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GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN LOS SERVICIOS DE CALIBRACIN DE BALANZAS DE PRESIN
Mxico, Revisin 1, Abril de 2008
Derechos reservados
PRESENTACIN
Para asegurar la uniformidad y validez tcnica de la expresin de la trazabilidad de las mediciones y de la estimacin de la incertidumbre de las mismas, la entidad mexicana de acreditacin, a. c., solicit al Centro Nacional de Metrologa la revisin y elaboracin de Guas Tcnicas sobre Trazabilidad e Incertidumbre de las Mediciones. Los Subcomits de evaluacin de Laboratorios Acreditados de Calibracin y de Ensayo de la entidad mexicana de acreditacin se incorporaron a este proyecto transmitiendo sus conocimientos y experiencias relacionados con la trazabilidad e incertidumbre de sus mediciones. El Centro Nacional de Metrologa coordin la elaboracin de las Guas, proponiendo criterios tcnicamente sustentados, procurando que las opiniones de los Subcomits fueran apropiadamente consideradas y asegurando la coherencia de las mismas con otros documentos tcnicos de referencia. Las Guas Tcnicas de Trazabilidad e Incertidumbre de las Mediciones observan lo establecido en documentos de referencia conocidos ampliamente en la comunidad internacional, en los cuales se fundamentan las polticas de Trazabilidad e Incertidumbre de la entidad mexicana de acreditacin. Las Guas aportan criterios tcnicos que sirven de apoyo a la aplicacin de la norma NMX-EC-17025IMNC-2006. La coherencia de las Guas con esta norma y con otros documentos de referencia, contribuye a asegurar la confiabilidad y uniformidad de las mediciones que realizan los laboratorios acreditados.
Abril de 2008.
Dr. Hctor O. Nava Jaimes
Mara Isabel Lpez Martnez
Director General Centro Nacional de Metrologa
Directora Ejecutiva entidad mexicana de acreditacin, a. c.
Gua tcnica sobre trazabilidad e incertidumbre de medicin en los servicios de calibracin de balanzas de presin/Abril 2008
Fecha de emisin 2008-04-15, fecha de entrada en vigor 2008-07-01, revisin 01
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AGRADECIMIENTOS
La entidad mexicana de acreditacin expresa su reconocimiento al Fondo de Apoyo para la Micro, Pequea y Mediana Empresa (FONDO PYME), auspiciado por la Secretara de Economa, por haber proporcionado los recursos financieros para la elaboracin de este documento, mediante el proyecto aprobado con folio FP2007-1605 de nombre Elaboracin de guas tcnicas sobre trazabilidad e incertidumbre para la medicin que permitan el fortalecimiento del Sistema Nacional de Acreditacin de Laboratorios de Ensayo y Calibracin y por este medio hace patente su sincero reconocimiento y agradecimiento a la Secretara de Economa, a la Subsecretara para la Pequea y Mediana Empresa, a la Direccin General de Desarrollo Empresarial y Oportunidades de Negocio, y a los profesionales que aportaron su tiempo y conocimiento en su desarrollo, destacando a los responsables de la elaboracin:
GRUPO DE TRABAJO
Grupo de Trabajo que particip en la elaboracin de la versin 2004 de esta Gua
Louis Buehler, Walter, Mendiola Ortiz, Francisco, Santander Romero, Luis Antonio, Torres Guzmn, Jorge C., Villeda Rubn, Roberto Luis,
Caltechnix, S.A de C.V. Metrotecnia CENAM Calpro, S.A. de C.V.
Grupo de Trabajo que particip en la actualizacin de esta Gua: Flores Nora Cedillo Lpez Francisco Javier Lugo Talavera Mariano Medrano Alejandro Jacobo David Sevilla Jos ngel Lazos Martnez Rubn Torres Guzmn Jorge C. Olvera Arana Pablo Caltechnix, S.A de C.V. Calpro, S.A. de C.V. Ciateq Ciateq CFE-LAPEM Grupo Simca, S. A. de C. V. CENAM CENAM CENAM
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NDICE
PRESENTACIN............................................................................................................................2 AGRADECIMIENTOS ...................................................................................................................3 GRUPO DE TRABAJO ...................................................................................................................3 NDICE ............................................................................................................................................4 1. PROPSITO DE LA GUA TCNICA ...............................................................................5 2. ALCANCE DE LA GUA TCNICA ..................................................................................5 3. TERMINOLOGA ................................................................................................................6 4. REQUISITOS METROLGICOS .....................................................................................11 5. REQUISITOS TCNICOS .................................................................................................15 6. CONTROLES METROLGICOS .....................................................................................17 7. COMPETENCIA TCNICA DEL PERSONAL................................................................18 8. CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS ......................19 9. TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES.......................................................................20 10. INCERTIDUMBRE DE MEDICIN .............................................................................24 11. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN ..........................................................28 12. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN.......................................................................29 13. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................31 ANEXO A MTODOS DE PRUEBA....................................................................................32
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1.
PROPSITO DE LA GUA TCNICA
Establecer criterios y requisitos en la aplicacin de la tcnica de flotacin cruzada para la calibracin de balanzas de presin a fin de lograr calibraciones con trazabilidad e incertidumbre confiables. Esta gua es una recomendacin del subcomit de presin, temperatura y humedad de la ema (sin ser un documento normativo) y cualquier modificacin deber analizarse por el cuerpo colegiado correspondiente. Esta gua establece los requisitos mnimos que debe de cumplir el laboratorio que pretenda realizar los servicios aqu indicados. El proceso de evaluacin del laboratorio no es una asesora y por lo tanto el evaluado es responsable de demostrar que satisface sistemticamente los requisitos para ofrecer servicios de calibracin tcnicamente vlidos y trazables. Proporcionar informacin de los requisitos normativos para balanzas de presin, de acuerdo a recomendaciones internacionales. Esta gua tcnica de trazabilidad e incertidumbre no sustituye sino pretende facilitar la aplicacin de las normas NMX-EC-17025-IMNC-2006, NMX-CH-140-IMNC-2002.
2.
ALCANCE DE LA GUA TCNICA
Esta gua establece los requisitos mnimos para la calibracin de balanzas de presin contra otra balanza de presin patrn por el mtodo de flotacin cruzada con el fin de garantizar la trazabilidad y uniformidad en la estimacin de la incertidumbre de calibracin. Dado que no existen normas mexicanas, ni internacionales se toma como referencia la siguiente recomendacin internacional: OIML R 110 International Recommandation, Pressure Balances, Organisation Internationale de Mtrologie Lgale.
Los requisitos establecidos en los puntos 4, 5 y 6 no son obligatorios para los laboratorios de calibracin, pues el objetivo de la gua es para servicios de calibracin no de verificacin o aprobacin de modelo, a menos que se indique que se debe cumplir para propsitos de calibracin.
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3.
TERMINOLOGA
La terminologa empleada en esta gua es acorde con el Vocabulario internacional de trminos bsicos y generales en metrologa. Adems, para propsitos de esta gua se definen los siguientes trminos. 3.1 Mensurandos Objetivo a) Para balanzas de alta exactitud el mensurando se define como el rea efectiva del ensamble pistn cilindro. b) Para balanzas de presin tipo industrial se define el mensurando como el error en la presin generada en la balanza. 3.2 Intervalo Tpico de Medicin El lmite superior de medicin quedar acotado por la capacidad de los equipos, sin embargo el lmite inferior tpicamente se establece al 10 % del alcance de medicin. 3.3 Incertidumbre de Medicin Esperada La incertidumbre resultante no podr ser menor que la incertidumbre de los patrones asociados en la calibracin. Por lo general no se evala la conformidad con alguna especificacin debido a que el objetivo es calibracin, no verificacin. 3.4 Mtodo y Sistema de Medicin Se entiende que el resultado de una medicin, el cual incluye la expresin de su incertidumbre, depende de diversos elementos, entre otros de un sistema de medicin, el cual incluye equipos e instrumentos para medir; las condiciones del laboratorio o del sitio donde se realiza la medicin; el mtodo de medicin que se utiliza para llevarla a cabo y la competencia del personal que la realice. 3.5 Mtodo de Medicin Aplicado Flotacin cruzada: Mtodo de calibracin entre dos balanzas de presin conectadas entre s. 3.6 Caractersticas Metrolgicas de una Balanza de Presin 3.6.1 Alcance de medicin Alcance de medicin de una balanza de presin. 3.6.1.1 Lmite superior del alcance de medicin (Pmax). Mxima presin que se puede medir.
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3.6.1.2 Lmite inferior de medicin (Pmin). Mnima presin que se puede medir. 3.6.2 Ecuacin de conversin Ecuacin que relaciona la presin generada y la masa de las pesas utilizadas, tomando en cuenta otras magnitudes de influencia y/o de entrada. 3.6.3 rea efectiva El rea determinada de un ensamble pistn cilindro, la cual es utilizada en la ecuacin de conversin para el clculo de la presin medida. 3.6.4 Posicin de trabajo del pistn La posicin del pistn en la cual la balanza de presin mantiene sus caractersticas metrolgicas. 3.6.5 Velocidad de cada del pistn La velocidad de cada del pistn en su posicin de trabajo, (flotacin en la carrera vertical) bajo condiciones especficas. 3.6.6 Tiempo de rotacin libre del pistn Tiempo durante el cual el pistn gira libremente, (sin empuje adicional o motor), despus de hacerlo girar a su velocidad de rotacin especificada, hasta que se detiene. 3.7 Propiedades Metrolgicas de una Balanza de Presin 3.7.1 Umbral de Movilidad El ms pequeo cambio en la presin aplicada que produce un cambio perceptible en la respuesta de la balanza de presin. 3.7.2 Repetibilidad Capacidad de una balanza de presin de proporcionar indicaciones similares de la presin medida por mltiples aplicaciones de la misma carga, bajo condiciones constantes de medicin. 3.7.3 Mtodo de indicacin de una balanza de presin 3.7.3.1 Indicacin adicionando los valores de presin correspondientes a las pesas utilizadas. 3.7.3.2 Indicacin adicionando masas y calculando la presin. Indicacin obtenida adicionando los valores de masa de las pesas utilizadas y haciendo el clculo del valor de la presin medida por medio de la ecuacin. 3.8 Trminos Generales en la Medicin de Presin 3.8.1 Valor verdadero de presin Valor de presin perfectamente consistente con la definicin de presin.
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3.8.2 Valor convencionalmente verdadero de presin Valor de presin que se considera suficientemente cercano al correspondiente valor verdadero y es utilizado para propsitos de evaluacin del error.
3.8.3 Incertidumbre de la medicin de presin Parmetro asociado con el resultado de la medicin de presin que caracteriza la dispersin de los valores que razonablemente pueden ser atribuidos a la presin medida. 3.8.4 Error de la presin medida El resultado de la medicin de presin menos el valor del valor convencionalmente verdadero de la presin medida. 3.8.5 Error mximo tolerado Diferencia mxima permitida (positiva o negativa) entre la indicacin de la balanza de presin y el correspondiente valor convencionalmente verdadero. 3.8.6 Clase de exactitud Clase de la balanza de presin que cumple con ciertas caractersticas metrolgicas para mantener el error dentro de lmites especificados. 3.8.7 Calibracin Conjunto de operaciones, que establecen, bajo condiciones especficas, la relacin entre los valores de presin indicados por la balanza de presin y los correspondientes valores de presin realizados por un patrn de referencia. 3.8.8 Sensibilidad de la flotacin cruzada Para una balanza de presin calibrada con una balanza de presin patrn, el cambio mnimo en la masa que resulta en un cambio detectable en el equilibrio de ambas balanzas. 3.9 Condiciones Generales 3.9.1 Condiciones de operacin especficas Condiciones de uso de la balanza de presin para las cuales sus caractersticas metrolgicas estn diseadas y cumple los requerimientos de error mximo tolerado. 3.9.2 Condiciones de referencia Las condiciones de uso establecidas de una balanza de presin para las cuales sus caractersticas metrolgicas deben cumplir los requerimientos del error mximo tolerado.
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3.10 Niveles 3.10.1 Nivel de operacin del pistn El nivel de flotacin del pistn, definido claramente, respecto a una parte del poste de montaje o de la base de la balanza de presin. 3.10.2 Nivel de referencia de presin Nivel vertical, definido claramente, respecto a una parte del poste de montaje o a la base de la balanza de presin, a la cual la presin medida es relacionada cuando el pistn est en su nivel de operacin. 3.11 Descripcin del Instrumento 3.11.1 Generalidades 3.11.1.1 La balanza de presin es un instrumento diseado para medir la presin de un fluido, basado en el principio de equilibrio de la fuerza producida por la presin medida sobre un rea conocida con la fuerza gravitacional de las pesas aplicadas sobre el ensamble pistn cilindro. 3.11.1.2 En una balanza de presin con carga directa, las pesas actan directamente sobre el pistn. 3.11.1.3 Balanza de presin con ensamble tipo simple. El sistema de medicin consiste de un pistn cilndrico y un cilindro simple. La presin atmosfrica acta sobre la superficie exterior del cilindro. 3.11.1.4 Balanza de presin con ensamble tipo re-entrante. La presin bajo medicin acta sobre una porcin de la superficie exterior del cilindro. 3.11.1.5 Balanza de presin con ensamble tipo huelgo controlado. Una presin controlada e independiente acta sobre la superficie exterior del cilindro o sobre una porcin de la superficie. 3.11.2 Componentes principales 3.11.2.1 El ensamble pistn cilindro, est compuesto de un pistn de forma cilndrica insertado en un cilindro. Puede tener un portapesas sobre la parte superior del pistn. 3.11.2.2 La conexin del ensamble pistn cilindro es la parte que sirve para fijar y sellar el ensamble a la base. 3.11.2.3 La base de la balanza asegura la estabilidad del ensamble y su posicin vertical por medio de un dispositivo nivelador y sirve para fijar las partes auxiliares del instrumento, por ejemplo la tubera de presin, vlvulas, etc.
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3.11.3 Componentes auxiliares 3.11.3.1 El compresor es la parte de la balanza, el cual no necesariamente forma parte de sta, su funcin es la de producir y controlar la presin bajo medicin por medio de cambios de volumen, comnmente consiste en un pistn sellado en un cilindro. 3.11.3.2 La tubera son los tubos que sirven para conectar las partes individuales del sistema de presin y cuenta con una o ms vlvulas para desconectar una o ms partes durante la calibracin. 3.11.3.3 El juego de pesas son los discos utilizados para generar la presin requerida. 3.11.4 Unidad de medicin La unidad de medicin usada en las balanzas de presin es el pascal, Pa. El fabricante debe proporcionar el factor de equivalencia para otras unidades de medicin.
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4. 4.1
REQUISITOS METROLGICOS Divisin del Alcance de Medicin
Para la aplicacin de errores mximos tolerados, el alcance de la medicin de una balanza de presin con Pmin <0,1 Pmax es dividido en dos partes: El alcance de la medicin principal de 0,1 Pmax a Pmax, y El alcance de la medicin suplementario de Pmin a 0,1 Pmax. Para las balanzas de presin con Pmin 0,1 Pmax, hay slo alcance de medicin principal de Pmin a Pmax. 4.2 Clase de Exactitud
Las balanzas de presin son clasificadas en las siguientes clases de exactitud: 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2
Pueden desarrollarse balanzas de presin de clase de exactitud ms alta en el futuro. 4.3 Errores Mximos Tolerados
Los errores mximos tolerados para balanzas de presin sern el mismo para la aprobacin de modelo y para las comprobaciones iniciales y subsecuentes. Los errores mximos tolerados para las balanzas de presin bajo las condiciones de referencia, por ejemplo, a temperatura de 20 C 3 C y para la aceleracin de la gravedad normal, (9,806 65 m/s2), se dan en la tabla 1 para varias clases de exactitud. Se expresan como porcentajes de la presin medida dentro del alcance de medicin principal y como porcentajes del lmite ms bajo del alcance de medicin principal (0,1 Pmax) dentro del alcance de medicin suplementario, si existe. TABLA 1
Mximo error tolerado alcance de medicin principal (porcentaje de la lectura) 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 alcance de medicin suplementario (porcentaje del 0,1Pmax) 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2
Clase de exactitud 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2
Nota: la presente gua es para calibracin, no para verificacin. Los certificados o informes de calibracin no requieren incluir el veredicto de cumplimiento con especificaciones.
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4.4
Incertidumbre de una Balanza de Presin
Se estimar la incertidumbre de una balanza de presin a partir de la evaluacin de las incertidumbres individuales de las magnitudes medidas y aquellas magnitudes predeterminadas usadas para calcular el resultado de la medicin. 4.4.1 Incertidumbres individuales Las incertidumbres de la medicin y magnitudes predeterminadas pueden dividirse en los siguientes grupos: a) La incertidumbre de la determinacin del rea efectiva (dado por la incertidumbre de la balanza de presin patrn usada y por ciertas incertidumbres debidas al mtodo) que incluye: La incertidumbre del coeficiente de deformacin del ensamble pistn-cilindro. La incertidumbre debida a la influencia de la temperatura (la medicin de la temperatura del ensamble y la determinacin del coeficiente de expansin trmica del material del ensamble). b) Las incertidumbres de las masas de las pesas (la determinacin de las masas y su ajuste, si se realiz). c) Incertidumbres que son el resultado de otras magnitudes de influencia: La determinacin de la aceleracin de la gravedad. La desviacin de la vertical del pistn. La determinacin de la diferencia en los niveles de referencia. La determinacin de la densidad del fluido de presin. La sensibilidad de la flotacin cruzada. 4.4.2 Incertidumbres que son el resultado de otras magnitudes de influencia Las incertidumbres listadas en 4.4.1(c) normalmente no se evalan en las calibraciones. Las instrucciones y constantes proporcionadas en el manual del funcionamiento de la balanza de presin deben ser presentadas de tal manera que el efecto global de estas incertidumbres sea mantenido a un nivel prctico mnimo, menor al 10% de la incertidumbre total (vea 4.4.3). 4.4.3 Incertidumbre del total de la balanza de presin Cada uno de stos los grupos de incertidumbre se evalan de manera independiente. La raz cuadrada de la suma de cuadrados de todas las incertidumbres, despus de la aplicacin de todas las correcciones, es recomendable no exceder la mitad el error mximo tolerado, de acuerdo a 4.3. Nota: Es aconsejable que los valores de los grupos de incertidumbre diferentes, expresados como los porcentajes de la incertidumbre total, siga la distribucin: 4.4.1(a): 50% 4.4.1(b): 40% 4.4.1(c): 10%
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4.5
Tiempo de Rotacin Libre del Pistn
El tiempo de la rotacin libre del pistn, de acuerdo a especificaciones del fabricante. En la ausencia de cualquier especificacin, el tiempo de la rotacin libre del pistn no ser menor a los valores de la Tabla 2 bajo las condiciones especificadas en A.4.1.1. TABLA 2
Lmite superior del alcance de medicin (MPa) de 0,1 a 6 (incluido) ms de 6 hasta 500 tiempo de rotacin libre (min) para clases de exactitud 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 4 4 3 2 2 2 6 6 5 3 3 3
Nota: Un balanza de presin con rotacin del pistn proporcionada por un motor cumplir con estas condiciones con el motor desconectado. 4.6 Velocidad de Cada del Pistn
La velocidad de cada del pistn cumplir las especificaciones del fabricante. En ausencia de cualquier especificacin, la velocidad de cada del pistn no exceder los valores de la Tabla 3 bajo las condiciones especificadas en A.4.2.1. TABLA 3
Fluido de presin en el ensamble gas gas lquido lquido Lmite superior del alcance de medicin (MPa) 0,1 a 1 incluido mayor a 1 0,6 a 6 incluido de 6 a 500 incluido velocidad mxima de cada del pistn (mm/min) para clases de exactitud 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 1 2 0,4 1,5 1 2 0,4 1,5 1 2 0,4 1,5 2 3 1 1,5 2 3 2 3 3 3
4.7
Ajuste de la Masa de las Pesas
Cuando sea aplicable, las pesas de las balanzas de presin se ajustarn por el fabricante para el uso bajo condiciones especficas, (aceleracin de la gravedad, densidad del aire, temperatura del ensamble pistn - cilindro). Los valores de estas pesas no deben diferir del valor calculado en una cantidad mayor a los valores declarados en la Tabla 4. Para las balanzas de presin de exactitud ms alta, las pesas no necesitan ajuste segn Tabla 4 si su masa real se usa para calcular la presin medida.
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TABLA 4
