TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS-PREPARACIN DE UNA SAL SOLUBLE R. Espaa. U rouseo32@hotmail.

com UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUMICA RESUMEN: Las reacciones qumicas ocurren espontneamente en el Universo, produciendo sustancias nuevas. Se pretende estudiar las reacciones qumicas como procesos en los que la materia se transforma a otra con propiedades diferentes, pretendiendo intuir el tipo de reaccin desarrollada, y los factores estequiomtricos que la condicionan, para la aplicacin de estos conceptos en la obtencin de una sal soluble. Se estudiarn tambin, algunas propiedades caractersticas de los gases ideales con base en las leyes que regulan su comportamiento. ABSTRACT Chemical reactions occur spontaneously in the Universe, producing new substances. We intend to study chemical reactions and processes in which matter is transformed into another with different properties, trying to guess the type of reaction developed, and the stoichiometric factors that condition for the application of these concepts in obtaining a soluble salt. Also be explored, some characteristic properties of ideal gases based on the laws governing their behavior. PALABRAS CLAVE Reaccin qumica, estequiometra, reaccin de neutralizacin, sal, gas ideal, gas real. 1. INTRODUCCIN: Sustitucin doble (como lo son las reacciones de neutralizacin). En efecto, los reactantes intercambian aniones para dar los productos. Para escribir una ecuacin general para una reaccin de precipitacin hay que reconocer cuando el intercambio de aniones resulta en una sal insoluble, teniendo en cuenta los criterios de solubilidad aprendidos, que permiten intuir cuando se presenta o no precipitado. Reacciones cido-Base: los cidos y las bases son compuestos electrolticos, esto es inicos, que tienen propiedades qumicas antagnicas y que reaccionan entre s instantneamente, liberando gran cantidad de energa, desde el punto de vista qumico todos los cidos reaccionan con los metales con menor o mayor rapidez, disolvindolos y desprendiendo hidrgeno. Las reacciones cido- base constituyen una de las reacciones ms frecuentes tanto en la naturaleza como en el campo de aplicaciones industriales. Este tipo de reacciones de neutralizacin tambin se conocen como reacciones de intercambio de protones o simplemente desplazamiento sobre la escala de pH, as dichas reacciones pueden evidenciarse fcilmente mediante el uso de indicadores de cido-base. Sistema 3 Reacciones redox. Conocidas como reacciones de intercambio de electrones, caracterizadas porque en ellas ocurren variaciones en el nmero de oxidacin de los productos con relacin al nmero de oxidacin de los reactivos. Cualquier reaccin redox puede descomponerse fcilmente en dos pares opuestos, en donde el uno representa la prdida de electrones y en el otro la ganancia de los mismos. Sistema 4 Reacciones de combinacin: Son reacciones en las que dos o ms sustancias se combinan para formar un producto, tal es el caso de la formacin del agua a partir de hidrgeno y oxgeno, antagnicas a las reacciones de descomposicin en las que una sustancia se descompone en elementos ms sencillos.

1.1 Reacciones Qumicas. Los cambios o reacciones qumicas son transformaciones de la materia en donde las propiedades fsicas y qumicas de los reaccionantes cambian drsticamente en relacin con los productos. Existen reacciones en fase gaseosa como las que ocurren en la atmosfera entre los xidos de nitrgeno, azufre, y vapor de agua (lluvia cida),al igual que se llevan a cabo reacciones en fase solida como la oxidacin de metales expuestos a la intemperie, ahora, las reacciones en fase acuosa son quiz las ms numerosas importantes, variadas, y mejor estudiadas de todas las que ocurren en la naturaleza, y si bien existen muchas y variadas maneras de clasificar las reacciones en fase acuosa, hay tres tipos de reacciones que pueden catalogarse como de las ms importantes desde el punto de vista ambiental, estas son las reacciones de precipitacin, cido-base y redox.[1] Sistema 1. Reacciones de precipitacin Reacciones que se caracterizan por la formacin de un producto insoluble o precipitado a partir de la reaccin de los solutos contenidos en dos soluciones, este tipo de reacciones generalmente involucran substancias de carcter inico, cuyos iones se intercambian durante la reaccin merced a que el nuevo producto tenga una constante de solubilidad mucho ms baja que la de cualquiera de los reactivos. Es importante considerar el hecho de que las reacciones de precipitacin no ocurren nicamente en laboratorios, de ah su importancia, por ejemplo, cuando las aguas subterrneas que contienen grandes cantidades de sulfato de sodio se mezclan naturalmente con aguas ricas en calcio, se produce la precipitacin del sulfato de calcio o yeso, que se forma en las cavernas, en forma de estalactitas. De esta forma, si una combinacin de cationes y aniones corresponde a una sal insoluble, esta sal se precipitar (separada como un slido) tan pronto como las soluciones originales se mezclan. Las reacciones de precipitacin se clasifican como reacciones de

