Bueno Cuadernillo - 033

GOBIERNO DEL ESTADO DE MXICO
TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MXICO
DIVISIN DE INGENIERA INDUSTRIAL
ELABORACIN DE CUADERNILLO DE APUNTES:
FISICA 2
ELABORADO POR: ING. ROSALO MARTN MARN FERNNDEZ
LOS REYES, LA PAZ, ESTADO DE MXICO
2009.
Tecnolgico de Estudios Superiores del Oriente del Estado de Mxico
INDICE Pg. Unidad 1 Sistemas Coordenados y Clculo vectorial. 1.1 Coordenadas Cartesianas: Puntos, campos vectoriales y escalares. Operaciones con vectores. Gradiente, divergencia, rotacional y laplaciano 1.2 Coordenadas Cilndricas: Puntos, campos vectoriales y escalares. Operaciones con vectores. Gradiente, divergencia, rotacional y laplaciano 1.3 Coordenadas Esfricas: Puntos, campos vectoriales y escalares. Operaciones con vectores. Gradiente, divergencia, rotacional y laplaciano 1.4 Transformacin de Coordenadas de un punto a otro. 1.4.1 Dado un punto o campo escalar en cualquier sistema coordenado, transformarlo a los otros dos sistemas coordenados 1.4.2 Dado un vector o campo vectorial en cualquier sistema coordenado transformarlo a los otros dos sistemas coordenados. 1.5 Diferenciales de longitud, rea y volumen en los diferentes sistemas de coordenadas. 1.6 Postulados fundamentales de campos electromagnticos. Unidad 2 Electrosttica 2.1 Campos electrostticos en vacio 2.1.1 Ley De Coulomb e intensidad de campo elctrico 2.1.2 Campos Elctricos debidos a distribuciones continas de carga 2.1.3 Densidad de flujo elctrico 2.1.4 Ley de Gauss (Ecuacin de Maxwell). Aplicaciones de esta ley 2.1.5 Potencial elctrico. Relacin entre E y V (Ecuacin de Maxwell). 2.1.6 El dipolo elctrico 46 48 52 53 56 59 60 2
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26 37 38 40 41
2.1.7 Lneas de flujo elctrico y superficies equipotenciales 2.1.8 Densidad de energa en los campos electrostticos 2.2 Campos electrostticos en el espacio material 2.2.1 Corriente de conduccin y corriente de conveccin 2.2.2 Polarizacin en dielctricos constante y resistencia dielctricas 2.2.3 Dielctricos lineales Isotrpicos y Homogneos 2.2.4 Ecuacin de continuidad y tiempo de relajacin 2.2.5 Condiciones de frontera 2.3 Problemas valores en frontera en electrosttica Unidad 3 Campos magnetostticos 3.1 Campos magnetostaticos 3.1.1 Ley de Biot-Savart 3.1.2 Ley de Ampere de los circuitos (Ecuacin de Maxwell) Aplicaciones Ley De Ampere 3.1.3 Densidad flujo magntico (Ecuacin de Maxwell) 3.1.4 Potenciales magnticos escalares y vectoriales 3.2 Fuerzas en materiales y aparatos magnticos 3.2.1 Fuerzas debidas a los campos magnticos 3.2.2 Par de torsin y momento magnticos 3.2.3 El Dipolo magntico, dipolo elctrico 3.2.4 Magnetizacin de materiales. Clasificacin de los materiales magnticos 3.2.5 Condiciones de frontera magntica 3.2.6 Inductores e Inductancia energa magntica 3.2.7 Circuitos magnticos
62 64 64 64 64 69 77 77 78
80 81 90 92 95 95 98 99 100 103 104 105 107
Unidad 4 Termodinmica 4.1 Ley Cero termodinmica temperatura 4.2 Escalas de temperatura 4.3 Expansin trmica slidos y lquidos 4.4 Primera ley de termodinmica 4.4.1 Sistemas cerrados y abiertos 4.4.2 Interacciones calor y trabajo 4.4.3 Capacidad calorfica y calor especifico 4.4.4 Energa interna y entalpia 4.5 Modelo Gas Ideal 4.5.1 Calculo trabajo y de propiedades en procesos 4.6 Segunda ley de termodinmica 4.6.1 Entropa 4.6.2 Maquinas trmicas. Ciclo de Carnot 4.6.3. Potenciales termodinmicos. Relaciones de Maxwell (aqu no lleva la palabra relacin es Ecuaciones de Maxwell) 4.6.4 Ecuaciones generales para cambio de Entropa 109 110 112 113 117 118 119 123 124 134 144 147 148 155 158
Tecnolgico de Estudios Superiores del Oriente del Estado de Mxico FISICA 2
INDICE Pg. Unidad 1 Sistemas Coordenados y Clculo vectorial. 1.1 Coordenadas Cartesianas: Puntos, campos vectoriales y escalares. Operaciones con vectores. Gradiente, divergencia, rotacional y laplaciano 1.2 Coordenadas Cilndricas: Puntos, campos vectoriales y escalares. Operaciones con vectores. Gradiente, divergencia, rotacional y laplaciano 1.3 Coordenadas Esfricas: Puntos, campos vectoriales y escalares. Operaciones con vectores. Gradiente, divergencia, rotacional y laplaciano 1.4 Transformacin de Coordenadas de un punto a otro. 1.4.1 Dado un punto o campo escalar en cualquier sistema coordenado, transformarlo a los otros dos sistemas coordenados 1.4.2 Dado un vector o campo vectorial en cualquier sistema coordenado transformarlo a los otros dos sistemas coordenados. 1.5 Diferenciales de longitud, rea y volumen en los diferentes sistemas de coordenadas. 1.6 Postulados fundamentales de campos electromagnticos. 02
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1.1 Coordenadas cartesianas.

Historia Se de nominan plano car tesiano en ho nor a Ren D escartes (1596-1650), e l clebre filsofo y matemtico francs que q uiso f undamentar s u pens amiento filosfico en la necesidad de tomar un punto de p artida sobre el que edificar todo el co nocimiento. C omo cr eador d e l a g eometra anal tica, t ambin co mienza tomando un p unto de par tida: el si stema d e r eferencia c artesiano, par a p oder representar la geometra plana con referencia a dos rectas perpendiculares que se cortan e n or igen, i deando l as denominadas coordenadas cartesianas. Las coordenadas cartesianas de u n v ector son eq uivalentes a l a r esolucin de su s vrtices Sistema de coordenadas lineal. Un punto cualquiera de una recta puede asociarse y representarse con un nmero real, positivo si est situado a la derecha de O, y negativo si esta a la izquierda. El centro de coordenadas O (letra O) corresponde al valor 0 (cero). Corresponde a l a di mensin u no, q ue se r epresenta co n el ej e X , en el cu al definimos un centro de coordenadas, que se representa con la letra O (de Origen), y un vector unitario en el sentido positivo de las x: . Este sistema de co ordenadas es un espacio vectorial de dimensin uno, y puede aplicarse t odas l as oper aciones co rrespondientes espacios v ectoriales; e n ocasiones tambin se llama recta real (fig.1.1.)
Fig.1.1.1 Recta
Sistema de coordenadas plano. Con un si stema de r eferencia conformado por dos rectas perpendiculares que se cortan en el or igen, cada pun to del plano puede nombrarse mediante d os nmeros: ( x, y) l as coordenadas del pu nto, l lamadas abscisa y or denada, l as distancias ortogonales a los ejes cartesianos.
Las ecuaciones de los ejes x e y son respectivamente y=0 y x=0, rectas que se cortan en el origen 0 cuyas coordenadas son, obv iamente, (0,0). Se den omina tambin abscisa al eje x y ordenada al eje y. Los ejes dividen el espacio en cuatro cuadrantes en l os que l os signos de l as coordenadas alternan de positivo a negativo; as por ej emplo l as coordenadas del p unto A se rn a mbas posi tivas, mientras que las del punto B sern ambas negativas (fig. 1.2)
Fig. 1.1.2 Sistema de coordenadas cartesianas
Las coordenadas de un punto cualquiera vendrn dadas por las proyecciones del segmento entre el origen y el punto sobre cada uno de los ejes. Sobre ca da uno d e l os ejes se def inen vectores u nitarios (i y j) co mo aq uellos paralelos a l os ejes y de mdulo (longitud) l a uni dad. E n forma v ectorial, l a posicin del punto A se define respecto del origen con las componentes del vector OA.
La posicin del punto A ser:
Ntese que la lista de coordenadas puede expresar tanto la posicin de u n punto como las componentes de un vector en notacin matricial. La distancia entre dos puntos cualesquiera vendr dada por la expresin:
Aplicacin del teorema de Pitgoras al tringulo rectngulo ABC.
Un vector cu alquiera AB se de finir r estando, coordenada a coordenada, l as del punto de origen de las del punto de destino:
Evidentemente, el mdulo del vector AB ser la distancia d AB entre los puntos A y B antes calculada.
Sistema de coordenadas espacial. Si tenemos un sistema de referencia formado por tres rectas perpendiculares entre s ( X, Y, Z ), q ue se c ortan en el or igen ( 0, 0, 0) , ca da p unto del espacio p uede nombrarse mediante tres nmeros: (x, y, z) denominados coordenadas del punto, que son las distancias ortogonales a los tres planos principales: los que contienen las parejas de ejes YZ, XZ e YX, respectivamente (fig. 1.3).
Fig. 1.1.3 Coordenadas cartesianas espaciales

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Los planos de referencia XY (z = 0); XZ (y = 0); e YZ (x = 0) dividen el espacio en ocho octantes en los que como en el caso anterior los signos de las coordenadas pueden ser positivos o negativos. La g eneralizacin de l as relaciones anteriores al ca so es pacial es inmediata considerando q ue ahora es necesaria u na tercera co ordenada ( z) par a de finir l a posicin del punto.
Las coordenadas del punto A sern:
La distancia entre los puntos A y B ser:
El segmento AB ser:
Operacin con Vectores Para r ealizar ci ertas operaciones con l os vectores se t iene q ue co nocer l as propiedades de estos. Igualdad d e dos vectores: Dos vectores A y B pued en d efinirse c omo i guales si tienen la misma magnitud y apuntan en la misma direccin. Es decir, A = B, slo si A = B y, los dos actan a lo largo de direcciones paralelas.(fig. 1.4)
Fig. 1.1.4 Como lo podemos observar en esta imagen.

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Adicin: Cuando d os o m s vectores se su man todos deben t ener l as mismas unidades. Existen diferentes mtodos para calcular la suma de vectores, entre los cuales se tienen los siguientes: El mtodo de adicin del tringulo se realiza cuando el vector A se suma al vector B la resultante R es el vector que va desde el origen de A hasta la punta de B (fig 1.5).
Fig. 1.1.5 Adicin del triangulo.
El vector que completa el polgono: Cuando se suman ms de dos vectores, por ejemplo R = A + B + C + D la resultante R, es el vector que va desde el origen del primer vector hasta la punta del ltimo vector, en este caso de A hasta la punta de D (fig. 1.6).
Fig. 1.1.6 Vector que completa el polgono
La regla de adicin de paralelogramo: En este la construccin en los orgenes de los dos vectores A y B estn juntos y el vector resultante R es la diagonal de un paralelogramo con lados A y B (fig. 1.7)
Fig. 1.1.7 Adicin del paralelogramo.
Algunas de las leyes que se utilizan en la suma de vectores son las siguientes: La ley conmutativa y la asociativa. Cuando la suma de vectores A y B es independiente del orden, lo cual le da origen a la ley conmutativa de la suma, esta se puede observar a continuacin: A+B=B+A
Fig. 1.1.8 Ley conmutativa.

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Cuando tres o ms vectores se suman, y su total es independiente de la forma en la q ue se agruparon los vectores individuales. Lo an tes mencionado r ecibe el nombre de la ley asociativa de la suma (fig. 1.9). A + (B + C) = (A + B) + C
Fig. 1.1.9 Ley asociativa de la suma.
Negativo de un v ector: Es cuando se suma dos vectores con la misma magnitud pero con diferente sentido, lo cual ocasiona que el resultado de la operacin sea cero, como un ejemplo tenemos A + (-A) = 0. Sustraccin: Es la sustraccin de vectores se usa la definicin del negativo de u n vector. Esta operacin se da de l a siguiente manera: A - B en donde el vector - B sumado al vector A.( A - B = A + (-B) ) (fig. 1.10).
Fig. 1.1.10 Sustraccin de vectores

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Multiplicacin d e u n v ector p or un escalar: Si el v ector A se multiplica por u na cantidad esca lar posi tiva m, el pr oducto mA es un v ector q ue t iene l a misma direccin pero la magnitud es mA. Si es m una cantidad escalar negativa, el vector mA est dirigido opuesto a A.
1.2 Coordenadas Cilndricas

Las coordenadas ci lndricas son un sistema de co ordenadas para de finir la posicin de un punto del espacio mediante un ngulo, una distancia con respecto a un eje y una altura en la direccin del eje. El si stema de coordenadas cilndricas es muy co nveniente en aquellos casos e n que se tratan problemas que tienen simetra de tipo cilndrico o acimutal. Se trata de una versin en t res dimensiones de las coordenadas polares de la geometra analtica plana. Un punto P en coordenadas cilndricas se representa por (,,z), donde: : Coordenada radial, definida como la distancia del punto P al eje z, o bien la longitud de la proyeccin del radiovector sobre el plano XY : Coordenada acimutal, definida como el ngulo que forma con el eje X la proyeccin del radiovector sobre el plano XY. z: Coordenada vertical o altura, definida como la distancia, con signo, desde el punto P al plano XY.
Fig. 1.2.1 Coordenadas cilndricas

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Los rangos de variacin de las tres coordenadas son
La coordenada acimutal se hace variar en ocasiones desde - a +. La coordenada radial es siempre positiva. Si reduciendo el valor de llega a alcanzarse el v alor 0, a partir d e ah, vuelve a aumentar, pero aumenta o disminuye en radianes.
Analicemos el punto el punto (x,y,z)
Ahora construyamos un cilindro circular imaginario con eje del cilindro sobre uno de los ejes, que sin prdida de generalidad podra ser el eje z
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Sea
la distancia del origen al punto (x,y,z) y
el ngulo formado entre el eje X
y la proyeccin, P, del punto P
Por lo que podemos definir:
La coordenada z al estar asociada con la altura del cilindro no cambia.

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Analizando esta figura el plano X-Y en l a figura, podemos determinar cules son los valores de :
Observemos que se forma el tringulo rectngulo entre los puntos A, P y el origen por lo que observamos es la hipotenusa del tringulo
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Tambin pod emos observar q ue l a hi potenusa del t ringulo r ectngulo es que del teorema de Pitgoras tenemos:
y el ngulo puede quedar determinado, si conocemos x y y, de esa forma:
Relacin con otros sistemas de coordenadas Relacin con las coordenadas cartesianas
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Coordenadas cilndricas y ejes cartesianos relacionados.
Lneas y superficies coordenadas Las lneas coordenadas son aquellas que se obtienen variando una de las coordenadas y manteniendo fijas las otras dos. Para las coordenadas cilndricas, estas son: Lneas coordenadas : Semirrectas horizontales partiendo del eje Z. Lneas coordenadas : Circunferencias horizontales. Lneas coordenadas z: Rectas verticales
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Las superficies coordenadas son aquellas que se obtienen fijado sucesivamente cada una de las coordenadas de un punto. Para este sistema son: Superficies =cte.: Cilindros rectos verticales. Superficies =cte.: Semiplanos verticales. Superficies z=cte.: Planos horizontales. Las lneas y superficies coordenadas de este sistema son perpendiculares dos a dos en cada punto. Por ello, ste es un sistema ortogonal.
Base coordenada A partir del sistema de coordenadas cilndricas puede definirse una base vectorial en cada punto del espacio, mediante los vectores tangentes a las lneas coordenadas. Esta nueva base puede relacionarse con la base fundamental de las coordenadas cartesianas mediante las relaciones
e inversamente
En el clculo de esta base se obtienen los factores de escala
Disponiendo de la base de coordenadas cilndricas se obtiene que la expresin del vector de posicin en estas coordenadas es
Ntese que no aparece un trmino oculta en los vectores de la base.
. La dependencia en esta coordenada est
Operadores diferenciales en coordenadas cilndricas

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Diferenciales de lnea, superficie y volumen Diferencial de lnea Un desplazamiento infinitesimal, expresado en coordenadas cilndricas, viene dado por Diferenciales de superficie La expresin general de un diferencial de superficie en coordenadas curvilneas es complicada. Sin embargo, para el caso de que se trate de una superficie coordenada, q 3 = cte. el resultado es
y expresiones anlogas para las otras dos superficies coordenadas. En el caso particular de las coordenadas cilndricas, los diferenciales de superficie son =cte: =cte:
z=cte: Diferencial de volumen El volumen de un elemento en coordenadas curvilneas equivale al producto del jacobiano de la transformacin, multiplicado por los tres diferenciales. El jacobiano, a su vez, es igual al producto de los tres factores de escala, por lo que
que para coordenadas cilndricas da
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Operadores diferenciales en coordenadas cilndricas El gradiente, la divergencia, el rotacional y el laplaciano poseen expresiones particulares en coordenadas cilndricas. Estas son:
Gradiente
Divergencia
Rotacional
Laplaciano
El gradiente, la divergencia, el rotacional y el laplaciano poseen expresiones particulares en coordenadas cilndricas. Estas son:
Gradiente
Divergencia
Rotacional
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Laplaciano
1.3 Coordenadas Esfricas

El si stema de co ordenadas esfricas se basa en l a m isma i dea q ue l as coordenadas polares y se utiliza para determinar la posicin espacial de un punto mediante una di stancia y dos ngulos. E n co nsecuencia, un punto P q ueda representado p or u n conjunto de tres magnitudes: el r adio r , el ng ulo polar o colatitud y el azimuth . Algunos autores utilizan la latitud, en lugar de colatitud, en cuyo caso su margen es de 90 a 90 (de -/2 a /2 radianes), siendo el cero el plano XY. Tambin puede variar la medida del acimut, segn se mida el ngulo en sentido reloj o c ontrarreloj, y de 0 a 360 (0 a en radianes) o de180 a 2 +180 ( - a ). Se debe tener en cuenta qu co nvencin utiliza un aut or determinado
Forma escalar de la ecuacin del momento lineal A e fectos de an lisis tericos y par a l a prediccin n umrica del t iempo, e s necesario desa rrollar l a ecu acin v ectorial del m omento l ineal en s us componentes escalares. D ebido a q ue l a desv iacin de l a f orma de l a T ierra respecto a una esfera puede despreciarse para los propsitos meteorolgicos, es conveniente t ambin desa rrollar l as ecuaciones en coordenadas esfricas de manera q ue l a su perficie ( nivel) de l a T ierra co rresponda a una su perficie coordenada. L os ejes de co ordenadas sern en tonces , y , don de es la longitud, es la l atitud y es la di stancia v ertical por enci ma de l a su perficie terrestre. Los vectores unitarios se dirigirn respectivamente hacia el este, norte y
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verticalmente hacia arriba. El sistema de coordenadas definido de esta manera no es un sistema de coordenadas cartesianas, ya que las direcciones de los vectores unitarios no so n co nstantes, si no q ue so n funcin d e l a posi cin sobre l a es fera terrestre. E sta dependencia posi cional de l os vectores unitarios debe t enerse e n cuenta al des arrollar el v ector ace leracin en su s co mponentes sobre l a es fera. Como resultado se obtienen las componentes de la ecuacin del momento lineal en las direcciones este, norte y vertical respectivamente: Los trminos proporcionales a 1/a (siendo a la distancia al centro de la Tierra) se denominan t rminos de curvatura, p ues estos t rminos su rgen co mo consecuencia de la curvatura terrestre. Para los movimientos a escala sinptica en latitudes medias los trminos de cu rvatura pue den d espreciarse (ver el m dulo sobre Anlisis de escala de las Ecuaciones). Las ecuaciones del movimiento son no lineales porque contienen productos de las componentes de l a v elocidad y /o d e l as derivadas de l as componentes de la velocidad, l o c ual hace m uy di fcil r esolver l as ecuaciones. L os trminos advectivos de l a ace leracin so n de m agnitud co mparable a l a aceleracin local. La presencia de procesos de adveccin no lineales complica y dificulta la Meteorologa Dinmica, pero tambin la convierte en apasionante y de enorme inters Analicemos el punto el punto (x,y,z)
Fig.1.3.1 ahora co nstruyamos una es fera con c entro l a co ordenada ( 0,0,0) y de
radio, la distancia del origen al punto. Sea tambin el eje z y el radio.
el ngulo formado por
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Fig. 1.3.2 Analizando su proyeccin podemos, vemos que se forma un triangulo rectngulo con v rtices el origen, el p unto d e pr oyeccin A y el pun to P, con hipotenusa el radio
Fig.1.3.3 Vemos que debido a que el tringulo descrito es un triangulo rectngulo entonces la proyeccin sobre el plano X-Y es:
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Fig. 1.3.4 Llamemos proyectemos al ngulo e ntre el ej e Xy la pr oyeccin . A hora
sobre el eje X y sobre el eje Y, entonces, tendremos:
Fig. 1.3.5.
Fig. 1.3.6
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Para encontrar cul es el valor de Z analicemos la proyeccin de Z, el cual, como vemos del tringulo rectngulo OPZ.
sobre el eje
Fig. 1.3.7 Luego entonces las transformaciones quedan expresadas como:
Podemos fcilmente ver que co mo l uego e ntonces las transformaciones quedan expresadas como el radio de la es fera s olo es l a di stancia del origen al p unto entonces:
De z podemos determinar
como:
Una v
ez
que hem de x o de y
os
determinado t
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anto
entonces
podemos
despejar
Coordenadas esfricas
Invencin norteamericana
Hablando en trminos de coordenadas cartesianas, la convencin usada por los matemticos de Estados Unidos es: P (Radio): es la distancia entre el punto P y el origen. (colatitud o ngulo polar ) de 0 a 180 es el ngulo entre el eje z y la lnea que une el origen y el punto P, y (acimut o longitud) de 0 a 360 es el ngulo entre el eje X positivo y la lnea que une el origen con la proyeccin del punto P en el plano XY.
Convencin no-norteamericana
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Sin embargo, la mayora de los fsicos, ingenieros y matemticos no norteamericanos intercambian los smbolos y , siendo: la colatitud el acimut. Esta es la co nvencin que se si gue en est e ar tculo. E n el si stema internacional, los rangos de variacin de las tres coordenadas son: La coordenada radial es siempre positiva. Si reduciendo el valor de r llega a alcanzarse el valor 0, a partir de ah, r; vuelve a aumentar, pero pasa a valer - y aumenta o disminuye en radianes.
Coordenadas geogrficas.
Coordenadas geogrficas
Este t ipo d e co ordenadas se us a p ara n ombrar pu ntos sobre una s uperficie esfrica. H ay v arios tipos de c oordenadas geogrficas. El si stema m s clsico y conocido es el q ue emplea l a latitud y l a longitud, q ue pueden mostrase en l os siguientes formatos:

DD Decimal Degree (Grados Polares): ej. 49.500-123.500 DM Degree:Minute (Grados:Minutos.Segundos): ej. 49:30.0-123:30.0 DMS D egree:Minute:Second ( Grados:Minutos:Segundos): ej . 49:30:00123:30:00
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Otro sistema de coordenadas geogrficas habitual es el sistema de coordenadas UTM. Gradiente, divergente, rotacional y laplaciano Diferencial de lnea Un desplazamiento infinitesimal, expresado en coordenadas esfricas, viene dado por Diferenciales de superficie La expresin general de un diferencial de superficie en coordenadas curvilneas es complicada. Sin embargo, para el caso de que se trate de una superficie coordenada, q 3 = cte. el resultado es
y expresiones anlogas para las otras dos superficies coordenadas. En el caso particular de las coordenadas esfricas, los diferenciales de superficie son r=cte: =cte: =cte: Diferencial de volumen El volumen de un elemento en coordenadas curvilneas equivale al producto del jacobiano de la transformacin, multiplicado por los tres diferenciales. El jacobiano, a su vez, es igual al producto de los tres factores de escala, por lo que
que para coordenadas esfricas da Operadores diferenciales en coordenadas esfricas

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El gradiente, la divergencia, el rotacional y el laplaciano poseen expresiones particulares en coordenadas esfricas. Estas son: Gradiente
Divergencia
Rotacional
Laplaciano
1.4 Transformacin de Coordenadas de un punto a otro.

