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Destilacin Simple o

Laboratorio de Procesos de Separacin o Equipo 4 Verano 2008


Mxico D.F., 4 de junio de 2008 e

Alumnos:

Francisco Jos Guerra Milln e a fjguerra@mac.com Cecilia Malln Wiechers e ceci mallen@yahoo.com Adelwart Struck Garza adelwartsg@hotmail.com Tamara Varela Vega tammy varela@yahoo.com

Asesor:

M.C. Angel G. Zitlalpopoca Soriano angelgzs@hotmail.com

Resumen La destilacin simple es una operacin unitaria muy utilizada para lleo o var a cabo separaciones parciales de mezclas con componentes voltiles. a Esta operacin muestra la importancia de explotar las diferentes propiedao des de los componentes que forman una mezcla, ya que de manera sencilla se pueden separar sin tener que recurrir a mtodos qu e micos o f sicos ms a complicados. A lo largo de la prctica se determinaron los diagramas de a equilibrio etanol-agua a diferentes presiones y se compararon con los valores experimentales. Asimismo se obtuvo la concentracin promedio terica o o y la experimental. A lo largo del reporte se precisa la metodolog seguida. a

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Indice
1. Objetivos 2. Introduccin o 3. Marco Terico o 4. Procedimiento Experimental 5. Resultados 6. Anlisis a 7. Conclusiones A. Tablas de Interpolacin o B. Cdigo de Matlab utilizado o 3 3 5 6 7 12 14 14 14

F. J. Guerra, C. Malln, A. Struck, T. Varela e

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1.

Objetivos
Comprender y analizar los principios bsicos de la destilacin simple ina o termitente, utilizando las ecuaciones y diagramas pertinentes. Determinar en forma prctica el comportamiento de una mezcla etanola agua al ser sometida a este tipo de destilacin. o

2.

Introduccin o

La destilacin simple es una operacin en la cual se produce la vaporizacin o o o de un material por la aplicacin de calor; el mtodo es empleado en la industria o e de capacidad moderada y pequea, para llevar a cabo separaciones parciales de n los componentes ms voltiles de mezclas de l a a quidos miscibles. Normalmente, la mezcla l quida es cargada en lotes a un recipiente y sometida a ebullicin. Los vapores que se desprenden se eliminan continuamente, se o condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensacin o parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo el calentamiento y ebullicin de la mezcla. o La primera porcin del destilado ser la ms rica en el componente ms o a a a voltil y conforme contina la destilacin, el producto evaporado se va empoa u o breciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados fracciones, obtenindose as una serie de productos destilados de difee rente grado de pureza. El principio de la destilacin simple intermitente, puede ilustrarse fcilmente o a haciendo referencia a un diagrama de equilibrio l quido - vapor, como el que se muestra en la gura 1. En ste sistema, si una mezcla que contiene 25 % mol e de alcohol et lico en agua se carga en el recipiente hervidor de un sistema de destilacin simple intermitente y se calienta, la mezcla empezar a ebullir a una o a temperatura de 82.5 C. A sta temperatura, la composicin del vapor en equie o librio con el l quido es de 55 % mol de alcohol et lico en agua. As conforme la vaporizacin transcurre, se separan y condensan los vapores, o y la cantidad del l quido en el recipiente va disminuyendo progresivamente, al igual que el contenido del componente ms voltil en el l a a quido y el vapor, y la temperatura de ebullicin del l o quido en el recipiente va aumentando. El aparato utilizado para la destilacin simple en el laboratorio es el alamo bique, como se muestra en la Figura 2.1. Consta de un recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le aplica calor, un condensador donde se enfr an los vapores generados, llevndolos de nuevo al estado l a quido y un recipiente donde se almacena el l quido concentrado.

