Enciclopedia OIT Tomo 4 104 - 06

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PROPIEDADES DE LOS FLUOROCARBUROS
FLUOROCARBUROS
Los fluorocarburos se derivan de los hidrocarburos mediante sustitucin por flor de todos o algunos de sus tomos de hidrgeno. Los hidrocarburos en los que se ha reemplazado alguno de los tomos de hidrgeno por cloro o bromo, adems de los que fueron por flor (es decir, clorofluorhidrocarburos, bromofluorhidrocarburos) suelen incluirse en la clasificacin de fluorocarburos; por ejemplo, el bromoclorodifluorometano (CClBrF2). El primer fluorocarburo econmicamente importante fue el diclorodifluorometano (CCl2F2), que se comenz a utilizar en 1931 como un refrigerante mucho menos txico que el dixido de azufre, el amonaco o el clorometano, que eran los refrigerantes utilizados en aquella poca.
el 1,1,1,2-tetracloro-2,2-difluoretano y el diclorodifluorometano sirven para detectar grietas superficiales y defectos en los metales. El halotano, el isoflurano y el enflurano se utilizan como anestsicos administrados por va respiratoria.
Riesgos para el medio ambiente
En los decenios de 1970 y 1980 se fueron acumulando evidencias de que los fluorocarburos estables y otros productos qumicos, como el bromuro metlico y el 1,1,1-tricloroetano, una vez liberados a la atmsfera, se propagaban lentamente hacia las capas superiores, llegando a la estratosfera, donde la intensa radiacin ultravioleta poda hacer que estas molculas liberasen tomos de cloro libres, que reaccionaran con el oxgeno de la forma siguiente: Cl + O3 = ClO + O2 ClO + O = Cl + O2 O + O3 = 2O2 Puesto que en esta reaccin se regeneran los tomos de cloro, quedaran libres para repetir el ciclo. El resultado evidente sera una reduccin significativa del ozono estratosfrico que protege a la Tierra de los efectos nocivos de la radiacin ultravioleta solar. El aumento de la radiacin ultravioleta provocara un aumento del cncer de piel y afectara a las cosechas, a la productividad forestal y a los ecosistemas marinos. Los estudios de la atmsfera superior realizados en la ltima dcada han demostrado la existencia de agujeros en la capa de ozono. Como consecuencia de esta inquietud, a partir de 1979 se prohibi en todo el mundo la mayora de los aerosoles que contenan clorofluorocarburos. En 1987 se firm un acuerdo internacional, el Protocolo de Montreal relativo a las sustancias destructoras de la capa de ozono, para controlar la produccin y el consumo de sustancias que destruyen el ozono. En este protocolo se estableci el ao 1996 como fecha lmite para abandonar totalmente la produccin y el consumo de clorofluorocarburos en los pases desarrollados. Los pases en vas de desarrollo disponen de 10 aos ms para el cumplimiento de este requisito. Tambin se establecieron controles para los haluros, el tetracloruro de carbono, el 1,1,1-tricloroetano (metil cloroformo), los hidroclorofluorocarburos (HCFC), los hidrobromofluorocarburos (HBFC) y el bromuro metlico. Estos productos qumicos slo se permiten para usos esenciales y siempre que no existan alternativas tcnica y econmicamente viables.
Usos
Los fluorocarburos se han utilizado como refrigerantes, propulsores para aerosoles, disolventes, agentes expulsores para espumas extintoras de incendios y productos qumicos intermedios de polmeros. Tal como se explica ms adelante, la preocupacin por el efecto de los clorofluorocarburos en la destruccin de la capa de ozono de la atmsfera ha llevado a prohibir el uso de estos productos qumicos. El triclorofluorometano y el dicloromonofluorometano se utilizaban antigamente como propulsores para aerosoles. El triclorofluorometano se utiliza hoy en da como agente limpiador y desengrasante, como refrigerante y como agente expulsor para poliuretanos. Tambin se utiliza en extintores de incendios y aislamientos elctricos y como fludo dielctrico. El dicloromonofluorometano se utiliza en la fabricacin de botellas de vidrio, en lquidos intercambiadores de calor, como refrigerante para mquinas centrfugas, como disolvente y como agente espumante. El diclorotetrafluoretano es un disolvente, diluyente, agente limpiador y desengrasante para circuitos impresos. Se utiliza como agente expulsor para espumas extintoras de incendios y como refrigerante en sistemas de refrigeracin y aire acondicionado, as como para el refinado de magnesio, como inhibidor de la erosin de los metales en fludos hidrulicos y como material de refuerzo en botellas. El diclorodifluorometano se empleaba tambin en la fabricacin de botellas de vidrio, como aerosol para cosmticos, pinturas e insecticidas, y para la depuracin de agua, cobre y aluminio. El tetrafluoruro de carbono es un propulsor para cohetes y para el guiado de satlites y el tetrafluoretileno se utiliza en la preparacin de propulsores para aerosoles alimentarios. El cloropentafluoretano es un propulsor para aerosoles alimentarios y un refrigerante para aparatos domsticos y aparatos porttiles de aire acondicionado. El clorotrifluorometano, el clorodifluorometano, el trifluorometano, el 1,1-difluoretano y el 1,1,-clorodifluoretano son tambin refrigerantes. Muchos de los fluorocarburos se utilizan como productos qumicos intermedios y disolventes en diversas industrias, como las de tejidos, limpieza en seco, fotografa y plsticos. Algunos de ellos tienen adems funciones especficas como inhibidores de la corrosin y detectores de fugas. El tefln se utiliza en la fabricacin de plsticos de alta resistencia trmica, prendas protectoras, tubos y lminas para laboratorios qumicos, aislantes elctricos, interruptores automticos, cables, hilos y revestimientos antiadherentes. El clorotrifluorometano se utiliza para endurecer metales y
Los fluorocarburos son, en general, menos txicos que los correspondientes hidrocarburos clorados o bromados. Esta menor toxicidad puede deberse a una mayor estabilidad del enlace C-F y, tal vez tambin, a la menor solubilidad lipoide de las sustancias ms fluoradas. Gracias a su bajo nivel de toxicidad, ha sido posible seleccionar fluorocarburos que sean seguros para los usos a los que se destinan. No obstante, la supuesta seguridad de los fluorocarburos en estas aplicaciones ha hecho que se divulgara la falsa creencia de que los fluorocarburos son completamente inocuos en cualquier condicin de exposicin. En realidad, los fluorocarburos voltiles poseen propiedades narcticas similares a las de los hidrocarburos clorados, aunque ms dbiles. La inhalacin aguda de 2.500 ppm de triclorotrifluoretano provoca intoxicacin y descoordinacin psicomotriz en el ser
Riesgos
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FLUOROCARBUROS
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO
GUIAS
humano, un efecto que tambin se observa con concentraciones de 10.000 ppm (1 %) de diclorodifluorometano. La inhalacin de diclorodifluorometano a concentraciones de 150.000 ppm (15 %) provoca prdida de la consciencia. Se han registrado ms de 100 muertes relacionadas con la inhalacin de fluorocarburos como consecuencia de la pulverizacin de aerosoles que contenan diclorodifluorometano como propulsor en el interior de una bolsa de papel y su posterior inhalacin. El TLV de 1.000 ppm establecido por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH) no produce efectos narcticos en el ser humano. Los fluorometanos y fluoretanos tampoco producen efectos txicos, como lesiones hepticas o renales, por exposicin repetida. Los fluoralquenos, como el tetrafluoretileno, el hexafluoropropileno o el clorotrifluoretileno , pueden causar lesiones hepticas y renales en animales de experimentacin tras exposiciones prolongadas y repetidas a las concentraciones apropiadas. No obstante, la toxicidad aguda de los fluoralquenos es sorprendente en algunos casos. El perfluorisobutileno es un buen ejemplo de ello. Con una CL50 de 0,76 ppm para cuatro horas de exposicin en el caso de las ratas, es ms txico que el fosgeno. Al igual que este ltimo producto, produce edema pulmonar agudo. Por su parte, el fluoruro de vinilo y el fluoruro de vinilideno son fluoralcanos de muy baja toxicidad. De la misma forma que muchos otros vapores de disolventes y anestsicos utilizados en ciruga, los fluorocarburos voltiles tambin pueden producir arritmia o parada cardaca cuando el organismo libera una cantidad anormalmente elevada de adrenalina (como en situaciones de angustia, miedo, excitacin o ejercicio violento). Las concentraciones necesarias para producir este efecto son muy superiores a las que se encuentran normalmente en la industria. En perros y monos, tanto el clorodifluorometano como el diclorodifluorometano provocan rpidamente depresin respiratoria, broncoconstriccin, taquicardia, depresin miocrdica e hipotensin a concentraciones de entre un 5 y un 10 %. El clorodifluorometano, al contrario que el diclorodifluorometano, no provoca arritmias cardacas en monos (aunque s en ratones) y tampoco reduce la funcin pulmonar. Medidas de salud y seguridad. Todos los fluorocarburos sufren descomposicin trmica cuando se exponen a la accin de la llama o de metales calentados al rojo. Los productos de la descomposicin de los clorofluorocarburos son los cidos fluorhdrico y clorhdrico, junto con cantidades ms pequeas de fosgeno y fluoruro de carbonilo. Este ltimo compuesto es muy inestable a la hidrlisis y rpidamente se transforma en cido fluorhdrico y dixido de carbono en presencia de humedad. Los estudios de mutagenicidad y teratogenicidad realizados de los tres fluorocarburos ms importantes desde el punto de vista industrial (triclorofluorometano, diclorodifluorometano y triclorotrifluoretano), han dado resultados negativos. El clorodifluorometano, que en un tiempo se consider como posible propulsor para aerosoles, result ser mutgeno en los estudios de mutagnesis bacteriana. Los estudios de exposicin a lo largo de toda la vida aportaron ciertas evidencias de carcinognesis en ratas macho expuestas a concentraciones de 50.000 ppm (5 %), pero no a concentraciones de 10.000 ppm (1 %). Este efecto no se apreci en ratas hembra ni en otras especies. La Agencia Internacional para la Investigacin sobre el Cncer (IARC) ha clasificado esta sustancia en el Grupo 3 (evidencias limitadas de carcinognesis en animales). Tambin se obtuvieron ciertas pruebas de teratogenicidad en ratas expuestas a 50.000 ppm (5 %), pero no a 10.000 ppm (1 %), ni en conejos expuestos a concentraciones de hasta 50.000 ppm.
Las vctimas de la exposicin a fluorocarburos deben ser evacuadas del rea contaminada y recibir un tratamiento sintomtico. No se les administrar adrenalina, pues existe la posibilidad de provocar arritmias o parada cardaca. Los riesgos principales del monmero tetrafluoretileno son su inflamabilidad en un amplio rango de concentraciones (del 11 al 60 %) y su peligro de explosin. El tetrafluoretileno no inhibido puede experimentar polimerizacin o dimerizacin espontneas, siendo ambas reacciones exotrmicas. El consiguiente aumento de presin en un envase cerrado puede provocar una explosin y se han registrado varios accidentes de este tipo. Se cree que estas reacciones espontneas son iniciadas por impurezas activas tales como el oxgeno. El tetrafluoretileno no comporta un gran riesgo de toxicidad aguda per se, siendo la CL50 en ratas expuestas durante 4 horas de 40.000 ppm. Las ratas que fallecen como consecuencia de exposiciones letales no slo presentan lesiones pulmonares, sino tambin cambios degenerativos en el rin, siendo esto ltimo caracterstico de otros fluoralquenos, pero no de los fluoralcanos. Otro posible riesgo est relacionado con las impurezas txicas que se forman durante la preparacin o pirlisis del tetrafluoretileno, en especial el octafluorisobutileno, que tiene una concentracin letal aproximada de tan solo 0,76 ppm en ratas para exposiciones de 4 horas. Se han registrado algunos casos mortales por exposicin a estas grandes calderas. Debido a su peligrosidad, los experimentos con tetrafluoroetileno no deben ser nunca realizados por personas que no estn debidamente entrenadas. Medidas de salud y seguridad. El tetrafluoretileno se transporta en cilindros de acero a presin elevada. En estas condiciones, el monmero tiene que inhibirse para prevenir su polimerizacin o dimerizacin espontneas. Los cilindros estarn equipados con vlvulas de seguridad, si bien habr que cuidar que estas vlvulas no se atasquen con el polmero. El tefln (politetrafluoretileno) se sintetiza por polimerizacin del tetrafluoretileno con un catalizador redox. El tefln no es peligroso a temperatura ambiente. Sin embargo, cuando se calienta a una temperatura de entre 300 y 500 C, se obtienen fluoruro de hidrgeno y octafluorisobutileno como productos de la pirlisis A temperaturas ms elevadas, entre 500 y 800 C, se produce fluoruro de carbonilo. Por encima de 650 C, se producen tetrafluoruro de carbono y dixido de carbono, que pueden provocar fiebre causada por el humo de polmeros, una enfermedad parecida a la gripe. La causa ms comn de esta enfermedad es el encendido de cigarrillos contaminados con polvo de tefln. Tambin se han registrado casos de edema pulmonar. Fluorocarburos anestsicos. El halotano es un anestsico inhalable utilizado desde antigo, a menudo en combinacin con xido nitroso. El isoflurano y el enflurano se utilizan cada vez ms, ya que producen menos efectos secundarios que el halotano. El halotano es anestsico a concentraciones superiores a 6.000 ppm. La exposicin a concentraciones de 1.000 ppm durante 30 minutos produce anomalas en el comportamiento que no aparecen con concentraciones de 200 ppm. A concentraciones subanestsicas no se han registrado casos de irritacin o sensibilizacin cutnea, ocular ni respiratoria, pero s algunos casos de hepatitis. Algunos pacientes expuestos repetidamente a concentraciones anestsicas han sufrido hepatitis graves. La toxicidad en el higado no se ha encontrado por exposiciones laborales al isoflurano o al enflurano, pero s algunos casos de hepatitis en pacientes expuestos a dosis de enflurano iguales o superiores a 6.000 ppm y en trabajadores que haban utilizado isoflurano, aunque la contribucin de ste no ha podido ser demostrada.
Tetrafluoretileno
FLUOROCARBUROS
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104. GUIA DE PRODUCTOS QUIMICOS
GUIAS
En un estudio de toxicidad heptica en animales, no se observaron efectos txicos en ratas expuestas repetidamente a 100 ppm de halotano en el aire. En otro estudio se observ al microscopio electrnico necrosis cerebral, heptica y renal con concentraciones de 10 ppm. No se detectaron efectos en ratones expuestos a 1.000 ppm de enflurano durante 4 horas diarias a lo largo de unos 70 das y slo se observ una ligera disminucin de la ganancia de peso cuando se les expuso a 3.000 ppm durante 4 horas diarias, 5 das a la semana a lo largo de hasta 78 semanas. En otro estudio se registraron grandes prdidas de peso y numerosas muertes en ratones expuestos continuamente a 700 ppm de enflurano durante perodos de hasta 17 das; en ese mismo estudio no se apreciaron efectos en ratas ni cobayas expuestos durante 5 semanas. La exposicin continua de ratones a dosis de 150 ppm o superiores de isoflurano en el aire provoc una disminucin de la ganancia de peso. A concentraciones de 1.500 ppm se observaron efectos similares en cobayas, pero no en ratas. No se apreciaron efectos significativos en ratones expuestos a concentraciones de hasta 1.500 ppm durante 4 horas diarias, 5 das a la semana a lo largo de 9 semanas. Los estudios realizados en animales no han podido demostrar que el enflurano o el isoflurano tengan efectos mutagnicos o carcinognicos, como ha ocurrido con los estudios epidemiolgicos de halotano. Los primeros estudios epidemiolgicos que sugirieron efectos teratognicos del halotano y otros anestsicos inhalables no han sido corroborados por estudios posteriores de exposicin al halotano.
No existen evidencias claras de efectos fetales en ratas expuestas a concentraciones de halotano de hasta 800 ppm; tampoco se han observado efectos en la fertilidad con exposiciones repetidas a concentraciones de hasta 1.700 ppm. Se ha observado cierta fetotoxicidad (pero no teratogenicidad) a concentraciones de 1.600 ppm y superiores. En ratones, se observ fetotoxicidad a 1.000 ppm, pero no a 500 ppm. En los estudios realizados con enflurano no se observaron efectos en la fertilidad de los ratones a concentraciones de hasta 10.000 ppm, pero s se obtuvieron ciertas evidencias de anomalas espermticas a concentraciones de 12.000 ppm.Tampoco se hallaron evidencias de teratogenicidad en ratones expuestos a concentraciones de hasta 7.500 ppm, ni en ratas expuestas a concentraciones de hasta 5.000 ppm. Se apreci una ligera embrio/fetotoxicidad en ratas preadas expuestas a 1.500 ppm. Con el isoflurano, la exposicin de ratones macho a concentraciones de hasta 4.000 ppm durante 4 horas diarias a lo largo de 42 das no tuvo efecto alguno en la fertilidad. No se apreciaron efectos fetotxicos en hembras de ratn preadas expuestas a 4.000 ppm durante 4 horas diarias a lo largo de 2 semanas, si bien la exposicin de ratas preadas a una concentracin de 10.500 ppm produjo una ligera prdida de peso de los fetos. En otro estudio se observ una disminucin del tamao de la camada y del peso corporal fetal, as como efectos en el desarrollo de los fetos, en ratones expuestos a 6.000 ppm de isoflurano durante 4 horas diarias en los das 6 a 15 de la gestacin. Estos efectos no se observaron con concentraciones de 60 600 ppm.
104.192
FLUOROCARBUROS
GUIAS
TABLAS DE FLUOROCARBUROS
Tabla 104.69 Identificacin qumica.

Producto qumico BROMOTRIFLUOROMETANO Sinnimos/Cdigo UN Bromofluoroformo; bromotrifluorometano; F-13B1; Fren 13B1; Haln 1301; R13B1; trifluorobromometano; trifluoromonobromometano UN1009 Nmero CAS 75-63-8
Br F
Frmula estructural
F
1-CLORO-1,1-DIFLUORETANO
CLORODIFLUOROBROMOMETANO
Bromoclorodifluorometano; Flugex 12B1; fluorocarburo 1211; Fren 12B1; Haln 1211; R12B1 UN1974 CFC 22; difluoroclorometano; difluoromonoclorometano; Eskimon 22; F 22; FC 22 UN1018 CFC 31; FC 31; Fren 31; monocloromonofluorometano; R 31; R 31 (refrigerante)
353-59-3
Br
Cl
F F
CLORODIFLUOROMETANO
75-45-6
F
H Cl
CLOROFLUOROMETANO
593-70-4
F
Cl
H H
F F
CLOROPENTAFLUORETANO
Cloropentafluoretano; fluorocarbonoo-115; Fren 115; Genetron 115; Halocarbono 115; monocloropentafluoretano; R115 UN1020 1-Cloro-1,2,2-trifluoretileno; 2-cloro-1,1,2-trifluoretileno; CTFE; R1113; trifluorocloroetileno; 1,1,2-trifluor-2-cloroetileno UN1082
76-15-3
Cl
CLOROTRIFLUORETILENO
79-38-9
Cl
F
F
CLOROTRIFLUOROMETANO
Arcton 3; F 13; Fren 13; Genetron 13; monoclorotrifluorometano; R 13; 75-72-9 trifluoroclorometano; cloruro de trifluorometilo; trifluoromonoclorocarbono UN1022 Criofluorano; diclorotetrafluoretano; F 114; FC 114; Fluorano 114; Fluorocarbono 114; R 114; 1,1,2,2-tetrafluor-1,2-dicloroetano 76-14-2
Cl F
1,2-DICLORO-1,1,2,2-TETRAFLUORETANO
Cl
F
Cl
Cl
DICLORODIFLUOROMETANO
Arcton 6; Arcton 12; difluorodiclorometano; Electro-CF 12; F 12; FC 12; Fluorocarbono-12; Fren 12; Eskimon 12; Fren f-12 UN1028 Algofreno tipo 5; Arcton 7; fluorodiclorometano; Fren 21; Genetron 21; FC-21; R21 UN1029 Algofreno tipo 67; fluoruro de etileno; difluoruro de etilideno; fluoruro de etilideno; FC 152A; Fren 152; Genetron 100; Genetron 152A; Halocarbono 152A Dibromodifluorometano; Fren 12-b2; Haln 1202; R12B2 UN1941
75-71-8
Cl
F F
DICLOROFLUOROMETANO
75-43-4
Cl
Cl
F
DIFLUORETANO
75-37-6
DIFLUORODIBROMOMETANO
75-61-6
F
Br Br
FLUOROCARBUROS
104.193
CFC 142B; fluoruro de cloroetilideno; 1,1-diflor-1-cloroetano; Fren 142; 75-68-3 Fren 142B; hidroclorofluorocarburo 142B; R142B UN2517
Cl
GUIAS

Producto qumico ENFLURANO Sinnimos/Cdigo UN 2-Cloro-1-(difluorometoxi)-1,1,2-trifluoretano; ter difluorometlico de 2-cloro-1,1,2-trifluoretilo; etrano; metilfluorter Nmero CAS 13838-16-9
F
Frmula estructural
F F F F O Cl
ETER VINILICO DE 2,2,2-TRIFLUORETILO
(2,2,2-Trifluoretoxi)-eteno; fluoroxenofluoroxeno; fluoroxeno
406-90-6
O
F F F
FLUORURO DE VINILIDENO
75-38-7
FLUORURO DE VINILO
Fluoretileno
75-02-5
F
HALOTANO Bromoclorotrifluoretano 151-67-7
Cl F F Br F
O F F F F F F
F F
HEXAFLUORACETONA
Hexafluoracetona; 6FK; NCI-C56440; 1,1,1,3,3,3-hexaflor-2-propanona UN2420
684-16-2
OCTAFLUORISOBUTILENO
382-21-8
F F
F F
F F
PERFLUORISOBUTILENO
Octafluorisobuteno; octafluorisobutileno; octafluor-sec-buteno; 1,1,3,3,3-pentafluor-2-trifluorometil-1-propeno PFIB
382-21-8
F F F
F F
F F
TEFLON
Poli(etileno tetrafluoruro); politetrafluoreteno; politetrafluoretileno; PTFE
9002-84-0
F
F F
1,1,2,2-TETRACLORO-1,2-DIFLUORETANO
1,2-Difluor-1,1,2,2-tetracloroetano; F-112; FC 112; Fren 112; Fren r 112; halocarbono 112; Refrigerante 112; 1,1,2,2-tetracloro-1, 2-difluoretano Halocarbono 112A; refrigerante 112A
76-12-0
Cl
Cl
Cl
Cl
F Cl
1,1,1,2-TETRACLORO-2,2-DIFLUORETANO
76-11-9
Cl
Cl
Cl
TETRAFLUORETILENO
Fluoroplast 4; perfluoreteno; perfluoretileno; tetrafluoretileno UN1081
116-14-3
TETRAFLUOROMETANO
75-73-0 Arcton 0; fluoruro de carbono; tetrafluoruro de carbono; F 14; FC 14; Fren 14; Halocarbono 14; Haln 14; perfluorometano; tetrafluorocarbono UN1982 F 113; FC 113; Fren 113; Halocarburo 113; Isceon 113; triclorotrifluoretano; 1,1,2-triclorotrifluoretano; 1,2,2-triclorotrifluoretano 76-13-1
Cl
F
Cl
F F
Cl
1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUORETANO
104.194
FLUOROCARBUROS
GUIAS

Producto qumico TRICLOROFLUOROMETANO Sinnimos/Cdigo UN Eskimon 11; FC 11; Fren 11; Fren 11a; Fren 11b; Fren HE; Fren MF Nmero CAS 75-69-4
Cl Cl
Frmula estructural
F
Cl
TRIFLUOROMETANO
Arcton; trifluoruro de carbono; fluoroformo; fluorilo; Fren 23; Fren f-23; 75-46-7 Genetron-23; Halocarbono 23; trifluoruro de metilo; R 23 UN1984 y UN3136 Fluoruro de bencenilo; benzotrifluoruro; fluoruro de bencilidina; fenilfluoroformo; (trifluorometil)benceno UN2338 98-08-8
F F
F F F
Tabla 104.70 Riesgos para la salud.

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS BROMOTRIFLUOROMETANO 75-63-8 Perodo corto de exposicin Perodo largo de exposicin Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Corazn; SNC Inh; con (lq) Sntomas
Inhalacin Piel Ojos
Mareo Enrojecimiento, en contacto con el lquido: congelacin Quemaduras profundas graves Somnolencia, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Quemaduras profundas graves Confusin, sopor, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, dolor
Atur; arrit card; lq: congelacin
CLORODIFLUOROBROMOMETANO 353-59-3 CLORODIFLUOROMETANO 75-45-6
piel
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos
tract resp; piel; SNC; SCV
Sis resp; SCV; SNC; hgado; bazo; riones Inh; con (lq) Piel; SNC; SCV Inh; con (lq)
Irrit sis resp; conf, sop, zumbido de odos; palpit, arrit card; asfi; lesiones en higado, riones y bazo; lq: congelacin Disn; mar, descoord, narco; nu, vm; palpit, arrit card, asfi; lq: congelacin, derm
CLOROPENTAFLUORETANO 76-15-3 CLOROTRIFLUOROMETANO 75-72-9 DICLORODIFLUOROMETANO 75-71-8 DICLOROFLUOROMETANO 75-43-4 DIFLUORODIBROMOMETANO 75-61-6 ENFLURANO 13838-16-9 FLUORURO DE VINILIDENO 75-38-7
piel
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel
Mareo, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Quemaduras profundas graves Confusin, cefalea En contacto con el lquido: congelacin Confusin, sopor, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, dolor Somnolencia, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin
tract resp; piel; SNC; SCV; pulmones piel; SNC; SCV
piel
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel
SCV; SNP Inh; con (lq) Sis resp; SCV Inh; con (lq) Sis resp; SNC; hgado Inh; ing; con
Mar, temblores, asfi, incons, arrit card, parada card; lq: congelacin Asfi, arrit card, parada card; lq: congelacin En animales: irrit sis resp; sntomas del SNC; lesiones hepticas Irrit ojos; depres SNC, analgesia, anes, temblores, crisis resp Mar, cef, nu; lq: congelacin
SNC
hgado
Inhalacin
Somnolencia, debilidad
Ojos; SNC Inh; ing; con SNC Inh; con (lq)
Inhalacin Piel Ojos
Mareo, sopor, disnea En contacto con el lquido: congelacin Quemaduras profundas graves
FLUOROCARBUROS
104.195
TRIFLUORO-a,a,a-TOLUENO
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS FLUORURO DE VINILO 75-02-5 HALOTANO 151-67-7 Perodo corto de exposicin ojos; tract resp; sis ner SCV; SNC hgado; riones; toxicidad repro en seres humanos Perodo largo de exposicin Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada SNC Inh; con (lq) Sntomas
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Inhalacin
Mareo, disnea. En contacto con el lquido: congelacin. En contacto con el lquido: congelacin. Confusin, mareo, sopor, nuseas Sequedad de piel, aspereza. Enrojecimiento. Tos, irritacin, disnea, edema pulmonar, dolor de garganta, irritacin. Los sntomas pueden tardar en aparecer Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor Tos, irritacin, disnea, edema pulmonar, dolor de garganta, irritacin, los sntomas pueden tardar en aparecer Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor
Cef, mar, conf, descoord, narco, nus, vmit; lq: congelacin
Ojos; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, piel, SCV; SNC; hgado; muc; les hepticas riones; sis repro Inh; ing; con
OCTAFLUORISOBUTILENO 382-21-8
tract resp
Piel Ojos PERFLUORISOBUTILENO 382-21-8 Inhalacin
Piel Ojos 1,1,2,2-TETRACLORO-1,2DIFLUORETANO 76-12-0 1,1,1,2-TETRACLORO-2,2DIFLUORETANO 76-11-9 TETRAFLUOROMETANO 75-73-0 TRICLOROFLUOROMETANO 75-69-4 1,1,2-TRICLORO-1,2,2TRIFLUORETANO 76-13-1 SNC ojos; piel; tract resp Inhalacin Piel Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos
Sis resp; piel; ojos; En animales: irrit ojos, piel; SNC conj; edema pulm; narco Inh; ing; con Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel; depres del SNC; SNC edema pulm; sop; disn Inh; ing; con Confusin, cefalea En contacto con el lquido: congelacin Confusin, sopor, disnea, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, dolor Confusin, tos, sopor, inconsciencia Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor SCV; piel; sis resp Inh; ing; con Descoord, temblores; derm; arrit card, parada card; asfi; lq: congelacin
tract resp; piel; SNC; SCV
Piel; corazn; SNC; Irrit piel, garganta; sop; derm; SCV depres del SNC; en animals: Inh; ing; con arrit card, narco
Tabla 104.71 Riesgos fsicos y qumicos.

Denominacin qumica Nmero CAS BENZOTRIFLUORURO 98-08-8 BROMOTRIFLUOROMETANO 75-63-8 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 3 El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse, produciendo bromuro de hidrgeno y fluoruro de hidrgeno Es 2.2 un potente agente reductor y reacciona con oxidantes Reacciona con oxidantes fuertes y que el aire y puede aluminio acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno 2.1
1,1,1-CLORODIFLUORETANO 75-68-3
104.196
FLUOROCARBUROS
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS CLORODIFLUOROBROMOMETANO 353-59-3 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
El gas es ms pesado que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno El gas es ms pesado que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno
Se descompone en contacto con llamas abiertas o superficies muy calientes, produciendo gases 2.2 txicos
CLOROPENTAFLUORETANO 76-15-3
El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrgeno y fluoruro de hidrgeno Reacciona con oxidantes fuertes que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando HCl, HF y haluros de carbonilo Se descompone por efecto del fuego o en contacto con ciertos metales, formando productos txicos El gas es ms pesado que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno El gas es ms pesado que el aire En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y muy txicos (cloruro de hidrgeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con metales como calcio, magnesio, potasio, sodio, zinc y aluminio en polvo Ataca el magnesio y sus aleaciones
2.2
CLOROTRIFLUOROMETANO 75-72-9 DICLORODIFLUOROMETANO 75-71-8
2.2
2.2
DICLOROFLUOROMETANO 75-43-4
Se descompone al calentarse liberando vapores corrosivos y muy txicos (cloruro de hidrgeno, 2.2 fluoruro de hidrgeno y fosgeno) Reacciona violentamente con metales qumicamente activos Reacciona con cidos o vapores cidos liberando vapores muy txicos (cloro, flor) Ataca algunos tipos de plstico, caucho y revestimientos 2.2 2.1 9 Se descompone al calentarse o al arder liberando vapores txicos y corrosivos (cloruro de hidrgeno, fluoruro de hidrgeno, fosgeno)
DICLOROTETRAFLUORETANO 1320-37-2 1,1-DIFLUORETANO 75-37-6 DIFLUORODIBROMOMETANO 75-61-6 ENFLURANO 13838-16-9 FLUORURO DE VINILIDENO 75-38-7
El gas es ms pesado Puede formar perxidos explosivos Puede polimerizarse con peligro de incendio o explosin Al calentarse puede arder violentamente o explotar Se descompone al arder produciendo que el aire y puede fluoruro de hidrgeno Reacciona violentamente con oxidantes y cloruro de hidrgeno desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia; puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno Pueden generarse cargas electrostticas por flujo, agitacin, etc. 2.1
FLUORURO DE VINILO 75-02-5
FLUOROCARBUROS
104.197
CLORODIFLUOROMETANO 75-45-6
En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y muy txicos (cloruro de hidrgeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con metales en polvo como el aluminio y el zinc, con peligro de incendio y explosin Ataca el magnesio y sus aleaciones
2.2
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS HEXAFLUORACETONA 684-16-2 1,1,2,2-TETRACLORO-1,2-DIFLUORETANO 76-12-0 1,1,1,2-TETRACLORO-2,2-DIFLUORETANO 76-11-9 TETRAFLUOROMETANO 75-73-0 El gas es ms pesado que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno El gas es ms pesado que el aire El vapor es ms pesado que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno El vapor es ms pesado que el aire y puede acumularse en espacios con techos bajos, causando deficiencia de oxgeno En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando cido fluorhdrico Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 2.3/ 8 2.2
2.2
2.2
TRICLOROFLUOROMETANO 75-69-4
En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y muy txicos (cloruro de hidrgeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con metales y algunos metales en polvo, como aluminio, bario, calcio, magnesio y sodio
1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUORETANO 76-13-1
En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y muy txicos (carbonilfluoruro; cloruro de hidrgeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con calcio, potasio, sodio y metales en polvo como alumino, berilio, magnesio y zinc, con peligro de incendio y explosin Ataca aleaciones que contienen ms de un 2 % de magnesio 2.2
TRIFLUOROMETANO 75-46-7
Tabla 104.72 Propiedades fsicas y qumicas.

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 146,11 148,92 insol 9,18 x 10+3 mg/l @ 25 C 165,37 insol 1,1886 1,5800 1.194 @ -9 C Densidad Pvap/ relativa (kPa) del vapor (aire=1) 5,04 3,8 2.528 mm Hg @ 25 C 5,7 6,2 li 17,9 ls 11 mm Hg @ 0 C Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 12 cc
BENZOTRIFLUORURO 98-08-8 BROMOTRIFLUOROMETANO 75-63-8 1,1,1-CLORODIFLUORETANO 75-68-3 CLORODIFLUOROBROMOMETANO 353-59-3 CLORODIFLUOROMETANO 75-45-6
lquido de color de agua gas incoloro gas incoloro
103,46 -57,86 -9,2
-29,05 -166 -130,8
gas incoloro
-4
-161
1,850 @ 15 C (lquido) 1,209 @ 21 C
gas incoloro
-40,8
-146
86,47
muy sol
2,98
908
104.198
FLUOROCARBUROS
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 68,48 154,47 insol 1,526 kg/l lquido @ -20 C 1,389 @ 0 C/4 C 1,305 insol sol insol insol insol 1,3 1,486 @ -29,8 C 1,405 g/ml @ 9 C 1,455 @ 25 C 0,95 2,3 4.437,1 mm Hg @ 25 C 3,7 li 18 ls 3,65 4,1 3,82 2.735 @ 15 C 568 160 522 8,4 li 38,7 ls 5,54 711,7 Densidad Pvap/ relativa (kPa) del vapor (aire=1) Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
CLOROFLUOROMETANO 593-70-4 CLOROPENTAFLUORETANO 76-15-3 CLOROTRIFLUORETANO 1330-45-6 CLOROTRIFLUORETILENO 79-38-9 CLOROTRIFLUOROMETANO 75-72-9 DICLORODIFLUOROMETANO 75-71-8 DICLOROFLUOROMETANO 75-43-4 DICLOROTETRAFLUORETANO 1320-37-2 1,1-DIFLUORETANO 75-37-6 DIFLUORODIBROMOMETANO 75-61-6 ENFLURANO 13838-16-9 FLUORURO DE VINILIDENO 75-38-7 FLUORURO DE VINILO 75-02-5 HALOTANO 151-67-7 HEXAFLUORACETONA 684-16-2 HEXAFLUOROPROPILENO 116-15-4 PERFLUORISOBUTILENO 382-21-8 TEFLON 9002-84-0 gas incoloro gas incoloro gas incoloro; gas comprimido licuado gas incoloro
-9,1 -38
-133 -106
-27,9 -81,1 -29,8
-157,5 -181 -158 -135 -94 -117
116,47 104,46 120,91 102,92 170,92 66,05
gas pesado incoloro 9 gas incoloro gas incoloro 3,6 -24,7
lquido pesado 25 incoloro; gas incoloro lquido gas incoloro 56,5 -83
-146
209,83
sol lig sol
2,288 7,2 @ 15 C/4 C 1,52 0,617 2,2 3.600 5,5 li 21,3 ls 2,6 % vol li 21,7 % vol ls 243 mm Hg @ 20 C Gas inflamable
-144
64,04
insol
gas incoloro
-72,2
-160,5
46,05
insol
1,58
lquido voltil incoloro gas incoloro
50,2 -27 -122
197,39 166,03
3.900 mg/l
1,871 @ 20 C/4 C 1,33 g/ml @ 25 C (lquido) 1,583 a -40 C/ 4 C 1,5297 @ 0 C 2,25
gas gas lminas finas transparentes de color blanco grisceo; slido blando, ceroso, de color blanco lechoso; polvo blanco slido o lquido incoloro
-29,4 7
-156,2
150,02 200,03
1,1,2,2-TETRACLORO-1,2-DIFLUORETANO 76-12-0
93
25
203,83
insol
1,6447 7,03 @ 25 C/4 C
40 torr
FLUOROCARBUROS
104.199
6,93
-105,5
118,49
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 203,82 insol 1,65 Densidad Pvap/ relativa (kPa) del vapor (aire=1) 7,0 40 mm Hg Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
1,1,1,2-TETRACLORO-2,2-DIFLUORETANO 76-11-9 TETRAFLUORETILENO 116-14-3 TETRAFLUOROMETANO 75-73-0 TRICLOROFLUOROMETANO 75-69-4
slido o lquido incoloro gas incoloro gas incoloro lquido incoloro
91,5
40,6
-76,3 -127,8 23,7
-142,5 -183,6 -111
100,02 88,01 137,4
insol lig sol 1g/1l@ 25 C
1,519 @ -76.3 C 3,034 @ 25 C 1,494 @ 17,2 C/ 4 C (lquido)
3,87 3,04 4,7 89
10,0 li 50,0 ls
180 > 1.100
no inflamable 350
1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUORETANO gas incoloro; lquido 47,7 76-13-1 voltil TRIFLUOROMETANO 75-46-7 gas incoloro -84,4
-36,4 -160
187,38 70,02
0,017 g/100 g 1,5635 6,5 @ 25 C/4 C sol 1,52 g/ml @ -100 C (lquido)
36 30.000 mm Hg
104.200
FLUOROCARBUROS
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS ETERES GLICOLICOS
ETERES GLICOLICOS
Los teres gliclicos se utilizan mucho como disolventes gracias a su solubilidad tanto en agua como en lquidos orgnicos. Sus principales usos son las tintas y colorantes, los esmaltes, las pinturas y como agentes limpiadores para la limpieza en seco y la limpieza de cristales. Estos compuestos se emplean tambin como disolventes y limpiadores en la fabricacin de semiconductores. Los teres de etilenglicol se emplean como disolventes de resinas, lacas, pinturas, barnices, tintas y colorantes, y como componentes de pastas de pintura, productos de limpieza, jabones lquidos, cosmticos y lquidos hidrulicos. Los teres de propilenglicol y butilenglicol sirven como agentes dispersores y como disolventes de lacas, pinturas, resinas, colorantes, aceites y grasas. El ter monoetlico de etilenglicol se utiliza como disolvente en las industrias de lacado, imprenta, metalurgia y qumica. Tambin se emplea para la tincin y el estampado de tejidos, como agente de acabado del cuero, como anticongelante en los combustibles de los aviones y como componente de decapantes de pinturas y soluciones limpiadoras. El ter monometlico de dietilenglicol y el acetato del ter monobutlico de etilenglicol se utilizan en la industria como disolventes de alto punto de ebullicin. El ter monometlico de dietilenglicol se utiliza en tintes para la madera que no resaltan las vetas, en lacas de olores suaves para su aplicacin con pincel, en tintas para tampones y en el acabado del cuero. En la industria de las pinturas, se utiliza como agente coalescente para pintura de ltex. En la industria textil se utiliza para el estampado de tejidos, como ingrediente de jabones textiles y pastas colorantes, y para fijar la torsin y acondicionar hilos y telas. El ter monometlico de dietilenglicol, el ter monoetlico de dietilenglicol y el ter mono-n-butlico de dietilenglicol son disolventes que sirven como diluyentes de lquidos hidrulicos para frenos. El 2-fenoxietanol se utiliza como fijador en perfumes, cosmticos y jabones, como soporte de colorantes para tejidos y como disolvente en productos de limpieza, tintas, germicidas y productos farmacuticos. El 2-metoxietanol tambin es un fijador de perfumes. Se utiliza en la fabricacin de pelculas fotogrficas, como anticongelante en combustibles para reactores, como disolvente de las resinas utilizadas en la industria electrnica y para la tincin del cuero. El 2-metoxietanol y el ter metlico de propilenglicol son tiles para el sellado de celofn con disolventes. El ter mono-n-butlico de etilenglicol es un disolvente para revestimientos protectores y limpiametales. Se utiliza en la industria textil para evitar manchas durante el estampado o la tincin.
Usos
Riesgos
En trminos generales, los efectos agudos de los teres gliclicos se limitan al sistema nervioso central y son parecidos a la toxicidad aguda de los disolventes. Estos efectos consisten en mareo, cefalea, confusin, fatiga, desorientacin, habla tibuteante y, si son suficientemente intensos, depresin respiratoria y prdida de consciencia. La exposicin durante largos perodos de tiempo produce irritacin de la piel, anemia, supresin de la mdula sea, encefalopata y toxicidad reproductiva. El 2-metoxietanol y el 2-etoxietanol (y sus acetatos) son txicos en grado sumo. Debido a su volatilidad relativamente baja, la exposicin suele producirse por contacto de la piel con los lquidos o por inhalacin de los vapores en espacios cerrados.
La mayora de los teres del etilenglicol son ms voltiles que sus compuestos precursores y, en consecuencia, resulta menos fcil controlar la exposicin a sus vapores. Todos ellos son ms txicos que el etilenglicol y producen un cuadro sintomatolgico parecido. Eter monometlico de etilenglicol (Metilcellosolve; Dowanol EM; 2-metoxietanol). La DL50 del ter monometlico de etilenglicol administrado por va oral a ratas produce muertes tardas con edema pulmonar, lesiones hepticas leves y lesiones renales extensas. La insuficiencia renal probablemente sea la causa de la muerte en respuesta a dosis orales repetidas. Este ter gliclico produce una irritacin moderada de los ojos, dolor agudo, inflamacin de las mucosas y opacidad corneal durante varias horas. Aunque el ter monometlico de etilenglicol no es un irritante cutneo importante, puede absorberse por va percutnea en cantidades txicas. La experiencia con la exposicin humana al ter monometlico de etilenglicol ha demostrado que puede dar lugar a la aparicin de leucocitos inmaduros, anemia monoctica y alteraciones neurolgicas y de la conducta. Se ha constatado tambin que la exposicin humana por inhalacin causa problemas de memoria, cambios de la personalidad, debilidad, letargo y cefalea. En animales, la inhalacin de concentraciones mayores puede causar degeneracin testicular, lesiones en el bazo y hematuria. Los estudios con animales han demostrado la presencia de anemia y lesiones en el timo y la mdula con concentraciones de 300 ppm. Tambin la exposicin de animales a concentraciones de 50 ppm produce importantes anomas fetales durante el embarazo. El efecto ms importante para la salud parece ser el que se ejerce en el sistema reproductor humano, con una disminucin de la espermatognesis. Por ello, resulta evidente que el ter monometlico de etilenglicol es un compuesto moderadamente txico y que debe evitarse el contacto repetido con la piel y la inhalacin de sus vapores. Eter monoetlico de etilenglicol (disolvente de cellosolve; Dowanol EE; 2-etoxietanol). El ter monoetlico de etilenglicol es menos txico que el ter metlico (vase ms arriba). Su efecto txico ms importante lo ejerce en la sangre y rara vez aparecen sntomas neurolgicos. Por lo dems, su accin txica es similar a la del ter monometlico del etilenglicol. La exposicin excesiva puede ocasionar irritacin moderada del sistema respiratorio, edema pulmonar, depresin del sistema nervioso central y glomerulitis acusada. En estudios con animales se ha observado fetotoxicidad y teratogenicidad con concentraciones superiores a 160 ppm, as como cambios evidentes de comportamiento en la prole tras exponer a la madre a una concentracin de 100 ppm. Otros teres de etilenglicol. El ter monobutlico de etilenglicol merece una mencin especial por su amplia utilizacin en la industria. En ratas, se producen muertes en respuesta a una sola dosis oral, que son atribuibles a narcosis, mientras que las muertes tardas se producen por congestin pulmonar e insuficiencia renal. El contacto directo de los ojos con este ter provoca dolor intenso, marcada irritacin de la conjuntiva y opacidad corneal, que puede durar varios das. Como en el caso del ter monometlico, el contacto con la piel no ocasiona mucha irritacin, pero pueden absorberse cantidades txicas por va percutnea. Los estudios de inhalacin han demostrado que las ratas pueden tolerar 30 exposiciones de 7 horas a concentraciones de 54 ppm, pero a 100 ppm aparecen algunas lesiones. A concentraciones superiores, las ratas presentan hemorragia pulmonar, congestin visceral, lesiones hepticas, hemoglobinuria e intensa fragilidad de los eritrocitos. Se ha detectado fetotoxicidad en ratas expuestas a concentraciones de 100 ppm, pero no a 50 ppm, as como un aumento evidente de la fragilidad de los
ETERES GLICOLICOS
104.201
GUIAS
eritrocitos por exposicin a concentraciones superiores a 50 ppm de ter monobutlico de etilenglicol. Los seres humanos parecen ser algo menos susceptibles que los animales de laboratorio, por la aparente resistencia a su efecto hemoltico. Aunque la exposicin a concentraciones por encima de 100 ppm causa cefalea e irritacin ocular y nasal en el ser humano, no se aprecian daos en los hemates. Tanto el ter isoproplico como el n-proplico de etilenglicol entraan riesgos particulares. Estos teres gliclicos poseen valores bajos de DL50 cuando se administran dosis orales nicas y pueden ocasionar graves lesiones renales y hepticas. La hematuria es un signo precoz de afectacin renal grave. La muerte suele producirse en el plazo de unos pocos das. En el conejo, el contacto ocular produce una rpida irritacin de la conjuntiva y opacidad corneal parcial que remite aproximadamente en una semana. Como la mayora de los dems teres de etilenglicol, los derivados proplicos slo son irritantes cutneos leves, pero pueden absorberse cantidades txicas por va percutnea. Adems, son muy txicos cuando se inhalan. Afortunadamente, el ter monoisoproplico de etilenglicol es un compuesto de escasa importancia comercial. Eteres de dietilenglicol. Los teres de dietilenglicol son menos txicos que los teres de etilenglicol, aunque exhiben caractersticas similares. Polietilenglicoles. Los glicoles de trietileno, tetraetileno y polietilenglicoles de cadena larga son compuestos especialmente inocuos con una baja presin de vapor. teres de propilenglicol. El ter monometlico de propilenglicol es relativamente poco txico. En ratas, la DL50 en dosis oral nica produjo la muerte por depresin generalizada del sistema nervioso central, probablemente con parada respiratoria. La administracin de dosis orales repetidas (3 g/kg) durante un perodo de 35 das, tambin en ratas, slo indujo la aparicin de alteraciones histopatolgicas leves en el hgado y los riones. El contacto ocular produjo una ligera irritacin transitoria. Este compuesto no es un irritante cutneo importante, pero la aplicacin de grandes cantidades sobre la piel del conejo produce depresin del sistema nervioso central. La inhalacin de sus vapores no comporta un riesgo importante para la salud. En animales expuestos a exposiciones intensas por inhalacin, la muerte parece deberse a narcosis profunda. En el hombre, este ter irrita los ojos y el tracto respiratorio superior a concentraciones que no son peligrosas para la salud, razn por la cual puede decirse que posee algunas propiedades que advierten de su presencia.
Los teres de di- y tripropilenglicol exhiben propiedades toxicolgicas similares a las de los derivados monopropilnicos, pero prcticamente no entraan ningn riesgo por inhalacin de los vapores o por contacto con la piel. Polibutilenglicoles. Los polibutilenglicoles que se han estudiado pueden ocasionar lesiones renales en dosis excesivas, pero no afectan a los ojos ni a la piel, ni se absorben en cantidades txicas. Esteres, disteres, y ter steres acticos. Estos derivados de los glicoles comunes tienen una especial importancia en virtud de su utilizacin como disolventes de plsticos y resinas en diversos productos. Muchos explosivos contienen ster de etilenglicol para disminuir el punto de congelacin. Por lo que se refiere a su toxicidad, los steres de cidos grasos y ter de glicol son considerablemente ms irritantes para las mucosas que los compuestos precursores antes citados. Sin embargo, una vez absorbidos, los steres de cidos grasos poseen propiedades txicas prcticamente idnticas a las de los compuestos precursores, ya que se saponifican en medios biolgicos para dar el cido graso y el correspondiente glicol o ter de glicol.
Medidas de salud y seguridad
Las medidas recomendadas para controlar y limitar la exposicin a los teres gliclicos son bsicamente las mismas que las adoptadas para controlar la exposicin a disolventes, ya comentadas en otros artculos de esta Enciclopedia. La sustitucin de un material por otro menos txico, en caso de ser posible, es siempre un buen punto de partida. Es importante disponer de sistemas eficaces de ventilacin para reducir la concentracin del material en la zona de respiracin. Siempre que exista peligro de explosin o incendio, debern evitarse las chispas o llamas desnudas y los materiales se almacenarn en recipientes a prueba de explosiones. Aunque es importante utilizar equipos de proteccin personal, como respiradores, guantes y prendas protectoras, no conviene depender exclusivamente de ellos. Siempre que exista riesgo de exposicin a salpicaduras, se utilizarn gafas protectoras. Los trabajadores que manipulan ter monometlico de etilenglicol deben utilizar gafas de seguridad qumica y trabajar en reas con una ventilacin adecuada. Tambin se recomienda el uso de proteccin ocular ante cualquier posibilidad de contacto de los ojos con el ter monobutlico de etilenglicol. Debe evitarse la inhalacin de los vapores y el contacto cutneo, esto ltimo sobre todo cuando se trabaja con 2-metoxietanol y 2-etoxietanol.
104.202
ETERES GLICOLICOS
GUIAS
TABLAS DE ETERES GLICOLICOS

