Difusion-Sehil

Laboratorio de ingeniera qumica II
Difusin de n-pentano en el aire

0

UNI VERSI DAD NACI ONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA IE. A. P. DE
INGENIERA QUMICA (07.2)
SEMESTRE 2011-I

PRCTICA: DIFUSION DE GASES

PROFESOR: Ing. Cesario Condorhuamn

INTEGRANTES:

Cornejo Yanac, Vernica 00981175

Jimenez Mayanga Sehila 07070080

Navarrete Remicio, Doris Cinthya 07070142

Quezada Valuis, Liseth Guiovanna 07070089

Vila Fabian, Jackeline 06070137

GRUPO: Viernes 8-2pm

FECHA DE ENTREGA : 03 de Julio de 2011

2011

Laboratorio de Ingeniera Qumica II
1

TABLA DE CONTENIDO
N N
0 0
P PA AG G. .
( (1 1) ). .- - I IN ND DI IC CE E D DE E T TA AB BL LA AS S 2
( (2 2) ). .- - R RE ES SU UM ME EN N 3
( (3 3) ). .- - I IN NT TR RO OD DU UC CC CI IO ON N 4
( (4 4) ). .- - P PR RI IN NC CI IP PI IO OS S T TE EO OR RI IC CO OS S 5
( (5 5) ). .- - P PR RO OC CE ED DI IM MI IE EN NT TO O E EX XP PE ER RI IM ME EN NT TA AL L 14
( (6 6) ). .- - T TA AB BU UL LA AC CI IO ON N D DE E D DA AT TO OS S Y Y
R RE ES SU UL LT TA AD DO OS S
15
( (7 7) ). .- - D DI IS SC CU US SI IO ON N D DE E R RE ES SU UL LT TA AD DO OS S 19
( (8 8) ). .- - C CO ON NC CL LU US SI IO ON NE ES S 20
( (9 9) ). .- - R RE EC CO OM ME EN ND DA AC CI IO ON NE ES S 21
( (1 10 0) ). .- - B BI IB BL LI IO OG GR RA AF FI IA A 22
(11).- A AP PE EN ND DI IC CE E 23
- - E EJ JE EM MP PL LO O D DE E C C L LC CU UL LO OS S
23
- - G GR R F FI IC CO OS S
33
- - D DA AT TO OS S T TE EO OR RI IC CO OS S
35

2

INDICE DE TABLAS

N N
0 0
P PA AG G. .
- Tabla N1: Condiciones de Laboratorio 15
- Tabla N2: Propiedades fisicoqumicas
- Tabla N 3: Datos para obtener la presin de vapor por la
ecuacin de Antoine

- Tabla N 4: Coeficientes tericos utilizados para la determinacin
del coeficiente de difusividad.
16
- Tabla N5: Datos Experimentales de Mediciones de la Altura del
Capilar
17
- Tabla N 6: Datos para calcular el Coeficiente de Difusin
experimental

- Tabla N7: Coeficientes de Difusividad calculados a diferentes
mtodos
18
- Tabla N8: Porcentajes de desviacin

3

I. RESUMEN

En el presente informe desarrolla el coeficiente difusividad de n-pentano a temperatura
constante, utilizando para ello un equipo de Difusin Gaseosa, Gaseous Diffusion
Coefficients Apparatus-Armfield Ltd. Se hizo uso del mtodo WINKLEMANN`S para
determinar el coeficiente de difusividad experimental, y se comparo con valores empricos
obtenidos mediante los mtodos de Fuller , Wilke y Lee, Gilliland y Chapman-Enskog.
Las condiciones de laboratorio con las cuales se trabajo fueron de 1 atm de presin y una
temperatura de 20 C.
En un intervalo de 366 minutos se obtuvieron distancias de transferencia de masa en un
intervalo de 28 a 49 mm.
Los coeficientes de difusividad calculados en forma experimental y emprica varan en un
rango de 8.3x10
-6
a 8.9*x10
-6
m
2
/s. Dichos valores tienen un porcentaje de desviacin
promedio respecto al valor experimental que vara en un intervalo de 1 a 5 %.
Se puede llegar a la conclusin que la difusin se ha llevado a cabo gracias a la
existencia de un gradiente de concentracin que va de mayor a menor concentracin.

