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El uso de tratamientos hormonales para sincronizar el celo y la ovulacin en vaqui llonas Colazo M.G1; Mapletoft R.J2; Martinez M.F3; Kastelic J.P4 1Alberta Agriculture and Rural Development, Edmonton, AB, Canad. 2WCVM, University of Saskatchewan, Saskatoon, SK, Canad. 3 AgResearch Li mited, Mosgiel, Nueva Zelanda. 4Agriculture and Agri-Food Canada, Lethbridg e, AB, Canad.

Introduccin Una efectiva sincronizacin del celo ha sido la meta de muchos investigadores de sde que la tcnica de inseminacin artificial est disponible. La administracin de pros taglandina es el mtodo ms comnmente utilizado para la sincronizacin de celos. Sin em bargo, la deteccin de celo lleva mucho tiempo y mano de obra, depende de las infl uencias ambientales (Ej., mal piso e inclemencias climticas) y suele ser ineficie nte e imprecisa. Por lo tanto, en los ltimos aos se han desarrollado muchos protoc olos para minimizar la necesidad de la deteccin de celos. El uso de progestagenos ha sido usado para extender la fase luteal, resultando en mayor cantidad de ani males detectados en celos en un periodo ms corto pero con menor fertilidad. Ms rec ientemente el uso de la hormona liberadora de las gonadotrofinas (Gn RH) y estradiol han sido incorporados a los tratamientos con progestageno s resultando en aceptables porcentajes de preez. Estas combinaciones hormonales que aseguran concentraciones circulantes elevadas de progesterona y sincron izan tanto la emergencia de una nueva onda de folculos ovricos como la ovulacin son los denominados protocolos para la IA a tiempo fijo (IATF). L a presencia del comportamiento del celo no tiene importancia en los protocolos de IATF. Sin embargo, es necesario revisar el conocimiento actual y corrient e de la fisiologa reproductiva bovina para as proponer mtodos alternativos para el productor agropecuario. Por lo tanto, el objetivo de este artculo es revisar brevemente el ciclo estral, sistemas de sincronizacin de celos y algunos de los programas de IATF utilizados en Canad.

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El ciclo estral Los folculos ovricos en bovinos crecen en ondas (Fig. 1). Una onda folicular consi ste en la emergencia sincrnica de un grupo de folculos antrales con un dimetro de 4 -5 mm. Un folculo (dominante) se selecciona mientras el resto de los folculos (sub ordinados) se vuelven atrsicos (Ginther et al., 1989). Los ciclos estrales en bov inos estn compuestos de 2 3 ondas foliculares. Tanto en ciclos de 2 ondas como en los de 3, la emergencia de la primera onda folicular ocurre el da de la ovulacin (da 0). E n ciclos de 2 ondas, la segunda onda emerge los das 9 10. En ciclos de 3 ondas, l a segunda onda emerge los das 8 9 y la tercera onda emerge los das 15 16. El ciclo estral tiene una duracin entre 20 y 23 das en ciclos de 2 y 3 ondas respectivamen te (por lo tanto, la duracin promedio del ciclo de 21 das no es muy comn). El folculo dominante presente al momento de la lutelisis se convierte en el folculo ovulatorio y la emergencia de la siguiente onda folicular se retrasa hasta la prxima ovulacin. Probablemente la proporcin de bovinos con 2 y 3 ondas sea aproximadamente igual. Los bovinos alimentados con una racin baja en energa presentaron una mayor proporcin de ciclos de 3 ondas que aquellos alimen tados con una racin alta en energa (Murphy et al., 1991). En un estudio reciente ( Towson et al., 2002), las ondas foliculares fueron monitoreadas por ecografa en el ciclo estral antes de la IA en 106 vacas lecheras. La proporcin de animales de 2 y 3 ondas fue de 68 y 30% y las tasas de preez fueron de 63 y 81% respectivamente. Si n embargo, otros no pudieron demostrar una diferencia entre ciclos de 2 y 3 o ndas (Bleach et al., 2004). Tambin se informaron ondas foliculares en vaquillonas antes de la pubertad (Evans et al., 1994), durante la preez (Adams, 1998) y en v acas posparto antes de la primera ovulacin (Savio et al., 1990). El reclutamiento de ondas foliculares y la seleccin de un folculo dominante se rea liza sobre la base de la respuesta diferencial a la FSH y la LH (Ginther et al., 1996). Los picos en las concentraciones de FSH en plasma (Adams et al., 1992) s on seguidas, 1 2 das ms tarde, con la emergencia de una nueva onda folic ular. Luego la FSH es suprimida por productos de los folculos en crecimiento (Ej. estradiol e inhibina). En cada onda, el folculo que primero adquiere recepto res de LH se convierte en el folculo dominante, mientras que los subordinados (qu e siguen dependiendo de la FSH) sufren atresia (Adams et al., 1993; Adams, 1998). La supresin de la LH, como consecuenci a

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de la secrecin de progesterona del cuerpo lteo (CL) termina causando que el folculo dominante interrumpa sus actividades metablicas lo cual lleva a la regresin, a un nuevo pico de FSH y a la emergencia de una nueva onda folicular (Adams et al., 1993). La regresin luteal permite que aumente la frecuencia de pulsos de LH

