Clula A clula representa a menor poro de matria viva. So as unidades estruturais e funcionais dos organismos vivos.

[1] A nvel estrutural podem ser comparadas aos tijolos de uma casa, a nvel funcional podem ser comparadas aos aparelhos e eletrodomsticos que tornam uma casa habitvel. Cada tijolo ou aparelho seria como uma clula. Alguns organismos, tais como as bactrias, so unicelulares (consistem em uma nica clula). Outros organismos, tais como os seres humanos, so pluricelulares.[2]O corpo humano constitudo por 10 trilhes (1013) de clulas mais 90 trilhes de clulas de microrganismos que vivem em simbiose com o nosso organismo;[3] um tamanho de clula tpico o de 10 m; uma massa tpica da clula 1 nanograma.Em 1837, antes de a teoria final da clula estar desenvolvida, um cientista tcheco de nome Jan Evangelista Purkye observou "pequenos gros" ao olhar um tecido vegetal atravs de um microscpio.A teoria da clula, desenvolvida primeiramente em 1838 por Matthias Jakob Schleiden e por Theodor Schwann, indica que todos os organismos so compostos de uma ou mais clulas. Todas as clulas vm de clulas preexistentes. As funes vitais de um organismo ocorrem dentro das clulas, e todas elas contm informao gentica necessria para funes de regulamento da clula, e para transmitir a informao para a gerao seguinte de clulas. [4]A palavra "clula" vem do latim: cellula (quarto pequeno). O nome descrito para a menor estrutura viva foi escolhido por Robert Hooke. Em um livro que publicou em 1665, ele comparou as clulas da cortia com os pequenos quartos onde os monges viviam. HistriaAs clulas foram descobertas em 1665 pelo ingls Robert Hooke. Ao examinar em um microscpio rudimentar, uma fatia de cortia, verificou que ela era constituda por cavidades polidricas, s quais chamou de clulas (do latim "cella", pequena cavidade). Na realidade Hooke observou blocos hexagonais que eram as paredes de clulas vegetais mortas.[2]Em 1838 Matthias Schleiden e Theodor Schwann, estabeleceram o que ficou conhecido como teoria celular: "todo o ser vivo formado por clulas".As clulas so envolvidas pela membrana celular e preenchidas com uma soluo aquosa concentrada de substncias qumicas, o citoplasma em que se encontram dispersos organelos (por vezes escrito organelas, organides, orgnulos ou organitos).As formas mais simples de vida so organismos unicelulares que se propagam por cissiparidade. As clulas podem tambm constituir arranjos ordenados, os tecidos. [editar] Estrutura Estrutura tpica de uma clula procarionte, representada por uma bactria (clique para ampliar): 1. Cpsula, 2. Parede celular, 3. Membrana plasmtica, 4. Citoplasma, 5. Ribossomos, 6. Mesossomos, 7. DNA (nucleide), 8. Flagelo bacteriano. Estrutura de uma clula vegetal tpica (clique para ampliar): a. Plasmodesmos, b. Membrana plasmtica, c. Parede celular, 1. Cloroplasto (d. Membrana tilacide, e. granum), 2. Vacolo (f. Vacolo, g. Tonoplasto), h. Mitocndria, i. Peroxissomo, j. Citoplasma, k. Pequenas vesculas membranosas, l. Retculo endoplasmtico rugoso, 3. Ncleo (m. Poro nuclear, n. Envelope nuclear, o. Nuclolo), p. Ribossomos, q. Retculo endoplasmtico liso, r. Vesculas de Golgi, s. Complexo de Golgi, t. Citoesqueleto filamentoso. Estrutura de uma clula animal tpica (clique para ampliar): 1. Nuclolo, 2. Ncleo celular, 3. Ribossomos, 4. Vesculas, 5. Ergastoplasma ou Retculo endoplasmtico rugoso (RER), 6. Complexo de Golgi, 7. Microtbulos, 8. Retculo endoplasmtico liso (REL), 9. Mitocndrias, 10. Vacolo, 11. Citoplasma, 12. Lisossomas, 13. Centrolos. De acordo com a organizao estrutural, as clulas so divididas em: Clulas Procariticas Clulas Eucariticas

[editar] Clulas Procariticas As clulas procariontes ou procariticas, tambm chamadas de protoclulas, so muito diferentes das eucariontes. A sua principal caracterstica a ausncia da membrana carioteca individualizando o ncleo celular, pela ausncia de alguns organelos e pelo pequeno tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm

possuem DNA na forma de um anel associado a protenas bsicas e no a histonas (como acontece nas clulas eucariticas, nas quais o ADN se dispe em filamentos espiralados e associados a histonas).[2]Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o ADN fique disperso no citoplasma. A este grupo pertencem seres pubianoses ou peuvicos: Bactrias Cianfitas (Cyanobacterias) PPLO ("pleuro-pneumonia like organisms")

[editar] Clulas incompletas As bactrias dos grupos das Rickettsias e das clamdias so muito pequenas, sendo denominadas clulas incompletas por no apresentarem capacidade de auto-duplicao independente da colaborao de outras clulas, isto , s proliferarem no interior de outras clulas completas, sendo, portanto, parasitas intracelulares obrigatrios.Diversas doenas de importncia mdica tem sido descritas para organismos destes grupos, incluindo algumas vinculadas aos psitacdeos (papagaios e outras aves, a psitacose[5]) e carrapatos (a febre maculosa, causada pela Rickettsia rickettsii[6]). Estas bactrias so diferente dos vrus por apresentarem: conjuntamente DNA e RNA (j foram encontrados vrus com DNA, adenovirus, e RNA, retrovrus, no entanto so raros os vrus que possuem DNA e RNA simultneamente); parte incompleta da "mquina" de sntese celular necessria para reproduzirem-se; uma membrana celular semipermevel, atravs da qual realizam as trocas com o meio envolvente.

[editar] Clulas Eucariticas As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so mais complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vrios tipos de organelas. Todos os animais e plantas so dotados deste tipo de clulas.[2] altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de aperfeioamento contnuo das clulas procariontes, o que chamamos de Endossimbiose.No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula "primitiva" levou para sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete na imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era necessrio que crescesse.Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram, adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras.Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula maior possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas, fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar protenas com interesse para a outra. Nesse grupo encontram-se: Clulas Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um grande vacolo central) Clulas Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos vacolos)

Membrana plasmtica A membrana plasmtica, membrana celular ou plasmalema a estrutura que delimita todas as clulas vivas, tanto as procariticas como as eucariticas. Ela estabelece a fronteira entre o meio intracelular, o citoplasma, e o ambiente extracelular, que pode ser a matriz dos diversos tecidos.Aparece em eletromicrografias como duas linhas escuras separadas por uma faixa central clara, com uma espessura de 7 a 10 nm. Esta estrutura trilaminar encontra-se em todas as membranas encontradas nas clulas, sendo por isso chamada de unidade de membrana ou membrana unitria.A membrana celular no estanque, mas uma porta seletiva que a clula usa para captar os elementos do meio exterior que lhe so necessrios para o seu metabolismo e para libertar as substncias que a clula produz e que devem ser enviadas para o exterior (sejam elas produtos de excreo, das quais deve se libertar, ou secrees que a clula utiliza para vrias funes relacionadas com o meio). Composio qumica [editar] Acares Todas as membranas plasmticas celulares so constitudas predominantemente por fosfolipdeos e protenas em propores variveis e uma pequena frao de acares, na forma de oligossacardeos. Exteriormente, na grande maioria das clulas animais, a membrana plasmtica apresenta uma camada rica em glicdeos: o glicoclix ou glicoclice. Entre outros papeis, o glicoclix tem a funo de reconhecimento qumico da clula para seu exterior e tem tambm funo protetora, impedindo que alguns tipos de vrus ou bactrias se anexem clula. [editar] Lipdios Os lipdios presentes nas membranas celulares pertencem predominantemente ao grupo dos fosfolipdeos. Estas molculas so formadas pela unio de trs grupos de molculas menores: um lcool, geralmente o glicerol, duas molculas de cidos graxos e um grupo fosfato, que pode conter ou no uma segunda molcula de lcool. A estrutura das membranas deve-se primariamente a essa camada dupla de fosfolipdios. Esses lipdios so molculas longas com uma extremidade hidroflica (tem afinidade com a gua) e a cadeia hidrofbica (no tem afinidade com a gua). O grupo fosfato est situado nas lminas externas da estrutura trilaminar. A parte situada entre as lminas fosfatadas composta pelas cadeias hidrofbicas. As membranas animais possuem ainda o colesterol, e as clulas vegetais possuem outros esteris, importantes para o controle da fluidez das membranas. Em certa temperatura, quanto maior a concentrao de esteris, menos fluida ser a membrana. As clulas procariontes, salvo algumas excees, no possuem esteris. [editar] Protenas As protenas so os principais componentes funcionais das membranas celulares. A maioria das protenas da membrana celular est mergulhada na camada dupla do fosfolipdios, interrompendo sua continuidade, so as protenas integrais. Outras, as protenas perifricas, esto aderentes s extremidades de protenas integrais. Algumas protenas atuam no transporte de substncias para dentro ou para fora da clula. Entre estas, encontram-se glicoprotenas (protenas ligadas a carboidratos). Algumas destas protenas formam conexes, os fibronexos, entre o citoplasma e macromolculas da matriz extracelular. Os grupos sangneos A-B-O, M-N e Rh, bem como fatores HLA, so antgenos da superfcie externa da membrana. [editar] Principais caractersticas da membrana celular A membrana celular responsvel pela manuteno de uma substancia do meio intracelular, que diferente do meio extracelular e pela recepo de nutrientes e sinais qumicos do meio extracelular. Para o funcionamento normal e regular das clulas, deve haver a seleo das substncias que entram e o impedimento da entrada de partculas indesejveis, ou ainda, a eliminao das que se encontram no citoplasma. Por ser o componente celular mais externo e possuir receptores especficos, a membrana tem a capacidade de reconhecer outras clulas e diversos tipos de molculas, como hormnios.As membranas celulares possuem mecanismos de adeso, de vedao do espao intercelular e de comunicao entre as clulas. Os microvilos ou microvilosidades so muito freqentes e aumentam a superfcie celular.