4

II. INTRODUCCION

La gran mayora de las operaciones de transferencia tienen lugar, por lo menor en parte
en el interior o entre fluidos en movimiento. La velocidad a que puede transferirse calor en
un fluido viene determinada por las propiedades fsicas de ste, su estado de movimiento
(descrito por el nmero de Reynolds) y la diferencia de temperaturas que provoca la
transmisin calorfica.
Cuando el fluido en que tiene lugar la transferencia de materia est inmvil o se mueve en
rgimen laminar perpendicular a la direccin del transporte, ste tiene lugar por difusin
molecular, la cual se define como la mezcla espontnea de fluidos miscibles puestos en
contacto y que tiene lugar s en concurso de agitacin alguna.
Una gradiente de concentracin tiende a mover el componente en una direccin tal que
iguale las concentraciones y anule la gradiente. Cuando la gradiente se mantiene
mediante de suministro continuo de los componentes de baja y alta concentracin, existe
un componente de estado estacionario del componente que se difunde.
Cuando se remueve amoniaco de un gas por medio de absorcin de agua en una
columna empacada, en cada punto de la columna un gradiente de concentracin es la
fase gaseosa provoca la difusin del amoniaco en la interface gas-liquido, donde se
disuelve, y un gradiente de en la fase liquida provoca la difusin de masa liquida.
Aunque la causa habitual de la difusin es una gradiente de concentracin, en ocasiones
la difusin tambin se origina por gradiente de actividad, como la osmosis inversa, por
una gradiente de presin un gradiente de presin, un gradiente de temperatura o por la
aplicacin de un campo externo como es el caso de la centrifuga. La difusin molecular
inducida por la temperatura se denomina difusin trmica, y la debida a un campo externo
es la difusin forzada.
En la prctica se considera difusin bajo un gradiente de concentracin, teniendo
por objetivo determinar la difusividad de n-pentano en aire a temperatura constante.
5

III. PRINCIPIOS TERICOS

La difusin es el movimiento bajo la influencia de un estmulo fsico, de un
componente individual a travs de una mezcla. La causa ms frecuente de la difusin es
un gradiente de concentracin del componente que difunde. Un gradiente de
concentracin tiende a mover el componente en una direccin tal que iguale las
concentraciones y anule el gradiente.

Cuando el gradiente se mantiene mediante el suministro continuo de los
componentes de baja y alta concentracin, existe un flujo en estado estacionario del
componente que se difunde. Esto es caracterstico de muchas operaciones de
transferencia de masa, por ejemplo, cuando se remueve amoniaco de un gas por medio
de absorcin en agua en una columna empacada y en algunas otras operaciones de
transferencia de masa tales como: lixiviacin y la absorcin tiene lugar la difusin en
estado no estacionario.

VELOCIDADES DE DIFUSIN

Para describir los movimientos de sustancias individuales y de la fase total se
requieren distintas velocidades. Debido a que el movimiento absoluto no tiene sentido,
cualquier velocidad ha de estar basada en un estado arbitrario de reposo. En este
tratamiento el trmino velocidad sin calificacin se refiere a la velocidad relativa a la
superficie de contacto entre (interfase) entre las fases, que es la que apreciara un
observador que estuviera en reposo con respecto a la superficie de contacto.

Las molculas individuales de un componente cualquiera de la mezcla se mueven
al azar. Si se considera la suma de las velocidades instantneas de las componentes,
proyectadas en direccin perpendicular a la superficie de contacto entre las fases y se
divide entre el nmero de molculas de la sustancia, el resultado que se obtiene es la
velocidad macroscpica de dicho componente.

6

CASO DE A DIFUNDIENDOSE A TRAVES DE B ESTACIONARIO.

El caso de la difusin de A, a travs de B, que est estacionario y no se difunde es
una situacin de estado estable bastante frecuente. En este caso, un lindero al final de la
trayectoria de difusin es impermeable al componente B, por lo que ste no puede
atravesarlo. Un ejemplo es el que se muestra en la Figura 1 para la evaporacin de un
lquido puro (A) en el fondo de un tubo estrecho, por cuyo extremo superior se hace pasar
una gran cantidad de aire (B) inerte o que no se difunde. El vapor de A se difunde a travs
de B en el tubo. El lindero en la superficie lquida en el punto 1 es impermeable al aire,
pues ste es insoluble en el lquido. Por consiguiente B no puede difundirse en la
superficie o por debajo de ella. En el punto 2 la presin parcial P
A, 2
= 0, pues pasa gran
volumen de aire (B).