. El crecimiento del folculo dominante aumenta y se eleva la concentracin de estra diol lo cual resulta en una retroalimentacin positiva del eje hipotalmico hipofisi ario, un pico de LH y la ovulacin (Wiltbank, 1997). CICLO DE 2 ONDAS FOLICULARES

Productos luteales

Productos foliculares

Ondas foliculares Ovulacin Productos Luteales Cuando la concentracin de progesterona (rea en gris) es baja, la frecuencia de pulsos de LH (lnea) es alta; cuando los niveles de progesterona estn altos, la frecuencia de pulsos de LH es baja y la ampli tud de los mismos es alta. Productos Foliculares (PF) Estrgeno, inhibina, factores regulatorios (lnea continu a). El rea sombreada representa la contribucin de los folculos subordinados. F SH (lnea interrumpida) es suprimida por PF, un pico de FSH precede a la emergen cia de una onda folicular. Dinmica de crecimiento folicular. Las lneas corresponden al dimetro folicular. Las nuevas ondas foliculares emergen en los Das 0 y 10. En aproximadamente 3 das, un solo folculo ser dominante y los otros (subordinados) se atresiarn. Figura 1. Dinmica de las ondas foliculares en el bovino durante un ciclo de 2 ond as. Modificado de Adams, 1998. Sincronizacin de celo

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Prostaglandina A pesar de que la prostaglandina F2 (PGF) es el tr t miento ms utiliz do p r l sincroniz cin de celo en bovinos (L rson nd B ll, 1992; Odde, 1990), tiene lgun s limit ciones import ntes. Los nim les deben est r cicl ndo y en un est do propi do de su ciclo estr l. L PGF no es efectiv p r l induccin de l lutel isis h st unos 5 6 d s despus del celo y si el tr t miento se dministr cu ndo el ciclo estr l est v nz do, puede que l lutelisis y h y comenz do por l ccin de l PGF endge n (Seguin, 1987). Cu ndo se induce l lutelisis con un tr t miento de PGF, el co mienzo del estro se distribuye en un periodo de 6 d s (Seguin, 1987). Est v ri c in se debe l est do del des rrollo folicul r l momento del tr t miento (K steli c et l., 1990). En funcin de los conocimientos de l respuest lute l l PGF, se dise ron difere ntes protocolos p r grup r o sincroniz r los celos. Uno de los prime ros protocolos utiliz dos fue el tr t miento de 2 dosis de PGF, con un interv l o de 10 u 11 d s entre dosis. Teric mente, todos los bovinos deber n tener un CL qu e respond l PGF en el segundo tr t miento y l m nifest cin de celos se grup r en un periodo de 3 5 d s (Seguin, 1987). Sin emb rgo, se inform un t s de c oncepcin ms elev d con un interv lo de 14 d s (Folm n et l., 1990) porque es ms prob ble encontr r un folculo domin nte en ese momento. Adems, existe evidenci de que los bovinos inyect dos con PGF en diestro v nz do tienen un respuest de celo m yor y t s s de concepcin ms elev d s que los nim les inyect dos dur nte el diestro tempr no o medio (Diskin et l., 2002). Aunque este tipo de protocolos (2 dosis de PGF) reducir n el tiempo dedic do l deteccin de celos, t mbin podr n reducir l t s de concepcin, especi lmente e n esos nim les que present n celo despus del primer tr t miento con PGF (Xu et l., 1997). Por lo t nto, se recomiend insemin r todos quellos nim les que prese nten celo despus del primer tr t miento con PGF y tr t r con l segund dosis de PGF, sol mente los nim les que no present ron celo. Otro mtodo consiste en detect r celo e insemin r los nim l es dur nte proxim d mente 5 d s, tr t r con PGF quellos nim les no detect dos en celo y continu r con l deteccin de celos e IA por 5 - 6 d s ms. Aunqu e este mtodo increment r el tiempo utiliz do en l deteccin de celos, tendr v ri s vent j s. L

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primer es que permite monitore r l ctivid d sexu l del rodeo ntes de l dministr cin de PGF. Segundo, permite un uso ms efectivo de l PGF porque se evit tr t r nim les que est r n en el comienzo o fin l del ciclo estr l. El tercer mtodo utiliz do por los veterin rios es el que combin p lp cin rect l d e l s estructur s ovric s y el tr t miento con PGF quellos nim les que presen t n un CL funcion l. Aunque este mtodo, como el nterior, permitir un uso ms efect ivo de l PGF, los result dos h n sido v ri bles, p rticul rmente debido l gr n v ri cin entre veterin rios en determin r l presenci de un CL funcion l (Kel ton et l., 1991). Por ltimo, l fertilid d del celo inducido l dministr r un nlogo sinttico de l PGF en v quillon s lecher s con cuerpo lteo p lp ble h sido simil r l logr do c on un celo n tur l (Le ver et l., 1975) y esto h sido recientemente confirm do en v c s lecher s (C iroli et l., 2006).

