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SECUESTRO Y ALMACENAMIENTO DEL DIXIDO DE CARBONO ATMOSFRICO.

(Ciencia y tecnologa al servicio del medio ambiente) por Gaspar T. Jimeno Diestro. Profesor de Geologa y Biologa Las excepcionales posibilidades de habitabilidad de la Tierra son debidas a la existencia del llamado Efecto Invernadero, (EI), natural. El EI debe ser entendido como el calentamiento experimentado por la atmsfera debido a la absorcin que los gases de esta capa hacen de la energa de la radiacin infrarroja emitida desde la Tierra una vez que sta ha sido calentada por la radiacin solar. El resultado final son unas condiciones ambientales ideales que pasan por convertir la atmsfera en un excelente regulador trmico gracias a la existencia de una temperatura media de alrededor de 15 C; a la presencia de agua en los tres estados de la materia, sin la cual no hubiera sido posible ni la aparicin de la vida, ni la dispersin evolutiva de los seres vivos en el espacio y el tiempo. Sin embargo, el camino evolutivo de los sistemas ambientales terrestres hubiera seguido su curso natural a pesar de las perturbaciones, no menos naturales tambin, que pudieran producirse gracias a sus mecanismos autorreguladores que acabaran por restituir las condiciones ideales dentro de los parmetros habituales. Pero en sa referencia espacio temporal, la aparicin de una especie singular, la humana, con unas capacidades extraordinarias entre las que destacara la percepcin y compresin del medio que le rodea y, sobre todo, la capacidad de incidir en el entorno de forma agresiva, ha propiciado entre otras circunstancias, la modificacin de los porcentajes de los gases atmosfricos de efecto invernadero, e incluso, la incorporacin de otros nuevos de gnesis artificial pero con las mismas acciones, con lo que la capacidad de absorcin de la energa radiada por la Tierra se incrementa, producindose un calentamiento global. Entre los gases de efecto invernadero merecen destacarse: el dixido de carbono, (CO2), el metano, (CH4), los derivados del nitrgeno, (NOx) as como de otros, como los CFCs. Todos ellos, junto con el vapor de agua en la atmsfera incrementado por efecto de la evaporacin, mayoritariamente de gnesis antrpica producidos en actividades industriales, de transporte o en el uso domstico.

De confirmarse como cierta la hiptesis del calentamiento global, tal y como apuntan los indicios, las consecuencias ambientales del efecto invernadero ahora inducido, seran: -la modificacin de los patrones de comportamiento de la propia atmsfera; la alteracin de su circulacin general de acuerdo con regmenes dinmicos diferentes a los actuales; la modificacin de las corrientes marinas; las transformaciones profundas en la geosfera o la aparicin de marcadas diferencias en el intercambio energtico entre las masas fluidas, que determinaran en conjunto, un posible cambio climtico. Todas ellas estrechamente vinculadas entre s, por lo que los efectos ambientales se producen en cadena. En el cuadro adjunto, (elaboracin propia), pueden observarse las consecuencias bsicas generales del calentamiento global. CONSECUENCIAS EFECTOS AMBIENTALES - Incremento de la superficie marina. - Mayor captacin de energa solar. - Mayor evaporacin. - Incremento de las precipitaciones. - Cambios en los regmenes de vientos. - Alteracin de las corrientes marinas. - Desaparicin de arrecifes. - Prdida de biodiversidad - Desaparicin de ecosistemas de transicin. - Elevacin del nivel del mar. - Modificacin del nivel de base fluvial. - Incremento de la erosin. - Desaparicin de suelos productivos. - Anegacin de deltas. - Salinizacin de acuferos. - Desaparicin fsica de algunos Estados. - Incremento del flujo migratorio humano. - Tensin en el eje Norte-Sur. - Hambrunas generalizadas.

CLIMTICAS.

BIOLGICAS. CALENTAMIENTO GLOBAL. GEOLGICAS.

SOCIALES.

Qu posibilidades tiene la humanidad de reducir la emisin de gases de efecto invernadero a la atmsfera? La respuesta hoy por hoy a esta pregunta sera que muy pocas. La razn es exclusivamente econmica. La industria mundial est estructurada alrededor del extraordinario aporte energtico que suministran los combustibles fsiles, por otro lado barato en una proporcin del 81%, mientras que para las energas alternativas y la produccin ncleo elctrica, las previsiones de futuro a medio y largo plazo prevn pasar del 19 % actual al 35 % en el horizonte del ao 2050. Por tanto, la dependencia de este tipo de combustibles no tiene visos de cambiar. A modo de ejemplo puede decirse que en la Unin Europea ronda el 60%, (un 85% la de Espaa), estimndose pese a todo, un incremento futuro del 5%. Suponindose que para el ao 2030 una dependencia, en el caso concreto del petrleo, entre el 84-93%.

Quirase o no, el mix energtico mundial depende mayoritariamente del carbn y de los hidrocarburos. En el primer caso, con reservas estimadas para mantener el consumo los prximos 250 aos, menos y cada vez con ms difcil acceso a los yacimientos en el caso del petrleo. No cabe duda por otro lado que dicho mix est desequilibrado en el sentido de los combustibles fsiles, tanto en los pases desarrollados como en las economas emergentes, que en buena lgica no van a desaprovechar sus recursos de este tipo en aras de un equilibrio ecolgico al que no han contribuido, al menos hasta ahora, a alterar. Por tanto, es de temer que el sistema energtico y econmico actual carece de la sostenibilidad necesaria para evitar las consecuencias y los efectos en el medio. El resultado final es que los vertidos a la atmsfera alcanzaron durante el ao 2010 los 36.106 Tn de CO2/ ao, de las que unas 6700.106 corresponden a los EEUU; 6400.106 a China, 4500.106 a la U.E, (450.106 Tn/ao a Espaa). Lo que justifica el incremento progresivo de la concentracin de CO2 en la atmsfera. Y creciendo en el futuro inmediato.