Sistema 5. Reacciones de desplazamiento: Reacciones en las cuales un elemento reemplaza a otro que forma parte de un compuesto, pueden ser predichas teniendo en cuenta que los metales activos son los que tienen baja energa de ionizacin, y pierden fcilmente electrones para formar cationes, as, cualquier metal que se encuentre por arriba del hidrogeno en la serie de actividad de metales, al ser aadido a la solucin de cidos no oxidantes se disuelve para formar hidrogeno y la sal, por tanto se lleva a cabo el desplazamiento del H de los cidos por un metal mas reactivo.[1] 1.2 Preparacin de una sal soluble. Una sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el cido el anin. La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y una base (hidrxido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin, lo anterior teniendo en cuenta que tanto en el proceso de obtencin de una sal soluble como de cualquier otro compuesto qumico producto de la ejecucin de una reaccin la estequiometria catalogada como el clculo entre relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el transcurso de una reaccin. Las relaciones existentes entre reactivos se pueden deducir a partir de lo que se conoce como ley de conservacin de la masa, e implica los dos principios siguientes: El nmero total de tomos antes y despus de la reaccin qumica no cambia. El nmero de tomos de cada tipo es igual antes y despus de la reaccin. [2]

materia, las velocidades son altas, en todas direcciones y las molculas no permanecen juntas, as, cuando se tiene un determinado gas y se necesita describir la forma de cmo se expande, la expresin de la variacin volumtrica V = Vo T , donde Vo es el volumen inicial, T es la variacin de temperatura y es el coeficiente de dilatacin cbica no resulta de mucha utilidad, y esto se debe a que los gases se expanden hasta llenar el recipiente que los contiene, y por otra parte la expansin puede ser bastante grande. El volumen de un gas en gran forma depende de la presin como de la temperatura, por lo que resulta adecuado determinar una relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la masa del gas, relacin que recibe el nombre de ecuacin de estado. Experimentalmente, se encuentra que para una cantidad dada de gas (con buena aproximacin) el volumen es inversamente proporcional a la presin que se le aplique si el proceso se ha realizado a temperatura constante. Esta relacin se conoce como la ley de Boyle quien fue el primero que la postul de acuerdo a sus experimentos. A temperatura constante, los volmenes que ocupa una determinada masa de gas son inversamente proporcionales a las presiones que soporta, por otra parte, los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales. Los gases que se rigen por la ley de Boyle y Mariotte se denominan perfectos o ideales. A su vez, esta ley tambin permite encontrar una relacin entre la densidad y el volumen y entre la densidad y la presin. Como se tiene que la densidad (D) es la razn entre masa (M) y volumen (V), posteriormente Charles, determin que para el caso en que la presin no es muy alta y esta se mantiene constante, el volumen de un gas se incrementa en forma lineal con el aumento de la temperatura, a su vez, Gay-Lussac en forma experimental lleg a comprobar que A presin constante todos los gases tiene el mismo coeficiente de dilacin cbica, el cual tiene un valor de 1/273 0,00366C-1. De una manera similar lleg a comprobar que a volumen constante, todos los gases tiene el mismo coeficiente de presin, equivalente al de dilatacin Cbica, 1/273C-1. Las magnitudes que determina el estado de un gas a masa constante son la presin P bajo la cual se encuentra un gas, su temperatura T y el volumen que ocupa la masa de gas, estas magnitudes no son independientes sino que cada una de ellas es funcin de las otras dos. Existe una relacin de equilibrio que liga estas coordenadas termodinmicas, conocida como la ecuacin de estado para los gases ideales. Finalmente, los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros. i. Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada molcula est formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus molculas son idnticas. Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las