En l bsqued de un distribucin ms sincrnic del estro despus del tr t miento con PG F h llev do los investig dores combin rl con diferentes hormon s. En un tr b jo de l Universid d de Lleid (Lopez-G tius, 2000), 636 v quillon s lecher s con un CL p lp ble fueron sincroniz d s con 2 dosis de PGF sep r d s 11 d s y otr s 637 fueron tr t d s con un dosis de PGF y 12 hor s ms t rde con 250 UI de hCG y 1 mg de benzo to de estr diol (BE). L s v quillon s fueron insemin d s l s 72 y 96 hor s despus de l segund PGF (primer grupo) o l s 36 hor s despus del tr t miento con hCG/BE (segundo grupo). El porcent j e de preez fue ms lto en el grupo de v quillon s tr t d s con hCG/BE que en el gr upo que recibi 2 dosis de PGF (60 vs 45%). En un estudio reciente, se investig el uso de estr diol-17 (E-17) en combin cin con 2 dosis de PGF (33). V quillon s (n = 401) con un CL (determin do por ecogr f ) r ecibieron PGF en los d s 0 (comienzo del experimento) y 14. En el d 7, en un diseo experiment l 2 X 2, l s v quillon s recibieron 1.5 mg de E-17 y 50 mg de progest eron P4 o ningn tr t miento y en el d 15, 1 mg E-17 o ningn tr t miento. L s v qui llon s que recibieron E-17 en el d 15 fueron IATF 52 hor s despus de l seg und PGF. L s v quillon s que no recibieron tr t miento lguno en el d 15 fueron observ d s por 3 d s y quell s en celo fueron insemin d s . En el d 18 l s que no fueron detect d s en celo recibieron GnRH y fuero n insemin d s. L s t s s de celo y preez en los diferentes grupos estn present d s e n l T bl 1.

Prost gl ndin y estr diol o hCG (Gon dotrofin corionic

hum n )

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IATF. Tr t miento ST/E-17 17 No. v quillon s 100 TE (%) 50 P Gener l (%) 100 100 16 SD SD TP (en celo; %) --- TP (no en celo-GnRH/IA; %) -45b 51 40 52c 39d -- T 101 Control (ST) E-17/ST E-17/E-

49cd 49cd b (P<0.05); cd (P=0.065); ST = Sin tr t miento; SD = Sin determin r.

Progestgenos L s progestin s lter n l funcin ovric suprimiendo el estro y evit ndo l ovul c in (Christi n nd C sid , 1948). L progesteron reduce l frecuenci de los puls os de LH (S vio et l., 1993), lo cu l su vez suprime el crecimiento del folc ulo domin nte segn l dosis. Adems, el cet to de melengestrol (MGA) es menos efe ctivo que l progesteron n tiv p r suprimir l LH. Es import nte dest c r que l progesteron no suprime l secrecin de FSH (Ble ch et l., 2004), por lo t nt o, l s ond s folicul res siguen emergiendo en presenci de un CL funcion l. A pes r de que l s progestin s dministr d s por interv los m yores l vid del CL (es decir, >14 d s) result en un celo sincrnico l retir rl s, l fertilid d e n el prximo celo es b j (L rson nd B ll, 1992; Odde, 1990). Debido que los tipos y dosis de progestin s uti liz d s p r control r el ciclo estr l en bovinos suelen ser menos efi c ces que l progesteron endgen (de un CL) en l supresin de secrecin de LH, l lt frecuenci de pulsos de LH result en el des rrollo de folculos persistente s que contienen oocitos envejecidos que llev n un b j fertilid d (S vio et l ., 1993). El dispositivo CIDR (dispositivo intr v gin l con 1.9 gr de progesteron ) h sido prob do en v rios p ses, incluyendo C n d, p r l sincroniz

Aunque los porcent jes de preez report dos en los tr b jos descriptos rrib son lt mente cept bles, l efectivid d de mbos protocolos depender de l proporcin de nim les que h y n inici do l ctivid d ovric l comienzo del tr t miento.

T bl 1. T s s de estro (TE) y preez (TP) en in deteccin de celo e

nim les detect dos en celo e IA o s

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cin de celo en v quillon s (M pletoft et l., 2003). L s instrucciones recomend d s en l etiquet

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(p r IA) est blecen que el CIDR deber perm necer en l v gin dur nte 7 d s. L PGF se dministr 24 hor s ntes de l remocin del CIDR y l deteccin de celo c omienz 48 hor s despus de l remocin del CIDR. Despus de un breve perodo de tr t mi ento (7 d s), el problem de los folculos persistentes se reduce. Los CIDR p ueden ser utiliz dos en diferentes tr t mientos p r sincroniz r el des rrollo f olicul r y l ovul cin (M pletoft et l., 2003). Progesteron y estr diol Antes del dvenimiento de l PGF, el estr diol se dministr b (cerc del comien zo de un tr t miento con progestin de cort dur cin) p r inducir l liber cin en dgen de PGF y l lutelisis (Odde, 1990). L prob bilid d del des rrollo de un folculo persistente se redujo y pes r de que l s t s s de preez v ri ro n mpli mente (33 68%), los result dos h n sido en gener l cept bles. Gener lmente estos tr t mi entos result n en preeces en bovinos prepberes o posp rto novul torios, especi lm ente si estn cerc nos inici r l ciclicid d en form espontne (Odde, 1990). L s m l s t s s de preez se tribuyeron gener lmente l m l condicin corpor l o los interv los posp rto (Whittier, 1998). Hemos demostr do que otro beneficio del estr diol en protocolos breves con proge stin es l regresin folicul r, seguid de l emergenci de un nuev ond folicu l r (Bo et l., 1995). El mec nismo incluye l supresin de l s concentr cione s circul ntes de FSH. El tr t miento con un estr diol de ccin cort (Ej. , estr diol -17) en vacas tratadas con progestina es seguido de la emergencia de una nueva onda, 3 a 5 das ms tarde, sin importar el estadio del ciclo estral a l momento del tratamiento (Bo et al., 1995). El estradiol-17 o el enzoato de estradiol (BE) (Bo et al., 1995; Caccia a nd Bo, 1998) son inyectados normalmente (junto con 50 a 100 mg de progestero na) al momento de la insercin de un CIDR (Mapletoft et al., 2003). A pesar de que originalmente se recomenda a una inyeccin de progesterona para ev itar una li eracin de LH inducida por estrgeno en ovinos sin un CL, estudios ms re cientes han demostrado que el tratamiento con estradiol solo en ovinos tratados con CIDR result en tasas de preez que no difirieron significativamente del trata miento con estradiol y progesterona (Colazo et al., 2003). En programas de sincr onizacin de celo, una dosis ms aja (generalmente 1 mg) de estradiol se administra 24 horas despus de la