Dos son entonces los retos a los que hay que enfrentarse: - el cambio climtico predecible, y el suministro energtico que mantenga economas en desarrollo a precios competitivos. La solucin al primero acabar siendo si no lo es ya, una demanda social a los pases y las principales industrias productoras para reducir las emisiones, para el segundo parece que debemos quedarnos con las soluciones cientficas y tecnolgicas si no queremos modificar, como parece el sistema energtico tradicional. Para la reduccin de las emisiones se acord el Protocolo de Kyoto, que defenda como objetivo prioritario la reduccin de las emisiones de los gases de efecto invernadero en un 5,2 % respecto de las emisiones realizadas en el ao 1990. Firmado en 1997, la entrada en vigor se retras hasta febrero del ao 2005, cuando se hubieron adherido a l el 55 % de los pases firmantes que tuvieran una responsabilidad de emisin del 55 %. Los ltimos en hacerlo fueron Australia y Rusia. El caso es no alcanzar bajo ningn concepto las previsiones que se manejan en los informes, por otro lado ciertamente alarmantes, ya que predicen que para el ao 2050 el recorte de las emisiones debera ser del 70-80% si no se quiere alcanzar un incremento de temperatura en el planeta de 2 C considerada como de no retorno

El Protocolo estableca cotas de reduccin concretas a los pases industrializados para el primer periodo de aplicacin y cumplimento que iba del ao 2008 al 2012. Despus de muchas Conferencias de las Partes, el hipottico acuerdo sigue estancado en disquisiciones poltico filosficas incapaces de desbloquearlo ante la suma de intereses particulares. Para conseguir el objetivo general del Protocolo de Kyoto se plantean polticas y medidas de todo tipo encaminadas a afrontar los retos planteados, entre ellas: - Fomentar la eficacia y el ahorro energtico. - Incrementar sistemas de produccin de energa elctrica no contaminantes, sin descartar la opcin nuclear. - Buscar energas alternativas bsicamente rentables. - Adaptar sistemas de transporte a fuentes de energa no consumidoras, de combustibles fsiles. - Favorecer la funcin de los sumideros naturales para los excedentes de CO2. - Promover sistemas tcnicos de captura y almacenamiento del dixido de carbono atmosfrico. Fomentar la eficacia y el ahorro energtico como solucin a los problemas ofrece resultados esperanzadores ya que, en algunos casos, la tecnologa limpia ha conseguido reducciones significativas de las emisiones de los GEI, en algunos casos superiores al 85%. Por otro lado, incrementar las energas limpias como propuesta lgica reductora, incluyendo incluso la opcin nuclear, choca con dos inconvenientes principales: en el primer caso, porque se trata de un objetivo de difcil cumplimiento hoy en tanto en cuanto los pases estn inmersos en una crisis econmica globalizada que dificulta el acceso barato a la tecnologa limpia disponible sin ayudas gubernamentales que las subvencionen. En el segundo, porque la opcin nuclear es una posibilidad fuertemente debatida socialmente, sobre todo a raz de acontecimientos como el de Fukusima provocado por el que posiblemente fuera uno de los mayores terremotos de la historia geolgica del planeta seguido del correspondiente tsunami. No obstante, parece ser que no bastara ya con aplicar los planes de eficiencia energtica que se manejan en las discusiones, ni los de uso masivo de las energas alternativas; sobre todo teniendo en cuenta tambin que determinadas economas, (India y China principalmente) demandan tales cantidades de energa que satisfarn sin duda con sus recursos de combustibles fsiles en mega plantas de produccin elctrica, alejadas del uso de aquellas. Favorecer los hipotticos sumideros naturales para los excedentes de dixido de carbono han sido opciones descartadas por diversas razones, fundamentalmente por lo que suponen de experimentacin en los ecosistemas sin conocer los resultados finales de tales experiencias, o por ser entelequias actuales de ciencia futura por desarrollar.

SUMIDEROS POSIBLES. Almacenamiento de dixido de carbono en los ocanos.

MECANISMOS

Solubilidad en agua en condiciones termodinmicas ideales.

Transformacin industrial Mg3SiO4(OH)4+3CO2 3MgCO3 + SiO2 + 2H2O. MgSiO4 + 2CO2 2MgCO3 +SiO2.

Fertilizacin ocenica. Captura algcea. Fotosntesis industrial.

Proyectos experimentales en vas de planteamiento y desarrollo. Proyecto CENIT-CO2, asociado a la central trmica de Carboneras, Almera.

PROBLEMTICA ESPECFICA. Riesgos. Liberacin natural. Formacin de cido carbnico. Disociacin y acidificacin. Afeccin de fauna bati y abisopelgica. Plantas de tratamiento caras. Gastos de energa en los procesos productivos. Competencia desleal con industrias mineras. Riesgos derivados de experimentacin desconocida.

