UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL AREA DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA
PI 322/A

Laboratorio N6 ELECTROLISIS DE SALES ACUOSAS DE SALES OXISALES

Integrantes: Romn Quintana David Giancarlo Villar Salcedo Ornella Vanessa Profesor: Ing. Teodardo Crdenas Fecha de entrega: 7 de Junio de 2012 Semestre Acadmico: 2012-1

ELECTROLISIS DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES OXISALES

1. OBJETIVOS

Determinar la eficiencia del ctodo en una determinada solucin electroltica a determinadas condiciones. Comprobar los datos tericos y experimentales, asi como tambin las aplicaciones de este mtodo.
2. FUNDAMENTO TEORICO

SALES OXISALES Una sal ox(o)cida, oxosal u oxisal es el resultado de la combinacin de un hidrxido con un cido oxcido, aunque tambin se pueden formar de una manera ms simple por la combinacin de un metal y un radical. Caractersticas de las sales oxisales

Las sales son compuestos que forman agua oxigenadas. La mayora de las sales son solubles en agua. La mayora de los carbonatos metales alcalinos son poco solubles en agua. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidas o disueltas en agua, conducen la electricidad

ELECTROLISIS Reaccin redox que tiene lugar en una cubeta electroltica utilizando un generador de corriente continua. con aporte de energa

En este caso el nodo donde se produce la oxidacin- es el electrodo positivo (conectado al borne positivo del generador) y el ctodo (reduccin) ser el electrodo negativo. La electrolisis se rige por las LEYES DE FARADAY: 1. La cantidad de sustancia depositada o disuelta es proporcional a la cantidad de electricidad (Q) que ha pasado. 2. Las cantidades de diferentes sustancias depositadas o disueltas por una misma cantidad de electricidad, son proporcional a su peso equivalente.

( )

I=intensidad de corriente en amperios t=tiempo en segundos n= nmero de electrones intercambiados en el proceso F=constante de Faraday= 96500C/mol de e-

3. PARTE EXPERIMENTAL 3.1. Materiales, Equipos y Reactivos: Un vaso de ppdo de 600 mL 1 bagueta de agitacin 1 transformador rectificador (TR), cables y cocodrilos Soluciones 1 M de CuSO4 industrial Termmetro Piceta Secador

3.2. Procedimiento Experimental: Se dispone del equipo y de los electrodos de la siguiente forma:

4. DATOS Y CALCULOS

A. Celda electroltica de Cu(s) / CuSO4 (ac) y Latn (aleacin de cobre y zinc).

Tenemos la reaccin del nodo de esta celda electroltica:

Cu(s) Cu2+(ac) + 2eLos electrodos y la solucin a usarse se detallan en la siguiente tabla:

Anodo Cobre

Ctodo Latn

Solucin Electrolitica CuSO4 (ac)

Concentracin 1M

El electrodo de Latn tiene las siguientes dimensiones:

0.3 cm

5.75 cm

1.85 cm

Los datos obtenidos se representan en el siguiente cuadro, para un tiempo de 5 minutos en cada caso:

CuSO4 (1.0 M) Temperatura = 21 C Densidad de Corriente (A/dm2) 3.037 Masa Depositada (g) 0.085

Intensidad (A)

rea (dm2)

Masa Inicial (g)

Masa Final (g)

0.68

0.2239

51.500

51.585

3.570

0.8

0.2239

51.585

51.670

0.085

4.460

1.0

0.2239

51.670

51.787

0.117

4.460

1.0

0.2239

51.690

51.802

0.112

Hallamos los valores tericos de las masas que se depositaran en el ctodo: Utilizamos la siguiente ecuacin:

( )

Con esto completamos la tabla en ambos casos para cada temperatura:

CuSO4 (1.0 M) Temperatura = 21 C Densidad de Masa Inicial (g) Corriente (A/dm2) 3.037 51.500 Masa Depositada Masa Depositada Experimental (g) Terica (g) 0.085 0.022

Masa Final (g)

51.585

3.570

51.585

51.670

0.085

0.079

4.460

51.670

51.787

0.117

0.099

4.460

51.690

51.802

0.112

0.099

Determinndose el porcentaje de error de la siguiente manera:

Con los valores obtenidos construimos la siguiente tabla:

Temperatura 21 C Masa Depositada Experimental (g) 0.085 0.085 0.117 0.112

Intensidad (A)

Masa Depositada Terica (g)

% Eficiencia

0.68 0.8 1.0 1.0

5. CONCLUSIONES

0.022 0.079 0.099 0.099

78.964 92.899 84.363 88.129

De la experiencia podemos notar que a diferencia del laboratorio anterior el metal recubierto presenta un mejor acabado ya que se utilizo abrillantadores en la solucin. Al usar como electrolito una solucin industrial la cual contiene acido y abrillantadores obtuvimos mejores eficiencias y no fue necesario incrementar la temperatura como en el laboratorio anterior. De la formula pudimos comprobar que a mayor intensidad de corriente por tiempos prolongados obtenemos mejores eficiencias; es decir ms masa depositada. El rea que se considera es solo el rea expuesta a la solucion.

6. BIBLIOGRAFIA http://quimicageneralpapimeunam.org.mx/nomenclatura_archivos/Las_sales.htm http://www.ucm.es/info/metal/transpare/Ballester/Premat10.pdf