G u d is e r nw sn C e ie hm

WE TIG E R K IT
EN S I E

AT M O S

Darunter versteht man die Anzahl der Atombindungen, die ein Atom eingehen kann. Die Wertigkeit leitet sich von der Anzahl der Valenzelektronen ab, die abgegeben werden knnen, um die Edelgaskonfiguration zu erreichen. Elemente der ersten Gruppe knnen ein Elektron abgeben, also eine Bindung eingehen. In der zweiten knnen zwei, in der dritten Gruppe drei Elektronen abgegeben werden. In der vierten Gruppe hngt es vom Reaktionspartner ab, ob vier Elektronen abgegeben oder vier aufgenommen werden. In der fnften werden dann drei, in der sechsten zwei und in der siebten ein Elektron aufgenommen, um ein Oktett zu bilden. Die Edelgase in der achten Gruppe sind sehr reaktionstrge und gehen normalerweise keine Verbindungen ein. Anhand dieser berlegungen lsst sich folgende Wertigkeitstabelle erstellen: Gruppe Wertigkeit 1 I 2 II 3 III 4 IV 5 III 6 II 7 I

EL K R N G TIVT T ETOEA I
Darunter versteht man das Bestreben eines Atoms, innerhalb einer Bindung Elektronen anzuziehen. Im Fluorwasserstoffmolekl HF ist der Elektronegativittsunterschied der beiden Atome so gro, dass das Fluoratom die Elektronenwolken so stark in seine Nhe zieht, dass es eine negative Teilladung - erhlt (das Wasserstoffatom erhlt dadurch automatisch eine positive Ausgleichsladung +, so dass das Molekl nach auen hin neutral bleibt). Die Elektronegativitt kann aus dem Periodensystem entnommen werden. (Zur Orientierung: Fr Fluor bertgt sie 4,1).

EL K R C E ISC E ET OHM H
Anode Kathode Anion Kation Kationischer Komplex Anionischer Komplex

BE R F G IF E
Pol an dem Stoffe oxidiert werden Pol an dem Stoffe reduziert werden Negativ geladenes Ion (wandert zur Anode) Positiv geladenes Ion (wandert zur Kathode) Positiv geladener Komplex (bindet ein Anion) Negativ geladener Komplex (bindet ein Kation)

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CH M C E E IS H

B IN U G N DNE
Atombindung, bei der sich zwei Atome ein Elektronenpaar teilen, um die Achterschale zu erreichen. Sie entsteht in Moleklen, bei denen sich die Elektronegativitt der Atome stark unterscheidet. Sofern die Schwerpunkte der Ladungen sich nicht berlagern (wie bei CCl4) und dadurch neutralisieren, entsteht ein Dipolmolekl (z.B. bei H2O) In einer Verbindung eines Metalls und eines Nichtmetalls (z. B. NaCl) ist der Unterschied der Elektronegativitten so gro, dass das Nichtmetall alle Elektronen des Bindungspartners an sich zieht und so beide Elemente zu Ionen werden. Es entsteht ein Ionengitter. Wenn sich in einem Molekl durch eine kurze Verschiebung der Elektronenwolke pltzlich ein Dipol bildet, wird auch im Nachbarmolekl fr sehr kurze Zeit eine Ladungsverschiebung induziert. Dieser Vorgang setzt sich dann kettenreaktionsartig fort und sorgt dadurch in eigentlich unpolaren Moleklen fr elektrostatische Anziehungskrfte, die die Atome fester zusammenhalten. In polaren Bindungen, in denen der Wasserstoff eine positive Teilladung erhlt, versucht er, diese Ladung mit den negativen Teilladungen der anderen Atome auszugleichen. Im Fluorwasserstoffmolekl HF richtet er sich beispielsweise in Richtung des leicht negativen Fluoratoms aus. Komplexe Bindung zweier Teilchen. Nicht besetzte Atomorbitale werden bestmglich aufgefllt.

