Universidad de Chile Facultad de Ciencias Departamento de Qumica Lic.

en cs c/m en Qumica

Informe de Laboratorio n2:

Titulaciones de cidos dbiles con bases fuertes

Alumnos: Profesores: Ayudante: Fecha: Amaya Paz de laVega. Diego Alarcn. Dr. Antonio Galdmez. Dr. Paul Jara. Valeria Villalobos. 29 de Abril de 2011

Efecto del pKa en las titulaciones de acidos dbiles con bases fuertes Tabla I: Titulacion de 10 mL de Acido Acetico 0,1N con NaOH 0,11N.
Volumen NaOH utilizado (mL) 0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 7,2 7,4 7,6 7,8 pH 2,79 3,60 3,97 4,22 4,44 4,65 4,90 5,23 5,32 5,54 5,77 6,14 Volumen NaOH utilizado (mL) 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 8,7 8,8 8,9 9,0 10,0 pH 7,87 10,11 10,61 10,85 10,99 11,20 11,26 11,32 11,37 11,41 11,55 11,68

Tabla II: Titulacion de 10 mL Acido Formico 0,1N con NaOH 0,11N.

Volumen NaOH utilizado (mL) 0 1,0 pH 2,34 2,69 Volumen NaOH utilizado (mL) 8,8 9,0 pH 5,04 6,63

2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 8,2 8,4 8,6

2,96 3,17 3,37 3,56 3,76 3,99 4,37 4,48 4,59 4,80

9,1 9,2 9,3 9,4 9,5 10,5 11,0 11,5 12,0 12,5

9,31 10,33 10,70 11,01 11,11 11,55 11,64 11,72 11,77 11,80

Tabla III: Titulacion de 10 mL de p-Nitrofenol 0,1N con NaOH 0,11N.

Volumen NaOH utilizado (mL) 0 0,6 1,2 1,8 2,4 3,0 3,3 3,6 3,9 4,2 4,5 pH 4,99 6,22 6,59 6,78 7,06 7,24 7,30 7,39 7,51 7,60 7,80 Volumen NaOH utilizado (mL) 4,8 5,1 5,4 5,7 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0 pH 8,02 8,35 10,03 11,14 11,35 11,68 11,82 11,92 11,98 12,02 12,06

Tabla IV: Titulacion de 10 mL de Glicina 0,1N con NaOH 0,11N.

Volumen NaOH utilizado (mL) 0 0,1 0,3 0,6 0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,4 pH 6,76 7,53 8,19 8,53 8,71 8,84 9,01 9,08 9,13 9,22 Volumen NaOH utilizado (mL) 2,7 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 pH 9,27 9,36 9,55 9,72 9,92 10,16 10,46 11,03 11,47 11,66

Figura 1: Grafico de pH de solucin en funcin del Volumen de NaOH 0,11N utilizado.

A modo de comparar los resultados obtenidos, se calcularan valores de pH teoricos para los acidos dbiles usados, entonces utilizando las siguientes expresiones: Antes P. Equivalencia: Despus P. Equivalencia:

Pero, tratndose de un acido dbil, se calculara la [H+] de la siguiente manera:

Adems: Ya que el n de H+ es 1: Entonces la Normalidad ser igual a la Molaridad, siendo as:

De esta forma obtengo la cantidad de milimoles sin valorar, para as calcular el pH.

En el punto de equivalencia, la especie existente es una sal soluble que se disocia en agua: Pero el Ac- es la base conjugada de un acido dbil, por lo tanto se hidroliza en agua, volviendo a ser acido: Por lo que por hidrlisis bsica, el pH en el punto de equivalencia ser mayor que 7.