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remocin de la progestina. Esto sincroniza un pico de LH (aproximadamente 16 a 18 horas despus del tratamiento) y la ovulacin (aproximadamente 24-32 horas despus d el pico de LH) (Martinez et al., 1999; Martinez et al., 2005). La IATF suele rea lizarse unas 30-34 horas despus del segundo tratamiento con estradiol (Mapletoft et al., 2003; Martinez et al., 1999). A pesar de que algunos ovinos muestran ce lo dentro de las 12 horas despus del tratamiento con estradiol, no hay mot ivos para inseminar a esos animales antes de la IATF planeada. Otros tra ajos de investigacin realizados por nuestro grupo estudiaron el e fecto de otros esteres de estradiol so re la dinmica folicular y la ovulacin (Cola zo et al., 2004; Colazo et al., 2005; Cairoli et al., 2006). En esos estudios qu ed demostrado que tanto el cipionato de estradiol (CPE) como el valerato de estra diol (VE) en dosis ajas de 0,5 o 1 mg, com inados con progestagenos, po dran ser eficazmente utilizados en protocolos de IATF en vaquillonas produ ctoras de carne como de leche. GnRH La GnRH sinttica estuvo disponi le en la dcada de 1970 como tratamiento para quistes foliculares (Drost and Thatcher, 1992). En ovinos con un folculo dominante en crecimiento (al menos 10 mm en dimetro), el tratamiento con GnRH induce la ovulacin con la emergencia de una nueva onda folicular aproximadamente 2 das despus del tratamiento (Thatcher et al., 1993; Pursle y et al., 1995; Martinez et al., 1999). El tratamiento con PGF 6 das (46) o 7 das (Pursley et al., 1995) despus de l a GnRH resulta en la ovulacin del nuevo folculo dominante, especialmente cuando se administra una segunda inyeccin de GnRH 36-48 horas despus de la PGF (Thatcher et al., 1993; Wilt ank, 1997). Pursley et al (1995), desarrollaron un esquema de sincronizacin de ovula cin con GnRH para IATF (Ovsynch). La primera inyeccin de GnRH es seguida de una iny eccin de PGF 7 das ms tarde y una segunda inyeccin de GnRH 48 horas po steriores. El protocolo Ovsynch ha sido mucho ms eficaz en vacas leche ras en lactancia que en vaquillonas (Pursley et al., 1997; Martinez et al., 200 0). A pesar de que se desconoce la causa de esta discrepancia, la ovulacin luego de la primera inyeccin de GnRH ocurri en el 85% de las vacas pero slo en el 54% de las vaquillonas (Pursley et al., 1997). Adems, 19-20% de las vaquillonas mostraron estro antes de la inyec cin

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de PGF, lo cual redujo dramticamente la fertilidad a la IATF (Wilt ank, 1997; Col azo et al., 2004). Resultados de nuestro la oratorio confirmaron que el tratamiento con GnRH provoca la ovulacin del folculo dominante slo en el 56% de la s vaquillonas y por lo tanto, no induce de manera uniforme la emergencia de una nueva onda folicular (Martinez et al., 1999). Esto resulta en ajas tasas de pree z en vaquillonas luego de la IATF (Martinez et al., 1999). A pesar de la aparent e incongruencia en las expectativas generadas por nuestro modelo de dinmica folic ular ovrica y el protocolo Ovsynch en vaquillonas, este protocolo ha sido utili zado con xito en vacas lecheras durante los ltimos aos (Seguin, 1987; Seguin, 1997) . Se ha demostrado que el estadio del ciclo estral al momento de inicio del programa Ovsynch afecta la tasa de preez. Los animales en los que se ini cia un programa Ovsynch entre los das 1 y 4 o los das 13 y 17 del ciclo tuvieron tasas de preez mucho ms ajas que los que se iniciaron en ot ros momentos (Ej. 20 vs. 50%, respectivamente) (Thatcher et al., 2000). Cuando se comienza el programa Ovsynch durante el metaestro, puede que el folc ulo dominante no responda al tratamiento inicial con GnRH y comience a sufrir at resia al momento aproximado en que se inyecta la PGF. Los das 13 a 17, el folculo dominante de la segunda onda puede no ovular en respuesta al primer tratamiento con GnRH y ante la ausencia de ovulacin, la PGF endgena podra cuasar lutelisis y ovu lacin temprana del folculo dominante (en relacin a la IATF) causando por lo tanto i nfertilidad. Se realizaron muchos experimentos en nuestro la oratorio para investigar modificaciones a protocolos de IATF en ase a GnRH en vaquillonas. En un experimento (Martinez et al., 2002), la presencia de un CIDR entre la p rimera inyeccin de GnRH y la inyeccin de PGF super el pro lema de las ajas tasas d e preez. El uso de un CIDR en un programa de 7 das tipo Ovsynch mejor las tasas de preez de 39% en animales control tratados con GnRH al 68% en va quillonas tratadas con GnRH/CIDR. En conclusin, el uso de CIDR a los regme nes Cosynch u Ovsynch mejor significativamente las tasas de preez en vaquillonas . Hemos investigado los efectos de la presincronizacin con PGF antes de un protocol o Cosynch so re la sincrona de celo, el CL, los dimetros foliculares preovulatorio s y la tasa de preez luego de la IATF en vaquillonas (Colazo et al., 2004). La presincronizacin redujo la proporcin de vaquillonas en cel o antes de la IATF, lo cual sugiere que este enfoque podra ser til en la aplicacin exitosa de programas Cosynch u

