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Einfhrung in die Allgemeine Chemie fr Studierende der Pharmazie

Astrid Ortner
Institut fr Pharmazeutische Wissenschaften Pharmazeutische Chemie Karl-Franzens-Universitt Graz

Graz, Mai 2006 2. korrigierte Auflage

Inhalt
1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 2 2.1 Einfhrung in die Atomtheorie .................................................................. 3 Elemente..................................................................................................... 3 Atome ......................................................................................................... 3 Aufbau der Atome...................................................................................... 3 Atomsymbole ............................................................................................. 4 Symbolschreibweise................................................................................... 4 Chemische Formeln.................................................................................... 7 Molekle und Ionen ................................................................................... 7 2.1.1 Molekle........................................................................................... 7 2.1.2 Ionische Verbindungen; Ionen ......................................................... 7 Chemische Reaktionsgleichungen.............................................................. 9 Elektronenstruktur der Atome.................................................................... 11 Das Bohr Atommodell ............................................................................... 11 Ordnungszahl und das Periodensystem der Elemente................................ 11 Die Elektronenkonfiguration...................................................................... 12 Das Orbitalmodell ..................................................................................... 13 Quantenzahlen............................................................................................ 13 Chemische Bindungsarten.......................................................................... 16 Ionenbindung.............................................................................................. 16 Kovalente Bindung .................................................................................... 17 Metallische Bindung .................................................................................. 21 Hybridorbitale ............................................................................................ 22 sp3-Hybridisierung ..................................................................................... 22 sp2-Hybridisierung ..................................................................................... 23 sp-Hybridisierung....................................................................................... 24 Suren und Basen ....................................................................................... 25 Suren......................................................................................................... 25 Basen .......................................................................................................... 26 Sure-Base-Reaktion.................................................................................. 26 Oxidationszahlen; Redoxreaktionen .......................................................... 27 Oxidationszahlen........................................................................................ 27 Reduktions-Oxidationsreaktionen (Redoxreaktionen)............................... 28 Literatur...................................................................................................... 31

3 4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 6.2 6.3 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 8.2 9

1 Einfhrung in die Atomtheorie

1 Einfhrung in die Atomtheorie

1.1 Elemente
Elemente bestehen aus extrem kleinen Teilchen, den Atomen. Alle Atome eines Elements sind gleich (Achtung: Isotope). Atome verschiedener Elemente sind unterschiedlich. Durch Verknpfung mit Atomen anderer Elemente entstehen Verbindungen.

1.2 Atome
Atome selbst bestehen aus noch kleineren Teilchen, dazu gehren die Elektronen, die Protonen und die Neutronen. - Ein Elektron ist negativ geladen (1 Elektron hat genau eine 1 Elementarladung) - Ein Proton ist positiv geladen (1 Proton hat den gleichen Ladungsbetrag wie das Elektron nur mit positivem Vorzeichen) - Ein Neutron ist ungeladen Proton und Neutron haben hnliche Masse (1.67 x 10-24 g), die Masse des Elektrons ist erheblich kleiner (9.10 x 10-28 g; etwa 1/2000 der Masse eines Protons bzw. eines Neutrons).

1.3 Aufbau der Atome


Im Mittelpunkt des Atoms befindet sich der Atomkern. Er besteht aus den Neutronen und den Protonen. Die Elektronen nehmen fast das ganze Volumen eines Atoms ein. Sie befinden sich auerhalb des Atomkerns und umkreisen ihn in schneller Bewegung. Im Atomkern ist fast die gesamte Atommasse und die ganze positive Ladung. Der Kern ist 100 000-mal kleiner als das Gesamtatom (Durchmesser des Atomkerns 1 Femtometer (1fm = 10-15m); der Durchmesser eines Atoms ist 100 - 400 Picometer (1 pm = 10-12m). Der Groteil des Volumens eines Atoms ist demnach leerer Raum in dem sich die Elektronen aufhalten. Atome sind elektrisch neutral, daher enthlt ein Atom gleich viel Elektronen wie Protonen. Durch Wegnahme von Elektronen entstehen positiv geladene Ionen (Kationen), durch Hinzufgen von Elektronen negativ geladene Ionen (Anionen).
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1 Einfhrung in die Atomtheorie

Proton Atomkern Neutron Elektron

1.4 Atomsymbole
Ein Atom wird mit zwei Zahlen charakterisiert, der Ordnungszahl und der Massenzahl. Ordnungszahl Z: Sie ist gleich der Zahl der Protonen (positiven Elementarladung) im Kern Sie ist gleich der Gesamtzahl der Protonen und Neutronen (Protonen und Neutronen werden auch als Nucleonen bezeichnet). Die Massenzahl entspricht nherungsweise der Atommasse in Atommasseneinheiten u.

Massenzahl A:

Fr die chemischen Eigenschaften eines Atoms ist seine Ordnungszahl zustndig. Die Masse ist von untergeordneter Bedeutung. Alle Atome eines Elements haben die gleiche Ordnungszahl. Bei einigen Elementen kommen unterschiedliche Atome vor, die sich in ihrer Massenzahl unterscheiden. Atome gleicher Ordnungszahl, aber unterschiedlicher Massenzahl, nennt man Isotope. Von manchen Elementen findet man nur ein Isotop z.B. F, Na. Die meisten natrlichen Elemente bestehen jedoch aus Gemischen mehrerer Isotope.

1.5 Symbolschreibweise
Ein Atom eines Elements wird durch das chemische Symbol fr das Element bezeichnet, unter Voranstellen der Ordnungszahl (links unten) und der Massenzahl (links oben).

A
Nuklid* eines Elements

ZX
X: chemisches Symbol fr das Element A: Massenzahl Z: Ordnungszahl
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*Nuklid bezeichnet eine Atomsorte, die durch ihre Ordnungs-und Massenzahl spezifiziert ist.

1 Einfhrung in die Atomtheorie

Beispiele:
35 17Cl 37 17Cl

Chlor-Atom Elementsymbol Ordnungszahl Massenzahl Protonen Neutronen* Elektronen

Cl 17 35 17 18 17

Chlor-Atom Elementsymbol Ordnungszahl Massenzahl Protonen Neutronen* Elektronen

Cl 17 37 17 20 17

*A-Z ergibt Zahl der Neutronen Bei natrlich vorkommenden Elementen hat das Isotopenverhltnis fast immer einen konstanten Wert (75.77% 35Cl und 24.23% 37Cl). Die im Periodensystem der Elemente angefhrten Atommassen sind die mittleren Atommassen, die sich ergeben als Mittelwert aus den Massen der Isotope, unter Bercksichtigung ihrer relativen Anteile.

