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Bauprinzip der Zelle (bersicht)

1.2) Definition der Zelle 1.3) Zellmembran 1.4) Zytoplasma 1.5) Ribosom 1.6) Endoplasmatisches Retikulum (ER) 1.7) Golgi-Apparat 1.8) Mitochondrium 1.9) Lysosom 1.10) Zellkern

Die Zelle
Fhigkeit zur:
Nhstoffaufnahme Energieumwandlung Reizaufnahme/Beantwortung Bewegung Wachstum/Vermehrung Untergang

Strukturell abgegrenztes, eigenstndiges, selbsterhaltendes System

Verschiedene Formen
Prokaryonten
Bakterien freie zirkulre DNA

Lodish

Eukaryonten
Pflanzen, Pilze, Tiere DNA in Zellkern Organellen

Zellmembran
Biomembran Umgibt jede Zelle Kontinuierliche Grenzschicht Schtzt Milieu interieur d. Zelle Diffusionsbarriere Dicke 4-5 nm EM: Doppellamelle
dunkel hell dunkel
(Zytoplasma)

Einheitsmembran
Lodish

Zellmembran
Lipiddoppelschicht
Amphiphile Phospholipide
hydrophiler Kopf (Phosphat) hydrophober Schwanz (Fettsuren)

Glycolipide
hydrophiler Kopf (Zuckerreste) hydrophober Schwanz (Fettsuren)
Lodish

Cholesterin

Verteilung
- asymetrisch
- zelltyp-spezifisch - laterale Mobilitt (Fluiditt)

Zellmembran
Membranproteine
(20-60%) Integrale Proteine (transmembrane Prot.) Periphere Proteine Lipidankerproteine (Glyosyl-phosphatidylinositol = GPI)
Lodish

Fluid Mosaik - Modell


(laterale Mobilitt der Proteine: 10-100 x geringer als Lipide)

Glycokalyx

Aussen an Plasmamembran Rasen von Zuckerketten - an Proteinen (Glykoproteine) - an Lipiden (Glykolipide) Bedeutung: - Sitz Blutgruppeneigenschaften - Haftstruktur / Eintrittspforte (Cholera o. Tetanustoxin) - Lektin-Markierung (Zucker-bindende Proteine)

Membranzytoskelett

v.a. Aktin Filamente Anker-Proteine


Spektrin Dystrophin Annexin Ezrin
Lodish

Zytoplasmatisches Netz von Zytoskelettproteinen

Zytoplasma
Wssriger, proteinreicher Zellinhalt
(Wasser 80%, Proteine 10-15%, Lipide 2-4%, Ionen 1.5%, Polysaccharide 0.1%-1.5%, DNA 0.4%, RNA 0.7%)

Synthese von: - Aminosuren - Fettsuren - Monosaccharide - Nukleotide Synthese + Speicherung von: - Vorratsstoffen (Glycogen / Lipide) Anaerober Abbau von Glucose Abbau zytosolischer Proteine (Proteasom) Proteinsynthese (Ribosomen)

Zelleinschlsse
Glycogen
- Verzweigtes Polymer d. Glucose - LM: z.B. PAS-Frbung, - EM: 10-40 nm grosse Partikel - v.a. Epithelien (Niere, Uterus, Vagina, Leber)

Lipide
- LM: z.B. Sudanrot-Frbung, - meist bei Prparation herausgelst (Alkohol) - 10-40 nm grosse Partikel - aber auch viel grsser (Fettzellen)
Groscurth

Pigmentierte Zelleinschlsse
Lipofuszingranula: (Alterspigment)
Endstadien von Lysosomen in langlebigen Zellen (Herzmuskelzellen, Nervenzellen) Lipofuszin Anthrakotisches Pigment

Hmosiderin: Abbauprodukt des


Hmoglobins (-> gelbbraune Farbe)

Anthrokotisches Pigment:
Kohlenstaub Ablagerung in der Lunge und in Lymphknoten

Viruspartikel Melanosomen (echte Zellorganellen)


Groscurth

Ribosomen
Protein-RNA-Komplexe im Cytoplasma Ort der Proteinbiosynthese (0.5-1% Zellvolumen) Translation: Uebersetzung Nukleinsuresequenz in Aminosuresequenz Sedimentationskoeffizient 80 Svedberg Einheiten (80S) 2 Untereinheiten: 60S und 40S Ribosomale rRNS und ca. 85 Proteine Durchmesser: 20 25 nm Frei in Gruppen als Polysomen oder membran-gebunden (ER)

Ribosomen
Proteinfaden tRNA
60S
5 3

Boten (messenger) RNA (mRNA) Transfer RNA (tRNA)

40S

mRNA Polysom

Proteinsynthese
- sehr schnell - primr freie Ribosomen bis 50-100 Aminosuren - danach entweder weiter freie R. (zytoplasm. Prot.) am ER (Membranprot., sekret. Prot., lysosom. Prot.)