Producto qumico ACETATO DE ETER ETILICO DE ETILENGLICOL Sinnimos/Cdigo UN Cellosolve; Dowanol EE; 2-etoxietanol; etilcellosolve; ter monoetlico de glicol; hidroxiter UN1171 Nmero CAS 110-80-5
OH O
Frmula estructural
ACETATO DE ETER MONOBUTILETILICO DE ETILENGLICOL
112-07-2
ACETATO DE ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL
124-17-4 Ester 2-(2-butoxietoxi)etlico de cido actico; acetato de 2-(2-butoxietoxi)etilo; acetato de butilcarbitol; acetato de ter butlico de dietilenglicol; Acetato de cellosolve; etoxiacetato; acetato de etoxietilo UN1172 111-15-9
O O O O
ACETATO DE ETER MONOETILICO DE ETILENGLICOL
O O O
ACETATO DE ETER MONOMETILICO DE ETILENGLICOL
110-49-6 Ester 2-metoxietlico de cido actico; acetato de ter metlico de etilenglicol; acetato EM de ter gliclico; acetato de ter monometlico de glicol; Mecsac; acetato de 2-metoxietanol; acetato de 2-metoxietilo; acetato de metilcellosolve; acetato de metilglicol; monoacetato de metilglicol UN1189 Dimetoxietano; dimetilcellosolve; 2,5-dioxahexano; ter etilendimetilco; ter dimetlico de etilenglicol UN2252 Eter bis-(2-etoxietilco); dietilcarbitol; 3,6,9-trioxaundecano 110-71-4
O O O
1,2-DIMETOXIETANO
O O
ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL
112-36-7
O O O
ETER DIETILICO DE ETILENGLICOL
1,2-Dietoxietano; dietilcellosolve; ter dietlico de glicol UN1153
629-14-1
O O
ETER DIGLICIDILICO DE 1,4-BUTANODIOL
1,4-Bis-(2,3-epoxipropoxi)butano; 1,4-bis-(glicidiloxi)butano; ter diglicidlico de 1,4-butano; ter diglicidlico de butanodiol; ter diglicidlico de butano-1,4-diol; 2,2-(1,4-butanodilbis(oximetilen))bisoxirano; 1,4-diglicidoloxibutano Eter bis-(2-(2,3-epoxipropoxi)etilco); 2,2-(oxibis-(2,1-etanodiloximetilen))-bis-(9CI)-oxirano; 2,2-(oxibis-(2,1-etanodiloximetilen))-bisoxirano Arosol; Dowanol EP; Dowanol EPH; 2-fenoxietanol; ter monofenlico de glicol; fenilcellosolve
2425-79-8
O O O O
ETER DIGLICIDILICO DE DIETILENGLICOL
4206-61-5
O O O O O
ETER FENILICO DE ETILENGLICOL
122-99-6
O OH
ETER METILICO DE DIPROPILENGLICOL
Arcosolve; dipropileno Dowanol DPM; Dowanol-50B; 1-(2-metoxiisopropoxi)-2-propanol
34590-94-8
O O OH
ETERES GLICOLICOS
104.203
GUIAS

Producto qumico ETER METILICO DE ETILENGLICOL Sinnimos/Cdigo UN Eter gliclico monometlico; 2-metoxietanol; metoxihidroxietano; metilcellosolve UN1188 Eter etilmetlico de dietilenglicol Nmero CAS 109-86-4
O OH
Frmula estructural
ETER 2-METOXIETILICO DE 2-ETOXIETILO
1002-67-1
O O O
ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL
Butoxidietilenglicol; butoxidiglicol; 2-(2-butoxietoxi)etanol; butilcarbitol; ter glicol-n-butlico; ter monobutlico de diglicol
112-34-5
O O OH
ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL
Butoxietanol; butilcellosolve; 2-butoxietanol; ter butlico de glicol; ter monobutlico de glicol; ter monobutlico gliclico UN2369 Carbitol cellosolve; dietilenglicol etlico; 2-(2-etoxietoxi)etanol
111-76-2
OH O
ETER MONOETILICO DE DIETILENGLICOL
111-90-0
O O OH
ETER MONOMETILICO DE DIETILENGLICOL
Eter monometlico de glicol dietilnico; Dowanol DM; ter monometlico de 111-77-3 etilendiglicol; metoxidiglicol
O
O OH
ETER MONOMETILICO DE PROPILENGLICOL
Eter gliclico PM; metoxiter del propilenglicol; 1-metoxi-2-propanol; disolvente Propasol M; ter metlico de propilenglicol; ter monometlico de propilenglicol UN3092 Ektasolve EP; 2-propoxietanol; propilcellosolve
107-98-2
O
OH
ETER MONOPROPILICO DE ETILENGLICOL
2807-30-9
O OH

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS ACETATO DE ETER ETILICO DE ETILENGLICOL 111-15-9 Perodo corto de exposicin SNC; sangre Perodo largo de exposicin hgado; riones Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Tos, sopor, cefalea, nuseas, disnea, dolor de garganta, vmitos Puede absorberse, mareo, cefalea, nuseas y vmitos Visin borrosa Dolor abdominal, sopor, cefalea, nuseas, vmitos Tos, cefalea, nuseas Enrojecimiento Enrojecimiento
Sis resp; ojos; tract Irrit ojos, nariz; vmit; lesiones renales; par; en GI; sis repro; sis animales: efectos repro, terato hemat Inh; abs; ing; con
ACETATO DE ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL 112-07-2
ojos; piel; piel; hgado; tract resp; riones; mdula osea sangre
Inhalacin Piel Ojos
Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta; SNC; sis hemato; hemlisis, hemog; depres SNC, cef, vmit sangre; riones; hgado; sis linf Inh
104.204
ETERES GLICOLICOS
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS ACETATO DE ETER MONOMETILICO DE ETILENGLICOL 110-49-6 Perodo corto de exposicin SNC Perodo largo de exposicin piel; hgado; riones; sangre Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Ojos; sis resp; riones; cerebro; SNC; SNP; sis repro; sis hemato Inh; abs; ing; con Sntomas
ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL 112-36-7 ETER DIGLICIDILICO DE 1,4-BUTANODIOL ETER DIGLICIDILICO DE DIETILENGLICOL 4206-61-5 ETER FENILICO DE ETILENGLICOL 122-99-6 ETER METILICO DE DIPROPILENGLICOL 34590-94-8 ETER METILICO DE ETILENGLICOL 109-86-4 ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL 112-34-5 ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL 111-76-2
ojos; piel; tract resp
Inhalacin Piel Ojos Ingestin piel
Tos Enrojecimiento Enrojecimiento Diarrea, cefalea, nuseas, vmitos
ojos; pies; tract resp; pulmones pulmones
piel; SNC; sangre; riones Inhalacin Piel Ojos Ingestin Piel Dolor de garganta Enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, dolor de garganta Sequedad de piel Sis resp; ojos; SNC Irrit ojos, nariz, garganta; deb, Inh; abs; ing; con atur, cef Ojos; sis resp; SNC; sangre; riones; sis repro; sis hemato Inh; abs; ing; con Irrit ojos, nariz, garganta; cef, sop, deb; ataxia, temblores, som; palidez anmica, en animales: efectos repro, terato
ojos; piel
ojos; tract resp; SNC; hgado; riones ojos; piel; SNC piel
Inhalacin Piel Ojos Piel Ojos Ingestin Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Confusin, mareo, cefalea, nuseas, inconsciencia, vmitos, debilidad Puede absorberse Visin borrosa Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Cefalea, inconsciencia, vmitos Tos, sopor, cefalea, nuseas Puede absorberse, sequedad de piel Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Dolor abdominal, diarrea, nuseas, vmitos
ojos; piel; tract resp; SNC; hgado; riones
piel
Hgado; riones; sis Irrit ojos, piel, nariz, garganta; linf; piel; sangre; hemlisis, hemog; depres ojos; sis resp; sist SNC, cef, vmit hemato; SNC Inh; abs; ing; con.
ETER MONOETILICO DE DIETILENGLICOL 111-90-0 ETER MONOMETILICO DE DIETILENGLICOL 111-77-3 ETER MONOMETILICO DE PROPILENGLICOL 107-98-2
pulmones
piel
ojos; piel; tract resp piel; pulmones; puede deteriorar la fertilidad masculina ojos; piel; tract resp; nariz; garganta; SNC
Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Enrojecimiento, aspereza Enrojecimiento Mareo, sopor, cefalea, nuseas Sequedad de piel, enrojecimiento Lagrimeo, enrojecimiento Diarrea, sopor, cefalea, nuseas, vmitos, descoordinacin o posible inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta; cef, nu, atur, sop, desco, SNC vmit, diarr. Inh; ing; con
ETERES GLICOLICOS
104.205
Confusin, mareo, cefalea, nuseas, inconsciencia, vmitos, debilidad Vrtigos, dolor de cabeza, nuseas, vmitos Visin borrosa Dolor abdominal, sensacin de quemazn, confusin, mareo, cefalea, nuseas, inconsciencia
Irrit ojos, nariz, garganta; lesiones renales, cerebrales; en animales: narco; efectos repro, terato
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS ETER MONOPROPILICO DE ETILENGLICOL 2807-30-9 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; pulmones Perodo largo de exposicin sangre; bazo; riones Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin
Piel Ojos Ingestin 2-ETOXIETANOL 110-80-5 ojos; piel; tract resp; SNC; hgado; riones piel; fertilidad masculina; defectos congnitos Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Confusin, tos, cefalea, nuseas, dolor de garganta, los sntomas pueden tardar en aparecer Enrojecimiento, sensacin de quemazn Enrojecimiento, dolor Confusin, diarrea, cefalea, nuseas, vmitos Tos, sopor, cefalea, disnea, dolor de garganta, debilidad Puede absorberse Visin borrosa Dolor abdominal, nuseas, vmitos Sis resp; ojos; sangre; riones; hgado; sis repro; sis hemato Inh; abs; ing; con En animales: irrit ojos, sis resp; cambios hemticos; lesiones hepticas, renales, pulmonares; efectos repro, terato

Denominacin qumica Nmero CAS ACETATO DE ETER ETILICO DE ETILENGLICOL 111-15-9 ACETATO DE ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL 112-07-2 ACETATO DE ETER MONOMETILICO DE ETILENGLICOL 110-49-6 ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL 112-36-7 ETER DIETILICO DE ETILENGLICOL 629-14-1 ETER FENILICO DE ETILENGLICOL 122-99-6 ETER METILICO DE DIETILENGLICOL 111-77-3 ETER METILICO DE DIPROPILENGLICOL 34590-94-8 ETER METILICO DE ETILENGLICOL 109-86-4 ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL 112-34-5 ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL 111-76-2 ETER MONOMETILICO DE PROPILENGLICOL 107-98-2 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 3
El vapor es ms pesado Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin que el aire El vapor se mezcla bien Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin con el aire
Puede formar perxidos explosivos Al calentarse o al arder, produce humos acres y vapores irritantes Reacciona con oxidantes fuertes
3
El vapor es ms pesado Reacciona con oxidantes que el aire Presumiblemente puede formar perxidos explosivos Reacciona con oxidantes fuertes Presumiblemente puede formar perxidos explosivos en contacto con el aire Reacciona
violentamente con oxidantes fuertes 3 Puede formar perxidos explosivos Se descompone al arder y en contacto con custicos fuertes, produciendo vapores txicos Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin
Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin Puede formar perxidos explosivos Se descompone liberando vapores txicos Reacciona 6.1
con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin
Presumiblemente puede formar perxidos explosivos Reacciona con oxidantes fuertes
104.206
ETERES GLICOLICOS
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
ETER MONOPROPILICO DE ETILENGLICOL El vapor es ms pesado 2807-30-9 que el aire y puede desplazarse a ras de suelo; posibilidad de ignicin a distancia 2-ETOXIETANOL 110-80-5 3 Puede formar perxidos explosivos Se descompone al arder liberando vapores txicos Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin Ataca muchos plsticos y caucho

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad (g/ en agua relativa mol) (agua=1) 132,2 muy sol 0,9740 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 4,72 0,16 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 52 cc 379
ACETATO DE ETER ETILICO DE ETILENGLICOL 111-15-9 ACETATO DE ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL 124-17-4 ACETATO DE ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL 112-07-2
lquido incoloro
156
-61,7
1,7 li 13,0 ls
lquido transparente 245
-32
204,30
sol
0,985
< 0,01 mm Hg 5,5 71 cc 3040 Pa 0,88 @ 93 C li 8,54 @ 135 C ls 0,44 1,7 li 8,2 ls 45 cc 340
lquido incoloro
192,3
-64,5
160,24
1,1 g/100 g
0,9422
ACETATO DE ETER MONOMETILICO DE ETILENGLICOL 110-49-6 ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL 112-36-7 ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL 629-14-1 ETER DIGLICIDILICO DE 1,4-BUTANODIOL 2425-79-8 ETER FENILICO DE ETILENGLICOL 122-99-6 ETER METILICO DE DIPROPILENGLICOL 34590-94-8 ETER METILICO DE ETILENGLICOL 109-86-4 ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL 112-34-5
lquido incoloro
143
-65,1
118,13
muy sol
1,0090 @ 19 C/ 19 C 0,907 0,8484 1,1 @ 25 C
4,1
394
lquido incoloro lquido incoloro
189 123,5 266
-44,3 -74
162,22 118,2 -202,28
muy sol 2%
5,6 4,07
79 Pa 9,4 mm Hg
71 cc
174
lquido oleaginoso; lquido incoloro lquido incoloro
245 190
14 -80
138,16 148,2
insol misc
1,1094
4,8
5,2 53,2 Pa @ 26 C 0,83 2,99 Pa
1,4 li 9,0 ls 1,3 li 10,4 ls 2,3 li 24,5 ls
121 85 cc 270
0,95 @ 25 C 5,11
125 230,4
-85,1 -68,1
76,09 162,2
misc misc
0,9647 0,9553
2,62 5,58
42 cc 78
285 225
ETERES GLICOLICOS
104.207
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 118,2 misc 0,9015 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 4,1 0,10 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 238
ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL 111-76-2
lquido incoloro
171172
-75
61 cc 1,1 @ 93 C li 12,7 @ 135 C ls 96 ca 1,2 @ 135 C li 23,5 @ 182 C ls 1,6 li 18,1 ls 1,6 li 13,8 ls 5,5 li 23 ls 93 ca
ETER MONOETILICO DE DIETILENGLICOL 111-90-0
lquido incoloro
196
134,17
misc
0,9881
4,62
19 Pa @ 25 C
204
ETER MONOMETILICO DE DIETILENGLICOL 111-77-3 ETER MONOMETILICO DE PROPILENGLICOL 107-98-2 ETER MONOPROPILICO DE ETILENGLICOL 2807-30-9 2-ETOXIETANOL 110-80-5
lquido incoloro
193
< -84
120,1
misc
1,0270
4,14
30 Pa
215
lquido incoloro
118118,5 -96,7 @ 740 mm Hg
90,1
muy sol
0,9620
3,11
1,6
38 ca
lquido voltil
149,8
< -70
104,1
sol
0,9112
3,6
200 Pa
49
230
lquido incoloro
135
-70
90,12
muy sol
0,9297
3,1
0,5
44 cc 1,7 @ 93 C li 15,6 @ 93 C ls
235
104.208
ETERES GLICOLICOS
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS GLICEROLES Y GLICOLES
GLICEROLES Y
Usos
GLICOLES
Muchas de las aplicaciones industriales de los glicoles y los gliceroles se basan en su propiedad de ser disolventes orgnicos completamente hidrosolubles. Estos compuestos se utilizan como disolventes de colorantes, pinturas, resinas, tintas, insecticidas y productos farmacuticos. Adems, los dos grupos hidroxilo qumicamente reactivos hacen de los glicoles intermediarios qumicos importantes. Entre los muchos usos de los glicoles y poliglicoles, los ms importantes son la disminucin del punto de congelacin, la lubricacin y la solubilizacin. Los glicoles se emplean tambin como aditivos alimentarios directos o indirectos y como ingredientes en la preparacin de explosivos y resinas alqudicas, humos teatrales y cosmticos. El propilenglicol se utiliza mucho en productos farmacuticos, en cosmticos, como humectante de ciertos alimentos y como lubricante. Tambin se emplea como lquido de termotransferencia cuando existe el riesgo de que una fuga pueda entrar en contacto con alimentos; por ejemplo, refrigerantes para equipos de refrigeracin de productos lcteos. Tambin se utiliza como disolvente de colorantes y aromas alimentarios, como anticongelante en fbricas cerveceras y establecimientos y como aditivo para mejorar la estabilidad de las pinturas de ltex frente a la congelacin-descongelacin. El propilenglicol, el etilenglicol y el 1,3-butanodiol son componentes de lquidos descongelantes utilizados en aeronutica. El tripropilenglicol y el 2,3-butanodiol son disolventes de colorantes. Los butanodioles (butilenglicoles) se utilizan en la produccin de resinas de polister. El etilenglicol se emplea como anticongelante en sistemas de refrigeracin y calefaccin, como disolvente en las industrias de pinturas y plsticos y como ingrediente de los lquidos descongelantes utilizados en las pistas de los aeropuertos. Se utiliza en lquidos hidrulicos para frenos, en la dinamita de bajo punto de congelacin, en tintes para madera, en adhesivos, en tintes para el cuero y en el tabaco. Tambin sirve como deshidratante del gas natural, como disolvente de tintas y pesticidas y como ingrediente de condensadores electrolticos. El dietilenglicol es un humectante para el tabaco, la casena, las esponjas sintticas y los productos de papel. Tambin se encuentra en compuestos de corcho, adhesivos de encuadernacin, lquidos de freno, lacas de barnizado, cosmticos y soluciones anticongelantes para sistemas de aspersin. El dietilenglicol se utiliza en las juntas hidrulicas de los depsitos de gas, para la lubricacin y el acabado de tejidos, como disolvente de colorantes de tina y como agente deshidratante del gas natural. El trietilenglicol es un disolvente y lubricante para el teido y la estampacin de tejidos. Tambin se utiliza para la desinfeccin del aire y para mejorar la flexibilidad de algunos plsticos. El trietilenglicol sirve como humectante en la industria del tabaco y es un producto qumico intermedio en la fabricacin de plastificantes, resinas, emulsionantes, lubricantes y explosivos. La versatilidad del glicerol se refleja en los casi 1.700 usos de este compuesto y sus derivados. El glicerol se utiliza en alimentos, productos farmacuticos, artculos de perfumera y cosmticos. La naturaleza higroscpica de esta sustancia hace que sea ideal para su uso como humectante en muchos productos, como, por ejemplo, el tabaco, el hielo, las cremas drmicas y las pastas de dientes, productos todos ellos que, de otra forma, podran deteriorarse durante su almacenamiento a causa de la desecacin.
Glicerol
El glicerol es un alcohol trihdrico y experimenta todas las reacciones caractersticas de los alcoholes. Los grupos hidroxilo poseen diversos grados de reactividad, siendo ms reactivos los que ocupan las posiciones 1 y 3 que los de la posicin 2. Aprovechando estas diferencias de reactividad y variando la proporcin de los reactivos, se pueden obtener mono-, di- o tri-derivados. El glicerol se obtiene mediante hidrlisis de grasas o sintticamente a partir del propileno. Los principales componentes de casi todos los aceites y grasas animales y vegetales son triglicridos de cidos grasos. La hidrlisis de esos glicridos produce cidos grasos libres y glicerol. Se emplean dos tcnicas: la hidrlisis alcalina (saponificacin) y la hidrlisis neutra (fraccionamiento). En la saponificacin, la grasa se hierve con hidrxido sdico y cloruro sdico, dando lugar a la formacin de glicerol y sales sdicas de los cidos grasos (jabones). En la hidrlisis neutra, las grasas se hidrolizan en un horno o un autoclave a alta presin en un proceso semicontinuo o por lotes, o tambin en una torre a alta presin mediante una tcnica de contracorriente continua. Existen dos procesos principales para la sntesis de glicerol a partir de propileno. En el primero, se trata el propileno con cloro para obtener cloruro de alilo, el cual reacciona con una solucin de hipoclorito sdico para dar glicerol-diclorohidrina, a partir de la cual se obtiene el glicerol por hidrlisis alcalina. El segundo proceso consiste en oxidar el propileno para formar acrolena, la cual se reduce a alcohol allico. Este compuesto puede hidroxilarse con perxido de hidrgeno en solucin acuosa para obtener glicerol directamente, o tratarse con hipoclorito sdico para obtener glicerol-monoclorohidrina que ms tarde, mediante hidrlisis alcalina, se convierte en glicerol.
El glicerol es muy poco txico (en el ratn, la DL50 por va oral es de 31,5 g/kg) y en general se le considera inofensivo en las condiciones normales de uso. La glicerina produce una leve diuresis en individuos sanos que reciben una nica dosis oral igual o inferior a 1,5 g/kg. Los efectos nocivos que produce la administracin oral de glicerina consisten en un ligero dolor de cabeza, mareo, nuseas, vmitos, sed y diarrea. Cuando el glicerol se presenta en forma de niebla, la Conferencia Americana de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH) lo ha clasificado como partcula molesta, asignndole un TLV de 10 mg/m3. Adems, la reactividad del glicerol le hace peligroso y propenso a explotar en contacto con oxidantes fuertes como el permanganato potsico, el clorato potsico, etc. Por ello, nunca debe almacenarse cerca de ese tipo de sustancias.
Riesgos
GLICEROLES Y GLICOLES
104.209
Adems, el glicerol es un lubricante que se aade a los chicles para facilitar su procesado, un plastificante del coco defibrado hmedo y un aditivo para mantener la humedad y suavidad de los productos farmacuticos. Se emplea para evitar la formacin de escarcha en los parabrisas y como anticongelante para automviles, gasmetros y gatos hidrulicos. No obstante, el principal uso del glicerol es en la produccin de resinas alqudicas para revestimientos superficiales. Estos se preparan condensando glicerol con un cido dicarboxlico o anhdrido (normalmente anhdrido ftlico) y cidos grasos. Otra aplicacin importante del glicerol es la produccin de explosivos, entre ellos la nitroglicerina y la dinamita.
GUIAS
Los glicoles y sus derivados
Los glicoles de inters comercial son compuestos alifticos que poseen dos grupos hidroxilo por molcula. Son lquidos viscosos, incoloros y prcticamente inodoros. El etilenglicol y el dietilenglicol son los ms importantes de todos los glicoles y sus derivados. Al final de este artculo se comenta la toxicidad y los riesgos que comportan ciertos grupos y compuestos importantes. Ninguno de los glicoles ni sus derivados estudiados han demostrado ser mutgenos, cancergenos o teratgenos. Los glicoles y sus derivados son lquidos inflamables. Sin embargo, sus puntos de ignicin estn por encima de la temperatura ambiente normal y sus vapores alcanzan concentraciones situadas dentro del rango inflamable o explosivo slo cuando se calientan (p. ej., en hornos), razn por la cual entraan un riesgo moderado de incendio. Sntesis. El etilenglicol se produce para fines comerciales mediante oxidacin al aire de etileno, seguida por la hidratacin del xido de etileno resultante. El dietilenglicol se obtiene como subproducto de la produccin de etilenglicol. De manera similar, el propilenglicol y el 1,2-butanodiol se obtienen mediante hidratacin del xido de propileno y del xido de butileno, respectivamente. El 2,3-butanodiol se obtiene mediante hidratacin del 2,3-epoxibutano; el 1,3-butanodiol se obtiene mediante hidrogenacin cataltica del aldol utilizando nquel Raney; y el 1,4-butanodiol se obtiene mediante reaccin del acetileno con formaldehdo, seguida de hidrogenacin del 2-butino-1,4-diol resultante. Etilenglicol. La toxicidad oral del etilenglicol en animales es muy baja. Sin embargo, basndose en la experiencia clnica se ha estimado que la dosis letal para el ser humano adulto es de unos 100 cm3 o alrededor de 1,6 g/kg, lo que indicara que su potencia txica es mayor en el hombre que en los animales de laboratorio. Esta toxicidad se debe a los metabolitos, que varan segn las diferentes especies. Los efectos tpicos de la ingesta oral excesiva de etilenglicol son narcosis, depresin del centro respiratorio y afectacin renal progresiva. Se han mantenido monos durante 3 aos con dietas que contenan entre un 0,2 y un 0,5 % de etilenglicol, sin que aparecieran efectos nocivos; en la vejiga de estos animales no se encontraron tumores, pero s cristales de oxalato y litiasis. El etilenglicol generalmente produce una leve irritacin de los ojos y la piel, pero en cantidades txicas, puede absorberse a travs de la piel. La exposicin de ratas y ratones durante 8 horas al da a lo largo de 16 semanas a concentraciones de entre 0,35 y 3,49 mg/l no provoc lesiones orgnicas. A las concentraciones ms altas, se formaron nieblas y gotas. Segn eso, la exposicin repetida del hombre a estos vapores a temperatura ambiente no parece entraar ningn riesgo importante. En condiciones industriales razonables, ni la inhalacin de vapores de etilenglicol a temperatura ambiente, ni el contacto oral o cutneo, parecen comportar un riesgo marcado. No obstante, la inhalacin de etilenglicol calentado o vigorosamente agitado (con formacin de niebla), el contacto cutneo importante o la ingestin durante perodos prolongados, podran generar riesgos profesionales. El principal riesgo del etilenglicol para la salud est relacionado con la ingestin de grandes cantidades de este producto.
Riesgos de los glicoles comunes
Dietilenglicol. El dietilenglicol es muy similar al etilenglicol en cuanto a su toxicidad, si bien no produce cido oxlico y es ms directamente txico para los riones que el etilenglicol. Los sntomas caractersticos de la ingesta de dosis excesivas consisten en diuresis, sed, prdida de apetito, narcosis, hipotermia, insuficiencia renal y muerte, dependiendo del grado de exposicin. Ratones y ratas expuestos a concentraciones de dietilenglicol de 5 mg/m3 durante perodos de entre 3 y 7 meses experimentaron cambios en los sistemas nervioso central y endocrino y en sus rganos internos, as como otros cambios patolgicos. Aunque el dietilenglicol no plantea problemas para la salud en la prctica, los animales alimentados con altas dosis de etilenglicol presentaron litiasis vesical y tumores, probablemente secundarios a las litiasis. Las litiasis podran deberse al monoetilenglicol presente en las muestras. Al igual que el etilenglicol, el dietilenglicol no parece comportar un riesgo importante por inhalacin de vapores a temperatura ambiente, ni por contacto cutneo u oral en condiciones industriales razonables. Propilenglicol. El propilenglicol es poco txico e higroscpico. En un estudio de 866 sujetos humanos result ser un irritante primario en algunas personas, probablemente por deshidratacin. Tambin puede provocar reacciones cutneas alrgicas en ms de un 2 % de personas con eczema. La exposicin prolongada de animales a atmsferas saturadas con propilenglicol no produce efectos detectables. Por su baja toxicidad, el propilenglicol se utiliza mucho en preparados farmacuticos, cosmticos y, con ciertas limitaciones, en productos alimenticios. El dipropilenglicol es muy poco txico. No irrita la piel ni los ojos y, por su baja presin de vapor y su escasa toxicidad, no plantea problemas en caso de inhalacin a menos que se calienten grandes cantidades en el interior de un espacio cerrado y de dimensiones reducidas. Butanodioles. Existen cuatro ismeros, todos ellos solubles en agua, alcohol etlico y ter etlico. Son poco voltiles, de manera que su inhalacin no plantea problemas en condiciones industriales normales. Con excepcin del ismero 1,4-, los butanodioles no comportan riesgos industriales significativos. En ratas, la exposicin oral masiva por va oral a 1,2-butanodiol provoca narcosis profunda e irritacin del tracto digestivo, pudiendo aparecer tambin necrosis congestiva renal. Se piensa que la muerte puede sobrevenir por narcosis o bien, de forma tarda, por una insuficiencia renal progresiva. El contacto de los ojos con 1,2-butanodiol puede provocar lesiones en la crnea pero, en cambio, el contacto prolongado con la piel suele ser inocuo por lo que se refiere a irritacin primaria y toxicidad por absorcin. No se han descrito efectos nocivos por la inhalacin de vapores. El 1,3-butanodiol carece prcticamente de toxicidad, salvo en dosis orales masivas, que producen narcosis. Se sabe poco acerca de la toxicidad del 2,3-butanodiol, pero los escasos estudios animales publicados parecen indicar que ocupa un lugar intermedio entre los butanodioles 1,2- y 1,3-. Las pruebas de toxicidad aguda realizadas indican que el 1,4-butanodiol es unas ocho veces ms txico que el ismero 1,2-. La ingestin aguda produce narcosis grave y posibles lesiones renales. La muerte probablemente se deba al fracaso de los sistemas nerviosos simptico y parasimptico. No es un irritante primario, ni se absorbe fcilmente por va percutnea.
104.210
GLICEROLES Y GLICOLES
GUIAS
TABLAS DE GLICOLES Y GLICEROLES
Tabla 104.77
Producto qumico 1,2-BUTANODIOL
Identificacin qumica.
Sinnimos/Cdigo UN 1,2-Butilenglicol Nmero CAS 584-03-2 Frmula estructural
OH
OH
1,3-BUTANODIOL
Butano-1,3-diol; -butilenglicol; 1,3-butilenglicol; 1,3-dihidroxibutano; metiltrimetilenglicol
107-88-0
104. GUIA DE PRODUCTOS QUIMICOS 104.211
HO
OH
1,4-BUTANODIOL
Butanodiol; butano-1,4-diol; 1,4-butilenglicol; 1,4-dihidroxibutano; tetrametileno-1,4-diol; 1,4-tetrametilenglicol
110-63-4
OH HO
3-CLORO-1,2-PROPANODIOL
Clorohidrina; clorodesoxiglicerol; 1-cloro-2,3-dihidroxipropano; 3-cloro-1,2-dihidroxipropano UN2689 Eter bis-(2-hidroxietilco); ter dihidroxidietlico; ter 2,2-dihidroxietilco; etilendiglicol; ter gliclico; ter etlico de glicol; 3-oxapentano-1,5-diol; 3-oxa-1,5-pentanodiol; 2,2-oxibisetanol; 2,2-oxidietanol 2,3-Butanodiol; 2,3-butilenglicol; 2,3-dihidroxibutano
96-24-2
HO
OH Cl
DIETILENGLICOL
111-46-6
O HO OH
DIMETILENGLICOL
513-85-9
OH
OH
DIPROPILENGLICOL
Eter 2,2-dihidroxidipropilco; ter 2,2-dihidroxiisopropilco; 1,1-oxidi-2-propanol
110-98-5
OH O
OH
ETILENGLICOL
1,2-Dihidroxietano; 1,2-etandiol; 1,2-etanodiol; etano-1,2-diol; alcohol etilnico; dihidrato etilnico; glicol; alcohol gliclico; monoetilenglicol
107-21-1
OH HO
2-ETIL-1,3-HEXANODIOL
Etilhexanodiol; 2-etilhexano-1,3-diol; 2-etilhexanodiol-1,3; etilhexilenglicol; 2-etil-3-propil-1,3-propanodiol; 3-hidroximetil-n-heptano-4-ol; octilenglicol Glicerina; alcohol gliclico; 1,2,3-propanotriol; Star; Superol; glicerina sinttica; trihidroxipropano; 1,2,3-trihidroxipropano
94-96-2
HO
OH
GLICEROL
56-81-5
OH
OH OH
1,6-HEXANODIOL
Hexametilenglicol
629-11-8
OH HO
2,5-HEXANODIOL
2935-44-6
HO OH
HEXILENGLICOL
2,4-Dihidroxi-2-metilpentano; 2-metilpentano-2,4-diol; 2-metil-2,4-pentanodiol
107-41-5
OH
OH
GLICOLES Y GLICEROLES
GUIAS
Tabla 104.77
Producto qumico NEOPENTILGLICOL
Identificacin qumica.
Sinnimos/Cdigo UN Dimetilolpropano;2,2-dimetil-1,3-propanodiol; dimetiltrimetilenglicol Nmero CAS 126-30-7
HO OH
Frmula estructural
PENTAERITRITOL
2,2-Bis-(hidroximetil)-1,3-propanodiol; pentaeritrito; tetrahidroximetilmetano; tetrametilolmetano
115-77-5
HO
HO
OH
HO
PROPILENGLICOL
1,2-Dihidroxipropano; metiletilenglicol; glicol metlico; monopropilenglicol; 57-55-6 1,2-propanodiol
OH OH

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS 1,3-BUTANODIOL 107-88-0 1,4-BUTANODIOL 110-63-4 DIETILENGLICOL 111-46-6 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp Perodo largo de exposicin Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Ojos Ingestin higado; riones Piel Ojos Ingestin Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Ingestin Inhalacin Ojos
Tos Enrojecimiento Picores Tos, mareo, cefalea, inconsciencia Enrojecimiento, irritacin Inconsciencia Enrojecimiento Enrojecimiento Confusin, diarrea, mareo, sopor nuseas, inconsciencia, vmitos Tos Enrojecimiento Enrojecimiento Tos, mareo, cefalea Sequedad de piel, enrojecimiento Enrojecimiento Dolor abdominal, embotamiento, nuseas, inconsciencia, vmitos Tos Irritacin, enrojecimiento Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta; SNC nu, vmi, dolor abdom; deb; Inh; ing; con mar, estupor, convuls, depres SNC; sens cutnea
ojos; tract resp; SNC; riones ojos; piel; tract resp; SNC; hgado; riones
DIPROPILENGLICOL 110-98-5 ETILENGLICOL 107-21-1
ojos; piel; tract resp piel
ojos; piel; SNC; ojos tract resp; riones; SNC
1,6-HEXANODIOL 629-11-8 2,5-HEXANODIOL 2935-44-6 HEXILENGLICOL 107-41-5
ojos; tract resp ojos; piel; tract resp piel; SNC ojos; piel piel; riones
Tos Sequedad de piel, enrojecimiento Enrojecimiento Espasmos abdominales, diarrea, nuseas, vmitos
Ojos; piel; sis resp Inh; ing; con
Irrit ojos, piel, sis resp; cef, mar, nu, desco, depres SNC; derm, sens cutnea
NEOPENTILGLICOL 126-30-7 PROPILENGLICOL 57-55-6
ojos; piel; tract resp; pulmones ojos
pulmones; riones
Ojos
Dolor
104.212
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS 1,4-BUTANODIOL 110-63-4 DIETILENGLICOL 111-46-6 ETILENGLICOL 107-21-1 1,6-HEXANODIOL 629-11-8 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
En su combustin libera vapores txicos (CO) Reacciona con oxidantes fuertes Reacciona violentamente con oxidantes fuertes Ataca muchos plsticos En su combustin libera gases txicos Reacciona con oxidantes fuertes y bases fuertes Posibilidad de explosin En su combustin libera gases txicos pulverulenta cuando se encuentra en forma granular o en polvo y se mezcla con el aire Se polimeriza Reacciona con oxidantes fuertes El vapor es ms pesado Reacciona con oxidantes fuertes, p. ej., perclorato de potasio, con peligro de incendio y que el aire explosin
HEXILENGLICOL 107-41-5 PROPILENGLICOL 57-55-6

