ESCOLA DE MASSOTERAPIA SOGAB Disciplina de Fisiologia Aplicada APOSTILA DE FISIOLOGIA

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1. INTRODUO Sabemos que o envoltrio celular, a chamada membrana plasmtica, possui em sua constituio lipdica protenas diversas, de variados tipos e tamanhos, o que lhe caracteriza uma imagem mosaica. Mas qual a importncia destas protenas? Principalmente, estes elementos participam de transportes, fluxo de nutrientes e ons do meio intra-celular para o meio extra-celular e vice e versa, funo de extrema importncia tanto para a sobrevivncia celular como tambm para a manuteno da homeostasia do organismo. atravs destes pequenos movimentos de ons e substncias que se realiza todo o funcionamento do nosso corpo, porm, para que haja estes fluxos, se faz necessria grande quantidade de energia. E de onde vem toda essa energia? Todo o alimento que ingerimos, convertido atravs de reaes metablicas em molculas de energia. Conceitos: Metabolismo: Anabolismo + Catabolismo Anabolismo: a ao de incorporar nutrientes para processar substncias e extrair substratos necessrios para a manuteno das funes corporais. Catabolismo: Fragmentao enzimtica de molculas grandes, que so reduzidas em molculas pequenas a fim de serem oxidadas pelas clulas e posteriormente, eliminadas. ATP: a forma que o organismo encontrou para armazenar energia (trifosfato de adenosina). So Trs fsforos (P) ligados a uma adenosina. A energia armazenada entre as ligaes de fosfato com a adenosina e pode ser liberada independentemente. O nosso organismo capaz de gerar energia atravs de duas vias, via aerbica (ou oxidativa com presena de oxignio) e via anaerbica (ou glicoltica sem presena de oxignio). A via glicoltica uma seqncia de 10 reaes enzimticas que quebram uma molcula de glicose em 2 ATPs + cido pirvico. Com a presena de oxignio, o cido pirvico presente no citoplasma celular (ou piruvato) entra na mitocndria, onde sofre diversas reaes enzimticas (Ciclo de Krebs), dando origem a 36 molculas de ATPs. Esta ltima a chamada via oxidativa. Sem a presena de oxignio, o cido pirvico em excesso gera o cido ltico (ou lactato), principal causador das dores musculares aps as atividades fsicas. Portanto, para que seja formada energia em grande quantidade necessrio a presena de oxignio. Etapas: 1. A glicose ingerida na alimentao e atravs da corrente sangnea liberada no lquido intersticial. 2. A insulina um hormnio que estimula os receptores de membrana, facilitando a entrada da glicose na clula atravs da difuso facilitada. 3. Dentro da clula, a glicose sofre ao de enzimas citoplasmticas gerando 2 molculas de ATP + cido pirvico 4. O cido pirvico levado atravs de transportadores at a mitocndria, onde entra no ciclo de Krebs formando, o cido oxalactico e 36 molculas de ATP. 5. O cido pirvico no utilizado sobra e, devido a um dficit de oxignio, gera o cido ltico. Como j mencionado, o ATP necessrio para qualquer funo do nosso organismo, seja para a contrao muscular, para o impulso nervoso, para a manuteno celular etc. A energia est armazenada entre as ligaes da adenosina com os fosfatos. Assim que quebrada uma destas ligaes e liberada energia, o ATP (trifosfato de adenosina) convertido em ADP (difosfato de adenosina). Se o ADP for utilizado novamente liberando mais energia, passa a ser chamado de AMP (monofosfato de adenosina).

Aps a quebra da ligao fosfato/adenosina o fosfato liberado adicionado a um composto denominado fosfocreatina (creatina + fosfato) formando uma reserva energtica. No momento em que for necessria energia rpida sem a presena de oxignio uma enzima denominada creatina knase extrai o fosfato do composto, adicionando-o a um ADP formando de uma forma bastante rpida o ATP. A este processo denominamos ressntese de ATP.

