que es quimica analitica cuantitativa y cualitativa?

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Juan Jose Herrera V.

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Estimado amigo: La qumica analtica (proviene del latn: Ana = de abajo hacia arriba, Lsis=desmembrar, destruir) y es la parte de la qumica que tiene como finalidad el estudio de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes mtodos. Se divide en qumica analtica cuantitativa y qumica analtica cualitativa. LA QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA SE DEDICA A LA IDENTIFICACION DE CUALES SON LAS SUSTANCIAS PRESENTES EN UNA MUESTRA. LA QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA, SE DEDICA A ANALIZAR CUANTOS GRAMOS, DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS PRESENTES HAY, EN UNA MUESTRA. Los mtodos que emplea el anlisis qumico pueden ser: Mtodos qumicos (se basan en reacciones qumicas) o clsicos: anlisis volumtrico anlisis gravimtrico Mtodos fisicoqumicos (se basan en interacciones fsicas) o instrumentales: mtodos espectromtricos mtodos electroanalticos mtodos cromatogrficos Los mtodos qumicos han sido utilizados tradicionalmente, ya que no requieren intrumentos muy complejos (tan slo pipetas, buretas, matraces, balanzas entre otros) Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren un intrumental ms sofisticado, tal como equipos de cromatografa, cristalografa, etc. El estudio de los mtodos qumicos est basado en el equilibrio qumico, que puede ser de los siguientes tipos:

equilibrio cido-base equilibrio redox equilibrio de solubilidad equilibrio de complejos !saludos cordiales!

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SOY QUIMICO-FARMACEUTICO.

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quimica an

Otras respuestas (4)

sakytode... te la hago corta se diferencia las dos en que la qumica cualitativa estudia lo que constituye una muestra . la qumica cuantitativa determina la cantidad de cada constituyente de la muestra.
o o

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o

1 persona la calific como buena mary

analtica de analizar, cuantitativa de conteo o contar, cualitativa de cualidad o calidad.

o o

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josereng... la Qumica Analtica Cualitativa se centra en identificar la presencia o ausencia de un analito, mientras que la Qumica Analtica Cuantitativa desarrolla mtodos para determinar su concentracin.
o o

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maria la magia la haces tu.unicm http://www.uv.es/baeza/metodo.html Definicin La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la materia. Dentro de la Qumica Analtica se incluye el Anlisis Qumico que es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para resolver problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia. Los mbitos de aplicacin del Anlisis Qumicos son muy variados, en la industria destaca el control de calidad de materias primas y productos acabados; en el comercio los laboratorios certificados de anlisis aseguran las especificaciones de calidad de las mercancas; en el campo mdico los anlisis clnicos facilitan el diagnostico de enfermedades. Es interesante realizar una definicin de trminos ligados al anlisis: Muestra: Parte representativa de la materia objeto del anlisis. Analito: Especie qumica que se analiza. Tcnica: Medio de obtener informacin sobre el analito. Mtodo: Conjunto de operaciones y tcnicas aplicadas al anlisis de una muestra. Anlisis: Estudio de una muestra para determinar sus composicin o naturaleza

qumica. Dentro de la Qumica Analtica tambin pueden diferenciarse diversas reas segn la informacin que se desea obtener. As, la Qumica Analtica Cualitativa se centra en identificar la presencia o ausencia de un analito, mientras que la Qumica Analtica Cuantitativa desarrolla mtodos para determinar su concentracin. Mtodos de anlisis

Mtodos clsicos, que se basaban en propiedades qumicas del analito. Se incluyen las gravimetras, las volumetras y los mtodos de anlisis cualitativo clsico. Mtodos instrumentales, basados en propiedades qumico-fsicas. La clasificacin de los mtodos instrumentales se realiza en base a la propiedad que se mide (espectroscpicos, electroanalticos, trmicos...). Mtodos de separacin. Se incluyen en este grupo los mtodos cuya finalidad es la separacin de compuestos para eliminar las interferencias y facilitar las medidas Metodologa del proceso analtico

La Qumica Analtica alcanza sus objetivos mediante una metodologa que se fundamenta en la aplicacin del mtodo cientfico. Desde un punto de vista formal, esta metodologa es comn a todas las ciencias experimentales y sigue el proceso mostrado en la figura:

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Qumica analtica
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Estudiante de Farmacia lleva a cabo anlisis qumicos mediante fluormetro. La qumica analtica (del griego ) es la rama de la qumica que tiene como finalidad el estudio de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes mtodos de laboratorio. Se divide en qumica analtica cuantitativa y qumica analtica cualitativa.

La bsqueda de mtodos de anlisis ms rpidos, selectivos y sensibles es uno de los objetivos esenciales perseguidos por los qumicos analticos. En la prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos analticos que combinen estas tres cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de las otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario, en toxicologa la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy pequeas puede suponer el empleo de mtodos muy lentos y costosos. Las caractersticas generales de la qumica analtica fueron establecidas a mediados del siglo XX. Los mtodos gravimtricos eran preferidos, por lo general, a los volumtricos y el empleo del soplete era comn en los laboratorios. Autores como Heinrich Rose (17951864) y Karl R. Fresenius (1818-1897) publicaron influyentes obras durante estos aos, que establecieron las caractersticas generales de la disciplina. El segundo fue, adems, el editor de la primera revista dedicada exclusivamente a la qumica analtica, Zeitschrift fr analytische Chemie (Revista de Qumica analtica), que comenz a aparecer en 1862. Karl R. Fresenius cre tambin un importante laboratorio dedicado a la enseanza de la qumica

analtica y a la realizacin de anlisis qumicos para diversas instituciones estatales e industrias qumicas. El desarrollo de los mtodos instrumentales de anlisis qumico se produjo en el ltimo cuarto del siglo XIX, gracias al establecimiento de una serie de correlaciones entre las propiedades fsicas y la composicin qumica. Los trabajos de Robert Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff establecieron las bases de la espectroscopia e hicieron posible el descubrimiento de numerosos elementos. Nuevos instrumentos pticos, como el colormetro o el polarmetro, simplificaron e hicieron mucho ms rpidos un gran cantidad de anlisis de importancia industrial. Las leyes electroqumicas establecidas por Michael Faraday (1791-1867) y los medicamentos se basan en las investigaciones de autores como Oliver Wolcott Gibbs (1822-1908) y la creacin de laboratorios de investigacin como el de Alexander Classen (1843-1934) que permitieron que las tcnicas de anlisis electroqumico ganaran importancia en los ltimos aos del siglo XIX. En los aos veinte del XX, el polaco Jaroslav Heyrovsky (1890-1967) estableci las bases de la polarografa que, ms adelante, se convirti en una tcnica de anlisis muy importante de determinados iones y fue tambin empleada para el estudio de la naturaleza de los solutos y los mecanismos de reaccin en disolucin. Otra de las tcnicas importantes que iniciaron su andadura en esos primeros aos del siglo XX fue la cromatografa que se desarroll enormemente en las dcadas posteriores. El siglo XX estuvo tambin caracterizado por la llegada de nuevos instrumentos como el pH-metro y el gran desarrollo de los mtodos espectrocpicos, particularmente la espectroscopia infrarroja y la resonancia magntica nuclear, que tuvieron una gran aplicacin en muchas reas de la qumica, especialmente en qumica orgnica.

Polargrafo de Heyrovsky.

[editar] Mtodos analticos

Los mtodos que emplea el anlisis qumico pueden ser:

Mtodos qumicos (se basan en reacciones qumicas) o clsicos: o anlisis volumtrico o anlisis gravimtrico Mtodos fisicoqumicos (se basan en interacciones fsicas) o instrumentales: o mtodos espectromtricos o mtodos electroanalticos o mtodos cromatogrficos

Ejemplo de material de vidrio usado en el laboratorio de anlisis. Los mtodos qumicos han sido utilizados tradicionalmente, ya que no requieren instrumentos muy complejos (tan slo pipetas, buretas, matraces, balanzas, entre otros) Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren un instrumental ms sofisticado, tal como equipos de cromatografa, cristalografa, etc. El estudio de los mtodos qumicos est basado en el equilibrio qumico, que puede ser de los siguientes tipos:

equilibrio cido-base equilibrio redox equilibrio de solubilidad equilibrio de complejos

[editar] Desarrollo de mtodos analticos

Los mtodos analticos se deben validar segn la naturaleza del mtodo analtico en:

mtodos de cuantificacin; mtodos de determinacin de impurezas; pruebas lmite; identidad.

para estudiar stos se determinan parmetros como linealidad, rango, especificidad, exactitud ,precisin, tolerancia, robustez y los lmites de deteccin y cuantificacin segn sea el caso.

En el caso de que no exista dicho mtodo se propone uno mediante un diseo factorial para determinar las condiciones de trabajo. Tema I. Introduccin. Primer parcial. Tema I. Introduccin. Qumica Analtica y Anlisis Qumico. Qumica Analtica. La Qumica Analtica es la ciencia que estudia el conjunto de principios, leyes y tcnicas cuya finalidad es la determinacin de la composicin qumica de una muestra natural o artificial. La Qumica Analtica se divide en Cualitativa y Cuantitativa. La primera tiene por objeto el reconocimiento o identificacin de los elementos o de los grupos qumicos presentes en una muestra. La segunda, la determinacin de las cantidades de los mismos y sus posibles relaciones qumicas e incluso estructurales. La Qumica Analtica Cualitativa, por tanto, estudia los medios para poder identificar los componentes de una muestra. La Qumica Analtica Cuantitativa se subdivide en gravimtrica y en volumtrica. Anlisis Qumico. Anlisis Qumico es el conjunto de tcnicas operatorias puestas al servicio de la Qumica Analtica. Reacciones analticas. Todas las propiedades analticas que se puedan observar por cualquier mtodo tienen su aplicacin en el anlisis. La reaccin Qumica es la base fundamental de los procesos analticos. Reaccin analtica. Reaccin analtica es toda reaccin qumica utilizable en Qumica Analtica porque origina fenmenos fcilmente observables que se relacionan con la sustancia, elemento o grupo qumico que se analiza. Vas. Estas reacciones pueden verificarse por va hmeda que, generalmente, tienen lugar entre iones en disolucin y por va seca que se verifican entre slidos.