Cambios de coordenadas. En l a r esolucin d e pr oblemas fsicos y m atemticos es comn l a est rategia d el cambio de coordenadas. En esencia un cambio de coordenadas supone cambiar las variables de las que depende el problema, a otras coordenadas diferentes en las que el pr oblema puede t ener una forma eq uivalente per o m s simple, q ue permite encontrar la solucin con mayor facilidad. Ms formalmente un ca mbio d e co ordenadas puede r epresentarse por un difeomorfismo o apl icacin bi yectiva y diferenciable (con i nversa t ambin diferenciable):
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Este ca mbio d e v ariable per mite por ej emplo r eescribir i ntegrales del si guiente modo:
Para transformar o reescribir ecuaciones diferenciales en trminos de las nuevas coordenadas se usan las leyes de transformacin tensorial:
Tanto en el ca so pl ano co mo en el c aso espacial pueden c onsiderarse d os transformaciones elementales: Traslacin (del origen) y Rotacin (alrededor de un eje). Traslacin del origen.
Fig. 1.4.1Traslacin del origen en coordenadas cartesianas Suponiendo un sistema de coordenadas inicial S1 con origen en O y ejes x e y
Y las coordenadas de un punto A dado, sean en el sistema S1:
Dado un segundo sistema de referencia S2

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Siendo los centros de coordenadas de los sistemas 0 y 0, puntos distintos, y los ejes x, x; e y, y paralelos dos a dos, y las coordenadas de O, respecto a S1:
Se dice traslacin del origen, a calcular las coordenadas de A en S2, segn los datos anteriores. Que llamaremos:
Dados los puntos O, O y A, tenemos la suma de vectores:
Despejando
Lo que es lo mismo que:
Separando los vectores por coordenadas:
Y amplindolo a tres dimensiones:
Rotacin alrededor del origen.
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1.4.2 Rotacin alrededor del origen en coordenadas cartesianas Dado un sistema de coordenadas en el plano S1 con origen en O y ejes x e y:
y una base orto normal de este sistema:
Un punto A del plano, se representara en este sistema segn sus coordenadas:
Para un segundo sistema S2 de referencia girado un ngulo , respecto al primero:
Y con una basa orto normal:
Al c lculo de l as co ordenadas d el p unto A, r especto a este se gundo si stema d e referencia, girado respecto al primero, lo llamaremos rotacin alrededor del origen, siendo su representacin:
Hay que t ener en cu enta q ue el pun to y son el m ismo pu nto, ; empleamos un a denominacin u otra pa ra i ndicar el si stema de r eferencia
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empleado. El valor de l as coordenadas respecto a u no u ot ro sistema s que son diferentes, y es lo que se pretende calcular. La representacin de B1 en B2 es:
Dado que el punto A en B1 es:
Con la transformacin anterior tenemos:
Deshaciendo los parntesis:
Reordenando:
Como: ; Tenemos que:
Como sabamos:
Por identificacin de trminos:
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Que son las coordenadas de A en B2, en funcin de las coordenadas de A en B1 y de . Clculo matricial. Siendo [ T ] l a matriz de t ransformacin y cu yas filas son precisamente l as componentes de los vectores unitarios i ' y j ' respecto de los originales i y j, o si se pr efiere, c uyas columnas son l as componentes de l os vectores unitarios originales en el sistema de referencia rotado.
Escribir l as formulas par a t ransformar l as coordenadas de r ectangulares a esfricas, de ci lndricas a esf ricas, es fricas a ci lndricas y de es fricas a rectangulares hacer un ejemplo de cada uno.

Rectangulares a esfricas Cilndricas a esfricas Esfricas a cilndricas Esfricas a rectangulares
Ejemplo 1. (Rectangulares a esfricas) Una ecuacin cartesiana para el plano 3x + 2y + 6z = 0. Utilizando las formulas ya antes mencionadas esta ecuacin se hace directamente sustituyendo. 3x + 2y + 6z = 0 3 Sen Cos + 2 Sen Sen + 6 Cos = 0.
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Ejemplo 2. (Esfricas a rectangulares) Obtenga una ecu acin en c oordenadas cartesianas de l a s uperficie si guiente, cuya ecu acin s e h a ex presado en co ordenadas esfricas, e i dentifique l a superficie: Cos = 4. z = 4. La grafica es un plano paralelo al plano xy ubicado 4 unidades por arriba de este.
Ejemplo 3. (Esfricas a cilndricas) Convertir las coordenadas esfricas del punto en coordenadas cilndricas.
Ejemplo 4. (Esfricas a rectangulares) Convertir las coordenadas esfricas del punto en coordenadas rectangulares. Ejemplo 1: Expresar en coordenadas rectangulares el punto (r, , z) = (4,5/6,3). Solucin: Con las formulas de conversin de cilndricas a rectangulares obtenemos. X = 4 cos 5 / 6 = 4 (-3 / 2) = -2 (3). Y = 4 sen 5 / 6 = 4 (1/2) = 2 Z=3 As pues, en coordenadas rectangulares ese punto es (x, y, z) = (-2)( 3, 2, 2). Ejemplo 2: Hallar ecu aciones en coordenadas cilndricas para l as superficies cuyas ecuaciones rectangulares se especifican a continuacin:
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a. x2 + y2 =4z2 b. y2 = x
Solucin a) Por l a se ccin pr ocedente s abemos que l a g rafica de x 2 +y2 =4z2 es un co no <<de dos hojas>> con su eje en el eje z. si sustituimos x2 + y 2 por r 2, obtenemos su ecuacin en cilndricas. x2 +y2 =4z2 r2 = 4z2 Solucin b) La superficie y2 = x es un cilindro parablico con generatrices paralelas al eje z. Sustituyendo y2 por r2 sen2 y x por r cos , obtenemos: y2 = x r2 sen2 = r cos r(r sen2 cos ) = 0 r sen2 cos = 0 r =cos / sen2 r cosec ctg ecuacin rectangular. sustituir y por sen , x por r cos . agrupar terminos y factorizar dividir los dos mienbros por r despejar r ecuacin en cilndricas. ecuacin en coordenadas rectangulares. ecuacin en coordenadas cilndricas.
Ntese que esta ecuacin incluye un punto con r = 0, as que no se ha perdido nada al dividir ambos miembros por el factor r.
Ejemplo 3: Hallar l a ecu acin en coordenadas rectangulares de l a g rafica de terminada por la ecuacin en cilndricas:
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r2 cos 2 + z2 + 1 = 0 Solucin: r2 cos 2 + z2 + 1 = 0 r2 (cos2 sen2 ) + z2 = 0 r2 cos2 r2 sen2 +z2 = -1 X2 y2 +z2 = -1 Y2 x2 z2 = 1 sustituir r cos por x y r sen por y ecuacin rectangular. ecuacin en cilndricas identidad trigonometrica.
Es un hiperboloide de dos hojas cuyo eje es el eje y.
Coordenadas esfricas. Es el si stema de coordenadas esfricas ca da uno s e r epresenta p or un t ro ordenado: l a pr imera coordenada es una di stancia, l a se gunda y l a t ercera so n ngulos. E s un si stema s imilar a l d e lo ngitud-latitud q ue se su ele ut ilizar par a localizar puntos sobre la superficie terrestre.
El sistema de coordenadas esfricas. Es en sistema de coordenadas de sistemas esfricas un punto p del espacio viene representado por un tro ordenado (p, , ). 1.- p es la distancia de P al origen, p >< 0. 2.- es el mismo Angulo utilizado en coordenadas cilndricas para r> 0. 3.- es el Angulo entre el semieje z positivo y el segmento recto OP, 0 > < . Ntese que las coordenadas primeras y terceras son siempre no negativas. La r elacin e ntre l as coordenadas rectangulares y l as esfricas. P ara separar uno a otro deben usarse las formas siguientes: Esfricas a rectangulares:
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X =p sen cos ,
y= p sen sen , z = p cos .
Rectangulares a esfricas: P2= x2 + y2 + z2, tg =y/x, = arcos (z/ x2 + y2 +z2).
Para cambiar de coordenadas esfricas a cilndricas, o viceversa, deben aplicarse las formulas siguientes: Esfricas a cilndricas (r > 0): r2 =p2 sen2 , = , z = p cos.
Cilndricas a esfricas (r> 0): P= r2 + z2, = , = arcos (z / r2 + z2).
Las coordenadas esfricas son es pecialmente a propiadas para est udiar superficies que tenga un centro de simetra.
Ejemplo 1: Hallar una ecu acin en coordenadas esfricas parar l as superficies cuyas ecuaciones en coordenadas rectangulares se indican. a).- cono: x2 + y2 = z2 b).- esfera: -4z = 0 Solucin: a).-haciendo l as sustituciones ad ecuadas p ara x , y , z en l a ecu acin dad a s e obtiene: x2 + y2 = z2 p2 sen2 cos2 + p2 sen2 sen2 =p2 cos2 p2 sen2 (cos2 + sen2) =p2 cos2 p2 sen2 = p2 cos2
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sen2 / cos2 = 1 tg2 = 1
p> 0
= /4 o = 3/4
La ecuacin = /4 representa la mitad superior del cono y la ecuaci = n 3/4 su mitad inferior. b).-como p2 = x2 +y2 + z2 y z = p cos , la ecuacin dada adopta la siguiente forma en coordenadas esfricas. P2 4 p cos = 0 p (p -4 cos ) = 0 Descartando por el momento la posibilidad de que p = 0, obtenemos la ecuacin en esfricas. P -4 cos = 0 o p = 4cos
Dado un punto o campo escalar en cualquier sistema coordenado, transformarlo a los otros dos sistemas coordenados.
Coordenadas cilndricas y esfricas. Coordenadas cilndricas. Ya hemos tenido ocasin de comprobar que ciertas graficas bidimensionales son ms fciles de r epresentar en coordenadas polares que en coordenadas rectangulares. Lo mismo ocurre con las superficies. En esta seccin introducimos dos sistemas alternativos de coordenadas para el espacio. El primero, el sistema de coordenadas cilndricas, es una g eneralizacin de l as coordenadas polares en el espacio.
El sistema de coordenadas cilndricas. En un si stema d e coordenadas cilndricas, un pu nto p del espacio s e representa por un tro ordenado (r, , z). 1.- (r, ) son las coordenadas polares de la proyeccin de p sobre el plano x y. 2.- z es la distancia dirigida de p a (r, ).
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Para pasar de rectangulares a cilndricas, o viceversa, hay que usar las siguientes formulas de conversin.
Cilndricas a rectangulares. X = r cos , y = r sen , z=z
Rectangulares a cilindricas: R2 =x2 + y2, tg =y/x, z = z.
El punto (0, 0,0) se llama el polo. Adems, como la representacin de un punto en polares no es nica, tampoco lo es en cilndricas.
1.4.1 Dado un punto o campo escalar en cualquier sistema coordenado,

transformarlo a los otros dos sistemas coordenados. Campos escalares Representa a un a m agnitud fsica q ue r equiere de s lo un nm ero par a s u identificacin. Se trata de u n concepto que data del siglo XIX. Su aplicacin est orientada a l a descripcin de fenmenos r elacionados con l a di stribucin d e temperaturas dentro de un cu erpo, con las presiones en el interior de fluidos, con el potencial electroesttico o con la energa potencial en un sistema gravitacional. Las funciones de es tos fenmenos no se puede n m odelar en un g rfico, p or requerirse cuatro dimensiones, y por eso mismo dan pie para estudiar el espacio curvo en el c ual co habitamos. S on t ambin l as herramientas optimizantes para aquellos casos donde intervienen distintas variables. Matemticamente, u n ca mpo esca lar es una funcin, cu yo v alor depen de d el punto del espacio en que se considere, y se expresa de la siguiente manera:
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En q ue es un v ector de co ordenadas (cartesianas) ( x, y, z), que r epresenta l a posicin del observador en el espacio. Un ejemplo recurrente e intuitivo, son las curvas de los mapas bidimensionales de los topgrafos que representan topogrficamente a una regin. El campo escalar que corresponde es el campo de altura H (x, y), de una regin de la superficie de la tierra, en funcin de la posicin de puntos sobre un plano proyectivo. Evidentemente, se trata de un campo escalar en el espacio bidimensional, en que la altura de un punto est dada por z = H (x, y).
1.4.2 Dado un vector o campo vectorial en cualquier sistema coordenado transformarlo a los otros dos sistemas coordenados. Campos vectoriales Un campo vectorial es una construccin del clculo vectorial que asocia un vector a cada punto en el espacio eucldeo. Los campos vectoriales se ut ilizan a m enudo e n l a fsica par a, por ej emplo, modelar la velocidad y la direccin de un l quido m vil a t ravs del espacio, o l a intensidad y l a direccin d e una ci erta fuerza, t al co mo l a fuerza m agntica o l a gravitatoria, pues cambian punto a punto. En el t ratamiento matemtico r iguroso, l os ca mpos v ectoriales se d efinen en variedades diferenciables como secciones del fibrado tangente de la variedad. Rn Rn que Un c ampo v ectorial es en Rn es una a plicacin F : A asigna a cada punto x de su dominio A un vector F (x). Si n = 2, F se llama campo vectorial en el plano, y si n = 3, F es un campo vectoriales del espacio. Visualizar F adhiriendo una f lecha a ca da pu nto. En R n R que asigna un nmero a c ada punto es un contraste, una aplicacin f : A c ampo escalar. Un
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campo vectorial F (x, y, z) en R3 tiene tres campos escalares componentes F1, F2 y F3, as que F(x, y, z) = (F1(x, y, z), F2(x, y, z), F3(x, y, z)). De manera anloga, un campo vectorial Rn tiene n c omponentes F1, , Fn. Si cada co mponente es una funcin C k, deci mos que el ca mpo v ectorial F es de clase Ck. Se dar por hecho que los campos vectoriales son, al menos, de clase C1, a no ser que se diga lo contrario.
Fig. Visualizar F con una flecha. La si guiente de finicin pr esenta u no d e l os campos vectoriales ms importantes de la fsica.
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1.5 Diferenciales de l ongitud, rea y volumen e n l os di ferentes sistemas de coordenadas.

Diferenciales de lnea, superficie y volumen Diferencial de lnea Un desplazamiento infinitesimal, expresado en coordenadas cilndricas, viene dado por Diferenciales de superficie La expresin general de un diferencial de superficie en coordenadas curvilneas es complicada. Sin embargo, para el caso de que se trate de una superficie coordenada, q 3 = cte. el resultado es
y expresiones anlogas para las otras dos superficies coordenadas. En el caso particular de las coordenadas cilndricas, los diferenciales de superficie son =cte: =cte: z=cte: Diferencial de volumen El volumen de un elemento en coordenadas curvilneas equivale al producto del jacobiano de la transformacin, multiplicado por los tres diferenciales. El jacobiano, a su vez, es igual al producto de los tres factores de escala, por lo que
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que para coordenadas cilndricas da
1.6 Postulados fundamentales de campos electromagnticos.

Gradiente El gradiente de un campo escalar en un punto es un vector, definido como el nico que per mite hal lar l a derivada di reccional e n cu alquier di reccin como si endo u n vector uni tario y l a de rivada di reccional d e en l a di reccin d e, q ue i nforma de la tasa de variacin del campo escalar al desplazarnos segn esta direccin:
Una forma eq uivalente de definir el g radiente es como el ni co v ector q ue, multiplicado por cualquier desplazamiento infinitesimal, da el diferencial del campo escalar:
Con la definicin anterior, el gradiente est caracterizado de forma unvoca. El gradiente se expresa alternativamente mediante el uso del operador nabla:
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En est a i magen, el c ampo esc alar se aprecia e n bl anco y ne gro, l os cuales representan valores bajos o altos respectivamente, y el gradiente correspondiente se aprecia por flechas azules.
Divergencia Divergencia de un ca mpo mide la tendencia de dicho campo vectorial a originarse en o a converger hacia ciertos puntos. La divergencia de un campo vectorial es un campo escalar, y se de fine c omo el flujo del c ampo v ectorial por unidad de volumen:
Donde S es una su perficie ce rrada q ue se r educe a un p unto en el l mite. E l smbolo representa el operador nabla.
Esta definicin est directamente relacionada con el concepto de flujo del campo. Como en el caso del flujo, si la divergencia en un punto es positiva, se dice que el campo p osee m anantiales. S i l a divergencia es negativa, se dice q ue t iene sumideros. El ejemplo ms caracterstico lo dan l as cargas elctricas, que dan l a
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divergencia del ca mpo el ctrico, si endo l as cargas positivas manantiales y l as negativas sumideros del campo elctrico. Magnitudes Escalares: Son aq uellas que q uedan perfectamente d efinidas mediante un v alor nu mrico, acompaado de la unidad de medida correspondiente. (Ver ejemplo). Magnitudes Vectoriales: Son aq uellas en l as q ue, ade ms de un v alor num rico, se necesitan ot ros detalles. D ireccin, sentido y m dulo s on l os requisitos necesarios para definirlas.(Ver ejemplo). Ejemplo de magnitud escalar: Masa, tiempo, temperatura. Ejemplo de magnitud vectorial: Velocidad, aceleracin, fuerza. Se llaman fuentes escalares del campo de la divergencia de al campo escalar que se obtiene a partir
La divergencia de un campo vectorial se relaciona con el flujo a travs del teorema de G auss o t eorema de l a di vergencia. C uando l a de finicin d e divergencia se aplica al caso de un campo expresado en coordenadas cartesianas.
El resultado es sencillo
Sin e mbargo, par a un ca so ms g eneral de co ordenadas cu rvilneas, co mo l as cilndricas o las esfricas, la expresin se complica debido a la dependencia de los
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vectores de la base con la posicin. La expresin para un sistema de coordenadas ortogonales es:
Donde los hi son los factores de escala del sistema. Esta frmula general, para el caso de c oordenadas ca rtesianas (hx = hy = hz = 1) se r educe a l a ex presin anterior. Para coordenadas cilndricas ( ) resulta
Para coordenadas esfricas (
) resulta
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Unidad 2 Electrosttica 2.1 Campos electrostticos en vacio 2.1.1 Ley De Coulomb e intensidad de campo elctrico 2.1.2 Campos Elctricos debidos a distribuciones continas de carga 2.1.3 Densidad de flujo elctrico 2.1.4 Ley de Gauss (Ecuacin de Maxwell). Aplicaciones de esta ley 46 48 52 53 56
2.1.5 Potencial elctrico. Relacin entre E y V (Ecuacin de Maxwell). 59 2.1.6 El dipolo elctrico 2.1.7 Lneas de flujo elctrico y superficies equipotenciales 2.1.8 Densidad de energa en los campos electrostticos 2.2 Campos electrostticos en el espacio material 2.2.1 Corriente de conduccin y corriente de conveccin 2.2.2 Polarizacin en dielctricos constante y resistencia dielctricas 2.2.3 Dielctricos lineales Isotrpicos y Homogneos 2.2.4 Ecuacin de continuidad y tiempo de relajacin 2.2.5 Condiciones de frontera 2.3 Problemas valores en frontera en electrosttica 60 62 64 64 64 64 69 77 77 78
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2.1 CAMPOS ELECTROSTATICOS EN EL VACIO.

Campo electrosttico Las cargas elctricas no precisan de ningn medio material para influir entre ellas y por ello las fuerzas elctricas son consideradas fuerzas de accin a distancia. En virtud de ello se r ecurre al co ncepto de campo el ectrosttico para f acilitar la descripcin, en t rminos fsicos, de l a i nfluencia q ue una o ms cargas ejercen sobre el espacio que las rodea. El concepto de campo El concepto de campo surge ante la necesidad de explicar la forma de interaccin entre cuerpos en ausencia de contacto fsico y sin medios de sustentacin para las posibles interacciones. La acci n a di stancia se ex plica, ent onces, m ediante efectos provocados por l a e ntidad ca usante de l a i nteraccin, s obre el esp acio mismo q ue l a r odea, permitiendo asignar a di cho espacio pr opiedades medibles. As, se r posi ble ha cer co rresponder a c ada punto del es pacio v alores que dependern de la magnitud de la propiedad del cuerpo que provoca la interaccin y de la ubicacin del punto que se considera. El ca mpo el ctrico r epresenta, en ca da punto del espacio a fectado por l a ca rga, una propiedad local asociada al mismo. Una vez conocido el campo en un punto no es necesario saber qu lo origina para calcular la fuerza sobre una carga u otra propiedad relacionada con l. As, si se co loca una ca rga de pr ueba e n un pu nto cu alquiera del es pacio en donde est definido un campo elctrico, se observar la aparicin de atracciones o de repulsiones sobre ella. Una forma de describir las propiedades de est e campo sera i ndicar l a f uerza q ue se ej ercera so bre un a ca rga det erminada si se trasladara de un punto a otro del espacio. Al utilizar la misma carga de prueba es posible co mparar l a i ntensidad d e l as atracciones o r epulsiones en l os distintos puntos del campo. La carga de r eferencia ms simple, a e fectos de operaciones, es la ca rga uni dad p ositiva. La fuerza el ctrica q ue en u n pu nto cu alquiera de l campo se ejerce s obre l a ca rga uni dad positiva, t omada c omo el emento d e comparacin, recibe el nombre de i ntensidad del campo elctrico y se representa por la letra E. Por tratarse de una fuerza, la intensidad del campo elctrico es una magnitud vectorial que viene definida por su mdulo E y por su direccin y sentido.
Interacciones entre dos cargas Q y q
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Interacciones entre Q y q. Fig.2.1.1 Considrese una carga Q fija en una determinada posicin (ver figura 2.1.1). Si se coloca otra carga q en un punto P 1 , a cierta distancia de Q, aparecer una fuerza elctrica actuando sobre q. Si l a ca rga q se ubi ca en ot ros puntos cualesquiera, t ales como P 2 , P 3 etc., evidentemente, e n ca da un o de el los, t ambin est ara act uando so bre q una fuerza el ctrica, pr oducida por Q. Para describir est e h echo, se di ce q ue e n cualquier punto del espacio en torno a Q existe un campo elctrico originado por esta carga. Obsrvese en l a figura que el campo elctrico es originado en los puntos P 1 , P 2 , P 3 etc., por Q, la cual, naturalmente, podr ser tanto positiva (la de la figura) como negativa. La carga q que es trasladada de un punto a otro, para verificar si en ellos existe, o no, un campo elctrico, se denomina carga de prueba. El campo elctrico puede representarse, en cada punto del espacio, por un vector, usualmente simbolizado por y que se denomina vector campo elctrico. El m dulo del v ector en u n p unto d ado se de nomina i ntensidad d el ca mpo elctrico en ese punto. P ara definir est e mdulo, co nsidrese l a ca rga Q de l a figura, generando un campo elctrico en el espacio que la rodea. Colocando una carga de pr ueba q en un pun to P 1 , se ve r q ue so bre el la act a un a f uerza elctrica. La intensidad del campo elctrico en P 1 estar dada, por definicin, por la expresin:
La ex presin anterior permite det erminar la intensidad del campo el ctrico e n cualquier otro punto, tales como P 2 , P 3 , etc. El valor de E ser diferente para cada uno de ellos.
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De obtenemos , lo cual significa que si se conoce la intensidad del campo elctrico en un punto, es posible calcular, usando la expresin anterior, el m dulo de l a fuerza q ue act a so bre un a ca rga cu alquiera ubi cada en aq ul punto.
2.1.1 ley de coulomb e intensidad del campo

Conforme a l a ley de Coulomb la fuerza de interaccin de dos cargas elctricas puntiformes es directamente pr oporcional al pr oducto de l a ca ntidad de electricidad en estas ca rgas, i nversamente pr oporcional al cu adrado d e l a distancia entre ellas y depende del medio en el cual se hallan las cargas, F = q1 . q2 4 a r2
siendo F la fuerza de interaccin de las cargas puntiformes, en N *; q 1 y q 2 , la cantidad de electricidad en las cargas, en C** r la distancia entre las cargas, en m; a la permitividad absoluta del medio, en F/m. La m agnitud a = 0 , siendo la pe rmitividad r elativa: una m adimensional. o una constante elctrica igual a la permisividad absoluta del vaco, o = 8,86. 10-12 F/m. La permitividad relativa = a 0 puede calcularse por la frmula = F vac F med
agnitud
Siendo Fvac la fuerza de interaccin de las cargas elctricas en el vaco, en N;

