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GEOQUIMICA GENERAL: INFORME N 01

1) Explicar el origen del universo.


Edwin Hubble descubri que el Universo se expande. La teora de la relatividad general de Albert Einstein ya lo haba previsto. Se ha comprobado que las galaxias se alejan, todava hoy, las unas de las otras. Si pasamos la pelcula al revs, dnde llegaremos?. Los cientficos intentan explicar el origen del Universo con diversas teoras. Las ms aceptadas son la del Big Bang y la teora Inflacionaria, que se complementan. Momento Big Bang 10 e-43 segs. 10 e-34 segs. 10 e-10 segs. 1 seg. 3 minutos 30 minutos 300.000 aos 1.000.000 aos 100 millones de aos Suceso Densidad infinita, volumen cero. Fuerzas no diferenciadas Sopa de partculas elementales Se forman protones y neutrones 10.000.000.000 . Universo tamao Sol 1.000.000.000 . Nucleos de tomos 300.000.000 . Plasma tomos. Universo transparente Grmenes de galaxias Primeras galaxias

1.000 millones de aos Estrellas. El resto, se enfra 5.000 millones de aos Formacin de la Va Lctea 10.000 millones de aos Sistema Solar y Tierra

Teora del Big Bang

La teora del Big Bang o gran explosin, supone que, hace entre 12.000 y 15.000 millones de aos, toda la materia del Universo estaba concentrada en una zona

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extraordinariamente pequea del espacio, y explot. La materia sali impulsada con gran energa en todas direcciones. Los choques y un cierto desorden hicieron que la materia se agrupara y se concentrase ms en algunos lugares del espacio, y se formaron las primeras estrellas y las primeras galaxias. Desde entonces, el Universo contina en constante movimiento y evolucin. Esta teora sobre el origen del Universo se basa en observaciones rigurosas y es matemticamente correcta desde un instante despus de la explosin, pero no tiene una explicacin para el momento cero del origen del Universo, llamado "singularidad". Teora inflacionaria

La teora inflacionaria de Alan Guth intenta explicar el origen y los primeros instantes del Universo. Se basa en estudios sobre campos gravitatorios fortsimos, como los que hay cerca de un agujero negro. Supone que una fuerza nica se dividi en las cuatro que ahora conocemos, produciendo el origen al Universo. El empuje inicial dur un tiempo prcticamente inapreciable, pero fue tan violenta que, a pesar de que la atraccin de la gravedad frena las galaxias, el Universo todava crece. No se puede imaginar el Big Bang como la explosin de un punto de materia en el vaco, porque en este punto se concentraban toda la materia, la energa, el espacio y el tiempo. No haba ni "fuera" ni "antes". El espacio y el tiempo tambin se expanden con el Universo.

2) Explicar el origen de los elementos por etapas con sus reacciones.


En la tierra se conocen actualmente 112 elementos, de los cuales 90 comprendidos entre el hidrgeno y el uranio son elementos naturales, pero existen el promecio y el tecnecio que no son naturales, y los dems se obtienen por reacciones nucleares. El origen del universo nos da respuesta a las preguntas de porqu solo existen 90 elementos naturales y la abundancia de ellos. La teora ms seguida sobre la formacin del universo es la del Big-Bang que se basa en un principio donde toda la materia del universo estaba contenida en un ncleo primitivo con una densidad de aproximado 10 96 g/cm3 y una temperatura aproximada a 1032 K, se supone que este ncleo explosion y distribuy materia y radiacin uniformemente a travs del espacio. Se produjo as el principio de expansin del universo que al ir expandiendo se enfri, lo que permiti la formacin de las primeras partculas llamadas quarks, y se diferenciaban ya las cuatro fuerzas principales: gravitacional, electromagntica, nuclear fuerte y dbil. Transcurrido un tiempo de aproximadamente 610-6 s desde el Big-Bang se cree que la temperatura era de 1,41012 K, los quarks en estas condiciones interaccionan entre s y forman protones, neutrones y despus se estabilizan los electrones.