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Ovsynch en vaquillonas. A pesar de que el dimetro del folculo preovulatorio tendi a afectar de manera positiva a la tasa de preez, sin importar el tratamiento, la t asa de preez a la IATF no se vio afectada por la presincronizacin en este estudio.

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Otra alternativa para aumentar los porcentajes de preez en vaquillonas seria la deteccin de celo y la IA de aquellas vaquillonas que entran en celo ant es. Sin em argo esta alternativa no mejora la preez si se com ina Ovsynch con el uso de CIDR. Esto fue demostrado en dos tra ajos recientemente pu licados (Tenha gen et al., Lam et al., 2006). El porcentaje de preez en vaquillonas tratadas con Ovsynch/CIDR e IATF fue 53%, mientras que en aquellas tratadas con GnRH/PGF/CIDR y detectadas en celo e IA fue entre 43 y 57%.

LH Tam in hemos comparado la hormona luteinizante porcina (pLH) con GnRH en protocol os del tipo Ovsynch. En un estudio (Martinez et al., 1999), caracterizamos la di nmica folicular ovrica en vaquillonas tratadas con 25 mg de pLH o 100 g de GnR H los das 3, 6, 9 (ovulacin=da 0) correspondiente al crecimiento, a la fase estti ca temprana y a la fase esttica tarda de la onda folicular. Com inando todos los da s de tratamiento, las tasas de ovulacin generales fueron 78 y 56% en vaquillonas tratadas con pLH y GnRH respectivamente. A medida que aument la secrecin de progesterona del CL en desarrollo, la eficacia de la GnRH pareci dismi nuir. En general, el da medio de emergencia de la segunda onda folicular en vaqu illonas que ovularon fue diferente de los controles o en vaquillonas que no ovul aron. La emergencia de la nueva onda ocurri 1 a 3 das despus del tratami ento en vaquillonas que ovularon. En ese aspecto, la ovulacin no se indujo en el 22 y 44% de las vaquillonas tratadas con pLH y GnRH respectivamente. A pesar de que los tratamientos no indujeron la atresia del folculo dominante ni alteraron el intervalo a la emergencia de la nueva onda folicular en vaquill onas que no ovularon, la emergencia espontnea de la onda folicular ocurri en mucha s de estas vaquillonas. Por lo tanto, la eficacia de los protocolos de tipo Ovsy nch para la sincronizacin de la emergencia de la onda folicular es mayor que la esperada asada slo en la proporcin de animales que ovulan en respuesta a la primera GnRH.

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Sin em argo, cuando utilizamos 12,5 mg de pLH en reemplazo de la GnRH en un protocolo tipo Ovsynch el porcentaje de preez a la IATF fue del 38% y se aumento al 65% en vaquillonas tratadas con un CIDR (Martinez et al., 2002). En otro es tudio, tampoco encontramos diferencias significativas en el porcenta je de preez en vaquillonas tratadas con Cue-Mate (dispositivo int ravaginal con 1,55 gr de progesterona) y 12,5 mg de pLH o 100 g de GnRH (

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Colazo et al., 2007). Programas com inados Hay muchas alternativas disponi les para la sincronizacin de celo y de la ovulacin para IATF en vaquillonas. A pesar de que la mayora de los protocolos han resulta do en tazas de preez acepta les, decidimos agrupar toda la informacin colec tada en los ltimos 7 aos y analizarla. Un total de 3035 servicios en vaquillonas fueron analizados, esto incluyo actividad ovrica y estadio del ciclo estral al in icio del protocolo de IATF, tipo de progestina usada, y tipo de tratamiento para sincronizar la onda folicular y la ovulacin. Vaquillonas que no esta an ciclan do al inicio del tratamiento tuvieron un porcentaje de preez ms ajo que aquell as que esta an ciclando (49 vs 56 %). El porcentaje de preez ms alto fue en aq uellas vaquillonas que esta an en diestro (58%), sin importar el tipo de tratami ento administrado. Consecuentemente, mas vaquillonas tratadas con E 17- para si ncronizar la onda folicular resultaron preadas (63 vs 5155% BE, CPE, GnRH o pLH), porque E 17- fue el tratamiento ms consistente a travs de todos los estadios del ciclo estral. Sin em argo, la progestina usada o el ti po de tratamiento administrado para sincronizar ovulacin no afectaron los p orcentajes de preez. Manejo La mejor manera de implementar un programa de sincronizacin para servicio es en contacto con el productor. El profesional de era considerar los recursos, las capacidades e intenciones del productor y tra ajar con l para e legir el protocolo ms apropiado para sus necesidades. Adems, es importante compren der que muchos programas de sincronizacin han fallado de ido a la falta de atencin a los detalles. La sincronizacin de celo y la IA complementan a un uen manejo pero difcilmente puedan reemplazarlo. Por muchos aos ha sido aceptado q ue vaquillonas de leche ien