No confundir a membrana celular com a parede celular (das clulas vegetais, por exemplo), que tem uma funo principalmente de proteo mecnica da clula. Devido membrana citoplasmtica no ser muito forte, as plantas possuem a parede celular, que mais resistente.A membrana celular uma camada fina e altamente estruturada de molculas de lpidos e protenas, organizadas de forma a manter o potencial elctrico da clula e a controlar o que entra e sai da clula (permeabilidade selectiva da membrana). Sua estrutura s vagamente pode ser verificada com um microscpio de transmisso electrnica. Muitas vezes, esta membrana contm protenas receptoras de molculas especficas, os Receptores de membrana, que servem para regular o comportamento da clula e, nos organismos multicelulares, a sua organizao em tecidos (ou em colnias).Por outro lado, a membrana celular no , nem um corpo rgido, nem homogneo muitas vezes descrita como um fluido bidimensional e tem a capacidade de mudar de forma e invaginar-se para o interior da clula, formando alguns dos seus organelos.A matriz fosfolipdica da membrana foi pela primeira vez postulada em 1825 por Gorter e Grendal; no entanto, s em 1895, Charles Overton deu fora a esta teoria, tendo observado que a membrana celular apenas deixava passar algumas substncias, todas lipossolveis. [editar] Transporte atravs das membranas Mesmo nas membranas no biolgicas, como as de plstico ou celulose, h molculas que as conseguem atravessar, em determinadas condies. Dependendo das propriedades da membrana e das molculas (ou tomos ou ons) em presena, o transporte atravs das membranas classifica-se em: Transporte passivo quando no envolve o consumo de energia do sistema, sendo utilizada apenas a energia cintica das molculas; a movimentao d-se a favor do gradiente de concentrao. Transporte ativo quando o transporte das molculas envolve a utilizao de energia pelo sistema; no caso da clula viva, a energia utilizada na forma de Adenosina tri-fosfato (ATP); a movimentao das substncias d-se contra o gradiente de concentrao.

O transporte atravs das membranas pode ainda ser classificado em mediado, envolve permeases (transporte ativo e difuso facilitada), e no-mediado (difuso directa). [editar] Transporte passivo O interior das clulas o citoplasma basicamente uma soluo aquosa de sais e substncias orgnicas. O transporte passivo de substncias na clula pode ser realizado atravs de difuso ou por osmose.A difuso se d quando a concentrao interna de certa substncia menor que a externa, e as particulas tendem a entrar na clula. Quando a concentrao interna maior, as substncias tendem a sair. A difuso pode ser auxiliada por enzimas permeases sendo classificada Difuso facilitada. Quando no h ao de enzimas, chamada difuso simplesQuando a concentrao externa de substncias menor que a interna, parte do lquido citoplasmtico tende a sair fazendo com que a clula murche - plasmlise. Quando a concentrao interna menor, o lquido do meio externo tende a entrar na clula, dilatando-a - Turgncia, entretanto existe ainda a situao em que a clula murcha e depois por motivos externos volta a obter sua quantidade normal de gua,ento esse fato chamado de Deplasmolise, ou seja, uma plasmolise inversa. Neste caso, se a diferena de concentrao for muito grande, pode acontecer que a clula estoure. As clulas que possuem vacolos so mais resistentes diferena de concentrao, pois estas organelas, alm de outras funes, agem retendo lquido. [editar] Transporte ativo O transporte ativo atravs da membrana celular primariamente realizado pelas enzimas ATPases, como a importante bomba de sdio e potssio, que tem funo de manter o potencial eletroqumico das clulas.Muitas clulas possuem uma ATPase do clcio que opera as concentraes intracelulares baixas de clcio e controla a concentrao normal (ou de reserva) deste importante mensageiro secundrio. Uma outra enzima actua quando a concentrao de clcio sobe demasiadamente. Isto mostra que um on pode ser transportado por diferentes enzimas, que no se encontram permanentemente ativas.H ainda dois processos em que, no apenas molculas especficas, mas a prpria estrutura da membrana celular envolvida no transporte de matria (principalmente de grandes molculas) para dentro e para fora da clula:

endocitose em que a membrana celular envolve partculas ou fluido do exterior - fagocitose ou pinocitose - e a transporta para dentro, na forma duma vescula; e exocitose em que uma vescula contendo material que deve ser expelido se une membrana celular, que depois expele o seu contedo. Citoplasma

O citoplasma o espao intra-celular entre a membrana plasmtica e o envoltrio nuclear em seres eucariontes, enquanto nos procariotos corresponde a totalidade da rea intra-celular. O citoplasma preenchido por uma matria coloidal e semi-fluda denominada hialoplasma, e neste fluido esto suspensos os organelos celulares. Nos eucariontes, em oposio ao protoplasma, o citoplasma no inclui o ncleo celular, cujo interior formado por nucleoplasma. No geral, citoplasma tudo o que compreende a clula menos o ncleo. [editar] Componentes do citoplasma O componente aquosa do citoplasma (cerca de 80%) composta por ons e macromolculas solveis como enzimas, carboidratos, sais, protenas e uma grande proporo de RNA. Este componente aquosa tambm denominada de hialoplasma (ou citoplasma fundamental, que est em desuso).O hialoplasma pode ter uma maior ou menor consistncia gelificada, isso dependendo das condies do meio e da fase de atividade em que a clula se encontra. Quando mais viscoso denominado citogel. Quando mais aquoso denominado citosol, composto por lquido em movimento. Normalmente as regies marginais da clula so mais viscosas que o interior.O componente no solvel do citoplasma constitudo por organelos: mitocndrias, cloroplastos, lisossomas, peroxissomas, ribossomas, vacolos, citoesqueleto e outras estruturas membranares (complexo de Golgi e Retculo Endoplasmtico). [editar] Diferenas entre o citoplasma animal e vegetal Enquanto todas as clulas possuem citoplasma, clulas de diferentes grupos biolgicos podem divergir substancialmente nas caractersticas dos seus citoplasmas. Nas clulas animais, o citoplasma ocupa cerca de metade do volume da clula, enquanto em clulas vegetais ele ocupa menos espao devido presena de vacolos. [editar] Funo Desempenha um papel estrutural da sua me, mantendo a consistncia e a forma da clula. tambm o local de armazenamento de substncias qumicas indispensveis vida. As reaes metablicas vitais tm lugar neste compartimento celular: gliclise anaerbia e a sntese proteica.As enzimas lisossmicas so produzidas no retculo endoplasmtico rugoso, passam para o complexo de golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de vesculas (lisossomos primrios). Quando uma partcula de alimentos englobada por endocitose, forma-se um vacolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se no fagossomo despejando enzimas digestivas nele, assim forma-se o vacolo digestivo e as molculas provenientes da digesto se fundem no citoplasma. O vacolo cheio de resduos chamado de vacolo residual. A) Lisossomos e desenvolvimento - Em alguns casos para desenvolvimento de um corpo, como o caso do girinos, as clulas promovem autodigesto atravs do rompimento de seus lisossomos, o que chamado de apoptose (morte celular programada). O material conseguido atravs da autodigesto mandado, atravs da circulao, para outras partes do corpo do animal onde aproveitado para o desenvolvimento. B) Lisossomo e doena - Devido a algumas doenas os lisossomos se rompem e matam as clulas como o caso da silicose, doena pulmonar causada por inalao regular de p de slica, destri regies do pulmo, que perde ao pouco sua capacidade respiratria. C) Lisossomos e morte celular - Assim que a clula morre, os lisossomos se rompem aos poucos, libertando suas enzimas; estas, evidentemente, aceleram o processo de degradao do material celular (autlise), simultaneamente ao das bactrias da decomposio.