Elektronenpaarbindu ng oder kovalente Bindung Polare Atombindung

Ionenbindung (Salz)

Van der Krfte

Waals

Wasserstoffbrckenbi ndung

Koordinative oder dative Bindung

CH M C E E IS H

G R N B G IF E UDER F
Reaktion mit Energieabgabe (freiwillig) Reaktion nur unter Energiezufhrung

exotherme Reaktion endotherme Reaktion

RA IK L D A
Das ist ein Teilchen oder eine Verbindung, die ein ungepaartes Elektron besitzt (also eine ungerade Elektronenzahl hat) und dadurch mit allem, was ihr in den Wirkungskreis gert, eine Elektronenpaarbindung eingeht.

RE OX R D

E K IO E AT NN

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Reduktion Oxidation RedOx Reaktion Reduktionsmittel

Elektronenaufnahme. Die Oxidationszahl eines Elementes wird dabei erniedrigt, es wird reduziert. Elektronenabgabe. Die Oxidationszahl eines Elementes wird dabei erhht, es wird oxidiert. Reaktion mit Elektronenbergang. reduziert, das andere wird oxidiert. Ein Element wird

Ein Reduktionsmittel muss Elektronen abgeben knnen, damit diese von einem anderen Element aufgenommen werden knnen, um es so zu reduzieren. Das Reduktionsmittel selbst wird dabei oxidiert. Ein Oxidationsmittel muss Elektronen aufnehmen knnen. Es selbst wird dabei reduziert, das Element, vom dem die Elektronen kamen, ist oxidiert worden.

Oxidationsmittel

Erstellen einer RedOx Gleichung

1.) Ausschreiben der Ausgangs- und Endstoffe mit Oxidationszahlen. Ermittlung des Oxidations- und Reduktionsschrittes. 2.) Angleichung der Anzahl der Atome, bei denen sich die Oxidationszahl verndert. Aus einem Cl2 Molekl werden beispielsweise 2 Cl-. 3.) Aufstellen der Teilgleichungen jeweils fr Oxidation, beziehungsweise Reduktion. 4.) nderungen der Oxidationszahlen durch Elektronen darstellen, beziehungsweise erklren. 5.) Ausgleichen der Ladungen auf der linken und rechten Seite der Gleichung a) bei Suren durch H3O+ Ionen b) bei Laugen durch OH- Ionen Ziel des Ausgleichs ist es, dass auf beiden Seiten der jeweiligen Teilgleichung die selbe Ladung vorhanden ist, z.B. links und rechts +2. 6.) Stoffausgleich mit Wasser. 7.) Gesamtgleichung: gleiche Elektronenzahlen bei Oxidation und Reduktion

ST HO E RE C I MT I
Stoffmenge n Die Stoffmenge n gibt Auskunft ber die Teilchenzahl N. Die Einheit der Stoffmenge ist mol. Ein mol ist ber die Avogadrokonstante NA definiert.
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1 NA = 6,022 1023 mol 1 mol besteht demnach aus 6,022 1023 Teilchen. Auerdem gilt: N = NA n

Molare Masse M

Unter der molaren Masse eines Stoffes versteht man die Masse m eines Mols des betreffenden Stoffes (also die Masse von 6,022 1023 Teilchen des Stoffes). Sie wird im Periodensystem angegeben. g Wasserstoff hat ungefhr die molare Masse 1 mol . m g Es gilt: M = n mol Die Einheit der Atommasse m ist u. Das ist der 12. Teil der Masse eines Kohlenstoffatoms. 1 u = 1,6608 10-27 kg m(H) = 1 u c= n mol V l (1 mol in einem Liter Lsung)

Absolute Atommasse

Stoffmengenkonzentra tion c

PR T LY E OO S N

/ S

R UE

-B A E -R E K IO E S AT NN

Brnsted Sure

Eine Sure ist ein Protonendonator (Spender). Sie ist in der Lage, ein Proton (Wasserstoffteilchen) abzugeben. HCl wird beispielsweise zu Cl-. Eine Base ist ein Protonenakzeptor (Empfnger). Sie ist in der Lage, ein Proton aufzunehmen. NH3 wird beispielsweise zu NH4+. Das ist eine Reaktion mit Protonenbergang (Protolyse). Sie wird auch als Sure-Base-Reaktion bezeichnet. Das ist eine Verbindung, die sowohl als Brnsted-Sure und als Brnsted-Base reagieren kann. Wasser kann z. B. zu H3O+ oder zu OH- reagieren, je nachdem, was es fr einen Reaktionspartner bekommt.

