46
2.3.6 Der Dampfkraftwerksprozess

Bisher wurden nur die Zustandsnderungen von Gasen betrachtet. In realen Kraftwerksprozessen tritt das Arbeitsmedium sowohl in der flssigen als auch in der gasfrmigen Phase auf. Es kommt zu Phasennderungen der Stoffe innerhalb der Kreisprozesse. Den bergang von der Flssigkeit zum Gas bezeichnet man als Verdampfen, den bergang vom Gas zur Flssigkeit als Kondensieren. Wasser in den Formen Heiwasser, Druckheiwasser, Sattdampf und Heidampf ist der wichtigste Energietrger bei Dampfkraftwerken. Hier soll nun das Verhalten von Wasser in einem Dampfkraftwerksprozess untersucht werden. In Abbildung 2-30 ist das Schema eines typischen Dampfkraftwerks dargestellt. Das Wasser wird zunchst aus dem Speisewasserbehlter durch eine Pumpe (1) in den unter Druck stehenden Kessel gefrdert. Im Kessel (2) wird das Wasser durch Wrmezufuhr verdampft und gelangt in den berhitzer. Im berhitzer (3) wird der reine Wasserdampf weiter erhitzt. Anschlieend wird der berhitzte Dampf (Heidampf) in einer Turbine (4) entspannt, wobei mechanische Arbeit abgegeben wird. Die Turbine treibt einen Stromerzeuger an.
30: Abbildung 2-30: Typisches Dampfkraftwerk Kondensa 1 Speisepumpe, 2 Kessel, 3 berhitzer, 4 Dampfturbine mit Generator, 5 Kondensator
Als Vergleichsprozess fr das Dampfkraftwerk dient der Clausius-Rankine-Prozess. Er besteht aus zwei isentropen und zwei isobaren Zustandsnderungen. Dabei erfolgt die Expansion in der Turbine bzw. die Kompression in der Pumpe isentrop und die Wrmeabfuhr im Kondensator bzw. die Wrmezufuhr im Kessel isobar. Der Clau-
47
sius-Rankine-Prozess arbeitet dabei in einem Bereich, in dem das Arbeitsmedium (Wasser) im flssigen wie auch im gasfrmigen Zustand vorliegt. Daher soll nun das Verhalten einer Flssigkeit bei isobarer Wrmezufuhr betrachtet werden. In einem Zylinder ist eine Flssigkeit eingeschlossen. Der Zylinder wird durch einen Kolben verschlossen, auf dem ein Gewicht ruht. Das Gewicht sorgt fr konstanten Druck in dem Zylinder. Der Flssigkeit wird nun ein konstanter Wrmestrom zugefhrt. Dabei steigt zunchst die Temperatur der Flssigkeit, bis zum Erreichen der Siedetemperatur Ts. Gleichzeitig vergrert sich das Volumen der Flssigkeit. Bei weiterer Wrmezufuhr beginnt die Flssigkeit zu Verdampfen. Die Temperatur bleibt bis zum vollstndigen Verdampfen der Flssigkeit konstant. Whrend des Verdampfens muss trotzdem weiterhin Wrme zugefhrt werden. Die gleiche Wrmemenge wird umgekehrt beim Kondensieren des Dampfes wieder frei. Ist die Flssigkeit vollstndig verdampft, bezeichnet man den Stoff als Sattdampf. Ist nur ein Teil der Flssigkeit verdampft, bezeichnet man das Gemisch aus siedender Flssigkeit und Sattdampf als Nassdampf. Whrend des Verdampfens steigt das Volumen betrchtlich. Wird dem Sattdampf weiter Wrme zugefhrt, steigt die Temperatur des Dampfes bei weiterer Volumenzunahme wieder an. Man spricht dann von berhitztem Dampf oder Heidampf.
P = konst.
T < Ts
T=T
T > Ts
Abbildung 2-31 Verdampfungsvorgang bei konstantem Druck
Dieser Vorgang wiederholt sich bei jedem Druck bis zum so genannten kritischen Druck. Mit steigendem Druck steigt auch die Siedetemperatur Ts. Auerdem wird die erforderliche Verdampfungswrme kleiner. Beim kritischen Druck wird die Verdamp-
48
fungswrme Null. Der bergang von der Flssigkeit zum Dampf erfolgt bei diesem Druck stetig, ohne dass sich der Stoff wie im Nassdampfgebiet in Flssigkeit und Dampf trennt. Dem kritischen Druck pk ist eine bestimmte kritische Temperatur Tk zugeordnet. Dieser Zustandspunkt wird als kritischer Punkt bezeichnet. Whrend des isobaren Verdampfungsvorgangs bleibt die Temperatur des Stoffs konstant, whrend das Volumen stetig zunimmt. Daher kann im so genannten 2-Phasengebiet die thermische Zustandsgleichung keine Gltigkeit haben. Hier setzen sich die Zustandsgren additiv aus den fr die beiden Phasen gltigen Gren zusammen. Fr Wasserdampf kann man die jeweiligen Zustandsgren aus Dampftafeln ablesen. Diese Dampftafeln enthalten die Werte fr siedendes Wasser, fr kondensierenden Dampf sowie fr berhitzten Dampf.
2.3.6.1. Das T, s-Diagramm fr Wasser/Dampf

Fr die Darstellung von Kreisprozessen und der dabei erfolgenden Zustandsnderungen des Arbeitsmediums bentigt man ein geeignetes Diagramm. Das E, TDiagramm eignet sich nicht, da die spezifische Wrmekapazitt fr Wasser und Dampf nicht konstant ist. Meist werden die Zustandsnderungen von Wasserdampf anhand von Entropiediagrammen, wie dem h, s- oder dem T, s-Diagramm dargestellt. Fr die Darstellung des Clausius-Rankine-Prozess soll hier das T, sDiagramm gengen. Die Abbildung 2-32 zeigt das T, s-Diagramm fr Wasserdampf. Wird das flssige Wasser isobar erhitzt, wie bereits vorher beschrieben, so verluft die Isobare zunchst entlang der Siedelinie. Bei Erreichen der vom Druck abhngigen Siedetemperatur steigt die Temperatur nicht mehr. Das bedeutet, im Nassdampfgebiet verluft die Isobare entlang der Isothermen. Wenn die ganze Flssigkeit verdampft ist, beginnt die Temperatur bei weiterer Wrmezufuhr wieder zu steigen. Trgt man nun viele solcher Isobaren in das Diagramm ein, entsteht eine glockenfrmige Phasengrenzkurve. Sie trennt die Bereiche flssig, gasfrmig sowie das Nassdampfgebiet voneinander.
49
32: T,sAbbildung 2-32 Das T,s-Diargamm fr Wasserdampf
Die Phasengrenzkurve wird von der Siedelinie und der Taulinie umschlossen. Auf der Siedelinie betrgt der Dampfgehalt der Flssigkeit x = 0. Auf der Taulinie ist der Dampfgehalt des gesttigten Dampfs x = 1. Im Nassdampfgebiet selber sind Linien konstanten Dampfgehalts eingezeichnet. Die Siede- und die Taulinie treffen sich im so genannten kritischen Punkt. Man erkennt im Diagramm, dass die zur Verdampfung bentigte Energie bei hheren Drcken zunehmend geringer wird. Wird der kritische Druck bzw. die kritische Siedetemperatur berschritten, tritt der flssige Stoff direkt in den gasfrmigen Zustand ber.
2.3.6.2. Der Clausius-Rankine-Prozess

Wie bereits erwhnt, bezeichnet man einen Dampfprozess mit isentroper Kompression und Expansion sowie isobarer Wrmebertragung als Clausius-RankineProzess. Damit unterscheidet er sich vom Joule Prozess nur durch den Aggregatzustand in dem das Arbeitsmedium vorliegt. Der Joule Prozess arbeitet oberhalb des kritischen Bereichs, in dem das Arbeitsmedium sich wie ein ideales Gas verhlt. Der Clausius-Rankine-Prozess arbeitet in einem Bereich, in dem das Arbeitsmedium sowohl im flssigen, als auch im gasfrmigen Zustand vorliegt. Lsst man den Clausius-Rankine-Prozess nur innerhalb des Nassdampfgebiets ablaufen, gleicht er, da hier die Isobaren entlang der Isothermen verlaufen, genau dem Carnot Prozess (Abbildung 2-33). Wie bereits bekannt ist der Wirkungsgrad der Car-
50
notschen Wrmekraftmaschine ein Verhltnis der Flchen unterhalb der beiden Isothermen, bzw. das Verhltnis von der oberen zur unteren Temperatur. Je hher dabei die obere Temperatur (Wrmezufuhr) und je niedriger die untere Temperatur (Wrmeabfuhr), umso hher ist die Arbeitsfhigkeit des Stoffs und der Wirkungsgrad der Anlage. Der Wirkungsgrad einer in Abbildung 2-33 dargestellten Anlage wre unbefriedigend, da die obere Temperatur noch weit unterhalb des kritischen Punkts liegt. Der kritische Punkt fr Wasserdampf liegt bei pk=221,29bar und tk=374,15C. Bei einem oberen Druck von 100bar betrgt die Siedetemperatur lediglich 310C.
33: Clausius-RankineT,sAbbildung 2-33 Clausius-Rankine-Prozess im T,s-Diagramm, ohne berhitzung
Die untere Temperatur, die im Kondensator gehalten werden kann, betrgt bei normalen Kraftwerken etwa 35C, bei einer Khlwassereintrittstemperatur von 20C. Dieser Temperatur entspricht ein Sttigungsdampfdruck von 0,056bar. Dieser Druck entspricht, bei Vernachlssigung der Strmungsverluste, dem Gegendruck der Turbine. Die Druckabsenkung in der Turbine ist also durch die Khlmitteltemperatur begrenzt. Der Einsatz von Kltemaschinen zur Absenkung der Khlmitteltemperatur unter die Umgebungstemperatur ist dabei nicht sinnvoll. Ein weiterer Nachteil der in der Abbildung 2-33 dargestellten Anlage wre die Expansion im Nassdampfgebiet, die eine starke Belastung fr die Turbine bedeuten wrde. Eine Verbesserung erreicht man durch die berhitzung des aus dem Verdampferkessel mit Siedetemperatur austretenden Dampfes. Dadurch erreicht man eine Erhhung der oberen Temperatur und damit eine Erhhung des Arbeitsvermgens des Dampfes. Aus werkstofftechnischen Grnden betrgt die berhitzungs-
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temperatur maximal 535C. Auerdem wird der Dampf im Kondensator vollstndig kondensiert und anschlieend isentrop verdichtet.
34: Clausius-Rankine neT,sAbbildung 2-34 Clausius-Rankine-Prozess im T,s-Diagramm, mit berhitzung
Der in Abbildung 2-34 dargestellte Prozess hat immer noch den Nachteil der bis ins Nassdampfgebiet reichenden Expansion. Ein weiterer Nachteil ist die Erwrmung des Speisewassers im Kessel, da dieser Prozess mit schlechtem Wirkungsgrad abluft, wie man an den kleinen Flchen unterhalb der Erwrmungskurve sehen kann. Dieser Nachteil lsst sich durch die so genannte Anzapfvorwrmung verbessern. Hierbei wird dem expandierenden Dampf Wrme entnommen und dem Speisewasser zugefhrt. Die Expansion des Dampfes sowie das Anzapfen erfolgt dabei stufenweise, wie in Abbildung 2-35 dargestellt. Die Expansion erfolgt dabei von 1 ber 2 und 3 nach 4. Durch die im Idealfall erreichte Gleichheit der Arbeitsflchen zum Carnot Prozess spricht man in diesem Fall auch vom Carnotisieren des Dampfprozesses. Durch die Beschrnkung der oberen Temperatur ist der Wirkungsgrad von Dampfkraftwerken allerdings von vornherein beschrnkt. Eine weitere Erhhung der Temperatur ist mit hohem Aufwand an Material verbunden und daher nicht sinnvoll.
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35: Clausius-RankineAbbildung 2-35: Clausius-Rankine-Prozess mit Anzapfvorwrmung
Bei den bisher behandelten Anlagen erfolgt die Erwrmung des Speisewassers hauptschlich durch die Verbrennung fossiler Brennstoffe. Auer durch die Maximierung des Wirkungsgrads lsst sich das Kraftwerk noch durch den Ersatz fossiler Brennstoffe, durch regenerative Energiequellen, verbessern. Damit kommt man vom fossilen zum solaruntersttztem Kraftwerk.
3. Wandlung von Strahlung in elektrische und thermische Energie
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ther 3 Wandlung von Strahlung in elektrische und thermische Energie
Die Energie der Solarstrahlung lsst sich mit Hilfe so genannter Solarkollektoren in thermische Energie oder mit Solarzellen direkt in elektrische Energie umwandeln. Die thermische Energie kann zur Vorwrmung des Kesselwassers in konventionellen Kraftwerken zur Warmwassererzeugung oder direkt als Raumheizung verwendet werden.
3.1 Die Solarstrahlung

Die Sonne emittiert aufgrund der hohen Temperatur ihrer Oberflche (etwa 6000K) elektromagnetische Strahlung. Das Spektrum der Solarstrahlung liegt bei 0,110-6 und 310-6m, mit dem Maximum bei 0,4810-6m. Zum Vergleich: der fr uns sichtbare Bereich des elektromagnetischen Spektrums liegt bei 0,3810-6 bis 0,7810-6m. Auf der Sonnenoberflche betrgt die Strahlungsintensitt 63MW/m2. Die Strahlungsleistung auf eine normal zur Strahlungsrichtung aufgespannten Ebene in einem mittleren Abstand zwischen der Sonne und der Erde wird als Solarkonstante bezeichnet. Die Solarkonstante hat einen Wert von 1353W/m2. Auf dem Weg durch die Atmosphre verliert die Strahlung weiter an Intensitt. An der Erdoberflche betrgt die maximale Strahlungsleistung der Sonne Smax etwa 1kW/m2. Dieser Spitzenwert wird allerdings besonders in nrdlichen Regionen wie Nordhessen nur in wenigen Stunden im Jahr zur Mittagszeit erreicht. Die mittlere jhrliche solare Einstrahlung betrgt in Deutschland etwa 1000kWh/m2a. Solarkonstante: maximale Strahlungsleistung: mittlere jhrliche Einstrahlung:
Ssol = 1353W/m2 Smax = 1kW/m2 Eglob = 1100kWh/m2a
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Von den in der Luft enthaltenen Moleklen wird ein Teil der Strahlung absorbiert und in Wrme umgewandelt. Dadurch wird die Intensitt der Strahlung verringert. Beim Auftreffen der Strahlung auf die Molekle wird auerdem ein Teil der Strahlung gestreut. Dieser Effekt sorgt fr eine gleichmige Helligkeit des Himmels, auch an trben Tagen. Die Sonnenstrahlung auf eine horizontale Flche setzt sich aus zwei Anteilen zusammen, der direkten Strahlung und der diffusen Strahlung. Die direkte Strahlung bezeichnet die aus der Richtung der Sonne kommende Strahlung, die sehr intensiv ist und mit Hilfe von Linsen oder Spiegeln konzentriert werden kann. Die diffuse Strahlung ist ein Effekt der Streuung, sie kommt nicht als direkte Strahlung bis zur Erdoberflche, sondern weit verteilt aus dem gesamten Himmelsbereich. Diese Strahlung lsst sich nicht mit optischen Hilfsmitteln konzentrieren.
Jahresgnge der Sonnenstrahlung

Energie kWh/m2d 6 5 4 3 2 1 0 Mrz Sept Nov Mai April Juni Aug Dez Feb Jan Juli Okt Hamburg Mnchen
Abbildung EmpfangsAbbildung 3-1: Monatliche Mittelwerte der tglichen Globalstrahlung auf eine horizontale Empfangsflche in kWh/m2d
Die Summe beider Strahlungsarten wird als Globalstrahlung Eglob bezeichnet. Hierzulande bersteigt im Jahresmittel der diffuse Anteil der Strahlung den direkten Anteil erheblich. Die Globalstrahlung setzt sich zu etwa 2/3 aus diffuser und zu 1/3 aus direkter Strahlung zusammen. In Gebieten mit hherer Einstrahlung ist der Anteil der Diffusstrahlung entsprechend geringer (Kalifornien 20%; Deutschland 60%).
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3.2 Solarthermische Energiewandlung Ener

Thermische Energie und elektromagnetische Strahlungsenergie lassen sich ineinander umwandeln. Ein Krper, in dem Teilchen von einem hohen Energieniveau auf ein niedrigeres zurckfallen (der Krper khlt sich in diesem Fall ab), gibt die berschssige Energie in Form von elektromagnetischer Strahlung ab. Da dieser Vorgang von der Temperatur des Krpers abhngig ist, wird er als thermische Strahlung bezeichnet. Beim Auftreffen auf Materie wird diese Energie absorbiert und in Bewegungsenergie der Molekle umgewandelt. Diese ist, wie bereits bekannt, als Temperaturzunahme zu erkennen.
3.2.1 Der Solarkollektor