Figura 1. Difusin de A a travs de B estacionario
4. Benceno evaporndose al aire, (b) amonaco en aire absorbido en agua.
Para deducir el caso de A difundindose en B estacionario, de la ecuacin:

(1) . . . ) (
B A
A A
AB A
N N
C
C
dz
dx
cD N + + =
Donde:
N
A
: Flujo molar de la sustancia que se difunde (tolueno) (Kmol/m
2
-s)
N
B
: Flujo molar del aire (Kmol/m
2
-s)
D
AB
: Coeficiente de difusividad
C
A
: Concentracin molar del tolueno
C: Suma de concentraciones molares
c: Concentracin total de A y B [mol Kg. (A + B)/m
3
]
7

x
A
: Fraccin mol de A en la mezcla de A y B
En la ecuacin (1) se sustituye N
B
= 0

(2) . . . ) ( o N
C
C
dz
dx
cD N
A
A A
AB A
+ + =

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE DIFUSIVIDAD:

MTODO DE WINKLEMANN

La Difusividad del vapor de un lquido voltil en aire puede ser convenientemente
determinado por el Mtodo de Winklemann en el cual el lquido est contenido en un
tubo vertical de dimetro angosto mantenindolo a una temperatura constante y una
corriente de aire pasa sobre el tope del tubo a medir esta presin parcial del vapor es
transferida de la superficie del lquido a la corriente de aire por difusin molecular.

La velocidad de transferencia de masa est dada por:

(3) . . .
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
BM
T A
A
C
C
L
C
D N

Donde:
D: Difusividad (m
2
/s)
C
A
: Concentracin de saturacin en la interfase (Kmol/m
3
)
L: Distancia efectiva de transferencia de masa (mm)
C
BM
: Concentracin media logartmica de vapor (Kmol/m
3
)
C
T
: concentracin molar total (Kmol/m
3
) = C
A
+ C
BM

Considerando la evaporacin del lquido:

(4) . . . |
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
dt
dL
M
D N
L
A

1

8

Donde
L
es la densidad del lquido, as:

(5) . . .
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
= |
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
BM
T A L
C
C
L
C
D
dt
dL
M

Integrando y reemplazando L = Lo en t = 0

(6) . . . t
C
C C
MD
L L
BM
T A
L
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
2
2
0
2

NOTA:
L
o
y L no pueden ser medidos exactamente, pero (L L
o
) puede ser medido exactamente
usando el vernier en el microscopio.

( ) (7) . . . t
C
C C MD
Lo Lo L Lo L
BM
T A
L
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
= +
2
) 2 (

( )
( ) (8) . . . Lo
C MDC
C
Lo L
C C
C
MD Lo L
t
T A
BM L
T A
BM L
|
|
.
|
\
|
+
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
2

Donde:

M = peso molecular (Kg./mol)
t = tiempo (s)
Si s es la pendiente del grfico t/(L-L
o
) contra (L L
o
) entonces:

9

( )
(9) . . .
T A
BM L
C MDC
C
s
2

=

( )
(10) . . .
) 2 (
T A
BM L
C MC s
C
D

=
Donde:

(11) . . .
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
a
abs
T
T
T
KmolxVol
C
1

(Kmol x Volumen = 22.414 m
3
/Kmol)

C
B1
= CT

(12) ...
T
a
v a
B
C
P
P P
C
|
|
.
|
\
|
=
2

( )
.....(13)
|
|
.
|
\
|
=
2
1
2 1
B
B
B B
BM
C
C
Ln
C C
C

(14) . . .
T
v
A
C
Pa
P
C
|
|
.
|
\
|
=

10

MTODO DE WILKE LEE

Las expresiones para calcular D cuando no se cuenta con datos experimentales, estn
basadas en la teora cintica de los gases. Se recomienda la modificacin de Wilke Lee
del mtodo de Hirschfelder Bird Spotz para mezclas de gases no polares o de un gas
polar con un no polar.

) / ( ) (
/ 1 / 1 ) / 1 / 1 249 . 0 084 . 1 ( 10
2
2 / 3 4
AB AB t
B A B A
AB
kT f r p
M M T M M
D
c
+ +
=

(15)

Donde:
D
AB
: difusividad, m
2
/s
T : temperatura absoluta, K
M
A
,M
B
: peso molecular de A y B, respectivamente, Kg/Kmol
p
t
: presin absoluta, N/m
2

r
AB
: separacin molecular durante el choque, nm=(r
A
+r
B
)/2
AB
: 10nerga de la atraccin molecular =
B A
c c
k : constante de Boltzmann
f (kT/
AB
): funcin de choque dada por la GRAFICO 3 (APENDICE 02)

Los valores de r y , pueden calcularse a partir de otras propiedades de los gases, como
la viscosidad. Si es necesario, pueden calcularse empricamente para cada componente.

) 17 ...( 21 . 1
) 16 ...( 18 . 1
3 / 1
b
T
k
v r
=
=
c

Donde:
v= volumen molal del liquido en el punto de ebullicin normal, m
3
/Kmol
T
b
= punto de ebullicin normal, K.