Groscurth

Endoplasmatisches Retikulum (ER)


Schlauchfrmiges, netzartiges Membransystem im Zytoplasma Strukturelle Elemente - Zisternen (Membranscke) - Tubuli (Membranschluche) Funktion - Synthese v. Membranlipiden - Synthese v. Speicherlipiden - Synthese v. Proteinen - Entgiftung (v.a. Leber)
(Hydroxylierung, Methylierung, Veresterung)

Fabrik der Zelle

Endoplasmatisches Retikulum (ER)


Rauhes ER (Ergastoplasma) - mit Ribosomen - viel Nukleinsure (basophil) - Proteinbiosynthese - exokrine Drsen, Plasmazellen, Fibroblasten, etc. Glattes ER - keine Ribosomen - Steroidhormonsynthese (zB Nebenniere) - Entgiftung - Speicher von Ca2+ Ionen
(Hydroxylierung, Methylierung, Veresterung)

Kernhlle Annulierte Membranen - perinuklere Stapel von Zisternen - Reservematerial fr Kernhlle - schnell teilende Zellen

Golgi Apparat (GA)


Benannt n. Camillo Golgi (1843-1926) Stapel (Diktyosom) flacher, sackfrmiger Membranen Zahlreiche, glatte kleine Vesikel
(coat protein 1; COP-1)
Groscurth

Hufig Nhe Zellkern (GA-Feld) Funktionen - Modifikation von Proteinen


(Abspaltung/Anheftung v. Zuckern, Spaltung: zB Proinsulin Insulin)

Transport from the Golgi

- Glykosilierung v. Lipiden - Synthese v. Zuckern (Polysacchariden) - Sulfatierung v. Zuckern

Verpack/Verteil Zentrale

Golgi Apparat (GA)


ER-Golgi-Intermediate Compartment - Aussortierung ER Proteine - ER Rckfhrungssequenz Cis-Seite - Mannossidose 1 Mittelteil - Glykosyltransferasen Trans-Zone - Galaktosyltransferasen Trans-Golgi-Network (TGN) - Sortieren sekretorischer u. lysosomaler Proteine - Rezyklieren v. Endozytosevesikeln
Alberts

Golgi Apparat - Kompartimente


cis

mittel

trans

Alberts

Sortierung von Proteinen im ER-Golgi-Intermediate Compartment (ERGIC)


ER-Rckfhrungssequenzen
KDEL
K-Lysin, D-Asparaginsure E-Glutaminsure L-Leucin

KKXX
X-jede Aminosure

Lodish

Mitochondrien
Fadenfrmige, elongierte, teils verzweigte Zellorganellen Ort der Zellatmung Aerober Stoffwechsel (aerob = Sauerstoff wird bentigt) ATP-Synthese
Groscurth

Zahl und volumen korreliert mit Energiebedarf (Niere / Herz zahlreich) D: 0,2 0,4 nm, L: bis 10 nm Stndiger Auf- und Abbau, Gestaltund Ortswandel

Kraftwerk der Zelle

Mitochondrien
1. Aeussere Membran (Protein:Lipid 1:1) - Kanle aus Proteinkomplexen (Porine)
(Austausch Molekle / Ionen)

2. Innere Membran (Protein:Lipid 4:1) - Sitz der Atmungskette - mehr Oberflche (Christae, Tubuli, Sacculi) - Permeasen
(Durchtritt: Ionen, ATP/ADP, Fettsuren)

3. Elementarpartikel (8 nm) - Ort der ATP-Synthese 4. Matrix - b-Oxidation (Fettsurenabbau) - Citrat-Zyklus


Groscurth

5. Matrix Granula (20-40 nm) - Ca2+ Speicher

Mitochondrien
Sich teilende Mitochondrien

Haben eigene DNA / RNA !!!


- DNA nur maternaler Herkunft - DNA ringfrmig - DNA codiert fr 13/150 Mito Proteinen - Ribosomen klein (70S)

Endosymbion-Theorie
Sich teilende Bakterien

Mitochondrien sind im Laufe der Evolution aus aufgenommenen Bakterien enstanden

Lysosomen
Membran umschlossen Endstation von Pino- und Phagozytose Gre: 0,1 1 m pH 4,5 5 (Protonen-ATP-ase) > 40 Verdauungsenzyme Primres Lysosom (homogen) Transportvesikel mit lysosomalen Proteinen, v.a. zwischen TGN und Endolysosom (sptes Endosom) Sekundres Lysosom (heterogen) lysosomale Proteine und abzubauendes Material

Biogenese lysosomaler Kompartimente


1. Synthese lysosomaler Enzyme (ER) 2. Modifikation + Sortierung im Golgi 3. Primres Lysosom
(verschmelzen mit a, b, oder c)

a. Sptes Endosom (Endolysosom) b. Phagosom (-lysosom)


(Stoffe von aussen)

c. Autophagosom (-lysosom) - Mikroautophagie


(Zytoplasma, multivesikulre Krper)

- Makroautophagie
(Abbau von Zellorganellen)

- Crinophagolysosom
(Abbau von Sekreten)

Biogenese lysosomaler Kompartimente

Lodish