Citosol O citosol o lquido que preenche o citoplasma, espao entre a membrana plasmtica e o ncleo das clulas vivas, que suporta bolsas, canais e organelas citoplasmticas. constitudo por gua, protenas, sais minerais, ons diversos, aminocidos livres e acares.Na periferia, o citosol mais viscoso, tendo a consistncia gelatinosa, e esta parte chamada de ectoplasma. Na parte central da clula, o citosol tem consistncia mais fluida, e chamado de endoplasma.Uma grande parte das protenas so completamente sintetizadas no citosol, pela traduo do RNA.O citosol encontra-se em contnuo movimento, impulsionado pela contrao rtimica de certos fios de protenas presentes no citoplasma, num processo idntico quele que faz os msculos movimentarem-se. Os fluxos de citosol so denominados como ciclose. [editar] Bibliografia SILVA, Amparo Dias da, e outros; Terra, Universo de Vida 11 - 1 parte, Biologia; Porto Editora; Porto; 2008.

O citosol ou matriz citoplasmtica compreende o espao entre as organelas e depsitos de substncias (grnulos de glicognio ou gotculas de lipdio), que contm gua, ons diversos, aminocidos, precursores de cidos nuclicos, numerosas enzimas, incluindo as que participam da degradao e sntese de hidratos de carbono, de cidos graxos e de outras molculas importantes para a clula. O citosol conduz a maioria dos sinais dentro das clulas e o transporte de vesculas. Todas as protenas que so sintetizadas nos ribossomos, exceto umas poucas sintetizadas pelas mitocndrias, so fabricadas no citosol que retm apenas uma pequena parte, pois a maioria dirigem-se ao ncleo, ao sistema de endomembranas, as mitocndrias e aos peroxissomos.No citosol contm certas protenas chamadas de chaperonas, que acompanham outras protenas para impedir o dobramento prematuro e cuidando para que este seja no momento correto.Quando uma protena citoslica deve desaparecer, porque se dobrou mal, se danificou ou j concluiu sua funo, degradada por um complexo enzimtico chamado proteossomo. Citoesqueleto Microtbulos Os microtbulos so os mais espessos, os mais grossos. So formados por protenas , as tubulinas, que por sua vez se dividem em (alfa) e (beta), e em duas subunidades, ento quando duas dessas subunidades se ligam formam uma tubulina. E quando varias tubulinas se ligam, a parte alfa de uma com a parte beta da outra, formam protofilamentos, e treze desses protofilamentos unidos, formam um microtbulo.Os microtubulos nascem a partir dos centrossoma.No ncleo estende por todo o citoplasma at chegar a Membrana Plasmtica.So responsveis pelo movimento celular, movimento de partculas na superfcie da clula e pelo movimento intracelular.Formam a base de clios e flagelos.So responsveis tambm pelo movimento dos cromossomos na diviso celular e por manter a forma da clula.A principal funo atuar como uma espcie de um "andaime" celular! [editar] Filamentos de actina Filamentos de actina so mais finos porque possuem apenas dois profilamentos de protena actina. Esses dois pro filamentos se entrelaam, formando um filamento.So constituidos de monmeros globulares (actina G)que se polimerizam para formar filamentos (actina F)EX: Microvilosidades Constituem os microvilos, os estereocilios e as miofibrilas. [editar] Filamentos intermedirios Os filamentos intermedirios recebem esse nome porque seu dimetro (10 nm) est entre o dos filamentos finos de actina e o dos filamentos grossos de miosina das clulas musculares lisas, onde foram identificados pela primeira vez, e tambm porque eles no podem aumentar ou diminuir de tamanho, quando se formam adquirem um tamanho e desse tamanho que permanecero. Ao contrario do microtbulos e dos filamentos de actina, que quando necessrio aumentam e diminuem seu tamanho.O

filamento intermedirio possui uma estrutura em a-hlice central e domnios globulares em cada extremidade. A organizao desses filamentos, as ligaes a outros filamentos e a sua funo de sustentao dependem de protenas associadas aos filamentos intermedirios (IFAP). As redes de filamentos intermedirios formam a lmina nuclear, ao longo da superfcie interna da membrana nuclear, e esto firmemente ligados as junes celulares, desmossomos e hemidesmossomos.Tem como funo: Ancorar as estruturas celulares e formar os desmossomos (juno intercelular). tem funo de absorver impctos [editar] Protenas motoras As protenas motoras se dividem em tres grupos: as cinesinas e dinenas e as miosinas.As cinesinas e dinenas se diferem em apenas um ponto, a direo em que se locomovem. Ms tm a mesma forma e funo, que de transportar estruturas de um lugar da clula para outro. Elas no formam filamentos, ou seja, trabalham sempre sozinhas e sobre os microtbulos, ou seja, elas interagem quimicamente com os microtbulos, de forma que gastam atps para se locomover. J as miosinas formam pequenos filamentos mas tambm dependem de outros para trabalhar, no caso os filamentos de actina. A miosina utiliza, assim como as dinenas e as cinesinas, esse outro filamento como um trem utiliza os trilhos para se mover, interagindo com eles. Centrolo Centrolos ou centros celulares so feixes curtos de microtbulos localizados no citoplasma das clulas eucariontes, ausentes em alguns protistas, gimnospermas, angiospermas[1] e fungos[2]. Normalmente, as clulas possuem um par de centrolos posicionados lado a lado ou posicionados perpendicularmente. So constitudos por nove tbulos triplos ligados entre si, formando um tipo de cilindro. Dois centrolos dispostos perpendicularmente formam um diplossomo. Tm origem comum com os centrossomos que do origem a flagelos e clios que efetuam o movimento em certos tipos celulares e organismos protistas.O centrolo ajuda na separao das clulas esticando-se na hora da diviso ento os cromossomos ficam ali em volta dos tubos do cetrolo e quando acaba a diviso celular os cromossomos e centrolos j esto em seus devidos lugares.O mecanismo de separao e funcionamento do centrolo no est bem explicado at o momento. Sabe-se que exerce funo vital na diviso celular. Durante os processos mittico e meitico, feixes de microtbulos e microfibrilas so sintetizados no citoplasma (e recebem o nome de steres) e posicionados de modo a uma de suas extremidades ficar ligada ao centrolo, enquanto a outra extremidade prende-se ao centrmero do cromossomo. Esta polarizao e os microtbulos associados so conhecidos como fuso mittico. atravs da tubulina que o fuso mittico destrudo. O prprio centrolo duplicado, e cada novo centrolo com os microtbulos associados migra para uma extremidade da clula, puxando para si cada estrutura originada na reproduo celular. O centrolo, portanto, age como organizador das estruturas celulares durante sua reproduo. Acredita-se que haja outras funes para os centrolos durante a intrfase. Flagelo Flagelo bacteriano O flagelo bacteriano um tubo oco, com 20 nanmetros de espessura, composto pela protena flagelina, de forma helicoidal com uma dobra sada da membrana celular chamada "gancho", que faz com que a hlice fique virada para o exterior da clula. Entre o gancho e a estrutura basal existe uma bainha que passa atravs de anis de protena na membrana celular, que funcionam como rolamentos. Os organismos Gram-positivos tm 2 anis, um na parede celular e outro na membrana, enquanto que os Gram-negativos tm 4 anis, 2 na parede celular e 2 na membrana.O flagelo bacteriano activado por um motor rotativo composto de protenas, localizado no ponto da membrana interna onde o flagelo tem a sua origem, e movido por um fluxo de protes, causado por um gradiente de concentraes originado pelo metabolismo da clula (nas espcies de Vibrio o motor uma bomba de sdio). O motor transporta prtons atravs da membrana, sendo activado nesse processo e capaz de operar a 6000 a 17.000 rpm mas, com o filamento normalmente atinge apenas 200 a 1000 rpm.Nas bactrias, os componentes do flagelo podem organizar-se espontanemente, uma vez que, tanto a estrutura basal como o filamento tm um centro oco, atravs do qual as protenas do flagelo se movem para as suas respectivas posies. A

estrutura basal tem muitas caractersticas em comum com certos tipos de poro secretor, que tm igualmente uma estrutura oca que se estende para fora da clula e pensa-se que o flagelo bacteriano pode ter sido o resultado da evoluo destes poros.Diferentes espcies de bactrias tm diferentes nmeros e organizao dos flagelos: As bactrias montricas possuem um nico flagelo; As loftricas tm mltiplos flagelos localizados num nico ponto da superfcie da clula e movem-se em sincronia para impelir a bactria numa determinada direco; As anftricas tm um flagelo em cada extremidade da clula, mas apenas um deles opera de cada vez, permitindo bactria mudar de direco rapidamente, operando um flagelo e parando o outro; As pertricas possuem flagelos em toda a superfcie da clula.