11

ECUACIN DE FULLER, SCHETLLER Y GIDDINGS:

[(
(18)

Referencia: Perry, Robert; Chemical Engineers Handbook, McGraw-Hill; 8va;
Edicin; pg. 5-51

Donde:
D
AB
: cm
2
/s
P
T
: Presin total (atm)
T : temperatura absoluta (K)
V
A
,V
B
: contribuciones de volmenes atmicos de difusin cm
3
/gmol
M
A
, M
B
: peso moleculares de los componentes A y B, g/mol

MODELO HIRSCHEFELDER
Las versiones modernas de la teora cintica de los gases han intentado dar cuenta
de las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas.
Hirschefelder en 1949 utilizando el potencial de Lennard Jones evalu la influencia
de las fuerzas intermoleculares presentando una ecuacin para los coeficientes de
difusin para pares de gases no polares, molculas no reactivas.

(19)

(20)

Donde:
D
AB
: coeficiente de difusin, cm
2
/s
M
A
, M
B
: peso molecular de A y B, respectivamente, g/mol
P : presin en bar

: Dimetro de colisin, parmetro de Lennard-Jones, en

D
: integral de colisin difusional, sin dimensiones
12

La integral de colisin difusional
, est en funcin de la temperatura y del

campo de potenciales intermoleculares para una molcula de A y una molcula de
B. Usualmente se tabula en funcin de
donde es la constante de
Boltzmann (1.38x10
-16
erg/K) y
es la energa de la interaccin molecular para el

sistema binario A y B (parmetro de Lennard-Jones en erg.). Se puede calcular a
partir de la siguiente ecuacin:

)
(21)

Donde:

a=1.06036 b=0.15610 c=0.19300
d=0.47635 e=1.03587 f=1.52996
g=1.76474 h=3.89411

Para sistemas binarios compuestos de pares moleculares no polares, los
parmetros de Lennard Jones de los componentes puros se pueden combinar
empricamente utilizando las siguientes relaciones:

(22)

(23)

Los parmetros de Lennard Jones para componentes puros se obtienen
usualmente a partir de datos de viscosidad. En ausencia de datos experimentales,
los valores de los parmetros puros se pueden estimar bajo las correlaciones
empricas siguientes:

(24)

(25)

13

Donde:
es el volumen molar de la sustancia como lquido en su punto normal de

ebullicin, en cm
3
/gmol
T
b
es la temperatura del punto normal de ebullicin.

Para compuestos no enlistados en tablas se puede estimar con el volumen crtico
V
c
mediante el mtodo de Tyn y Calus (1975):

(26)

De otra manera, el volumen molar de la sustancia se puede obtener por la suma de
las contribuciones de los volmenes atmicos de los elementos que componen la
frmula qumica de las sustancia.

MODELO DE CHAPMAN-ENSKOG

(27)

Referencia: Perry, Robert; Chemical Engineers Handbook, McGraw-Hill;
8va; Edicin; pg. 5-51

Donde:
D
AB
: coeficiente de difusin, cm
2
/s
M
A
, M
B
: peso moleculares de los componentes A y B, g/mol
P : Presin total (atm)
: dimetro de colisin, un parmetro de Lennard-Jones,en

: integral de colisin difusional, sin dimensiones

14

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES

1. Equipo de difusin para gases (ARMFIELD), consta de: un termmetro, una
bomba de aire, un calentador, un microscopio, un vernier, un tubo capilar,
controlador de temperatura.
2. Cronmetro
3. n-pentano
4. Jeringa descartable
5. Agua destilada

PROCEDIMIENTO
1. Inyectar la solucin de n-pentano en el capilar, previamente lavado y secado.
2. Encender el equipo (bomba de aire y el calentador).
3. Estabilizar el calentador a la temperatura de trabajo (26.5 C).
4. Ajustar el microscopio sobre el menisco del lquido a estudiar, en ese instante es el
tiempo cero, a partir del cual se realizan las mediciones en el vernier cada 30
minutos.
15

V. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N1: Condiciones de Laboratorio

P(mmHg) 756
T(C) 20

Tabla N2: Propiedades fisicoqumicas

n-pentano Aire
Densidad (kg/m
3
) 618.8 (T=27C) -
Peso molecular (g/mol) 72.149 28.96
Temperatura normal de ebullicin (C) 36.1 -
Temperatura crtica (K) 469.7 132.5
Difusividad Aire-n-Pentano (294 K)
cm2/s x (atm)
0.071

Tabla N3: Datos para obtener la presin de vapor por la ecuacin de Antoine

Coeficientes para la ecuacin de Antoine
A B C
n-pentano C5H12 6.87632 1075.78 233.205