Pero, el exceso de base inhibe la hidrlisis bsica del ion acetato, por lo tanto, el pH despus del punto de equivalencia estar dado solo por el exceso de NaOH que queda despus d la reaccin. Tabla V: pH teoricos Titulacion de 50mL de Acido Acetico, Acido Formico y pNitrofenol con NaOH 0,1N
Volumen NaOH agregado (mL) 0 10 20 40 49,9 50 50,1 51 60 70 100 pH Ac. Actico 2,88 4,15 4,92 5,35 7,45 8,72 10,00 11,00 11,96 12,22 12,52 pH Ac. Frmico 2,38 3,16 3,58 4,35 6,45 8,23 10,00 10,99 11,96 12,23 12,52 pH p-Nitrofenol 4,10 6,60 7,03 7,80 9,90 9,95 10,00 11,00 11,96 12,22 12,52

Tabla VI: pH teorico Titulacion de 50 mL de Glicina 0,1N con NaOH 0,1N

Volumen NaOH agregado (mL) 0 5 10 15 20 25 30 40 50 60 100 pH - Glicina 5,39 8,83 9,18 9,41 9,61 9,78 9,96 10,38 11,24 11,96 12,52

Figura 2: Grafico de pH de solucin en funcin del Volumen de NaOH 0,1N utilizado.

Discusion y Conclusion Para elegir el indicador adecuado se toma en cuenta el viraje del indicador y el tiempo en que se produjo el cambio. Pero, como regla general, se debe seleccionar el indicador que cambia de color en un pH aproximado al punto de equivalencia de la titulacin. De esta manera al titular: Acido Acetico y Acido Formico se utilizara Fenolftaleina. p-Nitrofenol se utilizara Fenolftaleina, aunque el p-Nitrofenol por si solo es un indicador, en forma no disociada es incoloro, pero el anin es amarillo; cabe destacar que los indicadores son acidos o bases organicas debiles que en forma disociada tiene un color distinto que su base o cido conjugado. Para la Glicina se utilizara Amarillo de alizarina. El pKa de un cido puede definirse como el valor del pH para el que el 50% de este se encuentra disociado. Es evidente de que a mayor fuerza del cido, ms dbil es su base conjugada y viceversa. Tambien, es lgico decir que, cuanto ms fuerte el cido, menor es su pKa; asi por consecuencia, cuanto ms dbil es el cido, mayor ser su pKa y ms pequeo es el salto de pH cerca del punto de equivalencia. Al principio de la valoracin el pH sube de forma ms rpida que en el caso de cido fuerte- base fuerte, y adems el cambio que se

produce en el punto de equivalencia es menor. En esta situacin el punto de equivalencia se va a situar a un pH bsico. La causa de que la pendiente sea ms suave es porque se estn formando disoluciones de sistema tampn. Figura 3: Volumen de NaOH en funcin del pH.

Asi, como se aprecia en la figura anterior, la glicina al ser un acido muy dbil con un pKa alto (pKa1=2,35 que corresponde al grupo carboxilo, y pKa2=9,78 que corresponde a su grupo amino) su salto de pH es apenas apreciable, al igual que el pNitrofenol, el cual, tambin tiene un pKa alto (7,2) Por lo tanto, de este practico podra concluirse que: Al titular cidos dbiles, el pH crece de forma mas rpida en comparacin a los cidos fuertes, adems el cambio en el punto de equivalencia es menor ya que se encuentra a un pH bsico (exceso de NaOH), lo cual causa que la pendiente que indica el salto de pH sea ms suave. Los posible errores proocados en este practico podran deberse a la medicin de soluciones o al trasvasije, tambin el valor de pH pudo verse alterado si es que el electrodo toco las paredes del vaso precipitado donde se estaba titulando, tambin se vea alterado sino se estaba agitando de manera apropiada. Con este experimento se verifican dos puntos; cuando la concentracin del acido dbil es mucho mayor que la concentracin de la base, el pH es acido. Sin embargo, cuando las concentraciones de ambos son iguales, el pH de la solucin es bsico. Esto ya que la base es fuerte se disocia completamente, mientras que el acido, al ser dbil, no se disocia completamente, lo que resulta en una mayor concentracin de hidroxilos que de protones, por lo tanto se neutraliza muy rpidamente. Referencias o www.google.cl

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