Osmose movimento de gua por difuso dos meios menos concentrados (hipotnicos) para os meios mais concentrados (hipertnicos).

. A difuso de molculas de gua entre dois meios separados por uma membrana permevel gua e pouco permevel ou impermevel ao soluto. Meio hipotnico - Soluto + gua Soluo hipertnica (entrada de gua) Meio isotnico Quando a concentrao de soluto igual nos dois meios e o fluxo de gua igual nos dois sentidos. Meio hipertnico + Soluto - gua Soluo hipotnica

de

(sada gua)

A gua entra para o vacolo, que aumenta de volume, comprimindo o citoplasma e o ncleo contra a parede celular clula trgida (ficando com uma cor mais clara, graas menor concentrao de pigmentos) (turgescncia).

D-se o movimento da gua do vacolo para o exterior da clula, o que faz com que o vacolo diminua de volume e fique com uma cor mais intensa e o citoplasma se desprenda parcialmente da parede celular clula plasmolisada (plasmlise).

Transporte de partculas Endocitose transporte de macromolculas, de partculas com maiores dimenses ou mesmo de pequenas clulas, para o interior da clula por invaginao da membrana plasmtica. Fagocitose a membrana plasmtica engloba partculas de grandes dimenses ou mesmo clulas inteiras. A clula emite prolongamentos (pseudpodes), que englobam a partcula, formando uma vescula fagoctica que se destaca da membrana para o interior do citoplasma. As vesculas assim formadas fundem-se, geralmente, com lisossomas (vesculas que contm enzimas digestivas), dando origem a vacolos digestivos, onde se d a digesto de substncias fagocitadas. Constitui o processo digestivo de muitos organismos unicelulares, mas tambm pode ser observada em clulas animais.

Pinocitose constitui um processo semelhante no qual as substncias que entram na clula so substncias dissolvidas ou fluidos, pelo que as vesculas so de menos dimenses. No organismo humano, por exemplo, atravs do processo de pinocitose que as clulas do intestino delgado capturam gotculas de lpidos resultantes da digesto.

Endocitose mediada por receptor processo de endocitose em que macromolculas entram na clula, ligadas membrana das vesculas de endocitose.

Exocitose processo inverso endocitose, no qual as clulas libertam para o meio extracelular substncias armazenadas em vesculas. As vesculas de secreo fundem-se com a membrana plasmtica, libertando o seu contedo para o meio extracelular. fundamental para a clula se livrar de resduos da digesto intracelular, mas tambm pode fazer parte do processo digestivo de seres pluricelulares.

Digesto intracelular importncia do sistema endomembranar A membrana celular encontra-se em contacto com um sistema de membranas, constitudo pela membrana do invlucro nuclear, retculo endoplasmtico e complexo de Golgi sistema endomembranar. Este sistema est relacionado com os processos de digesto celular, verificando-se que existe uma relao funcional entre os seus constituintes, e particularmente, entre o retculo endoplasmtico, o complexo de Golgi e os lisossomas. Retculo endoplasmtico - um conjunto de cisternas achatadas, tbulos e vesculas esfricas, formando um sistema contnuo entre a membrana plasmtica e o invlucro nuclear. RER possui ribossomas ligados face externa das suas membranas, o que lhe confere um aspecto rugoso; a maior regio de sntese de protenas (pois tem ribossomas). REL no possui ribossomas, apresentando, por isso, um