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Fmed N.
la fuerza de interaccin de las cargas elctricas en cualquier medio, en Permitividad relativa de los materiales
Aire ............................... 1 Aire ............................ 1 Mrmol ...................7,5-10 Parafina..................2, 1-2,2 Mica .......................... 6-7 Ebonita...................2,5-3 Papel parafinado... .... 2,2 Porcelana...............5,5-6.5 Poliestireno ............. 1,05
Micalex. . . . . . . . . . . . . 7 - 9 Baquelita. . . . . . . . . . . . 3,8 - 5 Micarta A y B ........... 7-8 C-irbolito.................. 3-5 Batista barnizada . . 3, 5 - 5 Vidrio orgnico ..... 3.2-3,6 Goma en hojas ...... 2,6-3,5 Vidrio ..................... 5,5-10
* 1 N= 102 gf ** 1 C=6,3 . 1018 cargas de electrn. La razn del trabajo consumido al transportar una carga elctrica de 1 C desde un punto dado del campo elctrico hasta el infinito, se llama potencial en este punto: =A q Siendo = el potencial, en V; A= el trabajo, en J: q = la cantidad de electricidad, en C. Al transportar una carga elctrica desde un punto de un campo con potencial V 1 hasta un punto de otro campo con potencial V 2 se realiza el trabajo A = q ( 1 - 2 ). Siendo = la diferencia de potenciales, en V - la intensidad de un campo elctrico se define como la razn de la fuerza con la q ue el ca mpo act a so bre l a ca rga el ctrica i nsertada en s us lmites, a la magnitud de esta carga: E=F q
Siendo E la Intensidad del campo elctrico, en V/m;

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F la fuerza con la que el campo acta sobre la carga en N q la cantidad de electricidad, en C. La r esistencia el ctrica q ue c aracteriza al po der del dielctrico de o poner resistencia a la perforacin, se determina de acuerdo con la frmula Eresist = U d Siendo Eresist = la resistencia elctrica, en V/m; d = el espesor del dielctrico, en m; U= la tensin, a la cual se perfora el dielctrico, en V. Resistencia elctrica de los dielctricos Dielctrico Aire. . . .. . . . . . . . . . . . . . .. ... Papel para cable...................... Mrmol................................... Parafina.................................. Mica....................................... Porcelana................................ Vidrio..................................... Resistencia elctrica del dielctrico, en kv/m 3000 6 0009 000 2 0003 000 15000- 50000 120 000-200 000 6 000- 10 000 10 000- 40 000
Intensidad de Campo Elctrico
La i ntensidad de c ampo el ctrico E, es la fuerza por u nidad de carga q ue v a a operar sobre un punto cargado positivamente.
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E = F/q (4) Despejando la fuerza de la (4), para una q 1 : F = q 1 .E (5) Si de (1) tenemos: F = k.q 1 .q 2 /d (1) Reemplazando (5) en (1): q 1 .E = k.q 1 .q 2 /d entonces E = k.q 2 /d (6)
Ejemplo: E B = k 0 .q/d ; E B = 9.109 N.m .1 C/(1 m) .C : E B = 9.109 N/C E C = k 0 .q/d ; E C = 9.109 N.m .1 C/(2 m) .C : E C = 9.109 N/4 C E C = E B /4 # Ley de variacin en funcin de la distancia, en un campo elctrico. Supongamos que A emite 9.109 lneas de campo elctrico, como B es esfera, la superficie es: 4..r = 4..m Entonces: En B sera: 9.109 lneas.4..m = 3,6.109..m lneas En C sera: 9.109 lneas.16..m = 1,44.1010..m lneas El nmero de lneas N que pasa por cualquier superficie esfrica es: N = 4..r /4.. 0 .r
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N = 4..r .k 0 .q/r como k 0 = 1/4.. N = 4..r q/4.. 0 .r N = q/ 0 = 4..k0.q (Ley de Gauss)
El n mero de l neas no se pi erde, es siempre el mismo y v ale p ara cu alquier geometra cerrada.
Formas de campos elctricos Se visualizan a travs de lneas de fuerza.
2.1.2 campos elctricos debido a distribucin continua de cargas.
El concepto de campo electrosttico facilita la descripcin, en t rminos fsicos, de la i nfluencia q ue un a o m s cargas elctricas ejercen s obre el e spacio q ue l es rodea. Para una distribucin continua lineal de carga puede ser calculado cmo se indica. Si se dispone de una distribucin lineal continua de carga, el campo producido en un p unto cu alquiera pue de c alcularse dividiendo l a c arga en elementos infinitesimales dq. Entonces, se calcula el campo d E que produce cada elemento en el punto en cu estin, t ratndolos como si f ueran ca rgas. La m agnitud de d E est dada por:
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El ca mpo r esultante en el pun to se enc uentra, e ntonces, su mando; est o es , integrando; las contribuciones debidas a todos los elementos de carga, o sea,
Si la distribucin continua de carga que se considera tiene una densidad lineal de carga Por lo tanto, , entonces .
2.1.3Densidad de flujo elctrico

En electromagnetismo el desplazamiento el ctrico es un campo v ectorial = D(r,t), en funcin d e l a posicin e n el es pacio = r y d el t iempo t , o tambin = D(r,) en f uncin de l a posi cin e n el es pacio = r y l a frecuencia , que aparece en las ecuaciones de Maxwell. E s una generalizacin del campo elctrico en presencia de un dielctrico. A veces tambin se denomina como campo de desplazamiento elctrico o densidad de flujo elctrico. En la mayor parte de los materiales puede ser calculado como
donde es la permitividad elctrica del material, q ue en un medio l ineal, no isotrpico es un tensor de segundo orden (una matriz). Flujo del campo elctrico El f lujo del campo el ctrico es una medida del nmero de lneas de f uerza que atraviesan una superficie dada.
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Como y a sa bemos, t oda s uperficie puede representarse mediante un v ector S, perpendicular a el la y cu yo m dulo se a el r ea ( Interpretacin geomtrica d el producto vectorial).
El n de lneas que atraviesan una superficie depende de la orientacin relativa de la superficie respecto al campo. Si el campo es perpendicular a la superficie (y por tanto E paralelo a S el flujo es mximo y si son paralelos (E perpendicular a S) es nulo. Estos resultados coinciden con la definicin de producto escalar = E.S Nm/C. Esta explicacin es vlida si el campo E es uniforme. Si no es as, hay que dividir la superficie en elementos diferenciales dS con carcter infinitesimal de forma que E se pueda considerar constante. Por tanto d = E.dS. Se define el flujo como = S E.dS
Densidad de carga elctrica. A pesar de que las cargas elctricas son cuantizadas y, por ende, mltiplos de una carga el emental, en ocasiones las cargas elctricas en u n cu erpo es tn t an cercanas entre s , que se pu ede su poner q ue est n di stribuidas de manera uniforme por el cuerpo del cual forman parte. La caracterstica principal de estos cuerpos es que se los puede estudiar como si fueran continuos, lo que hace ms
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fcil, sin perder generalidad, su tratamiento. Se distinguen tres tipos de de nsidad de carga elctrica: lineal, superficial y volumtrico.8 Densidad de carga lineal. Se usa en cuerpos lineales como, por ejemplo hilos.
Donde Q es la carga del cuerpo y L es la longitud. En el Sistema Internacional de Unidades (SI) se mide en C/m (culombios por metro).
Densidad de carga superficial. Se e mplea par a superficies, p or ej emplo u na pl ancha m etlica delgada co mo el papel de aluminio.
Donde Q es l a c arga del cu erpo y S es la superficie. En el S I se m ide e n C /m2 (culombios por metro cuadrado).
Densidad de carga volumtrica. Se emplea para cuerpos que tienen volumen.
donde Q es la ca rga del cu erpo y V el vo lumen. E n el S I se mide e n C /m3 (culombios por metro cbico).
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2.1.4 LEY DE GAUSS (ECUACION DE MAXELL) APLICASION DE ESTA LEY.

En fsica y en anlisis matemtico, la ley d e G auss relaciona el flujo el ctrico a travs de una s uperficie cerrada y la carga elctrica encerrada en esta superficie. De esta misma forma, tambin relaciona la divergencia del campo elctrico con la densidad de carga. El flujo (smbolo ) es una propiedad de cualquier campo vectorial referida a una superficie hipottica que puede ser cerrada o abierta. Para un ca mpo elctrico, el flujo ( ) se mide por el nmero de lneas de fuerza que atraviesan la superficie. Para definir a con precisin considrese la figura, que muestra una superficie cerrada arbitraria dentro de un campo elctrico. La superficie se encuentra dividida en cuadrados elementales , cada uno de los cuales es lo suficientemente pequeo como para que pueda ser considerado plano. E stos elementos de r ea pue den se r r epresentados como vectores , cuya magnitud es la propia rea, la direccin es normal a la superficie y el sentido hacia afuera. En ca da cu adrado el emental t ambin es posible t razar un v ector de ca mpo elctrico . Y a q ue l os cu adrados son t an p equeos como se quiera, puede considerarse constante en todos los puntos de un cuadrado dado. y caracterizan a ca da cu adrado y f orman u n ng ulo entre s y l a figura muestra una vista amplificada de dos cuadrados. El flujo, entonces, se define como sigue:
O sea:
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La ley de G auss establece q ue el flujo el ctrico t otal a t ravs de una su perficie cerrada es proporcional a la carga elctrica total encerrada dentro de la superficie. La constante de proporcionalidad es la permitividad del vaco. Matemticamente, la ley de Gauss toma la forma de una ecuacin integral:
Alternativamente, en forma diferencial, la ecuacin es
La Ley de Gauss Esta ley fue establecida por Karl Friedrich Gauss (1777 1855), y establece que el flujo elctrico neto a travs de cualquier superficie cerrada es igual a la carga neta de la superficie dividida por la permitividad elctrica del medio (Figura 3): (11) Donde: E: vector campo elctrico, N/m dS: vector diferencial de superficie, m2 q: carga encerrada en la superficie Gaussiana, Coul : permitividad elctrica del medio, 8,85 x 10-12
Figura 3. Superficie Gaussiana en donde se percibe el vector diferencial de rea y el vector campo elctrico. Detalle como dentro de l a superficie se encuentra una carga elctrica.
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Potencial elctrico Se refiere a la energa potencial por unidad de carga. Potencial debido a una carga puntual (12) Donde: V: potencial elctrico, Voltio q: carga elctrica, Coulomb r: distancia entre la carga generadora del campo y el punto de estudio, m : constante de permitividad elctrica del medio, Potencial debido a una distribucin discreta (13) Donde: V: potencial elctrico, Voltio qi: carga elctrica del elemento i, Coulomb r: distancia entre la carga generadora del campo y el punto de estudio i, m : constante de permitividad elctrica del medio, Potencial elctrico debido a una distribucin continua (14) Donde: V: potencial elctrico, Voltio dq: elemento diferencial de carga, Coulomb r: distancia entre la carga generadora del campo y el diferencial de carga, m : constante de permitividad elctrica del medio, El potencial elctrico se relaciona con el campo elctrico por:
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(15) Donde: Vab: diferencia de potencial entre dos puntos a y b, Voltios E: vector campo elctrico, N/m dx: vector desplazamiento, m
2.1.5 POTENCIAL ELECTRICO. RELACION ENTRE E Y V.

El potencial el ctrico en un pu nto es el t rabajo que debe realizar una f uerza elctrica ( ley de C oulomb) par a m over un a ca rga posi tiva " q" desde el i nfinito (donde el pot encial es ce ro) hast a ese punto. D icho de ot ra f orma, es el t rabajo que deb e r ealizar una f uerza ex terna par a t raer una c arga uni taria " q" des de el infinito h asta el p unto c onsiderado e n co ntra de l a fuerza el ctrica. Matemticamente se expresa por:
Considrese una carga de prueba positiva, la cual se puede utilizar para hacer el mapa de un campo el ctrico. P ara t al carga de prueba localizada a un a distancia r de una carga q, la energa potencial electrosttica mutua es:
De manera equivalente, el potencial elctrico es
Diferencia de potencial y potencial en el campo elctrico. V1 - V2 = ( Ep1 - Diferencia de po tencial es

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la variacin de l a ener ga
Ep2)/q2
potencial por unidad de carga positiva. La r eferencia par a t omar l os potenciales la t omamos en el , y por tanto el potencial en un punto V1 = q1/4..1 Trabajo que se realiza para llevar la unidad de carga ms al
W = q2.(V1 - V2) Podemos escribir Ep = - F.dr; F = - dEp/dr. Si dividimos por q2, F/q2 = -dEp/q2.dr; F/q2 = -dV/dr E = -dV/dr. En forma vectorial E = - (dV/dr)uF dV = -E.dr; V2 - V1 = - E.dr; V1 - V2 = E.dr Si el campo es uniforme d = r2 - r1 = W q2.(V1 V2) q2.(V1 - V2) = q 2Ed E = (F/q2) F = E.q2 W = Ed V1 - V2 = Ed = E.(r2 - r1) q2
2.1.6 EL DIPOLO ELCTRICO

DIPOLOS Y POLARIZACION Fenmeno superficial que se presenta en los aisladores o materia elctricamente neutra. Dipolo antes de aplicar un campo elctrico
Dipolo luego de aplicar un campo elctrico
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Hay di polos que al r etirar el c ampo el ctrico q uedan permanentemente y otros en cambio pierden la polarizacin. Los dipolos se utilizan entre las placas de los capacitores.
polarizados
Al colocar un dipolo entre dos placas de un capacitor, se requiere menos trabajo para transportar una carga y, por lo tanto aumenta la capacidad de este. Colocando mercurio entre las placas: E=0 V = C
Si colocamos aceite entre las placas: Habr distribucin superficial. E0 V = C
Constante dielctrica K = C/C0 K: constante dielctrica. C0: capacidad en el vaco. C: capacidad con dipolo.
61
C = . 0.A/s Para a plicar l a ecuacin, el di polo, ante u n ca mpo elctrico, debe co mportarse igual en todas direcciones, tener en cuenta deformaciones de bordes.
2.1.7 LINEAS DE FLUJO ELECTRICO Y SUPERFICIES EQUIPOTENCIALES.

Nagelschmidt verific cmo el flujo de estas corrientes en el interior del organismo escoge siempre el camino ms breve, ya que d e esta forma se vencen mejor las resistencias que los tejidos ejercen a su paso. Las lneas a travs de las cuales la corriente se dirige de una electroplaca a la otra han si do de nominadas por l os fsicos lneas de flujo el ctrico. En funcin del dimetro de las electroplacas, las lneas de flujo elctrico que se crean sern ms o menos compactas, as como el calor que se genera ser ms o menos intenso. Concretamente, s e g enerar m s temperatura en l a par te q ue co rresponde a la electroplaca p equea r especto a l a q ue l a q ue s e g enera e n l a el ectroplaca grande. Suponiendo q ue l os tejidos tratados sean homogneos, l as lneas del flujo s e reparten en funcin del posicionamiento de las placas. Una superficie equipotencial es el lugar geomtrico de los puntos de un campo escalar en l os cuales el potencial d e ca mpo es constante. L as superficies equipotenciales pueden calcularse empleando la ecuacin de Poisson. El ca so m s sencillo pue de se r el de u n ca mpo gravitatorio en el q ue hay un a masa puntual: las superficies eq uipotenciales son esferas concntricas alrededor de di cho pu nto. El t rabajo r ealizado p or esa m asa si endo el potencial co nstante, ser pues, por definicin, cero. En el caso del campo magntico generado por un conductor r ectilneo, l as superficies equipotenciales sern cilindros concntricos cuyo eje ser precisamente el del conductor. Las curvas de nivel de estos cilindros son las que generan las Lnea equipotenciales en el plano x-y.
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Superficies equipotenciales Son s uperficies que en t odos sus puntos t ienen el mismo potencial.
Si r = cte y = cte entonces V = cte. Todas las superficies equipotenciales son esfricas (Si solo hay una carga) Propiedades a) Dos superficies equiescalares no se pueden cortar. b) E l t rabajo para desplazar un a ca rga dq a l o l argo de una su perficie equipotencial es 0. dW = dq (V1-V2) V1=V2 dW = 0 c) El campo elctrico ( vector campo ) es perpendicular en todos su puntos a una superficie equipotencial. dW = F.dr = dq.E.dr.cos . Por propiedad b) el W = 0 0= dqEdr cos #0 =0 cos [Ey.dr] = 0 y por ta nto E perpendicular a dr
Campo, pot encial y c arga e n e l i nterior de un equilibrio elctrico y en su superficie.
conductor c argado en
Como ya vimos, el campo en el interior de un conductor en equilibrio debe se r 0, ya que si no f uera as sus cargas no estaran en r eposo, no estara en equilibrio. Toda la carga est en su superficie. E = 0. Potencial V1-V2= Ed = 0 V1 = V2 Esto es porque V1- V2 = Ed = 0
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Todos los puntos del conductor cargado y en equilibrio estn siempre en el mismo potencial. S i t odos los puntos estn al m ismo potencial, l a su perficie es equipotencial.
2.1.8 DENSIDAD DE ENERGIA EN LOS CAMPOS ELECTROSTTICOS.

Si consideramos un sistema cerrado constituido por un campo electromagntico y un co njunto de p artculas inmerso e n el m ismo, se m antiene co nstante e n el tiempo l a energa t otal del si stema, su ma de l a energa de l as par tculas y la energa del pr opio c ampo. Cmo podemos calcular l a en erga del ca mpo electromagntico en dicho si stema ce rrado?. V eamos que, p artiendo d e l as ecuaciones de Maxwell, es posible la determinacin sencilla de dicha energa por unidad de volumen, es decir, la densidad de energa del campo.
2.2 Campos electrostticos en el espacio material

2.2.1 Corriente de conduccin y corriente de conveccin
2.2.2 Polarizacin e n d ielctricos dielctricas
constante
y r esistencia
Existen dos tipos de molculas las molculas polares y las molculas no polares. Las molculas polares son aquellas en las que no coincide el centro de distribucin de cargas positivas y el de las negativas, el ejemplo ms significativo es el agua. Los iones hidrgeno no estn alineados y dispuestos simtricamente a uno y otro lado del in oxgeno, sino que tienen una disposicin triangular. Las molculas no polares son aquellas en las que coincide el centro de distribucin de las cargas positivas y negativas. Las molculas de oxgeno, nitrgeno, compuestas por dos tomos iguales pertenecen a esta categora. Las molculas polares bajo la accin de un campo elctrico experimentan un par de fuerzas que tienden a orientarlas en el sentido del campo. Las molculas no polares, se hacen polares en presencia de un campo elctrico, ya que las fuerzas sobre cada tipo de carga son iguales y de sentido contrario.
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Los dielctricos se emplean en los condensadores para separar fsicamente sus placas y para incrementar su capacidad al disminuir el campo elctrico y por tanto, la diferencia de potencial entre las mismas. La constante dielctrica es la propiedad que describe el comportamiento de un dielctrico en un campo elctrico y permite explicar, tanto el aumento de la capacidad de un condensador como el ndice de refraccin de un material transparente. Con el programa interactivo de esta pgina, experimentaremos con un modelo de sustancia dielctrica consistente en un nmero pequeo, pero suficiente de molculas. Distinguiremos entre el comportamiento individual de cada molcula, y el comportamiento de la muestra en su conjunto. Veremos como este comportamiento se ajusta a la denominada ley de Langevin, deducida para un nmero muy grande de molculas.
Descripcin Un dipolo elctrico es un sistema formado por dos cargas iguales q y de signo contrario, separadas una distancia d. Se define el momento dipolar p, como un vector cuyo mdulo es el producto de la carga q por la separacin entre cargas d, de direccin la recta que las une, y de sentido de la negativa a la positiva. Los momentos dipolares de algunas molculas se recogen en la siguiente tabla:
Molculas Agua Nitrobenceno Fenol Clorhdrico Bromhdrico Iodhdrico Momento dipolar 10-30 Cm 6.2 13.2 5.2 3.5 2.6 1.3
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Sobre un dipolo situado en un campo elctrico acta un par fuerzas cuyo momento tiende a orientar al dipolo en la direccin del campo. Sin embargo, esta tendencia est contrarrestada por la agitacin trmica de las molculas. Para cada campo y cada temperatura, tendremos una orientacin media resultado del compromiso entre ambas tendencias contrapuestas.
La energa de un dipolo en un campo elctrico E es U= -pE= -pEcosq
La polarizacin de la sustancia es P=Np<cosq>, donde N es el nmero de molculas y p<cosq> es el valor medio de la componente del momento dipolar en la direccin del campo. De acuerdo con la frmula de la estadstica clsica
donde exp(-U/kT) es la probabilidad de que un dipolo est orientado segn un ngulo slido comprendido entre W y W+dW. El rea sombreada de la figura, es dW=2sind. La integracin conduce a la siguiente funcin conocida como ley de Langevin
Casos particulares:
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Cuando u<<1 la polarizacin P se puede aproximar a la funcin
La polarizacin es una funcin lineal del cociente campo/temperatura. Esta frmula es anloga a la ley de Curie para los materiales paramagnticos
Cuando u>>1, es decir, para grandes valores del campo o bajas temperaturas,
P=Np P tiende hacia un valor constante que es su valor mximo. Los materiales dielctricos estn formados por dipolos elctricos. Un dipolo elctrico, vase la figura, es un sistema formado por dos cargas iguales y de signo contrario, separadas una distancia d. Se define el momento dipolar, como un vector cuyo mdulo es el producto de la carga por la separacin entre las mismas, cuya direccin es la recta que las une, y cuyo sentido es la flecha que va de la carga negativa a la positiva.
Si colocamos el dipolo en un campo elctrico E, actan sobre l un par de fuerzas, cuyo momento tiende a orientar al dipolo en la direccin del campo. Sin embargo, esta tendencia estar contrarrestada por la agitacin trmica de las molculas. Para cada campo y temperatura tendremos una orientacin media resultado del compromiso entre ambas tendencias contrapuestas. La energa del dipolo en el campo elctrico es
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Como el ngulo q puede tener cualquier valor entre 0 y p, las energas de los estados disponibles no son discretas sino que varan de forma continua. La probabilidad P(q) de que el vector momento dipolar p apunte segn un ngulo comprendido entre q y q +dq es proporcional a
La constante de proporcionalidad se determina a partir de la condicin de que los dipolos con dicha energa apuntan con sus vectores momento dipolar en todas las direcciones del espacio cuyos ngulos estn comprendidos entre q y q +dq. En la ltima figura, se representa el ngulo slido dW correspondiente a dicha apertura angular.
La polarizacin de la sustancia dielctrica ser
Siendo N el nmero de molculas y el resto de la frmula, la componente media del momento dipolar en la direccin del campo. La integracin conduce a la conocida ecuacin de Langevin
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En el caso lmite u<<<1, es decir, para campos elctricos dbiles o temperaturas elevadas dicha funcin se puede aproximar a la recta
la polarizacin es una funcin lineal del cociente campo/temperatura, esta frmula es anloga a la expresin de la ley de Curie para los materiales paramagnticos. Cuando u es grande la ecuacin de Langevin tiende hacia un valor lmite constante. Para campos elctricos intensos o bajas temperaturas los dipolos estn alineados, es decir, predomina el efecto orientador del campo.
Para aplicar el mtodo de Montecarlo hemos de transformar la variable aleatoria angular continua q, distribuida con probabilidad P(q) en el intervalo [0, p) en una variable aleatoria uniformemente distribuida g en el intervalo [0, 1), vase el apartado variable aleatoria continua. La frmula de transformacin es
Despejamos de la frmula anterior cos(q).
2.2.3 Dielctricos lineales Isotrpicos y Homogneos Los materiales dielctricos pueden ser definidos como aquellos que no poseen electrones libres en su estructura; en otras palabras, son aquellos que tienen sus electrones fuertemente ligados a los ncleos y que, por lo tanto, requeriran de un gran suministro de energa externa para desplazarlos de un tomo a otro. Para los propsitos de este curso, esta definicin implica que los dielctricos pueden mantener fija una cierta distribucin de carga, que puede ser una distribucin volumtrica y/o una distribucin superficial , an cuando se aplique sobre l un campo elctrico externo de moderada intensidad; a diferencia de un cuerpo conductor en equilibrio electrosttico que
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slo puede poseer una densidad superficial de cargas . Sin embargo, es probable que un material dielctrico responda a la accin de un campo elctrico externo con desplazamientos relativos infinitesimales de su carga positiva respecto de la carga negativa, generndose un conjunto alineado de dipolos elctricos en la muestra dielctrica, fenmeno denominado polarizacin. La polarizacin del dielctrico tiene como consecuencia inmediata la modificacin del campo elctrico externo que la produjo. Esta contribucin proviene de la superposicin de los campos producido por cada uno de los dipolos elctricos en puntos lejanos. Sin embargo, como se ver ms adelante, resulta conveniente visualizar macroscpicamente la polarizacin del dielctrico en trminos de una carga equivalente de polarizacin, que se agrega a la carga libre existente. Para obtener dicha carga equivalente de polarizacin, es conveniente analizar primeramente el potencial elctrico y el campo elctrico producido por un dipolo elctrico. As, posteriormente, se obtiene el efecto de polarizacin resultante mediante superposicin de los campos anteriormente calculados. DIPOLO ELECTRICO. El dipolo elctrico es un sistema de dos cargas puntuales de igual valor, signos contrarios, y separados una distancia d relativamente pequea(Fig. 3.1). El dipolo se representa mediante una cantidad vectorial denominada momento dipolar elctrico:
donde es un versor que tiene una direccin coincidente con la recta que une a las dos cargas y un sentido que, convencionalmente, apunta desde la carga negativa a la carga positiva. Para simplificar el clculo, se elige un sistema de referencia cartesiano XY tal que el origen est centrado en el dipolo y el eje X coincida con la direccin del versor . Se determina el potencial elctrico resultante en un punto definido por el vector posicin como la suma algebraica de los potenciales debido a cada una de las cargas , y luego se aplica la condicin de dipolo(d<< ):
70
donde r+ y r- se pueden escribir, aplicando el teorema del coseno, como:
y reemplazando en la expresin anterior da:
Ahora bien, por condicin de dipolo se puede despreciar el trmino y aplicar una expansin binomial a las expresiones y
71
, conservando slo los trminos lineales; se obtiene as la siguiente expresin para el potencial de un dipolo:
o bien, expresada vectorialmente en funcin del momento dipolar elctrico:
(3.1) El campo elctrico producido por el dipolo elctrico se determina aplicando el operador gradiente en coordenadas polares al potencial elctrico, dando como resultado una componente radial y una componente azimutal:
(3.2) De la expresin (3.2) se observa que el campo decae ms fuertemente en la direccin radial comparado con el campo elctrico generado por una carga puntual. Adems, se registra una lnea de potencial nulo( para puntos que satisfacen la condicin dipolar) a lo largo de la simetral del dipolo(eje Y en la figura 1). DENSIDAD DE CARGA DE POLARIZACION. Sea una muestra dielctrica, inicialmente neutra, sometida a un campo elctrico externo . Este campo produce una polarizacin en el dielctrico, generndose una gran cantidad de dipolos elctricos orientados de modo que sus momento dipolares sean paralelos entre s(figura 3.2). Este alineamiento de los dipolos elctricos puede ser visualizado en trminos de una densidad superficial de cargas equivalente de polarizacin(p) en la superficie frontera de la muestra, y de una densidad volumtrica equivalente de carga de polarizacin(p) en el volumen de la muestra.
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Dada la gran cantidad de dipolos elctricos que se pueden generar en la muestra como consecuencia del campo elctrico externo aplicado, resulta ms conveniente definir el vector polarizacin como el momento dipolar elctrico por unidad de volumen:
(3.3) donde es la cantidad de dipolos elctricos contenidos en el volumen . As, este vector polarizacin es paralelo al vector momento dipolar elctrico, pero caracteriza macroscpicamente el fenmeno de polarizacin de la muestra dielctrica. Para efectos de establecer la relacin existente entre las densidades de carga de polarizacin y el vector polarizacin, se integra el potencial debido a un dipolo elctrico a todo el volumen de la muestra dielctrica. Previamente se reescribe la expresin (3.1) para el caso de un sistema de referencia con origen externo al dipolo:
En consecuencia, el potencial debido al dielctrico polarizado queda como:
y que de acuerdo con la expresin (3.3) da la siguiente relacin para el potencial en funcin del vector polarizacin:
Esta integral se puede modificar empleando sucesivamente las identidades vectoriales,
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Entonces el potencial se reduce a:
si adems, se aplica a la primera integral el teorema de Gauss ( ) se obtiene finalmente:
Al comparar esta ltima expresin con el potencial de una distribucin continua de cargas, , se deducen las densidades de carga de polarizacin:
(3.4) siendo un versor normal a la superficie de dielctrico en todos sus puntos. Cabe destacar que la polarizacin del dielctrico de manera alguna altera la neutralidad de la carga que inicialmente presentaba la muestra; en efecto,
donde la segunda integral se modifica aplicndole el teorema de Gauss para dar,

