Sie sind auf Seite 1von 4

n ws x e ma

PRESSEMITTEILUNG

Verleihung des Forschungspreises 2012 der Ren Baumgart-Stiftung


Preisverleihung: Forschen fr ein Leben ohne Lungenhochdruck
Nrnberg, 30. Mrz 2012. Zum neunten Mal wurde der mit 5.000 dotierte Forschungspreis der gemeinntzigen Ren Baumgart-Stiftung fr wissenschaftliche Arbeiten auf dem Gebiet der Pulmonalen Hypertonie ausgeschrieben. Bereits zum dritten Mal wurden eine Grundlagenarbeit sowie eine klinische Arbeit prmiert. Im Rahmen des 53. Kongresses der Deutschen Gesellschaft fr Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. in Nrnberg wurde der Preis im Bereich Grundlagenarbeit an Herrn Dr. Henrik ten Freyhaus, Universittsklinikum Kln, verliehen. Den Preis im klinischen Bereich erhielt Herr OA PD Dr. med. Hans-Jrgen Seyfarth, Universittsklinikum Leipzig. Da Dr. Seyfarth am Freitag Abend Vater einer Tochter wurde, konnte er der Verleihung nicht beiwohnen. Vertretungsweise nahm Dr. med. Michael Halank vom Universittsklinikum Dresden den Preis entgegen. Dr. Jrg Winkler aus Leipzig, Vorsitzender des Stiftungsbeirates der Ren Baumgart-Stiftung, sprach die Laudatio und berreichte die Preise. Zu Beginn der Verleihung sprach Prof. Horst Olschewski aus Graz einige wrdigende Worte zu Herrn Bruno Kopp, der am 7. Februar 2012 verstorben ist. Herr Kopp initiierte als Vorsitzender des ph e. v. die Grndung der Ren Baumgart-Stiftung.

Pulmonal arterielle Hypertonie (Lungenhochdruck) Lungenhochdruck, medizinisch auch Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH), ist eine seltene, schwerwiegende Erkrankung, die durch eine starke Verengung der Lungengefe gekennzeichnet ist. Die Betroffenen leiden bereits bei geringster Belastung oder sogar in Ruhe unter Atemnot, blauen Lippen, Beindemen, Brustschmerzen und klagen allgemein ber schnelle Ermdung. Die richtige Diagnose wird zumeist erst gestellt, wenn es durch die fortschreitende Druck- und Volumenbelastung des rechten Herzens zu dessen chronischem Versagen kommt. Die Diagnose lautet Bluthochdruck im Lungenkreislauf. Dieses Krankheitsbild tritt isoliert oder als Begleiterkrankung verschiedener Herz- und Lungenerkrankungen auf. Obgleich die Pulmonale Hypertonie (PH) noch nicht geheilt werden kann, konnten in den letzten Jahren doch groe Fortschritte in der Diagnostik und Therapie dieser Krankheit erzielt werden. Die Ren Baumgart-Stiftung Die Ren Baumgart-Stiftung wurde im Jahr 2001 vom gemeinntzigen Selbsthilfeverein pulmonale hypertonie e.v. gegrndet und mit einen Kapitalstock von 70.000 ausgestattet. Seit 2004 wird jhrlich ein Forschungspreis ausgelobt. Die Stiftung frdert die klinische Forschung zur Pulmonalen Hypertonie bei Kindern und Erwachsenen. Ziel ist es, durch Ursachenforschung neue Erkenntnisse ber den Lungenhochdruck zu gewinnen, sodass eine frhzeitige Diagnose gestellt und mittel- und langfristig neue Therapieoptionen entwickelt werden knnen, die PH-Patienten nicht nur eine Stabilisierung oder Linderung der Beschwerden versprechen, sondern eine vollstndige Heilung. Der Namensgeber der Stiftung, Ren Baumgart, wurde 1971 in Aalen geboren. Als Ren 10 Jahre alt war, starb seine Mutter an Idiopathischer Pulmonal arterieller Hypertonie (IPAH). Ren Baumgart