aspecto liso; encontra-se envolvido na sntese de fosfolpidos e na elaborao de novas membranas. Estes dois tipos de retculo podem coexistir na clula e comunicar entre si. As ligaes entre as diferentes cavidades do retculo no so permanentes, estabelecendo-se ou desaparecendo, conforme a actividade celular. Complexo de Golgi envolvido em processos de secreo e sntese de substncias, tais como glicolpidos e polissacardeos Conjunto de todos os dictiossomas de uma clula. Cada dictiossoma composto por conjuntos de sculos ou cisternas achatadas e empilhadas de uma forma regular. Os dictiossomas tm uma face convexa (face de formao), virada para o RE, que recebe materiais (protenas) do RE atravs de contactos directos, por intermdio de canalculos, ou atravs da fuso de vesculas; e uma face cncava (face de maturao), onde se formam vesculas, virada para a membrana plasmtica. As cisternas, que se vo constituindo na face de formao, vo substituindo as que se situam na face de maturao, que, por sua vez, do origem a vesculas de secreo. As substncias provenientes do RE sofrem algumas transformaes durante a sua passagem pelo complexo de Golgi. Lisossomas Pequenas vesculas, mais ou menos esfricas, delimitadas por uma membrana e que contm vrios tipos de enzimas; formam-se na face de maturao do complexo de Golgi e podem unir-se a uma vescula endoctica, formando um corpo maior chamado vacolo digestivo. nesta estrutura que ocorre a digesto de substncias captadas por endocitose, graas s

enzimas hidrolticas provenientes do lisossoma, num processo denominado heterofagia. Por outro lado, os lisossomas tambm participam na digesto dos prprios organelos celulares, quando necessrio, formando-se para tal vacolos autofgicos autofagia (permite uma auto-renovao da clula, atravs da reciclagem dos materiais que a constituem). Obteno de matria pelos seres heterotrficos multicelulares Nos organismos unicelulares, todo o processo de obteno, digesto e distribuio dos nutrientes efectuado pela prpria clula. Contudo, na maioria dos organismos heterotrficos multicelulares, o processamento dos alimentos at que estes possam fornecer os seus constituintes para que sejam utilizados pelas clulas engloba:

A ingesto consiste na entrada dos alimentos para o organismo; A digesto conjunto de processos que permite a transformao de molculas complexas dos alimentos em molculas mais simples; A absoro consiste na passagem dos nutrientes resultantes da digesto para o meio interno.

Os seres autotrficos elaboram a matria orgnica exclusivamente a partir de substncias minerais. Os seres heterotrficos so capazes de sintetizar matria orgnica, utilizando molculas orgnicas contidas nos alimentos que captam do meio. Muitas dessas molculas orgnicas apresentam dimenses que no permitem a sua entrada nas clulas. Essas molculas complexas, por digesto, so transformadas em molculas mais simples que podem ser absorvidas.

Digesto extracelular - ocorre em cavidades digestivas que, apesar de se encontrarem dentro do organismo, fazem parte do meio externo. Nestas cavidades, so lanados sucos digestivos que contm enzimas, que actuam sobre os alimentos, transformando-os em substncias mais simples, capazes de serem absorvidos. A digesto extracelular representa uma vantagem evolutiva para os organismos dado que podem ingerir quantidades significativas de alimento em cada refeio, que assim armazenado e vai sendo lentamente digerido. Digesto intracelular A digesto intracelular ocorre no interior das cavidades resultantes da fuso de vesculas endocticas com lisossomas. As cavidades resultantes so designadas por vacolos digestivos. Graas as enzimas digestivas dos lisossomas as molculas complexas existentes nos vacolos so decompostas noutras molculas mais

simples. Estas molculas so utilizadas pela clula, os resduos da digesto so expulsos para o exterior por exocitose. Digesto extracorporal Processo de digesto realizado por alguns seres vivos que libertam enzimas digestivas para o meio externo e absorvem o resultado da digesto. Como exemplos temos os fungos.