As, una solucin salina, resultado de la reaccin de un cido fuerte con una base fuerte resulta altamente ionizada y, por ello, neutra. La explicacin es que los contra iones de los cidos fuertes y las bases dbiles son bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Una solucin salina de un cido fuerte con una base dbil es cida. Esto es as porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base dbil tiene tendencia a captar OH-, hidrxidos que va a obtener hidrolizando el agua. Finalmente, tenemos un exceso de iones hidronio en disolucin que le confiere acidez a la disolucin, por otra parte una solucin salina de un cido dbil con una base fuerte es bsica. El mecanismo es el mismo que en caso anterior: el cido, al ser dbil, tender a captar un protn, que debe proceder necesariamente de la hidrlisis del agua. Ahora bien, cabe destacar la importancia de las sales principalmente por dos aspectos: a) la solubilidad: Los compuestos que son sales son generalmente solubles en agua, excepto ciertas sales que contienen metales pesados, en nuestro cuerpo muchos de los compuestos que se transportan lo hacen en forma de sal, precisamente porque el medio es acuoso. Por ejemplo Na Cl, K Cl, proteinatos de potasio. b) Desde el punto de vista del pH, las sales pueden ser cidas, bsicas o neutras, as, hay sales como el bicarbonato de sodio, cloruro de amonio, acetato de sodio, que tienen uso en medicina y como parte de los sistemas amortiguadores [2]. 1.3 Comportamientos de sistemas gaseosos. Las fuerzas en un gas son relativamente dbiles en comparacin con las existentes en los otros estados de la

ii.

iii.

molculas pueden cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas. iv. El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por un gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad. No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Los choques son despreciable. [3]. PROCEDIMIENTO: elsticos y de duracin

Posteriormente se dispone sobre una cuchara de deflagracin, azufre y se quema al calor de la llama del mechero, a continuacin se disuelve en un erlenmeyer de 200 ml con agua destilada, y se adiciona anaranjado de metilo. Se mezclan ambas soluciones en una o varias proporciones. Reaccin redox: Se dispone en un tubo de ensayo 2ml de CuSO4 como para cubrir un clavo de hierro se esperan 5 minutos. 2.2 Obtencin de una sal soluble. Se realizan los clculos para preparar una cantidad definida de cloro de sodio, a partir de soluciones acuosas de NaOH y HCl, usando las concentraciones molares reales de cada uno de los reactivos usados. 2.3. Comportamiento de sistemas gaseosos.

v.

vi.

2.

Ley de Boyle En un tubo de vidrio en forma de U se adiciona agua hasta cubrir la parte curva del tubo y se tapa la parte pequea del tubo con un tapn perfectamente ajustado. Se calcula el raido interno del tubo y la altura de la columna del aire encerrado entre el tapn y el nivel de agua dentro del mismo. se agrega por la parte abierta del tubo agua hasta que la columna asciende 30 cm, se mide la nueva altura del aire encerrado para hallar su volumen y medir la altura de la columna de agua desde la nueva referencia, para hallar la presin que ejerce esta sobre la columna de aire. Ley de Charles En un Erlenmeyer de 150ml se ajusta un tapn provisto de un tubo de vidrio. Se calienta al bao de agua hasta ebullicin (se mide la temperatura del agua, se registra como T1 -gas caliente), se tapa el tubo vidrio para impedir el escape el aire caliente y se traslada el Erlenmeyer boca abajo a un tanque de agua. Una vez frio se destapa el tubo de vidrio y se permite la entrada de agua en el instrumento, se mide la temperatura del agua y el volumen que ingreso (Vr). Luego se llena completamente el Erlenmeyer de agua y se ajusta con el mismo tapn para remover el exceso, se mide y registra el volumen (V1-gas caliente). V2 (gas frio) = V1-Vr. Luego se determina la constante de proporcionalidad para las dos condiciones en de temperatura con V/T=k2 Ley de Graham Se impregnan dos algodones por separado con soluciones concentradas de NH3 y HCl, se colocan simultneamente en extremos opuestos de un tubo de vidrio dispuesto horizontalmente y se observa la formacin de un anillo blanco de NH4Cl al interior del tubo.