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LEY DE GAUSS PARA UN DIELECTRICO. Una consecuencia inmediata asociada al fenmeno de la polarizacin de un dielctrico es la reformulacin de la ley de Gauss, dado que ahora hay que considerar, adems de la carga libre, la carga equivalente de polarizacin. Supngase un sistema de cuerpos conductores, con cargas qi distribuidas en sus superficies Si ( en la figura se muestra dos de estos conductores), inmersos en un medio dielctrico de extensin infinita. Sea S.G. una superficie gaussiana que contiene a los cuerpos conductores, entonces aplicando la ley de Gauss se tiene:
donde la carga equivalente de polarizacin es,
es claro, que la integral de superficie comprende las superficies de los conductores, y excluye la superficie gaussiana pues esta no es, necesariamente, frontera del dielctrico. Entonces, aplicndole el teorema de Gauss a la segunda integral, se obtiene:
dando como resultado final,
con lo cual, la ley de Gauss se puede escribir como,
y que indica que el flujo de un nuevo vector, denominado vector desplazamiento elctrico
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, es directamente proporcional a la carga libre encerrada por la superficie gaussiana (similarmente al caso del vaco, el vector desplazamiento elctrico calculado es el resultante o neto, o sea, el generado por toda la carga libre existente, mientras que respecto de la carga slo se considera la carga encerrada por la superficie gaussiana). As entonces, se concluye que para un medio dielctrico, la forma generalizada de la ley de Gauss se expresa como,
(3.5) donde la carga libre encerrada por la superficie gaussiana toma una forma general si se escribe como,
y se tiene la ley de Gauss en forma integral:
(3.6) Si a la integral del lado izquierdo de la relacin (3.6) se aplica el teorema de Gauss, se obtiene la forma diferencial de la Ley de Gauss generalizada:
(3.7) SUSCEPTIBILIDAD ELECTRICA, PERMITIVIDAD ELECTRICA Y CONSTANTE DIELECTRICA. El vector desplazamiento elctrico, , establece una relacin lineal con el campo elctrico en regiones vacas del espacio, por cuanto, en estos puntos y, por consiguiente,
(3.8)
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de (3.8) se puede ver que ambos vectores son paralelos entre s y difieren slo en magnitud, siendo la constante de proporcionalidad la permitividad elctrica del vaco(0 = 8,85*10-12 C2/Nm2). Es deseable obtener para medios dielctricos una relacin de dependencia similar entre estos dos campos. En efecto, para materiales dielctricos isotrpicos (aquellos con iguales propiedades en todas las direcciones) la polarizacin tiene el mismo sentido que el campo elctrico que la genera, cumplindose la siguiente relacin:
(3.9) donde la constante de proporcionalidad se denomina susceptibilidad elctrica del material. Si ahora se reemplaza la relacin (3.9) en la expresin encontrada para el vector desplazamiento elctrico , se obtiene:
(3.10) donde se define el escalar y se denomina la permitividad elctrica del medio, con lo cual se puede escribir una relacin lineal entre los campos para regiones pertenecientes al medio material,
(3.11) Una mayor simplificacin se obtiene considerando materiales dielctricos lineales, para los cuales la susceptibilidad elctrica y la permitividad elctrica son independientes del campo elctrico generador. As entonces,
con lo cual se tiene que,
2.2.4 Ecuacin de continuidad y tiempo de relajacin 2.2.5 Condiciones de frontera

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2.3 Problemas valores en frontera en electrosttica
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INDICE Unidad 3 Campos magnetostticos 3.1 Campos magnetostaticos 3.1.1 Ley de Biot-Savart 3.1.2 Ley de Ampere de los circuitos (Ecuacin de Maxwell) Aplicaciones Ley De Ampere 3.1.3 Densidad flujo magntico (Ecuacin de Maxwell) 3.1.4 Potenciales magnticos escalares y vectoriales 3.2 Fuerzas en materiales y aparatos magnticos 3.2.1 Fuerzas debidas a los campos magnticos 3.2.2 Par de torsin y momento magnticos 3.2.3 El Dipolo magntico, dipolo elctrico 80 81 90 92 95 95 98 99 100
3.2.4 Magnetizacin de materiales. Clasificacin de los materiales 103 magnticos 3.2.5 Condiciones de frontera magntica 104 3.2.6 Inductores e inductancia de energa magntica 3.2.7 Circuitos magnticos 105 107
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3.1 Campos magnetostticos

La magnetosttica es e l est udio d e t odos l os fenmenos fsicos en l os que intervienen campos magnticos constantes en el tiempo. magnetosttica f. Fs. Estudio de los fenmenos magnticos que no varan con el tiempo. La m agnetosttica a barca des de l a at raccin q ue ej ercen l os imanes y l os electroimanes sobre l os metales ferro m agnticos, co mo el hi erro, hast a l os campos magnticos creados por corrientes el ctricas estacionarias. D e hec ho ambos fenmenos estn est rechamente r elacionados, y a q ue l as corrientes elctricas crean u n c ampo m agntico pr oporcional a l a intensidad de c orriente y que disminuye con la distancia. Serie de fenmenos fsicos que i ncluye l a atraccin q ue so bre e l hi erro y otros metales ejercen el imn y los electroimanes; estos fenmenos, que se consideran estrechamente relacionados con la electricidad, se caracterizan por la creacin de un campo de fuerza (campo magntico) alrededor del cuerpo magnetizado, cuya intensidad disminuye en razn de la distancia; todo cuerpo que entra en un campo magntico t oma un a i mantacin q ue de pende de su n aturaleza, y que generalmente pi erde al r etirarse de ese ca mpo; al gunos aceros conservan p arte del magnetismo inducido (magnetismo remanente); hay cuerpos paramagnticos o que so n at rados por l os imanes (hierro, n quel, co balto, etc.), y cu erpos diamagnticos, que son repelidos por ellos. Adems todo cuerpo que entra en un campo magntico toma una imantacin que depende de su naturaleza, y que generalmente pierde al retirarse de ese campo; algunos aceros conservan par te del m agnetismo i nducido o magnetismo remanente. Hay cu erpos paramagnticos que so n at rados por l os imanes ( hierro, n quel, cobalto, etc.), y cuerpos diamagnticos, que son repelidos por ellos.
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3.1.1 Ley de Biot-Savart

Campo magntico. Ley de Biot-Savart La descripcin formal del campo magntico puede realizarse, sin recurrir a imanes o dipolos magnticos, mediante modelos que expliquen dichos campos como fruto de l as p erturbaciones que provocan en el espacio ci rcundante l as cargas elctricas mviles o, de forma equivalente, las corrientes elctricas. La ley de BiotSavart sirve de base terica para la definicin de los campos magnticos. La densidad de flujo magntico Todo el emento i nfinitesimal d e co rriente por el q ue ci rcula una i ntensidad I engendra e n el esp acio ci rcundante un campo m agntico cuya m agnitud depende del valor de la corriente y de la distancia a la que se mide la perturbacin. Este campo viene definido por una magnitud vectorial llamada densidad de flujo magntico infinitesimal y, cuyo smbolo es .
Campo magntico engendrado en un punto P por un elemento de corriente, por el que circula una intensidad elctrica I. Ley de Biot-Savart La d ensidad de flujo m agntico i nfinitesimal per mite ca lcular el v alor t otal d el campo m agntico as ociado a u na co rriente el ctrica q ue f luye p or un ci rcuito a partir de una si mple oper acin d e su ma de l os elementos infinitesimales de corriente.
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Matemticamente, esta su ma se ex presa c omo una i ntegral extendida a t odo el circuito C , por l o q ue l a densi dad d e flujo magntico aso ciada a una co rriente viene dada por:
Esta l ey f ue d efinida, de forma a n r udimentaria, por l os fsicos franceses JeanBaptiste Biot (1774-1862) y Flix Savart (1791-1841). Fuerzas de Laplace y Lorentz Una v ez establecido el v alor del ca mpo m agntico aso ciado a un ci rcuito d e corriente el ctrica, e s posible det erminar su ef ecto so bre u n se gundo hi lo conductor recorrido por otra corriente elctrica. A esca la i nfinitesimal, el valor de l a f uerza q ue g enera el ca mpo inducido por l a primera co rriente en un el emento de c orriente del se gundo ci rcuito se de nomina fuerza de Laplace y se expresa como:
En el pl ano macroscpico, ex tendido a t odo el ci rcuito, l a i nteraccin se l lama fuerza de Lorentz y se indica como:
siendo la velocidad del conductor dentro de un campo magntico. Estas fuerzas deben su no mbre a l os fsicos francs Pierre-Simon de L aplace (1749-1827) y el neerlands Hendrik A. Lorentz (1853-1928), respectivamente.
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Fuerza ent re dos elementos de co rriente, ex plicada a t ravs de l os campos magnticos inducidos. Campo magntico de una corriente rectilnea Una aplicacin sencilla de la ley de Biot-Savart se refiere al campo magntico que genera una corriente rectilnea en el espacio que la rodea. A partir de la resolucin de la integral de campo de la ley de Biot-Savart para este caso particular, se concluye que:
El m odulo del campo magntico total en u n punto cualquiera es i nversamente pr oporcional a l a distancia a que se encuentra del conductor. La di reccin d el ca mpo es perpendicular a l conductor. Su sentido se determina segn la regla de la mano derecha, y co incide co n el del g iro de un t ornillo con rosca a derechas, que avanzara en el sentido de la corriente.
Campo m agntico en gendrado por un co nductor r ectilneo i limitado por el q ue circula corriente. Fuerzas entre corrientes elctricas. Primera ley de Ampre Fuerza de Lorentz Magnitudes de campo magntico
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Para la descr ipcin d el campo m agntico se utilizan varias magnitudes fsicas relacionadas. L a intensidad del ca mpo magntico ( simbolizada por ), m ide e l campo pr oducido p or l as corrientes que ci rculan p or hi los conductores. P or s u parte, la densidad de flujo magntico , aade a la anterior los efectos derivados de las propiedades magnticas del material, mediante un coeficiente denominado permeabilidad magntica m. Finalmente, la polarizacin magntica , ofrece una medida del momento intrnseco dipolar de l os cuerpos, sin considerar los campos exteriores. E stas tres magnitudes estn r elacionadas por l a si guiente ex presin matemtica:
Unidades de campo magntico La uni dad de medida de la densidad de f lujo m agntico en el Sistema Internacional es el tesla ( smbolo T).Tambin se us a co n frecuencia su equivalencia en el sistema C GS, el g auss (smbolo G ), c on l a si guiente equivalencia: 1 T = 104 G. T = wb / m2
Direccin de la densidad de flujo magntico Segn l a l ey de B iot-Savart, la densidad d e f lujo m agntico es perpendicular al plano formado por la direccin de la corriente y el punto considerado, y su sentido sigue l a r egla d e l a mano derecha: hacia arriba, si p ara l legar del co nductor a l vector de posi cin d el pun to se g ira a l a i zquierda, y haci a abaj o, en c aso contrario.
Nikola Tesla (1856-1943), i nvestigador e i nventor es tadounidense de origen cr oata, fue el descubridor del ca mpo m agntico r otatorio en el q ue se basa n los dispositivos actuales de corriente alterna. En su honor se llam tesla a la unidad de densidad de flujo magntico en el Sistema Internacional. Ley de Biot-Savart
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Poco tiempo despues del descubrimiento de Oersted en 1 819, donde la aguja de la br jula se desv iaba a ca usa de l a pr esencia de un co nductor por tador de corriente, J ean B aptiste B iot y F elix S avart i nformaron q ue u n co nductor d e corriente est able pr oduce f uerzas sobre un i mn. De s us resultados experimentales, Biot y Savart fueron capaces de llegar a un a expresin de la que se obt iene el ca mpo m agntico en un pu nto dado d el esp acio e n t rminos de la corriente que produce el campo.
Fig. 5.3. El campo magntico dB en el punto P debido a un elemento de corriente ds est d ado por l al ey de B iot-Savart. La l ey de B iot-Savart est ablece q ue si un al ambre co nduce una co rriente constante I , el c ampo m agntico dB en un pu nto P debido a un el emento d s (Figura. 5.3.) tiene las siguientes propiedades : 1. E l v ector dB es perpendicular t anto a ds (el cu al tiene l a di reccin de la corriente) como al vector unitario dirigido desde el elemento hasta el punto P. 2. L a magnitud d B e s inversamente proporcional a r , do nde r es la di stancia desde el elemento hasta el punto p. 3. La magnitud de dB es proporcional a la corriente y la longitud ds del elemento. 4. La magnitud d e d B es proporcional a s en vector ds y . , don de es el ngulo en tre e l
La ley de Biot-Savart puede ser resumida en la siguiente frmula :
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donde K m es una c onstante q ue en S I de u nidades es ex actamente 1 07 Wb/A*m. La constante K m es por l o g eneral escrita co mo 0 /4 , don de 0 es otra constante, llamada permeabilidad del espacio libre. Es decir, 0 = 4 Km = 4 X 107 Wb/A*m Por lo que la ley de Biot-Savart, tambin puede escribirse como :
Es importante h acer not ar q ue l a l ey de B iot-Savart pr oporciona el ca mpo magntico en u n pu nto da do par a un p equeo el emento del c onductor. Para encontrar el campo magntico total B en algn punto debido a un conductor para tamao f inito, se d eben su mar l as contribuciones de t odos los el ementos de corriente q ue co nstituyen el co nductor. Esto es, se de be ev aluarse B por l a integracin de la ecuacin anterior :
donde l a i ntegral se ev ala so bre t odo el conductor, E sta ex presin de be se r manejada co n es pecial cu idado desd e el m omento q ue el i ntegrando es una cantidad vectorial. Se presentan rasgos similares entre la ley de B iot-Savart del magnetismo y la ley de Coulomb de la electrost tica. Es decir, el elemento de c orriente I ds produce un ca mpo magntico, m ientras que una c arga punt ual q pr oduce un c ampo elctrico. Adems, la m agnitud del ca mpo magntico es i nversamente proporcional al cuadrado de la distancia desde el elemento de la corriente, como lo hace el campo elctrico debido a una carga puntual. Sin em bargo, l as direcciones de l os dos campos son m uy di ferentes. El ca mpo elctrico debido a u na carga puntual es radial. En el caso de una carga punt ual positiva, E est dirigido desde la carga hacia el punto del campo. Por otro lado, el campo m agntico d ebido a u n el emento d e co rriente es perpendicular t anto al elemento de corriente como al vector. Por lo que, si el conductor se encuentra en el plano del papel, como en la figura 5.3, dB est dirigido hacia afuera del papel en el p unto P y haci a adentro del p apel en el pu nto P . Ejemplo 5.2. Campo magntico de un conductor delgado rectilneo.
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Considrese un al ambre co nductor r ecto, muy del gado, q ue l leva una co rriente I colocado a l o l argo del ej e x co mo en l a f igura 5. 4. Se ca lcular el ca mpo magntico en el punto P localizado a una distancia a del alambre. Solucin. El elemento ds est a un a distancia r de P. La direccin del campo en P debida a este el emento es hacia af uera del pa pel, y a q ue ds X r est hacia a fuera d el papel. De hecho, todos los elementos dan una contribucin dirigida hacia afuera del papel en P.
Fig.5.4. a ). Un se gmento d e al ambre r ecto l leva una co rriente I . El ca mpo magntico en P debido a cada elemento ds est dirigido hacia afuera del papel, y por l o t anto el ca mpo t otal t ambin est dirigido haci a afuera d el pap el. b). L os ngulos lmite 1y 2 para est ag eometra.
Por lo tanto, se tiene que determinar slo la magnitud del campo en P. Ahora, si se considera O como el origen y P situado sobre el eje y positivo, con k siendo el vector unitario dirigido hacia afuera del papel, se ve que
sustituyendo, dado que dB=kdB, con
Para i ntegrar est a ex presin, se d eben r elacionar de variables
alguna m anera l as .
, x y r. Una forma de lograrlo es expresar x y r en trminos de
De la g eometra en l a f igura 5. 4a y una simple di ferenciacin, se obt iene l a siguiente relacin :
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Ya que tan
= -a/x del tringulo rectngulo de la figura 5.4a,
Por co nsiguiente, se ha l ogrado r educir l a expresin a una q ue i mplica s lo a l a varible . Ahora s e p uede ob tener el ca mpo magntico t otal e n el p unto P integrando sobre t odos los elementos que su btienden ngulos co mprendidos entre 1y 2 definidos como en la figura 5.4b. Esto da
Puede aplicarse este resultado para determinar el campo magntico de c ualquier alambre recto si se conoce su geometra y tambin los ngulos 1y 2.
Considrese el c aso especial de un al ambre co nductor d elgado, i nfinitamente largo. En este caso, segmentos q 1= 0y 2 = , como puede verse en l a figura 5.4b, para n des de ue va 11 - cos 2) = ( cos 0 - cos ) = 2 , la
x= hasta x = +. . Como ( cos ecuacin se convierte en
Ejercicio 1. Calclese el campo magntico de un alambre recto que lleva una corriente de 5A, a una distancia de 4cm del alambre. Respuesta. 2.5X10-5 T
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Ley biot savart. El objetivo de est a experiencia es comprobar la validez de la ley de BiotSavart. P ara el lo se m ide el ca mpo magntico a l o l argo del ej e de un solenoide con un teslmetro (sonda Hall) y se estudia la relacin entre el valor del ca mpo magntico e n el c entro del solenoide y l a i ntensidad d e corriente elctrica que circula por el mismo. A pr incipios del ot oo de 1 820, l os cientficos franceses Biot y S avart miden l a di reccin de l as oscilaciones de una ag uja i mantada se gn l a distancia a una corriente elctrica rectilnea, comprobando empricamente que l a fuerza pr oducida por di cha c orriente el ctrica es i nversamente proporcional al cuadrado de l a distancia y directamente proporcional a l a intensidad de l a m isma. B asndose en est os resultados, L aplace ded ujo matemticamente l a l ey de B iot-Savart, q ue por l o t anto es conocida tambin como ley de Laplace, y que permite calcular el campo magntico creado por un el emento de corriente de un co nductor por el que ci rcula una co rriente de un a det erminada i ntensidad, en un p unto a una ci erta distancia del conductor. En esta prctica, se comprobar la veracidad de la ley de Biot-Savart para el ca so esp ecial d e un s olenoide uni formemente arrollado d e un a determinada longitud, radio y nmero de vueltas. Para ello se utiliza u na fuente de al imentacin q ue nos per mite s eleccionar ( con ay uda d e u n polmetro em pleado co mo ampermetro) una corriente el ctrica que hacemos pasar a travs de dicho solenoide. Con l a fuente de al imentacin ap agada, se al inean l a s onda y el solenoide, d e forma q ue l a so nda pu eda d esplazarse por el i nterior del solenoide si guiendo una r egla-gua. P osteriormente, desplazando l a sonda a l o l argo de l a r egla de f orma q ue el ex tremo de di cha so nda recorra el solenoide de un lado a otro podemos ir viendo en el teslmetro como cambia el valor del campo magntico. A co ntinuacin se si ta el extremo d e l a so nda H all en el ce ntro geomtrico del s olenoide. P osteriormente, utilizando el p otencimetro d e la fuente d e al imentacin v amos variando l a i ntensidad d e c orriente elctrica I que ci rcula por el m ismo (el valor exacto de l a i ntensidad q ue circula por el s olenoide se mide co n el ampermetro) y co mprobamos como el v alor d el ca mpo magntico B , medido en el t eslmetro, v a cambiando de forma di rectamente pr oporcional al v alor de di cha intensidad de c orriente. S e t oma nota e n un a t abla l os valores de intensidad d e co rriente el ctrica y ca mpo magntico. S e r epresentan grficamente es tos valores y se r ealiza un aj uste por el mtodo de los
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mnimos cuadrados obteniendo la pendiente de la recta con su error. Por l timo c omprobamos que al i nvertir l a p olaridad de l a fuente d e alimentacin, i ntercambiando el ca ble r ojo por el az ul a l a sa lida de l a fuente ( es deci r d e una i ntensidad d e co rriente I pasamos a u na intensidad de corriente I ) el signo del campo magntico registrado con el teslmetro digital pasa de ser positivo a negativo.
3.1.2 Ley de Ampere de los circuitos (Ecuacin de Maxwell) Aplicaciones Ley De Ampere
La ley de Ampre Si su ponemos que el so lenoide es muy l argo y est recho, el c ampo es aproximadamente uniforme y paralelo al eje en el interior del solenoide, y es nulo fuera del solenoide. En esta aproximacin es aplicable la ley de Ampre.
El primer miembro, es la circulacin del campo magntico a lo largo de un camino cerrado, y en el se gundo m iembro el t rmino I se refiere a l a i ntensidad q ue atraviesa dicho camino cerrado.
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Para d eterminar el ca mpo m agntico, a plicando l a l ey de A mpre, t omamos un camino ce rrado A BCD q ue se a at ravesado por co rrientes. La circulacin es la suma de cuatro contribuciones, una por cada lado.
Examinaremos, ahora cada una de las contribuciones a la circulacin: 1. Como vemos en la figura la contribucin a la circulacin del lado AB es cero ya que bien y son perpendiculares, o bien es nulo en el exterior del solenoide. 2. Lo mismo ocurre en el lado CD. 3. En el l ado D A l a c ontribucin es cero, y a q ue el ca mpo e n el exterior a l solenoide es cero. 4. En el lado BC, el campo es constante y paralelo al lado, la contribucin a la circulacin es Bx, siendo x la longitud del lado. La corriente que atraviesa el camino cerrado ABCD se puede calcular fcilmente: Si hay N espiras en la longitud L del solenoide en la longitud x habr Nx/L espiras por las que circula una intensidad I. Por tanto, la ley de Ampre se escribe para el solenoide.
En el laboratorio, se emplean limaduras de hierro para hacer visibles las lneas del campo magntico, este procedimiento es muy limitado y requiere bastante cuidado por parte del experimentador. En el programa de ordenador se calcula, aplicando la ley de Biot-Savart, el campo magntico producido por cada espira en un punto de su plano meridiano, mediante procedimientos numricos. Posteriormente, determina el campo m agntico resultante, sumando vectorialmente el campo producido por cada espira en di cho punto. P osteriormente, se t razan l as lneas del ca mpo magntico que pasa n por puntos equidistantes a lo largo del dimetro del solenoide. Podemos ver el mapa de las lneas del campo magntico de:
Una espira circular
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Dos espiras, es ta disposicin si mula l as denominadas b obinas de Helmholtz, ut ilizadas en el l aboratorio p ara pr oducir ca mpos magnticos aproximadamente uniformes en la regin entre las dos bobinas. Muchas espiras iguales y equidistantes, que simula el solenoide.
3.1.3 Densidad flujo magntico (Ecuacin de Maxwell)