Hidra (tubo digestivo incompleto)

Minhoca (tubo completo)

digestivo

(ver actividade digesto no homem pg. 78) Obteno de matria pelos seres autotrficos Os seres autotrficos elaboram a matria orgnica exclusivamente a partir de substncias minerais. Para que o processo de autotrofia ocorra, estes seres utilizam energia luminosa seres fotoautotrficos ou energia resultante de reaces de oxidao-reduo de determinados compostos qumicos seres quimioautotrficos. Fotossntese (realizado pelas cianobactrias, pelas algas e pelas plantas)
Fotossntese o fenmeno pelo qual ocorre a produo de substncias orgnicas (glcidos) a partir de dixido de carbono (CO2) e gua (H2O), com a utilizao de energia da luz solar. Na fotossntese, h liberao de O2. Todos os vegetais que possuem clorofila fazem fotossntese. Nos cloroplastos das clulas vegetais ocorre converso de energia luminosa em energia qumica.

Folhas

Cloroplastos Tilacide Membrana de um tilacide.

Pigmentos fotossintticos (funo captao de energia luminosa que utilizada na fotossntese)

As molculas dos seres vivos envolvidas em processos, como a viso e a fotossntese, esto adaptadas para captar a radiao existente em maior quantidade no meio ambiente (pois a energia solar que chega superfcie da Terra apenas 42%, os comprimentos de onda mais baixos so preferencialmente filtrados pela camada de ozono e os mais elevados so filtrados pelo vapor de gua e pelo dixido de carbono atmosfrico, antes de atingirem a superfcie terrestre). As clorofilas absorvem principalmente comprimentos de onda correspondentes ao azul-violeta e ao vermelho alaranjado. Espectro de absoro e taxa fotossinttica

Exerccio Em que zona do espectro foi possvel detectar maior concentrao de bactrias? Azul/violeta e laranja/vermelho.

Como explicas as diferentes concentraes de bactrias? Nesta zona deve haver maior produo de oxignio. Que relao se poder estabelecer entre a distribuio de bactrias e a taxa fotossinttica? As bactrias localizam-se no local onde se produz mais oxignio, logo a taxa fotossinttica maior. Que relao se poder estabelecer entre a distribuio de bactrias e a capacidade que a clorofila tem de absorver as radiaes do espectro? A clorofila absorve estas radiaes (azul/violeta, laranja/vermelho). Nota: Os pigmentos fotossintticos no absorvem todas as radiaes (com determinados comprimento de onda). Localizam-se na membrana dos tilacides. A absoro da energia luminosa pelos diferentes pigmentos est relacionada com a configurao electrnica dos tomos que os constituem. A energia radiante considerada como uma dualidade partcula onda, ou seja, A radiao formada por partculas fotes que se propagam sob a forma de ondas com diferentes comprimentos.

Absoro da luz pelas molculas pode provocar a sua

excitao molecular. O que se passa no processo fotossinttico. Os electres excitados podem ser cedidos a outras molculas vizinhas aceptores , conduzindo a uma reaco fotoqumica em que a molcula que perde os electres fica oxidada, enquanto a molcula aceptora fica reduzida (reaco oxidao reduo). Quando os pigmentos fotossintticos absorvem luz, os seus electres passam para nveis de energia superiores. Pigmentos fotossintticos localizao Folha clula de um tecido clorofilino cloroplasto membrana dos tilacides.

Equao geral da fotossntese Luz 6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O

Clorofila

O dixido de carbono e a gua so obtidos a partir do meio ambiente. A clorofila um pimento de cor verde, sintetizado pelas clulas dos seres fotossintticos, fundamental para a captao da energia luminosa. O oxignio libertado durante a fotossntese provm da gua. Para que se inicie o processo fotossinttico necessria luz porque se a planta no passar por um perodo de luz, quando passada para o escuro no absorve CO2. A incorporao de CO2 no depende directamente da luz porque as plantas conseguem absorver CO2 durante algum tempo no escuro mas antes tm que passar por um perodo de luz.