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Figura 2.1: Diagrama esquemtico de un equipo de destilacin simple. a o

Normalmente en la industria esta operacin se realiza por lotes cargndose o a a un recipiente y sometindose a ebullicin. Los vapores que se desprenden se e o eliminan continuamente, se condensan y se recolectan. La primera porcin del destilado ser la ms rica en el componente ms o a a a voltil y conforme contina la destilacin, el producto evaporado se va empoa u o breciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados fracciones, obtenindose as una serie de productos destilados de difee rente grado de pureza. En el caso de la mezcla etanol-agua nos encontramos con una destilacin o azeotrpica, ya que usando tcnicas normales de destilacin, el etanol slo pueo e o o de ser puricado a aproximadamente el 95 %. Una vez que se encuentra en una concentracin de 95/5 % etanol-agua, los coecientes de actividad del agua y del o etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la mezcla tambin es o e de 95/5 % etanol-agua, por lo tanto destilaciones posteriores son inefectivas. Cuando se requieren concentraciones de alcohol mayores, por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina, el azetropo 95/5 % debe romperse para o lograr una mayor concentracin. Algunos de los mtodos para lograrlo son los o e siguientes:

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Adicin de un material como agente de separacin. Por ejemplo, la adio o cin de benceno a la mezcla cambia la interaccin molecular y elimina el o o azetropo. La desventaja, es la necesidad de otra separacin para retirar o o el benceno. La variacin de presin en la destilacin. Se basa en el hecho de que o o o un azetropo depende de la presin y tambin que no es un rango de o o e concentraciones que no pueden ser destiladas, sino el punto en el que los coecientes de actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin o o puede continuar.

3.

Marco Terico o

El vapor que se desprende en una destilacin diferencial verdadera, est en o a cualquier momento en equilibrio con el l quido del cual se forma, pero cambia continuamente de composicin. Por lo tanto, la aproximacin matemtica debe o o a ser diferencial. Si suponemos que en cualquier momento durante el desarrollo de la destilacin hay L moles de l o quido en el destilador, con una composicin xa y que o se evapora una cantidad V de moles en el destilador, de composicin ya (en o equilibrio con xa ), se tiene el siguiente balance de materia: Entrada Salida + Generacin = Acumulacin o o Como no hay entrada continua al sistema ni reaccin en el mismo, los trmio e nos de entrada y generacin se elimina de modo que el balance global queda: o
tt

(0 V ) t = L|tt L|t
t

(3.1)

Aplicndose los teoremas de valor medio del clculo diferencial e integral se a a tiene: (t t t) (V ) |z = (t t t) L tz (3.2)

En donde z es un punto dentro del intervalo t + t. Dividiendo entre t cuando el l mite t 0 y para cualquier t: (V ) = L tz (3.3)

Por otro lado el balance para el componente A es el siguiente:


tt

(0 V yd) t = Lx|tt Lx|t


t

(3.4)

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De igual manera llegamos a la siguiente ecuacin: o (V yd) = Lx t


Lx t

(3.5) se tiene: (3.6)

Sustituyendo (3.3) en (3.5) y separando la integral L t yd = L (x) x (L) t t

Multiplicando por dt, y reagrupando trminos: e (yd x) L = L = L


L L0

Lx x yd x
xL xL0

(3.7) (3.8) (3.9)

L L

x yd x

Integrando el lado izquierdo de la ecuacin (3.9): o ln L = L0


xL xL0

x yd x

(3.10)

El lado derecho de la ecuacin puede ser integrado directamente si y puede o expresarse en trminos de x, como en el caso especial donde se pueda aplicar la e ley de Raoult o la de Henry, o bien entre l mites de composicin en donde existe o una relacin casi lineal entre x y y. o Cuando se dispone de datos experimentales piloto o de planta, el mtodo ms e a simple y general para evaluar esta integral es el grco, en donde se asientan a 1 valores de yx vs. x y se determina el rea bajo la curva entre los l a mites xL0 y xL.

4.

