UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN DE AREQUIPA

rea de Fisicoqumica

ANLISIS FISICOQUMICO DE AGUAS I

Profesora: Dra. Janet Zegarra Lpez

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TURBIDEZ En la determinacin de la turbidez se debe considerar tres casos: a) Turbidez comprendida entre 5 y 25 ppm b) Turbidez comprendida entre 25 y 5000 ppm c) Turbidez mayor de 5000 ppm Para determinar la turbidez comprendida entre 25 y 5000 ppm se emplea el turbidmetro de Jackson, de acuerdo a la siguiente tcnica: A la probeta de vidrio (que est graduada en cc y en ppm) se le aade aproximadamente 5 mL de la muestra homogenizada. La probeta junto con la muestra se le introduce en el tubo metlico del turbidmetro. A continuacin se enciende la vela y se va aadiendo poco a poco ms muestra se observa en la perpendicular, a travs del lquido, la imagen de la llama de la vela. Se aade tanta muestra como sea necesaria para que justamente desaparezca la imagen de la vela. En el momento que desaparece la imagen de la llama, se deja de aadir muestra, se retira la probeta del turbidmetro y se lee la graduacin que coincida con el menisco superior de la muestra. La graduacin de la probeta, esta dada en ppm de turbidez. Si la turbidez fuera mayor de 5000 ppm, se efectuar diluciones y la lectura del turbidmetro se multiplicar por el factor de dilucin. Ejm. Se toma 20 mL de muestra y se ha completado a 100 mL con agua destilada. (El factor de dilucin es 5 porque la dilucin se ha hecho al quinto). La lectura de esta dilucin da en el turbidmetro 350 ppm. Luego la verdadera turbidez ser 1750 ppm (350 x 5 = 1750). Cuando la turbidez est comprendida entre 5 y 25 ppm, es necesario patrones de turbidez, los cuales se preparan de acuerdo a la siguiente tcnica: En un vaso de 1000 mL se cologa 2 g de tierra Fuller o 2 g de bentonita (una variedad de arcilla), se aade aproximadamente 400 mL de agua destilada y se agita con una bagueta hasta conseguir una suspensin homognea. Se agrega ms agua destilada hasta hacer un volumen de aproximadamente 900 mL, nuevamente y luego se deja en reposo por una noche. Al da siguiente, el lquido que sobrenada se decanta a un frasco de 1000 mL, se homogeniza por agitacin y se le busca la turbidez en el tubidmetro de Jackson. A partir de esta turbidez stock se preparan los patrones de 5, 10, 15 y 25 ppm. Para conocer la cantidad de stock de turbidez que se debe tomar para preparar un litro de solucin patrn de por ejemplo 5 ppm, se plantea la siguiente regla de tres, en el supuesto que el stock tiene una turbidez de 450 ppm: 1000 mL X X = 11,1 mL Este resultado indica que para preparar un litro de turbidez patrn 5 ppm, se toman 11,1 mL de la turbidez stock 450 ppm en una fiola de 1000 mL, se completa con agua destilada hasta el enrase y finalmente se homogeniza. En general se puede emplear la siguiente frmula para encontrar la cantidad de stock que hay que tomar para preparar los patrones: 450 (stock) 5 (turbidez deseada)

Estos patrones se colocan en frascos de vidrio incoloro y paredes uniformes, con su respectiva etiqueta. Para efectuar el anlisis se toma la muestra en un frasco de las mismas

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caractersticas que la que contiene los patrones y luego se compara con ellos a contra luz. El patrn que tenga la misma turbidez que el problema sealar la turbidez de este ltimo. COLOR La determinacin del color implica dos conceptos fundamentales: a) El concepto de un color que bien podra llamarse estndar y que es el color amarillo. b) El concepto de un color que bien podra llamarse no estndar y que es cualquier color menos el amarillo. Para los fines del curso, slo interesa la determinacin del color estndar. Para la determinacin del color en una muestra de agua, se pueden seguir dos mtodos: a) empleando patrones de color a base de cloroplatinato de potasio y cloruro de cobalto en tubos Nessler y b) empleando comparadores de compensacin como el de Hellige. Patrones de color: Para preparar los patrones de color es necesario tener previamente un stock el que se prepara de acuerdo a la siguiente tcnica: a) En un vaso de 100 mL se coloca 0,1246 g de cloroplatinato de potasio (K2Cl6Pt) y 0,1 g de cloruro de cobalto exahidratado (CoCl2. 6 H2O) y se les disuelve en aproximadamente 40 mL de agua destilada. Se incorpora 10 mL de cido clorhdrico ACS y se homogeniza, el conjunto se trasvasa a una fiola de 100 mL, se completa con agua destilada hasta el aforo y nuevamente se homogeniza. As se obtiene un stock cuya concentracin es 1 mL = 5 ppm de color. b) Para preparar los estndares de color, se toma tubos Nesssler de 100 mL de forma alta y en ellos se coloca una determinada cantidad de la solucin stock de color, de acuerdo a la tabla que se da a continuacin. Finalmente se completa con agua destilada hasta el aforo y se homogeniza.
mL stock Color/ppm 0,4 2 0,8 4 1,2 6 1,6 8 2,0 10 2,4 12 2,8 14 Etc. Etc.

