Sie sind auf Seite 1von 720

Paul Niggli

Lehrbuch der Mineralogie

Lehrbuch der Mineralogie


von

Dr.

P.

Niggli,

Professor der Mineralogie und Petrographie

an der Eidg. Technischen Hochschule und an der Universitt Zrich

Mit 560 Figuren im Text

Berlin

Verlag von Gebrder Borntraeger W 35 Schneberger Ufer 12a


1920

Alle Rechte,

insbesondere das Recht der bersetzung in fremde Sprachen, vorbehalten

Copyright, 1920, by Gebrder Borntraeger in Berlin

Dnirk von E. Buchbinder (H. Duske)

in

Neuruppin

Vorwort
Treffend
ist

die Mineralogie

als

der Kitt bezeichnet worden, der

die verschiedenen Disziplinen

der mathematisch-naturwissenschaftlichen

Fakultt zusammenhlt.

In der Tat, das Studium der Kristalle, das zu

Domne fllt, fhrt zur Mathematik und Physik. Vorgnge chemischer Art sind es, die bei der Entstehung der Mineralien und Minerallagersttten wirksam waren. Und dadurch,
einem groen Teil
in

ihre

da die Mineralogie von den natrlich vorkommenden Substanzen handelt,


steht sie den gleichen Problemen gegenber wie
die

sogenannten be-

schreibenden Wissenschaften Botanik, Zoologie, Geologie und

Geo-

graphie.

Die Natur
ist

in

ihrer schon im Kleinsten vorhandenen ganzen

Mannigfaltigkeit

Untersuchungsobjekt, die Natur, die zwischen mathe-

matischen, physikalischen und chemischen Gesetzen nicht trennt, deren


Zeitkoordinate
uerlich
eine

deutlich

gerichtete

Komponente

enthlt.

Schon

im Bau

des

modernen mineralogischen Institutes gibt sich


Laboratoriumsrume und SammlungsJedoch nicht minder wichtig
ist
ist

diese Doppelstellung zu erkennen.

rume sind beide unerllich.


Studium
in der

das

Natur

selbst,

der

Hammer

als

das Symbol des im

Felde ttigen Mineralogen und Petrographen.


Will eine Wissenschaft von derartig vermittelnder Stellung mit
der Zeit Schritt halten, so drfen die aus den Schwesterwissenschaften

herbergenommenen Vorstellungen und Methoden nicht


notwendig.
Stellt einerseits eine in dieser

veraltet

sein.
ist

Ein stndiger, inniger Kontakt zwischen den einzelneu Disziplinen

Weise nach
zu,

allen

Bichtungen

strahlende Wissenschaft an ihre Jnger nicht geringe Anforderungen,

kommt ihr anderseits der ganze Beiz Zusammenhngen irgendwelcher Art liegt.
so

der im

Erkennen von

Und

Kraft der ihr inne-

wohnenden Mannigfaltigkeit vermag


zuweisen.

sie

auch den verschiedenst struierten

naturwissenschaftlichen Erkenntnisbedrfnissen geeignete Aufgaben zu-

VI

Vorwort

Bei Abfassimg des uachsteheudeu Lehrbuches der Mineralogie habe


ich versucht, diese skizzierte
in

SteUung unserer Wissenschaft, soweit das

einem fr das Hochschulstudium elementaren

Werk

mglich

ist,

zum
Be-

Ausdruck zu bringen.
kanntes
in

Der Physiker, Chemiker und Geologe


in einer

soll

neuer Beleuchtung und

mglichen Anwendung wieder-

Zusammenhnge mit den SchwesterSystematisch zerfllt das zusammengehrige Wissensgebiet der Mineralogie und Petrographie etwa in folfinden, der Mineraloge soll auf die

wissenschaften hingewiesen werden.

gende Teile:
1.

Lehre von den geometrischen, physikalischen, chemischen und


geologischen Grundlagen, meist allgemeine Mineralogie in engerem

Sinne genannt.
2. 3.

Spezielle Mineralogie (Physiographie der Mineralien).

Allgemeine Lehre von der Entstehung, dem Vorkommen und Zusammenvorkommen der Mineralien und Minerallagersttten.
Spezielle Gesteinskunde, spezielle Erzlagersttteukunde usw.
ist die

4.

Das
gut
Falle

Einteilung, die sich nach meinen allerdings erst kurzen


die

Erfahrungen auch fr
eignet.

Gliederung des Stoffes zu Vorlesungszwecken

Ein wesentlicher Teil

von

sind

natrlich
ein

in

diesem

makroskopische

Mineralbestimmungsbungen,

nicht

minder

wesentlicher Teil von 4 makroskopisches und mikroskopisches Gesteinsbestimraen.

In diesem Buch werden in der Hauptsache die mehr


1

all-

gemein interessierenden Abschnitte

und

behandelt in

der Weise,

da im Anschlu an Kapitel allgemeinen Inhaltes die wichtigsten Mineralien

und Minerallagersttten zur Kenntnis gebracht werden.

Als fr

den Studierenden der Mineralogie und Geologie

notwendige
und
ein

Ergn-

zungen wren eine Mineralbestimmungstabelle


speziellen Petrographie anzusehen.

Lehrbuch der

In der geometrischen Kristallographie halte ich es fr notwendig,


darauf hinzuweisen, wie auf Grund einer einzigen, durch die neueren
experimentellen Untersuchungen als zulssig erwiesenen
ist,

Annahme mglich
selbst

die 32 Kristallklassen abzuleiten.

Das fhrt von

zu einer
der

strkeren Betonung des strukturellen

Momentes
bei

in

allen Kapiteln

Lehre von den Kristallen, was im Zeitalter der Atomphysik eine


verstndliche Forderung
ist.

selbst-

Ich

gehe

Betrachtungen

ber

die

Struktur von dem Begriff der identischen Punkte eines homogenen Dis-

kontinuums aus,

also

von den Raumgitter bildenden,

parallel

gleich

umgebenen Punkten.
bestimmen gebrauchen

Um
zu

das Buch auch als Hilfsmittel beim Mineral-

knnen,

sind

die

Kristallbilder

wichtiger

Vorwort

VII

Mineralien atlasartig vereinigt.

Die optischen Verhltnisse der wich-

tigsten gesteinsbildenden Mineralien finden sich ebenfalls figrlich dargestellt,

so

da fr ein kleines Praktikum dieser Art das Lehrbuch


Tabellarische Zusammenstellungen

verwendet werden kann.

habe ich

berhaupt hufig verwendet.

Eine nach chemischen Gesichtspunkten

geordnete bersichtstabelle der wichtigsten Mineralien, sowie ein Mineralverzeichnis mit


teile sein.

Angabe des Chemismus werden erwnschte Nachschlageinzelne

Bei der Besprechung des Isomorphismus und Polymorphismus


wichtige

sind

auerdem

Minerale

und Mineralgruppen kurz


das Buch aus

besprochen wordeu.

In der Vorlesung kann dies sehr wohl der Ort sein,

auf diese Mineralien nher einzugehen.

Denn wenn auch

Vorlesungen hervorgegangen

ist,

die an

der Universitt Tbingen ge-

halten wurden, so unterscheidet es sich doch in manchen Punkten von ihnen, was im verschiedenen Charakter von

Vorlesung und Lehrbuch

begrndet

ist.

Angaben von Zahlen werten

wo

es

sich

um mebare
teils

Erscheinungen handelt, sollen die Wichtigkeit genauer Messungen nachdrcklich vor


induktiv,
teils

Augen

fhren.

Im brigen

ist

methodisch absichtlich

empirisch vorgegangen worden,

um
sie

die

Bedeutung beider
Lehrbcher der

Verfahren zu demonstrieren.

Die Flle des Stoffes machte eine knappe


wie
fr

Behandlung notwendig,
Physik blich
ist.

in
ist

der Art etw^a,

Das

vielleicht fr ein

Lehrbuch der Mineralogie

etwas Ungewohntes.
berall gewahrt ist
liest,

Zusammenhang und da dem Hochschler, der das Buch nicht nur


Ich hoffe jedoch, da der logische
alles verstndlich sein

sondern studiert,

wird.
die Mineral-

Eine Art Novum schien

bei der

Abfassung der Teil ber


(Der Druck

lagersttten und ihre Entstehung

zu sein.

ist bereits

im

Sommer 1919 begonnen worden.)


legung eine

Es war mir im Verlauf der Druckgroe Genugtuung, aus nun zu meiner Kenntnis gelangenden

neueren Arbeiten von

Emmons, Lindgren,Mieleitner und Schneidersich

hhn
Auch

zu ersehen, da ich hier einem Bedrfnis entgegengekommen bin.


sachlich

ergab

grte

bereinstimmung mit den schnen

Darlegungen

von

Emmons
und

und

Lindgren.

In

einigen

Funoten
schien mir

brauchte ich lediglich noch auf ein paar Vorkommnisse hinzuweisen, die
dort beschrieben sind
die mir nicht
in

bekannt waren.

Es

unbedingt notwendig,

bereits

diesem allgemeinen Teil

der Lehre

von den Minerallagersttten einzelne Vorkommnisse zu erwhnen.

Es

gehrt eben zur Mineralogie, da sie ber die regionalen Beziehungen


informiert.

Es

ist

dann auch

viel

leichter

in

der Vorlesung, je nur


in

einen Typus herauszugreifen.

Ein Lehrbuch selbst mu

gewissem

Sinne auch ein Nachschlagebuch sein und mehr als nur den Examens-

VIII
Stoff enthalten.

Vorwort

Die Unterscheidung zwischen groem und kleinem Druck

wird beim Studium wesentliche Hilfe leisten.


Hinsichtlich der Erzlagersttten habe ich mich besonders auf das

Buch von Vogt, Krusch und Bevschlag


ich neben Spezialwerken auch den in ihrer

gesttzt.

Vieles verdanke

Art

trefflichen, bereits vor-

handenen Lehr- und Handbchern der Mineralogie.


stellung und

Es kann ja
die

in

einem Lehrbuch nicht in der Sache, sondern nur in der Art der Dar-

Auswahl etwas Neues geboten werden und auch


da,

An-

ordnung darf

wo

sie sich

bewhrt hat, nicht aus purer Orginalitts-

sucht verndert werden.

Der Verlagsbuchhandlung Gebrder Borutraeger schulde


herzlichsten

ich

Dank
alle

fr ihr berall bewiesenes, weitgehendes

Entgegen-

kommen.
in

Fast

Figuren sind nach meinen Angaben vom Universitts-

zeichner H.

Dettelbacher neu gezeichnet worden.


dankenswerter Weise
Dr. P. J.

Wieder hat mir


der Korrektur

hchst

Beger

bei

des Manuskriptes

und der Druckbogen seine wertvolle Untersttzung


Jedoch trotz
aller Sorgfalt

zu Teil werden lassen.

wird die Ausmerzung

des einen oder anderen Druckfehlers oder gar sachlichen Fehlers unterblieben sein (siehe auch Druckfehlerverzeichnis Seite 694) und ich wre

den Fachgenossen zu Dank verpflichtet, wenn


dieser Art zur Kenntnis gelangen lieen.

sie

mir

allfllige

Funde

Es

ist

mir nicht leicht geworden, den Entschlu zu fassen, ein


es

Lehrbuch der Mineralogie zu schreiben, hat

mich doch an der Fort-

fhrung sehr am Herzen liegender Arbeiten gehindert.

Ein Bedrfnis

nach einer von neueren Gesichtspunkten ausgehenden, zusammenfassenden


Darstellung lag aber zweifellos vor, und so habe ich schlielich geglaubt,

dem von
Versuch

Schlern, Freunden und Kollegen geuerten


in dieser

Wunsch, einen

Richtung zu unternehmen, nachgeben zu mssen. Wie


sei

weit er als gelungen bezeichnet werden darf,

nun dem Urteil der

Fachgenossen unterbreitet.

Tbingen, den

26. Juni

1920

Paul Niggli

Inhaltsverzeichnis
Seite

Vorwort
Inhaltsverzeichnis
Einleitung
a)

V VIII
IX
1

XII
1

Vorlufige Definition von Mineral


Ziele der Mineralogie

b)
c)
i.

2 8
5

Einteilung der Lehre von den Mineralien

Allgemeine Lehre von den Kristallen

A.

Geometrische Kristallographie (Formenlehre)*


1.

...

5
5

Definition des Begriffes Kristall

2. 3.

Der
Die

Kristall in Rcksicht auf die diskontinuierliche Struktur der Materie

den

Kristallen

zukommenden Deckoperationen und Symmetrie1-4

eleraente
a)

Die Parallelverschiebung
Die Drehung

16 17

b)
c)

Die Spiegelung

18

d)
e)
f)

Die Schraubung
Die Gleitspiegelung

20

22 23
in

Die Drehspiegelung

4.

Translationsgittern)

und Drehwinkelgren

homogenen Diskontinuen (Raum26


vertrglichen

5.

Die

mit

der

Diskontinuumsbedingung

Kombinations-

mglichkeiten von Symmetrieelementen


a)

33
I.

Die verschiedenen Achsensymmetrien

Art

36

b)
c)

Die verschiedenen Achsensymmetrien II. Art


Die verschiedenen Symmetrien mit Symmetrieebenen

39 40
47

Ergebnis
6.

Die zweckmige Wahl der Koordinatenachsen in Kristallklassen und

7.

8.

Raumsystemen (Die Kristallsysteme oder Raumsystemabteilungen) Flchen und Geraden an Kristallen. Achsenverhltnis und Zonenverband Die Bezeichnung von Punkten, Geraden und Ebenen in den Raum.
.

49

Die Bezeichnung von

54
61

systemen.
9.

Die Elementarparallelepipede

Die stereographische Projektion.


Kristallklassen.
I.

Die Flchenformen

in

den einzelnen

Die Flchensymmetrie

Einflchner

68 82
8.3

II.

Zweiflchner
Dreiflchner
Vierflchner

III.

85 87

IV.
V.

Sechsflchner

VI.

Achtflchner

92 97

X
VII.
Zwlffleliner

Inhaltsverzeichnis
Seite

99
105 105 106
125

VIII.
IX.

Sechszehnflchner

Vierundzwanzigflchner
Achtundvierzigflchner

X.
10.

Die Gitterkomplexe
Die Pseudosyuauietrie und Zwillingsbildimg
1.

11.

128
1.34

Meroedrische Zwillinge

2.

Pseudomeroedrische Z^viliinge

137

12.
13. 14.

Die gesetzmigen Verwachsungen ungleichartiger Kristalle


Die Kristallausbildung und die Kristallaggregate

....

148

149
150

Winkelmessung und Kristallberechuung

B.

Kristallphysik
1.

156 156

Einleitung
Spezifisches

2. 3.

Gewicht (Dichte) und Molekularvolumen

161

Die Spaltbarkeit
Die mechanischen Translationen

165

4. 5.
6.
7.

173
Einfache Kristallschiebungen
175

Die Bildung von Zwillingen durch Druck.


Schlag- und Druckfiguren

179
180

Die Hrte
a)

Die Schleifhrte Die Bohrhrte

182 183

b)
c)

Die gemessene Ritzhrte

183
186 186
skalaren oder isotropen Feld

8.
9.

Zug- und Druckfestigkeit

Die Elastizitt

10.

Homogene Deformationen im
a)

....
.

190 190
198

Die

freie

thermische Dilatation
allseitig

b)
11. 12.

Die homogenen Deformationen unter


Elektrizittleitung

gleichem Druck

Wrme- und
a)

199
201

Optische Erscheinungen

Grundbegriffe der Kristalloptik

202

b)

Die Bestimmung des Brechungsindex, besonders fr optisch isotrope Medien (Reflexion, Brechung, Totalreflexion)
Theoretische Kristalloptik.

c)

Die ludikatrix
bei kristallographischen
I.

209 217
237 242

d)
e)
f)

Das Nicoische Prisma Verwendung eines Nicols


a.
.

Untersuchungen
.
.

Untersuchungen mit gekreuzten Nicois.

Paralleles Licht

249 249 254

Homogenes Licht Weies Licht


mit

g)

Untersuchungen

gekreuzten

Nicols.

(Konoskopische Untersuchungen).

IL Konvergentes Licht Homogenes und weies Licht


.

261

A. Optisch einachsige Kristalle


a.
.

Schnitt senkrecht zur optischen Achse


Schnitt schief zur optischen Achse

263
265

B. Optisch zweiachsige Kristalle


a.
.

Schnitt senkrecht zu einer Bisektrix


Schnitte anderer

260

Lagen

272
275 277
281
(Kristall-

h)
i)

Die optische Aktivitt

Allgemeine optische Eigenschaften der Kristalle k) Fluoreszenz und Phosphoreszenz


13.

Kristallstrukturbestimmung mit Hilfe


optik der Rntgenstrahlen)

der Rntgenstrahlen

283

Inhaltsverzeichnis

XT
Seite

15.

Kristallmaguetismus
Radioaktivitt der Mineralien

293
295 298

16.

C.

Kristallchemie
1.

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung der kristallisierten


Mineralien
I.

298
300
S,

Elemente

II.

Verbindungen der Metalle mit


Borate

Se, Te, As,

Sb, Bi

III.

Oxyde, Hydroxyde, salzartige Oxyde vom Spiuelltypus


Karbonate, Nitrate und zugehrige Doppelsalze

300 303
305 305 306

IV.
V.

VI.
VII.
VIII.
IX.

Halogenverbindungen
Sulfate

und Sulfat -Haloiddoppelsalze

307 308 308 310


310
311

Chromate, Wolframate, Molybdate


Phosphate, Arsenate, Vanadate und Verwandte
Tantalate, Niobate

X.

XI.
XII.
2.

Sogenannte Titanate, Zirkonate, Thorate und ihre Verbindungen


mit Silikaten
Silikate

Polymorphie
a)

316
317
den Modifikationen einer

Physikalisch -chemische Beziehungen zwischen den einzelnen Modifikationen einer Substanz

b)

Die strukturellen Beziehungen zwischen


Substanz

328
343
3-15

3.

Isomorphie, Morphotropie und Isotypie


a)

Die Mischkristallbildung vom physikalisch -chemischen Standpunkt

b)

Die Isomorphie vom chemisch-strukturellen Standpunkt


1.

Monochloride, -bromide, -Jodide einwertiger Metalle

.... ....
R'.,

356
357
361

2. 3. 4.

Isomorphe Reihen der Sulfide vom Typus

R"S und

Isomorphe Reihen der Sulfide vom Typus RS2 Isomorphe Reihe des Korundes

363
365

5.
6.
7.

Isomorphe Reihe der Spinelle


Die isodimorphe Reihe Calcit-Aragonit

367 868
371

8. 9.

Isomorphe Reihe der Sulfate R" SO4 Isomorphe Reihe von Molybdaten und Wolframaten
Die isomorphe Reihe des Apatites

....
.
. . .

372 372
373
381

10.
11.

Die Isomorphie in der Feldspatgruppe und Skapolithgriippe Die isomorphen Gruppen des Olivines und Phenakites

12.
13.

Die Augit- und Hornblendemineralien


Zoisit-Epidotreihe

383
393 394

14.
15. 16.
c)

Die Glimmer- und Chloritgruppe

Die Turmaline
Die Zeolithe

396 397 399


Molekularkonstitution

Zusammenfassung

4.

Allgemeines ber chemische Zusammensetzung,

und Kristallstruktur
5.

403
Kristalle.

"Wachstum und Auflsung der

Tracht,

Habitus, tzfiguren

415 430

Allgemeine Lehre von den sogenannten amorphen Mineralien

A.
B.
C.

Die Glser Die amorph" dichten Mineralbildungen Hydrosol- und Hydrogelbildung im Mineralreich

432

434
435

XII
III.

Inhaltsverzeichnis

Allgemeine
Mineralien

Lehre

von

der

Entstehung

und

dem Zusammenvorkommen der


445

A.

Die Pseudomorphosen
1.

446 448
449

Die Entstehung direkter Pseudomorphosen


Die Bildung der indirekten Pseudomorphosen
Einige wichtige Pseudomorplios-enbildungen im Mineralreich
I.

2.
3.

....
.

450 450 450 452


465 467 467

Umwandluugspseudomorphosen
A. Paramorpiiosen

II.

Umwandlungspseudomorphoseu mit teilweisem Stoffwechsel Verdrngungspseudomorphosen


B.

B.

Die Minerallag-ersttteu und ihre Entstehung


1.

...

2.

Allgemeines Magmatische Minerallagersttten und Mineralassoziationen Das Magma a)


b)

472 472
475 475

Die intramagmatischen Mineralassoziationen


I.

Liquidmagmatische Bildungen
Pneumatolytische und hydrothermale Bildungen
OL.

II.

Plutonische Mineralassoziationen

508 513
521

Vulkanische Mineralassoziationen

c)

Die perimagmatischen Mineralassoziationen


I.

525
527

Plutonische perimagmatische Mineralhildungen

II.
d)
3.

Vulkanische perimagmatische Mineralbildungen

539
541

Die apomagmatische Mineralassoziationen

Verwitterungs- und sedimentre Minerallagersttten und


JHIineralassoziationeu
a)

552
552

Allgemeines
Klastisch sedimentre Mineralassoziationen

b)
c)

554
563

Ausscheidungssedimentre Mineralbildungen
Rckstandssedimentre,
zementationssedimentre

d)

und

akzessoriscii-

sedimentre Mineralhildungen und Mineralassoziationen


4.

....
Mineral-

588 603 610


629
636

Metamorphe
assoziationen
a)

und

zu

Metamorphosen

gehrie

Mineralhildungen und Mineralassoziationen der Gesteinsmetamorphose


Sekretionsartige Mineralbildungen

b)

und Mineralassoziatiouen

in Be-

gleitung der Gesteinsmetamorphose


berblick
Einige Literaturangaben

638 644

Mjneralverzeichnis

Ortsregister fr

III.

Teil

667 675

Sachregister
Druckfehler und Berichtigungen

694

Einleitung
Unsere Erde besitzt einen Polarradius von 6356,9 km (Helmert), einen quatorialradius von 6378,4 km (Helmert). Das tiefste Bohrloch dringt nur 2 km in die Erdhaut hinein^). Da aber infolge von gebirgsbildenden Vorgngen an vielen Orten Teile der Erdrinde emporgehoben

und durch
die

gleichzeitige oder nachfolgende Erosion freigelegt wurden, anderswo unter einer Bedeckung von mehreren Kilometern verborgen sind, wird es uns mglich, einen etwas tieferen Einblick in ihre

Struktur zu erlangen.

uerste Hlle von ungefhr 16


lich

Im Hinblick darauf knnen wir sagen, da eine km der direkten Beobachtung zugng-

ist. Auch das ist nur eine Schicht mit einer Mchtigkeit von etwa 0,25% des Erdradius. Doch entstammen ihr alle jene Produkte, welche die menschliche Technik erst ermglicht haben, so da es von

rein praktischen Gesichtspunkten aus fr den


sich ber

Menschen unerllich

ist,

Bau und Zusammensetzung

dieser Epidermis

Kenntnisse zu

verschaffen.

region

Whrenddem Zoologie und Botanik sich mit den in der Grenzzur Atmosphre vorkommenden Lebewesen befassen, whrend Geologie und ein Teil der Geographie die allgemeine Vorgeschichte

der Erde und den Einflu der Krfte auf die Gestaltung der Erdrinde

und Erdoberflche zu ergrnden suchen, ist fr die Wissenschaften Mineralogie und Petrographie (Petrologie) der stoffliche Bestand der uersten Erdhlle das Untersuchungsobjekt.
Vorlufige Definition von

a.

IVlinerai

Wenn wir ein greres oder kleineres Stck der Erdrinde eingehender betrachten, werden wir meist schon makroskopisch oder dann doch mikroskopisch erkennen knnen, da es aus verschiedenartigen
^)

Das Bohrloch

in

Czuchow,

Kreis

Rybnik,

Schlesien

hat

eine

Tiefe

von

2239,72 m.
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie

Einleitung

zusammengesetzt ist, die mit Grenzflchen aneinander Einen derartigen Zustand nennen wir heterogen. Wollen wir unsere Untersuchungen systematisch gestalten, so mssen wir zunchst das Erdrindenstck soweit zergliedern, bis wir auf Teile kommen, die
Bestandteilen
stoen.

und chemischem Sinne in sich gleichfrmig oder homogen sind. Diese homogenen Bausteine der Erdrinde nennt man Mineralien. Da die ebenfalls in der Erdrinde etwa vorhandenen Gase meist nicht mit dazu gerechnet werden, knnen wir definieren:
in

physikalischem

Mineralien sind alle tropfbaren (flssigen) oder festen anorganischen, in physikalisch-chemischem Sinne homogenen Substanzen, die wir in der Erdrinde vorfinden.
Diese Definition scheint uns zunchst ein anschauliches Gesamtbild

von dem Begriff Mineral zu vermitteln.


verlangt

aber insbesondere das

Wie wir spter sehen Wort homogen eine ganz

werden,,
spezielle
als vor-

Untersuchung.

Wir drfen

die

Begriffsbestimmung daher nur

lufig bezeichnen.

b.

Ziele der Mineralogie

Die Mineralogie
will

ist

die

Lehre von den Mineralien.


aufgebaut
ist,

Sie

zeigen, aus welchen Stoffen die Erdrinde

was fr

Mineralien darin vorkommen,


sind,
in welcher

welches ihre unterscheidenden Merkmale


sie auftreten,

Weise und wo

wie

sie

entstanden sind.

Gleichwie Botanik und Zoologie besitzt die Mineralienkunde ein stark

ausgeprgtes beschreibendes Element.


wissenschaftlicher

Schon der Feststellung, da

ein

bestimmtes Mineral an einem bestimmten Orte sich vorfindet,

kommt

Wert

zu.

entstandene Natur.

Das Objekt der Betrachtung ist die ohne Zutun des Menschen Indem wir beschreiben, suchen wir nach Gesetz-

migkeiten, die gestatten, einen ganzen Beobachtungskomplex mglichst


einfach zur Darstellung zu bringen.

Wir

trachten danach,

all

das zu-

sammenzufassen, was uns auf gleiche oder hnliche Ursachen zurckfhrbar erscheint; das Sonderverhalten soll als Einzelfall einer Gesamtheit

erkennbar

sein.

gesucht,

indem

man

sich

Das Gewordene wird verstndlich zu machen bestrebt, die beim Entstehen wirksamen

Faktoren und Beziehungen zu ergrnden.

Nun
sich

gibt es zwei Wissenschaften:


die

Physik und Chemie,


Gesetze des

die es
in

zur Aufgabe gestellt haben,

Geschehens

der

anorganischen Welt zu ermitteln.

Beide bekmmern sich nicht darum,

ob die Vorgnge natrlicher Art sind.

Im Gegenteil, indem
sie

sie

vom

Einfachen zum Komplizierten fortschreiten, stellen


torien unter knstlichem Ausschlu
aller

in

den Labora-

nicht erwnschten Faktoren

Einleitung

Bedingungen

her,

die

den in der Natur vorhandenen nicht mehr entidealisiert erscheinen.

sprechen, die ihnen gegenber

Fr den Mineralogen sind Physik und Chemie unerlliche Hilfswissenschaften. Er sucht die dort gefundenen Gesetzmigkeiten auf die natrlichen Vorgnge der Mineralbildung zu bertragen und benutzt die physikalischen und chemischen Methoden zur Beschreibung und Erforschung der Mineralien. Aber der Mineraloge darf nicht vergessen, da eine Grozahl der in Physik und Chemie abgeleiteten Gesetze nur unter ganz einfachen Voraussetzungen strenge Gltigkeit besitzt, da in der Natur oft viele Faktoren gleichzeitig wirkten, die bei der Deutung mit bercksichtigt werden mssen. Zur Aufklrung mancher Fragen mssen neue Experimente in die Wege geleitet werden, die den besonderen Bedingungen Rechnung tragen, die vermutungsweise bei
der Mineralbildung herrschten.

ber die in der Natur wirksam gewesenen Bedingungen gibt die geologische Untersuchung Auskunft. Naturbeobachtung im kleinen und groen, wobei keine Zusammenhnge bersehen werden drfen, die irgendwie ber die einstmals herrschenden Faktoren Auskunft geben knnen, stellen das Fundament fr jede weitere Diskussion dar.

c.

Einteilung der Lehre von den Mineralien


zerfllt

Die

Mineralogie
Teil.

in

einen

allgemeinen und
einerseits die

einen

speziellen
In der

allgemeinen Mineralogie werden

Grundntig

begriffe erlutert,
sind,

die zur Einzelcharakterisierung der Mineralien

so^^^e die fr die

Eigenschaftsbestimmungen erforderlichen physiAnderseits aber wird in

kalischen und chemischen Methoden erklrt.

diesem allgemeinen Teil bereits das Gesamtwissen von den Mineralien


verarbeitet, soweit es sich in greren

Zusammenhngen

darstellen lt.
fr die

Die allgemeine Mineralogie


zielle Mineralogie,

ist

daher sowohl

als

auch deren

Grundlage Zusammenfassung.

spe-

In der speziellen

Mineralogie werden

die einzelnen Mineralien

beschrieben, die Einzelentstehungsweisen und Vergesellschaftungen von


gleichzeitig gebildeten

MineraUen (Paragenesen) besprochen, die be-

sonderen A^orkommnisse oder Lagersttten, wie der Mineraloge sagt,


registriert.

Die

weitaus

grte

Zahl

der

Mineralien

tritt

im

sogenannten

kristallisierten Zustande
es Mineralien, die

auf.

Es

sind Kristalle.

Daneben

gibt

man amorph

nennt.

An

der Erforschung des kristallisierten Aggregatzustandes haben

daher die Mineralogen von jeher regen Anteil genommen. Jeder, der in das
Lehrgebiet der eigentlichen Mineralogie eindringen
nchst mit der Frage ber das
setzen.
will,

mu

sich

zu-

Wesen

kristalliner

Substanz auseinander-

So

ist ein

groer Teil der allgemeinen Mineralogie geometrische

Kristallographie, Kristallphysik, Kristallchemie.

Einleitung

Die allgemeine Mineralogie, mit der sich dieses Buch befat, wird

zweckmig
I.

in folgende Kapitel gegliedert:

Allgemeine Lehre von den Kristallen.


A.
B.
C.

Geometrische Kristallographie, Formenlehre.


Kristallphysik.

Kristallchemie.

II.

Allgemeine Lehre von den sogenannten amorphen


Mineralien.

III.

Allgemeine Lehre von der Entstehung und dem Zu-

sammenvorkommen
Dadurch, da
beispiele
in allen drei

der Mineralien.
Hauptkapiteln zur Erluterung Einzel-

herangezogen
wie
sie

werden,
etw^a

wird

der

speziellen

Mineralkenntnis
oder noch

vorgearbeitet,

eine Mineralbestimmungstabelle

besser ein Handbuch der beschreibenden Mineralogie vermittelt.

Allgemeine Lehre von den Kristallen.

Geometrische Kristallographie

I.

Allgemeine Lehre von den Kristallen


Geometrische
I.

A.

Kristallographie

(Formenlehre)

Definition des Begriffes Kristall

Als Mineralien kommt den Kristallen in physikalischem und chemischem Sinne die Eigenschaft der Homogenitt zu. Aber auch die Gase und Flssigkeiten stellen in diesem Sinne homogene Zustnde der Materie dar, und wir werden uns fragen mssen, wodurch sich der kristallisierte Zustand von ihnen unterscheidet. Der Chemiker nennt alle drei Zustnde Aggregatzustnde; er bezeichnet allgemein irgend eine homogene Zustandsform der Materie als Phase.

Wir beschrnken uns zunchst


und
mikroskopischer

auf das,
direkt

Betrachtung
scheint

ersichtlich ein

was aus makroskopischer Fr diese ist.

Betrachtungsweisen
zustellen,

uns

die

Materie

Kontinuum

dar-

das heit:
erfllt

der

Raum

scheint gleichmig

und vollstndig

von Materie

zu sein.

Fig.

1.

Kontinuierlich

homogene

Fig. 2.
ist

Das physikalisch -chemische Verhalten


(isotrop) oder

Phasen verhalten sich in parallelen

von der Richtung unabhngig von der Richtung abhngig

Richtungen

gleich.

(anisotrop).

Schreiten wir von irgend einem Punkt einer homogenen Phase in


einer bestimmten Richtung {ah Figur 1) vorwrts,
dieser Richtung ein bestimmtes chemisches
so

werden wir in

und physikalisches Verhalten Infolge der Homogenitt werden wir dasselbe Verfeststellen knnen. halten wieder finden mssen, wenn wir von einem anderen Punkte der
gleichen Phase in der gleichen Richtung fortschreiten
(z.

B.

a' h'

Fig.

1).

Untersuchen wir nun irgend ein physikalisch-chemisches Verhalten in einer zur ersten Richtung beliebig geneigten Richtung (Fig. 2). Dann knnen wir uns zwei Flle denken:

6
1.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Wir

finden, da das physikalisch -chemische Verhalten in allen


ist,

Richtungen das gleiche


ad, ae, af, ag,

da also beispielsweise

die Richtung-en ac,

ah

in
2).

keiner Beziehung von der Richtung ah unter-

Einen derartigen homogenen Zustand oder eine derartige Phase nennen wir nicht nur homogen, sondern gleichzeitig noch isotrop.
scheidbar sind (Fig.

da das physikalisch- chemische Verhalten von der ist. Im gegebenen Beispiel also, da in Richtung ad oder ac usw^ andere Verhltnisse wahrnehmbar sind, als in Richtung ab. Selbstverstndlich werden wir auch in diesem Falle, infolge der Grundvoraussetzung der Homogenitt, in
2.

Wir

finden,

Richtung, in der wir fortschreiten, abhngig

parallelen
mssen.

Richtungen

wieder

ein

gleiches

Verhalten

beobachten

Dieses unterscheidet sich in Richtung ac von dem der Richin

Ein derartiger Zustand, beziehungsweise homogen und anisotrop bezeichnet. Die physikalischen Eigenschaften sind von der Richtung und nur von der Richtung abhngig.
tung
a' c'

keiner Weise.

eine derartige Phase, wird als

Die Untersuchungen zeigen nun, da die gasfrmigen und flssigen

Phasen

isotrop, die kristallisierten

Phasen anisotrop

sind.

Die Kristalle sind somit homogene, anisotrope Krper.


Die

Homogenitt

bedeutet,
in

da

gleiche

und gleichorientierte Teile


chemischer Hinsicht aufsie

keinerlei Unterschiede

physikalischer und

weisen; die Anisotropie sagt, da die Eigenschaften, soweit

ber-

haupt ein Richtungselement zulassen,


Es wird gut
sein,

von der Richtung abhngig sind.


diese

an

ein

paar Beispielen zu

dem

kristallisierten

Zustande
dieser

eigentmliche Anisotropie

nher kennen

lernen,

bevor wir

den Ursachen

Richtungsverschiedenheiten nachzugehen trachten.


a)

Ein Kristall Disthen, von der chemischen Zusammensetzung AUSiOj,


breiter Stengel auf, wie

tritt

in

Form

seite

der Stengel in

Stahlnadel zu ritzen,

etwa die Fig. 3 zeigt. Versuchen wir, auf der BreitRichtung der Lngserstreckung (Richtung c) den Kristall mit einer so erweist sich dies als leicht mglich. In der Richtung senkrecht
hingegen der Kristall dem Eindringen der Stahlnadel einen Der Mineraloge Ein Ritzen ist kaum mglich.

dazu (Richtung
viel

b')

stellt

greren Widerstand entgegen.

nennt den Widerstand, den ein Mineral dem Eindringen einer in bestimmter Richtung bewegten, scharfen Spitze entgegenstellt, die Hrte in der betreffenden Richtung. Die

Hrte der Kristalle


b)
kristalles

ist also

eine Funktion der Richtung.

Wenn

(CaSO^'2HoO)

wir auf einer durch Spaltung leicht erzeugbaren Platte eines Gipsin irgend einem Punkt ein Wrmezentrum einwirken lassen,

so finden wir, da

von diesem Punkte aus

die

Wrme

in

verschiedenen Richtungen ver-

Nach einer bestimmten Zeit liegen die Punkte gleicher Temperatur auf einer um das Wrmezentrum konstruierten Ellipse (nicht Kreis), wie es Fig. 4 zeigt. Das Wrmeleitvermgen ist somit von der Richtung abhngig.
schieden rasch fortgeleitet wird.
c)

Schneiden wir aus dem Mineral Cordierit (einem eisenlialtigen Maguesium-

alumosilikat) in ganz bestimmter Orientierung einen Wrfel heraus, so

nehmen wir beim

Durchblick in der aa-Richtung (Fig. 5) eine blaugraue, in der &6-Richtung eine gelbe.

Definition des Begriffes Kristall

in

der cc-Richtuag eine indigoblaue Farbe wahr.

Die verschiedenen Farben kommen

durch verschiedenes Absorptionsvermgen fr die Lichtstrahlen zustande. Das Absorptions-

vermgen des

Liclites ist

daher ebenfalls eine von der Richtung abhngige Eigenschaft

kristallisierter Substanzen.

Fig. 3.

Kristallform

des

Fig. 4.
sich

Die

Wrme

pflanzt

Fig. 5.

Beim Durchblick
den
Cordieritwrfel

Disthens (AlSiaOj).

in verschiedener Richfort.

durch
in

Auf der
tung
c

Breitseite in Rich-

tung verschieden rasch


Die Isotherme (Kurve
chen Wrmegrades)
Ellipse.
(Z.
ist

Richtung aa nimmt man

geringere Hrte als


in Richtunof
b.

glei-

eine blaugraue, in Richtung

eine

bb eine gelbe, in Richtung


cc
eine indigoblaue

B.

Spaltblatt

Farbe

von Gips.)

wahr.

Wir werden

in

der

Kristallphysik

viele

Eigenschaften

kennen

lernen, die von der Richtung abhngig sind.

Ein Umstand bedarf indessen bereits hier besonderer Erwhnung, doch gerade, der im populren Sinne den Kristallbegriff verstndlich macht. Zu den von der Richtung abhngigen Eigenschaften gehrt nmlich auch die
ist er es

Wachstumsgeschwindigkeit.
stallkeim
in

Wenn

ein Kri-

eiuer

bersttigten

Lsung weiter

wchst, erfolgt die Anlagerung von Substanz nicht

nach allen Richtungen mit gleicher Geschwindigkeit.

Wrde

sie

in jeder
sein,

Richtung gleichmig
entstnde,

^d
Fig.
6.

und gleichfrmig

so

wie leicht

ersichtlich, ein kugelfmiges Gebilde. sie aber in verschiedenen

Nun

erfolgt

Verschiedene nicht

Richtungen mit verschiedener Geschwindigkeit, und es erscheint wenigstens


digkeiten diskontinuierliche
stellen.

parallele Richtungen.

unter den gewhnlichen Entstehuogsbedingungen, als ob diese GeschwinDiskontinuierlich bedeutet:

Funktionen der Richtungswinkel wenn in Richtung hb und hc

dar-

der

Fig. 6 zwei verschiedene Wachstumsgeschwindigkeiten vorhanden sind, so

braucht im allgemeinen in der dazwischen gelegenen Richtung he die

Wachsturasgeschwindigkeit keinen mittleren Wert zwischen der von hb

und der von hc zu besitzen;

sie

kann

viel

grer (vielleicht unendlich

gro) oder viel kleiner als eine der beiden anderen sein.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Das Resultat dieses Verhaltens ist, da ein frei wachsender Kristall in allen Momenten des Wachstums von ebenen Flchen begrenzt erscheint, die ein konvexes Polyeder bilden.
Die Normalen auf den einen Kristall schlielich begrenzenden Flchen erweisen sich als Richtungen minimaler Wachstumsgeschwindigkeit eu.
(Es wird darauf spter nher eingegangen werden.)
zeigt sich nun, wie auch schon bei allen anderen besprochenen

Es

Eigenschaften kristallisierter Substanzen, da dieses anisotrope Verhalten


insofern ein

gesetzmiges

ist,

als

Substanzen mit gleicher chemischer

Zusammensetzung und gleichem spezifischem Gewicht unter gleichen Bedingungen und bei gleicher Orientierung genau das gleiche Verhalten aufweisen^). Da dann also die Richtungen der minimalen Wachstumsgeschwindigkeiten gleiche Winkel miteinander bilden, erscheinen derartige

unter analogen Verhltnissen gebildete Kristalle von


die

begrenzt,
schlieen.

ihrerseits

gleiche Winkel
stellte

Flchen miteinander einin

Die Erkennung dieser Tatsachen

den ersten wichtigen Fortschritt

der

Lehre von den Kristallen


spiele beschrieben
lein

dar.

Vorher hatte man

die Kristallformen als zufllige Natur-

und abgebildet. 1669 stellte der Dne Nikolaus Steno in einem BchDe solido intra solidum naturaliter contento" (Florenz) diese Konstanz der "Winkelverhltnisse bei gleichen Substanzen fest, nachdem bereits Konrad Gener

(1516

1565)

auf die Kristallwinkel aufmerksam gemacht hatte.

Die gesetzmige polyedrische Umgrenzung der freigewachsenen Kristalle ist eine so markante Eigenschaft, da man zeitweilig den
Begriff Kristall auf derartige, von natrlichen Flchen umgrenzte Indi-

viduen

beschrnkte.

Nun kann

aber diese Gestaltentwicklung

durch

uere Einflsse mehr oder weniger vollstndig beliindert werden, ohne

da natrlich

die

Phase

als solche ihren

anisotropen Charakter verliert.

Da

die Kristalle

homogen

sind, zeigt

auch jedes Bruchstck eines eben-

flchig begrenzten Kristalles das gleiche anisotrope physikalisch-chemische

Verhalten wie der Gesamtkristall.


her unzweckmig,
Teile den Begriff

Eine derartige Beschrnkung des Begriffes Kristall erscheint daauch wenn man fr nicht polyedrisch begrenzte
ist

entwicklung

kristallinisch einfhren wollte. Die freie Formnur das Resultat einer der anisotropen Eigenschaften,
eben denen des un-

ein Resultat,

das unter bestimmten Umstnden,


des kristallisierten Zustandes

gehinderten Wachstums, notwendigerweise eintreten mu.


des Kristalles

Das Wesen
ist

oder

selbst

aber die

im allgemeinen. Dadurch unterscheidet sich der Kristall von Gasen und gewhnlichen Flssigkeiten'^).
Anisotropie und Homogenitt
^)

Eine leichte Einschrnkung

ist

gegeben durch die Erscheinung der spter zu


werden, von
sein soll.

besprechenden Enantiomorphie.
^)

Ausgenommen mssen nur

die sogenannten flssigen Kristalle"

denen

hier,

weil sie in der Mineralwelt keine Rolle spielen, nicht die

Rede

Der

Kristall in Rcksicht auf die diskontinuierliche Struktur der Materie

2.

Der

Kristall

in

Rcksicht auf die diskontinuierliche Struktur


der Materie

Heute drfen wir

die

diskontinuierliche Struktur der Materie

als

einem makroskopisch oder mikroskopisch homogen erscheinenden Krper die Masse nicht gleichmig im Rume verteilt, sondern in vielen einzelnen Stellen, den
Erfahrung'statsadie ansehen.
ihr ist in

Nach

Massenteilchen,
Das
auch von

lokalisiert.

sitzen in einem bestimmten

Die Zentren dieser Massenteilchen beZeitmoment gewisse Abstnde voneinander.


derartigen

Atom
einer

ist

der

Typus

eines

Massenteilchens,

man

spricht

daher

atoniistisclien

Struktur der Materie.

Die Atome

kJinnen

zu

liheren

Aggregatliaufen oder Systemen, den


sie

selbst

aus

Moleklen, y.usaninuMitreten. Anderseits hestehen Elektronensysteinen, und zwar nach der heutigen Auffassung aus
negativer Klcktroncn.
bezci( hiieten

einem die Masse vorwiegend reprsentierenden Kern von positiven Elektronen und einer
Hllregion von einer gleichen Zahl
verteiluiig

Eine Itesondere Khktroiienzu.

kommt

den

als

Ionen

Atonu'n

Die Ahstiiiide der Atomrm.


100(100 000
fr die

zentren sind etwa von der (irljcnordnun<r


es

10=^ cm, das

lieilit,
'

Das lt

uns begreifen, da sowohl fr die makroskopische,

als

auch

mikroskopische

Betraclitung derartige Diskontinuen als Kdutinucn ersclieinen (Scheinkuntinucn^.

Wir
Begriff
vielleicht

fragen

uns nun,
(oder
mit
ein

wie sich
dieser

von diesem Standpunkte aus der

Kristall

kristallisierter
Ililfr

Zustand)
N'or-

darstellt,

und

ob

wir

gerade

stellungen

uns

IMld

duvon

niaelien

knnen, warum die Kristalle ein von der

Richtung

gesetzmig

abhngiges

Ver-

halten aufweisen.

Ks wird uns

leicht verstndlich sein,

da

die physikalischen

Eigenschaften von

der Art der Verteilung der .\tome und

Elektronen abhngig sein mssen.


wir,
in

Wenn
fort-

einer bestimmten

Richtung
def

schreitend, nur
fen

wenig Massenteilchen

tref7.

und
ist

die

Anordnung

brigen
eine

Statist

iscli

lioinogciies

Massenteilchen

andere

als

um um

diese
einc^

Richtung
zweite,

und isotropes,

ungeoi'dnetes Dis-

strker
so

kontinuuni.

mit Massenzentren

besetzte Eichtung.

werden wir von voi'uherein erwarten, da auch das physikalische Verhalten in beiden Richtungen sich voneinan(bM" unterscheidet.

Nun

ergibt eine einfache l'berlegung, da eine rumliche

Anordnung

diskreter Punkte

oder Teilchen

in

lauter gleichen,

unabhngigen Abstnden unmglich ist. an und fr sich eine diskontinuierlich struierte Materie ein anisotropes Verhalten aufweisen mu. Wir werden daher eher fragen, wie sich

von der Kichtung Daraus wre zu folgern, da

\Q

Allgemeine Lehre von den Kristallen

von diesem Standpunkte aus Isotropie und Homogenitt des Gas- und
Flssigkeitszustandes erklren lassen.

Wir mssen annehmen, da in diesen Fllen die Massenteilchen in vollkommen ungeordneter Weise im Rume sich vorfinden Auch dann wird, wenn wir von einem bestimmten Punkte P aus (Fig. 7)
in

Richtung

oder II fortschreiten, die Zahl der lngs einer bestimmten

Strecke getroffenen Massenteilchen sowie die Anordnung der brigen Aber es ist uns Massenteilchen um diese Strecke verschieden sein.
infolge

der Kleinheit der absoluten Entfernungen unmglich,


Hilfsmitteln die

mit den

gewhnlichen
die

Zustnde zu erkennen, die auf einer nur


Die Effekte,
der
fr

w^enige Atomabstnde umfassenden Teilstrecke herrschen.

wir

studieren,

sind

Mittelwerte
Airf diese

Strecken

von

Lnge
die

millionenfacher Atomabstnde.
(\e9

Erstreckuugen hin
ein

ist infolge

Unordnung der

tatschliche

Wechsel

so

vielfacher,

da

Mittelwerte auch fr zwei verschiedene Richtungen sich praktisch gleich

Dazu kommt, da sowohl im gasfrmigen wie im flssigen Zustande die Massenteilchen in stndiger Bewegung sind, da das Bild Es kommen der Verteilung von Augenblick zu Augenblick wechselt. also in einem Zeitmoment auf der Strecke I Verhltnisse vor, die im
werden.

Moment nahezu auf 11 verwirklicht sind usf. Das gewhnliche isotrope Verhalten ergibt sich daher in beiden Fllen naturnotwendig als zeitlicher, rumlicher und zeitlichrumnchsten

licher Mittelwert.
Die Isotropie
ist

ist

eine

statistische.

Auch

die

Homogenitt

keine reelle; von ihr lt sich ebenfalls nur in statistischem Sinne

sprechen.
finden,

Wir werden
die

in

um

herum

die

keinem Zeitraomente zwei mathematische Punkte Anordnung der in diesem Zeitmomente fixiert
ist.

gedachten Massenteilchen genau gleich

Anderseits

ist

aber in

dem

ungeordneten Massenteilchensystem kein Teil vor dem andern irgendwie ausgezeichnet, die Mittelwertsbildungen w^erden hier wie dort gleich
ausfallen.

Wir fragen uns

nun,

ob die Vorstellung eines reell

homogenen
ist,

Diskontinuums, das heit eines Diskontinuums, in

dem

tatschlich mehrere

Punkte mit genau gleicher Massenverteilung vorkommen, zulssig


welche Eigenschaften derartige Diskontinuen besitzen mssen.
Punkte,
die

und

um welche die Anordnung der brigen Punkte (beziehungsMassen Verteilung) genau gleich erscheint, ohne da die weise Ausfhrungen irgend welcher Hilfsoperationen ntig sind, nennen wir identisch. Ob wir den einen oder den andern der identischen Punkte
eines Diskontinuums betrachten, lt sich unmglich entscheiden.
Derartige identische Punkte mssen, das liegt im
wisse Abstnde voneinander besitzen.

Wesen
selbst

des Diskontinuums, geist

Das Diskontinuum

als

unendlich aus-

gedehnt

in

Rechnung zu

stellen,

damit wir von den durch die Grenzflchen bedingten

Der

Kristall iu Rcksiclit auf die diskontiuuierliclie Struktur der Materie

11

Erscheinungen zuuchst absehen knnen.


kleiner, besitzt
1

Es

ist

das durchaus zulssig, da ja sclion ein


ca.

mni^ groer Kristall Kantenlngen von


eine

10000000 kleinsten Atomabstnden

.4o

Zahl, die hinreichend gro erscheint,

um

diese

vereinfachte

Annahme

vorlufig zu gestatten.

(Fig. 8) sei irgend ein

Diskontinuuras.

Er kann

Sitz des
sein.

sagen wir eines Atomes,


Ist dieser

Punkt eines derartigen reell homogenen Schwerpunktes eines Massenteilchens, In Ai sei ein mit .4o identischer Punkt.
ersten
tatschlich identisch,
so

zweite Punkt mit


"-leicher

dem

mu
wie

er auch

in

Weise von identischen Punkten umgeben

sein

oRq
Fig. 8.

o O
Rz
in

OR3

O
(Punktreiiie).

Reell homogenes, eindimensionales Diskontinuum

o, das heit, wir mssen

der Richtung

AoAi im Abstnde

AiA-j

=:AoAi

einen

weiteren

identischen

Dieser verlangt wieder den Die Anordnung setzt


sicli

mit Ao, A\,

.4-Punkt vorfinden, nmlich A>. A^ identisclien Punkt A-a usf.


nach Ix'iden
iu

von selbst lngs der Geraden


Die identischen Pifnkte folgen
A])stnde

Seiten ins Unendliche fort.

gleichen

Abstnden
od(5r

aufeinander.
in

.Die

heien

Identittsal)stn(le

Perioden

dieser Richtung, die ganze Punktfolg(* wird

Punkt-

reihe genannt.

Fig. .

Zweidimensionales, homogenes Diskontinuum

(Netzebene).

Ist die reelle

Homogenitt eine zweidimensionale


A.>
. .
. .

(Fig. 9), so finden

wir auch
in

in

irgend einer zur Reihe .lo-li

geneigten Richtung

einem gewissen Abstnde, der nicht dem auf der Linie Ao Ai gleich
z.

zu sein braucht, einen mit A identischen Punkt,


aber notwendigerweise Punkte vorhanden sein,

B. A^.

Dann mssen
.

A-> Ai genau so gelagert sind wie Aa gegenber A^; denn andernfalls wre eine unterschiedliche, reelle die Anordnung um die Punktreihe A,, Ai Homogenitt mithin nicht vorhanden. Es mu also der zu Ai gehrige

die

zu Ai

12

Allgemeine Lehre vou den Kristallen


J.5

Punkt

in

ferner in bezug auf i dieselbe Entfernung wie i von ^o;

Worten: Ai A5
diese
Ai)

die

sind parallel.
.
. .

bezug auf ^i dieselbe Entfernung haben wie A4 von o, niit anderen Verbindungslinien ^ und Air, sowie Ao-^i und AiA-^ In gleicher Weise, wie die Punktreihe Ao Ai die Reihe
. . .

erfordert,
die

erheischt diese eine Reihe As A^

(Fig. 9),

und

wiederum

Reihe Ai
die

An

usw.

Alle die Punkte sind mit

identisch.

Aus der notwendigen


da
sie

Parallelitt ihrer Verbindungslinien

geht hervor,

grammen bilden, Netzebene. Betrachten wir Fig. 9 nher, so sehen wir, da in verschiedenen Richtungen die Identittsabstnde oder Perioden

Eckpunkte eines Netzsystems von Parallelodas Netzgitter genannt wird. Die Ebene heit

Fig. 10.

Das Raumgitter.

Reell homogenes, dreidimensionales Diskontinuum.

verschieden sind, da sie aber in parallelen Richtungen einander gleich bleiben. So ist beispielsweise die Identittsperiode in
Richtung der Diagonalen Ao A-^ durch die Abstnde Aq A-^ A5 Aio A^ Ais usw. Aio A]5 usw. gegeben, in Richtung Ao A~j durch Ao Aq Wir sehen auch, da groe und kleine Perioden miteinander abwechseln,

insbesondere,

da, je geringer die Neigung einer Richtung


ist,

zu

einer

nchsten, dicht besetzten Punktreihe

desto grer die Periode wird.

Die Identittsperioden sind nicht kontinuierliche, diskontinuierliche Funktionen der Richtungswinkel.


Ist,

sondern

W'ie bei

einem krperlich homogenen Gebilde, die Homogenitt


so

mssen mit den JL-Punkten identische Punkte auch Es wird leicht abzuleiten sein, da die identischen Punkte dann angeordnet sind, wie es etw^a Fig. 10 zeigt, das heit, sie stellen Eckpunkte von gleich
dreidimensional,

ber und unter der gezeichneten Netzebene auftreten.

Der

Kristall in Rcksicht auf die diskontinuierliche Struktur der Materie

13

groen, parallel aneinander gereihten Parallelepipeden dar.


artige

Eine der-

Punktanordnung nennt man Raumgitter oder Punktgitter. Wenn, wie wir stillschweigend vorausgesetzt haben, qi, Ao At und
^0-^20 die krzesten Identittsabstnde
sind,
so
ist

das konstruktiv

erhaltene System einander identischer Gitterpunkte ein vollstndiges.

Es

gibt

dann auer den Raumgitterpunkten keine weiteren mit Aq


im Innern eines Raumgitters ein Punkt (P) auf, so mu dieser notwendig
bleibt.

identischen Punkte.
Tritt in jedem Teilparallelepiped in der gleichen

^-Punkte erhalten
das

Demgem

dem

der

^-Punkte kongruent,

Lage wiederkehren, damit die Identitt der P-Punkte unter sich ein Raumgitter, nur parallel verschoben ist. Es gelten auch ins
bilden die

Dreidimensionale bertragen die Stze, da auf parallelen Geraden die Identittsabstnde

Fig. 11.

Reell homogenes Diskontinuum mit zwei eingezeichneten Identittsscharen

von Punkten.

(Kreise == A- Schar,

schwarze Punkte

P- Schar.)

gleich sind,
darstellen.

und da

diese Perioden diskontinuierliche

Funktionen der Riclitungswiukel

Keine zwei Punkte im Innern eines Parallelepipeds sind ein-

ander identisch, da die Punkte aller Identittsscharen Parallelepipede von gleichem Volumen bilden. Aus dem gleichen Grunde fllt von jeder Identittsschar von Punkten
ein
als

und nur ein Punkt Kanten (Fig. 11).

in ein Parallelepiped mit

den drei krzesten Identittsabstnden

Ein derartiges Parallelepiped umfat also den

ganzen Raum der


Ihre Eigen(z.

Nichtidentitt,

es ist ein sogenannter

Gitterfundamentalbereich.
B. gleiche

Reell homogene Diskontinuen sind somit vorstellbar.


schaften lassen sich genau angeben.

Identische Punkte

und gleichorientierte Massenteilchen) sind in Raumgittern angeordnet. Die Identittsabstnde sind von der Richtung und einzig von der Richtung abhngig. Derartige materielle, reell homogene Diskontinuen mssen

14

Allgemeine Lehre von den Kristallen

in physikalischer Hinsicht ein gesetzmiges anisotropes Verhalten auf-

weisen, sofern das Verhalten in irgend einer Richtung von den in dieser

hngig

Richtung vorhandenen Identittsabstnden (Massenteilchenabstnden) abist. Homogene Diskontinuen dieser Art sind also sehr wohl geeignet, das

Wesen des kristallisierten Zustandes verstndlich zu machen. Die bereinstimmung wrde indessen noch nicht die Behauptung
da
die Kristalle

gestatten,

in

Tat und Wahrheit

reell

homogene Dis-

kontinuen, beziehungsweise da die Massenteilchen in Kristallen in


gittern angeordnet
sind.

Raum-

werden spter sehen, da diese einzige Voraussetzung es uns ermglicht, die gesamte geometrische Kristallographie abzuleiten; wir werden auch erfahren, da neuerdings der unmittelbare experimentelle Nachweis der Raumgitterstruktur der
Allein wir
Kristalle

gelungen

ist.

Im Hinblick darauf drfen wir schon

jetzt

definieren

reell homogene Diskontinuen. Die HomoForm einer dreifach periodischen Wiederholung der Identitt auf. Da Diskontinuen mit den krzesten Massenteilchenabstnden von der Grenordnung 10-** cm fr die blo makro-

Kristalle
tritt

sind

genitt

in

skopische und mikroskopische Betrachtung Scheinkontinuen bleiben,


selbstverstndlich.

ist

3.

Die

den

Kristallen

zukommenden Deckoperationen

und Symmetrieelemente

Wenn

wir eine Reihe von freigewachsenen, kristallisierten Mineeine

werden wir sehr bald erkennen, da die polyedrische ungengende Charakteristik darstellt; wir finden hufig noch einen Rhythmus im Bau der Kristalle, der allerdings von Art zu Art wechselt. Untersuchen wir beispielsweise mehrere unter verschiedenen Bedingungen entstandene Kristalle von Calcit (CaCOs) s. Fig. 12 ff., so sehen wir zunchst, da alle um eine bestimmte Richtung (die in den Figuren senkrecht gestellt und mit cc bezeichnet ist)
ralien betrachten,

Umgrenzung nur

beispielsweise von

Wenn wir Krper an der oberen Ecke die von je zwei Flchen gebildeten Winkel messen, so
dreifach oder gar sechsfach rhythmisch gebaut erscheinen.

einem

durch Fig. 12

dargestellten

finden

wir,

da

sie

gleich

gro

sind.

Eine

derartige
als

geometrische

Regelmigkeit oder gesetzmige Wiederholung wird

eigenschaft des betreffenden Krpers beschrieben.


irgend einen der oben gezeichneten Kristalle
oar\

SynimetrieDenken wir uns


Richtung im

um

die cc-

Betrage von
6

120" gedreht, so sieht er genau gleich aus wie


diesem Falle die Drehung), die einen Krper mit

vorher.

Operationen

(in

sich selbst zur

Deckung bringen, heien Deckoperationen.


ist

Die Aus(die

fhrung der Deckoperationen

an gewisse Elemente gebunden

Symmetrieelemente Die den Kristallen zukommenden Deckoperationen und

15

r1

16

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Deckoperation der Drehung beispielsweise an die Richtung cc);

diese

Elemente heien Symmetrieelemente. Wenn, wie im genannten Beispiel des Calcites, die Flchenbegrenzung der Kristalle gewissen Symmetriegesetzen unterworfen ist, so kann nach dem Seite 8 Gesagten ein derartiges Verhalten offenbar nur dadurch zustande kommen, da die Wachstumsgeschwindigkeiten im selben rhythmischen Wechsel einander gleich sind. Wir haben aber die
Vorstellung gewonnen (siehe Seite 9), da das physikalisch- chemische Verhalten in einer Richtung (also auch der des Wachstums) von den

Massenteilchenabstnden und Anordnungen in und

um

diese

Richtung

In jeder Beziehung gleiches Verhalten wird gleiche AbWir mssen daher die in der stnde und Anordnungen verlangen. ueren Kristallform zum Ausdruck kommende Symmetrie auch in der

abhngig

ist.

Raumgitterstruktur und der Massenverteilung wahrnehmen knnen,

sie

hat ihre eigentliche Ursache in den Symmetriequalitten des zugehrigen

Diskontinuums.

Um
Weise wir
so

die

mannigfaltigen Symmetrieeigenschaften der Kristalle ver-

stehen zu knnen,

mu

zunchst allgemein untersucht werden, in welcher

die Deckoperationen beziehungsweise die

Symmetrieelemente

zu klassifizieren haben.

Ist dieser allgemeine berblick erhalten worden,

werden wir uns fragen, welche Symmetrieelemente mit den Bedingungen vertrglich sind, die ein homogenes Diskontinuum darbietet, und in welchen Kombinationen die Symmetrieelemente auftreten knnen. Beide Aufgaben sind rein mathematischer Art. Um so berraschender ist es, da es uns auf diese Weise gelingt, eine vollkommene bersicht ber eine unerschpflich scheinende Flle von Beobachtungsmaterial zu Die Operationen, die einzeln oder in Kombination Deckerhalten.

operationen eines Gebildes sein knnen, sind:


a)

Parallelverschiebungen,

b)
c)

Drehungen,
Spiegelungen.

Die Drehungen erfolgen um bestimmte Richtungen, die Symmetrieachsen. Ebenen, an denen gespiegelt wird, heien Symmetrieebenen. Symmetrieebenen und Symmetrieachsen stellen einfachste Formen von

Symmetrieelementen
a.

dar.

Die Parallelverschiebung

homogener Diskontinuen und der Definition identischer Punkte folgt, da jede Parallelverschiebung eines homogenen Diskontinuums (Raumgittersystems), die einen Punkt in einen andern Punkt seiner Identittsschr berfhrt, das gesamte Diskontinuum

Aus

der Ableitung

mit sich selbst zur Deckung bringt,

somit eine

Deckoperation

ist.

Elemente irgend welcher Art,

die bei

Ausfhrung von Deckoperationen

Die den Kristallen zukommenden Deckoperationen und Symmetrieelemente

17

ineinander bergefhrt werden,


zugleich einander gleichwertig.

heien einander gleichwertig.

Die

einander identischen Punkte eines homogenen Diskontinuums sind somit

b.

Die Drehung

Betrachten wir nun die durch Fig. 21 dargestellte Netzebene, wobei wieder vorzustellen ist, da sich das Gitterpunktsystem nach allen Richtungen hin bis ins Unendliche ausdehnt. Es handelt sich um ein besonderes Gitternetz von quadratischen Maschen. Beziehungsweise
jedes Massenteilchen
ist

in vier senkrecht aufeinander stehenden Rich-

tungen in gleichen Abstnden von identischen Massenteilchen umgeben. Nehmen wir zur Fixierung eines Beispiels an, da in den einander
identischen

A- Punkten

identische Massenteilchen von kugeliger Gestalt

ihren Sitz haben, von einer Gestalt also, die an sich keine Richtungs-

verschiedenheiten besitzt.

Denken wir uns das Netz


irgendwie
auf einen
derart
parallel

ver-

schoben, da irgend ein

A- Punkt
fllt,

Jjf?

iP

^m
Aitf f?-

Ai

andern A- Punkt

so gilt dies auch fr alle brigen

Punkte der Identittsschar.


Parallelverschiebung
solchen Betrag
operation dar.
derartige
stellt

Die
einen
vn

^O

M<>
J\S

Aii

o0

um

eine Deckeine

Man nennt

^
o^
Fig. 21.

o-

n.(o

A7

Parallelverschiebung

Translation.

Das

dargestellte

Netz

er-

Tff

Az^

Ml

laubt aber noch weitere,

anders

geartete Deckoperationen.

Da

Quadratisches Gitternetz.

alle

Maschenseiten einander gleich sind

und

die

Winkel zwischen den

gleich groen Perioden 90

betragen, kann
errichtete

man

sich das Netz

um

eine auf der

Ebene

in einem

A- Punkt

Normale
eintritt.

oder 90 -1-90" oder 90" -f 90*' -|- 90"^ gedreht denken, mit dem jeweiligen Effekt, da wieder vollstndige Deckung

um

90*'

Es

fllt

wo

vorher ein A-Teilchen war.

von 90 " -h 90 " kehrt dann in seine Ausgangslage zurck.


^

nach den Drehungen jedes A-Teilchen auf eine Stelle, Selbstverstndlich wre auch die Drehung 90 " 90 360 eine Deckoperation. Jeder Punkt

A^

A^,

Die beispielsweise

vom Punkte ^ ausgehenden

vier Richtungen

A^

A^,

A^

A^,

A^Aq

sind einander gleichwertig, die Identittsabstnde auf ihnen sind gleich

gro, die

kommen

Anordnungen um sie herum sind voneinander nicht unterscheidbar. berhaupt Ebene angenommenen Richtung in dieser Ebene drei weitere gleichwertige Richtungen zu, die im Winkelabstand von 90", 180" und 270" zu ihr stehen.
jeder in der

Niggli, Lehrbuch

der Mineralogie

18

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Deckstellungen
worden.

sind

hier

somit
die

durch

Drehungen

erhalten
heit

Die Symmetrieachse,
oder

um

gedreht werden

mute,

Die Drehungsachsen werden nach der Gre der Drehwinkel unterschieden. Die Drehwinkel knnen in Bruch360 dargestellt werden. Das n, das dem kleinsten teilen von 360" als

Drehungsachse

Gyre.

^^

entspricht, bestimmt die Zhlig keit der Achse. So heien genannten Drehungsachsen der Fig. 21 vierzhlige Drehungsachsen 360 ^ 90 "). (kleinster Drehwinkel

Dreh Winkel
die

Analoge Wortbildungen sind tetragouale Achse oder Tetragyre. In der nachstehenden Tabelle sind die, wie wir spter sehen werden, mit einem homogenen Diskontinuum einzig vertrglichen, verschiedenartigen Achsen unter Angabe der Drehwinkel, der Bezeichnungen und
der Symbole zusammengestellt.

Die den Kristallen zukommenden Deckoperationen und Symmetrieelemente

'1

uuQ zur Fig.


sich in

21,

dem quadratischen Netzebenensystem zurck,


leicht

so lassen

der Netzebene

Spiegelebenen erkennen.

Spuren von senkrecht darauf stehenden Die Spiegelung an einer

Ebene, die senkrecht auf der gezeichneten steht und diese beispielsweise in A13 ^9 -'^5 Ax schneidet,
entspricht einer Deckoperation.

Das

gleiche gilt

aber

auch von

einer Spiegelung

Ao

Ar,

AiQ A\i, an der Ebene

mn

an der Ebene und an anderen


die Spiegelung

leicht ersichtlichen

Ebenen.

Durch

wird jeder Richtung eine neue gleichwertige Rich-

tung zugeordnet, indem eben die erste durch die


Spiegelung in die zweite bergeht.
wertigen

Die gleichauf
die

Richtungen

stehen

in

bezug

Symmetrieebene spiegelbildlich zueinander.

Es ergibt sich also, da an homogenen Diskontinuen Symmetrieeigenschaften auf2.

Fig- 22.

Kristall mit

Spiegelebene.

treten,

wenn

besonders regelmiger xx^ weise angeordnet

in-

die

i'i'ix diskreten
da
in

rn'i\Teilchen

in

(Diopsid mit den Flchen^ ^ ,_, , ^, formen (010), (100),

/^^qv

/qoi)

(in))

sind (beispielsweise
Wohl
die Identittsabstnde

in quadratischen Netzen).

homogenen Djskontinuen nicht in allen Richtungen Richtungen die Anordnungen einander gleich sein knnen, aber es ist, wie gerade Fig. 21 zeigt, sehr wohl mglich, da einzelne Richtungen sich in diesen Beziehungen gleich verhalten, da sie einander gleichwertig sind. Dann erscheint das homogene Diskontinuum symmetrisch gebaut, und auch auf Scheinkontinuen bezogen mssen die gleichwertigen Richtungen gleiches Verhalten aufweisen. Dem Diskontinuum kommen in solchen Fllen Deckoperationen zu, die durch berfhrung der Richtungen in ihre gleichwertigen das Gesamtbild zur Deckung bringen. Ihnen entsprechen Symmetrieelemente, an denen die Operationen ausgefhrt werden mssen. Um es zur Przisierung der Vorstellungen vorweg zu nehmen: mathematische Untersuchungen zeigen, da die hchste Zahl der einander gleichwertigen verschiedenen Richtungen in einem homogenen Diskontinuum 48
gilt der Satz,

und nicht

um alle

sein kann.

Translationen, Drehungen und Spiegelungen


Elemente derjenigen Operationen
Sie sollen
dar, die

stellen

die

Deckoperationen sein knnen.

einfache Deckoperationen genannt werden. Gleicherweise werden Drehungsachsen und Spiegelebenen als einfache Sym-

metrieelemente
Operationen
nicht

bezeichnet.
einzeln,

Es

ist

sondern erst

nun aber auch mglich, da diese in Kombination miteinander


erhlt:

Deckoperationen darstellen, wobei


Parallelverschiebung
-\-

man

Drehung

= Schraubung.
= Gleitspiegelung.
2*

Parallelverschiebung

-\-

Spiegelung

Drehung

-j-

Spiegelung

= Drehspiegelung.

20

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Nicht die Einzeloperationen, sondern die als Schraubung, Gleitung


oder Drehspiegelung bezeichneten Doppeloperationen sind jetzt Deckoperationen..

Dementsprechend werden
d.

sie

zusammengesetzt

genannt.

Die Schraubung
die

Betrachten wir die Fig. 23,

analog der Fig. 21

ist,

nur da

jetzt an Stelle der einfachen kugeligen Massenteilchen ein relativ nahe

beieinander liegendes Aggregat von vier Teilchen sich im quadratischen

Netze wiederholt. Die Zentren aller Teilchen liegen in einer Ebene, jedes Teilchen, wie auch der Schwerpunkt aller vier, wiederholt sich im quadratischen Netze gleicher Periode. Ohne Schwierigkeiten wird

Ai7-^iffi-;:^^

A^
fM
fM
fX^^m

m^j M m-mm-

AioW^

Aii

^^^-T^-K^-rmAo(

A^^

f\(MS

^^-T^-K^-J^
O Nullebene
^I't-Ebene
Fig. 23.

)i:- Ebene.

i^f-Ebene

Homogenes Diskontinuum
(Tetragyren).

Fig. 24.

Homogenes Diskontinuum
(Tetrah eli c ogy ren )

mit vierzhligen Drehungsachsen

mit vierzhligen Schrauhenachsen

man

erkennen, da der Fig. 23 die gleichen Deckoperationen

zukommen

wie der Fig. 21.

Die Netzebenenuormalen in den A-Punkten sind wieder

vierzhlige Drehungsachsen, Tetragyren.

Jetzt betrachten wir die analog gebaute Fig. 24.


die vier Teilchen kugelfrmige,

Wiederum
dar.

stellen

gleichartige Massenteilchen

Aber

(die verschiedene Schraffur soll das

andeuten) die Zentren von je vier

zusammengehrigen Teilchen liegen nicht in ein und derselben Ebene (die Figur stellt die Projektion der Teilchen in die Zeichenebene dar). Vier in gleichen Abstnden bereinander liegende Massenteilchen sind zu unterscheiden. In der Grundebene liegen die weigelassenen Kreis2t T chen, im Abstnde - darber die schwachschraffierten, im Abstnde 4 4
'

die starkschraffierten

und im Abstnde

3t

die

ausgefllten Kreischen.

Die den Kristallen zukommenden Deckoperationen und Symmetrieelemente

21

Nach

T selbst

folgen usw.

wrde wieder eine der Grimdebene analog gebaute Ebene Sowohl in der Ebene, wie normal dazu, wre die WiederUnendliche fortgefhrt zu denken.

holung

bis ins

Die regelmige, symmetrische Anordnung eines derartigen Raumist evident. Wiederum finden wir, da je vier in den Massenebenen liegende, jeweilen senkrecht aufeinander stehende Richtungen gleiche Identittsabstude besitzen. Die Drehung von 90" um
gittersystems

Deckoperation

Normale durch die ^-Punkte stellt aber fr sich allein keine mehr dar, denn nach einer Drehung wrden die entnX sprechenden Teilchen nicht aufeinander, sondern in Abstnden von
eine

bereinander

fallen.

Man mte

schon

um

viermal 90
ist

360 " drehen,

um Deckung um

zu

erreichen.

Anderseits

die

Parallelverschiebung
,

senkrecht zur Ebene

keine Decktranslation

sondern

erst

die

Translation

um

t,

den Identittsabstand normal zu der gezeichneten


sein.

Ebene, wrde eine solche

Denkt man

sich

nun aber die Drehung

um

90 und die Par-

allelverschiebung von
alle ersten

~ gleichzeitig

ausgefhrt, so fallen offenbar

Teilchen auf die zweiten Teilchen, alle zweiten Teilchen auf


alle
tritt

die

dritten Teilchen,

dritten Teilchen
ein.

auf

die

vierten Teilchen;

vollstndige

Deckung
"^

Drehung von 90
2t r T + = 3t um -. Jede
,

-\-

90*^

180

**

Zu gleichem Ziele gelangt man bei und gleichzeitiger Verschiebung um

ebenso bei Drehung

um 270" und

Parallelverschiebung
mit einer Parallel-

Weiterdrehung

um 90" verbunden

Verschiebung
gesetzte

um

~ stellt

somit eine Deckoperation dar.

Die zusammen-

Bewegung kann als Schraubung bezeichnet werden; die in den ^-Punkten einstechenden Symmetrieachsen werden Schraubenachsen,
und
zwar
in

diesem

Falle

vierzhlige

oder

tetragonale

Schraubenachsen, Tetrahelicogyren genannt.


Natrlich
gibt
es

auch

digonale,

trigonale,

hexagonale

usw.

Schraubenachsen.
Bei der den Schraffuren in Fig. 24 gegebenen Deutung muten wir mit der Parallel-

Verschiebung von
fhren,

eine

um

4 Deckstellung zu erhalten.

Drehung von 90

im Uhrzeigersinne (von oben gesehen) ausdie Schraffuren

Deuten wir

im entgegengesetzten

Sinne (das ausgefllte Kreischen der untersten, das leergelassene der im Abstnde

darber liegenden Ebene angehrig), so mte die zur Parallelverschiebung

gehrige

Drehung im entgegengesetzten Sinne

erfolgen.

Es mag gut

sein,

zwei derartig sich

verschieden verhaltende Achsen gesondert nebeneinander zu zeichnen (Fig. 25).

22

Allgemeine Lehre von den Kristallen

linkem und

Der Unterschied in den Deckbewegungen entspricht dem Unterschied zwischen Deshalb nennt man auch die rechtem Windungssinne von Schrauben. Achse 25a linke, die Achse 25b rechte tetragonale Schraubenachse. Die Anordnungen der Teilchen um die Achsen sind, wie Fig. 25 a und b zeigt, spiegelbildlich zueinander in bezug auf eine auenstehende, zwischen beiden Achsen befindliche Spiegelebene. Zwei Figuren oder Gebilde, die in einem derartigen Verhltnis zueinander stehen (z. B. auch linke zur rechten Hand) nennt man einander enantiomorph.

a
Fig. 25.

Linke (25 a) und rechte (25 b) vierzhlige Schraubenachse.

e.

Die Gleitspiegeluug'
bereiten,

Es wird keine Schwierigkeiten


Fig. 26a
die

zu

erkennen,

da
mit

in

auf der Netzebene senkrecht stehenden


;

Ebenen

den

Spuren Ai A-, A^ A?,; As A9 usw. Spiegelebenen sind. Jedes Teilchen 1 wird durch die Spieg-elung in ein Teilchen 2 bergefhrt und umgekehrt.
Die Teilchen 1 und 2 bilden jeweilen fr sich Netze, die dem gezeichneten kongruent (doch parallel verschoben) sind.

Das letztere nimmt man ebenfalls in Fig. 26 b wahr. Auch hier gehrt zu jedem Teilchen 1 in gleichem Abstand auf der andern Seite der oben genannten Ebenen ein Teilchen 2. Die Spiegelung fr sich
an diesen Ebenen wrde aber keine Deckoperation sein, ebensowenig
eine Parallelverschiebung

um --

fr sich.

Wir sehen jedoch

deutlich.

da linke und rechte Seite der oben genannten Ebenen


zueinander stehen,

spiegelbildlich

wenn mit der Spiegelung

gleichzeitig

um

^ parallel

verschoben wird.

In der Tat, spiegeln wir beispielsweise die linke Seite


A^_

der Normalebene mit der Spur

A^ an dieser Ebene unter gleichzeitiger

Die den Kristallen zukommenden Deckoperationen und Symmetrieelemente

23

Translation von -

so fllt jedes Teilchen 1

auf ein Teilchen 2, das

Diskontinuum kommt mit sich selbst zur Deckung.


gleichsinniger Parallelverschiebung von

Spiegeln wir unter


fallen die Ursprung-

zurck, so
X
die

liehen Teilchen 1 wieder auf Teilchen i, die Teilchen 2 auf Teilchen 2.

Ausgangsgebilde und Operationsprodukt decken


operationen heien Gleitspiegelungen,

sich.

Derartige Deck-

zugehrigen Symmetrie-

ebenen werden Gleitspiegelebenen genannt.

CH-QKl

OO-

-o
A9

ofA7

O
1

-CH
A9

-O
1

ho 2
-CH
A6

o
As

0--0
Ab

Qt

ho
2

ho
i

ho
A3

0-H> Ai

-0--0
hl

0--0
A3

OAi

oA2 b.

Fig. 26.

Spiegelebenen (26 a) und Gleitspiegelebenen (26 b).

f.

Die Drehspiegelung

Bei der Drehspiegelung besteht die Deckoperation in einer Drehung

um

gleichzeitiger Spiegelung an einer auf ihr senkrecht stehenden Ebene. Drehung fr sich allein um den betreffenden Winkelbetrag wrde ebensowenig Deckstellung herbeifhren, wie Spiegelung allein. Die Achse heit Drehspiegelachse oder Achse zweiter Art (Gyroide)*, die dazu gehrige Normalebene Drehspiegelebene. Die Unterscheidung der Gyroiden erfolgt nach dem n des
eine

Achse

bei

qcA
kleinsten zur Spiegelung gehrigen Drehwinkels von
.

Zur Erlutening wollen wir verschiedene Gyroiden nher betrachten.


in
allen

Wir

be-

nutzen dazu eine den Figuren 25 analoge Darstellung, indem ein Punkt oder Teilchen
gleichwertigen

Lagen eingezeichnet
(sechszhlige

wird.

In Fig. 27
die

sei die

Vertikalrichtung
gezeichnete

eine

Hexagyroide
"

Drehspiegelachse),

perspektivisch
1

Horizontalebene die zugehrige Drehspiegelebene.

Der Punkt

wird durch Drehung

und gleichzeitige Spiegelung an der Drehspiegelebene in Punkt 2^ der Punkt 2 Punkt 5, der Punkt 5 in 4, 4 in .5, 5 in 6, 6 in 1 bergefhrt. Man erkennt, da notwendigerweise jede Hexagyroide zugleich Trigyre sein mu. Das fr die Hexagyroide verwendete Symbol bringt dies zum Ausdruck.
von 60
in den

Man sieht, Fig. 28 stellt die sogenannte Spaltform des Calcites (CaCOg) dar. da zu jeder Flche im Drehwinkel von 60" um cc eine Flche gehrt, die Spiegel-

24
bildlich in

Allgemeine Lehre von den Kristallen

bezug auf eine Ebene senkrecht zur Achse cc

ist.

Diese

ist

Hexagyroide

und

gleichzeitig Trigyre.

Eine

Tetragyroide

(zur Spiegelung gehriger


i

Drehwinkel

ist in

Fig. 29

zur Darstellung gebracht.

Wird Punkt

um

90" gedreht und an der Drehspiegelebene

-py

Jo-

-o;

<
Fig. 27.

o"

/
^^

Hexagonale Drehspiegelachse
-|-

Fig. 29.

Tetragonale Drehspiegelachse.

Trigonale Drehungsachse

Sym-

metriezentrum.

-07

^'^

z
Fig. 31.

Die Trigyroide
ebene.

ist

eine Trigyre

Fig. 32.

Symmetriezentrum

mit senkrecht darauf stehender Spiegel-

(Inversionszentrum) oder digonale


Drehspiegelachse.

gespiegelt, so

Alle Punkte
eine Digyre.

kommt er auf Punkt 2 zu liegen, 2 selbst gelangt nach 3, 5 nach 4, 4 nach 1. kommen mit gleichwertigen zur Deckung. Jede Tetragyroide ist zugleich
Dies
soll

auch das Symbol (siehe Fig. 29 unten) andeuten.

Die cc- Richtung

des Kristallmodells von Fig. 30 ist eine Tetragyroide.

Die den Kristallen zukommenden Deckoperationen und Symmetrieelemente


Betrachten wir nun die

25

Trigyroide

(Fig. 31),

bei

der zu

einer

Drehung von

120 eine Spiegelung gehrt. Punkt 1 wird in 2 bergefhrt, 2 in 3, 3 aber in eine Trigyroide neue Lage 4, 4 in S, 5 in 6 und erst 6 wieder in 1. Wir sehen, da die Trigyre '-|- eine senkrecht darauf stehende wirkliche nichts anderes darstellt als eine

Weise als Spiegelebene (Fig. 31). Es liegt kein Grund vor, das Resultat nicht in dieser Kombination zweier selbstndiger einfacher Deckoperationen zu beschreiben. Man wird daher im allgemeinen nicht von Trigyroiden sprechen.
"

Wenn

der

zur Spiegelung
vor,
dar.

gehrige Drehwinkel

180

"

ist,

liegt

eine

Digyroide
stellt

eine digonale oder zweizhlige Drehspiegelachse.

Fig. 32

Es gehrt dann zu jedem Punkt 1 ein da die Verbindungslinie durch den SchnittPunkt 2 derart, punkt von Achse und Ebene halbiert wird. Das gleiche wrden Achsenwir wahrnehmen, wenn bei unverndert bleibendem Schnittpunkt
sie

Fig. 28.

Kristall

mit

Fig. 30.

Kristall mit
(cc).

Fig. 33.

Kristall mit

Hexagyroide.

Tetragyroide

Symmetriezentrum.

und Ebenenlage verndert wrden.


unbestimmt,
daran gewhnt, die Digyroide

Die Richtung der Gyroide ist somit nur der Schnittpunkt ist fixiert. Deshalb hat man sich

Symmetriezentrum

oder Inversions-

zentrum zu nennen.
besitzt ein
parallele Gegenflche

Das Symbol ist Z. Ein Kristall (siehe Fig. 33) Symmetriezentrum, wenn zu jeder Flche eine sogenannte
vorhanden
jetzt
ist.

Wir erkennen
zentrum)
ist.

auch,

da

die
-]-

Hexagyroide

(Fig. 27

und

Fig. 28) nichts anderes als eine Trigyre

eine Digyroide (Symmetrie-

In nachstehender Tabelle

sind

die

verschiedenen einfachen

und

zusammengesetzten Deckoperationen und Symmetrieelemente ohne Rcksicht auf Einzelheiten bezglich der Gre des Drehwinkels zur bersicht zusammengestellt

(Tabelle

2).

26

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Tabelle
.

Einfach oder

Deckoperation

Symmetrieelement

zusammengesetzt

einfach einfach

Parallelverschiebung

Drehung Drehung
-|-

Drehungsachse (Gyre)
Schraubenachse(Helicogyre)

Symmetrieachsen
I-

zusammengesetzt

Parallel-

Art

verschiebung
einfach

Spiegelung
Spiegelung
-f-

Spiegelebene

Symmetrieebenen
zusammengesetzt
ParGleitspiegelebene allelverschiebung

zusammeingesetzt

Drehspiegelung

Drehspiegelachse (Gyroide)
-\-

Symmetrieachsen
II.

Drehspiegelebene

Art

4.

Translations- und Drehwinkelgren

in

homogenen Diskontinuen

(Raumgittern)

Wir kennen nun einerseits die Grundvoraussetzung der reell homogenen (kurz homogenen) Diskontinuen und haben anderseits ganz allgemein die Deckoperationen zusammengestellt, denen Symmetrielemente
entsprechen.

Es

ist

aus den Figuren 21, 23, 26 usw. ersichtlich, da

symmetrisch gebaute Diskontinuen durch besonders regelmige P.unktbezw. Teilchenanordnungen gebildet werden, wobei die Identittsabstnde
in

einer irgendwie begrenzten Zahl von Richtungen gleich

sind.

Die

dieser Richtungen bleibt bestehen, auch wenn die Untersuchungsmethoden nicht mehr gestatten, die diskontinuierliche Struktur zu erkennen, und bedingt das symmetrisch anisotrope Verhalten der Kristalle, wie es beispielsweise in den besonderen Regelmigkeiten der Wachstumsformen zum Ausdruck kommt. (Siehe die Figuren der Calcit-

Gleichwertigkeit

kristalle usw.)

Jetzt knnten wir die Weiterverfolgung der Untersuchungen voll-

stndig dem Mathematiker berlassen.

Die Problemstellung

ist

folgende:

Welche Deckoperationen bezw. welche Symmetrieelemente sind einzeln oder in Kombination mit der Raumgitterstruktur, das heit der reellen Homogenitt der Diskontinuen, vertrg-lich?
Die Behandlung
bezw.
ist einfach.

Kombinationen
in

von

Offenbar sind nur die Symmetrieelemente Symmetrieelementen zulssig, welche die

Diskontinuitt und die Gleichheit der Identittsabstnde in parallelen

Richtungen nicht
lations-

Frage

stellen.

Das sind

ja die

einzigen Voraus-

setzungen, die zur Raumgitterstruktur fhren.

Hinsichtlich der Trans-

und Dreh Winkelgren erhlt man folgende Stze:

Translations-

und Drehwinkelgren

in

homogenen iskontinuen

27

1. Die einfachen Decktranslationen mssen Identittsabstnde oder Vielfache von Identittsabstnden in den betreffenden Eichtungen sein.

Der Beweis ergibt


eintritt.

sich

von

selbst.

Gre werden irgend welche Punkte

in identische

Durch Parallelverschiebungen von dieser Punkte bergefhrt, wodurch Deckung

nicht identische Lagen, die Operation


2.

Sind die Translationslngen von anderer Gre, so fallen die Punkte in neue, ist keine Deckoperation.

Hilfssatz 2a.

genen Diskontinuum
natrlich auch durch alle

in

Jedes Symmetrieelement tritt im homoForm von Parallelscharen auf. Geht

durch einen Punkt ein Symmetrieelement bestimmter Richtung, so mssen damit identischen Punkte Symmetrieelemente

dieser Richtung gehen. Auerdem stellen sich ihnen parallel von selbst noch andere Symmetrieelemente ein, ein Umstand aber, auf den wir hier nicht Rcksicht zu nehmen brauchen.

Fig. 34.

Allgemeine Ableitung der mglichen Achsenzhligkeit im homogenen

Diskontinuum.

Man sieht beispielsweise in den Figuren 21 und 2.3 (Seite 17/20), da nicht nur durch ^-Punkte, sondern auch durch die Zentren der quadratischen Maschen Tetragyren gehen. Hingegen sind alle anderen auf der Netzebene senkrecht stehenden Geraden keine Tetragyren. Die in homogenen Diskontinuen auftretenden Symmetrieelemente sind daher auch diskontinuierlich verteilt, identische Symmetrieelemente besitzen gewisse Abdie

stnde voneinander.

Satz 2. Die kleinsten Drehwinkel der mit einem homogenen Diskontinuum vertrglichen Achsen (Drehungsachsen, Schraubenachsen) knnen nur 360, 180, 120", 90" oder 60" sein. Die Drehsymmetrien der Raumgitter mssen sich stets auf monogonale (360), digonale (180"), trigonale (120 "), tetragonale (90 ") oder hexagonale (60 ") Achsen zurckfhren lassen.
Beweis.
ebene.

Wir
und

legen eine Ebene senkrecht zur Achsenschar,

sie

sei die

Zeichenein,

In

stechen

zwei

nchst

benachbarte

identische

Achsen

die

Schraubenachsen oder Drehungsachsen sein knnen.

Der krzeste Identittsabstand kann

28
mit

Allgemeine Lehre von den Kristallen

AB

zusammenfallen oder schief auf der Ebene stehen.

Im

letzteren Fall
sei

ist

AB
Ab-

seine Projektion auf die Zeichnungsebene.

Der

kleinste

Drehwinkel

a.

Wir denken
In

uns die Drehung


stnden

um A und

AC

und

BD

=^

AB ^
AB,

in

entgegengesetztem Sinne ausgefhrt.

den

a mssen mit den Ausgangsachsen identische Achsen

einstechen.

CD

ist parallel

kann

also

infolge

der Identittsbeziehungen nur ein


ist.

Vielfaches von a
sich

im Trapez aus der Figur hervorgeht.

= na sein, wo n eine ganze Zahl einschlielich Null ABCD die Seite CD zusammen aus a 2a sin (a 90),
'

Nun

setzt

wie sofort

Das

liefert die

notwendige Bedingung:
a

2a

bezw.

90) = n a =n ,n 1 N cos = -2- = y.

sin (a
1

2 cos a

wo

ebenfalls eine ganze

Zahl

(einschlielich Null)

ist.

Die mglichen Werte eingesetzt, ergibt sich folgendes:

^
!

+
!

~
cos a

N = N = N = N >

cos
1

2 2
gibt

= + Va; a = cosa=+l;a =
cos a

0;

90 60 0
-Werte

icosa
|

= Vai

120

Werte grer

als 1, die als cos

1;

=180

nicht brauchbar ,sind

Die Achsen mssen daher

ein-, zwei-, drei-,

vier- oder sechszhlig sein.

Dieser Satz ermglicht uns die erste Nachprfung der Annahme,

homogene Diskontinua, bezw. sie seien aus Raumgittern aufgebaut. Es mssen, wenn das richtig ist, auch makroskopisch, beispielsweise in den Wachstumsformen, keine anderen Achsen als monogonale (das ist die Identitt, die immer vorhanden ist), digonale,
die Kristalle

seien

trigonale,

tetragonale

oder hexagonale

erkennbar

sein.

Insbesondere

wrden pentagonale

(fnfzhlige)

Achsen

fehlen, obschon sich sehr leicht

regelmige Polyeder konstruieren lassen, die derartige Achsen haben.

Die Erfahrung besttigt dies vollkommen: Unter


arten, die

all

den Kristall-

man

kennt, besitzt keine einzige eine fnfzhlige oder anders-

zhlige Achsensymmetrie.
3.

Wir nennen

die

mit der kleinstmglichen Drehung verknpfte


einer

Parallelverschiebung

au

Schraubenachse

Schraubungskompon-zhligen

nente und Die

erhalten folgenden Satz:

Schraubungskoniponenten

einer

Achse

knnen nur
Wird

des Identittsabstandes in der Achsenrichtung ^

oder eines Vielfachen davon sein.


Schraubung n-mal nacheinander im gleichen Sinne ausgefhrt, so betrgt der Gesamtdrehwinkel 360 ", das ursprngliche Element wird in ein Element von identischer Lage bergefhrt.
die Operation der

Translations- und Drehwinkelgren in

homogenen Diskontinuen

29
oder

Identische

Lagen aber finden

sich

in

den Identittsabstnden

Perioden

(t)

lngs der Achsenrichtung bereinander.

Der nte

Teil des

vollstndigen Schraiibungsganges mu daher zugleich der n te Teil einer Achsenperiode bezw. eines Vielfachen davon sein. Es lt sich ferner zeigen, worauf hier nicht nher eingegangen zu werden braucht, da
eine n-zldige Achse (n 1) verschiedenartige Schraubenachsen zult mit den zur kleinsten Drehung im Uhrzeigersinn gehrigen Schraubungs-

komponenten

2r

3r

(n-l)r

wobei T die Periode in der


-ol

ist. Fat man ^oDrehungsachsen als Schraubenachsen mit der Schraubungskomponente auf, so ergibt

Achsenrichtung
die

sich

folgender,

leicht

einzu-

prgender Satz:

Mit homogenen Diskontinuen vertrglich sind n durch die Gre der

>

Schraubungskomponenten
unterscheidbare gleichzhlige Achsenarten, wenn n die Zhligkeit der Achsen darstellt.
es zweierlei,

Zo-

voneinander

-Ol

Digonale Achsen (Fig. 35) gibt eine Drehungsachse und

>^
20-

eine Schrauhenachse.

Die Drehungs-

achse (Fig. 35 a)
in

fhrt den

Punkt 1

den

auf gleicher Achsenhhe be-

findlichen

Punkt 2 ber.
180".)

(DrehungsIdeutittssich

winkel
abstande
in

=
x

-x>]

Im

mssen beide Punkte

gleicher

Lage wiederholen.

Die
Fig. 35 a.

Schraubenachse mit der Schraubungs-

komponente
gaetellt.

ist

in Fig. 35 b

darsich

Fig. 35 b.

Digonale Drehungsachsen und Schraubenachsen

Der Punkt 1

befindet

nun nach 180" Drehung um


schoben.

und ihre Symbole.

ver-

identischen

Die Operation zweimal ausgefhrt, bringt den Punkt 1 mit dem nchstliegenden Punkt 1 zur Deckung. Ein Windungssinn ist hier nicht erkennbar, beziehungsEine digonale Schraubeneiner digonalen Drehungsachse quivalent,

weise Rechts- und Linkswindung sind gleichzeitig vorhanden.


achse mit der Schraubungskomponente t
ist

da die Identittsbeziehungen jedem 1 ein 2 in gegenberliegender Lage zuordnen und

umgekehrt.
Trigonale Achsen gibt es dreierlei (Fig. 36 a b
c),

eine Drehungsachse, eine links-

gewundene und
ist

eine

rechtsgewundene Schraubenachse.
als linke

(Der kleinste Drehungswinkel

120"

5).
o

Die letztere kann

Schraubenachse mit einer Schraubungs-

30
komponente von

Allgemeine Lehre von den Kristallen

angesehen werden.

Die durch eine derartige Schraubenoperation


1,

auseinander hervorgehenden Punkte


stellen die

besitzen in Fig. 36 c keine Striche.

2, 3, 1

Schraubenbewegung
stellen

dar.

Da

zu jedem Punkt in der Entfernung x ein iden-

tischer

Punkt gehrt,

sich

die gestrichenen

Lagen

5,

i,

von

selbst

ein
als

und verleihen der Achse den Charakter einer rechtsgewundenen Schraube mit
Schraubungskomponente.
fr eine trigonale Achse

Die Symbole sind


ist

leicht verstndlich,

das allgemeine Zeichen

ein gestrichelt gezeichnetes, gleichseitiges Dreieck.

-oj

o/

>7

>

^1

A
Fig. 36
a.

Fig. 36 b.

Fig. 86

c.

Trigonale Drehungsachsen und Schraubenachsen und ihre Symbole.

Tetragonale Achsen

gibt es viererlei (Fig. 37 a

d),
um

auer

der Drehungsacfise
ist.

drei Schraubenachsen, von denen die eine zugleich digonale Drehungsachse

Ist die

Schraubungskomponente

so

wird nach viermaligem Ausfhren der Operation

der

nchstgelegene identische Punkt erreicht.

Es handelt sich

eine einfache tetragonale


b).

Schraubenachse von beispielsweise linkem Windungssinn (Fig. 37

Hat

die

Schraubungsin

komponente den Wert

fhrt also die viermalige Schraubung einen

Punkt

den

um
1, 2,

2t davon entfernten identischen Punkt ber, so erzeugen die Identittsbedingungen

gleichzeitig eine digonale

Drehungsachse (Fig. 37
die mittelst der

c).

Die ungestrichenen Zahlen

i,

-2,

5, 4^

8 bezeichnen Punkte,
1',

angegebenen Schraubenoperation auseinander


sich

hervorgehen.

1", 2', 3', 5", 4',

4"

stellen

infolge

der Identittsbeziehungen

Translations-

und Drehwinkelgren
vierzhlige

in

homogenen Diskontinuen
Schraubenachse
zu
einer

31
digonalen

ein

und

ergnzen

die

(tetragonale)

Drehungsachse.

In dem Symbol

kommt

dieser Doppelcharakter

zum Ausdruck.

Eine linke Schraubenachse mit der Schraubungskomponente


zugleich
i,

7-

3X

ist

schlielich
X -.

eine
4,

rechte tetragonale

Schraubenachse
die

mit der Schraubungskomponente


i',

2,

3,

1 wren die Punkte,

der ersten Operation angehren;

1",

2\ 2'\
viererlei

5',

3",

4\ 4"

sind durch die Identittsbeziehungen bedingt

und geben der Achse den


d).

Charakter

einer

einfachen

rechten

Schraubenachse
Je

(Fig. 37

Die fr die

-Ol

-o/'

0/

y^
/>

^y
/

Jo-

/
-/'
/>"

A
./

-c/

^'</

/"
3o,-</

Jo^'

y
3o-

7f

-0/

w;

)yj

y
30-

11
2

-0/

Jo-

^1

D
Fig. 37 a.
erlutert zu werden.

-^
Fig. 37 b.

^
Fig. 37
c.

Fig. 37

d.

Tetragonale Drehungsachsen und Schraubenachsen und ihre Symbole.

tetragonalen Achsen in der Folge stets verwendeten Symbole brauchen nicht besonders,

Es gibt
letzteren

sechserlei

verschiedene hexagonale Achsen (Fig. 38 a


als

f).

Die eine

ist

hexagonale Drehungsachse, fnf sind

hexagonale Achsen nur Schraubenachsen.


entspricht
einer

Diese

knnen
2X -

als

digonale oder trigonale Achsen Drehungsachsen sein.


.

linke hexagonale Schraubenachse (Fig. 38 b)

Die einfache Schraubungskomponente

von -

Mit

als

Schraubungskomponente
3X

lt sich eine hexagonale Schraubenachse


ist.

ableiten, die gleichzeitig trigonale linke

Schraubenachse und digonale Drehungsachse

Der Schraubungskomponente -- gehrt eine Achse an, die in hexagonaler und digonaler

32
Hinsicht Schraubenachse

Allgemeine Lehre von den Kristallen


aber in der

ist,

Form

einer trigonalen Drehungsachse auftritt.

als

Schraubungskomponente erzeugt eine hnliche Achse wie


ist

t
,

der Windungs-

sinn der trigonalen Schraubenachse

jedoch ein umgekehrter.

Zur einfachen rechten

OCV)

<P<\J
-^n^

"-oOrv

"oOCNl

ViOCS

'<iO
;

ll'"
r
.y

^It

^Tl

iii

i^Il

CM 'O

CM VO

<5j

"o

7^
o-j

a-,

7^
VJ

Y X Y -A Y
t\i<j>^ S^Y^
<\i

L-Y A \
i-v,o^

^ r

?V)Qo c\iV^

cmp<o 'cvi9<o

v/ \/ \y \/
.^1,.

^19

p.-/

-C^

f^^

...f,^

.^f^^

.,y,.

.>-

.rf

\^
'To'^*

%i
^i^^
'^-'i

"XO

I'

hexagonalen Schraubenachse wird die hexagonale Achse, die bei linkem Windungssinn
eine

Schraubenkomponente von
die infolge der

besitzen wrde.

Zahlen ohne Striche zeigen PunktZahlen

lagen an,

grundlegenden Operationen auseinander hervorgehen.

Die mit der Diskontiuuuinsbediugung vertrglichen Symmetriegruppen

33

mit Strichen sind in dieser Hinsicht Punktlagen, die durch die Identittsbeziehungen
erzeugt werden.

In den ohne weiteres verstndlichen Symbolen

kommt

der

einfache

oder komplexe Charakter


4.

zum Ausdruck.

Die kleinste zu einer Gleitspiegelung gehrige Parallelverschie-

Gleitkomponente heien. Dann ergibt sich: Die Gleitkomponente ist der Hlfte des Identittsabstandes in der Gleitrichtung gleich. Der Satz lt sich analog wie der vorhergehende beweisen. Zeichnet man ein vollstndiges Idenbung
soll

tittsnetz

auf die Gleitspiegelebene,

so

kann

die

Gleitkomponente

in

Richtung der Seiten der Parallelogramme oder in Richtung der DiaEin Punkt kann auf die Seitenmitten oder in die gonalen liegen. Flchenmitte des Parallelogramms verschoben werden. Das ergibt drei
Flle, die natrlich nur da voneinander zu unterscheiden sind,

wo

eine

oder

zwei

der

drei

Richtungen

irgendwelche

ausgezeichnete

andere

Symmetrieeigenschaften aufweisen.