Las ecuaciones de Maxwell son un co njunto de cu atro ecuaciones que describen por co mpleto l os fenmenos electromagnticos. La g ran c ontribucin de James Clerk Maxwell fue r eunir e n estas ecu aciones largos aos de r esultados experimentales, de bidos a Coulomb, Gauss, Ampere, Faraday y o tros, introduciendo los conceptos de campo y corriente de desplazamiento, y unificando los campos elctricos y m agnticos en un so lo co ncepto: el campo 1 electromagntico.
Las cuatro ecu aciones de M axwell descr iben todos l os fenmenos electromagnticos, aq u se muestra l a induccin m agntica por m edio d e una corriente elctrica. ECUACIONES DE MAXWELL Las ecuaciones de M axwell co mo ahor a l as conocemos son l as cu atro ci tadas anteriormente y a manera de resumen se pueden encontrar en la siguiente tabla:
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Nombre
Forma diferencial
Forma integral
Ley de Gauss:
Ley de Gauss para el campo magntico:
Ley de Faraday:
Ley de Ampre generalizada:
Estas cuatro ec uaciones junto co n l a fuerza de Lor entz son l as que ex plican cualquier tipo de fenmeno electromagntico. Una fortaleza de las ecuaciones de Maxwell es que permanecen invariantes en cualquier sistema de unidades, salvo de pequeas excepciones, y que son compatibles con la.
Adems Maxwell de scubri q ue l a ca ntidad era si mplemente l a velocidad de l a l uz en el v aco, por l o q ue l a l uz es una forma de radiacin electromagntica. Los valores aceptados actualmente para la velocidad de la luz, la permitividad y la permeabilidad magntica se resumen en la siguiente tabla:
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Smbolo
Nombre Velocidad de la luz
Valor numrico
Unidad de medida SI metros por segundo
Tipo definido
Permitividad
faradios por metro
derivado
Permeabilidad magntica
henrios por metro
definido
Ecuaciones originales de Maxwell Las ocho ecuaciones originales de Maxwell pueden ser escritas en forma vectorial as:
Denominacin Nombre Ecuacin
Ley de corrientes totales
Definicin de magntico
vector pot encial
Ley circuital de Ampre
Fuerza de Lorentz
Ecuacin de electricidad elstica
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Ley de Ohm
Ley de Gauss
Donde :
es el campo m agntico (llamado por M axwell co mo intensidad
magntica), es la densidad de co rriente elctrica y es la co rriente t otal incluida l a co rriente de des plazamiento, es el ca mpo d esplazamiento es la d ensidad de c arga l ibre ( cantidad l ibre d e (desplazamiento el ctrico), electricidad), es el vector potencial m agntico (impulso m agntico), es el campo el ctrico (fuerza el ectromotriz ( no co nfundir co n l a actual de finicin d e fuerza el ectromotriz)), es el potencial el ctrico y es la conductividad el ctrica (resistencia especfica, ahora solo resistencia). Maxwell no co nsider a los medios materiales en general, esta formulacin inicial usa l a permitividad y la permeabilidad en m edios lineales, isotrpicos y n o dispersos, a pesar que tambin se las puede usar en medios anisotrpicos. Maxwell incluy el trmino en la expresin de la fuerza electromotriz de la ecuacin D , que co rresponde a l a fuerza m agntica por uni dad de ca rga e n u n conductor que se mueve a una v elocidad . E sto significa que la ecuacin D es otra formulacin de l a fuerza de Lor entz. Esta ecuacin primero apareci como la ecuacin 77 de la publicacin On Physical Lines of Force de Maxwell, anterior a la publicacin de Lorentz. En la actualidad esta fuerza de Lorentz no forma parte de las ecuaciones de Maxwell per o se l a co nsidera u na ecuacin adicional fundamental en el electromagnetismo.
3.1.4 Potenciales magnticos escalares y vectoriales 3.2 Fuerzas en materiales y aparatos magnticos
Cuando movemos un i mn p ermanente por el i nterior d e una b obina so lenoide formada por un enr ollado de al ambre d e c obre co n n cleo de aire, el ca mpo magntico del imn provoca en las espiras del alambre la aparicin de una fuerza electromotriz (FEM) o flujo de co rriente de electrones. Este fenmeno se conoce como induccin magntica. L a existencia de ese flujo de electrones o corriente
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elctrica circulando por las espiras del alambre se puede comprobar instalando un galvanmetro (G) en el ci rcuito d e l a b obina so lenoide, t al c omo se m uestra a continuacin.
Cuando movemos un imn permanente por el interior de las espiras de alambre de cobre de una bobina. Solenoide, se induce una fuerza electromotriz (FEM) o flujo de co rriente el ctrica pr oducida por el ca mpo. M agntico q ue m ovemos manualmente. P or m edio de u n i nstrumento de nominado g alvanmetro (G). Conectado al circuito de la bobina solenoide, se puede comprobar la existencia de esa fuerza. E lectromotriz o co rriente el ctrica ci rculando p or l as espiras del alambre de co bre. El galvanmetro. Constituye un i nstrumento destinado a m edir corrientes elctricas de muy poca tensin e intensidad.
En l a i lustracin de l a i zquierda se puede apr eciar q ue al i ntroducir un i mn permanente por el interior de l a bobina solenoide (A), con el polo norte (N) hacia abajo, l a ag uja del g alvanmetro (G) se desv a hac a la der echa. P ero s i
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invertimos la polaridad del imn e i ntroducimos su polo sur dentro de l as espiras de l a bobina, t al c omo s e p uede o bservar en l a par te d erecha d e l a misma ilustracin, veremos que la aguja se desva hacia el lado contrario, debido a que el sentido del movimiento del flujo de electrones por el alambre de cobre cambia al invertirse la polaridad del imn.
Si dej amos de m over el i mn n o se pr oducir i nduccin magntica al guna y l a aguja del g alvanmetro se detiene en 0, indicando q ue t ampoco hay flujo de corriente. E so de muestra q ue par a q ue ex ista i nduccin m agntica y se g enere una fuerza electromotriz (FEM) o corriente elctrica en el enrollado de una bobina, no s lo s e pr ecisa l a ex istencia de un c ampo m agntico, si no q ue st e s e encuentre e n m ovimiento, p ara l o cu al se r nece sario q ue el i mn se desp lace continuamente por el interior del enrollado de la bobina. Si a co ntinuacin su stituimos el g alvanmetro en el ci rcuito de l a bobi na (A) e instalamos en su lugar otra bobina solenoide (B) y movemos de nuevo el imn por el interior de (A), se crear un campo electromagntico en (B), provocado por la corriente elctrica que fluye ahora por las espiras de esa segunda bobina.
La generacin de la corriente elctrica o fuerza electromotriz que se produce. Por induccin magntica cu ando m ovemos un i mn p or el i nterior de l a. B obina solenoide (A), provoca la circulacin de corriente elctrica por la. Bobina (B) y l a aparicin a s u alrededor de un campo electromagntico. Durante todo el tiempo que mantengamos moviendo el imn por el interior de. La bobina (A).
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3.2.1 Fuerzas debidas a los campos magnticos

FUERZAS Y MOMENTO SOBRE LAS ESPIRAS Calcularemos la fuerza que ejerce un ca mpo magntico radial sobre cada uno de los lados de una espira rectangular. Ya hemos deducido la expresin de l a fuerza que ejerce un campo magntico sobre una porcin L de corriente rectilnea.
donde, u t es un vector unitario que nos seala la direccin y el sentido en el que se mueven los portadores de carga positivos.
La fuerza F sobre cada uno de los lados de longitud a, est sealada en la figura y su mdulo vale F=i1Basen90=iBa. Como v imos en l a pgina ant erior la fuerza que ejerce el campo magntico sobre cada uno de los lados de longitud b, no a fecta al movimiento de la espira. El momento de las fuerzas sobre la espira respecto del eje de rotacin es M=2F(b/2)=iabB Si la bobina est formada por N espiras iguales, el momento total es M=NiSB Siendo S=ab el rea de cada una de las espiras.
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3.2.2 Par de torsin y momento magnticos

PAR DE TORSIN Y MOMENTOS MAGNTICOS La experiencia de Oersted como se ha m encionado, fue fundamental e n l a historia d el el ectromagnetismo. Tambin l a po demos considerar co mo l a precursora de l os aparatos de medida de la co rriente el ctrica. Se co loca u na aguja imantada debajo de un hi lo conductor por el cual circula una co rriente cuya intensidad se des ea medir. E l hi lo co nductor y la ag uja est n al ineados con l a direccin n orte-sur c uando n o p asa co rriente por el c onductor ( figura de l a izquierda). La desviacin de la aguja constituye una medida de la intensidad de la corriente que circula por el hilo conductor (figura de la derecha).
Hemos visto q ue el momento producido por un campo magntico sobre una espira es directamente proporcional a l a intensidad de l a corriente que circula por ella. Este hecho explica el funcionamiento del galvanmetro. Actualmente, los galvanmetros utilizados son del tipo DArsonval de cuadro mvil formado por un c onjunto de espiras que p ueden g irar al rededor de un ej e. L as espiras forman un a p equea b obina r ectangular m ontada so bre un ci lindro d e hierro dulce.
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Las espiras estn si tuadas entre l os polos de un p otente i mn. E l i mn est diseado de modo que el campo magntico en l a regin en q ue las espiras giran tiene di reccin r adial. E l ej e de r otacin pue de se r v ertical co n l as espiras suspendidas de un hilo de torsin, o bi en, el eje de r otacin puede ser horizontal unido a un muelle helicoidal.
3.2.3 El Dipolo magntico, dipolo elctrico El dipolo magntico

El di polo el ctrico e s un t ipo de distribucin d e ca rga q ue se pr esenta frecuentemente como veremos en la pgina dedicada a los dielctricos. Un dipolo elctrico est formado por dos cargas, una positiva +Q y otra negativa Q del mismo valor, separadas una distancia d. Dipolo elctrico El potencial en el punto P distante r1 de la carga Q y r2 de la carga +Q es Expresamos r1 y r2 en funcin de r y q , que es la posicin del punto P expresada en coordenadas polares. Teniendo en c uenta q ue d es pequeo frente a r , po demos obtener un a b uena aproximacin empleando el desarrollo en serie para expresar de forma aproximada los cocientes r/r1 y r/r2. Despreciando los trminos de orden superior a d2/r2 El potencial se expresa en funcin de r y
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Es interesante d estacar, q ue el pot encial debi do a u n di polo di sminuye co n l a inversa del cu adrado de l a di stancia r , mientras que para una ca rga pun tual disminuye con la inversa de r. Componentes del campo elctrico Las componentes de E en coordenadas polares se pueden calcular a partir del gradiente de V expresado en coordenadas polares Las componentes del campo elctrico E son La intensidad del campo elctrico disminuye como el cubo de la distancia r. Definimos momento dipolar al vector p, cu yo m dulo es p= Qd, el pr oducto de la carga Q por la separacin d, y que se dirige desde la carga negativa a la positiva. Dipolo magntico
Si r<<r en este circuito, entonces se puede utilizar la aproximacin dipolar para el campo que el circuito genera en r Un dipolo magntico es una aproximacin que se hace al campo generado por un circuito cu ando l a di stancia al ci rcuito es mucho mayor a l as d imensiones del mismo. Momento dipolar magntico Si por un circuito C circula una corriente I, se define el momento dipolar magntico como:
En el caso que el circuito es plano se tendr que: donde S es el rea de la superficie plana cuyo borde es C. Campo magntico creado por un dipolo Se define el potencial magntico dipolar generado por este circuito como:
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y el campo magntico dipolar ser:
Dipolos magnticos Se p uede v er un a muy co mn fuente d e campo m agntico en la nat uraleza, u n dipolo. ste t iene u n " polo s ur" y un " polo nor te", su s nombres se deb en a q ue antes se usaban l os magnetos como br julas, q ue i nteractuaban co n el campo magntico terrestre, para indicar el norte y el sur del globo. Un ca mpo m agntico contiene energa y si stemas fsicos que se est abilizan co n configuraciones de menor energa. Por lo tanto, cuando se encuentra en un campo magntico, un dipolo magntico tiende a alinearse solo con una polaridad diferente a la del campo, lo que cancela al campo lo mximo posible y disminuye la energa recolectada en el campo al mnimo. Por ejemplo, dos barras magnticas idnticas pueden estar una a lado de otra normalmente alineadas de norte a sur, resultando en un ca mpo m agntico m s pequeo y r esiste cu alquier i ntento de r eorientar todos sus puntos en una misma direccin. La energa requerida para reorientarlos en esa configuracin es entonces recolectada en el campo magntico resultante, que es el do ble d e l a m agnitud del ca mpo de un magneto i ndividual. ( Esto es porque un m agneto usado co mo br jula interacta co n el ca mpo magntico terrestre para indicar Norte y Sur) Una al ternativa formulada, eq uivalente, q ue es fcil de aplicar p ero o frece u na menor visin, es que un dipolo magntico en un campo magntico experimenta un torque y una fuerza que p uede se r expresada e n t rminos de un ca mpo y de l a magnitud del di polo ( p.e. se ra el momento m agntico di polar). P ara v er est as ecuaciones vase dipolo magntico. Dipolos magnticos atmicos La causa fsica del magnetismo en los cuerpos, distinto a la corriente elctrica, es por l os dipolos atmicos magnticos. Dipolos magnticos o m omentos magnticos, en escala atmica resultan de dos tipos diferentes del movimiento de electrones. E l pr imero es el movimiento orbital del electrn s obre su ncleo atmico; est e m ovimiento pu ede se r co nsiderado co mo u na co rriente d e bucl es, resultando en el momento dipolar magntico del orbital. La se gunda, ms fuerte, fuente de momento electrnico magntico es debido a l as propiedades cunticas llamadas momento d e spin del di polo magntico ( aunque l a t eora m ecnica cuntica actual dice que los electrones no giran fsicamente, ni orbitan el ncleo). El m omento magntico g eneral de un t omo es l a su ma n eta d e t odos l os momentos magnticos de l os el ectrones i ndividuales. P or l a t endencia d e l os dipolos magnticos a oponerse entre ellos se reduce la energa neta, en un tomo los momentos magnticos opuestos de algunos pares de electrones se cancelan
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entre ellos, ambos en un movimiento orbital y en momentos magnticos de espn. As, en el caso de un tomo con orbitales electrnicos o suborbitales electrnicos completamente l lenos, el m omento magntico nor malmente se ca ncela completamente entre ellos y solo los tomos con orbitales electrnicos semillenos tienen un m omento magntico, su f uerza depen de del n mero de el ectrones impares. La diferencia en la configuracin de los electrones en varios elementos determina la naturaleza y magnitud de l os momentos atmicos magnticos, lo que a su vez determina l a diferencia ent re l as propiedades magnticas de v arios materiales. Existen m uchas formas de comportamiento m agntico o t ipos de magnetismo: el ferromagnetismo, el diamagnetismo y el par amagnetismo; est o se deb e precisamente a l as propiedades magnticas de l os materiales, por eso se h a estipulado una clasificacin respectiva de estos, segn su comportamiento ante un campo magntico inducido, como sigue:
3.2.4 Magnetizacin de materiales. Clasificacin de los materiales Magnticos

Clasificacin de los Materiales Magnticos Tipo de Material No magntico Diamagntico Paramagntico Caractersticas No f acilita o permite el paso de l as lneas de C ampo magntico. Ejemplo: el Vaco. Material d bilmente magntico. S i s e si ta u na barra magntica ce rca de l, est al or epele. Ejemplo: Bismuto (Bi), Plata (Ag), Plomo (Pb), Agua. Presenta u n magnetismo s ignificativo. A trado p or l a barra magntica. Ejemplo: Aire, Aluminio (Al), Paladio (Pd), Magneto Molecular. Magntico por excelencia o fuertemente magntico. Atrado por l a bar ra m agntica. Paramagntico por encima de l a temperatura d e C urie (La temperatura de C urie del hi erro m etlico es aproximadamente unos 770 C). Ejemplo: Hierro (Fe), Cobalto (Co), Nquel (Ni), Acero suave. No m agntico aun b ajo acci n d e u n c ampo m agntico inducido. Ejemplo: xido de Manganeso (MnO 2 ).
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Ferromagntico
Antiferromagntico
Ferrimagntico
Menor g rado m agntico q ue l os materiales ferromagnticos. Ejemplo: Ferrita de Hierro. Superparamagntico Materiales ferromagnticos suspendidos en u na matriz dielctrica. Ejemplo: Materiales utilizados en cintas de audio y video. Ferritas Ferrimagntico d e baj a conductividad el ctrica. Ejemplo: U tilizado co mo ncleo i nductores para aplicaciones de corriente alterna.
3.2.5 Condiciones de frontera magntica

Condiciones en la frontera para campos magnetostticos Para r esolver pr oblemas relacionados con ca mpos magnticos en medios que tienen pr opiedades fsicas diferentes, es necesario es tudiar l as condiciones que deben sa tisfacer l os vectores B y H en l as superficies de se paracin de l os distintos medios. A partir de la divergencia nula del campo B podemos llegar a la conclusin de que la componente normal de B es continua a travs de una superficie de separacin ; es decir La co mponente t angencial de un ca mpo magntico no se r co ntinua si hay una corriente superficial por la superficie de separacin.
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Podemos derivar una condicin en la frontera de las componentes tangenciales de H aplicando la ecuacin de A mpere a una t rayectoria cerrada en l a superficie de separacin de dos medios, como se ilustra en la figura.
Al dejar que los lados bc = da = h se aproximen a cero , tenemos H . dl = H 1 . o H 1t - H 2t = J s J s es en general igual a cero y la componente tangencial de H es continua a travs de la frontera de casi todos los medios fsicos ; es discontinua nicamente cuando se su pone l a su perficie de se paracin co n un co nductor i deal p erfecto o co n u n superconductor. De esta manera normalmente tenemos H 1t = H 2t w + H 2 . (w) = I s
3.2.6 Inductores e inductancia de energa magntica

INDUCTORES Cuando la corriente fluye en un co nductor (o una bobina), se desarrolla un campo magntico en torno al alambre (o la bobina). Cuando se incrementa la corriente, el flujo aumenta. Un incremento en el flujo magntico genera un voltaje en el alambre o el devanado con una polaridad que se opone al cambio de flujo. La capacidad da una bobina para oponerse a ese cambio se denomina auto inductancia, o bien, de modo mas comn, inductancia; las bobinas se llaman inductores. Cuanto mayor sea el flujo, tanto mayor ser la inductancia. Puesto que las bobinas de ncleo de hierro desarrollan ms flujo, su inductancia es ms alta que la de las bobinas de ncleo de aire. Puesto que la cantidad de flujo en el hierro se determina por la regin del lazo de histresis que s e a traviesa, l a i nductancia de l as bo binas de n cleo magntico depende de muchos factores y es variable.
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Cuando d os bobinas se e nlazan mediante un ca mpo m agntico co mn (transformador), l a m edida de l a i nteraccin d e flujo m agntico en tre l as dos bobinas se denomina inductancia mutua. La unidad de inductancia (L) es el Henry (H); son muy comunes inductores de mili Henry (mH) y micro Henry ( H).
En el comercio existen inductores de muchos tipos y diversas formas. Los valores pequeos de i nductancia se pue den co nseguir en co mponentes de l a forma y el tamao aproximado de los resistores de composicin de 1 W. Su inductancia en microhenrys se indica por medio de un cdigo de colores idntico al utilizado para los resistores de c omposicin. Para v alores elevados de i nductancia. E xisten bobinas de ncl eo d e hi erro en pol vo. P ara v alores todava m s altos de inductancia, empleados en las lneas de potencia a frecuencias bajas, se utilizan bobinas con ncleos laminados de acero. Los inductores variables tienen ncleos mviles de hierro en polvo que se pueden desplazar mediante un instrumento o un brazo de ajuste.
ELECCIN DE INDUCTORES Al escoger inductores, es preciso tomar en consideracin los factores siguientes: 1. Valor de inductancia 2. Tamao y requisitos de montaje 3. Q, Factor de calidad de una bobina 4. Gama de frecuencias 5. Composicin del ncleo (aire o hierro) 6. Nivel de corriente continua y magnitud de corriente alterna en bobinas de hierro 7. Efectos de capacitancia parsita y frecuencia autor resonante 8. P ara b obinas acopladas razn de v ueltas, i nductancia mutua y aco plamiento capacitivo entre devanados
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9.
Factores ambientales: temperatura. H umedad, c hoques, v ibraciones, aislamiento, altitud y ciclos trmicos
10. Disipacin de potencia 11. Proteccin 12. Fijos o variables
3.2.7 Circuitos magnticos

Se denomina circuito magntico a un di spositivo en el que las lneas de fuerza del ca mpo m agntico est n ca nalizadas en un ca mino ce rrado. S e basa en q ue los materiales ferromagnticos tienen una p ermeabilidad mucho m s alta q ue el aire o el esp acio y por t anto el ca mpo m agntico t iende a q uedarse den tro de l material. Un ci rcuito magntico sencillo es un anillo o toro de una m aterial ferromagntico con un arrollamiento por el que circula una corriente. Esta ltima crea un flujo en el anillo cuyo valor viene dado por:
Donde is el flujo m agntico, es la fuerza m agnetomotriz, de finida c omo el producto d el n mero de espiras N por l a co rriente I ( )y es l a reluctancia. Los circuitos m agnticos son i mportantes e n el ectrotecnia, pues son l a bas e d e transformadores, motores elctricos, muchos interruptores automticos, rels, etc. Clases de circuitos magnticos
Homogneos: u na s ola su stancia, se ccin uni forme y so metido a i gual induccin en todo su recorrido. Heterogneos: v arias sustancias, distintas se cciones o i nducciones, o coincidencia de estas condiciones.
Analogas con los circuitos elctricos

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Las leyes de l os circuitos magnticos son f ormalmente si milares a l as de l os circuitos elctricos, aunque al contrario que en este ltimo, no hay nada material que circule. Circuito magntico Anlogo en circuito elctrico Fuerza magnetomotriz Fuerza electromotriz Flujo Corriente Reluctancia Resistencia Densidad de flujo Densidad de corriente Permeabilidad Conductividad Excitacin magntica Campo elctrico
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INDICE Unidad 4 Termodinmica 4.1 Ley Cero termodinmica temperatura 4.2 Escalas de temperatura 4.3 Expansin trmica slidos y lquidos 4.4 Primera ley de termodinmica 4.4.1 Sistemas cerrados y abiertos 4.4.2 Interacciones calor y trabajo 4.4.3 Capacidad calorfica y calor especifico 4.4.4 Energa interna y entalpia 4.5 Modelo Gas Ideal 4.5.1 Calculo trabajo y de propiedades en procesos 4.6 Segunda ley de termodinmica 4.6.1 Entropa 4.6.2 Maquinas trmicas. Ciclo de Carnot 4.6.3. Potenciales termodinmicos. Relaciones de Maxwell (aqu no lleva la palabra relacin es Ecuaciones de Maxwell) 4.6.4 Ecuaciones generales para cambio de Entropa 109 110 112 113 117 118 119 123 124 134 144 147 148 155 158
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4.1 Ley Cero de la termodinmica