c) La tcnica para efectuar el anlisis por color, consiste en colocar la muestra en un tubo Nessler de iguales caractersticas que los tubos que contiene los patrones de color y luego comparar con estos mirando en la perpendicular a travs del lquido. El patrn que tenga el mismo color de la muestra, indicar los ppm de color que tiene dicha muestra. Comparadores de Compensacin: a) El uso de comparadores de compensacin resulta ventajoso por cuanto no hay que preparar patrones cada cierto tiempo y adems con un solo aparato se puede efectuar diferentes determinaciones con solo cambiar el disco de patrones. b) El aparato recomendable en este caso es el Aqua Tester de Hellige. Este aparato tiene dos tubos Nessler, en uno de los cuales se coloca la muestra y en el otro se coloca agua destilada. c) Ambos tubos se introducen en el Aqua Tester y mirando en la perpendicular a travs del lquido se compara el color de la muestra con los colores patrn del disco de Aqua

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Tester. Las partes por milln de color se leen directamente en el aparato1. OLOR En un erlenmeyer de 250 ml, perfectamente lavado y sin olor, se coloca 00 mL de muestra, se le agita y se le acerca a la nariz. El olor que se perciba es el que se pone por resultado. SLIDOS SEDIMENTABLES Esta prueba se usa generalmente para aguas negras y desechos industriales y se lleva a cabo en el cono de Inhoff que es un recipiente de vidrio de forma cnica, con aforo a 1 000 mL, la tcnica a seguir es la siguiente: a) La muestra perfectamente homogenizada se vierte en el cono de Inhoff hasta llegar al enrase de 1 000 mL. Se deja en reposo por 15 minutos, luego de los cuales, con una bagueta de tamao apropiado se agita suavemente el contenido del cono (sin provocar turbulencia) con objeto de que los slidos que se hubieran adherido a las paredes resbalen al fondo. b) Se deja en reposo por 45 minutos ms (total 1 hora) y finalmente se lee el volumen de slidos sedimentados en el fondo del cono. El resultado se expresa en cm 3 de slidos sedimentables por litro de muestra. SLIDOS TOTALES: En una cpsula de porcelana de tamao ad-hoc, perfectamente limpia calentada al rojo sombra, enfriada en desecador y pesada en balanza analtica, se evapora 100 mL de la muestra homogenizada. La evaporacin se lleva a cabo por calentamiento en bao de vapor. Cuando la muestra se ha evaporado completamente, se coloca la cpsula en un horno de desecacin a 103C por una hora. Transcurrido este tiempo, se saca la cpsula del horno y se le introduce en un desecador para que enfre. Finalmente se pesa. La diferencia entre el peso de la cpsula vaca y el peso de la cpsula ms el producto de la evaporacin, da el peso de los slidos totales. Problema 1. Para la determinacin de los slidos totales se ha tomado 100 mL de muestra y adems se ha obtenido los siguientes datos: Peso de la cpsula vaca = 18,8542 g Peso de la cpsula + el producto de la evaporacin = 18,8775 g Cul es la cantidad de slidos totales? 18,875 - 18,8542 = 0,0233 g
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Si la muestra en la que se va a determinar color, fuera turbia, se le debe centrifugar, pero de ninguna manera se le deber filtrar.