Ergnzen der fehlenden Atombausteine, Massenzahl, Ordnungszahl, Atomsymbol bung 1


42 20Ca

20 Protonen, 20 Elektronen, 22 Neutronen, A = 42, Z = 20, Ca, Calcium

bung 2 80 Protonen, 122 Neutronen

80 Protonen, 80 Elektronen, 122 Neutronen, A = 202, Z = 80, Hg, Quecksilber

bung 3
32

S; Z = 16

16 Protonen, 16 Elektronen, 16 Neutronen, A = 32, Z = 16, S, Schwefel

bung 4 S; 20 Neutronen

16 Protonen, 16 Elektronen, 20 Neutronen, A = 36, Z = 16, S, Schwefel

bung 5 Z = 18, A = 36

18 Protonen, 18 Elektronen, 18 Neutronen, A = 36, Z = 18, Ar, Argon

1 Einfhrung in die Atomtheorie

Ionen Ein Ion ist ein elektrisch geladenes Teilchen, das aus einem oder mehreren Atomen besteht (Beispiele fr einatomige Ionen: Na+, K+, Cl-, O 2- und fr mehratomige Ionen NH4+, SO4 2-). Die Ionenladung ergibt sich aus der Gesamtladung der Protonen und Gesamtladung der Elektronen.

A ZX

n+

XnZ
Anion (Kation)

Kation Beispiel 1 Al 3+ 13 Protonen und 14 Neutronen

10 Elektronen, A = 27, Z = 13

Bei Ionen ist die Zahl der Elektronen abhngig von Art und Zahl der Ladung

Ergnzen der fehlenden Atombausteine, Massenzahl, Ordnungszahl, Atomsymbol bung 1


35 17Cl -

17 Protonen, 18 Elektronen, 18 Neutronen, A = 35, Z = 17, Cl-, Chlorid-Ion (Anion)

bung 2 Ba 2+, 81 Neutronen

56 Protonen, 54 Elektronen, 81 Neutronen, A = 137, Z = 56, Ba2+, Barium-Ion (Kation)

2 Chemische Formeln

2 Chemische Formeln
Die Zusammensetzung einer Verbindung wird mit ihrer chemischen Formel zum Ausdruck gebracht. Jedes vorhandene Element wird durch sein Elementsymbol bezeichnet, gefolgt von einer tiefgestellten Zahl, die die relative Anzahl der Atome in der Verbindung anzeigt z.B. H2O, NH3.

2.1 Molekle und Ionen


Nur die Edelgase (wie z.B. Helium, Neon, Argon) kommen in der Natur als Einzel-Atome vor. Alle anderen Elemente kommen in greren Einheiten vor, in denen Atome miteinander verknpft sind. Zu diesen greren Einheiten gehren die Molekle und Ionen.

2.1.1

Molekle

Ein Molekl ist ein Teilchen, in dem zwei oder mehr Atome fest miteinander verknpft sind. Besteht die Verbindung aus Moleklen, so gibt die Molekularformel an, wie viele Atome jedes Elements im Molekl enthalten sind. Beispiele fr Molekularformeln sind: H2O (Wasser), NH3 (Ammoniak), CH4 (Methan) Einige Elemente kommen als zweiatomige Molekle vor, z.B.: H2 , N2 , O2 , Cl2 Molekularformel Gibt das wirkliche Zahlenverhltnis der Atome im Molekl an Empirische Formel Gibt nur das Verhltnis der Atome in kleinstmglichen Zahlen an Strukturformel Zeigt welche Atome miteinander verknpft sind H2O2 HO

H-O-O-H

2.1.2

Ionische Verbindungen; Ionen

Ein Ion ist ein Atom oder Molekl, das eine elektrische Ladung trgt. Man unterscheidet Kationen (positiv geladen) und Anionen (negativ geladen). Einatomige Ionen bestehen aus einzelnen, geladenen Atomen wie z.B. Calcium-Ion Ca 2+, Chlorid-Ion ClMehratomige Ionen auch als Molekl-Ionen bezeichnet, bestehen aus mehr als einem Atom wie z.B. NH4+ (Ammonium-Ion), SO4 2- (Sulfat-Ion), OH- (Hydroxid-Ion)
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2 Chemische Formeln

Ionische Verbindungen (Salze) sind aus Kationen und Anionen aufgebaut. Im festen Zustand bilden sie Kristalle in denen die Ionen in einem bestimmten geordneten, geometrischen Muster aufgebaut sind. Ein Beispiel ist Kochsalz (Natriumchlorid, NaCl). Es ist aus Natrium-Ionen Na+ und ChloridIonen Cl- aufgebaut. Damit es elektrisch neutral ist muss ein Na+ auf ein Cl- kommen. Die Formel lautet NaCl. Sie beschreibt kein Molekl, sondern gibt nur summarisch die Zusammensetzung an, in der das relative Zahlenverhltnis der Ionen zueinander bezeichnet wird. Es ist das einfachste Verhltnis der Ionen im Ionenkristall.

bung 1 Welche Formeln haben folgende Salze, die aus a.) Na+ mit F-, HCO3- und CO3 2- gebildet werden: NaF, NaHCO3, Na2CO3

b.) Mg 2+ mit Cl-, SO4 2- und PO4 3- gebildet werden: MgCl2, MgSO4, Mg3(PO4)2

3 Chemische Reaktionsgleichungen

3 Chemische Reaktionsgleichungen
Der Ablauf einer chemischen Reaktion wird durch eine chemische Reaktionsgleichung wiedergegeben. Hierzu benutzt man die Elementsymbole und die Formeln der beteiligten Verbindungen. Die Substanzen, die miteinander reagieren heien Reaktanden oder Edukte. Die entstehenden Substanzen nennt man Produkte. Die Edukte stehen auf der linken Seite die Produkte auf der rechten Seite. Zwischen ihnen steht ein Pfeil (bedeutet: ergibt).