Por tanto, parece que ser que hay que recurrir de forma imaginativa y prctica a nuevas tecnologas que sean factibles, viables, tiles y, sobre todo, inmediatas, capaces de cumplir los objetivos de Kyoto para minimizar y acabar con el problema. Una de las tcnicas de futuro a priori ms objetivas es la captura del CO2 aplicada a aquellas actividades industriales productoras de dixido de carbono, como son las centrales trmicas, las cementeras, las refineras, la siderurgia o la petroqumica, etctera, para su almacenamiento definitivo en estructuras geolgicas oportunas. Son las tcnicas conocidas por las siglas CCS, carbn capture and storage, o tcnicas CAC, captura y almacenamiento del carbono, en su denominacin castellana. Esta ltima solucin, adaptada formalmente al cumplimiento de los objetivos de Kyoto, es considerada como una solucin puente o de transicin, encaminada a conseguir, paradjicamente, y como veremos ms adelante la produccin intensa de energa elctrica utilizando fuentes de energa sucia, (combustibles fsiles), de una manera limpia. Cada pas desarrollado o conjunto de pases en el caso de la UE implicados en la contaminacin y comprometidos con Kyoto ofertan diferentes planes para afrontar los objetivos anteriores. As, la Unin Europea, los integra bajo la denominacin European Streategic Energy Tecnology Plan; los EE.UU, en el Climate Change Tecnolog Plan (2006); o Japn, en el Cool Eartha Innovate Energy Tecnology Program (2008). Qu es el CAC? Bsicamente, el CAC consiste en una serie de procesos encaminados a capturar, separar y adaptar a unas condiciones ideales, el dixido de carbono generado en procesos geolgicos o al producido artificialmente en

actividades de combustin para su transporte hasta formaciones geolgicas donde sera inyectado y confinado por tiempo indefinido. La base cientfica se fundamenta en aplicar al dixido de carbono, lo aprendido a lo largo de los aos sobre la explotacin y el confinamiento natural al que se ven sometidos los combustibles fsiles o las aguas subterrneas en los yacimientos o en los acuferos del mundo. Es decir, a someter a este gas residual a un confinamiento artificial en las propias trampas naturales, lgicamente mediante preparacin previa. De alguna manera podra decirse que se trata de cerrar el ciclo que se inicia con la acumulacin de la materia orgnica en los medios naturales, seguida de una transformacin de tipo diagentico en condiciones geolgicas, que posteriormente es prospectada, extrada y utilizada mediante combustin y, finalmente, en lugar de ser liberada de nuevo a la atmsfera en forma de CO2, acabar recogiendo y confinando los residuos carbonosos en un ambiente similar al de su formacin. En el esquema 1, se observan las condiciones que deben reunir las trampas para el almacenamiento de dixido de carbono.

Porosidad en almacn. Sello estanco.

Condiciones precisas de las trampas de CO2 Capacidad. Posibilidad de seguimiento.


Estabilidad sismo-tectnica. Profundidad ideal.

Esquema 1. Condiciones ideales que deben reunir las formaciones geolgicas para el almacenamiento del CO2. (Elaboracin propia). Es preciso resaltar entonces que las tcnicas CAC deben tener en cuenta dos aspectos generales de importancia: - la capacidad tcnica para la separacin in situ las toneladas de CO2 generadas en las actividades industriales y su preparacin en condiciones ideales para su transporte e inyeccin de manera eficaz; - y un lugar, un almacn que acta a modo de trampa geolgica, donde quedar atrapado por una formacin sello, impermeable, que impide su salida al exterior de manera indefinida -.

En los pases desarrollados, no hay demasiados problemas respecto a la tecnologa de captura por emplear que no puedan ser subsanados eficazmente. La separacin gaseosa puede hacerse de manera industrial de varias formas: durante la postcombustin, en la precombustin y en la oxicombustin. La eficacia de los sistemas ms avanzados, los de post-combustin, ronda aproximadamente el 80-90% de la emisin y, sobre todo, no interfieren ni dificultan la produccin de electricidad en las centrales trmicas ni la actividad en las posibles industrias emisoras. La captura en esta fase se realiza mediante una serie de mecanismos que incluyen: - la absorcin qumica, - la adsorcin fsica y, - la separacin mediante procesos de membranas. En la absorcin qumica, el flujo de gases generado en la combustin se hace pasar por un dispositivo, el absorbedor, donde dixido de carbono reacciona con un compuesto qumico de tipo amina o amoniaco, segn las reacciones: 2RNH2 + CO2 + H2O 2NH4+ + CO3= +CO2 + H2O (RNH3)2 CO3. (2NH4)+ + 2HCO3-

Los compuestos as formados se les hace pasar despus a un intercambiador y de ah a un regenerador donde aplicndoles energa calorfica se descomponen de forma reversible para recuperar el absorbente y liberar el dixido de carbono para el almacenamiento. De las tres fases metodolgicas citadas, sta es la ms avanzada y factible de manera prctica; mientras que tanto la adsorcin fsica como los procesos por membranas estn en fase de experimentacin en los programas I + D+ i. La captura del dixido de carbono en la precombustin se realiza a partir del aire del que se deben separar el nitrgeno y el oxgeno en primera instancia para hacer pasar los gases residuales a travs de carbn y coque PET, generndose un gas bruto que precisa de limpieza y desulfuracin. Una vez limpio de impurezas y del azufre puede enviarse a la central de ciclo combinado para la produccin directa de electricidad. O

hacer pasar el gas, ya limpio, por un reactor SHIFT de donde sale un gas rico del que se extrae el CO2 para el almacenamiento, mientras que el resto se inyecta tambin en la central de ciclo combinado. La oxicombustin consiste en hacer reaccionar el combustible con el oxgeno. En el proceso se genera energa y calor adems de dixido de carbono que se precisa eliminar, agua y oxgeno. Los procesos de captura en las tres modalidades tienen ventajas e inconvenientes que deben evaluarse profundamente para buscar la eficacia econmica y ambiental correspondiente. Unas y otras quedan reflejadas en el cuadro1:

Tecnologa de captura

Ventajas
* Es un mecanismo eficiente. * Puede aplicarse a un amplio rango de combustibles fsiles. * Se obtiene hidrgeno del agua.

