El primer diagnstico fue en 1965, por el Doctor Harry Angelman Esta relacionada con el retardo mental El S.A.

A. es independiente de edad sexo o cultura.

Se da entre los 3 y 7 aos de edad Constata en una delecion en el cromosoma nmero 15 La delecion seria aportado por la va materna La delecion se da entre un 50 u 80% Se cree que es aleatoria y no se trasmite.

Microcefalia (crecimiento inferior al normal del permetro del crneo) Retraso mental importante Ausencia de palabra Desorden de la motricidad Estrabismo Hiperactividad con dficit atencional

Sudoracin excesiva Salivan y mastican excesivamente Presencia peculiar de expresiones de risa o felicidad Problemas con la alimentacin

Para los ataques se usa la Depakote Uso de la comunicacin no verbal Usar medidas de seguridad en casa Evitar el consumo de la carne Utilizar muchos distractores o juegos llamativos

La disminucin y correccin de las conductas no deseadas (hiperactividad) El establecimiento de nuevas conductas o habilidades (aseo, alimentacin etc.) El establecimiento de nuevas conductas o habilidades Si se sigue un tratamiento adecuado, se puede lograr la independencia del paciente.

Un 70% de casos se debe a la delecion en una regin concreta del brazo largo del cromosoma15 procedente del padre. En otro 25% de los casos, existe un cromosoma 15 con dos copias iguales procedentes de la madre.

Hipotona muscular Discapacidad intelectual Obesidad a partir de los dos aos Hiperfagia (apetito insaciable) Estatura baja Pueden tener anomalas congnitas El desarrollo psicomotor es lento en todas las reas

Memoria a largo plazo Facilidad para aprender con videos, ilustraciones y fotografas

comprensin lectora, disfrute de las lecturas.

Los nios pequeos son alegres, afectuosos, complacientes y cooperadores.

A partir de la adolescencia son individuos muy tercos, caprichosos etc.

Es muy importante el entonrno, para que propicien el desarrollo integral de la persona

Es causado por un cambio en un gen llamado FMR1 Esta se repite en el rea frgil del cromosoma X El gen FMR1 produce una protena que hace que el cerebro crezca.

Retraso para gatear, caminar etc. Comportamiento hiperactivo o impulsivo Retraso en el habla y el lenguaje Articulaciones flexibles y tono muscular bajo Mujeres con problemas de fertilidad, hombres don testculos grandes.

Permetro ceflico grande en los bebs Diferencias sutiles en caractersticas faciales El retardo mental es el principal signo de esta afeccin

Es hereditario mas en varones, no hay un tratamiento especifico Los psiclogos pueden ayudar a mejorar su comportamiento Los esfuerzos se concentran en la educacin y entrenamiento para un desarrollo elevado.

Los nios tienen dos cromosomas Y Se produce en la formacin del esperma No es hereditario 1 de cada 1000 hombres tienen el sndrome

Los hombres si son frtiles

Son mas altos que los hermanos Dificultades con el aprendizaje y el lenguaje Posible nivel alto de agresividad Cambios de animo frecuentes.

El sndrome no es muy notorio y no causa malformaciones Se trabaja con el psiclogo sesiones para ayudar a controlar su carcter La ayuda de la familia es muy importante

En la atapa escolar requieren de atencin especial.