16

Tabla N 4: Coeficientes tericos utilizados para la determinacin del coeficiente de difusividad en las ecuaciones empricas.
FULLER WILLKE LEE HIRSCHFELDER CHAPMAN ENSKO
MA (Kg/Kmol) 72.149 B /K Aire (K) 78.6 Presin (bar) 1.0079 Temperatura
(K)
299.65
MB (Kg/Kmol) 28.96 Volumen atmico del C
(m
3
/1000 tomos)
0.0148 Volumen atmico del C
(cm
3
/mol)
14.8 PT (atm) 0.9947
T ( K ) 299.65 Volumen atmico del H
(m
3
/1000 tomos)
0.0037 Volumen atmico del H
(cm
3
/mol)
3.7 AB () 4.7056
P (atm) 0.9947 rAire (nm) 0.3711 VbA (cm
3
/mol) 118.4 D 1.1574
VA (Volumen atmico de
difusin del C)
16.5 VbB (cm
3
/mol) 29.9 VbB (cm
3
/mol) 29.9
VB (Volumen atmico de
difusin del H)
1.98 A/K n-pentano (K) 374 A () 5.794
Vol. Difusin Molecular
de n-pentano (UA)
106.26 VbA (cm
3
/mol) 118.4 B () 3.617
Vol. Difusin Molecular
de Aire (UB)
20.1 Rn-pentano (nm) 0.5794 AB () 4.706
rAB (nm) 0.475 A/k 344.6
Volumen Molecular de n-
pentano (m
3
/kmol)
0.1184 B/k 97
AB/K 171.46 AB/k 182.8
KT / AB 1.75 T* 1.639
F (KT / AB) 0.58 D 1.157
**Ver APNDICE 03: Valores tericos de gases
17

Tabla N5: Datos Experimentales de Mediciones de la Altura del Capilar

n-Pentano a Temp. 26.5 C
Tiempo(s) Tiempo(min) Tiempo(ks)
L(N-Pentano)
mm
0 0 0.00 28.2
1800 30 1.80 30.3
3840 64 3.84 32.4
5400 90 5.40 34
7680 128 7.68 36.4
9060 151 9.06 37.5
10860 181 10.86 39.2
12984 216.4 12.98 41
14706 245.1 14.71 42.6
16506 275.1 16.51 44.2
18534 308.9 18.53 45.8
20334 338.9 20.33 47.2
21960 366 21.96 48.3

Tabla N6: Datos para calcular el Coeficiente de Difusin experimental

Experimental 26.5 C
CB1 (kmol/m
3
) 0.0407
CB2 (kmol/m
3
) 0.0214
CT (kmol/m
3
) 0.0407
CBM (kmol/m
3
) 0.0231
CA 0.0292
s 9.6 x10
6

18

Tabla N7: Coeficientes de Difusividad calculados a diferentes mtodos

METODO
COEFICIENTE DE DIFUSIVIDAD DAB ( m
2
/s )
26.5 C
Experimental-winklemann 8.697 x 10
6

Fuller, Schetller y Giddings 8.586 X 10
6
Wilke Lee 8.894 X 10
- 6
Hirschfelder
8.308X 10
- 6

Chapman Ensko
8.316X 10
- 6

De Tablas
7.100x10
-6

Tabla N8: Porcentajes de desviacin

METODO
Error
(%)
Experimental-winklemann -
Wilke Lee 2.3
Fuller-Schetller Giddings 1.3
Hirschfelder 4.5
Chapman Ensko 4.4
De Tablas
22.5

19

VI. DISCUSIN DE RESULTADOS

La grfica N1 muestra la curva t/(L-Lo) Vs (L-Lo). Se observa dos zonas de tendencia
diferente, la primera de ellas es una curva y la segunda es una recta y = 0.0096x + 0.8782
con una correlacin de 0.9847. La parte til de esta grfica es la segunda zona (la recta)
la cual se compara con la ecuacin:
)
(
) (
) (
) (
y se
obtiene el coeficiente de difusividad. Los primeros puntos que no estn en la recta
(primera zona), son puntos en donde comienza la difusin. Se puede atribuir que estn
fuera debido a que en el inicio todava no se llega al estado de equilibrio.

El valor de L-Lo es proporcional a la transferencia de masa del pentano en el aire, es
decir a medida que se va evaporando el pentano ste se difunde a travs del aire. La
fuerza impulsora en este caso es debido a la saturacin que sufre el pentano a 26.5C,
menos que su temperatura de ebullicin. Se puede predecir que si esta temperatura es de
36.1C (T
b
), la difusin sera ms rpida debido a la accin de la fuerza impulsora a causa
del calor latente de vaporizacin; viendo desde el punto de vista molecular una
temperatura ms alta provoca una agitacin molecular alta lo que provoca un mayor
escape de las molculas del pentano a la superficie.