5.

Die mit der Diskoniinuumsbedingung vertrglichen Kombinations-

mglichkeiten von Symmetrieelementen

Die Stze

4 zeigen, wie die Einzelsymmetrieelemente der Par-

allelscharen eines Diskontinuums beschaffen sein mssen.

Die weitere,

mathematisch lsbare Aufgabe besteht in der Festsetzung, in welchen verschiedenen Kombinationen die Symmetrieelemente, beziehungsweise Zwei Kombinationen von ihre Parallelscharen, vorkommen knnen.

Symmetrieelementen

sind

als

verschieden
auftreten,

zu

bezeichnen,

schiedenartige Deckoperationen

oder

elemente verschiedene Winkel miteinander bilden.

wenn verwenn die SymmetrieDa ein Diskontinuum

gleichzeitig verschiedene Deckoperationen beziehungsweise Symmetrieelemente besitzen kann, haben wir bereits bei Betrachtung der Fig. 21 Natrlich zeigen dann auch bei makroskopischer Untergefunden.
suchung
die Kristalle gleichzeitig verschiedene

Symmetrieelemente,

z.

B.

die Kristallformen des Calcites Seite 15.

Es wird gut
stellt

sein,

an einem Beispiele sich dies nochmals klar zu machen. an dem

Fig. 39 a

einen Kristall dar,

man

gleichzeitig zwei aufeinander

senkrecht stehende

Spiegelebenen und eine (polare, einseitige) Digyre als Symmetrieelemente erkennen kann. In einer zur Digyre senkrecht stehenden Ebene liegen die Spuren der Symmetrieebenen. Deren Schnittpunkt ist Einstichpunkt der Digyre. Eine auf solchen Ebenen
befindliche Massenteilchen-Anordnung von der Art der Fig. 39 b hat offenbar die gleiche

Symmetrie. Sie wrde das Verhalten der Wachstumsgeschwindigkeiten verstndlich machen und erklren, warum die uere Form den hohen Syrametriegrad aufweist.
(Die Massenteilchen-Anordnung Fig. 39
c

ist

natrlich ins Unendliche fortgesetzt zu denken.)

In

sind die erkennbaren Symmetrieelemente der Teilchenanordnung eingezeichnet.

Es und

sind
alle

zwei Scharen von aufeinander

senkrecht stehenden Spiegelebenen erkennbar,

Schnittlinien je zweier Spiegelebenen sind Digyren.


,

gg1i

Lehrbuch der Mineralogie

34

Allgemeine Lehi'e von den Kristalleu

Nun

ergibt sich:

da durch die Kombination irg-endwelcher verschiedenartiger Symmetrieelemente oder nicht paralleler SA'mmetrieeleniente neue Sj'^mmetrieelem ente von selbst entstehen. Sie sind mit schon vorhandenen gleichwertig oder sie sind ungleichwertig. Der erste Teil des letzten Satzes ist leicht
(Satz 5)

verstndlich,

die S3miuietrieelemente

wirken selbst aufeinander ein und


gleichwertige Symmetrie-

erzeugen in den
elemente.
licht

gleichwertigen Richtungen
Teil wird spter

endliche Zahl verschiedenartiger Symmetrieelemente entstehen, denn wre die Zahl unendlich gro, so wrde auch ein Punkt in unendlich vielen gleichwertigen, nichtidentischen Lagen auftreten mssen, das heit in allen Lagen, der Krper wre nicht mehr diskontinuierlich struiert.
werden.
darf nur eine

Der zweite Immer

an Einzelbeispielen veranschau-

>^
-^^

^^
{}-

{>

"0'

(}

-P-^
iiniiHii|

|iiiiiittiNjiiuimiimiiuu|

liimiiiiimiiiiiiliiiiiuiiii

ptninnuiiiHiDiminiiuf

^^
Fig. 39 a. Fig. 39.

o^<o

41-4*-4
m
-

=Md55er7teilci7en/\

5plegelcD?nPi)

0=Digyrw
Fig. 39 b.

Fig. 39 c.
parallel

Kristallsymmetrie

und entsprechend symmetrische Massenverteilung

den Ebenen der Grundflche.

Fig. 39 a Kristallform, 39 b Massenverteilung, 39 c Massen-

verteilung mit eingezeichneten Symmetrieelementen.

Weiterhin knnen wir so vorgehen, da zunchst untersucht wird,


welche verschiedenen Winkel die allein zulssigen digonalen, trigonalen,
tetragonalen, hexagoualen Achsen miteinander bilden drfen,

damit die

Grundvoraussetzung der raumgitterartigen Struktur gewahrt bleibt. Dabei zeigt sich, da diese Winkel nur von den Drehwinkeln, das heit den Zhligkeiten abhngig sind, da es gleichgltig ist, ob die Achsen Drehungsachsen oder Schraubenachsen sind. Da nach Satz 5 bei der
Kombination irgend zweier Achsen, die einen von Null verschiedenen

Winkel miteinander bilden, mehrere gleichwertige Achsen entstehen, knnen wir das Problem auf die Lsung der Frage zurckfhren:
6. Welche Winkel knnen gleichwertige digonale, trigonale, tetragonale, hexagonale Achsen miteinander bilden?

Die mit der Diskontinuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

35

Die mathematische Untersuchung-, wobei der Beweis brigens ganz


analog wie bei Satz 2
Tabelle zusammenfassen:

gefhrt werden kann

lt

sich

in

folgender

Tabelle
Winkel von:

36
bei

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Drelumg um

die n-zhlige Achse.

Man

sieht nun, da

2 und 3 sowie

und 4 Lagen
ebenfalls

zueinander besitzen,
zur Digyre stempeln.
natrlich
ebenfalls

die

eine Winkelhalbierende der gleichwertigen

Digyren

Diese
die

neue Digyre wird


n-zhlige

durch
tritt

Achse

vervielfltigt

und

infolgedessen berall als

Winkelhalbierende zwischen
Dicrvren der ersten Art auf. "

zwei gleichwertigen

/
^ / O/
/^
\N^

Der Winkel zweier


ganzen sind 2n Diist

nchster Achsen

ist

360 --

Im

.....

gyren gebildet worden.

Nun
fallen

aber (da n

2,

2n immer von den 2n Achsen,


3, 4,

ist)

eine gerade Zahl.

Je zwei

daher

in

Richtung
^^
Konstruktiver Beweis
sj

und Gegenrichtung, so da wir kurzweg von n Digyren sprechen knnen.

a.

Die verschiedenen Achsensymmetrien

I.

Art

Wir knnen, ohne uns


Hilfstze einzulassen,
die
in

auf weitere mathematische Ableitungen und

Bercksichtigung der Tabelle 3 auf Seite 35


der

verschiedenen

Mglichkeiten

Achsen- bezw.

Achsenscharen-

kombiuationen zusammenstellen. Wir fgen fr jeden Fall eine Figur hinzu, in der die Achsen unter den betreffenden Winkeln in einem

Punkte sich schneiden. Den Achsen geben wir die Symbole der zugehrigen Drehungsachsen, erinnern uns aber stets, da im Diskontinuum in diesen Richtungen auch Scharen von gleichzhligen Schraubenachsen
'

vorhanden sein knnen.

Monogonale Achsen bedeuten


alles
als

wie vorher

ist,

das

gilt

da nach 360 natrlich fr jeden Krper und


lediglich,
1).

^^

Drehung
ist

nicht

Symmetrieeigenschaft zu bezeichnen (Klasse

0" der Tabelle 3 auf Seite 35 entsprechend erhalten

Den Winkeln von wir vier Klassen

von Diskontinuen, deren einziges Symraetrieelement polare Achsen einerlei Eichtung, von digonaler, trigonaler, tetragonaler oder hexagonaler Art, Die Achsen selbst knnen, aufs Diskontinuum besind (Fig. 40 a d).

zogen, Drehungsachsen oder Schraubenachsen einer der erwhnten Arten


sein.

Parallelschar polarer digonaler Achsen mit 2,

Zusammenfassend bezeichnet^) man Diskontinuen mit nur einer und bildet analog die Symbole (h, 4, eDiese Achsen
der Klasse 2, 3, 4,
5

werden durch Hinzufgen


'^

einer normal darauf stehenden digonalen Achse (bezw. Achsenschar) in zweiseitige Achsen umgewandelt. (Winkel 180 der Tabelle 3 auf
Seite 35.)
erhlt
so

Nach Satz

entstehen dann weitere digonale Achsen.

Man
als

vier Klassen

von symmetrischen Diskontinuen,

die wir

^)

whnliche lateinische Buchstaben.

Auf das Scheinkontinuuni bezogen, verwendet man, wie Die Benennungen der Klassen,

in den.

Figuren, ge-

die den

Figuren

bei-

geschrieben sind, werden erst spter erlutert.

Die mit der Diskontinuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

37

^2 ==

$,

.j,

ziehungsweise guren 41 44 hervor.

Die von den Achsen be^4, 6 bezeichnen wollen. Achsenscharen gebildeten Winkel gehen aus den Fi-

Es
8,
9.

sind die Klassen

6,

7,

In diesen Klassen bilden

Digjren Winkel von 180 ^ 120, 90 ^ 60, also Werte der Zeile 1 von Tabelle 3 (Seite 35). Nur zwei in dieser auftretende WinkelTabelle werte gleichwertiger Achsen
gleichwertige
sind noch nicht bercksichtigt,

zwei neue und 11. Die Winkel Klassen 10 von 109" 28' 16'' beziehungsihnen
entsprechen

C.
Fig. 40 Fig. 40
a.
a.

C.
Fig. 40 b.
Fig. 40
c.

Fig. 40

d.

weise (Supplement) 70 31' 44"


entsprechen

monoklin

Monoklin hemimorphe Klasse oder sphenoidische Klasse (die Richtung

den Winkeln der

der digonalen Achse wird in diesem Falle nicht

Diagonalen eines Wrfels. Trigonale Achsen dieser Art treten


in

senkrecht gestellt, sondern von rechts nach links


verlaufend).

Fig. 40b.

Rhomboedrisch oder

tri-

beiden

Klassen

auf.

Die

gonal tetartoedrische Klasse, trigonal pyramidale


Klasse.

brigen

noch
bilden

Achsen

vorhandenen Winkel mit-

Fig. 40 c.

Tetragonal

tetartoedrische

Klasse
Fig. 40 d.

oder

tetragonal

pyramidale

Klasse.

Hexagonal tetartoedrische Klasse oder

einander wie die Kanten oder

hexagonal pyramidale Klasse. (Klassen 2

5.)

Flchendiagonalen eines
fels,

Wrsein wird, in beide Figuren die

so da es

zweckmig

Konturen

eines Wrfels zu zeichnen.

Figuren 45 und 46.

-^STF

V=(ll+ll+ll)
Fig. 41.

Rhombisch

Fig. 42.

Rhomboedrisch

oder

Fig. 43. Tetragonal enantio-

hemiedrische oder bisphenoidische Klasse.


(Klasse
6.)

trigonal enantiomorphe Klasse,

morphe oder trapezoedrische


Klasse.

trigonal trapezoedrische Klasse.

(Klasse 8.)

(Klasse

7.)

38

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Tabelle
a)

4.

Achsen-

Symmetrieachsen
I.

Art
einzigen

Binar

Richtung

Die mit der Diskontinuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

39

klassen
1

I.

Art
1

Tetragyre
(polar)

Hexagyre
(polar)

3 senkrecht aufeinander stehende gleich-

wertige Digyreu

4 gleichwertige polare Trigyren

^.

Klasse 4

Klasse 5

Klasse 10

Tetragyre

(2

2)

Digyren

(8

Hexagyre + 3) Digyren

3 senkrecht aufeinander stehende gleichwertige Tetragyren, 6 gleichwertige Di-

gyren

4 gleichwertige Trigyren
)

2).

Klasse 8

Klasse 9

Klasse 11

werte somit

11

verschiedene Klassen unterscheiden.

Tabellarisch

lt sich das Ergebnis in obenstehender Tabelle 4 zusammenfassen.

b.

Die verschiedenen Achsensymmetrien


II.

II.

Art
aber die

Fr Achsen

Art

gilt

die Tabelle 3

natrlich

auch,

mathematische Untersuchung

zeigt:

Satz 8. Auf einer Drehspiegelachse senkrecht stehende, geradzahlige Achsen bedin-

gen Symmetrieebenen, die denWinkel von zweien dieser geradzahligen, hinsichtlich der Drehspie gel ach sen gleichwertigen Achsen halbieren. Da es sich nur um Zhligkeiten der Achsen und Winkelgren handelt, gengt es, den Satz mit Drehungsachsen und Spiegelebenen zu beweisen. Konstruktiv ist der Beweis durch
Fig. 47 gegeben. Eine geradzahlige Achse erzeugt immer Punkte in 180" Verdrehung, diese stehen dann
spiegelbildlich

zu

solchen,

welche

durch die Operation der Drehspiegelachse auseinander hervorgehen.


Satz
ist

Der
zwei

Fig. 47.
achse,

Beziehung zwischen Drehspiegel

umkehrbar,

irgend

Symmetrieebene

und

Drehungs

oder drei Ausgangselemente bedingen


das dritte.

2 aus i hervorgehend durch ^^^f Drehspiegelung an der vertikalen DrehSpiegelachse n

Wir brauchen daher zunchst


1 nur die Tzi Klassen 1 c 13, 14 mit le 12, einer einzigen Art von Gyroideu
1,-

=
die
,

1' aus 1, 2' aus 2,

r,

-,

-j.

erzeugt

durch
,.

senkrecht
.

''

^ sehenden
,

digonalen

Achsen.
ein,

t.
JiiS

darauf . n. stellt

^^^^,

^ine

Symmetrieehene

die

den

(siehe Seite 24) aufzuschreiben.

Es

Winkel

halbiert.

40

Allgemeine Lehre von den Kristallen

sind das die Klassen,

die ein

Symmetriezentrum
die den

i oder Tetrag-yroiden

einer Richtung <Bi oder Hexagyroiden einer Richtung


(Fig.

48

50).

Aus ihnen erhalten wir


(siehe

631 besitzen ^-Klassen entsprechenden


den Drehspiegelebenen
zu-

Gruppen dadurch, da Symmetrieebenen


hinzugefgt werden
Satz
8).

parallel

Tabelle 5 .fat das Ergebnis

sammen.

4^
c,=iz
Fig. 48. Fig. 48.
4
=

1<^
Fig. 50.
Fig. 49.

Fig. 49.

Triklin holoedrische Klasse, Pinakoidale Klasse.

Tetragonal

tetartoedrische Klasse II. Art,


Fig. 50.

Tetragonal bisphenoidische Klasse.


II.

Hexagonal tetartoedrische Klasse


Klasse,

Art,

Rhomboedrisch paramorphe

Rhomboedrische Klasse.

(Klasse 12

14.)

Tabelle
c)

5.

Achsenklassen

II.

Art
1

Drehspiegelachsen

Digyroide in
beliebiger Richtung,
1

Hexagyroide =^
Trigyre
i

Tetragyroide
1

einzigen Richtung

Symmetriezentrum
i

= Klasse 12

Klasse 13

63

Klasse 14

c.

Die verschiedenen Symmetrien mit Symmetrieebenen

Nun
Winkeln

bleibt uns

sich zu

nur noch brig zu untersuchen, unter welchen den abgeleiteten 14 Klassen von Diskontinuen Symmetrie-

ebenen (Gleitspiegelebeneu oder Spiegelebenen) hinzufgen lassen, wodurch die Zahl der Deckoperationen erhht wird. Fgen wir zu einer

Achse in beliebigem Winkel eine Symmetrieebene hinzu, so wird durch sie die Achse gespiegelt. Die gleichwertige Achse bildet mit der ersten den doppelten Winkel, den diese mit der Sjmimetrieebene einschliet. Gleichwertige Achsen knnen aber in homogenen Diskontinuen keine anderen Winkel bilden als die, welche bereits in den 14 Klassen verwirklicht
sind.

Daraus

folgt

Satz 9:

Symmetrieebenen (Gleit-

spiegelebenen oder Spiegelebenen) drfen nur senkrecht oder parallel den Achsen der Klassen 1 14 hinzugefgt werden, unter Umstnden halbieren sie dann auch den Winkel gleichwertiger Achsen.

Die mit der Diskontinuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

41
nicht
sie

Im ersteren Falle wird


in sich selbst ber.

die

Achse

lediglich,

wenn

sie

es

schon vorher war, zweiseitig, im zweiten Falle fhrt die Spiegelung

die

von Satz

Zwei Stze, deren konstruktive Beweise ebenso leicht sind wie 7 und 8, geben uns ber hierbei neu auftretende Sym-

metrieelemente Aufschlu.
Satz 10. Von den drei Symmetrieelementen: Symmetrieebene, darau'f senkrecht stehende, geradzahlige Achse, Symmetriezentrum bedingen zwei das dritte.

C=15E
Fig.
51.

C2h
Fig. 52.
Klasse.

[(lO+15E) + Z]

C3h=(lA + 15E:)
Fig. 53.

Monoklin

hemiedrische Klasse.

Monoklin holoedrische Monoklin prismatische


(Die Aufstellung
ist

Trigonal para-

morphe Klasse. Trigonal


bipyramidale Klasse.
(Klasse 17.)

Domatische Klasse.
(Klasse 15.)

Klasse.

wie

bei Fig. 51 die bliche, die

Sym-

metrieebene wird hier senkrecht


gestellt.

(Klasse 16.)

Satz 11. 360''

Die Schnittlinie zweier Spiegelebenen im Winkel

von

2n

ist die

Richtnng einer n-zhligen Achse,


Spiegelebenen vervielfltigt.

die ihrerist

seits natrlich die

Der Satz

wieder so aufzufassen, da zwei Elemente die anderen bedingen.

Wir

wollen, wie bis jetzt, diejenigen

homogenen Diskontinuen,

die

sich hinsichtlich der Symmetrieelemente nur insofern voneinander unter-

scheiden, als die Achsen von gleicher Richtung Schraubenachsen oder

Drehungsachsen,

die

Symmetrieebenen Spiegelebenen oder Gleitspiegel-

ebenen
handen,

sind, zu

Klassen zusammenfassen.

In einer Klasse 15 wren nur Spiegelebenen einer Richtung vors Fig. 51.
(Seite 41.)

42
5

Allgemeine Lehre von den Kristallen

neue Klassen entstehen,


2,
3,

Klassen

4,

wenn senkrecht zu den Achsen der und senkrecht zu den Digyren von Klasse 10 Sym-

metrieebenen hinzugefgt werden, Satz 10 zeigt, ob Symmetriezentren 56. Fig. 52 auftreten.

"Achsen

20. In Klasse 20 sind die trigonaleu Symmetriezentrum natrlich Hexag}Toiden quivalent (siehe 5 weitere Klassen gehen hervor, wenn parallel den Achsen Seite 25). der Klassen 2, 3, 4, 5, 10 (in Klasse 10 ohne zugleich senkrecht auf digonalen Achsen zu stehen) Symmetrieebenen hinzugefgt werden. Erhielten die Symbole der Klassen 1620 neue Indizes h, so bekommen

Es

sind die Klassen 16

C4h

[n^+1<SE) + Z]
Tetragonal paraKlasse. Tetragonal

Cob

[^l^+1SE)+Z)
Hexagonal
Klasse.

Fig. 54.

Fig. 55.

Fig. 56.
Klasse.

Kubisch paramorphe
Dyakisdodekaedrische
(Klasse 20.)

morphe

paramorphe

bi pyramidale Klasse.

Hexagonal
bipyramidale Klasse.
(Klasse 19.)

Klasse.

(Klasse 18.)

diese Klassen

neue Indizes v

(eventuell d).

Satz 11

gibt
(^^d)

ber neuhalbieren

auftretende Symmetrieelemente Aufschlu.

In Klasse 25

die Symmetrieebenen die Winkel gleichwertiger digonaler Achsen I. Art, diese werden (da sie zugleich Symmetrieebenen parallel sind) Tetra-

gyroiden quivalent.

(Satz 8) Fig. 57
12,

61.
14 Symmetrieebenen hinzu, die
II.

Fgt man zu den Klassen

13,

senkrecht auf der Gyroide stehen, so werden, da die Spiegelungsoperationen nun selbst Deckoperationen sind, die Achsen
I.

Art zu Achsen
G21,,

Art.

Es entstehen
die

die

bereits

abgeleiteten Klassen

64h,

eii-

Gehen

Symmetrieebenen

den Drehspiegelebenen

parallel,

so

tritt

Satz 7 in Funktion.

Aus

6i

wrde

die bereits abgeleitete Klasse Sou


3?d

entstehen, aus 4 und

entstehen zwei neue Klassen

und

3.1.

Die mit der Diskontiuuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

43

i.

'^^

(2+2)8E]

C2v = (1^+15E+1<SE3

Cjv^d + SE)
Fig. 58.

Rhombisch hemimorphe Klasse. Bhombisch pyramidale


Fig. 57.
Klasse. (Klasse 21.)

Rhomboedrisch
Ditrigonal pyra-

Fig. 59. Tetragonal hemi-

oder trigonal hemimorphe


Klasse.

morphe Klasse.

Ditetra-

gonal pyramidale Klasse.


(Klasse 23.)

midale Kl. (Klasse 22.)

Tdi=&^+6SE+4
C6v=[l+(3+3)<SE]
Hexagonal hemimorphe Klasse. Dihexagonal
Fig. 60.

Fig. Ol.

Kubisch hemimorphe Klasse.


(Klasse 25.)

Ditetragonal pyramidale Klasse.

pyramidale Kl. (Klasse 24.)

44

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die Winkel, welche die Symmetrieelemente miteinander bilden, gehen 63 hervor. (Klassen 26 und 27.) aus den Figuren 62

brig- bleibt uns

nur noch, Symmetrieebenen parallel oder senk6,

recht zu den Achsen der Klassen

7,

8,

9,

11

hinzuzufgen.

Da

in

diesen Klassen senkrecht

auf hchstzhligen Achsen

digonale Achsen

stehen, werden nach Satz 11 auf den hchstzhligen Achsen senkrecht

D 3d
Fig. 62.
II. Art.

'+35E)]
Hexagonal hemiedrische Klasse

Tetragonal hemiedrische Klasse


Tetragonal skalenoedrische Klasse.
(Klasse 26.)

Fig.

6.3.

II. Art.

Rhomboedrisch holoedrische Klasse.


(Klasse 27.)

Ditrigonal skalenoedrische Klasse.

stehende Symmetrieebenen

auch parallel verlaufende Symmetrieebenen

Beide Mglichkeiten fhren daher zu gleichen Endresultaten, 5 neue Klassen 28 32 entstehen.

erzeugen und umgekehrt.

Sie werden zu 2h SSi,, 3h, 4h, 2)f,h, Oh symbolisiert. Zahl und Richtungen der verschiedenartigen Symmetrieelementscharen gehen aus den Figuren 6468 hervor. In Tabelle 6 (Seite 46) ist diese Ableitung

bersichtlich zusammengestellt.

Die mit der Diskontinuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

45

D^h=[lM+(2l+2^L-)+(2l+2,SE)+Zl
Yh-(i'll+15E)+ilQ + SE)t(lO+5E)+Z]

D3h=[lA + 3?i-3SE]
Fig. 65.

Fig. 64.

edrische Klasse.

Rhombisch holoRhombisch

Trigonal holo-

Fig.

66.

Tetragonal

holo-

edrische Klasse.

(Hexa-

edrische Klasse. Ditetragonal

bipyramidale Klasse.
(Klasse 28.)

gonal

hemiedrische Kl.
trigonaler

bipyramidale Klasse.
(Klasse 30.)

mit

Achse.)

Ditrigonal bipyramidale
Klasse.

(Klasse 29.)

+ C3 + 35E)+(3+3SE)+Z)
Fig. 67.

Oh

= [(3

^ + 35E)+(6l + 6SE)+4 0]
Kubisch holoedrische Klasse.
(Klasse 32.)

Hexagonal holoedrische Klasse.


(Klasse 31.)

Fig. 68.

Dihexagonal bipyramidale Klasse.

Hexakisoktaedrische Klasse.

46

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die mit der Diskontinuumsbedingung vertrglichen Symmetriegruppen

47

Tabelle

7.

bersicht ber die Symmetrieverhltnisse der Kristalle

Auf Diskontinuum bezogen

48

"

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Deckoperatiouen oder Synimetrieelemente 230 verschiedenartige Raumgruppeu oder Raumsysteme gibt, die sich, wie Tabelle 7 zeigt, auf die einzelnen Klassen verFr die Raunisysteme irgend einer Klasse gilt das Klassenteilen. synibol, die einzelnen Raumsysteme der Klassen werden nach irgend
es liiusiclitlicli der

einem Prinzip numeriert


(z.

und

die

Nummern

als

Indizes beigeschrieben

B.

(S,\).

Die Untersuchung zeigt ferner, da auf den Symmetrieelementen


Identittsabstnde vorkommen, die zii den kleinsten des homogenen Diskontinuums gehren (ungefhre Grenordnung 10"^ cm). Da Schraubungskomponenten und Gleitkomponenten noch Teile dieser Identittsabstnde sind, wird selbstverstndlich, da. makroskopisch und mikroskopisch, das heit aufs Scheinstets

kontinuum bezogen, Schraubenachsen von gleichzhligen Drehungsachsen, Gleitspiegelebenen von Spiegelebenen nicht unterschieden werden knnen. Alle Achsen I. Art scheinen Gyren, alle Symmetrieebenen Spiegelebenen zu sein.
Ferner gehen, physikalisch gesprochen, durch jede als Punkt wahrnehmbare Stelle alle Synimetrieelemente, denn das, was uns als Punkt
erscheint,

umfat schon Millionen Nichtidentittsrume.

Finden wir im Diskontinuum parallel einer bestimmten Richtung eine parallele Schar von Symmetrieelementen, so scheinen infolgede^en fr das Kontinuum" alle dieser Richtung parallelen Elemente Symmetrieelemente zu sein. Von den 230 Raumsystemen sind daher makroskopisch-mikroskopisch direkt nur die 32 Klassen unter-

Diese Klassen, aufs Scheinkontinuum bezogen, heien Symmetrieklassen oder Kristallklassen.


scheidbar.
Die Figuren 40

68

geben direkt ber die erkennbaren Symmetrie-

verhltnisse Aufschlu.

Im physikalischen Sinne gehen durch jeden

Scheinpunkt unter den betreffenden Winkeln die gezeichneten Symmetrieelemente, die als GjTen, Gyroiden oder Spiegelebenen wahrnehmbar sind. Die F^)rmeln stellen nun das unter diesen Umstnden wirklich Erkennbare dar. Die Sj^mbole der Klassen bleiben, aufs Scheinkontinuum bezogen, die gleichen, doch schreibt man zur Unterscheidung die Buch-

staben in lateinischer Schrift


Figuren).

(siehe Tabelle 7

und

bei

den einzelnen

Sind somit die Kristalle reell homogene Diskontinuen, mssen mit den gewhnlichen Untersuchungsmethoden in bezug auf die S3"mmetrieverhltnisse nur 32 ganz genau bekannte Kristallklassen unterscheidbar sein. Die Erfahrung hat dies vollkommen besttigt, und man kannte
so
die meisten Symmetrieklassen,

bevor die Begrndung in diesem Sinne

Die zweckmige Wahl der Koordinatenachsen


erfolg-te.

in Kristallklassen

und Eaumsystemen

49

Eine einzige, einfache Annahme gestattet uns somit, eine ungeheure Flle von Beobachtungsmaterial verstndlich zu machen, ein

Schema

aufzustellen, in das sich die so zahlreichen Kristalle hinsichtlich

ihrer Symmetrieeigenschaften
Einer
der ersten,
(1781).
die sich

restlos einordnen
dem Problem der

lassen.

mit

Kristallstruktur befaten,

war

Rene Just Hauy


E.
V.

Die

Beziehung zwischen

Raumgitterstruktur

und

Kristall-

A. Schoenflies (1891) und Fedorow haben ungefhr gleichzeitig eine vollkommene Ableitung der mglichen Der Nachweis der RaumSymmetrieeigenschaften homogener Diskontinuen gegeben. gitterstruktur mittels Rntgenstrahlen ist auf eine Anregung von M. v. Laue (1911) zurckzufhren. Eine systematische Behandlung der ganzen Problemstellung vom Standeigenschaften erkannte der geniale Auguste Bravais (1848).

punkt des Kristallographen aus hat der Verfasser versucht

(1918).

6.

Die

zweckmige Wahl der Koordinatenachsen


und Raumsystemen

in

Kristallklassen

(Die Kristallsysteme oder Raumsystemabteilungen)

Wollen wir ber


Richtungen
in Kristallen

die

spezielle

Massenverteilung oder Symmetrie-

elementen Verteilung in Raumsystemen, ber das Verhalten bestimmter

etwas aussagen, so mssen Koordinatensysteme


eine

eingefhrt werden,

die

genaue Orts- beziehungsweise Richtungssind drei nicht

bestimmung ermglichen.

Da
in einer

es sich

um

dreidimensionale Gebilde handelt,

Ebene liegende (nicht komplanare) Richtungen als KoordiMan wdrd naturgem nicht drei beliebige natenachsen notwendig.
zu Koordinatenachsen whlen,
,

Richtungen

sondern

man wird

hierzu

Weise in dem betreffenden Massenteilchenhaufen, an dem in Untersuchung befindlichen Kristall, ausgezeichnet sind. Die Richtungen dreier relativ kurzperiodischer Translationen (aufs Diskontinuum bezogen) beziehungsweise dreier nicht komplanarer ausgezeichneter Kanten von Wachstumsformen (aufs Kontinuum bezogen) gengen diesen Bedingungen. Da beide Wahlarten
Richtungen verwenden
die in irgend einer

bereinstimmende Resultate ergeben knnen,

wird spter durch Ein-

fhrung einer an der Erfahrung bereits besttigten Hypothese gezeigt.

Die Beschreibung wird aber wesentlich vereinfacht, wenn da, wo Symmetrieachsen oder Symmetrieebenen auftreten, die Koordinatenachsen parallel oder senkrecht zu den Symmetrieelementen angenommen werden, eventuell auch so, da sie die Winkel gleichwertiger Symmetrieebenen
halbieren.

Da

es

sich

dann zugleich

um

relativ kurze Translations-

richtungen, beziehungsweise
sich beweisen.

um

mgliche Kantenrichtungen handelt, lt

Es

zeigt sich nun, da sich jeweilen mehrere Kristallklassen oder

Klassen von Raumsystemen

system beziehen lassen.


N
i

Man

zweckmig auf das gleiche Koordinatenvereinigt sie dann zu Kristallsystemen


4

gg1i

Lehrbuch der Mineralogie

50

Allgemeine Lehre von den Kristallen

(zum Teil synonym mit Syngonien) oder Raumsystemabteilungen. Bei der Darstellung der hier obwaltenden Beziehungen wollen wir von der Kontinuumsbetrachtung ausgehen. Die Klassen Ci und Ci besitzen weder Symmetrieachsen noch Symmetrieebenen; irgend drei nicht komplanare Kantenrichtungen drfen
zu Koordinatenachsen gewhlt werden.
an, da,

Man nimmt

sie

gewhnlich so

wenn

die eine

senkrecht gestellt wird,

eine andere schwach

von links nach rechts, die dritte relativ schwach nach vorn geneigt Immer nennt man die vertikal gestellte Achse c- Achse, die erscheint. mehr oder weniger links -rechts verlaufende b- Achse, die nach vorn Alle drei Achsen bilden dann hier im vorderen verlaufende a- Achse.
rechten -|--Oktanten (Bezeichnung von

+-

und

Richtung entsprechend

wie bei
einander.

geometrischen Untersuchungen)

stumpfe Winkel a, , y mitAchsenkreuz heit triklin, die zwei Klassen Ein derartiges

bilden das trikline

Kristallsystem
Cs,

(Fig. 69).

Die Klassen Ca,


gezeichnete Richtung,
eine Digyre,

Cou haben eine durch Symmetriequalitten aussteht

sie

senkrecht auf einer Spiegelebene, ist


gleichzeitig.

oder besitzt beide Eigenschaften


des Koordinatensystems
in

Sie

wird

zur b- Achse

bestimmt,

a und b

sind

dann

beliebige Kantenrichtungen

der Normalebene dazu,

die ja

zugleich

Spiegelebene sein kann.

Das Achsenkreuz heit monoklin. Winkel und 7 sind rechte Winkel geworden. Die drei Klassen bilden das monokline Kristall-

system
C-'v,

(Fig. 70).

V und

Yh besitzen

drei aufeinander

senkrecht stehende aus-

gezeichnete Richtungen, die Digyren sind, auf solchen senkrecht stehen,

Symmetrieebenen parallel gehen oder alle Eigenschaften gleichzeitig besitzen, a, , 7 sind 90", die Koordinatenachsenrichtungen aber selbst
ungleichwertig.
a und b Achsenkreuz und Kristallsystem heien rhombisch Die Klassen C3, Csh, Csv, D3, Dsh und auch

In C2V wird die polare Digyre zur c- Achse gewhlt, stehen darauf senkrecht und liegen in den Spiegelebenen.
(Fig. 71).
Csi,

zugleich Hexagyroide !)
gestellt,

besitzen

alle

eine

Trigyre.

Sie

Dsa (hier aber wird vertikal


ihr

das heit zur c- Achse gemacht.


oder

Nimmt man senkrecht zu

und
nach

parallel

senkrecht

zu

eventuell vorhandenen Digyren

oder

die b- Achse an, so mu diese 120" und 240" gleichwertige Richtungen besitzen. Eine von diesen wrde, als a- Achse gewhlt, das Achsenkreuz vervollstndigen. Die Beziehungen werden jedoch einfacher, wenn zugleich angegeben

Spiegelebenen, Unks-rechts verlaufend,

wird, wie die Verhltnisse hinsichtlich der dritten Horizontalachse liegen.

So benutzt

man

hier

zweckmig
a2,
as

drei Horizontalachsen,

die,

weil

sie gleichwertig sind,

als ai,

bezeichnet werden.

ber positive
heit trigonal

und negative Richtung siehe Fig.

73.

Das Achsenkreuz

Die zweckmige Wahl der Koordinatenachsen in Kristallklassen und Kaumsystemen

51

oder hexagonal, da auch die Klassen Ce, Geh,


auf
ein

Cev, De,

Deu zweckmig

solches

bezogen werden

(c- Achse

Hexagyre).

Die

erst-

genannten Klassen fat man zum trigonalen, die letztgenannten zum hexagonalen System zusammen. Schwankend ist die Stellung der Klassen Csi, Dsd. Meist setzt man sie in Rcksicht auf eine etwas
ins hexagonale
C311 und Dsh, die ihrerseits als Anhang System gestellt werden. In diesem Falle wollen wir das trigonale System (nun bestehend aus den Klassen C3, Csi, Csv, D3, Dsd)

andere Ableitung an Stelle von

Fig. 69.
Triklines Achsenkreuz.

Fig. 70.

Fig. 71.

Monoklines Achsenkreuz.

Rhombisches Achsenkreuz.

-C

Fig. 72.

Fig. 73.

Fig. 74.

Tetragonales Achsenkreuz.j

Hexagonales (trigonales)
Achsenkreuz.

Kubisches Achsenkreuz.

aus spter zu erwhnenden Grnden

Im einzelnen

ist

zu bemerken, da berall da,

rhomboedrisches System nennen. wo Spiegelebenen aufund da


in

treten, die a- Achsenrichtungen senkrecht auf ihnen stehen,

den Klassen D3 und De die a- Achsen den Digyren parallel gehen.

Das tetragonale System, bezogen auf Achsenkreuz, wird von den Klassen C4, C4h, C4V,
bildet.

ein

tetragonales
Senkrecht dazu

D4, D4h, S4, Vd ge-

Die vierzhhge Achse

ist c-

Koordinatenachse.

wird eine (eventuell mit einer Digyrenrichtung

parallele)

Gerade zur
4*

52

Allgemeine Lehre von den Kristallen

b-Achse gewhlt,
a- Achse.
(Fig. 72).

ihr

gleichwertig

ist

im Winkelabstand von 90
ai-

"^

die

Diese

Achsen

werden daher
sie

In Civ stehen

Achsen genannt auf Spiegelebenen senkrecht und liegen


a-j-

und

in solchen.

In den Klassen T, Tu, Td, 0, Oh sind stets drei aufeinander senk-

recht stehende Richtungen zugleich gleichwertige digonale oder tetra-

gonale Achsen;

sie

werden zu Koordinatenachsen und heien

ai,

a2,

as.

Wegen

der Beziehungen aller Achsen zu einfachen Richtungen

am Wrfel
74).

(Kubus) heien Achsenkreuz und Kristallsystem kubisch (Fig.

Die 32 Kristallklassen lassen sich daher zweckmig in Kristallsysteme zusammenfassen. Die Benennung der Kristallist)

klassen innerhalb der Systeme, die brigens noch keine einheitliche

wird

nach

folgenden

Prinzipien

Tabelle 8, die zugleich die die der auf Seite 36 45 beschriebenen analog

Betrachtet man die vorgenommen. Zusammenfassung einer Ableitung darstellt,


ist

(formal nur etwas

ausgebauter und in etwas anderer Reihenfolge), so erkennt man, da


die in der untersten Horizontalkolonne

vermerkten Glieder der trigonalen,


In den vier

hexagoualen, tetragonalen, kubischen Klassen die hchste Zahl von Sym-

metrieelementen der jeweiligen Vertikalkolonnen besitzen.


zunchst darberliegendeu Horizontalkolonnen
dieser
ist

jeweilen nur ein Teil

Symmetrieelemente

untersten Kolonne der nchsten vier

vorhanden. Nennt man die Klassen der Holoedrien der betreffenden Systeme, so heien die Kolonnen Hemiedrien. In den obersten zwei Kolonnen

schlielich ist nur ein Teil der

Symmetrieelemente der Hemiedrien vor-

handen, es sind die Tetartoedrien.


Spiegelebene heien
edrien

paramorph-hemiedrische Klassen,
(polarer)

Die Hemiedrien mit horizontaler die Hemi-

parallelen Spiegelebenen zu den

hchstzhliger Drehungsachse und c-Achseu hemimorph-hemiedrische Klassen. Die nur Achsen erster Art besitzenden Hemiedrien werden enantiomorph-hemiedrische Klassen genannt, weil die Hauptachsen Schraubenachsen von linkem oder rechtem Windungssinn sein knnen
mit
(siehe Seite 22).

hemimorpher

Hemiedrien
Klassen) IL Art.
I.

mit einer Gyroide heien Hemiedrien (hemiedrische


Gleicherweise kann

und

man tetartoedrische Klassen Art unterscheiden. Htte man statt der horizontalen Spiegelebenen (Kolonne c der
II.

Tabelle) bei der Ableitung Symmetriezentren neu hinzugefgt, so


bei geradzahligen

wrden

Achsen
gebildete

die gleichen Klassen resultiert haben, im tri-

gonalen System hingegen wrden


treten.

Csi und Du an Stelle von Csh und D^h System haben wir zum Unterschied bereits rhomboedrisch genannt, Csi ist dann die rhomboedrisch paramorph hemiedrische Klasse, Dsd die rhomboedrisch holoedrische Klasse. In der Tabelle ist diese Art der Zuordnung durch Pfeile und die Bezeichnung

Das

so

Die zweckmige "Wahl der Koordinatenachsen

in Kristallklassen

und Eaumsystemen

53

-r

'S

54

Allgemeine Lehre von den Krigtallen

rhomboedrisch kenntlich gemacht. hin den Vorzug geben werden.

Es

ist die

Zuordnung, der wir spter-

Die nur aus drei oder zwei Klassen bestehenden rhombischen, monoklinen und triklinen Kristallsysteme bentigen einen einfacheren Bezeich-

Die Klassen mit der grten Zahl der Symmetrieelemente heien wieder Holoedrien, die brigen in leichtverstndlicher Weise

nungsmodus.

kurzweg Hemiedrien oder Hemimorphien (hemiedrische und hemimorphe Klassen). ber die Einzelheiten gibt die Tabelle Auskunft. Bei Untersuchungen am Diskontinuum werden die gleichen Kichtungen zu Koordinatenachsen gewhlt, sie sind zugleich kurzperiodische Translationsrichtungen. Man bezeichnet sie in beiden Fllen auch als kristallographische Achsenrichtungen (kristallographische Achsen).

Auf

sie

bezogen

werden

nun

die

Lagen von

Massenteilchen,

Punkten, Geraden und Ebenen (beziehungsweise Kanten und Flchen am Kristall) angegeben.

7.

Die Bezeichnung

von Flchen und Geraden an Kristallen.

Achsenverhltnis und Zonenverband

Die Lage einer Flche in bezug auf die kristallographischen Achsen


und,

da diese in einfacher, bekannter Beziehung zu den Symmetrieist

elementen stehen, auch in bezug auf diese,

eindeutig bestimmt,

wenn

Gre und Vorzeichen der

drei Achsenabschnitte
(Fig. 75) sind
es

bekannt

sind.

Fr
Ci

die Flche

ABC

die

drei Strecken ai, bi,

(alle

mit positiven Vorzeichen,


fallen).

da

sie

auf positive Eichtungen der

Koordinatenachsen
als

Solange es sich
zusehet.

um Untersuchungen

handelt, bei denen der Kristall

Kontinuum erscheint, sind alle parallelen Flchen als identisch anFr die Beurteilung einer Wachstumsform ist es zunchst gleichgltig, ob der Kristall klein oder gro ist, sofern er von den gleichen, einander parallelen Flchen umgrenzt wird. Die Gre ist ja lediglich von der Dauer der dem Wachstum gnstigen Bedingungen abhngig'). Parallele Ebenen bilden, das geht aus Fig. 76 ohne weiteres hervor, Achsenabschnitte, deren Verhltnisse gleich sind. Es ist daher bei der Kontinuumsbetrachtung zur Lagebezeichnung einer Flche die Kenntnis der Verhltnisse ai bi Ci notwendig und hinreichend. Die absoluten Grenwerte spielen keine Rolle. Ist (Fig. 75) eine zweite nichtparallele Flche mit dem
, ,

HKL
sie

Verhltnis der Achsenschnitte a^


^)

b2

c^

gegeben, so

ist

durch das

Soll

fr
die

einen

Sonderzweck

(beispielsweise

geschwindigkeit)

absolute

Lage angegeben werden,


(Distanz

Bestimmung der Wachstumsso kann man die Zentraloder Kristallisations-

distanz

als

zweite Gre einfhren.


aus.)

vom Zentralpunkt

ursprungspunkt

Die Bezeichnun: von Flchen und Geraden an Kristallen

55

Verhltuis vollkommen charakterisiert.


in

Doch wird
b^,
c-2

es
ai,

uns interessieren,
bi,
Ci

welcher Beziehung

ihrerseits

a,

und
:

zueinander

stehen.

Wir

bilden die neuen Verhltniszahleu


(h

a->

h;

vbo

und nennen

1)

die

Indizes der Ebene')


und
:

HKL

in bezug: auf das

Koordinatensystem
abschnittsverhltuis

a b c
ai
'^^
:

die

Vergleichsflehe

mit

dem Achsen-

bi

Ci.

Die Yergleichsflche wrde konsequenter'

weise die Indizes:

1;

1;
Ci

=: 1;

also (111) bekommen-'),

ai

bi

man nennt
vei'fahreu

sie

daher Ei n he its flche.

Wir

wollen uns nun berlegen,

welche geometrische Bedeutung dem soeben erluterten Bezeichnungs-

zukommt.

Fig. 75.

Lage von Flclieu zum


Achsenkreuz.

Fig.

7(>.

Das Verhltnis der Achsenparalleler


:

schnitte
a^

Flchen

ist
:

gleich,

bj

c^

=
k,
1

a,

c.^.

Die

als

Indizes bezeichneten Zahlenwerte


ai,

h,

geben offenbar

an, wie vielmal a^ in

b^

in

bi,

Co

in

ci

enthalten sind.

Es werden
die Indizes

somit die Abschnitte aller neuen Flchen auf die Achsenabschnitte der
Einheitsflche bezogen.
die

Heien

sie nuii,
n,

nbi, oci,
o.

so

sind

reziproken Werte der Zahlen m,

Wir

jnessen nun

gewisser-

ma(Mi auf den drei Koordinatenachsen

mit

verschiedenen Mastben,

deren Einheiten im Verhltnis

ai,

bi,

Ci

zueinander stehen.

Auf diese

')

ber

die

Umwandlung von
in

(h

1)

in

ganze,

teilerfremde

Zahlen siehe die

nachfolgenden Errterungen.
-j

Die Indizes werden


vor,

runde Klammern gesetzt, der erste Index bezieht

sich

stets auf die a- Achse, der zweite auf die b- Achse, der dritte auf die c- Achse.

Kommen

zweistellige Zaiilen

so

wird

man zwecks

besserer bersicht zwischen

die Indizes

Punkte

setzen.

56

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Einheitsmastbe bezogen, stellen die Indizes die reziproken Achsenabschnitte dar^).


fallen,

Die absoluten Werte von h k 1 wrden natrlich verschieden auswenn bei gleichem Verhltnis die absoluten Werte von a^, ha, C2 Es kommt aber gar nicht auf die absoluten Werte verschieden sind.
1

hk

an,

tragen,
abkrzt,

sondern auf das Verhltnis h k 1. Dem wird Rechnung geindem man das Verhltnis solange erweitert beziehungsweise
: :

bis h k

in

Form von ganzen Zahlen,


auftreten.
,

die keinen gekeinen bestimmten

meinsamen Teiler besitzen,


wrde
dies
stets

In beliebiger Annherung
1

mglich sein

auch wenn h k

in

Verhltnissen zueinander stnden.

Doch wrden,

je

nach dem Grad


sehr hohe

der Annherung an in Wirklichkeit, irrationale Zahlenwerte,

Als zweckmig erweist sich diese Methode daher erst in Rcksicht auf den Erfahrungssatz, da die h k 1 gewhnlicher Wachstumsflchen eines Kristalls (bezogen auf eine hufige Wachstumsflche als Einheitsflche) als einfache ganze Zahlen Bereits zweistellige Zahlen sind zur genauen Dardarstellbar sind. durch Winkelmessungen stellung der innerhalb der Versuchsfehler

ganze Zahlen resultieren knnen.

gefundenen

Flchenlagen
,

selten
Teil

notwendig.
des

Dieser

hchst

wichtige

Rationalittsgesetzes": das Gesetz (besser die Regel) der Rationalitt der Indizes" darstellt, lt sich an Hand einer Betrachtung homogener
Erfahrungssatz
der

einen

sogenannten

Diskontinuen leichtverstndlich mchen.

Es wird darauf zurckzukommen


an einem Beispiel veranschaulichen.

sein.

Vorlufig wollen wir das, was er aussagt,

Wir denken
bis

uns eine Ebene


sie

HKL

parallel verschoben,

mit der Einheitsflche

ABC

einen Achsen-

abschnitt

gemeinsam

hat, bis z. B.

K auf B
und

fllt.

Dann werden im allgemeinen


auf

nicht

und

fallen.

Der Satz sagt aber aus


von

da

OH ein
ist,

einfacher rationaler Bruchteil, beein

ziehungsweise

ganzzahliges Vielfaches

OA
L
Fig. 77.

ebenso

OL
"l

von OC.

Ist beispiels-

weise, wie in der Fig. 77

H =^ |04 = |-ai;
als

Cp so lautet das Verhltnis

Lage von Flchen zum


h
Rationalittsgrenze.
die Indizes (213).
:

Achsenkreuz.

'--y '-{-'

Das gibt

ganze Zahlen

Eine Flche (362) wrde, wenn


in
"l
"1

sie parallel

verschoben wird, bis


die b-

sie die c-

Achse

des Abstandes der Einheitsflche schneidet,

Achse

in ^-b^,

die c-

Achse in

Cj

schneiden usw.

^)

Man

hat die

reziproken Werte gewhlt,

weil diese bei Berechnungen als

ganzzhlige Faktoren eingesetzt werden knnen

(vergl. Seite 60).

Die Bezeichnung von Flchen und Geraden an Kristallen

57

Das Gesetz der Rationalitt der Indizes

gibt nachtrglich unserem

Verfahren der Einfhrung verschiedener Einheitsmastbe auf ungleichhier ein

Doch wird auch Zurckgehen auf das Diskontinuum wesentlich zum Verstndnis beitragen. Wir wissen, da in verschiedenen Richtungen, also auch in Richtung der verschiedenartigen Koordinatenachsen, die Identittsabstude im allgemeinen ungleich gro sind. Es liegt nahe, fr die einzelnen Koordinatenachsen die Gre der bezglichen Identittsabstnde
wertigen Koordinatenachsen eine innere Berechtigung.
als

Maeinheit zu verwenden.
Kristallindividuum

Wie

wir spter sehen werden, stimmt das

am

eingeschlagene Verfahren
hinsichtlich des

weiteres berein mit

dem

im allgemeinen ohne Diskontinuum s gegebenen.

Gesttzt darauf, erscheint es uns selbstverstndlich, da in Kristall-

systemen mit mehreren gleichwertigen Koordinatenachsen die Einheitsflche so gewhlt wird, da sie diese gleichwertigen Achsen in absolut
gleichen Abstnden
schneidet.

gleiche Identittsabstnde,

Gleichwertige Richtungen besitzen ja mssen somit auch mit gleichen Mastben


der
Einheitsflche

gemessen werden.

Das Verhltnis der und die darauf bestimmen (in Verbindung kristallographischen Achsen
Kristallart

Achsenabschnitte

einer

bezogenen
mit

Indizes irgendwelcher Flchen

der Kenntnis der Winkel,

welche die

miteinander bilden) Lage und Stellung der


schreibt daher ai
:

Einzelflchen eindeutig.

Man

bi

Ci

gesondert auf

und nennt das Verhltnis das Achsenverhltnis der betreffenden


Kristallart.

Konventionell wird
a

bi

gesetzt,

bliche Schreibweise darstellt,

und

c sind,

so da a 1 c die von den Sonderfllen der


: :

Gleichwertigkeit mit b abgesehen, irgendwelche irrationale Zahlenwerte,


die

von Kristallart zu Kristallart wechseln,

und

die,

wie wir spter

sehen werden, fr ein und dieselbe Kristallart von den ueren UnterIndizes der

suchungsbedingungen (Temperatur und Druck) abhngig sind. darauf bezogenen Flchen sind ganze Zahlen.
Hinsichtlich

Nur

die

der

Lage

einer

Flche

zum

dreiachsigen

Koordinatenkreuz lassen

sich 7 Hauptflle unterscheiden.


1.

Die Flche schneidet

alle drei

Achsen.

Das Symbol

ist (h

1),

worin

h,

k,

irgendwelche einfache, ganze Zahlen sein knnen.


2.

Die Flche geht der a- Achse


unendlich gro

parallel

und schneidet

die

b- und c- Achse.

Man kann
abschnitt
lich 0,

auch sagen, die Flche schneidet die a- Achse im Unendlichen, der Achsenist

wenn man
(0
3.

1)

ist

Der reziproke Wert von 00 ist 0, und bleibt natrk 1 erweitert oder abkrzt. daher das allgemeine Symbol einer solchen Flche.
(

oo

).

in Rcksicht auf das Verhltnis

Die Flche geht der b- Achse parallel und schneidet die


ist

a-

und

c- Achse.

Ihr
Ihr

Symbol
4.

allgemein (h

1),

beispielsweise (201) oder (101) usw.


a-

Die Flche geht der c-Achse parallel und schneidet die

und b-Achse.

allgemeines
5.
6.

Symbol
7.

lautet (h

0),

beispielsweise (310) oder (110) usw.

Die Flche geht zwei Koordinatenachsen parallel und schneidet nur die
trifft.

dritte.

Sie lt sich parallel verschieben, bis sie diese in der Einheit

58
(100)

Allgemeine Lehre von den Kristallen


ist die

der Achsenebene

bc

parallele Flche,

(010) geht der Achsenebene ac parallel, (001) schneidet nur die c- Achse, liegt aber parallel der Achsenebene ab.
(Siehe die Figuren 7885.)

Wird

eine

Achse von einer Ebene

in

ihrer

negativen Richtung

geschnitten, so setzt

man

das Minuszeichen ber den betreffenden Index.


angefhrt.

Das Phiszeichen wird

nicht besonders

So

ist

(hkl)

eine

Flche, welche die a- Achse auf der negativen Seite, die b- Achse auf der positiven, die c- Achse wieder auf der negativen Seite schneidet.

Fig. 83.
'ig.

Fig. 85.

78

85.

Flchenbezeichnung und Geradenbezeicbnung

Besonderer Bemerkungen bedarf es noch hinsichtlich des trigonalen und hexagonalen Kristallsystems. Bereits ist erwhnt worden, da hier die Flchenlagen gleichzeitig auf drei horizontale Achsen bezogen werden, wobei die positive ai -Achse mit der positiven b-iVchse einen Winkel von 120" bildet, der durch die negative as-Achse halbiert wird. Hinsichtlich
ai,

aa,

bleibt

alles

den vorhergehenden Ableitungen gem be1.

stehen, die darauf bezglichen Indizes sind h k

Es
den wir

ist klar,

da bei gegebenem h k

der auf as bezgliche Index,

i nennen wollen, eindeutig bestimmt ist. Es handelt sich nur darum, abzuleiten, wie er aus h und k gefunden werden kann.

Es

seien (Fig. 86) a/,


ai-, aa-,

a2',

as'

die Achsenabschnitte
\\

einer Flche,

bezogen auf die

as-Achse,

OE

CF, dann

ist

ACOE gleichseitig.

Die Bezeichnung von Flchen und Geraden an Kristallen

59

Es verhalten
a/
:

sich nun:

DC: DO = CF'.OE
(a/

und
.

es ist

G^

= C^ =

a:/

as')

=
as
/

a^'

as'

A folgt: daraus f

=:

a/ ^ip aa r ai
a2'

Setzt

man

die reziproken

Werte der Achsenabschnitte

(die Indizes)

ein,

so erhlt

man:

-^
^

+ k ^ h

r-;

= k + h;
gleich

nun wird

as

negativ

geschnitten,

woraus

folgt,

da der auf die as-Achse bezogene

Index der negativen Summe h

+k

ist.

^+d;

+ 01
Fig. 86.

-da

Achsenabschnitte auf den Horizontalachsen bei hexagonalem

Achsenkreuz.

Man
h
-[-

schreibt

nun

in

diesen Kristallsystemen

das Symbol
der

einer

Flcche vollstndig als (hkll)

und wei,
so

da
mu

stets

Summe von
(0

k gleich sein mu.


Geht
die

Flche der a^- Achse parallel,

das
(h h

Symbol lauten:
1).

h h

1),

geht
c-

sie

der aj-Achse parallel:


(h

(hOhl),

der ag-Achse:

Flchen parallel der

Achse lauten symbolisiert


eine Flche

0).

Die Einheitsflche wrde zu (1121), doch kann


Jede Flche

man auch
sind,
in

(lOTl)

dazu bestimmen.
in

(h.h.2h.l)

schneidet

parallel verschoben

die a^-

und aj-Achse

der Einheit, somit, da beide gleichwertig

absolut gleichen Abstnden.

Die Flche (0001) geht der Achsenebene der

horizontalen Achsen parallel.

Es gengt
d. h.

bei der Kontinuumsbetrachtung,

wenn wir von Kanten,

von irgendwelchen Geraden die beispielsweise wissen, welche Winkel sie mit den Richtungen kennen, Koordinatenachsen bilden. Wir knnen uns daher jede Kante kurzweg Nun wird die Richtung einer durch den Nullpunkt gelegt denken.
Schnittlinien zweier Flchen, oder

durch den Nullpunkt gehenden Geraden durch das Verhltnis der Koordinaten irgend eines ihrer Punkte bestimmt, da dieses Verhltnis fr alle auf der Geraden liegenden Punkte gleich bleibt. Die auf die drei Achsen bezglichen Koordinaten messen wir mit verschiedenen Einheitsmastben, deren Verhltnis zueinander

dem Achsenverhltnis gleichkommt.

gQ

Allgemeine Lehre von den Kristallen

eine bestimmte Gerade kennzeichnende Koordinatenverhltnis bringen wir durch Erweitern oder Abkrzen auf ganze teilerY Z fremde Zahlen und nennen die so erhaltenen Zahlenwerte uvw die Indizes der Geraden, [uvw] (in eckigen Klammern) stellt das Symbol

Das
:

fr
:

der Geraden dar.


[100] ist das Symbol der a- Achse, [010] das Symbol der b- Achse, [001] das Symbol der c- Achse, (siehe Fig. 85);

[uvO] geht bei beliebiger briger Richtung der Flche (001) parallel,

[vOw] der Flche (010), [Ouw] der Flche (10 0).

Negative Koordinatenwerte werden durch ein ber die betreffenden Es gilt hier der Indizes gesetztes Minuszeichen kenntlich gemacht.
Erfahrungssatz, da an natrlichen Wachstumsformen auftretende Kanten
relativ einfache Indizes besitzen. stallen beziehen sich

Bei trigonalen und hexagonalen Kriai-,

(uvw)

auf die

aa-

und c- Achse.

Geraden parallel gehen, beziehungsgemeinsam haben, sagt man, sie lgen weise die eine Geradenrichtung Die Gerade heit Zooenachse. in einer Zone, sie seien tautozonal. Je zwei Flchen einer Zone schneiden sich in einer Kante, eben dieser Zonenachse, denn die Schnittkante ist die beiden Flchen gemeinsame

Von

Kristallflchen, die einer

Zonen verbnde bei Kristallen lassen sich daher sehr oft an der Parallelitt der Kanten erkennen, doch knnen auch Flchen, die am Kristall nicht zum Schnitt kommen, eine mit einer Kante parEs ist klar, da es zwischen den Indizes allele Schuittgerade haben. einer Geraden und einer Flche gewisse Beziehungen gibt, wenn diese Gerade in der Ebene liegt, beziehungsweise ihr parallel gehen soll.
Geradenrichtung.

Ferner

mu notwendigerweise

aus

der Kenntnis

der Indizes

zweier

Flchen das Symbol der Schnittkante abgeleitet werden knnen. Zwei Gerade ihrerseits bestimmen eine beiden angehrige Ebene.
Die analytisch-geometrische Betrachtung gestattet ohne weiteres, diese Beziehungen

formelgem zu

fassen.

Die Gleichung einer durch den Nullpunkt gelegten Ebene

ist

hx
wo
(h

ky

+
die

lz

=
:

0,

1)

die

Indizes der

Ebene

x, y, z

Koordinaten
b
:

irgend

eines ihrer

Punkte

sind,

bezogen auf Einheitsmastbe, die sich wie a

c verhalten.

V u gehenden Geraden
I.

=^^ w
[u

ist

analoger Weise die Gleichung

einer

durch den Nullpunkt

v w].
liegt in einer

Eine Gerade

Ebene, wenn
(h

sie

zwei Punkte mit ihr gemeinsam

hat, also

auer dem Nullpunkt etwa noch den Punkt mit den Koordinaten

uvw

selbst.

Die Bedingung, da eine Ebene

1)

einer

Zone [uvw] angehrt,

lautet daher;

hu
II.

+
+

kv

lw

0.

Eine Gerade

uvw

ist

gleichzeitig zwei
die Gleichungen

Ebenen (hkl) und (h^k^h) zugehrig,

somit deren Schnittkante,

wenn

hu
gleichzeitig erfllt sind.

kv-flw =
^l^w

hjU-j-kiV

Die Bezeichnung von Punkten, Geraden und Ebenen in den Kaumsysteiuen

61

Das ergibt

die

notwendigen und hinreichenden Bedingungen


V
:

(k

l,

k,

1)

(1

h^

1,

h)

(h k^

h,

k).

Dem

Gedchtnis prgt

sicli

vielleicht' besser die

Deteruiinantcnform ein:

62

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Nichtidentittsraumes entsprechen,
faches davon.

im zweiten Falle wre es ein Vieldie

Von

drei Perioden,

ein

einfaches Parallelepiped der

Nichtidentitt bestimmen, sagt man, sie bilden ein

primitives Tripel. Umfat ein Parallelepiped ein n-faches des Raumes der Nichtidentitt, so enthlt es auch n-mal Es wird daher n-fach primitiv so viel identische Punkte als jener.

Das Parallelepiped

ist

einfach primitiv.

genannt.

Die mathematische Untersuchung zeigt nun, da es immer Elementarparallelepipede gibt, die hchstens vierfach primitiv sind. Nur in den Flchenmitten und dem Parallelepipedzentrum knnen noch Punkte sein, um die herum die Anordnung gleich ist wie um die
Eckpunkte.

Im ganzen
epipede

lassen sich 14 hinsichtlich der Winkel und der Art der


prinzipiell

identischen Punktverteilung

verschiedene Elementarparallel-

(kurzweg Raumgitterformen,
(Fig. 87

Translationsgruppen

ge-

nannt) voneinander unterscheiden


Sie geben zugleich an, nacli

100)

(Bravais).
Punkte wiederholen,

welchem Schema
auf
die

sich identische

und

verteilen

sich

folgendermaen

einzelnen

Raumsystemabteilungen

(Kristallsysteme)
1.

Trikline Abteilung.

Keine Translationen sind vor anderen ausgezeichnet.

Irgend ein primitives Tripel mit den

a,

[i,

und den Perioden

a,

b,

kann

als

Elementarparallelepiped gewhlt werden.

(Triklines, einfach primitives Elementar-

parallelepiped)
2.

Fig. 87.

Monokline Abteilung,
ist

a und y

= 90", =>90*,

a, b, c

verschieden gro.

(einfach primitives, moTioklines Elementarparallelepiped Fig. 88; oder es lt sich so whlen, da im Zentrum einer Flche ein mit den Eckpunkten identischer Punkt auftritt (Fig. 89 doppeltprimitiv, flchenzentriert).
Das Elementarparallelepiped
einfach primitiv
3.

Rhombische Abteilung.
90**;
a,

Das rhombische Elementarparallelepiped


ist:

(et

==

^= Y

^
I.

b,

ungleichwertig)
Fig. 90;

einfach primitiv
es besitzt in

II.

den Mitten eines Flchenpaares mit den Eckpunkten identische


a,

Punkte.
Fig. 91;
III.

Wo

b,

beliebig vertauscht werden knnen,

whlt man dieses

Flchenpaar zu Basisflchen (doppelt primitiv, basisflchenzentriert)

im Zentrum einen mit den Eckpunkten identischen Punkt, Fig. 92, (doppelt primitiv, innenzentriert); IV. alle Flchenpaare besitzen in den Zentren mit den Eckpunkten identische Punkte, Fig. 93 (vierfach primitiv, allseitig flchenzentriert).
es besitzt
4.

Rhomboedrische Abteilung.
c&^

a2

und der

Die Identittsabstnde in Richtung der \y 120". Achse bestimmen das Elementarparallelepiped. a 90, y

b (bezw.

= =

aj),

c verschieden.
ist

Das hexagonale Elementarparallelepiped


primitiv.
je

einfach primitiv, Fig. 94, oder dreifach


in \-

Im

letzteren Falle liegen auf den

Ebenen
die

und |-Hhe im Schwerpunkte

eines der zwei gleichseitigen Dreiecke,

in

das Schnittparallelogramm (schraffiert)

zerfllt,

mit den Eckpunkten identische Punkte.


Gestalt von Fig. 95:
ist

Ein primitives Parallelepiped besitzt


y.

dann

die

a -= b

c;

==

Die Richtung vom obersten

zum

untersten Punkt

den trigonalen Achsen

parallel.

Einen derartigen Krper nennt

Die Bezeichnung von Punkten, Geraden und Ebenen in den Raumsystemen

63

Fig. 87.

Fig. 88.

Fig. 89.

Fig. 90.

Fig. 91.

Fig. 92.

Fig. 93.

Fig. 94. Fig. 87.

Fig. 95.

Fig. 96.

Fig. 97.

Triklines Elementarparallelepiped.

Fig. 88.

Einfach -monoklines Elementar-

parallalepiped.

Fig. 89.

Flchenzentriertes monoklines Elementarparallelepiped.

Fig. 91. Basisflchenzentriertes Einfach-rhombisches Elementarparallelepiped. Fig. 92. Innenzentriertes rhombisches ElementarElementarparallelepiped. rhombisches
Fig. 90.
parallelepiped.

epiped.

Fig. 93.

Allseitig flchenzentriertes rhombisches Elementarparallel-

Fig. 94.

Hexagonales Elementarparallelepiped.

Fig. 95.

Rhomboedrisches

Elementarparallelepiped.
Fig. 97.

Fig. 96.

Einfach -tetragonales Elementarparallelepiped.

Innenzentriertes, tetragonales Elementarparallelepiped.

64
man Rhomboeder,
(Sg,

Allgemeine Lehre von den Kristallen


die Translationsgruppe

rhomboedrisch.

In Jeder der Klassen


dieser Art.

Ssi, Sst,

^3, 3d gibt es

Raumsysteme mit primitiven Parallelepipeden

Deshalb die Zusammenfassung dieser Klassen zur rhomboedrischen Abteilung. Viele Kristallographen whlen in diesen Klassen die Kanten eines Rhomboeders
zu Koordinatenachsen und bezielien die E^lchenlagen darauf.

Es

stellt

dies

eine

Ab-

weichung vom Verfahren beispielsweise in der rhombischen Abteilung dar, die in diesem Buche konsequenterweise nicht befolgt wird. Immerhin mge erwhnt werden, wie man aus den auf das hexagonale Achsenkreuz bezglichen Indizes einer Flche {Bravaissclie Indizes) diejenigen erhlt, welche sich auf die Kauten des Rhomboeders mit der
Flche (1011)
als Seitenflche

beziehen (MiWersche Indizes).

Heien die ersteren (hkil),

die letzteren (pqr), so gelten die Transformationen:

p
h
5.

=
=

2h

+ k4-l; k = 3
,

--

= kh + = 2k h + q-t-r = h + k; = p + 3 ". 3
1;

l;

'

i -

--

1 -

Die bi-igen Klassen der trigonalen,


lassen
sich

sowie die Raumsysterae der hexa-

gonalen Abteilung

immer auf

einfach primitive

hexagonale Elementar-

parallelepipede (Fig. 94) beziehen (schraffierte Grundflche).

Fig. 98.

Einfacher

Fig. 99. Innenzentrierter

Fig. 100.

Allseitig flchen-

Elementarwrfel.

Elementarwrfel.

zentrierter Elementarwrfel.

Es lassen sich tetragonale Elementar6. Tetragonale Abteilung. parallelepipede bilden (a ;= b; c verschieden), die entweder einfach primitiv (Fig. 96) oder doppelt primitiv innenzentriert sind (Fig. 97).
7.

Kubische Abteilung.

Das Elementarparallelepiped
primitiv (Fig. 98)

ist

ein

Wrfel mit

a^

aj

Bg.

Der Wrfel
(Fig. 99)

ist

innenzentriert
(Fig. 100).

oder

doppelt primitiv, vierfach primitiv, allseitig flchenzentriert


einfach

oder

In den Raumsystemklassen sind je weilen ganz bestimmte

Raum-

systeme dem einen


epipede zugeordnet.

oder anderen

der darin mglichen Elementarparallelalle

Es bilden dann

identischen Punkte Gitter der


(mit
allen

Art

des

betreffenden Elementarparallelepipedes

darin vor-

kommenden Zentrierungen). Auf die Elementarparallelepipede werden nun Punkte, Gerade und Ebenen bezogen, wobei die Kantenlngen (Perioden) als Einheitsmastbe figurieren. Es gengt, in einem Parallelepiped diejenigen Elemente anzugeben,
ableitbar sind.
die

nicht durch Elementartranslationen aus

einander

Die Bezeichnung von Punkten, Geraden und Ebenen in den Raumsystemen

65

Zum Eckpunkt

links hinten unten,

dem Nullpunkt |000P), gehren


r, s,

ohne weiteres alle ganze Zahlen einschlielich Null


|r s tj
,

Punkte

worin
sind.

irgendwelche

oder

Die Kantenlngen des Elementarparallelepipeds stellen ja die Einheiten dar, so da alle diese Punkte Eckpunkte der parallel aneinander gereiliten ElementarparallelDie Eckpunkte des ersten Elementarparallelepipedes lauten
(Fig.

epipede sind.
beispielsweise

pOl], pll|.
anzugeben.

|000l, |0103, [[lOO], plOl, |[00l3, [[Olli, Es gengt, von allen diesen Punkten den Punkt |000]]
101)
.bilden mit

Alle anderen Punkte [[m n


Gitter,
die Koordinaten
-|- r,

p]]

den Eckpunkten kongruente


die gleiche

der elementar zugehrigen Punkte sind daher


s,

gegeben durch |m

n -f

-|- t],

wobei

r, s, t

Bedeutung

Fig. 101.

Punktbezeichnung im Elementarparallelepiped.

Fig. 102.

Atomverteilung im Elementarwrfel

des Kochsalzbautypus (nach Bragg).

A
zukommt wie
vorhin.

Na; B

Cl.

Es gengt,

die

Elementarparallelepiped anzugeben,
mit Einschlu von Null.
So bilden beispielsweise
Die Struktur
als

Koordinaten von \m n p] im ersten m, n, p sind dann echte Brche

in

den kubisch kristallisierenden Substanzen Ag, Au, Cu,

Pb, AI die Atomschwerpunkte flchenzentrierte, wrfelfrmige Gitter (Fig. 100).

Massenverteilung wird durch die Angabe der Kantenlnge der


da in |0

Wrfel und durch

die Feststellung,

0]

|H Oj
=

|iO|3

[[0|-|3

Atom-

Schwerpunkte gleicher Art

liegen, eindeutig bestimmt.

Die Kantenlngen besitzen folgende Gre:

AI

4,07

X
Au

10-8 cm;

Pb

4,91

lO-^cm; Cu

3,61

4,07

10-8 cm;

Ag

10- cm;

4,06

10- cm.

^)

Punktsymbole werden
der Mineralogie

in doppelte eckige

Klammern

gesetzt.

Niggli, Lehrbuch

66
Die
in

Allgemeine Lehre, von den Kristallen

einem Elementarwrfel

erkenntlichen Schwerpunktlagen

von

Na und
|-|

Cl

des

kubisch kristallisierenden Steinsalzes (NaCl) gehen aus Fig. 102 hervor.

Die
Cl- Atome

Na -Atome haben
[[|-

die

Lagen von
[[0

[[0

0]

IH Oj
die

Ei

von

j |l li ^ 0| |0 i 0|

a (die Wrfelkantenlnge)

= 5,60 X lO".

[I0|-i|,

die

Grleiche Struktur (natrlich

mit etwas anderen Kantenlngen) besitzen


liegen

PbS
a

usw.

Im Strukturwrfel

des Diamanten (C)

NaF, KCl, C- Atomschwerpunkte in

Eoool niioi ifoii

loi iHil

KHl

Efifl liffS

3,55

X
X

10-8 cm.

hnlich
ersten vier
a

ist der Bau von Zinkblende ZnS (kubisch hemimorph). Die Lagen der Punkte kommen den Zn-, die der zweiten vier Punkte den S- Atomen zu.

5,40

10-8 cm.

(^jg. 1Q3)

(llDo

Die Bezeichnung von Punkten, Geraden und Ebenen in den Raumsystemen

(37

Die Gleichung einer beliebigen, nicht durch den Nullpunkt gehenden Ebene lautet:

hm-t-kn-|-lp
wo m,
auf
a,

d,

n, b,

punkten
ebenfalls

p wieder Koordinaten eines den Ebenen angehrigen Punktes sind, bezogen (h k 1) sind teilerfremde ganze Zahlen. Die den Eckc als Einheitsmastbe, des Elementarnetzes entsprechenden Punkte sind nach dem Vorhergehenden
ganze Zahlen,
d
ist

somit fr diejenigen Ebenen (hkl),

die

durch Gitter-

eckpunkte des Elementarnetzes gehen (elementar identische Ebenen), eine ganze Zahl,

und

es lt sich zeigen,

da irgend eine

-|-

oder

ganze Zahl (einschlielich Null)

als

d-Wert auftreten kann. (Beispiel Fig. 104.) Fr eine durch irgend einen einen andern Punkt |m n pj gehende Ebene erhlt man einen nicht ganz -zahligen d-Wert. Die den zugehrigen Gittern beigeordneten Punkte gehen dann durch Ebenen
derartiger

mit

d'

-f- i'7

wo

irgend eine positive oder negative ganze Zahl darstellt,

d be-

stimmt zusammen

mit (h k
schreibt

Kennziffer und

Lage einer Ebene ganz genau. das Symbol zu (h k l)d1)

die

Man

nennt d die

Die Gleichungen einer nicht durch den Nullpunkt gehenden Geraden lautet: n

m u
=
a,

-}'

p ^

m u

-)-

C,
c
-

worin
sind.

B und C

die

Koordinaten des Durchstopunktes der Geraden auf der b

Ebene

Das Symbol wird zu [uvw]^^.

in jeder

Das Gitternetz der Eckpunkte der Elementarparallelepipede bildet irgend eine ganze Zahl) ein Netzsystem, Ebene (h k l)d (d
b,
c,

dessen Gestalt auer von

y nur von h k

abhngig

ist.

Der Inhalt

eines kleinsten Parallelogrammes dieser Netzebene lt sich

berechnen zu:

JVi)

h^b^c* sin-
(cos a
-\'

cos

+ k^a^c2 sin* Pa^b- sin* 7 + 2hkabc cos 2hlab*c (cos / cos cos )
-|-

/) -\

-{-

klaube

(cos

cos 7

cos

).

Der Abstand zweier nchster, elementar identischer Ebenen wird zu

abcVl

+ S cos cos/9 cos 7 cos*a


J(hkl)

cos*/9

cos*7
Inhalt
dieser
sind.

Aus der ersten Formel


Parallelogramme

ist

ersichtlich,

da

der

um

so kleiner ist, je

einfacher die Zahlen

hkl

Da

die Massenteilchen sich mindestens in Elementargitternetzen wiederist

holen mssen,
teilchen

ceteris paribus die

Belastung einer Ebene mit Massen-

um

so grer, je kleiner die Gitterparallelogramme auf der be-

treffenden

Ebene sind. Die Ebenen mit kleinen ganzzahligen Indizes sind somit zugleich die am strksten belasteten. Und das auf die Wachstumswrde lediglich aussagen, da die hufigsten Wachstumsflcheu zugleich relativ stark belastete Flchen darstellen. Es erfhrt
also

flchen eines Kristalles bezgliche Gesetz" der Rationalitt der Indizes

dieses

Gesetz durch die Diskontinuumsbetrachtung eine einfache

Erluterung. Es mu jedoch erwhnt werden, da


rationalittsgesetz zwei ungleichwertige

das frher als einheitlich angesehene Gesamt Wurzeln hat. Man hat dieses Gesetz schon lange als empirisch feststehend betrachtet und daraus abgeleitet, da die Kristalle keine fnfzhligen Achsen besitzen knnen. Das Auftreten fnfzhliger Achsen wrde nmlich

5*

gg

Allgemeine Lehre von den Kristallen

ohne weiteres bedingen, da die einer Flclie gleichwertigen Flchen Indizes besitzen, die im irrationalen Verhltnis zu denen der Ausgangsflcheu stehen. Fnfzhlige Achsen sind aber mit der homogenen diskontinuierlichen Struktur der Materie unvertrglich.

Da

angesehen werden kann, da die Kristalle raumgitterartig kann mit Sicherheit behauptet werden, da wir nie Kristalle mit fnfzhlio-en Achsen auffinden werden. Flchen mit sehr hohen Indexzahlen sind im brigen Es ist nicht lediglicli Flchen von geringer Belastung und kleinem Elementarabstand. warum sie unter bestimmten Bedingungen nicht in Wachstums- oder noch einzusehen,
es

heute als Tatsache


sind,

struiert

Lsungsformen vorkommen sollten. Je hher die Indexzahlen sind, um so ist es zu erkennen, ob von einem wirklich rationalen oder irrationalen VerIn der Tat kennt man derartige Flchen an einer gesprochen werden kann. hltnis Reihe von Kristallen, insbesondere hufig als erste Lsungsflchen. Man nennt sie, da
eher
in

schwieriger

sie

in

ihren Winkelwerten Flchen mit einfachen

Indizes

benachbart sind, Vizinal-

Es knnen solche Flchen jedoch auch beim Wachstum auftreten. f lachen. Hufig liegen sie in ganz bestimmten Zonen und erzeugen dann auf den Hauptflchen dieser

Zonen

(parallel

den Zonenachsen) eine Streif ung, die

als

Kombinations-

streif ung bezeichnet wird.

Auf Grund der Formeln auf Seite 67 lt sich eine Normalreihe Sobald aber der richenfolge mit abnehmender Belastung aufstellen. auer in den Eckpunkten eines Elementargitters weitere Massenteilchen vorhanden sind, werden diese die tatschliche Reihenfolge verndern. Es ist dann zunchst auf die Lage und die verschiedenen Atomgewichte
der Massenteilchen Rcksicht zu nehmen.

system

seine

individuellen

Merkmale.

Auerdem besitzt Das Problem ist

jedes einer

Raumsyste-

matischen Behandlung fhig, auf die hier aber nicht weiter eingegangen

werden kann.
Die Flche
nicht die
als
(1 1 1)

braucht dann von allen die drei Achsen schneidenden Flchen


sie

am

strksten belastete zu sein,


1)
1)

kann deshalb oder aus anderen Grnden


whlen,
das

Wachstumsflche (h k
andere

zurcktreten.

In solchen Fllen wrde der Kristallograph

eine

Flche (h k
:

zur

Einheitsflche

makroskopisch

festgelegte

Achsenverhltnis a
sein,

wrde nicht direkt das Verhltnis der Elementartranslationen

sondern ein Verhltnis

ma

nc.

Erst die Untersuchungen der Kristallstrukturen knnen derartige Unstimmigkeiten

aufdecken, und es wird dann im Einzelfall die Frage akut, ob das makroskopisch an-

genommene Achsenverhltnis zu ndern


ein

ist,

oder ob auch fr die Darstellung der Struktur


soll.

ihm entsprechendes G rundparallelepiped angenommen werden

9.

Die

stereographische Projektion.
einzelnen Kristallklassen.

Die

Flchenformen

in

den

Die Flchensymmetrie

Die Errterungen der vorhergehenden Abschnitte liefern uns die Grundlage, die eine Einzelbetrachtung der Verhltnisse in den verschiedenen Kristallklassen oder in den Raumsystemen ermglicht.

Wir

beschrnken

uns

zunchst

auf

die

bei

der

Kontinuumsbetrachtung

walirnehmbaren Beziehungen.
Kristallklassen

zukommen,
oder

die

Die Deckoperationen, die den einzelnen Lage der Symmetrieelemente zu den

kristallographischen Achsen,

sind uns bekannt.

Wir wissen
knnen,

anderseits,

wie

Richtungen

Flchen

bezeichnet

werden

um

ihre

Die stereographische Projektion usw.

69

Stellung den Symmetrieelementen und den Koordinatenachsensystemen

gegenber zu

fixieren.

Durch die an Symmetrieeleniente gebundenen Deckoperationen werden einer Richtung gleichwertige Richtungen zugeordnet. Es sind
das alle die Richtungen,
in

Spiegelungen und Drehspiegelungeu bergeht.

welche die erste infolge der Drehungen, Da nach Ausfhrung der

Operationen vollstndige Deckung stattfindet,

mssen

alle

gleich-

wertigen Richtungen in geometrischer, physikalischer und chemischer Hinsicht sich gleich verhalten. Entsprechendes gilt
hinsichtlich der aus einer Flche mittels der Deckoperationen abgeleiteten

gleichwertigen Flchen.

Die Gesamtheit
aller

aller

einander gleichwertigen

Richtungen wird
genannt,
die

ein

gleichwertiger Komplex von Richtungen


einander
gleichwertigen

Gesamtheit

Flchen

ein

gleichwertiger oder einfacher Flchenkomplex, beziehungsweise eine einfache Flchenform. Ist eine Richtung zugleich Richtung einer
Drehungsachse, oder
liegt sie in einer Spiegelebene,

so fhren die zu-

gehrigen Deckoperationen die Richtung in sich selber ber.

Steht eine

Flche auf einer Drehungsachse oder auf einer Spiegelebene senkrecht, so fhren die zugehrigen Drehungen beziehungsweise die Spiegelungen
die Flche ebenfalls in sich selbst ber. Haben Richtungen oder Flchen den Symmetrieelementen gegenber eine beliebige allgemeine Lage, so fhrt jede Deckoperation das betreffende geometrische Gebilde in ein neues gleichwertiges ber. Da aber eine bestimmte Zahl von

Symmetrieelementen die anderen bedingt, so ergeben nur die voneinander unabhngigen Deckoperationen wirklich neue Lagen. Bei derartig allgemeiner Lage ist die Zahl der einander gleichwertigen Richtungen bezw. der darauf senkrecht stehenden Flchen in
einer Kristallklasse

eine

ganz bestimmte/

Folgende Tabelle

(9)

gibt

darber Auskunft:

Tabelle
Hemiedrie
Trikli
1

9
r

Hemimorphie 2
Monoklin
Hemiedrie
Holoedrie

Hemimorphie 4
Hemiedrie
Holoedrie

Holoedrie

Rhombisch

4
8

70

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Man sieht, da eine Flchenform allgemeiner Lage in den Hemiedrien aus halb so viel Flchen besteht wie in der Holoedrie des Das macht gleichen Systems, in den Tetartoedrien aus einem Viertel.
nochmals die Namengebung verstndlich. Es soll nun, vor der Besprechung der Einzelheiten, eine graphische Darstellung erwhnt werden, die uns bei den Erluterungen wesentliche
Dienste leisten wird.
Kristall wird

Wir denken uns um einen Kristall eine Kugel konstruiert. Der gem unserer Vereinbarung aufgestellt: die c- Achse ist

Vertikalachse.

Die Lage ^) der vorhandenen Symmetrieelemente ist dann 68. Jede durch das Zentrum der Kugel gehende die der Figuren 40 Gerade besitzt mit der Kugeloberflche einen Durchstopunkt. Der

Pol von (001)

Fol von (0

Polvon(011)

FoLvon(OiO}

Folvon(010)

Pol

von(OTl)'

PolYon(oli)

Polvon(001)
Fig. 105.

Kugelprojektion.

Vertikalsclinitt durch die Kugel.

(Links unten

lies:

(olI)

statt (Olo).)

Geraden entspricht eine bestimmte Richtung im Kristall, die durch eben diesen Durchstopunkt fixiert wird. Die -|"C- Achse selbst wird beispielsweise im Nordpol, die Handelt c- Achse im Sdpol ausstechen. es sich um einen Kristall mit rechtwinkligem Achsenkreuz (rhombisch, tetragonal, kubisch), so werden a- und b- Achse die Kugeloberflche in der quatorialebene schneiden, die a-Achse vorn und hinten, die b-Achse rechts und links. Die Lage einer Flthe wird durch die Lage des

Durchstopunktes ihrer Normalen gengend charakterisiert. Wir fllen somit vom Kugel mittelpunkt (einem Punkt im Innern des Kristalls)
die Lote auf die Flchen und suchen ihre Durchstopunkte auf. Diese Durchstopunkte nennen wir die Pole der Flchen, oder kurz die

Flchenpole
^)

(Fig. 105).

Mit Ausnahme der monoklin hemimorphen Klasse, wo

die

Digyre zur b-Achse

gewhlt wird.

Die stereographisclie Projektion usw.

71
beispielsweise

Handelt es sich

um

einen rhombischen Kristall,

so

fllt

der Pol

von (001)

in den Nordpol,

der Pol von (OOl) in den Sdpol.

(100) und (010) haben


seitlicli).

ihre Pole in der quatorialebene im Winkelabstand von 90 (vorn und rechts

Jede Flchennormale bildet mit irgend einer der Ebene angehrigen Geraden rechte Winkel; Flchen, die einer Zone angehren, haben eine
Gerade, die Zonenachse, gemeinsam.
Alle

Lote tautozonaler Flchen

stehen daher senkrecht auf der Zonenachse,

sie liegen in einer durch den Kugelmittelpunkt gehenden Ebene, die ihrerseits senkrecht auf der Zonenachse steht. Nun schneidet aber jede durch den Mittelpunkt

gehende Flche die Kugel

in

einem grten Kreis (Grokreis).


Die Flchen erscheinen

Daraus
bei

folgt unmittelbar der wichtige Satz:

Die Pole tautozonaler Flchen


somit

liegen

auf einem

Grokreis.

dieser Darstellung als Punkte, die

Zonen

als

Grokreise (Zonenkreise).

Der Winkel, den zwei Flchen miteinander

bilden, wird senkrecht zur

,.0^^^'
.x>o'

^v^'

CP<^^.

D<;i82"

/j-mo'-a.)

'''M'^n.
'TJ,

''^U

Fig. 106.

Innerer Flchenwinkel

Fig. 107.

Die Winkel zwischen

und Normalenwinkel.

tautozonalen Flchen.

gemeinsamen Schnittkante gemessen. Er wird dargestellt durch die Lote auf dieser Schnittkante, die somit auch auf den Flchennormalen senkrecht stehen. Diese Lote liegen also in der gleichen Ebene wie die Flchennormalen und stehen auf ihnen senkrecht (Fig. 106).
Flchen winke! (innerer Flchen winkel) (uerer Flchenwinkel) a) =z (180"
a

=
zeigt,

(Fig. 106),

Normalenwinkel

(Fig. 106).

Die Figur 106


Viereck
winkels
wird.
ist.

da in dem zwei rechte Winkel enthaltenden

AB CD der Normalen winkel das Supplement des inneren FlchenEr


ist gleich

der als uerer Flchenwinkel bezeichnet

Die Winkel, welche die Flchennormalen miteinander bilden, geben


(speziell

uns somit direkt die Gre der Winkel zwischen den Flchen
uerer Flchenwinkel) an.

Denken wir uns den Zonenkreis, auf dem zwei Flchen liegen, in 360 eingeteilt, so lassen sich aus der Lage der Pole die von den Flchen gebildeten Winkel bezw. ihre Supplemente

72

Allgemeine Lehre von den Kristallen

direkt ablesen (Fig. 107).

miteinander

bilden,

Den Winkel, den zwei Kanten (Zonenachsen) knnen wir an dem Winkel, den die zug-ehrigen
Jeder Zonenkreis steht

Zonenkreise miteinander bilden, wiedererkennen.


ja

Die Winkel zwischen den auf seiner Zonenachse senkrecht. Zonenkreisen stellen somit Kantenwinkel, die Abstnde zwischen zwei Flch'enpolen auf der Kugel Flchenwinkel dar.
Deaken wir uns
die

Kugel durch

die Zonenkreise [001] (enthlt (100)


0]

und (010)),

[010] (enthlt (100) und (0 01)) und


legt, die

[10

(enthlt (010)

und (001))
da

in

Oktanten zer-

wir wie in Fig. 108 numerieren wollen, so folgt:

(DKL)

(t7Kl)

ihm

Fig. 108.

Die Bezeichnung der

Fig. 109.
in

Die Flche

(h

1)

Oktanten der Kugelprojektion.

den 8 Oktanten.

Flchen (hkl) ihre Pole im


Flchen (hkl) im
II.

I.

Oktanten,

Oktanten,

Flchen (hkl) im III. Oktanten,

Flchen (hkl) im IV. Oktanten,


Flchen (hkl) im V. Oktanten,

Flchen (hkl) im VI. Oktanten,


Flchen (hkl) im VII. Oktanten,

Flchen (hkl) im VIII. Oktanten haben.


Alle Flchenpole der Zone [010]
liegen auf

(Fig. 109.)
alle

dem Grokreis (001)/(100),


alle

Flchenpole der Zone [100] auf dem Grokreis (010)/(001\ [001] auf dem Grokreis (010)/(100).

Flchenpole der Zone

Besitzt der Kristall bestimmte Symmetrieelemente, die man sich durch den Mittelpunkt der Kugel gelegt denkt, so mu, sofern alle einer Richtung oder Flche gleichwertigen Richtungen oder Flchen eingetragen sind, auch die Polfigur in bezug auf diese Symmetrieelemente

symmetrisch
wird

gebaut

sein.

Ist

beispielsweise

die

c- Achse Digyre,

so

auch die Drehung der Kugel

um

die Vertikalachse

eine

Deck-

Die stereograpliisclie Projektion usw.

73

Operation der Polfigur darstellen.

Ist

die

eine Spiegelebene, so zerfllt die Polfigur in linke


spiegelbildliche Hlften usf.

Ebene der a- und c- Achse und rechte, einander

Es

gibt

die Polfigur auf der

nun ein einfaches Projektions verfahren, mittels dessen wir Kugel in eine Ebene winkeltreu projizieren knnen,
als

wobei Kreise auf der Kugeloberflche wieder


Kreisbgen^) erscheinen.

Kreise beziehungsweise

Es

ist

das die sogenannte

stereographische

Projektion^).
Projektionsebene (P.E.)
die
ist

gewhnlich die quatorialebene, also

Ebene der Zone [001]^). Augpunkt oder Zentralpunkt der Projektion ist dann fr die obere Hlfte der Polfigur der Sdpol, fr die untere Hlfte der Nordpol (Fig. 110 a und b). Man denkt sich also das Auge
Augpunkt

AugpunKt
a

b
Vertikalschnitt durch die Kugel.

Fig. 110 a

und

b.

Die stereographische Projektion.

in

dem Punkte der Kugeloberflche,


der

in

dem

diese von

der im Mittel-

punkte

Kugel

auf

der

Projektionsebene

errichteten

Senkrechten

durchstoen wird.

Die Punkte, in denen die Sehstrahlen vom Augpunkte

zu den Flchenpolen die Projektionsebene durchstoen, sind die Projektionspunkte (P. P.) der betreffenden Flchen.

Um

die Flchenpole in den

Oktanten

I IV

zu projizieren, denkt

man

sich somit

die Verbindungslinien

der Flchenpole mit

dem Sdpol
je

(unterer Pol) gezogen.

Diese
ist

Verbindungslinien durchstoen die quatorialebene in


der

einem Punkt.
des

Dieser Punkt
aller

Projektionspunkt
Oktanten
der

(P.P.) des Flchenpols.


liegen

Die Projektionen
der

Flchenpole
ent-

dieser

Kugeloberflche

innerhalb

quatorialflche

sprechenden Zonenkreises [001].


fallen alle Pole

Dieser Kreis wird

Grundkreis

genannt.

Auf

ihn

von Flchen (hkO), fr welche Projektion und Pol identisch werden.

')

Einschlielich gerader Linien.

*)

Ihr verwandt

ist die

gnomonische Projektion, die ihr an Brauchbarkeit und

bersicht nur wenig nachsteht.


*)

Selbstverstndlich knnen auch,

wenn

es

angezeigt erscheint,

andere Ebenen

gewhlt werden.

74
Alle durch

Allgemeine Lehre vun den Kristallen

Nord- und Sdpol gehenden Meridianebenen werden in der Projektion zu Durchmessern des Grundkreises, alle brigen Grokreise stellen, wie die geometrische Untersuchung zeigt, Kreisbgen dar, deren Kreismittelpunkte sich ermitteln lassen. Es wird spter nher erlutert werden (analytisch -geometrische Untersuchungen), wie in
stereographischen
diese allgemeinen
so

kommt

die

Projektionen Winkel gemessen werden knnen, vorlufig gengen Bemerkungen. Ist die obere Hlfte der Polfigur symmetrisch gebaut, gleiche Symmetrie der Anordnung der Projektionspunkte zu.

Die Flchenpole der Oktanten


projiziert,

V VIII

werden

in

genau der gleichen Weise

nur

ist jetzt

der Nordpol (oberer Kugelpol) Augpunkt.

Ist die

quatorialebene

(die

Ebene des Grundkreisesj Spiegelebene,

so

fllt

mit jedem Projektionspunkt der oberen Hlfte ein Projektions-

punkt der unteren Hlfte zusammen. Um sie voneinander zu unterscheiden, werden die den Oktanten I IV zugeordneten Projektionspunkte

(Aug-punkt

Sdpol) durch Kreuze, die den Oktanten

V VIII

zugeord-

neten (Augpunkt

= Nordpol)

durch kleine Kreise markiert.

Die stereographisclie Projektion usw.

75

Wir
ein

zeichnen nun die Lage der zu einer Kristallklasse gehrigen

Symmetrieelemente in den Grundkreis einer stereographischen Projektion

und unterwerfen den Projektiorispunkt einer Flche (h k 1), das heit einer Flche allgemeiner (auf keinem S3nnmetrieelement senkrecht stehender) Lage, allen vorhandenen Deckoperationen. Dadurch erhalten wir den vollstndigen Komplex der Projektionspunkte der zugehrigen Flchenform. Durch Nachprfen der Zahl derart einander zugeordneter Punkte (Flchen) knnen wir leicht die Tabelle 9 auf Seite 65 besttigen. Mit
einiger

bung wird man auch imstande


ihrer

sein, .aus

der
als

gegenseitigen

Lage der Projektionspunkte und


erhalten.
In den Figuren 115
worden.

Kennzeichnung

Kreuze oder
zu

Kreise eine richtige Vorstellung von der Gestalt der Flchenform

146 sind

die

Symmetrieachsen

in

den Projektionspuukten ihrer


ihre Projektion

Ausstichpunkte auf der Kugel durch die frher erluterten Symbole kenntlich gemacht

Die

Spuren

der Spiegelebenen

beziehungsweise
ist

sind
die

durch

AquaDie Richtung der kristallographischen a- und b- Achsen torialebene Spiegelebene ist. Im Grundkreis liegende Achsen sind durchist auerhalb des Grundkreises angegeben.
krftige Linien hervorgehoben worden.

Der Grundkreis

ausgezogen,

wenn

brochene Linien.

Hilfslinien

und Koordinatenachsen

sind punktiert

(Fig. 115

146).

dem rhomboedrischen System (paramorphe Klassen mit Symmetriezentren) der Vorzug gegeben wurde] zeigt deutlich, wie durch die Lage einer Flche zu den Symmetrieelementen die Lage aller gleichwertigen Flchen der zugehrigen einfachen Flchenform eindeutig bestimmt ist. Es mssen
dieser Ableitungen

Das Schema

[wobei nun

sich

somit auch aus den Indizes

der einen Flche

die

Indizes

aller

gleichwertigen Flchen ableiten lassen, sofern die Kristallklasse bekannt


ist.

Dadurch, da wir den Koordinatenachsen hinsichtlich der Symmetrie-

elemente mglichst einfache Lagen geben, gestalten sich die Beziehungen


auerordentlich bersichtlich.

Die Symbole aller zu irgend einer Flchenform gehrigen Flchen unterscheiden sich voneinander nur durch das Vorzeichen der Indizes oder durch eine Vertauschung der
Indexwerte.
(h

1)

mit den Achsenabschnitten


ist

a' b'

sei

Ausgangsflche.

Ist die

Achsenebene

ab

Spiegelebene, so

ihr eine Flche


Ist die

zugeordnet mit den Achsenabscbnitten a'b'c',


so fhrt die

also eine

Flche (hkl).
a'

Achsenebene bc Spiegelebene,
das

Spiegelung

den Achsenabsclinitt
(hkl).
gefhrt,
Ist die c-

in

a'

ber,
so

Symbol der gleichwertigen Flchen wird zu


in

Achse Digyre,
ist,

wird die Flche (hkl)

die

Flche (hkl) ber-

wenn b Digyre

in die

Flche (hkl), usw.


zu.

Das Symmetriezentruni ordnet

jeder Flche (hkl) eine Flche


Ist

(hkl)
so

(Siehe die Fig. 109 auf Seite 72.)

die

c-

Achse Tetragyre,
die

vertauschen sich,

wie Fig. 147 zeigt, bei einer

Drehung um 90
(hkl),

auf a-

und b- Achse bezglichen Achsenabschnitte unter gleichEs gehren dann zu


(h

zeitigem Vorzeichenwechsel

des einen.

1)

die

Flchen (k h

1),

(1hl).

76

Allgemeine Lehre von den Kristallen

o\

"\

cv

t:

CO

<o

i*^--.

...

\^r~-'
1

'.

o-.-t-

r"*

C7^

to

<;

:>

<o

t;

Die stereographische Projektion usw.

77

^''

.'

.+|0-

X
\

78

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die stereographische Projektion usw.

79

80
Ist die c-

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Achse Heyagyre,

so

gehren, wie aus der Fig. 148 leicht abzuleiten


(ilikl),
so

sein wird, zur Flche


Ist die gleiche

(hkTl)die Flchen
Achse nur Trigyre,

(klhl), (likil), (Thkl), (k


je

1).

gehren

nur die zweiten Flchen dieser

Sechserreihe zusammen.

Ist (110) Spiegel ebene,

so gehrt zu einer Flche (h

1)

eine

Flche (k h

1)

(Fig. 149).

-<a,-*

+ 02

Fig. 147.

Indizes zusammengehriger Flchen,

wenn

die c-Achse Tetragyre

ist.

*-d;

-dz^

^+2

Fig. 148.

Indizes zusammengehriger Flchen,


die c-Achse

Fig. 149.

Indizes zusammengehriger

wenn

Hexagyre

ist.

Flchen,

wenn

(1 10)

Spiegelehene

ist.

Eine Trigyre

als

Diagonale

kommt

einer Vertauschbarkeit
(h

des von drei Achsen gebildeten Parallelepipedes und Gleichwertigkeit dieser drei Achsen gleich. Es sind
1

dann jeder Flche

1)

Flchen (k

h)

(1

h k) zugeordnet usw.

Die stereographische Projektion usw.

81

reiten,

Die Beispiele werden gengen; es wird keine Schwierigkeiten beauch fr die nicht erwhnten Flle die Indizes der gleichwertigen

Flchen aus denen der- Ausgangsflche abzuleiten. In Tabelle 10 findet man fr die einzelnen Klassen die Symbole der gleichwertigen Flchen
zusammengestellt. Setzt man statt (h kl) [u v w], so hat man auch Symbole der einander gleichwertigen Richtungen.
die

Bei Kenntnis der Symmetrieklasse, der ein Kristall angehrt, gengt somit die Kenntnis eines Symbols, um daraus die Symbole aller Man whlt dazu, wenn Flchen der zugehrigen Form abzuleiten. mglich, eine im I. Oktanten befindliche Flche und fat das Flchen-

symbol

in

() -Klammern,
k,
1;

(hkl) bedeutet
stellt

somit

die

einzelne

Flche
dar, die

mit den Indizes h,

(hkl)

hingegen das Symbol der Gesamt-

heit gleichwertiger Flchen (somit der

ganzen einfachen Form)

zu (h k

1)

gehrt.

Steht nun eine Flche auf Symmetrieelementen senkrecht, so wird


sie -durch in

deren Deckoperationen in sich selbst bergefhrt;

sie

tritt

einer geringeren Zahl neuer

Lagen

auf.

Nennt man eine einzelne


so
besitzt

Flchenform
speziellen

mit

n- Flchen

einen n- Flchner,

der

einer

Lage angehrige n- Flchner


allgemeiner Lage.
solche

ein kleineres n

als die einfache

Form
jektion

einer Flche
fallen

In der

stereographischen Proder Spuren

Flchen

auf

die

Projektionen

von

Spiegelebeuen, auf denen sie senkrecht stehen, beziehungsweise auf die

Projektionen der Durchstopunkte von Symmetrieachsen, die normal zu

Ihnen stehen.
sitzen

Die in bezug auf diese Symmetrieelemente einander zu-

geordneten Projektionspunkte vereinigen sich zu einem Punkt.

Es

be-

dann

die

h, k,

der Formenzusammenstellung von Tabelle 10


der

Werte, da die Zahl gehrigen Symbole sich reduziert.


derart
spezielle

verschiedenen

zusammenSymbole nicht
ist).