As espiroquetas possuem ainda flagelos internos entre a membrana interna e a externa, que rodam causando um movimento em forma de parafuso.O flagelo polar das bactrias montricas roda geralmente no sentido inverso, empurrando a clula para uma direco, ficando o flagelo para trs mas periodicamente o sentido da rotao invertido, causando um "solavanco" que permite a reorientao da clula. [editar] Flagelo arqueano O flagelo arqueano um organelo dos procariontes exclusivo dos Archaea superficialmente semelhante ao flagelo bacteriano, uma vez que ambos consistem em filamentos de flagelinas originados na membrana celular que rodam para movimentar a clula. No entanto, h diferenas fundamentais entre o flagelo arqueano e o flagelo bacteriano: O flagelo bacteriano impulsionado por um fluxo de ons H+ (ou Na+), enquanto que o arquaeano impulsionado por ATP (a energia qumica das clulas vivas); Enquanto que os flagelos bacterianos rodam independentemente uns dos outros, os flagelos arqueanos so compostos de feixes de filamentos que rodam como uma unidade; Os flagelos bacterianos crescem pela adio de unidades de flagelina na extremidade, quando que os arquaeanos crescem pela addio daquelas unidades na base; isto provm do facto dos flagelos bacterianos serem mais espessos que os arqueanos e terem um "tubo" por onde as unidades de flagelina podem chegar extremidade, enquanto que o flagelo arqueano demasiado estreito para permitir esta migrao.

Estas diferenas parecem indicar que os flagelos bacteriano e arqueano so um caso de analogia biolgica ou evoluo convergente e no de homologia. [editar] Flagelo Eucaritico O flagelo eucaritico , tambm chamado clio ou ondulipdio ("p ondulante") completamente diferente do flagelo das bactrias, tanto em estrutura como em origem evolucionria. Mas a funo a mesma: criar movimento, quer da clula em si (nos organismos unicelulares), quer do fluido envolvente. formado por um conjunto de nove pares de microtbulos que rodeiam dois outros microtbulos, o axonema. Na base do flagelo, por dentro da membrana celular, existe um corpo basal ou cinetossoma, com cerca de 500 nanmetros de comprimento. O movimento do flagelo provocado por energia qumica, na forma de ATP, que a clula transmite protena dinena, que liga os microtbulos, fazendoos deslizar uns contra os outros.Algumas clulas tm flagelos, geralmente mais pequenos, organizados em filas compactas chamadas cincias, que so os verdadeiros clios e que normalmente se movem em sincronia.Flagelos so semelhantes a cilios mais s que maiores e em menor quantidade Clio Em citologia, clios so apndices das clulas eucariticas com movimento constante numa nica direo. Este nome provm do latim, com o significado de pestana, pela sua similaridade aparente.Os clios so estruturalmente idnticos aos flagelos e, por essa razo, estes termos so muitas vezes usados para as

mesmas estruturas. No entanto, geralmente usa-se o termo clios nos casos em que eles so numerosos e curtos.Os clios encontram-se em todas as espcies de animais excepto nos artrpodes e nemtodes. So raros nas plantas, mas ocorrem, por exemplo, nas cicadceas. Os protozorios com clios (por exemplo, do filo Ciliophora ou ciliados) usam-nos na locomoo ou simplesmente para moverem o lquido em que se encontram.O ser humano e os outros mamferos tm clulas ciliadas no revestimento interno da traqueia e brnquios, que servem para reter muco e poeira que poderiam prejudicar os pulmes, e tambm nos ovidutos, onde eles ajudam o vulo a mover-se do ovrio para o tero.Cada clio formado por uma membrana que protege uma matriz de nove microtbulos que rodeia um ncleo central de dois microtbulos. Normalmente chama-se a este tipo de organizao uma estrutura 9 + 2. Ribossomo .Os ribossomas originam-se nas clulas eucariticas e procariticas do ncleo, e podem ser encontrados espalhados no citoplasma, presos uns aos outros por uma fita de RNAm formando polissomas (tambm chamados de polirribossomas), ou retculo endoplasmtico (formando assim o retculo endoplasmtico rugoso ou granular). J nas clulas procariticas so encontradas livres no hialoplasma, onde tem sua origem. Neste tipo de clula, elas so criadas a partir de protenas e RNA ribossmico especficos, por um processo de auto-construo, ou seja, os ribossomos procariontes, constroem-se sozinhos a partir de seus componentes.O ribossoma formado principalmente (mais ou menos 60% da massa total) pelo flagelo ribossomtico e cerca de 50 tipos diferentes de protenas. Tem uma grande e uma pequena subunidade, sendo a grande formada de 49 protenas + 3 Na (Sdio) e a pequena por 33 protenas + 1 trA.As protenas produzidas pelos polirribossomas geralmente permanecem dentro da clula para uso interno, j as enzimas que sero expelidas, so produzidas pelos ribossomas aderidos parede do retculo endoplasmtico. As enzimas so inseridas dentro dele, armazenadas em vesculas que so transportadas para o complexo de golgi, onde so "empacotadas" e enviadas para fora da clula. So produzidos no complexo de Golgi.Na subunidade maior, existem duas regies onde ocorre o contato direto com o RNAt: so chamadas Stio A (Aminoacil) onde ocorre a chegada do RNAt e Stio P (Peptidil) onde so formadas as ligaes peptdicas pela juno entre os aminocidos de ambos os stios. A ao dos ribossomos na traduo se divide em: iniciao (AUG - cdon de incio), alongamento (fatores de alongamento) e finalizao (cdons de parada - Stop).O ribossomo funcional apenas quando suas subunidades esto unidas. Aps a construo de cada protena, as subunidades se desprendem do RNAm e se separam. [editar] Caractersticas O ribossomo une outros componentes importantes na sntese de protenas, as molculas de RNA, para traduzir a seqncias de aminocidos de uma protena. As trades de cidos nuclicos (anticdons) do RNA so utilizadas pelo ribossomo para a gerao de uma sequncia de aminocidos. O stios de ligao para o RNA (no ribossomo) esto na sua subunidade menor. Existem trs stios de ligao para molculas de RNA. Cada tRNA ligado comunica as subunidades 30S e 50S, com sua ponta de anticdon na primeira e sua ponta aminoacil (levando o aminocido) na ultima. O stio A (de Aminoacil) liga-se a um aminoacidos tRNA que chega, cujo anticdon pareia com o cdon no sto A da subunidade 30S. medida que nos movemos no sentido 5' do RNA no stio P (de peptidil) da subunidade 30S. O RNA no stio P contm a cadeia polipeptdica crescente, parte da qual se ajusta a uma estrutura tipo tnel na subunidade 50S. O stio E (de sada) contm um tRNA desacila (ele no leva mais um aminocido) que est pronto para ser liberado pelo ribossomo. No est claro se as interaes cdon-anticdon tambm ocorrem entre o RNA e o RNA no stio E. Duas regies do ribossomo so crticas para a sntese de protenas. O centro decodificador na subunidade 30S garante que apenas os tRNA portadores de anticdons que se pareiam com o cdon (chamados de RNA cognatos) sero aceitos no stio A. Os tRNA cognatos se associam ao centro de peptidil transferase na subunidade 50S onde catalisada a formao da ligao peptdica. Recentemente, a estrutura dos ribossomos em associao aos RNA foi determinada em termos atmicos como uso de varias tcnicas, incluindo cristalografia de raios X. Os resultados destes estudos elegantes mostraram claramente que ambos os centros so totalmente compostos de regies de RNA. Isto , os contatos importantes nestes centros so de RNA -RNA. A formao da ligao peptdica como sendo catalisada por um stio ativo no RNA ribossmico e apenas ajudadas por protenas ribossmicas. Sua funo produzir proteinas.