Fases da fotossntese Fase fotoqumica (ou reaces que dependem directamente da luz ou luminosa) Este processo inicia-se com a captao da energia luminosa nos fotossistemas. Existem dois tipos de fotossistemas: Fotossistema I e o fotossistema II. O centro de reaco do fotossistema I designado P700, pois absorve luz com comprimentos de onda prximos dos 700 nm, enquanto o centro de reaco do fotossistema II designado P680 por absorver luz com comprimentos de onda prximos dos 680 nm. Quando a clorofila a dos centros de reaco fica excitada pelos fotes, liberta electres, ficando oxidada. Esses electres so captados por molculas aceptoras de electres que ficam reduzidas. A sntese de ATP e de NADPH depende deste fluxo de electres, que se inicia no centro de reaco dos fotossistemas. Este fluxo pode ocorrer de dois modos distintos: Fotofosforilao acclica A energia luminosa captada pelos pigmentos fotossintticos (P700 e P 680), sendo transferida para a clorofila dos centros de reaco.

A clorofila do fotossistema I (P700) transfere os electres para uma molcula aceptora de electres, ficando a clorofila oxidada e a molcula aceptora reduzida. Os electres captados pela molcula aceptora so ento transferidos, ao longo de uma cadeia transportadora de electres, at serem captados pelo NADP+, provocando a sua reduo a NADPH. A clorofila do fotossistema II (P 680) transfere os electres para uma molcula aceptora de electres, ficando a clorofila a oxidada e a molcula aceptora reduzida. Os electres captados pela molcula aceptora vo percorrer uma cadeia transportadora de electres, ao longo da qual o nvel de energia dos electres vai diminuindo, sendo captados pela clorofila do fotossistema I (P700) que, assim, readquire os electres perdidos devido excitao pela luz. Ao longo desta cadeia transportadora de electres, verificam-se reaces de oxidao-reduo, que conduzem libertao de energia que utilizada para a fosforilao do ADP, formando-se ATP. A formao do ATP faz-se por um processo quimiosmtico, no qual h interveno de enzimas - ATP sintetases - que se localizam na membrana dos tilacides. A clorofila do fotossistema II, que ficou oxidada, readquire os seus electres, os quais resultam da fotlise da gua (desdobramento da molcula de gua por aco da luz. Estes electres sero novamente removidos, por aco excitadora da luz, percorrendo as cadeias transportadoras de electres, passando pelo fotossistema r at reduzir o NADP+.

Fotofosforilao cclica A fotofosforilao acclica produz quantidades idnticas de ATP e de NADPH + H+.Contudo, a

planta necessita de maior quantidade de ATP do que de NADPH. Assim, as plantas, por vezes, realizam uma forma adicional de fotofosforilao na qual no se gera NADPH + H+. O processo que produz somente ATP designa-se fotofosforilao cclica e envolve apenas o fotossistema I. Neste processo de fotofosforilao cclica: Os pigmentos do fotossistema I captam a energia luminosa que transferida para a clorofila do centro de Reaco; A clorofila a excitada transfere os seus electres para aceptor de electres. Os electres percorrem uma cadeia transportadora, ocorrendo um conjunto de reaces de oxidao-reduo conduzem libertao de energia, parte da qual usada para fosforilar ADP, formando ATP. No final da cadeia, os electres voltam ao centro de reaco do fotossistema I, sendo por isso um fluxo cclico de electres. (no h reduo do NADP+ na fotofosforilao cclica)

Processo quimiosmtico da produo de ATP Tm sido vrios os modelos propostos para explicar a sntese de ATP a partir de ADP+ Pi e da energia libertada pelos electres durante a passagem pela cadeia transportadora.

Segundo este modelo, a energia libertada pelos electres, ao longo da cadeia transportadora, utilizada para bombear H+, resultantes da fotlise da gua, para o interior dos tilacides. Assim, gera-se um gradiente de protes, que conduz a uma diferena entre o pH no interior dos tilacides (pH: 4) e o estroma (pH: 7). Esta diferena na concentrao de H+ conduz a um transporte passivo atravs de canais existentes em protenas especficas da membrana dos tilacides. Estas protenas so enzimas - ATP sintetases -, que, ao serem

atravessadas pelos protes, catalisam a ligao entre o ADP e o Pi, formando ATP.

