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El sistema linfoide
Es el conjunto de clulas organizadas en tejidos y rganos
PRIMARIOS
SECUNDARIOS
Los distintos rganos linfoides estn interconectados por vasos sanguneos y vasos linfticos, de modo que se constituye un sistema unitario, entrelazado y bien comunicado.
El sistema linfoide
Clasificacin:
1. Central o Primario y Perifrico o Secundario: - Central: Medula sea y Timo. - Perifrico: Ganglios linfticos, MALT, Bazo, anillo de Waldeyer 2. Encapsulado y No Encapsulado - Encapsulado: Timo, Ganglio linftico, Bazo - No Encapsulado: MALT, Medula sea
El sistema linfoide
Vena subclava
Rin apndice
El sistema linfoide
El timo
Formado por dos lbulos rodeados por cpsula los lbulos estn divididos en lobulillos separados entre s por trabculas de tejido conjuntivo Cada lobulillo tmico est relleno de clulas linfoides denominadas timocitos dispuestas en una corteza de gran densidad celular y una mdula (interior) de menor densidad celular. Corteza y mdula constituyen el estroma (red de clulas no linfoides). Estas clulas no linfoides del estroma expresan en molculas MHC de tipo I y/o II, y participan en la maduracin y seleccin de los timocitos hacia clulas T maduras.
Maduracin de linfocitos T
Progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la mdula sea comienzan a ENTRAN dividirse AL TIMO activamente en la corteza Apoptosis de 95 %
Eliminadas por macrofagos
Los sobrevivientes van emigrando hasta la mdula, donde terminan de madurar, y salen del timo como clulas T vrgenes maduras (inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo.
Maduracin de linfocitos T
Dos fases de seleccin de timocitos
SELECCIN POSITIVA
slo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado receptores TCR capaces de reconocer molculas MHC propias.
SELECCIN NEGATIVA
se eliminan por muerte celular programada los timocitos que habiendo superado la seleccin positiva hayan resultado autorreactivos
De esta forma slo salen como linfocitos T maduros aquellas clulas autotolerantes (no inmunidad a lo propio) y capaces de reconocer antgenos (molculas extraas al propio individuo)
La mdula secundario.
sea
acta
igualmente
como
rgano
GANGLIOS LINFATICOS: Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antgeno que proceda de los espacios tisulares, y estn especialmente diseados para retener antgeno. corteza: es el rea rica en clulas B (con macrfagos). En ella se pueden distinguir: folculos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo folculos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulacin antignica), con su manto y su centro germinal. Paracorteza: es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan clulas dendrticas interdigitantes). Mdula: con clulas B, T, clulas plasmticas y abundantes macrfagos.
En la paracorteza las clulas de Langerhans se convierten en clulas dendrticas interdigitantes, que procesan el Ag y lo presentan en sus MHC-II a los linfocitos,
Al cabo de 3 o 4 das, algunas clulas B se diferencian a clulas plasmticas secretoras de IgM e IgG.
Clulas plasmticas
Clulas dendrticas foliculares (FDC) del centro germinal, con sus largos procesos de membrana que atrapan complejos Ag-Ac, poseen un papel esencial.
MALT: mucosas GI, GU, Respiratoria (400 m2) Apendice, amigdalas, placas de peyer, foliculos linfoides
ery
pl
neu
m nk
CD8+
CTL
CD4+ TH1
thy
TH2
mye
lym
Linfocitos B
1. Constituyen del 5 al 15% de los linfocitos circulantes. Reconocen al antgeno en forma soluble, por medio de sus inmunoglobulinas de membrana (mIg), que forman parte del complejo receptor de las clulas B (BCR). 2. En cada linfocito hay unas 150.000 molculas de mIg, que han sido sintetizadas por l. Todas estas molculas poseen la misma especificidad antignica. 3. Otros marcadores de superficie: MHC II 4. Receptores para el complemento: CD35 (=CR1) y CD21 (=CR2) receptor para IgG exgena: CD32 (=FcgRII)
Linfocitos T
1. Poseen un receptor de membrana (TCR) asociado no covalentemente al llamado complejo CD3, lo que conjuntamente se denomina complejo receptor de las clulas T. 2. Existen dos tipos de TCR, que definen dos poblaciones diferentes de linfocitos T: TCR2 TCR1 La mayora (85%) de las clulas T poseen el TCR2, a su vez se pueden dividir en dos tipos: 3. Las TCR2 CD4+ funcionan como clulas cooperadoras (TH): reconocen el Ag expuesto por el MHC-II propio de clulas presentadoras de Ag (APC), y al hacerlo, se activan y expanden clonalmente, secretando citoquinas que juegan un papel clave en la activacin de otras clulas (B, T, etc.). 4. Las TCR2 CD8+ generalmente funcionan como clulas T citotxicas. Reconocen el Ag expuesto en molculas MHC-I de clulas propias provocando la activacin y proliferacin clonal, con diferenciacin a linfocitos T citolticos (CTL), que matan a las clulas propias enfermas. 5. El principal marcador para diferenciacin de los linfocitos B es el CD 2
Clulas NK
1. A diferencia de otros linfocitos, carecen de especificidad y de memoria, por lo que forman parte del sistema de inmunidad natural o inespecfico.
2. Representan el 15-20% de los linfocitos sanguneos. Sus marcadores distintivos son CD16 y CD57, pero carecen de marcadores de los linfocitos del sistema especfico. 3. Su maduracin es extratmica. La mayora (no todos) son linfocitos granulares grandes (LGL), con mayor proporcin de citoplasma que los linfocitos T o B. 4. Poseen dos tipos de funciones:
accin citotxica
accin reguladora del sistema inmune a travs de las citoquinas que producen.