Inconvenientes
- El combustible primario debe convertirse en gas. -Se precisa la reconversin de las turbinas de la central. - Es un proceso caro que requiere la construccin de instalaciones anexas. - Gasto de energa. - Precisa de unidades de separacin de aire caras. - Genera elevados flujos trmicos que precisan control y refrigeracin. - Necesita aplicacin de I + D en aspectos tcnicos an por desarrollar. - Precisa alto consumo energtico. Necesita grandes cantidades de vapor, refrigerantes y nuevas materias primas, (aminas, amoniaco). - Se necesita depuracin adicional.

Precombustin

Oxicombustin

Postcombustin.

* Tecnologa ampliamente experimentada. * Reduce el caudal de gases. * Eficacia del 90-95% de CO2 generado. * Amplia produccin de agua. * Se trata de soluciones industriales actuales aplicados en los sectores del refino y de la fabricacin de urea industrial. * Requiere pocas modificaciones en la central trmica. * Se pueden habilitar sistemas en serie.

Cuadro 1.- Ventajas e inconvenientes de las diferentes tecnologas de captura. (Elaboracin propia). El transporte del gas residual, despus de la captura y preparacin, se hace por los mecanismos tradicionales, como son: el transporte continuo mediante oleoductos y tuberas o el transporte discontinuo gracias a barcos, trenes o camiones especialmente preparados para el transporte de gas licuado. Hay que tener en cuenta que los mecanismos de transporte son tanto ms caros cuanta mayor sea la cantidad de CO2 por transportar y la distancia por salvar. Por lo que la recomendacin prctica para abaratar costes es la inyeccin del gas en las 8

proximidades de los centros de produccin. En cualquier caso, es lgico pensar que el transporte por carretera es mucho ms caro que el de los oleoductos y buques de gas licuado, encontrndose el tren una posicin intermedia en el rango econmico. El dixido de carbono que en condiciones termodinmicas ambientales es un gas incoloro, inodoro, ligeramente cido y no inflamable, debe ser tratado oportunamente para acondicionarlo a la mejor situacin de maniobrabilidad. En el diagrama de fases del dixido de carbono quedan perfectamente delimitados los campos de los distintos estados en los que se presenta ste compuesto en funcin de las condiciones termodinmicas. Los rangos de presin y de temperatura en cada caso, determinan el cambio de estado correspondiente, manifestndose este de forma rpida en cualquier situacin por debajo del denominado punto supercrtico, (critical point en el esquema). En el caso del agua, por ejemplo, la transicin entre el lquido y el gas se produce a 100 C y a la presin atmosfrica. Por encima del punto supercrtico, la transicin de cambio de estado es difusa, lenta y se manifiesta de forma exotrmica, comportndose ahora el dixido de carbono con propiedades hbridas entre las de los gases, como la difusin a travs de la materia y las de los lquidos, como es la disolucin de la propia materia. Propiedades que se aprovechan despus para la inyeccin. En el cuadro 2 que se acompaa abajo pueden verse las propiedades fsico-qumicas del CO2 y los efectos tecnolgicos que en el estado supercrtico pueden ser aprovechados para su almacenamiento posterior en las trampas.

Propiedades fsico qumicas del CO2 en situacin supercrtica.


Presin: 7,38 Mp ; T 31,1 C. = 468,16 Kg/m3. Comportamiento gaseoso Comportamiento lquido Reduccin de volumen. (1000 m3 en condiciones ambientales ocuparan 3,8 m3 en estado supercrtico). Densidad menor que la del agua. Viscosidad superior a la del agua

Efectos tecnolgicos derivados.


Profundidad ideal de inyeccin en la corteza: 800-1000 m. Sondeos econmicamente factibles. Favorece la difusin en las trampas. Favorece la disolucin de la materia. Permite la re cristalizacin en nuevas formas minerales. Compresibilidad mxima en mnimo espacio. Multiplica la capacidad de almacenaje. Facilita la inyeccin. Permite la inyeccin.

Cuadro 2.- Propiedades fsico qumicas del CO2 en las condiciones del estado supercrtico y sus efectos tecnolgicos derivados. (Elaboracin propia). Las condiciones ideales del estado supercrtico del dixido de carbono se alcanzan a los 800 m de profundidad bajo la superficie en el interior de la corteza terrestre. Esta profundidad mnima constituye la cota termodinmica limitante, por debajo de ella el dixido de carbono pierde la criticidad ideal. Hay que tener en cuenta tambin la influencia que las variaciones locales del gradiente geotrmico pudieran tener en las zonas elegidas para el emplazamiento del almacn del CO2. Evidentemente, existe tambin una profundidad mxima a la que el almacenamiento deja de ser factible, en este caso por cuestiones tcnicas y, sobre todo, econmicas que deben ser aplicadas a los sondeos, son los 2500 m, o cota tcnica limitante. El lmite ideal, por tanto, se constrie entre los 800-2500 m, profundidad a las que deben estar las formaciones trampa para alcanzar el mximo de eficacia en el

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almacenamiento, o mayor cantidad de dixido de carbono eliminado por unidad de volumen. Subsanadas aparentemente las dificultades tcnicas de captura, de la preparacin