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Sigue corriendo el tiempo y en un segundo, despus de un periodo de extensas aniquilaciones partcula antipartcula, se forman los fotones electromagnticos. A continuacin las fuertes fuerzas nucleares hicieron que una gran cantidad de neutrones y de protones se combinaran para dar ncleos de Deuterio (n + p) y de Helio (2n+ 2p). Durante un tiempo comprendido entre 10 y 500 s, el universo se comporta como un colosal reactor nuclear de fusin, y va a convertir el H en He, la temperatura antes de esto era tan alta que no poda existir He y solo exista H. Se cree que a los 8 minutos del Big-Bang la composicin del universo era de la masa era He y las eran H, tambin se cree que haba 10-3% de Deuterio y 10-6% ncleos de Li. Existen grandes diferencias en la composicin de los elementos en el sistema solar pero existe gran uniformidad en conjunto el universo. El H es el elemento ms abundante en el universo constituyendo el 88,6%, despus el He que es 8 veces menor que el H (11.3 %) y los dems elementos el 0,1% . La vida media de un neutrn es de 11,3 minutos descomponindose en un protn, electrn y De. Un segundo despus el universo estaba formado por un plasma de neutrones, protones, neutrinos. La temperatura era tan alta que no haba tomos. Este plasma y las elevadas energas dieron lugar a distintas reacciones nucleares. Como consecuencia de la expansin la temperatura fue disminuyendo y cuando se alcanz el 10 9 K se dieron lugar unas reacciones nucleares. De las cuatro reacciones la primera es la limitante, ejerciendo un control sobre las dems, dando lugar a una relacin de He/H=1/10 que es la relacin existente en las estrellas jvenes. Con el tiempo la temperatura disminuye lo suficiente para que las partculas positivas puedan capturar electrones y formar tomos y la novedad es que estas reacciones no se ven afectadas por las radiaciones electromagnticas los tomos pueden interaccionar entre s independientemente de la radiacin. Esta interaccin conduce a la formacin de tomos diferentes, los cuales empiezan a condensarse y forman el ncleo de estrellas y la radiacin se expande con el universo. Para un tiempo de 11,3 minutos la mitad del universo eran protones y la temperatura era de 5108 K. Pasado otro tiempo de 30 a 60 minutos los ncleos formados eran los siguientes: 2H; 3He; 4He; 5He. Este ltimo tiene una vida media corta que es de 2,110 -21, transformndose en el anterior tomo. En este tiempo los ncleos formados son establecidos hasta el 4He. Van evolucionando a tomos y en las estrellas tiene lugar reacciones nucleares que dan lugar a los elementos qumicos. Para justificar esta formacin se recurre a los hornos de combustin que actan como reactores nucleares y en estos se van a formar los elementos. La primera etapa de formacin es el llamado Horno de Hidrgeno y consiste en que se van acumulando los ncleos para formar estrellas densas en las cuales la fuerza de gravedad mantenga en el ncleo unas elevadas temperaturas que van a facilitar algunas reacciones de tipo nuclear. Los tomos que se van a formar en esta etapa son H y He y a partir de estos en el ncleo de las estrellas se van a formar otros elementos.