Systeme zur thermischen Wandlung der Solarstrahlen werden Solarkollektoren genannt. Ihre Leistung reicht von einfachen Solarkollektoren mit einigen hundert Watt bis hin zu Solarkraftwerken mit einigen Megawatt. Solarkollektoren nutzen den direkten und den diffusen Anteil der Strahlung. Allerdings wird nur ein Teil der auftreffenden Energie von dem Kollektor in Wrme umgewandelt. Der andere Teil der Strahlung wird reflektiert. Ein Krper, der die gesamte einfallende Strahlung absorbiert, wird als schwarzer Krper bezeichnet. Dabei handelt es sich um einen theoretischen Grenzfall, der sich nur annhernd verwirklichen lsst. Ein schwarzer Krper ist ein optimaler Absorber, da er die gesamte einfallende Strahlungsenergie in Wrme umwandelt und nicht reflektiert.
3.2.1.1. Kollektorenarten fr die Niedertemperatursysteme
Kollektoren mit Kunststoffabsorbern
Die Kunststoffabsorber werden in Bereichen angewendet, in denen relativ geringe Temperaturen (bis zu 70C) zu erwarten sind. Ein Anwendungsgebiet ist die Schwimmbadwassererwrmung. Wegen der relativ geringen Temperaturen bei dieser Anwendung (die Beckentemperatur betrgt um 23C) kann man auf die frontseitige Abdeckung und die rckseitige Isolierung der Kollektoren verzichten, ohne das der Wirkungsgrad bemerkbar schlechter wird.
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Flachkollektor
Ein Flachkollektor besteht aus einer Empfangsflche, die die einfallende Strahlung absorbiert und in Wrme umwandelt. Der Absorber wird von einem Wrmetrger (meist Wasser) durchstrmt, mit dem die Wrme abtransportiert wird, etwa zu einem Wrmetauscher. Um die Verluste mglichst gering zu halten, wird der Absorber in einen Kasten mit Glasabdeckung eingebaut und auf der sonnenabgewandten Seite wrmeisoliert.
Abbildung 3-2: Schema eines Absorbers
Vakuum-Rhrenkollektor
Bei dieser Art von Kollektoren befindet sich der Absorber in einer evakuierten Glasrhre. Die Wrmeflssigkeit durchstrmt den Absorber direkt in einem U-Rohr. Mehrere einzelne Rohre knnen ber eine Sammelleitung zu einem Sonnenkollektor verbunden werden. Beim so genannten Heat-Pipe-Rhrenkollektor befindet sich eine schon bei geringen Temperaturen verdampfende Flssigkeit in einem Wrmerohr. Bei Auftreffen von Licht auf den Absorber wird dieses ber die Glasrohre in Wrme umgesetzt, und die Wrmeflssigkeit verdampft. Der Dampf wiederum steigt in einem Rohr auf und gibt die aufgenommene Wrme in einem Wrmetauscher ab. Die Abkhlung des Dampfes fhrt zur Kondensation und die Flssigkeit fliet wieder ans Ende des Rohres. Heat-Pipe-Kollektoren haben eine trockene Anbindung, was das Austauschen einzelner Rohre ermglicht. Zur Gewhrleistung einwandfreier Funktionalitt sollen die Vakuumrohre mit einem Winkel von ber 20 zur Horizontale aufgestellt werden.
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VakuumAbbildung 3-3: Skizze eines Vakuum-Rhrenkollektors
Beim Einsatz von Vakuum-Rhrenkollektoren ist der Bedarf an Kollektorflche im Vergleich zu Flachkollektoren deutlich geringer. Auerdem zeigen diese Kollektoren bei hohem T (Unterschied zwischen Anwendungs- und Umgebungstemperatur) einen hheren Wirkungsgrad als die Flachkollektoren, was ihren Einsatz bei der Raumheizung interessant macht.
Speicherkollektor
Beim Speicherkollektor erfolgt die Energiewandlung von Solarstrahlung in Wrme im selektiv beschichteten Absorber, der gleichzeitig ein druckfester Speicher ist. Diese Kollektorart stellt eine einfache und kostengnstige Lsung zur Brauchwassererwrmung dar. Speicherkollektoren knnen besonders in sdlichen Gebieten in Einfamilienhusern eingesetzt werden.
3.2.2 Strahlungsverluste des Kollektors

So wie jeder Krper elektromagnetische Strahlung absorbiert, emittiert er auch Strahlung. Ist die Temperatur eines Krpers konstant, emittiert er genauso viel Strahlung wie er empfngt. Daraus geht hervor, dass ein schwarzer Krper auch ein optimaler Emitter ist, da er alle auftreffende Strahlung absorbiert und folglich bei konstanter Temperatur ebensoviel Strahlung emittiert.
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Das Stefan-Boltzmann-Gesetz beschreibt die von einem schwarzen Strahler emittierte Strahlung ber den gesamten Wellenlngenbereich. Danach gilt fr die spezifische Ausstrahlung M eines schwarzen Strahlers:
M (T ) =
2 5 k 4 15c h
2 3
T 4 = T 4
wobei
= 5,67 10 8
W die Stefan-Boltzmann-Konstante ist. m2 K 4
Die Strahlungsverluste eines schwarzen Strahlers sind proportional zur vierten Potenz der Temperatur. Betrachtet man nun den Absorber, tauscht dieser mit der klteren Umgebung Strahlungsenergie aus. Die empfangene Strahlung Mu aus der Umgebung mit der Temperatur Tu, betrgt
M u = Tu4 .
Angenommen der Absorber ist ein schwarzer Krper, strahlt dieser mit
4 M A = TA
zurck. Mit TA > Tu folgt somit fr der Strahlungsverluste MV des Absorbers:
4 4 M V = (T ATU )
Das Spektrum der emittierten Strahlung ist von der Temperatur des Krpers abhngig. Je hher die Temperatur ist, ist das Spektrum des Strahlers zu immer kleineren Wellenlngen verschoben. Daher liegen die von der Sonne (T 6000K) empfangenen Strahlen im kurzwelligen Bereich. Die vom Absorber emittierte Strahlung dagegen eher im langwelligen Bereich. Diese Unterschiede in den Strahlungsspektren macht man sich bei der Auslegung des Kollektors zunutze.
3.2.3 Nutzleistung des Kollektors

Aufgrund der hheren Temperatur des Absorbers gegenber der Umgebung entstehen Wrmeverluste. Die Verluste durch Wrmeleitung an die Auenseite des Kollektors werden durch die Isolierung klein gehalten. Werden hhere Temperaturen bentigt, verwendet man auf der Oberseite des Kollektors Glasabdeckungen zur Isolierung.
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Die Glasabdeckung reflektiert allerdings einen Teil der Solarstrahlung. Der Teil der durch die Abdeckung dringt, wird mit dem Transmissionskoeffizienten angegeben. Der Teil der Strahlung, der vom Absorber aufgenommenen wird, wird mit dem Absorptionskoeffizienten angegeben. Fr den schwarzen Krper ist der Absorptionskoeffizient 1. Fr alle anderen Krper ist er kleiner als 1. Damit folgt fr die vom Absorber aufgenommene Leistung qabs
q abs = q sol
wobei der Absorptionskoeffizient und der Transmissionskoeffizient ist. Die absorbierte Leistung teilt sich wiederum auf in die nutzbare Leistung qnutz und die Verluste qverl. Daraus folgt:
q abs = q nutz + q verl
bzw.
q nutz = q abs q verl
Die Verlustleistung des Kollektors qverl entsteht durch den Wrmeaustausch des Kollektors mit der klteren Umgebung. Er ist proportional zur Temperaturdifferenz zwischen dem Absorber und der Umgebung sowie dem so genannten Wrmedurchgangskoeffizienten (Leitwert) K.
Abbildung 3-4: Schema eines Flachkollektors
qVerl = K (TA TU ) = K T
Der Wrmedurchgangskoeffizient ist streng genommen keine Konstante, da er auch die Strahlungsverluste bercksichtigt. Diese sind fr kleine Temperaturdifferenzen wie die Wrmeleitverluste proportional zu T. Daher ist der Wrmeleitwert eine Funktion der Temperatur. Fr kleine Temperaturdifferenzen kann dieser Effekt aber vernachlssigt werden. Ansonsten mssen die Strahlungsverluste gesondert bercksichtigt werden.
3. Wandlung von Strahlung in elektrische und thermische Energie Damit ist die nutzbare Leistung des Kollektors
60
q nutz = q Sol K T
3.2.4 Kennlinie und Wirkungsgrad des Solarkollektors

Der maximal mgliche Wirkungsgrad des Solarkollektors ist der Quotient aus der nutzbaren Energie qnutz und der einfallenden Strahlung qsol.
q nutzbareLeistung K T = nutz = solareEinstrahlung q sol q sol
Das Produkt wird als optischer Wirkungsgrad opt bezeichnet. Der Quotient
KT/qsol ist eine Gre fr den Wrmeverlust des Kollektors.
=opt
K=konst., ideal K=f(T), real
TS
Solarkollektors Abbildung 3-5: Kennlinie eines Solarkollektors
Die Kennlinie wird blicherweise linear angenommen, d.h. fr einen konstanten Wrmeleitwert K. Die gestrichelte Linie in Abbildung 3-5 zeigt den realen Verlauf einer Kollektorkennlinie mit K als Funktion der Temperatur. Fr sehr kleine Temperaturdifferenzen ist der Wirkungsgrad gleich dem optischen Wirkungsgrad. Der nutzbare Anteil der Solarstrahlung hngt dann nur von den optischen Eigenschaften des Kollektors ab (Transmission und Absorption). Ist der optische Wirkungsgrad gleich gro wie die Wrmeverluste, ist der Wirkungsgrad des Kollektors null. Die zugehrige Temperatur wird als Stillstands- oder Leerlauftemperatur TS bezeichnet.
61
K TS q sol
q TS = sol K
TempeAbbildung 3-6: Wirkungsgradkennlinien verschiedener Kollektoren in Abhngigkeit von der Temperaturdifferenz. turdiffe
3.2.4.1. Mglichkeiten zur Erhhung des Wirkungsgrads

Der Aufwand zur Isolierung des Absorbers hngt von dem vorgesehenen Einsatzgebiet ab. Bei einer solaren Schwimmbadheizung zur Erwrmung des Wassers ist die Temperaturdifferenz des Absorbers zur Umgebung praktisch null. Daher entstehen keine Strahlungs- und Wrmeleitverluste. Auf eine Glasabdeckung und Wrmeisolierung des Absorbers kann hier verzichtet werden. Der Wirkungsgrad hngt dann nur vom Absorptionsverhalten des Absorbers ab.
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Bei hheren Temperaturdifferenzen muss der Absorber vor Strahlungsverlusten geschtzt werden. Hierzu stehen verschiedene Manahmen zur Verfgung, von denen einige hier kurz dargestellt werden sollen.
selektive Absorberoberflchen
Die Absorptions- und Emissionsvorgnge spielen sich an der Oberflche eines Stoffs ab. Daher lsst sich durch entsprechende Vernderungen der Oberflche durch beschichten, mechanische oder chemische Bearbeitung das optische Verhalten gegenber einfallender Strahlung beeinflussen. Man strebt dabei Oberflchen an, deren Verhalten sich bei einer Wellenlnge von etwa 310-6m sprunghaft ndert. Das Spektrum der solaren Strahlung liegt im Wellenlngenbereich unter 310-6m. Der Absorber muss in diesem Wellenlngenbereich eine hohe Absorptionszahl besitzen. Aufgrund seiner im Vergleich zur Solarstrahlung niedrigen Temperatur liegt das Spektrum der Absorberstrahlung oberhalb von 310-6m. In diesem Bereich muss der Absorber hoch reflektierende Eigenschaften haben (schlechte Absorption bedeutet schlechte Emission) Oberflchen mit solchen Eigenschaften nennt man selektiv.
selektive Abdeckungen
Eine andere Mglichkeit den gleichen Effekt auszunutzen bieten selektive Glasabdeckungen. Diese sind durch entsprechende Oberflchenbehandlungen hoch transparent im Bereich des solaren Spektrums und hoch reflektierend im Bereich der Absorberstrahlung. Dadurch ist der Absorber gegenber der Umwelt isoliert. Glas erfllt diese Anforderung an die Selektivitt sehr gut (Abbildung 3-7).
mehrere Glasabdeckungen Mehrere Glasscheiben wirken isolierend gegenber der Umwelt. Dadurch sinken
die Wrmeverluste. Der Absorber steht im Strahlungsaustausch mit der untersten, ihm zugewandten Scheibe. Diese weist eine hhere Temperatur auf als die Oberste. Daher sind die Strahlungsverluste geringer.
Nachfhrung (Ausrichtung) der Kollektoren

Die Effektivitt von Solarkollektoren lsst sich durch Systeme zur Nachfhrung der Kollektoren steigern. Trotz aller dieser Manahmen liegen die mit Kollektoren erreichbaren Temperaturen bei etwa 200C. Werden hhere Temperaturen bentigt, muss die Solarstrahlung mit optischen Hilfsmitteln konzentriert werden.
63
m
Abbildung 3-7: Selektives Verhalten von Absorber und Glasabdeckung
3.2.5 Niedertemperatursysteme
In der Bundesrepublik Deutschland sowie zur werden etwa 40% der Endenergie Da als der
Niedertemperaturwrme
Warmwasserbereitung
eingesetzt.
Endenergiebedarf fast ausschlielich mit fossilen Brennstoffen gedeckt wird, ist die Bereitstellung der Niedertemperaturwrme mit CO2-Emission verbunden. Durch den Einsatz von thermischen Solaranlagen kann die Schadstoffemission deutlich reduziert werden.
3.2.5.1. Anwendungen
Schwimmbadwassererwr Schwimmbadwassererwrmung
Bei Freibdern liegt die Benutzungszeit ausschlielich in den Sommermonaten, wodurch ein sehr gnstiges Verhltnis zwischen Nachfrage (Warmwasserbedarf) und Angebot (Sonneneinstrahlung) vorliegt. Die Beckenwassertemperatur braucht nur auf Werte von 22C bis 28C aufgewrmt werden, was den Einsatz von einfachen und billigen Kollektoren ermglicht. Ein Problem liegt jedoch in der Tatsache, dass der Wrmebedarf besonders gro an Tagen mit weniger gnstiger Einstrahlung ist. Bei Hallenbdern ergibt sich ein deutlich schlechteres Verhltnis zwischen Angebot und Nachfrage, da der Wrmebedarf im Winterhalbjahr am grten ist. Auerdem sollte nicht nur das Beckenwasser erwrmt werden, sondern auch der Lftungs- und der Transmissionswrmebedarf gedeckt werden knnen.
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T1 T2
Schwim Abbildung 3-8:Prinzipschaltbild einer Anlage zur Schwimmbadwassererwrmung Prinzipschaltbild
Funktionsprinzip
Durch Einstrahlung auf das Absorberfeld steigt dessen Temperatur T1. Wenn diese Temperatur grer als die Temperatur T2 des Schwimmbeckenwassers ist, wird die Pumpe fr den Solarkreis eingeschaltet und das Absperrventil geffnet. Ist T= T1 - T2 < 0,5 K wird die Pumpe fr den Solarkreis abgeschaltet und das Absperrventil geschlossen. Damit wird verhindert, dass wrmeres Wasser im Absorberfeld abgekhlt bzw. die Energie an die Umgebungsluft abgegeben wird.
Brauchwassererwrmung
Der Warmwasserbedarf bleibt ber das ganze Jahr annhernd konstant. Dadurch lsst sich das gnstige Sonnenenergieangebot im Sommer sehr gut nutzen. Es gibt zwei verschieden Anlagekonzepte zur Brauchwassererwrmung, Thermosiphonanlagen und Warmwassersysteme mit Zwangsumlauf. a) Thermosiphonanlagen Der einfachste Anlagetyp zur Brauchwassererwrmung mittels Solarenergie ist die Thermosiphonanlage oder Schwerkraftanlage. Charakteristisch fr diese Anlage ist, dass der Speichertank hher angebracht ist als der Kollektor. Durch den Unterschied in der Dichte der unterschiedlich warmen Wrmetrgerflssigkeit fliet die wrmere Flssigkeit aus eigener Kraft in den Speicher und gleichzeitig die kltere und somit schwerere Flssigkeit zurck in den Kollektor. Es gibt vier Grundtypen von Thermosiphonanlagen: Anlagen mit und ohne Wrmetauscher und Anlagen mit und ohne Rckschlagklappe. In den geographischen Breiten, in denen man mit dem auftreten von Frost rechnen muss, werden Systeme mit
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Wrmetauscher angewandt, was den Einsatz einer Mischung aus Wasser und Frostschutzmittel im Solarkreislauf ermglicht. Die Rckschlagklappe vermeidet eine Umkehr des thermosiphonischen Flusses. Dies kann z.B. nachts der Fall sein, wenn sich der tagsber erwrmte Kollektor abkhlt. Das abgekhlte Wasser sinkt nach unten und drngt das Wasser im Rcklauf zurck in den Speicher, was wiederum zur Verdrngung des Warmwassers in den Kollektor fhrt und damit die Wiederholung des Vorganges in Gang setzt.
Thermosi Abbildung 3-9: Prinzipbild einer Thermosiphonanlage
b) Warmwassersysteme mit Zwangsumlauf Diese Systeme werden in unseren Breitengraden am hufigsten benutzt. Der Absorber wird von einer Wrmetrgerflssigkeit (meistens Wasser mit Frostschutzmittel) durchstrmt, die zwischen Warmwasserspeicher und Kollektor zirkuliert. Sobald die Temperatur im Kollektor die Temperatur im Speicher um einige Grad bersteigt, schaltet die Regelung die Umwlzpumpe ein und die Wrmeflssigkeit transportiert die im Kollektor aufgenommene Wrme in den Speicher. Die Hauptbaugruppen solcher thermischen Solaranlagen zur Warmwasserbereitung bestehen aus Kollektorfeld, Wrmespeicherung, Regelung und Umwlzpumpen, Sicherheitseinrichtungen und einer Zusatzheizung. Bei den Solaranlagen zur Brauchwassererwrmung wird der Wrmespeicher meist als Tagesspeicher ausgelegt.
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10: Abbildung 3-10 Prinzipbild einer Solaranlage mit Zwangsumlauf
Fr kleinere Solaranlagen mit Flachkollektoren und einer Kollektorfeldgre bis zu 15m2 werden meistens die Speicher mit integrierten Wrmetauschern eingesetzt. Der Wrmetauscher befindet sich genau wie der Kaltwasserzufluss im unteren Bereich des Speichers. Das erwrmte Wasser steigt nach oben, so dass im oberen Bereich die Temperatur ansteigt. Demzufolge findet die Entnahme des Warmwassers im oberen Bereich des Speichers statt. Bei Solaranlagen zur Brauchwassererwrmung mit Heizungsuntersttzung und Kollektorfeldern, die grer als 15m2 sind, finden mit einem Pufferspeicher arbeitende Plattenwrmetauscher Anwendung. Pufferspeicher gelangen nicht mit dem Brauchwasser in Kontakt, sondern sind mit Heizungswasser gefllt. Dadurch ist es mglich, mit hheren Speichertemperaturen zu arbeiten und grere Wrmemengen je Liter Behltervolumen zu speichern. ber externe Wrmetauscher wird die Wrme aus dem Pufferspeicher dem Brauchwasser zugefhrt. Nicht bentigte Wrme steht der Raumheizung zur Verfgung.
Raumheizung
Etwa 70% der Niedertemperaturwrme wird zur Raumheizung verwendet. Mehr als die Hlfte des Verbrauchs liegt in dem Zeitraum zwischen November und Februar, also in Monaten, in denen in Deutschland das schlechteste Solarstrahlungsangebot vorliegt. Somit ergeben sich wenig gnstige Voraussetzungen in diesem Nutzungsbereich. Nur die Langzeitspeicherung solarer Wrme vom Sommer bis zum Winter knnte hier Abhilfe schaffen. Leider wurden bis jetzt keine kostengnstige Lsungen gefunden. Die meisten Systeme werden aus diesem Grund als Anlagen zur Brauchwassererwrmung mit Heizungsuntersttzung ausgelegt. Der Hauptnutzungszeitraum liegt dann in den bergangsperioden, also in Frhling und Herbst. Um die Wrmeausbeu-
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te zu erhhen, empfiehlt sich der Einsatz von thermisch verbesserten Kollektoren und Vakuum-Kollektoren.
Solarkocher
Ein wesentlicher Teil des Energiebedarfs in den Lndern der dritten Welt wird zum Kochen verwendet. Sehr viele dieser Lnder befinden sich in den Regionen mit sehr hoher Solarstrahlung. Aus diesem Grund bietet sich die Nutzung der Solarstrahlung zum Kochen geradezu an.
11: Solarko Abbildung 3-11 Prinzipbild eines Solarkochers
Damit man mit den notwendigen Temperaturen, die ber 100C liegen, arbeiten kann, wird als Wrmetrgermedium l verwendet. Durch die Anordnung (Kollektor ist tiefer als der Speicher) kann man den Thermosiphoneffekt nutzen und auf die Pumpe verzichten. Der Speicher muss gut isoliert sein, so dass die Temperatur auch nachts um 100C betrgt.
3.2.6 Solarthermische Anlagen zur Erzeugung elektrischer Energie