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manejadas de eran parir alrededor de los 2 aos de edad. Sin em argo, hoy en da, al gunos rodeos lecheros muy ien manejados han demostrado que no es difcil lograr p ariciones a los 20-22 meses de edad con vaquillonas que pesan unos 570 Kg y mide n entre 137 a 140 cm de altura. Algunos consultores recomiendan inseminar vaquil lonas a los 11 a 12 meses de edad si tienen una altura de 127 cm. El resto de la s vaquillonas pueden ser inseminadas a los 14 o 15 meses de edad sin tener en cu enta el tamao. En vaquillonas de carne, recomendamos que los animales al momento del servicio tengan aproximadamente del 65 al 70% del peso esperado a la madu rez. Sin em argo, las progestinas exgenas (CIDR o MGA) pueden inducir la ciclic idad en vaquillonas prep eres (Mapletoft et al., 2003). La condicin corporal y una uena nutricin son tam in de gran importancia (Odde, 1990). La fertilidad en un programa de IA es un producto de la fertilidad de la hem ra , la fertilidad del semen, la ha ilidad del inseminador y el momento de la IA. C

a e destacar que una deficiencia importante en cualquiera de estos componentes o un desempeo por de ajo del ptimo en dos o ms de estos componentes disminuyen susta ncialmente la tasa de preez. La importancia del puntaje de condicin corporal, el i ntervalo posparto, la condicin a la pu ertad y la nutricin ya han sido mencionados . Se recomienda que se examine el semen antes de su utilizacin o que se compre d e una fuente con uena reputacin y con uen manejo (incluyendo almacenaje y desco ngelado). Si existe alguna duda en cuanto a la via ilidad del semen, de era examinarse el semen antes de la temporada de servicio. Se de e contar con las instalaciones adecuadas para el manejo de animales para los tratamientos y la IA y de er minimizarse el estrs asociado con el manejo (ca e destacar que el aumento de cortisol loquea un pico de LH). Es de enorme importancia la ha ilidad del i nseminador y las consecuencias de una mala tcnica de inseminacin. Para mantener l a uniformidad de los intervalos entre el tratamiento y la IA, es importante tra tar e inseminar a los animales en grupos (espaciados dentro del mismo da o en das consecutivos). Normalmente se de en sincronizar tantos animales por vez como se a posi le inseminar en un periodo de 4-5 horas. Conclusiones La mayor comprensin de la funcin ovrica en ovinos ha facilitado el desarrollo de p rotocolos para sincronizar el celo y la ovulacin. Queda claro que la deteccin de c elo

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puede ser eliminada (o al menos minimizada) sin comprometer las tasas de preez. U na comprensin exhaustiva de la fisiologa de la reproduccin ovina y los pr oductos disponi les permitir a los veterinarios elegir el protocolo ms apropi ado para cada rodeo. El uen manejo, la nutricin y la atencin a los de talles son sumamente importantes para tener xito. Bi liografa Adams G.P. 1998. Control of ovarian follicular wave dynamics in mature and prepu ertal cattle for synchronization and superstimulation. Proceedi ngs of the XX Congress of the World Association of Buiatrics; Sydney, A ustralia; 1998. pp. 595-605. Adams G.P, Matteri R.L, Kastelic J.P, Ko J.C.H, Ginther O.J. 1992. Association etween surges of follicle stimulating hormone and the emergence of folli cular waves in heifers. Journal Reproduction Fertility, 94: 177-188. Adams G.P, Matteri R.L, Ginther O.J. 1992. The effect of progesterone on growth of ovarian follicles, emergence of follicular waves and circulating FSH in he ifers. Journal Reproduction Fertility, 95: 627640. Adams G.P, Kot K, Smith C.A, Ginther O.J. 1993. Selection of a dominant follicle and suppression of follicular growth in heifers. Animal Reproduction Sciences,