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Par generar otros elementos se requiere la combinacin de H-He He-He por reacciones termonucleares de fusin de las estrellas con mayor temperatura interna @108K. Ahora se dan en el interior otras reacciones que constituyen el horno de He. En estrellas mayores con temperatura mayor a 610 8 K, que adems de las reacciones anteriores se pueden dar otras como el Horno de Carbono-Nitrgeno. El resultado de todas estas reacciones hasta ahora es la transformacin de H en He, pero ya vamos obteniendo varios elementos ms pesados. Estos elementos ms pesados interaccionan entre s para dar lugar a otros ms pesados. La sntesis de estos elementos va en funcin de la temperatura que hay en el centro del ncleo de la estrella. Las reacciones de estos elementos pesados, dependen de una compleja relacin ente, la temperatura, la estabilidad del mismo y su vida media. La mxima estabilidad de estos s sita alrededor del hierro, y todas las reacciones que se producen hasta el Fe son de tipo exotrmico. Por esto el hierro es ms abundante que sus vecinos. Si las reacciones se produjeran indefinidamente el universo estra comprendido prcticamente de Fe, pero a consecuencia de la expansin del universo la temperatura fue disminuyendo de forma que las reacciones de fusin se hicieron ms lentos pararon. En el universo existen elementos ms pesados que el Fe, y estos se formaron a partir de la adicin de neutrones a los ncleos y posterior emisin electrnica. En entornos de baja densidad neutrnica la adicin se produca ms lentamente, sin embargo en entornos de alta densidad neutrnica la adicin era rpida, como se da en a las Novas se puede adicionar de 10 a 15 neutrones en poco tiempo originando otro tipo de elementos. 36 Fe 26 1 13 n 0 69 Fe 26 69 Co 27 0 e -1

Los elementos muy pesados se pueden formar tambin por este tipo en donde despus de la adicin neutrnica tiene lugar la perdida de electrones de los ncleos. Para la explicacin del origen de los elementos en la tierra se discuten muchas teoras de las cuales la ms aceptada es la siguiente: la tierra en un principio tena una temperatura muy elevada, por la expansin sufri un enfriamiento generndose las distintas capas; un ncleo denso, slido y formado por Fe y Ni; envuelto por una fase lquida(magma); y por ltimo una corteza externa. La distribucin de los elementos en la tierra ha dependido de las fuerzas que han actuado sobre ella. Nos encontramos en la corteza muchos depsitos de materiales (menas), las cuales se justifican se recurre a la tectnica de placas. Estos materiales proceden del magma fluido que asciende por grietas existentes en la corteza llegando a la superficie, en esta se solidifican formando filones u otros dispositivos, explicando as las distintas concentraciones de elementos de la corteza. Los agentes atmosfricos nos dan una reaccin la cual ayuda a comprender algunos depsitos de Al no esperados, esta reaccin son: 4 KalSi3O8 + 4 CO2 + 22 H2O 4 K+ + 4 HCO3- + Al4Si4O10(OH)8 + 8 H4SiO4

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3) Cul es la distribucin de los elementos en la corteza terrestre?


La corteza terrestre se extiende desde la superficie de la tierra hasta una profundidad de 40 km. De los 83 elementos que se encuentran en la naturaleza, 12 de ellos constituyen el 94.7 % del peso de la corteza terrestre. De acuerdo al orden creciente de abundancia natural, son: oxgeno (O) 45.5%, silicio (Si) 27.2%, aluminio (Al) 8.3%, hierro (Fe) 6.2%, calcio (Ca) 4.7%, magnesio (Mg) 2.8%, el sodio (Na), potasio (K), titanio (Ti), hidrgeno (H), fosforo (P) y manganeso (Mn), y los restantes, representan el 5.3%. Al analizar la abundancia natural de los elementos, se debe tener en mente que: Los elementos no se encuentran distribuidos de manera uniforme en la corteza terrestre, la mayora de los elementos se encuentran en forma combinada. Estos hechos proporcionan las bases para la mayora de los mtodos de obtencin de los elementos puros, a partir de sus compuestos.

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4) Cmo se clasifican los meteoritos y porque es importante su estudio?