Con el m aterial q ue hem os discutido h asta ahor a, est amos preparados para describir l a Ley de Cero de l a Termodinmica. C omo las otras leyes de l a termodinmica q ue v eremos, l a L ey de C ero se basa e n l a obs ervacin y en su comprobacin ex perimental. C onsideremos dos observaciones co mo p unto d e partida: 1. S i dos cu erpos estn en c ontacto t rmico p or un t iempo l os s uficientemente largo, ni ngn ca mbio f uturo observable t oma l ugar y se di ce q ue el eq uilibrio trmico prevalece. 2. D os sistemas que estn i ndividualmente en equilibrio t rmico con u n t ercero, estos dos estn en equilibrio trmico un o con el ot ro; l os tres sistemas tienen el mismo valor de la propiedad llamada temperatura. Estas ideas que r elacionan l a t emperatura y del eq uilibrio t rmico se ex presan formalmente en la Ley Cero de la Termodinmica: Ley C ero: E xiste par a ca da si stema t ermodinmico e n eq uilibrio una pr opiedad llamada temperatura. La igualdad de la temperatura es una condicin necesaria y suficiente para el equilibrio trmico. La L ey C ero d efine as comportamiento. un a propiedad ( temperatura) y descr ibe su
Es importante observar que esta ley es verdadera sin importar cmo medimos la propiedad temperatura. Si bien las escalas de temperaturas empricas y la temperatura termodinmica son discutidas ms adelante, pr esentamos las dos escalas absolutas utilizadas actualmente. La escala Kelvin
donde
son los grados centgrados y la escala Rankine
donde
son los grados Fahrenheit

109
La escala de temperaturas ser discutida posteriormente. La Ley del Cero se representa esquemticamente en la figura
Figure 4.1.1: Representacin esquemtica de la Ley Cero de la Termodinmica
4.2 ESCALAS DE TEMPERATURA

Fahrenheit Daniel G abriel F ahrenheit ( 16861736) er a u n fsico A lemn que i nvent el termmetro de alcohol en 1709 y el termmetro de mercurio en 1714. La escala de temperatura F ahrenheit fue desarrollada en 17 24. F ahrenheit or iginalmente estableci un a esca la en l a q ue l a t emperatura de una mezcla d e hi elo-agua-sal estaba fijada a 0 g rados. L a temperatura de un a mezcla d e hi elo-agua ( sin s al) estaba fijada a 3 0 g rados y l a t emperatura del cu erpo h umano a 96 g rados. Fahrenheit m idi l a t emperatura del ag ua hi rviendo a 3 2F, h aciendo q ue el intervalo ent re el pu nto d e eb ullicin y co ngelamiento del ag ua f uera de 180 grados (y haciendo que l a t emperatura d el cu erpo fuese 9 8.6F). La esca la Fahrenheit es comnmente usada en Estados Unidos. Celsius
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Anders Celsius ( 17011744) fue un astrnomo s uizo q ue i nvent l a esc ala centgrada en 174 2. Celsius escogi el punt o de fusin del hi elo y el punt o d e ebullicin del ag ua c omo su s dos temperaturas de r eferencia para d ar co n un mtodo si mple y co nsistente de un t ermmetro de ca libracin. C elsius dividi l a diferencia en l a temperatura entre el pu nto de co ngelamiento y de e bullicin d el agua en 10 0 g rados (de ah el nombre c enti, q ue q uiere decir cien, y g rado). Despus de l a m uerte de C elsius, l a esc ala ce ntigrada fue l lamanda esc ala Celsius y el punt o d e co ngelamiento del agua se fijo en 0C y el punt o d e ebullicin del agua en 100C. La escala Celsius toma precedencia sobre la escala Fahrenheit en la investigacin cientfica porque es ms compatible con el formato basado en l os decimales del S istema I nternacional ( SI) del si stema m trico. Adems, l a escala de t emperatura C elsius es comnmente us ada en l a mayora de paises en el mundo, aparte de Estados Unidos. Kelvin La t ercera escala para m edir l a temperatura es comnmente l lamada Kelvin (K ). Lord William K elvin ( 18241907) f ue un f sico Escocs que i nvent l a esc ala e n 1854. La escala K elvin est basada en l a i dea del ce ro abs oluto, l a t emperatura teortica en la que todo el movimiento molecular se para y no s e puede detectar ninguna en erga ( ver la Lecci n de M ovimiento). E n t eora, el p unto ce ro de l a escala Kelvin es la temperatura ms baja que existe en el universo: 273.15C. La escala Kelvin usa la misma unidad de divisin que la escala Celsius. Sin embargo vuelve a colocar el punto zero en el cero absoluto: 273.15C. Es as que el punto de co ngelamiento del ag ua es 273.15 K elvins (las graduaciones son l lamadas Kelvins en la escala y no usa ni el trmino grado ni el smbolo ) y 373.15 K es el punto d e ebullicin d el ag ua. La esca la K elvin, co mo l a escala C elsius, es u na unidad de medida estndar del SI, usada comnmente en las medidas cientficas. Puesto q ue no hay n meros negativos en l a esca la K elvin ( porque tericamente nada puede ser ms fro que el cero absoluto), es muy conveniente usar la escala Kelvin en l a investigacin cientfica cuando se mide temperatura extremadamente baja. ESCALAS DE TEMPERATURA Partiendo de l a di ferencia de nivel q ue el m ercurio t oma, cu ando se t oma e l termmetro e n el hielo fundente y cu ando lo est en tre ag ua e n eb ullicin e n
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condiciones normales de presin, por convencin, esta longitud por as decirlo se expresa co n di stintas divisiones que d an or igen a l as diferentes escalas termomtricas. E n l a actualidad s e emplean di ferentes escalas de t emperatura; entre el las est l a es cala C elsius tambin conocida co mo esca la ce ntgrada, l a escala Fahrenheit, la escala Kelvin, la escala Ranking o l a escala termodinmica internacional. E n l a es cala C elsius, el punt o de co ngelacin del a gua eq uivale a 0C, y su punto de ebullicin a 100 C. Esta escala se utiliza en todo el mundo, en particular en el t rabajo ci entfico. La esca la F ahrenheit se em plea en l os pases anglosajones para medidas no ci entficas y en ella el pu nto de congelacin de l agua se de fine co mo 32 F y su punt o de ebul licin co mo 2 12 F. E n l a es cala Kelvin, la escala termodinmica de temperaturas ms empleada, el cero se define como el c ero a bsoluto de temperatura, es d ecir, 273,15 C. La magnitud de su unidad, l lamada ke lvin y si mbolizada por K, se d efine co mo i gual a u n g rado Celsius. O tra esc ala que em plea el ce ro a bsoluto co mo pun to ms bajo es la escala Ranking, en l a que cada grado de t emperatura equivale a un g rado en l a escala F ahrenheit. E n l a esca la R anking, el punt o d e co ngelacin del ag ua equivale a 492 R, y su pun to d e eb ullicin a 6 72 R. E n l a escala R eaumur tambin se pone 0 en el punto de fusin del hielo, pero en el punto de ebullicin del agua se pone 80. En 1 933, ci entficos de t reinta y una nac iones adoptaron u na nuev a esc ala internacional de t emperaturas, con pun tos fijos de t emperatura adi cionales basados en l a esc ala K elvin y en pr incipios termodinmicos. L a esc ala internacional emplea como patrn un termmetro de resistencia de platino (cable de platino) para Temperaturas entre 190 C y 660 C. Desde los 660 C hasta el punto de fusin del oro (1.063 C) se emplea un t ermopar patrn: los termopares son di spositivos que m iden la temperatura a partir de la t ensin pr oducida ent re dos alambres de m etales diferentes. M s all d el p unto d e fusin del oro l as temperaturas se m iden m ediante el l lamado pi rmetro pt ico, q ue se basa en l a intensidad de la luz de una frecuencia determinada que emite un cuerpo caliente.
4.3 Expansin trmica slidos y lquidos.

Expansin Trmica de slidos y lquidos
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Nuestro estudio d el termmetro l quido a provecha u no de l os ca mbios ms conocidos que ocurren en un a su stancia: co nforme au menta su t emperatura aumenta su volumen. (En algunas sustancias ocurre al revs, pero en l a mayora no). Este fenmeno es conocido como Expansin Trmica, y desempea un papel muy importante en las aplicaciones de la ingeniera. Por ej emplo, l as uniones de ex pansin t rmica d eben i ncluirse en p uentes y e n algunas otras estructuras para compensar los cambios en las dimensiones con las variaciones de temperatura. La ex pansin t rmica total de un cu erpo es una co nsecuencia de l ca mbio e n la separacin promedio entre sus tomos o molculas constituyentes. Por ejemplo a temperaturas ordinarias los tomos vibran en t orno d e s us posiciones de equilibrio con una amplitud de aproximadamente 10^ 11 m y a una frecuencia ce rcana a 10^13 H z. E l esp arcimiento pr omedio e ntre l os tomos es casi de 1 0 a l a10m. A medida que la temperatura aumenta, el tomo vibra con amplitudes ms grandes y se i ncrementa l a se paracin pr omedio ent re el los. E n consecuencia el slido se expande. Nota: El smbolo ^ significa Elevado a X potencia, donde X es el numero que lo sucede
4.4 Primera ley de termodinmica

La Primera Ley de la Termodinmica o Primer Principio de la Termodinmica se postula a partir del siguiente hecho experimental: En un sistema cerrado adiabtico que evoluciona de un estado inicial A a otro estado final B, el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido. Este enunciado su pone formalmente definido el c oncepto de t rabajo termodinmico, y sa bido q ue l os sistemas termodinmicos s lo p ueden interaccionar de t res formas diferentes (interaccin material, interaccin en forma de trabajo e interaccin trmica). En general, el trabajo es una magnitud fsica que no es una variable de estado del sistema, dado que depende del proceso seguido
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por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depend er del proceso, sino tan solo de l os estados inicial y f inal. E n consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una n ueva variable de est ado de di chos sistemas, de finida c omo Energa. Se define entonces la Energa, E, como una variable de estado cuya variacin en un proceso adiabtico es el trabajo intercambiado por el sistema:
Cuando el sistema cerrado evoluciona del e stado inicial A al est ado final B p ero por u n pr oceso no adiabtico, l a v ariacin d e l a E nerga deb e se r l a m isma, si n embargo, ah ora, el t rabajo i ntercambiado ser di ferente del t rabajo a diabtico anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin t rmica. Se d efine ent onces l a ca ntidad de energa t rmica intercambiada Q (calor) como:
Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de la energa y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de energa. Es por ello que la ley de l a co nservacin d e l a ener ga se ut ilice, fundamentalmente por si mplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinmica: La v ariacin de energa de un sistema t ermodinmico cerrado es igual a l a diferencia entre la cantidad de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores. En su forma matemtica m s se ncilla s e p uede escr ibir par a cu alquier si stema cerrado:
Donde E es la variacin de energa del sistema, Q es el calor intercambiado por el sistema, y W es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores. Vase tambin: Criterio de signos termodinmico El pr imer principio d e l a t ermodinmica es una ley em prica que n o p uede demostrarse tericamente. Historia
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Durante l a dcada de 18 40, v arios fsicos entre l os que se enc ontraban Joule, Helmholtz y Meyer, f ueron d esarrollando es ta l ey. S in e mbargo, fueron primero Clausius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un ao despus quienes escribieron los primeros enunciados ms formales.1 2 Descripcin La forma de transferencia de energa comn para todas las ramas de la fsica -y ampliamente estudiada por stas- es el trabajo. Dependiendo d e l a delimitacin d e l os sistemas a est udiar y del en foque considerado, el t rabajo pu ede se r c aracterizado co mo mecnico, el ctrico, etc. pero su caracterstica principal es el hecho de transmitir energa y que, en general, la cantidad de energa transferida no depende solamente de los estados inciales y finales, sino tambin de la forma concreta en la que se lleven a cabo los procesos. El calor es la forma de transferencia de un tipo de energa particular, propiamente termodinmica, q ue e s debida nicamente a q ue l os si stemas se enc uentren a distintas temperaturas (es algo co mn en l a t ermodinmica ca talogar el t rabajo como t oda t rasferencia d e energa q ue n o sea en forma de ca lor). Los hechos experimentales corroboran q ue est e t ipo d e t ransferencia t ambin depe nde del proceso y no slo de los estados inicial y final. Sin e mbargo, l o q ue l os experimentos s de muestran es que dad o cu alquier proceso de cualquier tipo que lleve a un sistema termodinmico de un estado A a otro B , l a su ma de l a ener ga t ransferida en forma de trabajo y l a ener ga transferida en forma d e ca lor si empre es la misma y se i nvierte en au mentar l a energa i nterna del si stema. E s decir, q ue l a v ariacin de en erga i nterna de l sistema es i ndependiente del proceso q ue haya sufrido. E n forma de ecuacin y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico esta ley queda de la forma:
As, la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinmica relaciona magnitudes de proceso (dependientes de ste) como son el trabajo y el calor, con una variable de estado (independiente del proceso) tal como lo es la energa interna. Aplicaciones de la Primera Ley
Sistemas cerrados:
Un si stema ce rrado e s uno q ue no t iene i ntercambio de m asa c on el r esto del universo termodinmico. Tambin es conocido como masa de control.
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El si stema c errado puede t ener i nteracciones de t rabajo y ca lor co n su s alrededores, as como puede realizar trabajo a travs de su frontera. La ecu acin g eneral para u n si stema ce rrado ( despreciando energa ci ntica y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico) es: U = Q W Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, W es el t rabajo t otal e i ncluye t rabajo el ctrico, m ecnico y de f rontera; y U es la energa interna del sistema.
Sistemas abiertos
Un si stema abi erto e s aquel q ue t iene e ntrada y /o sa lida de masa, as co mo interacciones de trabajo y ca lor c on s us alrededores, t ambin pu ede r ealizar trabajo de frontera. La ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:
O igualmente: QW+
m
in
in in
m
out
out out
= E sistema
Donde: in representa todas las entradas de masa al sistema. out representa todas las salidas de masa desde el sistema. es la energ por unidad d e m asa d el flujo y co mprende l a a energa potencial y energa cintica: La energa del sistema es:
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entalpa,
La variacin de e nerga del sistema en el intervalo de t iempo considerado (entre t 0 y t) es:
Sistemas abiertos en estado estacionario
El bal ance d e energa se si mplifica co nsiderablemente para si stemas en est ado estacionario ( tambin conocido co mo est ado est able). E n es tado estacionario s e tiene E sistema = 0, por lo que el balance de energa queda:
Sistema Aislado
Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de ener ga con el exterior.
4.4.1 Sistemas cerrados y abiertos

Sistemas Cerrados Y Abiertos a) S istemas cerrados: S on l os sistemas que no pr esentan i ntercambio co n e l medio a mbiente q ue l os rodea, pu es son her mticos a cu alquier i nfluencia ambiental. As, los sistemas cerrados no reciben ninguna influencia del ambiente, y por ot ro l ado t ampoco i nfluencian al ambiente. N o r eciben ningn r ecurso externo y nada producen la acepcin exacta del trmino. Los autores han dado el nombre d e si stema ce rrado a aq uellos si stemas cuyo co mportamiento e s totalmente determinstico y pr ogramado y q ue oper an c on muy peq ueo intercambio de materia y energa con el medio ambiente.
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El t rmino tambin es ut ilizado p ara l os si stemas co mpletamente estructurados, donde l os elementos y r elaciones se co mbinan de u na manera peculiar y r gida produciendo un a sa lida i nvariable. S on los l lamados si stemas mecnicos, co mo las mquinas. b) S istemas abiertos: son l os sistemas que presentan r elaciones de i ntercambio con el a mbiente, a t ravs de en tradas y sa lidas. Los sistemas a biertos intercambian materia y energa regularmente co n el m edio am biente. S on eminentemente ada ptativos, est o es, p ara so brevivir deben r eajustarse constantemente a las condiciones del medio. Mantienen un j uego r ecproco co n l as fuerzas del a mbiente y l a ca lidad d e s u estructura es ptima cuando el co njunto d e el ementos del si stema s e or ganiza, aproximndose a u na op eracin ad aptativa. L a a daptabilidad es un co ntinuo proceso de aprendizaje y de au to-organizacin. Los sistemas abiertos no pueden vivir aislados. Los sistemas cerrados-esto es, los sistemas que estn aislados de su m edio a mbiente- cumplen el se gundo pr incipio de l a t ermodinmica q ue di ce que una cierta cantidad, llamada entropa, tiende a aumentar a un mximo. La co nclusin es que ex iste una tendencia g eneral de l os ev entos en l a naturaleza fsica en direccin a un estado de mximo desorden. Sin embargo, un sistema a bierto mantiene as m ismo, u n c ontinuo flujo de en trada y sa lida, u n mantenimiento y su stentacin de l os componentes, n o est ando a l o l argo de su vida en un est ado de equilibrio qumico y termodinmico, obtenido a travs de un estado firme llamado homeostasis. Los sistemas abiertos, por lo tanto, evitan el aumento de l a ent ropa y pueden desa rrollarse en di reccin a un est ado decreciente orden y organizacin (entropa negativa). A t ravs de l a i nteraccin a mbiental, l os sistemas abiertos r estauran su pr opia energa y r aparan p rdidas en s u pr opia organizacin. E l co ncepto de si stema abierto puede ser aplicado a diversos niveles de enfoque: al nivel del individuo, al nivel del grupo, al nivel de l a organizacin y al nivel de l a sociedad, yendo desde un microsistema hasta un supra sistema en trminos ms amplios, va de la clula al universo.
4.4.2 Interacciones calor y trabajo

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Interaccin Calor y Trabajo Ni el ca lor ni el trabajo so n pr opiedades d e u n cu erpo en el s entido de po der asignarle un v alor a la ca ntidad contenida en el si stema. E l t rabajo es una medida d e l a en erga trasferida p or m edios mecnicos mientras que el ca lor, en cambio, es una medida de la energa transferida por medio de una diferencia de temperatura. La T ermodinmica es tudia l a t ransferencia de ener ga q ue ocu rre cu ando un sistema su fre un de terminado pr oceso ( termodinmico) q ue pr oduce u n ca mbio llevando de un estado a otro del sistema. Si aplicamos una fuerza sobre una superficie obtendremos una presin sobre ese lugar. La fuerza apl icada, al pr ovocar un d esplazamiento, genera t rabajo mecnico. E n el ca so de l a pr esin, q ue a cta so bre l as paredes de un cu erpo extensible, el ensanchamiento de este produce variacin de volumen, el que est asociado con el trabajo mecnico tambin.
4.4.3 Capacidad calorfica y calor especfico.

Calorimetra. Capacidad calorfica y calor especfico En u n se ntido a mplio, l a c alorimetra se desa rroll histricamente co mo una tcnica d estinada a fabricar apar atos y pr ocedimientos que permitieran m edir l a cantidad d e c alor desprendida o abso rbida en una reaccin m ecnica, el ctrica, qumica o d e otra ndole. Esta disciplina, encuadrada dentro de la termodinmica, se ha especializado so bre t odo, co n el pas o del t iempo, en l a determinacin del calor especfico de los cuerpos y los sistemas fsicos. Capacidad calorfica Como regla general, y salvo algunas excepciones puntuales, la temperatura de un cuerpo aumenta cuando se le aporta energa en forma de calor. El cociente entre la en erga ca lorfica Q de un cu erpo y el i ncremento de temperatura T obtenido recibe el nombre de capacidad calorfica del cuerpo, que se expresa como:
119
La ca pacidad ca lorfica es un v alor ca racterstico de l os cuerpos, y est relacionado c on ot ra m agnitud fundamental de l a calorimetra, e l calor especfico.
Para el evar l a t emperatura de 1 g de ag ua en 1 C es necesario apor tar un a cantidad de calor igual a una ca lora. Por tanto, la capacidad calorfica de 1 g de agua es igual a 1 cal/K. Calor especfico El v alor de l a ca pacidad ca lorfica por uni dad d e m asa se co noce co mo ca lor especfico. En trminos matemticos, esta relacin se expresa como:
donde c es el calor especfico del cuerpo, m su masa, C la capacidad calorfica, Q el calor aportado y T e l incre me nto de temperatura. El ca lor esp ecfico e s caracterstico par a ca da s ustancia y , en el S istema Internacional, se m ide en j ulios por ki logramo y ke lvin ( J/(kgK)). A t tulo d e ejemplo, el calor especfico del agua es igual a:
Del est udio d el ca lor especfico d el ag ua s e ob tuvo, hi stricamente, el v alor de l equivalente mecnico del calor, ya que:
Calorimetra
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La de terminacin del calor esp ecfico d e l os cuerpos constituye uno d e l os fines primordiales de la calorimetra. El procedimiento ms habitual para medir calores especficos consiste en sumergir una cantidad del cuerpo sometido a medicin en un bao de agua de temperatura conocida. Suponiendo que el sistema est aislado, cuando se alcance el equilibrio trmico se cumplir que el calor cedido por el cuerpo ser igual al absorbido por el agua, o a la inversa.
Mtodo de m edida d e ca lores esp ecficos. A l su mergir un cu erpo e n agua d e temperatura conocida, cuando se alcanza el equilibrio trmico, el calor cedido por el cuerpo es igual al absorbido por el agua. Como la energa calorfica cedida ha de ser igual a la absorbida, se cumple que:
siendo m l a masa del cu erpo s umergido, c su ca lor esp ecfico, T la t emperatura inicial del cu erpo, m a la m asa de ag ua, c a el ca lor esp ecfico d el ag ua, T a la temperatura i nicial de l ag ua y T f la t emperatura final de eq uilibrio. T odos los valores de l a ant erior ex presin so n co nocidos, ex cepto el ca lor esp ecfico del cuerpo, que puede por tanto deducirse y calcularse de la misma. Calor especfico de los gases En el ca so de l os gases, ha d e di stinguirse ent re ca lor esp ecfico a v olumen constante (c v ) y a pr esin co nstante ( c p ). P or e l primer pr incipio de la termodinmica, y dado q ue el calentamiento de un gas a volumen constante no produce trabajo, se tiene que:
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En el ca so p articular de g ases di luidos, l a vinculacin en tre el c alor esp ecfico a presin y a v olumen constante si gue l a l lamada relacin d e J. R . M ayer (18141878):
siendo N m el nmero de moles por unidad de masa y R la constante universal de los gases perfectos. Escalas de temperatura Cambios de estado. Calores latentes Tabla de calores especficos
Poder calorfico Se llama poder calorfico al calor que se libera en el proceso de combustin de un cuerpo, l lamado co mbustible. E l p oder ca lorfico se mide co mo l a ca ntidad d e caloras o kilocaloras que se desprenden en la combustin de 1 k g de m asa del material combustible.
Tabla de poderes calorficos

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4.4.4 Energa interna y entalpia

Energa interna La ener ga interna es una funcin d e estado. N o puede co nocerse su v alor absoluto, sino slo la variacin que experimenta entre el estado inicial y el final del sistema. Aplicacin a las reacciones qumicas. Las aplicaciones fundamentales son: Transferencia de calor a volumen constante: DE = Q - W = Q - PDV = Qv Transferencia de calor a presin constante: DE = Q - W = Qp - PDV Entalpa
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En l as reacciones qumicas que t ranscurren a presin co nstante, se establece que: Qp = H2 - H1 = DH Donde H es la magnitud energtica denominada entalpa. La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la diferencia entre el estado inicial y final.
4.5 Modelo Gas Ideal