Um Temperaturen ber 300C zu erhalten, die als Prozesswrme bzw. zur Erzeugung elektrischer Energie notwendig sind, muss man andere Kollektoren als die zur Erzeugung von Niedertemperaturwrme benutzen, nmlich konzentrierende Kollektoren. Ein Unterschied zu Flachkollektoren besteht darin, dass die konzentrierenden
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Kollektoren nur direkte Strahlung nutzen knnen. Bei konzentrierenden Kollektoren muss die Spiegelachse immer auf die Sonne ausgerichtet sein, so dass im Gegensatz zu Flachkollektoren eine Nachfhrung notwendig ist. Diese Nachfhrung erfolgt einachsig (z.B. in Ost-West-Richtung) oder zweiachsig (zustzlich noch in NordSd-Richtung). Die Grundkonzepte solcher solarthermischer Kraftanlagen sind:
Parabolrinnen-Kraftwerk (Farmanlage) Solarturm-Kraftwerk (Turmanlage) Parabolspiegel-Anlage mit Stirling-Maschine (Dish/Stirling-Anlage) Aufwindkraftwerk.
Farm-, Turm- und Dish-Konzepte nutzen die gleiche Primrenergiequelle, nmlich die direkte Sonneneinstrahlung und dieselbe thermodynamische Energieumwandlungskette zur Erzeugung elektrischer Energie, unterscheiden sich aber in der Umwandlung der solaren Strahlungsenergie in thermische Energie. Aufwind-Kraftwerke haben ein vollkommen anderes Arbeitsprinzip und nutzen die Globalstrahlung.
3.2.6.1. Parabolrinnen-Kraftwerke
Die Komponenten einer solchen Anlage sind Reflektor (Konzentrator), Wrmetransportsystem, Absorber (Receiver), Speicher, Dampfkreislauf und Generator. Die Reflektoren (Konzentratoren) bestehen aus rinnenfrmig gezogenem und verspiegeltem Glas. Von der reflektierenden Strahlung erreichen ca. 97% das Absorberelement. Das Kennzeichen einer Farmanlage ist, dass jeder einzelne Kollektor einen eigenen Absorber hat. Das Absorberelement besteht aus dem Absorberrohr, in dem sich der Wrmetrger befindet, und einem Glasrohr, welches das Absorberrohr umhllt und damit die Minderung der Konvektions- und Abstrahlungsverluste ermglicht. Als Wrmetrger wird Thermol benutzt. Bei Thermolen auf Minerallbasis knnen Temperaturen bis 300C erreicht werden, mit synthetischen len als Wrmetrger lassen sich sogar Temperaturen bis 400C erzielen. Bei der Anwendung dieser Stoffe muss man beachten, dass sie sich oberhalb bestimmter Temperaturen zersetzen. Die Solar-Farmanlage wird so geschaltet, dass die Kollektoren die Wrme an den Speicher abgeben, und sie von dort ber einen Zwischenkreislauf in den Verdampfer transportiert wird. Die neueren Konzepte zielen auf die direkte Wasserverdampfung im Absorberrohr, womit der Zwischenkreis entfallen kann.
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12: Aufbau Abbildung 3-12: Prinzipieller Aufbau eines Parabolrinnenkollektors
Bei groen Anlagen zur Erzeugung elektrischer Energie ist der so genannter Hybridbetrieb (der bivalente Betrieb) mglich. Das heit, dass die auftretenden Schwankungen in der Solareinstrahlung (Bewlkung, Nacht) durch eine konventionelle Wrmequelle ausgeglichen werden. Die ersten kommerziell betriebenen Solar-Farmanlagen waren die SEGS-Anlagen (Solar Electric Generation System) der Firma LUZ in Kalifornien. Das erste Parabolrinnenkraftwerk SEGS I mit einer Kapazitt von 13,8 MWe wurde 1984 ans Netz angeschlossen. Bis 1991 wurden insgesamt 9 SEGS-Anlagen mit einer Gesamtkapazitt von 354 MWe in Betrieb genommen.
3.2.6.2. Turmanlagen
Solarturmanlagen besitzen eine Vielzahl von zweiachsig nachgefhrten Heliostaten (Spiegeln), die so angeordnet sind, dass deren Brennpunkt in der Spitze des Turms liegt. Dort befindet sich der Absorber, der gleichzeitig als Dampferzeuger fr den thermodynamischen Kreislauf dient. Bei der Anordnung der Spiegelfelder werden zwei Mglichkeiten unterschieden: umlaufende und einseitige Felder. Ein umlaufendes Feld mit dem Turm in der Mitte ist nur in geringen geographischen Breiten sinnvoll. Bei hheren Breiten wren die sog. Kosinusverluste zu gro. Die Spiegel sind nicht direkt auf die Sonne gerichtet sondern stehen schrg dazu. Die Verluste, die durch die Verkleinerung der Flche durch die schrge Lage entstehen, sind proportional zum Kosinus des Einfallwinkels. Da-
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her auch der Name Kosinusverluste. Im Norden werden dann die einseitigen Felder nrdlich vom Turm aufgebaut, dementsprechend in der sdlichen Hemisphre sdlich vom Turm.
13: SolarturmAbbildung 3-13 Prinzipielle Anordnung einer Solarturm-Anlage
Bei der Ausfhrung des Absorbers sind unterschiedliche Konzepte gegeben: offene Absorber (diese kommen bei den umlaufenden Feldern zum Einsatz), Hohlraumabsorber und volumetrische Absorber. Offene Absorber sind billig in der Bauweise und ihre Oberflche besteht aus einer Vielzahl von nebeneinander liegenden Wrmebertragerrohren. Der Nachteil dieser Receiver liegt daran, dass sie keinen besonderen Schutz gegen Wrmeverluste haben. Hohlraumabsorber besitzen eine Einstrahlungsffnung (Appretur), durch die die Strahlung auf die Innenflche einfllt, die mit Wrmebertragerrohren ausgelegt ist. Als Arbeitsfluid bei diesen Absorbern werden Wasser, Flssigsalz oder Natrium verwendet. Der volumetrische Absorber besteht aus einem Metall- oder Keramiknetzwerk, der durch einfallende Strahlung erwrmt und von Luft zwangsdurchstrmt wird. Die Luft wird dabei auf etwa 800C erwrmt (Keramikstrukturen sogar bis 1200C). Geblse saugen die kalte Umgebungsluft durch den Absorber zum Dampferzeuger. Weltweit sind mehrere Anlagen im Leistungsbereich von 0,5 bis 10 MWe gebaut und betrieben worden. Die grte Turmanlage SOLAR-ONE mit einer Leistung von 10 MWe wurde nach sechs Betriebsjahren 1988 stillgelegt.
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3.2.6.3. Parabolspiegel-Anlagen mit Stirling-Maschinen

Der parabolisch gekrmmte Konzentrator reflektiert die senkrecht einfallende direkte Strahlung in einen Brennpunkt. Er wird zweiachsig der Sonne nachgefhrt und bndelt die Strahlung auf einem im Focus angeordneten Receiver bzw. Erhitzerkopf der Stirlingmaschine als Wrmekraftmaschine. Direkt an die Welle der Stirlingmaschine ist ein Generator gekoppelt, der die mechanische Energie in elektrische Energie umwandelt.
14: Parabo Abbildung 3-14 Schema eines Paraboloidspiegels
Der grte bis jetzt gebaute Prototyp einer Dish/Stirling-Anlage verfgt ber eine Kapazitt von 50 kWe und zeigt im Vergleich zu anderen Konzepten (Solarfarm bzw. Solarturm) den hchsten Wirkungsgrad bei der Wandlung der Sonnenstrahlung in elektrische Energie. Der typische Einsatzbereich fr Dish-Anlagen wre die dezentrale Versorgung lndlicher und abgelegener Verbraucher.
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3.2.6.4. Das Aufwindkraftwerk

Das Aufwindkraftwerk hat eine vllig andere Arbeitsweise im Vergleich zu den schon erwhnten Anlagen. Beim Aufwindkraftwerk wird unter einem groen Glasdach durch die Sonneneinstrahlung warme Luft erzeugt. Diese strmt zu einem Kamin, der sich in der Mitte des Glasdaches befindet, und zieht nach oben. Der Aufwind wird mittels Turbine am Fue des Kamins in elektrische Energie umgewandelt. Die warme Luft im Aufwindkraftwerk wird durch den Treibhauseffekt erzeugt. Das Glasdach ist am Umfang offen und bildet zusammen mit dem Boden darunter einen Warmluftkollektor. Ein derartiger Kollektor zeichnet sich durch einen guten Wirkungsgrad aus. Etwa 50% der eingestrahlten Solarenergie wird in Wrme umgewandelt (Jahresmittel). Der Boden wird erwrmt und gibt seine Wrme an die ber ihn hinweg zum Kamin strmende Luft ab. Der Boden dient gleichzeitig als natrlicher Speicher.
15: ufwindkraft Abbildung 3-15 Schema eines Aufwindkraftwerkes Aufwindkraf
Der Kamin ist die eigentliche Wrmekraftmaschine des Aufwindkraftwerkes. Da warme Luft leichter ist als kalte Luft, steigt sie im Kamin auf. Durch den Kaminsog wird gleichzeitig die warme Luft aus dem Kollektor nachgesaugt und von auen strmt kalte Luft zu.
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Mit Hilfe der Windturbine wird die Energie des Aufwindes in mechanische Energie und diese ber konventionelle Generatoren weiter in elektrische Energie umgewandelt. Man whlt entweder eine Turbine, deren Bltter den gesamten Kaminquerschnitt bestreichen, oder mehrere kleinere Turbinen, die am Umfang der Kaminwand verteilt werden. Es ist aber auch mglich, viele kleine Turbinen mit horizontaler Achse zwischen Vordach und Kamin verteilt anzuordnen. Der Prototyp eines Aufwindkraftwerkes wurde im Jahr 1981 mit 50kWe Spitzenleistung in Manzanares (Spanien) erbaut. Von Mitte 1986 bis Anfang 1989 wurde die Anlage kontinuierlich betrieben und zeigte eine Verfgbarkeit whrend der Betriebszeit (im Mittel 8,9 Stunden am Tag) von 95%.
3.3 Photovoltaik Photovoltaik

Photovoltaik ist die direkte Umsetzung von Licht in elektrische Energie mit Hilfe von Solarzellen. Dabei stellt sie fr eine immer grer werdende Zahl von Anwendungsgebieten eine kostengnstige und umweltfreundliche Alternative dar. Die Solarzelle dient oft als Ersatz fr Batterien oder als Ergnzung fr Stromaggregate sowie netzgekoppelte Stromversorgungssysteme. Da die Spannung einer einzelnen Zelle meist zu gering ist, schaltet man diese zu Modulen zusammen. Gegen das Eindringen von Feuchtigkeit und wegen seiner Sprdigkeit erhlt das so entstandene Modul eine Schutzschicht aus Glas oder Kunststoff.
3.3.1 Aufbau und Funktionsprinzip

Die Solarzelle besteht aus zwei Schichten eines Halbleitermaterials, im Allgemeinen Silizium. Durch den Einbau von geladenen Fremdatomen in das Halbleitermaterial erhlt man eine dicke positive (p-) und eine relativ dnne negative (n-) Schicht. Zwischen diesen beiden Schichten bildet sich ein elektrisches Feld, der so genannte p-n-bergang. Bei Einstrahlung von Sonnenlicht entstehen in der p-Schicht Elektron-Loch-Paare, die ohne ueren Einfluss wieder rekombinieren wrden. Geschieht diese Ladungstrennung aber in der Nhe des p-n-bergangs, werden die Elektronen von dem elektrischen Feld angezogen und gelangen so in die n-Schicht. Der p-n-bergang wirkt als Membran, die die Elektronen aus der p-Schicht herausreit, sie aber nicht wieder in die p-Schicht zurcklsst. Die entstehende Aufladung kann ber einen
74
Verbraucher abflieen, wenn dessen elektrischer Widerstand geringer ist, als der des p-n-bergangs.
16: Solar Abbildung 3-16 Funktionsprinzip einer Solarzelle
Andere Materialien als das Silizium spielen derzeit in den meisten Fllen noch keine groe Rolle. Mit kristallinem Silizium betrgt der Wirkungsgrad derzeit 12-15%, bei amorphem Silizium etwa 6-8%. Im Labor lassen sich Wirkungsgrade von 25-30% erzielen.
3.3.2 Strahlungsabsorption im Halbleiter

3.3.2.1. Physik der Halbleiter
Ein Halbleiter zeichnet sich dadurch aus, dass er zunchst nicht elektrisch leitend ist. Er wird erst durch Anregung der Elektronen leitend. Betrachtet man Atome, die einander nahe gebracht werden, spalten sich die Orbitale, in denen sich die Elektronen bewegen auf. Aus den Orbitalen der Atome entstehen so genannte Energiebnder. Je enger die Atome zusammenrcken, desto breiter spalten die Bnder auf. Energielcken werden durch die berlagerung von Bndern geschlossen. (Energielcken sind Energiebereiche, in denen sich keine Elektronen aufhalten knnen, da dort keine erlaubten Zustnde existieren). Dieses Verhalten weisen Metalle auf. Die Elektronen im Metall drfen jeden beliebigen Zustand einnehmen, daher sind sie elektrisch leitend. Halbleiter weisen dagegen eine Bandlcke auf. Hier mssen die Elektronen erst vom Valenzband in das Leitungsband angehoben werden. Im Ursprungszustand sind keine freien Elektronen als bewegliche Ladungstrger vorhanden. Sind Elektronen auf das Leitungsband angehoben, ist der Halbleiter elektrisch leitend.
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Wenn die Bandlcke zwischen Valenzband und Leitungsband zu gro ist, so dass keine Elektronen in das Leitungsband angehoben werden knnen, handelt es sich um Isolatoren. Ein in das Leitungsband angehobenes Elektron hinterlsst eine positiv geladene Defektstelle im Valenzband. Diese wird als Loch bezeichnet und trgt ebenso wie das Elektron zur Leitfhigkeit bei. Daher redet man bei Halbleitern auch von Elektron-Loch-Paaren.
3.3.2.2. Strahlungsabsorption
Trifft nun Strahlung auf einen Festkrper, werden die Photonen von den Elektronen absorbiert. Im Metall drfen die Elektronen, wie bereits erlutert, jeden Energiezustand annehmen. Hier werden alle Photonen unabhngig von ihrer Energie absorbiert. Das heit, das Photon gibt seine Energie an ein Elektron ab. Das angeregte Elektron fllt von seinem energetisch hheren Zustand rasch wieder auf seinen Ursprungszustand zurck und gibt seine Energie wieder ab. Das vorher erzeugte Elektron-Loch-Paar rekombiniert sofort wieder. Dabei erwrmt sich das Metall, daher wird dieser Vorgang als Thermalisieren bezeichnet.
Energie
Energie
Leitungsband
Photon
Photon
Bandabstand Valenzband
17: Abbildung 3-17: links - In einem Metall geht die von Photonen aufgenommene Energie durch Thermalisation schnell verloren. Ther rechts - In einem Halbleiter verlieren die Elektronen ihre Energie nur bis zum Lei Unterrand des Leitungsbands
Damit die Photonen im Halbleiter absorbiert werden knnen, muss deren Energie ausreichend gro sein, um das Elektron ber die Bandlcke hinweg in das Leitungsband anheben zu knnen. berschssige Energie wird ebenfalls durch Thermalisierung wieder abgegeben. Photonen deren Energie kleiner ist als der Bandabstand, werden nicht absorbiert, fr sie ist der Halbleiter transparent. Aus der Bandlcke resultiert auch die lngere Lebensdauer des Elektron-Loch-Paars. Erst diese ermglicht die Nutzung der im Elektron-Loch-Paar gespeicherten Energie als elektrischen Strom.
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3.3.3 Wirkungsgrad
Wie man bereits an der Physik der Halbleiter erkennt, kann die Solarzelle nicht die gesamte Energie der Solarstrahlung nutzen. Die Existenz einer Bandlcke, die erst die Trennung der Ladung in der Solarzelle ermglicht, ist gleichzeitig fr die Begrenzung des Wirkungsgrads verantwortlich. Ein Elektron-Loch-Paar kann nur die Energie speichern, die der Energie der Bandlcke entspricht. Photonen mit weniger Energie knnen nicht absorbiert werden. Bei sehr hoher Energie der Photonen wird die berschssige Energie durch Thermalisierung wieder abgegeben. Whlt man fr die Solarzelle einen Halbleiter mit kleinem Bandabstand, knnen sehr viele Photonen, auch die mit niedriger Energie, absorbiert werden. Allerdings kann von den Elektron-Loch-Paaren nur wenig Energie gespeichert werden. berschssige Energie von Photonen mit hoher Energie geht durch Thermalisierung verloren. Bei einem Halbleiter mit groem Bandabstand bleibt zwar mehr Energie in einem Elektron-Loch-Paar gespeichert, der groe Teil der Photonen mit weniger Energie geht aber verloren. Der optimale Wert des Bandabstandes, um einen mglichst groen Teil der Energie der Solarstrahlung in Elektron-Loch-Paaren zu speichern, liegt bei etwa 1,2eV. Unter idealen Umstnden kann die Solarzelle 45% des Sonnenspektrums umsetzen. Die zustzlichen optischen Verluste reduzieren die Zahl der im Prinzip absorbierbaren Photonen nochmals. Dabei handelt es sich um Reflexion der Strahlung an der Oberflche der Solarzelle sowie um Transmission durch die Solarzelle. Verfahren um die Reflexionsverluste zu minimieren wurden bereits im vorigen Kapitel behandelt. Diese sind auch hier anwendbar. Auerdem muss die Solarzelle eine bestimmte Dicke haben, um den Weg der Photonen durch die Solarzelle zu verlngern. Zustzlich kann eine reflektierende Schicht an der Rckseite der Solarzellen den Weg verlngern. Fr geringe Reflexionsverluste sorgt bei Solarzellen blicherweise eine Antireflexschicht, die die Solarzelle hnlich wie optische Gerte entspiegelt. Eine pyramidenfrmige Oberflchenstruktur verlngert den Weg der Photonen in der Solarzelle und vermindert die Reflexionsverluste.
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18: Band Abbildung 3-18 Nutzung des solaren Spektrums durch zwei Halbleiter verschiedener Bandlcken
Sind die optischen Verluste minimiert, kann der Wirkungsgrad nur durch Kombination von Solarzellen mit unterschiedlichen Bandlcken zu so genannten Tandemzellen gesteigert werden. Dabei werden zwei Solarzellen bereinander montiert. Das Licht fllt zunchst durch eine Halbleiterschicht mit groer Bandlcke. Dort werden nur die Photonen mit groer Energie absorbiert, fr die Photonen mit weniger Energie ist diese Schicht transparent. Diese werden in der darunter liegenden Schicht mit geringerem Bandabstand absorbiert. Diese Technologie fhrt zu den bislang hchsten erreichbaren Wirkungsgraden von etwa 30%. Der maximale theoretische Wirkungsgrad wre etwa 65%.
3.3.4 Elektrotechnische Beschreibung