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No organismo este processo serve para repor rpidamente os nveis de ATP celular, como no msculo esqueltico e cardaco, permitindo que ele ainda funcione por algum tempo mesmo que no haja oxignio disponvel. Este um processo que decorre sem a necessidade de oxignio, porm, este processo no consegue se manter por muito tempo. 2. ORGANISMO EM HOMEOSTASE Homeostasia: Permanente tendncia do organismo de manter a constncia do meio interno. Relativa independncia do organismo em relao s oscilaes do ambiente externo. O nosso organismo possui a capacidade de manter-se em equilbrio, de manter uma constncia no meio interno, com valores funcionais, como por exemplo presso arterial = 120/80 mmHg ou pH do sangue = 7,4. Mas esses valores no so fixos ou seja, existe um valor mdio, um intervalo entre o valor mximo e mnimo que mantm sempre em equilbrio o meio interno, por exemplo, se o pH do sangue estiver 7,43 ou 7,35 no quer dizer que o organismo esteja em desequilbrio, pois est dentro dos limites, porm se o pH estiver em 8,0 ou 6,5 j considerado um desequilbrio orgnico. Outro exemplo, os valores normais para parmetros sanguneos de glicose so 75 110 mg / 100ml; se o resultado de glicose for de 90mg / 100ml est normal, porm, se o resultado for 120 mg /100ml est fora dos parmetros de equilbrio. Dois sistemas atuam na manuteno da homeostase, o sistema nervoso e o sistema endcrino. Em resposta a um estmulo, o sistema nervoso apresenta ao rpida, em curto prazo e com efeito localizado sobre o ponto de desequilbrio; j o sistema endcrino possui ao mais lenta, a mdio e longo prazo, porm de ao duradoura e de efeito amplo sobra o organismo. Os dois sistemas agem de maneira integrada, garantindo a homeostase do organismo, tornando-o capaz de se relacionar com as mudanas do meio externo. Tanto o sistema nervo como o sistema endcrino agem atravs de sistemas de feedback positivos e negativos. O que feedback? um processo que visa restabelecer o equilbrio do meio interno de modo constante. O aumento ou diminuio de uma funo (presso arterial), provoca uma alterao (fsica ou qumica) no organismo, e esta alterao desencadeia uma reao para a correo funcional, garantindo o equilbrio dinmico. Atravs dessas propriedades, o organismo torna-se estvel e invarivel diante das mudanas exteriores. Feedback Negativo Feedback negativo: quando a alterao funcional se faz num sentido e a reao para a correo em outro, ou seja, a resposta do sistema de controle oposta ao estmulo. A maior parte dos sistemas de controle do corpo atua por meio de feedback negativo. Na regulao da concentrao de dixido de carbono, a alta concentrao de dixido de carbono no lquido extracelular aumenta a ventilao pulmonar. Isso, por sua vez, reduz a concentrao do dixido de carbono, visto que, nessa condio, os pulmes eliminam maior quantidade de dixido de carbono do corpo. Em outras palavras, a alta concentrao produz reduo da concentrao, o que negativo em relao ao estmulo desencadeante. De modo inverso, caso a concentrao de dixido de carbono caia a valores muito baixos, isso faz com que ocorra aumento por feedback dessa concentrao. Essa resposta tambm negativa em relao ao estmulo inicial.

