1

Fundamentos de Manejo de
Suelos
El suelo como subsistema
qumico
1 Clase
Profesora: M. Adriana Carrasco R.
Correo-e: acarrasc@u.uchile.cl
F:\Adriana 2012\Docencia 2012\Fund. Manejo Suelos 2012\Clases de Manejo
2012\1a clase manejo-ACR-02-04-2012.ppt
2
Objetivo general del curso
Se espera que a travs del estudio y aplicacin de
principios de fsica, qumica y biologa de suelos,
queden capacitados para:
Detectar y cuantificar problemas de manejo
de suelos
Elaborar y evaluar planes de manejo de suelos
El suelo como subsistema qumico
Problemas de carcter qumico
Manejo correctivo de problemas qumicos
3
Lluvia
Riego
Fertilizantes
Enmiendas
Evaporacin
Evapotranspiracin
Absorcin
Solucin suelo Formas lbiles Formas no lbiles
Contaminantes
(partculas, gases, aguas)
SUELO: soporte fsico y
suministrador de nutrientes
CO
2
O
2
4
COMPOSICIN DE LA SOLUCIN DEL
SUELO
Depende de:
Tipo o naturaleza del suelo
Reacciones de meteorizacin
Reaccin del suelo (pH)
Reacciones o procesos qumicos a nivel de la
superficie de los coloides del suelo y en la
solucin
Procesos microbiolgicos, que movilizan e
inmovilizan nutrientes (N, P, S y
microelementos)
Calidad del agua de riego
5
COMPOSICIN DE LA SOLUCIN DEL SUELO
(continuacin)
Uso de fertilizantes y enmiendas qumicas
Clima (zonas ridas, zonas lluviosas)
Remocin de cationes por lixiviacin y/o
absorcin por las plantas (agua y nutrientes)
Caractersticas de retencin inica (K
+
, PO
4
-3
)
De los factores indicados analizaremos ms en
detalle los cuatro primeros y el ltimo.
6
1. Tipo o naturaleza del suelo
Depende entre otros factores de:
El material parental del cual se origin,
Las condiciones climticas, y
La vegetacin presente
La naturaleza del suelo se refleja en las
propiedades de intercambio inico, y en los
procesos o reacciones qumicas que ocurren en
el mbito de la superficie de los coloides.
7
Origen de la carga superficial de los coloides
Suelos con carga permanente. Carga superficial
de la fraccin coloidal independiente del pH y de
la concentracin salina.
Suelos con carga variable. Carga superficial de la
fraccin coloidal dependiente del pH y de la
concentracin salina.
8
Suelos con carga permanente
Se genera por sustitucin inica (isomorfa) en las
estructuras minerales y no se ve afectada por
los cambios de pH ni de la concentracin salina
en el suelo
Generalmente: Al
3+
remplaza a Si
4+
en el tetraedro
de Si.
O
2-
Si
4+
O
2-
O
2-
Al
3+
O
2-
Al
3+
Carga cero
Carga -1
Fe
2+
y Mg
2+
remplazan a Al
3+
en el octaedro de
aluminosilicatos.
9
Suelos con carga variable
La carga se genera por la ionizacin de grupos
funcionales que implican:
i) Remocin de iones H
+
de los grupos
funcionales de la materia orgnica como el
carboxlico (-COOH), fenol (-OH), etc.
R - - OH
R - - O
-
+ H
2
O
OH
-
R-COOH R-COO
-
+ H
2
O
OH
-
R = molcula orgnica compleja
10
ii. Adicin de grupos H
+
en los grupos R-NH
2
y R-OH de la materia orgnica.
R NH
2
R NH
3
+
R OH R OH
2
+
H
+
H
+
R = molcula orgnica compleja
11
>FeOOH
2
>FeOOH > FeOO + H
2
O
H
+
OH
-
Carga (+)
Carga (-)
+ o -
A > cristalinidad < reactividad
iii. Superficies anfteras con grupos superficiales
>FeOH, >AlOH (ferrihidrita, gibsita, imogolita,
alofn) que se han generado por hidratacin
de los xidos. Estos grupos, segn el pH del
suelo generarn carga positiva o negativa.