En fsica y qumica, u na ecuacin de e stado es una ecuacin c onstitutiva para sistemas hidrostticos q ue describe el estado de agregacin de l a m ateria como una relacin funcional entre la temperatura, la presin, el volumen, la densidad, la energa i nterna y posiblemente ot ras funciones de est ado asociadas con l a materia. Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas, slidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia o si stema hidrosttico tiene una ecuacin de estado caracterstica dependiente de los niveles de ener ga m oleculares y sus energas relativas, t al co mo se deduce d e l a mecnica estadstica. El uso ms importante de una ec uacin de estado es para predecir el estado de gases y lquidos. U na de l as ecuaciones de est ado m s simples para est e propsito es l a ecuacin de estado del g as ideal, q ue es apr oximable a l comportamiento de l os gases a baj as presiones y t emperaturas m ayores a l a temperatura cr tica. S in e mbargo, esta ecu acin pi erde mucha exactitud a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas en lquido. Por ello, existe una s erie de ecuaciones de estado ms precisas para gases y lquidos. E ntre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las ecuaciones cbicas de est ado. D e ellas, l as ms conocidas y ut ilizadas son la ecuacin de P eng-Robinson (PR) y l a ecuacin de Re dlich-Kwong-Soave (RKS). Hasta a hora no s e ha e ncontrado ni nguna ec uacin d e est ado q ue prediga correctamente el c omportamiento de t odas las sustancias en t odas l as condiciones. Adems de pr edecir el co mportamiento de g ases y l quidos, t ambin h ay ecuaciones de estado q ue pr edicen el v olumen d e l os slidos, i ncluyendo l a
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transicin de l os slidos entre l os diferentes est ados cristalinos. H ay ecu aciones que modelan el interior de l as estrellas, incluyendo las estrellas de neutrones. Un concepto r elacionado es la ecu acin d e estado del fluido per fecto, usada en Cosmologa.
Modelo Matemtico de estado ms usado Analizando el co mportamiento de l os gases que se pued e o bservar en l os diagramas PT o P, se han propuesto muchos modelos matem di stintos ticos que se a proximan a di cho c omportamiento. S in embargo, es tos modelos no pueden predecir el comportamiento real de los gases para todo el amplio espectro de pr esiones y t emperaturas, si no q ue si rven par a di stintos rangos y di stintas sustancias. E s por eso q ue, s egn l as c ondiciones con l as c uales se es t trabajando, conviene usar uno u otro modelo matemtico. En l as siguientes ecuaciones las variables estn d efinidas como a parece a continuacin; se pue de usa r cu alquier si stema de unidades aunque se pr efieren las unidades del Sistema Internacional de Unidades: P = Presin (atmsferas) V = Volumen n = Nmero de moles = V/n = Volumen molar, el volumen de un gmol de gas o lquido T = Temperatura (K) R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK) Modelo Matemtico Ideal - Ley del gas ideal Artculo principal: Ley de los gases ideales La ecuacin de los gases ideales realiza las siguientes aproximaciones: 1. Considera q ue l as molculas del g as son punt uales, es decir q ue no ocupan volumen. 2. Considera despreciables a l as fuerzas de at raccin-repulsin e ntre las molculas. Tomando l as aproximaciones anteriores, l a ley de l os gases ideales puede escribirse
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es el volumen espec fico, q ue s e de fine como el v olumen t otal so bre l a masa (con unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el volumen total sobre la cantidad de materia ( medida e n g ramos moles, l ibras moles, et c.). E l pr imero se denomina volumen especfico msico y el segundo volumen especfico molar. Para l a ex presin ant erior se ut iliza el volumen esp ecfico molar. S i se q uiere expresar en funcin del volumen total, se tiene PV = nRT Adems, puede expresarse de este modo
donde es la densidad, ndice adi abtico y el u la energa i nterna. E sta expresin est e n funcin de magnitudes intensivas y es til para si mular l as ecuaciones de Euler dado que expresa la relacin entre la energa interna y otras formas de energa (como la cintica), permitiendo as simulaciones que obedecen a la Primera Ley. Restricciones del modelo ideal La ecu acin d e l os gases ideales no t iene b uena co rrelacin co n e l comportamiento de l os gases reales. A l co nsiderar el v olumen molecular y l as fuerzas de at raccin-repulsin des preciables, no es fiable cu ando el v olumen e s pequeo o l a temperatura es baja, y a q ue l os factores que s e d espreciaron influyen ms. Es por eso que se la utiliza a altas temperaturas (la energa cintica de l as molculas es alta co mparada co n l as fuerzas de at raccin-repulsin) y bajas presiones (el volumen es muy grande comparado con el v olumen de las molculas del gas). En general el criterio utilizado es que se puede utilizar dicha ecuacin cu ando l a t emperatura a l a q ue se est t rabajando (o el r ango de temperaturas) es superior a dos veces la temperatura crtica del compuesto. En l a g rfica P la zona de temperaturas superior a dos veces la temperatura , crtica corresponde a l as isotermas que superan a l a isoterma crtica. Al estar tan lejos de la campana hmeda del grfico, las curvas isotrmicas se aproximan a la forma q ue t ienen en el g rfico P para los gases ideales. En dichofico, l a gr pendiente de las curvas isotrmicas se puede sacar haciendo la derivada parcial de l a pr esin en funcin del v olumen esp ecfico m olar, q uedando l o si guiente: Teniendo en c uenta el m dulo de l a d erivada, y considerando slo el primer cuadrante, nos quedan isotermas similares a las de la imagen a continuacin
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Grfico Pv utilizando el modelo ideal. El factor de compresibilidad z Si bien hay muchos modelos matemticos distintos, todos de pueden generalizar mediante la siguiente expresin:
z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cun alejado estamos del modelo ideal de los gases. S i z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Sin embargo, los valores de z pueden variar entre 0 y 1, e incluso puede tomar valores mayores a 1. La desv iacin z se puede ca lcular con cualquiera de los modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale que
Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Segn qu modelo estemos usando, el z expresar la desviacin de ese modelo respecto al modelo i deal. Si est amos trabajando a ci erta pr esin y t emperatura, t endremos cierto v alor de v olumen es pecfico. S i t enemos un a medicin e xperimental del volumen esp ecfico, p odemos expresar donde i es el volumen especfico molar ideal y r el volumen especfico molar real (medido). La expresin anterior sirve tambin para hallar z usando el volumen especfico calculado con el modelo ideal y el calculado con otro de los modelos matemticos.
Modelo Matemtico de Van der Waals La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los gases ideales, h aciendo e ntrar e n co nsideracin t anto el v olumen finito de l as
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molculas de gas como otros efectos que afectan al trmino de presiones. Tiene la forma:
Ntese que es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de l a su stancia en cu estin. P ueden ca lcularse a par tir de l as propiedades crticas de est e modo: D e l a g rfica P V, po demos o bservar q ue el punto crtico (para cada compuesto) presenta las siguientes caractersticas: 1. Es un mximo, y a q ue es el punto m ayor de l a ca mpana, por l o q ue l a derivada primera en ese punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero. 2. Es un punto de inflexin de la isoterma crtica, ya que en ese punto dicha isoterma ca mbia de c oncavidad, por l o q ue l a der ivada s egunda en ese punto debe ser cero. De l as dos condiciones de ar riba, y co mo el p unto cr tico per tenece t anto a l a campana como a la isoterma crtica, podemos sacar dos ecuaciones:
ambas evaluadas en el pu nto cr tico, o s ea us ando v alores de t emperatura, presin y volumen especfico crticos. De esta forma podemos despejas a y b de las ecuaciones, y a que t enemos 2 ecu aciones y 2 i ncgnitas (conocemos las propiedades crticas de los compuestos). Si resolvemos, nos queda lo siguiente:
Si adem s usamos la si guiente ecu acin, q ue es vlida en ut ilizando l as propiedades crticas para hal lar el z crtico, cu yo valor co incide para l a m isma familia de gases,
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Si r eemplazamos el v olumen cr tico por l a r elacin de ar riba, llegamos a l as ecuaciones de a y b:
La ecuacin d e V an der Waals fue una de l as primeras que descr iba e l comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a l a ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de V an der Waals se s uele a puntar en l os libros de t exto y en l a documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones: 1. Trata a l as molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V b) en lugar de V. 2. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera q ue u nas molculas atraen a otras dentro de un a distancia equivalente al r adio d e v arias molculas. N o pr ovoca e fectos dentro de l gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Se ve esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), y por ello se escr ibe ( P + al go) en l ugar de P. P ara ev aluar est e ' algo', se examina la fuerza de atraccin actuando en un elemento de la superficie del gas. M ientras que l a f uerza q ue act a so bre ca da molcula su perficial e s ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~ Modelo Matemtico del Virial
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Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se h acen l as suposiciones apropiadas sobre l a forma matemtica de l as fuerzas intermoleculares, se p ueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de l os coeficientes. E n est e ca so B corresponde a i nteracciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente. Modelo Matemtico de Redlich-Kwong
R = constante de los gases (8.31451 J/molK) Introducida en 1949, la ecuacin d e R edlich-Kwong f ue un a mejora considerable sobre las otras ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin r elativamente si mple. A unque es m ejor q ue l a ecu acin de V an d er Waals, no da buenos resultados sobre la fase lquida y por ello no puede usarse para c alcular pr ecisamente l os equilibrios l quido-vapor. S in e mbargo, pu ede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en tal caso. La ecuacin de R edlich-Kwong es adecuada par a ca lcular l as propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crtica.
Modelo Matemtico de Soave
R = Constante de los gases (8,31451 J/(Kmol))
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en donde es el factor acntrico del compuesto. para el hidrgeno:
En 1972 Soave reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de Redlich-Kwong por una expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin fue co ncebida p ara c uadrar co n l os datos de l as presiones de v apor de l os hidrocarburos; esta ecuacin describe acertadamente el comportamiento de estas sustancias. Modelo Matemtico de Peng-Robinson
R = constante de los gases (8,31451 J/molK)
Donde es el factor acntrico del compuesto. La ec uacin d e P eng-Robinson fue d esarrollada e n 1976 para cu mplir l os siguientes objetivos: 1. Los parmetros haban de po der se r ex presados en funcin de l as propiedades crticas y el factor acntrico.
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2. El m odelo de ba se r r azonablemente pr eciso ce rca del pu nto cr tico, particularmente par a clculos del factor de co mpresibilidad y l a densidad lquida. 3. Las reglas de mezclado n o deban e mplear m s q ue un parmetro so bre las interacciones binarias, q ue de ba se r i ndependiente de l a pr esin, temperatura y composicin. 4. La ec uacin deba se r apl icable a t odos los clculos de t odas las propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases. Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave, a unque es bastante mejor par a predecir l as de nsidades de muchos compuestos en fase lquida, especialmente los apolares. Modelo Matemtico de Beattie-Bridgeman Este es un modelo de 5 constantes, cuyas ecuaciones son las siguientes
Por consiguiente, las 5 constantes son Ecuacin de Benedict-Webb-Rubin Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas de los mismos tambin es denominada ecuacin BWR.
La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: < 2,5 r < 2,5 r , siendo la inversa del volumen especfico de la ecuacin. Es por eso que tambin se la puede encontrar de la siguiente forma: La modelizacin BWR es una ampliacin de la Modelizacin Beattie-Bridgeman que plantea una ecuacin de 5 constantes. La ecuacin BWR tiene 8 constantes:
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Ecuacin de BWRS
= densidad molar Los valores de los parmetros para quince sustancias pueden encontrarse en: K.E. S tarling, Fluid P roperties for Li ght P etroleum Systems. Gulf P ublishing Company (1973). Elliott, Suresh, Donohue La ec uacin d e estado de E lliott, S uresh, y D onohue ( ESD) fue pr opuesta en 1990. P retende c orregir una desv iacin d e l a ec uacin de est ado de PengRobinson, en la cual existe una i mprecisin en el trmino de repulsin de van der Waals. La ecuacin t iene e n cu enta el e fecto d e l a forma de l as molculas apolares y pued e ex tenderse a pol meros aadiendo un t rmino ex tra ( no se muestra). L a ec uacin fue d esarrollada a partir de si mulaciones i nformticas y comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de hidrgeno.
Donde:
Ecuacin de Bose ideal

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La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es
donde es un exponente espec fico del sistema (por ejemplo, en ausencia de u n campo de potencia, =3/2), z es exp(/kT) donde es el potencial qumico, Li es el polilogaritmo, es la funcin zeta de Riemann y T c es la temperatura crtica a la cual el condensado de Bose-Einstein empieza a formarse.
4.5.1 Calculo trabajo y de propiedades en procesos

TRABAJO
El t rabajo e n t ermodinmica se de fine de la m isma f orma q ue en m ecnica clsica: C uando u na par te del medio ejerce u na fuerza so bre el si stema y este se mueve un a di stancia dx desde el pun to d e a plicacin d e l a fuerza, entonces el medio ha r ealizado u n trabajo s obre el si stema dw = F dx , F puede se r un a fuerza m ecnica, elctrica o magntica. Considrese el ejemplo que se muestra a co ntinuacin. Supongamos que l a presin i nterna es igual a l a presin externa y el sistema est en eq uilibrio mecnico. S i au mentamos la pr esin externa un a ca ntidad i nfinitesimal, s e producir u n des equilibrio i nfinitesimal de fuerzas y el pi stn se mover h acia abajo, di sminuyendo el v olumen del sistema. E l t rabajo que l os alrededores han r ealizado so bre nuest ro si stema ser dw = F dx , l a fuerza q ue he mos realizado es la pr esin por u nidad d e
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rea y esta vendr dada por F = P A, si el pi stn se mueve una di stancia x el cambio de volumen ser dV = A dx
Sustituyendo estas d os expresiones en l a d el t rabajo nos quedar co mo: dw alrededores = P ext dV dw sistema = -P ext dV siendo P l a pr esin ex terna aplicada. Observar que el cambio de signo es debido a que nos referimos al W realizado por el si stema, y por t anto en l a co mpresin d el ej emplo, l a fuerza q ue r ealizara el sistema es de sentido contrario al desplazamiento del mbolo. Si q ueremos saber q ue ca ntidad de trabajo se ha desarrollado, t endremos que integrar la expresin anterior . Por d efinicin el t rabajo r ealizado so bre el sistema e s p ositivo, y el trabajo realizado por el sistema es negativo. El t rabajo no es una funcin de est ado, su v alor depe nde de l a t rayectoria de l proceso. El trabajo se expresa en Julios (J).
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Calculo del trabajo en procesos sencillos de sistemas cerrados
Expansin frente a una Pext constante
Si l a ex pansin t iene l ugar f rente a una presin externa co nstante, P 2, p ara calcular el trabajo deberemos integrar entre el estado inicial, 1, y el estado final 2. La presin por ser constante sale fuera de la integral:
Si est e mismo pr oceso se r ealiza en dos et apas: desd e el es tado i nicial 1 al estado 1' , frente a u na pr esin externa constante, P '1, y desd e este estado 1' al estado final 2, frente a una presin externa constante, P2, el trabajo vendr dado por :
El trabajo es la suma de las dos reas rectangulares.
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Expansin reversible.
Si l a presin ex terna no es constante, p ero el pr oceso es r eversible, e l sistema vara de f orma i nfinitesimal al canzando i nfinitos estados de eq uilibrio co n l o q ue P ext = P int dP, es necesario conocer la ecuacin de estado para r esolver l a i ntegral, y a q ue l a P in t es funcin del V As, si el si stema es un g as ideal, s u ecuacin de estado es PV=nRT Pero T es funcin de V, por lo que tampoco se puede integrar directamente. Sin embargo si el proceso es reversible, el sistema es un gas ideal, y el proceso es isotrmico
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Calor El ca lor r epresenta l a cantidad d e e nerga que u n cu erpo t ransfiere a ot ro co mo consecuencia d e u na di ferencia de t emperatura. A un cuando no sea posi ble determinar el contenido total de energa calorfica de un c uerpo, puede medirse la cantidad q ue se t oma o s e ce de al po nerlo en co ntacto c on otro a di ferente temperatura. E sta ca ntidad de en erga en t ransito de los cuerpos de m ayor temperatura a los de menor temperatura es lo que se entiende por calor. Por definicin calor cedido desde los alrededores al sistema es positivo, el calor cedido por el sistema a los alrededores es negativo La cantidad de calor tomada o c edida por un cuerpo para variar en una cantidad , d onde su temperatura es directamente proporcional a su masa. Q representa la cantidad de e nerga transferida en forma de ca lor, m la masa del cuerpo T f y T i las t emperaturas final e i nicial. C es una co nstante d e proporcionalidad y su valor es caracterstico del tipo de sustancia que constituye el cuerpo, se l e denomina calor e specfico. Si l os despejamos de l a ecuacin anterior, t enemos que Luego el calor es pecfico de una sustancia, eq uivale a l a cantidad de e nerga que ha y que s uministrar por unidad de masa para elevar la temperatura del sistema un grado. En realidad el calor especfico de una sustancia es funcin de l a P y de l a T, que deben ser especificadas. El ca lor se ex presa en uni dades de en erga, es decir Julios (J), a unque tradicionalmente se han empleado las caloras (cal). Siendo 1 cal=4,184 J
Primer Principio Un si stema t ermodinmico pos ee un a ci erta energa q ue l lamamos energa interna (U), debida a la propia constitucin de la materia (enlaces de la molculas, interacciones entre ellas, choques trmicos....). Por lo tanto, la energa total de un sistema es l a s uma de s u e nerga i nterna, su e nerga pot encial, su energa cintica, y l a d ebida a l hech o de enc ontrarse so metido a l a acci n d e cu alquier campo. ( No obst ante consideraremos sistemas sencillos que no se encu entran sometidos a ningn campo externo, ni siquiera el gravitatorio).
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Puesto q ue l a energa i nterna del si stema s e de be a su propia naturaleza, a l as partculas que lo constituyen y la interaccin entre ellas, la energa interna es una propiedad e xtensiva del sistema. S us unidades son unidades de ener ga, el Julio. La e nerga i nterna de un s istema s e p uede m odificar d e v arias m aneras equivalentes, realizando un trabajo o transfiriendo energa en forma de calor.
Si v ariamos la ener ga i nterna de nues tro si stema, l a pr imera l ey de l a termodinmica nos dice, q ue est a v ariacin v iene aco mpaada por l a m isma variacin de ener ga, pero de si gno contrario en l os alrededores. De modo que la energa t otal del si stema ms el en torno, p ermanece co nstante. La e nerga de l Universo permanece constante. La energa ni se crea ni se destruye, slo se transforma. La forma de expresar esta ley, centrndonos en el estudio del sistema, es :
La energa i nterna es u na f uncin d e estado ; y co mo t al su variacin solo depende del estado inicial y del estado final y no de l a trayectoria o camino seguido para realizarlo. Importante La e nerga i nterna de un si stema es una funcin de estado, pero el ca lor y el trabajo no lo son. El calor y el trabajo desarrollados en un proceso son funcin de la trayectoria que siga el proceso. Calor y trabajo no son propiedades del sistema, son solo formas de modificar la energa del mismo.
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Entalpa La m ayora de l os procesos se r ealizan a presin co nstante, p or l o q ue r esulta adecuado de finir una nuev a f uncin de es tado, l a entalpa (H), qu e se d efine segn la ecuacin;
De la definicin se deduce que sus unidades son unidades de energa, el Julio. La entalpa es una propiedad extensiva del sistema, puesto que la energa interna y el volumen lo son. La entalpa es una funcin de estado, y como tal depende de l a P y la T , su v ariacin s lo dep ende del est ado i nicial y final, y no de l a trayectoria seguida por el sistema en el proceso termodinmico. Segn el P rimer P rincipio en forma diferencial:
si el pr oceso oc urre a V constante
si el pr oceso oc urre a P constante
Luego, la variacin de entalpa para un sistema que realiza un proceso a presin constante, es el calor absorbido o cedido por el sistema.
Capacidades calorficas La ca pacidad c alorfica de un si stema ce rrado en un proceso i nfinitesimal s e define como . La capacidad calorfica depende de la P y T de trabajo.
Como el calor no es una funcin de estado, habr que definir que tipo de proceso se realiza cuando queramos saber que transferencia de energa en forma de calor es necesaria para variar la temperatura del sistema.
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Si el pr oceso se r ealiza a presin c onstante se def ine l a capacidad calorfica a presin constante como: Si el pr oceso se r ealiza a volumen c onstante se de fine l a capacidad calorfica a volumen constante como:
Puesto que
se tiene que
Clculo de la variacin de energa interna y de entalpa en procesos sencillos de sistemas cerrados Ni la energa interna ni la entalpa son variables termodinmicas cuyo valor pueda ser medido de modo absoluto o relativo, en el laboratorio. Sin embargo es posible calcular su variacin en un pr oceso termodinmico, a par tir del cambio que s e produce en magnitudes fcilmente medibles como la presin, la temperatura o el volumen, ya que la energa interna y la entalpa son funcin de estas y viceversa. En g eneral, y aunq ue se p ueden elegir ot ras expresiones, se s uele escribir l a energa i nterna e n funcin de l a t emperatura y el v olumen d el si stema, y l a entalpa en funcin de la temperatura y la presin. A s cualquier cambio m edible de temperatura, presin o volumen, nos permitir conocer el cambio en la energa interna y/o en la entalpa: Si e scribimos tendremos q ue
Si e
scribimos
tendremos q
ue
Luego son fundamentalmente estas expresiones junto con la definicin del Primer Principio (dU=q+w), y la definicin de entalpa (H=U+PV) las que emplearemos de forma general para calcular U y H, independientemente del tipo de proceso y de la naturaleza del sistema estudiado. Sin embargo podemos ver en al gunos casos sencillos como se si mplifican est as expresiones por a nularse alguno d e l os trminos:
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Proceso Cclico
En un p roceso cclico el estado final es e l inicial, luego las funciones de estado no varan en el proceso.
Cambio de Fase a T y P constantes Algunos ejemplos de ca mbio de fase s on l a fusin de un s lido, l a condensacin d e u n g as, el ca mbio e n la est ructura cr istalina de un slido.... etc. (Ir a Tema 5). De la definicin que se ha dado anteriormente de que es la energa interna: la ener ga debi da a l a pr opia c onstitucin de l a materia ( enlaces de l a molculas, i nteracciones entre ellas, ch oques trmicos....) se de sprende que no s er l a misma par a un a ci erta ca ntidad de su stancia s i est a se presenta por ejemplo como un slido o como un gas. Por tanto todo cambio de fase l leva aso ciado un c ambio e n l a energa i nterna del si stema, para calcularlo h ay q ue e mplear l a definicin dU=q+w y ev aluar l a v ariacin entre el estado inicial (fase 1) y el final (fase 2) :
En un cambio de fase se produce una transferencia de energa como calor entre el sistema y l os al rededores, y p or ser u n p roceso a P constante ese calor es igual al cambio de entalpa.
Calentamiento a P constante sin cambio de fase Se puede calcular en primer lugar la variacin de entalpa continuacin el t rabajo desa rrollado en el proceso finalmente l a v ariacin de energa i nterna sustituyendo el valor de H por el calculado anteriormente.
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,a y ,
Calentamiento a V constante sin cambio de fase Se p uede c alcular en pr imer l ugar l a variacin de ,y de l . a de finicin de e energa i nterna v ariacin:
ntalpa, su
Cambio de estado de un gas ideal El gas ideal es un modelo muy sencillo en el que el sistema est f ormado por par tculas que no i nteraccionan en tre s , y que ade ms no ocu pan volumen. E videntemente el g as ideal no e xiste, per o c omo modelo si rve para describir el comportamiento de los gases a bajas P y altas T. Para u n g as ideal l a ener ga i nterna no d epende del v olumen ni de l a presin puesto q ue l as molculas so n i ndependientes entre s . Tampoco depende l a ent alpa ni de l a pr esin ni del v olumen, y por t anto: y , y si el r ango d e T es pequeo, l as capacidades calorficas se pueden considerar constantes, y por tanto: y Adems en el caso de gases ideales se cumple que Un caso particular es el proceso isotrmico del gas ideal, en el que por ser T=0, l a energa interna y l a ent alpa p ermanecen co nstantes U=0, H=0. Si adems estamos interesados en calcular el trabajo y el calor transferido en el proceso experimentado por el gas ideal:
o
Una vez conocido U, calcularemos , l o qu e en algunos casos es sencillo: Proceso i sobrico o i rreversible f rente a una P ext constante
Proceso reversible donde hemos sustituido el valor de la P por la ecuacin de estado del gas ideal, ya que en el proceso reversible la P cambia cuando cambia el V. Sin embargo, la integral no es inmediata ya que la T tambin es funcin del V.
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Si ade ms de se r un proceso r eversible es isotrmico
A continuacin se obtiene Q de la relacin:
Otro caso par ticular e s el proceso adiabtico d el g as i deal, en el q ue por se r Q=0, dU=w.
Proceso adiabtico irreversible de un g as ideal frente a un a P ext constante , de donde podemos obtener necesitaremos para calcular H Proceso a diabtico r eversible de un g la as i T que deal
, y si reagrupamos trminos ya que la T es funcin del V, la T final o el V final , , lo que al integrar nos permite obtener o y de ah U, H y W
Es frecuente ex presar l a l tima ecuacin co mo: , q ue es equivalente a decir q ue e n u n proceso adiabtico r eversible d e un g as ideal , donde (coeficiente adiabtico ())
4.6 Segunda ley de termodinmica