Las reacciones analticas por va hmeda pueden clasificarse segn los cuatro tipos fundamentales que se indican a continuacin:

Reacciones cido-base. Que implican una transferencia de protones. Reacciones de formacin de complejos. En las que se produce una transferencia de iones o molculas. Reacciones de precipitacin. En las que adems de haber un intercambio de iones o molculas tienen lugar la aparicin de una fase slida. Reacciones redox. Que entraan un intercambio de electrones.

Por otra parte, una reaccin analtica correspondiente a alguno de los tipos fundamentales indicados anteriormente puede llevar otra denominacin atendiendo a otros aspectos, como velocidad de reaccin, mecanismo de la misma, etc. As, estn las reacciones catalizadas, inducidas, sensibilizadas y amplificadas. Otras reciben el nombre del fenmeno qumico o fsico en el que intervienen o provocan, se llaman reacciones de volatilizacin aquellas que provocan la evolucin de gases o vapores que se desprenden de la fase slida o acusa que los originan, se llaman reacciones de polimerizacin a aquellas que originan iones condensados. Expresin de las reacciones analticas. Al expresar, mediante formulacin qumica, lo que ocurre en una reaccin analtica se procura que la ecuacin se corresponda con lo que ha acontecido en el fenmeno. Los productos poco disociados se escribirn en forma molecular, como as mismo las reacciones que tienen lugar entre slidos. Por ejemplo, la sal de Bario en una disolucin que contenga el ion SO4=, se nos forma un precipitado: SO4Ba. Ba2+(ac) + SO42-(ac) ! SO4Ba(s) CO3Ba + SO4H2 ! SO4Ba + CO3H2 se escribe: BaCO3 ! + SO42- + 2 H+ ! BaSO4 ! + CO2 ! + H2O CO3H2 ! CO2 ! + H2O Reactivos. Reactivo analtico. El procedimiento general para la identificacin de una sustancia por el mtodo clsico de anlisis consiste en provocar en la misma un cambio en sus propiedades que sea fcilmente observable y que corresponda con la constitucin de dicha sustancia. El agente que suscita

el cambio se llama reactivo, porque generalmente, reacciona qumicamente con el producto que se quiere reconocer. Reactivos qumicos. Los reactivos qumicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivos generales son comunes a un nmero grande de especies y se utilizan habitualmente para separaciones en grupos inicos como acontece en las denominadas Marchas Analticas. Los reactivos especiales actan sobre muy pocas especies qumicas y se emplean para ensayos de identificacin o reconocimiento. Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o especficos, segn que acte sobre un grupo pequeo de especies o bien sobre una sola. Los reactivos especficos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una selectividad definida puede hacerse especfico variando convenientemente las condiciones del ensayo. Los reactivos generales son casi todos inorgnicos. Los reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza orgnica. Adems de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan espordicamente y que podemos englobar en la denominacin comn de reactivos auxiliares. Tales son aquellos que se emplean en procesos de enmascaramiento de iones, ajuste de pH, disolventes orgnicos, indicadores de pH, etc. Preparacin y cuidado de disoluciones de reactivos. La preparacin de reactivos para ser utilizados por va hmeda ha de ser una operacin escrupulosa. Muchos errores del anlisis se deben a una deficiente preparacin de los mismos. Hay que tener rigor en la preparacin y cuidado de disoluciones. Cuando un reactivo analtico tenga impurezas se debe reflejar su porcentaje de impureza y la fecha de preparacin por la posibilidad de que pierda propiedades. Debe partirse de productos de calidad de reactivo para anlisis. Aquellos reactivos que se descomponen o alteran con el tiempo, deben ser vigilados y comprobados antes de su uso, es conveniente poner en la etiqueta la fecha de su preparacin. Los reactivos generales se conservan en frascos cuentagotas de 50 ml; los especiales, en frascos cuentagotas de 10 15 ml. Son preferibles los frascospipeta a los cuentagotas corrientes. Aquellos reactivos que se alteren por la luz se guardarn en frascos de topacio. Los frascos conteniendo reactivos alcalinos concentrados no deben tener tapn de vidrio por la facilidad que se sueldan estos frascos. Expresin de la concentracin de los reactivos. La concentracin de las disoluciones de los reactivos puede expresarse en tanto por ciento, en Molaridad y en Normalidad. Excepcionalmente se emplean los conceptos de Molalidad,

o de Formalidad, y para las disoluciones de Perxido de Hidrxido, volmenes de oxgeno contenidos en un litro de disolucin. Una disolucin al X por ciento indica que en 100 ml de la disolucin hay disueltos X gr del reactivo. Una disolucin molar es la que tiene disueltos un mol de la sustancia en un litro de la disolucin:

Introduccin a la Qumica Analtica Presentation Transcript

1. Introduccin Qu es la Qumica Analtica ? 2. Introduccin La Qumica Analtica es la rama de la Qumica que est relacionada con la separacin y anlisis de las sustancias qumicas. Estudia el conjunto de principios, leyes, y tcnicas necesarias para la determinacin de la composicin qumica de cualquier muestra, tanto natural como artificial. Incluye el anlisis cualitativo y el anlisis cuantitativo. 3. Introduccin Qu es el anlisis cualitativo ? Qu es el anlisis cuantitativo ? 4. Introduccin El anlisis qumico cualitativo responde a la pregunta de qu? e st presente en una muestra. El anlisis qumico cuantitativo responde a la pregunta de cunto? est presente en una muestra. 5. Introduccin El anlisis cualitativo indica la presencia o ausencia de algunos elementos, iones o molculas. El anlisis cuantitativo provee de datos que consideran la composicin qumica de la materia. Es por esto que se le considera el anlisis ms importante. Los datos obtenidos pueden ser muy detallados, incompletos o generales, de all que el anlisis puede ser parcial o total. 6. Introduccin Dnde se usa la qumica analtica? Para relacionar las propiedades qumicas y fsicas . Ej:eficiencia de un catalizador, propiedades de un metal,etc. Control de calidad. Ej. El agua potable. Determinar la cantidad de un constituyente valioso. Ej. La cantidad de oro en un mineral. Diagnstico. Investigacin : Ej. Estudios de corrosin,procesos de extraccin,etc. 7. Introduccin Qu mtodos son utilizados en el anlisis cuantitativo? Gravimtricos Volumtricos Absorcin de energa radiante Emisin de energa radiante Anlisis Gaseoso Elctrico Varios 8. 9. Inorgnico ANLISIS Bioqumico Bioqumico Orgnico Orgnico ANLITO Tipos de anlisis segn la naturaleza de la muestra y de los analitos Inorgnico 10. Segn el tamao de la muestra inicial que se somete al proceso analtico, puede clasificarse el anlisis en cuatro tipos: 0.0001 g 0,01 g 0,1 g Ultra- micro anlisis Micro anlisis Semi- micro anlisis Macro anlisis Clasificacin de los anlisis qumicos segn el tamao de la muestra 11. Segn la proporcin relativa ( concentracin) de los analitos en la muestra pueden diferenciarse tres tipos de determinaciones: Trazas Micro-componentes Macro-componentes DETERMINACIONES 0,01 % 1 % (100 ppm)

12. ETAPAS DE UN ANLISIS CUANTITATIVO Clculo de los resultados Obtencin de una muestra representativa Medicin de la propiedad del analito Eliminacin de Interferentes Disolucin de la muestra Preparacin de la Muestra Eleccin del Mtodo Evaluacin confiabilidad de los resultados 13. ETAPAS DE UN ANLISIS CUANTITATIVO TPICO 1. Seleccin de un mtodo de anlisis Balance entre exactitud y economa. Considerar el nmero de muestras. Mtodo elegido siempre debe estar determinado por la complejidad de la muestra que se analiza y por la cantidad de componentes en la matriz de la muestra . 14. CLASIFICACIN DE LOS MTODOS CUANTITATIVOS DE ANLISIS Resultados se calculan a partir de 2 mediciones: Masa de muestra Volumen de muestra Se clasifican de acuerdo con la naturaleza de la medicin 15. MTODO GRAVIMTRICO Determinacin de la masa del analito o compuesto que est qumicamente relacionado MTODO VOLUMTRICO Medicin de volumen de una solucin que contiene suficiente reactivo para reaccionar completamente con el analito. MTODOS ELECTROANALTICOS Medicin de propiedades elctricas como:potencial,corriente,resistencia y cantidad de carga 16. MTODOS ESPECTROSCPICOS Medicin de la interaccin de la radiacin electromagntica con los tomos o molculas del analito, o la radiacin producida por los analitos. MTODOS DIVERSOS Medicin de propiedades como la relacin masa-carga,calor de reaccin, velocidades de reaccin, ndice de refraccin, conductividad trmica,etc. 17. 2. Obtencin de una cantidad medida de muestra Muestra representativa del total Contener la misma proporcin de componentes que el producto total . Importancia del muestreo Productos a analizar no son homogneos. Definicin de Muestra a) Material sobre el cual se hace una determinacin. b) Material del que se toman porciones para la preparacin de un sistema susceptible de mediciones que determinen la cantidad de un constituyente deseado. 18. TCNICAS DE MUESTREO A) MUESTREO DE SLIDOS Material Homogneo: Tomar muestra suficiente para poder efectuar las determinaciones requeridas y para conservar una parte ( contramuestra) con la que se pueda comprobar algn dato. Material Heterogneo: El tamao de la muestra depender de la cantidad de dicho material y de la variacin del tamao de sus partculas < nmero de masas individuales, < tamao de partculas 19. TCNICAS DE MUESTREO B) MUESTREO DE LQUIDOS Lquido Homogneo: Cualquier porcin es representativa. Emulsiones y suspensiones: Agitar perfectamente antes de tomar la muestra. Lquidos que circulan en tuberas: Se recomienda dejar correr suficiente lquido antes de tomar la muestra y aplicar mtodo intermitente. 20. TCNICAS DE MUESTREO C) MUESTREO DE SLIDOS Se emplean pipetas especiales. Se debe hacer un vaco aproximado de 1 mm de Hg para evitar la contaminacin del gas con aire. Despus se llena el recipiente dejando una presin superior a la atmosfrica. 21. MTODOS DE MUESTREO En movimiento En banda transportadora Sacar porciones de un determinado n de material para formar la muestra Muestra sin orden o plan prefijado exclusivo de material homogneo . Confiable Barato Muestreo continuo,intermitente y errtico Muestreo mecnico y manual

