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Propriedades Coligativas

As propriedades coligativas das solues so propriedades fsicas que se somam pela presena de um ou mais solutos e dependem nica e exclusivamente do nmero de partculas (molculas ou ons) que esto dispersas na soluo, no dependendo da natureza do soluto. Isso significa dizer que a quantidade, e no a qualidade das partculas que esto juntas na soluo que ir influenciar na formao das propriedades (ou efeitos) coligativas. Os trs primeiros foram estudados pelo qumico francs Franois Marie Raoult, enquanto que o ltimo foi estudado por Van't Hoff. Todas as propriedades coligativas surgem da diminuio do potencial qumico do lquido solvente como resultado da presena do soluto. A diminuio do potencial qumico do solvente implica aumento da temperatura em que ocorrer o equilbrio lquido-vapor (o ponto de ebulio aumentado) e diminui a temperatura em que ocorre o equilbrio slido-lquido (o ponto de fuso diminudo). A origem molecular da diminuio do potencial qumico no est na energia de interao entre o soluto e as partculas do solvente, porque a elevao tambm ocorre em solues ideais (as quais tem entalpia de mistura igual a zero). A foto ao lado mostra um fato relativamente comum em veculos que no apresentam um eficiente sistema de refrigerao do motor. Nesses veculos, para e evitar que a gua do radiador entre em ebulio, adicionam-se substncias (aditivas), como o etilenoglicol, normalmente encontrados em postos de combustveis, que aumentam o ponto de ebulio da gua. Em outras situaes, como nos pases que apresentam inverno muito rigoroso, etilenoglicol tem a propriedade de diminuir o ponto de solidificao (congelamento) da gua no radiador dos automveis sendo chamado de anticongelante. Esses fatos permitem perceber que, quando adicionamos um soluto no-voltil a um solvente, a soluo obtida apresenta propriedades diferentes do solvente puro, as quais so denominadas propriedades coligativas. So elas: 1. Tonoscopia ou Tonometria; 2. Ebulioscopia ou Ebuliometria;

3. Crioscopia ou Criometria;
4. Presso Osmotica.

A intensidade com que essas propriedades ocorrem depende unicamente da quantidade da quantidade de partculas proveniente do soluto no-voltil presente na soluo, mas no depende da natureza dessas partculas. Esses fatos podem ser explicados pelas interaes que ocorrem entre as partculas do soluto e as molculas do solvente. Onde estas interaes acabam dificultando a passagem do solvente para o estado de vapor, assim como seu congelamento. Exemplo: Em uma soluo aquosa de NaCl, a quantidade de molculas de gua que passa para o estado de vapor menor que na gua pura, a uma mesma temperatura.

Tonoscopia ou Tonometria

A presso de vapor da soluo deve-se exclusivamente quantidade de solvente na fase de vapor, pois o soluto acrescentado ao solvente no voltil e, por isso, sua presso de vapor torna-se desprezvel. Tambm denominada de Tonometria, esta propriedade coligativa estuda a diminuio da presso mxima de vapor de um solvente causada pela adio de um soluto no-voltil. A frmula para o clculo da Tonoscopia: p = P2 P, onde: P = presso de vapor da soluo P2 = presso de vapor do solvente Quando um lquido entra para o estado de vapor, estabelece novas interaes, sendo que a quantidade de solvente presente nesta nova fase vai determinar a chamada presso de vapor. A presso de vapor de uma soluo corresponde quantidade de solvente na fase gasosa e existe uma relao entre o abaixamento da presso mxima de vapor e o nmero de mols do soluto presente em uma soluo. Levando em conta este conceito podemos estabelecer o seguinte: Quanto maior for o nmero de mols do soluto no-voltil na soluo, maior ser o abaixamento da presso mxima de vapor. Sabe-se que toda soluo tende a um equilbrio, e este pode ser atingido se considerarmos a Lei de Raoult: a presso de vapor de um solvente em uma soluo igual

ao produto da presso de vapor do lquido puro presente nesta soluo, se considerarmos a frao molar do lquido. Veja a frmula que permite calcular esse princpio: p2 = p0 x2 Onde: p2 = presso de vapor do lquido na soluo p0 = presso de vapor no lquido puro x2 = frao molar do lquido na soluo Quando trabalhamos com solues aquosas diludas, a molalidade (W) e a molaridade ( ou concentrao em mol/L so praticamente iguais.