15

30: 259-271. Bleach E.C.L, Glencross R.G, Knight P.G. 2004. Association etween ovaria n follicle development and pregnancy rate in dairy cows undergoing spontaneous oestrous cycles. Reproduction, 127: 621-629. Bo G.A, Adams G.P, Pierson R. A, Mapletoft R.J. 1995. Exogenous control of follicular wave emergence i n cattle. Theriogenology, 43: 31-40. Caccia M, Bo G.A. 1998. Follicle wave emergence following treatment of CIDR-B implanted eef heifers with estradiol enzoate and progesterone. Ther iogenology, 49: 341. Cairoli F, Mollo A, Veronesi M.C, Renaville B, Faustini M, Battocchio M. 2006. Comparison etween cloprostenol-induced and spontaneous oestrus fertility in dairy cows. Reproduction Domestic Animal, 41: 175-179. Colazo M.G, Martnez M.F, Kastelic J.P, Mapletoft R.J. 2003. Effects of estradiol cypionate (ECP) on ovarian follicular dynamics, synchrony of ovulation, and fert ility in CIDR- ased, fixed-time AI programs in eef heifers. Theriogenology, 60: 855-865. Colazo M, Kastelic J.P, Whittaker P.R, Gavaga Q.A, Wilde R, Mapletoft R.J. 2004. Fertility in eef cattle given a new or previously used CIDR insert and estradi ol, with or without progesterone. Animal Reproduction Sciences, 81: 25-34. Colazo M.G, Small J.A, Ward D.R, Erickson N.E, Kastelic J.P, and Mapletoft R.J. 2004. The Effect of presynchronization on pregnancy rate to fixed-time AI in e ef heifers su jected to a Cosynch protocol. Reproduction Fertility Development, 16: 128.

16 !" % # $" # * + +# ,,# "& '

&$(

Colazo M.G, Kastelic J.P, Martnez M.F, Whittaker P.R, Wilde R, Am rose J.D, Cor ett R, Mapletoft R.J. 2004. Fertility following fixed-time AI i n CIDR treated eef heifers given GnRH or estradiol cypionate and fed di ets supplemented with flaxseed or sunflower seed. Theriogenology, 61: 1115-1124. Colazo M.G, Martnez M.F, Small J.A, Kastelic J.P, Burnley C.A, Ward D, Mapleto ft R.J. 2005. Effects of estradiol valerate on ovarian follicle dynamics and su perovulatory response in progestin-treated cattle. Theriogenology, 63:1454:1468 . Colazo M.G, Dias F.C, Lightfoot K, Dochi O, Kastelic J.P, Mapletoft R.J. 2007. Pregnancy rate following timed-AI in eef heifers treated with C ue-mate and pLH or GnRH. Reproduction Fertility Development, 19: 122. Christian R.E, Casida L.E. 1948. The effects of progesterone in altering the oes trous cycle of the cow. Journal Animal Sciences, 7: 540. Diskin M.G, Austin E.J, Roche J.F. 2002. Exogenous hormonal manipulation of ovarian activity in cattle. Domestic Animal Endocrinology, 23: 211-228.

Drost M, Thatcher W.W. 1992. Application of gonadotrophin releasing hormone as a therapeutic agent in animal reproduction. Animal Reproduction Sciences, 28: 1119. Evans A.C.O, Adams G.P, Rawlings N.C. 1994 Endocrine and ovarian follicular chan ges leading up to the first ovulation in prepu ertal heifers. Journal Reproducti on Fertility, 100: 187-194. Folman Y, Kaim M, Herz Z, Rosen erg M. 1990. Comparison of methods for the sync hronization of estrous cycles in dairy cows. 2. Effects of progesterone and par ity on conception. Journal Dairy Science, 73: 2817. Ginther O.J, Kastelic J.P, Knopf L. 1989. Composition and characteristics of f ollicular waves during the ovine estrous cycle. Animal Reproduction Sciences, 2 0: 187-200. Ginther O.J, Wilt ank M.C, Fricke P.M, Gi ons J.R, Kot K. 1996. Sele ction of the dominant follicle in cattle. Biology Reproduction, 55: 1187-1194 . Kastelic J.P, Knopf L, Ginther, O.J. 1990. Effect of day of prostaglandin F2 tr e tment on selection nd development of the ovul tory follicle in heifers. Anim l Reproduction Sciences, 23: 169-180. Kelton D.F, Leslie K.E, Etherington W.G, Bonnett B.N, W lton J.S. 1991 . Accur cy of rect l p lp tion nd of r pid milk progesterone enzyme-immuno ss y for dete rmining the presence of function l corpus luteum in subestrous d iry cows. C n di n Veterin ry Journ l, 286-291. L mb G.C, L rson J.E, Ge ry T.W, Stevenson J.S, Johnson S.K, D y M.L, Ansotegui R.P, Kesler D.J, DeJ rnette J.M, L ndblom D.G. 2006. Synchroniz tion of est rus nd rtifici l insemin tion in repl cement beef heifers using gon dotropin-rele sing hormone, prost gl ndin F2 lph , nd progestero ne. Journ l Anim l Sciences, 84: 3000-3009. L rson L.L, B ll P.J.H. 1992. Regul tion of estrous cycles in d iry c ttle: re view. Theriogenology, 38: 255-267. Le ver J.D, Glencross R.G, Pope G.S. 1975. Fertility of Friesi n heife rs fter luteolysis with prost gl ndin n logue (ICI 80996). Veterin ry Re cord, 96: 383-384.