12
>SiOH
2
+
>SiOH
o
>SiO
- H
+
OH
-
Slo a pH < 3,5
50% a pH 9
+ H
2
O
Por lo tanto, carga dependiente del pH (CDPH)
en silicatos laminares se asocia con las
reacciones de los grupos aluminol.
La CDPH es de un 5 a 10% en las arcillas tipo
2:1 y de un 50% o ms en las arcillas tipo 1:1.
iv. Grupos silanol (-SiOH) y aluminol (-AlOH)
en arcillas tipo 1:1 y bordes rotos de
arcillas tipo 2:1 y alofn.
13
Cambio de cargas por efecto del pH
-10
0
10
20
30
40
3 4 5 6 7 8
pH
C
a
r
g
a

(
m
e
q
/
1
0
0
g
)
Carga depen-
diente del pH
Carga permanente
-
-
-
-
Carga negativa Carga positiva
14
Caractersticas de carga de coloides representativos que muestran
niveles comparativos de carga permanente (constante) y de cargas
negativas y positivas dependientes del pH
Carga negativa
Tipo de coloide
Total a pH 7
(cmol
c
kg
-1
)
Permanente
(%)
Dependiente
del pH o
variable (%)
Carga
positiva
(cmol
c
kg
-1
)
Orgnico 200 10 90 0
Smectita 100 95 5 0
Vermiculita 150 95 5 0
Micas granuladas
finas
30 80 20 0
Clorita 30 80 20 0
Caolinita 8 5 95 2
Gibsita (Al) 4 0 100 5
Goetita (Fe) 4 0 100 5
Alofn 30 10 90 15
2. Reacciones de meteorizacin qumica
a. Hidrlisis. La molcula de agua acta sobre
estructuras minerales
KAlSi
3
O
8
+ H
2
O HAlSi
3
O
8
+ KOH
(slido, feldespato/K) (slido) (solucin)
HAlSi
3
O
8
+ H
2
O Al
2
O
3
+ 6 H
4
SiO
4
(slido) (slido) (solucin)
Iones K
+
pueden:
ser adsorbidos en el coloide,
ser absorbidos por las plantas o
perderse en el agua de drenaje.
El cido silcico (H
4
SiO
4
) soluble puede:
ser removido lentamente por el agua de drenaje o
recombinarse con otros compuestos y generar
arcillas silicatadas
15
2. Reacciones de meteorizacin qumica (cont)
b. Carbonacin
Es la reaccin entre un compuesto y el cido
carbnico, siempre presente en todos los
ambientes acuosos.
El cido carbnico (H
2
CO
3
) es un cido dbil
inagotable resultante de la reaccin:
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
El CO
2
proviene de:
la atmsfera en la superficie del suelo,
del proceso de respiracin de las races, y
de la actividad microbiana.
16
El H
2
CO
3
ha tenido un impacto importante en
la meteorizacin mineral por su capacidad de
acidificar la solucin del suelo, lo cual
aumenta la solubilidad de muchos
compuestos minerales.
CaCO
3
+ H
2
CO
3
Ca
+2
+ HCO
3
-
(slido) (----------------solucin ----------------------)
c. Oxidacin
Prdida de electrones por accin del agua y
del oxgeno sobre minerales que contienen Fe,
Mn o S, susceptibles a reacciones de xido-
reduccin.
17
2. Reacciones de meteorizacin qumica (cont)
18
c. Oxidacin (cont)
Hidrlisis
3 MgFeSiO
4
+2 H
2
O H
4
Mg
3
Si
2
O
9
+ 2SiO
2
+ 3FeO
Olivino Serpentina xido ferroso
(Fe
+2
)
Oxidacin
4 FeO + O
2
4FeOOH (Fe
+3
)
Goetita
Estas reacciones ocurren simultneamente
Los xidos de hierro son muy poco solubles y, por
ello, el Fe liberado por meteorizacin de los
minerales prcticamente no se pierde.