La TABLA N7 muestra los coeficientes de difusividad calculados, experimentalmente y
utilizando los modelos de Hirschfelder ,Wilke-Lee , Fuller-Schetller-Giddings, y
Chapman-Ensko . Se puede apreciar que el modelo que presenta menor y mayor
desviacin de error (1.3 y 4.5) son los de Fuller-Schetller-Giddings y Hirschfelder,
respectivamente.

El valor terico (TABLA N7) comparado con el experimental reporto una desviacin
promedio de 22.5%, dicha desviacin se puede deber a que dicho se valor se obtuvo a
una temperatura de 294 K, que difiere respecto a la temperatura experimental de trabajo,
299.65 K.

La difusin del pentano en aire se hace notorio cuando disminuye la altura de la interfase
del capilar; para asegurar que la difusin se produzca unidireccionalmente, se utilizan
tubos de pequeos dimetro (capilares), ya que un dimetro de mayor tamao implica una
difusin en dos direcciones, la radial y longitudinal; adems facilita el origen de
turbulencias.

20

VII. CONCLUSIONES

Se concluye que la difusin se lleva a cabo gracias a la gradiente de concentracin
que va de mayor a menor.

Durante el proceso de difusin existe una transferencia de masa de la muestra de
n-pentano al aire.

La difusividad indica la facilidad para el transporte de masa.

21

VIII. RECOMENDACIONES

- Para asegurar una uniforme transmisin del calor del bao de agua al tubo capilar,
se recomienda que se verifiquen que el capilar no presente burbujas de aire en su
superficie pues es tan pequeo que ellas interferirn considerablemente en la
transferencia de calor, siendo esto una posible fuente de error del sistema.

- Para la eleccin de la temperatura a la cual se trabajara, es decir la temperatura
de la muestra, se debe tener en cuenta que a mayores temperaturas la difusin es
mucho ms rpida. Sin embargo, se debe tener cuidado de no aproximarse mucho
a la temperatura de ebullicin de la muestra.

- Si se desea asegurar que el aire que fluye por el tope del tubo capilar este seco
(libre de agua) se puede adaptar al equipo un accesorio que permita eliminar la
humedad del aire por medio de un material higroscpico o desecante, como por
ejemplo el cloruro de calcio. En este sentido, el aire que es soplado por la bomba
pasara a travs del accesorio que puede consistir de una porcin del tubo
conteniendo en su interior el material desecante, actuando como un filtro,
adsorbindose la humedad y dejando pasar el aire seco.

- Evitar las corrientes de aire y tener cuidado de no mover la mesa donde se
encuentra el equipo debido a que se pueden alterar los resultados.

- Debe controlarse las condiciones del laboratorio para el ptimo funcionamiento del
equipo.
22

IX. BIBLIOGRAFA

- Mccabe, Warren, Operaciones unitarias en la ingeniera qumica, McGraw-Hill,
4ta edicin; pag: 678-679.

- Robert E. Treyball, Operaciones de transferencia de masa, Editorial Mc Graw-
Hill/ 2da Edicin 1998, pag 21-36

- Manual del Equipo Armfields CERA-Diffusion of a gas apparatus.

- Arturo Jimnez Gutirrez, Diseo de Procesos en Ingeniera Qumica, Ed.
Revert (2003), Parte I.Captulo 2.
- Seider, Seader, Lewin, Process Design Principles. Ed. Wiley. Part III: Chapter
10.
- Thomas K. Sherwood, Propiedades de los gases y lquidos su estimacin y
correlacin,Primera edicin en espaol, pag: 584-598;600-604.

23

X. APENDICE
APENDICE 01: EJEMPLO DE CLCULOS

A. Calculo del Coeficiente de Difusividad experimental

a) Clculos para hallar la Concentracin Molar Total:

|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
a
abs
T
T
T
KmolxVol
C
1

Donde:

T
abs
= 273.15 K
T
a
= 299.65 K (26.5 C)
V = 22.4 m
3
/Kmol
] [

C
T
= 0.0407 Kmol/m
3

b) Calculo de la presin de vapor de la acetona a T= 26.5C:

Para T=30C : A= 6.87632
B= 1075.78
C= 233.205

Log Pv = 6.87632 1075.78/(233.205+26.5)
Pv= 542.01 mm Hg

24

c) Clculo de la Concentracin de Saturacin en la Interfase, C
A
. :