2.1 Reacciones Qumicas. Reaccin de sntesis. Con la llama de un mechero se quema un trozo de magnesio, sujetndolo con unas pinzas, se dispone el residuo sobre un vidrio reloj, a continuacin se adiciona agua destilada y el indicador fenolftalena. Posteriormente con una pipeta se toma 2ml de Amoniaco, y se ponen en un tubo de ensayo, con otra pipeta se toma una cantidad semejante de cido clorhdrico y se acercan ambos tubos por los extremos, finalmente se mezclan ambos reactivos. Reaccin de descomposicin: Se dispone una pequea cantidad de clorato de potasio en un tubo de ensayo, sujetndolo con pinzas, y calentndolo en la llama de un mechero Reaccin de desplazamiento: Se vierten 2ml de cido clorhdrico en un tubo 1 de ensayo y se agrega magnesio, el gas que se desprende se recoge en un tubo2 de ensayo en posicin invertida sobre el tubo 1, evitando escapes de gas, una vez el tubo2 est lleno de gas, se retira el tubo1 dispuesto sobre este, y se acerca rpidamente el extremo abierto del mismo a un mechero. Reacciones de precipitacin: Se coloca en un tubo de ensayo 2ml de acetato de plomo y se adiciona sobre l 2ml de solucin diluida de yoduro de potasio. Reaccin Acido-Base: Con la llama de un mechero se quema un trozo de magnesio, se dispone el residuo en un erlenmeyer (250ml) con agua, se agrega indicador fenolftalena.

3.

RESULTADOS:

Tabla1. Reacciones Qumicas.

Cambios Qumicos H +1CL-1(g)+NH3 + (g) 2Mg0(s) + calor +O20((g) Mg0 (s) + 2H+1 Cl-1 (ac) Pb+2(C2H3O2)2 -1+ 2K +1I-1 S 0(s) + O 02(g) Fe0(s) + Cu +2SO4-2(l) 2K Tabla 2.
+1ClO3-1 (s)

Clase de reaccin NH4Cl(s) 2Mg+2O-2(s) + luz + calor Mg +2Cl 2

-2(aq)

+ H2 0(g)

Composicin Exotrmica propiciada por fuente de ignicinComposicin. O. Reduccin Exotrmica Desplazamiento O. Red Precipitacin .O. Reduccin Exotrmica, activada composicin O.R Oxido - Reduccin por fuente de ignicin.

Pb +2I -12 + 2K +1CH3CO2-1

S+4O -22 Fe +2SO4-2(ac) + Cu0 (s)

+ calor 2K +1Cl-1 (s) + 3O2 0 (g) Obtencin de una sal soluble 164.389g 22 1.96 21.8 1.97 a). 167.307 c)166.9 2.51 2.5g

Endotrmica/Descomposicin O.R Resultados.

P1 (g) Erlenmeyer + Vidrio reloj Volumen (ml) del NaOH tomado realmente Molaridad real del NaOH (mol/L) Volumen (ml) de HCl realmente tomado Molaridad real del HCl (mol/L) P2 (g) Erlenmeyer +vidrio reloj+ sal producida Psal (g) Sal NaCl producida Experimentalmente Psal (g) sal NaCl a producir tericamente. Clculos:

b)167.087

Sal producida Gramos tericos a producir Gramos experimentales Porcentajes de rendimiento

NaCl 2.5 2.51 100.4%

1 Se convierte la cantidad estipulada de gramos a moles ( )

2 Se convierte el nmero de moles de NaOH y HCl haciendo uso de las razones estequiomtricas, en funcin de las proporciones en las que se lleva a cabo la reaccin.

3. Se calcula los litros usados de cada reactivo haciendo uso de la molaridad como medida de concentracin de cada uno.

Tabla 3. Comportamiento de gases ideales: Ley de Boyle: Columna Agua h(mm) 0 171 350 de h(mm Hg) 640 12.57 25.73 Presin del Sistema 640Hg+P
Columna

Columna de Aire h(mm) 170 164 162 V(cm3) 13.35 12.96 12.56

Constant e VAire x Psistema 8545.1 8457 8361.6

640.0 652.6 665.7

h 1 = 17.cm3 r= 0.5cm v1 = 13.35cm3 P1= Presin interna, cuando las columnas de agua estn niveladas se toma como referencia la P Atmosfrica.= 640mmHg K1 = 640mmHg x 13.53cm3 = 8545.1 h2= 17cm 0.6=16.4 V2 = 12.96cm3 P2= h Columna de Agua + P.Atm. H de la columna de agua: 17.1cmH2O K2 = 8457 h3= 16.4cm-0.2cm=16.2cm v3 = 12.56cm3 h de la columna de agua :35cm P3=

K3= 8361.6 Ley de charles: Tabla 4. Valores para la constante de Charles Aire Cliente T1 (K) V1 (ml) 367,15 115,0

Aire frio VR 16,5

T2 (K) 297,15

V2 (ml) 98,5

Ley de Graham: .Medidas de las distancias hacia cada extremo con respecto al anillo formado.