Aufgrund des p-n-bergangs entsprechen die elektrischen Eigenschaften, also die Strom-Spannungskennlinie der Solarzelle, der einer Diode. Hinzu kommt nur der Photostrom, den die Solarzelle durch die Strahlungsabsorption erzeugt. Daher besteht das elektrische Ersatzschaltbild der Solarzelle aus einer Diode mit parallel geschalteter Stromquelle. Im Ersatzschaltbild der realen Solarzelle (Abbildung 3-19) erkennt man auer des Verbraucherwiderstands Rverbr noch zwei weitere Widerstnde Rp und RS.
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19: Solar Abbildung 3-19 Ersatzschaltbild einer idealen (oben) und einer realen (unten) Solarzelle
Entstehung der Diodengleichung
Aufgrund der Knotenregel gilt fr den Strom I der idealen Solarzelle (Abbildung 3-19 oben):
I = I Ph I D
Die Energie der Elektronen im Valenzband und dem Leitungsband unterscheidet sich durch den Betrag E. Bei hheren Temperaturen nimmt die Leitfhigkeit der Diode zu, es wechseln mehr Elektronen ins Leitungsband. Der Diodenstrom hngt vom Verhltnis der Anregungsenergie
E = e U zum Produkt kT ab.
e U I D = I 0 (e kT 1)
Daraus folgt fr die Solarzelle:
e U I = I Ph I 0 (e kT 1)
Trgt man den Strom I der Solarzelle ber die Spannung U auf, erhlt man die Kennlinie einer Solarzelle. Abbildung 3-20 zeigt eine typische Kennlinie bei Standardtestbedingungen (STC). Wie man aus den vorher aufgefhrten Gleichungen entnehmen kann, fliet ein Teil des Photostroms durch die Solarzelle zurck. Ist kein Verbraucher angeschlossen, fliet der gesamte Photostrom durch die Solarzelle zurck. Aus
I = 0 erhlt man die so genannte Leerlaufspannung Uoc (open, circuit) der Solarzelle (
0,7V). Wird die Solarzelle kurzgeschlossen, fliet kein Strom zurck, man erhlt den Kurzschlussstrom Isc
(shortcut)
der Solarzelle. Aus der Multiplikation der Spannung U
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und des Stroms I der Solarzelle erhlt man die Leistungskennlinie. Der Punkt der maximalen Leistung wird als MPP (maximum power point). Der Strom und die Spannung am MPP werden als IMPP bzw. UMPP bezeichnet. Um optimale Ergebnisse zu erhalten, sollte die Solarzelle mglichst im Bereich des MPP betrieben werden.
20: Abbildung 3-20 Typische Kennlinie einer Standard Siliziumzelle (10 10cm2) bei STC
3.3.5 Energieertrag von PV-Anlagen

Aus dem europischen Strahlungsatlas erhlt man die Einstrahlungswerte fr mehrere europische Standorte fr die gemittelte Berechnung des Jahresenergieertrags einer Photovoltaik-Anlage. Fr die Standardtestbedingungen sind folgende Festlegungen vereinbart: 1. Einstrahlung SSTC = 1000W/m2 2. Senkrechte Einstrahlung 3. Temperatur der Zelle Tc = 25C 4. AM = 1,5 (AM = airmass)
Der Augenblickswert der Einstrahlung wird als S(t) bezeichnet. Die jhrliche solare Einstrahlung Eglob erhlt man dann aus
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E glob = S (t )dt
0
Wh m2
Die Leistung des PV-Moduls betrgt
P (t ) = PN
S (t ) ; S STC
wobei P die Leistung bei beliebiger Einstrahlung und PN die Nennleistung des Moduls ist. Fr die produzierte elektrische Energie Eel gilt dann:
P E el = P(t )dt = N S STC 0

E el = PN
S (t )dt
0
E glob S STC
Durch die Einfhrung eines Korrekturfaktors Q, wird die zeitliche Verschiebung von Energieangebot und Energienachfrage bercksichtig. Der Korrekturfaktor Q ist auch als Qualittsfaktor oder Performance Ratio bekannt.
E el =
PN E glob Q S STC
Beim Korrekturfaktor Q handelt es sich um einen Faustwert, der sich in der Praxis gut bewhrt hat. Die Tabelle gibt den Korrekturfaktor fr verschiedene Photovoltaik Systemauslegungen an. Komponente/System PV-Modul PV-System (Netzgekoppelt) PV-System (Inselanlage)
Q
0.850.95 0.600.75 0.100.40
Diese Gre gibt das Verhltnis von dem PV-Anlagennutzungsgrad zum Modulnennwirkungsgrad an. Das Verhltnis dieser beiden Gren wird von folgenden Faktoren beeinflusst:
Die tatschlich installierte Modulleistung weicht ggf. von der Modulnennleistung ab.
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Innerhalb des Feldes entstehen Verluste durch die Stringverkabelung, Dioden, Mismatching, usw. in der Grenordnung von 1 bis 4%.
Innerhalb des Generators entstehen Verluste durch die Verkabelung von den Gruppenksten/Feldverteilern zu der Leistungselektronik je nach Entfernung und "investierter Kupfermenge" in der Grenordnung 0,5 bis 3%.
Durch die Leistungselektronik entstehen Verluste in der Grenordnung 3 bis 15%. (Gleichstromsteller ohne galvanische Trennung 3 bis 7%; Wechselrichter mit galvanischer Trennung 7 bis 15%).
Aufgrund der Umgebungsbedingungen werden die Anlagen praktisch nie unter STC-Bedingungen betrieben. Abweichungen von STC knnen sowohl einen positiven als auch einen negativen Einfluss auf den Wirkungsgrad (und damit auch auf den Nutzungsgrad) der Anlage haben.
3.3.6 Aufbau von Photovoltaikanlagen

Man unterscheidet bei photovoltaischen Systemen zwischen netzfreien-, netzfernen- und netzgekoppelten Anlagen. Auerdem kann man Kleinsysteme und netzferne Photovoltaikanlagen unterscheiden, was sich in der Auswahl der bentigten Komponenten niederschlgt. Kleinsysteme sind im Gegensatz zu netzfernen Photovoltaikanlagen fr ganz spezielle Anwendungen konzipiert. Sie versorgen in der Regel nur einen ganz bestimmten Verbraucher, wie z.B. eine Lampe, einen Parkscheinautomaten oder eine Notrufsule. Sie zhlen demnach zu den netzfreien Photovoltaikanlagen (vgl. Tabelle 3-1).
netzfrei
indoor outdoor
Konsumanwendungen Industrielle Anwendungen Konsumanwendungen Industrielle Anwendungen
netzfern
Industrielle Anwendungen Wohnen und Leben
netzgekop netzgekoppelt
Dezentrale Anlagen Photovoltaik Kraftwerke
Taschenrechner, Uhren, Spielzeug Megerte, Sensoren, Alarmanlagen Elektro-, Elektronikgerte, Beleuchtung, Ladegerte, Ventilatoren Elektrogerte, Transport und Verkehr, Kommunikation, Korrosionsschutz Elektrogerte, Transport und Verkehr, Kommunikation, Korrosionsschutz Stromversorgung, Wasserpumpen, Wasseraufbereitung, Auenbeleuchtung 1000 Dcher Programm Pellworm, Neurather See, Kobern Gondorf
Tabelle 3-1: bersicht der Anwendungsgebiete
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Da mit dem Kleinsystem nur ein Verbraucher versorgt werden soll, ist der Aufbau dementsprechend unproblematisch. Im einfachsten Fall besteht es nur aus einer Solarzelle und einem Gleichstromverbraucher. Soll eine elektrische Anpassung erfolgen, ist auerdem ein Transformator oder ein Wechselrichter erforderlich. Solche Systeme enthalten keinen Energiespeicher und sind daher nur fr Verbraucher geeignet, die funktionieren mssen, wenn gengend Licht vorhanden ist. Soll eine elektrische Dauerversorgung erreicht werden, bentigt man zustzlich eine Batterie sowie einen Laderegler, der die Batterie vor Tiefentladung und berladung schtzt. Um den Stromverbrauch auch in einstrahlungsschwachen Zeiten zu decken und die Batterie wieder aufzuladen, empfiehlt sich ein Hybridsystem mit einem Motorgenerator. Je nachdem ob ein einzelnes Gert betrieben werden soll oder ob die Anlage als Ersatz fr ein Stromnetz dient, resultieren die Anforderungen an die einzelnen Komponenten.
21: DieselHybridanlage Abbildung 3-21 Aufbau einer Diesel-Photovoltaik Hybridanlage
4. Wandlung von mechanischer in elektrische Energie
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4 Wandlung von mechanischer in elektrische Energie
Der Ursprung der Wind- und Wasserkraft ist die Sonne. Die Nutzung der mechanischen Energie von Wind und Wasser ist also eine indirekte Form der Sonnenenergienutzung. Die Solarstrahlung fhrt zur Erwrmung von Luft und Wasser. Das erwrmte Wasser verdunstet, kondensiert in klteren Luftschichten und speist in Form von Niederschlgen die Flsse. Auf dem Weg zum Meer wird das Geflle der Flsse genutzt, um mit Hilfe von Turbinen die potentielle Energie des Wassers in elektrische Energie zu wandeln. Wind entsteht durch die unterschiedliche Sonneneinstrahlung auf der Erdoberflche und den damit verbundenen Druckunterschieden. Die meist horizontal verlaufenden Luftstrmungen entstehen also unter Einwirkung eines Druckgeflles, von Gebieten mit hohem zu solchen mit tiefem Luftdruck, wobei Erdrotation und Reibung nahe der Erdoberflche die Krfte ablenken. Die kinetische Energie des Windes wird dann mit Hilfe von propellerartigen Rotoren in elektrische Energie gewandelt.
4.1 Wasserkraft
Das von der Quelle zum Meer flieende Wasser verfgt ber kinetische und potentielle Energie. Die Wasserkraftnutzung beruht auf der Ausnutzung der potentiellen Energie des Wassers, z.B. durch das Aneinanderreihen mehrerer Stauwerke entlang eines Wasserlaufes, die die rtlichen Fallhhen ausnutzen.
4.1.1 Grundlagen der Wasserkraftnutzung

Aufgrund seiner Masse m und seiner zu einem Bezugsniveau relativen Hhe h besitzt ein Krper in einem Schwerefeld Energie. Diese potentielle Energie gibt der Krper ab, wenn er an Hhe verliert. So besitzt ein Wasserkrper der Masse m im Schwerefeld der Erde die potentielle Energie Epot. Die Nutzung der Wasserkraft ba-
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siert darauf, die potentielle Energie des Wassers an einer Gefllestufe mit der nutzbaren Wasserfallhhe h nutzbar zu machen. Dabei wird die potentielle Energie des Wassers mit Hilfe von Turbinen zunchst in rotatorische mechanische und dann mit Hilfe von Generatoren in elektrische Energie gewandelt.
E pot = m g h
Um die an einem Wasserlauf zur Verfgung stehende Leistung zu ermitteln, bentigt man Angaben ber die Wassermenge Q, die pro Zeiteinheit an dem Wasserlauf abfliet. Der Abfluss eines Gewssers wird als eine so genannte Abflussdauerlinie Q(t) in einem Diagramm ber die Zeit aufgetragen. Fr alle greren deutschen Fliegewsser werden die Abflussdauerlinien von den Wasserwirtschaftsmtern ermittelt und jhrlich im Deutschen Gewsserkundlichen Jahrbuch verffentlicht.
Abbildung 4-1: Prinzipieller Aufbau einer konventionellen Niederdruckanlage
An einer Gefllestufe wird auerdem die Hhe h, die so genannte Fallhhe, ermittelt und ebenfalls in einem Diagramm ber die Zeit aufgetragen. Daraus entsteht die Fallhhendauerlinie hf(t). Diese beiden Diagramme ermglichen die Charakterisierung eines Gewssers bzw. einer Gefllestufe zur Auslegung von Wasserkraftwerken.

Q [m/s] P [kW] 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 50 100 150 Tage 200 250 300 350 Abfludauerlinie Betriebswassermenge 0,5 0 Ausbauwassertage tA=178 Tage Fallhhendauerlinie Leistungsdauerlinie 3,5 3 2,5 2 1,5 1 H [m] 4
85
Abbildung 4-2: Leistungsplan einer Wasserkraftanlage
4.1.2 Nutzbare Leistung

Zur Ermittlung der an einer Gefllestufe zur Verfgung stehenden Leistung wird die Leistungsdauerlinie P(t) ermittelt, d.h. die pro Zeiteinheit verfgbare potentielle Energie des Wassers. Die Abflussmenge Q des Wassers erhlt man aus dem Massenstrom
m und der Dichte des Wassers mit m = Q .

Wassermasse Fallhhe m g h f = = m g h f = g h f (t ) Q(t ) Zeit t
P(t ) =
wobei Q(t) die Abflussmenge in m3/s und Dichte Wasser in kg/m3 ist. Die jhrliche Energieerzeugung WA ergibt sich aus dem Integral ber der Leistungsdauerlinie
365
WA =
P(t )dt
0
4.1.3 Wirkungsgrad von Wasserkraftanlagen

Da eine Wasserkraftanlage die potentielle Energie des Wassers nutzt, kann die gesamte Energie ber die Fallhhe des Wassers genutzt werden. Der Wirkungsgrad einer Wasserkraftanlage kann unter Nennbedingungen bei 85% liegen (vgl. Tab. 4.1). Im jhrlichen Mittel betrgt der Wirkungsgrad jedoch lediglich etwa 70%. Die Diffe-
86
renz beruht auf den zeitlichen Schwankungen der Durchflussmenge und der Fallhhe, woraus Abweichungen von den Nennbedingungen auftreten.
Turbine Wirkungsgrad bis zu: 94% Getriebe 98% Generator 94%
Komponenten Tabelle 4-1: Wirkungsgrade der Komponenten von Wasserkraftanlagen
4.2 Windenergie
Windenergieanlagen stellen zumeist Windrder dar, die durch ihre aerodynamisch geformten Rotorbltter den anstrmenden Wind in einzelne Portionen zerlegen, wobei jede dieser Portionen den maximalen Grenzwert ihrer Strmung an die Rotorbltter weitergibt. Die Rotorbltter nehmen also die kinetische Energie der Luftstrmung auf.
4.2.1 Zur Verfgung stehende Leistung

Die kinetische Energie Ekin einer Menge Luft der Masse m und der Geschwindigkeit v ist bekanntlich
E kin =
1 mv2 2 1 dm 2 1 v = mv2 2 dt 2
Fr die Leistung P erhlt man
Pkin =
Um die an einem Windrad zur Verfgung stehende Leistung P zu ermitteln, betrachten wir den Luftstrom der den Rotor antreibt. Beim Betrieb des Windrades entsteht eine Luftrhre mit dem Durchmesser d des Rotors, welche den Rotor antreibt. Den Massendurchsatz
m der Luft in dieser Rhre erhlt man aus

ds dm d ( V ) d ( A s ) = = = A = L A v ; dt dt dt dt
m=
mit Rotorflche A = 4d2; v = ungebremste Windgeschwindigkeit; Luftdichte L Fr die zur Verfgung stehende Leistung P folgt somit
P=
1 L A v3 2
87
Die nutzbare Windenergie ist also in der dritten Potenz von der Windgeschwindigkeit sowie von der Flche des Rotors abhngig. An dieser Stelle soll auerdem die von der Flche unabhngige Leistungsdichte p des Windes eingefhrt werden
p=
P 1 = v3 A 2
Fr die Bestimmung der innerhalb eines Jahres durchschnittlich zur Verfgung stehenden Leistung ist die Kenntnis der statistischen Hufigkeit der in dem Zeitraum auftretenden Windgeschwindigkeiten erforderlich. Dafr werden die zeitlichen Mittelwerte der Windgeschwindigkeit von einer Stunde ber den Zeitraum eines Jahres gemessen und in definierte Windgeschwindigkeitsklassen vW zusammengefasst. Die Hufigkeitsverteilung wird blicherweise als Summenhufigkeit oder als relative Hufigkeit f(vW) angegeben. Die relative Hufigkeitsverteilung gibt an, mit welcher prozentualen Hufigkeit die zugehrige Windgeschwindigkeit innerhalb eines Jahres vorkommt. Sie dient als Basis fr die zu erwartende jhrliche Stromerzeugung einer Windenergieanlage. Liegen keine ausreichenden Daten fr einen Standort vor, kann die Verteilung der Windgeschwindigkeit mit einer Nherung nach Weibull (WeibullVerteilung) beschrieben werden.
Leis Abbildung 4-3: Typische Hufigkeitsverteilung der Windgeschwindigkeit und Leistungsdichte
Die durchschnittlich innerhalb eines Jahres zur Verfgung stehende Leistung des Windes
Pa in einem Jahr erhlt man durch Aufsummieren ber das Produkt aus der
Leistung P(v) bei einer bestimmten Windgeschwindigkeit und der Hufigkeit der Geschwindigkeit im betrachteten Zeitraum f(v).
88
Pa =
v = max v=0
P(v ) f (v)
4.2.2 Maximal nutzbare Leistung (Herleitung des BetzKoeffizienten)