Retculo endoplasmtico O retculo endoplasmtico uma organela exclusiva de clulas eucariontes. Formado a partir da invaginao da membrana plasmtica, constitudo por uma rede de tbulos e vesculas achatadas e interconectadas, que comunicam-se com o envoltrio nuclear (carioteca). Foi descoberto em 1945 pelo citologista belga Albert Claude.O retculo endoplasmtico est envolvido na sntese de protenas e lipdios, na desintoxicao celular e no transporte intracelular. Existem dois tipos de retculos, classificados de acordo com a presena ou ausncia de ribossomos em sua superfcie: rugoso ou liso, respectivamente. Retculo endoplasmtico rugoso O retculo endoplasmtico rugoso (RER), tambm chamado retculo endoplasmtico granuloso ou ergastoplasma (do grego ergozomai, que significa "elaborar", "sintetizar"), formado por sistemas de vesculas achatadas com ribossomos aderidos membrana, o que lhe confere aspecto granular.Participa da sntese de protenas, que sero enviadas para o exterior das clulas. Esse tipo de retculo muito desenvolvido em clulas com funo secretora. o caso por exemplo das clulas do pncreas, que secretam enzimas digestivas, e tambm o caso das clulas caliciformes da parede do intestino, que secretam muco, e as clulas secretoras tipo II,nos alveolos pulmonares,que produzem lipoproteina surfactante .A microscopia eletrnica revelou a presena, no interior do citoplasma, de um retculo de membranas lipoproticas que foi denominado retculo endoplasmtico (RE). Conforme a posio das membranas, podemos distinguir a existncia de tbulos e saculos ou vesculas achatadas. O retculo endoplsmatico rugoso apresenta as seguintes funes: aumenta a superfcie interna da clula, o que amplia o campo de atividade das enzimas, facilitando a ocorrncia de reaes qumicas necessrias ao metabolismo celular, sntese de protenas (sua principal funo) e armazenamento.Graas aos ribossomos aderidos a suas membranas,o reticulo endoplasmtico rugoso atua na produo de certas protenas celulares, como o colgeno que uma protena produzida pelo RER do fibroblasto. [editar] Retculo endoplasmtico liso O retculo endoplasmtico liso (REL), tambm chamado retculo endoplasmtico agranular, formado por sistemas de tbulos cilndricos e sem ribossomos aderidos membrana.Participa principalmente da sntese de esterides, fosfolipdios e outros lipdios. O REL tem, como uma de suas principais funes, a desintoxicao do organismo,atuando na degradao do etanol ingerido em bebidas alcolicas, assim como a degradao de medicamentos ingeridos pelo organismo como antibiticos e barbitricos(substncias anestsicas). Esse tipo de retculo abundante principalmente em clulas do fgado, das gnadas e pncreas.O retculo endoplasmtico liso composto por uma rede tridimensional de tbulos e cisternas interconectados, que vai desde a membrana nuclear (a cisterna do RE contnua com a cisterna perinuclear) at a membrana plasmtica. dividido em dois setores: RERugoso -- com poliribossomas aderidos face citoslica -- e RELiso -- que alm de no possui polirribossomas aderidos, apresenta diferente composio protica e enzimtica de sua membrana e contedo.A ligao de polirribossomas superfcie citoslica do RER feita atravs de protenas integrais: Docking protein (partcula receptora de reconhecimento de sinal) Riboforinas I e II (protenas receptoras do ribossoma) Protena do PoroA presena de polirribossomas no RER possibilita sua funo: sntese de protenas. Por isto ele e to desenvolvido em clulas com intensa sntese protica, destinada exportao ou a organelas com membrana. Alm disso, o RER tambm participa de modificaes ps-traducionais proticas: sulfatao, pregueamento e glicosilao. [editar] Retculo endoplasmtico e a tolerncia ao lcool O alcool , ou mesmo certas drogas, como sedativos, quando consumidos em excesso ou com freqncia, induzem a proliferao do retculo no-granuloso e de suas enzimas. Isso aumenta a tolerncia do organismo droga, o que significa que doses cada vez mais altas so necessrias para que ela possa fazer efeito. Esse aumento de tolerncia a uma substncia pode trazer como conseqncia o aumento da tolerncia a outras substncias teis ao organismo, como o caso de antibiticos. Esse um alerta importante para que possamos entender parte dos problemas decorrentes da excessiva ingesto de bebidas alcolicas e do uso de medicamentos sem prescrio,e controle mdico.

Complexo de Golgi Em biologia celular, o complexo de Golgi, aparelho de Golgi, dictiossoma, golgiossomo ou complexo golgiense uma organela encontrada em quase todas as clulas eucariticas. O nome provm de Camilo Golgi, que foi quem o identificou. formado por sacos achatados e vesculas, sua funo primordial o processamento de protenas ribossomaticas e a sua distribuio por entre essas vesculas. Funciona, portanto, como uma espcie de sistema central de distribuio na clula, atua como centro de armazenamento, transformao, empacotamento e remessa de substncias na clula. responsvel tambm pela formao dos lisossomos, da lamela mdia dos vegetais e do acrossomo do espermatozoide, do glicocalix e est ligado sintese de polissacardeos. Acredita-se, ainda, que o complexo Golgiense seja responsvel por alguns processos ps-traducionais, tais como adicionar sinalizadores s protenas, que as direcionam para os locais da clula onde actuaro.A maior parte das vesculas transportadoras que saem do retculo endoplasmtico, e em particular do retculo endoplasmtico rugoso (RER), so transportadas at ao complexo Golgiense, onde so modificadas, ordenadas e enviadas na direco dos seus destinos finais. O complexo Golgiense est presente na maior parte das clulas eucariticas, mas tende a ser mais proeminente nas clulas de rgos responsveis pela secreo de certas substncias, tais como: Pncreas, Hipfise, Tireide, etc Lisossomo Lisossomos ou lisossomas citoplasmticas que tm como funo a degradao de partculas advindas do meio extra-celular, assim como a reciclagem de outras organelas e componentes celulares envelhecidos. Seu objetivo cumprido atravs da digesto intracelular controlada de macromolculas (como, por exemplo, protenas, cidos nuclicos, polissacardeos, e lipdios), catalisada por cerca de 50 enzimas hidrolticas, entre as quais se encontram proteases, nucleases, glicosidases, lipases, fosfolipases, fosfatases, e sulfatases. Todas essas enzimas possuem atividade tima em pH cido (aproximadamente 5,0) o qual mantido com eficincia no interior do lisossomo. Em funo disto, o contedo do citosol duplamente protegido contra ataques do prprio sistema digestivo da clula, uma vez que a membrana do lisossomo mantm as enzimas digestivas isoladas do citosol (essa funo exercida, aparentemente, pelos carboidratos que ficam associados face interna da membrana), mas mesmo em caso de vazamento, essas enzimas tero sua ao inibida pelo pH citoplasmtico (aproximadamente 7,2) causando dano reduzido clula.Os lisossomos so caracterizados, no s por seu contedo enzimtico, como por sua membrana envoltria nica dentre as organelas: protenas transportadoras contidas nessa membrana, permitem que os produtos finais da digesto de macromolculas (tais como aminocidos, acares, nucleotdeos e at mesmo pequenos peptdeos) transitem para o citosol onde sero excretados ou reutilizados pela clula. A membrana do lisossomo possui tambm bombas de H+, que, atravs da hidrlise de ATP, bombeiam ons H+ para o lmen, mantendo assim o pH cido, ideal para a ao enzimtica. A maioria das membranas lisossomais altamente glicosilada, de modo que lhe conferida proteo das enzimas contidas no lmen. [editar] Formao Entre a interseco e entre a via secretria, atravs da qual as protenas lisossomais so processadas, e a via endoctica, atravs da qual as molculas extracelulares so adquiridas na membrana celular. Durante a endocitose, materiais extracelulares so internalizados atravs de vesculos endocticos revestidos por clatrina (clathrin-coated), que se desprendem da membrana plasmtica e depois se fundem com o endossomo precoce (early endosome). Os componentes membranosos so ento reciclados e o endossomo precoce gradualmente amadurece para um endossomo maduro (late endosome) que o precursor do lisossomo. Uma das mudanas mais significativas desse amadurecimento a queda do pH para aproximadamente 5,5, que desempenha um papel vital na entrega das hidrolases cidas lisossomais pela rede Trans-Golgi ao Lisosoomo. Amanda oliverTexto a negritoAs hidrolases cidas so sinalizadas para o lisossomo atravs de resduos de manose-6-fosfato, que so reconhecidos pelos receptores de manose-6fosfato da rede Trans-Golgi e empacotados em vesculas revestidas por clatrina. Aps a remoo desse revestimento de clatrina, a vescula transportadora se funde com o endossomo maduro e o pH cido interno faz com que as hidrolases cidas se desprendam do receptor de manose-6-fosfato. As hidrolases ento so liberadas no lmen do endossomo, enquanto os receptores permanecem na membrana e so eventualmente reciclados no AG. Os endossomos maduros ento se transformam em lisossomos ao adquirirem um conjunto de hidrolases cidas que comeam a digerir as macromolculas originalmente incorporadas ao endossomo pela endocitose.No entanto existem tambm duas rotas alternativas das quais