!" %

# $" # * + +# ,,-

# "& '

&$(

Lopez-G tius, F. 2000. Short synchroniz tion system for estrus cycles in d ir y heifers: prelimin ry report. Theriogenology, 54: 1185-1190. M pletoft R.J, M rtinez M.F, Col zo M.G, K stelic J.P. 2003. The Use of Controll ed Intern l Drug Rele se Devices for the Regul tion of Bovine Reproduction. Jou rn l Anim l Sciences, 81(E. Suppl. 2): E28E36. M rtinez M.F, Ad ms G.P, Bergfelt D, K stelic J.P, M pletoft R.J. 1999. Effect o

17

f LH or GnRH on the domin nt follicle of the first follicul r w ve in heifers. A nim l Reproduction Sciences, 57: 23-33. M rtinez M.F, K stelic J.P, Ad ms G .P, Cook R.B, M pletoft R.J. 1999. Synchroniz tion of ovul tion for fixe d-time insemin tion in heifers. Theriogenology, 51: 412. M rtinez M.F, K stelic J.P, Ad ms G.P, M pletoft R.J. 2000. The use o f CIDR-B devices in GnRH/LH-b sed rtifici l insemin tion progr ms. Theriogenology, 53: 202. M rtinez M.F, K stelic J.P, Ad ms G.P, Cook R.B, Olson W.O, M pletoft R.J. 2 002. The use of progestins in regimens for fixed-time rtifici l insemin tio n in beef c ttle. Theriogenology, 57: 10491059.

protocol for breeding m n gement of beef heifers. Theriogenology, 62: 363-372. M rtinez M.F, K stelic J.P, Bo G.A, C cci M, M pletoft R.J. 2005. Effects of oe str diol nd some of its esters on gon dotropin rele se nd ov ri n follicul r dyn mics in CIDR-tre ted beef c ttle. Anim l Reproduction Sciences, 86: 37-52 . Murphy M.G, Enright W.J, Crowe M.A, McConnell K, Spicer L.J, Bol nd M.P, Roche J .F. 1991. Effect of diet ry int ke on p ttern of growth of domin nt follicles du ring the estrous cycle in beef heifers. Journ l Reproduction Fertility, 92: 333338. Odde K.G. 1990. A review of synchroniz tion of estrus in postp rtum c ttle. Jou rn l Anim l Sciences, 68: 817-830. Pursley J.R, Mee M.O, Wiltb nk M.C. 1995. Synchroniz tion of ovul tion in d iry cows using PGF2 nd GnRH. Theriogenology, 44: 915-923.

S vio J.D, Bol nd M.P, Hynes N, Roche J.F. 1990. Resumption of follic ul r ctivity in the e rly postp rtum period of d iry cows. Journ l Reproduct ion Fertility, 88: 569-579. S vio J.D, Th tcher W.W, Morris G.R, Entwistle K, Drost M, M tti cci M.R. 1993. Effects of induction of low pl sm progesterone concentr tions wit h progesterone-rele sing intr v gin l device on follicul r turnover nd fertil ity in c ttle. Journ l Reproduction Fertility, 98:77-84. Seguin B. 1987. Control of the reproductive cycle in d iry c ttle. Proceedings of the Annu l Meeting of the Society for Theriogenology, pp. 300-308. Seguin B. 1997. Str tegies for estrus control to improve d iry reproductive perf orm nce. Proceedings of the Annu l Meeting of the Society for Theriogenology, pp. 320-331. Tenh gen B.A, Kuchenbuch S, Heuwieser W. Timing of ovul tion nd fertility of he ifers fter synchroniz tion of oestrus with GnRH nd prost gl ndin F2. Reprodu ction Domestic Anim l, 40: 6267.

M rtinez M.F, K stelic J.P, M pletoft R.J. 2004. The use of estr diol H in two-dose PGF

nd/or GnR

18 !" % # $" # * + +# ,,# "& '

&$(

Th tcher W.W, Drost M, S vio J.D, M cmill n K.L, Schmitt E.J, Entwistle K.W, De l Sot R.L, Morris G.R. 1993. New clinic l uses of GnRH nd its n lo gues in c ttle. Anim l Reproduction Sciences, 33: 27-49. Th tcher W.W, Moreir F, S ntos J.E.P. 2000. Str tegies to improve repro ductive m n gement of d iry cows. Adv nces in D iry Technology, 12: 177-193. Townson D.H, Ts ng P.C, Butler W.R, Fr jbl t M, Griel L.C Jr, Johnson C.J, Milv e R.A, Niksic G.M, P te J.L. 2002. Rel tionship of fertility to ov ri n follicul r w ves before breeding in d iry cows. Journ l Anim l Sciences, 80: 1053-1058. Tw gir mungu H, Guilb ult L.A, Dufour J.J. 1995. Synchroniz tion of ov ri n fo llicul r w ves with gon dotropin-rele sing hormone gonist to incre se the pre cision of estrus in c ttle: A review. Journ l Anim l Sciences, 73: 3141-3151. Whittier D.W. 1998. Optimizing fertility in the beef herd. Proceedings of the Annu l Meeting of the Society for Theriogenology, pp. 429-441.

nce of PGF2 nd

Wiltb nk M.C. 1997. How inform tion of hormon l regul tion of the ov ry oved underst nding of timed breeding progr ms. Proceedings of the Annu g of the Society for Theriogenology, pp. 83-97. Xu Z.Z, Burton L.J, M cmill n K.L. 1997. Reproductive perform l ct ting d iry cows following estrus synchroniz tion regimens with progesterone. Theriogenology, 47: 687-701.

h s impr l Meetin

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