1) Mtodo de Ham o la prueba para HPN 2) Casi clnico 3) Esferocitosis 4) Hemoglobinopata Hb S/S 5) Mencionar 3 anemias extravasculares 1) Fundamento de la fregilidad

osmtica de los GR 2) Mencione 3 anemias hemolticas intracorpusculares, indicando donde est el defecto 3) Caso clnico 4) Laboratorio y clnica de anemias hemolticas crnicas y agudas 5) Eliptocitosis . 20 de enero a la(s) 23:47 Me gusta 1 Germn Garnero 1) Mtodo de Ham o la prueba para HPN 2) Casi clnico 3) Esferocitosis 4) Hemoglobinopata Hb S/S 5) Mencionar 3 anemias extravasculares 1) Fundamento de la fregilidad osmtica de los GR 2) Mencione 3 anemias hemolticas intracorpusculares, indicando donde est el defecto 3) Caso clnico 4) Laboratorio y clnica de anemias hemolticas crnicas y agudas 5) Eliptocitosis . 20 de enero a la(s) 23:47 Me gusta 1 Germn Garnero - fisiopatologia de megaloblastica, comparar hemograma de ferropenica y procesos cronicos, y 3 choice con un poco de todo, talasemia, aplasica, electrof, etc -hemograma de una anemia ferropenica y la de prosesos cronico, desir las diferencia del hemosgrama de cada una -fisiopatologia de la megaloblastica -1) chois era de talasemai, pedia marcar la incorrecta, que era la cuantificcaion disminuida de la HA, HF (ESA ERA LA FALSA) -2) choice era de la megaloblastica cursa con ....... y que estaba relacionada al factor intrinseco 1)fiopatologia de anemia con proceso cronico. 2) hemograma y perfil ferrico de anemia ferropenica y beta talasemia. 3) choi: indique la incorrecta y JSR, decia q estaba aumentada la HbA2 y que la HbF la acompaaba, que es un s de alfa talasemia. NO ES BETA TALASEMIA. 4)indique la correcta: no me acuerdo q decia pero era la "c".

5) indique la correcta: la anemia aplasica cursa con pancitopenia. 1) hemograma y frotis de beta talasemia heterocigota; 2)etapas de anemia ferropenica y hemograma de cada una de las etapas(son ciertas cosas no todo); 3)hemograma y frotis de anemia megaloblastica; 4)caso clinico:anemia aplasica.. 1) fiisopatologia de anemia aplasica 2)hemograma y frotis de anemia megaloblastica 3) diferencias entre una anemia ferropenica y una beta talasemia heterocigota 20 de enero a la(s) 23:47 Me gusta 1 Germn Garnero 1)Fisiopatologia de AAPC 2)Hemograma y bioqca de anemia megaloblastica 3)AF...la correcta era que el primer parametro alterado es la ferritina, asociada a sitios de deposito 4)Beta talasemias...la correcta era (SUPUESTAMENTE) que para su Dx se debia realizar electroforesis de Hb en gel de agarosa a pH alcalino 5)A aplasica...la correcta era que la forma hereditaria era la anemia de Falconi 1) a) Clasificacin segn FAB de leucemias agudas mieloides. b) Qu es el Hiatus leucemico? 2) Caractersticas inmunofenotpicas de LLA tipo B. 3) Fundamento de Reaccin de PAS, cmo es esta en las series hematicas normales y cuales enfermedades podemos diferenciar con ella. 4) a) Definicin de Sindromes Mielodisplasicos. b) Caracteristicas hematologicas de Anemia Refractaria con Sideroblastos (ARS) 5) Dos casos clinicos que te dan las caracteristicas de hemograma y ms datos, en los cuales el Paciente A tenia Leucemia aguda (no hay que aclarar cul de ellas porque no lo podes saber con los datos que te dan) y el Paciente B tiene una Reaccion Leucemoide por una infeccin 1)tecnica de sudan y q elementos dan positivos, 2)q es sindrome mielodisplasico y hemograma y caracteristicas de anemia refractaria con sideroblastos, 3)LLA:clasificacion y explicar la L3 con sus caracteristicas, 4)q es reaccion leucemoide linfoide, caracteristicas y como se observan los leucocitos (activado), 5)leucemia aguda + hemograma... ( es mas o menos, no me acuerdo muy bien, espero q les sirva...) 1)a) clasificacion FAB de LMA b)que es hiatus leucemico? 2)caracteristicas morfologicas de LLA-L2 3) fundamentos de PAS, como es el comportamiento en series hematicas normales y cual es su valor dx? 4) a) definicion de sind mielodisplasico b)caracteristicas hematologias de anemia refract con sideroblastos