A continuacin estn los tres apartados de la clasificacin clsica de los meteoritos: Meteoritos ptreos (tambin llamados: rocosos) Condrita Acondrita Meteoritos metlicos (tambin llamados: sideritos, de hierro, ferrosos, frricos, "irons") Ataxita Octaedrita Hexaedritas Meteoritos metalorocosos (tambin llamados: siderolitos, mixtos, frricos de tipo rocoso, ferro-ptreos, petro-ferrosos, rocoso-metlicos, litosideritos, ptreo-metlico, "stony-irons") Pallasitas Mesosideritas o (Mesosideritos)

Clasificacin moderna: Clasificacin por metamorfismo de choque La "Clasificacin por metamorfismo de choque" (o Clasificacin por impacto o Shock metaporhism o Shock Stage) tiene en cuenta la fuerza del impacto del meteorito, generalmente se mide en Giga Pascales y es la siguiente: S1: sin choque, <5 GPs. S2: choque muy dbil, 5-10 GPs. S3: choque dbil, 10-20 GPs. S4: choque moderado, 30-35 GPs. S5: choque fuerte, 45-55 GPs. S6: choque muy fuerte, 75-90 GPs. Roca fundida, <90 GPs.

Clasificacin por meteorizacin La "clasificacin por meteorizacin" (Clasificacin por alteracin climatolgica o Weathering grades) tiene en cuenta los cambios qumicos producidos debido a la meteorologa como el agua, la temperatura, el viento, etc. A veces afecta slo a la superficie y otras tambin a su interior. Un ejemplo de casos opuestos, sera un meteorito cado en medio del Desierto del Shara (donde no llueve), no tiene las mismas caractersticas que un meteorito similar cado justo al lado del mar (donde la sal y el agua cambian sus propiedades): W0: Aparentemente sin oxidacin. W1: Alteracin muy dbil. W2: Alteracin dbil. W3: Moderada alteracin. W4: Fuerte alteracin.

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W5: Muy fuerte alteracin. W6: Alteracin masiva que reemplaza los silicatos por minerales arcillosos y xidos.

Clasificacin por composicin y procedencia Uno de los promotores de esta forma de clasificacin fue A. Bischoff en el ao 2001, a partir de la cual se ha ido ampliando con nuevos los conocimientos y avances cientficos: Primitivos (o "no-fundidos"): es el material ms primitivo de nuestro sistema solar (tienen varios miles de millones de aos) que se han mantenido prcticamente inalteradas desde que se formaron, es decir, nunca han sufrido procesos de fusin o diferenciacin. Se cree que se formaron por condensacin directa de la nbula solar y a partir de ellas se formaron los cuerpos de nuestro sistema solar. Diferenciales (o "fundidos"): Son el resultado de procesos de fusin parcial o total de sus cuerpos de origen. Metlicos. Proceden generalmente de grandes asteroides. Se caracterizan por estar compuestos por ms del 90% de metal (aleacin Fe-Ni). Se clasifican combinando dos caractersticas: su forma estructural y su composicin qumica. Metalorocosos o siderolticos. Proceden de asteroides grandes. Se componen aproximadamente 50% de metal y 50% Silicato (ms sulfuros), y se clasifican segn las variaciones en esta proporcin. Importancia de los meteoritos: La importancia es que a travs de los meteoritos y por espectros luminosos se verifica que los elementos qumicos que se encuentran en la tierra estn presentes en todo el universo.

5) En base a que se realiza la clasificacin geoqumica de los elementos. Explquelo y de ejemplos.


El comportamiento geoqumico y cosmoqumico de los elementos est controlado por muchos factores, incluyendo el tamao (radio inico), caractersticas de enlace, volatilidad, comportamiento Redox y comportamientos complejos. En consecuencia, los elementos pueden ser clasificados en un nmero de maneras que son usados en la investigacin geoqumica.

La clasificacin geoqumica de los elementos por Goldschmidt se da en los siguientes grupos: 1. Siderfilos: Se refiere a aquellos elementos amantes del Fe o parecidos a l, y normalmente se encuentran en el ncleo metlico o cerca de este, pero tambin se encuentran en la corteza terrestre pero su aparicin es debida a reacciones que los originan. 2. Calcfilos: Son aquellos elementos que tienen afinidad con el azufre (S), cuyos electrones estn ms disponibles, as tienden a formar iones. Los electrones de valencia estn fuera de una capa del8 electrones. Tienen potencial de ionizacin (7,5-10,5 eV) en promedio ms alto que los siderfilos, y su comportamiento es diferente por su capacidad a polarizar el tomo de azufre, lo cual favorece la unin covalente entre ellos. Estos elementos estn enriquecidos en el manto terrestre (calcsfera).