Fsico-qumica del dixido de carbono y del transporte, queda responder a la pregunta Qu tipo de trampas se requieren para su almacenamiento geolgico? Las formaciones geolgicas almacn junto con las que forman el sello, lgicamente, dependen de unas condiciones geolgicas ideales. Tres son los tipos de trampas susceptibles de almacenar geolgicamente el CO2: a.- Las tradicionales trampas de hidrocarburos, (Petrleo y gas natural). b.- Yacimientos de carbn no explotables. c.- Acuferos salinos. En el caso del petrleo, los principales tipos de trampas que pueden ser utilizados son los que se muestras en el esquema 2, adjunto. Los yacimientos de hidrocarburos son considerados como ideales por varias razones: Por la facilidad para la inyeccin aprovechando las mismas vas que permitieron la extraccin del petrleo o del gas natural. Por la garanta probada de estanqueidad a priori durante millones de aos una vez finalizada aquella. Por los bajos valores del riesgo de escape asociado. Los yacimientos de hidrocarburos constituiran de una va de almacenamiento objetiva pero pasiva, ya que se aprovecha la porosidad efectiva del propio yacimiento; (aunque antes de decidir la inyeccin hay que evaluar la posible de modificacin de este factor debido a los colapsos estructurales hipotticos que pudieran haberse producido una vez hecha la extraccin del hidrocarburo). Por otro lado se podra aprovechar las caractersticas fsicas que la inyeccin de dixido de carbono induce en el yacimiento durante la explotacin, como es la disminucin de la viscosidad del hidrocarburo que favorecer su extraccin directa, con lo que se consigue un doble fin. 11

Esquema 2.- Principales estructuras geolgicas de las trampas de petrleo que pueden servir como almacn de CO2. (Elaboracin propia). En este sentido, dos son los proyectos empleados hasta la fecha, denominados EOS y EGR, (de Enhamed oil recovery/Enhamed gas recovery), respectivamente, empleados durante aos en los yacimientos de Sacroc (Texas) y Weyburn (Canad) para la eliminacin del dixido de carbono antrpico. En otros yacimientos, como en In Salah, (Argelia), aprovechando que los mecanismos genticos de los hidrocarburos produjeron tanto dixido de carbono como metano, se separan ambos gases en la propia planta extractora para inyectar el primero de nuevo en el que sera su repositorio definitivo. Con ello se consigue la separacin y el almacenamiento directo activo del dixido de carbono sin salir del propio yacimiento y sin olvidar la extraccin del gas natural. En ocasiones, hay variaciones metodolgicas en la tcnica de inyeccin, como ocurre en el yacimiento de Sleipner, (Mar del Norte noruego), donde el CO2 gentico es separado in situ e inyectado en formaciones geolgicas estancas sub y supra yacentes, distinta a la formacin almacn de los hidrocarburos en explotacin. En todos los casos se trataran bsicamente de atrapamientos estructurales, con una formacin geolgica que acta de almacn y otra como sello imprescindible. Aunque a escala planetaria la capacidad de almacenamiento del dixido de carbono en yacimientos de hidrocarburos sera extraordinaria; sin embargo, dicha capacidad chocara con el carcter local de los yacimientos de hidrocarburos que haran preciso la necesidad de un transporte tan difcil como caro. Por otro lado, tampoco pueden obviarse las caractersticas geopolticas de muchos de los pases de la OPEP, responsables subsidiarios de los almacenamientos en sus territorios; casi todos con regmenes feudales, dictatoriales y totalitarios que podran

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incrementar la fuente de conflictos que en la actualidad ya suponen como productores y exportadores de crudo. Muchos son los pases dependientes de energa primaria que carecen de yacimientos petrolferos susceptibles de ser utilizados como repositorios de dixido de carbono, entre ellos Espaa, por lo que la falta de lugares apropiados hace inviable esta opcin de almacenaje lo que obliga a buscar otras posibilidades de confinamiento, como son: - la inyeccin en los depsitos de carbn no explotables o en los acuferos salinos -. La gnesis del carbn implica la existencia de una materia prima de origen biolgico expresada en cantidades ingentes de restos vegetales que se acumularon en unos medios sedimentarios continentales (cuencas lmnicas) o marinas de transicin, cuencas parlicas. A continuacin quedaron cubiertos por una lmina de agua estancada, pobre en oxgeno en un ambiente reductor. Sobre los componentes ms resistentes de las plantas (la celulosa, la lignina...), comienzan a actuar bacterias anaerobias que producen una concentracin sucesiva de carbono mediante reacciones de fermentacin. Durante la carbonizacin, los compuestos orgnicos se descomponen en dixido de carbono (CO2), que suele escaparse a la atmsfera y en metano (CH4), el gas de los pantanos, que en parte puede hacerlo tambin y en parte quedar atrapado entre la materia carbonosa en formacin: n(C6 H10 O5) CO2 + 3H2 O + CH4 + 4C (Madera) Dixido de Agua Metano Carbn Carbonizacin carbono A la vez, se produce el enterramiento de la materia orgnica por sedimentos detrticos, inicindose posteriormente la diagnesis y su litificacin, que conduce a la maduracin del carbn, durante la cual se produce su compactacin acompaada de la prdida de agua. La maduracin est favorecida por los factores fsicos como la presin, la temperatura y el tiempo que estos los factores geolgicos estn actuando. El almacenamiento de dixido de carbono en yacimientos de carbn tiene por objeto la sustitucin de los volmenes de metano producido que pudiera haber quedado entre el carbn por el CO2, gentico o antrpico, mediante un proceso de sustitucin entre gases de diferentes densidades. Tanto el carbn como otros tipos de rocas con materia orgnica, caso de las pizarras bituminosas, tienen mayor afinidad qumica por el dixido de carbono que por el metano, (aproximadamente el doble), lo que supone mayor facilidad para su enlace qumico y para la consiguiente absorcin e inmovilizacin de cierta cantidad de gas inyectado. Es el llamado atrapamiento por absorcin. Esta posibilidad de hacer desaparecer millones de toneladas de dixido de carbono contaminante est en fase de investigacin y desarrollo por lo que su aportacin est limitada en el futuro. Por otro lado, uno de los inconvenientes de la tcnica consiste en la necesidad lgica de utilizar yacimientos de carbn no explotables, aquellos que no constituyen un recurso definido, con lo que las inversiones econmicas para la deteccin con estas caractersticas pueden hacer desaparecer el inters en ellos. El tercer mecanismo, es la inyeccin en acuferos confinados de aguas salobres; aquellas que tienen una concentracin salina superior a 10 mg/litro, y que por lo tanto no son aprovechables como recurso hdrico. Esquema 3. Se trata de una posibilidad real de eliminar los excedentes de dixido de carbono aprovechando las condiciones fsicas y qumicas de esta sustancia. Principalmente su