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Diversos sistemas contribuem para a regulao da presso arterial. Um deles, o sistema baroceptor, exemplo simples e excelente de um mecanismo de controle. Nas paredes da regio onde ocorre a bifurcao das artrias cartidas, no pescoo, bem como no arco artico, existem muitos receptores neurais, chamados baroceptores, que so estimulados pelo estiramento da parede arterial. Quando a presso arterial fica elevada, os baroceptores emitem descargas de impulsos para o bulbo, no encfalo. Nesse local, esses impulsos inibem o centro vasomotor, que, por sua vez, reduz o nmero de impulsos transmitidos pelo sistema nervoso simptico para o corao e vasos sanguneos. A falta desses impulsos diminui a atividade bombeadora do corao, alm de maior facilidade do fluxo sangneo pelos vasos perifricos; esses dois efeitos fazem com que a presso arterial caia at seus valores normais. De modo inverso, queda da presso arterial relaxa os receptores de estiramento, permitindo que o centro vasomotor fique mais ativo que o usual, o que provoca a elevao da presso arterial at seu valor normal. Feedback Positivo O estmulo inicial produz mais estimulao do mesmo tipo, a retraoalimentao positiva observada em casos nos quais a alterao funcional e a reao se fazem no mesmo sentido, aumentando o desequilbrio. Ex: # Coagulao do sangue: o rompimento de um vaso sanguneo d incio formao do cogulo, que por sua vez ativa diversas enzimas fatores de coagulao- que atuam sobre outras enzimas, ativando o crescimento do cogulo, ativando mais enzimas... Esse processo continua at que a ruptura vascular seja ocluda. # Contraes uterinas: aumento das contraes cabea do feto fora a passagem pela crvix estiramento da crvix sinais enviados de volta ao corpo uterino contraes uterinas mais fortes... At a expulso do feto. OBS: O Feedback Positivo causa, por vezes, ciclos viciosos e morte. Ex: # Diminuio do volume sanguneo (perda de sangue) diminuio da presso arterial; diminuio do fluxo sanguneo p/ o corao enfraquecimento cardaco; diminuio do bombeamento cardaco; diminuio do fluxo sanguneo coronrio (arterial); enfraquecimento cardaco... Esse ciclo se repete at a morte. Para que haja controle do equilbrio do meio interno, necessria uma comunicao contnua entre as clulas deste organismo, e para que ocorra esta comunicao se faz necessrio portas de entrada e sada de substncias, e este fluxo ocorre atravs das protenas presentes na membrana plasmtica das clulas. 3. MEMBRANA PLAMTICA E TRANSPORTES Esto presentes na membrana plasmticas dois tipos de protenas: *protenas intrnsecas endoprotena, ectoprotena e transmembrana; *protenas extrnsecas interna e externa. Os tipos principais de protenas participantes de transportes so as do tipo transmembrana, que atuam como um canal de passagem do meio intra-celular para o extra-celular e viceversa. Mas por que so necessrios estes canais para a entrada e sada de substncias? Simplesmente porque h certos tipos de substncias que no conseguem ultrapassar a membrana celular; substncias como gases e molculas pequenas sem cargas eltricas ultrapassam facilmente a camada celular, porm molculas grandes (como a glicose) ou molculas com cargas eltricas (Na+; Cl-) no passam pela membrana celular, e nestes casos necessrio um canal especfico, que facilite a entrada ou sada destas molculas. A este fluxo de substncia chamamos de transportes de membrana. Existem trs tipos de transporte: Difuso simples: transporte de soluto que ocorre a favor do gradiente de concentrao de determinada substncia, do local de maior concentrao para o local de menor concentrao, sem que se faa necessria a presena de protenas carreadoras para facilitar o fluxo desta substncia.

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Protenas carreadoras: protenas que mudam sua conformao para transportar molculas muito grandes ou carregadas eletricamente. Ex: As molculas X passam do compartimento onde esto em maior quantidade (A) para onde ento em menor quantidade (B). Transporte Passivo (difuso facilitada): transporte de soluto que ocorre a favor do gradiente de concentrao, do local onde a substncia est mais concentrada para o local onde est menos concentrada, porm neste caso, com o auxilio de protenas carreadoras e canais inicos, pois estas molculas so muito grandes para ultrapassar a membrana celular, ou possuem cargas eltricas.

Transporte Ativo: o transporte de soluto que ocorre contra o gradiente de concentrao, com gasto energtico, do local onde est menos concentrado para o local mais concentrado. Osmose: o transporte de solvente (lquido) do local onde h menos concentrao para onde h mais concentrao.