Fr

die

Form (100)
1

sind
die

beispielsweise
bei

ofiFenbar

all

diejenigen

voneinander unterscheid bar,


Zeichenwechsel von k und

gleicher Stellung von h

durch Vertauschung oder

charakterisiert sind (da

0^=0,

-|-0

Den durch
gegeben.

die Abhngigkeitsbeziehungen der Flchen voneinander

unterscheidbaren verschiedenen Flchenformen hat

man besondere Namen

Flchenformen erkennen, bei denen die eindeutig bestimmt sind, anderseits solche, deren Winkelbeziehungen nur allgemein angegeben werden knnen. Die ersten wollen wir unvernderlich, die zweiten
einerseits

Wir knnen

zwischen den Flchen

auftretenden Winkel

vernderlich nennen.
Eine Flchenform kann einen

Raum

allseitig

umschlieen,

sie ist

geschlossen:

sie

kann ihn aber auch nur

teilweise begrenzen,

dann

heit sie offen.

Es sollen nun die einzelnen Flchenformen unter Angabe ihres Auftretens in den einzelnen Kristallklassen besprochen werden. Wir
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie

82
zeichnen, wie

Allgemeine Lehre vou den Kristallen

immer

bisher, die

gleichwertige Flchen gleiche Zentraldistanz besitzen.

sogenannten idealen Formen, bei denen Die wirklichen


sind

Wachstumsformen der

Kristalle (siehe Kapitel Kristallchemie)

nun

auer von den in gleichwertigen Richtungen gleichgroen Wachstumsgeschwindigkeiten auch von der ueren Materialzufuhr abhngig. Diese

knnen das Wachstum


anderen beeintrchtigen.
aber
erhalten,
so

in

der einen Richtung begnstigen, in einer Die Form erscheint dann verzerrt, die ein-

zelnen Flchen werden ungleich gro.

Die Winkelbeziehungen bleiben


mit der

da

auch

die

stereographische Projektion

Um etwa in den stereographischen ProIdealform identisch bleibt. jektionen gleichzeitig Flchenformen verschiedener Stellungen angeben
zu knnen, bezeichnen wir hier zu einer
Ziffern, zugleich

Form gehrige

P.P. mit gleichen

werden

die Signaturen der P. P. verschiedener

Formen

verschieden krftig gezeichnet.

/q
z

Fig. 150.

Das Pedion.

Fig. 151.

Das Pinakoid.

I.

Einflchner

Tritt eine Flche fr sich allein auf, so heit die Flche, beziehungs-

weise Form, ein

Pedion
Es

(Eig. 150).

Nur

Kristalle mit

einzigartigen, einseitigen Richtungen knnen


sind das alle

Pedien- aufweisen.
Klasse, die

Formen der triklin-hemiedrischen

Formen (010) und (010) der monoklin-hemimorphen Klasse, irgend eine Form (hOl) einschlielich (100) und (100) der monoklinhemiedrischen Klassen, sowie die Formen (001), (001) beziehungsweise
(0001), (0001) der hemimorphen sowie der tetartoedrischen Klassen Es I. Art im trigonalen, hexagonalen und tetragonalen Kristallsj^stem.
sind

das

alle

die Klassen,

welche,

wie wir spter sehen werden, in

Richtungen senkrecht zu den Pedien polar pyroelektrisch werden knnen.

Die Flchenformen usw.

83

Die Flchen (001) werden


als

als

Basisflchen,

die gleichlautenden

Formen

Basispedien

bezeichnet.

IL
1.

Zweiflchner
die parallele

Das Pinakoid.
so heit die

Gehrt zu einer Flche

Gegen-

Form Pinakoid. Allgemein besteht dann (hkl) aus (hkl) und (hkl). Die Form ist unvernderlich, aber offen (Fig. 151). Pinakoide kommen denjenigen Kristallklassen zu, die einzigartige, zweiflche,

Richtungen besitzen. Das Symmetriezentrum, eine der Flche parallele Digyre oder eine zur Flche parallele Spiegelebene ordnen die beiden Ebenen einander zu. Wir wollen die den Koordinatenachsenseitige

ebenen parallelen Pinakoide Hauptpinakoide nennen,

speziell vorderes

Fig. 152.

Das Doma.

Fig. 153,

Das Sphenoid.

(100), seitliches (010) und Basis -Pinakoid (001) bezw. (0001).

Pina-

koide finden wir dann in folgenden Klassen:


a)

Alle Alle

Formen

sind Pinakoide
sind Pinakoide

Triklin-holoedrische Klasse;

b)

Formen (hOl)

Monoklin-hemimorphe Klasse und monoklin- holoedrische


Klasse

c)

(0 1 0) ist allein oder mit b) Pinakoid

Monoklin -hemiedrische Klasse

und

monoklin -holoedrische

Klasse
d)
e)

Nur (0 1 0) und (1

0) sind

Pinakoide

Alle drei Hauptpinakoide treten auf

= =

Rhombisch-hemimorphe Klasse

Rhombisch- hemiedrische

und

Rhombisch-holoedrische Klasse

84
f)

Allgemeine Lehre von den Kristallen


alle tetartoedrischen undhemiEin Basispinakoid ist allein vorhanden edrischen lassen . Art, alle paramorplien, enantiomorphen und holoedrischen Klassen der trigonalen, hexagonalen und tetra-

gonalen Kristallsysteme.
2.

Das

Dom a.

Zwei

in

bezug auf eine nichtparallele (und nicht-

normale) Ebene spiegelbildlich zueinander stehende und die ganze Form bestimmende Flchen bilden ein Doma (Dach) (Fig. 152). Der Winkel,

den die beiden Flchen miteinander einschlieen, ist vernderlich und gleich dem doppelten Neigungswinkel der einen Flche zur Spiegelebene.

bln^c^es

V .--X-... 4
r-^'
\

%
:>

<::

I.r

X
I

'

)^n
Die trigonalen Prismen
I
I.

<

Fig. 154.

und

II. Stellung.

erster,

II

zweiter Stellung.

Die Form

ist offen.

Sie tritt in der monoklin-hemimorphen Klasse auf,


ist,

wo

zu (hkl) also (hkl) gehrt, sowie in der rhombisch-hemimorphen Klasse in den Zonen der a- und b-Achse ((0 hl)
(010) Spiegelebene
(hol)).

und
die

achsen zur a- Achse whlt, nennt

Da man nach bereinkunft die krzere der beiden Horizontalman die ersteren Domen Brachy-, letzteren Makrodomen.
3.

DasSphenoid. Gehen
die

die

Flchen eines Z weiflchners durch


(Keil)

Drehung um

zu einer Flche beliebig geneigte Digyre auseinander

hervor, so heit die

Form Sphenoid

(Fig. 153).

Die Flchenformen usw.

35

auf,

die

Sphenoide (vernderliche, offene Formen) treten nur in der Klasse eine einzige polare Digyre besitzt. Das ist die monoklin[0 1 0]
ist

hemimorphe Klasse. und (hkl).

Digyre, <h k

1)

besteht daher aus (h k

1)

ni.

Dreiflchner
einer Trigyre und
feh-

Dreiflchner knnen nur in Klassen mit

lendem Symmetriezentrum auftreten.


einander zu.

Die Trigyre ordnet die drei Flchen

Die Formen sind

offen.

^hinten rechb
hinten

UnK5-^ N
-<

vorn Links

/'%
.V

,^'\

..".

/"..

<:

>

<:

{:

'>

"x

.'

.'"

";?-

Vv
l

->^''^

^''i--..

-^ --'^''^
.

vorn
Fig. 155.

hinten

Die vier korrelaten trigonalen Prismen III. Stellung.

1.

Gehen

die

Flchen der Trigyre parallel,


so heit die

schneiden

sie

sich

also selbst in parallelen Schnittkanten,

Form trigonales

Prisma. Da die Trigyre immer c- Achse ist, stehen die Prismen vertikal. Die horizontale Schnittebene bildet ein gleichseitiges Dreieck.
In bezug auf die Stellung zu den horizontalen Koordinatenachsen unterscheidet

man

folgende Flle:

Die in der Projektion durch die Punkte I bezw.


je einer

I^ dargestellten

Flchen gehen

Horizontalachse parallel.
I^

Trigonale Prismen
sie

I.

Stellung (auch

I.

Art genannt).

Die Formen I und

nennt man korrelat;

besitzen,

abgesehen von Vorzeichen-

wechsel und Vertauschung, die gleichen Indizes.

Die Vertauschung darf sich natrlich

86
nur auf an

Allgemeine Lehre von den Kristallen


sich gleichwertige

Achsen beziehen.

Drehung von 180" um

die

gemeinsame

Achse wrde
I
Ij^

die eine

Form
heilJt

in die andere berfhren.

=
=

(10 10)

vorderes oder positives trigonales Prisma


I.

I.

Stellung;

(0110)

hinteres oder negatives trigonales Prisma


je einer

Stellung.

Trigonale Prismen, deren Flchen auf


recht stehen, heien Prismen II. Stellung.

horizontalen Koordinatenachse senk-

Zwei korrekte Formen sind zu unterscheiden.

(1120)

\=

(2110)

= =

rechtes oder positives Prisma II. Stellung;


linkes oder negatives Prisma II. Stellung.

+11,

K--'l

Art

+ und - obQn
hinten

HArtL. und rollen

in/\rt oben
-.^

vorn

^--

-.li

f>.-

o o
-c-

o
o
^~--

o
o

-
EArt l und
Fig. 156.

I Art

+ und -unten
fimten
(statt
I.,

unten

1-

Art unten

vorn

Trigonale Pyramiden
II., III.

II.,

III.

Art wird auch L,


den

Stellung geschrieben).
kristallugraphischen Achsen
vier korrelate

Ist

die

Lage der Prismenflchen


so

horizontalen

gegenber eine beliebige,

heit das trigonale Prisma III. Stellung,

Formen
die

Es sind (hkiO) (ikhO) (hkiO) (ikhO). Die Formen werden durch Beiworte vorn, hinten (bezw. -{-, ) rechts und links voneinander unterschieden.
treten auf.

(Siehe Fig.

1.55.)

In der trig-onalen Tetartoedrie


Klasse sind
(I.,

I.

Art

iiud der

trigonal-paramorphen

alle

Formen aus der Zone der

c- Achse trigonale Prismen.

n., ni. Stellung.)

Die Flchenformeu usw.

87
Klasse

In

der

trigonal-hemimorphen
I.

und

trigonal- holoedrischen

finden sich trigonale Prismen

Stellung, in der trig'onal-enantiomorphen

Klasse solche von

II.

Stellung.

2. Ein trigyrischer Dreiflchner mit schief zur Trigja^e stehenden Flchen bildet eine offene, vernderliche Form, die trigonale Pyramide genannt wird. Die Flchenwinkel an den drei Kanten sind einander

gleich, der Querschnitt ist ein gleichseitiges Dreieck.

In bezug auf die


unterscheidet

Lage
I.,

dieses Dreiecks

zu den horizontalen Achsen


ferner positiv

man

II.,

in. Stellung,

und hinten, oder


gonalen Prismen.

links

und negativ, beziehungsweise vorn und rechts usw. genau gleich wie bei den tribesitzt

Nur

korrekte Form unten (mit

hier

jede

Form oben

(mit

-f- 1)

eine

1).

(Fig. 156.)

....+

,-

4---|-

^h

4^

X'
Rhombische
L Stellung

FrLsmen
in

Monokllnes Prisma
.Stellung

DSMlung

ff^K'llung

Fig. 157.

Rhombische und monokline Prismen

(nicht Korrelatformen!).

Zur

I.

und

II.

Stellung

gehren

somit je

4,

zur

in. Stellung

8 Korrelatformen.
Alle schief zur c- Achse stehenden Flchen

der trigonal-tetartoTri-

edrischen Klasse bilden trigonale PjTamiden

(I.,

IL, III. Stellung).

gonale Pyramiden

I.

Stellung treten ferner noch in der trigonal-hemi-

morphen Klasse

auf.

IV.

Vierflchner

Die Vierflchner knnen sein:


1.

Prismen.

2.

Pyramiden.
Bisphenoide.

3.

88
1.

Allgemeine Lehre von den^ Kristallen

Prismen. Die

hierher g-ehrigen Prismen sind Formen, deren


alle

vier

gleichwertige

Flchen

einer

Zone angehren,

sich

somit in
parallel.

parallelen

Kanten schneiden.

Je zwei Flchen sind einander

Man

unterscheidet

monokline, rhombische und tetragonale Prismen. In monoklinen und rhombischen Prismen knnen die Winkel ver-

ist ein Rhombus. Je zwei benachbarte Flchenmnkel sind supplementr. Der Querschnitt der tetragonalen Prismen ist ein Quadrat, alle vier Flchenwinkel sind unvernderlich

nderhch sein; der Querschnitt

90".
n

<

X-

Die Flchenformen usw.

89
rhombischen Klassen
auf.

Rhombische Prismen
Sie sind
I.,

(siehe Fig. 157) treten in allen


a-,

II.,

III. Stellung (parallel

b-,

c-

Achse) in der hemiedrischen und holo-

edrischen Klasse, nur von III. Stellung in der

hemimorphen Klasse.
den Klassen
der

Alle

tetragonalen Prismen

(Fig. 157a) sind parallel der c-Achse in

des tetragonalen Kristallsystemes.

Hinsichtlich

Lage zu den horizontalen Achsen

unterscheidet
I.

man

drei Stellungen voneinander.

Stellung

<110>
(100) (hkO)

II. Stellung

= (110) (110) = (100) (OlO)


=

(TlO) (llO) (lOO) (010)

I Fig. 157a.

= II

Fig. 157a.

III. Stellung

(hkO) (khO) (hkO) (khO),


(khO) (hkO) (khO) (hkO).

damit korrekt:

<khO)

90

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Rhombische Pyramiden
morphen Klasse
auf,

treten

als

Formen (hkl)

in

der rhombisch - hemi1

man

unterscheidet obere (hkl)- und untere (h k

)-

Pyramiden.

Die tetragonalen
I. und II. Stellung morphen Hemiedrie auf.

Pyramiden werden

wie die tetragonalen Prismen nach den

Stellungen eingeteilt, die noch in obere und untere korrelate zerfallen.


treten in den Klassen der Tetartoedrie
III. Stellung [findet
sich
I.

Art und der hemi-

nur

in

der tetartoedrischen Klasse

I.

Art.
3.

Bisphenoide.
Sie sind,
die

Bisphenoide (Doppelkeile)

sind

geschlossene

Vierflchner.
bildet,

wie der

Name

sagt,

aus zwei Sphenoiden geauf der Achse

um

eine Richtung,

welche senkrecht

der

Sphenoide steht,

um

180*^ gedreht erscheinen

(Fig. 159).
parallel,

Keine zwei der vier Flchen sind einander

Bisphenoide

knnen somit nur in Klassen ohne Symmetriezentrum auftreten. Winkel der rhombischen und tetragonalen Bisphenoide sind
,

Die
ver-

nderlich.
Bei den
gleich,
sie

rhombischen Bisphenoiden
in

sind

je

zwei gegenberliegende Kanten


in zwei

stehen aber alle schief aufeinander.

Ehombische Bisphenoide treten

korrelaten

Formen

der rhombisch -hemiedrischen Klasse auf,

und zwar
als linkes

als

rechtes
Bi-

(oder-f) Bisphenoid (hkl)


phenoid (h kl)

(hkl) (hkl) (hkl) (hkl) oder


(h

(oder)

(h

kl)

(h

kl)

1)

(h

1).

Die beiden Formen sind


aiaf

enantiomorph

zueinander, das heit,


sie sind

sie

lassen sich

keine "Weise miteinander direkt zur

Deckung bringen,
infolge

aber spiegelbildlich
sind
Beispiele
einer

zueinander (wie linke und rechte Hand).


fr
die

Tetragonale Bisphenoide
der

allgemeinste

Flchenzusammengehrigkeit

Deckoperationen

Tetragyroide, finden sich also in Klassen

IL

Art.

Die auf der Tetragyroide senkrecht

stehenden Kanten bilden auch miteinander rechte Winkel

und sind gleich gro.

Die

brigen vier Kanten sind unter sich gleich lang.


sphenoide L,
unterscheidet.

Man

unterscheidet tetragonale Bi-

IL und

III. Stellung analog, wie

man
ist

tetragonale Prismen und Pyramiden

(hhl)
(h h
1)

= =

(hhl) (hhl) (hliT) (hhl)

dementsprechend

I.

Stellung,

I.

Stellung,
(0

(hol)
(h
1)

(hol) (hol) (OhI)

hl)

ist

+ IL

Stellung,

dementsprechend

IL Stellung.
als -)- rechts,

Die vier korrelaten Formen III. Stellung werden wieder


rechts,

links

links,

voneinander unterschieden.

Bisphenoide aller drei Stellungen findet


der
I.

man
edrie

in der tetartoedrischen Klasse

IL Art, Bisphenoide
ist

Stellung in der Hemi-

IL

Art.
eine
in

Das kubische Bisphenoid oder Tetraeder


eindeutig bestimmte

ihren Winkelwerten

Form mit

sechs gleichen, paarweise senkrecht aufeinander stehenden

Kanten und dem Winkel von 109 28' 16" zweier aneinanderstoender Flchen.
heit -f
(1
als
1)

Es

Flchenform (111)
(1

(111) (IT

1)

(TlT) (iTl); negativ

als

(lll)

11) (11

11) (11

1).

Die Tetraeder treten

in der hemimorpli-hemiedrischen
auf.

und

in der tetartoedrischen Klasse des kubischen

Systems

Die Flchenformen usw.

91

-h

92

Allgemeine Lehre von den Kristallen

V.

Sechsflchner

Sechsflcher knnen sein:


1.

Prismen.

2. 3.

Pyramiden.
Bipyramiden.
Trapezoeder. Trisphenoide bezw. Khomboeder (inklusive Wrfel).

4.
5.

^
I-

--x
V
V

Stellung
Fig. 160.

Dx^MlLing
Ditrigonale Prismen.

Prismen.
a)

Zweierlei hierher gehrige Prismen (offene Einzonen-

formen) sind zu unterscheiden:


mit sogenanntem ditrigonalen Querschnitt (Fig. 160);

b)

mit hexagonalem,
(Fig. 161).

regelmig sechsseitigen Querschnitt

Ditrigonale Prismen
miteinander abwechseln.

besitzen an den 6 Kanten zweierlei Flchenwinkel, die


stellen

Hexagonale Prismen

den Sonderfall dar, da

alle

6 Flchenwinkel 120" (bezw. als Normalenwinkel 60) sind.

Die ersteren knnen nur

in

Klassen ohne Symmetriezentren auftreten.

Ein ditrigonales Prisma scheint drei Spiegelebenen aufzuweisen.

Verluft eine

von ihnen auf den Beschauer zu, so heit das Prisma I. Stellung (trigonal-paramorphe, hemimorphe und holoedrische Klasse), verluft eine von ihnen links rechts, so heit

Die Flchenformen usw.


es
II.

93.

Stellung
als -|-

(trigonal-enantiomorphe Klasse).

Die

korrekten Formen

I.

Stellung

werden

und negativ, bezw. vorn und hinten,


(Fig. 160).
in

die der II. Stellung als rechts

und

links benannt

Das
I.

hexagonale Prisma kann


Stellung.

Rcksicht

auf

die

a- Koordinatenachsen

dreierlei Stellungen besitzen:

Jede Flche geht einer Horizontalachse parallel (101


einer Winkelhalbierenden parallel (1120).

0).

II. Stellung.

Jede Flche steht senkrecht auf einer Horizontalachse und geht

III. Stellung.

Die Flche hat beliebige Lage


graphischen Achsen.

zu den horizontalen kristalloZwei korrekte Formen sind vorhanden:


links (Fig. 161).

(hklo)

rechts,

(ikhO)

!!<)<

Fig. 161.

Hexagonale Prismen.

und

in

Hexagonale Prismen aller drei Stellungen treten den beiden hexagonalen tetartoedrischeii Klassen
Hexagonale Prismen der
I.

in

der hexagonal-paramorphen

auf. sich in

und

II. Stellung

finden

allen

Klassen

des

hexagonalen Systems, inklusive denen

II. Art.

2. Pyramiden. (Fig. 162). Dem Querschnitt nach unterscheidet man wieder ditrigonale und hexagonale Pyramiden. Die Pyramiden sind offene einseitige Formen, die c-Achse mu daher polar sein.

Im

brigen werden die Stellungen genau gleich unterschieden wie bei den Prismen.

Jeder oberen

Form (1+)
I.

lt sich eine korrekte untere

(1

zuordnen.
eigen,

Pyramiden Pyramiden

Stellung

sind

der trigonal-hemimorphen Klasse

Ditrigonale hexagonale
Art, nur der

aller drei

Stellungen der hexagonal-tetartoedrischen Klasse

I.

94

Allgemeine Lehre von den Kristallen


II. Stellung allein

I. und II. Stellung der hexagonal-hemimorphen Klasse, der gonal-hemimorphen Klasse.

der

tri-

3.

Bipyramiden.

(Fig.

163.)

BipjTaraiden

sind

geschlossene

Formen. Zwei Pyramiden stehen in bezug auf eine zur Mittellinie normale Ebene spiegelbildlich zueinander. Da die Mittellinie bei tri-

gonalen Bipyramiden
eine obere

stets

senkrecht

gestellt

wird,

schneiden
in

je

und untere (nun gleichwertige) Flche einander

horizon-

r>:

Die Flchen formen usw.

95

4. T rapezoeder. Auch alle Trapezoeder sind geschlossene Formen. Eine obere Pyramide und eine untere Pyramide sind vorhanden, aber im Gegensatz zu den Bip3Tamiden um einen (beliebigen) Winkel gegeneinander gedreht. Infolgedessen schneiden sich obere und

untere Flchen nicht in horizontalen, sondern in auf- und absteigenden

Kanten von zweierlei Lnge.


Als Sechsflchner
tritt

das |rigonale

Trapezoeder

auf.

Die

oberen und unteren Flchen je unter sich sind durch die Trigyre gleich-

96
5.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Trisphenoide bezw. Rhomboeder.

(Fig. 165.)

Das Rhombo-

eder kann als Spezialfall des trigonalen'Trapezoeders angefhrt werden.

Die unteren drei Flchen sind um 60 gegen die oberen gedreht. Die Flchen stehen somit gegen die Hauptachse so, da sie durch die

Das Rhomboeder hat daher auch Beziehungen zum tetragonalen Bisphenoid (tetragyroidische Gleichwertigkeit), es kann als Trisphenoid bezeichnet werden. Doch sind jetzt je zwei Flchen einander parallel. Die gegen die Hauptachse verlaufenden Kanten heien Polkanten, die auf- und absteigenden, unter sich gleichwertigen Kanten Lateralkanten. Die FlchenDeckoperationen einer Hexagyroide ineinander bergefhrt werden.

\>

-<

Die Flchenformen usw.

97

98

Allgemeine Lehre von den Kristallen

imd

die

Winkel zwischen zwei an Kanten stoenden Flchen sind konAlle Polkantenwinkel sind bei tetragonalen Bi-

stant.

(70 31' 44".)

Pyramiden gleich, in rhombischen Bipyramiden mssen zweierlei unterschieden werden. Die rhombische Bipyramide tritt als Form (h k 1) in der rhombisch -holoedrischen Klasse auf.

Die tetragonalen

Bipyramiden werden

ihrer Stellung
1)

nach ebenso benannt


1>

wie die tetragonalen Pyramiden und Prismen,

(h h

ist

I.,

(h

II. Stellung.

Dltctrdgondl

V
Fyrdmlde

Fnsmd
Fig. 167.

Ditetragonales Prisma und Pyramide.

Beide

zusammen

treten

in

der
die

tetragonal
in
II.

holoedrischen

paramorphen
Bipyramide

und
in der

-enantiomorphen Klasse auf.


hemiedrischen Klasse

Nnr

Form
(rechts

Stellung
(h

ist
1)

als

IL Art

entwickelt.

Ist eine

Form
links).

tetragonale Bipyramide,

so gehrt zu ihr eine korrelate

Form

und

Die tetragonal -paramorphe Klasse

besitzt

derartige

Das Oktaeder

ist

die

Form (111)

in

der kubisch - holoedrischen

Bipyramiden III. Stellung. -paramorphen und


,

-enantiomorphen Klasse.

Das tetragonale Trapezoeder

ist die

Form

einer Flche (hkl)

in der tetragonal-enantiomorphen Klasse (Fig. 169).

Die Flchenformen usw.

99

gegeneinander gedreht.
steigenden
Ist

Eine obere und untere Pyramide sind um einen (beliebigen) Winkel Man erkennt wieder die zweierlei auf- und abLateralkanten,
die
ist

fr

Trapezoeder

charakteristisch

sind.

(hkl) rechte Form, so

(hkl) linke Form, beide sind zueinander

enantiomorph.
5.

Skalen oeder.

Skalenoeder sind

ganz

allgemeine Flchen-

formen, bei denen ein nach oben konvergierendes Flchenpaar mit einem

nach unten konvergierenden abwechselt.

Obere und untere Form sind

um

90 bezw.

60''

gegeneinander gedreht.

Das

als

Achtflchner vor-

- - -:-*

Bipyrdmiden:
RhoiDbiscb,
Fig. 168.

T^tragondl

Stellung.

Kubisch (OKtaeder)
Oktaeder.

Rhombische und tetragonale Bipyramiden.

kommende Skalenoeder wird tetragonales Skalenoeder oder didigonales Skalenoeder genannt (Fig. 169). Es tritt in der tetragonalen Hemiedrie
II.

Art

als allgemeine
-|-,

Form

auf,

(hkl) heit
VII.
Sie zerfallen in:
1.

(hkl)

Zwlfflchner
,

^
2.

Prismen .^ Pyramiden

offene Formen.
7*

100

Allgemeine Lehre von den Kristallen

O +
i

TetrdgondL
SKdlcnoed^r
Fig. 169.

Trdpezoeder

Tetragonales Skalenoeder und Trapezoeder.

Die Flchenformen usw.

101

3.

Bipyramiden
Trapezoeder
Skalenoeder
geschlossene Formen.

4.
5.

6.
1.

Kubische Dodekaeder
hierher

Das dihexagonale,

gehrige

Prisma

hat

dihexa-

gonalen Querschnitt mit zweierlei, abwechselnden Winkeln (Fig. 170).


ist

Es

die

Flchenform (hkiO) in der hexagonal- holoedrischen, enantio-

Dihexagondl
Prisma
Fig. 170.

Pyrdmlcii?
Dihexagonales Prisma und Pyramide.

morphen und hemimorphen Klasse, sowie


Klasse . Art.
2.

in der hexagonal-hemiedrischen

die

als

Gleichen Querschnitt besitzt die dihexagonale Pyramide, Form (hkil) in der hexagonal -hemimorphen Klasse auftritt

(Fig. 170).
3.

mide

ist ein

Der Querschnitt der hierher gehrigen hexagonalen Bipyraregelmiges Sechseck. Nach der Lage dieses Querschnitts

l02

Allgemeine Lehre von den Kristalleu


I.

wird wie beim hexagonalen Prisma eine


unterschieden.
Die
Klassen
der

von einer

II.

und

III. Stellung-

Form
h 2 h

(h

1)

bildet eine

in

der

hexagonal -lioloedrischen,

-paraihorphen
In

und

-trapezoedrischen
ist (h

Klasse
1)

liexagonale

Bipyramide

I.

Stellung.

den

gleichen

eine hexagonale

trigonal-holoedrischen

Bipyramide II. Stellung. Allein tritt letztere in und rhomboedrisch-holoedrischen(hexagonal-hemiedrischen Klasse

II. Art) Klasse auf.

man nur

Die rechten und linken Formen von hexagonalen Bipyramideu III. Stellung findet in der hexagonal-paramorphen Klasse.
4.

Das hexagonale Trapezoeder mit den allgemeinen, schon

mehrfach erwhnten Eigenschaften eines Trapezoeders, ist die zu einer Flche (hkil) gehrige Form in der hexagonal -enantiomorphen Klasse.
Ist (hkil)
(2

die

Rechtsform,
links

so

stellt

(ikhl) die Linksform dar,

z.B.

131) rechts; (3l21)

(Fig. 171).

Beide Formen stehen im Verhltnis der Enantiomorphie zueinander.


5.

Das hexagonale (ditrigonale) Skalenoeder (ber Skalenoist die

eder siehe tetragonales Skalenoeder")


der hexagonal-hemiedrischen Klasse
Klasse).
6.

allgemeinste Flchenform

II.

Art (rhomboedrisch-holoedrischen
Skalenoeder (Fig. 171).

(213

3)

wre ein +,

(2 1 3 3) ein negatives

Kubische Dodekaeder
(1 1 0)

(Fig. 172).

a)

bildet

in

allen

Klassen des kubischen Kristallsystemes


das

fr sich einen von

Rhomben begrenzten Zwlf flchner,

Rhomben-

dodekaeder

(Fig. 174).

Projektion abgelesen werden.

Die Winkel knnen aus der stereographischen Sie sind ber eine Kante gemessen 120"

(Normalenwinkel 60).
b) Jede Flche des Deltoiddodekaeders ist von Deltoiden, also Flchen mit zweierlei Kanten, umgrenzt. An den zweierlei Kanten sind die Flchenwinkel verschieden. Das Deltoiddodekaeder ist ein Tetraeder

mit aufgesetzten drei Flchen, die aber die ursprnglichen Tetraeder-

kanten brechen.
unterschieden.

Wie

bei

den Tetraedern werden


-j-,

-f-

Ist beispielsweise (2 2 1)

so ist

und negative Formen Die Formen (2 2l)

(hhl) und (hhl) der kubisch-hemimorphen und kubisch-tetartoedrischen


Klasse sind Deltoiddodekaeder.
c)

Das Triakistetraeder

ist

ein Tetraeder mit aufgesetzter tri-

gonaler Pyramide.

Von den Tetraederkanten sind die Pyramidenkanten zu unterscheiden. -{-- und Form werden wie bei dem Tetraeder benannt, (hkh) und (hkh) sind in den beiden Klassen, wo die Deltoid-

dodekaeder auftreten, Triakistetraeder.


d)

Beispielsweise (1 2 1)

-j-,

(121)

beim

sind von Pentagonen begrenzt, die Pentagondodekaeder monosymmetrische, bei dem tetraedrischen Pentagondekaeder asymmetrische Umgrenzung besitzen. Das erstere ist die Form (hkO) bezw. (khO) der paramorphen- und

Die

Pentagondodekaeder

gewhnlichen

tetartoedrischen- kubischen Klasse.

Die positive Form,

z.

B. (210), besitzt

Die Flchenformen usw.

103

+|0

o
+
Oi +

o,y

Hexdgondl
5Kcilenoccler
Fig. 171.

Trapezoedcr

Hexagonales Skalenoeder und Trapezoeder.

104

Allgemeine Lehre von den Kristallen

^^,.^r^.^^^^^

+ >o
:

+
..

o
-

f
\
I

FeDtegondodekaecler
gewbDllcbes.
tetfdedriscfjes

o.i.+

k+ \

Fig. 172.

Kubische Dodekaeder.

Die Flchenformen usw.

105
B. (120),

vorn

eine

vertikale,

die

negative Form,

z.

hingegen

eine

horizontale Kante.

Das

tetraedrische Pentagondodekaeder

ist

allgemeinste

Flchenform der kubisch -tetartoedrischeu Klasse. Dazu gehren eine 1. Ist (3 21) 4" r, so ist (321)

r-

und

eine

-|-

1-Form.

Linke und rechte Formen

stehen im Verhltnis der

Enantiomorphie zueinander.

Fig. 173.

Dihexagonale Bipyramide.
c

Hexakisoktaeder.

Ditetragonale Bipyramide.

Vm.
Der
lich

Sechszehnflchner
ditetragonale Bipyramide,
(Fig.

einzige Sechszehnflchner ist die

bestehend aus einer oberen und einer damit gleichwertigen, spiegelbildzu


ihr

stehenden

unteren

ditetragonalen Pyramide
ist

173

c).

(hkl) in der tetragonal-holoedrischen Klasse


IX.

von dieser Gestalt.

Vierundzwanzigflchner

Es

sind dies:
1.

2.
1.

Die dihexagonale Bipyramide; die kubischen Vierundzwanzigflchner (Ikositetraeder).


in der hexagonal-holoedrischen Klasse.

Die dihexagonale Bipyramide von der Gestalt der Fig. 173a


i 1)

ist

allgemeinste Flchenform (h k

106
2.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Es

gibt sechs kubische Ikositetraeder.


ist die

a)

Das Tetrakishexaeder (Pyramidenwiirfel)

Form

(h k 0)

der kubisch -holoedrischen, -heniiniorphen und -enantiomorphen Klassen.

Auf den Wrfelflchen sind tetrag'onale Pyramiden Kanten sind somit vorhanden (Fig. 174).
b)

aufgesetzt, zweierlei

Das Triakisoktaeder oder Pyramidenoktaeder


z.B.
(2 21),

tritt als

Form
und

(hhl),

in

der
auf.

kubisch -holoedrischen, -paramorphen

-enantiomorphen Klasse

Auf

die

Oktaederflchen

sind

trigonale

Pyramiden aufgesetzt
c)

(Fig. 174).
ist

Das Deltoid- Ikositetraeder

von

Deltoideu
z.

umgrenzt.
1),

Die Oktaederkauten sind gebrochen

(Fig. 174).

(hkh),

B. (1 2

der

gleichen Klassen, die Triakisoktaeder besitzen.


d)

Die allgemeinste Form der kubisch-paramorphen Klasse

ist ein

sogenanntes

Dyakisdodekaeder

(s.

Fig. 174)

mit
es
-\-,

viererlei

Kanten.

Geht eine kurze Kante vorn aufwrts, so heit Kante vorn aufwrts (2 31) wre -\-.

geht eine lange

Die Flchenform allgemeinster Lage (in ebenfalls zwei kore) rekten Gliedern) der kubisch-hemimorphen Klasse ist das Hexakistetraeder. Man erkennt daran noch die nun allerdings gebrochenen Tetraederkanten, auf jeder Tetraederflche sind sechs Flchen aufgesetzt.

+
das

und

wie bei den Tetraedern

(Fig. 174).

Die allgemeinste Form der kubisch -enantiomorphen Klasse ist f) Jede Pentagonikositetraeder, Plagieder oder Gyroeder. wrde am Flche ist von fnf ungleichen Kanten umgrenzt. (3 2 1) besten als rechts, (3 21) als links bezeichnet, doch herrscht diesbezglich

keine bereinstimmung.

Rechte und linke Pentagonikositetraeder


(Fig. 174).

sind enantiomorph zueinander

X.

Achtundvierzigflchner

Der einzige Achtundvierzigflchner ist das Hexakisoktaeder, es ist die Form (hkl) der kubisch -holoedrischen Klasse. Hier sind also 48 Richtungen einander gleichwertig. An einem Hexakisoktaeder knnen dreierlei Kanten unterschieden werden, es sind die ungleichen Seiten
der von Dreiecken

begrenzten Flchen.

Ihnen

entsprechen

dreierlei
b).

Flchenwinkel.

Jede Flche hat ihre parallele Gegenflche (Fig. 173

berblicken wir die Zusammenstellungen, so erkennen wir eine Reihe von Gesetzmigkeiten, die besonders beim Vergleich des trigonalen,

hexagonalen und

tetragonalen Kristallsystemes
I.

bersichtlich

zutage treten.

Alle tetartoedrischen Klassen

Art dieser drei Systeme


oder tetragonale)

besitzen Pedien und einfache (trigonale, hexagonale

Die Flchenformen usw.

107
Alle

Pyramiden

oder

Prismen

aller

drei

Stellungen.

paramorphen

Klassen der drei Systeme haben neben einem Pinakoid einfache (trigonale, hexagonale oder tetragonale) Prismen und Bipyramiden aller
drei Stellungen.

+
DyakisdodcKaeder
Hexdkistetrdeder

IQg

AUgeuieiue Lehre von den Kristallen

In den drei hemimorphen Klassen dieser Sj^stenie treten die diQuerschnitte bereits auf (ditrigonal, dihexagonal, ditetragonal). Bipyramiden fehlen aber, die Basis zerfcllt in zwei Pedien. In den enantiomorpheu Klassen besitzt die allgemeinste
Gestalt von Trapezoedern.

Form

die

Zwei korrelate, nur enantiomorph


drei

sich ver-

haltende Trapezoeder sind jeweilen ableitbar.


In

den holoedrischen Klassen der

Systeme treten

als

all-

Daneben finden sich gemeinste Formen die di-Bipyramiden fache Bipyramiden und Prismen, di-Prismen und ein Pinakoid.
auf.

ein-

Die beiden Tetartoedrien II. Art weisen Bi- beziehungsweise Trisphenoide (Rhomboeder) aller drei Stellungen auf, whrenddem den Hemiedrien II. Art derartige Gestalten von nur einer Stellung zukommen.

Dafr sind

sie

durch die Skalenoeder charakterisiert usw.

Jede allgemeinste (auf keinem Symmetrieelement senkrecht stehende) Form tritt als solche jeweilen nur in einer Klasse auf. Es ist das selbstSie entsteht aus einer Flche durch Einwirkung aller verstndlich.
verschieden.

Symmetrieelemente, diese aber sind in ihrer Kombination fr jede Klasse Diese allgemeinste Form ist daher auch zur Charakterisierung der Kristallklassen geeignet.
diesen

In der Tat hat P.

v.

Groth nach

Formen

die einzelnen Klassen benannt.

Man

findet die Bezeich-

nungen

in der Tabelle 11.

In den drei Systemen Trigonal, Hexagonal und Tetragonal


edrischen Klassen
I.

werden

alle

tetarto-

Art einfache pyramidale, alle paramorphen einfache bipyramidale, alle hemimorphen di-pyramidale, alle enantiomorphen trapezoedrische, alle holoedrischen Die tetartoedrischen Klassen II. Art heien bisphenoidisch di-bipyramidale Klassen.
oder rhomboedrisch, die hemiedrischen Klassen 11. Art skalenoedrisch.

Im brigen knnen Formen mit dem gleichen Aussehen in mehreren Ein Sie sind, wie man sagt, vieldeutig. Kristallklassen auftreten. Kristall, der von einer einzigen, geschlossenen, vieldeutigen Form oder von einer Kombination vieldeutiger Formen begrenzt ist, kann seiner
ueren
werden.
grenzt,

Erscheinung nach
Ist er
die

nicht

eindeutig

einer

Klasse

zugeordnet

beispielsweise

von

sechs gleichwertigen Flchen um-

Hexaeder (Wrfel) bilden, so wissen wir nur, da er ins kubische Kristallsystem gehrt. In allen fnf Klassen dieses Systems kann der Wrfel Flchenform sein.
ein

Das hat folgende Ursachen.


in

Es knnen

die

Flchen einer Form

bestimmten Klasse auf Symmetrieelementen senkrecht sehen, die einer anderen Klasse fehlen. Im ersteren Falle werden die Flchen durch die auf ihnen senkrecht stehenden Symmetrieelemente (die der
einer

Flchennormale
bergefhrt.

parallel

gehenden

Symmeti'ieelemente)

in

sich

selbst

Fallen die zugehrigen Deckoperationen weg, so verringert

sich die Zahl der gleichwertigen

Flchen

nicht.

der mehrere Stellungen,

ferner -f- und

Tritt eine einzige

Form,

Lagen

zukommen knnen,

Die Flchenformen usw.

109

Tabelle

11.

Die Benennung der 32 Kristallklassen

Gewlinliche Bezeichnung
(Franzsische Schule,

Schoen flies)

Grothsche Klassenbezeichnunsr

Cj^

triklin hemiedrisch

Asymmetrische oder pediale Klasse


Pinakoidale Klasse

C:

triklin holoedrisch

Cg C,
C^j^

monoklin liemiedrisch
monoklin hemimorph

Domatische Klasse

Monoklin sphenoidische Klasse

monoklin holoedrisch
rhombisch hemimorph

Monoklin prismatische Klasse

Co^.

Rhombisch pyramidale Klasse

V
Vi,

rhombisch hemiedrisch rhombisch holoedrisch

Rhombisch bisphenoidische Klasse Rhombisch bipyramidale Klasse


Trigonal pyramidale Klasse
II.

Cg
C.^;

rhomboedrisch tetartoedrisch
rhomboedrisch paramorph (hex.
Art)

Rhomboedrische Klasse
Ditrigonal pyramidale Klasse

C^y rhomboedrisch hemimorph


D.^

rhomboedrisch enantiomorph
rhomboedrisch holoedrisch (hex.
II.

Trigonal trapezoedrische Klasse


Art)
Ditrigonal skalenoedrische Klasse

Dj^j

^3h

110

Allgerueiue Lehre von den Kristallen

fr sich allein auf, so ist es natrlich a priori unmglich, ihre richtio^e

Beziehung zum Koordinatenkreuz anzugeben.

Die vieldeutigen Formen unterscheiden sich somit nur voneinander durch die Art und Zahl der auf ihnen senkrecht stehenden Symmetrieelemente und die Stellung zum KoordiDie auf einer Flche senkrecht stehenden Symmetrieelemente bedingen die sogenannte Flchensymmetrie. Bei der Deutung von Kristallformen mssen daher immer zwei Momente gleichmig bercksichtigt werden:
1.

natenkreuz.

die scheinbare, die

2.

einzelnen

maximale Symmetrie der ueren J^orm; Flchensymmetrien und ihre gegenseitigen


zeigt

Beziehungen.
Eine andere berlegung
uns die "Wichtigkeit
alle

dieses

zweiten Umstandes.
die

Wir

wissen,

da jede Holoedrie eines Systemes

Symmetrieelemente,

nur

teil-

weise in den zugehrigen Hemiedrien und Tetartoedrien vorkommen, gleichzeitig besitzt.

Wir knnen daher innerhalb eines Systemes von den Formen der Holoedrie ausgehen die Formen der Hemiedrien und Tetartoedrien daraus ableiten, indem wir uns Die auf diesen die dort nicht vorhandenen Symmetrieelemente wegfallen denken. verloren gegangenen Symmetrieelementen ursprnglich senkrecht stehenden Flchenformen bleiben uerlich unverndert, die anderen lsen sich in zwei (Hemiedrie) oder vier (Tetartoedrie) nicht mehr gleichwertige Die korrelaten, besonders die -|-- und Formen, korrelate Formen auf ').
und

knnen aber auch an einem Kristall gleichzeitig (und zwar sogar nahezu im Gleichgewicht) entwickelt sein. Die oberflchliche Betrachtung wrde dann schlieen, es liege
eine holoedrische

Form

vor.

Es wird daher notwendig

sein,

Mittel kennen zu lernen,


sie

die zu unterscheiden gestatten,

ob zwei Flchen wirklich gleichwertig oder ob

un-

gleichwertig sind und wie ihre Flchensymmetrien sich zueinander verhalten.

Die maximale Symmetrie der ueren Gestalt wird durch WinkelZur Bestimmung der messungen, also rein geometrisch, erschlossen. Flchensymmetrien dienen vorwiegend physikalische und chemische

Methoden, die spter zum Teil eingehender besprochen werden.


ders wichtig sind:
1.

Beson-

Pyroelektrische Versuche zur Erkennung


tungen,
das heit:

polarer Eich-

der Ungleich Wertigkeit von Flche

und

Gegenflche.
2.

Versuche ber die Drehung der Polarisationsebene


des Lichtes zur Erkennung von nur Achsensymmetrie
weisenden Kristallen.
auf-

3.

tzversuche
und

zur Bestimmung der reellen Flchensymmetiie


hier nur die letzte

der Gleichwertigkeit.
soll

Von

diesen drei Methoden

und wichtigste

nher erlutert werden. Jede Kristallflche besitzt kleine Inhomogenitts^)

Da

das trigonale System

als

Ganzes

als

Unterabteilung des hexagonaleii auf-

gefat werden kann,

knnen dort

vier

beziehungsweise acht korrelate Formen erkannt

werden.

Die Flchenformen usw.

111

stellen,

Stellen.

gewissermaen oiikroskopische oder submikroskopische wunde Lassen wir ein nicht zu rasch wirkendes Lsungsmittel auf
Die Lsungsgeschwindigkeit
ungleichwertigen Richtungen

die Flcche einwirken, so wird diese nicht gleichmig abgetragen, son-

dern an diesen Stellen zuerst angegriffen.


ist aber,

wie die Wachstumsgeschwindigkeit, von der Richtung abhngig:


in

in

gleichwertigen Richtungen gleich,

ungleich. Die

tzgrbchen

sind

daher auch von Flchen, sogenannten

tzflchen oder Lsungsumgeben.


Die
zuerst

flchen,

gebildeten stehen meistens vizinal

zur Ausgangsflche, besitzen somit

allgemeine oder allgemeinste


Lage.
form

Cdlclt

Dolomit

Jede allgemeinste Flchenbildet

auf (10 f
Fig. 175.

aber

mit

der

viel-

tzfiguren auf (1011) von Calcit


holoedrisch)

deutigen Flche Kanten,

die mit

(rhoraboedrisch

und

Dolomit

deren Flchensymmetrie in ber-

(rhomboedrisch paramorph).

einstimmung Kante durch

sind,

da

die

eine

die auf der Flche senkrecht stehenden

Symmetrieelemente
die

in eine gleichwertige

Kante bergefhrt wird.


sein,

Auch mu

Lage der

durch tzung entstandenen Figuren (tzfiguren) auf gleichwertigen

Flchen eine derartige

da durch die wirklichen Deckoperationen die

Figur auf der einen Flche der Stellung nach in die Figur auf der gleichwertigen Flche bergefhrt wird.
beliebig gegeneinander orientiert.

Auf ungleichwertigen Flchen sind sie Form und Lage der tzfiguren ent-

d
Fig. 176.

Streifungen auf Wrfeln in der paramorphen und holoedrischen Klasse.


(Pyrit

FeS.^ =; paramorph)

a =^ paramorph; b

= holoedrisch.

sprechen somit der Flchensymmetrie und den gegenseitigen Beziehungen

zwischen den Flchen.

Sie lassen diese wichtigen


ist

Beziehungen erkennen.
Wir haben Kombinationsstatt, so

Im
bereits

Prinzip mit der tzmethode identisch

eine Methode, welche bei Vorhanden-

sein gewisser natrlicher

Ausbildungsweise oft eine Entscheidung gestattet.


der Vizinalflchen
auf
die

bei

der

Erwhnung

sogenannte

streifung hingewiesen.
sie

Findet Vizinalflchenbildung parallel einer Zone

wird

natrlich auch parallel den damit gleichwertigen Zonen auftreten.

Die Kombinations-

streifung einer Flche steht daher mit der Flchensymmetrie ebenfalls in bereinstimmung..

Siehe Fig. 176.

112

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Tabelle
Kristal-

12.

Die Flchenformen (gleichwertigen

Flchenformen ohne Freiheitsgrad (Senkrecht auf Achsen)

klasse

Ci

Pedion

(C2);

= Pedion = (C^)

2 ;= Pinakoid
C2T

V
Vh
Cs

= = 2 =
1

Pedion

= (C2y); = Pedion = (dy) = (Cj); 2 = Pinakoid = (Cg); 2 = Pinakoid = (Cj) Pinakoid = (Czv); 2 = Pinakoid =- (Csv); 2 = Pinakoid = (Czv)
1

Pinakoid

Die Flchenformen usw.

113

Flchenkomplexe)

in

den 32 Kristallklassen
Flchenformen mit mehreren Freiheitsgraden
(Allgemeinste Lagen ohne Flchensymmetrie)
1

Flchenformen mit einem Freiheitsgrad


(Senkrecht auf Symmetrieehenen allein)

= Pedion
=
Pinakoid
Pinakoid

2
1

= Pedion = ()
= (Cg)
Pinakoid =^ (Cs)

2 = Doma 2

2 =- Pinakoid 2 = Doma

= Sphenoid Pinakoid 4 = Monoklin. Prisma


4

Rhombische Pyramide 4 ^= Rhombisches Bisphenoid


8 3

=
=

Prisma
Prisma

Rhomb. Prisma

(Cs)

Rhombische Bipyramide
Pyramide

= Trigonale

Prisma

= Trig.Pyramide trig.Prisma = (Cs)

= Rhomboeder Hexag. Prisma 6 = Ditrig. Pyramide ditrig. Prisma hexag. Pyramide hexag. Prisma Bipyramide 6 ^ Trig. Trapezoeder
6

Rhomboeder
6

trig.

ditrig.

und hexag. Prisma

= Rhomboeder hexag. Prisma =^ (Cg)


=:=

12
6

= Ditrig. Skalenoeder hexag. Bipyramide dihexag. Prisma


= Trig. Bipyramide = =
Hexag. Pyramide

3
6

Trig. Prisma

= Ditrig. Prisma
= (Cs); 6 =

Cs

hexag. Prisma Trig. Bipyramide Cs

12 := Ditrig. Bipyramide

hexag. Bipyramide
hexag. Prisma

6 6

= Hexag, Prisma = (Cs) 6 = Hexag. Pyramide hexag. Prisma


= (Cs)
12

12 12

Hexag. Bipyramide

12

= Dihexag. Prisma =

= Hexag. Bipyramide = (Cs)

(Cs);

= Dihexag. Pyramide - dihexag. Prisma Bipyramide 12 = Hexag. Trapezoeder dihexag. Prisma 24 = Dihexag. Bipyramide 4 = Tetrag. Pyramide Prisma
r.

4 4

= Tetrag. Prisma = (Cs) = Tetrag. Pyramide Prisma = (Cs)

8
8

Tetrag. Bipyramide
Ditetrag.

Pyramide

ditetrag.

Prisma

8 =: Tetrag. Trapezoeder
tetrag.

ditetrag.

Prisma

Bipyramide

= Ditetrag. Prisma = (Cs); 8 = Tetrag. Bipyramide = (Cs)


= Tetrag. Bisphenoid Prisma = (Cs)

16

= Ditetrag. Bipyramide 4 = Tetrag. Bisphenoid Prisma 8 = Tetrag. Skalenoeder ditetrag. Prisma


tetrag.

Bipyramide

= Pentagondodekaeder Rhombendodekaeder = 12 =^ Triakistetraeder Deltoiddodekaeder Rhombendodekaeder =


12
(Cs)

(Cs)

24

Tetrakishexaeder

24 24

= (Cs); = Ikositetraeder = (Cs); = Triakisoktaeder = (Cs)


der Mineralogie

Triakis Rhombendodekaeder 24 = Dyakisdodekaeder Ikositetraeder Triakisoktaeder 24 = Hexakistetraeder Tetrakishexaeder 24 = Pentagonikositetraeder Tetrakishexaeder Triakisoktaeder Ikositetraeder 48 = Hexakisoktaeder
12

Zweierlei Pentagondodekaeder Deltoiddodekaeder tetraeder

Niggli, Lehrbuch

114

Allgemeine Lehre von den Kristallen

verhalten,

berhaupt werden alle Flchen einer Form physikalisch und chemisch sich gleich whrend Flchen ungleicher Formen deutliche Unterschiede aufweisen knnen.
auch manchmal fr Flchen korrelater Formen zu, indem die einen Flchen die einen glnzend, die anderen matt sind. Dann ist ihre Un-

Das

triflFt

rauh, die anderen glatt,

gleichwertigkeit auf den ersten Blick erkenntlich.

Die Flchensymmetrie

ist die

Symmetrie einer

trigonal,

hexagonal

oder tetragonal tetartoedrischen oder hemimori)lien Klasse, einer rhombisch- oder monoklin-hemimorphen oder monoklin-hemiedrischen Klasse.
Steht die Flche auf einer Drehungsachse senkrecht,
Schnittlinie von Spiegelebenen sein kann, so ist die
die zugleich

Form

in ihrer

Lage

genau bestimmt.

Alle benachbarten

Formen

besitzen

als

n -Flchner

hheres n, denn whrend Punkte bezw. Flchen, die auf Symmetrieelementen liegen, bei der Ausfhrung von Deckoperationen in sich selbst bergefhrt werden, treten die brigen in neuen Lagen auf (s. Seite 69).

Derartige Formen wollen wir Formen ohne Freiheitsgrad nennen. Die Form ist eine Grenzform. Die Flchen Symmetrie wird
dann als digyrisch (C2), trigyrisch (C3), hexagyrisch (Ce), tetragyrisch (C4) oder disymmetrisch (Cav), trisymmetrisch (Csv), hexasymmetrisch (Cev), tetrasymmetrisch (dy) bezeichnet.
Stehen die Flchen einer Form nur auf einer Spiegelebene senkrecht,
so sind sie

monosymmetrisch

(Cg).

Formen mit der gleichen

Zahl von n- Flchen treten in diesem Falle in der gleichen Zone der Normalen zur Spiegelebene auf, wenn von eventuell vorhandenen Grenzfoniien

abgesehen wird.
zu.

Der Lage kommt, wie man

sagt,

ein

Freiheitsgrad

Koordinatenachsen die
Flchensymmetrie.

Es knnen dann durch spezielle Lage zu den Formen ihre Gestalt ndern ohne nderung der
ist

Eine vieldeutige Form dieser speziellen Art

eine

bergangsform.
recht,
so ist sie

Steht die Flche auf keinem Symmetrieelement senk-

asymmetrisch.
infolge
spezieller

Auch
als

hier

knnen neben der

all-

gemeinsten Form

Beziehung zum Koordinatenkreuz

Spezialformen gebildet werden,

die

bergangsformen

gedeutet

werden mssen.
Die Tabelle 12 auf Seite 112 und 113 fat nun die gesamten Resultate

der

Formenlehre

bersichtlich

zusammen.

Es

ist

fr

jede

Klasse angegeben, welche

Formen
(ein

darin auftreten, welches ihre Flchen-

symmetrien

sind, ob die Spezialform eine

oder eine bergangsform

oder

mehrere Freiheitsgrade)

Grenzform (ohne Freiheitsgrad) Die ist.

Zahlen geben an,


n- Flchner).

Die Tabelle

wie \iele Flchen eine Form aufweist (das n der gestattet zu erkennen, ob und wie eine

Entscheidung ber die Klassenzugehrigkeit vieldeutiger Formen mglich


ist.

die

Manchmal kann die Flchensymmetrie das gleiche Symbol besitzen, Lage der Spiegelebenen aber eine andere sein, man mu dann noch
die

auf

Darstellung der Symmetrieverhltnisse

der

eineinen

Kristall-

klassen zurckgreifen.

Die Flchenformen usw.

115

rigl78

116

Allgemeine Lehre von den Kristallen

100

110

110

010

Flg.188

001

100

'ig 191

|-=^:^

Olli

^tr:

Die Plchenformen usw.

L17

101

123

ng/198

Fig. 199

118

Allgemeine Lehre von den Kristallen

11:0

rig.207

Fig209

m
101
110

-vrr

"m:^
Fig210

Fig-211

rig.212

110:

Flg213
Fig 215

Fig214-

Rhombische
Andalusit (Fig. 207),

Kristalle:
Olivin (Fig. 210),
Struvit (Fig. 211),

Topas (Fig. 208, 209),

Kieselzinkerz (Fig. 212), Natrolith (Fig. 214), Baryt (Fig. 213, 215218).

Die Flclienforraen usw.


001

119

110

rig2i9
Fig.220
ng.221

110

Flg.

222

riq.ZZi

Fiq.224

100

lilO

Fig.22fa

rig227
rig.225

110
flO

Fiq.228

Fig230
Fig.

rig.231

229

Rhombische

Kristalle:

Cerussit (Fig. 219 221), Anglesit (Fig. 222, 223), Aragonit (Fig. 224), Brookit (Fig. 225, 226), Schwefel (Fig. 227), Arsenkies (Fig. 228), Antimonit (Fig. 229), Bittersalz (Fig. 230, 231).

120

Allgemeine Lehre von den Kristallen

^^^^^153)

1120

1012

Fig. 233

Fig.232

Fig 234

W.13.6

Fig.236

Fig.235

riq237

FLg.238

Fig.239

Flg,240

Fig.

0001

-^olo

F^

242

FLg.243

Fiq.244

Rhomboedrische und hexagonale Kristalle:


Tunnalin (Fig. 232), Pyrargyrit (Fig. 233), Quarz (Fig. 234), Hmatit (Fig. 235237), Dioptas (Fig. 238), Korund (Fig. 239). Magnetkies (Fig. 240), Apatit (Fig. 241 242), Beryll (Fig. 243), Wurtzit (Fig. 244).

Die Flchenformen usw.

121

;rii

ng,247

rLg245

Fig246

Fig250

rig.2^9

FLg2^8
Flq.251

001

ig

253

^'9-^^2

v^
Fig.254

^^

Fig.255

Tetragonale Kristalle:
Apophyllit (Fig. 246, 247), Vesuvian (Fig. 245, 250, 251), Zinnsteiu (Fig. 248), Zirkon (Fig. 249), Anatas (Fig. 252, 255), Scheelit (Fig. 253), Kupferkies (Fig. 254).

122

Allgemeine Lehre von den Kristallen

100

Fl g 258

Fig256

g257

Fig 259
Fiq 260

Fig261

Fig. 263

Fig 262
Fig 264

rig.Zb

Flg. 266

Fig 267

Kubische Kristalle:
Granat (Fig. 256, 257), Fluorit (Fig. 258), Bleiglanz (Fig. 259, 260), Pyrit (Fig. 261264), Zinkblende (Fig. 265, 266), Fahlerz (Fig. 267).

Die Flchenformen usw.

123

Legende zu den Figuren


Seite 115:

178

267
:

Triklin sind:

Disthen

(Cyanit)

[SiOa] Alj;

=
=

0,89938

0,7089G;
y

=
:

90" 5i';
:

=
:

101 2';
:

105" 44i'.

Axinit

[SiOjjfJ|^^Ms)3H;

0,49211 1 0,4797; 82*' 54'; =- 91" 52'; y

: :

=
:

131" 32'.
1
:

Albit (Natronfeldspat)
Fig. 182

[SiO^

SiOj
u

0,6335 SiO-J^i; a b c 94" 3'; -= 116" 29'; y

0,5577;
9'.

=
1
:

88"

Periklintracht;

Fig. 183

gewhnliche Albittracht.
a
:

Anorthit

(Kalkfeldspat)

[SiOe
a

SiO^lci';

0,6347

0,5501;

93" 13';

=
a

115" 55';

91" 19'.

b nach links geneigt gezeichnet.

Monoklin

ist:

Orthoklas

(Kalifeldspat) =- [SiO

Fig. 185 Fig. 187


Seite 116:

SiO^ SiO^J^ 116 7'.

0,6586

0,55.88;

=
=

gewhnliche Orthoklastracht;
Sanidintracht.

Fig. 186

Adulartracht;

Diopsid

[SiO,

SiOg]CaMg;
[Si

=::

1,0921

0,5893;

105" 49'.

Gewhnlicher

Augit

(hnlich Diopsid, Al-haltig)

auch

Pyroxen

genannt.

Hornblende
Epidot
Biotit

Amphibol
AI,"

0,
a
:

Si

OJ R."
c c

oft Al-haltig;
:

b
b

0,53

0,29;
1
:

104" 58'.

SiO,
3

FeOH;
Ca,

1,5787

1,8036;

115" 24'.

SiO; 3 ^'4 mit [SiO]3(Fe,Mg)6; a:b:c

Muskowit
Co V eil in
Seite 117:

[SiO.jjKH,;

a: b

=
:

0,577

= 0,577:1:3,274; = nahe 90". 3,3128; = 89" 54'.


1
:

(Kupferindig)
a
:

CuS;
b
:

nach Stevanovi monoklin, pseudohexagonal wie die


0,5746
:

Glimmer mit

0,6168;

=
:

90" 46'.

Titanit (Sphen)
in Fig.

c a b 0,4272 1 0,6575; =- 94" 38'; [SiO^JJ!; 199 (Briefkouvertform) ungefhr von oben gesehen gezeichnet.
:

=
=

Heulandit

(Bltterzeolith)

[SiO
a
:

5Si02]cl'
:

H^O;
:

0,4035

0,4293;

Borax

(Tinkal) 2[B2

06lNaH5 5H2O; a:

b :c

91" 26

'.

1,0995:1:0,5632;

106" 35';

um

die c-

Achse

um

180" gedreht gezeichnet.


: : :

99"18'. Gips = [S0jCa.2H20; a b c = 0,68994 1 0,4124; Wolframit = [WO,] (Fe, Mn); a b c = 0,8300 1 0,8678; = 90" 38'. 102" 27'. Krokoit (Rotbleierz) = [CrOjPb; a b c = 0,96034: 1 0,91,586; 0,9729; = 113" 55'. Realgar (Rauschgelb) =- AsS; a b c = 1,4403
: :
: :

Seite 118:

Andalusit

[SiOj] Alj;

=
:

0,9861

0,7024;

oft

auch

a-

und b-Achse

vertauscht.

Topas
Olivin

= [SiO.FJ AI2; a = [SiOJ (Mg, Fe)^;


(rh.

b
a

c
:

=
c

0,5285

1
:

0,4770.
:

0,46
6

1
;

0,58.

Struvit

hemimorph)

[P 0,] 5J|^
(rh.

H^

0,566

0,912.

Kieselzinkerz (Hemimorphit)

liemimorph)
a
:

=
b
:

ISiOjJjj"^;
c

0,7834

0,4778.

124
Xatrolith (Faser-

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Nadelzeolith)

=
a

[SiOg

2Si02] ^i^
a
:

2HjO;
:

=
:

0,9785
1
:

0,3536.

Baryt (Schwerspat)
aufgestellt,

fSOJEa;

0,8152

1,3136;

wird oft aucli so

da (001) zu (010) wird.

Seite 119:

Cerussit (Weibleierz) Anglesit


die

= =
a a

[COglPb;

b b

c c

[SOJPb;

= =
1

0,6100

1 1

0,7230.
1,2894.

0,7852

(Gezeichnet nach einer Aufstellung mit vertauschten a- und b- Achsen Flchenbenennung nach obigem Achseuverhltnis
:

Aragonit = [COgjCa; Brookit ^-TiO^;

b
b

c o

= =

0,6224:
0,8416
:

0,7206.
0,9444.

1 :

Fig. 226 sogenannte Arkansittracht.


a b c = 0,8130 1 1,9037. Schwefel -= S; [AsSjFe; a: b: c = 0,6773: 1 1,1882. Arsenkies (Mispickel, Arsenopyrit) Sb^Sg; a:b:c = 0,9926:1:1,0179. Antimonit (Antimonglanz, Grauspieglanz)
:

(In der Zeichnung (0 1 0) nach vorn gedreht.) [SO^] Bittersalz (Epsomit) (rhombisch hemiedrisch)

=
:

Mg 7H2O;

0,9902

0,5709.

Seite 120:

Turmalin

(rhomboedrisch hemimorph)

kompliziertes Borsilikat: a

=^

1
1

0,4476.

Pyrargyrit

(Rotgiltigerz) (rhomboedrischhemimorph)

= [SbSgjAgg;
:

a: c

=
:

0,7892.

Quarz (rhomboedrisch enantiomorph) ^ SiOj; a: c = 1 1,09997. Hmatit (Eisenglanz) (rhomboedrisch holoedrisch) = FegOg; a: c = Korund (rhomboedrisch holoedrisch) = AljOg; a: c ^= 1 1,363.
:

1,3653.

Dioptas (rhomboedrisch paramorph)

=
nS;

[SiO^Jjj";
a
:

a:
1
:

=
:

*1

0,5342.

Magnetkies (hexagonal) = FeS Apatit (hexagonal paramorph) ^=


Beryll (hexagonal
holoedrisch)

-|-

1,8251.
a a
:

[PO^ljCag

iCaF.^;

=^

1
1
:

0,7346.

[SiO,

SiO^Jgg^;;

=
a
:

0,4989.
1
:

Wurtzit
Seite 121:

(Schalenblende) (hexagonal hemimorph)

ZnS;

=
=
1

1,6354.

ApophvUit
Vesuvian

(tetragonal holoedrisch)

=
r

[SiO^
]

3SiO,]J|=H)4*
'a-'c

^iH^O;
:

1,2515.

(tetragonal holoedrisch)

AI2

SiO^
L

AI (OH),
J Cae

oft Cl-haltig;
1
:

0,535 bis

0,5372.

= ZrSiO^; = TiOj; Anatas (tetragonal holoedrisch) = TiOg; Scheelit (tetragonal paramorph) = [WO^lCa;
Rutil
(tetragonal holoedrisch)

Zinnstein (Kassiterit) (tetragonal Zirkon (tetragonal holoedrisch)

holoedrisch)

SnOj;

a:
a
:

c c c

a:
a:
a
:

c
c

= = ^ =
^=

1 1

0,67232.

0,640373.
0,6441.
1,7771.
1,5356.

1 1 1

Kupferkies
Seite 122:

(Clialkopyrit) (tetragonal hemiedrisch II. Art)


a

=
:

[FcjS^lCuj;

0,98525.

Granat

(kubisch

holoedrisch)

SiO,
3

^
R

Fluorit (Fluspat) (kubisch holoedrisch) = CaFj. Bleiglanz (kubisch holoedrisch) = PbS.

Pyrit (Eisenkies, Schwefelkies) (kubisch paramorph) =^ [SjjFe. Zinkblende (Sphalerit) (kubisch hemimorph) = ZnS. Fahl er z (Tetraedrit) (kubisch hemimorph) Sulfoantimonit oder
komplizierter Zusammensetzung.

-arsenit

von

Die Gitteikomplexe

125

tionen verschiedener Formen


Klassen
geordnet
einige

Die ueren Gestalten der Kristalle stellen meistens Kombina124 sind nach dar. Auf den Seiten 115

hufige Kombinationen
ist

wichtiger Mineralien

zusammengestellt.

Je eine Flche einer Form

bezeichnet, das Achsenist

verhltnis, das ber die

Wahl

der Einheitsflche Aufschlu gibt,

an-

gegeben. Man wird an jeder Kombination die fr die Klasse charakteber das Problem der ristischen Symmetrieelemente erkennen knnen. verschiedenen Trachten (Ausbildungsw^eisen) ein und derselben Kristallart wird man unter Wachstums Vorgnge im Kapitel Kristallchemie

nheres finden.
iO.

Die Gitterkomplexe

Die auf das Diskontinuum bezogenen Verhltnisse sind naturgem den bei der Kontinuumsbetrachtung gefundeneu vollkommen analog. Ist
bei den letzteren
die Flche

das Grundelement jeglicher Betrachtung,


als

so

ist

es

bei der

Strukturbestimmung der Punkt

wirklicher

oder

mglicher Sitz eines Massenteilchens.

Liegt der Punkt auf keinem der


alle

Symmetrieelemente des Raumsystems, so wird er durch

voneinander

Es sind unabhngigen Deckoperationen in neue Lagen bergefhrt. dann mit einer Identittsschar von Punkten andere symmetrisch dazu
stehende Identitt^charen gleichwertig.
In einem einfach primitiven Elementarparallelepiped
tritt ein

solcher

Punkt n-mal
Ist
t

auf,

v^enn n die Zahl der Flchen einer allgemeinsten


ist.

Flchenform der betreffenden Klasse


das

(Siehe Tabelle 9 auf Seite 69.)


primitiv,
so
tritt

Elementarparallelepiped
auf.

t-fach

der

Punkt

n-mal

Die Koordinaten der gleichwertigen Punkte in einer bestimmten Klasse treten in der gleichen Vorzeichen- und Vertauschungskombination
auf,

wie die Indizes der gleichwertigen Flchen der betreffenden Kristall-

klasse.

Nur unterscheiden

sich jetzt die einzelnen


sie

Raumsysteme vonentsprechen
nicht
Gleitalle

einander durch sogenannte Zusatzgren; komponenten, Schraubungskomponenten oder,


verschiebungen.
Ist beispielsweise c

da

mehr

Symmetrieelemente durch den gleichen Punkt gehen, einfachen Parallel-

=
p

[001]oo eine digonale Drehungsachse,


ist

so gehrt
so

zu jedenl

Punkt

|[in

n pl ein Punkt [[mnp|,


[[m, n,

aber c digonale Schraubenachse,

gehrt zu

Imn

pl ein Punkt

+ fj.
so gehrt zu [[m

Ist (OlO)u Spiegelebene,

n p| ein Punkt

pn n

pj.

Ist

es Gleit-

spiegelebene mit einer Gleitkompouente

-,

so

sind fm n p| und [[m-j-|-,

pj|

mit-

einander gleichwertig.
Ist

nicht

(0 1 0)o

Spiegelebene,

sondern

(0 1 0)L)

so

gehrt

zu

|m

p]|

|m n

|, pl

usw.

126

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die angegebenen Beispiele lassen, was selbstverstndlich ebene


liegt,

ist,

er-

kennen, da ein Punkt, der auf einer Schraubenachse oder Gleitspiegel-

durch deren Deckoperationen nicht in sich selbst, sondern

in neue

(nmlich die

um

die

Schraubungs- oder Grleitkomponente ver-

schobenen) Lagen bergefhrt wird.

zusammengesetzten Symmetrieelementen zusammengehrigen Punkte eines, gleichwertigen Punkt- oder Gitterkomplexes nicht. Liegt aber der Punkt auf einer Spiegelebene, auf einer Drehungsachse, im Schnittpunkt von DrehSitz

Der

auf

derartigen

beeinflut somit die Zahl der

spiegelachse mit Drehspiegelebene oder in Schnittpunkten mehrerer derartiger Symmetrieelemente,


sich selbst bergefhrt.
so wird er durch deren Deckoperationen in
tritt

Er
t

nur noch in der Zahl eines Bruchteils

von n beziehungsweise

n im Elementarparallelepiped auf.

Der Lage
(wie

kommt
Flche,

aber dann
die

eine

gewisse

Symmetriebedingung
senkrecht
steht,

zu
die

der

auf

Symmetrieelementen

Flchen-

symmetrie). Hat der Schwerpunkt eines Massenteilchens oder eines Atomkomplexes derartig ausgezeichnete Lagen, so mssen Massenteilchen oder Komplexe selbst so gebaut sein, da die durch den Schwerpunkt gehenden Symmetrieelemente ihnen zukommen, sonst wren ja die ent-

Die resultierende Symmetrie des Massenteilchenhaufens beruht dann teils auf der Anordnung der Schwerpunkte, teils aber auf der Eige^symmetrie der zu
den Schwerpunkten gehrigen Atome oder Atomkomplexe, whrenddem
die Symmetrie eines Teilchenhaufens mit Teilchen allgemeinster Lage nur auf der Anordnung der Schwerpunkte beruht (bei beliebiger Gestalt

sprechenden Operationen keine Deckoperationen mehr.

der Einzelteilchen).
die fr das Problem des Zusammenund Chemismus von fundamentaler Bedeutung sind. Zunchst ergibt sich daraus, da nicht alle Punkte eines mit Symmetrieelementen ausgestatteten Diskontinuums gleichzhlig sind. Sagen wir von einem n-mal im Elementarparallelepiped auftretenden Punkt, er sei n-zhlig, so resultiert daraus, da jedes derartige Raumsystem verschiedenzhlige Punktlagen besitzt. Ein Raum-

Es

sind das Beziehungen,

hanges

sron Kristallstruktur

system enthalte beispielsweise (siehe Fig. 177) ein-, zwei-, vierzhlige Punktlagen. In einer einzhligen Punktlage findet sich ein Teilchen A,
in

einer zweizhligen ein Teilchen B,


C.

in

einer vierzhligen

ein

Teil-

chen

Dann werden

in

gleichen

Elementarparallelepipedform) immer auf ein

Rumen (beispielsweise in der A-Atom 2 B- und 4 C-Atome

kommen. Die Verbindung wrde die stchiometrische Beziehung A B Ci aufweisen. Natrlich knnen auch chemisch gleiche Atome verschiedene gleichwertige oder gar ungleichwertige (und dann auch, ungleichzhlige) Lagen einnehmen. Dann aber ist zu erwarten, da, gerade weil die Lagen un gleichwertig sind, auch die Bindungs Verhltnisse mit den

Die Gitterkomplexe

127

anderen Atomen ungleich sind,

die

beiden Arten des Atomes werden

sich konstitutionell verschieden verhalten.

Kommen

anderseits

Schwerpunktlagen

von Atomen

oder Atom-

komplexen (Jonen, Moleklen, Radikalen, Atomgruppen) bestimmte Eigensymmetrien zu, so werden diese neben der Schwerpunktanordnung (die sie ja ebenfalls beeinflussen) die resultierende Symmetrie bestimmen.

Es

bilde

daher zu erwarten, da zwischen der Symmetrie derartiger Geund der Kristallsymmetrie gewisse Beziehungen herrschen. Auf Einzelheiten wird im Kapitel ber Kristallchemie eingegangen werden. Strukturtheoretisch ist es daher von groer Wichtigkeit zu wissen, wie vielerlei verschiedenzhlige Punktlagen ein Raumsystem (pro Elementarparallelepiped) besitzt und welches die Symmetriebedingungen der Dabei wird man zweckmig die Punktlagen, einzelnen Lagen .sind.
ist

-# f-g^)^- I -f ^4-'} ()--4---l


xj'

IJf

V
Fig. 177.

ovo

oyo""

Verschiedenzhlige Punktlagen in einem Raumsystem.


einzhlig
(auf

A im
B Im
C

Elementarparallelepiped
ist,

Digyre,

die

Schnittlinie

zweier

Spiegelebenen

liegend).

Symmetriebedingung fr

somit

C2y.

Elementarparallelepiped zweizhlig (auf Spiegelebene liegend).

Symmetrie-

bedingung somit

Cs).

Im

Elementarparallelepiped

vierzhlig

(liegt

auf

keinem Symmetrieelement,

das Massenteilchen kann von beliebiger Gestalt sein).

wie die Flchen, nach ihren Freiheitsgraden einteilen.

Ist die n-zhlige

Lage an ganz bestimmte Punkte gebunden (Symmetriezentren, Schnittpunkte von Symmetrieachsen mit Symmetrieebenen),
lagen ringsherum hhere Zhligkeit besitzen,
so
ist

so da die Punkt-

der Punkt

ohne

Freiheitsgrad.
gebildete

Nennen

wir

Gittersystem

einen

das von den gleichwertigen Gittern (einfachen) Gitterkomplex, einen


ist),

n- Punktner (wo n die Zhligkeit


sobald a, b und c

so

hat

dieser Gitterkomplex,

bekannt sind,

genau

angebbare Dimensions- und

Bindungsverhltnisse.

Punkte, die auf Drehungsachsen liegen, welche zugleich Schnittlinien von Spiegelebenen sein knnen, fhren zu gleichzhligen n-Punktnern, wie auch ihre

Verschiebung kommt ihnen zu.

Lage auf diesen Achsen ist. Ein Freiheitsgrad der Sie werden nur in einzelnen einfach
ihre

hemimorphen oder tetartoedrischen Klassen

Gestalt bei der Ver-

128
Schiebung behalten,

Allgemeine Lehre von den Kristallen

meistens aber diese in Rcksicht auf vernderte

Lage zu den brigen Symmetrieelementen verndern.


Liegt ein Punkt nur auf einer Spiegelebene, so bleiben Zhligkeit

und Syiiimetriebediugung bei VerschiebuDgeu auf dieser Ebene gleich. Punkte allgemeinster Lage spricht von zwei Freiheitsgraden. treten in den Rumen zwischen den Symmetrieelementen auf, besitzen

Man

somit drei Freiheitsgrade

^).

Wie die einfachen Flchenformen, knnen auch einfache Gitterkomplexe mit genau den gleichen Beziehungen zwischen den einzelnen Schwerpunktlagen in verschiedenen Raumsystemen auftreten. Sie sind dann vieldeutig. Ihre Unterschiede sind gegeben in den durch die
Schwerpunkte gehenden Symmetrieelementen und deren gegenseitiger Lage, also in den Symmetriebedingungen der Einzellagen.
Eine so einfache Kombination wie
sie

zweier gleichwertiger
ist

kubischer Gitterkomplexe,
bei

Kochsalz (siehe Seite 65) darstellt,


als

beispielsweise

gleicher

Elementar-

wrfelwahl nicht weniger

12 deutig.

Die Symmetriebedingung beider vierzhligen


Ist
sie

Punktlagen
gegenseitige

ist

uuter sich immer gleich gro.

oder

Cj,

so

resultiert

eine

kubisch tetartoedrische Symmetrie,

wobei

die Trigyren

von Cg zweierlei verschiedene

paramorphe Symmetrie.
scheiden.
Klasse.

Lagen zueinander besitzen knnen. Ist sie Th oder Csi, so resultiert kubisch Zwei Flle der Trigyrenlagen von Csi sind auch hier zu unterIst sie Td oder Csv, so wird die Symmetrie die der kubisch hemimorphen oder Dg bedingen kubisch enantiomorphe Symmetrie, Oh oder Dsd endlich
Klasse.
die
an,

die kubisch holoedrische

Nehmen wir
lich
alle

Atome Na und
kann man

Gl htten Kugelgestalt, so erfllen sie natr-

Symmetrieanforderungen; die hchst mgliche, die kubisch holoedrische Klasse


Diese Symmetrie
die

Symmetrie der Punktanordnung nennen. Punktanordnung in allen Fllen, wo es sich uiclit um die allgemeine Lage handelt, herabgesetzt, und zwar oft in verschiedenem Grade herabgesetzt werden kann. Noch kennen wir keine di'r tzmethode analoge Methode, die uns gestatten wrde, direkt das fr die Kristnllsyrainetrie Magebende, das Gestaltliche der Atome (Elektronenanordnnng?) zu erkennen.
resultiert.

Danu

ergibt sich, da durch die Teilchensymmetrie die Symmetrie der

II.

Die

PseudosymmetrJe und Zwillingsbildung

Betrachten wir die auf Seite 63/64 erwhnten 14 Raumgitterarten


oder
die
7

Achsenkreuze der Kristallsysteme, so entdecken


a,
/?, / und a, 90" wrde.

wir,

da
tri-

zwischen ihnen Beziehungen mehrfacher Art vorhanden sind.


klines

Ein

wrde in ein Sind nun a und y monoklines bergehen, sobald =: ^ in Wirklichkeit nicht genau, aber nahezu ^= 90, so werden auch die (010) -Ebenen nicht genau, sondern nur annhernd Symmetrieebenen, bezw. die [010] -Geraden nur nahezu digonale Symmetrieachsen sein.
Elemeutarparallelepiped mit
b,

^)

Tabellen ber die Zhligkeiten, Symmetriebedingungen und Freiheitsgrade der


in allen

Punkte

230 Raumsystemen sind zu finden


Leipzig,

in

Niggli, Geometrische
1919.

Kristallo-

graphie des Diskontinuums.

Gebrder Borntraeger,

Die PseudoSymmetrie und Zwillingsbildung

129

Das Elementarparallelepiped und der zugehrige Kristall heien pseudomonoklin. Je mehr /9 sich ebenfalls 90 nhert, um so hnlicher wird
das monokline Elementarparallelepiped einem rhombischen. Bei geringer

Beim basisflchenzentrierten rhombischen Elementarparallelepiped knnen die Diagonalen der Grundflche Winkel von nahezu 60 bezw. 30 mit a und b bilden. Dann
es
resultiert

Abweichung heit

pseudorhombisch.

eine

Elementarparallelepipedeinteilung,
besitzt.

gonalen Charakter
nahezu

577

1.

die pseudohexaDas Verhltnis der Lngen a b ist dann Pseudotetragonaler Charakter kann allen vier
:

rhombischen (natrlich auch triklinen und monoklinen) Gitterarten zukommen, sobald a '~ b ist. Pseudokubisch (a'~b~'C; a '-^ ^^ y

^^90) im engeren Sinne knnen nur


allseitig

einfache,

innenzentrierte
sein,

oder

flchenzentrierte

Elementarparallelepipede

da einseitige

Flchenzentrierung

zu dem Prinzip

der Gleichwertigkeit der Wrfel-

flchen im Gegensatz steht.

boeder mit

Die Kristalle mit rhomboedri scher Translationsgruppe (Rhoma=^b=^c, a y) sind pseudokubisch deutbar, sobald

= =

;=;?=7'^90

ist.

Das einfache

trigonale

Bhomboeder

ist

ja ein

homogen deformierter Wrfel.


Hinsichtlich der Pseudosymmetrie der Elementarparallelepipede lassen
sich somit drei Hauptreihen erkennen.

hexagonal
Es
ist

sein knnen, eine zweite

Die eine wrde maximal pseudomaximal pseudotetragonal, die


(Fedorow, BecJcenkamp).

dritte endlich

maximal pseudokubisch
klar,

da Kristalle mit scheinbar hher symmetrischen Elementarparallelepipeden in den Winkelwerten und Flchenkombinationen

enge Beziehungen mit einer wirklich hher symmetrischen Form aufweisen. Die nahezu gleichwertigen Richtungen verhalten sich auch physikalisch und chemisch (z.B. als Wachstumsgeschwindigkeiten) hnlich.
Derartige
scheinbar

hher symmetrische Flchen-, Winkel- und

Bichtungsbeziehungen

nun aber nicht auf einer direkten Pseudosymmetrie der Elementarnetze zu beruhen. Es ist mglich,
brauchen

da erst ein bergeordnetes Netz, welches nicht mehr alle identischen Punkte enthlt, diese Beziehungen besitzt. Natrlich werden die diesbezglichen Verhltnisse um so undeutlicher, je mehr identische Punktlagen fr die Pseudosymmetrie auszuschalten sind. Betrachten wir beispielsweise die Figur 268. Es handle sich um ein ElementarNun netz auf (0 01) eines triklinen Kristalles. y ist deutlich von 90" verschieden.

sehen wir aber, da die Punktreihe A^Aja auf der Punktreihe AoA^Aj beinahe senkrecht steht. Liegt die c- Achse in irgendwelcher Richtung in einer zur Zeichenebene nahezu normalen Ebene, so wrde eine relativ stark belastete Teilchenebene (Spur A^ A^j)
tehen.

pseudonormal auf einer dicht besetzten Punktreihe, der Kantenrichtung [010] (A Aj AJ Eine einfache Kante [010] steht also auf einer einfachen Flche (130) beinahe senkrecht. Treten beide Elemente an einem Kristall auf, so wrde dieser in gewissem
Sinne pseudomonoklin erscheinen.
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie

Es wre sogar wahrscheinlich, da der Kristallograph


'

'9

130

Allgemeine Lehre von den Kristallen

gerade aus diesem Grunde (130) zur (OlO)-Ebene macht.


jetzt

Die Pseudosymmetrie gilt

aber nur fr die Raumgitter mit

(001).

Je zwei Punkte der

dem Netzparallelogramm A^ Aj A^^ A^g usw. auf Identittsschar (z.B. Aj Ag in A^ Aj Aj4 A^) im pseudoDie zu Aj Aj
Ag,

monoklinen Parallelepiped machen diese Symmetrieerhhung nicht mit.


spiegelbildlich" stehende Gerade A^^
als die

A^

ist

beispielsweise dreimal weniger dicht besetzt

Gerade Aj A^g.

Derartige Pseudosymmetrie kann

Ordnung bezeichnen.
symmetrisch, so wird
Gilt dies nur

Ist das

man als Pseudosymmetrie hherer ganze Elementargitternetz scheinbar hher

man von einer Pseudosymmetrie 1. Ordnung sprechen. von einem Netz, das jeden zweiten Punkt einer Identitts2.

schar umfat, liegt

Ordnung vor usw.

Das
nung.

in Fig. 268 gezeichnete Netz ist somit pseudomonoklin 3. OrdJe hherer Ordnung eine Pseudosymmetrie ist, um so weniger

Fig. 268.

TrikUnes, pseadomonokUnes Elementametz auf (001).

wird

sie

im allgemeinen

in

der Flchen- und Kantenentwicklung er-

kenntlich sein.
Die mit A^ A^g pseudosymmetrische Kante A^ A^^ ist ja im gezeichneten Beispiel im Hinblick auf die Belastung vllig ungleichwertig. Da aber, wie wir spter sehen, Flchen- und Kantenentwicklung von verschiedenen Faktoren abhngig sind, wird es schwer halten, aus ihnen allein auf die Ordnung rckzuschlieen. Weitere Anhalts-

punkte
flchen;

erhlt

man

eventuell durch Vergleich

der Pseudosymmetrieflchen

mit Spalt-

Entscheidung kann im Einzelfall nur die strukturelle Untersuchung verschaffen.

Zwillingsbildungen zu

Wichtig scheinen Betrachtungen dieser Art fr die Deutung der sein. Die Kristalle treten meistens nicht einzeln, sondern in assoziativem Verbnde auf. Dabei knnen mehrere
Sind mehrere Individuen derart miteinander verwachsen,

gleichartige Kristalle gesetzmig miteinander verwachsen sein.

da

alle

gleichlaufenden Flchen und Kanten parallel gestellt

sind,

so spricht

man von Parallelverwachsungen,


lst sich

Parallelstcken.

Manchmal

ein

einheitlicher,

groer Kristall an einem Ende in kleinere^

Die PseudoSymmetrie und ZwilJingsbildung

|31

parallele Individuen auf.

Dabei wird es sich meistens

um

sptere Aus-

heilung von knstlichen Bruchflcheu handeln.

Haben zwei gleichwertige Kristallindividuen nicht alle, sondern nur einen Teil der Elemente (mindestens zwei voneinander unabhngige) der Richtung oder Gegenrichtung nach gemeinsam, und erweist sich
durch ihr mehrfaches Auftreten eine derartige Verwachsung
zufllig", so spricht
als

nicht

man von Zwillingen und Zwillingsbildungen.

Einzelindividuen der Zwillinge stehen entweder spiegelbildlich zueinander in bezug auf eine gemeinsame Ebene, oder sie erscheinen um 180 um eine Richtung gegeneinander gedreht, oder beide Eigenschaften kommen ihnen gleichzeitig zu. Ebene oder Achse oder beide zusammen erweisen

Die

'^

sich

bei

allen

hufiger

auftretenden Zwillingsbildungen

als

Elemente

mit relativ einfachen rationalen Indizes, nur in einigen seltenen Fllen


sind sie selbst nicht rational, stehen dann aber mit rationalen Elementen
in einfacher

Beziehung.

Danach knnen

vier Flle unterschieden werden,

von denen die ersten zwei einzig


1.

als gesichert gelten.

flche,

Die Individuen stehen spiegelbildlich zu einer einfachen Kristallsie haben dann alle Kanten in dieser Flche gemeinsam, wobei

aber Richtung und Gegenrichtung vertauscht sein knnen.

Die gemein-

same Ebene wird Zwillingsebene genannt. Ist (hkl) Zwillingsebene so sagt man, es handele sich um Zwillinge nach (hkl) (Zwillingsebenengesetz).
2.

Die

Einzelindividuen

erscheinen

um

eine

einfache

rationale

Kantenrichtung

um 180"

gegeneinander verdreht.

Die Flchen aus der Die gemeinsame Die Zwillinge heien

Zone dieser Kantenrichtung sind


Zwillinge nach
3.

einander parallel.

Kantenrichtung heit Zwillingsachse [uvw].

[uvw]

(Zonenachsengesetz).

Die das Zwillingsverhalten bedingende Drehungsachse ist keine rationale Kante, sie liegt aber in einer einfachen Kristallflche und steht auf einer einfachen, natrlichen Kante senkrecht^) (Kantennormalengesetz). Man nennt auch hier diese Drehungsachse Zwillingsachse, vielleicht
4.

am

besten Zwillingsachse zweiter Art.

noch ein Gesetz aufgestellt worden, demzufolge die Zwillingsaohse in einer kristallonomischen (rationalen) Flche liegt und den Winkel zweier ungleichwertiger Kanten zu halbieren scheint (Mediangesetz). Streng genommen gehren derartige

Es

ist

zweifelhafte

Verwachsungen nicht mehr

hierher,

da dann nur ungleichwertige Elemente

einander parallel werden.


gillit

Man

glaubt, ein derartiges Gesetz beispielsweise bei Hydrar-

gefunden zu haben, wo die von der Zwillingsachse halbierten ungleichwertigen

')

Die Kante

liegt in

den hierher gerechneten Fllen


senkrecht auf ihr stehen.

in

der gemeinsamen Ebene,

Die Zwillingsachse zweiter Art knnte auch senkrecht auf einer rationalen Flche stehen, ohne selbst rational zu sein
knnte aber auch (Mgge)
(Flchennormalengesetz im engeren Sinne).
gleichzeitig nach 1 gedeutet

Es

werden knnen;

sind wohl kaum Flle bekannt, die nicht auch das scheint die Eealitt von d und 4

fraglich zu machen.

9*

132
Kanten scheinbar
'Auch
die

Allgemeine Lehre von den Kristallen


gleichwei'tig
sind.

Da

aber verluft die Winkelhalbierende so nahe

einer rationalen Kante, da eine Unterscheidung beider

Lagen

zweifelhaft wird.

Kantennormalenzwillinge treten nur in Fllen auf, die schwer unter1

scheiden lassen, ob nicht Gesetz

oder 2 wirksam sind.

Wir drfen uns somit

fglich

auf die ersten beiden Flle beschrnken.

Zwillinge der ersten zwei Arten sind auerordentlich hufig, sie


sind fr

manche Vorkommnisse von Mineralien direkt


ist

charakteristisch.

Sind die Einzelindividuen zentrosymmetrisch gebaut, so


achse senkrecht stehende Ebene gleichzeitig
spiegelbildlich stehen.

jede auf einer Zwillings-

eine Ebene,

zu der die Einzelindividuen

dann die Normale auf der Zwillingsebene (Gesetz 1) eine Richtung, um die man das eine Individuum um 180" drehen kann, damit es mit dem ersten parallel wird. Man nennt hier die auf der Zwillingsachse senkrecht stehende, im allgemeinen irrationale Ebene auch Zwillingsebene, oder die auf der Zwillingsebene
Ferner
ist

senkrecht stehende Kante Zwillingsachse.

Wir wollen

aber diese Begriffe auf die ratio-

nalen Elemente beschrnken.

Hingegen

ist

auch dann bei besonderer Lage der Zwillingsoft

eleraente eine Definition der Zwillingsverwachsungen

auf mehrfache Weise mglich.

Beispiele:
Eine Zwillingsebene senkrecht zu einer wirklichen Symmetrieebene macht die
rationale Schnittkante beider zur Zwillingsachse

und umgekehrt.
Kanten

Auf

allen rationalen Flchen des kubischen Systemes stehen rationale

senkrecht usw.

Wo

die

die Zwillinge

Bedingungen des Gesetzes 1 erfllt sind, werden wir stets nach der Zwillingsebene bezeichnen. ber die spezielle

Lage der Zwillingselemeute gelten folgende Regeln.


1.

Eine Zwillingsebene kann nicht zugleich Symmetrieebene fr

das Einzelindividuum sein, eine Zwillingsachse nicht geradzahlige Symmetrieachse.

Wren

sie

nmlich

dies, so

ziehungsweise die Drehstellung,

sich nicht

unterscheiden, es wrde das resultieren,

wrde die Spiegelstellung, bevon der Ausgangsstellung was wir als Parallelverwachsung

von den eigentlichen Zwillingsbildungen abgetrennt haben.

Im Die Zwillingselemente sind relativ einfache Elemente. kubischen Kristallsystem, wo das Elementarparallelepiped gegeben ist, sind beispielsweise Zwillinge nach Flchen mit Indizes, die von 1 oder
2.

abweichen, bereits sehr selten.


Neben (112) werden
als gelegentlich

beobachtet angegeben (Mgge):

Zwillinge nach (120) Hauyn, Granat, Magnetit,

nach (320) Pyrit, nach (113) und (441) Bleiglanz, nach (331) Magnetit,

nach (443)? Vanadin.

Zum

Teil sind die diesbezglichen Zwillingsgesetze aber noch unsicher.

3. Die Zwillingselemente sind gerne Pseudosymmetrieelemente des Einzehndividuums im Sinne des vorangehenden Abschnittes. Das heit: auf der Zwillingsebene steht eine rationale Kante normal oder doch

pseudonormal, auf der Zwillingsachse eine ebensolche mgliche Kristallflche

(Mallard, Friedet).

Die Pseudosymmetrie und Zwillingsbildung

133

da diese drei Regeln gestatten, mgliche Flle der vorauszusagen, die ersteren allgemein fr eine Kristallklasse, die dritte speziell fr eine Kristallart bei Kenntnis des Achsenverhltuisses. Die dritte Regel ist hauptschlich von franzsiist klar,

Es

Zwillingsbildungen

schen Forschern nachgeprft. Sie erleichtert das Verstndnis fr die Entstehung von Zwillingen, indem sie den Doppelcharakter der Zwillingsbildung gut erkennen lt. Die Zwillinge stellen erstens gegenber

einem Einzelindividuum eine

Homogenittsverringerung

dar.

Zwei

an sich homogene und gleiche Diskontinuen verschiedener Stellung stoen


an der Zwillingsgrenze zusammen.

dem Zwilling
da ja eine

Als Ganzes betrachtet, kommt aber hhere Symmetrie zu als dem Einzelindividuum, neue Ebene Spiegelebene oder eine neue Gerade Digyre geeine

worden

sind.

Bei der Kristallbildung fhrt die Parallelanlagerung der Baumotive,


die in einem Elementarparallelepiped

vorhanden

sind, zu

einem einheitgegenseitige

lichen

Kristall.

Ist

wie bei den Zwillingsbildungen

die

Orientierung nur eine teilweise parallele, so wird eine Fixierung der

Massenteilchen doch vorwiegend derart erfolgen, da mindestens eine


Gitterlinie oder

Netzebene in bezug auf die Identittsabstnde ber die

Zwillingsgrenze hinaus homogen oder doch quasihomogen (pseudohomogen)


bleibt

(Mallard, Friedel, Beckenkamp).

1.

Es lassen sich dann zweierlei Zwillinge unterscheiden. Meroedrische Zwillinge (i. w. Sinne)
a)

Das Netz der Identittsabstnde


hinaus

bleibt ber die Zwillingsgrenze

Atom-

Die speziellen Atomanordnungen oder die homogen. beziehungsweise Atomkomplexsymmetrien stehen sym-

metrisch

zum Zwillingselement.
alle

Meroedrische Zwillinge erster

Ordnung.
b)

Ein nicht

identischen Punkte umfassendes multiples Gitter

bleibt ber die Zwillingsgrenze hinaus wirklich

homogen.

Mero-

edrische Zwillinge hherer Ordnung.


2.

Pseudomeroedrische Zwillinge
a)

(i.

w. Sinne).
ist

Das Netz der Identittsabstnde


das

pseudosymmetrisch,
wirklich,

das

Zwillingselement ein Pseudosymmetrieelement, so da sich also

Netz

der Identittsabstnde

nicht

aber

quasi-

homogen ber
b)

die Zwillingsgrenze fortsetzt.

Pseudomeroedrische

Zwillinge erster Ordnung. Ein multiples Netz der Identittsabstnde (das nicht mehr alle identischen Punkte umfat) setzt sich ber die Zwillingsgrenze hinaus quasihomogen fort. Pseudomeroedrische Zwillinge hherer Ordnung.

134

Allg-emeine Lehre von den Kristallen

I.

Meroedrische Zwilliuo:e
Kristalle
sich
aller

a)

Erste Ordnung.
lassen

Kristallklassen

eines

Systems
be-

(siehe

Seite 62)
').

auf

gleiche

Eleraentarparallelepipede

ziehen

Das Gitter der Identittsabstude besitzt an sich holoedrische Symmetrie. Die hemiedrische und tetartoedrische (kurz meroedrische)
sondern auf
der Anordnung

Symmetrie einer Kristallart beruht daher nicht auf verschiedener Ausbildung der Identittsnetze,
der
gleich-

wertigen, nicht identischen Punkte in einem Elementarparallelepi-ped, beziehungsweise auf der niedrigeren Atomsymmetrie (siehe Beispiel KochDie Symmetrieelemente, salz Seite 128), kurz auf dem Baumotiv. die in einer Meroedrie im Ver-

()-----

gleich

zur Holoedrie nicht mehr


sind,

vorhanden

werden nun gern

Zwillingselemente.

Das

Identi-

ttsnetz bleibt dann ber die Zwil-

ZwiLLinqs-

----

lingsgrenze

hinaus

vollkommen

homogen, die Baumotive stehen in den Einzelindividuen symmetrisch


zueinander.
Ein einfaches
schematisches
Bei-

ebcnc

u-

spiel

(0 1

Figur 269 dar. Sie sei die 0)^ - Netzebene eines rhombisch hemistellt

0Fig. 269.

-
(010)

morphen, nach (001) verzwillingten KriEin einfaches Netz von Schwerstalles.

punkten

eines

rhombisch

hemimorphen

V
nach
(001)

Baumotives
ist

(figrlich dargestellt durch \_j)

Ebene

eines

vorhanden, das Netz setzt sich ber

verzwillingten rhombisch hemimorphen Kristalles.

die Zwillingsgrenze hinaus fort, die

Bau-

Die Symmetrie der Teilchenmotive


schematisch angedeutet.

motive stehen in bezug auf die Zwillingsebene spiegelbildlich zueinander.


dieser

Ein in
wird

Art verzwillingter

Kristall

durch Fig. 296 dargestellt.

Bekannt
ist.

ist

die Struktur

von Pyrit FeSj, dessen Symmetrie kubisch paramorph

Die Schwerpunkte von Fe und dem Komplex Sg sind respektive gleich angeordnet

wie

Na und
Die

Cl im Kochsalz.
in

der

kubischen

Holoedrie

als

Spiegelebenen
In bezug auf

vorhandenen
sie

dodekaederflchen (110) sind Zwillingsebenen.

stehen

die

RhombenS- AtomNatrist.

schwerpunkte der beiden Einzelindividuen spiegelbildlich zueinander (Fig. 270).


lich

wre

es

auch mglich, da die Zwillingsebene nur eine Grleitspiegelebene

Ein Teil der trigonalen Kristalle besitzt hexagonale Identittsgitter. Das Elementargitter setzt sich

dann ber die Zwillingsgrenze hinaus homogen

fort,

wenn

die

c-Achse

Zwillingsachse wird.
Achse.)

(Eine gleichzeitig zwei- und dreizhlige Achse wird eine hexagonale

Derartige Zwillinge nach [0001] findet

man

beispielsweise hufig beim trigonal

^)

Hexagonale

Elementarparallelepipede
(s.

kommen

trigonalen

und

hexagonalen

Kristallen gleichzeitig zu

Seite 64).

Die PseudoSymmetrie und Zwillingsbildung


trapezoedrisch
kristallisierenden

135
zweier
(Siehe

Quarz

(SiO^).

Sie

stellen

Verwachsungen

Kechts- oder zweier Linksquarze dar;


Fig. 271a.)

das Gesetz

heit

Dauphineergesetz.

(Rechtsquarz ein Quarz mit rechtem,

Linksquarz ein Quarz mit linkem

Trapezoeder.)

Fig. 270

a.

Atomverteilung im Elementarwrfel des Typus Pyrit S. Fe; B (nach Bragg). A

7^-f

Fig. 270 b.

Zwei Elementarwrfel des Pyrites


nach einer Flche (110).

in

Zwillingstellung

Linksquarz spiegelbildlich zueinander in bezug auf rhomboedrischen Holoedrie Symmetriecharakter besitzt, eine Ebene (1120), die in der
Stehen ein Rechts- und
ein

so nennt

man

das Zwillingsgesetz

Brasilianer Gesetz.

(Siehe Fig. 271b.)

meroedrischen Es ist ohne weiteres verstndlich, da die in jeder immer auftretenden) meroKristallklasse mglichen (nicht notwendig-

136
edrischen

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Zwillingsgesetze erster Ordnung ohne weiteres angegeben werden knnen.* Das verzwillingte Gesamtindividuum sucht gewissermaen die Symmetrieelemente wieder zu erlangen, die durch die Meroedrie verloren gegangen sind.

a
Fig. 271.

b
Quarzzwillinge,
Fig. 272.

Gewhnlich hexagonales

Dauphineer Gesetz [0001]

Zwillingsachse,

(dreifachprimitives) Elementar-

b =^ Brasilianer Gesetz (1120)

Zwillingsebene.

parallelepiped bei rhomboedrischer

Translationsgruppe.

b)

Hhere Ordnung. Voraussetzung


ist,

fr

Zwillingsgesetze dieser Art

da

senkrecht zu der Zwillingsebene eine rationale

Kante (einfache

Oitterlinie) oder senk-

recht zu der Zwillingsachse eine einfache


Kristallflche (einfache Netzebene) liegen,

ohne da
behalten.

alle

Identittsabstnde ber die

Zwillingsgrenze hinaus ihre Richtung bei-

Es

bleibt daher erst ein mul-

tiples Gitternetz, dieses aber streng,

ber

die Zwillingsgrenze

homogen.

Besonders

hufig findet

man

derartige Zwillinge im

rhomboedrischen und kubischen Kristallsystem.