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 90,12 sol 1,002 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 3,2 8 Pa Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 121 394
1,3-BUTANODIOL 107-88-0 1,4-BUTANODIOL 110-63-4 DIETILENGLICOL 111-46-6 DIMETILENGLICOL 513-85-9 DIPROPILENGLICOL 110-98-5 ETILENGLICOL 107-21-1
lquido viscoso; el compuesto puro es incoloro lquido viscoso e incoloro lquido incoloro; lquido meloso Slido o lquido casi incoloro lquido incoloro, ligeramente viscoso
207,5
< 50
230 245,8
20,1 -10,4
90,12 106,1 90,12
misc sol
1,0171 1,18
3,1 3,66 3,1
0,13 @ 37,7 C 5 Pa 1,6 li 10,8 ls
121 ca 350 143 400 402
233 -13
134,17 62,07
misc misc
1,0252 1,1135
4,63 2,14
4 Pa @ 25 C 7 Pa 3,2 li 15,3 ls
137 111 cc 398
lquido ligeramente 197,6 viscoso; lquido meloso transparente e incoloro lquido ligeramente oleaginoso; lquido incoloro lquido meloso transparente e incoloro cristales 244
2-ETIL-1,3-HEXANODIOL 94-96-2 GLICEROL 56-81-5 1,6-HEXANODIOL 629-11-8
-40
146,22
lig sol
0,9325 5,03 @ 22 C/4 C 1,2613
< 0,01 mm Hg
110 ca 335
290
18
92,09
sol
320
392
208
42,8
118,17
sol
0,967 @ 0 C/4 C
4,07
0,0005 mm Hg @ 25 C (est.)
101
320
104.213
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 118,17 118,2 104,14 136,1 sol sol sol. sol 1,399 @ 25 C/4 C 0,9610 0,9254 @ 17 C 4,1 6,7 Pa 1,3 li 7,4 ls 93 260 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
2,5-HEXANODIOL 2935-44-6 HEXILENGLICOL 107-41-5 NEOPENTILGLICOL 126-30-7 PENTAERITRITOL 115-77-5 lquido incoloro
216218 198 208 sublima cristales ditetragonales en cido clorhdrico diluido; polvo blanco cristalino lquido viscoso incoloro 187,6
43 -50 130 260
PROPILENGLICOL 57-55-6
-59
76,1
misc
1,0361
2,6
106,6 Pa
2,6 li 12,5 ls
99 cc
371
104.214
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HALOGENOS Y SUS COMPUESTOS
HALOGENOS Y SUS COMPUESTOS

El flor, el cloro, el bromo, el yodo y el elemento radiactivo, el astato, constituyen la familia de elementos denominados halgenos. Excepto el astato, las propiedades fsicas y qumicas de estos elementos han sido objeto exhaustivo de estudio. Ocupan el grupo VII en la tabla peridica y presentan una gradacin casi perfecta de propiedades fsicas. La familia de los halgenos se relaciona tambin por la similitud de las propiedades qumicas de los elementos, una similitud que est asociada con la disposicin de siete electrones en la rbita externa de la estructura atmica de cada uno de los elementos del grupo. Todos los miembros forman compuestos con el hidrgeno y la facilidad con que se realiza esta unin decrece a medida que aumenta el peso atmico del halgeno. De igual manera, la facilidad de formacin de diferentes sales decrece a medida que aumenta el peso atmico del halgeno. Las propiedades de los cidos halogenados y sus sales muestran una estrecha relacin; la similitud es evidente en los compuestos orgnicos halogenados, si bien al aumentar la complejidad qumica, las caractersicas y las influencias de otros componentes de la molcula pueden enmascarar o modificar el grado de las propiedades.
Riesgos
La similitud que presentan estos elementos con respecto a sus propiedades qumicas se evidencia en sus efectos fisiolgicos. Los gases (flor y cloro) y los vapores de bromo y yodo son irritantes del aparato respiratorio. La inhalacin de concentraciones relativamente bajas de estos gases y vapores produce una sensacin desagradable y picante que va seguida por sensacin de ahogo, tos y sensacin de opresin torcica. Las lesiones del tejido pulmonar asociadas a estos productos pueden determinar la aparicin de un edema pulmonar, que puede ser mortal.
Usos
Los halgenos se utilizan en las industrias qumica, de tratamiento de aguas, de plsticos, farmacutica, papelera, textil, militar y petrolfera. El bromo, el cloro, el flor y el yodo son productos qumicos intermedios, agentes blanqueadores y desinfectantes. El bromo y el cloro se utilizan en la industria textil para blanquear y tratar la lana para que no encoja. El bromo tambin se emplea en los procesos de extraccin minera de oro y en la perforacin de pozos de petrleo y de gas. Es un retardador de la llama en la industria del plstico y un intermedio en la fabricacin de fluidos hidrulicos, agentes refrigerantes y deshumidificantes y preparados para moldear el cabello. El bromo es tambin un componente de gases militares y fluidos para la extincin de incendios. El cloro se utiliza como desinfectante de detritus y para la depuracin y el tratamiento de agua para beber y piscinas. Es un agente blanqueador empleado en lavanderas y en la industria papelera. El cloro se emplea en la fabricacin de pilas especiales e hidrocarburos clorados y en el procesamiento de carnes, verduras, pescados y frutas. Adems, acta como retardador de llama. El dixido de cloro se utiliza en el tratamiento de aguas potables y de piscinas para depurar y controlar el sabor y el olor de las mismas. Se emplea como agente blanqueador en las industrias alimentaria, del cuero, textil y papelera, como oxidante, como bactericida y como antisptico. Se utiliza tambin para limpiar y destanificar el cuero y para blanquear celulosa, aceites y cera de abeja. El tricloruro de nitrgeno se utilizaba antiguamente como blanqueador y mejorador de la harina. El yodo tambin es un desinfectante para el tratamiento de las aguas y acta como producto qumico intermedio en la sntesis de yoduros inorgnicos, yoduro potsico y compuestos orgnicos de yodo. El flor, el monxido de flor, el pentafluoruro de bromo y el trifluoruro de cloro sirven como oxidantes en los combustibles para cohetes. El flor tambin se emplea para transformar tetrafluoruro de uranio en hexafluoruro de uranio, y el trifluoruro de cloro se utiliza en la fabricacin de combustibles para reactores nucleares y en los pozos petrolferos.
El flor y sus compuestos

Fuentes
La mayor parte del flor y sus compuestos se obtienen directa o indirectamente a partir de fluoruro clcico (espatoflor) y fosfato mineral (fluorapatita) o productos qumicos derivados de ellos. El fluoruro presente en el fosfato mineral limita la utilidad de este ltimo y, por ello, se debe eliminar casi por completo en la preparacin de fsforo elemental o fosfato clcico para alimentos y parcialmente en la conversin de fluorapatita para fertilizantes. Estos fluoruros se recuperan en algunos casos como soluciones acuosas de cidos o como sales clcicas o sdicas del flor liberado (probablemente una mezcla de fluoruro de hidrgeno y de tetrafluoruro de slice) o se liberan a la atmsfera.
Riesgos de incendio y explosin
Muchos de los compuestos fluorados representan un riesgo de incendio y explosin. El flor reacciona con casi todos los productos, incluso con los metales de los envases y de las conducciones cuando se deteriora la pelcula inerte. La reaccin con metales puede producir hidrgeno gaseoso. En los sistemas de transporte es preciso que exista una perfecta limpieza para evitar las reacciones localizadas y el consiguiente riesgo de incendio. Para prevenir que se produzcan reacciones con los lubricantes, se utilizan vlvulas especiales sin lubricante. El difluoruro de oxgeno es explosivo en mezclas gaseosas con agua, sulfuro de hidrgeno o hidrocarburos. Al calentarse, muchos compuestos fluorados liberan gases txicos y vapores corrosivos.
Riesgos para la salud
Acido fluorhdrico. El contacto del cido hidroflurico anhidro con la piel produce graves quemaduras que se sienten inmediatamente. Las soluciones acuosas concentradas de este cido tambin causan una rpida sensacin de dolor, pero las soluciones diluidas no siempre producen efectos visibles inmediatos. El contacto externo con el lquido o los vapores provoca una
104.215
El fluoruro clcico, cuya forma mineral es la fluorita o espatoflor, es la principal fuente de obtencin de flor y sus compuestos. Se utiliza en la industria metalrgica como fundente. Tambin se emplea en las industrias ptica, del vidrio y de la electrnica. El bromuro de hidrgeno y sus soluciones acuosas sirven para obtener bromuros orgnicos e inorgnicos y como agentes reductores y catalizadores. Tambin se emplean en la alquilacin de compuestos aromticos. El bromuro potsico se utiliza para fabricar placas y papeles fotogrficos. El gas fosgeno es necesario en grandes cantidades para numerosas sntesis industriales, como en la fabricacin de colorantes. Tambin se emplea en la fabricacin de gases militares y productos farmacuticos. Adems, se encuentra en insecticidas y fumigantes.
GUIAS
intensa irritacin de los ojos y los prpados que puede ocasionar defectos visuales prolongados o permanentes o la destruccin total de los ojos. Se han dado casos de fallecimiento por exposicin cutnea en tan slo un 2,5 % de la superficie corporal total. En caso de contacto con cido fluorhdrico, es esencial administrar rpidamente un tratamiento, que consistir en lavar la zona afectada con agua abundante de camino al hospital y, cuando sea posible, sumergirla en una solucin helada de sulfato magnsico al 25 %. El tratamiento normal de las quemaduras leves o moderadas consiste en la aplicacin de un gel de gluconato clcico. Las quemaduras ms graves pueden precisar la inyeccin de una solucin de sulfato magnsico o gluconato clcico al 10 % en y alrededor de la zona afectada. A veces es necesaria la anestesia local para calmar el dolor. La inhalacin de nieblas concentradas de cido fluorhdrico concentrado o fluoruro de hidrgeno anhidro provocan irritacin respiratoria y una exposicin de tan slo 5 minutos suele ser fatal en el plazo de 2 a 10 horas por la aparicin de edema pulmonar hemorrgico. Las exposiciones cutneas tambin pueden ir acompaadas de inhalacin. Flor y otros gases fluorados. El flor elemental, el trifluoruro de cloro y el difluoruro de oxgeno son tres oxidantes fuertes que pueden ser muy destructivos. Cuando se encuentran a altas concentraciones, son extremadamente corrosivos para los tejidos animales. Sin embargo, el trifluoruro de nitrgeno es mucho menos irritante. El flor gaseoso en contacto con el agua forma cido fluorhdrico, que produce graves quemaduras y lceras en la piel. La exposicin aguda a concentraciones de flor de 10 ppm provoca ligera irritacin cutnea, ocular y nasal. La exposicin a concentraciones por encima de 25 ppm resulta intolerable, si bien las exposiciones repetidas pueden determinar una cierta adaptacin. La exposicin a concentraciones elevadas produce edema pulmonar diferido, hemorragias, lesiones renales y, posiblemente, la muerte. El difluoruro de oxgeno tiene efectos similares. En un estudio de inhalacin aguda de trifluoruro de cloro realizado en ratas, la exposicin a 800 ppm durante 15 minutos o 400 ppm durante 25 minutos provoc la muerte. La toxicidad aguda de este compuesto es similar a la del fluoruro de hidrgeno. En un estudio de larga duracin realizado con dos especies, la concentracin de 1,17 ppm caus irritacin respiratoria y ocular y, en algunos animales, la muerte. En estudios de larga duracin con animales de la inhalacin repetida de flor, se observaron efectos txicos en los pulmones, el hgado y los testculos con una concentracin de 16 ppm, as como irritacin de las mucosas y los pulmones con una concentracin de 2 ppm. El flor se toler en concentraciones de 1 ppm. En un estudio posterior realizado con varias especies, no se observaron efectos derivados de la exposicin durante 60 minutos a concentraciones de hasta 40 ppm. Se dispone de escasa informacin sobre la exposicin industrial de trabajadores al flor y an menos experiencia acerca de la exposicin prolongada al trifluoruro de cloro y al difluoruro de oxgeno.
En la industria, los polvos que contienen fluoruros juegan un papel importante en muchos de los casos de exposicin real o potencial a los fluoruros, y la ingestin de estos polvos puede constituir un factor significativo. La exposicin a fluoruros en el trabajo puede deberse a fluoruros gaseosos, pero incluso en estos casos, la ingestin no puede desestimarse completamente, bien sea por contaminacin de los alimentos o las bebidas que se consumen en el lugar de trabajo, bien sea porque los fluoruros se expectoren con la tos y seguidamente sean deglutidos. En las exposiciones a una mezcla de fluoruros gaseosos y en forma de partculas, tanto la inhalacin como la ingestin pueden ser factores importantes en la absorcin de fluoruros. En la fluorosis o intoxicacin crnica por flor, este elemento se deposita en el tejido seo, tanto de los animales como del hombre. Los sntomas de la fluorosis de los huesos consisten en aumento de su opacidad radiolgica, formacin de gruesas excrecencias en las costillas y calcificacin de los ligamentos intervertebrales. Tambin se observan manchas en los dientes. La relacin exacta entre los niveles de fluoruro en la orina y las correspondientes cifras de fijacin de fluoruros en los huesos no est perfectamente determinada. No obstante, puede decirse que los niveles de fluoruro urinario en los trabajadores no deben superar los 4 ppm. Cuando dichos niveles sean de 6 ppm, ser preciso realizar una supervisin y/o un control ms estrictos. Cuando el nivel sea de 8 ppm o ms, cabe esperar que, si esa situacin se mantiene durante muchos aos, se producir una fijacin de flor en los huesos que determinar una opacificacin radiolgica de stos. El caso de los fluoboratos es el nico en que el in de fluoborato absorbido se excreta casi por completo en la orina. Esto quiere decir que la disociacin del fluoruro a partir del in de fluoroborato es muy pequea o nula, por lo que virtualmente no se produce la fijacin en el esqueleto que cabra esperar con este fluoruro. En un estudio de los trabajadores de la criolita, casi la mitad de ellos se quejaron de inapetencia y disnea; una proporcin menor mencion estreimiento, dolor localizado en la regin del hgado y otros sntomas. Se detect una leve fluorosis en los trabajadores de la criolita expuestos durante dos o dos aos y medio, signos ms marcados en los expuestos durante casi 5 aos y fluorosis moderada en los expuestos durante ms de 11 aos. Los niveles de fluoruro se han asociado a asma de origen profesional en los trabajadores empleados en la reduccin del aluminio. Fluoruro clcico. Los riesgos del espatoflor se deben principalmente a los efectos perjudiciales del contenido de flor. Los efectos crnicos consisten en enfermedades de los dientes, los huesos y otros rganos. Se han descrito lesiones pulmonares en personas que inhalaron polvo con un contenido del 92 al 96 %de fluoruro clcico y un 3,5 % de slice. Se lleg a la conclusin de que el fluoruro clcico intensifica el efecto fibrgeno de la slice en los pulmones. Se han dado casos de bronquitis y silicosis en las personas que trabajan en las minas de espatoflor.
Riesgos para el medio ambiente

Fluoruros
La ingestin de fluoruros solubles en cantidades de entre 5 y 10 gramos es, con casi total seguridad, mortal para una persona adulta. Se han producido casos mortales por ingestin de fluoruro de hidrgeno, fluoruro sdico y fluosilicatos. Se han registrado tambien casos de enfermedad no mortal como consecuencia de la ingestin de stos y otros fluoruros, entre ellos una sal tan poco soluble como es la criolita (fluoruro de aluminio y sodio).
Las plantas industriales que utilizan grandes cantidades de compuestos fluorados, como las industrias siderrgicas, las fundiciones de aluminio, las fbricas de superfosfatos, etc., pueden liberar a la atmsfera gases, humos o polvos que contengan flor. Se han descrito casos de dao ambiental en animales que pastaban en la hierba contaminada, incluso fluorosis con manchas dentales, depsito seo y excrecin. Tambin se ha descrito la corrosin de los cristales de las ventanas de las casas vecinas.
104.216
GUIAS
El bromo est muy extendido en la naturaleza en forma de compuestos inorgnicos tales como los minerales, en el agua de mar y en los lagos salados. Los tejidos animales y vegetales tambin contienen pequeas cantidades de bromo. Se obtiene a partir de lagos salados y pozos de sondeo, del agua del mar y de las aguas madres que quedan tras el tratamiento de las sales potsicas (silvita, carnalita). El bromo es un lquido muy corrosivo, cuyos vapores son extremadamente irritantes para los ojos, la piel y las mucosas. En contacto prolongado con los tejidos, el bromo puede provocar quemaduras profundas que tardan mucho en cicatrizar y, a menudo, se ulceran. Asimismo, es txico por va digestiva, respiratoria o percutnea. En caso de existir exposicin prolongada al bromo, su concentracin en la atmfera de trabajo no debe superar los 0,5 mg/m3. Cuando esta concentracin es igual o superior a 3-4 mg/m3, resulta imposible trabajar sin un equipo de proteccin respiratoria. Una concentracin de 11 a 23 mg/m3 produce intenso ahogo y se acepta unnimamente que las concentraciones de 30 a 60 mg/m3 son muy peligrosas para el ser humano. Cualquier concentracin en torno a 200 mg/m3 produce la muerte en muy poco tiempo. El bromo posee propiedades acumulativas, depositndose en los tejidos en forma de bromuros y desplazando a otros halgenos (yodo y cloro). Los efectos a largo plazo incluyen trastornos del sistema nervioso. Las personas expuestas habitualmente a concentraciones entre tres y seis veces superiores al lmite de exposicin para un ao presentarn dolor de cabeza, dolor precordial, mayor irritabilidad, prdida de apetito, dolor en las articulaciones y dispepsia. Durante el quinto o sexto ao de trabajo en tales circunstancias, puede producirse una prdida de reflejos corneales, faringitis, alteraciones de ndole vegetativa e hiperplasia tiroidea acompaada de alteraciones funcionales de esta glndula. Tambin pueden presentarse complicaciones cardiovasculares en forma de degeneracin miocrdica e hipotensin, y alteraciones funcionales y secretoras del tracto digestivo. En la sangre se aprecian signos de inhibicin de la leucopoyesis y leucocitosis. La concentracin de bromo en sangre vara entre 0,15 mg/100 cm3 y 1,5 mg/100 cm3 con independencia del grado de intoxicacin. El bromuro de hidrgeno gaseoso puede detectarse a concentraciones de 2 ppm que no producen irritacin. El cido bromhdrico, en solucin acuosa al 47 %, es un lquido corrosivo, de color amarillo plido y olor intenso, que se oscurece cuando se expone al aire y a la luz. El efecto txico del cido bromhdrico es entre dos y tres veces menor que el del bromo, pero ms agudo que el del cloruro de hidrgeno. Tanto la forma gaseosa como la acuosa irritan la mucosa del tracto respiratorio superior a concentraciones de 5 ppm. La intoxicacin crnica se caracteriza por inflamacin de las vas respiratorias altas y dispepsia, ligeras alteraciones de los reflejos y disminucin del recuento de hemates. Asimismo, puede presentarse una disminucin de la sensibilidad olfativa. El contacto con la piel y las mucosas puede provocar quemaduras. cido brmico y cido hipobromoso. Los cidos oxigenados del bromo slo se encuentran en forma de soluciones o de sus sales. Su accin en el organismo es similar a la del cido bromhdrico. Bromuro ferroso-frrico. Los bromuros ferroso-frricos son sustancias slidas utilizadas en las industrias qumica y farmacutica, as como en la industria de fabricacin de productos fotogrficos. Estos compuestos se obtienen haciendo pasar una mezcla de bromo y vapor de agua a travs de un lecho de partculas de hierro. La sal de bromo caliente y de consistencia siruposa que se
Bromo y sus compuestos
obtiene se introduce en contenedores de hierro, donde se solidifica. El bromo hmedo (es decir, el bromo que contiene ms de 20 ppm de agua) es corrosivo para la mayora de los metales y el bromo elemental ha de transportarse en estado de absoluta deshidratacin en envases de monel, nquel o plomo hermticamente cerrados. Para evitar el problema de la corrosin, el bromo suele transportarse en forma de sal ferroso-frrica. Bromofosgeno. Este es un producto de la descomposicin del bromoclorometano que se genera durante los procesos de obtencin de violeta de genciana. Se produce combinando monxido de carbono y bromo en presencia de cloruro amnico anhidro. Los efectos txicos del bromofosgeno son similares a los del fosgeno (vase el apartado dedicado al fosgeno ms adelante en este mismo artculo). Bromuro de ciangeno. El bromuro de ciangeno es un slido utilizado para la extraccin de oro y como pesticida. Reacciona con agua para producir cido cianhdrico y bromuro de hidrgeno. Sus efectos txicos son similares a los del cido cianhdrico y probablemente tenga una toxicidad similar. El bromuro de ciangeno tambin tiene un accin irritante y, a altas concentraciones, puede provocar edema y hemorragias pulmonares. La exposicin a 20 ppm durante 1 minuto u 8 ppm durante 10 minutos resulta intolerable. En gatos y ratones, la exposicin a 70 ppm provoca parlisis en el plazo de 3 minutos y la exposicin a 230 ppm produce la muerte.
Cloro y sus compuestos inorgnicos
Los compuestos clorados estn muy extendidos en la naturaleza, constituyendo alrededor del 2 % de la superficie terrestre, principalmente en forma de cloruro sdico en el agua del mar y en depsitos naturales como los de carnalita y silvina. El cloro gaseoso es principalmente un irritante respiratorio. En concentracin suficiente, irrita las mucosas, el tracto respiratorio y los ojos. En casos extremos, la dificultad respiratoria puede aumentar hasta el punto de producirse la muerte por colapso respiratorio o insuficiencia pulmonar. La presencia de cloro en la atmsfera es, hasta cierto punto, detectable debido a su olor penetrante caracterstico. Adems, a altas concentraciones es un gas visible por su color amarillo verdoso. El contacto del cloro lquido con la piel o los ojos provoca quemaduras qumicas y/o congelacin. Los efectos del cloro pueden agravarse en las 36 horas siguientes a la exposicin. La estrecha vigilancia de los individuos expuestos debe forma parte del programa de actuacin mdica. Exposicin crnica. La mayora de los estudios indican que la exposicin crnica a bajas concentraciones de cloro no produce efectos nocivos significativos para la salud. Un estudio finlands realizado en 1983 demostr en los trabajadores expuestos un aumento de la tos crnica y una tendencia a la hipersecrecin de las mucosas. Sin embargo, ni las pruebas ni las radiografas de trax realizadas demostraron anomalas en la funcin pulmonar de estos trabajadores. En un estudio realizado en 1993 por el Instituto de Toxicologa Qumica Industrial (Chemical Industry Institute of Toxicology) sobre la inhalacin crnica de cloro, ratas y ratones fueron expuestos a concentraciones de 0,4, 1,0 o 2,5 ppm del gas cloro hasta 6 horas al da, entre 3 y 5 das a la semana durante un perodo de hasta 2 aos. No se hallaron evidencias de cncer. La exposicin a todas las concentraciones de cloro produjo lesiones nasales. Puesto que los roedores slo respiran por la nariz, no est claro cmo deben extrapolarse estos resultados al ser humano. El cloro puede estar presente en concentraciones considerablemente superiores a los valores umbral actuales sin que se perciba inmediatamente. Las personas pierden en poco tiempo su capacidad para detectar el olor del cloro a pequeas concentraciones.
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GUIAS
Se ha observado que la exposicin prolongada a una concentracin atmosfrica de cloro de 5 ppm provoca afectacin bronquial y predisposicin a la tuberculosis, y los estudios pulmonares han indicado que las concentraciones de 0,8-1,0 ppm producen una reduccin permanente, aunque moderada, de la funcin pulmonar. Tambin es frecuente el acn en personas expuestas durante largos perodos de tiempo a bajas concentraciones de cloro, que comnmente se conoce como cloracn. Tambin puede daarse el esmalte dental.
En total existen cinco xidos de cloro. Son el monxido de dicloro, el monxido de cloro, el dixido de cloro, el hexxido de cloro y el heptxido de cloro. Todos ellos producen ms o menos idnticos efectos en el organismo humano y requieren las mismas medidas de seguridad que el cloro. El ms utilizado en la industria es el dixido de cloro, que es un irritante ocular y respiratorio similar al cloro, pero ms potente. Las exposiciones agudas por inhalacin provocan bronquitis y edema pulmonar, y en los trabajadores expuestos los sntomas observados consisten en tos, respiracin sibilante, dificultad respiratoria, secrecin nasal e irritacin de los ojos y la garganta. El tricloruro de nitrgeno es un potente irritante para la piel y las mucosas de los ojos y el tracto respiratorio. Sus vapores son tan corrosivos como el cloro. Es altamente txico cuando se ingiere. La concentracin letal media (CL50) de tricloruro de nitrgeno en ratas es de 12 ppm, segn se ha determinado en un estudio de exposicin de ratas a concentraciones de entre 0 y 157 ppm durante 1 hora. Los perros alimentados con harina blanqueada con tricloruro de nitrgeno desarrollan rpidamente ataxia y convulsiones epileptiformes. El examen histolgico de animales experimentales ha demostrado necrosis de la corteza cerebral y alteraciones de las clulas de Purkinje en el cerebelo. Los ncleos de los hemates tambin pueden verse afectados. El tricloruro de nitrgeno puede explotar como consecuencia de impactos, exposicin al calor, ondas supersnicas e incluso espontneamente. La presencia de ciertas impurezas puede aumentar el riesgo de explosin. Tambin explota en contacto con cantidades traza de algunos compuestos orgnicos, en especial, la trementina. Su descomposicin crea productos clorados altamente txicos. Fosgeno. El fosgeno de uso comercial (COCl2) se obtiene por reaccin de cloro y monxido de carbono. Tambin se forma fosgeno como subproducto no deseado cuando ciertos hidrocarburos clorados (especialmente el diclorometano, el tetracloruro de carbono, el cloroformo, el tricloroetileno, el percloroetileno y el hexacloroetano) entran en contacto con una llama desnuda o un metal caliente, como en procesos de soldadura. La descomposicin de los hidrocarburos clorados en cuartos cerrados puede provocar la acumulacin de concentraciones peligrosas de fosgeno, como, por ejemplo, cuando se utiliza tetracloruro de carbono como producto para la extincin de incendios o tetracloroetileno como lubricante en la maquinaria para fabricacin de acero de alta calidad. El fosgeno anhidro no es corrosivo para los metales, pero en presencia de agua reacciona formando cido clorhdrico, que s es corrosivo. El fosgeno es uno de los gases ms txicos utilizados en la industria. La inhalacin de 50 ppm durante un corto perodo de tiempo es mortal para los animales de experimentacin. En el caso del hombre, la inhalacin prolongada de 2-5 ppm es peligrosa. Otra propiedad peligrosa del fosgeno es la ausencia de todo tipo de signos de advertencia durante su inhalacin, ya que
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xidos
sta produce, a lo sumo, una ligera irritacin de las mucosas del tracto respiratorio y de los ojos en concentraciones de 4 a 10 ppm. La exposicin a 1 p pm durante perodos largos de tiempo puede provocar edema pulmonar tardo. Los casos leves de intoxicacin van seguidos de bronquitis pasajera. En los casos graves, puede producirse edema pulmonar diferido, que aparece tras un perodo de latencia de varias horas, normalmente entre 5 y 8, y muy rara vez ms de 12. En la mayora de los casos, el paciente permanece consciente hasta el final. La muerte se produce por asfixia o parada cardaca. Si el paciente logra sobrevivir los 2 3 primeros das, el pronstico es generalmente favorable. El fosgeno en altas concentraciones provoca inmediatamente lesiones pulmonares y causa en poco tiempo la muerte por asfixia y detencin de la circulacin a travs de los pulmones.
Proteccin del medio ambiente
El cloro libre destruye la vegetacin y, como puede encontrarse en concentraciones que causen este tipo de daos en condiciones climticas desfavorables, debe prohibirse su liberacin a la atmsfera. Si no es posible utilizar el cloro liberado para producir cido clorhdrico o productos similares, debern adoptarse siempre las medidas necesarias para captar el cloro, por ejemplo, mediante una torre depuradora de cal. Se adoptarn tambin medidas tcnicas de seguridad especiales, con sistemas automticos de alarma en las fbricas y sus alrededores, siempre que exista el riesgo de que puedan escapar cantidades apreciables de cloro a la atmsfera de los alrededores. Desde el punto de vista de la contaminacin ambiental, debe prestarse especial atencin a las botellas u otros envases utilizados para el transporte de cloro o de sus compuestos, a las medidas para controlar los posibles riesgos y a los pasos que se darn en situaciones de emergencia.
El yodo y sus compuestos
El yodo no se encuentra en estado libre en la naturaleza, sino que se presenta formando yoduros y/o yodatos como vestigios de impurezas en los depsitos de otras sales. Los depsitos de nitrato de Chile contienen la suficiente cantidad de yodato (aproximadamente un 0,2 % de yodato sdico) como para que su explotacin comercial resulte rentable. Igualmente, existen algunos saladares naturales, especialmente en Estados Unidos, que contienen yoduros en cantidades considerables. El yoduro del agua del mar se concentra por la accin de algunas plantas marinas (kelpo), cuyas cenizas constituyeron en su tiempo una fuente de produccin de considerable importancia en Francia, Reino Unido y Japn. El yodo es un potente oxidante. Puede provocar una explosin cuando entra en contacto con materiales tales como el acetileno o el amonaco. Los vapores de yodo, incluso a bajas concentraciones, son extremadamente irritantes para el tracto respiratorio, los ojos y, en menor medida, la piel. Las concentraciones de slo 0,1 ppm en el aire pueden producir irritacin ocular cuando la exposicin es prolongada. Las concentraciones atmosfricas superiores a 0,1 ppm provocan irritacin ocular cada vez ms grave, junto con irritacin del tracto respiratorio y, en los casos extremos, edema pulmonar. Otras lesiones sistmicas producidas por la inhalacin de vapores de yodo son poco probables a menos que la persona expuesta padezca de antemano alguna alteracin de la glndula tiroides. El yodo se absorbe por va pulmonar, convirtindose en yoduro en el interior del organismo, y se excreta principalmente por va urinaria. El yodo en forma cristalizada o en soluciones concentradas es un potente irritante cutneo, siendo bastante difcil eliminarlo de la piel y, una vez que se ha
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producido el contacto, tiende a penetrar y a producir lesiones continuas. Las lesiones cutneas provocadas por el yodo se parecen mucho a las quemaduras por calor, con la sola diferencia de que en el primer caso las zonas quemadas aparecen coloreadas de marrn. Como el yodo se queda adherido a los tejidos, pueden producirse lceras de lenta curacin. Posiblemente, la dosis letal media del yodo por va oral es de 2-3 g en adultos, debido a su efecto corrosivo en el aparato digestivo. En trminos generales, los productos que contienen yodo (ya sean orgnicos o inorgnicos) parecen ser ms txicos que los anlogos bromados o clorados. Adems de la toxicidad que posee por ser un halgeno, el yodo se concentra en la glndula tiroides (la base para el tratamiento del cncer de tiroides con I131) y, por ello, es fcil que se produzcan alteraciones metablicas como resultado de una exposicin excesiva a este elemento. La absorcin crnica del yodo provoca yodismo, una enfermedad caracterizada por taquicardia, temblores, prdida de peso, insomnio, diarrea, conjuntivitis, rinitis y bronquitis. Adems,
puede desarrollarse una hipersensibilidad al yodo, caracterizada por erupciones cutneas y posiblemente rinitis y/o asma. Radiactividad. El yodo tiene un nmero atmico de 53 y un peso atmico que oscila entre 117 y 139. Su nico istopo estable tiene una masa de 127 (126,9004). Sus istopos radiactivos tienen perodos de semidesintegracin que varan desde algunos segundos (pesos atmicos de 136 y superiores) hasta millones de aos (I129). En las reacciones que caracterizan el proceso de fisin en un reactor nuclear, se forma I131 en abundancia. Este istopo tiene un perodo de semidesintegracin de 8,070 das; emite negatrones y radiacin gamma con energas principales a 0,606 MeV (mx) y 0,36449 MeV, respectivamente. Cuando penetra en el organismo, sea cual sea la va, el yodo inorgnico (yoduro) se concentra en la glndula tiroides. Este hecho, sumado a la abundante formacin de I131 en los procesos de fisin nuclear, lo convierte en uno de los materiales ms peligrosos que puede liberar un reactor nuclear, ya sea deliberadamente o por accidente.
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TABLAS DE HALOGENOS Y SUS COMPUESTOS
Tabla 104.81 Identificacin qumica de algunos halgenos y sus compuestos.

Producto qumico BROMO BROMURO DE HIDROGENO CLORO CLORURO DE AZUFRE Sinnimos/Cdigo UN Bromo UN1744 Acido bromhdrico anhidro; solucin de cido bromhdrico UN1788 Cloro molecular UN1017 Nmero CAS 7726-95-6 10035-10-6 7782-50-5 Frmula estructural Br Br H Br Cl Cl
Dicloruro disulfrico; monocloruro de azufre; subcloruro de azufre; dicloruro 10025-67-9 tiosulfuroso
S Cl S
Cl N Cl Cl
Cl
CLORURO DE NITROGENO
Nitruro de cloro; tricloruro de nitrgeno; tricloramina; nitruro de tricloro
10025-85-1
DICLORURO DE AZUFRE
10545-99-0
S Cl Cl
O F F
FF
DIFLUORURO DE OXIGENO
Monxido de flor; xido de flor; fluoruro de oxgeno UN2190
7783-41-7
FLUOR FLUORURO CALCICO
Flor UN1045
7782-41-4 7789-75-5
Ca++ FFO
FLUORURO DE CARBONILO
Oxido de difluoruro de carbono; xido de fluoruro de carbono; oxifluoruro de carbono; difluoruro de carbonilo; difluoroformaldehdo; fluofosgeno; fluoruro de fluoroformilo; fluorofosgeno UN2417 Acido fluorhdrico; hidrofluoruro UN1052 ; UN1790 Oxido de clorofluoruro; oxifluoruro de cloro UN3083
353-50-4
FLUORURO DE HIDROGENO FLUORURO DE PERCLORILO
7664-39-3 7616-94-6
HF
O Cl F
O O
O S F F
FLUORURO DE SULFURILO
Oxifluoruro sulfrico UN2191
2699-79-8
FOSGENO
Cloruro de carbonilo; dicloruro de carbonilo; cloruro de cloroformilo UN1076
75-44-5
Cl
Cl
F F F
--Si
HEXAFLUOROSILICATO SODICO
16893-85-9
Na+
Na+ F
F F
104.220
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Tabla 104.81 Identificacin qumica de algunos halgenos y sus compuestos.

Producto qumico HEXAFLUORURO DE AZUFRE Sinnimos/Cdigo UN Fluoruro de azufre UN1080 Nmero CAS 2551-62-4 Frmula estructural
F F S F F F F
OXIDO DE CLORO
Dixido de cloro; xido de cloro (IV); perxido de cloro; cloroperoxilo
10049-04-4
Cl O O
P Br Br Br
PENTABROMURO DE FOSFORO
7789-69-7
Br
PENTAFLUORURO DE AZUFRE
Decafluoruro disulfrico; decafluoruro de azufre
5714-22-7
F
F S F
F S
F F F
F
F F Br
PENTAFLUORURO DE BROMO
Pentafluoruro de bromo UN1745
7789-30-2
F F
TRIBROMURO DE FOSFORO
Bromuro de fsforo; tribromofosfina UN1808
7789-60-8
Br
Br P Br
TRIFLUORURO DE CLORO
Fluoruro de cloro; clorotrifluoruro UN1749
7790-91-2
F
F Cl F F N F F
TRIFLUORURO DE NITROGENO
Fluoruro de nitrgeno UN2451
7783-54-2
YODO
7553-56-2
II

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS BROMO 7726-95-6 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; pulmones Perodo largo de exposicin piel; pulmones Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin
Piel Ojos Ingestin
Sis resp; ojos; SNC; Corrosivo, sensacin de quemazn, tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de piel Inh; ing; con garganta Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor Corrosivo, enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves Corrosivo, espasmos abdominales, sensacin de quemazn, dolor de garganta, colapso
Mar, cef; lag, epis; tos, sensacin de opresin, edema pulm, neum; dolor abdom, diarr; erupciones como el sarampin; quemaduras en ojos y piel
104.221
Br
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Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS CLORO 7782-50-5 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; pulmones; piel Perodo largo de exposicin pulmones Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sis resp, ojos, piel Inh; con Sntomas
Inhalacin
Piel Ojos CLORURO DE AZUFRE 10025-67-9 piel ojos; piel; tract resp; pulmones; corrosivo en caso de ingestin ojos; piel; tract resp; pulmones ojos; piel; tract resp; pulmones piel Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel
Corrosivo, sensacin de quemazn, tos, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, disnea, dolor de garganta, los sntomas pueden tardar en aparecer Corrosivo, quemaduras en la piel, dolor Corrosivo, dolor, visin borrosa, quemaduras profundas graves Sensacin de quemazn, tos, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, vmitos Enrojecimiento, quemaduras en la piel, sensacin de quemazn, dolor, ampollas Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta En contacto con el lquido: congelacin
Quemaduras en ojos, nariz, boca; lag, rin; tos, ahogo, dolor subest; nu, vmit; cef, mar; sncope; edema pulm; neum; hipox; derm; lq: congelacin Irrit ojos, piel, muc; lag; tos; quemaduras en ojos, piel; edema pulm
Sis resp; piel; ojos Inh; ing; con
DIFLUORURO DE OXIGENO 7783-41-7
Sis resp; ojos; piel Inh; con
Irrit ojos, piel, sis resp; cef; edema pulm; quemaduras en ojos, piel (por contacto con el gas a presin) Irrit ojos, nariz, sis resp; espasmo lar, espasmo bron; edema pulm; quemaduras en ojos y piel; en animales: lesiones hepticas, renales Irrit ojos, piel, muc, sis resp; quemaduras en ojos y piel; lag; tos; edema pulm, disn; exposicin crnica: dolor GI, fibr musc, fluorosis esqueltica; lq: congelacin Irrit ojos, piel, nariz, garganta; edema pulm; quemaduras en ojos, piel; rinitis; bron; cambios seos
FLUOR 7782-41-4
Inhalacin Piel
Ojos FLUORURO DE CARBONILO 353-50-4 ojos; piel; tract resp; pulmones; piel sangre Inhalacin Pies Ojos FLUORURO DE HIDROGENO 7664-39-3 ojos; piel; tract resp; pulmones Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Sis resp; ojos; Corrosivo, tos, disnea, dolor de garganta, hgado; riones ahogo Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves Inh; con en la piel, en contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, quemaduras profundas graves Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta, Ojos; piel; sis resp; huesos los sntomas pueden tardar en aparecer Inh; con Enrojecimiento, en contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta, los sntomas pueden tardar en aparecer Puede adsorberse, quemaduras graves en la piel Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Dolor abdominal, diarrea, dolor de garganta, vmitos, los sntomas pueden tener efectos retardados Cefalea En contacto con el lquido: congelacin Quemaduras profundas graves Corrosivo, sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria, disnea, dolor de garganta En contacto con lquido: congelacin Daos en la crnea Ojos; sis resp; piel; huesos Inh; abs (lq); ing (disol); con
FLUORURO DE PERCLORILO 7616-94-6
tract resp; piel
sangre
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin
Sis resp; piel; sangre Inh; con (lq) Sis resp; piel; ojos Inh; con (lq)
Irrit sis resp; lq: congelacin; en animales: metahem; cian; deb; mar, cef; edema pulm; neuitis; anoxia Irrit ojos; sequedad, ardor de garganta; vmit; tos, esputos espumosos, disn, dolor torac, cian; lq: congelacin Asfix: aceleracin de la respiracin, del pulso; ligera desco musc, alteraciones emocionales; ftg, nu, vmit, convuls
FOSGENO 75-44-5
ojos; piel; tract resp; pulmones piel
pulmones
HEXAFLUORURO DE AZUFRE 2551-62-4
Piel Ojos
Sis resp Inh
104.222
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS OXIDO DE CLORO 10049-04-4 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; pulmones; piel Perodo largo de exposicin pulmones Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin
Piel PENTAFLUORURO DE AZUFRE 5714-22-7 PENTAFLUORURO DE BROMO 7789-30-2 ojos; piel; tract resp; pulmones hgado; riones; tract resp Inhalacin Piel Ojos Ingestin TRIFLUORURO DE CLORO 7790-91-2 ojos; piel; tract resp; pulmones Inhalacin Piel Ojos
Corrosivo, tos, cefalea, dificultad respiratoria, Sis resp; ojos Inh; ing (lq); con nuseas, disnea, dolor de garganta, los sntomas pueden tardar en aparecer Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves en la piel, dolor
Irrit ojos, nariz, garganta; tos, resp sib, bron, edema pulm; bron crnica
Sis resp; SNC; ojos; Irrit ojos, piel, sis resp; en piel animales: hemorr, edema pulm Inh; ing; con Sensacin de quemazn, disnea, dolor de garganta Quemaduras en la piel, dolor, ampollas Dolor, visin borrosa, quemaduras profundas graves Dolor abdominal, sensacin de quemazn Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; nec hgado; riones crn; quemaduras en la piel; Inh; ing; con tos; disn, edema pulm; lesiones hepticas y renales
Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Piel; ojos; sis resp Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves Inh; ing.(lq); con en la piel, dolor Prdida de visin permanente, quemaduras profundas graves, ceguera
Quemaduras en ojos, piel (lq o vap alta conc); irrit resp; en animales: lag; ulceras corn; edema pulm