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4. BOMBA DE SDIO E POTSSIO As clulas em geral possuem ons dissolvidos em soluo sendo ento dotadas de cargas eltricas. Os principais grupos portadores de carga eltrica que aparecem no ambiente celular so os ons Na+; K+; Cl-; e A- (nions orgnicos carregados, como protenas e aminocidos). A concentrao desses ons diferente em relao ao ambiente intracelular e o extracelular. Dessa forma, o interior da clula possui uma maior concentrao de ons K+ e A- tornando a carga eltrica lquida resultante negativa. O exterior possui uma concentrao maior de ons Na+ e Cl- com uma carga eltrica resultante positiva. Essa diferena de polaridade gera uma diferena de potencial eltrico atravs da membrana celular, chamado de potencial de membrana, sendo definido como a diferena de potencial entre o ambiente intracelular e o extracelular. Devido diferena de concentrao de cada on entre os ambientes intracelular e extracelular, surge uma fora motriz que faz com que esses ons atravessem a membrana celular de forma a equilibrar o gradiente de concentrao. Para o potssio, a direo do fluxo de ons do seu interior para o exterior. Porm, medida que os ons potssio abandonam o interior da clula, a carga eltrica resultante acaba ficando cada vez mais negativa. Assim, os ons potssio acabam sendo carregados novamente para o interior da clula devido a foras de natureza eltrica (negativo atrai positivo +). Esse fluxo de ons potssio continua at o momento que as foras de natureza eltrica so compensadas devido fora gerada pelo gradiente de concentrao. Para o sdio, o fluxo de ons devido ao gradiente de concentrao (potencial qumico) possui o sentido do exterior para o interior celular. Nesse caso, como o interior da clula possui carga negativa, a fora eltrica acaba carregando os ons sdio para o interior da clula. Assim, os fluxos de ons sdio para o interior da clula so regidos pelos potenciais qumicos e eltricos e nenhum fenmeno passivo arrasta os ons para fora da clula. Para os nions orgnicos, essa transferncia atravs da membrana dificultada devido aos seus grandes tamanhos moleculares. Os ons cloreto possuem uma contribuio na difuso discreta em relao aos outros grupos j mencionados. Em repouso, os ons potssio e sdio atravessam a membrana atravs de canais especficos para cada um desses ons, chamados canais de vazamento. Os ons potssio atingem um estado de equilbrio onde as foras eltricas e qumicas se anulam e no ocorre mais fluxo de potssio pela membrana. J para o sdio, as foras eltricas e qumicas se somam e no existe forma de controlar o fluxo. Porm, o nmero de canais abertos para o transporte de potssio quase 30 vezes maior que para o sdio, o que no permite que o fluxo de ambos os ons seja to desequilibrado. Como a clula necessita manter o seu potencial de repouso (negativo no meio intracelular e positivo no meio extracelular), deve existir um mecanismo que transporte os ons potssio e sdio contra os seus gradientes de concentrao, fazendo com que a clula mantenha a sua polaridade e seu potencial constante. Esse mecanismo recebe o nome de bomba de sdio-potssio. O funcionamento dessa bomba est baseado em uma protena (Na+K+ATPase) de elevado peso molecular que atravessa o interior e o exterior da membrana. No lado interno da clula, essa protena possui stios de ligao para o sdio, e no exterior, stios de ligao para o potssio. Assim, a protena no interior da clula se liga ao sdio carregando-o para o exterior celular. No lado exterior, a molcula sofre uma mudana na sua conformao tornando-se agora capaz de ligar-se com os ons potssio. Para cada trs ons sdio transportados para fora, dois ons potssio so transportados para dentro (trs ons sdio saem, enquanto 2 ons potssio entram). Isso estabelece a diferena de potencial exigida pela membrana, sendo mais negativo o lado intracelular e mais positivo o meio extracelular. Como a sada de sdio no acompanhada pela entrada de potssio na mesma proporo, estabelece-se uma diferena de cargas eltricas entre os meios intra e extracelular: h dficit de cargas positivas dentro da clula e as faces da membrana mantm-se eletricamente carregadas. O potencial eletronegativo criado no interior da clula devido bomba de sdio e potssio chamado potencial de repouso da membrana, ficando o exterior da membrana positivo e o interior negativo. Dizemos, ento, que a membrana est polarizada. Prof Cntia Schneider