Moderne Windenergieanlagen entziehen der Luftstrmung einen Groteil ihrer Energie. Es kann aber nicht die gesamte Windenergie genutzt werden, da der Wind nicht vollkommen abgebremst werden kann und ein Teil des Windes wieder abstrmt, ein Teil der Energie also wieder verloren geht. Das Windrad wirkt auf den Luftstrom wie ein durchstrmter Widerstand, der auf die Luft die Kraft F ausbt. Die Richtung der Kraft F ist der Windrichtung entgegengesetzt. Auf der windabgewandten Seite verringert sich die Windgeschwindigkeit v1 durch den Widerstand des Rotors zu v2. Die Kraft F erhlt man aus dem Impulssatz
F = m (v1 v 2 )
Mit dem Massendurchsatz hlt man:
m = A v und der nutzbaren Leistung PN = F v er-
PN = A v 2 (v1 v 2 )
12) (Gleichung 12)
Dabei ist v die Windgeschwindigkeit direkt am Propeller. Sie liegt zwischen der ungebremsten Windgeschwindigkeit v1 und der Geschwindigkeit nach dem Rotor v2. Die nutzbare Leistung lsst sich auch aus der Abnahme der kinetischen Energie des Luftstroms berechnen
PN =
1 2 1 2 mv1 mv 2 2 2
13) (Gleichung 13)
Durch Gleichsetzen von Gleichung 13 und Gleichung 14 erhlt man fr v :
v=
1 (v1 + v 2 ) 2
14) (Gleichung 14)
Wird die Gleichung 14 in Gleichung 12 eingesetzt, so gilt fr die Leistung des Windrades:
PN =
1 A ( v1 + v 2 ) 2 ( v v 2 ) 4
15) (Gleichung 15)
89
Das heit die Leistung des Windrades ist bei konstanter Windgeschwindigkeit v1 eine Funktion der Abstrmgeschwindigkeit v2. Fr die Ableitung der Leistung nach v2 gilt:
dP 1 = A (v1 + v 2 )(v1 3v 2 ) = 0 dv 2 4
Ein Maximum der Leistung erhlt man bei dP/dv = 0, in diesem Fall ergibt sich
1 v 2 = v1 . 3
Eingesetzt in Gleichung15 erhlt man die maximal nutzbare Leistung Pmax der Windenergie
Pmax =
1 3 16 A v1 2 27
Von der zur Verfgung stehenden kinetischen Windenergie
P=
1 A v13 kann 2
auch unter optimalen Voraussetzungen nur der Teil Pmax genutzt werden, der andere Teil geht als abstrmender Wind verloren und kann nicht genutzt werden. Der Quotient aus der nutzbaren Leistung und der zur Verfgung stehenden Leistung ergibt den Betzschen Ausbeutekoeffizienten fr Windrder Cbetz.
1 A(v1 + v 2 ) 2 (v1 v 2 ) PN C Betz = = 4 1 P 3 A v1 2

und der maximale Ausbeutekoeffizient
C Btz ,max =
Pmax 16 = 60% 27 P
4.3 Aufbau von Wind- und Wasserkraftanlagen WindVoraussetzung fr die Nutzung von Wasserkraft ist die bereits erwhnte Gefllestufe, bzw. eine Hhendifferenz zwischen Ober- und Unterwasser. Die eigentliche Wandlung der Energie bernimmt die Turbine. Sie wandelt die Energie des Wassers in mechanische (rotatorische) Energie. Die Turbine treibt meist ber ein Getriebe einen Generator an, der die mechanische Energie in elektrische Energie wandelt.
90
Zum Betrieb der Anlage ist ferner eine Zufhrung des Wassers zur Turbine notwendig sowie der Saugschlauch, mit dem das Wasser von der Turbine abgeleitet wird. Die Komponenten Turbine, Getriebe und Generator werden in einem Maschinenhaus untergebracht, oder zur Minimierung der Umwelteinflsse berstrmbar gebaut.
Leitrad
Turbine Getriebe M,n Generator
Schalt- u. Schutz einrichtungen
Wasser Betriebsfhrung und Regelung
Trafo
Netz
Abbildung 4-4: Blockschaltbild einer Wasserkraftanlage
Der Aufbau von Windenergieanlagen entspricht im Wesentlichen dem einer Wasserkraftanlage. Anstelle der Turbine treibt ein vom Wind angetriebener Rotor entweder ber ein Getriebe oder direkt einen Generator an. Die eigentliche Wandlung der Energie findet am Rotor statt. Das Getriebe und der Generator sind gewhnlich in einem Gehuse direkt hinter dem Rotor angeordnet.
4.3.1 Klassifizierung von Wasserkraftwerken

Eine mgliche Klassifizierung der Wasserkraftwerke ist die Unterscheidung verschiedener Nutzfallhhen. Dabei wird zwischen Nieder-, Mittel- und Hochdruckanlagen unterschieden.
4.3.1.1. Niederdruckanlagen
Diese Anlagen weisen eine Nutzfallhhe von < 15 m auf. Die topographische Lage dieser zumeist Fluss- und Ausleitungswasserkraftwerke erstreckt sich vorwiegend auf Flachland, selten auf Hgelland. Der Turbinendurchfluss ist bei diesen Anlagen in der Regel sehr gro. Die Stauhaltung wird durch feste und bewegliche Wehre reguliert. berwiegend kommen vertikal angeordnete Kaplan-, Rohr- Propeller- oder Francis-Turbinen zum Einsatz. Die eingesetzten Generatoren besitzen in der Regel groe Polzahlen, um die Getriebebersetzung gering zu halten. Das Ausma der Speicherung bei solchen Anlagen ist gering, dadurch schwankt die erzeugte Strom-
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menge. Sie ist stark von der jeweiligen Abflussmenge abhngig und kann deshalb unter Umstnden auch zum Erliegen kommen. Diese Kraftwerke stellen Grundlastkraftwerke im Verbundbetrieb dar.
4.3.1.2. Mitteldruckanlagen
Hierbei besitzen die Anlagen Nutzfallhhen von 15 bis 50 m. Diese Ausleitungs-, selten Flusswasserkraftwerke befinden sich zumeist in Mittelgebirgen. Die Stauhaltung erfolgt ber Talsperren, Dmme oder Staumauern. Auch hier werden zumeist vertikal angeordnete Turbinen (Kaplan-, Francis-, Propeller- oder Ossbergerturbinen) verwendet. Der Turbinendurchfluss ist allerdings ein wenig kleiner als bei Niederdruckanlagen, denn die Wassermenge wird nicht mehr ber einen Leitapparat, sondern durch ein Ventil reguliert. Aufgrund der hheren Turbinendrehzahl ist es mglich Generatoren normaler Bauart direkt zu koppeln. Da auch hier die Speicherhaltung meist nur im Tages- oder Wochenzyklus mglich ist, ist auch diese Art der Anlage nur als Grundlastkraftwerk im Verbundbetrieb einzusetzen.
4.3.1.3. Hochdruckanlagen
Von Hochdruckanlagen spricht man bei eine Nutzfallhhe von > 50 m. Diese in Mittel- und Hochgebirgen befindlichen Anlagen regulieren die Stauhaltung ebenfalls ber Talsperren, Dmme oder Staumauern. Bei diesen zumeist Ausleitungskraftwerken oder Anlagen mit Triebwasserstollen werden ausschlielich Pelton- oder Francisturbinen verwendet. Auch hier ist die Wellenanordnung meist vertikal, nur bei kleineren Maschinenstzen horizontal. Je nach Fassungsvermgen der Reservoirs ist bei vielen Anlagen eine saisonale Speicherung mglich. Aufgrund dessen kann eine solche Anlage das ganze Jahr als Spitzenkraftwerk eingesetzt werden. Nur bei kleineren Anlagen richtet sich das Energieangebot stark nach dem aktuellen Wasserangebot.
4.4 Sonderformen der Wasserkraftnutzung

Die Ozeane bedecken fast dreiviertel der Erdoberflche und stellen eine alternative Energiequelle dar, deren Nutzung umweltfreundlich ist. Die meisten Entwicklungen zur Nutzung der Ozeanenergie wie z.B. Gezeitenkraftwerke, Nutzung der Wellenenergie oder Nutzung der Meeresstrmungen sind Systeme zur Produktion elektrischer Energie. Die Systeme zur Nutzung des Temperaturgradientes tropischer Meere ermglichen neben der Elektrizittsproduktion aber auch die Versorgung mit Frischwasser.
92
4.4.1 Gezeitenkraftwerke
Unter Gezeiten (Tiden) versteht man die durch Wirkung der Gravitationskrfte von Mond, Sonne und Erde verursachten Schwankungen des Meeresspiegels. Den maximalen Hhenunterschied zwischen Flut und Ebbe nennt man Tidenhub. Der Tidenhub betrgt auf offener See ca. 1m, kann aber an bestimmten Kstenregionen durch Resonanzerscheinung bis zu 20m betragen.
Abbildung 4-5: Funktionsprinzip eines Gezeitenkraftwerkes
Gezeitenkraftwerke nutzen diesen Tidenhub aus, indem bei Flut das Wasser in ein vom Meer getrenntes Becken ber Turbinen hineinstrmt, und bei Ebbe aus diesem wiederum ber Turbinen herausfliet. Um eine vernnftige Leistungsabgabe zur ermglichen soll der Hhenunterschied zwischen Meeres- und Beckenspiegel nicht unter einen Wert Hmin fallen. Der Turbinenbetrieb setzt zwischen t1 und t2 sowie t4 und t5 ein. Durch Pumpenbetrieb ist es mglich, diese Zeitrume zu verlngern. Dabei wird zur Zeit t3 durch Pumpbetrieb das Meereswasser in das Becken befrdert und die notwendige Hhendifferenz bleibt lngere Zeit erhalten. Dementsprechend wird im Zeitpunkt t7 das Wasser aus dem Becken abgepumpt. Ein Nachteil der Gezeitenkraftwerke ist die Tatsache, dass die Leistungsabgabe tglichen Schwankungen unterliegt. Die Stillzeiten werden aufgrund der Tidendauer von ca. 12,5 Stunden tglich um fast 1 Stunde verschoben, so dass sie leider auch in die Energiebedarfspitzenzeiten fallen.
93
Hmin
t1
t2 t3 t4
t5 t6 t7
Abbildung 4-6: Gezeitenkraftwerk
Das erste groe Gezeitenwerk wurde zwischen 1961 und 1968 in Frankreich an der Rance-Mndung erbaut. Dieses Werk besitzt 24 Turbinen mit jeweils 10MW Nennleistung. Die Tidenhbe erreichen bis zu 13,5m. Die Turbinen sind im Damm untergebracht und nutzen zur Energiewandlung die Strmung in beiden Richtungen. Neben diesem Gezeitenwerk in Frankreich gibt es noch verschieden Projekte in Kanada (20 MW Prototypanlage an der Fundy-Bay), Russland (Kraftwerk in Koslogubsk) und China.
4.4.2 Nutzung der Wellenenergie

Wellenenergie ist eine hauptschlich von der Windenergie induzierte Energieform, in deren Mittelpunkt die Elektrizittserzeugung steht, wobei es auch Entwicklungen zur direkten Nutzung zur Meereswasserentsalzung gibt. Meereswellen enthalten die kinetische Energie der Orbitalbewegung sowie die potentielle Energie aus dem Druckunterschied zwischen Wellenberg und Wellental. Fr die Nutzung der Wellenenergie gibt es eine Reihe von Systemen die entweder die eine oder die andere, also kinetische oder potentielle Energie in elektrische Energie umwandeln. Die Wellenleistung kann durch die folgende Gleichung ausgedrckt werden:
P = 0,55H 2 T
wobei H die durchschnittliche Wellenhhe und T die durchschnittliche Periodendauer zwischen zwei aufeinander folgenden Wellen (typischer Wert T=8s) ist.
94
4.4.2.1. Feste Systeme
OWC-Wellenenergiekraftwerke
Diese Systeme, die als oszillierende Wassersule (OWC-Oscillating Water Column) bezeichnet werden, nutzen die in den Wellen enthaltene potentielle Energie aus. Die Energie der Wellen dringt durch eine unter dem Wasserspiegel liegende ffnung in eine Kammer ein. Die eingeschlossene Wassersule ahmt die Bewegung der Wellen nach und wird mit der Frequenz der Wellen in Bewegung gesetzt. Die Luftmasse ber der Wassersule wird durch die Bewegung der Wassersule herausgepresst bzw. eingesaugt, wobei die Strmungsenergie in einer Turbine in elektrische Energie umgewandelt wird. Dabei wird die nach ihrem Entdecker benannte Wells-Turbine verwendet, die sich ungeachtet der Luftstrmungsrichtung kontinuierlich in eine Richtung dreht.
oszillierenden Abbildung 4-7: Funktionsprinzip der oszillierenden Wassersule
Die Technik der OWC zur Erzeugung der elektrischen Energie wird seit Jahrzehnten bei geringem Leistungsbedarf wie z.B. zur Energieversorgung von Leuchtbojen eingesetzt. 1985 erbauten norwegische Forscher ein 500kW produzierendes OWCSystem, das leider im Winter 1989 durch Strme zerstrt wurde. Britische Forscher wollen nach erfolgreicher Installation des 75kW Prototyps das erste kommerzielle Kraftwerk mit 350kW Leistung erbauen.
95
TAPCHAN-Wellenenergiekraftwerke
1986 erbaute die norwegische Firma Norwave eine neue Art von Wellenkraftwerken, genannt TAPCHAN (TAPered CHANnel - spitz zulaufender Kanal). Das Wasser der auf die Kste auflaufenden Wellen wird ber einen spitz zulaufenden Kanal in ein auf hherem Level liegendes Becken gefhrt, aus dem es durch eine Turbine wieder ins Meer zurckfliet. Das Tapchan-Kraftwerk ist das einzige System, das bereits ber das Entwicklungsstadium herausgekommen ist, so dass in der nchsten Zeit der Bau einer kommerziellen Anlage mit 1,1MW Leistung in Indonesien geplant wird.
TAPCHANAbbildung 4-8: Funktionsprinzip des TAPCHAN-Kraftwerkes
4.4.2.2. Schwimmersysteme
Die meisten Schwimmersysteme nutzen die Relativbewegung zwischen mindestens zwei Festkrpern, von denen wenigstens einer ein Schwimmer ist, der von den Wellen bewegt wird. Die meisten Systeme basieren darauf, dass der sich mit den Wellen bewegende Schwimmer an seiner Ankerleine zieht, die mit einer energieerzeugenden Pumpe verbunden ist.
Salter-Kraftwerke (Duck-Kraftwerke)
Bei diesem Kraftwerk wird die kinetische Energie der Welle genutzt. Durch die orbitale Bewegung der Welle werden die groen drehbaren Flgel bewegt, die die Energie ber Zahnradpumpen an ein Arbeitsmedium bertragen. Dieses Arbeitsmedium kann dann ber Turbinen zur Stromerzeugung genutzt werden.
96
4.4.3 Energie der Meeresstrmung

Die kinetische Energie der Strmung eines Flusses wurde schon vor langer Zeit durch Nutzung einfacher Wasserturbinen fr die Menschen nutzbar. Die Idee, Meeresstrmungen als Turbinenantreiber zu benutzen, wurde dagegen erst in diesem Jahrhundert geboren. Der Golfstrom bzw. Floridastrom steht aufgrund seiner hohen Stromgeschwindigkeit und der Nhe zu den groen Stdten der Kste Floridas besonderes im Mittelpunkt des Interesses. Die Meeresturbine arbeitet im Prinzip wie eine Windturbine. Eine propellerfrmige Turbine wird im Wasser angebracht und von der Meeresstrmung angetrieben. Die kinetische Energie wird umgewandelt in mechanische Energie bzw. elektrische Energie. Die maximale Leistung der Turbine betrgt:
1 P = CP ( v 3 A) 2
wobei CP der Leistungskoeffizient, die Wasserdichte, v die Geschwindigkeit der Meeresstrmung und A die Rotorkreisflche ist. Da die Wasserdichte deutlich grer ist als die Luftdichte (Faktor 103), knnen die Strmungsgeschwindigkeit und die Rotorkreisflche kleiner sein als bei der Windenergienutzung. Die erste kleine Demonstrationsanlage mit einer Leistung von 2kW wurde 1985 durch Nutzung des Floridastroms prsentiert. Seit 1979 entwickeln Forscher aus Kanada Anlagen mit den Turbinen des Darrieus-Typs (vertikale Achse) und sind in der Testphase eines 5kW Prototyps. Im Jahr 2003 wurde im Rahmen des Projektes SEAFLOW14 die erste kommerzielle Anlage zur Nutzung der Strmung des Golfstromes vor der britischen Kste installiert. Das Projekt mit dem Namen SEAFLOW (Projektpartner: ITPower-Grobritannien, Seacore Ltd.-Grobritannien, Flugt-Schweden, Universitt Kassel) hat Entwicklung, Bau und Test einer 300kW Anlage zum Inhalt.
14
Projektpartner: ITPower-Grobritannien, Seacore Ltd.-Grobritannien, Flugt-Schweden,
Universitt Kassel
97
Windkraftanlage: 60m Rotordurchmesser, 1MW bei 12m/s
Meeresstrmungsturbine: 20m Rotordurchmesser, 1MW bei 2,5 m/s
Abbildung 4-9: Vergleich zwischen einer Windkraftanlage und einer Turbine zur Nutzung von Mee Meeresstrmungen
5. Wandlung von chemischer in elektrische Energie
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5 Wandlung von chemischer in elektrische Energie
Bei konventionellen Kraftwerken wird die chemische Energie der fossilen Brennstoffe ber den Umweg der Verbrennung in thermische Energie, anschlieend in mechanische und schlielich in elektrische Energie gewandelt. Wesentlich besser lsst sich die chemische Energie nutzen, indem ein Brennstoff und ein Oxidator direkt miteinander reagieren. Diese so genannte kalte Verbrennung wurde fr eine Reihe von Reaktionspartnern untersucht. Die grten Fortschritte dabei wurden mit der Wasserstoff/Sauerstoff Reaktion erzielt. Die Reaktionspartner reagieren in der Brennstoffzelle, wobei eine elektrische Spannung entsteht und genutzt werden kann.
5.1 Die Brennstoffzelle