19
3. Reaccin del suelo ( pH )
El pH del suelo est determinado por:
La saturacin bsica del suelo
La naturaleza de las arcillas
El tipo de cationes adsorbidos
Contenido y tipo de materia orgnica
pH = -log (a
H+
)
El pH afecta la solubilidad de algunos compuestos
minerales
20
4. Reacciones o procesos qumicos en
superficie de los coloides y en solucin del
suelo
Intercambio inico
Precipitacin
Solubilizacin
Complejacin
Quelacin
xido-reduccin
Hidrlisis
21
Intercambio inico
Reemplazo de un catin adsorbido en la
superficie cargada del coloide por otro de la
solucin del suelo
Este reaccin tiende a mantener un equilibrio.
El intercambio inico es un proceso reversible
muy importante en la nutricin, permite la
retencin de los iones nutrientes en una forma
que es inmediatamente disponible para las
plantas.
+ Ca
+2
Na
+
Na
+
-
-
Ca
+2
-
-
+2 Na
+
Lixiviacin
Absorcin
(planta)
22
Los cationes intercambiables no son removidos
de sus sitios por la lixiviacin resultante de un
riego o una lluvia.
Los cationes solubles se mueven con la
solucin y se pierden por lixiviacin y/o por
absorcin por la planta.
NaCl + H
2
O Na
+
+ Cl
-
+ H
2
O
Iones en solucin
Lixiviacin
Sal soluble
Absorcin
(planta)
23
Equilibrio de intercambio se puede modificar por:
Adicin de cationes provenientes de los
procesos de meteorizacin del suelo y de
degradacin de la materia orgnica (MO)
Efecto de la lluvia
Agua de riego
Adicin de fertilizantes o enmiendas qumicas
y orgnicas al suelo
24
Iones no intercambiables
Son los que estn:
Adsorbidos en la superficie de los coloides con
gran fuerza (formacin de enlace) o
Estn ubicados en posiciones de difcil acceso
y, por lo tanto, no son fcilmente
intercambiables.
Ej., retencin de P por intercambio de ligando y
formacin de enlace.
Otro ej., la retencin de K entre las lminas de
mica.
25
Intercambio de ligando (sorcin de P)
(minerales con carga variable)
Fe Fe
O OH O O P
Fe + 2 H
2
PO
4
-
Fe
O OH O O P
Fe Fe
OH
O
OH
OH
O
OH
+2OH
-
26
Principales cationes de intercambio
Al
3+
(proveniente de la meteorizacin mineral).
Es importante a pH cido.
Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
, y Na
+
(comunes en la solucin suelo)
NH
4
+
proveniente de la descomposicin de la
materia orgnica, est en cantidades pequeas,
excepto en suelos fertilizados, debido a que se
nitrifica (es oxidado) si el pH y la oxigenacin
del suelo son adecuadas.
H
+
es importante, proviene del cido carbnico,
de la MO y de las reacciones biolgicas del
suelo.
27
En los suelos poco meteorizados y con poca
lixiviacin predominan Ca
+2
y Mg
+2
.
En los suelos altamente meteorizados y
lixiviados predominan H
+
y Al
3+
(oxisoles y
ultisoles).
28
Factores importantes en el equilibrio del
intercambio catinico
Fuente o sitio de la carga negativa del suelo.
Diferencias entre los cationes en su capacidad
de competir por los sitios de carga negativa.
La capacidad de competir del catin depende
de:
Fuerza de adsorcin o atraccin entre el catin
y los sitios de intercambio, la que se evidencia
en el grado que los cationes se disocian de la
superficie de las partculas.
Concentracin efectiva en la solucin del suelo
o actividad (cantidad de iones disociados libres
en la solucin).
29
Efectos de concentracin
La capacidad de los cationes para competir por
los sitios de intercambio depende tambin de
la concentracin en la solucin del suelo.
Si Ca
2+
y Mg
2+
estn en igual concentracin en
la solucin del suelo se adsorbern en una
proporcin parecida.