Clase de exactitud 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2 Error mximo permisible (valor relativo) para el ajuste de la masa de las pesas 0,5 x 10-5 1,5 x 10-5 1,5 x 10-5 5 x 10-5 16 x 10-5 16 x 10-5
4.8
Clculo de la Presin (la indicacin de la balanza de presin)
La presin medida es calculada de acuerdo a la ecuacin proporcionada en el manual de funcionamiento del fabricante o es determinada por la suma de los valores marcados en las pesas usadas, aplicando las correcciones. Se recomienda que las incertidumbres de los datos usados en el clculo ser tal que la incertidumbre total no excede la mitad del error mximo tolerado de la balanza de presin. a) Ecuacin de balanza alta exactitud
p=
A (1 + ( + )(t t ) ) (1 + b p )
0 p c r n
mi g l 1 a + C i =1 mi
n
Donde p = presin medida en la parte inferior del pistn. mi = isima masa, (masa real) gl = aceleracin de la gravedad local. a = densidad del aire local. m = densidad de las masas de la balanza. C = circunferencia del pistn, tensin superficial del fluido. Ao = rea efectiva a la temperatura de referencia y presin atm. p = coeficiente de dilatacin trmica del pistn. c = coeficiente de dilatacin trmica del cilindro. t = temperatura del pistn al momento de realizar la calibracin. tr = temperatura de referencia del pistn. b = coeficiente de deformacin elstica del pistn. pn = presin nominal
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b) Ecuacin de balanza de presin tipo industrial
p = pn
gl 1 a / m 1 gn 1 + ( p + c )(t t r ) 1 an / m
Donde: p = presin corregida, generada por el patrn. pn = presin nominal a condiciones normalizadas. gl = aceleracin local de la gravedad. gn = 9,806 65 m/s2 aceleracin normalizada de la gravedad. a = densidad del aire durante la calibracin. m = densidad de las masas. an = 1,2 kg/m3 densidad normalizada del aire. p = coeficiente de dilatacin trmica del pistn. c = coeficiente de dilatacin trmica del cilindro. t = temperatura del pistn cilindro. tr = 20 C temperatura de referencia. 4.9 Umbral de movilidad
El valor del umbral de movilidad de una balanza de presin, medido a una presin igual al lmite inferior del alcance de medicin principal, no exceder el 10% del valor del error mximo tolerado especificado en 4.3. 5. 5.1 REQUISITOS TCNICOS Condiciones Ambientales
Generalmente estn diseadas para operar bajo las siguientes condiciones ambientales: Temperatura, dentro del intervalo de 15 C a 30 C. La humedad relativa mxima del aire ambiente: 80%. Otras condiciones ambientales para el uso de una balanza de presin pueden especificarse por el fabricante. 5.2 Condiciones de la Balanza de Presin
Una balanza de presin no mostrar rastros significativos de corrosin o dao que sea capaz de influir en sus caractersticas metrolgicas.
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5.3
Medios para Observar y Determinar el Nivel Vertical del Pistn
La balanza de presin incorporar un medio o dispositivo para observar y determinar el nivel vertical de pistn durante las mediciones. La sensibilidad del dispositivo deber ser suficiente para ver cambios en la posicin del pistn que corresponda a una variacin de presin del 10% del error mximo tolerado correspondiente al lmite inferior del alcance de medicin principal de la balanza de presin como est especificado en 4.3. 5.4 Dispositivo de Indicacin de Nivel
Una balanza de presin tendr un dispositivo para ajustar la verticalidad del pistn cilindro y la indicacin deber tener una desviacin mxima permisible de 5 min. 5.5 Posicin de la Superficie del Portapesas y el Pistn
Si la superficie de carga del portapesas est fija al pistn, ste debe ser perpendicular al eje del pistn de tal manera que el componente de incertidumbre debido a desviacin de verticalidad no rebase los requerimientos de 5.4. 5.6 Requisitos para las Pesas
5.6.1 Masa total de las pesas La masa total de las pesas proporcionada con la balanza de presin ser suficiente para alcanzar el lmite superior del alcance de la medicin. 5.6.2 Graduacin de las pesas La masa de las pesas debe corresponder a los valores de presin nominales de la serie (1, 2, 5) x 10n unidades de presin dnde n es un nmero del entero. Otros valores pueden usarse en casos especiales (en particular, ver 5.6.3 y 5.6.4). 5.6.3 Masa de la primera pesa La masa de la primera pesa necesaria para obtener la presin que corresponde al lmite inferior del alcance de medicin no requiere producir una presin que corresponda a un valor como se especifica en 5.6.2. 5.6.4 Pesas de balanzas de presin de exactitud ms alta Ninguna restriccin se pondr en los valores de masa de balanzas de presin de clases de exactitud 0.005; 0.01 y 0.02 qu normalmente se usan para calibracin u otros propsitos especiales. 5.6.5 Formas y dimensiones de pesas de masa igual Las pesas de masa nominal igual que pertenece a la misma balanza de presin deben ser de la misma forma y dimensiones.
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5.6.6 Carga de las pesas Las pesas de la balanza deben apilarse en el portapesas en alineacin con el eje de rotacin y de manera que se facilite su carga y descarga. 5.6.7 Material de las pesas Se recomienda que las pesas se fabriquen con materiales resistentes a la abrasin y corrosin o con una capa superficial protectora que las cubra para asegurar la estabilidad de la masa durante el uso. La estabilidad ser tal que las variaciones de masa bajo las condiciones normales de uso sean despreciables con respecto a los errores mximos tolerados. Las pesas de balanzas de presin clases de exactitud 0.005; 0.01 y 0.02 se harn de un material non-magntico. 5.7 Material del Ensamble Pistn-Cilindro
El material usado por fabricar el ensamble pistn-cilindro cumplir con los requisitos para el material de las pesas como se especifica en 5.6.7 y tendrn una forma y volumen estables para asegurar la estabilidad a largo plazo en el rea efectiva de la balanza de presin. El fabricante debe proporcionar la informacin acerca de la estabilidad y calidades del material que usaron. 5.8 Fugas en el Sistema de Presin de una Balanza de presin
La velocidad de cada del pistn debe realizarse sin fugas en el sistema de presin para verificar que cumple los requisitos de 4.6. 5.9 Marcas
5.9.1 Una balanza de presin llevar las marcas siguientes: Nombre o marca comercial del fabricante. Nmero de serie y modelo. Ao de fabricacin. Clase de exactitud. Alcance de medicin y Nmero de aprobacin de modelo. El nmero de aprobacin de modelo se requiere para las regulaciones nacionales.
6.
CONTROLES METROLGICOS
6.1 Un laboratorio autorizado llevar a cabo las siguientes pruebas de funcionamiento de acuerdo al Anexo A, o puede aceptar los datos de las prueba de funcionamiento adecuado del instrumento proporcionadas por el fabricante: a) La sensibilidad del dispositivo para observar la posicin del pistn (5.3). b) La alineacin del eje del pistn con el campo gravitatorio local (5.4 y A.3.1, A.3.3).
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c) La perpendicularidad del eje del pistn con respecto a la superficie del portapesas, (5.5 y A.3.4). d) La verificacin de no fugas en el sistema de presin (5.8 y A.3.5). e) El tiempo de la rotacin libre del pistn (4.5 y A.4.1). f) Velocidad de cada del pistn (4.6 y A.4.2). g) El umbral de movilidad (4.9 y A.4.3). h) La determinacin de masa del pistn y pesas (4.7, 5.6). i) La determinacin del rea efectiva (A.4.5). (para balanzas de alta exactitud) j) Pruebas de la masa del pistn con el portapesas y con las dems masas. (A.4.4). k) Coeficiente de deformacin por presin, (A.4.5.4.1.2). (para balanzas de alta exactitud). l) Incertidumbre total de la balanza de presin (4.4 y A.4.5.3.1). m) Error de la balanza de presin (para balanzas tipo industriales) 6.2 Los informes de calibracin de una balanza de presin emitidos por un laboratorio de calibracin debern incluir en los informes los resultados de los incisos (e), (f), (i), (k), (l) y/o (m), dependiendo del tipo de balanza calibrada.
7.
COMPETENCIA TCNICA DEL PERSONAL
El responsable tcnico debe cumplir con los siguientes requisitos: Deber cumplir con los requisitos del signatario, adems de tener la capacidad de supervisar los trabajos realizados del laboratorio, as como desarrollar y/o revisar los procedimientos y clculos de las calibraciones. El personal signatario debe cumplir con los siguientes requisitos: a) Demostrar la competencia tcnica en trminos de su educacin formal como mnimo carrera tcnica. b) Experiencia mnima de un ao en metrologa relacionada con la magnitud, conocimientos y habilidades especficas en la calibracin de balanzas de presin en la magnitud de presin, comprobable mediante una evaluacin terica y/o prctica, requeridas para alcanzar la incertidumbre de las mediciones acreditada. El tcnico de calibracin debe de cumplir con los siguientes requisitos: a) Demostrar la competencia tcnica en trminos de su educacin formal como mnimo secundaria. b) Experiencia mnima de 20 calibraciones bajo supervisin en el manejo del equipo, patrones y elementos auxiliares para la calibracin de balanzas de presin. c) Conocimientos y habilidades especficas bsicas en la magnitud de presin, en calibracin de balanzas de presin.
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8. 8.1
CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS Confirmacin Metrolgica
Para asegurar que la balanza de presin puede ser usada dentro del alcance de la calibracin se debe asegurar su buen funcionamiento y el entorno donde es usado. Los siguientes puntos deben de considerarse: 1. Se dispone de los informes de calibracin que cumplen los criterios de la trazabilidad, segn lo establecido por ema. Masas: la condicin fsica de las pesas es conocida y corresponde a la que prevaleca durante la ltima calibracin. Una desviacin de esta condicin es perceptible visualmente (ralladuras, golpes, suciedad, aceite, etc.). Ensamble pistn-cilindro: La condicin fsica del ensamble podr estar descrita en el informe de calibracin correspondiente u obtenida por ensayos inmediatamente despus de recibir el instrumento. Los fabricantes frecuentemente describen estas condiciones en sus manuales. Se usan las pruebas de velocidad de cada del pistn y tiempo de giro libre para la validacin de la condicin del ensamble. Una velocidad de cada del pistn rpida podr indicar una fuga interna del instrumento patrn o un desgaste excesivo en el ensamble. El tiempo de giro libre indica la movilidad del pistn dentro del cilindro. Un tiempo corto de giro indicar normalmente problemas de friccin, suciedad e inclusive la presencia de un fluido manomtrico de propiedades de viscosidad distintas a aquellas que prevalecan durante la calibracin. Los parmetros ambientales (temperatura, humedad, presin baromtrica, aceleracin de la gravedad), son conocidos y disponibles para ser considerados para su eventual compensacin. 2. Verificacin de la exactitud de los patrones. El laboratorio debe disponer de parmetros que permitan juzgar el funcionamiento adecuado de la balanza de presin patrn. Se requiere al menos una verificacin intermedia en el perodo de calibracin, al menos en un punto de medicin y el resultado de esta medicin deber ser evaluado por error normalizado con resultado menor que 1, (utilizando factor de cobertura k=2). Se debe de realizar con un instrumento que tenga al menos la misma incertidumbre. 3. El alcance de medicin de la balanza de presin debe cubrir aquel del equipo bajo calibracin. Se debe poner atencin especial al lmite inferior donde la incertidumbre del patrn debe ser suficiente. 4. El fluido manomtrico debe ser compatible con el equipo examinado o se tienen implementadas las consideraciones necesarias. Sus niveles de referencia y propiedades son identificados y considerados para una eventual compensacin.
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9.
TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES
Los criterios expuestos en esta Gua Tcnica son acordes con la poltica de la ema y definiciones aplicables [7]. 9.1 Definiciones de Trazabilidad, Calibracin y Patrn
Trazabilidad: Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que stos puedan ser relacionados con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas incertidumbres determinadas [1]. NOTAS: i. Este concepto se expresa frecuentemente por el adjetivo trazable. ii. La cadena ininterrumpida de comparaciones es llamada cadena de trazabilidad. Patrn: Medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad, o uno o varios valores conocidos de una magnitud, para servir de referencia [1]. Un material de referencia certificado tambin es un patrn de medicin. Calibracin: Conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los patrones [1]. Verificacin: Confirmacin y provisin de evidencia objetiva de que se han cumplido los requisitos especificados. Debe notarse que la calibracin NO incluye operaciones de ajuste, y tampoco implica la comprobacin del cumplimiento de especificaciones, por lo que debe entenderse que la verificacin es una actividad no incluida en la calibracin, aunque sean necesarios los resultados de una calibracin para soportarla. 9.2 Caractersticas de la Trazabilidad
9.2.1 Cadena no interrumpida de comparaciones La trazabilidad como cualidad de un resultado de medicin o calibracin o del valor de un patrn, obliga por definicin a que las balanzas de presin de alta exactitud y que son empleadas como patrones de referencia, sean calibradas en el Centro Nacional de Metrologa (CENAM) y, a que, la diseminacin de la exactitud de la magnitud presin hasta instrumentos industriales sea practicada bajo un esquema definido y documentado.
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Cuando la definicin habla de referencias determinadas se refiere tambin a eslabones de la cadena o sea patrones de medicin, para el caso, balanzas de presin. En cada eslabn descendente, la incertidumbre deber ser conocida y cumplir con una relacin de trazabilidad razonable y aceptada. La definicin se refiere a comparaciones entendindase stas como calibraciones. Adems de otras causas, la trazabilidad se invalida por: abandono de los plazos para la calibracin peridica, dao oculto e imperceptible del patrn, operacin del patrn fuera del intervalo de calibracin, operacin del patrn fuera de la relacin de trazabilidad, operacin inadecuada y tcnicamente deficiente del patrn.
La realizacin de la magnitud presin, como unidad derivada, es dada como fuerza por unidad de rea donde el rea pertenece a longitud y fuerza a la masa por la aceleracin de la gravedad. Existen dos tipos de balanzas de presin: las de tipo industrial y las de alta exactitud para laboratorio. Para dar trazabilidad a las balanzas de tipo industrial (cuyas pesas tienen asociadas valores en unidades de presin) basta con que sean calibradas, se determine el error y la incertidumbre.. Las balanzas de presin de alta exactitud (cuyas pesas se conocen en valores de masa) hacen uso del valor del rea efectiva del ensamble pistn - cilindro, el cual es determinado mediante calibracin en presin y con lo cual se establece el eslabn fundamental de la cadena. Sin embargo, en este tipo de balanzas participan varias cadenas de trazabilidad, que en conjunto garantizan la trazabilidad del resultado, stas son: para el rea efectiva, para las masas y para la aceleracin de la gravedad, cuya medicin tambin es trazable en trminos de aceleracin. Adicionalmente es importante dar trazabilidad a la instrumentacin auxiliar que permite la aplicacin de correcciones, sta puede incluir: la necesaria para la determinacin de la densidad del aire, para la temperatura del ensamble pistn - cilindro, para la diferencia de alturas de los niveles de referencia, etc.
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9.2.2 Incertidumbre de calibracin Todos y cada uno de los eslabones de la cadena de trazabilidad deben contar con una declaracin de incertidumbre, calculada de acuerdo a la norma NMX-CH-140, expresada con un factor de cobertura k = 2, en unidades del SI (Pa) y en porcentaje de la lectura.
9.2.3 Documentacin Del resultado El resultado de medicin o calibracin, presentado en un informe de calibracin debe ser acompaado por los datos de trazabilidad del patrn empleado en la calibracin. Los datos de trazabilidad deben incluir como mnimo: el nombre e identificacin del patrn empleado en la calibracin, nmero de identificacin del certificado o informe de calibracin del patrn, fecha del certificado o informe de calibracin, nombre del laboratorio que realiz la calibracin.Estos datos deben corresponder con la informacin declarada en la carta de trazabilidad del laboratorio. De la carta de trazabilidad La cadena de trazabilidad y sus detalles deben ser documentados a partir de un documento denominado Carta de Trazabilidad. La carta de trazabilidad debe contener informacin de todos los patrones, de referencia, de transferencia y de trabajo que sean empleados por el laboratorio. La informacin en la Carta de Trazabilidad cambia en el curso del tiempo, debido a motivos naturales como pueden ser: nuevos datos de calibracin, adicin o baja de patrones, cambio de fuente de trazabilidad, etc. por lo que, la Carta de Trazabilidad debe ser actualizada en forma regular y peridica o bien cuando ocurra algn cambio. La Carta de Trazabilidad, sus cambios y la documentacin que la soporta debern conservarse por el mismo tiempo que la documentacin que sustenta las actividades del laboratorio (tres a cinco aos). La informacin contenida en la Carta de Trazabilidad deber ser la siguiente para cada eslabn:
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PATRN DE REFERENCIA (TRABAJO) Alcance: Incertidumbre (k = 2): Certificado No: Perodo de calibracin: Nombre: ID ( No de Serie): Marca: Modelo: Fluido: Procedimiento: Relacin de trazabilidad: kPa kPa Fecha: %L
y estar debidamente sustentada con los documentos pertinentes. 9.2.4 Competencia La capacidad y competencia de los laboratorios para realizar uno o mas eslabones de la Cadena de Trazabilidad ser demostrada por los resultados de ensayos de aptitud en los que participe. 9.2.5 Calibracin peridica Los patrones de referencia, de transferencia y de trabajo, as como la instrumentacin auxiliar, debern ser sometidos a calibracin peridica, siendo tres aos el tiempo mximo entre calibraciones para el caso de las balanzas de alta exactitud que operan como patrones de referencia del laboratorio y de un ao para el caso de las balanzas industriales. El laboratorio deber proponer de manera documentada y de acuerdo a sus posibilidades los mecanismos de comprobacin que garanticen el mantenimiento de la trazabilidad. Estos mecanismos podrn ser: Para las balanzas de presin en general: verificacin trimestral de la velocidad de cada del pistn con el 100 % de las masas y del tiempo de rotacin libre al 20 % de su capacidad, con estos datos el laboratorio puede construir un registro o un grfico de control donde podr observar la estabilidad con que se conserva el sistema o detectar tendencias anormales. Cuando el laboratorio disponga de varios patrones que se cruzan en una lnea comn de presin, el laboratorio podr conectarlos en serie, para obtener lecturas comparativas, con las consideraciones que impongan las distintas incertidumbres.
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Cuando el laboratorio cuente con varios ensambles pistn cilindro y masas suficientes para poder comparar algunos puntos que sean comunes a ambos o diversos sistemas, es deseable que el laboratorio proponga un esquema de comparacin interna de sus patrones y que sea documentado de tal manera que permita demostrar la vigilancia y el control sobre el mantenimiento de la trazabilidad en sus patrones.
10.
INCERTIDUMBRE DE MEDICIN
Incertidumbre: Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mesurando. La incertidumbre de la medicin para cada paso en la cadena de trazabilidad debe ser calculada de acuerdo a los mtodos definidos en la norma NMX-CH-140, debe ser declarada a cada paso de la cadena de tal manera que la incertidumbre para la cadena completa pueda ser calculada. Estas incertidumbres deben estar soportadas matemticamente y estarn representadas como incertidumbres expandidas usando un nivel de confianza de aproximadamente el 95% y su factor de cobertura correspondiente, a menos que el laboratorio pueda demostrar otro nivel de confianza. Todo resultado de medicin debe ser acompaado de una estimacin de su incertidumbre. Deben incluirse los siguientes elementos sobre incertidumbre de la medicin: a) El modelo matemtico de la medicin, expresado mediante una ecuacin acompaada de la nomenclatura correspondiente, y la mencin explcita de las hiptesis necesarias para su validez. b) La lista y la descripcin breve pero suficiente de las fuentes de incertidumbres significativas. c) La mencin a fuentes de incertidumbre que tpicamente no aportan contribuciones significativas, pero que se conviertan en significativas bajo condiciones que pudieran ocurrir probablemente en el transcurso de una medicin. d) Una tabla con el presupuesto de incertidumbre tpico que contenga al menos, para cada fuente de incertidumbre, su variabilidad, la distribucin de probabilidad que se le asocie, el coeficiente de sensibilidad y su contribucin a la incertidumbre estndar combinada de la medicin. La tabla tambin debe mostrar la incertidumbre estndar combinada con las consideraciones a la correlacin entre fuentes. e) Una nota relativa a la correlacin entre fuentes. f) Una nota relativa a la distribucin de probabilidad del mensurando. g) Recomendaciones sobre el clculo y la expresin de la incertidumbre expandida de la medicin, incluyendo preferentemente y cuando aplique los grados de libertad asociados a cada contribucin y el nmero efectivo de grados de libertad. h) Una nota de advertencia sobre el propsito slo de ilustracin de la tabla presentada y sobre la obligacin de cada laboratorio a realizar sus propias pruebas y consideraciones
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sobre la estimacin de la incertidumbre de sus mediciones. TABLA 5. CONTRIBUCIONES A LA INCERTIDUMBRE