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3. Litfilos: Son aquellos elementos que tienen afinidad al oxgeno (O) y al silicio (Si), cuyos electrones estn ms disponibles para formar iones. Tienden a formar enlaces inicos con el oxgeno, como en los numerosos silicatos. En general tienen sus electrones de valencia fuera de una capa de ocho (8) electrones. Tienen bajo potencial de ionizacin (3,6eV), lo cual les permite entrar fcilmente en combinacin. Estos elementos son los mayores componentes de la corteza terrestre (litosfera). 4. Atmsfilos: Son los elementos que conforman la atmsfera. Principalmente los gases inertes o nobles afines al aire que se presentan en estado libre (no combinado) debido a que su capa ms externa est rellenada con 8 electrones. Adems involucra a otros elementos como O, N, H, etc. 5. Bifilos: Literalmente son los elementos afines a la vida, los cuales estn concentrados en los organismos vivos (Biosfera).Algunos de los elementos parecen pertenecer a ms de un grupo y Goldschmidt sugiri que esta propiedad podra depender de la abundancia de Fe, S, O. Por ejemplo, cuando est disponible un exceso de Fe (meteoritos), el Ni y Co son siderfilos, mientras el Cr es calcfilo y va a la fase sulfuro. En la corteza, el hierro no es tan abundante en relacin con el Al, O yS; en este caso, el Ni y Co son calcfilos y se combinan con el azufre, mientras que el Cr es litfilo y se combina con el oxgeno. El manganeso es tanto litfilo como calcfilo. Esta tendencia para formar grupos de dos o tres elementos qumicos (o ms) es un factor de suma importancia en la prospeccin geoqumica y la geologa econmica. Ejemplos de la clasificacin geoqumica de los elementos:

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6) Explique y de un ejemplo de una reaccin geoqumica graficando el ambiente y los factores que dan lugar a dicha reaccin.

Factores: H2O.

7) Explique la movilidad de los elementos.


Los elementos se mueven por los siguientes procesos: a) Meteorizacin Fsica: Las rocas formadas en profundidad estn a menudo bajo estrs. La energa estrs est relacionada con el fracturamiento despus de la denudacin. El calentamiento de las rocas por el sol y el subsecuente enfriamiento por las noches causa fracturamiento tambin. El poder abrasivo del agua, el viento transportando partculas o el efecto de trituracin de los glaciares, es otra fuerza destructiva.

b) Por meteorizacin Qumica: La hidratacin (absorcin de agua) y la hidrlisis (reaccin qumica tendiente a producir o consumir H+ y HO-) son las ms importantes reacciones qumicas causantes de la descomposicin de las rocas. La oxidacin y reaccin con CO2 atmosfrico son de menor importancia. Algunos de los nuevos minerales formados por alguna de las reacciones mencionadas anteriormente, ocupan mayor volumen que los minerales

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originales. Esto conduce a un considerable estrs y subsecuente fracturamiento de la roca. Otros productos son solubles y podran disolverse en presencia de suficiente cantidad de agua subterrnea. Esto podra crear pequeos huecos en la roca lo cual contribuira tambin a su desmembramiento.