Stellt

man

das rhomboedrische Raumgitter in

der
dar,
ist

Form

des hexagonalen Elementarparallelepipedes

Die Ebene (0001) so resultiert die Fig. 272. nur fr die uere Umgrenzung, nicht fr die

innen gelegenen identischen Punkte Netzsymmetrieebene.

Kein

in einer derartigen Translationsgruppe

Fig. 273.

Pseudomeroedrische

kristallisierender

Kristall

kann daher eine

Basis-

Zwillinge nach der Basis bei

symmetrieebene besitzen.

Wenn nun

zwei dreifach-

rhomboedr. Translationsgruppe.

primitive, hexagonale Elementarparallelepipede, wie

Die PseudoSymmetrie und Zwillingsbildung


Fig. 273 zeigt,
spiegelbildlich

137

zur Basisebene stehen und jedes normal weiter wchst,

entsteht ein meroedrischer Zwilling dritter


Teil

Ordnung nach (0001).

Die nur den dritten

der identischen Punkte umfassenden Translationsnetze bleiben ber die Zwillings-

grenze hinaus homogen.

Der Wrfel der kubischen Klassen ist, wie wir sahen, nichts anderes als ein 90- ^^^ Fig. 273 gilt daher (mit besonderem Verhltnis Rhomboeder mit a y

= = =

c)

auch fr Zwillinge nach

(1 1*1)
ist

kubischer Kristallarten.
ja

Die senkrecht zu einer


bezw. Tetraederflche
bei kubischer

trigonalen Achse stehende Flche


(Spinellgesetz).

hier die Oktaederflche

Aber auch senkrecht zu irgend


Kristallisation

einer einfachen Kristallflche liegt


bei Zwillingen

eine rationale Kante,

so da

nach dem Zwillingsebenen-

gesetz stets meroedrische Zwillinge hherer

Ordnung

resultieren.

II.

Pseudomeroedrische Zwillinge

Ein Gitter (elementares oder multiples) bleibt ber die Zwillingsgrenze hinaus nicht genau, aber nahezu homogen. Fig. 274 stelle beispielsweise die Netzebene auf (10 0) eines triklinpseudomonoklinen Kristalles dar. Der Winkel a ist nahezu gleich 90

'*.

ZwilLmciscDene
Fig. 274.

Netzebene in pseudomeroedrischem Zwilling.

(Die

Abweichung

ist in ist

der Figur verstrkt worden.)

(0 1 0),

die Pseudo-

symmetrieebene,
als

Zwillingsebene, Ao As, die Pseudonormale, setzt sich

Punktreihe nicht genau, aber mit nur kleiner Winkelabweichung ber die Zwillingsgrenze hinaus fort. Die Winkelabweichungen betragen nach Friedeh Untersuchungen selten 4 7", meist weniger.

In der Fig. 274

ist

das Elementarnetz selbst scheinbar hher symmetrisch.


sein.

Es

kann

dies auch,

wie in Fig. 268 auf Seite 130, erst ein multiples Gitter

In der

Figur knnte nun beispielsweise A^ A^^ Zwillingsebene werden. Dann wrde ein pseudomeroedrischer Zwilling dritter Ordnung resultieren. Die Entscheidung, ob es sich in
solchen Fllen

um

Zwillinge erster oder hherer Ordnung handelt,

kann einwandfrei

erst die strukturelle

Untersuchung

liefern.

Franzsische Forscher haben versucht, auf

Grund der Spaltbarkeiten vorlufige Bestimmungen auszufhren. hherer als vierter Ordnung schon selten.

Danach wren Zwillinge

pseudosymmetrischen Verhltnissen, seien sie nun erster oder hherer Ordnung, lassen sich stets zwei korrespondierende Zwillingsbildungen denken. Es kann die Pseudosymmetrieebene ZwilHugsBei
derartig

138

Allgemeine Lehre von den Kristallen

ebene werden, wie in Fig. 274.


nicht

Dann

steht die Pseudoachse,

z.

B.AA4,

senkrecht

auf

ihr.

Es kann aber

auch

diese

Pseudonormale
SiOj
SiOj]

Zwillingsachse werden.
Ein Beispiel
liefern die Plagioklase

^Mischkristalle von n [Si04

jj^

[SiOg

SiOgl^^).

Sie kristallisieren triklin pseudomonoklin.

Es

ist bei

den Zwillingen

nach dem sogenannten Albitgesetz (010) Zwillingsebene, bei den korrespondierenden


Zwillingen nach dem

Periklingesetz [010]

Zwillingsachse.

Es

bildet [010] mit (010)

einen Winkel von sehr nahe

90.

(Fig. 275.)

110:

a
Fig. 275.

b
Korrespondierende Zwillingsbildungen bei den Plagioklasen.
1 0)).

Albitgesetz (Zwillingsebene (0

Periklingesetz (Zwillingsachse

[0 1 0]).

Von den Zwillingselementen zu unterscheiden sind die Verwachsungselemente. Die Zwillinge knnen sich au einer Flche berhren, dann spricht man von Berhrungs- oder Kontaktzwillingen
(Fig.

276).

Die Verwachsungsflche
nach

ist

der

Zwillingsflche

oder
ist

Z\\111ingsachse parallel
bei

oder sie steht auf ihnen senkrecht.

Hufig

Zwillingen

dem Zonenachsengesetz
die

Zwillingsachse stehende Flche,


steht,

Zone der Normalebene senkrecht zu deren


eine
in

der

Verwachsungsflche (beispielsweise Periklingesetz).

kreuzen,
das

Die Einzelindividuen der Zwillinge knnen sich aber auch durchEs sind sie sind gewissermaen durcheinander gewachsen.
oder Penetrationszwillinge (Fig. 277).
sein,

Durchwachsungs-

Diese Durchwachsuug kann eine so innige


sieht

da, wie beispiels-

weise beim Quarz, der Zwillingskristall wie ein einfacher Kristall aus-

von nun, der Zwillingsbildung entsprechender, hherer Symmetrie


Die Grenzflche zwischen den Einzelindividueu verluft dann
oft

(Fig. 271).
(besonders bei

pseudomeroedrischen Zwillingen erster Ordnung) ganz unregelmig.

Die sogenannten

Die Pseudosymmetrie und Zwillingsbildung

139
nicht
selten

Zwillingsnhte

auf den einheitlich

erscheinenden Flchen

sind

durch

daran absetzende Kombinationsstreifung erkenntlich, manchmal auch durch spiegelbildlich


zueinander stehende, sogenannte fiederfrmige Korabinationsstreifungen.

Im allgemeinen
Winkel

sind

aber Zwillingsbildungen durch einspringende

von natrlichen Flchen begrenzten Handelt es sich um Einzelindividuum nicht auftreten knnen. Zwillinge nach dem Zwilliugsebenengesetz, so erhlt man die Lage der Zwillingsebene, indem man den von zwei gleichcharakterisiert, die an einem

wertigen

Flchen

beider

Individuen

gebildeten

Winkel

halbiert. Die Zwillinge knnen sich auch wiederholen. Bleibt immer ein und dieselbe parallele Flche Zwillingsflche, so entstehen die polysynthetischen Zwillings- oder Viellingsbildungen. Jedes dritte
Individuum
ist

dem

ersten

wieder

parallel

gelagert

(Fig. 278).

Die

110

Fig.

276.

Berhrungs-

Fig. 277.
zwilling.

DurchwachsungsArsenkies
(rhom-

Fig. 278.

Poysynthetische

zwilling von Calcit

Viellingsbildung.

Aragonit

nach (00 01).

bisch)

nach (lOT).

(rhombisch). Zwillingsebene

=
wo

(110).

Einzellamellen knnen dabei mikroskopische Dimensionen besitzen.


die ein-

Da,

und ausspringenden Winkel auftreten, erscheint die resulDas ist die sogenannte ZwillingsGesamtflche gerieft. tierende riefung oder Zwillingsstreifung, die von den Kombiuationsstreifungen unterschieden werden mu. Es lt sich denken, da diese Lamellen immer dnner und dnner, sogar submikroskopisch dnn werden knnen. Ist der Einzelkristall scheinbar hher symmetrisch und die Pseudosymmetrieebene Zwillingsebene, so resultiert schlielich als polysynthetische Bildung ein Sammelindividuum vom Charakter dieser hheren
Symmetrie,
das
nicht einmal

mikroskopisch mehr als Viellingsbildung


kennt man

erkannt werden kann.


Bei Feldspaten,
in

insbesondere bei Kalifeldspat [SiO^

SiO^

SIO^Jk

bezug auf die Dimensionsverhltnisse der Lamellen alle bergnge vom GrobmakroDer normale Kalifeldspat (Orthoklas, Adular, skopischen zum Submikroskopischen. Sanidin) ist monoklin. Der sogenannte Mikroklin von gleicher Zusammensetzung erweist

140
sieh

Allgemeine Lehre von den Kristallen


aber (wie die Plagioklase) als triklin pseudomonoklin

QC
dem

(001)/ (010)

statt

90

=
als

89 40').

Er

ist

jedoch fast stets polysynthetisch nach

Albitgesetz (Zwillings-

flche

nicht einfach

(01 0)) verzwillingt und bildet hufig Sammelindividuen, die erst mikroskopisch monoklin erkannt werden. Es ist daher nicht ausgeschlossen, da

Orthoklas und Sanidin hnliche, nur nun submikroskopische Sammelindividuen sind.

Derartige

BilduDgen heien

mime tisch.

Bleibt
ist

bei

erneuter

Zwillingsbildimg das Zwillingsnetz ebenfalls konstant,

aber die neue

Zwillingsflche eine mit der ersten nicht parallele, jedoch

gleichwertige
(Drillinge,

Flche,

so

entstehen
(Fig. 279).

sogenannte Wendezwillinge
in

Vier-

linge usw.)
Sie

knnen beispielsweise
sein.

rhombisch pseudohexagonalen Kristallen (110) und

(110) Zwillingsflchen
als

der Pseudohexagonalitt der Winkel (010)/(110) 60 ist, entstehen nahezu (praktisch ganz) geschlossene Normalenwinkel beinahe Formen von hexagonalem ueren Habitus. (Aragonit [COglCa, Witherit [COglBa, Cor-

Da wegen

dierit

usw.)

Fehlt die Flche (010),

so

fehlen

auch

die

einspringenden Winkel.

Die Er-

scheinungsform

ist

einfach hexagonal.

Auch

das sind dann

mimetische Bildungen.

Fig. 279.

Wendezwillinge
pseudohexa-

Fig. 280.

Pseudokubisches

Fig. 281

wie Fig. 280

rhombischer,

(hemimorphes) Samrael-

mit Andeutung der Zwillingsbildung.

gonaler Kristalle.
(Schnitt

individuum

von Boracit.

durch Basis.)

Es

gibt eine Reihe

Kristallen, die mikroskopisch als sehr mannigfach verzwillingte

von uerlich hher symmetrisch erscheinenden Aggregate


scheinbarem Ikositetraeder kristallisierende

erscheinen.

So

ist

der in

Leucit [SiOi

SiOa]!^ aus vielen monoklinen oder rhombischen Lamellen

aufgebaut, die wohl pseudokubisch sind und bei denen die (kubisch aufgefat) (1

10)-Ebenen Zwillingsebenen

darstellen.

hnlich verhalten sich

der in PseudoWrfeln kristalUsierende Perowskit ([TiOsjCa), der Boracit

2[B2 06-3B2 0.3]Mg3 -MgClo (Fig.280, 281) und andere Mineralien mehr. Die Winkelmessungen ergeben dann auch kleine Abweichung der Werte gegenber einer streng kubischen Form. Bei Besprechung des Polymorphismus wird auf diese Erscheinung zurckzukommen sein.

Eine Kristallart kann aber nicht nur nach einem, sondern nach mehreren Gesetzen Zwillingsbildungen gestatten, ^s knnen so Ijom-

Die Pseudosymmetrie und Zwillingsbildung


plizierte Zwillingsaggregate

141

oder Zwillingsstcke

hheren Grades
([WO^lCa, tetraZwillingsbild iiug

gebildet werden.

Ein einfaches Beispiel

stellt Scheelit

gonal pararaorph) dar (Fig. 312).

Er weist meroedrische

nach (100) und (110) auf, wodurch die scheinbare Symmetrie tetragoual holoedrischen Klasse erreicht wird.
spielsweise beim Phillipsit (wasserhaltiges Ca-Al-Silikat) (Fig. 282 a

der

Komplizierter sind Zwillingsbildungen bei manchen Zeolithen, bei-

c).

Der
gesetz:

Einzelkristall ist

monoklin,
als

ti-itt

aber stets mindestens nach

dem

Zwillings-

(001) ^= Zwillingsebene
a).

rhombisch erscheinender Durchkreuzungszwilling auf


bildet

(Fig. 282

Dieses Gesamtindividuum

weitere Durchkreuzungszwillinge

(011)

(Fig. 282 b).

Die Durchkreuzungszwillinge zweiten Grades bilden ihrerseits nicht selten neue


Durchkreuzungsdrillinge nach (110)
(Fig.

282

c).

Mikroskopisch findet

man fernerhin

hufig trikline Alkalifeldspate

(Mikr okiin

usw.)

nach Albit- und hie und da auch nach dem Periklingesetz verzwillingt, wobei zwei Lamellensysteme sich durchkreuzen.

a
Fig. 282.

Zwillingsstcke von Phillipsit.

a Zwillinge nach (001);

b diese verzwillingt nach (011);

c diese verzwillingt

nach (110).

Whrend
anderen Fllen

einige Mineralien fast stets verzwillingt sind, hat

man

andere noch nie in

Form von

Zwillingsbildungen vorgefunden.

In wieder

sind gewisse Zwillingsgesetze einer Substanz an beFundorten besonders hufig; die Abhngigkeit von den Entstimmten stehungsbedingungen und dem Zustande der Mutterlauge macht sich auf diese Weise bemerkbar. Kommen an einem Orte Zwilliagskristalle und einfache Kristalle

im gleichen paragenetischen Verhltnis


in der

vor, so sind die Zwillingskristalle

Regel bedeutend grer


an,

als die Einzelkristalle.

So gibt 5ecA;e

da im Quarzporphyr von
g,

Val Floriana

in Sdtirol das mittlere


ist.

Gewicht der einfachen Orthoklaskristalle 3,18

das der Zwillinge nach (100) 6,56 g

Kreutz fand in Kalkspatstufen folgende Volumenzahlen

Volumen
einfache Kristalle

in

com
Zwillinge

Moldava:
Ofen:

Banat

0,070,08
. . .

3,44,9
2,17

Derbyshire:

England

0,107
0,06

Ungarn New Jersey: Amerika

3,09
0,16

0,005

0,168

142

Allgemeine Lehre von den Kristalleu

Tabelle
Kristallklasse

13.

Wichtige

Meroedrische Zwillinge

Triklin holoedrisch

...
t

mglich wren Zwillinge nach [010]

Monoklin hemiedrisch
Monoklin holoedrisch

Rhombisch hemimorph Rhombisch holoedrisch

nach

(0

01) Kieselzinkerz (Hemimorphit)

(Rhomboedrisch)

Trigonal

hemimorph
(Rhomboedrisch)
Trigonal

mglich nach (0001), Pyrargyrit [0001] und nach horizontalen Achsenrichtungen

nach (1120) Pyrargyrit nach [0001] Quarz, Dauphineer Gesetz


nach (1120) Quarz, Brasilianer Gesetz; nach (0001) Zinnober
nach (loTO) Dolomit;
nach (1120) Dolomit

trapezoedrisch

Rhomboedrisch paramorph
Rhomboedrisch holoedrisch
Tetragonal paramorph

nach (0001) Kalkspat, Chabasit, Eisenglanz nach (100) und (110) Scheelit nach (001) und (100) Kupferkies

Tetragonal skalenoedrisch Tetragonal holoedrisch

Hexagonal holoedrisch
Kubisch tetartoedrisch
Kubisch paramorph
nach (112) Ba(N08)2
nach (110) Pyritgruppe (Eisernes Kreuz)
1

in allen Klassen
g^^zinfe blende,

[ ^^

Kubisch hemimorph Kubisch holoedrisch

nach (100) Diamant (Diamantgesetz)

Eahlerz

vorwiegend nach (11

1) Fluorit,

Magnetit, Spinell (Spinell-

Die Zwillingskristalle zeigen gegenber den Einzelkristallen besonders lngs der


Zwillingsgrenze

vermehrtes Wachstum,

und zwar

in

solchen
in

Richtungen,

in

denen

gemeinsame Kantenrichtungen der beiden Individuen


(Becke, Kreutz.)

die

Umgebung

ausstrahlen.

So sind Orthoklaszwillinge nach dem Karlsbader Gesetz (Zwillingsebene (100), Verwachsungsebene (0 1 0)) meist dicktafelig nach (0 1 0), whrend Zwillinge der gleichen Substanz nach dem Manebacher Gesetz (Zwillings- und Verwachsungsebene nach (001))
tafelig

nach (001) sind.

Lngs der Zwillingsgrenze stehen den

in der

Lsung
in

befind-

lichen Teilchen
fixierten Teilen

zwei Mglichkeiten der vollkommen parallelen Orientierung mit schon


zur Verfgung.

Auerdem summieren

sich

die Einflsse

den Rieh-

Die PseudoSymmetrie und Zwillingsbildung

143

Zwillingsbil dngen
Pseudomeroedrische Zwillinge

nach (100) Disthen; nach [010] Plagioklase: Periklingesetz. nach (100) Skolezit.

nach (010) Plagioklase: Albitgesetz; Ferner gleiche Gesetze wie Orthoklas,


Augit, Horn-

nach (100) Orthoklas: Karlsbader Gesetz (Verwachsungsflche meist


blende, Epidot, Gips, Malachit,

(010))-,

nach (001) Orthoklas: Manebacher Gesetz;


zwillinge);

Titanit (BeriihrungsChlorit.

und Durchkreuzungs-

Desmin,

Phillipsit,

Harmotom,
;

nach (021) Orthoklas: Bavenoer Gesetz

nach (101) Gips (Schwalbenschwanzzwillinge);

nach (011) und (110) Phillipsit, Harmotom;. nach Kantennormalengesetz Glimmer.

nach (110) pseudohexagonal: Aragonit,Witherit,Strontianit,Cerussit, Kupferglanz, Cordierit; nach (110) teils pseudotetragonal Bournonit; ferner nach (110) Markasit;
:

nach (011) Manganit;


nach (031) Chrysoberyll pseudohexagonal; nach (112) Kupferglanz;

nach (101) Markasit, Arsenkies; nach (032) Staurolith, nahezu senkrechte Durchkreuzungszwillinge;

nach (232) Staurolith, schiefe Durchkreuzungszwillinge,

nach (1011) Pyrargyrit.

nach (1122) Quarz, Japaner Gesetz.

nach (0221) Dolomit;

nach (1011) Dolomit.


nach (1011) Kalkspat, Korund, Eisenglanz;

nach (0112) Kalkspat, oft polysynthetisch;


selten nach

(0221) Kalkspat.
nach (111) Kupferkies.

nach (101) Kupferkies;

nach (101) Rutil, Zirkon, Zinnstein;

nach (031) seltener Rutil.

nach (1016) Tridymit.

tungen, die beiden Einzelindividuen gemeinsam


rascher erfolgen als da,

sind.

Die Fixierung wird somit hier

wo nur

ein einfacher Kristallkeim

vorhanden

ist.

Dadurch wird

auch die Diffusionsstrmung in Richtung auf die Verwachsungsflche zu beschleunigt


(Becke).

(Siehe auch

Wachstum im
dieses

Kapitel Kristallchemie.)

Zum
Seite 132

Schlsse

Abschnittes

sind

in

Tabelle

13

einige

wichtige Zwillingsgesetze zusammengestellt.

Man

wird leicht die auf

erwhnten Regeln besttigt finden. Ein kleiner Atlas gibt ber das Aussehen der verschiedenartigen Zwillingskristalle Aufschlu (Fig. 283315).

144

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Flg.283

Flq284
Fic|.285

a?^
Fiq286
110

Flq.287

Fig288

Fig,290
Fiq.289

tio

010;

iOlO

Flg.291

Fig,292

Flg. 293

Zwillinge trikliner und monokliner Kristalle:


Distheu (Fig. 283), Albit (Fig. 284), Orthoklas (Fig. 285287), Skolezit (Fig. 288), Titanit (Fig. 289), Brandisit (Fig. 290), Epidot (Fig. 291), Gips (Fig. 292 u. 293).

Zwillingsbildung Die Pseudosymmetrie und

145

110

3^
Fig295

FLg296

Fig. 29 7

Flg.299

Flg 298

Fig.303
Fig.302
Fig.301

rhombischer Kristalle: Zwillinge monokliner un d


Arago.it (Fig. 290). Bourno.t

(Tjg^,

C^-UF
10

Niggli, Lehrbuch

der Mineralogie

146

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Fig 304

Fig.305

rLg.306

rig.308
rig.309

rig.ll

r ig. 312

rLg.313

Pig.315

rig 314

Zwillinge rhomboedrischer, tetragonaler und kubischer


Kristalle:
Calcit (Fig.

304

bis 306),

Chabasit (Fig. 307),

Zinnstein (Fig. 308),

Hausmannit

Rutil (Fig 309)


(Fig. 313)'

(Fig. 310),

Magnetit (Fig. 311), Scheelit (Fig. 312), Pyrit (Fig. 314), Fluorit (Fig. 315).

Diamant

Die Pseudosymmetrie und Zwillingsbildung

147

Nhere Erluterungen zu den Zwillingsbildungen


Fig. 283.
Fig. 284.

Disthen,

[SiOjlAlj,

triklin-,

Zwillinge nach (100).


triklin-,

Albit, [SiO^* SiOa-SiOgl^^,

Zwillinge nach Albitgesetz (0

1 0)

noch-

mals verzwillingt nach Karlsbader Gesetz.


Fig.

285287. Orthoklas
Fig 285.
Fig. 286. Fig. 287.

(Kali fei dspat), [SiO^

SiOj

SiOjlg^ monoklin.

Zwillinge nach (100) bezw. [001] Zwillinge nach (001)


Zwillinge nach (021)

Karlsbader Gesetz.

= =

Manebacher Gesetz.
Bavenoer Gesetz.
*

Fig. 288.

Skolezit, [SiOg

SiOj

SiO^lca"

3H2O, monoklin hemiedrisch;

Zwillinge

nach (10 0) bezw. (TOO).


Fig. 289.

Titanit, [SiOjJ^' monoklin; Zwillinge nach (001).

Fig. 290.

Brandisit (Sprdglimmer),
Zwillinge nach (001).
AI2

Ca -Mg -AI -Silikat,

wasserhaltig;

monoklin;

Fig. 291.

Epidot, [SiOJ
3

Fe OH,
Gas

monoklin;

Zwillinge nach (100).

Fig. 292, 293. Fig. 294.

Gips, [S0JCa.2H2 0, monoklin; Zwillinge nach (100).

Augit, |Si04
bezw. (ToO).

SiO^] Rj

(oft

Al-haltig),

monoklin;

Zwillinge

nach

(100)

Fig. 295.

Hornblende,
nach (100).

hnliche Zusammensetzung wie Augit,

monoklin;

Zwillinge

Fig. 296.

Kieselzinkerz, [SiO^l^S rhombisch hemimorph; Zwillinge nach (001).


Staurolith, (SiOJapeW rhombisch; Zwillinge nach (032).
Ebenso;
Zwillinge nach (232).
(TlO).

Fig. 297.
Fig. 298.

Fig. 299. Fig. 300.


Fig. 301.

Aragonit, [COglCa, rhombisch; Zwillinge nach (110) bezw.

Bournonit

(Rdelerz), (ShSglpb, rhombisch;

Zwillinge nach (110).

Cerussit, ICO3I Pb, rhombisch; Zwillinge nach (110).

Fig. 302.
Fig. 303.

Chrysoberyll, [Al^OJBe, rhombisch; Zwillinge nach


Markasit,
(Ol 12)
[Sa]

(031).

Fe, rhombisch;

von oben gesehen; Zwillinge nach (110).

Fig.

304 306.

Calcit (Kalkspat), [C08]Ca, rhomboedrisch holoedrisch; Zwillinge nach Fig. 305, nach einer Flche von Fig. 304, nach (0001)

(1011)
Fig. 307.

= =

Fig. 306.

Chabasit
edrisch;

(Wrfelzeolith),

[SiO
(0

Si

0^

SiO^

Si

OJ

ci'

^HgO, rhombo-

Zwillinge nach
(Kassiterit),

01).

Fig. 308.

Zinnstein

SnOj, tetragonal holoedrisch; Zwillinge nach einer

Flche von (101).


Fig. 309.

Sogenannte Visiergraupen.
Fnfling nach (101).
1 1).

Rutil, TiOg,

tetragonal holoedrisch; dasselbe Zwillingsgesetz wie bei SnO,. tetragonal holoedrisch;

Fig. 310. Fig. 311.

Hausmannit, [Mn^OJMn,
Magnetit, [FejOJ
Spinellgesetz.

Fe, kubisch holoedriscli; Zwilling nach (1

Sogenanntes
(100) und

Fig. 312.

Scheelit, [W04]Ca, tetragonal paramorph; (1 1 0), von oben gesehen.

verzwillingt nach

Fig. 313.
Fig. 314.

Diamant,

C, scheinbar kubisch

hemimorph und dann verzwillingt nach (100).


verzwillingt nach (110),

Pyrit, [SjjFe, kubisch paramorph;


Eisernes Kreuz".

sogenanntes

Fig. 315.

Fluorit, CaF^, kubisch

holoedrisch;

verzwillingt nach (111).

10*

148

Allgemeine Lehre von den Kristallen

12.

Die gesetzmigen

Verwachsungen ungleichartiger

Kristalle

Die Molekular- und Kristallbindungskrfte wirken


tierung von Teilchen anderer Substanzen wirksam.
die

oft nicht

nur auf

gleichartige Teilchen orientierend, das Kraftfeld ist auch bei der Orien-

Es entstehen dann

allerdings

nicht

zu

hufigen

gesetzmigen Verwachsungen

ungleichartiger Kristalle.

Fig. 316.

GesetzmigejVerwachsung von Staurolith mit Disthen.

Fig. 317.

Gesetzmige Verwachsung von Albit mit Orthoklas.

Fig. 318

(100)

(211)

und 319. Topaskristalle in beziehungsweise auf Granat gesetzmig angeordnet. c und (110) d des Granates sind nur als Bezugsflchen angegeben. Hauptform des Granates. Beim Topas b (021) (010); 1 (120); y

(nach Cahn, Goldschmidt, Sehrder).

Einige Beispiele seien erwhnt.


gitter beider

Leicht verstndlich sind


sind.

sie,

wenn

die Elementar-

Substanzen einander hnlich


[C Og]

So
nissen a
:

kristallisieren
c

Ca und [N Og] Na rhomboedrisch mit den Achsenverhlt:

0,8543 bezw. 1
ein

0,8297.

Bringt
nitratlsung,

man
so

Kalkspatrhomboeder, [COgjCa, in eine bersttigte Natriumlagern sich auf Kanten und Flchen in paralleler Stellung fast
ab.

genau gleichgestaltete Salpeterrhomboeder [NOg] Na

Albit [SiO^'SiOj-SiOa]^], und

Die gesetzmigen Verwachsungen usw.

Die Kristallausbildung usw.

149

Orthoklas
Albit

[SiO^* SiOg* SiOgJg^ sind trotz des Unterschiedes in der Kristallklassen-

zugehrigkeit (triklin pseudomonoklin und monoklin) sehr hnlich gebaut.

a: b:
a
:

Orthoklas

= =

0,6335:
0,6586
:

1 1

0,5577; 0,5558;

<x

=
=

9-iS', ^

=
=

116^29',
116''7',

-{

90",

= =

8S9';
^

90".

Beide finden sich oft in Verwachsungen mit gemeinsamer (OlO)-Ebene und paralleler

Kante [001]
Schlielich

Fig. 316.

knnte

man

zu

den

gesetzmigen Verwachsungen

ungleichartiger,

aber sehr nahe verwandter Substanzen auch die


rechnen.
(Siehe Kapitel ber Isomorphismus.)

zonar gebildeten Mischkristalle

Weitere genetisch
worden.

leicht zu verstehende gesetzmige

polymorphen Modifikationen
Man

ein

Verwachsungen sind zwischen und derselben chemischen Substanz aufgefunden


kristallo-

Diese Phnomene knnen erst spter (Kristallchemie) besprochen werden.

kennt aber auch gesetzmige Verwachsungen von chemisch und


z.

graphisch sehr fernstehenden Substanzen,

und Staurolith, rhombisch (Eisenalumosilikat) (gemeinsame Zone [001] und gemeinsames Flchenpaar) Fig. 317, Rutil (tetragonal TiOj) und Eisenglanz (rhomboedrisch FcjOg) ([001] von
B. Disthen, triklin ([Si^Oj] Alg)

Rutil

II

Kante [110] von Eisenglanz, (110) Rutil


(Fig. 318, 319).

|1

(0001) Eisenglanz) und von einer

Reihe anderer Substanzen

13.

Die Kristallausbildung und die Kristallaggregate

Allseitig

die sich in einer

von Wachstumsflchen begrenzt knnen nur Kristalle sein, Mutterlauge schwebend oder dann in einem nachgiebigen
Sie erscheinen als

IVLedium ausgebildet haben.

eingewachsene, idio-

morphe

oder

automorphe

Mineralien,

Haben
entwickelt,

sie sich auf einer

Unterlage aufsitzend in einen freien


Sie sind

Raum

so heien sie

aufgewachsen.

nicht vollstndig

von Wachstumflchen begrenzt (hypidiomorph, autallotriomorph).


Kristallaggregate dieser

raum rundlich
entwicklung
zeitige

ist,

Form heien Drusen Geoden, Mandeln. Die

oder,

wenn

der HohlGestaltgleich-

Freiheit

der

ist hier

schon eine teilweise begrenzte.

Durch das

Wachstum

vieler Kristalle in

einer Mutterlauge

oder in einem

durch Lsungsumsatz sich verndernden Gestein wird der gleiche Effekt erzielt. Es entstehen schlielich Kristalle ohne Eigenbegrenzungen

(xenomorphe

oder

allotriomorphe

Kristalle).

von der Richtung abhngige Wachstumsgeschwindigkeit allgemeine Formausbildung beeinflussen.


Die Ausbildung
ist

Dabei wird aber die dennoch die

nach allen Richtungen eine mehr oder weniger

quidimensionale (isometrische,

zu suligen, schilfartigen,

krnige Ausbildung), oder sie fhrt stengeligen bis faserigen, bltte-

rigen

Die Aggregate selbst knnen parallelstengelig, radialstengelig oder strahlig, verworrenstrahlig


bis

schuppigen Formen.

beziehungsweise schuppig
Allseitig radialfaserig

sein.

und zugleich konzentrisch schalige Bildung mit kugeliger Abschluflche bedingen die oolithische, pisolithische oder sphrolithische Textur. Halbkugelige Bildungen hnlicher Art

150

Allgemeine Lehre von den Kristallen

fhren im Verband zu nierenfrmigen bis traubigen Aggregaten. Stalaktitische Bildungen (Eiszapfen usw.) entstehen z. B. durch Verdunstungskristallisation aus einer von einer Decke heruntertropfenden Lsung. Dendritische Formen (wie die Eisblumen am Fenster) entwickeln sich vorzglich als berzge in Klften oder auf groen Flchen und zeigen oft skelettartige Bildungen mit einem Vorauseilen des Kanten-

wachstums gegenber dem Flchenwachstum.


Die Kristallgre
fr bestimmte
ist

auerordentlich wechselnd, bleibt aber oft

Vorkommnisse ungefhr konstant. Als phanerokristallin werden Korngren bezeichnet, die schon das Einzelindividuum von bloem Auge erkennen lassen. Ihnen steht die kryptokristalline dichte Ausbildung entgegen, die selbst mikrokristallin oder mikro" kryptokristallin sein kann.

Fig. 320.

Anlegegoniometer (nach Penfield).

14.

Winkelmessung und Kristallberechnung

Zur Feststellung der Syrametrieverhltnisse und der gegenseitigen Flchenbeziehungen der Wachstumsformen von Kristallen sind Winkelmessungen notwendig. Nicht die Gre und Zentraldistanz der Flchen
ist fr die

Beurteilung von Belang, nur die Winkel, welche die Flchen,


ihre

beziehungsweise

Normalen,

miteinander bilden,

sind wesentliche

Elemente.
Instrumente, die zur Messung des Winkels dienen, den zwei Flchen

miteinander bilden, heien Goniometer.


(siehe Fig. 320).
ist das von Carangeau 1783 erfundene Anlegegoniometer Es besteht im wesentlichen aus zwei Schienen, von denen die eine um die andere drehbar ist, und aus einem in 180" eingeteilten, halbkreisfrmigen Transporteur. Man pat den Winkel, den die Schienen miteinander bilden, vollkommen dem Flchenwinkel an. der in einer Ebene senkrecht zur gemeinsamen Schnittkante gemessen wird (s. S. 71), und bestimmt seine Gre mit Hilfe des Transporteurs. Meist besitzt dieser eine doppelte Einteilung (von links nach rechts und von rechts nach links), so

Die einfachste Form

Winkelmessung und Kristallberechnung


da Winkel und Supplement (Normalenwinkel)
allgemeinen werden heute
alle

151

direkt

abgelesen werden knnen.

Im
einen

Angaben in Form der Normalenwinkel (s, S. Die Genauigkeit der Memethode mit dem Anlegegoniometer bersteigt
halben Grad.

71) gemacht.

nicht

Zur Erreichung einer solchen Genauigkeit sind schon

relativ groe

und

ganz ebenflchig begrenzte Kristalle notwendig.


Prinzip

Ein weit greres Anwendungsgebiet kommt den Reflexgoniometern zu. Das ist folgendes. Man stellt durch Zentrierung und Justierung die wirkliche oder
eingeteilte Kreisscheibe,
stellt

gedachte Schnittkante der Flchen, deren Winkel


in
ist.

360

die

einer festen

man messen will, senkrecht auf eine Marke gegenber zentrisch drehbar

Man

zuerst die

eine

Flche parallel einer bestimmten Richtung und dreht

Der Drehwinkel ist dem Zur Feststellung wirklich paralleler Lagen benutzt man das Prinzip der Reflexion eines Lichtstrahles an einer ebenen Flche. Es ist hierbei der
Flchenwinkel gleich.
Einfallswinkel

dann, bis die andere Flche genau dieselbe Lage einnimmt.

immer

gleich

dem

Ausfallswinkel.

x^
Lichtquelle [

^Voniometertisch

XMark?
mit Nonis

Fig. 321.

Prinzip der Winkelmessung mit einkreisigem Reflexgoniometer.

Ein seine Richtung unvernderlich beibehaltender Lichtstrahl wird in einer be-

stimmten Richtung nur bei ein und derselben Lage der Flche
rohres gebracht,
so

reflektiert.

Hat man
durch die

diese Reflexionsrichtung bei der ersten Flche in die Mitte des Gesichtsfeldes eines Fern-

wird fr die zweite Flche dies nur

zutrefi'en,

wenn

sie

Drehung genau in die ursprngliche Lage der der Winkel zwischen ein- und ausfallendem Strahl
flche

ersten Flche gebracht

Fernrohr)

(Lichtquelle

worden ist. Ist Kristallflche und KristaU-

a,

so

mu

die

Flchennormale diesen Winkel halbieren.


(die

Man bekommt

somit den Reflex der zweiten Flche in die Gesichtsfeldmitte des Fernrohrs, sobald der

Normalen auf

die

zweite Flche diese Lage

frher die Normale auf der ersten

Flche einnahm) zukommt.

Der gemessene Drehwinkel


tungs- (Kollimator-) rohres

ist

der Normalen winkel.

Besondere Zentrier- und

Justiereinrichtungen gestatten, die Zonenachse im Schnittpunkt der Achse des Beleuch-

Richtungen zu
heit

stellen.

und des Fernrohres senkrecht auf die Ebene dieser beiden Es lassen sich dann immer alle Winkel in einer Zone ohne

Ein Goniometer dieser speziell beschriebenen Art einkreisiges Reflexgoniometer. (Siehe Fig. 321.) Wollaston hat 1809 einen ersten Typus konstruiert (vertikaler Kreis, jetzt meist horizontaler Kreis). Zweikreisige, nach dem Prinzip der Theodolithen konstruierte Reflexgoniometer beginnen nach und nach die einkreisigen zu verdrngen, da fr Messungen in
Neuaufkittung des Kristalles messen.

152

Allgemeine Lehre von den Kristallen


(F. Goldschmidt, V.

verschiedenen Zonen nicht neu aufgekittet zu werden braucht.

M,

Goldschmidi, E. Fedorow usw.)


folgende genaue Einstellung.
signale.

Glatte ebene Flchen einer bestimmten, allerdings recht

geringen Gre sind Voraussetzung fr tadellose Reflexion des Lichtbildes und daraus Rauhe, drusige, fazettierte Flchen geben schlechte LichtVizinalflchenbildungen und Kombinationsstreifung lassen sich hufig durch die
viel

Art der Verbreiterung der Lichtsignale und deren Intensittsverteilung interpretieren, als durch die Beobachtung mit bloem Auge.

eingehender

Ein
a, ,

trikliner Kristall besitzt fnf Konstanten,


: :

nmlich die Winkel

y und die Verhltnisse a b und b c. Fnf voneinander unabhngige Winkelmessungen gengen zur Bestimmung.

Fr monokline

Kristalle

sind nur drei,

fr rhombische zwei,

fr

trigonale, hexagonale,

tetragonale nur eine Winkelmessung notwendig.

Kubische Kristalle besitzen immer a ^= =^ y =^ 90^ a:b:c l:l:l. Die Aufgaben, aus den Winkeln von Flchen mit bekannten Indizes das Achsenverhltnis zu

bestimmen und umgekehrt aus Winkel-

(h^kai

(tiiKiLi)

(bkl)

c
Fig. 322.

Sphrisches Dreieck.

Beziehung zwischen Kanten- und Flchenwinkeln.

messungen und gegebenem Achsenverhltnis

die Indizes der

Flchen zu

berechnen, sind, wie leicht ersichtlich, rein analytisch-geometrischer Natur.

Auf

die

Berechnungen
sie

selbst braucht hier nicht eingegangen zu werden,

man wird
Nur
(s.

in

besonderen Hilfsbchern

(beispielsweise

B. Goner:

Kristallberechnung und Kristallzeichnung, Leipzig 1914) erlutert finden.


auf einige mit der Kugeldarstellung und stereographischen Projektion
Seite 70) in

Zusammenhang stehende Beziehungen


und

sei hier

hingewiesen.

Durch Kugel

drei Flchenpole

die polverbindenden Grokreise wird auf der

ein sphrisches Dreieck bestimmt.

Die Seiten dieses sphrischen Dreiecks sind den Flchenwinkeln


(Normalenwinkeln) gleich.
a

So
b

ist in

Fig. 322

= a::(hik,l,)/(h2k2l2);
Die Winkel
a,
d.
,

Zonenachsen
^) a. b, c,

die Winkel zwischen den Grokreisen ,y h. Kantenwinkel, dar *).


stehen hier natrlich in keinerlei Beziehung
sie sind

= ^ (hkl)/(h2k2l2); c = ^ (hkl)/(hikil,).

stellen

a, , Y

zum Achsenverhltnis

und den Achsen winkeln,

nur Symbole fr die betreffenden "Winkelwerte.

Winkelmessung und Kristallberechnung

153

Nennt man die Zone (h k 1) / (ha ka I2) Zone [uiViWi], die Zone (hkl)/(h,kil,) Zone [U2V2W2], die Zone (h2k2l2)/(liikili) Zone [uvw],
so ist

=^

[ui Vi

Wi]

[us V2

W2]

=X

[u2 Va

Wa]

[u

V w]

y =.

^
b

[u

V W]

[Ui Vi Wi].

Die Grnndformeln der sphrischen Trigonometrie lauten nun:


sin a
1.

sin

sin c

Sinussatz:

154

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die Beweglichkeit des Gradnetzes knnen wir wenigstens teilweise den Grundkreismittelpunkt drehbar auf das Wulffsche Netz gelegt wird.
wird
es

in das stereo-

graphische Projektionsverfahren hertragen, indem wir auf Pauspapier zeichnen, das

um

Durch Drehung

bringen, also den Flchenwinkel graphisch zu ermitteln.

uns immer gelingen, zwei Flchenpole auf die Projektion eines Grokreises zu Direkt ablesbar sind aber von
die,

den Zonen winkeln nur

deren Zonenkreise sich auf

dem Grundkreis schneiden oder

deren Zonenkreise Durchmesser darstellen.

von Winkelmessungen
also auf

Die Eintragung von Flchenpolen in die stereographische Projektion auf Grund ist einfach, sobald von Flchen aus der Zone (h k 0) (deren Pole

dem Grundkreis

liegen)

ausgegangen werden kann.


einen Winkelabstand von

(h^kilj) von einer Flche (h

0)

Wei man, da eine Flche n besitzt, so braucht man

"Winkelmessung und Kristallberechnung

155

Zur Bestimmung der Achsenabschnitte einer Flche,


bei

also des Achsenverhltnisses

gegebenen Indizes oder der Indizes bei gegebenem Achsenverhltnis, mssen wir
i]

vor allem die Winkel

und

der Fig. 325 kennen.

Fig. 325.

Die zur Berechnung des Achsenverhltnisses wichtigen Wiukel.

Ist

das

Achsenkreuz
tg tg
T]

rechtwinklig,

so

ist

= =

c'

b''

Ist

das

Achsenkreuz

nicht

recht-

winklig, so berechnen sich die


hltnisse mit Hilfe der

beiden Very aus

Winkel a und

stumpfwinkligen Dreiecken nach den Stzen


der gewhnlichen Trigonometrie.

Nun

ist

die

Kante b

'

Schnittlinie
die

(Zonenachse) der Flchen (001)/(100),

Kante d Schnittlinie (Zonenachse) der Flchen (h kl)/ (10 0), die Kante f Schnittlinie (Zonenachse) von (hkl)/(0 1).

(100)

Fig. 326.
in

Die Winkel von Fig. 325


bei

der stereographischen Projektion

Den Winkel
als

v]

finden

wir

somit

Kristallen

mit rechtwinkeligem Achsenkreuz.

Winkel

zwischen

den

Zonenkreisen

(001)/ (100) und (h kl)/ (100), den Winkel e als Winkel zwischen den Zonenkreisen (001)/(100) und (hkl)/(001)
fr einen Kristall

(siehe

Fig. 326

mit rechtwinkligem Achsenkreuz).

156

Allgemeine Lehre von den Kristallen

B.

Kristallphysik
I.

Einleitung

von seinem strukturellen Bau abhngig.


ersten Kapitel hervorgeht,

Die physikalischen Eig-enschaften eines Kristalles sind naturgem Dieser besitzt, wie aus dem
anisotropen Charakter.

Man

wird daher im

allgemeinen
kristalliner

erwarten mssen,

da

auch

das
ist.

physikalische Verhalten
(Beispiele siehe Seite
7.)

Krper ein richtungsyerschiedenes

Nun mu

aber bercksichtigt werden, da

an sich eine

dem physikalischen Vorgang gewisse Symmetrie" zukommen kann, und da es physi-

kalische Eigenschaften gibt, bei denen schlechterdings von einem Rich-

tungselement nicht gesprochen werden kann.

Man nennt
lose

physikalische Funktionen,

die

zur erschpfenden Cha-

rakterisierung nur einen Zahlenwert (ohne irgendwelche, hier sogar sinn-

Richtungsangabe) erfordern, skalare Eigenschaften oder skalare

Gesamtmasse, Gesamtvolumen, spezifisches Gewicht oder Dichte und Temperatur sind derartige Gren. Im Gegensatz zu ihnen stehen jene physikalischen Eigenschaften, die zur Przisieruug neben einem Zahlenwert die Angabe einer Richtung
Gren.
bentigen,
beispielsweise

Kohsion,
fr

Hrte,

Elastizitt,
,

Leitfhigkeit,

Fortpflanzungsgeschwindigkeit
Sie

Wellenbewegungen
(Vektoren)

heien vektorielle

Eigenschaften

i.

w. Sinne

Ausdehnung. und

lassen sich gliedern in:

vektorielle Eigenschaften im engeren Sinne (Vektoren s. Str.); tensorielle Eigenschaften (Tensoren, Bivektoren). Bei den ersteren mu man zwischen Richtung und Gegenrichtung unterscheiden, bei den letzteren zeigt die berlegung, da es keinen Sinn hat, von einseitiger Richtung zu sprechen, beziehungsweise einen Richtungssinn vor dem andern als ausgezeichnet anzusehen.
1.

2.

Es

ist

beispielsweise

durchaus denkbar,

da der

dem Eindringen
ist,

einer Spitze

entgegengesetzte Widerstand (Ritzhrte) davon abhngig


oder Gegenrichtung

ob die Spitze in Richtung

fortbewegt wird. Vergleicht man aber, zwecks Feststellung der Ausdehnung, den Abstand zweier Massenteilchen bei einer bestimmten Temperatur mit dem bei einer anderen Temperatur, so wird man das nur im relativen Sinne tun knnen. Es ist nicht angngig zu sagen, das eine Massenteilchen ist fixiert geblieben und das andere hat sich in einer bestimmten, einseitigen Richtung von ihm entfernt.

Vektoren und Tensoren lassen sich weiter einteilen in einfache


oder polare und in solche, denen ein Drehungscharakter, ein Drehsinn
nicht

zukommt (axiale). Ein Drehsinn senkrecht zu einer Richtung ist mehr einsinnig und verliert seine Bedeutung, sobald dieser Rich').

tung Symmetrieebenen parallel gehen

Whrenddem somit
in

die

Richtung

Eine derartige Spiegelebene fhrt den linken

den rechten Windungssinn ber.

Kristallphysik.

Einleitung

157
ist,

eines polaren Vektors eine einseitige Richtung


linie beliebig vieler

die zugleich Schnitt-

Symmetrieebenen sein kann,


zweiseitigen

gilt

das letzte fr den


die

axialen Vektor nicht mehr.

Tensoren

sind

Richtungen

vergleichbar,

aus

einseitigen durch Hinzufgen eines

Symmetriezentrums oder einer senkBesitzen die physikalischen


die
sie

recht daraufstehenden Digyre ableitbar sind.

Funktionen einfach (polar) tensorielleu Charakter, so knnen Richtungen zugleich Schnittlinien von Spiegelebenen sein, besitzen axial tensoriellen Charakter, so darf dies nicht der Fall sein.
dieren knnen, entstehen

Die meisten physikalischen Vorgnge, die wir an Kristallen stunun durch Kombination der Einwirkungen

von physikalischen Gren, die an sich skalare, vektorielle oder tensorielle Eigenschaften besitzen. Kennen wir diesen Eigeucharakter, oder
wie
wir

auch

sagen

knnen:
so

die

Eigensymmetrie

der

mitspielenden
sein

physikalischen Gren,

mssen wir offenbar imstande


berhaupt
eine

voraus-

zusagen, wie sich das Verhalten in den einzelnen Kristallklassen voneinander unterscheidet

und ob

bestimmte Symmetrie-

elementenkombination einen bestimmten physikalischen Vorgang gestattet.

Es kann dann auch

da an sich strukturell ungleichwertige Richtungen als solche nicht mehr erkannt werden knnen, whrenddem es unmglich ist, da gleichwertige Richtungen jemals verschiedenes Versein,

Ein physikalisches Gesetz mu, darber besteht kein genau gleich lauten, wenn es auf verschiedene, durch Deckoperationen ineinander berfhrbare Koordinatensysteme bezogen wird. An einigen Beispielen sollen diese fundamentalen Beziehungen erlutert
halten aufweisen.
Zweifel,

werden.
Betrachten

wir

zunchst

Vorgnge von sogenanntem


darf.

zentrisch

symmetrischen
in

Charakter, Vorgnge also, bei denen ein Unterschied im Verhalten von Richtung und

Gegenrichtung nicht erwartet werden


dieses physikalische Verhalten

Dann knnen wir


die

offenbar

bezug auf

von vornherein

Klassen nicht mehr voneinander unter-

oder. Weglassen eines Symmetriezentrums auseinander Symmetriezentrum kristallgeometrisch vorhanden ist oder nicht, spielt keine Rolle, die Vorgnge verlaufen an sich zentrisch symmetrisch, entsprechend den Symmetriebedingungen derjenigen Klasse, der dies Symmetriezentrum zukommt. Die Untersuchung zeigt, da die 32 Kristallklassen 11 Gruppen bilden, die sich, abgesehen von vorhandenem oder fehlenden Symmetriezentrum, speziell durch die

scheiden,
ableitbar

die

durch Hinzufgen

sind.

Ob

dieses

Art und Zahl der brigen Deckoperationen voneinander unterscheiden. Sie allein, nicht mehr die Einzelklassen, lassen sich durch das Verhalten bei zentrisch symmetrischen Vorgngen voneinander unterscheiden.

Es
I.

fallen

nmlich zusammen;

Trikline Hemiedrie

und Holoedrie
.

Monokline Hemiedrie, Hemimorphie und Holoedrie III. Rhombische Hemiedrie, Hemimorphie und Holoedrie IV. Rhomboedrische (trigonale) Tetartoedrie und rhomboII.
.

TriklineGruppe. Monokline Gruppe. Rhombische Gruppe.

edrische paramorphe Hemiedrie (Hexag. Tetart. II. Art)

Pararhomboedrische Gruppe.

158

Allgemeine Lehre von den Kristalleu

V. Trigonale hemimorphe

und enantiomorphe Hemiedrie


II.

mit rhomboedrischer Holoedrie (Hexag. Holoedr.

Art)

Holorhomboedrische Gruppe.

VI. Trigonal paramorphe hemiedrische Klasse, hexagonal tetartoedrische Klasse I. Art, hexagonal paramorphe
hemiedrische Klasse

Parahexagonale Gruppe.
(Dah),

VII. Trigonale Holoedrie

hexagonal hemimorphe und

enantiomorphe Hemiedrie, hexagonal holoedrische Klasse


VIII. Tetragonal tetartoedrische Klasse
gonal paramorphe Klasse
I.

Holohexagonale Gruppe.
Paratetragonale Gruppe.

und

II. Art,

tetra-

IX. Tetragonal hemimorphe und enantiomorph hemiedrische Klasse, hemiedrische Klasse II. Art, tetragonal holoedrische Klasse

XI. Kubisch hemimorphe

X. Kubisch tetartoedrische und paramorphe Klasse und enantiomorph hemiedrische


.

Holotetragonale Gruppe. ParakubischeGruppe.

Klasse, kubisch holoedrische Klasse

HolokubischeGruppe.

Es gibt nun eine Reihe physikalischer zentrosymmetrischer Vorgnge, die durch Die Richtung des maximalen ein sogenanntes Tensortripel charakterisiert werden. Auf beiden normal Effektes steht auf der Richtung des minimalen Effektes senkrecht.
steht eine

Richtung mit mittlerem

Effekt.

Kennt man Lage und Grenart

dieser drei

Haupttensoren, so lt sich das Verhalten in irgendwelcher Zwischenrichtung bestimmen. Konstruiert man nmlich mit den drei Hauptachsen als Achsen ein Ellipsoid, so geben die Radien vom
wechselweise aufeinander senkrecht stehenden

Hauptachsen

oder

Mittelpunkt des Ellipsoides aus ber die Effekte in der betreffenden Richtung Aufschlu.
Jeder Kristall ist bezglich derartiger Vorgnge vollkommen charakterisiert, wenn Lage und Grenwerte der drei Hauptachsen des Ellipsoides bekannt sind. Ein einziges Die drei Ellipsoid dieser Art ist bei konstanten ueren Bedingungen vorhanden. mssen also einzigartigen ein- oder zweiseitigen Richtungen im Kristall Ellipsoidachsen entsprechen, denn sonst wrden mehrere gleichwertige ElUpsoide verschiedener Lagen

vorhanden

sein.

Wir knnen auch

sagen, die EUipsoidsymmetrieelemente mssen mit entsprechen-

den Kristallsymmetrieelementen zusammenfallen. Ein dreiachsiges Ellipsoid besitzt ein Symmetriezentrum; ferner sind die drei Hauptachsen fr das Ellipsoid Digyren, und
die

Ebenen von

je

zwei Hauptachsen, die sogenannten

Hauptschnittebenen,
ist

sind

Symmetrieebenen.

Da
sofort

es sich

um

zentrosymmetrische Vorgnge handelt,

aus

dem Vorhergehenden

da hchstens 11 Gruppen gebildet werden knnen. Eine einfache berlegung zeigt aber, da einige dieser Gruppen unter derartigen Verhltnissen gleichersichtlich,
falls

nicht voneinander unterscheidbar sind.

In der triklinen
eine
einzigartige

Gruppe

ist

jede Richtung (mit oder ohne Gegenrichtung)

Richtung.

Die Lage

der

drei

Ellipsoidachsen

bleibt

den

kristallo-

graphischen Achsen gegenber vllig unbestimmt und


festgelegt werden.

mu

fr jede Kristallart besonders

Sie wird aber auch mit den

im einzelnen variablen ueren Faktoren


Diesen letzteren
oder
der Ellipsoidachsen bezeichnen.
(ein-

(Temperatur, Sondernatur des erzeugenden Vorganges) sich verndern.

Umstand wollen wir allgemein


In
der

als

Lagen-Dispersion
liegt

monoklinen Gruppe

eine

einzigartige

zweiseitige)

Richtung ein fr allemal in der b- Achse, andere Richtungen dieser Art sind nur noch in der senkrecht daraufstehenden Ebene (010), und dort in beliebiger Lage zu finden.

Kristallphysik.

Einleitung

159
der b- Achsenrichtung

Es mu somit unter
parallel verlaufen,

allen

Umstnden

eine EUipsoidhauptachse

die beiden anderen besitzen

gegenber der

a-

oder c-Achse beliebige

Lage

in einer (010) parallelen Ebene.

Die
die

mit

der

b- Achse
triklinen.

bereinstimmende

Ellipsoidachse

besitzt

keine

Lagen-

Dispersion, den beiden anderen

kommt

diese zu.

Dadurch unterscheidet

sich tatschlich

Gruppe von der


In
der

sind nur drei selbst aufeinander senkrecht stehende ungleichwertige Richtungen (bezw. Richtung und Gegenrichtung) einzigartig.

rhombischen Grruppe
der

Es sind

die

Richtungen
ist

kristallographischen

Achsen.

Die EUipsoidhauptachsen

mssen mit ihnen unter


Hauptachsen
stehenden

Umstnden zusammenfallen; eine Lagen-Dispersion dieser unmglich. Das ergibt den Unterschied gegenber triklin und monoklin.
allen

In allen diesen
richtungen verschieden

drei Fllen

Richtungen gleichwertig.
sein,

waren nicht zwei der drei aufeinander senkrecht Die Grenwerte werden daher in den Haupt(Fig.

das

Ellipsoid ist dreiachsig

327

I).

Fig. 327.

II
I

1
II

Dreiachsiges Ellipsoid.

IV

Rotationsellipsoid.

III

=
sie

Kugel.

Betrachten wir nun aber die Gruppen

IX,

so

finden wir,
ist

da

alle fol-

gendes gemeinsam haben:


(ein-

Eine mehr

als

zweizhlige Achse

alleinige

einzigartige

oder zweiseitige) Richtung.

Senkrecht zu ihr gibt es, der Zhligkeit der Achse

entsprechend, mehrere nicht 180 miteinander bildende gleichwertige Richtungen.


derartigen

Einen
wird

Bau knnen wir

wirtelig nennen.

Die vielzhlige Achse


zweifellos

sie

ist

berall

kristallographische

c- Achse

eine Hauptachse des Ellipsoides

werden mssen.
",

Ellipsoid

mehrere gleichwertige (Winkel von 120


ist

60

"

Senkrecht dazu mu das oder 90 " miteinander bildende)


ist,

Richtungen besitzen; das

nur mglich, wenn dieser Schnitt ein Kreis

das Ellipsoid

ein sogenanntes Rotationsellipsoid wird.

Senkrecht zur c- Hauptachse sind dann fr den

physikalischen Vorgang alle Richtungen einander gleichwertig.

Die c- Achse

ist,

wie
der

man

Achse der Isotropie. Kennt man kristallographischen c- Achse und senkrecht dazu,
sagt,

eine

die
so

Grenwerte in Richtung
ist

das ganze Rotationsellipsoid

bestimmt.

Eine Lagen -Dispersion der Hauptachse oder der Ebene der gleichwertigen Achsen kann natrlich nicht stattfinden. (Siehe Fig. 327 II.) In allen kubischen Kristallklassen gibt es schlielich nur drei aufeinander senkrecht stehende und jeweilen zweiseitige, allein zusammengehrige Richtungen. Sie
sind
die kristallographischen

Achsen,

die

alle

einander gleichwertig sind.

Sie

allein

160
knnten Achsen
Hauptachsen.

Allgemeine Lehre von den Kristallen


eines Ellipsoides
sein,

aber
eine

nur eines
sind.

Ellipsoides
folgt,

mit gleichlangen

Ein derartiges EUipsoid

ist

Kugel, woraus

werte der Effekte in allen Richtungen gleich


Verhaltens von der Richtung besteht nicht mehr.

da die GrenKubische Kristalle mssen sich


eine Abhngigkeit des

daher fr Vorgnge dieser Art wie isotrope Medien verhalten-,

(Siehe Fig. 327 III.)

Es

resultieren somit in allen Fllen,

wo

die

Abhngigkeit der Eigenschaften von

der Richtung

durch ein EUipsoid bestimmt

ist,

nur fnf voneinander unterscheidbare

Gruppen, nmlich: A.
I.

Fr den betreffenden physikalischen Vorgang im ganzen anisotrop


Trikline Gruppe.
Beliebige

Lage der Ellipsoidhauptachsen.

Vollstndige Ellipsoidachsendispersion

IL Monokline Gruppe. Eine

Ellipsoidhauptachse mit der kristallo\

graphischen b- Achse bereinstimmend und lagendispersionsfrei,


die beiden anderen in beliebiger

EUipsoid
dreiachsig.

III.

Rhombische Gruppe.
stimmt,
parallel

Lage gegenber a und c Allgemeine Lage der Hauptachsen

be-

dem

kristallographischen Achsenkreuz.

Keine

Ellipsoidachsendispersion in bezug auf die Lage

IV.

Wirtelgruppe.
Trigonales (rhomboedrisches) System
^
>

Hauptachse
ellipsoides

des

Rotations-

^
>

EUipsoid

Hexagonales
Tetragonales
B.

krist. c-Achse.

Rotationsellipsoid.

Keine Dispersion der Lage

Fr den betreffenden Vorgang isotrop


(System).

V.

Kubische Gruppe

Das EUipsoid

ist

zur Kugel geworden.

In gewissen Fllen, nmlich bei der Kombination eines polaren Tensortripeis mit

einem axialen Vektor, kann eine

die

Paragruppen IV, VI, VIII auf Seite 158 umfassende


unterschieden

Parawirtelgruppe von
sechs

einer

Holowirtelgruppe

werden,

so

da

Gruppen

resultieren.

Ist anderseits ein

bestimmter physikalischer Vorgang nur mglich, wenn Richtung

und Gegenrichtung

verschieden verhalten und zu dieser Richtung gleichwertige Richtungen fehlen (beispielsweise Kombination eines polaren Vektors mit einem Skalar), so werden wir die resultierenden Phnomene in keiner der Kristallklassen finden knnen,
sich

denen nicht einzigartige und gleichzeitig einseitige Richtungen zukommen.


Derartige Richtungen sind nur folgenden Klassen eigen:
1.

Triklin hemiedrische (pediale Klasse)

irgend eine Richtung.

2.

3.

Monoklin hemimorphe Klasse (monoklin sphenoidische Klasse) b-Achse. Monoklin hemiedrische Klasse (monoklin domatische Klasse) irgend eine Richtung
in (010).

4.
5.

Rhombisch hemimor.phe Klasse (rhombisch pyramidale Klasse)


Trigonal (rhomboedrisch) tetartoedrische Klasse
dale Klasse)
(trigonal pyramic- Achsen-

6.

Trigonal (rhomboedrisch)
dale Klasse)

hemimorphe Klasse

(ditrigonal

pyrami-

richtung

einzigartige
einseitige

7. 8.
9.

Hexagonal tetartoedrische Klasse I. Art (hexagonal pyramidale Klasse) Hexagonal hemimorphe Klasse (dihexagonal pyramidale Klasse)
Tetragonal tetartoedrische Klasse
I.

Richtung.

Art (tetragonal pyramidale Klasse)

10.

Tetragonal hemimorphe Klasse (ditetragonal pyramidale Klasse)

Es

sind das

alle

Klassen mit mindestens einem Pedion

als

Flchenform,

Die

betreffende einzigartige, einseitige Richtung ist die Pedionnormale.

Spezifisches

Gewicht (Dichte) und Molekularvolumen

161

Diese Beispiele, auf die wir immer wieder zurckgreifen werden, mgen vorlufig zur Demonstration des Satzes gengen: Die durch einen physikalischen Vorgang hervorgerufenen Phnomene sind auer von der kristallgeometrischen Symmetrie von der Symmetrie des physikalischen Vorganges abhngig.
Die Kristallphysik
ist

eines der interessantesten Kapitel der Physik.

Whrend-

dem wir beim Studium


Kichtungen sondern.

der Gase und Flssigkeiten

nur statistische Werte ermitteln

knnen, lassen sich an Kristallen die Wirkungen der Bausteine nach den verschiedenen

Die Untersuchungen an Kristallen sind daher fr die gesamte


wird
es

Molekl-, Atom- und Elektronenphysik von fundamentaler Bedeutung.


Selbstverstndlich

das Ziel

der Kristallphysik sein,

die Erscheinungen

auf den strukturellen

Bau der

Kristalle zurckzufhren, die Gesetze

vom Diskontinuums-

standpunkt aus zu begrnden.

Zurzeit

ist

dies

erst

zu einem geringen Teil mglich,

wenn auch

in den letzten Jahren durch Eivald,

hier obwaltenden Verhltnisse der rein phnomenologischen Seite der Vorgnge zu befassen haben. Dies um so mehr, als es sich bei einem Lehrbuch der Mineralogie nicht um die Darlegung der den PhyDie Kristallphysik ist fr die Minesiker speziell interessierenden Probleme handelt.

Born und andere tiefe Einblicke in die gewonnen worden sind. Wir werden uns daher mehr mit

ralogie als Sonderwissenschaft insofern von eigenem Wert, als sie lehrt, Mineralien von-

einander zu unterscheiden und einzeln zu charakterisieren.

Von diesem

Prinzip werden

wir uns in den nachfolgenden Ausfhrungen


aber, auf die eingehenden

leiten

lassen.

Nicht verfehlen wollen wir

und

theoretisch durchgearbeiteten Bcher:

Th. Liebisch, Physikalische Kristallographie.

Leipzig 1890,
Leipzig,

W. Voigt, Lehrbuch
Teubner, 1910,
P.
F.
J.

der Kristallphysik (mit Ausschlu der Kristalloptik).

Groth, Physikalische Kristallographie. Leipzig, Engelmann, 1905, Pockels, Lehrbuch der Kristalloptik. Leipzig und Berlin, Teubner,

1906,
Berlin,

Beckenkamp,

Statische

und

kinetische

Kristalltheorien,

2 Bde.

Borntraeger, 1915,

nachdrcklich aufmerksam zu machen.

Viele komplizierte Erscheinungen von heute noch

geringer praktischer Bedeutung werden wir gar nicht zu erwhnen haben, so da auch
als Auszug aufgefat die nachfolgende Darstellung vom physikalischen Gesichtspunkte aus unvollstndig genannt werden mu.

nur

2.

Spezifisches Gewicht (Dichte) und Molel<ularvolumen

Dem spezifischen Gewicht,


die gleichen Eigenschaften zu

einem Skalar, kommen bei Kristallen

wie bei anderen Krpern.

Wir knnen
(1

uns daher kurz fassen.

Das

spezifische

Gewicht

ist

das Gewicht der Volumeneinheit

cm*)

eines Stoffes, wobei als Gewichtseinheit das Gewicht eines cm^


bei -|-4 (Celsius) gilt.

Wasser
nichts

Zu jeder

spezifischen Gewichtsangabe gehren

eine Temperatur- und Druckangabe, auf die sie sich bezieht.

Wo

besonderes hinzugeschrieben wird, handelt es sich

um Zimmertemperatur

und gewhnlichen Atmosphrendruck. Der Auftrieb, den ein Krper in einer Flssigkeit erleidet und der beim Wgen als Gewichtsverlust gegenber dem Gewicht in Luft in Erscheinung tritt, ist bekanntlich
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie

1Q2
gleich

'

Allgemeine Lehre von den Kristallen

dem Gewicht

der verdrngten Flssigkeit (Archimedes).


4,

Ist die

Flssigkeit Wasser von


einheit die

so ist

gem der

Definition der Gewichts-

Anzahl der Gramme des Gewichtsverlustes gleich der Anzahl


das Gewicht in Luft (in Grammen),

der cni^ des Krpervoliimens.


Ist

der Gewichtsverlust

des gleichen Krpers in


s

Wasser von 4
spezifisches

so ist

Gewicht

^.

mssen dem Mineral


werden.

Bei der Bestimmung des spezifischen Gewichts von Mineralien nach dieser Methode oder Aufhngedraht anhaftende Luftblasen sorgfltig entfernt

das Mineral frei von Hohlrumen oder Beimengungen sein. Federneuerdings ausgezeichnete Dienste und gestatten, schon an ganz kleinen Splittern ziemlich genaue Bestimmungen vorzunehmen (Schivarzmann).

Auch mu

wagen

leisten

Das Gewicht des verdrngten Wassers,


Minerals, lt sich auch mit Hilfe eines

d. h,

das Volumen

des

Pyknometers

(eines geeichten

Glasgefes) bestimmen, das einmal fr sich mit Wasser, ein zweites Mal
mit gleichzeitig eingeworfenen, vorher gewogenen Mneralsplittern gefllt

und beide Male gewogen wird.


Ist

Gm

das Mineralgewicht,

Gp

das Gewicht des nur mit

Wasser

von

4*^

gefllten Pyknometers,

Gs

das Gewicht des bei Anwesenheit der

Mineralsplitter gefllten Pyknometers, so ist

Gp

-f

Gm Gs.

Eine sehr praktische Methode, die gleichzeitig eine Trennung der nach dem spezifischen Gewicht gestattet, beruht Umstand, da ein fester Krper, der schwerer als eineauf dem Flssigkeit ist, untersinkt, ein Krper, der leichter ist, schwimmt,
Mineralpartikelchen

whrend Schwebezustand sich einstellt, wenn spezifisches Gewicht, von Flssigkeit und festem Krper gleich sind. Findet man eine Flssigkeit, in der ein Mineralpartikelchen schwebt, so gibt deren
spezifisches

Gewicht gleichzeitig das des Minerales an. Da die spezifischen Gewichte vieler Mineralien zwischen 2 und 4 liegen, bentigt man schwere Flssigkeiten, die sich beliebig verdnnen lassen unter gleichzeitiger Herabminderung des spezifischen Gewichtes.
Man wird ein Mineral zunchst in eine Flssigkeit bringen, auf der es schwimmt,, und verdnnt dann so lange, bis es darin zu schweben beginnt (bei weiterer Verdnnung Dann stellt man das spezifische Gewicht der Flssigkeit mit. also sinken wrde).
Hilfe eines Pyknometers,

oder einfacher mittels


fest.

einer

auf

dem Aerometerprinzip

be-

ruhenden Wesipa/schen

Das heit: man bestimmt den Gewichtsverlust, den Dieser ein in die Flssigkeit getauchter Krper von bekanntem Volumen erleidet. Gewichtsverlust ist ja gleich dem Gewicht der durch das bekannte Volumen verdrngtea

Wage

Flssigkeit

*).

^)

Die spezifischen Gewichte der verdnnten schweren Lsungen lassen sich auclt
(s.

durch Bestimmung des Brechungsindex fr Licht

Kristalloptik) festlegen, da zu jeder

Konzentration

ein

bestimmter

Brechungsindex gehrt.

So gibt H. E. Merivin

fr

Rohrbachsche Lsung bei 20" und Natriumlicht an

(Seite 163 unten):

Spezifisches Gewicht (Dichte)

und Molekularvolumen

163

Geeignete Flssigkeiten sind Lsungen von:


Kaliumquecksilberchlorid (Thouletsche Lsung), spez. Gew. 3,196, mit Wasser verdnnbar.

Methylenjodid (Braun sehe Lsung), spez. Gew. 3,32, mit Benzol verdnnbar.
Tetrabromacetylen, spez. Gew. 2,95, mit Toluol oder Xylol verdnnbar.
Bariumquecksilberjodid (Rohrbach sehe Lsung),
spez.

Gew.

3,57.

Sind von einem nicht homogenen Mineralpulver einzelne Mineralien


schwerer, andere leichter als eine bestimmte Flssigkeit, so sinken die
ersteren,

whrend

die zweiten

schwimmen.

Man kann

sie

so vonein-

ander trennen, und die Trennungen knnen bis zur Homogenitt fraktioniert weitergefhrt werden.

Von besonderem
bei

Interesse sind spezifische Gewichtsbestimmungen

und extrem hohen Temperaturen. Gerade die von Wichtigkeit, weil viele Mineralien unter relativ hohen Temperaturen gebildet wurden. Beide Bestimmungsmethoden verlangen natrlich besondere Apparaturen, die den ueren Bedingungen angepat sind ').
extrem niedrigen
sind
letzteren

mineralogisch

Statt des spezifischen Gewichts

oder der Dichte wird auch sehr

hufig das spezifische

Volumen

angegeben.

Es

ist

das Volumen der

Grammeinheit des betreffenden

Stoffes,

also gleich

Stoffe

Weit geeigneter
einander ist das

fr

den Vergleich
Minerals.
Ist

verschiedener
heit

unter-

Molekularvolumen,

das

das Volumen eines

Grammmoles des betreffenden


ist

das Molekulargewicht, so

das Molekularvolumen
v,

Mmal
so ist v

grer

als

das spezifische Volumen.

Bezeichnen wir es mit


tiicht

M =
s

Ist die Struktur des Kristalles

parallelepipeds

bekannt, knnen also die wirklichen Konstanten des Elementarnoch nicht angegeben werden, so gibt das Molekulardie

volumen wenigstens

Gre eines Parallelepipeds

an

mit

drei

im

Achsenverhltnis zueinander stehenden Kanten von der Richtung der kristallographischen Achsen und einem Inhalt von 6,05 10^* Moleklen.

mehrfach bestimmte sogenannte Avogadrosche Zahl, Es die angibt, wieviele Molekle in einem Grammmol enthalten sind. lassen sich dann aus dem bekannten Achsenverhltnis a b c und den
6,05

102=^

ist

die

Achsenwinkeln

a, , y

die Einzeldimensionen eines derartigen Parallel-

epipedes berechnen.
Gewicht

Spezifisches

164

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Man

nennt nach

Parallelepipedes

Muthman und BecJce die Kanten eines derartigen topische Achsen (/, y), m entsprechend a, b, c).
trikline Kristalle (b

Zur Berechnung erhlt man fr

1 gesetzt):

= ay
ac Vi
-j-

2 cos

'*

cos

^5

cos y

cos^a

cos*

cos* y

y^ 1+2
acl
o)

cos

Ol

coSfi

cosy

cos*a cos* cos*y

i l'

ac Vi -|-2co8a cosJscosy
Die Formel spezialisiert sich:
fr monokline Kristalle zu

cos*a cos* cos^y


'^

a 1/
F a c sin fi
3
I

== 1/
r

tu

=
3
;

1/
K a c sin

a c sin
*"

fr rhombische Kristalle

x ^= *

]/
r

ac

'^

1/
r

ac

"= c 1/
y

ac
(a^, aj,

fr trigonale

und hexagonale

Kristalle (hexagonales Parallelepiped)

c- Achse)

= fi
sin

(
;

=
=

|/^
[

60

sin
3

60
,

<

fr kubische Kristalle

u)

c ]/

s '|

'"

Vv.

Hat man anderseits

die auf das

Diskontinuum bezogenen Identittsd. h.

abstnde in Richtung der kristallographischen Achsen bestimmt, so kann

man

mit Hilfe des Molekularvolumens,

des spezifischen Gewichtes,

die Zahl

der von einem Elementarparallelepiped absorbierten Molekle

berechnen. Man bestimmt zuerst aus den Identittsabstnden und ihren Winkelbeziehungen das Volumen des Elementarparallelepipeds Cv und

erhlt

dann nach dem Ansatz X 6,05 ev V


:

lO^

Cv

6,05

1023

V
sich

ev

6,05

^ M

lO^

Umgekehrt lassen
abstnde
Ist

bei

bekannter Zahl

der

Molekle

pro

Elementarparallelepiped (n)
die

und bekanntem Verhltnis der Identittsabsoluten Gren dieser Identittsabstnde bestimmen.


so
ist

das Elementarparallelepiped ein Wrfel,


(a)

beispielsweise

die

Kantenlnge

gegeben durch
a

= y
'

^-^
6,05
.

1023

Die Formeln sind im brigen denen fr die Bestimmung der toV n pischen Achsen durchaus analog. An Stelle von v mu nur
6,05

lO''*

gesetzt werden.

Strukturell ist somit die Kenntnis zweier

Gren von

Die Spaltbarkeit

165

Wichtigkeit,
stehen.
1.

die

im Verhltnis des spezifischen Gewichtes zueinander

Sie sind:
ev),

das Volumen des Elementarparaelepipedes (Elementarvolumen

2.

das Gewicht des Elementarparaelepipedes (Elementargewicht :=


n 6,05.1023

e^
^'
e.

Fr
wie folgt:

einige nher untersuchte kubische Mineralien lauten die

Werte

Steinsalz (NaCl) ev

Sylvin
Pyrit
Fluorit

(KCl) (FeS)

ev

ev

(CaFs) Cv

= = = =

17,8

lOT^a;
lO-^^;
lO-^^;

eg eg
eg

24,9
15,8

= = =

38,7

10";^^;

49,4

lO-^^;

= 79,2
52,0

..lO-^^;

16,4

lO-^^;

eg

lO-^s.

3.

Die Spaltbarkeit

In enger Beziehung zur Kristallstruktur, der Massen- und Elektronenverteilung und den zwischen den Teilchen wirksamen Krften mssen
die

Erscheinungen der Festigkeit der Kristalle stehen.


da der Zusammenhalt,
des Baugerstes
die

Es

ist

ja ganz

klar,

Kohsion, von der Art und dem


ist.

Charakter

abhngig

In bezug

auf Festigkeits-

erscheinungen

mu

sich daher jeder Kristall anisotrop verhalten.

Das bekannteste diesbezgliche Phnomen ist die Spaltbar keit. Durch natrliche oder knstliche mechanische Eingriffe lassen sich viele Mineralien parallel gewissen Ebenen leicht spalten, whrenddem eine Trennung nach ebenen Flchen in anderen Richtungen unmglich ist. Senkrecht zu den Spaltflchen, d. i. den Ebenen, nach denen die Trennung
leicht vonstatten geht,
sein.

mssen offenbar Kohsionsminima vorhanden

In den Spaltflchen selbst werden hingegen der Kohsion maxi-

male Werte zukommen.


Die

Gte der Spaltbarkeit

ist

bei
ein

verschiedenen Mineralien

eine verschiedene,

manchmal weist auch

barkeiten verschiedenen Grades auf.

und dasselbe Mineral SpaltLeider ist noch keine Methode

gefunden worden, die gestatten wrde, diese Gradunterschiede zahlengem festzulegen. Wir wissen deshalb auch noch nicht, inwieweit und ob die zur Spaltung ntige Kraft eine Funktion der Richtung innerhalb
der Spaltungsebene
ist.

Die Unterschiede in den Spaltbarkeiten knnen

daher bis jetzt nur roh qualitativ vermerkt werden.


Eine Spaltbarkeit -wird hchst oder sehr vollkommen genannt, wenn sie auerordentlich leicht vonstatten geht und durchaus ebene Spaltflchen erzeugt, die das Licht ausgezeichnet reflektieren. Da schon relativ schwache Erschtterungen eine Loslsung im Kristall parallel diesen Ebenen vorbereiten, sieht

man durch

die Mineralien

Bltterdurchgnge in den betreffenden Kichtnngen gehen.


Farbenerscheinungen.

An

diesen wird eindringendes

Licht ebenfalls mit hohem Glanz reflektiert, und durch Interferenz entstehen dann hufig
(Siehe Kristalloptik.)

Allgemeine Lehre von den Kristallen


Derartigen hohen Glanz mit Interferenzfarben

nennt man Perlmutterglanz.

Perlmutterglanz auf Spaltflchen, oder bei Fehlen von Interferenz

Diamantglanz,

sind

im allgemeinen bei durchsichtigen Mineralien Kennzeichen sehr vollkommener Spaltbarkeit. Es lassen sich dann auch oft sehr dnne Spaltblttchen herstellen, die Spaltbarkeit scheint eine unbegrenzte zu sein.

(Verwendung der Spaltbltter


Spaltbarkeit

als

Marienglas usw.

bei Gips,

Glimmer usw.)

Eine
relativ

vollkommene, deutliche oder gute


erzeugbar.

ist gleichfalls

noch

leicht

Die Spaltflchen sind noch eben,

der Glanz etwa wie. bei

Fensterglas

(Glasglanz).
Spaltbarkeiten

Unvollkommene oder undeutliche


grere Flchenstcke erhalten werden).
Besitzt eia Mineral,

weisen
(die

auf

ein
als

sehr
ebene,

schwaches Kohsionsminimum senkrecht zu den Spaltflchen hin

kaum

wie

z.

B. Quarz,
ist

keine einigermaen deutliche Spaltbarkeit,

oder bricht es in anderer Richtung, so

die Bruchflche

muschelig,

splitterig usw.,

der Glanz lig oder fettig (Fettglanz). Alle diese Abstufungen sind aber mehr individuell zu verstehen; was wir bei einem Mineral sehr vollkommen nennen, wird bei einem andern vielleicht nur als voll-

kommen

bezeichnet.

Die Gesamtfestigkeitsverhltnisse (Sprdigkeit, Zhigkeit usw.) sind

ja fr jede Kristallart andere.

einem Mneral senkrecht zu einer bestimmten Richmssen naturnotwendig Spaltbarkeiten des gleichen Grades senkrecht zu allen gleichwertigen Richtungen vorhanden sein. Als Spaltform bezeichnen wir die von allen gleichwertigen

Finden wir

in

tung- eine gewisse Spaltbarkeit, so

Spaltflchen begrenzte Form.

Da

zu jeder Spaltflche

eine parallele

Gegenflche

abgespalten
elf

werden

kann,
ist

lassen

sich

hinsichtlich

der

Spaltformen nur die

auf Seite 157 erwhnten Gruppen von Kristall

Massen unterscheiden. In Wirklichkeit die Erfahrung folgendes lehrt:


1.

auch dies nicht mglich, da

Die Spaltflchen sind Flchen mit einfachen rationalen Indizes.


Sehr hufig stehen
sie

2.

auf Symmetrieelementen

senkrecht

oder

gehen solchen
3.

parallel.

In denjenigen Kristallsystemen,

wo

die Einheitsflche
allfllig

beliebig

gewhlt werden kann, hat man meistens eine


alle

vorhandene,

Koordinatenachsen schneidende Spaltflche aus Zweckmig-

heitsgrnden zur Einheitsflche gewhlt.


Mineralart
knstlich
jederzeit

Denn unabhngig von


sie
ist

der ueren Wachstumsform lt sie sich an ein und derselben

erzeugen,

somit

eine

Bezugsflche ersten Ranges.


In der Tat waren es die Spaltbarkeitsphnomene, die Haui/ zuerst berzeugten,
da Kristalle der gleichen Art bereinstimmende Struktur besitzen mssen.

Aussehen nach
12

so verschiedengestaltigen Kalkspatkristalle (Calcitkristalle) der

Die dem Abbildungen

20

Seite 15

zeigen beispielsweise alle ein und dieselbe Spaltform,


55'.

ein
ist

Rhomboeder
daher ohne

mit

dem Polkantenwinkel von 101

Die Flche dieses Rhomboeders

weiteres zur Einheitsflche (1011) gewhlt worden.

Erst die allerneuesten strukturellen

Untersuchungen haben gezeigt, da die betreffende Flche in bezug auf das einfachste

Elementarrhomboeder nicht Einheitsflche

ist.

Die Spaltbarkeit

167

In Bercksichtigung dieser drei Punkte wird es verstndlich, da

Flchen

(h

k 1) und Flchen (h k

0)

sehr selten oder gar nicht als einiger-

maen deutliche Spaltflchen ausgebildet sind. Nun sind aber alle Formen mit Ausnahme von (hkl> und (hkO) der Paragruppen von
denen der entsprechenden Hologruppen uerlich gleich. Unterscheidung der beiden zentrisch symmetrischen Unterabteilungen Eine der trigonalen, hexagonalen, tetragonalen und kubischen Kristallsysteme
Seite 157/158

immer mglich. Wachstumsformen unterscheidet man geschlossene von offenen Spaltformen. Nach den Formen werden die Spaltbarkeiten
mittels Spaltformen ist somit praktisch nicht

Wie

bei den

als

pinakoidal,

prismatisch,

bipyramidal, oktaedrisch, hexaedrisch, do-

dekaedrisch usw. bezeichnet.


Besitzt ein

Mineral

mehrere Spaltformen,
die

so

lassen

sich

durch

Spaltung Krper herstellen,


fachen

von ihnen darstellen. Meist schon am verschiedenen Glanz der Flchen knnen sie von ein-

Kombinationen

Formen unterschieden werden.


(CaSOJ

Beispielsweise besitzt der rhombisch holoedrisch kristallisierende Anhydrit


drei pinakoidale Spaltbarkeiten

nach (100>, (010) und (00 1>. Durch Spaltung lassen sich somit wrfelartige Krper herstellen. Eine Spaltbarkeit ist aber viel schlechter als

Glanz auf den zugehrigen Spaltflchen bedeutend geringer. Eine Verwechselung mit hexaedrischer, auf das kubische Kristallsystem beschrnkter Spaltdie beiden anderen, der

barkeit

ist

somit ausgeschlossen.

Fig. 328.

=
c

sehr vollkommene bis vollkommene,

gute.

gute bis schlechte Spaltbarkeit.

Stellt

man von

Mineralien mit guter Spaltbarkeit dnne Platten


gestatten
kristallographische

her, so erzeugt die

mechanische Beanspruchung meist Spaltrisse parallel


Diese
Spaltrisse
die

den

Spaltflchen.

Orientierung, sie sind

Bezugsrichtungen
und ganz

ersten Ranges.
geradlinig,

Bei guter

Spaltbarkeit sind sie eng geschart

bei schlechter

Spaltbarkeit nur kurz geradlinig oder unregelmig und weiter ausein-

ander stehend.

Ganz unregelmige,

eine gewisse Richtung nur be-

gnstigende Risse werden

Absonderungen genannt (Fig. 328). Je nach der Lage der Schnittebene und der Art der Spaltform ist nur ein System von Parallelrissen oder sind mehrere sich durchkreuzende Systeme erkenntlich.
Einige Beispiele sollen dies verdeutlichen.
(Figuren 329.)

168

Allgemeine Lehre von den Kristallen

IS"

Fig. 329.

Spaltrisse auf Flchen verschiedener Mineralien

und ihre Lage

zu ausgezeichneten optischen Richtungen (zum Teil nach Weinschenk).

Die Spaltbarkeit

X69
Fig-.

Nhere Erluterungen zu
I.

329

Spaltrisse Spaltrisse

||

II.

||

(110) auf (010) von Strahlstein (Hornblende) (monoklin). (110) auf einem Schnitt senkrecht zur c- Achse bei Hornblenden (110)
auf

(monoklin).
III.

Spaltrisse

||

einem

Schnitt

senkrecht

zur

c- Achse

bei

Augiten

(rhombisch oder monoklin).

IV.
V.

Spaltrisse

||

Spaltrisse

||

(110) auf (100) von rhombischem Augit. (001) auf (010) des Kalifeldspates Sanidin (monoklin holoedrisch).
||

VI.
VII.

Spaltbarkeit

(110) auf Querschnitt durch Titanit der Gestalt von Figur 199
(001) auf (010) von Epidot (monoklin holoedrisch).
c

(monoklin holoedrisch).
Spaltbarkeit
!|

VIII.

Spaltbarkeit parallel

und Faserbruch nach (111) auf (010) von Gips


(h

(monoklin holoedrisch).

IX.

Spaltbarkeit

||

(0001) auf Flche

0) eines

hexagonalen Kristalles (schlechte

Spaltbarkeit dieser Art beispielsweise bei Apatit).

X.
XI.

Spaltbarkeit nach (1011) auf (1011) von Calcit (rhomboedrisch holoedrisch). Spaltbarkeit nach (1011) auf (0001) von Calcit (rhomboedrisch holoedrisch).*
Spaltbarkeit nach (100) auf (001) eines kubischen Minerals
(z.

XII.
XIII.

B. Steinsalz).

Spaltbarkeit nach (111) auf (001) eines kubischen Minerals (z.B. Fluorit).
auf (010) eines Karlsbader Zwillings von Orthoklas

XIV. Spaltbarkeit nach (001)


(monoklin).

XV.

Spaltbarkeit nach (001) auf (100) eines Basvenoer Zwillings von Orthoklas.
in Schnitt

XVI. Spaltbarkeit nach (HO)


(tetragonal holoedrisch).
*

parallel

durch Rutilzwilling nach (101)

In Fig.

XI

sind aus Versehen der vorderen Kante parallele Risse nicht gezeichnet.

Die letzte Figur zeigt, wie durch das schief winkelige Zusammentreffen

von Spaltbarkeiten gleichen G-rades

lngs

einer

ZwilUngsnaht

Zwillinge im Schnitt erkannt werden knnen.


In Tabelle 14 sind schlielich einige wichtige Spaltbarkeiten von

Mineralien

zusammengestellt,

man wird

das

unter

1,

2,

Seite 166

Gesagte besttigt finden.


Mit der Spaltbarkeit knnen verwechselt werden

schalige Ab-

sonderungen,
parallel (100))

die bei

einzelnen Mineralien

(z.

B. Diallag (Augitart)

auftreten.

Diese stellen dann fr die Mineralart kein

konstantes, sondern ein mit der Ausbildung variables


Bereits Bravais versuchte (in

Merkmal

dar.

Umdeutung Hamjscher Theorien)


zwischen

die

Spaltflchen mit der diskontinuierlichen Struktur in Beziehung zu setzen.

Es herrscht

eine

gewisse bereinstimmung

den hufigsten

Wachstumsflchen und den Spaltflchen. Beide aufeinander bezogen Doch ist nicht stellen Flchen mit einfachen rationalen Indizes dar. notwendig, da eine gute Spaltform hufige Wachstumsform ist.
So
kristallisiert

beispielsweise Fluorit weit vorwiegend

in

Wrfelform,

ist

aber

vollkommen spaltbar nach dem Oktaeder. Die Wachstumsformen sind ja auch bei ein und demselben Mineral sehr von den Bildungsbedingungen abhngig, wie die verschiedenen Ausbildungsweisen (siehe z. B. fr Kalkspat Seite 20) zeigen, whrenddem die
Spaltformen sich gleich bleiben.

170

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die Spaltbarkeit

171

da aus der Raunig-itterWachstumsflchen relativ stark Gerade dies erscheint aber von vornherein belastete Flchen sind. sehr wahrscheinlich fr Spaltflchen. Je dichter eine Massenebene mit Massenteilchen besetzt ist, um so strker werden diese gegenseitig aufeinander einwirken, um so grer wird die Kohsion in der Ebene selbst
bereis

Nun haben wir


folgt,

frher gesehen,

vorstellung-

da

viele wichtigste

sein.

Elemeutargitters in Betracht,

Ziehen wir ein Masseugitter von der Form des einfach primitiven so folgt aus der Formel auf Seite 67,

da die Abstnde zweier Massenebenen der Belastung beziehungsweise Besetzungsdichte umgekehrt proportional sind. Die strkst belasteten Ebenen besitzen daher die grten Abstnde voneinander, senkrecht zu
ihnen scheint der
alles

Zusammenhang am geringsten zu
die

sein.

Das

sind aber

Faktoren,

a priori

den

Spaltflchen

zugeschrieben

werden

mssen.

Bravais glaubte daher,

ohne weiteres annehmen

zu drfen,

da mau mit Hilfe der Spaltflchen die am strksten belasteten Massenebenen bestimmen knne, da die beste Spaltflche stets die am dichtesten
mit Massenteilchen besetzte

Ebene

sei.

Ist das Verhltnis der Identittsabstnde in

Richtung der

kristallo-

graphischen Achsen bekannt, so lt sich, vorausgesetzt, da nur ein Massenteilchen pro Elementarparallelepiped vorhanden ist, die Reihenfolge aller

Ebenen liinsichtlich ihrer Belastung L und des Abstandes d aus der Formel Seite 67 berechnen. Umgekehrt kann man aus dem Vorhndensein von Spaltflchen (bei Gltigkeit der i^mmi* sehen Annahmen) ersehen, ob ein Achsenverhltuis als Identittsabstand Verhltnis glcklich gewhlt
Tritt das Massenteilchen in
so ndert sich die Reihenfolge der
ist.

flchenzentrierten oder innenzentrierten Gittern auf,

Flchen hinsichtlich Belastung und Abstand. im kubischen System bei einfach primitivem Elementarwrfel (100) die strkst belastete Ebene, beim innenzentrierten Elementarparallelepiped In den andern Kristallsystemen (110), beim allseitig flchenzentrierten Wrfel (Hl).

Es

ist

beispielsweise

mu noch das Verhltnis der Identittsabstnde in Rechnung gestellt werden. Im Anschlu an diese Bravaissche Annahme haben franzsische Kristallographen
versucht,

Grund der Spaltbarkeitsdaten den einzelnen Kristallarten Gitter zuzuDabei wurden im Vergleich zu den Wachstumsflchenhufigkeiten ordnen. allerlei Unregelmigkeiten wahrgenommen, die erst heute *ihre prinzipielle Aufklrung
auf

gefunden haben.

Bravais glaubte nmlich, da die Moleklabstnde in Kristallen von ganz anderer

Grenordnung seien als die Atomabstnde, da fr die Spaltbarkeitsbewertung nur die ersteren in Frage kmen. Er brauchte daher nur einerlei Punktarten, die den Moleklschwerpunkten entsprechenden, zu bercksichtigen. Was manche Forscher, wie z. B.
P.
strukturelle

schon seit langem vertreten, ist aber durch neuere Untersuchungen besttigt worden, bereits die Atomabstnde sind von der ungefhren Grenordnung der Identittsabstnde (10-^ cm). Es mu daher zur Untersuchung der Belastungsreihenfolge der Ebenen bereits die Einzelatomlage
V.

Groih und J. Beckenkamp,

verwendet werden.
lich auerordentlich.

Dadurch kompliziert

sich bei

Verbindungen

die Fragestellung natr-

Die der Translationsgruppe (Raumgitterart) zukommenden Eigen-

172

Allgemeine Lehre von den Kristallen

tmlichkeiteu knnen durch hesondere Atomlagen in ihr Gegenteil verwandelt werden,


es folgen in einer

Richtung nicht nur

einerlei,

sondern verschiedenerlei belastete Ebenen

aufeinander usw.

Auf
da
es

Einzellieiten

kann

hier nicht eingegangen werden, doch

mu erwhnt

werden,

unter diesen Umstnden

unwahrscheinlich wird,

da die Belastungs- und Ab-

standszahlen

allein ber den Spaltbarkeitswert

entscheiden.

Die eigentlichen Kristall-

bindungskrfte gehen aller Wahrscheinlichkeit nach von Ionen, Radikalen oder Molekl-

schwerpunkten aus.
sollte

Sie sind in gewissem Sinne den Hauptvalenzen vergleichbar.


eine sehr

Man

nun erwarten, da
werden.

vollkommene Spaltbarkeit

parallel denjenigen

Ebenen

geht, die mehrere dieser Hauptvalenzrichtungen enthalten, so da bei der Spaltung wenige
zerrissen

Auch

sollte

bei

ausgezeichneter Spaltbarkeit zwischen den Massensein, so

ebenen ein extrakomplexarer

Raum

vorhanden

da innerkomplexartige Bindungen

der Bildung der Spaltflche nicht im

Wege

stehen.

I
-0^

Q0--

'/?

'':1

-O-

O =R in Mulletene in ^Fbene O -R in i Fbene % B in i Ebene


--B

Fig. 330.

I.

Massenebenenabstand im Typus Steinsalz

(I)

und im Typus Zinkblende

(II),

Projektion der Massenverteilung auf (001).

In I d^

>

dj.

In II d^

>

dg.

Noch
es

ist

das Erfahrvmgsmaterial zu
sein,

gering,

um

allgemeine Schlsse zu ziehen,

wird daher zweckmiger

an zwei einfachen Beispielen darzutun, da tatschlich

eine Beziehung zwischen diskontinuierlicher Struktur

und Massenverteilung

besteht.

Wir denken uns


Ebene
projiziert,

die

Atomschwerpunkte auf eine von den Spaltflchen geschnittene gestattet, die Abstnde von Massenebenen in verschiedenen eindie

fachen Richtungen untereinander zu vergleichen.


1.

Typus

Steinsalz (NaCl),

Sylvin (KCl), Bleiglanz (PbS);

kubisch holoedrisch.

A
Man

Na

bezw.

oder Pb;

Cl

bezw.

S.

(Siehe perspektivische Figur Seite 65

und Fig.

.330 I.)

erkennt, da die (100)- bezw. (010) -(001)- Massenebenen greren Abstand

bei starker Belastung aufweisen als die (1 10)- oder (1 1 1)-Ebenen.

Die Hauptbindungs-

krfte (krzeste Abstnde zwischen den Ionen)

besitzen die Richtung der Koordinaten-

Die mechanischen Translationen


achsen, liegen also pro Ion zu Vieren in den Wrfelebenen.
ausgezeiclinete Spaltform.
2.

173
In der Tat
ist

der Wrfel

Typus Zinkblende (ZnS), kubisch hemimorph (Fig. 330 II). Die den Punkten beigeschriebenen Zahlen geben die c - Koordinaten der auf (001) projizierten Punkte an.
(Perspektivische Figur siehe Seite 66.)

Hier

kommt

den in Diagonalen schneidenden Ebenen, insbesondere


hherer Spaltwert zu
als

(1 1 0) in

bezug
das

auf Belastung und Abstand

den Wrfelflchen.

Es

ist

Rhombendodekaeder

tatschlich Spaltform.

In dem hnlich gebauten Diamant ( A und B C - Atome) sowie im Fluorit (alle i- und 1^- Diagonalpunkte F; A Ca) ist hingegen (111) Spaltform, nicht aber

der Wrfel.

4.

Die

mechanischen Translationen

In manchen Kristallen sind innere Verschiebungen (Translationen)

bestimmten Ebenen in bestimmten Richtungen mglich. Das von Reusch entdeckte Phnomen ist hauptschlich von Mgge und Johnsen eingehend
parallel

untersucht worden.

Parallel den Translations-

ebenen

lassen sich in der Translationsrich-

tung

verschieben,

Massenebenen leicht gegeneinander ohne da der Gesamtzusammenhang verloren geht (Fig. 331). Es ist somit ein
t

die

wesentlicher Unterschied zwischen Spaltflchen

und Translationsflchen vorhanden.


die

Wenn

auch
Fig. 331..

letzteren

ebenfalls Flchen

mit einfachen
Mechanische Translationen.
Translationsebene

rationalen Indizes sind,

so brauchen sie nicht

mit Spaltflchen zusammenzufallen.


translatierter

Die Dicke

T
t.

Schichten

ist

verschieden.

Von
(i

mit Translationsrichtung

Johnsen wurden noch Dicken von


erkannt.
allen

0,7 bis 0,45

Selbstverstndlich

treten

auch hier wieder Translationen

in

gleichwertigen Richtungen auf.

Einer tabellarischen Zusammenstellung von Johnsen seien folgende

entnommen (siehe Seite 174 oben). Durch derartige innere Parallelverschiebungen kann sich ein Mineral mechanischen Eingriffen gegenber in gewissem Sinne plastisch verhalten. Wir knnen uns einen Kristall mit ausgezeichneten Translationsebenen als ein Paket Papierbltter vorstellen, die Blattflche wrde der
Beispiele

Translationsebene entsprechen. Ein derartiges Paket lt sich, infolge Verschiebung der Bltter gegeneinander, leichter biegen als eine gleich dicke homogene Schicht. Die Biegung wird die hchsten Betrge erreichen fr eine in der Translationsebene liegende Richtung senkrecht

zur Translationsrichtung.
sie sich parallel

Manche gebogenen

Kristalle werden,

indem

zu Translationsflchen verschoben, translatierend defor(Antimonit, Kochsalz, Eis.)

miert worden sein.

174

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Tabelle
Kristallsystem

15.

Translationen

Die Bildung von Zwillingen durch Druck.

Einfache Kristallschiebungen

175

lationsriefungen.
charakteristisch.

Sie

sind

fr

einige Mineralien,

z.

B. Antimonit^

Ein groer Teil des plastischen Verhaltens der Metalle, das Flieen und andere bei Pressungen beobachtete Erscheinungen, werden von Tammann auf Gleitflchenbildungen zurckgefhrt.
Die bruchlose Umformung geht bei hheren Temperaturen, wie besonders Versuche von Milch gezeigt haben, bedeutend leichter von statten
als bei

gewhnlicher Temperatur.
sich in

Steinsalz lt sich dann beispielsweise

auerordentlich leicht biegen oder drillen.


salz

Sowohl Calcit

als

auch Stein-

finden
die

der Natur hufig in stark deformiertem Zustand.

ber
mutet,

noch wenig sagen.

Beziehungen der Translationsflchen zur Struktur lt sich Es ist nicht ausgeschlossen, da, wie Stark ver-

elektrostatische

Phnomene

eine

Rolle

spielen.

Sie

werden

brigens auch bei der Erklrung der Spaltbarkeit bercksicktigt werden

mssen.

Fig. 334.

Erzeugung von Calcitzwillingen durch Pressung.

5.

Die

Bildung

von Zwillingen

durch

Druck.

Einfache

Kristallschiebungen

In manchen Kristallen erzeugt Druck Zwillingsbildungen^ Methoden zur Erlangung derartiger interessanter Deformationen beschrieben.

Am

Beispiel des, Kalkspates seien die zwei wichtigsten

1.

Spannt man ein Kalkspatspaltungsrhomboeder (1011) zwischen

zwei Ecken, an denen Pol- und Lateralkante zusammenstoen, in eine


Presse, so findet eine Verschiebung der
statt, bis diese

dem Druck ausgesetzten Seiten

zur Mittelpartie eine Zwillingsstellung nach (01T2) ein(Fig. 334).

nehmen (Beusch, Mgge)


2.

Legt man ein nach einer Polkante verlngertes Kalkspatrhomboeder (1011) mit dieser Kante auf einen Tisch und drckt mit einem Messer auf die parallele gegenberliegende Polkante, so dringt die Klinge in den Kristall ein unter Wegschieben des einen Teiles in Zwillingsstellung nach (0112). Der Keilwinkel der Klinge spielt keine: Rolle (Baumhauer) (Fig. 335).

176

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Der Versuch
verstehen

lt

phnomenologiscli

den Vorgang

am

besten

(Liehisch).

Alle Punkte des in Zwillingsstellung- zur Horizontalebene g-elangten Teilindividuums erscheinen in Richtung der langen

Polkante um einen Betrag verschoben, der proportional der Entfernung von der Horizontalebene (Zwillingsebene) ist. Die VerschiebungsrichtuDg heit Gleitrichtung (?yi), die zur Zwillingsebene
gewordene Flche Grleitflche
Wir denken uns
eine

(Kt).

Kugel vom Radius 1, deren quatorialflche zur Gleitflche, deren links -rechts verlaufender Durchmesser zur Gleitrichtung wird. Wir fhren fr jeden Punkt der oberen Halbkugel eine Deformation, wie sie soeben beschrieben wurde, aus, das heit wir denken uns jeden Punkt in der Gleitrichtung um einen Betrag verschoben, der dem Abstand von der quatorialflche proportional ist.
der Gleitflche senkrecht stehende Ebene,
Sie heit

Figur 336 zeigt den Vertikalschnitt durch die Gleitrichtung. Es ist das die auf in welcher zugleich die Gleitrichtung liegt.