Denominacin qumica y nmero CAS BROMO 7726-95-6 Fsicos Qumicos Tipo o divisin UN/Riesgos subsidiarios
El vapor es ms pesado Al calentarse, forma vapores txicos Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con 3/ 6.1 que el aire sustancias combustibles y reductoras Reacciona violentamente con amonaco acuoso, oxidantes, metales, compuestos orgnicos y fsforo, con peligro de incendio y explosin Ataca algunos tipos de plstico, caucho y revestimientos El gas es ms pesado que el aire El gas es ms pesado que el aire
8 La solucin en agua es un cido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y muchos compuestos orgnicos, con peligro de incendio y explosin Ataca muchos metales, formando gas hidrgeno inflamable
BROMURO DE HIDROGENO 10035-10-6 CLORO 7782-50-5 CLORURO DE AZUFRE 10025-67-9
Reacciona violentamente con muchos compuestos orgnicos, amonaco y metales finamente divididos, con peligro de incendio y explosin Ataca muchos metales en presencia de agua Ataca plsticos, caucho y revestimientos Al arder, desprende gases y vapores txicos (cloruro de hidrgeno, dixido de azufre, sulfuro de hidrgeno) Se descompone dando cloro gaseoso txico y azufre slido al calentarse por encima de 300 C Reacciona con perxidos, xidos de fsforo y algunos compuestos orgnicos, con peligro de incendio y explosin Reacciona con el aire hmedo desprendiendo vapores corrosivos (cido clorhdrico) El contacto con el agua provoca una reaccin violenta, con formacin de cloruro de hidrgeno gaseoso (o cido clorhdrico), dixido de azufre, azufre, sulfito, tiosulfato y sulfuro de hidrgeno, que pueden corroer los envases metlicos y formar gas hidrgeno inflamable
2.3/ 5.1/ 8
DICLORURO DE AZUFRE 10545-99-0
GUIAS

Denominacin qumica y nmero CAS DIFLUORURO DE OXIGENO 7783-41-7 Fsicos Qumicos Tipo o divisin UN/Riesgos subsidiarios
El gas es ms pesado que el aire
2.3/ 5.1/ 8 Se descompone al calentarse por encima de 250 C, produciendo vapores txicos (flor) Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores Reacciona explosivamente con sulfuro de hidrgeno a temperatura ambiente, y con cloro, bromo y yodo al calentarse Ataca el mercurio Explota en contacto con el vapor de agua La reaccin del difluoruro de oxgeno con compuestos no metlicos, como polvo de boro y fsforo rojo y silicio, almina u otros tensoactivos slidos similares, es exotrmica y puede ser explosiva
FLUOR 7782-41-4
Es un potente oxidante y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores Reacciona violentamente con el agua, produciendo vapores txicos y corrosivos: ozono y fluoruro de hidrgeno Reacciona violentamente con amonaco, metales, oxidantes y muchos
otros materiales, con peligro de incendio y explosin
2.3/ 5.1/ 8
FLUORURO DE CARBONILO 353-50-4 FLUORURO DE HIDROGENO 7664-39-3
Se descompone al calentarse a 450490 C, produciendo gases txicos En contacto con el 2.3/ 8 agua se hidroliza rpidamente formando dixido de carbono y fluoruro de hidrgeno La solucin en agua es un cido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva Reacciona violentamente con muchos compuestos, con peligro de incendio y explosin En
contacto con el aire, desprende vapores corrosivos que son ms pesados que el aire y se propagan a ras del suelo Ataca el vidrio y otros compuestos silcicos 3/ 6.1
FLUORURO DE PERCLORILO 7616-94-6
Se descompone al calentarse, liberando vapores txicos (flor, xidos de flor, cloro, xidos de cloro) Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores, con peligro de incendio y explosin Ataca algunos tipos de plsticos, caucho y revestimientos
2.3/ 5.1
FLUORURO DE SULFURILO 2699-79-8 FOSGENO 75-44-5
2.3 2.3/ 8 El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse por encima de 300 C, liberando gases txicos y corrosivos: que el aire y puede cloruro de hidrgeno, monxido de carbono, vapores de cloro Reacciona violentamente con desplazarse a ras del suelo oxidantes fuertes Reacciona lentamente con agua, produciendo gases corrosivos, acres y txicos Reacciona violentamente con aminas y aluminio Ataca muchos metales en presencia de agua Ataca los metales, los plsticos y el caucho
HEXAFLUORURO DE AZUFRE 2551-62-4
El gas es ms pesado Se descompone al arder, liberando vapores txicos de xidos de azufre y fluoruro de hidrgeno, 2.2 que el aire y puede y en contacto con superficies calientes, produciendo S02 Al calentarse, desprende vapores acumularse en espacios txicos Reacciona con oxidantes fuertes y con lcali y tierra alcalina con techos bajos, provocando deficiencia de oxgeno El gas es ms pesado que el aire Puede descomponerse explosivamente como consecuencia de un impacto, friccin o sacudida Puede explotar al calentarse Es un potente oxidante y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores Reacciona violentamente con mercurio, fsforo, azufre y muchos compuestos, con peligro de incendio y explosin Reacciona con el agua, produciendo
cido clorhdrico y cido clrico 8
OXIDO DE CLORO 10049-04-4
PENTABROMURO DE FOSFORO 7789-69-7 PENTAFLUORURO DE BROMO 7789-30-2
El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse por encima de 460 C y en contacto con cidos o vapores cidos, 5.1/ 6.1/ 8 que el aire produciendo vapores muy txicos de flor y bromo Reacciona violentamente con combustibles y compuestos orgnicos, as como con sustancias que contengan hidrgeno (amonaco, cido actico, grasa, papel), con peligro de incendio y explosin Reacciona explosivamente con agua o vapor de agua, liberando vapores txicos y corrosivos Reacciona con todos los elementos conocidos, excepto el nitrgeno, el oxgeno y los gases nobles
8
TRIBROMURO DE FOSFORO 7789-60-8
104.224
GUIAS

Denominacin qumica y nmero CAS TRIFLUORURO DE CLORO 7790-91-2 Fsicos Qumicos Tipo o divisin UN/Riesgos subsidiarios 2.3/ 5.1/ 8
El gas es ms pesado que el aire y corrosivo
Se descompone al calentarse por encima de 220 C, produciendo gases txicos (compuestos clorados y fluorados) Reacciona violentamente con agua, arena, compuestos silcicos, vidrio y amianto Reacciona con todo tipo de plsticos, caucho y resinas, excepto los polmeros altamente fluorados La mayora de los materiales combustibles arden espontneamente en contacto con esta sustancia Reacciona violentamente con materiales oxidables, metales y xidos metlicos Explota en contacto con materiales orgnicos Emite vapores altamente txicos en contacto con cidos
TRIFLUORURO DE NITROGENO 7783-54-2
2.3/ 5.1

Denominacin qumica Nmero CAS Color/forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (air=1) 23,3 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
BROMO 7726-95-6
58,78 lquido de color marrn rojizo oscuro; vapor de color marrn rojizo; cristales rmbicos gas diatmico de color amarillo verdoso -34,6
-7,25
159,808 3,58 g/ 100 ml 3,1023 5,51 @ 25 C/4 C @ 15 C
CLORO 7782-50-5 CLORURO DE AZUFRE 10025-67-9 CLORURO DE NITROGENO 10025-85-1
-100,98 70,906
0,57 g/100 ml 1,159 @ 25 C 2,5 @ 30 C reacciona 1,6885 @ 15,5 C/ 15,5 C 4,66
638
lquido oleaginoso de 135,6 color mbar claro o rojo amarillento cristales rmbicos o aceite de color amarillo < 71
-77
135,03
0,906
118 cc 234
< -40
120,37
1,653 insol en agua fra, se descompone en agua caliente 1,621 @ 15 C/15 C 1,90 insol en agua caliente; lig sol y @ -233,8 C se descompone (lquido) en agua fra reacciona 1,51 @ -188,2 C 3,55 7,6 mm Hg @ -23 C 760 mm Hg @ -144,6 C 1 mm Hg @ -223,0 C; 10 mm Hg @ -214,1 C
DICLORURO DE AZUFRE 10545-99-0 DIFLUORURO DE OXIGENO 7783-41-7
lquido de color rojo 59 (se -78 oscuro; lquido descompone) marrn rojizo gas incoloro; lquido -144,8 de color marrn amarillento amarillo plido; gas amarillo verdoso -188,13 -223,8
102,96
54,00
1,8
FLUOR 7782-41-4
-219,61 37,99
1,3
FLUORURO DE CARBONILO 353-50-4 FLUORURO DE HIDROGENO 7664-39-3 FLUORURO DE PERCLORILO 7616-94-6
gas incoloro lquido incoloro gas incoloro
-83 20 -46,8
-114 -83 -146
66,01 20,0 102,45
reacciona misc misc
1,139 @ 25 C 2,3 0,991 @ 19,54 C 0,922 g/l @ 0 C 400 mm Hg @ 2,5 C 1,06
0,637 (gas); 3,5 1,434 (lquido)
104.225
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 45 ml gas/ 100 ml lig sol sol lig sol 3,01 g/l @ 25 C y 34,5 mm Hg Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (air=1) 1,7 mPa @ 25 C 161,6 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
FLUORURO DE SULFURILO 2699-79-8 FOSGENO 75-44-5 HEXAFLUOROSILICATO SODICO 16893-85-9 HEXAFLUORURO DE AZUFRE 2551-62-4 OXIDO DE CLORO 10049-04-4
gas incoloro
-55,38
-135,82 102,07
3,72 g/l (gas), 3,5 1,7 g/l (lquido) 1,381 2,68 1,88 @ -50 C 5,1 (lquido) 1,642 @ 0 C 2,3 3,4
gas incoloro polvo granulado blanco
-118
98,92 188,05 146,06 67,46
gas incoloro; lquido -63,8 sublima -50,8 a -50,5 C gas amarillo o amarillo rojizo a temp. ambiente; el dixido de cloro slido es una masa cristalina de color rojo amarillento; el lquido es de color marrn rojizo masa cristalina amarilla 11 -59
2.140 10 > 10
PENTABROMURO DE FOSFORO 7789-69-7 PENTAFLUORURO DE BROMO 7789-30-2 TRIBROMURO DE FOSFORO 7789-60-8 TRIFLUORURO DE CLORO 7790-91-2
106 se descompone -60,5
430,49 174,90
se descompone reacciona 2,4604 @ 25 C 2,85 @ 15 C 6,05 53,5 @ 25,5 C 10 mm Hg @ 47,8 C 400 mm Hg @ -4,9 C; 740 mm Hg @ 11,5 C
lquido incoloro; gas 40,76 incoloro por encima de 40,3 C lquido incoloro; lquido amarillo plido gas incoloro; el lquido es de color verde-amarillo; el slido es blanco gas incoloro 173,2
-41,5
270,73
11,75
-76,34
92,46
reacciona
1,77 @ 13 C 3,18
TRIFLUORURO DE NITROGENO 7783-54-2 YODO 7553-56-2
-129
-208,5
71,01
lig sol
1,885 @ -129 C (lquido) 4,93 @ 25 C 6,75 g/l (slido) (gas) 1 mm Hg @ 38,7 C (slido)
escamas o placas de 184,35 color negro azulado; diatmicas; cristales rmbicos de color negro-violeta con lustre metlico
113,50
253,81
104.226
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
Los compuestos heterocclicos se utilizan como productos qumicos intermedios y disolventes en industrias farmacuticas, qumicas, textiles, petrolferas, fotogrficas y de tintes. Algunos de ellos sirven adems como aceleradores de la vulcanizacin del caucho. La acridina y la benzantrona se e mplean como materias primas y productos qumicos intermedios en la fabricacin de tintes. La benzantrona se utiliza tambin en la industria pirotcnica. La propilenimina se emplea en floculantes para el refinado de petrleo y como modificador para combustibles propelentes de cohetes. Asimismo, sirve como aditivo de lubricantes para modificar el control de la viscosidad y mejorar su rendimiento a alta presin y su resistencia a la oxidacin. La 3-metilpiridina y la 4-metilpiridina se emplean como agentes impermeabilizantes en la industria textil. La 4-metilpiridina es un disolvente utilizado en la sntesis de productos farmacuticos, resinas, tintes, aceleradores del caucho, pesticidas y agentes impermeabilizantes. La 2-pirrolidona tambin se utiliza en preparados farmacuticos y acta como disolvente de alto punto de ebullicin en la transformacin del petrleo. Se encuentra en tintas de imprenta especializadas y en algunos abrillantasuelos. La 4,4-ditiodimorfolina se utiliza en la industria del caucho como protector antimanchas y como agente vulcanizante. En la industria del caucho, la 2-vinilpiridina se convierte en un terpolmero que se utiliza en adhesivos para encolar hilos para neumticos al caucho. Algunos compuestos heterocclicos, como la morfolina, el mercaptobenzotiazol, la piperazina, el 1,2,3-benzotriazol y la quinoleina, actan como inhibidores de la corrosin en el tratamiento de aguas industriales y del cobre. El mercaptobenzotiazol es tambin un inhibidor de la corrosin para aceites de corte y productos derivados del petrleo y un aditivo de presin extrema en lubricantes. La morfolina es un disolvente para resinas, ceras, casena y tintesy un agente desespumante en las industrias del papel y los cartonajes. Adems, se encuentra en insecticidas, fungicidas, herbicidas, anestsicos locales y antispticos. El 1,2,3-benzotriazol es un agente retardador, revelador y antivelo para emulsiones fotogrficas, un componente de lquidos descongelantes para aviones militares y un agente estabilizante en la industria del plstico. La piridina se utiliza en numerosas industrias como producto qumico intermedio y como disolvente. Se emplea para elaborar vitaminas, frmacos, desinfectantes, tintes y explosivos y como auxiliar de la tincin en la industria textil. La piridina tambin es til en las industrias del caucho y la pintura, en la perforacin de pozos de gas y petrleo y en las industrias alimentaria y de bebidas no alcohlicas como agente aromatizante. Las vinilpiridinas se emplean en la produccin de polmeros. El sulfolano, un disolvente y plastificante, se utiliza para extraer hidrocarburos aromticos de las corrientes de las refineras de petrleo, para el acabado de textiles y como componente de lquidos hidrulicos. El tetrahidrotiofeno es un disolvente y odorante de gases combustibles que se utiliza en sistemas de deteccin de fugas para la prevencin de incendios en minas subterrneas. La piperidina se utiliza en la fabricacin de productos farmacuticos, agentes humectantes y germicidas. Es un endurecedor de resinas epoxi y un componente traza del gasleo.
Riesgos
La acridina es un potente irritante que, en contacto con la piel o las mucosas, provoca picores, quemaduras, estornudos, lagrimeo
e irritacin de la conjuntiva. Los trabajadores expuestos al polvo de cristales de acridina en concentraciones de entre 0,02 y 0,6 mg/m3 se quejaron de dolores de cabeza, alteraciones del sueo, irritabilidad y fotosensibilizacin y presentaron edema en los prpados, conjuntivitis, erupciones cutneas, leucocitosis y aumento de la sedimentacin de los hemates. Estos sntomas no aparecieron con una concentracin de acridina en suspensin en el aire de 1,01 mg/m3. Al calentarse, la acridina emite vapores txicos. La acridina y muchos de sus derivados han demostrado poseer propiedades mutgenas e inhibir la reparacin del ADN y el crecimiento de las clulas en algunas especies. En animales, las dosis cuasiletales de aminopiridinas producen un aumento de la excitabilidad a los ruidos y al tacto y provocan temblores, convulsiones clnicas y tetania, as como contraccin de la musculatura esqueltica y lisa, con vasoconstriccin y aumento de la tensin arterial. Se ha observado que las aminopiridinas y algunas alquilpiridinas ejercen un efecto inotrpico y cronotrpico en el corazn. Las vinilpiridinas provocan convulsiones menos intensas. La intoxicacin aguda puede deberse a la inhalacin de polvo o vapor a concentraciones relativamente bajas o a la absorcin cutnea. Un riesgo comn de la benzantrona es la sensibilizacin cutnea por exposicin al polvo de benzantrona. La sensibilidad vara de una persona a otra, pero tras una exposicin que puede durar entre algunos meses y varios aos, las personas sensibles, especialmente las que son rubias o pelirrojas, desarrollan un eczema que puede ser intenso y cuya fase aguda puede dejar una pigmentacin de color avellana o gris pizarra, especialmente alrededor de los ojos. Al microscopio se observa atrofia de la piel. Los problemas cutneos producidos por la benzantrona son ms frecuentes en la estacin clida y se agravan significativamente con el calor y la luz. La morfolina es un compuesto moderadamente txico por va digestiva y cutnea; la morfolina no diluida es un potente irritante de la piel y de los ojos, aunque no parece tener efectos txicos crnicos. Comporta un riesgo moderado de incendio cuando se expone al calor y en su descomposicin trmica libera vapores que contienen xidos de nitrgeno. La fenotiazina exhibe propiedades irritantes nocivas y la exposicin industrial puede provocar fotosensibilizacin y lesiones cutneas, entre ellas queratitis fotosensible. Por lo que se refiere a sus efectos sistmicos, se han descrito casos de intoxicacin grave en aplicaciones teraputicas, caracterizados por anemia hemoltica y hepatitis txica. La baja solubilidad de este compuesto determina que la velocidad de absorcin en el tracto gastrointestinal dependa del tamao de las partculas. La forma micronizada del frmaco se absorbe rpidamente. La toxicidad de esta sustancia vara mucho de un animal a otro, siendo la DL50 por va oral en ratas de 5 g/kg. Aunque la fenotiazina se oxida con bastante facilidad cuando se expone al aire, el riesgo de incendio no es elevado. An as, cuando se ve involucrada en un incendio, desprende xidos de azufre y nitrgeno altamente txicos, que son peligrosos irritantes pulmonares. La piperidina puede absorberse por va respiratoria, digestiva o cutnea, produciendo en los animales una respuesta txica similar a la de las aminopiridinas. En dosis altas bloquea la conduccin ganglionar. En pequeas dosis provoca estimulacin simptica y parasimptica por su efecto en los ganglios. Los sntomas de intoxicacin consisten en un aumento de la tensin arterial y del ritmo cardaco, nuseas, vmitos, salivacin, dificultad respiratoria, debilidad muscular, parlisis y convulsiones.
104.227
GUIAS
Esta sustancia es altamente inflamable y desprende concentraciones explosivas de vapor a temperatura ambiente normal. Con ella deben adoptarse las mismas precauciones recomendadas para la piridina. Piridina y sus homlogos. Los estudios clnicos de exposicin humana han facilitado cierta informacin sobre la piridina, principalmente relacionada con tratamientos mdicos o exposicin a sus vapores. La piridina se absorbe por va digestiva, cutnea o respiratoria. Los sntomas clnicos de intoxicacin consisten en alteraciones gastrointestinales, con diarrea, dolor abdominal y nuseas, debilidad, cefalea, insomnio y nerviosismo. La exposicin a concentraciones inferiores a las necesarias para producir signos clnicos evidentes puede causar lesiones hepticas de grado variable, con degeneracin grave del lbulo central, congestin e infiltracin celular. Las exposiciones repetidas a concentraciones bajas de piridina provocan cirrosis. El rin parece ser menos sensible que el hgado a los daos inducidos por esta sustancia. En general, las piridinas y sus derivados producen irritacin local cuando contactan con la piel, las mucosas y la crnea. Las lesiones hepticas pueden producirse por exposicin a concentraciones demasiado pequeas como para provocar una respuesta del sistema nervioso, de manera que no siempre los trabajadores expuestos pueden advertir la presencia de esta sustancia. Adems, aunque el olor de la piridina se detecta fcilmente a concentraciones de vapor inferiores a 1 ppm, no se puede confiar en el sentido del olfato porque rpidamente se adormece. La piridina en estado lquido y gaseoso comporta un grave riesgo de incendio y explosin cuando se expone a las llamas; tambin puede reaccionar violentamente con sustancias oxidantes. Si se calienta hasta su descomposicin, desprende vapores de cianuro. El pirrol y la pirrolidina. El pirrol es un lquido inflamable que, al arder, libera xidos de nitrgeno peligrosos. Este producto ejerce una accin depresora sobre el sistema nervioso central y, en caso de intoxicacin grave, provoca lesiones hepticas. Aunque se dispone de poca informacin sobre el grado de riesgo laboral de esta sustancia, siempre deben adoptarse medidas de proteccin y prevencin contra incendios y se dispondr de los medios adecuados para su extincin. Las p ersonas que participen en la extincin de un incendio relacionado con el pirrol debern utilizar equipos de proteccin respiratoria. Existe tambin poca informacin sobre la exposicin humana a pirrolidina. Su administracin prolongada en ratas produjo
disminucin de la diuresis, inhibicin de la espermatognesis, disminucin de la hemoglobinemia y excitacin nerviosa. Como ocurre con muchos compuestos nitrogenados, la acidez del estmago puede hacer que la pirrolidina se transforme en N-nitrosopirrolidina, un compuesto que ha demostrado ser cancergeno para los animales de laboratorio. Algunos trabajadores expuestos a esta sustancia han sufrido cefalea y vmitos. El lquido puede desprender concentraciones inflamables de vapor a temperaturas de trabajo normales y, en consecuencia, en aquellas zonas donde se utilice debern eliminarse todas las llamas desnudas y dems agentes que puedan inflamar los vapores. Al arder, la pirrolidina desprende xidos de nitrgeno peligrosos, y las personas expuestas a estos productos de combustin deben utilizar equipos adecuados de proteccin respiratoria. Para prevenir la diseminacin del lquido en caso de accidente, habr que construir muros y brocales alrededor de los tanques de almacenaje y de los vasos de reaccin. La quinoleina se absorbe a travs de la piel (va percutnea). Los sntomas clnicos de toxicidad son letargo, dificultad respiratoria y postracin que puede llevar al coma. Esta sustancia es irritante para la piel y puede causar lesiones graves e irreversibles en la crnea. Es cancergena para algunas especies animales, pero no se disponen de datos suficientes sobre el riesgo de cncer en el ser humano. Aunque es moderadamente inflamable, no desprende concentraciones inflamables de vapores a temperaturas por debajo de 99 C. Vinilpiridina. Una breve exposicin a los vapores de esta sustancia provoca irritacin de ojos, nariz y garganta, cefalea, nuseas, nerviosismo y anorexia, con carcter transitorio. El contacto con la piel provoca un dolor ardiente seguido de quemaduras cutneas graves. Puede aparecer sensibilizacin. El riesgo de incendio es moderado y la descomposicin por calor va acompaada de la liberacin de vapores peligrosos de cianuro.
Deben adoptarse las precauciones de seguridad normales para la manipulacin de los polvos y vapores de los productos qumicos de este grupo. Puesto que algunos de ellos provocan sensibilizacin cutnea, es muy importante que existan unas instalaciones sanitarias y de lavado adecuadas. Tambin es importante que los trabajadores tengan acceso a zonas limpias para comer.
104.228
GUIAS
TABLAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS

Producto qumico N-ACETILCAPROLACTAMA Sinnimos/Cdigo UN Acetilcaprolactama; 1-acetilhexahidro-2H-azepin-2-ona Nmero CAS 1888-91-1
N
Frmula estructural
ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO
Acido 3,6-dicloro-2-piridincarboxlico; cido 2-piridincarboxlico, 3,6-dicloro-(9CI)
1702-17-6
Cl N
OH
Cl
ACRIDINA
Benzo(b)quinoleina; 2,3-benzoquinoleina; dibenzo(b,e)piridina UN2713
260-94-6
N-AMINOETILPIPERAZINA
N-(2-Aminoetil)piperazina; 1-(2-aminoetil)piperazina UN2815
140-31-8
H2N N NH
2-AMINOPIRIDINA
o-Aminopiridina; a-aminopiridina; amino-2-piridina; a-piridinamina; a-piridilamina; 2-piridilamina

UN2671
504-29-0
H2N N
BENZOGUANAMINA
4,6-Diamino-2-fenil-s-triazina; 2-fenil-4,6-diamino-s-triazina; 2-fenil-4,6-diamino-1,3,5-triazina
91-76-9
H2N N N N H2N
1,2,3-BENZOTRIAZOL
1,2,-Aminozofenileno; aziminobenceno; azimida bencnica; benzisotriazol; 95-14-7 benzotriazol; 1H-triazaindeno
H N N N
CUMARINA
91-64-5
3,4,5,6-DIBENZOCARBAZOL
3,4,5,6-Dibenzcarbazol; 3,4,5,6-dinaftacarbazol; 7H-dibenzo(c,g)carbazol
194-59-2
NH
DIHIDROCLORURO DE PIPERAZINA
Sal dihidrocloruro de dietilendiamina; Dowzene DHC; hidrocloruro de piperazina
142-64-3
H H N
Cl
N H H Cl
DISULFURO DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL
120-78-5 Disulfuro de 2-benzotiazolilo; disulfuro de benzotiazilo; bis-(benzotiazolil)-disulfuro; bis-(2-benzotiazil)-disulfuro; disulfuro de dibenzotiazolilo; disulfuro de dibenzotiazilo; disulfuro de dibenzoilotiazilo; disulfuro de dibenztiazilo; 2,2-ditiobis-(benzotiazol); disulfuro de 2-mercaptobenzotiazilo 4-Etilmorfolina 100-74-3
S S N S S N
N-ETILMORFOLINA
FENAZOPIRIDINA
2,6-Diamino-3-fenilazopiridina; fenazodina; 3-(fenilazo)-2,6-piridindiamina; 3-(fenilazo)-2,6-piridindiamina; piridium; piripiridium
94-78-0
N N
H2N N NH2
104.229
GUIAS

Producto qumico FENILENPIRENO Sinnimos/Cdigo UN Indeno-(1,2,3-c,d)-pireno; o-fenilenpireno; 2,3-; 2,3-o-fenilenpireno; 1,10-(o-fenilen)-pireno; 1,10-(1,2-fenilen)-pireno Nmero CAS 193-39-5 Frmula estructural
FENOTIAZINA
Dibenzoparatiazina; dibenzotiazina; dibenzo-1,4-tiazina
92-84-2
H N
2-MERCAPTOBENZOTIAZOL
Benzotiazol-2-tiona; 2(3H)-benzotiazoletiona; mercaptano de 2-benzotiazolilo; mercaptobenzotiazol
149-30-4
HS
N-METILMORFOLINA
Metilmorfolina; 4-metilmorfolina UN2535
109-02-4
N O
1-METIL-2-PIRROLIDINONA
N-Metilpirrolidinona; N-metil-2-pirrolidinona; 1-metil-5-pirrolidinona; N-metilpirrolidona; N-metil-a-pirrolidona; 1-metil-2-pirrolidona
872-50-4
N O
2-METILPIRIDINA
a-Metilpiridina; 2-picolina; a-picolina
109-06-8
3-METILPIRIDINA
3-Picolina
108-99-6
4-METILPIRIDINA
g-Picolina; 4-picolina
108-89-4
N
MORFOLINA
Oxido de dietilenimida; dietilenimidxido; dietilenoximida; xido de dietilenimida; drewamina; tetrahidro-p-isoxazina; tetrahidro-; tetrahidro-1,4-isoxazina; tetrahidro-1,4-oxazina UN2054 1-Metil-2-(3-piridil)-pirrolidina; 3-(N-metilpirrolidino)piridina; L-nicotina; 3-(tetrahidro-1-metilpirrol-2-ilo); a-piridil-a-N-metilpirrolidina; 1-metil-2-(3-piridal)-pirrolidina; tetrahidronicotirina UN1654 1-Nitroso-1-demetilnicotina; 1-nitroso-2-(3-piridil)-pirrolidina; 3-(1-nitroso-2-pirrolidinil)-piridina; (s)-NNN-3-(1-nitroso-2-pirrolidinil)-piridina 1,4-Dietilendiamina; hexahidro-1,4-diazina; hexahidropirazina; piperazidina; piperazina anhidro; hexahidruro de pirazina UN2579 Azaciclohexano; ciclopentimina; hexahidropiridina; hexazano; pentametilenimina; hexahidropiridina UN2401 UN1282
110-91-8
H N
NICOTINA
54-11-5
N N
N-NITROSONORNICOTINA
16543-55-8
O N N
PIPERAZINA
110-85-0
NH
HN
PIPERIDINA
110-89-4
H N
PIRIDINA
110-86-1
104.230
GUIAS

Producto qumico PIRIMIDINA Sinnimos/Cdigo UN 1,3-Diazabenceno; m-diazina; metadiazina Nmero CAS 289-95-2 Frmula estructural
N
PIRROLIDINA
Azaciclopentano; azolidina; prolamina; tetrahidropirrol; tetrahidropirrol; tetrametilenimina UN1922 Lactama del cido 4-aminobutrico; butirolactama; 2-oxopirrolidina;
123-75-1
H N
a-pirrolidinona; pirrolidona; 2-pirrolidona
O N H
PROPILENIMINA
2-Metilazaciclopropano; 2-metilaziridina; metiletilenimina; 2-metiletilenimina; 1,2-propilenimina UN1921 1-Azanaftaleno; 1-benzacina; 1-bencina; benzo-(b)-piridina; UN2656
75-55-8
NH
91-22-5
N
QUINOLINA
SULFOLANO
Sulfona de tetrametileno cclico; sulfona de ciclotetrametileno; sulfona de dihidrobutadieno; 1,1-dioxidotetrahidrotiofurano; 1,1-dioxidotetrahidrotiofeno; sulfalona; sulfoln; dixido de tetrahidrotiofeno Sulfona de cido 3-hidroxi-1-propanosulfnico; sulfona de cido 3-hidroxi-1-propanosulfnico; 2,2-dioxido de 1,2-oxatrolano Tartrato cido nicotnico; bitartrato nicotnico; tartrato de nicotina UN1659
126-33-0
O S O
SULFONA DE 1,3-PROPANO
1120-71-4
O S O O
TARTRATO NICOTINICO
65-31-6
O N OH HO N OH O OH
TETRAHIDROTIOFENO
Tetrametilensulfuro; tiaciclopentano; tilano; tiofano UN2412
110-01-0
TIOFENO
Sulfuro de divinileno; tiaciclopentadieno; tiafeno; tiofurano; tiofuram; tiofurfurano; tiol; tiofn UN2414
110-02-1
2-VINILPIRIDINA
100-69-6
104.231
2-PIRROLIDINONA
616-45-5
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO 1702-17-6 2-AMINOPIRIDINA 504-29-0 DISULFURO DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL 120-78-5 FENILENPIRENO 193-39-5 FENOTIAZINA 92-84-2 ojos; piel; tract resp; sangre; hgado piel ojos; piel; tract resp piel Perodo corto de exposicin ojos; tract resp Perodo largo de exposicin hgado; riones Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin
Tos, embotamiento
Inhalacin
Convulsiones, mareo, cefalea, nuseas, disnea, debilidad, aumento de la tensin arterial, colapso Tos, dolor de garganta Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento Puede absorberse Tos, dolor de garganta Puede absorberse, enrojecimiento, dolor, picores, piel de color amarillo-marrn Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Tos Enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Sensacin de quemazn, tos, mareo, sopor, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, dolor de garganta, inconsciencia, debilidad Puede absorberse, sequedad de piel, enrojecimiento, sensacin de quemazn, dolor, ampollas Dolor, visin borrosa, quemaduras profundas graves Dolor abdominal, sensacin de quemazn, diarrea, vmitos Sensacin de quemazn, tos, mareo, sopor, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, dolor de garganta, inconsciencia, debilidad Puede absorberse, sequedad de piel, enrojecimiento, sensacin de quemazn, dolor, ampollas Dolor, visin borrosa, quemaduras profundas graves Dolor abdominal, sensacin de quemazn, diarrea, vmitos Sensacin de quemazn, tos, mareo, sopor, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, dolor de garganta, inconsciencia, debilidad Puede absorberse, sequedad de piel, enrojecimiento, sensacin de quemazn, dolor, ampollas Dolor, visin borrosa, quemaduras profundas graves Dolor abdominal, sensacin de quemazn, diarrea, vmitos
SNC; sis resp Inh; abs; ing; con
Irrit ojos, nariz, garganta; cef, mar, excitacin; nu; PA alta; dif resp; deb; convuls; estupor
Inhalacin Piel Ojos Piel Inhalacin Piel Ojos
Piel; SCV; hgado; riones Inh; abs; ing; con
Picores, piel enrojecida, irrit; hepatitis, anemia hemoltica, espasmos abdom, tacar; lesiones renales; fotosens cutnea
2-MERCAPTOBENZOTIAZOL 149-30-4 2-METILPIRIDINA 109-06-8
ojos
piel
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin
ojos; piel; tract resp piel; SNC
Piel
Ojos Ingestin 3-METILPIRIDINA 108-99-6 ojos; piel; tract resp piel; SNC Inhalacin
Piel
Ojos Ingestin 4-METILPIRIDINA 108-89-4 ojos; piel; tract resp piel; SNC Inhalacin
Piel
Ojos Ingestin
104.232
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS 1-METIL-2-PIRROLIDONA 872-50-4 Perodo corto de exposicin tract resp; ojos Perodo largo de exposicin pulmones; mdula sea; sistema linftico Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
MORFOLINA 110-91-8
ojos; piel; tract resp; pulmones
hgado; riones
Sis resp; ojos; piel; Irrit ojos, piel, nariz, sis resp; Sensacin de quemazn, tos, dificultad hgado; riones dist vis; tos; en animales: respiratoria, disnea, dolor de garganta Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras Inh; abs; ing; con lesiones hepticas y renales en la piel, dolor Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Dolor abdominal, tos, diarrea, vmitos Dolor abdominal, cefalea, nuseas, vmitos, temblores, convulsiones SNC; SCV; pulmones; tract GI; sis repro Inh; abs; ing; con Nu, saliv, dolor abdom, vmi, diarr; cef, mar, dist vis y aud; conf, deb, inco; fibri auricular paroxsmica; convuls, dis; en animales: efectos terato
NICOTINA 54-11-5
Inhalacin
PIPERIDINA 110-89-4 PIRIDINA 110-86-1 ojos; piel; piel; hgado; tract resp; tract GI; riones SNC; SCV
Inhalacin Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria Tos, mareo, cefalea, nuseas, disnea, inconsciencia Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, diarrea, vmitos, debilidad Ojos; piel; SNC; hgado; riones; tract GI Inh; abs; ing; con Irrit ojos; cef, nerv, mar, insom; nu, anor, derm; lesiones hepticas y renales
2-PIRROLIDINONA 616-45-5 PROPILENIMINA 75-55-8
ojos ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC piel Inhalacin Piel Ojos Ingestin Tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria, disnea, inconsciencia Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras en la piel, picores, ampollas Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Sensacin de quemazn en el tracto digestivo, mareo, cefalea, nuseas, vmitos Tos, dificultad respiratoria, nuseas, disnea, vmitos, debilidad Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras en la piel Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Dolor abdominal, cefalea, nuseas, vmitos, temblores, convulsiones Puede absorberse Enrojecimiento, dolor Sensacin de quemazn, tos, cefalea, dolor de garganta Puede absorberse, enrojecimiento, sequedad de piel, sensacin de quemazn Enrojecimiento, dolor de ojos Dolor abdominal Tos, dolor de garganta Puede absorberse Enrojecimiento, dolor Ojos; piel [en animales: tumores nasales] Inh; abs; ing; con Quemaduras en ojos y piel; [carc]
QUINOLEINA 91-22-5
ojos; tract resp; SNC
hgado; riones; retina
Inhalacin Piel Ojos
TARTRATO NICOTINICO 65-31-6
ojos; piel; SNC
Inhalacin Piel Ojos
TETRAHIDROTIOFENO 110-01-0
ojos; piel; tract resp; SNC
piel
TIOFENO 110-02-1
Inhalacin Piel Ojos
104.233
Tos, dificultad respiratoria Puede absorberse Enrojecimiento, dolor, visin borrosa, prdida de visin Espasmos abdominales, diarrea, dificultad respiratoria
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO 1702-17-6 N-AMINOETILPIPERAZINA 140-31-8 2-AMINOPIRIDINA 504-29-0 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
Se descompone al arder, liberando gases txicos y corrosivos Reacciona con bases, formando sales En solucin es corrosivo para el aluminio, el hierro y el estao
8
Posibilidad de explosin Se descompone al arder liberando gases y vapores txicos, entre ellos xidos nitrosos pulverulenta cuando se Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosin Es una base fuerte encuentra en forma de soluble en agua polvo o grnulos y se mezcla con el aire
6.1
BENZOGUANAMINA 91-76-9 DISULFURO DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL 120-78-5 FENILENPIRENO 193-39-5 FENOTIAZINA 92-84-2 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL 149-30-4
6.1
En su combustin libera gases txicos: xidos de carbono, azufre y nitrgeno Reacciona con cidos fuertes y oxidantes Al calentarse, desprende vapores txicos Se descompone al calentarse y al arder, liberando vapores txicos e irritantes, entre ellos xidos de nitrgeno y xidos de azufre En su combustin libera gases txicos (monxido de carbono y compuestos de azufre) Se descompone al calentarse y al arder, produciendo vapores txicos e irritantes (xidos de azufre y nitrgeno) Reacciona con cidos, desprendiendo vapores altamente txicos de compuestos de azufre Reacciona con cidos o vapores cidos, produciendo vapores txicos (compuestos azufrados) Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos (xidos de nitrgeno) Reacciona 3 con cidos fuertes y oxidantes Ataca el cobre y sus aleaciones Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos (xidos de nitrgeno) Reacciona 3
con cidos fuertes y oxidantes
2-METILPIRIDINA 109-06-8 3-METILPIRIDINA 108-99-6 4-METILPIRIDINA 108-89-4 1-METIL-2-PIRROLIDONA 872-50-4 MORFOLINA 110-91-8 NICOTINA 54-11-5 PIPERAZINA 110-85-0 PIPERIDINA 110-89-4
Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos (xidos de nitrgeno) Reacciona 3

con cidos fuertes y oxidantes
Se descompone al calentarse por encima de 315 C, produciendo vapores txicos Reacciona con cidos fuertes Ataca el aluminio Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos (xidos de nitrgeno) Es una base dbil Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio Ataca el cobre y sus
compuestos 3
Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos Reacciona violentamente con oxidantes fuertes Ataca el caucho y algunos plsticos
8
El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse y al arder, liberando gases txicos como xidos de nitrgeno que el aire y puede Es una base de fuerza intermedia Reacciona violentamente con oxidantes desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado En su combustin libera vapores txicos (aminas) Se descompone al calentarse o al arder, que el aire y puede produciendo vapores txicos (xidos de nitrgeno y cianuro de hidrgeno) Reacciona desplazarse a ras del violentamente con oxidantes fuertes y cidos fuertes suelo; posibilidad de ignicin a distancia
3/ 8
PIRIDINA 110-86-1
104.234
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS PIRROLIDINA 123-75-1 2-PIRROLIDINONA 616-45-5 PROPILENIMINA 75-55-8 QUINOLINA 91-22-5 TARTRATO NICOTINICO 65-31-6 TETRAHIDROTIOFENO 110-01-0 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 3/ 8
Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos Reacciona con cidos fuertes, comprese con la metilpirrolidona Ataca el aluminio
3
La sustancia se descompone al calentarse y al arder, produciendo vapores txicos de xidos de 6.1 nitrgeno Reacciona con oxidantes fuertes y anhdrido maleico Con esta sustancia se forman compuestos sensibles a impactos Se descompone al calentarse, 6.1 produciendo vapores txicos Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes El vapor es ms pesado En su combustin libera vapores txicos Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y que el aire y puede cido ntrico Ataca el caucho desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
3
TIOFENO 110-02-1
3 El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse y al arder, produciendo vapores txicos e irritantes (xidos de que el aire y puede azufre) Reacciona violentamente con materiales oxidantes, entre ellos el cido ntrico fumante desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas por flujo, agitacin, etc. 6.1/ 3
2-VINILPIRIDINA 100-69-6

Denominacin qumica Color/Forma Nmero CAS p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 1.000 ppm @ 25 C lig sol 0,8 1,005 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 0,003 Pa 1 mm Hg @ 129 C Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO 1702-17-6 ACRIDINA 260-94-6
slido cristalino blanco; cristales incoloros 346 agujas o prismas rombodricos en alcohol; monoclnicos, ortorrmbicos; agujas incoloras pequeas; placas ortorrmbicas, agujas en alcohol diluido; pequeos cristales incoloros o de color amarillo plido lquido 220
151152 192,0 111 179,21
N-AMINOETILPIPERAZINA 140-31-8
-17,6
129,2
sol
0,9837
4,4
93 oc
104.235
GUIAS

Denominacin qumica Color/Forma Nmero CAS p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 94,11 misc Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 3,25 0,13 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 68 cc
2-AMINOPIRIDINA 504-29-0
laminillas blancas o cristales grandes incoloros; cristales o polvo blanco cristales agujas en benceno; polvo cristalino entre blanco y ligeramente tostado cristales romboidales, piramidales en ter; placas ortorrmbicas rectangulares; slido blanco, cristalino agujas en etanol
211
58
BENZOGUANAMINA 91-76-9 1,2,3-BENZOTRIAZOL 95-14-7
227 204 98,5 @ 15 mm Hg
187,20 119,12
0,6 % lig sol
1,40 @ 25 C/4 C
CUMARINA 91-64-5
301,72
71
146,14
1 g/ 400 ml (en fro)
0,935 a 20/4 C
1 mm Hg a 106,0 C
3,4,5,6-DIBENZOCARBAZOL 194-59-2
158
267,34 159,07 41 % insol 1,50
DIHIDROCLORURO DE PIPERAZINA polvo cristalino color 142-64-3 crema; agujas blancas DISULFURO DE 2-MERCAPTOBENZOTIAZOL 120-78-5 N-ETILMORFOLINA 100-74-3 FENAZOPIRIDINA 94-78-0 FENILENPIRENO 193-39-5 FENOTIAZINA 92-84-2 agujas de color amarillo plido en benceno; polvo fluyente lquido incoloro cristales de color amarillo-marrn agujas o placas 530 amarillas en fracciones ligeras de petrleo 371 laminillas rmbicas amarillas o placas con forma de diamante en tolueno o butanol; prismas amarillos en alcohol; polvo, grnulos o escamas de color verde grisceo o amarillo verdoso agujas o laminillas monoclnicas de color amarillo plido; polvo amarillento; agujas en alc. o metanol diluido; polvo cristalino entre amarillento y tostado 115116 lquido incoloro 129 -70 138,5 180
332,46
-62,78 139
115,2 213,25
misc 388 mg/l @ 25 C (est.) insol
0,8996
4,0
6,1 mm Hg @ 20 C 4,57x10-12 mm Hg @ 25 C 1,0x10-10 torr
162,5 164 185,1 186,26
insol
2-MERCAPTOBENZOTIAZOL 149-30-4
181
167,2
insol
1,42
N-METILMORFOLINA 109-02-4 2-METILPIRIDINA 109-06-8
101,14 93,12
sol muy sol
0,9051 0,9443 3,2 1,2 1,4 li 8,6 ls 39 535
104.236
GUIAS