A + B

AB

Beim Aufstellen einer Reaktionsgleichung gilt das Gesetz von der Erhaltung der Masse. Das heit, dass sich whrend einer chemischen Reaktion keine Vernderung der Gesamtmasse beobachten lsst. Die Summe der Masse der Edukte ist gleich der Summe der Masse der Produkte (Stoffbilanz). Um eine Gleichung korrekt zu formulieren, geht man folgendermaen vor: 1. Aufschreiben der Formeln der Reaktanden, eines Pfeils und der Formeln der Produkte 2. Ausgleichen ber die Stoffbilanz (Aufsuchen der Koeffizienten) Beispiel Bei der Reaktion von Phosphorpentoxid (P2O5) und Wasser (H2O) entsteht Phosphorsure (H3PO4). 1. P2O5 + H2O H3PO4

2. Ausgleichen ber die Stoffbilanz (Aufsuchen der Koeffizienten) Phosphor (P) Ausgleich Zwischenbilanz Wasserstoff (H) Ausgleich Zwischenbilanz Sauerstoff (O) Die korrekte Reaktionsgleichung lautet: P2O5 + 3 H2O 2 H3PO4 2P 2P P2O5 + H2O 2H 6 H in 3 H2O P2O5 + 3 H2O 8O 6H 6H 2 H3PO4 8O 1P 2 P in 2 H3PO4 2 H3PO4

3 Chemische Reaktionsgleichungen

bung 1 Thermische Zersetzung von Kaliumchlorat (KClO3) zu Kaliumchlorid (KCl) und Sauerstoff (O2). 1. 2. KClO3 KCl + O2

Ausgleichen ber Stoffbilanz (Aufsuchen der Koeffizienten) 2 KClO3 2 KCl + 3 O2

bung 2 Durch Glhen von Eisen(III)-hydroxid (Fe (OH)3) entstehen Eisen(III)-oxid (Fe2O3) und Wasser. 1. 2. Fe(OH)3 Fe2O3 + H2O

Ausgleichen ber Stoffbilanz (Aufsuchen der Koeffizienten) 2 Fe(OH)3 Fe2O3 + 3 H2O

bung 3 Zur Herstellung von Schwefelwasserstoff (H2S) versetzt man Eisen(II)sulfid (FeS) mit Salzsure (HCl) 1. FeS + HCl H2S + FeCl2

2. Ausgleichen ber Stoffbilanz (Aufsuchen der Koeffizienten) FeS + 2 HCl H2S + FeCl2

bung 4 Komplettieren von Gleichungen mit Wasser und Protonen (H+) Chromat/Dichromat-Gleichgewicht 1. 2. CrO4 2Cr2O7 2-

Ausgleichen (Stoffe und Ladungen) 2 H+ + 2 CrO4 2Cr2O7 2- + H2O

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4 Elektronenstruktur der Atome

4 Elektronenstruktur der Atome


Das Atom besteht aus einem Atomkern (Protonen und Neutronen) und seinen ihn umgebenden Elektronen.

4.1 Das Bohr Atommodell


Niels Bohr entwickelte 1913 eine Theorie ber das Wasserstoff-Atom. Das Wasserstoff-Atom besteht aus einem Elektron und aus einem Atomkern, der nur ein Proton enthlt. Dabei gilt Folgendes: 1. Das Elektron des Wasserstoff-Atoms bewegt sich auf bestimmten Kreisbahnen (diese Bahnen werden auch als Energieniveaus, Energiezustnde oder Schalen bezeichnet). Jede Bahn wird mit einem Buchstaben (K, L, M,..) oder einer Zahl n=1, n=2, n=3 bezeichnet. 2. Fr jede Bahn, auf der das Elektron den Atomkern umkreist, hat das Elektron eine bestimmte Energie. Auf der Schale, die dem Atomkern am nchsten ist besitzt das Elektron die geringste Energie (K-Schale, n = 1). Um ein Elektron auf eine weiter auen liegende Schale zu bringen, muss dem Elektron Energie zugefhrt werden. 3. Befindet sich das Elektron auf der innersten Bahn (geringstes Energieniveau) so liegt es im Grundzustand vor. Durch Zufuhr von Energie kann das Elektron auf ein hheres Energieniveau (grere Bahn) gebracht werden. Dies wird als angeregter Zustand bezeichnet. 4. Springt das Elektron von einem hheren Energieniveau in eine weiter innen liegende Bahn, so wird ein bestimmter Betrag an Energie freigesetzt in Form eines Lichtquants.

4.2 Ordnungszahl und das Periodensystem der Elemente


Das Periodensystem fhrt die Elemente fortlaufend nach ihrer Ordnungszahl auf. Chemisch einander hnliche Elemente stehen jeweils in einer Spalte untereinander. Diese senkrechten Spalten heien Gruppen (Hauptgruppen, Nebengruppen). Zur Nummerierung der Gruppen sind mehrere Bezeichnungsweisen in Gebrauch. Die allgemein gebruchlichen Bezeichnungen sind I., II., III,...Hauptgruppe und III., IV.,...Nebengruppe. Eine waagrechte Reihe heit Periode. Die Perioden sind unterschiedlich lang. Die erste Periode besteht aus 2 Elementen (Wasserstoff und Helium). In den nchsten zwei Perioden stehen je acht Elemente, dann sind zwei Perioden mit 18 und zwei Perioden mit 32 Elementen.

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4 Elektronenstruktur der Atome

Beispiel Kohlenstoff: IV. Hauptgruppe, 2.Periode

Fr einige Gruppen des Periodensystems haben sich historisch eigene Namen gebildet.

Name Edelgase Alkalimetalle Erdalkalimetalle Chalkogene Halogene

Hauptgruppennummer 0 I II VI VII

Eine Stufenleiter trennt die Metalle von den Nichtmetallen.

4.3 Die Elektronenkonfiguration


Die Anordnung der Elektronen in einem Atom (Verteilung der Elektronen auf die Orbitale) nennt man Elektronenkonfiguration des Atoms. Die Elektronenkonfiguration fr

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4 Elektronenstruktur der Atome

den Grundzustand der ersten 18 Elemente kann man ableiten, wenn man annimmt, dass die Elektronen die Schalen von Innen nach Auen (K, L, M) auffllen, wobei in die K-Schale 2 Elektronen und in die L- und M-Schale je 8 Elektronen hineinpassen.