Ebene der Schiebung.

d
Fig. 335.

Erzeugung von Druckzwillingen am

Calcit durch Druck.

Aus
bildung
ist

der Halbkugel wird

ein Halbellipsoid

aus

dem

Schnittkreis der Figur eine

Schnittellipse (bezw. Halb-Ellipse), die sich nach unten ergnzen lassen.

Die Zwillings-

daher einer homogenen Deformation, einer sogenannten einfachen Schiebung

quivalent.

Jedes
schnittebenen

dreiachsige Ellipsoid besitzt


ist

zwei Kreisschnittebenen.

Eine dieser Kreis-

offenbar die Gleitflche, auf ihr haben ja die


ist

Punkte ihre Lage nicht

verndert, der quatorialkreis


diese

Schnittkreis

fr das Ellipsoid geblieben.

Man nennt

Ebene die erste Kreisschnittebene K,. Die zweite Kreisschnittebene steht auf der Ebene der Schiebung (der Zeichenebene von Fig. 336) ebenfalls senkrecht, sie schneidet diese Ebene natrlich in der Geraden, die als Halbdurchmesser des Ellipsoides dem Kugelradius gleich ist (Kj). Diese Schnittlinie mit der Ebene der Schiebung heit

Grundzone

yjj.

Das Ellipsoid l^psitzt drei Hauptachsen. Die grte und kleinste Hauptachse liegen in der Ebene der Schiebung und entsprechen dem grten und kleinsten Durchmesser der Schnittellipse. Sie halbieren die Winkel von beziehungsweise der yIj
r),

beiden Kreisschnittebenen.

Die grte Halbachse


c

sei

mit

a,

die kleinste mit c bezeichnet.

Die Winkel, welche a und


(fj^

mit der Gleitrichtung bilden, sind in der Figur die Winkel


(b) steht auf

und

cpg.

Die mittlere Achse

beiden senkrecht,

ist

also die Schnittlinie

der beiden Kreisschnittebenen und als solche

dem Kugelradius

gleich.

Die Bildung von Zwillingen durch Druck.

Einfache Kristallschiebungen

177

Der Verschiebungsbetrag

im Abstnde
cp^

Verschiebung",
Gren:
a

er

ist,

wie

ersichtlich,

= a

c.

von der Gleitflche heit Gre der Fr Kalkspat wren die wichtigsten
cp^

1,406, c

0,712;

35 26',

125' 26'.
so ist er

Graviert

man

auf der Rhomboederflche rechts oben einen Kreis ein,

nach der Deformation zur Ellipse geworden.

Durch

die

einfache Kristallschiehung

Flchen verwandelt,

denen andere Indizes zukommen.

werden im allgemeinen Flchen in neue Die Erfahrung zeigt nun, da

Flchen mit einfachen ganzzahligen Indizes wiederum zu einfach rationalen Flchen werden. Nach fw^^e ist das nur mglich, wenn von den vier Schiebungselementen Kj Kj,
selbst rational sind.
r|j^

Yj2

mindestens

zwei,

nmlich K^ und

r^^

oder Kj und

vj^,

Sind Kj und
rational, 2.

ri^

rational,

so heien die

Schiebungen

1.

Art,

sind

Kj und

-q^

Art.
mathematisch mglich, die Transformationsformeln fr irgend eine Flche
die beiden rationalen

Es
abzuleiten,

ist

wenn

Grundelemente

als

[uvw] und

(h

1)

gegeben

sind.

0L<!itrichtur>g=Tu

Fig. 336.

Die Druckzwillingsbildung (einfache Schiebung)


als

homogene Deformation.

Eine Flche (h^kj^lj vor der Deformation geht dann in eine Flche (hjkjlg) nach
<ler

Deformation gem folgenden Beziehungen ber:


h^
:

ka

1,

=
: :

hl (uh k, (uh

+ vk -f wl) 2h (uh^ + vk^ + wlj vk -f wl) 2k (uh, + vk^ + wlj (uh + vk + wl) 21 (uhi + vk^ + ^y.
-f-

Die Glieder rechts bleiben


Null werden, das
deutet dies:
tung.
ist

h^, k^, 1^

proportional,

wenn

die Subtraktionsglieder
ist.

der Fall,

wenn

(u h^

-f v k^

+ w IJ =
f),;

Nach
i]^-

Seite 60

be-

die ursprngliche Flche liegt in der erster

Zone der rationalen

oder vj^-Rich-

Fr Schiebungen

Art

ist es die

Grundzone

deshalb der Name.

Flchen

der Grundzone (und nur solche Flchen) ndern dann ihre Indizes nicht.

Treten an einem Kristall Schiebungen sowohl nach Ki als nach K2 auf, so sagt man, dem Kristall kommen die beiden reziproken Schiebungen zu. Manche relativ plastische Kristalle weisen einfache
Kristallschiebungen schon bei geringem Druck auf.
ist so leicht erregbar,

Kalkspat zum Beispiel

da nach dem Schleifen dnner Platten fast stets Zwillingsbildungen wahrnehmbar sind. Meistens handelt es sich nicht
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie
'-^

178

Allgemeine Lehre von den Kristallen

um

einfache,

sondern polysynthetische Zwillingsbildimgen mit geringer


Sicherlich sind viele in der

Lamellenbreite.

Natur vorkommende poly-

synthetische Bildungen des Calcites nach (0112) durch Druck entstanden.

Auch

fr andere Mineralien ist diese Genesis der Zwillingsbildungen in

Einzelfllen nicht unwahrscheinlich.

Weniger

plastische Mineralien

reagieren

erst

bei

hohem Druck.

So konnte Mgge bei einigen hundert Atmosphren an Diopsidkristallen,


die in Blei eingebettet

wurden, Zwillingsbildungen erzeugen,

Johnsen gelang dies auf hnliche Weise bei [SO^jLia

H2O.

Nachfolgend sind nach den Untersuchungen von Mgge und Johnsen


einige Kristallarten mit ihren Schiebungselemepten tabellarisch
gestellt

zusammen-

(Tabelle 16).

Tabelle

16.

Einfache Schiebungen
K^oder-fjj

Kristallsystem

Kristallart

K2 oder 7)2

Triklines

System

Ba Clj

Cd GL,

4 H^

(010)

[010]
0,095

[010]

(010)
[010]

? Albit [SiO^

SiOg

Si Ogl

AI Na
I

(010)
[010] [112]
f
^

0,142
I

(010)
(111)
[110]

Monoklines System
I

Bischofit

MgClo-OHgO

0,404

Leadhillit

(310)
[110]

[S0JPb.[0Hl2Pb.2[C03]Pb
Titauit

0,014

(310)
(161)
[001] 0,716 0,598

ISiOgjCaTi

.....

[111]

(100)

[CI08]K

[001]

(100)
[110]

(110)
[110]

0,669

(110)

Rhombisches System

Aragonit
Carnallit

[C Og] Ca MgClg -KCL 6H.0 Kalisalpeter [NOjJK


. .
.

(110)
(110)

(130)

0,130
0,048
0,041

(180)
(130) (101)
(110)

(110)

Anhydrit [SOJCa

(101)
(110) (101) (011)

0,228

Leucit (pseudokubisch),

[SiO^SiOglAlK
Rhoraboedrisches
Calcit

(101) (011)

(COglCa

System

Natronsalpeter

[NOjlNa
. . .

(0112) (0112)
(01_11)

(Olli) (Olli)

0,694 0,753 0,206


0,380

Hmatit FejOg
Millerit?

(0112)
(01_11)

NiS
Bi

(hexag. ?)

(0112)

Wismut
Tetragonales System
:

....
....

(0112)
(101)

(Olli)
[101]

0,118

Rutil

Hausmannit [MnjO^IMn TiO,

(011)

(031)_

0,224
0,707

Kubisches System

Eisen

Fe

(112)

(112)

Schlag- und Druckfiguren

179

einfachen Kristallschiebungen gehren vom strukturellen Standpunkt aus zu den interessantesten Deformationen. Whrend der

Die

bei gleichzeitiger Deformation in (Drehungen usw.) bestimmte "Wege zurck. Sind die Wege der Schwerpunkte der Massenteilchen (von der Deformation der Teilchen in sich wird abgesehen) geradlinig und prosich

Schiebung- legen die Massenteilchen

portional der Entfernung von der Gleitflche, so sagt man, die Schwerpunkte gehren einem schiebungsfhigen Gitter an (Gitterschiebung). Bezieht man die Indizes der rationalen Grundelemente der Kristallschiebung auf ^
das

Elementarparallelepiped,
ist,

so

lt

sich

zeigen,

da das

primitive Elementargitter

schiebungsfhig
(h

wenn hu-|-kv

+ lw = l
[u

oder

ist

(Wallerant, Johnsen), (wobei


ist).

1)

erste

oder zweite Kreisschnittebene,

v w]

Grundzone oder Gleitrichtung


Indizesbedingungen
oder

Die Formeln lassen sich erweitern fr basisflch enzentrierte, innenzentrierte und


tlchenzentrierte

allseitig

Eleraentargitter,
gleich

bei

bestimmten

kann
er

dann

hu

-(-

kV

-|-

Iw auch

sein.
stellt

Ist der Teilchenhaixfen ein mehrzhliger Gitterkomplex

eine

Kom-

bination von mehreren einfachen Gitterkomplexen dar,


die gegenseitige

so

kann nachgeprft werden, ob


in

Lage der Teilchen

bei der

Schiebung ebenfalls

sich

selbst bergeht,

ob also
dies

alle

Massenteilchenpunkte geradlinige

Wege
die

zurcklegen.
einzeln

Im
in

allgemeinen wird
schiebungsfhigen

auch dann nicht der Fall sein, Sehr oft

wenn

Teilchen

Gittern angeordnet sind.


(bei spielair eise bei Calcit,

Wismut, Korund, Eisenglanz)

lassen sich jedoch

Komplexschwerpunkte (von Ionen oder Moleklen) erkennen, die einer Gitterschiebung fhig sind, whrenddem gleichzeitig die Einzelatome komplizierte Wege (Zykloiden) zurcklegen.

d
Fig.
.-337.

b
a

Schlagfigur

auf

(001)

Fig. 338.
(0

Schlagfigur,

Druckfigur auf

von Steinsalz (Na Gl, kubisch).

01) der Glimmer (monoklin pseudotrigonal).

6.
1.

Schlag- und

Druckfiguren

Krnerprobe.
ein

auf

folgende Weise

Bei manchen weichen Mineralien erhlt man System von Rissen, das mit der Flchen-

symmetrie in bereinstimmung sein

mu

(Reusch):

Man

setzt

auf die
leichten

Kristallflche einen zugespitzten Stahlstift

und fhrt darauf einen

Schlag aus, der die Spitze eindringen

lt.

Die erhaltene Figur wird

Meistens werden Translationen oder einfache Kristallschiebungen ausgelst, die die Form der Schlagfigur bedingen.

Schlagfigur genannt.

(Reusch, Mgge.)
12*

180
Auf den

Allgemeine Lehre von den Kristallen


Wrfelflclien

von Steinsalz
Rikreuz

entsteht

beispielsweise

ein

parallel

den

Flchendiagonalen

verlaufendes

mit dazwischen

liegender

schwacher Trans-

lationsstreifung (Fig. 337).


parallel den durch die

Die vier Systeme von herausgepreten Translationslamellen

Flchenkanten gehenden Rhombendodekaederflchen erzeugen die

zur Ribildung fhrende Spannung.


sechsstrahlige

Auf den (OOl)-Flchen


die

der

Glimmer entstehen
Charakter
der
parallel, die Schlag-

(bezw. dreistrahlige)

Sterne,

den

pseudohexagonalen
1 0)

Flche wieder erkennen lassen.

Der

eine Ri geht der Flche (0

figur gestattet somit die Orientierung irgend eines Glimmerblttchens.

Auch

hier spielen

wahrscheinlich Translationen eine Rolle

(Fig. 338

a).

Auf

der Rhomboederflche (1011) von Calcit entsteht unter Bildung von Zwillings-

lamellen parallel der langen Rhombendiagonale eine monosymmetrische, von zwei Rissen,

begrenzte Schlagfigur.

Auf der
(0001)

Basisflche ist sie trisymmetrisch (Fig. 339

und

340).

(0001)

Fig. 340.

Fig. 339.

Schlagfigur auf den Rhomboederflchen bei Calcit.

Schlagfigur auf (0001)

von

Calcit.

2.

Druck figuren. Auch beim Drcken


auf Glimmerblttchen wird
eine

mit einer abgestumpften

Spitze

Rifigur (Druckfigur)
als

erzeugt
ein

Die Risse sind aber anders orientiert Ri geht der b- Achse parallel (Fig. 338 b).
(Bauer).

beim Schlag,

7.

Die Hrte

Eine Reihe von auf der Kohsion und Festigkeit beruhenden Eigenschaften der Mineralien hat

man

unter dem Sammelnamen

Hrte
ist

zu-

sammengefat.
zweifellos,

Wenn

auch die genaue Definition dieser Eigenschaften


bereitet,

vom mechanischen Standpunkte aus Schwierigkeiten

doch

da den in Frage stehenden Erscheinungen eine groe praktische und theoretische Bedeutung zukommt. Die einfachste Prfungsmethode luft auf einen direkten Vergleich der Mineralien hinaus. Ein Mineral, dessen Kristallflchen von einer
spitzen

Ecke eines anderen Minerals geritzt werden knnen, ohne da der umgekehrte Vorgang stattfindet, heit weicher als das Vergleichsmineral.

Mohs hat zehn hufig


auf die

auftretende, also leicht zu beschaffende

Mineralien in bezug

gegenseitige Hrte
ist

geordnet,

und zwar

nach dem Prinzip: jedes nachfolgende Mineral

hrter als das vor-

Die Hrte

181
1

hergehende.
gegeben.

Diesen Standardminerahen hat er die Hrtenummern


ein Mineral

10

von der Hrtenummer n nicht geritzt, wohl aber von der Hrtenummer n -f- 1, so liegt seine Eigenhrte Haben zwei Mineralien zwischen n und n 1; man sagt, sie sei n |. genau die gleiche Hrte, so lassen sich die Flchen meist gegenseitig von den Ecken schwach ritzen. Die Prfung mu an glatten, oberflchlich unzersetzten Kristallflchen erfolgen. Es ist genau zu untersuchen, ob das Pulver vom Ritzkrper oder dem zu prfenden Mineral stammt.

Wird nun

Die Mohssche Hrteskala lautet:


1.

Talk
Steinsalz

fettig anzufhlen )
J

mit Fingernagel
ritzbar

r^
.,

^
,

i^

2.
3. 4. 5. 6.
7.

>

Kalkspat
Fluorit

(Calcit)

Apatit

Orthoklas

Quarz Topas

mit Messer nicht mehr ritzbar


ritzen selbst Fensterglas

8. 9.

mit Stahl Funken


schlagend

10.

Korund Diamant
uud

Approximativ lt
des

sich

die

Hrte

im Vergleich

zur

Hrte
zeigt

des Fingernagels,
die

Messers

des Fensterglases

bestimmen.

Die Tabelle

gegenseitigen

Beziehungen.

Aggregatstruktur
richtige
die

(faserige,

bltterige

Aggregate)

erschwert

die

Fasern oder Bltter eindringen,


zugleich

Hrtebestimmung, da spitze Gegenstnde dann leicht zwischen auch wenn die Hrte hher ist.

Geschmeidige, meistens

dehnbare

oder duktile Mineralien

ergeben beim Ritzen mit dem Messer kein Pulver. Das Material wird von der eindringenden Spitze nur auf die Seite gedrngt. Bei milden Mineralien bleibt das Pulver an der Klinge haften, bei sprden
springt es weg.
Die meisten chemischen Elemente besitzen eine Hrte, die unter 3^ liegt, bei wird sie zwischen 4 und 5 angegeben. Bei den Sulfiden schwankt
1

Platin, Eisen, Palladium


die

Hrte ziemlich stark (von

7^).

Man

Se-, Te-, As-,

Sb -Verbindungen) mit hellem

nennt im allgemeinen Sulfide (einfache S-, Metallglanz und ziemlich hoher Hrte

Kiese, mit dunklem Metallglanz und einer meist zwischen 2^ und 3 liegenden Hrte Glnze, mit Halbmetallglanz oder gewhnlichem Glanz und geringer bis mittelhoher Hrte Blenden. Nur sehr wenige Sulfosalze besitzen eine ber 3 und unter 1^
liegende Hrte.

Recht schwankend
sind bevorzugt.

ist die

Hrte der Oxyde und Hydrate.

Die Stufen

und 5

Von 43 Haloidsalzen haben nach Holmquist 39 Hrtezahlen zwischen


die brigen zwischen

und

4,

4 und
ist

5.

Von 52 Karbonaten
aber nicht hher als
5,

liegen

42 zwischen den Hrtennummern

4.

Hher

als 4,

die Hrte bei den brigen 10 Mineralien.

Fast alle natrlich vorkommenden Sulfate, Wolframate usw. besitzen eine Hrte

von

4.

Die Silikate erlangen vorwiegend eine Hrte zwischen 5 und 6, doch sind auch Hrten zwischen 2 und 4 (oft wasserhaltig) und darunter, sowie ber 6 nicht selten.

]^g2

Allgemeine Lehre von den Kristallen


Borate
ziemlich

Die

sind

unregelmig

verteilt,

whrenddem

die

natrlichen

Niobate und Tantalate durchaus harte Mineralien Arsenaten, Antimouatenj Nitraten usw. liegt
seltener zwischen 5

sind (5
die

e^).
oft

Bei

Phosphaten,
.">,

Hrte

zwischen 2 und

6^.

Die Mohsschen Hrtestufeu siud willkrliche, im absoluten Mae sind die Hrtenunterschiede zwischen je zwei aufeinanderfolgenden Mineralien vllig- ungleich. Das zeigt am besten ein Vergleich mit anderen

Methoden der Hrteprfung,


werte fhren.
a)

die zur Aufstellung gewisser relativer Zahlen-

Die Schleif hrte


(Hrte

(Rositval, Holmquist)

Mit Karborund
weichere.

zwischen

und

10)

oder Schmirgel

als

Schleifpulver lassen sich harte Mineralien weniger rasch abschleifen als

Der Abnutzungswiderstand

ist fr die

ersteren grer.

Dem

Schleifpulver selbst

kommt

ein gewisser Schleifwert zu, nach einer be-

ist es unwirksam geworden. Das ursprngliche RosiwahohQ Prinzip der Feststellung der Abnutzungswiderstnde ist folgendes. Eine bestimmte (gewogene) Menge

stimmten Schleifzeit

eines Standardschleifpulvers wird mit einer ebenen Flche des zu unter-

suchenden Minerals auf einer


keit zerrieben.

Grlas-

oder Metallplatte bis zur Unwirksam-

die Differenz gibt den Gewichtsverlust durch

Das Mineral wird vor und nach dem Versuch gewogen, Abnutzung an. Aus dem
(unter Bercksichtigung des

Gewichtsverlust wird der Volumenverlust


spezifischen Gewichtes berechnet.

Die reziproken Volumen Verluste sind

Relativhrten

^).

ber die Abhngigkeit des Gewichtsverlustes von der Schleifzeit und der Versuchsdauer gibt die Fig. 341 Aufschlu. Sie zeigt auch, da die Abnutzungswiderstnde auf verschiedenen Flchen ein und desselben
Minerals verschieden sind.

Rosiwal selbst gab fr


Jfo/?5Sche Skala:

die Mineralien

der 3/o/i6schen Hrteskala

folgende Relativschleifhrten (Korund

12345
f
^

1000 gesetzt) an:


6
7

10'
140000
Anzahl der
werden
wie Erni ge-

Relativschleifhrte:

irs"

37

120

175
Es

1000
die

Dem
zeigt hat,

EosiJa/schen Verfahren haften viele Mngel an.


der angewandte Druck,
die Schleif dauer,

spielen,

die Flchengre,

Touren

in der

Minute

bei rotierendem oder die Schleifrichtung bei einseitigem Schleifen

eine ganz erhebliche Rolle.

Durch Absplittern bei

leicht sp'altbaren Mineralien

Hrtezahlen erhalten, die nicht streng mit anderen vergleichbar sind.

Einen Teil der

Mngel hat Holmquist dadurch zu beseitigen gesucht, da er als Schleifplatte die ebene Flche eines zweiten Minerals benutzt. Er schleift mit Karborundpulver eine bestimmte Zeit (nicht bis zur Unwirksamkeit) und bestimmt den Gewichtsverlust beider Mineralien.
^)

Neuerdings

schleift

Zeit (8 Minuten)
parallel der in

und bestimmt

Rosiwal auf Flchen von 4 cm- Inhalt nur eine bestimmte die Arbeit, die notwendig ist, um 1 cm' des Probekrpers

Frage stehenden Flche wegzuschleifen.

Die Hrte

183

Bas reziproke

Verliltnis der daraus berechneten Yolumenverluste gibt das Hrteverhltnis

beider Mineralien in bezug auf die Schleifflchen.

Bei gleich orientierten Platten ein

und desselben Minerals ist das Verhltnis 1 1, davon verschieden, z. B. (siehe auch Fig. 341)
:

bei ungleich orientierten meist merklich

bei

Quarz Hrte auf (0001)

>

(lOTO)

>

(lOll),

bei Kalifeldspat (Adular) Hrte auf Flche J. zu [100]

>

(010)

bereinstimmend ergaben

die Versuche,

da die

ilfo7;.ssche

Hrtestufe

> (001). 45 einer

absoluten kleinen Hrtedifferenz entspricht.

2520r

1011

1010
!,^^^0f<Z\.i.
.
-

-.

-I

0001
15

5- lA^. i

-,---_

.1-

.
1

- A

10

15

20

25

30

Minuten

-i^chlQifdlverFig. 341.

Schleifverlust in Abhngigkeit von der Schleifdauer auf verschiedenen

Flchen von Quarz (SiOj) (nach A. Erni).

b)

Die Bohrhrte
viele

Pfaff und Jaggar bestimmten, wie


mit sehr harter Spitze ntig sind,
Prinzip hnlich

Umdrehungen

eines Bohrers

um

auf verschiedenen Flchen eines

oder verschiedener Mineralien Lcher gleicher Tiefe zu erzeugen.


ist eine

Im

von Mller angewandte Methode,

die

den Bohrer

durch ein rotierendes Scheibchen ersetzt.


Beide Hrten, Schleif- und Bohrhrte, geben Flchenwerte an.

Die Abhngigkeit

der Hrte von der Richtung innerhalb der Flche kann mit ihrer Hilfe kaum oder gar nicht erkannt werden. In dieser Beziehung erweist sich eine Verbesserung der gewhn-

lichen Ritzmethode vorteilhaft.

Bei einigen Mineralien lassen sich schon


Hrteunterschiede
B. Disthen
Seite
7).

beim

blichen

Hrtebestim mungs verfahren


(siehe
z.

in

ver-

schiedenen Richtungen -erkennen

Diese

Unterschiede knnen zahlengem gefat werden, wenn ein besonderer


Apparat, ein Skierometer, verwendet wird.
c)

Die gemessene Ritzhrte


Das
Prinzip, nach

(Seeheck, Juggar, Franz, Orailich,

PeJcarek, Exner, Fscl)

folgendes.

dem 'Seeheck ein Skierometer konstruiert hat, ist Die vollkommen ebenflchige Kristallplatte wird mit kon-

184

Allgemeine Lehre von den Kristallen

stantem Gewicht in bestimmter Richtung unter einer Spitze von Stahl oder Diamant weggezogen. Je nach der Hrte der Platte in der betreffenden Richtung

mu

die

Spitze

strker

oder

schwcher belastet

weiden,
gewicht,

bis

ein

eben wahrnehmbarer Ritz entsteht.


ist,

Das Belastungs-

das dazu notwendig

kann direkt

als

ein

Ma

der Hrte

Richtung des Wegziehens, so gibt ein Vergleich der zur Ritzbildung notwendigen Belastungsgewichte direkt ber das Verhltnis der Ritzhrten in den verschiedenen Richtungen
angegeben werden.
die

ndert man

Aufschlu (Fig. 342).

Trgt man von einem Punkte auf der untersuchten Kristallflche in den entsprechenden Richtungen Strecken ab, die den gefundenen
Belastungsgewichten proportional sind, und verbindet
miteinander,
wird.
so wird
sofort

eine Figur

erhalten,

die

man die Endpunkte Hrtekurve genannt


von
der

Sie gibt

ber die Abhngigkeit der Ritzhrte

Richtung Aufschlu. Da in gleichwertigen Richtungen die Hrte gleich sein mu, besitzt die Hrtefigur mindestens die Symmetrie der Flche. Einige Hrtekurven sind in den Figuren 343 a f schematisch dar-

gestellt,

Spuren von Spaltflchen auf den Untersuchungsflchen (den Bildern Fig. 343 c entsprechend) eingezeichnet.

sind

An mehr
1.

oder weniger allgemeinen Gesetzmigkeiten,


sind, ist folgendes

die

auch aus den obigen

Figuren ersichtlich

gefunden worden

keiten besitzen.

Mebare Hrteunterschiede finden sich besonders an Kristallen, welche SpaltbarAllgemein ist dann die Hrte auf den Spaltflchen am geringsten, auf

Flchen senkrecht dazu


2.

am

grten.
stellt

Stehen diese Flchen auf Spaltflchen senkrecht, so

die

Hrte parallel

zur Spaltrichtung ein

Minimum

dar.

3. Steht eine Flche schief zu einer Spaltrichtung, so verhalten sich Richtung und Gegenrichtung beim Ritzen im allgemeinen verschieden. Es hngt das davon ab, ob die Spitze sich vom stumpfen gegen den spitzen Spaltwinkel hinbewegt oder umgekehrt. (Siehe auch Calcit Fig. 343 c.) Die Figur 344 erlutert die Beziehungen.

4.

Auf Flchen

parallel

einer

einzigen sehr guten Spaltbarkeit sind oft

keine

Hrteunterschiede wahrnehmbar.

Die Ritzfurchen selbst sind in verschiedenen Richtungen verschieden ausgebildet,


eine

mikroskopisch

volumetrische Ausmessung

zum Hrtevergleich

(Pschl)

begegnet

daher Schwierigkeiten.

Die Hrtezahlen, die

man nach den

drei,

in sich

noch mannigfach
Meistens werden

Methoden Die Beanspruchung


variierten

erhlt,
ist

sind nicht streng miteinander vergleichbar.

ja eine

ganz verschiedene.

Effekte studiert, die in komplizierter Weise von einer Reihe von Festig-

Eine einfache Definition eines mehr oder weniger selbstndigen Begriffes Hrte kennen wir nicht. Hertz hat versucht, hierin Wandel zu schaffen, doch haben sich seine Ankeitserscheinungen abhngig sind.

nahmen

als unrichtig herausgestellt.

Infolge dieses Mangels an Begriffsklarheit ist es

natrlich auch

unmglich,

Eigenbeziehungen

mit

der

Struktur

anzugeben.

Die auf

Die Hrte

185

kl

gr.

Fig. 342.

Prinzip der Bestimmung der Ritzhrte.


-\-

Fig. 344.
in

Unterschiede der Ritzhrten

= Gewicht, mit dem der Schlitten


S, das

Kristall

K
.

Richtung und Gegenrichtung auf


die
schief

unter der Spitze S weggezogen wird.

= Be-

Flchen,

auf einer Spalt-

lastungsgewicht der Spitze


eines Ritzes

zur Erzeugung
ist.

barkeit stehen.

notwendig

Fig. 343.
a)

b)
c)

Hrtekurven in Beziehung zu den Spaltbarkeiten bei verschiedenen Mineralien. Auf (010) des (001) vollkommen spaltbaren monoklinen Glimmers. Auf (001) und (110) des rhombischen Barytes, der nach (001) und (1 10) spaltet.
||

d)
e)
f)

Auf Auf Auf Auf

(0001) des nach (lOll) vollkommen spaltbaren Calci tes (rhomboedrisch). (100) und (111) des nach (100) vollkommen spaltbaren kubischen Steinsalzes. (lOTl) des nach (1011) vollkommen spaltbaren rhomboedrischen Calcites.
(100) und (111) des nach (111) vollkommen spaltbaren kubischen Fluorites.

186

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Spaltflchenbildung'eii zurckfhrbaren Hrteunterschiede

mssen

in der

Theorie der Spaltbarkeit ihre Erklrung finden.


.

Es

scheint im Gegen-

satz dazu wnschenswert, einen Hrtebegriff einzufhren, der als Volumen-

und Masseneffekt skalare Eigenschaften kann zurzeit noch nicht gesagt werden.
8.

hat.

Ob

dies aber mglich

ist,

Zug- und Druckfestigkeit


so

Schneidet

man

aus Mineralien Stbchen,

zeigt

sich,

da

die

Zugfestigkeit mit der Orientierung dieser Stbchen wechselt (Sohncke,

Aber wie Sella und Voigt gezeigt haben, spielt nicht nur die Eichtung der Stbchenachse eine Rolle, sondern auch die Orientierung der Seitenflche. Ein Quarz Wrfel von 1 cm^ Tragflche hlt in der c- Achsenrichtung nach Rinne einen Druck von 15 000 kg aus, ohne
Rinne).
zerdrcj^t zu werden, Orthoklas nur

von 1700 kg.

9.

Die Elastizitt

Die bis jetzt betrachteten Erscheinungen fhren zu

Vernderungen.

Bei einer Reihe anderer

dauernden Vorgnge handelt es sich um

Vernderungen, Deformationen, die mit dem Nachlassen der einwirkenden


Tj'pisch dafr ist das elastische VerDurch mechanische Einwirkungen erleiden die Kristalle vorbergehende Dehnungen, Biegungen, Kontraktionen usw., die beim Aufhren des Zwanges dem Normalzustand Platz machen. Es wird gut sein, wenn wir, abweichend vom bisherigen Verfahren,

Krfte wieder verschwinden..

halten.

zuerst untersuchen,

welcher Art die Deformationen

in

bezug auf die


gingen doch
Stokes,

diskontinuierliche Struktur der Materie


die

sein knnen,

ersten Forscher (Navier, Poisson,

Cauchy,

spter Green,

Thomson, Voigt) bei der Begrndung einer Elastizittstheorie der Kristalle von molekular-theoretischen Vorstellungen aus. Ein Kristall besteht im allgemeinen, formal betrachtet, aus einer
Reihe kongruenter,
Seite 13).

ineinander gestellter Massengitter

(siehe

Fig. 11,

Hinsichtlich der durch uere Einwirkungen hervorgerufenen

Deformationen

mu zwischen

zwei Arten der Beweglichkeit unterschieden

werden (Thomson, Born). Erstens knnen die einzelneu Gitter gleichartig verzerrt werden, ohne eine Verschiebung gegeneinander zu erleiden, zweitens knnen die
einzelnen Gitter gegeneinander verschoben oder gedreht werden, ohne eine

Deformation zu erfahren.

Im

ersten Falle ndern sich die

Formen der

Elementarparallelepipedgitter im gleichen Sinne fr alle Massenteilchen

ohne Vernderung der Abstnde nichtidentischer Punkte, im zweiten Falle wrden sich bei gleichbleibender Form die Einzelpunktgitter gegeneinander verschieben,
so
also,

da sich die Abstnde nichtidentischer

Zug- und Druckfestigkeit

Die Elastizitt

187

Punkte in Gre und Richtung verndern, oder erleiden Drehungen und Deformationen.
der

die Massenteilchen selbst

Unter Bercksichtigung beider Bewegungsmglichkeiten, ferner in die zwischen den Partikelchen wirkenden Krfte sich zeitlos fortpflanzen und da sie eine potentielle Energie besitzen, die in Abhngigkeit von den Koordinaten aller Partikelchen im Gleich-

Annahme, da

gewichtszustand ein Minimum

ist,

hat

Bnm

die

Grundgleichungen des

elastischen Verhaltens der Kristalle abgeleitet^).

Es

resultieren

Glei-

chungen, die fr asymmetrische Kristalle 21 Konstanten, die sogenannten


die zweite

Htte man, wie das frher geschah, Bewegungsmglichkeit vernachlssigt, so wrden Gleichungen mit nur 15 Konstanten resultieren.
Elastizittskonstanten, besitzen.
Die beiden Gleichungssysterae waren schon
seit

lngerer Zeit bekannt und

die

auf

ihnen

fuenden Elastizittstheorien wurden Multikonstanten- und arikoustanten-

theorie genannt.

Das eine Gleichungssystem geht

in das

andere ber, wenn "sechs Rela-

tionen,

die

sogenannten Cauchyscheu Gleichungen, zu Recht bestehen.

Hier hat somit

die strukturtheoretische

Untersuchung eine Entscheidung ber

die allgemeine Gltigkeit-

der einen oder anderen Theorie gestattet.

Die Elastizittsgleichuugen spezialisieren sich nun in besonderer Weise auf jedes einzelne der 230 Raurasysteme. Jede Decktransformation

mu
sich

als

Koordinatentransformation das Gesetz unverndert lassen, sollen

gleichwertige Richtungen gleiches Verhalten aufweisen.

Doch

entzieht

der

atomistische

Vorgang
Die

bei

der

elastischen
die

Deformation

der

direkten Beobachtung.

kleinsten

Bereiche,

dem Experiment

noch zugnglich sind, enthalten eine sehr groe Anzahl von Massenteilchen.

Phnomenologisch lt sich daher nur die aufs Scheinkontiuuum


ohne weiteres
nicht

bertragene Theorie direkt verifizieren.

Zunchst
dieser Art

ist

ersichtlich,

da es sich bei Deformationen

um

zentrosymmetrische Vorgnge handelt, weil nur von rela-

tiven Verschiebungen,

von absoluten, gesprochen werden kann.

Die Elastizittsgesetze, auf die 32 Kristallklassen spezialisiert, werden daher hchstens 11 verschiedene Formen annehmen knnen, entsprechend
den 11 Gruppen von Seite 157. hher
als vierzhlige

Nun

ergibt sich aus der Theorie, da

Symmetrieachsen fr das elastische Verhalten zu Achsen der Isotropie werden, das heit senkrecht zu ihnen verhalten sich alle Richtungen in elastischer Beziehung gleich.

Ob daher Hexagyren oder Hexagyroiden


Belang.

gleichzeitig Schnittlinien

von Spiegelebenen sind oder nicht, ist fr Elastizittseigenschaften ohne Lediglich dadurch unterscheidet sich aber die holohexagonale
^)

Die potentielle Energie wird ferner

gleicli

Null gesetzt, wenn das Kristallgitter

Krper bewegt wird. Born bercksichtigte mehr die Verschiebungen, Voigt glaubt, da die Drehungen und Deformationen der Massenteilchen das Wesentliche der
als starrer

zweiten Variabilitt darstellen, das auf elastisches Verhalten von Einflu

ist.

]^88

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Gruppe von der parahexagonalen, die holokubische von der parakubischen. Die je 2 Gruppen sind infolgedessen voneinander nicht unterscheidbar, statt 11 sind nur 9 Symmetriegruppen durch prinzipiell verschiedenes elastisches Verhalten ausgezeichnet. Lassen sich fr kleine Deformationen die Gren der Vernderung (V) proportional der Beanspruchung (B) setzen, so resultieren je nach der
Gleichungsform
nalittsfaktoren

zwei fr das elastische Verhalten wichtige Proportio(f

und E).

Es

ist

dann

V
B
^

:=

= EV

wo, wie ersichtlich,

=
E

^=-

ist.

Man nennt
zienten,
die

in

der Technik

Gren

die Gren t ElastizittskoeffiElastizittsmoduln^).

Die Elastizittskoeffizienten

==

V
^--

entsprechen

dem Verhltnis
sind ihre

von VernderuDg zu Beanspruchung,


reziproken Werte.

die

Elastizittsmoduln

Je nach der Art der Beanspruchung sind Dehnungs-,

Biogungs-, Scherungs-, Torsionsmoduln oder -Koeffizienten


unterschieden.
a)

Die Dehnung.

der Lngsrichtung einen

bt man auf ein Stbchen mit konstantem Querschnitt ia Zug aus, so erfhrt es innerhalb der Elastizittsgrenzen eine

Es sei die auf die Einheit des Querschnittes wirkende Kraft X. Vernderung der Lngeneinheit (in Bruchteilen von ihr)
Verlngerung.

P,

die

Dann

ist

der

Dehnungsmodul E
Lnge

-^.
die

gibt somit die Gre des Zuges pro Querschnitteinheit an,


dilatieren

ein Stbchen

auf den Betrag der doppelten


tation liegt natrlich
bei

wrde

(X

1).

Eine derartige DilaElastizitts-

den meisten Stoffen nicht

mehr innerhalb der

grenzen,

man kann den Modul

deshalb auch anschaulicher definieren als das lOOOfache

desjenigen Zuges,

der eine Dilatation von

erzeugen wrde,
ist,

beispielsweise

als das

lOOOfache des Gewichtes in kg, das notwendig


schnitt

um

einen Stab

von

mm*

Querist

und

Lnge

um

mm

zu dehnen.

Je grer das Gewicht,


entgegenstellt.

um

so

grer

der Widerstand, den der Krper der

Dehnung

Dehnungsmodulu werden
Druck.
belastetes oder
sich.

daher auch

als

Dehnungswiderstnde bezeichnet.

Eine gleichzeitige Querschnittsverringeanalog


ist einseitiger

ruug wird Querkontraktion genannt.


b)

Dem Zug

Biegung.

Ein

in der Mitte untersttztes

und an den Enden

an den Enden untersttztes und in der Mitte belastetes Stbchen biegt

Bei jeder

Biegung treten Lngsdehnung und Lngszusammenziehung auf. Der Biegungsmodul ist daher keine selbstndige Gre, sondern lt sich auf den Dehnungsmodul zurckfhren.
Biegungsversuche gestatten daher eine Bestimmung der Dehnungsmoduln.
sind die Torsionsmoduln, die uns hier weiter nicht interessieren.

Komplizierter

Schneidet man nun aus Kristallen Stbchen in verschiedenen Richtungen und bestimmt aus der Dehnung oder aus der Biegung die Dehnungsmoduln bezw. Dehnungskoeffizienten, so findet man in ungleichGerade umgekehrte Benennung findet man
in

^)

den Arbeiten von W. Voigt.

Die Elastizitt

189

RichtuDgen im allgemeinen ungleiches Verhalten. Doch gelten die vorher erwhnten Beziehungen in Rcksicht auf die Elastizittssymmetrieverhltnisse. Denkt man sich in den verschiedenen Richtungen
wertig'en

von einem Punkte aus die Dehnungskoeffizienten oder Dehnungsmoduln abgetragen, und verbindet man die Endpunkte durch eine stetige Oberflche, so erhlt man eine Figur, der die Symmetrie der hchstsymmetrischen Klasse innerhalb jeder der neun Gruppen zukommt.

190

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die
keit.

Dehniingsmoduln Je grer

sind

in

der

hier

akzeptierten

Definition

Widerstnde.
sind
die

sie sind,

um

so geringer ist die Deformierbar-

Die Kreisfiguren,
Folge

senkrecht

der Seite 188

zu Hexagyroiden oder Hexagyren, erwhnten Sj^mmetrieeigenschaften der


Platten, den Klaugfigureu

Elastizittsverhltnisse.

Aus den Schwingungszustnden von


sind ilim in der

hat Savart anisotropes elastisches Verhalten bei Kristallen festgestellt.

und der Tonhhe Reusch und G-roth

Deutung derartiger Phnomene

gefolgt.

ist nur eine ganz allgemeine, mit der Elastizitt zusammenhngende Erscheinung bei

Von

praktischer Bedeutung fr die Mineralbestimniung

blttrigen, leicht pinakoidal spaltbaren Mineralien.

Whrenddem

sich

die

Glimmerarten
also

in

dnnen Blttchen

als

elastisch biegsam erweisen,


Sie verharren in der einmal

nach der Biegung wieder in die Ursprungslage zurckspringen, sind die Chlorite nur gemein biegsam.

eingenommenen Lage.

iO.

Homogene Deformationen im

sicalaren

oder isotropen Feld


zu, die nicht

Wir wenden uns nun denjenigen Deformationen


einer einseitigen

Folgen

Beanspruchung

sind,

sondern die bei Einwirkung eines


allseitig

an sich skalaren Faktors (Temperatur) oder einer kenden Kraft (hydrostatischer Druck) auftreten.
a)

gleich wir-

Die freie thermische Dilatation

Bei Wrmezufuhr (Temperaturerhhung) dehnen sich die Kristalle


aus, bei
sie sich.

Wrmeentnahme (Temperaturabnahme, Abkhlung) kontrahieren Gehen wir von der diskontinuierlichen, raumgitterartigen Strukur
im allgemeinen die Gre der Dilatation von der Richtung abhngig
ist,

der Kristalle aus, so werden wir ohne weiteres verstehen, da


1.

und da

2.

Punkte, die auf einer Geraden liegen, auch nach der Deformation

wieder eine Punktreihe bilden.

Wir

betrachten zunchst ein einziges, asymmetrisches Massengitter

und denken uns dieses Gitter nach der Dilatation (Ausdehnung) so auf das ursprngliche Gitter gelegt, da die Verbindungslinien zweier entsprechender Massenpunkte und zwei Massenpunkte selbst aufeinanderfallen. Bei der Darstellung begngen wir uns mit der Zeichnung einer

ab -Ebene (Fig. 346^ Die A-Punkte stellen P-Puukte nach der Deformation dar. Hat sich der Abstand Ao Ai der Lnge nach in den Abstand Po Pi verwanNetzebene, beispielsweise der
die Massenteilchen

vor,

die

delt,

so gilt das natrlich fr alle identischen Abstnde. so

Ist gleich-

Winkel Ai Ao A4 zum Winkel Pi Po P4 geworden, Winkel wieder bei allen identischen Punkten auftreten.
zeitig der

mu

dieser

A4

liegt

mm

Homogene Deformationen im

skalaren oder isotropen Feld

191

an Stelle von P4,

in

der Riehtiing P0P4 sind

die

Identittsabstnde

wieder unter sich gleich gro.

ist

Aus dem Elementarparallelelogram minhalt Ao Ai A4 A5


Eleraentarparallelogramminhalt Po Pi P5 P4 geworden.
ins

der neue

Die bertragung
a und Ao Ai

Rumliche ergibt sich von

selbst.

Sind die Massenschwerpunkte vor

der Deformation auf die Identittsabstnde Ao A4

und bezieht man sie jetzt auf die entsprechenden Identittsabstnde Po P4 so behalten sie alle ihre ai und Po Pi bi
bezogen worden,
bei.

Koordinaten

Daraus folgt, da die durch entsprechende Massenteilchen gehenden Ebenen im neuen Bezugssystem die gleichen Indizes haben wie im alten Bezugssystem, ebenso die Punktreihen. Der Parallelismus der Massenebenen mit den Kristallflchen ergibt den Satz:

Bei der freien Dilatation werden die Indizes der Kristallflchen und die Zonenverbnde nicht gendert, wohl aber im

allgemeinen die Achsenverhltnisse und die Achsenwinkel.

^^ _
Fig. 84G.

-tV^'-

-tV-*

-tV"

Netzebene vor und nach homogener Deformation.

Nehmen wir nun


gestellten Raumgittern.

an, der Kristall bestehe aus

mehreren ineinander

Dann

gilt

genau das, was bei Anla der Unter-

suchungen ber die elastischen Deformationen gesagt wurde. Auer der gleichmigen Deformation der Gitter ist die gegenseitige Verschiebung
in

Betracht zu ziehen.

Einschrnkung.
erhalten,
relative

Bleibt der Teilchenhaufen

Aber diese Verschiebungsmglichkeit erhlt eine whrend der Deformation


ist,

art konstant, das heit bleibt das Raumsystem, dem er zugeordnet


so

knnen Punkte ohne Freiheitsgrade


nicht verndern.

(siehe Seite 127)

ihre

Lage zueinander

Ein Beispiel mge zur Erluterung gengen.


holoedrischen Kristall.

Es handle

sich

um

einen triklin
die

Die zweierlei Massenteilchen liegen in Symmetriezentren,

um

- verschoben sind.
sein,

Dann mu auch nach der Deformation

die

Lage der zwei

Teil-

chen eine derartige

da das eine Teilchen die Strecke a^ halbiert.

metriezentren besitzen im triklin holoedrischen System

immer

diese

Denn die SymLage zueinander.

AVrde das zweite Massenteilchen nur ein wenig gegenber der Kantenmitte verschoben

192
sein, so

Allgemeine Lehre von den Kristallen

mte

es,

soll die

Struktur triklin holoedrisch bleihen, auch in Inversionsstellung

zur Kantenmitte auftreten, es mte sich in zwei Teilchen zerspalten (Fig. 347).

Pukte mit einem Freiheitsg^rad mssen aus hnlichem Grunde auch nach der Deformation auf den in ihrer Lag:e zum Elementarparallelepiped fixierten Achsen liegen und knnen sich nur auf ihnen relativ verschoben haben. Punkte mit zwei Freiheitsgraden gehren nach wie vor den Spiegelebenen an. Keine Bedingung hinsichtlich der Verschiebung gilt
fr

Punkte mit mehr Freiheitsgraden.

Wir sehen daraus, da den Massenteilchen bei der Dilatation eine gewisse gegenseitige Beweglichkeit zukommt, die lediglich durch Symmetriebedingungen eingeschrnkt wird.

Von groer Bedeutung

ist dies

fr die Beurteilung derjenigen Vorgnge, die zu Modifikationsnderungen

fhren (siehe Kapitel ber Polymorphismus).

Fig. 347.

Netzebene a vor der Deformation,


[[-|0

b nach der Deformation,


er ist
0]].

M =

Punkt ohne Freiheitsgrad

0|,

z.B. Symmetriezentrum;

dann

als

auf das neue Achsensystem bezogen ebenfalls ||-0

Bei der Betrachtung der ueren Kristallgestaltsnderung nehmen


wir durchaus analoge Erscheinungen wahr.

Durch

die

Vernderung des

Achsenverhltnisses und eventuell der Koordinatenachsenwinkel ndern


sich

im allgemeinen auch die Flchenwinkel.

Bleibt der Kristall art-

konstant, gehrt er vor und nach der Deformation der gleichen Symmetrieklasse an, so knnen sich natrlich diejenigen Achseuwinkel nicht ndern,
die bei

Kenntnis der Klasse gegeben

Freiheitsgrad, alle haupt, bleiben winkelkonstant.


ein
solches,
die

Alle Flchenformen ohne unvernderlichen Flchenformen bersind.

(Ein

hexagonales Prisma

bleibt

drei

Pinakoide

der

rhombisch holoedrischen Klasse

stehen auch nach der Deformation aufeinander senkrecht usw.)

Denken wir uns nun in der Figur 346 auf der Netzebene ein Quadrat ausgeschnitten, dem ein Kreis einbeschrieben ist, so wird durch die Deformation dieses Quadrat zu einem Parallelogramm und die einbeschriebene Kurve zur Ellipse. Bumlich ergibt sich, da eine Kugel

Homogene Deformationen im

skalaren oder isotropen Feld

193

Aus drei im allgemeinsten Fall zu einem EUipsoid deformiert wird. aufeinander senkrechten Kugeldurchmessern werden drei konjugiert genannte Ellipsoiddurchmesser. Nun hat jedes EUipsoid drei konjugierte
Durchmesser,
die

aufeinander

senkrecht

stehen.

Man

nennt

sie

die

Hauptachsen des EUipsoides.


zweite der kleinste Durchmesser.
ellipsoides, die

Die eine Achse ist der grte, eine


Diese Hauptachsen des Deformationssind also dadurch aus-

Hauptachsen der Dilatation,

gezeichnet, da sie voT

und nach der Deformation aufeinander senkrecht Sie erfahren ohne Richtungsnderung nur eine Verstehen. lngerung beziehungsweise Verkrzung. Ein rechtwinkliges Parallelepiped,

dessen Flchen senkrecht auf


ist

den Hauptachsen stehen,

auch nachher

rechtwinklig (Fig. 348). Kennt

man Gren-

wert und Richtung der Hauptachsen der Dilatation, so ist das EUipsoid, in welches
eine

Kugel vom

Radius

eins

bergeht,

bestimmt.

Es

lt sich jedem Kugelradius

ein Halbdurchmesser

des 'EUipsoides

zu-

ordnen,

der

zeigt,

wie

fr

eine

solche

Richtung Richtungswinkel und Lnge gendert werden.

Es handelt

sich bei der

freien Dilatation somit

um

einen Vorgang,

der durch ein Tensortripel und das zugehrige EUipsoid vollstndig beschrieben
wird.

p.g 349
Die

Deformationsellipsoid

Es gelten daher wrtlich


sich

die

auf

^it den drei Hauptachsen.

Seite 158 abgeleiteten Beziehungen,

nach

denen

nur fnf Gruppen von Kri-

Flchen senkrecht zu den Hauptachsen stehen auch nach der

Stallklassen phnomenologisch verschieden

D^o^ation

senkrecht aufeinander.

verhalten.

Aus jenen Darlegungen folgt ohne weiteres, da senkrecht zu den Hauptachsen der Wirteligen Kristalle die Ausdehnung nacli allen Richtungen gleich gro ist, und da kuhisclie Kristalle sich wie isotrope Krper verhalten, das heit, da die Dilatation in
allen Richtungen gleich gro

Die Winkel beliebiger Flchen im kubischen KristallDie Dispersion system ndern sich infolgedessen bei der Temperaturnderung nicht. der Hauptachsen der Dilatation ist folgendermaen zu verstehen. Wo sie vorhanden
ist.

nur fr gegebenen Anfangs- und EndTemperaturerhhung, definieren. Die Lage ist eine zustand, also eine ganz bestimmte twas andere, wenn wir vom neuen Endzustand als Anfangszustand ausgehen und eine
ist,

lt

sich

die

Lage

aller

drei Hauptaclisen

Temperaturnderung im gleichen Sinne vornehmen.

Das Dilatationsvermgen der


geprft werden.
Erstens, indem

Kristalle

kann auf zwei Arten nach-

man
die

mittels eines Goniometers,


als

dem

ein Erhitzungs-

ofen beigegeben
linderung

ist,

Winkelnderungen

Funktion der TemperaturFletcher,

bestimmt

(Mitscherlich,

Neumann,

BecJcenkamp,
13

Hecht, Rinne).
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie

194

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Zweitens, indem

man

die linearen Dilatationen besonders in Rich-

tung der Hauptachsen direkt bestimmt (Pfff, Fizeau, Benoit, bbe^ Schrauf, Pulfrich). Die zweite Methode bentigt natrlich ganz besondere Apparate,
entsprechen.

da

diese

Ausdehnungen absolut kleinen Betrgen


die Differenz

Man bestimmt

zwischen der Dilatation des

-200

-100

+100

+200

+300

Temperatur
Fig. 349.

in

+400

+500

+600
-

Winkelnderung des Calcitrhomboeders (1011) (Normalen wink el) 165" C bis -j-Oe" Celsius (nach Rinne). im Temperaturintervall von 1 9' 20" Totale nderung von 165 bis -(-596"

Achsenverhltnis bei

165 + 20

a: c
c

-f-5960 a:

= = =

1 1
1

0,8508 0,8549
0,8733.

-200

-100

Fig. 350.

Temperatur
+100 +200

+300

+^00

+500

+600

in C

>

intervall

Winkelnderung des Dolomitrhomboeders (1011) im Temperatur0 36' 42" (nach Rinne). von IVO^C bis +590

=
:

Achsenverhltnis bei

170 + 22 + 590

c c

1
1 1

0,8304 0,8324
0,8419.

a:

a:

= =

untersuchten Kristalles und eines Normalkrpers von bekanntem Verhalten mittels eines empfindlichen optischen Verfahrens.
heit

Das Instrument

Dilatometer.
Die Winkelnderungen mit der Temperatur und die daraus berechneten nderungen

der kristallographischen Konstanten (Achsen Verhltnis, Achsenwinkel) gehen aus folgenden^

Homogene Deformationen im

skalaren oder isotropen Feld

195

(Normalenwinkel)

von Rinne und seinen Schlern untersuchten Beispielen hervor. Die Winkelnderung ist als Temperaturfunktion aufgetragen. (Fig. 349 bis 352.)
Die nderung des Spaltungswinkels von Kalkspat mit der Temperatur
ist relativ

gro, die des kristallgeometrisch und chemisch verwandten Stoffes Dolomit erfolgt im
gleichen Sinne,
lichkeit der
ist

aber bedeutend kleiner, so da mit steigender Temperatur die hnwird.

Formen geringer

Wie

sich

verschiedene Flchen an ein und dem-

(110):{010)

(001):(100)

100 200 300 400 500 600

100 200

300 400 500 600

(111):(010)
6'

(111)(100)

5'
4'
3'
2'f-

V
0'
1'

2'

3'

4'

100" 200 300 400

600 600

100 200

300 400 500 600

(221)-(100)

(221):(010)

351.

nderungen

196
selben Mineral

Allgemeine Lehre von den Kristallen


verhalten

knnen,
sind.

geht

aus

den

Deformationsellipsoid lt sich (Wlfing) berechnen, in

Untersuchungen hervor. welchen Eichtungen

Aus dem
die grten

Vernderungen zu erwarten

Die Beispiele zeigen, wie die Achsenverhltnisse von der Temperatur abhngig sind, wie also zu jeder einigermaen genauen Angabe ein Temperaturwert gehrt.

Gewhnlich bezieht man die den Kristallarten beigeschriebenen Achsenverhltnisse auf Zimmertemperatur, diese ist also berall da vorauszusetzen, wo keine nhere Bestimmung

angegeben

ist.

_^
in

Hinsichtlich der Dilatation

Richtung der Hauptachsen

gilt

folgendes:

^_^__ Sind

um

X, Y, Z die Haupthalbachsen des Deformationsellipsoides, die bei der Temperaturerhhung 1" aus den Radien der Einheitskugel (r 1) hervorgegangen sind, so stellen \, Aj, der nachfolgenden Gleichungen die linearen Hauptdilatationen oder Ausdehnungskoeffizienten in Richtung der Hauptachse dar.

"/.j

1-fX,;

=-

X,;

- 1-fV

Diese Ausdehnungskoeffizienten sind selbst eine Funktion der Temperatur.

Fig. 352.

TQwper. bur in C
des

>

nderung

An

Winkels (001): (010) verschiedener Plagioklase (nach Gromann). Albit. Labradorfeldspat; AI Anorthit; La

Ist

"/."j

Ausdehnungskoeffizient bei 0", so


^1*1

ist

der Ausdehnungskoeffizient bei t'

XWj

X^j

-|-

wenn

a^ eine Konstante ist (Zuwachskoeffizient).

Es

seien nach den

Messungen von Fizeau und Benoit einige Werte von Ausdehnungskoeffizienten und Zuwachskoeffizienten zusammengestellt. (Nach Liebisch und Voigt.)

Im rhombischen System
die kristallographische b-

bezieht

sich

X^^

auf die

kristallographische a-,

/,

auf

und

auf die kristallographische c- Achse.


||

In der Wirtelgruppe

ist X^

der Hauptachse, X, senkrecht dazu.

Rhombisches System

Homogene Deformationen im

skalaren oder isotropen Feld

197

Tetragonales System
Rutil
8,29

10-

6,70

10-6

2,24
1,74

10-8 10-8

Vesuvian

6,70-10-

7,72-10-

1,10-10-8 1,66 - 10-

Trigonales System
Quarz
Calcit

6,99

10- 10- 10-

13,24

10- 10- 10-

2,04
1,60

10-8 10-8 10-8

2,38
0,83
1,82

10-8 10-8 10-8

25,57
7,77

5,75
3,06

Turmalin

3,20

Kubisches System
Diamant
Steinsalz

0,60-10-

1,44-10-8

38,59-10-

Sylvin
Fluorit

...:..

35,97-10-
17,96-10-8

4,48-10-8 5,14-10-8
3,82-10-8

Wo

kein Vorzeichen steht, handelt es sich

um Ausdehnung.

Zusammenstellung, da es Mineralien gibt, die in einer Hauptrichtung

Man sieht aus der beim Erhitzen

sich kontrahieren. In den meisten Fllen wird in den anderen Richtungen die Ausdehnung so gro sein, da im ganzen dennoch eine Volumvergrerung erfolgt. Eine

Ausnahme

in letzterer Hinsicht stellt Jodsilber dar.

Dieses kontrahiert sich beim Er-

hitzen auch volumetrisch in der

mit innerkonstitutionellen

Nhe von Null Grad. Derartige Erscheinungen mssen Vernderungen in Zusammenhang gebracht werden und sind
bekannt
ist,

von groer Wichtigkeit fr die Beurteilung mancher Modifikationsnderungen.


Sobald
werden.
die

Struktur

natrlich auf das Elementarparallelepiped

Um

ber die

mssen Ausdehnungen und Kontraktionen und die Einzelmassenteilchenabstnde bezogen Grenordnung der Vernderungen Aufschlu zu erhalten, seien

Beispiele erwhnt.

Die Kantenlnge des in Figur 270 Seite 135 gezeichneten Elementarwrfels von bis 18,5 Celsius 5,404 - 10-8 cm. Der Wrfel bleibt beim Erhitzen oder 46,2 5,401-10-8 cm, bei -|-61,5* Abkhlen Wrfel, die Dimensionen sind bei 5,406 - 10-8 pjjj gg handelt sich also auch gittertheoretisch um sehr kleine Betrge.
Pyrit
ist

Die drei Verbindungen Na Gl, KCl, und dieselbe Struktur (s. Seite 165).

KBr

kristallisieren kubisch

und besitzen ein

Es sind

die

Kantenlngen der Elementarwrfel und ihre relativen Dilatationen

aus folgender Tabelle ersichtlich.

NaCl

ajo

= 5,48 bezw. 5,63

10-

Aa,

^t

pro 1

2,2

10-'2

cm cm cm

KCl

6,26 -10-8

KBr

cm 6,56-10-8 cm

^
=

2,3' 10-12

2,6

10-12

Kennt man

die Struktur

topischen Achsen der Grammmolelementarparallelepipede

noch nicht, so kann man wenigstens die Dilatationen der (s. Seite 164) angeben.
kristallisierenden Eisenglanz (Hmatit),

FrFcjOg, den rhomboedrisch holoedrisch


berechnet sich
/jj
0^2,

= =
^T
AT

3,280
4,479.

Die nderungen der topischen Achsen sind bei der Erhitzung von 25
pro 1
pro 1

auf 26 *

=
=

-1-2,7-10-5

4-0,000027

+3,6-

10-5.

198
Fr
die

Allgemeine Lehre von den Kristalleu


rhombisch kristallisierenden Salze KjSO^ und RbjSO^ erhlt man
fol-

gende Werte:

Wrme- und

Elektrizittsleitung

199

Teilchen ein Kontraktionsbestreben vorbanden

ist,

den Gleichgewichtslagen kompensiert wird. Kantenlnge des Wrfels


ist

Der

das durcb eine Abstoungskraft in a j. lonenabstand ist hier --, wenn a die

(siehe auch Fig. 353).


i

Madelung hat

versucht, das Kontraktions-

bestreben aus theoretischen berlegungen als

rQ}

Arbeit auszurechnen.
13 94 den Wert
^

Er fand
e

fr Steinsalz

e*
,

wenn

die

Ladung

eines

Elektrons darstellt. (4,76


Einheiten.)
Steinsalz

10-* elektrostatische

Die entgegenwirkende Arbeit bei


eine

mu nach ihm annhernd


sein,
\9

Funkist.

k
tion

wobei k eine Konstante

ar
In beiden Fllen
unendlich
weit
sich unendlich
ist

vorausgesetzt,

da

die

voneiander

entfernten

Ionen
=

langsam zum Kristallgitter ver-

N +

Cl"

einigen.

Die angegebenen Werte sind die bei


Die Krfte selbst halten sich in der
elektrische Widerstand gegen allseitige

Fig. 353.
Steinsalz

diesem Proze von den zwei Krften geleisteten


Arbeiten.

(001) Ebene im Typus mit Angabe der -{-- und

Ladungen.

Endlage im Gleichgewicht.

Der
elektrischen

Kompression wird offenbar auf diesen

Krften beruhen und lt sich daraus berechnen. Die bereinstimmung der berechneten Werte mit den experimentell gefundenen ist sehr gut und lt hoffen, da die mechanischen elastischen Krfte sich durchw-eg auf elektrische Krfte zurckfhren lassen.

II.

Wrme- und
pflanzt

Elektrizittsleitung

von einem punktfrmigen Wrmezentrum ausgehende Wrme in allen Richtungen gleich rasch fort. Die Isothermenflche, das heit der geometrische Ort aller um das Wrmezentrum herumliegenden Punkte, die nach einer bestimmten Zeit
In isotropen Medien
sich
die

Temperatur erlangt haben, ist eine Kugeloberflche. In anisotropen Medien pflanzt sich im allgemeinen die Wrme in verschiedenen Richtungen verschieden rasch fort. Die Theorie der Wrmeleitung in Kristallen kann noch nicht als abgeschlossen gelten, sie hat sich ohne eigentliche Begrndung als
die gleiche

Anpassung an die phnomenologischen Ergebnisse herausgebildet. Es scheint darnach (Thompson, Lodge, Stenger), da der Vorgang zentrosymmetrisch verluft, da in Richtung und Gegenrichtung keine merkAuch rotatorische Effekte mit lichen Unterschiede vorhanden sind.
bestimmtem Drehsinn, wie sie in einer Parawirtelgruppe in triklinen und monoklinen Kristallen erwartet werden knnten, wurden auf experimentellem Wege bis jetzt nicht nachgewiesen (Soret, Voigt). Die Isothermenflche ist im allgemeinen Fall die Oberflche eines dreiachsigen
,

200
Ellipsoides.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die drei Hauptachsen des Ellipsoides heien Hauptachsen der Leitfhigkeit. Die Spezialisierung auf die einzelnen Kristallklassen erfolgt nun wieder nach genau den gleichen Prinzipien, wie sie Es ergibt sich daraus, auf Seite 158 auseinandergesetzt worden sind. Hauptachse wirteliger Kristalle die Wrme nach da sich senkrecht zur allen Richtungen gleich rasch fortpflanzt und da in kubischen Kristallen berhaupt keine Richtungsverschiedenheiten wahrnehmbar sind. Die Leitfhigkeiten werden gemessen als Anzahl der Grammkalorien, die beim Temperaturgeflle von 1*^ pro 1 cm durch eine Flche von Die Gre der Hauptachsen 1 cm^ in der Zeit einer Minute flieen. der Isothermenellipsoide ist proportional den Quadraten der Hauptleitfhigkeiten.

Whrenddem
figuren
relativ

die

direkte

Weber) technisch auf groe Schwierigkeiten stt,


einfach.

Bestimmung der inneren Leitfhigkeiten (Tuchschmidt, ist eine Berechnung aus Isothermenschneidet

Eine beliebige. Schnittflche (diametral gelegt)


als Schnittfigur

aus

einem EUipsoid eine Ellipse


(s.

heraus.

Im

dreiachsigen Ellipsoid gibt es

Seite 176) zwei Ebenen, fr welche die Schnittellipse

zum

Kreis wird, im Rotationsalso auf der Basisebene)

ellipsoid findet sich senkrecht zur

Hauptachse (kristallographisch
Diese Isothermenschnittfiguren

eine

Se'narmont

lassen sich nun nach Es wird die flchenhafte Wrmeausbreitung in einer dnnen Platte bei punktfrmiger Wrmequelle wie folgt sichtbar gemacht. Die dnne Platte wird in der Mitte durchbohrt und beiderseits mit einer dnnen Wachsschicht berzogen. In das Loch wird ein Draht eingefhrt, der am andern Ende erhitzt wird. Durch die Wrmeleitung in der Kristallplatte beginnt das Wachs, nach auen fort-

kreisfrmige

Schnittfigur.

direkt

bestimmen.

schreitend zu schmelzen.

Die Schmelzgrenze
die

stellt

in

jedem Moment eine Isothermen-

gewnschte Gre, so wird die Erwrmung unterbrochen. Dann schreitet das Erstarren von auen nach innen fort, wobei die Schmelzgrenze als Rntgen hat andererseits folgendes Verfahren angegeben. kleiner Wust sichtbar wird.
kurve
dar.

Hat

die

Kurve

Die gereinigte und polierte Flche wird behaucht und eine erhitzte metallische Spitze
darauf gesetzt.

Dann verdunstet

die

Hauchschicht in der
bleibt

Verdunstungsgrenze wandert isotherm nach auen.


bestreut die Platte mit

Unterbricht
dieses

Umgebung der Spitze, die man den Versuch und


an den mit Hauch noch
Unterdes

Lycopodiumpulver,

so

bedeckten Stellen haften, whrenddem es an den hauchfreien Stellen durch Abklopfen


leicht

wieder entfernt werden kann.

Die Grenze gibt scharf die Isotherme


nach diesen Methoden

an.

sucht

man

die

Isothermenkurven
es

auf Hauptschnittebenen

Ellipsoides, so lt sich aus den

Halbachsen der Ellipse das Verhltnis zweier Hauptleit-

fhigkeiten berechnen,

entspricht

dem

Verliltnis der

Quadrate aus den Halbachsen.

ber

die Verhltnisse der

Halbachsen solcher Ellipsen und der daraus abgeleiteten

Leitfhigkeiten

mgen folgende Zahlen Aufschlu geben.

Rhombisches System
die

in

Richtung der Hauptachsen,

zugleich
.

den

kristallographischen

Achsen entsprechen:

Baryt

Optische Erscheinungen

201
'>'i-\

Trigonal:

Calcit

== 0,913

0,835 0,580
1,32

Quarz

=
=

0,762
1,15

Turmalin

Absolute Werte der Leitfhigkeit demonstrieren folgende Zahlen (Grammkalorien bei Teraperaturgeflle 1 pro 1 cm und 1 cm^ Querschnitt in Minute) X 55 Kupfer
Steinsalz
Calcit

(nach Tuchschmidt)

X^ X^

Quarz (nach Tuchschmidt)

= ...).= 0,6 = 0,472; \ = 0,576, = 0,957; \ = 1,576,


. . .

daraus Verhltnis daraus Verhltnis

0,82. 0,61.

Veranlassung,

Die Leitfhigkeiten sind also zum Teil sehr verschieden und geben gute von schlechten Wrmeleitern zu unterscheiden.
analog
verhlt
sich
die

Der Wrmeleitung
als

Elektrizittsleitung.

Rotatorische Effekte sind hier jedoch als sogenannter natrlicher und

magnetischer Halleffekt" bekannt.

Die kinetische Theorie fhrt die Elektrizittsleitung auf frei bewegNeben ihr kommt auch eine elektrolytische Leitung in Frage, das heit ein Ladungstransport durch Ionen. Nur
liche Elektronen zurck.

wird es hier sehr schwer zu unterscheiden sein, ob diese Leitfhigkeit nicht durch kleine, nicht im Raumgitter angeordnete Beimengungen
verursacht wird.

Warhurg, Tegetmaicr, Lorenz,

Dlter,
diese

Hher,

Bckstrom,

Curie

haben sich neben- vielen anderen


nisse

machen

es
(s.

Frage bemht. Ihre Ergebwahrscheinlich, da manche Kristalle aus Ionen sehr


Seite 199).

um

aufgebaut sind

12.

Optische Erscheinungen

Die fr den Mineralogen wichtigsten physikalischen Eigenschaften Die Bestimmung der optischen Konstanten irgend eines Kristalles ist relativ einfach, sie lt sich an
der Kristalle sind die optischen.

mikroskopisch kleinen Kristllchen


Platten ausfhren.

oder dnnen,

beliebig

umgrenzten

Alle Mineralien, deren Verhalten dem Licht gegen-

ber bekannt
identifiziert.

ist,

Ja manchmal ist mgliche Bestimmungsmethode.

werden am zuverlssigsten mittels dieser Konstanten die optische Methode die praktisch einzig

gewechselt, der

Die Theorie der Kristalloptik hat im Laufe der Zeiten ihre Grundlagen mehrfach Komplex der Tatsachen ist unverndert geblieben.
Die
rein

elastischen

Lichttheorien

stellen

das

Licht

als

transversale
dar,

Schwingungen

eines elastischen

und inkompressiblen Mediums, des thers,

eines

Mediums, das sich berall zwischen den materiellen (ponderablen) Krperteilchen beSie finden soll (Huyghens, Fresnel, Cauchy, Neumann, Green, McCullagh, Lame'). wurden erweitert, indem man Wechselwirkungen zwischen den ponderablen Teilchen und
therteilchen

annahm

(z.

B. Voigt).

Die Maxwellsche
eines

elektromagnetische Lichttheorie
bei.

behlt die Vorstellung

kontinuierlich verbreiteten thers

und magnetische Felder zugeschrieben.

An

ther werden nun aber elektrische Stelle der periodischen mechanischen ther-

Dem

202
Schwingungen

Allgemeine Lehre von den Kristallen


tritt die hin-

und lierschwankende elektrische und magnetische Feldstrke.

Mechanische Modelle zur Veranschaulichung der elektromagnetischen Eigenschaften des thers wurden mehrfach {Maxwell, BJerknes, Korn usw.) in Vorschlag gebracht. In
der erweiterten elektromagnetischen Theorie
ist

der Einflu der ponderablen Materie auf

(Elektronen) Rechnung gestellt. Diese elektrisch geladenen Elementarteilchen scliwingen selbst mit und geben so Veranlassung zu einer Reihe von Erscheinungen, die sonst nicht erklrt werden knnen (Drude usw.). Fr einen Teil der Physiker ist der ther unwirklich geworden, die Kristalloptik im Speziellen kurzweg eine Elektrodynamik der Raumgitter (Ewald, Hilhert, Born).
die Erscheinungen des Lichtes als Einflu der elektrischen EIementai"teilchen
in

Form von Dipolen

in

Auer den

mechanischen', ber kurze Entfernungen praktisch zeitlos wirkenden

Krften zwischen den Partikelchen sind die von ihren Ladungen herrhrenden elektro-

magntischen Krfte zu bercksichtigen,

die

sich

mit Lichtgeschwindigkeit ausbreiten

und mit dem reziproken Quadrat der Entfernung abnehmen." Es gilt, die Kristalloptik rein strukturtheoretisch zu begrnden. Zweifellos scheint das der Weg, der fr den Kristallographen der gegebene ist, zu sein. Das homogene Diskontinuum ist fr diesen der Grundbegriff des kristallinen Zustandes. Eine Zurckfhrung aller Eigenschaften
auf die diskontinuierliche Struktur der Materie scheint ilim erstes Ziel aller theoretischen

Anschauungen

sein zu mssen.

Ewalde und Borns Untersuchungen gestatten bereits, die wesentlichen Erscheinungen, die wir im folgenden kennen lernen, von diesem Gesichtspunkt aus abzuleiten. Der Zeitpunkt scheint nicht mehr fern, wo es gelingen wird, aus dem Strukturbild und
der chemischen Konstitution der Kristalle die optischen Konstanten zu berechnen.

Da-

durch aber werden Zusammenhnge klargestellt, die fr den Mineralogen und Kristallo-

graphen von fundamentaler Bedeutung sind, an deren Erforschung er sich im "Wettstreit mit den Physikern beteiligen mu. Elektrodynamisch ergeben sich die Phnomene der Kristalloptik als Resultate komplizierter Rechnungen. Es lt sich nicht bestreiten, da
eine gewisse Anschaulichkeit,
geht.
die der lteren Lichttheorie

Zur Zeit

ist

es

noch

nicht angngig,

in

innewohnt, hierbei verloren einem mineralogischen Lehrbuch die

diesbezglichen Ableitungen der fr das Mineralbestimmen wichtigsten


einfach verstndlicher

Phnomene

in

Form

darzubieten.

Nun
zu
ihrer

bentigen aber die praktisch wichtigen kristallographischen Erscheinungen

Deutung die Kenntnis nur weniger Begriffe. Sie kehren in jedar Theorie wieder und stehen dann lediglich mit anderen Grunderscheinungen in Verbindung, es
ihnen sozusagen eine andere Verbildlichung zu.

kommt
ein

Indem versucht wird,

die Zahl der fr das Verstndnis

notwendigen Begriffe auf

Minimum

einzuschrnken, von allen Darstellungen abzusehen, die


soll

vom Standpunkte

der elastischen Lichttheorie notwendige Ergnzungen waren,


bersichtlichkeit

an Einheitlichkeit und

Zur Veranschaulichung dieser Begriffe ist fr den wohl das beste. Er kann ruhig mit ihren Bildern weiter operieren, ohne in Konflikt mit dem hier unterbreiteten Tat-

gewonnen werden.
die

Anfnger der Hinweis auf

elastische Lichttheorie

sachenmaterial zu kommen.

Da

aber die so zu erluternden Begriffe


sie

auf eine kleine

Zahl reduziert werden, wird er geringe Schwierigkeiten haben,

nach einer anderen

Theorie umzudeuten, wenn ein Bedrfnis nach Vertiefung sich geltend macht.

a)

Grundbegriffe der Kristalloptik


regelmig periodischer Vorgang (Schwingung), der

Licht

ist

ein

sich mit einer gewissen endlichen Geschwindigkeit

im Rume ausbreitet.

Das einfachste Bild, das wir uns vom Licht machen knnen, ist das transversaler Schwingungen eines berall vorhandenen Mediums,

Optische Erscheinungen

203

Transversal heien die Schwingungen, weil wir annehmen des thers. mssen, da sie senkrecht zur Fortpflanzungsrichtung- erfolgen. Die Schwingungen, die den periodischen Wechsel einer Vektorgre (Licht-

vektor) veranschaulichen, sind einfache harmonische Sinusschwingungen


(siehe Fig. 354).

Die Entfernung zweier nchster, im gleichen Schwingungszustand (gleicher Phase) befindlichen Punkte einer in bestimmter Richtung
sich ausbreitenden

Lichtbewegung wird Wellen Lnge

(X)

genannt.

Die Schwingungsdauer

ist die

Zeit der periodischen Wiederholung,


ist.

das heit die Zeit, die zur Ausfhrung einer Schwingung notwendig

Die Geschwindigkeit, mit der sich von einem Punkte aus Licht im
ausbreitet,
die

Raum

Lichtgeschwindigkeit
in einfachem

(v)

steht mit der Wellenlnge

und der Schwingungsdauer

Zusammenhang.

Es mu Im
nmlich 3

sein.
ist
v,

leeren

Raum

unabhngig von

X,

eine konstante Zahl,

10^"

cm pro Sekunde.

In ponderabeln Medien ndert sich

die Geschwindigkeit, sie wird

nun auch von X abhngig.

>

rnplitude

+t
I

\
-.

^^

,^^^^

^^-^

.^^^^\

"^^

_y'~'^_

^^^^

^vZ/

_y'^~~^

Fortpflanzung^s-

nchtung

2
Fig. 354.

Das Licht

als transversale

Schwingung.

nher definieren.
Licht

Die Geschwindigkeit der Lichtfortpflanzung selbst mssen wir noch Wir denken uns im folgenden immer Licht einer ganz
/,

bestimmten Art, einer einzigen Wellenlnge

und wollen derartiges


Lichtwirkung nach

homogen

nennen.

Pflanzt sich nun von einem leuchtenden Punkt


so ist die

homogenes Licht nach


einer bestimmten Zeit
kreis gelangt.
die

allen Seiten fort,


(t)

UmDen geometrischen Ort aller dieser Punkte nennen wir Wellenflche (Strahlenflche). In einem homogenen Medium, in
bis

zu gewissen Punkten im gesamten

dem in einer Richtung die fr die Ausbreitungsgeschwindigkeit magebenden Verhltnisse sich ja nicht ndern, mssen die zu einer Lichtquelle

gehrigen Wellenflchen fr verschiedene

t -Werte

offenbar alle

einander hnlich oder hnlich gelegen sein.

In einem homogenen, iso-

tropen Medium, worin keine Richtung vor einer anderen ausgezeichnet


ist,

ist die

Wellenflche eine Kugel.

In einem anisotropen

Medium kann

wohl eine Funktion der Richtung sein, die Wellenflche eine von der Kugelform abweichende, geschlossene Flche darstellen. Da die Fortpflanzung des Lichtes eine geradlinige Das ntigt ist, haben die Radien die Bedeutung von Lichtstrahlen. uns, zwei Fortpflanzungsgeschwindigkeiten voneinander zu unterscheiden.
die Ausbreitungsgeschwindigkeit sehr

204
sei (Fig.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

355) eine homogene Lichtquelle, Wi ein Teil der WellenJ t. flche nach der Zeit t, Wa nach der Zeit t Lngs des Strahles OS hat sich in der Zeit Jt das Licht von Si

Si S2

nach

S fortgepflanzt.

nennen wir

die

Strahlengeschwin
in

digkeit.

Wir knnen nun aber auch

fragen,

wie weit senkrecht zu


dieser
Zeit

sich

selbst

ein

kleines

Stck

der

Wellenflche

verschoben
Strahl

wurde.
gehrige

Das

zum
Si
ist

OS2

(durch

gehende)

Tangentialstck

offenbar in dieser Zeit lngs des


Strahles nach S gewandert.

ziehen

OQ2

(die

Wir Wellennormale)

senkrecht zu der Tangentialebene

und nennen
hrige

Q.Q.

Jt
V

die zu Si S2 ge-

Normalengeschw^indig-

keit

(Wellennormalen-

gesch windigkeit).

"O

Alle Geschwindigkeiten, mit denen wir es im folgen-

Fig.

.355.

Strahlen-

und Normalen-

geschwindigkeit.

den zu tun haben, sind Wellennormalen- oder kurz Nor mal enge seh windigkeiten. Auch wenn wir einmal der

Krze halber nur von Fortpflanzungsgeschwindigkeiten sprechen, sind Es gilt dies bereits fr die Formel die der Wellennormalen gemeint.
auf Seite 203.

Im
keit

isotropen

Medium

ist die

Wellenflche eine Kugel.

Auf

jeder Wellennormalen-

flche steht der zugehrige Lichtstrahl als

Kugelradius senkrecht.

Strahlengeschwindig-

und Normalengeschwindigkeit sind gleich gro, Strahl- und Wellennormale fallen zusammen. Im anisotropen Medium kann die Wellenflche von der Kugeloberflche abweichende Gestalt haben. Im allgemeinen tritt nun der in Fig. 355 gezeichnete Fall
ein.

Zu

jeder Wellennormalengeschwindigkeit gehrt eine besondere Strahlenrichtung.

Wellennormale und zugehriger Strahl fallen dann im allgemeinen nicht zusammen, sondern bilden einen Winkel miteinander. Bei bekannter Wellenflche lt sich natrlich

sofort

die zu einer

Wellennormalen gehrige Strahlenrichtung

bestimmen.
es

Wir brauchen auf die speziellen Bestimmungsmethoden nicht einzugehen, gengt, wenn wir stets eingedenk sind, nicht von Strahlenrichtungen, sondern von

Wellennormalenrichtungen zu sprechen.

Das Verhltnis der Lichtgeschwindigkeit


Normalengeschwindigkeit
in

im

leeren

Raum

zur

irgend

einem

ponderabeln

Medium wird

Brechungsindex (n), Brechungsquotient, Brechungsexponent dieses Mediums genannt. Wenn wir von Glas sagen, es besitze den

Optische Erscheinungen

205

Brechungsiudex
trgt darin 2
Ist das

1,5,

so heit das:

10'" cm,

denn n

die Geschwindigkeit des Lichtes be 10'"

cTTtTi

==

^^^-

Medium isotrop, so ist der Brechungsindex von der RichEr stellt eine einzigartige Materialkonstante dar. Ist das Medium anisotrop, so gehrt im allgemeinen zu jeder Wellennorm alenrichtung ein besonderer Brechungsindex.
tung unabhngig.

Aus der Beziehung


Vs

= na Va
Vi

(vi

= Geschwindigkeit im leeren Raum,


da der

im Medium in einer bestimmten Richtung) geht hervor,

Brechungsindex der reziproke Wert der Normalengeschwindigkeiten ist, sofern die Geschwindigkeit im leeren Raum gleich Eins gesetzt wird.
Die Fortpflanzungsgeschwindigkeit des Lichtes in Luft
der im leeren
vergleiclit
ist

nur sehr wenig von

Raum

verschieden.

(Ist jene

1,

so ist die in Luft


in

).

Man

dann

bei der

Messung hufig

die

Geschwindigkeit

Luft mit der Normalen-

geschwindigkeit im Untersuchungsmaterial und brauclit nur bei genauen Messungen die


kleine Koirektur anzubringen.

Ist keine der auf einer

Wellennormalen senkrecht stehenden RichVeranschaulichen wir uns das Licht


so
als

tungen in bezug auf die periodische Lichtbewegung ausgezeichnet, so


heit das

Licht natrlich.

transversale therschwingungen,

mssen wir

in

diesem Falle an-

da die Schwingungsrichtung senkrecht zur Fortpflanzungsrichtung stets wechselt, so da keine dieser Normalen im Mittel bevorzugt oder benachteiligt ist. Es wird verstndlich sein, da eine derartige Lichtbewegung in isotropen Medien zu erwarten ist, da in diesen alle Normalen zur Fortpflanzungsrichtung gleichwertig sind.

nehmen,

Dieser Umstand wird im allgemeinen in anisotropen Medien nicht mehr vorausgesetzt werden drfen, und es erscheint a priori unwahrscheinlich, da ein und derselbe Lichtvektor bald in dieser, bald in jener Richtung schwingt.
In der Tat knnen wir hier Lichtbewegungen wahrnehmen, bei denen der Lichtvektor nur in einer Transversalrichtung zur Fort-

Fortpflanzungsrichtung gehende, senkrecht aufeinander stehende Ebenen verhalten sich jetzt in bezug auf die Lichtbewegung grundverschieden. Die eine wird Polarisationsebene der Wellennormalen, die darauf senkrecht stehende Richtung Schwingungsrichtung genannt. Derartiges Licht heit geradlinig oder linear
pflanzungsrichtung
schwingt.

Zwei durch

die

polarisiert, oder hier kurzweg polarisiert


Licht
ist

(Fig. 356).

Polarisiertes

somit Licht,

bei

dem

eine

durch die Wellennormale gelegte


ist.

Ebene vor der dazu senkrechten bevorzugt


wieder allgemein gegeben.

Damit

ist die

Definition

206

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Unter bestimmten Bedingungen knnen wir Licht finden, das zum ist, bei dem, bildlich zu sprechen, die Schwingung nach Es heit teileiner Richtung hufiger erfolgt als nach der anderen. 1,8 weise polarisiert. So kann in einem glasartigen Medium von n
Teil polarisiert

bis 21

des gebrochenen Lichtes polarisiert sein.

Zwei homogene Lichtwellen von gleicher Schwingungsrichtung oder genau gleicher Fortpflanzungsrichtung beeinflussen sich gegenseitig, sie interferieren (Interferenz). Sie setzen sich zu einer Lichtbewegung zusammen, deren Zustand und Art aus den Einzelkomponenten wie folgt gefunden wird: Jede Lichtwelle ist durch eine
und
nahezu
Gre, die sogenannte

Amplitude,

in ihrer Intensitts^\^rkung bestimmt.

Natrlich.

Licht

Fortpfianzungsrichtung

Optische Erscheinungen

207

Lichtbewegung

Die Elongation der resultierenden einem Punkte ist der Summe der Einzelelongationen gleich, die Amplitude Ar wird aus den Einzelamplituden (A1A2) berechnet nach
ferenz folgender einfache Satz:

in

Ar^

Ai^

+ A2' + 2Ai A2
ist.
tritt

cos

wo A

die

Phasendifferenz

Konstruktiv lst sich die Aufgabe, wie die Figuren 357 zeigen.
Je nach der Phasendifferenz
treten besonders hervor.
so addieren sich die
(f .360"

Verstrkung oder Schwchung

auf.

Zwei Flle

Ist der

Gangunterschied eine gerade Anzahl von

(also nX),

Lichtbewegungen zu einer Bewegung mit grtmglicher Amplitude.


Ist der

bezw. 0.)

Gangunterschied eine ungerade Anzahl

(kurz, Phasen-

A=0

bezw.2r)-2

A=-^l)ezw.(2n+l)^

A = ^bezw.(2n+1)-2"

A= (2n+1)-^

bei gleicher /\mplitudc

^ F[usgng6W2ll<zn

Interferenzerscheinungen.

Onterferenzwellen

/^-fhsendifferenz bezw. Gdngfunterscliiec/


Fig. 357.

unterschied

180) und sind die Amplituden gleich gro,

so

kompensieren
ist

sich

die

beiden Lichtbewegungen vollstndig.

Die resultierende Amplitude


bei polarisiertem Licht

:= 0.

Die Intensitt des Lichtes


proportional.

ist

dem Quadrat

der Amplitude

Im

ersten Falle ist somit die hchste Lichtstrke vorhanden,

im zweiten

Fall tritt Kompensation zur Dunkelheit ein.

Hinsichtlich der Lichtintensitt ist noch folgendes zu bemerken. Die Intensitt einer Lichtwelle, die sich in einem homogenen Krper fortpflanzt, bleibt im allgemeinen nicht konstant, sondern nimmt mit

zunehmendem zurckgelegten

Die Energie wird teils in andere Energien umgewandelt. Man nennt diese Erscheinungen die AbsorpSie hat in verschiedenen Mineralien ganz vertion des Lichtes. schiedene Betrge, ist auch fr ein und dasselbe Mineral von l abhngig.
ab.

Weg

Mineralien mit geringer Absorption sind durchsichtig, die mit starker

Absorption undurchsichtig oder opak.

208

Allgemeine Lelire von den Kristallen

Wir haben
Licht einer

bis

jetzt stets

von homogenem Licht, das heit von


gesprochen.
,

einzigen Wellenlnge A
besteht

Das gewhnliche

Tageslicht
von
ca.

7000

deren X verschieden ist; aus Lichtbeweguugen 10~^ cm bis 4000 10~^ cm sind in dem sichtbaren Teil

des Spektrums

alle

Wellenlngen enthalten.

Licht von einer einzigen

Wellenlnge erscheint uns farbig, und zwar gehrt zu jeder Wellenlnge


-eine

ganz bestimmte Farbe.

Die Farbe geht von Violett (kleinstes


A)

A)

ber Blau. Grn, Gelb, Orange nach Rot (grtes


Folgende Tabelle gibt ber die Beziehungen Auskunft:
X
1

ber.

ueres Violett
Violett
Violett- Indigo

4060 4230 4390


4490

10- cm

Grn -Gelb
Gelb
. .

5320

Gelb -Orange

Indigo

Blau

Blau -Grn

4590 4750

Orange Orange Rot


.

Rot

...

rn

5110

ueres Rot

Optische Erscheinungen

209

b)

Die Bestimmung- des Brechiiugsiudex, besonders fr optisch isotrope Medien. (Reflexion, Brechung-, Totalreflexion)

An

der Grenzschicht zweier Medien wird die in


teils

einem Medium
unter

sich fortpflanzende Lichtwelle

reflektiert,

teils driug:t sie

nderung- der Fortpflanzungsgeschwindigkeit und damit der Richtung in


das zweite
des zweiten

Medium

ein,
stellt

sie wird,
sich

wie

man

sagt,

gebrochen.
dar:

Elektrodynamisch

die Ersclieiuung wie

folgt

Die Randschichten

Mediums bernehmen die Aufgabe, die nach auen reflektierte Welle hervorzubringen und als Ergebnis der Lichteinwirkung eine nac^li innen sich fortpflanzende
Kompensationswelle zu erzeugen.

Das erste Medium sei der leere oder lufterfllte Raum, das zweite Medium ein Kristall, die Grenzflche eine ebene, glatte, knstliche oder
natrliche Flche dieses Kristalles.

Wie wir

spter sehen werden, ver-

halten sich kubische Kristalle optisch wie isotrope Medien.

Es

sei

im

allgemeinen

ein

derartiger

Kristall

vorausgesetzt,
lediglich

doch

werden

auch
ferner

anisotropische Medien

bercksichtigt,

ohne Erwhnung eines

erst spter erluterten Umstandes (Doppelbrechung).

Wir nehmen

an, der leuchtende

Punkt im ersten Medium

sei

unendlich weit von der

Grenzflche entfernt. Endliche Stcke der Wellenflche in diesem Medium


erscheinen dann eben (ebene Welle).

Die sich verschiebende Wellenfront

ist

eine Ebene, die auffallenden

Lichtstrahlen und Wellennormalen sind einander paralh^l. Experimentell


lt sich der Fall stets mit endlicher Lichtiiuelle realisieren, indem
die

man
oder

von einer Lichtquelle

ausgehenden Strahlen

mittels

Linsen

Hohlspiegeln parallel macht.

Das Lot auf


lot,

die Grenzflche des Kristalles wollen wir

Einfalls-

den Winkel,

den die einfallenden Wellennormalen mit diesem Lot

Einfallswinkel, die Ebene der einfallenden Wellennormalen und des Einfallslotes Einfallsebeue nennen. Der Winkel, den die Wellennormale der reflektierten Welle mit dem Einfallslot bildet, heit dementsprechend Ausfallswinkel oder Reflexionswinkel. Fr eine ebene, glatte Kristallflche gelten dann einem isotropen Medium gegenber folgende Gesetze: Die Wellennormalen des einfallenden und zurckgeworfenen Strahles liegen in einer Ebene, der Einfallsebene, Einfallsund Aus falls Winkel sind gleich gro. Da im ueren isotropen Medium die Richtung der Wellennormalen mit der Strahlenrichtung bereinstimmt (s. Seite 204), gilt der Satz auch fr die Strahlenrichtungen. Gebrauch davon ist bereits bei Betrachtung des Reflexionsgoniometers gemacht worden. Bei nherer Untersuchung erweist sich die reflektierte Welle als teilweise polarisiert, bevorzugte Schwinguugsbilden,

richtung

ist

die Senkrechte zur Einfallsebene.

Die Strke der Polari14

Niggli, Lehrbuch der Mineralogie

210
sation

Allgemeine Lehre von den Kristallen

wechselt

mit

dem Einfallswinkel und

ist

bei

durchsichtigen

Mineralien bedeutend grer als bei opaken. Betrachten wir nun die im Innern des

Kristalles

sich

fort-

pflanzende Licht welle.

Die Fig. 358 stellt die Einfallsebene dar. Ein paralleles, homogenes Wellennormalenbndel (Strahlenbndel, da Medium I isotrop ist) a und b seien die beiden uersten Wellenfalle auf die Grenzflche,

Die Wellenfront im Medium I ist eine senkrechte b. Die Wellenfront I gilt beispielsFlche zu den Wellennormalen a weise fr den Moment des Auftreffens der Welle a auf die Grenzflche.
normalenrichtungen.
.

In

einem spteren Zeitmoment,

in

dem

die

WeUe

die

Grenzflche

MediumI
^^o.^^
^

vJ^^ - Grenzflche
'

MediamE

Fig.

.S58.

Reflexion und Brechung.

erreicht hat,

sind alle dazwischen liegenden Wellen bereits ins Innere

von II eingedrungen.
erfahren, die in

Hierbei haben sie eine Geschwindigkeitsnderung


Beispiel eine Verzgerung
ist.

dem gezeichneten

Diese
somit

Verzgerung
nicht

ist

im absoluten Sinne proportional der Lnge des in II

zurckgelegten Weges.

Die Wellenfront in diesem Zeitmoment


I,

ist

mehr

parallel

zu der Wellenfront

sondern weicht gegen a hin

zurck (Wellenfront
schliet einen

II). Die Wellennormale der zu a gehrigen Welle Winkel i mit dem Einfallslot ein (Brechungswinkel), der kleiner ist als Winkel e (Einfallswinkel).

Nun
auf
(s.

treten die

Winkel
sin e
sin
i

und

noch beidseitig der Strecke


Vi V2

A'B

Fig. 358), woraus hervorgeht, da

BB' AA'

Optische Erscheinungen

211

(da

BB'
Das

und
ist

AA'

Fortpflanzuugswege der Wellennormalen im gleichen

Zeitintervall sind).

das Brechungsgesetz.
ob
das zweite
besitzt.

ganz gleichgltig,

Es gilt fr die Wellennormalen, Medium isotrop oder anisotrop ist,

wenn

es nur

Homogenitt

Formuliert lautet es folgendermaen:

Die Wellennormale des gebrochenen Strahles liegt in der Einfallsebene. Das Verhltnis des Sinus des Einfallswinkels zum Sinus des Brechungswinkels der Wellennormalen ist dem Verhltnis der Wellennormalengeschwindigkeiten gleich.

Nun haben wir den Brechungsindex


Normalengeschwindigkeit definiert.
ist

als

den reziproken Wert der


I leerer

somit der Brechungsindex n2


.

Medium des zweiten Mediums


Ist das
r

Raum,

so

fr die betreffende

Welle gegeben durch

sin e sin
1

=
I
r

n2.

Angenhert
ist

gilt dies auch,

wenn
--.

Luft

ist;

deren Brechungsindex

1,000294, so da dann

sin

=
1

:n^rx~7r7 wird.

1,000294

die Geschwindigkeit) einer bestimmten Welle lt sich somit aus Einfalls- und Brechungswinkel der Wellennormalen berechnen. Auch das gebrochene Licht ist in sich isotrop verhaltenden Medien teilweise polarisiert. Die bevorzugte Schwingungs-

Der Brechungsindex (bezw.

richtung liegt aber in der Einfalls ebene.


ihm Wellennormale und offenbar nur, wenn die Tangentialflche an der Wellenflche in der betreffenden Richtung senkrecht auf dem Radius vom Mittelpunkte der Wellenflche steht. Was wir nun direkt bei der Brechung beobachten knnen, ist der Verlauf der Strahlenrichtung. In den beiden genannten Fllen gilt fr die Strahlenrichtung das Brechungsgesetz, der Brechungsindex lt sich berechnen. Fr ein optisch isotropes Medium wird er dabei immer gleich gefunden werden mssen, ob auch die Richtung des einfallenden (und
Ist das zweite

Medium

optisch isotrop, so fallen auch in

Strahlenrichtung zusammen.

Ist es optisch anisotrop,

so gilt dies

damit

auch

des

gebrochenen)

Strahles

wechselt.

In

allen

anderen Fllen

wird die

Strahlenrichtung der gebrochenea Welle einen Winkel mit der Wellennormalen bilden,
sie

wird im allgemeinen nicht einmal mehr in der Einfallsebene liegen.


nicht

Aus

der Strahlen-

richtung lt sich ohne Kenntnis der Wellenflchenform

auf die Richtung

der

Wellennormalen,
richtung sein.

d. h.

nach dem Brechungsgesetz auf deren Geschwindigkeit, schlieen.

Die Geschwindigkeit selbst wird dann im allgemeinen eine Funktion der Wellennormalen-

Wir
digkeit.

wollen nun ein

optisch dichter nennen als ein

Medium mit kleinerer Normalen gesch windigkeit Medium mit grerer Normalengeschwinist,

Jedes Medium, das optisch dichter als Luft

mu Brechungsfr alle flssigen

indizes besitzen, die grer als 1,000294 sind.

Das
1,3

ist

und festen Krper,

also

auch

alle

MineraKen der

Fall.

Die Brechungs14*

indizes fr Mineralien liegen

etwa zwischen

und

3,5.

21^2

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Aus dem Brechungsgesetz folgt ohne weiteres der Satz: Beim bergang von einem optisch dnneren in ein optisch dichteres Medium wird die Wellennormale dem Einfallslot zugebrochen. Ferner: Bei senkrechtem Einfall (senkrechter Inzidenz) ndert die Wellennormale ihre Richtung nicht. Das Brechungsgesetz gilt natrlich auch fr den bergang aus
einem optisch dichteren in ein dnneres Medium. Wir brauchen nur in der Fig. 358 das zweite Medium ebenfalls als isotrop anzunehmen und den Strahlengang umzukehren. Es ergibt sich dann: Beim bergang

von einem optisch dnneren Medium wird die Wellennormale

vom Einfallslot w^eggebrochen.

Der Satz

fr

die

senkrechte In-

zidenz bleibt selbstverstndlich bestehen.

Darauf beruht nun die besondere Erscheinung der Totalreflexion. Kristall von einer Flssigkeit mit hherem Lichtstrahlen oder WellenBrechungsindex N umgeben (Fig. 359).

Wir denken uns den


normalen

Neigungen treffen auf die Kristallplatte auf und w^erden beim Durchgang vom Einfallslot weggebrochen. Gehrt die Kristallplatte einem kubischen (optisch isotropen) Mineral an, so sind auch im Kristall Wellennormale und Strahlenrichtung ident. Das wollen wir zunchst voraussetzen. Es gibt dann im Medium mit dem Brechungsindex N einen Lichtstrahl (2) mit einem Einfallswinkel, der kleiner als 90 ist, zu dem nach dem Brechungsgesetz
verschiedener
sin e

sin

n =^= N
^
1

<

ein

(Streifende Brechung) Brechungswinkel von 90 gehrt. 90 Alle Strahlen, deren Einfallswinkel grer als der (sin 1). Einfallswinkel von 2 sind, werden berhaupt nicht mehr in den Kristall Sie mten ja grere Brechungswinkel als 90 behineingebrochen.

sitzen,

beziehungsweise der sin

mte grer

als

sein,

was 'unmg-

lich ist.

Strahlen mit einem greren Einfallswinkel werden daher in

ganzen Intensitt, das heit total reflektiert, whrend die anderen Strahlen nur zum Teil reflektiert, zum Teil in das zweite Medium hineingebrochen werden. Man nennt den Einfallswinkel t, den der Grenzstrahl 2 bildet, den Grenzwinkel der Totalreflexion. Das Brechungsgesetz liefert die Beziehung sin t n n ^ xt ^r;r sin t N sin t. n sin 90 N N Ist daher N bekannt, so lt sich aus dem Grenr^ankel der totalen
ihrer
. ,
'

Reflexion n optisch isotroper Mineralien bestimmen.


Ist die Platte optisch anisotrop, so gilt die

Figur genau gleich fr

die Wellennormalen.

Der Grenzwinkel bezieht sich aber praktisch auf die Lichtstrahlfortpflanzung. Es wird daher im allgemeinen der eigentliche Grenzwinkel nicht mit dem Grenzwinkel der Wellennormalen

Optische Erscheinungen

213 nur in den Sonderfllen,

zusammenfallen.

Die einfache Bestimmung

ist

wo

dies eintritt, zulssig.

Die speziellen Methoden zur Br'echungsindexbestimmung, die sich


auf die soeben erluterten Beziehungen
sttzen,
sollen

nun kurz be-

sprochen werden.
isotrop.

Wir
,

setzen voraus, das Mineral verhalte sich optisch

da in besonderen Fllen hnliche Verfahren bei optisch anisotropen Substanzen mglich sind, darauf aber wird im Zu-

Wir wissen
spter

sammenhang
a.

zurckzukommen

sein.

Methode der Minimalablenkung an Prismen.

Aus dem

Kristall wird ein


(die

Prisma geschliffen. Der Winkel zweier Prismenflchen an der sogenannten brechenden Kante zusammenstoen) wird auf

dem Goniometer gemessen.

Zu dem Zweck mu

die

brechende Kante

.^^

Lichtquelle

Minimaler

Rhlenhungswinhel

Fig. 359.

Grenzwinkel

der

Fig. 360.
mittels

Totalreflexion.

des

Bestimmung des Brechungsindexes Winkels minimaler Ablenkung


durch Prismen.

senkrecht gestellt werden.

Dann

lt

man

einen Lichtreflex von homo-

genem Licht auf eine der Flchen, deren Winkel gemessen wird, fallen. Das Licht dringt in den Kristall ein und wird beim Austritt Es erfhrt also gegenber auf der anderen Flche wieder gebrochen.
der

ursprnglichen Richtung

(in

der Fig. 360

gestrichelt

verlngert)

eine Ablenkung, deren Winkel auf dem Teilkreis des Goniometers gemessen werden kann. (Man sucht mit einem Fernrohr die Richtung des abgelenkten Strahles auf und mit den Winkel, den dann das Fern-

rohr mit der ursprnglichen Strahlenrichtung bildet.) Dieser Ablenkungswinkel ist je nach der Stellung des Prismas
einfallenden Strahl verschieden gro.

zum

Es

lt sich konstruktiv zeigen,

da die Ablenkung ein Minimum ist, wenn der gebrochene Strahl im Innern senkrecht auf der Winkelhalbierenden des brechenden Winkels steht. Dann ist der Strahlen verlauf bei Ein- und Austritt aus dem Prisma symmetrisch, und dies ergibt wiederum rein geometrisch die Beziehung

214

Allgemeine Lehre von den Kristallen

sin I (6 -f co)
.

sin j CO

der Prisnienwiukel, der zu dieser Stellung gehrige Ablenkungswinkel ist. Durch Drehen des Prismas und Verfolgen des abgelenkten

wo

o)

Strahles mit dem Fernrohr und mit das zugehrige .

sucjit

man

die

Minimumablenkungsstelle auf

(Fig. 360.)