Denominacin qumica Color/Forma Nmero CAS p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 93,12 misc Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 6,05 mm Hg @ 25 C 1,3 @ 25 C 66 Pa @ 25 C 1,06 133 Pa @ 62 C Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 38 cc
3-METILPIRIDINA 108-99-6 4-METILPIRIDINA 108-89-4 1-METIL-2-PIRROLIDONA 872-50-4 MORFOLINA 110-91-8 NICOTINA 54-11-5
lquido incoloro
143144
-18,3
0,9613 3,2 @ 15 C/4 C 0,9548 1,0260 @ 25 C/ 25 C 1,0007 1,0097 3,2 3,4
1,3 li 8,7 ls 1,3 li 8,7 ls 0,99 li 3,9 ls 2,0 li 11,2 ls 0,7 li 4,0 ls
145 202
3,6 24
93,12 99,13
misc muy sol
57 ca
91
270
lquido incoloro; lquido 128,9 mvil lquido oleaginoso incoloro o amarillo plido; aceite espeso de color agua que se vuelve marrn aceite amarillo laminillas o placas en etanol; grumos o escamas blancas o ligeramente blancuzcas; cristales aciculares incoloros y transparentes lquido incoloro y transparente lquido incoloro; ligeramente amarillo 246,7 @ 745 mm Hg
-4,9 -79
87,12 162,23
misc misc
3 5,61
38 oc 95
310 244
N-NITROSONORNICOTINA 16543-55-8 PIPERAZINA 110-85-0
154 @ 0,2 mm Hg 146
47 106
177,23 86,14 muy sol 1,1 3,0
0,2 mm Hg @ 154 C 81 ca
PIPERIDINA 110-89-4 PIRIDINA 110-86-1 PIRIMIDINA 289-95-2 PIRROLIDINA 123-75-1
106 @ 760 mm Hg 115,2 123,8
-7 -42 22 -57,8
85,15 79,10 80,09 71,12
muy sol misc misc misc
0,8622 0,9819
3,0 2,73
5,3 @ 29,2 C 2,0 1,8 li 12,4 ls
16 cc 17 cc 482
lquido incoloro o amarillo plido
88,589
0,8520 @ 22,5 C/4 C
2,45
128 mm Hg 2,9 li @ @ 39 C -2C 13,0 ls @ 29,8C 110 cc 14,9 0,1 0,0062 mm Hg @ 27,6 C 1,2 li 7 ls -39 cc 99 177 ca 480
2-PIRROLIDINONA 616-45-5 PROPILENIMINA 75-55-8 QUINOLINA 91-22-5 SULFOLANO 126-33-0 SULFONA DE 1,3-PROPANO 1120-71-4 TARTRATO NICOTINICO 65-31-6
lquido lquido oleaginoso incoloro lquido incoloro o marrn
250 @ 742 mm Hg 66 237,7
25 -65 -15 27,4 27,8 31 90
85,1 57,1 129,16 120,16
muy sol sol insol misc
1,120 0,812 @ 16 C/4 C 1,0929 1,2606 @ 30 C/4 C 1,393 @ 40 C/4 C
2,93 2,0 4,45
polvo cristalino blanco 285 o blanco cremoso lquido incoloro o cristales blancos placas blancas 180 @ 0,039 atm.
122,1 462,46
100 g/l sol
GUIAS

Denominacin qumica Color/Forma Nmero CAS p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 88,2 84,14 insol insol lig sol 0,9987 1,06494 0,9983 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 3,05 2,9 2,4 @ 25 C 5,3 @ 12,5 C 10 mm Hg @ 44,5 C Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 12 -1 200
TETRAHIDROTIOFENO 110-01-0 TIOFENO 110-02-1 2-VINILPIRIDINA 100-69-6
lquido de color de agua lquido incoloro lquido incoloro
121,0 84,16 159160
-96,1 -38,25
1,1 li 12,1 ls
159160 105,1
104.238
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS
HIDROCARBUROS SATURADOS Y
ALICICLICOS
Los hidrocarburos alifticos son compuestos formados por carbono e hidrgeno. Pueden ser molculas ramificadas o lineales de cadena abierta, saturada o insaturada, siendo su nomenclatura la siguiente:
parafinas (o alcanos)hidrocarburos saturados olefinas (o alquenos)hidrocarburos insaturados con uno o acetilenos (o alquinos)hidrocarburos insaturados con uno o
ms dobles enlaces
ms triples enlaces
Las frmulas generales son CnH2n+2 para las parafinas, CnH2n para las olefinas, y CnH2n-2 para los acetilenos. Las molculas ms pequeas son gases a temperatura ambiente (C1 a C4). Al aumentar el tamao y la complejidad estructural de la molcula, sta se hace lquida y su viscosidad aumenta con el nmero de carbonos (C5 a C16). Por ltimo, los hidrocarburos de alto peso molecular son slidos a temperatura ambiente (mayores de C16). Los hidrocarburos alifticos de uso industrial derivan principalmente del petrleo, que es una mezcla compleja de hidrocarburos. Se obtienen por craqueado, destilacin y fraccionamiento del petrleo crudo. El metano, el miembro inferior de la serie, constituye un 85 % del gas natural, que puede ser extrado directamente de bolsas o reservorios existentes cerca de los yacimientos de petrleo. La condensacin fraccionada de gas natural permite obtener grandes cantidades de pentano. Los hidrocarburos saturados se utilizan en la industria como combustibles, lubricantes y disolventes. Una vez sometidos a procesos de alquilacin, isomerizacin y deshidrogenacin, pueden actuar tambin como materias primas para la sntesis de pinturas, revestimientos protectores, plsticos, caucho sinttico, resinas, pesticidas, detergentes sintticos y una gran variedad de productos petroqumicos. Los combustibles, lubricantes y disolventes son mezclas que contienen muchos hidrocarburos diferentes. El gas natural se ha distribuido durante mucho tiempo en forma gaseosa para su uso como gas ciudad. Actualmente se lica en grandes cantidades, se transporta refrigerado y se almacena como lquido refrigerado hasta que se introduce, sin modificar o reformado, en un sistema de distribucin de gas ciudad. Los gases licuados del petrleo (LPGs), constituidos principalmente por propano y butano, se transportan y almacenan a presin o como lquidos refrigerados y se utilizan tambin para aumentar el suministro de gas ciudad. Se emplean directamente como combustibles, sobre todo en trabajos metalrgicos de alta calidad que requieren un combustible exento de azufre, en trabajos de soldadura y corte al oxipropano, y en todas aquellas circunstancias en que el aumento de la demanda de combustibles gaseosos por parte de la industria pesada no pueda ser cubierto por el suministro pblico. Los depsitos utilizados para su almacenamiento varan en tamao desde aproximadamente 2 toneladas hasta varios miles de toneladas. Los gases licuados del petrleo se utilizan tambin como propulsores en muchos tipos de aerosoles, y los miembros superiores de la serie, desde el heptano en adelante, se utilizan como combustibles para motores y como disolventes. El isobutano se emplea para controlar
la volatilidad de la gasolina y es un componente del lquido de calibracin de instrumentos. El isooctano es el combustible utilizado como patrn de referencia para el octanaje de combustibles, y el octano es un ingrediente de los combustibles antidetonantes para motores. Adems de ser un componente de la gasolina, el nonano es tambin un componente de los detergentes biodegradables. El principal uso del hexano es como disolvente de gomas, cementos y adhesivos para la produccin de calzado, tanto de cuero como de plstico. Se usa tambin como disolvente de colas en el montaje de muebles, como adhesivo para papeles de pared, como disolvente de colas en la produccin de bolsos y maletas de cuero y cuero artificial, en la fabricacin de impermeables, en el recauchutado de neumticos y en la extraccin de aceites vegetales. En muchos casos, el hexano ha sido sustituido por heptano debido a la toxicidad del n-hexano. Es imposible enumerar todas las ocasiones en las que el hexano puede estar presente en el medio ambiente de trabajo. Como regla general, su presencia puede sospecharse en disolventes voltiles y desengrasantes que contengan hidrocarburos derivados del petrleo. El hexano se utiliza tambin como agente limpiador en las industrias de tejidos, muebles y cuero. Los hidrocarburos alifticos utilizados como materias primas de productos intermedios para sntesis pueden ser compuestos individuales de gran pureza o mezclas relativamente simples.
Riesgos
Incendio y explosin
La construccin de grandes complejos para almacenar gas metano y despus LPG se ha asociado a explosiones de gran magnitud y efectos catastrficos, que han puesto de manifiesto el peligro que su pone un derrame masivo de estas sustancias. La mezcla inflamable de gas y aire puede recorrer grandes distancias, incluso superando las distancias que se consideran adecuadas en trminos de seguridad, con el resultado de que la mezcla inflamable puede arder por la presencia de un fuego domstico o el motor de un automvil situados fuera del permetro de la zona considerada de riesgo. El vapor puede incendiarse en una gran rea, y la propagacin de la llama por la mezcla puede realizarse con una violencia explosiva. Muchos incendios y explosiones menores, aunque importantes, se han producido durante el uso de estos hidrocarburos gaseosos. Los mayores incendios causados por los hidrocarburos lquidos se han producido como consecuencia de escapes masivos de lquidos, que alcanzaron una parte de la fbrica con una fuente de ignicin o se extendieron sobre una gran superficie y se evaporaron rpidamente. La explosin de Flixborough (Reino Unido) se atribuy a un escape de ciclohexano.
Usos
Los dos primeros elementos de la serie, el metano y el etano, son farmacolgicamente inertes y pertenecen a un grupo de gases llamado asfixiantes simples. Estos gases pueden ser tolerados en altas concentraciones en el aire inspirado sin producir efectos sistmicos. Cuando la concentracin es lo bastante alta como para diluir o desplazar el oxgeno normalmente presente en el aire, sus efectos se producen por ausencia de oxgeno y asfixia. El metano es inodoro y, por tanto, difcil de detectar. Su baja densidad hace que tienda a acumularse en zonas mal ventiladas, donde produce una atmsfera asfixiante. El etano, a concentra-
HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS
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GUIAS
ciones inferiores a 50.000 ppm (5 %) en la atmsfera, no produce efectos sistmicos por inhalacin. Desde el punto de vista farmacolgico, los hidrocarburos superiores al etano pueden considerarse dentro del grupo de los anestsicos generales, en esa larga lista de sustancias conocidas como depresores del sistema nervioso central. Los vapores de estos hidrocarburos producen una ligera irritacin de las mucosas. La intensidad de la irritacin aumenta de pentano a octano. En general, la toxicidad de los alcanos aumenta al hacerlo el nmero de carbonos de la molcula. Asimismo, los alcanos de cadena lineal son ms txicos que los ismeros ramificados. Los hidrocarburos parafnicos lquidos son disolventes de grasas e irritantes primarios de la piel. El contacto repetido o prolongado con la piel, la seca y desengrasa, con resultado de irritacin y dermatitis. El contacto directo de los hidrocarburos lquidos con el tejido pulmonar (por aspiracin) produce neumonitis qumica, edema pulmonar y hemorragia. La intoxicacin crnica por n-hexano o mezclas que contengan n-hexano puede causar polineuropata. La exposicin breve a concentraciones de propano de 10.000 ppm (1 %) no produce sntomas en el ser humano. La concentracin de 100.000 ppm (10 %) no es irritante para los ojos, la nariz ni el tracto respiratorio, si bien produce un ligero mareo al cabo de unos minutos. El gasbutano causa sopor, pero no efectos sistmicos, con exposiciones a 10.000 ppm (1 %) durante 10 minutos. El pentano es el miembro inferior de la serie que es lquido a temperatura y presin ambiente. En estudios realizados en sujetos humanos, una exposicin de 10 minutos a 5.000 ppm (0,5 %) no produjo irritacin de las mucosas ni otros sntomas. El heptano caus un ligero mareo en hombres expuestos durante 6 minutos a 1.000 ppm (0,1 %) y durante 4 minutos a 2.000 ppm (0,2 %). La exposicin durante 4 minutos a 5.000 ppm (0,5 %) de heptano caus un intenso mareo, incapacidad de caminar en lnea recta, hilaridad y descoordinacin. Estos efectos sistmicos se produjeron en ausencia de irritacin de las mucosas. La exposicin durante 15 minutos a esa concentracin de heptano produjo un estado de intoxicacin caracterizado por hilaridad incontrolada en algunos individuos, y en otros produjo estupor, que dur hasta 30 minutos despus de cesar la exposicin. En muchos casos, estos sntomas se intensificaron o manifestaron por primera vez al entrar en una atmsfera no contaminada. Los individuos presentaron tambin prdida de apetito, leves nuseas, y un sabor semejante a gasolina durante varias horas despus de la exposicin a heptano. El octano a concentraciones de entre 6.600 y 13.700 ppm (de 0,66 a 1,37 %) caus narcosis en ratones durante 30-90 minutos. La exposicin a concentraciones menores de 13.700 ppm (1,37 %) no provoc muerte ni convulsiones. Ante la posibilidad de que, en una mezcla de alcanos, sus componentes tengan efectos txicos aditivos, el National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos ha recomendado mantener un valor lmite umbral para alcanos totales (C5 a C8) de 350 mg/m3 como media ponderada en el tiempo, con un valor mximo para 15 minutos de 1.800 mg/m3. El n-hexano se considera por separado debido a su neurotoxicidad. El n-hexano es un hidrocarburo aliftico (o alcano) de cadena lineal y saturado, con la frmula general CnH2n+2 y uno de la serie de hidrocarburos con puntos de ebullicin bajos (entre 40 y 90 C) que pueden obtenerse del petrleo mediante diversos procesos (craqueo, rectificacin). Estos hidrocarburos son una mezcla de alcanos y cicloalcanos con cinco a siete tomos de
carbono (n-pentano, n-hexano, n-heptano, isopentano, ciclopentano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, ciclohexano, metilciclopentano). Su destilacin fraccionada permite obtener hidrocarburos simples con diversos grados de pureza. El hexano se vende comercialmente como una mezcla de ismeros con seis tomos de carbono y un punto de ebullicin comprendido entre 60 y 70 C. Los ismeros ms comunes son 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,3-dimetilbutano y 2,2-dimetilbutano. El trmino hexano tcnico de uso comercial se refiere a una mezcla que contiene no slo n-hexano y sus ismeros, sino tambin otros hidrocarburos alifticos con cinco a siete tomos de carbono (pentano, heptano y sus ismeros). Los hidrocarburos con seis tomos de carbono, entre ellos el n-hexano, estn presentes en los siguientes derivados del petrleo: ter de petrleo, gasolina, nafta y ligrona, y combustibles para reactores. La exposicin a n-hexano puede ser o no de origen profesional. En el entorno de trabajo puede ocurrir como resultado de la utilizacin de disolventes para colas, cementos, adhesivos y lquidos desengrasantes. El contenido de n-hexano de estos disolventes vara. En pegamentos para calzado y caucho, puede llegar hasta el 40 50 % del disolvente en peso. Los usos aqu mencionados son los que han causado enfermedades profesionales en el pasado y, en algunos casos, el hexano ha sido ya sustituido por heptano. Puede tambin producirse exposicin profesional a n-hexano por inhalacin de vapores de petrleo en depsitos de combustible o talleres de reparacin de automviles. No obstante, el peligro de esta forma de exposicin profesional es muy pequeo, puesto que la concentracin de n-hexano en la gasolina para automviles se mantiene por debajo del 10 % debido a la necesidad de un alto ndice de octanaje. La exposicin no profesional se produce sobre todo en nios o drogadictos que esnifan pegamento o gasolina. En este caso, el contenido de n-hexano vara desde un alto porcentaje en el pegamento hasta 10 % o menos en la gasolina.
Riesgos
n-Hexano
El n-hexano puede penetrar en el organismo por dos vas: por inhalacin o a travs de la piel. Sea cual sea la va, la absorcin es lenta. De hecho, las medidas de la concentracin en equilibrio de n-hexano en el aire espirado han demostrado el paso de los pulmones a la sangre de una fraccin del n-hexano inhalado de entre el 5,6 y el 15 %. La absorcin a travs de la piel es extremadamente lenta. El n-hexano produce los mismos efectos en la piel que los descritos previamente para otros hidrocarburos alifticos lquidos. El hexano tiende a evaporarse cuando se ingiere o aspira en el rbol traqueobronquial. El resultado puede ser su rpida dilucin en el aire alveolar y un descenso marcado del contenido de oxgeno, con asfixia y consiguiente lesin cerebral o parada cardaca. Las lesiones irritativas pulmonares que se producen despus de la aspiracin de homlogos superiores (p. ej. octano, nonano, decano, etc.) y de mezclas de los mismos (p. ej. queroseno) no parecen deberse al hexano. Los efectos agudos o crnicos se producen casi siempre por inhalacin. El hexano exhibe una toxicidad aguda tres veces mayor que el pentano. Los efectos agudos se producen por exposicin a altas concentraciones de vapor de n-hexano y van desde mareo despus de una exposicin breve a concentraciones de aproximadamente 5.000 ppm, hasta convulsiones y narcosis observadas en animales a concentraciones de aproximadamente 30.000 ppm. En el ser humano, la exposicin durante 10 minutos a una concentracin de 2.000 ppm (0,2 %) no produce sntomas. La exposicin a 880 ppm durante 15 min puede causar irritacin de los ojos y el tracto respiratorio superior.
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Los efectos crnicos se producen por exposicin prolongada a dosis que no producen sntomas agudos aparentes y tienden a desaparecer lentamente cuando finaliza la exposicin. A finales del decenio de 1960 y principios del decenio de 1970, se detectaron algunos brotes de polineuropatas sensorimotoras y sensoriales en trabajadores expuestos a mezclas de disolventes que contenan n-hexano en concentraciones de entre 500 y 1.000 ppm, con algunos picos mayores y algunos casos de sintomatologa con concentraciones de tan slo 50 ppm. Se observaron tambin algunos casos de atrofia muscular y afectacin de nervios craneales, con trastornos visuales y parlisis facial. Aproximadamente un 50 % mostr desnervacin y regeneracin de los nervios. Tambin se notific sensacin de hormigueo, entumecimiento y debilidad de las extremidades, principalmente en las piernas. A menudo se observ marcha vacilante. Los reflejos del tendn de Aquiles desaparecieron; la sensacin de tacto y calor disminuyeron. El tiempo de conduccin se redujo en los nervios motores y sensoriales de brazos y piernas. El curso de la enfermedad es, en general, muy lento. Despus de la aparicin de los primeros sntomas, suele producirse un deterioro del cuadro clnico por agravamiento de la deficiencia motora de las regiones afectadas en un principio y su extensin a aquellas que hasta entonces se haban mantenido intactas. Este deterioro puede persistir varios meses despus de haber cesado la exposicin. La lesin suele extenderse de los miembros inferiores a los superiores. En casos muy graves aparece parlisis motora ascendente con deficiencia funcional de los msculos respiratorios. La recuperacin puede durar entre 1 y 2 aos; generalmente es completa, aunque en algunos casos persiste la disminucin de los reflejos tendinosos, en particular los del tendn de Aquiles pese a un estado de salud aparentemente bueno. En casos graves de intoxicacin con n-hexano, se han observado sntomas en el sistema nervioso central (defectos de la funcin visual o de la memoria) relacionados con una degeneracin del ncleo visual y las estructuras hipotalmicas, que pueden ser permanentes. Con respecto a las pruebas de laboratorio, los anlisis hematolgicos y hematoqumicos ms habituales no muestran cambios caractersticos; tampoco los anlisis de orina, que slo detectan un aumento de la creatinuria en casos graves de parlisis con hipotrofia muscular. En el examen del lquido cefalorraqudeo no se producen hallazgos caractersticos, manomtricos ni cualitativos, excepto en casos raros de aumento del contenido de protenas. Al parecer, solamente el sistema nervioso muestra cambios caractersticos. Los electroencefalogramas (EEG) suelen ser normales. No obstante, en casos graves de enfermedad se pueden detectar disrritmias, molestias generalizadas o subcorticales e irritabilidad. La prueba ms til es la electromiografa (EMG). Los hallazgos indican lesiones mielnicas y axonales de los nervios distales. La velocidad de conduccin motora (MCV) y la velocidad de conduccin sensitiva (SCV) se reducen, la latencia distal (LD) se altera y el potencial sensorial (SPA) disminuye. El diagnstico diferencial con respecto a otras polineuropatas perifricas se basa en la simetra de la parlisis, en la bajsima frecuencia de prdida sensorial, en la ausencia de cambios en el lquido cefalorraqudeo y, sobre todo, en el conocimiento de que se ha producido una exposicin a disolventes que contienen n-hexano y en la aparicin de ms de un caso con sntomas similares en el mismo lugar de trabajo. Experimentalmente, el n-hexano de grado tcnico causa trastornos en los nervios perifricos de los ratones a concentraciones iguales o superiores a 250 ppm despus de 1 ao de exposicin. Los estudios metablicos han demostrado que, en cobayas, el n-hexano y la metil butil cetona (MBK) se metabolizan a los
mismos compuestos neurotxicos (2-hexanodiol y 2,5-hexanodiona). En biopsias musculares se han observado modificaciones anatmicas de los nervios que explican las manifestaciones clnicas antes descritas, tanto en animales de laboratorio como en sujetos humanos enfermos. Schaumberg y Spencer consiguieron por primera vez en 1976 reproducir experimentalmente la polineuritis por n-hexano. Las modificaciones anatmicas de los nervios se asocian a degeneracin axonal. Esta degeneracin axonal y la desmielinizacin resultante de las fibras comienza en la periferia, en particular en las fibras ms largas, y tiende a avanzar hacia el centro, aunque la neurona no muestre signos de degeneracin. El cuadro anatmico no es especfico de la patologa del n-hexano, si no comn a una serie de enfermedades nerviosas causadas por venenos de uso industrial y no industrial. Un aspecto muy interesante de la toxicologa del n-hexano es la identificacin de los metabolitos activos de la sustancia y sus relaciones con la toxicologa de otros hidrocarburos. En primer lugar parece ser que la patologa nerviosa est causada solamente por n-hexano y no por sus ismeros ni por n-pentano o n-heptano puros. En la Figura 104.1 se muestra la ruta metablica de n-hexano y metil n-butil cetona en el ser humano. Puede observarse que los dos compuestos tienen una ruta metablica comn y que la MBK puede formarse a partir de n-hexano. La patologa nerviosa se ha reproducido con 2-hexanol, 2,5-hexanodiol y 2,5-hexanodiona. Es evidente, como se ha demostrado en experimentos animales y en la prctica clnica, que la MBK tambin es neurotxica. El ms txico de los metabolitos de n-hexano es la 2,5-hexanodiona. Otro aspecto importante de la relacin entre el metabolismo del n-hexano y la toxicidad es el efecto sinrgico que ha demostrado tener la metil etil cetona (MEK) en la neurotoxicidad producida por n-hexano y MBK. La MEK no es neurotxica en s misma para animales ni seres humanos, pero causa lesiones de los sistemas nerviosos perifricos en animales tratados con n-hexano o MBK, que aparecen ms rpidamente que las lesiones similares provocadas slo por dichas sustancias. La explicacin ms probable es una interferencia metablica de MEK con la ruta que convierte n-hexano y MBK en los metabolitos neurotxicos mencionados antes. Figura 104.1 Ruta metablica del n-hexano y la metil-n-butil cetona.
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De las observaciones anteriores se deduce que debe evitarse la asociacin de n-hexano con MBK o MEK en disolventes de uso industrial. Siempre que sea posible, se sustituir heptano por hexano. Con respecto a los TLV en vigor para n-hexano, se han observado alteraciones EMG en trabajadores expuestos a concentraciones de 144 mg/ml (40 ppm) que estn ausentes en los trabajadores no expuestos a n-hexano. El seguimiento mdico de los trabajadores expuestos se basa en los datos relativos a la concentracin de n-hexano en la atmsfera y en observaciones clnicas, principalmente en el campo neurolgico. El seguimiento biolgico de la 2,5-hexanodiona en la orina es el indicador ms til de la exposicin, aunque la MBK puede interferir con esta medicin. En caso necesario, la medicin de n-hexano en el aire espirado al final del turno de trabajo puede confirmar la exposicin. Las cicloparafinas son hidrocarburos alicclicos en los que tres o ms tomos de carbono de cada molcula se unen formando una estructura en anillo y cada uno de los tomos de carbono del anillo se unen a dos tomos de hidrgeno o grupos alquilo. Los miembros de este grupo tienen la frmula general CnH2n. Entre los derivados de estas cicloparafinas se encuentran compuestos como el metilciclohexano (C6H11CH3). Desde el punto de vista de la seguridad y la salud en el trabajo, los ms importantes de ellos son el ciclohexano, el ciclopropano y el metilciclohexano. El ciclohexano se utiliza en decapantes y barnices; como disolvente de lacas y resinas, caucho sinttico, y grasas y ceras en la industria de perfumes; como producto qumico intermedio en la fabricacin de cido adpico, benceno, cloruro de ciclohexilo, nitrociclohexano, ciclohexanol y ciclohexanona; y para determinaciones de peso molecular en qumica analtica. El ciclopropano es un anestsico general.
Riesgos
Cicloparafinas (cicloalcanos)
Las cicloparafinas y sus derivados son lquidos inflamables, y sus vapores forman concentraciones explosivas con el aire a temperatura ambiente normal. Pueden producir efectos txicos por inhalacin e ingestin, y tienen una accin irritante y desengrasante de la piel. En general, las cicloparafinas son anestsicos y depresores del sistema
nervioso central, pero su toxicidad aguda es escasa y al ser eliminadas casi por completo del organismo, el peligro de intoxicacin crnica es relativamente pequeo. Ciclohexano. La toxicidad aguda del ciclohexano es muy pequea. En ratones, la exposicin a una concentracin de 18.000 ppm (61,9 mg/l) de vapor de ciclohexano en el aire produjo temblores al cabo de 5 minutos, alteraciones del equilibrio al cabo de 15 minutos, y postracin completa al cabo de 25 minutos. En conejos, los temblores aparecieron a los 6 minutos, las alteraciones del equilibrio a los 15 minutos y la postracin completa a los 30 minutos. No se observaron cambios txicos en los tejidos de los conejos despus de una exposicin durante 50 perodos de 6 h a concentraciones de 1,46 mg/l (434 ppm). La concentracin de 300 ppm de ciclohexano pudo detectarse por su olor y produjo una cierta irritacin de los ojos y las mucosas. Los vapores de ciclohexano causan un leve y corto efecto anestsico, pero ms potente que el del hexano. Los experimentos con animales han demostrado que el ciclohexano es mucho menos nocivo que el benceno, su anlogo cclico aromtico de seis miembros y, en concreto, no ataca el sistema hematopoytico como lo hace el benceno. Se cree que la ausencia virtual de efectos nocivos en los tejidos hematopoyticos se debe, al menos en parte, a diferencias en el metabolismo del ciclohexano y el benceno. Se han identificado dos metabolitos del ciclohexano, ciclohexano y ciclohexanol; el primero de ellos se oxida parcialmente a cido adpico. Ninguno de los derivados fenlicos caractersticos de la toxicidad de benceno se han encontrado como metabolitos en animales expuestos a ciclohexano, lo que ha llevado a proponer la sustitucin de benceno por ciclohexano como disolvente. El metilciclohexano tiene efectos txicos similares, pero menos intensos, que el ciclohexano. La exposicin reiterada de conejos a 1.160 ppm durante 10 semanas no produjo efectos, y solamente se observaron lesiones leves hepticas y renales con 3.330 ppm. La exposicin prolongada a 370 ppm result ser inofensiva para los monos. No se han notificado efectos txicos por exposicin industrial a metilciclohexano ni intoxicacin causada por este compuesto en seres humanos. Estudios realizados con animales demuestran que la mayor parte de esta sustancia que penetra en el torrente circulatorio se conjuga con cidos sulfrico y glucurnico y se excreta en la orina como sulfatos o glucurnidos, sobre todo glucurnido de trans-4-metilciclohexanol.
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TABLAS DE HIDROCARBUROS SATURADOS Y ALICICLICOS

Producto qumico BUTANO Sinnimos/Cdigo UN Nmero CAS 106-97-8 Frmula estructural
n-Butano; dietilo; metiletilmetano UN1011
CICLOHEXANO
Hexahidrobenceno; hexametileno; hexanafteno UN1145
110-82-7
H H H H H H
CICLOPENTANO
Pentametileno UN1146
287-92-3
CICLOPROPANO
Trimetileno UN1027
75-19-4
DECANO
UN2247
124-18-5
2,2-DIMETILBUTANO
75-83-2
2,3-DIMETILBUTANO
2,3-Dimetilbutano UN2457
79-29-8
2,2-DIMETILPROPANO
Neopentano UN2044
463-82-1
ETANO
Bimetilo; dimetilo; hidruro de etilo; metilmetano UN1035 UN1961 Dipropil metano; n-heptano; hidruro de heptilo UN1206
74-84-0
HEPTANO
142-82-5
HEXANO
n-Hexano; hidruro de hexilo UN1208
110-54-3
ISOBUTANO
2-Metilo-propano UN1969
75-28-5
ISOHEXANO
107-83-5
104.243
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Producto qumico 2-METILBUTANO Sinnimos/Cdigo UN Etildimetilmetano; isoamilhidruro; isopentano UN1265 Nmero CAS 78-78-4 Frmula estructural
METILCICLOHEXANO
Ciclohexilmetano; hexahidrotolueno; tolueno hexahidro UN2296
108-87-2
2-METILHEPTANO
592-27-8
3-METILPENTANO
96-14-0
NONANO
n-Nonano
111-84-2
OCTANO
n-Octano UN1262
111-65-9
PENTANO
UN1265
109-66-0
PROPANO
Dimetilmetano; hidruro de propilo UN1978
74-98-6
2,2,4-TRIMETILPENTANO
Isobutiltrimetilmetano; isooctano
540-84-1

Tarjetas Internaciones sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS BUTANO 106-97-8 CICLOHEXANO 110-82-7 ojos; piel; tract resp superior; pulmones piel Perodo corto de exposicin Perodo largo de exposicin Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada SNC inh; con (liq) Sntomas
Sopor En contacto con el lquido: congelacin En contacto con el lquido: congelacin Mareo, cefalea, nuseas Enrojecimiento Enrojecimiento
Sop, narco, asfix; liq: congelacin
Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, sis resp; sop; SNC derm; narco, coma Inh; ing; con
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Tarjetas Internaciones sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS CICLOPENTANO 287-92-3 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp superior; pulmones; SNC Perodo largo de exposicin piel Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
DECANO 124-18-5 ETANO 74-84-0 HEPTANO 142-82-5
pulmones
piel; riones; sangre
Confusin, sopor Piel seca, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Asfixiante simple En contacto con el lquido: congelacin En contacto con el lquido: congelacin Embotamiento, cefalea Piel seca, sensacin de quemazn Enrojecimiento, dolor, Espasmos abdominales, nuseas, vmitos Piel; sis resp; SNC Inh; ing; con Atur, desv, estupor, vrt, desco; prdida de apetito, nu; derm; neu qumica (aspir liq); incon Irrit ojos, nariz; atur; nu, cef; neur peri: ent extremidades, deb musc; derm; desv; neu qumica (aspir liq)
piel
ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC; hgado
piel
Inhalacin Piel Ojos Ingestin Inhalacin
HEXANO 110-54-3
piel; SNP; genes
Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Piel; ojos; sis resp; Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, inconsciencia, SNC; SNP Inh; ing; con debilidad Sequedad de piel, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Tos, mareo, sopor, cefalea, disnea, dolor de garganta, latido irregular Sequedad de piel, desengrasa la piel, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, nuseas, vmitos Mareo, sopor Enrojecimiento Enrojecimiento Nuseas Enrojecimiento Confusin, mareo, sopor, cefalea, dificultad respiratoria, nuseas, inconsciencia Sequedad de piel, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Vmitos
2-METILBUTANO 78-78-4
ojos; piel; piel tract resp; pulmones; corazn
METILCICLOHEXANO 108-87-2
pulmones; SNC
piel
Inhalacin Piel Ojos Ingestin Piel
Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz, garganta; SNC atur, sop; en animales: narco Inh; ing; con
2-METILHEPTANO 592-27-8 OCTANO 111-65-9
piel ojos; piel; tract resp: pulmones piel
Inhalacin Piel Ojos Ingestin Inhalacin Piel
Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz; sop; derm; SNC neu qumica (aspir liq); en Inh; ing; con animales: narco
PENTANO 109-66-0 PROPANO 74-98-6 2,2,4-TRIMETILPENTANO 540-84-1
pulmones; SNC
Mareo, sopor, cefalea, nuseas, inconsciencia, Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz; derm; vmitos SNC neu qumica (aspir liq); sop; Sequedad de piel Inh; ing; con en animales: narco Asfixiante simple. En contacto con el lquido: congelacin En contacto con el lquido: congelacin Confusin, mareo, cefalea, nuseas, vmitos Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento Vmitos SNC Inh; con (liq) Mar, conf, excitacin, asfix; liq: congelacin
piel
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Ingestin
ojos; piel; piel; riones; tract resp; riones; hgado hgado
104.245
Mareo, cefalea, nuseas, inconsciencia, debilidad Enrojecimiento Enrojecimiento Dolor abdominal, diarrea, mareo, nuseas, dolor de garganta
Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta; SNC atur, vrt, euf, desco, nu, Inh; ing; con vmit, estupor; piel seca y agrietada
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Tabla 104.91
Riesgos fsicos y qumicos.

Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 2.1
Denominacin qumica Nmero CAS BUTANO 106-97-8
El gas es ms pesado que el aire y puede En su combustin libera gases txicos; COx desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia; puede acumularse en espacios con techos bajos causando deficiencia de oxgeno El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc.
CICLOHEXANO 110-82-7
CICLOPENTANO 287-92-3
CICLOPROPANO 75-19-4 DECANO 124-18-5 2,3-DIMETILBUTANO 79-29-8 ETANO 74-84-0 HEPTANO 142-82-5
2.1
Reacciona con materiales oxidantes
3 3
El gas se mezcla bien con el aire; se forman fcilmente mezclas explosivas El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Si est seco, puede cargarse electrostticamente por agitacin, transporte neumtico, vertido, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
En su combustin libera gases txicos Reacciona violentamente con oxidantes fuertes Ataca muchos plsticos
2.1 3
HEXANO 110-54-3 ISOBUTANO 75-28-5 2-METILBUTANO 78-78-4
Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosin
2.1
El vapor es ms pesado que el aire y puede Puede explotar al calentarse En su combustin libera humo acre y vapores desplazarse a ras del suelo; posibilidad de irritantes Reacciona violentamente con oxidantes ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede Reacciona violentamente con oxidantes fuertes con peligro de incendio y desplazarse a ras del suelo; posibilidad de explosin ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Al calentarse se forman vapores txicos Reacciona con oxidantes
METILCICLOHEXANO 108-87-2
2-METILHEPTANO 592-27-8 3-METILPENTANO 96-14-0 NONANO 111-84-2
3 3
104.246
GUIAS
Tabla 104.91
Riesgos fsicos y qumicos.

Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 3
Denominacin qumica Nmero CAS OCTANO 111-65-9
El vapor es ms pesado que el aire y puede Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosin Ataca desplazarse a ras del suelo; posibilidad de algunas formas de plsticos, cauchos y revestimientos ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia En su combustin libera gases txicos de xidos de carbono Reacciona con oxidantes fuertes (p. ej,. perxidos, nitratos y percloratos), con peligro de incendio y explosin Ataca algunos tipos de plsticos, caucho y revestimientos
PENTANO 109-66-0 PROPANO 74-98-6
3
El gas es ms pesado que el aire y puede En su combustin libera vapores txicos desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Puede acumularse en espacios con techos bajos causando deficiencia de oxgeno El vapor es ms pesado que el aire y puede Al calentarse puede arder violentamente o producir una explosin Reacciona desplazarse a ras del suelo; posibilidad de con oxidantes fuertes ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc.
2.1
2,2,4-TRIMETILPENTANO 540-84-1
Tabla 104.92
Propiedades fsicas y qumicas.

Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 58,12 sol 0,5788 Densidad Pvap/ de vapor (kPa) relativa (aire=1) Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) gas 287 inflamable -18 cc 260 -37 cc 361 497 46 cc 210
Denominacin qumica Nmero CAS
BUTANO 106-97-8 CICLOHEXANO 110-82-7 CICLOPENTANO 287-92-3 CICLOPROPANO 75-19-4 DECANO 124-18-5 2,2-DIMETILBUTANO 75-83-2 2,3-DIMETILBUTANO 79-29-8 2,2-DIMETILPROPANO 463-82-1 ETANO 74-84-0 HEPTANO 142-82-5
gas incoloro
-0,5
-138
2,07 @ 0 C 213,7 1,6 li @ 21,1 C 8,4 ls 2,98 2,42 1,88 4,90 3,0 3,0 2,5 0,17 @ 25 C 12,7 45 1,3 li 8,4 ls 1,1li 8,7 ls 2,4 li 10,3 ls 0,8 li 5,4 ls
lquido mvil incoloro 80,7 lquido incoloro gas incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido o gas 49 -33 174,1 49,7 58,0 9,5
6,5 -94 -127,6 -29,7 -99,9
84,2 70,2 42,08 142,3 86,2
insol insol sol insol insol insol insol
0,778 0,7457 1,879 g/l @ 0 C 0,7300 0,6485 0,6616 0,613
400 mm Hg 1,2 li @ 31,0 C 7,0 ls 400 mm Hg 1,2 li @ 39,0 C 7,0 ls 1100 mm Hg @ 21 C 3850 1,4 li 7,5 ls 3,0 li 12,5 ls 1,1 li 6,7 ls
-48 cc 405 -29 cc 405 < -7 450
-128,53 86,2 -16,6 72,15
gas incoloro
-89
-183
30,1
60,2 ppm @ 25 C insol
0,446 @ 0 C/4 C 0,68
1,04
gas 472 inflamable -1 215
lquido
98
-90
100,2
3,46
4,8
104.247
GUIAS
Tabla 104.92
Propiedades fsicas y qumicas.

Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 86,2 58,12 86,2 72,15 98,2 114,2 86,2 128,3 insol lig sol insol insol insol insol insol insol 0,66 0,5572 0,6532 0,6201 0,7694 0,6980 0,6645 0,7176 Densidad Pvap/ de vapor (kPa) relativa (aire=1) 2,97 2,0 3,00 2,48 3,39 3,9 3,0 4,41 4,45 mm Hg @ 25 C 1,47 56,8 16 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) -22 cc 240
Denominacin qumica Nmero CAS
HEXANO 110-54-3 ISOBUTANO 75-28-5 ISOHEXANO 107-83-5 2-METILBUTANO 78-78-4 METILCICLOHEXANO 108-87-2 2-METILHEPTANO 592-27-8 3-METILPENTANO 96-14-0 NONANO 111-84-2 OCTANO 111-65-9 PENTANO 109-66-0 PROPANO 74-98-6 2,2,4-TRIMETILPENTANO 540-84-1
lquido incoloro gas incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido lquido incoloro lquido incoloro
69 -11,63 60 28 100,9 116 63,2 150,8
-95 -138,3 -153,7 -159,9 -126,6 -109 -163 -51
1,1 li 7,5 ls 1,8 li 8,4 ls
400 mm Hg 1,2 li @1,6 C 7,0 ls 79 5,76 @ 25 C 5,3 @ 38 C 1,4 li 7,6 ls 1,2 li 6,7 ls 1,0 li ? ls 1,2 li 7,0 ls 0,8 li 2,9 ls 1,0 li 6,5 ls 1,5 li 7,8 ls
< -7 cc 306 < -51 cc -6 ca 44 420 258
lquido incoloro lquido incoloro gas incoloro
125,6 36,0 -42,1
-56,8 -130 -189,7
114,22 72,15 44,09
insol lig sol sol
0,7028 0,6262
3,86 2,49
13 cc
220
-49 cc 309 gas 450 inflamable 45 ca 417
0,5853 1,56 @ 0 C 760 mm Hg 2,1 li @ -45 C/4 C @ 25 C 9,5 ls 0,6919 3,93 5,1 1,1 li 6,0 ls
lquido mvil; lquido 99,2 incoloro
-107
114,22
insol
104.248
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y HALOGENADOS
HIDROCARBUROS, ALIFATICOS Y
HALOGENADOS
Los hidrocarburos alifticos halogenados son productos qumicos orgnicos en los que uno o ms tomos de hidrgeno han sido sustituidos por un halgeno (es decir, se han fluorado, clorado, bromado o yodado). Los productos qumicos alifticos no contienen un anillo de benceno. Los hidrocarburos alifticos clorados se obtienen mediante la cloracin de hidrocarburos, la adicin de cloro o cloruro de hidrgeno a compuestos insaturados, la reaccin entre cloruro de hidrgeno o hipoclorito de calcio y alcoholes, aldehdos o cetonas y, excepcionalmente, la cloracin de disulfuro de carbono o algn otro proceso. En algunos casos se necesitan ms etapas (p. ej., cloracin con subsiguiente eliminacin de cloruro de hidrgeno) para obtener el derivado deseado y, generalmente, se obtiene una mezcla de la que habr de separarse la sustancia deseada. Los hidrocarburos alifticos bromados se obtienen de forma similar, mientras que para la produccin de los hidrocarburos yodados y, sobre todo, de los fluorados, se suelen utilizar otros mtodos, como la produccin electroltica de yodoformo. Puesto que el punto de ebullicin de las sustancias es, en general, mayor cuanto mayor sea su masa molecular y, a su vez, aumenta por halogenacin, slo los hidrocarburos alifticos halogenados con un grado de fluoracin no muy alto (hasta el decafluorobutano inclusive), el clorometano, el diclorometano, el cloroetano, el cloroetileno y el bromometano, son gaseosos a temperatura ambiente. La mayora de los dems compuestos de este grupo son lquidos. Los compuestos clorados ms pesados, as como el tetrabromometano y el triyodometano, son slidos. El olor de los hidrocarburos suele aumentar con la halogenacin y algunos miembros voltiles del grupo no slo tienen un olor desagradable, sino adems un marcado sabor dulzn (p. ej. el cloroformo y los derivados del etano y del propano con un alto grado de halogenacin).
Usos
Los hidrocarburos alifticos y alicclicos halogenados insaturados se utilizan en la industria como disolventes, productos qumicos intermedios, fumigadores e insecticidas. Se encuentran en las industrias de productos qumicos, pinturas y barnices, textiles, caucho, plsticos, colorantes, productos farmacuticos y limpieza en seco. Las aplicaciones industriales de los hidrocarburos alifticos y alicclicos halogenados saturados son numerosas, pero las ms importantes son su uso como disolventes, productos qumicos intermedios, compuestos para extincin de incendios y productos limpiametales. Estos compuestos se encuentran en las industrias del caucho, plsticos, metalistera, pinturas, barnices, asistencia sanitaria y textiles. Algunos son componentes de insecticidas y fumigadores de tierras y otros son agentes vulcanizadores del caucho. El 1,2,3-tricloropropano y el 1,1-dicloroetano son disolventes e ingredientes de productos decapantes de pinturas y barnices, mientras que elbromuro de metilo es un disolvente de colorantes anilnicos. El bromuro de metilo tambin se utiliza en el desengrasado de la lana, la esterilizacin de alimentos para el control de plagas y la extraccin de aceites de flores. El cloruro de metilo es un disolvente y diluyente del caucho butlico, un componente de los lquidos para equipos termomtricos y termostticos y un agente espumante para plsticos. El 1,1,1-tricloroetano se utiliza
principalmente para la limpieza de metales en fro y como refrigerante y lubricante para cuchillas. Es un agente limpiador de instrumentos mecnicos de precisin, un disolvente de colorantes y un componente de lquidos quitamanchas en la industria textil; en la industria de los plsticos, el 1,1,1-tricloroetano se utiliza para la limpieza de los moldes de plstico. El 1,1-dicloroetano es un disolvente, limpiador y desengrasante utilizado en adhesivos de caucho, pulverizadores de insecticidas, extintores de incendios y gasolinas, as como en el caucho de alto vaco, en la flotacin de minerales, en los plsticos y en el ensanchado de tejidos en la industria textil. La termodesintegracin del 1,1-dicloroetano produce cloruro de vinilo. El 1,1,2,2-tetracloroetano tiene diversas funciones como disolvente no inflamable en las industrias del caucho, pinturas y barnices, metales y pieles. Tambin es un agente antipolilla para tejidos y se utiliza en pelculas fotogrficas, en la fabricacin de seda y perlas artificiales y para estimar el agua que contiene el tabaco. El dicloruro de etileno tiene usos limitados como disolvente y como producto qumico intermedio. Se encuentra en decapantes de pinturas, barnices y lustres y se utiliza como aditivo en la gasolina para reducir el contenido de plomo. El diclorometano ocloruro de metileno se utiliza principalmente como disolvente en formulaciones industriales y decapantes de pinturas, y en ciertos aerosoles, entre ellos pesticidas y productos cosmticos. Sirve como disolvente de proceso en las industrias farmacutica, de los plsticos y alimentaria. El cloruro de metileno tambin se emplea como disolvente de adhesivos y en anlisis de laboratorio. La principal aplicacin del 1,2-dibromoetano es en la formulacin de agentes antidetonantes a base de plomo que se mezclan con la gasolina. Tambin se utiliza en la sntesis de otros productos y como componente de lquidos que tengan ndice de refraccin. El cloroformo sirve como producto qumico intermedio, producto de limpieza en seco y disolvente del caucho. El hexacloroetano es un agente desgasificador para metales como aluminio y magnesio. Se utiliza para eliminar impurezas de metales fundidos y para inhibir la explosividad del metano y la combustin del perclorato amnico. Se emplea en pirotecnia, en explosivos y en aplicaciones militares. El bromoformo es un disolvente, retardador de llama y agente de flotacin. Se utiliza en la separacin de minerales, en la vulcanizacin del caucho y en la sntesis de productos qumicos. Eltetracloruro de carbono se utilizaba antiguamente como disolvente desengrasante y en lquidos de limpieza en seco, productos antimanchas para tejidos y agentes extintores de incendios, pero su toxicidad ha obligado a abandonar su uso en productos de consumo y de fumigacin. Puesto que en gran parte se utiliza para la fabricacin de clorofluorocarburos, que a su vez se estn retirando de la gran mayora de las aplicaciones comerciales, el uso del tetracloruro de carbono seguir disminuyendo en el futuro. Actualmente se utiliza en la fabricacin de semiconductores, en cables, en la recuperacin de metales, como catalizador, como agente de secado azeotrpico para bujas hmedas, como fragancia para jabones y en la extraccin de aceites de flores. Aunque sustituido por el tetracloroetileno en la mayora de sus aplicaciones, el tricloroetileno acta como agente desengrasante, disolvente y diluyente de pinturas. Sirve como agente para eliminar hilos de hilvanar en la industria textil, como anestsico en odontologa y como agente humectante para la tincin de polister. El tricloroetileno tambin se utiliza en el desengrasado al vapor de piezas metlicas. Se ha empleado en lquidos correctores para mecanografa y como disolvente para la extraccin de cafena. El tricloroetileno, el 3-cloro-2-metil-1-propeno y el bromuro de
HIDROCARBUROS, ALIFATICOS Y HALOGENADOS
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alilo se encuentran en productos fumigadores e insecticidas. El 2-cloro-1,3-butadieno se emplea como producto qumico intermedio en la fabricacin de caucho artificial. El hexacloro-1,3-butadieno se utiliza como disolvente, como intermedio en la produccin de lubricantes y caucho y como pesticida para fumigacin. El cloruro de vinilo se utiliza principalmente en la industria de los plsticos y en la sntesis de cloruro de polivinilo (PVC). Antiguamente se utilizaba mucho como refrigerante, disolvente de extraccin y propelente de aerosoles. Es un componente de las baldosas de vinilo-amianto. Otros hidrocarburos insaturados se utilizan principalmente como disolventes, retardadores de llama, lquidos de intercambio calorfico y productos de limpieza en muy diversas industrias. El tetracloroetileno se utiliza en sntesis qumicas y en el acabado, apresto y desencolado de telas. Tambin se emplea en la limpieza en seco y en los lquidos aislantes y los gases refrigerantes de los transformadores. El cis-1,2-dicloroetileno es un disolvente para perfumes, tintes, lacas de barnizar, termoplsticos y caucho. El bromuro de vinilo es un retardador de llama para materiales de refuerzo de alfombras, ropa de cama y artculos para el hogar. El cloruro de alilo se utiliza en resinas termoestables para barnices y plsticos y como producto qumico intermedio. El 1,1-dicloroetileno se utiliza en el envasado de alimentos y el 1,2-dicloroetileno es un agente de extraccin a bajas temperaturas de sustancias termosensibles, como los aceites esenciales y la cafena del caf. La produccin y el uso de hidrocarburos alifticos halogenados crean serios problemas para la salud. Sus efectos txicos locales y sistmicos son numerosos, siendo los ms graves su carcinogenicidad y mutagenicidad, sus efectos en el sistema nervioso y las lesiones que producen en rganos vitales, especialmente el hgado. A pesar de la relativa simplicidad qumica del grupo, sus efectos txicos son muy variables y no es fcil establecer una relacin entre la estructura y el efecto producido. Cncer. Desde hace mucho tiempo existen evidencias experimentales de la carcinogenicidad de algunos hidrocarburos alifticos halogenados (p. ej., cloroformo y tetracloruro de carbono). El apndice del Captulo Toxicologa de la presente Enciclopedia contiene las clasificaciones de carcinogenicidad de la Agencia Internacional para la Investigacin sobre el Cncer (IARC). Algunos hidrocarburos alifticos halogenados presentan adems propiedades mutgenas y teratgenas. La depresin del sistema nervioso central (SNC) es el efecto agudo ms destacado de muchos hidrocarburos alifticos halogenados. La reaccin tpica es un estado de embriaguez y excitacin, seguido por narcosis, razn por la cual muchos de los productos qumicos de este grupo se han utilizado como anestsicos e incluso como drogas. Su efecto narctico es variable: algunos producen efectos narcticos muy acusados y otro muy dbiles. En exposiciones agudas graves siempre existe peligro de muerte por insuficiencia respiratoria o parada cardaca, ya que los hidrocarburos alifticos halogenados aumentan la susceptibilidad cardaca a las catecolaminas. Los efectos neurolgicos de algunos compuestos, como el cloruro de metilo y el bromuro de metilo, as como otros compuestos bromados o yodados de este grupo, son mucho ms intensos, especialmente cuando la exposicin es repetida o crnica. Sus efectos en el sistema nervioso central no pueden describirse como una simple depresin del sistema nervioso, ya que los sntomas pueden ser extremos y consistir en cefalea, nuseas, ataxia, temblores, dislalia, alteraciones visuales, convulsiones, parlisis, delirio, manas o apata. Estos efectos pueden ser duraderos y de recuperacin muy lenta y pueden producirse lesiones neurolgicas permanentes. Los efectos asociados a los diferentes productos qumicos reciben nombres tales como encefalopata
104.250
Riesgos
por cloruro de metilo o encefalomielitis por cloropreno. Los nervios perifricos tambin pueden resultar afectados, como ocurre en la polineuritis por tetracloroetano o dicloroacetileno. Efectos sistmicos. Prcticamente todos los hidrocarburos alifticos halogenados son nocivos para el hgado, los riones y otros rganos, si bien el alcance de las lesiones vara notablemente de uno a otro miembro del grupo. Puesto que las lesiones no se manifiestan inmediatamente, algunas veces se ha considerado que son sustancias de efectos retardados. El curso de la intoxicacin aguda suele describirse como bifsico: en la primera fase se aprecian signos de un efecto reversible razonable (narcosis), y en la segunda fase se presentan signos de lesiones orgnicas. Otros efectos, como el cncer, pueden tener perodos de latencia extremadamente largos. Sin embargo, no siempre es posible establecer una clara distincin entre los efectos txicos de una exposicin crnica o repetida y los efectos retardados de la intoxicacin aguda. No existe una relacin sencilla entre la intensidad de los efectos inmediatos y retardados de algunos hidrocarburos alifticos halogenados. Algunas sustancias de este grupo ejercen un efecto narctico muy marcado y efectos retardados dbiles, mientras que otras son muy peligrosas porque provocan lesiones irreversibles en los rganos sin que muestren efectos inmediatos intensos. Casi nunca se ve afectado un solo rgano o sistema. En particular, las lesiones rara vez se producen nicamente en el hgado o los riones, ni siquiera en el caso de los compuestos considerados tpicamente hepatotxicos (p. ej., tetracloruro de carbono) o nefrotxicos (p. ej., bromuro de metilo). Las propiedades como irritantes locales de estas sustancias son especialmente acusadas en el caso de algunos de los miembros insaturados. No obstante, existen diferencias sorprendentes entre compuestos muy similares (p. ej., el octafluorisobutileno es muchsimo ms irritante que el ismero octafluoro-2-buteno). En el caso de otros compuestos de este grupo, el riesgo principal de la exposicin aguda por inhalacin es el de irritacin pulmonar (p. ej., cloruro de alilo) y algunos de ellos son lacrimgenos (p. ej., tetrabromuro de carbono). Las altas concentraciones de vapores o las salpicaduras de lquidos pueden ser peligrosas para los ojos en determinados casos. No obstante, las lesiones que producen la mayor parte de los hidrocarburos alifticos halogenados ms utilizados remiten espontneamente y slo la exposicin prolongada de la crnea provoca lesiones permanentes. Algunas de estas sustancias, como el 1,2-dibromometano y el 1,3-dicloropropano, son irritantes y lesivas para la piel, provocando enrojecimiento, vesiculacin y necrosis incluso aunque el contacto haya sido muy breve. Como buenos disolventes que son, todos estos productos qumicos daan la piel y la desengrasan, tornndola reseca, vulnerable y agrietada, especialmente cuando se producen contactos repetidos.
Riesgos de compuestos especficos
El tetracloruro de carbono es un producto qumico extremadamente peligroso que ha causado la muerte por intoxicacin de trabajadores sometidos a exposiciones agudas al mismo. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2B como posible carcingeno humano y muchas autoridades, como la British Health and Safety Executive, han exigido que se abandone progresivamente su uso en la industria. Puesto que una gran parte del tetracloruro de carbono se utilizaba en la produccin de clorofluorocarburos, la prctica eliminacin de estos productos qumicos ha hecho tambin que disminuya el uso de este disolvente en la industria. La mayora de las intoxicaciones por tetracloruro de carbono se han producido por inhalacin de sus vapores. No obstante, esta sustancia se absorbe fcilmente por va digestiva. Al ser un buen disolvente de grasas, el contacto del tetracloruro de carbono con la piel la desengrasa, lo que puede dar lugar a la aparicin de
GUIAS
una dermatitis sptica secundaria. Como se absorbe por va percutnea, deben tomarse precauciones para evitar el contacto prolongado y repetido de esta sustancia con la piel. El contacto con los ojos puede causar irritacin pasajera, pero no provoca lesiones graves. El tetracloruro de carbono exhibe propiedades anestsicas y la exposicin a altas concentraciones de vapores pueden causar la rpida prdida de consciencia. Las personas expuestas a concentraciones de vapores de tetracloruro de carbono inferiores a las anestsicas presentan con frecuencia otros efectos en el sistema nervioso, como mareo, vrtigos, cefalea, depresin, confusin mental y descoordinacin. A concentraciones ms altas provoca arritmias cardacas y fibrilacin ventricular. Algunas personas expuestas a concentraciones de vapores sorprendentemente bajas sufren trastornos gastrointestinales, como nuseas, vmitos, dolores abdominales y diarrea. Los efectos del tetracloruro de carbono en el hgado y los riones merecen una atencin especial cuando se evalan los riesgos potenciales a los que estn expuestas las personas que trabajan con este compuesto. Debe recordarse que el consumo del alcohol potencia sus efectos nocivos. La respuesta inicial consiste en oliguria o anuria, seguida en pocos das por diuresis. La orina recogida durante el perodo de diuresis tiene una baja densidad relativa y suele contener protenas, albmina, cilindros pigmentados y hemates. El aclaramiento renal de insulina, diodrast y cido p-aminohiprico disminuye, lo cual indica una reduccin del flujo sanguneo a travs del rin, as como daos glomerulares y tubulares. La funcin renal retorna gradualmente a la normalidad y, en el plazo de entre 100 y 200 das despus de la exposicin, alcanza el lmite inferior de normalidad. El examen histopatolgico de los riones revela diversos grados de deterioro del epitelio tubular. Cloroformo. El cloroformo es uno de los hidrocarburos clorados voltiles ms peligrosos. Es nocivo cuando penetra en el organismo por inhalacin, por ingestin o por contacto con la piel y puede provocar narcosis, parlisis respiratoria, parada cardaca o muerte tarda por lesiones hepticas y renales. Algunas personas lo esnifan. El cloroformo lquido desengrasa la piel y produce quemaduras qumicas. En la rata y el ratn tiene efectos teratgenos y cancergenos. Cuando el cloroformo reacciona con oxidantes fuertes, se forma fosgeno. El cloroformo es un producto qumico ampliamente utilizado en productos comerciales y se forma espontneamente por cloracin de compuestos orgnicos, como en el agua potable clorada. El cloroformo atmosfrico se deriva al menos en parte de la degradacin fotoqumica del tricloroetileno. En presencia de luz solar, se descompone lentamente en fosgeno, cloro y cloruro de hidrgeno. Basndose en las evidencias experimentales disponibles, la IARC ha clasificado el cloroformo en el Grupo 2B como posible carcingeno humano. La DL50 por va oral para perros y ratas es aproximadamente de 1 g/kg. Las ratas de dos semanas se mostraron dos veces ms susceptibles que las ratas adultas. El ratn es ms susceptible que la rata, siendo la causa de la muerte las lesiones hepticas que se producen. En ratas, cobayas y perros expuestos durante 6 meses (7 horas al da, 5 das a la semana) a concentraciones de 25 ppm en el aire, se produjeron alteraciones histopatolgicas en el hgado y los riones. Se observ infiltracin grasa, degeneracin granular centrilobular con reas de necrosis en el hgado y alteracin de las actividades enzimticas en el suero, as como inflamacin del epitelio de los tbulos, proteinuria, glucosuria y disminucin de la excrecin de sulfofenolftaleina. En una serie de estudios se vio que el cloroformo no tiene apenas capacidad para provocar anomalas cromosmicas, por lo que se cree que su carcinogenicidad se debe a mecanismos no genotxicos. El cloroformo tambin
provoca ciertas anomalas fetales en los animales de experimentacin y todava no se ha establecido una concentracin sin efectos. Las personas expuestas a vapores de cloroformo manifiestan sntomas diferentes dependiendo de la concentracin y la duracin de la exposicin: cefalea, sopor, sensacin de embriaguez, laxitud, mareo, nuseas, excitacin, inconsciencia, depresin respiratoria, coma y muerte en estado de narcosis. La muerte suele producirse por parlisis respiratoria o parada cardaca. El cloroformo sensibiliza al miocardio frente a las catecolaminas. Una concentracin de 10.000-15.000 ppm de cloroformo en el aire inhalado produce anestesia y una concentracin de 15.000-18.000 ppm puede ser letal. Las concentraciones hemticas que producen narcosis varan entre 30 y 50 mg/100 ml. Los niveles de 50-70 mg/100 ml de sangre son letales. Es posible que, en los casos de exposicin intensa a esta sustancia, y tras una recuperacin transitoria, se produzca la muerte por fracaso de las funciones heptica y renal. Se han descrito efectos del cloroformo en el miocardio. La inhalacin de concentraciones muy altas puede provocar parada cardaca sbita (muerte por shock). Los trabajadores expuestos a concentraciones bajas en el aire durante largos perodos de tiempo y las personas que han desarrollado una dependencia del cloroformo pueden sufrir sntomas neurolgicos y gastrointestinales semejantes a los que se dan en el alcoholismo crnico. Tambin se han observado alteraciones hepticas, con hepatomegalia, hepatitis txica y degeneracin grasa del hgado. El 2-cloropropano es un potente anestsico, pero no se ha utilizado demasiado, ya que provoca vmitos y arritmia cardaca en las personas y lesiones hepticas y renales en los animales de experimentacin. Las salpicaduras en la piel o en los ojos pueden provocar efectos graves, pero transitorios. Esta sustancia comporta un grave riesgo de incendio. El diclorometano (cloruro de metileno) es muy voltil y en las zonas mal ventiladas pueden acumularse grandes concentraciones atmosfricas capaces de provocar la prdida de consciencia de los individuos expuestos. Sin embargo, esta sustancia tiene un olor dulzn detectable a concentraciones superiores a 300 ppm, por lo que es fcil percibir su presencia antes de que se alcancen concentraciones con efectos agudos. Aunque no se disponen de datos suficientes en el hombre, la IARC ha considerado que existen datos suficientes en animales como para clasificar al diclorometano como posible carcingeno humano. Se han dado casos de intoxicacin mortal en trabajadores que entraron en espacios cerrados donde existan altas concentraciones de diclorometano. Uno de estos casos mortales se produjo durante la extraccin de una oleorresina por medio de un proceso en el que la mayora de las operaciones se realizaron en un sistema cerrado. Sin embargo, el trabajador se intoxic por los vapores que escapaban por el respiradero interno de suministro del tanque y por los filtros. Se comprob que la prdida de diclorometano del sistema alcanzaba los 3.750 litros semanales. El diclorometano ejerce su principal accin txica en el sistema nervioso central, produciendo narcosis y, a concentraciones altas, efectos anestsicos que se evidencian por una intensa fatiga, mareo, sopor e incluso inconsciencia. El margen de seguridad entre estos efectos graves y otros de menor importancia es muy pequeo. Los efectos narcticos provocan prdida de apetito, cefalea, mareo, irritabilidad, estupor, entumecimiento y hormigueo en las extremidades. La exposicin prolongada a las concentraciones narcticas ms bajas puede producir, despus de un perodo de latencia de varias horas, disnea, tos seca e improductiva con intenso dolor y, posiblemente, edema pulmonar. Algunos autores han observado tambin alteraciones hemticas, con disminucin del recuento de hemates y del nivel de hemoglobina, as como congestin local de los vasos cerebrales y dilatacin cardaca.
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Con todo, la intoxicacin leve no parece producir ninguna discapacidad permanente y la toxicidad heptica potencial del diclorometano es mucho menor que la de otros hidrocarburos halogenados (en especial, el tetracloruro de carbono), si bien los resultados de los experimentos con animales son contradictorios a este respecto. El diclorometano rara vez se utiliza en estado puro, mezclndose a menudo con otros compuestos que s ejercen un efecto hepatotxico. Ya en 1972 se demostr que las personas expuestas a diclorometano presentan concentraciones elevadas de carboxihemoglobina (10 % una hora despus de la exposicin durante dos horas a 1.000 ppm de diclorometano y 3,9 % 17 horas ms tarde) debido a la conversin endgena del diclorometano en monxido de carbono. En aquella poca, la exposicin a concentraciones de diclorometano que no superaran una media ponderada en el tiempo (TWA) de 500 ppm podra dar lugar a un nivel de carboxihemoglobina superior al permitido para el monxido de carbono (un 7,9 % de COHb es el nivel de saturacin correspondiente a una exposicin a 50 ppm de CO); y 100 ppm de diclorometano produciran el mismo nivel de COHb o la misma concentracin de CO en el aire alveolar que 50 ppm de CO. El contacto directo con esta sustancia puede provocar irritacin de la piel y los ojos, pero los principales problemas industriales que ocasiona la exposicin excesiva son los sntomas de embriaguez y descoordinacin que produce la intoxicacin por diclorometano, y los actos inseguros y los consiguientes accidentes que pueden provocar estos sntomas. El diclorometano atraviesa la barrera placentaria y puede detectarse en los tejidos del embrin tras la exposicin de la madre. Tambin se excreta en la leche materna. En la actualidad, no se dispone de datos suficientes sobre su toxicidad reproductiva. El dicloruro de etileno es inflamable y comporta un grave peligro de incendio. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2B como posible carcingeno humano. El dicloruro de etileno puede absorberse por va respiratoria, percutnea y digestiva. Se metaboliza en 2-cloroetanol y cido monocloroactico, siendo estos dos metabolitos ms txicos que el compuesto original. El umbral de olor de esta sustancia para el hombre, determinado en condiciones controladas de laboratorio, oscila entre 2 y 6 ppm. No obstante, la adaptacin parece producirse relativamente pronto, de manera que al cabo de 1 2 minutos, el olor producido por una concentracin de 50 ppm apenas se detecta. El dicloruro de etileno es muy txico para el ser humano. Concentraciones de entre 80 y 100 ml son suficientes para provocar la muerte en un plazo de 24 48 horas. La inhalacin de 4.000 ppm provoca lesiones graves. A elevadas concentraciones produce irritacin inmediata de los ojos, la nariz, la garganta y la piel. Un importante uso de este producto qumico es en la fabricacin de cloruro de vinilo mediante un proceso en su mayor parte cerrado. No obstante, pueden producirse y se producen fugas que entraan un riesgo para el trabajador expuesto. El mayor riesgo de exposicin se produce durante el vaciado de envases que contienen dicloruro de etileno en el interior de cubetas abiertas, desde donde se utiliza posteriormente para la fumigacin de cereales. Tambin se producen exposiciones por fugas durante su fabricacin, en la aplicacin de pinturas, en la extraccin de disolventes y en operaciones de vertido de residuos. El dicloruro de etileno se fotooxida rpidamente en el aire y no se acumula en el medio ambiente. Tampoco parece bioconcentrarse en ninguna cadena alimentaria ni acumularse en los tejidos humanos. La clasificacin del cloruro de etileno como carcingeno del Grupo 2B se basa en el aumento significativo de la tasa de tumores observado en ratas y ratones de ambos sexos. Muchos de los tumores, como el hemangiosarcoma, son de tipos poco comunes que rara vez se encuentran en los animales de control.
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El tiempo transcurrido hasta la aparicin de un tumor en los animales tratados es menor que en los controles. Al haberse demostrado que produce enfermedades malignas progresivas de varios rganos en dos especies de animales, el dicloruro de etileno debe considerarse un posible cancergeno humano. Hexaclorobutadieno (HCBD). Se han dado pocos casos de enfermedades de origen profesional relacionadas con esta sustancia. Trabajadores agrcolas que fumigaban viedos y se vieron expuestos simultneamente a concentraciones de 0,8-30 mg/m3 de HCBD y 0,12-6,7 mg/m3 de policlorobutano en la atmsfera presentaron hipotensin, trastornos cardacos, bronquitis crnica, lesiones hepticas crnicas y alteraciones funcionales del sistema nervioso. En otros trabajadores expuestos se observaron lesiones cutneas probablemente debidas al HCBD. El hexacloroetano posee un efecto narctico. No obstante, al ser slido y tener una presin de vapor bastante baja en condiciones normales, el riesgo de depresin del sistema nervioso central por inhalacin es pequeo. Irrita la piel y las mucosas. Se ha observado irritacin producida por polvo de esta sustancia y se han descrito casos de trabajadores expuestos a vapores calientes de hexacloroetano que desarrollaron blefarospasmo, fotofobia, lagrimeo y enrojecimiento de la conjuntiva, pero sin lesiones corneales ni secuelas permanentes. En animales se ha demostrado que el hexacloroetano puede provocar cambios distrficos en el hgado y en otros rganos. La IARC ha asignado el HCBD al Grupo 3 de compuestos inclasificables en trminos de carcinogenicidad. El cloruro de metilo es un gas inodoro y, por consiguiente, no advierte de su presencia, razn por la cual puede producirse una exposicin considerable sin que los afectados se den cuenta. Tambin existe riesgo de susceptibilidad individual incluso con exposiciones leves. En animales se ha demostrado que el HCBD ejerce efectos muy diferentes segn la especie, afectndose tanto ms cuanto mayor sea el desarrollo del sistema nervioso central, lo que hace presumir que en el hombre provoque grados de susceptibilidad superiores. Un riesgo que comporta la exposicin crnica a pequeas concentraciones es la posibilidad de que la borrachera, el mareo y la lenta recuperacin de una intoxicacin ligera impida que se reconozca la causa o se sospeche la existencia de fugas, lo que provocara exposiciones prolongadas y accidentes. La mayora de los casos mortales registrados se produjeron por derrame del lquido de los refrigerados domsticos o por defectos de las plantas de refrigeracin. El clorometano comporta tambin un grave peligro de incendio y explosin. La intoxicacin aguda se caracteriza por un perodo de latencia de algunas horas entre la exposicin y la aparicin de los sntomas. Estos sntomas son cefalea, fatiga, nuseas, vmitos y dolor abdominal. Es posible que la persona afectada haya sufrido mareos y sopor durante algn tiempo antes de que se precipite el ataque ms agudo por un accidente repentino. Se han descrito pocos casos de intoxicacin crnica por exposiciones ms leves, posiblemente porque los sntomas desaparecen poco tiempo despus de cesar la exposicin. Las molestias en los casos leves consisten en mareo, dificultad para caminar, cefalea, nuseas y vmitos. Los sntomas objetivos ms frecuentes son marcha tambaleante, nistagmo, trastornos del habla, hipotensin arterial y reduccin y alteracin de la actividad elctrica cerebral. Una intoxicacin leve prolongada puede provocar lesiones permanentes del msculo cardaco y del sistema nervioso central, con cambio de la personalidad, depresin, irritabilidad y, ocasionalmente, alucinaciones visuales y auditivas. El aumento del contenido de albmina en el lquido cefalorraqudeo, con posibles lesiones piramidales y extrapiramidales, puede sugerir un diagnstico de meningoencefalitis. En los casos de muerte, la autopsia ha demostrado la existencia de congestin pulmonar, heptica y renal.
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El tetracloroetano es un potente narctico y, adems, es txico para el sistema nervioso central y para el hgado. La lenta eliminacin del tetracloroetano del organismo podra explicar su toxicidad. La principal va de absorcin de los vapores de esta sustancia suele ser la va respiratoria, si bien se han dado casos de absorcin percutnea. Se ha especulado sobre la posibilidad de que la absorcin percutnea produzca algunos efectos en el sistema nervioso (p. ej., temblores). Tambin es un irritante de la piel y puede producir dermatitis. La mayora de las exposiciones laborales al tetracloroetano se deben a su empleo como disolvente. Entre 1915 y 1920 se produjeron una serie de casos mortales durante los procesos de fabricacin de aviones y perlas artificiales, en los que se empleaba tetracloroetano. Otros casos mortales de intoxicacin por tetracloroetano han estado relacionados con la fabricacin de gafas de seguridad, la industria del cuero artificial, la industria del caucho y una industria blica no especificada. Se han producido algunos casos no mortales en la fabricacin de seda artificial, en el desengrasado de la lana, en la produccin de penicilina y en la industria de joyera. El tetracloroetano es un potente narctico, dos o tres veces ms potente que el cloroformo en animales. En as personas se han l producido casos de muerte por ingestin de tetracloroetano. En todos estos casos, la muerte sobrevino en las 12 horas siguientes a la ingestin. Tambin se han registrado casos no mortales con prdida de consciencia, pero sin efectos secundarios graves. En comparacin con el tetracloruro de carbono, los efectos narcticos del tetracloroetano son mucho ms graves, pero los efectos nefrotxicos son menos acusados. La intoxicacin crnica por tetracloroetano puede adoptar dos formas: efectos en el sistema nervioso central, como temblores, vrtigo y dolor de cabeza; y sntomas hepatodigestivos como nuseas, vmitos, dolores gstricos, ictericia y aumento del tamao del hgado. El 1,1,1-tricloroetano se absorbe rpidamente por va respiratoria y digestiva. Puede absorberse tambin por va percutnea, pero esto raramente tiene importancia sistmica, a menos que la sustancia se localice en la superficie cutnea bajo una barrera impermeable. La p rimera manifestacin clnica de sobreexposicin es una depresin funcional del sistema nervioso central, que comienza con mareos, descoordinacin y prueba de Romberg positiva (el individuo tiene que mantenerse en equilibrio sobre un pie, con los ojos cerrados y los brazos en cruz), que progresa a anestesia y parada del centro respiratorio. La depresin del SNC es proporcional a la magnitud de la exposicin y tpica de un agente anestsico, de ah el peligro de sensibilizacin cardaca a la epinefrina con aparicin de arritmia. Tras una intensa sobreexposicin, se han observado alteraciones transitorias en el hgado y los riones y en las autopsias se han detectado lesiones pulmonares. La salpicadura de varias gotas directamente sobre la crnea puede provocar una conjuntivitis leve, que remite por s sola en pocos das. El contacto prolongado o repetido con la piel produce eritema transitorio y una ligera irritacin, debido a la accin desgrasante del disolvente. Tras la absorcin de 1,1,1-tricloroetano, un pequeo porcentaje se metaboliza en dixido de carbono, mientras que el resto aparece en la orina como glucurnido de 2,2,2-tricloroetanol. Exposicin aguda. Las personas expuestas a 900-1.000 ppm experimentaron irritacin ocular leve y transitoria y una alteracin inmediata, aunque mnima, de la coordinacin. Las exposiciones de esta magnitud tambin pueden provocar cefalea y laxitud. Ocasionalmente se han observado alteraciones del equilibrio en individuos susceptibles expuestos a concentraciones de 300500 ppm. Una de las pruebas clnicas ms sensibles de intoxicacin ligera durante la exposicin es la incapacidad de realizar normalmente una prueba de Romberg modificada. Por encima de 1.700 ppm ya se evidencian claras alteraciones del equilibrio.
La mayora de los pocos casos mortales documentados en la bibliografa se produjeron por exposicin a concentraciones anestsicas del disolvente, por depresin del centro respiratorio o por arritmia resultante de la sensibilizacin cardaca a la epinefrina. La IARC considera que el 1,1,1-tricloroetano es inclasificable (Grupo 3) en trminos de carcinogenicidad. El ismero 1,1,2-tricloroetano se utiliza como producto qumico intermedio y como disolvente. La principal respuesta farmacolgica a este compuesto es la depresin del SNC. Su toxicidad aguda parece ser menor que la del ismero 1,1,2-. Aunque la IARC lo considera una sustancia inclasificable en trminos de carcinogenicidad (Grupo 3), algunos organismos pblicos lo tratan como posible carcingeno humano (p. ej., el National Institute of Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos). Tricloroetileno. En condiciones normales de uso, el tricloroetileno no es inflamable ni explosivo, pero puede descomponerse a altas temperaturas dando cido clorhdrico, fosgeno (en presencia de oxgeno atmosfrico) y otros compuestos. Estas condiciones (temperaturas superiores a 300 C) pueden darse en los metales calentados, en la soldadura al arco y en las llamas desnudas. En presencia de lcalis fuertes (p. ej., hidrxido sdico), puede formarse dicloroacetileno, un compuesto txico, explosivo e inflamable. El tricloroetileno tiene principalmente un efecto narctico. La exposicin a altas concentraciones de vapores (superiores a 1.500 mg/m3) produce un cuadro de excitacin o euforia que ir seguido de mareo, confusin, sopor, nuseas, vmitos y, posiblemente, prdida de consciencia. Cuando se produce la ingestin accidental de tricloroetileno, estos sntomas van precedidos por una sensacin de quemazn en la garganta y el esfago. En caso de intoxicacin por inhalacin, la mayora de las manifestaciones desaparecen cuando se respira aire no contaminado y se elimina el disolvente y sus metabolitos. No obstante, se han producido algunas muertes como consecuencia de accidentes de trabajo. El contacto prolongado de pacientes inconscientes con tricloroetileno lquido puede provocar vesiculacin de la superficie cutnea. Otras posibles complicaciones de la intoxicacin por tricloroetileno son neumonitis qumica y lesiones hepticas y renales. Las salpicaduras de tricloroetileno en los ojos producen irritacin (ardor, lagrimeo y otros sntomas). Tras el contacto repetido con tricloroetileno lquido, puede producirse dermatitis grave (sequedad, enrojecimiento, aspereza y cuarteamiento de la piel), seguida de infeccin secundaria y sensibilizacin. La IARC ha clasificado el tricloroetileno en el Grupo 2A como probable carcingeno humano. Adems, el sistema nervioso central es el principal rgano afectado por la toxicidad crnica. Conviene distinguir dos tipos de efectos: (a) el efecto narctico del tricloroetileno y su metabolito tricloroetanol mientras se encuentran en el organismo; y (b) las secuelas a largo plazo como consecuencia de sobreexposiciones repetidas. Estas secuelas pueden durar varias semanas o incluso meses despus de finalizar la exposicin al tricloroetileno. Los principales sntomas son laxitud, mareo, irritabilidad, cefalea, trastornos digestivos, intolerancia al alcohol (embriaguez tras consumir pequeas cantidades de alcohol, enrojecimiento de la superficie de la piel por vasodilatacin sntoma conocido como rubicundez de los desengrasadores) y confusin metal. Estos sntomas pueden ir acompaados de signos neurolgicos de carcter menor (principalmente del cerebro y del sistema nervioso autnomo, rara vez de los nervios perifricos) y deterioro psicolgico. En algunos casos se observan irregularidades del ritmo cardaco y ligera afectacin heptica. El efecto eufrico que produce la inhalacin de tricloroetileno puede provocar deseo de consumo, habituacin y esnifado.
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Los compuestos allicos son anlogos insaturados de los compuestos proplicos correspondientes y se representan con la frmula general CH2:CHCH2X, donde X suele ser un halgeno, un hidroxilo o un radical cido orgnico. Al igual que en el caso de los compuestos vinlicos estrechamente emparentados, las propiedades reactivas del doble enlace han demostrado su utilidad para sntesis qumicas y polimerizaciones. Este doble enlace de los compuestos allicos se asocia tambin a ciertos efectos fisiolgicos importantes para la higiene industrial. Se ha observado que los steres alifticos insaturados presentan propiedades irritantes y lacrimgenas de las que carecen (al menos en la misma medida) los steres saturados correspondientes, y la DL50 aguda por diversas vas tiende a ser menor en el caso del ster insaturado que en el del compuesto saturado. En estos aspectos se observan diferencias notables entre el acetato de alilo y el acetato de propilo. Sin embargo, las propiedades irritantes no se limitan a los steres allicos, encontrndose en diferentes clases de compuestos allicos. El cloruro de alilo (cloropreno) tiene propiedades inflamables y txicas. Aunque produce un efecto narctico dbil, es muy txico. Provoca una intensa irritacin de los ojos y de las vas respiratorias superiores. Tanto la exposicin aguda como la crnica pueden ocasionar lesiones pulmonares, hepticas y renales. La exposicin crnica tambin se ha asociado a una disminucin de la presin sistlica y de la tonicidad de los vasos cerebrales. En contacto con la piel provoca irritacin leve, pero su absorcin por va percutnea causa un dolor muy localizado en la zona de contacto y puede ocasionar lesiones sistmicas. Los estudios con animales han obtenido resultados contradictorios con respecto a la carcinogenicidad, mutagenicidad y toxicidad reproductiva de esta sustancia. La IARC ha asignado el cloruro de alilo al Grupo 3 como inclasificable.
Compuestos clorados de vinilo y vinilideno
Compuestos allicos
Los vinilos son productos qumicos intermedios y se utilizan principalmente como monmeros en la fabricacin de plsticos. Muchos de ellos se obtienen mediante la adicin del compuesto apropiado al acetileno. Como ejemplos de monmeros de vinilo pueden citarse el bromuro de vinilo, el cloruro de vinilo, el fluoruro de vinilo, el acetato de vinilo, los teres vinlicos y los steres vinlicos. Los polmeros son productos de alto peso molecular obtenidos mediante polimerizacin, un proceso que puede definirse como la combinacin de monmeros iguales para producir otro compuesto que contiene los mismos elementos en las mismas proporciones, pero con un peso molecular superior y diferentes caractersticas fsicas. Cloruro de vinilo. El cloruro de vinilo (CV) es inflamable y forma una mezcla explosiva con el aire en proporciones de entre un 4 y un 22 % en volumen. Al arder, se descompone en cido clorhdrico gaseoso, monxido de carbono y dixido de carbono. Penetra fcilmente en el organismo humano a travs del sistema respiratorio, desde donde pasa a la circulacin sangunea y de ah a los distintos rganos y tejidos. Tambin se absorbe a travs del sistema digestivo como contaminante de alimentos y bebidas, y por va percutnea. Sin embargo, estas dos vas de entrada carecen de inters desde el punto de vista de las intoxicaciones de origen profesional. El CV absorbido se transforma y excreta por diversas vas, dependiendo de la cantidad acumulada. Cuando est presente en altas concentraciones, hasta un 90 % del producto puede eliminarse sin sufrir cambios a travs del aire exhalado, junto con pequeas cantidades de CO2. El resto sufre biotransformacin y se excreta con la orina. Si, por el contrario, se encuentra a bajas concentraciones, la cantidad de monmero exhalado sin
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modificar es muy pequea y la proporcin reducida a CO2 representa aproximadamente el 12 %. El resto se transforma. El centro principal del proceso metablico es el hgado, donde el monmero sufre una serie de procesos oxidativos, catalizados en parte por la alcohol deshidrogenasa y en parte por una catalasa. La principal ruta metablica es la microsmica, a travs de la cual el CV se oxida para formar xido de cloroetileno, un epxido inestable que se transforma espontneamente en cloroacetaldehdo. Sea cual sea la ruta metablica seguida, el producto final es siempre cloroacetaldehdo, que seguidamente se combina con glutatin y cistena. Los principales metabolitos excretados en la orina son la hidroxietilcistena, la carboxietilcistena (como tal o N-acetilada) y trazas de cido monocloroactico y cido tiodigliclico. Una pequea proporcin de los metabolitos se excreta junto con la bilis al intestino. Intoxicacin aguda. En el ser humano, la exposicin prolongada a CV produce un estado de intoxicacin que puede seguir un curso agudo o crnico. Las concentraciones atmosfricas de alrededor de 100 ppm no son perceptibles, ya que el umbral del olor se sita entre 2.000 y 5.000 ppm. Estas altas concentraciones del monmero se perciben por un olor dulzn, no desagradable. La exposicin a concentraciones elevadas produce un estado de exaltacin, seguido de astenia, sensacin de pesadez en las piernas y somnolencia. Las concentraciones de entre 8.000 y 10.000 ppm provocan vrtigos; a 16.000 ppm se deterioran el odo y la vista; a 70.000 ppm se experimenta prdida de consciencia y narcosis y las concentraciones superiores a 120.000 ppm pueden ser fatales para el ser humano. Efecto carcingeno. El cloruro de vinilo ha sido clasificado por la IARC dentro del Grupo 1 como carcingeno humano demostrado y ha sido regulado por numerosas autoridades de todo el mundo como carcingeno humano conocido. En el hgado puede provocar el desarrollo de un tumor maligno extremadamente raro, conocido como angiosarcoma, hemangioblastoma, hemangioendotelioma maligno o mesenquimoma angiomatoso. El perodo medio de latencia es de unos 20 aos. Evoluciona asintomticamente y slo se manifiesta en las ltimas fases, con sntomas de hepatomegalia, dolor, deterioro del estado general de salud y posiblemente signos de fibrosis heptica concomitante, hipertensin portal, venas esofgicas varicosas, ascitis, hemorragia del tracto digestivo, anemia hipocrmica, colestasis con aumento de la fosfatasa alcalina, hiperbilirrubinemia, aumento del tiempo de retencin de BSP (bromosulftalena), hiperfuncin esplnica caracterizada principalmente por trombocitopenia y reticulocitosis y afeccin de las clulas hepticas con disminucin de la concentracin plasmtica de albmina y fibringeno. Los perodos largos de exposicin a concentraciones suficientemente altas provocan un sndrome denominado enfermedad por cloruro de vinilo. Esta entidad se caracteriza por sntomas neurotxicos, modificaciones de la microcirculacin perifrica (fenmeno de Raynaud), alteraciones cutneas de tipo esclerodrmico, alteraciones seas (acrosteolisis), alteraciones del hgado y el bazo (fibrosis hepatoesplnica), sntomas genotxicos acusados y cncer. Pueden producirse afecciones cutneas, como esclerodermia en el dorso de las manos a nivel de las articulaciones metacarpianas y falngicas y en la cara interna de los antebrazos. Las manos aparecen plidas, fras, hmedas y sudorosas, por causa del intenso edema. La piel pierde su elasticidad, es difcil de pellizcar y se cubre de pequeas ppulas, microvesculas y formaciones urticaroides. Estas alteraciones se han observado en pies, cuello, cara y espalda, as como en manos y brazos. Acrosteolisis. Se trata de una afeccin esqueltica que suele localizarse en las falanges distales de las manos. Se debe a una necrosis asptica del hueso, de origen isqumico, provocada por una arteriolitis sea estenosante. Las imgenes radiolgicas
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muestran un proceso de osteolisis con bandas transversales o con estrechamiento de las falanges ungulares. Alteraciones hepticas. En todos los casos de intoxicacin por CV se observan alteraciones hepticas, que suelen comenzar con digestiones pesadas, sensacin de pesadez en la regin epigstrica y meteorismo. El tamao del hgado est aumentado, pero su consistencia es normal y no aparece dolor en las maniobras de palpacin. Las pruebas funcionales hepticas raramente estn alteradas. La hepatomegalia desaparece una vez que cesa la exposicin. Las personas expuestas durante perodos de tiempo ms largos, es decir, de 2 a 20 aos, pueden desarrollar fibrosis heptica, en ocasiones aislada, pero ms frecuentemente asociada a esplenomegalia, que puede complicarse con hipertensin portal, varices esofgicas y, como consecuencia, hemorragias del aparato digestivo. La fibrosis heptica y esplnica no se asocia necesariamente con un aumento del tamao de estos rganos. Las pruebas de laboratorio son poco indicativas, aunque la experiencia ha demostrado la conveniencia de realizar una prueba de BSP (bromosulftalena), as como la determinacin de SGOT (transaminasa glutamicooxalactica en suero) y la SGPT (transaminasa glutamicopirvica en suero), gamma GT y bilirrubinemia. La nica prueba fiable es una laparoscopia con biopsia. La superficie del hgado aparece irregular debido a la presencia de granulaciones y zonas esclerticas. La estructura general del hgado rara vez sufre modificaciones y el parnquima se ve poco afectado, si bien se encuentran clulas hepticas con degeneracin y necrosis de hepatocitos, siendo evidente un cierto polimorfismo de los ncleos celulares. Las alteraciones mesenquimatosas son ms especficas, ya que siempre se observa fibrosis de la cpsula de Glisson que se extiende por los espacios portales y penetra en los intersticios de las clulas hepticas. Cuando el bazo resulta afectado, se observa fibrosis capsular con hiperplasia folicular, dilatacin de los sinusoides y congestin de la pulpa roja. No es raro encontrar una ascitis discreta. Tras retirar al sujeto de la exposicin, la hepatomegalia y la esplenomegalia disminuyen, las alteraciones del parnquima heptico remiten y los cambios mesenquimticos pueden continuar su progresin o pueden ceder en su evolucin. Bromuro de vinilo. Aunque la toxicidad aguda del bromuro de vinilo es menor que la de muchos otros productos qumicos de este grupo, la IARC lo considera un probable carcingeno humano (Grupo 2A) y debe manipularse como un posible carcingeno en el lugar de trabajo. En el conejo, el bromuro de vinilo en estado lquido produce una irritacin moderada de los ojos, pero no de la piel. Las ratas, conejos y monos expuestos a concentraciones de 250 500 ppm durante 6 horas diarias, 5 das a la semana durante 6 meses, no presentaron ningn tipo de alteracin. Se ha realizado un experimento con ratas a las que se expuso durante un ao a concentraciones de 1.250 250 ppm (6 horas diarias, 5 das a la semana). Al cabo de ese tipo se haba producido un aumento de la mortalidad, prdida de peso, angiosarcoma de hgado y carcinomas de las glndulas de Zimbal. Se ha comprobado que esta sustancia es mutgena para las colonias de Salmonella typhimurium con y sin activacin metablica. Cloruro de vinilideno (CVD). Si el cloruro de vinilideno puro se mantiene entre -40 C y +25 C en presencia de aire o de oxgeno, se forma un perxido muy explosivo cuya estructura no se ha determinado, que puede detonar por la accin de cualquier estmulo mecnico ligero o por la accin del calor. Los vapores producen una irritacin moderada de los ojos y la exposicin a altas concentraciones provoca efectos similares a los de una borrachera, que pueden progresar hasta producirse inconsciencia. En estado lquido, este producto es irritante para la piel, accin sta que, en parte, puede deberse al inhibidor fenlico que se aade para evitar su polimerizacin incontrolada y su explosin. Tambin exhibe propiedades sensibilizantes.
Bromoformo. La mayor parte de la experiencia que se tiene de casos de intoxicacin en personas procede de la administracin oral de bromoformo y resulta difcil determinar la importancia de su toxicidad en aplicaciones industriales. El bromoformo se ha utilizado como sedante y, sobre todo, como antitusgeno, durante muchos aos. La ingestin de dosis superiores a las teraputicas (entre 0,1 y 0,5 g) provoca estupor, hipotensin y coma. Adems del efecto narctico, tambin tiene una potente accin irritante y lacrimgena. La exposicin a los vapores de bromoformo provoca una intensa irritacin de las vas respiratorias, lagrimeo y sialorrea. El bromoformo puede causar lesiones hepticas y renales y, en ratones, provoca tumores tras su aplicacin intraperitoneal. Se absorbe tambin a travs de la piel. La exposicin a concentraciones de hasta 100 mg/m3 (10 ppm) produce cefalea, mareo, dolor en la regin del hgado y alteracin de la funcin heptica. El dibromuro de etileno (dibromoetano) es un producto qumico potencialmente peligroso con una dosis letal mnima estimada para el ser humano de 50 mg/kg. De hecho, la ingestin de 4,5 cm3 de Dow-fume W-85, que contiene un 83 % de dibromoetano, provoc la muerte de una mujer adulta de 55 kg de peso. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2A como carcingeno humano probable. Los sntomas que provoca este producto qumico dependen de que se haya producido contacto directo con la piel, inhalacin de vapores o ingestin oral. Como su forma lquida es un potente irritante, el contacto prolongado con la piel produce enrojecimiento, edema y vesculas, que pueden ulcerarse. La inhalacin de vapores provoca lesiones en el aparato respiratorio, con congestin pulmonar, edema y neumona. Tambin se produce depresin del sistema nervioso central, con sopor. En caso de muerte, sta suele producirse por fracaso cardiopulmonar. La ingestin oral de este compuesto produce lesiones hepticas y, aunque de menor importancia, renales, tanto en animales de experimentacin como en seres humanos. En estos casos, la muerte suele deberse a lesiones hepticas extensas. Otros sntomas que se observan tras la ingestin o inhalacin de dibromuro de etileno son excitacin, cefalea, zumbido de odos, debilidad generalizada, pulso dbil y vmitos intensos y prolongados. La administracin oral del dibromoetano a travs de una sonda gstrica provoc carcinomas de clulas escamosas en el cardias de ratas y ratones, cnceres de pulmn en ratones, hemangiosarcomas esplnicos en ratas macho y cncer de hgado en ratas hembra. No se han descrito casos en el hombre ni se han realizado estudios epidemiolgicos en seres humanos. Recientemente se ha detectado en ratas una grave interaccin txica entre dibromoetano inhalado y disulfiram administrado por va oral, que produce tasas de mortalidad muy altas con una elevada incidencia de tumores, como hemangiosarcomas hepticos, esplnicos y renales. Por ello, el NIOSH de Estados Unidos
Hidrocarburos alifticos bromados
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El potencial carcingeno del CVD en animales sigue siendo objeto de debate. La IARC no lo ha clasificado como carcingeno posible o probable (en 1996), pero el NIOSH de Estados Unidos ha recomendado el mismo lmite de exposicin para el CVD que para el cloruro de vinilo monmero, esto es, 1 ppm. Hasta la fecha, no se han realizado estudios epidemiolgicos importantes respecto a la carcinogenicidad para las personas de los copolmeros de cloruro de vinilo-CVD. El CVD presenta una actividad mutgena que vara segn su concentracin. Cuando la concentracin es baja, se ha visto que dicha actividad es mayor que la del cloruro de vinilo monmero. Sin embargo, parece ser que disminuye cuando se trata de dosis elevadas, probablemente como resultado de la inhibicin de las enzimas microsmicas responsables de su activacin metablica.
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recomienda que (a) los trabajadores no se expongan al dibromoetano cuando estn recibiendo tratamiento con sulfiram (Antabuse o Rosulfiram utilizados para ayudar a abandonar el consumo de alcohol) y (b) ningn trabajador se exponga al mismo tiempo al dibromoetano y al disulfiram (este ltimo se utiliza tambin en la industria como acelerador en la fabricacin de caucho, como fungicida y como insecticida). Afortunadamente, la aplicacin de dibromoetano como fumigante de tierras se realiza normalmente bajo la superficie del suelo utilizando un inyector, lo que permite reducir al mnimo el riesgo de contacto directo con el lquido y los vapores. Asimismo, la baja presin de vapor de este producto reduce la posibilidad de inhalacin de grandes cantidades del mismo. El olor del dibromoetano puede detectarse a una concentracin de 10 ppm. Con este producto deben adoptarse las mismas precauciones ya indicadas en este captulo que para la manipulacin de cualquier sustancia cancergena. El uso de prendas protectoras y guantes de nylon-neopreno ayuda a evitar el contacto con la piel y una posible absorcin. En caso de contacto directo con la superficie cutnea, se retirar la ropa que cubra la zona y se proceder a lavar la piel con agua abundante y jabn. Cuanto antes se realice esta operacin, ms se evitar la aparicin de lesiones cutneas. En caso de contaminacin de los ojos por el producto lquido o por sus vapores, se irrigarn estos con agua abundante. La ingestin de dibromoetano produce graves lesiones hepticas, razn por la cual es imprescindible realizar un vaciado urgente de estmago y un lavado gstrico minucioso. El tratamiento para prevenir lesiones hepticas debe consistir en procedimientos tan tradicionales como una dieta alta en hidratos de carbono con suplementos vitamnicos, especialmente de vitaminas B, C y K. El bromuro de metilo es uno de los haluros orgnicos ms txicos y no despide un olor que avise de su presencia. En la atmsfera se dispersa lentamente. Por todo ello, es uno de los compuestos ms peligrosos que se utilizan en la industria. Se introduce en el organismo sobre todo por inhalacin, siendo el grado de absorcin percutnea probablemente insignificante. A menos que se produzca una narcosis severa, los sntomas suelen tardar horas o incluso das en manifestarse. Se han producido algunas muertes relacionadas con la fumigacin de este producto, que plantea un problema especial por su uso continuado. Otros casos mortales han ocurrido por fugas en las plantas refrigeradoras o por el uso de extintores de incendios. El contacto prolongado de la piel con ropa contaminada por salpicaduras puede producir quemaduras de segundo grado.
El bromuro de metilo daa el cerebro, el corazn, los pulmones, el bazo, el hgado, las glndulas suprarrenales y los riones. En estos rganos se han encontrado alcohol metlico, formaldehdo y bromuro en cantidades que oscilan entre 32 y 62 mg por cada 300 g de tejido. El c erebro puede sufrir una congestin aguda, con edema y degeneracin cortical. La congestin pulmonar puede no existir o ser extrema. La degeneracin de los tbulos renales produce uremia. Las hemorragias pulmonares y cerebrales indican lesiones en el sistema vascular. Parece ser que el bromuro de metilo se hidroliza en el organismo, formando bromuro inorgnico. Los efectos sistmicos de esta sustancia pueden ocasionar una forma inusual de bromidismo con penetracin intracelular del bromo. En estos casos, las lesiones pulmonares son menos graves. Se ha observado una dermatitis acneiforme en personas sometidas a exposiciones reiteradas. Se han descrito tambin efectos acumulativos, casi siempre con alteraciones del sistema nervioso central, tras la inhalacin repetida de concentraciones moderadas de bromuro de metilo.
Ante todo, y siempre que sea posible, debe evitarse el uso de los compuestos ms peligrosos de este grupo, sustituyndolos por sustancias menos nocivas. Por ejemplo, siempre que sea posible debe sustituirse el bromometano por sustancias de menor riesgo en refrigeradores y extintores de incendios. Adems de las precauciones de salud y seguridad aplicables a los productos qumicos voltiles de toxicidad similar, se recomiendan tambin las siguientes: Incendio y explosin. Solamente no son inflamables ni explosivos los miembros ms altos de las series de hidrocarburos alifticos halogenados. Algunos de ellos son incombustibles y se utilizan como agentes extintores de incendios. Por el contrario, los miembros ms bajos de las series son inflamables y, en algunos casos, altamente inflamables (por ejemplo, el 2-cloropropano) y forman mezclas explosivas con el aire. Adems, algunos miembros insaturados (p. ej., el dicloroetileno) pueden formar perxidos altamente explosivos incluso a temperaturas muy bajas. La descomposicin trmica de los hidrocarburos halogenados puede formar compuestos txicos peligrosos. Las medidas preventivas de carcter tcnico e higinico deben complementarse con exploraciones mdicas peridicas y pruebas de laboratorio dirigidas a detectar lesiones en los rganos afectados, sobre todo en el hgado y los riones.
104.256
GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS SATURADOS