erhielt seine Diagnose IPAH im Alter von 19 Jahren. Er erlernte den Beruf des Druckers und meldete sich nach bestandener Gesellenprfung zur Meisterprfung an. Kurz vor seinem Abschluss verstarb er im Alter von 23 Jahren an der tckischen Krankheit. Die Preistrger Herr Dr. Henrik ten Freyhaus begann sein Medizinstudium 1998 an der Universitt zu Kln und erhielt von 2001 bis 2004 ein Akademisches Stipendium der Friedrich-Ebert-Stiftung. Seit 2004 arbeitet er, unterbrochen durch einen zweijhrigen Forschungsaufenthalt an der Harvard School of Public Health, Boston, MA, als Assistenzarzt und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Universittsklinik Kln. Mit der Arbeit Hypoxia Enhances Platelet-derived Growth Factor Signaling in the Pulmonary Vasculature by Down-Regulation of Protein Tyrosine Phosphatases wurde die Herabregulation von PTPs und die verstrkte Aktivierung des βPDGF-Rezeptors unter chronischer Hypoxie nachgewiesen. Bei pulmonaler Hypertonie (PH) kommt es zu einem ausgeprgten Umbau der Lungengefe. Deswegen ist es von groer Bedeutung, an diesem Prozess beteiligte Signalwege und Faktoren zu identifizieren. Platelet-derived growth factor (PDGF) spielt hier eine Rolle, da PDGF den strksten bekannten Wachstumsreiz fr glatte Gefmuskelzellen darstellt. Ebenfalls bedeutsam ist das Auftreten von Hypoxie, welche eine PH auslsen bzw. verstrken kann. Chronische Hypoxie fhrte zu verstrkter Aktivierung des βPDGF-Rezeptors und des PDGF-Signalwegs und lste so eine verstrkte Zellteilung und wanderung aus, wichtige Prozesse im Rahmen des Gefumbaus. Die verstrkte Rezeptoraktivierung wurde vermittelt durch Hypoxia-inducible Factor 1α (HIF-1α) und die Herabregulation von Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPs). Die Herabregulation von PTPs und die verstrkte Aktivierung des βPDGF-Rezeptors lieen sich auch in vivo nachweisen. Aus diesem Grund spricht viel fr eine Bedeutung dieses Mechanismus im Rahmen der Entwicklung und Progression der PH. Somit knnten Protein Tyrosin Phosphatasen und HIF-1α neue Ziele einer Pharmakotherapie bei pulmonaler Hypertonie darstellen. Herr OA PD Dr. med. Hans-Jrgen Seyfarth arbeitete nach seinem 1990 begonnenen Medizinstudium in Leipzig und seiner Approbation 1996 an der Universitt Leipzig. Dort ist er seit 2008 Oberarzt in der Abteilung Pneumologie. Seine Arbeit Everolimus in patients with severe pulmonary hypertension, a safety and efficacy pilot trial war eine Pilotstudie an zehn Patienten. Die pulmonale Hypertonie kann idiopathisch, hereditr oder im Kontext anderer Erkrankungen vorkommen. In jedem Fall ist die Prognose ungnstig. In den vergangenen 15 Jahren haben sukzessive verschiedene Medikamente, die unterschiedliche Signalwege bedienen, Einzug zumindest in die Therapie der pulmonalarteriellen Hypertonie (PAH) gehalten. Diese Medikamente wirken in der Hauptsache vasodilatativ. Jedoch spielt sich am pulmonalen Strombett bei dieser Erkrankung auch Proliferation mit dem Ergebnis der Verringerung des Querschnittes ab. Der erfolgreiche Einsatz des Tyrosinkinase-Inhibitors Imatinib bei Patienten mit PAH unterstreicht den Nutzen eines in erster Linie antiproliferativen Ansatzes. Der mTOR-Anatagonist Everolimus eingesetzt zur Immmunsuppression nach Transplantation - inhibiert die Proteinsynthese und arretiert den Zellzyklus nicht nur bei Lymphozyten, sondern auch bei anderen Zellen, zum Beispiel denen der Gefwand. In einer prospektiven, monozentrischen Pilotstudie wurden zehn Patienten mit PAH (n=8) bzw. chronisch thrombembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) (n=2), deren bisheriger Verlauf unter etablierten Medikamneten unbefriedigend war, fr 6 Monate zustzlich mit Everolimus behandelt. Sicherheit und Tolerabilitt der Therapie standen im Vordergund. Zur Beurteilung des

Therapieeeffektes wurden, neben anderen Parametern, die Gehstrecke im 6-Minuten-Gehtest (6MWD) und die Hmodynamik und hier im Besonderen der pulmonalvaskulre Widerstand (PVR) - herangezogen. Zwei Patienten beendeten die Therapie vorzeitig: ein Patient wegen einer akuten Bronchitis (nach 4 Monaten) und ein weiterer nach dekompensierter Rechsherzinsuffizienz (nach 5 Monaten). Bei den Patienten, die die Therapiephase vollstndig absolvierten, wurde eine Verbesserung der hmodynamischen Situation, gemessen an einem signifikanten Abfall des PVR um 31% (1012 [688; 1344] vs. 663 [546; 860] dyn*sec*cm-5, p=0.018) beobachtet. Auch die Belastbarkeit dieser Patienten verbesserte sich, ablesbar an einem, allerdings nicht signifikanten Anstieg der 6MWD (236 [139; 350] vs. 298 [207; 450] m (p=0.069). Der Cholesterolspiegel im Serum stieg im gesamten Kollektiv siginifikant um ca. 37% an. Whrend dieser Pilotstudie erwies sich der mTOR-Antagonist Everolimus bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie als gut vertrglich. Die beobachtete Verbesserung des PVR und der 6MWD knnten ein Hinweis fr die Wirksamkeit dieses Medikamentes in dieser Indikation sein, dem in einer greren Studie nachgegangen werden sollte.

Eine Information der Ren Baumgart-Stiftung Fr weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Prof. Dr. med. Werner Seeger Direktor der Inneren Medizinischen Klinik II Universittsklinikum Gieen und Marburg GmbH Vorsitzender des Vorstands der Ren Baumgart-Stiftung Tel.: 0641 99 42 350 Sekretariat E-Mail: Werner.Seeger@innere.med.uni-giessen.de Ren Baumgart-Stiftung Wormser Str. 20 76287 Rheinstetten Tel.: 0721 3528 476 Fax: 0721 3528 880 info@rene-baumgart-stiftung.de www.rene-baumgart-stiftung.de pulmonale hypertonie e.v. info@phev.de www.phev.de Quelle (Permanentlink zu dieser Pressemitteilung): http://www.newsmax.de/verleihung-des-forschungspreises-2012-der-ren-baumgartstiftung-pressemitt eilung41188.html

Kontakt
Ansprechpartner: (Redaktion)

Anschrift:

Durian GmbH 471051 Duisburg 0203 - 34 67 83 - 0 0203 - 34 67 83 - 20 redaktion@durian-pr.de www.durian-pr.de

Telefon: Fax: EMail: Internet:

Distributionspartner
Newsmax Medien GmbH Frickestr. 2, 04105 Leipzig I: http://www.newsmax.de E: fragen@newsmax.de T: +49 (0) 341 26578024 F: +49 (0) 341 5938401