22. ERRORES DURANTE EL MUESTREO Contaminacin Oxidacin Cambios en la humedad Prdida de partculas voltiles o de poco peso 23. CAUUSAS QUE PROVOCAN VARIACIN EN LA COMPOSICIN DE LA MUESTRA DESPUS DE COLECTADA Cambios internos Reaccin con el aire Interaccin de la muestra con el recipiente Ejemplo: recipientes de vidrio provocan reacciones de intercambio inico en la superficie del vidrio 24. CONCEPTOS EN LA OPERACIN DE MUESTREO LOTE Material completo del que se toman las muestras.A menudo estn formados por unidades muestreales. MUESTRA BRUTA Muestra que se toma del lote para el anlisis o almacenamiento. Debe ser representativa del lote. Su eleccin es crtica para un anlisis vlido MUESTRA DE LABORATORIO Tiene la misma composicin de la muestra bruta, pero de menor tamao. 25. MUESTRA ANALTICA Misma composicin de la muestra de laboratorio, pero ha sido sometida a un proceso previo a su anlisis, generalmente molienda y pulverizado. PORCIONES DE PRUEBA (O ALCUOTAS) Pequeas porciones de la muestra de laboratorio que se toman para realizar anlisis individuales. 26. Conformar la muestra bruta Muestra al azar 27. 1 Constituir una muestra compuesta. 2 Homogenizar ( molienda). 3 Muestra de Laboratorio Qu hacer con materiales altamente segregados? 28. DISOLUCIN DE MUESTRAS HCl HNO 3 H 2 SO 4 HClO 4 Fundentes Alcalinos 29. a )Eleccin del disolvente Debe disolver todos los componentes de la muestra. Tiempo de disolucin debe ser razonable. Composicin qumica del disolvente no debe aportar interferentes en las subsiguientes etapas del anlisis o en caso contrario que sea fcil de eliminar. b)Mtodo de disolucin Se debe trabajar de preferencia con soluciones diluidas y temperaturas moderadas. DISOLUCIN DE MUESTRAS 30. Falta de reacciones y propiedades verdaderamente especficas dificultan el anlisis qumico. INTERFERENTES O INTERFERENCIAS son compuestos o elementos que impiden la medida directa de las especies que se estn determinando. Eliminacin de Interferentes 31. Formas de eliminar interferencias: Ajuste de pH Acomplejando Cambio de estado de oxidacin A veces es necesario eliminar el interferente antes de la medicin : Mtodo de Precipitacin Mtodo de Destilacin Extraccin Cromatografa Eliminacin de Interferentes 32. Todos los resultados dependen de la medicin final de una X propiedad fsica del analito, la cual debe variar de manera conocida y reproducible con la concentracin del analito. A menudo la propiedad fsica es directamente proporcional a la concentracin C A = kX Los mtodos gravimtricos y coulombimtricos son los nicos mtodos en los que se requiere la etapa de calibracin Al proceso de determinar k se le denomina calibracin MEDICIN Y CALIBRACIN 33. Dichos clculos se apoyan en: Datos experimentales sin procesar obtenidos en la etapa de medicin. En la estequiometra de la reaccin qumica particular Factores instrumentales CLCULOS DE RESULTADOS 34. Los resultados analticos son completos cuando se ha estimado su confiabilidad. El analista debe proporcionar alguna medida de la incertidumbre asociada al clculo

de resultados. La incertidumbre es el parmetro que caracteriza el intervalo de valores dentro del cual se espera que est el valor de la cantidad que se mide. EVALUACIN DE RESULTADOS Y ESTIMADO DE CONFIABILIDAD 35. Medida final que debe ser una verdadera indicacin del punto final. Es el aspecto menos difcil del anlisis:medicin final,clculos y resultados. Entrega de resultados debe involucrar exactitud y precisin. Exactitud Error relativo Precisin Desviacin estndar TRMINO DEL ANLISIS 36. x x x x x x x x x Buena precisin Buena exactitud Buena precisin Mala exactitud Mala precisin Mala exactitud Mala precisin Buena exactitud x x x M=

Qumica inorgnica
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Molcula del cido sulfrico representada en 2 dimensiones, compuesto qumico inorgnico muy utilizado. La qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la formacin, composicin, estructura y reacciones qumicas de los elementos y compuestos inorgnicos (por ejemplo, cido sulfrico o carbonato clcico); es decir, los que no poseen enlaces carbonohidrgeno, porque stos pertenecen al campo de la qumica orgnica. Dicha separacin no es siempre clara, como por ejemplo en la qumica organometlica que es una superposicin de ambas. Antiguamente se defina como la qumica de la materia inorgnica, pero qued obsoleta al desecharse la hiptesis de la fuerza vital, caracterstica que se supona propia de la materia viva que no poda ser creada y permita la creacin de las molculas orgnicas. Se suele clasificar los compuestos inorgnicos segn su funcin en cidos, bases, xidos y sales, y los xidos se les suele dividir en xidos metlicos (xidos bsicos o anhdridos bsicos) y xidos no metlicos (xidos cidos o anhdridos cidos).

Contenido
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1 Campo de trabajo 2 reas de inters 3 reas relacionadas 4 Compuestos y sustancias importantes 5 Vase tambin 6 Enlaces externos

[editar] Campo de trabajo

El nombre tiene su origen en la poca en la que todos los compuestos del carbono se obtenan de seres vivos; de ah la qumica del carbono se denomina qumica orgnica. La qumica de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada qumica inorgnica. Actualmente, se obtienen compuestos orgnicos en el laboratorio, de forma que la separacin es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la qumica inorgnica incluyen:

grafito, diamante (fulereno y nanotubos se consideran ms bien orgnicos) carbonatos y bicarbonatos carburo

[editar] reas de inters

Apartados de inters de la qumica inorgnica incluyen:

La tabla peridica de los elementos: o Qumica de los elementos representativos o Qumica de los metales de transicin o Qumica de las tierras raras Qumica de coordinacin Qumica de los compuestos con enlace metal-metal

[editar] reas relacionadas

reas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

Ciencia de materiales Geoqumica Magnetoqumica Mineraloga Qumica analtica Qumica bioinorgnica Qumica del estado slido Qumica fsica

Qumica medioambiental Qumica organometlica

[editar] Compuestos y sustancias importantes

Hay muchos compuestos y sustancias inorgnicas de gran importancia, comercial y biolgica. Entre ellos:

muchos fertilizantes, como el nitrato amnico, potsico, fosfatos o sulfatos... muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el amonaco, el agua oxigenada, la leja, el salfumn muchos gases de la atmsfera, como el oxgeno, el nitrgeno, el dixido de carbono, los xidos de nitrgeno y de azufre... todos los metales y las aleaciones los vidrios de ventanas, botellas, televisores... las cermicas de utensilios domsticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas espaciales. el carbonato de calcio de nuestros huesos los chips de silicio semiconductores que hacen posible la microelectrnica y los ordenadores las pantallas LCD el cable de fibra ptica muchos catalizadores de inters industrial el centro activo de las metaloenzimas

Historia de la qumica
Saltar a: navegacin, bsqueda La historia de la qumica est ligada al desarrollo del hombre y el estudio de la naturaleza, ya que abarca desde todas las transformaciones de materias y las teoras correspondientes. A menudo la historia de la qumica se relaciona ntimamente con la historia de los qumicos y segn la nacionalidad o tendencia poltica del autor resalta en mayor o menor medida los logros hechos en un determinado campo o por una determinada nacin. La ciencia qumica surge antes del siglo XVII a partir de los estudios de alquimia, populares entre muchos de los cientficos de la poca. Se considera que los principios bsicos de la qumica se recogen por primera vez en la obra del cientfico britnico Robert Boyle: The Sceptical Chymist (1661). La qumica como tal comienza sus andares un siglo ms tarde con los trabajos de Antoine Lavoisier que junto a Carl Wilhelm Scheele descubrieron el oxgeno, Lavoisier a su vez propuso la ley de conservacin de masa y la refutacin de la teora del flogisto como teora de la combustin.

Contenido
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1 Primeros avances de la qumica 2 La metalurgia 3 La cermica 4 La qumica como ciencia 5 El vitalismo y el comienzo de la qumica orgnica 6 La tabla peridica y el descubrimiento de los elementos qumicos 7 Desarrollo de la teora atmica 8 Vase tambin 9 Enlaces externos

[editar] Primeros avances de la qumica

El principio del dominio de la qumica es el dominio del fuego. Hay indicios de que hace ms de 500.000 aos, en tiempos del Homo erectus, algunas tribus consiguieron este logro que an hoy es una de las tecnologas ms importantes. No slo daba calor en las noches de fro, tambin ayudaba a protegerse contra los animales salvajes y permita la preparacin de comida cocida. Esta contena menos microorganismos patgenos y era ms fcil digerirla. As bajaba la mortalidad y se mejoraban las condiciones generales de vida.