Producto qumico 1-BROMOBUTANO Sinnimos/Cdigo UN 1-Bromobutano; bromuro de n-butilo UN 1126 Nmero CAS 109-65-9 Frmula estructural
Br
1-BROMO-2-CLOROETANO 107-04-0
Br Cl
H
BROMOFORMO
Tribromuro de metenilo; tribromuro de metilo; tribromometano UN2515
75-25-2
Br
Br Br
BROMURO DE ETILO
Eter brmico; bromoetano; etil bromuro; ter bromhdrico UN1891
74-96-4
Br
BROMURO DE METILO Bromometano; Metafume; monobromometano metogs UN1062 74-83-9
H Br H H
CLOROBROMOMETANO
Bromoclorometano; Haln 1011; clorobromuro de metileno; monocloromonobromometano UN1887
74-97-5
Br
Cl
Cl
Br
1-CLORO-3-BROMOPROPANO
1-Bromo-3-cloropropano; cloruro de 3-bromopropilo; bromuro de 109-70-6 3-cloropropilo; cloruro-bromuro de trimetileno; clorobromuro de trimetileno UN2688 Cloruro de butilo; cloruro de n-butilo; cloruro de n-propilcarbinilo 109-69-3
1-CLOROBUTANO
Cl
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 108-23-6
O
Cl
O
Cl
CLOROFORMO
Tricloruro de metano; tricloruro de metilo; tricloroformo; triclorometano UN1888
67-66-3
H
Cl Cl
2-CLORO-2-METILPROPANO
Cloruro de terc-butilo; 2-cloroisobutano; trimetilclorometano
507-20-0
Cl
2-CLOROPROPANO
Isopropilcloruro UN2356
75-29-6
Cl
CLORURO DE ETILO
Cloroetano; cloretilo; ter clorado; ter clorhdrico; monocloroetano UN1037
75-00-3
Cl
CLORURO DE ISOBUTILO 513-36-0
Cl
HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y HALOGENADOS
104.257
GUIAS

Producto qumico CLORURO DE METILENO Sinnimos/Cdigo UN Diclorometano; dicloruro de metano; dicloruro de metileno UN1593 Nmero CAS 75-09-2
H Cl
Frmula estructural
H
Cl
CLORURO DE METILO
Metil cloruro; monoclorometano UN1063
74-87-3
H
Cl
H H
Cl
1,2-DIBROMO-3-CLOROPROPANO
1-Cloro-2,3-dibromopropano; 3-cloro-1,2-dibromopropano; dibromocloropropano; 1-2-dibromo-3-cloropropano UN2872 Dibromometano; bromuro de metileno; dibromuro de metileno UN2664
96-12-8
Br Br
DIBROMOMETANO
74-95-3
H
Br Br
DIBROMURO DE ETILENO
Dibromoetano; sim-dibromoetano; 1,2-dibromoetano UN1605
106-93-4
Br
Br
1,1-DICLOROETANO
Eter clorhdrico clorado; 1,1-dicloretano; cloruro de etilideno; dicloruro de etilideno UN2362 Cloruro de propilideno
75-34-3
Cl
Cl
1,1-DICLOROPROPANO
78-99-9
Cl
Cl
1,2-DICLOROPROPANO
a-b-Dicloropropano; 1,2-dicloropropano, cloruro de propileno

UN1279
78-87-5
Cl
Cl
1,3-DICLOROPROPANO
Dicloruro de trimetileno
142-28-9
Cl
DICLORURO DE ETILENO 1,2-Dicloroetano; 1,2-DCE; 1 dicloremulsin; 1,2-dicloretano; dicloroetileno; cloruro de propilo UN1184 Heptaclorano; 3,4,5,6,7,8,8-heptaclorodiciclopentadieno; 1,4,5,6,7,10,10-heptacloro-4,7,8,9-tetrahidro-4,7-metilenindeno 107-06-2
Cl
Cl Cl
HEPTACLOR
76-44-8
Cl Cl Cl Cl Cl Cl
Cl Cl
Cl
HEXACLOROCICLOHEXANO
Hexacloruro de benceno; hexaclor; 1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano
608-73-1
Cl
Cl Cl
Cl
a-HEXACLOROCICLOHEXANO
Hexacloruro de a -benceno; ENT 9,232; a -HCH; a-hexaclorano; a -1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano Hexacloruro de trans-a -benceno; b-ismero; b-1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano; 1-a -,2-b,3-a -,4-b,5-a -,6-b-hexaclorociclohexano
319-84-6
Cl Cl Cl
Cl Cl
Cl
b-HEXACLOROCICLOHEXANO
319-85-7
Cl
Cl Cl
Cl Cl
Cl
104.258
GUIAS

Producto qumico Sinnimos/Cdigo UN Nmero CAS 319-86-8
Cl
Frmula estructural
Cl Cl
d-HEXACLOROCICLOHEXANO
d-1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano; 1-a ,2-a ,3-a ,4-b,5-a, 6-b-hexaclorociclohexano; d-lindano
Cl Cl
Cl
HEXACLOROETANO
Hexacloruro de etano; hexacloruro de etileno; hexacloretano; hexacloroetano; 1,1,1,2,2,2-hexacloroetano; percloroetano
67-72-1
Cl
Cl
Cl
Cl Cl Cl
Cl
Cl
Cl
TETRABROMURO DE ACETILENO
Lquido de Muthmann; TBE; tetrabromoacetileno; sim-tetrabromoetano; 1,1,2,2-tetrabromoetano
79-27-6
Br
Br
Br
Br
Br
TETRABROMURO DE CARBONO
Bromuro de carbono; tetrabromuro de metano; tetrabromometano UN2516
558-13-4
Br
Br Br
TETRACLOROETANO
Tetracloroetano UN1702
25322-20-7
Cl
Cl Cl Cl
1,1,1,2-TETRACLOROETANO
630-20-6
Cl
Cl
Cl
Cl
1,1,2,2-TETRACLOROETANO
1,1-Dicloro-2,2-dicloroetano; tetracloretano; 1,1,2,2-tetracloroetano
79-34-5
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
TETRACLORURO DE CARBONO
Bencinoformo; tetraclorocarbono; tetraclorometano UN1846
56-23-5
Cl
Cl Cl
1,1,1-TRICLOROETANO
Cloroeteno; metilcloroformo; metiltriclorometano; tricloroetano;
71-55-6
Cl Cl Cl
a-tricloroetano; triclorometilmetano
UN2831 1,1,2-TRICLOROETANO Tricloruro de etano; tricloruro de vinilo 79-00-5
Cl Cl Cl
1,2,3-TRICLOROPROPANO
Tricloruro de alilo; glicerol triclorohidrina; gliceril triclorohidrina; triclorohidrina
96-18-4
Cl
Cl Cl
YODOFORMO
Triyodometano
75-47-8
I
I I
YODURO DE ETILO
Eter yodhdrico; yodoetano
75-03-6
I
YODURO DE METILO Yodometano UN2644 74-88-4
H H I H
104.259
PENTACLOROETANO
Pentacloruro de etano UN1669
76-01-7
Cl
Cl
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS BROMOFORMO 75-25-2 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; puede afectar al SNC; hgado; riones; corazn; sangre Perodo largo de exposicin piel Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Ojos; piel; hgado; riones; sis resp; SNC Inh; abs; ing; con Sntomas
Inhalacin
Piel Ojos Ingestin BROMURO DE ETILO 74-96-4
Enrojecimiento de la cara, salivacin, alteracin de los movimientos, convulsiones, tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria, inconsciencia, prdida de memoria, shock, los sntomas pueden tardar en aparecer Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Sensacin de quemazn
Irrit ojos, piel, sis resp; depres SNC; lesiones hepticas y renales
Piel; hgado; riones; sis resp; SVC; SNC; ojos Inh; ing; con ojos; tract resp; pulmones; puede afectar al SNC piel; pulmones; SNC; hgado; riones; cerebro Inhalacin Mareo, cefalea, dolor abdominal, dolor torcico, vmitos, debilidad, alucinaciones, prdida del habla, descoordinacin, dificultad respiratoria, edema pulmonar, convulsiones Puede absorberse, picores, hormigueo, sensacin de quemazn, enrojecimiento, ampollas, dolor, en contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, dolor, visin borrosa, prdida temporal de la visin, ceguera durante 12 horas Confusin, mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Sequedad de piel, enrojecimiento, aspereza Enrojecimiento, dolor, visin borrosa SNC; sis resp; piel; ojos [en animales: tumores de pulmn, rin y cardias] Inh; abs (lq); con (lq)
Irrit ojos, piel, sis resp; depres SNC; edema pulm; lesiones hepticas y renales; arrit card, parada card Irrit ojos, piel, sis resp; deb musc, desco, dis vis, mar; nu, vmit, cef; mal; temblor de las manos; convul; disn; vesic en la piel; lq: congelacin; [carc]
BROMURO DE METILO 74-83-9
Piel
Ojos
CLOROBROMOMETANO 74-97-5
riones; hgado
Inhalacin Piel Ojos
Piel; hgado; riones; sis resp; ojos; SNC Inh; ing; con
Irrit ojos, piel, garganta; conf, mar, depres SNC; edema pulm
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 108-23-6 CLOROFORMO 67-66-3
ojos; piel; tract resp; pulmones ojos; piel; tract resp; puede afectar al SNC; SCV; tract GI; hgado; riones
pulmones
piel
Tos, sopor, cefalea, nuseas Puede absorberse, enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, vmitos
Hgado; riones; corazn; ojos; piel; SNC [en animales: cncer de hgado y rin] Inh; abs; ing; con Ojos; piel; sis resp
Irrit ojos, piel; mar, embo mental, nu, conf; cef, ftg; anes; dilatacin del hgado; [carc]
2-CLORO-2-METILPROPANO 507-20-0 CLORURO DE ETILO 75-00-3 Inhalacin Piel Ojos CLORURO DE ISOBUTILO 513-36-0 ojos; piel; tract resp; puede afectar al SNC Espasmos abdominales, mareo, embotamiento, cefalea Puede absorberse, en contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, dolor, visin borrosa
Hgado; riones; sis resp; SVC Inh; abs (lq); ing (lq); con
Desco, embri; espasmos abdom; arrit card, parada card; lesiones hepticas y renales
104.260
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Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS CLORURO DE METILENO 75-09-2 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; pulmones Perodo largo de exposicin piel; SNC; hgado; cerebro Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
CLORURO DE METILO 74-87-3
SNC: lesiones cerebrales; hgado; riones; mdula sea
Inhalacin
Piel
Confusin, diarrea, mareo, cefalea, marcha bamboleante, nuseas, inconsciencia, vmitos, convulsiones e insuficiencia respiratoria Puede absorberse, en contacto con el lquido: congelacin Extremadamente irritante, sensacin de quemazn, tos, cefalea, disnea, dolor de garganta, debilidad Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Sensacin de quemazn, nuseas, dolor de garganta, vmitos
SNC; hgado; riones; sis repro [en animales: tumores de pulmn, rin y cardias] Inh; con (lq.) SNC; piel; hgado; riones; bazo; sis repro; tract GI; sis resp; sis digestivo [en animales: cncer de cavidad nasal, lengua, faringe, pulmones, estmago, glandulas suprarrenales y mamarias] Inh; abs; ing; con
Mar, nu, vmit; dis vis, habla tibuteante, convul, coma; lesiones hepticas y renales; lq: congelacin; efectos repro, terato; [carc] Irrit ojos, piel, nariz, garganta; sop; nu, vmi; edema pulm; lesiones hepticas y renales; esterilidad; [carc]
1,2--DIBROMO3-CLOROPROPANO 96-12-8
hgado; riones ojos; piel; tract resp; pulmones; hgado; riones
Inhalacin
Piel Ojos Ingestin
DIBROMOETANO 74-95-3
ojos; piel; tract resp; puede afectar al SNC; riones; hgado
piel
Inhalacin
Piel Ojos Ingestin pulmones; hgado; riones; carcingeno para humanos; reproduccin humana Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Mareo, insuficiencia respiratoria, nuseas, cefalea, vmitos, narcosis, diarrea, embotamiento Puede absorberse, sequedad de piel, Enrojecimiento Irritacin gastrointestinal Sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria, disnea, inconsciencia Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, ampollas Dolor, enrojecimiento, quemaduras profundas graves Espasmos abdominales, confusin, diarrea, cefalea (vase tambin Inhalacin) Sensacin de quemazn, tos, dificultad respiratoria, disnea, inconsciencia Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, ampollas Dolor, enrojecimiento, quemaduras profundas y graves Espasmos abdominales, confusin, diarrea, cefalea Mareo, sopor, embotamiento, nuseas, inconsciencia Sequedad de piel, aspereza Enrojecimiento, dolor Sensacin de quemazn Sis resp; hgado; riones; piel; ojos; sis repro [en animales: tumores cutneos y pulmonares] Inh; abs; ing; con Sis resp; hgado; riones; piel; ojos; sis repro [en animales: tumores de piel y de pulmn] Inh; abs; ing; con Irrit ojos, piel, sis resp; derm con vesic; lesiones en hgado, corazn, bazo y riones; efectos repro; [carc]
1,2-DIBROMOETANO 106-93-4
DIBROMURO DE ETILENO 106-93-4
pulmones; hgado; riones; sistema reproductivo
Irrit ojos, piel, sis resp; derm con vesic; lesiones en hgado, corazn, bazo y riones; efectos repro; [carc]
1,1-DICLOROETANO 75-34-3
ojos; tract resp; SNC
piel; hgado; riones
Irrit piel; depres SNC; lesiones Piel; hgado; riones; pulmones; hepticas, renales y pulmonares SNC Inh; ing; con
104.261
Mareo, sopor, cefalea, nuseas, inconsciencia, debilidad, muerte Sequedad, enrojecimiento, sensacin de quemazn Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves Dolor abdominal
piel; SVC; ojos; SNC Irrit ojos, piel; ftg, deb, somn, atur, hormigueo y entu de los [en animales: tumores de pulmn, miembros; nu; [carc] hgado y glndulas salivales y mamarias] Inh; abs; ing; con
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Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS 1,1-DICLOROPROPANO 78-99-9 1,2-DICLOROPROPANO 78-87-5 Perodo corto de exposicin el aerosol irrita los ojos y la piel ojos; piel; tract resp; sistema nervioso dermatitis; hgado; sangre; malformaciones congnitas Perodo largo de exposicin Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Piel Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Enrojecimiento, dolor Anorexia, diarrea, sopor, cefalea, dolor de garganta Sequedad, enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, diarrea, sopor, cefalea, nuseas, vmitos Ojos; piel; sis resp; hgado; riones; SNC [en animales: tumores en el hgado y en las glndulas mamarias] Inh; abs; ing; con Irrit ojos, piel, sis resp; mar, atur; lesiones hepticas y renales; en animales: depres SNC; [carc]
1,3-DICLOROPROPANO 142-28-9
piel ojos; piel; tract resp; pulmones; puede afectar a la sangre; SNC; hgado
Piel
Enrojecimiento, dolor
DICLORURO DE ETILENO 107-06-2
Riones; hgado; ojos; piel; SNC; SVC [en animales: cncer de cardias, glndulas mamarias y sis circulatorio] Inh; abs; ing; con ojos; piel; tract resp; puede afectar al SNC piel; SNC; mdula sea; hgado; hormonas sexuales; genitales Inhalacin Piel Ojos Ingestin Confusin, mareo, cefalea, vmitos, debilidad, irritabilidad, temblores, parestesia Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento Mareo, sopor, dificultad respiratoria, vmitos, temblores, espasmos musculares, convulsiones, depresin Debilidad, temblores Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento Diarrea, mareo, cefalea, nuseas, vmitos Debilidad, temblores, convulsiones Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento Diarrea, mareo, cefalea, nuseas, vmitos Puede absorberse
Irrit ojos, opac crn; depres SNC; nu, vmit; derm; lesiones hepticas, renales y del SVC; [carc]
HEXACLOROCICLOHEXANO 608-73-1
319-84-6
sangre; hgado
Inhalacin Piel Ojos Ingestin Inhalacin Piel Ojos Ingestin Piel
319-85-7
sangre; hgado; riones
HEXACLOROETANO 67-72-1
SNC
hgado; riones; SNC
Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; en animales: lesiones hepticas; riones [en animales: cncer de [carc] hgado] Inh; abs; ing; con Irrit ojos, piel, sis resp; lag; lesiones pulmonares, hepticas y renales; en animales: daos en la crnea
TETRABROMURO DE CARBONO ojos; piel; 558-13-4 tract resp; SNC; hgado; riones
hgado
Inhalacin
Piel Ojos Ingestin
Dolor de garganta, tos, dificultad respiratoria, Ojos; piel; sis resp; riones; hgado embotamiento, sopor, los sntomas pueden Inh; ing; con tardar en aparecer Enrojecimiento, dolor, quemaduras graves en la piel Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Dolor de garganta, dolor abdominal, diarrea, embotamiento
104.262
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS 1,1,2,2-TETRACLOROETANO 79-34-5 Perodo corto de exposicin Perodo largo de exposicin Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Piel; hgado; riones; SNC; tract GI [en animales: tumores hepticos] Inh; abs; ing; con Inhalacin Piel Ojos Ingestin Mareo, sopor, cefalea, nuseas Puede absorberse, enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, diarrea SNC; ojos; pulmones; hgado; riones; piel [en animales: cncer de hgado] Inh; abs; ing; con Piel; SVC; SNC; ojos; hgado Inh; ing; con Sntomas
ojos; piel; tract resp piel; hgado; riones; SNC
Nu, vmi, dolor abdom; temblor de dedos; ict, hepatitis, sens dol del hgado; derm; monoci; lesiones hepticas; [carc] Irrit ojos, piel; depres SNC; nu, vmit; lesiones hepticas y renales; sop, mar, desco; [carc]
TETRACLORURO DE CARBONO ojos; SNC; hgado; piel; SNC 56-23-5 riones
1,1,1-TRICLOROETANO 71-55-6
ojos; piel; tract resp; la inhalacin puede provocar disnea; puede afectar al SNC; hgado; riones ojos; piel; tract resp; puede afectar al SNC; hgado; riones ojos; piel; tract resp; puede afectar al hgado
piel; hgado; riones
Irrit ojos, piel; cef, las, depres SNC, equi defic; derm; arrit card; lesiones hepticas
skin
SNC; ojos; nariz; hgado; riones Inh; abs; ing; con Inhalacin Piel Ojos Cefalea, inconsciencia Enrojecimiento Enrojecimiento Ojos; sis resp; piel; SNC; hgado; riones [en animales: cncer de cardias, hgado y glndulas mamarias] Inh; abs; ing; con
Irrit ojos, nariz; depres SNC; lesiones hepticas y renales; derm; [carc] Irrit ojos, nariz, garganta; depres SNC; en animales: lesiones hepticas y renales; [carc]
1,2,3-TRICLOROPROPANO 96-18-4
YODURO DE ETILO 75-03-6
ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC; riones; tiroides; hgado
Inhalacin
Piel Ojos
Sabor desagradable, confusin, tos, sopor, disnea, inconsciencia, dolor en las extremidades Puede absorberse, quemaduras en la piel,ampollas El vapor se absorbe, quemaduras profundas graves SNC; piel; ojos; sis Irrit ojos, piel, sis resp; nu, repro [en animales: vmit; mar, ataxia; habla tumores de pulmn, titubeante, sop; derm; [carc] rin y cardias] Inh; abs; ing; con
YODURO DE METILO 74-88-4
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS BROMOFORMO 75-25-2 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
6.1 Se descompone al calentarse, produciendo vapores txicos y corrosivos como bromuro de hidrgeno y bromo Es un cido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosivo para la mayora de los metales Es un cido de fuerza intermedia Es un cido dbil Reacciona violentamente con oxidantes y bases en forma de polvo y es corrosivo para la mayora de los metales Reacciona con metales alcalinos, aluminio, zinc y magnesio en polvo y acetona en condiciones bsicas, con peligro de incendio y explosin Ataca algunos tipos de plstico, caucho y revestimientos Incompatible con sodio, potasio, calcio, aluminio en polvo, zinc, magnesio, custicos fuertes, aleacin de potasio sdico, acetona e hidrxido potsico
BROMURO DE METILO 74-83-9
El gas es ms pesado que el aire, y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
Al calentarse, desprende vapores txicos Reacciona con oxidantes fuertes, aluminio y caucho 2.3
CLOROBROMOMETANO 74-97-5 1-CLORO-3-BROMOPROPANO 109-70-6 1-CLOROBUTANO 109-69-3 CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 108-23-6 CLOROFORMO 67-66-3
Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrgeno, cloro, fosgeno, bromuro de hidrgeno Reacciona con oxidantes Reacciona con acero, aluminio, magnesio y zinc, salvo que se inhiba
6.1
6.1 3 6.1/ 3/ 8 6.1 El vapor es ms pesado En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores txicos e que el aire irritantes (cloruro de hidrgeno; fosgeno; cloro) Se descompone lentamente por efecto del aire y de la luz Reacciona violentamente con bases fuertes, oxidantes fuertes y algunos metales, como aluminio, litio, magnesio, potasio, sodio y acetona, con peligro de incendio y explosin Ataca el plstico, el caucho y los revestimientos 3
2-CLOROPROPANO 75-29-6 CLORURO DE ETILO 75-00-3
El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado que el aire Pueden generarse cargas electrostticas como consecuencia de flujo, agitacin, etc. El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
2.1 Se descompone al calentarse o al arder, produciendo gases txicos (cloruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con oxidantes, metales alcalinos, calcio, magnesio, polvo de aluminio y zinc Reacciona con agua o vapor, liberando vapores corrosivos de cloruro de hidrgeno
CLORURO DE METILENO 75-09-2
En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores txicos y corrosivos Reacciona violentamente con metales como aluminio, magnesio, sodio, potasio y litio, bases y oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin Ataca algunos tipos de plsticos, caucho y revestimientos
6.1
CLORURO DE METILO 74-87-3
Se descompone al arder formando cloruro de hidrgeno y fosgeno y en contacto con materias oxidantes, amidas, aminas y aluminio, produciendo cloruro de hidrgeno y fosgeno Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes
2.1
1,2--3-DIBROMOCLOROPROPANO 96-12-8
6.1 Se descompone al calentarse por encima del punto de ebullicin y al arder, produciendo vapores txicos (bromuro de hidrgeno, cloruro de hidrgeno, monxido de carbono) Reacciona con aluminio, magnesio, estao y sus aleaciones en presencia de agua Reacciona en contacto con lcali, produciendo alcohol 2-bromoallico Ataca algunos tipos de caucho y revestimientos
DIBROMOETANO 74-95-3
6.1 El vapor es ms pesado En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores irritantes que el aire (bromuro de hidrgeno) Se descompone al calentarse, produciendo vapores irritantes (bromuro de hidrgeno)
104.264
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS DIBROMURO DE ETILENO 106-93-4 1,1-DICLOROETANO 75-34-3 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 6.1
El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse, produciendo el cloruro de hidrgeno Reacciona con oxidantes que el aire y puede fuertes y bases fuertes desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado En su combustin libera gases y vapores txicos y corrosivos (cloruro de hidrgeno y fosgeno) 3 que el aire y puede Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, cidos y bases, con peligro de incendio y desplazarse a ras del explosin Es corrosivo para aleaciones de aluminio suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrgeno y fosgeno Reacciona con que el aire y puede oxidantes, cidos, bases y almina desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
3/6.1
DICLORURO DE ETILENO 107-06-2 HEPTACLOR 76-44-8 HEXACLOROCICLOHEXANO 608-73-1
Se descompone al calentarse, liberando vapores txicos de cloro y cloruro de hidrgeno Reacciona con oxidantes fuertes Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores altamente txicos (fosgeno, cloro y cloruro de hidrgeno), y en contacto con lcalis Deshidrocloracin a temperatura ambiente; deshidrocloracin cuando se calienta, produciendo pentaclorociclohexano y triclorobencenos Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores txicos (fosgeno, cloruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con dimetilformamida en presencia de hierro Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores txicos (fosgeno, cloruro de hidrgeno) Se descompone al calentarse por encima de 300 C, produciendo vapores txicos y corrosivos, fosgeno y cloruro de hidrgeno Reacciona violentamente con zinc, aluminio en polvo y sodio Ataca el hierro en presencia de humedad
6.1
319-84-6
319-85-7 HEXACLOROETANO 67-72-1 PENTACLOROETANO 76-01-7 TETRABROMURO DE CARBONO 558-13-4 1,1,1,2-TETRACLOROETANO 630-20-6 1,1,2,2-TETRACLOROETANO 79-34-5 TETRACLORURO DE CARBONO 56-23-5
Se descompone en contacto con una llama o una superficie caliente, liberando gases txicos (bromo) Explota por impacto cuando se mezcla con litio
6.1 6.1 6.1
6.1 El vapor es ms pesado En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando vapores txicos e que el aire irritantes (cloruro de hidrgeno; cloro; fosgeno) Reacciona violentamente con algunos metales como aluminio, bario, magnesio, potasio, sodio, flor y otras sustancias, con peligro de incendio y explosin Ataca el cobre, el plomo y el zinc 6.1
104.265
El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
Se descompone al calentarse y al arder, liberando vapores txicos y corrosivos, entre ellos fosgeno y cloruro de hidrgeno Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, metales alcalinos y metales de lcalis terrosos y metales en polvo, con peligro de incendio y explosin Ataca el aluminio, el hierro y el polietileno En contacto con un custico fuerte, forma gas acetaldehdo txico e inflamable
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS 1,2,3-TRICLOROPROPANO 96-18-4 YODURO DE ETILO 75-03-6 YODURO DE METILO 74-88-4 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
El gas es ms pesado que el aire El vapor es ms pesado que el aire
Se descompone al calentarse, liberando vapores txicos de cloro y fosgeno Reacciona violentamente con metales Incompatible con metales activos, custicos fuertes y oxidantes
fuertes
El vapor es ms pesado En su combustin se forma monxido de carbono, yodo y yoduro de hidrgeno Se que el aire descompone al arder, produciendo yodo y yoduro de hidrgeno Reacciona con oxidantes Reacciona violentamente con cloruro de plata, con peligro de incendio y explosin
6.1

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 137,03 insol 1,2686 @ 25 C/4 C 1,7392 @ 20 C/4 C 2,8899 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 4,72 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 65 F 265 ca 760 mm Hg @ 82,7 C 0,7
1-BROMOBUTANO 109-65-9 1-BROMO-2-CLOROETANO 107-04-0 BROMOFORMO 75-25-2
lquido incoloro; lquido de color pajizo plido lquido incoloro
101,3
-112
107
-16,7 8,0
143,4 252,73
0,69 g/100 g @ 30 C lig sol
4,94 8,7
149,1 lquido denso; escamas hexagonales; lquido incoloro o amarillo lquido incoloro gas incoloro 38,2 3,55
BROMURO DE ETILO 74-96-4 BROMURO DE METILO 74-83-9 CLOROBROMOMETANO 74-97-5 1-CLORO-3-BROMOPROPANO 109-70-6 1-CLOROBUTANO 109-69-3 CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 108-23-6 CLOROFORMO 67-66-3 2-CLORO-2-METILPROPANO 507-20-0 2-CLOROPROPANO 75-29-6 CLORURO DE ETILO 75-00-3 CLORURO DE ISOBUTILO 513-36-0
-119 -93,66 -88
108,98 94,95 129,38
lig sol 1,75 g/100 g insol
1,4612
3,76
467 mm Hg 6,8 li @ 25 C 8,0 ls 1420 mm Hg 15,8 13,5 li 14,5 ls
-20 cc 511 537
3,974 g/l (gas) 3,3 1,9344 4,5
lquido incoloro y 68 transparente; lquido amarillo plido lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro y transparente 143,3 78,6 105 61,5 50,9 lquido incoloro lquido incoloro 35,7 12,3 68,5
-58,9 -123,1
157,44 92,56 122,55
insol insol insol lig sol lig sol lig sol lig sol
1,5969 0,8862 1,08 g/ml 1,4832 0,8420 0,8617 0,8978 0,8810 2,7 2,22 523 mm Hg @ 25 C 133,3 3,8 li 15,4 ls -50 cc 510 3,2 4,2 4,12 21,2 80,1 mm Hg 1,8 li 10,1 ls -9 cc 156 460
-64 -26 -117,2 -138,7 -130,3
119,39 92,56 78,54 64,5 92,56
104.266
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 84,9 50,49 lig sol sol 1,3266 0,9159 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 2,9 2,47 47,4 475 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 640 -46 gas 634 inflamable
CLORURO DE METILENO 75-09-2 CLORURO DE METILO 74-87-3 1,2-DIBROMO-3-CLOROPROPANO 96-12-8 DIBROMOETANO 74-95-3 DIBROMURO DE ETILENO 106-93-4
lquido incoloro gas incoloro; se condensa en un lquido incoloro lquido incoloro en estado puro lquido incoloro y transparente lquido denso e incoloro
40 24,0
-95,1 -97,7
14 li 25 ls 8,1 li 17,4 ls
196 97 131132
5 -52,5 9,8
236,36 173,83 187,88
0,1 g/100 ml lig sol
2,093 @ 14 C 8,2 2,4970 6,05 6,5
0,1 5 11 mm Hg a 20 C
77
0,34 g/100 ml 2,172 g/ml a 20 C; *0,404 g/ 100 g a 20 C; lig sol insol 1,175 1,1321
1,1-DICLOROETANO 75-34-3 1,1-DICLOROPROPANO 78-99-9 1,2-DICLOROPROPANO 78-87-5 1,3-DICLOROPROPANO 142-28-9 DICLORURO DE ETILENO 107-06-2
lquido oleaginoso; lquido incoloro lquido lquido incoloro lquido incoloro lquido oleaginoso incoloro y transparente
57 88,1 96,4 120,4
-98
98,97 112,98
3,44 3,90 3,9 3,90
24
5,6 li 11,4 ls 3,4 li 14,5 ls
-6 cc 21 cc 21 ca 21 cc
458
-100,4 -99,5
112,99 112,99
0,26 % en peso 1,159 a a 20 C 25 C/25 C 0,3 g/100 ml 1,1876
50 mm Hg 3,4 % li a 25 C 14,5% ls 18 torr 3,4 li 14,5 ls 6,2 % li 16 % ls
557
0,869 g/ 1,2351 a 20 C 3,42 100 ml de agua @ 20 C 95,5 373,35 insol 1,65 0,053 Pa @ 25 C 1,85 4,2 Pa
13 C 413 cc 18 C ca
HEPTACLOR 76-44-8 HEXACLOROCICLOHEXANO 608-73-1
blanco; slido ceroso 135145 blanco o ligeramente tostado polvo o escamas de color blanco o amarillento; polvo amorfo entre marrn y blanco polvo cristalino polvo cristalino placas cristales rmbicos en 187 alcohol y ter; cristales incoloros; polvo cristalino; slido incoloro; estructura del cristal: rmbica hasta 46 C; triclnica a 4671 C lquido incoloro 161162 288 60 @ 0,50
65
290,80
insol
1,87
319-84-6
156161 312 1412 187 290,83 290,83 236,74
insol insol
1,87 1,89@ 19 C
3 Pa 0,7 Pa
319-85-7
d-HEXACLOROCICLOHEXANO
319-86-8 HEXACLOROETANO 67-72-1
insol
2,091
8,16
53 Pa
PENTACLOROETANO 76-01-7
-29
202,29
insol
1,6796
7,0
3,5 mm Hg @ 25 C
104.267
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 331,63 insol 2,9609 Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 11,4 5,33 @ 96 C Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
TETRABROMURO DE CARBONO 558-13-4
cristales tabulares monoclnicos en alcohol diluido; cristales incoloros lquido incoloro denso y corrosivo
189,5
90
TETRACLOROETANO 25322-20-7 1,1,1,2-TETRACLOROETANO 630-20-6 1,1,2,2-TETRACLOROETANO 79-34-5 TETRACLORURO DE CARBONO 56-23-5 1,1,1-TRICLOROETANO 71-55-6 1,1,2-TRICLOROETANO 79-00-5 1,2,3-TRICLOROPROPANO 96-18-4 YODOFORMO 75-47-8
146,5
-43 -70,2 -44 -23 -30,4 -36,5 -14,7 119 167,85 167,86 153,8 133,4 133,4 147,43 393,7 lig sol lig sol insol lig sol insol lig sol insol 1,5406 1,5953 1,5940 1,3376 1,4416 1,3889 5,79 5,32 4,63 4,21 g/l 5,1 0,78 @ 25 C 12,2 13,3 2,5 0,267 7 li 16 ls 6 li 15,5 ls 3,2 li 12,6 ls 82 304 537
cristales de color rojo 130,5 amarillento lquido incoloro puro 146,5 o amarillo plido lquido incoloro, 76,5 transparente y denso lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro o pajizo 74,0 113,8 157
218 polvo o cristales amarillos; polvo o cristales pequeos, de color amarillo verdoso o lustrosos; agujas o prismas hexagonales amarillos en acetona lquido lquido incoloro y transparente 72 42,5
4,008 @ 25 C 13,6
YODURO DE ETILO 75-03-6 YODURO DE METILO 74-88-4
-108 -66,5
155,97 141,94
lig sol lig sol
1,9358 2,28
5,4 4,9
18,3 @ 25 C 400 mm Hg @ 25 C
104.268
GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS INSATURADOS