1 definicion de sindrome leucemoide linfatico, causas. 2 clasificacion de las LLA segun la FAB (tenias que poner L1 u homogenea, L2 o heterogenea y L3 o burkitt no se como se escribe asi que no lo puse jaja) y describir las caracteristicas morfologicas y citoquimicas de la L3. 3 describir la tecnica de la MPO, como da en las series normales y como da en la M0,M1, M2, M3, M4, M5, M6 y M7. 4 que es una celula de irritacion y las caracteristicas para identificarla en un frotis. 5 un caso clinico que era una LLA que podia ser L1 o L2 y que otras tecnicas harias para confirmar, JSR 1)a) Definicin de Sindromes Mieloides Cronicos (SMC) b) Clasificacin de SMC 2) Utilidad diagnostica de Fosfatasas en Leucemias cronicas 3) a) Fases o estadios de Leucemia Mieloide Cronica (LMC) y Leucemia Linfoide Cronica (LLC) b) Caracteristicas hematologicas de la Fase inicial de LMC y del estadio 1 de LLC 4) Cuadro comparativo con por lo menos 5 caracteristicas de Trombocitemia esencial y Trombocitemias reactivas 5) Causas y caracteristicas de Reacciones Leucemoides Mieloides 1) Sindromes Linfoproliferativos Cronicos a- definicion b-clasificacion 2) Fundamento d fosfatasa alcalina y aplicacion diagnostica en las leucemias 3) a-fases y estadios d LMC Y LLC b-describa la fase de aceleracion de la LMC 4)cuadro comparativo de policitemia vera y poliglobulia 2ria, al menos 5 caracteristicas 5) causas y caracteristicas hematologicas de la reaccion leucemoide ?1)clasificacion de SMPc, digan los estadios de LLC y que expliquen el hemograma del estadio 1 2)utilidad diagnostica de la fosfatasa alcalina 3)caracteristica morfologica y inmunologicas de sindrome sezary y tricoleucemia 4)cuadro comparativo entre policitemia vera y poliglobulia 2 5)3 casos clinicos para dar diagnostico presuntivo 1-reaccion leucemoide mieloide(FAL aumentada, los GB aumentados sobretodo neutros con una ID,etc..) 2-leucemia linfatica cronica 3-leucemia mieloide cronica 1. def SMC. 2. caracteristicas fase cronica o inicial de LMC 3. 5 dif entre policitemia vera y poliglobulia 2 4. tricoleucemia (hemograma, clinica y marcadores) 5. FAL def y uso ?1-definicin de leucemia crnica. Clasificacin de sindromes proliferativos 2- nombrar estados de LMC y LLC-B. Caractersticas hematolgicas del estado 1 de LLC-B.

3- FAL fundamente y utilidad. 4-Diferencias entre reaccin leucemoide y LMC 5-Dos casos clnicos..uno MMA y el otro PV 1. Clasificacin y citoquimica de LLC- Fenotipo B. Diferencia entre LLC y reaccin leucemoide linfoctica. 2. Fases de evolucin de LMC. Hematologa de la fase de aceleracin 3. Utilidad de la FAL en patologas neoplsicas 4. Dos casos clnicos CASO I: LMC CASO II: REACCION LEUCEMOIDE MIELOIDE 5. al menos 4 caractersticas distintivas entre trombocitemia esencial y trombocitemia reactiva 20 de enero a la(s) 23:48 Me gusta Germn Garnero 1)clasificar y citoqca de LLB. explicar estadios de LLC-B. 2) nombrar estadios de LMC y explicar fase de acelerac. 3)utilidad dx de fal. 4)dos casos clinicos I: LMC II: rxn leucemoide mielodie. 5) 4 diferencias entre tromocitemia esencial y trombocitosis reactiva 1) definicion d sindromes Proliferativos cronicos y clasificacion. 2) caracteristicas clinicas y hematologicas de LLC 3) fundamento de fosfatasa alcalina y utilidad diagnostica. 4) diferencia entre LMC fase inicial y RLM. 5)dos casos clinicos 1- Definicion y Clasificacion de Sindromes Linfoproliferativos Cronicos. 2-Tricoleucemia: caracteristicas, clinica, morfologia, citoquimica, marcadores. 3-Policitemia Vera, laboratorio, mutacion y que otras patologias tambien lo presentan seminario:Liquidos:LCR:caracte?risticas de los tubos(para citolog,qca,etc),proteinas,xq aumenta,desp liq pleural,liq sinovial,pruebas,liq peritoneal,exudado c/prot y de Hig/pancreas:fisiopat de hep cronicas,patol del higado,que aumenta,FAL para q es,GOT,GTP,hepatitis virales,fibrosis quistica,pancreatitis aguda fisiopatologia. 1- Si la prueba de viscosidad en liq. sinovial es negativa, se trata de : Liq.normal o artrosis no inflamatoria, depende de la interpretacin de cada uno. 2- De que manera se extrae liq.peural: Tracocentesis. 3- Causa mas comn de acomulacin de liq.pericrdico: Infecciones virales. 4- Por que no se usa Heparina o Edta en polvo: Porque forman cristales que interfieren en el recuento de los mismos. 5- Si un liq. (No me acuerdo cual); presenta turbidez se debe a: (Todas son correctas, derrame quiloso, infeccin bacteriana; etc.). 6- Si el ndice de IgG es 1.7, a que se debe: (Sntesis dentro de la cavidad donde se encuentra el LCR: Esclerosis Mltiple). 1-Por donde circula el LCR (espacio subaracnoideo)

2-Funcion principal de la celula sinovial (producir ac.hiauluronico) 3-Analisis de rutina de L.sinovial (rec de leucos, glucosa y tincion de gram, pedia lla incorrecta que es acido urico) 4-Una sobre los tubos donde se coloca el LCR (todas incorrectas era) 5-Tenemos un indice de igG de 1.8 que indica? ( produccion de igG en snc) 6-Funciones del LCR (proteger, nutrir y metabolizar desechos, pedia la incorrecta que es ultrafiltrar el plasma o algo asi) 7-Caso clinico 8-trasudado=A Exudado=B y te daba como 10 patologias donde tenias que poner A o B segun corresponda, eran las que estan en la filmina 9- una donde creo que decia en cual de las patologias relacionadas con el liq sinovial esta mas aumentado el numero de leucos (atritis septica) marcadores bioquimicos de dao hepatico, clinica y bioquimica de pancreatitis aguda que dozariamos para saber dao heptico en cuanto al laboratorio y la otra sobre pancreatitis aguda, laboratorio(marcadores de inflamacin y especficos de enzimas pancreaticas:esta en el paper) y clnica del paciente diagnosticar una hapatitis b aguda y fisiopatogenia d pancreatitis aguda paciente 1: RLM , y paciente 2: policitemia vera ....(JSR)