[editar] La metalurgia
Artculo principal: Metalurgia.

La metalurgia es uno de los principales procesos de transformacin de la materia utilizados hasta 1991. Comenz con el descubrimiento del cobre, del oro y de la plata. Aunque existe en la naturaleza como elemento qumico, la mayor parte se halla en forma de minerales como la calcopirita, la azurita o la malaquita. Especialmente las ltimas son fcilmente reducidas al metal. Se supone que unas joyas fabricadas de alguno de estos minerales y cadas accidentalmente al fuego llevaron al desarrollo de los procesos correspondientes para obtener el metal. Luego por experimentacin o como resultado de mezclas accidentales se descubri que las propiedades mecnicas del cobre se podan mejorar en sus aleaciones. Especialmente tuvo xito la aleacin del cobre con el estao y trozos de otros elementos como el arsnico conocido como bronce que se consigui de forma aparentemente independiente en oriente prximo y en China desde dnde se extendi por casi todo el mundo y que dio el nombre a la edad de bronce. Unas de las minas de estao (como otro mineral esencial en la obtencin de esta aleacin) ms importantes de la antigedad se hallaban en las islas britnicas. Originalmente el

comercio fue dominado por los fenicios. Luego el control sobre este recurso importante probablemente era la razn de la invasin romana en las Britania. Los hititas fueron unos de los primeros en obtener el hierro a partir de sus minerales. Este proceso es mucho ms complicado ya que requiere temperaturas ms elevadas y por lo tanto la construccin de hornos especiales. Sin embargo el metal obtenido as era de baja calidad con un elevado contenido en carbono y tena que ser mejorado en diversos procesos de purificacin y forjndolo. La humanidad tard siglos en desarrollar los procesos actuales de obtencin de acero, generalmente por oxidacin de las impurezas insuflando oxgeno o aire en el metal fundido (proceso de Besmer). Su dominio era uno de los pilares de la revolucin industrial. Otro hito metalrgico fue la obtencin del aluminio. Descubierto en los albores del siglo XIX y en un principio obtenido por reduccin de sus sales con metales alcalinos, se destac por su ligereza. Su precio super al del oro y era tan apreciado que unos cubiertos regalados a la corte francesa se fabricaron de este metal. Con el descubrimiento de la sntesis por electrlisis y posteriormente el desarrollo de los generadores elctricos su precio cay abrindose nuevos campos para su uso.

[editar] La cermica
Artculo principal: Cermica.

Otro campo de desarrollo que ha acompaado al hombre desde la antigedad hasta el laboratorio moderno es el del vidrio y de la cermica. Sus orgenes datan de la prehistoria cuando el hombre descubri que los recipientes hechos de arcilla, cambiaron sus caractersticas mecnicas e incrementaron su resistencia frente al agua si eran calentados en el fuego. Para controlar mejor el proceso se desarrollaron diferentes tipos de hornos. En Egipto se descubri que recubriendo la superficie con mezclas de determinados minerales (sobre todo mezclas basadas en feldespato y galena) esta se cubra con una capa muy dura y brillante, el esmalte, cuyo color se poda variar aadiendo pequeas cantidades de otros minerales o las condiciones de aireacin en el horno. Estas tecnologas se difundieron rpidamente. En China se perfeccionaron las tecnologas de fabricacin de las cermicas hasta dar con la porcelana en el siglo VII. Durante siglos China mantuvo el monopolio en la fabricacin de este producto. Tan slo en el siglo XVIII Johann Friedrich Bttger reinvent el proceso en Europa. Relacionado con el desarrollo de la cermica, aparece el desarrollo del vidrio a partir de cuarzo y carbonato sdico o potsico. Su desarrollo igualmente empez en el Antiguo Egipto y fue perfeccionado por los romanos. Su produccin masiva a finales del siglo XVIII inst al gobierno francs a promocionar un concurso para la obtencin del carbonato sdico ya que la fuente habitual -las cenizas de madera- no se obtena en cantidades suficientes como para cubrir la creciente demanda. El ganador fue Nicolas Leblanc aunque su proceso cay en desuso en favor del proceso de Solvay, desarrollado medio siglo ms tarde, dio igual un empujn fuerte al desarrollo de la industria qumica.

Sobre todo las necesidades de la industria ptica de vidrio de alta calidad llevaron al desarrollo de vidrios especiales con aadidos de boratos, aluminosilicatos, fosfatos, etc. As se consiguieron vidrios con constantes de expansin trmica especialmente bajas, ndices de refraccin muy elevados o muy pequeos, etc. Este desarrollo signific un empuje para la qumica de los elementos de las tierras raras. En la actualidad la cermica y el vidrio son campos abiertos de investigacin.

[editar] La qumica como ciencia

El filsofo griego Aristteles pensaba que las sustancias estaban formadas por cuatro elementos: tierra, aire, agua y fuego. Paralelamente discurra otra corriente, el atomismo, que postulaba que la materia estaba formada de tomos, partculas indivisibles que se podan considerar la unidad mnima de materia. Esta teora, propuesta por el filsofo griego Leucipo de Mileto y su discpulo Demcrito de Abdera, no fue popular en la cultura occidental dado el peso de las obras de Aristteles en Europa. Sin embargo tena seguidores (entre ellos Lucrecio) y la idea se mantuvo hasta el principio de la edad moderna. Entre los siglos III a.C. y el siglo XVI d.C. la qumica estuvo dominada por la alquimia. El objetivo de investigacin ms conocido de la alquimia era la bsqueda de la piedra filosofal, un mtodo hipottico capaz de transformar los metales en oro. En la investigacin alqumica se desarrollaron nuevos productos qumicos y mtodos para la separacin de elementos qumicos. De este modo se fueron asentando los pilares bsicos para el desarrollo de una futura qumica experimental. La qumica como tal comienza a desarrollarse entre los siglos XVI y XVII. En esta poca se estudi el comportamiento y propiedades de los gases establecindose tcnicas de medicin. Poco a poco fue desarrollndose y refinndose el concepto de elemento como una sustancia elemental que no poda descomponerse en otras. Tambin esta poca se desarroll la teora del flogisto para explicar los procesos de combustin.

Imagen de Antoine Lavoisier, considerado como el fundador de la qumica.

A partir del siglo XVIII la qumica adquiere definitivamente las caractersticas de una ciencia experimental. Se desarrollan mtodos de medicin cuidadosos que permiten un mejor conocimiento de algunos fenmenos, como el de la combustin de la materia, descubriendo Lavoisier el oxgeno y sentando finalmente los pilares fundamentales de la qumica moderna.

[editar] El vitalismo y el comienzo de la qumica orgnica

Despus de que se comprendieran los principios de la combustin, otro debate de gran importancia se apoder de la qumica: el vitalismo y la distincin esencial entre la materia orgnica e inorgnica. Esta teora asuma que la materia orgnica slo puede ser producida por los seres vivos, atribuyendo este hecho a una vis vitalis inherente a la propia vida. Base de esta asuncin era la dificultad de obtener materia orgnica a partir de precursores inorgnicos. Este debate fue revolucionado cuando Friedrich Whler descubri accidentalmente en 1828 cmo se poda sintetizar la urea a partir de cianato de amonio, mostrando que la materia orgnica poda crearse de manera qumica. Sin embargo, todava se mantiene vigente la clasificacin en qumica orgnica e inorgnica, ocupndose la primera esencialmente de los compuestos del carbono y la segunda de los compuestos de los dems elementos. El motor para el desarrollo de la qumica orgnica -en un principio-, fue la curiosidad sobre los productos presentes en los seres vivos (con la esperanza de encontrar nuevos frmacos) y la sntesis de los colorantes o tintes. Luego, fue el descubrimiento de la anilina por Runge y la primera sntesis de un colorante artificial por Perkin. Al poco tiempo, se aadieron los nuevos materiales como los plsticos, los adhesivos, los cristales lquidos, los fitosanitarios, etc. Hasta la Segunda Guerra Mundial la principal materia prima de la industria qumica orgnica era el carbn, dada la gran importancia de Europa en el desarrollo de esta parte de la ciencia y el hecho que en Europa no hay grandes yacimientos de alternativa, como el petrleo. Con el final de la Segunda Guerra Mundial y el creciente peso de los Estados Unidos en el sector qumico, la qumica orgnica clsica se convierte cada vez ms en la petroqumica que se conoce hoy. Una de las principales razones es la mayor facilidad de transformacin y la gran variedad de productos de partida encontradas en el petrleo.
Vase tambin: Sntesis orgnica y Cronologa de la Qumica orgnica

[editar] La tabla peridica y el descubrimiento de los elementos qumicos

Artculo principal: Descubrimiento de los elementos qumicos.