Brnsted Base

Brnsted Reaktion Ampholyt

PR T LY E G E H E IC T O O S N L IC G W H E
HA B + + H2 O H2 O ABH+ + + H3O+ OH-

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pH - Wert

Unter dem pH-Wert versteht man den negativen dekadischen Logarithmus des Zahlenwertes der Oxoniumionenkonzentration. pH = -log c(H3O+) pH = pKS - log c(HA)

pOH Wert

Unter dem pOH-Wert versteht man den negativen dekadischen Logarithmus des Zahlenwertes der Hydroxidionenkonzentration. pOH = -log c(OH-) pOH = pKB - log c(B)

Die pKx - Konstanten

Surekonstante
c(H3O + ) c(A ) c(HA) KS =

Sureexponent

pKS = -log Ks Basenexponent

Basenkonstante
c(OH ) c(BH + ) c(B) KB =

pKB = -log KB
mol l

Das Ionenprodukt des Wassers Zusammenhnge

Kw = c(H3O+) c(OH-) = 1 10-14 Starke Sure: Starke Base: KS KB

gro gro

pKS klein pKB klein

Je grer KS , desto strker die Sure. Je grer KB , desto strker die Base. Je grer pKS , desto schwcher die Sure. Je grer pKB , desto schwcher die Base. pH pKs KS + pOH + pKB KB = 14 = 14 = KW = c(H3O ) c(OH ) = 1 10
+ -14

mol l

QU N E ZA L N A T N HE

Aufgrund mehrerer Widersprche vor allem in Bezug auf die Linienspektren der Atome, musste das Bohr-Atommodell (Elektronen auf Kreisbahnen um den Kern) als unzureichend erklrt werden. Vielmehr knnen die Linienspektren nur dadurch erklrt werden, dass die Elektronen auf Ellipsen um den Kern kreisen. Zur Beschreibung des Energiezustandes eines Elektrons auf einer Bahn wurden vier Quantenzahlen definiert:

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1.) Die Hauptquantenzahl n Sie gibt die zu betrachtende Schale des Atoms an und ist genaugenommen das Ma fr die groe Halbachse der Bahnellipse. n kann jeden beliebigen Wert, beginnend mit eins, annehmen. Ist n = 1, bewegt sich das Elektron auf der innersten Schale, fr n = 3 auf der dritten. 2) Die Nebenquantenzahl l Sie ist das Ma fr die kleine Halbachse der Bahnellipse. Die Bahnen teilen sich (mit Ausnahme der ersten) in n Nebenbahnen auf. Dadurch, dass die Zhlung der Bahnen bei 0 begonnen wird, liegt der Maximalwert lmax bei n-1, der Wertebereich geht also von 0 bis n-1. 3) Magnetische Quantenzahl m Sie gibt nichts weiter als die Richtung der Elektronenorbitale im Raum an. Die Orientierungsmglichkeiten der Orbitale hngen von der Gre der Nebenquantenzahl ab: m = -l ... 0 ... l Bei l = 2 ist m = -2, -1, 0, 1, 2 4) Die Spinquantenzahl s Jedes Elektron hat (anschaulich dargestellt) einen Drehimpuls um seine eigene Achse. Die Spinquantenzahl gibt an, ob sich das zu benennende Elektron gegen oder mit dem Uhrzeigersinn dreht. s kann demnach nur zwei Werte annehmen, die mit + und abgesprochen wurden. Um nun eindeutig die Bahn eines Elektrons anzugeben, knnte man n und l angeben. Aus historischen Grnden werden jedoch andere Angaben verwendet, deren Bezeichnung von der Nebenquantenzahl abhngt: l=0: l=1: l=2: l=3: s Elektronen p Elektronen d Elektronen f Elektronen (sharp) (principal) (diffus) (fundamental)