Si Ca
2+
y Na
+
estn en igual concentracin se
adsorber Ca
+2
en una mayor proporcin.
Si concentracin de Na
+
>>> Ca
2+
entonces se
adsorber ms Na
+
que Ca
2+
, se cumple la ley
de accin de masas.
30
Bajo situaciones prcticas, la lixiviacin y la
precipitacin pueden ayudar al desplazamiento
de los cationes intercambiables.
Por ej.: los cationes presentes en el agua de riego
se intercambian inmediatamente con los del suelo si
se cumplen los requisitos de valencia, grado de
hidratacin y concentracin.
Las reacciones de precipitacin que remueven
los iones competitivos de la solucin del suelo
tambin facilitan la adsorcin del catin que se
agrega al suelo.
31
Ca
2+
-
-
+ 2Na
+
+ CO
3
=
Na
+
Na
+
-
-
+ CaCO
3
Equilibrio se desplaza
Por ej.: en los suelos de regiones ridas, si junto
con el Na
+
se acumulan iones CO
3
=
, el Na
+
puede
desplazar fcilmente al Ca
+2
y Mg
+2
, adsorbidos
ms fuertemente, al precipitar CaCO
3
y MgCO
3
32
Fuerza de adsorcin del catin (atraccin) al
sitio de intercambio, depende de:
Valencia
Grado de hidratacin
La hidratacin de los iones se debe a la
atraccin fsica entre los iones cargados y las
molculas polares del agua.
La hidratacin limita la cercana que el catin
puede alcanzar a la superficie cargada o
adsorbente.
33
Interacciones in -agua
O
H
H
o +
+o
o-
Molcula polarizada interacta con los
iones en solucin
34
Interacciones in-agua
Calor de hidratacin (AH): A igual valencia,
a > radio inico < AH
Na
+
K
+
AH = - 95 kcal mol
-1
AH = -75 kcal mol
-1
Radio inico: 0,95 A Radio inico: 1,33 A
H
H
o + +o
o-
O H
H
o +
+o
o-
O
o-
35
Grado de hidratacin
A > carga inica > densidad de carga
> grado de hidratacin y > AH
Mg
++
Radio inico: 0,65 A
AH = - 456 kcal mol
-1
Fe
+++
Radio inico: 0,64 A
AH = - 1041 kcal mol
-1
36
Iones trivalentes, como Fe
+3
y Al
+3
, tienen
alto AH y estn como especies hexahidratadas.
Fe (H
2
O)
6
3+
y Al (H
2
O)
6
3+
37
- 308 1,35 Ba
++
- 377 0,99 Ca
++
- 1041 0,64 Fe
+++
- 1109 0,50 Al
+++
- 436 0,80 Mn
++
- 456 0,65 Mg
++
- 75 1,33 K
+
- 95 0,95 Na
+
- 258 -- H
+
AH (kcal mol
-1
Radio inico (A) In
Calores de hidratacin a 25 C
38
Ejercicio:
En un ensayo de laboratorio se tiene
montmorillonita saturada con distintos cationes.
Si la montmorillonita saturada se pone en contacto
con cantidades de K
+
o NH
4
+
equivalentes a la CIC
de la arcilla Cules son los porcentajes de catin
desplazado?
39


Catin saturante

Radio
inico
Catin lib.
por K
+
o
NH
4
+
.(%)

AH kcal
mol
-1
Li
+
0,68 68 - 121
K
+
1,33 49 - 75
Mg
++
0,66 31 - 456
Ba
++
1,34 27 - 308
La
+++
1,02 14 - 780


Relacin de carga inica y tamao inico
a retencin inica
40
Interacciones soluto-soluto
Interacciones de corto alcance: formacin de
complejos y pares inicos, ocurren a distancias < 5 A
Iones complejos. Los ligandos penetran la esfera de
solvatacin del in central.
Al
3+
+ 6 F
-
Al
= ligando (por ej.: F
-
o H
2
O)
3-
41
Pares inicos. Los ligandos se unen
electrostticamente por fuera de la esfera ms
interna de solvatacin del in central.