Element H He Li Be B C Ar

Elektronenzahl 1 2 3 4 5 6 18

Schalen K K K,L K,L K,L K,L K,L,M

Hauptgruppe I 0 I II III IV 0

Die Auenschale der Atome wird auch als Valenzschale bezeichnet, ihre Elektronen heien Valenzelektronen. Fr die Elemente der Hauptgruppe ist die Zahl der Valenzelektronen gleich der Gruppennummer. Die Edelgase haben immer acht Valenzelektronen (Oktett), ausgenommen Helium, das zwei Elektronen hat. Edelgase sind durch diese ElektronenAnordnung besonders reaktionstrge.

4.4 Das Orbitalmodell


Die Elektronen bewegen sich nicht auf Bahnen um den Kern (wie Planeten um die Sonne). Man kann nur wahrscheinliche Aufenthaltsbereiche, sogenannte Orbitale (Atomorbitale; AO) angeben. Die Atomhlle ist in Energieniveaus (frher Schalen) unterteilt. Das Fassungsvermgen an Elektronen eines Energieniveaus ist 2n2. z.B. K-Schale n = 1; 2 Elektronen Die Energieniveaus sind weiter in Unterenergieniveaus, Unterschalen (= Orbitalsorte) unterteilt. Es gibt verschiedene Orbitalsorten: s-Orbital, p-Orbital, d-Orbital, f-Orbital. Wenn es mehrere Orbitale einer Orbitalsorte in einer Schale gibt, unterscheiden sie sich durch Orientierung im Raum. Z.B. 3 Stck p-Orbitale/Schale: px, py, pz Ein Orbital kann hchstens zwei Elektronen aufnehmen. Diese beiden Elektronen besitzen unterschiedlichen Spin.

4.5 Quantenzahlen
Sie dienen zur Beschreibung der Elektronen. Es gibt vier Quantenzahlen, die mit n, l, m, s bezeichnet werden. Hauptquantenzahl n: bezeichnet die Schale
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4 Elektronenstruktur der Atome

Nebenquantenzahl l: bezeichnet die Unterschale und Gestalt des Orbitals l = 0 s-Orbital (kugelfrmige Gestalt) l = 1 p-Orbital (hantelfrmige Gestalt) Magnetquantenzahl m: bezeichnet die Orientierung der Orbitale im Raum Spinquantenzahl s: bezieht sich auf den Spin des Elektrons

Die Quantenzahlen sind voneinander abhngig: n = 1 -7 im Grundzustand l = 0 bis (n-1) m = -l 0 +l (in ganzzahligen Schritten) s = +1/2, -1/2

Beispiel Quantenzahlen fr jedes Elektron im Ne-Atom (0. Hauptgruppe, 2. Periode)

n 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2

l 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1

m 0 0 0 0 1 0 -1 1 0 -1

s +1/2 -1/2 +1/2 -1/2 +1/2 +1/2 +1/2 -1/2 -1/2 -1/2

1s 2 2s2

2p6

Durch Zusammenfgen der Hauptquantenzahl mit einem Buchstaben kann man die Unterschale krzer bezeichnen. z.B. n=1 l=0 1s

Pauli-Prinzip

In einem Atom drfen 2 Elektronen nicht in allen 4 Quantenzahlen gleich sein.

Hund'sche Regel:

Die Orbitale einer Unterschale werden so besetzt, dass daraus eine maximale Zahl von ungepaarten Elektronen (mit parallelen Spin) resultiert.

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4 Elektronenstruktur der Atome

Elektronenkonfiguration folgender Atome: Beispiel 1 Sauerstoff: O:

VI. Hauptgruppe, 2. Periode

Elektronenkonfiguration: 1s2 2s2 2px2 2py12pz1 2p4 Beispiel 2 Schwefel: S

VI. Hauptgruppe, 3. Periode

Elektronenkonfiguration: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s2 3px2 3py1 3pz1 2p6 S........ 3s2 3px2 3py1 3pz1 (Valenzschale, Valenzelektronen) 3p4

Welche Atome haben folgende Elektronenkonfiguration: Beispiel 1 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Beispiel 2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Chlor-Atom

Argon-Atom

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5 Chemische Bindungsarten

5 Chemische Bindungsarten
Alle Elemente sind bestrebt den energiearmen, stabilen Zustand der Edelgase zu erreichen. Edelgase zeichnen sich durch die Elektronenkonfiguration ns2np6 (Oktettanordnung, 8 Valenzelektronen) bzw. in der 1. Periode durch 1s2 aus. Edelgase zeigen eine besondere chemische Reaktionstrgheit. Alle anderen Elemente im Periodensystem trachten auch diese Edelgaskonfiguration zu erreichen, indem sie miteinander reagieren bzw. Bindungen eingehen. Es gibt verschiedene Arten der chemischen Bindung: Ionenbindung Kovalente Bindung Metallische Bindung

5.1 Ionenbindung
Bei dieser Bindungsart gibt ein Bindungspartner (Metall) Elektronen ab und der zweite Bindungspartner (Nichtmetall) nimmt diese Elektronen auf. Beide Bindungspartner erreichen dadurch Edelgaskonfiguration. Durch die Abgabe bzw. Aufnahme von Elektronen entstehen Ionen (Kation und Anion). Die Ionenbindung entsteht durch elektrostatische Anziehungskrfte zwischen Kationen und Anionen. Die Ionenbindung findet man bei Salzen. Beispiel 1 Na + _ ClI Na+ _ IClINe isoelektrisch

Na (1s2 2s2 2p6 3s1) Cl (1s2 2s2 2p6 3s2 3p5) + eBeispiel 2 Li Li (1s2 2s1) F (1s2 2s2 2p5) + e+ _ FI

Na+ (1s2 2s2 2p6) + e-

Cl- (1s2 2s2 2p6 3s2 3p6) Ar isoelektrisch

Li+

r IFIHe isoelektrisch Ne isoelektrisch

Li+ (1s2) + eF- (1s2 2s2 2p6)

Nomenklatur Kationen: Wenn das Metall nur eine Sorte von Kationen bildet, wird der deutsche Name des Metalls auch fr das Kation verwendet z.B. Na+: Natrium-Ion, Mg2+: MagnesiumIon. Bei Metallen, die mehrere Kationen unterschiedlicher Ladung bilden, wird der deutsche Name verwendet und die Ladung durch eine rmische Zahl angegeben: Kupfer (II)-Ion (Cu2+). Mehratomige Kationen mit H: Endung onium; NH4+ (Ammonium- Ion), H3O+ (Hydronium-Ion)
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5 Chemische Bindungsarten