A variao (P) denominada abaixamento absoluto da presso mxima de vapor P = P2 P. O qumico francs Franois Marie Raoult estabeleceu uma relao entre o nmero de partculas do soluto no-voltil e o abaixamento da presso mxima de vapor (P). Matematicamente, temos: P = X1P2 ou = x1, sendo essa relao denominada

abaixamento relativa da presso mxima de vapor. Com isso, podemos concluir que: Quanto maior for o numero de partculas (n de mol) do soluto no-voltil na soluo, maior ser o abaixamento absoluto da presso mxima de vapor (P). Ebulioscopia e Crioscopia

No processo de Ebulioscopia muito aplicado em padarias e bares, que servem cafezinho, para que as mquinas mantenham o caf quente usado o banho-maria. Durante tal procedimento, percebe-se que a gua do banho-maria entra em ebulio, o que no ocorre com a soluo de caf por mais que aqueamos o sistema. Portanto, enquanto houver gua, a soluo de caf no entra em ebulio e, ento, podemos concluir que o ponto de ebulio da soluo (caf) maior do que o do solvente (gua pura). O aumento (variao) do ponto de ebulio (tE) pode ser justificado pela diminuio da presso mxima de vapor, que devida presena das partculas do soluto. Onde para haver ebulio da soluo, necessrio que ela seja aquecida at que sua presso de vapor se iguale presso atmosfrica. Ebulioscopia ou Ebuliometria o estudo da elevao do ponto de ebulio do solvente em uma soluo.

Outro fato interessante ocorre em lugares onde a neve freqentemente. Nesses locais, espalham-se sais, como o cloreto de sdio (NaCl) e o cloreto de clcio (CaCl2), sobre o gelo que recobre ruas e caladas. Tal procedimento tem a finalidade de provocar a fuso do gelo. A adio de um soluto no voltil a um solvente provoca um abaixamento no ponto de congelamento (tc) desse solvente, o que pode ser explicado pelo fato de as partculas do soluto dificultar a cristalizao do solvente. J a elevao do ponto de ebulio (tE) e o abaixamento do ponto de congelamento (tc) so diretamente proporcionais quantidade de partculas do soluto por unidade de massa do solvente (molalidade) e no dependem de sua natureza. A frmula usada para o clculo : te = Te2 - Te, onde: Te = temperatura de ebulio da soluo Te2 = temperatura de ebulio do solvente Podemos relacionarmos o nmero de partculas do soluto presente em uma soluo com as constantes ebulioscpica e criooscpica do solvente, podemos determinar o tE e o tC da soluo: tE = KE . W . i tC = KC . W . i Alm disso, dependem tambm das caractersticas do solvente. Cada solvente apresenta uma constante ebulioscpica (KE) e uma constante crioscpica (KC).

Crioscopia ou Criometria

Tambm conhecida como Criometria, a Crioscopia estuda a diminuio do ponto de congelamento de um lquido causado pelo soluto no-voltil. A frmula que permite calcular essa propriedade a seguinte: TC= TC2 TC Onde: TC = Temperatura de congelamento da soluo. TC2 = Temperatura de congelamento do solvente. A Crioscopia pode ser explicada da seguinte forma: quando se adiciona um soluto no-voltil a um solvente, as partculas deste soluto dificultam a cristalizao do solvente dando origem propriedade descrita.

Exemplo: o ponto de congelamento da gua pura inferior ao da gua poluda, por qu? A gua poluda possui partculas no-volteis que dificultam o congelamento deste lquido, j a gua purificada, isenta de qualquer corpo estranho, chega cristalizao mais rapidamente. Dentre as propriedades coligativas em geral, se originam a partir da reduo do potencial qumico do solvente em contato com o soluto, que causa o aumento da temperatura de ebulio e a diminuio do ponto de fuso.

Osmoscopia ou Osmometria

A osmose a passagem do solvente de uma soluo diluda para uma soluo mais concentrada atravs de uma membrana semipermevel. J a presso osmtica a presso externa que deve ser aplicada na soluo para evitar a sua diluio. Quando uma soluo diluda por um solvente que atravessou uma membrana semipermevel, dizemos que ocorreu o processo denominado de Osmose. Todas estas definies acima dizem respeito a uma propriedade coligativa dos lquidos, e com base neste conceito que podemos definir a Osmoscopia. A Osmoscopia ou Osmometria a propriedade coligativa que estuda a difuso de um lquido para outro atravs de membranas. Veja a demonstrao de um processo onde a Osmoscopia se faz presente: a osmose do lcool em gua. Exmplo: 1. Primeiro coloque o lcool em um copo e depois tampe com um balo (de festa); 2. Mergulhe o copo em um recipiente com gua e deixe por alguns instantes; 3. Observe que o copo com lcool vai ficar mais cheio, o que aconteceu? Ocorreu que a gua presente no recipiente foi transferida em parte para dentro do copo com lcool, se o balo for furado neste instante, vai haver uma propulso da soluo de lcool e gua que estava dentro do copo, o lquido jorrado. Esta demonstrao permite verificar a presena da presso osmtica Sua frmula : TT=(soluto).R.T.i, onde: TT= presso osmtica t= temperatura da soluo