fuente 1 2 3 incertidumbre estndar combinada incertidumbre expandida variabilidad distribucin incertidumbre estndar coeficiente de sensibilidad contribucin
La mayora de los organismos de metrologa, incluyendo a los laboratorios nacionales de cada pas, han adoptado el mtodo recomendado por el BIPM, el cual se explica en la Guide to the expression of uncertainty in measurement (La GUM), que detalla los principios bajo los cuales se basan los criterios para la estimacin de la Incertidumbre. En Mxico, este mismo mtodo se describe en la norma mexicana NMX-CH-140-IMNC-2002. Por lo tanto, para determinar la incertidumbre con la que realizamos una medicin, aplicamos la ley de propagacin de incertidumbres de acuerdo a la ecuacin:
N 1 N f 2 f f uc (y) = u (xi ) + 2 u(xi )u(x j )r(xi , x j ) xi xi x j i =1 i =1 j =i +1 2 N 2
En esta ecuacin, el segundo trmino se emplea solo en los casos de que exista una correlacin al realizar la calibracin, en calibraciones directas este trmino es cero. Al realizar una calibracin de balanzas de presin tipo industrial, determinamos el error del calibrando, nuestro mesurando es el error, por lo que el modelo matemtico que define al error del instrumento bajo prueba es:
ECAL = Vmed VPatrn En donde: Vmed ECAL VPatrn Valor de indicacin del instrumento bajo prueba Error del instrumento bajo calibracin Valor del Patrn (a la temperatura y presin de la medicin)
10.1 Evaluacin Tipo A de la Incertidumbre: Son las que se determinan por medios estadsticos.
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Variabilidad en las mediciones 10.2 Evaluacin Tipo B de la Incertidumbre:
Son las que se determinan por otros medios:
Incertidumbre por umbral de movilidad del instrumento bajo prueba