Los diagramas de Eh/pH son tiles para determinar si un mineral es qumicamente estable en el ambiente de meteorizacin. A menudo las flucturaciones estacionales por ejemplo, cambian el nivel del agua subterrnea y esto puede afectar fuertemente ambos factores. Las fluctuaciones en un periodo de 2 aos en 5 suelos anegados. No todos los elementos llevados en solucin por meteorizacin qumica, podran permanecer en solucin siempre, aunque su forma inica sea estable bajo las condiciones prevalecientes. El efecto de recoleccin de los precipitados de hidrxidos de Fe y Mn es un fenmeno comn en la superficie del agua subterrnea. Elementos en solucin con similar tamao y carga inica pueden ser removidos completamente del agua subterrnea. Los elementos propensos a ser recolectados por Fe y Mn. Este es un muy importante fenmeno en la geoqumica de suelos y de sedimentos de corriente. c) Meteorizacin Biolgica: El material orgnico contribuye a la meteorizacin a travs de sus races penetrando a travs de pequeas fracturas y fisuras produciendo dislocacin de los granos, etc. Por otra parte se producen procesos qumicos alrededor de las races. Se han informado valores por debajo de pH 2 en la puntas de las races. El material orgnico tambin es importante por la cantidad de O2 y CO2 en la superficie de las rocas. Las plantas tambin retienen humedad y como el agua es un cataltico para muchas reacciones de meteorizacin, esto es tambin un factor importante. La oxidacin del Fe y sulfuros (meteorizacin de depsitos de sulfuros) y la reduccin de sulfuros son reacciones que pueden ser fuertemente catalizadas por ciertas especies de bacterias.

La intensidad y principal tipo de meteorizacin dependen del clima. Por ejemplo tenemos extremos tales como, encontrar perfiles de meteorizacin con profundidades de varias dcimas de metros en las regiones tropicales hmedas (ms de 150 cm de lluvias/ao), mientras que en regiones secas la meteorizacin es relativamente baja. En regiones de montaas altas y reas polares, el congelamiento del agua en los poros de las rocas, es la principal fuerza de rotura de rocas. Solucin e hidratacin:

Lo ms simple de las reacciones de la meteorizacin son la disolucin de minerales solubles y la adicin de agua para formar hidratos. Disolviendo comnmente significa dejar libre de iones, como en la meteorizacin de los depsitos de sal y capas de yeso, y en mucha ms lenta solucin de rocas carbonticas. La disolucin de Si, en otro sentido, forma la molcula neutra de H4SiO4 (Acido Silcico) sin alguna apreciable disociacin inica en el rango de pH de las soluciones naturales.

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Las reacciones de Hidratacin y Deshidratacin son ms misteriosas. Tal vez mejor entendida es el cambio de yeso a anhidrita y viceversa: CaSO4 2H2O CaSO4 + 2H2O (esta es la prdida de agua). Los rangos de estabilidad de los dos minerales es bastante bien conocido a travs de experimentos y acontecimientos geolgicos. Conforme a esto las reacciones de Hidratacin y Desidratacin tienen lugar en la fcilmente en naturaleza. Ms lentas pueden ser las reacciones que involucran xido frrico y sus hidratos, porque Hematita y Limonita pueden persistir por eras geolgicas. Recientemente se ha conocido que los precipitados de xido frrico, a menudo escrito como Fe(OH)3 son inestables con respecto a los xidos anhidors: 2Fe(OH)3 Fe2O3 + 3H2O La relativa estabilidad de la limonita y hematita, es simbolizada aproximadamente en la ecuacin: Fe2O3 + H2O 2FeOOH es mucho menos cierto. El acaecimiento de los xidos de Fe anhidors e hidratados es similara a los ambientes geolgicos sugiriendo que las diferencias en estabilidad no son grandes y que las reacciones forman una de las otras son extremadas bajas. Similares incertidumbres existen respecto a las formas hidratadas y anhidras de xidos de Al y xidos de Mn. 8) Explique la movilidad del Zn y Vanadio. a) Movilidad del Zn: El zinc se presenta de forma natural en el agua. La media de
concentracin de zinc presente en el agua de mar es de 0.6-5 ppb. Los ros contienen generalmente entre 5 y 10 ppb de zinc. Las algas, entre 20 y 700 ppm, los peces de mar y las conchas 3-25 ppm, las ostras 100- 900 ppm y las langostas 7-50 ppm. La Organizacin Mundial para la Salud, estableci como lmite legal: 5 mg Zn2+/L. Reaccin del zinc con el agua El zinc elemental no reacciona con las molculas de agua. El catin de zinc forma una capa protectiva e insoluble de hidrxido de zinc (Zn(OH)2), segn la reaccin: Zn2+ + 2OH- -> Zn(OH)2(s) El zinc reacciona con iones H+ de acuerdo con el siguiente mecanismo de reaccin: Zn(s) + 2H+ -> Zn2+(aq) + H2(g) Esta reaccin libera hidrgeno, el cual reacciona fuertemente con el oxgeno. Las sales de zinc causan turbidez cuando estn presentes en grandes cantidades en el agua. Adicionalmente, el zinc aade al agua un sabor desagradable. Esto sucede a partir de concentraciones de 2 mg Zn 2+/ L.