En 1860 los cientficos ya haban descubierto ms de 60 elementos diferentes y haban determinado su masa atmica. Notaron que algunos elementos tenan propiedades qumicas

similares por lo cual le dieron un nombre a cada grupo de elementos parecidos. En 1829 el qumico J.W. Dbereiner organiz un sistema de clasificacin de elementos en el que estos se concentraban en grupos de tres denominados tradas. Las propiedades qumicas de los elementos de una trada eran similares y sus propiedades fsicas variaban de manera ordenada con su masa atmica. Algo ms tarde, el qumico ruso Dmitri Ivanovich Mendelyev desarroll una tabla peridica de los elementos segn el orden creciente de sus masas atmicas. Coloc los elementos en columnas verticales empezando por los ms livianos, cuando llegaba a un elemento que tena propiedades semejantes a las de otro elemento empezaba otra columna. Al poco tiempo Mendelyev perfeccion su tabla acomodando los elementos en filas horizontales. Su sistema le permiti predecir con bastante exactitud las propiedades de elementos no descubiertos hasta el momento. El gran parecido del germanio con el elemento previsto por Mendelyev consigui finalmente la aceptacin general de este sistema ordenado que an hoy se sigue aplicando. Sin embargo, la tabla de Mendelyev no era del todo correcta. Despus del descubrimiento de varios elementos nuevos y de que las masas atmicas podan determinarse con mayor exactitud, se hizo evidente que varios elementos no estaban en el orden correcto. La causa de este problema la determin el qumico ingls Henry Moseley quin descubri que los tomos de cada elemento tienen un nmero nico de protones en sus ncleos, siendo el nmero de protones igual al nmero atmico del tomo. La organizacin que hizo Moseley de los elementos por nmero atmico gener un claro patrn peridico de propiedades. [ocultar]Descubrimiento de los elementos qumicos H B e N M a g C K a R Sr b C B s a R Fr a Li He B C N O F Ne Al Si P S Cl Ar S T C M V c i r n ZNMT Y r b o c L HT R W u f a e L RDS B r f b g h
1900-1949

L a A c

C e T h

PNP S E r d mmu P N P A U a p u m

G d C m

T b B k

D y C f

H o E s

E r F m

T m M d

Y b N o

F e R u O s H s

C o R h

NC i u P A d g P A Ir t u MD R t s g

Z n C d H g C n

G Ge As Se Br Kr a In Sn Sb Te I Xe

Tl Pb Bi Po At Rn U U U U U U ut uq up uh us uo
2001-presente

Antes de 1800 Leyenda

1800-1849

1850-1899

1950-2000

Antes de 1800 (34 elementos): descubrimientos durante y antes del Siglo de las Luces. 1800-1849 (+24 elementos): Revolucin cientfica y Revolucin industrial. 1850-1899 (+26 elementos): el periodo de las clasificaciones de los elementos recibi el impulso del anlisis de los espectros: Boisbaudran, Bunsen, Crookes, Kirchhoff, y otros "cazadores de trazas en las lneas de emisin de los espectros". 1900-1949 (+13 elementos): impulso con la antigua teora cuntica y la mecnica cuntica.

1950-2000 (+17 elementos): descubrimientos "despus de la bomba atmica": elementos de nmeros atmicos 98 y posteriores (colisionadores, tcnicas de bombardeo). 2001-presente (+4 elementos): descubrimientos muy recientes, que no estn confirmados.

[editar] Desarrollo de la teora atmica

Inicia con la teora de Leucipo y Demcrito, antiguos filsofos griegos, quienes dieron la palabra tomo (a = sin; tomo = divisin) a todas aquellas partculas que forman parte de la materia. La teora es retomada luego por John Dalton, quien postulaba que los tomos eran partculas indivisibles, a partir de lo cual estableci supuestos de la estequiometra, como la ley de las proporciones constantes. A lo largo del siglo XIX la qumica estaba dividida entre los seguidores de la teora atmica y aquellos que no como Wilhelm Ostwald y Ernst Mach. Los impulsores ms decididos de la teora atmica eran Amedeo Avogadro, Ludwig Boltzmann y otros que consiguieron grandes avances en la comprensin del comportamiento de los gases. La disputa fue finalizada con la explicacin del efecto Browniano por Albert Einstein en 1905 y por los experimentos de Jean Perrin al respecto. Muchos fueron los investigadores que trabajaron bajo la hiptesis atmica, antes de resolver la disputa. Svante Arrhenius haba investigado la estructura interna de los tomos proponiendo su teora de la ionizacin. Su trabajo fue seguido por Ernest Rutherford quien abri las puertas al desarrollo de los primeros modelos de tomos que desembocaran en el modelo atmico de Niels Bohr. En la actualidad el estudio de la estructura del tomo se considera una rama de la fsica y no de la qumica.

[editar] Vase tambin

Cronologa de la qumica

[editar] Enlaces externos

Bertomeu Snchez, Jos Ramn; Garca Belmar, Antonio (2008). La historia de la qumica: pequea gua para navegantes. Parte I: viejas y nuevas tendencias. Anales de la Real Sociedad Espaola de Qumica 104 (1). ISSN=1575-3417 , pp. 56-63.

Bertomeu Snchez, Jos Ramn; Garca Belmar, Antonio (2008). La historia de la qumica: pequea gua para navegantes. Parte II: libros, revistas, sociedades, centros de investigacin y enseanza. Anales de la Real Sociedad Espaola de Qumica Qumica General: Estudia los fenmenos comunes a toda la materia, sus propiedades y leyes. Ciencia experimental que se ocupa de las transformaciones de unas sustancias en otras sin que se alteren los elementos que las integran. La qumica moderna introduce en el ambiente

molculas complejas que antes no existan en la naturaleza. La rama ms peligrosa es la produccin de la qumica orgnica. La otra que ataca el medio es la qumica del azufre; slo tiene los anhdridos y los cidos sulfurosos y sulfricos, los sulfuros y los sulfatos. Pero la qumica orgnica -a partir de la qumica del carbn y la petroqumica- logran enlazar el carbono, el hidrgeno y el oxgeno en una variedad ilimitada de estructuras. Fabrica molculas nuevas que nunca han existido atacando la ley biolgica de que siempre hay una enzima que destruye cada molcula que se construye. El mayor xito y el ms peligroso de la qumica orgnica es la invencin de los hidrocarburos clorados: El PCB, el PVC, DDT, Ticlorofenol que desprende la Dioxina, altamente txica y quede lugar a mutaciones. Todos con aplicaciones diversas, pero igualmente txicos. Se puede dividir en:

Qumica pura Estudia las sustancias tanto orgnicas como inorgnicas , y los mtodos que se emplean para ello

Quimica aplicada Utiliza los procedimientos de la qumica pura para resolver problemas de distintas reas Las ramas de la Qumica Pura:

Qumica Orgnica: Estudia las sustancias de la materia viviente. Justus von Liebig (18031873) fue uno de los principales artfices del desarrollo de la qumica orgnica del siglo XIX. Tambin estudi con Liebig el espaol Ramn Torres Muoz de Luna (1822-1890) que tradujo al castellano alguna obras del qumico alemn. Una de las contribuciones de Liebig en el campo de la qumica orgnica fue el desarroll de mtodos de anlisis ms precisos y seguros. El grabado inferior, procedente del Tratado elemental de qumica general y descriptiva de Santiago Bonilla publicado a finales de siglo, muestra un aparato basado en el mtodo de Liebig para determinar carbono e hidrgeno en sustancias orgnicas. El procedimiento est basado en la propiedad del xido cprico de oxidar las sustancias orgnicas que con l se calientan para transformarlas en dixido de carbono y agua. Otra contribucin fundamental en el desarrollo de la qumica orgnica de este perodo fue la introduccin por parte de Berzelius del concepto de "isomerismo" y los estudios cristalogrficos de Louis Pasteur (1822-1895) sobre los ismeros pticos del cido tartrico (cido 2,3-dihidroxibutanodioico). El "trtaro" (un tartrato cido de potasio) era bien conocido por los vinicultores como un slido que se separaba del vino durante la fermentacin. A principios del siglo XIX, se encontr un tipo especial de este cido que tena un comportamiento algo diferente del cido tartrico conocido hasta la fecha, que Gay-Lussac denomin "cido racmico", del latn racemus (uva). Posteriores anlisis mostraron que el cido tartrico giraba el plano de polarizacin de la luz polarizada hacia la derecha (actividad ptica dextrgira), mientras que el cido racmico era pticamente inactivo. En 1848, Louis Pasteur separ los dos tipos de cristales que formaban el cido racmico y comprob que eran imgenes especulares uno de otro.

Qumica Inorgnica: Estudia las sustancias constituyentes de la materia sin vida. El tratado de qumica del sueco Jns Jacob Berzelius (1779-1848) fue una de las obras de referencia ms importantes para los qumicos de la primera mitad del siglo XIX. Adems de sus importantes contribuciones al desarrollo de la qumica inorgnica, Berzelius es recordado por haber introducido las modernas frmulas qumicas. Se expone el primer volumen de la traduccin castellana de los Doctores D. Rafael Sez y Palacios y D. Carlos Ferrari y Scardini que apareci en Madrid en 15 volmenes entre 1845 y 1852. Qumica Analtica: El desarrollo de la qumica analtica a mediados del siglo XIX aparece con las obras de Heinrich Rose (1795-1864) y Karl Remegius Fresenius (1818-1897). Heinrich Rose fue profesor de qumica en la Universidad de Berln, desde donde realiz numerosas contribuciones a la qumica, entre ellas el descubrimiento del niobio. El proceso de anlisis de Rose se abra con el uso del cido clorhdrico que permita identificar la plata, mercurio y plomo. La traduccin castellana de la obra de Rose que aqu exponemos fue realizada por el mdico cataln Pere Mata i Fontanet (1811-1877), discpulo de Mateu Orfila que realiz una notable produccin en el campo de la toxicologa. En 1841 public su Anleitung zur qualitativen chemischen Analyse cuya traduccin castellana aparecida en 1853 se expone. Tambin public la primera revista dedicada a la qumica analtica: Zeitschrift fr analytische Chemie que comenz a aparecer en 1862. Las traducciones al castellano ms completas de la obra de Fresenius fueron publicadas en Valencia gracias a la labor del mdico Vicente Peset y Cervera (1855-1945). Fsico-Qumica: Estudia los fenmenos comunes a estas dos ciencias. La qumica fsica no se constituy como especialidad independiente hasta finales del siglo pasado y principios del actual. A pesar de ello, durante todo el siglo XIX se realizaron notables aportaciones a algunos de los campos que habitualmente suelen reunirse bajo la qumica fsica como la termoqumica, la electroqumica o la cintica qumica. Qumica Preparativa: Estudia la preparacin y purificacin de sustancias en laboratorio para desarrollar nuevos productos. Las ramas de la Qumica Aplicada: Quimiurgia: Estudia la aplicacin de la qumica en la agricultura con vistas a su utilizacin como materia prima en otras industrias; las mieles, por ejemplo obtenidas de los azcares de remolacha pueden utilizarse como base de alcohol, las tusas de maz para combustible, el man para lanas artificiales (Ardil), la grasa de la lana de los carneros para unturas y cosmticos y el furfural para una amplia variedad de productos. Bioqumica: Estudia los procesos qumicos que ocurren en los seres vivos o sea quiere decir la base molecular de la vida. En los procesos vitales interaccionan un gran nmero de substancias de alto peso molecular o macromolculas con compuestos de menor tamao, dando por resultado un nmero muy grande de reacciones coordinadas que producen la energa que necesita la clula para vivir, la sntesis de todos los componentes de los organismos vivos y la reproduccin celular. Al conjunto de reacciones que suceden dentro de los seres vivos se le llama metabolismo. Actualmente se conoce a detalle la estructura