ATP fonte de energia nas clulas A energia luminosa ou a energia qumica no podem ser utilizadas directamente pelas clulas. Parte dessa energia transferida para um composto, adenosina trifosfato (ATP), que constitui a fonte de energia directamente utilizvel pelas clulas. As molculas de ATP so a forma mais comum de circulao de energia numa clula, pois podem ser facilmente hidrolisadas.

Quando se d a hidrlise de ATP a reaco exoenergtica, ou seja, a energia mobilizada para romper as ligaes qumicas menor do que a energia que se transfere quando se estabelecem ligaes de novas molculas. A reaco inversa, a fosforilao do ADP, conduz formao de ATP e de H2O a partir de ADP e de um io fosfato. Esta reaco endoenergtica, pois maior a energia qumica contida no ATP do que no ADP. A clula no possui armazenadas grandes quantidades de ATP. As transferncias energticas a nvel celular dependem

essencialmente do ciclo ADP

ATP.

Comparao entre a fotofosforilao cclica e acclica

Fase qumica (ou reaces que no dependem directamente da luz ou ciclo de Calvin) ocorre no estroma Fases fundamentais - Fixao de CO2; 1 - Produo de compostos orgnicos; 2 Devido utilizao da energia qumica

- Regenerao da ribulose difosfato (RuDP). 3 contida no ATP e poder redutor do NADPH para formar compostos orgnicos.

[Escreva uma citao do documento ou o resumo de um ponto interessante. Pode posicionar a caixa de texto em qualquer ponto do documento. Utilize o separador Ferramentas da Caixa de Texto para alterar a formatao da caixa de texto do excerto.]

O PGA fosforilado (ganha um electro) e reduzido, e recebe os electres e os hidrognios, transformando-se em PGAL composto a partir do qual se podem formar compostos orgnicos).

O ciclo de Calvin tem incio com a combinao do CO2 com a ribulose difosfato (com 3 tomos de carbono), originando um composto intermdio, instvel, com 6 tomos de carbono; Este composto vai originar duas molculas com 3 tomos de carbono PGA; As molculas de PGA so fosforiladas pelo ATP e posteriormente reduzidas pelo NADPH, provenientes da fase directamente dependente da luz, formando PGAL; Por cada 12 molculas de PGAL formadas, 10 so utilizadas para regenerar a ribulose difosfato e 2 so utilizadas para sintetizar compostos orgnicos; Para se formar uma molcula de glicose, necessrio que o ciclo se realize 6 vezes, gastando-se 6 molculas de CO2, 18 molculas de ATP (3 por cada ciclo) e 12 molculas de NADPH (2 por cada ciclo).

Fotossntese compostos minerais: gua e dixido de carbono. Quimiossntese

Alguns tipos de bactrias so capazes de realizar a oxidao de compostos minerais, como o amonaco (NH3), o dixido de carbono (CO2) ou o sulfureto de hidrognio (H6S) para obteno de energia (ex: bactrias sulfurosas, bactrias ferrosas).

A funo dos compostos minerais, que sofrem

oxidao, fornecer energia para se formar ATP e libertar-se H+ e electres para se formar NADPH. A partir das reaces de oxidao reduo formam-se os seguintes produtos: ATP, NADPH e substrato mineral oxidado. O destino do ATP e do NADPH, formados a partir das reaces de oxidao, serem utilizados no ciclo do carbono para formarem compostos orgnicos. Semelhanas entre a fotossntese e a quimiossntese Em ambos os processos o objectivo formar composto orgnicos a partir de compostos minerais. O ciclo de Calvin e o ciclo do Carbono so praticamente iguais. Diferenas entre a fotossntese e a quimiossntese Na quimiossntese a energia provm da oxidao de compostos minerais enquanto na fotossntese a energia provm da luz solar.