4.

DISCUSIN:

4.1 Reacciones de sntesis Al someter la cinta de Mg a la energa de activacin que provoca la cerilla, se produce la combustin del magnesio con el oxgeno del aire, y se inicia una reaccin de oxidacin, dando como resultado xido de magnesio y un destello de luz incandescente (energa calrica y lumnica): 2Mg(s) + calor + O2((g) ----------> 2MgO(s) + luz As se obtiene que el magnesio pasa de un estado de oxidacin de 0 a uno de +2 por lo tanto pierde 2 electrones, es decir se oxida y acta como agente reductor, mientras que el oxigeno pasa de un estado de oxidacin de 0 a uno de -2, ganando 2 electrones por lo tanto se reduce actuando como agente oxidante. Se debe tener en cuenta que ambos procesos tanto de oxidacin como de reduccin son concomitantes y contrarios, se cataloga como reaccin de sntesis pues se parte de dos sustancias simples que resultan en una sola ms compleja. Al agregar agua al magnesio se forma el hidrxido

de magnesio que es una base lo cual se corroboro al adicionar indicador de basicidad fenolftalena. Cuando se acerc el extremo abierto del tubo de ensayo que contena amoniaco al que contena acido clorhdrico, se observ una niebla blanquecina densa, se deduce que como ambos cidos son relativamente voltiles a temperatura ambiente, al reaccionar se mezclan dando lugar al cloruro de amonio (NH4Cl) un slido blanco inodoro o sal de amonio, cuya coloracin vara entre incoloro y blanco, de lo anterior se concluye que el par de electrones no enlazantes del N atraen el hidrgeno del HCl quedndole al cloro el par de electrones del enlace H - Cl, formando el ion cloruro. Este tipo de reaccin se cataloga como Acido-Base, de sntesis, en la cual dos sustancias se mezclan para resultar en una ms simple. El HCl es el donador de protones, y por lo tanto el cido, el NH3 el aceptor de protones, es la base. NH4 + es el cido conjugado y Cl- es la base conjugada, por tanto, esta es una reaccin clsica de cido Bronsted-Lowry / base de reaccin. Reacciones de descomposicin: El clorato de potasio es una sal formada por potasio, cloro y oxgeno, en su forma pura, es una sustancia cristalina blanca.

Al calentar el clorato de potasio, ste deja escapar oxgeno y este gas tiene la propiedad de alimentar y favorecer las combustiones actuando como comburente por esta razn al acercar el punto de ignicin sobre el clorato de potasio previamente calentado, se da una reaccin rpida, en la que hay liberacin de energa y calor, el clorato de potasio actu como un agente oxidante, para preparar oxgeno, El color violeta observado, se debe a que el clorato de potasio, tiene la propiedad de colorear la flama de color violeta. Se cataloga una reaccin de descomposicin, pues se parte de un compuesto complejo, para formar unos ms simples. Reaccin de Desplazamiento: El magnesio es un metal altamente reactivo, por tanto, reacciona muy rpido para desplazar al H del cido, del sonido producido al contacto con la fuente de energa se deduce que el gas producido es hidrgeno. Puesto que la energa trmica se irradia al exterior, la reaccin es una reaccin exotrmica, en la cual se han roto enlaces dbiles de sistemas relativamente inestables, para formar enlaces ms fuertes y sistemas ms estables, razn por la cual la reaccin se favorece en esa direccin. El cido clorhdrico por su parte, es un electrolito fuerte, y se separan por completo en H + y Cliones en disolucin. Ahora, los iones cloruro (Cl-) son meramente iones espectadores en esta reaccin, son los iones H + que reaccionan con el metal magnesio y son desplazados. As, La forma inica de la reaccin es: Mg (s) + 2 H + (aq) + 2 Cl-(aq) --------> H2 (g) + Mg +2 (aq) + 2 Cl-aq) Cancelacin de los iones cloruro (ya que son espectadores) nos da esta reaccin inica neta, Mg (s) + 2 H + (ac) ---------> H2 (g) + Mg +2 (aq) De la reaccin tambin se infiere que al ser entre un slido y un lquido ocurre en la interface y la velocidad depende del rea superficial de la cinta de magnesio que est en constante decrecimiento. Ahora, aquel sonido, se produjo debido a que se despidi H2 gaseoso el cual hizo contacto con una fuente de ignicin, cabe notar que este elemento tiene propiedades excelentes tanto como combustible como un transmisor de energa, adems cuando se combina con una clula de combustible, el hidrgeno ofrece una generacin de electricidad silenciosa y de muy alta eficacia.[4] Reaccin de precipitacin: El yoduro de potasio de color blanco, reacciona con el acetato de plomo en solucin, dando como productos el yoduro de plomo precipitado insoluble en agua y de color amarillo caracterstico, y acetato de potasio, soluble. El color amarillo del precipitado de Yoduro de Plomo (PbI2) se debe a las propiedades de campo cristalino de plomo y el ioduro, pues las distintas sales de Pb (II) no tienen un color determinado, as, al yoduro de plomo se le conoca como amarillo de yodo y se utilizaba como pigmento. Reaccin Acido-Base: Aunque azufre es slo ligeramente inflamable bajo condiciones atmosfricas normales, con oxgeno puro, arde