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100 mL -------------- 0,0233 g 1 000 -------------x x = 0,2330 g = 233 mg L-1 233 ppm

SLIDOS FIJOS Esta determinacin se conoce tambin con el nombre de Prueba por residuo fijo y se lleva a cabo de acuerdo a la siguiente tcnica: a) La cpsula que contiene los slidos totales y que ya ha sido pesada (ver punto anterior) se coloca en un horno mufla y se calienta a 600C por 30 minutos. b) Transcurridos los 30 minutos, se retira del horno la cpsula y se le introduce en un desecador para que se enfre, luego de lo cual se le pesa. La diferencia entre el peso de la cpsula vaca y el peso de la cpsula despus de la calcinacin da el peso de los slidos fijos o residuo fijo. Problema 2. Se tienen los mismos datos del problema 1 y adems el peso de la cpsula despus de la calcinacin, el mismo que es igual a 18,8732 g. Cul es la cantidad de slidos fijos? Peso de la cpsula despus de calcinada = 18,8732 g Peso de la cpsula vaca = 18,8542 g 18,8732 + 18,8542 = 0,0190 g 100 mL -------------- 0,0190 g 1 000 -------------x x = 0,190 g = 190 mg L-1 190 ppm SLIDOS VOLTILES Esta prueba se conoce tambin con el nombre de prdida por calcinacin y es la diferencia entre los slidos totales y los slidos fijos. Tomando en cuenta los resultados de los problemas 1 y 2; la cantidad de slidos voltiles sera: 233 - 190 = 43 ppm de slidos voltiles. SLIDOS SOLUBLES Y EN SUSPENSIN Se determinan los slidos totales de acuerdo a la tcnica dada anteriormente. El resultado se reserva para posteriormente efectuar los respectivos clculos. a) Se toma otros 100 mL de muestra y se les filtra a travs de un crisol de Gooch, cuyo lecho filtrante de pulpa de asbesto perfectamente lavada tengo un espesor de 2 mm. Se lava y enjuaga con agua destilada. El filtrado se lava en una cpsula de evaporacin fra que previamente ha sido lavada con agua destilada, calentada al

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rojo sombra, enfriada en desecador y pesada en balanza analtica. b) El filtrado obtenido se lleva a sequedad en bao de vapor. Cuando el lquido se ha evaporado completamente, se coloca la cpsula en un horno de desecacin a 103C por una hora. Transcurrido este tiempo se saca la cpsula del horno y se le coloca en un desecador para que se enfre. Finalmente se pesa y se efectan los respectivos clculos. Problema 3.- En la determinacin de los slidos en solucin y slidos en suspensin, se ha partido de 100 mL de muestra y adems se ha obtenido los siguientes datos: peso de la cpsula vaca = 22,7434 g; peso de la cpsula + los slidos totales = 22,8325 g; peso de la cpsula ms los slidos que han pasado a travs del crisol de Gooch = 22,7843 g. Cul es el tenor de los slidos en suspensin? 22,8325 g - 22,7434 g = 0,0891 10 = 891 ppm de slidos totales 22,7843 g - 22,7434 g = 0,0409 10 = 409 ppm de slidos en solucin2 891 - 409 = DENSIDAD Esta prueba esta destinada fundamentalmente a muestras provenientes de calderos, porque de acuerdo a la presin de trabajo del caldero debe ser la densidad del agua, la que lgicamente esta dada por los slidos en solucin. La Asociacin Americana de Constructores de Calderos, ha establecido los siguientes lmites mximos de slidos en solucin. Presin del caldero / Kg cm-2 Hasta 20 De 21 a 30 De 31 a 40 De 41 a 50 De 51 a 60 De 61 a 70 Slidos / ppm 3 500 3 000 2 500 2 000 1 500 1 250 482 ppm de slidos en suspensin

Como la densidad especfica del agua est dada por los slidos en solucin resulta conveniente confeccionar una tabla de densidades de slidos en solucin. a) En una probeta o en un recipiente ad-hoc se coloca una porcin de la muestra tomada con el muestreador de calderos y enfriada a la temperatura ambiente. b) En la muestra se introduce un densmetro con termmetro. La lectura tanto del densmetro como del termmetro se toman despus de 5 minutos. El termmetro debe estar graduado en grados centgrados y el densmetro en unidades especficas. Densidad de lodos sanitarios: La densidad de los lodos se determina comparando el peso de volmenes iguales de agua destilada y del lodo de muestra. Mtodo estndar. a) En una balanza analtica se pesa un vaso de precipitacin, luego se le llena con agua destilada y nuevamente se le pesa. La diferencia de pesos corresponde al
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Se ha multiplicado por 10 porque se ha partido de 100 mL de nuestra y por convencin los resultados deben referirse a 1 000 mL.