derivam os materiais a serem digeridos pelo lisossomo: a fagocitose e a autofagia. Na fagocitose, clulas especficas, tais como os macrfagos, incorporam e degradam partculas grandes como bactrias e clulas envelhecidas que precisam ser eliminadas do corpo. Tais partculas so incorporadas em vacolos fagocticos (denominados fagossomos). Os fagossomos ento se fundem aos lisossomos resultando na digesto de seus contedos. Os lisossomos formados atravs dessa via (fagolisossomos) podem ser consideravelmente grandes e heterogneos uma vez que sua forma e tamanho so determinados pelo material a ser digerido.Os lisossomos so tambm responsveis pela autofagia, ou seja, a digesto gradual de componentes da prpria clula. O primeiro passo da autofagia um mecanismo de envolvimento da organela a ser digerida por uma membrana derivada do retculo endoplasmtico, formando ento uma vescula denominada autofagossomo. Esse autofagossomo, de maneira anloga ao fagossomo, se funde ao lisossomo ocorrendo ento a digesto de seu contedo. lembrando que lisossomos uma organela de uma clula Peroxissoma Peroxissoma um organito ou organela esfrica, envolvida por uma membrana vesicular, presente no citoplasma, sobretudo em clulas animais. So as organelas responsveis pelo armazenamento das enzimas diretamente relacionadas com o metabolismo do perxido de hidrognio, substncia altamente txica para a clula. No metabolismo celular encontra-se o perxido de hidrognio (H2O2) (a gua oxigenada, substncia potencialmente txica ao organismo por ser uma fonte de radicais livres). Nela est presente uma tpica enzima chamada catalase que reparte o perxido de hidrognio em gua (H2O) e oxignio (O2) molecular. Esta organela tem a capacidade de degradar compostos txicos para a clula, transformando-os em compostos menos txicos. Os produtos a degradar so marcados pela pex5 e transportados ao peroxissomo, onde sofrem aco das catalases e oxidases, enzimas que catalisam a sua transformao em perxido de hidrognio. Os peroxissomos so organelas de apenas uma membrana celular, de 0,2 a 1 micrometros de dimetro, presentes em clulas eucariticas. Em mamferos, estas organelas foram consideradas sem importncia at que Goldfischer descobriu a ausncia das mesmas no fgado e no tbulo proximal renal em pacientes com sndrome de Zellweger (crebro-hepatorenal). uma doena congnita, descrita clinicamente pela primeira vez em 1964, que envolve o crebro, fgado, glndula adrenal, ossos e rins. A falta dos peroxissomos causa doenas graves, assim como defeitos em suas enzimas, levam a falhas metablicas (1). As investigaes neste campo tem sido intensas nas ltimas duas dcadas. Hoje, muitas enzimas so conhecidas por estarem localizadas nos peroxissomos, muitas das quais esto relacionadas ao metabolismo dos lipdios. Em particular, a beta-oxidao de cidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA, isto , cidos graxos com 24 ou mais tomos de carbono) realizada inicialmente no interior dos peroxissomos. Quando a cadeia carbnica reduzida a um tamanho igual a 22 tomos de carbonos, a beta-oxidao pode continuar no interior da mitocndria(1). Caracterizao Os peroxissomas foram descritos, pela primeira vez, por Rodhin (1954), em clulas de rato, sendo ento designados por "microbodies". Contudo a sua caracterizao bioqumica ficou a dever-se a De Duve e colaboradores. Em 1966, De Duve props a designao de peroxissoma em substituio de "microbodies", salientando a existncia simultnea de duas classes de enzimas: oxidases produtoras de perxido de hidrognio (gua oxigenada) e catalases. Posteriormente, os peroxissomas foram identificados em diversas clulas animais e vegetais. Os peroxissomas (Px) formam-se a partir do retculo. Encerram oxidades e catalases, as quais, frequentemente, se condensam em corpos de estrutura cristalina (cr). Os peroxissomas so pequenas vesculas membranares, esfricas ou ovides, geralmente menores que as mitocndrias. A sua matriz apresenta-se, habitualmente, com uma textura finamente granular e contendo

um corpo denso no qual se reconhece uma estrutura cristalina, designado por cristalide ou "core". O cristalide resultaria da cristalizao progressiva da catalase ou oxidases existentes na matriz. 12 + CmP => ECK [editar] Funes De uma forma geral, os peroxissomas participam na oxidao de substratos em presena de oxignio molecular e, em seguida, realizam a decomposio do perxido de hidrognio proveniente daquelas oxidaes. Esta competncia bioqumica dos peroxissomas utilizada por diferentes tipos celulares com diversos objectivos. Nas clulas vegetais, os peroxissomas participam na fotorrespirao e promovem a converso de lpidos em glcidos, quando da germinao de sementes de oleaginosas. Esta operao inclui a beta-oxidao dos cidos gordos, que se realiza igualmente no fgado, no rim e em outros rgos de mamferos. Nos animais, os peroxissomas intervm em segmentos catablicos de purinas, oxidao do etanol, etc.) e anablicos (sntese de cidos biliares, sntese de colesterol). [editar] Biognese A origem dos peroxissomas controversa, sabendo-se, contudo, que os enzimas que os caracterizam no provm do REG. Um dos modelos hipotticos da biognese dos peroxissomas considera que o compartimento peroxissmico formado a partir do retculo e que as cadeias polipeptdicas dos enzimas (oxidades e catalases) so sintetizadas no citossol, em polissomas livres, sendo posteriormente transferidos para a matriz dos referidos compartimentos: Enzimas (oxidases e catalases) + compartimentos (destacados do REG) = peroxissoma

A transferncia das cadeias polipeptdicas para o interior dos peroxissomas implica a existncia de mecanismos de reconhecimento especfico, designadamente a existncia, na membrana dos peroxissomas, de transportadores especficos. Estes seriam sintetizados no REG e incorporados na membrana do REL, antes de se isolarem os compartimentos peroxissmicos. Difuso molecular A difuso molecular, frequentemente chamada simplesmente difuso, um exemplo de fenmeno de transporte de matria onde um soluto transportado devido aos movimentos das molculas de um fluido (lquido ou gs), pelo movimento trmico de todos as partculas a temperaturas acima do zero absoluto. Estes movimentos fazem com que, do ponto de vista macroscpico, o soluto passe das zonas mais elevada de concentrao para zonas de baixa concentrao. A difuso molecular de um solvente ocorre no sentido inverso, ou seja, de uma soluo menos concentrada para uma soluo mais concentrada. Quando esta difuso do solvente ocorre atravs de uma membrana semi-permevel denominada de osmose. A soluo menos concentrada denominada hipotnica e a mais concentrada de hipertnica. Este processo de difuso do soluto ou solvente extremamente importante na absoro de nutrientes pelas clulas, atravs da membrana celular. A difuso acontece at as duas solues ficarem "isotnicas", isto , com a mesma concentrao. A taxa deste movimento uma funo da temperatura, viscosidade do fluido e o tamanho (massa) das partculas, mas no funo da concentrao. Difuso explica o fluxo lquido (o balano) de molculas de uma regio de concentrao mais alta para uma de concentrao mais baixa, mas importante se notar que difuso tambm ocorre onde no existe um gradiente de concentrao.O resultado da difuso ums gradual mistura de materiais. Em uma fase com temperatura uniforme, ausncia de foras externas lquidas atuando sobre as partculas, o processo de difuso acabar por resultar em mistura completa. A difuso molecular tipicamente descrita matematicamente usando-se as leis de Fick da difuso. Classificaes