con una llama azulada. Los productos de la combustin son el dixido de azufre y trixido de azufre, porque por su parte el SO2 puede oxidarse a SO3 por diferentes medios y reaccionar con la humedad del entorno (H2O) para producir partculas se cido sulfrico (H2SO4), las cuales normalmente se dispersan en el ambiente en forma de lluvia cida, llovizna, niebla, nieve y roco dando origen a un proceso de acidificacin de la tierra. Si bien la reaccin requiere de ser activada por una fuente de ignicin es fuertemente exotrmica, de la reaccin se deduce tambin que es de oxido reduccin pues el S pasa de tener un estado de oxidacin de 0 a +4 (pierde e-), y el O de 0 a -2 (gana e-). Reaccin Redox: En la ecuacin de formacin del sulfato de hierro, el sulfato de cobre reacciona con el hierro obteniendo cobre (sobre el clavo) y sulfato de hierro, por tanto el hierro se xido, pues pas de un estado de oxidacin de 0 a uno +2 perdiendo electrones, mientras que el cobre pas de un estado de oxidacin de +2 a otro de 0, por tanto se redujo habiendo ganancia de electrones. Se evidencia tambin un desplazamiento del metal Cu por el Fe mas reactivo. 4.2 obtencin de una sal soluble. La importancia de conocer la estequiometria de una reaccin radica en que es necesario saber la medida exacta de reactivos que resultan en un producto determinado con el fin de evitar desperdicios que provoquen contaminacin o riesgo de cualquier tipo, o que la reaccin no se afecte por el reactivo limitante, y tambin para que no haya peligro con los reactivos ya que algunos en grandes cantidades pueden formar explosiones, incendios etc. As, es importante reconocer que ecuacin ajustada representan: los coeficientes de una

i. ii.

El nmero relativo de molculas que participan en una reaccin El nmero relativo de moles participantes en dicha reaccin.

Por ejemplo la ecuacin ajustada para la reaccin llevada a cabo, es la siguiente: 1HCl + 1 NaOH 1NaCl + 1H2O

La produccin de 1 mol de agua requiere el consumo de 1 mol de HCl un mol de NaOH. Por lo tanto, en esta reaccin tenemos que: "1 mol de HCl, 1 mol de NaOH y 1 mol de NaCl" son cantidades estequiomtricamente equivalentes, estas relaciones estequiomtricas, derivadas de las ecuaciones ajustadas, pueden usarse para determinar las cantidades esperadas de productos para una cantidad dada de reactivos. Se deduce que, la frmula de un compuesto indica el nmero de tomos de cada elemento presente en una unidad del compuesto y que a partir de la frmula del compuesto es tambin posible calcular el porcentaje que cada elemento proporciona a la masa total del mismo, y as poder determinar su pureza, lo anterior teniendo claro que la suma de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los productos de la reaccin porque la materia ni se crea ni se destruye, slo se puede transformar al igual que la energa.