Producto qumico BROMURO DE ALILO Sinnimos/cdigo UN Bromalileno; 1-bromo-2-propeno; 3-bromopropeno; 3-bromopropileno; UN1099 Nmero CAS 106-95-6 Estructura qumica
Br
BROMURO DE PROPARGILO
BROMURO DE VINILO
Bromoeteno; bromoetileno UN1085
593-60-2
Br
2-CLORO-1,3-BUTADIENO Clorobutadieno; 2-clorobuta-1,3-dieno; cloropreno; b-cloropreno UN1991 126-99-8
Cl
1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO
513-37-1
Cl
3-CLORO-2-METILPROPENO
g-cloroisobutileno; 1-cloro-2-metil-2-propeno; 3-cloro-2-metil-propeno

UN2554
563-47-3
Cl
CLORURO DE ALILO
Cloralileno; 3-cloropreno; 1-cloropropeno-2; 3-cloropropeno-1; 3-cloropropeno; 1-cloro-2-propeno; a-cloropropileno; 3-cloropropileno
107-05-1
Cl
CLORURO DE PROPARGILO 624-65-7
Cl
CLORURO DE VINILIDENO
1,1-dicloroetileno; 1,1-dicloroeteno; CVD UN1303
75-35-4
Cl
Cl
CLORURO DE VINILO
Cloretileno; cloroeteno; cloroetileno UN1086
75-01-4
Cl
DICLOROACETILENO Dicloroetino 7572-29-4
Cl
1,4-DICLORO-2-BUTENO DCB; 1,4-DCB; 1,4-diclorobuteno-2 764-41-0
Cl
Cl Cl
cis-1,2-DICLOROETILENO
cis-Dicloroetileno; cis-1,2-dicloroetileno
156-59-2
Cl
Cl
HIDROCARBUROS HALOGENADOS INSATURADOS
104.269
g-bromoalileno; 1-bromo-2-propino; 3-bromopropino; 3-bromo-1-propino UN2345
106-96-7
Br
GUIAS

Producto qumico 1,2-DICLOROETILENO Sinnimos/cdigo UN Dicloruro de acetileno; sim-dicloroetileno; 1,2-dicloroetileno; dioformo Nmero CAS 540-59-0 Estructura qumica
Cl
Cl
trans-1,2-DICLOROETILENO
Dicloruro de trans-acetileno; trans-dicloroetileno
156-60-5
Cl Cl
1,2-DICLORO-2-PROPENO
78-88-6
Cl Cl
1,3-DICLOROPROPENO
Cloruro de a-cloroalilo; cloruro de g-cloroalilo; cloruro de 3-cloroalilo; cloruro de 3-cloropropenilo; dicloropropeno
542-75-6
Cl Cl
Cl
cis-1,3-DICLOROPROPENO
1,3-dicloropropeno; 1,3-dicloro-1-propeno; cis-1,3-dicloropropileno
10061-01-5
Cl
trans-1,3-DICLOROPROPENO
1,3-dicloropropeno; 1,3-dicloro-1-propeno; trans-1,3-dicloropropileno; 1,3-dicloro-1-propeno
10061-02-6
Cl
Cl
HEXACLOROBUTADIENO
Dolen-pur; GP-40-66:120; HCBD; hexaclorobutadieno; 1,3-hexaclorobutadieno; 1,1,2,3,4,4-hexacloro-1,3-butadieno; 1,2,3,4,5,5-hexacloropentadieno Hexacloro-1,3-ciclopentadieno; hexaclorociclopentadieno; perclorociclopentadieno UN2646
87-68-3
Cl
Cl Cl Cl
Cl Cl
HEXACLOROCICLOPENTADIENO
77-47-4
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
HEXACLOROPROPENO
1888-71-7
Cl
Cl
Cl Cl Cl Cl
TETRACLOROETILENO
Anquilostn; Antisol 1; bicloruro de carbono; dicloruro de carbono; percleno; 127-18-4 percleno D; percloroetileno; tetracloretileno; tetracloroeteno; 1,1,2,2-tetracloroetileno UN1897 2,3,4-Triclorobuteno-1 2431-50-7
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
2,3,4-TRICLORO-1-BUTENO
Cl Cl
TRICLOROETILENO
Tricloruro de acetileno; algileno; Anamenth; bencinol; Blacosolv; Blancosolv; 1,1-dicloro-2-cloroetileno; tricloroeteno; 1,1,2-tricloroetileno; 1,2,2-tricloroetileno UN1710
79-01-6
Cl
Cl
Cl
104.270
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS CLORURO DE ALILO 107-05-1 Perodo corto de exposicin ojos; piel; tract resp; pulmones; riones; SNC Perodo largo de exposicin puede afectar al hgado; riones; SNP Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin
Piel
Ojos Ingestin CLORURO DE VINILIDENO 75-35-4 ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC piel; hgado; riones Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Mareo, sopor, inconsciencia Enrojecimiento, quemaduras en la piel Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal, dolor de garganta
Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, garganta; mar, cef, nu; disn; disfunc SNC; hgado; heptica, renal; neuitis; [carc] riones [en animales: tumores de hgado y rin] Inh; abs; ing; con Hgado; SNC; sangre; sis resp; sis linftico [cncer de hgado] Inh; con (lq) Deb; dolor abdom, hemorragia GI; hgado agrandado; palidez o cian en las extremidades; lq: congelacin; [carc]
CLORURO DE VINILO 75-01-4
ojos; piel; SNC
hgado; vasos sanguneos; tejido conectivo
Inhalacin Piel Ojos
Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento, dolor
HEXACLOROBUTADIENO 87-68-3
ojos; piel; tract resp; riones; glndula suprarrenal
Inhalacin Piel Ojos Ingestin piel; hgado; riones Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Mareo, embotamiento, cefalea, coma, temblores Puede absorberse, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Nuseas, vmitos Descoordinacin, exhilaracin, mareo, sopor, cefalea, nuseas, debilidad, inconsciencia Sequedad de piel, enrojecimiento, quemaduras en la piel, ampollas Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal Mareo, sopor, cefalea, debilidad, inconsciencia Sequedad de piel, enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Dolor abdominal
Ojos; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, piel, sis resp; lesiones renales; [carc] riones [en animales: tumores de rin] Inh; abs; ing; con Hgado; riones; ojos; sis resp; SNC; piel [en animales: tumores de hgado] Inh; abs; ing; con Sis resp; corazn; hgado; riones; SNC; piel; ojos [en animales: cncer de hgado y rin] Inh; abs; ing; con Irrit ojos, piel; cef, vrt; dist vis, ftg, desv, temblores, som, nu, vmit; derm; arrit card, pares; lesiones hepticas; [carc] Irrit ojos, nariz, garganta; nu; rubor de cara y cuello; vrt, mar, desco; cef, somn; eri cut; lesiones hepticas; [carc]
TETRACLOROETILENO 127-18-4
ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC
TRICLOROETILENO 79-01-6
ojos; piel ; pulmones; SNC
piel; hgado; riones
104.271
Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz, muc; Tos, dolor de garganta, cefalea, mareo, hgado; riones edema pulm; en animales: espasmos abdominales, sensacin de quemazn, vmitos, dificultad respiratoria, Inh; abs; ing; con lesiones hepticas, renales inconsciencia Puede absorberse, enrojecimiento, sensacin de quemazn, dolor, dolor seo intenso varias horas despus del contacto Enrojecimiento, dolor, visin borrosa Dolor abdominal, sensacin de quemazn, vmitos
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS BROMURO DE ALILO 106-95-6 BROMURO DE PROPARGILO 106-96-7 BROMURO DE VINILO 593-60-2 2-CLORO-1,3-BUTADIENO 126-99-8 3-CLORO-2-METILPROPENO 563-47-3 CLORURO DE ALILO 107-05-1 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 3/ 6.1 3 2.1 3/ 6.1 3
El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
Puede polimerizarse al calentarse o por efecto de diferentes metales, cloruros metlicos y cido 3/ 6.1 sulfrico, con peligro de incendio o explosin Al arder, se forman vapores txicos y corrosivos (cloruro de hidrgeno) Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y metales como aluminio, magnesio y zinc, con peligro de incendio y explosin Ataca plsticos, caucho y revestimientos Puede formar perxidos explosivos Se polimeriza al calentarse y por efecto del oxgeno, la 2.1 luz solar, el cobre o el aluminio, con peligro de incendio o explosin Puede explotar al calentarse o en contacto con llamas Se descompone al arder, produciendo fluoruro de hidrgeno Reacciona violentamente con oxidantes y cloruro de hidrgeno En determinadas circunstancias puede formar perxidos, iniciando una polimerizacin explosiva 2.1 Se polimeriza fcilmente al calentarse y por efecto del aire, de la luz solar y en contacto con
catalizadores, agentes oxidantes fuertes y metales como cobre y aluminio, con peligro de incendio y explosin Se descompone al arder, liberando vapores txicos y corrosivos (cloruro de hidrgeno y fosgeno)
CLORURO DE VINILIDENO 75-35-4
CLORURO DE VINILO 75-01-4
1,1-DICLOROETENO 75-35-4
Puede formar perxidos fcilmente explosivos Se polimeriza al calentarse o por efecto del 3 oxgeno, la luz solar, el cobre o el aluminio, con peligro de incendio o explosin Puede explotar al calentarse o en contacto con llamas Se descompone al arder, liberando vapores txicos y corrosivos (cloruro de hidrgeno, fosgeno y cloro) Reacciona violentamente con oxidantes
3
1,2-DICLOROETILENO 540-59-0
El vapor es ms pesado En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando gases y vapores que el aire y puede txicos (cloruro de hidrgeno, fosgeno y monxido de carbono) Reacciona con oxidantes desplazarse a ras del fuertes, con peligro de incendio y explosin suelo; posibilidad de ignicin a distancia
cis-1,2-DICLOROETILENO 156-59-2 trans-1,2-DICLOROETILENO 156-60-5

1,2-DICLORO-2-PROPENO 78-88-6 1,3-DICLOROPROPENO 542-75-6
3 3 3 3 3 3
cis-1,3-DICLOROPROPENO 10061-01-5 trans-1,3-DICLOROPROPENO 10061-02-6
104.272
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS HEXACLOROBUTADIENO 87-68-3 TETRACLOROETILENO 127-18-4 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 6.1
El vapor es ms pesado Se descompone al arder, produciendo gases irritantes o venenosos (fosgeno) que el aire
6.1 El vapor es ms pesado En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores txicos y que el aire corrosivos (cloruro de hidrgeno, fosgeno, cloro) Se descompone lentamente en contacto con la humedad, produciendo cido tricloroactico y cido clorhdrico Reacciona con metales como aluminio, litio, bario y berilio
TRICLOROETILENO 79-01-6
El vapor es ms pesado que el aire Pueden generarse cargas electrostticas como consecuencia de flujo, agitacin, etc.
En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores txicos y corrosivos (fosgeno, cloruro de hidrgeno, cloro) Se descompone en contacto con lcalis fuertes, produciendo dicloroacetileno, que aumenta el riesgo de incendio Reacciona violentamente con metales como litio, magnesio, aluminio, titanio, bario y sodio Se descompone lentamente por efecto de la luz en presencia de humedad, con formacin de cido clorhdrico corrosivo
6.1

Denominacin qumica Nmero CAS Color/forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 120 118 -139 106,96 insol insol insol 1,398 1,579 @ 18 C 1,4933 3,7 1033 mm Hg @ 25 C Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 4,2 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) -11 295
BROMURO DE ALILO 106-95-6 BROMURO DE PROPARGILO 106-96-7 BROMURO DE VINILO 593-60-2
lquido incoloro o amarillo claro lquido incoloro o color mbar claro gas en condiciones atmosfricas normales, lquido incoloro a presin lquido incoloro lquido lquido incoloro o color pajizo
71,3 89 15,8
-119
4,4 li 7,3 ls 3,0 li ? ls 9 li 15 ls
100 cc 328 530
2-CLORO-1,3-BUTADIENO 126-99-8 1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO 513-37-1 3-CLORO-2-METILPROPENO 563-47-3 CLORURO DE ALILO 107-05-1
59,4 68 C @ 754 mm Hg 71,5
-130
88,54 90,55
lig sol
0,9583 0,9186 @ 20 C/4 C
3,0
20 @ 26,7 2,1 li 11,5 ls
-22 ca 320
-12 -134,5
90,55 76,53
insol insol
0,9165 0,938
3,1 2,64
13,53 39,3 2,9 li 11,2 ls
- 161 ca -317 cc 390
45 lquido incoloro; lquido incoloro o de color rojo o marrn amarillento lquido lquido incoloro 57,1 31,7
CLORURO DE PROPARGILO 624-65-7 CLORURO DE VINILIDENO 75-35-4 CLORURO DE VINILO 75-01-4 DICLOROACETILENO 7572-29-4 1,4-DICLORO-2-BUTENO 764-41-0
-76,9 -122,5 -153,8 -66
74,51 96,94 62,50 94,93 125
insol insol lig sol insol insol
1,0297 1,2129 0,9106 1,261 20 mm Hg 1,5 li @ 55,5 C 4,0 ls 3,25 2,15 66,5 343 5,6 li 16 ls 3,6 li 33,0 ls
183 56 570
gas o lquido incoloro -13,37 3233 lquido incoloro
-78 cc 472
104.273
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 96,95 96,94 96,94 110,97 < -50 110,98 110,97 110,97 -144 64,04 insol lig sol lig sol 0,0194 g/l 0,15 % insol insol insol 1,27 1,2837 1,2565 1,211 a 20 C/4 C Densidad Pvap/ (kPa) relativa del vapor (aire=1) 3,34 3,54 g/l 3,67 g/l 3,8 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 22-39 460 460 2 460
1,2-DICLOROETILENO 540-59-0
45 60,3 48,7
-81 -80 -50
24,0-35,3 9,7 li 12,8 ls 273 mm Hg 9,7 li @ 30 C 12,8 ls 395 mm Hg 9,7 li @ 30 C 12,8 ls 53 mm Hg 5,3 % li a 25 C 14,5 % ls 3,7 Pa 2,6 li 7,8 ls
cis-1,2-DICLOROETILENO 156-59-2 trans-1,2-DICLOROETILENO 156-60-5

1,2-DICLORO-2-PROPENO 78-88-6 1,3-DICLOROPROPENO 542-75-6
lquido de color pajizo lquido incoloro o color pajizo lquido incoloro lquido incoloro gas incoloro
94 108 104,3 112 -83
1,220 @ 25 C 3,8 1,217 1,224 0,617 1,4 @ 37,8 C
25 cc 35 ca 35 ca gas inflamable
cis-1,3-DICLOROPROPENO 10061-01-5 trans-1,3-DICLOROPROPENO 10061-02-6

FLUORURO DE VINILIDENO 75-38-7 FLUORURO DE VINILO 72-02-5 HEXACLOROBUTADIENO 87-68-3 HEXACLORO-1,3-CICLOPENTADIENO 77-47-4 HEXACLOROPROPENO 1888-71-7 TETRACLOROETILENO 127-18-4 2,3,4-TRICLORO-1-BUTENO 2431-50-7 TRICLOROETILENO 79-01-6
43 mm Hg 2,6 li @ 25 C 7,8 ls 2,6 li 7,8 ls 5,5 li 21,3 ls
1,4 @ 37,8C 2,47 2,2 3600
gas incoloro lquido incoloro y transparente lquido verde amarillento; lquido oleaginoso denso lquido de color de agua lquido incoloro
- 72,2 215 239 @ 753 mm Hg 210 121 60
-160,5 -21 -9
46,04 260,76 272,77
insol insol 1,5542 1,7019 @ 25 C/4 C insol insol insol lig sol 1,6227 1,3430 1,4649 4,53 7,8 8 li 10,5 ls 410 5,7 1,9 8,99 9,4 2,93 @ 100(C) 0,080 mm Hg @ 25 C 610
248,73 -22 165,83 159,44 -73 131,40
lquido mvil transparente, incoloro o azul
87
104.274
GUIAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS
HIDROCARBUROS ALIFATICOS
INSATURADOS
Usos
Los hidrocarburos insaturados tienen importancia comercial como materias primas para la fabricacin de numerosos productos qumicos y polmeros, como plsticos, caucho y resinas. La vasta produccin de la industria petroqumica se basa en la reactividad de estas sustancias. El 1-penteno es un agente de mezclado para combustibles de alto octanaje de motores, y el isopreno se utiliza en la fabricacin de caucho sinttico y caucho butlico. El propileno se utiliza tambin en la fabricacin de caucho sinttico y en forma polimerizada como plstico de polipropileno. El isobutileno es un antioxidante en las industrias de alimentos y conservas. El 1-hexeno se utiliza en la sntesis de aromas, perfumes y colorantes. El etileno, el cis-2-buteno y el trans-2-buteno son disolventes, y el propadieno es un compuesto de gas combustible utilizado en metalistera El principal uso industrial del etileno es como ingrediente de materias primas que a su vez se utilizan para fabricar una gran variedad de sustancias y productos. El etileno se utiliza tambin en la soldadura oxietilnica, el cortado de metales y en el gas mostaza. Acta como refrigerante, anestsico por inhalacin, acelerador del crecimiento de las plantas y madurador de frutas. No obstante, las cantidades utilizadas con estos fines son ms pequeas que las utilizadas en la fabricacin de otros productos qumicos. Uno de los principales productos qumicos derivados del etileno es el polietileno, obtenido mediante polimerizacin cataltica del etileno y utilizado en la fabricacin de diversos productos de plstico moldeados. El xido de etileno se produce mediante oxidacin cataltica y a su vez se utiliza para preparar etilen glicol y etanolaminas. La mayor parte del alcohol etlico industrial se obtiene por hidratacin de etileno. Su cloracin produce monmero de cloruro de vinilo y 1,2-dicloroetano. Cuando reacciona con benceno, se obtiene monmero de estireno. Tambin puede obtenerse acetaldehdo por oxidacin de etileno.
Riesgos
Como sus homlogos saturados, los hidrocarburos alifticos insaturados inferiores u olefinas son asfixiantes simples, pero a medida que aumenta el peso molecular, las propiedades narcticas e irritantes son ms pronunciadas que las de sus anlogos saturados. Por ejemplo, el etileno, el propileno y el amileno se han utilizado como anestsicos en ciruga, pero requieren grandes concentraciones (60 %) y por ello se administran con oxgeno. Las diolefinas son ms narcticas que las monoolefinas y tambin ms irritantes para las mucosas y los ojos. 1,3-Butadieno. Los riesgos fsicoqumicos del butadieno se deben a su alta inflamabilidad y extrema reactividad. Puesto que fcilmente se alcanza una mezcla inflamable con concentraciones de entre 2 y 11,5 % de butadieno en el aire, esta sustancia conlleva peligro de incendio y explosin cuando se expone a calor, chispas, llamas y oxidantes. Cuando se expone a aire u oxgeno, el butadieno forma rpidamente perxidos, que pueden experimentar combustin espontnea. A pesar de que durante muchos aos la experiencia de los trabajadores expuestos a butadieno y los experimentos con seres
humanos y animales parecan indicar que este compuesto es poco txico, estudios epidemiolgicos han demostrado que el 1,3-butadieno es un probable cancergeno humano (Grupo 2A de la Agencia Internacional para la Investigacin sobre el Cncer (IARC)). La exposicin a concentraciones muy altas de gas produce efectos irritantes y anestsicos. Las personas pueden tolerar concentraciones de hasta 8.000 ppm durante 8 horas sin ms efectos que una leve irritacin de ojos, nariz y garganta. Se ha observado que la exposicin a butadieno lquido y a su gas de evaporacin provoca dermatitis (y tambin quemaduras por congelacin). Algunos casos de inhalacin de concentraciones excesivas que pueden producir anestesia, parlisis respiratoria y muerte se han debido a derrames y fugas de recipientes a presin, vlvulas y bombas en zonas con una ventilacin inadecuada. El butadieno se comenta con ms detalle en el Captulo Industria del caucho de este volumen. El isopreno, que no presenta toxicidad salvo a concentraciones muy altas, se considera tambin ahora un posible cancergeno humano. Grupo 2B de la IARC. Etileno. El principal riesgo del etileno es el de incendio y explosin. El etileno explota espontneamente por efecto de la luz del sol en presencia de cloro y puede reaccionar vigorosamente con tetracloruro de carbono, dixido de nitrgeno, cloruro de aluminio y sustancias oxidantes en general. Las mezclas etilenoaire arden cuando se exponen a cualquier fuente de ignicin, como chispas estticas, de friccin o elctricas, llamas abiertas o calor excesivo. Algunas mezclas confinadas explotan violentamente como consecuencia de estas fuentes de ignicin. A menudo el etileno se manipula y transporta en forma de lquido a presin. El contacto de la piel con el lquido puede causar una quemadura por fro. En los procesos de fabricacin existen pocas posibilidades de exposicin a etileno, ya que tienen lugar en sistemas cerrados. La exposicin puede ocurrir como resultado de fugas, derrames u otros accidentes que hacen que se libere gas al aire. Los tanques y recipientes vacos que han contenido etileno constituyen otra fuente potencial de exposicin. En el aire, el etileno acta principalmente como asfixiante. Las concentraciones de etileno necesarias para producir un efecto fisiolgico marcado reducen el contenido de oxgeno a un nivel muy bajo e incompatible con la vida. Por ejemplo, el aire que contiene un 50 % de etileno contendr solamente un 10 % de oxgeno. Cuando el aire contiene aproximadamente un 11 % de oxgeno, se produce prdida de conciencia y si dicho porcentaje desciende todava ms, se produce la muerte en el acto. No existen pruebas que indiquen que la exposicin prolongada a bajas concentraciones de etileno cause efectos crnicos. La exposicin prolongada a altas concentraciones puede causar efectos permanentes debido a la privacin de oxgeno. El etileno exhibe una toxicidad sistmica muy baja. Cuando se utiliza como anestsico en ciruga, se administra siempre con oxgeno. En dichos casos, su accin es la de un anestsico simple con una accin rpida y una recuperacin igualmente rpida. La inhalacin prolongada de aproximadamente una concentracin de 85 % en oxgeno es ligeramente txica, provocando un descenso lento de la tensin arterial; la concentracin de etileno del 94 % en oxgeno es letal.
Con respecto a los productos qumicos sin carcinogenicidad ni efectos txicos similares, debe mantenerse una ventilacin adecuada para prevenir la exposicin de los trabajadores a una
HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS
104.275
GUIAS
concentracin que supere los lmites de seguridad recomendados. Los trabajadores deben saber que algunos sntomas, como escozor de ojos, irritacin respiratoria, cefalea y vrtigo, pueden indicar una concentracin en la atmsfera poco segura. Las bombonas de butadieno deben almacenarse boca arriba en un lugar fresco, seco y bien ventilado, alejado de fuentes de calor, llamas abiertas y chispas. El rea de almacenamiento debe estar separada de fuentes de oxgeno, cloro, otros materiales oxidantes y gases y materiales combustibles. Puesto que el butadieno es ms pesado que el aire y el gas procedente de fugas se acumula en las zonas bajas, debe evitarse el almacenamiento en fosas y stanos. Los contenedores de butadieno deben estar debidamente etiquetados, indicando claramente que se trata de un gas explosivo. Las bombonas deben estar construidas para resistir la presin y evitar las fugas y no deben sufrir golpes durante su manipulacin. Estas bombonas estn habitualmente provistas de una vlvula de seguridad. Las bombonas no deben someterse a temperaturas superiores a 55 C. Para detectar posibles fugas, lo mejor es empapar la zona sospechosa con una solucin jabonosa, de manera que en caso de existir algn escape de gas, se formen pompas visibles; en ningn caso se utilizarn cerillas o llamas para detectar fugas. Con respecto a los posibles o probables cancergenos, deben adoptarse todas las precauciones adecuadas y necesarias para su manipulacin. Tanto en su fabricacin como en su uso, el butadieno debe manipularse en un sistema cerrado y correctamente diseado. Generalmente se le aaden antioxidantes e inhibidores (como terc-butilcatecol en una proporcin aproximada del 0,02 % en peso) para prevenir la formacin de polmeros y perxidos peligrosos. La extincin de los incendios de butadieno es difcil y
peligrosa. Los pequeos incendios pueden apagarse con dixido de carbono o extintores de incendios con productos qumicos en polvo. Los grandes incendios y las reas adyacentes deben rociarse con agua. En la medida de lo posible, los incendios deben controlarse cerrando todas las fuentes de combustible. El butadieno no requiere la realizacin de exmenes mdicos previos al empleo ni reconocimientos peridicos de los trabajadores que lo manipulan. Los miembros inferiores de la serie (etileno, propileno y butileno) son gases a temperatura ambiente y muy inflamables o explosivos cuando se mezclan con aire u oxgeno. El resto de los miembros son lquidos voltiles e inflamables que pueden dar lugar a concentraciones explosivas de vapor en el aire a las temperaturas normales de trabajo. En contacto con el aire, las diolefinas pueden formar perxidos orgnicos que, si se concentran o calientan, pueden detonar violentamente. La mayor parte de las diolefinas producidas comercialmente estn en general inhibidas contra la formacin de perxidos. Debe evitarse el contacto con toda fuente de ignicin. Las instalaciones y equipos elctricos deben ser resistentes a las explosiones. Todas las salas o reas en la que se manipule etileno deben estar debidamente ventiladas. No debe permitirse la entrada a espacios confinados que hayan contenido etileno hasta que los anlisis de gases indiquen que son seguros y una persona autorizada haya firmado un permiso de acceso. Las personas que puedan verse expuestas a etileno deben recibir una instruccin adecuada y conocer los mtodos para una manipulacin segura y adecuada. Debe prestarse atencin al peligro de incendio, a las quemaduras por fro debido al contacto con el material lquido, al uso de equipos protectores y a las medidas de emergencia.
104.276
GUIAS
TABLAS DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS INSATURADOS

Producto qumico 1,3-BUTADIENO Sinnimo/Cdigo UN Bietileno; bivinilo; buta-1,3-dieno; divinil; viniletileno Nmero CAS 106-99-0 Frmula estructural
2-BUTENO
b-Butileno
107-01-7
H H H H
CICLOHEXENO
Bencenotetrahidruro; hexanaftileno; tetrahidrobenceno; 1,2,3,4-tetrahidrobenceno UN2256 1,3-Ciclopentadieno; pentol; piropentileno
110-83-8
CICLOPENTADIENO
542-92-7
ETILENO
Aceteno; eteno UN1038 UN1962 5-Etilidenbiciclo(2,2,1)hept-2-eno; 5-etiliden-2-norborneno
74-85-1
ETILIDEN NORBORNENO
16219-75-3
1-HEXENO
592-41-6
ISOBUTENO
Isobutileno; 2-metil propeno UN1055
115-11-7
ISOPRENO
b-Metilbivinilo; 2-metilbutadieno; 2-metil-1,3-butadieno

UN1218
78-79-5
1,7-OCTADIENO
3710-30-3
1-OCTENO
111-66-0
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO
Diisobutileno
107-40-4
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO
107-39-1
104.277
GUIAS

Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Qumicos Denominacin qumica Nmero CAS 1,3-BUTADIENOR 106-99-0 Perodo corto de exposicin ojos; tract resp; piel; SNC Perodo largo de exposicin mdula sea; hgado; reproduccin piel piel piel Vas de exposicin Sntomas NIOSH (EE.UU.) Organos afectados Vas de entrada Sntomas
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Inhalacin Piel Inhalacin Piel Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Ingestin
Tos; sopor, visin borrosa; nuseas, dolor de garganta, inconsciencia, parlisis respiratoria En contacto con el lquido: congelacin Enrojecimiento; dolor; visin borrosa Mareo, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Mareo; inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Mareo, inconsciencia En contacto con el lquido: congelacin Tos, dolor de garganta Enrojecimiento Enrojecimiento Tos Enrojecimiento Enrojecimiento Sopor, dificultad respiratoria, nuseas Sopor Enrojecimiento, dolor Insconsciencia Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Confusin, tos, cefalea, disnea, dolor de garganta Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor Nuseas, vmitos
Ojos; sis resp; SNC; Irrit ojos, nariz, garganta; sop, sis repro [cncer atur; liq: congelacin; efectos hemato] terato, repro; [carc] Inh; con (liq)
2-BUTENO 107-01-7
tract resp tract resp tract resp ojos; piel; tract resp
cis-2-BUTENO 590-18-1 trans-2-BUTENO 624-64-6

CICLOHEXADIENOR 592-57-4 CICLOHEXENO 110-83-8
Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; sop SNC Inh; ing; con Ojos; sis resp Inh; ing; con Irrit ojos, nariz
CICLOPENTADIENO 542-92-7 ETILENO 74-85-1 ETILIDEN NORBORNENO 16219-75-3
ojos; tract resp
piel
Inhalacin Ojos Ingestin Inhalacin
ojos; piel; tract resp; pulmones
hgado; riones
Ojos; piel; sis resp; SNC; hgado; riones; sis urogenital; mdula sea Inh; abs; ing; con
Irrit ojos, piel, nariz, garganta; cef; tos; dis; nu, vmit; alteracin del olfato y el gusto; neu qumica (aspir liq); en animales: lesiones hepticas, renales y urogenitales; efectos en la mdula sea
1-HEXENO 592-41-6 ISOPRENO 78-79-5 1,7-OCTADIENO 3710-30-3
mucosas; SNC
Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos
Mareo, inconsciencia, vmitos Enrojecimiento Enrojecimiento Mareo, inconsciencia, vmitos Enrojecimiento Enrojecimiento Confusin, mareo, sopor, cefalea, nuseas, inconsciencia Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor, ampollas Enrojecimiento, dolor, visin borrosa, quemaduras profundas graves Sequedad de piel Enrojecimiento Confusin, mareo, sopor, embotamiento, cefalea Enrojecimiento Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor Enrojecimiento, dolor
ojos; piel; tract resp piel; pulmones
1-OCTENO 111-66-0 2,2,4-TRIMETIL-1-PENTENO 107-39-1
puede afectar al SNC ojos; piel; tract resp; pulmones piel; SNC
piel
Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Piel Ojos
2,2,4-TRIMETIL-2-PENTENO 107-40-4
104.278
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS 1,3-BUTADIENO 106-99-0 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios 2.1
El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El 1,3-butadieno lquido flota y hierve en agua El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia; puede acumularse en espacios con techos bajos causando deficiencia de oxgeno Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia; y puede acumularse en espacios con techos bajos causando deficiencia de oxgeno Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor es ms pesado que el aire
En algunas circunstancias puede formar perxidos, iniciando una polimerizacin explosiva Se polimeriza por calentamiento con riesgo de incendio o explosin Con cobre y sus aleaciones forma compuestos sensibles al impacto Se descompone explosivamente al calentarse rpidamente bajo presin Reacciona vigorosamente con oxidantes y muchas otras sustancias, con peligro de incendio y explosin Se polimeriza en contacto con cidos orgnicos e inorgnicos, halgenos y sustancias halognicas
2-BUTENO 107-01-7
cis-2-BUTENO 590-18-1
trans-2-BUTENO 624-64-6
n-BUTENO 106-98-9
1,3-CICLOHEXADIENO 592-57-4 CICLOHEXENO 110-83-8
Puede polimerizarse Puede explotar al calentarse Reacciona violentamente con oxgeno y oxidantes, con peligro de incendio y explosin En contacto con el aire puede formar perxidos explosivos En su combustin libera gases txicos Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosin Puede formar perxidos explosivos Se polimeriza en ciertas condiciones Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosin
2.1
El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire
CICLOPENTADIENO 542-92-7 ETILENO 74-85-1 ETILIDENO NORBORNENO 16219-75-3 1-HEXENO 592-41-6
Reacciona con cido ntrico, cido sulfrico y oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosin Se dimeriza espontneamente o en contacto con perxido o cido tricloroactico Se polimeriza formando compuestos aromticos por calentamiento a 600 C Reacciona violentamente con cloro a la luz natural con peligro de incendio y explosin Reacciona con oxidantes con riesgo de explosin Puede polimerizarse Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
El gas es ms ligero que el aire
Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc.
El vapor es ms pesado que el aire y Reacciona vigorosamente con oxidantes puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia; puede acumularse en espacios con techos bajos causando deficiencia de oxgeno
104.279
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS ISOBUTENO 115-11-7 Fsicos Qumicos Clase o divisin UN/Riesgos subsidiarios
El gas es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia; puede acumularse en espacios con techos bajos causando deficiencia de oxgeno Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia El vapor se mezcla bien con el aire, formndose fcilmente mezclas explosivas Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia Pueden generarse cargas electrostticas como resultado de flujo, agitacin, etc. El vapor es ms pesado que el aire y puede desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignicin a distancia
Presumiblemente puede formar perxidos explosivos Puede polimerizarse con 2.1 riesgo de incendio o explosin Reacciona violentamente con oxidantes, cloro, flor, xidos de nitrgeno, cloruro de hidrgeno, bromuro de hidrgeno, con peligro de incendio y explosin Ataca algunos plsticos y el caucho natural
ISOPRENO 78-79-5
Puede formar rpidamente perxidos explosivos Puede polimerizarse con peligro de incendio o explosin El calentamiento puede provocar combustin o explosin violenta Reacciona con oxidantes fuertes, reductores fuertes, cidos fuertes, bases fuertes, cloruros cidos, alcoholes, metales alcalinos
1,7-OCTADIENO 3710-30-3 1-OCTENO 111-66-0
Se polimeriza bajo la influencia de sustancias generadoras de radicales En su combustin libera vapores txicos e irritantes Reacciona con oxidantes Presumiblemente puede formar perxidos explosivos Reacciona violentamente con oxidantes fuertes Reacciona con cidos
En su combustin libera vapores txicos Al calentarse se forman vapores txicos Reacciona violentamente con oxidantes
Al calentarse se forman vapores txicos Reacciona con oxidantes

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 92,13 54,09 56,10 56,10 82,14 insol insol insol insol 0,9064 0,6211 0,6213 0,60 0,8102 1,87 1,94 1,94 2,8 245 188 @ 21 C 212 @ 21 C 8,9 2,0 li 11,5 ls 1,7 li 9,0 ls 1,8 li 9,7 ls 1,2 li 4,8 ls -6 cc 76 414 324 324 310 Densidad Pvap/ de vapor (kPa) relativa (aire=1) Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C)
BICICLOHEPTADIENO 121-46-0 1,3-BUTADIENO 106-99-0 gas incoloro gas incoloro gas licuado lquido incoloro
89,5 -4,5 3,73 0,8 82,98
-19,1 -108,9 -139,3 -105 -103,5
cis-2-BUTENO 590-18-1 trans-2-BUTENO 624-64-6

CICLOHEXENO 110-83-8
104.280
GUIAS

Denominacin qumica Nmero CAS Color/Forma p.e. (C) p.f. (C) p.m./ Solubilidad Densidad en agua relativa (g/ (agua=1) mol) 66,11 28,05 120,21 84,16 68,13 112,22 112,22 112,22 insol insol insol insol insol insol insol insol 0,8021 Densidad Pvap/ de vapor (kPa) relativa (aire=1) 2,3 58,4 @ 25 C 8100 @ 15 C 0,61 40 @ 38 C 61,8 4,8 @ 38 C 10 @ 38 C 11,02 @ 38 C 1,2 li 6,9 ls 1,5 li 8,9 ls 0,7 li 3,9 ls 0,8 li 4,8 ls 0,9 li ? ls 2,7 li 36,0 ls 38 ca -26 54 cc 21 -5 17 ca 427 230 391 305 Lmit. inflam. p.ig. p.aut (C) ig. (C) 25 ca 640 450
CICLOPENTADIENO 542-92-7 ETILENO 74-85-1 ETILIDENO NORBORNENO 16219-75-3 1-HEXENO 592-41-6 ISOPRENO 78-79-5 1-OCTENO 111-66-0 2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO 107-39-1 2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO 107-40-4
lquido incoloro gas incoloro lquido incoloro; lquido blanco lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro lquido incoloro
41 -104 67 63,35 34,067 121,3 101,4 104,91
-85 -169 -80 -139,8 -146 -101,7 -93,5 -106,3
0,465 @ 25 C 0,978 0,8958 0,6731 0,681 0,7149 0,7150 0,7218 4,1 3,0 2,4 3,87 3,8 3,8
Continua ...
104.281

Enciclopedia OIT Tomo 4 104 - 06

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104. GUIA DE PRODUCTOS QUIMICOS

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Tabla 104.69 Identificacin qumica.

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Tabla 104.69 Identificacin qumica.

ETER VINILICO DE 2,2,2-TRIFLUORETILO

(2,2,2-Trifluoretoxi)-eteno; fluoroxenofluoroxeno; fluoroxeno

Hexafluoracetona; 6FK; NCI-C56440; 1,1,1,3,3,3-hexaflor-2-propanona UN2420

Octafluorisobuteno; octafluorisobutileno; octafluor-sec-buteno; 1,1,3,3,3-pentafluor-2-trifluorometil-1-propeno PFIB

Poli(etileno tetrafluoruro); politetrafluoreteno; politetrafluoretileno; PTFE

Fluoroplast 4; perfluoreteno; perfluoretileno; tetrafluoretileno UN1081

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Tabla 104.69 Identificacin qumica.

Tabla 104.70 Riesgos para la salud.

Inhalacin Piel Ojos

Atur; arrit card; lq: congelacin

CLORODIFLUOROBROMOMETANO 353-59-3 CLORODIFLUOROMETANO 75-45-6

Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos

tract resp; piel; SNC; SCV

Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel

tract resp; piel; SNC; SCV; pulmones piel; SNC; SCV

Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel

Ojos; SNC Inh; ing; con SNC Inh; con (lq)

Inhalacin Piel Ojos

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Tabla 104.70 Riesgos para la salud.

Inhalacin Piel Ojos Inhalacin Piel Ojos Inhalacin

Cef, mar, conf, descoord, narco, nus, vmit; lq: congelacin

Piel Ojos PERFLUORISOBUTILENO 382-21-8 Inhalacin

tract resp; piel; SNC; SCV

Tabla 104.71 Riesgos fsicos y qumicos.

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Tabla 104.71 Riesgos fsicos y qumicos.

CLOROTRIFLUOROMETANO 75-72-9 DICLORODIFLUOROMETANO 75-71-8

FLUORURO DE VINILO 75-02-5

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Tabla 104.71 Riesgos fsicos y qumicos.

Tabla 104.72 Propiedades fsicas y qumicas.

lquido de color de agua gas incoloro gas incoloro

103,46 -57,86 -9,2

-29,05 -166 -130,8

1,850 @ 15 C (lquido) 1,209 @ 21 C

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Tabla 104.72 Propiedades fsicas y qumicas.

-27,9 -81,1 -29,8

-157,5 -181 -158 -135 -94 -117

116,47 104,46 120,91 102,92 170,92 66,05

gas pesado incoloro 9 gas incoloro gas incoloro 3,6 -24,7

sol lig sol

lquido voltil incoloro gas incoloro

50,2 -27 -122

1,871 @ 20 C/4 C 1,33 g/ml @ 25 C (lquido) 1,583 a -40 C/ 4 C 1,5297 @ 0 C 2,25

1,6447 7,03 @ 25 C/4 C

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Tabla 104.72 Propiedades fsicas y qumicas.