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Solubilidad del zinc y de sus derivados La solubilidad del zinc depende de la temperatura y del pH del agua en cuestin. Cuando el pH es casi neutro, el zinc es insoluble en el agua. La solubilidad del zinc en el agua aumenta con la acidez. Por encima del pH 11, la solubilidad tambin aumenta. El zinc se disuelve en agua como ZnOH+ (aq) o Zn2+ (aq). El ZnCO3 aninico tiene una solubilidad de 0.21 g/L. Como ejemplos de solubilidad de los derivados de zinc se proponen: cloruro de zinc (ZnCl2) 4320 g/L, y xido de zinc (ZnO) y vitriolo blanco u xido de zinc heptahidratado (ZnSO4. 7H2O), 580 g/L.

b) Movilidad del Vanadio: Serie de reacciones asociadas a especies de vanadio a pH cido (100 gr/lt).

El vanadio se parece a algunos otros elementos de transicin en que forma muchos compuestos que con frecuencia son complejos por su valencia variable. Tiene al menos tres estados de oxidacin, 2+, 3+ y 5+. Es anftero, principalmente bsico en los estados de oxidacin bajos y cido en los altos. Forma derivados de radicales ms o menos bien definidos, tales como VO2+ y VO3+. En su forma pura es blando y dctil. Puede trabajarse en caliente y fro fcilmente, pero debe calentarse en una atmsfera inerte o al vaco a causa de que se oxida rpido a temperaturas por encima del punto de fusin de su xido. El metal retiene muy bien su fuerza a temperaturas elevadas. La resistencia del vanadio a los cidos clorhdrico y sulfrico es notable y resiste el ataque del agua salada aereada mejor que la mayor parte de los aceros inoxidables. Sin embargo, el vanadio no resiste al cido ntrico.

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Diagrama Eh-pH de especies de vanadio en medio acuoso.

Elemento

Acido
<5.5 Alto

pH5.5-7 Alto a medio

Ph Neutro

Alcalino
pH>7

Factores de inmovilizacin Fe/mn Materia Otros oxidos organica


Si Si Sulfuro, precipito por alto carbonatos, fosfatos Minerales silicatos: condiciones de reduccin, absorcin

Minerales pesados

Zinc

Bajo a muy bajo

Vanadio

Alto

Alto

Muy alto

Vmagnetitas

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BIBLIOGRAFIA

http://www.astromia.com/universo/origen.htm http://www.rena.edu.ve/TerceraEtapa/Quimica/ReaccionesNucleares.html
http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/origen-elementos

http://elaguatraevida.blogspot.com/2011/08/distribucion-de-los-elementos-en-

la.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_de_meteoritos

http://es.scribd.com/darainga/d/89743519-3-Clasificacion-geoquimica

http://web.usal.es/~javisan/hidro/temas/Evolucion_geoquimica.pdf

http://www0.unsl.edu.ar/~geo/materias/geoquimica/documentos/teorias/tema9.p

df

http://www.lenntech.es/cinc-y-agua.htm

http://cabierta.uchile.cl/revista/26/articulos/pdf/rev3.pdf

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