Incertidumbre de calibracin del patrn. Incertidumbre por deriva del patrn, (masas, rea). Incertidumbre derivada de la ecuacin para la determinacin de la densidad del aire Incertidumbre por correccin de temperatura Incertidumbre por correccin de presin atmosfrica Incertidumbre debida a la flotacin de las pesas en aire Incertidumbre por la correccin por presin de columna o presin hidrosttica. Incertidumbre del mtodo de medicin instrumentado por el laboratorio. sta puede ser determinada mediante el uso de los resultados de ensayos de aptitud, pruebas R y r, anlisis de varianzas o cualquier otro mtodo que asegure la confiabilidad en las mediciones derivadas de factores humanos. Incertidumbre por el factor de conversin utilizado cuando los resultados son expresados en unidades SI y adems en otras unidades, a solicitud del cliente.
Existen otras fuentes de incertidumbre como los errores numricos de clculo, la propia incertidumbre del termmetro, y algunas otras, sin embargo, se considera que estas no contribuyen de manera significativa a la incertidumbre total, pero pueden ser significativas bajo condiciones que pudieran ocurrir en el transcurso de la medicin.
10.3 Incertidumbre Combinada La incertidumbre combinada es la suma cuadrtica de las incertidumbres involucradas en el modelo matemtico. 2 2 2 ECal Vmed VPatrn
=u
+u
10.4 Coeficientes de Sensibilidad Los coeficientes de sensibilidad se obtienen derivando en forma parcial la Incertidumbre combinada.
2 u ECal = (
(u ECAL ) (Vmed )
2 ) 2 uVmed + (
(u ECAL ) (VPatrn )
2 ) 2 uVPatrn
En la ecuacin anterior se tienen tres coeficientes de sensibilidad, los cuales son:
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(uECAL ) (Vmed )
(uECAL ) (VPatrn )
Vmed VPatrn EPatrn + =1 Vmed Vmed Vmed