M
+
A
-
Par inico
(Complejo de esfera externa)
M
+
A
-
In complejo
(Complejo de esfera interna)
42
Pares inicos (ejemplos):
CaSO
4
y CaCO
3
o CaSO
4
y CaCO
3

Formacin de pares inicos

Se favorece a > carga y > concentracin
Na
+
y K
+
slo en aguas salinas y suelos
altamente salinos
Mg
+2
forma pares inicos con SO
4
=
y CO
3
=
en aguas naturales
Si una solucin contiene: CaSO
4

y CaCO
3

:
detectamos estas especies al medir CE?
detectamos los pares inicos al hacer el
anlisis qumico de los iones en solucin?
Cuando hay pares inicos no se cumple relacin
emprica:
E cationes solubles (cmol
c
L
-1
)=10 x CE dS/m)
43
44
E cationes = 10 CE (mmho/cm)
Si E cationes = 4 meq/L
CE = 400 mho/cm
= 0,4 mmho/cm
10 CE = 4
Se cumple relacin
45
Quelatos
Son complejos cuyos ligandos son polidentados (se
unen al catin central por ms de un punto).
En un complejo se tiene, por ejemplo:
Al
+3
+ 6 F
-
Al
3-
F
F
F
F
F
F
F
-
= Ligando monodentado
46
En el quelato se tiene como ligando molculas que
presentan ms de un sitio para unirse al catin
central. Por ej. el EDTA (cido dietilendiamino
tetractico)
C C
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
N N
CH
2
CH
2
OH
O
OH
C
O
O
-
C O
-
O
O
47
48
Interacciones de largo alcance. Ocurren entre
iones a distancias > 5 A. Llevan al concepto
de actividad (a
k
)
a
k
= f
k
x M
k
Ejemplo: CaCl
2
Ca
2+
+ 2 Cl
-
a
CaCl2
= f
Ca+2
M
Ca+2
(f
Cl-
M
Cl
-)
2
f
k
= coeficiente de actividad
M
k
= molaridad de la especie k
Nota: f
k

k
49
Coeficiente de actividad (f
k
)
Lm f
k
= 1 cuando M
k
tiende a cero
I = fuerza inica
A = 0,51
B = 0,33
a
0
k
similar al dimetro del in hidratado
z = carga del in
\ I
Log f
k
= -A z
2
-------------------
1 + B a
0
k
\ I
Clculo del coeficiente de actividad
Ec. extendida
Debye-Hckle
(emprica)
Aplicable para rango de I aproximado de 10
-1
Fuerza inica (I)
Cuantifica efecto de interacciones inter-inicas
tales como atraccin y repulsin molecular
50
I = ( M
i
z
2
i
)
Donde: M = concentracin molar del in i
z = carga inica del in i
Estimacin de I en funcin de conductividad
elctrica (CE)
I = 0,013 CE
donde: CE = dS m
-1
51
Referencia: Evangelou, V.P. 1998. Environmental soil
and water chemistry. Principles and applications. John
Wiley & Sons, Inc., NY, USA. 564 p.
Problema: dada una solucin de KCl 10 mM, calcular
las siguientes propiedades usando las ecuaciones vistas
en clase:
a. Fuerza inica
b. Coeficiente de actividad () de K
+
y Cl
-
c. La actividad de K
+
y Cl
-
(a
K+
= 3; a
Cl-
= 3
d. Discuta las diferencias entre actividad y
concentracin
52
Efecto de la aireacin en el suelo sobre la
reactividad y movilidad de sus
constituyentes
La composicin de la atmsfera del suelo est
determinada por las condiciones fsicas, qumicas y
biolgicas del suelo y la densidad de races.
Estado de aireacin de un suelo, se refiere
fundamentalmente a la concentracin de O
2
en la
atmsfera del suelo.
En condiciones de buena aireacin, el O
2
del suelo
se aproxima a la concentracin en el aire
atmosfrico y en suelos pobremente drenados el O
2
del suelo disminuye.