tridimensional de las macromolculas de mayor importancia biolgica, los cidos nucleicos y las protenas, lo que ha permitido entender a nivel molecular sus funciones biolgicas. Gracias al conocimiento de la estructura de los cidos nucleicos, se esclarecieron los mecanismos de transmisin de la informacin gentica de generacin a generacin, y tambin los mecanismos de expresin de esa informacin, la cual determina las propiedades y funciones de las clulas, los tejidos, los rganos y los organismos completos. Astroqumica: Estudia la composicin sustancial existente en el universo. Es la ciencia que se ocupa de la composicin qumica del Sol y de los planetas, de las estrellas y de la materia difusa interplanetaria o, ms en general, interestelar. La astroqumica estudia el comportamiento de los diversos tipos de molculas y de iones libres en la atmsfera de los cuerpos celestes, e investiga, adems, la formacin del denominado polvo csmico y la abundancia relativa de los elementos qumicos en el Universo. Para ello se vale del anlisis espectroscpico de la radiacin electromagntica emitida o absorbida por los cuerpos celestes. Los astroqumicos cuentan fundamentalmente con las tcnicas de la radioastronoma y espectroscopia para realizar sus anlisis de la materia interestelar, las estrellas y las galaxias. La mayor parte del trabajo terico en cosmologa est dedicado a rastrear la evolucin de los elementos qumicos desde el primitivo Big Bang o Gran Explosin hasta la muerte de las estrellas. Cristaloqumica: Sobre la relacin entre la composicin qumica y las propiedades y formas de cristalizacin de las sustancias Qumica Farmacutica: Estudia la estructura, propiedades y aplicaciones de los medicamentos. Qumica tcnica o industrial: Trata de la obtencin de sustancias en operaciones generales o unitarias (ingeniera qumica) o cada industria en particular (qumica industrial). Otras Ramas de la Qumica Radioqumica: Estudia las transformaciones de los elementos y sustancias radioactivas. Tambien estudia las propiedades de los radioistopos, los mtodos para su obtencin y purificacin, su uso en la investigacin qumica y los efectos qumicos de las transformaciones nucleares. Estequiometra: Es la rama de la qumica que se encarga de estudiar las relaciones ponderales (de peso), masa-masa, mol-mol, masa-volumen, mol-volumen... de las substancias que participan en una reaccin qumica. Para que dicha ley se cumpla las ecuaciones qumicas deben estar correctamente balanceadas; para ello existen tres

diferentes mtodos de balanceos de ecuaciones, de balanceos de ecuaciones, son tanteo, algebraico, redox. Estoichein = elemento o sustancia, Metra = medicin. Es la masa de una microscpica molcula de cualquier compuesto, y se expresa en unidades de masa (mas.) La Iatroqumica: El sistema iatroqumico, vigente durante la segunda mitad del siglo XVII, asumi las interpretaciones paracelsistas, pero eliminando sus elementos panvitalistas y metafsicos, que sustituy por el mecanicismo, el atomismo y el mtodo cientfico inductivo. Palestra pharmacutica chymico-galnica (1706) del iatroqumico espaol Flix Palacios, abierta por una de sus lminas sobre instrumentos de laboratorio y reproduccin de su tabla de smbolos. QUE ES UN FENOMENO QUIMICO Y CUANTAS CLASES HAY. Es aqul que tiene lugar con transformacin de materia. Cuando no se conserva la sustancia original. Ejemplos: cuando quemamos un papel, cuando respiramos, y en cualquier reaccin qumica. En todos los casos, encontraremos que las sustancias originales han cambiado, puesto que en estos fenmenos es imposible conservarlas. Los tres elementos que existen para una reaccin qumica: MEZCLA: en una mezcla se pueden agregar 2, 3 ms sustancias; en cantidades indefinidas; no se produce ningn cambio de energa . Al final de cualquier mezcla seguiremos teniendo las sustancias que agregamos y en las mismas cantidades, no tendremos nada nuevo. Ejemplos: una ensalada, es una mezcla; el aire, es una mezcla de gases; sal disuelta en agua, es una mezcla (porque no se form nada nuevo, se sigue teniendo agua y sal, que se puede separar, utilizando los medios adecuados); agua y aceite, es una mezcla (tanto como la anterior). COMBINACIN: Es un fenmeno qumico, y a partir de dos o ms sustancias se puede obtener otra (u otras) con propiededes diferentes. Para que tenga lugar, debemos agregar las sustancias a combinar en cantidades perfectamente definidas, y para producirse efectivamente la combinacin se necesitar liberar o absorver calor (intercambio de energa). Ejemplos: una cierta cantidad de cobre reaccionar con el oxgeno del aire cuando se le acerque la llama de un mechero, entonces se combinan el cobre y oxgeno, gracias a la energa proporcionada por el calor de la llama del mechero. DESCOMPOSICIN: Es un fenmeno qumico, y a partir de una sustancia compuesta (formada por 2 ms tomos), puedo obtener 2 ms sustancias con diferentes propiedades.

Ejemplos: al calentar xido de mercurio, puedo obtener oxgeno y mercurio; puedo hacer reaccionar el dicromato de amonio para obtener nitrgeno, xido crmico y agua. Bibliografa Internet:

WWW.LEVITY.COM/ALCHEMY/HOME.HTML WWW.WOODROW.ORG/TEACHERS/CI/1992/ WWW.TODOQUIMICA.COM WWW.CRECES.CL WWW.ICARITO.CL WW.NONOGRAFIAS.COM WWW.UV.ES/_BERTOMEU ENCICLOPEDIA DE LA CIENCIA LIBRO DE QUIMICA 1 MEDIO SANTILLANA. INTRODUCCION

La aparicin de la ciencia que llamamos "Qumica" requiere un proceso histrico ms dilatado y lento que otras ramas de la ciencia moderna. Tanto en la antigedad como en la Edad Media se contemplan denodados esfuerzos por conocer y dominar de alguna forma los elementos materiales que constituyen el entorno fsico que nos rodea. Averiguar cules sean los elementos originarios de los que estn hechos todas las cosas as como establecer sus caractersticas, propiedades y formas de manipulacin son las tareas primordiales que se encaminan al dominio efectivo de la naturaleza. No es, pues, extrao que en sus primeros balbuceos meramente empricos los resultados no tengan otro carcter que el que denominamos "mgico": la magia como conocimiento de la realidad que se oculta tras la apariencia de las cosas y como prctica que permite actuar sobre ellas segn nuestra voluntad. Numerosas tcnicas inventadas por el ser humano desde sus orgenes conciernen a la qumica: preparacin de alimentos y de medicinas, procedimientos de curtido, de teido, etc. Sin embargo el nacimiento de una ciencia qumica es muy reciente. La qumica, recoge hoy el conjunto de disciplinas cientficas que estudian las transformaciones de una sustancia en otra, sin que se alteren los elementos que la integran.. Las especulaciones de los filsofos de la antigua Grecia sobre los elementos o la bsqueda de la piedra filosofal y del elixir de larga vida por algunos alquimistas de la Edad Media, no son sino el lejano preludio de la qumica moderna.

Hasta el siglo XVIII no se introdujo en la qumica un autntico mtodo experimental, en el siglo XIX se establece la clasificacin peridica de los elementos, que iba a inaugurar una nueva era para la ciencia qumica. Actualmente el trabajo experimental de los qumicos es fruto de una enorme labor de equipo ms que de qumicos aislados.