Procedimiento Experimental

La prctica se realiz armando un equipo de destilacin simple, como se a o o muestra en la Figura 2.1. Se colocaron 200mL de una mezcla compuesta por 50 % agua y 50 % alcohol en volumen. El alcohol utilizado ten una concentraa cin del 94 % en volumen. o Se comenz a calentar el equipo para lograr separar la mezcla por medio de o una destilacin, es decir, aprovechando las diferencias entre el punto de ebullio cin de los componentes. Al caer la primera gota, se registr la temperatura y o o se midi el o ndice de refraccin tanto del residuo como del destilado, repitiendo o esto cada C que aumentaba. Se midi la densidad, el volumen inicial y nal, o de la mezcla, del residuo y del destilado.

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5.

Resultados

Los resultados experimentales se muestran en las Tablas 5.1 5.2. El % peso se obtuvo utilizando una correlacin grca proporcionada por el Instructor e o a interpolando como se indica en la Tabla A.1 del Apndice A. e Tabla 5.1: Datos Experimentales. Destilado Indice de % Peso Refraccin o [ %] 1.3638 54.9864 1.3608 44.1210 1.3610 44.6430 1.3596 40.9894 1.3558 32.4347 1.3510 24.6053 1.3488 21.5900 1.3436 14.6675 1.3462 18.0882 Indice de Refraccin o 1.3348 1.3346 1.3346 1.3340 1.3338 1.3336 1.3330 1.3330 Residuo % Peso [ %] 2.2442 1.9325 1.9325 0.9974 0.6857 0.3740 0.0000 0.0000

Teb [ C] 83 84 85 86 87 88 89 89 yprom

fr mol [] 0.2150 0.1725 0.1745 0.1603 0.1268 0.0962 0.0844 0.0573 0.0707

fr mol [] 0.0088 0.0076 0.0076 0.0039 0.0027 0.0015 0.0000 0.0000

Tabla 5.2: Datos Experimentales. Destilado 18 mL g 0.950 mL @ 19.1 C Residuo 172 mL g 0.972 mL @ 72.0 C

Volumen: Densidad:

Utilizando el cdigo de Matlab que se muestra en el Apndice B es posible o e obtener los diagramas de equilibrio para la mezcla etanol-agua a diferentes temperaturas. Las Figuras 5.1 - 5.4 muestran los resultados obtenidos. La presin o de operacin se calcul utilizando la ecuacin de Antoine para la temperatura o o o de la primera gota de destilado, como se muestra en el cdigo del Apndice B. o e Las Figuras 5.1 - 5.3 muestran la comparacin del equilibrio ideal, real y exo perimental a una determinada presin, mientras que la Figura 5.4 compara los o equilibrios real e ideal a presin atmosfrica y la presin de operacin calculada. o e o o
1 Las Figuras 5.5 - 5.7 muestran la grca yx vs. x para las diferentes prea 1 siones estudiadas. La Figura 5.8 muestra la grca yx vs. x para los valores a experimentales. Estas grcas fueron utilizadas para calcular la integral de la a ecuacin (3.10). o

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Figura 5.1: Diagrama Txy para etanol-agua a 760mmHg.

Figura 5.2: Diagrama Txy para etanol-agua a 550mmHg.

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Figura 5.3: Diagrama Txy para etanol-agua a 913mmHg.

Figura 5.4: Diagrama Txy para etanol-agua a 760mmHg y 913mmHg.

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Figura 5.5: Diagrama

1 yx

vs. x a 760mmHg.

Figura 5.6: Diagrama

1 yx

vs. x a 550mmHg.

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Figura 5.7: Diagrama

1 yx

vs. x a 913mmHg.

Figura 5.8: Diagrama

1 yx

vs. x experimental.