Brennstoffzellen sind elektrochemische Stromerzeuger. Sie liefern ohne den Umweg ber die Wrme elektrische Energie, die bei der Oxidation eines Brennstoffs (z.B. Wasserstoff) freigesetzt wird. Brennstoffzellen liefern wesentlich hhere Wirkungsgrade als herkmmliche Kraftwerke, da die Energie nicht zunchst in thermische und mechanische Energie umgewandelt werden muss. Daher sind smtliche Verluste bei diesem Prozess wesentlich geringer als beim konventionellen Kraftwerk. Die Technologie der Brennstoffzelle basiert auf der Umkehrung der Wasserelektrolyse. Hierbei wird Wasser durch einen Stromfluss ber zwei Elektroden in Wasserstoff und Sauerstoff zerlegt. Diese Reaktion wird bei der mit Wasserstoff betriebenen Brennstoffzelle umgekehrt.
99
5.1.1 Aufbau und Funktion einer Brennstoffzelle

Die Brennstoffzelle besteht im Wesentlichen aus zwei Elektroden und einem wssrigen Elektrolyten. Die Elektroden werden mit Wasserstoff bzw. mit Sauerstoff versorgt und sind durch einen dnnen Film eines sauren oder auch alkalischen Elektrolyten, z.B. Phosphorsure, miteinander verbunden. Die Verwendung eines sauren Elektrolyten ermglicht die Nutzung des Luftsauerstoffs als Oxidator. Der Elektrolyt fungiert als Transporter der Ionen zwischen den Elektroden.
Abbildung 5-1: Prinzipieller Aufbau einer Brennstoffzelle mit saurem Elektrolyten
Je nachdem mit welchem Brennstoff und mit welchem Elektrolyten die Zelle betrieben wird, unterscheiden sich die ablaufenden chemischen Prozesse. Entscheidend ist, dass die Oxidation des Brennstoffs in zwei Teilprozesse zerlegt wird. Bei der Verbrennung von Wasserstoff erfolgt die Reduktion des Oxidationsmittels (Sauerstoff) an der Kathode und die Oxidation des Wasserstoffs an der Anode: Anodenproze :
H 2 2 H + + 2e
1 O2 + 2 H + + 2e H 2 O 2
Kathodenproze :
Der Transport der H+ Ionen von der Anode zur Kathode erfolgt, wie bereits oben erwhnt, durch die Bewegung der Ionen im Elektrolyten. Die Bewegung der Elektronen vollzieht sich ber den ueren Stromkreis, daher erhlt man an den Elektroden eine nutzbare elektrische Spannung.
100
5.1.2 Maximaler Wirkungsgrad

Im Gegensatz zur heien Verbrennung kann bei der kalten Verbrennung fast die gesamte bei der Reaktion freiwerdende Energie in elektrische Energie gewandelt werden. Bei der heien Verbrennung von Wasserstoff auerhalb der Brennstoffzelle wird die freiwerdende Energie in Wrme und in Druckarbeit umgewandelt, wobei der grte Teil davon nicht genutzt werden kann. Unter Standardbedingungen hat eine Wasserstoff betriebene Brennstoffzelle eine Spannung von 1,23V. Die Energie eines Elektrons erhlt man aus
E el = e U el
Aus der Thermodynamik wissen wir, dass Elektronen genau wie Molekle behandelt werden knnen. Demnach ist die kinetische Energie Ekin eines Teilchens
E kin =
f 3 k T = k T 2 2
Fr die Spannung U = 1V erhlt man durch gleichsetzen von Eel und Ekin die zur Energie eines Elektrons quivalente Temperatur T eines Teilchens
E el = E kin T 7739 K
Fr eine Umgebungstemperatur von 293K errechnet sich daraus ein Carnotwirkungsgrad von
c =
7739 K 293K = 96,2% 7739 K
Daran erkennt man den hohen theoretischen Wirkungsgrad der Nutzung von chemischer Energie bei der kalten Verbrennung. Um einen gleichwertigen Carnot-Prozess zu erhalten, muss die obere Prozesstemperatur 7739K betragen. Das ist zwar theoretisch mglich, jedoch sind die Strahlungsverluste im Vergleich zur kalten Verbrennung dann sehr gro.
101
5.2 Anwendungsmglichkeiten
Der theoretische sehr hohe Wirkungsgrad kann in der Praxis nicht erreicht werden. Dennoch sind Verstromungswirkungsgrade von 40 bis 65% realisierbar. Verluste entstehen zum Beispiel durch Erwrmung der Zelle und durch Verwendung von Luft als Sauerstofflieferant. Durch so genannte Reformer ist die Bereitstellung des Wasserstoffs aus fossilen Brennstoffen (Erdgas) mglich. Damit steht die Brennstoffzelle in direkter Konkurrenz zu herkmmlichen Dieselgeneratoren oder Gasturbinen. Dabei erzielt sie hhere Wirkungsgrade und niedrigere Schadstoffemissionen.
6. Wandlung von Wrme in elektrische Energie
102
6 Wandlung von Wrme in elektrische Energie
Wie bereits in Kapitel 2 erklrt, wird der grte Teil der elektrischen Energie auf indirektem Wege durch Umwandlung von Wrme in mechanische und danach in elektrische Energie erzeugt. Es existieren aber auch Wandler, die elektrische Energie direkt aus Wrme erzeugen knnen. Dies beruht auf thermoelektrischen Effekten, wie z.B. dem Seebeck-Effekt, oder auf der Emission der Elektronen aus einer beheizten Elektrode. Diese so genannten sekundren Energiewandler werden hier vorgestellt.
6.1 Thermoelektrische Energieumwandlung

Bei der thermoelektrischen Energieumwandlung wird Wrme (thermische Energie) direkt in elektrische Energie umgewandelt. Dabei wird ein von T. Seebeck entdeckter physikalischer Effekt genutzt: Bei Wrmezufuhr an der Verbindungsstelle zweier verschiedener Leitermaterialien entsteht eine Potentialdifferenz. Dieser Effekt wird in der Messtechnik zur Temperaturmessung mittels Thermoelementen (metallische Leiterpaare) verwendet. Um sinnvolle Wirkungsgrade bei der Erzeugung elektrischer Energie zu erzielen, werden in Thermoelementen Halbleitermaterialien benutzt.
6.1.1 Thermoelektrische Effekte

In einem belasteten Thermoelement treten neben dem Seebeck-Effekt noch zwei andere Effekte auf, nmlich der Peltier- und der Thomson-Effekt.
Seebeck-Effekt
Wird in einem offenen Zweileiterkreis einer Verbindungsstelle Wrme zugefhrt und an der anderen Wrme abgefhrt, so entsteht an den freien Leiterenden eine Thermospannung U, die zu der Temperaturdifferenz T=TH-TK beider Verbindungsstellen proportional ist:
103
U = p , n (TH TK )
mit
p, n = p n
wobei man
p,n (V/K) als Seebeckkoeffizienten der Leiterkombination p, n bezeichnet
und p, n die Seebeckkoeffizinenten der Leitermaterialien p bzw. n sind.
Peltier-Effekt
Den umgekehrten Effekt zum Seebeck-Effekt, bei dem das durchflieen eines Stromes I an der Verbindungsstelle zweier Leitermaterialien eine nderung der Temperatur der Verbindungsstelle zufolge hat, nennt man Peltier-Effekt. Die Gre des durch den Peltier-Effekt aufgenommenen Wrmestroms Q ist proportional zur Stromstrke I:
Q p = p, n I
Der relative Peltier-Koeffizient der Temperatur ab.
p,n(V)
hngt von den Materialeigenschaften und von
Thomson-Effekt besteht von
Wird ein homogener Leiter in dem ein Temperaturgeflle T=TH-TK erzeugt oder aufgenommen. Es gilt
einem Strom I durchflossen, so wird je nach Stromrichtung eine Thomson-Wrme
QT = I (TH TK )
wobei
der Thomson-Koeffizient (V/K) ist.
Zwischen diesen drei Koeffizienten bestehen folgende Beziehungen (Thomsonsche Gleichungen):
p, n = p, n T =T
d p , n dT
104
6.1.2 Prinzip des Thermoelements

Ein Thermoelement besteht aus zwei Schenkeln mit den unterschiedlichen thermoelektrischen p- und n-Werkstoffen. Die Brcke und die Kontakte auf der kalten Seite sind aus Materialien mit hoher elektrischer Leitfhigkeit. Bei Erwrmung der Thermoelementschenkel an einem Ende und gleichzeitiger Khlung am anderen tritt eine Diffusion der Ladungstrger vom warmen zum kalten Ende hin auf. Ursache fr den Diffusionsvorgang ist die vermehrte Erzeugung von Ladungstrgern bei Erwrmung, da die Konzentration der Ladungstrger im Festkrper abhngig von der Temperatur ist. Es sind dadurch mehr freie Ladungstrger am warmen als am kalten Schenkelende vorhanden. Da im n-leitenden Material die Ladung durch Elektronen transportiert wird, ldt sich die kalte Seite negativ auf. Umgekehrt entsteht im Falle einer p-Leitung eine positive Ladung an der kalten Seite.
HalbleiterAbbildung 6-1: Schema eines Halbleiter-Thermoelementes.
Die gesamte an der heien Seite aufgenommene Wrmemenge Q wird zu:
Q = Q P + QW Q J
wobei QP die durch den Peltier-Effekt aufgenommene Wrmemenge ist, QW die Wrmeleitung und QJ die Joulsche Wrme sind. Die Wrmeleitung und der JouleEffekt sind zwei irreversible thermoelektrische Effekte.
105
Die Leerlaufspannung des Elementes betrgt
U = p , n (TH TK )
und die Stromstrke durch den Lastwiderstand wird zu
I = p, n (TH TK )
Damit ist die im Verbraucher umgesetzte Energie
1 Ri + R L
W = I 2 RL t = 2 , n (TH TK ) 2 p
( Ri + RL ) 2
RL
Aus der Gleichung fr die umgesetzte Energie ist es mglich, den Wert fr den Widerstand RL zu berechnen, bei dem die maximale Energie erreicht wird. Dies ergibt
RL=Ri. Fr den Wirkungsgrad eines Thermoelementes erhlt man den folgenden

Ausdruck:
2 2 W p , n (TH TK ) R L = Q ( Ri + RL ) 2 Q
Durch Bercksichtigung des RL=Ri erhlt man durch Umformung sowie Einfhrung neuer Kenngren folgenden Ausdruck fr den Wirkungsgrad :
T TK 1 = H TH 2 + 4 TH TK 2TH ZTH
1 = c c 4 2 + ZT 2 H
Daraus ist ersichtlich, dass der Wirkungsgrad von der Temperatur der Hei- und Kaltseite (Carnot-Wirkungsgrad c) und von einer Kenngre Z die im wesentlichen Materialkonstanten des Thermoschenkels enthlt, abhngt. Eine Grenzwertbetrachtung zeigt, dass auch bei unendlich groem Wert Z der Wirkungsgrad eines Thermoelementes kleiner als der Carnot-Wirkungsgrad sein muss. Fr thermoelektrische Materialien wird eine hnliche Kenngre z (1/K) definiert, die so genannte thermoelektrische Effektivitt, die drei wesentliche Materialeigenschaften miteinander verknpft:
106
z=
In der Abbildung 6-2 ist deutlich zu erkennen, dass der maximale Wert fr z im Bereich der Halbleiter liegt, so dass fr die Energieumwandlung nur die Halbleiterthermoelemente verwendet werden.
Materialeigenschaften , , , z

10 14 10 19 10 22 Konzentration der Ladungstrger n (1/cm3)
Abhngigkeit Ladungstr str Abbildung 6-2: Abhngigkeit der thermoel. Gren von der Konzentration der Ladungstrger
Da die thermoelektrische Effektivitt von der Temperatur abhngig ist, eignen sich fr die verschiedenen Temperaturbereiche verschiedene Halbleitermaterialien fr thermoelektrische Generatorelemente. Um die Temperaturdifferenz optimal auszunutzen, kann man verschiedene Schenkelmaterialien thermisch in Serie schalten und damit erreichen, dass in jedem Temperaturbereich die Materialien mit maximalem z-Wert eingesetzt werden. Es bieten sich fr die thermische Serienschaltung zwei Verfahren an:
Thermoelektrische Kaskade: die verschiedenen Stufen werden elektrisch voneinander getrennt.
Segmentiertes Thermoelement: segmentierter Aufbau der Thermoschenkel aus unterschiedlichen Werkstoffen.
107
Abbildung 6-3: Thermische Serienschaltung von thermoelektrischen Materialien. Thermoelement. Links: Thermoelektrische Kaskade. Rechts: Segmentiertes Thermoelement
6.1.3 Anwendungsmglichkeiten
Fr praktische Anwendungen werden die einzelnen Thermoelemente zu einem thermoelektrischen Generator elektrisch in Serie geschaltet. Ein thermoelektrischer Generator besteht prinzipiell aus folgenden Teilsystemen:
Die Wrmequelle, in der die Wrme erzeugt wird und bei vorgesehener Temperatur den Thermoelementen zugefhrt wird. Als Wrmequelle kommen fossile Brennstoffe, konzentrierte Sonnenstrahlung, radioaktive Nuklide und Kernreaktoren in Betracht.
Thermoelektrische Module, in denen die Umwandlung der thermischen in elektrische Energie erfolgt.
Die Wrmesenke, die die reversible Abwrme der Energiewandlung und die Verlustanteile des Generators aufnimmt und bei den erforderlichen Temperaturen an die Umgebung abgibt.
Die Regelung.
108
Das Hauptanwendungsgebiet liegt in unbemannten Signal- und Messstationen terrestrischer Art wie z.B. Unterwassersonden, Leuchtbojen, Wetterstationen oder in der Raumfahrt. Eine interessante Form von Thermogeneratoren fr kleinste Leistungen stellt die Versorgung von Herzschrittmachern dar.
6.2 Thermionische Energieumwandlung

Bei der thermionischen Energieumwandlung wird elektrische Energie direkt aus der thermischen Energie (Wrme) nach dem glhelektrischen Effekt gewonnen. Ein thermionischer Energiewandler (Thermionikelement) besteht im Prinzip aus zwei Elektroden, dem Emitter (Kathode) und dem Kollektor (Anode), wobei dem Emitter die thermische Energie zugefhrt wird. Diese Energiezufuhr bewirkt den Elektronenaustritt (Emission) aus der Elektrodenoberflche und die freien Elektronen gelangen zur klteren Elektrode, dem Kollektor. Die thermische Elektronenemission ist von Edison im Jahr 1883 bei seinen Experimenten mit Vakuumlampen entdeckt worden. Als erster beschftigte sich W. Schlichter 1915 in seiner Dissertation mit der thermionischen Energieumwandlung. Die intensivere Entwicklung von Thermionikkonvertern begann in den 50er Jahren.
6.2.1 Prinzip des Thermionikelementes