La teora atmica de Dalton lleva a que los tomos se combinan para formar compuestos, luego Cuando dos elementos se combinan para formar ms de un compuesto, los pesos diferentes de uno de ellos, que se combinan con un peso fijo del otro, guardan una relacin sencilla de nmeros enteros pequeos., [5]. por cuanto al porcentaje de rendimiento obtenido que sobrepasa lo esperado, esto debido al exceso de agua en el erlenmeyer aun despus de 3 calentamientos que aproximadamente duraron 25 min,, pues no se contaba con un desecador que ayudara a optimizar la tarea de limpiar y deshidratar una sustancia al vacio. 4.3 Comportamiento de sistemas gaseosos: Ley de Boyle: Como se indica en la tabla correspondiente a los datos obtenidos en el experimento, en la cual se ilustran los valores de la constante de proporcionalidad que debe cumplirse para cada par ordenado (presin y volumen). Los valores de la constante difieren moderadamente para determinadas lecturas de volumen y presin. El promedio de los valores de K registrados en la tabla es de 8454.6 (cm3.mmHg). El valor de la pendiente de la lnea de tendencia lineal es el valor de K para ese conjunto de datos. Luego, como el objetivo de la prctica llevada a cabo no es el de calcular dicha constante como se hizo alguna vez bajo condiciones minuciosas, sino el de tratar de explicar el comportamiento de los gases ideales, en condiciones no ideales, y con base en las leyes fundamentales anteriormente formuladas, la discusin de este experimento queda reducido a la interpretacin de la grfica y el anlisis de lo que verdica y coherentemente se presenta, la tendencia inversa de la presin respecto al volumen, comprobando que efectivamente, el volumen de una masa definida de gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin. [6] Ley de Charles: El valor de la constante idealmente debera ser el mismo. El promedio de los valores de K es 0,32235 ml/K con una desviacin estndar de 0,012911 ml/K. as, los posibles errores que provocan la diferencia despus de las dcimas en los valores de K son principalmente debidos a las mediciones de temperatura y volumen para el aire frio; por ejemplo, el volumen de referencia (VR) se obtiene transportando el agua que alcanz a entrar al Erlenmeyer a una probeta de mayor precisin, presentndose prdidas de agua en dicho proceso, adems de errores en la verificacin de los niveles de agua interior y exterior en el Erlenmeyer sumergido en el tanque, se desprecia tambin, la direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las molculas que pueden cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas haciendo que el volumen ocupado por el gas sea mayor al idealmente esperado. Ley de Graham: Esta ley se expresa como la relacin entre las velocidades de propagacin y la masa molar de dos sustancias cuyos gases viajan por un sistema como el mostrado. Manipulando la igualdad de Graham se puede usar las distancias desde el anillo hacia los extremos en lugar de las velocidades de propagacin as:

mientras que el cociente de las distancias corresponde a un valor experimental, que debera aproximarse al valor terico. Es decir: ( )

Como se observa, el valor experimental difiere bastante del valor terico, con un % de error de: | |

Las razones de esta divergencia en los valores, pudieron deberse al constante movimiento del anillo dentro del tubo, motivo que impide el registro exacto de las distancias hacia los extremos. La precisin del metro utilizado, o la pureza de los reactivos usados. 5. CONLCUSIONES: i. En una reaccin qumica ocurre un proceso en el que unas sustancias se transforman en otras por la reordenacin de sus tomos mediante la rotura de unos enlaces en los reactivos y la formacin de otros nuevos en los productos. Los clculos estequiomtricos son de gran importancia pues Nos permiten saber la cantidad de reactivos que se necesitan para obtener una determinada cantidad de producto, evitando accidentes, desperdicios y contaminantes. El comportamiento de los gases puede aproximarse correctamente utilizando las ecuaciones de estado de Boyle, Charles y Graham al utilizar diferentes gases segn sea adecuado. Los errores en la verificacin de las constantes de las ecuaciones mencionadas, parten de la recoleccin de los datos experimentales y de las variables de precisin en los instrumentos, reactivos y observaciones utilizadas. 6. BIBLIORAFIA:

ii.

iii.

Donde dA y dB corresponden a las distancias del anillo hacia el extremo del HCl y NH3 respectivament. MB es la masa molar del NH3 cuyo valor es de 17 g/mol y MA es la masa molar del HCl cuyo valor es 36,5 g/mol. El valor de la raz del cociente entre las masas molares corresponde a un valor terico,

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