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capacidad de disolucin en el agua y la de reaccionar con ella formar cido carbnico con el agua segn la reaccin: CO2 + H2O H2CO3,

el cual en parte puede disociarse para formar H+ y HCO3-; los H+ incrementan la acidez del agua facilitando la disolucin de los minerales de la roca almacn y liberando cationes de distintos elementos. Los cationes de los elementos liberados, (Ca++, Mg++, Na++,) pueden a su vez reaccionar con los aniones disueltos en el agua, como los de tipo SO4= o CO3=, para dependiendo de las condiciones qumicas precipitar bajo nuevas

Esquema 3. Tipos de Acuferos para la eliminacin de CO2. (Elaboracin propia). especies minerales, por ejemplo, sulfatos como el yeso o carbonatos tipo magnesita; los cuales rellenarn la porosidad, adems de servir para atrapar bajo estas formas minerales grandes cantidades de dixido de carbono. Es el Atrapamiento por mineralizacin. En definitiva, la inyeccin en acuferos salinos permiten varias formas de almacenar el CO2 excedente de los procesos industriales, a saber, el: * atrapamiento fsico, denominado estructural, en los acuferos confinados por una roca sello impermeable. Con una segunda posibilidad, como es, * atrapamiento residual, que se produce por absorcin y fijacin capilar intergranular de masas de dixido de carbono entre un flujo continuo del gas mezclado con el agua del acufero; 14

* atrapamiento por solubilidad del dixido de carbono en agua en funcin de las condiciones de presin y de temperatura reinantes en el interior; y * atrapamiento por mineralizacin en las fases de recristalizacin en el interior de la porosidad de la roca almacn. ste ltimo proceso, lgicamente, requiere mucho ms tiempo de actuacin en el interior del acufero. Las relaciones entre los distintos tipos de atrapamientos pueden observarse en el grfico adjunto. A medida que pasa el tiempo, se va incrementado la seguridad del mismo en el sentido de la flecha del esquema inferior de la pgina, porque como es lgico pensar, se pasa de las fases gaseosas fluidas y por tanto mucho ms mviles, susceptibles hipotticamente de evasin de las trampas estructurales y estratigrficas hasta la inmovilizacin absoluta en fases minerales cuando grandes cantidades de dixido de carbono entra a formar parte de sus estructuras precipitadas en la porosidad de las formaciones trampas, donde quedan inmovilizadas de forma indefinida. Aunque la posibilidad del almacenamiento definitivo del CO2 es un hecho real en la actualidad, quedan muchos estudios por hacer y por ampliar hasta que la solucin sea definitiva. Aparentemente, la problemtica pasa por el anlisis de aspectos importantes que hay que resolver como pueden ser los siguientes: * Aspectos econmicos que hagan rentable la solucin a los mnimos costes. * Marco poltico regulador,. En este sentido, es la Directiva 2009/31/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, del 23 de abril de 2009, DOUE del 5 de junio, la que establece los principios legales para el almacenamiento del geolgico del dixido de carbono y la seguridad del emplazamiento). * Marco legislativo nacional capaz de llegar a transponer a la legislacin espaola las directivas europeas que regulan el almacenamiento geolgico del dixido de carbono, as como desarrollarlas. * Aceptacin popular. Muy importante cuando se explica a la ciudadana las condiciones en que el almacn se produce y se facilita la participacin mediante los cauces oportunos no contaminados ideolgicamente. * Metodologa cientfico tcnica capaz de abordar el problema. Prescindiendo de los aspectos econmicos, polticos, legislativos o de aceptacin popular, que deben ser tratados por los equipos multidisciplinares nombrados al efecto, en el cuadro 3, se apuntan brevemente el estado de la cuestin hoy en da referida a los aspectos de I + D + i que se han conseguido o estn en vas de desarrollo.

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ESTADO DE LA I + D + I EN EL ALMACENAMIENTO GEOLGICO DEL CO2 Experimentacin, Logros desarrollo futuro y aplicacin. - Tcnica de absorcin - Absorcin fsica y por qumica desarrollada con membranas. CAPTURA. aminas y amoniaco. - Nanotecnologa aplicada. - Oleoductos. P TRANSPOR- - Buques. - Trenes. R TE. - Cisternas. E I TRANSFOR- Tecnologa dominada. N MACIN. Y -Tecnologa del carbn y - Integracin de la E petrleo dominada. informacin geolgica, C - Hidrogeologa avanzada. geofsica y geotcnica para SELECCIN C - Ciencia y tcnicas la identificacin de DE I precisas desarrolladas en repositorios ideales. TRAMPAS. diversos campos de la - Modelizacin en 3D. N. geologa, geotecnia, - Aplicacin de los S.I.G SEGUIMIENgeofsica y geoqumica. TO. Aplicacin al seguimiento post-inyeccin para preservar la seguridad. Dominada. - Ensayos de inyeccin en cmara hiperbrica para constatar la evolucin de la relacin roca-CO2 P TECNOLOGA inyectado. O DE LA - Hidrodinmica de las S INYECCIN. formaciones porosas. T -Modelizacin matemtica I de las capacidades de las N formaciones favorables. Y - Estudios aislados sobre la - Estudios de la evolucin E evolucin de los volmenes del movimiento del CO2 C de CO2 en el almacn. C EVOLUCIN - Comportamiento futuro I FSICO de las fases disueltas. QUMICA Evolucin de la N POSTERIOR. precipitacin mineral. - Evolucin de las condiciones reolgicas del almacn y del sello. Cuadro 3.- Estado de la I + D + i (Elaboracin propia).

en el Almacenamiento geolgico del CO2.