Wie bereits erwhnt, besteht ein Thermionikelement aus einer heien und einer kalten Elektrode, die sich in einem Vakuumgef befinden. Die Vorgnge bei der thermionischen Energiewandlung knnen anhand der Elektronengastheorie der Metalle erklrt werden. Die Elektronen bewegen sich im Kristallgitter des Metalls nahezu frei. Die bindende Wirkung kommt dadurch zustande, dass die von den Atomen abgegebenen Elektronen wechselwirkend mit allen Atomrmpfen wirken und dadurch eine metallische Bindung entsteht. Diese Bindung kettet die Partner nicht starr aneinander, die Bindungselektronen haben eine groe Beweglichkeit. Bei der Emission der Elektronen aus einer Metalloberflche ist es notwendig, Arbeit gegen die Bindungskrfte aufzubringen. Die notwendige Energie bzw. Austrittsarbeit erhalten die Elektronen im Falle der thermionischen Energiewandlung durch thermische Energiezufuhr. Die Austrittsarbeit ist vom Material und der Oberflchenbeschaffenheit der Elektrode abhngig.
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Abbildung 6-4: Prinzipanordnung eines thermionischen Wandlers
Die aus der Emitteroberflche austretenden Elektronen besitzen eine mittlere kinetische Energie, die von der Temperatur des Emitters abhngig ist. Die pro Elektron zugefhrte Energie betrgt:
E zu = e e + 2kTe
wobei ee die Austrittsarbeit und 2kTe die mittlere kinetische Energie ist. Die ausgetretenen Elektronen gelangen im Idealfall durch eine raumladungsfreie Zone zum Kollektor, wo sie einen Teil der zugefhrten Energie an den Kollektor beim Eintritt in Form von Wrme abgeben:
E ab = e k + 2kTe
mit ek als Austrittsarbeit des Kollektors. Die Energiedifferenz zwischen zugefhrter und abgegebener Energie kann in elektrische Energie umgewandelt werden:
E = e( e k ) = eU
110
Eine wesentliche Gre neben der erzielbaren Spannung ist die Stromstrke bzw. Stromdichte. Die Abhngigkeit der Stromdichte von der Austrittsarbeit und der Temperatur wird durch die Richardson-Gleichung beschrieben:
j = ATe2 e
e e kTe
wobei A eine materialabhngige Konstante ist (Richardson-Konstante). In einem realen Thermionikelement erreicht nur ein Teil der ausgetretenen Elektronen den Kollektor, da sich schon bei kleinen Stromstrken eine negative Raumladungswolke ber der Emitterobeflche ausbildet. Diese Raumladung wirkt bremsend auf nachfolgende austretende Elektronen, wodurch der Stromtransport nahezu unterbunden werden kann. Die Neutralisierung der Raumladung soll mglichst unter Vermeidung elektrischer Energie erfolgen. Es bieten sich verschieden Mglichkeiten der Neutralisation an, wie z.B. Vermeidung der Raumladung durch extrem kleine Elektrodenabstnde (im m Bereich) oder Kompensation der Raumladung durch positive Ionen.
6.2.2 Vakuumkonverter
Der Vakuumkonverter war der erste thermionische Wandler, der seit 1915 von Schlichter und anderen Forschern untersucht wurde. Bei dieser Art von Konvertern wird die Neutralisation der negativen Raumladung durch Verkleinerung der Elektrodenabstnde erreicht. Unter der idealisierenden Annahme, dass die austretenden Elektronen keine Geschwindigkeit haben und an der Emitteroberflche kein elektrisches Feld herrscht, gilt die Child-Langmuir-Gleichung:
I=A
3 2
d2
wodurch deutlich wird, dass sich durch Verringerung des Abstandes zwischen den Elektroden die Stromstrke betrchtlich anheben lsst. Aufgrund der Schwierigkeiten extrem geringe Elektrodenabstnde zu realisieren, knnte dieser Konvertertyp nur bei Thermionikelementen mit kleinen Leistungen Verwendung finden.
111
6.2.3 Edelgaskonverter
Dieser Konvertortyp ist ein mit Edelgas gefllter thermionischer Wandler. Die Kompensation der Raumladung erfolgt durch Ionisierung des Edelgases durch ein Hilfselektrodensystem. Die entstandenen positiven Ionen diffundieren in den Elektrodenraum.
Abbildung 6-5: Schema eines Edelgaskonverters mit Hilfsemitter.
Die Arbeitstemperatur des Edelgaskonverters liegt bei TE 1000C, der Gasdruck liegt unter einem Millibar. Als Elektrodenmaterialien kommen Halbleitermaterialien mit niedrigen Austrittspotentialen in Frage. Vorteile des Edelgaskonverters liegen in einer relativ niedrigen Arbeitstemperatur, der Mglichkeit des greren Elektrodenabstands und eines einfachen Aufbaus des Wandlers. Schwierigkeiten bereitet die Langzeitbestndigkeit der Elektroden. Die Emittersubstanz wird stndig verdampft und schlgt sich auf dem Kollektor nieder, was zu einer Erhhung des KollektorAustrittspotentials fhrt.
6.2.4 Csiumkonverter
Beim Csiumkonverter erfolgt die Raumladungskompensation durch Einspeisung von Csiumdampf zwischen den Elektroden (Der Konverter besitzt ein Gef mit flssigem Csium). Ein Vorteil des Csiums ist seine niedrige Ionisierungsenergie. Der optimale Csiumdampfdruck von einigen Millibar wird durch Temperaturregelung erreicht. Ein Teil der Csiumatome berhrt die Elektrodenoberflchen und gibt das locker gebundene Elektron aus der uersten Schale an die Elektrodenoberflche ab. Dadurch entsteht ein positiv geladenes Csiumion, das zur Raumladungskompensation beitrgt. Ein grerer Teil der erforderlichen positiven Ionen entsteht durch die Volumenionisation, d.h. durch Zusammenste mit schnellen Elektronen.
112
Neben der Erfllung der Aufgabe zur Raumladungskompensation durch Csiumionen, bietet der Csiumdampf auch die Mglichkeit zur Einstellung der ElektrodenAustrittspotentiale. Je nach Elektrodentemperatur trifft eine bestimmte Anzahl der Csiumatome auf die Elektrodenoberflche auf und zu gleicher Zeit verlsst ein anderer Teil des Csiums die Elektroden. Es erfolgt eine Belegung der Elektrodenoberflche mit Csiumatomen und es bildet sich ein thermisches Gleichgewicht von kommenden Atomen und wegfliegenden Ionen aus, was zu einer Dipolschicht fhrt, deren Belegung von der Temperatur abhngt. Dieses fhrt zu einer Vernderung des Austrittspotentials der Elektroden. Da die Emittertemperatur hher ist als die des Kollektors, ist der Emitter schwcher belegt und sein Austrittspotential liegt hher als jenes am Kollektor.
Abbildung C Abbildung 6-6: Abhngigkeit des Austrittspotentials von der Temperatur mit dem Csiumdampfdruck Parame als Parameter.
Der Csiumbelag auf der Emitteroberflche verhindert weitgehend die Verdampfung des Emittermaterials, die Elektroden regenerieren stndig und die Eigenschaften der Elektroden werden sich whrend des Betriebs nicht ndern. Die Schwierigkeiten liegen bei diesem Typ des Konverters vor allem in den kleinen Elektrodenabstnden, die aufgrund der Ionisierungsvorgnge notwendig sind, da der Spannungsabfall bei der selbststndigen Entladung mit dem greren Elektrodenabstand auch grer wird. Weiterhin ist der Csiumdampf korrosiv, was besondere Ansprche an die verwendeten Materialien stellt.
6.2.5 Wirkungsgrad
Der Wirkungsgrad eines Thermionikwandlers ergibt sich aus dem Verhltnis der abgegebenen elektrischen Leistungsdichte
113
Pel = jU = j ( e k )
zu der zugefhrten thermischen Leistungsdichte,
Pth = j ( e +
2kT ) +V e
wobei V die thermischen Verluste (Strahlungsverluste, Wrmeleitung) pro Flcheneinheit sind. Es ergibt sich fr den Wirkungsgrad folgende Beziehung:
Pel = Pth
j ( e k ) 2kT j ( e + ) +V e
Um hohe Wirkungsgrade zu erzielen, muss also das Austrittspotential des Emitters optimiert und das Austrittspotential des Kollektors mglichst klein sein. Die Verluste mssen durch entsprechende Gestaltung der Elektrodenoberflchen minimiert werden. Bisher wurden an Versuchselektroden aus Wolfram Wirkungsgrade bis zu 20% erreicht.
6.2.6 Thermionischer Generator

Der thermionische Generator besteht im Wesentlichen aus folgenden Teilsystemen:
Der Wrmequelle, die Energie in Form von Wrme mit der erforderlichen Temperatur TE dem Emitter zufhrt. Als Wrmequelle kommen fossile Brennstoffe, Sonnenenergie, nukleare Brennstoffe oder Radionuklide in Betracht.
Dem thermionischen Energiewandler, der aus mehreren elektrisch in Serie geschalteten Thermionikelementen besteht. Da die Nutzspannung eines einzelnen Thermionikelementes nur im Bereich 0,6V (Leistung liegt im Bereich einiger Zehntel, bzw. Hundert Watt), liegt muss man um hhere Betriebsspannungen zu erzielen, mehrere Elemente elektrisch in Serie und thermisch parallel schalten.
Der Wrmesenke, die die Wrme Q als Summe aus Elektronenabsorption am Kollektor, Wrmestrahlung und Wrmeleitung vom Emitter am Kollektor, mit der Temperatur TK abfhrt.
Dem Kontrollsystem zur berwachung und Regelung des Stromversorgungssystems.
114
6.2.7 AMTEC
Bei einem AMTEC-Generator (Alcali Metal Temperature Electric Converter) wird ein Alkalimetal z.B. Lithium oder Natrium als Brennstoff in einem thermionischen Generator eingesetzt und verbrannt mit einem Oxidanten (z.B. Seewasser als Sauerstofflieferant). Solche Wrmequellen werden dann angewendet, wenn geringe Abgasemission und Verzicht auf fossile Brennstoffe sowie lngere Betriebszeiten verlangt werden. Dieses System ist in der Lage, bei einem Schnellstart innerhalb einer Sekunde eine Temperatur von 700C im Reaktorkessel zu erreichen. Die Verbrennungsprodukte sind Schmelzflssigkeiten, deren Volumen gleich dem des Brennstoffes ist.
6.3 Thermophotovoltaik
Das Funktionsprinzip der Thermophotovoltaik (TPV) beruht auf der Energiewandlung von thermischer Energie (Wrme) in elektrische Energie. Ein Krper (Absorber bzw. Emitter) wird durch Zufuhr von Wrme zum Glhen gebracht, und die dabei entstehende Strahlung wird mit Photozellen in elektrische Energie umgewandelt. Welche Quelle zur Erzeugung der Wrme eingesetzt wird, spielt keine Rolle. Dies ermglicht den Einsatz sowohl von Sonnenenergie als auch von fossilen Brennstoffen. Die solare Thermophotovoltaik hat einen Nachteil, nmlich die schwankende Verfgbarkeit, weshalb sie in erster Linie fr extraterrestrische Verwendung (Satelliten) erforscht wird.
Prinzipskizze ThermophotovoltaikAbbildung 6-7: Prinzipskizze einer Thermophotovoltaik-Anlage
115
Die Idee zur thermophotovoltaischen Energiekonversion existiert schon seit Anfang der 60er Jahre. Sie resultiert aus berlegungen zur Begrenzung des Wirkungsgrades bei der Umwandlung der solaren Strahlungsenergie in photovoltaischen Zellen. Eine wesentliche Einflussgre auf die Strahlungsabsorption eines Halbleiters (Photozelle) ist seine Energielcke Eg. Nur der Anteil der Strahlung mit h g kann teilweise in elektrische Energie umgesetzt werden. Ein Photon grerer Wellenlnge ( = c / ) hat nicht gengend Energie um ein freies Elektron zu erzeugen, ein Photon kleinerer Wellenlnge dagegen enthlt mehr Energie als notwendig und erwrmt mit der berschssigen Energie den Halbleiter (Photozelle). Die Schlussfolgerung dieser berlegung ist, dass sich der verwertbare Anteil der Strahlung vergrern lsst, in dem man Photozellen mit kleiner Bandlcke Eg verwendet oder die Strahlung an die Photozelle anpasst. Zu Halbleitern mit kleinerem Bandabstand gehren die III-V Verbindungshalbleiter wie GaSb, GaInSb, InGaAs usw., die als Photozellen kaum verfgbar sind und fr eine kommerzielle Anwendung zur Zeit nicht in Betracht kommen. Bei der Thermophotovoltaik wird daher ein Strahlungsspektrum erzeugt, das der Bandlcke des Zellenmaterials angepasst ist. Dieses kann durch die Nutzung der selektiven Eigenschaften des Emitters oder die Nutzung eines geeigneten Filters geschehen.
6.3.1 Schwarze Strahler als Emitter

Ein schwarzer Krper ist dadurch charakterisiert, dass er die gesamte auf ihn treffende Strahlung absorbiert. Zwischen dem Emissions- und dem Absorptionsvermgen eines Krpers bestehen Zusammenhnge, die von Kirchhoff beschrieben wurden. Aus dem Kirchhofschen Gesetz folgt, dass die ausgestrahlte gleich der absorbierten Leistung ist, d.h., dass fr eine vorgegebene Temperatur und Wellenlnge keine Oberflche mehr Energie pro Flcheneinheit abstrahlen kann als ein schwarzer Krper. Fr den schwarzen Krper gilt: () = 1 mit Emissionsgrad. Das Maximum der spektralen Energiestromdichte verschiebt sich beim schwarzen Strahler mit steigender Temperatur zu hheren Energien. Die Verschiebung des Maximums wird durch das Wiensche Verschiebungsgesetz beschrieben:
max T = 2897,756mK
Je hher die Temperatur und je grer die Grenzwellenlnge der verwendeten Photozelle gewhlt wird, desto grer ist der photokonvertierbare Bereich des Strahlungsspektrums.
116
unterschiedliche Tem Abbildung 6-8: Verlauf der spezifischen spektralen Strahlung fr unterschiedliche Temperaturen
Bei der Verwendung des schwarzen Strahlers muss das Spektrum manipuliert werden und zwar bevorzugt vor der Photozelle, da sonst die Thermalisation ebenfalls auftritt. Dies geschieht mit der Hilfe von Filtern, die im Idealfall untenstehende Charakteristik haben sollten:
Abbildung 6-9: Transmission eines Idealfilters
Ein idealer Filter sollte im Prinzip nur die Strahlung (Strahlung eines idealen selektiven Strahlers) durchlassen, die von der Photozelle mit einem hohen Wirkungsgrad in elektrische Energie umgewandelt werden kann. Alle Strahlung, die vom Filter nicht transmittiert wird, muss auf den Emitter zurckreflektiert werden. Da in einem realen Filter hufig hohe Verluste durch Absorption entstehen, kann man anstelle eines
117
Filters eine spiegelnde Flche verwenden, die nicht genutzte Strahlung auf den Emitter zurckreflektiert. Bei dieser Anordnung muss der Spiegel hinter der Photozelle angebracht werden, wobei allerdings hohe Verluste durch Thermalisation entstehen.
6.3.2 Selektive Emitter

Wie bereits erwhnt, ist das Emissionsspektrum eines schwarzen Strahlers mit dem Nachteil behaftet, dass ein groer Teil der Strahlungsenergie von der Photozelle nicht genutzt werden kann. Durch die Verwendung von seltenen Erden als Strahlermaterial knnen die Strahlungseigenschaften gezielt beeinflusst werden. Es entstehen die sog. Selektivstrahler, die nur in bestimmten Banden des Spektrums strahlen. Unter der Bezeichnung seltene Erden versteht man Oxide der Seltenerdmetalle. Seltenerdmetalle ist die Bezeichnung fr die in der III. Nebengruppe des Periodensystem stehenden Elemente Skandium, Yttrium, Lanthan und die aus Lanthan folgenden Lanthanoide (z.B. Erbium, Ytterbium usw.).
10: Abbildung 6-10 Selektivstrahler unter Verwendung verschiedener seltener Erden (Yb2O3, Er2O3,Hb2O3)
Der physikalische Grund dafr, dass diese Materialien ein selektives Verhalten zeigen, liegt an der Elektronenkonfiguration. Seltenerdmetalle sind die Elemente im Periodensystem, bei denen erstmals die 4f-Schale besetzt wird. Je nach verwendetem Strahlermaterial liegen die Emissionsmaxima bei unterschiedlichen Wellenlngen. Da diese Materialien nur in einem bestimmten Wellenlngenbereich strahlen, lassen sie sich mit Solarzellen kombinieren, die genau fr diesen Bereich der selektiven Strahlung ausgelegt sind. So ist z.B. fr TPV-Anwendungen bei Einsatz von Siliziumzellen, deren Grenzwellenlnge bei 1100nm liegt, als geeigneter Strahlungs-
118
krper Ytterbiumoxid (Yb2O3) in Betracht zu ziehen. Die Strahlung, die dieses Oxid emittiert, liegt bei Wellenlngen um 980nm.
6.3.3 Wirkungsgrad eines TPV-Generators

Der Wirkungsgrad eines TPV-Generators ergibt sich aus dem Produkt mehrerer Teilwirkungsgraden,
TPV = B STR SZ
wobei
der Wirkungsgrad des Brenners (bei fossiler Feuerung),
STR SZ
der Wirder Wir-
kungsgrad der Strahlungsbertragung und Strahlungsverwertung und kungsgrad der Solarzelle ist. Der Wirkungsgrad
ist das Verhltnis der abgestrahlten Leistung PSTR und der
durch den Brennstoff eingebrachten chemischen Leistung Pchem:
B =
PSTR Pchem
Durch Abgaswrmerckkopplung kann es gelingen, den Brennerwirkungsgrad auf ca. 90% zu bringen. Der Wirkungsgrad
STR
ergibt
sich
aus
dem
Verhltnis
der
verwertbaren
Strahlungsleistung PSTRVER und der bertragbaren Strahlungsleistung PSTR,
STR =
PSTRVER PSTR
Durch Verwendung von speziellen Photozellen und selektiven Strahlern ist ein theoretischer Wirkungsgrad von 90% mglich. Letztlich ist der Wirkungsgrad der Solarzelle durch das Verhltnis der entnehmbaren elektrischen Leistung PEL und der verwertbaren Strahlung PSTRVER gegeben,
SZ =
PEL PSTRVER
Der theoretische Wirkungsgrad liegt hier bei ca. 50%. Unter diesem Bedingungen ergibt sich ein gesamter maximaler Wirkungsgrad von
119
TPV = 0,9 0,9 0,5 40%

Derzeit ist unter Einsatz der vorhandenen Technologie und von vorhandenen Komponenten ein Wirkungsgrad von etwa 10% erreichbar.
11: Wirkungsgrade Abbildung 6-11 Erwartete Wirkungsgrade fr die thermophotovoltaische Umwandlung
6.3.4 Einsatzbereich der Thermophotovoltaik

Es gibt eine ganze Reihe von Anwendungsgebieten, in denen eine zuverlssige Stromversorgung nur mit Hilfe eines Zusatzgenerators mglich ist. Herkmmliche Motorgeneratoren mit Leistungen von einigen kW sind hufig fr diese Anwendungen berdimensioniert und besitzen einen schlechten gesamten Wirkungsgrad. Daher besteht fr eine Vielzahl von kleinen autarken Systemen ein groer Bedarf an einer zuverlssigen und wartungsarmen Zusatzstromversorgung. Ein Thermophotovoltaikgenerator wandelt die Strahlungsenergie direkt in elektrische Energie. Dabei kommt er vollkommen ohne bewegliche Teile aus, wodurch er geruschlos arbeitet. Von groer Bedeutung ist, dass seine Lebensdauer nur von der Lebensdauer der eingesetzten Materialien abhngig ist. Ein weiterer Vorteil liegt in der kontinuierlichen Verbrennung bei einer konstanten hohen Temperatur. Die Verbrennung verluft vollstndiger und sauberer.
120
Schon seit Jahren laufen die Untersuchungen zur einen kommerziellen Anwendung der Thermophotovoltaik. Ein Produkt, das vielleicht auf dem Markt den Durchbruch schaffen knnte, ist Midnight Sun, das fr eine Nutzung auf Segelbooten konzipiert wurde. Es handelt sich dabei um einen gasbefeuerten TPV-Generator, der mit einer Leistung von 30W zum Aufladen der Batterien (zur Navigation usw.) sowie zur Heizung der Kabine benutzt wird. Eine Marktrecherche in den USA ermittelte fr TPV-Systeme zwischen 500W und 5000W, und mit einem Wirkungsgrad von mindestens 10% im Bereich der CampingFahrzeuge, in Haushalten ohne Netzanschluss, bei militrischen Anwendungen usw. ein Umsatzpotential von etwa 500 Mio. US$ bis zum Jahr 2005.
6.4 Magnetohydrodynamische Energieumwandlung

Das Prinzip der MHD-Energieumwandlung ist analog dem Prinzip bei rotierenden elektrischen Maschinen, wobei im MHD-Prozess der rotierende metallische Leiter durch hochionisierte Gase (Plasmen) oder flssige Metalle ersetzt wird. Das ionisierte Gas oder flssige Metalle dienen gleichzeitig als Arbeitsmedien fr den thermodynamischen Kreisprozess.
12: Abbildung 6-12 Schema der magnetohydrodynamischen Energiewandlung
Der magnetohydrodynamische Prozess stellt die direkte Umwandlung der kinetischen Energie des strmenden Fluids in elektrische Energie dar. Ein in Bewegung gesetzter leitfhiger Stoff wird durch ein Magnetfeld gefhrt, dessen Linien senk-
121
recht zur Geschwindigkeit stehen. Die dabei induzierte Spannung wird von den Elektroden, die wiederum senkrecht zu Geschwindigkeit und Magnetfeld stehen, abgenommen. Die Entdeckung des erwhnten magnetischen Effekts fr den elektrischen Strom und das Prinzip der MHD-Wandlung gehen auf Faraday zurck. Er versuchte im Jahr 1831 die Induktion einer Spannung in der strmenden Themse aufgrund des Erdmagnetfelds nachzuweisen. 1832 fhrte er Experimente an einem Quecksilberstrom im Magnetfeld zur Beobachtung der Induktion von Spannungen durch. Erst im Jahr 1940, durch Verffentlichungen von Bela Karlovitz, wurden wieder Versuche zur Stromerzeugung im MHD-Wandler bekannt. Im Jahr 1965 wurden in den USA Erfolge mit dem Experiment AVCO Mk V erzielt. Der Generator erzeugte 35 MW elektrischer Energie, wobei allein 8 MW fr die Erzeugung des Magnetfeldes ntig waren.
6.4.1 Wandlerarbeitsmedien
Die elektrische Leitfhigkeit des strmenden Fluids hat einen groen Einfluss auf die Auskopplung der elektrischen Energie aus dem MHD-Wandler. Im Prinzip geeignet als Arbeitsmedien sind ionisierte Gase oder Flssigmetalle.
6.4.1.1. Ionisierte Gase