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Con ayuda del cdigo que se muestra en el Apndice B se calcul el rea o e o a bajo de la curva de las Figuras 5.5 - 5.8. La Tabla 5.3 muestra los valores de la integral obtenidos por los distintos mtodos. La presin corresponde unicamente e o al valor terico. o Tabla 5.3: Integrales. Presin o 760mmHg 550mmHg 913mmHg Terico o -1.8657 -1.9130 -2.0374
L ln L0

Experimental -0.0661

-0.1508

Con ayuda del cdigo que se muestra en el Apndice B es posible calcular o e la concentracin terica promedio. La concentracin experimental se obtuvo o o o interpolando, utilizando el valor de la Tabla 5.1, como se muestra en la Tabla A.1. La Tabla 5.4 muestra los valores de la concentracin del destilado. La o presin corresponde unicamente al valor calculado. o Tabla 5.4: Concentracin. o Presin o 760mmHg 550mmHg 913mmHg Calculado [frmol ] 0.0862 0.1090 0.2475 Experimental [frmol ] 0.0707 %error [ %] 21.93 54.11 250.04

6.

Anlisis a

A lo largo del reporte se utilizan tres diferentes presiones para realizar todos los clculos. La atmosfrica (760mmHg), la [resin terica en Santa Fe, Ciudad a e o o de Mxico (550mmHg) y la presin de operacin real (913mmHg), calculada e o o con la ecuacin de Antoine y la temperatura de la primera gota de destilado. o Es evidente que el resultado obtenido es absurdo, pues la Universidad Iberoamericana se encuentra a aproximadamente 2600 msnm. Es posible que debido a la tensin supercial de los l o quidos, la primera gota haya resbalado lentamente por la pared del equipo, demorando as la espera y permitiendo un aumento sig nicativo en la temperatura. No obstante, como se mencion, todos los clculos o a se realizaron con las tres presiones. Si se observan las Figuras 5.1 - 5.3 es posible observar que la aproximacin de Margules corrige signicativamente el equilibrio ideal para una mezcla o de etanol-agua. Asimismo se observa la formacin de un azetropo al llegar o o
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a una concentracin de aproximadamente 95 %. Para nes de los diagramas, el o azetropo se dubuj cuando la diferencia entre x y y fuera menor o igual a 0.025. o o De esta forma es posible armar que ya no existe una diferencia signicativa entre las dos curvas del diagrama y por ello se consider para nes prcticos coo a mo azetropo. Asimismo es posible armar que a menor presin, menor ser la o o a temperatura del azetropo. La Figura 5.4 muestra claramente cmo a menor o o presin, se desplaza el equilibrio hacia abajo y por ello disminuye la temperao tura del azetropo. o Los datos experimentales se muestran en las Figuras 5.1 - 5.3. Como era de esperarse, los datos no corresponden en lo absoluto con el equilibrio terico a o 913mmHg. No obstante, se ajustan de forma aceptable al equilibrio a 550mmHg y cabe recordar que la presin de operacin en Santa Fe deber ser cercana a o o a los 550mmHg. Si bien no se tiene una curva sucientemente abundante como para cubrir todo el equilibrio, es posible argumentar que las temperaturas bajas no se pudieron obtener, pues se estaba en espera de la primera gota. El hecho de que la gota haya salido del equipo ms de 10 C despus de lo esperado, afecta a e la presin calculada, ms no el equilibrio, pues la concentracin se midi direco a o o tamente de las gotas que ca an. Para el caso de las integrales, las Figuras 5.5 - 5.7 muestran que las curvas a diferentes presiones son muy similares. No nbstante, con base en la Tabla 5.3 no es posible mencionar una relacin directa entre la presin y la magnitud del o o valor. El valor experimental obtenido es un orden de magnitud ms pequeo a n que los valores tericos. Esto no es de sorprender si se observa la Figura 5.8. Al o haber obtenido pocos valores para la muestra experimental se tiene una curva igualmente pequea. Automticamente, por esto, el valor de la integral ser de n a a menor magnitud. Nuevamente se hace maniesto el error de la temperatura de la primera gota. No obstante, los dos valores experimentales, el del lado izquierdo de la ecuacin (3.10) y el valor de la integral se encuentran en el mismo o orden de magnitud. La concentracin promedio del destilado se muestra en la Tabla 5.4. Si bien o los errores porcentuales son considerables, el orden de magnitud de los resultados es el mismo. Curiosamente el menor error, del 20 % se obtiene contra el valor terico de la concentracin promedio a 760mmHg. Se esperar que el error a o o a 550mmHg fuera menor, pues una presin ms cercana a la que se est operando. o a a Para el clculo de la concentracin promedio se asumi que en el rango de tema o o peraturas experimentales la distribucin de las gotas de destilado es homognea, o e es decir, que por cada C que aumenta la temperatura cae un nmero determiu nado de gotas y que la concentracin de las mismas var linealmente. Debido o a a estas asunciones no resulta sorpresivo que los porcentajes de error sean de tal magnitud.