Anionen: Lateinischer Name und Endung -id: z.B. Sulfid, Chlorid Beispiele Eisen(III)-oxid, Ammoniumsulfid, Bleicarbonat, Silberphosphat Gebruchliche Anionen: Fluorid F-, Chlorid Cl-, Bromid Br-, Iodid I-, Oxid O2-, Sulfid S2-, Hydroxid OH-, Sulfat SO42-, Nitrat NO3-, Phosphat PO4 3-, Carbonat CO32-, Acetat CH3COO-, Oxalat C2O42-, Chromat CrO4 2-, Dichromat Cr2O72-, Permanganat MnO4bung Ammoniumacetat (NH4CH3COO), Aluminiumsulfat (Al2(SO4)3), Lithiumoxid (Li2O) CaCO3, AgCl, PbCrO4, Mg(OH)2

5.2 Die kovalente Bindung


Bei Reaktionen von Metallen mit Nichtmetallen geben die Metalle Elektronen ab und die Nichtmetalle nehmen sie auf (Ionenbindung). Wenn Atome von Nichtmetallen miteinander reagieren, kommt es nicht zu einer bertragung von Elektronen, weil alle beteiligten Atome dazu tendieren, Elektronen aufzunehmen. Statt dessen binden sich die Atome ber Elektronen aneinander, die ihnen dann gemeinsam angehren. In einem Molekl werden Atome (Nichtmetalle) durch kovalente Bindung zusammengehalten. Eine kovalente Bindung besteht aus einem Paar von Elektronen, das zwei Atomen gemeinsam gehrt. Beispiel: Wasserstoff-Molekl (H2):

Symbolik:

H:H oder gebruchlicher H - H

Jedes einzelne Wasserstoff-Atom hat ein Elektron auf seiner K-Schale. Wenn zwei H-Atome sich einander nhern, berlappen sich ihre Schalen so, dass sich die Elektronen zwischen den beiden Atomkernen befinden. Dadurch werden die positiv geladenen Atomkerne angezogen und das Molekl wird so zusammengehalten. Die beiden Punkte in der ersten symbolischen Schreibweise bzw. der Bindungsstrich in der zweiten Schreibweise symbolisieren das gemeinsame (bindende) Elektronenpaar; jedes
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5 Chemische Bindungsarten

Wasserstoff-Atom ist an zwei Elektronen beteiligt und hat damit Elektronenkonfiguration, die der Konfiguration des Edelgases Helium (He) entspricht.

eine

Fr den Wasserstoff bedeutet die Edelgaskonfiguration die Zweielektronenkonfiguration des Heliums, fr andere Elemente ist es das Oktett, d.h. die ns2 np6 Konfiguration der Edelgase. Ab der dritten Periode gibt es bereits Ausnahmen (Auftreten der d-Orbitale, Oktettaufweitung).

Valenzstrichformeln Moleklstrukturen werden meist als Valenzstrichformeln (Lewis-Formeln) gezeichnet, in welchen jeder Bindungsstrich zwischen zwei Atomsymbolen ein gemeinsames Elektronenpaar bedeutet. Die brigen Valenzelektronen, die nicht an der Bindung beteiligt sind, werden als Punkte oder als Striche neben die Atomsymbole geschrieben, wobei ein Strich immer fr ein Elektronenpaar steht. Die Elektronenpaare, die nicht an der Bindung beteiligt sind werden als nichtbindende, freie oder einsame Elektronenpaare bezeichnet.

Bindigkeit eines Atom Die Zahl der kovalenten Bindungen, an denen ein Atom in einem Molekl beteiligt ist, ergibt sich oft aus der Zahl der Elektronen, die noch fehlen um Edelgaskonfiguration zu erreichen (8 N*) Regel. *N: Hauptgruppennummer

(8-N)-Regel (Bindigkeit) Kohlenstoff Stickstoff Sauerstoff Fluor Wasserstoff Beispiel 1 Fluorwasserstoff Beispiel 2 Chlormolekl Beispiel 1 Sauerstoff Cl2 _ ICl + _ ClI _ _ ICl-ClI HF H + _ FI _ H- FI C N O F H 4 bindig 3 bindig 2 bindig 1 bindig ist immer 1 bindig (Ausnahme zur (8-N)-Regel)

O2

IO:

:OI

IO = OI

Zwei Atome knnen ber mehr als ein gemeinsames Elektronenpaar miteinander verknpft sein. Man spricht dann von Mehrfachbindung. Bei einer Doppelbindung sind zwei, bei einer Dreifachbindung sind drei gemeinsame Elektronenpaare vorhanden.
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5 Chemische Bindungsarten

Beispiel 1 Formaldehyd

CH2O

H :C: H :OI

H H

Beispiel 2

Acetylen, thin

H2C2

H :C : :C:

H C C

bung - Aufstellen von Valenzstrichformeln. - berprfung der Valenzstrichformeln auf ihre Richtigkeit unter Bercksichtigung folgender Punkte: Gesamtzahl der Valenzelektronen, (8-N)-Regel (Bindigkeit), Oktettregel (Heterolyse), Formalladungen (Homolyse). bung 1 Schwefelkohlenstoff bung 2 Blausure

SCS

HCN

H C N
H

bung 3 Essigsure

O C O H

CH3COOH

C H

bergnge zwischen Ionenbindung und kovalente Bindung Eine reine kovalente Bindung gibt es nur zwischen Atomen des gleichen Elements (O2, N2, Cl2). Wenn zwei unterschiedliche Atome durch kovalente Bindung verknpft sind, ist die Elektronenladung nicht symmetrisch zwischen beiden Atomkernen verteilt. D.h. die beiden Atome teilen sich das gemeinsame Elektronenpaar nicht gleichmig. Ein Atom zieht die Elektronen strker zu sich und erhlt dadurch eine partiell negative Ladung. Da das Molekl elektrisch neutral ist kommt dem anderen Atom eine partiell positive Ladung gleichen Betrages zu. Es handelt sich dabei um eine polare kovalente Bindung. Dieses beruht auf der unterschiedlichen Elektronegativitt der Atome.