Gase sind unter normalen Umstnden nicht leitend, knnen aber durch Ionisation leitend werden. Dies geschieht bei Befreiung der Elektronen aus der Atom- oder Moleklbindung, was zu einer partiellen Ionisation fhrt. Komplette Ionisation ist nur bei sehr hohen Temperaturen erreichbar. Ionisation kann, auer durch sehr hohe Temperatur, auch durch Absorption von Strahlung oder den Einfluss starker elektrischer Felder erfolgen. Bei der thermischen Ionisation wird durch die Erhhung der Temperatur die Geschwindigkeit der Atome und somit auch die kinetische Energie der Atome oder Molekle erhht. Durch die Kollision der Atome werden die Elektronen freigegeben. Auerdem existiert bei hohen Temperaturen auch die Photoionisation, da das heie Gas Strahlung emittiert bzw. von den Wnden der Brennkammer reflektierte Photonen absorbiert, was zu Elektronenfreigabe fhrt. Der Ionisationsgrad , der das Verhltnis der Anzahl der ionisierten zu den insgesamt vorhandenen Gaspartikeln beschreibt, hat eine entscheidende Bedeutung fr die Leitfhigkeit und ist durch die Saha-Gleichung beschrieben,
122
E p = 3,16 10 7 T 2,5 exp( ion ) kT 1 2

wobei p der Druck und Eion die Ionisierungsenergie der Gasmolekle ist. Die im MHD-Generator vorkommenden Temperaturen liegen unter 3000K, so dass der Ionisationsgrad und damit die Leitfhigkeit sehr klein sind, wenn das Gas aus Luft und Verbrennungsgasen besteht. Bei Gas-MHD ist eine starke Ionisation nur durch Zugabe einer Alkaliverbindung (sog. Saatmaterial) zu erreichen. Hierfr sind wegen besonders kleinen Ionisierungsenergien Csium und Kalium geeignet.
Element Cs K
Alkali-Elemente
Ionisierungsenergie (eV) 3,89
Na Li A Edelgase Ne
4,34 5,39 5,14
He H2 N2
21,56
15,76 24,58
Molekulargase O2 NO CO
15,6
15,60 9,26
12,05
14,10
Tabelle Tabelle 6-1: Ionisierungsenergien fr Gase und Metalldmpfe
6.4.1.2. Flssigmetalle
MHD-Wandler mit flssigen Metallen als Arbeitsmedien, die auch als MFD-Wandler (Magneto-Fluid-Dynamische-Wandler) bekannt sind, wurden fr den Einsatz bei Raumfahrtmissionen entwickelt. Hierbei zeigen sich Natrium, Kalium oder Lithium als besonders geeignet. Die elektrischen Leitfhigkeiten der Fluide liegen deutlich ber denen von ionisierten Gasen und lassen geringere Arbeitstemperaturen zu.
6.4.2 Wirkungsprinzip der MHD-Generatoren

Durch die Bewegung des elektrisch leitenden Materials mit der Geschwindigkeit v in einem Magnetfeld B wird eine elektrische Feldstrke induziert,
123
Eind = v B
die zu einer Ablenkung der Ladungstrger und einer Bewegung hin zu den Elektroden fhrt. Durch die Ladungstrennung entsteht elektrische Feldstrke E0 die entgegengesetzt zu Eind wirkt. Fr die Stromdichte gilt der folgende Zusammenhang,
j = ( E0 + v B)
wobei die spezifische elektrische Leitfhigkeit des Arbeitsmediums ist. Nach dem Induktionsgesetz fhrt der Stromfluss durch das leitfhige Medium bei der Energiewandlung zu einer Kraft, die als spezifische Bremskraft F das strmende Medium bremst:
F = jB
13: HallAbbildung 6-13 Vektordarstellung der verschiedenen Gren mit Vernachlssigung des Hall-Effekts
Zur berwindung dieser Kraft ist folgende mechanische Leistungsdichte aufzubringen:
PF = F v = ( j B) v
Die Leistungsdichte, die dem MHD-Generator entnommen werden kann, ist:
2 2 j j Pel = PF = ( j B) v = j E0
Bei den bisherigen Betrachtungen wurde die Wirkung des Magnetfeldes B auf die Ladungstrger vernachlssigt. Bei Bewegung von Ladungstrgern im Magnetfeld tritt
124
der Hall-Effekt auf, der nur fr Atome und Ionen wegen ihrer schweren Masse unerheblich ist. Die Elektronen bewegen sich mit einer Geschwindigkeit ve im Magnetfeld und damit entsteht eine zustzliche Feldstrke- und Kraftkomponente:
Fe = e (ve B)
Abbildung 6-14: Hall-Effekt 14 Hall-
Die resultierende Feldstrke Eges wird zu
E ges = E0 + v B + ve B
und die Stromdichte wird zu
j = ( E 0 + v B + ve B )
Die Driftgeschwindigkeit der Elektronen ve hngt mit der elektrischen Stromdichte j gem
j = e n v e
zusammen, wobei n die Elektronendichte ist. Fr die elektrische Leitfhigkeit gilt der folgende Zusammenhang
= en
wobei die Beweglichkeit der Elektronen ist. Dadurch kann fr die Stromdichte geschrieben werden:
125
j = ( E0 + v B) ( j B)
Mit der Einfhrung von
E = E0 + v B
und einer neuen Gre, die Hall-Parameter heit
= B
wird die Stromdichte beschrieben durch
j = E ( j B) B
Bei kleinen Werten des Hall-Parameters ist die Beweglichkeit der Elektronen so gering, dass der Einfluss des Magnetfeldes auf die Elektronenbewegung vernachlssigbar klein ist. Bei einer hohen Beweglichkeit ist der Einfluss des Magnetfeldes auf die Flugbahn der Elektronen sehr gro. Mit den vereinfachenden Annahmen, dass v nur eine x-Komponente (v=vx) und B nur eine z-Komponente (B=Bz) besitzt, fallen die Stromdichte und die elektrische Feldstrke in die x-y-Ebene:
j = ex jx + e y j y
Mit der Berechnung des Vektorproduktes
E = ex E x + e y E y
e x j B = jx 0
ey
jy 0
ez 0 = ex j y B e y jx B B
kann fr die Stromdichte geschrieben werden
j = e x j x + e y j y = ( e x E x + e y E y ) (e x j y B e y j x B ) B
bzw.
jx = Ex j y j y = E y + jx
was zu den folgenden Gleichungen fr die Stromkomponenten jx, jy fhrt
126
jx = jy =
1+ 2 1+ 2
(E x E y ) (E y + E x )
16) (Gleichung 16)
Wie man sehen kann, sind die Stromkomponenten vom Hall Parameter abhngig. Ein zunehmendes Anwachsen des Hall-Parameters fhrt zur Reduzierung der Ausgangsleistung. Deshalb wird fr die unterschiedlichen Werte des Parameters auch eine unterschiedliche Kanalkonfiguration bevorzugt.
6.4.3 MHD-Energieumwandlungsanlagen
Es sind drei Anlagekonzepte zu unterscheiden, das offene und das geschlossene MHD-Energieumwandlungssystem und MHD-Anlagen mit flssigem Arbeitsmedium.
6.4.3.1. Offene MHD-Anlagen
15: MHDAbbildung 6-15: Offene MHD-Anlage
127
Hierbei handelt sich um die Anlagen, bei denen das Arbeitsmedium nicht mehr zur Wrmequelle zurckgefhrt wird. Das Arbeitsmedium sind die Verbrennungsgase, die nach dem durchstrmen des MHD-Kanals und der Abgabe der Wrme in Wrmetauschern sowie der Reinigung in die Atmosphre gelangen. Um mglichst hohe Gastemperaturen (T>2500C) und damit auch die entsprechend hhere Leitfhigkeit zu erreichen, muss dem Brennstoff vorgewrmte Luft (T1600C) oder reiner Sauerstoff zugesetzt werden. Durch die Zufuhr des Saatmaterials (Kalium, Natrium oder Csium) wird die elektrische Leitfhigkeit erhht. Nach dem Verlassen des MHDKanals dient das heie Arbeitsmedium (Gas) zur Luftvorwrmung. In einem Wrmetauscher wird dann dem Medium ein mglichst groer Teil der thermischen Energie entzogen und einem konventionellen Wrmekraftwerk (Dampfkraftwerk) zugefhrt. Nach Reinigung der Verbrennungsgase und Zurckgewinnung des Saatmaterials gelangen die Abgase ins Freie.
6.4.3.2. Geschlossene MHD-Anlagen
16: MHDAbbildung 6-16: Geschlossene MHD-Anlage
Bei diesen Anlagen wird das Arbeitsmedium, z.B. Edelgas (Helium, Argon), dem ein besonders leicht ionisierbares Material (Csium) zugegeben wird, in einem ge-
128
schlossenen Kreislauf gefhrt. Die Wrmequelle muss die Temperaturen zwischen 1500-2000K bereitstellen. ber die Wrmetauscher wird die thermische Energie auf das Arbeitsmedium bertragen. Da ber Wrmetauscher ein geschlossener Kreislauf mglich ist, kann man teuerere Arbeitsmedien verwenden.
6.4.3.3. Flssigmetall -MHD-Anlagen

Bei diesem Anlagekonzept wird ein flssiges Medium in einem geschlossenen Kreislauf gefhrt. Der Vorteil liegt in der Tatsache, dass die Flssigmetalle eine erheblich hhere Leitfhigkeit haben als die ionisierten Gase. Dies ermglicht die Arbeit bei niedrigeren Temperaturen und kleineren Geschwindigkeiten. Die Schwierigkeiten liegen aber darin, dass es sehr schwer ist, die thermische Energie effizient in kinetische Energie des Flssigmetalls umzuwandeln. Um Metall zu beschleunigen, bentigt man ein Treibgas oder Nassdampf. Ein weiterer Vorteil dieser Anlagen ist, dass induktive MHD-Wandler mglich sind. Die Energieauskopplung erfolgt dabei nicht ber Elektroden, sondern hnlich einem Asynchronmotor auf induktivem Wege. Wenn man eine normale Drehwicklung aufschneiden und aufrollen wrde, bekme man anstatt eines Drehfeldes ein magnetisches Wanderfeld. Ordnet man beidseitig des MHD-Kanals so eine Wicklung, wird durch die schnellere Bewegung des Fluids elektrische Energie erzeugt, die direkt ins Drehstromnetz eingespeist werden kann.
17: Prin MHD-Wandlers Abbildung 6-17 Prinzipanordnung eines induktiven MHD-Wandlers
7.Literaturverzeichnis
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Herrmann, F.
Skripten zur Experimentalphysik Abteilung fr Didaktik der Physik Universitt Karlsruhe 1993 Photovoltaische Energieversorgung Vom Kleinsystem zur netzfernen Photovoltaikanlage Fachgebiet fr rationelle Energiewandlung Universitt Kassel 1997 Solarzellen Prinzipien, Typen, Wirkungsgrade, Stand der Technik Fachgebiet fr rationelle Energiewandlung Universitt Kassel 1997 Wasserkraftanlagen Planung, Bau und Betrieb Springer Verlag 1997 Alternative Energietechnik Teubner Verlag1993 Technische Wrmelehre 5. Auflage, Vogel Verlag 1990 Einfhrung in die Wrmelehre Von der Thermodynamik zur technischen Anwendung 7. Auflage, Hanser Verlag 1986 Solarstrom Handbuch zur Planung von Photovoltaikanlagen 2. Auflage Arbeitsgemeinschaft ERNEUERBARE ENRGIEN GmbH, A-8200 Gleisdorf Photovoltaik Grundlagen und Anwendungen Springer Verlag 1995 Stauanlagen, Wasserkraftanlagen 2. Auflage Werner Verlag 1994 Dubbel Taschenbuch fr den Maschinenbau 18. Auflage, Springer 1995
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Bard, J.
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Bard, J.
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Giesecke, J. Mosonyi, E. Unger, J. Dietzel, F Cerbe, G. Hoffmann, H.-J. Wilk, H.
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Lewerenz, H.-J. Jungblut, H. Kaczynski, J. Brockmann Kollek Beitz, W. Kttner, K. H.
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Winter, C.-J. Nitsch, J. Ledjeff, K.
Wasserstoff als Energietrger Technik, Systeme, Wirtschaft 2. Auflage, Springer Verlag 1989 Energie fr Elektroautos Batterien und Brennstoffzellen Mller Verlag 1993 Brennstoffzellen Entwicklung, Technologie, Anwendung Mller Verlag 1995 Solarstrom/Solarwrme. Vogel-Verlag, Wrzburg 1996 Nichtkonventionelle Energienutzung. Springer-Verlag, Wien 1978 Unkonventionelle Energiewandler. Elitera-Verlag, Berlin 1975 Untersuchung zur Integration eines thermophotovoltaischen Wandlers in ein Gasheizgert. Doktorarbeit. Universitt Gesamthochschule Kassel, 1997 Untersuchung der thermophotovoltaischen Energiekonversion mit gaserhitztem Strahler. Diplomarbeit. IEH. Universitt Karlsruhe, 1995 Regenerative Energiequellen. Springer-Verlag,Berlin 1993 Magnetohydrodynamik electrical power generation John Wiley & Sons, Chichester 1996 Ocean thermal energy conversion. John Wiley & Sons, Chichester 1996 Power from the Waves. Oxford University Press, 1995 Physik fr Ingenieure. VDI-Verlag, 1992 Das Aufwindkraftwerk: Strom aus der Sonne Deutsche Verlagsanstalt Stuttgart 1994 Solarthermische Anlagentechnologien im Vergleich Springer-Verlag 1992 Sonnenenergie Teubner-Verlag Stuttgart 1993
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/14/
Ledjeff, K.
/15/ /16/ /17/ /18/
H.-F. Hadamovsky; D. Jonas E. Rummich E. F. Schmidt E. Laqua
/19/
C. Maier
/20/ /21/ /22/ /23/ /24/ /25/ /26/ /27/
M. Kleemann, M. Meli H. K. Messerle P. Takahashi, A. Trenka D. Ross E.Hering, R. Martin M. Stohrer J. Schlaich M. Becker, W. Meinecke A. Goetzeberger V.Wittwer

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SKRIPT zur Vorlesung ENERGIEWANDLUNGSVERFAHREN

2 WANDLUNG ZWISCHEN WRME UND MECHANISCHER ENERGIE ........6

3 WANDLUNG VON STRAHLUNG IN ELEKTRISCHE UND THERMISCHE ENERGIE..........................................................................................53

4 WANDLUNG VON MECHANISCHER IN ELEKTRISCHE ENERGIE ..........83

5 WANDLUNG VON CHEMISCHER IN ELEKTRISCHE ENERGIE...............98

6 WANDLUNG VON WRME IN ELEKTRISCHE ENERGIE .....................102

Haushalte Kleinverbrauch 13% 6%

Primrenergieverbrauch in Deutschland 1994

Braunkohlen 13% Kernenergie 10%

Abbildung 1-2: Primrenergieverbrauch in Deutschland

prim. sek. Mech. En. Elektr. En. Wrme Strahlung

Mechanische Energie Generator Reibung -

Elektrische Energie Elektromotor Tauchsieder Laser

Chemische Energie Brennstoffzelle Verbrenn. -

Turbine Thermoelement Heizkrper

Tabelle 1-1: Beispiele fr Energiewandlung

1.2 Erneuerbare Energiequellen Energiequellen

Geothermisches Kraftwerk IsotopenZerfall im Erdinneren Geothermik Geothermisches Heizwerk

Fusion in der Sonne

Erwrmung der Erdoberflche und der Atmosphre

Kraftwerk Biomasse-Produktion Konversionsanlage chemische Energie Photolyseeinrichtung

Gravitation der Planeten

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2 Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

Abbildung 2-1: Wrmekraftmaschine und Kraftwrmemaschine

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2.1 Thermodynamische Grundbegriffe Thermodynamische

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

Bezeichnung des Systems offen geschlossen adiabat abgeschlossen

und den abgeleiteten kalorischen Zustandsgren Innere Energie U Enthalpie H Entropie S

Bedingungen festgelegt sind.

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2.1.1 Thermische Zustandsgren

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

Demnach erhlt man fr den Druck eines Molekls

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

in Celsius ist gegeben durch:

2.1.2 Allgemeine Zustandsgleichung idealer Gase

Aggregatzustand im Gleichgewicht befinden.

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2.1.2.1. Das Gasgesetz von Gay-Lussac

273,15 K + T ) V (T ) = V0 ( ) = V0 273,15 K 273,15 K T0 V (T ) V0 = = konst. T T0

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2.1.2.2. Das Gesetz von Boyle-Mariotte

BoyleAbbildung 2-3: Gesetz von Boyle-Mariotte

2.1.2.3. Zustandsgleichung idealer Gase

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

BoyleGayAbbildung 2-4: Verknpfung der Gesetze von Boyle-Mariotte und Gay-Lussac

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2.1.2.4. Kinetische Energie idealer Gase

ist die hnlichkeit zur Zustandsgleichung idealer Gase

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

Tabelle 2-2: Freiheitsgrade in Abhngigkeit von der Moleklgeometrie

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

2.1.3 Prozessgren Wrme und Arbeit

bzw. fr die spezifische und molare Wrmekapazitt in differentieller Schreibweise

2. Wandlung zwischen Wrme und mechanischer Energie

MolekuMolekularge largewicht (O2=32)

Gaskon Masse des Gaskonstante Nm3 in kg R J/kgK

4,003 39,944 2,016 28,016 32,000 28,000 44,000 16,031