Nun haben
also

auch der Brechungsindex,

wir bereits Seite 203 erwhnt, da die Fortpflanzungsgeschwindigkeit, im ponderabeln Medium von X abhngig ist. Lassen
so werden die 3 -Winkel Das Licht wird spektral in

wir daher weies Licht (Mischlicht) auf ein Prisma auffallen,


fr verschiedene Farben verschieden gro werden mssen.
seine
Einzelteile
zerlegt.

Darauf beruht

die

Konstruktion

der

Seite

208

erwhnten

Monochromatoren.
und untersucht
.

Man

blendet dann einen schmalen Streifen des Spaltraumes aus

in diesem Licht.

Methoden der Totalreflexion

(Totalreflektometer).

Man

bringt eine plauparallele Platte in ein Gef, das mit einer hoch licht-

brechenden Flssigkeit gefllt ist, deren Brechungsiudex man kennt') (analog Fig. 359), und bestimmt den Grenzwinkel der Totalreflexion
(Kohlrausch, Bauer^ Liebisch).

Dem
Gebrauch

Prinzip

nach nher erlutert

soll

hier

das von

Abbe und Pulfrich kon-

struierte Totalreflektometer werden, das in verschiedenen Modellen heute fast einzig


ist.

im

Die auf der einen Seite plan geschliffene Platte des Untersuchungsminerals wird auf die plane Flche einer Glashalbkugel von grerem und bekannten Brechungsindex gebracht. Zwischen Platte und Halbkugel darf nicht ein niedriger brechendes
als

Medium

das Mineral (etwa Luft) vorhanden


Flssigkeit
lt

sein,

man verwendet daher

als

Binde-

mittel einen Tropfen

von hherem Brechungsindex.


Spiegeln

(Er spielt weiterhin

keine Rolle.)

Dann

man

mittels

vertikalen Mineralplattenrnder (am besten

streifendes homogenes Licht auf die Rnder einer Kreisscheibe) fallen, so da

auch Strahlen vorhanden

sind, die parallel zur

Grenzebene

einfallen.

(Streifende Inzidenz.)

Diese Strahlen werden in die hher brechende Glaslialbkugel hineingebrochen, und der letzte parallel zur Grenzebene verlaufende Strahl bildet mit dem Einfallslot zwischen
Platte

und Halbkugel den Grenzwinkel der Totalreflexion t. Alle steiler auf die Kristallwerden dem Einfallslot nher liegen, keiner kann auerhalb des Grenzwinkels fallen. Es ist das lediglich die Umkehr des Strahlenganges von Fig. 359. Es pflanzt sich daher nach unten ein dem doppelten Grenzwinkel der Totalreflexion entsprechender Lichtkegel fort. Dieser wird beim Austritt aus der Kugel nicht
platte fallenden Strahlen
Stralil als

gebrochen, da jeder

Radius auf dem Begrenzungselement senkrecht


auf.

steht.

Mit

einem drehbaren Fernrohr sucht man die Rnder des Lichtkegels

Bei richtiger

dann die eine Hlfte des Gesichtsfeldes hell, die andere dunkel. Auf einem kann der Winkel zwischen den beiden Lichtkegelrndern (2 t) oder der Winkel Da ferner N der des einen Randes gegenber dem Einfallslot (t) gemessen werden. Glashalbkugel bekannt ist, lt sich n des Minerals nach der Formel auf Seite 212 be-

Lage

ist

Teilkreis

rechnen (Fig. 361).

Man kann auch

Licht von unten

durch

die

Glaskugel einfallen lassen.

Dann

wird der innerhalb des Grenzwinkels liegende Teil des Strahlenkegels nur teilweise, der

^)

Der Brechungsindex von Flssigkeiten kann nach der Minimalablenkung


in ein hohles

be-

stimmt werden, indem die Flssigkeit

Glasprisma mit planparallelen

Wnden

gegossen wird, dann verfhrt man wie oben.

Die Brechung von Glas

spielt keine Rolle,

da sowohl beim Ein- und Austritt zwei plane parallele

Wnde vorhanden

sind.

Optische Erscheinungen

215

auerhalb gelegene Teil total reflektiert, so da auf der andern Seite des Einfallslotes

im Winkelabstande t die Helligkeit pltzlich zunimmt. Auch auf diese Helligkeitsgrenze kann mit dem Fernrohr eingestellt und so der Winkel bestimmt werden.
/.

Immersionsmethode von

Schrder van der Kolk und BecTce.

Wenn

wir die Umrisse eines farblosen, in eine Flssigkeit getauchten

Krpers wahrnehmen knnen, beruht dies nur auf der Geschwindigkeitsnderung, die das Licht beim bertritt von einem ins andere Medium
erleidet.

Sind die Brechungsindizes der beiden Medien gleich gro, so ver-

schwindet der Umri, das Mineral

ist in

der Flssigkeit unsichtbar ge-

worden.

Je grer die Unterschiede der Brechungsindizes sind,

um

so

Fernrohr
Fig. 361.

12

56

Prinzip der Benutzung des Totalreflekto-

Fig. 362.

Prinzip der 5ec;eschen


Linie.

meters zur Bestimmung der Lichtbrechung.

ausgeprgter,

um

so

strker

ist

das Relief

sowie
gilt

das Hervortreten

der Bandlinie des eingetauchten Krpers.

Das

sowohl fr hheren

Brechungsindex (positives Belief), als auch fr niederen Brechungsindex (negatives Relief) des Krpers in bezug auf die Flssigkeit. Diesen

Umstand benutzt

die Immersionsmethode, die in Verbindung mit dem Mikroskop an relativ feinem Mineralpulver ausfhrbar ist.

schiedene

ganze Serie von Flssigkeiten her, deren verDie ein fr allemal bestimmt werden. Differenzen der verschiedenen Brechungsindizes richten sich nach dem Grad der gewnschten Genauigkeit, mit der man einen unbekannten
stellt

Man

eine

Brechungsindizes

Brechungsindex bestimmen will. Es ist dann zu untersuchen, in welcher Immersions- (Eintauch-) flssigkeit die Umrisse des Minerals nahezu oder

216 ganz verschwinden.


nchsten.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Deren Brechungsindex kommt dem gesuchten am


einem ganz unbekannten Krper zeitraubend,
bei
alle Flssigkeiten

Nun wre
durchzuprobieren,
oder negativ
ist.

es bei

wenn man
Ist die

vorhandenem Relief nicht sagen knnte, ob dieses positiT letztere Aussage mglich, so lt sich nach dem Eingabelungs-

verfahren bald die gewnsclite Flssigkeit finden.

nun mglich, wenn man eine von Becke gefundene Methode eine mehr oder weniger vertikal verlaufende Grenzzone zweier Medien mit verschiedenen Brechungsindizes unter dem Mikroskop. Das Medium
Diese Aussage
ist

anwendet.
mit

Wir

betrachten

biesitze

hheren, das mit n niederen Brechungsindex.

EimteUebene

Optische Erscheinungen

217
wandert
verfolgt,

Senken des Tubus tritt brechende Medium.

das

Umgekehrte
dieser

ein,

die Linie

in das

schwcher
bestimmen,

Indem man das Wandern

hellen

Linien

lt

sieb

welches von zwei angrenzenden Medien hhere, welches niedrigere Lichtbrechung besitzt.

Dabei knnen beide Medien Kristalle, oder das eine Medium ein Kristall, das andere Fr die Untersuchung der Lichtbrechungsverhltnisse eine Einbettungsflssigkeit sein.
der Einzelindividuen in Kristallaggregaten (Gesteinen)
ist

daher die Methode ebenfalls

von unschtzbarem Wert. Man kann auch ein zu untersuchendes Mineralsplitterchen in eine sicher hher lichtbrechende Flssigkeit bringen, deren Brechungsindex durch Verdnnen mit irgend einer zweiten Flssigkeit verringert wird. Man verdnnt so lange, bis die Umrisse des
Minerals verschwinden, eine Beckesche Linie nicht mehr wahrzunehmen ist. Dann bestimmt man nach der Prismenmethode oder mittels Totalreflektometers den Brechungsindex der Flssigkeit, der nun demjenigen des Minerals gleich ist.

c)

Theoretische Kristalloptik.

Die Indikatrix

Nach diesen Vorbereitungen knnen wir an die allgemeine Darlegung des optischen Verhaltens homogener anisotroper Krper gehen. Die Brechungsindizes als reziproke Werte der zugehrigen Wellennormalengeschwindigkeiten sind die fundamentalen Gren, die uns geDer unmittelbar vorangehende statten, alle Erscheinungen abzuleiten.
Abschnitt hatte den Zweck, uns mit diesen Begriffen vertraut zu machen; zu zeigen, wie man wenigstens in den Fllen, wo Wellennormalen- und

dem Strahlengang bei der Brechung Die Gesetze wurden in der Form mitgeteilt, in der sie auch gltig sind, wenn im Medium II die WellenAuf zwei normalengeschwindigkeit von der Richtung abhngig ist. wesentliche Erscheinungen, die dann auftreten, ist aber noch keine beStrahlenrichtung zusammenfallen, aus
diese

Werte bestimmen kann.

sondere Rcksicht

genommen worden,

es

sind

das

Doppelbrechung

Bevor wir an die allgemeine Darlegung gehen, sollen beide Erscheinungen an einem Beispiel demonstriert werden. Wir whlen dazu Kalkspat (Ca CO), das rhomboedrisch- holoedrische Mineral, an dem von BarthoUnus und Huijghens die Phnomene entdeckt und zum erstenmal untersucht wurden.

und Polarisation.

Betrachten wir irgend einen Gegenstand, beispielsweise Schrift, durch ein Kalk-

spatspaltungsrhomboeder,

dessen

eine

Spaltflche

wir

auf

den Gegenstand

legen,

so

erscheint dieser verdoppelt (deshalb der

Name

Doppelspat fr Kalkspat).

Wir blenden (Fig. 364 a) durch zwei Blenden B^B^ und BjBg ein schmales paralleles Strahlenbndel von Licht heraus und lassen dieses in beliebiger Richtung auf eine Spaltflche auffallen (G^Gi). Dann sehen wir, da aus der gegenberliegenden Parallelflche
zwei parallele Lichtbudel austreten, die einen gewissen Abstand voneinander besitzen. Wir knnen uns das nur so erklren, da im Kalkspat aus dem einen Strahlenbndel
bei der

Brechung zwei geworden sind,


die Lichtstrahlen

die sich

in verschiedener

Jedem Strahlenbndel vermuten, da, wenn

entspricht eine Lichtwelle

und

eine Wellennormale.

Richtung fortpflanzen. Wir werden

verschiedene Brechung aufweisen, die Wellenbesitzen.

normalen verschiedene Geschwindigkeit

Es wren dann aus einer Lichtwelle

zwei mit verschiedener Geschwindigkeit entstanden.

218

Allgemeine Lehre von den Kristallen


Jetzt lassen wir das Licht senkrecht auf die eine Spaltflche auffallen (Fig. 364b).

Wir

wissen

dann,

da nach

dem Brechungsgesetz

die

Wellennormalen ihre Richtung

nicht verndern.

Dennoch sehen wir zwei Strahlen

austreten.

Es mssen

sich also in

ein und derselben Richtung (Richtung des Einfallslotes) zwei Wellennormalen fortbewegen, und die Wellenflchen mssen verschiedene Form haben, da die Strahlen nicht auf ein anderfallen. Zu verschiedener Form der Wellenflche mu aber im allgemeinen

auch eine verschiedene Geschwindigkeit gehren, so da wir sagen knnen: in ein und derselben Normalenrichtung pflanzen sich zwei Wellen mit verschiedener Geschwindigkeit
fort.

Dieses Phnomen, das wir (oft allerdings nicht so leicht) bei allen nichtkubischen

Kristallen

wahrnehmen knnen,

heit

Doppelbrechung.

Untersuchen wir im letzten


da die Schwingungs-

Beispiel die austretenden zwei Strahlenbndel, beziehungsweise die beiden austretenden

Lichtweilen, so finden wir, da sie polarisiert sind,

und zwar

so,

richtungen senkrecht aufeinander stehen.


Fllt es in einem

Wir knnen
die Platte,
ist

das folgendermaen demonstrieren:

Bereits ist erwhnt worden, da das an ebenen Platten reflektierte Licht teilweise polarisiert
ist.

Winkel auf
so

dessen Tangente

dem Brechungsfast ganz, po-

index der Platte gleich


larisiert.

ist (reivster),

es grtenteils,

das heit

a
Fig. 364.

b
Doppelbrechung (Kalkspatrhomboeder).
Strahlengang.

Derartiges Licht lassen wir nun senkrecht auf die Kalkspatspaltplatte fallen. Drehen wir die Kalkspatplatte um die Richtung des reflektierten Strahlenbndels, so nehmen wir folgendes wahr: In einer gewissen Stellung verschwindet (wenigstens nahezu)
das eine Strahlenbndel; gleichzeitig

kommt dem andern

die grte Helligkeit zu.

von dieser Stellung ausgehend, weiter, so ndern sich die Intensitten. Das verschwundene Strahlenbndel erscheint wieder, seine Lichtintensitt nimmt zu, whrend die des andern abnimmt. Dabei bewegt sich das eine Strahlenbndel stndig. Nach 90" Drehung besitzt das Strahlenbndel, das in der Ausgangsstellung verschwunden war, maximale Helligkeit, whrend das dort helle verschwunden ist. Verwenden wir statt der Mineralplatte ii'gend einen durchsichtigen isotropen
wir,

Drehen

Krper, so sehen wir nur ein Strahlenbndel, und dieses bleibt gleich

hell,

wie wir auch


die

den Krper drehen.

Es handelt

sich daher tatschlich

um

eine Eigenschaft,

den

in

der Kalkspatplatte erzeugten Lichtstrahlen zukommt.

Wir

schauten auf die Gegenflche in Richtung der beiden Wellennormalen und


fr jeden Strahl eine der durch die Wellennormalen gehenden

nahmen wahr, da
sich grundstzlich

Ebenen
ist

verschieden

verhlt

zu der senkreclit dazu stehenden.

Das

aber

Optische Erscheinungen

219

nach Seite 205 das Kennzeichen der Polarisation.


wir Polarisationsebene,
nennen.
die

Die eine von diesen Ebenen wrden

senkrecht

dazu stehende Ebene der Schwingungsrichtung

Nach

Seite

vom
wii'd

Spiegel

reflektierten

209 wurde angenommen, die bevorzugte Schwingungsrichtung der Wellen stehe senkrecht auf der Einfallsebene. Hat das
einen

Strahlenbndel
ihre

der

im

Kalkspat
der

erzeugten

"Welle

maximale
der

Helligkeit,

so

Schwingungsrichtung

Schwingungsrichtung

einfallenden

Welle

parallel

gesetzt.

Die

Schwingungsrichtungen
ist

der beiden durch Doppelbrechung entstandenen

Strahlen stehen somit

senkrecht aufeinander.

Kalkspat

nur ein zu makroskopiseheu Untersucliungszwecken Die Erfahrung


lehrt,

besonders geeignetes Beispiel.

da folgende Verist.

allgemeinerung der gefundenen Ergebnisse zulssig

einem optisch anisotropen Medium pflanzen sich im allgemeinen in ein und derselben Richtung als Wellennormalenrichtung zwei Wellen mit verschiedener Geschwindigkeit fort. Sie sind senkrecht zueinander polarisiert, das heit die Schwingungsrichtungen bilden miteinander einen rechten Winkel. Wir haben keinen Grund anzunehmen, da nicht jede Richtung
In
in

einem

Kristall

Schwingungsrichtung einer

senkrecht

zu

ihr

sich

fortpflanzenden Welle sein kann.

Eine in einer bestimmten Richtung

keit

schwingende Welle wird sich mit einer bestimmten Normalengeschwindigfortpflanzen, es kommt ihr ein bestimmter Brechungsindex als

reziproker

Wert

dieser Normaleugeschwindigkeit (gemessen an der Ge-

Raum) zu. Wir denken uns nun von irgend einem Punkt im Innern eines as3nnmetrischen Kristalles alle mglichen Richtungen ausstrahlen. Vom Zentralpunkt tragen wir in jeder Richtung in einem bestimmten Mastabe eine Strecke ab, die der Gre des Brechungsindexes derjenigen Welle einer homogenen Lichtart entspricht, die in dieser Richtung schwingt. Durch die Endpunkte wird eine rumliche Figur bestimmt, wir nennen sie nach Fletcher die Inschwindigkeit im leeren

dikatrix.

Von welcher Lichttheorie wir auch ausgehen, immer fhrt die Untersuchung zu einer Beziehung, die sich in die Form kleiden lt
1

cos- ^1

cos- ^i

cos^

g)s

n^

"~

n^
H,

n/
Uy die

n/

In der Formel sind n,

Brechungsindizes dreier besonderer,


sind die Neigungs-

senkrecht aufeinander stehender Schwingungsrichtungen, die zu Koordi-

natenachsen gewhlt werden.


n
ist

Die Winkel

gji,

^2,

(ps

winkel einer beliebigen Richtung in bezug auf diese Koordinatenachsen,


schwingt.

dann der Brechungsindex derjenigen Welle, Die Gleichung ist aber nichts anderes

die in dieser
als die
n^,

Richtung

dreiachsigen Ellipsoides in Polarkoordinaten, mit n,

Gleichung eines n^, als den drei

220
Halb-Hauptachsen.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die Indikatrix

ist

somit im allgemeinen in

Kristallen ein dreiachsiges EUipsoid. Fresnel war der erste, der versucht hat, durch einen derartigen Ansatz das optische Verhalten der Kristalle verstndlich zu machen.
Sind die drei Hauptachsen in Richtung und Lnge (also Lage und Werte von n, nj, Uj, als Halbachsen) bekannt, so ist das ganze EUipsoid

bestimmt.

Es

lt sich

dann nach der obigen Formel

die Fortpflanzungs-

geschwindigkeit irgend einer Welle von gegebener Schwiugungsrichtung berechnen. Von der zu einer Schwingungsrichtung gehrigen Wellen-

normalen wissen wir eines sicher: sie steht auf der Schwingungsrichtung Der Versuch mit Kalkspat hat ferner gezeigt, da zu jeder senkrecht. Wellennormalen noch eine zweite Schwingungsrichtung (einer in gleicher Richtung mit anderer Geschwindigkeit sich fortpflanzenden Welle)
gehrt, die ihrerseits auf der ersten Schwingungsrichtung

auch

auf

der Wellennormalen

senkrecht

steht.

und natrlich Die drei zusammen-

gehrigen Richtungen stehen also wechselweise aufeinander senkrecht. Zur genauen Bestimmung der Lage zweier von ihnen aus der Lage der
dritten ist die Kenntnis noch eines Satzes notwendig.

beispielsweise durch die Winkel

Richtung gegeben, den Hauptachsen i/;i, Schwingungsrichtungen, die sie benutzen kann, der Indikatrix bildet. mssen in einer auf ihr senkrecht stehenden Ebene liegen, die wir Die Diametraldurch den Mittelpunkt der Indikatrix konstruieren. ebenen durch ein dreiachsiges EUipsoid schneiden (mit zwei Ausnahmen,
eine Wellennormale in
ip, 1^3,

Wir denken uns

ihrer

die sie mit

die wir sofort

Ellipsen.
die

kennen lernen werden) die Oberflche der Indikatrix in Die Radien vom Mittelpunkte dieser Schnittellipse geben

reziproken Werte der Geschwindigkeiten an, mit der sich eine Welle fortpflanzen knnte, die in der betreffenden Richtung schwingt. Eine nicht polarisierte Lichtwelle mit einer Normalenrichtung senkrecht zur Schnittellipse mte somit jeden Moment ihre Fortpflanzungsgeschwindigkeit ndern (nmlich in dem Mae, wie sie die Schwingungsrichtung ndert).

Welches nun auch der tatschliche Vorgang


polarisierten

ist,

es erscheint uns

verstndlich, da wir ihn als bestehend aus zwei senkrecht zueinander

Wellen verschiedener Geschwindigkeit beurteilen knnen.

Es erscheint weiter verstndlich (das aber ist der Ergnzungssatz), da die Schwingungsrichtungen dem grten und kleinsten Durchmesser der Schnittellipse entsprechen (Fig. 365). Da die reziproken Werte dieser Halbdurchmesser (die als Hauptachsen einer Ellipse immer senkrecht aufeinander stehen) die Geschwindigkeiten angeben, pflanzt sich somit die eine Welle mit der grtmglichen, die andere mit der kleinstmgliehen Geschwindigkeit fort, die zur betreffenden Wellennormalen gehren knnen.

Optische Erscheinungen

221

Mathematisch ergeben sich die Brechungsindizes q, q^ aus den Winkeln ipi, tpa, tpa der Wellennormalen gem den beiden Lsungen
der Gleichung:
COS'' tpi
^^

cos*

11)2

^^

cos^

tps

0. q'

U^

q-^

Die Richtungen lassen sich ebenfalls aus

tpi,

ip-z,

ips

bestimmen.

Fig. 365.

Schnittellipse durch die

Fig. 366.

Diametralschnitt mit Schnittellipse


Indikatrix

Indikatrix.

durch

die

zur
fr

Bestimmung der
eine

Schwingungsrichtungen

hestimmte

Fortpflanzungsrichtung.

Die konstruktive Lsung ist direkt aus den obigen Darlegungen

im folgenden Satz enthalten,


folgt:

der

Die Wellennormalengeschwindigkeiten fr eine bestimmte Fortpflanzungsrichtung sind gegeben durch die reziproken Halbachsen der Ellipse, in welcher die Indikatrix von der zu jeuer Richtung senkrechten Diametralebene geschnitten wird. Die Richtungen dieser Halbachsen geben zugleich die Schwingungsrichtungen an (Fig. .366). Das ist der fundamentale Satz der gesamten Kristalloptik.
Er
zeigt uns,
da,

sobald die

Lage der Indikatrix und

ihre

Gre bekannt

ist,

alle optischen Verhltnisse klargelegt sind. Wir knnen ja, da wir fr jede Richtung die Normalengeschwindigkeiten kennen, die Wellenflchen bestimmen und aus den Wellen-

222
flchen,

Allgemeine Lehre von den Kristallen


sofern

es

uns interessiert, die zu einer Wellennormalen gehrigen Strahlenlassen sich aber die optischen

richtungen.

Damit

Vorgnge auf

ein

Ellipsoid zurck-

fhren, und wie dieses Ellipsoid sich fr die einzelnen Kristallsysteme spezialisiert, haben

wir bereits Seite 158 gesehen.

Bevor wir

die

Folgerungen kurz besprechen, mssen wir die Eigen-

schaften eines dreiachsigen Ellipsoides etwas nher betrachten.

Von den
achse)
die

drei

Hauptachsen der Indikatrix gibt

die eine (als

Haupt-

Schwingungsrichtung der Welle mit

grtem .Brechungskleinstem
ein

index (kleinster Geschwindigkeit), die andere die der Welle mit

Brechungsindex (grter Geschwindigkeit) an, mittlerer Brechungsindex zukommt.

whrend der dritten

Den
mit
Yiy,

kleinsten Brechungindex bezeichnen wir mit n, den grten

den der dritten Ellipsoidachse mit n^.


n

<

ns

<

Uy; ^

Geschwindigkeiten

>> n n^ ny

zusammen werden als Hauptbrechungsindizes bezeichnet. Die Ebene je zweier ist eine Hauptschnittebene. In Richtung von n als Wellennormale pflanzen sich, wie aus dem
Alle drei Brechungsindizes

Fundamentalsatz hervorgeht, zwei Wellen

fort mit

den Geschwindigkeiten

iiy

und

n^
n

und den

n,,

und n parallelen Schwingungsrichtungen,


Uj,

Zur Richtung von


keiten

als

Wellennormalen gehren die Geschwindig-

und
n^

usw. (Fig. 367).

Die Konstruktion der Wellenflchen (oder wie sie auch genannt werden Strahlenflcheu) wrde uns ferner zeigen, da in diesen Richtungen Wellennormale und Strahl zusammenfallen, so da zur Bestimmung der Hauptbrechungsindizes auch die frher erluterten Methoden angewandt w^erden knnen.

Fr
ist

alle

Diametralebenen, die durch eine Ellipsoidhauptachse gehen,

Achse ein Hauptdurchmesser der Schnittellipsen, also eine Schwingungsrichtung fr die Wellennormale senkrecht zur Diametralebene. Die Wellennormalen liegen dann ihrerseits alle in der Hauptschnittebene, die auf dieser Schwingungsrichtung senkrecht steht. In beliebiger Wellennormalenrichtung senkrecht zu einer Hauptachse pflanzt sich somit die eine Welle immer mit dem reziproken Wert der Hauptachse als Geschwindigkeit fort. Auch fr diese Welle fallen Strahlen- und Wellennormalenrichtung zusammen. Betrachten wir nun die durch n^^ gehenden Diametralebenen. Fr Die andere Hauptsie alle ist n^j eine Hauptachse der Schnittellipse. achse nimmt, da sie senkrecht auf n^^ steht, irgend eine Lage in dem Hauptschnitt n n,. ein. Nuu gibt es beidseitig von n^ einen Radius
diese

vom Mittelpunkte der Hauptellipse n, Uy, der gleich n^ ist, da n^^ selbst ein Wert zwischen n und Hy ist und die Radien alle Zwischenwerte

Optische Erscheinungen

223

besitzen.

hat somit gleich groe Hauptachsen,

und einen dieser Radien gehende Schnittellipse Die beiden sie ist ein Kreis. Kreisschnittebenen liegen ihrerseits symmetrisch zu n und n^,. Es sind analoge Ebenen, wie wir sie bereits bei Besprechung der einfachen In einem Kreis aber sind alle Achsen Schiebungen kennen lernten.
Die durch
u,3

Hauptachsen.

Wenn

wir Wellen betrachten, deren Normalen senkrecht

zu den Kreisschnittebenen stehen, und zur Bestimmung der Schwingungsrichtungen den Fundamentalsatz anwenden, sehen wir, da Zerlegung in zwei Wellen und Angabe der Schwingungsrichtung unbestimmt bleiben,
n,.
,1

Optische fichsk
/

Optische Achse

Fig. 367.

Schwingungsrichtungen
parallel den

Fig.

.'568.

Indikatrix

mit

Kreisschnitt-

fr Wellennornialen

Hauptn

ebenen "und optischen Achsen.

achsen der Indikatrix.

spitze.

stumpfe Bisektrix,

optische Normale.

Hauptachsenlagen unbestimmt sind. berlegen wir uns, erzeugte Welle senkrecht zur Normalen Schwdugungsverhltnisse antrifft, so gelangen wir zum berall gleiche Schlu: Fr Wellen, die sich senkrecht zu den Kreisschnittweil auch
die

da eine

in

dieser Richtung

ebenen

fortpflanzen, braucht weder Doppelbrechung noch Polarisation stattzufinden, beziehungsweise es pflanzen sich in dieser Richtung unendlich viele Wellen mit beliebiger Schwingungsrichtung und
gleicher Geschwindigkeit fort.

Man nennt

die

auf den Kreisschnittebenen senkrecht stehenden

Richtungen die optischen

Achsen

oder Binormalen.

Kristallen, die

224

Allgemeine Lehre von den Kristallen

ein dreiachsig-es Ellipsoid als Indikatrix besitzen,

kommen zwei

optische

Achsen zu, deren Winkel von n und n^ halbiert werden. Sie heien optisch zweiachsige Kristalle. Die optischen Achsen liegen nach den obigen Darlegungen immer in der Hauptschnittebene n Uy. Diese Hauptschnittebene heit deshalb optische Achsenebene. Die Winkel zwischen den optischen Achsen heien Achsenwinkel. Da n und n^ den Achsenwinkel halbieren, nennt man sie Mittellinien oder Bisektricen, und da n^ senkrecht auf der Achsenebene steht, wird es optische Normale genannt (Fig-. 368). Wie die Ableitung gezeigt hat, ist die Lage der Kreisschnittebenen und damit auch der optischen Achsen vollkommen bestimmt, wenn die Es mu sich deshalb auch der Achsenwinkel, Indikatrix gegeben ist. bezw. der halbe Achsenwinkel V, den eine optische Achse mit Uj, bildet,
aus n,
n^, Uy

berechnen lassen^).

Die Formel lautet:

/xzx
cos

-^
n^

/"4=5!
'

n/ n-

der

tgV "

1/ V

J:

"^f^ L
n^*^

n/

Diejenige Mittellinie,
(fr die also

V<45"
2.

trix,

die

andere

den spitzen Achsenwinkel halbiert wird), heit 1. Mittellinie oder spitze BisekFerner Mittellinie oder stumpfe Bisektrix.
welche

wird Uy immer positive, n negative Bisektrix genannt.


lst sich die Aufgabe folgendermaen. Zunchst seien n^, no, n Indem wir die n^-Achse unverndert lassen, transformieren wir die Ellipsoidgleichung auf neue X- und Z-Achsen derart, da X in der gesuchten KreisWir mssen somit X- und Z-Achse um schnittebene liegt, Z zur optischen Achse wird. den gesuchten Winkel V drehen, 'f^, 'f^, tpg seien die auf das alte Koordinatensystem bezogenen Neigungswinkel einer Richtung, '^^, '}2, 'fg die entsprechenden Winkel in bezug Dann ist gem den Transformationsauf das neue Achsensystem (wobei '^^ ^2)^)

X Y Z-Achsen.

Mathematisch

gleichungen:
cos
'fg
'f 1

=
-=

cos

']^3

cos

cos

cos

'|j

cos

V V

-j-

cos
cos

4'i
'JI3

sin
sin

V, V.

In die Seite 219 erwhnte Polarkoordinatengleichung des EUipsoides eingesetzt, lautet


fr die neue

Y-X-Ebene
2

('1,

0-Ebene) die Gleichung


1
I

/cos^

'h^

cos^

cos^

'j'i

cos*

4*1 *

sin*V\

Soll

die
r

Wert

Ebene Kreisschnittebene sein, so mu die Gleichung von n^ ergeben. Umgeformt lautet die Gleichung /cos V 1 sin2V\ ,
,

'l^

unabhngig den

cos

<];,

^
V

-,

--,

^a /3 Die Kreisschnittebenenbedingung ist somit:


cos"

,11 + -- + ^ y
,

=1.

'

V
V
zu

1_

sin

'

11/

_ ~

'

Daraus berechnet

sich sofort cos

dem oben hingeschriebenen Wert.

Optische Erscheinungen

225

Zwei Flle lassen


Bisektrix
(nj.)

sich

unterscheiden.

erste respektive spitze Bisektrix,

Entweder ist die dann heit der

positive
Kristall

optisch positiv, oder es ist die negative Bisektrix (n) erste Mittellinie, dann heit der Kristall optisch negativ (Fig. 369a und b). Jetzt knnen wir auf die Darstellung der Seiten 158 bis 160 zurckgreifen,

Kristallklassen

zu sehen, wie die Indikatrix sich in den verschiedenen spezialisiert. Die Dispersion wird eine doppelte sein. Es gehrt zu jedem X von Licht natrlich eine bestimmte Indika-

um

trix,

aber auch von Temperatur und Druck sind n, n^ und

% abhngig.

a
Fig. 369.
a

b
fr optisch negativen zweiachsigen Kristall.

optische Achsenebene fr optisch positiven zweiachsigen Kristall.

optische Achsenebene

2V

Achsenwinkel.

Wir werden besonders therme Dispersion zu


Alle Mineralien
Mittellinien,

die

erste,

die

pol3^chromatische oder isoIn triklinen, monoklinen


Indikatrix dreiachsiges Ellipsoid.

bercksichtigen haben.
bleibt
die

und rhombischen Klassen

dieser Klassen sind optisch zweiachsig.

Die Lage der

optischen Normalen und damit auch der optischen Achsen

gegenber den kristallographischen Achsen bleibt im triklinen Kristallsystem vllig unbestimmt und mu in jedem Fall fr jede Lichtart bestimmt werden. Alle Hauptelemente zeigen Lagendispersion. Wenn der Achsenwinkel fr rotes Licht grer als fr violettes Licht ist,
schreibt

man

>

v,

im entgegengesetzten Fall v >

q.

Niggli, Lehrbuch der Mineralogie

15

226

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Im mouoklinen Kristallsysteme
mit b
fr
alle

fllt

eine Hauptellipsoidachse

Farben und alle Temperaturen zusammen. Natrlich wird auch dann fr jedes neue X ein anderer Grenwert resultieren, eine Lagendispersion ist in dieser Richtung aber nicht vorhanden.
Die beiden anderen Ellipsoidachsen liegen in der senkrecht darauf stehenden Ebene, die in zwei Klassen Spiegelebene ist. Innerhalb dieser Ebene ist die Lage beliebig, Lagendispersion ist vorhanden. Ebenso ist
der Achsenwinkel mit
IB15.

X,

Temperatur und Druck variabel.

Tlyfre

nBis.

1B15

f.

IBii

fre
o'^

^o
IBL5.furd/

Ebene anqefhrl.1Bisektrix.
(hol)

nel.IBiseHCrix

Geneigt

Optische Erscheinungen

227

Das Bild

Die kristallographische b-Achse ist 2. Mittellinie (ii oder iij,). ist genau gleich wie vorhin, nur da jetzt der spitze Achsenwinkel (nicht der stumpfe) von der Symmetrieebene halbiert wird. Von Die Dispersion vorn gesehen liegen die Achsenebenen bereinander.
3.

heit

horizontal

(Fig. 370c).

Im rhombischen Kristallsystem
einzeln

liegen unter allen

n, n^, \\ in Eichtung der kristallographischen Achsen.

Umstnden Es mu jedoch
den einzelnen

bestimmt werden,

welcher

Brechungsexponent

Achsen zukommt. Dazu ist einmal notwendig anzugeben, ob (100), (010) oder (001) Achsenebene ist, und mit welcher kristallographischen Achse
etwa
Uy

innerhalb

der

Achsenebene

bereinstimmt.

Der

Achsen

Winkel ist mit A, Temperatur und Druck vernderlich, da ja auch die

Grenwerte

n,

n,i,

Uy variabel sind.

Die Achsenebene bleibt natrlich in


Koordinatenebenen.
bei einigen

Es

tritt

aber

wenigen Mineralien mit starker Dispersion, sei es nun l oder der Temperatur gegenber, der Fall
ein,

da die Achsenebene ihre Lage


ndert.
sein,

Trto Licht

um 90"

Es kann beispielsweise

da die

Achsenebene fr rotes Licht in (100) liegt, und da mit nderung der Wellenlnge der

Winkel immer stimmte Farbe


in

kleiner wird.
ist er

Fr
kann

eine be-.

denn gleich Null, und


er sich

fr noch kleinere Wellenlngen

der Ebene (001) wieder ffnen.

Manche

Ach Sieben? fr
Fig. 371.
in

violettes L icht

Brookite (TiOg)

zeigen

eine derartige Dis-

persion (Fig. 371).


n^^,

Uj, n

in

ber Vernderungen von Abhngigkeit von X geben

Dispersion der Achsenebene


dispergierenden
Kristallen.

stark

rhombischen

folgende

Diagramme Aufschlu (Fig. 372 und 373 sowie Fig. 374 und 375).

Fr alle wirteligen Kristalle (trigonales, hexagonales, tetragonales Kristallsystem) wird die Indikatrix (s. Seite 159) zum Rotations ellip so id
c- Achsenrichtung.

mit

der

Hauptachse

in

der

kristallographischen
c- Achse

In der Richtung senkrecht zur aber ein Kreis.

mte ja
ist

die

Ellipse im

Winkelabstand von 60", 90" oder 120" gleiche Radien haben,


ist

eine

derartige Ellipse

(001)

oder (0001)

nun

einzige
hervor.

Diametralebene, welche die Indikatrix in einem Kreis schneidet.

Sie geht aus den beiden Kreisschnittebenen des dreiachsigen EUipsoides

Ebenso ist die c-Achse aus den beiden optischen Achsen entstanden, indem der Achsenwinkel fr alle l und alle Temperaturen
0" wurde.
15*

228
Das
n^

Allgemeine Lehre von den Kristallen


lt sich auch mathematisch ableiten.
in

"Wird

der Gleichung

des

dreiachsigen EUipsoides (Seite 219) beispielsweise

no, so

wird die Gleichung zu


1

cos*

<pi

-\-

cos*

^f j

cos*

Cpg

1,9300

1,9200

19100

5 1

9000

C;

1,8900

< 18800

1,8700

1,8620

Optische Erscheinungen

229

Nun

gilt aber

zwischen den 3 Richtungskosinus immer die Beziehung


COS^ fl -|- cos*
cpg

-|-

COS^

'fg

1.

Daraus

leitet sich

ab
1
1

cos'

cp

cos'

(f>3

sin'

(pg

cos'

tpg

die Gleichung des Rotationsellipsoides.

Diese Gleichung zeigt auch, da jetzt zur Bestimmung von

^ nur noch die Anfort.


bei

gabe des Winkels ntig ist, den die Schwingungsrichtung mit der c-Achse bildet (Winkel cpg). Die Wellen aller Schwingungsrichtungen, die zur Mit andern Worten:

c-Achse gleich geneigt sind, pflanzen sich gleich rasch


Der Winkel, den
gang
(n^^

die

optische Achse mit


2
1/
'

'(

bildet,

wrde
die

gleichem berist "also

n^)

cos

= _^ n
.

nf*

=0,

u- Achse

tat-

schlich die

gemeinsame Richtung der beiden optischen Achsen.

Die Kristalle dieser Klassen zeigen nur noch in einer Richtung weder Doppelbrechung noch Polarisation, es ist die Richtung der c-Achse (senkrecht zur Basis). Die c-Achse heit daher wieder optische Achse. Die Kristalle sind optisch einachsig.

Htten wir bei dem Kalkspatversuch


Polarisation

(Seite 218) das Licht senk-

recht zur Basis einfallen lassen, so wre weder Doppelbrechung noch

wahrnehmbar gewesen. Ein Unterschied gegenber isotropen Medien htte sich nicht herausgestellt. n^ werden lassen. Bei dem formalen bergang haben wir n Das Rotationsellipsoid geht dann aus einem dreiachsigen Ellipsoid hervor, dessen Hy spitze Bisektrix ist und dessen Achsenwinkel schlielich Null Wir nennen daher optisch wird, also aus einer positiven Indikatrix. einachsige Kristalle mit % in der c -Achsenrichtung optisch positive einachsige Kristalle. Die Welle, die in der Richtung der c-Achse

schwingt, pflanzt sich langsamer fort als eine Welle, die in irgend einer

Richtung senkrecht oder schief zur c-Achse schwingt (Fig. 376). n^ werden lassen, so wrde n, das ist die negaHtten wir Uy tive Bisektrix, optische Achse geworden sein. Derartige Kristalle heien optisch negative einachsige Kristalle. In ihnen pflanzt sich eine parallel zu c schwingende Welle rascher fort als alle anderen Wellen

(Fig. 377).

Fr ein Rotationsellipsoid der Fundamentalsatz auf Seite


achsiges Ellipsoid.
Legen wir durch
sich geometrisch, da

Indikatrix gilt natrlich 221 genau wie fr ein dreials

ein Rotationsellipsoid alle mglichen Diametralebenen, so ergibt

immer

eine der Hauptachsen der Schnittellipse in der Kreisebene


liegt.

senkrecht zur optischen Achse


die

Das bedeutet

aber,

was fr eine Riclitung auch

Wellennormalen haben, immer pflanzt

fort,

Welle mit einer Geschwindigkeit Die Geschwindigkeit der die dem reziproken Wert des Kreisradius gleich ist.
sich die eine

230

Allgemeine Lehre von den Kristallen

andern Welle der gleichen Normalenrichtung

ist

von der Normalenriclitung abhngig.

Man

nennt die erste Welle

ordentliclieu Strahl.
lich, ebenso ihr Strahl.

den zugehrigen Strahl den Die Welle mit variabler Geschwindigkeit heit auerordentdie

ordentliche Welle,

Mit

cu

oder

n^ bezeichnet man den Brechungsindex

der ordentlichen, mit

oder n^
cu

denjenigen Brechungsindex der auerordentlichen Welle, der

am

strksten

von

ab-

weicht, das heit den zur Schwingungsrichtung parallel der optischen Achse gehrigen.

In optisch positiven Kristallen In optisch negativen Kristallen


Beispiel:

ist ist

cu tu

<

(Es (Es

ist

tu

Quarz

opt

(fr Na-Licht) Calcit

opt

> -(-(:= w=

ist tu
e s

= ^

n^;

s s

^
s

n^^

1,544; 1,659;

= =

1,553:

o <
oj

1,487;

>

s.

Fig. 376.
ellipsoid)

Indikatrix (Rotationsfr optisch

Fig. 377.
fr

Indikatrix (Rotationsellipsoid)

einachsigen

optisch einachsigen

negativen Kristall.

positiven Kristall.

In Richtung der c- Achse pflanzt sich nur eine Welle fort mit

dem Brechungs-

index

tu.

In irgend einer Richtung senkrecht zur c- Achse


die ordentliche

tritt

Doppelbrechung und

Polarisation auf;

Welle hat wieder

die

Geschwindigkeit

die

auer-

ordentliche Welle die Geschwindigkeit

Fr

eine irgendwie anders gelegene Wellen-

normalenrichtung gilt das gleiche, doch liegt die Geschwindigkeit der auerordentlichen

Welle zwischen

tu

und

In Analogie mit dem Bezeichnungsmodus beim dreiachsigen Ellipsoid nennen wir


jeden Diametralschnitt, der durch die kristallographische c- Achse geht, Hauptschnitt,

da

ja in der Kreisschnittebene alle

Richtungen zweite Hauptellipsoidachsen

sind.

Wenn

wir eine einfallende Welle betrachten, so wollen wir speziell die von der einfallenden

Wellennormalen und der

c- Achse gebildete

Ebene Einfallshauptschnitt nennen.

Optische Erscheinungen

231
die

Die Figur zeigt dann, da die ordentliche "Welle senkrecht, auerordentliche Welle parallel zum Einfallshauptschnitt schwingt.
Eine Lagendispersion irgend welcher Art kann nicht auftreten,

doch sind die


X,

Grenwerte von

co

und

s,

wie

alle

Brechungsindizes,

Funktionen von

Temperatur

und Druck

(Fig. 378).
.,,-, 1,04100

'X 5016 -10- 8 an

1,64000

900
800
700

600
500

1,63400

0.00 50O

400
300
0,00 00

232

Allofemeine Lehre von den Kristallen

Kubische Kristalle verhalten sich in optischer Beziehung wie isotrope Man nennt sie daher optisch isotrop, und stellt alle anderen Kristalle als optisch anisotrope dazu in Gegensatz.
Krper.

Wenn wir an irgend einem optisch anisotropen Kristall Richtung und Gre der Hauptbrechungsindizes fr ein X bestimmt haben und der allgemeine Gang der Vernderungen als Funktion von X bekannt ist, so
lt sich fr jeden Sonderfall das optische Verhalten voraussagen.

Was

Funktionen betrifft, so nimmt in der Mehrzahl der durchKrper der Brechungsindex von Rot nach Violett stndig zu. sichtigen

nun

diese

Hinsichtlich

der Lagendispersion

ist

oder V
oder
als

>
),

Q bei optisch zweiachsigen Krpern von Wert.

hauptschlich die Angabe q > v Man wird ber-[-

haupt die Gre des Achsenwinkels und den optischen Charakter (ob

obgleich beide sich jederzeit aus n,


Stellt

n,?

und n^ ableiten lassen^


optischen Charaktein

Fundamentalgre betrachten.

man

die

ristika

der Mineralien in Tabellenform

oder

figrlich

Tafeln ber-

sichtlich

zusammen

(siehe

z.

B. Seite 233 bis 236), so lt sich ein noch


(Fig.

unbekanntes Mineral leicht identifizieren

379

412).

Besonders

zweckmig
stattet, der

ist ein IVIikroskop

mit drehbarem Tisch (Fedoroiv), der gealle

Untersuchungsplatte

mglichen Lagen zu geben.

Tabelle
Name
Fluorit
Analcirc

17.

Kubische Mineralien
Farbe
Besondere Kennzeichen

Brechungsindex
(meist Na-Licht)

Hauyn,
Sodalith

Leucit

Optische Erscheinungen

233

:Tift*t

WartiheLlire Frbe)

|^_===nj--(ju

r)f-w

n,"W

Nepbelin
0,004

TurindLin
0^= =1,620 -1,0511
0,0

na=e= 1,634 0004 n.= tu = 1,638 (Wechselnd nach Chm)ismu5 Carbondtpatit duch +)

17-

n^= (0=1, 65 1-1,68510,034 bsorption UU >

n^'tqeibrof

Hf

-u;

MdlTltit

n^^--2,94lQ2
no.== 1,487

n^=ai=

1,659]

n.=aj=3,22r''^ Jlmenit (scTiwarz, oft mlb JjeUweissem


1,682

Z?^/^/77zf 1,503

und

LeuAoxenranJ

Ita^iMl^'"

cy/^?nf 1,633

^77(/ 1,872

(oft gelblid])

mn
pnockstruKtur
Schnitt n(WQ]
n.-a/

w^-w

-j

MelUith
1,6291

Kon

n^^=

Skapolilb

ny=a'= 1,631 r'""' {mchsdn.nieclng.


o/'t

nrt= = 1,542 -1,558


0^=0.'= 1,555-1,597
0,013-0,039

=2,903 ^
1

n^^a' =i,93r"'^''
(IMtrtUc/j -farblos)

dwmdL mit

nd= ^ = 2,616J

'^

"

Fflockstruktur)

Fig. 379

388.

Optisch einachsige Mineralien.

234

Allgemeine Lehre von den Kristallen

n^ = gelbrot

Q<U
(schwch)

Tio.^g'elb

scrohgeLb

FeO-arw

OlLvin Fe
MitLere Werie:

-reich

Sturolith
n^^ a31.7461 0005, , 1,741 ^ 0,010

n<,= 1,736} 0,0051

2V/iOT 89
2

V wechselnd
Da
qelbtichweiss

<1<V

(Farblos)

blh.ulich

7\nddlLL5it'

SlLUmanit
n,- = Z?

=1,544! 0,0041
i

n4=Z5 = 1,658 (""!':


nrt.

^0,021
i

= d. = l,65fe

0,002
=

0,009 nj = d=1,540i 0,0051 rio^C =1,5 35

2ViiOT84

2E

30-40
qrniich
grnl'Kf]

nj^ = 1,670

nd = yOT 1,699 {'


n,=
i/777

0,005

1,697 ;o,oo2i

-1,729] n4 = 1,665- 1,725 [OOIO 0,013 na= 1,660 -1,716)

!E=90'
Fig. 389

2E=50''

fTblos-bmunUch

398.

Optisch zweiachsige rhombische Mineralien.

Optische Erscheinungen

235

r)j./c=o-2o

6ew. Augite
n^= 1700 -1727]
n;} =

Aeginn
^^^^''^l 00141 a^=i799 !: kso
IL
=

Gemeine Hornblenden tmgefdhr: ^^ ^^(,53 ^^y^_ braun


]}} =
])o.

1,678-1,712^0,02-0,03

1,642 gelbgrn.

brdun

no= 1,671- 1,706 J Z V wechselnd

1,763

0,03b

XbZ^ aelblich

ny oft stich ins Blajulidie

"^

C,

ZV-ZO"
Epldot

_LzC

Titanit
n^ = 1,723-1,7921
n^=1,720 -1,760 0,005-0,061
n.=1,718- 1,731)

n^
n,

= =

1,970 -2,054
1,894 -1,921
1,880 -1,913
-

n, =

farblos - gelblich

rbUch

Sanidtn

lArt
f^.^^^.\nushomt meist inrtX'H wechselnd

bei

OrthohUs 2M um

m"
ll-H

^^^"^^XBrntmeislimofteinXig
Fig. 399

n^=l,<524|., 0,007 W.- l,519r-^^^'

beiUnidw ort nur

407.

Optisch zweiachsige monokline Mineralien.

236

Allgemeine Lehre von den Kristallen

O'-iS"

2E = 0-30

Penn in
oft optisch

KlmodUor
na = 1,57b-1,585
n,- Ha
=

dnowdle Jnterferenzfaren
H/j =

nj = 1,577 -1,59b,

1,570-1,587

0,001 -0,011

nuptspltbrkeit

II
|

(100)

Ebcne(IOO)

^>u
(trhi)

2Y=77

Di6then
n^=l,725
113 = 1,720

Albit
n
^

(rrKL.)

Anorthlfc

(trhi.)

0,005
}o,013 0,00

^'^^^^0,006
0,008
0,002

n^ =1,534

na= 1.712/

na= 1,532

Fig. 408

412.

Optisch zweiachsige monokline und trikline Mineralien

Die besonderen Methoden sollen in einem folgenden Abschnitt erlutert

jetzt nicht nher

Zur Vervollstndigung' mu nur noch auf einen erwhnten Umstand hingewiesen werden. Bereits Seite 207 wurde die Eigenschaft mancher Kristalle,
werden.

bis

die

Intensitt des Lichtes zu verringern, als

Absorption

bezeichnet.

In Richtung der Hauptbrechungsindizes besitzt auch das Absorptionsvermgen Hauptwerte. Zu jeder Schwingungsrichtung optisch anisotroper
Mineralien gehrt ein besonderes Absorptionsvermgen, es
in
ist

natrlich

allen

kubischen Kristallen

von

der Richtung

unabhngig

und

in

Optische Erscheinungen

237
fr alle ordentlichen

optisch einachsigen Kristallen von gleichem.

Wert

Wellen.

Das Absorptionsvermgen

ist

eine

ausgesprochene Funktion

von

A.

Fllt weies Licht auf lichtabsorbierende Kristalle, so sind die

Einzelintensitten nach dem Durchgang durch den Kristall verscliieden geschwcht worden. Die weie Mschfarbe ist verschwunden, das Licht, das heit der Kristall, erscheint farbig. Als Folge der Abhngigkeit des Absorptionsvermgens von der

Schwingungsrichtung ndert sich die Farbe je nach der Richtung, in welcher die lichtspendende Welle schwingt. Man nennt diese Erschei-

nung Pleochroismus.

Die

Art der Absorption

ist

ebenfalls
ist

ein

charakteristisches Kennzeichen gefrbter Mineralien.

Es

daher not-

wendig, die charakteristischen Frben, die den in Richtung der Hauptbrechnngsindizes schwingenden Wellen zukommen, den Werten von n,
n^ und Uy, beziehungsweise
co

und

beizuschreiben.

Wie

diese Einzelschwingungsfarbeu bestimmt

werden knnen, wird

ebenfalls in einem folgenden Abschnitt dargetan werden.

d)

Das Nicoische Prisma

Wenn

wir die optischen Eigenschaften optisch anisotroper Kristalle

untersuchen wollen, mssen wir Licht von ganz bestimmter Schwingungsrichtung verwenden. Wir mssen, mit anderen Worten, mit polarisiertem
Lichte arbeiten.
Bereits der Kalkspatversuch hat gezeigt, wie sich dann

der austretenden Wellen bestimmen lassen. Dort verwandten wir zur Erzeugung von polarisiertem Licht den Umstand, da reflektiertes Licht teilweise senkrecht zur Einfallsebeue polarisiert ist. Da aber eben die Polarisation keine ganz vollstndige ist, bentigen genauere Versuche andere Polarisatoren. Nun geht aus der Theorie der Kristalloptik hervor, da eine Lichtdie Schwingungsrichtungen
welle, die senkrecht auf die ebene Grenzflche einer Kristallplatte
fllt,

sich im Kristall

in

Form zweier

rechtwinklig zueinander polarisierter

Wellen mit unvernderter Normalenrichtung fortpflanzt. Schwingungsrichtung und Geschwindigkeit sind berechenbar, sobald die Orientierung gegenber bekannt ist. Es entstehen somit zwei der Platte n, n^, polarisierte Lichtwellen. Um nur eine Welle von einer Schwingungsrichtung zu erhalten, mssen wir die andere auf irgend eine Weise

entfernen.
Das lteste Instrument dieser Art ist eine Platte von farbigem Turraalin hemimorph) parallel zur c- Achse. Derartiger Turmalin hat die Eigenschaft, da der ordentliche Strahl bei geringer Weglnge schon fast ganz absorbiert wird, whrend der auerordentliche Strahl bedeutend weniger geschwcht wird. Bei einigermaen erheblicher Plattendicke tritt somit aus dem Kristall mit merklicher Intensitt
noch
die

(trigonal

nur

auerordentliche,

parallel

zum Hauptschnitt schwingende Welle.

Die

starke Lichtschwchung,

die verschiedene Absorptionsfhigkeit

fr Licht verschiedener

Wellenlnge uud die daraus folgende Farbenwirkung machen derartige Polarisatoren fr

238
viele

Allgemeine Lehre vou deu Kristallen

Zwecke ungeeignet.

Geeigneter sind zweifellos Kristall platten durchsichtiger, farb-

loser Mineralien, bei

denen eine Welle knstlich eliminiert wird.

Xicol gelang es zuerst, ein brauchbares Instrument dieser Art herzustellen,

man nennt

es das

Nico Ische Prisma oder auch kurzweg (den

oder das) Nicol.


Als Material- wird
Mineral einen Brechungsindex
verwendet. Die ordentliche Welle hat in diesem == 1)66) die auerordentliche Welle sd =^ 1,49 (der bedeutet, da der Brechungsindex sich auf die D-Linie des Natriumlichtes, 5890 10~^ cm bezieht). Ein Kalkspatprisma wird durch einen Schnitt
ojd

Kalkspat

Buchstabe
also
in

auf

'/.

zwei Teile geteilt,

die

vermittels
ist

eines
als

Stoffes

wieder

zusammengekittet

werden,

dessen Brechungsexponent niedriger

der der

ordentlichen Welle,
so berechnet

beispielsweise

mit Canadabalsam (no ^= 1,54).

Der Schnitt kann dann

werden, da die

Fig.

41.3.

Nicoisches Prisma.

Fig. 413

a.

Verlauf der Lichtwellen im Nicoischen Prisma (nach Schulz und Gleichen).

beim Einfallen von Licht in das Prisma entstehende ordentliche Welle an der Cauadabalsamschicht total reflektiert wird und nun seitlich austritt,
Innenseite der Fassung absorbiert wird,

wo

sie

von der geschwi'zten


da
e',

whrend
das
ist,

die

auerordentliche Welle durch die


so

Canadabalsamschicht

hindurchgeht.

Wird

Prisma

geschnitten,

der

Brechungsindex dieser Welle, genau gleich 1,54

so erleiden die Strahlen

beim Durchent-

gang durch

die Kittmasse keine

Ablenkung.

Sie treten

dann an der dem Einfall

gegengesetzten planparallelen Flche aus

dem zweiten

Prismateil heraus.

Es

ist jetzt

nur Licht von einer Schwingungsrichtung, das nach dem Austritt beobachtet werden kann, und zwar schwingt es in der Hauptschnittebene des Kalkspatprismas. Das Prisma wird direkt aus Spaltrhomboedern hergestellt. Die
Ein- und Austrittsflchen mssen etwas abgeschliffen werden.
Fig. 413 angegeben.

Die Winkel sind in der

Zurzeit sind mannigfache


die in

Abnderungen dieser Nicoischen Prismen im Gebrauch, mancher Beziehung Verbesserungen darstellen. Das Prinzip ist im groen und

ganzen das gleiche geblieben.

Optische Erscheinungen

239

Lt mau
so ist es nach

also Licht zuerst

durch ein Nicoisches Prisma gehen, schwingt in einer genau

dem

Austritt polarisiert und

angebbaren Richtung.

:---^.-

IPLtbe

EFltte

Schwingungsrichtungen parallel
Fig. 414.

Durchgang des Lichtes durch zwei

parallele Platten.

> -

>

JFltbe

nnatte Schwingungsrichbungen nicht pra Uel


Durchgang des Lichtes durch zwei
parallele Platten.

Fig. 415.

Vorgnge verfolgen zu knnen, die sich bei der optischen Untersuchung an Kristallplatten im polarisierten Licht abspielen, mssen wir wissen, was geschieht, wenn Licht nacheinander durch zwei Kristalldie

Um

platten hindurchgeht.

Wir

lassen Licht

senkrecht auf eine Platte fallen.

Zwei Lichtfort.

wellen schreiten mit verschiedener Geschwindigheit in der Platte

240
sie sind

Allgemeine Lehre von den Kristallen

der Einfallrichtung.

senkrecht zueinander polarisiert, die Wellennormalen bleiben in Nach dem Austritt aus der Platte interferieren die
sie

ungleiche Schwingungsrichtungen Lichtbewegung zusammen, die als Sie setzen besitzen. elliptisch polarisiert bezeichnet wird. Wir knnen eine elliptische Polarisation aber immer in die ursprnglichen Komponenten zerlegen und wollen der Krze halber die Sachlage so beschreiben, als ob sich auch in Luft in der gleichen Richtung nun zwei Wellen mit verschiedener Geschwindigkeit und senkrecht zueinander stehenden Schwingungsrichtungen fortpflanzten^). Treffen nun diese Lichtbewegungen senkrecht auf eine zweite Platte, deren Schwiugungsrichtungen parallel bezw. senkrecht zur ersten Platte stehen, so ist klar, da die in der Fig. 414 beispielweise horizontal schwingende Welle ge-

Wellen nicht miteinander, weil


sich zu

einer

rade

den Anteil
gilt

liefert,

der

in

die

gleiche
eingeht.

\
\

Schwingungsrichtung
hnliches

der

Platte

fr die senkrecht

dazu polari-

\
\C
N,

sierte

Lichtbewegung.
Bilden aber die Schwingungsrichtungen

in

der

zweiten

Platte

einen Winkel 6

mit

^t
\

denen der ersten Platte, so kann


sitt einer

die Inten-

aus dem ersten Medium kommenden

LichtschwingTing

nicht als Ganzes in eine Schwingung der zweiten Platte bergehen. Es findet fr jede ankommende Schwingung eine Zerlegung in zwei Komponenten der

neuen
Fig. 415
a.

Plattenschwingungsrichtungen
-^-ir

statt.

Zerlegung des

Wenn

die

Amplitude

der

auffallenden

Wellen als Strecken in den ankommenden Schwingungsrichtungen abtragen, erhalten wir den neuen Schwingungsrichtungen in der Weise, wie die Amplitude in man eine Resultante im Rechteck in die Einzelkomponenten zerlegt
Lichtes in Komponenten.
(s.

Fig. 415

a).

GM
GN

liefert

in

Richtung u^/

die

Komponente OC,

in

Richtung n^'

die

Komponente
gibt in

OA

(wobei
die

CMin^/,

AM 1 UaOn' die

Richtung n^'

Komponente

Komponente OA' (wobei wieder


Ist

GC, in Richtung XCln^', NA' 1 n')-

nun

die erste Platte ein Nicoisches Prisma, so ist der einzige


der.

Tut erschied

einer Schwingungsrichtung weggeht.

da jetzt von diesem Prisma nur eine WeUe mit nur Diese Schwingung geht als Ganzes durch die (zweite) Kristallplatte, wenn eine Schwingungsrichtung dieser
^)

ber den Wechsel


s.

der Phasendifferenz,

wenn gewhnliches Licht auf

die erste

Platte auffllt,

Seite 248.

Optische Erscheiuun^eu

24L
Scliwiug-uugsrichtimg
(Fig*.

Platte

ihr

parallel

ist.

Die

der

zweiten

ent416).

sprechende Geschwindigkeit wird


Ist

dann gar nicht benutzt

die

Schwingung-srichtung der Platte der Schwingungsrichtung des


Fig. 41 7).

Nicoischen Prismas nicht parallel, so findet wie vorhin eine Zerlegung


in die

Komponenten der rascheren und langsameren Welle

statt

(s.

Nicol

Fig. 416.

Schwingungsrichtung von Nicol und Untersucliungsplatte


sind einander parallel.

Ist

hingegen die zweite Platte ein Nicoisches Prisma, die erste


Kristallschnitt,
so

ein

beliebiger

entspricht

anfnglich
jetzt vor

der Vorgang

genau dem zuerst beschriebenen.


gungsrichtung eliminiert.

Nur werden

dem

Austritt

des Lichtes aus dem Nicoischen Prisma die Anteile der einen Schwin-

-^Fig. 417.

Schwingungsrichtung von Nicol und Untersucliungsplatte


sind einander nicht parallel.

Sind schlielich beide Platten Nicoische Prismen,

so geht die ge-

samte Intensitt der auerordentlichen Welle des ersten Prismas durch das zweite, wenn die Schwingungsrichtungen parallel sind. Es geht nur eine Teilkomponente hindurch, wenn die Schwingungsrichtungen
schief zueinander stehen.
Niggli, Lehrbuch
der Mineralogie

Es geht aber gar kein Licht hindurch, wenn


lo

242
die

Allgemeine Lehre von den Kristallen

einander

Schwingungsrichtungen beider Nicoischen Prismen senkrecht aufstehen, denn dann tritt die gesamte Intensitt der auerordentlichen Welle von I in die Schwdngungsrichtung der ordentlichen

Welle von II ber.

Diese Welle aber wird im zweiten Prisma abgelenkt

und

zerstrt.

Eine derartige Stellung zweier Nicoischer Prismen zueinander nennt

man Kreuzstellung (gekreuzte Nicols). Gekreuzte Nicols lassen somit kein Licht durch, wenn zwischen erstem und zweiten Nicol die Schwingungsrichtung nicht irgendwie gendert wird.
Die Verwendung eines Nicols bei kristallographischen

e)

Untersuchungen
die Dimensionen einer Kristallplatte oder eines Prismas da durch die verschiedene Brechung die beiden aus einem einfallenden Strahl erzeugten Strahlen merklich getrennt voneinander aus-

Whlen wir

derart,

treten,

so lt sich jeder Strahl,

das heit jede Welle,


in einer

gesondert stu-

ganz bestimmten Richtung, dieren. Hilfe eines Nicols von bekannter Orienund diese Richtung lt sich mit Die Verhltnisse sind denen zweier hintereinander tierung festlegen. Schwingt die Welle in der Schwingungsgeschalteter Nicols gleich.

Es schwingt dann jede Welle

richtung des Nicols, so


sie

ist

senkrecht dazu,

so

geht kein Licht hindurch.

maximale Lichtintensitt vorhanden; schwingt Die Methode mu

angewandt werden, wenn man die Hauptbrechungsindizes eines doppelbrechenden Minerals nach der Minimalablenkungsmethode an Prismen oder mit Hilfe eines Totalreflektometers bestimmen will und es gilt, die Schwingungsrichtung der Welle anzugeben, deren Brechungsindex

man berechnet

hat.
ein Prisma,
in

Verwendet mau
im
Prisma
sich

dem
so

die

Halbierungsebene des Prismenwinkels


senkrecht

einer Hauptschnittebene parallel geht,

stehen in der Minimalablenkungsstellung die

fortpflanzenden

Wellennormalen

zu

diesem

Hauptschnitt

(Fig. 418).

Die eine Welle schwingt somit parallel zu dem einen, die andere parallel
der Hauptschnittebene
(s.

zum zweiten Hauptbrechungsindex


Fr beide Wellen aus dem Strahlengang
dessen
geht.
fallen

Seite 223).
(s.

Wellennormale und Strahlenrichtung zusammen


sich

Seite 222),

lassen

somit direkt die beiden Hauptbrechungsindizes der


dritten
findet

Halbierungsebene bestimmen.
Schneidet

Den

man
einem

mittels

eines

zweiten Prismas,

Halbierungsebene des brechenden Winkels

andern Hauptschnitt parallel


lt Licht

man

die eine Prismenflche parallel

einem Hauptschnitt und


die

senkrecht

dazu

auffallen

(Fig. 419;,

so

lassen

sich

zwei in

der ausgezeichneten

Prismenebene liegenden Hauptbrechungsindizes ebenfalls bestimmen.


Ist

die

Halbierungsebene nicht Hauptschnittebene,

verluft aber die

brechende

Kaute

parallel

einem Hauptbrechungsindex, so lt dieser


beiden

sich

nach der gleichen Methode

bestimmen.

W^elcher von

abgelenkten Strahlen

der

Schwingungsrichtung entbesitzt

spricht, wird durch das Nicol entschieden.

Der andere Strahl


lt sich aus

dann eine Wellen-

normalenrichtung, die von der Strahlenrichtung irgendwie abweicht.


gesetz fr die Wellennormalenrichtung
gilt,

Da

das Brechungsdieser Welle-

dem Strahlengang

Optische Erscheinungen

243
Man
benutzt dann

iler

zugehrige Brechungsindex nicht ohne weiteres bestimmen.

am

besten zur

Bestimmung

aller

drei

Gren n^, n^, n


sich

drei Prismen, deren

Kanten den
Brechungs-

verschiedenen Hauptbrechungsindizes parallel sind.

Mit dem Totalreflektometer lassen


einfachsten Verhltnisse bietet
eine

an einer einzigen Platte

alle drei

indizes bestimmen, zugleich wird die Platte in

bezug auf
einer
parallel
in

die Indikatrix orientiert.

Die

Platte

parallel

optischen

Hauptschnittebene,

wenn

gleichzeitig

die

Einfallsebene des Lichtes

einem

zweiten Hauptschnitt

gewhlt wird.
indizes,
die

Beide Strahlen
einzeln

schwingen dann
den
lassen.

Richtung
(den

zweier Hauptbrechungs-

sich

aus

Ablenkungswinkeln

Schattengrenzen)

wie in
die

kubischen Kristallen

bestimmen

Die Untersuchung mit dem Nicol

liefert

Schwingungsrichtungen.

Dreht man die Platte

um

90

so erhlt

man zwei neue

Zahlen.

wird zweimal bestimmt. Etwas komplizierter ist die Bestimmung an einer beliebig und unbekannt orientierten Platte. Man mu die Platte drehen und stets die beiden Schattengrenzen aufsuchen, bis man den grten und den Whrend den Zwischenkleinsten Wert fr ein berechnetes n^' und n^' bekommt. werten keine reelle Bedeutung zukommt, geben die extremen Werte direkt n^^ und n

Ein Hauptbrechungsindex

n^ steht auf beiden senkrecht.

Die Spezialisierung fr optisch einachsige Kristalle braucht wohl nicht nher


lutert zu werden.
Huptschnitt

er-

Fig.

418 und 419.

Bestimmung der Hauptbrechungsindizes

eines doppelbrechenden

Minerals nach der Minimalablenkungsmethode.

Bei der Bestimmung der einzelnen Hauptbrechungsindizes nach der Tinmersionsmethode unter dem Mikroskop {Beche%Qh% Linie Seite 216)

mu man

das Nicol

vor dem

Kristallplttchen

in

den Strahlengang:
parallel

einschalten.

Ist die mglichst

dnne Kristallplatte

einem

opti-

schen Hauptschnitt geschnitten und sind die Schwingungsrichtungen in der Platte bekannt (Bestimmung siehe im folgenden Abschnitt), so lassen sich die in der Platte liegenden Hauptbrechungsindizes angenhert durch
Vergleich mit verschiedenen Einbettungsflssigkeiten finden.

Man

stellt

eine Schwingungsrichtung der Platte

parallel

der des Nicols.

Dann

wird das ganze Relief durch den Unterschied der Wellengeschwindigkeit, die in dieser Richtung schwingt, gegenber der Lichtgeschwindigkeit im Medium bestimmt. Eine Drehung um 90 gestattet den Vergleich des anderen Brechungsindexes mit

dem umgebenden Medium.

Diese Methode der angenherten Bestimmung, oder besser

des Vergleiches, spielt eine groe Rolle bei der Untersuchung von Gesteinsdnnschliffen. Man kann in bestimmten Richtungen die Brechungsindizes verschiedener aneinander

grenzender Mineralien miteinander vergleichen, das heit angeben, welcher der hhere, 16*

244
welcher der niedrigere

Allgemeine Lelire von den Kristalleu

ist.

Man

sucht Stelleu auf,

wo

die Schwingungsriclitungen der

Platten von zwei angrenzenden Mineralien einander angenhert parallel sind.


gleichzeitig noch die Richtungen in hezug auf die Geschwindigkeiten
(rascher

Stimmen
||

rascher,

Parallelstellung. Geht der Richtung der rascheren Welle die Richtung der langsameren "Welle im zweiten Kristall parallel, so heit die Stellung Kreuzstellung. (Bestimmung der Schwingungsrichtungen und der relativen Geschwindigkeiten siehe Seite 251 des folgenden Abschnittes.) Dann lt sich in der Parallelstellung bestimmen, oh die raschere Welle des einen
langsamer
||

langsamer) berein, so nennt

man

die Stellung

Kristalles

hheren oder niedrigeren Brechungsindex besitzt


das gleiche auerdem fr
die

als

die

raschere Welle im

anderen Kristall,

langsameren Wellen.

Man

stellt

die

Schwingungsrichtungen parallel der Nicolschwingungsrichtung und verfolgt beim Heben


oder Senken des Mikroskoptubus die Beekesche Linie (siehe Seite 216).
stellung
ist

In der Kreuzsich
fort-

ein

Vergleich

der

Brechungsindizes

der

relativ

verschieden

pflanzenden Wellen mglich.

(Raschere Welle in einem Kristall zur langsameren Welle

im andern

Kristall

und umgekehrt.)
zuuLSrlien IIa
u.

Dj

rOiUdrz

2iffUchenu.U/

Optische Erscheinungen

245
die

Die drei nach


Anortliit

reclits

aufsteigenden

Kurven zeigen

Abhngigkeit der Haupt-

hrechungsindizes der Plagioklase

vom

Anorthitgehalt.

Die Abszisse gibt den Gehalt von


als liorizontale

im Plagioklas

in

Molekularprozente an.
findet sich die Einzelbezeichnung der verschiedenen Plagioklas-

Die Brechungsindizes von Kollolith, Canadabalsam und Quarz sind


Linie eingetragen.
mischungsintervalle.

Oben

noch Albite oder Albitoligoklase

von

5070%
u,^

nennt nmlich Plagioklase mit nur etwa 15 7o Anorthit immer von 1525% Oligoklase, von 25 50 "/o Andesine, Labradorite, von 70 85 7o Bytownite, von 85100% Anorthite.
,

Man

Aus dem Diagramm geht hervor, da


Anorthit

fr Plagioklase

mit weniger

als

49%
von

<

ist

als
,

von (iuarz,
n

fr

Plagioklase

mit

einem Anorthitgehalt

maximal

B4%

sind n

n^

<

als

von Quarz usw.


Labradorite

Alle aus
yt.

dem Diagramm

ersicht-

lbite

Andesine

Rmrbhibz

(juauarz
MJicidbdisam Kollolith

Orl'hoklas

NolekuldrprozenCe
Fig. 421.

Abhngigkeit der Brechungsindizes der Feldspate von der

cheinisclicu

Zusammensetzung.

Vergleich mit Brechungsindizes anderer Stoffe.

(Nach P. Iddings.)

liehen

Einzelbeziehungen dieser Art gestatten einen weitgehenden Vergleich und eine ungefhre Bestimmung des Anorthitgehaltes von Plagioklasen bis zu 50% Anorthit,
sofern

Quarz

in

Parallel-

oder Kreuzstellung

vorhanden

ist.

Allerdings

werden

in

Gesteinsdnnschliffen die Mineralien selten in optischen Hauptebenen, sondern meist beliebig geschnitten sein.

W und

Der rascheren Welle entspricht dann irgend ein Wert zwischen s' von Quarz hat einen Wert zwischen n,^ und n z und u). Was man dann in Parallel- und Kreuzstellung vergleichen kann, gelit aus den Figuren 420 a, b und Fig. 421 hervor. Immerhin gestattet die s])ter zu erwlinende Untersuchung der Interferenzbilder oft eine genauere Angabe.
n^^,

der langsameren zwischen

Wright hat gefunden, da unter gewissen Vorsichtsmaregeln mit Hilfe der Immersionsmethode Hauptbrechungsindizes mit einer Genauigkeit von 0,001 bestimmt werden knnen. (Der Schnitt mu parallel einer optischen Hauptebene liegen, die

246

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Grenze mu ziemlich genau senkrecht dazu verlaufen, der Brechungsindex der Flssigkeit wird direkt

am

Totalreflektometer bestimmt.)

Ein einziges Nicol braucht man schlielich auch zur Bestimmungdes Pleochroismus der absorbierenden Mineralien. Hat man fr eine Platte parallel einem optischen Hauptschnitt die Hauptschwingungsrichtung-en bestimmt und lt man nun polarisiertes weies Licht von
einer dieser Schwingungsrichtuugeu auffallen, so geht es nur
als Welle dieser Schwingungsrichtung durch die Platte.
(s.

Seite 241j

Die wahrnehm-

dann das Resultat der verschiedenen Absorptionsfhigkeit fr verschiedene X. Es ist die Farbe des Minerals fr den betreffenden Dreht man bei gleichbleibender SchwingungsHauptbrechungsindex. richtung des Nicols die Platte um 90", so erhlt man die Farbe des
bare Farbe
ist

zweiten

in

der

Hauptebene liegenden Hauptbrechungsindexes.

Eine

'o

'

Optische Erscheinungen

247

Besondere
bindet

Dichroskope
die

zur Bestimmung zweier Farben senkrecht aufeinander-

haben Haidinger und Lang konstruiert. Jetzt verUntersuchung mit der mikroskopischen und schaltet dann das Nicol in den Strahlengang vor der Mineralplatte ein, genau wie bei der Bestimmung der Einzelbrechungsindizes mittels der Immersionsmethode.
stehender Schwingungsrichtungen

man gewhnlich

Wir mssen nun den Versuch: gewhnliches

Licht geht durch eine


(s.

optisch anisotrope Kristallplatte und nachher durch ein Nicol

S. 241),

etwas nher betrachten. Wir nennen die Schwingungsrichtungen in der Platte


die erste entspricht der

n'

und n/;

rascheren, die zweite der langsameren Welle.

erlangen

Dadurch, da die Wellen sich im Kristall verschieden rasch fortpflanzen, sie beim Austritt einen Gangunterschied oder eine Phasen-

differenz.
4- Nicol

NicoL

4yn;

d
Fig. 423.

b
durch Kristallplatten.

Zerlegung von polarisiertem Licht in Komponenten beim Durchgang

die

Es wird klar sein, da, senkrecht auffallendes Licht vorausgesetzt, Gre dieses Gangunterschiedes proportional der Dicke der Platte

und proportional dem Geschwiudigkeitsunterschied


proportional u/

(das

heit

n') ist.

Die beiden Wellen, die also einen gewissen Gangunterschied aufweisen, der sich nach dem Austritt aus der Platte beim Durchgang durch Luft weder vergrert noch verkleinert^), werden nun durch das
Nicol auf gleiche Schwingungsrichtung gebracht.

Jetzt mssen sie mit-

einander interferieren gem den auf Seite 207 erluterten Prinzipien. Es seien in einem bestimmten Zeitmoment die Elongationen durch die

Strecken

gegeben (Fig. 423 a), die wir beide im gleichen Sinne bezeichnen wollen (+). Nach Zurckfhrung auf die Nicoisch wingung
)

OA und OG

In "Wirklichkeit setzen

sie

sich

zu einer elliptischen Schwingung zusammen,

die aber formal jederzeit in ihre

Einzelkomponenten aufgelst werden kann.

248
ist

Allgemeine Lehre von den Kristallen

OA cos , dann die von Ha herrhrende Elongation durch ON OC sin d' gegeben. von n/ herrhrende Elongation durch OM Beide auch jetzt im gleichen Sinne erfolgenden Bewegungen addieren sich. Erfolgt die eine Schwingung in diesem Zeitmoment im entgegengesetzten Sinne (OA Fig. 423b), so sind, auch auf gleiche Schwingungsrichtung gebracht, dieElongationen entgegengesetzt. Die eine Elongationsdie

bewegung mu von der andern subtrahiert werden,


ein,

es tritt

Schwchung

Kompensation wird, wenn beide Elongationen hnliche berlegungen gelten fr gleich gro sind. entgegengesetzt die Gesamtamplitude der beiden Schwingungen (siehe Gleichung auf
die zur vollstndigen

Seite 207).

Man wrde

somit bei der


d)

Verwendung
erwarten,

einer keilfrmig ge-

schnittenen Platte

(vernderliches

da

der

Dicke

ent-

sprechend bald Schwchung, bald Strkung der Lichtintensitt durch


Interferenz zustande kommt.

Von alledem

ist,

w^enn

gewhnliches homogenes Licht

auf

den

Kristall auffllt, nichts

Eine Untersuchung, warum das nicht geschieht, wird uns zeigen, in welcher Weise die Versuchsauordnung zu modifizieren ist, um Interferenzerscheinungen erkennen zu knnen. Die Einzelelongationen und die Amplitude der Schwingungen Ua und

wahrzunehmen.

n/
der

sind

ihrerseits

abhngig
mit

von
den
die

dem Winkel, den


einfallende Welle

die

Schwingung
bildet.

einfallenden Welle

Plattenschwingungsrichtungen

Nehmen wir
dann
zweite

beispielsweise an,
alles

schmnge
eine

in

n./,

geht

Licht

als

Schwingung n/ durch den


wird
nicht

Kristall,

die

Schwingungsrichtung
infolgedessen
nicht

benutzt,

Interferenz

kann

Ebensowenig entstehen zwei Wellen, wenn die einfallende Welle in Richtung n' schwingt. Schwingt anderseits die einfallende Welle in Richtung der Nicolschwinguugsrichtung, so verteilen sich die Amplituden auf die Plattenschwingungsrichtung als Komponenten der Resultierenden. Bei der Zurckfhrung
stattfinden.

auf die Nicolschwingung findet fr die Einzelelongationen,

sofern sie

im gleichen Sinne erfolgen, Addition

statt.

Interferenz als Verstrkung

mte

auftreten.

Ist anderseits die ursprngliche


tritt

Schwingungsrichtung

senkrecht zur Nicolschwingung, so

unter sonst gleichen Umstnden


Licht auffassen, dessen

durch Interferenz Schwchung

ein. als

Nun knnen

wir ja gewhnliches Licht

Schwingungsrichtung so rasch wechselt, da in der Zeit, welche notwendig ist, um im Auge gesonderte Lichteindrcke wahrzunehmen, alle mglichen Schwingungsrichtungen zur Geltung kommen. Es wird im

gegebenen Versuch daher innerhalb dieser Zeit bald keine Interferenz, bald Schwchung, bald Strkung eintreten, der einzig wahrnehmbare
Effekt
ist

unter allen Umstnden eine mittlere Intensitt.

*\ir

Wollen wir die Einzelinterferenz beobachten, so mssen auf die Kristallplatte Licht von einer bestimmten unver-

Optische Erscheinungen

249

nderliclien Scliwing-ungsrichtung- auffallen lassen, das heit, in den Strahlengang vor dem Eintritt in die Kristallplatte ebenfalls ein Nicol einschalten (Arago, Fresnel).

wir mssen

Welche Winkel
miteinander bilden,
ist

die

Schwingungsrichtnngen

der

beiden

Nicols

an und fr sich gleichgltig.

Die Ergebnisse

sein, wenn wir gekreuzte Nicols verwenden, deren Schwingungsrichtuugen 90 miteinander bilden. Wir

werden aber besonders einfach zu deuten

knnen dann immer die dazwischenliegende Platte in eine Stellung drehen, da die eine Plattenschwingungsrichtung mit der einen, die andere mit
der

zweiten Nicolschwingungsrichtung parallel Untersuchungen wollen wir uns nun zuwenden.

verluft.

Derartigen

f)

Untersuchungeu mit gekreuzten


.

Nicols.

I.

Paralleles Licht
sei die folgende:

Homogenes

Licht.

Die Versuchsanordnung

Lichtquelle
die

>

Nicol

>

Kristallplatte

>

Nicol,

beiden Nicols gekreuzt zueinander.


falle

Ein paralleles Strahlenbndel


Meistens

Es werde nur werden die Untersuchungen unter dem Mikroskop ausgefhrt. Das Mikroskop dient aber keinem andern Zweck, als dem der Vergrerung. Wir brauchen den
(paralleles Licht)

senkrecht auf die Kristallplatte.


benutzt.

Licht

von

einer Wellenlnge

(Jadurch bedingten Strahlengang nicht zu bercksichtigen.

Wir nennen nun das


Polarisator, das zweite
gestattet,

erste Nicol,

das polarisiertes Licht erzeugt,

Nicol, das die

Lichtbewegungen zu analysieren

Analysator.
ist

Bereits Seite 242

erlutert worden, da bei gekreuzten Nicols,

ohne Zwischenschaltung
bleibt.

einer Kristallplatte,

das

Gesichtsfeld

dunkel

Die Schwingung, die aus dem ersten Nicol kommt, geht als Ganzes in die Schwingung des ordentlichen Strahles des Analysators ber und wird hier eliminiert. Ist die Kristallplatte irgend ein Schnitt
durch einen kubischen Kristall, oder steht
Lichtes keine Vernderung statt, das
sie

senkrecht auf einer opti-

schen Achse doppelbrecheuder Kristalle, so findet beim Durchgang des

Gesichtsfeld bleibt dunkel.

Das letztere gilt streng fr isotrope Kristalle und Platten senkrecht zur optischen Achse einachsiger Kristalle. Aus dem Fundamentalgesetz der Indikatrix leiten wir nur ah, da, wenn eine Wellennormale in Richtung der optischen Achsen fortschreitet, die
Schwingungsrichtung unbestimmt
Kristallen,
bleibt.

Fallen

nun,

wie

bei

optisch

einachsigen

auch nach dem Brecliungsgesetz die Strahlen in die Richtung der "Wellennormalen, so ist der Effekt tatschlich der, als ob ein Strahl mit stndig wechselnder Schwingungsrichtung (als gewhnliches Licht) sicli fortpflanzt. In optisch zweiachsigen
Kristallen fallen aber fr die in optischen
die Strahlenrichtungen nicht

Achsen gelegenen Wellennormalenrichtungen

suchung

zeigt,

gruppiert sind.

Eine von Hamilton zuerst ausgefhrte Unterda unendlich viele Strahlen kegelfrmig um die Wellennormal enrichtung Jedem Strahl kommt eine Schwingungsrichtung zu. Man nennt das die

zusammen.

innere konische Refraktion.

250

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Je kleiner der Achsenwinkel wird, umso enger wird der Kegel, und bei einachsigen Kristallen schrumpft er eben zur Geraden, das heit zu einer Strahlenrichtung

mit unendlich vielen Schwingungsrichtungen zusammen (Fig. 424). Wegen dieser konischen Refraktion werden von Platten senkrecht zu einer optischen Achse
gelscht,
die

zweiachsiger Kristalle von

dem Analysator nur


Das Gesichtsfeld

die Strahlen vllig aus-

senkrecht zu ihm schwingen.

bleibt daher nicht vllig

dunkel,

sondern hellt sich etwas auf, ohne da aber bei der Drehung der Platte ein

Helligkeitswechsel erkennbar wird (Kalkoivsky).

Eine beliebig orientierte, zwischen zwei gekreuzte Nicols gebrachte Platte eines doppelbrechenden Kristalles wird, wenn die Schwingiingsrichtungen nicht mit denen des Nicols bereinstimmen, das Gesichtsfeld

im allgemeinen aufhellen. erluterten Erscheinungen

Es
auf.

treten dann die bereits in der Fig. 423

bl.'uQ& Licht

Z^

rotes Li&it
Fig. 424.

Kreisschnitt durch
als

den zu einer

Fig. 425.

Zwei Keile mit dunklen


Interferenzstreifen

optischen Achse

Wellennormalenrichtung

gehrenden Strahlenkegel mit eingezeichneten


Schwingungsrichtungen.

fr rotes

und blaues

Licht.

Die ursprngliche polarisierte Schwingung zerlegt sich in zwei Komponenten, die in Richtung von n/ und n' der Platte durch diese
hindurchgehen.
ferieren,

Hierbei erhalten sie einen Gangunterschied, sie intersie

wenn

vom Analysator

auf die gleiche Schwingungsrichtung

Dabei wird, vde die Figuren 426 zeigen, eine der urgerichteten Elongationen oder Amplituden negativ (in der sprnglich gleich Richtung umgekehrt). Das heit, auch wenn die Wellen an sich keinen
gebracht werden.

Gangunterschied besitzen, interferieren


In dem Sonderfalle,

sie

mit

dem Gangunterschied

-^

Ua') beziehungsweise d (die Plattendicke) da der ursprngliche Gangunterschied eine gerade Anzahl von halben Wellenlngen betrgt, kompensieren sich daher beide Lichtstrahlen. Es findet wohl Interferenz statt, aber kom-

wo

(n/

gerade

so

gewhlt sind,

pensatorische Interferenz.

Ist anderseits der ursprngliche

Gangunterso
ist

schied einer ungeraden Anzahl halber Wellenlngen gleich,

die

Optische ErscheinuDgen

251

lutensitt der durch Interfereuz erzeugten Wellen ein

Maximum.

Er-

setzen wir die Platte durch einen Keil, der also vernderliches d besitzt,
so

werden

wir,

wenn

die Schneide des Keils einer Schwingungsrichtung:

parallel geht,

ihr parallel

abwechselnd helle und dunkle Streiten wahrentsprechen Dicken,


die

nehmen.

Die

dunkelsten Stellen

die

zu

einem
Stellen

Gangunterschied einer geraden Anzahl-^ fhren,

hellsten
;

Dicken, die einen Gangunterschied einer ungeraden Anzahl -^ besitzen


(Fig. 425).

Verhalten einer doppelbrechenden Kristallplatte unter gekreuzten Nicols

beim Drehen.

P =

Polarisator,

AA

Analysator.

Keiles

die Schwingungsrichtungen der Platte oder des den Schwingungsrichtungen des Nicols, so wird beim Durchgang durch die Platte an der Schwingungsrichtung des Polari-

Sind

nun aber

parallel

sators gar nichts gendert.

Die zweite Plattenschwingungsrichtuug wird

berhaupt nicht bentzt.


dunkel.

Das Gesichtsfeld

bleibt unter allen

Umstnden

Dreht man

die

Platte oder den Keil

um
ist

360" zwischen den

beiden Nicols, so
auf.

tritt

viermal diese Dunkelstellung oder Auslschung

Die Helligkeit in den Zwischenstellungen

hngig und erreicht in den 45 "-Stellungen ein Das Gesamtverhalten wird durch folgende Formel dargestellt:

vom Drehwinkel abMaximum (siehe Fig. 426).

P sin^ 2

d
'

sin-

71

(n/

n')

252
J
d
ist ist

Allgemeine Lehre von den Kristallen

die

resultierende,

J"

die

ursprngliche Intensitt

des

Lichtes,

der Winkel, den eine Plattenschwingungsrichtung mit dem Polad ist die Plattendicke, / die Wellenlnge, n/ und n/ risator bildet,
sind die Brechungsindizes der Platte.

Die Formel lt uns nochmals


der

alle

Beziehungen berblicken.
die

Die beiden rechtsstehenden Sinusglieder veranschaulichen die beiden nderungsmglichkeiten.


intensitt Null.
Ist

einer
erste

beiden Faktoren Null,


5

so

ist

resultierende
ist,

Licht-

Der

Faktor wird Null, wenn


'

=
/.,

oder 90"

der zweite

Faktor wird Null, wenn d (n


faches von

n^') ein Vielfaches

von

das heit ein gerades Viel-

wenn d

(n./

~ u')
ist.

Bei konstantem ersten Faktor wird der zweite Faktor ein


ein

Maximum,

ungerades Vielfaches von -^

ist.

Die Plattenstellung wird dann

unverndert gelassen.
Bleibt der zweite Faktor konstant (gleiche Plattendicke, gleiche Platte), so wird

der erste Faktor ein

Maximum, wenn

::=

45 oder 135

ist.

Man nimmt n/

Eine Kristallplatte mit groer Differenz n/


eine Kristallplatte mit

kleiner Differenz n/
Man
f)

n' als

Ma

der

Doppelbrechung der Platte.


n'

wird an sich stark,

n'

wird an sich

schwach
auf
(Uj,

doppelbrechend
Kristallart.

bezeichnet.

bertrgt

diese

Ausdrcke
Strke
der

die

bezw.

(fc

Es
co)

gibt die Differenz der Hauptbrechungsindizes

n)
deren

oder

{co

ein

Ma

fr

die

Doppel-

brechung

ab.

Die Schwingungsrichtungen in der Platte bezeichnet

man

als

Auslschungsrichtungen.
Null

Sie lassen sich

nun

sofort fr irgend eine

doppelbrechende Platte bestimmen, fr die der zweite Faktor nicht gleich

Man stellt im Mikroskopokular ein Fadenkreuz den Nicoiist. sch winguugsrichtungen parallel und dreht den Objekttisch, der in 360**
eingeteilt
ist,

mit der Kristallplatte,

bis

das Gesichtsfeld

dunkel

ist.

Dann gehen

die Auslschungsrichtungen der Platte


parallel.

den Richtungen des

Fadenkreuzes
rissen bilden,

Man kann den


man

Winkel, den die Auslschungs-

richtungen mit den Begrenzungselementen der Platte oder mit Spalt-

messen, indem

die Objekttischstellung einer festen

Marke gegenber in der Dunkelstellung des Minerals abliest und nachher dreht, bis die Kanten oder Spaltrisse einem Faden des Fadenkreuzes parallel sind; dann liest man die Stellung wieder ab, die Differenz gibt Derartige Messungen Begrenzuagselementen den gesuchten Winkel. gegenber haben besonderen Wert, wenn diese natrlicher Art sind. Man nennt eine Auslschung parallel solchen Kauten gerade. Symmetrisch wird die Auslschung genannt, wenn die Auslschungsrichtung den Winkel zweier gleichwertiger Kanten halbiert. Schief nennt man sie, wenn irgend ein beliebiger Winkel mit den Kanten gebildet wird.
Die gleichen Bezeichnungen gelten Spaltrissen gegenber. (Siehe Fig. 427 man beachte nun daraufhin die Figuren 379 412).
;

Optische Erscheinungen

253

Da

wir

Avissen,

den einzelnen Kristallsystemen liegen kann,

wie den kristallographischen Achsen gegenber die Indikatrix in ist es mglich, ber das Auftreten der einen

oder anderen Auslschungsart von vornherein etwas auszusagen.


1.

schiefe

Auslschung vorfinden,

In triklinen Kristallen werden wir allen Kanten gegenber im allgemeinen da ja eine gesetzmige Beziehung zwischen Hanpt-

brechungsindizes und kristallographischen Achsen nicht besteht.


2.

Auf
die

allen

lschungsrichtung parallel b und parallel einer in

Flchen parallel b eines monoklinen Kristalles verluft die Aus(0 1 0) gelegenen Kante, beiden gegen-

ber

ist

Auslschung also gerade.


die

Auf

allen brigen

Flchen

ist sie schief.

Auf

zwei Flchen,
gleich gro.

spiegelbildlich

zu (010)

stehen,

ist

die

Schiefe

der Auslschung

Auf (010)

gibt die Auslschungsschiefe a

und

gegenber genau die Orientierung

der in dieser Ebene gelegenen Hauptbrechungsindizes an.

In rhombischen Kristallen ist auf allen Flchen, die der Zone einer kristallo3. graphischen Achse angehren, die Auslschung in bezug auf diese Achsenrichtung gerade.

n*

geradQ

schief gegenber

d.

schief gegenber

beiden Utngrenziuigen
Fig. 427.

symmetrisch gegenber 1,1

Gerade, schiefe und symmetrische Auslschung.

Symmetrisch wrde
ebene liegen.
4.

sie

Kanten gegenber

sein,

die spiegelbildlich zu einer Koordinaten-

ber gerade Auslschung.

Bei den wirteligen Kristallen zeigen alle Prismenflchen der c-Kante gegenDie einfachen Pyramidenflchen weisen gerade Auslschung
der

bezglich der horizontalen Kante auf, whrend


der zweiten Auslschungsrichtung halbiert wird.

Winkel der Pyramidenkanten von

Die Flchen der Rhomboeder zeigen

den Kanten gegenber symmetrische Auslschung.

Fr

die Untersuchung:

monokliner und trikliner Kristalle

ist

auch

die Kenntnis der

Vernderung der Auslschungsschiefe


ist

fr' beliebig ge-

legene Flchen einer Zone von Bedeutung.

Bei Kenntnis der Lage

der

Hauptbrechungsindizes

die

Aufgabe rein

mathematisch

oder

konstruktiv geometrisch

lsbar.

Michel-Levy, Cesro, Ferro, Duparc,


dafr entwickelt.

de Souza-Brendo, BereJc haben Formeln

Es kann

sehr wohl sein, da die Auslschungsschiefen auf Flchen, die zwischen

zwei Hauptebenen einer Zone liegen, grer sind

als auf diesen.

254
Fr den
1.

Allgemeine Lehre von den Kristallen


raonoklineu, gewhnlichen

Pyroxen berechnen

sich beispielsweise folgende

Auslschungsschiefen

S
^

=
= =
2.

Neigungswinkel der Flche gegen (010) Zone (100)/(()10) -f Auslschungswinkel gegenber c 5 40 10 20 30 0"

-iH^W

SSMr 383r
70"
21 "53'

3750' 80"
.12 33'

36''38'

85
6 34'

Zone (001)/(010)

'f

Neigungswinkel der Flchen gegen (010)


45 50
60

?
'f

Auslschungswinkel gegenber a 30 40 10 0 20

Optische Erscheinungen

255
dem Durchgang durch
>^

Die verschiedenen Wellenlngen


die Kristallplatte

interferieren

somit nach

mit

verschiedenem Grangunterschied.
eine gerade

Findet fr ein

Inter-

ferenz zur Dunkelheit statt (Gangunterschied

Anzahl von

),

so gilt dies

nicht fr Licht anderer Wellenlngen.

Ist beispielsweise die

Doppelbrechung und Dicke

der Platte eine derartige, da die Intensitt fr rotes Licht durch Interferenz Null wird,

gelangen aber die andern Lichtarten mit merklicher,

teils

maximaler Intensitt ins Auge,

so erscheint die Platte in der Mischfarbe dieser Lichtarten, also frei

von der roten Beiparallel zur

mengung.

Wir knnen

offenbar,

wennn

'

und n^/ (im Falle der Quarzplatte

optischen Achse n^ und n^^) bekannt sind, fr jedes X die Dicke ausrechnen, bei der fr
dieses X Interferenz zur Dunkelheit eintritt.

(Grangunterschied

= gerade

Anzahl von

-^.)

256
Die Buchstaben

Allgemeine Lehre von den Kristallen

GFEDCB

usw. auf der X-Achse entsprechen den

als

Fraun-

hofersche Linien bekannten Einzelspektren. Die krftigen, schrg aufwrts verlaufenden Oeraden 1 1, 2 2, 3 3 usw. verbinden die zu jedem X gehrigen Dicken der Aus-

lschungen

1., 2., 3.

Ordnung.

die Quarzplatte von der Dicke

Dann tritt fr einen in kommene Auslschung ein. Mit

Untersuchen wir nun beispielsweise in der 45 "-Stellung X^ unter gekreuzten Nicols. der Nhe der E-Linie liegenden Farbenton (grnes Licht) vollder
strksten
Intensitt interferieren rote Lichtarten,

da die Intensitt mitten zwischen zwei Dunkelstellen (oder Dunkelstelle und Dicke Null) ein Maximum ist. Die ins Auge gelangende Mischfarbe ist ein von Grn befreites Gemisch mit vorwiegendem Rot, es
die Linien
ist

das sogenannte

Rot

1.

Ordnung.

Ist die

Dicke Xj,

so

sind die Verhltnisse ganz analog,

wieder lscht das entsprechende Grn aus, da aber


die Mischverhltnisse der In 10 8 cm ist beispielsweise dem Helligkeitsmaximum zusammenfallend, da die

der Auslschung nach oben divergieren, sind

tensitten aller brigen Farben etwas andere.


die Dicke jetzt

(Fr X

7500

ziemlich genau mit

Xj- Ordinate dort mitten zwischen zwei Dunkelwerten durchsticht, die Gangdifferenz also
eine ungerade Anzahl von
als

- ausmacht.)

Es entsteht wieder eine

rote Mischfarbe, die


die

Rot

2.

Ordnung

einen etwas helleren Purpurton besitzt.

Whlen wir

Dicke

der Platte noch grer, so werden bald bei ein und derselben Dicke gleichzeitig fr

mehrere

X- Werte

fallenden Licht felilen dann mehrere Farbentne,


Intensitt zur Geltung

Auslschungen in verschiedener Ordnung stattfinden. Dem ins Auge whrend eng benachbarte mit voller

kommen.

Die Farben werden blasser und weilicher, sind bei ganz

groer Dicke (beziehungsweise Doppelbrechung) nur durch leichte Tne von wei selbst

zu unterscheiden (Interferenzwei).

n^', beziehungsweise zu jedem Zu jeder Dicke bei gegebenem n^' bei gegebener Dicke gehren daher ganz bestimmte Interferenziarben. hnliche Farbentne wiederholen sich in gewissem Rhythmus, man nennt sie

'

n^'

Interferenzfarben

1., 2., 3., 4.

usw. Ordnung.

Am

Anfang, bei geringer Doppelbrechung


Wellenlnge,
also

beziehungsweise geringer
kleinen

Dicke,

nimmt

(der

krzeren

auch

der

wegen) die Intensitt der blauen und violetten Strahlen rascher zu

als die

der roten.

Es entsteht
in

ein Grau,

dem Blau beigemischt


schlielich

ist.

Plattendicke
1.

Gelb,

Orange und

bei

der Dicke

Es geht mit zunehmender X^ (fr Quarz) in Rot

Es

Ordnung ber. Damit erreicht die 1. Ordnung der Interferenzfarben ihren Abschlu. treten nun bei zunehmender Dicke nacheinander auf Violett, Indigo, Himmelblau, Hellgrn, Gelb, Orange, Rot 2. Ordnung. Damit erreicht die 2. Ordnung ihren Abschlu usw.
flche
II

Nimmt man an

Stelle einer Quarzplatte einen Quarzkeil mit der Eintritts-

zur c-Achse, so lt sich die ganze Farbenfolge von erster

Ordnung zu den Ord-

nungen des Interferenzwei beobachten^).

Die
/^

Interferenzfarbe

d (Dy'

ist

ganz

allgemein

vom
l,

Gang'unterschied

n')

abhngig.

Vernachlssigen wir die relativ gering-

fgige Abhngigkeit des Wertes (n^'

n')

von

so

knnen wir fr

ein mittleres X den Gangunterschied der beiden bei senkrechter Inzidenz


in einer Platte

entstandenen Wellen bei bekannten d und bekannten

Uy'

n'
^)

ausrechnen.

Interferenzfarbe zuordnen.

Jedem Gangunterschied lt sich anderseits eine Es besteht somit zwischen den drei Gren
stellen sich bei stark selektiver

Anomale Interferenzfarben

Absorption ein und


X.

bei starker Abhngigkeit einer an sich schwachen

Doppelbrechung von

Es

ist

dann

mglich,

da fr ein X der Kristall isotrop erscheint, fr ein anderes X positiv doppel-

brechend, fr ein drittes negativ doppelbrechend (Vesuvian, Melilith, gewisse Chlorite usw.).

Optische Erscheinungen

257
ein-

Plattendicke, n^'

n' (Doppelbrechung)

und Interfereuzfarbe eine


ist

deutige Beziehung.

Aus zweien von ihnen

die dritte berechenbar.

Je strker die Doppelbrechung


ist die

bei gleicher Plattendicke ist,

umso hher

Interferenzfarbe (hher in der Richtung nach hheren Ordnungen

hin).