Vmed V E Patrn + Patrn = 1 VPatrn VPatrn VPatrn
10.5 Grados Efectivos de Libertad.
Si la relacin de incertidumbres de calibracin entre el patrn y el instrumento calibrado, (RIC) es menor a 10 RIC < 10, calcular los grados de libertad con la frmula de Welch-Satterthwaite y con el valor obtenido, seleccionar el valor de k para un nivel de confianza aproximado del 95%:
uc4( y ) ef = N u4 i( y )
i =1
donde: i = n 1
En el caso de que la relacin sea mayor o igual a 10 RIC 10, utilizar k = 2.

10.6 Incertidumbre Expandida
La Incertidumbre expandida se obtiene al multiplicar la incertidumbre combinada por el factor de cobertura k:
U ECal = k u ECal
10.7 Expresin de la Incertidumbre
La incertidumbre expandida Ue se debe indicar como un intervalo centrado en el mejor estimado del error y con un nivel de confianza del 95%. Ecal Ue
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11.
VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN
Validacin del mtodo: Demostrar que las caractersticas de desempeo de un mtodo de medicin son adecuadas para la exactitud requerida. Para asegurar que la trazabilidad de las mediciones se mantiene y que el valor de la incertidumbre de la medicin es vlido, el laboratorio evaluado puede demostrarlo mediante lo siguiente: a) Comparacin de resultados alcanzados con otros mtodos. El nuevo mtodo se puede validar si al comparar los resultados obtenidos entre ste y otro mtodo diferente validado los resultados que se obtienen son comparables entre ambos mtodos. b) Comparaciones entre laboratorios. Cuando se comparan los resultados obtenidos por uno o ms laboratorios externos (preferentemente acreditados y/o que pertenezcan al SNC) utilizando un mtodo. Se analizan por medio de normas y/o documentos tcnicamente vlidos, p. e. ISO-5725 o NMX-CH13528-IMNC-2007. . c) Evaluacin sistemtica de los factores que tienen influencia en los resultados. Consiste en cuantificar la variabilidad de cada factor que afecta los resultados de la medicin; dicha cuantificacin se realiza de manera individual, suele aplicarse cuando no se cuenta con un modelo matemtico que incluya todas las variables de influencia. A esto se le llama tambin caracterizacin. Esto tambin puede hacerse para mejora de incertidumbre sobre un modelo matemtico ya conocido. d) Evaluacin de la incertidumbre de los resultados con base en el conocimiento cientfico de los principios tericos del mtodo y de la experiencia prctica. Esta evaluacin aplica principalmente cuando el laboratorio desea mejorar su incertidumbre o no tiene bien caracterizadas las variables de influencia que afectan las mediciones durante la calibracin de balanzas de presin. Nota: Cuando se hacen algunos cambios en los mtodos no normalizados validados, la influencia de tales cambios debe ser documentada.
e) Evaluacin de la incertidumbre del laboratorio. sta puede ser determinada mediante el uso de los resultados de ensayos de aptitud, pruebas R y r, anlisis de varianzas o cualquier otro mtodo que asegure la confiabilidad en las mediciones derivadas de factores humanos.
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La validacin del mtodo debe incluir las especificaciones de los requisitos, determinacin de las caractersticas del mtodo, una verificacin de que se pueden cumplir los requisitos usando dicho mtodo y una declaracin en la validez. Se pueden aplicar uno o varios de los incisos anteriores, tomando en cuenta que el fin es demostrar que el mtodo se encuentra validado y que se identificaron y validaron los aspectos que puedan influir sobre la trazabilidad y la incertidumbre de las mediciones.
12.
BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN
Para las buenas prcticas de calibracin de balanzas de presin es requisito indispensable cumplir con lo siguiente: El patrn de trabajo debe: Tener el alcance de medicin, exactitud e incertidumbre suficiente para calibrar el instrumento bajo prueba de acuerdo al punto A.4.5.2.1 de esta gua. Estar vigente en su calibracin y dentro del control estadstico (cartas de control), que mantenga el laboratorio para el patrn. Utilizar el mismo fluido manomtrico con el que se calibr. Estar en ptimas condiciones de funcionamiento, manteniendo constantes las caractersticas de tiempo de rotacin libre del pistn y velocidad de cada del pistn, determinadas en la calibracin.. Aplicar las correcciones necesarias de acuerdo al patrn utilizado, sea una balanza de presin industrial o de alta exactitud, utilizando el modelo matemtico necesario de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado. Asegurar la trazabilidad al patrn nacional de presin. Las Instalaciones deben cumplir con las especificaciones y el personal debe de: Registrar continuamente las condiciones ambientales (temperatura, humedad relativa y presin baromtrica) del laboratorio. Mantener una temperatura ambiente estable de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado en la medicin. Mantener una humedad adecuada (que no exceda el 80%) de acuerdo al nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado en la medicin. Mantener las instalaciones limpias y ordenadas. Evitar el introducir alimentos y/o bebidas al rea de calibracin. Evitar el acceso a personas no autorizadas. Supervisar el mantenimiento del rea de calibracin evitando cualquier dao a los patrones de trabajo y/o referencia. El equipo auxiliar (termmetro, barmetro, higrmetro, medidor de alturas, etc.) debe: Estar vigente en su calibracin dentro del control estadstico (cartas de control), que mantiene el laboratorio para el equipo auxiliar, cuando sea necesario.
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Tener el alcance de medicin, exactitud e incertidumbre suficiente para calibrar el instrumento bajo prueba y considerando el nivel de incertidumbre requerido y/o solicitado. Estar en ptimas condiciones de funcionamiento, cumpliendo con sus programas de mantenimiento preventivo, cables, conectores y empaques limpios y en buen estado de funcionamiento). Mtodo y/o procedimiento de medicin debe: Asegurar su trazabilidad al patrn nacional de presin. Estar documentado con suficiente detalle de acuerdo a los patrones, condiciones ambientales con que cuenta el laboratorio y al nivel de incertidumbre solicitado. Ser revisado peridicamente. Instrumento bajo prueba debe: Estar en condiciones de funcionamiento, limpio y no contaminado, que pueda daar al patrn. Contar con el manual del fabricante, que debe ser ledo antes de su calibracin, para revisar su funcionamiento, especificaciones y el fluido manomtrico que puede utilizar para no daarlo. Cumplir con la relacin de exactitudes para su calibracin, propuesta en esta gua en A.4.5.2.1. Evitar aplicar sobre presin, de acuerdo a su alcance de medicin. El personal debe: Tener los conocimientos necesarios para cumplir con su actividad desempeada dentro del laboratorio (tcnico, signatario, responsable tcnico, etc.). Estar en un esquema de evaluacin peridica que asegure la repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones. Estar dentro de un programa de actualizacin. Los informes de calibracin deben: Contener la informacin necesaria para reproducir las mediciones. Ser claros y sin ambigedad para el cliente. Contener grficos cuando sea necesario. Asegurar la trazabilidad de las mediciones y/o resultados del informe, al patrn nacional de presin cumpliendo con lo estipulado en el punto VI de esta gua. Estimar la incertidumbre del resultado de la medicin.
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13.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] NMX-Z-055:1996 IMNC Metrologa Vocabulario de trminos fundamentales y generales; equivalente al documento International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1993. [2] NMX-EC-17025-IMNC-2006 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin. [3] NOM- 008-SCFI Sistema General de Unidades de Medida. [4] NMX-CC-9000-IMNC-2000 Sistemas de gestin de la calidad Fundamentos y vocabulario. [5] NMX-CC-10012-IMNC-2004 Sistema de gestin de las mediciones Requisitos para procesos de medicin y equipos de medicin. [6] Poltica referente a la trazabilidad de las mediciones, ema, http://www.ema.org.mx/ema/pdf/PROCEDIMIENTOS/TRAZABILIDAD%20E%20INCER TIDUMBRE%20SC-2002-12-12.pdf., 2002. [7] The mutual recognition arrangement, BIPM, (1999). Tambin en http://www.bipm.fr/en/convention/mra , ema, [8] Poltica referente a la incertidumbre de mediciones http://www.ema.org.mx/ema/pdf/PROCEDIMIENTOS/TRAZABILIDAD%20E%20INCER TIDUMBRE%20SC-2002-12-12.pdf., 2002. [9] NMX-CH-140-IMNC-2002 Gua para la expresin de la incertidumbre de las mediciones; equivalente al documento Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1995. [10] Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement. Supplement 1. Numerical Methods for the Propagation of Distributions. Preparado por miembros de JCGM/WG1/SC1, diciembre 2002. [11] NMX-CH-064 Terminologa de metrologa de presin. [12] Curso de Metrologa de Presin, Centro Nacional de Metrologa, mayo de 2007. [13] CNM-MMF-PT-003 Balanzas de Presin, Torres J., Santander L. A., Olvera P., Centro Nacional de Metrologa. Septiembre 2005. [14] OIML R 110 International Recommandation, Pressure Balances, Organisation Internationale de Mtrologie Lgale. 1994. [15] EAL-G26, Calibration of Pressure Balances, European cooperation for Accreditation of Laboratories. 1997. [16] NORDTEST NT MECH 009, Pressure balances, Calibration. [17] NMX-CH-13528-IMNC-2007 Mtodos estadsticos para su uso en ensayos de aptitud por comparaciones interlaboratorios"
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ANEXO A A.1
MTODOS DE PRUEBA
Equipo de Calibracin Balanza de presin patrn con apropiado alcance de la medicin y clase de exactitud, de acuerdo a A.4.5.2.1. Equipo auxiliar como indicador de nivel, termmetro, indicador de posicin, etc.
A.2
Pruebas y Condiciones de la Referencia
Las calibraciones se llevarn a cabo en un laboratorio con temperatura controlada, bajo las siguientes condiciones: a) Temperatura ambiente: 20 C 3 C; la humedad relativa 50% 30%. b) Estabilidad de temperatura ambiente alrededor del instrumento mejor que 1 C/h durante la calibracin. c) Instalacin de la balanza de presin y equipo a calibrar en el laboratorio por lo menos 6 horas antes de la prueba. d) Balanza de presin apropiadamente nivelada, de acuerdo al manual del fabricante. e) Medicin de temperatura del ensamble pistn-cilindro de la balanza de presin con un termmetro apropiado, con una incertidumbre mxima de 0.1 C. f) Condiciones de la referencia sern: Temperatura de: 20 C 3 C. Aceleracin normal de la gravedad (9,806 65 m/s2). El informe de la calibracin se emitir para estas condiciones de referencia. A.3 Pruebas de Cumplimiento de los Requisitos Tcnicos
A.3.1 Instalacin inicial La balanza de presin debe instalarse de acuerdo a las recomendaciones del fabricante, usando las herramientas y los instrumentos de medicin incluidos con los accesorios de la balanza de presin o recomendados por el fabricante. Debe darse especial atencin a la limpieza del sistema, sobre todo al pistn y cilindro, y a la verticalidad del eje del pistn. A.3.2 Dispositivos para observar el nivel vertical del pistn Los medios usados por observar el nivel vertical del pistn deben ser verificados con un catetmetro o cualquier instrumento equivalente. A.3.3 Instrumento indicador de nivel La prueba se llevar a cabo antes de cargar las pesas. La verticalidad del eje del pistn se verifica con un nivel de la burbuja calibrado.
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Si el fabricante no describe un procedimiento especfico para verificar la alineacin del eje del pistn con la vertical, el siguiente procedimiento debe usarse: Nivelar la balanza usando como referencia el nivel incluido en la base. Flotar el pistn a su posicin de operacin. Colocar un nivel de la burbuja calibrado en la superficie superior del pistn o en un lugar especial diseado para este propsito; la incertidumbre del nivel de burbuja calibrado debe estar dentro de 1 min.
A.3.4 Perpendicularidad del eje del pistn y el portapesas Esta prueba aplica cuando el portapesas y el pistn estn permanentemente conectados y debe ser realizada antes de cargar las pesas. Despus de que el eje del pistn ha sido alineado verticalmente, el nivel de la burbuja calibrado se coloca en la superficie superior del portapesas en dos direcciones perpendiculares entre si. A.3.5 Prueba de fugas en la balanza La presin en el instrumento se incrementa al lmite superior del alcance de medicin de la balanza de presin; esta presin se mantendr hasta que el sistema alcance el equilibrio trmico, (5 min 30 min). El sistema de presin se desconecta del instrumento y la fuga se observar midiendo la velocidad de cada de pistn con el pistn girando. A.4 Prueba para el Cumplimiento de los Requisitos Metrolgicos
A.4.1 Tiempo de la rotacin Libre del pistn A.4.1.1 El tiempo de la rotacin libre de pistn se determinar bajo las siguientes condiciones: a) El sistema de medicin del instrumento tendr un fluido de presin de acuerdo a las especificaciones del fabricante. b) La presin se incrementa al 20 % del alcance de medicin. c) La velocidad de la rotacin inicial del pistn no exceder el valor especificado por el fabricante, o (2 0,15) s1 cuando ningn valor se especifica. d) La temperatura del ensamble pistn-cilindro estar a la temperatura de referencia o a la temperatura especificada por el fabricante, (vea A.4.1.2). e) Se realizarn dos pruebas sucesivas con el pistn girando en sentidos opuestos. A.4.1.2 En el caso de que la temperatura del ensamble pistn-cilindro se desve de la temperatura de referencia por ms de 2 C, el tiempo de la rotacin libre se calcular de acuerdo a la ecuacin:
r =
Donde
r = tiempo de rotacin libre del pistn a la temperatura de referencia.