Formalladungen Bei bestimmten kovalenten Bindungen werden beide Elektronen des gemeinsamen Elektronenpaares von einem Atom zur Verfgung gestellt. Bei der Reaktion eines H+-Ions mit einem Ammoniakmolekl (NH3) wird das einsame Elektronenpaar am Stickstoff benutzt, um eine kovalente Bindung zum H+-Ion zu bilden. Im entstandenen Ammonium-Ion sind alle vier Bindungen gleich. Allerdings erwartet man fr ein Stickstoffatom nur drei kovalente Bindungen. Die Regel ist jedoch auch erfllt, wenn man dem N-Atom eine Formalladung 1+ zuweist. Dadurch hat das N-Atom nicht mehr fnf, sondern vier Valenzelektronen.

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5 Chemische Bindungsarten

Beispiel H+ + NH3
H H
+ +

NH4+
+

H H H N H H

N H

Die Formalladung wird berechnet, indem man die Bindungselektronen zu gleichen Teilen zwischen den gebundenen Atomen aufteilt (Homolyse). D.h. fr jede kovalente Bindung erhlt eines der beteiligten Atome ein Elektron. Die Zahl der Elektronen, die jedes Atom nach der Aufteilung besitzt, wird mit der Zahl der Valenzelektronen verglichen, die es als elektrisch neutrales Atom hat. Hat es ein oder mehrere Elektronen zuviel bekommt es eine negative Formalladung. Hat es zuwenig Elektronen bekommt es dementsprechend positive Formalladungen. Beispiel Sauerstoffatom O

2 bindig (keine Formalladung) 1 bindig (1- Formalladung) 3 bindig (1+ Formalladung) 3 bindig (keine Formalladung) 2 bindig (1- Formalladung) 4 bindig (1+ Formalladung) 4 bindig (keine Formalladung) 3 bindig (1- Formalladung)

H2 O OHH3O+ NH3 NH2NH4+ CH4 CO

Stickstoff

Kohlenstoff

In Valenzstrichformeln sollten mglichst wenige Atome eine Formalladung haben und die Formalladungen sollten mglichst klein sein. Atome die aneinander gebunden sind sollten keine Formalladung des gleichen Vorzeichens haben.

Ausnahmen zur Oktettregel: Es gibt in einigen Moleklen Atome wo das Oktett nicht erfllt ist - Molekle mit ungerader Elektronenzahl z.B. NO

N O

N O

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5 Chemische Bindungsarten

- Molekle mit gerader Elektronenzahl, aber mit Atomen, die weniger als acht Valenzelektronen um sich haben

F
z.B. BF3

- Molekle mit gerader Elektronenzahl, aber mit Atomen, die mehr als acht Valenzelektronen um sich haben. F F F P z.B. PF5 F F (Ab der dritten Periode ist eine Oktettaufweitung mglich, da bereits d-Orbitale vorhanden sind).

5.3 Metallische Bindung


Die Atome der Metalle haben auf ihrer uersten Schale ein, zwei oder drei locker gebundene Elektronen. Um die Edelgaskonfiguration zu erreichen, geben sie diese Elektronen ab. Es entstehen positive Atomrmpfe (Metall-Kationen). Zwischen den Metall-Kationen befinden sich die abgegeben Elektronen. Sie sind relativ frei beweglich und man spricht von einem Elektronengas. Die Bindung ergibt sich durch die starken Anziehungskrfte, die zwischen den Metall-Kationen und dem Elektronengas wirken.

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6 Hybridorbitale

6 Hybridorbitale
6.1 sp3-Hybridisierung
Beispiel Methanmolekl Molekularformel: CH4

H
Valenzstrichformel:

C H

Rumliche Struktur: Tetraeder, Bindungswinkel 109

Elektronenkonfiguration des C-Atom im Grundzustand (GZ): 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 Elektronenkonfiguration des C-Atom im angeregten Zustand (AZ): 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 4 Stck sp3 HO

Ein Orbital ist durch seine Wellenfunktion definiert. Das s-Orbital und die p-Orbitale werden nun mathematisch umgeformt, so dass vier Orbitale mit gleichwertiger Wellenfunktion entstehen. Diese Orbitale werden sp3-Hybridorbitale genannt, da das 2s-Orbital und die drei 2p-Orbitale (2px, 2py, 2pz) an der Hybridisierung (mathematische Umrechnung der Wellenfunktion) teilgenommen haben. Jedes der vier Hybridorbitale hat eine Vorzugsrichtung und ist nach einer der vier Ecken eines Tetraeders ausgerichtet. Jedes der vier sp3Hybridorbitale ist mit einem Elektron besetzt. Durch berlappung der 1s-Orbitale der vier Wasserstoffatome mit den vier sp3-Hybridorbitalen entstehen die vier kovalenten Bindungen im Methanmolekl.

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6 Hybridorbitale

6.2 sp2-Hybridisierung
thylen, then Molekularformel: C2H4
H H C C H H

Valenzstrichformel:

Rumliche Struktur: Trigonal planar, Bindungswinkel 120

Elektronenkonfiguration des 6C-Atom im Grundzustand (GZ): 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 Elektronenkonfiguration des 6C-Atom im angeregten Zustand (AZ): 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 3 Stck sp2 HO Bei der sp2-Hybridisierung nehmen das 2s-Orbital und zwei 2p-Orbitale an der Hybridisierung teil. Es entstehen 3 Stck sp2 Hybridorbitale, die sich rumlich trigonal planar anordnen. Jedes sp2-Hybridorbital ist einfach besetzt. Zwei der sp2-Hybridorbitale berlappen mit je einem 1s-Orbital des Wasserstoffs und ein sp2-Hybridorbital berlappt mit dem sp2-Hybridorbital des anderen C-Atoms. Das an der Hybridisierung nicht beteiligte pOrbital berlappt mit dem p-Orbital des anderen Kohlenstoff-Atoms. Es kommt zur Ausbildung von einer weiteren kovalenten Bindung. Zwischen den beiden C-Atomen liegt eine Doppelbindung vor.