104 (2). ISSN=1575-3417 , pp. 146-153. La qumica es la disciplina cientfica, que se encarga de estudiar la materia y sus transformaciones. Estudia los tomos, las combinaciones entre ellos, sus compuestos y las reacciones que se puedan forman entre los mismos. A esta vasta ciencia podemos dividirla en: Qumica pura: Se encarga de estudiar las sustancias, ya sean orgnicas o inorgnicas. Qumica aplicada: Apoyndose en los procesos de la qumica pura, soluciona problemas de distintas reas. Dentro de la qumica pura encontramos diferentes ramas: -Qumica orgnica: Tambin conocida como Qumica del carbono, es la rama de la qumica que se encarga del estudio de la materia viva. Trata la numerosa cantidad de molculas que contienen carbono, es decir, los compuestos orgnicos. Friedrich Whler y Archibald Scott Couper, son conocidos como los progenitores de esta amplia parte de la ciencia qumica. -Qumica inorgnica: Se encarga del estudio de composicin, estructura y reacciones de los elementos inorgnicos y sus compuestos, es decir, estudian todos los compuestos que no contengan carbono, ya que estos pertenecen a la qumica orgnica. La separacin entre estas dos ramas de la qumica, en muchas ocasiones no es del todo clara, como podemos comprobar en la qumica organometlica. -Qumica analtica: La qumica analtica (del griego, descomponer), es la parte de la qumica que se dedica al estudio de la composicin qumica de materiales, desarrollando y mejorando mtodos e instrumentos con el fin de obtener informacin de la naturaleza qumica de la materia. Esta parte de la qumica se divide a su vez en qumica analtica cuantitativa y qumica analtica cualitativa. Dentro de esta rama, se incluye el Anlisis Qumico, siendo esta la parte prctica que usa los mtodos de anlisis para solucionar problemas relativos a la composicin de la materia. -Fsico-Qumica: Es la parte de la qumica que se encarga de estudiar los fenmenos comunes a estas dos ciencias, la qumica y la fsica. Hasta finales del pasado siglo, no se consider como parte independiente de la ciencia qumica. Esta rama contiene campos como la termoqumica, electroqumica, cintica, etc. -Qumica Preparativa: Esta especialidad, estudia la parte que se dedica a la preparacin y purificacin de sustancias, con el fin de crear nuevos productos en laboratorio. Dentro de la Qumica Aplicada se encuentran: -Quimiurgia: Trata la aplicacin de la qumica en la agricultura, con la finalidad de usar materias primas en otras industrias. Un ejemplo de esta especialidad es la utilizacin de la cscara de maz como combustible.

-Bioqumica: Se dedica al estudio de los procesos qumicos en los seres vivos. Se basa en tratar la base molecular en los procesos vitales, estudiando protenas, carbohidratos, lpidos, cidos nucleicos, etc. -Astroqumica: Se ocupa del estudio composicional de los astros. Estudia la composicin qumica del Sol y otras estrellas, planetas, material interestelar, etc. Esta especialidad supone la unin de la astrofsica con la qumica. -Cristaloqumica: Estudia la composicin qumica de la materia cristalina y sus propiedades. -Qumica Farmacutica: Parte de la ciencia que estudia la composicin, estructura, propiedades y aplicaciones de los frmacos, encargndose de profundizar en las interacciones entre las molculas e impacto biolgico. Combina ampliamente la qumica del carbono con otros conocimientos qumicos como puedan ser la qumica-fsica, farmacodinmica, bioinformtica, bioqumica, etc. -Qumica tcnica o ingeniera qumica: Se dedica a la concepcin, diseo, desarrollo, investigacin, obtencin, etc., de sustancias, en procesos industriales que dependan de procesos qumicos. Otras ramas de la qumica son: -Radioqumica: Se encarga de las transformaciones de elementos o sustancias radioactivas. Estudia radioistopos. -Estequiomtrica: Estudia las relaciones de peso, masa, mol , volumen, etc., de las sustancias que participan en una reaccin qumica. -La Iatroqumica: Es una rama que forma parte tanto de la qumica como de la medicina. Tena sus bases en la alquimia, e intentaba dar explicaciones qumicas a los procesos fisiolgicos, y fisiopatolgicos del cuerpo humano, pudiendo as dar tratamientos con sustancias qumicas. Algunos la consideran la progenitora de la bioqumica. Desde el comienzo de la medicina moderna, esta parte de la ciencia ha quedado en desuso. Su fundador fue Paracelsus, y su prctica fue famosa entre los aos 1525 y 1660. 1. Equipo de laboratorio En la elaboracin del equipo del laboratorio se utilizan los siguientes materiales: Metales: Los ms utilizados son el hierro y sus aleaciones, cobre, nquel, platino, plata y plomo. Con estos metales se fabrican soportes, pinzas, anillos, trpodes, tringulos, rejillas, sacacorchos, recipientes para agua, crisoles, esptulas, mecheros y electrodos, entre otros. Porcelana: Se fabrican cpsulas, crisoles, navecillas, esptulas, embudos, tringulos. Madera: Gradillas, soportes de pie para tubos y embudos. Corcho: Se usa principalmente en la elaboracin de tapones.

 Caucho: Para fabricar mangueras y tapones. Asbesto: Se emplea en la fabricacin de mallas, guantes y como aislante trmico. Tefln: Utilizado en la fabricacin de mangueras, vlvulas, llaves para buretas, recipientes, empaques entre otros. Vidrio: Es uno de los materiales ms usados en el laboratorio. Aqul que se destina a la fabricacin de equipo de laboratorio debe ser resistente a los cidos y a los lcalis y responder a determinadas exigencias trmicas y mecnicas. El material de vidrio de laboratorio puede clasificarse en dos categoras: Vidriera Comn. Comprende los vasos de precipitados, los erlenmeyers, los balones de fondo plano y de fondo redondo, los embudos (al vaco, por gravedad, de decantacin), tubos de ensayo, condensadores, frascos con tapn esmerilado, vidrios de reloj, tubos de Thiele y otros (figura 1). Vidriera Volumtrica (de alta precisin). Este material suele ser ms costoso debido al tiempo gastado en el proceso de calibracin. Comprende una serie de recipientes destinados a medir con exactitud el volumen que contienen o el volumen que vierten. En los recipientes volumtricos aparece sealado si el recipiente es para verter o para contener, lo mismo que la temperatura a la cual ha sido calibrado (figura 2).

Figura 1. Equipo bsico de laboratorio (I)

Figura 2. Equipo bsico de laboratorio (II)

La mayora de la pipetas y las buretas estn diseadas y calibradas para verter lquidos, en tanto que los matraces o balones aforados estn calibrados para contenerlos. 1.1 Pipetas Las pipetas estn diseadas para trasvasar volmenes conocidos de un recipiente a otro. Los tipos ms comunes de pipetas son: las volumtricas (aforadas), las graduadas y las automticas. Pipetas volumtricas. Se utilizan para medir exactamente un volumen nico y fijo. Estas pipetas vienen para volmenes desde 0.5 ml hasta 200 ml. Pipetas graduadas. Estn calibradas en unidades adecuadas para permitir el vertido de cualquier volumen inferior al de su capacidad mxima. Los volmenes oscilan entre 0.1 y 25 ml.

Las pipetas se llenan succionando suavemente con una pera de goma hasta unos 2 cm arriba de la lnea de aforo (en lugar de la pera de goma puede usarse una jeringa o cualquier otro aparato de succin). Durante la operacin de llenado, la punta de la pipeta se debe mantener sumergida en el lquido. Enseguida se coloca el dedo ndice en la parte superior de la pipeta y se deja salir la solucin hasta que el fondo del menisco coincida con la lnea de aforo. Las pipetas deben limpiarse si el agua destilada no resbala de manera uniforme por sus paredes, sino que se adhiere en forma de gotitas en la superficie interna. La limpieza puede hacerse con una solucin caliente de detergente o con solucin de limpieza.

Una vez se vierte el lquido, quedar un pequeo volumen en la punta de la pipeta la cual ha sido calibrada para tomarlo en cuenta, as que no se debe soplar para sacar esta pequea cantidad pues de lo contrario se produce una alteracin. No se debe confiar en las pipetas con las puntas daadas.

1.2. Buretas La bureta se utiliza para descargar con exactitud volmenes conocidos (pero variables), principalmente en las titulaciones. Siempre se deben limpiar para asegurar que las soluciones se deslicen uniformemente por las paredes internas al descargarlas. No es prctico dejar las soluciones en la bureta durante perodos largos. Despus de cada sesin de laboratorio las buretas se deben vaciar y enjuagar con agua destilada antes de guardarlas. Es importante que las soluciones alcalinas no se dejen en las buretas ni siquiera durante perodos cortos. Estas soluciones atacan el vidrio.

1.3 La balanza granataria Es uno de los instrumentos ms utilizados en el laboratorio (figura 4) y su objetivo es determinar la masa de una sustancia o pesar una cierta cantidad de la misma.

La masa de un cuerpo se mide corrientemente comparando el peso del cuerpo con el peso de cuerpos de masas conocidas, denominadas pesas. Dependiendo del trabajo que se quiera realizar, se selecciona el tipo de balanza ms adecuada en cuanto a sensibilidad y rapidez en la pesada. La sensibilidad de una balanza depende de su capacidad: una balanza diseada para pesar kilogramos difcilmente tendr la sensibilidad necesaria para tener reproducibilidad en pesadas de miligramo. La tabla No. 1 muestra una clasificacin parcial de las balanzas. Tabla No.1 Clasificacin de las balanzas Clases de Velocidad Capacidad Sensibilidad Tipos balanzas de pesada

granataria analtica semimicro micro

2600 g 200 g 100 30 g

0.1 0.01 g 0.1 mg 0.01 mg 1

triple moderada brazo un alta platillo un alta platillo un alta platillo

Dependiendo de la forma de construccin de la balanza, stas pueden ser de doble plato o de un solo plato. Las balanzas de doble plato tienden al desuso, las balanzas de un solo plato, tienen un peso fijo a un lado de la balanza llamado contrapeso y unas pesas cambiables al otro lado. Manejo de la balanza granataria Al usar la balanza deben tenerse en cuenta las siguientes normas: Manejar con cuidado las balanza ya que es costosa. No pesar sustancias qumicas directamente sobre el platillo; usar un pesasustancias, un beaker, un papel para pesar, un vidrio de reloj o algn otro recipiente. No derramar lquidos sobre las balanza. Ajustar el cero de la balanza, solicitar instruccin al profesor o al tcnico pues cada balanza tiene su modo de operar. Despus de pesar, regresar todas las pesas a cero (descargar la balanza). Pesar el objeto o sustancia a la temperatura ambiente. Por qu? Limpiar cualquier residuo de productos qumicos que estn en la balanza o en el rea de la balanza. 1.4. El mechero El mechero es un instrumento de laboratorio de gran utilidad. Fu diseado con el propsito de obtener una llama que proporcione mximo calor y no produzca depsitos de holln al calentar los objetos. La llama del mechero es