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Quando estimulada (por um impulso nervoso), uma pequena regio da membrana torna-se mais permevel aos ons sdio (abertura dos canais voltagem-dependente de sdio). Como a concentrao desse on maior fora do que dentro da clula, o sdio atravessa a membrana no sentido do interior da clula. Neste momento, a entrada de grande quantidade sdio acompanhada pela pequena sada de potssio. Este fluxo de ons inverte o potencial da membrana, ou seja, o meio intra-celular passa a ser positivo e o meio extra-celular torna-se negativo. Esta inverso de potencial a despolarizao, a clula que antes era polarizada (negativamente) despolariza e torna-se positiva internamente. Essa positividade (despolarizao) induz o fechamento dos canais voltagem-dependente para o sdio, determinando a parada do fluxo deste on para o interior da clula. Neste momento, abrem-se canais voltagemdependente de potssio, que, devido ao gradiente de concentrao, migra fora da clula. Devido lentido da abertura dos canais voltagem-dependente para o potssio, eles s se abrem quando os canais voltagemdependente para o sdio j esto se fechando. Assim, a diminuio do influxo de sdio para o interior da clula e o aumento simultneo de efluxo de potssio para fora da clula aceleram o processo de repolarizao, ou seja, a clula volta a apresentar o meio intracelular negativo e o meio extracelular positivo. Em alguns casos ocorre a lentido do fechamento ou da abertura dos canais voltagem-dependente. Quando esta demora se d no fechamento nos canais para o potssio, ocorre a difuso em quantidade excessiva deste on para fora da clula, criando um dficit de cargas positivas no meio intracelular, ou seja, uma hiperpolarizao. Se a demora no fechamento ocorrer nos canais para sdio (chamados canais lentos) e ao mesmo tempo houver demora em abrir os canais voltagem-dependente para o potssio, ocorre o que chamamos de plat, ou seja, uma demora na repolarizao. TERMOS: Potencial de repouso (potencial transmembrana) Devido diferena de concentrao entre os meios intra e extracelular forma-se uma ddp (diferena de potencial) entre o interior da clula e o meio extracelular. Este valor em mdia = -85 mV e recebe o sinal negativo (-) por conveno (o interior da clula tem grande quantidade de nions proticos). Nessa situao a clula dita polarizada. Essa caracterstica comum a todas as clulas do organismo na ausncia de estmulos eficazes. Excitabilidade celular a propriedade que a clula possui de alterar o seu potencial de repouso quando submetida a estmulos eficazes. Despolarizao celular: entrada de sdio Quando uma clula recebe um estmulo eficaz ocorre um aumento da permeabilidade do on sdio (abrem-se os portes dos canais voltagem-dependente para sdio). O Na+ entra na clula a favor do gradiente de concentrao levando consigo cargas positivas e gerando uma ligeira despolarizao local. Essa despolarizao, por sua vez, aumenta ainda mais a permeabilidade ao sdio fazendo com que grandes quantidades deste on entre na clula. Esse fenmeno chamado despolarizao celular. Potencial de Overshoot: momento durante da despolarizao em que o aumento do potencial faz com que ocorra a inativao do fluxo de sdio que cessa a sua entrada na clula. Repolarizao Celular: sada de potssio Aproximadamente um milisegundo aps a despolarizao celular, ocorre um aumento da permeabilidade ao potssio que sai da clula a favor do gradiente de concentrao (difuso simples) levando consigo cargas positivas e fazendo com que o potencial caia novamente a valores negativos. Esse processo denominado repolarizao celular. Aps esse processo a clula volta a apresentar o seu valor normal de potencial de repouso (-85 mv); porm, as concentraes de Na+ e K+ esto invertidas. A bomba de sdio e potssio repe as concentraes normais destes ons tornando a clula apta a responder a um novo potencial de ao.