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6 Hybridorbitale

6.3 sp-Hybridisierung
Acethylen, thin Molekularformel: C2H2

Valenzstrichformel:

H C C

Rumliche Struktur: linear, Bindungswinkel 180

Elektronenkonfiguration des 6C-Atom im Grundzustand (GZ): 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 Elektronenkonfiguration des 6C-Atom im angeregten Zustand (AZ): 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 2 Stck sp HO Bei der sp-Hybridisierung nehmen das 2s-Orbital und ein 2p-Orbital an der Hybridisierung teil. Es entstehen 2 Stck sp-Hybridorbitale, die sich rumlich gestreckt (linear) anordnen. Jedes sp-Hybridorbital ist einfach besetzt. Ein sp-Hybridorbital berlappt mit einem 1sOrbital des Wasserstoffs (kovalente Bindung zum Wasserstoff-Atom) und ein spHybridorbital berlappt mit dem sp-Hybridorbital des anderen C-Atoms (kovalente Bindung zum C-Atom). Die beiden an der Hybridisierung nicht beteiligten p-Orbitale berlappen je mit einem p-Orbital des anderen Kohlenstoff-Atoms. Es kommt zur Ausbildung von zwei weiteren kovalenten Bindungen. Zwischen den beiden C-Atomen kommt es zur Bildung einer Dreifachbindung.

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7 Suren und Basen

7 Suren und Basen

7.1 Suren
Allgemein versteht man unter dem Begriff Sure einen Stoff, dessen wssrige Lsung sauer schmeckt und der bei bestimmten Pflanzenfarbstoffen eine bestimmte Farbe erzeugt (rot bei Lackmus). Chemisch gesehen sind Suren Verbindungen, die Wasserstoff enthalten, der als H+-Ion (Proton) abdissoziieren kann. H2O HCl

H+ + Cl-

Die Neutralisationsreaktion ist die Reaktion von Sure z.B. (HCl) mit Base (NaOH) unter Bildung von Wasser und dem entsprechenden Salz (NaCl). Dieses Konzept ist dann folgendermaen weiterentwickelt worden. Die abdissoziierten H+Ionen werden auf die Wassermolekle (Lsungsmittelmolekle) bertragen und es entstehen dabei H3O+-Ionen (Oxonium- oder Hydronium-Ion). Danach ist eine Sure eine Substanz, die Protonen abgeben kann (Protonen-Donator). Die bertragung von Protonen (H+-Ionen) wird als Protonenbertragungsreaktion (Protolysereaktion) bezeichnet. Beispiel Einbasige Suren (Sie knnen 1 H+ bertragen) Salzsure Salpetersure Essigsure HCl HNO3 CH3COOH + + + H2O H2O H2O H3O+ H3O+ H3O+ + + + ClNO3CH3COO-

Beispiel Zweibasige Suren Kohlensure H2CO3 + + + + H2O H2 O H2O H2 O H3O+ H3O+ H3O+ H3O+ + + + + HCO3CO32HSO4SO4225

Hydrogencarbonat HCO3Schwefelsure Hydrogensulfat H2SO4 HSO4-

7 Suren und Basen

Beispiel Dreibasige Suren Phosphorsure Dihydrogenphosphat Hydrogenphosphat H3PO4 H2PO4HPO42+ + + H2O H2 O H2 O H3O+ H3O+ H3O+ + + + H2PO4HPO42PO43-

7.2 Basen
Basen sind wssrige Lsungen von Metallhydroxiden. Sie dissoziieren in OH--Ion (HydroxidIon) und Metallkation. Fr den basischen Charakter einer Lsung sind die OH--Ionen verantwortlich. Beispiel NaOH Ca(OH)2 KOH H2O H2O H2O

Na+

OH2 OHOH-

Ca2+ + K+ +

Der Begriff Base wurde dann folgendermaen erweitert. Eine Base ist ein Stoff, der Protonen aufnehmen kann (Protonen-Akzeptor). Beispiel Acetat-Ion

CH3COO- + H2O

OH- + CH3COOH

Essigsure

7.3 Sure-Base-Reaktion
Bei einer Sure-Base-Reaktion stehen zwei konjugierte (korrespondierende) Sure-BasePaare miteinander im Gleichgewicht, wobei eines davon immer Wasser ist (genauer: Ampholyt des Lsungsmittels). Beispiel Base1 Ammoniak-Molekle NH3 Sure2 + H2O Base2 OH- + Sure1 NH4+ Ammonium-Ion

Ampholyte (amphotere Substanzen) sind sowohl Suren als auch Basen z.B. H2O, HPO42-, H2PO4-

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8 Oxidationszahlen; Redoxreaktionen

8 Oxidationszahlen; Redoxreaktionen

8.1 Oxidationszahlen
Der Begriff Oxidationszahl spielt in Reduktions- und Oxidationsreaktionen eine wichtige Rolle. Oxidationszahlen sind Ladungen oder fiktive Ladungen, die die Atome einer Verbindung nach bestimmten Regeln erhalten. Schreibweise von Oxidationszahlen: Die Oxidationszahl wird ber das bestimmte Atom mit entsprechendem Vorzeichen als kleine arabische Zahl geschrieben, wenn das System als chemische Formel symbolisiert wurde. Wird der Name geschrieben, so steht die Oxidationszahl als rmische Zahl in Klammer nach dem gewnschten Atom z.B. Eisen(III)Ion. Ein Atom kann in verschiedenen Verbindungen unterschiedliche Oxidationszahlen haben. Die hchstmgliche Oxidationszahl eines Atoms ist seiner Gruppennummer im Periodensystem gleich. (Gltig fr Hauptgruppe). Folgende Regeln sind bei der Ermittlung von Oxidationszahlen ntzlich: 1. Ein einzelnes Atom oder ein Atom in einem Element hat die Oxidationszahl Null. 2. Die Oxidationszahl eines einatomigen Ions ist identisch mit seiner Ionenladung. 3. Die Summe der Oxidationszahl aller Atome eines mehratomigen Ions ist gleich der Ladung dieses Ions. Die Summe der Oxidationszahlen aller Atome eines Molekls ist Null. 4. Fluor, das elektronegativste Element, hat in allen Verbindungen die Oxidationszahl I. 5. Sauerstoff, das zweit-elektronegativste Element, hat meistens die Oxidationszahl II. Ausnahmen gibt es, wenn O-Atome miteinander verbunden sind: im Peroxid-Ion, O2 2hat jedes O-Atom die Oxidationszahl I 6. Wasserstoff hat in Verbindungen mit Nichtmetallen die Oxidationszahl +I. In Metallhydriden (z.B. LiH, MgH2) hat Wasserstoff die Oxidationszahl -I. 7. In Verbindungen der Nichtmetalle ist die Oxidationszahl des elektronegativeren Elements negativ und entspricht der Ionenladung, die fr Ionenverbindungen dieses Elements gilt. Im PCl3 hat Chlor zum Beispiel die Oxidationszahl -I. bung Bestimmen Sie die Oxidationszahlen
-2 +4 +6 -3 -3 +3 +2 +4