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La importancia de la tecnologa de captura y almacenamiento de CO2 se plasma en el inters despertado en todo el mundo, donde existen ms de cincuenta proyectos de investigacin, alguno de ellos, nueve en concreto, en perfecto funcionamiento, como es el caso del almacn de Sleipner en Noruega donde se almacenan del orden de 106 Tn de CO2 anuales desde 1996, con un porcentaje de almacenamiento que supera en el da de hoy los 11.106 Tn; o el de In Salah (Argelia) donde se han almacenado 3.106 toneladas.

Merecen citarse tambin los de Snahit, (Noruega), en funcionamiento desde 2008 con una capacidad de almacenaje del orden de 0,7 millones de toneladas/ao; Kentzin, (Alemania), desde 2007, con 0,3 MTn/ao de capacidad de almacn, el K123, (Holanda), con la misma capacidad que el anterior; o los de Le Sac, (Francia), Altmark y Neutebin, (Alemania), Belchatow (Polonia), Iranic, (Croacia).

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Los emplazamientos elegidos para el almacenamiento del dixido de carbono unas veces se hacen en los propios yacimientos de carbn o de hidrocarburos, que en el caso de Europa, salvo en los yacimientos de petrleo del Mar del Norte y los de las cuencas de carbn distribuidas por los distintos pases suelen ser reducidos con muy contadas excepciones. Sin embargo, las posibilidades de almacenamiento en acuferos salinos son bastante ms amplias como muestra el mapa de zonas susceptibles europeas de almacenamiento en estas condiciones. Cul es la posicin espaola en relacin con el tema? La integracin de Espaa en la UE como miembro de pleno derecho supone la necesidad de adoptar y adaptar las medidas legislativas que desde los rganos consultivos de la Unin se toman en relacin con el tema que nos ocupa. En ese sentido, la Directiva de la UE 2009/31/CE marca las pautas para la adopcin de medidas con el horizonte del ao 2030; y que no son otras que reducir la concentracin de dixido de carbono en la atmsfera al menos en una proporcin del 15 %, lo que junto con otras medidas paliativas que incluye energas limpias permitira conseguir los objetivos de reduccin propuestos al ajustarse a las previsiones ptimas del caso. El Gobierno en el ejercicio de sus funciones ha elaborado un proyecto de Ley, que transpone las indicaciones de la Directiva Comunitaria a la legislacin espaola y que supone la adaptacin real de aquella a la realidad nacional en los principales aspectos de inters como son: los industriales, Los relacionados con las caractersticas geolgicas locales que deben reunir los repositorios, Los cientficos-tecnolgicos y, por supuesto, Los jurdicos. Adems se legisla tambin sobre los aspectos bsicos de la captura y almacenamiento de CO2 como son: la concesin de permisos de investigacin, de concesin de explotacin a instituciones interesadas, de seguimiento, de inspeccin, de vigilancia, de sellado de las zonas de emplazamiento, o de la recuperacin espacial de los espacios afectados por las instalaciones precisas. Entendindose que, tanto desde el punto de vista nacional como del internacional, el futuro de los combustibles fsiles pasa por la necesidad de xito en los proyectos de captura y almacenamiento. En la actualidad, el Proyecto de Ley se encuentra en el trmite parlamentario desde marzo de 2010. Trmite que, por otro lado, no impide el avance en la investigacin geolgica ni el de la tcnica y cientfica precisa para llevar a cabo los objetivos. En el caso de la bsqueda de los emplazamientos ms oportunos, desde instituciones pblicas como el CIEMAT y el IGME se iniciaron estudios geofsicos y geolgicos para la seleccin de las formaciones rocosas susceptibles del posible almacn de los excedentes de CO2 generados, Ver mapa geolgico adjunto. Evidentemente, por razones obvias, la capacidad de almacenamiento no puede estar ligada de manera sustancial a los yacimientos de petrleo por ser prcticamente inexistentes; ni a los de carbn, por ser explotables pese a la problemtica econmica y 18

ambiental con la que estos se enfrentan en la actualidad y que le hacen estar en una situacin crtica. Las mayores posibilidades as como las capacidades de almacenamiento estn asociadas a los acuferos salinos que se desarrollan principalmente en las cuencas sedimentarias peninsulares, esencialmente en la del Duero, denominada expresamente Duero-Almazn por su prolongacin oriental de la cuenca terciaria hacia esta localidad. La de Tajo o Depresin intermedia junto con la Ibrica; Ebro-Pirineos. La cuenca sedimentaria del Guadalquivir-golfo de Cdiz; y las de las depresiones Bticas en Granada, (Guadix-Baza) y Murcia-Almera. Razones exclusivamente econmicas impiden siquiera la consideracin de las

capacidades de almacenamiento en las reas marinas de la plataforma continental espaola. Mientras que las posibilidades de ampliacin de nuestra capacidad de almacenaje a otras zonas geolgicas intensamente plegadas se debera justificar con los pertinentes y oportunos estudios geolgicos, geofsicos y geotcnicos. Los valores tericos estimados para el almacenamiento en el conjunto de todas las posibilidades se encuentran entre los 45000-50000 millones de toneladas de CO2. Cuadro 4.