Segunda ley de la termodinmica La segunda l ey de l a t ermodinmica o segundo pr incipio de l a termodinmica expresa, en una forma concisa, que "La cantidad de entropa de cualquier sistema ai slado termodinmicamente tiende a i ncrementarse co n e l tiempo". Ms sencillamente, cuando una parte de un si stema cerrado interacciona con otra parte, la energa tiende a dividirse por igual, hasta que el sistema alcanza un equilibrio trmico.
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Descripcin general En un se ntido g eneral, l a se gunda l ey d e l a t ermodinmica afirma q ue l as diferencias entre un sistema y sus alrededores tienden a igualarse. Las diferencias de presin, densidad y, particularmente, las diferencias de temperatura tienden a igualarse. Esto significa que un sistema aislado llegar a alcanzar una temperatura uniforme. Una mquina trmica es aquella que provee de trabajo eficaz gracias la diferencia d e t emperaturas de d os cuerpos. D ado q ue cu alquier m quina termodinmica requiere una diferencia de temperatura, se deriva pues que ningn trabajo til pue de ex traerse d e un si stema aislado e n eq uilibrio t rmico, es to es , requerir de l a al imentacin de en erga d el ex terior. La se gunda l ey se usa a menudo como la razn por la cual no se puede crear una mquina de movimiento perpetuo. La se gunda l ey de l a t ermodinmica h a sido ex presada d e muchas maneras diferentes. Sucintamente, se puede expresar as:
Es imposible un pr oceso cu yo nico r esultado se a l a transferencia d e energa en forma de ca lor de u n cu erpo d e m enor t emperatura a ot ro de mayor temperatura. Enunciado de Clausius. Es imposible todo proceso cclico cuyo nico resultado sea la absorcin de energa en f orma de calor pr ocedente de u n f oco t rmico ( o r eservorio o depsito trmico), y la conversin de toda sta energa en forma de calor en energa en forma de trabajo. Enunciado de Kelvin-Planck. En un sistema aislado, ningn proceso puede ocurrir si a l se asocia una disminucin de la entropa total del sistema. Nada es gratis, lo dice la segunda ley de la termodinmica. Enunciado de Genaro Pea.
Grficamente se p uede ex presar i maginando u na c aldera de u n barco de vapor. sta no po dra pr oducir t rabajo si no f uese por que el v apor s e encu entra a temperaturas y presin elevadas comparados con el medio que la rodea. Matemticamente, se expresa as:
donde S es la entropa y el smbolo de igualdad slo existe cuando la entropa se encuentra en su valor mximo (en equilibrio).
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Una malinterpretacin comn es que la segunda ley indica que la entropa de un sistema jams decrece. Realmente, indica slo una tendencia, esto es, slo indica que es extremadamente i mprobable q ue l a en tropa d e u n si stema ce rrado decrezca en un instante dado. Entropa en mecnica estadstica Si par a un si stema de par tculas en eq uilibrio t rmico se co noce l a f uncin d e particin Z, d ada por los mtodos de l a mecnica est adstica clsica se p uede calcular la entropa mediante:
Donde k B es la constante de Boltzmann, T la temperatura y las probabilidades P j que aparecen en el sumatorio vienen dadas por la temperatura y la energa de los microniveles de energa del sistema:
Entropa de Von Neumann en mecnica cuntica En el siglo X IX el co ncepto de entropa fue a plicado a si stemas formados por muchas partculas que se comportan clsicamente, a principios del siglo XX Von Neumann g eneraliz el co ncepto de e ntropa par a si stemas de partculas cunticas, def iniendo p ara u n estados m ezcla caracterizado por una matriz densidad la entropa cuntica de Von Neumann como la magnitud escalar:
Entropa generalizada en Relatividad general El intento de extender el anlisis termodinmico convencional al universo entero, llev a e xaminar a p rincipios de l os 70 el co mportamiento t ermodinmico de estructuras co mo l os agujeros negros. E l r esultado preliminar d e di cho a nlisis revel al go m uy i nteresante, q ue l a se gunda l ey t al co mo h aba si do formulada convencionalmente para si stemas clsicos y cu nticos podra ser v iolada en presencia de agujeros negros. Sin embargo, los trabajos de Jacob D. Bekenstein sobre t eora d e l a i nformacin y ag ujeros negros sugirieron q ue l a se gunda l ey
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seguira si endo v lida si se i ntroduca una entropa ge neralizada (S gen ) que sumara a l a e ntropa co nvencional ( S conv ), la e ntropa atribuible a l os agujeros negros que dep ende del r ea t otal ( A) de ag ujeros negros en el uni verso. Concretamente esta entropa generalizada debe definirse como:
Donde, k es la constante de Boltzmann, c es la velocidad de l a l uz, G es la constante de gravitacin universal y es la constante de Planck racionalizada.
4.6.1 Entropa
El trmino Entropa (tendencia natural de la prdida del orden) puede referirse a:
En fsica y qumica a: o Entropa t ermodinmica, u na m agnitud que m ide l a par te de l a energa que no puede utilizarse para producir un trabajo; es el grado de des orden q ue p oseen l as molculas que i ntegran un cu erpo, o tambin el g rado d e i rreversibilidad al canzada d espus de un proceso que implique transformacin de energa. o Entropa de f ormacin, l a di ferencia de e ntropa en el pr oceso d e formacin de sustancias a partir de sus elementos constituyentes. o Entropa de Kolmogrov objeto o dimensin estudiado en la fsica y matemticas a partir de las homotecias. En astrofsica y cosmologa a: o Entropa de los agujeros negros En lingstica (y especialmente en semitica) a: o Entropa, el nivel o g rado de informacin discursiva frecuentemente ponderado por la ca ntidad de l exemas, a s se co nsidera q ue u n discurso co n muchos ne ologismos es ms ent rpico q ue uno c on pocos neologismos (notar que el mayor grado de neologismos puede aportar ms informacin p ero tambin -si e s exagerado- caos en l a informacin). En teora de la informacin a: o Entropa en l a i nformacin, el g rado d e i ncertidumbre q ue ex iste sobre un conjunto de datos. Entropa de Shannon
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Entropa de Alfred Rnyi Entropa condicional
En matemticas a: o Entropa topolgica, la correspondiente a la cantidad real asociada a todo sistema topolgicamente dinmico. o Entropa m trica, l a correspondiente a l a ca ntidad r eal aso ciada a todo sistema dinmico mensurable. En ecologa a: o La entropa es una medida asociada a la biodiversidad. En msica a: o Entropia, lbum del grupo sueco Pain of Salvation
4.6.2 Maquinas trmicas. Ciclo de Carnot

.
Esquema de u na mquina de Carnot. La mquina absorbe calor desde la fuente caliente T 1 y cede calor a la fra T 2 produciendo trabajo. El Ciclo de Carnot es un ciclo termodinmico ideal reversible entre dos fuentes de temperatura y cu atro pr ocesos, en el cu al el r endimiento es m ximo. F ue estudiado por Sadi Carnot en su trabajo.
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Una mquina t rmica que r ealiza este ci clo se denomina mquina d e C arnot. Trabaja absorbiendo una cantidad de calor Q 1 de la fuente de alta temperatura y cede u n ca lor Q 2 a l a de baj a t emperatura pr oduciendo u n trabajo sobre el exterior. El rendimiento viene definido, como en todo ciclo, por
y, co mo se v er ad elante, es mayor q ue cu alquier m quina q ue f uncione cclicamente entre las mismas fuentes de temperatura. Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo puede invertirse. Entonces la mquina absorbe calor de la fuente fra y cede calor a la fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a l a mquina. S i el objetivo de esta mquina es extraer calor de la fuente fra se denomina mquina frigorfica, y si es aportar calor a la fuente caliente bomba de calor.
El ciclo de Carnot
Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el volumen.
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Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la temperatura y la entropa. El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos (a temperatura constante) y dos adiabticos (aislados trmicamente). Las aplicaciones del Primer principio de l a t ermodinmica estn escr itos acorde co n el Criterio de si gnos termodinmico. 1. Expansin isoterma: ( proceso 1 2 en el diagrama) Se parte de una situacin en q ue el g as se encuentra al mnimo v olumen d el ciclo y a temperatura T 1 de l a fuente ca liente. En este est ado se t ransfiere ca lor al cilindro desde la f uente de t emperatura T 1 , haci endo que el gas se expanda. Al expandirse, el gas tiende a enfriarse, pero absorbe calor de T 1 y m antiene su t emperatura co nstante. A l t ratarse d e u n gas ideal, a l no cambiar la temperatura tampoco lo hace su energa interna, y despreciando los cambios en la energa potencial y la cintica, a partir de l a 1 ley de l a termodinmica vemos que todo el calor transferido es convertido en trabajo: Desde el punto de vista de l a entropa, sta aumenta en es te proceso: por definicin, u na v ariacin d e e ntropa v iene dada p or el co ciente entre el calor t ransferido y l a t emperatura de l a fuente en un pr oceso r eversible: . C omo el pr oceso es ef ectivamente r eversible, l a en tropa aumentar 2. Expansin adiabtica: (2 3) La expansin isoterma termina en un punto tal que el resto de la expansin pueda realizarse sin intercambio de calor. A partir de aq u el s istema se a sla t rmicamente, co n l o q ue no hay transferencia de calor con el exterior. E sta expansin adiabtica hace que el g as se en fre has ta al canzar ex actamente l a t emperatura T 2 en el
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momento en que el gas alcanza su volumen mximo. Al enfriarse disminuye su ener ga i nterna, co n l o q ue ut ilizando un r azonamiento an logo al anterior pr oceso: Esta v ez, al no h aber t ransferencia de c alor, l a e ntropa se mantiene constante: 3. Compresin isoterma: (3 4) Se pone en contacto con el sistema la fuente de calor de temperatura T 2 y el gas comienza a comprimirse, pero no aumenta su t emperatura por que v a ce diendo ca lor a l a fuente fra. A l n o cambiar la temperatura tampoco lo hace la energa interna, y la cesin de calor i mplica q ue hay q ue hace r un t rabajo so bre el si stema:
Al ser el calor negativo, la entropa disminuye: 4. Compresin adiabtica: ( 4 1) Aislado trmicamente, el sistema evoluciona comprimindose y aumentando su temperatura hasta el estado inicial. La e nerga i nterna aumenta y el ca lor es nulo, h abiendo q ue comunicar un t rabajo al si stema: Al ser un proceso adiabtico, no hay transferencia de calor, por lo tanto la entropa no vara: Trabajo del ciclo Por co nvencin d e si gnos, un si gno n egativo si gnifica l o c ontrario. E s deci r, un trabajo negativo significa que el trabajo es realizado sobre el sistema. Con este convenio de signos el trabajo obtenido deber ser, por lo tanto, negativo. Tal como est definido, y despreciando los cambios en energa mecnica, a partir de la primera ley:
Como dU (diferencial de la energa interna) es una diferencial exacta, el valor de U es el mismo al inicio y al final del ciclo, y es independiente del camino, por lo tanto la integral de dU vale cero, con lo que queda
Por lo tanto, en el ciclo el sistema ha realizado un trabajo sobre el exterior.

151
Teoremas de Carnot 1. No puede existir una m quina t rmica que f uncionando e ntre dos fuentes trmicas dadas tenga mayor rendimiento que una de Carnot. Para demostrarlo supondremos que no se cumple el teorema, y se ver que el no c umplimiento transgrede l a segunda l ey de l a t ermodinmica. Tenemos pues dos mquinas, una l lamada X y ot ra, de C arnot, R , operando entre las mismas fuentes trmicas y absorbiendo el mismo calor de l a c aliente. C omo su ponemos que , y por de finicin , don de y denotan el t rabajo pr oducido y el ca lor ce dido a l a fuente f ra respectivamente, y los subndices la mquina a la que se refieren. Como R es r eversible, se l e puede hac er funcionar co mo mquina frigorfica. C omo , l a m quina X puede s uministrar a R el trabajo que necesita par a f uncionar como mquina f rigorfica, y X producir un t rabajo neto . A l funcionar en sentido i nverso, R est absorbiendo calor de la fuente fra y est cediendo calor a la caliente. El sistema formado por las dos mquinas funciona cclicamente realizando un t rabajo e i ntercambiando un c alor con un a nica fuente t rmica, l o cu al v a en co ntra del se gundo pr incipio de l a termodinmica. Por lo tanto: 2. Dos mquinas reversibles operando entre las mismas fuentes trmicas tienen el mismo rendimiento. Igual que antes, suponemos que no s e cumple el teorema y veremos que se v iolar el se gundo pr incipio. Sean R 1 y R 2 dos mquinas reversibles, operando entre las mismas fuentes trmicas y absorbiendo el mismo calor de la caliente, con distintos rendimientos. Si es R 1 la de menor rendimiento, entonces . para que Invirtiendo R 1 , l a m quina R 2 puede suministrale el t rabajo
trabaje como mquina frigorfica, y R 2 producir un trabajo . El sistema formado por las dos mquinas funciona cclicamente realizando un t rabajo e i ntercambiando u n calor con una nica fuente trmica, lo cual va en contra de la segunda ley. Por lo tanto:
152
Rendimiento A partir del segundo teorema de C arnot se puede decir que, como dos mquinas reversibles tienen el mismo rendimiento, este ser independiente de l a sustancia de t rabajo de l as mquinas, l as propiedades o l a f orma en l a q ue se r ealice e l ciclo. Tan solo depender de las temperaturas de las fuentes entre las que trabaje. Si t enemos una mquina q ue t rabaja e ntre f uentes a temperatura T 1 y T 2 , e l rendimiento ser una funcin de las dos como variables:
Por l o t anto, el co ciente en tre l os calores transferidos es funcin d e l as temperaturas de l as f uentes. N tese q ue co mo, por l a segunda l ey de l a termodinmica, el rendimiento nunca pude ser igual a la unidad, la funcin f est siempre definida. Consideremos ahora tres mquinas que t rabajan ent re fuentes a t emperaturas tales que T 1 > T 3 > T 2 . La pr imera m quina trabaja ent re las fuentes 1 y 2, l a segunda entre 1 y 3, y la tercera entre 3 y 2, de modo que desde cada fuente se intercambia el mismo calor con las mquinas que actan sobre ella. Es decir, tanto la pr imera mquina co mo l a se gunda a bsorben un ca lor Q 1 , l a se gunda y l a tercera ceden y absorben Q 2 respectivamente y la primera y la tercera ceden Q 3 . De la ecuacin anterior podemos poner, aplicada a cada mquina:
Aplicando relaciones matemticas:
Como el pr imer m iembro es f uncin solamente de T 1 y T 2 , t ambin l o se r e l segundo miembro, independientemente de T 3 . Para que eso se cumpla f debe ser de la forma
De l as distintas funciones que sa tisfacen esa co ndicin, l a m s sencilla es la propuesta por Kelvin, (T) = T, con lo que el cociente entre calores queda
153
y trasladando este cociente a la definicin de rendimiento:
Otra forma de l legar a este resultado es por medio de l a entropa, d efinida como . De ah se puede s acar los calores transferidos en los procesos 1
2 y 3 4:
Como p uede obse rvarse, el ca lor t ransferido co n l a pr imera fuente es positivo y con la segunda negativo, por el convenio de signos adoptado. Teniendo e n cu enta q ue par a c alcular el r endimiento de un ci clo se ut ilizan l os valores absolutos de los trabajos y calores,
Tenemos finalmente el resultado deseado:
Ciclo real Todos los procesos reales tienen al guna i rreversibilidad, y a se a m ecnica po r rozamiento, trmica o de otro tipo. S in embargo, las irreversibilidades se pueden
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reducir, pu dindose c onsiderar r eversible u n proceso cu asiesttico y si n ef ectos disipativos. Los efectos disipativos se reducen minimizando el rozamiento entre las distintas partes del si stema y l os gradientes de t emperatura; el pr oceso e s cuasiesttico si l a desviacin del equilibrio termodinmico es a l o s umo infinitesimal, esto es, si el tiempo caracterstico del proceso es mucho mayor que el t iempo d e r elajacin ( el t iempo q ue t ranscurre ent re q ue se altera el equilibrio hasta q ue se r ecupera). P or ej emplo, si l a velocidad co n l a q ue se desp laza u n mbolo es pequea co mparada co n l a d el so nido d el g as, se pu ede co nsiderar que las propiedades son uniformes espacialmente, ya que el tiempo de relajacin mecnico es del or den de V1/3/a (donde V es el v olumen d el ci lindro y a la velocidad del sonido), tiempo de propagacin de las ondas de presin, mucho ms pequeo que el tiempo caracterstico del proceso, V1/3/w (donde w es la velocidad del mbolo), y se pueden despreciar las irreversibilidades. Si se hace que los procesos adiabticos del ciclo sean lentos para m inimizar las irreversibilidades se h ace i mposible frenar l a t ransferencia de ca lor. C omo l as paredes reales del si stema no pu eden se r completamente adi abticas, el aislamiento trmico es imposible, sobre todo si el tiempo caracterstico del proceso es largo. A dems, en l os procesos isotermos del ci clo ex isten i rreversibilidades inherentes a la transferencia de calor. Por lo tanto, es imposible conseguir un ciclo real libre de irreversibilidades, y por el primer teorema de Carnot la eficiencia ser menor que un ciclo ideal.
4.6.3. Potenciales termodinmicos. Relaciones de Maxwell

En termodinmica, un potencial t ermodinmico es una variable d e est ado asociada a un si stema t ermodinmico q ue t iene di mensiones de ener ga. E l calificativo de potencial se debe a que en cierto sentido describe la cantidad de energa pot encial di sponible en el si stema t ermodinmico s ujeta a ci ertas restricciones (relacionadas con las variables naturales del potencial). Adems los potenciales sirven par a pr edecir baj o l as restricciones impuestas que ca mbios termodinmicos sern espontneos y cuales necesitarn aporte energtico. As l os diferentes potenciales corresponden a diferentes tipos de r estricciones sobre el sistema. Los cuatro potenciales ms comunes son: Nombre Energa interna Frmula Variables naturales
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Energa libre de Helmholtz Entalpa Energa libre de Gibbs donde T = temperatura, S = entropa, P = presin, V = volumen, N i es el nmero de partculas. La energa libre de Helmholtz se representa frecuentemente por F (particularmente en fsica), aunque la IUPAC prefiere el smbolo A (que se usa fundamentalmente en qumica). Puede d emostrarse q ue el co nocimiento d e u no d e l os potenciales termodinmicos en funcin d e su s variables naturales permite obtener t odas las variables termdinmicas del si stema. E sto es posible mediante l a ut ilizacin d e las cuatro relaciones de Maxwell para la termodinmica, ecuaciones en derivadas parciales que relacionan las variables de estado con potenciales termodinmicos.
Relaciones de Maxwell Al comienzo de este curso habamos visto que como es funcin de estado, sus derivadas segundas no deben depender del orden que se escoja para derivar. En particular, habamos notado que
Las identidades de e ste t ipo se co nocen c omo relaciones de Maxwell. A unque existen reglas mnemotcnicas para recordar estas relaciones, siempre se originan de la derivada segunda de algn potencial termodinmico, de modo que esto es lo que en realidad debemos tener presente. Si por ej emplo n os interesa es tudiar , co nviene empezar not ando
que l as variables independientes en principio so n y , l o q ue s ugiere pensar en el potencial t ermodinmico para el cu al s as son l as variables
156
naturales. No es necesario recordar nada de memoria, sino fijar la atencin en el hecho de que partiendo de l a representacin energa se transform en este caso y . H abamos definido est a t ransformacin co mo po tencial d e Gibbs
para el cual la expresin diferencial resulta
de manera que
Est cl aro q ue cu ando l a der ivada q ue se dese a anal izar es
no habr ninguna relacin de este tipo, ya que estamos derivando siempre una variable intensiva respecto de la correspondiente extensiva o vi ceversa, y las relaciones de M axwell s lo pueden es tablecerse p ara v ariables que se ``entrecruzan''. Hay al gunas derivadas que a pr imera v ista no par ecen t ener su stitucin, co mo , ya que y no p ueden se r variables naturales de ni ngn potencial termodinmico. Sin embargo,
y ahora s reconocemos y como las variables propias de la energa libre de Helmholtz, para el cual la expresin diferencial toma la forma
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de donde se obtiene
de manera que
Vale la pena notar que todas las relaciones de Maxwell pueden obtenerse a partir del f ormalismo q ue c onocamos de F sica I I. Lo q ue he mos hecho ah ora no ha sido ag regar i nformacin: si mplemente he mos introducido her ramientas q ue n os permiten agilizar las cuentas.
4.6.4 Ecuaciones generales para cambio de Entropa

Ecuaciones Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf C lausius a par tir de un pr oceso c clico r eversible. E n t odo pr oceso reversible la integral c urvilnea de slo d epende de l os est ados i nicial y f inal, con independencia del camino seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cu estin y T es la t emperatura absoluta). P or t anto h a de existir un a f(x) del estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:
Tngase en c uenta que como el calor no es una funcin de estado se usa Q en lugar de dQ. La entropa fsica, en su forma clsica, est definida por la ecuacin
158
o m s simplemente, cuando no s e pr oduce v ariacin de temperatura (proceso isotrmico):
la cantidad de calor intercambiado entre el sistema donde S es la entropa, y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin). Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema termodinmico. El significado de esta ecuacin es el siguiente: Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del estado 1 al estado 2, el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta. De acuerdo con la ecuacin, si el calor se transfiere al sistema, tambin lo har el grado de entropa. Si la temperatura aumenta, la entropa disminuye. Y viceversa. Las unidades de la entropa, en el S istema Internacional, son el J/K (o Clausius) definido co mo l a v ariacin d e en tropa q ue ex perimenta u n si stema cu ando absorbe el calor de 1 Julio (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin. Cuando el si stema e voluciona i rreversiblemente, la ecu acin de Clausius se convierte en una inecuacin:
Siendo el sumatorio de las i fuentes de calor de las que recibe o transfiere calor el sistema y la temperatura de las fuentes. No obstante, sumando un trmino positivo al se gundo m iembro, pod emos transformar de nuevo l a expresin e n un a ecuacin:
Al termino p , siempre positivo, se le denomina produccin de entropa y es nulo cuando el proceso es reversible salvo irreversibilidades fruto de t ransferencias de calor con fuentes externas al sistema. En el caso de darse un proceso reversible y
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adiabtico, segn la ecuacin, dS=0, es decir, el valor de la Entropa es constante y adems constituye un proceso isoentrpico.
160

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TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MXICO

DIVISIN DE INGENIERA INDUSTRIAL

ELABORACIN DE CUADERNILLO DE APUNTES:

ELABORADO POR: ING. ROSALO MARTN MARN FERNNDEZ

LOS REYES, LA PAZ, ESTADO DE MXICO

Tecnolgico de Estudios Superiores del Oriente del Estado de Mxico

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Tecnolgico de Estudios Superiores del Oriente del Estado de Mxico FISICA 2

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1.1 Coordenadas cartesianas.

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Fig. 1.1.2 Sistema de coordenadas cartesianas

La posicin del punto A ser:

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Aplicacin del teorema de Pitgoras al tringulo rectngulo ABC.

Fig. 1.1.3 Coordenadas cartesianas espaciales

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Las coordenadas del punto A sern:

La distancia entre los puntos A y B ser:

Fig. 1.1.4 Como lo podemos observar en esta imagen.

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Fig. 1.1.5 Adicin del triangulo.

Fig. 1.1.6 Vector que completa el polgono

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Fig. 1.1.7 Adicin del paralelogramo.

Fig. 1.1.8 Ley conmutativa.

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Fig. 1.1.9 Ley asociativa de la suma.

Fig. 1.1.10 Sustraccin de vectores

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1.2 Coordenadas Cilndricas

Fig. 1.2.1 Coordenadas cilndricas

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Los rangos de variacin de las tres coordenadas son

Analicemos el punto el punto (x,y,z)

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la distancia del origen al punto (x,y,z) y

el ngulo formado entre el eje X

y la proyeccin, P, del punto P

Por lo que podemos definir:

La coordenada z al estar asociada con la altura del cilindro no cambia.

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y el ngulo puede quedar determinado, si conocemos x y y, de esa forma:

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Coordenadas cilndricas y ejes cartesianos relacionados.

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En el clculo de esta base se obtienen los factores de escala

Ntese que no aparece un trmino oculta en los vectores de la base.

. La dependencia en esta coordenada est

Operadores diferenciales en coordenadas cilndricas

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que para coordenadas cilndricas da

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1.3 Coordenadas Esfricas

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Fig.1.3.1 ahora co nstruyamos una es fera con c entro l a co ordenada ( 0,0,0) y de

radio, la distancia del origen al punto. Sea tambin el eje z y el radio.

el ngulo formado por