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7.

Conclusiones

La destilacin simple es una operacin unitaria muy utilizada para llevar a o o cabo separaciones parciales de mezclas con componentes voltiles. Esta operaa cin muestra la importancia de explotar las diferentes propiedades de los como ponentes que forman una mezcla, ya que de manera sencilla se pueden separar sin tener que recurrir a mtodos qu e micos o f sicos ms complicados. a La correlacin de margules es una herramiente muy util para transformar o una curva de equilibrio ideal en una curva, que si bien no es real, se aproxima considerablemente a la realidad. Esta correccin nos permite ver el azetropo, o o situacin imposible en un diagrama ideal. o Al disminuir la presin de operacin la curva de equilibrio se desplaza hacia o o abajo y a la izquierda; de esta forma disminuye tambin la temperatura del e azetropo. o Con base en los resultados obtenidos es posible concluir que se llev a cabo o una experimentacin correcta. Los errores si bien se pudieron haber minimizado o son intr nsecos a la experimentacin. No obstante, los objetivos fueron satisfeo chos. El equilibrio para la mezcla etanol-agua no slo se calcul de forma ideal, o o sino que se utiliz la correccin de Margules para obtener resultados mucho ms o o a cercanos a la realidad. Logic will get you from A to B. Imagination will take you everywhere. - A. Einstein

Referencias
[1] Robert H. Perry, Don W. Green, and James O. Maloney. Perrys Chemical Engineers Handbook. McGraw-Hill, 7th edition, 1999.

A. B.
%% % % % % % %

Tablas de Interpolacin o Cdigo de Matlab utilizado o

Laboratorio de Procesos de Separacion Verano 2008 Programa para obtener la grafica T xy para agua y etanol ideal y utilizando la correccion de Margules

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Tabla A.1: Tabla de Interpolacin. o x 1.3638 1.3608 1.3610 1.3596 1.3558 1.3510 1.3488 1.3436 1.3348 1.3346 1.3346 1.3340 1.3338 1.3336 1.3330 1.3330 1.3462 x1 1.3615 1.3588 1.3588 1.3588 1.3544 1.3508 1.3479 1.3411 1.3334 1.3334 1.3334 1.3334 1.3334 1.3334 1.3334 1.3334 1.3458 x2 1.3641 1.3615 1.3615 1.3615 1.3565 1.3519 1.3492 1.3458 1.3372 1.3372 1.3372 1.3372 1.3372 1.3372 1.3372 1.3372 1.3479 y1 46.0000 38.9800 38.9800 38.9800 29.8700 24.2100 20.3500 11.3300 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 17.5600 y2 56.0900 46.0000 46.0000 46.0000 33.8200 26.0600 22.1100 17.5600 6.0000 6.0000 6.0000 6.0000 6.0000 6.0000 6.0000 6.0000 20.3500 y 54.9864 44.1210 44.6430 40.9894 32.4347 24.6053 21.5900 14.6675 2.2442 1.9325 1.9325 0.9974 0.6857 0.3740 0.0000 0.0000 18.0882