Para impedir a passagem do solvente para o meio mais concentrado, necessrio aplicar uma presso sobre a soluo concentrada, que ser chamada de presso osmtica. Dessa forma, podemos definir presso osmtica como a presso que se deve aplicar soluo para no deixar o solvente atravessar a membrana semipermevel.

Questes: 1 Calcule o ponto de congelamento de uma soluo contendo 13g Etilenoglicol(C2H6O2) comumente usado nos radiadores de automveis, em 200 g de gua ao nvel do mar. Dados: m1 = 13 g m2 = 200 g Kc = 1,86 C/molal Tc = ?? Resoluo: tc= Kc.W.i => tc = Kc. tc= 1,86 C molal-1 . tc= 1,95 C molal

2 Calcule o abaixamento da temperatura do ponto de congelamento de uma soluo aquosa que contem 72 g de glicose dissolvida em 800 g de gua, sabendo se que a constante crioscpia da gua 1,86C/molal-. Dados: Glicose = C6H12O6 MM(C6H12O6)= 6x12+12x1+6x16=180g/mol m1 = 72 g m2 = 800 g Kc = 1,86 C/molal Tc = ?? tc= 1,86 C molal-1. Tc = 0,93 C Resoluo: Molalidade: tc= Kc.W => tc = Kc =

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DO ACRE CAMPUS AVANADO DE XAPURI CURSO DE CINCIAS NATURAIS COM HABILITAO EM QUMICA

ADELCIANE RAMOS ARAJO AQUELIANE ALVES DANTAS ELIESO FERREIRA ERIVAN BORGES DOS SANTOS JORGENILSON FERREIRA DE OLIVEIRA OZIAS FIGUEIRA SANDRA DA SILVA OLIVEIRA

PROPRIEDADES COLIGATIVAS

XAPURI 2012

ADELCIANE RAMOS ARAJO AQUELIANE ALVES DANTAS ELIESO FERREIRA ERIVAN BORGES DOS SANTOS JORGENILSON FERREIRA DE OLIVEIRA OZIAS FIGUEIRA SANDRA DA SILVA OLIVEIRA

PROPRIEDADES COLIGATIVAS

Trabalho de Fsico-Qumica I, sobre Propriedades Coligativas, como parte da avaliao, N1 da referida disciplina do curso de Cincias Naturais com habilitao em Qumica. Prof. Michele Torres

XAPURI 2012

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
USBERCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Fsico-Qumica: Propriedades Coligativas. 8 ed. So Paulo: Saraiva, 2003. ALVES, Lria Crioscpia. Disponvel em:

<http://www.brasilescola.com/quimica/crioscopia.htm> Acessado em: 28 de Abril de 2012.

ALVES, Lria Tonoscopia. Disponvel

em: <http://www.brasilescola.com/quimica/

tonoscopia.htm > Acessado em: 28 de Abril de 2012.

CONCLUSO

Diante do exposto neste trabalho vimos que as mudanas de presso que ocorrem dentro das propriedades coligativas em seus quatro processos diferentes que so eles: Tonoscopia, Ebulioscopia, Crioscopia e Omoscopia; e que juntamente com suas mudanas de presso encontramos em suas fases de fuso e equilibrio. Dentre tudo isso vimos se trata de um assunto um tanto complexo, podemos perceber que ao fazer uso uma panela de presso, onde a mesma apresenta algumas de mudanas de fases descritas no desenvolvimento deste trabalho. Ficando claro que leis e normas da Qumica so um tanto complexas como as mudanas de fase e equilbrios trmicos, havendo acrscimo de um soluto no-voltil, facilmente encontrados em nosso cotidiano antes ao menos que percebessemos. Mas aps a confeco deste trabalho iremos ver estas propriedades com mais ateno e de uma forma mais compreensve.

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