Das bedeutet, dass ein Elektron mit der Nebenquantenzahl l = 2 sich in einem d Orbital befindet. Die Buchstaben sich also nichts weiter als eine Abkrzung fr den Wert von l. In jedem Orbital knnen sich zwei Elektronen entgegengesetzten Spins befinden. Daraus folgt aus den Zusammenhngen der Quantenzahlen die grtmgliche Besetzung der einzelnen Nebenbahnen: Bezeichnung s Orbital p Orbital d Orbital f Orbital l 0 1 2 3 m 0 -1, 0, 1 -2, -1, 0, 1, 2 -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 Anzahl der Elektronen 2 6 10 14

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Durch diese vier Quantenzahlen kann jedes Elektron in einer Atomhlle genau benannt werden, da nie zwei Elektronen in allen Quantenzahlen bereinstimmen knnen. (Pauli Prinzip)

Eine komplette Elektronenkonfiguration

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6 Hilfe: 3 4 |3 4 5 |4 5 6 |4 5 6 7|5 6 7

IN IK TO E D A RN
Jeder Stoff, der bei Aufnahme oder Abgabe eines Protons seine Farbe verndert, ist als Indikator geeignet. Dabei darf er jedoch nicht in eine chemische Reaktion eingreifen. Es gibt Indikatorsuren und Indikatorbasen. Farbe 1 H-Ind Ind + + H2 O H2 O H3O+ OH+ + IndH-Ind+ Farbe 2

Ein Indikator zeigt im sauren und im alkalischen jeweils eine andere Farbe. Bei jeder beliebigen H3O+(OH-)-Konzentration sind beide Formen des Indikators vorhanden. Ab einem bestimmten pH-Wert befinden sich die zwei Formen des Indikators im Gleichgewicht, es wird eine Mischfarbe angezeigt (Umschlagspunkt). Es existiert fr jeden pH-Wert ein bestimmter Indikator, der an diesem umschlgt und ihn so anzeigt. Am Umschlagspunkt gilt: pH = pKS sauer rot rot gelb farblos neutral orange violett grn rosa alkalisch gelb blau blau rotviolett Umschlag - pH 4.4 6.8 7.0 8.4

Methylorange Lackmus Bromthymolblau Phenolphthalein

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KO PL X H ME M EC E I
Werden in einer Verbindung alle bindenden Elektronen von einem Teilchen mitgebracht, so spricht man von einer koordinativen oder dativen Bindung. Die vom Liganden zur Verfgung gestellten freien Elektronenpaare fllen nicht besetzte Orbitale des Zentralteilchens auf. Liganden : Elektronendonatoren Elektronenakzeptoren

Zentralteilchen :

{ {

Anionen Molekle Atome Kationen

Cl-, CNH2O, NH3 Ni, Mn Fe2+, Cu2+

R u lic e B uv nK m le e m hr a o o p xn 4 Liganden 6 Liganden : : sp3 dsp2 d2sp3 Tetraeder planar Oktaeder

N m n la r v nK m le e o e k tu o o p x n Zentralteilchen Fe Cu Ni Hg Ag Zn Sn Ferrum Cuprum Nicolum Mercurium Argentum Zincum Stannum FClBrIS2OHSCNS2O32Liganden fluoro chloro bromo iodo thio hydroxo thiocyanato thiosulfato SO42CO3 2CO NO H2O NH3 NO2ONOsulfato carbonato carbonyl nitrosyl aqua ammin nitro nitrito

1. Nomenklatur von anionischen Komplexen Beispiel: Natrium Kation Na [Ag (CN)2 ] di Anzahl cyano Ligand Natriumdicyanoargentat (I) argent Zentralteilchen at at (I) OZ

2. Nomenklatur von kationischen Komplexen Beispiel: Di Anzahl [ Ag (NH3)2] Cl ammin Ligand Diamminsilber (I) chlorid (I) OZ chlorid Anion

silber Zentralteilchen

DIE

EET OHM C E L K R C E IS H

S PA N N SR IH NUG E E
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1 D R d x e e v nMta n . ie e o r ih o e lle Li Rb K Ca Na Mg Al Zn Fe Ni Pb H2 Cu Ag Hg Au