T
v
A
C
Pa
P
C |
.
|
\
|
=
Donde:

P
v
= presin de vapor a 26.5C = 542.01mm Hg
P
a
= presin atmosfrica 756 mmHg

T
v
A
C
Pa
P
C |
.
|
\
|
=

C
A
= 0.0292 Kmol/m3

d) Clculo de la concentracin C
B2
:
T
a
v a
B
C
P
P P
C
|
|
.
|
\
|
=
2

Donde:
P
v
= presin de vapor a 26.5C = 542.01 mm Hg
P
a
= presin atmosfrica 756 mmHg

C
B2
= 0.0115 Kmol/m
3

25

e) Clculo de la Concentracin Media Logartmica del Aire:

( )
|
|
.
|
\
|
=
2
1
2 1
B
B
B B
BM
C
C
Ln
C C
C

Donde:
C
B1
= C
T
= 0.0407 Kmol/m
3

C
B2
= 0.0115 Kmol/m3

C
BM
= (0.0407- 0.0115)
Ln (0.0407/0.0115)

C
BM
= 0.0231 Kmol/m
3

f) Determinacin del Coeficiente de Difusin de la n-pentano a 26.5C

De la grafica t/ (L-L
0
) vs. (L-L
0
) se obtiene la siguiente ecuacin:

De la grafica hallamos la pendiente que es igual a: S = 0.0182
L
= 618.77 Kg/m
3

M
A
= 72.149 Kg/Kmol
C
A
= 0.0292 Kmol/ m
3

C
T
= 0.0407 Kmol/ m
3

C
BM
= 0.0231 Kmol/ m
3

26

S= 0.0096 Ks x 1000s x 10
6
mm
2

mm
2
1Ks 1m
2

S= 9.60 x 10
6
s/m
2

g) Clculo del Coeficiente de Difusividad:

Donde:
s = 9.60 x 10
6
s/m
2

L
= 618.77Kg/m
3

C
BM
= 0.0231 Kmol/ m
3

M = 72.0 Kg/Kmol
C
A
= 0.0292 Kmol/ m
3

C
T
= 0.0407 Kmol/ m
3

)

D = 8.697 x 10
- 6
m
2
/s

Nota:

Difusividad del n-pentano (294 K) = 0.071cm
2
/s (ver TABLA 02)

27

B. Calculo del Coeficiente de Difusividad por el Mtodo de Wilke Lee.

) / ( ) (
/ 1 / 1 ) / 1 / 1 249 . 0 084 . 1 ( 10
2
2 / 3 4
AB AB t
B A B A
AB
kT f r p
M M T M M
D
c
+ +
=

Donde:

T=299.65K
p
t
=100.79x10
3
N/m
2
M
A
= 72.149 Kg/Kmol
M
B
= 28.96 Kg/Kmol

(Ver Tabla N4): Datos tericos utilizados

a. Condiciones para el Aire (B):
B
/k=78.6K
-1
r
B
= 0.3711 nm

b. Condiciones para el n-pentano (B):

v
A
= 5(0.0148)+12(0.0037) = 0.1184
r
A
= 1.18(0.1184)
1/3
= 0.5794 nm

T
b
= 36.1C = 309.1K
A
/ k =1.21( 309.1 ) = 374.0 K
-1

28

c. De la GRAFICA 03 (APNDICE 02):

(
)
d. Calcula es factor (
):

e. Reemplazando:
( c
( ()) ()

()
(
) ()

f. Porcentaje de error respecto a la experimental a 26.5C

Donde:
D
exp
=8.71 x 10
- 6
m
2
/s

100 %
exp
Lee Wilke
Lee Wilke
D
D D
Error

% Error = 8.71 x 10
6
m
2
/s 8.89x10
-6
m
2
/s x 100
8.89x10
-6
m
2
/s

%Error = 2.3 %

29

C. Clculo del Coeficiente de Difusividad por el Mtodo de Fuller, Schetller y
Giddings:

)

((
)

(
)

)

Donde: P= 756mmHg =0.9947 atm
T=299.65k
M
A
=72.149 Kg/Kmol (n-pentano)
M
B
=28.96 (Aire)

a. Calcular el volumen de difusin molecular del n-pentano:
La formula molecular de la n-pentano es:
C
5
H
12
5 tomos Carbono
12 tomos 1tomos Hidrogeno

v
A
=5*16.5+12*1.98= 106.26 atm
v
B
=20.1

b. Reemplazar en Ec. Fuller:

)

(()

()

)