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Hiperpolarizao celular: sada excessiva de potssio Em algumas clulas durante o processo de repolarizao celular, a diferena de potencial pode baixar a valores maiores que -85 mv. Esse fenmeno dura apenas milsimos de segundo e imediatamente a clula volta a apresentar o seu potencial de repouso normal. A hiperpolarizao ocorre devido a grande permeabilidade da clula aos ons potssio. Potencial de Ao: Os impulsos nervosos so transmitidos atravs de potencial de ao, que uma rpida variao do potencial de repouso, ou seja, do potencial de negativo para o potencial de positivo com um rpido retorno para o potencial de repouso negativo, a membrana muda sua polaridade e depois volta ao normal. 5. IMPULSO NERVOSO Os neurnios so as clulas responsveis pela recepo e transmisso dos estmulos do meio (interno e externo), possibilitando ao organismo a execuo de respostas adequadas para a manuteno da homeostase. Para exercerem tais funes, contam com duas propriedades fundamentais: a irritabilidade (tambm denominada excitabilidade ou responsividade) e a condutibilidade. Irritabilidade a capacidade que permite a uma clula responder a estmulos, sejam eles internos ou externos. Portanto, irritabilidade no uma resposta, mas a propriedade que torna a clula apta a responder. Essa propriedade inerente aos vrios tipos celulares do organismo. No entanto, as respostas emitidas pelos tipos celulares distintos tambm diferem umas das outras. A resposta emitida pelos neurnios assemelha-se a uma corrente eltrica transmitida ao longo de um fio condutor: uma vez excitados pelos estmulos, os neurnios transmitem essa onda de excitao - chamada de impulso nervoso - por toda a sua extenso em grande velocidade e em um curto espao de tempo. Esse fenmeno deve-se propriedade de condutibilidade. Os impulsos nervosos ou potenciais de ao so causados pela despolarizao da membrana alm de um limiar (nvel crtico de despolarizao que deve ser alcanado para disparar o potencial de ao). Os potenciais de ao assemelham-se em tamanho e durao e no diminuem medida em que so conduzidos ao longo do axnio, ou seja, so de tamanho e durao fixos. A aplicao de uma despolarizao crescente a um neurnio no tem qualquer efeito at que se cruze o limiar e, ento, surja o potencial de ao. Por esta razo, diz-se que os potenciais de ao obedecem "lei do tudo ou nada". Para transferir informao de um ponto para outro no sistema nervoso, necessrio que o potencial de ao, uma vez gerado, seja conduzido ao longo do axnio. Um potencial de ao iniciado em uma extremidade de um axnio apenas se propaga em uma direo, no retornando pelo caminho j percorrido. Conseqentemente, os potenciais de ao so unidirecionais - ao que chamamos conduo ortodrmica. Uma vez que a membrana axonal excitvel ao longo de toda sua extenso, o potencial de ao se propagar sem decaimento. A velocidade com a qual o potencial de ao se propaga ao longo do axnio depende de quo longe a despolarizao projetada frente do potencial de ao, o que, por sua vez, depende de certas caractersticas fsicas do axnio: a velocidade de conduo do potencial de ao aumenta com o dimetro axonal. Axnios com menor dimetro necessitam de uma maior despolarizao para alcanar o limiar do potencial de ao. Nesses de axnios, presena de bainha de mielina acelera a velocidade da conduo do impulso nervoso. Nas regies dos ndulos de Ranvier, a onda de despolarizao "salta" diretamente de um ndulo para outro, no acontecendo em toda a extenso da regio mielinizada (a mielina isolante), portanto, os potenciais de ao s ocorrem nos ndulos de Ranvier, onde h os canais voltagem-dependente para sdio. Fala-se em conduo saltatria e com isso h um considervel aumento da velocidade do impulso nervoso.

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6. SINAPSES Os axnios, atravs de suas terminaes, entram em contato com outros neurnios (SNC) e com clulas efetoras (glndulas, msculo...) (SNP) passando-lhes informaes. Estes locais de contato entre estas clulas so chamados de sinapses. Quando h comunicao entre neurnios, chama-se sinapse interneuronal; quando o contato entre neurnio e clula efetora, chama-se sinapse neuroefetuadora. As sinapses ainda podem ser divididas entre sinapses qumicas e sinapses eltricas. As sinapses eltricas so menos freqentes, e so exclusivamente interneuronais. Ocorre quando h contato entre as membranas dos dois neurnios, havendo assim uma comunicao direta de ons de uma clula a outra. Este tipo de sinapse no polarizada, ou seja, ocorre nos dois sentidos. As sinapses qumicas so as mais freqentes, abrangendo todas as sinapses neuroefetuadoras e a maioria das interneuronais. Neste tipo de sinapses, a comunicao se faz atravs de uma substncia qumica liberada, chamada neurotransmissor. Os principais neurotransmissores so a acetilcolina, o glutamato, o GABA, a dopamina, adrenalina e noradrenalina. Este tipo de sinapse classificado como polarizada, ou seja, a comunicao se faz em apenas um sentido, da clula pr-sinptica (que possui o neurotransmissor) para a clula ps-sinptica (que possui os receptores para o neurotransmissor). Sinapses Qumicas Interneuronais Na grande maioria destas sinapses, o elemento pr-sinaptico uma terminao axnica, que se comunica com quaquer outra parte de outro neurnio, criando assim, sinapses axodendrticas (axnio elemento pr-sinptico / dentrito elemento ps-sinptico); sinapses axossomticas (axnio elemento pr-sinptico / pericrio elemtento ps-sinptico); ou sinapses axoaxnicas (axnio elemento pr-sinptico / axnio elemento ps-sinptico). Porm, pode ocorrer de o dendrito ou mesmo o pericrio (corpo neuronal) ser o elemento pr-sinptico, criando assim, sinpases dendrodendrticas (entre os dendritos das duas clulas), sinapses dendrossomticas (entre dendrito e pericrio), sinapses somatossomticas (entre dois pericrios), sinapses somatodendrticas (entre pericrio e dendrito) e assim por diante. Nas sinapses em que o axnio o elemento pr-sinptico, o contato se faz de duas maneiras: ou atravs de uma nica ponta dilatada, conhecida como boto sinptico, ou atravs de pequenas dilataes que ocorrem ao longo de sua arborizao, criando varicosidades, chamados botes sinpticos de passagem. Sinapses Qumicas Neuroefetuadoras Este contato se faz atravs entre os axnios dos neurnios perifricos e uma clula no neuronal. Se o contato for com uma clula muscular estriada esqueltica, denomina-se juno neuroefetuadora somtica, ou placa motora; neste tipo de sinapse o elemento pr-sinptico uma terminao axnica de um neurnio motor, cujo corpo se localiza no corno anterior da medula espinhal. Se o elemento ps-sinptico for uma clula muscular lisa ou cardaca, ou se for uma glndula, chama-se juno neuroefetuadora visceral; nestas o elemento pr-sinptico a terminao nervosa de neurnios do sistema nervoso autnomo simptico e parassimptico, cujos corpos celulares se localizam nos gnglios autonmicos.