Destilado

Residuo

Destilado Final

% % % % % % %%

Rene Huerta noviembre 2004 modificado por: Francisco Jose Guerra Millan Inicio

function DS clc; clear all; global A B C T Pt AM i j % indice para las figuras fig=1; %% Datos Experimentales L0 L = 200; % mL (volumen inicial) = 172; % mL (volumen residuo)

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x0 xf Texp

= 0.47; % frmol (concentracion inicial) = 0.0015; % frmol (concentracion residuo) = [83 84 85 86 87 88 89 89]; % [oC]

xdest = [0.2150 0.1725 0.1745 0.1603 0.1268 0.0962 0.0844 0.0573]; xres = [0.0088 0.0076 0.0076 0.0039 0.0027 0.0015 0.0000 0.0000];

%% Datos % nombre de los componentes componente1=[etanol]; componente2=[agua]; % Constantes de Antoine para componente1 y componente2 % ln(Ps(i)) = A(i) - B(i) / (C(i)+T) A = [8.1122 8.0713]; B = [1592.864 1730.630]; C = [226.184 233.426]; % Coeficientes de Margules AM=[1.6022 0.7947]; % [A12 A21] % Calculo de la presion real Tebexp = Texp(1); Preal = 10^(A(1)-B(1)/(C(1)+Tebexp)); % Pt = preion de trabajo Pt = [760 550 Preal]; % mmHg (presion de trabajo [atm ... ref])

for j = 1:length(Pt), for i = 1:length(A), Teb(i,j) = B(i)/(A(i)-log10(Pt(j)))-C(i); end Trange = linspace(Teb(1,j),Teb(2,j));