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peso del agua. b) Se desecha el agua del vaso y a ste se le seca perfectamente, se le llena con la muestra de lodo3 y se pesa el conjunto. La diferencia entre el peso del vaso vaco y el peso actual corresponde al peso del volumen de lodos tomado. Problema 4.- En la determinacin de la densidad de una muestra de lodo se ha obtenido los siguientes datos: Peso del vaso vaco = 63,4752 g : peso del vaso con agua destilada = 157,0272 g ; peso del vaso con la muestra de lodo = 182,7991 g. Cul es la densidad del lodo?. 157,0270 - 63,4752 = 99,5518 182,7991 - 63,4752 = 119,3239 . La densidad especfica de la muestra es igual a 1,2754 ALCALINIDAD Alcalinidad total.- Mtodo estndar a) En un erlenmeyer de 250 mL se coloca 100 mL de la muestra y en otro erlenmeyer de tambin 250 mL, se coloca 100 mL de agua destilada. A ambos erlenmeyer se les aade 3 4 gotas del indicador metil naranja4, con lo cual debe aparecer un color amarillo. Si apareciera un color naranja, ello indicara la ausencia de alcalinidad. b) Ambos erlenmeyer se colocan sobre la base blanca de soporte para buretas. El erlenmeyer que contiene la muestra se coloca bajo la bureta que contiene solucin 0,02 N de cido sulfrico5. El erlenmeyer que contiene agua destilada se coloca al costado
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Si el lodo fuera de consistencia gruesa, es decir que no fluye entonces se llenar el vaso con la muestra de lodo hasta donde sea posible y se pesa. Se completa con agua destilada hasta el aforo y nuevamente se pesa. La diferencia de pesos correspondiente al peso del agua destilada aadida. 4 El metil naranja es el cido sulfnico del dimetil amino azobenceno o su sal sdica-amnica. Se le consigue en el comercio al estado slido; este indicador tiene la propiedad de comunicar color amarillo a las soluciones alcalinas, mientras que a las soluciones cidas un color anaranjado; la zona de viraje de color est en el rango de pH de 3,1 4,4. El metil naranja se usa en la valoracin de cidos fuertes; si se valora el cido fosfrico libre con una base en presencia de metil naranja, el viraje de color se produce cando 1/3 de cido (con secundarios y terciarios dan reaccin alcalina). Con el indicador metil naranja, los fosfatos dan reaccin neutra. Los cidos dbiles como el cianhdrico, carbnico, sulfhdrico en cantidades moderadas, son acusan variacin de color con el indicador en muestras. Las bases fuertes y ligeramente dbiles, como el hidrxido sdico, potsico, clcico, magnsico, amnico, se valoran con gran precisin: Lo mismo sucede con las bases amnicas como la metil amina y la etil amina. La piridina y la toluidina y las bases anlogas, no se pueden aforar con este indicador, lo mismo sucede con las valoraciones en medio anhidro. La solucin indicadora de metil naranja se prepara disolviendo 0,1 g de este compuesto en 100 mL de agua destilada caliente, la solucin que se obtiene es de un fuerte color anaranjado. 5 Para preparar la solucin 0,02 N de cido sulfrico es necesario preparar primero una solucin de mayor concentracin a la cual se le denomina solucin madre o solucin stock. A partir de esta solucin madre, que debe ser aproximadamente 0,2 N se prepara por dilucin la solucin estndar 0,02 N. La solucin madre se prepara colocando aproximadamente 200 mL de agua destilada en una fiola de 1000 mL y luego 6 mL de cido sulfrico concentrado categora ACS, finalmente se completa con agua destilada hasta el aforo, se homogeniza por inversiones sucesivas y se le busca la normalidad de acuerdo a la siguiente tcnica: En una cpsula de porcelana se coloca aproximadamente 4 g de carbonato de sodio anhidro categora ACS y se le introduce en un horno de desecacin a 130C por una noche. Al da siguiente se saca la cpsula del horno, se le enfra en un desecador. De este carbonato de sodio desecado, se pesa una cantidad, la misma que se coloca en un erlenmeyer de 250 mL, se le disuelve con 100 mL de agua destilada, se aade 3 4 gotas del indicador metil naranja, con lo cual debe