Eine bestimmte Interferenzfarbe

tritt bei
ist.

umso geringerer Platten-

dicke auf, je grer die Doppelbrechung

Diese Beziehungen kommen in der von Michel-Levy (siehe auch Beckenkamp, Leitfaden der Kristallographie) gegebenen Darstellung (Fig. 429) schn zur Geltung. Es ist in der Figur die nderung des Interferenzfarbentones mit dem Gangunterschied vermerkt. Auerdem kann der Gangunterschied als Funktion der Doppelbrechung und der Jeder vom Nullpunkt ausgehende Strahl bestimmten Doppelbrechung, deren Wert am' Rande hingeschrieben ist. Kennt man die Plattendicke und die Doppelbrechung, so gibt der Schnittpunkt der schrg verlaufenden Linie fr die Doppelbrechung mit der horizontalen (der zugehrigen Plattendicke) die Gre
Plattendicke abgelesen werden.
entspricht einer

des Gangunterschiedes und die Art der auftretenden Interferenzfarbe an.


Umgekehrt
brechung,
oder
lassen
sich

aus Interferenzfarbe und bekannter Dicke die Doppel-

aus Interferenzfarbe und

bekannter Doppelbrechung die Plattendicke


n

angenhert berechnen.

In der Verlngerung der Strahlen sind einige wichtigere Mine-

ralien hingeschrieben, deren

maximale Doppelbrechung

(also

n^)

mit der der Strahlen

(beziehungsweise nicht gezeichneten Zwischenstrahlen) bereinstimmt.

Denkt, man sich

von einem Gestein einen Dnnschliff von 0,02

mm

Dicke

hergestellt, so

knnen

beispiels-

weise in den gnstigen Schnittlagen (senkrecht zu n j) Pennin, Vesuvian, Leucit lavendelgraue, Apatit, Zoisit, Orthoklas, Quarz graublaue, Albit, Staurolith, Andalusit, Hypersthen
lebhaft gelbe, gemeine Hornblende und Augit Ordnung aufweisen. Zugleich wrden Diopsid indigoblaue. Olivin grnlichblaue, Muskowit gelblichgrne Interferenzfarben 2. Ordnung zeigen, Indigoblau 3. Ordnung kme etwa schwarzem iotit zu, Blulichgrn 4. Ordnung dem Zinnstein der c-Achse. Farben hherer als 5. Ordnung (Interferenzwei) gehren den
bis

weiliche

strohgelbe,

Wollastonit
1.

rtlich

orangene Farbentne

||

rhomboedrisch holoedrischen Mineralien


stndlich, da die Herstellung

Calcit,

Dolomit, Magnesit, Siderit, .Hmatit, sowie


||

dem tetragonal holoedrischen Rutil an bei Schnittlagen

der c-Achse.

Es wird

so ver-

von Gesteinsdnnscbliffen und die Untersuchung im PolariBereits die Betrachtung

sationsmikroskop ein wertvolles diagnostisches Mittel darstellt.


gestattet Rckschlsse auf die

der Interferenzfarben gibt ber die Doppelbrechung der Mineralschnitte Aufschlu und

Natur des Minerals.

Das Auftreten der Interferenzfarben ermglicht nun in einfacher Weise die Bestimmung, welche von den zwei Hauptschwingungsrichtungen einer Platte der rascheren, welche der langsameren Welle entspricht. Nachdem man die Auslschungsrichtuugen, d. h. die Schwingungsrichtungen bestimmt hat, dreht man die Kristallplatte in die 45 '^-Stellung.

Es

tritt dann die Interferenzfarbe in grter Helligkeit auf. Nun schiebt man, ebenfalls in der 45 -St eilung, darber ein Kristallblttchen von

beka.Dnter Orientierung,

beispielsweise so,

da

in

diesem Blttchen die

Schwingungsrichtung

der

rascheren

Welle

(n)

durch

die

negativen

Quadranten geht
Niggli, Lehrbuch

(siehe Fig. 430).


17

der Mineralogie

258

Allgemeine Lehre von den Kristallen

schwrz
I

idvenolelqrdu

Leucit.Vwuvian
f'^nnin,

Tridymit

grdublu
Apatit
strohqQi
B?ryii

lebhafte gelb
r5

rotlidi ^orange
Ftot

I Orcfnung

himmelblau
hrnlichblau

hellgrn

reimgelb
rtlichioranqe

(?/-

\\\ dunhel
o d n
c

violettrot

"

^indiqd

meergrn
grn
\
s.\\yioLettge^^

fleLsdira.rbQr.

h.rminrot

\\\ rritt parpf


\

Xgrdubldu

<

bldlichqrn
schn hellgrn
\

\
\

|\
\
\

\
^

hell

graugrn
I

grau weiss
\
\l

bldss rieischrot

mdtt bldugrun

3 2.f:V
F?cr.

=5.c;.

Optische Erscheinungeu

259

Ist

uun

in der Untersiichuugsplatte die g-ieiche Orientierung- vor-

handen,

das heit,

verluft

auch

dort

die

Schwingungsrichtung-

der

rascheren Welle durch die negativen Quadranten, so wird offenbar der

Gangunterschied

beider

Wellen

infolge

des

Hilfsblttchen im gleichen Sinne verstrkt (Addition).

Durchganges durch das Die Interferenz-

farbe steigt.

Es

entsteht eine Farbe, die einer dickeren Platte als der


Ist die Orientierung in beiden Platten

Kristallplatte angehren wrde.

(Untersuchungsplatte und Hilfsblttchen) eine gerade entgegengesetzte, das heit stimmt mit der Schwingungsrichtung der rascheren Welle in dem Hilfsblttchen die Schwingungsrichtung der langsameren Welle in der Untersuchungsplatte berein, so subtrahieren sich die Gangunterschiede.

Die Welle,

welche

in

dem

zu

untersuchenden Objekt eine

Addition: Dl? MerFerenzCarbe steigt.

Subtraktion: Die Jnterfermzfdrbe fllt'.


n^/

Fig. 4.30 a

uud

b.

Bestimmung von

und u

',

mit Gipsblttchen von Rot

1.

Ordnung.

(Einschieben in 4 5 "-Stellung.)

Verzgerung gegenber der anderen erlitten hat, bewegt sich nun im Je nach dem Verhltnis der Doppelbrechungen und der Dicke beider Platten kann dadurch die Verzgerung- (der Gangunterschied) verringert, vollstndig eingeholt oder im entgegengesetzten
Hilfsblttchen rascher.

Sinne berholt werden.


Als Hilfsblttchen verwendet man

gewhnlich
Ist

ein

Gipsspaltblttchen
der

mit dem
zu
unter-

Rot

1.

Ordnung

als

Eigeuinterferenzfarbe.
1.

die

Interferenzfarbe

suchenden Platte von


erhaltene Verzgerung
berholt.
Statt des

Ordnung,

so wird bei Subtraktionsstellung die in dieser Platte

durch die im Gipsblttchen sich einstellende Beschleunigung Rot des Gipsblttchens tritt jetzt eine niedrigere Interferenzfarbe 1. Ordnung auf. Die Farbe ist im Vergleich zur Gipsblttcheninterferenz gefallen. Besitzt die zu untersuchende Platte eine Eigeninterferenzfarbe hherer Ordnung, so wird die Verzgerung nicht ganz eingeholt. Es fllt die Interferenzfarbe im Vergleich zur
Eigeuinterferenzfarbe der Platte.
17*

260

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Ein Hilfsblttchen von Rot


farbe sehr sensibel
ist.

1.

Ordnung verwendet man, weil

diese Interferenz-

Sie ndert sich bei kleinster Verschiebung des Gangunterschiedes

merklich, indem
eignet
platten.
sich also

sie bei

kleiner Addition zu Blau,

bei Subtraktion zu Gelb wird.

Sie

besonders

gut zur Untersuchung


mit
einer

schwach

doppelbrechender Kristall-

Bei

interferenzfarbe

nehmbar.
also

dem Interferenzwei nahe stehenden Eigenum eine Ordnung kaum mehr wahrMan verwendet dann am besten ein keilfrmig geschnittenes, an einem Ende
Kristallplatten
ist

eine Addition oder Subtraktion

bedeutend dickeres Hilfsblttchen (meistens Quarzkeil

mit der einen Flche

||

c).

Schiebt

man

es

mit der scharfen Kante voran

ein, so treten bei

Subtraktion infolge der


auf.

immer

deutlicher werdenden

Gegenwirkung immer niedrigere Interferenzfarben

An

der Stelle schlielich,

wo

der Gangunterschied im Untersuchungsobjekt gerade durch den

entgegengesetzten Gangunterschied im Keil kompensiert wird, entsteht das Schwarzgrau


der Auslschung.

Das gestattet dann auch,


beruht

die

Doppelbrechung zu bestimmen, da
des Keiles

jetzt

d (n
gleich

'

n^')
ist.

der Platte

dem bekannten Gangunterschied


die

an dieser Stelle

(Auf diesem Prinzip

Einrichtung

der

Kompensatoren

von

Bahinet und Michel- Levy.)

Wir knnen somit nun nicht nur von jeder Kristallplatte die Hauptschwingungsrichtungen bestimmen, sondern auch angeben, welcher Schwingungsrichtung der grere Brechungsindex (langsamere Welle), welcher der kleinere Brechungsindex (raschere Welle) zukommt. Schneiden
wir aus einem hexagonalen, rhomboedrischen oder tetragonalen Kristall
eine Platte parallel der c-Achse, so gestattet uns also die Untersuchung

dem Gipsblttchen anzugeben, ob das Mineral optisch positiv oder Denn ein optisch einachsiges Mineral wird ja positiv ist. wenn die in der c- Achsenrichtung schwingende Welle sich genannt, langsamer fortbewegt als irgend eine andere Welle, negativ, wenn sie
mit
negativ
sich rascher fortbewegt.

Wenn

wir drei kristallographisch genau orieneines

tierte Schnitte (001), (100), (010)

rhombischen. Kristalles unter-

suchen,

ist

wenigstens die Bestimmung mglich, in welcher Weise sich


Ist

n, U, Uy auf a, b, c verteilen.

nur ein derartiger Schnitt vor-

handen, so bleiben zunchst drei Mglichkeiten offen.

Wir wollen

an-

nehmen, da in Richtung der Spaltrisse (Fig. 431) die Welle mit dem greren Brechungsindex schwinge, senkrecht dazu die mit dem
kleineren.

Dann

sind folgende drei Flle mglich:


In Richtung der ,, bpaltnsse
.

Senkrecht dazu

n
n^
n^
Ist

der Schliff vollstndig unorientiert


sein.

so

knnen auch irgend-

welche Zwischenwerte vorhanden

Es

erscheint daher erwnscht,

irgend eine Methode kennen zu lernen, die gestattet, die Lage eines
Schnittes gegen die EUipsoidachsen festzustellen.
all

Auch wrden wir mit


entscheiden knnen.

den mikroskopischen Methoden

bis jetzt nicht

Optische Erscheinungen

261

ob eine unter gekreuzten Nicols


isotropen Kristall angehrt

stets

dunkel bleibende Platte einem

oder ob sie senkrecht auf einer optischen

Achse

steht.

Um

derartige

wir das Prinzip fallen lassen,

Bestimmungen ausfhren zu knnen, mssen Strahlen von nur einer Richtung, der

Richtung senkrecht zur Platte, auf diese auftreffen zu lassen. Denn sobald wir die Verhltnisse in verschiedenen Richtungen gleichzeitig beurteilen knnen, mssen bei geeigneter Methode Schlsse auf die

Lage der Platte zur Indikatrix mglich


geeignete Vorrichtungen
fallenden Strahl geben,
festzustellen.

sein.

Wir knnten

auch, und

das ist das Prinzip der zukunftsreichen Fedoroivschen Methode, durch


der Platte verschiedene Neigungen

zum

ein-

Lage der Indikatrix gegenber Fr Untersuchungen von mehr qualitativem Charakter


ihre genaue

um

empfehlen sich die nachstehenden Methoden.


Jnterfcrfnzi'ilci

-H^

BrenriQbQm

ObjQhbivUmQ

3r-^Kristali

Kondensor

Fig. 431.

Hauptschnitt
bei

Fig. 432.

Schema des Strahlenganges


auf

von gerader Auslschung mit


eingezeichneten

konoskopischer Betrachtung (konvergentes Licht).


betrachtet die Interferenzerscheinungen

Schwingungs-

Man

der

richtungen.

Brennebene.

g)

Licht

Untersuchungen mit gekreuzten Nicols. IL Konvergentes (Konoskopische Untersuchungen). Homogenes und


weies Licht

Man

lt einen

Kristallplatte

Strahlenkegel (konvergentes Licht) auf die auffallen, indem man vor dem Objekt eine Sammellinse

Die in gleicher Richtung und nach dem Durchgang und der Doppelbrechung von ihr weggehenden Strahlen werden durch die Objektivlinse in der hinteren Brennflche in je einem Punkt vereinigt. Durch Gleichauf die Platte fallenden

(Kondensor) in den Strahlengang einschiebt.

2g2

Allgemeine Lehre von den Kristallen

richtung der PoLarisationsebeneu mittels eines Analysators koiiuneu die

durch Doppelbrechung entstandenen zwei Wellen gleicher Richtung (nach

dem Verlassen der Platte) zur Interferenz. Man betrachtet nun nicht mehr mittels eines Okulares das Plattenbild, sondern man betrachtet (indem beim Mikroskop das Okular weggenommen wird) direkt die
Interferenzerscheinungen in dieser Brennflche.
Fig. 432 zeigt, abgesehen
tisch den Strahlengang.

vom

Polarisator und Analysator, schema-

Die in der Normalenrichtung von der Kristallsich im zentralen Brennpunkt.

platte

weggehenden Strahlen vereinigen


steil

Je weniger

die

Strahlen zur Kristallplatte stehen,

um

so

weiter

Jeder Punkt der Brennflche zeigt so die Interferenzerscheinungen fr eine bestimmte Richtung ein- bezw. ausfallenden Lichtes.
nach auen
liegt ihr

Brennpunkt.

Die strenge theoretische Diskussion der Erscheinungen


pliziert

ist

auerordentlich kom-

und

erst

unter Vernachlssigung von mancherlei Faktoren durchgefhrt.

Die

zwei aus einem schief auffallenden Strahl durch Doppelbrechung hervorgehenden Wellen
durcheilen ja den Kristall nicht genau in der gleichen Richtung, die Polarisationsebeneu

stehen

deshalb auch nicht genau senkrecht aufeinander.

Es gengt aber zur Demonletzteres an sich der Fall


ist

stration aller wesentlichen


ist.

Phnomene

die

Annahme, da
den

Dann wird

die

Erluterung

unter

vereinfachenden

Voraussetzungen

keine

Nrremberg hat einen konoskopischeu Apparat zuerst einund Lasaulx haben ihn verbessert. Heute benutzt man dazu das (wie oben angegeben) umgewandelte Mikroskop, dem man auch, ohne das Okular wegzunehmen, eine Hilfslinse {Berlranchche Linse) zufgen kann. Die Erscheinungen wurden von Brewstei^ bereits 1813 beobachtet. Airy und Neumann gaben die Erklrung, Wright. Becke und viele andere haben methodisch und tlieoretisch sich am Ausbau beteiligt. Wir folgen hier im wesentlichen den von Becke vorgeschlagenen DarSchwierigkeiten
bereiten.

gefhrt, Bertrand

stellungen.

Man nennt
ferenzbild.

die

Gesamtheit des entstehenden Bildes das Inter-

Es

lt sich verstehen

und beurteilen, wenn wir zweierlei

von jedem Punkte wissen.


1.

2.

Die Lage der Schwingungsrichtungen der beiden Punkt zur Interferenz gelangenden Strahlen. Die Gre des Gangunterschiedes der Strahlen.

in

dem

erhlt

Punkte mit gleicher Schwingungsrichtung, so Isogyren genannt werden. Diejenigen Isogyren, deren Schwingungsrichtungen mit den Schwingungsrichtungen der Da, wo im InterferenzNicols bereinstimmen, heien Hauptisogyren. bild Hauptisogyren durchgehen, mu nach all dem Vorhergehenden bei
Verbindet
die
die

man man Kurven,

gekreuzten Nicols stets Dunkelheit herrschen. Man kann sich ber die Lage der Schwingungsrichtungen auch
auf andere Weise orientieren (Beer, BecJce).
Kristall

Man
.

denkt sich aus dem

Kugel geschnitten. Jedem Radius als Wellennormalenrichtung entsprechen zwei Wellen verschiedener Geschwindigkeit und senkrecht aufeinander stehender Polarisation. Die zwei Schwingungeine

Optische Erscheimmgen

263

richtungen lassen sich im Durchstopunkt des Radius mit der Kugeloberflche als Tang-enten an die Kugel konstruieren.

Indem man

die

Kurven auf der Kugeloberflche

zeichnet, an welche

diese Kugeltangenten komplanare Tangenten sind, erhlt


selbst senkrecht durchschneidende Kurvensysteme.

man zwei

sich

Sie lassen

sich fr jeden Kristall

angeben, sobald die Indikatrix


so erhlt

bekannt
eine

ist.

Projiziert

man

diese

Kurven parallelperspektivisch auf


Ivristallplatte,

Ebene von der Orientierung der

man auch
Die Pro-

hier sich durchkreuzende,

Skiodromen genannte Kurven.

jektion lt sich direkt mit den in der Brennebene vorhandenen Verhltnissen vergleichen.

richtungen

als

Wir knnen dann fr jedenPunkt die SchwingungsTangenten an die in diesem Punkt sich schneidenden

Skiodromen ablesen. Die Kurven, welche Punkte mit gleichem Gangunterschied miteinander verbinden, heien Kurven gleichen Gangunterschiedes. Auf diesen Kurven mssen hnliche Helligkeitsverhltnisse bei homo-

genem

weiem Licht vorhanden sein. Sie heien daher auch isochromatische Kurven. Wir wollen nun fr verschiedene Schnittlagen optisch einachsiger und zweiachsiger Kristalle die Skiodromen, Hauptisogyren und Kurven gleichen Gangunterschiedes angeben, woraus sich das Interferenzbild ohne weiteres ableitet. Optisch isotrope Kristalle zeigen natrlich kein
Licht, gleiche Interferenzfarbentne bei
Interferenzbild, da in keiner Richtung Doppelbrechung stattfindet.

A.
a.

Optisch einachsige Kristalle

Schnitt senkrecht zur optischen Achse

Die auerordentliche Welle schwingt in den Hauptschnitten, das

Richtung der Durchmesser der Figur 433, die ordentliche Welle senkrecht dazu, das heit in Richtung der Tangenten an die Kreise, die wie die Durchmesser in Figur 433 nur in bestimmten Gradabstnden gezeichnet sind. Die Hauptisogyren bilden ein dunkles Kreuz. Gleichen Gangunterschied besitzen die zur optischen Achse gleichgeneigten Strahlen. Die Kurven gleichen Gangunterschiedes sind konzentrische Kreise. Je dicker die Platte ist, beziehungsweise je grer die Doppelbrechung des Kristalles ist, umso nher liegen die Kreise beim Mittelpunkt, weil dann der dem Gangunterschied von 1 / entsprechende Kreis bereits bei geringer Neigung zur optischen Achse sich einstellt. Es resultiert ein Interferenzbild von der Art der Figur 434.
heit in

In

homogenem Licht

folgen

helle
(2

und

dunkle

Kreise

aufeinander.

(Grte Intensitt, .wenn

F =

1)

dunkel,

wenn 7^= 2n

j.

Im weien Licht
einander
mit

folgt das gesamte System der Interferenzfarben aufBeim Drehen der zunehmender Ordnung- nach auen.

264

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Platte bleibt das Bild unverndert, da seine Symmetrie Kreissymmetrie


ist.

Schiebt

mau

irgend ein Hilfsblttchen mit bekannter Orientierung

in der 45-Stellung' ein, so

stimmt ein und dieselbe Schwingungsrichtung

Shwdrornen
Fig. 433 a und
b.

Kurven gMch?n Gngunterschiedes.

Achsenbild senkrecht zur optischen Achse eines optisch einachsigen


in

Kristalles.

Die krftigen Kreuze

Skiodromen und Kurven gleichen Gangunterschiedes. Figur a geben an, wo die Schwingungsrichtungen denen der
Nicols parallel sind

(Hauptisogyren).

des

Hilfsblttchens

in
(z.

zwei

gegenber-

liegenden Quadranten

B. den negativen)

mit der Schwingungsrichtung der auerordentlichen


(z.

Welle,

in

den

anderen

Quadranten mit der Schwingungsrichtung der ordentlichen Welle berein.


B.
positiven)
Liegt im Hilfsblttchen
richtung,
so
findet in
n^^'

in der Ein&chieb-

den negativen Quadranten


die

Addition
sich

statt,

wenn

auerordentliche Welle

rascher fortpflanzt

(negativer Kristall),
ist.

SubIst

Fig. 434.

Aclisenbild

senki-echt

traktion,

wenn der

Kristall optisch positiv


ein

zur optischen Achse eines optisch


einachsigen Kristalles.

das
1.

Hilfsblttchen

Gipsplttchen

von

Rot

Ordnung,

so tritt in den negativen

Kalkspat.

Platte

senkrecht

zur

eines

negativen Kristalles bei

Quadranten weiem Licht un-

optischen Achse,

mm

dick,

im

mittelbar

neben

dem
klein

Zentralpunkt,
ist,

wo

die

Na

Licht

zwischen

gekreuzten

Doppelbrechung
in

Blau

auf

(Addition),

Nicols.

(Nach Hausicaldt.)

den

positiven

Quadranten

Gelb (Subtraktion)

(Fig. 4.35).
Ist

das Hilfsblttchen ein Quarzkeil mit

n^^'

in

der Einschiebrichtung, so verist,

engern sich in dieser Richtung die Kreise, wenn der Kristall optisch negativ

weil

dann Addition zu einer scheinbar dickeren Platte

stattfindet.

Ist

das Hilfsblttchen

Optische Erscheinungen
ein Grlimmerblttchen mit einem Gangunterschied von J
stattfindet,

265
X,

so in

werden

da,

wo Addition
im Ab-

die isochromatischen

Kurven um ^ X verengert,
auf (Fig. 435).

den gegenberliegenden

Quadranten
stnde von

um i X erweitert. ^ X dunkle Punkte


.

Gleichzeitig treten in den letzteren Quadranten

Schnitt schief zur optischen Achse

Der Ausstichpunkt der optischen Achse liegt exzentrisch und bewegt sich infolgedessen beim Drehen des Tisches um das Zentrum des

neg ftuadr

Der

Kri.stall ist opt

-|-

DerKrlstdllistopt

266

Allgemeine Lehre von den Kristallen

B.
a.

Optisch zweiachsige Kristalle.

Schnitt senkrecht zu einer Bisektrix

Verlaufen in der Platte die Haiiptscliwingung-srichtungen parallel

den Nieolschwingun^srichtungen, so spricht man von Normalstellung. Die Die Figuren 437 a zeigen das Verhalten in der Normalstellung. Hauptisogyren bilden wiederum ein dunkles Kreuz. Die Kurven gleichen
Gangunterschiedes umgeben die Austrittspunkte der optischen Achsen,
bei kleinem

Achsenwinkel zuerst

als geschlossene

Kurven, die ber die

I'

I'

I'

Fig. 436.

Zwei Serien von Achsenbildern

schief zur optischen

einachsigen Kristalles bei der

Drehung von
als

90

".

Achse eines optisch (Nach Iddings.)


ist

Obere Serie
punktiert,

Platte geringerer

Schiefe

untere Serie.

Das Gesichtsfeld

hell

die

Hauptisogyren sind dunkel punktiert.

P =

AA

Analysatorschwingung;

Polarisatorschwingung.

Lemniskate zu Cassinischen Linien werden. Es resultiert ein luterferenzbild, wie es Figur 438a zeigt. Je grer der Achsenwinkel, umso weiter liegen die Austrittspunkte der Achsen auseinander. Die dunklen Hauptisogyren sind im allgemeinen breiter als bei einachsigen Kristalleu und nach auen verwaschen, da hier in relativ groem Umkreis die
Auslschungsrichtungen nahezu parallel denen der Xicols gehen.

Dreht

man

die Kristallplatte,

so ndert sich die

Lage

ihrer Schwingungsrich-

tungen zu denen der Nicols. In der Diagonalstellung liest man aus Figur 437b ab, da die Hauptisogyren Hyperbeln darstellen mit den

Optische Erscheinungen

267

/funken qleidwn

Kurven ginchen
\

Gfigunterschied^s

dngiinl-erschiedes

NormdlstQliunq

Interferenzbild senkrecht zur spitzen Bisektrix eines optisch zweiFig. 437 a und b. Skiodromen und Kurven gleichen Gangunterschiedes, achsigen Kristalles. 45 "-Stellung. Krftige Kreuze und punktierte Streifen geben Normalstellung, b a

an,

wo

die

Schwingungsrichtungen nahezu parallel den Schwingungsrichtungen A des Analysators sind (Hauptisogyren). des Polarisators und A

Fig. 438 a und b.

Interferenzbild senkrecht zur spitzen Bisektrix eines optisch zweiachsigen Kristalles in Normal- und 45 "-Stellung,

trpkvp.n^tpn

dick, im Na-Licht zwischen Aragonit. Platte senkrecht zur ersten Mittellinie, \ NiVnls: "N'nrmnlstplliinB-. b wie a in iaroiialstelluncr. (Nach Hauswaldi.)

mm

268

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die Verbindungslinie Scheitelpunkten in den Achsenaustrittspunkten. stets der Spur der optischen Achsenebene. der Scheitelpunkte entspricht

Darauf senkrecht steht die optische Normale. Beim Drehen ffnet sich somit das Balkenkreuz zu zwei Hyperbeln. Ist der Achsenwinkel klein, so bleiben die Hyperbeln mit ihrer Scheitelregion im Gesichtsfeld.
Liegen
feldes,

die

so

ffnet

Krmmung
verlassen.

auerhalb der Umrahmung des Gesichtsbeim Drehen das schwarze Kreuz rasch unter zu Hyperbelbalken, die bei weiterem Drehen das Gesichtsfeld Man kann somit nach diesem Verhalten entscheiden, ob der
Scheitelpunkte
sich

Achsenwinkel gro oder klein ist, ob es sich bei ein und demselben So lange die Kristall um die stumpfe oder spitze Bisektrix handelt. Scheitelpunkte im Gesichtsfeld bleiben, lt sich aus ihrer Entfernung

vom Zentralpunkt des


mittlere

Interferenzbildes

der Achsenwinkel berechnen, wobei der

Brechungsexponent
die

n^

sowie

die Apertur des

Instrumentes (im bevorher

sonderen

sogenannte Mallardsche

Konstante,
wird)

die

an bekannten

Objekten fr das Instrument bestimmt


zu bercksichtigen sind (Beche).
zu dem Zwecke auch

Man verwendet

besondere sogenannte

A chsen winke 1apparate oder allseitig drehbare Objektivtische (Fedorow). Die Platte

Fig. 439.

Austritt der optischen


eines doppel-

wird in Diagonalstellung in das konozwischen geskopische Instrument


kreuzte Mcols gebracht und so lange
gedreht, bis zunchst der eine Achsen-

Achsen aus einer Platte


Beziehung zwischen

brechenden Kristalles.

2V

und 2E.

ausstichpunkt in die Mitte des Okular-

fadenkreuzes

fllt.

Dann dreht man

in

der Ebene der optischen Achsen, bis der zweite Austrittspunkt diese Lage

Der Drehwinkel gibt den Achsenwinkel an. Allerdings ist er noch nicht der eigentliche Achsenwinkel, da ja jetzt die aus der Platte schief austretenden Wellen gebrochen werden. Der gemessene Winkel ist (Bezeichnung von Descloizeaiix) der sogenannte Achsenwinkel in Luft
einnimmt.

= 2E der Figur 439.


berechnen,
richtung
besitzen.
Eine

Der wirkliche Winkel


Wellennormalen
1

lt sich daraus leicht

wenn man bedenkt


sich

(siehe Seite 223),

da die

in der

Achsen^

bewegenden
ist
die

die

Geschwindigkeit

Es
fr

sin

V
U

sin E.

n
mikroskopische Beobachtung
wichtige
Will fing).
Gri'e
ist

die

sogenannte

numerische Apertur.
das heit sie
ist

Ua

sin

(Abbe,

Sie entspricht

dem

sin

E,

proportional

der halben

scheinbaren Entfernung der Achsenausstich-

Optische Erscheinungen

269

punkte. Bei gegebenem Instrumentarium lt sich berechnen, welche Achsenbilder mit bestimmten numerischen Aperturen noch berblickt werden knnen. Man kann jedem Linsensystem selbt eine numerische Apertur (proportional dem Eadius des Gesichtsfeldes)

zuordnen. Mit den gewhnlichen strkeren Trockensystemen (Linsen ohne Bentzung von sogenannten Immersionsflssigkeiten) wird im allgemeinen eine Apertur von 0,85
erreicht.

keit lt

sich

Mit besonderen Linsensystemen und Monobromnaphthalin als Immersionsfissigeine Apertur von 1,50 erzwingen. (Es sind das die sogenannten, von
die

Wlfing beschriebenen Awi-Linsensysteme.)

Fr

spitzen

Achsenwinkel gelten

nun nach Wlfing

fr

einige

der

ver-

breitetsten gesteinsbildenden Mineralien folgende Aperturen:

Tabelle der Achsenwinkelaperturen einiger gesteinsbildender Mineralien senkrecht zur spitzen Bisektrix (nach Wlfing).

Aenigmatit (Natron-

270

Allgemeine Lehre von deu Kristallen

mssen daher

bei

konstanter Temperatur in monochromatischem Licht

also

fr ein bestimmtes l
ist bei

ausgeflirt werden.

Die Dispersion
Licht berall da.

der optischen Achsen

Anwendung von weiem

wo

sie

verteilung der Interferenzbilder erkennbar.


in der Diagonalstellung.

einigermaen erhebliche Betrge erreicht, auch in der FarbenBesonders deutlich ist sie

Es fallen dann die dunklen Hyperbeln fr rotes und blaues Licht nicht mehr aufeinander. Die dunkle Hyperbel fr blaues Licht erscheint rot, weil fr rotes Licht hier nicht Auslschung
eintritt,

die fr rotes Licht blau.


rot,

Ist

daher q >

d,

so sind die dunklen

Hyperbeln innen
gekehrte
ein.

auen blau umsumt.

Ist v

>

q,

tritt

das

Um-

Auch
Kristallen

die Dispersion der Mittellinien in


ist

monoklinen und triklinen

an der Farbeuverteilung

in Interferenzbildern bei

weiem
(siehe

Licht erkenntlich.
bilder

Es

fallen

dann fr verschiedene / die Interferenzbei

nicht aufeinander.

Ist

der

geneigten Dispersion

Achsenebene Symmetrieebene, so mu die Farbenverteilung immerhin noch zu beiden Seiten der Spur der Achsenebene eine symmetrische sein, nicht mehr aber zu beiden Seiten der optischen
Seite 226) die optische

Normalen
die

(Fig. 370). Ist wie bei der

gekreuzten Dispersion
Bisektrix Digyre,

(Seite 226)

auf der Platte

senkrecht stehende

Interferenzfarbenverteilung zentrisch symmetrisch sein.


ferenzfarbe

mu die Zu jeder Interso

gehrt

nach Drehung von 180


optische Normale in

'^

die

gleiche

Farbe.

Die
hori-

Platte ist der Symmetrieebene selbst parallel.

Ist die Dispersion

zontal,

so

ist

die

der Symmetrieebene gelegen.

Links wie rechts zu ihr

mu

spiegelbildliche

Farbenverteilung wahrBisektricen

nehmbar
Trikline

sein,

nicht aber zu beiden Seiten der Spur der Achsenebene.


schlielich

Kristalle

zeigen

zu

den

vollkommen
sind

asymmetrische
als

Interfereuzfarbenverteilung.

Im Gegensatz dazu

Interferenzbilder rhombischer Kristalle sowohl zur

optischen Normalen

auch zur Achsenebene symmetrisch gebaut. Die Achsenbilder von Platten senkrecht zu einer Bisektrix optisch
gestatten ferner zu bestimmen, ob diese Bisek-

zweiachsiger Kristalle
trix

u oder n^ entspricht,
ist.

ob
ist

es

also

eine

negative

oder

positive

Bisektrix

Die Methode

wieder die der Addition

beziehungs-

weise Subtraktion der Ganguuterschiede bei berschichtung mit einem


Hilfsblttchen.

Man
rechts

stellt

das Achsenbild in die Normalstellung, so da die Achsenebene links-

verluft.

In

der Diagonalricbtung

der
ein.

negativen Quadranten schiebt

man

ein

Hilfsblttchen

von bekannter Orientierung

Die Einschiebrichtung entspreche im


Ist die Platte senk-

Hilfsblttchen der rascheren Welle,

dem

kleineren Brechungsindex.

recht zur positiven Bisektrix geschnitten,

so liegt in der Platte auer

n^ (optische Nor-

male)

noch
.

n^^

ist

sie

senkrecht zur negativen Bisektrix geschnitten, so liegen darin

Es entsprechen in der Skiodromenfigur 487 die Tangenten an die geschlossenen Kurven Scliwingungsrichtungen, die der in der Platte liegenden Bisektrix nher liegen,
n^ und n

Optische Erscheinungen

271
sind.

die

offenen

Kurven
der

solchen,

die der optischen

Normalenrichtung benachbart
senkrecht

Die

ersteren sind bei Interferenzbildern senkreclit zu einer positiven Bisektrix die Schwinguugs-

richtungen

rascheren Welle,

bei

Interferenzbildern

zu einer negativen
sich daher

Bisektrix die Schwingungsrichtungen der langsameren Welle.


ersteren Falle
{-{-

Es ergibt

im

Bisektrix) in den negativen Quadranten Subtraktion, in den positiven

Quadranten Addition.

Das Umgekehrte

findet

bei

Schnitten senkrecht zur negativen

Fallen

~\
\.

"1
"

I Fallen

6ips notl

\W^

Sl:eigen

Gips notI
Fig. 440.

\ \w^
I.

^eig^en

Bestimmung

des Cliarakters der Mittellinie

aus einem Interferenzbild

senkrecht zu ihr mittels Gripsblttchen von Rot

Ordnung.

Bisektrix statt.

Das Gipsblttchen von Rot


das
lieit

1.

Ordnung erzeugt

da,

wo schwache Doppelbei

brechung

ist,

in

den

inneren

Ringen
das

um

die

Achsenausstichpunkte,

Additionsstellung in den negativen Quadrantenrichtungen blaue, in den positiven gelbe

Farbentne.

Bei Subtraktionsstellung
in

tritt

Umgekehrte
in die

ein.

Stellt

man auch
(durch

die die

Achsenebene
^)

Diagonalstellung,

und

zwar
sondern

Einschiebrichtung ^)

Also nicht wie in Fig. 437b,

um

90 zu ihr gedreht, das heit wie

in Fig.

440 rechts.

272

Allgemeine Lehre von den Kristallen

negativen Quadranten), so stimmt bei Schnitten senkrecht zur positiven Bisektrix im zentralen Teil die Schwingungsrichtung der rascheren Welle ungefhr mit derselben im Hilfsblttchen berein.

Es wird dort, das heit in der Mitte des Gesichtsfeldes, ein Steigen der wahrgenommen. Bei Schnitten senkrecht zur negativen Bisektrix fllt Interferenzfarbe
Schiebt

die Interferenzfarbe in die Mitte des Gesichtsfeldes (Fig. 440).

man

bei gleicher
so ergibt

Stellung der Achsenebene einen Quarzkeil mit n^' in der Einschiebrichtung


sich

ein,

fr positive Kristalle additive


sich,

verengern

Wirkung, die Kreise um wandern nach diesen Punkten hin usw.


gleichzeitig beurteilen,

die

Achsenausstichpunkte

Lt

sich jeweilen

ob der Achsenwinkel

der kleinere oder grere, die Bisektrix

also spitz oder

stumpf

ist,

so

ergibt sich der optische Charakter des Minerals.

a
Fig. 441 a und
b*.

b
zweiachsigen Minerals.

Interferenzbild senkrecht zu einer optischen Achse eines optisch

Topas.

Platte senkrecht zu einer optischen Achse im Na-Licht zwischen gekreuzten

Nicols; Normalstellung,

wie a in Diagonalstellung.

(Nach Hausicaldt.)

Schnitte anderer Lagen


ein ver-

Schnitte

senkrecht zur optischen Normalen zeigen

waschenes dunkles Kreuz mit beim Drehen sehr rasch sich ffnenden und verschwindenden Hyperbelsten. (Die Erscheinung wird plausibel, wenn man die Stellung auffat als zu einem Achsen winkel von 180
gehrig.

Schnitte

senkrecht zu einer optischen" Achse zeigen nur

die eine nach

auen breiter werdende Hauptisogyre. Sie ist gerade geund der Achsenebene parallel, wenn die Achsenebene einer Nicolschwingungsrichtuug parallel verluft. In den Zwischenstellungen krmmt sie sich, wobei stets die konvexe Seite der spitzen Mittellinie zugewandt ist. Je kleiner der Achsenwinkel ist, umso grer ist die Krmmung. Der Achsenausstichpunkt ist von hellen und dunklen (homogenes Licht) bezw. farbigen Riugen umgeben. Verluft die Achsenebene in 45 "-Stellung in der Diagonale der negativen Quadranten, und schiebt man das G-ipsblttchen mit Rot 1. Ordnung so ein, da n' in derselben Richtung liegt, so fllt bei positiven Kristallen die Interferenzfarbe in dem von
streckt

Optische Erscheinungen

273

der Hyperbel umschlossenen Feld, sie


seite.

steig-t

an der konvexen Hyperbel-

Negative Kristalle verhalten sich gerade umgekehrt (Fig. 442).


in Schnitten

Auch

schief zu einer

Mittellinie, optischen

Normalen oder

optischen Achse

ist oft

nur ein dunkler Balken wahrnehmbar.

Wenn

der

Schnitt nicht genau senkreht zur Achsenebene verluft, wandert beim Drehen der Balken nicht wie bei optisch einachsigen Kristallen parallel zu den Nicolhauptschnitten nach auen, sondern unter Krmmung schief. Auch bildet die Hauptisogyre in dem Momente, wo sie durch das Zentrum des Gesichtsfeldes geht, einen Winkel mit den Nicolschwingungs-

richtungen.

Mit Hilfe

all

dieser

Methoden lassen
optisch

sich Mineralien

von nur mikrostellt

skopischen Dimensionen

diagnostizieren.

Man

von Ge-

Dfx'

Gips

\\^J

Gips

Fig. 442.
Kristalles.

Schnitt nahezu senkrecht zu einer optischen Achse eines optisch zweiachsigen

Die Hauptisogyre

ist

in

45 "-Stellung

eine

Hyperbel.

Bestimmung
I.

des

optischen Charakters des Minerals mit Gipsblttchen von Rot

Ordnung.

Steinen Dnnschliffe her und bestimmt die Einzelmineralien, indem die


Kristalle auf Lichtbrechung, Doppelbrechung, Pleochroismus, Indikatrix-

eigenschaften

und deren Beziehungen


beispielsweise

zur Spaltbarkeit oder ueren


schichtenartiger

Form untersucht werden.


eigentmlichkeiten,

Dabei lassen sich auch manche StrukturZwillingsbildungen,


(infolge

Aufbau mit Wechsel der optischen Eigenschaften Ghemismus) usw., erkennen.


stellung zueinander.
so
Ist beispielsweise die

Wechsel des

In Zwillingskristallen stehen die Indikatricen der Einzelindividueu in Zwillings-

Verwachsungsflche zugleich Zwillingsebene,


Schnitte senkrecht auf (010) durcli

stehen die Indikatricen spiegelbildlich zu ihr.

polysynthetisch nach

dem

Albitgesetz verzwillingte Plagioklaskristalle zeigen dann das

Verhalten der Figur 443.

Die Auslschungsrichtungen stehen spiegelbildlich zur ZwillingsSind die Schnitte nicht senkrecht zur Zwillingsebene,
18

naht (symmetrische Auslschung).


Niggli, Lehrbuch

so sind die beiden Auslschungsschiefen ungleich gro.


der Mineralogie

274

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Figur 444 zeigt die Orientierung der Achsenbilder auf Flchen (001) eines Drillings von Aragonit nach (1 1 0) usw. In Figur 445 ist schlielich der Schnitt durch einen schichtenfrmig gebauten gekennVesuviankristall dargestellt, wobei der Wechsel in den optischen Eigenschaften
zeichnet und in der

Legende erlutert

ist.

/ \ l\l I

Fig. 443.

Fig. 444.

Optisches Verhalten bei Zwillingsbildungen.

Fig. 44.5.

Planparalleler Schliff durch zonargebauten Vesuviankristall.

Interferenzfarben:

(Nach V. M. Goldschmidt.) Intensives Gelb 1. Ordnung. I

=
=

II

Helleres Gelb

1.

Ordnung.
Ordnung.
Streifen von IV.

III

IV

= =
=

Wei
Gelb

1.

Ordnung.
1.

Grnlichwei
1.

V
Es
zeigt sich

Ordnung mit

da an sich einfach erscheinende Kristalle aus vielen Einzelindividuen zusammengesetzt sind oder
auf diese
oft,

Weise

inhomogene, zonare Struktur besitzen.


Das optische Verhalten ist weiterhin, wie bereits frher erlutert, von der Temvom Druck abhngig. Insbesondere ndert einseitiger Druck, sogenannter Stre die optischen Eigenschaften. Optisch isotrope Substanzen werden bei
peratur, aber auch

Erzeugung derartiger Spannungsverhltnisse doppelbrechend. Wenn optisch einachsige Kristalle in Richtung der optischen Achse gepret werden, bleiben sie einachsig unter nderung der Doppelbrechung. In jeder anderen Richtung gepret, werden sie optisch zweiachsig (z. B. Quarz). Optisch zweiachsige Kristalle in Richtung der optischen Haupt-

Optische Erscheinungen

275

achsen gepret, behalten unter nderung der Doppelbrechung (und natrlich auch immer
der Lichtbrechung) die Orientierung der Indikatrix
bei.

In allen anderen Fllen wird

auch die Indikatrixlage verndert.

h)

Die optische Aktivitt.


eine

Untersucht mau
Nicols, so

genau senkrecht zur optischen Achse ge-

schnittene planparallele Quarzplatte im

nimmt man

eine mit den bisherigen

homogenen Licht unter gekreuzten Angaben im Widerspruch


Eine Aufhellung des Gekonvergenten Licht zeigen Ln
das dunkle Kreuz nicht

stehende Erscheinung wahr.


sollte

Bei der Betrachtung in parallelem Licht

normalerweise die Platte dunkel sein.

sichtsfeldes ist jedoch deuthch erkennbar.

bei

Anwendung von weiem Licht


Der gesamte zentrale
optisch

die inneren Partien des Interferenz-

bildes, sofern die Plattendicke

ber 4

mm
sind

steigt,

mehr.

Teil weist eine mit der Plattendicke ver-

nderliche Interferenzfarbe auf.

Es

nur ganz bestimmt


die
sich

kristalli-

sierende
verhalten.

einachsige

Substanzen,

derart
ist

abweichend
jedoch ein

Das Auftreten des beschriebenen Phnomens

/T\

>^ Opbisch<p ChS<2

Fig. 446.

Drehung der Polarisationsebene des Lichtes beim Durcligang durch Quarzsule. (Nach Schulz und Gleichen.)

eine

Beweis, da die bis jetzt verwendeten theoretischen Grundlagen lediglich in erster Annherung richtig sind, da unter Umstnden Faktoren zur

Dreht (^eltung kommen knnen, die bis jetzt vernachlssigt wurden. man' bei der Untersuchung der Quarzplatte in homogenem Licht den Analysator bei feststehendem Polarisator um einen bestimmten WinkelNach den frheren Erbetrag, so wird das Gesichtsfeld vllig dunkel.
rterungen lt sich somit die (von Arago entdeckte, von Descloizeaux, Marhach, Biot, Herschel, Air//, McCuUagh, Frcsnel und andern ein-

gehend untersuchte) Erscheinung so deuten, als ob beim Durchgang durch den Kristall die Polarisationsebene um diesen Winkelbetrag gedreht worden wre (Fig. 446) (Rotationspolarisation, Zirkularpolarisation). Man kennt auch Lsungen, denen diese Eigenschaft der Drehung der Polarisationsebene zukommt, und nennt derartige Lsungen beziehungsweise
die

darin gelsten Molekeln optisch aktiv.

Den Namen

hat

man

auf

die Kristalle bertragen.

nun folgende Gesetze bei Betrachtung von Quarzplatten verschiedener Dicke in Licht von verschiedener Wellenlnge.

Man

findet

18*

276
1.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Die Gre des Dreh winkeis Die Gre des Dreh winkeis
sie ist kleiner fr rotes

ist

proportional der Plattendicke.

2.

ist

stark von der Gre von X ab-

hngig,
3.

Licht als fr violettes Licht.

Die Polarisationsebene
ist

wird

entweder

nach links oder nach

rechts gedreht, bei allen Quarzen mit rechten Trapezoederflchen (Rechts-

quarzen)
flchen

Rechtsdrehung, bei allen Quarzen mit linken Trapezoederist

(Linksquarzen)
spricht

Linksdrehung vorhanden
dann,,

Rechtsdrehung

man

(Fig. 447), Von wenn der Analysator im Uhrzeigersinn

um

einen kleinen Winkel gedreht werden

eintritt,

von Linksdrehung, wenn

die

mu, damit Dunkelstellung Drehung im entgegengesetzten

Sinne zu erfolgen hat.

Man nennt den Drehwinkel fr eine Platte von


1

mm

Dicke das spezifi-

sche Drehvermgen q und findet bei Quarz folgende


Abhngigkeit
;..

des

von

).

Linker Krlstdil
x=Unhes Trdpezoeder
6 = linhe Btpyrdmide

HQM^r Kristall
x-rcchPfs Trdpezoeder
s-rechl'e

ipyrdmid?

z=

Rhowboeder.

(= Prisma

Fig. 447.

Links- und Rechtsquarz

Optische Erscheinungen

277

Die Zirkularpolarisation ist in allen Richtungen, die nicht Richtungen einfacher Brechung sind, sehr schwer wahrnehmbar, da dann die Erscheinungen der Drehung der Polarisationsebene durch die Erscheinungen
der Doppelbrechung
gestrt

werden.

Deshalb

fehlt

im

Interferenzbild des Quarzes das dunkle Isogyrenkreuz auch nur in der

innersten Partie, whrend nach auen normale Verhltnisse aufzutreten

scheinen (auerhalb eines Kegels von etwa 15

um

die optische Achse).

Es
stndlich,

ist

vom Standpunkt der Symmetrielehre aus ohne


zur

weiteres vereine

da senkrecht
dei-

Basis

eines

wirteligen

Kristalles

Drehung
Kristall

Polarisationsebene nur wahrnehmbar sein kann,

wenn dem

keine Symmetrieebenen eigen sind.

Denn

sonst mte ja zu

jeder Linksdrehung eine gleichgroe Rechtsdrehung gehren, beide wrden


sich gegenseitig kompensieren.

Erscheinungen nur

in Kristallklassen

berhaupt hat man diese oder hnliche wahrgenommen, denen sogenannte


in

enantiomorphe Formen eigen sind,


besitzen (Tetartoedrien

Klassen also, die selbst keine


als

Spiegelung einzeln oder in Kombination mit Drehung


1.

Deckoperation

Art, Enantiomorphien,

Hemimorphie des mono-

klinen Systems, trikline Hemiedrie).

In

all

diesen Klassen gibt es aber


mittels unserer Hilfsmittel

auch Kristalle, die keine

0})tische

Aktivitt

erkennen lassen.

Wenn
kristallisieren

Molekelarteu iu Lsungen oder in der Sclimelze


sie

optiscli

aktiv

sind,

so

im allgemeinen in einer der Klassen, die enantiniorphe Formen zuEs kann aber der Fall eintreten, da eine Kristallart optisch aktiv lassen (L. Pasicur). ist, die zugehrige Lsung inaktiv. Ist die optische Aktivitt in beiden Aggregatzustnden vorhanden, so
ist sie

(im festen Zustand mindestens

zum

Teil) auf

den Molekelin optisch

bau zurckzufhren.

Van'tHoff' und

Le

Bd

fanden

1874 gleichzeitig, da

aktiven Kohlenwasserstoffverbindungen ein sogenanntes

asymmetrisches

Kohlenstoff-

atom vorkommt, das mit vier verschiedenen Atomen oder Radikalen abgesttigt ist. Asymmetrischer Molekelbau scheint berhaupt Grundbedingung fr optische Aktivitt
in

molekular dispersem Zustand zu


in

sein.

Zugehrige Kristalle knnen aber


sein,

anderem Mae oder gar

anderem Sinne optisch aktiv


Dies
ist

so da

in ganz dann angenommen

werden mu, da noch ein auf


kristallisiertem

die Kristallstruktur bezglicher


ist.

Faktor hinzukommt, der

im Einzelmolekl nicht vorhanden


ganz hnliches Verhalten, wie
ist,

notwendige Annahme,

wenn nur

in

Zustand optische Aktivitt

auftritt.

Nun

hat Reusch gezeigt,

da ein

es fr rotatiouspolarisiereude Kristallarten charakteristisch

sich

einstellt,

wenn dnne Blttchen

optisch

inaktiver Substanzen

in

bestimmtem
es ist

Drehsinn schraubenfrmig bereinander geschichtet werden.

Schraubenfrmige Anord-

nung der Molekeln (Schraubenachsen) kann offenbar den gleichen Effekt erzeugen,
dies ja

nur die bertragung des Reuschschen Versuches ins Kleinstdimensionale.

i)

Allgemeine optische Eigenschaften der Kristalle

Mit dem Verhalten Licht gegenber stehen nun auch einige allgemeine Eigenschaften der Mineralien in Verbindung. Ein Teil des Lichtes, das auf den Kristall fllt, wird, wie wir gesehen haben, reflektiert;

ein Teil

dringt in

den Kristall hinein und wird kaum, partiell

oder aber total absorbiert.

Von der Reflexion

hneft dei-

TUanz

ab.

278

Allgemeine Lehre vou den Kristallen

Die Reflexion

ist

umso

besser,

der Glanz umso hher, je glatter und


ist.

ebener die reflektierende Flche

Deshalb auch der frher erwhnte


Ist das Mineral opak,

Zusammenhang mit der Gte der


bei Metallen

Spaltbarkeit.

das heit stark absorbierend, und der Glanz ein hoher, so entsteht (wie und Erzen) der sogenannte Metallglanz. Sehr lebhafter

Glanz

an

durchsichtigen
ist

Mineralien
Glanz,

wird

Diamantglanz
ihn
ist

genannt.
aufweist.

Glasglanz

gewhnlicher

wie

Fensterglas
oft

auch bei mikroskopisch inhomogenen (feinste Einschlsse) Substanzen wahrnehmbar. Fehlt jeglicher Glanz, so spricht man von matten oder erdigen Mineralien. Sind im Kristall parallel der Grenzflche Inhomogeni-

Fett glnz an unregelmigen Bruchflchen

tten,

beispielsweise Bltterdurchgnge von Spaltflchen vorhanden, so

wird ein Teil des eindringenden Lichtes an diesen Stellen reflektiert. Es interferieren diese Wellen mit den an der Grenzflche direkt zurckgeworfenen, wobei Interferenzfarben entstehen (Irisieren). Sogenannter

Perlmutterglanz

ist

meist mit Irisieren verbunden.

Die Interferenz-

farben werden auch an dnnen Schichten wahrgenommen, wobei die an der ueren Grenzflche reflektierten Stralilen mit den an der inneren

Grenzflche reflektierten (die ja infolge Durchganges durch den Kristall einen Gangunterschied erhalten haben) zur Interferenz gelangen. Zer-

setzungshutchen oder Oxydationshutchen, die Kristallflchen bedecken, bedingen die auf analoge Weise zustande kommenden Anlauffarben.

Auch an Sprngen
nungen
auf.

treten innere Reflexionen

mit Irisierungserschei-

Diffuse Reflexionen, die von Einschlssen, Hohlrumen, Rissen usw.

ausgehen, bedingen das Glaukisieren oder Blauschillern und das Labradorisieren, wie es besonders fr einige Feldspate charakteristisch ist. Bei bestimmter Orientierung dieser Inhomogenitten entFeinfaserige

stehen Lichtscheine und Lichtfiguren (Asterismus von Saphir usw.). Textur hat den Seidenglanz zur Folge (Fasergips,

Asbest usw.).
Bei den

Farben

ist

zu unterscheiden zwischen den Reflexions-

farben des Metallglanzes und den gewhnlichen Absorptionsfarben.


Bei den metallischen Farben unterscheidet man:

kupferrot (Kupfer Cu, Breithauptit NiSb):


licht kupferrot (Kupfernickel

NiAs);

zwischen kupferrot und bronzegelb (z.T. Bornit [FegSglCue);


bronzegelb (Magnetkies

nFeS-mS);

messinggelb (Kupferkies

Chalkopyrit [FeaS^jCu-j):

zwischen messinggelb und speisgelb (Millerit NiS);


speisgelb (Pyrit FeS2, mit Stich ins Grnliche: Markasit

Fe 83);

goldgelb (Gold Au);

tombakbraun

(als

Anlauf frbe bei Magnetkies);

Optische Erscheinungen

279
Wolframit [WOJ(Fe,Mu);

eisenschwarz (Polybasit

[Sb Sg] Agg,

Enargit [isSsJCue,

Hausmannit [Mnj04]Mn, Magnetit [FcgOJ Fe, Chromit [Cr^OJEe, Franklinit

[FcgOJZn, Braunit Mn^Oa. Rutil z.T.

als

Nigrin TiOj, -Kassiterit


,

z.

T.

SnOj).

zwischen eisenschwarz und stahlgrau ^Graphit

Pyrolusit

Mn Og

Silberglanz

gj S,

Hmatit z. T. Fe^ Og, Miargyrit [Sb S^] Ag, Antimonfahlerz

[H |*] (Cug, Agg, Fe, Zn)^,

Manganit MnjOg-HjO, Ilmenit FeTiOa).


zwischen eisenschwarz und bleigrau (Kupferglanz Cuj
S,

oft

blau angelaufen, Stephanit

[SbSJAg,);
stahlgrau (jamesonit [gj |] Pbj, Zinckenit [SbaSJPb, Safflorit (Co, Fe) Asj):
rtlich

blaugrau (Molybdnglanz M0S3, Bleiglanz PbS, Pyrargyrit


Rutil z.T. TiO^);

z.

T. [SbSglAgg,

bleigrau (Antimonit SbgSg oft bunt angelaufen, Clausthalit PbSe, Allemontit

AsSb

mit Stich ins Zinnwei, Silberfahlerz, Arsen As mit Stich ins Zinnwei);

zinnwei (Quecksilber Hg, Sylvanit


Altait

AuTej^AgTcg,
(z.T.),

Tellur Te, Wismutglanz BijSg,

PbTe, Antimon Sb, Arsen As

Speiskobalt CoAsg,

Chloanthit

NlAsj, Arsenkies [AsS]Fe);


silberwei (Silber Ag, Dykrasit Ag., Sb, oft dunkel angelaufen);
rtlich silberwei

(Wismut

Bi, Linneit CogS^,

Glanzkobalt CoAsS).

Die nicht metallisch gefrbten Mineralien werden in eigenfarbige, idiochromatische, und durch Pigmente oder Beimengungen gefrbte, allochromatische eingeteilt. Bei total geringer Absorption sind sie
durchsichtig,

sonst

halb durchsichtig

oder

blo
ist

kantendurchscheinend.
oft

Die Farbe

der

allochromatischen Mineralien

besonders leicht

vernderlich.

Erhitzung,

Bestrahlung mit Radium- oder Rntgenlicht

kann von groem Einflu sein. Es knnen dabei chemische Vernderungen im Pigment oder auch nur physikalische Vernderungen (nderung der Teilchengre) vor sich gehen. Die Natur des Pigmentes ist in den
seltensten Fllen mit Sicherheit erkannt worden, da schon sehr kleine

Beimengungen

eine

erhebliche

Wirkung

auf

die

Absorptionsfhigkeit

des Lichtes ausben knnen.

In einigen Fllen rhrt jedoch die Frbung

von bereits mikroskopisch wahrnehmbaren Einlagerungen gefrbter Mineralien her (z. B. Rotfrbung der Feldspte infolge eingelagerter Hmatitblttchen).

Die idiochromatischen Mineralien


wesentliche

(z.

B. Schwefel, Rot-

bleierz, Rhodochrosit, Pyrit)

sind von Natur aus gefrbt, die Farbe ist

hier

eine

Eigenschaft

der

Kristallart.

Mineralien,

die

Mischungen verschiedenfarbiger Verbindungen darstellen, zeigen naturgem starke Abhngigkeit der Farbe vom Mischungsverhltnis. Manche Frbungen an sich farbloser Substanzen beruhen auf kleiner (isomorpher) Beimengung solcher verwandter farbiger Substanzen.
In der Mischkristalle bildenden Reihe der Karbonate sind beispielsweise folgende Eigenfarben vorhanden:

[COsJMn (Rhodochrosit)
[COalFe
[COslCo
(Siderit)

= =

rosa,

gelb,
rot.

280

Allgemeine Lehre von den Kristallen

[COsJZn (Sraithsonit) [COsjCd


.

= =

grnlich,

orange,
blau.

[CosJCu
Oft ndert
sich

bei

isomorphen Reilien (Nietzhi) die Farbe mit

steigendem Molekulargewicht der ersetzenden Teile von rot nach violett hin.

Farblose Mineralien liefern beim Zerreiben ein weies Pulver, auch


das Pulver der allochromatisch gefrbten Mineralien
ist

meistens bedeu-

tend heller, ja farblos.

Stark idochromatisch gefrbte Mineralien liefern

ein charakteristisch farbiges Pulver.

Man nennt

diese

Farben Strich-

farben und erzeugt


Porzellanplatte.
Hilfsmittel
dar.

sie

durch Streichen des Minerals auf einer rauhen


der

Die Strichfarben stellen ein wichtiges diagnostisches


(Strich

Mineralien

in

der

Bestimmungstabelle.)
bereits Seite 7

Alle die hier erwhnten Eigenschaften,

wozu noch der


spielen

erwhnte makroskopisch wahrnehmbare Pleochroismus bei optisch anisotropen idiochromatischen Mineralien kommt,
fr
die

eine

groe Rolle

Bewertung der

Kristalle

als

Edelsteine
relativ

oder Halbedelsteine.

Ein guter Edelstein mu auerdem eine

hohe Hrte besitzen,


*

am

besten grer als 7 (Quarz), damit er nicht durch Staub und Sand

abgeschliffen wird.

Ohne auf Einzelheiten einzugehen,

seien hier einige

Edelsteine mit ihren Farbvarietten und Benennungen zusammengestellt.

Diamant

(C),

an sich farblos, hoher Glanz, hohe Lichtbrechung, Hrte 10, kubisch

holoedrisch oder

hemimorph

(farblos,

schwach gelblich, grnlich, selten

rtlich

oder blulich gefrbt; schwarz

Carbonados).
(rot

Korund

(AlgOj), an sich farblos, Hrte 9, rhomboedrisch holoedrisch

= Rubin,

blau

Sapphir, grn

orientalischer Smaragd,

gelbgrn

orientalischer

Chrysolith, gelb
violett

= orientalischer Topas, morgenrot = = Violettrubin, farblos = Leukosapphir).


([AlgO^lBe), Hrte 8^, rhombisch holoedrisch

orientalischer Hyazinth,

Chrysoberyll
ins

(grn, meist mit Stich

gelbliche

smaragdgrn
licher

Chrysoberyll, oft mit Lichtschein; dunkelgrasgrn bis Alexandrit, oft mit deutlichem Pleochroismus, bei knstviolett).

Beleuchtung blutrot bis

Spinell (wechselnde Zusammensetzung [Rj'^O^jR'^, meist durch isomorphe Beimengungen gefrbt), Hrte 8, kubisch holoedrisch (rot Rubinspinell, rosenrot Balasrubin, violettrot Almandinspinell, gelbrot Rubicell oder

Essigspinell).

Topas

((SiO^(F, OH)^]
farblos

AI.,),

an sich farblos, Hrte 8

(gelb, weingelb, safrangelb bis

Topas,

lichtblau

sibirischer oder taurischer Topas, dunkler licht-

blau

brasilianischer Topas,

rosafarben

Rosatopas).
8,

Beryll ([SiO^

Smaragd, hellblau bis grnlichblau = Aquamarin, goldgelb = Groldberyll. Zirkon (ZrSiOJ, an sich farblos, Hrte 7| tetragonal holoedrisch, rotgelb Hyazinth.
,

SiOgJs g^^, an sich farblos, Hrte

hexagonal holoedrisch, grn

Granat

(wechselnde

Zusammensetzung
Hrte 7

[SiOjj "n),

meist

durch

isomorphe Bei-

mengungen

gefrbt,

7|-,

kubisch holoedrisch

(gelbrot

Hessonit

Optische Erscheinungen oder Kaneelstein, dunkelrot

281
blutrot

grn

= Almaudi n, Demantoid und Uwarowit).


(farblos

= Pyrop,
rot

Kaprubiu,
Hrte

Turmalin
7

(kompliziertes

und variables Al-B-Siiikat),


=

teils

an sich gefrbt,

7|-,

rhomboedrisch hemimorph

Achroit,

grn

= gewhnlicher

Edel-Turmalin, blau

Indigolith,

Rubellit, hellbraun = Dravit,

stark pleochroitisch).

Quarz

(SiOg),

an sich farblos,
rauch braun

Hrte

7,

rhomboedrisch enantiomorph

(farblos

Bergkristall,

thyst, gelb =? Citrin


quarz,
kiesel, rot

= =

Rauchquarz

oder Rauchtopas, violett

=
=

AmeMilchEisen-

Goldtopas, in derber Form milchig wei

blau mit Einschlssen =- Sapphirquarz, rot durch Eisenoxyde

durch

Mn -Verbindungen

= Rosenquarz,

lauchgrn durch Hornblende-

nadeln

Prasem, grnlichgrau bis braun durch Amianthnadeln

= Katzenauge;
Chrysolith).
Dioptas).
triklin;

mit eingelagertem Glimmer und Hmatitschppchen

Aventurin).

Olivin
Dioptas

([SiO^] (Mg, Fe)^),

Hrte 6^, rhombisch holoedrisch (grn


5,

=
=

[8104]

CuHg, Hrte

rhomboedrisch paramorph
,

(grn

Feldspate
loser

(Alkalifeldspate und Plagioklase)

Hrte 5,

monoklin und

farb-

durchsichtiger Kalifeldspat,

oft

etwas irisierend

Adular;

mit Licht-

schein senkrecht zu (100)


stein

Mondstein; spangrner Mikroklin

= Amazonen=
Sonnen-

Amazonit; Oligoklas mit eingelagerten Hmatitschppchen

stein; labradorisierende (glaukisierende) Plagioklase.

Nach Doelter

seien ber das Verhalten dieser

Farben Temperaturnderungen und

Bestrahlungen gegenber einige Angaben gemacht.

Die Diamantfarbeu sind hohen Temperaturen gegenber sehr widerstandsfhig.

Durch Bestrahlung mit Kathodenstrahlen wird weier Diamant brunlich. Die SmaragdAuch Radiumstrahlen und farbe wird durch Temperaturerhhung nicht verndert. Aquamarin und Goldberyll werden beim Erultraviolette Strahlen sind wirkungslos. Rntgenstrahlen und Radiumstrahlen frben Aquamarin mehr blulich. hitzen entfrbt.
Topase verblassen
bei Temperatursteigerung, oft tritt

(brasilianische Topase).

beim Erkalten eine Rosafarbe auf Rntgen- und Radiumstrahlen erzeugen bei farblosem Topas
sich

gelbliche bis orangefarbene Tne.

Turmaliue verndern
vorbergehend.

beim Erhitzen (Oxydation) dauernd

oder

auch blo

Roter Spinell wird nur vorbergehend verndert.

Alle Quarzvarietten

mit frbendem Pigment werden beim Glhen heller, Amethyst und Citrin werden trbwei.

Mit Radium
an,

bestralilt,

nehmen

die

entfrbten Quarze
oft

rasch

die

ursprngliche

Farbe wieder

wobei die ursprnglich blasseren Varietten

dunkler gefrbt werden.


ursprngliche Farbe

Rubin wird beim Erhitzen grn, beim Erkalten nimmt


mit

er

die

wieder an, blauer Sapphir wird beim Glhen an Luft farblos oder doch heller gefrbt,

Radium
oft

bestrahlt wird er,

wenn

die

Frbung nicht

tief ist, gelb.

Farblose Zirkone

werden

durch Radiumstrahlen hyaziuthfarben, der Temperaturnderung gegenber

verhalten sich Hyazinthe verschieden.

k)

Fluoreszenz und Phosphoreszenz

Es
worden.

ist

mehrfach von der Absorption der Lichtenergie gesprochen

Nach dem Satz von der Erhaltung der Energie kann natrlich die absorbierte Energie nur in eine andere umgewandelt worden sein. Man findet nun sehr hufig eine Umwandlung in Wrmestrahlung, das Umgekehrt kann heit in eine Strahlenart mit grerer Wellenlnge. zugefhrte Energie in Form fr das Auge nicht mehr sichtbaren Lichtes

282

Allgemeiue Lehre von den Kristallen

vom

Die Kristall iu erkennbare Lichtenergie umgewandelt werden. Gesamtheit der Erscheinung der Transformation irgend welcher Energiearten in Lichtenergie durch Kristalle wird Lumineszenz genannt.
ist

Erfolgt sie durch Bestrahlung,

sie

also blo

Wellenlngen, so spricht

man von Photoluminescenz.


au,
als

zenz

hlt

nur

so

lange

die

Vernderung der Die FluoresBestrahlung wirksam ist, die


eine

Phosphoreszenz
Fluorite (CaFa),
z.

wirkt

nach.

Manche
in

allochromatisch

gefrbten

B. die von Aiston

Cumberland,

die

im durch-

gehenden Licht grn, im auffallenden blau erscheinen, sind fluoreszierend (daher der Name Fluoreszenz). Der Fluorit sendet also bei Bestrahlung
blaues Licht aus.

Besonders die ultravioletten Strahlen sind dabei wirk-

sam.

Optisch anisotrope Kristalle mit Fluoreszenzerscheinungen senden

teilweise polarisiertes Fluoreszenzliclit aus (Graich,

Lommel, MasJcelyne).

Ziegelrote Fluoreszenz dieser Art


rotviolette der Beryll,

erregen manche Calcite, blaue und

unter den isotropen fluoreszierenden und phos-

phoreszierenden Mineralien mssen auer Fluorit noch Sodalith (orangefarben),

Nosean, Hauyn genannt werden.

Dunkeln, wenn er vorher bestrahlt wird.

Auch Diamant leuchtet im Beim Sodalith erregt ferner


sind Wellenlngen

ultraviolettes auffallendes Licht grnes Licht.

Fr manche
2200

Troostitkristalle

[SiOiJZuo,

von

3400

10~**

cm besonders

leicht transformierbar.

Durch Reibung leuchtend (Tribolumineszenz) werden manche


Zinkblenden (ZuS), besonders solche von Mexiko.

experimentell mehrfach

Ein Aufleuchten beim Kristallisieren (Kristallolumineszenz) ist wahrgenommen worden. Chemische Umsetzungen,
sind

beispielsweise Oxydationen,

besonders fr Verwesungs- und Ver-

faulungsprozesse organischer Substanzen kennzeichnend.

Lumineszenz

durch Einwirkung von Kathodenstrahlen ist u. a. bei Calcit, Chabasit, Korund, Angiesit, Orthoklas, Turmaliu, Topas, Wulfenit, Anatas, Vesuvian, Zirkon, Beryll, Phosgenit, Scheelit, Apatit nachgewiesen worden. Unter dem Einflu von Rntgenstrahlen lumineszieren z. B. Fluorit, Clestin, Baryt, Strontianit, Apatit, Scheelit, Diamant, Cerussit,
Angiesit.

Durch
tend.

elektrische

Entladungen werden Sapphir und Diamant leuch-

Die sogenannte Sidofsclie Blende (Wurtzit ZnS) luminesziert bei Radiumbeleuchtung. In fast allen diesen Fllen scheinen die Eigen-

schaften an sich nicht den Kristallarten zuzukommen, sondern den Bei-

mengungen.
tensitt

Wenigstens

ist

eine ausgesprochene Abhngigkeit der In-

vom Fundort der

Kristalle erkennbar.

Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Rntgenstrahlen

283

13.

Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Rntgenstrahlen


(Kristalloptik der Rntgenstrahlen)

Gewhnliches Licht

ist

eine Strahliingsart mit Wellenlngen von

der Grenordnung 1000 10"^ cm. verhltnisse in 10-^ cm, das heit in

Es

sind

durchwegs

die

Gren-

Angstrm-Einheiten, angegeben

worden, weil, wie schon frher bemerkt wurde, die Atomabstnde und kleinsten Identittsabstnde in Kristallraumgittern zu 10~- cm zu veranschlagen sind. Wir sehen daraus, da die Wellenlnge des gewhnlichen Lichtes als lOOOfaches dieser Abstnde riesenhafte Dimensionen der Feinstruktur der Materie gegenber besitzt. Es ist daher auch
nicht zu erwarten, da optische Erscheinungen

unmittelbar ber den

strukturellen

Bau

der Kristalle Aufschlu geben knnen.

Da

auf die

Wellenlnge des Lichtes viele Hundert Molekle entfallen, stellt, wie EivaJd sagt, das beobachtbare Feld nur eine grozgige Dnung" dar,
die durch Mittelung erhalten wird.
sich aber so allgemein
fat,

entwickeln,

da

Die Theorie der Kristalloptik lt sie auch die Erscheinung um-

welche auftreten mssen, wenn die Wellenlngen nahezu von der Dimension der Atomabstnde werden. Dann kommen offenbar Lage und Anordnung der Atome so direkt zur Geltung, da es mglich sein mu, aus den resultierenden Phnomenen auf sie zurckzuschlieen. Nun gibt es tatschlich eine dem gewhnlichen Licht nahe verwandte Energieart, die als Strahlenenergie Wellenlngen von der Grenordnung 10~^ bezw. lO"--' cm besitzt, es sind die Rntgenstrahlen oder
das Rntgenlicht.
sicher,

Es war 1885, als W. C. Rntgen diese Strahlen entdeckte. Lange blieb es unob die Rntgen- oder X-Strahlen Wellennatur besitzen. Da als Beweis dafr immer Interferenz- und Beugungserscheinungen gelten, suchte man knstlich derartige Erscheinungen waclizurufen {Haga, Wind, Pohl, Barkle usw.). Die Versuche muten

im groen und ganzen an der Kleinheit der Wellenlnge des Rntgenlichtes scheitern. Beugungsgitter mssen ja selbst kommensurable Dimensionen mit den Wellenlngen besitzen. Da kam M. Laue 1912 auf den Gedanken, die Kristallgitter als Beugungsgitter zu verDie Versuche wurden von Friedrich und Knipping ausgefhrt, sie wiesen wenden.
Interferenzerscheinungen zweifellos nach und bewiesen so einerseits die Wellennatur des
Rntgenlichtes,
anderseits
die

raumgitterartige Struktur der Kristalle.

Die Versuche

fhrten aber viel weiter.

Besonders W. H. und W. L. Bragg zeigten, wie die Art der

Interferenzerscheinungen gestattet, die Struktur der Kristalle zu bestimmen. Eine eingehende Theorie der Kristalloptik der Rntgenstrahlen stammt von P. P. Eioald (1918),
eine

systematische

Untersuchung,

wie

Kristallstrukturen

mit

Hilfe

der

Interfereuz-

erscheinungen bestimmt werden knnen,

vom

Verfasser (1918/19).

Aus dem Elementarunterricht

in Physik ist bekannt, sich

da Licht,

das durch einen sehr feinen Spalt dringt,

scheinbar nicht mehr

nur geradlinig fortpflanzt, da es gebeugt wird.

In einfachster geo-

metrischer Weise lt sich die Erscheinung so erklren, da von jedem

Teilchen im Spaltgebiet nach allen Richtungen sekundre Strahlen aus-

284

Allgemeine Lehre von den Kristallen

gehen, da also jedes Teilchen zur Lichtquelle wird. Werden nun die hinter dem Spalt nach allen Seiten sich fortpflanzenden Strahlen auf

einem Schirm aufgefangen, so gelangen Strahlen zur Interferenz, die der Breite des Spaltbildes und der Neigung zur Auffangebene gem verschieden lange

Wege

zurckgelegt haben

(Fig. 448).

Denken wir uns den Schirm gengend weit (theoretisch unendlich weit) von der Spaltffnung entfernt, so knnen die in einem Punkt sich Zu jeder vom treffenden Strahlen als parallel angenommen werden.
Zentralpunkt
gleichen

Entfernung

gehren

parallele

Strahlenbndel

gleicher Neigung.

Findet sich zu jedem Strahl ein solcher mit dem Gangunterschied

von

(und das

ist

der Fall,

wenn

der Gangunterschied

der Rand-

strahlen

2n-^

ist),

so lschen sie sich gegenseitig aus, es herrscht

an

dem Auffangschirm an
A=W?gdlifF<?r^nz
unterschied
^
'

dieser

Stelle Dunkelheit. Ist der Gang-

der

Randstrahlen

-,

so vernichten sich

nur die uersten Strahlen im


Auftreffpunkt des Bndels, da-

her herrscht dort eine gewisse


Helligkeit.

auf

Es entsteht somit dem Schirm ein verbreitertes


dunklen
Streifen

Bild des Spaltes, das aus hellen

und
Fig. 448.

(monovoraus-

Gangunterschied von Beugungsstrahlen.

chromatisches
gesetzt)
fransen).

Licht

besteht

(Interferenz-

Die Maxima und Minima der Intensitt stehen in einfacher Beziehung zur Spaltbreite d, der Wellenlnge A und dem Neigungswinkel der gebeugten Strahlen in bezug nA, auf die Primrrichtung des auffallenden Lichtes (a). Ist d sin

wo n
ist

eine ganze Zahl ist,

so

ist ist

ein Intensittsminimum vorhanden,


ein

d sin

'^

^
iL

l,

so

Intensittsmaximum

vorhanden

Bei bekanntem l lt sich somit aus a, das heit der Lage der Interferenzstreifen, die Spaltbreite bestimmen. Die Spaltbreite darf
(Fig. 448).
die Dimensionsverhltnisse

von X nicht wesentlich berschreiten.

Ist sie

zu gro, so fhrt die Rechnung zu dem Ergebnis, da alle abgebeugten Strahlen sich durch Interferenz vernichten, also nur die geradlinige Fortpflanzung bemerkbar
ist.

Handelt es sich

um

ein

ganzes System

von Spalten, ein


Spalten
ist,

Gitter, so treten,

wenn

der Abstand zweier kleinen

Intensittsmaxima auf fr

sin a

A.

Rntgenstrahlen

Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Rntgenstrahlen

285

und

Spaltbreiten

der

Kristallgitter

stehen

gerade

im

richtigen Ver-

hltnis

zueinander.

Die Sachlage

kompliziert sich hier dadurch,

da

ein dreidimensionales Spaltgitter vorliegt.

Bragg hat
alles

gezeigt, da eine

einfache geometrische Veranschaulichung

Wesentliche

der Interder

ferenzerscheinungeu

zum Ausdruck

bringt.

Wir wollen uns mit

Erluterung dieser begngen.

Im
zu

Kristallgitter folgen, wie wir frher gesehen haben,

senkrecht
be-

irgend

einer

Richtung Serien
sich
in

von

Netzebeuen
besetzten

aufeinander,

ziehungsweise
Serien

von

mit Massenpunkten

Ebenen,

und

diese
,

wiederholen

um

so

greren

Identittsabstnden

je

einfacher die Indizes der

Ebenen

sind.

Gleichzeitig sind solche

Ebenen

auch die am strksten mit Massenteilchen belasteten. Es lassen sich nun die Interferenzerscheinungeu von Rntgenlicht au Kristallen so auf-

Fig. 449.

Braggsche Erluterung der Entstehung der Interferenz beim Durchgang von


Ej, Ej, E3

Rntgenlicht durch einen Kristall.

^ gleichbelastete

Massenebenen.

fassen, als ob die

Massenebenen

als Spiegel

wirksam wren, wobei wegen

der Aufeinanderfolge der Ebenen und der fortgesetzten Reflexion der

wenigstens teilweise eingedrungenen Rntgenstrahlen eine Interferenz


erfolgt.

Die Erscheinung

ist

somit

durchaus analog der Interferenz-

erscheinung bei Reflexion an dnnen Schichten (Anlauffarbe usw. siehe


Seite 278).

Es seien in Fig. 449 Ei Ei, E2E-2, E3E3 drei gleichbelastete Massenebenen eines Kristalles, auf den Rntgenstrahlen im Neigungswinkel d
fallen.

Der in A auf Ebene Ei Ei reflektierte Strahl interferiert dem von B an Ebene E^ Eo reflektierten Strahl. Wenn dieser in A kommt, besitzt er eine Phasendifferenz, die, wenn keine nderung in
Geschwindigkeit
erfolgt
ist,

mit
an-

der

lediglich

Diese Wegdifferenz wird durch die Differenz

von der Wegdiffereuz BA BN gemessen (wobei

abhngt.

AN 1 MD).

Da

BA

= BD

ist,

ist die

Wegdifferenz

= ND = 2R sin

d.

286 wobei
(n

Allgemeine Lehre von den Kristallen

die

Periode

der Wiederholung

der gleichbelasteten

Ebenen

darstellt.

Ist nun,

irgend

eine

n X von dieser Auffassung ausgehend, 2 R sin d ganze Zahl), so mu maximale Intensitt der inter-

Lassen entstehen (Interferenzmaximum). Bndel von parallelem Rntgenlicht bestimmter Wellenwir daher ein lnge auf einen Kristall unter verschiedenen Winkeln zu einer stark
ferierenden Reflexionswellen
belasteten Massenebenenserie auffallen,
sittsverhltnisse

und untersuchen wir


so
die

die luten-

der gebeugten Strahlen,

ergeben die Intensitts-

maxima nach der oben eingeschriebenen Gleichung


abstnde R, die sogenannten

Massenebenen-

Rntgenper

oden

Eine wichtige Struktur-

gTe

ist

bestimmbar.

Bleibl?nd(e

-<r

i-

Rntgenrhre
Jonis.

HonsHmmer

Gdlvdnoweier
Fig. 450.

Interferenz beim

Schema der Braggschen Methode der Bestimmung der Winkel maximaler Durchgang von Rntgenlicht durch eine Kristallplatte.

Die Intensitt

wird

mittels

des

lonisationsvermgens der Rntgenstrahlen be-

ziehungsweise der Leitfhigkeit der Gase in einer Ionisationskammer gemessen.


zeigt schematisch die

Figur 450

Versuchsanordnung von Bragg.


ist justiert

Die Blende dient zum Abblenden

der Rntgenstrahlen, der Kristall

und

zentriert auf einem

Goniometer drehbar

beweglich.

Die Ionisationskammer kann


so

um

den Kristalldrehpunkt ebenfalls zentrisch


zuerst

bewegt werden,
ist.

da fr jeden Einfall- und Ausfallwinkel die Intensitt bestimmbar


einen

An

Stelle

der Ionisationskammer hat de Broglie


Intensittsmaxi ma ergeben, in
X

photographischen

Film angewandt.
Formeln, zunchst

Anwendung

der oben hingeschriebenen

R
1.

sin 8

Dem

kleinsten

entspricht n

(Interferenz in

Ordnung), dann

ist

=
2 sin
?

Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Rntgenstrahlen

287

Es

ist,

vorhanden

sind, die Intensitt der Reflexion n*^

wenn keine weiteren Komplikationen im strukturellen Bau Ordnung im allgemeinen


n-

etwa proportional
Die Intensitt
ist

fernerhin abhngig von der Belastung der re-

flektierenden Massenebenen.

Es

scheint durch die bis jetzt bekannten

Daten

gerechtfertigt,

die

Reflexionsintensitt

Flcheneinheit auf der Ebene vorhandenen Masse,


der Belastung, proportional anzunehmen.

dem Quadrat der pro also dem Quadrat


ist

Dabei

noch nicht sicher,

^.Ordnung

z.ordnwig

1.

Ordnung

ebenen ^
Fig. 451.

n
Interferenz bei Reflexionen an Zwischenebenen.

ob die Masse

dem Atomgewicht oder der


der

positiven Elektroneuzahl (bezw.


ist,

Ordnungszahl
Unterschied

Elemente)

gleichzusetzen

was zu merklichem

fhrt,

wenn

statt der

Scherrer haben letzteres

Atome Ionen auftreten. (Z>e6?/e und angenommen und einerseits grere bereinbei

stimmung bekommen, anderseits ionenartige Struktur


wahrscheinlich gemacht.)

NaF

dadurch

Nun folgen aber im allgemeinen in einem Kristall nicht nur in gleichen Abstnden gleichbelastete Massenebenen airfeinander, sondern es wiederholen sich periodisch ganze Ebenenserien, innerhalb derer verschiedene Abstnde oder verschiedene Belastungen oder beide zusammen sich vor-

288
finden.

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Betrachtet

man

beispielsweise

die

Struktur

von

Zinkblende

(Seite 66 u. 172), so wird

man

leicht erkennen,

da parallel (100) Ebenen

von Zn- Atomen mit Ebenen von S- Atomen regelmig abwechseln. Die Formeln fr die Abhngigkeit von 2 und 6 bei maximaler Interferenzintensitt beziehen sich naturgem auch in diesem Fall auf die Periode R der gleichen Belastungsfolge. Es findet aber auch dann auf
den Zwischenebenen Reflexion
Strahlen gegenber den anderen
statt,
ist

und der Gangunterschied dieser


Finden sich beispielsweise

durch den Abstand der zugehrigen

Ebenen von den Hauptebenen bestimmt.

auf f des Abstandes zweier stark belasteter Massenebenen schwcher belastete Zwischenebenen (Figur 451), so findet, wenn A zu E, ange-

nommen
ebenen

wird^), deutlich eine Beeinflussung der Intensitt (bezw. zunchst

der Amplitude) durch Interferenz mit den Reflexionen an den Zwischenstatt.

Ist X

--

(2.

Ordnung der

Interferenz),

so

ist

kein

Zweifel, da die Reflexionen durch gegenseitige Interferenz sich schwchen,

weil

sie

mit

entgegengesetzter

Phase

Wirkung
sitten

tritt auf, wenn A { R ist zwischengeschaltete Massenebenen die natrliche Abfolge in den Inten-

Direkte additive ankommen. usw. Es wird somit durch derart

Und verschiedener Ordnungen in angebbarer Weise gestrt. diese Strung kann direkt ber das Vorhandensein, die Belastung und die Abstnde von zwischeueingelagerten Massenebenen, also den Bau der Ebenenserien, Aufschlu geben. Sie
stellt

das wichtigste Hilfsmittel fr die Strukturbestimmung dar.

Die Gesamtintensitt wird formelgem


X
-^m
n'
i

Em

e
ist,

wo
alle

u die Ordnungszahl der Interferenz

die

Summation

sich

ber
Ver-

m-Ebenen

einer Serie von der Periode

erstreckt,

Xm

ist die

schiebungsstrecke der
dieser Ebene.
(prop. Amplitude)

m ten Ebene

als Teil

von R.

Em

ist die

Belastung

Nach Dchye ist der an dieser Stelle stehende Faktor auch vom Beugungswinkel abhngig, e ist die Basis
die

der natrlichen Logarithmen.

Da

die

Art der aufeinanderfolgenden Ebenenserien und


sind,

Belastungen auch

von (hkl) abhngig


bis jetzt

steht eine groe

Variabilitt zur

Verfgung, die zur AusSoweit

reclmung der Unbekannten gengen kann.


bekannt
ist,

Dazu kommt nun noch folgendes.

scheint (von Absorptionsgren, Temperatureinflu usw. abgesehen)


sein, Stellungs-

nur die Belastung fr die Intensitt der Reflexionen verantwortlich zu


verschiedenheiten der

Atome

sind

in

den Interferenzerscheinungen nicht wahrnehmbar.

Die Rntgenperioden sind daher blo die Perioden der Wiederkehr gleich belasteter
^)

"Wir mssen bei der Betrachtung

"/.

zu

fr die

1.

wir die Interferenz ohne Rcksicht auf das Reflexionsphnoraen studieren wollen.
beschadet dieser ad hoc geraachten

Ordnung annehmen, wenn Un-

Annahme
sin
o.

gilt natrlich

auf das Reflexionsphnomen

bezogen die Gleichung n X =: 2

Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Entgenstrahlen

289

Ebenenfolgen; ob die Perioden zugleich Identittsperioden sind (parallele Atomlagerung)


ist gleichgltig. Diese Belastungs- oder Rntgenperioden zeigen nun ein Raumsystem charakteristisches Verhalten, sofern darin Massenteilchen allgemeinster Lage vorkommen. An der Hand dieses Verhaltens lt sich das Raumsystem irgend einer Kristallart Auerdem ist es mittels vom Verfasser hergestellter Bestimmungstahellen eruieren.

oder nicht,
jedes

fr

mglich, in Richtung der kristallographischen Achsen die wirklichen Intensittsahstnde,


also

die

absoluten

Gren der Kanten der Elementarparallelepipede, zu bestimmen.

Dann

lt

sich

in

Bercksichtigung des spezi-

T^Tlhnonrnh'rP -^

fischen Gewichtes

und der Avogadro?,c\\Qn Zahl (sjehe Seite 163) die Zahl der Molekeln und Atome einer bekannten Verbindung im Elementarparallelepiped angeben, woraus bereits
hervorgeht, welche Punktzhligkeiten als Massen-

schwerpunkte in Betracht

fallen.

OnferferenzrL ech

BlQibiende

Primr

rijotogpp/j. riiitQ
Fig. 452.

Schema der Entstehung

von iawediagrammen.

Durchgang von Rntgenlicht durch


eine Kristallplatte.

290

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Es wird im
sitt reflektieren,

Kristall jede Massenebenenserie mit merklicher Inten-

fr die

nach l

ein

vorhanden

ist.

Innerhalb des von der Platte aufgefangenen Streukegels liegen natrlich


Strahleubndel (Primrstrahl) einen kleinen Winkel bilden,
zeigt,

nur die Interferenzflecken derjenigen Ebenen, die mit dem einfallenden Figur 453

wie jedem Interferenzmaximum auf der Platte (Schwrzungsfleck) eine ganz bestimmte, die Reflexion verursachende Massenebenenserie Je weniger geneigt die Massenebenenserie zugeordnet werden kann.

zum

Primrstrahl

ist,

umso nher

liegt

der

Interferenzflecken

dem

Primrfleck (Schwrzungsfleck entstanden durch die ungebeugt durch-

gehenden Primrstrahlen).
Strahl mit

Der Winkel, den der vom Interferenzflecken nach dem Kristallmittelpunkt gezogene dem Primrstrahl bildet, ist 2 8, wenn 8 der Winkel der zugehrigen Massenist.

ebene mit dem Primrstrahl

Mit merklicher Intensitt reflektieren und spiegeln


Diese folgen im Kristall, wie wir

natrlich nur die sti'ker belasteten Massenebenen.

wissen, diskontinuierlich aufeinander, so da getrennte Interferenzflecken, ausgesprochene

Maxima,
gestattet

auftreten.

Jeder

Interferenzfleck

kann einem ganz bestimmten

(h

1)

zu-

geordnet werden.
so

Die Strke der Schwrzung gibt ber die Intensitt Aufschlu und
auf die Belastungsgren,

wieder Rckschlsse

beziehungsweise die Ver-

strkung oder Schwchung durch den Bau der Ebenenserien in den betreff'enden Richtungen.

Die Auswertung der gefundenen Daten begegnet aber deshalb Schwierigkeiten,

weil die Absorption, somit auch die Intensitt der Rntgenstrahlen, auch von der Rich-

tung, der
so

Weglnge im

Kristall,

der Wellenlnge und

anderen Gren abhngig

ist,

da ein direkter Vergleich der Intensittsverhltnisse der einzelnen Flecken nicht


ist.

mglich

Flecken miteinander verglichen werden, fr die


auf die Absorption Einflu haben (Schieboki).

Ein besonderes Verfahren mu ausgearbeitet werden, wobei nur diejenigen alle Gren ungefhr gleich sind, die
auch von der Temperaturbpweguug der Massen-

Die Intensitt der Reflexion


teilchen abhngig (Debye),

ist

denn

die Massenteilchen sind ja nicht fest verankert, sondern

im Gitter angeordneten Ruhelagen. Diese Schwingungen sind umso ist. Die Abhngigkeit von der Temperatur ist Steinsalz gibt schon bei 300 keine Interferenzbilder eine individuelle Konstante. (Lauediagramme) mehr, Quarz gibt noch bei 7.50" Lauediagramme.
schwingen
die

um

ausgeprgter,

je

hher die Temperatur

Es
legen

ist klar,

da,

wenn
ist,

die

einer Symmetrieachse
ist,

oder

wenn

Richtung des Primrstrahles Richtung sie in einer S3anmetrieebene ge-

dann auch

die

Massenebenenverteilung eine

um

diese Rich-

da das InterferenzSymmetrie ebenfalls muster (das Lauediagramm) in solchen Fllen die aufweisen mu (siehe z. B. die Figur 454 a, b, c). Da es sich im alltung symmetrische sein mu.

Daraus

folgt weiter,

gemeinen um einen zentrosymmetrischen Vorgang handelt, lassen sich durch diese Symmetrieverhltnisse nur die 11 Seite 157 erwhnten

Gruppen voneinander unterscheiden

(Friedel).

Eine dritte Methode der Kristallstrukturbestimmung ist von Debye Sie eignet sich besonders zur und Scherrer ausgearbeitet w^orden. Untersuchung eines feiustkristallinen Pulvers. Homogenes Rntgenlicht

Kristallstrukturbestimmungen mit Hilfe der Rntgenstrahlen

291

wird angewandt und

fllt in

bestimmter Richtung auf eine Pastille von

Kristallpulver, in der die Einzelindividuen regellos durcheinander liegen.

Dann wird

jede einigermaen stark belastete Massenebenenserie irgendwo

einen Winkel mit

dem Primrstrahl

bilden,
).

der die

maximale Inter-

n;i.

ferenzintensitt gestattet (sin d

2R

Die gebeugten Strahlen gehen

davon im Winkelabstand 2 aus und werden auf einem zylindrischen Hier entsteht Schwrzung, .und die Schwrzungsintensitt gestattet wiederum Schlsse auf die Belastung, Mit Hilfe einer solchen Versuchsanordnung konnten beispielsweise Scherrer und Debye zeigen, da Ru nichts anderes als feinstes Graphitpulver ist.
Film aufgefangen.

Manche sogenannten amorphen Mineralien erweisen

sich in Wirklichkeit

nach dieser Methode noch als bestimmt kristallin gebaut.

'.

V
.

-.if

:.'

D
Fig. 454.
a.

C
Calcit (nach

Lawediagramme von

E. Schiebold).

b. nach (2021), also einer Rhomboederflche (mononach (1122), also einer hexagonalen Bipyramide (asymmetrisch). Auf a entspricht beispielweise Fleck Ebenen (4041); auf b entspricht beispielsweise Fleck Ebenen (4.12.8'1); auf c gehrt Fleck einer Flche (Olli) an.

nach der Basis (trisyminetrisch);


symmetrisch);
c.

Mit Hilfe dieser drei und mit Hilfe anderer aus diesen abgeleiteten Methoden sind die Atomschwerpunktsanordnungen von bereits einer ganzen Reihe von Kristallen bestimmt worden. Manche Beispiele sind schon erwhnt worden. Die Raumgitterstruktur der Kristalle darf heute als Tatsache betrachtet werden, die Kristalle sind homogene Diskontinua. Die kleinsten Atomabstnde sind von der Grenordnung 10"^ cm; ein Aufbau der Kristalle aus Ionen und Komplexen, nicht den Gesamtmoleklen als engeren Bausteinen, ist oft bemerkbar (z. B. Steinsalz Figur 353 Seite 199). Es gibt daneben noch eine, hauptschlich von Cl. Schaefer und seinen Schlern ausgearbeitete Methode, die die Zusammengehrigkeit von Atomen zu einem Komplex im Kristallgebude dartut.
19*

292

Allgemeine Lehre vou den Kristallen

Es zeigen

diese

Komplexe nmlich Eigenschwingungen,

die durch

Re-

flexionsmessungeu im Ultraroten bestimmt werden knnen (Reststrahlen).


Das Reflexionsvermgeu fr ultrarote Strahlen ist ein selektives. Bei gewissen Wellenlngen treten Maxima auf. Die Karbonate Rhodochrosit [COjlMn, Siderit ICOgjFe, Smithsonit (CO,|Zn, Magnesit [CO.,] Mg, Calcit ICO3] Ca, Aragonit [COg] Ca, Dolomit ICOgloCaMg, Strontianit [COglSr, Witherit [COglBa, Cerussit [COglPb weisen beispielsweise im kurzwelligen ultraroten Gebiet bei Wellenlnge von ungefhr 70000, 110000 Diese Wellenund 140000 10~^ cm Reflexionsmaxima auf (Schfer und Schubert). lngen werden harmonieren mit Eigenschwingungen einer Gruppe (Ion), die allen diesen Mineralien gemeinsam ist. Die gemeinsame Gruppe ist COg. Die Untersuchungen von Ruhens und Liebisch haben auch im langwelligen ultraroten Gebiet Reflexionsmaxima Es werden dafr nachgewiesen, die von Ki'istall zu Kristall verschieden sind. Schwingungen verantwortlich gemacht, die den Raumgittern aller oder mehrerer Baugruppen gleichzeitig zukommen. Eine kleine Tabelle nach Liebisch und Rubens soll

ber das Verhalten verschiedener Kristalle ultrarotem Licht gegenber Aufschlu geben.

Tabelle

18.

Selektives Reflexionsvermgen im Ultraroten

Kristallmagnetismus

293

(Curie,

Kimdt,

Voigt).

Ist der

Druck

ein allseitig- gleicher, so tritt die

Erscheinung nur dann auf, wenn einseitige Richtungei^ zum Beispiel polare Achsen vorhanden sind. Qualitativ lassen sich die Phnomene mittels der Kundt^Qh.Qn Bestcubungsmethode demonstrieren.

Ein feingepulvertes Gemenge von Schwefel

(gelb)

und Mennige

(rot)

wird durch ein engmaschiges Mousselinsieb auf den Kristall geblasen.

Beim Durchgang durch das Netz wird durch Reibung Schwefel negativ, Mennige positiv elektrisch. Ist der Kristall an einem Ende positiv, am andern negativ aufgeladen, so sammeln sich die gelben Schwefelteilchen

am

positiven, die roten Mennigeteilchen

am

negativen Pole an.

Besitzen Kristalle eine einzigartige einseitige Richtung, so knnen

auch

in

dieser

Richtung
Klassen

durch
sind

bloe

gleichmige Temperaturentstehen.
Seite 160

nderungen
Betracht

elektrische

Potentialdifferenzen
bereits

fallenden

Die dafr in erwhnt worden.

Derartige pyro elektrische Phnomene wurden

am rhomboedrisch-hemi-

morphen Turmalin zuerst aufgefunden (Linne 1747, Aepinus 1756), Nach Rose nennt man den positiven Pol der c- Achse den analogen, den negativen den antilogen. Bei etwas ungleichfrmiger Temperaturuderung knnen pyroelektrische Erscheinungen auch an anderen Kristallen auftreten, besonders wenn polare Achsen (aber nicht einzigartige Achsen) vorhanden sind (beispielsweise beim trigonal enantiomorphen Quarz, dem pseudokubisch hemimorphen Boracit usw.). brigens ist auch an manchen zentrisch symmetrischen Substanzen durch Hanhel und Voigt eine tensorielle Pyroelektrizitt mit groer Wahrscheinlichkeit nachgewiesen worden. Allerdings handelte es sich zum Teil um Mineralien, die gerne Aggregatstruktur aufweisen und deren Einzelteilchen
vielleicht
ist

azentrisch

sind.

Die Theorie der pyroelektrischen


zu betrachten.

Erscheinungen

noch nicht

als abgeklrt

Die piezoelek-

trischen Erscheinungen

ordnen sich nach Born bereits in die Lehre


ein.

von der Elektrodynamik der Kristallgitter

Den Vorgngen analog wren


Pyromagnetismus, auf
sind, hier nicht
die,

die des

Piezomagnetismus und des


soll.

da noch keine einwandfreien Daten bekannt

nher eingegangen werden

15.

Kristallmagnetismus
die Struktur der kleinsten Kristall-

Groes Interesse im Hinblick auf


bausteine bieten die

magnetischen Erscheinungen

der Kristalle dar.

Es gelten

hier ganz hnliche Gesetze wie

fr die Kristalloptik,

was

im Hinblick auf die elektromagnetische Lichttheorie ohne weiteres zu erwarten ist. Die Intensitt der Magnetisierung in einem bestimmten Punkt wird durch ein im allgemeinsten Fall dreiachsiges Ellipsoid, das
Induktionsellipsoid"

bestimmt.

Dieses

der

Indikatrix

vergleichbare

294
Ellipsoid

Allgemeine Lehre von den Kristallen

mu

in

der

Lage und Gleichwertigkeit der Hauptachsen mit


Magneten angezogen werden,
die

der Kristallsymnietrie im Einklang stehen (Thomson).


Kristalle,

die

von

sich

also

magnetisch. Die magnetischen Kraftlinien werden dem leeren Raum enger geschart. Der Quotient //
meabilitt u
'

zwischen zwei entgegengesetzten Polen axial einstellen, heien parain ihnen gegenber.

magnetische Per.

Dichte der Kraftlinien im Kristall


ytt-t-.

Dichte der Kraftlinien im leeren

-r.

n-v

^ Raum

ist

groer als

..

1.

Ist er

bedeutend grer, so nennt man (wie bei Magnetit) die Kristalle

ferromagnetisch.
Diamagnetische Kristalle stellen sich mit der Lngsrichtung senkrecht zu den zwischen zwei entgegengesetzten Magnetpolen ausgehenden
Kraftlinien.
Sie

werden abgestoen.
einachsige

Fr

sie ist

(i

<

1.

Paramagnetische

(wirtelige

Kristalle)

heien

positiv,

wenn Wert
ist
z.

in der

Hauptrichtung der Magnetisierungskoeffizient einen grten


den schwchsten Diaiuagnetismus (paramagnetisch -|sind Turmalin, Beryll, Vesuvian, paramagnetisch

hat,

diamagnetische einachsige positive Kristalle zeigen in der

c- Achsenrichtung

B.

Siderit,
-j-

diamagnetisch
Zirkon).

ist Calcit,

diamagnetisch

sind die Sprdmetalle

und

Trotzdem Magnetit ein isotroper Krper ist, zeigt er nach P. Wei in verschiedenen Richtungen verschiedene Magnetisierungsintensitt. Auch Hmatit pat nicht in das Symmetrieschema. Wei ynd Beckenkamp hahen die Erscheinungen durch magnetische
Inhomogenitt (Lamellenbau) zu erklren versucht.
da
Seit

Weber (1880) denkt man

sich,

im

Kristall

irgend welche kleinsten Bausteine Magnetcharakter besitzen und da

die Magnetisierung lediglich eine Parallelrichtung der Pole zur Folge hat.

Die magnetische

Suszeptibilitt
tional,

(=-^

ist

nach Curie der absoluten Temperatur umgekehrt propor-

hervorgerufenen Ordnungsstruug ableiten.


sierung

und Langevin konnte dieses Resultat als Folge der durch Wrmebewegung Wei zeigte an Magnetkies, da die Magnetiist.

der kleinsten Teile nur bis zu einem gewissen Sttigungsgrad mglich Darauf grndete er 1907 eine Theorie des magnetischen Molekularfeldes.