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REAS CONTINENTALES DETERMINADAS. Cuenca del Duero. Depresin DueroAlmazn. Cuenca del Tajo, Depresin Intermedia-depresin Ibrica. Cuenca del Ebro-Pirineos. Guadalquivir-Golfo de Cdiz. Depresiones Bticas. (Guadix-Baza)(Murcia-Almera).

CAPACIDAD DE ALMACENAJE Estimada. (Millones de Toneladas). 19 Gigatoneladas. 8 GTn. 8 GTn. 6 GTn. 2 GTn

Cuadro 4.- reas continentales susceptibles de almacn geolgico de CO2 con estimacin terica de capacidades reales. (Elaboracin propia). Los proyectos espaoles en relacin con la captura y el secuestro del CO2 se organizan alrededor del CENIT CO2 (Consorcio Estratgico Nacional en Investigacin Tcnica del CO2). Entre sus objetivos destacan: la investigacin, el desarrollo, la experimentacin de los nuevos conocimientos adquiridos hasta su validacin definitiva de todos aquellos mecanismos cientficos y tcnicos que permitan reducir las emisiones de dixido de carbono a la atmsfera en las plantas de generacin de energa elctrica. La concrecin de los proyectos de investigacin cientfica y tecnolgica son de varios tipos. Uno de los ms significativos es el denominado proyecto OXY-CFB-300, donde estn integradas varias instituciones. El Ciuden, o Fundacin de la Ciudad de la Energa, ENDESA y la empresa Foster Wheeler. Las dos primeras oficiales avaladas por el Gobierno, privada la tercera. El proyecto OXY-CFB-300 es uno de los seis propuestos y financiados desde la Comisin Europea para el desarrollo en este campo, junto con los de Jaenschwalde (Alemani); Porto-Tolle (Italia); Rtterdam (Holanda); Belchatow, (Polonia) y Harfield (Reino Unido). Se est desarrollando en la central trmica de ENDESA en Compostilla, en las proximidades de Ponferrada, (Len), especializndose sobre todo en el desarrollo metodolgico de la tecnologa de captura. En ella se pretende tratar entre tres y cinco toneladas de CO2 al da procurando aunar por un lado la eficacia, de un 90 %, con el consumo de energa empleado en el mecanismo de absorcin del dixido de carbono, en este caso, mediante la absorcin por aminas ya explicada ms arriba. Adems, ENDESA se encarga de dirigir la investigacin para la caracterizacin de los emplazamientos y de decidir la metodologa bsica y las distintas estrategias de transporte. El proceso se integra en el PES, (Plan Estratgico Sostenible) para el quinquenio 2008-2012, que pretende mantener la operatividad hasta 2015. Mientras que la tecnologa de inyeccin del proyecto la llevar a cabo la empresa Foster Wheeler en dos fases: la primera, para el periodo comprendido entre 2009 al 2012, se encargara de la construccin de la planta, con capacidad para 30 MW, la realizacin de las pruebas de funcionamiento con una caldera experimental en lecho fluido para la combustin del carbn nacional, y la tecnologa de captura mediante diversas tcnicas fsicas como son: los filtros, las membranas, etctera.

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La segunda, para el periodo entre 2013-2015, se encargara de la construccin de la planta de inyeccin en la localidad burgalesa de Hontomn, (Burgos), dentro de la cuenca del Duero. Proyecto continuado con el Programa Singular Estratgico sobre Captura y Almacenamiento de CO2. En relacin con esta segunda fase hay que apuntar que a pesar de su puesta en marcha para el periodo 2013-2015, la planificacin inicial est en marcha, los estudios geolgicos se estn realizando con las tcnicas ms avanzadas del momento, que van desde los estudios geolgicos de base, cartogrficos, estructurales,, ayudados por tecnologa geofsica, y modelizacin tridimensional. De la misma forma se caracterizar la emisin natural de gases y las caractersticas biolgicas de la zona, sobre todo en el apartado de biodiversidad. Las previsiones apuntan a que a mediados de 2011 se inicien los sondeos para experimentar con las primeras inyecciones, pensadas para una profundidad de 1500 metros, as como la instalacin del monitoreo preciso para el seguimiento del comportamiento del gas a dichas profundidades. A la vez que se investiga la posicin social ante semejante instalacin en el territorio. Por otro lado, el proyecto ELCOGAS que est ubicado en la central de gasificacin integrada de ciclo combinado de Puertollano, Ciudad Real, que con una produccin de 330 MW/h, donde se emplean carbn nacional y coque de petrleo al 50 % que se gasifica, con participacin mayoritaria del CO, para una vez gasificado eliminar los aditivos ms conflictivos como cenizas, compuestos nitrogenados, azufrados, halgenos, etctera; par llevarlos a combustin para la produccin de electricidad, hidrgeno y capturar dixido de carbono mayoritariamente. Con ambos proyectos, evidentemente se pretende, mediante el empleo de tecnologa sostenible, solucionar el problema del cambio climtico alcanzando los objetivos vinculantes que, en el caso de la Unin Europea, se pretenden para el ao 2020. Otra cosa sern las diferentes posiciones que a escala internacional se barajan en las COP, conferencias de las partes, como la de Mjico por celebrar en diciembre de 2010. Aunque no faltan tambin opiniones contrarias al CAC/CCS por lo que suponen de dar segundas oportunidades a los combustibles fsiles. Con lo que la discusin seguira estando servida.

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http://ram.meteored.com/numero38/imagenes/AGUA1.jpg

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Imgenes, esquemas y cuadros de elaboracin ajena han sido tomadas de: Porcentajes de contribucin de gases al efecto invernadero: www.blogger.com/.../posts/default.

Diagrama de fases del dixido de carbono: w.w.w.soloingenieria.net. Diagrama de fases del agua.
http://ram.meteored.com/numero38/imagenes/AGUA1.jpg

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