COLEGIO CONCEPCIN SAN PEDRO DEPTO. DE CIENCIAS Prof.

Carolina Fierro Ramrez

GUIA DE TRABAJO BACTERIAS Y VIRUS

INSTRUCCIONES: Desarrolle el trabajo en un medio computacional, en parejas (dos personas), guarde una copia y envi un respaldo a la siguiente direccin electrnica bcfierro@hotmail.com 1. Rotule el siguiente esquema indicando diez estructuras (10 puntos) 1.Flagelo 2.Pared celular 3.ADN 4.Laminilla 5.Ribosoma 6.Polirribosoma 7.Cpsula 8.Mesosma 9.Membrana plasmtica 10.Citoplasma 2. D i b u j e y nombre los distintos tipos de bacterias, y explique a qu se deben las distintas formas. Bacilos: son alargadas, curvas o rectas y pueden o no poseer flagelos.

Espirales: estas bacterias son curvas helicoidalmente y pueden poseer un arrollamiento completo, como es el caso de las espiroquetas, o bien, un arrollamiento incompleto, como el de los vibriones.

Cocos: estas, tambin conocidas como bacterias redondeadas, pueden hallarse de forma aislada,
como los micrococos, en pares, como los diplococos, en cadena arracimada, como es el caso de los estafilcocos o, en cadenas arrosariadas como los estreptococos.

3. Caracterice a travs de imgenes la divisin celular de bacterias y las fases de crecimiento bacteriano en cultivo.

4. Represente mediante un grfico la divisin celular en bacterias y las fases del crecimiento bacteriano en cultivo- Indique los acontecimientos que ocurren en la fase logartmica y los significados de los trminos tiempo de generacin y crecimiento exponencial o logartmico.

5. Compare la divisin celular en bacterias con la divisin en eucariontes. Analice las imgenes siguientes y describa el fenmeno de transformacin y conjugacin bacteriana, haciendo nfasis en los mecanismos de transferencia de material gentico en bacterias y su importancia en salud y biotecnologa. Cul ser la importancia de estos fenmenos de transferencia de genes y sus posibles usos en biotecnologa.

6. Investigue en la literatura o internet sobre el fenmeno llamado transduccin mediado por virus bacterianos (fagos). La transduccin de seal ocurre cuando una molcula de sealizacin extracelular activa un receptor de superficie de la clula. A su vez, este receptor altera molculas intracelulares creando una respuesta.1 Hay dos etapas en este proceso: Una molcula de sealizacin activa un receptor especfico en la membrana celular. Un segundo mensajero transmite la seal hacia la clula, provocando una respuesta fisiolgica. En cualquiera de las etapas, la seal puede ser amplificada. Por lo tanto, una molcula de sealizacin puede causar muchas respuestas, 7. Cul es la importancia de las bacterias en la alimentacin humana y en los sistemas ecolgicos. (Ejemplo yogurt, etc.) Las bacterias son ms beneficiosas que perjudiciales para personas. Slo una muy pequea parte de las bacterias son patgenas para el hombre. El resto pueden ser indiferentes o beneficiosas. Las bacterias permiten producir quesos (Propionibacterium), yogures (bifidobacterium), embutidos (Micrococus), encurtidos (aceitunas, pepinillos, cebollitas...). Las bacterias son ecolgicas activas, ya que forman parte de los ciclos del carbono, nitrgeno, azufre, hierro, mercurio..., y muchas otras propiedades que son fundamentales para la existencia en el planeta.

8. Identifique la estructura y luego rotule todos sus componentes

9. Qu es un virus, como se clasifican, a qu reino pertenecen, como se reproducen (ciclo lisogenico y ciclo ltico), qu es y cmo acta un retrovirus? Un virus (del latn virus, toxina o veneno) es un agente infeccioso microscpico que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de un microscopio ptico, por lo que se dice que son submicroscpicos. El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco, fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899, y actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos diferentes. Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms abundante. El estudio de los virus recibe el nombre de virologa,6 una rama de la microbiologa. Clasificacin segn la sintomatologa La clasificacin ms antigua de los virus est basada en las enfermedades que producen y este sistema ofrece algunas ventajas para el clnico. Sin embargo, no es satisfactorio para el bilogo, ya que el mismo virus puede aparecer en varios grupos, porque produce ms de una enfermedad dependiendo del rgano que sea atacado. Enfermedades generalizadas: Son aqullas donde el virus se disemina en el cuerpo a travs de la sangre afectando a mltiples rganos. Pueden ocurrir erupciones cutneas.

Enfermedades que principalmente afectan rganos especficos: El virus puede llegar al rgano por medio de la sangre, siguiendo los nervios perifricos u otras vas. Clasificacin por sus propiedades biolgicas, qumicas y fsicas Se puede separar claramente a los virus en grupos principales llamados familias, en base al tipo de genoma de cido nucleico y al tamao, forma, subestructura y modo de replicacin de la partcula viral. Dentro de cada familia las subdivisiones, que se llaman gneros, suelen basarse en diferencias fisicoqumicas o serolgicas. No pertenecen a ningn reino, por que no son considerados seres vivos. El ciclo lisognico es uno de los varios tipos de ciclos en los que la clula husped no es destruida, aunque un sitio en el cromosoma es ocupado por el virus y utilizado para la replicacin de los genes virales. La infeccin viral propiamente dicha entra en una fase de latencia durante este proceso. Este ciclo fue descubierto por Lwoff en bacterifagos. El ADN vrico se cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN bacteriano en un lugar especfico en el que la secuencia de nucletidos bacterianos es semejante a alguna regin del ADN vrico. El ciclo ltico se denomina as porque la clula infectada por un virus muere por rotura (lisis en griego), al liberarse las nuevas copias virales. El ciclo consta de las siguientes fases: 1. Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable. La unin es especfica, ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares. 2. Fase de penetracin o inyeccin: el cido nucleico viral entra en la clula mediante una perforacin que el virus realiza en la pared bacteriana. 3. Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la clula, pero se est produciendo la sntesis de ARN, necesario para generar las copias de protenas de la cpsida. Tambin se produce la continua formacin de cidos nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano. 4. Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unin de los capsmeros para formar la cpsida y el empaquetamiento del cido nucleico viral dentro de ella. 5. Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la clula, mediante la rotura enzimtica de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situacin de infectar una nueva clula. Los Retrovirus, llamados tambien Provirus son virus constitudos por molculas de ARN capz de mutar su cdigo gentico, tienen asociados a su ARN una enzima que no la poseen ni los adenovirus ni los rinovirus llamada TRANSCRIPTASA INVERSA, este catalizador realiza la transcripcin inversa del ARN codificndolo a ADN, ej, el VIH. 10. Describir las caractersticas estructurales de diferentes tipos de virus y su reproduccin en clulas.

11. Identifique con esquemas los distintos tipos de virus existentes (ejem: poxvirus, virus del mosaico del tabaco, etc.)

12. Explique mediante esquemas los ciclos de vida de virus DNA y RNA (retrovirus)

13. Explique el mecanismo de accin de los virus. Ejemplo: mecanismo de accin del virus de la influenza