Der Endzustand entspricht nach dieser Theorie dem Gleichgewichtszustand zwischen den Orientierungsbestrebungen der Teilchen und den brigen Krften. Bei einer bestimmten hohen Temperatur verschwindet die spontane Magnetisierbarkeit.
das Produkt aus

Die Strke eines Magneten wird durch das magnetische Moment, das heit durch dem freien Magnetismus an den Polen (Polstrke) mit dem Polabstand
Ein entsprechendes molekulares" magnetisches Moment wurde von Wei

ausgedrckt.

und Kammerlingh Onnes bei tiefen Temperaturen an mehreren Substanzen bestimmt. Es zeigte sich, da zwischen den molekularen magnetischen Momenten rationale Zahlenverhltnisse bestehen, und dies wiederum fhrte zur Annahme eines einheitlichen Magnetons, das gewissermaen in verschiedenen Anzahlen in den einzelnen Atomen vorhanden ist. Ein und dasselbe Atom kann in verschiedenen Verbindungen eine verschiedene Anzahl von Magnetonen besitzen, immer aber ist es eine ganze Zahl. Wei und seine Schler haben durch Untersuchungen dieser Art auch wahrscheinlich machen knnen, da hinsichtlich der magnetischen Verhltnisse Substanzen oft mehrere
Modifikationen besitzen, die bei Temperaturnderungen ineinander bergehen
(z,

B. soll

Radioaktivitt der Mineralien

295
der

Magnetit bis

900 5 Modifikationen bilden

mit

den

Verhltnissen

molekularen

magnetischen Momente wie

4:5:6:8:

ungen und denen, welche die mitteln die Brcke geschlagen werden.
,

Naturgem mu zwischen diesen AnschauOptik, Spektraluntersuchung und Radiumforschung ver10).

Wir

ziehen vor allem

den

Schlu
der

aus

all

diesen Erscheinungen, da der

Kristallograph sich nicht mit

dem Studium

Atom-

schwerpunktanordnung in den Kristallen begngen darf. Das eigentliche Problem der Anisotropie liegt zu einem groen Teil bereits im Bau der kleinsten Teilchen. Die Gitteranordnung ist selbst eine Folge der Anisotropie und

Polaritt der
fassen
die

Atome und Molekeln.

Auf

die

Physik der kleinsten Teilchen mu


als eine

das Schwergewicht der Forschungen, der nchsten Jahrzehnte gelegt werden.

Physiker {Rutherford., Bohr, Debye, Sommerfeld usw.) bereits

Das Atom Art

Ist Z die Ordnungszahl des Elementes im periodischen System, im Normalzustand auf versrihiedenen Bahnen Z einfach geladene negative Elektronen um einen Z-fach positiv geladenen Kern. Jedoch knnen von den Z negativen Elektronen die innersten innig mit dem positiven Kern verschweit sein. Im kristallisierten Zustand mten die Elektronenbahnen, sofern die Beweglichkeit erhalten bleibt, wohl im gesetzmigen Polyederverband stehen.

Planetensystem auf.
so kreisen

16.

Radioaktivitt der Mineralien

beitragen,
die
sein.
-,

Von den radioaktiven Eigenschaften, die in sehr erheblichem Mae den Atombau zu erkennen, soll hier nur in Rcksicht auf
mineralogische

engere

und geologische Bedeutung kurz

die

Rede

Die radioaktiven Elemente senden drei Hauptstrahlenarten, die - und 7-Stralilen aus. Die a-Strahlen werden als positiv geladene
die

Heliumatome aufgefat,
fortgeschleudert werden.

von zerfallenden Radium atomen (Kernen) Die /3-Strahlen entsprechen Elektronen. Die

y-Strahlen sind wohl sehr harte Rntgenstrahlen.

sind die Mutterradioelemente, aus denen die anderen entstehen. K.


gibt fr die zwei Hauptreihen folgende

Uran und Thorium Fayans

Schemata an:
(Ra)

Uran (UI)
1

^^ -> UXi -^^ UX. -^-> Uli -^-> lonium -^^ Radium
m
Ra-Emanation

-^

^'~->

"^

>

RaA
k
,0-

-* RaB
k

^'^

>

-^-.RaC
k

^^-.RaC
k

\
*

^ Ra C'
k
1

'-

>

RaD -^^- RaE ^-^-> RaF (Polonium)

^--

Radiumblei (RaG).

Thorium ^-* Mesothorium I ~~^> Ms Th II -^-^


1

-^^ Th-Bmanation ^-> Th A - ^ Th B -^^


k

ThC
k
\

^^ThC
k \ k

mim km
Radio Th ~^^-^ Th
Thoriumblei (ThD).
1

1mm

X-

V'

Th C" ~^^^^

296

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Es bedeuten
1,

die unter

den Radiolelementen stehenden Buchstaben

m, k: langlebig (Halbwertszeiten von der Grenordnung von Jahren),


(Halbwertszeiten von der Grenordnung von Tagen oder
(Siehe unten.)
die

mittellebig

Stunden), kurzlebig (Halbwertszeiten von der Grenordnung von Minuten,

Sekunden

usw.).

Dazu kommt

Proaktinium- Aktiniumreihe, die heute

als

eine

Zweigreihe der Uranreihe aufgefat wird: Die Buchstaben a und zeigen Die Aban, welche Teilchen bei der Umwandlung abgegeben werden.

gabe von Elektronen ((3-Teilchen)


gleitet.

ist

Fr uns von Bedeutung

ist,

meistens von einer /-Strahlung beda der Zerfall nach ganz bestimmten
der Anzahl der noch

Gesetzen vor sich geht.


einheit zerfallenden

Die Zahl der von Radioelementen in der Zeitist

Atome

proportional

un-

zerfallenen

eine bestimmte Lebensdauer.

Atome (Rutherford und Soddy). Jedes Glied der Reihe hat Das Gesetz des Zerfalles lautet
ut

Uoe-^t,

wo

Anzahl der noch unzersetzten Atome zur Zeit t, Uo die ursprngliche Anzahl, X eine Konstante sind (e die Basis der natrlichen Logarithmen). Von der in der Zeiteinheit zerfallenden Menge von Atomen ist der Grad der sogenannten Aktivitt abhngig.
Ut die

Die

Zeit, in der
ist,

nur noch die Hlfte der ursprnglichen Substanzheit Halbw^ertszeit

menge vorhanden

_
Y
ist

0,69315

die

mittlere

Lebensdauer und

ist

die

Abklingungskonstante.

Die Menge der stabilen (nicht mehr merklich weiter zerfallenden) Endprodukte des Zerfalls (Radiumblei und Thoriumblei)
ist,

wie .nach diesen

von der Zerfallzeit abhngig. Kann sie in einem Mineral oder Gestein bestimmt werden, so gestattet sie bei Kenntnis der ursprnglichen Menge der Muttersubstanzen (die sich aus den radioaktiven Erscheinungen der Radioaktivitt in irgend einem Zeitmoment berechnen lt) die Zeit anzugeben die seit Beginn des Zerfalles verstrichen ist. Mit anderen Worten: die Bestimmung des
Errterungen selbstverstndlich
ist,
,

Alters radioaktiver Mineralien

wird so ermglicht.

Um

einwandfreie

Bestimmungen zu erhalten
sein.

(Hirschi),

mu
frei

das

Mineral auf primrer

Lagersttte liegen, vllig frisch und in frischem Gestein eingeschlossen

Uranmineralien mssen mglichst


die

von Thorium
bercksichtigt

sein,

damit

nur die eine,

werden braucht. Das entstandene Radiumblei mu auf sein Atomgewicht, durch das es sich von Thoriumblei unterscheidet, geprft werden. Oder es mssen beide Zerfallsreihen bestimmt werden. Man kann auch die Menge des beim Zerfall entstandenen Heliums zur Altersbestimmung verwenden,
besser

bekannte Reihe

zu

Radioaktivitt der Mineralien

297

wobei aber vorausgesetzt werden mu, da


wurde.

alles

Helium aufgespeichert

Dieser Fall wird oft nicht verwirklicht sein.

Ein

1,97

Gramm Uran samt Zerfallprodukten erzeugt pro Jahr 11,0 10 ~^cm'^ 10-" g Helium und 1,27 10-^ g Radiumblei. Nach Lawson

gelten folgende zwei Beziehungen:

^^--^=^.9100000
(U
-j-

He

0,285 Th)

= Anzahl

der Jahre des Zerfalls.

He

Volumen von Helium

denes Uran; 0,285

Th

in cm^ pro 100 g Mineral; Uranquivalent von Thorium.

vorhan-

Ferner angeuchert tjt-t a ooa rv\.\ (U ] 0,o84 Ih)


Jahre des
rals

Pb

'

900000000

Anzahl der

Zerfalls.

Pb, U,

Th

sind die prozentualen Gehalte des Mine-

an den drei Elementen.

Durch Radioaktivitt sind unter den Mineralien besonders ausgezeichnet Uranpecherz, Brggerit, Cleveit, manche Zirkone, Orthit und Thorianit, hie und da Apatit, Brookit, Titanit usw.
Bilden diese Mineralien Einschlsse in Biotit, Hornblende, Cordierit,
Chlorit usw., so

nimmt man um

sie

herum

oft eine

eigentmliche Farben-

vernderung des Wirtes im Umkreis von etwa 0,002 0,04 mm Durchmesser wahr (pleochroitische Hfe). Die Farbvernderungen sind durch die Einwirkung der -Strahlen entstanden und die Durchmesser
entsprechen den Reichweiten dieser -Strahlen in den verschiedenen
Substanzen.
fr

Sie

sind in Biotit beispielsweise fr

Uran zu 0,013 mm,


Die In-

RaC

zu 0,033 und fr

ThC

zu 0,04

mm

bestimmt worden.
so

tensitt der

Verfrbung

ist

von der radioaktiven Intensitt des Minerals

und dem Alter des

Zerfalles abhngig,

und gibt
das

auch qualitativ ber


scheinen
so

die Altersverhltnisse Aufschlu.

Die
Ist

pleochroitischen Hfe
richtig,

beim Erwrmen zu verschwinden.


derselben

da Mineralien, die pleochroitische Hfe aufweisen,


keinen

seit der

wrde folgen, Entstehung

hohen Temperaturen

ausgesetzt waren, beziehungs-

weise da der Bildungsbeginn der Hfe erst mit der Abkhlung eingesetzt hat.

298

Allgemeine Lehre von den Kristallen

C.

Kristallchemie
i<ristallisierter

I.

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung


Mineralien

Die chemische
ihr

Zusammeusetzung'

der Mineralien,

das heit

Aufbau aus chemischen Elementen, wird, wie die irgendw^elcher Stoffe, Manche Mineralien, z. B. viele Silikate, mittels der Analyse bestimmt. analytisch- chemische Methoden, weil sie von geverlangen besondere
whnlichen Suren wenig zersetzt werden. Will man die stchiometrischen Beziehungen der
chemischen Elemente
des
feststellen, so ist

das Mineral zusammeusetzenden

besondere Sorgfalt auf Reinheit und Homogenitt

Manchmal sind auch beginnende, den TJntersuchungsmaterials zu verwenden. Chemismus ndernde Umwandlungsvorgnge, wie Oxydationen, Hydratisierungsprozesse,
uerlich

kaum bemerkbar.
immer

Die in der Literatur

sich vorfindenden Analysenresultate

gestatten daher nicht

eine einwandfreie Deutung.

Bei der qualitativen Prfung

der Mineralien auf Anwesenheit bestimmter Elemente wird wiederum nach den blichen

Methoden der qualitativen analytischen Chemie verfahren. Zwei Methoden, die Ltrohranalyse und die mikrochemische Analyse, sind v^on Mineralogen besonders ausgebaut
worden.

Die chemische Formel veranschaulicht die gefundenen stchiometrischen Beziehungen zwischen den Elementen oder ganzen Elementengruppen. Sie kann rein empirisch geschrieben werden ohne Versuch,

den molekularen Bau zum Ausdruck zu bringen. Die Art der Schreibweise und der Zusammenfassung von einzelnen Gruppen ist dann dem Am besten bringt man durch die Art der Belieben anheimgestellt:

Zusammenfassung bestimmte bersichtliche chemische Beziehungen zum Ausdruck, so da die Formeln sich dem Gedchtnis leicht einprgen. Gerade der Mineraloge wird aber bestrebt sein, die konstituierenden Molekle kennen zu lernen, die kristallisierend das Mineral ergeben. Nur so ist eine Lsung des Problemes der Beziehungen zwischen Chemismus und Kristallstruktur mglich. Er wird, sobald derartige Fragen ins Spiel treten, die Konstitutionsformel der rein empirischen Formel vorziehen. Die Konstitutionsformeln werden so geschrieben, da die Zusammenfassung von Gruppen dem natrlichen strukturellen Bau der Molekle vor der Kristallisation entspricht. Manche Konstitutionsformeln sind dann zugleich Vielfache der einfachsten stchiometrischen Formeln, das Molekl ist polymer (Polymerisation). Nun gehren die kristallisierten Mineralien fast ausnahmslos der anorganischen
Chemie
an.

Die anorganische Strukturchemie hat aber noch lange nicht den Grad der
welcher der organischen Strukturchemie zukommt.
die

Sicherheit erlangt,
Zweifel, da der

Wohl

ist

kein
ist

Werner sehen Koordinationstheorie

Zukunft gehrt, im einzelnen

aber die Formulierung, besonders der komplizierten Mineralien noch sehr hypothetisch. Wrden wir, was sicherlich das Ziel der Kristallchemie ist, versuchen, allen Mineralien

Kristallchemie.

Allgemeines ber die ehem. Zusammensetz, kristallisierter Minei'alieu

299

Konstitutionsformeln zuzuordnen, so mten die Einzelformeln in bezug auf den Grad


der Wahrscheinlichkeit oder gar Sicherheit so verschieden bewertet werden,

da eine

Festlegung fr den Fortschritt der Wissenschaft eher hinderlich wre.

Im
Anspruch

allgemeinen machen daher die hier verwendeten chemischen Formeln keinen


darauf,

Konstitutionsformeln zu

sein.

Die Schreibweise

ist

eine derartige,

da rein stchiometrisch-chemische Beziehungen innerhalb ganzer Gruppen mglichst


bersichtlich

zutage

treten.

Es

ist

also

beispielsweise

ber die Art der H-Bindung

nichts ausgesagt,

wenn wir

einfach

HjO

zu einer Grundverbindung addieren.

Hingegen

wird in dem Abschnitt, der von den Beziehungen zwischen Kristallstruktur und Chemis-

mus

handelt, auf die Molekulai-konstitution

zurckzukommen

sein,

und im Text sind

hufig vermutliche Konstitutionsformein verwendet.

In der
Prinzip.

Namengebung

der Kristallarten waltet kein einheitliches


findet sich eine

Neben althergebrachten Bezeichnungen

Menge

neuer Wortbildungen mit hufig der griechischen Sprache entnommenen


Stammsilben.

Analogien finden darin ihren Ausdruck.


ist

Gewisse chemische oder physikalische Eigenschaften oder Eine groe Zahl von Namen

von Personennamen abgeleitet. Die chemische Klassifikation der Mineralien kann nach Prinzipien vorgenommen werden, die in der anorganischen Chemie blich sind. Auch hier wird es sich spter zweckmig erweisen, von konstitutionellen Gesichtspunkten auszugehen. Zurzeit werden gewhnlich die Verbin-' dngen nicht nach Metallen, sondern nach Sureresten zusammengefat. Dabei ist insofern besonderer Wert auf die noch zu erwhnenden Erscheinungen der Isomorphie zu legen, als es auerordentlich wnschenswert ist, da isomorphe Reihen beisammen bleiben. Auch lt sich bei einer Besprechung der Mineralien nach derartigen Klassifikationsversuchen eine Reihenfolge der einzelnen Abteilungen innehalten, die in groen Zgen mit der Entstehung und Vergesellschaftung der Mineralien
in bereinstimmung
ist.

Wir
I.

teilen daher,

dem Chemismus

nach, die anorganischen Mineralien

in folgende 12 Gruppen:

II.

Elemente Verbindungen der Metalle mit


As, Sb, Bi

S, Se,

Te,
oft typisch fr

Erz-

III.

Oxyde, Hydroxyde, salzartige Oxyde vom


Spinelltypus

lagersttten.

IV. Borate

V. Carbonate, Nitrate
VI. Halogenverbindungen
VII. Sulfate, Sulfat-Halogendoppelsalze

vorwiegend in sedimentrem. Verband.

VIII. Chromate,Wolframate, Molybdate,Uranate

..

>,

fv,

IX. Phosphate, Arsenate, Vanadate und Ver,

/. bis

^1.^1, pneumatolytischer

X. Tantalate, Niobate

'

300

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Sogenaunte Titanate, Zirkonate, Thorate: hufig hydrothermaler bis pneumatolytischer Entstehung. Xn. Silikate: Eruptivgesteine, metamorphe Gesteine. Zur vorlufigen Orientierung ber einige mehr oder weniger hufige Verbinduugstypen innerhalb dieser Abteilangen und ihre Bezeichnung
m()ge folgende Zusammenstellung dienen
I.

XL

^)

Elemente
(rho.)

1.

Metalloide:

C
S

als als

Graphit

und Diamant

(kub.),

rhombischer und monokliner Schwefel.


des

2.

Sprdmetalle:
Schwernietalle:

Isomorphe Gruppe Tellur (rho.).


Gediegen

Antimon, Arsen, Wismnt


Kupfer,
Eisen,
kub.).

und
Iri-

3.

Gold,
(kub.),

Silber,

Platin,

dinm
II.

Quecksilber
S. Se, Te,

(flssig,

Verbindungen der Metalle mit

As, Sb. Bl

1.

Vom Typus
a)

R.^S und

R"S

Bleigrlanz- und Kupferglanzgruppe (kub. und rh. pseudohex.).

b)

c)

Ri (Siehe Tabelle 131, Seite ;361.) S, Se, Te. Ag, Cu; R" Pb; S Zinkblende-undWurtzitgruppe (kub. hemim. und hex. oder rho., meist hemim.). (R"S); R" Zn, Fe, Mn, Ni, Cd; S = S, As, Sb. (Siehe Tabelle 32, Seite 362.) Anhang: Magnetkies (Pyrrhotin) nFeS mS (hex.?) meist Ni-haltig. Zinnober- und Metacinnabaritgruppe.

Hauptmineralien

2.

Vom
a)

HgS Zinnober (rho.enant.); CuS Covellin, Kupferindig (mkl. pseudohex.). HgS Metacinnabarit (kub. hemim.)-, Hg(S, Se) Onofrit; HgSe Tiemannit. HgTe Coloradoit; alle wohl mit Metacinnabarit isomorph. Typus R"S2
Pyrit- und Markasitgruppe (kub. param. oder
tetart.

und

rh.).

R"
b)

Fe,

Mn, Co,

Ni, Pt,

Ru; S

S, As, Sb.

(Siehe Tabelle 33, Seite 363.)

Sylvanitgruppe: AuTe2 Calaverit (mkl.?); (Au, Ag)Te2 Sylvanit (mkl.).


Krennerit hnlich Sylvanit aber rhombisch;
(Pb,

Au) (S, Te, Sb)j Nagyagit (rh.). Molybdnit MoSj; vermutlich hex., bltterig. Anhang: CoAsg Tesseralkies (Skutterudit) (kub. paramorph). (Co, Ni)8S, Linneit (kub.). ?Ni^S5 Polydymit (kub.).
c)

(Siehe auch Sulfoferrite.)


^)

R\
kub.
tetr.

Es bedeuten: R", R"^, R'^

ganz allgemein

ein-, zwei-,
1

drei-,

vierwertige Elemente,

= ^

kubisches System
tetragonales System

hemim.
enant.

hex.
rho.
rh.

=^ hexagonales System

param.
tetart.

mkl.
trkl.

= rhomboedrisches System = 'rhombisches System = monoklines System


=
triklines

= = = =
=

hemimorphe Hemiedrie
enantiomorphe Hemiedrie

paramorphe Hemiedrie
tetartoedrische Klasse

hem. II
tetart.

:= hemiedrisch II. Art


tetartoedrisch II.

II

Art

System

sollen, wie oben bemerkt, keine Konstitutionsformeln sein. Elemente, wechselnden Verhltnissen vertreten, so da erst die Gesamtheit in stchiometrischem Verkltnis zu anderen Elementen steht, werden in runde Klammern gefat und durch Komma getrennt. (Siehe Kapitel ber Isomorphismus.)

Die Formeln

die sich in

Allgemeines ber die chemisclie Zusammensetzung

kristallisierter Minei*alien

301

3.

Vom Typus
a)

R2S3
(rh.):

Antimonitgruppe

SbgSj Antimonit (Grauspieglanz); Bi^Sj Wismut-

g-lanz (Bismutin);

AsoSg Auripigrmeiit; BigScg Frenzelit; 2Sb2S3Sb2 03


(mkl.);

Pyrostibit (Rotspieglanz) (mkl.).

Anhang: AsS Realgar

ferner Bi2 (Te, 8)3 Tetradymit (rho.).

ber die stchiometrischen Beziehungen der sogenannten zusammengesetzten Schwefelverbindungen oder Sulfosalze mgen in dieser bersicht folgende Angaben gengen:
4,

Sulfoferrite USW.,

vom Typus mR2S nR^^Ss beziehungsweise

mR"S.S3
[FeSejCue

(R'"

Fe, Cr, Co, Ni)

Beispiele von Strukturformeln:

[Fe2S4]Cu2 =: Kupferkies;
Daubreelith
;

[FeS2]Cu

= Bornit; [Cr2S4]Fe = = Kupferkies usw.


Tabelle 19

eventuell

302

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Prior und Spencer fassen Fahlerz (Tetraedrit) auf als Mischungen


[RS'^SejRj und

[Rf S9]R^
ist

Im Seligmannit und Bournonit


so

das Verhltnis Cu

Pb meist =1:1,

da die pseudotetragonalen Mineralien als [R^^SsJPbCu geschrieben werden knnen. hnliches gilt fr das Nadelerz.

Tabelle 20a

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung kristallisierter Mineralien

303

Pb freier Aikinit = Wittichenit Selenhaitiger Galenobismutit WeibuUit; FeS.SbsSg Berthierit (rh.?); 9PbS.4Sb2S3 = Semseyit (mkl.).
;

Tabelle 20b

304

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Tabelle 21

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung kristallisierter Mineralien

305

IV.

Borate

Die kieselsurefreien Bormineralien besitzen sehr variable chemische Zusammen^ setzung, bereits die rein stchiometrischen Beziehungen sind nicht immer eindeutig klargestellt.

ber den
[BjOglAlg
[Bj Og]

konstitutionellen

Bau

ist

so

gut wie nichts bekannt.

Es mgen
(rho.)(rh.).

hier erwhnt werden:

J^remejewit (hex.); [B^OglCaSn

Nordenskildin
.

Mgg .

[Fe^

OJ Fe

= Ludwigit =

(rh.)

[B^ O9]

Mgj Mn^ 0^

= Pinakiolith

Pinnoit (tetr.) [B^ J Mg 3 Hg 0. nf H2 2[B2 0e]NaH5 -SHaO = Borax oder Tinkal (mkl.);
[Bj Oa]

[B^ Og] Beg

Be (OH)^

Hambergit
2[B2

(rh.).

0e.3B2 03]Mg3.MgCl2

Boracit (kub.-hemim.)

K-Al-Borat
[B2 Oe
.

Rhodizit (kub.-hemim.).

B, O3]

2 H3

=
6

Borocalcit

[B^ 0

B^ Ojjg g^^

5 H^

Cole-

manit
[B, Ob
.

(mkl.).

2 B, O3] ^l^ H,
2 Bg O3]

Hs

Franklandit

[B^ 0

2 B, 0]

^'

H,

Pandermit.
[Bj Oe
[B2 Oe

(Zus. fraglich, vielleicht identisch Colemanit.)

g^^

H2

2 Bj Og] Fe"^

3 Hj

= Hydroboracit. = Lagonit [B^ 0


;

3 B^ O3] g^^^)=

2 HgO

Larderellit.

[B03.2B2 03]ga-6H2
?

lexit (Boronatrocalcit).
.

[BO3 .SBjOg] K^

Mg(0H)2

6H2O

Kaliborit (mkl.).
. .
.

Die Zurckfhrung auf [BjOg....] bezw. [BOg


tutionelle

.]

soll

nur die Einprgung der


erst die

Verhltniszahlen erleichtern, vielleicht nur, da der Schreibweise auch etwelche konsti-

Bedeutung zukommt
V.

(siehe

z.

B. Silikate); doch

kann das

Zukunft lehren.

Karbonate, Nitrate und zugehrige Doppelsalze

1.

Vom Typus R^COs, beziehungsweise


[NOaJRi
Calcitgruppe
(rho.)

H^NOs,

d. h.

[COalR" und
Na.

R"

=
R"

Ca,

iCa

l-Mg, Fe, Mn, Zn:

W=

(Siehe Tabelle 37 auf Seite 368.)

Aragonitgruppe
[COglsjBaSr
2.

(rh.)

Ca, Pb, Sr, Ba; R'

K.

Barytocalcit (mkl.).

Wasserhaltige Karbonate und Nitrate


Tabelle 23

306

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Na^COs NaHCOs 2H,0

= Trona (mkl.);

HCNHJCOg
u R"(0H)2

= Teschemacherit

(rli.)-

Ca(N03)2
3.

HjO

Kaiksalpeter.

Verbindungen von Typus R^COs

Malachit (mkl.); CUCO3 Cu(0H)2 Azurit (Kupferlasur) (mkl.); 2CuC03-Cu(0H)2 Hydrozinkit ZnCOs Zn(OH)j = ? Kristallin Hydrocerussit (hex.); 2PbC03Pb(0H)2 Hydrogiobertit? krist.; mit SH^O = Artinit; MgC03 Mg(0H)2 mit 2H2O 3MgC03 . Mg(0H)2 mit .SH^O ^ Hydromagnesit (rh.), mit 2lHjO Lans-

= =

H2O

fordit (trkl.);

4MgC03 Mg(0H)2 mit 4H2O = Giorgiosit; 2MgC03 5Mg(OH)2 2Cr(0H)3 4H2O = Stichtit; MgCOg 5Mg(OH)2 re(0H)8 4H2O = Brugnatellit; NaaH^ (003)2 ^kOs HjO = Dawsonit (? mkl.); ?Ce2(C03)2 SrCOg Sr(0H)2 2H2O --= Ancylit (rh.).

4.

Verbindungen von Karbonaten mit Halogenidsalzen^)


PbCOs-PbClg MgCOg NaaCOg

Phosgenit

(tetr.);

NaCl

Northupit (kub.);

(Ce, La, Di)j(C08)3-(Ce, La,

Di)F3
(rh.);

Bastnsit (hex.?):

Ce2(C0s)3
Ce, (003)3

. .

062(003)3

CeFg CaFj BaFj

Weibyeit

= =

Parisit, Synchisit (rho.);

Oordylit (hex.);

Anhang: NaNOg

Darapskit (mkl.); Na^SO^ H,0 Nitroglauberit. GNaNOg 2Na2S0, SH^O

VI.

Halogenverbindungen

1.

Vom Typus
KI

R^Cl
Statt Ol etwa Br, J, F.

Na, K, NH^, Ag, Hg.

Steinsalzgruppe (kub).

Siehe Tabelle 27 auf Seite 357.

(NHJOl

Salmiak

(kub.);

AgOl

Keragyrit (kub.);

(Ag, Na) Ol

Huantajayit (kub.);

Hg Ol = Kalomel (tetr.) XaF = Villiaumit (tetr.); OuOl


2.

AgBr (Hornerz); AgJ

=
=

Bromargyrit (kub.);
Jodsilber (hexag. hemim.);

Nantokit (kub.);

OuJ

Marshit (kub.).

Vom Typus R^Ck


CaFj MnOlj
FeOlj

= Fluorit, Fluspat (kub.); MgF2 = = Scacchit Pb0l2 = Cotunnit


(?);

Sellait (tetr.);'

(rh.);

Lawrencit;

?200aFj.3YF3
AIF3 .H.O

Yttrofluorit (kub.).

3.

Vom Typus
FeOlg

R^^Cls

Molysit (hex.);

Fluellit (rh.);

A10l3'6H2O
4.

=
=

Ohloralumiuit (rho.); (Oe, La, Di)F3

Tysonit

(hex.).

Kryolithgruppe.

Molekularstrukturell etwa [AlFeJNas und

[AlFeJS-H.O
AlF3.3NaF

usw.
Kryolitli (mkl.-pseudokub.);

AI Fg. 3 (Na, Li)F AIF3 . NaF OaFj


*)

Kryolithionit (kub.);

SAlFg SNaF

Chiolith (tetr.);

HjO'

Pachuolith (mkl);
(Pr)

Di

Didym

vertritt in

ist

nicht zu verwechseln mit

den Formeln Neodym (Nd) und Praseodym dem Element Dysprosium (Dy), dessen Atomgewicht

und
ist.

162,5

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung kristallisierter Mineralien

307

AIF3 . NaF CaFj H^O Thomsenolith (mkl.) dimorph zu Pachnolith; verwandt Evigtokit, Gearsukit, Ralstonit (letzterer kub.); Anhang: 2KF Si F, Hieratit (kub.); 2(NH,)F SiF^ Kryptohalit (kub.).

Doppel Chloride, meist wasserhaltig. [Mg(OH2)6]& = Carnallit


MgCl^
.

Molekularstriiktiirell

z.

B.

CaCl, .2MgCl2

KCl 6H2O = Carnallit (rh.); I2H2O = Tachhydrit

blo

MgCl^ . 6H,0
CaCl^

Bischofit (mkl.)

(rho.);
;

KCl

Bumlerit;

Mn CI2 4K Cl = Chloro.manganokalit(rho.) 2 KCl Pb Clg = Pseudocotunnit (rh.) FeCla 2KC1 2H2O = Douglasit; FeCl 2KC1 H^O = Erythrosiderit;
. . .

3KC1 NaCl = Einneit (rho.) 2 KCl . 2NH,C1 . 2FeC]8 2H2O = Kremersit (rh.); CuJ 4 AgJ oCaFg (Y, Er, Ce)F3 H^O = Yttrocerit (? kub.).
FeClj
. .

= Miersit (kub.)
z.

Oxyhalogenidverbindungen.
[Cu(Cii(OH),)3]Cl2
PbClg
.

Molekiilarstruktnrell

B.

=
=

Atakamit
(tetr.);

PbO

2PbCl2.PbO
PbClg

= Matlockit = Penfieldit

PbCl^

.2PbO

Mendipit

(rh.);

(hex.);
(rh.)

Pb(0H)2

Laurionit

(Paralaurionit mkl.);

HgCl
CuClj
2(Ca,

HgO

Terlinguait (mkl.);

3Cu(0H)2

PbCl, Cu(OH)j

= Atakamit (Paratakamit = Percylit (tetr.-pseudokub.);


(rh.)

rho.);

Mg)Fj
.

.(Ca,

Mg)0
AI2O3
.

Nocerin (hex.); 03 ?Fluocerit (hex.); Koenenit (rho.).

2(Ce, La, Di)2F6

(Ce, La, Di)2

2MgClij

3MgO
VII.

6H2O

Sulfate und Sulfat-Haloiddoppelsalze

Sulfate

vom Typus E^SOi bezw.


Na^SO^
Mascagnin

Thenarditgruppe.

Thenardit

(NHJgSO^

(rh.);

[SOiJRJ (rh.); KgSO^ SKjSO, Na^SO^

Arcanit

(rh.);

Glaserit (rho.).

Sulfate

vom Typus H^SOi bezw.[SOijR"


R"

Sehwerspat-Anhydritgruppe.
Siehe Tabelle
.39

Ba, Sr, Pb, Ca.

auf Seite 371.

Wasserfreie Doppelsulfate
Siehe Salzlagerstttenparagenesen.

Hydrate von einfachen Sulfaten.

Molekularstrukturell

z.

B.

Gips [Caf?i)J NajSO^-lOH^O = Glaubersalz (mkl); CaSO, 2H2O MgS04 mit HgO siehe Salzlagerstttenparagenesen.

Gips (mkl.);

/ Fe SO,

Tauriscit

^gQ/^ZnSO,
"

Zinkvitriol
Nickelvitriol

-^
^.j^

\^ NiSO,

-/
/

'

Mg SO,

Bittersalz

Monokl. Eisenvitriol und Kobaltvitriol, mit 5

HgO

trkl.

Kupfervitriol.

Wasserhaltige Doppelsalze: Sulfat - Sulfate oder SulfatChloride Siehe Salzlagerstttenparagenesen. Ferner: NaNHJSOJ 2HgO = Lecontit (rh.). Basische, Hydroxyl enthaltende Sulfatverbindungen

CuSO, .3Cu(0H)g

Brochantit

(rh.);

PbSO,

Cu(0H)2

Linarit (mkl.);

20*

308

Allgemeine Lehre von den Kristallen

PbS0,.2PbC03.Pb(0H),
nerit, Langit,

^, ,r^T^

Leadhillit

(mkl. pseudohex.)

,_

g^^^^^^.^ ,,^;.^^

nsw.
]

(Stelz-

Herrengrundit).

7,

Touerdesulfate, wasserhaltig

Ferrisulfate und Doppelsalze,

meist

AlaSOe-OH^O = Aluminit (?rli.); AljCSOJg ISHjO = Keramohalit (Alunogen) (?mkl.); Gruppe der Alaune: R^SO, K^'^SOJg 24H2O (kub. param.); eventuell 22H20? (mkl.), oft faserig;

K^SO^ -SAljSOe -elljO


statt

Alunit

Alaunstein (rho.) (?kub.);

AI

Fe"'

Jarosit;

Fe2(S0j3

-9^,0

=
=

Coquimbit

(rho.);

Quenstedtit (mkl.); Fe2(S0J8* lOHjO Copiapit Fe2H2(SOJ^ Fe^SOg 18H,0

(mkl.) usw.

Molekularstrukturell etwa [Al((OH)gAl)j]|o*K

Alunit.

VIII.

Chromate, Woiframate, Molybdate

1.

Chromate, Jodate, Tellurate R^CrOi bezw. [CrOiJR"


Pb[CrOj

Krokoit

(Rotbleierz) (mkl.);
(?);

HgJTeOJ
2.

KJCrOJ

Tarapacait

(rh.);

Magnolit

Ca[J2 06]

Lautarit (mkl.).

Woiframate, Molybdate
Gruppe des Wolframites
Siehe Seite 372.

[WOJR"(R"

Fe,

Mn, Pb)

(mkl.).

Gruppen

des Scheelites

und Wulfenites (R"

= Fe, Ca, Pb;

WO^

und

MOJ

(tetragonal. meist paramorph).

Siehe Tabelle 40 Seite 372.

IX.

Phosphate, Arsenate, Vanadate und Verwandte

1.

Phosphate usw. vom Typus R^PO^


y[POJ

=
(rh.),

[PO^JR

Xenotim

(tetr.);

Ce[POJ mit

La, Th, Di

Monazit

(mkl.);

Bi[VOJ = Pucherit (rh.); Fe[POJ mit IH^O (Mn-haltig)


mit

=
(?),

Purpurit

mit2H2

=^ Strengit

(rh.),

3H2O

Koninckit

(rh.);

Fe[AsOJ
mit

mit

2H2O

Skorodit
(rh.),

(rh.);

Al[PO,r mit

iHjO

=
(?),

Berlinit

2H2O

Variscit
(rh.

mit

= =
2.

Zepharovichit

mit

3^H2

Minervit

oder hex.), mit

3H2O 4H2O

Richmondit?

Phosphate usw. vom Typus RiR"P04


Triphjllngruppe
|-pQj(Fe,Mi,)
(rh.).

[POi]^!'

_
=

Triphylin;[PO,]Ji"
Natrophilit; [PO,]^^^

Lithiophilit;

[PO^]^^"'^'^
Ferner:

=
;

Beryllonit (pseudohex.);

'

[P

J ^l^

6 H2O

[POiJh^'SHjO

= Struvit(rh. hemim.) = Brushit (mkl.);

[P 0,] g^ 3 H2O

= Newberyit

(rh.);

2[AsO^]5f*'^^^)-7H20

Wapplerit (mkl. oder

trkl.);

[AsO,]g^.7H,0

Rsslerit (rh.);

[AsO^Jh* mit 2H2O


3.

= Pharmakolith (mkl.j,
durchwegs mit 8H, 0.

mit

IHjO

Haidingerit

(rh.).

Phosphate usw. vom Typus R^HPOi)^


Vivianitgruppe
(nikl.),

[POjjgR?

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung kristallisierter Mineralien

309

Tabelle

24.

3]^0

AUgeineiue Lehre von den Kristalleu

2[POJAl.Mg(OH)2 = Lazulith (Blauspat) (mkl.); [As0j(Al, Mn).4Mn(0H)2 = Hmatolith (rho.); hnlich


Gruppe
des Apatites:

Synadelphit (mkl.).

3 (POJ2

K"

R^^ CI2 usw. (hex. paramorph).

Siehe Tabelle 41 auf Seite


01)3.

37.3.

Molekularstrukturell etwa [Ca((POj2Ca3)8l (F,


'5.

Verbinduugen von Phosphaten usw. mit Sulfaten, Chromaten, Arsenaten, Carbonaten usw.
z.

B.:

[POJaFeg [SOJjFeHj -H^O =- Diadochit (mkl.); ? Gemenge. Staffelit (?hex.). SiPOJjCag . [CojCa F^Ca H^O

6.

Uranphosphate und Arsenate,


Kalkuranit- oder Autunitgruppe

wasserhaltig

(rh.) (pseudotetr.):

lP0Ji,Ca(U0j)28H2
entsprechendes Ai'senat

=
=

Kalkm-anit (Autunit);
Uranospinit;

[POj2Ba(U02)j [POj2Cu(U02)2

.8H2O

=
=

Baryumuranit.
(tetr.) (vielleicht

Kupferuranit- oder Torbernitgruppe

mkl. -pseudotetr.):

8H2O

Kupferuranit (Torbernit); das Arsenat


Tantalate, Niobate

Zeunerit.

X.

Eine Reihe zum Teil kompliziert zusammengesetzter, seltener Mineralien gehrt hierher. Die einfachsten sind vom Typus [Nb03]2B'" und [TaOsJsR". Siehe auch Mineralien der Pegmatitparagenesen.
1.

Columbitgruppe [^'b03]2" und [Ta03]2Rn:


R"

(Fe,

Mn).

Rhombisch

als

Columbit (Niobit) und Tantalit;

Manganhaltig
Tetragonal
2.
als

Manganotantalit; Zinnhaltig

Ixionolith;

Mossit und Tapiolith.


[Nb,

3.

FergUSOnitgruppe: Mikrolithgruppe:

Ta)OJY

Fergusonit

(tetr.):

Mikrolith vorwiegend [TajOJCaa mit Fund OH (kub.); Ce-haltig= Koppit(kub). Samarskit (uranhaltig) (rh.); Vorwiegend [Nb2 07]sToFe3

[TaaO^laY^

Yttrotantalit

(rh.),

Fe-reich.

Hierher

auch

Blomstrandin,

Priorit,

Polykras,

Aeschynit,

Dysanalyt,

Chalko-

lamprit, Endeiolith usw.

(Siehe auch nchste Abteilung.)


ihre

XI.

Sogenannte Titanate, Zirkonate, Thorate und

Verbindungen mit Silikaten

eine uerst wechselvolle.


haft.

Die Zusammensetzung der Mineralien dieser Gruppe ist ebenfalls Die Formulierung ist sehr oft noch zweifelMan vergleiche die Zusammenstellungen unter Paragenesen der

Pegmatitmineralieu.
1.

Vom Perowskittypus
[TiOglCa
[Ti O3]

PeroTTSkit (pseudokub.):

Ba

3 Si Oj

Benitoit (trigoual holoedrisch).

2.

Vom

Titanittypus

[SiOjJJ^ (mkl.)

Titanit (z.T. Leukoxeu).

Dazu
3.

Yttrotitanit; Eisen-Titanit

Grothit;

manganhaltiger Titanit

Greenovit.

Sogenannte Silikotitanate Verschiedenerzusammensetzung


Na -Feiii-Si-Ti -Verbindung

Narsarsukit

(tetr.);

Allgemeines ber die ehemische Zusammensetzung kristallisierter Mineralien


Na-Ba-Si-Ti- Verbindung

311

Leukosphenit (mkl.);

Na-Ti-Si- Verbindung (Naj Tij Sig O9)

Lorenzenit

(rh.);

Ca-Na-haltig

Molengraaffit.

Arm
4.

an Ti (mit Na, K, Mn, Fe, Si)

Neptunit

(mkl.).

Astrophyllit-Johnstrupit-Rinkit-MosandritgTuppe
Von
Epidot-hnlicher Zusammensetzung mit Ce, La, Nd, Pr, Ti
F, Ti

Mosandrit,

Johnstrupit, inkit (mkl.), oft F-haltig.

Von Sprdglimmerzusammensetzung mit


5.

Astrophyllit

(rh.).

Sogenannte Silikozirkonate verschiedener Zusammensetzung


Katapleitgruppe: (ungefhr H^Na^ZrSisOii)
Zinnhaltig

Katapleit (rho.?);

Stokesit; (ungefhr

H6Na2ZrSi9 0i8)

Elpidit

(rh.).'

Eudialytgruppe
Chlorhaltiges Na-Ca-Zirkonsilikat mit Fe, Ce
strker Mn-haltig

Eudialyt

(rho.);

Eiikolit (rho.).
(rho.)-

Verwandt Steenstrupin,
Zirkouaugitgruppe

Fluorhaltiges NaCaMnFe-Zirkonsilikat (mit STb, Ta, Ti) Fluorhaltiges NaCa-Zirkonsilikat und -Niobat

Lvenit (mkl.);

=
z.

Whlerit (mkl.);

Fluorhaltiges

Na Ca-Zirkon-Titan-Silikat= Rosenbuschit (Zirkonpektolith) (mkl.)i


T.

Triklin der Hjortdahlit.


6.

Vorwiegend Nb-Titanverbindungen,
Ti-Nb-Verbindung von Ca, Fe, Mn,
Ce,

Th- oder -haltig

Nag

Dysanalyt (kub.);

hnlich Nb-reicher mit Th, Zr, F =^ Pyrochlor (kub.) und Pyrrhit (kub.); Ti-Nb-Verbindung von Y, Er, Ce mit U, Th == Polykras und Euxenit (rh.); Aeschynit Polymignit (beide rh.). Ce, -Th-reich, sonst hnlich Zr-haltig

XII.

Silikate

Zu den
Typen
sollen,

Silikaten gehren die neben Quarz

und

Calcit

am

hufigsten

auftretenden Mineralien. ber die Verbindungsverhltnisse der wichtigeren

ohne Rcksicht auf den konstitutionellen Bau, den Polymerisationsgrad usw. die nachfolgenden Zusammenstellungen Aufschlu
geben.

die

Zu [SiO^], [SiOs], [SiOc] zustzliches SiOs wird gewhnlich in Klammer gefat. !Es ist beispielsweise in unserer Schreibweise das von ClarJce angenommene Radikal SiaOg [SiOi SiOa SiOa]. Um dreiund zweiwertige Metalle sofort zu unterscheiden, werden die ersteren oben, die letzteren unten an die Si- Gruppe angehngt. (Zum Bei-

spiel [SiO^Jii).

sich.

Die Schreibweise hat, wie wir spter sehen werden, manches fr Insbesondere gibt sie sofort ber den verschiedenen Silifizierungs

grad Auskunft.
1.

Gewhnliche wasserfreie Silikate


Im
wesentlichen:

Olivin- und Phonakitgruppe


Aiig-it-

(I,

II).

Siehe auch Tabelle 46

auf Seite 381.


und Horublendegruppe Feldspatgruppe (IV).

(III).

49ff.

384
374. 312.

flF.

42
25

Einfache Feldspatvertreter (V).

312

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Tabelle 25
Ohne
zustzliches SiO,

iSiO,

+ 2SiO,

[SiOJsBi,

Eulytin (kub.) (hemim.) Agricolit (mkl.)

[SiOJZnj

Willemit
(rho.) (param.)

II

tSiOJBe,

Phenakit

(rho.) (param.)

[SiOJMnBe
[SiOJMng
[SiOJNa,
[SiOJFe^

Trimerit(trkl.)(pseudohex.)

Tephroit

(rh.)

RUodoiiit

(trkl.)

Arfvedsoiln nit (mkl.)


Fayalit
Olivine
(rh.)

Aenigmatit (trkl.)

Orthaugite
(rh.)

und (mkl.)
(rh.)

[SiOJMg^

r st e r i t J

Orthamphibole
Monticellit
(rh.)
I

Diopsid

(mkl.)
i

Grammat
(mkl.)

o
PL|

Aktinolith

[SiOjCa,

Wollastonit(mkl.)

[SiOj Mg
[SiOe] Fe

AI2

Kornerupin
(rh.)
(rh.)

III

In

Prismatin
AI,

Augiten
und

IV
Anortliit
(trkl.)

Horn[SiOe]

blenden

\ \
[SiOj
Xephelin
(hex.);
(trkl.)

Barsowit

\
^
berhaupt
in

"^

Jadeit, inGlaukoph an
(mkl.),

Albit

(trkl.)

Carnegieit

Augiten und Hornblenden


Aegirin,
berhaupt

Akmit
in

und Alkali-

augiten und -Hornblenden (mkl.)

[SiOj

Phakellit

(hex.)

Leucit (kub. und


pseudokub.)

Orthoklas, Sanidin (mkl.)

Mikroklin
mit aSiOg

(trkl.)

[SiO*]

AI
Li

Eukryptit

(hex.)

Spodnmen
Holmquistit

(mkl.)

(= Li-Glauk.)

Petalit

(mkl.)

Allgemeines ber die chemische Zusammeusetzuug


TjIII

kristallisierter

Mineralien

313

Dazu Granatgruppe [8104]


'

kubisch.

Vorwiegend R'"

/^ R =
AI, Tonerdegranate
.
-..^^ -g^n

= ^ j^g ^ \ R" = Mn =
Fe
und
Jiwaarit.

/ R"

^ Ca =

Grossular (Hessonit)

Almandin;
Pyrop;
Spessartin
z.

T.

Vorwiegend R'" Vorwiegend R"'

=
=

Fe; R^'
Cr;

R"

= ^

Ca Ca

= =

Andradit, Melanit, Topazolith, Aplom.

Uwarowit.

Titanreiche Granate (Melanit), Schorlomit

Hardystonit (tetr.); [SiO^- SiOaJg^ = BeryU [Si08.SiOJZnCa2 Ba- Fe -Silikat == Taramellit (rh.?); Ba-Anorthit = Celsian (mkl.).
Gadolinit und Homilit siehe Seite 316.
2.

(hex.)..

Verbindungen der einfachen Silikate mit gewhnliclien Salzen


Mineralien der Sodallth -Noseanreihe:

NaCl
AI Na3 n:-^ (Ca, Naj)

=
=

Sodalith (kub.);

Na^MO^? /l-NajSO^
SO^
NajSg (Ca, Na2)C08

Molybdosodalith (kub.);

=
=

Nosean

(kub.);

L^^

^^3

Hauyn

(kub.)

=
=

Lasui-stein (kub.);

Cancrinit (hex.).

hnlich in hexagonaler Ausbildung:


Mineralien der Helviugruppe:

Davyn,

Cavolinit, Mikrosommit.

[SiO,]s(Mn,Fe,

Be)e.MnS

Helvin (kub. hemim.);

Zn- haltig Danalith (kub. hemimorph).

Skapolithgruppe
Mineralien der

(siehe Tabelle

45 Seite 381).

Humitgruppe

(siehe Tabelle

48 Seite 383).

Mineralien der Leiikophau-Melinopliangruppe:

^
3.

[SiO^. SiOs,]
(SiO
.

CaBe

NaF

Leukophan

(rh.

hem.);
(tetr. tetart.).

SiOj

SiOal Ca^Bes

NaF

Melinophan

Tonerdereiche Silikate
Andalusit - Topasgruppe
[SiOslAlj als Sillimauit und Andalusit (rh.), als Distheu Topas (rh.); [SiO^FjlAlj mit [Si04(OH)2] Al^ Dumortierit (rh.); ?[Si06]3Al8 meist Bor-haltig
(trkl.);

[Si06].2Mg5-5Al2 08
[SiOeJorJ-^OH)

Sapphirin (mkl.);
(rh.).

Staurolith

Ungefhr:

Fe

[SiOJs Al^ [SiO^ SiOJ Mg,(? AjO)) ^bei z.T. statt alkalihaltiges Cordiorit (rh. pseudohex.). Grandidierit

Mg
Mg,

auch
Ca,

Fe-Alumo-Ferrisilikat

(rh.?).
1.

Hierher auch Kornerupin und Prismatin, siehe unter Silikate


4.

Silikate, die als Doppelsilikate


[SiCrj^J^-[SiOJCa2
pfsiOe-SiOaV'^ll

geschrieben werden knnen


(tetr.);

=
als

Gchlcnit

(tetr.);

2[SiOJR"

Melilith

R
Si

vorwiegend Ca, Mg;

oft

AI

weitgehend durch Fe"'

ersetzt.

Die Granate knnen


werden.

Verbindungen [Si 0^
(trkl.)

0^]^

'fi

[Si

Der Babingtonit

als

Verbindung

oder

J R" aufgefat Mischung von

[SiOe.SiOjS^-[SiOe.SiOjg;,^.

314

Allgemeiue Lehre von den Kristallen

Glimmei'gruppe (mkl. pseudorho.);

Aus dem

[SiO^lCFe, Mg)o die dunklen Biotite.

einfachen Miiskowitmolekl [SiO^Jg^Hz entstehen in Verbindung mit Parag'onit. Reicher Na-Muskowit"

an SiO,
(lolith,

als

Muskowit
auch

ist

der Phengit.

meist

fiuorhaltig.

Ziimwaldit und LepiSehr Mg-reicher und Fe-armer Biotit


Li-haltig:

Plilogopit.

[SiOeJiCaH..

=
in

Kalkglimmer Marg-arit

(mkl.).

Siehe auch Seite 394.

Die Glimmer
5.

ihren einfachen Gliedern leiten ber zu

Einfache wasserhaltige Silikate


Hemimorphit- und Dioptasgruppe: [SiOjjZnjHa == Hemimorphit (Galmei, Calamin, Kieselzinkerz) (rh. hemim.): [Si O5I Pb Ca H^ -= Molybdophyllit [Si O5] Zn Ca Hg = Klinoedrit (mkl. hemiedr.)
;

= Datolith (mkl.); damit verwandt Euklas, Gadolinit, paramrph), hnlich Phenakit; [SiOJCuHj = Dioptas
[SiOjJQ^g
(rho.

Homilit;

[SiO.-SiOj-SiOjlCa^-NaOH
Cs- AI-Silikat

Pektolith (mkl.);

= Pollux

(kub.).
(rh.

Hier anschlieend Zirkonaugit siehe Seite 311.

Zoisit-Epidot-Ortliitgruppe
1

und vorwiegend

mkl.):

AI2

SiO,

rIii-OH.
J3r,
AI, Caj

Siehe Seite 393.

SiO,

Prehnit

(rh.);

hnlich wie Zoisit-Fouqueit.

3H,

Lievrit-Vesuviangruppe
[SiOg

= liievrit F, Cl-haltiges Ca-Al-Silikat =

SiOJpe^cf

(Ilvait) (rh.).

Ein kompliziert gebautes


r
1

OH- oder

Vesuvian

(tetr.);

ungefhr SiO.

Als AI (OH).

Cae

Lawsonitgruppe
[SiOe-Si02]JJ=-2H20
[SiOe

?Lawsonit

(rh.),

Hibschit (kub.);

Mn [SiOe-SiOojBe.-HgO

SiOa]

2 H2

= Karpholith = Bertrandit
=

(mkl.)

(rh.)

(hemim.).

Sprdglimmergruppe
[Si Oe] pe=

(mkl.):

Hj

Cliloritoid;

Mn-haltig Sismondin;

vielleicht PSiOj-reicher

Ottrelith;

"Wasserhaltiges Ca-Mg-Al-Silikat =^ Xantophj'llit (mkl.).

Chlorit-Serpentin-Talkgruppe (mkl. meist pseudorho.)

m [Si Oe] m| Mg (OH),

H^

n [SiO

SiOg] J^f '

H^

CMorite

[SiOe-SiOslMgjHa-HjO

Serpontiu.

Talk. [Si Oe SiOa SiOa SiO^] Mgg H^ Anschlieend ?krist. Meerschaum.

Siehe auch Seite 395.

Kaoliii-Pj ropliyllitgruppe (mkl.)


[SiO

SiO.,]

^; Hg

Kaoliu

[SiO

SiO.J g^'

H,

= Nontronit
[SiO,

[SiOe-SiOj-'siO,

SiOa]^;^

Pyrophyllit oder

Si^Oj]

|^

Zeolithe und verwandte Silikate


Si02-Gehalt

Die Zeolithe sind wasserhaltige Mineralien von verschiedenem und meist ziemlich komplizierter Zusammensetzung.
ist

Der Wassergehalt

druckes und der Temperatur.

wechselnd und wohl eine Funktion des DampfDie angegebenen Zahlen entsprechen

Allgemeines ber die chemische Zusammensetzung kristallisierter Mineralien

315

den

unter

gewhnlichen Bedingungen

meist gefundenen Werten.

(Siehe auch Seite 397.)

Manche verschieden
hnliche Zusammensetzung,
fr

kristallisierenden

Zeolithe

haben

sehr

whrenddem hnliche Kristallstruktur Glieder mit sehr variablem Si02-Gehalt angenommen werden mu. Die Hauptgruppen sind die Skolezitgruppe* (rh. und mkl.),
Chabasitgruppe ^
(rho.),

die

die

Phillipsitgruppe +

(mkl.,

mehr-

fach verzwillingt) und die Heulanditgruppe" (mkl.).


Zeolith bedeutet Siedestein,
die

Der Name

Mineralien schmelzen unter Auf-

schumen (Wasserabgabe). Sie sind durch Suren leicht zersetzbar. Es mu bemerkt werden, da Si O2- und Ho 0-Gehalt von verschiedenen Forschern verschieden angegeben werden. Es scheint, da dies mit den eigentmlichen Abbaumglichkeiten und der kontinuierlichen Wasserabgabe im Zusammenhang steht. Die Arten sind also schlecht
definiert.

Vorwiegend
[Si Oe

Vorwiegend
[Si Oe

n Si O2] ^}f

R"

= Ca (Ba, Sr)
(rh.)

u Si 0,1

^\"-

W ^ Na, seltener K

mit
t

2iH2

iSiO,
mit 2 Hj

= =
r

Thomsonit
Lawsonit

(rh.)

mit 3 H
/

Skolezit (mkl. hemiedr.)

mit 2H5JO

Natrolith

(rh.)

2SiO<.

=
mit
mit

lWellsit+ (mkl.)

(Mischkristalle mit Skolezit heien

4H2O
4H2O 6H,0 5H2O

Levyn'^

(rho.)

Mesolithe) (trkl. oder mkl.)

SiO.

3SiO,

mit mit

^ = =
=

Laumontit

(mkl.)
(rho.)

mit 2 Hj

Natronleucit-Hydrat

Chabasif^

Analcim
mit

(kub.)

PhiUii)sit+ (mkl.)
Acadialith^ (rho.)

SHjO
6H2O

Herschelit^ (rho.)

mit
mit

7H2O
4 Hg

mit

=- Gmelinit^

(rho.)

Harmotoiii (Ba) +
(mkl.)

(oder SiOg- rmer)

4SiOg
?mit

SHjO

= Brewsterit (Sr) ~(mkl.)


=
Desmin +
(mkl.)

(meist Si Og - reicher)

mite-THjO
5SiO,

mit5-6H,0

|Epistilbit"(mkl.)
I

Heulandit

(mkl.)
(rh. hemiedr.);

[SiOe-SiOa-SiOgjg^-.SHjO
[SiOg

Edingtonit
(tetr.

SiOjJQj^^

4H2O

Gismondin

oder pseudotetr.).

Zur Heulanditgruppe anhangsweise gehrig: Zwei sehr wasser- und SiOg-reiche Ca- AI-Silikate: Stellerit(rh.)undMordenit(mkl.). Apophyllitgruppe
2 j Hj ISiO^-SiOglCaH^-HaO
[SiOe

3 Si O2] g^H)^

Apopliyllit
(rh.).

(tetr.)

Okenit

316

Allgemeine Lehre von den Kristallen


Fluorlialtig der rhomboedrische Zeophyllit.

Sehr kieselsurereich (angegeben zu


7.

KHCa^ AlgSijjOjo)

= Milarit

(pseudohex.).

Borsilikate und Verwandte (Gadolinit-Eiiklas-Gruppe)


Die Zusammensetzung mancher Borsilikate
ist

noch unsicher.

Datolithgruppe (mkl

):

[Si05]2cLH, -= Datolitli; [SiO.j.^^e

Homilit;

[SiOsl-il. Fe ^^^' adolinit sowie [SiOs]2fe^,H,

= Euklas

sind damit verwandt.

Der Gadolinit enthlt auch


Danburit-Axinitgruppe:
[SiOg

Cer, Lanthaa,

Praesodym,

Neodym und Thorium.

SiOg] qI

Danburit

(rh.).

Topas-hnliche Formen.
(trkl.),

Ungefhr [SiOj^j^l Mn),H

Axinit

oft Fe-Mn-lialtig;
trkl.).

Borhaltiges Mg-Ca-Fe-l-Silikat

Serendibit (mkl. oder

Txirmalingruppe

(rho. hemim.).

Siehe Seite 396.

2.

Polymorphie
hatte,

Nachdem man gefunden

chemischen Zusammensetzung, auch wenn

da Kristalle von der gleichen sie von verschiedenen Flchen

begrenzt sind, gleiche phj^sikalische Eigenschaften aufweisen (beispielsweise: Spaltbarkeit, Dichte, Hrte, optische Eigenschaften), schien der
Begriff der Kristallart in sehr einfacher Beziehung
stehen.

zum Chemismus zu

Die verschiedenen Flchenformen derartiger Kristalle lassen sich bei gegebenen ueren Bedingungen auf dasselbe Achsenverhltnis (dieselbe Einheitsflche) beziehen, wobei einfache rationale Zahlen als
Alle Kristalle,
die
in

Indizes resultieren.

solch enger Beziehung zu-

einander stehen, denen also, nach unseren Darlegungen im Abschnitt


der Kristallphysik,
die

vollstndig

gleiche

Struktur

zukommen mu,

werden zu einer

Kristallart zusammengefat.

da zu jedem Chemismus eine und nur eine Kristallstruktur (ein Achsenverhltnis bei gegebenen ueren Bedingungen) gehre, schien nahe zu liegen. Ihre Gltigkeit wird jedoch zweifach eingeschrnkt, nmlich durch die Erscheinungen des PolyDie Verallgemeinerung,

morphismus und

des

Isomorphismus.

Polymorphismus

(Viel-

gestaltigkeit) bedeutet, da Substanzen von bauschal gleicher

chemischer Zusammensetzung verschiedene Kristallstruktur besitzen knnen und infolgedessen Kristallformen bilden, die bei' gleicher Symmetrie auf verschiedene Achseuverhltnisse bezogen werden mssen, oder denen gar eine verschiedene Symmetrie zukommt. Isomorphismus (Gleichgestaltigkeit) bedeutet, chemisch verschiedene Substanzen knnen strukturell so hnlich gebaut sein, da analoge Flchen fast genau die gleichen Winkel
miteinander bilden.
gleich.

Die Achsenverhltnisse

sind

einander nahezu

Polymorphie

317

Wir
entdeckten

betrachten zunchst die Erscheinungen der von E. Mscherlich

Polymorphie

oder

des

Polymorphismus.

Man nennt
di-, tri-

die

Substanz, die bei gleicher chemischer Bauschalzusammensetzung zwei-,


drei- oder vierfach verschiedene

Strukturen besitzen kann,

oder

tetramorph (allgemein polymorph). Die einzelnen Kristallarten heien Modifikationen dieser Substanz. Die Erscheinungen mssen wir vom physikalisch-chemischen und vom strukturellen Standpunkte aus betrachten.
a)

Physikalisch-chemische Beziehungen zwischen den einzelnen Modifikationen einer Substanz


wir wissen, da eine Substanz von bestimmtem Bauschalin

Wenn
chemismus
auf.

sich uns unwillkrlich die

mehreren Modifikationen kristallisieren kann, so drngt Frage nach den Beziehungen zwischen diesen
tritt die eine,

Unter welchen Bedingungen


auf?
Ist

unter welchen die andere


selbst

Modifikation

zwischen

den Modifikationen

eine

Be-

ziehung derart vorhanden, da unter gewissen Bedingungen die eine in


die

andere

sich

umwandelt?
wir,

Allgemein gibt ber diese Fragen die

physikalische Chemie Antwort.

Zunchst wissen

da

irgend

ein

System von bestimmtem

Chemismus so lange sich innerlich verndern kann, bis ein gewisser Zustand erreicht ist, den man Gleichgewicht nennt. Dieser ohne unser Zutun von statten gehende Proze hat, wie der 2. Hauptsatz der Thermodynamik aussagt, stets eine gewisse Tendenz. Alle ohne unser Zutun in der Natur von statten gehenden Prozesse sind irreversibel. Ist der Endzustand erreicht, so geht ohne nderung der ueren Bedingungen niemals mehr Zwei Gase, die eine Rckumwandlung in den Anfangszustand vor sich. Es mssen sich sich gemischt haben, entmischen sich von selbst nicht. dann Anfangs- und Endzustand in irgend einer Weise voneinander unterscheiden (beispielsweise der Zustand zweier Gase unvermischt nebeneinander vom Zustand homogener Durchdringung). Es gibt nun eine physikalische Gre, die jedem Zustand als Funktion von Temperatur, Druck und Volumen so zugeordnet werden kann, da sie bei freiwillig vor sich gehenden Prozessen stndig zunimmt. Es ist die sogenannte Entropie. Die Entropie des Gasgemisches wre also unter gleichen Bedingungen grer als die Entropie des beispielsweise
Systemes der zwei unvermischten Gase.

Fr einen Proze, den wir zwangsweise


den wir uns
als

reversibel

fhren,

oder

Kreisproze denken,

mu nach
sonst

vollendetem Zyklus die

Entropie wieder gleich geworden sein,


nicht lediglich

vom Zustand abhngig.


solchen Fllen die

wre ja diese Entropie Die Untersuchung zeigt, da in

solchen und nur in


die

Summen

aller

Wrmemengen,

man

bei

umkehrbaren isothermen Zustandsnderungen zufhrt oder

SIQ

Allgemeine Lehre von den Kristallen

abfhrt, jede einzela dividiert durch" die absolute Temperatur,


diese Zufuhr oder Abfuhr erfolgt. Null
ist.

bei der

Bei umkehrbaren Prozessen

wird daher die nderung- der Entropie beiQi bergang von

nach

als

A i mebare Gre.
in

-^

gleichgesetzt.

Das veranschaulicht
jetzt

die Entropie

Wir knnen

sagen:

Ein bestimmter Vor-

gang wird
ein

der Natur von selbst vor sich gehen,

wenn

dabei

die

Entropie des Systemes zunimmt" und umgekehrt: Niemals wird von selbst

Vorgang stattfinden, bei dem die Entropie des Systemes abnimmt." Bei konstanter Energie (abgeschlossenes System, dem weder Energie

weggenommen wird) ist ein System dann nur im endgltigen thermodynamischen Gleichgewicht, wenn bei keiner mglichen nderung seine Entropie zunehmen kann."
zugefhrt noch

Zur Erluterung der Beziehungen knnen wir an Stelle der Entropie auch aus ihr abgeleitete Funktionen verwenden. Eine derartige Funktion
ist die

sogenannte C- Funktion.

Sie enthlt die Entropie mit negativem

Vorzeichen.
in

Bei allen von selbst eintretenden chemischen Vorgngen

einem abgeschlossenen System mu somit g abnehmen. Mit ihr in Beziehung stehen Gren (i, die sogenannten thermodynamischen Potentiale der Komponenten.
"Wenn
e

die innere Energie,

(]

die Entropie, u das


sind, so ist
e

Volumen

eines Systems unter

dem Druck P und

der Temperatur
C

T;^

?v.

In einem abgeschlossenen chemischen System wird die Zahl der sich phnomenologisch
verschiedenartig verhaltenden

homogenen Teilrume
als

als

Zahl der

Phasen
-|-

bezeichnet.

Es gibt
in

in

einem System so viele Phasen,

verschiedene Kristallarten

verschiedene,

Die unabhngig sich homogene Flssigkeiten -|- Gas oder Dampf vorhanden sind. von einander variablen chemischen Bestandteile der einzelnen Phasen nennen wir Kom-

ponenten.
arten)

Bestehen zwischen den total vorhandenen chemischen Bestandteilen (Molekl-

Reaktionsgleichungen, so ist die Zahl der unabhngigen Bestandteile (Komponenten) der Totalzahl weniger der Zahl der verschiedenen voneinander unabhngigen Reaktionsgleichungen quivalent. Soll nun in einem mehrphasigen (heterogewisse

genen) System Gleichgewicht vorhanden

sein, so darf offenbar

dadurch, da wir unter

Konstanthaltung der ueren Bedingungen die eine Phase auf Kosten der anderen ver-

Denn wrde eine solche Abwicklung des Prozesses in einer bestimmten Richtung die nderung stets als Abnahme dieser Funktion darstellbar sein. Es wre dann diese einsinnige chemische Reaktion auch ohne unser Zutun mglich, der Gesamtzustand drfte noch nicht als Gleichgewichtszustand bezeichnet werden. Damit Gleichgewicht vorhanden ist, mssen zunchst in einem sich selbst berlassenen, keinem besonderen Zwange ausgesetzten System die Temperatur- und Druckwerte aller Phasen einander gleich sein. Die nderung, welche die C-Funktion einer Phase Ph' bei konstanter Temperatur und konstantem Druck dadurch erleidet, da die Menge dm/ der Komponente 1 hinzugefgt wird, nennen wir jAj' dm^'. fXj' heit das thermodynamische Potential
mehren, keine nderung der gesamten C-Funktion auftreten.
eintreten,
so

wrde

bei

der

Komponente

1 in der

Phase Ph',

es ist offenbar

= ^l
f^j

Idm^Vp^

Polymorphie
Die
nenten
1, 2,

319

gesarate

nderung

des thermodynamischen Potentials einer die Kompon enthaltenden Phase bei konstanter Temperatur und konstantem

Druck

ist

dann gegeben durch


(d(p')pT

l^i'dm/

+ fAj'dmj' +
die

f^g'

dmg'
. .

+
.

fxn'dmn'.
.
. .

Analoge Gleichungen gelten fr


die

Phasen Ph"

Ph'"'

Ph.

Im Gleichgewicht mu bei Vermehrung der einen Phase auf Kosten der anderen Gesamtnderung des thermodynamischen Potentials Null sein, d. h.
(dCOpT-|-(dC")pT

=
findet die weiteren

Sfxdm.
hinzugefgt, noch
statt.

Nun

ist

dm

selbst

gleich

Null,

da ja weder Masse

zum System
des

Masse weggenommen wird.

Der Ausgleich

innerhalb

Systems selbst

Daraus folgen fr Gleichgewichtszustnde


H-i'
l>-2

Bedingungsgleichungen
F-i)
f^s""

f^i"
1^2"
|JL"n

=
= =

^"'
f^s'"

=
=

fi.'n

= =

|A'"n

})-^n.

Das

heit:

nente in gleich sein.

Die thermodynamischen Potentiale jeder einzelnen Kompoden im Gleichgewicht befindlichen Phasen mssen einander

Kme

eine

Komponente

in einer

Phase nicht vor, so mte ihr thermoanderen


sein,

dynamisches Potential in dieser Phase grer


darin nicht auf.
tentiale

als in allen

deshalb titt sie

Die Zahl der auf dem Gleichheitsprinzip der thermodynamischen Po-

peratur Gleichgewicht herrsche,

beruhenden Bedingungen, da bei konstantem Druck und bei konstanter Tem. ist somit n (m 1), wenn m die Zahl der Phasen, n die

Zahl der Komponenten

ist.

Verglichen

mit der Zahl der Variablen, resultiert daraus

die sogenannte Phasenregel, aiif die wir spter

zurckkommen werden.

Nicht
Zeit haltbar.

alle

Gleichgewichte sind ohne nderung der Bedingungen unendlich lange

'wohl vorstellen, da in einem System bei gegebener gegebenem Druck die thermodynamischen Potentiale jeder Komponente in allen Phasen gleich sind, ohne da das Gesamt-C das kleinste ist, welches das System unter diesen Bedingungen besitzen kann. Es gibt dann noch einen Gleich-

Wir knnen uns


bei

Temperatur und

gewichtszustand,

der

aus

dem

ersten

durch

Potentialverminderung,

d.

h.

Entropie-

verinehrung, hervorgehen kann.

Die diesbezglichen Reaktionen werden unter Umstnden

ohne unser Zutun von statten gehen. wird absolut unvernderlich bleiben.
die

Nur

der Gleichgewichtszustand,

dem von
C

allen

Zustnden bei konstantem Druck und konstanter Temperatur der kleinste Wert
wir

zukommt,

Die Natur hat fr derartige Gleichgewichtszustnde,


Alle anderen GleichgewichtsSie

als

stabil bezeichnen, eine gewisse Vorliebe.


C

zustnde, fr die

nicht der minimale

Wert
/.i

ist,

heien labil oder instabil.

knnen

sich freiwillig in

den stabilen umwandeln.

und C gestatten uns nun, die Die Eigenschaften der Gren zwischen den einzelnen Modifikationen einer Substanz bestehenden Beziehungen zu berblicken. Es ist, da es sich um eine einzige Substanz
handelt, nur eine unabhngige
in

Komponente vorhanden; deren Potential

den verschiedenen Phasen (Modifikationen) sei /n', ^'\ 1.1'" Zwei Modifikationen werden dann miteinander im Gleichgewicht ^i" ist. Das Gleichgewicht wird stabil sein, w^enn es sein, wenn /z' sich zugleich um den kleinstmglichen Wert der C- Funktion, also in diesem Falle auch der ^ handelt. Ist bei gegebenen Bedingungen id

der Modifikation
die

(')

grer als

als

^" der Modifikation

(''),

so

kann

sich

erste Modifikation freiwillig in die zweite, niemals aber die zweite

freiwillig in die erste

umwandeln.
(')

Wir wrden dann


nennen.

die Modifikation {")

stabiler als

die Modifikation

Die Gre der ^ -Werte gibt

320

AllgemeiDe Lelire vou den Kristallen

direkt ber den Stabilittsgrad Auskunft.

Die ^.Funktionen und damit thermodynamischen Potentiale sind nun, wie die Gleichung auf Seite 318 zeigt, Funktionen von der Temperatur T und dem Druck P. Die Funktionen sind den absoluten Werten nach fr jede Phase verschieden, es nimmt aber, wie eine Differentiation der Gleichung zeigt, mit steigender Temperatur ab, mit steigendem Druck ganz allgemein Wir denken uns in einer Horizontalebene in einem rechtwinkligen zu. Koordinatenkreuz Temperatur- und Druckwerte abgetragen. Zu jedem

auch

die

C,

Wertepaar, bei dem eine Modifikation berhaupt existieren kann, gehrt ein thermodynamischer Potentialwert dieser Phase. Wir tragen den Wert
in irgend einer Einheit senkrecht zur Horizontalebene auf einer in

dem
fr

betreffenden P-T-Punkt errichteten Ordinate ab.

Indem wir das

fr alle

P-T-Werte

tun, bilden die

Endpunkte der Ordiuaten eine a'-Flche


Sie zeigt die Abhngigkeit dieser
^t*'

die betreffende Modifikation.

von

P und T
Fr

(Fig. 455).

eine

zweite Modifikation

(")

resultiert

eine neue ^t"-Flche.

Die beiden Flchen werden sich im allgemeinen in einer Kurve schneiden, beispielsweise Kurve AB der Figur 455. Bei Temperaturen und Drucken
(auf

A'B' Fig. 455),

die zu dieser

Modifikationen miteinander im

Gleichgewicht,

Kurve gehwen, sind somit da dann ,a'

die beiden

f^''

ist.

Temperatur und Druck dieser Gleichgewichtszustnde sind gem der Kurve A'B' voneinander abhngig. Auf der einen Seite der Kurve A'B' in der P-T-Ebene liegen P-T-Werte, bei denen die erste, auf der anderen
Seite solche, bei denen die zweite Modifikation stabiler
ist
ist.

Die stabilere

immer

die,

deren

fi

kleiner

ist.

Einer dritten Modifikation der gleichen


Sie

Substanz wird eine neue ^a^'-Flche zukommen.


^'

kann mit den bereits

gezeichneten zwei Flchen (entsprechend realisierteren Gleichgewichten


fi'" und ,a" fi'") ebenfalls zwei Schuittkurven bilden, und alle Kurven knnen sich in einem Punkte schneiden. Bei den zu diesen Punkten gehrenden P und T wrden dann alle drei Phasen miteinander im Gleichgewicht sein. Bei anderen PT- Werten ist der Stabihttsgrad wiederum durch die relative Hhenlage der .u-Flchen bestimmt. Die a-Flchen eventuell vorhandener weiterer Modifikationen knnen Es alle oder einzelne der bereits betrachteten jft-Flchen schneiden.

drei

lt sich aber nicht erwarten,

da auch nur eine dieser Schnittlinien


fx'"

durch den Punkt

/x'

=-

ii"

gehe.

Es werden somit hchstens


Gleichgewicht sein

drei Modifikationen einer Substanz

miteinander im

knnen, und das nur bei ganz bestimmter Temperatur und bestimmtem

Zwei Modifikationen knnen bei verschiedenen Temperaturen und Drucken im Gleichgewicht miteinander sein, aber es gehrt zu jeder Temperatur ein ganz bestimmter Druck, zu jedem Druck eine ganz bestimmte Temperatur. Die zugehrigen Werte sind durch die Werte der
Druck.
/i- Schnittkurven,

wie oben gezeigt, gegeben.

Polymorphie

321

stantem,

Betrachten wir nun die verschiedenen Modifikationen unter konDie rumliche Figur wird durch eine gegebenen Druck.
Pi

senkrecht auf der Druckachse stehende Ebene geschnitten gedacht, die

dem gegebenen Druckwert


knnen
sich selbst in

konstant entspricht.

Jede /^-Flche

einer Modifikation wird in einer

Kurve geschnitten. Je zwei Kurven einem Punkt, d. h. bei einer Temperatur schneiden
whlen, da der Druck einem Dreiphasengleich-

(Schnittpunkt der Schnittkurven der beiden jU-Flchen mit der P-Ebene).

Nur wenn wir

Pi

so

gewicht entspricht, werden drei /z-Kurven sich in einem Punkte schneiden. Eine Substanz komme in den Phasen A, B, C, D, E vor, von denen
B, C, D,

verschiedene kristallisierte Modifikationen darstellen sollen.

>T
Fig. 455.

Abhngigkeit

der

thermo-

Fig.

456.

Abhngigkeit

der

thermo-

dynamischen Potentiale zweier Modifikationen einer Substanz von Temperatur

dynamischen Potentiale verschiedener Zustnde einer Substanz von der Temperatur


(bei

und Druck.

konstantem Druck).

Wir knnten dann

bei

konstantem Druck etwa eine Figur der Ab-

hngigkeit der ^- Werte von der Temperatur erhalten, wie sie Fig. 456 Aus dieser Figur liee sich ber die Beziehungen der Modifizeigt.

kationen zueinander eine groe Anzahl von Tatsachen aussagen.

Bei irgend einer beliebigen Temperatur wren freiwillig und direkt verlaufende Umwandlungen nur in Richtung von einer hheren zu einer
tieferen Potentialkurve mglich.

Es knnte sich also beispielsweise bei wohl die Modifikation B in D oder C oder E umwandeln, niemals aber etwa E in C oder D oder B, Hingegen knnen sich, da bei dieser Temperatur C und D (sie besitzen gleiches Potential !) im Gleichgewicht sind, diese beiden wechselseitig ohne Potentialndeder Temperatur
t

rung ineinander umwandeln.


Niggli, Lehrbuch der Mineralogie

Umwandlungen der

ersten Art,
-^1

die

bei

322

Allgemeine Lehre von den Kristallen

gegebenen Bedingungen nur einseitig erfolgen, nennt man monotrop oder irreversibel, Umwandlungen der zweiten Art enantiotrop (reverDer Temperaturwert, sibel) oder Umwandlungen im Gleichgewicht.
bei
ist,

dem

eine

enantiotrope

heit

der

Umwandlung zweier Modifikationen mglich enantiotrope Umwandlungspunkt unter dem ge-

gebenen Druck. Bei Temperaturen unterhalb des enantiotropen Umwandlungspunktes ist die eine, bei Temperaturen oberhalb die andere Modifikation stabiler.

Im mwandlungspunkt
gleich gro.
folge

ist

der

Stabilittsgrad

beider

Modifikationen

G-anz allgemein ist der Stabilittsgrad oder die Reihendie

der relativen Stabilitten durch


^u-

Aufeinanderfolge der reali-

Untersuchungstemperatur und dem Die absolut stabile Phase ist die, welche von allen Druck gegeben. mglichen bei den betreffenden Bedingungen den kleinsten Potentialsierbar gedachten

Werte

bei der

wert

besitzt.

Sind in der Fig. 456

alle

mglichen Phasen

bercksichtigt,

so

von U tv D von ti an A stabile dieser drei Phasen knnte in den betreffenden Keine Temperaturintervallen in eine andere sich freiwillig umwandeln. Jede

wrden somit Phasen sein.


ein

bis zur Temperatui^ ti E,

besitzt

Stabilittsgebiet,

ist

somit

partiell

stabil.

Die

Gleich-

wren zugleich stabile Gleich:;^ D bei ti und D :^ A bei t? C und B der Fig. 456 wren Modifikationen die bei dem gegebenen Druck total instabil sind. Bei gegebenen ueren Bedingungen kann, von Umwandlungspunkten abgesehen, immer nur eine Modifikation einer Substanz absolut stabil sein, fr alle anderen besteht die Tendenz oder Mglichkeit, sich in diese Phase umzuwandeln,
gewichte

gewichte.

da ja in der Natur eine Vorliebe fr die Zustnde mglichst kleinsten thermodynamischen Potentiales besteht. Da aber der stabilste Zustand

Tat und Wahrheit nicht immer erreicht wird, zeigt eine einfache berlegung. Wir untersuchen die Mineralien bei gewhnlichem Atmosphrendruck und etwas variabler Zimmertemperatur. Es sind das ganz beliebige Werte, von denen einer und dann ganz zufllig mit den Werten Wenn wir nun, eines Umwandlungspunktes bereinstimmen knnte. Fall ist, von ein- und derselben Substanz mehrere wie das tatschlich der
in

Modifikationen studieren knnen, so darf hchstens eine von ihnen stabil


sein.

Schon

diese

einfache Tatsache

zeigt

uns somit,

instabilen oder labilen Gebiet Modifikationen


retisch drfen wir

existieren knnen.

da auch im Theo-

annehmen, da sie nicht unendlich lange Zeit haltbar da von einer Tendenz, sich in die stabile Modifikation umzuwandeln, sind, Das zeigt sich darin, da oft durch tatschlich die Rede sein kann.

Reiben oder bei Anwendung von sogenannten Katalysatoren die Umwandlung tatschlich erfolgt. Man spricht daher in dem genannten Falle

Polymorphie

323

vou Verzg'eruug-sersclieiuiiiigeu

oder von

wandlungsgeschwindigkeiten.
digkeit vergrert.

Durch

die

diese Verzgerungserscheinimgen aufgehoben, die

sehr geringen UmKatalysatoren wrden Umwandlungsgeschwinder-

Ganz allgemein erhht Temperatursteigerung

artige monotrope Umwandlungsgeschwindigkeiten.

Phasen, die sich bei gegebenen Bedingungen nur schwer in andere umwandeln, bezeichnet man als haltbar, und man kann dann die

Haltbarkeits gebiete gegenber irgendwelchen Einflssen experimentell


abzugrenzen suchen.
Stabilitt

Selbstverstndlich sind die Gebiete der absoluten

immer auch Gebiete absoluter Haltbarkeit.


Modifikationen
auf
ihre

Bei der Prfung

der

mineralischen

Haltbarkeit

im

instabilen

Gebiet findet man, da es doch manche gibt, die darin sehr wenig haltbar sind. Besitzen zwei derartige Modifikationen bei gegebenem Druck
einen enantiotropen stabilen Umwandlungspunkt, so wandelt sich stets beim Erreichen des Umwandlungspunktes tatschlich die vorher stabile in die neu stabile Modifikation um.
Eine bekannte, in der Natur auerordentlich hufig erfolgende Umsetzung dieser Art wird am besten das Wesen derartiger Erscheinungen demonstrieren. Es ist der bergang Eis Wasser. Der Vorgang des Schmelzens von Kristallen ist nmlich immer dann der enantiotropen Umwandlung zweier Modifikationen gleich zu setzen, wenn die

Schmelze von Anbeginn an die gleiche Zusammensetzung wie der Kristall

besitzt.

Die

Schmelze

ist

in solchen Fllen, wie Jede Modifikation, einer der

Aggregatzustnde,
Wasser unter Atmo-

dieser Substanz.

Nun

liegt

der
,

Umwandlungspunkt (Schmelzpunkt) Eis


also einer
teils

sphrendruck bei

Temperatur, die an der Erdoberflche in vielen Gebieten


berschritten wird.

im Jahreslaufe
stanz

teils

unter-,

Da
als

Kristallisationsverzgerungen
finden

oder gar Schmelzverzgerungen nur in geringem Mae- auftreten,

wir die Sub-

Wasser oder Eis vor und bei nderung der Temperaturen findet Kristallisation oder Schmelzung statt. Der Vergleich gestattet noch einige Beziehungen abzuleiten. Es ist uns wohlbekannt, da die Umwandlung Wasser >Eis unter Wrmeabgabe, die von Eis > Wasser unter entsprechender Wrmeabsorption erfolgt. Man nennt die auf Gframm- oder Molekulareinheit bezogene Wrmemenge (in Kalorien) Schmelzwrme. Analog ist die Umwandlung einer Modifije

HgO

nach den klimatischen Temperaturen

kation in eine andere mit


die entsprechende

Wrmeaufnahme beziehungsweise Wrmeabgabe


wird

verknpft,

Der bergang Eis 7^ Wasser ist auch, wie der zweier Modifikationen, mit einer Volumnderung verknpft. Diese Volumnderung Av kann gro oder klein sein und steht im allgemeinen in keiner einfachen Beziehung zur Umwandlungswrme. Beide Gren gestatten experimentell die Bestimmung sich abspielender Umwandlungsprozesse.
genannt.

Wrmemenge

Umwandlungswrme Q

Nehmen wir an, ohne uns darber Rechenschaft zu geben, ob eine so weitgehende Unterkhlung der Schmelze mglich sei, da in der Fig. 456 A die Potentialkurve der Schmelze sei, so lassen sich noch w^tere Folgerungen ziehen. Da es in dieser Figur nur A sein kann, geht daraus hervor, da bei Temperaturerhhung jeder Stoff schmilzt,
whrend bei tieferen Temperaturen die kristallisierten Phasen t, ist dann nichts anderes als die stabile Schmelztemperatur von
tg

alle

stabiler

werden.
tg, t^,

(|i.

}i.A).

B dar, und wir erkennen, da alle diese Schmelzpunkte bei tieferen Temperaturen liegen mssen, als der Schmelzpunkt der stabilen Modifikation.
stellen

Schmelzpunkte der dabei instabilen Modifikationen E, C,

21*

324

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Bei

Fr konstante Temperatur und variablen Druck gelten ganz hnliche Beziehungen. Der sehr kleinem Druck wird jede feste Phase zu verdampfen beginnen.
feste
|j.E

Druck, bei dem bei gegebener Temperatur Dampf und


sind,

Phase im Gleichgewicht
jj^E,

heit

Dampfdruck
[x^^

der betreffenden Phase.


ist

Ist

das thermodynamische Po-

tential dieser Phase,

das des Dampfes, so


beispielsweise
p^

bei diesem

Druck fiCr^

Dampfdruck C instabiler als E ist. Man leitet ohne weiteres ab, da der Dampfdruck instabiler Modifikationen bei gegebener Temperatur grer als der Dampfdruck der stabilen Modifikation ist. Und daraus folgt weiter, da die Lslichkeit instabiler Modifikationen in irgend einem Lsungsmittel grer als die der stabilen Modifikation ist.
In Fig. 457
bei
ist

der Dampfdruck von E, pj der

von C

der gegebenen Temperatur, wobei

Kehren wir nach diesen Einzelbetrachtungen wieder zur Betrachtung der Gesamtabhngigkeit von Temperatur und Druck zurck.

Wir whlen
stabile

als Beispiel die

Substanz S, Schwefel.

Schwefel besitzt zwei partiell

Modifikationen,

den rhombischen und


der

monoklinen Schwefel.
bei

Beim Druck von


95,3

(Temperatur durchwegs in Celsiusgraden). Unterhalb dieser Temperatur ist der rhombische, oberhalb der monokline Schwefel stabil. Der Umwandlungspunkt ndert sich mit dem Druck derart, da er beispielsweise beim Druck von 1320 kg/cm^ bei 151 " liegt.
einer
liegt

Atmosphre

enantiotrope

Umwandlungspunkt

Bei Atmosphrendruck schmilzt der rhombische Schwefel instabil bei 112,8, der

monokline

stabil bei 119,25.

Bei relativ kleinen Drucken verdampfen sowohl die festen

wie die flssigen Phasen.

Wir denken uns


Es
ist in Fig.

die Schnittkurven der ^.-Flchen

von Schwefeldampf

(G),

rhom-

bischem (Rh), monoklinem (M) Schwefel und Schmelze (L) auf die PT-Ebene
458:
\x^^, also die Gleichgewichtskurve Rh Schwefel Kurve fj-^ dampf (Dampfdruckkurve des rhombischen Schwefels);

projiziert.

a b e die

;i^

Schwefel-

}i-^, also die Gleichgewichtskurve M Schwefel ;Z Schwefeldie Kurve p.^ dampf (Dampfdruckkurve des monoklinen Schwefels);

ecd
b
f

die

Kurve

p.^

fA^,

also die Gleichgewichtskurve

Schmelze "^ Dampf (Dampf-

druckkurve der Schmelze);

die

Kurve

p.^^

= pM,
=

also die

Schwefel (Umwandlungskurve

efg

die

Kurve p^^
fi^l

p-^,

also

monoklinen Gleichgewichtskurve Rh Schwefel Rh Schwefel '^ monoklinen Schwefel); die Gleichgewichtskurve Rh Schwefel :^ Schmelze
Gleichgewichtskurve

(Schmelzkurve von rhombischem Schwefel);


cf := die Kurve

p^,

also

die

Schwefel

^
i

Schmelze

(Schmelzkurve von monoklinem Schwefel).


Ist
Pj

Atmosphre, so entspricht h der Temperatur von 95,3,

der

Tempe-

ratur von 112,8, k der Temperatur von 119,25.

Je drei der 4 }j.-Flchen knnen

sich

in

einem Punkte schneiden.

Es gibt b

Temperatur und Druck an, Gleichgewicht sein knnen


Schmelze, Dampf; Punkt
Schwefel, Schmelze.
f

bei denen
{p.^

Dampf, rhombischer und monokliner Schwefel im

p.^^

p-^).

Punkt

entspricht

dem Gleichgewicht

rhombischer Schwefel, Schmelze, Dampf: Punkte dem Gleichgewicht monokliner Schwefel,


endlich

dem Gleichgewtcht rhombischer

Schwefel, monokliner

Jeder dieser Punkte heit ein Tripelpunkt.

abfg liegt die u^- Flche am tiefsten, der rhombische Schwefel ist bcf liegt die |j.^f- Fache am tiefsten, der monokline Schwefel ist stabil. Rechts von gfcd liegt die fj.L- Flche am tiefsten, die Schmelze ist stabil. Unterhalb ab cd liegt die -Flche am tiefsten, der Dampf ist stabil. Die PT-Ebene
Links von
stabil.

Im

Gebiet

[ji*^

wird somit

durch die Gleichgewichtskurven in Felder (die sogenannten Stabilitts-

Polymorphie
fei der) geteilt,
die

325

ber die absolut stabilen Phasen bei verschiedenen Temperaturen

und Drucken Aufschlu geben.

Man nennt
wenn

derartige

Diagramme wie
ist.

Fig.

458

Zustandsdiagramme.
sich,

Die Be-

ziehungen der Modifikationen zueinander sind hinsichtlich der Stabilitt erst geklrt,
das Zustandsdiagramm bekannt

Es fragt

ob wir wenigstens ber den


bei Kenntnis

ersten allgemeinen Verlauf der Gleichgewichtskurven

in

PT-Diagrammen

gewisser Gren unter

Atmosphre etwas aussagen knnen. Aus den Gleichungen der C-Funktionen und der daraus abgeleiteten thermodynamischen Potentiale ergibt sich die Abhngigkeit von P und T einer Gleichgewichtskurve zweier Modifikationen ein- und derselben Substanz in Form der Gleichung^):
einer

dem Druck von

AP AT

_ 41,30 Q ~ TAv

Fig. 457.

Abhngigkeit der thermodyna-

mischen Potentiale zweier Modifikationen

und des Dampfes einer Substanz. Der Dampfdruck (Gleichgewicht G ;:! E) ist
fr die stabilere Modifikation kleiner als fr die instabile.

326

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Nun
stabileren in

wird bei der enantiotropen Umwandlung einer bei tieferen Temperaturen eine bei hheren Temperaturen stabilere Modifikation stets Wrme aufIst

genommen (Q ^= +).

dann gleichzeitig

Av

positiv,

das heit:

besitzt

die

unter

Wrmezufulir entstehende Modifikation greres Volumen, so verluft die Umwandlungskurve in unserer Figur nach rechts. Die Modifikation mit kleinerem Volumen

dehnt das Feld grerer Stabilitt bei hheren Drucken nach hheren Temperaturen hin aus. Ist Av negativ, so verluft die Umwandlungskurve nach
links, die Modifikation mit kleinerem Volumen dehnt ihr stabileres Feld bei hherem Druck nach niedrigeren Temperaturen aus. ber die bei einer Umwandlung auftretende Volumnderung gibt ein Vergleich der spezifischen Volumen oder Dichten beider Modi-

fikationen direkt Aufschlu.


Ist eine bei tiefen die stabile, so ist

Temperaturen sicher instabile Modifikation bedeutend dichter

als

immer noch die Mglichkeit vorhanden, da diese dichtere Modifikation unter hohem Druck stabiler werden kann als die andere. Je geringer unter sonst gleichen Bedingungen Av ist, umso weniger ndert sich eine enantiotrope Umwandlungstemperatur mit dem Druck. Ein Vergleich der bei Modifikationsnderungen auftretenden "Wrmetnungen und der Dichteunterschiede erlaubt somit schon, ber die Verhltnisse unter
anderen Bedingungen etwas auszusagen.

Neuerdings gestattet das

sogenannte Nernstsche "Wrmetheorem,

aus

der

UmDie

w andlungswrme bei einer Temperatur und der Temperaturfunktion Wrme die Stabilittsverhltuisse bei konstantem Druck vollstndig zu
Umwandlungsgre bezieht
sich dabei auf

der spezifischen

berechnen.

monotrope oder enantiotrope Reaktionen.


ist,

So wichtig die Kenntnis der Stabilittsverhltnisse

wie

sie ein

Zustandsdiagramm vermittelt, so wenig Lsung der den Mineralogen interessierenden Probleme. Wohl erhalten wir dabei Auskunft ber die Richtung, in welcher Umwandlungen erfolgen knnen. Es fehlen aber die Daten, welche angeben, unter was fr Bedingungen Modifikationen unabhngig von ihrem Stabilittsgrad durch Neukristallisation entstehen. Die Stabilittsfelder sind im allgemeinen weder identisch mit den Existenzfeldern noch mit den Welche von mehreren relativ haltbaren Modifikationen Bildungsfeldern. unter gewissen Umstnden durch Neukristallisation entsteht, ist thermodynamisch nicht berechenbar. Man kann die derartigen Bildungsbereiche oder Bildungsfelder irgend welchen Einflssen gegenber
vermittelt sie eine

allgemeine

die

nur experimentell abzugrenzen suchen. Ihre Kenntnis ist es gerade, dem Mineralogen ber die Entstehungsbedingungen natrlicher ModiEin von
tritt

fikationen Aufschlu gibt.


Alten

und Crenshaiv untersuchtes

Beispiel

mge

die

Sachlage

ver-

deutlichen.

ZnS
sierenden

in

der

Natur in zwei Modifikationen


trigonal oder
ist

auf,

der kubisch

hemimorph
kristalli-

kristallisierenden

Zinkblende und dem


Zinkblende
bei

hexagonal hemimorph

Atmosphrendruck bis hinauf zu 1020 stabiler als Wurtzit. Kristallisiertes Zinksulfid lt sich durch Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf saure Zinklsungen (Sulfatlsungen) bei erhhter Temperatur im Autoklaven darstellen. Es wird dabei als Wurtzit oder Zinkblende ausgeschieden, je nach der End-

Wurtzit.

konzentration der durch die Reaktion entstandenen Schwefelsure.

Auch

bei tieferen
in

Temperaturen

ausgeschiedener Wurtzit

wandelt sich

beim weiteren Erhitzen

Ab-

hngigkeit von der Surekonzentration in Zinkblende um.

Polymorphie
Fig. 459 gibt ber die Beziehungen Aufschlu.

327
Die Temperaturen und Suregrade

(Endkonzentrationen),

die

durch das Feld oberhalb der Kurve


diejenigen des Feldes unterhalb

AB

dargestellt werden,

fhren zu reinem Wurtzit,

CD

zu reiner Zinkblende,

whrend im dazwischen gelegenen Felde Gemische beider Modifikationen gefunden werden. Erhhte Surekonzentration begnstigt somit die Bildung und Haltbarkeit der instabilen Modifikation Wurtzit. Damit steht in bereinstimmung, da wir annehmen drfen, in der Natur sei Zinkblende oft aus wenig sauren oder gar alkalischen Lsungen ausgefallen, Wurtzit sekundr aus schwefelsurereichen Lsungen, wie sie in der Oxydationszone hufig sind.

Das Verstndnis

derartiger Beziehungen wird erst durch eine Be-

trachtung der strukturellen Verhltnisse gewonnen.

Bevor wir dazu

bergehen, wollen wir kurz die Ergebnisse der bisherigen Errterungen

zusammenfassen.
Die Beziehungen
der
Modifikationen

zueinander

durch den Stabilittsgrad bestimmt.

Es knnen

sich unter

werden einmal gegebenen

ZinKblende
I I
l I

L
350

250

300

Temperatur
Fig. 459.

Bildung von Wurtzit und Zinkblende in Abhngigkeit von Temperatur

und Endkonzentration der Sure.

Bedingungen gleich stabile Modifikationen wechselseitig (enantiotrop) ineinander umwandeln, sonst immer nur die weniger stabile in die Absolut stabil kann, von besonderen Gleichgewichtsstabilere. bedingungen abgesehen, stets nur eine Modifikation sein. Zwei Modifikationen knnen sich im Untersuchungsintervall monotrop oder enantiotrop zueinander verhalten. Im letzteren Falle wechselt der'Stabilittsgrad, und zwar bei gegebenem Druck bei ganz bestimmter Temperatur (Umwandlungspunkt). Die nderung der Umwandlungspunkte mit dem Druck ist von der Wrmetnung und der Volumnderung der Umwandlungsreaktion abhngig, so da bei Kenntnis dieser Gren (und ihrer Temperaturfunktionen) ber die Stabilittsfelder erste Aussagen mglich sind. Instabile Modifikationen knnen unter gewissen Bedingungen sehr haltbar sein. Whrend die thermodynamischen Bedingungen ber

328
die

Allgemeine Lehre von den Kristallen

Richtung allflliger Umwandlungen vollkommen Aufschlu geben, sagen sie ber die Geschwindigkeit, mit der diese Umwandlungen stattNeben den Haltbarkeitsbeziehungen sind die finden, nichts aus. Bildungsbereiche auszuwerten, die mit den Stabilittsfeldern nicht
identisch zu sein brauchen.
sich
die

Erst nach Kenntnis

all

dieser

Gren lassen

Bedingungen

der Entstehung und Vernderung von Modifi-

kationen einer Substanz in der Natur berblicken.


b)

Die strukturellen Beziehungen zwischen den Modifikationen einer Substanz

Wenn der Chemiker mehrere Verbindungen gleicher Bauschalzusammensetzung kennt, deren Verhalten aber ein verschiedenes ist, sa macht er dafr verschiedene
Molekularstruktur
lich.

verantwort-

Er

unterscheidet zwischen

isomeren
struktureller

Moleklen

deren
deren
ist,

Molekulargre

gleich,

Bau ungleich

und

3'

meren

Moleklen,

die sich vor allem in der Mole-

kulargre unterscheiden. Daran,

da bei gleicher Kristallre-

struktur gleiches physikalisches

und chemisches Verhalten


sultiert,

mu auch
festhalten.

der Mine-

raloge

Er
mit

wird

somit
Fig. 460.
des

in

Einklang

dem
ver-

Atomverteilung im Elementarwrfel Typus Zinkblende (nach Bragg).

Chemiker das
strukturelle

Auftreten

schiedener Modifikationen

auf
zu-

A
Dabei
oder im
lichkeit der
vielleicht,
ist

Zn;

S.

Unterschiede

rckfhren.
ganz selbstverstndlich, da in den Fllen,
bereits

wo

in der flssigen Pliase

Dampf

die WahrscheinBildung verschiedener Strukturen beim Kristallisieren am grten ist, so da jeder Molekelart eine mgliche Modifikation entspricht. Es lt sich aber

isomere oder polymere Molekle

vorkommen,

von vornherein nicht von der Hand weisen, da unter Umstnden ein- und dieselbe Molek^art in verschiedener Weise zum Kristallgebude zusammentreten kann. Da in gewissem Sinne jeder Kristall als unbegrenztes Polymerisationsprodukt aufgefat werden
kann, wird es oft besondere Schwierigkeiten bereiten, den Zusammenhang verschiedener Modifikationen mit verschieden polymeren Molekelarten nachzuweisen. Man mag dann
geneigt sein, nur an andersgearteten Zusammentritt des gleichen Molekls zu denken,

wo

ist.

doch eine Beziehung mit molekularen Polyjnerisationsprodukten vorhanden Die ganze Art des Aufbaues der einfachen Kristalle, mit der Eigentmlichkeit, da Atom- und lonenabstnde bereits von der ungefhren Grenordnung der Identittsabvielleicht

stnde sind, macht eine Deutung der innerkonstitutionellen Verhltnisse uerst schwierig,,
darf aber nicht davon abhalten, derartigen Beziehungen nachzugehen.

Polymorphie

329

Betrachten wir beispielsweise die Struktur der Zinkblende (kubisch hemimorph), die eine der beiden bekannten Modifikationen der Substanz ZnS
ist.

Fig. 460 zeigt die Atomschwerpunktslage in einem Elementarwrfel nach Bragg. Wenn wir die Struktur analysieren, finden wir, da jedes

Zn-Atom im Zentrum eines Tetraeders liegt, an dessen 4 Ecken sich S-Atome befinden. Ebenso ist jedes S-Atom Zentrum eines Tetraeders, in dessen Ecken Zn- Atome liegen (Fig. 461).
I

h
Es liegen
einem Molekl
je ein

(z.B.=Zn)
Fig. 461.

o=B(z.B.=S)

Strukturschema von Zinkblende.

also

nicht

etwa,

ZnS

entsprechend,

Zn- und ein S-Atom nher


der

beieinander,
zeste

konstante kr-

Abstand zweier Massenteilchen ist der von Zn S von der Gre 10- cm. Man kann sich die Struktur aus Ionen aufgebaut denken oder annehmen, da Molekle [ZnSiJZus vor der Kristallisation vorhanden

waren.
1020"^

Nun wandelt
Zinkblende
in

sich
die

bei

Modi-

fikation Wurtzit um,

die trigonal
Fig. 462.

oder

hexagonal,
,

wahrscheinlich

Atomverteilung auf zwei nchsten

hemimorph

kristallisiert.

Beide
gleiche

(111) -Massenebenen im Typus Zinkblende.

Modifikationen

besitzen bei Zimfast

mertemperatur

die

Dichte,

so

da vermutlich

auch

die

Volumnderung bei der Umwandlung sehr gering ist. BecJcenhamp und andere haben beobachtet, da bei der Umwandlung eine der 4 Trigyren der Zinkblende Trigyre bleibt und zugleich Hexagyre wird, whrend die

330

Allgemeine Lehre vou den