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= tiempo de rotacin libre del pistn a la temperatura de medicin. r = viscosidad dinmica del fluido de presin a la temperatura de referencia. = viscosidad dinmica del fluido de presin a la temperatura de medicin.
Nota: La ecuacin es vlida si el pistn y el cilindro son hechos del mismo material. A.4.1.3 La exactitud de las mediciones de tiempo, rotacin, y temperatura ser como sigue: El tiempo de rotacin libre del pistn se medir con una incertidumbre no mayor 10 segundos. La temperatura del ensamble pistn-cilindro se medir con una incertidumbre no mayor 0,5 C. La velocidad inicial de rotacin de pistn se medir con una incertidumbre menor a 0,15 s-1. A.4.2 Velocidad de cada del pistn A.4.2.1 La velocidad de cada del pistn se determinar bajo las siguientes condiciones: a) El sistema de medicin del instrumento debe tener un fluido de presin acorde a las especificaciones del fabricante. b) La mxima presin debe ser igual al lmite superior del alcance de la medicin. c) El ensamble pistn-cilindro debe estar cerca de la temperatura de la referencia o dentro de la temperatura de operacin especificada por el fabricante (vea A.4.2.2). d) El instrumento debe estar aislado, lo ms lejos posible de otro sistema. A.4.2.2 En caso de que la temperatura del ensamble pistn-cilindro se desve de la temperatura de referencia en ms de 1C, la velocidad de cada se calcular de acuerdo a la ecuacin:
Vr = V
Donde Vr = Velocidad de cada del pistn a la temperatura de referencia. V = Velocidad de cada del pistn a la temperatura de medicin. r = viscosidad dinmica del fluido de presin a la temperatura de referencia. = viscosidad dinmica del fluido de presin a la temperatura de medicin. A.4.2.3 La velocidad de cada del pistn se debe medir con una incertidumbre relativa menor al 5% y la medicin se llevar a cabo hasta que el equilibrio trmico haya sido logrado. A.4.2.4 La prueba se repetir tres veces y el valor promedio de las tres mediciones ser considerado como el resultado de la prueba. A.4.3 Umbral de Movilidad
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A.4.3.1 La prueba de umbral de movilidad se llevar a cabo a una presin correspondiente al lmite superior del alcance de la medicin. A.4.3.2 Esta prueba se llevar a cabo por comparacin con una balanza de presin patrn. Se agrega una masa correspondiente a una variacin de presin del 10% del error mximo tolerado de la balanza de presin bajo la prueba. A.4.3.3 Un cambio medible en la velocidad de cada del pistn o se observar la indicacin de un cambio en la presin diferencial. A.4.4 Determinacin de la masa del pistn y de las pesas individuales. A.4.4.1 La masa del pistn con el portapesas y las pesas individuales se determinar por calibracin en masa. Nota: La determinacin de masa no es necesaria si el solicitante tiene un certificado de calibracin en masa emitido por un laboratorio autorizado. A.4.5 Determinacin del rea efectiva A.4.5.1 Mtodo de determinacin A.4.5.1.1 La determinacin del rea efectiva de una balanza de presin se llevar a cabo por comparacin con una balanza de presin patrn por el mtodo de flotacin cruzada bajo las condiciones declaradas en A.4.5.3. A.4.5.1.2 La comparacin con una balanza de presin patrn se har por el mtodo siguiente. Balance directo: La comparacin de la balanza de presin se realizar en varios puntos de presin, cargando las pesas adecuadas y agregando pesas pequeas sobre la balanza de presin patrn para lograr el equilibrio de presiones en ambas balanzas. A.4.5.2 Requisitos Generales A.4.5.2.1 La balanza de presin patrn seleccionada para calibrar una balanza de presin de clase de exactitud 0,05; 0,1; 0,2, deber tener una mejor incertidumbre, en una relacin de 2:1 que la clase de exactitud de la balanza bajo calibracin. La balanza de presin patrn seleccionada para calibrar un balanza de presin de clase de exactitud 0,005; 0,01; 0,02, deber tener una incertidumbre tal que, combinada con la incertidumbre del mtodo, la incertidumbre total sea mejor que 0,005%; 0,01%; 0,02%, respectivamente, del valor de la presin. A.4.5.2.2 La calibracin debe de realizarse a valores de presin que se aumentan gradualmente
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hasta el lmite superior del instrumento y entonces gradualmente se disminuyen, hasta completar un ciclo. Se deben de medir al menos dos ciclos en las balanzas de presin de alta exactitud y ciclo y medio en las balanzas tipo industriales. El nmero de puntos de medicin y su distribucin se determinarn segn Tabla A1. TABLA A1 NMERO DE PUNTOS DE CALIBRACIN Y SU DISTRIBUCIN
valor nominal de los valores de presin como Nmero porcentaje del lmite superior del alcance de medicin de puntos del instrumento 0,01 0,01 0,02 10 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0,05 0,1 0,2 6 10 20 40 60 80 100 Clase de exactitud
Nota: Al calibrar una balanza de presin de clase de exactitud de 0,005; 0,01; 0,02, se pueden omitir tres puntos de calibracin con tal de que ellos no sean adyacentes. A.4.5.2.3 Se debern nivelar las dos balanzas con una exactitud adecuada para asegurar que la incertidumbre debida a esta magnitud de influencia no exceda 10% del error mximo tolerado. A.4.5.2.4 Durante la calibracin, la velocidad de rotacin del pistn en cada punto de la prueba, cuando los pistones de las dos las balanzas de presin estn en su nivel de medicin, deber ser donde tengan una sensibilidad ptima, especificada en los manuales. A.4.5.2.5 Durante la calibracin, se considera que el equilibrio es suficiente cuando no se observan cambios en la velocidad de cada de los pistones. En este estado, la adicin o levantamiento de una pequea pesa de un valor que corresponde a la presin del 10% del error mximo tolerado del instrumento, causar un cambio obvio en la velocidad de cada del pistn. Nota: Durante la calibracin, la balanza de presin bajo calibracin puede separarse de la balanza patrn por medio de un manmetro diferencial que se utiliza como detector de nulos para facilitar la observacin del equilibrio entre ambas balanzas. A.4.5.3 Clculo del rea efectiva En el mtodo de flotacin cruzada se iguala la presin de la balanza a calibrar con la balanza patrn por lo que el rea efectiva del calibrando, Aec en funcin de la presin, se determina de acuerdo a la siguiente ecuacin.
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n 1 a g + C [Ao (1 + t)(1 +b p)] p mi n=1 m c = Aec n 1 a g + C [(1 + t )] c mi n=1 m p