D R utos em e n m u a e k nvr n i tz s d i g m

Die Elemente in der Spannungsreihe sind nach ihrer Fhigkeit als Reduktionsmittel geordnet. Je weiter links ein Element steht, desto leichter gibt es Elektronen ab, um damit ein anderes Element zu reduzieren. Gold gibt am schwersten seine Valenzelektronen ab und ist damit das edelste der Reihe. Alle Metalle, die links vom Wasserstoff stehen, werden von Suren unter Wasserstoffbildung angegriffen. Die edlen Metalle rechts vom Wasserstoff sind gegen Suren resistent.

Li+

Rb+

K+

Ca2+ Na+ Mg2+ Al3+ Zn2+ Fe2+

D O dtos em e n m u a x ai nvr n i tz s i g m

Ni2+ Pb2+ Cu2+ Ag+ Hg2+ Au3+

Da in der Spannungsreihe der Atome das Reduktionsvermgen von rechts nach links zunimmt, muss in der Spannungsreihe der Ionen das Oxidationsvermgen von rechts nach links abnehmen, da ein Element umso schwerer Elektronen aufnimmt, je leichter es sie abgestoen hat. Lithium gibt beispielsweise sehr leicht sein Valenzelektron ab, das Ion Li+ nimmt nur sehr schwer ein Elektron auf.

2 D R d x e e v nN h e lle . ie e o r ih o ic tm ta n I2 Br2 Cl2 F2 IBrClF-

Das Oxidationsvermgen nimmt zu

Das Reduktionsvermgen nimmt zu

In der Reihe der Atome nimmt nimmt Iod am schwersten und Fluor am leichtesten Elektronen auf (es besitzt schlielich die grte Elektronegativitt und hat einen geringen Atomradius). Darum nimmt das Oxidationsvermgen von links nach rechts zu. Die Reihe der Ionen verhlt sich umgekehrt. Da Iod nur sehr schwer ein Elektron aufnimmt, gibt sein Ion dieses sehr leicht wieder ab, um andere Elemente zu reduzieren. Analog dazu gibt Fluor sein Elektron am schwersten wieder heraus. Darum nimmt das Reduktionsvermgen von rechts nach links ab. Werden zwei Metallelektroden in destilliertem Wasser leitend miteinander verbunden, so scheidet sich das edlere Metall am unedleren ab, da sich bei diesem eine strkere Doppelschicht aus Metallionen und Elektronen aufbaut. In einem Galvanischen Element bilden beide Halbelemente eine spezifische, auf Metall und Lsung bezogene Doppelschicht aus. Das Metall, das weiter links in der Spannungsreieh steht, gibt leichter Elektronen ab als das andere, bildet also dementsprechend eine strkere Doppelschicht, was dazu fhrt, dass sich das edlere Metall positiv und das unedlere negativ aufldt. Die berschssigen Elektronen des edlere Metalls wandern ber den Draht zur Kathode
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(die in diesem Fall positiv ist, da die Ionen von den ankommenden Elektronen reduziert werden, siehe Definition). Der Ladungsausgleich der Lsungen findet durch das Diaphragma statt. Die Ausbildung der Doppelschicht hngt vom osmotischen Druck der Lsung ab: p(Lsungsdruck) p(Lsungsdruck) p(Lsungsdruck) < > = p(osmotischer Druck) p(osmotischer Druck) p(osmotischer Druck) Kationen werden bevorzugt entladen Es werden mehr Ionen gelst Kein Stromfluss

Daraus geht hervor, dass sich das Potential durch eine Konzentrationsnderung der Lsung (also einer nderung des osmotischen Drucks) beeinflussen lsst. Eine Zinkelektrode gibt solange Ionen in Lsung, wie ihr Lsungsdruck grer als der Gegendruck der Ionen in der Lsung ist. Wird der osmotische Druck der Lsung also durch eine Veringerung der in ihr enthaltenen Ionen verndert (Verdnnung), so knnen noch mehr Zinkionen in Lsung gegeben werden.