Para efeitos de classificao, e dos equacionamentos especficos, a difuso dividida quanto homogeneidade ou heterogeneidade das espcies em difuso como autodifuso, quando a difuso se d entre tomos de mesma espcie (como entre seus istopos) e interdifuso, quando a difuso se d entre tomos de espcies diferentes. Exemplificando: quando se tem duas misturas gasosas, consideradas a mesma presso e temperatura, formadas apenas de hidrognio prtio e seu istopo mais pesado, com um nutron a mais no ncleo, deutrio, mas de composies destes diferentes, e que so colocadas em contato, a difuso dos istopos na mistura trata-se de autodifuso. Quando temos carbono em liga de ferro, e este migra para outra parte da liga com menor concentrao de carbono, como os tomos so de diferentes elementos, de ncleos de diferentes nmeros de prtons, tratase de interdifuso. [editar] Aplicaes Difuso de importncia fundamental em muitas disciplinas de fsica, qumica e biologia. Alguns exemplos de aplicaes da difuso so: Sinterizao para produzir materiais slidos (metalurgia do p, produo de cermicas) Projeto de reatores qumicos Projeto de catalisadores em indstria qumica Ao pode passar por processos que incluam difuso (e.g., com carbono ou nitrognio) para modificar suas propriedades Aplicao de dopantes durante a produo de semicondutores.

[editar] Significncia

Representao esquemtica da mistura de duas substncias por difuso. Difuso parte dos fenmenos de transportes. Dos mecanismos de transporte de massa, a difuso molecular conhecida como a mais lenta. [editar] Em biologia Em biologia celular, difuso a principal forma de transporte para materiais necessrios tais como aminocidos no interior das clulas.[1] A difuso de gua (H2O) atravs de uma parcialmente permevel membrana classificada como osmose. O metabolismo e a respirao dependem, em parte, da difuso, alm de processos em massa ou ativos. Por exemplo, nos alvolos de pulmes de mamferos, devido diferenas em presses parciais atravs da membrana dos capilares do alvolo, o oxignio difunde-se no sangue e o dixido de carbono difunde-se para o exterior. Pulmes possuem uma grande rea de superfcie para facilitar este processo de troca gasosa. [editar] Difuso de marcador e qumica

Autodifuso, exemplificada com um marcador isotpico do istopo radioativo 22Na.

Exemplo de difuso qumica (clssica, de Fick, ou de Fickian) de cloreto de sdio em gua. Fundamentalmente, dois tipos de difuso so distinguidos:

Difuso de marcador, a qual uma mistura espontnea de molculas tomando lugar na ausncia de gradiente de concentrao (ou potencial qumico). Este tipo de difuso pode ser acompanhado usando-se marcadores isotpicos, da seu nome. A difuso do marcador normalmente assumido como sendo idntico a autodifuso (assumindo-se que no h significativo efeito isotpico). Esta difuso pode ocorrer sob equilbrio. Difuso qumica ocorre na presena de gradiente de concentrao (ou potencial qumico) e resulta no transporte de massa em balano, lquido. Esta difuso sempre um processo em no equilbrio, aumnetando a entropia do sistema, e conduz o sistema mais prximo do equilbrio.

Os coeficientes de difuso para estes dois tipos de difuso so geralmente diferentes porque o coeficiente de difuso para difuso qumica binrio e inclui os efeitos devido correlao do movimento de diferentes espcies em difuso. [editar] Sistemas em no equilbrio

Ilustrao de baixa entropia (topo) e alta entropia (abaixo) Porque difuso qumica um processo de transporte em balano, o sistema no qual ele toma lugar um sistema em equilbrio (i.e. no est em repouso at o momento). Muitos resultados na termodinmica clssica no so facilmente aplicados a sistemas em desequilbrio (no em equilbrio). No entanto, h vezes em que ocorrem os chamados estados quase-estacionrios, onde o processo de difuso no muda no tempo, onde os resultados clssicos podem aplicar-se localmente. Como o nome sugere, este processo no um verdadeiro equilbrio dado que o sistema ainda est evoluindo. Sistemas fluidos em desequilbrio podem podem ser modelados com sucesso com a hidrodinmica flutuante de Landau-Lifshitz. Neste quadro terico, a difuso devida s flutuaes cujas dimenses variam de escala molecular escala macroscpica.[2] Difuso qumica aumenta a entropia do sistema, i.e. difuiso um processo espontneo e irreversvel. As partculas podem espalhar-se por difuso, mas no de forma espontnea reporganizar-se (ausncia de alteraes no sistema, assumindo que no h criao de novas ligaes qumicas, e de ausncia de foras externas atuando sobre as partculas). [editar] Um experimento para demonstrar difuso A difuso no fcil de se observar, porque outros fenmenos de transporte, especialmente a conveco, so mais eficientes em escalas de comprimento acima de milmetros. Difuso mais importante em escalas microscpicas. Difuso pode ser demonstrada com um tubo de vidro longo, papel, duas rolhas de cortia, uma certa quantidade de algodo embebido em soluo de amnia e alguns pedaos de papel de tornassol vermelho. Fixa-se o algodo numa das rolhas e diversos pedaos de papel harmoniosamente espaados numa linha ou barbante preso na outra, por exemplo, com alfinetes. Arrolhando-se as duas extremidades do tubo de vidro com as rolhas e seus anexos, tomando-se o cuidado do fio com os papis de tornassol se alongar pelo comprimento do tubo, e deitando o tubo na mesa (o que elimina a ao da gravidade), sem nenhuma agitao, pode-se observar que o papel de tornassol vermelho fica azulado. Isto ocorre porque as molculas de amnia viajam por difuso da extremidade com mais alta concentrao no algodo para a extremidade de mais baixa concentrao no restante do tubo de vidro. Isso no significa que as partculas no se movimentam em outras direes, mas h um fluxo lquido (em balano) da regio de concentrao mais alta para a regio de concentrao mais baixa. Como a soluo de amnia alcalina, o papel tornassol vermelho torna-se azul. Pela alterao da concentrao de amnia, a taxa de mudana da cor dos papis de tornassol pode ser alterada. Note-se que a taxa de difuso em si no aumentada, mesmo quando existe um gradiente de concentrao mais acentuado, pois no funo da concentrao. O que realmente maior o fluxo.

[editar] Difuso "coletiva" dependente da concentrao Difuso coletiva a difuso de um grande nmero de partculas, mais frequentemente num solvente. Ao contrrio do movimento browniano, o qual a difuso de uma nica partcula, interees entre partculas pode ter de ser considerada, a menos que as partculas formem uma mistura ideal com o seu solvente (condies de mistura ideal correspondem ao caso onde as interaes entre o solvente e as partculas so idnticas s interaes entre partculas e as interaes entre as molculas do solvente, neste caso, as partculas no interagem quando no interior do solvente). No caso de uma mistura ideal, a equao de difuso da partcula mantm-se verdadeira e o coeficiente de difuso D, a velocidade de difuso na equao de difuso da partcula independente da concentrao da partcula. Em outros casos, resultando em interaes entre partculas no solvente iro sofrer os seguintes efeitos: O coeficiente de difuso D, na equao de difuso da partcula torna-se dependente da concentrao. Para uma interao atrativa entre as partculas, o coeficiente de difuso tende a diminuir medida que aumenta a concentrao. Para uma interao repulsiva entre as partculas, o coeficiente de difuso tende a aumentar medida que aumenta a concentrao. No caso de uma interao atrativa entre as partculas, as partculas apresentam uma tendncia a se fundirem e formares clusters, se a sua concentrao encontra-se acima de um certo limite. Isso equivalente a uma reao qumica de precipitao (e se as partculas consideradas em difuso so molculas qumicas em soluo, ento uma precipitao.