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del anterior y solo sirve como trmino de comparacin para apreciar la variacin de color de la muestra durante la valoracin. c) De la bureta se deja caer la solucin 0,02 N de cido sulfrico sobre la muestra, mientras que sta se agita constantemente. Cuando el color de la muestra ha virado del amarillo al anaranjado suave, se deja de aadir el cido, se efecta la lectura de la bureta y se efectan los respectivos clculos. Clculos.- Los mililitros de cido sulfrico 0,02 N gastados, se multiplican por 10, el producto representa la alcalinidad total expresada en ppm de CaCO3. Alcalinidad de carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos.- Mtodo estndard

a) Se toman dos erlenmeyer de 250 mL, en uno de ellos se coloca 100 mL de muestra y en el otro 100 mL de agua destilada. A ambos erlenmeyer se aade de 3 4 gotas del indicador de fenolftalena6y se agita para homogenizar. Si como consecuencia de haber aadido la fenolftalena apareciera un color rosado en la muestra, inmediatamente se le aade cido sulfrico 0,02 N, hasta que desaparezca el color rosado. Se anota la cantidad de cido sulfrico gastado en presencia de fenolftalena. b) Puede ocurrir que al agregar el indicador no aparezca el color rosado en la muestra. Luego no habr gaste de cido sulfrico 0,02 No en presencia de fenolftalena. Tanto en el caso haber valorado la alcalinidad en presencia del indicador como en el caso de no haber aparecido la coloracin rosada, inmediatamente se aade 3 4 gotas del indicador metil naranja, a los dos erlenmeyer (el que contiene agua destilada slo es usado como referencia para comparacin de color) con lo que debe aparecer una coloracin amarilla. c) De una bureta se deja caer el cido sulfrico 0,02 N en el erlenmeyer que contiene la muestra, hasta que el color vire del amarillo al anaranjado suave. Se registra la cantidad de cido sulfrico 0,02 N gastado en presencia del metil naranja. d) Se emplean sucesivamente los indicadores de fenolftalena y metil naranja; la razn para emplear estos indicadores en el orden sealado, radica en el hecho que la fenolftalena desarrolla un color rosado violeta en presencia de carbonatos, hidrxidos o una mezcla de ambos, en cambio, en presencia de bicarbonatos no desarrolla coloracin alguna. Por su parte el metil naranja toma color amarillo en presencia de cualquier forma de alcalinidad. Por lo tanto, si al agregar unas gotas de fenolftalena a una muestra de agua aparece una coloracin rosada estara indicando que la muestra contiene carbonatos, hidrxidos o una mezcla de ambos. Pero si no desarrolla color
aparecer un color amarillo y de una bureta se deja caer la solucin de cido sulfrico que se acaba de preparar, hasta que el color de la solucin viere al anaranjado suave; en este momento se deja de aadir el cido, se efecta la lectura en la bureta y se hacen los respectivos clculos para encontrar la verdadera normalidad. 6 El indicador fenolftalena es un cido muy dbil soluble en alcohol que se consigue en el comercio en forma de polvo blanco. La fenolftalena es un indicador que en medio cido no desarrolla ninguna coloracin, pero que en medio alcalino desarrolla un color rosado-violeta. Es muy sensible a los cidos an a los dbiles como el CO2. Si se valora cido fosfrico con algn hidrxido en presencia de fenolftalena, el cambio de color se produce cuando se ha neutralizado 2/3 del cido. Los aluminatos se valoran en presencia de fenolftalena, y no influye el hidrxido de aluminio que se forma. El cambio de color de la fenolftalena se produce a un pH de 8,3, desarrolla un color rosado violeta en presencia de carbonatos; para preparar la solucin indicadora se disuelve 1 g de fenolftalena en 200 mL de alcohol etlico al 50% y luego se neutraliza con solucin 0,02 N de NaOH

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alguno, se estara frente a bicarbonatos. Se debe recordar que el color rosado que proporciona la fenolftalena en presencia de carbonatos desaparece cuando estos se transforman en bicarbonatos y que estos ltimos se valoran en presencia de metil naranja. Estas propiedades de la fenolftalena y el metil naranja permiten identificar y cuantificar las diferentes clases de alcalinidad contenida en una muestra de agua, existiendo cinco posibles condiciones de alcalinidad: 1) Hidrxidos slos; 2) Carbonatos solos; 3) Bicarbonatos solos; 4) Carbonatos y bicarbonatos y 5) Carbonatos e hidrxidos, resultando evidente que no pueden existir en forma conjunta bicarbonatos e hidrxidos ya que inmediatamente reaccionaran: 1 condicin: Hidrxido solo; si la cantidad de cido gastado en presencia de fenolftalena (F) es igual a la cantidad total de cido (T), significa que no ha habido consumo de cido en presencia de metil naranja y que por lo tanto M = 0. Indicando esto que la alcalinidad se debe exclusivamente a hidrxidos, expresndose sta en ppm de carbonato de calcio y se le calcula de acuerdo a la siguiente frmula: F x 10 = ppm CaCO3 2 condicin: Carbonatos solos; esta condicin se satisface cuando se ha gastado igual cantidad de cido tanto en presencia de fenolftalena como de metil naranja, es decir: F = M. Segn las siguientes ecuaciones: 2 CaCO + H SO Ca HCO + CaSO 3 2 4 3 2 4 Ca HCO