El comportamiento qumico y microbiolgico
de los suelos se altera como resultado de los
cambios de la concentracin de O
2
Casi todas las reacciones bioqumicas del suelo
relacionadas con C, N y S involucran la xido-
reduccin, la cual est regulada por la
disponibilidad de electrones, y se detecta a
travs de los potenciales redox (E
h
).
La xido-reduccin consiste en la transferencia
de electrones de un in o molcula a otro.
Oxidacin
4 FeO + O
2
4FeOOH (Fe
+3
)
53
2+ 3+
2- 0
54
Agente oxidante. Substancia que acepta
fcilmente e
-
El O
2
es un agente oxidante fuerte, rpidamente
acepta e
-
de muchos otros elementos.
El O
2
puede oxidar tanto substancias orgnicas
como inorgnicas.
Agente reductor. Substancia que
proporciona fcilmente e
-
.
E
h
: medida de tendencia de una substancia
a aceptar o donar electrones (e-) Depende
tanto del aceptor de e- (oxgeno y otros
agentes oxidantes) como del pH.
55
Forma normal en el suelo
Elemento
Oxidada Reducida
E
h
(V) al cual
ocurre
cambio
Oxgeno O
2
H
2
O 0,38 a 0,32
Nitrgeno NO
3
-
N
2
y NH
4
+
0,28 a 0,22
Manganeso Mn
4+
(xidos)
Mn
2+
(manganoso)
0,22 a 0,18
Hierro Fe
3+
(xidos)
Fe
2+
(ferroso) 0,11 a 0,08
Azufre
SO
4
2-
(S
6+
)
S
2-
-0,14 a 0,17
Carbono CO
2
CH
4
-0,20 a 0,28
56
Los suelos estn sometidos a determinadas
condiciones redox, si varan se pueden afectar
el C, N, O, S, Fe, Mn, Ag, As, Cr, Hg y Pb.
La reduccin de las distintas especies depende
de la intensidad de la anaerobiosis del suelo.
La movilidad de algunos cationes metlicos, por
ej., Zn, Cu, puede verse disminuida como
resultado de condiciones reductoras a causa de
su posible precipitacin con sulfuros.
57
Constantes de equilibrio
Expresan las fuerzas de asociacin entre las
especies qumicas.
Constante de estabilidad (formacin).
Son > 1 (iones complejos y pares inicos)
A > valor de la constante > estabilidad
58
Constante de hidrlisis y de desprotonacin. Se
refiere a la prdida de H
+
del agua que est como
ligando.
Fe(H
2
O)
6
3+
FeOH(H
2
O)
5
2+
+ H
+
Constante de disociacin cida (K
a
)
Se refiere a la disociacin del H
+
de los cidos.
HOAc H
+
+ OAc
-
K
a
= 1,75x10
-5
K
a
= [H
+
] [OAc
-
] / [HOAc]
Si aplicamos log a la ecuacin se tiene:
- log K
a
= - log [H+] log [OAc-] / [HOAc]
Por definicin: log K
a
= pK
a
pK
a
= pH log [OAc-] / [HOAc]
Si disociacin cido = 50%: pK
a
= pH - log 1
pK
a
= pH
Como pK
a
HOAc = - log 1,75x10
-5
=4,76
A pH 4,76 el HOAc estar disociado en un 50%
Constante de equilibrio tambin se indica como:
logK = - 4,76
60
Compuesto K
a
pK
a
CH
3
COOH CH
3
COO
-
+ H
+
1,75x10
-5
4,76
1,28x10
-10
9,89
cido lctico Lactato + H
+
1,37x10
-4
3,87
Constantes de acidez
- OH
-O
-
61
Compuesto K
a
pK
a
cido ctrico
1 Cte.
7,14x10
-4
3,14
2 Cte. 1,68x10
-5
5,95
3 Cte. 4,11x10
-7
6,39
HOC(CH
2
-CO
2
H)
2
CO
2
H
Constantes de acidez
62
Producto de solubilidad (K
ps
) Se refiere al
producto de las actividades inicas en equilibrio
con sus fases slidas
CaCO
3
Ca
+2
+ CO
3
=
K
ps
= 4,8x10
-9
K
ps
= (Ca
+2
) (CO
3
=
)
K
ps
<< 1
A menor K
ps
> insolubilidad
63
Solubilidades de sales comunes en el suelo
Compuesto
Solubilidad
g/100 mL
Temperatura
(C)
Molaridad Grado
solubilidad
K
ps
Sales solubles
CaCl
2
anh. 74,5 20 6,7 Soluble
CaCl
2
6H
2
O 536 20 24,5 Soluble
Sodio cloruro 35,7 0 6,1 Soluble
Sodio sulfato 39,12 100 6,7 Soluble
MgSO
4
anh 26 20 2,2 Soluble
MgSO
4
7H
2
O 71 20 2,9 Soluble
Sales insolubles #
CaSO
4
.2H
2
O 0,209 30 0,015 Ligeramente
soluble
7,10x10
-5
MgCO
3
0,0106 Fra 0,001 Insoluble 6,82x10
-6
CaCO
3
0,0014 25 6,9x10
-5
Insoluble 4,80x10
-9
# Insoluble < 0,01 M
Importancia del agua de
cristalizacin
Solubilidad mineral en los suelos
Se aplica el concepto de producto de solubilidad
(K
ps
)
Solubilidad de un mineral se refiere a la
concentracin de los iones en equilibrio con la
fase slida del mineral.
Ejercicio
Calcular la concentracin de Ca
+2
en equilibrio
con yeso en agua asumiendo que los para Ca
+2
y SO
4
=
son del orden de 0,5. K
ps
yeso =
2,45x10
-5
64
65
Desarrollo:
Asumir que los K
ps
estn medidos en agua
destilada, por lo tanto, la solubilidad mineral en
los sistemas suelo-agua vara y depende de las
condiciones que condicionan los coeficientes de
actividad inica.
Se tiene: CaSO
4
2H
2
O Ca
+2
+ SO
4
=
+ 2H
2
O
K
ps CaSO4 2H2O
= (Ca
+2
) (SO
4
=
)(H
2
O)
2
/(CaSO
4
2H
2
O)
La actividad del agua y del yeso por convencin
son igual a 1
K
ps CaSO4 2H2O
= (Ca
+2
) (SO
4
=
) = 2,45x10
-5
Donde: ( ) = actividad
K
ps
= [Ca
+2
]
Ca+2
[SO
4
=
]
SO4=
= 2,45x10
-5
Donde: [ ] = concentracin
Como:
Ca+2
=
SO4=
[Ca
+2
]
Ca+2
= [SO
4
=
]
SO4=
K
ps
= [[Ca
+2
]
Ca+2
]
2
[Ca
+2
]
Ca+2
=(2,45x10
-5
)
1/2
=4,95x10
-3
/
Ca+2
[Ca
+2
] = 4,95x10
-3
/0,5
[Ca
+2
] = 9,9x10
-3
mol L
-1
(Ca
+2
) (SO
4
=
) = 2,45x10
-5
(Ca) = 4,95x10
-3
66
67
Si se agrega NaCl (sal muy soluble en agua)
bajan los coeficientes de actividad y la
solubilidad aumenta:
a
k
= c
k
x
k
Solubilidad del yeso aumenta en un 33% en
relacin a su solubilidad en agua cuando se
agregan 50 mmol L
-1
de NaCl.
Este fenmeno de aumento de la solubilidad
se conoce como efecto salino y deber tenerse
presente cuando se quiera trabajar con
productos de solubilidad en suelos salinos.
Qu pueden concluir si se desea regar un suelo
con aguas claras de relave minero que tienen
1000 mg L
-1
de sulfato?
Estos conceptos seran aplicables en
hidropona?
68
Hasta aqu 1 clase
Velocidad de meteorizacin en lpidas de un
cementerio, fotografiadas el mismo da
1798, roca
silicatada
1875,
mrmol
69
DW
Died
July 4
1798
Fuente: Brady, N.C. y R. Weil. 2002