[editar] Difuso molecular de gases Transporte de material em fluido estagnado ou atravs de linhas de fluxo de um fluido em fluxo laminar ocorre por difuso molecular. Duas compartimentos adjacentes, separados por partio contendo gases puros A e B podem ser previstos. Movimento aleatrio de todas as molculas de modo a que, aps um perodo, molculas so encontradas distante das suas posies originais. Se a partio removida, algumas molculas de A movem-se em direo regio ocupada por B, seu nmero depende do nmero de molculas no ponto considerado. Simultaneamente, molculas de B difundem-se para os regimes anteriormente ocupado por A puro. Finalmente, a mistura completa ocorre. Antes deste ponto no tempo, uma variao gradual na concentrao de A ocorre ao longo do eixo, designado x, o qual une os compartimentos originais. Esta variao, expressa matematicamente -dCA/dx, onde CA a concentrao de A. O sinal negativo surge porque a concentrao de A diminui medida que a distncia x aumenta. Similarmente, a variao na concentrao de gs B -dCB/dx. A taxa de difuso de A, NA, depende do gradiente de concentrao a a velocidade mdia com a qual as molculas de A movem-se na direo x. Esta relao expressa pela Osmose A osmose o nome dado ao movimento da gua entre meios com concentraes diferentes de solutos, separados por uma membrana semipermevel. um processo fsico-qumico importante na sobrevivncia das clulas. A osmose pode ser vista como um tipo especial de difuso em seres vivos. A gua movimenta-se sempre de um meio hipotnico (menos concentrado em soluto) para um meio hipertnico (mais concentrado em soluto) com o objetivo de se atingir a mesma concentrao em ambos os meios (isotnicos) atravs de uma membrana semipermevel, ou seja, uma membrana cujos poros permitem a passagem de molculas de gua, mas impedem a passagem de outras molculas.

Este tipo de transporte no apresenta gastos de energia por parte da clula, por isso considerado um tipo de transporte passivo. Esse processo est relacionado com a presso de vapor dos lquidos envolvidos que regulada pela quantidade de soluto no solvente. Assim, a osmose pode ajudar a controlar o gradiente de concentrao de sais nas clulas Osmose em Metazorios Em animais, apesar da clula possuir uma membrana plasmtica dita "imperfeita" em termos de semipermeabilidade (devido ao fato de nela passar no somente gua como tambm outras substncias como ons de sdio e potssio) possvel, perfeitamente, ocorrncia de osmose por transporte passivo. Uma grande quantidade de gua (meio hipotnico), no entanto, pode resultar em ruptura da clula, o exemplo clssico para esse acontecimento a ruptura das hemcias, conhecida como hemlise. Em oposto, no momento em que h uma grande sada de gua (meio hipertnico), a clula se enruga . [editar] Osmose em Vegetais Em vegetais, apesar de grande similaridade com animais, a osmose tem suas particularidades. Primeiramente por no haver ruptura da clula devido resistncia que a parede celular proporciona e tambm pela presena do vacolo que suporta certa quantidade de gua. Ocorre, no entanto, outros acontecimentos como: Turgidez - mergulhada em um meio hipotnico, a clula tende a absorver mais do que ceder gua. Com isso a clula se "enche" por alcanar volume mximo (mas no se rompe, criando a impresso de "balo") de contedo. Plasmlise - ocorre quando a clula inserida em meio hipertnico. Neste a clula vegetal cede mais gua que recebe, levando-a a um estado de aparncia "seca". Isso se deve ao fato de o vacolo retrair-se, diminui de tamanho e acaba por arrastar o contedo do citoplasma (e por consequncia o contedo do hialoplasma) e a membrana plasmtica

Difuso facilitada Difuso facilitada uma modalidade de difuso - transporte passivo (Sem Gasto de energia), em que as molculas atravessam a membrana celular com a assistncia de uma protena transportadora especfica localizada em alguma membrana biolgica. Assim, este tipo de difuso se diferencia dos demais uma vez que sua velocidade de difuso tende a uma velocidade mxima constante a medida que se aumenta a concentrao da substncia a ser difundida. O mecanismo responsvel por limitar a velocidade da difuso facilitada se embasa no fato da substncia transportada ligar-se a uma parte especfica da protena transportadora (um stio especfico). Dessa forma, quando todos esses stios estiverem "ocupados", no adianta aumentar a concentrao da substncia a ser transportada. premente para o aumento da velocidade que antes tais stios sejam desocupados, para que a protena tenha atividade. Entre as substncias, que atravessam as membranas biolgicas por difuso facilitada, destacam-se a glicose e grande parte dos aminocidos. o nome da enzima facilitadora: Permease. Transporte ativo O transporte ativo o nome dado ao trfego de substncias atravs da membrana celular primariamente realizado pelas enzimas ATPases, como a importante bomba-de-sdio, que tem funo de manter o potencial eletroqumico das clulas. Nota: o transporte pode ainda ser classificado em mediado (envolve permeases) e no-mediado (d-se por difuso directa) Muitas clulas possuem uma ATPase do clcio que opera as concentraes intracelulares baixas de clcio e controla a concentrao normal (ou de reserva) deste importante mensageiro secundrio. Uma outra

enzima actua quando a concentrao de clcio sobe demasiadamente. Isto mostra que um on pode ser transportado por diferentes enzimas, que no se encontram permanentemente activas. H ainda dois processos em que, no apenas molculas especficas, mas a prpria estrutura da membrana celular envolvida no transporte de matria (principalmente de grandes molculas) para dentro e para fora da clula: endocitose em que a membrana celular envolve partculas ou fluido do exterior - fagocitose ou pinocitose - e a transporta para dentro, na forma duma vescula; e exocitose em que uma vescula contendo material que deve ser expelido se une membrana celular, que depois expele o seu contedo.

Certas substancias podem atravessar a membrana espontaneamente, sem que a clula gaste energia neste caso fala-se de transporte passivo. Assim a membrana pode expulsar ou absorver alguma substancia que esteja em excesso ou em falta bombeando-as para dentro ou para fora, gastando energia, nesse caso falase em transporte ativo.

Endocitose

Endocitose o processo pelo qual as clulas vivas ativamente absorvem material (molculas, pedaos de detritos ou outras clulas) atravs da membrana celular.Existem trs formas principais de endocitose:

Fagocitose, que consiste na ingesto de partculas grandes ou clulas atravs de expanses citoplasmticas chamadas pseudpodos; Pinocitose, que o processo contnuo de ingesto de fludos e molculas por meio de pequenas vesculas; Endocitose-mediada-por-um-receptor, que consiste na ligao de uma molcula extracelular a um receptor na membrana celular. Estes receptores, igualmente constituintes da membrana, esto muitas vezes associados protena do citoplasma denominada clatrina que forma uma depresso na membrana; quando um receptor se liga a uma molcula, a depresso aumenta at se transformar num vacolo rodeado de clatrina, que entra na clula.

Esquema da fagocitose por pseudpodes. A fagocitose o englobamento e digesto de partculas slidas e microorganismos por fagcitos ou clulas amebides.Na corrente sangunea ocorre quando o sistema imunolgico identifica um corpo estranho que ser englobado e digerido pelos leuccitos.Um grande aumento de leuccitos no sangue indica processo infeccioso.Consiste tambm em processo de alimentao de muitos protozorios unicelulares onde a partcula englobada pela clula, atravs da membrana celular, envolvida num vacolo digestivo, a partir do qual a matria digerida passa depois para o citoplasma.A ingesto das partculas de alimento pode ser realizada por pseudpodes, como nos organismos amebides, ou a prpria clula pode ter um citostoma (o mesmo que boca celular), como os ciliados, por onde entram as partculas de alimento.A pinocitose um processo de endocitose em que a clula engloba uma substncia em estado lquido, sem ser por difuso, mas por transporte ativo atravs da membrana celular. um sistema de alimentao celular complementar fagocitose. uma das formas como as clulas recebem grandes protenas, inclusive hormnios, e como os pequenos vasos sanguneos obtm sua nutrio.Neste processo a membrana celular invagina, desenvolvendo um pequeno saco para englobar as substncias que deseja absorver. O saco ento fecha e separa-se da membrana celular, transformando-se numa vacolo que, dentro do citoplasma se junta a um lisossoma, que hidroliza as protenas e fosfolpidos da membrana para libertar as substncias que tem no interior. um processo que requer energia, na forma de ATP.

Exocitose Exocitose o processo pelo qual uma clula eucaritica viva liberta substncias para o fluido extracelular, seja o fluido que envolve as clulas de um tecido, nos organismos multicelulares, seja para o ambiente aqutico, por modificao da membrana celular, ou seja, sem ser por difuso. o oposto de endocitose. As substncias a serem libertadas pela clula podem ser produtos de secrees, tais como toxinas ou hormnios, ou neurotransmissores (nas sinapses dos nervos). Neste processo, uma vescula com as substncias a serem libertadas funde-se com a membrana celular e, a seguir, realizam-se trs aces: 1. 2. 3. A superfcie total da membrana celular aumenta, uma vez que agrega a si a membrana da vescula. Esta uma das formas de crescimento das clulas; As substncias que se encontravam dentro da vescula so libertadas para o exterior; e As protenas da membrana vesicular encontram-se agora do lado de fora da membrana celular, proporcionando um mecanismo de regulao dos receptores e transportadores transmembrana.