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T(:,j) = Trange; for i = 1:length(T) Ps1(i,j) = 10^(A(1)-B(1)/(C(1)+T(i,j))); Ps2(i,j) = 10^(A(2)-B(2)/(C(2)+T(i,j))); K1(i,j) = Ps1(i,j)/Pt(j); K2(i,j) = Ps2(i,j)/Pt(j); x1(i,j) = (1-K2(i,j))/(K1(i,j)-K2(i,j)); x2(i,j) = (1-K1(i,j))/(K2(i,j)-K1(i,j)); y1(i,j) = K1(i,j)*(K2(i,j)-1)/(K2(i,j)-K1(i,j)); y2(i,j) = K2(i,j)*(K1(i,j)-1)/(K1(i,j)-K2(i,j)); xini = [x1(i,j) x2(i,j) y1(i,j) y2(i,j)]; [fun val flag] = fsolve(@margules,xini); xM1(i,j) = fun(1); xM2(i,j) = fun(2); yM1(i,j) = fun(3); yM2(i,j) = fun(4); funx(i,j) = 1/(yM1(i,j)-xM1(i,j)); Tc(i,j) = T(i,j); % eventual conversion K --> C end % para los limites de la inegral [val0(j) pos0(j)] = min(abs(xM1(:,j)-x0)); [valf(j) posf(j)] = min(abs(xM1(:,j)-xf)); % para la concentracion promedio [val00(j) pos00(j)] = min(abs(T(:,j)-Texp(1))); [valff(j) posff(j)] = min(abs(T(:,j)-Texp(end))); pos = ceil(length(yM1(:,j))/2); while yM1(pos,j)-xM1(pos,j)>0.025, pos=pos-1; end az=Tc(pos,j); figure(fig) plot(x1(:,j),Tc(:,j),:,xM1(:,j),Tc(:,j),xres,Texp,-.) hold on plot([0 1],[Tc(pos,j) Tc(pos,j)],k--,LineWidth,1.5)
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hold on plot(y1(:,j),Tc(:,j),:,yM1(:,j),Tc(:,j),xdest,Texp,-.) title([Diagrama Txy para componente1 - componente2... @ num2str(Pt(j)) mmHg],... FontSize,12,FontWeight,Bold) xlabel([fraccion mol componente1]) ylabel(Temperatura [^oC]) axis([0 1 floor(Tc(1,j)) ceil(Tc(end,j))]) legend(Ideal,Margules,... Experimental,[Azeotropo @ num2str(Tc(pos,j)) ^oC],0) grid hold off fig=fig+1; end %% Ultimos Plots % Comparacion figure(fig) title([Diagrama Txy para componente1 - componente2],... FontSize,12,FontWeight,Bold) line(x1(:,1),Tc(:,1),Color,r,LineStyle,--); line(xM1(:,1),Tc(:,1),Color,r); line(y1(:,1),Tc(:,1),Color,r,LineStyle,--); line(yM1(:,1),Tc(:,1),Color,r); legend(Ideal,Margules,0) axis([0 1 floor(min([Tc(1,1) Tc(1,end)]))... ceil(max([Tc(end,1) Tc(end,end)]))]); ax1 = gca; set(ax1,XColor,k,YColor,r); ylabel([Temperatura [^oC] @ num2str(Pt(1)) mmHg]) ax2 = axes(Position,get(ax1,Position),... XAxisLocation,bottom,... YAxisLocation,right,... Color,none,... XColor,k,YColor,b); ylabel([Temperatura [^oC] @ num2str(Pt(end)) mmHg]) line(x1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2,LineStyle,-.); line(xM1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2); line(y1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2,LineStyle,-.);
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line(yM1(:,end),Tc(:,end),Color,b,Parent,ax2); legend(Ideal,Margules,0) axis([0 1 floor(min([Tc(1,1) Tc(1,end)]))... ceil(max([Tc(end,1) Tc(end,end)]))]); xlabel([fraccion mol componente1]) grid fig=fig+1; %% Calculos % integrales for i=1:length(Pt), funxrec = funx(pos0(i):posf(i),i); int_teo(i) = trapz(xM1(pos0(i):posf(i),i),funxrec); figure(fig) plot(xM1(pos0(i):posf(i),i),funxrec) xlabel(x) ylabel(1/(y-x)) axis([0 1 0 ceil(funxrec(end))+10-mod(ceil(funxrec(end)),10)]) grid fig=fig+1; end int_teo=int_teo % a diferentes presiones der = log(L/L0) funx_exp=1./(xdest-xres); int_exp = trapz(xres,funx_exp) % Grafica 1/(y-x) vs. x figure(fig) plot(xres,1./(xdest-xres)) xlabel(x) ylabel(1/(y-x)) axis([0 1 0 ceil(funx_exp(end))+10-mod(ceil(funx_exp(end)),10)]) grid fig=fig+1; % concentracion
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for i=1:length(Pt), conc(i) = (yM1(pos00(i),i)-yM1(posff(i),i))/2; end conc=conc err=((conc-0.0707)/0.0707)*100 %% Function function f= margules(x) global A B C T Pt AM i j x1=x(1); x2=x(2); y1=x(3); y2=x(4); Ps1(i,j) = 10^(A(1)-B(1)/(C(1)+T(i,j))); Ps2(i,j) = 10^(A(2)-B(2)/(C(2)+T(i,j))); gamma1(i,j) = exp(x2^2*(AM(1)+2*(AM(2)-AM(1))*x1)); gamma2(i,j) = exp(x1^2*(AM(2)+2*(AM(1)-AM(2))*x2)); KM1(i,j) = gamma1(i,j)*Ps1(i,j)/Pt(j); KM2(i,j) = gamma2(i,j)*Ps2(i,j)/Pt(j); f(1)=(1-KM2(i,j))/(KM1(i,j)-KM2(i,j))-x1; f(2)=(1-KM1(i,j))/(KM2(i,j)-KM1(i,j))-x2; f(3)=KM1(i,j)*(1-KM2(i,j))/(KM1(i,j)-KM2(i,j))-y1; f(4)=KM2(i,j)*(1-KM1(i,j))/(KM2(i,j)-KM1(i,j))-y2;

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