Donde: Aec es el rea efectiva del calibrando, en funcin de la presin. Ao rea efectiva del patrn, sin presin. es la suma de los coeficientes trmicos del pistn y el cilindro. t es la diferencia de la temperatura del pistn menos su temperatura de referencia. (El subndice p significa patrn). (El subndice c, significa calibrando). mi suma de las masas colocadas sobre el pistn de la balanza. a densidad de las masas. m densidad de las masas. g aceleracin de la gravedad. tensin superficial del fluido manomtrico. C circunferencia del pistn. b coeficiente de deformacin elstico del ensamble. p presin.
A.4.5.3.1 Incertidumbre del rea efectiva La incertidumbre en Aec se puede determinar para cada punto de medicin de:
2 2 uA 2 u a um + o + (u t )2 + (u t )2 + (ubp )2 + (upb )2 + + p p p p Ao p m p m p 2 2 2 2 u m a u C u C ug 2 2 + 2 + 2 g + gm + gm + (u t )c + (u t )c + p p m p 2 2 2 2 2 u a u m a u C u C um + m + + 2 + gm + gm c m c c c m c
uAec = Aec
A.4.5.4 Determinacin de Ao A.4.5.4.1 Mtodo de regresin lineal Ao se determina como la ordenada al origen de una regresin lineal por mnimos cuadrados, la presin del patrn contra el rea efectiva del calibrando.
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Aec = Ao (1+bp)
Donde: Aec Ao b p es el rea efectiva del calibrando en funcin de la presin. es el rea efectiva del calibrando, a presin cero y a la temperatura de referencia. es el coeficiente de deformacin elstico. es la presin del patrn.
Considerando este modelo como el de una recta donde la ordenada al origen se determina:
Ao =
Aec p 2 pAec p 2 n p 2 ( p )
A.4.5.4.1.1 Determinacin de la incertidumbre de Ao por regresin lineal La incertidumbre de Ao se determina:
u Ao =
(uA
ec (max)
2 url p 2 + n p 2 ( p )2
Donde: uAec (max) es la mxima incertidumbre obtenida en cualquier punto de medicin. url = incertidumbre de la regresin lineal. La incertidumbre de la ecuacin se determina:
u rl =
(residual de Aec ) 2 n2
A.4.5.4.1.2 Determinacin del coeficiente de deformacin elstico El coeficiente de deformacin elstico se determina de: b = /Ao La pendiente se determina de acuerdo a la siguiente ecuacin:
n pAec Aec p 2 n p 2 ( p )
Donde: = bAo. n = Nmero de mediciones. A.4.5.4.1.3 Incertidumbre de la pendiente, La incertidumbre en la pendiente se determina:
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uec u = n 2 n p 2 ( p )
A.4.5.4.1.4 Incertidumbre del coeficiente de deformacin elstico, b La incertidumbre del coeficiente de presin (considerando que la correlacin es despreciable):
ub = b
uAo + Ao
A.4.5.4.2 Determinacin de Ao de acuerdo al promedio.
A ec = A o
Ao =
Donde: n es el nmero de determinaciones de Aec. Este modelo se utiliza cuando la pendiente tiende a cero o cuando las mediciones se realizan a presiones muy bajas. (Se basa en la suposicin de que a presiones bajas el ensamble no se deforma). A.4.5.4.3 Determinacin de la incertidumbre de Ao (por promedio) La incertidumbre de Ao se determina:
Aec n
uAo =
(uA
ec (max)
s + Aec n
Donde sAec es la desviacin estndar de las mediciones de Aec. A.4.5.4.4 Determinacin del coeficiente elstico A.4.5.4.4.1 Determinacin del coeficiente elstico para ensambles del mismo material El coeficiente elstico para ensambles del mismo material se puede estimar de:
b=
Donde: s cociente de Poisson. E mdulo de Young.
2s E
A.4.5.4.4.2 Determinacin de la incertidumbre del coeficiente elstico