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+ H SO CaSO + 2 H O + CO 2 4 4 2 2

De acuerdo a la primera ecuacin, la alcalinidad representada por dos tomos de calcio del carbonato, se reduce a la mitad, es decir a un tomo de calcio en el bicarbonato, la fenolftalena servir para valorar en trminos figurados, los tomos de calcio (en el carbonato de la primera ecuacin). De all que se deduce claramente que debe gastarse cantidades diferentes de cido tanto en presencia de fenolftalena como en presencia de metl naranja. Esta forma de alcalinidad se empresa en ppm de carbonato de calcio y se calcula de acuerdo a cualquiera de las dos siguientes frmulas: 2 F x 10 = ppm de CaCO3 2 M x 10 = ppm de CaCO3 3 condicin: Bicarbonato solo; si al agregar fenolftalena a la muestra no aparece ningn color, quiere decir que F = 0 y que por lo tanto la alcalinidad se debe exclusivamente a bicarbonatos, los mismos que se valoran en presencia de metil naranja. Por lo tanto se tiene que M = T. La alcalinidad de bicarbonatos se expresa en ppm de carbonato de calcio y se calcula de acuerdo a cualquiera de las siguientes frmulas: M x 10 = ppm CaCO3 T x 10 = ppm CaCO3 4 condicin: Carbonatos e hidrxidos juntos; esta condicin se satisface cuando F es mayor que M. en efecto, la cantidad de cido que se gaste en presencia de fenolftalena servir para neutralizar el hidrxido y para convertir el carbonato en bicarbonato. Al agregar el metil naranja, se gastar una cantidad menor de cido, porque servir nicamente para neutralizar al bicarbonato procedente del carbonato. Las concentraciones de hidrxido y carbonato se calculan de acuerdo a las siguientes frmulas: o o Hidrxidos en ppm de CaCO3 = (T - 2 M) 10 Carbonatos en ppm de CaCO3 = 2 M x 10

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Interpretando las igualdades dadas, se establece que si 2 M representa el cido gastado para los carbonatos; T - 2 M representar el cido gastado para el hidrxido. 5 condicin: Carbonatos y bicarbonatos juntos; Esta condicin se satisface cuando F es menor que M, la cantidad de cido que se gaste en presencia de fenolftalena servir nicamente para convertir los carbonatos en bicarbonatos, mientras que el cido que se gaste en presencia del metil naranja servir para neutralizar tanto el bicarbonato procedente de los carbonatos, como al bicarbonato naturalmente existente en la muestra. Las concentraciones de carbonatos y bicarbonatos se expresan en ppm de carbonato de calcio y se les calcula de acuerdo a las siguientes frmulas: o o Carbonatos en ppm de CaCO3 = 2 F x 10 Bicarbonatos en ppm de CaCO3 = (T - 2 F) 10

Problema.- Para la determinacin de las diferentes formas de alcalinidad se ha tomado 100 mL de una muestra de agua y se ha gastado 2,2 mL de cido sulfrico 0,02 N en presencia de fenolftalena y 5,8 mL de cido sulfrico en presencia de metil naranja. Cul es la proporcin de las diferentes clases de alcalinidad. Como M es mayor que F, significa que la alcalinidad se debe a la presencia de carbonatos y bicarbonatos; por lo tanto: 2,2 x 2 x 10 = 44 ppm (8,0 - 4,4 = 36 ppm Alcalinidad de carbonatos = 44 ppm en carbonato de calcio Alcalinidad de bicarbonatos = 36 ppm en carbonato de calcio Problema.- En la determinacin de las diferentes formas de alcalinidad se ha tomado 100 mL de una muestra de agua y se ha gastado 0,00 mL de cido sulfrico 0,02 N en presencia de fenolftalena y 6,8 mL en presencia de metil naranja. Cul es la proporcin de las diferentes clases de alcalinidad?.