producida por la reaccin qumica de dos gases: un gas combustible (propano, butano, gas natural) y un gas comburente (oxgeno, proporcionado por el aire). El gas que penetra en un mechero pasa a travs de una boquilla cercana a la base del tubo de mezcla gas-aire. El gas se mezcla con el aire y el conjunto arde en la parte superior del mechero. La reaccin qumica que ocurre, en el caso de que el combustible sea el propano (C3H8) y que la combustin sea completa, es la siguiente: C3H8(g) + 5 O2(g) ---> 3 CO2(g) + 4 H2O(g) + calor La llama es considerada como una combustin visible que implica desprendimiento de calor a elevada temperatura; sta ltima depende entre otros factores de: la naturaleza de los gases combustibles y de la proporcin combustible-comburente. En el caso del propano, la proporcin de la mezcla es de cinco partes de aire por una de gas, obtenindose una llama de color azul. Si se reduce el volumen de aire, el mechero producir una llama amarilla luminosa y humeante. Cuando el mechero funciona con la proporcin adecuada de combustible y comburente, la llama presenta dos zonas (o conos) diferentes. El cono interno est constitudo por gas parcialmente quemado, el cual es una mezcla de monxido de carbono (CO), hidrgeno (H2), dixido de carbono (CO2) y nitrgeno (N2). En el cono exterior esa mezcla de gases arde por completo gracias al oxgeno del aire circundante. Esta es la parte ms caliente de la llama. El mechero comnmente empleado es el mechero Bunsen, el cual recibe su nombre del qumico alemn del siglo XIX Robert Wilhem Bunsen (1811 - 1899). Existen otros mecheros de uso en el laboratorio, por ejemplo, el Tirrill, donde tanto el aporte de gas como el de aire pueden ajustarse con el fin de obtener una combustin ptima y una temperatura de la llama de ms de 900 C. El mechero Meker, tiene el tubo quemador mas ancho y tiene una malla montada en su parte superior. Esto produce un cierto nmero de pequeas llamas Bunsen, las zonas exteriores de las

cuales se funden para dar una llama maciza, exenta de la zona central mas fra. Con este mechero se obtienen temperaturas superiores a los 1000 oC. Si se ajusta correctamente la entrada de aire por medio del collar, la llama tendr un cono interior de color azul, no producir holln y tendr el poder calorfico adecuado. Tambin debe graduarse la entrada de combustible para evitar una llama de demasiado tamao.

Estao
Saltar a: navegacin, bsqueda Indio Estao Antimonio Ge Sn Pb

50

Sn

Tabla completa Tabla extendida Apariencia Gris plateado brillante

Informacin general Estao, Sn, 50 Nombre, smbolo, nmero Metal del bloque p Serie qumica 14, 5, p Grupo, perodo, bloque 118,710 u Masa atmica [Kr]4d10 5s2 5p2 Configuracin electrnica 1,5 Dureza Mohs 2, 8, 18, 18, 4 (imagen) Electrones por nivel Propiedades atmicas 145 pm Radio medio 1,96 (Pauling) Electronegatividad 145 pm (Radio de Bohr) Radio atmico (calc) 180 pm Radio covalente 217 pm Radio de van der Waals 4,2 Estado(s) de oxidacin Anftero) xido 708,6 kJ/mol 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 1411,8 kJ/mol 3. Energa de ionizacin 2943,0 kJ/mol 4. Energa de ionizacin 3930,3 kJ/mol 5. Energa de ionizacin 7456 kJ/mol Propiedades fsicas Slido Estado ordinario 7365 kg/m3 Densidad 505,08 K Punto de fusin 2875 K Punto de ebullicin 295,8 kJ/mol Entalpa de vaporizacin 7,029 kJ/mol Entalpa de fusin 5,7810-21 Pa a 505 K Presin de vapor Varios Tetragonal Estructura cristalina

7440-31-5 N CAS 231-141-8 N EINECS 228 J/(Kkg) Calor especfico 9,17106 S/m Conductividad elctrica 66,6 W/(Km) Conductividad trmica 2500 m/s a 293.15 K (20 C) Velocidad del sonido Istopos ms estables iso
112 114

AN 0,97% 0,66% 0,34% 14,54% 7,68% 24,22% 8,59% 32,58% 4,63% 5,79% Sinttico

Sn Sn 115 Sn 116 Sn 117 Sn 118 Sn 119 Sn 120 Sn 122 Sn 124 Sn 126 Sn

Ed MeV Estable con 62 neutrones Estable con 64 neutrones Estable con 65 neutrones Estable con 66 neutrones Estable con 67 neutrones Estable con 68 neutrones Estable con 69 neutrones Estable con 70 neutrones Estable con 72 neutrones Estable con 74 neutrones ~1 105 aos 0,380 Periodo MD

PD

126

Sb

Nota: unidades segn el SI y en CNPT, salvo indicacin contraria.

El estao, cuyo smbolo es Sn (del latn stannum), es un elemento qumico de nmero atmico 50 situado en el grupo 14 de la tabla peridica de los elementos. Se conocen 10 istopos estables. Su principal mena es la casiterita.

Contenido
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1 Caractersticas del estao 2 Historia 3 Obtencin 4 Aleaciones 5 Principales pases productores 6 Referencias 7 Enlaces externos

[editar] Caractersticas del estao

Estao: y Es un metal plateado, maleable, que no se oxida fcilmente y es resistente a la corrosin. Se encuentra en muchas aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegindolos de la corrosin. Una de sus caractersticas ms llamativas es que bajo determinadas condiciones forma la peste del estao. Al doblar una barra de este metal se produce un sonido caracterstico llamado grito del estao, producido por la friccin de los cristales que la componen. El estao puro tiene dos variantes alotrpicas: El estao gris, polvo no metlico, semiconductor, de estructura cbica y estable a temperaturas inferiores a 13,2 C, que es muy frgil y tiene un peso especfico ms bajo que el blanco. El estao blanco, el normal, metlico, conductor elctrico, de estructura tetragonal y estable a temperaturas por encima de 13,2 C.

Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y de diversos metales usados en la fabricacin de latas de conserva. Su uso tambin es de disminuir la fragilidad del vidrio. Los compuestos de estao se usan para fungicidas, tintes, dentfricos (SnF2) y pigmentos. Se usa para hacer bronce, aleacin de estao y cobre. Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo. Se usa en aleacin con plomo para fabricar la lmina de los tubos de los rganos musicales. En etiquetas Recubrimiento de acero. Se usa como material de aporte en soldadura blanda con cautn, bien puro o aleado. La directiva RoHS prohbe el uso de plomo en la soldadura de determinados aparatos elctricos y electrnicos. El estao tambin se utiliza en la industria de la cermica para la fabricacin de los esmaltes cermicos. Su funcin es la siguiente: en baja y en alta es un opacificante. En alta la proporcin del porcentaje es ms alto que en baja temperatura. Es usado tambin en el sobretaponado de botellas de vino, en forma de cpsula. Su uso se extendi tras la prohibicin del uso del plomo en la industria alimenticia. Espaa es uno de los mayores fabricantes de cpsulas de estao.

[editar] Historia
Del latn stannum. Verbo aplicable: estaar. Descubierto en 1854 por Julius Pelegrin. El estao se conoce desde la antigedad y ya se menciona en el Antiguo Testamento. En Mesopotamia ya se hacan armas de bronce (aleacin de cobre y estao). Tambin los romanos recubran con estao el interior de recipientes de cobre.

[editar] Obtencin
El estao se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta como xido (xido de estao (IV) o dixido de estao). Dicho mineral se muele y se enriquece en dixido de estao por flotacin, despus se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se obtiene el metal.

[editar] Aleaciones
Las aleaciones con base de estao, tambin conocidas como metales blancos, generalmente contienen cobre, antimonio y plomo. Estas aleaciones tienen diferentes propiedades mecnicas, dependiendo de su composicin.1 Algunas aleaciones de estao, cobre y antimonio son utilizadas como materiales antifriccin en cojinetes, por su baja resistencia de cizalladura y su reducida adherencia.1 Las aleaciones estao y plomo se comercializan en varias composiciones y puntos de fusin, siendo la aleacin eutctica aquella que tiene un 61,9% de estao y un 38,1% de plomo, con un punto de fusin de 183 C.2 El resto de aleaciones estao-plomo funden en un rango de temperaturas en el cual hay un equilibrio entre la fase slida y la fase lquida durante los procesos de fusin y de solidificacin, dando lugar a la segregacin de la fase slida durante la solidificacin y, por tanto, a estructuras cristalinas diferentes. La aleacin eutctica, que necesita menor temperatura para llegar a la fase lquida es muy utilizada en la soldadura blanda de componentes electrnicos para disminuir las probabilidades de dao por sobrecalentamiento de dichos componentes. Algunas aleaciones basadas en estao y plomo tienen adems pequeas proporciones de antimonio (del orden del 2,5%). El principal problema de las aleaciones con plomo es el impacto ambiental potencial de sus residuos, por lo que estn en desarrollo aleaciones libres de plomo, como las aleaciones de estao-plata-cobre o algunas aleaciones estao-cobre. El peltre es una aleacin de estao, plomo y antimonio utilizada para utensilios decorativos. El estao tambin es utilizado en aleaciones de prtesis dentales, aleaciones de bronce y aleaciones de titanio y circonio.1

[editar] Principales pases productores

Los principales productores de estao del mundo son China, Malasia, Indonesia, Per, Brasil (especialmente en el estado de Minas Gerais)3 y Bolivia.4

[editar] Referencias