1 ORGANIZAO DAS CELULAS PROCARIONTES E EUCARIONTES Caractersticas Gerais dos Seres Vivos

Para ser considerado um ser vivo, esse tem que apresentar certas caractersticas:

Ser constitudo de clula; buscar energia para sobreviver; responder a estmulos do meio; se reproduzir; evoluir.
De acordo com o nmero de clulas podem ser divididas em:

Unicelulares - Bactrias, cianofitas, protozorios, algas unicelulares e leveduras. Pluricelulares - os demais seres vivos.
De acordo com a organizao estrutural, as clulas so divididas em:
Clulas Procariontes Clulas Eucariontes

Clulas Procariontes
As clulas procariontes ou procariticas, tambm chamadas de protoclulas, so muito diferentes das eucariontes. A sua principal caracterstica a ausncia de carioteca individualizando o ncleo celular, pela ausncia de alguns organelas e pelo pequeno tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem DNA na forma de um anel no-associado a protenas (como acontece nas clulas eucariticas, nas quais o DNA se dispe em filamentos espiralados e associados histonas). Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso no citoplasma. A este grupo pertencem seres unicelulares ou coloniais: Bactrias Cianofitas (algas cianofceas, algas azuis ou ainda Cyanobacteria) PPLO ("pleuro-pneumonia like organisms") ou Micoplasmas

Clulas incompletas
As bactrias dos grupos das rickettsias e das clamdias so muito pequenas, sendo denominadas clulas incompletas por no apresentarem capacidade de auto-duplicao independente da colaborao de outras clulas, isto , s proliferarem no interior de outras clulas completas, sendo, portanto, parasitas intracelulares obrigatrios. Diferente dos vrus por apresentarem: conjuntamente DNA e RNA; parte da mquina de sntese celular necessria para reproduzirem-se; uma membrana semipermevel, atravs da qual realizam as trocas com o meio envolvente.

Obs.: j foram encontrados vrus com DNA, adenovirus, e RNA, retrovrus, no entanto so raros, os vrus que possuem DNA e RNA simultaneamente.

Clulas Eucariontes
As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so mais complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vrios tipos de organelas. A maioria dos animais e plantas a que estamos habituados so dotados deste tipo de clulas. altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de aperfeioamento contnuo das clulas procariontes. No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula "primitiva" levou para sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete na imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era necessrio que crescesse. Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram, adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras.

Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula maior possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas, fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar protenas com interesse para a outra.

2 METODO DE ESTUDO DAS CELULAS

Os niveis de organizao das Clulas Eucariotas
Nesse grupo encontram-se:

Clulas Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um grande vacolo
central) INTRODUO

Clulas Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos vacolos)

Os mtodos para estudo das clulas so bastante diversificados e o conhecimento sobre elas progridem com o aperfeioamento das tcnicas de estudo. Somos levados a novas descobertas cada vez que aparece um novo instrumento de trabalho ou o aperfeioamento de um j utilizado. O estudo da clula comeou atravs do microscpio ptico (eficiente, mas limitado). Com o surgimento do microscpio eletrnico, houve um grande impulso para o conhecimento das funes celulares. Sua influncia foi to grande que levou a uma reviso dos conceitos morfolgicos de seus constituintes (tanto que, hoje a forma e a estrutura das organelas so descritas conforme nele aparecem). Muitos outros instrumentos e tcnicas de estudo como cultura de clulas, radioautografia, o microscpio de fluorescncia, o microscpio eletrnico de varredura, tcnicas de criofratura e bioqumicas, ou seja, todo o arsenal tcnico disponvel, contribuiu para ampliar o estudo das clulas. Os conhecimentos sobre as clulas progridem paralelamente ao aperfeioamento dos mtodos de investigao. Inicialmente, o microscpio ptico possibilitou o descobrimento das clulas e a elaborao da teoria de que todos os seres vivos so constitudos por clulas. Posteriormente foram descobertas tcnicas citoqumicas que possibilitaram a identificao e a localizao de diversas molculas constituintes das clulas. Com o advento dos microscpios eletrnicos, que tm grande poder de resoluo, foram observados pormenores da estrutura celular que no poderiam sequer ser imaginados pelos estudos feitos com o microscpio ptico.

FIXAO Embora seja possvel o estudo microscpico de clulas vivas, muitas vezes h vantagem em obter um preparado permanente (lmina) no qual as clulas ficam preservadas, isto , fixadas e coradas para melhor demonstrar seus componentes.
Todos os preparados apresentam artefatos que so alteraes produzidas nas clulas pelas tcnicas utilizadas. A primeira etapa na preparao de uma amostra para exame ao microscpio a fixao. Suas finalidades so de evitar a destruio das clulas por suas prprias enzimas (a autlise), evitar a proliferao e atividades de bactrias, endurecer as clulas para que resistam s etapas seguintes, aumentar a afinidade das estruturas celulares pelos corantes utilizados na microscopia ptica e aumentar o contraste na microscopia eletrnica. Numerosas substncias qumicas e misturas so utilizadas como fixadores, um dos melhores e mais utilizado o formaldedo. Cada um dos fixadores simples apresenta certos inconvenientes, ao lado de algumas qualidades desejveis. Por isso foram elaboradas as misturas fixadoras que contm propores variveis dos fixadores simples com a finalidade de compensar-lhes as deficincias.

MICROTOMIA Em sua maioria as clulas fazem parte de tecidos que precisam ser cortados em fatias finas. Para obteno dos cortes a serem estudados nos microscpio ptico, os tecidos devem ser embebidos e envolvidos por uma substncia de consistncia firme. As mais usadas so a parafina e as resinas plsticas.
Depois de protegidos e envolvidos nesse material o tecido colocado em um instrumento (aparelho) de corte chamado Micrtomo, nele o tecido infludo seccionado por uma navalha, obtendo-se geralmente cortes de 1 a 6 m de espessura. Para o microscpio ptico usado o corte com navalhas de ao. Os cortes so colocados sobre uma lmina com pequena quantidade de albumina que serve como adesivo. Neste ponto as amostras ainda no esto prontas para o exame ao microscpio, j que o tecido est impregnado com parafina e o corte incolor. Remove-se ento a parafina, e o tecido reidratado, sendo em seguida corado. Quando se deseja estudar lipdios, evita-se o emprego de solventes graas ao uso do Micrtomo de congelao, no qual o tecido endurecido por congelao,o que permite seu corte. Este tipo de micrtomo e outro tipo mais elaborado e mais eficiente denominado Criostato, permitem a obteno rpida de cortes, sem passar pelas etapas de quando se usa a parafina. So muito utilizados

3 METODOS DE ESTUDO DAS CELULAS