30

c. Porcentaje de desviacin respecto a la experimental a 26.5C

Donde:
D
exp
=8.697 x 10
- 6
m
2
/s
D
Fuller
,
Schetller
=8.586 x 10
- 6
m
2
/s

100

%
Schetller , Fuller
Schetller , Fuller exp
=
D
D D
Error

% Error = 8.697 x 10
6
m
2
/s 8.586x10
-6
m
2
/s x 100
8.697x10
-6
m
2
/s

%Error = 1.3%

D. Clculo de la difusividad a partir de la correlacin de Hirschfelder:

Donde:

a. Clculo de los volmenes molares

El valor del volumen molar del hidrogeno se obtiene de la Tabla N4.3,
V
bB
=29.9
, mientras que para el n-pentano se obtiene a partir de la suma de

las contribuciones de los volmenes atmicos de los elementos que lo
componen.

) (

31

b. Clculo del dimetro de colisin (
()

c. Clculo de

De la Tabla N4.3 se obtiene el valor de
para el aire

Para n-pentano se calcula a partir de la siguiente ecuacin:

( )

d. Clculo de la integral de colisin difusional,
D

( )
()
( )
( )
( )

32

e. Clculo del coeficiente de difusin

Reemplazando en la Hirschefelder:

( )
( )
()

Porcentaje de desviacin respecto a la experimental a 26.5C

%Error=4.5%

E. Clculo de la difusividad a partir de la correlacion de Chapman-Enskog

( )
()

Porcentaje de desviacin respecto a la experimental a 26.5C

%Error=4.4%

33

APENDICE 02: GRAFICAS

GRAFICA 01: L-L0 vs t/(L-Lo)

GRAFICA 02: Parte lineal de la GRAFICA N1 L-L
0
vs t/(L-L
o
)

y = 0.0096x + 0.8782
R = 0.9847
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
t
/
(
L
-
L
o
)

k
s
/
m
m

L-Lo (mm)
y = 0.0096x + 0.8782
R = 0.9847
0.90
0.92
0.94
0.96
0.98
1.00
1.02
1.04
1.06
1.08
1.10
1.12
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
t
/
(
L
-
L
o
)

k
s
/
m
m

L-Lo (mm)
34

GRAFICA 03: Funcin de choque para la difusin.

35

APENDICE 04: DATOS TEORICAS

TABLA 01: Constantes de fuerzas de gases determinadas a partir de datos de velocidad

Gas /k,K r nm Gas /k,K r nm
aire 78.6 0.3711 HCl 344.7 0.3339
CCL
4
322.7 0.5947 He 10.22 0.2551
CH
3
OH 481.8 0.3626 H
2
59.7 0.2827
CH
4
148.6 0.3758 H
2
O 809.1 0.2641
CO 91.7 0.3690 H
2
S 301.1 0.3623
CO
2
195.52 0.3941 NH
3
558.3 0.2900
CS
2
467 0.4483 NO 116.7 0.3492
C
2
H
6
215.7 0.4443 N
2
71.4 0.3798
C
3
H
8
237.1 0.5118 N
2
O 232.4 0.3838
C
6
H
6
412.3 0.5349 O
2
106.7 0.3467
Cl
2
316 0.4217 SO
2
335.4 0.4112

36

TABLA 02: Volmenes Atmicos Y Moleculares
Volmenes atmicos m
3
/100 tomos x10
3
Volumen molecular m
3
/kmol x 10
3

Carbn 14.8 Oxigeno 7.4
Hidrogeno 3.7 Oxigeno en esteres
metlicos
9.1
Cloro 24.6 Oxigeno en estrs
superiores
11.0
Bromo 27.0 Oxigeno en cidos 12.0
Iodo 37.0 Oxigeno en estrs metlicos 9.9
azufre 25.6 Oxigeno en estrs
superiores
11.0
Nitrgeno 15.6 anillo bencnico: restar 15
Nitrgeno en aminas primarias 10.5 anillo naftalenico: restar 30
Nitrgeno en aminas secundarias 12.0

TABLA 03: Volmenes Atmicos de difusin en la estimacin de D
12
por el mtodo
FULLER
Incremento de volmenes atmicos y estructurales de la difusin
C 16.5 Cl 19.5
H 1.98 S 17.0
O 5.48 Anillo Aromtico -20.2
N 5.69 Anillo
Heterocclico
-20.2

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Laboratorio de ingeniera qumica II

Difusin de n-pentano en el aire

: Dimetro de colisin, parmetro de Lennard-Jones, en

, est en funcin de la temperatura y del

es la energa de la interaccin molecular para el

es el volumen molar de la sustancia como lquido en su punto normal de

: dimetro de colisin, un parmetro de Lennard-Jones,en

, mientras que para el n-pentano se obtiene a partir de la suma de

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