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La incertidumbre de b ser:
us uE ub = b + s E
A.4.5.5 Determinacin del error en las balanzas de presin industriales A.4.5.5.1 Se calcula la presin del patrn, de acuerdo a la ecuacin para balanzas de alta exactitud. A.4.5.5.2 Se calcula la presin de columna debida a la diferencia de alturas entre los niveles de referencia de las dos balanzas. A.4.5.5.3 Se calcula la presin en la balanza calibrada, de acuerdo a la ecuacin para balanzas de presin tipo industrial. A.4.5.5.4 Se calcula el error de la balanza tipo industrial para cada punto de medicin. A.4.5.5.5 Determinacin de la reproducibilidad de las balanzas tipo industrial A.4.5.5.5.1 A las pesas que generan la misma presin se les evala su capacidad de reproducir la misma presin de la siguiente manera: a) Se mide por flotacin cruzada la mnima presin, que sea superior al 10 % del alcance de medicin, que incluya una de las pesas duplicadas, se intercambian las pesas duplicadas hasta verificar todas. b) Se repite la prueba anterior para cada valor de pesa duplicada. c) Se calcula la mxima diferencia para cada juego de pesas que proporcionan la misma presin y se expresa como porcentaje de la lectura. d) El mximo valor obtenido del punto anterior se debe incluir en la evaluacin de incertidumbres de la medicin, considerando una distribucin rectangular. A.4.5.5.6 Determinacin de la correccin de la balanza de presin tipo industrial a) Se grafica la lectura promedio de la balanza calibrada contra su error b) Si existe linealidad en la grfica, se corrigen los valores de error por medio de una regresin lineal. c) Se calcula el error residual para cada punto de calibracin. A.4.5.5.7 Fuentes de incertidumbre de la medicin en balanzas tipo industriales. Para la estimacin de la incertidumbre se deben de considerar las siguientes fuentes de incertidumbre: Incertidumbre del patrn, Incertidumbre del modelo de balanza tipo industrial, con las magnitudes de influencia, Incertidumbre del umbral de movilidad, Reproducibilidad de las pesas similares, Repetibilidad, estimada del ciclo y medio de mediciones, Incertidumbre en la presin de columna, Incertidumbre de la ecuacin de ajuste, Incertidumbre debida a los residuales de la ecuacin de ajuste.
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IDENTIFICACIN DE CAMBIOS PGINA Todas CAMBIO(S) Se modifico en su totalidad. Observaciones:
INCISO Todos
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GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN LOS SERVICIOS DE CALIBRACIN DE BALANZAS DE PRESIN

Mxico, Revisin 1, Abril de 2008

Dr. Hctor O. Nava Jaimes

Mara Isabel Lpez Martnez

Director General Centro Nacional de Metrologa

Directora Ejecutiva entidad mexicana de acreditacin, a. c.

Caltechnix, S.A de C.V. Metrotecnia CENAM Calpro, S.A. de C.V.

PROPSITO DE LA GUA TCNICA

ALCANCE DE LA GUA TCNICA

REQUISITOS METROLGICOS Divisin del Alcance de Medicin

Clase de exactitud 0,005 0,01 0,02 0,05 0,1 0,2

Incertidumbre de una Balanza de Presin

Tiempo de Rotacin Libre del Pistn

Ajuste de la Masa de las Pesas

Clculo de la Presin (la indicacin de la balanza de presin)

b) Ecuacin de balanza de presin tipo industrial

Medios para Observar y Determinar el Nivel Vertical del Pistn

COMPETENCIA TCNICA DEL PERSONAL

CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS Confirmacin Metrolgica

TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES

sobre la estimacin de la incertidumbre de sus mediciones. TABLA 5. CONTRIBUCIONES A LA INCERTIDUMBRE

Variabilidad en las mediciones 10.2 Evaluacin Tipo B de la Incertidumbre:

Son las que se determinan por otros medios:

Incertidumbre por umbral de movilidad del instrumento bajo prueba

En la ecuacin anterior se tienen tres coeficientes de sensibilidad, los cuales son:

Vmed VPatrn EPatrn + =1 Vmed Vmed Vmed

10.5 Grados Efectivos de Libertad.

En el caso de que la relacin sea mayor o igual a 10 RIC 10, utilizar k = 2.

La Incertidumbre expandida se obtiene al multiplicar la incertidumbre combinada por el factor de cobertura k:

VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN

BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN

Pruebas y Condiciones de la Referencia

r = tiempo de rotacin libre del pistn a la temperatura de referencia.

n 1 a g + C [Ao (1 + t)(1 +b p)] p mi n=1 m c = Aec n 1 a g + C [(1 + t )] c mi n=1 m p

A.4.5.4.1.1 Determinacin de la incertidumbre de Ao por regresin lineal La incertidumbre de Ao se determina:

A.4.5.4.2 Determinacin de Ao de acuerdo al promedio.

A.4.5.4.4.2 Determinacin de la incertidumbre del coeficiente elstico

IDENTIFICACIN DE CAMBIOS PGINA Todas CAMBIO(S) Se modifico en su totalidad. Observaciones:

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