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Uma caracterstica das sinapses neuroefetuadoras a presena de um espao (virtual) entre o elemento pr e o elemento ps sinptico, chamada fenda sinptica, na qual o neurotransmissor liberado aps o impulso nervoso. Elementos de Uma Sinapse Uma sinapse compreende um elemento pr-sinaptico (que armazena e libera o neurotransmissor), uma fenda sinptica (onde liberado o neurotransmissor) e um elemento ps-sinptico (que possui os receptores para o nerotransmissor). O elemento pr-sinptico apresenta uma membrana pr-sinptica, sob a qual, se organizam estruturas proticas, formando uma malha, chamada densidade pr-sinptica. Nesta densidade esto agrupadas e organizadas as vesculas sinpticas, que armazenam os neurotransmissores. A fenda sinptica o espao virtual existente entre as duas clulas da sinapse, no qual ser liberado o neurotransmissor. O elemento ps-sinptico formado pela membrana ps-sinptica, na qual esto inseridos os receptores especficos para os neurotransmissores. A transmisso sinptica ocorre atravs da ligao do neurotransmissor com o seu receptor especfico na membrana ps-sinptica. Transmisso Sinptica Quando o impulso nervoso atinge a membrana pr-sinptica, ocorre uma pequena alterao no potencial de membrana que abre canais voltagem-dependente para o on clcio, que entra na clula. O aumento na concentrao deste on dentro clula gera a fuso das vesculas sinpticas com a membrana pr-sinptica, liberando assim, o neurotransmissor armazenado para a fenda sinptica. Aps a sua liberao na fenda sinptica, os neurotransmissores se ligam aos seus receptores especficos localizados na membrana ps-sinptica. Dependendo do neurotransmissor liberado e de sua ligao com o receptor especfico pode ocorre uma inibio na clula pssinptica ou uma ativao. Por exemplo, a ligao do neurotransmissor GABA com o seu receptor especfico, gera a abertura de canais para o on Cl- na membrana ps-sinptica e a entrada deste on na clula causa uma hiperpolarizao, ou seja, a clula fica mais negativa que o normal; este um estmulo inibitrio. Se houver a ligao da acetilcolina com o seu receptor especfico (nicotnico) ocorre a abertura de canais para o on Na+, e a entrada deste na clula causa uma despolarizao, ou seja, um estmulo excitatrio. Para que no ocorra inibio ou excitao por tempo prolongado, necessrio que o neurotransmissor que continua na fenda sinptica aps a transmisso do impulso nervoso seja rapidamente removido. Esta eliminao pode ocorrer de duas maneiras: por degradao ou por recaptao. Por degradao, ocorre a ao de enzimas, como por exemplo, a acetilcolinesterase, que degrada e elimina a acetilcolina da fenda sinptica. Na recaptao, ocorre uma recaptao do neurotransmissor pela membrana do elemento pr-sinptico, e uma vez dentro da terminao nervosa, o neurotransmissor pode ser reutilizado ou inativado. Esta recaptao pode ser bloqueada por drogas, como a cocana, por exemplo, causando assim, uma oferta contnua de neurotransmissor na fenda

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sinptica, gerando excitao por tempo prolongado; este bloqueio a causa dos muitos distrbios psquicos que afetam os usurios destas drogas.

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