METABOLISMO DE LIPOPROTENAS A manipulao de lipoprotenas no organismo conhecida como metabolismo das lipoprotenas.

. dividido em duas vias, exgenos e endgenos, dependendo em grande parte, se a lipoprotenas em questo so compostas principalmente de dieta (exgeno) lipdios ou se originado no fgado (endgena). Via exgena Clulas epiteliais do intestino delgad o absorvem lipdios da dieta. Estes lipdios, incluindo triglicrides, fosfolipdios e colesterol, so montados com apolipoprotena B-48 em quilomcrons. Esses quilomcrons nascentes so secretados pelas clulas epiteliais do intestino para a circulao linftica em um processo que depende muito de apolipoprotena B-48. Como elas circulam atravs dos vasos linfticos, os quilomcrons nascentes ignorar a circulao do fgado e so drenados atravs do ducto torcico para a corrente sangunea. Na corrente sangnea, as partculas de HDL doar apolipoprotena C-II e apolipoprotena E ao quilomcron nascente; o quilomcron agora considerado maduro. Via apolipoprotena C-II, quilomcrons maduros ativar lpase lipoprotica (LPL), uma enzima nas clulas endoteliais que revestem os vasos sanguneos. LPL catalisa a hidrlise de triacilglicerol (glicerol ou seja, juntou-se covalentemente a trs cidos graxos) que finalmente libera glicerol e cidos graxos dos quilomicrons. Glicerol e cidos graxos podem ser absorvidos nos tecidos perifricos, especialmente adiposo e muscular, de energia e de armazenamento. Os quilomcrons hidrolisado so agora considerados remanescentes de quilomcrons. Os remanescentes de quilomcrons continuam circulando at que interagem atravs da apolipoprotena E com receptores de quilomcrons remanescentes, encontradas principalmente no fgado. Essa interao faz com que a endocitose dos remanescentes de quilomcrons, que so posteriormente hidrolisadas dentro dos lisossomos. Lisossomal hidrlise libera glicerol e cidos graxos para dentro da clula, que pode ser usado para energia ou armazenada para uso posterior. Via endgena O fgado outra importante fonte de lipoprotenas, principalmente VLDL. Triacilglicerol e colesterol so montados com apolipoprotena B-100 para formar partculas VLDL. Nascente partculas VLDL so liberados na corrente sangunea atravs de um processo que depende da apolipoprotena B-100. Como no metabolismo dos quilomcrons, a apolipoprotena C-II e apolipoprotena E de partculas VLDL so adquiridos a partir de partculas HDL. Uma vez carregado com apolipoprotenas C-II e E, a partcula VLDL nascente considerada madura.

Novamente como quilomcrons, VLDL partculas circular e encontro LPL expressa nas clulas endoteliais. Apolipoprotena C-II ativa LPL, causando hidrlise das partculas VLDL e da liberao de glicerol e cidos graxos. Estes produtos podem ser absorvidos pelo sangue pelos tecidos perifricos, principalmente adiposo e muscular. As partculas VLDL hidrolisado so agora chamados remanescentes de VLDL ou lipoprotenas de densidade intermediria (IDLs). Remanescentes de VLDL pode circular e, atravs de uma interao entre a apolipoprotena E e do receptor de resto, ser absorvida pelo fgado, ou eles podem ser hidrolisados pela lipase heptica. Hidrlise pela lipase heptica glicerol releases e cidos graxos, deixando para trs restos IDL, chamado de lipoprotenas de baixa densidade (LDL), que contm um teor de colesterol relativamente elevadas. LDL circula e absorvido pelo fgado e clulas perifricas. Ligao de LDL ao seu tecido alvo ocorre atravs de uma interao entre o receptor de LDL e apolipoprotena B-100 ou E sobre a partcula de LDL. Absoro ocorre por endocitose, e as partculas de LDL internalizadas so hidrolisados dentro dos lisossomos, liberando lipdios, principalmente o colesterol.