H2S

SO2

K2SO4

NH3

NH4Cl

KNO2

NO

NO2

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8 Oxidationszahlen; Redoxreaktionen

+5

NO3+7

+4

-4

-3

+5

+4

+6

CO2

CH4
-1

PH3
-1 +5

H3PO4
+7

MnO2 KClO4

K2MnO4

MnO4-

LiH

NaCl

KClO3 O=O O = -1 Hg = +1 N = +1 C = +3

O2 Oxidationszahl von H2O2 Hg2Cl2 N2O H2C2O4

8.2 Reduktions-Oxidationsreaktionen (Redoxreaktionen)


Oxidation bedeutet Abgabe von Elektronen und Reduktion bedeutet Aufnahme von Elektronen. Da in einer Lsung keine freien Elektronen existieren, gibt es keine Oxidation ohne Reduktion (und umgekehrt). Wegen dieser Kopplung spricht man kurz von Redoxreaktionen (Elektronenbertragungsreaktion). Oxidation: Bedeutet Abgabe von Elektronen. Bei der Oxidation erhht das betrachtete Teilchen seine Oxidationszahl.

Beispiel Fe2+ Fe3+ + e-

Das Eisen(II)-Ion wird unter Abgabe von einem Elektron zum Eisen(III)-Ion oxidiert. Das betrachtete Atom ist das gleiche und unterscheidet sich nur in seiner Oxidationszahl. Ein solches zusammengehriges Paar heit korrespondierendes Redoxpaar. Reduktion: Bedeutet Aufnahme von Elektronen. Bei der Reduktion erniedrigt das betrachtete Teilchen seine Oxidationszahl.

Beispiel I2 + 2e2I-

Das Iod (I2) wird unter Aufnahme von zwei Elektronen zu zwei Iodid-Ionen reduziert. Fr einen Redoxvorgang bentigt man immer zwei korrespondierende (konjugierte) Redoxpaare.

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8 Oxidationszahlen; Redoxreaktionen

Aufstellung der Redoxgleichungen zur Symbolisierung von Redoxvorgngen. 1. Kenntnis der beiden miteinander reagierenden korr. Redoxpaare. Beispiel: Redoxpaar 1: MnO4-/Mn2+ und Redoxpaar 2: PbO2/Pb2+ In die Gleichung wird ein Redoxpaar in Richtung Reduktion, das andere in Richtung Oxidation eingetragen. Mn2+ + PbO2 MnO4-+ Pb2+ 2. Kenntnis des Lsungsmilieus (sauer, neutral, alkalisch) Regel: In saurer Lsung wird links H+ und rechts H2O zugefgt. Mn2+ + PbO2 + H+ MnO4- + Pb2+ + H2O 3. Werden die Oxidationszahlen ber die betreffenden Atome der Redoxpaare geschrieben. 4. Werden die Elektronenbergnge als Pfeile markiert, die aufgenommenen Elektronen mit positivem, die abgegebenen mit negativem Vorzeichen dazugeschrieben. 5. Ausgleichen der Zahl der Elektronen. Man nimmt die Zahl der zur Verfgung stehenden Elektronen des einen Redoxpaares und schreibt sie als Koeffizienten vor dem anderen Redoxpaar und umgekehrt. 6. Dann erfolgt der Ladungsausgleich ber das angeschriebene Proton (in saurer Lsung) oder OH- (in alkalischer Lsung). Die algebraische Summe der Ionenladungen muss auf beiden Seiten der Gleichungen gleich sein, ohne vorher selbst mitgezhlt zu werden. Bei Arbeiten in alkalischer Lsung kann erst beim Ladungsausgleich entschieden werden, ob OH- rechts oder links in die Gleichung einzusetzen ist. 7. Erst jetzt wird der vollstndige Massenausgleich durchgefhrt. Die Anzahl der Atome jedes Elements muss auf beiden Seiten des Pfeils gleich sein. Beispiel Oxidation einer Mangan(II)-Verbindung mit Bleidioxid (Milieu: Sauer) 1. + 2. (s.v.) Mn2+ + PbO2 + H+ MnO4- + Pb2+ + H2O +2 e4. Mn2+ + PbO2 + H+ MnO4- + Pb2+ + H2O -5 e5. 6. + 7. 2 Mn2+ + 5 PbO2 + H+ 2 MnO4- + 5 Pb2+ + H2O 2 Mn2+ + 5 PbO2 + 4 H+ 2 MnO4- + 5 Pb2+ + 2 H2O Zahl der Elektronen die abgegeben/aufgenommen werden. Ausgleich der Elektronen Ladungs- u. Massenbilanz
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+2 +4 +7 +2

3.

Oxidationszahlen

8 Oxidationszahlen; Redoxreaktionen

bung Erstellen von Redoxgleichungen. 1. Reduktion von MnO4- in schwefelsaurer Lsung mit Oxalat-Ion Redoxpaare MnO4-/Mn2+ und CO2/C2O422 MnO4- + 5 C2O42- + 16 H+ 2 Mn2+ + 10 CO2 + 8 H2O 2. Reduktion von Fe3+ mit IRedoxpaare Fe3+/ Fe2+ und I2/2I2 Fe3+ + 2I- 2 Fe2+ + I2 3. Bestimmung des Formiat-Ions mit KMnO4-Malsung in alkalischer Lsung Redoxpaare MnO4-/MnO(OH)2 und CO32-/HCOO3 HCOO- + 2 MnO4- + OH- 3 CO32- + 2 MnO(OH)2

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9 Literatur

9 Literatur
Chemie, Das Basiswissen der Chemie. Charles E. Mortimer, Ulrich Mller. 8. Auflage, (2003). Thieme Verlag, Stuttgart, Deutschland.

ANHANG
Abbildungen: Periodensystem der Elemente, sp3-,sp2 und sp-Hybridisierung Chemie, Das Basiswissen der Chemie. Charles E. Mortimer, Ulrich Mller. 8. Auflage, (2003). Thieme Verlag, Stuttgart, Deutschland.

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