N r a o n le o m lp te tia Je grer der negative Zahlenwert des Normalpotentials ist, desto grer ist der Elektronendruck, also das Reduktionsvermgen der Elektrode und umso unedler ist das Metall. Je grer der positive Zahlenwert des Normalpotentials ist, desto kleiner ist der Elektronendruck, also das Oxidationsvermgen und umso edler ist das Metall. Der Elektronenfluss findet vom Reaktionspartner mit dem negativeren Normalpotential zum dem mit dem positiveren Normalpotential statt (Negatives Normalpotential bedeutet groer Elektronendruck). In einem RedOx-System fhrt das RedOx-Paar mit dem positiveren Normalpotential eine Reduktion durch. Das Paar mit dem negativeren Normalpotential fhrt eine Oxidation durch. Nach beendeter Reaktion liegt somit vom edleren RedOx-Paar die reduzierte und vom unedleren die oxidierte Form vor. Eine Reaktion zwischen zwei Partnern kann nur stattfinden, wenn unter Bercksichtigung der einzig mglichen Elektronenflussrichtung (vom negativeren zum positiveren) die zu oxidierende Form des negativeren mit der zu reduzierenden Form des positiveren reagieren kann.

D G ic u g v n ie le h n o

N rn e st

Werden zwei gleiche Halbzellen gegeneinander geschaltet, so fliet wegen der quivalenten Doppelschichten kein Strom. Wird jedoch das Lsungsmittel der einen Zelle verdnnt (z. B. mit Wasser), so kann diese Elektrode mehr Ionen in Lsung geben, da der osmotische
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Druck nachgelassen hat. Dementsprechend baut die Zelle im Vergleich zu der anderen einen Elektronenberschuss auf, was dazu fhrt, dass Elektronen von der Zelle mit der niedrigeren Salzkonzentration zu der mit der hheren Salzkonzentration flieen. Damit ist das Halbelement mit der niedrigeren Konzentration der Minuspol, beziehungsweise im Falle eines Galvanischen Elementes die Anode, da hier die das Element oxidiert wird und Elektronen freigibt. Fr die Berechnung des RedOx-Potentials der beiden Konzentrationszellen gilt die Gleichung von Nernst: E = E0 + Legende: 0,059 V c(Ox) log n c(Red) E0 = n = c(Ox) = c(Red) =
Normalpotential in V Anzahl der Elektronen Massenwirkungsprodukt der Konzentration des Oxidationsmittels (Akzeptor) Massenwirkungsprodukt der Konzentration des Reduktionsmittels (Donator)

WIC T E H IG

V E BN U G N RI DNE
HCN CH3COOH H2CO3 H3PO4 HNO3 HNO2HCl H2SO4 H2SO3 NaOH KOH LiOH SO42SO32NO3NO2KNO3 KNO2 AgNO3 NH3 NH4Cl (NH4)2SO4 Oxoniumion Hydroxidion Phosphat Hydrogenphosphat Dihydrogenphosphat Calciumcarbonat Kalkwasser Chlorkalk Carbonat Hydrogencarbonation Hydrogensulfit Cromation grn Chromat gelb Dichromat orange Cyanidion Zyankali Kaliumpermanganat Kochsalz Ozon Methan Wasserstoffperoxid Rost H3O+ OHPO4 3HPO4 2H2PO4 CaCO3 Ca (OH)2 CaCl (OCl) CO3 2HCO3 2HSO3Cr3+ CrO4 2Cr2O7 2CNKCN KMnO4 NaCl O3 CH4 H2O2 Fe3O4

Blausure Essigsure Kohlensure Phosphorsure Salpetersure Salpetrige Sure Salzsure Schwefelsure Schweflige Sure Natronlauge Kalilauge Lithiumhydroxid Sulfat Sulfit Nitrat Nitrit Kaliumnitrat Kaliumnitrit Silbernitrat Ammoniak Ammoniumchlorid Ammoniumsulfat

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